JP2008121598A - Exhaust emission control device for internal combustion engine - Google Patents

Exhaust emission control device for internal combustion engine Download PDF

Info

Publication number
JP2008121598A
JP2008121598A JP2006307792A JP2006307792A JP2008121598A JP 2008121598 A JP2008121598 A JP 2008121598A JP 2006307792 A JP2006307792 A JP 2006307792A JP 2006307792 A JP2006307792 A JP 2006307792A JP 2008121598 A JP2008121598 A JP 2008121598A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sox
exhaust gas
exhaust
nox
trap catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006307792A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tadashi Watanabe
正 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyota Motor Corp filed Critical Toyota Motor Corp
Priority to JP2006307792A priority Critical patent/JP2008121598A/en
Publication of JP2008121598A publication Critical patent/JP2008121598A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To release captured SOx from SOx capture agent while preventing SOx from being stored in a NOx storage reduction catalyst. <P>SOLUTION: An exhaust emission control module 22 is provided with a SOx trap catalyst 24 and the NOx storage reduction catalysts 25, 26 mutually arranged in series, and is connected to an upstream side exhaust pipe 21 and a downstream side exhaust pipe 23 to position the SOx trap catalyst 24 in an upstream of the NOx storage reduction catalysts 25, 26. The exhaust emission control module 22 can be re-connected to the exhaust pipes 21, 23 by removing the exhaust emission control module 22 from the exhaust pipes 21, 23 and reversing the exhaust emission control module 22 to position the SOx trap catalyst 24 in the downstream of the NOx storage reduction catalysts 25, 26. If it is judged that SOx quantity captured by the SOx trap catalyst 24 exceeds an allowable upper limit, the exhaust emission control module 22 is reversed and is connected to the exhaust pipes 21, 23, and SOx is released from the SOx trap catalyst 24. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は内燃機関の排気浄化装置に関する。   The present invention relates to an exhaust emission control device for an internal combustion engine.

流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中のNOxを吸蔵し、流入する排気ガスの空燃比がリッチになると吸蔵しているNOxを放出して還元するNOx吸蔵還元触媒を機関排気通路内に配置した内燃機関が公知である。この内燃機関ではリーン空燃比のもとで燃焼が行われているときに発生するNOxがNOx吸蔵還元触媒に吸蔵される。一方、NOx吸蔵触媒のNOx吸蔵能力が飽和に近づくと排気ガスの空燃比が一時的にリッチにされ、それによってNOx吸蔵触媒からNOxが放出され還元される。   When the air-fuel ratio of the inflowing exhaust gas is lean, NOx in the exhaust gas is occluded, and when the air-fuel ratio of the inflowing exhaust gas becomes rich, the NOx occlusion reduction catalyst that releases and reduces the stored NOx is provided in the engine exhaust passage. Internal combustion engines arranged inside are known. In this internal combustion engine, NOx generated when combustion is performed under a lean air-fuel ratio is stored in the NOx storage reduction catalyst. On the other hand, when the NOx storage capacity of the NOx storage catalyst approaches saturation, the air-fuel ratio of the exhaust gas is temporarily made rich, whereby NOx is released from the NOx storage catalyst and reduced.

ところで燃料及び潤滑油内にはイオウが含まれており、したがって排気ガス中にはSOxが含まれている。このSOxはNOxと共にNOx吸蔵還元触媒に吸蔵される。ところがこのSOxは排気ガスの空燃比を単にリッチにしただけではNOx吸蔵触媒から放出されず、したがってNOx吸蔵還元触媒に吸蔵されているSOxの量が次第に増大していく。その結果吸蔵しうるNOx量が次第に減少してしまう。   By the way, sulfur is contained in the fuel and the lubricating oil, and therefore SOx is contained in the exhaust gas. This SOx is stored in the NOx storage reduction catalyst together with NOx. However, this SOx is not released from the NOx occlusion catalyst simply by making the air-fuel ratio of the exhaust gas rich, so the amount of SOx occluded in the NOx occlusion reduction catalyst gradually increases. As a result, the amount of NOx that can be stored gradually decreases.

そこでNOx吸蔵還元触媒にSOxが送り込まれるのを阻止するためにNOx吸蔵還元触媒上流の機関排気通路内にSOxトラップ触媒を配置した内燃機関が公知である(特許文献1参照)。この内燃機関では排気ガス中に含まれるSOxがSOxトラップ触媒に捕獲され、斯くしてNOx吸蔵還元触媒にSOxが流入するのが阻止される。その結果、SOxの吸蔵によりNOxの吸蔵能力が低下するのを阻止することができる。   Therefore, an internal combustion engine in which a SOx trap catalyst is disposed in an engine exhaust passage upstream of the NOx storage reduction catalyst in order to prevent SOx from being fed into the NOx storage reduction catalyst is known (see Patent Document 1). In this internal combustion engine, SOx contained in the exhaust gas is captured by the SOx trap catalyst, and therefore, the SOx is prevented from flowing into the NOx storage reduction catalyst. As a result, it is possible to prevent the NOx occlusion capability from being reduced by the SOx occlusion.

ところが、SOxトラップ触媒のSOx捕獲能力が飽和に達すると、内燃機関から排出されたSOxはSOxトラップ触媒を通過してNOx吸蔵還元触媒に到り、NOx吸蔵還元触媒に吸蔵されるおそれがある。この場合、SOxトラップ触媒から確保されているSOxを放出させればSOxトラップ触媒のSOx捕獲能力は再び大きくなるけれども、この放出されたSOxがNOx吸蔵還元触媒に吸収されるおそれがある。   However, when the SOx trapping capacity of the SOx trap catalyst reaches saturation, SOx discharged from the internal combustion engine may pass through the SOx trap catalyst and reach the NOx storage reduction catalyst, and may be stored in the NOx storage reduction catalyst. In this case, if SOx secured from the SOx trap catalyst is released, the SOx trapping capacity of the SOx trap catalyst is increased again, but the released SOx may be absorbed by the NOx storage reduction catalyst.

そこで特許文献1の内燃機関では、車両を購入してから廃車するまでSOxトラップ触媒が飽和しないようにSOxトラップ触媒の容量を大きくするようにしている。その結果、内燃機関から排出されたSOxがSOxトラップ触媒を通過せず、SOxトラップ触媒から捕獲されたSOxが放出されることもない。したがって、SOxがNOx吸蔵還元触媒に吸蔵されるおそれがなくなる。   Therefore, in the internal combustion engine of Patent Document 1, the capacity of the SOx trap catalyst is increased so that the SOx trap catalyst is not saturated until the vehicle is purchased and discarded. As a result, SOx discharged from the internal combustion engine does not pass through the SOx trap catalyst, and SOx captured from the SOx trap catalyst is not released. Therefore, there is no possibility that SOx is stored in the NOx storage reduction catalyst.

特開2005−133610号公報JP 2005-133610 A

ところで、SOxトラップ触媒及びNOx吸蔵還元触媒は車両床下に配置されるのが一般的である。しかしながら、車両床下には必ずしも大きな空間を確保することはできず、SOxトラップ触媒の容量を大きくするにも限界がある。また、燃料又は潤滑油に多量のイオウが含まれている場合には、SOxトラップ触媒の容量を大きくしたとしてもSOxトラップ触媒がSOxで飽和するおそれがある。したがって、実際には、SOxトラップ触媒から捕獲したSOxを放出させなければならない場合があり、この場合、放出されたSOxがNOx吸蔵還元触媒に吸蔵されるのを阻止する必要がある。   By the way, the SOx trap catalyst and the NOx occlusion reduction catalyst are generally arranged under the vehicle floor. However, a large space cannot always be secured under the vehicle floor, and there is a limit in increasing the capacity of the SOx trap catalyst. Further, when a large amount of sulfur is contained in the fuel or lubricating oil, the SOx trap catalyst may be saturated with SOx even if the capacity of the SOx trap catalyst is increased. Therefore, in practice, the SOx trapped from the SOx trap catalyst may have to be released. In this case, it is necessary to prevent the released SOx from being stored in the NOx storage reduction catalyst.

上記問題点を解決するために本発明によれば、排気ガス中に含まれるSOxを一時的に捕獲するSOx捕獲剤と、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるNOxを吸収し流入する排気ガスの空燃比がリッチになると吸収したNOxを放出するNOx吸収剤とが互いに直列配置されている排気浄化モジュールを具備し、該排気浄化モジュールをSOx捕獲剤がNOx吸収剤上流に位置するよう機関排気管に連結すると共に、該排気浄化モジュールを排気管から取り外しSOx捕獲剤がNOx吸収剤下流に位置するよう排気浄化モジュールを反転させて排気管に再度連結できるようにしている。   In order to solve the above problems, according to the present invention, the SOx trapping agent that temporarily captures SOx contained in the exhaust gas and the NOx contained in the exhaust gas when the air-fuel ratio of the inflowing exhaust gas is lean. And an exhaust gas purification module in which an NOx absorbent that releases absorbed NOx when the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the exhaust gas becomes rich is arranged in series with each other, and the SOx trapping agent is an NOx absorbent. It is connected to the engine exhaust pipe so as to be located upstream, and the exhaust purification module is removed from the exhaust pipe so that the SOx trapping agent is inverted so that it is located downstream of the NOx absorbent so that it can be connected again to the exhaust pipe. Yes.

SOxがNOx吸蔵還元触媒に吸蔵されないようにしつつSOx捕獲剤から捕獲したSOxを放出させることができる。   The SOx captured from the SOx trap can be released while preventing SOx from being stored in the NOx storage and reduction catalyst.

図1は本発明を圧縮着火式内燃機関に適用した場合を示している。しかしながら本発明を火花点火式内燃機関に適用することもできる。   FIG. 1 shows a case where the present invention is applied to a compression ignition type internal combustion engine. However, the present invention can also be applied to a spark ignition type internal combustion engine.

図1を参照すると、1は機関本体、2は各気筒の燃焼室、3は各燃焼室2内にそれぞれ燃料を噴射するための電子制御式燃料噴射弁、4は吸気マニホルド、5は排気マニホルドをそれぞれ示す。吸気マニホルド4は吸気ダクト6を介して排気ターボチャージャ7のコンプレッサ7aの出口に連結され、コンプレッサ7aの入口はエアフローメータ8を介してエアクリーナ9に連結される。吸気ダクト6内には電気制御式スロットル弁10が配置され、更に吸気ダクト6周りには吸気ダクト6内を流れる吸入空気を冷却するための冷却装置11が配置される。図1に示される実施例では機関冷却水が冷却装置11内に導かれ、機関冷却水によって吸入空気が冷却される。一方、排気マニホルド5は排気ターボチャージャ7の排気タービン7bの入口に連結され、排気タービン7bの出口は排気後処理装置20に連結される。   Referring to FIG. 1, 1 is an engine body, 2 is a combustion chamber of each cylinder, 3 is an electronically controlled fuel injection valve for injecting fuel into each combustion chamber 2, 4 is an intake manifold, and 5 is an exhaust manifold. Respectively. The intake manifold 4 is connected to the outlet of the compressor 7 a of the exhaust turbocharger 7 via the intake duct 6, and the inlet of the compressor 7 a is connected to the air cleaner 9 via the air flow meter 8. An electrically controlled throttle valve 10 is arranged in the intake duct 6, and a cooling device 11 for cooling intake air flowing in the intake duct 6 is arranged around the intake duct 6. In the embodiment shown in FIG. 1, the engine cooling water is guided into the cooling device 11, and the intake air is cooled by the engine cooling water. On the other hand, the exhaust manifold 5 is connected to the inlet of the exhaust turbine 7 b of the exhaust turbocharger 7, and the outlet of the exhaust turbine 7 b is connected to the exhaust aftertreatment device 20.

排気マニホルド5と吸気マニホルド4とは排気ガス再循環(以下、EGRと称す)通路12を介して互いに連結され、EGR通路12内には電気制御式EGR制御弁13が配置される。また、EGR通路12周りにはEGR通路12内を流れるEGRガスを冷却するための冷却装置14が配置される。図1に示される実施例では機関冷却水が冷却装置14内に導かれ、機関冷却水によってEGRガスが冷却される。一方、各燃料噴射弁3は燃料供給管15を介してコモンレール16に連結される。このコモンレール16内へは電子制御式の吐出量可変な燃料ポンプ17から燃料が供給され、コモンレール16内に供給された燃料は各燃料供給管15を介して燃料噴射弁3に供給される。   The exhaust manifold 5 and the intake manifold 4 are connected to each other via an exhaust gas recirculation (hereinafter referred to as EGR) passage 12, and an electrically controlled EGR control valve 13 is disposed in the EGR passage 12. A cooling device 14 for cooling the EGR gas flowing in the EGR passage 12 is disposed around the EGR passage 12. In the embodiment shown in FIG. 1, the engine cooling water is guided into the cooling device 14, and the EGR gas is cooled by the engine cooling water. On the other hand, each fuel injection valve 3 is connected to a common rail 16 through a fuel supply pipe 15. Fuel is supplied into the common rail 16 from an electronically controlled fuel pump 17 with variable discharge amount, and the fuel supplied into the common rail 16 is supplied to the fuel injection valve 3 through each fuel supply pipe 15.

排気後処理装置20は排気タービン7bの出口に連結された上流側排気管21と、上流側排気管21に連結された排気浄化モジュール22と、排気浄化モジュール22に連結された排気管23とを具備する。排気浄化モジュール22は例えば単一のケーシング内に互いに直列に配置されたSOx捕獲剤24と、第1のNOx吸蔵還元触媒25と、第2のNOx吸蔵還元触媒26とを具備する。また、上流側排気管21の下流端及び下流側排気管23の上流端には酸化触媒21c,23cがそれぞれ配置される。排気モジュール22には第1のNOx吸蔵還元触媒25の前後差圧を検出するための差圧センサ26と、第1のNOx吸蔵還元触媒25の温度を検出するための温度センサ27とが取り付けられる。なお、第1のNOx吸蔵還元触媒25及び第2のNOx吸蔵還元触媒26のうち一方を省略することもできる。   The exhaust aftertreatment device 20 includes an upstream exhaust pipe 21 connected to the outlet of the exhaust turbine 7b, an exhaust purification module 22 connected to the upstream exhaust pipe 21, and an exhaust pipe 23 connected to the exhaust purification module 22. It has. The exhaust purification module 22 includes, for example, an SOx trap 24 arranged in series in a single casing, a first NOx storage reduction catalyst 25, and a second NOx storage reduction catalyst 26. Further, oxidation catalysts 21c and 23c are arranged at the downstream end of the upstream exhaust pipe 21 and the upstream end of the downstream exhaust pipe 23, respectively. A differential pressure sensor 26 for detecting the differential pressure across the first NOx storage reduction catalyst 25 and a temperature sensor 27 for detecting the temperature of the first NOx storage reduction catalyst 25 are attached to the exhaust module 22. . One of the first NOx storage reduction catalyst 25 and the second NOx storage reduction catalyst 26 may be omitted.

一方、図1に示されるように排気マニホルド5には燃料添加弁28が取り付けられる。この燃料添加弁28にはコモンレール16から燃料が添加され、燃料添加弁28から排気マニホルド5内に燃料が添加される。本発明による実施例ではこの燃料は軽油からなる。なお、燃料添加弁28を上流側排気管21に取り付けることもできる。   On the other hand, a fuel addition valve 28 is attached to the exhaust manifold 5 as shown in FIG. Fuel is added to the fuel addition valve 28 from the common rail 16, and fuel is added from the fuel addition valve 28 into the exhaust manifold 5. In an embodiment according to the invention, this fuel consists of light oil. The fuel addition valve 28 can also be attached to the upstream side exhaust pipe 21.

電子制御ユニット30はデジタルコンピュータからなり、双方向性バス31によって互いに接続されたROM(リードオンリメモリ)32、RAM(ランダムアクセスメモリ)33、CPU(マイクロプロセッサ)34、入力ポート35及び出力ポート36を具備する。エアフローメータ8、差圧センサ26、及び温度センサ27の出力信号はそれぞれ対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。また、アクセルペダル39にはアクセルペダル39の踏み込み量Lに比例した出力電圧を発生する負荷センサ40が接続され、負荷センサ40の出力電圧は対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。更に入力ポート35にはクランクシャフトが例えば15°回転する毎に出力パルスを発生するクランク角センサ41と、後述するSOx放出スイッチ42とが接続される。CPU34ではクランク角センサ41からの出力パルスに基づいて機関回転数Neが算出される。一方、出力ポート36は対応する駆動回路38を介して燃料噴射弁3、スロットル弁10駆動装置、EGR制御弁13、燃料ポンプ17、燃料添加弁28、及び警報装置43に接続される。警報装置43は例えばランプから構成される。   The electronic control unit 30 is composed of a digital computer, and is connected to each other by a bidirectional bus 31. A ROM (Read Only Memory) 32, a RAM (Random Access Memory) 33, a CPU (Microprocessor) 34, an input port 35 and an output port 36. It comprises. The output signals of the air flow meter 8, the differential pressure sensor 26, and the temperature sensor 27 are input to the input port 35 via corresponding AD converters 37, respectively. A load sensor 40 that generates an output voltage proportional to the amount of depression L of the accelerator pedal 39 is connected to the accelerator pedal 39, and the output voltage of the load sensor 40 is input to the input port 35 via the corresponding AD converter 37. Is done. Further, a crank angle sensor 41 that generates an output pulse every time the crankshaft rotates by 15 °, for example, and an SOx release switch 42 described later are connected to the input port 35. The CPU 34 calculates the engine speed Ne based on the output pulse from the crank angle sensor 41. On the other hand, the output port 36 is connected to the fuel injection valve 3, the throttle valve 10 drive device, the EGR control valve 13, the fuel pump 17, the fuel addition valve 28, and the alarm device 43 through corresponding drive circuits 38. The alarm device 43 is constituted by a lamp, for example.

本発明による実施例では、排気浄化モジュール22は排気管21,23に対し着脱可能に連結される。すなわち、図1に示されるように排気浄化モジュール22はその両端にフランジ22a,22bを有しており、フランジ22aは上流側排気管21の下流端に設けられたフランジ21dに、フランジ22bは下流側排気管23の上流端に設けられたフランジ23uに、それぞれ連結される。ここで、フランジ22aは下流側排気管23のフランジ23uと、フランジ22bは上流側排気管21のフランジ21dともそれぞれ連結できるようになっている。したがって、排気浄化モジュール22を排気管21,23から取り外し、図2に示されるようにSOx捕獲剤24がNOx吸蔵還元触媒25,26下流に位置するよう排気浄化モジュール22を反転させて排気管21,23に再度連結することもできる。通常運転時は図1に示されるようにSOx捕獲剤24がNOx吸蔵還元触媒25,26上流に位置するよう排気モジュール22が排気管21,23に連結される。   In the embodiment according to the present invention, the exhaust purification module 22 is detachably connected to the exhaust pipes 21 and 23. That is, as shown in FIG. 1, the exhaust purification module 22 has flanges 22a and 22b at both ends, the flange 22a is provided at the downstream end of the upstream exhaust pipe 21, and the flange 22b is provided downstream. The side exhaust pipe 23 is connected to a flange 23u provided at the upstream end. Here, the flange 22 a can be connected to the flange 23 u of the downstream exhaust pipe 23, and the flange 22 b can be connected to the flange 21 d of the upstream exhaust pipe 21. Therefore, the exhaust purification module 22 is removed from the exhaust pipes 21 and 23, and the exhaust purification module 22 is inverted so that the SOx trapping agent 24 is located downstream of the NOx storage reduction catalysts 25 and 26 as shown in FIG. , 23 can be connected again. During normal operation, the exhaust module 22 is connected to the exhaust pipes 21 and 23 so that the SOx trap 24 is positioned upstream of the NOx storage and reduction catalysts 25 and 26 as shown in FIG.

第1のNOx吸蔵還元触媒25は例えばパティキュレートフィルタ25aに担持される。図3(A)及び(B)はパティキュレートフィルタ25aの構造を示している。なお、図3(A)はパティキュレートフィルタ25aの正面図を示しており、図3(B)はパティキュレートフィルタ25aの側面断面図を示している。図3(A)及び(B)に示されるようにパティキュレートフィルタ25aはハニカム構造をなしており、互いに平行をなして延びる複数個の排気流通路50,51を具備する。これら排気流通路は下流端が栓52により閉塞された排気ガス流入通路50と、上流端が栓53により閉塞された排気ガス流出通路51とにより構成される。なお、図3(A)においてハッチングを付した部分は栓53を示している。したがって排気ガス流入通路50及び排気ガス流出通路51は薄肉の隔壁54を介して交互に配置される。云い換えると排気ガス流入通路50及び排気ガス流出通路51は各排気ガス流入通路50が4つの排気ガス流出通路51によって包囲され、各排気ガス流出通路51が4つの排気ガス流入通路50によって包囲されるように配置される。   The first NOx storage reduction catalyst 25 is carried by, for example, a particulate filter 25a. 3A and 3B show the structure of the particulate filter 25a. 3A shows a front view of the particulate filter 25a, and FIG. 3B shows a side sectional view of the particulate filter 25a. As shown in FIGS. 3A and 3B, the particulate filter 25a has a honeycomb structure and includes a plurality of exhaust flow passages 50 and 51 extending in parallel with each other. These exhaust flow passages include an exhaust gas inflow passage 50 whose downstream end is closed by a plug 52 and an exhaust gas outflow passage 51 whose upstream end is closed by a plug 53. In addition, the hatched part in FIG. Therefore, the exhaust gas inflow passage 50 and the exhaust gas outflow passage 51 are alternately arranged via the thin partition walls 54. In other words, the exhaust gas inflow passage 50 and the exhaust gas outflow passage 51 are each surrounded by the four exhaust gas outflow passages 51, and each exhaust gas outflow passage 51 is surrounded by the four exhaust gas inflow passages 50. Arranged so that.

パティキュレートフィルタ25は例えばコージェライトのような多孔質材料から形成されており、したがって排気ガス流入通路50内に流入した排気ガスは図3(B)において矢印で示されるように周囲の隔壁54内を通って隣接する排気ガス流出通路51内に流出する。   The particulate filter 25 is made of, for example, a porous material such as cordierite. Therefore, the exhaust gas flowing into the exhaust gas inflow passage 50 is contained in the surrounding partition wall 54 as shown by an arrow in FIG. Through the exhaust gas outflow passage 51 adjacent thereto.

本発明による実施例では各排気ガス流入通路50及び各排気ガス流出通路51の周壁面、すなわち各隔壁54の両側表面上及び隔壁54内の細孔内壁面上に例えばアルミナからなる触媒担体が担持されており、図4はこの触媒担体60の表面部分の断面を図解的に示している。図4に示されるようにこの触媒担体60の表面上には例えば白金Ptからなる貴金属触媒61が分散して担持されており、触媒担体60の表面上には更にNOx吸収剤62の層が形成されている。   In the embodiment according to the present invention, a catalyst carrier made of alumina, for example, is supported on the peripheral wall surfaces of the exhaust gas inflow passages 50 and the exhaust gas outflow passages 51, that is, on both side surfaces of the partition walls 54 and on the pore inner wall surfaces of the partition walls 54. FIG. 4 schematically shows a cross section of the surface portion of the catalyst carrier 60. As shown in FIG. 4, a noble metal catalyst 61 made of platinum Pt, for example, is dispersed and supported on the surface of the catalyst carrier 60, and a layer of NOx absorbent 62 is further formed on the surface of the catalyst carrier 60. Has been.

一方、第2のNOx吸蔵還元触媒26は図5に示されるようなハニカム構造をなすモノリス触媒26aに担持されており、このモノリス触媒26aは薄肉の隔壁70により互いに分離されてモノリス触媒26の軸線方向にまっすぐに延びる複数個の排気ガス流通路71を具備する。各隔壁70の両側表面上にも図4に示されるように触媒担体60が担持されており、触媒担体の表面上には貴金属触媒61が分散して担持されており、NOx吸収剤62の層が形成されている。   On the other hand, the second NOx occlusion reduction catalyst 26 is supported on a monolith catalyst 26a having a honeycomb structure as shown in FIG. 5. The monolith catalyst 26a is separated from each other by a thin partition wall 70, and the axis of the monolith catalyst 26 is obtained. A plurality of exhaust gas flow passages 71 extending straight in the direction are provided. As shown in FIG. 4, a catalyst carrier 60 is also supported on both side surfaces of each partition wall 70, and a noble metal catalyst 61 is dispersedly supported on the surface of the catalyst carrier, and a layer of NOx absorbent 62. Is formed.

本発明による実施例では貴金属触媒61として白金Ptが用いられており、NOx吸収剤62を構成する成分としては例えばカリウムK、ナトリウムNa、セシウムCsのようなアルカリ金属、バリウムBa、カルシウムCaのようなアルカリ土類、ランタンLa、イットリウムYのような希土類から選ばれた少なくとも一つが用いられている。   In the embodiment according to the present invention, platinum Pt is used as the noble metal catalyst 61, and the components constituting the NOx absorbent 62 are, for example, alkali metals such as potassium K, sodium Na, cesium Cs, barium Ba, and calcium Ca. At least one selected from rare earths such as alkaline earth, lanthanum La, and yttrium Y is used.

機関吸気通路、燃焼室2及びNOx吸蔵還元触媒25,26上流の排気通路内に供給された空気及び燃料(炭化水素)の比を排気ガスの空燃比と称すると、NOx吸収剤62は排気ガスの空燃比がリーンのときにはNOxを吸収し、排気ガス中の酸素濃度が低下すると吸収したNOxを放出するNOxの吸放出作用を行う。   When the ratio of air and fuel (hydrocarbon) supplied into the engine intake passage, the combustion chamber 2 and the exhaust passage upstream of the NOx storage reduction catalysts 25 and 26 is referred to as the air-fuel ratio of the exhaust gas, the NOx absorbent 62 is exhaust gas. NOx is absorbed when the air-fuel ratio of the engine is lean, and NOx is absorbed and released when the oxygen concentration in the exhaust gas decreases.

すなわち、NOx吸収剤62を構成する成分としてバリウムBaを用いた場合を例にとって説明すると、排気ガスの空燃比がリーンのとき、すなわち排気ガス中の酸素濃度が高いときには排気ガス中に含まれるNOは図4に示されるように白金Pt61上において酸化されてNOとなり、次いでNOx吸収剤62内に吸収されて酸化バリウムBaOと結合しながら硝酸イオンNO の形でNOx吸収剤62内に拡散する。このようにしてNOxがNOx吸収剤62内に吸収される。排気ガス中の酸素濃度が高い限り白金Pt61の表面でNOが生成され、NOx吸収剤62のNOx吸収能力が飽和しない限りNOがNOx吸収剤62内に吸収されて硝酸イオンNO が生成される。 That is, the case where barium Ba is used as a component constituting the NOx absorbent 62 will be described as an example. When the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean, that is, when the oxygen concentration in the exhaust gas is high, the NO contained in the exhaust gas 4 is oxidized on the platinum Pt 61 to become NO 2 as shown in FIG. 4, and then absorbed into the NOx absorbent 62 and combined with barium oxide BaO to form the nitrate ion NO 3 in the NOx absorbent 62. Spread. In this way, NOx is absorbed into the NOx absorbent 62. Exhaust oxygen concentration in the gas, NO 2 is produced on a high as long as the surface of the platinum PT61, unless NO 2 to NOx absorbing capability of the NOx absorbent 62 is not saturated is absorbed in the NOx absorbent 62 nitrate ions NO 3 - is Generated.

これに対し、排気ガスの空燃比がリッチ又は理論空燃比にされると排気ガス中の酸化濃度が低下するために反応が逆方向(NO →NO)に進み、斯くしてNOx吸収剤62内の硝酸イオンNO がNOの形でNOx吸収剤62から放出される。次いで放出されたNOxは排気ガス中に含まれる未燃HC,COによって還元される。 On the other hand, if the air-fuel ratio of the exhaust gas is made rich or stoichiometric, the oxidation concentration in the exhaust gas decreases, so that the reaction proceeds in the reverse direction (NO 3 → NO 2 ), and thus NOx absorption The nitrate ions NO 3 in the agent 62 are released from the NOx absorbent 62 in the form of NO 2 . Next, the released NOx is reduced by unburned HC and CO contained in the exhaust gas.

図1に示される内燃機関ではリーン空燃比のもとで燃焼が継続されており、燃料添加弁28から燃料が添加されない限りNOx吸収剤62内に流入する排気ガスの空燃比はリーンに維持され、このとき排気ガス中のNOxはNOx吸収剤62内に吸収される。しかしながらリーン空燃比のもとでの燃焼が継続して行われるとその間にNOx吸収剤62のNOx吸収能力が飽和してしまい、斯くしてNOx吸収剤62によりNOxを吸収できなくなってしまう。そこで本発明による実施例ではNOx吸収剤62の吸収能力が飽和する前に燃料添加弁28から燃料を添加することによって排気ガスの空燃比を一時的にリッチにし、それによってNOx吸収剤62からNOxを放出させるようにしている。   In the internal combustion engine shown in FIG. 1, combustion is continued under a lean air-fuel ratio, and unless the fuel is added from the fuel addition valve 28, the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the NOx absorbent 62 is kept lean. At this time, NOx in the exhaust gas is absorbed into the NOx absorbent 62. However, if the combustion under the lean air-fuel ratio is continuously performed, the NOx absorbent capacity of the NOx absorbent 62 is saturated during that time, and therefore the NOx absorbent 62 cannot absorb NOx. Therefore, in the embodiment according to the present invention, the air-fuel ratio of the exhaust gas is temporarily made rich by adding the fuel from the fuel addition valve 28 before the absorption capacity of the NOx absorbent 62 is saturated, and thereby the NOx absorbent 62 to the NOx. To be released.

ところで排気ガス中にはSOx、すなわちSOが含まれており、このSOがNOx吸蔵還元触媒25,26に流入するとこのSOは白金Pt61において酸化されてSOとなる。次いでこのSOはNOx吸収剤62内に吸収されて酸化バリウムBaOと結合しながら、硫酸イオンSO 2−の形でNOx吸収剤62内に拡散し、安定した硫酸塩BaSOを生成する。しかしながらNOx吸収剤62が強い塩基性を有するためにこの硫酸塩BaSOは安定していて分解しづらく、排気ガスの空燃比を単にリッチにしただけでは硫酸塩BaSOは分解されずにそのまま残る。したがってNOx吸収剤62内には時間が経過するにつれて硫酸塩BaSOが増大することになり、斯くして時間が経過するにつれてNOx吸収剤62が吸収しうるNOx量が低下することになる。 Meanwhile, the exhaust gas contains SOx, that is, SO 2, the SO 2 When this SO 2 flows into the NOx storage-reduction catalyst 25 becomes oxidized SO 3 in platinum PT61. Next, this SO 3 is absorbed in the NOx absorbent 62 and combined with barium oxide BaO, while diffusing into the NOx absorbent 62 in the form of sulfate ions SO 4 2− to produce stable sulfate BaSO 4 . However, since the NOx absorbent 62 has a strong basicity, this sulfate BaSO 4 is stable and difficult to decompose, and if the air-fuel ratio of the exhaust gas is simply made rich, the sulfate BaSO 4 remains as it is without being decomposed. . Therefore, the sulfate BaSO 4 increases in the NOx absorbent 62 as time elapses, and thus the amount of NOx that can be absorbed by the NOx absorbent 62 decreases as time elapses.

NOx吸蔵還元触媒25,26の温度を600℃以上のSOx放出温度まで上昇させた状態でNOx吸蔵還元触媒25,26に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするとNOx吸収剤62からSOxが放出されるけれども、この場合NOx吸収剤62からは少しずつしかSOxが放出されない。したがってNOx吸収剤62から全ての吸収SOxを放出させるには長時間に亘って空燃比をリッチにしなければならず、斯くして多量の燃料あるいは還元剤が必要になるという問題がある。また、NOx吸収剤62から放出されたSOxは大気中に排出されることになり、このことも好ましいことではない。   When the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the NOx storage reduction catalyst 25, 26 is made rich with the temperature of the NOx storage reduction catalyst 25, 26 raised to the SOx release temperature of 600 ° C. or higher, SOx is released from the NOx absorbent 62. However, in this case, the NOx absorbent 62 releases SOx little by little. Therefore, in order to release all the absorbed SOx from the NOx absorbent 62, the air-fuel ratio must be made rich for a long time, and thus there is a problem that a large amount of fuel or reducing agent is required. Further, the SOx released from the NOx absorbent 62 is discharged into the atmosphere, which is not preferable.

そこで本発明ではNOx吸蔵還元触媒25,26の上流にSOx捕獲剤24を配置してこのSOx捕獲剤24により排気ガス中に含まれるSOxを捕獲し、それによってNOx吸蔵還元触媒25,26にSOxが流入しないようにしている。次にこのSOx捕獲剤24について説明する。   Therefore, in the present invention, the SOx trapping agent 24 is disposed upstream of the NOx storing and reducing catalysts 25 and 26, and the SOx trapping agent 24 captures SOx contained in the exhaust gas. Does not flow in. Next, the SOx trap 24 will be described.

SOx捕獲剤24としてはどのようなSOx捕獲剤を用いてもよいが、本発明による実施例ではSOx捕獲剤24がSOxトラップ触媒から構成される。このSOxトラップ触媒24は例えばハニカム構造のモノリス触媒からなり、SOxトラップ触媒24の軸線方向にまっすぐに延びる多数の排気ガス流通孔を有する。各排気ガス流通孔の内周壁面上に例えばアルミナからなる触媒担体が担持されており、図6はこの触媒担体80の表面部分の断面を図解的に示している。図6に示されるように触媒担体80の表面上にはコート層81が形成されており、このコート層81の表面上には貴金属触媒82が分散して担持されている。   As the SOx trapping agent 24, any SOx trapping agent may be used, but in the embodiment according to the present invention, the SOx trapping agent 24 is composed of a SOx trap catalyst. The SOx trap catalyst 24 is made of, for example, a monolith catalyst having a honeycomb structure, and has a large number of exhaust gas flow holes extending straight in the axial direction of the SOx trap catalyst 24. A catalyst carrier made of alumina, for example, is supported on the inner peripheral wall surface of each exhaust gas flow hole. FIG. 6 schematically shows a cross section of the surface portion of the catalyst carrier 80. As shown in FIG. 6, a coat layer 81 is formed on the surface of the catalyst carrier 80, and a noble metal catalyst 82 is dispersed and supported on the surface of the coat layer 81.

本発明による実施例では貴金属触媒82として白金が用いられており、コート層81を構成する成分としては例えばカリウムK、ナトリウムNa、セシウムCsのようなアルカリ金属、バリウムBa、カルシウムCaのようなアルカリ土類、ランタンLa、イットリウムYのような希土類から選ばれた少なくとも一つが用いられている。すなわち、SOxトラップ触媒24のコート層81は強塩基性を呈している。   In the embodiment according to the present invention, platinum is used as the noble metal catalyst 82, and the components constituting the coating layer 81 include alkali metals such as potassium K, sodium Na and cesium Cs, and alkali such as barium Ba and calcium Ca. At least one selected from earth, lanthanum La, and rare earth such as yttrium Y is used. That is, the coat layer 81 of the SOx trap catalyst 24 exhibits strong basicity.

さて、排気ガス中に含まれるSOx、すなわちSOは図6に示されるように白金Pt82において酸化され、次いでコート層81内に捕獲される。すなわち、SOは硫酸イオンSO 2−の形でコート層81内に拡散し、硫酸塩を形成する。なお、上述したようにコート層81は強塩基性を呈しており、したがって図6に示されるように排気ガス中に含まれるSOの一部は直接コート層81内に捕獲される。 Now, SOx contained in the exhaust gas, that is, SO 2 is oxidized in platinum Pt 82 as shown in FIG. 6 and then trapped in the coat layer 81. That is, SO 2 diffuses into the coat layer 81 in the form of sulfate ions SO 4 2− to form sulfate. As described above, the coat layer 81 has a strong basicity, and therefore, a part of SO 2 contained in the exhaust gas is directly captured in the coat layer 81 as shown in FIG.

図6においてコート層81内における濃淡は捕獲されたSOxの濃度を示している。図6からわかるようにコート層81内におけるSOx濃度はコート層81の表面近傍が最も高く、奥部に行くにしたがって次第に低くなっていく。コート層81の表面近傍におけるSOx濃度が高くなるとコート層81の表面の塩基性が弱まり、SOxの捕獲能力が弱まる。ここで排気ガス中に含まれるSOxのうちでSOxトラップ触媒24に捕獲されるSOxの割合をSOxトラップ率と称すると、コート層81の表面の塩基性が弱まればそれに伴ってSOxトラップ率が低下することになる。   In FIG. 6, the shade in the coat layer 81 indicates the concentration of the trapped SOx. As can be seen from FIG. 6, the SOx concentration in the coat layer 81 is highest near the surface of the coat layer 81 and gradually decreases toward the back. When the SOx concentration in the vicinity of the surface of the coat layer 81 is increased, the basicity of the surface of the coat layer 81 is weakened, and the SOx capturing ability is weakened. Here, the ratio of the SOx trapped in the SOx trap catalyst 24 in the SOx contained in the exhaust gas is referred to as the SOx trap ratio. If the basicity of the surface of the coat layer 81 is weakened, the SOx trap ratio is accordingly increased. Will be reduced.

SOxトラップ率は初めは100パーセントに近いが時間が経過するとSOxトラップ率は急速に低下する。そこで本発明による実施例では、SOxトラップ率が予め定められた率よりも低下したときには排気ガスの空燃比がリーンのもとでSOxトラップ触媒24の温度を上昇させる昇温制御を行い、それによってSOxトラップ率を回復させるようにしている。   The SOx trap rate is initially close to 100%, but the SOx trap rate decreases rapidly as time elapses. Therefore, in the embodiment according to the present invention, when the SOx trap rate is lower than a predetermined rate, temperature rise control is performed to raise the temperature of the SOx trap catalyst 24 under the lean air-fuel ratio of the exhaust gas, thereby The SOx trap rate is recovered.

すなわち、排気ガスの空燃比がリーンのもとでSOxトラップ触媒24の温度を上昇させるとコート層81内の表面近傍に集中的に存在するSOxはコート層81内におけるSOx濃度が均一となるようにコート層81の奥部に向けて拡散していく。すなわち、コート層81内に生成されている硝酸塩はコート層81の表面近傍に集中している不安定な状態からコート層81内の全体に亘って均一に分散した安定した状態に変化する。コート層81内の表面近傍に存在するSOxがコート層81の奥部に向けて拡散するとコート層81の表面近傍のSOx濃度が低下し、斯くしてSOxトラップ触媒24の昇温制御が完了するとSOxトラップ率が回復する。   That is, when the temperature of the SOx trap catalyst 24 is raised with the air-fuel ratio of the exhaust gas being lean, the SOx concentrated in the vicinity of the surface in the coat layer 81 has a uniform SOx concentration in the coat layer 81. Then, it diffuses toward the back of the coat layer 81. That is, the nitrate generated in the coat layer 81 changes from an unstable state concentrated near the surface of the coat layer 81 to a stable state uniformly dispersed throughout the coat layer 81. When SOx existing in the vicinity of the surface in the coat layer 81 diffuses toward the back of the coat layer 81, the SOx concentration in the vicinity of the surface of the coat layer 81 decreases, and thus when the temperature increase control of the SOx trap catalyst 24 is completed. The SOx trap rate is restored.

SOxトラップ触媒24の昇温制御を行ったときにSOxトラップ触媒24の温度をほぼ450℃程度にすればコート層81の表面近傍に存在するSOxをコート層81内に拡散させることができ、SOxトラップ触媒24の温度を600℃程度まで上昇させるとコート層81内のSOx濃度をかなり均一化することができる。したがってSOxトラップ触媒24の昇温制御時には排気ガスの空燃比がリーンのもとでSOxトラップ触媒24の温度を600℃程度まで昇温させることが好ましい。   If the temperature of the SOx trap catalyst 24 is controlled to about 450 ° C. when the temperature rise control of the SOx trap catalyst 24 is performed, SOx existing in the vicinity of the surface of the coat layer 81 can be diffused into the coat layer 81, and SOx When the temperature of the trap catalyst 24 is raised to about 600 ° C., the SOx concentration in the coat layer 81 can be made fairly uniform. Therefore, during the temperature increase control of the SOx trap catalyst 24, it is preferable to raise the temperature of the SOx trap catalyst 24 to about 600 ° C. while the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean.

本発明による実施例では、SOxトラップ率が低下するごとにSOxトラップ触媒24の昇温制御が行われ、したがってSOxトラップ率を高く維持することができる。   In the embodiment according to the present invention, the temperature increase control of the SOx trap catalyst 24 is performed every time the SOx trap rate decreases, and therefore the SOx trap rate can be kept high.

しかしながら、SOxトラップ触媒24に捕獲されたSOx量がかなり多くなるとコート層81全体のSOx濃度が高くなり、SOxトラップ触媒24の昇温制御を行ってもコート層81の表面近傍のSOx濃度を十分に低下させることができず、SOxトラップ率を回復するのが困難になる。   However, if the amount of SOx trapped in the SOx trap catalyst 24 becomes considerably large, the SOx concentration of the entire coat layer 81 increases, and the SOx concentration in the vicinity of the surface of the coat layer 81 is sufficiently increased even if the temperature rise control of the SOx trap catalyst 24 is performed. Thus, it is difficult to recover the SOx trap rate.

一方、SOxトラップ触媒24の温度をSOx放出温度以上に維持しながらSOxトラップ触媒24に流入する排気ガスの空燃比をリッチにするSOx放出作用を行えば、SOxトラップ触媒24から捕獲したSOxを放出させることができる。ところが、図1に示されるようにSOxトラップ触媒24がNOx吸蔵還元触媒25,26上流にある場合にSOxトラップ触媒24からSOxを放出させると、このSOxがNOx吸蔵還元触媒25,26に吸蔵されるおそれがある。   On the other hand, if the SOx releasing action that makes the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the SOx trap catalyst 24 rich while maintaining the temperature of the SOx trap catalyst 24 at or above the SOx release temperature, the captured SOx is released from the SOx trap catalyst 24. Can be made. However, when the SOx trap catalyst 24 is upstream of the NOx storage reduction catalyst 25, 26 as shown in FIG. 1, if SOx is released from the SOx trap catalyst 24, this SOx is stored in the NOx storage reduction catalyst 25, 26. There is a risk.

そこで本発明による実施例では、SOxトラップ触媒24がNOx吸蔵還元触媒25,26上流に位置するよう排気浄化モジュール22が排気管21,23に連結されている通常運転時には、SOx放出作用を禁止するようにしている。その結果、SOxがNOx吸蔵還元触媒25,26に吸蔵されるおそれがなくなる。   Therefore, in the embodiment according to the present invention, during the normal operation in which the exhaust purification module 22 is connected to the exhaust pipes 21 and 23 so that the SOx trap catalyst 24 is located upstream of the NOx storage and reduction catalysts 25 and 26, the SOx releasing action is prohibited. I am doing so. As a result, there is no possibility that SOx is stored in the NOx storage reduction catalysts 25 and 26.

一方で、SOxトラップ触媒24がNOx吸蔵還元触媒25,26下流に位置するよう排気浄化モジュール22が排気管21,23に連結されている場合には、SOx放出作用が許容される。すなわち、本発明による実施例では、SOxトラップ触媒24に捕獲されたSOx量が許容上限を越えたか否かを判断し、SOxトラップ触媒24に捕獲されたSOx量が許容上限を越えたと判断されたときには、図2に示されるようにSOxトラップ触媒24がNOx吸蔵還元触媒25,26下流に位置するよう排気浄化モジュール22を反転させて排気管21,23に連結し、SOx放出作用を行うようにしている。   On the other hand, when the exhaust purification module 22 is connected to the exhaust pipes 21 and 23 so that the SOx trap catalyst 24 is located downstream of the NOx storage reduction catalysts 25 and 26, the SOx releasing action is allowed. That is, in the embodiment according to the present invention, it was determined whether or not the amount of SOx trapped in the SOx trap catalyst 24 exceeded the allowable upper limit, and it was determined that the amount of SOx trapped in the SOx trap catalyst 24 exceeded the allowable upper limit. In some cases, as shown in FIG. 2, the exhaust purification module 22 is inverted and connected to the exhaust pipes 21 and 23 so that the SOx trap catalyst 24 is located downstream of the NOx storage and reduction catalysts 25 and 26 so as to perform the SOx releasing action. ing.

SOxトラップ触媒24に捕獲されたSOx量が許容上限を越えたか否かは例えば車両走行距離の積算値や、燃料噴射弁3からの燃料噴射量及び燃料添加弁28からの燃料添加量の積算値が許容上限を越えたか否かに基づいて判断することができる。   Whether or not the amount of SOx trapped in the SOx trap catalyst 24 exceeds the allowable upper limit is determined by, for example, an integrated value of the vehicle travel distance, an integrated value of the fuel injection amount from the fuel injection valve 3 and the fuel addition amount from the fuel addition valve 28. Can be determined based on whether or not the allowable upper limit is exceeded.

例えば車両走行距離積算値が10万キロメートルを越えるとSOxトラップ触媒24に捕獲されたSOx量が許容上限を越えたと判断され、警報装置43(図1)が作動され、車両運転者にSOx放出作用を行うべきことが知らされる。車両運転者は例えばディーラー等に車両を持ち込み、ディーラーではSOxトラップ触媒24がNOx吸蔵還元触媒25,26下流に位置するよう排気浄化モジュール22が反転されて排気管21,23に連結される。次いで、SOx放出スイッチ42が作動され、SOx放出作用が例えば自動的に行われる。すなわち、機関運転が行われると共に、SOxトラップ触媒24の温度をSOx放出温度以上に維持しながらSOxトラップ触媒24に流入する排気ガスの空燃比がリッチになるように例えば燃料添加弁28から燃料が添加される。   For example, when the vehicle mileage integrated value exceeds 100,000 kilometers, it is determined that the amount of SOx trapped in the SOx trap catalyst 24 has exceeded the allowable upper limit, and the alarm device 43 (FIG. 1) is activated, so that the vehicle driver is freed of SOx. To be informed. The vehicle driver brings the vehicle to, for example, a dealer, and the exhaust purification module 22 is inverted and connected to the exhaust pipes 21 and 23 so that the SOx trap catalyst 24 is located downstream of the NOx storage reduction catalysts 25 and 26 at the dealer. Next, the SOx release switch 42 is activated, and the SOx release action is performed automatically, for example. That is, at the same time as engine operation is performed, for example, fuel is supplied from the fuel addition valve 28 so that the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the SOx trap catalyst 24 becomes rich while maintaining the temperature of the SOx trap catalyst 24 at or above the SOx release temperature. Added.

SOx放出作用が完了すると、SOxトラップ触媒24がNOx吸蔵還元触媒25,26上流に位置するよう排気浄化モジュール22が再度反転されて排気管21,23に連結される。   When the SOx releasing action is completed, the exhaust purification module 22 is inverted again and connected to the exhaust pipes 21 and 23 so that the SOx trap catalyst 24 is positioned upstream of the NOx storage and reduction catalysts 25 and 26.

このようにすると、SOxがNOx吸蔵還元触媒25,26に吸蔵されないようにしつつ、SOx捕獲剤から捕獲したSOxを簡単に放出させることができる。この場合、排気浄化モジュール22が搭載された車両でもってSOx放出作用が行われるので、SOx放出作用のために別の装置を必要としない。また、仮にNOx吸蔵還元触媒25,26にSOxが吸収されていたとしても、このSOx放出作用でもってSOxを放出させることができる。   In this way, SOx trapped from the SOx trapping agent can be easily released while preventing SOx from being stored in the NOx storage reduction catalysts 25 and 26. In this case, since the SOx releasing action is performed by the vehicle on which the exhaust purification module 22 is mounted, no separate device is required for the SOx releasing action. Further, even if SOx is absorbed by the NOx storage reduction catalysts 25 and 26, SOx can be released by this SOx releasing action.

圧縮着火式内燃機関の全体図である。1 is an overall view of a compression ignition type internal combustion engine. 反転されて連結された排気浄化モジュールを示す図である。It is a figure which shows the exhaust gas purification module reversed and connected. 第1のNOx吸蔵還元触媒の側面断面図である。It is side surface sectional drawing of a 1st NOx storage reduction catalyst. NOx吸蔵還元触媒の触媒担体の表面部分の断面図である。It is sectional drawing of the surface part of the catalyst support | carrier of a NOx storage reduction catalyst. 第2のNOx吸蔵還元触媒の側面断面図である。It is side surface sectional drawing of a 2nd NOx storage reduction catalyst. SOxトラップ触媒の触媒担体の表面部分の断面図である。It is sectional drawing of the surface part of the catalyst support | carrier of a SOx trap catalyst.

符号の説明Explanation of symbols

5 排気マニホルド
20 排気後処理装置
21 上流側排気管
22 排気浄化モジュール
23 下流側排気管
24 SOxトラップ触媒
25 第1のNOx吸蔵還元触媒
26 第2のNOx吸蔵還元触媒
28 燃料添加弁
DESCRIPTION OF SYMBOLS 5 Exhaust manifold 20 Exhaust after-treatment apparatus 21 Upstream exhaust pipe 22 Exhaust purification module 23 Downstream exhaust pipe 24 SOx trap catalyst 25 1st NOx storage reduction catalyst 26 2nd NOx storage reduction catalyst 28 Fuel addition valve

Claims (5)

排気ガス中に含まれるSOxを一時的に捕獲するSOx捕獲剤と、流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるNOxを吸収し流入する排気ガスの空燃比がリッチになると吸収したNOxを放出するNOx吸収剤とが互いに直列配置されている排気浄化モジュールを具備し、該排気浄化モジュールをSOx捕獲剤がNOx吸収剤上流に位置するよう機関排気管に連結すると共に、該排気浄化モジュールを排気管から取り外しSOx捕獲剤がNOx吸収剤下流に位置するよう排気浄化モジュールを反転させて排気管に再度連結できるようにした内燃機関の排気浄化装置。   When the air-fuel ratio of the SOx trapping agent that temporarily captures SOx contained in the exhaust gas and the inflowing exhaust gas is lean, the NOx contained in the exhaust gas is absorbed and the air-fuel ratio of the inflowing exhaust gas becomes rich An exhaust purification module in which NOx absorbent for releasing absorbed NOx is arranged in series with each other, and the exhaust purification module is connected to the engine exhaust pipe so that the SOx trap is located upstream of the NOx absorbent; An exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine, wherein the exhaust gas purification module is removed from the exhaust pipe and the exhaust gas purification module is inverted so that the SOx trap is located downstream of the NOx absorbent so that it can be connected again to the exhaust pipe. SOx捕獲剤から捕獲したSOxを放出するSOx放出作用を行うSOx放出手段を具備し、SOx捕獲剤がNOx吸収剤上流に位置するよう排気浄化モジュールが排気管に連結されているときにはSOx放出作用を禁止するようにした請求項1に記載の内燃機関の排気浄化装置。   SOx releasing means for releasing SOx captured from the SOx trapping agent is provided, and when the exhaust purification module is connected to the exhaust pipe so that the SOx trapping agent is located upstream of the NOx absorbent, the SOx releasing action is performed. The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the exhaust gas purification apparatus is prohibited. SOx捕獲剤がNOx吸収剤下流に位置するよう排気浄化モジュールが反転されて排気管に連結されているときにはSOx放出作用を許容するようにした請求項2に記載の内燃機関の排気浄化装置。   The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to claim 2, wherein when the exhaust gas purification module is inverted and connected to the exhaust pipe so that the SOx trapping agent is located downstream of the NOx absorbent, the SOx releasing action is allowed. SOx捕獲剤に捕獲されたSOxの量が許容上限を越えたか否かを判断する判断手段を具備し、SOx捕獲剤に捕獲されたSOxの量が許容上限を越えたと判断されたときには、SOx捕獲剤がNOx吸収剤下流に位置するよう排気浄化モジュールを反転させて排気管に連結しSOx放出作用を行うようにした請求項3に記載の内燃機関の排気浄化装置。   A determination means is provided for determining whether or not the amount of SOx trapped in the SOx trapping agent exceeds an allowable upper limit. When it is determined that the amount of SOx trapped in the SOx trapping agent exceeds the allowable upper limit, SOx trapping is performed. The exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to claim 3, wherein the exhaust gas purification module is inverted and connected to the exhaust pipe so as to perform the SOx releasing action so that the chemical agent is located downstream of the NOx absorbent. SOx捕獲剤をSOxトラップ触媒から構成し、該SOxトラップ触媒は、SOxトラップ触媒に流入する排気ガスの空燃比がリーンのときには排気ガス中に含まれるSOxを捕獲し、排気ガスの空燃比がリーンのもとでSOxトラップ触媒の温度が上昇すると捕獲したSOxが次第にSOxトラップ触媒の内部に拡散していく性質を有すると共にSOxトラップ触媒に流入する排気ガスの空燃比がリッチになるとSOxトラップ触媒の温度がSOx放出温度以上であれば捕獲したSOxを放出する性質を有する請求項1から4までのいずれか一項に記載の内燃機関の排気浄化装置。   The SOx trapping agent is composed of an SOx trap catalyst, which captures SOx contained in the exhaust gas when the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the SOx trap catalyst is lean, and the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean When the temperature of the SOx trap catalyst rises, the trapped SOx gradually diffuses into the SOx trap catalyst, and when the air-fuel ratio of the exhaust gas flowing into the SOx trap catalyst becomes rich, the SOx trap catalyst The exhaust emission control device for an internal combustion engine according to any one of claims 1 to 4, which has a property of releasing captured SOx when the temperature is equal to or higher than the SOx release temperature.
JP2006307792A 2006-11-14 2006-11-14 Exhaust emission control device for internal combustion engine Pending JP2008121598A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006307792A JP2008121598A (en) 2006-11-14 2006-11-14 Exhaust emission control device for internal combustion engine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006307792A JP2008121598A (en) 2006-11-14 2006-11-14 Exhaust emission control device for internal combustion engine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2008121598A true JP2008121598A (en) 2008-05-29

Family

ID=39506608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006307792A Pending JP2008121598A (en) 2006-11-14 2006-11-14 Exhaust emission control device for internal combustion engine

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2008121598A (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06229232A (en) * 1993-02-02 1994-08-16 Toyota Motor Corp Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2001241318A (en) * 2000-02-29 2001-09-07 Nissan Motor Co Ltd Nox adsorbing material regenerating device and regenerating method
JP2002089251A (en) * 2000-09-19 2002-03-27 Toyota Motor Corp Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2005133610A (en) * 2003-10-29 2005-05-26 Toyota Motor Corp Exhaust emission control device of compression ignition type internal combustion engine
JP2005538291A (en) * 2002-09-05 2005-12-15 ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー Exhaust mechanism for lean burn engine
JP2006274875A (en) * 2005-03-29 2006-10-12 Yanmar Co Ltd Exhaust emission control device

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06229232A (en) * 1993-02-02 1994-08-16 Toyota Motor Corp Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2001241318A (en) * 2000-02-29 2001-09-07 Nissan Motor Co Ltd Nox adsorbing material regenerating device and regenerating method
JP2002089251A (en) * 2000-09-19 2002-03-27 Toyota Motor Corp Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2005538291A (en) * 2002-09-05 2005-12-15 ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニー Exhaust mechanism for lean burn engine
JP2005133610A (en) * 2003-10-29 2005-05-26 Toyota Motor Corp Exhaust emission control device of compression ignition type internal combustion engine
JP2006274875A (en) * 2005-03-29 2006-10-12 Yanmar Co Ltd Exhaust emission control device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4270201B2 (en) Internal combustion engine
JP4155320B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP3938136B2 (en) Exhaust gas purification device for compression ignition type internal combustion engine
EP1760282B1 (en) Exhaust purifier for compression ignition type internal combustion engine
JP2009114879A (en) Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2007297918A (en) Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP4285460B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP2007154763A (en) Internal combustion engine
JPWO2010116535A1 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
US7891175B2 (en) Exhaust purification device of compression ignition type internal combustion engine
JP4107320B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP2007231918A (en) Exhaust emission control device for compression ignition type internal combustion engine
JP4404061B2 (en) Exhaust gas purification device for compression ignition type internal combustion engine
JP2010048134A (en) Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2006336589A (en) Exhaust emission control device of internal combustion engine
JP2007231922A (en) Exhaust emission control device for compression ignition type internal combustion engine
JP4697073B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP2009041441A (en) Exhaust emission control device of internal combustion engine
JP2009228525A (en) Exhaust emission control device of internal combustion engine
JP2008121598A (en) Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2008002359A (en) Exhaust emission control device of internal combustion engine
JP2010053712A (en) Exhaust emission control device of internal combustion engine
JP4665746B2 (en) Exhaust gas purification device for internal combustion engine
JP2008128101A (en) Exhaust emission control device for internal combustion engine
JP2008095661A (en) Exhaust emission control device for internal combustion engine

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090901

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110224

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110308

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111115

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120417