JP2008115149A5 - - Google Patents

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JP2008115149A5
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一般式［Ｉ］：
Figure 2008115149
 〔式中、
環Ａはベンゼン環又は含窒素６員芳香族複素環ベンゼン環又は含窒素６員芳香族複素環[当該ベンゼン環又は含窒素６員芳香族複素環は、Ｒ １１ 以外にも（ａ）ハロゲン原子、（ｂ）アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基及びジアルキルアミノ基から選ばれる基で置換されていてもよい）、（ｃ）水酸基、（ｄ）アルコキシ基、（ｅ）アミノ基（該アミノ基はアルキル基及びアシル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよい）、（ｆ）シアノ基、（ｇ）カルボキシル基、（ｈ）アルコキシカルボニル基、（ｉ）アルケニル基（該アルケニル基はアルコキシ基で置換されていてもよい）、（ｊ）アルカノイル基、（ｋ）シクロアルキル基および（ｌ）カルバモイル基（該カルバモイル基は１〜２個のアルキル基で置換されていてもよい）から選ばれる同一もしくは異なる１〜３個の置換基を有していてもよい]、
Ｒ１は式：ＲａＳＯ２ＮＨ−、ＲａＳＯ２ＮＨ−ＣＨ２−又は（Ｒｂ）（Ｒｃ）ＮＳＯ２−で示される基、
Ｒａは（１）アルキル基、（２）シクロアルキル基、（３）アルキル基で置換されていてもよいアミノ基、（４）６〜１０員単環式もしくは二環式アリール基〔該アリール基はａ）ハロゲン原子、ｂ）水酸基、ｃ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ｄ）ヒドロキシアルキル基、ｅ）アシルオキシアルキル基、ｆ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基、ｇ）アルコキシカルボニルアルコキシ基、ｈ）アルキルチオ基、ｉ）１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレンジオキシ基、ｊ）１〜２個のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、ｋ）アシル基で置換されたアミノ基、ｌ）シクロアルキル基及びｍ）アルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよい〕又は（５）酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれる１〜３個の異項原子を含む５〜１０員単環式もしくは二環式ヘテロアリール基〔該へテロアリール基はａ）ハロゲン原子、ｂ）水酸基、ｃ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ｄ）ヒドロキシアルキル基、ｅ）アシルオキシアルキル基、ｆ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基、ｇ）アルコキシカルボニルアルコキシ基、ｈ）アルキルチオ基、ｉ）１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレンジオキシ基、ｊ）１〜２個のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、ｋ）アシル基で置換されたアミノ基、ｌ）シクロアルキル基及びｍ）アルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよい〕、
Ｒｂ及びＲｃは同一又は異なって水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基、
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なって水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基又は１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよい６〜１０員単環式もしくは二環式アリール基であるか、或いは両者が互いに結合して隣接炭素原子と共にａ）シクロアルキル基、ｂ）シクロアルケニル基及びｃ）飽和もしくは不飽和５〜８員含窒素、含酸素もしくは含硫単環式複素環式基から選ばれる飽和もしくは不飽和環式基を形成し、
Ｘは酸素原子、硫黄原子、メチレン基又は式：−ＮＲ４−で示される基、
Ｒ４は水素原子、アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいアラルキル基又はアシル基、
Ｙは式：−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−又は−ＣＨ（Ｒ５）−で示される基、
Ｒ５は水素原子、アルキル基又は置換されていてもよい６〜１０員単環式もしくは二環式アリール基（該アリール基は１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよい）、
Ａｒは（１）６〜１０員単環式もしくは二環式アリール基〔該アリール基はａ）ハロゲン原子、ｂ）水酸基、ｃ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ｄ）ヒドロキシアルキル基、ｅ）アシルオキシアルキル基、ｆ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基、ｇ）アルコキシカルボニルアルコキシ基、ｈ）アルキルチオ基、ｉ）１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレンジオキシ基、ｊ）１〜２個のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、ｋ）アシル基で置換されたアミノ基、ｌ）シクロアルキル基及びｍ）アルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよい〕又は（２）酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれる１〜３個の異項原子を含む５〜１０員単環式もしくは二環式ヘテロアリール基〔該へテロアリール基はａ）ハロゲン原子、ｂ）水酸基、ｃ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ｄ）ヒドロキシアルキル基、ｅ）アシルオキシアルキル基、ｆ）１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基、ｇ）アルコキシカルボニルアルコキシ基、ｈ）アルキルチオ基、ｉ）１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレンジオキシ基、ｊ）１〜２個のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、ｋ）アシル基で置換されたアミノ基、ｌ）シクロアルキル基及びｍ）アルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよい〕、
Ｑは単結合手、アルキレン基又はアルケニレン基
を表す。］
で示される含窒素複素二環式化合物又はその薬理的に許容し得る塩（但し、Ｎ−（４−ベンジル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）（ｐ−トルエンスルホンアミド）； Ｎ−［４−（２−フルオロベンジル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］［４−（Ｎ−アセチルアミノ）ベンゼンスルホンアミド］； Ｎ−［４−（４−フルオロベンジル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］［４−（Ｎ−アセチルアミノ）ベンゼンスルホンアミド］；および Ｎ−［２，２−ジメチル−４−（１−オキシドピリジン−２−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル］メタンスルホンアミドを除く）。 Formula [I]:
Figure 2008115149
 [Where,
Ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocycle benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocycle [the benzene ring or nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocycle includes (a) a halogen atom in addition to R 11 (B) an alkyl group (the alkyl group may be substituted with a group selected from a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group, a monoalkylamino group and a dialkylamino group), (c) a hydroxyl group, (d ) An alkoxy group, (e) an amino group (the amino group may be substituted with one or two groups selected from an alkyl group and an acyl group), (f) a cyano group, (g) a carboxyl group, ( h) an alkoxycarbonyl group, (i) an alkenyl group (the alkenyl group may be substituted with an alkoxy group), (j) an alkanoyl group, (k) a cycloalkyl group, and (l) a carbamoyl group ( Carbamoyl group may have one to two same or different 1 to 3 substituents selected from may also) be substituted by an alkyl radical,
R 1 is a group represented by the formula: R a SO 2 NH—, R a SO 2 NH—CH 2 — or (R b ) (R c ) NSO 2 —,
R a is (1) an alkyl group, (2) a cycloalkyl group, (3) an amino group optionally substituted with an alkyl group, (4) a 6 to 10-membered monocyclic or bicyclic aryl group [the aryl The groups are a) a halogen atom, b) a hydroxyl group, c) an alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, d) a hydroxyalkyl group, e) an acyloxyalkyl group, f) 1 to 3 halogens An alkoxy group optionally substituted with atoms, g) an alkoxycarbonylalkoxy group, h) an alkylthio group, i) an alkylenedioxy group optionally substituted with 1 to 2 halogen atoms, j) 1 to 2 An amino group optionally substituted with an alkyl group, k) an amino group substituted with an acyl group, 1) a cycloalkyl group, and m) an alkylsulfonyl group. It may be] or (5) an oxygen atom, 5- to 10-membered monocyclic or heteroaryl groups bicyclic heteroaryl group [said containing 1-3 hetero atoms selected from sulfur atom and a nitrogen atom a) a halogen atom, b) a hydroxyl group, c) an alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms, d) a hydroxyalkyl group, e) an acyloxyalkyl group, f) 1 to 3 halogen atoms An optionally substituted alkoxy group, g) an alkoxycarbonylalkoxy group, h) an alkylthio group, i) an alkylenedioxy group optionally substituted with 1 to 2 halogen atoms, j) 1 to 2 alkyls An amino group which may be substituted with a group, k) an amino group substituted with an acyl group, 1) a cycloalkyl group, and m) a substituted group with 1 to 3 groups selected from an alkylsulfonyl group. May be],
R b and R c are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group,
R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, A alkyl group, an alkenyl group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, may be substituted mosquito Rubamoiru groups or with one to two halogen atoms 6 A 10-membered monocyclic or bicyclic aryl group, or both of them bonded to each other, together with adjacent carbon atoms, a) a cycloalkyl group, b) a cycloalkenyl group and c) a saturated or unsaturated 5-8 member nitrogen, saturated or unsaturated cyclic group selected from oxygen-containing or sulfur-containing monocyclic heterocyclic group form shape,
X is an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group or a group represented by the formula: —NR 4 —;
R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or an acyl group which may be substituted with a halogen atom ,
Y is a group represented by the formula: —C (═O) —, —C (═S) — or —CH (R 5 ) —,
R 5 is a hydrogen atom, an alkyl group, or an optionally substituted 6 to 10-membered monocyclic or bicyclic aryl group (the aryl group may be substituted with 1 to 2 halogen atoms) ,
Ar is (1) a 6 to 10-membered monocyclic or bicyclic aryl group (the aryl group is a) a halogen atom, b) a hydroxyl group, and c) an alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms. D) hydroxyalkyl group, e) acyloxyalkyl group, f) alkoxy group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms, g) alkoxycarbonylalkoxy group, h) alkylthio group, i) 1 to 2 An alkylenedioxy group optionally substituted with a halogen atom, j) an amino group optionally substituted with 1 to 2 alkyl groups, k) an amino group substituted with an acyl group, l) a cycloalkyl group and m) optionally substituted with 1 to 3 groups selected from alkylsulfonyl group], or (2) an oxygen atom, 5 containing 1-3 hetero atoms selected from sulfur atom and a nitrogen atom 10-membered monocyclic or heteroaryl groups bicyclic heteroaryl group [wherein the a) halogen atom, b) a hydroxyl group, c) 1 to 3 substituents which may be alkyl groups with a halogen atom, d) a hydroxyalkyl A group, e) an acyloxyalkyl group, f) an alkoxy group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, g) an alkoxycarbonylalkoxy group, h) an alkylthio group, i) substituted with 1 to 2 halogen atoms An optionally substituted alkylenedioxy group, j) an amino group optionally substituted with 1 to 2 alkyl groups, k) an amino group substituted with an acyl group, l) a cycloalkyl group, and m) an alkylsulfonyl. May be substituted with 1 to 3 groups selected from the group]
Q represents a single bond, an alkylene group or an alkenylene group. ]
Or a pharmacologically acceptable salt thereof (provided that N- (4-benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7- Yl) (p-toluenesulfonamide); N- [4- (2-fluorobenzyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] [4- (N -Acetylamino) benzenesulfonamide]; N- [4- (4-fluorobenzyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] [4- (N- acetylamino) benzenesulfonamide]; Contact and N-[2,2-dimethyl-4- (1-oxide-2-yl) -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl ] Methanesulfone Except). Ｘが酸素原子、硫黄原子、メチレン基又は式：−ＮＨ−で示される基である請求項１記載の化合物。     The compound according to claim 1, wherein X is an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group or a group represented by the formula: -NH-. 一般式［Ｉ−ａ］：
Figure 2008115149
 〔式中、
環Ａはベンゼン環又は含窒素６員芳香族複素環ベンゼン環又は含窒素６員芳香族複素環[当該ベンゼン環又は含窒素６員芳香族複素環は、Ｒ １１ 以外にも（ａ）ハロゲン原子、（ｂ）アルキル基（該アルキル基はハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、アミノ基、モノアルキルアミノ基及びジアルキルアミノ基から選ばれる基で置換されていてもよい）、（ｃ）水酸基、（ｄ）アルコキシ基、（ｅ）アミノ基（該アミノ基はアルキル基及びアシル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよい）、（ｆ）シアノ基、（ｇ）カルボキシル基、（ｈ）アルコキシカルボニル基、（ｉ）アルケニル基（該アルケニル基はアルコキシ基で置換されていてもよい）、（ｊ）アルカノイル基、（ｋ）シクロアルキル基および（ｌ）カルバモイル基（該カルバモイル基は１〜２個のアルキル基で置換されていてもよい）から選ばれる同一もしくは異なる１〜３個の置換基を有していてもよい]、
Ｒ１１は式：ＲａａＳＯ２ＮＨ−、ＲａａＳＯ２ＮＨ−ＣＨ２−又は（Ｒｂ）（Ｒｃ）ＮＳＯ２−で示される基、
Ｒａａはアルキル基、シクロアルキル基、１〜２個のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、フェニル基又は５〜６員単環式ヘテロアリール基、
Ｒｂ及びＲｃは同一又は異なって水素原子、アルキル基又はシクロアルキル基、
Ｒ２１およびＲ３１は、一方が水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基、他方が水素原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、フェニル基又はハロゲノフェニル基であるか、或いは両者が互いに結合して隣接炭素原子と共に（ａ）シクロアルキル基、（ｂ）シクロアルケニル基及び（ｃ）飽和もしくは不飽和５〜８員含窒素、含酸素もしくは含硫単環式複素環式基から選ばれる飽和もしくは不飽和環式基を形成し、
Ｘａは酸素原子、硫黄原子、メチレン基又は式：−ＮＨ−で示される基、
Ｙａは式：−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−又は−ＣＨ（Ｒ５１）−で示される基、
Ｒ５１は水素原子又はフェニル基、
Ａｒ１は
（ａ）ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アシルオキシアルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルコキシ基、アルコキシカルボニルアルコキシ基、アルキルチオ基、１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよいアルキレンジオキシ基、１〜２個のアルキル基で置換されていてもよいアミノ基、アシル基で置換されたアミノ基、シクロアルキル基及びアルキルスルホニル基から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよいフェニル（又はナフチル）基；
（ｂ）ハロゲン原子及びトリハロゲノアルキル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよいチエニル基（該チエニル基はベンゼン環と縮合していてもよい）；
（ｃ）ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基及びトリハロゲノアルキル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよいピリジル基；
（ｄ）ハロゲン原子で置換されていてもよいピリミジニル基；
（ｅ）キノリル基；
（ｆ）ハロゲン原子で置換されていてもよいピリダジニル基；
（ｇ）ピロリル基；又は
（ｈ）フリル基（該フリル基はベンゼン環と縮合していてもよい）、
（ｉ）チアゾリル基（該チアゾリル基はベンゼン環と縮合していてもよい）、又は
（ｊ）イミダゾリル基（該イミダゾリル基はベンゼン環と縮合していてもよく、かつアルキル基で置換されていてもよい）、および
Ｑは単結合手、アルキレン基又はアルケニレン基
を表す。〕
で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩。 Formula [Ia]:
Figure 2008115149
 [Where,
Ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocycle benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocycle [the benzene ring or nitrogen-containing 6-membered aromatic heterocycle includes (a) a halogen atom in addition to R 11 (B) an alkyl group (the alkyl group may be substituted with a group selected from a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group, a monoalkylamino group and a dialkylamino group), (c) a hydroxyl group, (d ) An alkoxy group, (e) an amino group (the amino group may be substituted with one or two groups selected from an alkyl group and an acyl group), (f) a cyano group, (g) a carboxyl group, ( h) an alkoxycarbonyl group, (i) an alkenyl group (the alkenyl group may be substituted with an alkoxy group), (j) an alkanoyl group, (k) a cycloalkyl group, and (l) a carbamoyl group ( Carbamoyl group may have one to two same or different 1 to 3 substituents selected from may also) be substituted by an alkyl radical,
R 11 is a group represented by the formula: R aa SO 2 NH—, R aa SO 2 NH—CH 2 — or (R b ) (R c ) NSO 2 —,
R aa is an alkyl group, a cycloalkyl group, an amino group optionally substituted with 1 to 2 alkyl groups, a phenyl group, or a 5-6 membered monocyclic heteroaryl group,
R b and R c are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group,
R 21 and R 31 are either a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, the other is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxycarbonyl group, a phenyl group or a halogenophenyl group, or both are bonded to each other to form an adjacent carbon atom. And a saturated or unsaturated cyclic group selected from (a) a cycloalkyl group, (b) a cycloalkenyl group and (c) a saturated or unsaturated 5- to 8-membered nitrogen-containing, oxygen-containing or sulfur-containing monocyclic heterocyclic group Form a group,
Xa is an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group or a group represented by the formula: -NH-
Y a is a group represented by the formula: —C (═O) —, —C (═S) — or —CH (R 51 ) —,
R 51 represents a hydrogen atom or a phenyl group,
Ar 1 is (a) a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an alkyl group optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, a hydroxyalkyl group, an acyloxyalkyl group, or 1 to 3 halogen atoms. Optionally substituted alkoxy group, alkoxycarbonylalkoxy group, alkylthio group, alkylenedioxy group optionally substituted with 1 to 2 halogen atoms, optionally substituted with 1 to 2 alkyl groups A phenyl (or naphthyl) group optionally substituted with 1 to 3 groups selected from an amino group, an amino group substituted with an acyl group, a cycloalkyl group and an alkylsulfonyl group;
(B) a thienyl group which may be substituted with one or two groups selected from a halogen atom and a trihalogenoalkyl group (the thienyl group may be condensed with a benzene ring);
(C) a pyridyl group optionally substituted by 1 to 2 groups selected from a halogen atom, a nitro group, an alkyl group and a trihalogenoalkyl group;
(D) a pyrimidinyl group optionally substituted by a halogen atom;
(E) a quinolyl group;
(F) a pyridazinyl group optionally substituted by a halogen atom;
(G) a pyrrolyl group; or (h) a furyl group (the furyl group may be condensed with a benzene ring),
(I) a thiazolyl group (the thiazolyl group may be condensed with a benzene ring), or (j) an imidazolyl group (the imidazolyl group may be condensed with a benzene ring and substituted with an alkyl group). And Q represents a single bond, an alkylene group or an alkenylene group. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 環ＡがＲ１１以外にハロゲン原子、水酸基、Ｃ１−４アルキル基、トリハロゲノ−Ｃ１−４アルキル基、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アルコキシ−Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アルコキシ基、アミノ基、Ｃ２−４アルケニル基、Ｃ２−５アルカノイル基及びＣ３−８シクロアルキル基から選ばれる基で置換されていてもよいベンゼン環、
Ｒ１１がＣ１−４アルキルスルホニルアミノ基、Ｃ３−６シクロアルキルスルホニルアミノ基、Ｃ１−４アルキルアミノスルホニル基、Ｃ１−４アルキルスルホニルアミノメチル基、アミノスルホニルアミノ基、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニルアミノ基又はモノ（Ｃ１−４アルキル）アミノスルホニル基、
Ｒ２１及びＲ３１は一方が水素原子又はＣ１−４アルキル基であって、他方が水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル基又はフェニル基を表すか、或いは両者が互いに結合してＣ３−８シクロアルキル基を形成し、
Ｘａが酸素原子、硫黄原子、メチレン基又は式：−ＮＨ−で示される基、
Ａｒ１が
（ａ）ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−４アルキル基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−４アルキル基、ヒドロキシ−Ｃ１−４アルキル基、アシルオキシ−Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アルコキシ基、１〜３個のハロゲン原子で置換されたＣ１−４アルコキシ基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ１−４アルキルチオ基、１〜２個のＣ１−４アルキル基で置換されていてもよいアミノ基、Ｃ２−５アルカノイルアミノ基、Ｃ１−４アルキレンジオキシ基及び１〜２個のハロゲン原子で置換されたＣ１−４アルキレンジオキシ基から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよいフェニル基；
（ｂ）ナフチル基；
（ｃ）ハロゲン原子及びトリハロゲノ−Ｃ１−４アルキル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよいチエニル（又はベンゾチエニル）基；
（ｄ）ハロゲン原子、ニトロ基、Ｃ１−４アルキル基及びトリハロゲノ−Ｃ１−４アルキル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよいピリジル基；又は
（ｅ）ベンゾフラニル基、
Ｑが単結合手又はＣ１−４アルキレン基、および
Ｙａが式：−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−又は―ＣＨ２−で示される基
である請求項３記載の化合物。 Ring A is a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-4 alkyl group, a trihalogeno-C 1-4 alkyl group, a hydroxy-C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl group other than R 11 A benzene ring optionally substituted with a group selected from a C 1-4 alkoxy group, an amino group, a C 2-4 alkenyl group, a C 2-5 alkanoyl group and a C 3-8 cycloalkyl group,
R 11 represents a C 1-4 alkylsulfonylamino group, a C 3-6 cycloalkylsulfonylamino group, a C 1-4 alkylaminosulfonyl group, a C 1-4 alkylsulfonylaminomethyl group, an aminosulfonylamino group, di (C 1 -4 alkyl) aminosulfonylamino group or a mono (C 1-4 alkyl) aminosulfonyl group,
One of R 21 and R 31 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and the other represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group or a phenyl group, or both are bonded to each other to form C Forming a 3-8 cycloalkyl group,
Xa is an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group or a group represented by the formula: -NH-,
Ar 1 is (a) a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkyl group substituted with 1 to 3 halogen atoms, a hydroxy-C 1-4 alkyl group , acyloxy -C 1-4 alkyl group, C 1-4 alkoxy groups, 1-3 C 1-4 alkoxy group substituted with a halogen atom, C 3-8 cycloalkyl group, C 1-4 alkylthio group, An amino group optionally substituted with 1 to 2 C1-4 alkyl groups, a C2-5 alkanoylamino group, a C1-4 alkylenedioxy group and C substituted with 1 to 2 halogen atoms; A phenyl group optionally substituted with 1 to 3 groups selected from 1-4 alkylenedioxy groups;
(B) a naphthyl group;
(C) a thienyl (or benzothienyl) group optionally substituted by 1 to 2 groups selected from a halogen atom and a trihalogeno-C 1-4 alkyl group;
(D) a pyridyl group optionally substituted by 1 to 2 groups selected from a halogen atom, a nitro group, a C 1-4 alkyl group and a trihalogeno-C 1-4 alkyl group; or (e) a benzofuranyl group,
Q is a single bond or a C 1-4 alkylene group, and Y a has the formula: -C (= O) -, - C (= S) - or -CH 2 - in the claim 3, wherein a group represented Compound. Ｒ２１及びＲ３１が共に水素原子である請求項４記載の化合物。 The compound according to claim 4 , wherein R 21 and R 31 are both hydrogen atoms. Ｒ２１が水素原子であり、Ｒ３１がＣ１−４アルキル基である請求項４記載の化合物。 The compound according to claim 4 , wherein R 21 is a hydrogen atom, and R 31 is a C 1-4 alkyl group. Ｒ２１が水素原子又はＣ１−４アルキル基、であり、Ｒ３１がフェニル基である請求項４記載の化合物。 The compound according to claim 4 , wherein R 21 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and R 31 is a phenyl group. Ｒ２１及びＲ３１がともにＣ１−４アルキル基である請求項４記載の化合物。 The compound according to claim 4 , wherein R 21 and R 31 are both C 1-4 alkyl groups. Ｒ２１が水素原子であり、Ｒ３１がハロゲン原子である請求項４記載の化合物。 The compound according to claim 4 , wherein R 21 is a hydrogen atom, and R 31 is a halogen atom. Ｒ２１及びＲ３１が互いに結合して隣接炭素原子と共にＣ３−８シクロアルキル基を形成する請求項４記載の化合物。 The compound according to claim 4, wherein R 21 and R 31 are bonded to each other to form a C 3-8 cycloalkyl group together with an adjacent carbon atom. Ｎ−（３−オキソ−２，４−ジフェニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−３−オキソ−２−フェニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロフェニル）−３−オキソ−２−フェニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−（２，２−ジメチル−３−オキソ−４−フェニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３，４−ジフルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−メトキシフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］エタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−フルオロピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−（４−ベンジル−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）メタンスルホンアミド；
Ｎ−（４−ベンジル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
４−（４−フルオロフェニル）−Ｎ，２，２−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−スルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−チエニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ’−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−３−オキソ−４−（３−チエニル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロスピロ［１，４−ベンゾオキサジン−２，１’−シクロブタン］−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［１−（４−フルオロフェニル）−３，３−ジメチル−２−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン−６−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［４−フルオロ−３−トリフルオロメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−（４−メチルフェニル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロスピロ［１，４−ベンゾオキサジン−２，１’−シクロプロパン］−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジエチル−４−（４−フルオロフェニル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２−エチル−４−（４−フルオロフェニル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［（４−トリフルオロメチル）フェニル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］スルファミド；
Ｎ−［４−（２，４−ジフルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−チオキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−３−メトキシフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
４−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−Ｎ，２，２−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−スルホンアミド；
Ｎ−［４−［３−（ジメチルアミノ）−４−フルオロフェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−ブロモフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２，６−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［６−アミノ−４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［３−（ジフルオロメチル）−４−フルオロフェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
４−（４−クロロフェニル）−Ｎ，２，２−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−スルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２−シアノフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
４−（４−ブロモフェニル）−Ｎ，２，２−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−スルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−クロロ−４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−ブロモ−２−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−フルオロ−４−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−Ｎ，２，２−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−スルホンアミド；
Ｎ−［４−（２，４−ジメチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロ−４−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３，４−ジフルオロ−５−メトキシフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３，４−ジクロロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−（２−ナフチル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロ−２，６−ジメチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−ブロモ−４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロ−２−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−クロロ−４−（４−クロロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２，５−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−ブロモ−３−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−（４−メシチル−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル）メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（２，６−ジメチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−ブロモ−３−メチルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３，５−ジクロロピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロ−２，３−ジメチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロ−２−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−３−オキソ−４−（１−フェニルエチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−（３−メチルベンジル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−{２，２−ジメチル−４−［２−メチル−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル}メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−３−オキソ−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
安息香酸２−クロロ−５−［２，２−ジメチル−７−［（メチルスルホニル)アミノ］−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−４Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−４−イル］ベンジル；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２−メトキシ−５−メチルフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−（３−メチル−５−ニトロピリジン−２−イル）−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロ−３−メチルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−［２−メチル−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−５−ビニル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロフェニル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロピリジン−２−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［５−ブロモ−６−メチルピリジン−２−イル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−４−(５−フルオロピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［（５−（トリフルオロメチル）−２−チエニル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６−クロロ−４−メチルピリジン−３−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−ブロモピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［４−クロロ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６−ブロモ−５−メチルピリジン−３−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−｛２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル｝メタンスルホンアミド；
Ｎ−｛２，２−ジメチル−４−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル｝メタンスルホンアミド
Ｎ−［４−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロフェニル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−ブロモピリジン−２−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロ−３−メチルピリジン−２−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−｛５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル｝メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−フルオロ−３−メチルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−クロロ−３−フルオロピリジン−２−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［４−クロロ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル］−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
安息香酸 ２−クロロ−５−［５−フルオロ−２，２−ジメチル−７−［（メチルスルホニル）アミノ］−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−４Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−４−イル］ベンジル；
Ｎ−［４−（２，６−ジメチルピリジン−３−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−４−［３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−４−［４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３，４−ジフルオロフェニル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−４−（５−フルオロ−６−メチルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６−クロロ−２−メチルピリジン−３−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−フルオロ−６−メチルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（ベンゾチエン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（ベンゾフラン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロフェニル）−５−（メトキシメチル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−［３−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−［２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［２，２−ジメチル−４−［２−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−エチル−４−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［５−（トリフルオロメチル）−２−チエニル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−４−（５−フルオロ−３−メチルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（６−クロロ−２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（５−ブロモ−３−メチルピリジン−２−イル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［５−フルオロ−２，２−ジメチル−４−［３−メチル−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−５−フルオロ−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（３−アミノ−４−フルオロフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
Ｎ−［４−（４−フルオロ−２−メトキシフェニル）−２，２−ジメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル］メタンスルホンアミド；
４−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ，２，２−トリメチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−スルホンアミド；
Ｎ−{２，２−ジメチル−３−オキソ−４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル}メタンスルホンアミド；および
Ｎ−{２，２−ジメチル−４−［２−メチル−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−７−イル}メタンスルホンアミド；
からなる群より選ばれる化合物もしくはその薬理的に許容し得る塩。 N- (3-oxo-2,4-diphenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl) methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -3-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-chlorophenyl) -3-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- (2,2-dimethyl-3-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl) methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-chlorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3,4-difluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Fluoro-3-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3-chloro-4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-methoxyphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] ethanesulfonamide;
N- [4- (5-fluoropyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- (4-benzyl-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl) methanesulfonamide;
N- (4-benzyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl) methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
4- (4-fluorophenyl) -N, 2,2-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide;
N- [4- (5-chloro-2-thienyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N ′-[4- (4-Fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] -N, N-dimethylsulfami De;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-3-oxo-4- (3-thienyl) -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -3-oxo-3,4-dihydrospiro [1,4-benzoxazine-2,1′-cyclobutane] -7-yl] methanesulfonamide;
N- [1- (4-fluorophenyl) -3,3-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl] methanesulfonamide;
N- [4- [4-Fluoro-3-trifluoromethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfone An amide;
N- [2,2-dimethyl-4- (4-methylphenyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -3-oxo-3,4-dihydrospiro [1,4-benzoxazine-2,1′-cyclopropane] -7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-diethyl-4- (4-fluorophenyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2-ethyl-4- (4-fluorophenyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-3-oxo-4-[(4-trifluoromethyl) phenyl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] sulfamide;
N- [4- (2,4-difluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Fluoro-2-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-3-methoxyphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Fluoro-3-methoxyphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
4- (4-Fluoro-3-methylphenyl) -N, 2,2-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide;
N- [4- [3- (Dimethylamino) -4-fluorophenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfone An amide;
N- [4- (3-chloro-4-fluorophenyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (2-chloro-4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-2-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-2-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Bromophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2,6-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [6-amino-4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- [3- (Difluoromethyl) -4-fluorophenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfone An amide;
4- (4-chlorophenyl) -N, 2,2-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-2-cyanophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
4- (4-bromophenyl) -N, 2,2-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide;
N- [4- (5-chloropyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [5-chloro-4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Bromo-2-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- [4-Chloro-3- (trifluoromethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- [3-Fluoro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-3-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-3-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3-Fluoro-4-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
4- (4-Chloro-2-methylphenyl) -N, 2,2-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide;
N- [4- (2,4-dimethylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3-Chloro-4-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3,4-Difluoro-5-methoxyphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [4- (3,4-dichlorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-4- (2-naphthyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Fluoro-2,6-dimethylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [5-bromo-4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (5-chloro-2-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [5-chloro-4- (4-chlorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2,5-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Bromo-3-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine -7-yl] methanesulfonamide;
N- (4-mesityl-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl) methanesulfonamide;
N- [4- (2,6-dimethylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-2,6-dimethylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [4- (5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [5-fluoro-4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3,5-dichloropyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [4- (4-Fluoro-2,3-dimethylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [4- (3-chloro-2-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (5-fluoro-2-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-3-oxo-4- (1-phenylethyl) -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-4- (3-methylbenzyl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- {2,2-dimethyl-4- [2-methyl-5- (trifluoromethyl) phenyl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl} methane Sulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-3-oxo-4- (2,4,6-trifluorophenyl) -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
2-chloro-5- [2,2-dimethyl-7-[(methylsulfonyl) amino] -3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl] benzyl benzoate;
N- [4- (4-Chloro-2-methoxy-5-methylphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (6-Chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1, 4-Benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-4- (3-methyl-5-nitropyridin-2-yl) -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- [4-Fluoro-2- (trifluoromethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-4- [2-methyl-4- (trifluoromethyl) phenyl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-5-vinyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-chlorophenyl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (5-chloropyridin-2-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- [3-Chloro-5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3-chlorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- [5-Bromo-6-methylpyridin-2-yl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [5-Fluoro-4- (5-fluoropyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-3-oxo-4-[(5- (trifluoromethyl) -2-thienyl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (5-bromopyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- [4-Chloro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfone An amide;
N- [4- (6-Bromo-5-methylpyridin-3-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (6-Chloro-2-methylpyridin-3-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- {2,2-dimethyl-3-oxo-4- [5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl} methane Sulfonamide;
N- {2,2-dimethyl-4- [3-methyl-6- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Il} methanesulfonamide
N- [4- (5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (3-chlorophenyl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (5-Bromopyridin-2-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- {5-Fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-4- [5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl} methanesulfonamide;
N- [4- (5-Fluoro-3-methylpyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- [4-Chloro-3- (hydroxymethyl) phenyl] -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7- Yl] methanesulfonamide;
Benzoic acid 2-chloro-5- [5-fluoro-2,2-dimethyl-7-[(methylsulfonyl) amino] -3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4- Yl] benzyl;
N- [4- (2,6-Dimethylpyridin-3-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [5-cyclopropyl-4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [5-Fluoro-4- [3-fluoro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [5-Fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-4- [4- (trifluoromethyl) phenyl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [5-Fluoro-4- [4-fluoro-3- (trifluoromethyl) phenyl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- (3-Chloro-4-fluorophenyl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (3,4-Difluorophenyl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide ;
N- [5-Fluoro-4- (5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- (6-Chloro-2-methylpyridin-3-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-2-fluorophenyl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (5-Fluoro-6-methylpyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (benzothien-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (benzofuran-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- [2-Chloro-6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Fluorophenyl) -5- (methoxymethyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfone An amide;
N- [2,2-dimethyl-4- [3-methyl-5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-4- [2-methyl-6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [2,2-dimethyl-4- [2-methyl-5- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [5-ethyl-4- (4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [5-Fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-4- [5- (trifluoromethyl) -2-thienyl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7- Yl] methanesulfonamide;
N- [5-Fluoro-4- (5-fluoro-3-methylpyridin-2-yl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [4- (6-Chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro- 2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1, 4-Benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7 -Yl] methanesulfonamide;
N- [5-Fluoro-2,2-dimethyl-4- [3-methyl-5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4- Benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Chloro-2-methylphenyl) -5-fluoro-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methane Sulfonamide;
N- [4- (3-amino-4-fluorophenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
N- [4- (4-Fluoro-2-methoxyphenyl) -2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl] methanesulfonamide;
4- (3-chloro-4-fluorophenyl) -N, 2,2-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-sulfonamide;
N- {2,2-dimethyl-3-oxo-4- [3- (trifluoromethyl) phenyl] -3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl} methanesulfonamide; and
N- {2,2-dimethyl-4- [2-methyl-3- (trifluoromethyl) phenyl] -3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl} methane Sulfonamide;
Or a pharmacologically acceptable salt thereof selected from the group consisting of 一般式［ｉｉ］：
Figure 2008115149
 〔式中、
環Ａ２はＲ００以外にハロゲン原子及びアルキルオキシ基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよいベンゼン環、
Ｒ００はニトロ基又はアミノ基、Ｒ２２及びＲ３２は一方が水素原子又はアルキル基であり、他方がアルキル基、フェニル基又はハロゲノフェニル基を表し、
Ｘｂは酸素原子又は硫黄原子、
Ｙｂは式：−Ｃ（＝Ｏ）−又は−ＣＨ（Ｒ５２）−で示される基、
Ｒ５２は水素原子又はフェニル基、
Ａｒ２はハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、トリハロゲノアルキル基及びアルキレンジオキシ基（１〜２個のハロゲン原子で置換されていてもよい）から選ばれる１〜３個の基で置換されていてもよいフェニル基またはハロゲン原子及びアルキル基から選ばれる１〜２個の基で置換されていてもよいピリジル基、および
Ｑは単結合手、アルキレン基又はアルケニレン基
を表す。〕
で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩。 General formula [ii]:
Figure 2008115149
 [Where,
Ring A 2 is a benzene ring which may be substituted with one or two groups selected from a halogen atom and an alkyloxy group in addition to R 00 ,
R 00 represents a nitro group or amino group, R 22 and R 32 each represents a hydrogen atom or an alkyl group, and the other represents an alkyl group, a phenyl group or a halogenophenyl group,
X b is an oxygen atom or a sulfur atom,
Y b is a group represented by the formula: —C (═O) — or —CH (R 52 ) —,
R 52 represents a hydrogen atom or a phenyl group,
Ar 2 is substituted with 1 to 3 groups selected from a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, a trihalogenoalkyl group and an alkylenedioxy group (which may be substituted with 1 to 2 halogen atoms). An optionally substituted phenyl group or a pyridyl group optionally substituted with 1 to 2 groups selected from a halogen atom and an alkyl group; and Q represents a single bond, an alkylene group or an alkenylene group. ]
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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JP5173653B2 (en) * 2007-08-01 2013-04-03 田辺三菱製薬株式会社 Pharmaceutical composition
US8258131B2 (en) * 2007-08-01 2012-09-04 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Fused bicyclic compound
JP6014144B2 (en) * 2012-08-08 2016-10-25 田辺三菱製薬株式会社 Process for producing 1,4-benzoxazine compounds

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5696117A (en) * 1995-11-07 1997-12-09 Ortho Pharmaceutical Corporation Benzoxazine antimicrobial agents
DE19727117A1 (en) * 1997-06-26 1999-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Phenylalkyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
AU2001236606A1 (en) * 2000-02-01 2001-08-14 Cor Therapeutics, Inc. 3,4-dihydro-2h-benzo(1,4)oxazine inhibitors of factor xa
CN1742007A (en) * 2003-01-22 2006-03-01 伊莱利利公司 Indole-derivative modulators of steroid hormone nuclear receptors
EA200700117A1 (en) * 2004-06-24 2007-06-29 Инсайт Корпорейшн N-SUBSTITUTED PIPERIDINES AND THEIR APPLICATION AS PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
AU2005282721A1 (en) * 2004-09-03 2006-03-16 Memory Pharmaceuticals Corporation 4-substituted 4, 6-dialkoxy-cinnoline derivatives as phospodiesterase 10 inhibitors for the treatment of psychiatric or neurological syndroms
AU2006283104A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Pharmacopeia, Inc. Imidazole derivatives as functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
ATE478069T1 (en) * 2005-08-25 2010-09-15 Schering Corp 3,4-DIHYDRO-2H-BENZOÄ1,4ÜOXAZINE AND 3,4-DIHYDRO-2H-BENZOÄ1,4ÜTHIAZINE COMPOUNDS AS ALPHA2C ADRENORECEPTOR ANTAGONISTS

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