JP2008099991A - Blood collection device - Google Patents

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Michio Takayama
美知雄 高山
Kiyohiko Tateyama
清彦 館山
Hiroyuki Imabayashi
浩之 今林
Mitsuru Yagishita
充 八木下
Hiroki Hibino
浩樹 日比野
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problems that it is difficult to view a blood collecting part of a high capillary vessel density through the skin with the naked eye in order to secure a required blood amount, a system for detecting a blood vessel is large-scaled, there are troublesome works such as positioning and adjustment of detection preparation, and blood can not be collected easily by hand-carrying a blood collection device. <P>SOLUTION: In the blood collection device, a blood collection part and a vacuum blood collection tube are movably fitted inside a holder part, a hood part is abutted to the living body of a blood collection object, the fine needles of the blood collection part are punctured to the living body by a push to the rear end of the vacuum blood collection tube, then a connection part passes through a vacuum holding member, and the blood sucked from the capillary vessel is stored. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、人間、動物等の生体から血液を採取する際に用いる採血装置に関する。   The present invention relates to a blood collection device used when collecting blood from a living body such as a human being or an animal.

従来より、血液検査を行うための採血に際して、開口部に栓体が気密状態に嵌合された真空採血管が使用されている。真空採血管の採血時には、まず、採血管ホルダに採血針としてマルチプル注射針を取り付け、採血針の先端部を血管内に刺した後、真空採血管を採血管ホルダ内に差し込み、採血針の後端部で、真空採血管の採血管本体に嵌合された栓体を刺し貫くことにより、血管内と採血管本体内とを直結させる。   Conventionally, a vacuum blood collection tube in which a stopper is fitted in an airtight state at an opening has been used for blood collection for blood tests. When collecting blood from a vacuum blood collection tube, first attach multiple injection needles as blood collection needles to the blood collection tube holder, puncture the tip of the blood collection needle into the blood vessel, and then insert the vacuum blood collection tube into the blood collection tube holder. At the end, the inside of the blood vessel and the inside of the blood collection tube main body are directly connected by piercing the plug fitted to the blood collection blood vessel main body of the vacuum blood collection tube.

この採血管本体内は、減圧状態に保たれているため、血液が採血管本体内に吸入されて採血が行われる。次いで所定量の血液を採血した後、真空採血管を採血管ホルダ内から後退させ、採血針の後端部を栓体から抜くことにより、採血を終了する。   Since the inside of the blood collection tube body is kept in a reduced pressure state, blood is drawn into the blood collection tube body to collect blood. Next, after collecting a predetermined amount of blood, the vacuum blood collection tube is retracted from the inside of the blood collection tube holder, and the rear end portion of the blood collection needle is removed from the stopper, thereby terminating the blood collection.

また近年、血液内の物質の検出技術の進展にともなって、血液検査時に要する採血量は微量でその目的を達成する事が出来るという事例が多くなっている。数マイクロリットル程度の微量採血については、先端の開口径及び外形が微小(直径が約20μm)なガラス製のマイクロピペットを用いて行う方法がある。   In recent years, with the progress of detection technology of substances in blood, there are many cases where the purpose can be achieved with a small amount of blood collected at the time of blood test. For micro blood sampling of about several microliters, there is a method of using a glass micropipette having a minute opening diameter and outer shape (diameter is about 20 μm).

採血は、毛細血管にこのマイクロピペットを差し込んで行い、皮膚表面を顕微鏡で観察し、動脈と静脈の間を結ぶ毛細血管を画面上で観察しながら、前述したマイクロピペットを位置決めをして、差し込んでいた。皮膚下(生体下)の痛点は、まばらに存在するため、マイクロピペットのように微小な径のものが差し込まれても痛さを感じない。このようにして、無痛で、微量の採血を実施している。例えば、特許文献1によれば、微小径の中空針を複数備えた多針構造体と、中空針内の圧力を変化させる圧力可変手段とで構成される採血装置が開示されている。この多針構造体は、高コストとなる半導体製造技術を用いて製作されている旨が記述されている。   Blood is collected by inserting the micropipette into the capillary, observing the skin surface with a microscope, and observing the capillary between the artery and vein on the screen while positioning the micropipette. It was out. Since pain points under the skin (under the living body) are sparsely present, even if a micropipette with a small diameter is inserted, no pain is felt. In this way, a small amount of blood is collected without pain. For example, according to Patent Document 1, a blood collection device is disclosed that includes a multi-needle structure including a plurality of hollow needles having a small diameter and pressure variable means for changing the pressure in the hollow needle. It is described that this multi-needle structure is manufactured by using a semiconductor manufacturing technique that is expensive.

具体的には、この採血装置は、空洞構造と複数の微小径の中空針を有する多針構造体とメンブレンと保持機構とマイクロヒータとから構成されており、採血装置を人間が把持しやすいように支持体を設けている。これらの多針構造体とメンブレンは一体形成されており、保持機構は多針構造体を保持している。また、メンブレンは2層構造となっており、中空針側の層がシリコン(Si)で形成され、逆側の層が金(Au)で形成されている。このような装置において、中空針を皮膚表面から穿刺する。その後、マイクロヒータ3から熱を発生させると、メンブレンは空洞構造の容積を増加する方向に変形し、空洞構造及び中空針内の減圧力によって血液を採取することができる。よって、皮膚表面の観察装置、マイクロピペットの位置決め装置等の高価で大型な機構を必要とせず、小型、低価格でありかつ微量な採血を無痛ですることが可能な採血装置を提供するというものである。
特許第3590805号 特開平8−164124号公報
Specifically, this blood collection device is composed of a multi-needle structure having a hollow structure, a plurality of hollow needles having a small diameter, a membrane, a holding mechanism, and a micro heater, so that the blood collection device can be easily grasped by a human. Is provided with a support. The multi-needle structure and the membrane are integrally formed, and the holding mechanism holds the multi-needle structure. Further, the membrane has a two-layer structure, and the layer on the hollow needle side is formed of silicon (Si), and the layer on the opposite side is formed of gold (Au). In such a device, a hollow needle is punctured from the skin surface. Thereafter, when heat is generated from the microheater 3, the membrane is deformed in the direction of increasing the volume of the cavity structure, and blood can be collected by the decompression force in the cavity structure and the hollow needle. Therefore, it is intended to provide a blood collection device that does not require an expensive and large mechanism such as a skin surface observation device, a micropipette positioning device, etc., is small in size, low in price, and capable of painless collection of a small amount of blood. It is.
Japanese Patent No. 3590805 JP-A-8-164124

採血するにあたって、種々の生化学検査を行うためには、必要な血液量を採取しなければならない。このため、毛細血管密度の高い部位をねらって穿刺することが有効であるが、特に初心者にとっては、肉眼により被採血者の血管密度の高い部位を皮膚を通して目視で確認することは難しい。   When collecting blood, in order to perform various biochemical tests, a necessary amount of blood must be collected. For this reason, it is effective to puncture a site with a high capillary blood vessel density, but it is difficult for a beginner to visually confirm a site with a high blood vessel density of a blood sample through the skin.

そのため、例えば特許文献2には、近接外光を用いて血管を検出する方法が開示されている。しかしこの検知方法を実施するには、モニタ等の各構成部材を配置するなど、システムが大掛かりとなり、また検知を行うにあたってシステムのそれぞれの構成部位をあらためて位置決めや調整等の作業が必要となるため、煩雑さが生じている。   Therefore, for example, Patent Document 2 discloses a method for detecting a blood vessel using near-field light. However, in order to carry out this detection method, the system becomes large, such as arranging each component such as a monitor, and it is necessary to reposition each component of the system and perform operations such as positioning to perform detection. A complication has arisen.

そこで本発明は、前記の課題に鑑みてなされたもので、毛細血管を簡単に検出でき、容易に血液採取可能な採血装置を提供することを目的とする。   Accordingly, the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide a blood collection device that can easily detect capillaries and can easily collect blood.

上記目的を達成するために本発明は、被採血部位に挿入され、当該被採血部位から採血された血液を採血管へ導く採血針と、前記被採血部位に光を照射し、その反射光から得られた検査領域内を占める血管が存在する領域を血管の密集度として検出する血管検出部と、前記採血針と前記血管検出部とを保持し、当該採血針と当該血管検出部との位置関係を固定する固定部材と、を有する採血装置を提供する。 In order to achieve the above object, the present invention provides a blood collection needle that is inserted into a blood collection site and guides blood collected from the blood collection site to a blood collection tube, irradiates the blood collection site with light, and reflects the reflected light. A blood vessel detection unit that detects a region where blood vessels occupying the obtained examination region exist as a blood vessel density, the blood collection needle and the blood vessel detection unit are held, and the position of the blood collection needle and the blood vessel detection unit A blood collection device having a fixing member for fixing the relationship is provided.

本発明によれば、採血装置に血管検出部を一体に搭載しているため、使用者の簡便性を有し、毛細血管の集積度が高い表皮下を検出して多量の血液採取可能な採血装置を提供することができる。 According to the present invention, since the blood vessel detection unit is integrally mounted on the blood collection device, the blood collection is easy for the user and can collect a large amount of blood by detecting the epidermis under a high degree of accumulation of capillaries. An apparatus can be provided.

以下、図面を参照して本発明の実施形態について詳細に説明する。
図1は、第1の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。ここでは、採血装置が生体表面付近に存在した毛細血管から血液を採取する様子を示している。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of the overall configuration of a blood collection device according to the first embodiment. Here, a state is shown in which the blood collection device collects blood from capillaries existing near the surface of the living body.

本実施形態の採血装置は、真空採血管1、真空保持部2及び採血部3で構成される。真空採血管1は、例えば試験管形状や筒形状を成す容器であり、採血状態が外側から視認できるように全部又は一部(窓部)が透明材料により形成されている。材質としては、ガラス又は樹脂材料等が好ましく、樹脂材料としては、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン(登録商標)、ポリプロピレン若しくは、ポリエチレンが好適する。尚、ガラスを用いた場合には、落下等の外部からの衝撃に対して損傷しづらい強度や厚さを有することが望ましい。また、樹脂又はガラスに加えて、種々の金属薄板を用いた複合構造であってもよい。後述する保管ケースにおける温度調節の際に熱伝導をよくするために、例えば、樹脂又はガラスにより内部容器を形成し、アルミニウム等からなる金属ケースを必要な部分に外装する構造などが考えられる。また、図示していないが真空採血管1の側面又は窓部には、採血した血液量を目分量で量るための目盛りが振られている。   The blood collection apparatus according to this embodiment includes a vacuum blood collection tube 1, a vacuum holding unit 2, and a blood collection unit 3. The vacuum blood collection tube 1 is a container having, for example, a test tube shape or a cylindrical shape, and is entirely or partially (window portion) formed of a transparent material so that the blood collection state can be visually recognized from the outside. The material is preferably glass or a resin material, and the resin material is preferably polyethylene terephthalate, nylon (registered trademark), polypropylene, or polyethylene. In addition, when glass is used, it is desirable to have a strength and a thickness that are not easily damaged by an external impact such as dropping. Moreover, in addition to resin or glass, a composite structure using various thin metal plates may be used. In order to improve heat conduction at the time of temperature adjustment in a storage case described later, for example, a structure in which an inner container is formed of resin or glass and a metal case made of aluminum or the like is mounted on a necessary part can be considered. Further, although not shown in the drawing, a scale for measuring the amount of collected blood by a scale amount is provided on the side surface or window portion of the vacuum blood collection tube 1.

真空保持部2は、真空採血管1の真空度を維持するために、真空採血管1の開口部を密閉する栓部材である。この栓部材は例えば、天然ゴム、ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、臭素化ブチルゴム等のゴム材料により一体成形されている。本実施形態の真空保持部2は、上部側面の一周に亘りつば部が設けられ、上面の略中央から内部に向かう漏斗形状に形成され、その凹底部が薄肉となっている。真空保持部2はつば部まで真空採血管1に挿嵌される。その他にも、真空保持部2は、ある程度の弾性を有する樹脂材料により形成することは可能である。さらに、外側が金属キャップで内側がゴムキャップの複合構造でもよい。この複合構造の場合、後述する中空針が貫通する箇所はゴムキャップ部分が露呈する。   The vacuum holding unit 2 is a plug member that seals the opening of the vacuum blood collection tube 1 in order to maintain the degree of vacuum of the vacuum blood collection tube 1. The plug member is integrally formed of a rubber material such as natural rubber, butyl rubber, chlorinated butyl rubber, brominated butyl rubber or the like. The vacuum holding part 2 of this embodiment is provided with a flange part over the entire circumference of the upper side surface, is formed in a funnel shape from the approximate center of the upper surface to the inside, and the concave bottom part is thin. The vacuum holding part 2 is inserted into the vacuum blood collection tube 1 up to the collar part. In addition, the vacuum holding unit 2 can be formed of a resin material having a certain degree of elasticity. Further, a composite structure in which the outer side is a metal cap and the inner side is a rubber cap may be used. In the case of this composite structure, a rubber cap portion is exposed at a location where a hollow needle to be described later penetrates.

真空採血管1に真空保持部2が挿嵌されて、真空吸引機構を構成する。真空採血管の内部は大気圧よりも減圧されている。尚、この真空吸引機構における吸引力は、真空採血管1内の真空度に依存する。しかし、同じ真空度であっても真空採血管1の内容積や後述する微細針や中空針の内径により吸引力が異なっているため、一義的に真空度は設定されていない。この真空度は、採血に掛かる時間や血液の成分に損傷を与えないように、設計やシミュレーション又は、測定により適宜設定される。   A vacuum holding unit 2 is inserted into the vacuum blood collection tube 1 to constitute a vacuum suction mechanism. The inside of the vacuum blood collection tube is depressurized from the atmospheric pressure. The suction force in this vacuum suction mechanism depends on the degree of vacuum in the vacuum blood collection tube 1. However, since the suction force varies depending on the internal volume of the vacuum blood collection tube 1 and the inner diameters of the fine needle and hollow needle described later, the degree of vacuum is not uniquely set. This degree of vacuum is appropriately set by design, simulation, or measurement so as not to damage the time taken for blood collection or the blood components.

採血部3の台座5の1つの端面(図1においては、上面とする)には、被採血部位に挿入される複数の中空の微細針(例えば、注射針)6が略鉛直方向で一列に配設される。この台座5は、中空構造であり、それぞれの微細針6の中空と連通し、後述する真空採血管1へ血液を送り出す連結部として機能している。台座の他方の端面(図1においては、底面とする)には、微細針6よりも少ない数であって真空保持部2の凹底部に穴を空けるための微細針6よりも太い中空針7が形成される。図1においては中空針は1本形成されている。この中空針7は、台座5の中空と中空針7の内部空間とが連通している。つまり、採血部3は、台座5を挟み、微細針6と中空針7が空間的に連通する構造である。   A plurality of hollow microneedles (for example, injection needles) 6 inserted into the blood collection site are arranged in a line in a substantially vertical direction on one end face (the upper surface in FIG. 1) of the base 5 of the blood collection unit 3. Arranged. This pedestal 5 has a hollow structure, communicates with the hollow of each fine needle 6, and functions as a connecting portion for sending blood to the vacuum blood collection tube 1 described later. On the other end surface of the pedestal (referred to as the bottom surface in FIG. 1), the hollow needle 7 is smaller in number than the fine needle 6 and thicker than the fine needle 6 for making a hole in the concave bottom portion of the vacuum holding portion 2. Is formed. In FIG. 1, one hollow needle is formed. In the hollow needle 7, the hollow of the pedestal 5 communicates with the internal space of the hollow needle 7. That is, the blood collection unit 3 has a structure in which the fine needle 6 and the hollow needle 7 communicate spatially with the base 5 interposed therebetween.

微細針6は、生体に対して安全性の高い材質、例えば、ステンレス、チタン、マグネシウム合金等の金属又は、生体分解性樹脂材料等で形成されている。本実施形態における微細針6の外径は、φ100μm以下とし、生体表面の痛点に対して、比較的に接しない大きさとする。また、微細針6の内径は例えば、φ50μm以上とし、赤血球の大きさ(φ10〜20μm)の約2倍以上の穴径とする。これは、血液を吸引する際に血液内の赤血球等の成分(細胞)に損傷を与えない十分に大きい内径を有し、溶血現象を発生させないことを考慮するものである。この微細針6の内径の断面積の総和は、中空針7の最も細い部分の内径の断面積の総和よりも小さくなっている。これは、中空針7内を流れる血液の移動速度(流速)を微細針6内を流れる血液の流速よりも遅くしてやることで、溶血現象が発生しないように考慮している。また。微細針6の長さは3mm以上とし、皮膚表層下の毛細血管に到達できる長さとする。後述する図12乃至図22において詳細に説明するが、微細針先端は、45度又は30度程度に切断されており、生体表面被採血部位となる生体表面(皮膚表面)に侵入しやすい形状となっている。また微細針は、一列に配置するだけでなく、複数本を束として配置してもよい。   The fine needle 6 is made of a material that is highly safe for a living body, for example, a metal such as stainless steel, titanium, or a magnesium alloy, or a biodegradable resin material. The outer diameter of the fine needle 6 in the present embodiment is φ100 μm or less, and has a size that does not relatively touch the pain point on the surface of the living body. Further, the inner diameter of the fine needle 6 is, for example, φ50 μm or more, and the hole diameter is about twice or more the size of red blood cells (φ10-20 μm). This takes into consideration that when blood is aspirated, it has a sufficiently large inner diameter that does not damage components (cells) such as red blood cells in the blood and does not cause hemolysis. The sum of the cross-sectional areas of the inner diameter of the fine needle 6 is smaller than the sum of the cross-sectional areas of the inner diameter of the thinnest portion of the hollow needle 7. This takes into consideration that the hemolysis phenomenon does not occur by making the moving speed (flow velocity) of the blood flowing in the hollow needle 7 slower than the flow velocity of the blood flowing in the fine needle 6. Also. The length of the fine needle 6 is 3 mm or more, and is a length that can reach the capillary blood vessel under the skin surface layer. As will be described in detail with reference to FIGS. 12 to 22 described later, the tip of the fine needle is cut to about 45 degrees or 30 degrees, and has a shape that easily enters the living body surface (skin surface) that is a blood surface blood collection site. It has become. Further, the fine needles may be arranged not only in a row but also in a plurality of bundles.

また、台座5の底面には、真空保持部2と安定して支持されるように、中空針7に嵌装されるガイド部4が設けられている。ガイド部4は、樹脂材料又はゴム材料により形成されている。中空針7の先端は、絞られた構造となっている。以降に説明する実施形態及び変形例における中空針についても同じ構成を有しているものとする。   Further, a guide portion 4 fitted to the hollow needle 7 is provided on the bottom surface of the base 5 so as to be stably supported with the vacuum holding portion 2. The guide part 4 is formed of a resin material or a rubber material. The tip of the hollow needle 7 has a narrowed structure. It is assumed that the hollow needles in the embodiments and modifications described below have the same configuration.

このように構成された採血装置は、採血部3の微細針6を、生体表面9例えば、皮膚下の毛細血管10に刺した後、中空針7を真空保持部2の凹底部を貫通させる。貫通されると、真空採血管1と真空保持部2による吸引機構により、毛細血管10から血液が吸引され、真空採血管1内に採血される。   The blood collection apparatus configured as described above penetrates the hollow needle 7 through the concave bottom portion of the vacuum holding unit 2 after the fine needle 6 of the blood collection unit 3 is pierced into the living body surface 9, for example, the capillary 10 under the skin. When penetrating, blood is sucked from the capillary blood vessel 10 by the suction mechanism by the vacuum blood collection tube 1 and the vacuum holding unit 2, and blood is collected into the vacuum blood collection tube 1.

そして採血後、太い中空針は真空採血管の真空保持部(ゴム栓)より除去されるが、ゴム栓の凹底部には、刺し穴の痕跡が残る。液体を外部に放出する事は無いが、微視的には、真空採血管内に外部の空気が微小量流入して真空採血管内部の圧力はほぼ大気圧に達する。後述する採血管保管容器を用いずに真空採血管を輸送する場合には、別途、密閉用のキャップを用意してもよい。   After blood collection, the thick hollow needle is removed from the vacuum holding portion (rubber plug) of the vacuum blood collection tube, but a trace of a puncture hole remains on the concave bottom portion of the rubber plug. Although no liquid is discharged to the outside, microscopically, a small amount of external air flows into the vacuum blood collection tube, and the pressure inside the vacuum blood collection tube reaches almost atmospheric pressure. When the vacuum blood collection tube is transported without using the blood collection tube storage container described later, a sealing cap may be separately prepared.

以上説明したように本実施形態によれば、複数の微細針6を用いて採血しているため、生体表面の痛点に接する可能性が低減する。よって、従来の1本の注射針による採血に比べて、採血される者(被採血者)の痛みを軽減することができる。複数の微細針により採血を行っているため、一本の微細針6が血液成分により詰まりを生じても、採血に影響を与える事が少ない。また、微細針6の本数に応じて、時間あたりの採血量が増減されるため、微細針6の本数を調整することにより、短時間で採血を終了させることができる。   As described above, according to this embodiment, since blood is collected using the plurality of fine needles 6, the possibility of coming into contact with pain points on the surface of the living body is reduced. Therefore, it is possible to reduce the pain of a person who collects blood (a blood sampled person) as compared with blood collection using a single conventional injection needle. Since blood is collected with a plurality of fine needles, even if one fine needle 6 is clogged with blood components, it hardly affects blood collection. Further, since the amount of blood collected per hour is increased or decreased according to the number of fine needles 6, blood collection can be completed in a short time by adjusting the number of fine needles 6.

さらに、皮膚下の毛細血管10から採血するため、従来のように静脈血管を探す等の行為は必要なく、採血を行う者(採血者)の熟練度に左右されることが少なくなる。本実施形態の採血装置は、被採血者が自分自身で採血を行う場合も想定している。特に、採血対象が動物等であった場合、体表面の毛等により、静脈を探すことが困難であるため有用である。   Furthermore, since blood is collected from the capillary blood vessel 10 under the skin, there is no need to search for a venous blood vessel as in the prior art, and it is less dependent on the skill level of the person who collects blood (blood collector). The blood collection apparatus according to the present embodiment also assumes that the blood collection person collects blood by himself. Particularly, when the blood collection target is an animal or the like, it is useful because it is difficult to find a vein due to hair on the body surface.

また、微細針内部の径は赤血球の大きさに比較して、十分大きい径であるため、溶血現象が発生しづらい。微細針内の血液の流入速度は、溶血現象が発生しない速度に真空採血管内の真空度を設定することで調整することができる。また、吸引機構に連結している限り、空気に血液が触れないため、血液が固まることなく、長時間採血し続けることが可能となり、容易に血液を採取することが可能になる。   Moreover, since the diameter inside the fine needle is sufficiently large compared to the size of red blood cells, hemolysis is difficult to occur. The blood inflow speed in the fine needle can be adjusted by setting the degree of vacuum in the vacuum blood collection tube to a speed at which hemolysis does not occur. Moreover, as long as it is connected to the suction mechanism, blood does not touch the air, so that the blood does not solidify and can be collected for a long time, and blood can be collected easily.

次に、第2の実施形態について説明する。
図2に示す採血装置は、真空採血管1と採血部3とを連結保持部13で連結した構成である。本実施形態の採血装置の採血部3は、複数の微細針6が配設された台座5に、中空針7に嵌装するキャップ形状のガイド部12が設けられている。真空保持部11は、中空針7が貫通した後に、ガイド部12の縁に挿嵌されるようにつば部の張り出しが形成されている。
Next, a second embodiment will be described.
The blood collection device shown in FIG. 2 has a configuration in which the vacuum blood collection tube 1 and the blood collection unit 3 are connected by a connection holding unit 13. The blood collection unit 3 of the blood collection apparatus of the present embodiment is provided with a cap-shaped guide unit 12 fitted to the hollow needle 7 on a pedestal 5 on which a plurality of fine needles 6 are arranged. The vacuum holding part 11 is formed with an overhang of the collar part so as to be inserted into the edge of the guide part 12 after the hollow needle 7 has penetrated.

さらに、真空採血管1の上側外周面とガイド部12の外周面を連結するように、ベローズ形状の連結保持部13が設けられている。この連結保持部13は、金属薄板、ゴム材料又は樹脂材料により形成されている。   Furthermore, a bellows-shaped connection holding portion 13 is provided so as to connect the upper outer peripheral surface of the vacuum blood collection tube 1 and the outer peripheral surface of the guide portion 12. This connection holding part 13 is formed with the metal thin plate, the rubber material, or the resin material.

本実施形態の採血装置によれば、第1の実施形態の効果に加えて、真空採血管1と採血部3とが一体的に構成されるため、採血行為が容易になる。つまり、採血部3で穿刺しつつ、真空採血管1を支える必要が無く、片手で採血を行うことができる。また、連結保持部13を設けたことにより、採血時に外部からの塵や埃が中空針7に付着せず衛生的に扱うことができる。   According to the blood collection device of this embodiment, in addition to the effects of the first embodiment, the vacuum blood collection tube 1 and the blood collection unit 3 are configured integrally, so that blood collection is facilitated. That is, it is not necessary to support the vacuum blood collection tube 1 while puncturing with the blood collection unit 3, and blood can be collected with one hand. Further, by providing the connection holding portion 13, dust and dust from the outside do not adhere to the hollow needle 7 during blood collection and can be handled in a sanitary manner.

次に、第3の実施形態について説明する。
図3(a)乃至図3(d)に示す本実施形態の採血装置は、真空採血管を保持するホルダを兼用する連結保持機構を有している。ここで、本実施形態の構成部位において、前述した図1に示す構成部位と同等のものには同じ参照符号を付して、その説明を省略する。
Next, a third embodiment will be described.
The blood collection device of this embodiment shown in FIGS. 3A to 3D has a connection holding mechanism that also serves as a holder for holding a vacuum blood collection tube. Here, in the constituent parts of the present embodiment, the same constituent parts as those shown in FIG. 1 described above are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.

図3(a)に示す採血装置は、側面外周につば部22が設けられ真空保持部11が挿嵌された真空採血管21と、採血部3と、真空採血管21及び採血部3を挿嵌するガイド穴を備え、真空採血管21と採血部3とをガイド穴の長手方向に移動可能に保持するホルダ部23と、真空採血管21のつば部22とガイド穴内の段差部23aに接して配置され、弾性力を有する連結保持部24と、微細針6の周囲を覆い且つ移動する微細針6が外部に進出できるように進出用孔が開口され、ホルダ部23に取り外し可能に固定されるフード部25とで構成される。   The blood collection device shown in FIG. 3 (a) inserts a vacuum blood collection tube 21, a blood collection unit 3, a vacuum blood collection tube 21, and a blood collection unit 3 into which a flange 22 is provided on the outer periphery of the side surface and the vacuum holding unit 11 is inserted. A holder portion 23 having a fitting hole for fitting and holding the vacuum blood collection tube 21 and the blood collection portion 3 so as to be movable in the longitudinal direction of the guide hole, and a flange portion 22 of the vacuum blood collection tube 21 and a step portion 23a in the guide hole. The connection holding part 24 having an elastic force and the fine needle 6 that covers and moves around the fine needle 6 are opened so that the advance hole is opened to the outside, and is fixed to the holder part 23 so as to be removable. And a hood section 25.

採血部3は、前述した微細針6と台座5と中空針7とガイド部12とで構成される。ガイド部12の上端に形成されるつば部は、ガイド穴に対して採血部3の移動を制限するストッパとして機能する。また、フード部25は、頂部がカットされた円錐形状を成し、微細針6を内部に収容して針先を保護している。フード部25は、微細針6の進出状態が視認できるように、透明な樹脂部材で構成される。   The blood collection unit 3 includes the fine needle 6, the pedestal 5, the hollow needle 7, and the guide unit 12 described above. The collar part formed at the upper end of the guide part 12 functions as a stopper that restricts the movement of the blood collection part 3 with respect to the guide hole. Further, the hood portion 25 has a conical shape with a top portion cut off, and the fine needle 6 is housed inside to protect the needle tip. The hood portion 25 is made of a transparent resin member so that the advanced state of the fine needle 6 can be visually recognized.

通常状態(例えば、保管時や輸送時)の採血装置は、図3(a)に示すように、微細針6がフード部25から外部に進出しないように、ガイド部12がホルダ部23に引き付けられて保持されている。その構成例としては、ガイド部12を磁性を有する材料で形成し、ガイド部側面と対向するガイド穴の箇所にマイクロ磁石26を配設することにより、磁力により保持させてもよい。その他には、ガイド部12の外側からガイド部側面を貫通する小径の穴を開けて、ストッパ棒を差し込んで保持させる構造でもよい。この構造の場合、使用する際には、ストッパ棒を引き抜き、ガイド部12をフリー状態にする。   As shown in FIG. 3A, the blood collection device in a normal state (for example, during storage or transport) attracts the guide portion 12 to the holder portion 23 so that the fine needle 6 does not advance from the hood portion 25 to the outside. Being held. As an example of the configuration, the guide portion 12 may be formed of a magnetic material, and the micro magnet 26 may be disposed at a position of the guide hole that faces the side surface of the guide portion, and may be held by magnetic force. In addition, a structure in which a small-diameter hole penetrating the side surface of the guide portion from the outside of the guide portion 12 is formed and a stopper bar is inserted and held may be used. In the case of this structure, when used, the stopper rod is pulled out and the guide portion 12 is brought into a free state.

このような構成において、真空採血管21の外径及びガイド部12の内径は、真空採血管21がガイド穴内をスムーズに移動できるような寸法で形成されている。連結保持部24は、ゴム材料等の弾性部材により、ベローズ形状に形成される。他にも連結保持部24は、等間隔に配置された複数本のスプリングコイル又は、真空採血管21を嵌装する径を有する1本のスプリングコイルで構成されてもよい。図3(a)においては、連結保持部24が伸びた状態が通常状態である。この時、真空採血管21の底部は、ホルダ部23より下方に張り出し、真空採血管21をガイド穴の長手方向に移動させる際の作用点(押出し箇所)となっている。本実施形態において、ガイド穴の長手方向、微細針6の進出方向、中空針7が真空保持部11を貫通する方向、及び真空採血管21の移動方向は、同じ軸方向である。   In such a configuration, the outer diameter of the vacuum blood collection tube 21 and the inner diameter of the guide portion 12 are formed such that the vacuum blood collection tube 21 can move smoothly in the guide hole. The connection holding part 24 is formed in a bellows shape by an elastic member such as a rubber material. In addition, the connection holding part 24 may be composed of a plurality of spring coils arranged at equal intervals or a single spring coil having a diameter into which the vacuum blood collection tube 21 is fitted. In Fig.3 (a), the state which the connection holding | maintenance part 24 extended is a normal state. At this time, the bottom of the vacuum blood collection tube 21 protrudes downward from the holder portion 23, and serves as an action point (extrusion site) when the vacuum blood collection tube 21 is moved in the longitudinal direction of the guide hole. In this embodiment, the longitudinal direction of the guide hole, the advance direction of the fine needle 6, the direction in which the hollow needle 7 penetrates the vacuum holding unit 11, and the moving direction of the vacuum blood collection tube 21 are the same axial direction.

次に、図3(b)乃至図3(d)を参照して、本実施形態の採血装置による採血動作について説明する。   Next, with reference to FIG. 3B to FIG. 3D, a blood collection operation by the blood collection apparatus of this embodiment will be described.

まず、図3(b)に示すように、皮膚9の採血箇所にフード部25の先端が当接するように採血装置を宛がう。続いて、指で真空採血管21底部をホルダ部23内に押し込むと、ガイド部12の磁力による保持状態が解除され、中空針7が真空保持部11の凹底部に当接した状態で採血部3が移動される。この移動に伴い、図3(c)に示すように、微細針6がフード部25より進出して皮膚9へ穿刺する。この時、微細針6の先端径は十分細いため、皮膚9への穿刺抵抗は、中空針7が真空採血管11の凹底部を突き破る抵抗よりも小さい。その後、連結保持部24が縮み、予め設定した位置即ち、微細針6の先端が毛細血管に到達した位置で穿刺が停止する。勿論、予め定めた生体内の深さで穿刺動作を停止させるための穿刺停止機構を設けてもよい。穿刺停止機構としては、例えば、図22に示すような台座5上で微細針6の近傍に、穿刺の深さに相当する長さが微細針6よりも短いストッパ部材を台座5上に設ける構成が考えられる。   First, as shown in FIG. 3 (b), the blood collection device is attached so that the tip of the hood portion 25 comes into contact with the blood collection site of the skin 9. Subsequently, when the bottom of the vacuum blood collection tube 21 is pushed into the holder portion 23 with a finger, the holding state by the magnetic force of the guide portion 12 is released, and the blood collection portion is in a state where the hollow needle 7 is in contact with the concave bottom portion of the vacuum holding portion 11. 3 is moved. With this movement, the fine needle 6 advances from the hood portion 25 and punctures the skin 9 as shown in FIG. At this time, since the tip diameter of the fine needle 6 is sufficiently thin, the puncture resistance to the skin 9 is smaller than the resistance of the hollow needle 7 to penetrate the concave bottom portion of the vacuum blood collection tube 11. Thereafter, the connection holding part 24 contracts, and the puncture stops at a preset position, that is, a position where the tip of the fine needle 6 reaches the capillary blood vessel. Of course, a puncture stopping mechanism for stopping the puncture operation at a predetermined in-vivo depth may be provided. As the puncture stopping mechanism, for example, a structure in which a stopper member having a length corresponding to the depth of puncture shorter than the fine needle 6 is provided on the pedestal 5 in the vicinity of the fine needle 6 on the pedestal 5 as shown in FIG. Can be considered.

次に、図3(c)に示す状態から、さらに真空採血管21の底部を押し込むと、太い中空針7が真空保持部11の凹底部のゴム部分を破り貫通して、図3(d)のように、真空採血管1内に中空針7の先端が挿入される。真空採血管1内は真空状態であるため、中空針7から台座5を介して微細針6に吸引力が働く。この吸引力により毛細血管10から採血が開始され、血液が真空採血管21内に貯留される。そして、真空採血管21内の真空度が低下して、自動的に採血動作が終了する。   Next, when the bottom portion of the vacuum blood collection tube 21 is further pushed in from the state shown in FIG. 3C, the thick hollow needle 7 breaks through the rubber portion of the bottom portion of the vacuum holding portion 11, and passes through FIG. 3D. As described above, the tip of the hollow needle 7 is inserted into the vacuum blood collection tube 1. Since the inside of the vacuum blood collection tube 1 is in a vacuum state, a suction force acts on the fine needle 6 from the hollow needle 7 through the pedestal 5. With this suction force, blood collection is started from the capillary blood vessel 10 and the blood is stored in the vacuum blood collection tube 21. Then, the degree of vacuum in the vacuum blood collection tube 21 decreases, and the blood collection operation automatically ends.

また、採血後に、真空採血管21をホルダ部23から回収する際には、次のような専用の蓋の使用が考えられる。この専用蓋は、進出用孔に嵌り込む形状、例えば、円周面が凹溝となっているプーリに類似した円盤形状が想定される。使用方法としては、フード部25の進出用孔からゴム製又はコルク製の専用蓋(図示せず)を宛がい、治具例えば、樹脂棒で専用蓋をフード部内に押し込むことで、専用蓋に微細針6を十分に突き刺す。その後、ホルダ部23からのフード部25の取り外しと同時に、使用した微細針6を含む採血部3が、ホルダ部23から取り外される。   In addition, when collecting the vacuum blood collection tube 21 from the holder portion 23 after blood collection, the following dedicated lid may be used. The dedicated lid is assumed to have a shape that fits into the advancing hole, for example, a disk shape similar to a pulley whose circumferential surface is a concave groove. As a method of use, a dedicated lid made of rubber or cork (not shown) is addressed from the advance hole of the hood portion 25, and the dedicated lid is pushed into the hood portion with a jig, for example, a resin rod. The fine needle 6 is sufficiently pierced. Thereafter, simultaneously with the removal of the hood portion 25 from the holder portion 23, the blood collection portion 3 including the used fine needle 6 is removed from the holder portion 23.

以上説明した本実施形態の採血装置によれば、採血者は、片手で採血装置を把持し、例えば、ボールペン頂部のプッシュボタンを押下すると同様に、親指で真空採血管1の底部を押し込むだけのワンアクション操作により、穿刺及び採血を完了させることができる。   According to the blood collection device of the present embodiment described above, the blood sampler simply holds the blood collection device with one hand and, for example, pushes the bottom of the vacuum blood collection tube 1 with the thumb as in the case of pressing the push button on the top of the ballpoint pen. Puncture and blood collection can be completed by a one-action operation.

また片手操作で採血が行われるため、例えば、採血者が被採血者を空いている他方の片手で押えることができるため、被採血者が小児や動物であっても安全を確保しつつ、採血することが可能となる。   In addition, since blood collection is performed by one-handed operation, for example, the blood sampler can hold the blood sample with the other hand that is vacant, so even if the blood sample is a child or an animal, blood collection is ensured. It becomes possible to do.

さらに採血前及び採血後は、微細針6がフード25部内に格納されているため、採血者の針への誤接触が防止でき、非常に安全性が高い。フード部25が先端に向かって細くなるテーパー形状に形成されているため、動物等の体毛等が多い生体表面では、毛を避けながら微細針6を生体表面に刺すことができる
また、採血後には、フード部25に専用蓋(図示せず)を取り付けることによって、ホルダ部23からフード部25を取り外すと同時に、採血部3をホルダ部から取り外す場合には、使用した微細針6が採血者又は検査者に触れることなく、容易に回収及び廃棄することができ、血液による感染が防止できる。また、ホルダ部23に新たな未使用の採血部3及びフード部25を取り付けることにより、再利用できるため、ランニングコストの低減が実現できる。
Furthermore, before blood collection and after blood collection, since the fine needle 6 is stored in the hood 25, erroneous contact with the blood sampler's needle can be prevented, and the safety is very high. Since the hood portion 25 is formed in a tapered shape that becomes narrower toward the tip, the fine needle 6 can be stabbed into the living body surface while avoiding the hair on the surface of the living body having many body hairs such as animals. When the blood collection part 3 is removed from the holder part at the same time that the hood part 25 is removed from the holder part 23 by attaching a dedicated lid (not shown) to the hood part 25, the used fine needle 6 is used by the blood collection person or It can be easily collected and discarded without touching the examiner, and infection by blood can be prevented. Moreover, since a new unused blood collection part 3 and the hood part 25 are attached to the holder part 23 and can be reused, a reduction in running cost can be realized.

次に、第4の実施形態について説明する。   Next, a fourth embodiment will be described.

図4には、採血部3の構成例を示す。前述した実施形態では、採血部3は、複数の微細針6と台座5と1本の太い中空針7とで構成されていたが、本実施形態では、複数本の採血針を用いた構成である。   In FIG. 4, the structural example of the blood collection part 3 is shown. In the above-described embodiment, the blood collection unit 3 is composed of the plurality of fine needles 6, the pedestal 5, and one thick hollow needle 7. However, in the present embodiment, the blood collection unit 3 is configured using a plurality of blood collection needles. is there.

図4に示すように、採血部3は、複数の採血針32が中空ではない台座31に貫通して配置されている。採血部3は、採血針32が直接真空採血管1及び真空保持部2により構成される吸引機構に連結する。   As shown in FIG. 4, the blood collection part 3 is arrange | positioned through the base 31 in which the some blood collection needle 32 is not hollow. The blood collection unit 3 is connected to a suction mechanism in which the blood collection needle 32 is constituted by the vacuum blood collection tube 1 and the vacuum holding unit 2.

また本実施形態の採血針32は、複数の中空針32bが設けられているため、真空保持部2は、中空針32bが貫通する領域内を全て薄肉にしている。この肉薄処理により真空保持部2の栓としての強度が持てない場合には、前述した外側が金属キャップで内側がゴムキャップの複合構造を用いればよい。   Further, since the blood collection needle 32 of the present embodiment is provided with a plurality of hollow needles 32b, the vacuum holding unit 2 is made thin in the entire region through which the hollow needle 32b passes. If the thinning process does not provide strength as a stopper for the vacuum holding unit 2, a composite structure in which the outer side is a metal cap and the inner side is a rubber cap may be used.

本実施形態によれば、採血部3における台座31の構造と連結部分の構造が簡単になり、容易に作製することが可能で、製造コストを安価に提供することが可能となる。   According to the present embodiment, the structure of the pedestal 31 and the structure of the connecting portion in the blood collection unit 3 can be simplified, can be easily manufactured, and the manufacturing cost can be provided at a low cost.

次に、第5の実施形態について説明する。
図5には、外部吸引機構が接続される真空採血管を備える採血装置の構成例を示す。
Next, a fifth embodiment will be described.
FIG. 5 shows a configuration example of a blood collection device including a vacuum blood collection tube to which an external suction mechanism is connected.

本実施形態の採血装置は、前述した実施形態では、真空採血管1と真空保持部11により構成される吸引機構であったが、本実施形態は、真空採血管に変えて採血管15を使用し、図5に示すように採血管15に対して着脱可能な吸引用接続具34を介して吸引ポンプ33に接続する構造である。 In the above-described embodiment, the blood collection device according to this embodiment is a suction mechanism including the vacuum blood collection tube 1 and the vacuum holding unit 11, but this embodiment uses a blood collection tube 15 instead of the vacuum blood collection tube. As shown in FIG. 5, the suction tube 33 is connected to the suction tube 33 via a suction connector 34 that can be attached to and detached from the blood collection tube 15.

この吸引ポンプ33は、駆動機構として、電磁力、形状記憶合金、圧電、静電力、熱膨張又は人口筋肉等で構成することができ、吸引可能であれば特に限定されない。使用方法としては、吸引ポンプ33により採血管15内を真空状態にした後、吸引用接続具34を抜き、採血に使用する。   This suction pump 33 can be constituted by electromagnetic force, shape memory alloy, piezoelectric, electrostatic force, thermal expansion, artificial muscle, or the like as a drive mechanism, and is not particularly limited as long as suction is possible. As a method of use, after the inside of the blood collection tube 15 is evacuated by the suction pump 33, the suction connection tool 34 is pulled out and used for blood collection.

本実施形態によれば、真空採血管は、内部の真空度が少しずつリークして低下するため、一定期間内に使用する必要があるが、本実施形態のように、採血直前に吸引ポンプを用いることで、使用期限が限定されなくなる。   According to this embodiment, the vacuum blood collection tube needs to be used within a certain period of time because the degree of vacuum in the inside gradually leaks and decreases, but as in this embodiment, a suction pump is used just before blood collection. By using it, the expiration date is not limited.

次に、第6の実施形態について説明する。
図6に示す本実施形態の採血装置は、真空採血管1内に血液から血球を分離するためのフィルタが設置された構成である。本実施形態の構成部位において、前述した第1の実施形態(図1)と同等の構成部位においては、同じ参照符号を付して、その詳細な説明は省略する。
Next, a sixth embodiment will be described.
The blood collection device of this embodiment shown in FIG. 6 has a configuration in which a filter for separating blood cells from blood is installed in the vacuum blood collection tube 1. In the components of this embodiment, the same components as those in the first embodiment (FIG. 1) described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

本実施形態の採血装置は、真空採血管1、フィルタ部36、真空保持部37及び採血部3で構成される。これらのうち、真空保持部37は、真空採血管1内の真空度を維持するために、真空採血管1の開口部を密閉する栓部材である。採血部3は、微細針6と台座5と中空針7とで構成され、台座5を挟み微細針6と中空針7が空間的に連通する。   The blood collection apparatus according to the present embodiment includes a vacuum blood collection tube 1, a filter unit 36, a vacuum holding unit 37, and a blood collection unit 3. Among these, the vacuum holding unit 37 is a plug member that seals the opening of the vacuum blood collection tube 1 in order to maintain the degree of vacuum in the vacuum blood collection tube 1. The blood collection unit 3 includes a fine needle 6, a pedestal 5, and a hollow needle 7. The fine needle 6 and the hollow needle 7 communicate spatially with the pedestal 5 interposed therebetween.

フィルタ部36は、円柱枠形状のフィルタ支持部35とフィルタ部36とで構成される。フィルタ支持部35は、真空採血管1の側面に固着される円筒部35aと一方の端面(ここでは底部)の穴板35bとで構成される。真空採血管1と真空保持部37との間にフィルタ支持部35が挟着されている。   The filter part 36 includes a columnar frame-shaped filter support part 35 and a filter part 36. The filter support portion 35 includes a cylindrical portion 35a fixed to the side surface of the vacuum blood collection tube 1 and a hole plate 35b on one end surface (here, the bottom portion). A filter support part 35 is sandwiched between the vacuum blood collection tube 1 and the vacuum holding part 37.

フィルタ部36は、真空採血管1と同じ材料を用いて形成される。図7(a),(b)に示すように、フィルタ支持部35の穴板35bには、血漿もしくは血清が通過するためのφ1mm程度の多数の穴が開けられている。フィルタ部36は、穴板35bの上方に複数のフィルタ部36a,36b,36cが積層して構成されている。以降に説明する実施形態及び変形例におけるフィルタ部は同じ構成であるものとする。   The filter part 36 is formed using the same material as the vacuum blood collection tube 1. As shown in FIGS. 7A and 7B, the hole plate 35b of the filter support portion 35 has a large number of holes of about φ1 mm through which plasma or serum passes. The filter part 36 is configured by laminating a plurality of filter parts 36a, 36b, 36c above the hole plate 35b. The filter units in the embodiments and modifications described below are assumed to have the same configuration.

フィルタ部36は、無機質繊維により構成されている。血液に対する凝固性能は、表面積に比例し、その平均繊維径が小さいものの方が少ない量で凝固性能を発揮することができ、平均繊維径が1〜5μmであるものが好ましい。また、無機質繊維には、その耐水性が高くないと、成分が血漿もしくは血清中に溶け出し、検査を妨害することがあるため、耐水性の高い例えば硝子繊維やロックウールが使用することができる。この他にも、膜厚さ方向に数百nmの無数の穴が形成されたアルミナの多孔質構造体シート等を多数積層して用いてもよい。   The filter part 36 is comprised with the inorganic fiber. The coagulation performance with respect to blood is proportional to the surface area, and those having a smaller average fiber diameter can exhibit the coagulation performance in a smaller amount, and those having an average fiber diameter of 1 to 5 μm are preferred. In addition, for inorganic fibers, if the water resistance is not high, the components may dissolve in the plasma or serum and interfere with the test, so glass fibers or rock wool having high water resistance can be used. . In addition to this, a large number of alumina porous structure sheets or the like having innumerable holes of several hundred nm formed in the thickness direction may be laminated.

本実施形態において、重力による自重作用やフィルタ部の毛細管現象により、血液中の構成成分の内、血漿又は血清のみがフィルタ部36内を通過し、穴板35bより採血管本体下部に滴下し、血球はフィルタ部36上に残される。尚、フィルタ部36内全体に血液が浸透すると、見かけ上、穴板35bの上部空間と下部空間では真空度に差が生じる。上部空間では、血液の吸引により真空度がその体積に応じて低下し、下部空間よりも真空度が大気圧側に移行する。このため、上部空間の血液は下部空間に向かい移動する現象が発生する。よって、遠心分離機を使用しなくても、時間経過とともに、上部空間の血液は分離され、下部空間に血漿又は血清が貯留できる。また、採血後、太い中空針は真空採血管の真空保持部(ゴム栓)より除去されるが、ゴム栓の凹底部には、刺し穴の痕跡が残る。液体を外部に放出する事は無いが、微視的には、真空採血管内に外部の空気が微小量流入する。このため、時間経過とともに、上部空間内に外部の空気が流入し、上部空間の真空度を大気圧に戻していく。このため、下部空間との間に圧力差を生じ、採血が完了し太い中空針を除去しても、血液の血球分離は継続される。また、上部空間と下部空間との間に圧力差が生じていない場合であっても、血液に重力がかかることで時間経過とともに自然に血球分離が行われる。   In the present embodiment, due to gravity action due to gravity and capillary action of the filter part, only blood plasma or serum among the components in the blood passes through the filter part 36 and drops from the hole plate 35b to the lower part of the blood collection tube body, The blood cells are left on the filter unit 36. In addition, when blood penetrates into the entire filter portion 36, there appears to be a difference in the degree of vacuum between the upper space and the lower space of the hole plate 35b. In the upper space, the degree of vacuum decreases according to the volume due to blood suction, and the degree of vacuum shifts to the atmospheric pressure side than in the lower space. For this reason, a phenomenon occurs in which the blood in the upper space moves toward the lower space. Therefore, without using a centrifuge, blood in the upper space is separated over time, and plasma or serum can be stored in the lower space. Further, after blood collection, the thick hollow needle is removed from the vacuum holding portion (rubber plug) of the vacuum blood collection tube, but a trace of a puncture hole remains on the concave bottom portion of the rubber plug. Although no liquid is discharged to the outside, microscopically, a small amount of external air flows into the vacuum blood collection tube. For this reason, with the passage of time, external air flows into the upper space, and the degree of vacuum in the upper space is returned to atmospheric pressure. For this reason, even if a pressure difference is generated between the lower space and blood collection is completed and the thick hollow needle is removed, blood cell separation of blood is continued. Further, even when there is no pressure difference between the upper space and the lower space, blood cells are naturally separated over time due to gravity applied to the blood.

このように構成された本実施形態によれば、真空採血管1内に血球分離フィルタを配置することにより、採血した血液から容易に且つ直後に血球を分離できるため、すぐに検査に移行することができる。また、第3の実施形態における真空採血管に本実施形態のフィルタ部を配設すれば、ワンアクション操作にて穿刺から血球分離まで自動的に行うことが可能となるため、採血者等に対して血液付着等の危険が解消される。   According to this embodiment configured as described above, by disposing a blood cell separation filter in the vacuum blood collection tube 1, blood cells can be easily and immediately separated from the collected blood, so that the examination can be immediately performed. Can do. Further, if the filter portion of this embodiment is arranged in the vacuum blood collection tube in the third embodiment, it is possible to automatically perform from puncture to blood cell separation by one-action operation. This eliminates the risk of blood adhesion.

次に、前述したフィルタ部を用いた採血装置の変形例について説明する。
図8(a),(b)は、第1の変形例を示す。この第1の変形例の構成部位において、前述した第1及び第3の実施形態(図1及び図6)と同等の構成部位においては、同じ参照符号を付して、その詳細な説明は省略する。
Next, a modified example of the blood collection device using the filter unit described above will be described.
FIGS. 8A and 8B show a first modification. In the components of the first modification, the same components as those in the first and third embodiments (FIGS. 1 and 6) described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. To do.

この第1の変形例は、真空度が異なる2つの真空採血管41,44を連結させてフィルタ部を使用する構成である。真空採血管41は、開口部が真空保持部11で密閉され、底部には中空で先端が鋭利な針42が取り付けられる。この針42には、脱着可能な栓43が気密に嵌装されている。この真空採血管41は、毛細血管から採血するため、前述した第1の実施形態の真空採血管1と同等の真空度に保持されている。   In the first modification, two vacuum blood collection tubes 41 and 44 having different degrees of vacuum are connected to each other to use a filter unit. The vacuum blood collection tube 41 is sealed at the opening by the vacuum holding unit 11, and a hollow needle 42 having a sharp tip is attached to the bottom. The needle 42 is fitted with a removable plug 43 in an airtight manner. Since the vacuum blood collection tube 41 collects blood from a capillary blood vessel, the vacuum blood collection tube 41 is maintained at the same degree of vacuum as the vacuum blood collection tube 1 of the first embodiment described above.

一方、図8(b)に示すフィルタを備える真空採血管44は、図6に示したフィルタ部を備える真空採血管1と同じ構成であるが、真空採血管1よりも真空度を高めて保持されている。これは、フィルタ処理を短時間で処理したいため、吸引力が強くなるように設定されているものである。   On the other hand, the vacuum blood collection tube 44 including the filter illustrated in FIG. 8B has the same configuration as the vacuum blood collection tube 1 including the filter portion illustrated in FIG. 6, but holds a higher degree of vacuum than the vacuum blood collection tube 1. Has been. This is set so as to increase the suction force in order to perform the filtering process in a short time.

このような構成において、まず、真空採血管41は、採血部3を用いて、皮膚下の毛細血管より採血を行う。次に、真空保持部11上で栓43を外して針42を露呈する。この時、真空採血管41が負圧状態であれば必要がないが大気圧状態であれば、真空保持部11を簡単に塞いで針42から血液8が垂れ出ないように工夫する。この針42で真空採血管44の真空保持部37を貫通させて、真空採血管41と真空採血管44とを連結する。この連結により、内部が大気圧の真空採血管41から真空状態の真空採血管44に血液が吸い出されて、フィルタ部36に送り込まれる。フィルタ部36は、血液から血漿又は血清を分離採取して、真空採血管44内の底部に貯留する。   In such a configuration, first, the vacuum blood collection tube 41 collects blood from the capillary blood vessel under the skin using the blood collection unit 3. Next, the stopper 43 is removed on the vacuum holding unit 11 to expose the needle 42. At this time, it is not necessary if the vacuum blood collection tube 41 is in a negative pressure state, but if it is in an atmospheric pressure state, the vacuum holding unit 11 is easily closed so that the blood 8 does not droop out of the needle 42. The needle 42 penetrates the vacuum holding portion 37 of the vacuum blood collection tube 44 to connect the vacuum blood collection tube 41 and the vacuum blood collection tube 44. By this connection, blood is sucked from the vacuum blood collection tube 41 having an atmospheric pressure into the vacuum blood collection tube 44 in a vacuum state, and sent to the filter unit 36. The filter unit 36 separates and collects plasma or serum from blood and stores it in the bottom of the vacuum blood collection tube 44.

本実施形態によれば、2本の真空採血管を用いることで、血球分離に適した真空度と採血に適した真空度を各々最適に設定することが可能となる。従って、採血後の血球分離を短時間で処理させることができる。なお、真空採血管41と真空採血管44の真空度は、連結時に真空採血管44の方が相対的に高くなっていればよい。そのため真空採血管41と真空採血管44の未使用時の真空度が同程度であっても、採血により真空採血管41の真空度は相対的に低くなるので真空採血管44へ血液を送り込むことはできる。   According to the present embodiment, by using two vacuum blood collection tubes, it is possible to optimally set the degree of vacuum suitable for blood cell separation and the degree of vacuum suitable for blood collection. Therefore, blood cell separation after blood collection can be processed in a short time. The degree of vacuum of the vacuum blood collection tube 41 and the vacuum blood collection tube 44 only needs to be relatively higher in the vacuum blood collection tube 44 at the time of connection. Therefore, even if the vacuum degree of the vacuum blood collection tube 41 and the vacuum blood collection tube 44 when they are not used is the same, the degree of vacuum of the vacuum blood collection tube 41 becomes relatively low due to blood collection, so that blood is fed into the vacuum blood collection tube 44. I can.

図9(a),(b)は、第2の変形例を示す。この第2の変形例の構成部位において、前述した第1及び第3の実施形態(図1及び図6)と同等の構成部位においては、同じ参照符号を付して、その詳細な説明は省略する。第2の変形例は、真空度が異なる2つの真空採血管45,46を連結させてフィルタ部を使用する構成である。   FIGS. 9A and 9B show a second modification. In the components of the second modification, the same components as those in the first and third embodiments (FIGS. 1 and 6) described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. To do. The second modification is a configuration in which two vacuum blood collection tubes 45 and 46 having different vacuum degrees are connected to use a filter unit.

真空採血管46は、前述した第1の変形例における真空採血管41内の底部にフィルタ部36と穴板35bを設けた構成である。内部の真空度についても、毛細血管から採血するため、前述した第1の実施形態の真空採血管1と同等の真空度に保持されている。真空採血管46は、第1の実施形態の真空採血管1と同等の構成であるが、真空度が真空採血管1よりも真空度を高めて保持されているほうが好ましい。これは、フィルタ処理を短時間で処理したいため、吸引力が強くなるように設定されているものである。   The vacuum blood collection tube 46 has a configuration in which a filter portion 36 and a hole plate 35b are provided at the bottom of the vacuum blood collection tube 41 in the first modification described above. The degree of vacuum inside is also maintained at a degree of vacuum equivalent to that of the vacuum blood collection tube 1 of the first embodiment described above in order to collect blood from capillary blood vessels. The vacuum blood collection tube 46 has the same configuration as that of the vacuum blood collection tube 1 of the first embodiment, but it is preferable that the degree of vacuum is maintained higher than that of the vacuum blood collection tube 1. This is set so as to increase the suction force in order to perform the filtering process in a short time.

まず、真空採血管45は、採血部3を用いて、皮膚下の毛細血管より採血を行う。次に、栓43を外して針42を露呈する。この時、針42から血液8が垂れ出ないように工夫する。この針42で真空採血管46の真空保持部47を貫通させて、真空採血管45と真空採血管46とを連結させる。この連結により、内部が大気圧の真空採血管45から真空状態の真空採血管46に血液が吸い出される。この吸い出しによって、真空採血管45内のフィルタ部36を素早く通り抜けて、血液から分離された血漿又は血清が、真空採血管46の底部に貯留する。   First, the vacuum blood collection tube 45 collects blood from the capillary under the skin using the blood collection unit 3. Next, the stopper 43 is removed and the needle 42 is exposed. At this time, it is devised so that the blood 8 does not droop out of the needle 42. The needle 42 penetrates the vacuum holding part 47 of the vacuum blood collection tube 46 to connect the vacuum blood collection tube 45 and the vacuum blood collection tube 46. By this connection, blood is sucked from the vacuum blood collection tube 45 having an atmospheric pressure into the vacuum blood collection tube 46 in a vacuum state. By this suction, the plasma or serum that has passed through the filter 36 in the vacuum blood collection tube 45 and separated from the blood is stored in the bottom of the vacuum blood collection tube 46.

微細針6による採血では、針孔内壁と血液との摩擦による溶血現象を避けるため、吸引速度をあまり上げることはできない。一方、フィルタ部36による血漿又は血清の分離には所定の圧力がないと分離が極端に遅くなったり、進まなかったりする。   In the blood collection with the fine needle 6, the suction speed cannot be increased so much in order to avoid hemolysis due to friction between the inner wall of the needle hole and the blood. On the other hand, the separation of plasma or serum by the filter unit 36 is extremely slow or does not proceed without a predetermined pressure.

本実施形態によれば、採血する真空採血管であっても、底部に取り付ける中空針の針孔は十分に太くすることができ、吸引速度を上げても溶血の恐れはなく、血球分離処理を迅速に進めることが可能となる。また、真空採血管45内で血球を分離した後で、血漿、血清を真空採血管46に送り込むので、フィルタ除去の作業を必要とせず血漿及び血清の取出しが容易となる。   According to this embodiment, even if it is a vacuum blood collection tube for collecting blood, the needle hole of the hollow needle attached to the bottom can be made sufficiently thick, and there is no risk of hemolysis even if the suction speed is increased, and blood cell separation processing is performed. It is possible to proceed quickly. Further, after blood cells are separated in the vacuum blood collection tube 45, plasma and serum are fed into the vacuum blood collection tube 46, so that it is easy to take out the plasma and serum without the need for filter removal.

次に、第7の実施形態について説明する。
図10及び図11に示す本実施形態の採血装置は、真空度が異なる2つの真空採血管51,1とこれらを連結する連結用治具53により構成される。尚、本実施形態の構成部位において、前述した第1及び第3の実施形態(図1及び図6)と同等の構成部位においては、同じ参照符号を付して、その詳細な説明は省略する。
Next, a seventh embodiment will be described.
The blood collection apparatus according to the present embodiment shown in FIGS. 10 and 11 includes two vacuum blood collection tubes 51, 1 having different degrees of vacuum and a connecting jig 53 for connecting them. Note that, in the constituent parts of the present embodiment, the same constituent parts as those in the first and third embodiments (FIGS. 1 and 6) described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted. .

図10には、本実施形態の真空採血管51と採血部3を示している。
真空採血管51は、開口には真空保持部11が挿嵌され、底部にはゴム等で形成された中央部が薄膜化してある封止栓52が設けられている。この真空採血管51は、前述した第1の実施形態と同様に、採血部3を用いて毛細血管から採血を行う。
FIG. 10 shows the vacuum blood collection tube 51 and the blood collection unit 3 of the present embodiment.
The vacuum blood collection tube 51 is provided with a sealing stopper 52 in which the vacuum holding portion 11 is inserted into the opening, and a central portion made of rubber or the like is formed into a thin film at the bottom. The vacuum blood collection tube 51 collects blood from a capillary blood vessel using the blood collection unit 3 as in the first embodiment described above.

図11(a)には、真空採血管51と図6に示した内部にフィルタ部36が設けられた真空採血管44とを連結するための連結用治具53の構成例を示す。本実施形態において、真空採血管44は、真空採血管51の真空度より高く設定されている。これは、フィルタ処理を短時間で処理したいため、吸引力が強くなるように設定されているものである。   FIG. 11A shows a configuration example of a connecting jig 53 for connecting the vacuum blood collection tube 51 and the vacuum blood collection tube 44 in which the filter portion 36 is provided inside as shown in FIG. In the present embodiment, the vacuum blood collection tube 44 is set higher than the degree of vacuum of the vacuum blood collection tube 51. This is set so as to increase the suction force in order to perform the filtering process in a short time.

連結用治具53は、両側から真空採血管51と真空採血管44が挿入できるようなホルダ形状を成し、その中央に封止栓52と真空保持部37を貫通させるための先端が鋭利に切断された中空針54,55が備えられている。   The connecting jig 53 has a holder shape that allows the vacuum blood collection tube 51 and the vacuum blood collection tube 44 to be inserted from both sides, and has a sharp tip at the center for penetrating the sealing plug 52 and the vacuum holding portion 37. Cut hollow needles 54 and 55 are provided.

図11(b)に示すように、連結用治具53の両側から真空採血管51の封止栓52を中空針54で貫通させた直後に、真空保持部11を中空針55で貫通する。この連結により、真空採血管51内の血液は、中空針54,55を通じて真空採血管1に吸い出されてフィルタ部36に滴下される。真空採血管51の下部空間には、フィルタ部36により血液から分離された血漿又は血清が貯留される。   As shown in FIG. 11B, immediately after the sealing stopper 52 of the vacuum blood collection tube 51 is penetrated by the hollow needle 54 from both sides of the connecting jig 53, the vacuum holding part 11 is penetrated by the hollow needle 55. By this connection, blood in the vacuum blood collection tube 51 is sucked into the vacuum blood collection tube 1 through the hollow needles 54 and 55 and dropped onto the filter unit 36. In the lower space of the vacuum blood collection tube 51, plasma or serum separated from blood by the filter unit 36 is stored.

以上説明したように、本実施形態によれば、血球分離過程で採血者は、被採血者の血液が付着する機会を無くすことができ、採血者に対する感染症等の危機性を回避することができる。また、遠心分離過程が無いため、液体摩擦による溶血現象が発生しない。   As described above, according to the present embodiment, the blood sampler can eliminate the chance that the blood of the blood sample is attached in the blood cell separation process, and can avoid the risk of infection such as infection to the blood sampler. it can. Further, since there is no centrifugal separation process, hemolysis due to liquid friction does not occur.

次に、第8の実施形態として、採血部に用いられている微細針の構成例について説明する。採血用の微細針の先端は、皮膚に刺さり易くするために、45度乃至30度に切断された穿刺面が形成され、一般的にはこの穿刺面に針孔(血液が取り込まれる開口部)が開口されている。
図12は、本実施形態の第1の例として、針の先端63の穿刺面に針孔を開口せず、針側面に針孔62を開口した例である。微細な内径の針は、皮膚に穿刺した際に、先端に設けられた針孔には皮膚片等が詰まり採血を阻害する恐れがあるが、針孔62を針側面に開口させることにより、針孔62が詰まる確率が低減し、効率よく血液を採取することが可能となる。
Next, as an eighth embodiment, a configuration example of a fine needle used in a blood collection unit will be described. The tip of the fine needle for blood collection has a puncture surface cut at 45 to 30 degrees so that it can be easily pierced into the skin. Generally, a needle hole (an opening through which blood is taken in) is formed on the puncture surface. Is open.
FIG. 12 is an example in which the needle hole 62 is opened on the side surface of the needle without opening the needle hole on the puncture surface of the tip 63 of the needle as a first example of the present embodiment. When a needle with a fine inner diameter is punctured into the skin, there is a risk that the needle hole provided at the tip may be clogged with a skin piece or the like, and blood collection may be hindered. The probability of clogging the holes 62 is reduced, and blood can be collected efficiently.

図13は、本実施形態の第2の例として、針孔が開口された針先65において穿刺面からスリット状の溝66が針側面に形成された構成である。   FIG. 13 shows a configuration in which a slit-like groove 66 is formed on the needle side surface from the puncture surface in the needle tip 65 in which the needle hole is opened as a second example of the present embodiment.

この第2の例によれば、皮膚に微細針を穿刺した際に、針孔に皮膚片等が詰まっても、側面にスリット状の溝66の隙間から採血が可能となるため効率よく血液を採取することが可能となる。また図12に示した第1の例よりも容易に形成可能なため、安価に形成することが可能となる。   According to this second example, when a fine needle is punctured into the skin, even if a piece of skin is clogged in the needle hole, blood can be collected from the gap of the slit-like groove 66 on the side surface, so that blood can be efficiently collected. It can be collected. Further, since it can be formed more easily than the first example shown in FIG. 12, it can be formed at a low cost.

図14は、本実施形態の第3の例として、針自体を多孔質材料で形成した構成である。例えば、セラミック材料に微細な樹脂ビーズ等を添加して針状成型した後、焼成する。この製作工程により、樹脂ビーズ部が空孔となった多孔質セラミックによる針が作製される。本実施形態の微細針は、針先の針孔に皮膚片等が詰まっても、針側壁面から血液を吸引採取することが可能となるため、効率よく血液を採取することが可能となる。   FIG. 14 shows a configuration in which the needle itself is made of a porous material as a third example of the present embodiment. For example, fine resin beads or the like are added to a ceramic material and formed into needles, and then fired. Through this manufacturing process, a needle made of porous ceramic in which the resin bead portion becomes a hole is manufactured. The fine needle of the present embodiment can efficiently collect blood because it is possible to suck and collect blood from the side wall surface of the needle even if a skin piece or the like is clogged in the needle hole at the tip of the needle.

図15は、本実施形態の第4の例として、針69の穿刺面に開口された針孔を気密に封止するように真空封止用の膜70を形成したものである。膜材質としては、例えばポリ乳酸、にかわ、でんぷん、タンパク質、水あめ等から成る生体分解性樹物質で形成されている。   FIG. 15 shows a fourth example of the present embodiment in which a vacuum sealing film 70 is formed so as to hermetically seal the needle hole opened in the puncture surface of the needle 69. The membrane material is made of a biodegradable tree material made of, for example, polylactic acid, glue, starch, protein, syrup or the like.

一般の真空採血では後端にゴムチューブ等をつけた中空針を刺した後、真空採血管を針後端に刺すことで採血を開始する。この時ゴムチューブは折りたたまれた状態となる。ゴムチューブ等をつけるのは針刺し時点での血液の漏れを防止するためであるが、真空採血管に連結した後に折りたたまれたゴムチューブの弾性により採血管が外れてしまうことがある(キックバック現象)。キックバック現象が起こると採血が途中で中断してしまう溜め、安定した採血を行うことができなくなる。   In general vacuum blood collection, a hollow needle with a rubber tube or the like attached to the rear end is stabbed and then a vacuum blood collection tube is pierced to the needle rear end to start blood collection. At this time, the rubber tube is in a folded state. The rubber tube is attached to prevent blood leakage at the time of needle insertion, but the blood collection tube may come off due to the elasticity of the folded rubber tube after being connected to the vacuum blood collection tube (kickback phenomenon) ). When the kickback phenomenon occurs, blood collection is interrupted, and stable blood collection cannot be performed.

第4の例における微細針69は、先端に真空封止用の膜70を形成しているため、例えば図1において、真空採血管1と採血部3を予め連結させておくことが可能である。採血の際に、皮膚への穿刺によって先端の膜が破れるため、真空採血が可能となるため、前述した様な穿刺時の血液漏れは発生せず、キックバック現象による採血不良も防止することができる。   Since the fine needle 69 in the fourth example has a vacuum sealing film 70 formed at the tip, for example, in FIG. 1, the vacuum blood collection tube 1 and the blood collection unit 3 can be connected in advance. . During blood collection, the tip membrane is broken by puncturing the skin, so vacuum blood collection is possible, so blood leakage during puncture as described above does not occur, and poor blood collection due to kickback phenomenon can be prevented. it can.

また、多数の微細針を用いて真空吸引にて採血を行う場合、すべての微細針が皮膚に刺さらないと、針孔から空気が吸引され、真空状態からいちはやく大気状態となり、採血が行えなくなってしまう。第4の例のように、真空封止用の膜が針先端に形成されていれば、皮膚を貫通しない針からの真空漏れが防止できるため、多数針を用いても安定した真空採血が可能となる。さらに真空封止用の膜は生体分解性材料で構成されているため、皮膚貫通時に膜が破れて体内に残っても危険は無い。   In addition, when blood is collected by vacuum suction using a large number of microneedles, if all the microneedles do not pierce the skin, air is sucked from the needle holes, and the vacuum state is quickly changed to the atmospheric state, making it impossible to collect blood. End up. If a film for vacuum sealing is formed at the tip of the needle as in the fourth example, it is possible to prevent vacuum leakage from a needle that does not penetrate the skin, so that stable vacuum blood collection is possible even with multiple needles. It becomes. Further, since the membrane for vacuum sealing is composed of a biodegradable material, there is no danger even if the membrane is broken and remains in the body when it penetrates the skin.

次に、第9の実施形態として、採血部に用いられている微細針の配置例について説明する。
図16は、本実施形態の第1の例として、微細針の針孔の法線方向の向きが一定に揃わないように配置された例である。
各微細針の針孔は、45度乃至30度に切断された穿刺面に設けられている。各微細針の穿刺面が全て同じ方向を向いている場合には、採血しやすくするために血管の方向に沿うなどの正確な位置決めを行う必要がある。本実施の形態の第1の例では、複数の微細針の針孔それぞれが一定の方向を向かずバラバラな方向を向いているため、血管に正確に位置決めする必要なく、いずれかの微細針が血液を針孔に導く可能性が高くなり、効率よく血液を採取することが可能となる。
Next, as a ninth embodiment, an arrangement example of fine needles used in a blood collection unit will be described.
FIG. 16 is an example in which the direction of the normal direction of the needle holes of the fine needles is not uniform as a first example of this embodiment.
The needle hole of each fine needle is provided on the puncture surface cut at 45 to 30 degrees. When the puncture surfaces of the fine needles all face the same direction, it is necessary to perform accurate positioning such as along the direction of the blood vessel in order to facilitate blood collection. In the first example of the present embodiment, since the needle holes of the plurality of fine needles are not directed in a certain direction but are directed in different directions, any one of the fine needles is not required to be accurately positioned in the blood vessel. The possibility of guiding blood to the needle hole is increased, and blood can be collected efficiently.

以上のように構成した複数の微細針を用いることで、血管を捜して針を刺さなくてもいずれかの針の針孔が穿刺により傷ついた毛細血管から血液を効率的に採取することが可能となり、微細針であっても多量の血液を短時間に効率的に採取することが可能となる。   By using a plurality of fine needles configured as described above, blood can be efficiently collected from capillaries where the needle hole of any needle has been damaged by puncture without searching for the blood vessel and piercing the needle. Thus, even with a fine needle, a large amount of blood can be collected efficiently in a short time.

図17は、本実施形態の第2の例として、複数の微細針を台座に配置する際に、中央に向かい最も長くなる三角の凸状に配置している。このように構成することにより、針刺し深さを厳密に規定しなくとも、いずれかの針先端が血管部にあたる確率が高まるため、容易に採血可能となる。   FIG. 17 shows, as a second example of the present embodiment, when a plurality of fine needles are arranged on a pedestal, they are arranged in a triangular convex shape that is longest toward the center. With this configuration, even if the needle penetration depth is not strictly defined, the probability that any one of the needle tips hits the blood vessel portion increases, so that blood can be collected easily.

また凸形に尖形配置される微細針は、皮膚に穿刺される際に、長いものから順次刺さる。このため、微細針を水平に一列に配置し一度に穿刺されるものに比べて、針刺し圧力が低くても容易に皮膚に穿刺することが可能となる。この例では、一列の微細針の配置を示しているが、3次元におけるピラミッド型や鉛筆の先端のように、面内中央の微細針が最も長くなるような垂体形状に微細針を配置してもよい。図17に示す本例では、微細針の穿刺面が一定の方向を向くように配置されているが、特に限定されているものではなく、図16に示したようにランダムに配置しても構わない。針孔の向きを揃えれば穿刺において皮膚への接触面積を最小にでき、穿刺圧力を低減できる。一方、針孔向きをランダムに配置すれば、厳密に血管部に微細針を穿刺させなくとも、いずれかの微細針が血液を中空孔に導くため、効率よく血液を採取することが可能となる。   Further, the fine needles arranged in a convex shape are pierced in order from the longest one when puncturing the skin. For this reason, it is possible to puncture the skin easily even when the needle puncture pressure is low, as compared with a case where fine needles are horizontally arranged in a row and punctured at a time. In this example, the arrangement of fine needles in a row is shown, but the fine needles are arranged in a perpendicular shape such that the fine needle at the center in the plane is the longest, such as a three-dimensional pyramid type or the tip of a pencil. Also good. In the present example shown in FIG. 17, the puncture surface of the fine needle is arranged so as to face a certain direction, but it is not particularly limited, and may be arranged randomly as shown in FIG. Absent. By aligning the direction of the needle hole, the contact area with the skin can be minimized in the puncture, and the puncture pressure can be reduced. On the other hand, if the direction of the needle hole is randomly arranged, one of the microneedles guides the blood to the hollow hole without strictly puncturing the blood vessel part, so that blood can be collected efficiently. .

図18は、本実施形態の第3の例として、複数の微細針を台座に配置する際に、中央に向かい微細針の長さが最も短くなる漏斗形の凹状に配置している。   As a third example of the present embodiment, FIG. 18 shows a funnel-shaped concave shape in which a plurality of fine needles are arranged in a pedestal and the length of the fine needles is shortest toward the center.

このように構成することにより、針刺し深さを厳密に規定しなくとも、いずれかの針先端が血管部にあたる確率が高まるため、容易に採血可能となる。また針形成面の外側に配置した微細針が先に刺さるため、内側の皮膚は盛り上がり、内側に形成した針が皮膚に刺さりやすくなる。従って微細針の皮膚への貫通不良による真空リーク発生を防止することできる。この例では、一列の微細針の配置を示しているが、例えば逆ピラミッド型や漏斗形のように、面内中央の微細針が最も短くなるような逆垂体形状に微細針を配置してもよい。図18に示す本例では、微細針の針孔における開口面が一定の方向を向くように配置されているが、第1の例と同様にランダムに配置しても構わない。   With this configuration, even if the needle penetration depth is not strictly defined, the probability that any one of the needle tips hits the blood vessel portion increases, so that blood can be collected easily. Moreover, since the fine needle | hook arrange | positioned on the outer side of a needle formation surface stabs first, the inner skin will rise, and the needle | hook formed inside will become easy to pierce skin. Therefore, it is possible to prevent the occurrence of vacuum leak due to poor penetration of fine needles into the skin. In this example, the arrangement of a row of microneedles is shown, but even if the microneedles are arranged in a pituitary shape such that the microneedle at the center in the plane is the shortest, such as an inverted pyramid type or funnel type, for example. Good. In the present example shown in FIG. 18, the opening surfaces in the needle holes of the fine needles are arranged so as to face a certain direction, but they may be arranged at random as in the first example.

図19は、本実施形態の第4の例として、複数の微細針を台座に配置する際に、微細針の長さが一方の外端から他方の外端に向かって徐々に針長さが短くなるよう配置している。この時の針長さ変化は、図示する角度αが30度乃至45度程度に形成されている。   As a fourth example of this embodiment, FIG. 19 shows that when a plurality of fine needles are arranged on a pedestal, the length of the fine needles gradually increases from one outer end toward the other outer end. Arranged to be shorter. The change in the needle length at this time is such that the illustrated angle α is about 30 to 45 degrees.

このように構成することにより、穿刺の深さを厳密に規定しなくとも、いずれかの針先端が血管部にあたる確率が高まるため、容易に採血可能となる。   By configuring in this way, even if the puncture depth is not strictly defined, the probability that any one of the needle tips hits the blood vessel portion increases, so that blood can be collected easily.

また斜めに尖形配置される微細針は、皮膚に穿刺される際に、長いものから順次、針刺されるため、微細針を水平に一列に配置し一度に穿刺されるものに比べて、穿刺圧力が低くても容易に皮膚に刺すことが可能となる。この例では、一列の微細針の配置を示しているが、複数列に重ね合わせて、面内で一方の外端から他方の外端に向かって徐々に針長さが短くなるように微細針を配置してもよい。また図19では、針孔の向きは一定方向に揃えてあるが、第1の例と同様にランダムに配置しても構わない。   In addition, the fine needles arranged obliquely in a slanted manner are sequentially inserted from the longest one when puncturing the skin, so compared to the ones that are punctured at a time by arranging the fine needles horizontally in a row, Even if the puncture pressure is low, the skin can be easily stabbed. In this example, the arrangement of one row of fine needles is shown, but the fine needles are overlapped in a plurality of rows so that the needle length gradually decreases from one outer end to the other outer end in the plane. May be arranged. In FIG. 19, the direction of the needle holes is aligned in a certain direction, but they may be randomly arranged as in the first example.

図20は、本実施形態の第5の例として、複数の微細針を台座に配置する際に、長さが異なる複数の微細針を束として、複数箇所に均等又は不均等に離間させて配置している。不均等に離間させて配置する場合は、例えば、中央側を周辺側よりも離間する距離を近づける等が考えられる。この例では、中央の微細針の長さが最も長い垂体形状に配置している。このように構成することにより、複数の針孔の微細針の長さ方向の位置がそれぞれ異なるので、第2の例の構成による効果に加えて、さらに、いずれかの微細針が血管に当たる確率が高まるため、穿刺位置、穿刺の深さを規定することなく容易に採血可能となる。尚、この配置において、穿刺面の向きを一方向に揃えてもよいし、異なる方向に連結してもよい。   FIG. 20 shows, as a fifth example of the present embodiment, when a plurality of fine needles are arranged on a pedestal, a plurality of fine needles having different lengths are arranged as a bundle and spaced apart from each other equally or unevenly. is doing. In the case of unequally spaced apart arrangement, for example, it is conceivable to make the center side closer to the peripheral side than the peripheral side. In this example, the center fine needle is arranged in a pituitary shape with the longest length. With this configuration, the positions in the length direction of the fine needles of the plurality of needle holes are different from each other. In addition to the effect of the configuration of the second example, the probability that any one of the fine needles hits the blood vessel is further increased. Therefore, blood can be collected easily without defining the puncture position and puncture depth. In this arrangement, the direction of the puncture surface may be aligned in one direction or connected in different directions.

図21は、本実施形態の第6の例として、複数の微細針を台座に配置する際に、針孔の向きを揃えていない複数の微細針を束として、複数箇所に均等又は不均等に離間させて配置している。不均等に離間させて配置する場合は、例えば、中央側を周辺側よりも離間する距離を近づける等が考えられる。このように構成することにより、第1の例の構成による効果に加えて、さらに、いずれかの針が血管に当たる確率が高まるため、穿刺位置、穿刺の深さを規定することなく容易に採血可能となる。尚、前述した第5の例と本第6の例を組み合わせた構成により、複数の長さが異なり且つ微細針の開口面がバラバラな配置により、経験が無く又不慣れな採血者においても、適正に所望する血液量の採取を実施することが可能となる。尚、この配置において、長さを揃えてもよいし、異なる長さであってもよい。   FIG. 21 shows, as a sixth example of the present embodiment, when a plurality of fine needles are arranged on a pedestal, a plurality of fine needles whose needle holes are not aligned are bundled and evenly or unevenly at a plurality of locations. They are spaced apart. In the case of unequally spaced apart arrangement, for example, it is conceivable to make the center side closer to the peripheral side than the peripheral side. By configuring in this way, in addition to the effects of the configuration of the first example, the probability of any needle hitting the blood vessel increases, so blood can be easily collected without defining the puncture position and puncture depth It becomes. It should be noted that the configuration in which the fifth example and the sixth example described above are combined, so that a plurality of lengths are different and the opening surfaces of the fine needles are arranged differently. It is possible to collect a desired blood volume. In this arrangement, the lengths may be the same or different.

次に、第10の実施形態として、採血部の構成例について説明する。
図22(a)は、本実施形態の第1の例として、鋭利に切断された針孔(皮膚穿刺端)83bから所定長さのところで微細針外径が太くなる段差83aをもつ複数の微細針83と、複数の微細針83が固定される台座82と、微細針より太い中空針84とを有する採血部81の構成を示している。
Next, a configuration example of a blood collection unit will be described as a tenth embodiment.
FIG. 22A shows, as a first example of the present embodiment, a plurality of fine steps having a step 83a in which the fine needle outer diameter becomes thick at a predetermined length from a sharply cut needle hole (skin puncture end) 83b. The structure of the blood collection part 81 which has the needle | hook 83, the base 82 to which the some fine needle 83 is fixed, and the hollow needle 84 thicker than a fine needle is shown.

このように構成することにより、微細針が穿刺された際に、段差83bがストッパ機能となり、微細張りの皮膚への進入が一旦停止する。従って、微細針を所定長さ以上には穿刺できないため、採血針が移動する距離も規定される。そのため、採血針をどの程度穿刺すべきかを把握しておらず、経験が無く又不慣れな採血者においても穿刺することができ、採血に対する不安が解消される。   With this configuration, when the fine needle is punctured, the step 83b functions as a stopper, and the entry into the fine skin is temporarily stopped. Accordingly, since the fine needle cannot be punctured beyond a predetermined length, the distance that the blood collection needle moves is also defined. Therefore, it is not known how much the blood collection needle should be punctured, and even a blood sampler who has no experience and is unfamiliar can puncture, and anxiety about blood collection is eliminated.

また図22(b)は、本実施形態の第2の例として、複数の微細針が固定された台座の外周部に、穿刺の深さに規定される高さのストッパ部位89を設けた構成を示している。ストッパ部位89によって微細針における穿刺の深さが規定されるため、その深さを厳密に規定することなく、経験が無く又は不慣れな採血者においても穿刺することができ、採血に対する不安が解消される。   FIG. 22B shows, as a second example of the present embodiment, a configuration in which a stopper portion 89 having a height defined by the depth of puncture is provided on the outer periphery of a base on which a plurality of fine needles are fixed. Is shown. Since the puncture depth of the fine needle is defined by the stopper portion 89, puncture can be performed even by a blood sampler who has no experience or is unfamiliar without precisely defining the depth, and the anxiety about blood collection is eliminated. The

次に、第11の実施形態について説明する。
図23(a)乃至図23(c)に示す本実施形態の採血装置は、真空採血管を保持するホルダを兼用する連結保持機構と毛細血管を検出する血管検出機構とを有している。尚、図23(a)乃至図23(c)は、図24におけるA−A断面を示している。図24は、近赤外光の照射部と受光部の配置例を示している。図25は、血管検出機構のブロック構成を示している。ここで、本実施形態の構成部位において、前述した第3の実施形態における図3(a)乃至図3(d)に示す構成部位と同等のものには同じ参照符号を付して、その説明を省略する。本実施形態の連結保持機構は、第3の実施形態と同等であるため、説明を省略する。
Next, an eleventh embodiment will be described.
The blood collection device of this embodiment shown in FIGS. 23A to 23C has a connection holding mechanism that also serves as a holder for holding a vacuum blood collection tube and a blood vessel detection mechanism that detects a capillary blood vessel. FIG. 23A to FIG. 23C show the AA cross section in FIG. FIG. 24 illustrates an arrangement example of the near infrared light irradiation unit and the light receiving unit. FIG. 25 shows a block configuration of the blood vessel detection mechanism. Here, in the constituent parts of the present embodiment, the constituent parts equivalent to those shown in FIGS. 3A to 3D in the third embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted. Is omitted. Since the connection holding mechanism of this embodiment is the same as that of the third embodiment, description thereof is omitted.

図23(a)に示す構成において、フード部25が取り付けられたホルダ部100の端面には、フード部25の内部から皮膚表面9に近赤外光を照射する近赤外光照射部101と、同様なホルダ部100の端面の別の箇所には、近赤外光照射部101から照射された近赤外光で皮下の散乱光を受光する受光部102とが設けられている。また、ホルダ部100は、真空採血管と真空針とを保持するものであって、この近赤外光照射部101及び受光部102と、採血針との位置関係を固定している。   In the configuration shown in FIG. 23A, the end surface of the holder unit 100 to which the hood unit 25 is attached is provided with a near-infrared light irradiation unit 101 that irradiates the skin surface 9 from the inside of the hood unit 25 with near-infrared light. A light receiving unit 102 that receives subcutaneous scattered light with near infrared light emitted from the near infrared light irradiating unit 101 is provided at another location on the same end surface of the holder unit 100. The holder unit 100 holds the vacuum blood collection tube and the vacuum needle, and fixes the positional relationship between the near-infrared light irradiation unit 101 and the light receiving unit 102 and the blood collection needle.

近赤外光照射部101には、少なくとも光源101a、レンズ101b及び偏光板101cが内蔵されている。光源101aは、表皮組織は透過して真皮組織で散乱される近赤外線等の長波長光を発する光源を用いることが好ましい。光源101aは、例えばLED等を用いることができる。光源101aには、ホルダ部100に内蔵された電池等を含む電源制御回路103により点灯が駆動制御される。図示しないが、ホルダ部100の外装に点灯オンオフ用のスイッチ等を設けてもよい。また、赤外線センサを備えて、皮膚の温度を検出することにより、検出信号を出力する生体感知センサを内蔵させて、フード部材端面を皮膚表面に近づけると光源101aが点灯するように構成してもよい。   The near-infrared light irradiation unit 101 includes at least a light source 101a, a lens 101b, and a polarizing plate 101c. The light source 101a is preferably a light source that emits long-wavelength light such as near infrared rays that is transmitted through the epidermal tissue and scattered by the dermal tissue. For example, an LED or the like can be used as the light source 101a. Lighting of the light source 101a is driven and controlled by a power supply control circuit 103 including a battery or the like built in the holder unit 100. Although not shown, a lighting on / off switch or the like may be provided on the exterior of the holder unit 100. Further, an infrared sensor is provided, and a living body detection sensor that outputs a detection signal by detecting the temperature of the skin is incorporated so that the light source 101a is turned on when the end surface of the hood member is brought close to the skin surface. Good.

また受光部102は、撮像素子(例えば、固体撮像素子)やフォトダイオードからなる受光素子102a、結像レンズ群102b、受光部偏光板102cにより構成されている。   The light receiving unit 102 includes an image sensor (for example, a solid-state image sensor) or a light receiving element 102a including a photodiode, an imaging lens group 102b, and a light receiving unit polarizing plate 102c.

受光部102は、近赤外光照射部101の偏光板101cと受光部102の偏光板102cは振動方向が直行する関係となるように配置されている。 In the light receiving unit 102, the polarizing plate 101c of the near-infrared light irradiating unit 101 and the polarizing plate 102c of the light receiving unit 102 are arranged so that the vibration direction is orthogonal.

近赤外光照射部101の光源101aからの照射光は、偏光板101cにより振動方向が一方向に制限されて皮膚表面9に照射される。そして、受光部102には偏光板102cが配置されているが、これは振動方向が偏光板101cとは直交するように構成されている。つまり、皮膚表面9での単純な反射光は、振動方向が偏光板102cとは直交することになり、偏光板102cによって遮蔽され、誤検出を防止する。   The irradiation light from the light source 101a of the near-infrared light irradiation unit 101 is irradiated on the skin surface 9 with the vibration direction being limited to one direction by the polarizing plate 101c. The light receiving unit 102 is provided with a polarizing plate 102c, which is configured such that the vibration direction is orthogonal to the polarizing plate 101c. That is, the simple reflected light on the skin surface 9 has a vibration direction orthogonal to the polarizing plate 102c and is shielded by the polarizing plate 102c, thereby preventing erroneous detection.

受光部102の駆動電源は、光源点灯用の電池と共用でもよく、動作開始は前述した外装に設けられたスイッチでもよい。また、受光部102の画像処理回路104がホルダ部100内に内蔵されている。   The driving power source of the light receiving unit 102 may be shared with the battery for lighting the light source, and the operation start may be a switch provided on the exterior described above. The image processing circuit 104 of the light receiving unit 102 is built in the holder unit 100.

図24には、フード部25側から見た近赤外光照射部101と受光部102が配置された位置関係を示している。近赤外光照射部101と受光部102とは、一直線上に配置せず、所定の角度βを持たせて、ホルダ部100の端面に設置されている。   FIG. 24 shows a positional relationship in which the near infrared light irradiation unit 101 and the light receiving unit 102 are arranged as viewed from the hood unit 25 side. The near-infrared light irradiation unit 101 and the light receiving unit 102 are not arranged on a straight line, but are provided on the end surface of the holder unit 100 with a predetermined angle β.

また、近赤外光照射部101から照射され生体表面から反射された光が直接、受光部102に入らないように、(図23(a)に一点鎖線にて示された)正反射角度よりもずらして、受光部102が配置されている。 Further, from the regular reflection angle (indicated by a one-dot chain line in FIG. 23 (a)), the light irradiated from the near infrared light irradiation unit 101 and reflected from the surface of the living body does not directly enter the light receiving unit 102. The light receiving unit 102 is arranged at a different position.

本実施形態の血管検出機構は、皮膚表面へ偏光光を照射し、その反射光を偏光と振動方向が直交する偏光フィルタにより分離する。これにより、皮膚下の組織における散乱により偏光が解消された後方散乱光や複屈折光等のみを得ることができ、皮下の毛細血管などの光学的散乱性を有する組織のパターンを検出することができるものである。可視光の赤や近赤外線等の長波長の帯域では生体の透過性が高くなる。このため、皮下の真皮の毛細血管網にて、照射光が血流により散乱される。   The blood vessel detection mechanism of this embodiment irradiates polarized light on the skin surface and separates the reflected light by a polarizing filter whose polarization direction and vibration direction are orthogonal. As a result, it is possible to obtain only backscattered light and birefringent light that have been depolarized by scattering in the tissue under the skin, and to detect tissue patterns having optical scattering properties such as subcutaneous capillaries. It can be done. In a long wavelength band such as visible red or near infrared, the permeability of the living body is high. For this reason, irradiation light is scattered by the blood flow in the capillary network of the subcutaneous dermis.

図25(a)に示されるように、画像処理回路104は、信号処理回路105と判定回路106とから構成されている。信号処理回路105は、受光素子102aで検出された皮下の毛細血管を識別・抽出する信号処理を行い、判定回路106は毛細血管の密集度がある一定以上集まっていることを判定する。この判定回路106が判定する毛細血管の密集度について説明する。図25(b)は、一例として近赤外光により抽出された手の一部の毛細血管の画像を示している。ここで、毛細血管の密集度が高まっている部分とは、毛細血管が交差している部分、又は毛細血管が分岐している部分であり、受光部102の撮像素子の受光面の大きさや感度や画角(撮像範囲)により異なるが例えば、撮像画面全体の平均面積に対して、毛細血管が30%以上の領域が含まれる場合には、その領域を密集度が高まっている部分と判定する。例えば、図25(b)に示すように四角枠108内の全体面積に対して、毛細血管部分が割合として約40%を占めている場合には密集度が高いと判定される。また、面積ではなく、四角枠内の平均輝度を算出し、予め定めた基準値と比較し、基準値以下であれば、毛細血管が多いために平均輝度を下げていると判定することもできる。この場合の受光部102はフォトダイオード等を用いて、より安価に構成することができる。   As shown in FIG. 25A, the image processing circuit 104 includes a signal processing circuit 105 and a determination circuit 106. The signal processing circuit 105 performs signal processing for identifying and extracting subcutaneous capillaries detected by the light receiving element 102a, and the determination circuit 106 determines that the capillaries are gathered at a certain density or more. The density of capillary blood vessels determined by the determination circuit 106 will be described. FIG. 25B shows an example of a capillary image of a part of the hand extracted by near infrared light as an example. Here, the portion where the density of capillaries is high is a portion where the capillaries intersect or a portion where the capillaries are branched, and the size and sensitivity of the light receiving surface of the image sensor of the light receiving unit 102. For example, if an area of 30% or more of capillaries is included in the average area of the entire imaging screen, it is determined that the area has a high density. . For example, as shown in FIG. 25B, when the capillary blood vessels occupy about 40% of the entire area in the square frame 108, it is determined that the density is high. Also, instead of the area, the average luminance within the square frame is calculated and compared with a predetermined reference value. If the average luminance is less than the reference value, it can be determined that the average luminance is lowered because there are many capillaries. . In this case, the light receiving unit 102 can be configured at a lower cost by using a photodiode or the like.

そして、告知部107は、外装に設けられた音源又は発光素子(例えば、LED)又は振動部材(バイブレータ)のいずれか1つ又は組み合わせて構成される。これらを動作させて、毛細血管の密集度が高い箇所を採血者に告知する。実際の動作では、皮膚表面にフード部25の端面を当接させながら走査し、毛細血管の密集度が高い位置を音又は光により採血者に対して告知する。   And the notification part 107 is comprised by any one or combination of the sound source provided in the exterior, the light emitting element (for example, LED), or the vibration member (vibrator). These are operated to notify the blood sampler of the location where the density of capillaries is high. In the actual operation, scanning is performed while the end surface of the hood portion 25 is brought into contact with the skin surface, and a position where the density of the capillary blood vessels is high is notified to the blood sampler by sound or light.

以上のように構成された採血装置は、次のような動作を行う。図23(a)は、採血に好適する毛細血管を検出している状態を示している。まず、近赤外光照射部101が被採血部位に光を照射し、被採血部位で反射された光を受光部102で受光する。受光した光に基づいて画像処理回路104で判定し、密集度が高まっていると判定された場合には、告知部107で告知する。この告知を受けて採血者が採血動作を行う。図23(b)は、皮膚表面の毛細血管10に微細針6を針刺しする様子を示している。真空採血管21の底部を手等でホルダ部100内に押し込むと、ガイド部12の磁力による保持状態が解除され、中空針7が真空保持部37の凹底部に当接した状態で採血部3が移動される。この移動に伴い、図23(c)に示すように、微細針6がフード部25より進出して皮膚9へ穿刺する。このとき、微細針の挿入抵抗が、太い中空針7が真空保持部37のゴム栓を貫く挿入抵抗よりも小さい関係となっている。その後、連結保持部24が縮み、予め設定した位置即ち、毛細血管に到達した位置で穿刺を停止させる。   The blood collection apparatus configured as described above performs the following operation. FIG. 23 (a) shows a state where a capillary vessel suitable for blood collection is detected. First, the near-infrared light irradiation unit 101 irradiates light to the blood collection site, and the light reflected by the blood collection site is received by the light receiving unit 102. A determination is made by the image processing circuit 104 based on the received light, and if it is determined that the density is increased, the notification unit 107 notifies. Upon receiving this notification, the blood sampler performs a blood collection operation. FIG. 23B shows a state where the fine needle 6 is inserted into the capillary blood vessel 10 on the skin surface. When the bottom part of the vacuum blood collection tube 21 is pushed into the holder part 100 by hand or the like, the holding state by the magnetic force of the guide part 12 is released, and the blood collection part 3 with the hollow needle 7 in contact with the concave bottom part of the vacuum holding part 37. Is moved. With this movement, the fine needle 6 advances from the hood portion 25 and punctures the skin 9 as shown in FIG. At this time, the insertion resistance of the fine needle is smaller than the insertion resistance through which the thick hollow needle 7 penetrates the rubber stopper of the vacuum holding portion 37. Thereafter, the connection holding unit 24 contracts, and the puncture is stopped at a preset position, that is, a position where the capillary vessel is reached.

さらに、真空採血管21の下部を手等でホルダ部100内に押し込むと、中空針7が真空保持部37を貫通して、真空による吸引力で血液が真空採血管21内に吸引される。図23(c)には、皮膚表面の毛細血管10から血液を採血する様子を示している。採血が完了後、真空採血管21をホルダ部100内に押圧するのを止めると、連結保持部24の弾性力により、真空採血管21が押し戻される。真空採血管21が押し戻されることにより、微細針6が皮膚表面から抜け出て、フード部25内に格納される。   Further, when the lower part of the vacuum blood collection tube 21 is pushed into the holder unit 100 by hand or the like, the hollow needle 7 penetrates the vacuum holding unit 37 and blood is sucked into the vacuum blood collection tube 21 by vacuum suction force. FIG. 23 (c) shows a state where blood is collected from the capillary blood vessel 10 on the skin surface. After the blood collection is completed, when the pressing of the vacuum blood collection tube 21 into the holder unit 100 is stopped, the vacuum blood collection tube 21 is pushed back by the elastic force of the connection holding unit 24. When the vacuum blood collection tube 21 is pushed back, the fine needle 6 comes out of the skin surface and is stored in the hood portion 25.

そして、ガイド部12のつば部がホルダ端面に当接して、ガイド部12がホルダ端面に当接した状態に保持され採血針の移動は停止する。その後、真空採血管は、連結保持部24の弾性力により、さらに後退して、真空保持部37から太い中空針7が抜き取られる。   And the collar part of the guide part 12 contact | abuts to a holder end surface, the guide part 12 is hold | maintained in the state contact | abutted to the holder end surface, and the movement of a blood collection needle stops. Thereafter, the vacuum blood collection tube is further retracted by the elastic force of the connection holding part 24, and the thick hollow needle 7 is extracted from the vacuum holding part 37.

その後、採血者はホルダ部100の下部より、真空採血管21のみを下部方向に引き出して、連結保持部24から切り離して取り出す。これにより、微細針6は、フード部25内に収容されたままであるため、採血者は微細針6に触れることなく、安全に真空採血管21を回収することができる。   Thereafter, the blood sampler draws only the vacuum blood collection tube 21 downward from the lower part of the holder unit 100 and separates it from the connection holding unit 24 and takes it out. Thereby, since the fine needle 6 remains housed in the hood portion 25, the blood collection person can safely collect the vacuum blood collection tube 21 without touching the fine needle 6.

尚、採血の終了は、視認による採血量の確認の他に、タイマを搭載して、予め設定された時間が経過した際に採血者に告知してもよい。又は、発光素子と受光素子からなるセンサをホルダ部の側面に対向するように配置し、血液によりセンサ光が遮断された際に、音や光で採血終了を告知してもよい。   Note that the end of blood collection may be notified to the blood sampler when a preset time elapses by installing a timer in addition to confirming the amount of blood collected by visual recognition. Alternatively, a sensor composed of a light emitting element and a light receiving element may be arranged so as to face the side surface of the holder part, and when the sensor light is blocked by blood, the end of blood collection may be notified by sound or light.

また図24に示したように、近赤外光照射部101と受光部102が光学的な正反射位置に配置されていないため、検出に不用とされる生体表面からの反射光による誤検出を防止する。   Further, as shown in FIG. 24, since the near-infrared light irradiation unit 101 and the light receiving unit 102 are not arranged at the optical regular reflection position, erroneous detection due to reflected light from the living body surface that is not necessary for detection is performed. To prevent.

本実施形態においては、一般の生体認証等のように生体内部パターンを詳細に解析することは必要ではない。このため、受光部102に併設される判定回路106は単純な濃淡解析(撮像素子であれば2値化処理後の全画面の輝度合計値が一定値を超えたかどうかを解析、フォトダイオードであれば信号強度がある一定値を超えたかどうかを解析)を行えば良く、低価格・小型・低消費電力で実現できる。   In the present embodiment, it is not necessary to analyze the bio-internal pattern in detail as in general biometric authentication. For this reason, the determination circuit 106 provided along with the light receiving unit 102 is a simple grayscale analysis (in the case of an image sensor, analyzes whether the total luminance value of the entire screen after binarization processing exceeds a certain value, a photodiode) Analysis of whether the signal strength exceeds a certain value), and can be realized at low cost, small size, and low power consumption.

本実施形態によれば、大型・高価な毛細血管検出装置などを必要とせず、ハンドキャリできる小型のホルダ部100により、採血時のコストと可動性を確保できる。   According to the present embodiment, the cost and mobility at the time of blood collection can be secured by the small holder portion 100 that can be hand-carried without requiring a large and expensive capillary blood vessel detection device.

また、採血者が毛細血管の密集度が高い位置を選択的に狙って、微細針を挿入できるため、容易に多量の採血を実現でき、採血時間を短縮できる。さらに、密集度の高い位置を装置が検出するので、静脈採血のような熟練度に左右されず、簡便に、採血を実施できる。   In addition, since the blood sampler can selectively aim at a position where the density of capillary blood vessels is high and insert a fine needle, a large amount of blood can be easily obtained, and the time for collecting blood can be shortened. Furthermore, since the apparatus detects a position with a high degree of congestion, blood collection can be easily performed without being influenced by the skill level such as venous blood collection.

また、本実施形態では、ホルダ部100によって近赤外光が照射される範囲と採血針との位置関係が固定されているので、判定結果を受けて改めて位置決めすることなく採血を行うことが可能である。さらに、複数の微細針は、血管を検出する機構が血管の密集度を検出する範囲と等しい又は、その範囲よりも広い範囲について採血を行う。そのため、複数の微細針は血管検出機構の密集度が高いと判断した範囲を確実に含んで採血を実施することができる。これにより、血管の検出を行った後に微細針を挿入する位置を決めるという作業を必要とせずに、採血を実施できる。   In this embodiment, since the positional relationship between the range irradiated with near-infrared light by the holder unit 100 and the blood collection needle is fixed, blood can be collected without receiving a determination result and positioning again. It is. Further, the plurality of fine needles collect blood in a range equal to or wider than the range in which the blood vessel detection mechanism detects the density of the blood vessels. Therefore, the plurality of fine needles can reliably carry out blood collection including a range determined to have a high density of blood vessel detection mechanisms. As a result, blood collection can be performed without the need for determining the position to insert the fine needle after blood vessel detection.

さらに、毛細血管の密集度が音や光により採血実施者に告知されるため、複雑な行動を必要とせず、簡便である。フィルタを内蔵する構成においては、採血後に真空採血管への押圧を止めると、連結保持部の弾性力により、真空採血管が押し戻され皮膚から微細針が抜かれて、直後に空気が微細針内に流入し、採血管の上部空間の真空度を大気圧側に戻す。このため、フィルタを挟んだ上部空間と下部空間に大きな圧力差が生じ、血液の血清分離が短時間で実施される。   Furthermore, since the density of capillaries is notified to the blood collection operator by sound or light, it does not require complicated actions and is simple. In the structure with a built-in filter, when the pressure on the vacuum blood collection tube is stopped after blood collection, the vacuum blood collection tube is pushed back by the elastic force of the connection holding part, the fine needle is pulled out from the skin, and air is immediately put into the fine needle. It flows in and the degree of vacuum in the upper space of the blood collection tube is returned to the atmospheric pressure side. For this reason, a big pressure difference arises in the upper space and lower space which pinched | interposed the filter, and blood serum separation is implemented in a short time.

また、本実施形態に構成においては、近赤外光照射部と受光部を内蔵したホルダーは再利用できるため、使用したフード部と採血部と真空採血管21とを新たなものに交換するだけで再使用ができ、ランニングコストが低減できる。   In the configuration of the present embodiment, since the holder including the near-infrared light irradiation unit and the light receiving unit can be reused, the used hood unit, blood collection unit, and vacuum blood collection tube 21 are simply replaced with new ones. Can be reused and running costs can be reduced.

次に、第12の実施形態について説明する。
図26(a)及び図26(b)に示す本実施形態の採血装置は、真空採血管を保持するホルダを兼用する連結保持機構と毛細血管を検出する血管検出機構とを有している。図26(a)には採血装置の断面構成を示す。図26(b)は、血管検出機構における近赤外光照射部と受光部の配置例を示す。本実施形態は、前述した第11の実施形態における血管検出機構の近赤外光照射部の光照射の構成が異なっている。ここで、本実施形態の構成部位において、前述した第11の実施形態における構成部位と同等のものには同じ参照符号を付して、その説明を省略する。第11の実施形態とは異なる部分について説明する。
Next, a twelfth embodiment will be described.
The blood collection device of this embodiment shown in FIGS. 26A and 26B has a connection holding mechanism that also serves as a holder that holds a vacuum blood collection tube and a blood vessel detection mechanism that detects capillary blood vessels. FIG. 26A shows a cross-sectional configuration of the blood collection device. FIG. 26B shows an arrangement example of the near-infrared light irradiation unit and the light receiving unit in the blood vessel detection mechanism. This embodiment is different in the light irradiation configuration of the near infrared light irradiation unit of the blood vessel detection mechanism in the eleventh embodiment described above. Here, in the constituent parts of the present embodiment, the same parts as those in the eleventh embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted. A different part from 11th Embodiment is demonstrated.

本実施形態は、血管検出機構の近赤外光照射部がフード部を利用して照明光を伝搬させる構成である。   In the present embodiment, the near-infrared light irradiation unit of the blood vessel detection mechanism is configured to propagate illumination light using the hood unit.

ホルダ部100に設けられるフード部25は、光導波路部材として利用され、光学的に透過する材料、例えばガラス、透明樹脂等により形成される。フード部の外面と内面の側面には、例えばアルミニウム薄膜からなる光を反射する膜がコーティングされている。この薄膜成膜は、ガラス製のフード部であれば、半導体製造技術に用いられている蒸着法やCVD法やスパッタリング法等の手法を用いることができる。また、樹脂製のフード部であれば、メッキ法等の手法が適用できる。また、フード部25の端面は、光の入射と出射が行われるため反射膜は形成されていない。   The hood portion 25 provided in the holder portion 100 is used as an optical waveguide member, and is formed of an optically transmissive material such as glass or transparent resin. For example, an aluminum thin film is coated on the outer surface and the inner surface of the hood portion. As long as this thin film is formed by a glass hood, a method such as a vapor deposition method, a CVD method, or a sputtering method used in a semiconductor manufacturing technique can be used. Moreover, if it is a resin-made food | hood part, methods, such as a plating method, are applicable. In addition, the end face of the hood portion 25 is not formed with a reflective film because light is incident and emitted.

本実施形態では、図26(b)に示すように、ホルダ部100の端面には3つの近赤外光照射部101,111,112と1つの受光部102が設けられている。勿論、近赤外光照射部は、その配置される数は1つ以上であれば、制限されるものではない。また、本実施形態では、図26(b)に示すように、3つの近赤外光照射部101,111,112は、90度間隔で3箇所に配置され、受光部102は前述した第11の実施形態と同様に、所定の角度βを有して配置されている。また、近赤外光照射部101,111,112に対して、皮膚表面の正反射角度からずらして、受光部102が配置されている。また、近赤外光照射部が複数設置されるときには、内部の光源は、生体組織の散乱波長に合わせて、複数波長の光源とする。   In the present embodiment, as shown in FIG. 26 (b), three near-infrared light irradiation units 101, 111, 112 and one light receiving unit 102 are provided on the end surface of the holder unit 100. Of course, the number of the near-infrared light irradiating portions is not limited as long as the number is one or more. In this embodiment, as shown in FIG. 26B, the three near-infrared light irradiation units 101, 111, and 112 are arranged at three positions at intervals of 90 degrees, and the light receiving unit 102 is the eleventh described above. As in the first embodiment, they are arranged with a predetermined angle β. In addition, the light receiving unit 102 is arranged so as to be shifted from the regular reflection angle of the skin surface with respect to the near infrared light irradiation units 101, 111, and 112. When a plurality of near-infrared light irradiation units are installed, the internal light source is a light source having a plurality of wavelengths according to the scattering wavelength of the living tissue.

また、それぞれの近赤外光照射部101,111,112は、ホルダ部100側のフード部25の後端面から近赤外光が導入され、前述した反射膜により反射されつつ拡散して、フード部25の先端部からリング照明として皮膚表面9に投影される。   Each of the near-infrared light irradiation units 101, 111, and 112 receives near-infrared light from the rear end surface of the hood portion 25 on the holder portion 100 side, diffuses while being reflected by the reflection film, and the hood. It is projected on the skin surface 9 as ring illumination from the tip of the portion 25.

以上説明したように、本実施形態によれば、皮膚表面に複数の波長を有する近赤外光をリング照明として照射することができる。皮下の毛細血管に複数方向から近赤外光が照射されることになり、より検出精度が向上して、誤検出を防止することができる。   As described above, according to the present embodiment, near-infrared light having a plurality of wavelengths can be irradiated as ring illumination on the skin surface. Near-infrared light is irradiated to the subcutaneous capillary from a plurality of directions, so that detection accuracy can be further improved and erroneous detection can be prevented.

また、採血を行う被採血対象は、生体の個体差及び人間・動物の種別により、毛細血管からの散乱光を検出する最適な波長がずれる場合がある。このため、複数の波長の光源を搭載した照射部に変更することにより、その誤差をさらに、低減することができる。さらに本実施形態では、1つの受光部を配置した例について説明したが、受光部においても複数配置し、検出精度を向上させることができることは言うまでもない。従って、より確実に、皮下の毛細血管を検出することができ、より多様な生体の個体差と種類に対応することができる。   Moreover, the blood collection target for blood collection may be shifted in the optimum wavelength for detecting scattered light from the capillary blood vessels, depending on individual differences in the living body and the type of human / animal. For this reason, the error can be further reduced by changing to an irradiation unit equipped with light sources having a plurality of wavelengths. Furthermore, in this embodiment, although the example which has arrange | positioned one light-receiving part was demonstrated, it cannot be overemphasized that a plurality of light-receiving parts can also be arrange | positioned and detection accuracy can be improved. Therefore, it is possible to detect the subcutaneous capillary blood vessels with more certainty, and to deal with a variety of individual differences and types of living bodies.

次に、第13の実施形態について説明する。
図27は、本実施形態の採血装置から取り外された採血後の真空採血管を保管するための採血管保管容器を示している。
Next, a thirteenth embodiment will be described.
FIG. 27 shows a blood collection tube storage container for storing a vacuum blood collection tube after blood removal that has been removed from the blood collection device of the present embodiment.

図27に示す採血管保管容器120は、上部構造体123と下部構造体121が温度遮断部(ゴム等)122を介して連結された二対構造である。上部構造体123は、上方(下部構造体121と連結しない側)が開口され、この開口を塞ぐように脱着可能な蓋124が螺合されている。   The blood collection tube storage container 120 shown in FIG. 27 has a two-pair structure in which an upper structure 123 and a lower structure 121 are connected via a temperature blocking part (rubber or the like) 122. The upper structure 123 has an upper opening (side not connected to the lower structure 121), and a removable lid 124 is screwed so as to close the opening.

下部構造体121の底面には、ペルチェ素子126が内蔵される。上部構造体123の側面周囲には、リング状ヒータ125が内蔵されている。また上部構造体123の側面には、上部構造体123内の温度を測定するための温度センサ141が設けられている。温度センサ141は一般的な熱電対タイプを用いることができる。勿論、下部構造体121にも、その温度センサ141を設けてもよい。   A Peltier element 126 is built in the bottom surface of the lower structure 121. A ring heater 125 is built around the side surface of the upper structure 123. A temperature sensor 141 for measuring the temperature in the upper structure 123 is provided on the side surface of the upper structure 123. The temperature sensor 141 can be a general thermocouple type. Of course, the lower structure 121 may be provided with the temperature sensor 141.

採血管保管容器121は、温度の伝達効率に優れた金属製(アルミニウム合金、真鍮又は、銅等)が望ましいが、軽量性の観点から樹脂部材でも可能である。上部構造体123下部構造体121及び温度遮断部122の内部には、真空採血管をガタツキ無く嵌装する収納穴が形成されている。但し、上部構造体123の内部は、収納された真空採血管1が取り出せるように、指が入るためのスペースが確保されている。   The blood collection tube storage container 121 is preferably made of metal (aluminum alloy, brass, copper, or the like) excellent in temperature transmission efficiency, but may be a resin member from the viewpoint of lightness. Inside the upper structure 123, the lower structure 121, and the temperature blocking unit 122, a storage hole for fitting the vacuum blood collection tube without rattling is formed. However, the inside of the upper structure 123 has a space for a finger so that the stored vacuum blood collection tube 1 can be taken out.

図示していないがヒータ125とペルチェ素子126を駆動するための電源回路やセンサが採血管保管容器の外部に設置される。これらは小型に構成して、採血管保管容器内に、内蔵されていてもよい。また、ヒータ125とペルチェ素子126による温度調整が行われ、真空採血管の温度が設定温度に至った場合に、その熱を感知する温度センサと、その検知結果を音又は、光又は、感熱材の色変化で告知する部位を設けてもよい。   Although not shown, a power supply circuit and a sensor for driving the heater 125 and the Peltier element 126 are installed outside the blood collection tube storage container. These may be configured in a small size and may be incorporated in the blood collection tube storage container. In addition, when the temperature is adjusted by the heater 125 and the Peltier element 126 and the temperature of the vacuum blood collection tube reaches the set temperature, the temperature sensor that detects the heat and the detection result as sound, light, or heat sensitive material You may provide the site | part notified by the color change of.

図28(a)乃至図28(c)を参照して、第13の実施形態に係る採血管保管容器の使用方法について説明する。
まず、例えば図6に示した第6の実施形態の採血装置を用いて採血を行い、内部にフィルタを持つ真空採血管1から採血部3を取り出す。または、図8(b)に示す第6の実施形態の第1の変形例におけるフィルタを備える真空採血管44を用いる。この時、真空採血管1,44はフィルタによって上部空間と下部空間とに分けられており、少なくとも上部空間は大気圧に近い状態となっている。
A method of using the blood collection tube storage container according to the thirteenth embodiment will be described with reference to FIGS. 28 (a) to 28 (c).
First, blood collection is performed using, for example, the blood collection apparatus according to the sixth embodiment shown in FIG. 6, and the blood collection unit 3 is taken out from the vacuum blood collection tube 1 having a filter therein. Alternatively, the vacuum blood collection tube 44 including the filter in the first modification of the sixth embodiment shown in FIG. 8B is used. At this time, the vacuum blood collection tubes 1 and 44 are divided into an upper space and a lower space by a filter, and at least the upper space is in a state close to atmospheric pressure.

取り出した真空採血管1は、血球分離操作の完了を待つことなく、図28(a)に示すように採血管保管容器120に収納され、蓋124で閉じて、密封状態にする。上部空間には血球が分離される前の血液が保持されている。   The extracted vacuum blood collection tube 1 is accommodated in the blood collection tube storage container 120 as shown in FIG. 28A without waiting for the completion of the blood cell separation operation, and is closed with a lid 124 to be in a sealed state. Blood before blood cells are separated is held in the upper space.

その後、図28(b)に示すように、採血管保管容器120の上部構造体123側面のヒータ125と、下部構造体121底面に設置したペルチェ素子126をそれぞれ駆動する。これらの駆動により、真空採血管1は、下部空間が冷却され且つ上部空間が加温されて、下部空間は例えば4度以下、上部空間は例えば37度程度に保持される。この結果、真空採血管1の上部空間の気体は膨張し、下部空間の気体は収縮する作用が働くことで、上部空間の圧力が下部空間の圧力に較べ相対的に高くなり、上部空間と下部空間の圧力差を大きくすることができる。この圧力差により、上部空間にある血液を積極的に下部空間に押し流すことになり、下部空間に血球が分離された血液が収納される。以上によって、採取した血液の血球分離を短時間に、手を触れることなく安全に完了することができる。   Thereafter, as shown in FIG. 28B, the heater 125 on the side surface of the upper structure 123 of the blood collection tube storage container 120 and the Peltier element 126 installed on the bottom surface of the lower structure 121 are driven. By these driving, the lower blood space of the vacuum blood collection tube 1 is cooled and the upper space is heated, and the lower space is maintained at, for example, 4 degrees or less, and the upper space is maintained at, for example, about 37 degrees. As a result, the gas in the upper space of the vacuum blood collection tube 1 expands and the gas in the lower space contracts, so that the pressure in the upper space becomes relatively higher than the pressure in the lower space. The pressure difference in the space can be increased. Due to this pressure difference, the blood in the upper space is positively washed away into the lower space, and the blood from which the blood cells are separated is stored in the lower space. As described above, blood cell separation of the collected blood can be safely completed in a short time without touching the hand.

採取した血液の血球分離が完了後、図28(c)に示すように、ヒータ125及びペルチェ素子126の駆動を停止する。駆動停止は、予め電源回路に内蔵されたタイマにて自動的に停止しても良いし、採血管上部空間の血液量が所定量以下になったところを検出して停止させても良い。また、ペルチェ素子126の駆動は、血球分離が完了後もそのまま、検査装置1に試料をかけるまで継続しても良い。   After the blood cell separation of the collected blood is completed, the driving of the heater 125 and the Peltier element 126 is stopped as shown in FIG. The drive stop may be automatically stopped by a timer built in the power supply circuit in advance, or may be stopped by detecting when the blood volume in the upper space of the blood collection tube has become a predetermined volume or less. The driving of the Peltier element 126 may be continued as it is after the blood cell separation is completed until the sample is applied to the inspection apparatus 1.

このようにペルチェ素子126の駆動を継続させることにより、保温冷却容器全体が低温に維持されて、採取した検査用血液の劣化が防止される。   By continuing to drive the Peltier element 126 in this way, the entire heat insulating and cooling container is maintained at a low temperature, and deterioration of the collected test blood is prevented.

以上説明した本実施形態によれば、採血管保管容器内で真空採血管の上部空間と下部空間の圧力差を大きくして、上部空間の採血された血液がフィルタを通して積極的に下部空間に押し流すことになり、血液の血清分離処理を短時間で且つ採血者や検査者の手に触れることなく安全に完了することができる。   According to the present embodiment described above, the pressure difference between the upper space and the lower space of the vacuum blood collection tube is increased in the blood collection tube storage container, and the blood collected in the upper space is actively pushed to the lower space through the filter. Therefore, the blood serum separation process can be safely completed in a short time and without touching the blood sampler or the examiner.

真空採血管の真空保持部を取り外したり、新たに穴を開けて上部空間に外部の空気を流入させることで血清分離を短時間化させることはできるが、クリーンルーム以外で行った場合には、その雰囲気内で空気中に浮遊するゴミや細菌やカビが入り込む虞があり、望ましくはない。一方、本実施形態による温度差を利用した血清分離の短時間化は、外部の空気は入り込みづらく、採血後の血清の清浄度を高いまま、維持することができる。   Serum separation can be shortened by removing the vacuum holding part of the vacuum blood collection tube, or by opening a new hole and allowing external air to flow into the upper space. There is a possibility that dust, bacteria, and mold floating in the air in the atmosphere may enter, which is not desirable. On the other hand, the shortening of the serum separation using the temperature difference according to the present embodiment makes it difficult for external air to enter and maintains the cleanliness of the serum after blood collection at a high level.

また、従来の無遠心採血管では血球分離が完了しないと保管収納することは出来なかったが、本実施形態の採血管保管容器を用いれば、血球分離の完了を待つことなく冷却保管容器に入れることができるので、作業性が向上する。さらに保温冷却容器を用いることにより、郵便や宅配等の輸送を行うことが可能となる。また、真空採血管を輸送時の破損から防止することができる。さらに、採血者に対して、採取した血液が完全に隔離されるため、安全が確保できる。なお、保温冷却容器は、使用後に洗浄すれば、再利用することができ経済的である。   In addition, the conventional non-centrifugated blood collection tube could not be stored and stored unless the blood cell separation was completed. However, if the blood collection tube storage container of this embodiment is used, it can be put into a cooling storage container without waiting for the completion of blood cell separation. Therefore, workability is improved. Further, by using the heat insulation and cooling container, it is possible to perform transportation such as mail or home delivery. In addition, the vacuum blood collection tube can be prevented from being damaged during transportation. Furthermore, since the collected blood is completely isolated from the blood sampler, safety can be ensured. It should be noted that the thermal insulation cooling container can be reused if it is washed after use, and is economical.

次に、第13の実施形態の変形例について説明する。
前述した様に第13の実施形態においては、上部構造体123と下部構造体121の間に温度差を発生させることによって真空採血管1の上部空間と下部空間との間に圧力差を発生させている。従って、上部構造体123と下部構造体121との間に、温度差を発生させれば良く必ずしもヒータ125とペルチェ素子126の両方を設ける必要はない。
Next, a modification of the thirteenth embodiment will be described.
As described above, in the thirteenth embodiment, a pressure difference is generated between the upper space and the lower space of the vacuum blood collection tube 1 by generating a temperature difference between the upper structure 123 and the lower structure 121. ing. Therefore, it is only necessary to generate a temperature difference between the upper structure 123 and the lower structure 121, and it is not always necessary to provide both the heater 125 and the Peltier element 126.

図29(a)に示す第1の変形例として、ヒータを設けていない上部構造体127と、ペルチェ素子を設置した下部構造体121とによる構成でもよい。または、図29(b)に示す第2の変形例として、ヒータ125を設置した上部構造体123と、ペルチェ素子を設けていない下部構造体128とによる構成でもよい。   As a first modified example shown in FIG. 29 (a), a configuration including an upper structure 127 not provided with a heater and a lower structure 121 provided with a Peltier element may be used. Alternatively, as a second modified example shown in FIG. 29B, a configuration including an upper structure 123 provided with the heater 125 and a lower structure 128 provided with no Peltier element may be used.

また、温度差による圧力変化以外の方法を用いた第3の変形例もある。図29(c)に示すように、窒素ガスや炭酸ガス等を封入した小型ガスボンベ130と調節バルブ131を用いガスを真空採血管1に注入して、上部空間の圧力を相対的に高くしてもよい。この時、調節バルブ131に接続するガス供給配管132の先端を真空採血管1の真空保持部に差し込む。このガス供給配管132にも図示しないエアーフィルタを取り付けて、小型ガスボンベ130内のゴミが入り込まないようにすることが好ましい。尚、ガス供給配管132の途中に空気中に浮遊するゴミや細菌やカビを排除できるエアーフィルタを設ける構成においては、調節バルブに代わってリークバルブを用いて、大気開放することも考えられる。   There is also a third modification using a method other than a pressure change due to a temperature difference. As shown in FIG. 29 (c), gas is injected into the vacuum blood collection tube 1 using a small gas cylinder 130 and a control valve 131 filled with nitrogen gas, carbon dioxide gas, etc., and the pressure in the upper space is relatively increased. Also good. At this time, the tip of the gas supply pipe 132 connected to the adjustment valve 131 is inserted into the vacuum holding part of the vacuum blood collection tube 1. It is preferable to attach an air filter (not shown) to the gas supply pipe 132 so that dust in the small gas cylinder 130 does not enter. In addition, in the structure which provides the air filter which can remove the dust, bacteria, and mold | float which float in the air in the middle of the gas supply piping 132, it can also consider open | release to air | atmosphere using a leak valve instead of an adjustment valve.

以上説明した第1乃至第3の変形例であっても第13の実施形態の効果に準ずる効果を得ることができる。   Even if it is the 1st thru | or 3rd modification demonstrated above, the effect according to the effect of 13th Embodiment can be acquired.

次に、第14の実施形態について説明する。
本実施形態は、前述した各実施形態における採血装置を被採血者の採血箇所(例えば、腕の皮膚)に長時間に亘り保持させて採血を実施する採血装置保持具である。
図30(a),(b)には、本実施形態の採血装置保持具の構成例を示す。ここで、図30(a)は、本実施形態の採血装置保持具を被採血者の腕に装着した状態を示している。採血装置保持具は、微細針を腕に付勢し穿刺状態で保持する付勢部152と、この付勢部152を被採血者の皮膚上に固定する固定部151により構成される。固定部151は、ベルトにより構成され、腕や足等に巻きつけられる。ベルトには微細針用の穴が開けられ、付勢部152が固着されている。固定部151は、ベルトの他にも、粘着テープ、接着剤または粘着ゲル等を用いて皮膚に直接、粘着固定させてもよい。さらに、吸盤等で負圧状態を作り、吸着による固定でも構わない。
Next, a fourteenth embodiment will be described.
This embodiment is a blood collection device holder for collecting blood by holding the blood collection device in each of the above-described embodiments at a blood collection site (for example, skin of an arm) for a long time.
FIGS. 30A and 30B show a configuration example of the blood collection device holder according to the present embodiment. Here, Fig.30 (a) has shown the state which mounted | wore the blood-collected person's arm with the blood-collecting-device holder of this embodiment. The blood collection device holder includes an urging unit 152 that urges the fine needle to the arm and holds the puncture state, and a fixing unit 151 that fixes the urging unit 152 on the skin of the blood sample. The fixing portion 151 is configured by a belt and is wound around an arm, a leg, or the like. A hole for a fine needle is formed in the belt, and an urging portion 152 is fixed. In addition to the belt, the fixing unit 151 may be directly fixed to the skin using an adhesive tape, an adhesive, an adhesive gel, or the like. Further, a negative pressure state may be created with a suction cup or the like, and fixation by suction may be performed.

付勢部152は、内壁に雌ネジの切られた筒状部153と、固定部151へ固着させるための固着部154と、筒状部153から延出し開閉可能な少なくとも2本の弾性ストッパ部155と、筒状部153側面上を移動可能で弾性ストッパ部155を固定する枠状固定具156と、枠状固定具156を弾性支持する弾性部材157とで構成される。   The urging portion 152 includes a cylindrical portion 153 having an internal thread cut on the inner wall, a fixing portion 154 for fixing to the fixing portion 151, and at least two elastic stopper portions that extend from the cylindrical portion 153 and can be opened and closed. 155, a frame-shaped fixture 156 that can move on the side of the cylindrical portion 153 and fixes the elastic stopper 155, and an elastic member 157 that elastically supports the frame-shaped fixture 156.

付勢部152は、例えば金属材料または、樹脂材料等または、これらの組み合わせにより構成される。また固定部151は、例えば皮、塩化ビニール、樹脂または、金属等により構成される。弾性部材157は、スプリングコイルバネ、板バネ、ゴム等により構成される。   The urging portion 152 is made of, for example, a metal material, a resin material, or a combination thereof. The fixing portion 151 is made of, for example, leather, vinyl chloride, resin, metal, or the like. The elastic member 157 is configured by a spring coil spring, a leaf spring, rubber, or the like.

図31には、本実施形態の採血装置保持具に適用する採血装置の構成例を示す。
この採血装置170は、図3に示した第3の実施形態におけるホルダ部に装填される真空採血管にフィルタを備えた構成である。ここで、本実施形態の構成部位において、前述した図3に示す構成部位と同等のものには同じ参照符号を付して、その説明を省略する。
FIG. 31 shows a configuration example of a blood collection device applied to the blood collection device holder according to the present embodiment.
This blood collection device 170 has a configuration in which a filter is provided in a vacuum blood collection tube loaded in the holder portion in the third embodiment shown in FIG. Here, in the constituent parts of the present embodiment, the same constituent parts as those shown in FIG. 3 described above are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.

採血装置170は、前述したホルダ部23と、弾性力を有する連結保持部24と、採血部3と、フード部163とで構成される。   The blood collection device 170 includes the above-described holder unit 23, the connection holding unit 24 having elasticity, the blood collection unit 3, and the hood unit 163.

採血部3は、ホルダ部23のガイド穴に移動可能に嵌装される第1のガイド部161と、第1のガイド部161の内部で台座5をカバーし中空針7に嵌装される第2のガイド部162と、を有している。また、フード部として外壁に雄ネジが形成されたフード部163が設けられている。真空採血管21内にはフィルタ部36が設けられている。   The blood collection unit 3 includes a first guide unit 161 that is movably fitted in the guide hole of the holder unit 23, and a first guide unit 161 that covers the base 5 inside the first guide unit 161 and is fitted to the hollow needle 7. 2 guide portions 162. Moreover, the hood part 163 by which the external thread was formed in the outer wall as a hood part is provided. A filter unit 36 is provided in the vacuum blood collection tube 21.

図32(a)乃至図32(f)を参照して、本実施形態の採血装置保持具を用いて採血を行う工程について説明する。   With reference to FIG. 32 (a) thru | or FIG.32 (f), the process of blood-collecting using the blood-collecting apparatus holder of this embodiment is demonstrated.

図32(a)は、固定部151を図30(a)に示すように、被採血者の腕に固定した後、筒状部153外側に設けられた枠状固定具156を押し下げて、弾性ストッパ部155を拡げる。採血装置170を筒状部153内に挿入し、フード部163の雄ネジを筒状部155の雌ネジにかみ合わせて螺挿して、採血装置170を付勢部152に固定している。この時、フード部163の端面は、被採血者の腕に当接している。さらに図32(b)に示すように、枠状固定具156が弾性部材157に押し上げられて元の位置に戻ると共に、弾性ストッパ部155が閉じて、球形状の先端部155aが真空採血管21に弾性力を持ちながら押し当てられる。   FIG. 32A shows a state where the fixing portion 151 is fixed to the arm of the blood sampled person as shown in FIG. 30A, and then the frame-shaped fixing device 156 provided outside the cylindrical portion 153 is pushed down to be elastic. The stopper portion 155 is expanded. The blood collection device 170 is inserted into the cylindrical portion 153, the male screw of the hood portion 163 is engaged with the female screw of the cylindrical portion 155, and the blood collection device 170 is fixed to the biasing portion 152. At this time, the end surface of the hood part 163 is in contact with the arm of the blood sample. Further, as shown in FIG. 32 (b), the frame-shaped fixture 156 is pushed up by the elastic member 157 to return to the original position, the elastic stopper 155 is closed, and the spherical tip 155a is formed in the vacuum blood collection tube 21. It is pressed while having elasticity.

次に真空採血管21を指で押し込むと、真空保持部11のゴム栓が中空針7に当接した状態で採血部3を押し下げ、微細針6が皮膚を穿刺する。さらに真空採血管21を押し込むと、図32(c)に示すように、真空保持部11を太い中空針が貫通して、血液が真空採血管内に吸引されると共に、弾性ストッパ部155の先端部分が閉じて、真空採血管底部に弾性ストッパ部155に保持される。この保持により、穿刺状態の微細針6が皮膚から抜けることを防止し、採血者が真空採血管21の押し込みを維持しなくとも、採血を継続させることができる。   Next, when the vacuum blood collection tube 21 is pushed in with a finger, the blood collection unit 3 is pushed down with the rubber stopper of the vacuum holding unit 11 in contact with the hollow needle 7, and the fine needle 6 punctures the skin. When the vacuum blood collection tube 21 is further pushed in, as shown in FIG. 32 (c), the thick hollow needle penetrates the vacuum holding portion 11 and blood is sucked into the vacuum blood collection tube, and the distal end portion of the elastic stopper portion 155. Is closed and held by the elastic stopper 155 at the bottom of the vacuum blood collection tube. By this holding, the fine needle 6 in the puncture state is prevented from coming out of the skin, and blood collection can be continued even if the blood collection person does not keep pushing the vacuum blood collection tube 21.

そして、採血量を確認しつつ所定時間の経過後に、図32(d)に示すように、枠状固定具156を押し下げ、弾性ストッパ部155を再び拡げる。この弾性ストッパ部の広がりにより、採血装置への付勢が解除され、真空採血管21及び微細針6が連結保持部24の弾性力により腕から遠ざかる方向に押し上げられて、穿刺前の元の位置に戻る。その後、図32(e)に示すように、ホルダ部23より真空採血管21を取り出して、連結保持部24より外す。真空採血管を取り外した後、図32(f)に示すように採血装置170を付勢部152から取り外すことで採血が完了する。   Then, after the elapse of a predetermined time while confirming the blood collection amount, as shown in FIG. 32 (d), the frame-shaped fixture 156 is pushed down, and the elastic stopper portion 155 is expanded again. Due to the expansion of the elastic stopper portion, the bias to the blood collection device is released, and the vacuum blood collection tube 21 and the fine needle 6 are pushed up in the direction away from the arm by the elastic force of the connection holding portion 24, and the original position before puncturing Return to. Thereafter, as shown in FIG. 32 (e), the vacuum blood collection tube 21 is taken out from the holder portion 23 and removed from the connection holding portion 24. After removing the vacuum blood collection tube, the blood collection is completed by removing the blood collection device 170 from the urging portion 152 as shown in FIG.

なお本実施形態では、付勢部152への採血装置固定法としてネジ込みを用いたが、弾性力や固定バンド等を用いても構わない。また、付勢部の真空採血管保持機構として弾性力を用いたが、ネジ込み等により固定しても構わない。さらに、弾性ストッパ部の固定、解除機構等は本実施形態の枠状固定具に限定されるものではなく、種々の形状が適用でき、弾性ストッパ部の先端同士が連結する様な構成、例えば爪形状のフック部とその爪が嵌合するフック受け部とで構成されてもよい。   In this embodiment, screwing is used as a method of fixing the blood collection device to the urging unit 152, but elastic force, a fixing band, or the like may be used. Further, although the elastic force is used as the vacuum blood collection tube holding mechanism of the urging unit, it may be fixed by screwing or the like. Further, the fixing and releasing mechanism of the elastic stopper portion is not limited to the frame-shaped fixing tool of the present embodiment, and various shapes can be applied, and the configuration in which the tips of the elastic stopper portion are connected to each other, for example, a claw You may be comprised by the hook part of a shape and the hook receiving part which the nail | claw fits.

また図示していないが、真空採血管の代わりに採血管を微細針に連結し、バンド部に固定されたマイクロポンプ等を採血管に接続することにより吸引採血しても構わない。このように構成することにより、より長時間に亘る採血が可能となる。さらに、図示していないが、採血装置のホルダ部の端面又はその近傍からフード部163内の皮膚に向かってアルコール等の消毒液が噴霧される機構を設けても良い。このように構成することにより、皮膚を容易に消毒できるため、衛生処置の手間が簡略化される。   Although not shown, instead of a vacuum blood collection tube, blood collection may be performed by connecting the blood collection tube to a fine needle and connecting a micropump or the like fixed to the band to the blood collection tube. With this configuration, blood can be collected for a longer time. Further, although not shown, a mechanism may be provided in which a disinfectant solution such as alcohol is sprayed from the end surface of the holder portion of the blood collection device or the vicinity thereof toward the skin in the hood portion 163. By comprising in this way, since skin can be disinfected easily, the effort of a hygiene treatment is simplified.

本実施形態における採血の終了は、前述した視認による採血量の確認の他に、タイマを搭載して、予め設定された時間が経過した際に採血者に告知する構成でもよい。又は、発光素子と受光素子からなるセンサをホルダ部の側面に対向するように配置し、血液によりセンサ光が遮断された際に、音や光で採血終了を告知する。また、弾性部材157を記憶形状合金を材料とするバネで構成し、さらに近傍にヒータを配置して、タイマによる設定時間に達した際に、その旨を告知し、さらにヒータを加熱して弾性部材157を縮ませて枠状固定具156を下げて、付勢部152の付勢を解除する構成でもよい。   The end of blood collection in the present embodiment may be configured such that, in addition to the confirmation of the amount of blood collected by visual observation as described above, a timer is mounted so that the blood sampler is notified when a preset time has elapsed. Alternatively, a sensor composed of a light emitting element and a light receiving element is arranged so as to face the side surface of the holder part, and when the sensor light is blocked by blood, the end of blood collection is notified by sound or light. In addition, the elastic member 157 is made of a spring made of a memory-shaped alloy, and a heater is arranged in the vicinity. When the timer reaches the set time, the fact is notified, and the heater is heated to be elastic. The member 157 may be contracted to lower the frame-shaped fixture 156 to release the urging force of the urging unit 152.

以上説明したように、本実施形態によれば、採血状態を維持したまま、被採血者の皮膚上に採血装置を長時間固定可能となるため、微細針を用いても十分な血液量を確保することが可能となる。従って、実用段階に至っていないマイクロTAS(Micro Total Analysis Systems)等による分析技術を追求することなく、従来から用いている市販装置にて分析が可能となるので、従来法との置き換えが容易である。また真空採血管や採血装置の固定、脱着は、容易に繰り返し行うことが可能であるため、採血装置保持具を一旦装着しておけば採血部を探す等の手間なく採血が可能となる。   As described above, according to the present embodiment, since the blood collection device can be fixed on the skin of the blood collection subject for a long time while maintaining the blood collection state, a sufficient amount of blood can be secured even if a fine needle is used. It becomes possible to do. Therefore, it is possible to perform analysis using a commercially available apparatus without pursuing analysis technology using micro TAS (Micro Total Analysis Systems) that has not yet reached the practical stage, so it is easy to replace the conventional method. . In addition, since the vacuum blood collection tube and the blood collection device can be easily fixed and detached, once the blood collection device holder is mounted, blood collection can be performed without trouble such as searching for a blood collection unit.

第1の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of whole structure of the blood collection apparatus which concerns on 1st Embodiment. 第2の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of whole structure of the blood-collecting apparatus which concerns on 2nd Embodiment. 図3(a)乃至(d)は、第3の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。FIGS. 3A to 3D are cross-sectional views showing an example of the overall configuration of a blood collection device according to the third embodiment. 第4の実施形態に係る採血装置の採血部の構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structural example of the blood collection part of the blood collection apparatus which concerns on 4th Embodiment. 第5の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of whole structure of the blood-collecting apparatus which concerns on 5th Embodiment. 第6の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of whole structure of the blood-collecting apparatus which concerns on 6th Embodiment. 図7(a)及び(b)は、第6の実施形態の採血装置に用いられるフィルタの構成例を示す図である。FIGS. 7A and 7B are diagrams illustrating a configuration example of a filter used in the blood collection device according to the sixth embodiment. 図8(a)及び(b)は、第6の実施形態の第1の変形例を示す図である。FIGS. 8A and 8B are views showing a first modification of the sixth embodiment. 図9(a)及び(b)は、第6の実施形態の第2の変形例を示す図である。FIGS. 9A and 9B are views showing a second modification of the sixth embodiment. 第7の実施形態に係る採血装置の採血側装置の構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structural example of the blood collection side apparatus of the blood collection apparatus which concerns on 7th Embodiment. 図11(a)及び(b)は、第7の実施形態に係る採血装置のフィルタ側装置の構成例を示す断面図である。FIGS. 11A and 11B are cross-sectional views showing a configuration example of the filter side device of the blood collection device according to the seventh embodiment. 第8の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第1の例の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the 1st example of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 8th Embodiment. 第8の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第2の例の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the 2nd example of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 8th Embodiment. 第8の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第3の例の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the 3rd example of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 8th Embodiment. 第8の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第4の例の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the 4th example of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 8th Embodiment. 第9の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第1の配置例を示す図である。It is a figure which shows the 1st example of arrangement | positioning of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 9th Embodiment. 第9の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第2の配置例を示す図である。It is a figure which shows the 2nd example of arrangement | positioning of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 9th Embodiment. 第9の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第3の配置例を示す図である。It is a figure which shows the 3rd example of arrangement | positioning of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 9th Embodiment. 第9の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第4の配置例を示す図である。It is a figure which shows the 4th example of arrangement | positioning of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 9th Embodiment. 第9の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第5の配置例を示す図である。It is a figure which shows the 5th example of arrangement | positioning of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 9th Embodiment. 第9の実施形態に係る採血部に用いられる微細針の第6の配置例を示す図である。It is a figure which shows the 6th example of arrangement | positioning of the fine needle used for the blood collection part which concerns on 9th Embodiment. 図22(a)は、第10の実施形態に係る採血部の第1の構成例を示し、図22(b)は、その第2の構成例を示す図である。FIG. 22A shows a first configuration example of the blood collection unit according to the tenth embodiment, and FIG. 22B shows a second configuration example thereof. 図23(a)乃至(c)は、第11の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。FIGS. 23A to 23C are cross-sectional views showing an example of the entire configuration of the blood collection device according to the eleventh embodiment. 第11の実施形態に係る採血装置の近赤外光照射部と受光部が配置された位置関係を示す図である。It is a figure which shows the positional relationship by which the near-infrared-light irradiation part and light-receiving part of the blood collection device which concerns on 11th Embodiment are arrange | positioned. 図25(a)は、第11の実施形態に係る採血装置の回路構成例を示すブロック図であり、図25(b)は、毛細血管の密集度について説明するための図である。FIG. 25A is a block diagram showing a circuit configuration example of the blood collection device according to the eleventh embodiment, and FIG. 25B is a diagram for explaining the density of capillaries. 図26(a)及び(b)は、第11の実施形態に係る採血装置の全体構成例を示す断面図である。FIGS. 26A and 26B are sectional views showing an example of the entire configuration of the blood collection device according to the eleventh embodiment. 第13の実施形態に係る採血装置を収容する採血管保管容器の全体構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the example of whole structure of the blood-collecting-tube storage container which accommodates the blood-collecting apparatus which concerns on 13th Embodiment. 図28(a)乃至(c)は、第13の実施形態に係る採血装置を収容する採血管保管容器の使用例について説明するための図である。FIGS. 28A to 28C are views for explaining an example of use of a blood collection tube storage container that houses a blood collection device according to the thirteenth embodiment. 図29(a)は、第13の実施形態に係る採血管保管容器の第1の変形例を示す断面図であり、図29(b)は、その第2の変形例を示す断面図であり、図29(c)は、その第3の変形例を示す断面図である。FIG. 29A is a cross-sectional view showing a first modification of the blood collection tube storage container according to the thirteenth embodiment, and FIG. 29B is a cross-sectional view showing the second modification. FIG. 29C is a cross-sectional view showing a third modification thereof. 図30(a)及び(b)には第14の実施形態に係る採血装置の採血装置保持具の構成例を示す図である。FIGS. 30A and 30B are diagrams showing a configuration example of a blood collection device holder of the blood collection device according to the fourteenth embodiment. 第14の実施形態に係る採血装置保持具に適用する採血装置の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the blood collection apparatus applied to the blood collection apparatus holder based on 14th Embodiment. 図32(a)乃至(f)は、第14の実施形態に係る採血装置保持具の使用例について説明するための図である。FIGS. 32A to 32F are views for explaining usage examples of the blood collection device holder according to the fourteenth embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1,21…真空採血管、2,11…真空保持部、3…採血部、4…ガイド部、5…台座、6…微細針、7…中空針、8…血液、9…生体表面(皮膚又は皮膚表面)、10…毛細血管、11…真空保持部、12…ガイド部、13,24…連結保持部、23…ホルダ部、23a…段差部、25…フード部、26…マイクロ磁石、33…吸引ポンプ、34…吸引用接続具、35…フィルタ支持部、35a…円筒部、35b…穴板、36…フィルタ部。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,21 ... Vacuum blood collection tube, 2,11 ... Vacuum holding part, 3 ... Blood collection part, 4 ... Guide part, 5 ... Base, 6 ... Fine needle, 7 ... Hollow needle, 8 ... Blood, 9 ... Living body surface (skin Or the skin surface), 10 ... capillaries, 11 ... vacuum holding part, 12 ... guide part, 13, 24 ... connection holding part, 23 ... holder part, 23a ... step part, 25 ... hood part, 26 ... micro magnet, 33 DESCRIPTION OF SYMBOLS ... Suction pump, 34 ... Suction connection tool, 35 ... Filter support part, 35a ... Cylindrical part, 35b ... Hole plate, 36 ... Filter part.

Claims (5)

被採血部位に挿入され、当該被採血部位から採血された血液を採血管へ導く採血針と、
前記被採血部位に光を照射し、その反射光から得られた検査領域内を占める血管が存在する領域を血管の密集度として検出する血管検出部と、
前記採血針と前記血管検出部とを保持し、当該採血針と当該血管検出部との位置関係を固定する固定部材と、
を有することを特徴とする採血装置。
A blood collection needle that is inserted into a blood collection site and guides blood collected from the blood collection site to a blood collection tube;
A blood vessel detection unit that irradiates light to the blood collection site and detects a region where blood vessels occupy the examination region obtained from the reflected light exist as a density of blood vessels;
A holding member that holds the blood collection needle and the blood vessel detection unit, and fixes a positional relationship between the blood collection needle and the blood vessel detection unit;
A blood collection device comprising:
前記採血針は、複数の中空針を有し、
前記被採血部位は、前記複数の中空針が挿入される範囲であることを特徴とする請求項1に記載の採血装置。
The blood collection needle has a plurality of hollow needles,
The blood collection apparatus according to claim 1, wherein the blood collection site is a range in which the plurality of hollow needles are inserted.
前記被採血部位は、前記血管検出部が前記血管の密集度を検出する範囲と等しい、または当該範囲を含むことを特徴とする請求項1に記載の採血装置。   The blood collection apparatus according to claim 1, wherein the blood collection site is equal to or includes a range in which the blood vessel detection unit detects the density of the blood vessels. 前記血管検出部が検出した前記密集度が予め定めた設定値以上であるか否かを判定する判定部と、
前記判定部において判定された結果を告知する告知部と、
をさらに有することを特徴とする請求項1に記載の採血装置。
A determination unit that determines whether or not the density detected by the blood vessel detection unit is equal to or greater than a predetermined set value;
A notification unit for notifying the result determined by the determination unit;
The blood collection device according to claim 1, further comprising:
前記採血針は、毛細血管へ挿入されることを特徴とする請求項1に記載の採血装置。   The blood collection apparatus according to claim 1, wherein the blood collection needle is inserted into a capillary vessel.
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