JP2008014636A - Autoanalyzer - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To perform efficient continuous inspection using an inspection cartridge while minimizing the installation space and constitution of an inspection stage. <P>SOLUTION: This autoanalyzer is equipped with a cartridge selection means 2 having a cartridge receiving part 1 to which a plurality of the inspection cartridges 10, can be set and selecting the cartridge receiving part 1 to successively transfer the same to the inspection initial position ST1 in a set stage ST, a cartridge feed means 3 for linearly feeding the inspection cartridges 10 before inspection, which is transferred to and selected at the inspection initial position ST1, in an inspection stage KT by the cartridge selection means 2 and linearly feed out the inspection cartridges 10 before inspection to the set stage ST, a specimen reagent dispensing means 4 for dispensing the specimen and reagent of the inspection cartridge 10 in a reaction cell with respect to the inspection cartridge 10 in the inspection stage KT fed in by the cartridge feed means 3 and a measuring means 5 for measuring the reaction of the specimen and reagent in the reaction cell 11c dispensed by the specimen and reagent dispensing means 4. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液などの検体と試薬との反応を分析する自動分析装置に係り、特に、複数の検査カートリッジを自動的に分析する態様に有効な自動分析装置の改良に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes a reaction between a specimen such as blood and a reagent, and more particularly to an improvement of an automatic analyzer that is effective in an aspect of automatically analyzing a plurality of test cartridges.

従来この種の自動分析装置としては、血液などの検体が収容される検体セル、試薬が収容される試薬セル及び検体、試薬が反応させられる反応セルが含まれる検査カートリッジ(カートリッジ容器)を用い、検査カートリッジの検体と試薬との反応を自動分析する方式が既に提供されている(例えば特許文献1参照)。
ところで、この種の自動分析装置にあっては、複数の検査カートリッジを自動的に分析したいという要請がある。このような要請に基づいて、複数の検査カートリッジを所定方向に配列すると共に、コンベアにて順次検査カートリッジを搬送し、各作業ステージにて検体試薬分注機構による検体、試薬の分注を行い、測定装置による測定を行うものである。
Conventionally, as this type of automatic analyzer, a specimen cell that contains a specimen such as blood, a reagent cell that contains a reagent, a specimen, and a test cartridge (cartridge container) that includes a reaction cell that reacts the reagent, There has already been provided a method for automatically analyzing the reaction between a specimen and a reagent in a test cartridge (see, for example, Patent Document 1).
In this type of automatic analyzer, there is a demand for automatically analyzing a plurality of inspection cartridges. Based on such a request, a plurality of test cartridges are arranged in a predetermined direction, the test cartridges are sequentially transported by a conveyor, and sample and reagent are dispensed by a sample reagent dispensing mechanism at each work stage. Measurement is performed by a measuring device.

特許第2731613号公報(実施例,図1,図3)Japanese Patent No. 2731613 (Example, FIGS. 1 and 3)

しかしながら、この種の特許文献1記載の先行技術にあっては、検査ステージ内に検査カートリッジ搬送用のコンベアを配設し、かつ、各作業ステージを設けているため、検査ステージの設置スペースが増大すると共にその構成が複雑になるという懸念がある。
本発明は、以上の技術的課題を解決するためになされたものであって、検査ステージの設置スペース、構成を最小限に抑えながら、検査カートリッジを用いた効率的な連続検査を可能とする自動分析装置を提供するものである。
However, in this type of prior art described in Patent Document 1, the inspection cartridge transport conveyor is provided in the inspection stage and each work stage is provided, so the installation space for the inspection stage is increased. However, there is a concern that the configuration becomes complicated.
The present invention has been made to solve the above technical problems, and is an automatic that enables efficient continuous inspection using an inspection cartridge while minimizing the installation space and configuration of the inspection stage. An analyzer is provided.

すなわち、本発明は、図1(a)(b)に示すように、検体が収容される検体セル11a、試薬が収容される試薬セル11b及び検体、試薬が反応させられる反応セル11cが含まれる検査カートリッジ10を用い、夫々の検体に対応する複数の検査カートリッジ10をセットした後、検査カートリッジ10毎に検体と試薬との反応を自動分析する自動分析装置において、セットステージST内に複数の検査カートリッジ10が所定の配列方向に沿って予めセットされるカートリッジ受部1を有し、このセットステージST内の検査初期位置ST1に順次移送選択するカートリッジ選択手段2と、セットステージSTに隣接する検査ステージKTに設けられ、カートリッジ選択手段2にて検査初期位置ST1に移送選択された検査前の検査カートリッジ10を検査ステージKTに直線的に搬入すると共に検査後の検査カートリッジ10を検査ステージKTからセットステージSTに直線的に搬出するカートリッジ搬送手段3と、このカートリッジ搬送手段3にて搬入された検査ステージKT内の検査カートリッジ10に対し当該検査カートリッジ10の検体、試薬を反応セルに分注する検体試薬分注手段4と、この検体試薬分注手段4にて分注された反応セル11c内の検体と試薬との反応を測定する測定手段5とを備えたことを特徴とするものである。
尚、図1(a)(b)は本発明が適用される自動分析装置の代表的態様を模式的に示したものであり、本発明の態様が図1(a)(b)に示す態様に限定されるものではない。
That is, as shown in FIGS. 1A and 1B, the present invention includes a sample cell 11a in which a sample is stored, a reagent cell 11b in which a reagent is stored, and a reaction cell 11c in which the sample and the reagent are reacted. In an automatic analyzer that automatically analyzes a reaction between a specimen and a reagent for each test cartridge 10 after setting a plurality of test cartridges 10 corresponding to each specimen using the test cartridge 10, a plurality of tests are performed in the set stage ST. A cartridge selection unit 2 that has a cartridge receiver 1 in which the cartridge 10 is set in advance along a predetermined arrangement direction, and sequentially selects the inspection initial position ST1 in the set stage ST, and an inspection adjacent to the set stage ST The inspection cartridge before inspection, which is provided on the stage KT and selected to be transferred to the inspection initial position ST1 by the cartridge selection means 2 The cartridge 10 is linearly carried into the inspection stage KT and the inspection cartridge 10 after inspection is linearly carried out from the inspection stage KT to the set stage ST. Sample reagent dispensing means 4 for dispensing the sample and reagent of the inspection cartridge 10 into the reaction cell with respect to the inspection cartridge 10 in the inspection stage KT, and the inside of the reaction cell 11c dispensed by the sample reagent dispensing means 4 And measuring means 5 for measuring the reaction between the sample and the reagent.
FIGS. 1 (a) and 1 (b) schematically show typical embodiments of an automatic analyzer to which the present invention is applied. The embodiments of the present invention are shown in FIGS. 1 (a) and 1 (b). It is not limited to.

このような技術的手段において、検査カートリッジ10の形態は直線的なものに限られず例えば試薬セル等を二列配置する態様なども含む。また、規定したセル11の数も適宜選定してよいし、他の機能部(例えば他のセルや着脱自在なノズルチップの保持部等)を備えていてもよい。
また、本件は、複数の検査カートリッジ10を連続的に自動分析することを主として想定していることから、カートリッジ受部1は複数の検査カートリッジ10が保持可能であることを要する。但し、カートリッジ受部1に一つの検査カートリッジ10をセットして使用することは差し支えない。
更に、検査初期位置ST1は通常は一つであるが複数設けても差し支えない。但し、複数設けた態様にあっては、検査ステージKT側のカートリッジ搬送手段3,検体試薬分注手段4及び測定手段5を複数設け、夫々の検査初期位置ST1に設定された検査カートリッジ10に対する検査を並列的に行うことが好ましい。
In such technical means, the form of the inspection cartridge 10 is not limited to a linear one, and includes, for example, an aspect in which two rows of reagent cells are arranged. Further, the number of the defined cells 11 may be selected as appropriate, and other functional units (for example, other cells or a detachable nozzle chip holding unit) may be provided.
Further, since the present case mainly assumes that a plurality of inspection cartridges 10 are continuously automatically analyzed, the cartridge receiving unit 1 needs to be able to hold a plurality of inspection cartridges 10. However, it is possible to set and use one inspection cartridge 10 in the cartridge receiving portion 1.
Further, the inspection initial position ST1 is usually one, but a plurality of inspection initial positions ST1 may be provided. However, in the case where a plurality of cartridges are provided, a plurality of cartridge conveying means 3, sample reagent dispensing means 4 and measuring means 5 on the inspection stage KT side are provided, and the inspection cartridge 10 set at the initial inspection position ST1 is inspected. Are preferably performed in parallel.

また、カートリッジ搬送手段3は直線的に検査カートリッジ10を搬入、搬出するものであればよく、回転方式などは含まない。このため、検査ステージKTの設置スペースを必要最小限に抑えることができる。
更に、検体試薬分注手段4は検体、試薬の分注を共通のデバイスで構築してもよいし、別体のデバイスで構築してもよい。また、後述するように、着脱自在なノズルチップ15を用いる態様に限られるものではなく、ノズルチップ15を用いずに洗浄手段にて検体試薬分注手段を洗浄するようにしてもよい。更に、本件の検体には希釈したものも含まれる。
更にまた、測定手段5は予め決められた反応を一義的に測定するものであってもよいし、複数種の反応を測定するものであってもよい。ここで、測定手段5の代表的態様としては、反応セル11cに所定の波長の光を照射する発光素子と、反応セル11cを挟んで発光素子と対向する部位に配設される受光素子とを備えたものが挙げられる。
Further, the cartridge transport means 3 may be any one that carries the inspection cartridge 10 in and out in a straight line, and does not include a rotation method. For this reason, the installation space of the inspection stage KT can be minimized.
Further, the specimen reagent dispensing means 4 may construct the specimen and reagent dispensing with a common device or with a separate device. Further, as will be described later, the present invention is not limited to a mode in which the detachable nozzle tip 15 is used, and the sample reagent dispensing means may be washed by the washing means without using the nozzle chip 15. In addition, the subject specimens include diluted ones.
Furthermore, the measuring means 5 may measure a predetermined reaction uniquely, or may measure a plurality of kinds of reactions. Here, as a typical aspect of the measuring means 5, a light emitting element that irradiates light of a predetermined wavelength to the reaction cell 11c, and a light receiving element that is disposed at a portion facing the light emitting element across the reaction cell 11c are provided. The ones provided are listed.

また、検査カートリッジ10の好ましい態様としては、各セル11が直線的に配列されている態様が挙げられる。本態様によれば、カートリッジ搬送手段3,検体試薬分注手段4の動きを直線的な軌跡にすることができ、構成を簡略化できる。
更に、検査カートリッジ10の好ましい態様としては、カートリッジ受部1に沿って案内挿入され、カートリッジ本体には誤った方向からの挿入時に前記カートリッジ本体に衝合するストッパを具備させるようにすればよい。本態様によれば、検査カートリッジ10の逆向きでの挿入を有効に防止可能である点で好ましい。
また、カートリッジ選択手段2の好ましい態様としては、複数の検査カートリッジ10がセットされるカートリッ受部1全体を移送せるものが挙げられる。この場合、検査カートリッジ10の検査初期位置ST1への選択動作を簡略化できる点で好ましい。
更に、カートリッジ選択手段2の好ましい態様としては、一つの検査初期位置ST1に各検査カートリッジ10を順次移送選択するものが挙げられる。この場合、一つの検査初期位置ST1に対して一つの検査ステージKTを構築すればよく、検査ステージKTを簡略化することが可能である。
Moreover, as a preferable aspect of the test | inspection cartridge 10, the aspect by which each cell 11 is arranged linearly is mentioned. According to this aspect, the movement of the cartridge transport means 3 and the sample reagent dispensing means 4 can be made a linear locus, and the configuration can be simplified.
Furthermore, as a preferred embodiment of the inspection cartridge 10, it is only necessary to provide a stopper that is guided and inserted along the cartridge receiving portion 1 and that abuts against the cartridge body when inserted from the wrong direction. This aspect is preferable in that the insertion of the inspection cartridge 10 in the reverse direction can be effectively prevented.
Moreover, as a preferable aspect of the cartridge selection means 2, there is one that can transport the entire cartridge receiving unit 1 in which a plurality of inspection cartridges 10 are set. This is preferable in that the selection operation of the inspection cartridge 10 to the inspection initial position ST1 can be simplified.
Furthermore, as a preferable aspect of the cartridge selecting means 2, there is one in which each inspection cartridge 10 is sequentially transferred to one inspection initial position ST1. In this case, one inspection stage KT may be constructed for one inspection initial position ST1, and the inspection stage KT can be simplified.

また、カートリッジ搬送手段3の好ましい態様としては、カートリッジ選択手段2による検査カートリッジ10の移送動作を許容し、検査初期位置ST1に位置する検査カートリッジ10の被係合片14に対して係合可能な係合片を備えているものが挙げられる。本態様によれば、カートリッジ選択手段2による検査カートリッジ10の移送動作中に、カートリッジ選択手段2とカートリッジ搬送手段3との間で干渉し合うことがなく、カーリッジ搬送手段3を一時退避させるなどの機構が不要である点で好ましい。
更に、検体試薬分注手段5の代表的態様としては、検査カートリッジ10毎に着脱自在なノズルチップ15を使用するものが挙げられる。本態様によれば、着脱自在なノズルチップ15を使用することで、検体試薬分注手段4を洗浄する工程を省略することが可能になる点で好ましい。
更にまた、測定手段5の好ましい態様としては、検査カートリッジ10の検査項目に対応して測定条件を可変にするものが挙げられる。本態様によれば、複数の検査項目に簡単に対応することができる点で好ましく、例えば光学式の測定手段5にあっては、波長の異なる光源を複数具備させる(回転板に複数設置、光源基板を差し替えるなど)方式が好ましい。
Further, as a preferable aspect of the cartridge transport unit 3, the transfer operation of the inspection cartridge 10 by the cartridge selection unit 2 is permitted and can be engaged with the engaged piece 14 of the inspection cartridge 10 located at the initial inspection position ST1. The thing provided with the engagement piece is mentioned. According to this aspect, during the operation of transferring the inspection cartridge 10 by the cartridge selection means 2, there is no interference between the cartridge selection means 2 and the cartridge conveyance means 3, and the carriage conveyance means 3 is temporarily retracted. This is preferable in that a mechanism is unnecessary.
Furthermore, as a typical aspect of the specimen reagent dispensing means 5, there is one that uses a nozzle chip 15 that is detachable for each test cartridge 10. According to this aspect, the use of the detachable nozzle tip 15 is preferable in that the step of washing the sample reagent dispensing means 4 can be omitted.
Furthermore, as a preferable aspect of the measuring means 5, there is one that makes the measurement condition variable corresponding to the inspection item of the inspection cartridge 10. According to this aspect, it is preferable in that it can easily cope with a plurality of inspection items. For example, the optical measuring means 5 includes a plurality of light sources having different wavelengths (a plurality of light sources installed on a rotating plate, light sources). A method of replacing the substrate is preferable.

また、検査ステージKTの好ましい態様としては、カートリッジ搬送手段3にて検査ステージKTに搬入された検査カートリッジ10の少なくとも反応セル11cを所定の恒温環境温度に保つ恒温槽6が設けられている態様が挙げられる。本態様によれば、反応セル11cでの検体と試薬との反応を同じ条件下で測定することが可能である点で好ましい。
更に、検査ステージKTの好ましい態様としては、恒温槽6に加え、更に、測定手段5が動作する前に恒温環境温度よりも高い温度で検査カートリッジ10のセル11の少なくとも一部を予め加温する補助加温手段7が設けられている態様が挙げられる。本態様によれば、恒温条件に至るまでの時間を短縮することができ、その分、検体試薬分注手段4による分注処理、測定手段5による測定処理を迅速に開始することが可能である点で好ましい。
ここで、補助加温手段7による加温対象範囲は、検査カートリッジ10のセル11の少なくとも一部であればよく、例えば試薬セル11bの全部若しくは一部だけでもよいし、あるいは、検体セル11a内に希釈液などが予め収容されている場合には検体セル11aであってもよいし、あるいは、反応セル11cについて検体や試薬を分注する前若しくは後に補助加温するようにしてもよいし、これらを適宜組合せたり、全てのセル11を補助加温対象にしてもよい。尚、補助加温手段7による補助加温範囲は一定で差し支えないが、例えば補助加温範囲を複数に分割しておき、必要に応じて補助加温範囲を可変設定するようにしてもよい。
Further, as a preferable aspect of the inspection stage KT, there is an aspect in which a constant temperature bath 6 is provided to keep at least the reaction cell 11c of the inspection cartridge 10 carried into the inspection stage KT by the cartridge transport means 3 at a predetermined constant temperature environment temperature. Can be mentioned. This embodiment is preferable in that the reaction between the sample and the reagent in the reaction cell 11c can be measured under the same conditions.
Furthermore, as a preferable aspect of the inspection stage KT, in addition to the constant temperature bath 6, at least a part of the cell 11 of the inspection cartridge 10 is preheated at a temperature higher than the constant temperature environment temperature before the measuring means 5 operates. The aspect in which the auxiliary heating means 7 is provided is mentioned. According to this aspect, it is possible to shorten the time to reach the constant temperature condition, and accordingly, it is possible to quickly start the dispensing process by the sample reagent dispensing unit 4 and the measurement process by the measuring unit 5. This is preferable.
Here, the range to be heated by the auxiliary heating means 7 may be at least a part of the cell 11 of the test cartridge 10, and may be, for example, all or only part of the reagent cell 11b, or may be within the sample cell 11a. In the case where a diluent or the like is stored in advance, the sample cell 11a may be used, or the reaction cell 11c may be auxiliary heated before or after dispensing the sample or reagent. These may be appropriately combined, or all the cells 11 may be targeted for auxiliary heating. Although the auxiliary heating range by the auxiliary heating means 7 may be constant, for example, the auxiliary heating range may be divided into a plurality of parts, and the auxiliary heating range may be variably set as necessary.

更にまた、恒温槽6を備えている態様において、測定手段5の好ましい態様としては、測定手段5による測定条件が恒温槽の恒温環境条件から外れたときに、温度条件に基づいて測定結果が補正可能な温度補正手段を備えている態様がある。この場合、恒温槽6による恒温環境条件に満たなくても、温度補正手段により測定結果を補正することができることから、測定処理の開始時間を速めることができる。
ここで、温度補正手段の代表的態様としては、検査カートリッジ10の表面に対して非接触配置される非接触型温度センサからの温度情報に基づいて温度補正するものが挙げられる。この場合において、非接触型温度センサは例えば恒温槽6に取り付けられるが、これに限られるものではなく、適宜箇所に設けて差し支えない。
また、検体試薬分注手段4がノズルチップ15を使用する方式にあっては、検査カートリッジ10としては、ノズルチップ15を着脱自在に保持するチップ保持部12を有する態様が好ましい。この場合、チップ保持12には新規なノズルチップ15を保持してもよいし、使用済みのノズルチップ15を保持させ、検査済みの検査カートリッジ10と共に廃棄するようにしてもよい。
更に、着脱自在なノズルチップ方式の好ましい態様としては、検査カートリッジ10はセル11の全部若しくは一部を穿孔可能なシール13にて密封し、検体試薬分注手段4のノズルチップ15にて検体、試薬の分注動作前にセル11に対応するシール13に孔を穿設可能とするものであることが好ましい。
Furthermore, in the aspect provided with the thermostat 6, as a preferable mode of the measuring means 5, when the measurement condition by the measuring means 5 deviates from the thermostatic environment condition of the thermostat, the measurement result is corrected based on the temperature condition. There exists an aspect provided with possible temperature correction means. In this case, since the measurement result can be corrected by the temperature correction means even if the constant temperature environment condition by the constant temperature bath 6 is not satisfied, the start time of the measurement process can be accelerated.
Here, as a typical aspect of the temperature correction means, there is one that performs temperature correction based on temperature information from a non-contact type temperature sensor that is arranged in non-contact with the surface of the inspection cartridge 10. In this case, the non-contact type temperature sensor is attached to, for example, the constant temperature bath 6, but is not limited to this, and may be provided at an appropriate place.
Further, in the method in which the specimen reagent dispensing means 4 uses the nozzle tip 15, it is preferable that the test cartridge 10 has a tip holding portion 12 that detachably holds the nozzle tip 15. In this case, a new nozzle chip 15 may be held in the chip holder 12 or the used nozzle chip 15 may be held and discarded together with the inspected inspection cartridge 10.
Further, as a preferable embodiment of the detachable nozzle tip system, the test cartridge 10 is sealed with a seal 13 that can pierce all or part of the cell 11, and the sample, It is preferable that a hole can be formed in the seal 13 corresponding to the cell 11 before the reagent dispensing operation.

本発明によれば、複数の検査カートリッジがセットされるセットステージと、セットステージと隣接して設けられ且つセットステージの複数の検査カートリッジを順次搬入しながら検査を進める検査ステージとを備え、検査カートリッジを引き込み検査する方式を採用したので、検査ステージの設置スペース、構成を最小限に抑えながら、効率的な連続検査を実現することができる。   According to the present invention, an inspection cartridge includes: a set stage on which a plurality of inspection cartridges are set; and an inspection stage that is provided adjacent to the set stage and advances the inspection while sequentially loading the plurality of inspection cartridges on the set stage. Since the method of pulling in is used, efficient continuous inspection can be realized while minimizing the installation space and configuration of the inspection stage.

以下、添付図面に示す実施の形態に基づいてこの発明を詳細に説明する。
◎実施の形態1
<全体構成>
図2は本発明が適用された自動分析装置の実施の形態1の外観を示す説明図である。
同図において、自動分析装置20は、装置筐体21の前面側(ユーザーの操作側)に開閉可能な扉22を有すると共に、この扉22の開口部の上方には操作部23(スタートボタン24,操作ボタン25、表示ディスプレイ26を具備)を有し、ユーザーが前記扉22を開放した状態で装置筐体21内に検査すべき検体が分注された複数(例えば3つ)の検査カートリッジ200をセットし、しかる後、スタートボタン24を操作することにより、複数の検査カートリッジ200の検体について順次自動分析するものである。
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the accompanying drawings.
Embodiment 1
<Overall configuration>
FIG. 2 is an explanatory diagram showing the appearance of the first embodiment of the automatic analyzer to which the present invention is applied.
In the figure, an automatic analyzer 20 has a door 22 that can be opened and closed on the front side (user operation side) of an apparatus housing 21, and an operation unit 23 (start button 24) above the opening of the door 22. , Operation buttons 25 and display display 26), and a plurality of (for example, three) test cartridges 200 in which samples to be tested are dispensed into the apparatus housing 21 with the user opening the door 22. After that, by operating the start button 24, the samples of the plurality of test cartridges 200 are sequentially automatically analyzed.

本実施の形態において、自動分析装置20は、図2〜図5に示すように、装置筐体21内に、検査カートリッジ200がセットされるセットステージSTと、このセットステージSTに隣接して設けられ且つ検査カートリッジ200の検体について分析検査する検査ステージKTと、各検査カートリッジ200の検査結果を印刷するプリンタ部27とを備えている。
セットステージSTは、装置筐体21のベースフレーム28上に装置筐体21の幅方向(X方向)に沿って移動するXテーブル30を配設し、このXテーブル30上に検査カートリッジ200が保持可能なカートリッジラック40を設け、予め決められた検査初期位置ST1に検査カートリッジ200を順次移動させるものである。
ここで、Xテーブル30としてはX方向に延びる固定台31又はガイドレールに沿って可動台32を摺動自在に設けたものが用いられる。また、Xテーブル30の位置規制については図示外の位置センサを用いた公知の手法や、パルスモータ等の駆動モータを用いた位置制御にて行われる。
また、検査ステージKTは、セットステージSTの検査初期位置ST1に移動設定された検査カートリッジ200をX方向と直交するY方向に沿って検査ステージKT側に戻し可能に引き込むカートリッジ引き込み機構50と、検査カートリッジ200に対して検体、試薬を分注する検体試薬分注機構70と、検査カートリッジ200の少なくとも一部(後述する反応セルに相当)を恒温条件に保つ恒温槽80と、この恒温槽80とは別に設けられ且つ検査カートリッジ200を恒温条件よりも高い温度にて補助的に加温する補助加温装置90と、恒温槽80の内部に設けられて検査カートリッジ200の反応セルに分注された検体と試薬との反応を測定する測定装置100とを備えている。
In the present embodiment, as shown in FIGS. 2 to 5, the automatic analyzer 20 is provided in the apparatus housing 21 adjacent to the set stage ST on which the inspection cartridge 200 is set and the set stage ST. And an inspection stage KT that analyzes and inspects the specimen of the inspection cartridge 200, and a printer unit 27 that prints the inspection result of each inspection cartridge 200.
In the set stage ST, an X table 30 that moves in the width direction (X direction) of the apparatus housing 21 is disposed on the base frame 28 of the apparatus housing 21, and the inspection cartridge 200 is held on the X table 30. A possible cartridge rack 40 is provided, and the inspection cartridge 200 is sequentially moved to a predetermined inspection initial position ST1.
Here, as the X table 30, a fixed base 31 extending in the X direction or a movable base 32 provided so as to be slidable along a guide rail is used. Further, the position restriction of the X table 30 is performed by a known method using a position sensor (not shown) or position control using a drive motor such as a pulse motor.
The inspection stage KT includes a cartridge pull-in mechanism 50 that pulls the inspection cartridge 200 moved and set to the inspection initial position ST1 of the set stage ST so that the inspection cartridge 200 can be returned to the inspection stage KT along the Y direction orthogonal to the X direction. A specimen reagent dispensing mechanism 70 for dispensing specimens and reagents to the cartridge 200, a thermostat 80 for maintaining at least a part of the test cartridge 200 (corresponding to a reaction cell described later) at a constant temperature, and the thermostat 80 The auxiliary heating device 90 that is provided separately and supplementarily warms the inspection cartridge 200 at a temperature higher than the constant temperature condition, and is provided inside the constant temperature bath 80 and dispensed into the reaction cell of the inspection cartridge 200. A measuring apparatus 100 for measuring the reaction between the specimen and the reagent is provided.

<検査カートリッジ>
次に、検査カートリッジ200について説明する。
本実施の形態において、検査カートリッジ200は、図6(a)〜(c)に示すように、例えばポリプロピレン等の合成樹脂にて成形され且つY方向に沿って直線状に延びるカートリッジ本体201を有し、このカートリッジ本体201には有底の複数のセル202を一体的に且つ直線的に配列したものである。
本実施の形態において、セル202は、カートリッジ本体201の挿入方向端から離間した側から順に、検体が収容される一つの検体セル203と、試薬が収容可能な複数(例えば3つ)の試薬セル204〜206と、検体と試薬とが分注されて反応させられる一つの反応セル207とを備えている。尚、例えば検体セル203や反応セル207が複数設けられるなど適宜選定できることは勿論である。
<Inspection cartridge>
Next, the inspection cartridge 200 will be described.
In the present embodiment, the inspection cartridge 200 has a cartridge body 201 that is molded from a synthetic resin such as polypropylene and extends linearly along the Y direction, as shown in FIGS. In this cartridge body 201, a plurality of bottomed cells 202 are integrally and linearly arranged.
In the present embodiment, the cell 202 includes, in order from the side away from the end of the cartridge body 201 in the insertion direction, one sample cell 203 that contains a sample, and a plurality of (for example, three) reagent cells that can contain a reagent. 204 to 206 and one reaction cell 207 in which a specimen and a reagent are dispensed and reacted. Needless to say, for example, a plurality of sample cells 203 and reaction cells 207 may be provided.

特に、本実施の形態では、セル202のうち、反応セル207は略矩形筒状断面を有する容器であり、セル外壁面がX方向に直交する平面として構成されているのに対し、他のセル202、具体的には検体セル203、試薬セル204〜206は円筒状断面を有する形状として構成されている。また、本実施の形態では、複数の試薬セル204〜206の
うち、一つの試薬セル204は未使用で、他の二つの試薬セル205,206にR1,R2の試薬(図7参照)が所定量予め分注されている。一方、本実施の形態では、検体セル203には希釈液W(図7参照)が所定量予め分注されている。
In particular, in the present embodiment, among the cells 202, the reaction cell 207 is a container having a substantially rectangular cylindrical cross section, and the cell outer wall surface is configured as a plane orthogonal to the X direction, whereas other cells 202, specifically, the sample cell 203 and the reagent cells 204 to 206 are configured to have a cylindrical cross section. In the present embodiment, among the plurality of reagent cells 204 to 206, one reagent cell 204 is unused, and the other two reagent cells 205 and 206 have R1 and R2 reagents (see FIG. 7). A fixed amount is dispensed in advance. On the other hand, in the present embodiment, a predetermined amount of diluent W (see FIG. 7) is dispensed in advance into the sample cell 203.

更に、本実施の形態では、カートリッジ本体201の挿入方向端から離間した側には検体セル202に隣接してチップ保持孔208が貫通した状態で開設されており、このチップ保持孔208には検体試薬分注機構70に着脱自在に装着可能なノズルチップ210が上方から離脱可能に係止保持されている。
そして更に、カートリッジ本体201の挿入方向端とは反対側には把持部211が突出形成されており、この把持部211の裏面には指押さえ212が突出形成されている。
一方、カートリッジ本体201の挿入方向端側には下側に開口したU字状の被係合片213が形成されている。
Further, in the present embodiment, a chip holding hole 208 is opened adjacent to the sample cell 202 on the side away from the end of the cartridge main body 201 in the insertion direction. A nozzle tip 210 that can be detachably attached to the reagent dispensing mechanism 70 is held in a detachable manner from above.
Further, a gripping portion 211 is formed on the opposite side to the insertion direction end of the cartridge main body 201, and a finger press 212 is formed on the back surface of the gripping portion 211.
On the other hand, a U-shaped engagement piece 213 opened downward is formed on the end side of the cartridge body 201 in the insertion direction.

更に、本実施の形態では、カートリッジ本体201の各セル202(203〜207)の開口縁には上方に突出する突縁214が設けられており、各セル202(203〜207)の開口はシール215にて上方から被覆されている。このとき、各セル202の突縁214がシール215に接触するため、各セル202は突縁214を介して完全に密封状態で仕切られることになり、セル202内の試薬や希釈液が他のセルに流入する懸念は有効に回避される。
また、セル202の一部、例えば検体セル203及び試薬セル204はX方向に対して非対称形状になっており、少なくとも片側にフランジ部216が形成される一方、前記他方側のフランジ部216の一部に切欠217が設けられている。
Further, in the present embodiment, a protruding edge 214 protruding upward is provided at the opening edge of each cell 202 (203 to 207) of the cartridge body 201, and the opening of each cell 202 (203 to 207) is sealed. 215 is covered from above. At this time, since the protruding edge 214 of each cell 202 comes into contact with the seal 215, each cell 202 is partitioned in a completely sealed state via the protruding edge 214, and the reagent and diluent in the cell 202 are separated from each other. Concerns entering the cell are effectively avoided.
In addition, a part of the cell 202, for example, the sample cell 203 and the reagent cell 204 are asymmetrical with respect to the X direction, and a flange portion 216 is formed on at least one side, while one of the flange portions 216 on the other side is formed. The part is provided with a notch 217.

<採血具>
また、本実施の形態では、図7に示すように、検査カートリッジ200の検体セル203には採血具230で採取した血液からなる検体が分注されるようになっている。
本実施の形態において、採血具230は、図7及び図8に示すように、両端が開口する筒状のポリプロピレン等の透明若しくは半透明の合成樹脂製の本体パイプ231と、この本体パイプ231の一端に連通可能に接続され且つ本体パイプ231の一端から突出配置されると共に毛管現象(毛細管現象)にて血液240が採取可能なガラス管又はポリエチレンテレレート等の透明若しくは半透明の合成樹脂製の毛管パイプ232と、本体パイプ231の他端に連通可能に接続され且つ本体パイプ231の他端から突出配置されると共に弾性材(例えばシリコーンゴム)にて潰れ変形可能に構成される弾性パイプ233とを備えている。
<Blood collection tool>
In the present embodiment, as shown in FIG. 7, a specimen made of blood collected by the blood collection tool 230 is dispensed into the specimen cell 203 of the test cartridge 200.
In this embodiment, as shown in FIGS. 7 and 8, the blood collection device 230 includes a main pipe 231 made of a transparent or translucent synthetic resin such as a cylindrical polypropylene opening at both ends, and the main pipe 231. It is made of a transparent or translucent synthetic resin such as a glass tube or polyethylene telelate that is connected to one end so as to be able to communicate and is arranged to project from one end of the main body pipe 231 and blood 240 can be collected by capillary action (capillary phenomenon). A capillary pipe 232, and an elastic pipe 233 connected to the other end of the main body pipe 231 so as to protrude from the other end of the main body pipe 231 and configured to be crushed and deformed by an elastic material (for example, silicone rubber) It has.

そして、本実施の形態において、毛管パイプ232は本体パイプ231の一端開口縁に毛管ホルダ234を介して嵌合保持されている。
この毛管ホルダ234は透明若しくは半透明の材料である例えばシリコーンゴム等の弾性材料からなる円柱部材の中央に毛管パイプ232が挿通可能な挿通孔を有するものであり、毛管パイプ232は毛管ホルダ234の挿通孔の両端から突出するように毛管ホルダ234の挿通孔縁にて圧入固定され、毛管ホルダ234に対して交差配置された状態でサブユニット化されている。そして、毛管ホルダ234は本体パイプ231の一端開口縁に圧入固定されている。尚、毛管パイプ232、毛管ホルダ234は必要に応じて接着固定するようにしてもよい。
そして、毛管パイプ232は本体パイプ231の内部に毛管ホルダ234から突出寸法mだけ突出配置されると共に、本体パイプ231の外部に毛管ホルダ234から突出寸法hだけ突出配置されている。
本実施の形態では、突出寸法mは1.0mm以上確保されており、本体パイプ231内のうち、毛管パイプ232と毛管ホルダ234との間に溝部235が形成されている。
また、突出寸法hは3.0mm以上、好ましくは10.0mm以上確保されており、毛管パイプ232の先端に接する血液240が本体パイプ231の端部に付着しないように配慮されている。
In the present embodiment, the capillary pipe 232 is fitted and held at one end opening edge of the main body pipe 231 via the capillary holder 234.
The capillary holder 234 has an insertion hole through which the capillary pipe 232 can be inserted at the center of a cylindrical member made of an elastic material such as silicone rubber, which is a transparent or translucent material. It is press-fitted and fixed at the edge of the insertion hole of the capillary holder 234 so as to protrude from both ends of the insertion hole, and is formed into a subunit in a state of being arranged crossing the capillary holder 234. The capillary holder 234 is press-fitted and fixed to one end opening edge of the main body pipe 231. The capillary pipe 232 and the capillary holder 234 may be bonded and fixed as necessary.
The capillary pipe 232 is disposed so as to project from the capillary holder 234 by a projecting dimension m inside the main body pipe 231 and is disposed to project from the capillary holder 234 by a projecting dimension h outside the main body pipe 231.
In the present embodiment, the projecting dimension m is secured to 1.0 mm or more, and a groove 235 is formed between the capillary pipe 232 and the capillary holder 234 in the main body pipe 231.
Further, the protruding dimension h is 3.0 mm or more, preferably 10.0 mm or more, so that blood 240 in contact with the tip of the capillary pipe 232 does not adhere to the end of the main body pipe 231.

次に、本実施の形態に係る採血具の使用方法について説明する。
先ず、採血時について説明すると、図8(a)に示すように、採血作業者は人体の一部に針などで疵をつけることで僅かに出血させ、採血具230の本体パイプ231を把持した状態で出血した血液240部分に対して採血具230を略直交配置すると共に、血液240部分に採血具230の毛管パイプ232の先端を接触させるようにすればよい。
この状態において、毛管パイプ232内には毛管現象により血液240が吸引保持され、ついには毛管パイプ232内全体に血液240が充填保持される。
次いで、採血具230を用いて採血した血液240を吐出する場合には、図8(b)に示すように、弾性パイプ233を押し潰すことにより、本体パイプ231内に正圧を作用させ、もって、毛管パイプ232内の血液240を所定部位に吐出させるようにすればよい。
この状態において、毛管パイプ232内の血液240を全て吐出するようにすれば、毛管パイプ232の容量に対応した所定量の血液240が得られる。
Next, a method for using the blood collection tool according to the present embodiment will be described.
First, the blood collection will be described. As shown in FIG. 8A, the blood collection operator slightly bleeds by attaching a scissors to a part of the human body with a needle or the like, and grips the main body pipe 231 of the blood collection tool 230. The blood collection device 230 may be arranged substantially orthogonally to the blood 240 portion that has bleed in the state, and the tip of the capillary pipe 232 of the blood collection device 230 may be in contact with the blood 240 portion.
In this state, blood 240 is sucked and held in the capillary pipe 232 by capillary action, and finally the blood 240 is filled and held in the entire capillary pipe 232.
Next, when the blood 240 collected using the blood collection tool 230 is discharged, as shown in FIG. 8B, the elastic pipe 233 is crushed so that a positive pressure is applied to the main body pipe 231. The blood 240 in the capillary pipe 232 may be discharged to a predetermined site.
If all the blood 240 in the capillary pipe 232 is discharged in this state, a predetermined amount of blood 240 corresponding to the capacity of the capillary pipe 232 is obtained.

本実施の形態に係る採血具230を用いて当該採血具230で採取した血液を検査カートリッジ200に分注するには、例えば検査カートリッジ200の検体セル203に対応するシール215に例えばノズルチップや専用の穿孔具を用いて孔を開け、しかる後、シール215の孔を通じて検体セル203内に採血具230の毛管パイプ232を挿入し、この状態で、採血具230の弾性パイプ233を押し潰し、毛管パイプ232内の血液240を検体セル203内に吐出するようにすればよい。
このとき、仮に、採血時に毛管パイプ232から溢れた血液240が毛管パイプ232と毛管ホルダ234との間の溝部235に溜まっていたとしても、当該血液残留物240’が検体セル203に逆流することはなく、毛管パイプ232内の血液240のみが検体セル203に定量供給される。
In order to dispense blood collected by the blood collection device 230 into the test cartridge 200 using the blood collection device 230 according to the present embodiment, for example, a nozzle chip or a dedicated device is provided on the seal 215 corresponding to the sample cell 203 of the test cartridge 200, for example. Then, the capillary pipe 232 of the blood collection device 230 is inserted into the sample cell 203 through the hole of the seal 215, and in this state, the elastic pipe 233 of the blood collection device 230 is crushed to form a capillary tube. The blood 240 in the pipe 232 may be discharged into the sample cell 203.
At this time, even if blood 240 overflowing from the capillary pipe 232 during blood collection remains in the groove 235 between the capillary pipe 232 and the capillary holder 234, the blood residue 240 ′ flows back into the sample cell 203. Rather, only the blood 240 in the capillary pipe 232 is quantitatively supplied to the sample cell 203.

<カートリッジラック>
また、本実施の形態では、カートリッジラック40は、図5及び図9(a)(b)に示すように、複数(本例では3つ)の検査カートリッジ200が保持可能な複数のラックホルダ41を有している。このラックホルダ41は、一対のホルダ脚42間にX方向に直交するY方向に延びるスリット43を設け、このスリット縁部を支持面44としたものであり、この支持面44に検査カートリッジ200のカートリッジ本体201の幅方向両側縁部を支持するようになっている。更に、一対のホルダ脚42の一方には検査カートリッジ200の切欠217(図6参照)に対応してストッパ45が設けられており、カートリッジラック40への検査カートリッジ200の挿入方向が逆になった状況下では、前記検査カートリッジ200のフランジ部216が前記ストッパ45に衝合し、検査カートリッジ200が誤った挿入方向からカートリッジラック40にセットされないように配慮されている。
<Cartridge rack>
In the present embodiment, as shown in FIGS. 5 and 9A and 9B, the cartridge rack 40 includes a plurality of rack holders 41 that can hold a plurality (three in this example) of the inspection cartridges 200. have. The rack holder 41 is provided with a slit 43 extending in the Y direction orthogonal to the X direction between a pair of holder legs 42, and the slit edge serves as a support surface 44. The both sides of the cartridge body 201 in the width direction are supported. Further, one of the pair of holder legs 42 is provided with a stopper 45 corresponding to the notch 217 (see FIG. 6) of the inspection cartridge 200, and the insertion direction of the inspection cartridge 200 into the cartridge rack 40 is reversed. Under circumstances, it is considered that the flange portion 216 of the inspection cartridge 200 abuts on the stopper 45 so that the inspection cartridge 200 is not set in the cartridge rack 40 from the wrong insertion direction.

<カートリッジ引き込み機構>
更に、カートリッジ引き込み機構50は、図10〜図12に示すように、Y方向に延びる引き込み軌道51を有し、この引き込み軌道51に沿って移動自在なYテーブル(可動ユニット)52を設け、このYテーブル52にはセットステージST側に延びる係止アーム53を設けると共に、この係止アーム53の先端には上方に突出する係止片54を設け、この係止片54が検査カートリッジ200の被係合片213に係脱自在に係合するようになっている。
特に、本実施の形態では、検査カートリッジ200の被係合片213はX方向に貫通する凹部218を有しており、Xテーブル30の移動に伴って検査カートリッジ200の被係合片213とカートリッジ引き込み機構50の係止片54とが相互に干渉することはなく、Xテーブル30が適宜位置に移動し、検査初期位置ST1に移動設定された検査カートリッジ200は、その被係合片213がカートリッジ引き込み機構50の係止片54と係合する位置関係になるようになっている。
<Cartridge pulling mechanism>
Further, as shown in FIGS. 10 to 12, the cartridge drawing mechanism 50 has a drawing track 51 extending in the Y direction, and a Y table (movable unit) 52 that is movable along the drawing track 51 is provided. The Y table 52 is provided with a locking arm 53 extending to the set stage ST side, and a locking piece 54 protruding upward is provided at the tip of the locking arm 53, and the locking piece 54 is attached to the inspection cartridge 200. The engaging piece 213 is detachably engaged.
In particular, in this embodiment, the engaged piece 213 of the inspection cartridge 200 has a recess 218 that penetrates in the X direction, and the engaged piece 213 of the inspection cartridge 200 and the cartridge are moved along with the movement of the X table 30. In the inspection cartridge 200 in which the X table 30 is moved to an appropriate position and moved to the inspection initial position ST1 without interfering with the locking piece 54 of the retracting mechanism 50, the engaged piece 213 is a cartridge. The positional relationship of engaging with the locking piece 54 of the retracting mechanism 50 is established.

また、Yテーブル(可動ユニット)52の駆動系及び位置停止機構を図13〜図15に示す。
同図において、このYテーブル52の駆動系は、例えば図13〜図15(a)に示すように、装置筐体21に固定された支持ブラケット21aに駆動モータ55及びモータドライバ56を固定設置し、駆動モータ55からの駆動力を駆動力伝達機構57を介してYテーブル52に伝達し、引き込み軌道51に沿ってYテーブル52を進退動するようになっている。
ここで、駆動力伝達機構57としては適宜選定して差し支えないが、例えばYテーブル52の移動方向に沿って循環回転する移動ベルト57aをプーリ57b,57c間に掛け渡すと共に、この移動ベルト57aに前記係止アーム53の一端部を固定する一方、前記駆動モータ55からの駆動力を図示外の駆動プーリを介して駆動ベルト57dに伝達し、この駆動ベルト57dからの駆動力をプーリ57bを介して移動ベルト57aに伝達し、この移動ベルト57aを進退動させることによりYテーブル52を進退動させるものが挙げられる。
尚、Yテーブル52の駆動系として、駆動モータ55,モータドライバ56を固定的に配設しているが、Yテーブル52にこれらを搭載して自走式に構成してもよいことは勿論である。
更に、Yテーブル(可動ユニット)52の位置停止機構は、例えば図15(b)に示すように、支持ブラケット21aの所定部位には例えばフォトカプラなどからなる位置決めセンサ61,62を配設する一方、Yテーブル52には進退方向に延びるセンサ板63を取付け、このセンサ板63に位置合せ用のセンサスリット64を所定ピッチ毎に開設し、位置決めセンサ61,62にてセンサ板63の所定位置を検出することにより、Yテーブル52の進退位置を規制し、検査カートリッジ200の引き込み位置を制御するようになっている。
Moreover, the drive system and position stop mechanism of the Y table (movable unit) 52 are shown in FIGS.
In the figure, the drive system of the Y table 52 is configured such that a drive motor 55 and a motor driver 56 are fixedly installed on a support bracket 21a fixed to the apparatus housing 21, for example, as shown in FIGS. The driving force from the driving motor 55 is transmitted to the Y table 52 via the driving force transmission mechanism 57, and the Y table 52 moves forward and backward along the pulling track 51.
Here, the driving force transmission mechanism 57 may be appropriately selected. For example, a moving belt 57a that circulates and rotates along the moving direction of the Y table 52 is spanned between the pulleys 57b and 57c, and the moving belt 57a. While fixing one end of the locking arm 53, the driving force from the driving motor 55 is transmitted to the driving belt 57d via a driving pulley (not shown), and the driving force from the driving belt 57d is transferred via the pulley 57b. In this case, the Y table 52 is moved forward and backward by transmitting to the moving belt 57a and moving the moving belt 57a forward and backward.
Although the drive motor 55 and the motor driver 56 are fixedly provided as the drive system of the Y table 52, it goes without saying that these may be mounted on the Y table 52 and configured to be self-propelled. is there.
Further, the position stop mechanism of the Y table (movable unit) 52 is provided with positioning sensors 61 and 62 made of, for example, photocouplers at predetermined portions of the support bracket 21a as shown in FIG. 15B, for example. The Y table 52 is provided with a sensor plate 63 extending in the advancing and retreating direction, and sensor slits 64 for alignment are formed in the sensor plate 63 at predetermined pitches, and the predetermined positions of the sensor plate 63 are set by the positioning sensors 61 and 62. By detecting, the advance / retreat position of the Y table 52 is regulated, and the retracted position of the inspection cartridge 200 is controlled.

<検体試薬分注装置>
また、図4に示す検体試薬分注機構70としては検体、試薬を分注するものであれば公知のものを適宜選定して差し支えないが、例えば図16(a)に示すように、X方向、Y方向に直交するZ方向に沿って進退移動する昇降台71を有し、この昇降台71にシリンジポンプ72に連通するノズルチャック73を取付け、このノズルチャック73にノズルチップ210を着脱自在に取り付けるようにしたものが用いられる。
本実施の形態では、検体試薬分注機構70は、図16(b)に示すように、カートリッジ引き込み機構50にて所定位置まで検査カートリッジ200を引き込み、検体試薬分注機構70の分注位置に検査カートリッジ200の分注対象セル202を配置した後、シリンジポンプ72を負圧若しくは正圧に切り替えることにより、検査カートリッジ200内の所定のセル202(検体セル203,試薬セル205,206)から検体、試薬を所定量吸引保持し、測定対象である反応セル207内に所定量の検体、試薬を吐出するものである。
<Sample reagent dispensing device>
Further, as the specimen reagent dispensing mechanism 70 shown in FIG. 4, a known one may be appropriately selected as long as it dispenses specimens and reagents. For example, as shown in FIG. , Having a lift 71 that moves forward and backward along the Z direction perpendicular to the Y direction. A nozzle chuck 73 that communicates with the syringe pump 72 is attached to the lift 71, and the nozzle tip 210 is detachably attached to the nozzle chuck 73. The one attached is used.
In the present embodiment, the sample reagent dispensing mechanism 70 draws the test cartridge 200 to a predetermined position by the cartridge drawing mechanism 50 as shown in FIG. After the dispensing target cell 202 of the test cartridge 200 is arranged, the sample from a predetermined cell 202 (sample cell 203, reagent cell 205, 206) in the test cartridge 200 is switched by switching the syringe pump 72 to negative pressure or positive pressure. In this method, a predetermined amount of reagent is sucked and held, and a predetermined amount of sample and reagent are discharged into the reaction cell 207 to be measured.

このとき、検体試薬分注機構70は検体又は試薬を個別に吸引して吐出する方式を採用してもよいし、あるいは、ノズルチップ210内で空気層を介在させることにより、検体と試薬、あるいは、複数の試薬を同時に吸引保持した後、吐出するようにしてもよいことは勿論である。
尚、本実施の形態では、検体試薬分注機構70は検体、試薬の分注動作をともに兼用する態様になっているが、夫々別に設けるようにしてもよい。また、本実施の形態では、廃棄可能なノズルチップ210を用いているが、これに限られるものではなく、ノズルチップ210を用いないで、専用ノズルを洗浄しながら使用する方式を採用してもよいことは勿論である。
At this time, the specimen reagent dispensing mechanism 70 may employ a method in which the specimen or reagent is individually aspirated and discharged, or by interposing an air layer in the nozzle chip 210, or Of course, a plurality of reagents may be simultaneously sucked and held and then discharged.
In the present embodiment, the sample reagent dispensing mechanism 70 is configured to use both the sample and reagent dispensing operations, but may be provided separately. Further, in the present embodiment, the disposable nozzle tip 210 is used. However, the present invention is not limited to this, and it is possible to adopt a method in which the dedicated nozzle is used without being cleaned without using the nozzle tip 210. Of course it is good.

<穿孔装置>
本実施の形態では、検査カートリッジ200は、各セル202がシール215で被覆されているため、検体試薬分注機構70にて検体、試薬の分注動作を行う前に、検体試薬分注機構70のノズルチップ210が挿入可能となるように、シール215に対し挿入用の孔を穿つことが行われる。
このような要請下において、本実施の形態では、検体試薬分注機構70を穿孔装置として兼用する手法が採用されている。
つまり、穿孔動作時には、検体試薬分注機構70は、図16(c)に示すように、検査カートリッジ200の各セル202のうち使用可能なセル202(検体セル203,試薬セル205,206,反応セル207)に対応するシール215を目がけてノズルチップ210を穿孔具として用い、シール215に孔を穿つものである。
<Punching device>
In the present embodiment, since each cell 202 is covered with the seal 215 in the test cartridge 200, the specimen reagent dispensing mechanism 70 is operated before the specimen reagent dispensing mechanism 70 performs the specimen and reagent dispensing operation. An insertion hole is made in the seal 215 so that the nozzle tip 210 can be inserted.
Under such a demand, the present embodiment employs a technique in which the specimen reagent dispensing mechanism 70 is also used as a perforation apparatus.
That is, during the perforation operation, the sample reagent dispensing mechanism 70, as shown in FIG. 16C, can use the usable cell 202 (sample cell 203, reagent cell 205, 206, reaction) among the cells 202 of the test cartridge 200. Aiming at the seal 215 corresponding to the cell 207), the nozzle tip 210 is used as a punch, and a hole is made in the seal 215.

本実施の形態において、穿孔装置として兼用される検体試薬分注機構70はシール215に対して孔を穿つものであれば、孔の穿ち方など適宜選定して差し支えないが、本実施の形態では、使用するセル202に対応するシール215部分に夫々複数の孔を穿つようになっている。詳細は後述する。
尚、本実施の形態では、検体試薬分注機構70にて穿孔装置を兼用するようにしているが、必ずしもノズルチップ210を穿孔具として利用する態様に限られるものではなく、例えば検体試薬分注機構70の昇降台71の一部に穿孔具を取付け、この穿孔具を利用して検査カートリッジ200のシール215に孔を穿つようにしてもよい。また、検体試薬分注機構70とは全く別に専用の穿孔装置を配設し、この穿孔装置にて検査カーリッジ200のシール215に孔を穿つようにしても差し支えない。
In the present embodiment, the specimen reagent dispensing mechanism 70 that is also used as a perforating apparatus can be selected as appropriate as long as the hole is formed in the seal 215. A plurality of holes are formed in each of the seals 215 corresponding to the cells 202 to be used. Details will be described later.
In the present embodiment, the sample reagent dispensing mechanism 70 is also used as a perforation device. However, the present invention is not necessarily limited to a mode in which the nozzle tip 210 is used as a perforation tool. A punching tool may be attached to a part of the lifting platform 71 of the mechanism 70, and a hole may be drilled in the seal 215 of the inspection cartridge 200 using the punching tool. In addition, a dedicated punching device may be provided completely separate from the specimen reagent dispensing mechanism 70, and a hole may be made in the seal 215 of the inspection cartridge 200 with this punching device.

<温度調整機構>
また、本実施の形態において、検査ステージKTには、図11及び図17〜図21に示すように、温度調整機構として恒温槽80及び補助加温装置90が設けられている。
恒温槽80は検査カートリッジ200の引き込み位置を挟むように両側から配設されており、セットステージST寄りの片側の一部が切り欠かれた非対称形状になっている。
そして、前記切り欠かれた部位には恒温槽80に代わって補助加温装置90が配設されている。尚、本実施の形態にあっては、恒温槽80の一部に補助加温装置90が設けられているが、これに限られるものではなく、恒温槽80内に補助加温装置90を組み込むようにしても差し支えない。
<Temperature adjustment mechanism>
In the present embodiment, the inspection stage KT is provided with a thermostatic bath 80 and an auxiliary heating device 90 as a temperature adjusting mechanism, as shown in FIGS. 11 and 17 to 21.
The thermostat 80 is disposed from both sides so as to sandwich the drawing position of the inspection cartridge 200, and has an asymmetrical shape in which a part of one side near the set stage ST is cut out.
An auxiliary heating device 90 is disposed in place of the constant temperature bath 80 in the notched portion. In the present embodiment, the auxiliary warming device 90 is provided in a part of the constant temperature bath 80, but is not limited thereto, and the auxiliary warming device 90 is incorporated in the constant temperature bath 80. You can do that.

―恒温槽―
本実施の形態において、恒温槽80は、図17〜図19に示すように、例えばアルミニウム製の恒温ブロック81にて周囲が覆われており、この恒温ブロック81の底面にヒータ(例えばシリコンラバーヒータ)82を取り付けると共に、恒温ブロック81の一部に例えばサーミスタからなる温度センサ83(図20参照)を設け、この温度センサ83からの温度情報をモニタリングすることにより所定の恒温条件(例えば37℃)に保つようにヒータ82をオンオフ制御するようになっている。
ここで、温度センサ83の配設位置は適宜選定して差し支えないが、例えば後述する測定装置100の近傍に配設するようにすれば測定装置100による測定ステージの環境温度を直接的に検出することになる分、恒温槽80の温度調整がより正確に行われる。
尚、恒温槽80内には必要に応じて断熱材を設け、恒温槽80内からの不必要な熱放出を抑えるように設計することが好ましい。
―Constant temperature bath―
In the present embodiment, as shown in FIGS. 17 to 19, the thermostatic bath 80 is covered with, for example, an aluminum thermostatic block 81, and a heater (for example, a silicon rubber heater) is formed on the bottom surface of the thermostatic block 81. ) 82 is attached, and a temperature sensor 83 (see FIG. 20) made of, for example, a thermistor is provided in a part of the constant temperature block 81, and temperature information from the temperature sensor 83 is monitored to obtain a predetermined constant temperature condition (for example, 37 ° C.). The heater 82 is controlled to be turned on and off so as to keep the temperature at the same level.
Here, the arrangement position of the temperature sensor 83 may be appropriately selected. For example, when the temperature sensor 83 is arranged in the vicinity of the measurement apparatus 100 described later, the ambient temperature of the measurement stage by the measurement apparatus 100 is directly detected. As a result, the temperature of the thermostat 80 is adjusted more accurately.
In addition, it is preferable that the thermostat 80 is provided with a heat insulating material as necessary, and designed to suppress unnecessary heat release from the thermostat 80.

―補助加温装置―
また、補助加温装置90は、図17,図18及び図21に示すように、装置筐体21のベースフレーム28上に支持ブラケット93を取付け、この支持ブラケット93に例えばアルミニウム製の加温ブロック91を揺動アーム92を介して揺動自在に支持する一方、加温ブロック91には検査カートリッジ200の各セル202(検体セル203,試薬セル204〜206,反応セル207)に対応した複数(本例では5つ)の凹所94を設け、カートリッジ引き込み機構50にて引き込まれた検査カートリッジ200の各セル202を片側から覆うことが可能な構造になっている。
ここで、加温ブロック91の背面にはヒータ95が設けられると共に、加温ブロック91の一部には例えばサーミスタからなる温度センサ96が設けられ、加温ブロック91が恒温条件より高い所定温度(例えば70℃)に加温されるようになっている。また、ヒータ95としては一定の発熱量のものでよいが、勿論発熱量調整可能なものでもよい。尚、本例ではヒータ95は主電源スイッチがオンされた時点で作動するようになっている。
-Auxiliary heating device-
As shown in FIGS. 17, 18 and 21, the auxiliary heating device 90 is attached with a support bracket 93 on the base frame 28 of the device housing 21, and the heating bracket 93 is made of, for example, an aluminum heating block. 91 is swingably supported via a swing arm 92, while the heating block 91 has a plurality of (corresponding to each cell 202 (specimen cell 203, reagent cells 204 to 206, reaction cell 207) of the test cartridge 200. In this example, five recesses 94 are provided, and each cell 202 of the inspection cartridge 200 drawn by the cartridge drawing mechanism 50 can be covered from one side.
Here, a heater 95 is provided on the back surface of the heating block 91, and a temperature sensor 96 made of, for example, a thermistor is provided in a part of the heating block 91, and the heating block 91 has a predetermined temperature higher than the constant temperature condition ( For example, it is heated to 70 ° C. In addition, the heater 95 may have a constant heat generation amount, but of course, a heater whose heat generation amount can be adjusted may be used. In this example, the heater 95 is activated when the main power switch is turned on.

更に、本実施の形態では、加温ブロック91はその揺動アーム92を電磁ソレノイド等の駆動アクチュエータ97にて揺動自在とすることにより、図17(a)(b)及び図21(a)に示すように、検査カートリッジ200が引き込まれる位置から離間した退避位置に傾斜姿勢にて保持されると共に、図18(a)(b)及び図21(b)に示すように、検査カートリッジ200が引き込まれる位置に近接した加温位置に略直立した姿勢にて保持される。
尚、本実施の形態では、加温ブロック91は加温位置と退避位置との間で揺動するようになっているが、例えば駆動アクチュエータ97を多段シフト可能に構成し、加温ブロック91の揺動位置を多段階に調整することにより、被加温対象セルとの間の隙間寸法をパラメータとして加温ブロック91による加温量を可変設定するようにしてもよい。本態様によれば、加温ブロック91自体の発熱量が一定であっても、加温ブロック91による加温量を容易に調整することができる。勿論、加温ブロック91自体の発熱量を調整可能な態様にあっては、特に加温ブロック91の揺動位置を変化させなくても、加温ブロック91による加温量を変更することは可能である。
Further, in the present embodiment, the heating block 91 has its swing arm 92 swingable by a drive actuator 97 such as an electromagnetic solenoid, so that FIGS. 17 (a), 17 (b), and 21 (a). As shown in FIGS. 18A and 18B, the inspection cartridge 200 is held in the retracted position separated from the position where the inspection cartridge 200 is retracted, as shown in FIGS. It is held in a substantially upright posture at a heating position close to the retracted position.
In the present embodiment, the heating block 91 swings between the heating position and the retracted position. However, for example, the drive actuator 97 is configured to be capable of multi-stage shifting, and the heating block 91 By adjusting the swing position in multiple stages, the heating amount by the heating block 91 may be variably set using the dimension of the gap between the cell to be heated as a parameter. According to this aspect, even if the heating value of the heating block 91 itself is constant, the heating amount by the heating block 91 can be easily adjusted. Of course, in the mode in which the heat generation amount of the heating block 91 itself can be adjusted, the heating amount by the heating block 91 can be changed without changing the swing position of the heating block 91 in particular. It is.

更に、本実施の形態において、補助加温装置90は検査カートリッジ200の試薬セル205(試薬R1を収容)に対向した恒温槽80には例えばサーモパイルからなる非接触型温度センサ98が設けられており、この非接触型温度センサ98は検査カートリッジ200の試薬セル205の表面温度を非接触状態にて検出するようになっている。そして、駆動アクチュエータ97は非接触型温度センサ98にて検出された試薬セル205の表面温度をパラメータとしてオンオフ制御されるようになっており、試薬セル205の表面温度が目標温度(例えば恒温条件である37℃に相当)に到達しない条件下では駆動アクチュエータ97がオン動作する一方、試薬セル205の表面温度が目標温度に到達した条件下では駆動アクチュエータ97はその作動を停止するようになっている。   Further, in the present embodiment, the auxiliary warming device 90 is provided with a non-contact type temperature sensor 98 made of, for example, a thermopile, in the thermostat 80 facing the reagent cell 205 (containing the reagent R1) of the test cartridge 200. The non-contact type temperature sensor 98 detects the surface temperature of the reagent cell 205 of the inspection cartridge 200 in a non-contact state. The drive actuator 97 is on / off controlled using the surface temperature of the reagent cell 205 detected by the non-contact temperature sensor 98 as a parameter, and the surface temperature of the reagent cell 205 is set to a target temperature (for example, under a constant temperature condition). The drive actuator 97 is turned on under a condition that does not reach a certain temperature of 37 ° C., while the drive actuator 97 stops operating under the condition that the surface temperature of the reagent cell 205 reaches the target temperature. .

また、本実施の形態では、加温目標温度を一定に設定して差し支えないが、環境温度の影響(例えばノズルチップ210の温度条件により分注した試薬R1などの温度が変化するという影響)を低減するという観点からすれば、例えば検査ステージKTの任意の箇所に恒温槽80以外の環境温度が計測可能な図示外の計測器(例えばサーミスタ等)を設け、この計測器からの温度情報に基づいて加温目標温度を変化させ、加温ブロック91による加温量を決定するようにしてもよい。例えば環境温度が基準温度である場合の加温目標温度を基準値(例えば37℃)とし、環境温度が基準温度を超える場合には加温目標温度を基準値よりも減少させ、逆に、環境温度が基準温度未満である場合には加温目標温度を増加させるようにすればよい。   In the present embodiment, the heating target temperature may be set constant, but the influence of the environmental temperature (for example, the effect that the temperature of the dispensed reagent R1, etc. changes depending on the temperature condition of the nozzle tip 210). From the viewpoint of reduction, for example, a measuring instrument (for example, a thermistor) (not shown) capable of measuring the environmental temperature other than the thermostat 80 is provided at an arbitrary position of the inspection stage KT, and based on temperature information from the measuring instrument. Then, the heating target temperature may be changed, and the heating amount by the heating block 91 may be determined. For example, when the environmental temperature is the reference temperature, the heating target temperature is set as a reference value (for example, 37 ° C.), and when the environmental temperature exceeds the reference temperature, the heating target temperature is decreased from the reference value. When the temperature is lower than the reference temperature, the heating target temperature may be increased.

<測定装置>
また、本実施の形態では、図19、図20(a)に示すように、検査カートリッジ200の引き込み方向先端側の恒温槽80内に測定装置100が配設されている。この測定装置100は、所定の測定ステージMTを挟んで配設される例えば赤外線LEDからなる発光素子101と、測定ステージMTを挟んで前記発光素子101に対向する部位に配設される例えばフォトディテクタからなる受光素子102とを備えている。尚、符号103は発光素子101からの拡散光を検出するフォトディテクタからなる受光素子であり、受光素子102,103間の差分を検出可能としている。
そして、本実施の形態では、測定ステージMTは、図20(b)に示すように、検査カートリッジ200の反応セル207が配置されるようになっており、測定装置100は、測定ステージMTにて検査カートリッジ200の反応セル207内の検体と試薬との反応を測定するようになっている。
<Measurement device>
In the present embodiment, as shown in FIGS. 19 and 20A, the measuring device 100 is disposed in the thermostat 80 on the leading end side of the test cartridge 200 in the pull-in direction. The measuring apparatus 100 includes a light emitting element 101 made of, for example, an infrared LED disposed with a predetermined measurement stage MT interposed therebetween, and a photo detector disposed on a part facing the light emitting element 101 with the measurement stage MT interposed therebetween. The light receiving element 102 is provided. Reference numeral 103 denotes a light receiving element formed of a photodetector that detects diffused light from the light emitting element 101, and can detect a difference between the light receiving elements 102 and 103.
In the present embodiment, as shown in FIG. 20B, the measurement stage MT is configured such that the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 is arranged, and the measurement apparatus 100 is arranged at the measurement stage MT. The reaction between the specimen and the reagent in the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 is measured.

<制御系>
図22は自動分析装置の制御系を示す。
同図において、符号110はマイクロコンピュータからなる制御装置であり、この制御装置110は、主電源スイッチ、各種動作センサ(スタートボタン等の操作部、位置センサ等)、各種温度センサからの情報を取り込み、各種ヒータによる温度制御処理(恒温槽80、補助加温装置90の温度制御処理など)111を行い、各種動作源による動作制御処理(Xテーブル駆動制御処理、検査カートリッジの引き込み制御処理、検体試薬分注制御処理、測定制御処理など)112を行い、更に、プリンタ部による印刷制御処理113を行うものである。
<Control system>
FIG. 22 shows a control system of the automatic analyzer.
In the figure, reference numeral 110 denotes a control device composed of a microcomputer. The control device 110 takes in information from a main power switch, various operation sensors (operation unit such as a start button, position sensor, etc.) and various temperature sensors. , Temperature control processing by various heaters (temperature control processing of the constant temperature bath 80, auxiliary heating device 90, etc.) 111 is performed, operation control processing by various operation sources (X table drive control processing, test cartridge pull-in control processing, sample reagent, etc.) 112 (dispensing control processing, measurement control processing, etc.) 112, and further, print control processing 113 by the printer unit is performed.

<自動分析装置の作動>
次に、本実施の形態に係る自動分析装置の作動について説明する。
この自動分析装置を使用するに当たって、
(1)検査カートリッジのセット操作
(2)測定シーケンスの実行操作
を行うようにすればよい。
<Operation of automatic analyzer>
Next, the operation of the automatic analyzer according to the present embodiment will be described.
In using this automatic analyzer,
(1) Inspection cartridge setting operation
(2) A measurement sequence execution operation may be performed.

―検査カートリッジのセット操作―
先ず、ユーザーは、図2及び図3に示すように、自動分析装置20の扉22を開放した後、自動分析装置20のセットステージSTのカートリッジラック40に検査に必要な複数の検査カートリッジ200をユーザー操作側から見て右側から順にセットすることが必要である。
このとき、セットすべき検査カートリッジ200に対する準備として、採血分注、並びに、ノズルチップ210のセットを行うことが必要である。
例えば図7に示すように、検査カートリッジ200の各検体セル203(本例では希釈液W内蔵)には夫々採血具230にて採血された血液を所定量分注する。
また、図6に示すように、検査カートリッジ200のチップ保持孔208にはノズルチップ210を上方から挿入保持させるようにすればよい。
―Inspection cartridge setting operation―
First, as shown in FIGS. 2 and 3, the user opens the door 22 of the automatic analyzer 20, and then places a plurality of test cartridges 200 necessary for the test in the cartridge rack 40 of the set stage ST of the automatic analyzer 20. It is necessary to set in order from the right side as seen from the user operation side.
At this time, as preparation for the inspection cartridge 200 to be set, it is necessary to perform blood collection and set of the nozzle chip 210.
For example, as shown in FIG. 7, a predetermined amount of blood collected by the blood collection tool 230 is dispensed into each sample cell 203 (in this example, the diluent W is incorporated) of the test cartridge 200.
Further, as shown in FIG. 6, the nozzle chip 210 may be inserted and held in the chip holding hole 208 of the inspection cartridge 200 from above.

また、図9に示すように、カートリッジラック40に対して検査カートリッジ200は所定方向にセットされることが必要であるが、ユーザーは、カートリッジラック40のラックホルダ41のスリット43に沿って検査カートリッジ200を所定位置まで挿入させるようにすればよい。
このとき、仮に、検査カートリッジ200の挿入方向が逆方向である場合には、検査カートリッジ200の挿入動作が阻止されるようになっている。つまり、誤った方向から検査カートリッジ200を挿入しようとすると、カートリッジラック40のストッパ45に検査カートリッジ200のフランジ部216が衝合し、検査カートリッジ200の挿入方向への移動が阻止される。一方、検査カートリッジ200が正規の方向から挿入される場合には、カートリッジラック40のストッパ45に対応した検査カートリッジ200のフランジ部216に切欠217が設けられているため、検査カートリッジ200はカートリッジラック40のストッパ45に阻止されることなく挿入される。このため、カートリッジラック40に対して検査カートリッジ200は正規の方向から必ず挿入セットされる。
Further, as shown in FIG. 9, the inspection cartridge 200 needs to be set in a predetermined direction with respect to the cartridge rack 40, but the user can check the inspection cartridge along the slit 43 of the rack holder 41 of the cartridge rack 40. What is necessary is just to insert 200 to a predetermined position.
At this time, if the insertion direction of the inspection cartridge 200 is reverse, the insertion operation of the inspection cartridge 200 is blocked. That is, when the inspection cartridge 200 is to be inserted from the wrong direction, the flange portion 216 of the inspection cartridge 200 abuts on the stopper 45 of the cartridge rack 40, and the movement of the inspection cartridge 200 in the insertion direction is prevented. On the other hand, when the inspection cartridge 200 is inserted from the normal direction, the notch 217 is provided in the flange portion 216 of the inspection cartridge 200 corresponding to the stopper 45 of the cartridge rack 40. It is inserted without being blocked by the stopper 45. For this reason, the inspection cartridge 200 is always inserted into the cartridge rack 40 from the normal direction.

―測定シーケンスの実行―
検査カートリッジ200のセット操作が終了した後、自動分析装置20の扉22を閉じ、しかる後、操作部23のスタートボタン24を操作すれば、測定シーケンスが自動的に実行される。
(1)検査カートリッジの装着確認
自動分析装置20のスタートボタン24を操作すると、先ず検査カートリッジ200の装着確認動作が行われる。
これは、カートリッジラック40の初期位置のうち、ユーザー操作側から見て右端のラックホルダ41の奥側に対応した部位に非接触型位置センサ(図示せず)からなる存在確認センサを設け、制御装置110は存在確認センサにて検査カートリッジ200の存在が確認された条件下でXテーブル30を移動開始させる。尚、存在確認センサにて検査カートリッジ200の存在が確認されない場合には、検査カートリッジ200が装着されていないことを表示ディスプレイ26に表示する等の警告を行い、ユーザーに注意を喚起する。
―Execution of measurement sequence―
After the setting operation of the inspection cartridge 200 is completed, the door 22 of the automatic analyzer 20 is closed, and then the start button 24 of the operation unit 23 is operated, whereby the measurement sequence is automatically executed.
(1) Confirmation of Inspection Cartridge Installation When the start button 24 of the automatic analyzer 20 is operated, first, the operation of confirming the inspection cartridge 200 is performed.
In the initial position of the cartridge rack 40, a presence confirmation sensor comprising a non-contact type position sensor (not shown) is provided at a position corresponding to the back side of the rack holder 41 at the right end when viewed from the user operation side. The apparatus 110 starts moving the X table 30 under the condition that the presence of the inspection cartridge 200 is confirmed by the presence confirmation sensor. When the presence confirmation sensor does not confirm the presence of the inspection cartridge 200, a warning such as displaying on the display 26 that the inspection cartridge 200 is not attached is given to alert the user.

(2)検査カートリッジの検査初期位置設定
この後、制御装置110は、図4に示すように、Xテーブル30を移動させ、最初の検査対象である検査カートリッジ200(本例ではユーザー側から見て右端にある検査カートリッジに相当)を検査初期位置ST1に設定する。
この状態において、例えば図25に示すように、検査初期位置ST1に対応した上部にバーコードリーダー等のマークリーダー120を配設すると共に、検査カートリッジ200に設けられたシール215の表面には検査カートリッジ200を特定するためのハーコード等のマーク(図示せず)を設け、これにより、検査対象となる検査カートリッジ200を確認した後、検査カートリッジ200の引き込み動作に移行する。尚、バーコード等のマークを付す箇所はシール215の表面に限られるものではなく、例えば検査カートリッジ200のカートリッジ本体201の適宜箇所にシール215とは別に設けるようにしてもよいことは勿論である。
(2) Inspection Initial Position Setting of Inspection Cartridge Thereafter, as shown in FIG. 4, the control device 110 moves the X table 30, and the inspection cartridge 200 which is the first inspection object (in this example, viewed from the user side). (Corresponding to the inspection cartridge at the right end) is set to the inspection initial position ST1.
In this state, for example, as shown in FIG. 25, a mark reader 120 such as a barcode reader is disposed on the upper portion corresponding to the initial inspection position ST1, and the surface of the seal 215 provided on the inspection cartridge 200 is disposed on the surface of the inspection cartridge. A mark (not shown) such as a Harcode for specifying 200 is provided, whereby the inspection cartridge 200 to be inspected is confirmed, and then the operation of drawing in the inspection cartridge 200 is started. It should be noted that the place where a mark such as a bar code is attached is not limited to the surface of the seal 215, and of course, for example, it may be provided separately from the seal 215 at an appropriate place of the cartridge main body 201 of the inspection cartridge 200. .

(3)検査カートリッジの引き込み動作(図25参照)
次いで、図25に示すように、カートリッジ引き込み機構50により検査初期位置ST1に設定された検査カートリッジ200を検査ステージKT側に引き込む。
本実施の形態では、カートリッジ引き込み機構50は、検査カートリッジ200の反応セル207が測定装置100の測定ステージMTに停止するように、検査カートリッジ200を引き込む。
尚、制御装置110は、主電源スイッチがオンされた時に恒温槽80のヒータ82を作動させ、恒温槽80内を所定温度(例えば37℃)になるように恒温制御している。
(3) Inspection cartridge pull-in operation (see FIG. 25)
Next, as shown in FIG. 25, the inspection cartridge 200 set at the inspection initial position ST1 is pulled to the inspection stage KT by the cartridge pull-in mechanism 50.
In the present embodiment, the cartridge retracting mechanism 50 retracts the inspection cartridge 200 so that the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 stops at the measurement stage MT of the measurement apparatus 100.
The control device 110 operates the heater 82 of the thermostat 80 when the main power switch is turned on, and controls the thermostat 80 so that the inside of the thermostat 80 reaches a predetermined temperature (for example, 37 ° C.).

(4)反応セルの状態確認動作(図23(a)参照)
検査カートリッジ200の反応セル207が測定装置100の測定ステージMTに位置決めされた段階で、制御装置110は、測定装置100にて反応セル207の状態を測定し、異常(反応セル表面の汚れや検査カートリッジの排出忘れ等)
の有無を確認する。
(4) Reaction cell status confirmation operation (see FIG. 23 (a))
At the stage where the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 is positioned on the measurement stage MT of the measuring device 100, the control device 110 measures the state of the reaction cell 207 with the measuring device 100 and detects abnormalities (dirt or inspection of the reaction cell surface). (Forget to eject the cartridge etc.)
Check if there is any.

(5)ノズルチップの有無確認動作(図23(a),図26,図27参照)
次いで、制御装置110は、検体試薬分注機構70をZ軸方向で移動させ、検体試薬分注機構70に検査カートリッジ200に保持されているノズルチップ210を装着させる。このとき、検体試薬分注機構70のZ軸軌道に沿った部位に非接触型位置センサからなる存在確認センサ121を配設し、この存在確認センサ121にてノズルチップ210の装着状態を確認する。尚、ノズルチップ210の装着状態が不良であることが検出された場合には、例えば表示ディスプレイ26に警告表示を行う。
(5) Nozzle tip presence / absence checking operation (see FIGS. 23A, 26, and 27)
Next, the control device 110 moves the sample reagent dispensing mechanism 70 in the Z-axis direction, and causes the sample reagent dispensing mechanism 70 to mount the nozzle chip 210 held on the test cartridge 200. At this time, a presence check sensor 121 including a non-contact type position sensor is disposed at a position along the Z-axis trajectory of the sample reagent dispensing mechanism 70, and the presence check sensor 121 checks the mounting state of the nozzle chip 210. . In addition, when it is detected that the mounting state of the nozzle chip 210 is defective, a warning is displayed on the display 26, for example.

(6)空気孔開け動作
次いで、制御装置110は、図28に示すように、検体試薬分注機構70を穿孔装置として働かせ、カートリッジ引き込み機構50にて検査カートリッジ200を適宜進退させながら、検体試薬分注機構70を利用した穿孔装置にて検査カートリッジ200のシール215に空気孔を穿つように制御する。
本実施の形態では、空気孔開け動作は、図29(a)に示すように、検査カートリッジ200の使用セル202(検体セル203,試薬セル205,206,反応セル207)に対応するシール215部分に夫々複数(本例では2つ)の空気孔131,132を穿つものである。
ここで、空気孔131,132の大きさとしては、例えば1〜2mm程度でよく、ノズルチップ210の外径変化を考慮し、その挿入深さを決定するようにすればよい。
特に、本実施の形態では、各空気孔131,132は対応する使用セル202(検体セル203,試薬セル205,206,反応セル207)の開口中心133を挟んだ位置、例えば略点対称となる位置に開けられている。
尚、検査カートリッジ200の検体セル203に対応するシール215部分には検体分注時に孔135が開けられているが、ユーザー操作によりどの位置に孔を開けたか不確かであるため、本実施の形態では、検体セル203に対応したシール215部分についても、他のセルと同様に、複数の空気孔131,132を穿つように検体試薬分注機構70を利用した穿孔装置を制御する方式が採用されている。
(6) Air Hole Opening Operation Next, as shown in FIG. 28, the control device 110 operates the sample reagent dispensing mechanism 70 as a perforating device, and advances and retracts the test cartridge 200 with the cartridge pull-in mechanism 50 as appropriate. Control is performed so that an air hole is made in the seal 215 of the inspection cartridge 200 by a punching device using the dispensing mechanism 70.
In the present embodiment, as shown in FIG. 29A, the air hole opening operation is performed by the seal 215 portion corresponding to the use cell 202 (specimen cell 203, reagent cell 205, 206, reaction cell 207) of the test cartridge 200. A plurality of (two in this example) air holes 131 and 132 are formed.
Here, the size of the air holes 131 and 132 may be about 1 to 2 mm, for example, and the insertion depth may be determined in consideration of a change in the outer diameter of the nozzle tip 210.
In particular, in the present embodiment, the air holes 131 and 132 are positioned with respect to the opening center 133 of the corresponding use cell 202 (specimen cell 203, reagent cells 205 and 206, reaction cell 207), for example, substantially point-symmetric. Is open in position.
Note that a hole 135 is formed in the seal 215 corresponding to the sample cell 203 of the test cartridge 200 at the time of sample dispensing. However, since it is uncertain at which position the hole is opened by a user operation, in this embodiment, As for the seal 215 corresponding to the sample cell 203, a method of controlling a perforation apparatus using the sample reagent dispensing mechanism 70 so as to pierce a plurality of air holes 131 and 132 is adopted as in the other cells. Yes.

このように、使用セル202のシール215部分に複数の空気孔131,132を開けると、例えば図29(b)に示すように、穿孔具としてのノズルチップ210が一方の空気孔131を塞ぐように挿入されたとしても、他方の空気孔132が大気開放されているため、ノズルチップ210の挿入により使用セル202内の圧力が不必要に高くなり、ノズルチップ210による検体、試薬の吸引動作や、吐出動作が不安定になることはない。
また、穿孔具としてのノズルチップ210が使用セル202のシール215部分の開口中心133近傍に挿入されるような場合には、複数の空気孔131,132の存在により、使用セル202のシール215部分が容易に破砕され、大気開放された状態でノズルチップ210が使用セル202内に挿入される。
In this way, when a plurality of air holes 131 and 132 are opened in the seal 215 portion of the use cell 202, for example, as shown in FIG. 29B, the nozzle tip 210 as a punching tool closes one air hole 131. Even if it is inserted, the other air hole 132 is open to the atmosphere, so that the pressure in the use cell 202 becomes unnecessarily high due to the insertion of the nozzle tip 210, The discharge operation does not become unstable.
In addition, when the nozzle tip 210 as a punch is inserted in the vicinity of the opening center 133 of the seal 215 portion of the use cell 202, the presence of the plurality of air holes 131 and 132 causes the seal 215 portion of the use cell 202 to exist. The nozzle tip 210 is inserted into the use cell 202 while being easily crushed and opened to the atmosphere.

特に、本実施の形態では、複数の空気孔131,132が使用セル202の開口中心133を挟んだ位置に開設されているため、検体、試薬分注時において、ノズルチップ210の挿入位置が比較的ラフであるとしても、ノズルチップ210による穿孔動作時にシール215が確実に破砕される。この点、例えば複数の空気孔131,132が使用セル202の開口中心133に対して片側に偏倚して開設されている態様にあっては、検体、試薬分注時において、シール215部分のうち空気孔131,132が開設されていない側にノズルチップ210が挿入される際に若干破砕し難いという懸念はあるものの、複数の空気孔131,132が存在する以上、一つの空気孔の場合よりも破砕し易い点で好ましい。   In particular, in the present embodiment, since a plurality of air holes 131 and 132 are opened at a position sandwiching the opening center 133 of the use cell 202, the insertion position of the nozzle tip 210 is compared at the time of sample and reagent dispensing. Even if it is rough, the seal 215 is reliably crushed during the drilling operation by the nozzle tip 210. In this aspect, for example, in a mode in which the plurality of air holes 131 and 132 are opened to be deviated to one side with respect to the opening center 133 of the use cell 202, Although there is a concern that when the nozzle tip 210 is inserted on the side where the air holes 131 and 132 are not opened, there is a concern that the nozzle chip 210 is slightly crushed. Is also preferable in that it is easily crushed.

ここで、比較の形態として、事前に空気孔を開設しない態様にあっては、検体、試薬分注時にノズルチップ210にてシール215を破砕し且つ使用セル202内にノズルチップ210を挿入すると、ノズルチップ210にて開けた孔が塞がれてしまうため、使用セル202内が密封状態になり易く、検体、試薬の分注動作が不安定になり易い。
また、一つの空気孔を開設する態様にあっては、一つの空気孔をノズルチップ210で塞ぐと、使用セル202内が密封になり易い虞れがあり、また、空気孔から離れたシール215部分にノズルチップ210を挿入する際には前記空気孔がノズルチップ210によるシール215部分の破砕を助長する作用が働き難いという懸念もある。このため、このような態様で使用する場合には、シール215素材として破砕し易いものを使用する等の工夫をすることが好ましい。
Here, as a comparative form, in a mode in which an air hole is not opened in advance, when the sample and reagent are dispensed, the seal 215 is crushed by the nozzle tip 210 and the nozzle tip 210 is inserted into the use cell 202. Since the hole opened by the nozzle tip 210 is closed, the inside of the use cell 202 is likely to be sealed, and the sample and reagent dispensing operations are likely to become unstable.
Further, in the embodiment in which one air hole is opened, if the one air hole is closed with the nozzle chip 210, the inside of the use cell 202 may be easily sealed, and the seal 215 separated from the air hole is provided. When the nozzle tip 210 is inserted into the portion, there is a concern that the air hole is difficult to work to promote the crushing of the seal 215 portion by the nozzle tip 210. For this reason, when using in such an aspect, it is preferable to devise such as using a material that can be easily crushed as the seal 215 material.

(7)試薬R1の温度測定(図23(b)参照)
上述した空気孔開け動作が終了すると、制御装置110は、図30に示すように、検査カートリッジ200の試薬セル205(R1内蔵)が恒温槽80の非接触型温度センサ98に対応した位置になるように、カートリッジ引き込み機構50にて検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、非接触型温度センサ98にて試薬セル205の表面温度(試薬R1の温度に相当)を検出し、この情報を取り込む。
(7) Temperature measurement of reagent R1 (see FIG. 23 (b))
When the above air hole opening operation is completed, the control device 110 sets the reagent cell 205 (incorporated R1) of the test cartridge 200 to a position corresponding to the non-contact type temperature sensor 98 of the thermostat 80 as shown in FIG. As described above, the inspection cartridge 200 is moved by the cartridge pull-in mechanism 50.
In this state, the control device 110 detects the surface temperature of the reagent cell 205 (corresponding to the temperature of the reagent R1) with the non-contact temperature sensor 98, and takes in this information.

(8)試薬R1加温動作(図23(b)参照)
制御装置110は、非接触型温度センサ98からの検出温度に基づいて、非接触型温度センサ98の検出温度が加温目標温度(恒温槽80の恒温条件温度:例えば37℃)になるまで補助加温装置90による加温動作を行う。
この補助加温装置90による加温動作は、ヒータ95及び温度センサ96により、高温条件温度(例えば37℃)よりも高い温度(例えば70℃)になるように加温された加温ブロック91を駆動アクチュエータ97のオン動作にて加温位置に回動させ、非接触型温度センサ98の温度情報をモニタリングしながら、試薬R1(試薬セル205の表面温度)の温度が目標温度(恒温条件温度)に至るまで加温する。
このとき、ヒータ95は温度センサ96にて加温ブロック91が恒温条件温度(例えば37℃)よりも高い温度(例えば70℃)になるように加熱されているため、加温ブロック91による加温量は十分に大きく、その分、試薬R1の温度上昇率は、恒温槽80だけで加温される態様に比べて速い。
(8) Reagent R1 heating operation (see FIG. 23B)
Based on the detected temperature from the non-contact type temperature sensor 98, the control device 110 assists until the detected temperature of the non-contact type temperature sensor 98 reaches the heating target temperature (the constant temperature condition temperature of the thermostat 80: 37 ° C., for example). A heating operation by the heating device 90 is performed.
In the heating operation by the auxiliary heating device 90, the heating block 91 heated by the heater 95 and the temperature sensor 96 so as to reach a temperature (eg, 70 ° C.) higher than the high temperature condition temperature (eg, 37 ° C.) is used. The temperature of the reagent R1 (surface temperature of the reagent cell 205) is set to the target temperature (constant temperature condition temperature) while the temperature of the non-contact temperature sensor 98 is monitored by turning the driving actuator 97 to the heating position. Warm up to.
At this time, the heater 95 is heated by the temperature sensor 96 so that the heating block 91 has a temperature (eg, 70 ° C.) higher than the constant temperature condition (eg, 37 ° C.). The amount is sufficiently large, and accordingly, the temperature rise rate of the reagent R1 is faster than that in the mode in which only the thermostat 80 is heated.

特に、本実施の形態では、補助加温装置90の加温ブロック91は検査カートリッジ200の各セル202(検体セル203,試薬セル204〜206,反応セル207)に対応した凹所94を有し、各セル202を加温することが可能になるため、試薬セル205内の試薬R1のみならず、試薬セル206内の試薬R2、検体セル203内の検体、更には、反応セル207自体も補助的に加温される。
また、ノズルチップ210は補助加温されないので、後述するように、試薬R1を吸引するときに、ノズルチップ210の温度の影響を受けて試薬R1の温度が低下する懸念がある。
このような状況を有効に解消するには、自動分析装置20内の外気取り入れ付近に例えばサーミスタ等の環境温度センサを設け、環境温度に応じて加温目標温度を変化させるようにすることが好ましい。
例えば環境温度と加温目標温度との関係を以下のように設定することが挙げられる。
環境温度(℃) 加温目標温度(℃)
15 40
25 37
35 36
In particular, in the present embodiment, the heating block 91 of the auxiliary heating device 90 has a recess 94 corresponding to each cell 202 (sample cell 203, reagent cells 204 to 206, reaction cell 207) of the test cartridge 200. Since each cell 202 can be heated, not only the reagent R1 in the reagent cell 205 but also the reagent R2 in the reagent cell 206, the sample in the sample cell 203, and the reaction cell 207 itself are also assisted. It is warmed up.
Further, since the nozzle tip 210 is not supplementally heated, as described later, when the reagent R1 is sucked, there is a concern that the temperature of the reagent R1 is lowered due to the influence of the temperature of the nozzle tip 210.
In order to effectively eliminate such a situation, it is preferable to provide an ambient temperature sensor such as a thermistor in the vicinity of the outside air intake in the automatic analyzer 20 so as to change the heating target temperature according to the ambient temperature. .
For example, the relationship between the environmental temperature and the target heating temperature is set as follows.
Environment temperature (℃) Target heating temperature (℃)
15 40
25 37
35 36

(9)試薬R1吸引動作(図23(c)参照)
試薬R1が目標温度(恒温条件温度)に到達すると、制御装置110は、検体試薬分注機構70の分注位置に試薬セル205(試薬R1内蔵)が位置するようにカートリッジ引き込み機構50にて検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210にて試薬セル205のシール215部分を突き破り、試薬セル205内の試薬R1にノズルチップ210を浸漬させ、しかる後、試薬R1を所定量吸引する。
このとき、ノズルチップ210は試薬セル205のシール215部分を簡単に破砕することができ、しかも、ノズルチップ210が試薬セル205内に浸入したとしても、試薬セル205内が密封状態になる懸念はないため、ノズルチップ210による試薬R1の吸引動作は安定的に行われる。
(9) Reagent R1 suction operation (see FIG. 23 (c))
When the reagent R1 reaches the target temperature (constant temperature condition), the control device 110 inspects the cartridge drawing mechanism 50 so that the reagent cell 205 (incorporated with the reagent R1) is positioned at the dispensing position of the sample reagent dispensing mechanism 70. The cartridge 200 is moved.
In this state, the control device 110 breaks the seal 215 portion of the reagent cell 205 with the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70, immerses the nozzle tip 210 in the reagent R1 in the reagent cell 205, and then the reagent A predetermined amount of R1 is sucked.
At this time, the nozzle chip 210 can easily crush the seal 215 portion of the reagent cell 205, and even if the nozzle chip 210 enters the reagent cell 205, there is a concern that the inside of the reagent cell 205 is sealed. Therefore, the suction operation of the reagent R1 by the nozzle tip 210 is performed stably.

(10)試薬R1吐出動作(図23(d)参照)
この後、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて試薬セル205からノズルチップ210を上昇させた後に待機し、カートリッジ引き込み機構50にて反応セル207が分注位置に位置するように検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210にて反応セル207のシール215部分を突き破り、反応セル207内にノズルチップ210を挿入させた後に、反応セル207内に試薬R1を所定量吐出させる。
(10) Reagent R1 discharge operation (see FIG. 23 (d))
Thereafter, the control device 110 waits after the nozzle tip 210 is lifted from the reagent cell 205 by the sample reagent dispensing mechanism 70, and the cartridge pull-in mechanism 50 performs an inspection so that the reaction cell 207 is positioned at the dispensing position. The cartridge 200 is moved.
In this state, the control device 110 breaks the seal 215 portion of the reaction cell 207 with the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70 and inserts the nozzle tip 210 into the reaction cell 207, and then enters the reaction cell 207. A predetermined amount of the reagent R1 is discharged.

(11)検体撹拌動作(図24(a)参照)
次いで、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて反応セル207からノズルチップ210を上昇させた後に待機し、カートリッジ引き込み機構50にて検体セル203が分注位置に位置するように検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210にて検体セル203のシール215部分を突き破り、検体セル203内にノズルチップ210を挿入させた後に、検体セル203内の検体を撹拌するようにする。
この検体撹拌動作は、例えば検体セル203内において検体に対してノズルチップ210を浸漬させ、検体の吸引、吐出を複数回行うことにより検体を撹拌する手法が採用されている。特に、ノズルチップ210を上下動させる動作を組合せ、下位置で吸引、上位置で吐出させるようにすれば、検体の撹拌動作をより促進させることができる点で好ましい。
(11) Sample stirring operation (see FIG. 24A)
Next, the control device 110 stands by after raising the nozzle tip 210 from the reaction cell 207 by the sample reagent dispensing mechanism 70, and the test cartridge so that the sample cell 203 is positioned at the dispensing position by the cartridge drawing mechanism 50. 200 is moved.
In this state, the control device 110 breaks the seal 215 portion of the sample cell 203 with the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70 and inserts the nozzle chip 210 into the sample cell 203, and then the inside of the sample cell 203. Stir the sample.
In this sample agitating operation, for example, a technique is used in which the nozzle tip 210 is immersed in the sample in the sample cell 203 and the sample is stirred by aspirating and discharging the sample a plurality of times. In particular, it is preferable that the operation of moving the nozzle tip 210 up and down is combined so that the suction is performed at the lower position and the discharge is performed at the upper position because the sample agitating operation can be further promoted.

(12)検体バースト動作(図24(c)参照)
検体セル203内の検体の撹拌動作後、図24(c)の測定位置に所定時間放置し、検体をバーストさせる。これにより、検体内の血球が均一に分散することになり、検体の均質化を確保することが可能である。
(13)検体吸引動作(図24(a)参照)
しかる後、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210を検体セル203内の検体に浸漬させ、所定量検体を吸引するようにする。
(12) Sample burst operation (see FIG. 24C)
After the sample stirring operation in the sample cell 203, the sample is left at the measurement position in FIG. 24C for a predetermined time to burst the sample. As a result, blood cells in the specimen are uniformly dispersed, and it is possible to ensure homogeneity of the specimen.
(13) Sample suction operation (see FIG. 24A)
Thereafter, the control device 110 immerses the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70 in the sample in the sample cell 203 so as to suck a predetermined amount of sample.

(14)検体吐出動作(図23(d)参照)
この後、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて検体セル203からノズルチップ210を上昇させた後に待機し、カートリッジ引き込み機構50にて反応セル207が分注位置に位置するように検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて反応セル207内にノズルチップ210を挿入させた後に、反応セル207内に検体を所定量吐出させる。
(14) Sample ejection operation (see FIG. 23D)
Thereafter, the controller 110 waits after the nozzle tip 210 is lifted from the sample cell 203 by the sample reagent dispensing mechanism 70, and the cartridge pull-in mechanism 50 performs an inspection so that the reaction cell 207 is positioned at the dispensing position. The cartridge 200 is moved.
In this state, the control device 110 causes the sample reagent dispensing mechanism 70 to insert the nozzle tip 210 into the reaction cell 207 and then discharges a predetermined amount of sample into the reaction cell 207.

(15)検体撹拌動作(図23(d)参照)
次いで、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210にて反応セル207内の検体と試薬R1とを撹拌するようにする。
この場合の撹拌動作は、例えば反応セル207内において検体及び試薬R1に対してノズルチップ210を浸漬させ、吸引、吐出を複数回行うことにより両者を撹拌するものである。尚、撹拌動作をより促進させるためにノズルチップ210を必要に応じて上下動させてもよいことは勿論である。
(15) Sample stirring operation (see FIG. 23 (d))
Next, the control device 110 stirs the sample in the reaction cell 207 and the reagent R1 with the nozzle chip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70.
In the stirring operation in this case, for example, the nozzle chip 210 is immersed in the specimen and the reagent R1 in the reaction cell 207, and aspiration and discharge are performed a plurality of times to stir both. Needless to say, the nozzle tip 210 may be moved up and down as needed in order to further promote the stirring operation.

(16)試薬R2吸引動作(図24(b)参照)
この後、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて反応セル207からノズルチップ210を上昇させた後に待機し、カートリッジ引き込み機構50にて試薬セル206(試薬R2内蔵)が分注位置に位置するように検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210にて試薬セル206のシール215部分を突き破り、検体試薬分注機構70にて試薬セル206内にノズルチップ210を挿入させた後に、試薬セル206内の試薬R2を所定量吸引するようにする。
(16) Reagent R2 suction operation (see FIG. 24B)
Thereafter, the control device 110 waits after the nozzle tip 210 is lifted from the reaction cell 207 by the sample reagent dispensing mechanism 70, and the reagent cell 206 (built-in reagent R2) is placed at the dispensing position by the cartridge retracting mechanism 50. The inspection cartridge 200 is moved so as to be positioned.
In this state, the control device 110 pierces the seal 215 portion of the reagent cell 206 with the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70 and causes the nozzle tip 210 to be inserted into the reagent cell 206 with the sample reagent dispensing mechanism 70. After that, a predetermined amount of the reagent R2 in the reagent cell 206 is aspirated.

(17)試薬R2吐出動作(図23(d)参照)
この後、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて試薬セル206からノズルチップ210を上昇させた後に待機し、カートリッジ引き込み機構50にて反応セル207が分注位置に位置するように検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、検体試薬分注機構70にて反応セル207内にノズルチップ210を挿入させた後に、反応セル207内に試薬R2を所定量吐出させる。
(18)試薬R2撹拌動作(図23(d)参照)
次いで、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210にて反応セル207内の検体、試薬R1及び試薬R2を撹拌するようにする。
この場合の撹拌動作は、例えば反応セル207内において検体、試薬R1及び試薬R2に対してノズルチップ210を浸漬させ、吸引、吐出を複数回行うことにより全体的に撹拌するものである。尚、撹拌動作をより促進させるためにノズルチップ210を必要に応じて上下動させてもよいことは勿論である。
(17) Reagent R2 discharge operation (see FIG. 23 (d))
Thereafter, the control device 110 waits after the nozzle tip 210 is lifted from the reagent cell 206 by the sample reagent dispensing mechanism 70, and the cartridge pull-in mechanism 50 checks that the reaction cell 207 is positioned at the dispensing position. The cartridge 200 is moved.
In this state, the control device 110 causes the sample reagent dispensing mechanism 70 to insert the nozzle tip 210 into the reaction cell 207 and then discharge a predetermined amount of the reagent R2 into the reaction cell 207.
(18) Reagent R2 stirring operation (see FIG. 23 (d))
Next, the control device 110 agitates the sample, the reagent R1 and the reagent R2 in the reaction cell 207 with the nozzle chip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70.
In this case, for example, the stirring operation is performed by immersing the nozzle chip 210 in the specimen, the reagent R1 and the reagent R2 in the reaction cell 207, and performing aspiration and discharge a plurality of times to stir as a whole. Needless to say, the nozzle tip 210 may be moved up and down as needed in order to further promote the stirring operation.

(19)ノズルチップ排出動作
この後、制御装置110は、検体試薬分注機構70のノズルチップ210を上昇させた後に待機し、カートリッジ引き込み機構50にて検査カートリッジ200のチップ保持孔208が分注位置に位置するように検査カートリッジ200を移動させる。
この状態において、制御装置110は、図31に示すように、検査カートリッジ200のチップ保持孔208に検体試薬分注機構70のノズルチップ210を上方から挿入させ、検体試薬分注機構70のノズルチャック73(図16参照)によるノズルチップ210の保持状態を解除することにより、検査カートリッジ200の元の位置に廃棄すべきノズルチップ210を戻すようにする。
このノズルチップ210の排出動作は、反応セル207内の検体、試薬の反応が未だ不安定である時間帯を利用して行うため、自動分析装置20の処理能力にはほとんど影響しない。
(19) Nozzle Tip Discharge Operation Thereafter, the control device 110 waits after raising the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70, and the chip holding hole 208 of the test cartridge 200 is dispensed by the cartridge drawing mechanism 50. The inspection cartridge 200 is moved so as to be positioned.
In this state, as shown in FIG. 31, the control device 110 inserts the nozzle tip 210 of the sample reagent dispensing mechanism 70 into the chip holding hole 208 of the test cartridge 200 from above, and the nozzle chuck of the sample reagent dispensing mechanism 70. The nozzle chip 210 to be discarded is returned to the original position of the inspection cartridge 200 by releasing the holding state of the nozzle chip 210 by 73 (see FIG. 16).
Since the discharge operation of the nozzle chip 210 is performed using a time zone in which the reaction of the specimen and reagent in the reaction cell 207 is still unstable, the processing capacity of the automatic analyzer 20 is hardly affected.

(20)測定動作(図24(c)参照)
そして、制御装置110は、図31に示すように、検査カートリッジ200の反応セル207が測定ステージMTに位置するように、カートリッジ引き込み機構50にて検査カートリッジ200を移動させる。
この後、制御装置110は、反応セル207が測定ステージMTに到達した状態で測定装置100による測定を所定時間(例えば1分〜5分)行う。
このとき、測定装置100は、発光素子101からの光を反応セル207内の検体と試薬との混合液に透過させ、その光変化を受光素子102にて検出すると共に、発光素子101自体の光変化を受光素子103にて検出し、反応セル207内の検体と試薬との反応変化を経時的に測定する。
(20) Measurement operation (see FIG. 24C)
Then, as shown in FIG. 31, the control device 110 moves the inspection cartridge 200 by the cartridge retracting mechanism 50 so that the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 is positioned at the measurement stage MT.
Thereafter, the control device 110 performs measurement by the measurement device 100 in a state where the reaction cell 207 has reached the measurement stage MT for a predetermined time (for example, 1 to 5 minutes).
At this time, the measuring apparatus 100 transmits the light from the light emitting element 101 to the mixed liquid of the sample and the reagent in the reaction cell 207, detects the light change by the light receiving element 102, and also detects the light of the light emitting element 101 itself. The change is detected by the light receiving element 103, and the reaction change between the sample in the reaction cell 207 and the reagent is measured over time.

また、試薬R1の吸引、吐出の分注動作、試薬R2の吸引、吐出の分注動作、反応セル207内の撹拌等では、反応セル207は恒温槽80外に配置されるため、自動分析装置20内の環境温度の影響を受けて反応セル207内の温度が下がる懸念がある。このような状況をより正確に考慮する場合には、例えば自動分析装置20内の外気取り入れ付近に例えばサーミスタ等の環境温度センサを設け、環境温度に応じて恒温槽80の温度補正を行うようにしてもよい。   Further, since the reaction cell 207 is disposed outside the thermostat 80 in the reagent R1 aspiration, discharge dispensing operation, the reagent R2 aspiration, discharge dispensing operation, agitation in the reaction cell 207, etc., the automatic analyzer There is a concern that the temperature in the reaction cell 207 decreases due to the influence of the environmental temperature in the reactor 20. In order to consider such a situation more accurately, for example, an ambient temperature sensor such as a thermistor is provided near the outside air intake in the automatic analyzer 20, and the temperature of the thermostat 80 is corrected according to the ambient temperature. May be.

(21)検査カートリッジ排出動作
この後、制御装置110は、図32に示すように、カートリッジ引き込み機構50にて検査済みの検査カートリッジ200をセットステージST側に戻すようにする。
(22)結果印刷動作
また、制御装置110は、測定装置100による測定結果をプリンタ部27にて印刷する。
この段階にて一つの検査カートリッジ200に対する所定の測定シーケンスが終了する。
(21) Inspection Cartridge Discharge Operation Thereafter, as shown in FIG. 32, the control device 110 returns the inspection cartridge 200 that has been inspected by the cartridge drawing mechanism 50 to the set stage ST side.
(22) Result Printing Operation The control device 110 prints the measurement result obtained by the measurement device 100 by the printer unit 27.
At this stage, a predetermined measurement sequence for one inspection cartridge 200 is completed.

この後、制御装置110は、セットステージSTに未処理の検査カートリッジ200が存在することを確認の上、各検査カートリッジ200に対して一連の測定シーケンスを実行する。
具体的には、制御装置110は、例えば図3及び図4に示すように、カートリッジラック40の次のラックホルダ41に位置する検査カートリッジ200を検査初期位置ST1に設定した後、一連の測定シーケンスを行い、更に、次の検査カートリッジ200を検査初期位置ST1に設定した後に一連の測定シーケンスを実行する。
そして、全ての検査カートリッジ200について一連の測定シーケンスが終了すると、制御装置110は、表示ディスプレイ26に全検査が終了した旨の検査終了表示を行う。
この後、ユーザーは、自動分析装置20の扉22を開放し、カートリッジラック40から検査済みの検査カートリッジ200を廃棄すべきノズルチップ210と共に取り出し、廃棄するようにすればよい。
Thereafter, the control device 110 confirms that there are unprocessed inspection cartridges 200 on the set stage ST, and then executes a series of measurement sequences for each inspection cartridge 200.
Specifically, as shown in FIGS. 3 and 4, for example, the control device 110 sets the inspection cartridge 200 positioned in the rack holder 41 next to the cartridge rack 40 to the inspection initial position ST1, and then performs a series of measurement sequences. Further, after the next inspection cartridge 200 is set to the inspection initial position ST1, a series of measurement sequences is executed.
When a series of measurement sequences for all the inspection cartridges 200 is completed, the control device 110 displays an end of inspection display on the display 26 indicating that all inspections have been completed.
Thereafter, the user may open the door 22 of the automatic analyzer 20, take out the inspected inspection cartridge 200 from the cartridge rack 40 together with the nozzle chip 210 to be discarded, and discard it.

◎実施の形態2
図33は本発明に係る自動分析装置の実施の形態2の要部を示す説明図である。
同図において、自動分析装置の基本的構成は実施の形態1と略同様であるが、測定装置100の構成が実施の形態1と異なっている。
つまり、本実施の形態では、測定装置100は、測定ステージMTを挟んで発光素子101と受光素子102とを対向配置した態様であるが、発光素子101が検査項目に応じて交換可能に構成されている。
この種の発光デバイスとしては、波長特性の異なる複数の発光素子101(101a〜101c)が夫々含まれる複数の光源ボード141〜143を予め用意しておき、検査項目に応じてボード装着部145に必要な光源ボード141〜143のいずれかを抜き差し可能に装着し、各光源ボード141〜143のいずれかに対応する発光素子101を使用するものが挙げられる。
Embodiment 2
FIG. 33 is an explanatory view showing the main part of the second embodiment of the automatic analyzer according to the present invention.
In the figure, the basic configuration of the automatic analyzer is substantially the same as that of the first embodiment, but the configuration of the measuring device 100 is different from that of the first embodiment.
That is, in the present embodiment, the measurement apparatus 100 is configured such that the light emitting element 101 and the light receiving element 102 are arranged to face each other with the measurement stage MT interposed therebetween, but the light emitting element 101 is configured to be replaceable according to the inspection item. ing.
As this type of light emitting device, a plurality of light source boards 141 to 143 each including a plurality of light emitting elements 101 (101a to 101c) having different wavelength characteristics are prepared in advance, and the board mounting unit 145 is provided according to the inspection item. One of the necessary light source boards 141 to 143 is detachably mounted and the light emitting element 101 corresponding to one of the light source boards 141 to 143 is used.

また、この種の測定装置100としては、図33に示す態様に限られるものではなく、例えば図34に示すように、回転プレート150に複数の発光素子101(101a〜101c)を所定の円弧軌跡上に配列し、検査項目に応じて回転プレート150を適宜位置に回転させ、所定の発光素子101を使用するものが挙げられる。尚、回転プレート150ではなく、図示外の直線プレートに複数の発光素子を配列し、検査項目に応じて必要な発光素子を使用するようにしても差し支えない。   This type of measuring apparatus 100 is not limited to the mode shown in FIG. 33. For example, as shown in FIG. 34, a plurality of light emitting elements 101 (101a to 101c) are placed on a rotating plate 150 in a predetermined arc locus. There is one that is arranged above and uses the predetermined light emitting element 101 by rotating the rotating plate 150 to an appropriate position according to the inspection item. It should be noted that a plurality of light emitting elements may be arranged on a straight plate (not shown) instead of the rotating plate 150, and necessary light emitting elements may be used according to the inspection item.

◎実施の形態3
図35〜図39は本発明に係る自動分析装置の実施の形態3の要部を示す説明図である。
同図において、自動分析装置の基本的構成は実施の形態1と略同様であるが、ノズルチップ210の廃棄方式が実施の形態1と異なるものになっている。尚、実施の形態1と略同様な構成要素については実施の形態1と同様な符号を付してここではその詳細な説明を省略する。
本実施の形態においては、セットステージSTは、例えば図35(1)に示すように、実施の形態1と同様に、Xテーブル30上に複数(例えば3つ)の検査カートリッジ200が保持可能なカートリッジラック40を設けているが、実施の形態1と異なり、カートリッジラック40に隣接した部位にノズルチップ210の廃棄ラック160を設け、この廃棄ラック160にはノズルチップ専用の廃棄カートリッジ170を検査カートリッジ200と略平行に且つY方向に対して進退自在に設けたものである。
ここで、廃棄カートリッジ170は、廃棄ラック160に摺動自在に保持されるカートリッジ本体171を有し、このカートリッジ本体171に廃棄用のノズルチップ210が保持可能な複数(例えば3つ)のチップ保持部172〜174を開設したものである。
Embodiment 3
35 to 39 are explanatory views showing the main part of the third embodiment of the automatic analyzer according to the present invention.
In the figure, the basic configuration of the automatic analyzer is substantially the same as that of the first embodiment, but the disposal method of the nozzle tip 210 is different from that of the first embodiment. In addition, about the component similar to Embodiment 1, the code | symbol similar to Embodiment 1 is attached | subjected, and the detailed description is abbreviate | omitted here.
In the present embodiment, the set stage ST can hold a plurality of (for example, three) inspection cartridges 200 on the X table 30, as shown in FIG. 35 (1), for example. Although the cartridge rack 40 is provided, unlike the first embodiment, a waste rack 160 of the nozzle chip 210 is provided in a portion adjacent to the cartridge rack 40, and a waste cartridge 170 dedicated to the nozzle chip is provided in the waste rack 160 as an inspection cartridge. It is provided so as to be able to advance and retreat with respect to the Y direction substantially parallel to 200.
Here, the waste cartridge 170 has a cartridge main body 171 that is slidably held on the waste rack 160, and a plurality of (for example, three) chip holders that can hold the waste nozzle chip 210 on the cartridge main body 171. The departments 172 to 174 are established.

次に、本実施の形態に係る検査カートリッジ200及びノズルチップ210の動作過程について説明する。
先ず、図35(1)はカートリッジラック40に各検査カートリッジ200が保持されており、一つの検査カートリッジ200が検査初期位置ST1に位置する状態を示す。
この後、図35(2)に示すように、検査初期位置ST1に位置する検査カートリッジ200がカートリッジ引き込み機構50にて検査ステージKT側に引き込まれ、検査カートリッジ200が図示外の補助加温装置にて補助的に加温される。
更に、図36(3)に示すように、図示外の検体試薬分注機構にノズルチップ210が装着される。
しかる後、図36(4)に示すように、カートリッジ引き込み機構50にて検査カートリッジ200が適宜移動させられ、検体試薬分注機構による検体、試薬の分注動作、測定装置100による測定動作が行われる。
Next, the operation process of the inspection cartridge 200 and the nozzle chip 210 according to the present embodiment will be described.
First, FIG. 35A shows a state in which each inspection cartridge 200 is held in the cartridge rack 40, and one inspection cartridge 200 is located at the inspection initial position ST1.
Thereafter, as shown in FIG. 35 (2), the inspection cartridge 200 located at the inspection initial position ST1 is drawn to the inspection stage KT side by the cartridge drawing mechanism 50, and the inspection cartridge 200 is moved to an auxiliary heating device (not shown). To supplementary warming.
Further, as shown in FIG. 36 (3), the nozzle tip 210 is attached to a sample reagent dispensing mechanism (not shown).
Thereafter, as shown in FIG. 36 (4), the test cartridge 200 is appropriately moved by the cartridge drawing mechanism 50, and the sample and reagent dispensing operation by the sample reagent dispensing mechanism and the measurement operation by the measuring apparatus 100 are performed. Is called.

そして、測定装置100による測定が終了すると、図37(5)に示すように、カートリッジ引き込み機構50が検査済みの検査カートリッジ200をセットステージSTのカートリッジラック40に戻す。
このとき、ノズルチップ210は図示外の検体試薬分注機構に装着されたままである。
この後、図37(6)に示すように、Xテーブル30が矢印方向に移動し、廃棄ラック160に保持されている廃棄カートリッジ170が検査初期位置ST1に設定される。
この後、図38(7)に示すように、カートリッジ引き込み機構50が廃棄カートリッジ170を検査ステージKT側に引き込み、検体試薬分注機構の分注位置に廃棄カートリッジ170のチップ保持部172が位置するように廃棄カートリッジ170を移動する。
When the measurement by the measuring apparatus 100 is completed, as shown in FIG. 37 (5), the cartridge pull-in mechanism 50 returns the inspected inspection cartridge 200 to the cartridge rack 40 of the set stage ST.
At this time, the nozzle chip 210 remains attached to the sample reagent dispensing mechanism (not shown).
Thereafter, as shown in FIG. 37 (6), the X table 30 moves in the direction of the arrow, and the waste cartridge 170 held in the waste rack 160 is set to the inspection initial position ST1.
Thereafter, as shown in FIG. 38 (7), the cartridge pull-in mechanism 50 pulls the waste cartridge 170 toward the test stage KT, and the tip holding portion 172 of the waste cartridge 170 is positioned at the dispensing position of the sample reagent dispensing mechanism. In this manner, the waste cartridge 170 is moved.

そして、図38(8)に示すように、検体試薬分注機構は、装着されたノズルチップ210の装着状態を解除した後、廃棄カートリッジ170のチップ保持部172にノズルチップ210を挿入保持させる。
この後、図39(9)に示すように、カートリッジ引き込み機構50が廃棄カートリッジ170をセットステージST側に戻す。
更に、残りの検査カートリッジ200についても同様な測定シーケンスが行われ、その測定シーケンスで用いられた各ノズルチップ210は夫々廃棄カートリッジ170のチップ保持部173,174に保持される。
そして、自動分析装置の全検査が終了した時点で、検査済みの検査カートリッジ200並びに廃棄カートリッジ170に保持された複数のノズルチップ210が夫々廃棄される。
Then, as shown in FIG. 38 (8), the sample reagent dispensing mechanism releases the mounted state of the mounted nozzle chip 210, and then inserts and holds the nozzle chip 210 in the chip holding unit 172 of the disposal cartridge 170.
Thereafter, as shown in FIG. 39 (9), the cartridge pull-in mechanism 50 returns the waste cartridge 170 to the set stage ST side.
Further, the same measurement sequence is performed for the remaining inspection cartridges 200, and each nozzle chip 210 used in the measurement sequence is held in the chip holding portions 173 and 174 of the disposal cartridge 170, respectively.
When all the inspections of the automatic analyzer are completed, the inspected inspection cartridge 200 and the plurality of nozzle chips 210 held in the discard cartridge 170 are discarded.

実施の形態1,3はいずれも廃棄用のノズルチップ210をセットステージST側に戻した後に廃棄するようにしているが、例えば検査ステージKT側で別途廃棄ステージを設け、その廃棄ステージに廃棄用のノズルチップ210を廃棄する等適宜選定して差し支えない。   In the first and third embodiments, the disposal nozzle tip 210 is disposed after being returned to the set stage ST side. For example, a separate disposal stage is provided on the inspection stage KT side, and the disposal stage is disposed of for disposal. The nozzle tip 210 may be appropriately selected such as discarding.

◎実施の形態4
図40は本発明に係る自動分析装置の実施の形態4の要部を示す説明図である。
同図において、自動分析装置20の基本的構成は、実施の形態1と略同様であるが、実施の形態1と異なり、検査ステージKTには補助加温装置90を設けることなく、恒温槽80のみを備えており、恒温条件温度(例えば37℃)に達する前に検査カートリッジ200の反応セル207内の液反応を測定開始するようにしたものである。尚、実施の形態1と同様な構成要素については実施の形態1と同様な符号を付してここではその詳細な説明を省略する。
本実施の形態では、恒温槽80は、図40及び図41に示すように、検査カートリッジ200が収容可能で少なくとも測定ステージMTが恒温条件温度(例えば37℃)に保たれる恒温ブロック81を有し、この恒温ブロック81は測定装置100(発光素子101,受光素子102,103)部分を両側から覆うばかりでなく、実施の形態1の補助加温装置90の設置箇所に対応した部位をも両側にて覆うようになっている。
また、本実施の形態では、恒温槽80には実施の形態1と同様な非接触型温度センサ98が配設されているが、この非接触型温度センサ98は、検査カートリッジ200の反応セル207内の初期液温データT0、所定時間(例えば3分)経過後の反応セル207内の液温データT1を測定し、後述する制御装置110にデータ入力するようになっている。
Embodiment 4
FIG. 40 is an explanatory view showing the main part of the automatic analyzer according to the fourth embodiment of the present invention.
In this figure, the basic configuration of the automatic analyzer 20 is substantially the same as that of the first embodiment. However, unlike the first embodiment, a constant temperature bath 80 is not provided in the inspection stage KT without providing the auxiliary heating device 90. The liquid reaction in the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 is started before reaching a constant temperature (for example, 37 ° C.). Components similar to those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals as those in the first embodiment, and detailed description thereof is omitted here.
In the present embodiment, as shown in FIGS. 40 and 41, the thermostatic chamber 80 has a thermostatic block 81 in which the inspection cartridge 200 can be accommodated and at least the measurement stage MT is kept at a constant temperature (for example, 37 ° C.). The constant temperature block 81 not only covers the measurement device 100 (light emitting element 101, light receiving element 102, 103) portion from both sides, but also covers portions corresponding to the installation location of the auxiliary heating device 90 of the first embodiment on both sides. It is to cover with.
In this embodiment, the thermostat 80 is provided with a non-contact type temperature sensor 98 similar to that of the first embodiment, and this non-contact type temperature sensor 98 is the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200. The initial liquid temperature data T0 and the liquid temperature data T1 in the reaction cell 207 after elapse of a predetermined time (for example, 3 minutes) are measured, and the data is input to the controller 110 described later.

また、本実施の形態において、自動分析装置の制御系を図42に示す。
同図において、符号110はマイクロコンピュータからなる制御装置であり、この制御装置110は、主電源スイッチ、各種動作スイッチ(スタートボタン等の操作部、位置センサ等)、各種温度センサからの情報を取り込み、温度補正テーブル115を参照しながら反応セル207内の液に対する温度制御処理111(恒温槽80のヒータ83による温度制御処理)を行い、各種動作源による動作制御処理(Xテーブル駆動制御処理、検査カートリッジの引き込み制御処理、検体試薬分注制御処理、測定制御処理など)112を行い、更に、プリンタ部による印刷制御処理113を行うものである。
特に、本実施の形態において、温度補正テーブル115は、反応セル207内の初期液温データT0、反応セル内の所定時間(例えば3分)経過後の測定開始時の液温データT1とに基づく温度補正係数k(T0,T1)などの補正情報を保有し、制御装置110は、非接触温度センサ98からの入力データに基づいて温度補整テーブル115を検索し、対応する温度補正係数k(T0,T1)などの補正情報を選定し、測定装置100による測定結果について恒温条件温度(例えば37℃)で反応したであろう状態に補正するようになっている。
ここで、温度補正テーブル115内の補正情報としては予め実測されたデータに基づいて演算決定されたものが用いられる。
Further, in this embodiment, a control system of the automatic analyzer is shown in FIG.
In the figure, reference numeral 110 denotes a control device composed of a microcomputer. The control device 110 takes in information from a main power switch, various operation switches (operation unit such as a start button, a position sensor, etc.) and various temperature sensors. Then, temperature control processing 111 (temperature control processing by the heater 83 of the thermostatic bath 80) is performed on the liquid in the reaction cell 207 while referring to the temperature correction table 115, and operation control processing (X table drive control processing, inspection by various operation sources) is performed. Cartridge pull-in control processing, sample reagent dispensing control processing, measurement control processing, etc.) 112 and print control processing 113 by the printer unit.
In particular, in the present embodiment, the temperature correction table 115 is based on the initial liquid temperature data T0 in the reaction cell 207 and the liquid temperature data T1 at the start of measurement after a predetermined time (for example, 3 minutes) in the reaction cell. The control device 110 stores correction information such as the temperature correction coefficient k (T0, T1) and the like, searches the temperature compensation table 115 based on the input data from the non-contact temperature sensor 98, and corresponding temperature correction coefficient k (T0). , T1) and the like are selected, and the measurement result obtained by the measuring apparatus 100 is corrected to a state that would have reacted at a constant temperature (for example, 37 ° C.).
Here, as the correction information in the temperature correction table 115, information calculated and determined based on previously measured data is used.

従って、本実施の形態によれば、実施の形態1と同様に、検査カートリッジ200のセット操作を行った後、スタートボタンを操作することにより以下のような測定シーケンスが実行される。
(1)検査カートリッジの装着確認
(2)検査カートリッジの検査初期位置設定
(3)検査カートリッジの引き込み動作
(4)反応セルの状態確認動作
(5)ノズルチップの有無確認動作
(6)空気孔開け動作
(7)試薬R1の温度測定
ここまでは実施の形態1と略同様であるので、その詳細については省略する。
但し、試薬R1の温度測定の結果は試薬セル205表面に対する温度計測であるが、本実施の形態ではこれを反応セル207内の初期液温データT0とし、制御装置110に取り込む。尚、反応セル207内に試薬R1を吐出した後の液温を初期液温データT0としてもよいことは勿論である。
Therefore, according to the present embodiment, like the first embodiment, after the setting operation of the inspection cartridge 200 is performed, the following measurement sequence is executed by operating the start button.
(1) Confirmation of inspection cartridge installation
(2) Inspection initial position setting of inspection cartridge
(3) Inspection cartridge pull-in operation
(4) Reaction cell status check operation
(5) Nozzle tip presence check operation
(6) Air hole opening operation
(7) Temperature measurement of reagent R1 The steps so far are substantially the same as those in the first embodiment, and the details thereof are omitted.
However, although the temperature measurement result of the reagent R1 is a temperature measurement on the surface of the reagent cell 205, in the present embodiment, this is used as the initial liquid temperature data T0 in the reaction cell 207 and is taken into the control device 110. Of course, the liquid temperature after the reagent R1 is discharged into the reaction cell 207 may be used as the initial liquid temperature data T0.

この後、以下の動作へと移行する。
(8)試薬R1吸引動作
(9)試薬R1吐出動作
(10)検体撹拌動作
(11)検体バースト動作
(12)検体吸引動作
(13)検体吐出動作
(14)検体撹拌動作
(15)試薬R2吸引動作
(16)試薬R2吐出動作
(17)試薬R2撹拌動作
(8)〜(17)までは実施の形態1と略同様であるので、その詳細は省略する。
Thereafter, the operation proceeds to the following operation.
(8) Reagent R1 suction operation
(9) Reagent R1 discharge operation
(10) Sample stirring operation
(11) Sample burst operation
(12) Sample suction operation
(13) Sample ejection operation
(14) Sample stirring operation
(15) Reagent R2 suction operation
(16) Reagent R2 discharge operation
(17) Reagent R2 stirring operation
Since (8) to (17) are substantially the same as in the first embodiment, the details thereof are omitted.

(18)反応セル内の液温測定
反応セル207内の初期液温データT0の測定から所定時間(例えば3分)経過後の液温データを測定開始時の液温データT1を測定し、制御装置110に取り込む。
(19)ノズルチップ排出動作
(20)測定動作
(21)検査カートリッジ排出動作
(19)〜(21)は実施の形態1と略同様であるので、ここではその詳細な説明を省略する。
(22)結果印刷動作
測定動作終了後、制御装置110は、非接触型温度センサ98からの温度データT0,T1に基づいて温度補正テーブル115にて温度補正係数k(T0,T1)等の補正情報を決定し、この補正情報に基づいて測定結果を恒温条件での測定結果になるように補正し、この補正結果を印刷する。尚、補正前の測定結果自体を参考データとして印刷するようにしてもよいことは勿論である。
(18) Liquid temperature measurement in the reaction cell The liquid temperature data T1 at the start of measurement is measured and controlled after a predetermined time (for example, 3 minutes) from the measurement of the initial liquid temperature data T0 in the reaction cell 207. Capture to device 110.
(19) Nozzle tip discharge operation
(20) Measurement operation
(21) Inspection cartridge ejection operation
Since (19) to (21) are substantially the same as those of the first embodiment, detailed description thereof is omitted here.
(22) Result printing operation After the measurement operation is completed, the control device 110 corrects the temperature correction coefficient k (T0, T1) and the like in the temperature correction table 115 based on the temperature data T0, T1 from the non-contact temperature sensor 98. Information is determined, and based on this correction information, the measurement result is corrected to be a measurement result under a constant temperature condition, and the correction result is printed. Of course, the measurement result itself before correction may be printed as reference data.

◎実施例1
実施の形態1に係る自動分析装置を実施例とし、検査ステージKTに検査カートリッジ200を引き込んだ後、補助加温装置90及び恒温槽80を使用し、試薬セル205が恒温条件温度(本例では37℃)に到達するまでの時間を測定したところ、図43に示す‘プレヒート有’の結果が得られた。また、比較例として、補助加温装置90を用いないで恒温槽80のみで試薬セル205が恒温条件温度(本例では37℃)に到達するまでの時間を測定したところ、図43に示す‘プレヒート無’の結果が得られた。但し、実施例、比較例共に環境温度が23℃である条件下で行った。
図43によれば、実施例では、恒温条件温度に到達するまでの時間が30秒弱であるのに対し、比較例では、恒温条件温度に到達するまでの時間が約5分程度かかり、補助加温装置90により検査カートリッジ200の温度を早期に恒温条件温度に調整することが可能になり、仮に、検体が冷蔵庫などに保管され、また、検査カートリッジ200が恒温条件温度よりも低い環境下に置かれていたとしても、恒温条件の下で、検査カートリッジ200に対する測定時間を短縮可能であることが理解される。
Example 1
The automatic analyzer according to the first embodiment is used as an example, and after the test cartridge 200 is drawn into the test stage KT, the auxiliary heating device 90 and the thermostat 80 are used, and the reagent cell 205 is set to a constant temperature condition (in this example, When the time to reach (37 ° C.) was measured, the result of “with preheating” shown in FIG. 43 was obtained. Further, as a comparative example, the time until the reagent cell 205 reaches the constant temperature condition (37 ° C. in this example) is measured using only the constant temperature bath 80 without using the auxiliary warming device 90, and is shown in FIG. A result of 'no preheating' was obtained. However, both the examples and the comparative examples were performed under conditions where the environmental temperature was 23 ° C.
According to FIG. 43, in the example, the time to reach the constant temperature condition is less than 30 seconds, whereas in the comparative example, it takes about 5 minutes to reach the constant temperature condition. It becomes possible to adjust the temperature of the test cartridge 200 to the constant temperature condition at an early stage by the heating device 90, and temporarily, the specimen is stored in a refrigerator or the like, and the test cartridge 200 is placed in an environment lower than the constant temperature condition temperature. Even if it is placed, it is understood that the measurement time for the inspection cartridge 200 can be shortened under a constant temperature condition.

◎実施例2
実施の形態4に係る自動分析装置を実施例2とし、検査カートリッジ200の反応セル207内の液温立ち上がり状態、並びに、反応セル207内の所定時間(例えば3分)経過後の液温を測定し、モニタリングする。
これらの結果を図44,図45に示す。
図44は反応セル207内の液温立ち上がり状態をモニタリングしたものである。
同図においては、液温初期温度T0を15℃、20℃、25℃、30℃の4通りについて液温立ち上がり状態を測定し、恒温条件温度(例えば37℃)に到達するまでの時間tを計測したところ、以下のような結果が得られた。
液温初期温度T0 恒温条件温度到達時間t
15℃ 5分 2秒
20℃ 4分26秒
25℃ 3分51秒
30℃ 3分10秒
これらの結果からすれば、液温初期温度T0が高いと恒温条件温度に達する時間は短く、逆に低いと恒温条件温度に達する時間が長くなるという相関関係が把握される。
Example 2
The automatic analyzer according to the fourth embodiment is set to Example 2, and the liquid temperature rising state in the reaction cell 207 of the inspection cartridge 200 and the liquid temperature after a predetermined time (for example, 3 minutes) in the reaction cell 207 are measured. And monitor.
These results are shown in FIGS.
FIG. 44 is a monitor of the rising temperature of the liquid temperature in the reaction cell 207.
In this figure, the liquid temperature initial temperature T0 is measured in four ways of 15 ° C., 20 ° C., 25 ° C., and 30 ° C., and the liquid temperature rising state is measured, and the time t until the constant temperature condition temperature (for example, 37 ° C.) is reached. When measured, the following results were obtained.
Liquid temperature initial temperature T0 Constant temperature condition temperature arrival time t
15 ° C 5 minutes 2 seconds
20 ° C 4 minutes 26 seconds
25 ° C 3 minutes 51 seconds
30 ° C. 3 minutes 10 seconds From these results, it is understood that the time to reach the constant temperature condition is short when the liquid temperature initial temperature T0 is high, and conversely that the time to reach the constant temperature condition is long when the liquid temperature is low. .

また、図45は反応セル207内の液温立ち上がり状態のうち、所定時間(例えば3分)経過後の液温を測定したところ、以下のような結果が得られた。
液温初期温度T0 所定時間経過後の液温T1
15℃ 34.2℃
20℃ 35.4℃
25℃ 36.2℃
30℃ 36.8℃
これらの結果からすれば、液温初期温度T0が高い程、定時間経過後の液温T1は恒温条件温度(例えば37℃)に接近した状態に至ることが理解される。
このため、仮に、恒温条件温度に達しない状態で所定時間(例えば3分)経過後に測定装置100による測定を開始したとしても、各温度条件において、恒温条件を満たしていない状況での反応時間、恒温条件を満たした状況での反応時間を把握することは可能である。このとき、恒温条件を満たしていない状況での反応が恒温条件を満たしている状況に対する影響度合を補正情報として予め保有しておけば、恒温条件を満たしていない状況での反応に対する測定結果を有効に補正することは可能である。
それゆえ、仮に、恒温条件温度に達しない状態で所定時間経過後に測定装置100による測定を開始したとしても、所定の温度補正処理を行うことで測定結果を補正することが可能になり、測定装置100による測定開始時間を速めることができる。
FIG. 45 shows the following results obtained by measuring the liquid temperature after elapse of a predetermined time (for example, 3 minutes) in the liquid temperature rising state in the reaction cell 207.
Liquid temperature initial temperature T0 Liquid temperature T1 after a predetermined time
15 ° C 34.2 ° C
20 ° C 35.4 ° C
25 ° C 36.2 ° C
30 ° C 36.8 ° C
From these results, it is understood that the higher the liquid temperature initial temperature T0, the closer the liquid temperature T1 after the lapse of the fixed time is to a constant temperature condition temperature (for example, 37 ° C.).
For this reason, even if measurement by the measuring device 100 is started after elapse of a predetermined time (for example, 3 minutes) in a state where the temperature does not reach the constant temperature condition, the reaction time in a situation where the constant temperature condition is not satisfied in each temperature condition, It is possible to grasp the reaction time in a situation where the constant temperature condition is satisfied. At this time, if the degree of influence of the reaction in a condition that does not satisfy the isothermal condition is previously stored as correction information, the measurement result for the reaction in the condition that does not satisfy the isothermal condition is valid. It is possible to correct it.
Therefore, even if measurement by the measuring apparatus 100 is started after a lapse of a predetermined time without reaching the constant temperature condition temperature, it becomes possible to correct the measurement result by performing a predetermined temperature correction process, The measurement start time by 100 can be accelerated.

本発明は、複数の検査カートリッジを連続検査する際に有効であるが、より簡略化した自動分析装置技術として、カートリッジ受部に一つの検査カートリッジをセットし、この検査カートリッジを検査ステージ側に引き込み、各種検査を行った後に再びカートリッジ受部に戻すような方式に構築することも可能である。   The present invention is effective when continuously inspecting a plurality of inspection cartridges. However, as a simplified automatic analyzer technology, one inspection cartridge is set in the cartridge receiving portion, and the inspection cartridge is pulled into the inspection stage side. It is also possible to construct such a system that after returning to the cartridge receiving portion after performing various inspections.

(a)は本発明に係る自動分析装置の概要を示す説明図、(b)は(a)中B方向から見た検査カートリッジの一例を示す模式図である。(a) is explanatory drawing which shows the outline | summary of the automatic analyzer which concerns on this invention, (b) is a schematic diagram which shows an example of the test | inspection cartridge seen from B direction in (a). 本発明に係る自動分析装置の実施の形態1の外観を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the external appearance of Embodiment 1 of the automatic analyzer which concerns on this invention. 実施の形態1に係る自動分析装置の内部構造の概要を示す説明図である。2 is an explanatory diagram showing an outline of an internal structure of the automatic analyzer according to Embodiment 1. FIG. 実施の形態1に係る自動分析装置の平面模式図である。2 is a schematic plan view of the automatic analyzer according to Embodiment 1. FIG. 検査カートリッジのセット、引き込み動作に伴う機構を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the mechanism accompanying the setting of an inspection cartridge, and drawing-in operation. (a)は実施の形態で用いられる検査カートリッジの構成を示す斜視説明図、(b)はその正面説明図、(c)は同図(b)中C方向から見た矢視図である。(a) is a perspective explanatory view showing a configuration of an inspection cartridge used in the embodiment, (b) is a front explanatory view thereof, and (c) is an arrow view seen from the direction C in FIG. 検査カートリッジへの検体の分注方法の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the dispensing method of the sample to a test | inspection cartridge. 検体としての血液を採取する採血具の一例を示し、(a)は採血時の状態、(b)は採取した血液を吐出する際の状態を示す説明図である。An example of a blood collection tool for collecting blood as a sample is shown, (a) is a state at the time of blood collection, and (b) is an explanatory view showing a state at the time of discharging the collected blood. (a)はカートリッジラックの正面説明図、(b)はその側面説明図である。(a) is front explanatory drawing of a cartridge rack, (b) is the side explanatory drawing. 実施の形態で用いられるカートリッジ引き込み機構の一例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the cartridge drawing-in mechanism used in embodiment. 図10の平面説明図である。FIG. 11 is an explanatory plan view of FIG. 10. 図10の側面説明図である。It is side surface explanatory drawing of FIG. 実施の形態で用いられるカートリッジ引き込み機構の駆動系を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the drive system of the cartridge drawing-in mechanism used in embodiment. 図13の側面説明図である。It is side surface explanatory drawing of FIG. (a)はカートリッジ引き込み機構の動作過程を示す説明図、(b)はカートリッジ引き込み機構の位置規制例を示す説明図である。(a) is explanatory drawing which shows the operation | movement process of a cartridge drawing-in mechanism, (b) is explanatory drawing which shows the position control example of a cartridge drawing-in mechanism. 実施の形態で用いられる検体試薬分注機構の一例であり、(a)はノズルチップ装着時の状態を示す説明図、(b)は検体試薬分注時の状態を示す説明図、(c)は穿孔装置を兼用する際の状態を示す説明図である。It is an example of the sample reagent dispensing mechanism used in the embodiment, (a) is an explanatory diagram showing a state when the nozzle tip is mounted, (b) is an explanatory diagram showing a state when the sample reagent is dispensed, (c) These are explanatory drawings which show the state at the time of combining a perforation apparatus. 実施の形態で用いられる検査ステージの測定周辺部に設けられる温度調整機構の構成例を示す説明図であり、(a)は補助加温装置が退避位置に位置する状態での全体斜視図、(b)は同図(a)中B方向から見た矢視図である。It is explanatory drawing which shows the structural example of the temperature adjustment mechanism provided in the measurement periphery part of the test | inspection stage used by embodiment, (a) is a whole perspective view in the state in which an auxiliary heating apparatus is located in a retracted position, b) is an arrow view seen from the direction B in FIG. 実施の形態で用いられる検査ステージの測定周辺部に設けられる温度調整機構の構成例を示す説明図であり、(a)は補助加温装置が加温位置に位置する状態での全体斜視図、(b)は同図(a)中B方向から見た矢視図である。It is explanatory drawing which shows the structural example of the temperature adjustment mechanism provided in the measurement peripheral part of the test | inspection stage used by embodiment, (a) is a whole perspective view in the state in which an auxiliary heating apparatus is located in a heating position, (b) is the arrow view seen from the B direction in the figure (a). (a)は実施の形態で用いられる恒温槽の斜視説明図、(b)はその側面説明図である。(a) is a perspective explanatory drawing of the thermostat used by embodiment, (b) is the side explanatory drawing. (a)は図19(b)中A−A線断面説明図、(b)は測定ステージに検査カートレッジの反応セルがセットされた状態を示す説明図である。19A is a cross-sectional explanatory view taken along line AA in FIG. 19B, and FIG. 20B is an explanatory view showing a state in which a reaction cell of an inspection cartridge is set on a measurement stage. (a)は実施の形態で用いられる補助加温装置の退避状態を示す説明図、(b)は同補助加温装置の加温状態を示す説明図である。(a) is explanatory drawing which shows the retraction | saving state of the auxiliary heating apparatus used by embodiment, (b) is explanatory drawing which shows the heating state of the auxiliary heating apparatus. 実施の形態1で用いられる制御系を示す説明図である。2 is an explanatory diagram showing a control system used in Embodiment 1. FIG. (a)〜(d)は実施の形態1に係る自動分析装置の動作過程を示す説明図(1)である。(a)-(d) is explanatory drawing (1) which shows the operation | movement process of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1. FIG. (a)〜(c)は実施の形態1に係る自動分析装置の動作過程を示す説明図(2)である。(a)-(c) is explanatory drawing (2) which shows the operation | movement process of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1. FIG. 実施の形態1で用いられる自動分析装置のバーコード読取動作過程を模式的に示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory diagram schematically showing a bar code reading operation process of the automatic analyzer used in the first embodiment. 実施の形態1で用いられる自動分析装置のノズルチップの有無確認動作過程(1)を模式的に示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing a nozzle chip presence / absence confirmation operation process (1) of the automatic analyzer used in the first embodiment. 実施の形態1で用いられる自動分析装置のノズルチップの有無確認動作過程(2)を模式的に示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing a nozzle tip presence / absence confirmation operation process (2) of the automatic analyzer used in the first embodiment. 実施の形態1で用いられる自動分析装置の空気孔開け動作過程を模式的に示す説明図である。4 is an explanatory diagram schematically showing an air hole opening operation process of the automatic analyzer used in Embodiment 1. FIG. (a)は図28の空気孔開け動作過程の詳細を示す説明図、(b)は空気孔開けの利点を示す説明図である。(a) is explanatory drawing which shows the detail of the air drilling operation | movement process of FIG. 28, (b) is explanatory drawing which shows the advantage of air drilling. 実施の形態1で用いられる自動分析装置のプレヒート過程、試薬、検体分注動作過程を模式的に示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory diagram schematically showing a preheating process, a reagent, and a specimen dispensing operation process of the automatic analyzer used in the first embodiment. 実施の形態1で用いられる自動分析装置のノズルチップ排出動作、測定動作過程を模式的に示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing a nozzle tip discharging operation and a measuring operation process of the automatic analyzer used in the first embodiment. 実施の形態1で用いられる自動分析装置の検査カートリッジ排出動作過程を模式的に示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing a test cartridge discharge operation process of the automatic analyzer used in the first embodiment. 実施の形態2に係る自動分析装置で用いられる測定装置を示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram showing a measuring device used in an automatic analyzer according to a second embodiment. 実施の形態2で用いられる測定装置の変形形態を示す説明図である。FIG. 10 is an explanatory diagram showing a modified form of the measuring device used in the second embodiment. 実施の形態3に係る自動分析装置で用いられるチップ廃棄システム(1)(2)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the chip | tip discard system (1) (2) used with the automatic analyzer which concerns on Embodiment 3. FIG. 実施の形態3に係る自動分析装置で用いられるチップ廃棄システム(3)(4)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the chip | tip disposal system (3) (4) used with the automatic analyzer which concerns on Embodiment 3. FIG. 実施の形態3に係る自動分析装置で用いられるチップ廃棄システム(5)(6)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the chip | tip discard system (5) (6) used with the automatic analyzer which concerns on Embodiment 3. FIG. 実施の形態3に係る自動分析装置で用いられるチップ廃棄システム(7)(8)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the chip disposal system (7) (8) used with the automatic analyzer which concerns on Embodiment 3. FIG. 実施の形態3に係る自動分析装置で用いられるチップ廃棄システム(9)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the chip | tip discard system (9) used with the automatic analyzer which concerns on Embodiment 3. 実施の形態4に係る自動分析装置の概要を示す図4に相当する説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram corresponding to FIG. 4 showing an outline of an automatic analyzer according to a fourth embodiment. 実施の形態4で用いられる自動分析装置の検査ステージの要部を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the principal part of the test | inspection stage of the automatic analyzer used in Embodiment 4. 実施の形態4に係る自動分析装置の制御系を示す説明図である。FIG. 10 is an explanatory diagram showing a control system of an automatic analyzer according to a fourth embodiment. 実施例1に係る自動分析装置の性能を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the performance of the automatic analyzer which concerns on Example 1. FIG. 実施例2に係る自動分析装置の性能(反応セル内の液温立ち上がり性能)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the performance (liquid temperature rise performance in the reaction cell) of the automatic analyzer which concerns on Example 2. FIG. 実施例2に係る自動分析装置の性能(反応セル内液温モニタリング)を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the performance (liquid temperature monitoring in a reaction cell) of the automatic analyzer which concerns on Example 2. FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1…カートリッジ受部,2…カートリッジ選択手段,3…カートリッジ搬送手段,4…検体試薬分注手段,5…測定手段,6…恒温槽,7…補助加温手段,10…検査カートリッジ,11…セル,11a…検体セル,11b…試薬セル,11c…反応セル,12…チップ保持部,13…シール,15…ノズルチップ,ST…セットステージ,ST1…検査初期位置,KT…検査ステージ   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Cartridge receiving part, 2 ... Cartridge selection means, 3 ... Cartridge conveyance means, 4 ... Sample reagent dispensing means, 5 ... Measurement means, 6 ... Constant temperature bath, 7 ... Auxiliary heating means, 10 ... Test cartridge, 11 ... Cell 11a ... Sample cell 11b ... Reagent cell 11c ... Reaction cell 12 ... Chip holder 13 ... Seal 15 ... Nozzle tip ST ... Set stage ST1 ... Initial test position KT ... Inspection stage

Claims (15)

検体が収容される検体セル、試薬が収容される試薬セル及び検体、試薬が反応させられる反応セルが含まれる検査カートリッジを用い、夫々の検体に対応する複数の検査カートリッジをセットした後、検査カートリッジ毎に検体と試薬との反応を自動分析する自動分析装置において、
セットステージ内に複数の検査カートリッジが所定の配列方向に沿って予めセットされるカートリッジ受部を有し、このセットステージ内の検査初期位置に順次移送選択するカートリッジ選択手段と、
セットステージに隣接する検査ステージに設けられ、カートリッジ選択手段にて検査初期位置に移送選択された検査前の検査カートリッジを検査ステージに直線的に搬入すると共に検査後の検査カートリッジを検査ステージからセットステージに直線的に搬出するカートリッジ搬送手段と、
このカートリッジ搬送手段にて搬入された検査ステージ内の検査カートリッジに対し当該検査カートリッジの検体、試薬を反応セルに分注する検体試薬分注手段と、
この検体試薬分注手段にて分注された反応セル内の検体と試薬との反応を測定する測定手段とを備えたことを特徴とする自動分析装置。
Using a test cell containing a sample cell containing a sample, a reagent cell containing a reagent and a sample cell, and a reaction cell for reacting the reagent, after setting a plurality of test cartridges corresponding to each sample, the test cartridge In the automatic analyzer that automatically analyzes the reaction between the sample and the reagent every time,
A cartridge selection unit having a cartridge receiving portion in which a plurality of inspection cartridges are set in advance in a predetermined arrangement direction in the set stage, and sequentially selecting transfer to an initial inspection position in the set stage;
The inspection cartridge which is provided on the inspection stage adjacent to the set stage and is transferred to the inspection initial position by the cartridge selection means is linearly carried to the inspection stage and the inspection cartridge after the inspection is set from the inspection stage. Cartridge conveying means for linearly carrying
Sample reagent dispensing means for dispensing the sample and reagent of the inspection cartridge into the reaction cell with respect to the inspection cartridge in the inspection stage carried in by the cartridge transport means;
An automatic analyzer comprising a measuring means for measuring a reaction between a specimen and a reagent in a reaction cell dispensed by the specimen reagent dispensing means.
請求項1記載の自動分析装置において、
検査カートリッジは各セルが直線的に配列されている態様であることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
An automatic analysis apparatus, wherein the test cartridge is in a form in which the cells are arranged linearly.
請求項1記載の自動分析装置において、
検査カートリッジは、カートリッジ受部に沿って案内挿入され、カートリッジ本体には誤った方向からの挿入時に前記カートリッジ本体に衝合するストッパを具備させたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
An automatic analysis apparatus, wherein the inspection cartridge is guided and inserted along the cartridge receiving portion, and the cartridge body is provided with a stopper that abuts against the cartridge body when inserted from the wrong direction.
請求項1記載の自動分析装置において、
カートリッジ選択手段は、複数の検査カートリッジがセットされるカートリッジ受部全体を移送させるものであることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the cartridge selecting means transfers the entire cartridge receiving unit in which a plurality of test cartridges are set.
請求項1記載の自動分析装置において、
カートリッジ選択手段は、一つの検査初期位置に各検査カートリッジを順次移送選択するものであることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the cartridge selecting means sequentially transfers and selects each inspection cartridge to one inspection initial position.
請求項1記載の自動分析装置において、
カートリッジ搬送手段は、カートリッジ選択手段による検査カートリッジの移送動作を許容し、検査初期位置に位置する検査カートリッジの被係合片に対して係合可能な係合片を備えていることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
The cartridge conveying means includes an engaging piece that allows the inspection cartridge to be transferred by the cartridge selecting means and can be engaged with the engaged piece of the inspection cartridge located at the initial inspection position. Automatic analyzer.
請求項1記載の自動分析装置において、
検体試薬分注手段は、検査カートリッジ毎に着脱自在なノズルチップを使用するものであることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
The automatic analyzer is characterized in that the sample reagent dispensing means uses a detachable nozzle chip for each test cartridge.
請求項1記載の自動分析装置において、
測定手段は、検査カートリッジの検査項目に対応して測定条件を可変にするものであることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
An automatic analyzer characterized in that the measuring means makes the measurement conditions variable corresponding to the inspection item of the inspection cartridge.
請求項1記載の自動分析装置において、
検査ステージには、カートリッジ搬送手段にて検査ステージに搬入された検査カートリッジの少なくとも反応セルを所定の恒温環境温度に保つ恒温槽が設けられていることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1,
An autoanalyzer characterized in that the inspection stage is provided with a thermostatic chamber for maintaining at least a reaction cell of the inspection cartridge carried into the inspection stage by the cartridge conveying means at a predetermined constant temperature environment temperature.
請求項9記載の自動分析装置において、
検査ステージには、更に、測定手段が動作する前に恒温環境温度よりも高い温度で検査カートリッジのセルの少なくとも一部を予め加温する補助加温手段が設けられていることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 9, wherein
The inspection stage is further provided with auxiliary heating means for preheating at least a part of the cells of the inspection cartridge at a temperature higher than the constant temperature environment temperature before the measurement means operates. Analysis equipment.
請求項9記載の自動分析装置において、
測定手段は、測定手段による測定条件が恒温槽の恒温環境条件から外れたときに、温度条件に基づいて測定結果が補正可能な温度補正手段を備えていることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 9, wherein
The automatic analyzer is characterized in that the measuring means includes a temperature correcting means capable of correcting the measurement result based on the temperature condition when the measuring condition by the measuring means deviates from the constant temperature environment condition of the thermostatic bath.
請求項11記載の自動分析装置において、
温度補正手段は、検査カートリッジの表面に対して非接触配置される非接触型温度センサからの温度情報に基づいて温度補正するものであることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 11, wherein
An automatic analyzer characterized in that the temperature correction means corrects the temperature based on temperature information from a non-contact type temperature sensor arranged in a non-contact manner with respect to the surface of the inspection cartridge.
請求項12記載の自動分析装置において、
非接触型温度センサは恒温槽に取り付けたものであることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 12,
An automatic analyzer characterized in that the non-contact temperature sensor is attached to a thermostat.
請求項7記載の自動分析装置において、
検査カートリッジは、ノズルチップを着脱可能に保持するチップ保持部を有することを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 7,
The inspection cartridge includes a chip holding unit that detachably holds a nozzle chip.
請求項7記載の自動分析装置において、
検査カートリッジは、セルの全部若しくは一部を穿孔可能なシールにて密封し、検体試薬分注手段のノズルチップにて検体、試薬の分注動作前にセルに対応するシールに孔を穿設可能としたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 7,
The test cartridge can be sealed with all or part of the cell with a pierceable seal, and a hole can be drilled in the seal corresponding to the cell before the sample / reagent dispensing operation with the nozzle tip of the sample / reagent dispensing means. An automatic analyzer characterized by that.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013149249A (en) * 2012-01-20 2013-08-01 General Electric Co <Ge> System and method for monitoring, diagnosis, and predictive diagnosis
JP2013253993A (en) * 2013-09-26 2013-12-19 Sysmex Corp Sample analyzing device
JP2014062791A (en) * 2012-09-20 2014-04-10 Sysmex Corp Sample analyzer
JP2016024055A (en) * 2014-07-21 2016-02-08 株式会社サカエ Automatic analysis device
US11117130B2 (en) 2011-01-10 2021-09-14 Illumina, Inc. Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis
EP4249919A1 (en) * 2022-03-21 2023-09-27 Absology Co., Ltd. Automatic immunoassay system

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS556867B2 (en) * 1975-09-05 1980-02-20
JPS5889863U (en) * 1981-12-14 1983-06-17 オリンパス光学工業株式会社 cassette
JPS59128676U (en) * 1983-02-17 1984-08-29 川崎製鉄株式会社 Specimen tray setting mechanism
JPS60173057U (en) * 1984-04-24 1985-11-16 出光興産株式会社 Spectrometer sample cell supply mechanism
JPS62119460A (en) * 1985-11-18 1987-05-30 ベクトン・デイツキンソン・アンド・カンパニ− Random access automatic analyzer
WO1997005492A1 (en) * 1995-07-31 1997-02-13 Precision System Science Co., Ltd Vessel
JP2001305146A (en) * 2000-04-19 2001-10-31 Arkray Inc Automatic dispensing device and its pressure-leak detection method as well as reagent pack for them

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS556867B2 (en) * 1975-09-05 1980-02-20
JPS5889863U (en) * 1981-12-14 1983-06-17 オリンパス光学工業株式会社 cassette
JPS59128676U (en) * 1983-02-17 1984-08-29 川崎製鉄株式会社 Specimen tray setting mechanism
JPS60173057U (en) * 1984-04-24 1985-11-16 出光興産株式会社 Spectrometer sample cell supply mechanism
JPS62119460A (en) * 1985-11-18 1987-05-30 ベクトン・デイツキンソン・アンド・カンパニ− Random access automatic analyzer
WO1997005492A1 (en) * 1995-07-31 1997-02-13 Precision System Science Co., Ltd Vessel
JP2001305146A (en) * 2000-04-19 2001-10-31 Arkray Inc Automatic dispensing device and its pressure-leak detection method as well as reagent pack for them

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11117130B2 (en) 2011-01-10 2021-09-14 Illumina, Inc. Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis
US11559805B2 (en) 2011-01-10 2023-01-24 Illumina, Inc. Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis
US11697116B2 (en) 2011-01-10 2023-07-11 Illumina, Inc. Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis
US11938479B2 (en) 2011-01-10 2024-03-26 Illumina, Inc. Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis
JP2013149249A (en) * 2012-01-20 2013-08-01 General Electric Co <Ge> System and method for monitoring, diagnosis, and predictive diagnosis
JP2014062791A (en) * 2012-09-20 2014-04-10 Sysmex Corp Sample analyzer
JP2013253993A (en) * 2013-09-26 2013-12-19 Sysmex Corp Sample analyzing device
JP2016024055A (en) * 2014-07-21 2016-02-08 株式会社サカエ Automatic analysis device
EP4249919A1 (en) * 2022-03-21 2023-09-27 Absology Co., Ltd. Automatic immunoassay system

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