JP2008011848A - New transporter protein in mammal and utilization of the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、哺乳動物における新規トランスポータータンパク質およびその利用に関するものであり、より詳細には、薬物および／または老廃物の排出最終段階を司る新規有機カチオントランスポータータンパク質ならびにその利用に関するものである。 The present invention relates to a novel transporter protein and its use in mammals, and more particularly to a novel organic cation transporter protein responsible for the final stage of drug and / or waste product elimination and its use.
生物は、環境中の毒物および／または代謝排泄物を処理しなければならず、ヒトでは特に、非常に多岐にわたる構造の薬物などを処理しなければならない。哺乳動物において、これらの毒性を有する有機化合物は、主に腎臓および／または肝臓を介して排泄されている。腎臓での排泄は糸球体での濾過および尿細管での分泌によって行われている。毒性を有する有機化合物は、尿細管細胞の血管側膜にて取り込まれ、尿細管細胞の刷子縁膜側にて排泄されている（非特許文献１〜７を参照のこと）。肝細胞もまた、毒性を有する有機化合物を類洞にて吸収して、これらを毛細胆管に排泄している（非特許文献１〜７を参照のこと）。 Living organisms must deal with toxic and / or metabolic excreta in the environment, and especially humans have to deal with drugs with a wide variety of structures. In mammals, these toxic organic compounds are excreted mainly via the kidneys and / or liver. Excretion in the kidney is performed by glomerular filtration and tubule secretion. The toxic organic compound is taken up by the vascular side membrane of the tubule cell and excreted on the brush border membrane side of the tubule cell (see Non-Patent Documents 1 to 7). Hepatocytes also absorb toxic organic compounds in sinusoids and excrete them into the capillary bile duct (see Non-Patent Documents 1 to 7).
これまで非常に多くの生化学的研究または生物学的研究によって、特定の輸送体が有機カチオン（ＯＣ）の排泄の最終段階を担っているであろうということが明らかになっており、ｅｌｅｃｔｒｏｎｅｕｔｒａｌなプロトンとＯＣとの交換輸送を仲介するＯＣ輸送体の存在が示唆されている（非特許文献５〜７を参照のこと）。この推定の輸送体は、カチオン性薬物を含む広範な種々のＯＣ、数種のビタミン、または生体内在性化合物（例えば、コリンまたはドーパミンなど）を認識するので、多剤認識性の排泄輸送体であると考えられている。 To date, numerous biochemical or biological studies have revealed that certain transporters may be responsible for the final stages of organic cation (OC) excretion. The existence of an OC transporter that mediates exchange transport between protons and OC has been suggested (see Non-Patent Documents 5 to 7). This putative transporter recognizes a wide variety of OCs, including cationic drugs, several vitamins, or endogenous compounds (such as choline or dopamine) and is therefore a multidrug-recognizing excretory transporter It is thought that there is.
これまでトランスポーターの実体は知られておらず、その分子実体を同定するために既知の腎臓トランスポーターのホモログが探索されていた。しかし、目的の機能を発揮する分子（タンパク質）が同定されるには至っていない。すなわち、具体的にどのような分子が有機カチオン（ＯＣ）の排泄の最終段階を担う輸送体タンパク質として存在するのかは全く不明であり、具体的な分子の同定が望まれていた。 Until now, the substance of the transporter has not been known, and a homologue of a known kidney transporter has been searched to identify the molecular entity. However, a molecule (protein) that exhibits the target function has not yet been identified. That is, it is unclear exactly what kind of molecule exists as a transporter protein responsible for the final stage of organic cation (OC) excretion, and identification of a specific molecule has been desired.
本発明者らは、目的の機能を有するタンパク質のファミリーが細菌（バクテリア）から哺乳動物まで保存されているのではないかと考え、バクテリアにおいて多剤排泄ポンプとして機能するタンパク質のオルソログが哺乳動物に存在し、このオルソログが哺乳動物でのＯＣの排泄を担っていると想定した。 The present inventors consider that a family of proteins having a desired function may be conserved from bacteria (bacteria) to mammals, and that there exist orthologs of proteins that function as multidrug excretion pumps in bacteria. It was assumed that this ortholog is responsible for excretion of OC in mammals.
バクテリアの多剤排泄ポンプは、いくつかのグループ（例えば、ｍａｊｏｒ ｆａｃｉｌｉｔａｔｏｒ ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ（ＭＳＦ）、ｓｍａｌｌ ｍｕｌｔｉｄｒｕｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ（ＳＭＲ）ファミリー、ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ ｃｅｌｌ ｄｉｖｉｓｉｏｎ（ＲＮＤ）ファミリー、ＡＴＰ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃａｓｓｅｔｔｅ（ＡＢＣ）ファミリー、およびｍｕｌｔｉｄｒｕｇ ａｎｄ ｔｏｘｉｎ ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ（ＭＡＴＥ）ファミリー）に分類されている（非特許文献８〜１０を参照のこと）。 Bacterial multidrug excretion pumps are divided into several groups (eg, major facilitator superfamily (MSF), small multidrug resistance (SMR) family, resistance modulation cell division (RND) et ing, BTP) (ex. non-patent documents 8 to 10).
本発明者らは、独自の観点からデータベース上で検索した結果、ＭＡＴＥファミリータンパク質に分類されそうなタンパク質をコードする遺伝子が哺乳動物に存在することを見出した（非特許文献１１を参照のこと）。
非特許文献１１に記載の遺伝子による推定のアミノ酸配列は、ＭＡＴＥファミリーのプロトタイプである、ビブリオ菌のＮａ＋依存性多剤排泄輸送体ＮｏｒＭとの配列相同性が非常に低く、ＭＡＴＥファミリータンパク質に分類されるとは容易に想像できない。 The deduced amino acid sequence by the gene described in Non-Patent Document 11 has very low sequence homology with the Na + -dependent multidrug excretion transporter NorM of Vibrio, which is a prototype of the MATE family, and is classified as a MATE family protein I can't imagine it being done.
また、ＭＡＴＥファミリーは、最近分類分けされた多剤耐性獲得タンパク質の一群であり、そのいくつかが、バクテリアにおいてＨ＋またはＮａ＋依存的カチオン性薬物を排泄することが知られているのみである。すなわち、ＭＡＴＥファミリー全体の特性は依然として解明されていないばかりか、目的のタンパク質が哺乳動物でのＭＡＴＥファミリータンパク質であることを確認するためのアッセイ系もなかった。 The MATE family is also a group of recently classified multidrug resistance acquired proteins, some of which are only known to excrete H + or Na + dependent cationic drugs in bacteria. . That is, the characteristics of the entire MATE family have not yet been elucidated, and there has been no assay system for confirming that the target protein is a MATE family protein in mammals.
本発明は、上記の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、ＭＡＴＥファミリータンパク質であることを確認するためのアッセイ系を確立し、哺乳動物でのＭＡＴＥファミリータンパク質を見出すとともに、その機能を利用した技術を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and its purpose is to establish an assay system for confirming that it is a MATE family protein, and to find a MATE family protein in mammals. The purpose is to provide a technology using the function.
本発明に係る脂質膜は、以下のポリペプチドを含有していることを特徴としている：配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 The lipid membrane according to the present invention is characterized by containing the following polypeptide: a polypeptide comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; A polypeptide comprising an amino acid sequence in which one or several amino acids of the amino acid sequence shown in 4, 6, 8 or 22 are deleted, substituted or added and having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る脂質膜は、天然由来の脂質膜であっても人工の脂質膜であってもよく、天然由来の脂質膜である場合は、細胞膜または膜小胞であることが好ましく、人工の脂質膜である場合は、脂質平面膜またはリポソームであることが好ましい。 The lipid membrane according to the present invention may be a naturally-derived lipid membrane or an artificial lipid membrane. When the lipid membrane is a naturally-derived lipid membrane, it is preferably a cell membrane or a membrane vesicle. When it is a lipid membrane, it is preferably a lipid planar membrane or a liposome.
本発明に係る形質転換体は、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド、をコードするポリヌクレオチドが導入されていることを特徴としている。 The transformant according to the present invention is a polypeptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or 1 of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 Alternatively, a polynucleotide encoding a polypeptide consisting of an amino acid sequence in which several amino acids are deleted, substituted or added and having transporter activity in a cell membrane is introduced.
本発明に係る形質転換体において、上記ポリペプチドは、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、あるいは配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドであってもよい。 In the transformant according to the present invention, the polypeptide is a polypeptide encoded by a polynucleotide having the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21, or SEQ ID NO: 1, 3, 5, It may be a polypeptide encoded by a polynucleotide comprising a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in 7 or 21 are deleted, substituted or added and having transporter activity in the cell membrane.
本発明に係る形質転換体において、上記ポリペプチドはまた、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、あるいは配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得るポリヌクレオチドによってコードされかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドであってもよい。 In the transformant according to the present invention, the polypeptide is also a polypeptide encoded by a polynucleotide comprising the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21, or SEQ ID NO: 1, 3, 5 , 7 or 21 may be a polypeptide encoded by a polynucleotide capable of hybridizing under stringent conditions and having a transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る形質転換体において、上記ポリペプチドはまた、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、あるいは配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドと８０％以上の相同性を有するポリヌクレオチドによってコードされかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドであってもよい。 In the transformant according to the present invention, the polypeptide is also a polypeptide encoded by a polynucleotide comprising the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21, or SEQ ID NO: 1, 3, 5 , 7 or 21 may be encoded by a polynucleotide having a homology of 80% or more and a transporter activity in the cell membrane.
本発明に係るリポソーム組成物は、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド含有していることを特徴としている。 The liposome composition according to the present invention comprises a polypeptide comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or 1 of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 Alternatively, it is characterized by comprising a polypeptide having an amino acid sequence in which several amino acids are deleted, substituted or added and having transporter activity in the cell membrane.
本発明に係るリポソーム組成物において、上記ポリペプチドは、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、あるいは配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドであってもよい。 In the liposome composition according to the present invention, the polypeptide is a polypeptide encoded by a polynucleotide having the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, or 21, or SEQ ID NO: 1, 3, 5, It may be a polypeptide encoded by a polynucleotide comprising a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in 7 or 21 are deleted, substituted or added and having transporter activity in the cell membrane.
本発明に係るリポソーム組成物において、上記ポリペプチドはまた、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、あるいは配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得るポリヌクレオチドによってコードされかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドであってもよい。 In the liposome composition according to the present invention, the polypeptide is also a polypeptide encoded by a polynucleotide having the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21, or SEQ ID NO: 1, 3, 5 , 7 or 21 may be a polypeptide encoded by a polynucleotide capable of hybridizing under stringent conditions and having a transporter activity in a cell membrane.
本発明に係るリポソーム組成物において、上記ポリペプチドはまた、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチド、あるいは配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドと８０％以上の相同性を有するポリヌクレオチドによってコードされかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドであってもよい。 In the liposome composition according to the present invention, the polypeptide is also a polypeptide encoded by a polynucleotide having the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21, or SEQ ID NO: 1, 3, 5 , 7 or 21 may be encoded by a polynucleotide having a homology of 80% or more and a transporter activity in the cell membrane.
本発明に係るリポソーム組成物は、Ｈ＋−ＡＴＰａｓｅタンパク質をさらに含有していてもよい。なお、Ｈ＋−ＡＴＰａｓｅタンパク質は、細胞内のプロトンを細胞外へ能動的に輸送するタンパク質であって、プロトンポンプとも称される。 The liposome composition according to the present invention may further contain H + -ATPase protein. The H + -ATPase protein is a protein that actively transports intracellular protons to the outside of the cell, and is also referred to as a proton pump.
本発明に係る脂質膜作製方法は、上記脂質膜を作製するために、下記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいるベクターを用いる工程を包含することを特徴としている：配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 The lipid membrane preparation method according to the present invention is characterized by including a step of using a vector containing a polynucleotide encoding the following polypeptide in order to prepare the lipid membrane: SEQ ID NOs: 2, 4, A polypeptide comprising the amino acid sequence shown in 6, 8 or 22; or an amino acid in which one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 have been deleted, substituted or added A polypeptide comprising a sequence and having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る脂質膜作製キットは、上記脂質膜を作製するために、下記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいるベクターを備えていることを特徴としている：配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 The lipid membrane production kit according to the present invention is characterized by comprising a vector containing a polynucleotide encoding the following polypeptide in order to produce the lipid membrane: SEQ ID NOs: 2, 4, 6, A polypeptide comprising the amino acid sequence shown in 8 or 22; or from an amino acid sequence in which one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 have been deleted, substituted or added A polypeptide having a transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る試験方法は、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するために、上記の脂質膜を、評価すべき薬剤とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The test method according to the present invention includes a step of incubating the above lipid membrane with the drug to be evaluated in order to test the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of the drug.
本発明に係る試験方法は、上記インキュベートする工程において、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンを共存させることが好ましい。 In the test method according to the present invention, in the step of incubating, tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin , Progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine are preferably present together.
本発明に係る試験方法は、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するために、上記形質転換体を細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The test method according to the present invention includes a step of incubating the transformant with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to test nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of a drug. Yes.
本発明に係る試験方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the test method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone. Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係る試験方法は、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するために、上記リポソーム組成物を細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The test method according to the present invention includes a step of incubating the liposome composition with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to test the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of a drug. Yes.
本発明に係る試験方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the test method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone. Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係る試験キットは、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するために、上記の脂質膜を備えていることを特徴としている。 The test kit according to the present invention is characterized by comprising the above lipid membrane in order to test the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of a drug.
本発明に係る試験キットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていてもよい。 The test kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It may further comprise at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係る試験キットは、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するために、上記形質転換体を備えていることを特徴としている。 The test kit according to the present invention is characterized by comprising the above transformant in order to test the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of a drug.
本発明に係る試験キットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The test kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係る試験キットは、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するために、上記リポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The test kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition in order to test the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of a drug.
本発明に係る試験キットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The test kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、細胞膜における物質輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記の脂質膜を候補因子とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention is characterized by including a step of incubating the lipid membrane with a candidate factor in order to screen for a drug that regulates substance transport in the cell membrane.
本発明に係るスクリーニング方法において、上記物質輸送は、ニコチン、メラトニンまたはステロイドホルモンの輸送、あるいは薬物および／または老廃物の排泄であることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substance transport is preferably transport of nicotine, melatonin or steroid hormone, or excretion of drugs and / or waste products.
また、本発明に係るスクリーニング方法は、上記インキュベートする工程において、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンを共存させることが好ましい。 Further, the screening method according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone in the step of incubating. , Melatonin, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine are preferably present together.
本発明に係るスクリーニング方法は、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記の形質転換体をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the transformant with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates the excretion of a drug and / or waste product. It is characterized by that.
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記のリポソーム組成物をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the above-mentioned liposome composition with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen a drug that regulates the excretion of a drug and / or waste product. It is characterized by that.
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、ニコチンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記の形質転換体をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the transformant with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates nicotine transport. .
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、ニコチンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記のリポソーム組成物をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the above-mentioned liposome composition with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates nicotine transport. .
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、メラトニンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記の形質転換体をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the transformant with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates melatonin transport. .
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、メラトニンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記のリポソーム組成物をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention comprises a step of incubating the above-mentioned liposome composition with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates melatonin transport. .
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、ステロイドホルモンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記の形質転換体をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the transformant with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates steroid hormone transport. Yes.
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、ステロイドホルモンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質とともに上記のリポソーム組成物をインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the above-mentioned liposome composition with a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to screen for a drug that regulates steroid hormone transport. Yes.
本発明に係るスクリーニング方法において、上記基質は、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンであることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, the substrate is tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone Androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、細胞膜における物質輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記の脂質膜を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above lipid membrane in order to screen for a drug that regulates substance transport in a cell membrane.
本発明に係るスクリーニングキットにおいて、上記物質輸送は、ニコチン、メラトニンまたはステロイドホルモンの輸送、あるいは薬物および／または老廃物の排泄であることが好ましい。 In the screening kit according to the present invention, the substance transport is preferably transport of nicotine, melatonin or steroid hormone, or excretion of drugs and / or waste products.
また、本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンをさらに備えていてもよい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, andro It may further comprise sterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記形質転換体を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned transformant in order to screen for drugs that regulate the excretion of drugs and / or waste products.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記リポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition in order to screen for drugs that regulate the excretion of drugs and / or waste products.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、ニコチンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記形質転換体を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above transformant in order to screen for a drug that regulates nicotine transport.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、ニコチンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記リポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition in order to screen for a drug that regulates nicotine transport.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、メラトニンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記の形質転換体を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above transformant in order to screen for a drug that regulates melatonin transport.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、メラトニンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記のリポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition in order to screen for a drug that regulates melatonin transport.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、ステロイドホルモンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記の形質転換体を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-described transformant in order to screen for a drug that regulates steroid hormone transport.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニングキットは、ステロイドホルモンの輸送を調節する薬剤をスクリーニングするために、上記のリポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-described liposome composition in order to screen for a drug that regulates steroid hormone transport.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの少なくとも１つをさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention includes tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, It preferably further comprises at least one of quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine.
本発明に係るスクリーニング方法は、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングするために、上記の脂質膜を候補因子とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the above lipid membrane with a candidate factor in order to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
また、本発明に係るスクリーニング方法は、上記インキュベートする工程において、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）を共存させることが好ましい。 In the screening method according to the present invention, it is preferable that tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP) coexist in the incubation step.
本発明に係るスクリーニング方法は、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングするために、上記形質転換体をテトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 In the screening method according to the present invention, the above transformant is incubated with tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP) in order to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane. It is characterized by including a process.
本発明に係るスクリーニング方法は、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングするために、上記リポソーム組成物をテトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 In the screening method according to the present invention, the liposome composition is incubated with tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP) in order to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane. It is characterized by including a process.
本発明に係るスクリーニングキットは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングするために、上記の脂質膜を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above lipid membrane in order to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
また、本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）をさらに備えていてもよい。 The screening kit according to the present invention may further comprise tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP).
本発明に係るスクリーニングキットは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングするために、上記形質転換体を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above transformant in order to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）をさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention preferably further comprises tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP).
本発明に係るスクリーニングキットは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングするために、上記リポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition in order to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）をさらに備えていることが好ましい。 The screening kit according to the present invention preferably further comprises tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP).
本発明に係るスクリーニング方法は、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドに対する阻害剤または活性増強剤をスクリーニングするために、上記形質転換体を候補化合物とインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention is characterized by including a step of incubating the transformant with a candidate compound in order to screen for an inhibitor or activity enhancer for a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係るスクリーニングキットは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドに対する阻害剤または活性増強剤をスクリーニングするために、上記形質転換体を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above transformant in order to screen for an inhibitor or activity enhancer for a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係るスクリーニング方法は、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドに対する阻害剤または活性増強剤をスクリーニングするために、上記リポソーム組成物を候補化合物とインキュベートする工程を包含することを特徴としている。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the liposome composition with a candidate compound in order to screen for an inhibitor or an activity enhancer for a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係るスクリーニングキットは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドに対する阻害剤または活性増強剤をスクリーニングするために、上記リポソーム組成物を備えていることを特徴としている。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition in order to screen for an inhibitor or activity enhancer for a polypeptide having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る診断方法は、細胞膜における物質輸送異常に起因する疾患を診断するために、下記ポリヌクレオチドのフラグメントまたはその相補配列でありかつ連続する少なくとも１２塩基からなるオリゴヌクレオチドを、生物学的サンプルから調製したｍＲＮＡとハイブリダイズさせる工程を包含することを特徴としている：
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；または
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド。
In order to diagnose a disease caused by abnormal substance transport in a cell membrane, the diagnostic method according to the present invention uses a polynucleotide fragment or a complementary sequence thereof and an oligonucleotide consisting of at least 12 consecutive nucleotides as a biological sample. Comprising the step of hybridizing with mRNA prepared from:
A polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21;
A polynucleotide comprising a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 have been deleted, substituted or added;
A polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, or 21; or SEQ ID NO: 1, 3, 5, A polynucleotide comprising a base sequence that is at least 80% identical to the base sequence shown in 7 or 21.
本発明に係る診断方法は、上記オリゴヌクレオチドが配列番号１１〜１８のいずれか１つに示される塩基配列からなることが好ましい。 In the diagnostic method according to the present invention, it is preferable that the oligonucleotide has a base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 11 to 18.
本発明に係る診断キットは、細胞膜における物質輸送異常に起因する疾患を診断するために、下記ポリヌクレオチドのフラグメントまたはその相補配列でありかつ連続する少なくとも１２塩基からなるオリゴヌクレオチドを備えていることを特徴としている：
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；または
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド。
The diagnostic kit according to the present invention is provided with an oligonucleotide consisting of at least 12 consecutive nucleotides, which is a fragment of the following polynucleotide or a complementary sequence thereof, in order to diagnose a disease caused by abnormal substance transport in the cell membrane. Features:
A polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21;
A polynucleotide comprising a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 have been deleted, substituted or added;
A polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, or 21; or SEQ ID NO: 1, 3, 5, A polynucleotide comprising a base sequence that is at least 80% identical to the base sequence shown in 7 or 21.
本発明に係る診断キットは、上記オリゴヌクレオチドが配列番号１１〜１８のいずれか１つに示される塩基配列からなることが好ましい。 In the diagnostic kit according to the present invention, the oligonucleotide preferably has a base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 11 to 18.
本発明に係る診断方法は、細胞膜における物質輸送異常に起因する疾患を診断するために、下記ポリペプチドと特異的に結合する抗体を、生物学的サンプルとインキュベートする工程を包含することを特徴としている：
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。
The diagnostic method according to the present invention includes a step of incubating an antibody that specifically binds to the following polypeptide with a biological sample in order to diagnose a disease caused by abnormal substance transport in a cell membrane. Is:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る診断方法において、上記抗体は、配列番号１９または配列番号２０に示されるアミノ酸配列からなるペプチドによって惹起されることが好ましい。 In the diagnostic method according to the present invention, the antibody is preferably raised by a peptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 19 or SEQ ID NO: 20.
本発明に係る診断方法は、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドが寄与する物質輸送異常に起因する疾患を診断するために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドに特異的に結合する抗体を用いる工程を包含し、ここで、該ポリペプチドは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド、であることを特徴としている。 The diagnostic method according to the present invention comprises an antibody that specifically binds to a polypeptide having transporter activity in a cell membrane in order to diagnose a disease caused by a substance transport abnormality contributed by a polypeptide having transporter activity in a cell membrane. Wherein the polypeptide comprises a polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; alternatively, it is shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 The polypeptide is characterized in that it is a polypeptide having an amino acid sequence in which one or several amino acids in the amino acid sequence are deleted, substituted or added and having transporter activity in the cell membrane.
本発明に係る診断キットは、細胞膜における物質輸送異常に起因する疾患を診断するために、下記ポリペプチドと特異的に結合する抗体を備えていることを特徴としている：
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。
The diagnostic kit according to the present invention is characterized by comprising an antibody that specifically binds to the following polypeptide in order to diagnose a disease caused by abnormal substance transport in the cell membrane:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
本発明に係る診断キットにおいて、上記抗体は、配列番号１９または配列番号２０に示されるアミノ酸配列からなるペプチドによって惹起されることが好ましい。 In the diagnostic kit according to the present invention, the antibody is preferably raised by a peptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 19 or SEQ ID NO: 20.
本発明に係る診断用キットは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドが寄与する物質輸送異常に起因する疾患を診断するために、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドに特異的に結合する抗体を備えており、ここで、該ポリペプチドは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド、であることを特徴としている。 The diagnostic kit according to the present invention is an antibody that specifically binds to a polypeptide having transporter activity in the cell membrane in order to diagnose a disease caused by a substance transport abnormality contributed by the polypeptide having transporter activity in the cell membrane. Wherein the polypeptide comprises a polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; alternatively, it is shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 The polypeptide is characterized by being a polypeptide having an amino acid sequence in which one or several amino acids of the amino acid sequence are deleted, substituted or added and having transporter activity in the cell membrane.
本発明に係るポリペプチドは、配列番号２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド、あるいは配列番号２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド、であることを特徴としている。 The polypeptide according to the present invention consists of a polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 22, or an amino acid sequence in which one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 22 are deleted, substituted or added. And a polypeptide having transporter activity in the cell membrane.
本発明に係るポリヌクレオチドは、上記ポリペプチドをコードすることを特徴としている。 The polynucleotide according to the present invention is characterized by encoding the above polypeptide.
また、本発明に係るポリヌクレオチドは、配列番号２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチド；配列番号２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド；配列番号２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；または、配列番号２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド、であり得る。 The polynucleotide according to the present invention is a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 21; a nucleotide sequence in which one or several bases of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 21 are deleted, substituted or added A polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide consisting of a base sequence complementary to the base sequence shown in SEQ ID NO: 21; or at least 80% with the base sequence shown in SEQ ID NO: 21 It can be a polynucleotide consisting of the same base sequence.
本発明に係るベクターは、上記ポリヌクレオチドを含んでいることを特徴としている。 The vector according to the present invention is characterized by containing the above-mentioned polynucleotide.
本発明に係る形質転換体は、上記ポリヌクレオチドを含有していることを特徴としている。 The transformant according to the present invention is characterized by containing the polynucleotide.
本発明に係る抗体は、上記ポリペプチドと特異的に結合することを特徴としている。 The antibody according to the present invention is characterized by specifically binding to the polypeptide.
本発明に係るノックアウト動物は、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドの発現が抑制されていることを特徴としており、マウスであることが好ましい。 The knockout animal according to the present invention is characterized in that the expression of a polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 is suppressed, and is preferably a mouse.
本発明のさらに他の目的、特徴、および優れた点は、以下に示す記載によって十分わかるであろう。また、本発明の利益は、添付図面を参照した次の説明で明白になるであろう。 Other objects, features, and advantages of the present invention will be fully understood from the following description. The benefits of the present invention will become apparent from the following description with reference to the accompanying drawings.
本発明を用いれば、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤（例えば、医薬品、農薬など）をスクリーニングし得る。また、本発明を用いれば、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験し得る。さらに、本発明は、モノアミン類、揮発性有機カチオン類、ニコチンの吸収または排出、メラトニン、ステロイドホルモン、性ホルモンおよびこれらの関連製剤の分泌、吸収または排出、植物アルカノイド類またはフェノール類の植物体内への濃縮など、多くの生体成分（特に、疎水度の強い生体成分）の輸送、分泌、蓄積または排出を測定するための実験系として利用され得る。 The present invention can be used to screen for drugs (for example, pharmaceuticals, agricultural chemicals, etc.) that regulate the excretion of drugs and / or waste products. The present invention can also be used to test drug nephrotoxicity and / or hepatotoxicity. Furthermore, the present invention provides monoamines, volatile organic cations, absorption or excretion of nicotine, secretion, absorption or excretion of melatonin, steroid hormones, sex hormones and their related preparations, plant alkanoids or phenols into the plant body. It can be used as an experimental system for measuring the transport, secretion, accumulation or excretion of many biological components (particularly biological components with strong hydrophobicity), such as the concentration of sucrose.
本発明者らは、非特許文献１１に記載される遺伝子によってコードされると推定されるタンパク質が実際に哺乳動物に存在するのか、そして当該タンパク質がＭＡＴＥファミリータンパク質であるのかを確認するために、哺乳動物から当該遺伝子の取得を試みるとともに、ＭＡＴＥファミリータンパク質としての機能を確認するために必要なアッセイ系を構築した。 In order to confirm whether the protein presumed to be encoded by the gene described in Non-Patent Document 11 is actually present in mammals and whether the protein is a MATE family protein, An attempt was made to obtain the gene from a mammal, and an assay system necessary for confirming the function as a MATE family protein was constructed.
上記遺伝子の塩基配列情報に基づいて種々のプライマーを設計して哺乳動物の組織を用いたＲＴ−ＰＣＲを試みたが、ＭＡＴＥファミリー分子に関する情報があまり得られていないこと、特に、特定の機能ドメインがＭＡＴＥファミリー分子には存在しないことから、好ましいプライマーを設計するための指標が全くなかった。 RT-PCR using mammalian tissues was designed by designing various primers based on the base sequence information of the above genes, but not much information on MATE family molecules was obtained, especially for specific functional domains Is not present in MATE family molecules, so there was no indication for designing a preferred primer.
しかし、本発明者らは、独自の着眼点の確からしさを検証すべく試行錯誤を繰り返し、その結果、特定のプライマーを用いれば目的の遺伝子を増幅し得ることをついに見出した。 However, the present inventors have repeated trial and error in order to verify the certainty of the original focus, and as a result, have finally found that the target gene can be amplified by using a specific primer.
このように、本発明者らの独自の着眼点および試行錯誤に基づいて取得し得た遺伝子は、ヒトおよびマウスにおいて存在しかつ当該遺伝子によってコードされるタンパク質が腎臓の尿細管および胆管の管腔側の膜に存在して、新規輸送体として機能していることを見出した。 Thus, the genes obtained based on the inventors' unique points of focus and trial and error are the genes present in humans and mice, and the proteins encoded by the genes are renal tubules and bile duct lumens It was found in the membrane on the side that it functions as a novel transporter.
すなわち、本発明者らは、バクテリア由来ＭＡＴＥファミリーのヒトおよびマウスにおけるオルソログである哺乳動物ＭＡＴＥポリペプチドを同定し、哺乳動物ＭＡＴＥポリペプチドが腎臓および／または肝臓に発現して、プロトンとの交換輸送によって有機カチオン性化合物を排泄する最後の段階を担っていることを見出し、本発明を完成するに至った。 That is, the present inventors have identified a mammalian MATE polypeptide that is an ortholog in humans and mice of the bacterial MATE family, and the mammalian MATE polypeptide is expressed in the kidney and / or liver and exchange transported with protons. As a result, the present inventors have found that it is responsible for the final stage of excretion of the organic cationic compound.
〔１〕哺乳動物ＭＡＴＥポリペプチドおよびポリヌクレオチド
本発明者らは、細菌において見出された毒物排出トランスポーターのオルソログが哺乳動物において存在することを見出し、そのｃＤＮＡを単離し、その機能を解析した。
[1] Mammalian MATE polypeptides and polynucleotides The present inventors have found that an ortholog of toxic efflux transporter found in bacteria exists in mammals, isolated its cDNA, and analyzed its function .
本発明は、哺乳動物ＭＡＴＥポリペプチドを提供する。本明細書中で使用される場合、「ＭＡＴＥポリペプチド」は、「ＭＡＴＥタンパク質」または「ＭＡＴＥファミリータンパク質」と交換可能に使用され、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチド、すなわち、細胞膜を介して有機カチオン（ＯＣ）を輸送するトランスポーター活性（輸送活性）を有するポリペプチドが意図される。すなわち、本明細書中で使用される場合、用語「ＭＡＴＥ活性」は、細胞膜におけるトランスポーター活性（細胞膜を介して物質を輸送する活性）が意図され、より具体的には、細胞膜を介して有機カチオン（ＯＣ）を輸送するトランスポーター活性（輸送活性）が意図される。 The present invention provides mammalian MATE polypeptides. As used herein, “MATE polypeptide” is used interchangeably with “MATE protein” or “MATE family protein” and is a polypeptide having MATE activity, ie, organic cation ( A polypeptide having transporter activity (transport activity) that transports (OC) is contemplated. That is, as used herein, the term “MATE activity” is intended for transporter activity in the cell membrane (activity to transport substances through the cell membrane), more specifically, organically through the cell membrane. Transporter activity (transport activity) that transports cations (OC) is contemplated.
本明細書中で使用される場合、用語「ポリペプチド」は、「ペプチド」または「タンパク質」と交換可能に使用される。また、ポリペプチドの「フラグメント」は、当該ポリペプチドの部分断片が意図される。本発明に係るポリペプチドはまた、化学合成されても、天然供給源より単離されてもよい。 As used herein, the term “polypeptide” is used interchangeably with “peptide” or “protein”. In addition, “fragment” of a polypeptide is intended to be a partial fragment of the polypeptide. The polypeptides according to the invention may also be chemically synthesized or isolated from natural sources.
用語「単離された」ポリペプチドまたはタンパク質は、その天然の環境から取り出されたポリペプチドまたはタンパク質が意図される。例えば、宿主細胞中で発現された組換え産生されたポリペプチドおよびタンパク質は、任意の適切な技術によって実質的に精製されている天然または組換えのポリペプチドおよびタンパク質と同様に、単離されていると考えられる。 The term “isolated” polypeptide or protein is intended to be a polypeptide or protein that has been removed from its natural environment. For example, recombinantly produced polypeptides and proteins expressed in a host cell can be isolated in the same manner as natural or recombinant polypeptides and proteins that have been substantially purified by any suitable technique. It is thought that there is.
本発明に係るポリペプチドは、天然の精製産物、化学合成手順の産物、および原核生物宿主または真核生物宿主（例えば、細菌細胞、酵母細胞、高等植物細胞、昆虫細胞、および哺乳動物細胞を含む）から組換え技術によって産生された産物を含む。 Polypeptides according to the present invention include natural purified products, products of chemical synthesis procedures, and prokaryotic or eukaryotic hosts (eg, bacterial cells, yeast cells, higher plant cells, insect cells, and mammalian cells). ) From recombinantly produced products.
本発明に係るポリペプチドは、後述する本発明に係るポリヌクレオチド（本発明に係るポリペプチドをコードする遺伝子）を宿主細胞に導入して、そのポリペプチドを細胞内発現させた状態であってもよいし、細胞、組織などから単離精製された場合であってもよい。 The polypeptide according to the present invention may be in a state in which a polynucleotide according to the present invention (a gene encoding the polypeptide according to the present invention) described later is introduced into a host cell and the polypeptide is expressed in the cell. Alternatively, it may be isolated and purified from cells or tissues.
また、本発明に係るポリペプチドは、付加的なペプチドを含むものであってもよい。付加的なペプチドとしては、例えば、ＨｉｓやＭｙｃ、Ｆｌａｇ等のエピトープ標識ペプチドが挙げられる。好ましい実施形態において、本発明に係るポリペプチドは、融合タンパク質のような改変された形態で組換え発現され得る。例えば、本発明に係るペプチドの付加的なアミノ酸、特に荷電性アミノ酸の領域が、宿主細胞内での、精製の間または引き続く操作および保存の間の安定性および持続性を改善するために、ポリペプチドのＮ末端またはＣ末端に付加され得る。 The polypeptide according to the present invention may contain an additional peptide. Examples of the additional peptide include epitope-labeled peptides such as His, Myc, and Flag. In a preferred embodiment, the polypeptides according to the invention can be expressed recombinantly in a modified form such as a fusion protein. For example, additional amino acids, particularly charged amino acid regions, of the peptides according to the invention may be used to improve stability and persistence in a host cell during purification or subsequent manipulation and storage. It can be added to the N-terminus or C-terminus of the peptide.
好ましくは、本発明に係る哺乳動物ＭＡＴＥポリペプチドは、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドあるいはその変異体であり得る。上記哺乳動物としては、ヒトまたはマウスであることが好ましい。本明細書中においてポリペプチドまたはタンパク質に関して用いられる場合、用語「変異体」は、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドまたはタンパク質が意図される。なお、ヒトＭＡＴＥ１ポリペプチド（ｈＭＡＴＥ１）、ヒトＭＡＴＥ２ポリペプチド（ｈＭＡＴＥ２）、マウスＭＡＴＥ１ポリペプチド（ｍＭＡＴＥ１）、マウスＭＡＴＥ２ポリペプチド（ｍＭＡＴＥ２）およびヒトＭＡＴＥ３ポリペプチド（ｈＭＡＴＥ３）のアミノ酸配列は、それぞれ配列番号２、４、６，８および２２に示される。また、ｈＭＡＴＥ３ポリペプチドは、これまでに全く知られていない新規ポリペプチドである。 Preferably, the mammalian MATE polypeptide according to the present invention may be a polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 or a variant thereof. The mammal is preferably a human or a mouse. As used herein with respect to a polypeptide or protein, the term “variant” intends a polypeptide or protein having MATE activity. The amino acid sequences of human MATE1 polypeptide (hMATE1), human MATE2 polypeptide (hMATE2), mouse MATE1 polypeptide (mMATE1), mouse MATE2 polypeptide (mMATE2) and human MATE3 polypeptide (hMATE3) are SEQ ID NO: 2 respectively. 4, 6, 8 and 22. In addition, hMATE3 polypeptide is a novel polypeptide that has never been known.
一実施形態において、本発明に係るポリペプチドは、ＭＡＴＥポリペプチドまたはその変異体であって、ここで当該変異体は、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドであって、配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列において、１個または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチドであることが好ましい。 In one embodiment, the polypeptide according to the present invention is a MATE polypeptide or a variant thereof, wherein the variant is a polypeptide having MATE activity, and is SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 Alternatively, in the amino acid sequence shown in 22, it is preferably a polypeptide consisting of an amino acid sequence in which one or several amino acids are deleted, substituted or added.
このような変異体としては、欠失、挿入、逆転、反復、およびタイプ置換（例えば、親水性残基の別の残基への置換、しかし通常は強く親水性の残基を強く疎水性の残基には置換しない）を含む変異体が挙げられる。特に、ポリペプチドにおける「中性」アミノ酸置換は、一般的にそのポリペプチドの活性にほとんど影響しない。 Such mutants include deletions, insertions, inversions, repeats, and type substitutions (eg, replacement of a hydrophilic residue with another residue, but usually a strongly hydrophilic residue is strongly hydrophobic) Mutants containing residues that do not substitute). In particular, “neutral” amino acid substitutions in a polypeptide generally have little effect on the activity of the polypeptide.
ポリペプチドのアミノ酸配列中のいくつかのアミノ酸が、このポリペプチドの構造または機能に有意に影響することなく容易に改変され得ることは、当該分野において周知である。さらに、人為的に改変させるだけではく、天然のタンパク質において、当該タンパク質の構造または機能を有意に変化させない変異体が存在することもまた周知である。 It is well known in the art that some amino acids in the amino acid sequence of a polypeptide can be easily modified without significantly affecting the structure or function of the polypeptide. Furthermore, it is also well known that there are variants in natural proteins that do not significantly alter the structure or function of the protein, not only artificially modified.
当業者は、周知技術を使用してポリペプチドのアミノ酸配列において１または数個のアミノ酸を容易に変異させることができる。例えば、公知の点変異導入法に従えば、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの任意の塩基を変異させることができる。また、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの任意の部位に対応するプライマーを設計して欠失変異体または付加変異体を作製することができる。さらに、本明細書中に記載される方法を用いれば、作製した変異体が所望のＭＡＴＥ活性を有するか否かを容易に決定し得る。 One skilled in the art can readily mutate one or several amino acids in the amino acid sequence of a polypeptide using well-known techniques. For example, according to a known point mutation introduction method, an arbitrary base of a polynucleotide encoding a polypeptide can be mutated. In addition, a deletion mutant or an addition mutant can be prepared by designing a primer corresponding to an arbitrary site of a polynucleotide encoding a polypeptide. Furthermore, if the method described in this specification is used, it can be easily determined whether the produced mutant has a desired MATE activity.
好ましい変異体は、保存性もしくは非保存性アミノ酸置換、欠失、または添加を有する。好ましくは、サイレント置換、添加、および欠失であり、特に好ましくは、保存性置換である。これらは、本発明に係るポリペプチドのＭＡＴＥ活性を変化させない。 Preferred variants have conservative or non-conservative amino acid substitutions, deletions, or additions. Silent substitution, addition, and deletion are preferred, and conservative substitution is particularly preferred. These do not change the MATE activity of the polypeptides according to the invention.
代表的に保存性置換と見られるのは、脂肪族アミノ酸Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、およびＩｌｅの中での１アミノ酸の別のアミノ酸への置換；ヒドロキシル残基ＳｅｒおよびＴｈｒの交換、酸性残基ＡｓｐおよびＧｌｕの交換、アミド残基ＡｓｎおよびＧｌｎの間の置換、塩基性残基ＬｙｓおよびＡｒｇの交換、ならびに芳香族残基Ｐｈｅ、Ｔｙｒの間の置換である。 Representative conservative substitutions are substitution of one amino acid for another in the aliphatic amino acids Ala, Val, Leu, and Ile; exchange of hydroxyl residues Ser and Thr, acidic residue Asp And Glu exchange, substitution between amide residues Asn and Gln, exchange of basic residues Lys and Arg, and substitution between aromatic residues Phe, Tyr.
一実施形態において、本発明に係るポリペプチドは、ＭＡＴＥポリペプチドまたはその変異体であって、ここで当該変異体は、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドであって、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１個もしくは数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされることが好ましい。 In one embodiment, the polypeptide according to the present invention is a MATE polypeptide or a variant thereof, wherein the variant is a polypeptide having MATE activity, which is SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 Alternatively, it is preferably encoded by a polynucleotide having a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in 21 are deleted, substituted or added.
他の実施形態において、本発明に係るポリペプチドは、ＭＡＴＥポリペプチドまたはその変異体であって、ここで当該変異体は、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドであって、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされることが好ましい。 In another embodiment, the polypeptide according to the present invention is a MATE polypeptide or a variant thereof, wherein the variant is a polypeptide having MATE activity, comprising SEQ ID NOs: 1, 3, 5, It is preferably encoded by a polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide comprising a base sequence complementary to the base sequence shown in 7 or 21.
ハイブリダイゼーションは、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｄ Ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（１９８９）に記載されている方法のような周知の方法で行うことができる。通常、温度が高いほど、塩濃度が低いほどストリンジェンシーは高くなり（ハイブリダイズし難くなる）、より相同なポリヌクレオチドを取得することができる。適切なハイブリダイゼーション温度は、塩基配列やその塩基配列の長さによって異なり、例えば、アミノ酸６個をコードする１８塩基からなるＤＮＡフラグメントをプローブとして用いる場合、５０℃以下の温度が好ましい。 Hybridization is described in Sambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2d Ed. , Cold Spring Harbor Laboratory (1989). Usually, the higher the temperature and the lower the salt concentration, the higher the stringency (harder to hybridize), and a more homologous polynucleotide can be obtained. The appropriate hybridization temperature varies depending on the base sequence and the length of the base sequence. For example, when a DNA fragment consisting of 18 bases encoding 6 amino acids is used as a probe, a temperature of 50 ° C. or lower is preferable.
本明細書中で使用される場合、用語「ストリンジェントな（ハイブリダイゼーション）条件」は、ハイブリダイゼーション溶液（５０％ホルムアミド、５×ＳＳＣ（１５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸三ナトリウム）、５０ｍＭのリン酸ナトリウム（ｐＨ７．６）、５×デンハート液、１０％硫酸デキストラン、および２０μｇ／ｍｌの変性剪断サケ精子ＤＮＡを含む）中にて４２℃で一晩インキュベーションした後、約６５℃にて０．１×ＳＳＣ中でフィルターを洗浄することが意図される。ポリヌクレオチドの「一部」にハイブリダイズするポリヌクレオチドによって、参照のポリヌクレオチドの少なくとも約１５ヌクレオチド（ｎｔ）、そしてより好ましくは少なくとも約２０ｎｔ、さらにより好ましくは少なくとも約３０ｎｔ、そしてさらにより好ましくは約３０ｎｔより長いポリヌクレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡのいずれか）が意図される。このようなポリヌクレオチドの「一部」にハイブリダイズするポリヌクレオチド（オリゴヌクレオチド）は、本明細書中においてより詳細に考察されるような検出用プローブとしても有用である。 As used herein, the term “stringent (hybridization) conditions” refers to a hybridization solution (50% formamide, 5 × SSC (150 mM NaCl, 15 mM trisodium citrate), 50 mM phosphorous. After overnight incubation at 42 ° C. in sodium acid (pH 7.6), 5 × Denhardt's solution, 10% dextran sulfate, and 20 μg / ml denatured sheared salmon sperm DNA, It is intended to wash the filter in 1 × SSC. Depending on the polynucleotide that hybridizes to a “portion” of the polynucleotide, at least about 15 nucleotides (nt) of the reference polynucleotide, and more preferably at least about 20 nt, even more preferably at least about 30 nt, and even more preferably about Polynucleotides (either DNA or RNA) that hybridize to polynucleotides longer than 30 nt are contemplated. Polynucleotides (oligonucleotides) that hybridize to “parts” of such polynucleotides are also useful as detection probes as discussed in more detail herein.
他の実施形態において、本発明に係るポリペプチドは、ＭＡＴＥポリペプチドまたはその変異体であって、ここで当該変異体は、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドであって、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一、より好ましくは少なくとも８５％、９０％、９２％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチドによってコードされることが好ましい。 In another embodiment, the polypeptide according to the present invention is a MATE polypeptide or a variant thereof, wherein the variant is a polypeptide having MATE activity, comprising SEQ ID NOs: 1, 3, 5, A polynucleotide comprising a base sequence that is at least 80% identical to the base sequence shown in 7 or 21, more preferably at least 85%, 90%, 92%, 95%, 96%, 97%, 98% or 99% identical Is preferably encoded by
例えば、「本発明に係るポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの参照（ＱＵＥＲＹ）塩基配列に少なくとも９５％同一の塩基配列からなるポリヌクレオチド」によって、対象塩基配列が、本発明に係るポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの参照塩基配列の１００ヌクレオチチド（塩基）あたり５つまでの不一致（ｍｉｓｍａｔｃｈ）を含み得ることを除いて、参照配列に同一である、ということが意図される。換言すれば、参照塩基配列に少なくとも９５％同一の塩基配列からなるポリヌクレオチドを得るために、参照配列における塩基の５％までが、欠失され得るかまたは別の塩基で置換され得るか、あるいは参照配列における全塩基の５％までの多くの塩基が、参照配列に挿入され得る。参照配列のこれらの不一致は、参照塩基配列の５’または３’末端位置または参照配列における塩基中で個々にかまたは参照配列内の１以上の隣接した群においてのいずれかで分散されて、これらの末端部分の間のどこでも起こり得る。 For example, the target base sequence encodes the polypeptide according to the present invention by “a polynucleotide comprising a base sequence at least 95% identical to the reference (QUERY) base sequence of the polynucleotide encoding the polypeptide according to the present invention”. It is intended to be identical to the reference sequence, except that it may contain up to 5 mismatches per 100 nucleotides (bases) of the reference sequence of the polynucleotide. In other words, up to 5% of the bases in the reference sequence can be deleted or replaced with another base to obtain a polynucleotide comprising a base sequence that is at least 95% identical to the reference base sequence, or Many bases up to 5% of the total bases in the reference sequence can be inserted into the reference sequence. These discrepancies in the reference sequence are distributed either individually at the 5 ′ or 3 ′ end position of the reference base sequence or at the base in the reference sequence or in one or more adjacent groups within the reference sequence. Can occur anywhere between the end parts of
本発明はまた、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを提供する。本明細書中において使用される場合、「ＭＡＴＥポリヌクレオチド」は、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドまたはその変異体が意図される。本明細書中においてＤＮＡまたはポリヌクレオチドに関して用いられる場合、用語「変異体」は、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが意図される。なお、ヒトＭＡＴＥ１ポリヌクレオチド、ヒトＭＡＴＥ２ポリヌクレオチド、マウスＭＡＴＥ１ポリヌクレオチド、マウスＭＡＴＥ２ポリヌクレオチドおよびヒトＭＡＴＥ３ポリヌクレオチドの塩基配列は、それぞれ配列番号１、３、５，７および２１に示される。また、ｈＭＡＴＥ３ポリヌクレオチドは、これまでに全く知られていない新規ポリヌクレオチドである。 The present invention also provides a MATE polynucleotide. As used herein, “MATE polynucleotide” is intended to be a polynucleotide having the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 or a variant thereof. As used herein with respect to DNA or polynucleotide, the term “variant” intends a polynucleotide that encodes a polypeptide having MATE activity. The base sequences of human MATE1 polynucleotide, human MATE2 polynucleotide, mouse MATE1 polynucleotide, mouse MATE2 polynucleotide and human MATE3 polynucleotide are shown in SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7 and 21, respectively. Further, the hMATE3 polynucleotide is a novel polynucleotide that has never been known.
本明細書中で使用される場合、用語「ポリヌクレオチド」は、「遺伝子」、「核酸」または「核酸分子」と交換可能に使用され、ヌクレオチドの重合体が意図される。本明細書中で使用される場合、用語「塩基配列」は、「核酸配列」または「ヌクレオチド配列」と交換可能に使用され、デオキシリボヌクレオチド（Ａ、Ｇ、ＣおよびＴと省略される）もしくはリボヌクレオチド（Ｃ，Ａ，ＧおよびＵ）の配列として示される。また、「配列番号１に示される塩基配列を含むポリヌクレオチドまたはそのフラグメント」とは、配列番号１の各デオキシヌクレオチドＡ、Ｇ、Ｃおよび／またはＴによって示される配列を含むポリヌクレオチドまたはその断片部分が意図される。 As used herein, the term “polynucleotide” is used interchangeably with “gene”, “nucleic acid” or “nucleic acid molecule” and is intended to be a polymer of nucleotides. As used herein, the term “base sequence” is used interchangeably with “nucleic acid sequence” or “nucleotide sequence” and refers to deoxyribonucleotides (abbreviated A, G, C, and T) or ribonucleic acid. Shown as a sequence of nucleotides (C, A, G and U). The “polynucleotide comprising the base sequence shown in SEQ ID NO: 1 or a fragment thereof” means a polynucleotide containing the sequence shown by each deoxynucleotide A, G, C and / or T of SEQ ID NO: 1 or a fragment thereof Is intended.
本発明に係るポリヌクレオチドは、ＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ）の形態、またはＤＮＡの形態（例えば、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ）で存在し得る。ＤＮＡは、二本鎖または一本鎖であり得る。一本鎖ＤＮＡまたはＲＮＡは、コード鎖（センス鎖としても知られる）であり得るか、または、非コード鎖（アンチセンス鎖としても知られる）であり得る。 The polynucleotide according to the present invention may exist in the form of RNA (eg, mRNA) or in the form of DNA (eg, cDNA or genomic DNA). DNA can be double-stranded or single-stranded. Single-stranded DNA or RNA can be the coding strand (also known as the sense strand) or it can be the non-coding strand (also known as the antisense strand).
本明細書中で使用される場合、用語「オリゴヌクレオチド」は、ヌクレオチドが数個ないし数十個結合したものが意図され、「ポリヌクレオチド」と交換可能に使用される。オリゴヌクレオチドは、短いものはジヌクレオチド（二量体）、トリヌクレオチド（三量体）といわれ、長いものは３０マーまたは１００マーというように重合しているヌクレオチドの数で表される。オリゴヌクレオチドは、より長いポリヌクレオチドのフラグメントとして生成されても、化学合成されてもよい。 As used herein, the term “oligonucleotide” is intended to be a combination of several to several tens of nucleotides, and is used interchangeably with “polynucleotide”. Oligonucleotides are called dinucleotides (dimers) and trinucleotides (trimers) as short ones, and are represented by the number of nucleotides polymerized such as 30 mers or 100 mers as long ones. Oligonucleotides can be produced as fragments of longer polynucleotides or chemically synthesized.
本発明に係るポリヌクレオチドはまた、その５’側または３’側で上述のタグ標識（タグ配列またはマーカー配列）をコードするポリヌクレオチドに融合され得る。 The polynucleotide according to the present invention can also be fused to the polynucleotide encoding the tag tag (tag sequence or marker sequence) described above on the 5 'or 3' side.
一実施形態において、本発明に係るポリヌクレオチドは、ＭＡＴＥポリヌクレオチドまたはその変異体であって、ここで当該変異体はＭＡＴＥポリペプチドをコードし、かつ以下のポリヌクレオチドのいずれであることが好ましい：
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一、より好ましくは少なくとも８５％、９０％、９２％、９５％、９６％、９７％、９８％または９９％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド。
In one embodiment, the polynucleotide according to the present invention is a MATE polynucleotide or a variant thereof, wherein the variant encodes a MATE polypeptide and is preferably any of the following polynucleotides:
A polynucleotide consisting of a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 are deleted, substituted or added. SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 Or a polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide consisting of a base sequence complementary to the base sequence shown in SEQ ID NO: 21, and at least 80% of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 A polynucleotide comprising a base sequence that is identical, more preferably at least 85%, 90%, 92%, 95%, 96%, 97%, 98% or 99% identical.
他の実施形態において、本発明に係るポリヌクレオチドは、配列番号１１に示される塩基配列からなるプライマーと配列番号１２に示される塩基配列からなるプライマーとのプライマー対、または配列番号１３に示される塩基配列からなるプライマーと配列番号１４に示される塩基配列からなるプライマーとのプライマー対を用いて、ヒトｃＤＮＡライブラリーから増幅されるポリヌクレオチド、あるいは、配列番号１５に示される塩基配列からなるプライマーと配列番号１６に示される塩基配列からなるプライマーとのプライマー対、または配列番号１７に示される塩基配列からなるプライマーと配列番号１８に示される塩基配列からなるプライマーとのプライマー対を用いて、マウスｃＤＮＡライブラリーから増幅されるポリヌクレオチドであり、かつＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチドであることを特徴としている。 In another embodiment, the polynucleotide according to the present invention comprises a primer pair consisting of a primer consisting of the base sequence shown in SEQ ID NO: 11 and a primer consisting of the base sequence shown in SEQ ID NO: 12, or a base shown in SEQ ID NO: 13. A polynucleotide amplified from a human cDNA library using a primer pair consisting of a primer consisting of a sequence and a primer consisting of a base sequence shown in SEQ ID NO: 14, or a primer and a sequence consisting of a base sequence shown in SEQ ID NO: 15 Using a primer pair with a primer consisting of the base sequence shown in No. 16 or a primer pair consisting of a primer consisting of the base sequence shown in SEQ ID No. 17 and a primer consisting of the base sequence shown in SEQ ID No. 18, Polynucleotides amplified from rally It is characterized in that, and the and a polynucleotide encoding a polypeptide having MATE activity.
本発明に係るポリヌクレオチドは、非翻訳領域（ＵＴＲ）の配列またはベクター配列（発現ベクター配列を含む）などの配列を含むものであってもよい。 The polynucleotide according to the present invention may contain a sequence such as a sequence of an untranslated region (UTR) or a vector sequence (including an expression vector sequence).
本発明に係るポリヌクレオチドを取得するための供給源としては、特に限定されないが、生物材料（例えば、ヒトまたはマウスなどの諸器官）であることが好ましい。本明細書中で使用される場合、用語「生物材料」は、生物学的サンプル（生物体から得られた組織サンプルまたは細胞サンプル）が意図される。 Although it does not specifically limit as a supply source for acquiring the polynucleotide based on this invention, For example, it is preferable that it is a biological material (for example, various organs, such as a human or a mouse | mouth). As used herein, the term “biological material” intends a biological sample (a tissue sample or cell sample obtained from an organism).
本発明に係るポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、本明細書中にさらに記載されるように、ＭＡＴＥ活性を測定するためのツールとして使用され得る。 The polypeptide or polynucleotide according to the present invention may be used as a tool for measuring MATE activity, as further described herein.
つまり、本発明の目的は、ＭＡＴＥポリペプチドおよびＭＡＴＥポリヌクレオチドを提供することにあるのであって、本明細書中に具体的に記載したポリペプチド作製方法およびポリヌクレオチド作製方法等に存するのではない。従って、上記各方法以外によって取得されるＭＡＴＥポリペプチド、およびＭＡＴＥポリヌクレオチドも本発明の技術的範囲に属することに留意しなければならない。 That is, an object of the present invention is to provide a MATE polypeptide and a MATE polynucleotide, and does not exist in the polypeptide production method and the polynucleotide production method specifically described in the present specification. . Therefore, it should be noted that MATE polypeptides and MATE polynucleotides obtained by methods other than the above methods also belong to the technical scope of the present invention.
〔２〕ポリペプチドおよびポリヌクレオチドの利用
〔２−１〕ベクター
本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを生成するために使用されるベクターを提供する。本発明に係るベクターは、インビトロ翻訳に用いるベクターであっても組換え発現に用いるベクターであってもよい。
[2] Utilization of polypeptide and polynucleotide [2-1] Vector The present invention provides a vector used to produce a MATE polypeptide. The vector according to the present invention may be a vector used for in vitro translation or a vector used for recombinant expression.
本発明に係るベクターは、上述した本発明に係るポリヌクレオチドを含むものであれば、特に限定されない。例えば、ＭＡＴＥ活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド（ＭＡＴＥポリヌクレオチド）のｃＤＮＡが挿入された組換え発現ベクターなどが挙げられる。組換え発現ベクターの作製方法としては、プラスミド、ファージ、またはコスミドなどを用いる方法が挙げられるが特に限定されない。 The vector according to the present invention is not particularly limited as long as it contains the above-described polynucleotide according to the present invention. For example, a recombinant expression vector into which cDNA of a polynucleotide encoding a polypeptide having MATE activity (MATE polynucleotide) is inserted. A method for producing a recombinant expression vector includes, but is not limited to, a method using a plasmid, phage, cosmid or the like.
ベクターの具体的な種類は特に限定されず、宿主細胞中で発現可能なベクターが適宜選択され得る。すなわち、宿主細胞の種類に応じて、確実に本発明に係るポリヌクレオチドを発現させるために適宜プロモーター配列を選択し、これと本発明に係るポリヌクレオチドを各種プラスミド等に組み込んだベクターを発現ベクターとして用いればよい。また、発現ベクターによる宿主の形質転換もまた、慣用的な手法に従って行うことができる。 The specific type of vector is not particularly limited, and a vector that can be expressed in a host cell can be appropriately selected. That is, according to the type of the host cell, a promoter sequence is appropriately selected in order to reliably express the polynucleotide according to the present invention, and a vector in which this and the polynucleotide according to the present invention are incorporated into various plasmids is used as an expression vector. Use it. In addition, transformation of a host with an expression vector can also be performed according to a conventional technique.
上記発現ベクターを用いて形質転換された宿主を、培養、栽培または飼育した後、培養物等から慣用的な手法（例えば、濾過、遠心分離、細胞の破砕、ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー等）に従って、目的タンパク質を回収、精製することができる。 A host transformed with the above expression vector is cultured, cultivated or bred, and then subjected to conventional techniques (eg, filtration, centrifugation, cell disruption, gel filtration chromatography, ion exchange chromatography) from the culture. Etc.), the target protein can be recovered and purified.
発現ベクターは、少なくとも１つの選択マーカーを含むことが好ましい。このようなマーカーとしては、真核生物細胞培養についてはジヒドロ葉酸レダクターゼまたはネオマイシン耐性、およびＥ．ｃｏｌｉおよび他の細菌における培養についてはテトラサイクリン耐性遺伝子またはアンピシリン耐性遺伝子が挙げられる。 The expression vector preferably contains at least one selectable marker. Such markers include dihydrofolate reductase or neomycin resistance for eukaryotic cell culture, and E. coli. Examples of culture in E. coli and other bacteria include a tetracycline resistance gene or an ampicillin resistance gene.
本発明に係るベクターを使用すれば、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを生物または細胞に導入して、当該生物または細胞中にＭＡＴＥポリペプチドを発現させることができる。さらに、本発明に係るベクターを無細胞タンパク質合成系に用いれば、ＭＡＴＥポリペプチドを合成することができる。 If the vector according to the present invention is used, a MATE polynucleotide can be introduced into an organism or cell, and the MATE polypeptide can be expressed in the organism or cell. Furthermore, if the vector according to the present invention is used in a cell-free protein synthesis system, a MATE polypeptide can be synthesized.
このように、本発明に係るベクターは、少なくとも、本発明に係るポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含めばよいといえる。すなわち、発現ベクター以外のベクターも、本発明の技術的範囲に含まれる点に留意すべきである。 Thus, it can be said that the vector according to the present invention should include at least a polynucleotide encoding the polypeptide according to the present invention. That is, it should be noted that vectors other than expression vectors are also included in the technical scope of the present invention.
〔２−２〕脂質膜
本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有する脂質膜を提供する。本発明に係る脂質膜は、天然由来の脂質膜であっても、人工の脂質膜であってもよい。本発明に係る脂質膜が天然由来である場合は、細胞膜または膜小胞であればよく、本発明に係る脂質膜が人工である場合は、脂質平面膜またはリポソーム（リポソーム組成物）であればよい。
[2-2] Lipid membrane The present invention provides a lipid membrane containing a MATE polypeptide. The lipid membrane according to the present invention may be a naturally derived lipid membrane or an artificial lipid membrane. When the lipid membrane according to the present invention is naturally derived, it may be a cell membrane or a membrane vesicle, and when the lipid membrane according to the present invention is artificial, it may be a lipid planar membrane or a liposome (liposome composition). Good.
〔Ａ〕形質転換体
一実施形態において、本発明に係る脂質膜は、ＭＡＴＥポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが導入された形質転換体の形質膜であり得る。本明細書中で使用される場合、用語「形質転換体」は、細胞、組織または器官だけでなく、生物個体をも含むことが意図される。
[A] Transformant In one embodiment, the lipid membrane according to the present invention may be a transformant plasma membrane into which a polynucleotide encoding a MATE polypeptide has been introduced. As used herein, the term “transformant” is intended to include not only cells, tissues or organs, but also individual organisms.
本実施形態における形質転換体は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有する形質膜が形成されていることを特徴とする。なお、本実施形態における形質転換体は、ＭＡＴＥポリペプチドが安定的に発現していることが好ましい。 The transformant in this embodiment is characterized in that a plasma membrane containing a MATE polypeptide is formed. In addition, it is preferable that the MATE polypeptide is stably expressed in the transformant in this embodiment.
１つの局面において、本実施形態における形質転換体は、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを含む組換えベクターを、ＭＡＴＥポリペプチドが発現され得るように生物中に導入することによって取得される。本実施形態における形質転換体は、原核生物であっても真核生物であってもよい。本発明者らの解析によりＭＡＴＥポリペプチドが膜タンパク質であることが示されたので、ＭＡＴＥポリペプチドが発現する形質転換体においては、ＭＡＴＥポリペプチドを含有する形質膜が提供される。 In one aspect, the transformant in this embodiment is obtained by introducing a recombinant vector containing a MATE polynucleotide into an organism so that the MATE polypeptide can be expressed. The transformant in this embodiment may be either prokaryotic or eukaryotic. Since the analysis by the present inventors has shown that the MATE polypeptide is a membrane protein, in the transformant expressing the MATE polypeptide, a plasma membrane containing the MATE polypeptide is provided.
上記発現ベクターを宿主に導入する方法、すなわち形質転換法も特に限定されるものではなく、電気穿孔法、リン酸カルシウム法、リポソーム法、ＤＥＡＥデキストラン法等の従来公知の方法を好適に用いることができる。また、例えば、本発明に係るポリペプチドで昆虫細胞を形質転換させる場合には、バキュロウイルスを用いた発現系を用いればよく、本発明に係るポリペプチドで植物を形質転換させる場合には、アグロバクテリウム法、遺伝子銃（粒子ボンバードメント法）を用いて本発明に係るポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを導入すればよい。 A method for introducing the expression vector into the host, that is, a transformation method is not particularly limited, and a conventionally known method such as an electroporation method, a calcium phosphate method, a liposome method, or a DEAE dextran method can be suitably used. For example, when transforming insect cells with the polypeptide according to the present invention, an expression system using baculovirus may be used. When transforming a plant with the polypeptide according to the present invention, A polynucleotide encoding the polypeptide according to the present invention may be introduced using a bacterial method or a gene gun (particle bombardment method).
このように、本実施形態における形質転換体は、少なくとも、本発明に係るポリペプチドを含有する形質膜が形成されていればよいといえる。すなわち、上記方法以外の公知の方法によって作製された形質転換体も、本発明の技術的範囲に含まれる点に留意すべきである。 Thus, it can be said that the transformant in the present embodiment only needs to have at least a plasma membrane containing the polypeptide according to the present invention. That is, it should be noted that a transformant produced by a known method other than the above method is also included in the technical scope of the present invention.
〔Ｂ〕膜小胞
一実施形態において、本発明に係る脂質膜は、ＭＡＴＥポリペプチドをコードするポリヌクレオチドが導入された細胞から得られる膜小胞であり得る。本明細書中で使用される場合、「膜小胞」は、超音波処理などに供されて破壊された細胞の形質膜が形成する、より小さな小胞が意図される。
[B] Membrane vesicle In one embodiment, the lipid membrane according to the present invention may be a membrane vesicle obtained from a cell into which a polynucleotide encoding a MATE polypeptide has been introduced. As used herein, “membrane vesicle” intends a smaller vesicle formed by the plasma membrane of a cell that has been subjected to sonication or the like and destroyed.
このように、本実施形態に係る膜小胞は、少なくとも、本発明に係るポリペプチドを含有する脂質膜によって形成されていればよいといえる。すなわち、機能を喪失した細胞内小器官などを内包する膜小胞もまた、本発明の技術的範囲に含まれる点に留意すべきである。 Thus, it can be said that the membrane vesicle according to the present embodiment should be formed at least by a lipid membrane containing the polypeptide according to the present invention. That is, it should be noted that membrane vesicles including intracellular organelles that have lost their function are also included in the technical scope of the present invention.
〔Ｃ〕リポソームおよびリポソーム組成物
ＭＡＴＥポリペプチドは種々の有機カチオン（ＯＣ）を輸送するトランスポーターである。本発明者らは、これまでに、放射標識した基質を用いて、ＭＡＴＥポリペプチドを発現させたＨＥＫ２９３細胞またはアフリカツメガエル卵母細胞の系で、ＭＡＴＥポリペプチドによってどのような物質が輸送されるのか調べた。このような発現細胞を用いる系では、ＭＡＴＥポリペプチド以外に細胞由来の多数のタンパク質が共存した条件下にて測定を行うが、共存する多数のタンパク質による干渉は、特に性ホルモンなどの疎水性の高い輸送基質を用いる場合に特に問題になる。すなわち、疎水性の高い輸送基質について信頼性の高い測定を行うためには、ＭＡＴＥポリペプチド以外のタンパク質が存在しない系を用いることが好ましい。
[C] Liposomes and Liposome Compositions MATE polypeptides are transporters that transport various organic cations (OCs). We have heretofore described what substances are transported by MATE polypeptides in HEK293 cells or Xenopus oocytes systems in which MATE polypeptides are expressed using radiolabeled substrates. Examined. In a system using such an expression cell, measurement is performed under the condition where many proteins derived from cells other than the MATE polypeptide coexist. Interference by many coexisting proteins is particularly affected by hydrophobicity such as sex hormones. This is especially a problem when using high transport substrates. That is, in order to perform a highly reliable measurement on a highly hydrophobic transport substrate, it is preferable to use a system in which no protein other than the MATE polypeptide is present.
また、上述した実験系は輸送基質として標識した物質（すなわち放射標識物質または蛍光標識物質）を用いるので、標識し得ない薬物、毒物、代謝性生体成分などが輸送対象となるトランスポータータンパク質についての輸送を確認することができなかった。 In addition, since the experimental system described above uses a labeled substance (that is, a radiolabeled substance or a fluorescently labeled substance) as a transport substrate, drugs, toxic substances, metabolic biological components, etc. that cannot be labeled are transported for transporter proteins. We were unable to confirm transportation.
そこで、本発明者らは、蛋白質科学的にほぼ均一なＭＡＴＥポリペプチドを調製し、これを組み込んだリポソーム（いわゆるプロテオリポソーム）を調製し、このプロテオリポソームを輸送実験に供することにより、完全に定義された組成により構成されたＭＡＴＥポリペプチドの輸送測定系を完成した。そして、この輸送測定系をマススペクロトスコピー（質量分析計）や蛍光分光計、ＨＰＬＣなどと組み合わせることにより、これまでは不可能であった様々な非標識化合物について輸送基質となるかどうかを正確に調べることができるようになった。 Accordingly, the present inventors have prepared a protein protein almost uniform MATE polypeptide, prepared liposomes incorporating the same (so-called proteoliposomes), and subjecting these proteoliposomes to transport experiments, thereby completely defining them. A MATE polypeptide transport measurement system constituted by the above composition was completed. By combining this transport measurement system with mass spectrometry (mass spectrometer), fluorescence spectrometer, HPLC, etc., it is possible to accurately determine whether various unlabeled compounds that have been impossible until now become transport substrates. Can now be examined.
すなわち、一実施形態において、本発明に係る脂質膜は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物であり得る。本明細書中で使用される場合、用語「リポソーム組成物」は、特定の物質を含有したリポソームが意図される。リポソームは、ベジクルとも称される脂質人工膜であり、脂質（例えば、リン脂質）の懸濁液を激しく攪拌して分散させた後に超音波処理を施すことにより作製され得る。リポソームを用いた研究は広く行われており、細胞膜モデルとして利用されたり、薬物送達（ＤＤＳ）の手段の一つとして利用されたりしている。 That is, in one embodiment, the lipid membrane according to the present invention may be a liposome composition containing a MATE polypeptide. As used herein, the term “liposome composition” intends a liposome containing a specific substance. Liposomes are artificial lipid membranes, also called vesicles, and can be prepared by subjecting a suspension of lipids (eg, phospholipids) to vigorous stirring and then sonication. Research using liposomes is widely performed, and is used as a cell membrane model or as a means of drug delivery (DDS).
本発明に係るリポソーム組成物は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有していることを特徴とする。本発明に係るリポソーム組成物は、Ｈ＋−ＡＴＰａｓｅタンパク質をさらに含有していてもよい。なお、Ｈ＋−ＡＴＰａｓｅタンパク質は、細胞内のプロトンを細胞外へ能動的に輸送するタンパク質であって、プロトンポンプとも称される。プロトンポンプの精製方法は、特に限定されるものではなく、Ｍｏｒｉｙａｍａ Ｙら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６６，２２１４１−２２１４６（１９９１）等の従来公知の方法を好適に用いればよい。なお、本発明に係るリポソーム組成物を用いてＭＡＴＥポリペプチドの輸送活性を測定する場合、哺乳動物由来のＭＡＴＥポリペプチドであればＨ＋−ＡＴＰａｓｅタンパク質が共存しなくても活性測定が可能である。 The liposome composition according to the present invention is characterized by containing a MATE polypeptide. The liposome composition according to the present invention may further contain H + -ATPase protein. The H + -ATPase protein is a protein that actively transports intracellular protons to the outside of the cell, and is also referred to as a proton pump. The method for purifying the proton pump is not particularly limited, and Moriyama Y et al. Biol. Chem. Conventionally known methods such as 266, 22141-22146 (1991) may be suitably used. When measuring the transport activity of a MATE polypeptide using the liposome composition according to the present invention, the activity can be measured even if H + -ATPase protein does not coexist if it is a mammal-derived MATE polypeptide. .
本発明を用いれば、ＭＡＴＥポリペプチド以外の夾雑タンパク質が存在しない系を構築することができるので、得られた結果がＭＡＴＥポリペプチドに起因するものであるか否かをより明確に知ることができ、多数のタンパク質が共存することによって、ＭＡＴＥポリペプチドによる基質の輸送がどのくらい干渉されるのかを知ることができる。 By using the present invention, it is possible to construct a system in which no contaminating protein other than the MATE polypeptide exists, so that it is possible to know more clearly whether the obtained result is due to the MATE polypeptide. By coexisting many proteins, it is possible to know how much the substrate transport by the MATE polypeptide is interfered.
また、本発明を用いれば、放射標識または蛍光標識した基質を用いる必要がない系を構築することができるので、広範な種々の薬物、毒物、代謝性生体成分などについて、トランスポータータンパク質の輸送対象であるか否かを解析することができる。 In addition, since the present invention can be used to construct a system that does not require the use of a radiolabeled or fluorescently labeled substrate, it can transport transporter proteins for a wide variety of drugs, toxicants, metabolic biological components, and the like. It is possible to analyze whether or not.
このように、本発明によって従来の問題点を解決することができ、ＭＡＴＥポリペプチドの輸送機能をより広くより深く理解することができる。もちろん、従来どおりの標識された化合物を本発明とともに用いることもできる。 Thus, conventional problems can be solved by the present invention, and the transport function of MATE polypeptide can be understood more widely and deeply. Of course, conventional labeled compounds can also be used with the present invention.
このように、本発明に係るリポソーム組成物は、少なくとも、本発明に係るポリペプチドを含有していればよいといえる。すなわち、上記方法以外の公知の方法によって作製されたリポソーム組成物も、本発明の技術的範囲に含まれる点に留意すべきである。 Thus, it can be said that the liposome composition according to the present invention only needs to contain at least the polypeptide according to the present invention. That is, it should be noted that liposome compositions prepared by known methods other than the above method are also included in the technical scope of the present invention.
〔Ｄ〕脂質平面膜
一実施形態において、本発明に係る脂質膜は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有している脂質平面膜であり得る。脂質二重層は、極性脂質（特にリン脂質）が二層となった膜状の構造である。脂質二重層構造が二次元構造として安定化するのは球状であるが、末端を水分子から隔離すれば平面構造になり得る。本明細書中で使用される場合、人工的に作製される脂質二重層のうち球状のものをリポソーム、平面状のものを脂質平面膜という。
[D] Planar lipid membrane In one embodiment, the lipid membrane according to the present invention may be a planar lipid membrane containing a MATE polypeptide. The lipid bilayer is a membranous structure in which polar lipids (particularly phospholipids) are bilayered. The lipid bilayer structure stabilizes as a two-dimensional structure in a spherical shape, but can be a planar structure if the end is isolated from water molecules. As used herein, of the lipid bilayers artificially produced, the spherical one is called a liposome, and the planar one is called a lipid flat membrane.
本実施形態に係る脂質平面膜を得るためには、人工的に形成した脂質二重層の膜にＭＡＴＥポリペプチドを埋め込めばよい。なお、人工的な脂質二重層は、膜タンパク質（例えば、チャネルタンパク質）の活性をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する際に使用されており、いずれの作製方法も当該分野において周知である。 In order to obtain the planar lipid membrane according to the present embodiment, the MATE polypeptide may be embedded in the artificially formed lipid bilayer membrane. In addition, the artificial lipid bilayer is used when measuring the activity of membrane protein (for example, channel protein) in vitro, and any production method is well known in the art.
このように、本発明に係る脂質平面膜は、少なくとも、本発明に係るポリペプチドを含有していればよいといえる。すなわち、上記方法以外の公知の方法によって作製された脂質平面膜も、本発明の技術的範囲に含まれる点に留意すべきである。 Thus, it can be said that the lipid planar membrane according to the present invention only needs to contain at least the polypeptide according to the present invention. That is, it should be noted that a lipid flat membrane produced by a known method other than the above method is also included in the technical scope of the present invention.
〔３〕ベクターの利用
上述したように、本発明に係るベクターを使用すれば、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを導入した生物または細胞にてＭＡＴＥポリペプチドを発現させることができる。細胞膜は、形質転換体として、または形質転換体の一部として供給されるので、本発明に係るベクターを用いれば、ＭＡＴＥポリペプチドを含有する天然由来の脂質膜を得ることができる。また、人工の脂質膜を得るためには、上述したベクターを用いて作製した精製ＭＡＴＥポリペプチド（発現系であっても無細胞系であってもよい。）を用いればよい。
[3] Utilization of Vector As described above, when the vector according to the present invention is used, a MATE polypeptide can be expressed in an organism or a cell into which a MATE polynucleotide has been introduced. Since the cell membrane is supplied as a transformant or as a part of the transformant, a naturally-occurring lipid membrane containing a MATE polypeptide can be obtained using the vector according to the present invention. In order to obtain an artificial lipid membrane, a purified MATE polypeptide (either an expression system or a cell-free system) prepared using the above-described vector may be used.
このように、本発明に係るベクターは、本発明に係る脂質膜を作製するためのツールとして利用され得る。すなわち、本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有する脂質膜を作製するための方法およびキットを提供する。 Thus, the vector according to the present invention can be used as a tool for producing the lipid membrane according to the present invention. That is, the present invention provides a method and kit for producing a lipid membrane containing a MATE polypeptide.
本発明に係るＭＡＴＥポリペプチドを含有する脂質膜を作製する方法は、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを含むベクターを用いてＭＡＴＥポリペプチドを生成する工程を包含することを特徴としている。天然由来の脂質膜を作製する場合は、生成したＭＡＴＥポリペプチドを精製する必要はないが、人工の脂質膜を作製する場合は、生成したＭＡＴＥポリペプチドを精製して用いればよい。本明細書を読んだ当業者は、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを含むベクターを用いてＭＡＴＥポリペプチドを生成することを容易になし得る。 The method for producing a lipid membrane containing a MATE polypeptide according to the present invention is characterized by including a step of producing a MATE polypeptide using a vector containing a MATE polynucleotide. When producing a naturally derived lipid membrane, it is not necessary to purify the produced MATE polypeptide, but when producing an artificial lipid membrane, the produced MATE polypeptide may be purified and used. Those skilled in the art having read this specification can readily make MATE polypeptides using vectors containing MATE polynucleotides.
また、本発明に係るＭＡＴＥポリペプチドを含有する脂質膜を作製するためのキットは、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを含むベクターを備えていることを特徴としている。天然由来の脂質膜を作製する場合は、上記ベクターは組換え発現ベクターであり、人工の脂質膜を作製する場合は、上記ベクターは組換え発現ベクターであってもなくてもよい。 A kit for producing a lipid membrane containing a MATE polypeptide according to the present invention is characterized by comprising a vector containing a MATE polynucleotide. When producing a naturally derived lipid membrane, the vector is a recombinant expression vector, and when producing an artificial lipid membrane, the vector may or may not be a recombinant expression vector.
このように、本発明に係るＭＡＴＥポリペプチドを含有する脂質膜を作製するための方法およびキットは、少なくとも、ＭＡＴＥポリヌクレオチドを含むベクターを用いればよいといえる。すなわち、上記以外の公知の技術を適用する方法およびキットも、本発明の技術的範囲に含まれる点に留意すべきである。 Thus, it can be said that the method and kit for producing a lipid membrane containing a MATE polypeptide according to the present invention may use at least a vector containing a MATE polynucleotide. That is, it should be noted that methods and kits applying known techniques other than those described above are also included in the technical scope of the present invention.
〔４〕脂質膜の利用
本発明は、上記脂質膜の利用をさらに提供する。本明細書中、形質転換体またはリポソーム組成物を例に挙げて、脂質膜の利用を説明するが、本発明に係る脂質膜の利用はこれらに限定されない。
[4] Utilization of lipid membrane The present invention further provides utilization of the lipid membrane. In the present specification, the use of a lipid membrane will be described using a transformant or a liposome composition as an example, but the use of a lipid membrane according to the present invention is not limited thereto.
〔Ａ〕ＭＡＴＥポリペプチドを発現する形質転換体の利用
ＭＡＴＥ１ポリペプチドをＨＥＫ２９３細胞に発現させると、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）および１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）のＨ＋依存的な輸送が生じた。ＭＡＴＥ１の基質特異性は、腎臓または肝臓に存在するＨ＋依存性有機カチオン輸送体と類似していた。このように、ＭＡＴＥ１は、長期にわたって探索されてきた、有機カチオン（ＯＣ）を直接尿中または胆汁中に排泄する多機能なＯＣ輸送体であることが明らかになった。
[A] Use of Transformant Expressing MATE Polypeptide When MATE1 polypeptide is expressed in HEK293 cells, H + -dependent transport of tetraethylammonium (TEA) and 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP) is observed. occured. The substrate specificity of MATE1 was similar to the H + -dependent organic cation transporter present in the kidney or liver. Thus, it became clear that MATE1 is a multifunctional OC transporter that has been sought for a long time and excretes organic cations (OC) directly into urine or bile.
上述したように、ＭＡＴＥポリペプチドは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有しており、より詳細には、細胞膜を介して有機カチオン（ＯＣ）を輸送するトランスポーター活性（輸送活性）を有している。本発明は、このような輸送活性の標的となる基質をさらにスクリーニングするための方法およびキットを提供する。 As described above, the MATE polypeptide has a transporter activity in the cell membrane, and more specifically has a transporter activity (transport activity) that transports an organic cation (OC) through the cell membrane. . The present invention provides methods and kits for further screening for substrates that are targets for such transport activity.
本発明に係るスクリーニング方法は、上記形質転換体をテトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。上記工程において、基質候補の存在下または非存在下においてＴＥＡまたはＭＰＰの上記形質転換体への取り込み量に変化が生じた場合、すなわち、基質候補の存在によってＴＥＡまたはＭＰＰの輸送が阻害された場合、基質候補がＭＡＴＥポリペプチドの新たな基質であると判定することができる。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the transformant with tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP). In the above step, when a change occurs in the amount of TEA or MPP incorporated into the transformant in the presence or absence of a substrate candidate, that is, the transport of TEA or MPP is inhibited by the presence of the substrate candidate The substrate candidate can be determined to be a new substrate for the MATE polypeptide.
後述する実施例において実証されているように、本発明に係るスクリーニング方法によって、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）および１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）以外に、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、およびチアミンがＭＡＴＥポリペプチドの基質となる。すなわち、これらの化合物は、ＭＡＴＥポリペプチドによって輸送される。 As demonstrated in the examples described later, in addition to tetraethylammonium (TEA) and 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticostero can be obtained by the screening method according to the present invention. , Rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, and thiamine are substrates for the MATE polypeptide. That is, these compounds are transported by the MATE polypeptide.
このように、本発明に係るスクリーニング方法において、ＴＥＡまたはＭＰＰの代わりに上記化合物の１つ以上を用いて、その輸送阻害の有無を判定基準に用いてもよいことを、本明細書を読んだ当業者は容易に理解する。なお、これらの化合物は、本発明において使用される場合、検出可能に標識されていることが好ましい。好ましい標識としては放射標識が挙げられるが、これに限定されない。 Thus, in the screening method according to the present invention, the present specification has read that one or more of the above compounds may be used in place of TEA or MPP and the presence or absence of transport inhibition may be used as a criterion. Those skilled in the art will readily understand. These compounds are preferably detectably labeled when used in the present invention. Preferred labels include, but are not limited to, radiolabels.
本発明に係るスクリーニングキットは、上記形質転換体を備えていることを特徴としている。好ましい実施形態において、本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）をさらに備えていることが好ましい。上記工程において、基質候補の存在下または非存在下においてＴＥＡまたはＭＰＰの上記形質転換体取り込み量に変化が生じた場合、すなわち、基質候補の存在によってＴＥＡまたはＭＰＰの輸送が阻害された場合、基質候補がＭＡＴＥポリペプチドの新たな基質であると判定することができる。また、上述したように、ＴＥＡまたはＭＰＰの代わりにシメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの１つ以上を用いて、その輸送阻害の有無を判定基準に用いてもよい。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above transformant. In a preferred embodiment, the screening kit according to the present invention preferably further comprises tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP). In the above step, when a change occurs in the amount of TEA or MPP incorporated in the transformant in the presence or absence of a substrate candidate, that is, when the transport of TEA or MPP is inhibited by the presence of the substrate candidate, A candidate can be determined to be a new substrate for a MATE polypeptide. Moreover, as mentioned above, instead of TEA or MPP, cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropro One or more of mazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine may be used as a criterion for the presence or absence of transport inhibition.
本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを発現する形質転換体のさらなる用途を提供する。１つの局面において、本発明は、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤をスクリーニングするための方法およびキットを提供する。別の局面において、本発明は、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するための方法およびキットを提供する。さらなる局面において、本発明は、モノアミン類、揮発性有機カチオン類、ニコチンの吸収または排出、メラトニン、ステロイドホルモン、性ホルモンおよびこれらの関連製剤の分泌、吸収または排出、植物アルカノイド類またはフェノール類の植物体内への濃縮など、多くの生体成分（特に、疎水度の強い生体成分）の輸送、分泌、蓄積または排出を測定するための方法およびキットを提供するとともに、これらの輸送、分泌、蓄積または排出を調節する薬剤をスクリーニングするための方法およびキットを提供する。いずれの場合においても、本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを発現する形質転換体を用いることを特徴としており、好ましくは、ＭＡＴＥポリペプチドの基質を利用する。また、本発明に係るスクリーニングキットを用いれば、細胞膜に存在するＭＡＴＥポリペプチドにいかなる化合物が結合するかを調べることができるので、ＭＡＴＥポリペプチドに対する阻害剤または活性増強剤をスクリーニングし得る。 The present invention provides additional uses for transformants that express MATE polypeptides. In one aspect, the present invention provides methods and kits for screening for agents that modulate drug and / or waste excretion. In another aspect, the present invention provides methods and kits for testing drug nephrotoxicity and / or hepatotoxicity. In a further aspect, the present invention relates to monoamines, volatile organic cations, absorption or excretion of nicotine, secretion, absorption or excretion of melatonin, steroid hormones, sex hormones and their related preparations, plant alkanoids or phenolic plants Provide methods and kits for measuring the transport, secretion, accumulation or excretion of many biological components (particularly biological components with strong hydrophobicity), such as concentration in the body, and the transport, secretion, accumulation or excretion of these Methods and kits are provided for screening for agents that modulate the regulation. In any case, the present invention is characterized by using a transformant that expresses the MATE polypeptide, and preferably uses a substrate for the MATE polypeptide. In addition, since the screening kit according to the present invention can be used to examine what compounds bind to the MATE polypeptide present in the cell membrane, it is possible to screen for inhibitors or activity enhancers for the MATE polypeptide.
これまではトランスポーターの実体が不明であったため、種々の医薬品試験を実施し得なかった。本発明に係るトランスポーターを阻害する薬剤は、薬剤の体内での長期貯留を引き起こし、種々の長期毒性を引き起こす可能性がある。よって、このトランスポーターに対する薬品の影響は、薬品を製品化する前に予め試験する必要がある。 Until now, since the substance of the transporter was unknown, various pharmaceutical tests could not be performed. The drug that inhibits the transporter according to the present invention causes long-term retention of the drug in the body, and may cause various long-term toxicity. Therefore, the influence of chemicals on this transporter needs to be tested in advance before the chemicals are commercialized.
薬剤または毒素が体外（尿および／または便）に排出されるためには、これらの物質は何種類ものトランスポーターによっていくつもの細胞を通過する必要がある。本発明に係るトランスポーターは、このような排出の最終段階を司る。 In order for drugs or toxins to be excreted outside the body (urine and / or stool), these substances need to pass through several cells by several types of transporters. The transporter according to the present invention controls the final stage of such discharge.
本発明は、不特定多数の有機カチオンを基質として、腎臓尿細管のアピカル部位（原尿に接する部位）または肝臓の微小胆管（胆汁を排泄する部位）に存在する新規トランスポーターを定常的に発現する培養細胞株を確立した。この細胞株は、種々の医薬品または農薬などの輸送（排出）試験を行うための測定系と使用され得る。 The present invention steadily expresses a novel transporter existing in the apical site of the renal tubule (site that contacts the original urine) or the micro biliary tract of the liver (site that excretes bile) using an unspecified number of organic cations as a substrate. A cultured cell line was established. This cell line can be used as a measurement system for carrying out transport (excretion) tests of various pharmaceuticals or agricultural chemicals.
なお、ＭＡＴＥポリペプチドを発現する形質転換体を用いて本発明に係る方法およびキットを説明してきたが、ＭＡＴＥポリペプチドを発現する形質転換体を作製するための工程をさらに包含する方法、およびＭＡＴＥポリペプチドを発現する形質転換体を作製するためのツールをさらに備えているキットもまた、本発明の技術的範囲に属する。 In addition, although the method and kit which concern on this invention were demonstrated using the transformant which expresses a MATE polypeptide, the method further including the process for producing the transformant which expresses a MATE polypeptide, and MATE A kit further comprising a tool for producing a transformant expressing a polypeptide also belongs to the technical scope of the present invention.
〔Ｂ〕ＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物の利用
実施例にて詳述するように、ＭＡＴＥ１ポリペプチドをＨＥＫ２９３細胞に発現させると、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）および１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）のＨ＋依存的な輸送が生じた。また、ＭＡＴＥ１ポリペプチドを含有しているリポソーム組成物において、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）のＨ＋依存的な輸送が確認された。ＭＡＴＥ１の基質特異性は、腎臓または肝臓に存在するＨ＋依存性有機カチオン輸送体と類似していた。このように、ＭＡＴＥ１は、長期にわたって探索されてきた、有機カチオン（ＯＣ）を直接尿中または胆汁中に排泄する多機能なＯＣ輸送体であることが明らかになった。
[B] Utilization of Liposome Composition Containing MATE Polypeptide As detailed in the Examples, when MATE1 polypeptide is expressed in HEK293 cells, tetraethylammonium (TEA) and 1-methyl-4-phenyl An H + -dependent transport of pyridinium (MPP) occurred. In addition, in the liposome composition containing the MATE1 polypeptide, H + dependent transport of tetraethylammonium (TEA) was confirmed. The substrate specificity of MATE1 was similar to the H + -dependent organic cation transporter present in the kidney or liver. Thus, it became clear that MATE1 is a multifunctional OC transporter that has been sought for a long time and excretes organic cations (OC) directly into urine or bile.
上述したように、ＭＡＴＥポリペプチドは、細胞膜におけるトランスポーター活性を有しており、より詳細には、細胞膜を介して有機カチオン（ＯＣ）を輸送するトランスポーター活性（輸送活性）を有している。本発明は、このような輸送活性の標的となる基質をさらにスクリーニングするための方法およびキットを提供する。 As described above, the MATE polypeptide has a transporter activity in the cell membrane, and more specifically has a transporter activity (transport activity) that transports an organic cation (OC) through the cell membrane. . The present invention provides methods and kits for further screening for substrates that are targets for such transport activity.
本発明に係るスクリーニング方法は、上記リポソーム組成物をテトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）とともにインキュベートする工程を包含することを特徴としている。上記工程において、基質候補の存在下または非存在下においてＴＥＡまたはＭＰＰの上記リポソーム組成物への取り込み量に変化が生じた場合、すなわち、基質候補の存在によってＴＥＡまたはＭＰＰの輸送が阻害された場合、基質候補がＭＡＴＥポリペプチドの新たな基質であると判定することができる。 The screening method according to the present invention includes a step of incubating the liposome composition with tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP). In the above step, when a change occurs in the amount of TEA or MPP incorporated into the liposome composition in the presence or absence of a substrate candidate, that is, when the transport of TEA or MPP is inhibited by the presence of the substrate candidate The substrate candidate can be determined to be a new substrate for the MATE polypeptide.
後述する実施例において実証されているように、本発明に係るスクリーニング方法によって、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）および１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）以外に、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、およびチアミンがＭＡＴＥポリペプチドの基質となる。すなわち、これらの化合物は、ＭＡＴＥポリペプチドによって輸送される。 As demonstrated in the examples described later, in addition to tetraethylammonium (TEA) and 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticostero can be obtained by the screening method according to the present invention. , Rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, and thiamine are substrates for the MATE polypeptide. That is, these compounds are transported by the MATE polypeptide.
このように、本発明に係るスクリーニング方法において、ＴＥＡまたはＭＰＰの代わりに上記化合物の１つ以上を用いて、その輸送阻害の有無を判定基準に用いてもよいことを、本明細書を読んだ当業者は容易に理解する。なお、これらの化合物は、本発明において使用される場合、検出可能に標識されていてもよい。好ましい標識としては放射標識または蛍光標識が挙げられるが、これに限定されない。 Thus, in the screening method according to the present invention, the present specification has read that one or more of the above compounds may be used in place of TEA or MPP and the presence or absence of transport inhibition may be used as a criterion. Those skilled in the art will readily understand. Note that these compounds may be detectably labeled when used in the present invention. Preferred labels include, but are not limited to, radiolabels or fluorescent labels.
本発明に係るスクリーニングキットは、上記リポソーム組成物を備えていることを特徴としている。好ましい実施形態において、本発明に係るスクリーニングキットは、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）または１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）をさらに備えていることが好ましい。上記工程において、基質候補の存在下または非存在下においてＴＥＡまたはＭＰＰの上記リポソーム組成物取り込み量に変化が生じた場合、すなわち、基質候補の存在によってＴＥＡまたはＭＰＰの輸送が阻害された場合、基質候補がＭＡＴＥポリペプチドの新たな基質であると判定することができる。また、上述したように、ＴＥＡまたはＭＰＰの代わりにシメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、またはチアミンの１つ以上を用いて、その輸送阻害の有無を判定基準に用いてもよい。 The screening kit according to the present invention is characterized by comprising the above-mentioned liposome composition. In a preferred embodiment, the screening kit according to the present invention preferably further comprises tetraethylammonium (TEA) or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP). In the above step, when a change occurs in the amount of TEA or MPP incorporated into the liposome composition in the presence or absence of a substrate candidate, that is, when the transport of TEA or MPP is inhibited by the presence of the substrate candidate, A candidate can be determined to be a new substrate for a MATE polypeptide. Moreover, as mentioned above, instead of TEA or MPP, cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropro One or more of mazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, or thiamine may be used as a criterion for the presence or absence of transport inhibition.
本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物のさらなる用途を提供する。１つの局面において、本発明は、薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤をスクリーニングするための方法およびキットを提供する。別の局面において、本発明は、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験するための方法およびキットを提供する。さらなる局面において、本発明は、モノアミン類、揮発性有機カオチン類、ニコチンの吸収または排出、メラトニン、ステロイドホルモン、性ホルモンおよびこれらの関連製剤の分泌、吸収または排出、植物アルカノイド類またはフェノール類の植物体内への濃縮など、多くの生体成分（特に、疎水度の強い生体成分）の輸送、分泌、蓄積または排出を測定するための方法およびキットを提供するとともに、これらの輸送、分泌、蓄積または排出を調節する薬剤をスクリーニングするための方法およびキットを提供する。いずれの場合においても、本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物を用いることを特徴としており、好ましくは、ＭＡＴＥポリペプチドの基質を利用する。また、本発明に係るスクリーニングキットを用いれば、細胞膜に存在するＭＡＴＥポリペプチドにいかなる化合物が結合するかを調べることができるので、ＭＡＴＥポリペプチドに対する阻害剤または活性増強剤をスクリーニングし得る。 The present invention provides additional uses for liposome compositions containing a MATE polypeptide. In one aspect, the present invention provides methods and kits for screening for agents that modulate drug and / or waste excretion. In another aspect, the present invention provides methods and kits for testing drug nephrotoxicity and / or hepatotoxicity. In a further aspect, the invention relates to monoamines, volatile organic chaotics, absorption or excretion of nicotine, secretion, absorption or excretion of melatonin, steroid hormones, sex hormones and their related preparations, plant alkanoids or phenolic plants Provide methods and kits for measuring the transport, secretion, accumulation or excretion of many biological components (particularly biological components with strong hydrophobicity), such as concentration in the body, and the transport, secretion, accumulation or excretion of these Methods and kits are provided for screening for agents that modulate the regulation. In any case, the present invention is characterized by the use of a liposome composition containing a MATE polypeptide, preferably utilizing a MATE polypeptide substrate. In addition, since the screening kit according to the present invention can be used to examine what compounds bind to the MATE polypeptide present in the cell membrane, it is possible to screen for inhibitors or activity enhancers for the MATE polypeptide.
これまではトランスポーターの実体が不明であったため、種々の医薬品試験を実施し得なかった。本発明に係るトランスポーターを阻害する薬剤は、薬剤の体内での長期貯留を引き起こし、種々の長期毒性を引き起こす可能性がある。よって、このトランスポーターに対する薬品の影響は、薬品を製品化する前に予め試験する必要がある。 Until now, since the substance of the transporter was unknown, various pharmaceutical tests could not be performed. The drug that inhibits the transporter according to the present invention causes long-term retention of the drug in the body, and may cause various long-term toxicity. Therefore, the influence of chemicals on this transporter needs to be tested in advance before the chemicals are commercialized.
薬剤または毒素が体外（尿および／または便）に排出されるためには、これらの物質は何種類ものトランスポーターによっていくつもの細胞を通過する必要がある。本発明に係るトランスポーターは、このような排出の最終段階を司る。 In order for drugs or toxins to be excreted outside the body (urine and / or stool), these substances need to pass through several cells by several types of transporters. The transporter according to the present invention controls the final stage of such discharge.
本発明は、不特定多数の有機カチオンを基質として、腎臓尿細管のアピカル部位（原尿に接する部位）または肝臓の微小胆管（胆汁を排泄する部位）に存在する新規トランスポーターを含有しているリポソーム組成物を確立した。このリポソーム組成物は、種々の医薬品または農薬などの輸送（排出）試験を行うための測定系と使用され得る。 The present invention contains a novel transporter that exists in the apical site of the renal tubule (site that contacts the original urine) or the micro biliary tract of the liver (site that excretes bile) using an unspecified number of organic cations as a substrate. A liposome composition was established. This liposome composition can be used with a measurement system for carrying out transport (excretion) tests of various pharmaceuticals or agricultural chemicals.
なお、ＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物を用いて本発明に係る方法およびキットを説明してきたが、ＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物を作製するための工程をさらに包含する方法、およびＭＡＴＥポリペプチドを含有しているリポソーム組成物を作製するためのツールをさらに備えているキットもまた、本発明の技術的範囲に属する。 In addition, although the method and kit based on this invention were demonstrated using the liposome composition containing a MATE polypeptide, the process for producing the liposome composition containing a MATE polypeptide is further included. Also within the scope of the present invention are kits further comprising methods and tools for making liposome compositions containing a MATE polypeptide.
〔５〕オリゴヌクレオチドおよびその利用
本発明は、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチドもしくはその変異体のフラグメントまたはその相補配列からなるオリゴヌクレオチドを提供する。
[5] Oligonucleotide and use thereof The present invention provides a polynucleotide comprising the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 or a fragment of a variant thereof or an oligonucleotide comprising the complementary sequence thereof.
本発明に係るオリゴヌクレオチドは、配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列またはその相補配列の連続する少なくとも１２塩基、好ましくは、少なくとも１５塩基、そしてより好ましくは少なくとも２０塩基、なおより好ましくは少なくとも３０塩基、そしてさらにより好ましくは少なくとも４０塩基の長さのフラグメントが意図される。一実施形態において、本発明に係るオリゴヌクレオチドは、配列番号１、３、５、７または２１に基づくＤＮＡフラグメントであり得る。本明細書を参照すれば配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列が提供されるので、当業者は，配列番号１、３、５、７または２１に基づくＤＮＡフラグメントを容易に作製することができる。例えば、制限エンドヌクレアーゼ切断または超音波による剪断は、種々のサイズのフラグメントを作製するために容易に使用され得る。あるいは、このようなフラグメントは、合成的に作製され得る。別の実施形態において、本発明に係るオリゴヌクレオチドは、配列番号１１〜１８のいずれか１つに示される塩基配列またはその相補配列からなるオリゴヌクレオチドであり得る。 The oligonucleotide according to the present invention has at least 12 bases, preferably at least 15 bases, and more preferably at least 20 bases in succession of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21. Even more preferably fragments with a length of at least 30 bases and even more preferably at least 40 bases are contemplated. In one embodiment, the oligonucleotide according to the invention can be a DNA fragment based on SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21. By referring to the present specification, the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 is provided, so that those skilled in the art can easily perform DNA fragments based on SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21. Can be produced. For example, restriction endonuclease cleavage or ultrasonic shearing can be readily used to create fragments of various sizes. Alternatively, such fragments can be made synthetically. In another embodiment, the oligonucleotide according to the present invention may be an oligonucleotide consisting of the base sequence shown in any one of SEQ ID NOs: 11 to 18 or a complementary sequence thereof.
本発明に係るオリゴヌクレオチドは、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）のプライマーとして本発明に係るポリペプチドを作製するために使用され得る。また、本発明に係るオリゴヌクレオチドは、特定の組織における目的遺伝子のｍＲＮＡ発現を検出するためのノーザンブロット分析またはＰＣＲプライマーとして使用され得る。すなわち、ＭＡＴＥポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを検出するハイブリダイゼーションプローブまたはＭＡＴＥポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーとして、本発明に係るオリゴヌクレオチドを利用することによって、ＭＡＴＥポリペプチドを発現する生物または組織を容易に検出することができる。また、本発明に係るポリヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチドを用いれば、ＭＡＴＥポリペプチドポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの発現の強弱を確認することができるので、物質輸送異常に起因する疾患、障害を診断することができる。 The oligonucleotide according to the present invention can be used as a primer for polymerase chain reaction (PCR) to produce the polypeptide according to the present invention. The oligonucleotide according to the present invention can also be used as a Northern blot analysis or PCR primer for detecting mRNA expression of a target gene in a specific tissue. That is, a MATE polypeptide is expressed by using the oligonucleotide according to the present invention as a hybridization probe for detecting a polynucleotide encoding a MATE polypeptide or a primer for amplifying a polynucleotide encoding a MATE polypeptide. Living organisms or tissues can be easily detected. In addition, if the polynucleotide or oligonucleotide according to the present invention is used, it is possible to confirm the intensity of expression of a polynucleotide encoding a MATE polypeptide polypeptide, so that a disease or disorder caused by abnormal substance transport can be diagnosed. Can do.
すなわち、本発明はさらに、上記オリゴヌクレオチドを用いる診断方法および診断キットを提供する。上述したように、本発明に係るオリゴヌクレオチドは、「ＭＡＴＥ活性」、すなわち、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド（ＭＡＴＥポリペプチド）をコードするポリヌクレオチド（ＭＡＴＥポリヌクレオチド）と特異的にハイブリダイズする。よって、本発明に係るオリゴヌクレオチドを用いて生体各組織におけるＭＡＴＥポリヌクレオチドの存在の有無を検出することにより、物質輸送異常に起因する疾患、障害を診断することができる。具体的には、生体組織から生検等により採取した生物学的サンプル（特に、被検体から得られた組織、細胞または体液である被検体サンプル）から調整したｍＲＮＡと、本発明に係るオリゴヌクレオチドとを反応させることにより、生物学的サンプル中でのＭＡＴＥポリヌクレオチドの発現量を知ることができる。 That is, the present invention further provides a diagnostic method and a diagnostic kit using the oligonucleotide. As described above, the oligonucleotide according to the present invention specifically hybridizes with a polynucleotide (MATE polynucleotide) encoding “MATE activity”, that is, a polypeptide having a transporter activity in the cell membrane (MATE polypeptide). To do. Therefore, by detecting the presence or absence of the MATE polynucleotide in each tissue of the living body using the oligonucleotide according to the present invention, it is possible to diagnose diseases and disorders caused by abnormal substance transport. Specifically, mRNA prepared from a biological sample collected from a biological tissue by biopsy or the like (particularly, a specimen sample that is a tissue, cell, or body fluid obtained from a subject) and the oligonucleotide according to the present invention , The expression level of the MATE polynucleotide in the biological sample can be known.
本発明に係るＭＡＴＥポリペプチドが寄与する物質輸送異常に起因する疾患を診断するキットは、本発明に係るオリゴヌクレオチドを少なくとも備えていればよい。本キットはさらに、必要に応じて、このオリゴヌクレオチドを検出するための試薬を備えていてもよい。なお、ＭＡＴＥポリペプチドによって輸送される物質としては、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、およびチアミンが挙げられるが、これらに限定されない。 The kit for diagnosing a disease caused by a substance transport abnormality contributed by the MATE polypeptide according to the present invention only needs to include at least the oligonucleotide according to the present invention. The kit may further include a reagent for detecting this oligonucleotide, if necessary. In addition, as a substance transported by MATE polypeptide, tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, These include, but are not limited to, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, and thiamine.
つまり、本発明の目的は、本発明に係るオリゴヌクレオチドおよびその利用を提供することにあるのであって、本明細書中に具体的に記載したオリゴヌクレオチド作製方法等に存するのではない。したがって、上記各方法以外によって取得されるオリゴヌクレオチドも本発明の範囲に属することに留意しなければならない。 That is, the object of the present invention is to provide the oligonucleotide according to the present invention and use thereof, and does not exist in the oligonucleotide production method specifically described in the present specification. Therefore, it should be noted that oligonucleotides obtained by methods other than the above methods also belong to the scope of the present invention.
〔６〕抗体およびその利用
本発明は、ＭＡＴＥポリペプチドと特異的に結合する抗体を提供する。一実施形態において、本発明に係る抗体は、ｈＭＡＴＥ１ポリペプチドまたはｍＭＡＴＥ１ポリペプチドと特異的に結合することを特徴としている。本実施形態に係る抗体は、配列番号１９に示されるアミノ酸配列からなるペプチド抗原または配列番号２０に示されるアミノ酸配列からなるペプチド抗原によって惹起されることが好ましいが、抗体の生成方法としてはこれに限定されない。
[6] Antibody and use thereof The present invention provides an antibody that specifically binds to a MATE polypeptide. In one embodiment, the antibody according to the present invention is characterized in that it specifically binds to hMATE1 polypeptide or mMATE1 polypeptide. The antibody according to the present embodiment is preferably raised by a peptide antigen consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 19 or a peptide antigen consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 20, It is not limited.
本明細書中で使用される場合、用語「抗体」は、免疫グロブリン（ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、ＩｇＭおよびこれらのＦａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、Ｆｃフラグメント）が意図され、例としては、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、単鎖抗体、抗イディオタイプ抗体およびヒト化抗体が挙げられるがこれらに限定されない。本発明に係る抗体は、ＭＡＴＥポリペプチドを発現する生物材料を選択するに有用であり得、発現部位を同定するになお有用である。 As used herein, the term “antibody” is intended to be an immunoglobulin (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM and their Fab fragments, F (ab ′) 2 fragments, Fc fragments), eg Examples include, but are not limited to, polyclonal antibodies, monoclonal antibodies, single chain antibodies, anti-idiotype antibodies, and humanized antibodies. The antibodies according to the invention can be useful for selecting biological materials that express a MATE polypeptide and are still useful for identifying expression sites.
本明細書中で使用される場合、用語「ＭＡＴＥポリペプチドと特異的に結合する抗体」は、ＭＡＴＥポリペプチドに特異的に結合し得る完全な抗体分子および抗体フラグメント（例えば、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２フラグメント）を含むことが意図される。ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２ならびに本発明に係る抗体の他のフラグメントは、代表的には、パパイン（Ｆａｂフラグメントを生じる）またはペプシン（Ｆ（ａｂ’）２フラグメントを生じる）のような酵素を使用するタンパク質分解による切断によって産生される。あるいは、ＭＡＴＥポリペプチド結合フラグメントは、組換えＤＮＡ技術の適用または合成化学によって産生され得る。 As used herein, the term “an antibody that specifically binds to a MATE polypeptide” refers to complete antibody molecules and antibody fragments (eg, Fab and F (ab ') Is intended to contain 2 fragments). Fab and F (ab ′) 2 and other fragments of antibodies according to the present invention typically include enzymes such as papain (which produces Fab fragments) or pepsin (which produces F (ab ′) 2 fragments). Produced by proteolytic cleavage used. Alternatively, MATE polypeptide binding fragments can be produced by application of recombinant DNA technology or synthetic chemistry.
このように、本発明に係る抗体は、少なくとも、上記ペプチド抗原を認識する抗体フラグメント（例えば、ＦａｂおよびＦ（ａｂ’）２フラグメント）を備えていればよいといえる。すなわち、上記ペプチド抗原を認識する抗体フラグメントと、異なる抗体分子のＦｃフラグメントとからなる免疫グロブリンも本発明に含まれることに留意すべきである。 Thus, it can be said that the antibody according to the present invention only needs to include at least an antibody fragment (for example, Fab and F (ab ′) 2 fragment) that recognizes the peptide antigen. That is, it should be noted that an immunoglobulin comprising an antibody fragment that recognizes the peptide antigen and an Fc fragment of a different antibody molecule is also included in the present invention.
本発明はまた、哺乳動物ＭＡＴＥポリペプチドを検出し得る抗体を惹起するペプチド抗原を提供する。すなわち、本発明に係るペプチド抗原は、免疫アッセイに有効な抗体を生成するための方法およびキットにおいて有用である。本明細書中で使用される場合、用語「免疫アッセイ」は、抗原抗体反応に基づいた免疫学的な結合反応を利用して行われるアッセイが意図される。免疫学的な結合反応を利用したアッセイとしては、免疫組織化学、免疫電子顕微鏡法、ウエスタンブロット、免疫沈降法、サンドイッチＥＬＩＳＡアッセイ、放射性イムノアッセイ、および免疫拡散アッセイのような抗体アッセイ、ならびにアフィニティクロマトグラフィーなどが挙げられる。 The invention also provides peptide antigens that elicit antibodies capable of detecting mammalian MATE polypeptides. That is, the peptide antigens according to the present invention are useful in methods and kits for generating antibodies effective for immunoassays. As used herein, the term “immunoassay” intends an assay performed utilizing an immunological binding reaction based on an antigen-antibody reaction. Assays that utilize immunological binding reactions include immunohistochemistry, immunoelectron microscopy, Western blots, immunoprecipitation, sandwich ELISA assays, radioimmunoassays, antibody assays such as immunodiffusion assays, and affinity chromatography. Etc.
上記ペプチド抗原は、ＭＡＴＥポリペプチドと同様に、化学合成されても、天然供給源より単離されてもよく、組換え発現（例えば、ＧＳＴ融合タンパク質）を利用して取得されてもよい。 The peptide antigen may be chemically synthesized, isolated from a natural source, or obtained using recombinant expression (eg, GST fusion protein), similar to the MATE polypeptide.
本明細書を読んだ当業者は、上記ペプチド抗原を用いて抗体を惹起する工程を包含する抗体の生成方法およびキットもまた本発明の範囲内に含まれることを容易に理解する。なお、本発明に係る抗体の生成方法において、上記ポリペプチドをアジュバントとの複合体を抗原として用いてもよい。 Those of ordinary skill in the art who have read this specification will readily understand that antibody production methods and kits comprising the step of raising an antibody using the peptide antigen are also included within the scope of the present invention. In the method for producing an antibody according to the present invention, a complex of the above polypeptide with an adjuvant may be used as an antigen.
本発明はさらに、上記抗体を用いる診断方法および診断キットを提供する。上述したように、本発明に係る抗体は、「ＭＡＴＥ活性」、すなわち、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド（ＭＡＴＥポリペプチド）と特異的に結合する。よって、本発明に係る抗体を用いて生体各組織におけるＭＡＴＥポリペプチドの存在の有無を検出することにより、物質輸送異常に起因する疾患、障害を診断することができる。具体的には、生体組織から生検等により採取した生物学的サンプル（特に、被検体から得られた組織、細胞または体液である被検体サンプル）と、ＭＡＴＥポリペプチドに特異的に結合する抗体とを反応させることにより、生物学的サンプル中にこの抗体と結合する抗原ペプチド（すなわちＭＡＴＥポリペプチド）の発現量を知ることができる。 The present invention further provides a diagnostic method and a diagnostic kit using the antibody. As described above, the antibody according to the present invention specifically binds to a “MATE activity”, that is, a polypeptide having a transporter activity in the cell membrane (MATE polypeptide). Therefore, by detecting the presence or absence of the MATE polypeptide in each tissue of the living body using the antibody according to the present invention, it is possible to diagnose diseases and disorders caused by abnormal substance transport. Specifically, a biological sample collected from a biological tissue by biopsy or the like (particularly, a specimen sample that is a tissue, cell, or body fluid obtained from a subject) and an antibody that specifically binds to a MATE polypeptide In the biological sample, the expression level of the antigen peptide (that is, MATE polypeptide) that binds to the antibody can be known.
本発明に係るＭＡＴＥポリペプチドが寄与する物質輸送異常に起因する疾患を診断するキットは、ＭＡＴＥポリペプチドに特異的に結合する抗体を少なくとも備えていればよく、該抗体は、マウスまたはヒトのＭＡＴＥ１またはＭＡＴＥ２に対する抗体であることが好ましい。本キットはさらに、必要に応じて、この抗体を検出するための試薬を備えていてもよい。なお、ＭＡＴＥポリペプチドによって輸送される物質としては、テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチン、ローダミン６Ｇ、クロロキン、キニン、ピリメタミン、クロロプロマジン、ベルベリン、シスプラチン、プロプラノロール、パパベリン、およびチアミンが挙げられるが、これらに限定されない。 The kit for diagnosing a disease caused by a substance transport abnormality contributed by the MATE polypeptide according to the present invention only needs to have at least an antibody that specifically binds to the MATE polypeptide. Or it is preferable that it is an antibody with respect to MATE2. The kit may further include a reagent for detecting this antibody, if necessary. In addition, as a substance transported by MATE polypeptide, tetraethylammonium (TEA), 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), cimetidine, quinidine, verapamil, nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, These include, but are not limited to, progesterone, androsterone, quercetin, rhodamine 6G, chloroquine, quinine, pyrimethamine, chloropromazine, berberine, cisplatin, propranolol, papaverine, and thiamine.
つまり、本発明の目的は、本発明に係るＭＡＴＥポリペプチドを認識する抗体およびその利用を提供することにあるのであって、本明細書中に具体的に記載した個々の免疫グロブリンの種類（ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧまたはＩｇＭ）、キメラ抗体作製方法、ペプチド抗原作製方法等に存するのではない。したがって、上記各方法以外によって取得される抗体も本発明の範囲に属することに留意しなければならない。 That is, an object of the present invention is to provide an antibody recognizing the MATE polypeptide of the present invention and use thereof, and the specific immunoglobulin type (IgA) specifically described in the present specification. , IgD, IgE, IgG or IgM), chimeric antibody production methods, peptide antigen production methods, and the like. Therefore, it should be noted that antibodies obtained by methods other than the above methods also belong to the scope of the present invention.
〔７〕ノックアウト動物
ノックアウト動物は、特定の遺伝子を破壊することによって得られた遺伝子欠損動物である。ノックアウト動物（特にマウス）は、全能性を有する胚性幹細胞（ＥＳ細胞）において遺伝子破壊を行い、標的遺伝子破壊を起こしたＥＳ細胞を選抜し、その細胞とマウス胚を用いてキメラ個体を作製し、ＥＳ細胞に由来する生殖細胞を有するキメラ個体から二世代以上の交配によって標的破壊遺伝子をホモで有する個体として作出される。ノックアウト動物は、新しい実験動物、特に疾患モデル動物の作出に非常に有効な技術である。
[7] Knockout animal A knockout animal is a gene-deficient animal obtained by disrupting a specific gene. Knockout animals (especially mice) perform gene disruption in totipotent embryonic stem cells (ES cells), select ES cells that have undergone target gene disruption, and use these cells and mouse embryos to produce chimeric individuals. From a chimeric individual having germ cells derived from ES cells, it is produced as an individual having a homologous target disruption gene by crossing two or more generations. Knockout animals are a very effective technique for creating new experimental animals, especially disease model animals.
本発明は、ＭＡＴＥ遺伝子を破壊したノックアウト動物を提供する。本発明に係るノックアウト動物は、マウスであることが好ましい。ノックアウト動物の作製方法は当該分野において周知であるので、本明細書によって提供されるＭＡＴＥ遺伝子の情報に基づけば、当業者はＭＡＴＥ遺伝子ノックアウト動物を容易に作製し得る。 The present invention provides a knockout animal in which the MATE gene is disrupted. The knockout animal according to the present invention is preferably a mouse. Since methods for producing knockout animals are well known in the art, those skilled in the art can easily produce MATE gene knockout animals based on the information on the MATE gene provided by the present specification.
本発明に係るノックアウト動物を用いれば、細胞膜における物質輸送を調節する薬剤をスクリーニングしたり、細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチドの基質をスクリーニングしたりすることができる。また、本発明に係るノックアウト動物を用いれば、薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験することができる。さらに、本発明に係るノックアウト動物は、細胞膜における物質輸送異常に起因する疾患に関するモデル動物として疾患治療に大いに貢献し得る。 By using the knockout animal according to the present invention, it is possible to screen for a drug that regulates substance transport in the cell membrane, or to screen for a substrate of a polypeptide having transporter activity in the cell membrane. Moreover, if the knockout animal according to the present invention is used, the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of the drug can be tested. Furthermore, the knockout animal according to the present invention can greatly contribute to disease treatment as a model animal related to a disease caused by abnormal substance transport in a cell membrane.
本発明は、以下の実施例によってさらに詳細に説明されるが、これに限定されるべきではない。 The invention is illustrated in more detail by the following examples, but should not be limited thereto.
〔１：材料および方法〕
〔１−１．ｃＤＮＡのクローニング〕
ヒトＭＡＴＥ１（ｈＭＡＴＥ１：アクセッション番号ＮＰ−０６０７１２）のｃＤＮＡをヒト脳より抽出した総ＲＮＡからＲＴ−ＰＣＲによりクローニングした。逆転写反応後に、ｃＤＮＡ溶液を１０倍希釈して、０．６ｍＭ ｄＮＴＰｓ（１５０μＭの各ｄＮＴＰ）、および２５ｐｍｏｌのプライマー対、１．５ユニットのＡｍｐｌｉ Ｔａｑ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を含むＰＣＲ緩衝液中に添加した。ＰＣＲ増幅を以下に従って行った：９４℃で３０秒間の変性、５６℃で３０秒間のアニーリング、７２℃で１分間の伸長。増幅産物（１８０４塩基対）をアガロースゲル電気泳動にて解析した。なお、プライマーを、Ｇｅｎｂａｎｋアクセッション番号ＡＫ００１７０９に基づいて作製した（センスプライマー：５’−ｇｇｃｃｇｇｔａｃｃｃｇｃｇａｇｔｃａｃａｔｇｇａａｇｃｔｃ−３’；アンチセンスプライマー：５’−ｃａｃｔｔｃｔａｇａｃｃｔｇｔｇａａｔｔｇｔｇｔｇｔａａｇｃ−３’）。増幅したＤＮＡ断片を制限酵素（ＫｐｎＩおよびＸｂａＩ）で消化して、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＫＳ（＋）に挿入した。ヒトＭＡＴＥ１の遺伝子配列をヒトゲノム配列と比較して、エラーがないことを確認した。
[1: Materials and methods]
[1-1. Cloning of cDNA]
The cDNA of human MATE1 (hMATE1: accession number NP-060712) was cloned from total RNA extracted from human brain by RT-PCR. After reverse transcription, the cDNA solution was diluted 10-fold and added to a PCR buffer containing 0.6 mM dNTPs (150 μM of each dNTP) and 25 pmol primer pair, 1.5 units of Ampli Taq polymerase (PerkinElmer). did. PCR amplification was performed as follows: denaturation at 94 ° C. for 30 seconds, annealing at 56 ° C. for 30 seconds, extension at 72 ° C. for 1 minute. The amplification product (1804 base pairs) was analyzed by agarose gel electrophoresis. In addition, the primer was produced based on Genbank accession number AK001709 (sense primer: 5'-ggccgggtacccgcgagtcacatggaagctc-3 '; antisense primer: 5'-cactcttagacctgtgaattgtgtgtagcc-3'). The amplified DNA fragment was digested with restriction enzymes (KpnI and XbaI) and inserted into pBluescriptKS (+). The gene sequence of human MATE1 was compared with the human genome sequence, and it was confirmed that there was no error.
同様に、プライマー対（センス：５’−ａｇｔｃｇａａｔｔｃｃａｃｃａｔｇｇａｃａｇｃｃｔｃｃａｇｇａｃａｃａｇｔｇｇ−３’；アンチセンス：５’ａｇｃｔｃｔｃｇａｇｃｔａｇｔｇｃｃｔｇｇｔｇｇｃｔａｇｇａｔｃｃｔｇａｃ−３’）を用いてヒトＭＡＴＥ２（ｈＭＡＴＥ２：アクセッション番号ＮＰ−６９０８７２）を、プライマー対（センス：５’−ｃｇｃｃｇｇｔａｃｃａｃｃａｔｇｇａａｃｇｃａｃｇｇａｇｇａ−３’；アンチセンス：５’−ａｇａｃａｇｔｔｔａｔｔｇｃｔｇｔｃｃｔｔｔｇｇａｃｇｇａｔ−３’）を用いてマウスＭＡＴＥ１（ｍＭＡＴＥ１：アクセッション番号ＡＡＨ３１４３６）を、プライマー対（センス：５’−ｃａｃｃｇａａｔｔｃａｔｇｇａｇｃｃｇｇｃｃｇａｇｇａｃａ−３’；アンチセンス：５’−ｃｇｔａｃｔｃｇａｇｔｔａｇｃｃａｃｇｇｔｃａｔｔｇａａａ−３’）を用いてマウスＭＡＴＥ２（ｍＭＡＴＥ２：アクセッション番号ＸＰ＿３５４６１１）をクローニングした。 Similarly, using the primer pair (sense: 5′-agtcgaattccaccgggacaggcctccaggacacagtgg-3 ′; antisense: 5′agctctcgagctaggtgcctgggtggctaggagtccctgac-3 ′) -Cgccgggtaccaccggaacgcacggagga-3 '; antisense: 5'-agacagtttattgctgtccttttggacggat-3' using mouse MATE1 (mMATE1: accession number AAH31436) as primer pair (sense: 5'-cacc; gacg Nsu: 5'-cgtactcgagttagccacggtcattgaaa-3 ') using the mouse MATE2 (mMATE2: was cloned accession number XP_354611).
〔１−２．点変異導入〕
非特許文献１２の方法に従って、オリゴヌクレオチドプライマー（５’−ｇｇｃｃｃａｃｃａｃｔｇｃａｔｇｃａｃａｇｃａｔｇａｇｃ−３’）を用いて、ヒトＭＡＴＥ１に点変異（Ｅ２７３Ｑ）を導入した。
[1-2. Point mutation introduction)
In accordance with the method of Non-Patent Document 12, a point mutation (E273Q) was introduced into human MATE1 using an oligonucleotide primer (5′-ggccccactgcatgcacacatgagc-3 ′).
〔１−３．ノーザンブロット解析〕
ヒトおよびマウスの多組織ノーザンブロット（ＭＴＮ）をＣｌｏｎｔｅｃｈより購入した。ＰＣＲ増幅して得たヒトＭＡＴＥ１のＮ末端領域（ｎｔ１０〜６０１；５９２ｂｐ）、ヒトＭＡＴＥ２のＣ末端領域（ｎｔ１４１２〜１７１２；３０１ｂｐ）、マウスＭＡＴＥ１のＣ末端領域（ｎｔ１３３６〜１５９９；２６４ｂｐ）およびマウスＭＡＴＥ２のＣ末端領域（ｎｔ１０８７〜１６４８；５６２ｂｐ）を、ＤＮＡ ｌａｂｅｌｉｎｇ ｋｉｔ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を用いて３２Ｐ−ｄＣＴＰで標識し、ノーザンブロットのプローブに用いた。ハイブリダイゼーションを、Ｅｘｐｒｅｓｓ Ｈｙｂ ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ ｂｕｆｆｅｒ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いて６８℃にて１時間行い、５０℃にて洗浄した。
[1-3. Northern blot analysis)
Human and mouse multi-tissue northern blots (MTN) were purchased from Clontech. N-terminal region of human MATE1 obtained by PCR amplification (nt 10-601; 592 bp), C-terminal region of human MATE2 (nt 1412-1712; 301 bp), C-terminal region of mouse MATE1 (nt 1336-1599; 264 bp) and mouse MATE2 The C-terminal region (nt 1087 to 1648; 562 bp) was labeled with 32 P-dCTP using a DNA labeling kit (Boehringer Mannheim) and used as a probe for Northern blotting. Hybridization was performed at 68 ° C. for 1 hour using an Express Hyb hybridization buffer (Clontech) and washed at 50 ° C.
〔１−４．抗体作製〕
ヒトＭＡＴＥ１のアミノ酸４６１〜５４６位またはマウスＭＡＴＥ１のアミノ酸Ｐ４９５〜Ｑ５３２をＧＳＴと融合させたＧＳＴ融合タンパク質を抗原に用いて、ヒトＭＡＴＥ１またはマウスＭＡＴＥ１に特異的なウサギポリクローナル抗体を作製した。
[1-4. Antibody production]
A rabbit polyclonal antibody specific for human MATE1 or mouse MATE1 was prepared using a GST fusion protein in which amino acids 461 to 546 of human MATE1 or amino acids P495 to Q532 of mouse MATE1 were fused with GST as an antigen.
〔１−５．ウエスタンブロッティング〕
ヒト組織サンプルをコスモバイオより購入した。マウス組織１ｇから膜画分を調製した。各組織を、２０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）、０．３Ｍ ｓｕｃｒｏｓｅ、５ｍＭ ＥＤＴＡおよびタンパク質分解酵素阻害剤（ｐｅｐｓｔａｔｉｎ Ａ、ｌｅｕｐｅｐｔｉｎ、ａｎｔｉｐａｉｎおよびｃｈｙｍｏｓｔａｔｉｎを各１０μｇ／ｍｌ）からなる緩衝液中に懸濁した後、ホモジナイズした。核を除去した後、１００，０００×ｇで１時間遠心分離した。上清を除去し、沈殿を上記緩衝液中に懸濁した。１％ ＳＤＳおよび１０％ β−メルカプトエタノールを含む緩衝液を加えた後、ヒト膜画分（１００μｇ）およびマウス膜画分（２００μｇ）を電気泳動用サンプルとして用いた。ウエスタンブロッティングを定法（非特許文献１３を参照のこと）に従って行った。
[1-5. Western blotting)
Human tissue samples were purchased from Cosmo Bio. A membrane fraction was prepared from 1 g of mouse tissue. Each tissue was suspended in a buffer consisting of 20 mM MOPS-Tris (pH 7.0), 0.3 M sucrose, 5 mM EDTA and a protease inhibitor (pepstatin A, leupeptin, antipain, and chymostatin 10 μg / ml each). And then homogenized. After removing the nuclei, it was centrifuged at 100,000 × g for 1 hour. The supernatant was removed and the precipitate was suspended in the above buffer. After adding a buffer containing 1% SDS and 10% β-mercaptoethanol, human membrane fraction (100 μg) and mouse membrane fraction (200 μg) were used as electrophoresis samples. Western blotting was performed according to a conventional method (see Non-Patent Document 13).
〔１−６．免疫組織染色〕
ヒトパラフィン組織切片をＢｉｏｃｈａｉｎ社より購入した。免疫組織化学解析を、ＨＲＰ−ＤＡＢ法または間接蛍光抗体顕微鏡法を用いて、非特許文献１３に従って行った。１０００倍希釈または１μｇ／ｍｌの１次抗体を用いて、１次抗体反応を、０．５％ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）中にて室温で１時間行った。サンプルを、Ｏｌｙｍｕｐｕｓ ＢＸ６０顕微鏡またはＯｌｙｍｐｕｓ ＦＶ３００共焦点レーザ顕微鏡を用いて解析した。
[1-6. Immunohistochemical staining
Human paraffin tissue sections were purchased from Biochain. Immunohistochemical analysis was performed according to Non-Patent Document 13 using HRP-DAB method or indirect fluorescent antibody microscopy. Primary antibody reaction was performed in 0.5% bovine serum albumin (BSA) for 1 hour at room temperature using 1000-fold diluted or 1 μg / ml primary antibody. Samples were analyzed using an Olympus BX60 microscope or Olympus FV300 confocal laser microscope.
〔１−７．免疫電子顕微鏡〕
金コロイド銀増感電子顕微鏡法を、非特許文献１３に従って行った。エーテルにて麻酔したマウスを、心臓から生理食塩水を灌流し、次いで、４％パラホルムアルデヒドを溶解した０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．４）を還流した。腎臓を単離してＰＢＳで洗浄した。３０％ショ糖を含むＰＢＳ溶液を浸透させた組織を切片化（６ｍｍ厚）し、シラン化したスライドグラス上に配置して、ＯＴＣ化合物（Ｓａｋｕｒａ ＦｉｎｅＴｅｋ）中に包埋した。切片を、０．２５％サポニンおよび５％ ＢＳＡを含む０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．４）中にて３０分間インキュベートし、次いで、０．００５％サポニン、１０％ ＢＳＡ、１０％ヤギ血清、および０．１％ ｃｏｌｄ ｗａｔｅｒ ｆｉｓｈ ｇｅｌａｔｉｎ（Ｓｉｇｍａ）を含むブロッキング溶液を用いてブロッキングした。次いで、切片を、ブロッキング溶液で１０００倍希釈したウサギ抗マウスＭＡＴＥ１抗体とともに４℃で一晩インキュベートした。０．００５％サポニンを含む緩衝液で十分洗浄した後、切片を、ヤギ抗ウサギＩｇＧ金コロイド（金粒子の直径は１．４ｍｍ）を含むブロッキング溶液中で２時間インキュベートし、緩衝液で６回洗浄し、次いで、１％グルタルアルデヒドを用いて１０分間固定した。さらに洗浄した後、切片を、銀増感キット（ＨＱ ｓｉｌｖｅｒ Ｎａｎｏｐｒｏｂｅｓ）を室温で５分間処理し、次いで、０．５％ ４酸化オスミウムを用いて９０分間固定した。超薄切片を、酢酸ウランおよびクエン酸鉛にて２重染色し、Ｈｉｔａｃｈｉ Ｈ−７１００電子顕微鏡にて解析した。
[1-7. Immunoelectron microscope)
Gold colloidal silver sensitized electron microscopy was performed according to Non-Patent Document 13. Mice anesthetized with ether were perfused with physiological saline from the heart and then refluxed with 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 7.4) in which 4% paraformaldehyde was dissolved. Kidneys were isolated and washed with PBS. A tissue infiltrated with a PBS solution containing 30% sucrose was sectioned (6 mm thickness), placed on a silanized slide glass, and embedded in an OTC compound (Sakura FineTek). Sections were incubated for 30 minutes in 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 7.4) containing 0.25% saponin and 5% BSA, then 0.005% saponin, 10% BSA, 10% goat Blocking was performed using serum and a blocking solution containing 0.1% cold water fish gelatin (Sigma). The sections were then incubated overnight at 4 ° C. with rabbit anti-mouse MATE1 antibody diluted 1000-fold with blocking solution. After extensive washing with a buffer containing 0.005% saponin, the sections are incubated for 2 hours in a blocking solution containing goat anti-rabbit IgG gold colloid (gold particle diameter is 1.4 mm) and 6 times with buffer. Wash and then fix with 1% glutaraldehyde for 10 minutes. After further washing, the sections were treated with a silver sensitization kit (HQ silver Nanoprobes) for 5 minutes at room temperature and then fixed with 0.5% osmium tetroxide for 90 minutes. Ultrathin sections were double-stained with uranium acetate and lead citrate and analyzed with a Hitachi H-7100 electron microscope.
〔１−８．輸送活性の測定〕
ＨＥＫ２９３細胞を、非特許文献１４に従って、１０％ウシ胎仔血清、ペニシリンおよびストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地中、５％ ＣＯ２にて、３７℃で培養した。ヒトＭＡＴＥ１またはマウスＭＡＴＥ１をコードするｃＤＮＡを、発現ベクターｐｃＤＮＡ３．１（＋）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にサブクローニングして得たｐｃＤＮＡ３．１／ｈＭＡＴＥ１プラスミドを、ＴｒａｎｓＩＴ試薬（Ｍｉｒｕｓ）を用いて、培養２４時間後のＨＥＫ２９３細胞にトランスフェクトした（細胞数：１．５×１０６細胞／１０ｃｍ ｄｉｓｈ）。２日間培養した細胞を回収し、１２５ｍＭ塩化ナトリウム、４．８ｍＭ塩化カリウム、５．６ｍＭ Ｄ−グルコース、１．２ｍＭ塩化カルシウム、１．２ｍＭリン酸二水素カリウム、１．２ｍＭ硫酸マグネシウムおよび２５ｍＭトリシンからなる活性測定用緩衝液（ｐＨ８．０）中に懸濁した。細胞を３７℃で５分間インキュベートし、５０μＭのＲＩ標識化ＴＥＡ（５ｋＢｑ／アッセイ）（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．）を添加して、輸送活性の測定を開始した。所定の時点で活性測定反応液を２００μｌずつ回収し、０．４５μｍのＨＡメンブレンフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を用いて濾過し、フィルター上に残存する放射活性を測定した。
[1-8. Measurement of transport activity)
HEK293 cells were cultured at 37 ° C. in 5% CO 2 in Dulbecco's modified Eagle medium containing 10% fetal calf serum, penicillin and streptomycin according to Non-Patent Document 14. The pcDNA3.1 / hMATE1 plasmid obtained by subcloning cDNA encoding human MATE1 or mouse MATE1 into the expression vector pcDNA3.1 (+) (Invitrogen) was transformed with TransIT reagent (Mirus) after 24 hours in culture. HEK293 cells were transfected (cell number: 1.5 × 10 6 cells / 10 cm dish). Cells cultured for 2 days were collected and from 125 mM sodium chloride, 4.8 mM potassium chloride, 5.6 mM D-glucose, 1.2 mM calcium chloride, 1.2 mM potassium dihydrogen phosphate, 1.2 mM magnesium sulfate and 25 mM tricine. And suspended in an activity measurement buffer (pH 8.0). The cells were incubated at 37 ° C. for 5 minutes, and 50 μM RI-labeled TEA (5 kBq / assay) (PerkinElmer Life Science, Inc.) was added to initiate transport activity measurements. At a predetermined time, 200 μl of the activity measurement reaction solution was collected and filtered using a 0.45 μm HA membrane filter (Millipore), and the radioactivity remaining on the filter was measured.
〔１−９．ニコチン輸送活性の測定〕
ｐＨ８．０における活性測定には、１２５ｍＭ塩化ナトリウム、４．８ｍＭ塩化カリウム、５．６ｍＭ Ｄ−グルコース、１．２ｍＭ塩化カルシウム、１．２ｍＭリン酸二水素カリウム、１．２ｍＭ硫酸マグネシウムおよび２５ｍＭトリシンからなる緩衝液を用いた。また、ｐＨ７．０における活性測定には、１２５ｍＭ塩化ナトリウム、４．８ｍＭ塩化カリウム、５．６ｍＭ Ｄ−グルコース、１．２ｍＭ塩化カルシウム、１．２ｍＭリン酸二水素カリウム、１．２ｍＭ硫酸マグネシウムおよび２５ｍＭ ＭＯＰＳ−ＮａＯＨからなる緩衝液を用いた。
[1-9. Measurement of nicotine transport activity)
For activity measurements at pH 8.0, from 125 mM sodium chloride, 4.8 mM potassium chloride, 5.6 mM D-glucose, 1.2 mM calcium chloride, 1.2 mM potassium dihydrogen phosphate, 1.2 mM magnesium sulfate and 25 mM tricine. Was used. For measuring the activity at pH 7.0, 125 mM sodium chloride, 4.8 mM potassium chloride, 5.6 mM D-glucose, 1.2 mM calcium chloride, 1.2 mM potassium dihydrogen phosphate, 1.2 mM magnesium sulfate and 25 mM A buffer consisting of MOPS-NaOH was used.
上記８で作製したヒトＭＡＴＥ１発現ＨＥＫ２９３細胞（８×１０５個）を懸濁した上記活性測定用緩衝液中に、放射性ニコチン（１００ｎＣｉ、２μＭ）を添加して最終容量を２００μｌとした。細胞を３７℃で５分間インキュベートした後、懸濁液を５，０００ｒｐｍにて３７℃で遠心分離した。細胞と上清とを分画し、それぞれに含まれる放射活性を液体シンチレーションカウンターにて測定することにより、細胞中へのニコチンの取り込みを測定した。 Radioactive nicotine (100 nCi, 2 μM) was added to the activity measurement buffer in which the human MATE1-expressing HEK293 cells (8 × 10 5 cells) prepared in 8 above were suspended to a final volume of 200 μl. After incubating the cells at 37 ° C. for 5 minutes, the suspension was centrifuged at 5,000 rpm at 37 ° C. The cells and the supernatant were fractionated, and the radioactivity contained in each was measured with a liquid scintillation counter, thereby measuring the uptake of nicotine into the cells.
〔１−１０．プロトンポンプタンパク質の精製〕
Ｍｏｒｉｙａｍａ Ｙら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６６，２２１４１−２２１４６（１９９１）に記載の手順に従って、プロトンポンプであるＦ０Ｆ１タンパク質を調製した。
[1-10. Purification of proton pump protein
Moriyama Y et al. Biol. Chem. 266, 22141-22146 (1991), a proton pump F 0 F 1 protein was prepared.
Ｆ０Ｆ１の大量発現プラスミドｐＢＷＵ１３を含有している大腸菌ＤＫ８を、０．５％グリセロールを含むＴａｎａｋａ培地（３４ｍＭ一カリウムリン酸、６４ｍＭ二カリウムリン酸、２０ｍＭ硫酸アンモニウム、０．３ｍＭ塩化マグネシウム、１μＭ硫酸鉄、１μＭ塩化カルシウム、１μＭ塩化亜鉛、１００μｇ／ｍｌイソロイシン、１００μｇ／ｍｌバリン、２μｇ／ｍｌチアミン）で培養した後、菌体を回収した。以降の調製を全て４℃で行った。 E. coli DK8 containing the large F 0 F 1 expression plasmid pBWU13 was added to Tanaka medium (34 mM monopotassium phosphate, 64 mM dipotassium phosphate, 20 mM ammonium sulfate, 0.3 mM magnesium chloride, 1 μM) containing 0.5% glycerol. After culturing with iron sulfate, 1 μM calcium chloride, 1 μM zinc chloride, 100 μg / ml isoleucine, 100 μg / ml valine, 2 μg / ml thiamine), the cells were collected. All subsequent preparations were performed at 4 ° C.
菌体（ＤＫ８／ｐＢＷＵ１３）約１０ｇを、４０ｍｌの膜調製緩衝液（４℃の５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、２ｍＭ塩化マグネシウム、０，５ｍＭ ＥＤＴＡ、１ｍＭ ＰＭＳＦ、１μｇ／ｍｌロイペプチン、１μｇ／ｍｌペプスタチンＡ、１０％（ｖ／ｖ）グリセロール、１ｍＭ ＤＴＴ）に懸濁し、フレンチプレス（１，５００ｋｇ／ｃｍ２）で細胞を破砕した。破砕液を１７，０００×ｇにて１０分間遠心分離し、得られた上清をさらに２１０，０００×ｇで１時間２０分間遠心分離した。得られた膜小胞の沈澱を、Ｆ０Ｆ１調製用緩衝液（２０ｍＭ ＭＯＰＳ／ＮａＯＨ（ｐＨ７．０）、１ｍＭ硫酸マグネシウム、１ｍＭ ＤＴＴ、１ｍＭ ＰＭＳＦ、０．８％オクチルグルコシド）中に懸濁し、再度遠心分離した。沈澱物として調製した膜小胞６０ｍｇを、２％のオクチルグルコシドを含む３ｍｌのＦ０Ｆ１調製用緩衝液中に懸濁し、Ｆ０Ｆ１を可溶化した。可溶化溶液を、２６０，０００×ｇで３０分間遠心分離し、上清画分からＦ０Ｆ１を回収した。回収したＦ０Ｆ１を、１０％（ｗ／ｖ）〜３０％（ｗ／ｖ）のグリセロール密度勾配遠心分離（３３０，０００×ｇで５時間）によって精製した。グリセロール密度勾配を、１％オクチルグルコシドを含むＦ０Ｆ１調製用緩衝液で作製した。密度勾配遠心後、遠心管の底から１０分画に分けて分離し、最初の４画分をＦ０Ｆ１として回収し、−８０℃で保存した。 About 10 g of bacterial cells (DK8 / pBWU13) was added to 40 ml of membrane preparation buffer (50 mM Tris-HCl (pH 8.0) at 4 ° C., 2 mM magnesium chloride, 0.5 mM EDTA, 1 mM PMSF, 1 μg / ml leupeptin, 1 μg / The suspension was suspended in ml pepstatin A, 10% (v / v) glycerol, 1 mM DTT), and the cells were disrupted with a French press (1,500 kg / cm 2 ). The crushed liquid was centrifuged at 17,000 × g for 10 minutes, and the obtained supernatant was further centrifuged at 210,000 × g for 1 hour and 20 minutes. The obtained membrane vesicle precipitate was suspended in F 0 F 1 preparation buffer (20 mM MOPS / NaOH (pH 7.0), 1 mM magnesium sulfate, 1 mM DTT, 1 mM PMSF, 0.8% octyl glucoside). Centrifuge again. 60 mg of membrane vesicle prepared as a precipitate was suspended in 3 ml of F 0 F 1 preparation buffer containing 2% octyl glucoside to solubilize F 0 F 1 . The solubilized solution was centrifuged at 260,000 × g for 30 minutes, and F 0 F 1 was recovered from the supernatant fraction. The recovered F 0 F 1 was purified by 10% (w / v) to 30% (w / v) glycerol density gradient centrifugation (330,000 × g for 5 hours). A glycerol density gradient was made with F 0 F 1 preparation buffer containing 1% octyl glucoside. After density gradient centrifugation, the fraction was separated into 10 fractions from the bottom of the centrifuge tube, and the first 4 fractions were collected as F 0 F 1 and stored at −80 ° C.
〔２：結果〕
〔２−１．遺伝子構造およびヒトＭＡＴＥ１の発現〕
バクテリアにおける多剤排泄輸送体であるＭＡＴＥファミリーの哺乳動物における類似体をデータベース上で検索した結果、ＭＡＴＥファミリー類似体をコードする遺伝子がヒト第１７染色体上に３つ並んで存在することを見出し、これらをｈＭＡＴＥ１（アクセッション番号ＮＰ−０６０７１２）、ｈＭＡＴＥ２（アクセッション番号ＮＰ−６９０８７２）およびｈＭＡＴＥ３と命名した（図１）。なお、ＭＡＴＥ３遺伝子は新規遺伝子であった。
[2: Results]
[2-1. Gene structure and expression of human MATE1]
As a result of searching on the database for analogs in mammals of the MATE family that are multidrug excretion transporters in bacteria, it was found that three genes encoding MATE family analogs exist side by side on human chromosome 17. These were named hMATE1 (accession number NP-060712), hMATE2 (accession number NP-690872) and hMATE3 (FIG. 1). The MATE3 gene was a novel gene.
上記遺伝子の推定のアミノ酸配列は、ＭＡＴＥファミリーのプロトタイプである、ビブリオ菌のＮａ＋依存性多剤排泄輸送体ＮｏｒＭ（非特許文献１５を参照のこと）に対してそれぞれ１９．８％および１８．６％の相同性を示した（図２）。図２中、同一のアミノ酸にアスタリスクを付し、推定の膜貫通領域を四角で囲んだ。Ｅ２７３は、輸送活性に重要なアミノ酸であるグルタミン酸である。ヒトＭＡＴＥ１は、その疎水性プロットに基づくと、１２箇所の膜貫通領域を有するタンパク質である（図３）。 The deduced amino acid sequences of the above genes are 19.8% and 18. respectively for the MATE family prototype, Vibrio Na + -dependent multidrug excretion transporter NorM (see Non-Patent Document 15). It showed 6% homology (Figure 2). In FIG. 2, the same amino acid is marked with an asterisk, and the estimated transmembrane region is surrounded by a square. E273 is glutamic acid, which is an amino acid important for transport activity. Human MATE1 is a protein having 12 transmembrane regions based on its hydrophobicity plot (FIG. 3).
ヒト組織に対するノーザンブロット解析の結果、ヒトＭＡＴＥ１遺伝子は、主に腎臓、肝臓および骨格筋において４．１ｋｂの転写物として発現されていることがわかった。また、ヒトＭＡＴＥ２遺伝子は、腎臓において３．２ｋｂの転写物として発現されているが、その他の組織においては発現されていなかった（図４（ａ））。 As a result of Northern blot analysis on human tissues, it was found that the human MATE1 gene was expressed as a 4.1 kb transcript mainly in kidney, liver and skeletal muscle. The human MATE2 gene was expressed as a 3.2 kb transcript in the kidney, but not expressed in other tissues (FIG. 4 (a)).
〔２−２．腎臓および肝臓におけるヒトＭＡＴＥ１の局在〕
本発明者らは、ヒトＭＡＴＥ１がタンパク質レベルでのＨ＋依存性ＯＣ輸送体であると考え、その発現および局在を調べた。ヒトＭＡＴＥ１のＣ末端ペプチドに対する特異的抗体を用いたウエスタンブロット解析の結果、ヒト腎臓膜画分において、推定の分子量サイズに等しい６２ｋＤａのバンドを検出した（図４（ｂ））。西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）−ＤＡＢ染色による免疫組織化学の結果、ヒトＭＡＴＥ１タンパク質は、腎臓の近位尿細管および遠位尿細管の表皮細胞部位に発現されており（図４（ｃ））、特に、肝細胞の胆管部位に発現されていることがわかった（図４（ｄ））。
[2-2. Localization of human MATE1 in kidney and liver]
We considered that human MATE1 is an H + -dependent OC transporter at the protein level and examined its expression and localization. As a result of Western blot analysis using a specific antibody against the C-terminal peptide of human MATE1, a 62 kDa band equal to the estimated molecular weight size was detected in the human kidney membrane fraction (FIG. 4 (b)). As a result of immunohistochemistry by horseradish peroxidase (HRP) -DAB staining, human MATE1 protein is expressed in the epithelial cell sites of the proximal tubule and distal tubule of the kidney (FIG. 4 (c)). It was found that it was expressed in the bile duct site of hepatocytes (FIG. 4 (d)).
〔２−３．マウスＭＡＴＥ１の発現および局在〕
マウスにおけるＭＡＴＥファミリー類似体を取得して、哺乳動物におけるＭＡＴＥファミリーの解析をさらに行った。マウスＭＡＴＥファミリー類似体をコードする遺伝子は、マウス第１１染色体上に２つ並んで存在することを見出し、これらをｍＭＡＴＥ１（アクセッション番号ＡＡＨ３１４３６）およびｍＭＡＴＥ２（アクセッション番号ＸＰ＿３５４６１１）と命名した（図５）。これらの推定のアミノ酸配列はヒトＭＡＴＥ１に対してそれぞれ７８．１％および３８．１％の相同性を有した（図６）。
[2-3. Expression and localization of mouse MATE1]
MATE family analogs in mice were obtained to further analyze the MATE family in mammals. Two genes encoding mouse MATE family analogs were found to be present side by side on mouse chromosome 11 and were named mMATE1 (accession number AAH31436) and mMATE2 (accession number XP — 354611) (FIG. 5). ). These deduced amino acid sequences had 78.1% and 38.1% homology to human MATE1, respectively (FIG. 6).
マウス組織に対するノーザンブロット解析の結果、マウスＭＡＴＥ１遺伝子は、主に腎臓、肝臓および心臓において３．８ｋｂの転写物として発現されていることがわかった。また、マウスＭＡＴＥ２遺伝子は、特に精巣において３．３ｋｂの転写物として発現されていることがわかった（図７（ａ））。 As a result of Northern blot analysis on mouse tissues, it was found that the mouse MATE1 gene was expressed as a 3.8 kb transcript mainly in the kidney, liver and heart. It was also found that the mouse MATE2 gene was expressed as a 3.3 kb transcript, particularly in the testis (FIG. 7 (a)).
マウスＭＡＴＥ１に対する特異的抗体を用いたウエスタンブロット解析の結果、マウスの腎臓および肝臓において、推定の分子量サイズに等しい５３ｋＤａのバンドを検出した（図７（ｂ））。西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）−ＤＡＢ染色による免疫組織化学の結果、マウスＭＡＴＥ１タンパク質についての反応が、腎臓の集合管および近位尿細管に強く検出され、（図７（ｃ））、特に、ヘンレループの周辺にも反応を検出した（図７（ｄ））。また、弱いレベルではあるが遠位尿細管および糸球体においてもマウスＭＡＴＥ１タンパク質についての反応が明確に検出された（図７（ｃ））。 As a result of Western blot analysis using a specific antibody against mouse MATE1, a 53 kDa band equal to the estimated molecular weight size was detected in mouse kidney and liver (FIG. 7 (b)). As a result of immunohistochemistry by horseradish peroxidase (HRP) -DAB staining, the reaction for mouse MATE1 protein was strongly detected in the renal collecting tubule and proximal tubule (FIG. 7 (c)), in particular of Henleloop. Reaction was also detected in the vicinity (FIG. 7 (d)). Moreover, although it was a weak level, the reaction about mouse | mouth MATE1 protein was detected clearly also in a distal tubule and a glomerulus (FIG.7 (c)).
免疫電子顕微鏡解析の結果、近位尿細管の刷子縁膜にマウスＭＡＴＥ１の局在を確認した（図８（ａ））。肝臓では、マウスＭＡＴＥ１は毛細胆管に存在し、胆管の表面に分布していた（図８（ｂ））。 As a result of immunoelectron microscopic analysis, the localization of mouse MATE1 was confirmed in the brush border membrane of the proximal tubule (FIG. 8 (a)). In the liver, mouse MATE1 was present in the capillary bile duct and distributed on the surface of the bile duct (FIG. 8 (b)).
これらの結果より、哺乳動物のＭＡＴＥ１は、主に腎臓（特に近位尿細管の刷子縁膜）および肝臓（毛細胆管）に発現されていることがわかった。このことは、これまでに知られていたＨ＋／ＯＣの交換輸送活性と一致している（非特許文献５〜７を参照のこと）。 From these results, it was found that mammalian MATE1 is expressed mainly in the kidney (especially the brush border membrane of the proximal tubule) and the liver (capillary bile duct). This is consistent with the exchange transport activity of H + / OC known so far (see Non-Patent Documents 5 to 7).
〔２−４．ＭＡＴＥ１はプロトン依存性電位差を生じさせることなくＯＣ交換輸送を担う〕
ＭＡＴＥ１がプロトン共役のＯＣ交換輸送活性を有するか否かを明らかにするために、ヒトＭＡＴＥ１を発現させたＨＥＫ２９３細胞において生体膜を介するＯＣのｐＨ依存的な輸送を解析した。本方法に従えば、管腔におけるＯＣ輸送を古典的な細胞取り込み活性として解析し得る（非特許文献１４を参照のこと）。ヒトＭＡＴＥ１を発現した細胞は、プロトン共役性のＯＣ輸送体に典型的な基質であるＴＥＡに対して、時間依存的な輸送活性を示した（図９（ａ）、および（ｂ））。野生型ＭＡＴＥ１を発現する細胞において、輸送活性は飽和し、ＴＥＡに対するＫｍ値は２２０μＭであった（図９（ｃ））。また、野生型ＭＡＴＥ１を発現する細胞において、輸送活性はｐＨ依存性を示し、ｐＨ６．０では活性が低く、ｐＨが高くなるにつれて活性が増加し、ｐＨ８．０〜８．５において活性は最大であった（図９（ｄ））。しかし、図９（ｅ）に示すように、この輸送活性にはナトリウムイオンは必要ではなかった。すなわち、６５ｍＭの塩化カリウム存在下で５μＭのバリノマイシンを添加することにより膜の脱分極を引き起こしても、ＴＥＡ取り込み活性に影響はなかった。また、塩化アンモニウムによってＴＥＡ取り込み活性は６０％阻害された。さらに、プロトンコンダクターであるＳＦ６８４７（１０μＭ）、または塩化カリウム存在下でのナイジェリシン（５μＭ）によりｐＨ勾配を消滅させると、ＴＥＡ取り込み活性は大きく減少した（図９（ｅ））。
[2-4. MATE1 is responsible for OC exchange transport without causing a proton-dependent potential difference]
In order to clarify whether MATE1 has a proton-coupled OC exchange transport activity, the pH-dependent transport of OC through a biological membrane was analyzed in HEK293 cells in which human MATE1 was expressed. According to this method, OC transport in the lumen can be analyzed as a classical cell uptake activity (see Non-Patent Document 14). Cells expressing human MATE1 exhibited time-dependent transport activity against TEA, which is a typical substrate for proton-coupled OC transporters (FIGS. 9 (a) and (b)). In cells expressing wild type MATE1, the transport activity was saturated, and the Km value for TEA was 220 μM (FIG. 9 (c)). In cells expressing wild-type MATE1, the transport activity is pH-dependent, the activity is low at pH 6.0, the activity increases as the pH increases, and the activity is maximum at pH 8.0 to 8.5. (FIG. 9 (d)). However, as shown in FIG. 9 (e), sodium ion was not necessary for this transport activity. That is, even when membrane depolarization was caused by adding 5 μM valinomycin in the presence of 65 mM potassium chloride, TEA uptake activity was not affected. Moreover, 60% of TEA uptake activity was inhibited by ammonium chloride. Furthermore, when the pH gradient was eliminated by proton conductor SF6847 (10 μM) or nigericin (5 μM) in the presence of potassium chloride, the TEA uptake activity was greatly reduced (FIG. 9 (e)).
これらの結果より、ヒトＭＡＴＥ１は、電位差を生じさせることなくＨ＋／ＴＥＡ交換輸送を行うことがわかった。 From these results, it was found that human MATE1 performs H + / TEA exchange transport without causing a potential difference.
〔２−５．種々の化合物による輸送活性阻害〕
ｈＭＡＴＥ１またはｍＭＡＴＥ１を発現させたＨＥＫ２９３細胞を用いて、表中の化合物を示した濃度で存在させた場合と存在させなかった場合において、５０μＭのＲＩ標識化テトラエチルアンモニウム（ＴＥＡ）の取り込みをｐＨ８．０にて解析した（表１）。
[2-5. Inhibition of transport activity by various compounds
In HEK293 cells expressing hMATE1 or mMATE1, uptake of 50 μM RI-labeled tetraethylammonium (TEA) with and without the compounds in the table at the indicated concentrations was pH 8.0. (Table 1).
表中の値は、何も添加していない最大のＴＥＡの取り込み活性値を１００％とした場合の割合で示した。ＮＭＮ：Ｎ−メチルニコチンアミド。データを、３〜９回の実験の平均値±標準偏差にて示した。＊＜０．０５、＊＊＜０．００１。 The values in the table are shown as percentages when the maximum TEA uptake activity value without any addition is taken as 100%. NMN: N-methylnicotinamide. Data are shown as mean ± standard deviation of 3-9 experiments. * <0.05, ** <0.001.
記載した化合物の存在下での放射性ＴＥＡの細胞への取り込みを測定することにより、当該化合物が輸送基質となるか否かを検討することができる。表１に示すように、ＴＥＡの取り込み活性は、シメチジン、キニヂン、ベラパミル、１−メチル−４−フェニルピリジニウム（ＭＰＰ）、ニコチン、コルチコステロン、ローダミン１２３，テストステロン、メラトニン、プロゲステロン、アンドロステロン、ケルセチンで阻害されている。すなわち、これらの化合物が、ＭＡＴＥ１によって輸送されることがわかった。特に、ＴＥＡの取り込み活性は、シメチジン、キニジンまたはベラパミルによって強く阻害され、ニコチンまたはコリンによって軽度に阻害された。しかし、有機アニオンであるパラアミノ酪酸または尿酸では全く阻害されなかった。プロトン共役性のＯＣ輸送体の基質としてよく知られているＭＰＰを用いると、ＴＥＡを用いた場合と同様のｐＨ依存性が観察され、そのＫｍ値およびＶｍａｘはそれぞれ１６μＭおよび１７０ｐｍｏｌ／ｍｉｎ／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎであった。このように、ＭＡＴＥ１の特性は、これまでに予想されていた腎臓におけるプロトン共役性ＯＣ輸送活性と全く一致した。 By measuring the uptake of radioactive TEA into cells in the presence of the described compounds, it is possible to examine whether or not the compounds serve as transport substrates. As shown in Table 1, TEA uptake activity is cimetidine, quinidine, verapamil, 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP), nicotine, corticosterone, rhodamine 123, testosterone, melatonin, progesterone, androsterone, quercetin. It is obstructed by. That is, it was found that these compounds are transported by MATE1. In particular, the TEA uptake activity was strongly inhibited by cimetidine, quinidine or verapamil and mildly inhibited by nicotine or choline. However, it was not inhibited at all by paraaminobutyric acid or uric acid, which are organic anions. When MPP, which is well known as a substrate for the proton-coupled OC transporter, pH dependence similar to that when TEA was used was observed, and its Km value and Vmax were 16 μM and 170 pmol / min / mg protein, respectively. Met. Thus, the characteristics of MATE1 were in complete agreement with the proton-coupled OC transport activity in the kidney that had been predicted so far.
ニコチンについての輸送体はこれまでまったく知られていなかったが、放射性ニコチンを用いた実験により、ＭＡＴＥ１タンパク質がニコチン輸送体として機能していることを見出した（図１０）。図中、データを、３回の実験の平均値±標準偏差にて示した。 The transporter for nicotine has never been known so far, but experiments using radioactive nicotine have found that the MATE1 protein functions as a nicotine transporter (FIG. 10). In the figure, the data are shown as an average value ± standard deviation of three experiments.
このように、ＴＥＡ輸送における競合阻害実験によってＭＡＴＥ１の基質特異性が明らかになった。また、ＴＥＡ輸送の競合阻害実験の結果は、腎臓におけるプロトン共役性ＯＣ輸送活性と同様の結果を示した。 Thus, competitive inhibition experiments in TEA transport revealed the substrate specificity of MATE1. Moreover, the result of the competitive inhibition experiment of TEA transport showed the same result as the proton-coupled OC transport activity in the kidney.
〔３：リポソーム組成物を用いた測定系の構築〕
〔３−１．ｈＭＡＴＥ１発現用バキュロウイルスの作製〕
５’末端にＣＡＣＣの４塩基対を付加したｈＭＡＴＥ１ ｃＤＮＡをＴＯＰＯベクターと混合し、これらをヒートショック法にてコンピテントセル（ＤＨ５α）に導入した。ｈＭＡＴＥ１を組み込んだプラスミドｐＥＮＴＥＲ−ｈＭＡＴＥ１をカナマイシンにより選択し、ＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）にて回収した。このプラスミド中のｈＭＡＴＥ１ ｃＤＮＡを、ＬＲリコンビナーゼ（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）を用いて、発現ベクターｐＤＥＳＴ１０（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）に組み換えた。得られたプラスミドを、アンピシリン培地上で選択し、ＱＩＡｐｒｅｐ Ｓｐｉｎ Ｍｉｎｉｐｒｅｐ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）にて回収した。このプラスミドを用いて形質転換したＤＨ１０Ｂａｃ（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）を、カナマイシン、ゲンタマイシン、テトラサイクリン、ＩＰＴＧ（イソプロピルチオガラクトシド）、Ｘ−ｇａｌ（５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリル−β−Ｄ−ガラクトシド）培地上で選択した。ＤＨ１０Ｂａｃ細胞はバキュロウイルスのゲノムＤＮＡを有しており、ｐＤＥＳＴ１０上に導入されたｃＤＮＡはトランスポゾンによって自動的にウイルスゲノム上に組み換えられる。その結果、ウイルスゲノム上のガラクトシダーゼ遺伝子が破壊され、精製されるコロニーは白くなる。この培地上の白いコロニーからバックミド（組換えウイルスゲノムＤＮＡ）を、以下の手順に従うミニプレップ法によって回収した。
[3: Construction of measurement system using liposome composition]
[3-1. Production of baculovirus for hMATE1 expression]
HMATE1 cDNA added with 4 base pairs of CACC at the 5 ′ end was mixed with TOPO vector, and these were introduced into competent cells (DH5α) by the heat shock method. The plasmid pENTER-hMATE1 incorporating hMATE1 was selected with kanamycin and recovered with QIAprep Spin Miniprep Kit (QIAGEN). The hMATE1 cDNA in this plasmid was recombined into the expression vector pDEST10 (INVITROGEN) using LR recombinase (INVITROGEN). The resulting plasmid was selected on ampicillin medium and recovered with QIAprep Spin Miniprep Kit (QIAGEN). DH10Bac (INVITROGEN) transformed with this plasmid was transformed into kanamycin, gentamicin, tetracycline, IPTG (isopropylthiogalactoside), X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-galactoside) medium. Selected above. DH10Bac cells have baculovirus genomic DNA, and the cDNA introduced on pDEST10 is automatically recombined onto the viral genome by a transposon. As a result, the galactosidase gene on the viral genome is destroyed and the purified colony becomes white. Bacmid (recombinant virus genomic DNA) was recovered from the white colonies on this medium by the miniprep method according to the following procedure.
形質転換したＤＨ１０Ｂａｃを、０．３ｍｌの溶液Ｉ（２５ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、５０ｍＭグルコース、１０ｍＭエチレンジアミン４酢酸）に懸濁し、この懸濁液に、同量の溶液ＩＩ（０．２Ｎ ＮａＯＨ、１％ドデシル硫酸ナトリウム）を添加した。５分間静置した後、この懸濁液に、０．３ｍｌの溶液ＩＩＩ（３Ｍカリウム酢酸（ｐＨ５．２））を添加した。この懸濁液を１８，０００×ｇで１０分間遠心分離し、得られた上清に０．８ｍｌのイソプロピルを添加した。この溶液を氷上で５分間静置した後、さらに１５分間遠心分離した。得られた沈澱物を、７０％の氷冷エタノールで２回洗浄後、乾燥させた。乾燥した沈殿物を４０μｌのＴＥ緩衝液（Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、１ｍＭエチレンジアミン４酢酸）に懸濁し、組換えバックミド溶液を得た。 The transformed DH10Bac was suspended in 0.3 ml of Solution I (25 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM glucose, 10 mM ethylenediaminetetraacetic acid), and the same amount of Solution II (0.2 N) was suspended in this suspension. NaOH, 1% sodium dodecyl sulfate) was added. After standing for 5 minutes, 0.3 ml of solution III (3M potassium acetate (pH 5.2)) was added to the suspension. This suspension was centrifuged at 18,000 × g for 10 minutes, and 0.8 ml of isopropyl was added to the resulting supernatant. The solution was allowed to stand on ice for 5 minutes and then centrifuged for an additional 15 minutes. The resulting precipitate was washed twice with 70% ice-cold ethanol and then dried. The dried precipitate was suspended in 40 μl of TE buffer (Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid) to obtain a recombinant bacmid solution.
組換えバキュロウイルスの作製を下記の手順に従って行った。調製したバックミド約３μｌを、セルフェクチン試薬（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）を用いてｓｆ９昆虫細胞（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）に導入した。バックミドを導入したｓｆ９を、１０％ウシ胎児血清、１００μｇ／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、０．２５μｇ／ｍｌファンギゾンを含むＴＮＭ−ＦＨ培地（ＧＩＢＣＯ）中で培養した。これらの細胞を２７℃で４〜７日間培養した後に培養上清を回収し、培養上清から組換えバキュロウイルスを得た。得られた組換えバキュロウイルスを、再度ｓｆ９細胞に感染させ、この感染細胞を７０〜７５ｃｍ２フラスコ中で４〜７日間培養した後に培養上清を回収し、培養上清から高濃度ウイルスを得た。 Production of recombinant baculovirus was performed according to the following procedure. About 3 μl of the prepared bacmid was introduced into sf9 insect cells (INVITROGEN) using cellfectin reagent (INVITROGEN). Sf9 introduced with bacmid was cultured in TNM-FH medium (GIBCO) containing 10% fetal bovine serum, 100 μg / ml penicillin, 100 μg / ml streptomycin, 0.25 μg / ml fungizone. After culturing these cells at 27 ° C. for 4 to 7 days, the culture supernatant was collected, and a recombinant baculovirus was obtained from the culture supernatant. The obtained recombinant baculovirus is infected again with sf9 cells, and after culturing the infected cells in a 70-75 cm 2 flask for 4-7 days, the culture supernatant is recovered, and a high-concentration virus is obtained from the culture supernatant. It was.
〔３−２．ｈＭＡＴＥ１ポリペプチドの精製〕
２１枚の１×１０７細胞／ｄｉｓｈで培養したＨｉ−Ｆｉｖｅ ｃｅｌｌ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に、ｈＭＡＴＥ１発現用ウイルスをＭＯＩ＝１にて感染させた。感染細胞を、２７℃で４８時間インキュベートした後に回収した。回収した細胞を、１００ｍＭ酢酸ナトリウム、１０％グリセロール、１０μｇ／ｍｌロイペプチン、１０μｇ／ｍｌペプスタチンＡを含有する２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−Ｃｌ（ｐＨ８．０）１０ｍｌに懸濁した。この懸濁液を遠心分離し、同一の緩衝液１０ｍｌに再度懸濁した。同じ操作を繰り返した（２回洗浄）。その後、同じ緩衝液１０ｍｌに懸濁した細胞を、超音波発生装置（ＴＯＭＹ ＵＤ２００）により破砕した。未破砕細胞を２０００ｒｐｍで８分間の遠心分離により除去し、得られた後の上清を、さらに４０，０００ｒｐｍで１時間遠心分離（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｌ−６０、６０Ｔ１ローター））した。得られた沈殿を、２％オクチルグリコシド、１０％グリセロール，１０μｇ／ｍｌロイペプチン、１０μｇ／ｍｌペプスタチンＡを含有する２０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）３ｍｌに懸濁し、この懸濁液を氷上で３０分間放置した。続いて、ＴＬ−１００ Ｕｌｔｒａｃｅｎｔｒｉｆｕｇｅを用いて７００００ｒｐｍで３０分間遠心分離し、可溶化されたＭＡＴＥ１粗標品を上清として得た。この粗標品にＮｉ−ＮＴＡ ｒｅｓｉｎ（ＱＩＡＧＥＮ）を加えて４℃で４時間インキュベートした。樹脂を、１％オクチルグリコシド、１０％グリセロール，１０μｇ／ｍｌロイペプチン、１０μｇ／ｍｌペプスタチンＡを含有する２０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）２０ｍｌで洗浄し、続いて、１％オクチルグリコシド、１０％グリセロール，１０μｇ／ｍｌロイペプチン、１０μｇ／ｍｌペプスタチンＡを含有する２０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）３ｍｌ中でインキュベートし、１．３ｍｇの精製ｈＭＡＴＥ１ポリペプチドを得た（図１１）。
[3-2. Purification of hMATE1 polypeptide]
HiMive cell (Invitrogen) cultured at 21 × 1 × 10 7 cells / dish was infected with hMATE1 expression virus at MOI = 1. Infected cells were harvested after 48 hours of incubation at 27 ° C. The collected cells were suspended in 10 ml of 20 mM Tris-Cl (pH 8.0) containing 100 mM sodium acetate, 10% glycerol, 10 μg / ml leupeptin, 10 μg / ml pepstatin A. This suspension was centrifuged and resuspended in 10 ml of the same buffer. The same operation was repeated (washed twice). Thereafter, the cells suspended in 10 ml of the same buffer were crushed with an ultrasonic generator (TOMY UD200). Unbroken cells were removed by centrifugation at 2000 rpm for 8 minutes, and the resulting supernatant was further centrifuged at 40,000 rpm for 1 hour (Beckman L-60, 60T1 rotor)). The obtained precipitate was suspended in 3 ml of 20 mM MOPS-Tris (pH 7.0) containing 2% octylglycoside, 10% glycerol, 10 μg / ml leupeptin, 10 μg / ml pepstatin A, and this suspension was suspended on ice for 30 minutes. Left for a minute. Subsequently, centrifugation was performed at 70,000 rpm for 30 minutes using TL-100 Ultracentrifuge to obtain a solubilized MATE1 crude sample as a supernatant. Ni-NTA resin (QIAGEN) was added to this crude sample and incubated at 4 ° C. for 4 hours. The resin is washed with 20 ml of 20 mM MOPS-Tris (pH 7.0) containing 1% octyl glycoside, 10% glycerol, 10 μg / ml leupeptin, 10 μg / ml pepstatin A, followed by 1% octyl glycoside, 10% glycerol Incubate in 3 ml of 20 mM MOPS-Tris (pH 7.0) containing 10 μg / ml leupeptin, 10 μg / ml pepstatin A to obtain 1.3 mg of purified hMATE1 polypeptide (FIG. 11).
図１１には、ｈＭＡＴＥ１の精製段階の各工程（Ｓは可溶化した昆虫細胞膜画分１００μｇ；Ｗ１、Ｗ２はそれぞれ洗浄した際の上清８０μｌ；Ｅは精製ｈＭＡＴＥ ２０μｇ ｐｒｏｔｅｉｎ；Ｌはリポソームに再構成されたｈＭＡＴＥ ２０μｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）の一部をＳＤＳゲル電気泳動し、このゲルをＣＢＢ染色した結果を示す。図１１より、目的のｈＭＡＴＥポリペプチドをほぼ単一のタンパク質バンドとして精製したことがわかる。 FIG. 11 shows each step in the purification stage of hMATE1 (S is 100 μg of the solubilized insect cell membrane fraction; W1 and W2 are each 80 μl of supernatant after washing; E is purified hMATE 20 μg protein; L is reconstituted into liposomes. The result of SDS gel electrophoresis of a part of the prepared hMATE 20 μg protein) and CBB staining of this gel is shown. FIG. 11 shows that the target hMATE polypeptide was purified as an almost single protein band.
〔３−３．リポソーム組成物の生成〕
大豆リン脂質（Ｓｉｇｍａ ｔｙｐｅ ＩＩＳ）を、１０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）、０．５ｍＭ ＤＴＴ中に懸濁した（１０ｍｇ／ｍｌ）。この懸濁液をｂａｔｈ−ｔｙｐｅ ｓｏｎｉｃａｔｏｒで超音波処理し、均質な溶液を分注して−８０℃で保存した。
[3-3. Formation of liposome composition
Soybean phospholipid (Sigma type IIS) was suspended in 10 mM MOPS-Tris (pH 7.0), 0.5 mM DTT (10 mg / ml). The suspension was sonicated with a bath-type sonicator, and the homogeneous solution was aliquoted and stored at -80 ° C.
保存した溶液の一部を溶解し、この溶液１５０μｌに対して１ｍｇの精製ｈＭＡＴＥ１（８００μｌ）を添加して激しく混和した。これらの混合液を−８０℃にて迅速に凍結し、１０分間保持した後に手中で溶解し、次いで、０．１Ｍ酢酸カリウム、５ｍＭ酢酸マグネシウム、０．５ｍＭ ＤＴＴを含有する、氷冷した２０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）２０ｍｌと迅速に混合した。この混合液を、４５０００ｒｐｍで１時間遠心分離し、再構成リポソームを沈殿として得た。この再構成リポソームを、０．１Ｍ 酢酸カリウム、５ｍＭ酢酸マグネシウム、０．５ｍＭ ＤＴＴを含有する、氷冷した２０ｍＭ ＭＯＰＳ−Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．０）５００μｌに懸濁して、輸送実験に供した。 A part of the stored solution was dissolved, and 1 mg of purified hMATE1 (800 μl) was added to 150 μl of this solution and mixed vigorously. These mixtures were quickly frozen at −80 ° C., held for 10 minutes, then lysed by hand, then ice-cold 20 mM MOPS containing 0.1 M potassium acetate, 5 mM magnesium acetate, 0.5 mM DTT -Mixed quickly with 20 ml of Tris (pH 7.0). This mixed solution was centrifuged at 45000 rpm for 1 hour to obtain reconstituted liposomes as a precipitate. This reconstituted liposome was suspended in 500 μl of ice-cooled 20 mM MOPS-Tris (pH 7.0) containing 0.1 M potassium acetate, 5 mM magnesium acetate, and 0.5 mM DTT, and used for transport experiments.
〔３−４．ＭＡＴＥポリペプチドの輸送活性の測定〕
上述した再構成リポソーム（ＭＡＴＥポリペプチドを含有するリポソーム）４０μｌ（約１２μｇ ｐｒｏｔｅｉｎ相当）を分取し、さらに、１ｍＭの１４Ｃ−ＴＥＡ（０．５μＣｉ）を含む緩衝液（２０ｍＭ Ｔｒｉｃｉｎｅ−ＮａＯＨ（ｐＨ８．０），０．１Ｍ酢酸カリウム、５ｍＭ酢酸マグネシウム）５４０μｌを添加することにより、測定を開始した。
[3-4. Measurement of MATE polypeptide transport activity]
40 μl (equivalent to about 12 μg protein) of the above-mentioned reconstituted liposome (liposome containing MATE polypeptide) was collected, and further a buffer solution containing 20 mM Tricine-NaOH (pH 8) containing 1 mM 14 C-TEA (0.5 μCi) 0.0), 0.1 M potassium acetate, 5 mM magnesium acetate) was added to start the measurement.
一定時間経過した後に反応液１５０μｌを採取し、セファデックスＧ５０を充填した１ｍｌのテルモシリンジにアプライし、速やかに２０００ｒｐｍで１分間遠心分離した。シリンジより溶出した液（リポソームを含有する。）を一定量採取し液体シンチレーションカウンターにて放射能量を測定した（図１２）。なお、外液はシリンジ内にトラップされている。 After a certain period of time, 150 μl of the reaction solution was collected, applied to a 1 ml Terumo syringe filled with Sephadex G50, and immediately centrifuged at 2000 rpm for 1 minute. A fixed amount of liquid (containing liposomes) eluted from the syringe was collected, and the amount of radioactivity was measured with a liquid scintillation counter (FIG. 12). The external liquid is trapped in the syringe.
図１２に、輸送の経時変化を示した。外液のｐＨを変更することにより、リポソーム膜内外に形成されるｐＨ勾配の大きさを変化させることができる。図１２に示すように、ｐＨに依存したＴＥＡの取り込みが観察された。トランスポーターであるＭＡＴＥポリペプチドが存在しない場合は、放射活性はほとんど検出されない(バックグラウンドレベル)。 FIG. 12 shows changes with time in transportation. By changing the pH of the external solution, the magnitude of the pH gradient formed inside and outside the liposome membrane can be changed. As shown in FIG. 12, uptake of TEA depending on pH was observed. In the absence of the transporter MATE polypeptide, little radioactivity is detected (background level).
〔４：排泄の最終段階のＯＣ輸送体として機能するＭＡＴＥ１〕
以上の結果に基づけば、ＭＡＴＥ１は、これまで長い間にわたって探索されてきた、腎臓および／または肝臓にてＯＣの排泄の最終段階を担うプロトン共役性ＯＣ輸送体であるといえる（図１３）。上記結果に基づけば、毒性を有するＯＣを生体内から排泄する機構に関与する輸送体の全貌を明らかにし得る。
[4: MATE1 that functions as an OC transporter in the final stage of excretion]
Based on the above results, it can be said that MATE1 is a proton-coupled OC transporter responsible for the final stage of OC excretion in the kidney and / or liver, which has been explored for a long time (FIG. 13). Based on the above results, the whole picture of the transporter involved in the mechanism of excretion of toxic OC from the living body can be clarified.
ＯＣは，肝臓の有機カチオン輸送体（ＯＣＴ１）または腎臓の尿細管でのＯＣＴ２によって取り込まれるが、取り込まれたＯＣが、ＭＡＴＥ１とＰ糖タンパク質との協奏反応によって細胞から排泄されることがわかった。競合阻害実験から、ＭＡＴＥ１は種々の代謝物を基質とし得ることもわかった。 OC is taken up by liver organic cation transporter (OCT1) or renal tubule OCT2, but the taken-up OC was found to be excreted from the cell by the concerted reaction of MATE1 and P-glycoprotein. . Competitive inhibition experiments also showed that MATE1 can use various metabolites as substrates.
また、動植物〜細菌にわたって、ニコチンの輸送体についてはこれまで全く知られていなかったが、本発明によりＭＡＴＥ１がその機能を担うことが始めて明かされた。また、メラトニンやホルモンの輸送体についてもこれまで知られていないことから、ＭＡＴＥ１は臨床的にも非常に重要なタンパク質であるといえる。実際に、マウス肺胞上皮細胞の原形質膜（アピカル側）や脳血管にてＭＡＴＥポリペプチドが発現している（図１４および１５）。また、ヒト肺胞上皮細胞においてもｈＭＡＴＥ１の発現を確認している（図１６）。 Moreover, although the transporter of nicotine has not been known at all from animals and plants to bacteria, it has been revealed for the first time that MATE1 is responsible for its function according to the present invention. In addition, since melatonin and hormone transporters are not known so far, it can be said that MATE1 is a very important protein clinically. Actually, the MATE polypeptide is expressed in the plasma membrane (apical side) and brain blood vessels of mouse alveolar epithelial cells (FIGS. 14 and 15). Moreover, the expression of hMATE1 has also been confirmed in human alveolar epithelial cells (FIG. 16).
ＭＡＴＥポリペプチドは、皮膚、松果体等の様々な組織において老廃物の排泄以外の機能を有していることが分かった。皮膚においては、汗腺、皮脂腺等にＭＡＴＥ１が発現しており、薬物の経皮吸収、体臭に関わる物質の排泄等に関わっていることを示している（図１７）。メラトニンの分泌を通して概日リズムをコントロールしている松果体においても、ＭＡＴＥ１が発現していることが分かった（図１８）。このことは、ＭＡＴＥ１がメラトニンを輸送基質とすることを間接的に示しており、表１に示した結果を支持する。したがって、ＭＡＴＥ１は、松果体細胞でのメラトニントランスポーターであると考えられる。また、ヒトＭＡＴＥ１とマウスＭＡＴＥ１との相同性は非常に高いので、ヒトにおいても同様な役割を担っているものと推定される。 MATE polypeptide was found to have functions other than excretion of waste products in various tissues such as skin and pineal gland. In the skin, MATE1 is expressed in sweat glands, sebaceous glands, etc., indicating that it is involved in percutaneous absorption of drugs, excretion of substances related to body odor, etc. (FIG. 17). It was found that MATE1 was also expressed in the pineal gland that controls circadian rhythm through the secretion of melatonin (FIG. 18). This indirectly indicates that MATE1 uses melatonin as a transport substrate and supports the results shown in Table 1. Therefore, MATE1 is thought to be a melatonin transporter in pineal cells. Moreover, since the homology between human MATE1 and mouse MATE1 is very high, it is presumed that the same role is also played in humans.
さらに、マウスＭＡＴＥ２は、精巣においてテストステロン等のステロイドホルモンを分泌している精巣ライディッヒ細胞に特異的に発現していることが分かった（図１９）。このことは、ＭＡＴＥ２がステロイドホルモンを輸送することを間接的に示しており、表１に示した結果を支持する。したがって、ＭＡＴＥ２はステロイドホルモントランスポーターであると考えられる。ヒトＭＡＴＥ３とマウスＭＡＴＥ２との相同性も非常に高く、発現部位も類似しているので（図２０）、ヒトにおいても同様な役割を担っているものと推定される。 Furthermore, it was found that mouse MATE2 was specifically expressed in testis Leydig cells secreting steroid hormones such as testosterone in the testis (FIG. 19). This indirectly indicates that MATE2 transports steroid hormones and supports the results shown in Table 1. Therefore, MATE2 is considered to be a steroid hormone transporter. The homology between human MATE3 and mouse MATE2 is also very high and the expression sites are similar (FIG. 20), so it is presumed that they play similar roles in humans.
さらに、植物フラボノイドであるケルセチンは、植物の液胞に蓄積されることが知られているが、その機能は不明である。本発明に従えば、植物において、ＭＡＴＥ１様輸送体が植物フラボノイドの輸送体として機能することが示唆される。 Furthermore, quercetin, a plant flavonoid, is known to accumulate in the vacuole of plants, but its function is unknown. According to the present invention, it is suggested that the MATE1-like transporter functions as a plant flavonoid transporter in plants.
ＭＡＴＥ１およびＭＡＴＥ２が腎臓、肝臓以外にも発現されていることから、ＭＡＴＥタイプの輸送体はＯＣ輸送体以外の機能を有することが示唆される。すなわち、ＭＡＴＥタイプの輸送体は、種々の大きさ、構造、疎水性を有する生理的代謝物の輸送を機能的に制御し、かつ生体内電解質の恒常性を維持する分子機構を担うと考えられる。 Since MATE1 and MATE2 are expressed not only in the kidney and liver, it is suggested that the MATE type transporter has functions other than the OC transporter. That is, the MATE-type transporter is considered to be responsible for the molecular mechanism that functionally controls the transport of physiological metabolites having various sizes, structures, and hydrophobicity, and maintains the homeostasis of the in vivo electrolyte. .
１７ｑ１１．２染色体の異常によって生じる、多様性のある先天的な奇形および軽度の精神的発育遅延を呈するスミスマジェニス症候群において、欠損している約８０個の遺伝子の中にＭＡＴＥ遺伝子が含まれていることが知られている（例えば、非特許文献１６、１７を参照のこと）。スミスマジェニス症候群の患者はＨ＋／ＯＣ輸送体を欠いていると考えられるが、本発明に基づくさらなる研究によって本症候群における症状とＭＡＴＥファミリーとの関係を明らかにし得る。また、本発明に係る哺乳動物ＭＡＴＥ分子によって、生体内毒素、薬物および生体内代謝物の相互作用、遺伝子多型、ならびに遺伝子変異に関する研究が飛躍的に進歩し得る。またさらに、植物における、薬剤に対する耐性または内在性の毒性代謝物に対する耐性は、その植物におけるＭＡＴＥが関与していると考えられる。このように、ＭＡＴＥファミリーは、自然界における基本的なＯＣ輸送体であり、ＯＣおよびその関連化合物の排泄に広範な役割を担う。 The Smith Magenis syndrome, which has various congenital malformations and mild mental retardation caused by a 17q11.2 chromosome abnormality, contains the MATE gene in about 80 missing genes (See, for example, Non-Patent Documents 16 and 17). Although patients with Smith Magenis syndrome are thought to lack the H + / OC transporter, further studies based on the present invention may reveal the relationship between symptoms in this syndrome and the MATE family. In addition, the mammalian MATE molecule according to the present invention can greatly advance research on the interaction between endotoxin, drug and in vivo metabolite, gene polymorphism, and gene mutation. Still further, resistance to drugs or resistance to endogenous toxic metabolites in a plant is thought to involve MATE in that plant. Thus, the MATE family is a basic OC transporter in nature and plays a broad role in the excretion of OC and its related compounds.
尚、発明を実施するための最良の形態の項においてなした具体的な実施態様または実施例は、あくまでも、本発明の技術内容を明らかにするものであって、そのような具体例にのみ限定して狭義に解釈されるべきものではなく、本発明の精神と次に記載する特許請求の範囲内で、いろいろと変更して実施することができるものである。 It should be noted that the specific embodiments or examples made in the section of the best mode for carrying out the invention are merely to clarify the technical contents of the present invention, and are limited only to such specific examples. The present invention should not be construed in a narrow sense, and various modifications can be made within the spirit of the present invention and the scope of the following claims.
本発明を用いれば、これまで見出すことができなかった薬物および／または老廃物の排泄を調節する薬剤（例えば、医薬品、農薬など）をスクリーニングすることができるので、新たな医薬分野の発展に貢献し得る。また、本発明を用いれば、任意の薬剤の腎毒性および／または肝毒性を試験し得るので、医学／薬学における研究を推進し得るとともに研究ツールの開発に寄与し得る。 By using the present invention, it is possible to screen for drugs (for example, pharmaceuticals, agricultural chemicals, etc.) that regulate the excretion of drugs and / or waste products that could not be found so far, contributing to the development of new pharmaceutical fields. Can do. Moreover, since the nephrotoxicity and / or hepatotoxicity of any drug can be tested by using the present invention, research in medicine / pharmaceuticals can be promoted and research tools can be developed.
Claims (36)
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 Lipid membrane characterized by containing the following polypeptide:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 A method for producing a lipid membrane according to claim 1, comprising the step of using a vector comprising a polynucleotide encoding the following polypeptide:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 A kit for producing a lipid membrane according to claim 1, comprising a vector containing a polynucleotide encoding the following polypeptide:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；または
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド。 A method for diagnosing a disease caused by a substance transport abnormality in a cell membrane, comprising: hybridizing an oligonucleotide consisting of at least 12 bases, which is a fragment of the following polynucleotide or a complementary sequence thereof, to a mRNA prepared from a biological sample. A method comprising the step of soy:
A polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21;
A polynucleotide comprising a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 have been deleted, substituted or added;
A polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, or 21; or SEQ ID NO: 1, 3, 5, A polynucleotide comprising a base sequence that is at least 80% identical to the base sequence shown in 7 or 21.
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド；
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；または
・配列番号１、３、５、７または２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド。 A kit for diagnosing a disease caused by a substance transport abnormality in a cell membrane, comprising a polynucleotide fragment or a complementary sequence thereof and an oligonucleotide consisting of at least 12 consecutive bases: :
A polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21;
A polynucleotide comprising a base sequence in which one or several bases of the base sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7 or 21 have been deleted, substituted or added;
A polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, or 21; or SEQ ID NO: 1, 3, 5, A polynucleotide comprising a base sequence that is at least 80% identical to the base sequence shown in 7 or 21.
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 A method for diagnosing a disease caused by a substance transport abnormality in a cell membrane, comprising a step of incubating an antibody that specifically binds to the following polypeptide with a biological sample:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列からなるポリペプチド；あるいは
・配列番号２、４、６、８または２２に示されるアミノ酸配列の１または数個のアミノ酸が欠失、置換または付加されたアミノ酸配列からなりかつ細胞膜におけるトランスポーター活性を有するポリペプチド。 A kit for diagnosing a disease caused by abnormal substance transport in a cell membrane, comprising a step of incubating an antibody that specifically binds to the following polypeptide with a biological sample:
A polypeptide consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22; or • one or several amino acids of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 or 22 are deleted A polypeptide comprising a substituted or added amino acid sequence and having transporter activity in a cell membrane.
配列番号２１に示される塩基配列の１個または数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド；
配列番号２１に示される塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド；または
配列番号２１に示される塩基配列と少なくとも８０％同一である塩基配列からなるポリヌクレオチド。 A polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 21;
A polynucleotide comprising a base sequence from which one or several bases of the base sequence represented by SEQ ID NO: 21 have been deleted, substituted or added;
A polynucleotide that hybridizes under stringent conditions with a polynucleotide comprising a base sequence complementary to the base sequence represented by SEQ ID NO: 21; or from a base sequence that is at least 80% identical to the base sequence represented by SEQ ID NO: 21 A polynucleotide.
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