JP2007319337A - Probe attachment for ophthalmic ultrasound - Google Patents

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JP2007319337A JP2006151650A JP2006151650A JP2007319337A JP 2007319337 A JP2007319337 A JP 2007319337A JP 2006151650 A JP2006151650 A JP 2006151650A JP 2006151650 A JP2006151650 A JP 2006151650A JP 2007319337 A JP2007319337 A JP 2007319337A
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Osamu Mita
修 三田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an attachment capable of executing a stable measurement by correctly positioning a measurement axis of a probe in an eye axis of a subject's eye. <P>SOLUTION: This probe attachment for ophthalmic ultrasound which is attached to the distal end of an ophthalmic ultrasonic probe for transmitting ultrasonic waves to an eyeball of the subject's eye and receiving reflected echoes from the eyeball is provided with a mount section to be mounted on the probe and a distal end section provided at the distal end side of the mount section and having a contact face coming into contact with the cornea of the subject's eye. A plurality of contact faces with different curves are prepared according to the curve of the cornea of the subject's eye and an optimal one is selectively used according to the curve of the cornea of the subject's eye. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、眼科用超音波診断装置に装備されている超音波プローブの先端に取り付ける眼科用超音波プローブアタッチメントに関する。   The present invention relates to an ophthalmic ultrasonic probe attachment attached to the tip of an ultrasonic probe equipped in an ophthalmic ultrasonic diagnostic apparatus.

眼科用超音波プローブの一例として、該プローブ内部に備えられた超音波トランスデューサから超音波を送信し、眼球等の生体内各組織からの反射エコーを受信するものが知られている。プローブ側で受信した反射エコーは診断装置本体へ送信され、該装置本体で演算処理を行うことにより、眼軸長等の生体組織の情報を得る(例えば、特許文献1参照)。   As an example of an ophthalmic ultrasonic probe, one that transmits ultrasonic waves from an ultrasonic transducer provided inside the probe and receives reflected echoes from tissues in a living body such as an eyeball is known. The reflected echo received on the probe side is transmitted to the main body of the diagnostic apparatus, and information on biological tissue such as the axial length is obtained by performing arithmetic processing in the main body of the apparatus (see, for example, Patent Document 1).

この種の超音波プローブを使用する上では、感染防止を考慮することが望ましい。感染防止に対して、プローブ自体の滅菌処理は破損の恐れがあることから一般的には行われておらず、プローブの先端に滅菌されたアタッチメントを取り付けるようにしたものが知られている(例えば、特許文献2参照)。
特開2001−187022号公報 特開2001−61784号公報
In using this type of ultrasonic probe, it is desirable to consider infection prevention. In order to prevent infection, sterilization of the probe itself is generally not performed because it may be damaged, and a sterilized attachment is attached to the tip of the probe (for example, known) , See Patent Document 2).
JP 2001187702 A JP 2001-61784 A

しかしながら、従来のアタッチメントにおいては、被検者眼角膜に接触させる接触面の形状は、被検者眼角膜のカーブ形状とは必ずしも一致せず、プローブの測定軸を正しく被検者眼の眼軸に位置合わせし、安定して測定することが難しかった。   However, in the conventional attachment, the shape of the contact surface in contact with the subject's eye cornea does not necessarily match the curve shape of the subject's eye cornea, and the probe's measurement axis is correctly aligned with the eye axis of the subject's eye It was difficult to make a stable measurement.

本発明は、上記従来技術に鑑み、プローブの測定軸を正しく被検者眼の眼軸に位置合わせし、安定して測定することが可能なアタッチメントを提供することを技術課題とする。   An object of the present invention is to provide an attachment capable of measuring a probe measurement axis correctly with the eye axis of a subject's eye and performing stable measurement.

上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。   In order to solve the above problems, the present invention is characterized by having the following configuration.

(1) 超音波を被検者眼眼球に向けて送信し、眼球からの反射エコーを受信する眼科用超音波プローブの先端に取り付けるための眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、
前記プローブに装着される装着部と、該装着部の先端側に設けられた先端部であって、被検者眼角膜に接触させる接触面を持つ先端部とを備え、前記接触面は被検者眼角膜のカーブに応じて異なるカーブを持つものが準備され、被検者眼角膜のカーブに応じて選択的に使用されることを特徴とする。
(2) (1)の眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、前記先端部には、被検者眼角膜との間に介在させる超音波媒体を蓄えて保持する凹部であって、前記プローブの先端面より大きな径の凹部が形成されていることを特徴とする。
(3) (1)又は(2)の眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、前記先端部は透明部材で構成されると共に、前記装着部の先端側の接続部位より大きな径で鍔状に広がる形状を持ち、前記鍔状の部分にアタッチメントの中心合わせをガイドするためのマークが形成されていることを特徴とする。
(4) 超音波を被検者眼眼球に向けて送信し、眼球からの反射エコーを受信する眼科用超音波プローブの先端に取り付けるための眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、
前記プローブに装着される装着部と、該装着部の先端側に設けられた先端部であって、被検者眼角膜のカーブに適合して被検者眼に予め装用されたソフトコンタクトレンズに接触させる接触面を持つ先端部とを備え、前記接触面は前記ソフトコンタクトレンズの表面カーブに対応するカーブを持つものが準備されていることを特徴とする。
(1) In an ophthalmic ultrasonic probe attachment for attaching to the tip of an ophthalmic ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves toward an eyeball of a subject and receives reflected echoes from the eyeball,
A mounting portion to be mounted on the probe; and a distal end portion provided on a distal end side of the mounting portion, the distal end portion having a contact surface that comes into contact with the subject's eye cornea, wherein the contact surface is a subject to be examined What has a different curve according to the curve of the subject's eye cornea is prepared, and is selectively used according to the curve of the subject's eye cornea.
(2) In the ophthalmic ultrasonic probe attachment according to (1), the distal end portion is a concave portion that stores and holds an ultrasonic medium interposed between the subject's ocular cornea and the distal end surface of the probe A recess having a larger diameter is formed.
(3) In the ophthalmic ultrasonic probe attachment according to (1) or (2), the distal end portion is made of a transparent member, and has a shape that spreads in a bowl shape with a larger diameter than the connection portion on the distal end side of the mounting portion. And a mark for guiding the centering of the attachment is formed on the hook-shaped portion.
(4) In an ophthalmic ultrasonic probe attachment for attaching to the tip of an ophthalmic ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves toward an eyeball of a subject and receives reflected echoes from the eyeball,
A mounting part to be mounted on the probe, and a tip part provided on the tip side of the mounting part, which is a soft contact lens that is fitted in advance to the subject's eye in conformity with the curve of the subject's eye cornea And a tip portion having a contact surface to be contacted, wherein the contact surface has a curve corresponding to the surface curve of the soft contact lens.

本発明によれば、プローブの測定軸を正しく被検者眼の眼軸に位置合わせし、安定して測定することができる。   According to the present invention, the measurement axis of the probe can be correctly aligned with the eye axis of the subject's eye, and stable measurement can be performed.

以下に、本発明に掛かる眼科用超音波診断装置及び眼科用超音波プローブアタッチメントの実施形態を、図面に基づいて説明する。Aモード法により眼軸長等を測定する場合を一例として挙げる。   Embodiments of an ophthalmic ultrasonic diagnostic apparatus and an ophthalmic ultrasonic probe attachment according to the present invention will be described below with reference to the drawings. An example of measuring the axial length and the like by the A mode method is given as an example.

図1は本実施形態であるアタッチメントを装着するプローブ及び眼科用超音波診断装置の外観略図である。装置本体1にはトランスデューサを内蔵するAモード用の超音波プローブ2が接続されている。本体1の前面にはタッチパネル式の表示パネル3が設けられている。操作者はパネル3に表示される設定項目を選択することで各種条件を設定する。また、測定・診断結果はプリンタ4により出力させる。   FIG. 1 is a schematic external view of a probe and an ophthalmic ultrasonic diagnostic apparatus to which an attachment according to this embodiment is attached. An ultrasonic probe 2 for A mode that incorporates a transducer is connected to the apparatus body 1. A touch panel type display panel 3 is provided on the front surface of the main body 1. The operator sets various conditions by selecting setting items displayed on the panel 3. The measurement / diagnosis results are output by the printer 4.

図2は、プローブ2の先端に取り付けられるアタッチメント30の外観斜視図である。図3(a)は、プローブ2及びアタッチメント30の断面図であり、図3(b)は、プローブ2の先端にアタッチメント30を取付けた様子と、測定時における被検者眼角膜への当接状態を示す断面図である。   FIG. 2 is an external perspective view of the attachment 30 attached to the tip of the probe 2. FIG. 3A is a cross-sectional view of the probe 2 and the attachment 30, and FIG. 3B shows a state in which the attachment 30 is attached to the tip of the probe 2 and contact with the subject's eye cornea at the time of measurement. It is sectional drawing which shows a state.

アタッチメント30は、プローブ2の先端に被せられる装着部32と被検者眼角膜Ecに当接させる先端部33とから構成される。アタッチメント30は、生体適合性が良く軟らかい透明(視認性があれば半透明でも良い)のシリコン等の弾性材料からなり、装着部32と先端部33とが一体的に成形されている。装着部32は、プローブ2の先端部の外形にほぼ一致するよう先細りの形状に形成されている。プローブ2の先端面21に対向する先端部33側の対向面31は、プローブ2にアタッチメント30を装着したときに隙間を生じないように、プローブ2の先端面21に沿う形状に形成されている。プローブ2の先端面21と対向面31との密着が不十分で隙間を生じる場合、トランスデューサから送受信される超音波の伝達の損失が大きくなる。その場合、両者の間に液体やゲル状の超音波媒体を介在させて隙間を充填させればよい。   The attachment 30 includes a mounting portion 32 that covers the distal end of the probe 2 and a distal end portion 33 that contacts the subject's eye cornea Ec. The attachment 30 is made of an elastic material such as silicon that has good biocompatibility and is soft and transparent (may be translucent if it is visible), and the mounting portion 32 and the tip portion 33 are integrally formed. The mounting portion 32 is formed in a tapered shape so as to substantially match the outer shape of the distal end portion of the probe 2. The facing surface 31 on the distal end portion 33 side facing the distal end surface 21 of the probe 2 is formed in a shape along the distal end surface 21 of the probe 2 so as not to generate a gap when the attachment 30 is attached to the probe 2. . When the tip surface 21 of the probe 2 and the facing surface 31 are not sufficiently adhered and a gap is generated, transmission loss of ultrasonic waves transmitted and received from the transducer becomes large. In that case, the gap may be filled by interposing a liquid or gel-like ultrasonic medium between them.

被検者眼角膜Ecに接触する先端部33の接触面34は、角膜Ecの曲率半径(カーブ)Reに略一致又は一定量大きな曲率半径(カーブ)Rfに設計されている。一般に、成人の角膜曲率半径の多くは、7mm〜9mm程度の範囲にある。コンタクトレンズの処方においては、この範囲にある角膜Ecの曲率半径Reに対して、0.3mmのピッチで曲率の異なるものが用意されている。コンタクトレンズの例に倣って、本実施形態のアタッチメント30においても、被検者眼によって異なる曲率半径Reに対応すべく、先端部33の接触面34の曲率半径(カーブ)Rfも、少なくとも7mm〜9mm程度の範囲で、且つ0.3mmのピッチで変えたものが準備されている。例えば、曲率半径Rfが7.0mm、7.3mm、7.6mm、…、8.8mm、9.1mmである8種類のものを準備し、角膜Ecの曲率半径)Reに対応するものを選択的に使用する。   The contact surface 34 of the distal end portion 33 that contacts the subject's eye cornea Ec is designed to have a curvature radius (curve) Rf that substantially matches the curvature radius (curve) Re of the cornea Ec or is larger by a certain amount. Generally, most adult corneal curvature radii are in the range of about 7 mm to 9 mm. In the contact lens prescription, those having different curvatures at a pitch of 0.3 mm are prepared with respect to the curvature radius Re of the cornea Ec in this range. Following the example of the contact lens, also in the attachment 30 of the present embodiment, the curvature radius (curve) Rf of the contact surface 34 of the distal end portion 33 is also at least 7 mm to correspond to the curvature radius Re that varies depending on the eye of the subject. What was changed in the range of about 9 mm and the pitch of 0.3 mm is prepared. For example, eight types of curvature radius Rf of 7.0 mm, 7.3 mm, 7.6 mm,..., 8.8 mm, 9.1 mm are prepared, and the one corresponding to the curvature radius of the cornea Ec) Re is selected. Use it.

また、先端部33の接触面34は、プローブ2の先端の直径(d1=5mm程)に比べて大きな直径D(=10〜15mm)で設計されている。これにより、角膜Ecに対するプローブ2の位置合わせが安定かつ容易に行える利点を有する。さらに、装着部32と先端部33の接続部35の大きさ(直径d2)に対して接触面34の直径Dは大きく形成され、接続部35から先端部33が鍔状に広がっている。接触面34と角膜Ecの接触面積が増すことで、検者が誤ってプローブ2を角膜Ecに向けて押し付けてしまった場合でも、角膜Ecへ掛かる面圧を下げることができ、角膜Ec及び被検者眼Eへの負担を軽減することが出来る。   Further, the contact surface 34 of the distal end portion 33 is designed with a diameter D (= 10 to 15 mm) larger than the diameter (d1 = about 5 mm) of the distal end of the probe 2. As a result, there is an advantage that the positioning of the probe 2 with respect to the cornea Ec can be performed stably and easily. Furthermore, the diameter D of the contact surface 34 is formed larger than the size (diameter d2) of the connection portion 35 between the mounting portion 32 and the tip portion 33, and the tip portion 33 extends from the connection portion 35 in a bowl shape. By increasing the contact area between the contact surface 34 and the cornea Ec, even if the examiner accidentally presses the probe 2 toward the cornea Ec, the surface pressure applied to the cornea Ec can be reduced. The burden on the examiner's eye E can be reduced.

また、接続部35から先端部33が鍔状に広がっている先端部33の裏面(又は被検者眼側の面)には、図2に示すように、プローブ2の中心軸と一致する中心軸Lsを中心にした同心円のリングマーク37が複数個形成されている。このガイドマークに従うことにより、アタッチメント30の先端部33の中心を被検者眼の角膜中心を通る眼軸に位置合わせすることが容易となる。   Further, on the back surface (or the surface on the subject's eye side) of the distal end portion 33 in which the distal end portion 33 extends from the connection portion 35 in a bowl shape, as shown in FIG. 2, the center coincides with the central axis of the probe 2. A plurality of concentric ring marks 37 about the axis Ls are formed. By following this guide mark, it becomes easy to align the center of the distal end portion 33 of the attachment 30 with the eye axis passing through the center of the cornea of the subject's eye.

以上のような構成を備える眼科用超音波診断装置及びアタッチメント30において、以下にその使用法を説明する。   In the ophthalmic ultrasonic diagnostic apparatus and attachment 30 having the above-described configuration, the usage will be described below.

初めに、被検者眼角膜の曲率半径Reに応じて、その曲率半径Reに対応した曲率半径(カーブ)Rfの接触面34を持つアタッチメント30を選択する。被検者眼角膜の曲率半径Reは、周知の角膜曲率測定装置により得ることができる。角膜曲率測定装置では、角膜曲率として弱主経線方向および強主経線方向の曲率が得られるが、その平均値を使用する。検者は被検者眼の曲率半径Reに対応した曲率半径Rfを有するアタッチメント30をプローブ2に装着した後、先端部33を角膜Ecに当てる。このとき、軟らかいシリコンを素材とする先端部33と角膜Ecの間には隙間が生じず、形状が互いにフィットする。このため、アタッチメント30が超音波を送受信する進行方向の中心となる軸、すなわちプローブ2の測定軸となる中心軸Lsと眼軸方向とを安定して位置合わせしやすくなる。   First, an attachment 30 having a contact surface 34 having a curvature radius (curve) Rf corresponding to the curvature radius Re is selected in accordance with the curvature radius Re of the subject's eye cornea. The radius of curvature Re of the subject's eye cornea can be obtained by a known corneal curvature measuring apparatus. In the corneal curvature measuring device, the curvature in the weak main meridian direction and the strong main meridian direction are obtained as the corneal curvature, and the average value thereof is used. The examiner attaches the attachment 30 having the curvature radius Rf corresponding to the curvature radius Re of the subject's eye to the probe 2, and then touches the tip 33 to the cornea Ec. At this time, a gap does not occur between the tip portion 33 made of soft silicon and the cornea Ec, and the shapes fit each other. For this reason, it becomes easy to stably align the axis serving as the center of the traveling direction in which the attachment 30 transmits and receives ultrasonic waves, that is, the center axis Ls serving as the measurement axis of the probe 2 and the eye axis direction.

さらに、ガイド37に従って、被検者眼の虹彩や角膜輪部との位置関係を見ながら先端部33を位置合わせすることにより、角膜中心を通る眼軸に中心軸Lsを適切に合わせることがより容易となる。   Furthermore, by aligning the distal end portion 33 while observing the positional relationship with the iris of the subject's eye and the corneal limbus according to the guide 37, the center axis Ls can be appropriately aligned with the eye axis passing through the center of the cornea. It becomes easy.

なお、角膜Ecが乾きやすく、先端部33と角膜Ecとの直接的な接触を避けたい場合、先端部33と角膜Ecの隙間の部分に、涙の代用として、生理食塩水等の液状やヒアルロン酸等のゲル状の超音波媒体を介在させてもよい。ゲル状の超音波媒体を介在させる場合、その厚み分を考慮し、アタッチメント30の接触面34の曲率半径Rfは、角膜曲率半径Reより一定量(例えば、1mm)大きなものを選択して使用すると、フィット感が良くなる。角膜Ecとアタッチメント30の接触面34との間に超音波媒体が一様に介在することにより、プローブ2の測定軸となる中心軸Lsと眼軸方向とを安定して合わせることができる。   In addition, when the cornea Ec is easy to dry and it is desired to avoid direct contact between the distal end portion 33 and the cornea Ec, a liquid such as physiological saline or hyaluronic acid is used as a substitute for tears in the gap between the distal end portion 33 and the cornea Ec. A gel-like ultrasonic medium such as an acid may be interposed. In the case where a gel-like ultrasonic medium is interposed, the curvature radius Rf of the contact surface 34 of the attachment 30 is selected to be larger than the corneal curvature radius Re by a certain amount (for example, 1 mm). , The fit will be better. Since the ultrasonic medium is uniformly interposed between the cornea Ec and the contact surface 34 of the attachment 30, the central axis Ls serving as the measurement axis of the probe 2 and the eye axis direction can be stably matched.

このアタッチメント30を使用した眼軸長測定に際しては、装置本体1の測定モードを表示パネル3のスイッチを操作してアタッチメント使用モードに設定する。このモードを設定すると、プローブ2の先端面21と角膜Ecとの間に介在される先端部33の厚み分が差し引かれて眼軸長が算出される。   When measuring the axial length using the attachment 30, the measurement mode of the apparatus main body 1 is set to the attachment use mode by operating the switch of the display panel 3. When this mode is set, the axial length is calculated by subtracting the thickness of the distal end portion 33 interposed between the distal end surface 21 of the probe 2 and the cornea Ec.

図4はアタッチメント30の第2実施形態を説明する図であり、図4(a)は第2実施形態におけるアタッチメント30の構成を説明する断面図であり、図4(b)は使用状態を説明する断面図である。第2実施形態のアタッチメント30は、ゲル状の超音波媒体を介在させて測定するイマージョン測定に際して、より超音波媒体の保持と測定時の安定性を確保する例である。   FIG. 4 is a view for explaining a second embodiment of the attachment 30, FIG. 4 (a) is a cross-sectional view for explaining the configuration of the attachment 30 in the second embodiment, and FIG. 4 (b) is for explaining the use state. FIG. The attachment 30 of the second embodiment is an example of ensuring the retention of the ultrasonic medium and the stability during the measurement in the immersion measurement in which the measurement is performed by interposing a gel-like ultrasonic medium.

図4において、プローブ2に被せられる先細り形状の装着部32と被検者眼角膜Ecに当接させる先端部43との間には、プローブ2の先端面21に対向して形成された隔壁41と、この隔壁41から1〜2mm程延びた筒状の接続部45とにより、ゲル状の超音波媒体50を蓄えて保持する凹部47が形成されている。接続部45の側壁には、凹部47に超音波媒体50を充填したときに、隔壁41まで超音波媒体50を満たすために、空気を逃がす数個のスリット48が開けられている。先端部43の接触面44に凹部47を構成する開口が形成されている。凹部47の内径及び先端部43の開口は、プローブ2の先端面21より大きなサイズで中心軸Lsを中心にして形成されている。また、先端部43の直径Dは接続部45の直径より大きく、接続部45から先端部43が鍔状に広がっている。その直径は、先の例と同じく10〜15mmである。また、鍔状に広がった先端部43の裏面(又は被検者眼側の接触面)には、先の例の図2に示したように、プローブ2の中心軸と一致する中心軸Lsを中心にした同心円のリングマーク37が複数個形成されている。   In FIG. 4, a partition wall 41 formed to face the distal end surface 21 of the probe 2 between the tapered mounting portion 32 that covers the probe 2 and the distal end portion 43 that comes into contact with the subject's cornea Ec. And the cylindrical connection part 45 extended about 1 to 2 mm from this partition 41 forms the recessed part 47 which stores and hold | maintains the gel-like ultrasonic medium 50. FIG. On the side wall of the connecting portion 45, several slits 48 for releasing air are opened to fill the ultrasonic medium 50 up to the partition wall 41 when the concave portion 47 is filled with the ultrasonic medium 50. An opening that forms a recess 47 is formed in the contact surface 44 of the distal end portion 43. The inner diameter of the concave portion 47 and the opening of the distal end portion 43 are larger than the distal end surface 21 of the probe 2 and are formed around the central axis Ls. In addition, the diameter D of the distal end portion 43 is larger than the diameter of the connection portion 45, and the distal end portion 43 extends from the connection portion 45 in a bowl shape. Its diameter is 10-15 mm as in the previous example. In addition, on the back surface (or contact surface on the subject's eye side) of the distal end portion 43 that spreads in a bowl shape, a central axis Ls that coincides with the central axis of the probe 2 is provided as shown in FIG. A plurality of concentric ring marks 37 at the center are formed.

接触面44の曲率半径(カーブ)Rfは、被検者眼によって異なる曲率半径Reに対応すべく設計され、先の例と同じく、0.3mmのピッチで曲率の異なるものが用意されている。   The curvature radius (curve) Rf of the contact surface 44 is designed to correspond to a curvature radius Re that varies depending on the subject's eye, and similar to the previous example, those having different curvatures at a pitch of 0.3 mm are prepared.

図4のアタッチメント30の使用においては、ゲル状の超音波媒体を介在させるため、その厚み分を考慮し、アタッチメント30の接触面44の曲率半径Rfは、角膜曲率半径Reより一定量(例えば、1mm)大きなものを選択して使用する。このアタッチメント30においては、凹部47に超音波媒体50が保持されるため、超音波媒体50の粘性及び表面張力により、接触面44と角膜Ecとの間に介在される超音波媒体50の保持力も増す。このため、超音波媒体50の保持と測定時の安定性を確保したイマージョン測定がより容易に行える。   In the use of the attachment 30 in FIG. 4, since the gel-like ultrasonic medium is interposed, the curvature radius Rf of the contact surface 44 of the attachment 30 is a fixed amount (for example, for example, the corneal curvature radius Re). 1 mm) Select and use a larger one. In this attachment 30, since the ultrasonic medium 50 is held in the recess 47, the holding force of the ultrasonic medium 50 interposed between the contact surface 44 and the cornea Ec is also increased due to the viscosity and surface tension of the ultrasonic medium 50. Increase. For this reason, it is possible to more easily perform the immersion measurement while ensuring the holding of the ultrasonic medium 50 and the stability during the measurement.

図5は、アタッチメント30の第3実施形態を説明する図である。第3実施形態は、先の第1実施形態に対して、先端部33と被検者眼角膜Ecとの間にディスポーザブルタイプのソフトコンタクトレンズ60を介在させて測定する例である。市販されているディスポーザブルタイプのソフトコンタクトレンズは、滅菌状態で保管されているので、感染症の心配は無い。測定時には、角膜Ecの曲率半径に適合して角膜Ecにフィットするベースカーブの裏面曲率半径Rcrを持つソフトコンタクトレンズ60を被検者眼角膜に装用させておく。そして、アタッチメント30の接触面34の曲率半径Rfは、選択したコンタクトレンズ60の表面曲率半径Rcfに対応したものを選択し、プローブ2に取り付けて使用する。   FIG. 5 is a view for explaining a third embodiment of the attachment 30. The third embodiment is an example in which measurement is performed by disposing a disposable soft contact lens 60 between the distal end portion 33 and the subject's eye cornea Ec with respect to the first embodiment. Disposable soft contact lenses on the market are stored in a sterilized state, so there is no risk of infection. At the time of measurement, a soft contact lens 60 having a base curve back surface radius of curvature Rcr that fits the radius of curvature of the cornea Ec and fits the cornea Ec is put on the subject's eye cornea. The curvature radius Rf of the contact surface 34 of the attachment 30 is selected corresponding to the surface curvature radius Rcf of the selected contact lens 60 and attached to the probe 2 for use.

ソフトコンタクトレンズ60を被検者眼角膜に装用させて測定する場合、装置本体1のモードをコンタクトレンズ用に調整されたコンタクトレンズモードに設定して測定する。このモードでは、ソフトコンタクトレンズ60の厚み分と先端部33の厚み分が差し引かれて眼軸長が算出される。   When the measurement is performed with the soft contact lens 60 worn on the subject's eye cornea, the mode of the apparatus main body 1 is set to the contact lens mode adjusted for the contact lens. In this mode, the axial length is calculated by subtracting the thickness of the soft contact lens 60 and the thickness of the distal end portion 33.

ソフトコンタクトレンズ60を使用した測定においては、角膜がコンタクトレンズによ保護されているので、アタッチメント30が取り付けられたプローブ2を角膜に接触させる際、不用意な操作で角膜を圧迫しても、角膜のダメージが軽減される。ソフトコンタクトレンズ60の表面カーブに合う曲率半径Rfの接触面34を持つアタッチメント30を使用することにより、プローブ2の測定軸を正しく被検者眼の眼軸に位置合わせし、安定して測定することができる。   In the measurement using the soft contact lens 60, since the cornea is protected by the contact lens, when the probe 2 with the attachment 30 attached is brought into contact with the cornea, Cornea damage is reduced. By using the attachment 30 having the contact surface 34 with the curvature radius Rf that matches the surface curve of the soft contact lens 60, the measurement axis of the probe 2 is correctly aligned with the eye axis of the subject's eye, and stable measurement is performed. be able to.

このようなソフトコンタクトレンズ60を使用した実施形態においては、角膜曲率半径Reの違いはソフトコンタクトレンズ60の選択により対応し、アタッチメント30側の接触面34は一定のものを使用することもできる。すなわち、角膜曲率Reの違いに応じた裏面カーブ(曲率半径)Rcrを持つソフトコンタクトレンズ60を使用すると共に、そのソフトコンタクトレンズ60の表面カーブは一定のものを使用する。これにより、アタッチメント30側の接触面34の曲率半径Rfを一定のもので対応でき、複数のアタッチメント30を準備する手間を軽減できる。   In the embodiment using such a soft contact lens 60, the difference in the corneal curvature radius Re corresponds to the selection of the soft contact lens 60, and a constant contact surface 34 on the attachment 30 side can be used. That is, the soft contact lens 60 having the back surface curve (curvature radius) Rcr corresponding to the difference in the corneal curvature Re is used, and the soft contact lens 60 has a constant surface curve. Thereby, the curvature radius Rf of the contact surface 34 on the attachment 30 side can be dealt with with a constant one, and the labor for preparing the plurality of attachments 30 can be reduced.

また、以上においては眼軸長を測定する場合を例として説明したが、本発明の用途はこれに限定するものではなく、眼科用超音波角膜厚測定装置や眼科用超音波画像診断装置等に装備されるプローブアタッチメントにも適用される。   In the above description, the case of measuring the axial length has been described as an example. However, the application of the present invention is not limited to this, and the present invention is applied to an ophthalmic ultrasonic corneal thickness measuring apparatus, an ophthalmic ultrasonic diagnostic imaging apparatus, or the like. This also applies to the probe attachment that is equipped.

プローブ及び眼科用超音波診断装置の外観略図である。1 is a schematic external view of a probe and an ophthalmic ultrasonic diagnostic apparatus. プローブ先端に取り付けられるアタッチメントの外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the attachment attached to the probe front-end | tip. プローブ及びアタッチメントの断面図である。It is sectional drawing of a probe and an attachment. 本発明の第2実施形態を説明する図である。It is a figure explaining 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3実施形態を説明する図である。It is a figure explaining 3rd Embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 装置本体
2 超音波プローブ
30 アタッチメント
33 アタッチメント先端部
34 アタッチメント接触面
37 リングマーク
50 超音波媒体
60 ソフトコンタクトレンズ



DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Apparatus main body 2 Ultrasonic probe 30 Attachment 33 Attachment tip part 34 Attachment contact surface 37 Ring mark 50 Ultrasonic medium 60 Soft contact lens



Claims (4)

超音波を被検者眼眼球に向けて送信し、眼球からの反射エコーを受信する眼科用超音波プローブの先端に取り付けるための眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、
前記プローブに装着される装着部と、該装着部の先端側に設けられた先端部であって、被検者眼角膜に接触させる接触面を持つ先端部とを備え、前記接触面は被検者眼角膜のカーブに応じて異なるカーブを持つものが準備され、被検者眼角膜のカーブに応じて選択的に使用されることを特徴とする眼科用超音波プローブアタッチメント。
In an ophthalmic ultrasonic probe attachment for attaching to the tip of an ophthalmic ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves toward the subject's eye and receives reflected echoes from the eyeball,
A mounting portion to be mounted on the probe; and a distal end portion provided on a distal end side of the mounting portion, the distal end portion having a contact surface that comes into contact with the subject's eye cornea, wherein the contact surface is a subject to be examined An ophthalmic ultrasonic probe attachment characterized by being prepared with a different curve according to the curve of the subject's ocular cornea and selectively used according to the curve of the subject's ocular cornea.
請求項1の眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、前記先端部には、被検者眼角膜との間に介在させる超音波媒体を蓄えて保持する凹部であって、前記プローブの先端面より大きな径の凹部が形成されていることを特徴とする眼科用超音波プローブアタッチメント。 2. The ophthalmic ultrasonic probe attachment according to claim 1, wherein the distal end portion is a recess that stores and holds an ultrasonic medium interposed between the subject's eye cornea and a diameter larger than that of the distal end surface of the probe. The ophthalmic ultrasonic probe attachment is characterized in that a recess is formed. 請求項1又は2の眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、前記先端部は透明部材で構成されると共に、前記装着部の先端側の接続部位より大きな径で鍔状に広がる形状を持ち、前記鍔状の部分にアタッチメントの中心合わせをガイドするためのマークが形成されていることを特徴とする眼科用超音波プローブアタッチメント。 3. The ophthalmic ultrasonic probe attachment according to claim 1, wherein the distal end portion is made of a transparent member and has a shape that spreads in a bowl shape with a larger diameter than a connection portion on the distal end side of the mounting portion, The ophthalmic ultrasonic probe attachment is characterized in that a mark for guiding the centering of the attachment is formed on the portion of the ophthalmic probe. 超音波を被検者眼眼球に向けて送信し、眼球からの反射エコーを受信する眼科用超音波プローブの先端に取り付けるための眼科用超音波プローブアタッチメントにおいて、
前記プローブに装着される装着部と、該装着部の先端側に設けられた先端部であって、被検者眼角膜のカーブに適合して被検者眼に予め装用されたソフトコンタクトレンズに接触させる接触面を持つ先端部とを備え、前記接触面は前記ソフトコンタクトレンズの表面カーブに対応するカーブを持つものが準備されていることを特徴とする眼科用超音波プローブアタッチメント。






In an ophthalmic ultrasonic probe attachment for attaching to the tip of an ophthalmic ultrasonic probe that transmits ultrasonic waves toward the subject's eye and receives reflected echoes from the eyeball,
A mounting part to be mounted on the probe, and a tip part provided on the tip side of the mounting part, which is a soft contact lens that is fitted in advance to the subject's eye in conformity with the curve of the subject's eye cornea An ophthalmic ultrasonic probe attachment comprising: a tip portion having a contact surface to be contacted, wherein the contact surface has a curve corresponding to a surface curve of the soft contact lens.






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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009240607A (en) * 2008-03-31 2009-10-22 Nidek Co Ltd Ophthalmic ultrasonic diagnostic apparatus
JP2014534828A (en) * 2011-09-08 2014-12-25 ユニバーシティ カレッジ カーディフ コンサルタンツ リミテッド Cryotherapy probe

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