JP2007315784A - Automatic analyzer, reagent inventory control method for automatic analyzer, and reagent inventory control program for automatic analyzer - Google Patents

Automatic analyzer, reagent inventory control method for automatic analyzer, and reagent inventory control program for automatic analyzer Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer, a reagent inventory control method for the automatic analyzer, and a reagent inventory control program for the automatic analyzer, capable of achieving efficient and stable inventory control of a reagent used for analysis. <P>SOLUTION: The automatic analyzer includes an inventory information storage part for storing inventory information of a reagent container storing the reagent used for analysis, and an installation information storage part for storing discrimination information for discriminating the reagent used for analysis and the reagent container storing the reagent, respectively, and installation information including information on an installation position of the reagent container of the automatic analyzer. The automatic analyzer verifies the installation information stored in the installation information storage part with the inventory information stored in the inventory information storage part, determines whether installation of the reagent container on the automatic analyzer is proper corresponding to the verification results, and when determined that installation of the reagent container on the automatic analyzer is proper as a result of determination, performs use prediction of a reagent of the same kind as the reagent stored in the reagent container. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、試料と試薬とを反応させることによってその試料の分析を行う自動分析装置、当該自動分析装置で使用する試薬の在庫管理を行う自動分析装置の試薬在庫管理方法、および自動分析装置の試薬在庫管理用プログラムに関する。   The present invention relates to an automatic analyzer for analyzing a sample by reacting the sample with a reagent, a reagent inventory management method for an automatic analyzer for managing inventory of reagents used in the automatic analyzer, and an automatic analyzer The present invention relates to a reagent inventory management program.

試料と試薬とを反応させることによってその試料の分析を自動的に行う自動分析装置においては、分析に使用される試薬の在庫管理を行う必要がある。従来、このような試薬の在庫管理を行う技術として、自動分析装置で使用される試薬の消費状況、在庫状況、消費傾向、完全消費時期予定などを情報解析装置で解析し、その解析結果を分析装置の管理者が活用することによって試薬の発注作業を行う技術が開示されている(例えば、特許文献1を参照)。   In an automatic analyzer that automatically analyzes a sample by reacting the sample with a reagent, it is necessary to manage the inventory of the reagent used for the analysis. Conventionally, as a technology for inventory management of such reagents, the information analysis device analyzes the consumption status, inventory status, consumption trend, complete consumption time schedule, etc. of reagents used in automatic analyzers, and analyzes the analysis results A technique for ordering reagents by using an administrator of the apparatus is disclosed (for example, see Patent Document 1).

特開2002−228667号公報JP 2002-228667 A

しかしながら、上記の如く情報解析装置における解析結果を活用して試薬の発注作業を行ったとしても、発注量に余裕をもたせて発注すると期限切れを起こす試薬が出てしまう一方、発注量を抑えて発注すると予想よりも早く在庫がなくなった場合に補充ができなくなってしまうことがあり、必ずしも効率的かつ安定的な試薬の在庫管理を実現できているとは言い難かった。   However, even if reagent ordering work is performed using the analysis results in the information analysis device as described above, if an order is placed with a margin, the reagent will expire, while the order quantity will be reduced. Then, if the stock runs out earlier than expected, replenishment may not be possible, and it has not always been possible to achieve efficient and stable reagent stock management.

本発明は、上記に鑑みてなされたものであり、分析に使用する試薬の効率的かつ安定的な在庫管理を実現することができる自動分析装置、自動分析装置の試薬在庫管理方法、および自動分析装置の試薬在庫管理用プログラムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and an automatic analyzer capable of realizing efficient and stable inventory management of reagents used for analysis, a reagent inventory management method of the automatic analyzer, and automatic analysis An object of the present invention is to provide a reagent inventory management program for an apparatus.

上述した課題を解決し、目的を達成するために、請求項1記載の発明は、試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析を行う自動分析装置であって、分析に使用される試薬の在庫情報を記憶する在庫情報記憶手段と、分析に使用される試薬および該試薬を収容する試薬容器をそれぞれ識別する識別情報ならびに当該自動分析装置における前記試薬容器の設置位置に係る情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶手段と、前記設置情報記憶手段で記憶する設置情報と前記在庫情報記憶手段で記憶する在庫情報との照合を行う照合手段と、前記照合手段で照合した結果に応じて当該自動分析装置への前記試薬容器の設置が適正であるか否かの判定を行う判定手段と、前記判定手段で判定した結果、当該自動分析装置への前記試薬容器の設置が適正である場合、前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行う予測手段と、を備えたことを特徴とする。   In order to solve the above-described problems and achieve the object, the invention described in claim 1 is an automatic analyzer for analyzing a sample by reacting the sample with the reagent, and the reagent used for the analysis. The inventory information storage means for storing the inventory information, the identification information for identifying the reagent used for the analysis and the reagent container for storing the reagent, and the installation including the information related to the installation position of the reagent container in the automatic analyzer According to the result of the collation by the collation means, the collation means for collating the installation information storage means for storing the information, the installation information stored in the installation information storage means and the inventory information stored in the inventory information storage means A determination means for determining whether or not the reagent container is properly installed in the automatic analyzer; and a result of determination by the determination means as a result of the determination of the reagent container to the automatic analyzer If installation is appropriate, characterized by comprising a prediction means for performing predicted use of the reagent of the contained reagent and homologous to said reagent container.

請求項2記載の発明は、請求項1記載の発明において、前記照合手段は、前記設置情報記憶手段で新規の設置情報を記憶した場合、前記在庫情報記憶手段から前記在庫情報を読み出し、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれるか否かの照合を行うことを特徴とする。   According to a second aspect of the present invention, in the first aspect of the invention, when the collation unit stores new installation information in the installation information storage unit, the inventory information is read from the inventory information storage unit, and the new information is stored. Whether the information corresponding to the installation information is included in the inventory information is checked.

請求項3記載の発明は、請求項2記載の発明において、前記判定手段は、前記照合手段で照合した結果、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれている場合、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正であるか否かの判定を行うことを特徴とする。   The invention according to claim 3 is the invention according to claim 2, wherein, as a result of collation by the collating means, the information corresponding to the new installation information is included in the inventory information. It is characterized in that it is determined whether or not the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer.

請求項4記載の発明は、請求項3記載の発明において、前記判定手段は、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限と、この試薬と同種の試薬であって前記在庫情報に含まれる試薬の有効期限とを比較し、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限が比較対象の有効期限の中で最も早い場合、当該自動分析装置への設置が適正であると判定することを特徴とする。   According to a fourth aspect of the present invention, in the third aspect of the present invention, the determination means includes an expiration date of the reagent stored in the reagent container corresponding to the new installation information, and a reagent of the same type as the reagent. When the expiration date of the reagent contained in the inventory information is compared, and the expiration date of the reagent contained in the reagent container corresponding to the new installation information is the earliest of the comparison expiration dates, the automatic analyzer It is characterized in that it is determined that the installation is appropriate.

請求項5記載の発明は、請求項1〜4のいずれか一項記載の発明において、試薬の使用に係る使用情報を記憶する使用情報記憶手段をさらに備え、前記予測手段は、前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用情報を前記使用情報記憶手段から読み出し、この読み出した使用情報を用いて互いに異なる時期と長さとを有する複数の期間における使用量の推移をそれぞれ算出し、この算出した結果に基づいて前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行うことを特徴とする。   The invention according to claim 5 is the invention according to any one of claims 1 to 4, further comprising usage information storage means for storing usage information related to the use of the reagent, wherein the prediction means is stored in the reagent container. The usage information of the reagent of the same type as the stored reagent is read from the usage information storage means, and using this read usage information, the transition of the usage amount in a plurality of periods having different periods and lengths is calculated, Based on the calculated result, the use of a reagent of the same type as the reagent contained in the reagent container is predicted.

請求項6記載の発明は、請求項1〜5のいずれか一項記載の発明において、前記予測手段の予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成手段と、前記発注情報作成手段で作成した発注情報を、通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信手段と、をさらに備えたことを特徴とする。   The invention according to claim 6 is the invention according to any one of claims 1 to 5, wherein the order information creating means for creating order information relating to the ordering of the reagent according to the prediction result of the predicting means, and the ordering It further comprises transmission means for transmitting the order information created by the information creation means to a transmission destination connected via a communication network.

請求項7記載の発明は、請求項1〜5のいずれか一項記載の発明において、試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析をそれぞれ行う複数の自動分析装置から通信ネットワークを介して各々送信されてくる各自動分析装置の設置情報を受信する受信手段をさらに備え、前記照合手段は、前記受信手段で受信した設置情報と前記在庫情報記憶手段で記憶する在庫情報との照合を行うことを特徴とする。   The invention according to claim 7 is the invention according to any one of claims 1 to 5, through a communication network from a plurality of automatic analyzers that respectively analyze the sample by reacting the sample with the reagent. The apparatus further comprises receiving means for receiving the installation information of each automatic analyzer that is transmitted, and the collating means collates the installation information received by the receiving means with the inventory information stored in the inventory information storage means. It is characterized by that.

請求項8記載の発明は、請求項7記載の発明において、前記予測手段の予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成手段と、前記発注情報作成手段で作成した発注情報を、前記通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信手段と、をさらに備えたことを特徴とする。   The invention according to claim 8 is the invention according to claim 7, wherein the order information creating means for creating order information relating to the order of the reagent according to the prediction result of the predicting means, and the order created by the order information creating means Transmission means for transmitting information to a transmission destination connected via the communication network.

請求項9記載の発明は、請求項1〜8のいずれか一項記載の発明において、未使用の前記試薬容器を収納するパーケージにコード化して記録された情報コードを読み取って入力する入力手段をさらに備え、前記在庫情報は、前記入力手段で読み取った情報コードの内容を含むことを特徴とする。   The invention according to claim 9 is the invention according to any one of claims 1 to 8, wherein input means for reading and inputting an information code encoded and recorded in a package for storing the unused reagent container is provided. In addition, the inventory information includes the contents of the information code read by the input means.

請求項10記載の発明は、試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析を行う一方、分析に使用される試薬の在庫情報を記憶する在庫情報記憶部と、分析に使用される試薬および該試薬を収容する試薬容器をそれぞれ識別する識別情報ならびに当該自動分析装置における前記試薬容器の設置位置に係る情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶部と、を備えた自動分析装置が、分析に使用する試薬の在庫管理を行う自動分析装置の試薬在庫管理方法であって、前記設置情報記憶部で新規の設置情報を記憶した場合、前記在庫情報記憶部から前記在庫情報を読み出し、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれるか否かの照合を行う照合ステップと、前記照合ステップで照合した結果、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれている場合、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正であるか否かの判定を行う判定ステップと、前記判定ステップで判定した結果、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正である場合、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行う予測ステップと、を有することを特徴とする。   The invention according to claim 10 is an analysis of the sample by reacting the sample with the reagent, while an inventory information storage unit for storing inventory information of the reagent used for the analysis, a reagent used for the analysis, and An automatic analyzer having an installation information storage unit that stores identification information for identifying each reagent container that contains the reagent and installation information that includes information related to the installation position of the reagent container in the automatic analyzer. A reagent inventory management method for an automatic analyzer that performs inventory management of reagents used in the above-described case, when new installation information is stored in the installation information storage unit, the inventory information is read from the inventory information storage unit, and the new A collation step for collating whether or not information corresponding to the installation information is included in the inventory information, and a result of collation in the collation step, corresponding to the new installation information A determination step for determining whether or not the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer, and in the determination step, As a result of the determination, if the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer, use prediction of the same type of reagent as the reagent contained in the reagent container corresponding to the new installation information And a prediction step for performing.

請求項11記載の発明は、請求項10記載の発明において、前記判定ステップは、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限と、この試薬と同種の試薬であって前記在庫情報に含まれる試薬の有効期限とを比較し、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限が比較対象の有効期限の中で最も早い場合、当該自動分析装置への設置が適正であると判定することを特徴とする。   The invention according to claim 11 is the invention according to claim 10, wherein the determination step includes an expiration date of a reagent stored in a reagent container corresponding to the new installation information, and a reagent of the same type as the reagent. When the expiration date of the reagent contained in the inventory information is compared, and the expiration date of the reagent contained in the reagent container corresponding to the new installation information is the earliest of the comparison expiration dates, the automatic analyzer It is characterized in that it is determined that the installation is appropriate.

請求項12記載の発明は、請求項10または11記載の発明において、当該自動分析装置は、試薬の使用に係る使用情報を記憶する使用情報記憶部をさらに備え、前記判定ステップで判定した結果、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正である場合、前記予測ステップを行う前に、前記在庫情報記憶部で記憶する在庫情報および前記使用情報記憶部で記憶する使用情報を更新する更新ステップを行い、前記更新ステップで更新した使用情報を前記使用情報記憶部から読み出し、この読み出した使用情報を参照して前記予測ステップを行うことを特徴とする。   The invention according to claim 12 is the invention according to claim 10 or 11, wherein the automatic analyzer further includes a use information storage unit that stores use information related to the use of the reagent, and the result of the determination in the determination step, When the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer, the inventory information stored in the inventory information storage unit and the usage information storage unit are stored before performing the prediction step. An update step for updating the usage information to be performed is performed, the usage information updated in the update step is read from the usage information storage unit, and the prediction step is performed with reference to the read usage information.

請求項13記載の発明は、請求項12記載の発明において、前記予測ステップは、前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用情報から互いに異なる時期と長さと有する複数の期間における使用量の推移をそれぞれ算出し、この算出した結果に基づいて前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行うことを特徴とする。   According to a thirteenth aspect of the present invention, in the twelfth aspect of the present invention, in the prediction step, the amount of use in a plurality of periods having different times and lengths from use information of the same kind of reagent as the reagent contained in the reagent container. Each of the transitions is calculated, and based on the calculated result, use of a reagent of the same type as the reagent contained in the reagent container is predicted.

請求項14記載の発明は、請求項10〜13のいずれか一項記載の発明において、前記予測ステップにおける予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成ステップと、前記発注情報作成ステップで作成した発注情報を、通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信ステップと、をさらに有することを特徴とする。   The invention according to claim 14 is the order information creation step of creating order information relating to the order of the reagent according to the prediction result in the prediction step according to any one of claims 10 to 13, and the ordering And a transmission step of transmitting the ordering information created in the information creation step to a transmission destination connected via a communication network.

請求項15記載の発明は、請求項10〜13のいずれか一項記載の発明において、試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析をそれぞれ行う複数の自動分析装置から通信ネットワークを介して各々送信されてくる各自動分析装置の設置情報を受信する受信ステップと、前記受信ステップで受信した設置情報を前記設置情報記憶部に書き込んで記憶する設置情報記憶ステップと、をさらに有することを特徴とする。   According to a fifteenth aspect of the present invention, in any one of the tenth to thirteenth aspects of the present invention, a plurality of automatic analyzers that respectively perform analysis of the sample by reacting the sample and the reagent via a communication network. A reception step for receiving the installation information of each automatic analyzer transmitted; and an installation information storage step for writing and storing the installation information received in the reception step in the installation information storage unit. And

請求項16記載の発明は、請求項15記載の発明において、前記予測ステップの予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成ステップと、前記発注情報作成ステップで作成した発注情報を、前記通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信ステップと、をさらに有することを特徴とする。   The invention according to claim 16 is the invention according to claim 15, wherein the ordering information creating step for creating ordering information related to the ordering of the reagent according to the prediction result of the predicting step, and the ordering created in the ordering information creating step A transmission step of transmitting information to a transmission destination connected via the communication network.

請求項17記載の発明は、請求項10〜16のいずれか一項記載の発明において、未使用の前記試薬容器を収納するパーケージにコード化して記録された情報コードを読み取って入力する入力ステップと、前記入力ステップで読み取った情報コードの内容を前記在庫情報記憶部に書き込んで記憶する在庫情報記憶ステップと、をさらに有することを特徴とする。   The invention according to claim 17 is the input step of reading and inputting the information code encoded and recorded in the package for storing the unused reagent container in the invention according to any one of claims 10 to 16. And an inventory information storage step of writing and storing the content of the information code read in the input step in the inventory information storage unit.

請求項18記載の発明に係る自動分析装置の試薬在庫管理用プログラムは、請求項10〜17のいずれか一項記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法を当該自動分析装置に実行させることを特徴とする。   A reagent inventory management program for an automatic analyzer according to an invention described in claim 18 causes the automatic analyzer to execute the reagent inventory management method for an automatic analyzer according to any one of claims 10 to 17. And

本発明によれば、分析に使用される試薬を収容した試薬容器の在庫情報を記憶する在庫情報記憶部と、分析に使用される試薬および該試薬を収容する試薬容器をそれぞれ識別する識別情報ならびに当該自動分析装置における前記試薬容器の設置位置に係る情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶部とを備えた自動分析装置が、前記設置情報記憶部で記憶する設置情報と前記在庫情報記憶部で記憶する在庫情報との照合を行い、この照合結果に応じて前記試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正であるか否かの判定を行い、この判定の結果、当該自動分析装置への前記試薬容器の設置が適正である場合に前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行うことにより、自動分析装置で使用する試薬の効率的かつ安定的な在庫管理を実現することができる。   According to the present invention, an inventory information storage unit that stores inventory information of a reagent container that contains a reagent used for analysis, identification information that identifies a reagent used for analysis and a reagent container that contains the reagent, and Installation information stored in the installation information storage unit and the inventory information storage unit, the automatic analyzer having an installation information storage unit that stores installation information including information relating to the installation position of the reagent container in the automatic analyzer Is compared with the stock information stored in the above, and it is determined whether or not the reagent container is properly installed in the automatic analyzer according to the comparison result. As a result of the determination, the automatic analyzer is transferred to the automatic analyzer. When the reagent container is properly installed, the use of the same type of reagent as the reagent contained in the reagent container is predicted, so that an efficient and stable inventory of the reagents used in the automatic analyzer can be obtained. It is possible to realize a sense.

以下、添付図面を参照して本発明を実施するための最良の形態(以後、「実施の形態」と称する)を説明する。   The best mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “embodiment”) will be described below with reference to the accompanying drawings.

(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1に係る自動分析装置を含む通信システムの全体構成を示す説明図である。同図に示す自動分析装置1は、血液や体液等の検体(試料)の成分を生化学的に分析する装置である。この自動分析装置1は、通信ネットワークNを介して試薬の発注に係る発注情報の送信先である受注サーバ101に接続されており、受注サーバ101との間で所定の通信方式による通信が可能である。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is an explanatory diagram showing the overall configuration of a communication system including an automatic analyzer according to Embodiment 1 of the present invention. An automatic analyzer 1 shown in FIG. 1 is a device that biochemically analyzes components of a specimen (sample) such as blood or body fluid. This automatic analyzer 1 is connected via a communication network N to an order receiving server 101 that is a transmission destination of order information related to reagent ordering, and can communicate with the order receiving server 101 using a predetermined communication method. is there.

自動分析装置1は、検体および試薬を反応容器にそれぞれ分注し、その反応容器内で生じる反応を光学的に測定する測定機構11と、この測定機構11を含む自動分析装置1の制御を行うとともに測定機構11における測定結果の分析を行う制御分析機構21とを有し、これら二つの機構が連携することによって複数の検体の成分の生化学的な分析を自動的かつ連続的に行う。   The automatic analyzer 1 dispenses a sample and a reagent into a reaction container, and controls the measurement mechanism 11 that optically measures the reaction that occurs in the reaction container, and the automatic analyzer 1 that includes the measurement mechanism 11. A control analysis mechanism 21 for analyzing the measurement result in the measurement mechanism 11 is also provided, and these two mechanisms cooperate to automatically and continuously perform biochemical analysis of the components of a plurality of specimens.

自動分析装置1の測定機構11は、検体を収容する検体容器31が搭載された複数のラック32を収納して順次移送する検体移送部12と、試薬容器41を保持する試薬容器保持部13と、試薬容器41の表面に設けられ、試薬容器41や試薬容器41に収容された試薬を識別する識別情報がコード化して記録されたバーコードを読み取るバーコード読取部14と、検体と試薬とを収容して反応させる反応容器51を保持する反応容器保持部15と、を備える。   The measurement mechanism 11 of the automatic analyzer 1 includes a sample transfer unit 12 that stores and sequentially transfers a plurality of racks 32 on which sample containers 31 that store samples are mounted, and a reagent container holding unit 13 that holds a reagent container 41. The barcode reading unit 14 provided on the surface of the reagent container 41 for reading the barcode recorded with the identification information for identifying the reagent container 41 and the reagent contained in the reagent container 41 encoded, and the specimen and the reagent And a reaction container holding unit 15 that holds the reaction container 51 to be accommodated and reacted.

また、測定機構11は、検体移送部12上の検体容器31に収容された検体を反応容器51に分注する検体分注部16、試薬容器保持部13上の試薬容器41に収容された試薬を反応容器51に分注する試薬分注部17、反応容器51の内部に収容された液体を攪拌する攪拌部18、光源から照射されて反応容器51内を通過した光を受光して所定の波長成分の強度等を測定する測光部19、および反応容器51の洗浄を行う洗浄部20を備える。なお、本実施の形態1において、液体は微量の固体成分も含み得るものとする。   Further, the measurement mechanism 11 includes a sample dispensing unit 16 that dispenses a sample accommodated in the sample container 31 on the sample transfer unit 12 into the reaction container 51 and a reagent accommodated in the reagent container 41 on the reagent container holding unit 13. The reagent dispensing unit 17 dispenses the reaction vessel 51, the stirring unit 18 for stirring the liquid contained in the reaction vessel 51, and the light irradiated from the light source and passed through the reaction vessel 51 to receive a predetermined amount. The photometric unit 19 for measuring the intensity of the wavelength component and the like, and the cleaning unit 20 for cleaning the reaction vessel 51 are provided. In the first embodiment, it is assumed that the liquid can also contain a small amount of a solid component.

試薬容器保持部13は、分注対象の試薬を収容する試薬容器41を試薬分注部17まで回転して移送する回転テーブルと、この回転テーブルの上方を開閉自在に被覆する蓋部と、回転テーブルの下方に位置する恒温槽とを有する(蓋部と恒温槽は図示せず)。このような構成を有する試薬容器保持部13は、蓋部を閉じることによって密閉された空間内で回転テーブル上に保持される試薬容器41を恒温状態に保ち、その試薬容器41に収容された試薬の蒸発または変性を抑える。   The reagent container holding unit 13 includes a rotary table that rotates and transfers a reagent container 41 containing a reagent to be dispensed to the reagent dispensing unit 17, a lid that covers the rotary table so as to be openable and closable, It has a thermostatic bath located below the table (the lid and the thermostatic bath are not shown). The reagent container holding part 13 having such a configuration keeps the reagent container 41 held on the rotary table in a sealed space by closing the lid part, and keeps the reagent container 41 held in the reagent container 41 at a constant temperature. Suppresses evaporation or denaturation of

自動分析装置1の制御分析機構21は、検体の分析に必要な情報や自動分析装置1の動作指示信号などを含む情報の入力を受ける入力部22、分析結果を含む情報を出力する出力部23、通信ネットワークNを介して所定の形式に従った情報を送信する送信部24、通信ネットワークを介して送られてくる情報を受信する受信部25、測定機構11における測定結果に基づいて試料の成分の分析演算を行う分析部26、自動分析装置1の制御プログラムや自動分析装置1における分析結果を含む情報を記憶する記憶部27、分析に使用する試薬の在庫管理を行う管理部28、および自動分析装置1内の各機能または各手段の制御および演算を行うためにCPU(Central Processing Unit)等を用いて実現される制御部29を備える。   The control analysis mechanism 21 of the automatic analyzer 1 includes an input unit 22 that receives input of information necessary for analyzing a sample, information including an operation instruction signal of the automatic analyzer 1, and an output unit 23 that outputs information including analysis results. , A transmitting unit 24 that transmits information according to a predetermined format via the communication network N, a receiving unit 25 that receives information transmitted via the communication network, and a component of the sample based on the measurement result in the measurement mechanism 11 An analysis unit 26 that performs an analysis operation, a storage unit 27 that stores information including a control program of the automatic analyzer 1 and an analysis result in the automatic analyzer 1, a management unit 28 that manages inventory of reagents used for analysis, and automatic A control unit 29 is provided that is implemented using a CPU (Central Processing Unit) or the like in order to perform control and calculation of each function or each means in the analyzer 1.

記憶部27は、試薬の在庫情報を記憶する在庫情報記憶部271と、試薬の使用実績を試薬の種類ごとに記憶する使用情報記憶部272と、試薬容器保持部13で現在保持している試薬容器41の設置位置に係る情報ならびに試薬容器41および試薬容器41に収容された試薬をそれぞれ識別する識別情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶部273と、自動分析装置1が行う分析項目や分析項目毎の分析パラメータ、分析結果などを含む分析情報を記憶する分析情報記憶部274とを有する。分析情報記憶部274が記憶する分析パラメータとしては、検査項目、試薬の種類、試料や試薬の分注量、試料や試薬の有効期限、検量線の作成に必要な濃度、各分析項目の参照値および許容値などがあり、自動分析装置1に特有なパラメータも含まれる。   The storage unit 27 includes an inventory information storage unit 271 that stores reagent inventory information, a usage information storage unit 272 that stores reagent usage results for each type of reagent, and a reagent currently held by the reagent container holding unit 13. An installation information storage unit 273 that stores information related to the installation position of the container 41 and identification information for identifying each of the reagent container 41 and the reagent contained in the reagent container 41; an analysis item performed by the automatic analyzer 1; And an analysis information storage unit 274 that stores analysis information including analysis parameters and analysis results for each analysis item. The analysis parameters stored in the analysis information storage unit 274 include test items, reagent types, sample and reagent dispensing amounts, sample and reagent expiration dates, concentrations required to create a calibration curve, and reference values for each analysis item. In addition, there are allowable values, and parameters unique to the automatic analyzer 1 are also included.

記憶部27は、さまざまな情報を磁気的に記憶するハードディスクと、自動分析装置1が処理を実行する際にその処理に係るプログラムをハードディスクからロードして電気的に記録するメモリとを用いて実現される。このようなプログラムとして、後述する試薬在庫管理方法を自動分析装置1に実行させる試薬在庫管理用プログラムも含まれる。また、記憶部27は、フレキシブルディスク、CD−ROM、DVD−ROM、MOディスク、PCカード、xDピクチャーカード等の記録媒体に記録された情報を読み取ることができる補助記憶装置を具備してもよく、そのような記録媒体に対して上述した試薬在庫管理用プログラムを記録して広く流通させることも可能である。   The storage unit 27 is realized by using a hard disk that magnetically stores various information and a memory that loads a program related to the process from the hard disk and electrically records the process when the automatic analyzer 1 executes the process. Is done. Such a program includes a reagent inventory management program for causing the automatic analyzer 1 to execute a reagent inventory management method described later. The storage unit 27 may include an auxiliary storage device that can read information recorded on a recording medium such as a flexible disk, a CD-ROM, a DVD-ROM, an MO disk, a PC card, and an xD picture card. It is also possible to record the above-described reagent inventory management program on such a recording medium and distribute it widely.

管理部28は、在庫情報記憶部271で記憶する在庫情報と設置情報記憶部273で記憶する設置情報との照合を行う照合部281、試薬容器保持部13に適正な試薬容器41が保持されているか否かを判定する判定部282、試薬容器保持部13で保持する試薬容器41が収容する試薬の使用予測を行う予測部283、および予測部283の予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成部284を有する。   The management unit 28 includes a collation unit 281 that collates the inventory information stored in the inventory information storage unit 271 with the installation information stored in the installation information storage unit 273, and the appropriate reagent container 41 is held in the reagent container holding unit 13. A determination unit 282 for determining whether or not there is a prediction unit 283 that predicts the use of the reagent contained in the reagent container 41 held by the reagent container holding unit 13, and an order relating to the order of the reagent according to the prediction result of the prediction unit 283 It has an order information creation unit 284 that creates information.

制御分析機構21では、測定機構11の測光部19から分析に係る測定結果を受信すると、分析部26が測定対象である検体の分析情報を分析情報記憶部274から読み出し、測定結果の分析演算を行う。この分析演算では、測光部19から送られてくる測定結果に基づいて反応液の吸光度を算出し、この算出結果に加えて標準検体から得られる検量線や分析情報に含まれる分析パラメータを用いることにより、反応液の成分等を定量的に求める。このようにして得られた分析結果は、出力部23から出力される一方、分析情報記憶部274に書き込まれて記憶される。   When the control analysis mechanism 21 receives the measurement result related to the analysis from the photometry unit 19 of the measurement mechanism 11, the analysis unit 26 reads out the analysis information of the sample to be measured from the analysis information storage unit 274 and performs the analysis operation of the measurement result. Do. In this analysis calculation, the absorbance of the reaction solution is calculated based on the measurement result sent from the photometry unit 19, and in addition to this calculation result, a calibration curve obtained from a standard sample and an analysis parameter included in the analysis information are used. To quantitatively determine the components of the reaction solution. The analysis result obtained in this way is output from the output unit 23 and is written and stored in the analysis information storage unit 274.

以上の機能構成を有する自動分析装置1が受注サーバ101との通信を行うために接続する通信ネットワークNは、インターネット、電話網、パケット網、WAN(Wide Area Network)、有線LAN(Local Area Network)、無線LAN、専用回線網、イントラネット等、所定の形式に従って電気的な信号の送受信が可能なネットワークであれば如何なるものであっても構わない。また、通信ネットワークNは、前述した各種ネットワークを適当に組み合わせたものでも構わない。   The communication network N to which the automatic analyzer 1 having the above-described functional configuration is connected to communicate with the order receiving server 101 includes the Internet, a telephone network, a packet network, a WAN (Wide Area Network), and a wired LAN (Local Area Network). Any network that can transmit and receive electrical signals according to a predetermined format, such as a wireless LAN, a private line network, and an intranet, may be used. The communication network N may be a combination of the above-described various networks.

図2は、本実施の形態1に係る自動分析装置の試薬在庫管理方法の処理の概要を示すフローチャートである。このフローチャートを用いて、自動分析装置1が行う試薬在庫管理方法の詳細を説明する。   FIG. 2 is a flowchart showing an outline of processing of the reagent stock management method of the automatic analyzer according to the first embodiment. The details of the reagent inventory management method performed by the automatic analyzer 1 will be described using this flowchart.

自動分析装置1の具体的な処理を説明する前に、試薬の搬入および保管について説明する。本実施の形態1では、自動分析装置1を管理する団体または施設に、発注した内容に応じた試薬が外部から搬入される。この試薬を収容する試薬容器41は搬入用のパッケージに収納されており、試薬容器保持部13に設置するまでの間、所定の保管場所(例えば冷蔵庫)で恒温状態を保ちながら保管される。この保管状態に入る前、自動分析装置1にはパッケージのパッケージ情報が入力部22から入力される。図3は、パッケージと試薬容器の構成を模式的に説明する図である。同図に示すパッケージ61の表面には、パッケージ情報を所定の方式によってコード化したバーコード62が貼付または印刷されている。この意味で、入力部22はバーコード読取機能を有する。また、試薬容器41にも、その試薬容器41や内部に収容している試薬の識別情報をコード化して記録したバーコード42が貼付されている。   Before describing the specific processing of the automatic analyzer 1, the introduction and storage of reagents will be described. In the first embodiment, a reagent corresponding to the ordered content is carried into the organization or facility that manages the automatic analyzer 1 from the outside. The reagent container 41 for storing the reagent is stored in a carry-in package, and is stored in a predetermined storage location (for example, a refrigerator) while maintaining a constant temperature until it is installed in the reagent container holding unit 13. Before entering the storage state, package information of the package is input to the automatic analyzer 1 from the input unit 22. FIG. 3 is a diagram schematically illustrating the configuration of the package and the reagent container. On the surface of the package 61 shown in the figure, a barcode 62 in which package information is encoded by a predetermined method is attached or printed. In this sense, the input unit 22 has a barcode reading function. Further, a barcode 42 in which the identification information of the reagent container 41 and the reagent contained in the reagent container 41 is coded and recorded is also attached to the reagent container 41.

図4は、バーコード62に記録されたパッケージ情報の具体的な構成例を示す図である。同図に示すパッケージ情報テーブル201には、パッケージ61を識別するパッケージID、パッケージの収納者ID、試薬容器41のパッケージ61への収納日が含まれている。また、パッケージ情報テーブル201には、収納されている試薬容器41と試薬の組み合わせを識別する識別情報として、試薬容器41の種類を示す容器ID、試薬容器41に収容される試薬の種類を示す試薬ID、試薬のロット番号、試薬の有効期限、試薬の容量が記録されている。パッケージ情報テーブル201に記録されている二つの識別情報(No.1およびNo.2)は、同じ種類の試薬が同じ種類の試薬容器41に収容されたものであることと、試薬の有効期限はNo.1の試薬の方が早く切れることが分かる。   FIG. 4 is a diagram showing a specific configuration example of the package information recorded in the barcode 62. As shown in FIG. The package information table 201 shown in the figure includes a package ID for identifying the package 61, a package container ID, and a storage date of the reagent container 41 in the package 61. The package information table 201 also includes a container ID indicating the type of the reagent container 41 and a reagent indicating the type of reagent stored in the reagent container 41 as identification information for identifying the combination of the reagent container 41 and the reagent stored. The ID, reagent lot number, reagent expiration date, and reagent volume are recorded. The two pieces of identification information (No. 1 and No. 2) recorded in the package information table 201 indicate that the same type of reagent is contained in the same type of reagent container 41 and the expiration date of the reagent. It can be seen that the No. 1 reagent runs faster.

なお、バーコード42に記録された識別情報は、パッケージ情報テーブル201に記録された識別情報と同じ内容を含む。すなわち、バーコード42には、容器ID、試薬ID、試薬のロット番号、試薬の有効期限、試薬の容量をコード化した情報が少なくとも含まれている。   The identification information recorded on the barcode 42 includes the same content as the identification information recorded on the package information table 201. In other words, the barcode 42 includes at least information that codes the container ID, reagent ID, reagent lot number, reagent expiration date, and reagent volume.

以後の説明においては、自動分析装置1にパッケージ情報が入力され、在庫情報記憶部271に書き込まれて記憶された時点で、そのパッケージ情報に対応するパッケージ61が在庫状態に達したものとする。   In the following description, it is assumed that the package 61 corresponding to the package information has reached the stock state when the package information is input to the automatic analyzer 1 and written and stored in the inventory information storage unit 271.

以下、自動分析装置1の試薬在庫管理方法の具体的な処理を説明する。新たに搬入されたパッケージ61のパッケージ情報が上記の如く自動分析装置1に入力されると(ステップS1でYes)、在庫情報記憶部271で記憶する在庫情報が更新される(ステップS2)。ステップS1でパッケージ情報が入力されない場合(ステップS1でNo)には、後述するステップS3に進む。   Hereinafter, specific processing of the reagent inventory management method of the automatic analyzer 1 will be described. When the package information of the newly loaded package 61 is input to the automatic analyzer 1 as described above (Yes in step S1), the inventory information stored in the inventory information storage unit 271 is updated (step S2). When package information is not input in step S1 (No in step S1), the process proceeds to step S3 described later.

図5は、在庫情報記憶部271で記憶する在庫情報の構成例を示す図である。同図に示す在庫情報テーブル202には、上述したパッケージ情報テーブル201に含まれるパッケージIDおよび試薬の識別情報(容器ID、試薬ID、試薬のロット番号、試薬の有効期限、試薬の容量等)に加えて、そのパッケージ61の搬入日が記録されている。この搬入日は、パッケージ61のバーコード62に含まれるパッケージ情報が自動分析装置1に入力された日に他ならない。   FIG. 5 is a diagram illustrating a configuration example of inventory information stored in the inventory information storage unit 271. The inventory information table 202 shown in FIG. 6 includes the package ID and reagent identification information (container ID, reagent ID, reagent lot number, reagent expiration date, reagent capacity, etc.) included in the package information table 201 described above. In addition, the date of delivery of the package 61 is recorded. This carry-in date is nothing but the date when the package information included in the barcode 62 of the package 61 is input to the automatic analyzer 1.

ステップS2における在庫情報の更新後、試薬容器保持部13の蓋部の開閉動作が行われた場合(ステップS3でYes)には、その開閉動作が終了後、試薬容器保持部13の回転テーブルを1周回転させることによって試薬容器保持部13が保持する全ての試薬容器41に貼付されたバーコード42をバーコード読取部14で読み取る(ステップS4)。この読み取ったバーコード42に含まれる識別情報は、試薬容器41の回転テーブル上における設置位置情報と合わさって設置情報として設置情報記憶部273に書き込まれて記憶される(ステップS5)。   After the inventory information is updated in step S2, if the opening / closing operation of the lid of the reagent container holding unit 13 is performed (Yes in step S3), the rotation table of the reagent container holding unit 13 is opened after the opening / closing operation is completed. The bar code reading unit 14 reads the barcodes 42 attached to all the reagent containers 41 held by the reagent container holding unit 13 by rotating once (step S4). The identification information contained in the read barcode 42 is written and stored in the installation information storage unit 273 as installation information together with the installation position information on the rotary table of the reagent container 41 (step S5).

図6は、設置情報記憶部273で記憶する設置情報の構成例を示す図である。同図に示す設置情報テーブル203には、試薬容器保持部13における設置位置と、試薬の識別情報(容器ID、試薬ID、試薬のロット番号、試薬の有効期限、試薬の容量)と、蓋部の開閉動作前後において各設置位置に設置された試薬容器41の変更の有無とが記録されている。この設置情報テーブル203では、設置位置P1に設置された試薬容器41に変更があった(○)が、図示している範囲でその他の設置位置P2、P3(設置なし)、およびP4では変更がなかった(×)ことが記録されている。   FIG. 6 is a diagram illustrating a configuration example of installation information stored in the installation information storage unit 273. The installation information table 203 shown in the figure includes an installation position in the reagent container holding unit 13, reagent identification information (container ID, reagent ID, reagent lot number, reagent expiration date, reagent capacity), and lid part. The presence or absence of change of the reagent container 41 installed at each installation position is recorded before and after the opening / closing operation. In this installation information table 203, the reagent container 41 installed at the installation position P1 has been changed (O), but the other installation positions P2, P3 (no installation), and P4 are changed within the range shown in the figure. There was no (x) recorded.

ステップS5で記憶した設置情報に変更または追加による新規の設置情報が含まれる場合(ステップS6でYes)、照合部281では、設置情報記憶部273で記憶する設置情報と在庫情報記憶部271で記憶する在庫情報とを照合し、新規の設置情報に相当する情報が在庫情報に含まれているか否かの照合を行う(ステップS7)。   If the installation information stored in step S5 includes new or changed installation information (Yes in step S6), the collation unit 281 stores the installation information stored in the installation information storage unit 273 and the inventory information storage unit 271. The inventory information is collated, and it is collated whether or not the information corresponding to the new installation information is included in the inventory information (step S7).

ステップS7における照合の結果、新規の設置情報に相当する情報が在庫情報に含まれている場合(ステップS8でYes)、判定部282が、その設置情報に対応する試薬容器41の試薬容器保持部13への設置が適正なものであるか否かの判定を行う(ステップS9)。この判定において、判定部282は、同種類の試薬を収容する試薬容器41の在庫が複数個ある場合、有効期限の日時が最も早い試薬を収容した試薬容器41が新たに設置されている場合、適正であると判定する。このステップS9の判定の結果、試薬容器保持部13への試薬容器41の設置が適正である場合(ステップS10でYes)には、在庫情報記憶部271で記憶する在庫情報を更新するとともに、使用情報記憶部272で記憶する使用情報を更新する(ステップS11)。   As a result of the collation in step S7, when the information corresponding to the new installation information is included in the inventory information (Yes in step S8), the determination unit 282 determines the reagent container holding unit of the reagent container 41 corresponding to the installation information. It is determined whether or not the installation to 13 is appropriate (step S9). In this determination, if there are a plurality of inventory of reagent containers 41 that store the same type of reagent, the determination unit 282 has a new reagent container 41 that stores a reagent with the earliest expiration date, Judge that it is appropriate. As a result of the determination in step S9, when the reagent container 41 is properly installed in the reagent container holding unit 13 (Yes in step S10), the inventory information stored in the inventory information storage unit 271 is updated and used. The usage information stored in the information storage unit 272 is updated (step S11).

図7は、使用情報記憶部272で記憶する使用情報の構成例を示す図である。同図に示す使用情報テーブル204は、試薬の識別情報の少なくとも一部(容器ID、試薬ID、試薬のロット番号)に加え、その試薬の使用開始日時と使用終了日時とが記録されている。この使用情報テーブル204からは、試薬IDが4483Eであってロット番号が28953である試薬(を収容した試薬容器41)の使用が2005年7月10日9時50分に終了し、同じ試薬IDを有し、ロット番号が31584である試薬(を収容した試薬容器41)に交換されたことが分かる。   FIG. 7 is a diagram illustrating a configuration example of usage information stored in the usage information storage unit 272. The usage information table 204 shown in the figure records at least a part of the reagent identification information (container ID, reagent ID, reagent lot number), and the usage start date and time and usage end date and time of the reagent. From this use information table 204, the use of the reagent (reagent container 41 containing the reagent) having the reagent ID 4443E and the lot number 28953 was terminated at 9:50 on July 10, 2005, and the same reagent ID It can be seen that the reagent is replaced with a reagent (reagent container 41 containing the same) having a lot number of 31484.

これに対して、ステップS7における照合の結果、新規の設置情報に相当する情報が在庫情報に含まれていない場合(ステップS8でNo)、出力部23から所定の警告情報を出力し(ステップS17)、利用者に在庫情報の確認および/または更新を促す。また、試薬容器保持部13に対する試薬容器41の設置が適正でない場合(ステップS10でNo)にも、上記ステップS17に進んで出力部23から所定の警告情報を出力し、利用者に適正な試薬容器41への交換を促す。なお、ステップS17で出力する警告情報は単なる警報でもよいし、音声によるメッセージでもよい。また、出力部23が表示用画面を有している場合には、その画面から所定のメッセージ(文字、絵、模様等)を表示してもよい。   On the other hand, when the information corresponding to the new installation information is not included in the inventory information as a result of the collation in step S7 (No in step S8), predetermined warning information is output from the output unit 23 (step S17). ) To prompt the user to check and / or update inventory information. Even when the reagent container 41 is not properly installed in the reagent container holding unit 13 (No in step S10), the process proceeds to step S17, and predetermined warning information is output from the output unit 23, so that the reagent appropriate for the user is obtained. Exchange to the container 41 is urged. The warning information output in step S17 may be a simple alarm or a voice message. When the output unit 23 has a display screen, a predetermined message (character, picture, pattern, etc.) may be displayed from the screen.

次に、ステップS11以降の処理について説明する。ステップS11の後、予測部283では、新たに加わった試薬容器41に収容される試薬と同種の試薬の使用予測を行う(ステップS12)。具体的には、使用情報記憶部272が記憶する同じ試薬IDの試薬の使用情報を読み出して参照し、週単位、月単位、または年単位等、互いに時期と長さとが異なる複数の期間における使用量の推移をそれぞれ算出し、この算出した結果に基づいて予測対象の試薬(を収容する試薬容器41)の在庫が切れる日などを予測する。   Next, the process after step S11 is demonstrated. After step S11, the prediction unit 283 predicts the use of the same type of reagent as the reagent contained in the newly added reagent container 41 (step S12). Specifically, the usage information of the reagent with the same reagent ID stored in the usage information storage unit 272 is read out and referred to, and used in a plurality of periods having different timings and lengths such as weekly, monthly, or yearly. The transition of the quantity is calculated, and the day when the inventory of the reagent to be predicted (reagent container 41 containing the reagent) runs out is predicted based on the calculated result.

図8は、ステップS12における予測処理の一例を示す図である。同図においては、予測部283が7月の試薬の使用量を予測するために、その前月(6月)までの使用実績曲線Cに基づいて、7月第1週の使用量の予測を行う場合を模式的に示している。予測部283は、まず3ヶ月前までの各月の第1週目とその前週との間の使用量の推移を求める。例えば、4月第1週(3ヶ月前)の使用量がn41、その前週(3月第4週)の使用量が
34である場合、使用量の推移Δ34はn41−n34で求められる。同様にして、5月第1週(2ヶ月前)の使用量n51とその前週(4月第4週)の使用量n44との間の使用量の推移Δ45=n51−n44、および6月第1週(1ヶ月前)の使用量n61とその前週(5月第4週)の使用量n54との間の使用量の推移Δ56=n61−n54を求める。
FIG. 8 is a diagram illustrating an example of the prediction process in step S12. In the figure, in order for the prediction unit 283 to predict the usage amount of the reagent in July, the usage amount in the first week of July is predicted based on the usage result curve C up to the previous month (June). The case is shown schematically. The predicting unit 283 first obtains the transition of the usage amount between the first week of each month up to three months ago and the previous week. For example, when the usage amount in the first week of April (3 months ago) is n 41 and the usage amount in the previous week (4th week of March) is n 34 , the change in usage amount Δ 34 is n 41 −n 34. Is required. Similarly, May first week changes Δ 45 = n 51 -n 44 usage between the amount n 51 and usage n 44 of the previous week (week 4 April) of (2 months ago) , and obtains June first week (1 month ago) usage n 61 and the transition Δ 56 = n 61 -n 54 usage between the amount n 54 of the previous week (May 4th week) .

その後、予測部283は、求めた3つの使用量の推移Δ34、Δ45、およびΔ56を用いて6月第4週から7月第1週までの使用量の推移Δ'67を予測する。この予測を行う際には、通常のトレンド予測などでよく用いられている手法のうち適当なものを使用すればよい。最後に、求めた予測結果Δ'67と6月第4週の使用量n64とを足し合わせることによって7月第1週の使用量の予測値n'71(=n64+Δ'67)が求められる。 Thereafter, the predicting unit 283 predicts the usage amount transition Δ ′ 67 from the fourth week of June to the first week of July, using the obtained transitions Δ 34 , Δ 45 , and Δ 56 of the usage amount. . When performing this prediction, an appropriate one of methods often used in normal trend prediction may be used. Finally, the predicted value n ′ 71 (= n 64 + Δ ′ 67 ) of the usage amount in the first week of July is obtained by adding the obtained prediction result Δ ′ 67 and the usage amount n 64 in the fourth week of June. Desired.

予測部283では、上記同様の方法によって7月第2週〜第4週の使用量の予測値をそれぞれ求め、得られた全ての予測値を足し合わせることによって7月の使用量の予測値を最終的に算出する。   In the prediction unit 283, the predicted values of the usage amount for the second week to the fourth week of July are respectively obtained by the same method as described above, and the predicted value of the usage amount for July is obtained by adding all the obtained predicted values. Final calculation.

ここまで、月単位の使用量の予測を行う場合を説明してきたが、週単位の使用量の予測や年単位の使用量の予測も同様に行う。すなわち、週単位の使用量の予測値を求める場合には、日単位の使用量の推移を所定期間(例えば3日前)だけ遡って求め、この求めた使用量の推移に基づく週単位の使用量の予測値を算出する。また、年単位の使用量の予測値を求める場合には、月単位の使用量の推移を所定期間(例えば3年前)だけ遡って求め、この求めた使用量の推移に基づく年単位の使用量の予測値を算出する。   So far, the case where the monthly usage amount is predicted has been described, but the prediction of the monthly usage amount and the prediction of the annual usage amount are performed in the same manner. In other words, when calculating the forecast value of weekly usage, the daily usage trend is obtained by going back a predetermined period (for example, 3 days ago), and the weekly usage is based on the obtained usage trend. The predicted value of is calculated. In addition, when calculating the predicted value of annual usage, the monthly usage trend is obtained retroactively for a predetermined period (for example, three years ago), and the annual usage based on the calculated usage trend Calculate the predicted value of the quantity.

なお、月単位の使用量の予測を行う場合には、4ヶ月前、5ヶ月前、・・・とさらに遡って求めた使用量の推移を用いて予測値を算出してもよいし、2ヶ月前までの使用量の推移に基づいて予測値を算出してもよい。また、使用量の推移として、上記の如く前後2週分の使用量の推移を求める代わりに、前後3週分またはそれ以上の週分の使用量の推移を求めてもよい。これらの点については、週単位の使用量の予測や年単位の使用量の予測値を算出する場合にも同様のことがいえる。   When the monthly usage amount is predicted, the predicted value may be calculated using the transition of the usage amount obtained retroactively, such as 4 months ago, 5 months ago,. The predicted value may be calculated based on the change in the usage amount up to a month ago. Further, as a change in the usage amount, instead of obtaining the transition of the usage amount for the two weeks before and after as described above, the transition of the usage amount for the week before and after three weeks or more may be obtained. Regarding these points, the same can be said for the case of calculating the prediction of the weekly usage amount or the annual usage amount.

このようにして、互いに時期と長さとが異なる複数の期間(週単位、月単位、年単位、・・・)の試薬の使用予測を行うことにより、図8に示す使用実績曲線Cのように試薬の使用量が不規則に変動するような場合であっても、その変動のトレンドを加味し、よりきめの細かい予測を行うことが可能となる。したがって、例えば過去の使用実績を所定期間で単に平均して予測する場合などと比べて高精度の予測を実現することができる。   In this way, by performing the usage prediction of the reagents in a plurality of periods (weekly, monthly, yearly,...) Whose time and length are different from each other, a usage result curve C shown in FIG. 8 is obtained. Even when the usage amount of the reagent fluctuates irregularly, it is possible to make a more detailed prediction by taking the fluctuation trend into consideration. Therefore, for example, it is possible to realize prediction with higher accuracy than in the case where the past usage record is simply averaged over a predetermined period.

以上詳述したステップS12における予測結果に基づいて、発注情報作成部284では、予測対象の試薬の発注が必要であるか否かを判定する(ステップS13)。この判定においては、例えば予測対象の試薬を収容する試薬容器41の在庫がなくなる日(予測値)までの日数が所定の日数を下回る場合に発注が必要であると判定すればよい。   Based on the prediction result in step S12 described in detail above, the order information creation unit 284 determines whether or not an order for the reagent to be predicted is necessary (step S13). In this determination, for example, it may be determined that an order is required when the number of days until the inventory of the reagent container 41 that stores the reagent to be predicted runs out (predicted value) falls below a predetermined number of days.

ステップS13における判定の結果、発注が必要である場合(ステップS14でYes)、発注情報作成部284は、予測部283での予測結果や使用情報記憶部272で記憶する使用情報に基づいて、発注する試薬の量や入庫日を最適化することによって発注情報を作成する(ステップS15)。図9は、ステップS15で作成された発注情報の構成例を示す図である。同図に示す発注情報テーブル205には、発注先ID、発注元ID、および発注日に加えて、発注する試薬に関する情報として、試薬ID、容器ID、発注数、および入庫希望日が含まれる。このステップS15で作成した発注情報は、発注内容の試薬が搬入されて在庫状態となるまで、記憶部27内の所定の記憶領域に記憶される。   As a result of the determination in step S13, if an order is required (Yes in step S14), the order information creation unit 284 places an order based on the prediction result in the prediction unit 283 and the usage information stored in the usage information storage unit 272. Order information is created by optimizing the amount of reagent and the date of receipt (step S15). FIG. 9 is a diagram illustrating a configuration example of the order information created in step S15. The ordering information table 205 shown in the figure includes a reagent ID, a container ID, the number of orders, and a desired warehousing date as information on the reagent to be ordered in addition to the ordering party ID, the ordering party ID, and the ordering date. The ordering information created in step S15 is stored in a predetermined storage area in the storage unit 27 until the reagent of the ordering contents is brought into the inventory state.

その後、発注情報は、送信部24から通信ネットワークNを介して受注サーバ101に向けて送信される(ステップS16)。これにより、一連の処理が終了する。他方、ステップS13で発注不要と判定した場合(ステップS14でNo)には、そのまま一連の処理を終了する。   Thereafter, the ordering information is transmitted from the transmission unit 24 to the order receiving server 101 via the communication network N (step S16). As a result, a series of processing ends. On the other hand, if it is determined in step S13 that ordering is not required (No in step S14), the series of processes is terminated.

発注情報を受信した受注サーバ101では、受信した発注情報の内容に応じた処理を行う。この受注サーバ101は、試薬の供給者側(試薬メーカ等)で管理してもよいし、パッケージ61の配送者側(配送会社等)で管理してもよいし、管理専門の業者に委託管理してもらってもよい。また、受注側では受注サーバ101を含むコンピュータシステムを構築することにより、受注内容に応じた試薬容器41のパッケージへの梱包や配送手続きを自動的に制御可能な構成にしておけば、受注から配送までの処理をより効率的に行うことができる。   The order receiving server 101 that has received the order information performs processing according to the contents of the received order information. The order receiving server 101 may be managed on the reagent supplier side (reagent maker or the like), may be managed on the package 61 delivery side (delivery company or the like), or may be outsourced to a management specialist. You may ask. On the order receiving side, by constructing a computer system including the order receiving server 101 so that packing and delivery procedures of the reagent container 41 according to the contents of the order can be automatically controlled, the order can be delivered from the order received. The process up to can be performed more efficiently.

なお、ステップS1〜ステップS17の一連の処理が終了した後、再びステップS1に戻って上記同様の処理を繰り返し行うようにしてもよい。例えば、一連の処理が終了した直後にステップS1に戻って一連の処理を繰り返すように設定しておけば、リアルタイム性を損なわずに試薬の在庫管理を行うことができる。また、一連の処理が終了した後、再度スタートするまでの時間を適当に設定することにより、自動分析装置1への負荷を軽減しながら試薬の在庫管理を効率よく行うことができる。   In addition, after a series of processes of step S1-step S17 are complete | finished, you may make it return to step S1 again and repeat a process similar to the above. For example, if it is set to return to step S1 and repeat the series of processes immediately after the series of processes is completed, reagent inventory management can be performed without impairing real-time performance. In addition, by appropriately setting the time until the start again after a series of processing is completed, it is possible to efficiently manage the reagent inventory while reducing the load on the automatic analyzer 1.

以上説明した本発明の実施の形態1によれば、分析に使用される試薬を収容した試薬容器の在庫情報を記憶する在庫情報記憶部と、分析に使用される試薬および該試薬を収容する試薬容器をそれぞれ識別する識別情報ならびに当該自動分析装置における前記試薬容器の設置位置に係る情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶部とを備えた自動分析装置が、前記設置情報記憶部で記憶する設置情報と前記在庫情報記憶部で記憶する在庫情報との照合を行い、この照合結果に応じて前記試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正であるか否かの判定を行い、この判定の結果、当該自動分析装置への前記試薬容器の設置が適正である場合に前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行うことにより、分析に使用する試薬の効率的かつ安定的な在庫管理を実現することができる。   According to the first embodiment of the present invention described above, the inventory information storage unit that stores the inventory information of the reagent container that stores the reagent used for the analysis, the reagent used for the analysis, and the reagent that stores the reagent An automatic analyzer having an installation information storage unit that stores identification information for identifying each container and installation information including information related to the installation position of the reagent container in the automatic analyzer is stored in the installation information storage unit The installation information and the inventory information stored in the inventory information storage unit are collated, and whether or not the reagent container is properly installed in the automatic analyzer is determined according to the collation result. As a result, when the reagent container is properly installed in the automatic analyzer, the efficiency of the reagent used for the analysis can be estimated by predicting the use of the same type of reagent as the reagent contained in the reagent container. And it is possible to realize a stable inventory management.

また、本実施の形態1によれば、精度のよい予測に基づいて最適化された試薬の発注情報が、通信ネットワークを介して接続される発注先に対して適切な時期に自動的に送信されるので、人為的な在庫管理を行う必要がなくなり、発注漏れによる試薬の在庫切れや、過剰な発注による期限切れ試薬の発生といった事態を回避することが可能となる。   In addition, according to the first embodiment, reagent ordering information optimized based on accurate prediction is automatically transmitted to an ordering party connected via a communication network at an appropriate time. Therefore, it is not necessary to perform artificial inventory management, and it is possible to avoid situations such as out of stock of reagents due to omission of orders or occurrence of expired reagents due to excessive orders.

なお、本実施の形態1では、生化学的な分析を行う自動分析装置の場合を説明したが、免疫学的な分析または遺伝学的な分析を行う自動分析装置に対しても、本実施の形態1に係る試薬在庫管理方法を適用することが可能である。   In the first embodiment, the case of an automatic analyzer that performs biochemical analysis has been described. However, the present embodiment also applies to an automatic analyzer that performs immunological analysis or genetic analysis. It is possible to apply the reagent stock management method according to the first embodiment.

(実施の形態2)
図10は、本発明の実施の形態2に係る自動分析装置を含む通信システムの概要を示すブロック図である。同図に示す自動分析装置2は、通信ネットワークNを介して受注サーバ101に接続されるとともに、複数の自動分析装置3、・・・、m(mは4以上の正の整数)にも接続されている。
(Embodiment 2)
FIG. 10 is a block diagram showing an outline of a communication system including an automatic analyzer according to Embodiment 2 of the present invention. The automatic analyzer 2 shown in the figure is connected to the order receiving server 101 via the communication network N and also connected to a plurality of automatic analyzers 3,..., M (m is a positive integer of 4 or more). Has been.

自動分析装置2は、自動分析装置1が具備するのと同じ構成を有する測定機構11と、この測定機構11を含む自動分析装置2の制御を行うとともに測定機構11における測定結果の分析を行う制御分析機構71とを有する。この制御分析機構71は、通信ネットワークNを介して相互に接続される自動分析装置の試薬在庫管理を一元的に行う機能も具備している。   The automatic analyzer 2 controls the measurement mechanism 11 having the same configuration as the automatic analyzer 1 and the control of the automatic analyzer 2 including the measurement mechanism 11 and analyzes the measurement result in the measurement mechanism 11. And an analysis mechanism 71. This control analysis mechanism 71 also has a function of centrally performing reagent inventory management of automatic analyzers connected to each other via a communication network N.

制御分析機構71の記憶部72は、自動分析装置2、3、・・・、mの使用状況に基づく在庫情報を記録する在庫情報記憶部721と、自動分析装置2、3、・・・、mのすべての使用情報を一括して記憶する使用情報記憶部722と、自動分析装置2、3、・・・、mの設置情報を一括して記憶する設置情報記憶部723と、自動分析装置2が行う分析項目や分析項目毎の分析パラメータ、分析結果などを含む分析情報を記憶する分析情報記憶部724と、を備える。   The storage unit 72 of the control analysis mechanism 71 includes an inventory information storage unit 721 that records inventory information based on the usage status of the automatic analyzers 2, 3,..., M, and the automatic analyzers 2, 3,. A usage information storage unit 722 that collectively stores all usage information of m, an installation information storage unit 723 that collectively stores installation information of the automatic analyzers 2, 3, ..., m, and an automatic analyzer And an analysis information storage unit 724 that stores analysis information including analysis items performed by 2, analysis parameters for each analysis item, analysis results, and the like.

記憶部72を除く制御分析機構71の構成は、上述した実施の形態1に係る自動分析装置1の制御分析機構21の構成と同じである。そこで、図10のブロック図で自動分析装置1が有する部位と対応する部位については、自動分析装置1とそれぞれ同じ符号を付してある。   The configuration of the control analysis mechanism 71 excluding the storage unit 72 is the same as the configuration of the control analysis mechanism 21 of the automatic analyzer 1 according to Embodiment 1 described above. Therefore, in the block diagram of FIG. 10, the parts corresponding to the parts of the automatic analyzer 1 are denoted by the same reference numerals as those of the automatic analyzer 1.

通信ネットワークNを介して自動分析装置2に接続される自動分析装置3、・・・、mは、自動分析装置2と同様に、試料および試薬を反応容器に分注し、その反応容器内で生じる反応を光学的に測定する測定機構と、この測定機構の駆動制御を行うとともに測定機構における測定結果の分析を行う制御分析機構とを有し、これらの二つの機構が連携することによって検体を含む試料の成分の分析を行う装置である。これらの自動分析装置3、・・・、mは、試薬容器41に貼付されたバーコード42を読み取る機能と、自身で保持する試薬および試薬容器41の設置情報に変更があった場合、通信ネットワークNを介してその設置情報を自動分析装置2に送信する機能とを備えている。   The automatic analyzer 3,..., M connected to the automatic analyzer 2 via the communication network N dispenses a sample and a reagent into a reaction container, as in the automatic analyzer 2, and within the reaction container It has a measurement mechanism that optically measures the reaction that occurs, and a control analysis mechanism that performs drive control of this measurement mechanism and analyzes the measurement results in the measurement mechanism. This is an apparatus for analyzing the components of a sample. These automatic analyzers 3,..., M are communication networks when there is a change in the function of reading the barcode 42 affixed to the reagent container 41 and the information held by the reagent and the reagent container 41. And a function of transmitting the installation information to the automatic analyzer 2 via N.

ところで、自動分析装置3、・・・、mがそれぞれ有する測定機構は、互いに同じである必要はない。すなわち、自動分析装置3、・・・、mには、生化学的な分析のみならず、免疫学的な分析、または遺伝学的な分析にそれぞれ特化した測定機構を具備している自動分析装置や、前述した各種分析を適当に組み合わせた分析が可能な測定機構を具備した自動分析装置など、異なるタイプの自動分析装置が含まれていても構わない。   By the way, the measurement mechanisms each of the automatic analyzers 3,..., M do not have to be the same. That is, the automatic analyzers 3,..., M are equipped with a measurement mechanism specialized for not only biochemical analysis but also immunological analysis or genetic analysis, respectively. Different types of automatic analyzers may be included, such as an apparatus and an automatic analyzer equipped with a measurement mechanism capable of performing an appropriate combination of the various analyzes described above.

通信ネットワークNは、上記実施の形態1と同様にさまざまな態様で実現することが可能である。例えば、自動分析装置2と受注サーバ101とはインターネットを介して接続される一方、自動分析装置2、3、・・・、mはLANによって互いに接続されるようにしてもよい。また、自動分析装置2、3、・・・、mの中には、専用回線を介して他の自動分析装置と接続されるものが含まれていてもよいし、インターネットを介して他の自動分析装置と接続されるものが含まれていてもよい。   The communication network N can be realized in various modes as in the first embodiment. For example, the automatic analyzer 2 and the order receiving server 101 may be connected via the Internet, while the automatic analyzers 2, 3, ..., m may be connected to each other via a LAN. The automatic analyzers 2, 3,..., M may include those connected to other automatic analyzers via a dedicated line, or other automatic analyzers via the Internet. What is connected with an analyzer may be included.

図11は、本実施の形態2に係る自動分析装置の試薬在庫管理方法の概要を示すフローチャートである。まず、新たに搬入されたパッケージ61のパッケージ情報が入力部22から自動分析装置2に入力されると(ステップS21でYes)、在庫情報記憶部721で記憶する在庫情報が更新される(ステップS22)。このステップS22で記憶される在庫情報の構成は、上述した実施の形態1と同様である(図5を参照)が、他の自動分析装置3、・・・、mによる使用状況も反映して更新される点が異なっている。他方、ステップS21でパッケージ情報が入力されない場合(ステップS21でNo)には、後述するステップS23に進む。本実施の形態2においても、自動分析装置2にパッケージ情報が入力され、在庫情報記憶部721に書き込まれて記憶された時点で、そのパッケージ情報に対応するパッケージ61が在庫状態に達したものとする。   FIG. 11 is a flowchart showing an outline of the reagent stock management method of the automatic analyzer according to the second embodiment. First, when package information of a newly loaded package 61 is input from the input unit 22 to the automatic analyzer 2 (Yes in step S21), the inventory information stored in the inventory information storage unit 721 is updated (step S22). ). The configuration of the inventory information stored in this step S22 is the same as that of the first embodiment described above (see FIG. 5), but also reflects the usage status by other automatic analyzers 3,. They are updated. On the other hand, when package information is not input in step S21 (No in step S21), the process proceeds to step S23 described later. Also in the second embodiment, when the package information is input to the automatic analyzer 2 and written and stored in the inventory information storage unit 721, the package 61 corresponding to the package information has reached the inventory state. To do.

続くステップS23では、試薬容器保持部13の蓋部の開閉動作が行われるか、または他の自動分析装置3、・・・、mのいずれかから送信されてくる試薬の設置情報を受信部25で受信した場合(ステップS23でYes)、発生した事象に応じた処理が行われる。すなわち、蓋部の開閉動作が行われた場合(ステップS24で(A))、その開閉動作が終了後、試薬容器保持部13の回転テーブルを1周回転させることによって試薬容器保持部13が保持する全ての試薬容器41に貼付されたバーコード42をバーコード読取部14で読み取る(ステップS25)。この読み取ったバーコード42に含まれる識別情報は、試薬容器41の回転テーブルにおける設置位置情報と合わさって設置情報として設置情報記憶部723に書き込まれて記憶される(ステップS26)。   In the subsequent step S23, the opening / closing operation of the lid of the reagent container holding unit 13 is performed, or the reagent installation information transmitted from any of the other automatic analyzers 3,. (Yes in step S23), processing corresponding to the event that occurred is performed. That is, when the opening / closing operation of the lid is performed ((A) in step S24), after the opening / closing operation is completed, the reagent container holding unit 13 is held by rotating the rotary table of the reagent container holding unit 13 once. The barcode 42 attached to all the reagent containers 41 to be read is read by the barcode reading unit 14 (step S25). The identification information contained in the read barcode 42 is written and stored in the installation information storage unit 723 as installation information together with the installation position information on the rotation table of the reagent container 41 (step S26).

これに対して、他の自動分析装置3、・・・、mのいずれかから送信されてきた試薬の設置情報を受信部25で受信した場合(ステップS24で(B))には、その受信した設置情報を設置情報記憶部723に書き込んで記憶する(ステップS26)。   On the other hand, when the receiving unit 25 receives the reagent installation information transmitted from any of the other automatic analyzers 3,..., M (step S24 (B)), the reception is received. The installed installation information is written and stored in the installation information storage unit 723 (step S26).

図12は、設置情報記憶部723で記憶する設置情報の構成例を示す図である。同図に示す設置情報テーブル206には、各自動分析装置の装置IDおよび試薬容器41の設置位置と、試薬の識別情報(容器ID、試薬ID、試薬のロット番号、試薬の有効期限、試薬の容量)と、蓋部の開閉動作前後において各設置位置に設置されている試薬の変更の有無に関する情報とが記録されている。この設置情報テーブル206では、装置IDがM8の自動分析装置の設置位置P1に設置された試薬容器41に変更があった(○)ことが記録されている。   FIG. 12 is a diagram illustrating a configuration example of installation information stored in the installation information storage unit 723. The installation information table 206 shown in the figure includes the apparatus ID of each automatic analyzer and the installation position of the reagent container 41, reagent identification information (container ID, reagent ID, reagent lot number, reagent expiration date, reagent expiration date, Capacity) and information on whether or not the reagent installed at each installation position is changed before and after the opening / closing operation of the lid. In this installation information table 206, it is recorded that the reagent container 41 installed at the installation position P1 of the automatic analyzer having the apparatus ID M8 has been changed (◯).

ステップS23で蓋部の開閉動作も設置情報の受信もなかった場合(ステップS23でNo)には、ステップS21に戻る。   If neither the opening / closing operation of the lid nor the installation information is received in step S23 (No in step S23), the process returns to step S21.

ステップS26に続いて行われるステップS27〜ステップS38の処理は、上記実施の形態1に係る自動分析装置の試薬在庫管理方法で説明したステップS6〜ステップS17と同様である。ただし、本実施の形態2では、使用情報記憶部722には全ての自動分析装置2、3、・・・、mの使用情報が記憶されている。したがって、使用情報の構成は、図13に示す使用情報テーブル207のように、試薬の識別情報の少なくとも一部(容器ID、試薬ID、試薬のロット番号)、使用開始日時、および使用終了日時に加えて、その試薬を使用した自動分析装置の装置IDが記録されている。このため、ステップS32では、装置IDも含めて使用情報が更新される。   Steps S27 to S38 performed subsequent to step S26 are the same as steps S6 to S17 described in the reagent inventory management method for the automatic analyzer according to the first embodiment. However, in the second embodiment, the usage information storage unit 722 stores usage information for all automatic analyzers 2, 3,. Therefore, the configuration of the usage information includes at least a part of the reagent identification information (container ID, reagent ID, reagent lot number), the usage start date and time, and the usage end date and time, as in the usage information table 207 shown in FIG. In addition, the device ID of the automatic analyzer using the reagent is recorded. For this reason, in step S32, the usage information including the device ID is updated.

また、本実施の形態2では、ステップS26で新たに記憶した設置情報が他の自動分析装置からの受信に基づくものである場合、警告情報を出力するステップS38では、その設置情報の送信元である自動分析装置に対しても警告情報を送信するようにする。   Further, in the second embodiment, when the installation information newly stored in step S26 is based on reception from another automatic analyzer, in step S38 for outputting warning information, the transmission source of the installation information is used. Warning information is also transmitted to a certain automatic analyzer.

ところで、自動分析装置2を運用する際には、ステップS23において自動分析装置2に一つの事象(蓋部の開閉または設置情報の受信)が発生した後、その事象に応じた一連の処理を行っている間に別の事象が発生することもあり得る。このような例として、ステップS23で他の自動分析装置から設置情報を受信した後、その設置情報に基づく一連の処理を行っている最中、さらに別な自動分析装置から設置情報を受信する場合を挙げることができる。かかる場合には、時間的に先に発生した事象に対する一連の処理を行い、時間的に後で発生した事象に対する一連の処理を待ち状態にしておく。この際、待ち状態にある事象に係る設置情報が他の自動分析装置から受信したものである場合には、記憶部72内の所定の記憶領域にその設置情報を一時的に格納しておく。その後、先に行われていた一連の処理が終了した時点で、あとに続く処理の待ち状態を解除すればよい。   By the way, when the automatic analyzer 2 is operated, after one event (opening / closing of the lid portion or reception of installation information) occurs in the automatic analyzer 2 in step S23, a series of processes corresponding to the event is performed. Another event may occur while As such an example, after receiving installation information from another automatic analyzer in step S23, during a series of processing based on the installation information, receiving installation information from another automatic analyzer. Can be mentioned. In such a case, a series of processes for an event that occurred earlier in time are performed, and a series of processes for an event that occurred later in time are put in a wait state. At this time, if the installation information related to the event in the waiting state has been received from another automatic analyzer, the installation information is temporarily stored in a predetermined storage area in the storage unit 72. After that, when a series of processes that have been performed previously are completed, the waiting state for the subsequent processes may be canceled.

ここまでの説明において、自動分析装置3、・・・、mが設置情報記憶部や使用情報記憶部を具備する必要はなかったが、それらの自動分析装置3、・・・、mのうちの少なくとも一部が、自動分析装置2と同様の構成を有していてもよい。この場合には、設置情報や使用情報を複数の自動分析装置で共有できるので、自動分析装置2が記憶する情報や試薬在庫管理に係る機能を他の自動分析装置でバックアップすることが可能となる。   In the description so far, the automatic analyzers 3,..., M did not have to include an installation information storage unit or a usage information storage unit, but the automatic analyzers 3,. At least a part may have a configuration similar to that of the automatic analyzer 2. In this case, since installation information and usage information can be shared by a plurality of automatic analyzers, information stored in the automatic analyzer 2 and functions related to reagent inventory management can be backed up by other automatic analyzers. .

以上説明した本発明の実施の形態2によれば、上述した実施の形態1と同じように、自動分析装置で使用する試薬の効率的かつ安定的な在庫管理を実現することができる。   According to the second embodiment of the present invention described above, as in the first embodiment described above, efficient and stable inventory management of reagents used in the automatic analyzer can be realized.

また、本実施の形態2によれば、複数の自動分析装置の試薬の設置情報や使用情報を一元的に管理するため、大規模な検査施設などにおける試薬の在庫管理を一段と効率よく正確に行うことができるようになる。   In addition, according to the second embodiment, since reagent installation information and usage information of a plurality of automatic analyzers are managed in an integrated manner, reagent inventory management in a large-scale inspection facility is performed more efficiently and accurately. Will be able to.

(その他の実施の形態)
ここまで、本発明を実施するための最良の形態として、実施の形態1および2を詳述してきたが、本発明はそれら二つの実施の形態によってのみ限定されるべきものではない。例えば、発注の必要性は、使用情報の変更の有無に関わらず判定するようにしてもよい。具体的には、試薬容器保持部における試薬容器の設置状態の変化とは独立に、一定期間ごとに在庫情報と使用情報とに基づいて試薬の発注の必要性を判定するようにしてもよい。
(Other embodiments)
Up to this point, the first and second embodiments have been described in detail as the best mode for carrying out the present invention. However, the present invention should not be limited only by these two embodiments. For example, the necessity of ordering may be determined regardless of whether usage information has been changed. Specifically, the necessity of ordering reagents may be determined based on inventory information and usage information at regular intervals independently of changes in the state of reagent container installation in the reagent container holding unit.

また、上述した実施の形態1および2では、受注サーバが1台の場合を説明したが、試薬ごとに発注情報の送信先が異なる場合もあり得る。このような場合には、試薬ごとの発注情報送信先を自動分析装置の記憶部内で記憶しておき、発注情報作成部で試薬に応じた発注先を選択することによって発注情報を作成するようにすればよい。   In the first and second embodiments described above, the case where there is one order receiving server has been described. However, the order information transmission destination may be different for each reagent. In such a case, the order information transmission destination for each reagent is stored in the storage unit of the automatic analyzer, and the order information is created by selecting the order destination corresponding to the reagent in the order information creation unit. do it.

さらに、試薬の使用予測を行う際に参照する使用情報として、予め多数の自動分析装置のデータを集計して得られたサンプルデータを利用しても構わない。   Furthermore, sample data obtained by previously collecting data of a large number of automatic analyzers may be used as usage information to be referred when performing reagent usage prediction.

なお、試薬容器を収納するパッケージに貼付または印刷されるパッケージ情報や試薬容器に貼付される試薬の識別情報はバーコード以外の方式で記録してもよく、例えば2次元コードまたは無線ICタグ(RFIDタグ)などを用いて記録してもよい。   Note that the package information affixed or printed on the package for storing the reagent container and the identification information of the reagent affixed to the reagent container may be recorded by a method other than the barcode, for example, a two-dimensional code or a wireless IC tag (RFID Tag) or the like.

このように、本発明は、ここでは記載していないさまざまな実施の形態等を含みうるものであり、特許請求の範囲により特定される技術的思想を逸脱しない範囲内において種々の設計変更等を施すことが可能である。   Thus, the present invention can include various embodiments and the like not described herein, and various design changes and the like can be made without departing from the technical idea specified by the claims. It is possible to apply.

本発明の実施の形態1に係る自動分析装置を含む通信システムの概要を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline | summary of the communication system containing the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置の試薬在庫管理方法の概要を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the outline | summary of the reagent stock management method of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention. 試薬容器およびパッケージの構成を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the structure of a reagent container and a package. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が記憶するパッケージ情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the package information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention memorize | stores. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が記憶する在庫情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the inventory information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention memorize | stores. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が記憶する設置情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the installation information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention memorize | stores. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が記憶する使用情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the usage information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention memorize | stores. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置の試薬在庫管理方法における予測処理の概要を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the outline | summary of the prediction process in the reagent stock management method of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係る自動分析装置が記憶する発注情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the order information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 1 of this invention memorize | stores. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置を含む通信システムの概要を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the outline | summary of the communication system containing the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置の試薬在庫管理方法の概要を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the outline | summary of the reagent stock management method of the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置が記憶する設置情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the installation information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention memorize | stores. 本発明の実施の形態2に係る自動分析装置が記憶する使用情報の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the usage information which the automatic analyzer which concerns on Embodiment 2 of this invention memorize | stores.

符号の説明Explanation of symbols

1、2、3、・・・、m 自動分析装置
11 測定機構
12 検体移送部
13 試薬容器保持部
14 バーコード読取部
15 反応容器保持部
16 検体分注部
17 試薬分注部
18 攪拌部
19 測光部
20 洗浄部
21、71 制御分析機構
22 入力部
23 出力部
24 送信部
25 受信部
26 分析部
27、72 記憶部
28 管理部
29 制御部
31 検体容器
32 ラック
41 試薬容器
42、62 バーコード
51 反応容器
61 パッケージ
101 受注サーバ
201 パッケージ情報テーブル
202 在庫情報テーブル
203、206 設置情報テーブル
204、207 使用情報テーブル
205 発注情報テーブル
271、721 在庫情報記憶部
272、722 使用情報記憶部
273、723 設置情報記憶部
274、724 分析情報記憶部
281 照合部
282 判定部
283 予測部
284 発注情報作成部
C 使用実績曲線
N 通信ネットワーク
1, 2, 3,..., M Automatic analyzer 11 Measuring mechanism 12 Specimen transfer unit 13 Reagent container holding unit 14 Bar code reading unit 15 Reaction container holding unit 16 Sample dispensing unit 17 Reagent dispensing unit 18 Stirring unit 19 Photometry unit 20 Cleaning unit 21, 71 Control analysis mechanism 22 Input unit 23 Output unit 24 Transmission unit 25 Reception unit 26 Analysis unit 27, 72 Storage unit 28 Management unit 29 Control unit 31 Sample container 32 Rack 41 Reagent container 42, 62 Bar code 51 Reaction container 61 Package 101 Order receiving server 201 Package information table 202 Inventory information table 203, 206 Installation information table 204, 207 Usage information table 205 Ordering information table 271, 721 Inventory information storage unit 272, 722 Usage information storage unit 273, 723 Installation Information storage unit 274, 724 Analysis information Part 281 matching unit 282 determination unit 283 prediction unit 284 order information creation unit C using actual curve N communication network

Claims (18)

試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析を行う自動分析装置であって、
分析に使用される試薬の在庫情報を記憶する在庫情報記憶手段と、
分析に使用される試薬および該試薬を収容する試薬容器をそれぞれ識別する識別情報ならびに当該自動分析装置における前記試薬容器の設置位置に係る情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶手段と、
前記設置情報記憶手段で記憶する設置情報と前記在庫情報記憶手段で記憶する在庫情報との照合を行う照合手段と、
前記照合手段で照合した結果に応じて当該自動分析装置への前記試薬容器の設置が適正であるか否かの判定を行う判定手段と、
前記判定手段で判定した結果、当該自動分析装置への前記試薬容器の設置が適正である場合、前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行う予測手段と、
を備えたことを特徴とする自動分析装置。
An automatic analyzer that analyzes a sample by reacting the sample with a reagent,
Stock information storage means for storing stock information of reagents used for analysis;
Installation information storage means for storing installation information including identification information for identifying a reagent used for analysis and a reagent container containing the reagent, and information relating to an installation position of the reagent container in the automatic analyzer;
Collation means for collating the installation information stored in the installation information storage means with the inventory information stored in the inventory information storage means;
A determination unit that determines whether or not the installation of the reagent container in the automatic analyzer is appropriate according to the result of the verification by the verification unit;
As a result of the determination by the determination unit, when the installation of the reagent container in the automatic analyzer is appropriate, a prediction unit that performs use prediction of the same type of reagent as the reagent stored in the reagent container;
An automatic analyzer characterized by comprising:
前記照合手段は、
前記設置情報記憶手段で新規の設置情報を記憶した場合、前記在庫情報記憶手段から前記在庫情報を読み出し、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれるか否かの照合を行うことを特徴とする請求項1記載の自動分析装置。
The verification means includes
When new installation information is stored in the installation information storage means, the inventory information is read from the inventory information storage means, and collation is performed to check whether information corresponding to the new installation information is included in the inventory information. The automatic analyzer according to claim 1.
前記判定手段は、
前記照合手段で照合した結果、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれている場合、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正であるか否かの判定を行うことを特徴とする請求項2記載の自動分析装置。
The determination means includes
When information corresponding to the new installation information is included in the inventory information as a result of the verification by the verification unit, it is appropriate to install the reagent container corresponding to the new installation information in the automatic analyzer. The automatic analyzer according to claim 2, wherein a determination is made as to whether or not.
前記判定手段は、
前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限と、この試薬と同種の試薬であって前記在庫情報に含まれる試薬の有効期限とを比較し、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限が比較対象の有効期限の中で最も早い場合、当該自動分析装置への設置が適正であると判定することを特徴とする請求項3記載の自動分析装置。
The determination means includes
The expiration date of the reagent stored in the reagent container corresponding to the new installation information is compared with the expiration date of the reagent of the same type as this reagent and included in the inventory information, and the new installation information 4. The automatic according to claim 3, wherein when the expiration date of the reagent contained in the corresponding reagent container is the earliest among the expiration dates to be compared, it is determined that the installation in the automatic analyzer is appropriate. Analysis equipment.
試薬の使用に係る使用情報を記憶する使用情報記憶手段をさらに備え、
前記予測手段は、前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用情報を前記使用情報記憶手段から読み出し、この読み出した使用情報を用いて互いに異なる時期と長さとを有する複数の期間における使用量の推移をそれぞれ算出し、この算出した結果に基づいて前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行うことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項記載の自動分析装置。
It further comprises usage information storage means for storing usage information related to the use of the reagent,
The prediction means reads use information of the same type of reagent as the reagent contained in the reagent container from the use information storage means, and uses the read use information for a plurality of periods having different periods and lengths. 5. The automatic change according to any one of claims 1 to 4, wherein a transition of the amount is calculated, and use of a reagent of the same type as the reagent contained in the reagent container is predicted based on the calculated result. Analysis equipment.
前記予測手段の予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成手段と、
前記発注情報作成手段で作成した発注情報を、通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信手段と、
をさらに備えたことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項記載の自動分析装置。
Order information creating means for creating order information related to reagent ordering according to the prediction result of the prediction means;
Sending means for sending the order information created by the order information creating means to a transmission destination connected via a communication network;
The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 5, further comprising:
試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析をそれぞれ行う複数の自動分析装置から通信ネットワークを介して各々送信されてくる各自動分析装置の設置情報を受信する受信手段をさらに備え、
前記照合手段は、前記受信手段で受信した設置情報と前記在庫情報記憶手段で記憶する在庫情報との照合を行うことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項記載の自動分析装置。
Receiving means for receiving installation information of each automatic analyzer transmitted through a communication network from a plurality of automatic analyzers that respectively analyze the sample by reacting the sample and the reagent,
6. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the collating unit collates the installation information received by the receiving unit with the inventory information stored by the inventory information storing unit.
前記予測手段の予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成手段と、
前記発注情報作成手段で作成した発注情報を、前記通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信手段と、
をさらに備えたことを特徴とする請求項7記載の自動分析装置。
Order information creating means for creating order information related to reagent ordering according to the prediction result of the prediction means;
Sending means for sending the order information created by the order information creating means to a destination connected via the communication network;
The automatic analyzer according to claim 7, further comprising:
未使用の前記試薬容器を収納するパーケージにコード化して記録された情報コードを読み取って入力する入力手段をさらに備え、
前記在庫情報は、前記入力手段で読み取った情報コードの内容を含むことを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項記載の自動分析装置。
It further comprises an input means for reading and inputting an information code encoded and recorded in a package for storing the unused reagent container,
The automatic analysis apparatus according to claim 1, wherein the inventory information includes a content of an information code read by the input unit.
試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析を行う一方、分析に使用される試薬の在庫情報を記憶する在庫情報記憶部と、分析に使用される試薬および該試薬を収容する試薬容器をそれぞれ識別する識別情報ならびに当該自動分析装置における前記試薬容器の設置位置に係る情報を含む設置情報を記憶する設置情報記憶部と、を備えた自動分析装置が、分析に使用する試薬の在庫管理を行う自動分析装置の試薬在庫管理方法であって、
前記設置情報記憶部で新規の設置情報を記憶した場合、前記在庫情報記憶部から前記在庫情報を読み出し、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれるか否かの照合を行う照合ステップと、
前記照合ステップで照合した結果、前記新規の設置情報に相当する情報が前記在庫情報に含まれている場合、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正であるか否かの判定を行う判定ステップと、
前記判定ステップで判定した結果、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正である場合、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行う予測ステップと、
を有することを特徴とする自動分析装置の試薬在庫管理方法。
While analyzing the sample by reacting the sample and the reagent, an inventory information storage unit for storing inventory information of the reagent used for the analysis, a reagent used for the analysis, and a reagent container for storing the reagent An automatic analyzer that stores identification information for identifying each and installation information that includes information related to the installation position of the reagent container in the automatic analyzer, and inventory management of reagents used for analysis A reagent inventory management method for an automatic analyzer,
When new installation information is stored in the installation information storage unit, the inventory information is read from the inventory information storage unit, and collation is performed to determine whether information corresponding to the new installation information is included in the inventory information. A matching step;
As a result of the collation in the collation step, when the information corresponding to the new installation information is included in the inventory information, the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer. A determination step for determining whether or not,
As a result of the determination in the determination step, if the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer, the same type of reagent stored in the reagent container corresponding to the new installation information is used. A prediction step for predicting reagent usage;
A reagent inventory management method for an automatic analyzer characterized by comprising:
前記判定ステップは、
前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限と、この試薬と同種の試薬であって前記在庫情報に含まれる試薬の有効期限とを比較し、前記新規の設置情報に対応する試薬容器に収容された試薬の有効期限が比較対象の有効期限の中で最も早い場合、当該自動分析装置への設置が適正であると判定することを特徴とする請求項10記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
The determination step includes
The expiration date of the reagent stored in the reagent container corresponding to the new installation information is compared with the expiration date of the reagent of the same type as this reagent and included in the inventory information, and the new installation information 11. The automatic according to claim 10, wherein when the expiration date of the reagent stored in the corresponding reagent container is the earliest of the comparison expiration dates, it is determined that the automatic analyzer is properly installed. A reagent inventory management method for an analyzer.
当該自動分析装置は、試薬の使用に係る使用情報を記憶する使用情報記憶部をさらに備え、
前記判定ステップで判定した結果、前記新規の設置情報に対応する試薬容器の当該自動分析装置への設置が適正である場合、前記予測ステップを行う前に、前記在庫情報記憶部で記憶する在庫情報および前記使用情報記憶部で記憶する使用情報を更新する更新ステップを行い、
前記更新ステップで更新した使用情報を前記使用情報記憶部から読み出し、この読み出した使用情報を参照して前記予測ステップを行うことを特徴とする請求項10または11記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
The automatic analyzer further includes a usage information storage unit that stores usage information related to the use of the reagent,
As a result of the determination in the determination step, if the reagent container corresponding to the new installation information is properly installed in the automatic analyzer, the inventory information stored in the inventory information storage unit before performing the prediction step And an update step of updating the usage information stored in the usage information storage unit,
12. The reagent inventory management of an automatic analyzer according to claim 10 or 11, wherein the usage information updated in the updating step is read from the usage information storage unit, and the prediction step is performed with reference to the read usage information. Method.
前記予測ステップは、
前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用情報から互いに異なる時期と長さと有する複数の期間における使用量の推移をそれぞれ算出し、この算出した結果に基づいて前記試薬容器に収容された試薬と同種の試薬の使用予測を行うことを特徴とする請求項12記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
The prediction step includes
Changes in usage amount in a plurality of periods having different times and lengths are calculated from usage information of reagents of the same type as the reagents stored in the reagent containers, and stored in the reagent containers based on the calculated results. 13. The reagent inventory management method for an automatic analyzer according to claim 12, wherein use prediction of a reagent of the same type as the reagent is performed.
前記予測ステップにおける予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成ステップと、
前記発注情報作成ステップで作成した発注情報を、通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信ステップと、
をさらに有することを特徴とする請求項10〜13のいずれか一項記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
Order information creation step for creating order information related to reagent ordering according to the prediction result in the prediction step;
A transmission step of transmitting the order information created in the order information creation step to a transmission destination connected via a communication network;
The reagent inventory management method for an automatic analyzer according to any one of claims 10 to 13, further comprising:
試料と試薬とを反応させることによって当該試料の分析をそれぞれ行う複数の自動分析装置から通信ネットワークを介して各々送信されてくる各自動分析装置の設置情報を受信する受信ステップと、
前記受信ステップで受信した設置情報を前記設置情報記憶部に書き込んで記憶する設置情報記憶ステップと、
をさらに有することを特徴とする請求項10〜13のいずれか一項記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
A receiving step of receiving installation information of each automatic analyzer transmitted through a communication network from a plurality of automatic analyzers that respectively analyze the sample by reacting the sample and the reagent;
An installation information storage step of writing and storing the installation information received in the reception step in the installation information storage unit;
The reagent inventory management method for an automatic analyzer according to any one of claims 10 to 13, further comprising:
前記予測ステップの予測結果に応じた試薬の発注に係る発注情報を作成する発注情報作成ステップと、
前記発注情報作成ステップで作成した発注情報を、前記通信ネットワークを介して接続される送信先に送信する送信ステップと、
をさらに有することを特徴とする請求項15記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
Order information creation step for creating order information related to reagent ordering according to the prediction result of the prediction step;
Transmitting the order information created in the order information creating step to a destination connected via the communication network;
The reagent inventory management method for an automatic analyzer according to claim 15, further comprising:
未使用の前記試薬容器を収納するパーケージにコード化して記録された情報コードを読み取って入力する入力ステップと、
前記入力ステップで読み取った情報コードの内容を前記在庫情報記憶部に書き込んで記憶する在庫情報記憶ステップと、
をさらに有することを特徴とする請求項10〜16のいずれか一項記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法。
An input step of reading and inputting an information code encoded and recorded in a package storing the unused reagent container;
An inventory information storage step of writing and storing the content of the information code read in the input step in the inventory information storage unit;
The reagent inventory management method for an automatic analyzer according to any one of claims 10 to 16, further comprising:
請求項10〜17のいずれか一項記載の自動分析装置の試薬在庫管理方法を当該自動分析装置に実行させることを特徴とする自動分析装置の試薬在庫管理用プログラム。   A reagent inventory management program for an automatic analyzer, which causes the automatic analyzer to execute the reagent inventory management method for an automatic analyzer according to any one of claims 10 to 17.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010096572A (en) * 2008-10-15 2010-04-30 Sysmex Corp Specimen treating system and specimen feeding method
JP2010256051A (en) * 2009-04-22 2010-11-11 Hitachi High-Technologies Corp Autoanalyzer
WO2010147895A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-23 Abbott Laboratories System for managing inventories of reagents
JP5277245B2 (en) * 2008-05-22 2013-08-28 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer
US9835640B2 (en) 2015-02-13 2017-12-05 Abbott Laboratories Automated storage modules for diagnostic analyzer liquids and related systems and methods
WO2021065652A1 (en) * 2019-09-30 2021-04-08 積水メディカル株式会社 Reagent management method
CN113324926A (en) * 2020-02-28 2021-08-31 佳能医疗系统株式会社 Reagent management device, reagent management system, and automatic analyzer
WO2023119597A1 (en) * 2021-12-23 2023-06-29 株式会社日立ハイテク Analysis system and analysis method using same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000171469A (en) * 1998-12-03 2000-06-23 Toshiba Corp Automatic analyzing apparatus
JP2002228667A (en) * 2001-02-02 2002-08-14 Hitachi Ltd Method and apparatus for controlling consumer goods used by analysis device
JP2003085423A (en) * 2001-09-12 2003-03-20 Olympus Optical Co Ltd Customer inventory control system
JP2003315344A (en) * 2002-04-24 2003-11-06 Olympus Optical Co Ltd Analytical device

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000171469A (en) * 1998-12-03 2000-06-23 Toshiba Corp Automatic analyzing apparatus
JP2002228667A (en) * 2001-02-02 2002-08-14 Hitachi Ltd Method and apparatus for controlling consumer goods used by analysis device
JP2003085423A (en) * 2001-09-12 2003-03-20 Olympus Optical Co Ltd Customer inventory control system
JP2003315344A (en) * 2002-04-24 2003-11-06 Olympus Optical Co Ltd Analytical device

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5277245B2 (en) * 2008-05-22 2013-08-28 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer
JP2010096572A (en) * 2008-10-15 2010-04-30 Sysmex Corp Specimen treating system and specimen feeding method
JP2010256051A (en) * 2009-04-22 2010-11-11 Hitachi High-Technologies Corp Autoanalyzer
US9261523B2 (en) 2009-06-17 2016-02-16 Abbott Laboratories Systems and methods for managing inventories of reagents
JP2012530899A (en) * 2009-06-17 2012-12-06 アボット・ラボラトリーズ System for managing reagent inventory
US8318499B2 (en) 2009-06-17 2012-11-27 Abbott Laboratories System for managing inventories of reagents
US8628971B2 (en) 2009-06-17 2014-01-14 Abbott Laboratories Systems and methods for managing inventories of reagents
JP2015132617A (en) * 2009-06-17 2015-07-23 アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories System for managing inventories of reagents
WO2010147895A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-23 Abbott Laboratories System for managing inventories of reagents
JP2017096969A (en) * 2009-06-17 2017-06-01 アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories System for managing inventories of reagents
US9835640B2 (en) 2015-02-13 2017-12-05 Abbott Laboratories Automated storage modules for diagnostic analyzer liquids and related systems and methods
US10775399B2 (en) 2015-02-13 2020-09-15 Abbott Laboratories Automated storage modules for diagnostic analyzer liquids and related systems and methods
WO2021065652A1 (en) * 2019-09-30 2021-04-08 積水メディカル株式会社 Reagent management method
CN113324926A (en) * 2020-02-28 2021-08-31 佳能医疗系统株式会社 Reagent management device, reagent management system, and automatic analyzer
JP2021135261A (en) * 2020-02-28 2021-09-13 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 Reagent management device and regent management system
WO2023119597A1 (en) * 2021-12-23 2023-06-29 株式会社日立ハイテク Analysis system and analysis method using same

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