JP2007301846A - Biaxially oriented polyester film and package - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ひねり包装用または折り畳み包装用ニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムまたはロールフイルムに関する。更に詳しくは、ニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムの優れた特性維持しつつ、良好なひねり性と折り曲げ性を具備した、実用性と経済性および生産性に優れたひねり包装用または折り畳み包装用フイルムとして提供するものである。 The present invention relates to a biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film or roll film for twist packaging or folding packaging. More specifically, as a film for twist packaging or folding packaging, which has excellent twistability and bendability while maintaining the excellent characteristics of a biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film, and is excellent in practicality, economy, and productivity. It is to provide.
従来からひねり性と折り曲げ性に優れたフイルムとして、セロファンが知られている。セロファンはその優れた透明性とひねり性、折り曲げ性からひねり包装をはじめとする各種包装材料として使用されている。しかし、一方でセロファンは吸湿性を有するために特性が季節により変動し、一定品質を維持しながら供給するこが困難である。また、セロファンは製造工程に過大なエネルギーを要することから環境保全上にも問題があった。これに対し、ポリエチレンテレフタレートをベースフイルムとした包装材は、延伸されたポリエチレンテレフタレートフイルムの強靭性、耐熱性、耐水性、透明性等の優れた特性により各種用途にて好適に使用されているが、その反面ひねり性や折り曲げ性が要求される用途では腰が強いゆえに包装後その形状保持ができず内容物が出でくるといった問題があり、セロファン代替フイルムとして使用することは困難であった。 Conventionally, cellophane has been known as a film excellent in twistability and bendability. Cellophane is used as various packaging materials including twist packaging because of its excellent transparency, twistability, and bendability. However, on the other hand, cellophane has a hygroscopic property, and its characteristics fluctuate depending on the season, and it is difficult to supply it while maintaining a constant quality. Cellophane also has a problem in terms of environmental protection because it requires excessive energy for the manufacturing process. In contrast, a packaging material using polyethylene terephthalate as a base film is suitably used in various applications due to the excellent properties such as toughness, heat resistance, water resistance, and transparency of the stretched polyethylene terephthalate film. On the other hand, in applications where twistability and bendability are required, there is a problem that the shape cannot be maintained after packaging because it is stiff, and it is difficult to use as a cellophane substitute film.
また、これまでにセロファン代替としてポリプロピレンや一軸延伸高密度ポリエチレンなどが検討されてはいるが、セロファンと比較するとひねり性や折り曲げ性が著しく劣る。すなわち、食品等を包装した後、ひねり包装や折り畳み包装の際に形状が保てず、包装した中身が出てしまうトラブルが発生する。こうしたトラブル防止策としてある程度堅くフイルムを設計する手段が用いられている。しかしながら、堅いフイルムを用いて例えば角張ったチョコレートやキャンディーを包装すると、その角部でフイルムが裂けてしまい効率良く包装ができないといった問題も発生しており、いまだセロファン代替フイルムとして充分ではない。 In addition, polypropylene and uniaxially stretched high-density polyethylene have been studied as cellophane substitutes so far, but twistability and bendability are significantly inferior to cellophane. That is, after packaging food or the like, the shape cannot be maintained during twist packaging or folding packaging, and a trouble occurs in which the packaged contents appear. In order to prevent such trouble, means for designing the film to a certain extent is used. However, for example, when square chocolate or candy is packaged using a hard film, there is a problem that the film tears at the corner and the packaging cannot be performed efficiently, and it is still not sufficient as a cellophane substitute film.
上記欠点を解決する方法として、応力―ひずみ曲線において降伏点を有し、かつ共重合ポリエステルを用い、未延伸フイルムの平均屈折率をN0、ニ軸延伸フイルムの平均屈折率をN1とした時、0.003≦N1―N0≦0.021を満足することを特徴とする易折り曲げポリエステルフイルム(例えば、特許文献1参照。)が報告されている。
しかしながら上記従来技術は、折り曲げ性においては良好であるものの、ひねり用途に用いる際には、機械適性としてフイルムに必要とされる帯電防止性のために帯電防止用コートが施されるが、該コートによってフイルム間の摩擦係数が低下またはフイルムとひねり包装機械の爪との間で滑りが生じ充分なひねり加工ができず、その結果ひねり後の戻り角度が大きくなりひねり性が悪化し不良率が高くなるといった問題がある。また印刷等の加工工程で熱を受けた場合、フイルム平面性が悪化する問題に対してイソフタル酸等の共重合物の使用および二軸延伸後の熱処理工程にて熱収縮率を小さくすることが記載されてはいるが、共重合物の使用はコストが高くなり生産性としては好ましくないといった問題も有しており、充分な技術としては言い難く更なる改良が求められている。 However, although the above prior art is good in bendability, when used for twisting, an antistatic coat is applied for antistatic properties required for a film as mechanical suitability. Reduces the coefficient of friction between the films or causes slippage between the film and the nail of the twist wrapping machine, resulting in insufficient twisting. As a result, the return angle after twisting increases and the twisting property deteriorates, resulting in a high defect rate. There is a problem of becoming. In addition, when heat is received in processing steps such as printing, the use of copolymers such as isophthalic acid and the heat treatment step after biaxial stretching can reduce the thermal shrinkage rate for the problem that film flatness deteriorates. Although described, there is a problem that the use of a copolymer is high in cost and is not preferable as productivity, and it is difficult to say as a sufficient technique, and further improvement is required.
さらに、ポリエチレンテレフタレートからなるフイルムであって、密度が1.35〜1.375g/cm3の範囲にあり、120℃の熱収縮率が少なくとも10%以上であり、かつフイルム厚みが6〜30μmであるひねり包装用食品フイルム(例えば、特許文献2参照。)などが提案されている。
上記従来技術は、必要となるひねり後または折り曲げ後の包装形状維持をフイルムの低密度化によりフイルムを堅くすること、さらにはポリエチレンテレフタレート使用することでその強靭性により、角張ったチョコレートやキャンディー包装でフイルムが裂けてしまうトラブル発生の防止を可能としている。しかしながら、上記従来技術のみでは実際にひねり包装や折り畳み包装した場合、長手方向のフイルム破断強度が強くなりすぎて、裁断刃の磨耗が早く機械メンテナンスにかなりの時間を要してしまう。さらにフイルム伸度が大きいと、個包装する直前でのフイルム裁断不良が多発して機械詰まり等のトラブルが発生して生産効率が悪いといった問題もあり、これも充分な技術とは言い難く更なる改良が求められている。 The above-mentioned prior art makes it possible to maintain the packaging shape after twisting or folding, by making the film stiffer by reducing the density of the film, and by using polyethylene terephthalate for its toughness, it can be used for square chocolate and candy packaging. This makes it possible to prevent troubles that cause the film to tear. However, when only the above conventional technology is actually used for twist wrapping or folding wrapping, the film breaking strength in the longitudinal direction becomes too strong, the cutting blade wears quickly, and a considerable time is required for machine maintenance. In addition, if the film elongation is large, film cutting defects occur immediately before individual packaging, causing problems such as machine clogging and poor production efficiency. There is a need for improvement.
本発明は、ひねり包装用または折り畳み包装用ニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムに関する。更に詳しくは、ニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムの優れた特性維持しつつ、従来の技術では困難とされてきた問題点を解決させ、良好なひねり性と折り曲げ性を具備した、実用性と経済性および生産性に優れたひねり包装用または折り畳み包装用フイルムまたはロールフイルムとして提供するものである。 The present invention relates to a biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film for twist packaging or folding packaging. In more detail, while maintaining the excellent properties of the biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film, it solves the problems that have been considered difficult with the prior art, and has a good twist and bendability, and is practical and economical. Further, it is provided as a twist packaging film or a folding packaging film or a roll film excellent in productivity.
本発明者らは、上記従来技術の問題点に鑑み実用性を有しつつ、さらにはコスト的にも有利で生産性良好な実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂からなるひねり包装用または折り畳み包装用フイルムを得ることを目的として鋭意研究した結果、本発明に至った。 In view of the above-mentioned problems of the prior art, the present inventors have a practicality, and are further advantageous in terms of cost, and are suitable for twist packaging consisting of a resin mainly composed of polyethylene terephthalate, which is advantageous in terms of cost and has good productivity. As a result of earnest research for the purpose of obtaining a film for folding packaging, the present invention has been achieved.
本発明は、実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂からなるフイルムであって、該フイルムの密度が1.358〜1.364g/cm3、摩擦係数が0.25〜0.90、さらにひねり保持角度が250度以上であることを特徴とするニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムである。 The present invention is a film consisting essentially of a resin mainly composed of polyethylene terephthalate, wherein the film has a density of 1.358 to 1.364 g / cm 3 , a friction coefficient of 0.25 to 0.90, A biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film having a twist holding angle of 250 degrees or more.
本発明においては、フイルム密度が1.364g/cm3を超えると、折り曲げ性が低下して好ましくない。フイルム密度が1.358g/cm3未満であると、耐熱性が低下して好ましくない。さらには、1.360g/cm3以上であることが好ましい。 In the present invention, if the film density exceeds 1.364 g / cm 3 , the bendability is lowered, which is not preferable. If the film density is less than 1.358 g / cm 3 , the heat resistance is undesirably lowered. Furthermore, it is preferably 1.360 g / cm 3 or more.
ここでいうフイルム密度とは密度勾配管法JIS K−7112−1980に準拠して求めた値を意味する。測定方法は例えば硝酸カルシウムの溶解液を用いて濃度調整を行い、所望の密度が求まるようにまず密度勾配液を作成する。次いでこの密度勾配液を長さ85cmの勾配管に入れ比重が既知であるフロートを入れフロート全体の位置およびフロート間差が正常であるかを確認した後、液の勾配が崩れていないか調べて作成した密度勾配液が所望の密度が求まる状態にあることを確認する。その後、密度測定用の恒温槽にセットして、30℃になるように設定する。フイルム密度はサンプル試料投入後、浸漬時間を16時間として密度勾配管よりサンプル試料の重心位置とサンプル試料のすぐ上下にあるフロートの位置を密度勾配管の目盛りから読み取り、下記式にてサンプル試料の密度(フイルム密度)を少数点第4位まで求める。
X=サンプル試料の位置 A=上フロート位置 B=下フロート位置
P=上フロート位置の比重 Q=下フロート位置の比重
Q=〔(X−B)×(Q−P)〕/(A−B)=フイルム密度
A film density here means the value calculated | required based on the density gradient tube method JISK-7112-1980. For example, the concentration is adjusted using a solution of calcium nitrate, and a density gradient solution is first prepared so that a desired density is obtained. Next, this density gradient liquid is put into a 85 cm long gradient tube and a float with a known specific gravity is put in. After checking whether the position of the whole float and the difference between the floats are normal, it is checked whether the gradient of the liquid is broken. It is confirmed that the prepared density gradient liquid is in a state where a desired density is obtained. Then, it sets to the thermostat for density measurement, and it sets so that it may become 30 degreeC. The film density is set to 16 hours after the sample is loaded, and the gravity center position of the sample sample and the position of the float immediately above and below the sample sample are read from the density gradient tube scale from the density gradient tube. The density (film density) is obtained up to the fourth decimal place.
X = position of sample specimen A = upper float position B = lower float position P = specific gravity of upper float position Q = specific gravity of lower float position
Q = [(X−B) × (Q−P)] / (A−B) = film density
また、本発明において得られるフイルムの23℃×65%RHの環境下における摩擦係数は0.25〜0.90であることが好ましい。23℃×65%RHの環境下での摩擦係数が0.25未満であると、ひねり包装機械の爪との間で滑りが生じ充分なひねり加工ができない。さらには、ひねり加工した時ひねり後の戻りが大きくなり、充分なひねり性が得られず好ましくない。また、23℃×65%RHの環境下での摩擦係数が0.90を越えると、フイルム製膜時でのロール状での巻取りや必要幅へのスリット時にシワが混入する。さらには後工程である印刷や蒸着加工、帯電防止用のコート時にもガイドロールにてフイルムに縦状のシワが発生して問題となる。このとき、摩擦係数は0.25〜0.60が好ましい。更に好ましくは、0.30〜0.40である。 Moreover, it is preferable that the friction coefficient in the environment of 23 degreeC x 65% RH of the film obtained in this invention is 0.25-0.90. When the friction coefficient in an environment of 23 ° C. × 65% RH is less than 0.25, slipping occurs between the nails of the twist packaging machine and sufficient twisting cannot be performed. Furthermore, when twisting is performed, the return after twisting becomes large, and sufficient twisting properties cannot be obtained, which is not preferable. On the other hand, when the friction coefficient in an environment of 23 ° C. × 65% RH exceeds 0.90, wrinkles are mixed when the film is wound in a roll form or slit to the required width. Furthermore, vertical wrinkles are generated in the film by the guide rolls during printing, vapor deposition, and antistatic coating, which are subsequent processes, which causes a problem. At this time, the friction coefficient is preferably 0.25 to 0.60. More preferably, it is 0.30-0.40.
摩擦係数とはASTM−D1894により23℃×65%RHの環境下にて測定した値を意味する。 The coefficient of friction means a value measured under an environment of 23 ° C. × 65% RH according to ASTM-D1894.
本発明において得られるフイルムのひねり保持角度が250度以上であることが好ましい。さらに270度以上であること、特に280度以上であることが好ましい。チョコレートやキャンデーなどの個包装した際に包装形状が保てず、包装した中身が出てしまい実用性がなく好ましくない。さらに、本発明において得られるフイルムのひねり保持角度が250度未満であると、チョコレートやキャンデーなどの個包装した際に包装形状が保てず、包装した中身が出てしまい実用性がなく好ましくない。 It is preferable that the twist holding angle of the film obtained in the present invention is 250 degrees or more. Further, it is preferably 270 ° or more, particularly preferably 280 ° or more. When individual packaging such as chocolate or candy is used, the packaging shape cannot be maintained, and the packaged contents appear, which is not preferable because it is not practical. Furthermore, when the film twist retention angle obtained in the present invention is less than 250 degrees, the packaging shape cannot be maintained when the individual packaging such as chocolate or candy is carried out, and the packaged contents come out, which is not preferable because it is not practical. .
ひねり保持角度とは、テンチ社製ひねり包装機TA300型を用い、200個/分の速度にて、フイルムを1.5回転(540度)ひねり個包装とする。その後若干の戻りがあった後、ひねりが保持された角度をひねり保持角度として測定した値を意味する。 The twist holding angle means that the film is wound by 1.5 turns (540 degrees) by using a twist packaging machine TA300 type manufactured by Tenchi Co., Ltd. at a speed of 200 pieces / minute. After a slight return after that, it means a value obtained by measuring the angle at which the twist is held as the twist holding angle.
本発明において得られるフイルムの折り曲げ角度は50度未満であることが好ましい。折り曲げ角度が50度以上であると、ガムやキャンディーなどを折り畳み包装した際に包装形状が保てず、包装した中身が出てしまい実用性がなく好ましくない。 The folding angle of the film obtained in the present invention is preferably less than 50 degrees. When the folding angle is 50 degrees or more, the packaging shape cannot be maintained when the gum or candy is folded and packaged, and the packaged contents come out, which is not preferable because it is not practical.
折り曲げ角度とは、10cm四方のフイルムサンプルを軽く四折りにし、面方向に0.5Kg×1秒の荷重をかける。その後サンプルをガラス板上に図1の様に設置する。開き角度=折れ角度として1分後に測定した値を意味する。この角度が小さいほど折り曲げ性は優れており、評価結果は下記のとおり分類した。
○:折れ角度が50度未満
△:折れ角度が50度以上、80度未満
×:折れ角度が80度以上
The bending angle is that a 10 cm square film sample is lightly folded into four and a load of 0.5 kg × 1 second is applied in the surface direction. Thereafter, the sample is placed on a glass plate as shown in FIG. It means a value measured after 1 minute as an opening angle = a folding angle. The smaller this angle, the better the bendability, and the evaluation results were classified as follows.
○: Folding angle is less than 50 degrees Δ: Folding angle is 50 degrees or more and less than 80 degrees ×: Folding angle is 80 degrees or more
本発明において、フイルムの長手方向の破断点強度が200MPa未満であると上記包装速度ではフイルム強度が弱いことによって、巻き出しロール部からガイドロールを経て裁断部までの間で切れてしまうトラブルが発生しやすい。また、破断点強度が300MPaを超えると、その強靭な強度であることより裁断部で使用するカッター刃の刃合わせを強く設定しなければ裁断できないことから、カッター刃の磨耗が大きくなり寿命が短くなる。したがってカッター刃交換が頻繁となり経済性が悪くなるといった問題が生じる。 In the present invention, when the breaking strength in the longitudinal direction of the film is less than 200 MPa, the film strength is weak at the above wrapping speed, which causes a trouble that the film breaks from the unwinding roll part to the cutting part through the guide roll. It's easy to do. In addition, if the strength at break exceeds 300 MPa, it cannot be cut unless the blade alignment of the cutter blade used in the cutting part is set strongly due to its strong strength, so the wear of the cutter blade increases and the life is shortened. Become. Accordingly, there is a problem that the cutter blade is frequently replaced and the economy is deteriorated.
本発明において、該フイルムの少なくとも片面の表面固有抵抗が1×107(Ω/□)〜1×1014(Ω/□)であることが好適である。表面固有抵抗が1×1014(Ω/□)を超えると帯電防止効果がなくなり、ひねり包装時に金属ガイドロールまたは金属ガイド板で発生する静電気を除去できなくなる。その結果、フイルムが蛇行したりまたは所望のサイズに裁断された後にその裁断刃やひねり包装機械自体にフイルムがまとわり付いてフイルム詰まりを起こして著しく生産性が低下し問題となり好ましくない。 In the present invention, it is preferable that the surface specific resistance of at least one surface of the film is 1 × 10 7 (Ω / □) to 1 × 10 14 (Ω / □). If the surface resistivity exceeds 1 × 10 14 (Ω / □), the antistatic effect is lost, and static electricity generated by the metal guide roll or metal guide plate during twist packaging cannot be removed. As a result, after the film meanders or is cut to a desired size, the film clings to the cutting blade or the twist packaging machine itself, causing film clogging, resulting in a significant decrease in productivity, which is not preferable.
ここでいう表面固有抵抗とはASTM D257に準拠して、得られたフイルム表面の表面固有抵抗(Ω/□)を測定した値を意味する。なお、測定温度及び湿度は、23℃×65%RHであり、帯電防止効果の指標とした。 The surface specific resistance herein means a value obtained by measuring the surface specific resistance (Ω / □) of the obtained film surface in accordance with ASTM D257. The measurement temperature and humidity were 23 ° C. × 65% RH and were used as indicators of the antistatic effect.
さらにまた、前記フイルムの厚み方向の屈折率Nzが1.501以上であることが好適である。 Furthermore, it is preferable that the refractive index Nz in the thickness direction of the film is 1.501 or more.
本発明において、フイルムの厚み方向の屈折率Nzが1.501未満であるとフイルムの面配向が高くなり角張ったチョコレートやキャンディー包装でフイルムが裂けてしまう。 In the present invention, when the refractive index Nz in the thickness direction of the film is less than 1.501, the plane orientation of the film is increased, and the film is torn in an angular chocolate or candy package.
ここでいう屈折率Nzとは、試料の状態調節と測定温度を30℃とした以外はJIS−K−7142に準じアッベ屈折率計により、NaD線光で測定した。マウント液はヨウ化メチレンを用い、厚み方向の屈折率(Nz)を測定した値を意味する。 The refractive index Nz as used herein was measured with NaD line light using an Abbe refractometer according to JIS-K-7142 except that the condition of the sample was adjusted and the measurement temperature was 30 ° C. The mounting liquid means a value obtained by measuring the refractive index (Nz) in the thickness direction using methylene iodide.
さらに長手方向の破断点伸度については、破断点伸度が80%未満では上記同様にフイルムが巻き出し部から裁断部の間で切れるトラブルの原因となる。また、破断点伸度が150%を超えると、裁断時にフイルムが伸びてしまい裁断部で切れにくく、多くの不良率発生原因となり問題が生じる。というのも、ひねり包装や折り畳み包装に見られる固体物を包装するフイルムは包装する機械に容易に扱えられるものでなければならない。つまり1台の機械で1分間あたり200〜1000個の固体物を包装する際に包装するのに必要な面積を切り取る工程への適応性が求められ、これは機械適性として満足しなければならない要素である。よってフイルムは上記包装速度での裁断性との両立する特性が必要とされることになる。 Further, regarding the elongation at break in the longitudinal direction, if the elongation at break is less than 80%, the film may cause troubles between the unwinding portion and the cutting portion as described above. On the other hand, if the elongation at break exceeds 150%, the film is stretched at the time of cutting, and it is difficult to cut at the cut portion, which causes a problem of many defective rates. This is because the film that wraps solid objects found in twisted and folded packages must be easily handled by the packaging machine. In other words, when packaging 200 to 1000 solid objects per minute with one machine, adaptability to the process of cutting out the area required for packaging is required, and this must be satisfied as machine suitability. It is. Therefore, the film is required to have characteristics compatible with the cutting property at the packaging speed.
ここでいう破断点強度と破断点伸度とはJIS C−2318法に準拠して測定した値を意味する。 The strength at break and the elongation at break here mean values measured according to the JIS C-2318 method.
本発明において、該フイルムは製膜後長手方向に沿ってロールとして巻き取られることを特徴とするニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂ロールフイルムとすることが好適である。ここでいうロールフイルムとは、印刷・蒸着またはひねり包装等などで使用するロール形態であることを意味する。 In the present invention, the film is preferably a biaxially stretched polyethylene terephthalate resin roll film which is wound as a roll along the longitudinal direction after film formation. The roll film here means a roll form used for printing / vapor deposition or twist packaging.
さらにまた、本発明のフイルムまたはロールフイルムは、ひねりまたは折り畳み包装用として用いるのが好適である。 Furthermore, the film or roll film of the present invention is preferably used for twisting or folding packaging.
さらに本発明のフイルムは、前記フイルムが被包装物をひねり包装または折り畳み包装してなる包装体として使用することが好適である。 Furthermore, the film of the present invention is preferably used as a package in which the film is twisted or folded and wrapped.
本発明は、実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂からなるフイルムであって、該フイルムの密度が1.358〜1.364g/cm3、摩擦係数が0.25〜0.90、さらにひねり保持角度が250度以上とすることにより、良好なひねり性と耐熱性を具備し、さらには加工時の破断や裁断不良、包装後のフイルムの裂けによるトラブルを改善した極めて実用性に優れたニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムまたはロールフイルムおよびそれからなる包装体を提供することができる。 The present invention is a film consisting essentially of a resin mainly composed of polyethylene terephthalate, wherein the film has a density of 1.358 to 1.364 g / cm 3 , a friction coefficient of 0.25 to 0.90, By having the twist holding angle of 250 degrees or more, it has excellent twistability and heat resistance, and further improved troubles due to breakage and cutting failure during processing, and tearing of the film after packaging. A biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film or roll film and a package comprising the same can be provided.
本発明を構成する実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂とは、テレフタル酸とエチレングリコールを直接エステル化反応させたものであって、副生成物としてジエチレングリコールやオリゴマーや環状オリゴマー等さらには未反応物として線状モノマーやオリゴマー等が含まれていても良い。また実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂の固有粘度は、好ましくは0.55〜1.30dl/gであり、さらに好ましくは0.60〜1.20dl/gである。このとき、樹脂密度は1.350〜1.450g/cm3のものが好適である。 The resin essentially comprising polyethylene terephthalate constituting the present invention is a resin obtained by direct esterification of terephthalic acid and ethylene glycol, and as a by-product, diethylene glycol, oligomer, cyclic oligomer, etc. Linear monomers and oligomers may be included as reactants. In addition, the intrinsic viscosity of the resin mainly composed of polyethylene terephthalate is preferably 0.55 to 1.30 dl / g, more preferably 0.60 to 1.20 dl / g. At this time, the resin density is preferably 1.350 to 1.450 g / cm 3 .
本発明ではフイルムを構成するポリエステルとして、その目的を阻害しない範囲で他の共重合成分を含むことができる。使用できる他の共重合成分のうち、ジカルボン酸成分として、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸,コハク酸,アジピン酸,セバシン酸,デカンジカルボン酸,マレイン酸,フマル酸,ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸、p−オキシ安息香酸等のオキシカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸が使用できる。また、グリコール成分として、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール、シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物,ビスフェノールSのエチレンオキサイド付加物等の芳香族グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が使用できる。このほか少量のアミド結合、ウレタン結合、エーテル結合、カーボネート結合等を含有する化合物を含んでいてもよい。ここでいう実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂とは、構成成分のうち90モル%以上がエチレンテレフタレート単位よりなることが好ましく、より好ましくは95モル%以上である樹脂を意味する。 In the present invention, the polyester constituting the film may contain other copolymerization components as long as the purpose is not impaired. Among other copolymerizable components that can be used, aromatic dicarboxylic acids such as naphthalenedicarboxylic acid, diphenylsulfone dicarboxylic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, oxalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, decane Aliphatic dicarboxylic acids such as dicarboxylic acid, maleic acid, fumaric acid and dimer acid, oxycarboxylic acids such as p-oxybenzoic acid, and alicyclic dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid can be used. As glycol components, aliphatic glycols such as propanediol, butanediol, pentanediol, hexanediol and neopentylglycol, alicyclic glycols such as cyclohexanedimethanol, ethylene oxide adduct of bisphenol A, ethylene oxide of bisphenol S Aromatic glycols such as adducts, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol and the like can be used. In addition, a small amount of a compound containing an amide bond, a urethane bond, an ether bond, a carbonate bond, or the like may be included. As used herein, the resin having substantially polyethylene terephthalate as a main component means a resin in which 90 mol% or more of constituent components are preferably composed of ethylene terephthalate units, and more preferably 95 mol% or more.
上記実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂は、従来の方法により製造され得ることができる。例えば、酸性分とグリコール成分とを直接反応させる直接エステル化法、酸成分としてのエステルとグリコール成分とを反応させるエステル交換法などが挙げられるが、特に限定はされない。 The resin having substantially polyethylene terephthalate as a main component can be produced by a conventional method. Examples include a direct esterification method in which an acidic component and a glycol component are directly reacted, and a transesterification method in which an ester as an acid component is reacted with a glycol component, but are not particularly limited.
上記組成物中には、実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂の他に必要に応じて各種添加剤が含有されても良い。添加剤としては二酸化チタン、微粒子シリカ、カオリン、炭酸カルシウム等の無機滑剤やアクリル系架橋高分子よりなる微粒子の材料として、アクリル酸、メタアクリル酸、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エステル等のアクリル系単量体からなる架橋高分子等の有機滑剤が挙げられる。また、帯電防止剤、老化防止剤、紫外線防止剤、着色剤、染料等を単独で含有しても良く、2種以上を併用しても良い。 In the said composition, various additives may be contained as needed besides the resin which has polyethylene terephthalate as a main component. Additives such as titanium dioxide, fine particle silica, kaolin, calcium carbonate, and other inorganic lubricants, and fine particles made of acrylic cross-linked polymers, such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylic ester, methacrylic ester, etc. Examples thereof include organic lubricants such as cross-linked polymers made of monomers. Moreover, an antistatic agent, an anti-aging agent, an ultraviolet light inhibitor, a colorant, a dye and the like may be contained alone, or two or more kinds may be used in combination.
本発明に用いる添加剤としては微粒子シリカが好ましいが特に限定はされない。微粒子シリカの組成は二酸化ケイ素(SiO2)を主成分としたものであり、さらに形状は不定形、球状、凝集状などいずれであっても良いが、本発明においては結晶構造を持たない不定形が好ましい。 The additive used in the present invention is preferably fine particle silica, but is not particularly limited. The composition of the fine-particle silica is mainly composed of silicon dioxide (SiO 2 ), and the shape may be any shape such as indefinite shape, spherical shape, and agglomerated shape, but in the present invention, the indefinite shape having no crystal structure. Is preferred.
更に平均粒径(高速撹拌機を使用して所定の回転速度(約5000rpm)で撹拌したイオン交換水中にシリカ微粒子を分散させ、その分散液をイソトン(生理食塩水)に加えて超音波分散機でさらに分散した後に、コールターカウンター法によって粒度分布を求め、重量累積分布の50%における粒子径を平均粒子径として算出した。)は1.4〜4.5μmが好ましく、より好ましくは1.8〜3.0μmである。平均粒径が1.4μm未満ではフイルム間でのブロッキングが発生し問題になる。また、平均粒径が4.5μmより大きいとフイルム加工時にて微粒子シリカの脱落が発生する問題や耐スクラッチ性が悪化するといった問題が発生する。本発明においては、富士シリシア社製サイリシア(グレード:310P、形状:不定形、平均粒径:2.7μm)を用いた。 Further, an average particle size (silica fine particles are dispersed in ion-exchanged water stirred at a predetermined rotational speed (about 5000 rpm) using a high-speed stirrer, and the dispersion is added to isotone (saline), an ultrasonic disperser. The particle size distribution was obtained by a Coulter counter method, and the particle size at 50% of the weight cumulative distribution was calculated as the average particle size.) Is preferably 1.4 to 4.5 μm, more preferably 1.8. ˜3.0 μm. If the average particle size is less than 1.4 μm, blocking occurs between the films, which becomes a problem. On the other hand, when the average particle size is larger than 4.5 μm, there arises a problem that fine particle silica is dropped during film processing and a problem that scratch resistance is deteriorated. In the present invention, silicia manufactured by Fuji Silysia Co., Ltd. (grade: 310P, shape: amorphous, average particle size: 2.7 μm) was used.
本発明の実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂フイルムは、例えば押出し機により溶融混練された樹脂をキャストして未延伸フイルムを得た後、同時ニ軸延伸法または逐次二軸延伸法等のニ軸延伸を行い次いで熱固定する方法が用いられる。押出し条件は適宜選択することができ、特に限定はされない。 The resin film substantially comprising polyethylene terephthalate of the present invention is obtained by, for example, casting a resin melt-kneaded by an extruder to obtain an unstretched film, and then simultaneously biaxial stretching method or sequential biaxial stretching method, etc. A method of performing biaxial stretching and then heat setting is used. Extrusion conditions can be selected as appropriate and are not particularly limited.
本発明では、公知の押出機で溶融押出したポリエステルを冷却固化したシートをポリエステルのガラス転移温度以上の温度で3.0〜4.5倍横方向に第1段目延伸を行い、次いで、ポリエステルのガラス転移温度以上の温度で3.0〜4.0倍縦方向に第2段目延伸を行い、さらに、公知の巾方向を一定長とした熱固定処理(例えば、フィルムの両端をクリップで把持して行う熱固定処理)を60〜130℃で1〜20秒間実施することが好ましい。さらに、第2段目延伸倍率(M(倍率))と熱固定温度(HST(℃))の積(M×HST)を200〜400に制御することが好ましい。 In the present invention, a sheet obtained by cooling and solidifying a polyester melt-extruded by a known extruder is subjected to first-stage stretching 3.0 to 4.5 times in the transverse direction at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature of the polyester, The second stage stretching is performed in the longitudinal direction 3.0 to 4.0 times at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature of the glass, and further, a heat setting process in which the known width direction is a constant length (for example, both ends of the film are clipped). It is preferable to carry out the heat setting process by gripping at 60 to 130 ° C. for 1 to 20 seconds. Furthermore, it is preferable to control the product (M × HST) of the second stage draw ratio (M (magnification)) and the heat setting temperature (HST (° C.)) to 200 to 400.
本発明では、第3段目延伸としてポリエステルのガラス転移温度以上の温度で1.05〜1.4倍の再横延伸を行ってもよく、また、巾方向を一定長とした熱固定の後、巾方向に緩和処理(100〜140℃で巾方向に0.5〜8%緩和させる処理)を行ってもよい。 In the present invention, as the third stage stretching, re-stretching of 1.05 to 1.4 times may be performed at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature of the polyester. Further, relaxation treatment (treatment of relaxing 0.5 to 8% in the width direction at 100 to 140 ° C.) may be performed in the width direction.
本発明の実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂フイルムには、目的に応じて例えばコロナ放電処理,プラズマ処理,オゾン処理,薬品処理等の従来公知の方法による表面処理や、公知のアンカー処理剤を用いたアンカー処理等が施されていてもよい。 The resin film essentially comprising polyethylene terephthalate of the present invention may be subjected to surface treatment by a conventionally known method such as corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment, chemical treatment, etc., or a known anchor treatment depending on the purpose. An anchor treatment using an agent may be performed.
また、本発明の実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂フイルムは、フイルム厚みについては特に限定するものではないが、例えばひねり包装用フイルムとしては、5〜30μmが好ましく、10〜25μmがさらに好ましい。フイルム厚みが5μm未満であると、ひねり包装時にひねり部でフイルムがちぎれる。またフイルム厚みが30μmを超えるとひねり包装後の戻り角度が大きくなり、好ましくない。 In addition, the resin film substantially comprising polyethylene terephthalate of the present invention is not particularly limited with respect to the film thickness. For example, as a twist packaging film, 5 to 30 μm is preferable, and 10 to 25 μm is more preferable. preferable. When the film thickness is less than 5 μm, the film is torn off at the twisted portion during twist packaging. On the other hand, if the film thickness exceeds 30 μm, the return angle after twist packaging becomes large, which is not preferable.
本発明の実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂フイルムは、105℃×15分での長手方向および幅方向の熱収縮率が15%以上、25%以下であることが好適である。該フイルムの熱収縮率が25%を超えると、印刷やその他コート、蒸着時などの加工時にフイルムが収縮してしまい所定の印刷ピッチが得られず問題となる。また、該フイルムの熱収縮率が15%未満であると、フイルムの結晶化が進行することでひねり性が悪化するといった現象が発現し好ましくない。 The resin film substantially comprising polyethylene terephthalate as a main component of the present invention preferably has a thermal shrinkage in the longitudinal direction and the width direction at 105 ° C. for 15 minutes of 15% or more and 25% or less. If the thermal shrinkage rate of the film exceeds 25%, the film shrinks during printing, other coating, and processing such as vapor deposition, and a predetermined printing pitch cannot be obtained. Further, if the thermal shrinkage of the film is less than 15%, a phenomenon such that the twisting property deteriorates due to the progress of crystallization of the film is not preferable.
本発明の実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂フイルムには、帯電防止用コート剤として例えば、アルキルスルホン酸、グリセリンエステル、ポリグリセンエステル等であり、本発明の帯電防止性を付与できるものであれば特に限定されない。またコート量についても本発明の帯電防止性が付与できる最適量であれば特に限定されない。さらにコート方法については、従来公知の方法であるバースロールコーティング法、ロールナイフコーティング法、ダイコーティング法、グラビアコーティング法等などであれば特に限定はされない。さらには、インラインによるコーティングによるコートであってもかまわない。 The resin film containing polyethylene terephthalate as a main component of the present invention includes, for example, alkylsulfonic acid, glycerin ester, polyglycene ester, etc. as an antistatic coating agent, and can impart the antistatic property of the present invention. If it is a thing, it will not specifically limit. The coating amount is not particularly limited as long as it is an optimum amount that can impart the antistatic property of the present invention. Further, the coating method is not particularly limited as long as it is a conventionally known method such as a berth roll coating method, a roll knife coating method, a die coating method, or a gravure coating method. Furthermore, it may be a coating by in-line coating.
本発明における実質的にポリエチレンテレフタレートを主成分とする樹脂フイルムは、幅0.2m以上からなるフイルムを巻取りコア(芯)に長さ300m以上巻取ったものであることが加工工程などにおいて取扱い上好ましい。幅が0.2mに満たないフイルムからなるロールは、工業的に利用価値の低いく不適当である。また、長さ300mに満たないフイルムからなるロールは、フイルムの巻長が少ないために印刷やスリットまたはひねり包装に使用する際にロール交換等に手間がかかり過ぎて加工効率を損ねて生産性が悪くなる。本発明のフイルムのロール幅は0.3m以上がより好ましく、0.4m以上からなることがさらに好ましい。また、フイルムのロール長さは400m以上がより好ましく、500m以上がさらに好ましい。 The resin film having polyethylene terephthalate as a main component in the present invention is handled in a processing step or the like that a film having a width of 0.2 m or more is wound around a winding core (core) with a length of 300 m or more. Above preferred. A roll made of a film having a width of less than 0.2 m has a low industrial value and is inappropriate. Also, rolls made of film with a length of less than 300 m have a short film winding length, so that it takes too much time to replace the roll when used for printing, slitting or twisting wrapping. Deteriorate. The roll width of the film of the present invention is more preferably 0.3 m or more, and further preferably 0.4 m or more. The roll length of the film is more preferably 400 m or more, and further preferably 500 m or more.
本発明のフイルムロールの幅および巻長の上限は特に制限されるものではないが、取扱いのし易さから、一般的には幅1.5m以下、巻長はフイルム厚み18μmの場合に8000m以下が好ましい。また、巻取りコアとしては、通常、3インチ、6インチ、8インチ等の紙紙管コアやプラスチックコアや金属製コア等を使用することができる。 The upper limit of the width and winding length of the film roll of the present invention is not particularly limited. However, from the viewpoint of ease of handling, generally, the width is 1.5 m or less, and the winding length is 8000 m or less when the film thickness is 18 μm. Is preferred. Moreover, as a winding core, a paper tube core, a plastic core, a metal core, etc. of 3 inches, 6 inches, 8 inches, etc. can be used normally.
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。なお、実施例および比較例で得られたフイルムの物性の測定方法は、以下の通りである。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited by these Examples. In addition, the measuring method of the physical property of the film obtained by the Example and the comparative example is as follows.
試験方法
(1)ひねり性
テンチ社製ひねり包装機TA300型を用い、200個/分の速度にてひねり包装を行った。フイルムは1.5回転(540度)ひねられて個包装となる。その後若干の戻りがあった後のひねりが保持された角度を測定。(以下「ひねり保持角度」と表記する)
この保持角度が大きいほどひねり性は優れており、下記のとおり分類評価した。
○:ひねり保持角度が250度以上
△:ひねり保持角度が180度以上、250度未満
×:ひねり保持角度が180度未満
Test method (1) Twist property Twist packaging was performed at a rate of 200 pieces / minute using a twist packaging machine TA300 type manufactured by Tenchi. The film is twisted 1.5 turns (540 degrees) into individual packages. Then measure the angle at which the twist was held after a slight return. (Hereafter referred to as “Twist holding angle”)
The twisting property is better as the holding angle is larger, and the evaluation is classified as follows.
○: Twist holding angle is 250 degrees or more Δ: Twist holding angle is 180 degrees or more and less than 250 degrees X: Twist holding angle is less than 180 degrees
(2)折り曲げ性
10cm四方のフイルムサンプルを軽く四折りにし、面方向に0.5Kg×1秒の荷重をかける。その後サンプルをガラス板上に図1の様に設置する。開き角度=折れ角度として1分後に測定。この角度が小さいほど折り曲げ性は優れており、下記のとおり分類した。
○:折れ角度が50度未満
△:折れ角度が50度以上、80度未満
×:折れ角度が80度以上
(2) Bendability A 10 cm square film sample is lightly folded into four, and a load of 0.5 kg × 1 second is applied in the surface direction. Thereafter, the sample is placed on a glass plate as shown in FIG. Measured after 1 minute as opening angle = break angle. The smaller this angle, the better the bendability, and it was classified as follows.
○: Folding angle is less than 50 degrees Δ: Folding angle is 50 degrees or more and less than 80 degrees ×: Folding angle is 80 degrees or more
(3)屈折率
試料の状態調節と測定温度を30℃とした以外はJIS−K−7142に準じアッベ屈折率計により、NaD線光で測定した。マウント液はヨウ化メチレンを用い、厚み方向の屈折率(Nz)を測定した。
(3) Refractive index It measured with NaD ray light with the Abbe refractometer according to JIS-K-7142 except the state adjustment of the sample, and measurement temperature having been 30 degreeC. The mount solution was methylene iodide, and the refractive index (Nz) in the thickness direction was measured.
(4)Tm(融点)
ロボットDSC(示差走査熱量計)DSC−60(島津製作所(株)製)にTA60WSディスクステーション(島津製作所(株)製)を接続して測定した。試料10mgをアルミニウムパンに調整後、DSC装置にセットし(リファレンス:試料を入れていない同タイプのアルミニウムパン)、この試料を10℃/分の速度で昇温した。285℃の温度で15分間加熱した後、液体窒素を用いて急冷処理した。その後この試料を10℃/分の速度で再昇温して、そのDSCチャートから融点(Tm)を測定した。
(4) Tm (melting point)
The measurement was performed by connecting a TA60WS disk station (manufactured by Shimadzu Corporation) to a robot DSC (differential scanning calorimeter) DSC-60 (manufactured by Shimadzu Corporation). After adjusting 10 mg of a sample to an aluminum pan, it was set in a DSC apparatus (reference: the same type of aluminum pan without a sample), and this sample was heated at a rate of 10 ° C./min. After heating at a temperature of 285 ° C. for 15 minutes, it was quenched with liquid nitrogen. The sample was then reheated at a rate of 10 ° C./min, and the melting point (Tm) was measured from the DSC chart.
(5)固有粘度
チップサンプル0.1gを精秤した後、25mlのフェノール/テトラクロロエタン=6/4(質量比)の混合溶媒に溶解し、オストワルド粘度計を用いて30℃で測定した。なお、測定は3回行いその平均値として求めた。
(5) Intrinsic viscosity After 0.1 g of a chip sample was precisely weighed, it was dissolved in 25 ml of a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 6/4 (mass ratio) and measured at 30 ° C. using an Ostwald viscometer. The measurement was performed three times and the average value was obtained.
(6)フイルム密度
ここでいうフイルム密度とは密度勾配管法JIS K−7112−1980に準拠して求めた値を意味する。本発明における測定方法としては、硝酸カルシウムの溶解液を用いて濃度調整を行い、所望の密度が求まるようにまず密度勾配液を作成した。次いでこの密度勾配液を長さ85cmの勾配管に入れ比重が既知であるフロートを入れフロート全体の位置およびフロート間差が正常であるかを確認した後、液の勾配が崩れていないか調べて作成した密度勾配液が所望の密度が求まる状態にあることを確認した。その後、密度測定用の恒温槽にセットして、30℃になるように設定した。フイルム密度はサンプル試料投入後、浸漬時間を16時間として密度勾配管よりサンプル試料の重心位置とサンプル試料のすぐ上下にあるフロートの位置を密度勾配管の目盛りから読み取り、下記式にてサンプル試料の密度(フイルム密度)を少数点第4位まで求めた。
X=サンプル試料の位置 A=上フロート位置 B=下フロート位置
P=上フロート位置の比重 Q=下フロート位置の比重
Q=〔(X−B)×(Q−P)〕/(A−B)=フイルム密度
(6) Film density The film density here means a value determined in accordance with the density gradient tube method JIS K-7112-1980. As a measuring method in the present invention, concentration adjustment was performed using a calcium nitrate solution, and a density gradient solution was first prepared so that a desired density was obtained. Next, this density gradient liquid is put into a 85 cm long gradient tube and a float with a known specific gravity is put in. After checking whether the position of the whole float and the difference between the floats are normal, it is checked whether the gradient of the liquid is broken. It was confirmed that the prepared density gradient solution was in a state where a desired density was obtained. Then, it set to the thermostat for density measurement, and set it to become 30 degreeC. The film density is set to 16 hours after immersion of the sample sample. The center of gravity of the sample sample and the position of the float immediately above and below the sample sample are read from the scale of the density gradient tube from the density gradient tube. The density (film density) was determined up to the fourth decimal place.
X = position of sample specimen A = upper float position B = lower float position P = specific gravity of upper float position Q = specific gravity of lower float position
Q = [(X−B) × (Q−P)] / (A−B) = film density
(7)平均粒径
高速撹拌機を使用して所定の回転速度(約5000rpm)で撹拌したイオン交換水中にシリカ微粒子を分散させ、その分散液をイソトン(生理食塩水)に加えて超音波分散機でさらに分散した後に、コールターカウンター マルチサイザーII(ベックマン・コールター株)を用い、コールターカウンター法によって粒度分布を求め、重量累積分布の50%における粒子径を平均粒子径として算出した。
(7) Average particle diameter Disperse silica fine particles in ion-exchanged water stirred at a predetermined rotational speed (about 5000 rpm) using a high-speed stirrer, and add the dispersion to Isoton (saline) to disperse ultrasonically. After further dispersion by a machine, a particle size distribution was obtained by a Coulter counter method using a Coulter counter Multisizer II (Beckman Coulter Co.), and a particle size at 50% of the weight cumulative distribution was calculated as an average particle size.
(8)破断点強度と破断点伸度
破断点強度と破断点伸度は、JIS C―2381法に順じて測定した。この時、試験片の引張り速度は200mm/分とした。長手方向とはロールに対し巻き出す方向(縦方向)を意味する。また幅方向とはロール巻き出し方向に対して直角方向(横方向)を意味する。
(8) Strength at break and elongation at break The strength at break and elongation at break were measured according to JIS C-2381 method. At this time, the tensile speed of the test piece was 200 mm / min. A longitudinal direction means the direction (longitudinal direction) which unwinds with respect to a roll. The width direction means a direction perpendicular to the roll unwinding direction (lateral direction).
(9)機械適性
ひねり包装機械テンチ社製TA−700型にてフイルム巻き出しから裁断部までのフイルム走行性について評価した。ひねり包装機械のフイルム走行速度は3.2m/分であった。結果を下記のとおり分類評価した。なお、評価したフイルム長さは320mである。
○:フイルム破断と詰まりが全くなし
△:フイルム破断または詰まりが若干あるが使用可レベル
×:フイルム破断または詰まりが多発し使用不可
(9) Mechanical suitability Twist packaging machine Tench TA-700 type was used to evaluate film running performance from film unwinding to cutting part. The film running speed of the twist wrapping machine was 3.2 m / min. The results were classified and evaluated as follows. The evaluated film length is 320 m.
○: No film breakage or clogging △: Film breakage or clogging is available, but usable level ×: Film breakage or clogging occurs frequently and cannot be used
(10)フイルム破れ
テンチ社製ひねり包装機TA300型を用い、200個/分の速度にてひねり包装を行った。フイルムは1.5回転(540度)ひねられて個包装となる。その後、100個について個包装したフイルムがその内容物を起因とする破れが有るか無いかを目視により評価する。破れていた枚数を数え、破れ率(%)として評価した。
(10) Film tearing Twist wrapping was performed at a rate of 200 pieces / min. The film is twisted 1.5 turns (540 degrees) into individual packages. Thereafter, it is visually evaluated whether or not the 100 individually wrapped films are torn due to their contents. The number of torn pieces was counted and evaluated as a tear rate (%).
(11)表面固有抵抗
ASTM D257に準拠して、得られたフイルム表面の表面固有抵抗(Ω/□)を測定した。なお、測定温度及び湿度は、23℃×65%RHであった。帯電防止効果の指標とした。
(11) Surface resistivity The surface resistivity (Ω / □) of the obtained film surface was measured in accordance with ASTM D257. The measurement temperature and humidity were 23 ° C. × 65% RH. It was used as an index of the antistatic effect.
(12)耐熱性
耐熱性評価は、熱収縮率を収縮条件として105℃×15分としたこと以外は、JIS C―2318法に順じて長手方向および幅方向共に測定した。結果を下記の通り分類評価した。
○:長手方向と幅方向共に15%以上、25%以下
△:長手方向または幅方向のどちらかが15%以上、25%以下
×:長手方向と幅方向共に15%未満、または25%を超える
(12) Heat resistance The heat resistance evaluation was measured in both the longitudinal direction and the width direction in accordance with the JIS C-2318 method except that the thermal shrinkage rate was 105 ° C. × 15 minutes as a shrinkage condition. The results were classified and evaluated as follows.
○: 15% or more and 25% or less in both the longitudinal direction and the width direction Δ: Either the longitudinal direction or the width direction is 15% or more and 25% or less ×: Both the longitudinal direction and the width direction are less than 15% or more than 25%
(実施例1)
ポリエチレンテレフタレート(東洋紡社製:RE553、固有粘度:0.63dl/g)に対し1000ppmとなるようにシリカ(富士シリシア社製サイリシア(グレード:310P、形状:不定形、平均粒径:2.7μm)を添加剤として加えポリエチレンテレフタレート樹脂組成物を得た。該ポリエチレンテレフタレート樹脂組成物を押出し機にて溶融混練したものをTダイに供給し、Tダイ内部より樹脂温度285℃になるように押出し、更に温度25℃のキャスティングロールにてキャスティングし後、該フイルムを一方向(横方向)に90℃で3.9倍延伸して一軸延伸ポリエステルフイルムを得た。次いで、該フイルムを前記延伸方向に対して直角方向(縦方向)に80℃で3.3倍延伸し、90℃にて熱処理して厚さ18μmとなるニ軸延伸ポリエステル樹脂フイルムを得て、4000mのロールとして巻き取った。その後、帯電防止剤としてアルキルスルホン酸ナトリウム(松本油脂製薬社製:TB214(固形分40%))を用い、IPA=30%および残りを水で希釈して固形分=1.6%となるように液濃度を調製した。その後、ウエットコート量が4.5g/m2となるようにグラビアロールでコートした後に60℃のドライヤーで乾燥させて、ドライ後のコート量が0.007g/m2となるように帯電防止用コートを実施した。
Example 1
Silica (Fuji Silysia Corp. Silicia (grade: 310P, shape: amorphous, average particle size: 2.7 μm) to 1000 ppm relative to polyethylene terephthalate (Toyobo Co., Ltd .: RE553, intrinsic viscosity: 0.63 dl / g) Was added as an additive to obtain a polyethylene terephthalate resin composition, which was melt-kneaded with an extruder and supplied to a T die, and extruded from the inside of the T die to a resin temperature of 285 ° C. Furthermore, after casting with a casting roll at a temperature of 25 ° C., the film was stretched 3.9 times in one direction (lateral direction) at 90 ° C. to obtain a uniaxially stretched polyester film. In contrast, the film was stretched 3.3 times at 80 ° C. in a perpendicular direction (longitudinal direction) and heat treated at 90 ° C. to a thickness of 18 μm A biaxially stretched polyester resin film was obtained and rolled up as a 4000 m roll, and then sodium alkyl sulfonate (manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd .: TB214 (solid content 40%)) was used as the antistatic agent, and IPA = The liquid concentration was adjusted so that the solid content was 1.6% by diluting 30% and the remainder with water, and then after coating with a gravure roll so that the wet coating amount was 4.5 g / m 2. It was dried with a dryer at 0 ° C., and the antistatic coating was carried out so that the coating amount after drying was 0.007 g / m 2 .
(実施例2)
フイルムを一方向(横方向)に3.8倍延伸し、次いで直角方向(縦方向)に3.1倍延伸して70℃で熱処理したこと以外は実施例1と同様に行った。
(Example 2)
Except that the film was stretched 3.8 times in one direction (transverse direction), then stretched 3.1 times in the perpendicular direction (longitudinal direction) and heat treated at 70 ° C., it was carried out in the same manner as in Example 1.
(実施例3)
フイルムを一方向(横方向)に3.9倍延伸し、次いで直角方向(縦方向)に3.5倍延伸して帯電防止剤としてアルキルスルホン酸ナトリウムを用い、ドライ後のコート量が0.011g/m2となるようにグラビアロールにて帯電防止用コートをしたこと以外は実施例1と同様に行った。
(Example 3)
The film was stretched 3.9 times in one direction (transverse direction), then stretched 3.5 times in the perpendicular direction (longitudinal direction) and sodium alkyl sulfonate was used as an antistatic agent, and the coating amount after drying was 0.00. The same procedure as in Example 1 was performed except that the antistatic coating was applied with a gravure roll so as to be 011 g / m 2 .
(実施例4)
フイルムを一方向(横方向)に3.9倍延伸し、次いで直角方向(縦方向)に3.8倍延伸して帯電防止剤のコートをしないこと以外は実施例1と同様に行った。
Example 4
Except that the film was stretched 3.9 times in one direction (transverse direction) and then stretched 3.8 times in the perpendicular direction (longitudinal direction), and was not coated with an antistatic agent, it was carried out in the same manner as in Example 1.
(比較例1)
フイルムを一方向(縦方向)に3.9倍延伸し、次いで直角方向(横方向)に4.0倍延伸して100℃で熱処理したこと以外は実施例1と同様に行った。
(Comparative Example 1)
Except that the film was stretched 3.9 times in one direction (longitudinal direction), then stretched 4.0 times in the right-angle direction (transverse direction) and heat treated at 100 ° C., it was carried out in the same manner as in Example 1.
(比較例2)
ポリエチレンテレフタレートに対し2000ppmとなるようにシリカを添加剤として加えポリエチレンテレフタレート樹脂組成物を得た。フイルムを一方向(縦方向)に4.1倍延伸して一軸延伸ポリエステルフイルムを得た。次いで、該フイルムを前記延伸方向に対して直角方向(横方向)に4.0倍延伸し、100℃にて熱処理したこと以外は実施例1と同様に行った。
(Comparative Example 2)
Silica was added as an additive so as to be 2000 ppm with respect to polyethylene terephthalate to obtain a polyethylene terephthalate resin composition. The film was stretched 4.1 times in one direction (longitudinal direction) to obtain a uniaxially stretched polyester film. Subsequently, the film was stretched 4.0 times in the direction perpendicular to the stretching direction (transverse direction) and heat treated at 100 ° C., and the same procedure as in Example 1 was performed.
(比較例3)
ポリエチレンテレフタレートに対し2000ppmとなるようにシリカを添加剤として加えポリエチレンテレフタレート樹脂組成物を得た。フイルムを一方向(横方向)に3.9倍延伸して一軸延伸ポリエステルフイルムを得た。次いで、該フイルムを前記延伸方向に対して直角方向(縦方向)に3.3倍延伸し、帯電防止剤としてアルキルスルホン酸ナトリウムを用い、ドライ後のコート量が0.003g/m2となるようにグラビアロールにて帯電防止用コートをしたこと以外は実施例1と同様に行った。
(Comparative Example 3)
Silica was added as an additive so as to be 2000 ppm with respect to polyethylene terephthalate to obtain a polyethylene terephthalate resin composition. The film was stretched 3.9 times in one direction (lateral direction) to obtain a uniaxially stretched polyester film. Next, the film is stretched 3.3 times in a direction perpendicular to the stretching direction (longitudinal direction), sodium alkylsulfonate is used as an antistatic agent, and the coating amount after drying becomes 0.003 g / m 2. Thus, it carried out like Example 1 except having applied the antistatic coat with the gravure roll.
(比較例4)
フイルムを一方向(横方向)に3.9倍延伸し、次いで直角方向(縦方向)に3.1倍延伸して150℃で熱処理したこと以外は実施例1と同様に行った。
(Comparative Example 4)
Except that the film was stretched 3.9 times in one direction (transverse direction), then stretched 3.1 times in the perpendicular direction (longitudinal direction) and heat treated at 150 ° C., it was carried out in the same manner as in Example 1.
本発明は、ひねり包装用または折り畳み包装用ニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムは、ニ軸延伸ポリエチレンテレフタレート樹脂フイルムの優れた特性維持しつつ、良好なひねり性と折り曲げ性を具備した、実用性と経済性および生産性に優れたひねり包装用または折り畳み包装用フイルムとして包装用途分野に利用でき、ひねり包装の産業界に寄与することが大である。 The present invention is a biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film for twist wrapping or folding wrapping, which has excellent twistability and bendability while maintaining the excellent properties of the biaxially stretched polyethylene terephthalate resin film. It can be used in the field of packaging applications as a twist packaging film or a folding packaging film excellent in productivity and productivity, and contributes to the industry of twist packaging.
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