JP2007290219A - Cushion mold modeling material and modeling method - Google Patents
Cushion mold modeling material and modeling method Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007290219A JP2007290219A JP2006120081A JP2006120081A JP2007290219A JP 2007290219 A JP2007290219 A JP 2007290219A JP 2006120081 A JP2006120081 A JP 2006120081A JP 2006120081 A JP2006120081 A JP 2006120081A JP 2007290219 A JP2007290219 A JP 2007290219A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- human body
- cushion
- polyethylene bag
- mold
- amine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Molding Of Porous Articles (AREA)
Abstract
Description
本発明は椅子などのクッション型の型取り材及び型取り方法に係り、特に、人体から直接型取りを行うクッション型の、型取り材及びこれを用いた型取り方法に関するものである。 The present invention relates to a cushion-type molding material such as a chair and a molding method, and more particularly, to a cushion-type molding material that directly molds from a human body and a molding method using the same.
近年は、様々なものについて正確に人体の寸法に合ったものづくりが行われている。
例えば、椅子の製作においても座面、背あての形状、クッション性を人体の形状に正確に合わせて製作することが行われている。
車椅子の製作や高齢者、身障者に合った福祉椅子の製作にあたっても、人体の寸法に正確に合った形状が要求されている。
In recent years, various types of manufacturing have been performed that accurately match the dimensions of the human body.
For example, in the manufacture of a chair, the seat surface, the shape of the backrest, and the cushioning properties are precisely matched to the shape of the human body.
In the production of wheelchairs and welfare chairs suitable for the elderly and the disabled, shapes that accurately match the dimensions of the human body are also required.
これらの要求を満たすためには、人体の型取りが必要となる。
従来は人体の型取りにあたり、例えばビーズ入りの袋を用意しその内部を真空状態にした上で、型枠(座面、背もたれ、肘掛などがあって、全体の寸法が対象とする人体よりも若干大きい椅子形状のもの)を被覆し、その上に対象とする人体を座らせて、まず人体の型を取り、その型を再度石膏型に落とすという方法がなされていた。
この方法は時間と手間が非常にかかるものであり、ビーズ型(凹型)−仮型(凸型)−石膏型(凹型)の3段階を要し、工程が長い上、石膏の処理が煩雑である。
In order to satisfy these requirements, it is necessary to mold the human body.
Conventionally, when preparing a human body, for example, a beaded bag is prepared and the inside of the bag is evacuated, and then there is a formwork (seat surface, backrest, armrest, etc. A slightly large chair shape) is covered, and the target human body is seated thereon, and then a human body mold is first taken and the mold is dropped again into a plaster mold.
This method is very time consuming and laborious, requires three steps of bead type (concave type)-provisional type (convex type)-gypsum type (concave type), and the process is long and the processing of gypsum is complicated. is there.
そこで、石膏を使わない各種の型取り方法が提案されている。
例えば、特許文献1には「所定温度に加熱することにより糸同士が融着し、その後所定温度より低い温度で硬化する熱可塑性樹脂の糸、あるいは所定温度で硬化する熱硬化性樹脂の糸を編み糸としてニットを形成しておき、かかるニットを採型対象に装着すると、ニットの有する高い伸縮性により採型対象に特段押し当てることなく高フィットして、事実上の採型状態になるので、かかる状態のニット面を加熱することによりその採型状態を保持して採型する、」技術が開示されている。
Therefore, various mold making methods that do not use gypsum have been proposed.
For example, Patent Document 1 states that “a yarn of a thermoplastic resin that is fused to each other by heating to a predetermined temperature and then cured at a temperature lower than the predetermined temperature, or a yarn of a thermosetting resin that is cured at a predetermined temperature”. If a knit is formed as a knitting yarn and this knit is attached to the molding target, the knit will have a high fit without being pressed against the molding target due to the high elasticity of the knit. The technique is disclosed in which the knit surface in such a state is heated to maintain the mold forming state and mold.
しかしながら、クッション型などのように採型対象が人体の場合にこの方法を採用すると、熱可塑性樹脂(の糸)の熱硬化温度が高いと人体に火傷などの傷害をおこし、低いと採型対象に装着する前に通常の気温でも硬化してしまうので、熱設計が困難になる。
上記のようなクッション型の型取り材及び型取り方法における諸問題を解決するためになされた本発明の目的は、石膏などを使わず人体からでも直接型取りが簡単にできる、クッション型の型取り材及び型取り方法を提供することにある。 The object of the present invention, which has been made in order to solve various problems in the cushion mold molding material and mold molding method as described above, is a cushion mold that can be easily molded directly from the human body without using gypsum or the like. The object of the present invention is to provide a collecting material and a mold-making method.
本発明の他の目的は、熱硬化に際して特段の加熱を必要とせず、しかも熱硬化に際しての発熱温度を人体に傷害の無い程度の温度に制御できる、クッションの型取り材及び型取り方法を提供することにある。 Another object of the present invention is to provide a cushion molding material and a molding method that do not require special heating during thermosetting and that can control the heat generation temperature during thermosetting to a level that does not cause injury to the human body. There is to do.
上記の課題を解決するためになされた本発明によるクッション型の型取り材は、請求項1に示すように、ポリウレタンの原材料と、前記ポリウレタンの原材料を調合して収容するポリエチレン袋と、前記ポリエチレン袋を覆う不織布とを含むことを特徴とする。 In order to solve the above problems, a cushion-type mold material according to the present invention comprises, as shown in claim 1, a polyurethane raw material, a polyethylene bag containing the polyurethane raw material mixed therein, and the polyethylene And a non-woven fabric covering the bag.
また、請求項2に示すように、前記ポリウレタンの原材料が、グリセリン系ポリオールとポリマーポリオールの混合物からなる第1成分と、カルボジ変性ポリマーを含むイソシアネートからなる第2成分と、アミン系の樹脂化触媒と、アミン系の泡化触媒と、アミン系の架橋剤と、発泡剤とを含むことを特徴とする。 In addition, as shown in claim 2, the raw material of the polyurethane includes a first component made of a mixture of a glycerin-based polyol and a polymer polyol, a second component made of an isocyanate containing a carbodi-modified polymer, and an amine-based resinification catalyst. And an amine-based foaming catalyst, an amine-based crosslinking agent, and a foaming agent.
上記の課題を解決するためになされた本発明によるクッション型の型取り方法は、請求項3に示すように、ポリウレタンの原材料のうち、少なくとも第1成分(ポリオール)と第2成分(イソシアネート)を別々に用意するステップと、型枠を兼ねた、クッションを配した椅子を用意するステップと、前記椅子のクッションの表面を空のポリエチレン袋で覆うステップと、前記ポリエチレン袋の表面を不織布で覆うステップと、前記原材料を調合するステップと、モデル人体が前記不織布の上に着座するステップと、前記調合した原材料を前記ポリエチレン袋に注入するステップと、前記モデル人体が前記ポリエチレン袋の背当て部分に徐徐によりかかるステップと、前記モデル人体が前記ポリエチレン袋から離脱するステップと、を含むことを特徴とする。
In order to solve the above problems, the cushion mold molding method according to the present invention comprises at least a first component (polyol) and a second component (isocyanate) among polyurethane raw materials as shown in
また、請求項4に示すように、前記ポリウレタンの原材料が、グリセリン系ポリオールとポリマーポリオールの混合物からなる第1成分と、カルボジ変性ポリマーを含むイソシアネートからなる第2成分と、アミン系の樹脂化触媒(3級アミンなど)と、アミン系の泡化触媒と、アミン系の架橋剤(トリアミンなど)と、発泡剤とを含むことを特徴とする。 According to a fourth aspect of the present invention, the raw material of the polyurethane includes a first component composed of a mixture of a glycerin-based polyol and a polymer polyol, a second component composed of an isocyanate containing a carbodi-modified polymer, and an amine-based resinification catalyst. (A tertiary amine or the like), an amine-based foaming catalyst, an amine-based crosslinking agent (such as a triamine), and a foaming agent.
本発明によるクッション型の型取り材によれば、ポリウレタンを用いているので、石膏などを使わず人体から直接型取りが簡単にでき、熱硬化に際して特段の加熱を必要としない、クッション型の型取り材が得られる。 According to the cushion-type mold material of the present invention, since polyurethane is used, it is easy to mold directly from the human body without using gypsum or the like, and no special heating is required for thermosetting. Coverage is obtained.
本発明によるクッション型の型取り方法によれば、ポリウレタンを用いているので、石膏などを使わず人体から直接型取りが簡単にでき、熱硬化に際して特段の加熱を必要とせず、しかも熱硬化に際しての発熱温度を人体に傷害の無い程度の温度に制御できる、クッション型の型取り方法が得られる。 According to the cushion type molding method of the present invention, since polyurethane is used, it is easy to mold directly from the human body without using gypsum, etc., and no special heating is required for thermal curing. Thus, a cushion-type molding method can be obtained in which the heat generation temperature can be controlled to a temperature that does not cause injury to the human body.
以下、本発明に係る実施の形態と効果を、図1ないし図4に従って具体的に説明する。 Hereinafter, embodiments and effects according to the present invention will be described in detail with reference to FIGS.
本発明では、型取り材として2薬剤を混合して自己発熱性の重合反応により生成するタイプの熱硬化性樹脂を適用するならば、別段の加熱を要することなく、即ち人体に損傷を与えることなく、人体の型取りが可能になることに着目する。
2薬剤混合型であれば、2剤を別々にしておく限り重合、硬化を生じないので、型取りの直前に混合することにより、室温中でも場所、時間に制約されずに型取りが可能になる。
In the present invention, if a thermosetting resin of a type that is produced by mixing two chemicals as a mold material and is generated by a self-heating polymerization reaction is applied, no extra heating is required, that is, the human body is damaged. Note that it is possible to mold the human body.
If the two-drug mixed type is used, polymerization and curing will not occur as long as the two agents are kept separate, so mixing can be performed immediately before molding without restriction on location and time even at room temperature. .
このようなタイプの熱硬化性樹脂としては、安全性、安定性、経済性、そして、発泡性・硬度・弾性を含む諸特性の可制御性の点から、ポリウレタン系樹脂が好適である。
ポリウレタンは、一般にジオール(第1成分、HO−R−OH)とジイソシアネート(第2成分、OCN−R’−NCO)の2薬剤の重合反応により生成される。
即ち、第1成分の水酸基(−OH)と第2成分のイソシアネート基(−NCO)のウレタン結合(−NHCOO−)による付加重合によるものである。
As such a type of thermosetting resin, a polyurethane-based resin is preferable from the viewpoints of safety, stability, economy, and controllability of various properties including foamability, hardness, and elasticity.
Polyurethane is generally produced by a polymerization reaction of a diol (first component, HO—R—OH) and a diisocyanate (second component, OCN—R′—NCO).
That is, this is due to addition polymerization of a hydroxyl group (—OH) of the first component and an isocyanate group (—NCO) of the second component by a urethane bond (—NHCOO—).
発熱温度は、重合反応の速度、薬剤の熱容量、薬剤の熱伝導度の関数であり、重合反応の速度自身が温度とともに急増するので、発熱温度の時間経過は一般に釣鐘状曲線を描く。
従って一般に人体の形状について型取りをする場合、2薬剤の混合により急速な発熱反応が生じ、通常の工業用薬剤をそのまま使うと、発熱温度のピーク値は例えば約88℃に上昇し、これは人体にかなりの負担をかけ火傷の恐れがある。
The exothermic temperature is a function of the rate of the polymerization reaction, the heat capacity of the drug, and the thermal conductivity of the drug. Since the rate of the polymerization reaction itself increases rapidly with temperature, the time course of the exothermic temperature generally draws a bell-shaped curve.
Therefore, in general, when shaping the shape of the human body, a rapid exothermic reaction occurs due to the mixing of the two drugs, and when a normal industrial chemical is used as it is, the peak value of the exothermic temperature rises to about 88 ° C., for example. There is a risk of burns due to the heavy burden on the human body.
本実施例では第1成分としてグリセリン系ポリオールとポリマーポリオールの混合物を、第2成分のジイソシアネートとしてカルボジ変性ポリマーを用いることにより、反応速度を調整して発熱温度のピーク値の上昇を抑えた。
さらに、これらの薬剤を混合収容する袋の人体に接する面を、不織布で覆い断熱性を高めた。
その結果、(不織布の人体に接する面での)発熱温度の最大値を、着座、即ち反応開始から5分後で約46℃に抑えることができた。
In this example, a mixture of glycerin polyol and polymer polyol was used as the first component, and a carbodi-modified polymer was used as the second component diisocyanate, thereby adjusting the reaction rate and suppressing an increase in the peak value of the exothermic temperature.
Furthermore, the surface contacting the human body of the bag containing and mixing these drugs was covered with a non-woven fabric to enhance the heat insulation.
As a result, the maximum value of the exothermic temperature (on the surface of the nonwoven fabric in contact with the human body) could be suppressed to about 46 ° C. after 5 minutes from the start of the seating, that is, the reaction.
また、第1成分がジオール(水酸基が2つ)の場合は、直鎖だけが形成されるが、本実施例ではポリオール(水酸基が3つ以上)を用いているので、主鎖間に架橋ができ、架橋の数は第2成分の対第1成分比率により制御でき、従って、最終製品であるポリウレタンの硬度と弾性度が望ましい値になるように制御できる。 Further, when the first component is a diol (having two hydroxyl groups), only a straight chain is formed, but in this example, a polyol (having three or more hydroxyl groups) is used. The number of crosslinks can be controlled by the ratio of the second component to the first component, and therefore the hardness and elasticity of the final product polyurethane can be controlled to the desired values.
さらに、架橋剤としてトリアミンなどのアミン系架橋剤を加えると、これらに含まれるアミノ基(−NH2)は、第1成分の水酸基(−OH)よりも速やかに第2成分のシアン酸基(−NCO)と結合して尿素結合(−NH−CO−NH−)を生じるので、これらのアミン系架橋剤の比率を調整することによっても、反応速度と共に硬度、弾性値が望ましい値になるように制御できる。 Further, when an amine-based cross-linking agent such as triamine is added as a cross-linking agent, the amino group (—NH 2 ) contained therein is more rapidly converted to the second component cyanate group (—OH) than the first component hydroxyl group (—OH). -NCO) to form urea bonds (-NH-CO-NH-), so that the hardness and elasticity values as well as the reaction rate can be achieved by adjusting the ratio of these amine-based crosslinking agents. Can be controlled.
さらに、樹脂化触媒として通常の錫系触媒ではなく3級アミンなどのアミン系触媒を加えても、ウレタン結合を促進できるので、これらのアミン系触媒の比率を調整することによっても、反応速度と共に硬度、弾性値が望ましい値になるように制御できる。 In addition, urethane bonds can be promoted by adding amine catalysts such as tertiary amines instead of ordinary tin catalysts as resinification catalysts. Therefore, by adjusting the ratio of these amine catalysts, the reaction rate can be increased. The hardness and elasticity can be controlled to be desirable values.
不織布の採用に当たっては、断熱材としての不織布に必要な厚さを決定するために予備的な実験を行った。
実際には不織布の代わりにティッシュペーパを用い、温度上昇用の加熱機材としては市販のホットプレートを用いた。
ティッシュペーパの枚数を変えて、100℃に設定したホットプレート上にティッシュペーパを重ねて広げ、その上面の温度の経時変化を測定した。
結果を図1に示す。
In adopting the nonwoven fabric, a preliminary experiment was conducted to determine the thickness required for the nonwoven fabric as a heat insulating material.
Actually, tissue paper was used instead of the non-woven fabric, and a commercially available hot plate was used as a heating device for increasing the temperature.
The number of tissue papers was changed, the tissue papers were spread on a hot plate set at 100 ° C., and the change over time in the temperature of the upper surface was measured.
The results are shown in FIG.
図1によれば、ティッシュペーパの1〜4枚重ねでは断熱効果が必ずしも十分ではないが、8枚以上重ねると十分な断熱効果が得られる。
従って、不織布の厚さは、ティッシュペーパ8枚程度で十分と考えられる。
According to FIG. 1, the heat insulation effect is not necessarily sufficient when 1 to 4 sheets of tissue paper are stacked, but a sufficient heat insulation effect is obtained when 8 or more sheets are stacked.
Therefore, it is considered that the thickness of the non-woven fabric is about 8 sheets of tissue paper.
図2は本実施例による型取り手順であり、各ステップの詳細は下記のようにする。
ステップS0では、型取り材の原材料となる、第1成分であるポリオール、第2成分であるジイソシアネート、及び各種の触媒(泡化触媒、樹脂化触媒)、架橋剤、及び/又は発泡剤を別々に用意しておく。
FIG. 2 shows a molding procedure according to this embodiment, and details of each step are as follows.
In step S0, the first component polyol, the second component diisocyanate, and various catalysts (foaming catalyst, resinating catalyst), cross-linking agent, and / or foaming agent, which are raw materials of the molding material, are separated. Be prepared.
第1成分であるポリオールは、グリセリン系ポリオールとポリマーポリオールの混合物であり、このうち、グリセリン系ポリオールはグリセリン・ポリアルキレンオキサイド付加物である:
CH2((OR)kOH)−CH((OR)mOH)−CH2((OR)nOH)。
ここでRは炭素数1、2、又は3のアルキレン基であり、k+m+nは、水酸基価が20〜35(mgKOH/g)になるような整数である。
また、ポリマーポリオールは、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びポリブチレングリコールのいずれかの単独重合体、又はこれらを含む共重合体、又はこれら単独重合体及び/又は共重合体の混合物である。
The polyol as the first component is a mixture of a glycerin-based polyol and a polymer polyol. Among these, the glycerin-based polyol is a glycerin / polyalkylene oxide adduct:
CH 2 ((OR) k OH ) -CH ((OR) m OH) -CH 2 ((OR) n OH).
Here, R is an alkylene group having 1, 2, or 3 carbon atoms, and k + m + n is an integer having a hydroxyl value of 20 to 35 (mgKOH / g).
The polymer polyol is a homopolymer of any one of polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polybutylene glycol, a copolymer containing these, or a mixture of these homopolymers and / or copolymers.
第2成分であるジイソシアネートは、ジイソシアネート単独、又は、2分子のジイソシアネートとジアミンの尿素結合化合物などのカルボジ変性ポリマー(変性ポリイソシアネート、カルボジアミド変性ともいう)である。
さらにジイソシアネートは、4,4’−ジフェニルメタン・ジイソシアネート(MDI)、トリル・ジイソシアネート、及びヘキサメチレン・ジイソシアネートのいずれか、又はこれらの混合物である。
また、ジアミンは、フェニレンジアミン、エチレンジアミン、ブチレンジアミン、及びヘキサメチレンジアミンのいずれか、又はこれらの混合物である。
The diisocyanate as the second component is diisocyanate alone or a carbodi-modified polymer (also referred to as modified polyisocyanate or carbodiamide modification) such as a urea-binding compound of two molecules of diisocyanate and diamine.
Further, the diisocyanate is any of 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI), tolyl diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate, or a mixture thereof.
The diamine is any one of phenylene diamine, ethylene diamine, butylene diamine, hexamethylene diamine, or a mixture thereof.
樹脂化触媒、泡化触媒、架橋剤は、各々、トリエチルアミンなどの3級アミン、ブロックアミン+アミノエチルアルコール、ジエチルトリアミンなどのトリアミンである。 The resinification catalyst, the foaming catalyst, and the crosslinking agent are each a tertiary amine such as triethylamine, or a triamine such as block amine + aminoethyl alcohol or diethyltriamine.
これらの原材料の、実験で用いた具体例を表1に示す。
第1成分と第2成分の所要合計重量は、椅子クッションのうち、人体が座面と背もたれに接する部分に対応するクッション型の型取りの場合、標準的には約2kgである。
The required total weight of the first component and the second component is typically about 2 kg in the case of a cushion-type mold corresponding to a portion of the chair cushion where the human body is in contact with the seat surface and the backrest.
図3は下記ステップS9、即ち、型取り材30の完成状態を示す模式図であり、椅子10と椅子に着座したモデル人体90の正中線に沿った断面図である。
ステップS1では、型枠を兼ねた椅子10を用意する。本実施例では、椅子の座面部分と背もたれ部分に各々クッション12、14を配しておく。
ステップS2では、椅子のクッションの表面を空のポリエチレン袋40で覆う。
ステップS3では、ポリエチレン袋40の椅子に接していない側の表面を不織布50で覆う。
ステップS4では、上記の原材料を調合し、ポリエチレン袋の内部に注入し、1.5分間待つ。
ステップS5では、モデル人体90が移動し、ポリエチレン袋を覆う不織布の上で自然な座位姿勢をとる。
ステップS6では、原材料をポリエチレン袋に追加注入し、2分間待つ。
ステップS7では、モデル人体がポリエチレン袋の背もたれ部分に徐徐によりかかり、1.5分間待つ。
ステップS8では、モデル人体90がポリエチレン袋から離脱し、約1時間放置する。
ステップS9では、型取り材30が完成し、モデル人体90の少なくとも背部93、臀部94、及び大腿部95を含む凹型が取れる。
FIG. 3 is a schematic diagram showing the following step S9, that is, a completed state of the
In step S1, a
In step S <b> 2, the surface of the chair cushion is covered with an
In step S <b> 3, the
In step S4, the above raw materials are prepared, poured into a polyethylene bag, and wait for 1.5 minutes.
In step S5, the model
In step S6, the raw material is additionally injected into the polyethylene bag and waits for 2 minutes.
In step S7, the model human body is gradually applied to the back portion of the polyethylene bag and waits for 1.5 minutes.
In step S8, the model
In step S <b> 9, the
図4に、上記の各ステップと、ポリウレタン原材料の変化及び発熱による温度(不織布の表面温度)の変化との関係を示す。
ステップS4で原材料を調合すると、初期反応(泡化反応)が始まり、温度が室温(T0=25℃)から徐徐に上昇し、約1.5分後には約T1=28℃に達する。
ステップS5、S6でポリエチレン袋及び不織布を介して原材料にモデル人体が接触すると、温度上昇につれて樹脂化が進行する原材料に人体モデルの形状に応じた圧力がかかる。
ステップS7で温度が約T2=37℃になると、原材料に対してモデル人体の特に背部がその形状を与える。
ステップS8の直前では、原材料のゲル化が始まり、原材料の形状が略固定され、原材料の温度が約T3=42℃になり、モデル人体の離脱温度に到達する。
ステップS8でモデル人体がポリエチレン袋から離脱し、その後の放置時間中に原材料はピーク温度T4=45℃を過ぎて自然冷却して室温に戻り、硬化(樹脂化)反応が完了する。
ステップS5、S7、S8の各々への切り替えは、上記のように経過時間により決定したが、原材料の温度をモニタし、上記の設定温度T1、T2、T3をもって切り替えてもよい。
FIG. 4 shows the relationship between each of the above steps and the change in the temperature of the polyurethane raw material and the temperature (nonwoven fabric surface temperature) due to heat generation.
When the raw materials are prepared in step S4, the initial reaction (foaming reaction) starts, the temperature gradually increases from room temperature (T0 = 25 ° C.), and reaches about T1 = 28 ° C. after about 1.5 minutes.
When the model human body comes into contact with the raw material through the polyethylene bag and the non-woven fabric in steps S5 and S6, a pressure corresponding to the shape of the human body model is applied to the raw material whose resinification proceeds as the temperature rises.
When the temperature reaches about T2 = 37 ° C. in step S7, the shape of the model body, particularly the back, is given to the raw material.
Immediately before step S8, gelation of the raw material starts, the shape of the raw material is substantially fixed, the temperature of the raw material reaches about T3 = 42 ° C., and reaches the model body detachment temperature.
In step S8, the model human body is detached from the polyethylene bag, and during the subsequent standing time, the raw material is naturally cooled past the peak temperature T4 = 45 ° C. and returned to room temperature, and the curing (resinization) reaction is completed.
Switching to each of steps S5, S7, and S8 is determined based on the elapsed time as described above. However, the temperature of the raw material may be monitored, and the switching may be performed with the set temperatures T1, T2, and T3.
この方法により、短時間で、しかも人体に負荷のない方法で、椅子のクッション型の型取り材の製作までが可能となる。
さらに、椅子の型枠の作製時に、座面、背面(背もたれ面)、両サイド(肘掛面)の相対位置を調節できるようにしておき、最初に、標準的な相対位置にセットしてベース型となる型取り材を作成し、座面、背面、両サイドに分断し、さらに相対位置の異なる型取り材を製作して同様に分断しておく。
それらを組み合わせることにより、サイズの異なる椅子に対応する型取り材が、見栄えよく、かつ低コストで提供できる。
According to this method, it is possible to manufacture a cushion-type molding material for a chair in a short time and in a manner that does not load the human body.
In addition, when making the chair formwork, the relative position of the seating surface, back surface (backrest surface), and both sides (armrest surface) should be adjustable. The mold material to be used is created, divided into a seating surface, a back surface, and both sides. Further, a mold material having a different relative position is manufactured and divided in the same manner.
By combining them, the molding material corresponding to the chairs with different sizes can be provided with good appearance and at low cost.
10 椅子
12 座面クッション
14 背もたれクッション
30 型取り材
40 ポリエチレン袋
50 不織布
90 モデル人体
93 背部
94 臀部
95 大腿部
DESCRIPTION OF
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006120081A JP2007290219A (en) | 2006-04-25 | 2006-04-25 | Cushion mold modeling material and modeling method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006120081A JP2007290219A (en) | 2006-04-25 | 2006-04-25 | Cushion mold modeling material and modeling method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007290219A true JP2007290219A (en) | 2007-11-08 |
Family
ID=38761323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006120081A Pending JP2007290219A (en) | 2006-04-25 | 2006-04-25 | Cushion mold modeling material and modeling method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2007290219A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101265177B1 (en) | 2011-06-20 | 2013-05-15 | 한국기계연구원 | Manufacturing method for man's shape memory foam and man's shape memory foam manufactured by the same, and man's shape memory system thereof |
US8801102B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-08-12 | Herman Miller, Inc. | Test device for seating structure |
-
2006
- 2006-04-25 JP JP2006120081A patent/JP2007290219A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8801102B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-08-12 | Herman Miller, Inc. | Test device for seating structure |
KR101265177B1 (en) | 2011-06-20 | 2013-05-15 | 한국기계연구원 | Manufacturing method for man's shape memory foam and man's shape memory foam manufactured by the same, and man's shape memory system thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6675822B2 (en) | Manufacturing method of cushion pad | |
CN111251641B (en) | Method and flexible cellular foam | |
CN111844592B (en) | Foaming process for injection molding precursors | |
CN111497102B (en) | Foaming method of milled precursor | |
TW574098B (en) | Molded body made of polyurethane and process for its production | |
TWI616300B (en) | Method of making foams using partial molds | |
CN105615365B (en) | Buffer cushion | |
JP6823982B2 (en) | Seat pad | |
JP2007290219A (en) | Cushion mold modeling material and modeling method | |
JP2010042539A (en) | Nonwoven fabric-combined soft foamed sheet | |
JP5833744B2 (en) | Method for producing woven laminated foam product | |
WO2017219161A1 (en) | Composite insole and manufacturing method thereof | |
JP2005052181A (en) | Cushioning material | |
JP5593727B2 (en) | Cushion material and method for manufacturing cushion material | |
TWI604802B (en) | Composite insole and its manufacturing method | |
JP2018048245A (en) | Polyol composition and soft polyurethane foam | |
JP2019037289A (en) | Seat pad | |
JP4658553B2 (en) | Mattress core material and mattress using the core material | |
US20140145363A1 (en) | Aqueous emulsion resin for producing memory foam and method for manufacturing memory foam product |