JP2007259954A - Puncture device and blood component measuring device - Google Patents

Puncture device and blood component measuring device Download PDF

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JP2007259954A JP2006086213A JP2006086213A JP2007259954A JP 2007259954 A JP2007259954 A JP 2007259954A JP 2006086213 A JP2006086213 A JP 2006086213A JP 2006086213 A JP2006086213 A JP 2006086213A JP 2007259954 A JP2007259954 A JP 2007259954A
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Daisuke Nishiuchi
大祐 西内
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Terumo Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To easily and surely charge biasing force of a puncture mechanism when sending out a puncture needle by mounting a chip for measuring blood including the puncture needle. <P>SOLUTION: A cap 164 covering an abutting portion 142 is mounted on the chip 20 for measuring blood having the puncture needle 18, a pushing pin 168 extending toward a casing 12 side onto which the chip 20 is mounted is arranged in the cap 164. A slide shaft 86 and a holder 64 are displaced while compressing a set of guide springs 62 by the pushing pin 168 and the holder 64 is engaged with the engaging member 92 when mounting the chip 20 for measuring blood onto a block portion 16 in the casing 12. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液中のブドウ糖等の成分を測定するための穿刺装置及び血液成分測定装置に関し、一層詳細には、軸線方向に進退可能な穿刺針を有する穿刺針チップや血液測定用チップが組み込まれた穿刺装置及び血液成分測定装置に関する。   The present invention relates to a puncture device and a blood component measurement device for measuring components such as glucose in blood, and more specifically, a puncture needle tip having a puncture needle that can advance and retract in the axial direction and a blood measurement tip are incorporated. The present invention relates to a puncture device and a blood component measurement device.

近年、糖尿病患者には、血糖値の変動を自分自身で測定することによる日常的な自己管理が推奨されている。この血糖値の測定のために、例えば、血液中のブドウ糖量に応じて呈色する試薬が含浸された試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定し、数値として血糖値を表示する血液成分測定装置が実用化されている。また、電気化学センサを用いた血液成分測定装置も実用化されている。患者が自分の血液を採取する際には、軸線方向に進退可能な穿刺針を備え、該穿刺針に対して弾性体による反発力を与えて瞬間的に突出させて皮膚を穿刺する穿刺具を使用することにより微量の血液を導出させる。なお、穿刺針チップは、衛生上の理由から測定を行うたびに交換される。   In recent years, diabetic patients have been encouraged to perform daily self-management by measuring their own blood glucose level fluctuations. In order to measure this blood glucose level, for example, a test paper impregnated with a reagent that is colored according to the amount of glucose in the blood is attached, and blood is supplied to the test paper to cause coloration. A blood component measuring apparatus that optically measures the degree and displays a blood glucose level as a numerical value has been put into practical use. A blood component measuring apparatus using an electrochemical sensor has also been put into practical use. When a patient collects his / her blood, a puncture device is provided that has a puncture needle that can advance and retreat in the axial direction, and punctures the skin by momentarily protruding the puncture needle by applying a repulsive force by an elastic body. A small amount of blood is derived by use. The puncture needle tip is replaced every time measurement is performed for hygiene reasons.

また、血液採取に用いる穿刺針チップに試験紙等の測定部材を一体的に設け、血液成分測定装置に装着して測定を行うことにより、穿刺工程と測定工程とを自動的且つ連続的に行う装置が開発されている。   In addition, a puncture step and a measurement step are automatically and continuously performed by providing a measurement member such as a test paper integrally with a puncture needle tip used for blood collection and mounting the measurement member on a blood component measurement device. Equipment has been developed.

例えば、この測定部材を有する一体型チップを装着する際、その押圧力を利用して、前記穿刺工程を行うための駆動力をチャージするように構成された血液成分測定装置が知られている。   For example, there is known a blood component measuring apparatus configured to charge a driving force for performing the puncturing step using the pressing force when an integrated chip having the measuring member is mounted.

このような血液成分測定装置は、図22に示されるように、針1を有するランセット2が、センサ3の内部に変位自在に設けられ、このセンサ3のカバー3aから外部に突出した前記針1に対して保護カバー4が装着される。そして、この針1は、保護カバー4に形成された筒状のチューブ4aによって覆われて保護されている。   In such a blood component measuring device, as shown in FIG. 22, a lancet 2 having a needle 1 is provided inside a sensor 3 so as to be displaceable, and the needle 1 protrudes outside from a cover 3 a of the sensor 3. Protective cover 4 is attached to. The needle 1 is covered and protected by a cylindrical tube 4 a formed on the protective cover 4.

図23に示されるように、このセンサ3を測定装置5に装着する場合には、測定者が保護カバー4を把持しながら前記センサ3を前記測定装置5の装着口5aに挿入し、前記測定装置5の内部に向かって押圧することにより、前記センサ3の端部が前記測定装置5内に設けられたコネクタ受け6の凹部6aに挿入される(なお、図23では、保護カバー24は省略されている)。この際、コネクタ受け6は、コイルバネ7を圧縮させながら変位している。   As shown in FIG. 23, when the sensor 3 is attached to the measurement device 5, the measurer inserts the sensor 3 into the attachment port 5a of the measurement device 5 while holding the protective cover 4, and the measurement device 5 By pressing toward the inside of the device 5, the end of the sensor 3 is inserted into the recess 6 a of the connector receiver 6 provided in the measuring device 5 (note that the protective cover 24 is omitted in FIG. 23). Have been). At this time, the connector receiver 6 is displaced while compressing the coil spring 7.

そして、コネクタ受け6の上部に設けられたテーパ状突起6bが、測定装置5に設けられたテーパ状突起5bに係合されることにより、前記コイルバネ7が圧縮された状態で前記コネクタ受け6及び該コネクタ受け6に保持されたセンサ3の変位が規制される。この圧縮されたコイルバネ7の弾発力が、針1を含むセンサ3を測定者側に向かって押し出す際の駆動力として機能する(例えば、特許文献1参照)。   Then, the tapered protrusion 6b provided on the upper part of the connector receiver 6 is engaged with the tapered protrusion 5b provided on the measuring device 5, whereby the connector receiver 6 and the coil receiver 7 are compressed in a compressed state. The displacement of the sensor 3 held by the connector receiver 6 is restricted. The elastic force of the compressed coil spring 7 functions as a driving force when the sensor 3 including the needle 1 is pushed out toward the measurer side (see, for example, Patent Document 1).

国際公開第02/056769号パンフレットInternational Publication No. 02/056769 Pamphlet

ところで、特許文献1に係る従来技術においては、保護カバー4を把持してセンサ3を測定装置5に装着する構成としているため、前記センサ3は、保護カバー4の細いチューブ4aを介して押圧されることとなる。そのため、保護カバー4からの押圧力をセンサ3に対して効率的に付与することが困難となり、前記センサ3を測定装置5のコネクタ受け6に対して所望の押圧力で装着できない懸念がある。   By the way, in the prior art which concerns on patent document 1, since it has the structure which hold | grips the protective cover 4 and mounts the sensor 3 in the measuring apparatus 5, the said sensor 3 is pressed via the thin tube 4a of the protective cover 4. FIG. The Rukoto. Therefore, it becomes difficult to efficiently apply the pressing force from the protective cover 4 to the sensor 3, and there is a concern that the sensor 3 cannot be attached to the connector receiver 6 of the measuring device 5 with a desired pressing force.

また、保護カバー4は使用時に取り外せるように、ランセット2との接合部が脆弱にできており、保護カバー4に押圧力が付与された時に、チューブ4aの軸方向に少しでも不均一に力が加わると、前記接合部を基点としてチューブ4aが曲がる可能性がある。すなわち、センサ3を測定装置5に装着する際、チューブ4aに内包された針1に曲がりが生じることが懸念され、このように曲がった針1での穿刺は使用者にとって痛みの増大につながることとなる。   Further, the protective cover 4 is made weak at the joint with the lancet 2 so that it can be removed during use. When a pressing force is applied to the protective cover 4, a slight non-uniform force is applied in the axial direction of the tube 4a. When added, the tube 4a may be bent with the joint as a base point. That is, when the sensor 3 is attached to the measuring device 5, there is a concern that the needle 1 contained in the tube 4a may be bent, and puncture with the bent needle 1 leads to increased pain for the user. It becomes.

本発明は、前記の課題を考慮してなされたものであり、穿刺針を含む穿刺針チップや血液測定用チップを装着することにより、該穿刺針を送り出す際の穿刺機構に対する付勢力を確実且つ簡便に蓄えることが可能な穿刺装置及び血液成分測定装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in consideration of the above-mentioned problems. By attaching a puncture needle tip including a puncture needle or a blood measurement tip, the urging force to the puncture mechanism when the puncture needle is delivered can be reliably and An object is to provide a puncture device and a blood component measurement device that can be stored easily.

前記の目的を達成するために、本発明は、ハウジング内に軸線方向に進退可能な穿刺針を備えた穿刺針チップを装着して用いる穿刺装置において、
ケーシングと、
前記ケーシング内に変位自在に設けられ、前記穿刺針を保持する穿刺ユニットと、
前記穿刺ユニットを皮膚の穿刺箇所に向かって移動させるための付勢力を蓄える付勢手段とを有し、
前記穿刺針チップが、前記皮膚の穿刺箇所の周囲に当接するための当接部と、該当接部を覆うカバー部及び該カバー部から前記ケーシング側に向かって延在する軸部を有するキャップと、
を備え、
前記キャップを備えた穿刺針チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記穿刺ユニットを押圧することによって前記付勢手段がチャージされることを特徴とする。
In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a puncture device that is used by attaching a puncture needle tip having a puncture needle that can advance and retreat in the axial direction in a housing.
A casing,
A puncture unit that is displaceably provided in the casing and holds the puncture needle;
Biasing means for storing a biasing force for moving the puncture unit toward the puncture site of the skin,
A cap having a contact portion for allowing the puncture needle tip to contact the periphery of the skin puncture site, a cover portion covering the contact portion, and a shaft portion extending from the cover portion toward the casing; ,
With
When the puncture needle tip having the cap is mounted on the casing, the biasing means is charged by the shaft portion of the cap pressing the puncture unit.

本発明によれば、穿刺針を保持する穿刺ユニットが、付勢手段の付勢作用下に皮膚の穿刺箇所に向かって移動可能に設けられ、穿刺針チップをケーシングに装着することにより、該穿刺針チップに装着されたキャップの軸部を介して穿刺ユニットが押圧されて付勢手段で付勢力がチャージされる。   According to the present invention, the puncture unit that holds the puncture needle is provided so as to be movable toward the puncture site of the skin under the biasing action of the biasing means, and the puncture needle tip is attached to the casing, thereby The puncture unit is pressed through the shaft portion of the cap attached to the needle tip, and the urging force is charged by the urging means.

従って、穿刺針チップをケーシングに装着する際の押圧力を利用し、該穿刺針チップを装着するという簡便な作業で、穿刺ユニットを皮膚の穿刺箇所に向かって移動させる際の付勢力を付勢手段において確実且つ容易に蓄えることができる。また、付勢手段をチャージするキャップを、穿刺針を含む穿刺針チップとは別個の構成としているため、前記キャップを介して付勢力を蓄える際に、前記穿刺針チップからの押圧力が前記穿刺針に対して付与されることがない。そのため、穿刺装置において穿刺針の曲がり等が生じることがなく、確実且つ安全に測定者の穿刺を行うことができる。   Accordingly, the pressing force when the puncture needle tip is attached to the casing is used, and the urging force when the puncture unit is moved toward the puncture site of the skin is energized by a simple operation of attaching the puncture needle tip. The means can be stored reliably and easily. Further, since the cap for charging the urging means is configured separately from the puncture needle tip including the puncture needle, when the urging force is accumulated through the cap, the pressing force from the puncture needle tip is applied to the puncture needle. It is not applied to the needle. Therefore, the puncture needle is not bent in the puncture device, and the measurer can puncture reliably and safely.

さらに、穿刺針チップの使用時にキャップが取り外されるので、使用後に前記キャップが取り外された前記穿刺針チップを、穿刺装置に対して再び装着しても付勢手段をチャージすることができず、使用済みチップの再使用を防止することができる。   Furthermore, since the cap is removed when the puncture needle tip is used, the urging means cannot be charged even if the puncture needle tip with the cap removed after use is reattached to the puncture device. It is possible to prevent reuse of used chips.

さらにまた、ケーシング内に変位自在に設けられ、穿刺ユニットに当接し得る変位部材を有し、キャップを備えた穿刺針チップをケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が変位部材を押圧し、さらに該変位部材が前記穿刺ユニットを押圧することによって付勢手段をチャージさせるとよい。すなわち、キャップを備えた穿刺針チップをケーシングに装着させることにより、変位部材を介して穿刺ユニットを付勢可能な付勢手段のチャージを簡便に行うことができる。   Furthermore, when the puncture needle tip provided with the cap is mounted on the casing, the shaft portion of the cap presses the displacement member. Further, the urging means may be charged by the displacement member pressing the puncture unit. That is, by attaching the puncture needle tip provided with the cap to the casing, it is possible to easily charge the urging means that can urge the puncture unit via the displacement member.

さらにまた、付勢手段がチャージされた状態で穿刺ユニット又は変位部材を係止する係止手段と、前記係止手段の係止状態を解除するリリース手段とを有することにより、付勢力が付勢されている穿刺ユニット又は変位部材の係止状態を前記リリース手段によって簡便に解除し、前記付勢手段による付勢作用下に前記穿刺ユニット又は変位部材を皮膚の穿刺箇所に向かって移動させることができる。   Furthermore, the biasing force is biased by having a latching means for latching the puncture unit or the displacement member while the biasing means is charged, and a release means for releasing the latched state of the latching means. The locked state of the puncture unit or the displacement member being released can be simply released by the release means, and the puncture unit or the displacement member can be moved toward the puncture site on the skin under the urging action of the urging means. it can.

またさらに、本発明は、ハウジング内に軸線方向に進退可能な穿刺針を備えた血液測定用チップを装着して用いる血液成分測定装置において、
ケーシングと、
前記ケーシング内に変位自在に設けられ、前記穿刺針を保持する穿刺ユニットと、
前記穿刺ユニットを皮膚の穿刺箇所に向かって変位させるための付勢力を蓄える第1付勢手段とを有し、
前記血液測定用チップが、前記皮膚の穿刺箇所の周囲に当接するための当接部と、該当接部を覆うカバー部及び該カバー部から前記ケーシング側に向かって延在する軸部を有するキャップとを備え、
前記キャップを備えた血液測定用チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記穿刺ユニットを押圧することによって前記第1付勢手段がチャージされることを特徴とする。
Still further, the present invention provides a blood component measurement device that is used by mounting a blood measurement chip including a puncture needle that can advance and retreat in the axial direction in a housing.
A casing,
A puncture unit that is displaceably provided in the casing and holds the puncture needle;
First urging means for storing an urging force for displacing the puncture unit toward the puncture site of the skin,
The blood measurement chip has a contact portion for contacting the periphery of the puncture site of the skin, a cover portion covering the contact portion, and a shaft portion extending from the cover portion toward the casing side. And
When the blood measuring chip having the cap is mounted on the casing, the first biasing unit is charged by the shaft portion of the cap pressing the puncture unit.

本発明によれば、穿刺針を保持する穿刺ユニットが、第1付勢手段の付勢作用下に皮膚の穿刺箇所に向かって変位可能に設けられ、血液測定用チップをケーシングに装着することにより、該血液測定用チップに装着されたキャップの軸部を介して穿針ユニットが押圧されて第1付勢手段で付勢力がチャージされる。   According to the present invention, the puncture unit that holds the puncture needle is provided so as to be displaceable toward the puncture site of the skin under the biasing action of the first biasing means, and the blood measurement chip is mounted on the casing. The needle-piercing unit is pressed through the shaft portion of the cap attached to the blood measurement chip, and the urging force is charged by the first urging means.

従って、血液測定用チップをケーシングに装着する際の押圧力を利用し、該血液測定用チップを装着するという簡便な作業で、穿刺ユニットを皮膚の穿刺箇所に向かって変位させる付勢力を第1付勢手段で確実且つ容易に蓄えることができる。また、第1付勢手段を、穿刺針を含む血液測定用チップとは別個の構成としているため、前記第1付勢手段を介して付勢力を蓄える際に、前記血液測定用チップからの押圧力が前記穿刺針に対して付与されることがない。そのため、血液成分測定装置において穿刺針の曲がり等が生じることがなく、確実且つ安全に測定者の穿刺を行うことができる。   Accordingly, the first biasing force for displacing the puncture unit toward the puncture site of the skin can be obtained by a simple operation of using the pressing force when the blood measurement tip is attached to the casing and attaching the blood measurement tip. It can be reliably and easily stored by the biasing means. In addition, since the first urging means is configured separately from the blood measurement chip including the puncture needle, when the urging force is stored via the first urging means, the first urging means is pushed from the blood measurement chip. No pressure is applied to the puncture needle. Therefore, the puncture needle does not bend in the blood component measurement device, and the measurer can puncture reliably and safely.

さらに、血液測定用チップの使用時にキャップが取り外されるので、使用後に前記キャップが取り外された前記血液測定用チップを、血液成分測定装置に対して再び装着しても第1付勢手段をチャージすることができず、使用済みチップの再使用を防止することができる。   Furthermore, since the cap is removed when the blood measurement chip is used, the first biasing means is charged even if the blood measurement chip with the cap removed after use is mounted on the blood component measurement device again. Therefore, it is possible to prevent reuse of used chips.

さらにまた、ケーシング内に変位自在に設けられ、穿刺ユニットに係合し得る変位部材を有し、キャップを備えた血液測定用チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記変位部材を押圧し、さらに該変位部材が前記穿刺ユニットを押圧することによって第1付勢手段をチャージさせるとよい。これにより、キャップの軸部からの押圧力が、穿刺針に伝わることなく直接変位部材へと伝達されるため、前記押圧力を利用して第1付勢手段で付勢力を確実且つ容易にチャージすることができる。   Furthermore, when the blood measuring chip provided with a cap is mounted on the casing, the shaft portion of the cap is provided with the displacement member. The first urging means may be charged by pressing the urging unit and the displacement member pressing the puncture unit. As a result, the pressing force from the shaft portion of the cap is directly transmitted to the displacement member without being transmitted to the puncture needle. Therefore, the biasing force can be reliably and easily charged by the first biasing means using the pressing force. can do.

またさらに、第1付勢手段がチャージされた状態で穿刺ユニット又は変位部材を係止する係止手段と、前記係止手段の係止状態を解除するリリース手段とを有することにより、第1付勢手段による付勢力が付勢された穿刺ユニット又は変位部材の係止状態を前記リリース手段によって簡便に解除し、前記第1付勢手段による付勢作用下に前記穿刺ユニット又は変位部材を皮膚の穿刺箇所に向かって変位させることができる。   Furthermore, the first attaching means includes a locking means for locking the puncture unit or the displacement member in a state where the first biasing means is charged, and a release means for releasing the locking state of the locking means. The locking state of the puncture unit or the displacement member to which the urging force by the urging means is urged is simply released by the release means, and the puncture unit or the displacement member is removed from the skin under the urging action by the first urging means. It can be displaced toward the puncture site.

また、キャップを備えた血液測定用チップをケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が、変位部材を介して複数の付勢手段をチャージさせることにより、前記複数の付勢手段をそれぞれ個別にチャージする必要がなく、同時且つ一括してチャージを行うことができる。そのため、穿刺装置や血液成分測定装置に対して複数の付勢手段を設けた場合でも、チャージ作業を効率的に行うことができる。   In addition, when mounting the blood measurement chip having the cap on the casing, the shaft portion of the cap charges the plurality of biasing means via the displacement member, so that the plurality of biasing means are individually provided. There is no need to charge, and charging can be performed simultaneously and collectively. Therefore, even when a plurality of urging means are provided for the puncture device and the blood component measurement device, the charging operation can be performed efficiently.

さらに、血液測定用チップが、血液成分に反応する試薬部と該試薬部へ血液を導くための血液導入部とを有し、第1付勢手段によって皮膚を穿刺した後、前記血液導入部を穿刺箇所に接近させるために、前記血液導入部に対する前記当接部の変位が規制された状態を解除する解除機構と、該当接部の変位規制手段を解除する解除機構を作動させるための付勢力を蓄える第2付勢手段とを備え、前記キャップを備えた血液測定用チップをケーシングに装着する際、前記第1付勢手段及び第2付勢手段を同時にチャージさせるとよい。   Furthermore, the blood measurement chip has a reagent part that reacts with blood components and a blood introduction part for guiding blood to the reagent part. After puncturing the skin with the first biasing means, the blood introduction part is A biasing force for operating a release mechanism for releasing the state where the displacement of the contact portion with respect to the blood introduction portion is restricted and a release mechanism for releasing the displacement restriction means for the contact portion so as to approach the puncture site When the blood measurement chip having the cap is attached to the casing, the first urging means and the second urging means may be charged at the same time.

これにより、血液測定用チップのキャップをケーシングに対して装着した際、前記キャップの軸部によって第1付勢手段及び第2付勢手段を同時にチャージすることができるため、効率的にチャージ作業を行うことが可能となる。   Thereby, when the cap of the blood measurement chip is attached to the casing, the first urging means and the second urging means can be charged at the same time by the shaft portion of the cap. Can be done.

さらにまた、血液測定用チップは、キャップのカバー部がハウジングの一端部の開口を封止し、穿刺針を保持するハブの拡径部が前記ハウジングの内面に周接することで、前記ハウジング内に前記穿刺針を滅菌状態で封止するとよい。これにより、穿刺針による穿刺が行われるまで該穿刺針の滅菌状態が好適に維持される。   Furthermore, in the blood measurement chip, the cap cover portion seals the opening at one end of the housing, and the enlarged diameter portion of the hub that holds the puncture needle is in circumferential contact with the inner surface of the housing. The puncture needle may be sealed in a sterilized state. Thereby, the sterilization state of the puncture needle is suitably maintained until puncture by the puncture needle is performed.

本発明によれば、以下の効果が得られる。   According to the present invention, the following effects can be obtained.

すなわち、穿刺針チップ又は血液測定用チップをケーシングに装着する際、該血液測定用チップに設けたキャップの軸部を介して、穿刺ユニットに連結された付勢手段をチャージすることができる。そのため、キャップに加えた押圧力が穿刺針のハブを介さずに直接穿刺ユニットに伝わるので、効率的に前記押圧力が伝達され、確実且つ容易に付勢手段をチャージすることができる。   That is, when the puncture needle tip or the blood measurement tip is attached to the casing, the biasing means connected to the puncture unit can be charged via the shaft portion of the cap provided on the blood measurement tip. For this reason, the pressing force applied to the cap is directly transmitted to the puncture unit without passing through the hub of the puncture needle, so that the pressing force is efficiently transmitted, and the biasing means can be charged reliably and easily.

また、穿刺針に対して応力(押圧力)が懸からない状態でチャージすることが可能であるため、前記応力が伝わる経路上に穿刺針を備えた場合に起こり得る該穿刺針における曲がりや反り等の変形を阻止することができる。   In addition, since it is possible to charge the puncture needle without applying stress (pressing force), bending or warping in the puncture needle that may occur when the puncture needle is provided on a path through which the stress is transmitted. Etc. can be prevented.

さらに、穿刺針チップ又は血液測定用チップは、その使用時においてキャップが取り外されるので、使用後に前記キャップが取り外された穿刺針チップ又は血液測定用チップを、穿刺装置や血液成分測定装置に対して再度装着しても付勢手段をチャージすることができないため、使用済みチップの再使用を防止することができる。   Further, since the cap of the puncture needle chip or blood measurement chip is removed during use, the puncture needle chip or blood measurement chip from which the cap has been removed after use is attached to the puncture device or blood component measurement device. Since the urging means cannot be charged even if it is mounted again, it is possible to prevent the used chip from being reused.

さらにまた、血液測定用チップのキャップに設けた軸部は、皮膚を穿刺するための付勢手段及び他の付勢手段を同時にチャージすることができるため、それぞれの付勢手段を個別にチャージする手間が省けて使い勝手を向上させることができ、穿刺装置や血液成分測定装置に複数種の機能を付与できる可能性が広がることとなる。   Furthermore, the shaft portion provided on the cap of the blood measurement chip can charge the urging means for puncturing the skin and other urging means at the same time, so that each urging means is charged individually. The labor can be saved and the usability can be improved, and the possibility that a plurality of functions can be added to the puncture device and the blood component measuring device is widened.

本発明に係る穿刺装置及び血液成分測定装置について好適な実施の形態を挙げ、添付の図面を参照しながら以下詳細に説明する。   Preferred embodiments of a puncture device and a blood component measurement device according to the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.

図1において、参照符号10は、本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置を示す。なお、本実施の形態に係る血液成分測定装置10は、血液中のブドウ糖等の成分又はその成分量(以下、血糖値という)を測定するものである。   In FIG. 1, reference numeral 10 indicates a blood component measuring apparatus according to an embodiment of the present invention. The blood component measuring apparatus 10 according to the present embodiment measures a component such as glucose in the blood or the amount of the component (hereinafter referred to as blood glucose level).

この血液成分測定装置10は、図1〜図5に示されるように、ケーシング12と、該ケーシング12内にハウジング14を介して配設されるブロック部16と、穿刺針18を備え、前記ブロック部16に装着される血液測定用チップ(穿刺針チップ)20と、前記穿刺針18を保持して軸線方向に沿って進退動作させる穿刺ユニット22とを有する。さらに、この血液成分測定装置10は、ハウジング14の相対変位を規制するストッパ機構24と、前記穿刺ユニット22の進退動作を切り換えるボタンユニット26と、前記穿刺ユニット22を測定者(図示せず)側に向かって変位させる際の駆動力を蓄えるチャージ機構28とを含む。   As shown in FIGS. 1 to 5, the blood component measuring apparatus 10 includes a casing 12, a block portion 16 disposed in the casing 12 via a housing 14, and a puncture needle 18. A blood measurement tip (puncture needle tip) 20 attached to the unit 16; and a puncture unit 22 that holds the puncture needle 18 and moves forward and backward along the axial direction. Further, the blood component measuring apparatus 10 includes a stopper mechanism 24 for restricting relative displacement of the housing 14, a button unit 26 for switching the advancing / retreating operation of the puncture unit 22, and the puncture unit 22 on the side of a measurer (not shown). And a charge mechanism 28 that stores a driving force when displaced toward the front.

ケーシング12は中空状の箱体からなり、開口した一端部の上面には、軸線方向に沿って所定長だけ延在したレバー溝30が形成され、前記レバー溝30にはブロック部16の上部に設けられたリチャージレバー32が軸線方向に沿って変位自在に設けられる。また、ケーシング12の一端部側には、その両側面に一組のブロック孔34がそれぞれ形成される。このブロック孔34は、略長方形状に形成され、該ケーシング12内に設けられたストッパ機構24のストッパブロック36が挿入される。   The casing 12 is formed of a hollow box, and a lever groove 30 extending by a predetermined length along the axial direction is formed on the upper surface of the opened one end. The lever groove 30 is formed above the block portion 16. The provided recharge lever 32 is provided to be displaceable along the axial direction. A pair of block holes 34 are formed on both side surfaces of the casing 12 on one end side. The block hole 34 is formed in a substantially rectangular shape, and a stopper block 36 of the stopper mechanism 24 provided in the casing 12 is inserted therein.

一方、ケーシング12の他端部には、ボタンユニット26の押圧部38が挿通されるボタン孔40が形成されている。なお、押圧部38は、前記ボタン孔40を介してケーシング12の外部に突出するように設けられる。   On the other hand, a button hole 40 through which the pressing portion 38 of the button unit 26 is inserted is formed in the other end portion of the casing 12. The pressing portion 38 is provided so as to protrude to the outside of the casing 12 through the button hole 40.

ハウジング14は、ケーシング12の内部に軸線方向に変位自在に設けられ、該ケーシング12の一端部及びレバー溝30側に向かってそれぞれ開口した断面略U字状に形成される。そして、ハウジング14の端部とケーシング12の他端部との間にボタンユニット26が配設される(図5参照)。   The housing 14 is provided in the casing 12 so as to be displaceable in the axial direction, and is formed in a substantially U-shaped cross section that opens toward one end of the casing 12 and the lever groove 30 side. And the button unit 26 is arrange | positioned between the edge part of the housing 14, and the other end part of the casing 12 (refer FIG. 5).

このボタンユニット26は、第1ブラケット42を介して前記ケーシング12の他端部に連結される保持部材44と、前記保持部材44に対して変位自在に保持されるボタン部材(リリース手段)46とを含む。ボタン部材46は、一端部に設けられた押圧部38がケーシング12のボタン孔40に挿入されると共に、他端部が保持部材44の貫通孔48を介してハウジング14の孔部50に挿入されている。また、ボタン部材46の他端部には、ハウジング14の底壁面14aに対向した傾斜部52が設けられ、前記傾斜部52は前記押圧部38から離間する方向に向かって徐々に上方へと傾斜している。   The button unit 26 includes a holding member 44 connected to the other end of the casing 12 via a first bracket 42, and a button member (release means) 46 that is held movably with respect to the holding member 44. including. In the button member 46, the pressing portion 38 provided at one end is inserted into the button hole 40 of the casing 12, and the other end is inserted into the hole 50 of the housing 14 through the through hole 48 of the holding member 44. ing. In addition, an inclined portion 52 is provided at the other end of the button member 46 so as to face the bottom wall surface 14a of the housing 14, and the inclined portion 52 is gradually inclined upward in a direction away from the pressing portion 38. is doing.

押圧部38の端部には、フランジを介して保持部材44との間に第1ボタンスプリング54が介装され、前記第1ボタンスプリング54は、前記ボタン部材46を前記保持部材44から離間させる方向(矢印A方向)に付勢している。すなわち、ボタン部材46は、その押圧部38が常にケーシング12のボタン孔40から外部へと突出する方向に付勢されている。   A first button spring 54 is interposed between the end of the pressing portion 38 and the holding member 44 via a flange. The first button spring 54 separates the button member 46 from the holding member 44. It is biased in the direction (arrow A direction). That is, the button member 46 is always biased in a direction in which the pressing portion 38 protrudes from the button hole 40 of the casing 12 to the outside.

また、保持部材44には、ハウジング14側(矢印B方向)に向かって突出したガイド軸56を介して前記ハウジング14の端面との間に第2ボタンスプリング58が設けられ、前記ハウジング14を常に前記保持部材44から離間させる方向(矢印B方向)に付勢している。   Further, the holding member 44 is provided with a second button spring 58 between the end surface of the housing 14 via a guide shaft 56 protruding toward the housing 14 (arrow B direction), and the housing 14 is always attached. It is biased in a direction (arrow B direction) to be separated from the holding member 44.

一方、ハウジング14の内部には、一組のガイドシャフト60が長手方向に沿って設けられ、前記ガイドシャフト60の一端部が前記ハウジング14の端部に係合されている。このガイドシャフト60は、互いに所定間隔離間して設けられると共に、ガイドスプリング(第1付勢手段)62がそれぞれ挿通されている。そして、前記ガイドシャフト60の他端部が、チャージ機構28を構成するホルダ(変位部材)64及びヨーク66の挿通孔68a、68bに挿入されてブロック部16を構成する第1及び第2ブロック70、72の端部にそれぞれ連結される。すなわち、ガイドシャフト60は、ハウジング14の端部とブロック部16の端部との間で固定されている。   On the other hand, a set of guide shafts 60 is provided in the housing 14 along the longitudinal direction, and one end of the guide shaft 60 is engaged with the end of the housing 14. The guide shafts 60 are provided at a predetermined distance from each other, and guide springs (first urging means) 62 are respectively inserted therethrough. The other end portion of the guide shaft 60 is inserted into the holder (displacement member) 64 constituting the charge mechanism 28 and the insertion holes 68 a and 68 b of the yoke 66 to constitute the block portion 16, and the first and second blocks 70. , 72 are respectively connected to the end portions. That is, the guide shaft 60 is fixed between the end portion of the housing 14 and the end portion of the block portion 16.

ホルダ64は、ボタンユニット26側(矢印A方向)に突出した一組の筒部74と、略中央部に形成されて穿刺ユニット22が挿通されるユニット孔76と、前記筒部74と反対方向(矢印B方向)に向かって突出したガイド部78とを備える。この筒部74には、軸線方向に沿って貫通した挿通孔68aを介してガイドシャフト60が挿通される。   The holder 64 includes a pair of cylindrical portions 74 projecting toward the button unit 26 (in the direction of arrow A), a unit hole 76 formed in a substantially central portion through which the puncture unit 22 is inserted, and a direction opposite to the cylindrical portion 74. And a guide portion 78 projecting in the direction of arrow B. The guide shaft 60 is inserted into the cylindrical portion 74 through an insertion hole 68a penetrating along the axial direction.

ヨーク66は、断面略U字状に形成され、開口した一端部がハウジング14の底壁面14a側に配設されると共に、他端部が後述するスライダ80にねじ部材82を介して連結されている。このヨーク66の一端部には、前記ガイドシャフト60が挿通される一組の挿通孔68bが形成され、前記ヨーク66の略中央部がアーチ状に形成され、穿刺ユニット22を構成するハブホルダ84及びスライドシャフト(変位部材)86が挿通される。   The yoke 66 is formed to have a substantially U-shaped cross section. One end of the yoke 66 is disposed on the bottom wall surface 14 a side of the housing 14, and the other end is coupled to a slider 80 described later via a screw member 82. Yes. A pair of insertion holes 68b through which the guide shaft 60 is inserted are formed at one end of the yoke 66, and a substantially center portion of the yoke 66 is formed in an arch shape, and a hub holder 84 constituting the puncture unit 22 and A slide shaft (displacement member) 86 is inserted.

また、ヨーク66の一端部には、スライダ80と対向する挿通孔68bの上部に歯部88が刻設されている。なお、歯部88は、挿通孔68bの軸線と略平行に形成されている。   Further, at one end portion of the yoke 66, a tooth portion 88 is formed on the upper portion of the insertion hole 68b facing the slider 80. The tooth portion 88 is formed substantially parallel to the axis of the insertion hole 68b.

ヨーク66の他端部には、ホルダ64のガイド部78が挿入される挿入溝90が形成され、ガイド部78を含むホルダ64が前記ヨーク66側(矢印B方向)に向かって変位した際に、前記ガイド部78が前記ヨーク66の挿入溝90と前記スライダ80のガイド溝80aとで形成される空間に挿入される。   An insertion groove 90 into which the guide portion 78 of the holder 64 is inserted is formed at the other end portion of the yoke 66, and when the holder 64 including the guide portion 78 is displaced toward the yoke 66 side (arrow B direction). The guide portion 78 is inserted into a space formed by the insertion groove 90 of the yoke 66 and the guide groove 80a of the slider 80.

さらに、ハウジング14の底壁面14aには、図6に示されるように、係止部材(変位規制手段)92がねじ部材82を介して装着され、前記係止部材92は、前記ねじ部材82で固定された部位を支点として所定角度だけ下方に向かって傾動自在に設けられている。この係止部材92は、ボタンユニット26から離間する方向(矢印B方向)に延在し、二股状に形成されたアーム部94と、前記アーム部94の基点となる略中央部に設けられ、前記ハウジング14の内側に向かって突出した突部96とを備える。この突部96の端部には、ボタンユニット26側に向かって徐々に下方へと傾斜した傾斜面96aが形成され、前記傾斜面96aにはボタン部材46が変位した際に傾斜部52が当接する。すなわち、係止部材92は、その突部96がボタン部材46の傾斜部52と当接可能となるように略一直線上に配置される。   Further, as shown in FIG. 6, a locking member (displacement restricting means) 92 is mounted on the bottom wall surface 14 a of the housing 14 via a screw member 82, and the locking member 92 is formed by the screw member 82. It is provided so as to be tiltable downward by a predetermined angle with the fixed part as a fulcrum. The locking member 92 extends in a direction away from the button unit 26 (in the direction of arrow B), and is provided in an arm portion 94 formed in a bifurcated shape and a substantially central portion serving as a base point of the arm portion 94. And a protrusion 96 protruding toward the inside of the housing 14. An inclined surface 96a that is gradually inclined downward toward the button unit 26 side is formed at the end of the projecting portion 96, and the inclined portion 52 contacts the inclined surface 96a when the button member 46 is displaced. Touch. That is, the locking member 92 is arranged on a substantially straight line so that the protrusion 96 can come into contact with the inclined portion 52 of the button member 46.

また、アーム部94の先端には、前記底壁面14aから離間する方向に向かって突出した係止爪98が形成され、ボタンユニット26側(矢印A方向)に向かうにつれて徐々に上方へと傾斜している。この係止爪98は、ホルダ64が軸線方向に沿って変位した際に、該ホルダ64に押されて前記係止爪98を有する係止部材92が下方へと傾動することにより、該ホルダ64におけるシャフト孔64aと一組の挿通孔68aとの間に設けられた係合凹部100(図3参照)を係止する。これにより、ホルダ64がボタンユニット26から離間する方向(矢印B方向)に変位することが規制される。   A locking claw 98 is formed at the tip of the arm portion 94 so as to protrude away from the bottom wall surface 14a, and gradually inclines upward toward the button unit 26 side (arrow A direction). ing. When the holder 64 is displaced along the axial direction, the locking claw 98 is pushed by the holder 64 and the locking member 92 having the locking claw 98 tilts downward, so that the holder 64 The engaging recess 100 (see FIG. 3) provided between the shaft hole 64a and the pair of insertion holes 68a is locked. This restricts the holder 64 from being displaced in the direction away from the button unit 26 (in the direction of arrow B).

一方、ハウジング14の両側面には、孔部を介して歯車102を有するダンパ機構104がそれぞれ装着され、前記歯車102が前記ハウジング14の内部側に突出してヨーク66の歯部88に噛合可能に設置されている。   On the other hand, damper mechanisms 104 having gears 102 are respectively mounted on both side surfaces of the housing 14 through holes, so that the gears 102 protrude to the inside of the housing 14 and can mesh with the teeth 88 of the yoke 66. is set up.

このダンパ機構104には、歯車102の回転速度を所定速度に減速させる減速手段(図示せず)が設けられ、前記歯車102の回転速度を減速させることにより、前記歯車102が噛合されたヨーク66の軸線方向に沿った変位速度を低下させている。すなわち、ヨーク66がスライダ80の変位作用下に軸線方向に沿って変位する際、前記ヨーク66が歯部88を介してダンパ機構104の歯車102に噛合されているために抵抗となり、前記ヨーク66の変位が遅延されて変位速度が所定速度だけ低下することとなる。   The damper mechanism 104 is provided with a decelerating means (not shown) for decelerating the rotation speed of the gear 102 to a predetermined speed. By reducing the rotation speed of the gear 102, the yoke 66 with which the gear 102 is engaged is provided. The displacement speed along the axial direction is reduced. That is, when the yoke 66 is displaced along the axial direction under the displacement action of the slider 80, the yoke 66 is engaged with the gear 102 of the damper mechanism 104 via the tooth portion 88, so that resistance is generated. The displacement is delayed, and the displacement speed is reduced by a predetermined speed.

例えば、この減速手段は粘性を有する圧油からなり、前記歯車102の回転軸が圧油内に挿入されることにより、前記粘性によって回転軸が回転する際に抵抗となり、前記回転軸に接続された歯車102の回転速度が減速される。   For example, this speed reducing means is made of viscous pressure oil, and when the rotation shaft of the gear 102 is inserted into the pressure oil, it becomes a resistance when the rotation shaft rotates due to the viscosity, and is connected to the rotation shaft. The rotational speed of the gear 102 is reduced.

ブロック部16は、開口したハウジング14の一端部側に連結ねじ106を介して連結され、該ハウジング14の一側面側に配設される第1ブロック70と、該ハウジング14の他側面側に配設される第2ブロック72とからなる。なお、前記第1及び第2ブロック70、72は連結ねじ107によって一体的に連結されている。   The block portion 16 is connected to one end portion side of the opened housing 14 via a connection screw 106, and is arranged on the other side surface side of the first block 70 disposed on one side surface of the housing 14. The second block 72 is provided. The first and second blocks 70 and 72 are integrally connected by a connecting screw 107.

この第1及び第2ブロック70、72には、互いに対向する側面に血液測定用チップ20を保持する保持溝110をそれぞれ備え、断面略半円状に形成された保持溝110が、第1及び第2ブロック70、72を組み付けた際に断面円形状となり、前記血液測定用チップ20が保持される。   The first and second blocks 70 and 72 are each provided with a holding groove 110 for holding the blood measurement chip 20 on the side surfaces facing each other, and the holding groove 110 formed in a substantially semicircular cross section has the first and second blocks When the second blocks 70 and 72 are assembled, the cross-section becomes circular, and the blood measurement chip 20 is held.

また、第1及び第2ブロック70、72には、ケーシング12の両側面側に向かって断面略長方形状に開口した装着孔112が形成され、前記装着孔112には、ストッパ機構24を構成するストッパブロック36がそれぞれ配設される。   Further, the first and second blocks 70 and 72 are formed with mounting holes 112 having a substantially rectangular cross section toward both side surfaces of the casing 12. The mounting holes 112 constitute a stopper mechanism 24. Stopper blocks 36 are respectively provided.

この装着孔112には、一組のピン孔(図示せず)が形成され、前記ピン孔に装着されたストッパピン114を介して前記ストッパブロック36が前記装着孔112に対して変位自在に軸支される。   The mounting hole 112 is formed with a pair of pin holes (not shown), and the stopper block 36 is displaceable with respect to the mounting hole 112 via a stopper pin 114 mounted in the pin hole. Be supported.

第2ブロック72は、ハウジング14の底壁面14a側となる下部に第1ブロック70側に向かって延在した底壁部116を備え、前記底壁部116の略中央部に軸線方向に沿ったガイド溝118aが設けられる。このガイド溝118aは断面略半円状に形成され、チャージ機構28を構成するスライドシャフト86が軸線方向に沿って変位自在に支持される。   The second block 72 includes a bottom wall portion 116 extending toward the first block 70 at the lower portion on the bottom wall surface 14 a side of the housing 14, and extends substantially in the center of the bottom wall portion 116 along the axial direction. A guide groove 118a is provided. The guide groove 118a is formed in a substantially semicircular cross section, and a slide shaft 86 constituting the charge mechanism 28 is supported so as to be displaceable along the axial direction.

第1ブロック70の上部には、軸線方向に沿って変位自在にリチャージレバー32が設けられ、前記リチャージレバー32は、上方に向かって突出した操作部120がケーシング12のレバー溝30から外部に突出している。また、リチャージレバー32には、第1ブロック70側に向かって突出したフック122aと、該第1ブロック70の上面に設けられたフック122bとの間に引張スプリング124が介装されている。リチャージレバー32は、引張スプリング124によって常に血液測定用チップ側(矢印B方向)に付勢されている。   An upper portion of the first block 70 is provided with a recharge lever 32 that is displaceable along the axial direction. The recharge lever 32 has an operation portion 120 that protrudes upward from the lever groove 30 of the casing 12 to the outside. ing. The recharge lever 32 is provided with a tension spring 124 between a hook 122 a protruding toward the first block 70 and a hook 122 b provided on the upper surface of the first block 70. The recharge lever 32 is always urged toward the blood measurement tip (in the direction of arrow B) by the tension spring 124.

スライダ80は、軸線方向に沿ったガイド溝80aを有する断面略U字状に形成され、血液測定用チップ20側(矢印B方向)となる一端部が開口して形成される。スライダ80の軸線方向に沿った略中央部にヨーク66が連結されると共に、ガイド溝80aにはホルダ64のガイド部78が挿入される。すなわち、スライダ80の変位作用下にヨーク66が一体的に変位すると共に、前記ホルダ64がガイド部78を介して前記スライダ80に対して軸線方向に変位可能となる。   The slider 80 is formed in a substantially U-shaped cross section having a guide groove 80a along the axial direction, and is formed by opening one end portion on the blood measurement chip 20 side (arrow B direction). A yoke 66 is coupled to a substantially central portion along the axial direction of the slider 80, and a guide portion 78 of the holder 64 is inserted into the guide groove 80a. That is, the yoke 66 is integrally displaced under the displacement action of the slider 80, and the holder 64 can be displaced in the axial direction with respect to the slider 80 via the guide portion 78.

スライダ80の一端部は、該スライダ80の軸線と直交する幅方向に拡幅して形成され、この拡幅部位には、前記スライダ80の長手方向に沿って貫通した一組のシャフト孔126が形成される。このシャフト孔126は互いに平行に形成され、前記シャフト孔126の内周面には軸線方向に沿って一組の突条部128が設けられている。この突条部128は互いに対向するように設けられている(図3参照)。   One end of the slider 80 is formed to be widened in the width direction orthogonal to the axis of the slider 80, and a set of shaft holes 126 penetrating along the longitudinal direction of the slider 80 are formed in the widened portion. The The shaft holes 126 are formed in parallel with each other, and a set of protrusions 128 are provided on the inner peripheral surface of the shaft hole 126 along the axial direction. The protrusions 128 are provided so as to face each other (see FIG. 3).

このシャフト孔126には、回転シャフト130が挿入されると共に、該回転シャフト130の外周面に形成されたねじれ溝136が前記突条部128に係合される。回転シャフト130は、シャフト孔126に挿入される軸部132と、前記軸部132の一端部に形成され、該軸部132に対して半径外方向に膨出した幅広状の押え部134とを備え、前記ねじれ溝136は軸部132の外周面に形成される。この押え部134は、血液測定用チップ20を構成する当接部材138の他端部に当接可能に設けられ、前記当接部材138に対する当接作用下にその上方への変位を規制している。すなわち、回転シャフト130の押え部134は、前記当接部材138の変位を規制するストッパとして機能している。   A rotating shaft 130 is inserted into the shaft hole 126, and a torsion groove 136 formed on the outer peripheral surface of the rotating shaft 130 is engaged with the protrusion 128. The rotating shaft 130 includes a shaft portion 132 inserted into the shaft hole 126 and a wide presser portion 134 formed at one end portion of the shaft portion 132 and bulging radially outward with respect to the shaft portion 132. The twisted groove 136 is formed on the outer peripheral surface of the shaft portion 132. The pressing portion 134 is provided so as to be able to contact the other end portion of the contact member 138 constituting the blood measurement chip 20, and restricts upward displacement under the contact action with respect to the contact member 138. Yes. That is, the presser portion 134 of the rotating shaft 130 functions as a stopper that restricts the displacement of the contact member 138.

ねじれ溝136は、ボタンユニット26側(矢印A方向)となる軸部132の他端部から軸線方向に延在すると共に、前記軸部132の軸線を中心として徐々に外周面に沿って約90°だけ周回するように形成される。詳細には、ねじれ溝136の形状は、一組の回転シャフト130においてスライダ80の軸線を中心として対称となるように形成されている。   The twist groove 136 extends in the axial direction from the other end portion of the shaft portion 132 on the button unit 26 side (arrow A direction), and gradually extends along the outer peripheral surface about the axis line of the shaft portion 132. It is formed to circulate only by °. Specifically, the shape of the twisted groove 136 is formed so as to be symmetric about the axis of the slider 80 in the pair of rotating shafts 130.

そして、回転シャフト130は、スライダ80が軸線方向に沿って変位することにより突条部128とねじれ溝136との係合作用下に約90°だけシャフト孔126の内部で回転変位する。この際、回転シャフト130は、押え部134が互いに離間するようにそれぞれ相反する方向に回転する。すなわち、一組の押え部134が、ブロック孔34が形成されたケーシング12の両側面側に回動した略水平状態となる。これにより、押え部134による当接部材138の変位規制状態が解除され、前記当接部材138が測定者の皮膚への押し当て力を介して上方に向かって変位可能となる。   Then, the rotary shaft 130 is rotationally displaced within the shaft hole 126 by about 90 ° under the engagement action of the protrusion 128 and the twisted groove 136 by the slider 80 being displaced along the axial direction. At this time, the rotating shaft 130 rotates in opposite directions so that the presser portions 134 are separated from each other. That is, the pair of presser portions 134 is in a substantially horizontal state rotated to both side surfaces of the casing 12 in which the block holes 34 are formed. Thereby, the displacement regulation state of the contact member 138 by the pressing portion 134 is released, and the contact member 138 can be displaced upward through a pressing force against the skin of the measurer.

なお、回転シャフト130は、前記第1及び第2ブロック70、72の上面に固定された第2ブラケット108の端面によって、ボタンユニット26から離間させる方向(矢印B方向)への変位、すなわち、血液成分測定装置10からの離脱が抑制されている。   The rotary shaft 130 is displaced in the direction away from the button unit 26 (in the direction of arrow B) by the end surface of the second bracket 108 fixed to the upper surfaces of the first and second blocks 70 and 72, that is, blood. Separation from the component measuring apparatus 10 is suppressed.

血液測定用チップ20は、穿刺針18と、該穿刺針18を保持するハブ140と、前記穿刺針18と前記ハブ140とを軸線方向に沿って変位自在に保持するチップボディ154と、測定者の皮膚に当接可能な当接部142と、前記測定者の血液が導入される試験紙144とを含む。なお、第1及び第2ブロック70、72の上部には、前記血液測定用チップ20を装着した際に前記試験紙144と対向するように測定部146が設けられている。   The blood measurement chip 20 includes a puncture needle 18, a hub 140 that holds the puncture needle 18, a tip body 154 that holds the puncture needle 18 and the hub 140 movably along the axial direction, and a measurer. A contact portion 142 that can contact the skin of the subject and a test paper 144 into which the blood of the measurer is introduced. A measurement unit 146 is provided above the first and second blocks 70 and 72 so as to face the test paper 144 when the blood measurement chip 20 is mounted.

この測定部146は、発光素子(例えば、LED−Light Emitting Diode)及び受光素子(例えば、PD−Photo Detector)からなり、前記測定部146を介して読み取られた光学的変化量が、図示しない制御部で演算されて表示部を通じて測定結果として表示される。   The measuring unit 146 includes a light emitting element (for example, an LED-Light Emitting Diode) and a light receiving element (for example, a PD-Photo Detector), and an optical change amount read through the measuring unit 146 is a control (not shown). Calculated by the display unit and displayed as a measurement result through the display unit.

ハブ140は円柱状に形成され、その一端部に穿刺針18が突出しており、他端部側に形成された小径部148が穿刺ユニット22のハブ把持部150へと挿入される。これにより、前記ハブ140が穿刺ユニット22に対して保持される。この穿刺針18は予め滅菌処理されており、使用時まで滅菌処理された状態が維持される。   The hub 140 is formed in a cylindrical shape, and the puncture needle 18 protrudes at one end thereof, and the small diameter portion 148 formed on the other end side is inserted into the hub gripping portion 150 of the puncture unit 22. Thereby, the hub 140 is held with respect to the puncture unit 22. The puncture needle 18 is sterilized in advance, and the sterilized state is maintained until use.

当接部142は、測定者の皮膚における穿刺箇所の周囲に当接する環状の当接部材138からなる(図4参照)。   The contact portion 142 includes an annular contact member 138 that contacts the periphery of the puncture site on the skin of the measurer (see FIG. 4).

当接部材138は、その略中央部に形成されて穿刺針18が挿通する中心孔156と、一端部側に形成されて測定者の指先形状に対応して円弧状に窪んだ窪み部158と、他端部側に形成されて該当接部材138の軸線に対して所定角度傾斜した一組の傾斜部160とを含む。なお、当接部材138は、測定者に当接する端面から中心孔156に向かって徐々に縮径するテーパ面を有しているため、指先を当接させた際に外側から内側に向かって皮膚を押圧し、血液を中心に集めることができ、穿刺時に血液の出血を促進させることが可能となる。   The abutting member 138 is formed at a substantially central portion thereof, and a central hole 156 through which the puncture needle 18 is inserted, and a hollow portion 158 that is formed at one end side and is recessed in an arc shape corresponding to the shape of the fingertip of the measurer. And a set of inclined portions 160 formed on the other end side and inclined at a predetermined angle with respect to the axis of the contact member 138. Since the contact member 138 has a tapered surface that gradually decreases in diameter from the end surface that contacts the measurer toward the center hole 156, the skin is directed from the outside to the inside when the fingertip is contacted. The blood can be collected around the center, and blood bleeding can be promoted during puncture.

傾斜部160は、中心孔156を中心とした両側部に形成され、該傾斜部160の端部から窪み部158側に向かって下部側に傾斜した第1傾斜面162を有する。   The inclined portion 160 has a first inclined surface 162 that is formed on both sides centered on the center hole 156 and is inclined downward from the end of the inclined portion 160 toward the recessed portion 158 side.

一方、血液測定用チップ20には、前記当接部142を覆うキャップ164が着脱自在に装着されている。このキャップ164は、円形状のカバー部166と、前記カバー部166の中心から半径外方向にオフセットした位置に連結される押圧ピン(軸部)168とを備える。そして、キャップ164は、血液測定用チップ20を血液成分測定装置10に装填する前に予め当接部142に対して装着されており、前記血液測定用チップ20が装填された後に、前記当接部142から取り外される。   On the other hand, a cap 164 that covers the contact portion 142 is detachably attached to the blood measurement chip 20. The cap 164 includes a circular cover portion 166 and a pressing pin (shaft portion) 168 connected to a position offset radially outward from the center of the cover portion 166. The cap 164 is attached to the contact portion 142 in advance before the blood measurement chip 20 is loaded into the blood component measurement device 10, and after the blood measurement chip 20 is loaded, the contact is performed. Removed from portion 142.

チップボディ154は、当接部142がスライド自在に設けられるガイドブロック170と、前記ガイドブロック170に対して穿刺ユニット22側に延在し、ハブ140を内部に保持可能な筒部172とを含む。ガイドブロック170には、穿刺針18が挿通される針孔174と、前記針孔174を中心として両側に形成され、前記当接部材138が当接する一組の第2傾斜面176とを備える。ガイドブロック170の上部には、装填部178に試験紙144が装着されたベース180が設けられる。この試験紙144の材質としては、例えば、ポリエーテルスルホンが挙げられる。試験紙144に担持させる試薬としては、例えば、グルコースオキシターゼ(GOD)、ペルオキシターゼ(POD)、4−アミノアンチピリン、N−エチルN−(2−ヒドロキシ−3−スルホプロピル)等の発色剤が挙げられる。また、ベース180の側面には、当接部142側に向かって突出した導入部182が形成され、前記導入部182の内部には、外部と装填部178とを連通する導入通路182aが形成される。すなわち、導入部182の導入通路182aに導かれた血液は、装填部178の試験紙144へと供給される。   The tip body 154 includes a guide block 170 in which the contact portion 142 is slidably provided, and a cylindrical portion 172 that extends toward the puncture unit 22 with respect to the guide block 170 and can hold the hub 140 inside. . The guide block 170 includes a needle hole 174 through which the puncture needle 18 is inserted, and a pair of second inclined surfaces 176 that are formed on both sides around the needle hole 174 and against which the contact member 138 contacts. At the upper part of the guide block 170, a base 180 having a test paper 144 mounted on a loading unit 178 is provided. Examples of the material of the test paper 144 include polyethersulfone. Examples of the reagent carried on the test paper 144 include color formers such as glucose oxidase (GOD), peroxidase (POD), 4-aminoantipyrine, N-ethyl N- (2-hydroxy-3-sulfopropyl), and the like. . An introduction portion 182 that protrudes toward the contact portion 142 side is formed on the side surface of the base 180, and an introduction passage 182 a that communicates the outside with the loading portion 178 is formed inside the introduction portion 182. The That is, the blood guided to the introduction passage 182a of the introduction unit 182 is supplied to the test paper 144 of the loading unit 178.

ガイドブロック170の下部には、スライドシャフト86及び押圧ピン168が変位自在に保持されるガイド溝118bが形成される。すなわち、チップボディ154がブロック部16に装着される際に、第2ブロック72のガイド溝118a、118bによって前記押圧ピン168が軸線方向に沿って変位自在にガイドされる。   Under the guide block 170, a guide groove 118b in which the slide shaft 86 and the pressing pin 168 are held so as to be displaceable is formed. That is, when the chip body 154 is mounted on the block portion 16, the pressing pin 168 is guided by the guide grooves 118 a and 118 b of the second block 72 so as to be displaceable along the axial direction.

筒部172は、円筒状に形成され、第1及び第2ブロック70、72の保持溝110に挿入されて保持される。   The cylindrical portion 172 is formed in a cylindrical shape, and is inserted and held in the holding grooves 110 of the first and second blocks 70 and 72.

穿刺ユニット22は、軸線方向に沿って長尺に形成されるハブホルダ84と、前記ハブホルダ84の一端部に形成され、血液測定用チップ20のハブ140を保持するハブ把持部150と、前記ハブホルダ84の内部とブロック部16との間に介装され、前記ハブホルダ84をボタンユニット26側(矢印A方向)に付勢するリターンスプリング186と、前記ハブホルダ84を前記ボタンユニット26から離間させる方向(矢印B方向)に付勢する穿刺スプリング188とを有する。   The puncture unit 22 includes a hub holder 84 that is elongated along the axial direction, a hub holding portion 150 that is formed at one end of the hub holder 84 and holds the hub 140 of the blood measurement chip 20, and the hub holder 84. And a return spring 186 that urges the hub holder 84 toward the button unit 26 (in the direction of arrow A), and a direction in which the hub holder 84 is separated from the button unit 26 (indicated by an arrow). And a puncture spring 188 biased in the B direction).

リターンスプリング186における血液測定用チップ20側(矢印B方向)の端部と穿刺スプリング188におけるボタンユニット26側(矢印A方向)の端部は、ブロック部16から延設された部位に固定されている。   An end portion of the return spring 186 on the blood measurement chip 20 side (arrow B direction) and an end portion of the puncture spring 188 on the button unit 26 side (arrow A direction) are fixed to a part extending from the block portion 16. Yes.

ハブホルダ84は、ハウジング14及びブロック部16の内部に軸線方向に沿って変位自在に設けられ、前記ハブホルダ84の一端部のハブ把持部150に、前記血液測定用チップ20の小径部148を介してハブ140が嵌合され、前記ハブ把持部150の外周側に配設された円筒状のスペーサ190によって前記小径部148とハブホルダ84(ハブ把持部150)との距離が一定に保たれる。これにより、ハブ140がハブホルダ84に対して正確に保持される。   The hub holder 84 is provided inside the housing 14 and the block portion 16 so as to be displaceable along the axial direction. The hub holder 84 is connected to the hub holding portion 150 at one end of the hub holder 84 via the small diameter portion 148 of the blood measurement chip 20. The hub 140 is fitted, and the distance between the small diameter portion 148 and the hub holder 84 (hub holding portion 150) is kept constant by a cylindrical spacer 190 disposed on the outer peripheral side of the hub holding portion 150. As a result, the hub 140 is accurately held with respect to the hub holder 84.

ストッパ機構24は、第1及び第2ブロック70、72にそれぞれ設けられ、該第1及び第2ブロック70、72の装着孔112に変位自在に設けられるストッパブロック36と、前記ストッパブロック36と前記装着孔112との間に介装されるブロックスプリング192と、前記ストッパブロック36に係合されると共に、ハウジング14の軸線方向に変位自在なストッパロッド194と、前記ストッパロッド194の端部に設けられ、血液測定用チップ20の一部が当接可能なロッドキャップ196と、前記ストッパロッド194に挿通されるロッドスプリング198とを備える。なお、ロッドスプリング198は、前記ロッドキャップ196をストッパブロック36から離間させる方向(矢印B方向)に付勢している。   The stopper mechanism 24 is provided in each of the first and second blocks 70 and 72. The stopper block 36 is provided so as to be displaceable in the mounting holes 112 of the first and second blocks 70 and 72. A block spring 192 interposed between the mounting hole 112, a stopper rod 194 that is engaged with the stopper block 36 and is displaceable in the axial direction of the housing 14, and provided at the end of the stopper rod 194. And a rod cap 196 with which a part of the blood measurement chip 20 can contact, and a rod spring 198 inserted through the stopper rod 194. The rod spring 198 urges the rod cap 196 in the direction separating the stopper block 36 (arrow B direction).

このストッパブロック36は、装着孔112にそれぞれ設けられ、軸線方向への変位作用下にケーシング12のブロック孔34に挿入される。ストッパブロック36は、断面略コ字状に形成され、その内部には、ボタンユニット26側(矢印A方向)となる内壁面にストッパロッド194から離間する方向に窪んだロッド溝200が形成される(図5参照)。このロッド溝200は、ストッパブロック36の変位方向(矢印C1、C2方向)における中央部に向かってそれぞれ約45°傾斜した一組の傾斜面からなり、断面略V字状に形成される。   The stopper blocks 36 are respectively provided in the mounting holes 112 and are inserted into the block holes 34 of the casing 12 under the action of displacement in the axial direction. The stopper block 36 is formed in a substantially U-shaped cross section, and a rod groove 200 that is recessed in a direction away from the stopper rod 194 is formed in the inner wall surface on the button unit 26 side (arrow A direction). (See FIG. 5). The rod groove 200 is formed of a set of inclined surfaces that are inclined by about 45 ° toward the central portion in the displacement direction (arrow C1, C2 direction) of the stopper block 36, and is formed in a substantially V-shaped cross section.

また、ストッパブロック36は、ボタンユニット26側(矢印A方向)となる外側面に、所定深さで窪んだ凹部202が形成され、前記ストッパブロック36がケーシング12のブロック孔34に挿入された際、前記ブロック孔34の端部が前記凹部202に係合される。すなわち、ストッパブロック36が、凹部202を介してケーシング12に係止されることにより、前記ストッパブロック36の軸線方向(矢印C1、C2方向)に沿った変位が規制される。   Further, the stopper block 36 is formed with a recessed portion 202 that is recessed at a predetermined depth on the outer surface on the button unit 26 side (arrow A direction), and when the stopper block 36 is inserted into the block hole 34 of the casing 12. The end of the block hole 34 is engaged with the recess 202. That is, when the stopper block 36 is locked to the casing 12 via the recess 202, displacement of the stopper block 36 along the axial direction (arrow C1, C2 direction) is restricted.

また、ストッパブロック36には、第1及び第2ブロック70、72に支持されたストッパピン114が挿通可能な一組の長孔204が形成され、前記長孔204はストッパブロック36を装着孔112に配設した際に、該ストッパロッド194の軸線と略直交するように形成される。すなわち、ストッパブロック36は、ストッパピン114を介してケーシング12の軸線と略直交方向(矢印C1、C2方向)に変位自在に支持されている。   Further, the stopper block 36 is formed with a pair of long holes 204 through which the stopper pins 114 supported by the first and second blocks 70 and 72 can be inserted. When arranged in the position, the axis is formed so as to be substantially orthogonal to the axis of the stopper rod 194. That is, the stopper block 36 is supported via the stopper pin 114 so as to be displaceable in a direction substantially perpendicular to the axis of the casing 12 (arrow C1 and C2 directions).

さらに、ストッパブロック36は、ブロックスプリング192の弾発力によって常にブロック部16の外部に位置するケーシング12側(矢印C1方向)に向かって付勢されている。   Further, the stopper block 36 is always urged toward the casing 12 side (in the direction of the arrow C <b> 1) located outside the block portion 16 by the elastic force of the block spring 192.

ストッパロッド194は、第1及び第2ブロック70、72に形成されたロッド孔206にそれぞれ変位自在に挿通され、ストッパブロック36側(矢印A方向)となる一端部には、前記ストッパブロック36のロッド溝200に当接する係合部208が形成される。係合部208は、ストッパブロック36に臨む側面がストッパロッド194の軸線に対して所定角度(例えば、45°)傾斜して形成され、前記ストッパブロック36のロッド溝200の傾斜面に対して当接可能に形成されている。すなわち、係合部208は、その傾斜面がロッド溝200の傾斜面に対して面接触している。   The stopper rod 194 is inserted through rod holes 206 formed in the first and second blocks 70 and 72 so as to be freely displaceable, and at one end on the stopper block 36 side (arrow A direction), An engaging portion 208 that contacts the rod groove 200 is formed. The engaging portion 208 is formed such that the side surface facing the stopper block 36 is inclined at a predetermined angle (for example, 45 °) with respect to the axis of the stopper rod 194 and is in contact with the inclined surface of the rod groove 200 of the stopper block 36. It is formed so that it can touch. That is, the inclined surface of the engaging portion 208 is in surface contact with the inclined surface of the rod groove 200.

また、ロッドキャップ196は、ストッパロッド194の他端部に装着され、軸線方向に沿った所定長さを有するリンク孔210が形成されている。前記リンク孔210には第1及び第2ブロック70、72に支持されたリンクピン212が挿通される。これにより、ロッドキャップ196は、リンクピン212の係合作用下に軸線方向に沿った変位量が規制される。このロッドキャップ196と係合部208との間にロッドスプリング198が介装されている。   The rod cap 196 is attached to the other end of the stopper rod 194, and a link hole 210 having a predetermined length along the axial direction is formed. A link pin 212 supported by the first and second blocks 70 and 72 is inserted through the link hole 210. As a result, the amount of displacement of the rod cap 196 along the axial direction is restricted under the engaging action of the link pin 212. A rod spring 198 is interposed between the rod cap 196 and the engaging portion 208.

チャージ機構28は、ハウジング14の内部に設けられ、一組のガイドシャフト60に沿って変位自在なホルダ64と、前記ホルダ64と共にハウジング14の内部を軸線方向に沿って変位可能なスライドシャフト86と、血液測定用チップ20に装着されたキャップ164に設けられ、前記スライドシャフト86を押圧可能な押圧ピン168とを含む。   The charging mechanism 28 is provided inside the housing 14 and can be displaced along a pair of guide shafts 60, and a slide shaft 86 that can be displaced along the axial direction in the housing 14 together with the holder 64. And a pressing pin 168 provided on a cap 164 attached to the blood measurement chip 20 and capable of pressing the slide shaft 86.

スライドシャフト86は長尺に形成され、その一端部がホルダ64のシャフト孔64aに挿入されて係止されているため、前記スライドシャフト86がガイド溝118a、118bに沿って前記ホルダ64と一体的に変位する。   The slide shaft 86 is formed in an elongated shape, and one end portion thereof is inserted into and locked in the shaft hole 64a of the holder 64, so that the slide shaft 86 is integrated with the holder 64 along the guide grooves 118a and 118b. It is displaced to.

押圧ピン168は、円柱状に形成されたカバー部166の中心から半径外方向にオフセットして設けられ、前記カバー部166から離間する方向に所定長さだけ突出している。この押圧ピン168の直径は、前記スライドシャフト86の直径と略同等に設定される。そして、押圧ピン168は、スライドシャフト86をボタンユニット26側(矢印A方向)に押圧する際、該スライドシャフト86と共にガイド溝118a、118bによってガイドされる。   The pressing pin 168 is provided by being offset radially outward from the center of the cover portion 166 formed in a columnar shape, and protrudes by a predetermined length in a direction away from the cover portion 166. The diameter of the pressing pin 168 is set substantially equal to the diameter of the slide shaft 86. The pressing pin 168 is guided by the guide grooves 118 a and 118 b together with the slide shaft 86 when the slide shaft 86 is pressed toward the button unit 26 (in the direction of arrow A).

すなわち、スライドシャフト86が、押圧ピン168によってボタンユニット26側(矢印A方向)に押圧されることにより、前記スライドシャフト86と共にホルダ64がガイドシャフト60によるガイド作用下に軸線方向に沿って変位する。この際、ホルダ64は、一組のガイドスプリング62の弾発力に抗して変位し、前記ガイドスプリング62がボタンユニット26側に縮退する。   That is, when the slide shaft 86 is pressed toward the button unit 26 (in the direction of arrow A) by the pressing pin 168, the holder 64 together with the slide shaft 86 is displaced along the axial direction under the guide action of the guide shaft 60. . At this time, the holder 64 is displaced against the elastic force of the pair of guide springs 62, and the guide springs 62 are retracted to the button unit 26 side.

さらにその後、ホルダ64は、穿刺ユニット22におけるボタンユニット26側の端部に設けられたフランジ84aに当接し、該フランジ84aをボタンユニット26側に押圧して穿刺スプリング188を圧縮する、すなわち、押圧ピン168のボタンユニット26側への押圧によって、ガイドスプリング62を介して駆動される当接部材138の変位規制状態の解除機構(後述する)の駆動力、及び、穿刺針18を保持する穿刺ユニット22を駆動するための駆動力が蓄えられる。   Thereafter, the holder 64 comes into contact with a flange 84a provided at the end of the puncture unit 22 on the button unit 26 side, and presses the flange 84a toward the button unit 26 to compress the puncture spring 188, that is, press The puncture unit that holds the puncture needle 18 and the driving force of the mechanism for releasing the displacement restriction state of the contact member 138 (described later) driven by the guide spring 62 by pressing the pin 168 to the button unit 26 side. The driving force for driving 22 is stored.

本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置10は、基本的には以上のように構成されるものであり、次に血液測定用チップ20を前記血液成分測定装置10に対して装着する場合について説明する。   The blood component measuring apparatus 10 according to the embodiment of the present invention is basically configured as described above. Next, when the blood measuring chip 20 is attached to the blood component measuring apparatus 10 Will be described.

なお、図5及び図6に示されるケーシング12の内部に配設されたブロック部16に対して血液測定用チップ20が装着されていない状態を初期状態とする。   The state in which the blood measurement chip 20 is not attached to the block portion 16 disposed inside the casing 12 shown in FIGS. 5 and 6 is defined as an initial state.

この初期状態では、ガイドスプリング62の弾発力によってホルダ64がボタンユニット26から離間する方向(矢印B方向)に押圧され、前記ホルダ64と共にヨーク66及びスライダ80が一体的にブロック部16側へと変位している。また、ストッパ機構24を構成するストッパロッド194及びロッドキャップ196は、ロッドスプリング198の弾発作用下にボタンユニット26から離間する方向(矢印B方向)に変位し、ストッパブロック36がブロックスプリング192によってケーシング12のブロック孔34側(矢印C1方向)へと変位して前記ハウジング14及びブロック部16とケーシング12との軸線方向(矢印A、B方向)に沿った相対的な変位が規制されている(図5参照)。   In this initial state, the holder 64 is pressed in the direction away from the button unit 26 (in the direction of arrow B) by the elastic force of the guide spring 62, and the yoke 66 and the slider 80 together with the holder 64 move toward the block portion 16 side. And is displaced. Further, the stopper rod 194 and the rod cap 196 constituting the stopper mechanism 24 are displaced in a direction (arrow B direction) away from the button unit 26 under the resilient action of the rod spring 198, and the stopper block 36 is moved by the block spring 192. Displacement of the casing 12 toward the block hole 34 (in the direction of arrow C1) restricts relative displacement along the axial direction (in the directions of arrows A and B) between the housing 14, the block portion 16, and the casing 12. (See FIG. 5).

先ず、図7及び図8に示されるように、血液測定用チップ20をケーシング12の一端部側から挿入し、チップボディ154の筒部172を第1及び第2ブロック70、72の保持溝110に挿入することにより、前記チップボディ154を介して前記血液測定用チップ20がブロック部16に保持される。この際、チップボディ154の内部に保持されたハブ140は、該ハブ140の小径部148が穿刺ユニット22を構成するハブ把持部150に嵌合されることによって穿刺ユニット22に保持される。   First, as shown in FIGS. 7 and 8, the blood measurement chip 20 is inserted from one end side of the casing 12, and the cylindrical part 172 of the chip body 154 is inserted into the holding grooves 110 of the first and second blocks 70 and 72. The blood measurement chip 20 is held by the block portion 16 via the chip body 154. At this time, the hub 140 held inside the tip body 154 is held by the puncture unit 22 by fitting the small diameter portion 148 of the hub 140 to the hub gripping portion 150 constituting the puncture unit 22.

また、図8に示されるように、血液測定用チップ20に装着されているキャップ164の押圧ピン168が、ガイド溝118a、118bに沿ってボタンユニット26側(矢印A方向)に変位することにより、ブロック部16の内部に設けられたスライドシャフト86の端部に当接し、前記ボタンユニット26側(矢印A方向)へと押圧する。これにより、ホルダ64が、スライドシャフト86の変位作用下にガイドスプリング62の弾発力に抗してボタンユニット26側(矢印A方向)へと押圧されると共に、前記ホルダ64のガイド部78がスライダ80のガイド溝80aの端部に当接して押圧することにより、前記スライダ80及びヨーク66が一体的にボタンユニット26側へと変位する。   Further, as shown in FIG. 8, the pressing pin 168 of the cap 164 attached to the blood measurement chip 20 is displaced toward the button unit 26 (in the direction of arrow A) along the guide grooves 118a and 118b. Then, it comes into contact with the end of the slide shaft 86 provided in the block portion 16 and presses it toward the button unit 26 (in the direction of arrow A). Thereby, the holder 64 is pressed toward the button unit 26 (in the direction of arrow A) against the elastic force of the guide spring 62 under the displacement action of the slide shaft 86, and the guide portion 78 of the holder 64 is also moved. By abutting and pressing the end of the guide groove 80a of the slider 80, the slider 80 and the yoke 66 are integrally displaced toward the button unit 26 side.

さらに、ホルダ64がボタンユニット26側に変位すると、前記ホルダ64の端面が穿刺ユニット22のフランジ84aに当接し、該フランジ84aを前記ボタンユニット26側に押圧することによって前記穿刺ユニット22を変位させる。   Further, when the holder 64 is displaced to the button unit 26 side, the end surface of the holder 64 comes into contact with the flange 84a of the puncture unit 22, and the puncture unit 22 is displaced by pressing the flange 84a to the button unit 26 side. .

図9に示されるように、さらに血液測定用チップ20をボタンユニット26側(矢印A方向)に向かって変位させることにより、チップボディ154のガイドブロック170がブロック部16の開孔部214に装填され、前記ガイドブロック170の端面がロッドキャップ196に当接する。そして、チップボディ154の押圧作用下にロッドキャップ196がロッドスプリング198の弾発力に抗してロッド孔206に沿って変位する(図10参照)。これにより、チップボディ154の端面が、第1及び第2ブロック70、72における開孔部214の端面に当接し、前記血液測定用チップ20の変位が規制される。換言すれば、血液測定用チップ20がブロック部16に対して軸線方向に位置決めされ、該血液測定用チップ20の装填作業が完了する。   As shown in FIG. 9, by further displacing the blood measurement chip 20 toward the button unit 26 (in the direction of arrow A), the guide block 170 of the chip body 154 is loaded into the opening 214 of the block section 16. Then, the end surface of the guide block 170 abuts on the rod cap 196. Then, the rod cap 196 is displaced along the rod hole 206 against the elastic force of the rod spring 198 under the pressing action of the tip body 154 (see FIG. 10). As a result, the end face of the chip body 154 comes into contact with the end face of the opening 214 in the first and second blocks 70 and 72, and the displacement of the blood measuring chip 20 is restricted. In other words, the blood measurement chip 20 is positioned in the axial direction with respect to the block portion 16, and the loading operation of the blood measurement chip 20 is completed.

この際、ロッドスプリング198が血液測定用チップ20による押圧作用下に軸線方向に圧縮される過程において、該ロッドスプリング198の弾発作用下にストッパロッド194の係合部208には、ボタンユニット26側(矢印A方向)への押圧力が付勢され、前記押圧力が該係合部208を介してストッパブロック36に付勢されている。しかしながら、ストッパブロック36は、凹部202を介してブロック孔34の開口端部に係合され、前記ストッパブロック36の軸線方向に沿った変位(矢印C2方向)が規制されているため変位することがない。換言すれば、ストッパブロック36は、ブロック孔34との係合作用下にケーシング12の内部側(矢印C2方向)への変位が規制され、それに伴って、前記ケーシング12に対してハウジング14及びブロック部16が軸線方向に沿って相対的に変位することがない。   At this time, in the process in which the rod spring 198 is compressed in the axial direction under the pressing action by the blood measuring chip 20, the button unit 26 is placed in the engaging portion 208 of the stopper rod 194 under the elastic action of the rod spring 198. The pressing force toward the side (in the direction of arrow A) is urged, and the pressing force is urged to the stopper block 36 via the engaging portion 208. However, the stopper block 36 is engaged with the opening end portion of the block hole 34 through the recess 202, and the displacement (in the direction of the arrow C2) along the axial direction of the stopper block 36 is restricted, so that the stopper block 36 can be displaced. Absent. In other words, the stopper block 36 is restricted from being displaced toward the inner side of the casing 12 (in the direction of the arrow C2) under the engagement action with the block hole 34, and accordingly, the housing 14 and the block with respect to the casing 12 are restricted. The portion 16 is not relatively displaced along the axial direction.

また、血液測定用チップ20と共にキャップ164の押圧ピン168がさらに変位することにより、該押圧ピン168によってスライドシャフト86がボタンユニット26側(矢印A方向)へとさらに押圧され、それに伴って、ホルダ64、スライダ80及びヨーク66が一体的に変位する。そして、図11に示されるように、ホルダ64が係合凹部100を介して係止部材92のアーム部94に乗り上げ、該アーム部94の係止爪98が前記係合凹部100に対してそれぞれ係合される。詳細には、係止爪98が、ホルダ64における血液測定用チップ20側(矢印B方向)に係合される。これにより、ホルダ64の血液測定用チップ20側への変位が規制されると共に、前記ホルダ64のガイド部78に係合されたスライダ80、該スライダ80に連結されたヨーク66の変位も同時に規制される。   Further, when the pressing pin 168 of the cap 164 is further displaced together with the blood measurement chip 20, the slide shaft 86 is further pressed toward the button unit 26 (in the direction of arrow A) by the pressing pin 168. 64, the slider 80 and the yoke 66 are integrally displaced. Then, as shown in FIG. 11, the holder 64 rides on the arm portion 94 of the locking member 92 through the engaging recess 100, and the locking claw 98 of the arm portion 94 is in contact with the engaging recess 100. Engaged. Specifically, the locking claw 98 is engaged with the blood measurement chip 20 side (in the direction of arrow B) in the holder 64. As a result, the displacement of the holder 64 toward the blood measurement chip 20 is restricted, and the displacement of the slider 80 engaged with the guide portion 78 of the holder 64 and the yoke 66 connected to the slider 80 is also restricted simultaneously. Is done.

ホルダ64は、穿刺ユニット22をボタンユニット26側へ変位させ、前記ホルダ64の係合凹部100が係止爪98に係合することによって、前記穿刺ユニット22の変位も規制される。   The holder 64 displaces the puncture unit 22 toward the button unit 26, and the engagement recess 100 of the holder 64 engages with the locking claw 98, whereby the displacement of the puncture unit 22 is also restricted.

すなわち、ホルダ64は、ガイドスプリング62及び穿刺スプリング188の弾発力に抗した状態で係止されるため、前記スライダ80及び前記ヨーク66が、前記ガイドスプリング62の弾発力によって血液測定用チップ20側に変位可能なチャージ状態で係止され、穿刺ユニット22が穿刺スプリング188の弾発力によって血液測定用チップ20側に変位可能なチャージ状態で係止されている。   That is, since the holder 64 is locked in a state against the elastic force of the guide spring 62 and the puncture spring 188, the slider 80 and the yoke 66 are connected to the blood measuring chip by the elastic force of the guide spring 62. The puncture unit 22 is locked in the charge state displaceable to the blood measurement chip 20 side by the elastic force of the puncture spring 188.

そして、血液測定用チップ20の装着が完了し、血液測定用チップ20を装着する際に付勢されていたボタンユニット26側(矢印A方向)への押圧力を解除することにより、図12に示されるように、ハウジング14及びブロック部16が圧縮されていた第2ボタンスプリング58の弾発作用下に若干だけ血液測定用チップ20側(矢印B方向)に変位する。そのため、ストッパブロック36の凹部202が、ケーシング12におけるブロック孔34の開口端部から離間し、前記ストッパブロック36の変位規制状態が解除されることとなる。   Then, the mounting of the blood measuring chip 20 is completed, and the pressing force toward the button unit 26 (in the direction of arrow A), which was energized when the blood measuring chip 20 is mounted, is released, and FIG. As shown, the housing 14 and the block portion 16 are slightly displaced toward the blood measurement chip 20 side (in the direction of arrow B) under the elastic action of the second button spring 58 that has been compressed. Therefore, the concave portion 202 of the stopper block 36 is separated from the opening end portion of the block hole 34 in the casing 12, and the displacement restriction state of the stopper block 36 is released.

なお、血液測定用チップ20に加えていた押圧力を解除した際、第2ブロック72の底壁部116と前記血液測定用チップ20のチップボディ154との嵌合力により、ロッドスプリング198の弾発力によって血液測定用チップ20が矢印B方向へ移動することが妨げられている。   When the pressing force applied to the blood measurement chip 20 is released, the elastic force of the rod spring 198 is caused by the fitting force between the bottom wall portion 116 of the second block 72 and the chip body 154 of the blood measurement chip 20. The blood measurement chip 20 is prevented from moving in the arrow B direction by the force.

続いて、ロッドスプリング198の弾発力によって前記係合部208がストッパブロック36のロッド溝200に当接した状態で押圧されていることにより、ストッパブロック36が、ロッド溝200の傾斜面を介して係合部208の傾斜面に沿ってスライドする。その結果、前記ストッパブロック36が前記係合部208の変位方向と略直交するケーシング12の内部側(矢印C2方向)に向かって変位する。この際、一組のストッパブロック36は、その凹部202が装着孔112の開口端部から離脱し、ブロックスプリング192の弾発力に抗してケーシング12の内部側(矢印C2方向)に向かって変位すると共に、ストッパピン114に軸支された長孔204に沿って所定距離だけ変位する。なお、ロッドスプリング198の弾発力は、ブロックスプリング192の弾発力に対して予め大きく設定されている。すなわち、ストッパロッド194の係合部208とストッパブロック36のロッド溝200とを傾斜面を介して係合させ、前記ストッパロッド194による押圧作用下にストッパブロック36を変位させることにより、前記ストッパロッド194の変位方向と前記ストッパブロック36の変位方向とを略直交させている。   Subsequently, when the engaging portion 208 is pressed in contact with the rod groove 200 of the stopper block 36 by the elastic force of the rod spring 198, the stopper block 36 passes through the inclined surface of the rod groove 200. And slide along the inclined surface of the engaging portion 208. As a result, the stopper block 36 is displaced toward the inner side of the casing 12 (in the direction of the arrow C <b> 2) that is substantially orthogonal to the displacement direction of the engaging portion 208. At this time, the recess 202 of the pair of stopper blocks 36 is detached from the opening end of the mounting hole 112, and resists the elastic force of the block spring 192 toward the inside of the casing 12 (in the direction of arrow C2). Along with the displacement, it is displaced by a predetermined distance along the long hole 204 pivotally supported by the stopper pin 114. Note that the spring force of the rod spring 198 is set to be large in advance with respect to the spring force of the block spring 192. That is, the engaging portion 208 of the stopper rod 194 and the rod groove 200 of the stopper block 36 are engaged via an inclined surface, and the stopper block 36 is displaced under the pressing action of the stopper rod 194, whereby the stopper rod The displacement direction of 194 and the displacement direction of the stopper block 36 are substantially orthogonal.

このように、ストッパ機構24によるブロック部16及びハウジング14のケーシング12に対する相対変位が規制されたロック状態が解除され、前記ハウジング14及びブロック部16が前記ケーシング12の内部において軸線方向に変位可能となる。   Thus, the locked state in which the relative displacement of the block portion 16 and the housing 14 with respect to the casing 12 by the stopper mechanism 24 is restricted is released, and the housing 14 and the block portion 16 can be displaced in the axial direction inside the casing 12. Become.

最後に、図13及び図14に示されるように、血液測定用チップ20を構成する当接部142に装着されたキャップ164を該当接部142から離間させるように取り外す。また、キャップ164に連結された押圧ピン168はブロック部16のガイド溝118a、118bに沿って外部へと取り出される。なお、この際、ホルダ64に連結したスライドシャフト86は、該ホルダ64が係止部材92に係合されることによってハウジング14に係止されているため、キャップ164が取り出された場合においても変位することがない。   Finally, as shown in FIGS. 13 and 14, the cap 164 attached to the contact portion 142 constituting the blood measurement chip 20 is removed so as to be separated from the corresponding contact portion 142. Further, the pressing pin 168 connected to the cap 164 is taken out along the guide grooves 118 a and 118 b of the block portion 16. At this time, since the slide shaft 86 connected to the holder 64 is locked to the housing 14 by the holder 64 being engaged with the locking member 92, the slide shaft 86 is displaced even when the cap 164 is taken out. There is nothing to do.

次に、このように血液測定用チップ20が装着され、チャージされた血液成分測定装置10によって測定者が血液成分を測定する場合について簡単に説明する。   Next, a brief description will be given of a case where the blood measurement chip 20 is mounted as described above and the measurer measures the blood component by the charged blood component measurement device 10.

先ず、図14に示される測定準備状態において、図示しない測定者が血液成分測定装置10の当接部142を皮膚(例えば、指先)に押し当てることによって、第2ボタンスプリング58を圧縮する。この作業により、穿刺後に皮膚から血液の流出を促進するために必要な皮膚への押圧力を確保することができる、次に、その状態でボタンユニット26の押圧部38を押圧する。これにより、前記ボタン部材46の傾斜部52が係止部材92の突部96を下方側へと押圧し、前記係止部材92の係止爪98がホルダ64の係合凹部100から離間して、該ホルダ64がチャージ機構28によって圧縮されていたガイドスプリング62の弾発力によって血液測定用チップ20側(矢印B方向)へと変位する。そして、ホルダ64によって係止されていた穿刺ユニット22が穿刺スプリング188の弾発力によって血液測定用チップ20側へと変位し、先端部に保持された穿刺針18が、当接部材138の中心孔156を介して測定者の皮膚を穿刺し、穿刺針18によって穿刺された皮膚の穿刺箇所から血液が導出される。   First, in the measurement preparation state shown in FIG. 14, a measurer (not shown) presses the contact portion 142 of the blood component measurement device 10 against the skin (for example, a fingertip) to compress the second button spring 58. By this operation, it is possible to secure a pressing force to the skin necessary for promoting the outflow of blood from the skin after puncturing. Next, the pressing portion 38 of the button unit 26 is pressed in this state. Thereby, the inclined portion 52 of the button member 46 presses the protrusion 96 of the locking member 92 downward, and the locking claw 98 of the locking member 92 is separated from the engagement recess 100 of the holder 64. The holder 64 is displaced toward the blood measurement chip 20 side (in the direction of arrow B) by the elastic force of the guide spring 62 compressed by the charge mechanism 28. Then, the puncture unit 22 locked by the holder 64 is displaced toward the blood measurement chip 20 side by the elastic force of the puncture spring 188, and the puncture needle 18 held at the distal end is the center of the contact member 138. The skin of the measurement person is punctured through the hole 156, and blood is derived from the puncture site of the skin punctured by the puncture needle 18.

この穿刺ユニット22は、リターンスプリング186の弾発力によって即座に皮膚から離間する方向(矢印X2方向)へと変位し、前記穿刺ユニット22は、穿刺スプリング188とリターンスプリング186の弾発力が釣り合う位置まで戻されて停止する。   The puncture unit 22 is immediately displaced in a direction away from the skin (in the direction of arrow X2) by the elastic force of the return spring 186, and the puncture unit 22 balances the elastic force of the puncture spring 188 and the return spring 186. Return to position and stop.

なお、当接部142を皮膚に押圧していない状態、すなわち、第2ボタンスプリング58が圧縮されていない状態で、前記ボタン部材46を押し込んでも、該ボタン部材46の傾斜部52が係止部材92の突部96に届かないため、係止状態を解除することができないように設計されている。このような構造によれば、当接部142を皮膚に押し当てる前に、予めボタン部材46を押し込んでおき、その状態を保ったまま当接部142を皮膚に押し当てることによって、所定の距離を押し進んだところで自動的に係止状態が解除され、前記皮膚を穿刺して血液成分の測定が行われるような使用方法を採ることも可能である。   Even if the button member 46 is pushed in a state where the contact portion 142 is not pressed against the skin, that is, the second button spring 58 is not compressed, the inclined portion 52 of the button member 46 is not locked. Since it does not reach the projecting portion 96 of 92, it is designed so that the locked state cannot be released. According to such a structure, before the contact portion 142 is pressed against the skin, the button member 46 is pressed in advance, and the contact portion 142 is pressed against the skin while maintaining the state. It is also possible to adopt a usage method in which the locked state is automatically released when the button is pushed forward, and blood is measured by puncturing the skin.

一方、ホルダ64の変位作用下に該ホルダ64のガイド部78がヨーク66の挿入溝90に挿入されて該ヨーク66が一体的に変位する。この際、ヨーク66の歯部88がダンパ機構104の歯車102に噛合されているため、前記ヨーク66及び該ヨーク66に連結されたスライダ80の軸線方向への変位速度が減速され、前記穿刺ユニット22による皮膚の穿刺より若干だけ遅れて血液測定用チップ20側へと変位する。   On the other hand, the guide portion 78 of the holder 64 is inserted into the insertion groove 90 of the yoke 66 under the displacement action of the holder 64, and the yoke 66 is integrally displaced. At this time, since the tooth portion 88 of the yoke 66 is meshed with the gear 102 of the damper mechanism 104, the displacement speed in the axial direction of the yoke 66 and the slider 80 connected to the yoke 66 is reduced, and the puncture unit Displacement to the blood measuring chip 20 side is slightly delayed from the skin puncture by 22.

なお、ホルダ64がヨーク66に当接する直前に、穿刺ユニット22が血液測定用チップ20側へ最大限変位して皮膚を穿刺し、前記ホルダ64が前記ヨーク66と一体化した時には、穿刺ユニット22はリターンスプリング186の弾発力によって、ボタンユニット26側に戻り始めるように各部材の位置が調整されている。また、スライダ80の軸線方向への移動を遅らせるのは、皮膚の穿刺と同時にスライダ80が移動すると、穿刺前に当接部材138が変位して設定より深く穿刺してしまったり、穿刺の途中で当接部材138が変位して穿刺痕が過大となることを防ぐためであり、また、皮膚を穿刺した後、血液が流出して測定に必要な量が溜まるまでの時間を確保するためである。   Just before the holder 64 comes into contact with the yoke 66, the puncture unit 22 is displaced to the maximum extent toward the blood measurement chip 20 to puncture the skin. When the holder 64 is integrated with the yoke 66, the puncture unit 22 The position of each member is adjusted so as to start returning to the button unit 26 side by the elastic force of the return spring 186. Further, the movement of the slider 80 in the axial direction is delayed because if the slider 80 moves simultaneously with the puncture of the skin, the contact member 138 is displaced before the puncture and punctures deeper than the setting, or during the puncture. This is to prevent the contact member 138 from being displaced and the puncture mark from becoming excessive, and also to ensure the time from blood puncture to the amount of blood necessary for measurement after the skin is punctured. .

そして、スライダ80の変位に伴ってシャフト孔126の突条部128に係合した一組の回転シャフト130が相反する方向に90°だけ回転し、押え部134による当接部材138の変位規制状態が解除される。これに伴って、該当接部材138が皮膚への押し当て力によってチップボディ154の第2傾斜面176に添って斜め上方へと変位する。これにより、チップボディ154の上部に設けられた導入部182が当接部材138の中心孔156に臨む位置となり、前記導入部182が測定者の皮膚における穿刺箇所に近接する。そのため、前記穿刺箇所から出血した血液が毛細管現象によって導入通路182aへと吸い上げられ、試験紙144に導入されて該試験紙144に含浸された試薬に反応して血液中の糖濃度に応じて呈色する。   Then, as the slider 80 is displaced, the pair of rotating shafts 130 engaged with the protrusions 128 of the shaft hole 126 rotate by 90 ° in opposite directions, and the displacement restricting state of the contact member 138 by the presser 134 Is released. Accordingly, the corresponding contact member 138 is displaced obliquely upward along the second inclined surface 176 of the tip body 154 by the pressing force against the skin. Thereby, the introduction part 182 provided in the upper part of the tip body 154 is located at a position facing the center hole 156 of the contact member 138, and the introduction part 182 is close to the puncture site on the skin of the measurer. Therefore, blood that has bleed from the puncture site is sucked up into the introduction passage 182a by capillary action, and is introduced into the test paper 144 and reacts with the reagent impregnated in the test paper 144, depending on the sugar concentration in the blood. To color.

最後に、測定部146によって該試験紙144の変色に基づく反射光量の変化を光学的に読み取ることにより血液における血糖値が測定される。   Finally, the blood glucose level in the blood is measured by optically reading the change in the amount of reflected light based on the discoloration of the test paper 144 by the measuring unit 146.

以上のように、本実施の形態では、チャージ機構28を構成するスライドシャフト86をケーシング12の内部に変位自在に設け、前記スライドシャフト86の端部に連結されたホルダ64とハウジング14との間に、該ホルダ64及び前記スライドシャフト86を血液測定用チップ20側(矢印B方向)に向かって付勢する一組のガイドスプリング62を設けている。   As described above, in the present embodiment, the slide shaft 86 constituting the charging mechanism 28 is provided inside the casing 12 so as to be displaceable, and between the holder 64 connected to the end of the slide shaft 86 and the housing 14. In addition, a set of guide springs 62 for urging the holder 64 and the slide shaft 86 toward the blood measurement chip 20 side (in the direction of arrow B) are provided.

そして、測定者が血液測定用チップ20を装着する際の押圧力を利用して、該血液測定用チップ20に装着されたキャップ164の押圧ピン168を、スライドシャフト86をボタンユニット26側(矢印A方向)に変位させ、該スライドシャフト86に連結されたホルダ64を介して一組のガイドスプリング62を圧縮させている。   Then, by using the pressing force when the measurer attaches the blood measurement chip 20, the pressing pin 168 of the cap 164 attached to the blood measurement chip 20 is connected to the slide shaft 86 on the button unit 26 side (arrow). A pair of guide springs 62 are compressed via a holder 64 connected to the slide shaft 86.

また、スライドシャフト86に連結されたホルダ64が変位すると、穿刺ユニット22のボタンユニット26側に設けられたフランジ84aに当接し押圧することによって、穿刺スプリング188が圧縮される。   Further, when the holder 64 connected to the slide shaft 86 is displaced, the puncture spring 188 is compressed by abutting against and pressing the flange 84a provided on the button unit 26 side of the puncture unit 22.

このように、血液測定用チップ20に装着されたキャップ164を介してチャージ機構28を直接駆動させる構成としているため、前記血液測定用チップ20に付与された押圧力を、前記チャージ機構28を構成するスライドシャフト68及びホルダ64へと確実に伝達することができ、それに伴って、前記押圧力に基づいて穿刺スプリング188を圧縮することが可能となる。そのため、穿刺工程において穿刺ユニット22を血液測定用チップ20側に向かって変位させる際の駆動力をチャージ機構28によって確実且つ簡便にチャージすることができる。   Since the charge mechanism 28 is directly driven through the cap 164 attached to the blood measurement chip 20 as described above, the charge mechanism 28 is configured by the pressing force applied to the blood measurement chip 20. Accordingly, the puncture spring 188 can be compressed based on the pressing force. Therefore, the driving force for displacing the puncture unit 22 toward the blood measurement chip 20 side in the puncture step can be reliably and easily charged by the charge mechanism 28.

また、チャージ機構28を押圧する部材を、穿刺針18を含む血液測定用チップ20とは別個の構成としているため、前記血液測定用チップ20を装着して前記チャージ機構28によるチャージを行う際に、前記押圧力が前記穿刺針18に対して付与されることがなく、従来技術に係る血液成分測定装置において懸念される針の曲がり等が生じることがない。その結果、穿刺針18を介して測定者の穿刺工程を好適に行うことができる。   In addition, since the member that presses the charging mechanism 28 is configured separately from the blood measuring chip 20 including the puncture needle 18, when the blood measuring chip 20 is attached and charging is performed by the charging mechanism 28. The pressing force is not applied to the puncture needle 18, and the bending of the needle, which is a concern in the blood component measuring apparatus according to the prior art, does not occur. As a result, the measurer's puncturing process can be suitably performed via the puncture needle 18.

さらに、測定者が血液測定用チップ20をブロック部16に対して装着し、キャップ164を前記血液測定用チップ20から取り外すまでの間、押圧ピン168によってスライドシャフト86の血液測定用チップ20側(矢印B方向)への変位が規制される。そのため、血液測定用チップ20の装着時において、ケーシング12の内部に設けられた穿刺ユニット22が誤って作動することがない。また、血液測定用チップ20に何らかの不具合があった場合にも、穿刺針18の発射を阻止することが可能である。   Further, the blood pressure measuring chip 20 side of the slide shaft 86 is pressed by the pressing pin 168 until the measurer attaches the blood measuring chip 20 to the block portion 16 and removes the cap 164 from the blood measuring chip 20 ( Displacement in the direction of arrow B) is restricted. Therefore, when the blood measurement chip 20 is attached, the puncture unit 22 provided in the casing 12 does not operate by mistake. In addition, even when there is a problem with the blood measurement chip 20, it is possible to prevent the puncture needle 18 from firing.

一方、上述した説明においては、血液測定用チップ20を装着する際の押圧力を利用し、チャージ機構28によって穿刺ユニット22を変位させる際の駆動力や当接部材138を変位させる際の駆動力をチャージする場合について説明したが、前記チャージ機構28によって駆動力をチャージする機構は穿刺機構、当接部材138の変位機構のみに限定されるものではない。   On the other hand, in the above description, the driving force for displacing the puncture unit 22 by the charge mechanism 28 and the driving force for displacing the contact member 138 using the pressing force when the blood measurement chip 20 is mounted. However, the mechanism for charging the driving force by the charge mechanism 28 is not limited to the puncture mechanism and the displacement mechanism for the contact member 138.

例えば、血液成分測定装置10に対して測定後の血液測定用チップ20を取り外し可能なイジェクト機構(図示せず)や自動点着機構等を設け、前記イジェクト機構等を、チャージ機構28によってチャージされた駆動力によって駆動させるようにしてもよい。すなわち、複数の機構を駆動させる駆動力を単一のチャージ機構28によってチャージする構成としてもよい。なお、この場合、単一の操作で複数の機構を同時に駆動させるようにしてもよいし、前記複数の機構を別個に独立して駆動させるようにしてもよい。   For example, the blood component measuring apparatus 10 is provided with an eject mechanism (not shown) or an automatic spotting mechanism that can remove the blood measurement chip 20 after measurement, and the eject mechanism is charged by the charge mechanism 28. You may make it drive with the drive force which it has. That is, a driving force for driving a plurality of mechanisms may be charged by a single charging mechanism 28. In this case, a plurality of mechanisms may be driven simultaneously by a single operation, or the plurality of mechanisms may be driven separately and independently.

次に、本発明の実施の形態に係る穿刺装置250を図15〜図21に示す。なお、上述した実施の形態に係る血液成分測定装置10と同一の構成要素には同一の参照符号を付して、その詳細な説明を省略する。   Next, a puncture apparatus 250 according to an embodiment of the present invention is shown in FIGS. Note that the same components as those in the blood component measuring apparatus 10 according to the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

この穿刺装置250は、円筒状に形成されるケーシング252と、該ケーシング252内で軸方向に進退可能な穿刺ユニット254と、前記穿刺針18を備え、前記穿刺ユニット254に装着される穿刺針チップ256とを含む。   This puncture device 250 includes a cylindrical casing 252, a puncture unit 254 that can advance and retreat in the axial direction in the casing 252, and the puncture needle 18, and a puncture needle tip that is attached to the puncture unit 254. 256.

ケーシング252は、図15〜図17に示されるように、穿刺針チップ256が装着可能な装着穴258を有する第1ボディ260と、一端部が前記第1ボディ260に連結され、他端部がプラグ262によって閉塞された第2ボディ264とを含む。このケーシング252は、第1及び第2ボディ260、264の内部が互いに連通するように形成され、その内部に穿刺ユニット254が変位自在に配設される。   As shown in FIGS. 15 to 17, the casing 252 includes a first body 260 having a mounting hole 258 in which a puncture needle chip 256 can be mounted, one end connected to the first body 260, and the other end. A second body 264 closed by a plug 262. The casing 252 is formed so that the insides of the first and second bodies 260 and 264 communicate with each other, and the puncture unit 254 is disposed in the inside so as to be freely displaceable.

また、第1ボディ260の内壁面には、穿刺ユニット254と対向した第1係合突部266が形成される。この第1係合突部266は、穿刺ユニット254側に向かって所定高さで突出している。   A first engagement protrusion 266 that faces the puncture unit 254 is formed on the inner wall surface of the first body 260. The first engaging protrusion 266 protrudes at a predetermined height toward the puncture unit 254 side.

さらに、第1ボディ260には、該第1ボディ260の外周面から半径外方向に離間して穿刺ボタン268が略平行に設けられ、前記穿刺ボタン268は、第2ボディ264側(矢印A方向)に支持された一端部を支点とし、他端部が前記第1ボディ260の内部側に向かって所定角度だけ傾動自在に設けられている。なお、第1ボディ260の外周面には、穿刺ボタン268と対向した開孔270が形成され、傾動した穿刺ボタン268の他端部が前記開孔270を介して前記第1ボディ260の内部に挿入される。すなわち、穿刺ボタン268は、開孔270を介して第1ボディ260内に設けられた穿刺ユニット254と対向している。   Further, the first body 260 is provided with a puncture button 268 that is spaced apart from the outer peripheral surface of the first body 260 in the radially outward direction and is substantially parallel to the first body 260. The other end portion is provided so as to be tiltable by a predetermined angle toward the inside of the first body 260. An opening 270 facing the puncture button 268 is formed on the outer peripheral surface of the first body 260, and the other end of the tilted puncture button 268 is inserted into the first body 260 through the opening 270. Inserted. In other words, puncture button 268 faces puncture unit 254 provided in first body 260 through opening 270.

穿刺ボタン268の他端部には、穿刺ユニット254側に向かって突出した突部272が形成されている。この突部272が、前記穿刺ボタン268の傾動作用下に穿刺ユニット254のノブ274を押圧することにより、前記穿刺ユニット254の軸線方向に沿った変位規制状態を解除している。   At the other end of the puncture button 268, a protrusion 272 that protrudes toward the puncture unit 254 is formed. The protrusion 272 releases the displacement restriction state along the axial direction of the puncture unit 254 by pressing the knob 274 of the puncture unit 254 while the puncture button 268 is tilted.

一方、第2ボディ264には、穿刺ユニット254を穿刺針チップ256から離間させる方向(矢印A方向)に変位させるリチャージレバー276が設けられ、前記リチャージレバー276には、穿刺針チップ256側(矢印B方向)となる端部にリターンスプリング186が介装される。   On the other hand, the second body 264 is provided with a recharge lever 276 that displaces the puncture unit 254 away from the puncture needle tip 256 (arrow A direction), and the recharge lever 276 has a puncture needle tip 256 side (arrow). A return spring 186 is interposed at the end that becomes the (B direction).

穿刺ユニット254は、その一端部に穿刺針18を有するハブ140を把持可能なハブ把持部280が形成され、他端部にはリチャージレバー276との間でリターンスプリング186が介装された第1フランジ282が形成される。また、穿刺ユニット254の略中央部には第2フランジ284が形成され、第2ボディ264の端部との間に穿刺スプリング188が介装されている。   The puncture unit 254 is formed with a hub grip 280 capable of gripping the hub 140 having the puncture needle 18 at one end, and a return spring 186 interposed between the other end and the recharge lever 276. A flange 282 is formed. In addition, a second flange 284 is formed at a substantially central portion of the puncture unit 254, and a puncture spring 188 is interposed between the end of the second body 264.

この穿刺ユニット254には、ケーシング252の中心軸方向に傾動可能な弾性部286が設けられ、前記弾性部286は前記穿刺ユニット254の軸線方向に沿って延在すると共に、前記穿刺ユニット254の他端部側(矢印A方向)を支点として傾動変位する。この弾性部286には、ケーシング252の穿刺ボタン268と対向し、且つ、前記穿刺ボタン268側に向かって突出したノブ274と、前記ノブ274から所定間隔離間して第2係合突部288が形成される。   The puncture unit 254 is provided with an elastic portion 286 that can tilt in the direction of the central axis of the casing 252, and the elastic portion 286 extends along the axial direction of the puncture unit 254, and other than the puncture unit 254. Tilt displacement is performed with the end side (arrow A direction) as a fulcrum. The elastic portion 286 includes a knob 274 that faces the puncture button 268 of the casing 252 and protrudes toward the puncture button 268, and a second engagement protrusion 288 that is spaced apart from the knob 274 by a predetermined distance. It is formed.

さらに、第1フランジ282と第2フランジ284との間には、穿刺ユニット254を穿刺針チップ256側(矢印B方向)に向かって突出させた際の抜け止めとして機能する突出片290が形成される。この突出片290は、ケーシング252を構成する第2ボディ264の端面に当接することにより穿刺ユニット254の軸線方向に沿った変位が規制される。   Further, between the first flange 282 and the second flange 284, a protruding piece 290 that functions as a retaining member when the puncture unit 254 is protruded toward the puncture needle tip 256 side (arrow B direction) is formed. The Displacement along the axial direction of the puncture unit 254 is restricted by the protruding piece 290 coming into contact with the end surface of the second body 264 constituting the casing 252.

穿刺針チップ256は、穿刺針18を保持するハブ140と、前記ハブ140が保持されるハブホルダ278とを含み、前記ハブホルダ278にはキャップ292が装着されている。   The puncture needle tip 256 includes a hub 140 that holds the puncture needle 18 and a hub holder 278 that holds the hub 140, and a cap 292 is attached to the hub holder 278.

ハブ140は、先端に突出した穿刺針18を有すると共に、半径方向に拡径した拡径部140aがハブホルダ278の後述する第2嵌合孔296に対して嵌合されることによって保持される。   The hub 140 has the puncture needle 18 protruding at the tip, and is held by fitting a diameter-enlarged portion 140 a radially expanded in a second fitting hole 296 described later of the hub holder 278.

ハブホルダ278は、円筒状に形成され、一端部側に軸線方向に沿って形成される第1嵌合孔294と、前記第1嵌合孔294より拡径して他端部側に形成される第2嵌合孔296とを備える。そして、第1嵌合孔294に穿刺針18が挿入された状態でハブ140の端部が保持されると共に、第2嵌合孔296には拡径部140aが嵌合される。これにより、ハブホルダ278の内部にハブ140が嵌合されて保持されることとなる。   The hub holder 278 is formed in a cylindrical shape, and has a first fitting hole 294 formed along the axial direction on one end side and a diameter larger than the first fitting hole 294 and formed on the other end side. A second fitting hole 296. The end portion of the hub 140 is held in a state where the puncture needle 18 is inserted into the first fitting hole 294, and the enlarged diameter portion 140a is fitted into the second fitting hole 296. As a result, the hub 140 is fitted and held inside the hub holder 278.

また、ハブホルダ278の一端部にはキャップ292が装着され、前記キャップ292は、ハブホルダ278の一端部に当接する封止部298と、前記封止部298に対してハブホルダ278の軸線と略平行に延在するピン部300とからなる。この封止部298は、ハブホルダ278の端部を覆うように断面略円形状に形成されている。すなわち、第1嵌合孔294と第2嵌合孔296の一部は、封止部298及び嵌合された拡径部140aによって密封された状態、あるいは、少なくとも菌不透過性に封止された状態となるため、前記第1嵌合孔294に挿入される穿刺針18の滅菌状態が好適に保持される。   A cap 292 is attached to one end of the hub holder 278, and the cap 292 is in contact with one end of the hub holder 278 and substantially parallel to the axis of the hub holder 278 with respect to the sealing portion 298. The pin portion 300 extends. The sealing portion 298 has a substantially circular cross section so as to cover the end portion of the hub holder 278. That is, a part of the first fitting hole 294 and the second fitting hole 296 is sealed by the sealing part 298 and the fitted enlarged diameter part 140a, or at least sealed with bacteria impermeable. Therefore, the sterilized state of the puncture needle 18 inserted into the first fitting hole 294 is suitably maintained.

ピン部300は、ハブホルダ278の外面に沿って設けられ、穿刺針チップ256をケーシング252に対して装着する際に、該ハブホルダ278と共に前記ケーシング252に挿入される。   The pin portion 300 is provided along the outer surface of the hub holder 278, and is inserted into the casing 252 together with the hub holder 278 when the puncture needle tip 256 is attached to the casing 252.

なお、キャップ292に設けられ、穿刺ユニット254を第2ボディ264側(矢印A方向)に向かって押圧するピン部300が、前記穿刺ユニット254を穿刺針チップ256側(矢印B方向)に向かって変位させる際の駆動力をチャージするためのチャージ機構として機能している。   In addition, the pin part 300 which is provided in the cap 292 and presses the puncture unit 254 toward the second body 264 side (arrow A direction), the puncture unit 254 toward the puncture needle tip 256 side (arrow B direction). It functions as a charging mechanism for charging the driving force for displacement.

次に、この穿刺装置250において、ケーシング252に対して穿刺針チップ256を装着する場合について説明する。   Next, a case where the puncture needle tip 256 is attached to the casing 252 in the puncture device 250 will be described.

図17に示される穿刺針チップ256及びキャップ292がケーシング252に装着される前の状態では、ケーシング252の第1係合突部266に穿刺ユニット254の第2係合突部288が当接しており、前記穿刺ユニット254が軸線方向に沿って変位自在な状態にある。   In a state before the puncture needle tip 256 and the cap 292 shown in FIG. 17 are attached to the casing 252, the second engagement protrusion 288 of the puncture unit 254 contacts the first engagement protrusion 266 of the casing 252. The puncture unit 254 is in a state of being freely displaced along the axial direction.

そして、図18に示されるように、ケーシング252の装着穴258を介して穿刺針チップ256及びキャップ292を該ケーシング252の内部に挿入することにより、ハブ140が穿刺ユニット254のハブ把持部280に対して把持され、前記穿刺針チップ256及びキャップ292をさらに穿刺ユニット254側(矢印A方向)に押圧することによりキャップ292のピン部300が穿刺ユニット254に当接して(図19参照)、前記穿刺ユニット254の全体を第2ボディ264側(矢印A方向)へと押圧する。この際、穿刺ユニット254は、穿刺スプリング188を縮退させながら変位しているため、穿刺スプリング188が圧縮された状態となる。   Then, as shown in FIG. 18, by inserting the puncture needle tip 256 and the cap 292 into the casing 252 through the mounting hole 258 of the casing 252, the hub 140 is attached to the hub grip 280 of the puncture unit 254. The pin portion 300 of the cap 292 comes into contact with the puncture unit 254 by further pressing the puncture needle tip 256 and the cap 292 toward the puncture unit 254 (in the direction of arrow A) (see FIG. 19). The entire puncture unit 254 is pressed toward the second body 264 (in the direction of arrow A). At this time, since the puncture unit 254 is displaced while the puncture spring 188 is retracted, the puncture spring 188 is in a compressed state.

そして、図20に示されるように、弾性部286の第2係合突部288が、ケーシング252の第1係合突部266に沿って変位して該第1係合突部266を乗り越えて該第1係合突部266の第2ボディ264側(矢印A方向)へと変位する。この際、弾性部286は、その弾発力によって前記第1係合突部266を乗り越えた後に、第2係合突部288がケーシング252の内壁面側に向かって付勢され、前記第2係合突部288と第1係合突部266とが軸線方向に係合される。これにより、穿刺ユニット254のケーシング252に対する軸線方向に沿った相対変位が規制される。この際、穿刺ユニット254のノブ274が、ケーシング252における穿刺ユニット254の突部272と対向して当接した状態となる。   Then, as shown in FIG. 20, the second engagement protrusion 288 of the elastic portion 286 is displaced along the first engagement protrusion 266 of the casing 252 and gets over the first engagement protrusion 266. The first engagement protrusion 266 is displaced toward the second body 264 (in the direction of arrow A). At this time, after the elastic portion 286 gets over the first engagement protrusion 266 by its elastic force, the second engagement protrusion 288 is urged toward the inner wall surface side of the casing 252, and the second The engagement protrusion 288 and the first engagement protrusion 266 are engaged in the axial direction. Thereby, the relative displacement along the axial direction with respect to the casing 252 of the puncture unit 254 is controlled. At this time, the knob 274 of the puncture unit 254 is in a state of being in contact with and facing the protrusion 272 of the puncture unit 254 in the casing 252.

すなわち、穿刺ユニット254には、圧縮された穿刺スプリング188の弾発力が穿刺針チップ256側(矢印B方向)に向かって付与された状態(チャージ状態)で係止されている。   That is, the puncture unit 254 is locked in a state (charged state) in which the elastic force of the compressed puncture spring 188 is applied toward the puncture needle tip 256 side (arrow B direction).

最後に、図21に示されるように、穿刺針チップ256を構成するハブホルダ278に装着されたキャップ292を、該ハブホルダ278の端部から離間させるように取り外すことにより、測定者の皮膚を穿刺可能な穿刺準備状態となる。この際、穿刺ユニット254は、第2係合突部288が第1係合突部266に対して係合されて軸線方向への変位が規制されているため変位することがない。   Finally, as shown in FIG. 21, by removing the cap 292 attached to the hub holder 278 constituting the puncture needle tip 256 so as to be separated from the end of the hub holder 278, the skin of the measurer can be punctured. Ready for puncture. At this time, the puncture unit 254 is not displaced because the second engagement protrusion 288 is engaged with the first engagement protrusion 266 and displacement in the axial direction is restricted.

そして、穿刺針チップ256が装着された穿刺装置250において、図示しない測定者の皮膚(例えば、指先)に対してハブホルダ278の端部を押し当てた状態で穿刺ボタン268を押圧する。これにより、穿刺ボタン268の突部272が穿刺ユニット254の弾性部286のノブ274を該穿刺ユニット254側に押圧し、前記弾性部286が撓むことによって第1係合突部266と第2係合突部288との係合が解除される。これにより、穿刺ユニット254が、穿刺スプリング188の弾発作用下に穿刺針チップ256側(矢印B方向)に変位し、穿刺針18によって測定者が穿刺される。   Then, in puncture device 250 to which puncture needle tip 256 is attached, puncture button 268 is pressed in a state where the end of hub holder 278 is pressed against the skin (for example, fingertip) of a not-shown measurer. As a result, the protrusion 272 of the puncture button 268 presses the knob 274 of the elastic part 286 of the puncture unit 254 toward the puncture unit 254, and the elastic part 286 bends, whereby the first engagement protrusion 266 and the second engagement protrusion 266 are bent. The engagement with the engagement protrusion 288 is released. As a result, the puncture unit 254 is displaced toward the puncture needle tip 256 (in the direction of arrow B) under the elastic action of the puncture spring 188, and the measurer is punctured by the puncture needle 18.

すなわち、穿刺装置250では、測定者が穿刺針チップ256を装着する際、その押圧力を利用して、該穿刺針チップ256に装着されたキャップ292のピン部300が、穿刺ユニット254を凸部302を介して第2ボディ264側(矢印A方向)に変位させ、該穿刺スプリング188を圧縮させている。このように、キャップ292を介して直接穿刺ユニット254を変位させる構成としているため、前記キャップ292に付与された押圧力が穿刺ユニット254に直接伝わり穿刺スプリング188を確実に圧縮することが可能となる。その結果、穿刺ユニット254を穿刺針チップ256側に変位させるための駆動力を確実且つ簡便にチャージすることができる。   That is, in the puncture device 250, when the measurer wears the puncture needle tip 256, the pin portion 300 of the cap 292 attached to the puncture needle tip 256 uses the pressing force to cause the puncture unit 254 to protrude. The puncture spring 188 is compressed by being displaced to the second body 264 side (arrow A direction) via 302. Thus, since the puncture unit 254 is displaced directly via the cap 292, the pressing force applied to the cap 292 is directly transmitted to the puncture unit 254, and the puncture spring 188 can be reliably compressed. . As a result, the driving force for displacing the puncture unit 254 toward the puncture needle tip 256 can be reliably and easily charged.

また、チャージ機構を構成するキャップ292のピン部300が、穿刺針18を内包する穿刺針チップ256と別個の構成としているため、前記穿刺針チップ256を装着してチャージを行う際に、前記押圧力が前記穿刺針18に作用することがない。   In addition, since the pin portion 300 of the cap 292 constituting the charging mechanism is configured separately from the puncture needle tip 256 containing the puncture needle 18, when the puncture needle tip 256 is attached and charging is performed, The pressure does not act on the puncture needle 18.

さらに、穿刺針チップ256をケーシング252に対して装着する際に、キャップ292を穿刺針チップ256から取り外すまで、ピン部300によって穿刺ユニット254の穿刺針チップ256側(矢印B方向)への変位が規制されるため、前記穿刺ユニット254が誤って穿刺針チップ256側に移動することがない。   Further, when the puncture needle tip 256 is attached to the casing 252, the pin unit 300 causes the puncture unit 254 to be displaced toward the puncture needle tip 256 (arrow B direction) until the cap 292 is removed from the puncture needle tip 256. Due to the restriction, the puncture unit 254 is not moved to the puncture needle tip 256 side by mistake.

また、穿刺針チップ256は使用時にキャップ292が取り外されるので、使用後に前記キャップ292が取り外された前記穿刺針チップ256を、再び穿刺装置250に対して装着しても付勢手段をチャージすることができないため、使用済みとなった穿刺針チップ256の再使用を防止することができる。   Further, since the cap 292 is removed when the puncture needle tip 256 is used, the urging means is charged even if the puncture needle tip 256 with the cap 292 removed after use is attached to the puncture device 250 again. Therefore, reuse of the used puncture needle tip 256 can be prevented.

なお、本発明に係る穿刺装置及び血液成分測定装置は、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。   Of course, the puncture device and blood component measurement device according to the present invention are not limited to the above-described embodiments, and various configurations can be adopted without departing from the gist of the present invention.

本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置と血液測定用チップを示す全体斜視図である。1 is an overall perspective view showing a blood component measuring device and a blood measuring chip according to an embodiment of the present invention. 図1の血液成分測定装置の一部切欠断面斜視図である。FIG. 2 is a partially cutaway perspective view of the blood component measurement device of FIG. 1. 図1の血液成分測定装置における一部分解斜視図である。FIG. 2 is a partially exploded perspective view of the blood component measurement device in FIG. 1. 図1の血液測定用チップの分解斜視図である。FIG. 2 is an exploded perspective view of the blood measurement chip in FIG. 1. 図1の血液成分測定装置と血液測定用チップを示す概略横断面図である。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing the blood component measurement device and blood measurement chip of FIG. 1. 図1の血液成分測定装置と血液測定用チップを示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the blood component measuring apparatus and blood measurement chip | tip of FIG. 図1の血液成分測定装置に対して血液測定用チップが途中まで挿入された状態を示す概略横断面図である。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a state in which a blood measurement chip is inserted halfway into the blood component measurement device of FIG. 1. 図7に示す血液成分測定装置を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the blood component measuring apparatus shown in FIG. 図7の血液測定用チップがさらにブロック部側に押し込まれた状態を示す概略横断面図である。FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing a state where the blood measurement chip of FIG. 7 is further pushed into the block portion side. 図9の血液測定用チップがストッパ機構のロッドキャップを押圧し、ロッドスプリングが圧縮された状態を示す概略横断面図である。FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing a state where the blood measurement chip of FIG. 9 presses the rod cap of the stopper mechanism and the rod spring is compressed. 図10に示す血液成分測定装置の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the blood component measuring device shown in FIG. 図10の血液測定装置において、ロッドスプリングの弾発作用下にストッパブロックがケーシングのブロック孔から内部側に変位し、ケーシングに対するブロック部のロック状態が解除された状態を示す概略横断面図である。FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the stopper block is displaced from the block hole of the casing to the inside side under the elastic action of the rod spring, and the locked state of the block portion with respect to the casing is released in the blood measuring device of FIG. 10. . 図12の血液測定装置において、当接機構に装着されたキャップを離脱させた状態を示す概略横断面図である。FIG. 13 is a schematic cross-sectional view showing a state where the cap attached to the contact mechanism is detached in the blood measurement device of FIG. 12. 図13に示す血液成分測定装置の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the blood component measuring device shown in FIG. 本発明の実施の形態に係る穿刺針チップが離脱された状態を示す穿刺装置の全体斜視図である。It is the whole puncture device perspective view showing the state where the puncture needle tip concerning an embodiment of the invention was removed. 図15の穿刺装置の一部切欠断面斜視図である。FIG. 16 is a partially cutaway perspective view of the puncture device of FIG. 15. 図16の穿刺装置に対して穿刺針チップが装着される前の状態を示す概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the state before a puncture needle chip | tip is mounted | worn with respect to the puncture apparatus of FIG. 図17の穿刺装置において、穿刺針チップのハブが穿刺ユニットに保持された状態を示す概略縦断面図である。FIG. 18 is a schematic longitudinal sectional view showing a state where the hub of the puncture needle tip is held by the puncture unit in the puncture device of FIG. 17. 図18の穿刺装置において、穿刺針チップに装着されたキャップのピン部が、穿刺ユニットの端部に当接した状態を示す概略縦断面図である。In the puncture device of FIG. 18, it is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the state which the pin part of the cap with which the puncture needle chip was mounted | worn contacted the edge part of the puncture unit. 図19の穿刺装置において、穿刺ユニットがキャップのピン部によって押圧され、第1及び第2係合突部を介して前記穿刺ユニットの穿刺針チップ側への変位が規制された係止状態を示す概略縦断面図である。In the puncture device of FIG. 19, the puncture unit is pressed by the pin portion of the cap, and shows a locked state in which the displacement of the puncture unit toward the puncture needle tip side is regulated via the first and second engagement protrusions. It is a schematic longitudinal cross-sectional view. 図20の穿刺装置において、穿刺針チップの装着作業が完了した後、前記穿刺針チップに装着されたキャップを離脱させた状態を示す概略縦断面図である。FIG. 21 is a schematic longitudinal sectional view showing a state in which the cap attached to the puncture needle chip is detached after the puncture needle chip mounting operation is completed in the puncture device of FIG. 20. 従来技術に係る血液成分測定装置に装着されるランセットを含むセンサの一部断面平面図である。It is a partial cross section top view of the sensor containing the lancet with which the blood component measuring device which concerns on a prior art is mounted | worn. 図22のランセットが装着された状態を示す血液成分測定装置の縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view of the blood component measuring device which shows the state with which the lancet of FIG. 22 was mounted | worn.

符号の説明Explanation of symbols

10…血液成分測定装置 12、252…ケーシング
14…ハウジング 16…ブロック部
18…穿刺針 20…血液測定用チップ
22、254…穿刺ユニット 24…ストッパ機構
26…ボタンユニット 28…チャージ機構
36…ストッパブロック 46…ボタン部材
64…ホルダ 66…ヨーク
80…スライダ 84、278…ハブホルダ
86…スライドシャフト 92…係止部材
130…回転シャフト 132…軸部
134…押え部 136…ねじれ溝
138…当接部材 140…ハブ
142…当接部 144…試験紙
146…測定部 154…チップボディ
164、292…キャップ 168…押圧ピン
182…導入部 186…リターンスプリング
188…穿刺スプリング 192…ブロックスプリング
194…ストッパロッド 196…ロッドキャップ
198…ロッドスプリング 202…凹部
208…係合部 250…穿刺装置
256…穿刺針チップ 268…穿刺ボタン
298…封止部 300…ピン部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Blood component measuring device 12, 252 ... Casing 14 ... Housing 16 ... Block part 18 ... Puncture needle 20 ... Blood measuring chip 22, 254 ... Puncture unit 24 ... Stopper mechanism 26 ... Button unit 28 ... Charge mechanism 36 ... Stopper block 46 ... Button member 64 ... Holder 66 ... Yoke 80 ... Slider 84, 278 ... Hub holder 86 ... Slide shaft 92 ... Locking member 130 ... Rotating shaft 132 ... Shaft portion 134 ... Pressing portion 136 ... Twist groove 138 ... Contact member 140 ... Hub 142 ... Abutting part 144 ... Test paper 146 ... Measuring part 154 ... Chip body 164, 292 ... Cap 168 ... Pressing pin 182 ... Introduction part 186 ... Return spring 188 ... Puncture spring 192 ... Block spring 194 ... Stopper rod 196 ... Rod cap 98 ... rod spring 202 ... recess 208 ... engaging portion 250 ... lancing device 256 ... puncture needle chip 268 ... puncturing button 298 ... sealing portion 300 ... pin portion

Claims (9)

ハウジング内に軸線方向に進退可能な穿刺針を備えた穿刺針チップを装着して用いる穿刺装置において、
ケーシングと、
前記ケーシング内に変位自在に設けられ、前記穿刺針を保持する穿刺ユニットと、
前記穿刺ユニットを皮膚の穿刺箇所に向かって移動させるための付勢力を蓄える付勢手段とを有し、
前記穿刺針チップが、前記皮膚の穿刺箇所の周囲に当接するための当接部と、該当接部を覆うカバー部及び該カバー部から前記ケーシング側に向かって延在する軸部を有するキャップと、
を備え、
前記キャップを備えた穿刺針チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記穿刺ユニットを押圧することによって前記付勢手段がチャージされることを特徴とする穿刺装置。
In a puncture device used by attaching a puncture needle tip provided with a puncture needle that can advance and retract in the axial direction in a housing
A casing,
A puncture unit that is displaceably provided in the casing and holds the puncture needle;
Biasing means for storing a biasing force for moving the puncture unit toward the puncture site of the skin,
A cap having a contact portion for allowing the puncture needle tip to contact the periphery of the skin puncture site, a cover portion covering the contact portion, and a shaft portion extending from the cover portion toward the casing; ,
With
The puncture device according to claim 1, wherein when the puncture needle tip provided with the cap is mounted on the casing, the biasing means is charged by the shaft portion of the cap pressing the puncture unit.
請求項1記載の穿刺装置において、
前記ケーシング内に変位自在に設けられ、前記穿刺ユニットに当接し得る変位部材を有し、前記キャップを備えた穿刺針チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記変位部材を押圧し、さらに該変位部材が前記穿刺ユニットを押圧することによって前記付勢手段がチャージされることを特徴とする穿刺装置。
The puncture device according to claim 1, wherein
A displacement member provided in the casing so as to be displaceable and capable of coming into contact with the puncture unit. When the puncture needle tip provided with the cap is mounted on the casing, the shaft portion of the cap presses the displacement member. Further, the urging device is charged by the displacement member pressing the puncture unit.
請求項1又は2記載の穿刺装置において、
前記付勢手段がチャージされた状態で、前記穿刺ユニット又は前記変位部材を係止する係止手段と、
前記係止手段の係止状態を解除するリリース手段と、
を有することを特徴とする穿刺装置。
The puncture device according to claim 1 or 2,
Locking means for locking the puncture unit or the displacement member in a state where the biasing means is charged,
Release means for releasing the locking state of the locking means;
A puncture device comprising:
ハウジング内に軸線方向に進退可能な穿刺針を備えた血液測定用チップを装着して用いる血液成分測定装置において、
ケーシングと、
前記ケーシング内に変位自在に設けられ、前記穿刺針を保持する穿刺ユニットと、
前記穿刺ユニットを皮膚の穿刺箇所に向かって変位させるための付勢力を蓄える第1付勢手段とを有し、
前記血液測定用チップが、前記皮膚の穿刺箇所の周囲に当接するための当接部と、該当接部を覆うカバー部及び該カバー部から前記ケーシング側に向かって延在する軸部を有するキャップとを備え、
前記キャップを備えた血液測定用チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記穿刺ユニットを押圧することによって前記第1付勢手段がチャージされることを特徴とする血液成分測定装置。
In a blood component measuring apparatus used by mounting a blood measuring chip equipped with a puncture needle that can advance and retract in the axial direction in a housing,
A casing,
A puncture unit that is displaceably provided in the casing and holds the puncture needle;
First urging means for storing an urging force for displacing the puncture unit toward the puncture site of the skin,
The blood measuring chip has a contact part for contacting the periphery of the puncture site of the skin, a cover part covering the contact part, and a shaft part extending from the cover part toward the casing side And
The blood component measuring device is characterized in that when the blood measuring chip having the cap is mounted on the casing, the first urging means is charged by the shaft portion of the cap pressing the puncture unit. .
請求項4記載の血液成分測定装置において、
前記ケーシング内に変位自在に設けられ、前記穿刺ユニットに係合し得る変位部材を有し、
前記キャップを備えた血液測定用チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が前記変位部材を押圧し、さらに該変位部材が前記穿刺ユニットを押圧することによって前記第1付勢手段がチャージされることを特徴とする血液成分測定装置。
The blood component measurement apparatus according to claim 4,
A displacement member provided in the casing so as to be displaceable and capable of engaging with the puncture unit;
When the blood measuring chip having the cap is attached to the casing, the shaft portion of the cap presses the displacement member, and the displacement member presses the puncture unit, whereby the first urging means is A blood component measuring device that is charged.
請求項4又は5記載の血液成分測定装置において、
前記第1付勢手段がチャージされた状態で、前記穿刺ユニット又は前記変位部材を係止する係止手段と、
前記係止手段の係止状態を解除するリリース手段と、
を有することを特徴とする血液成分測定装置。
The blood component measuring apparatus according to claim 4 or 5,
Locking means for locking the puncture unit or the displacement member in a state where the first biasing means is charged;
Release means for releasing the locking state of the locking means;
A blood component measuring apparatus comprising:
請求項4〜6のいずれか1項に記載の血液成分測定装置において、
前記キャップを備えた血液測定用チップを前記ケーシングに装着する際、前記キャップの軸部が、前記変位部材を介して複数の付勢手段をチャージすることを特徴とする血液成分測定装置。
In the blood component measuring device according to any one of claims 4 to 6,
The blood component measuring apparatus, wherein when the blood measuring chip including the cap is attached to the casing, the shaft portion of the cap charges a plurality of biasing means via the displacement member.
請求項4〜7のいずれか1項に記載の血液成分測定装置において、
前記血液測定用チップが、血液成分に反応する試薬部と該試薬部へ血液を導くための血液導入部とを有し、
前記第1付勢手段によって皮膚を穿刺した後、前記血液導入部を穿刺箇所に接近させるために、前記血液導入部に対する前記当接部の変位が規制された状態を解除する解除機構と、
該当接部の変位規制手段を解除する解除機構を作動させるための付勢力を蓄える第2付勢手段と、
を備え、
前記キャップを備えた血液測定用チップを前記ケーシングに装着する際、前記第1付勢手段及び第2付勢手段が同時にチャージされることを特徴とする血液成分測定装置。
The blood component measurement apparatus according to any one of claims 4 to 7,
The blood measurement chip has a reagent part that reacts with blood components and a blood introduction part for guiding blood to the reagent part,
A release mechanism for releasing the state in which the displacement of the contact portion relative to the blood introduction portion is restricted in order to bring the blood introduction portion closer to the puncture site after puncturing the skin by the first biasing means;
Second urging means for storing an urging force for operating a release mechanism for releasing the displacement restricting means of the abutting portion;
With
The blood component measuring apparatus according to claim 1, wherein the first urging means and the second urging means are simultaneously charged when the blood measuring chip having the cap is attached to the casing.
請求項4〜8のいずれか1項に記載の血液成分測定装置において、
前記血液測定用チップは、前記キャップのカバー部が前記ハウジングの一端部の開口を封止し、前記穿刺針を保持するハブの拡径部が前記ハウジングの内面に周接することで、前記ハウジング内に前記穿刺針が滅菌状態で封止されていることを特徴とする血液成分測定装置。
The blood component measurement apparatus according to any one of claims 4 to 8,
In the blood measuring chip, the cover portion of the cap seals the opening at one end of the housing, and the enlarged diameter portion of the hub that holds the puncture needle is in circumferential contact with the inner surface of the housing. A blood component measuring apparatus, wherein the puncture needle is sealed in a sterilized state.
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CN107913073A (en) * 2016-11-08 2018-04-17 苏州施莱医疗器械有限公司 Single stepping internal cap type hemostix
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