JP2007254367A - Tetraalkyldialkoxydistannoxane - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、エステル化合物の製造に用いる触媒、ジアルキルスズジアルコキシドの製造に用いる出発物質としての新規なテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンに関するものである。 The present invention relates to a novel tetraalkyl dialkoxy distannoxane as a catalyst used for producing an ester compound and a starting material used for producing a dialkyl tin dialkoxide.
アルキルスズアルコキシドは、エステル合成触媒、エステル交換反応触媒、シリコンポリマーやウレタン硬化触媒等の触媒として極めて有用である。
従来のアルキルスズアルコキシドの製造方法として、ジアルキルスズオキシドとアルコールとを脱水反応させ、発生する水を含む低沸成分を反応液から除去するという方法（例えば特許文献１、非特許文献１参照）が知られている。
ジアルキルスズオキシドを用いる方法は、下記式（２）に示す脱水を伴う平衡反応であると推定している。
Alkyl tin alkoxide is extremely useful as a catalyst such as an ester synthesis catalyst, a transesterification reaction catalyst, a silicon polymer or a urethane curing catalyst.
As a conventional method for producing an alkyltin alkoxide, there is a method in which a dialkyltin oxide and an alcohol are subjected to a dehydration reaction and a low-boiling component containing generated water is removed from the reaction solution (see, for example, Patent Document 1 and Non-Patent Document 1). Are known.
The method using dialkyltin oxide is presumed to be an equilibrium reaction accompanied by dehydration shown in the following formula (2).
上記平衡は原系に偏っているが、効率よく目的物を得るためには、脱水反応生成物のうちの水を系外に抜き出しながら製造される。下記脱水反応を行い、過剰なアルコールを該反応液から除去した後、テトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを含む反応液を得る。
得られたテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンはエステル化合物やジアルキルスズジアルコキシドの製造などという目的で使用することができる。テトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンは高温においても蒸気圧が非常に低いことから反応後における生成物との分離操作が簡単であることなどからよく使用されている。エステル交換反応またはエステル化合物の製造に用いる場合、該テトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンは原料であるアルコールや有機酸やエステル化合物と混合させ、比較的高い温度、例えば１４０〜２００℃において反応させ、エステル化合物を得る。触媒として用いるテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンはその種類によっては下記式（３）に示す推定反応式のように容易に熱変性し、異なる構造のアルキルスズアルコキシドに変化する（例えば、非特許文献２参照。）。熱変性の詳細は不明な部分があるが、これら熱変性物は副反応を起こすのみでなく、目的物であるエステル化合物に混入してしまうという問題が発生する。
The above equilibrium is biased toward the original system, but in order to efficiently obtain the target product, the water is produced while extracting water from the dehydration reaction product out of the system. The following dehydration reaction is performed to remove excess alcohol from the reaction solution, and then a reaction solution containing a tetraalkyl dialkoxy distannoxane is obtained.
The obtained tetraalkyl dialkoxy distannoxane can be used for the purpose of producing an ester compound or a dialkyl tin dialkoxide. Tetraalkyl dialkoxy distannoxane is often used because it has a very low vapor pressure even at a high temperature, and therefore can be easily separated from the product after the reaction. When used for transesterification or production of an ester compound, the tetraalkyldialkoxy distannoxane is mixed with the raw material alcohol, organic acid or ester compound, and reacted at a relatively high temperature, for example, 140 to 200 ° C. An ester compound is obtained. Depending on the type of tetraalkyldialkoxy distannoxane used as a catalyst, it can be easily heat-denatured as shown in the following reaction formula (3) to change to an alkyltin alkoxide having a different structure (for example, non-patent literature) 2). Although details of heat denaturation are unclear, there is a problem in that these heat denaturated products not only cause side reactions but are mixed into the target ester compound.
このように、テトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンはその種類によって高温において熱変性しやすいものがあり、その結果、ジアルキルスズジアルコキシド製造の際あるいはテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを反応触媒として使用する際にトリアルキルスズ化合物が反応液中に副生してしまう。一般に、トリアルキルスズ化合物のいくつかは毒性の点から多くの規制を受けているし、該トリアルキルスズ化合物は蒸気圧を持つため製品に混入しやすいことからトリアルキルスズ化合物の生成が好ましくない。従って、熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンが望まれている。
本発明の目的は、熱変性しにくいテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供することである。 An object of the present invention is to provide a tetraalkyl dialkoxy distannoxane which is not easily heat-denatured.
本発明者等は鋭意検討を重ねた結果、高温でテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを反応触媒として使用することにおいて熱変性によって多量に発生するトリアルキルスズ化合物という問題は下記式（１）で表すテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供することによって解決できることを見出し、本発明を完成させた。即ち本発明は、以下のとおりである。
[１] 下記式（１）で表されるテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサン。
As a result of intensive studies, the present inventors have found that the problem of trialkyltin compounds generated in large quantities by thermal denaturation when tetraalkyldialkoxydistanoxane is used as a reaction catalyst at high temperature is represented by the following formula (1). It has been found that this problem can be solved by providing the tetraalkyl dialkoxy distannoxane represented by the present invention, and the present invention has been completed. That is, the present invention is as follows.
[1] A tetraalkyl dialkoxy distannoxane represented by the following formula (1).
［２］ 上記［１］に記載されたテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを出発物質として用いることを特徴とするジアルキルスズジアルコキシドの製造方法。
［３］ ［１］に記載されたテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを触媒として用いることを特徴とするエステル化合物の製造方法。
[2] A method for producing a dialkyltin dialkoxide, wherein the tetraalkyl dialkoxy distannoxane described in [1] is used as a starting material.
[3] A method for producing an ester compound, wherein the tetraalkyl dialkoxy distannoxane described in [1] is used as a catalyst.
本発明により、反応触媒として高温で使用するテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンが熱変性しやすいという問題を解決し、熱変性物であるトリアルキルスズ化合物の製品への混入などを防ぐことができ、工業分野において大変有用である。 According to the present invention, it is possible to solve the problem that tetraalkyl dialkoxy distannoxane used as a reaction catalyst at a high temperature is easily heat-denatured, and to prevent the incorporation of a trialkyltin compound as a heat-denatured product into a product. It is very useful in the industrial field.
本発明者らは、高温でテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを反応触媒として使用することにおいて熱変性によって多量に発生するトリアルキルスズ化合物という問題を解決するために下記式（１）で表すテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンを提供する。 In order to solve the problem of a trialkyltin compound that is generated in large quantities by thermal denaturation when tetraalkyldialkoxy distannoxane is used as a reaction catalyst at a high temperature, the present inventors have represented a tetra represented by the following formula (1). An alkyl dialkoxy distannoxane is provided.
以下本発明について詳しく説明する。
本発明のジアルキルスズジアルコキシドの製造は公知の製造方法が好ましく使用される。例えば、ジブチルスズオキシドと２−（ｎ−プロポキシ）−エタノールとを反応させる方法が好適に使用できる。
上述のようにアルキルスズアルコキシドの生成は、前記したように、ジアルキルスズオキシドとアルコールとの脱水反応であり、アルキルスズアルコキシドの生成は下式（４）の平衡反応と推定した。
The present invention will be described in detail below.
A known production method is preferably used for the production of the dialkyltin dialkoxide of the present invention. For example, a method of reacting dibutyltin oxide and 2- (n-propoxy) -ethanol can be preferably used.
As described above, the generation of the alkyltin alkoxide was a dehydration reaction between the dialkyltin oxide and the alcohol as described above, and the generation of the alkyltin alkoxide was estimated to be an equilibrium reaction of the following formula (4).
ジアルキルスズオキシドに対するアルコールのモル比は、通常５０〜１００００倍、より好ましくは２０〜２００倍である。脱水反応は平衡反応であるため、ジアルキルスズオキシドのモル数に対して過剰のアルコールを使用した場合が一般に反応を早く進行させることができるが、大過剰のアルコールを使用した場合には、反応後のアルコールの留去に多大なエネルギーを必要とするので、上記範囲が好ましい。
溶媒は必ずしも使用する必要はないが、流動性を向上させて反応操作を容易にしたり、あるいは生成する水を速やかに系外へ出す目的で水と共沸する不活性溶媒を添加することができる。使用できる溶媒は、ジアルキルスズオキシドや得られるジアルキルスズアルコキシドと反応しないものであれば、どのような溶媒であってもよい。このような溶媒の例としては例えば、ヘキサン（各異性体）、ヘプタン（各異性体）、オクタン（各異性体）などの直鎖状、鎖状、環状の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、エーテル類を反応溶媒として用いることができる。
The molar ratio of alcohol to dialkyltin oxide is usually 50 to 10,000 times, more preferably 20 to 200 times. Since the dehydration reaction is an equilibrium reaction, the reaction can generally proceed faster when an excess of alcohol is used relative to the number of moles of dialkyltin oxide, but when a large excess of alcohol is used, The above range is preferable because a great deal of energy is required for distilling off the alcohol.
Although it is not always necessary to use a solvent, an inert solvent azeotroped with water can be added for the purpose of facilitating the reaction operation by improving the fluidity, or for promptly discharging the generated water out of the system. . The solvent that can be used may be any solvent as long as it does not react with dialkyltin oxide or the obtained dialkyltin alkoxide. Examples of such solvents include, for example, linear, chain, and cyclic aliphatic hydrocarbons such as hexane (each isomer), heptane (each isomer), and octane (each isomer), benzene, and toluene. Aromatic hydrocarbons such as xylene and ethers can be used as the reaction solvent.
該反応温度は、原料アルコールと溶媒との組成比によって異なるが、通常８０〜１８０℃である。高温ではトリアルキルスズ化合物が生成しやすいし、低温では反応が非常に遅いため、より好ましくは１００〜１６０℃である。反応圧力についても原料アルコールと使用する溶媒によって異なり、減圧から加圧条件で行うことが可能であるが、好ましくは２００Ｐａ〜１ＭＰａという圧力範囲で行う。効率よく反応系から水を除去するために、さらに好ましくは１０ｋＰａ〜０．５ＭＰａの範囲である。上記反応はいかなる反応器、例えば、バッチ型反応器、セミバッチ型反応器、完全混合槽型反応器及び流通型反応器、またはこれらの反応器を連結させた複合型反応器を用いてもよい。 Although this reaction temperature changes with composition ratios of raw material alcohol and a solvent, it is 80-180 degreeC normally. The trialkyltin compound is likely to be formed at a high temperature, and the reaction is very slow at a low temperature. Therefore, the temperature is more preferably 100 to 160 ° C. The reaction pressure also varies depending on the raw material alcohol and the solvent used and can be carried out under reduced pressure to increased pressure, but is preferably carried out in a pressure range of 200 Pa to 1 MPa. In order to efficiently remove water from the reaction system, the range of 10 kPa to 0.5 MPa is more preferable. For the above reaction, any reactor, for example, a batch reactor, a semi-batch reactor, a complete mixing tank reactor and a flow reactor, or a combined reactor in which these reactors are connected may be used.
上記したように、反応は平衡反応と推定され、平衡を生成物側にずらしてジアルキルスズアルコキシドを得る。即ち、反応液の中から水を除去してジアルキルスズアルコキシドを得る。脱水方法は公知の脱水方法が使用できる。例えば、蒸留、膜分離、脱水剤などの方法が挙げられる。蒸留は減圧蒸留、加圧蒸留、薄膜蒸留、共沸蒸留などの方法が使用でき、膜分離はパーベーパレーションなどの方法が使用でき、脱水剤はモレキュラーシーブなどの公知の脱水剤が使用できる。
反応時間は、ジアルキルスズオキシドとアルコールとのモル比や反応温度などによって異なるが、３０分から１００時間の範囲でおこなう。理論量の水を除去し、反応を終了する。高温で長時間反応させると、アルキルスズアルコキシドの熱分解によってトリアルキルスズ化合物が生成しやすくなるので、なるべく低温で速やかに反応させることが好ましい。
上記方法によって製造した本発明のテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンは低温（例えば０℃）においても流動性の良い液体であり、閉塞などといった移送における問題はない。
As described above, the reaction is presumed to be an equilibrium reaction, and the equilibrium is shifted to the product side to obtain a dialkyltin alkoxide. That is, water is removed from the reaction solution to obtain a dialkyltin alkoxide. A known dehydration method can be used as the dehydration method. Examples thereof include methods such as distillation, membrane separation, and dehydrating agent. For distillation, methods such as vacuum distillation, pressure distillation, thin film distillation, and azeotropic distillation can be used. For membrane separation, methods such as pervaporation can be used. For the dehydrating agent, known dehydrating agents such as molecular sieves can be used.
The reaction time varies depending on the molar ratio of dialkyltin oxide and alcohol, the reaction temperature, and the like, but is performed in the range of 30 minutes to 100 hours. The theoretical amount of water is removed and the reaction is terminated. When the reaction is carried out at a high temperature for a long time, a trialkyltin compound is likely to be generated by the thermal decomposition of the alkyltin alkoxide. Therefore, it is preferable to react at a low temperature as quickly as possible.
The tetraalkyl dialkoxy distannoxane of the present invention produced by the above method is a liquid having good fluidity even at a low temperature (for example, 0 ° C.), and there is no problem in transportation such as clogging.
以下、本発明を実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
＜分析方法＞
１．ＮＭＲ分析方法
装置：日本電子（株）社製ＪＮＭ−Ａ４００ ＦＴ−ＮＭＲシステム
（１）１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲ、１１９Ｓｎ−ＮＭＲ分析サンプルの調製
スズ化合物を０．３ｇ秤量し、重クロロホルム（アルドリッチ社製、９９．８％）を約０．７ｇと１１９Ｓｎ−ＮＭＲ内部標準としてテトラメチルスズ（和光社製、和光一級）を０．０５ｇ加えて均一に混ぜた溶液をＮＭＲ分析サンプルとする。
（２）定量分析法
各標準物質の標準サンプルについて分析を実施し作成した検量線を基に、分析サンプル溶液の定量分析を実施する。
（３）アルキルスズアルコキシドの収率計算方法
アルキルスズアルコキシドの収率は出発原料（化学式（１）および／または化学式（２）で表す化合物）のスズ原子のモル数に対して、得られた各アルキルスズアルコキシドのスズ原子モル数の生成モル％で求めた。
２．水の分析方法
装置：三菱化学（株）社製ＣＡ−０５微量水分計
（１）定量分析法
分析サンプルをシリンジを用いて０．１２ｍｌ採取し重量を測った後、そのまま水分計に注入し、水の定量を行う。その後再びシリンジの重量を測り、サンプル注入量を計算し、サンプル中の水含有量を求める。
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples.
<Analysis method>
1. NMR analysis method Device: JNM-A400 FT-NMR system (1) manufactured by JEOL Ltd. Preparation of 1 H-NMR, 13 C-NMR, 119 Sn-NMR analysis sample 0.3 g of a tin compound was weighed and weighed. About 0.7 g of chloroform (manufactured by Aldrich, 99.8%) and 0.05 g of tetramethyltin (manufactured by Wako, Wako First Grade) as a 119 Sn-NMR internal standard were added and mixed uniformly. And
(2) Quantitative analysis method Analyze the standard sample of each standard substance, and perform quantitative analysis of the analytical sample solution based on the calibration curve created.
(3) Yield Calculation Method for Alkyl Tin Alkoxide The yield of alkyl tin alkoxide is determined based on the number of moles of tin atoms in the starting material (compound represented by chemical formula (1) and / or chemical formula (2)). It calculated | required by the production | generation mol% of the tin atom mole number of alkyl tin alkoxide.
2. Water Analysis Method Equipment: CA-05 Micro Moisture Meter manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation (1) Quantitative Analysis Method Take 0.12 ml of the analytical sample using a syringe and weigh it, then inject it directly into the moisture meter. Quantify water. Then weigh the syringe again, calculate the sample injection volume, and determine the water content in the sample.
［実施例１］
（テトラブチル−ビス（２−ｎ−プロポキシエトキシ）―ジスタンオキサンの製造）
容積２０００ｍＬのなす型フラスコに、ジブチルスズオキシド（三共有機合成社製）２１７．８ｇ（０．８７５ｍｏｌ）及びｎ−プロポキシ−エタノール（Ａｌｄｒｉｃｈ社製、予め精製を行った）９１１．３ｇ（８．７５ｍｏｌ）を入れた。白色スラリー状の該混合物を入れたフラスコを、温度調節器のついたオイルバス（増田理化工業社製、ＯＢＨ−２４）と真空ポンプ（ＵＬＶＡＣ社製、Ｇ−５０Ａ）と真空コントローラー（岡野製作所社製、ＶＣ−１０Ｓ）を接続したエバポレーター（柴田社製、Ｒ−１４４）に取り付けた。エバポレーターのパージバルブ出口は常圧で流れている窒素ガスのラインと接続した。エバポレーターのパージバルブを閉め、系内の減圧を行った後、パージバルブを徐々に開き、系内に窒素を流し、常圧に戻し、反応装置内を窒素による置換を行った。
[Example 1]
(Production of tetrabutyl-bis (2-n-propoxyethoxy) -distanoxane)
In an eggplant type flask having a volume of 2000 mL, 217.8 g (0.875 mol) of dibutyltin oxide (manufactured by Sansha Co., Ltd.) and 911.3 g (8.75 mol) of n-propoxy-ethanol (manufactured by Aldrich, previously purified) ) A flask containing the white slurry mixture was placed in an oil bath (OBH-24 manufactured by Masuda Rika Kogyo Co., Ltd.), a vacuum pump (G-50A manufactured by ULVAC, Inc.) and a vacuum controller (Okano Seisakusho). Manufactured by VC-10S) and attached to an evaporator (R-144, manufactured by Shibata) The evaporator purge valve outlet was connected to a line of nitrogen gas flowing at normal pressure. After closing the evaporator purge valve and reducing the pressure in the system, the purge valve was gradually opened, nitrogen was passed through the system to return to normal pressure, and the reactor was replaced with nitrogen.
オイルバス温度を１６３℃に設定し、該フラスコを該オイルバスに浸漬してエバポレーターの回転を開始した。エバポレーターのパージバルブを開放したまま常圧で約４０分間回転攪拌と加熱した後、混合液が沸騰し、低沸成分の蒸留が始まった。生成する水は低沸成分とともに回収され、分析によって定量を行った。約１時間脱水反応を続けた後、回収された水が７．９ｇになった。パージバルブを閉め、系内を徐々に減圧し、過剰のアルコールを除去した。系内の圧力が５〜０．５ｋＰａの状態で残存低沸成分の除去を続け、低沸成分が出なくなった後、該フラスコをオイルバスからあげ、内圧を窒素導入によって常圧に戻した。反応液は透明な液になっていた。該フラスコには反応液３００ｇを得た。１１９Ｓｎ，１Ｈ，１３Ｃ−ＮＭＲの分析結果から、生成物はテトラブチル−ビス（２−ｎ−プロポキシ−エトキシ）―ジスタンオキサンであった。生成物にはトリブチルスズ化合物が０．０７ｍｏｌ％含まれた。元素分析の結果、生成物には、Ｓｎ ３４．１％，Ｃ ４５．９％，Ｈ ８．５７％，Ｏ １１．２％が含まれた。
１１９Ｓｎ−ＮＭＲ（ｐｐｍ、テトラメチルスズ基準、ＣＤＣｌ３溶媒）：−１８０．０，−１９５．６
１３Ｃ−ＮＭＲ（ｐｐｍ、ＣＤＣｌ３基準、ＣＤＣｌ３溶媒）：７４．２，７２．７，６２．８，２７．６，２７．４，２７．２，２２．９，２２．８，１９．９，１３．４，１０．３
１Ｈ−ＮＭＲ（ｐｐｍ、テトラメチルスズ基準、ＣＤＣｌ３溶媒）：３．６１（ｔ），３．２７（ｔ），１．６７〜１．４７（ｍ），１．３１〜１．２２（ｍ），１．１２〜１．０８（ｍ），０．８７〜０．８２（ｍ）
The oil bath temperature was set to 163 ° C., the flask was immersed in the oil bath, and the rotation of the evaporator was started. After the evaporator purge valve was opened, the mixture was boiled and heated at atmospheric pressure for about 40 minutes, and then the liquid mixture boiled and distillation of low boiling components started. The water produced was recovered along with the low boiling point components and quantified by analysis. After continuing the dehydration reaction for about 1 hour, the recovered water became 7.9 g. The purge valve was closed and the pressure in the system was gradually reduced to remove excess alcohol. The remaining low-boiling components were continuously removed while the pressure in the system was 5 to 0.5 kPa. After the low-boiling components were not generated, the flask was taken out of the oil bath, and the internal pressure was returned to normal pressure by introducing nitrogen. The reaction solution was a clear solution. In the flask, 300 g of a reaction solution was obtained. From the analysis result of 119 Sn, 1 H, 13 C-NMR, the product was tetrabutyl-bis (2-n-propoxy-ethoxy) -distanoxane. The product contained 0.07 mol% of a tributyltin compound. As a result of elemental analysis, the product contained Sn 34.1%, C 45.9%, H 8.57%, and O 11.2%.
119Sn-NMR (ppm, tetramethyltin standard, CDCl3 solvent): -180.0, -195.6
13C-NMR (ppm, CDCl3 standard, CDCl3 solvent): 74.2, 72.7, 62.8, 27.6, 27.4, 27.2, 22.9, 22.8, 19.9, 13 .4, 10.3
1H-NMR (ppm, tetramethyltin standard, CDCl3 solvent): 3.61 (t), 3.27 (t), 1.67 to 1.47 (m), 1.31 to 1.22 (m) , 1.12 to 1.08 (m), 0.87 to 0.82 (m)
［比較例１］
（テトラブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ジスタンオキサンの製造）
容積２０００ｍＬのなす型フラスコに、ジブチルスズオキシド（三共有機合成社製）２１６．６ｇ（０．８７ｍｏｌ）及び２−エチル−１−ヘキサノール（Ａｌｄｒｉｃｈ社製）１１３３．０ｇ（８．７ｍｏｌ）を入れた。白色スラリー状の該混合物を入れたフラスコを、温度調節器のついたオイルバス（増田理化工業社製、ＯＢＨ−２４）と真空ポンプ（ＵＬＶＡＣ社製、Ｇ−５０Ａ）と真空コントローラー（岡野製作所社製、ＶＣ−１０Ｓ）を接続したエバポレーター（柴田社製、Ｒ−１４４）に取り付けた。エバポレーターのパージバルブ出口は常圧で流れている窒素ガスのラインと接続した。エバポレーターのパージバルブを閉め、系内の減圧を行った後、パージバルブを徐々に開き、系内に窒素を流し、常圧に戻し、反応装置内を窒素による置換を行った。オイルバス温度を１６２℃に設定し、該フラスコを該オイルバスに浸漬してエバポレーターの回転を開始した。
[Comparative Example 1]
(Production of tetrabutyl-bis (2-ethylhexyloxy) distannoxane)
In an eggplant-shaped flask having a volume of 2000 mL, 216.6 g (0.87 mol) of dibutyltin oxide (manufactured by Sansha Co., Ltd.) and 1133.0 g (8.7 mol) of 2-ethyl-1-hexanol (manufactured by Aldrich) were placed. . A flask containing the white slurry mixture was placed in an oil bath (OBH-24 manufactured by Masuda Rika Kogyo Co., Ltd.), a vacuum pump (G-50A manufactured by ULVAC, Inc.) and a vacuum controller (Okano Seisakusho). Manufactured by VC-10S) and attached to an evaporator (R-144, manufactured by Shibata) The evaporator purge valve outlet was connected to a line of nitrogen gas flowing at normal pressure. After closing the evaporator purge valve and reducing the pressure in the system, the purge valve was gradually opened, nitrogen was passed through the system to return to normal pressure, and the reactor was replaced with nitrogen. The oil bath temperature was set to 162 ° C., the flask was immersed in the oil bath, and the rotation of the evaporator was started.
エバポレーターのパージバルブを開放したまま常圧で約４０分間回転攪拌と加熱した後、パージバルブを閉め、系内の圧力を約５２ｋＰａに減圧した。混合液が沸騰し、低沸成分の蒸留が始まった。この状態を約２時間保った後、さらに系内を徐々に減圧し、過剰のアルコールを除去した。系内の圧力が５〜０．２ｋＰａの状態で残存低沸成分の除去を続け、低沸成分が出なくなった後、該フラスコをオイルバスからあげ、内圧を窒素導入によって常圧に戻した。反応液は透明な液になっていた。留去した液を分析したところ約９．４ｇの水を含んでいた。該フラスコには反応液３４３ｇを得た。１１９Ｓｎ，１Ｈ，１３Ｃ−ＮＭＲの分析結果から、生成物はテトラブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）ジスタンオキサンとジブチル−ビス（２−エチルヘキシルオキシ）―スズが含まれ、さらにトリブチルスズ化合物が４ｍｏｌ％含まれた。 After rotating and heating at normal pressure for about 40 minutes while opening the purge valve of the evaporator, the purge valve was closed and the pressure in the system was reduced to about 52 kPa. The mixture boiled and distillation of low boiling components began. After maintaining this state for about 2 hours, the system was gradually depressurized to remove excess alcohol. The remaining low-boiling components were continuously removed while the pressure in the system was 5 to 0.2 kPa. After the low-boiling components were not generated, the flask was taken out of the oil bath, and the internal pressure was returned to normal pressure by introducing nitrogen. The reaction solution was a clear solution. When the distilled liquid was analyzed, it contained about 9.4 g of water. In the flask, 343 g of a reaction solution was obtained. From the analysis results of 119 Sn, 1 H, 13 C-NMR, the product contains tetrabutyl-bis (2-ethylhexyloxy) distannoxane and dibutyl-bis (2-ethylhexyloxy) -tin, and further contains 4 mol% of tributyltin compound. Included.
本発明のテトラアルキルジアルコキシジスタンオキサンはジアルキルスズジアルコキシドの製造、エステル化合物の製造、エステル交換反応、ポリマー硬化剤等の分野において好適に利用できる。 The tetraalkyl dialkoxy distannoxane of the present invention can be suitably used in the fields of production of dialkyl tin dialkoxides, production of ester compounds, transesterification reactions, polymer curing agents and the like.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006081239A JP2007254367A (en) | 2006-03-23 | 2006-03-23 | Tetraalkyldialkoxydistannoxane |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007254367A true JP2007254367A (en) | 2007-10-04 |
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ID=38628963
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2006081239A Pending JP2007254367A (en) | 2006-03-23 | 2006-03-23 | Tetraalkyldialkoxydistannoxane |
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2006
- 2006-03-23 JP JP2006081239A patent/JP2007254367A/en active Pending
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