JP2007216074A - Metal fixing agent for combustion ash - Google Patents

Metal fixing agent for combustion ash Download PDF

Info

Publication number
JP2007216074A
JP2007216074A JP2005321221A JP2005321221A JP2007216074A JP 2007216074 A JP2007216074 A JP 2007216074A JP 2005321221 A JP2005321221 A JP 2005321221A JP 2005321221 A JP2005321221 A JP 2005321221A JP 2007216074 A JP2007216074 A JP 2007216074A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
potassium
sulfide
hydrogen sulfide
metal fixing
fixing agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005321221A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuo Yoshida
田 康 雄 吉
Tsutomu Otsuki
槻 勉 大
Keiichi Akimoto
元 恵 一 秋
Yoshihiko Takahashi
橋 芳 彦 高
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ouchi Shinko Chemical Industrial Co Ltd
Original Assignee
Ouchi Shinko Chemical Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ouchi Shinko Chemical Industrial Co Ltd filed Critical Ouchi Shinko Chemical Industrial Co Ltd
Priority to JP2005321221A priority Critical patent/JP2007216074A/en
Publication of JP2007216074A publication Critical patent/JP2007216074A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new metal fixing agent which can fix metals firmly so that toxic substances such as heavy metals in fly ash to be generated from a waste incinerator are not eluted by a rainfall at a landfill of a final waste disposal site and can decrease a harmful gas such as carbon disulfide and hydrogen sulfide to the environmental standard value or lower and consists of a mixed aqueous solution of potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide. <P>SOLUTION: The metal fixing agent for combustion ash consists of a liquid mixture containing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide. The mixing ratio of potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide is preferably 1:0.01 to 1:5 by weight. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、燃焼灰用金属固定剤に関するものである。より詳細には、本発明は、特定の混合液からなり、燃焼灰中に含まれる金属を強固に固定することができ、かつ二硫化炭素などの危険なガスの発生がない燃焼灰用金属固定剤に関するものである。   The present invention relates to a metal fixing agent for combustion ash. More specifically, the present invention comprises a specific liquid mixture, can firmly fix the metal contained in the combustion ash, and does not generate dangerous gas such as carbon disulfide, and is used for fixing the metal for combustion ash. It relates to the agent.

ゴミ焼却炉から発生する飛灰は、水銀、カドニウム、鉛、クロム、砒素、セレン等の有害な重金属を含んでいることから、廃棄物の処理および清掃に関する法律において特別管理一般廃棄物に指定されている。   Fly ash generated from garbage incinerators contains hazardous heavy metals such as mercury, cadmium, lead, chromium, arsenic, and selenium, and is therefore designated as specially managed general waste in the Waste Disposal and Cleaning Act. ing.

このため上記金属を含む焼却灰は、厚生省告示に基づき処理が義務づけられたセメント固化法、酸抽出法、キレート固化法および溶融固化法の4種のうちから選択された処理が施され、最終処分される。これら4種の処理法の内では、特に容易で、かつ安価なキレート固化法が多数採用され、従来からキレート剤として一般的にジチオカルバミン酸アルカリ塩が使用されている。そのようなキレート剤は、例えば特開平8−332475号公報、特開平8−224560号公報、特開昭57−107298号公報、特開昭49−99978号公報などに記載されている。   For this reason, incineration ash containing the above metals is subjected to treatment selected from the four types of cement solidification method, acid extraction method, chelate solidification method, and melt solidification method that are required to be treated based on the Ministry of Health and Welfare notification. Is done. Among these four types of treatment methods, a number of particularly easy and inexpensive chelate solidification methods have been adopted, and conventionally, alkali dithiocarbamic acid has been generally used as a chelating agent. Such chelating agents are described in, for example, JP-A-8-332475, JP-A-8-224560, JP-A-57-107298, JP-A-49-99978, and the like.

ジチオカルバミン酸アルカリ塩を飛灰処理剤として使用する場合、大気中への二硫化炭素の放出が問題となる。この二硫化炭素の放出を防ぐため、ジチオカルバミン酸アルカリ塩とアミンの併用(例えば特開2003−7337号公報)やアミノ残基を有するジチオカルバミン酸アルカリ金属塩、例えばピペラジンなどの二官能性アミンのジチオ酸アルカリ塩(特開平8−224560号公報)、などが実用化されている。しかしながら、後者の場合、金属固定能は一般のジチオカルバミン酸アルカリ塩(例えばジエチルジチオカルバミン酸カリウム)と比べて低いものであり、添加量の増加は免れない。   When alkali dithiocarbamate is used as a fly ash treatment agent, the release of carbon disulfide into the atmosphere becomes a problem. In order to prevent the release of carbon disulfide, a combination of an alkali salt of dithiocarbamate and an amine (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-7337) or an alkali metal dithiocarbamate having an amino residue, such as a difunctional amine dithiol such as piperazine. Acid alkali salts (Japanese Patent Laid-Open No. 8-224560) have been put to practical use. However, in the latter case, the metal fixing ability is lower than that of a general alkali salt of dithiocarbamate (for example, potassium diethyldithiocarbamate), and an increase in the amount of addition is inevitable.

最近、ダイオキシン問題や、飛灰の減量化またはリサイクル化を目的としたゴミ焼却炉の改良、開発が行われたことに伴い、高炉方式やガス化溶融炉などから発生する主灰および飛灰は有害な重金属の含有割合が従来に比して増加している。特に溶融飛灰は結果として重金属が濃縮された二次飛灰を発生させ、キレート剤、すなわちジチオカルバミン酸アルカリ塩、の添加量を大幅に増加して処理しても、有害な重金属の溶出を防止できない事例が多くなっている。   The main ash and fly ash generated from the blast furnace method and gasification and melting furnaces have recently been improved due to the dioxin problem and the improvement and development of waste incinerators for the purpose of reducing or recycling fly ash. The content ratio of harmful heavy metals has increased compared to the prior art. In particular, molten fly ash generates secondary fly ash enriched in heavy metals, and prevents the elution of harmful heavy metals even when treated with a significantly increased amount of chelating agent, ie, alkali salt of dithiocarbamate. There are many cases that cannot be done.

さらに、ジチオカルバミン酸アルカリ塩は水溶液として飛灰処理に供しているものが多く、このジチオカルバミン酸アルカリ塩水溶液を大量に添加することにより、例え有害な重金属を固定化できたとしても処理飛灰中に多くの水が含まれることになる。その結果として、処理された飛灰に大量の水を含むことからくる新たな問題も生じることになる。   In addition, many dithiocarbamic acid alkali salts are subjected to fly ash treatment as an aqueous solution, and even if harmful heavy metals can be fixed by adding a large amount of this dithiocarbamic acid alkali salt aqueous solution, A lot of water will be included. As a result, new problems resulting from the inclusion of large amounts of water in the treated fly ash also arise.

一方、硫化アルカリあるいは硫化水素アルカリが各種重金属と難溶性の塩を形成することは知られている。これらを重金属固定剤として飛灰処理に用いることについては、既に特開昭59−73091号公報、特開昭59−5358号公報、特開昭63−111990号公報、特開平9−248540号公報などで提案されている。しかしながら、本発明者らの知る限りにおいて、現時点では、飛灰処理剤として、硫化アルカリあるいは硫化水素アルカリは実用に供されてはいない。   On the other hand, it is known that alkali sulfide or alkali hydrogen sulfide forms hardly soluble salts with various heavy metals. The use of these as heavy metal fixing agents for fly ash treatment has already been disclosed in JP-A-59-73091, JP-A-59-5358, JP-A-63-111990, and JP-A-9-248540. Etc. are proposed. However, as far as the present inventors know, at present, alkali sulfide or alkali hydrogen sulfide is not practically used as a fly ash treatment agent.

実用を妨げる理由の1つとして、硫化アルカリあるいは硫化水素アルカリの物性からくる問題がある。硫化ナトリウムは、水に対する溶解度はそれほど大きくなく、高濃度の飛灰処理剤を作りにくい。さらに、寒冷地での使用を考慮した場合、例えば−10℃において溶液状態を保つためには、さらに薄い溶液にする必要がある。硫化カリウムは、硫化ナトリウムと比較して高濃度水溶液を作りやすいものではあるが、寒冷地での使用を考慮するとまだ十分とはいえない。一方、硫化水素ナトリウムや硫化水素カリウムなどでは、水溶液からの硫化水素の発生が問題となる。   One of the reasons for hindering practical use is the problem caused by the physical properties of alkali sulfide or hydrogen sulfide. Sodium sulfide has a low solubility in water, and it is difficult to produce a high concentration fly ash treatment agent. Furthermore, when considering use in a cold region, for example, in order to maintain the solution state at −10 ° C., it is necessary to make the solution thinner. Potassium sulfide is easier to make a high-concentration aqueous solution than sodium sulfide, but it is still not sufficient when considering use in cold regions. On the other hand, generation of hydrogen sulfide from an aqueous solution becomes a problem in sodium hydrogen sulfide, potassium hydrogen sulfide, and the like.

従って、ゴミ焼却炉関係業界から重金属等の固定化能力が高く、特殊な装置を用いることなく燃焼灰と混合処理でき、かつ処理された燃焼灰の排出量を低減できる新規な重金属固定剤の開発が強く要望されている。
特開平8−332475号公報 特開平8−224560号公報 特開昭57−107298号公報 特開昭49−99978号公報 特開平11−116938公報 特開2003−7337号公報 特開平8−224560号公報 特開昭59−73091号公報 特開昭59−5358号公報 特開昭63−111990号公報 特開平9−248540号公報
Therefore, the development of new heavy metal fixing agents that have high immobilization capacity for heavy metals, etc. from the industry related to garbage incinerators, can be mixed with combustion ash without using special equipment, and can reduce the emission of processed combustion ash. Is strongly demanded.
JP-A-8-332475 JP-A-8-224560 JP-A-57-107298 JP 49-99978 A JP-A-11-116938 JP 2003-7337 A JP-A-8-224560 JP 59-73091 A JP 59-5358 A JP 63-111990 A Japanese Patent Laid-Open No. 9-248540

本発明は、焼却炉から発生する焼却灰、特にガス化溶融炉等から発生する重金属を多量に含有する焼却灰の処理後、廃棄物最終処分場の埋立地等で降雨よって溶出することなく金属を強固に固定化することができる、かつ二硫化炭素や硫化水素などの有毒ガスを環境基準値以下に抑えた、燃焼灰用の金属固定剤を斯界に提供することを目的とする。   The present invention relates to incineration ash generated from incinerators, in particular, incineration ash containing a large amount of heavy metals generated from gasification melting furnaces, etc. It is an object of the present invention to provide a metal fixing agent for combustion ash that can be firmly fixed in the atmosphere and that suppresses toxic gases such as carbon disulfide and hydrogen sulfide to an environmental standard value or less.

本発明者らは、上記の問題点に鑑み鋭意検討した結果、特定成分からなる混合液が重金属固定剤として極めて有効であることを見出し、本発明に至った。   As a result of intensive studies in view of the above-mentioned problems, the present inventors have found that a mixed liquid composed of specific components is extremely effective as a heavy metal fixing agent, and have reached the present invention.

従って、本発明による金属固定剤は、硫化カリウムおよび硫化水素カリウムを含有する混合液からなること、を特徴とするものである。   Therefore, the metal fixing agent according to the present invention is characterized by comprising a mixed solution containing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide.

このような本発明による金属固定剤は、好ましい態様として、硫化カリウムと硫化水素カリウムとの混合比が、重量比で1:0.01〜1:5であるもの、を包含する。   Such a metal fixing agent according to the present invention includes, as a preferred embodiment, one in which the mixing ratio of potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide is 1: 0.01 to 1: 5 by weight.

本発明による金属固定剤は、硫化カリウムおよび硫化水素カリウムを含有する混合液からなるものであることから、従来のジチオカルバミン酸アルカリ塩からなる重金属固定剤に比べて少ない添加量で目的とする水銀、鉛、クロム、カドニウム等の重金属の固定化処理を達成することができ、結果として、処理場より排出される、処理された焼却灰の廃棄量を低減することができる。   Since the metal fixing agent according to the present invention is composed of a mixed solution containing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide, the target mercury with a small addition amount compared to a heavy metal fixing agent made of a conventional alkali metal dithiocarbamate, Immobilization of heavy metals such as lead, chromium, and cadmium can be achieved. As a result, the amount of treated incineration ash discharged from the treatment plant can be reduced.

そして、本金属固定剤にはジチオカルバミン酸アルカリ金属塩を用いていないため、二硫化炭素は発生せず、また、硫化水素の大気放出量も環境基準値(5ppm)を下回るものとなっている。   Since the metal fixing agent does not use an alkali metal dithiocarbamate, carbon disulfide is not generated, and the amount of hydrogen sulfide released into the atmosphere is below the environmental standard value (5 ppm).

さらに、本発明による金属固定剤は、例えば氷点以下の低温の温度条件でも溶液状態を維持可能であり、金属固定剤成分の析出が抑制されたものである。従来、金属固定剤成分の析出防止するためには金属固定剤成分の濃度を低く保つ必要があったが、本発明ではその必要がない。よって、本発明による金属固定剤は、低温度条件下にあっても金属固定剤成分が析出することなく、高濃度溶液として使用することができる。このことにより、焼却灰廃棄量の低減をより一層図ることができる。そして、季節に応じて行われてきた金属固定剤の成分調整や、ごみ処理設備の仕様変更等を省略することができる。   Furthermore, the metal fixative according to the present invention can maintain a solution state even under a low temperature condition, for example, below freezing point, and the precipitation of the metal fixative component is suppressed. Conventionally, it has been necessary to keep the concentration of the metal fixative component low in order to prevent the precipitation of the metal fixative component, but this is not necessary in the present invention. Therefore, the metal fixative according to the present invention can be used as a high concentration solution without precipitation of the metal fixative component even under low temperature conditions. As a result, the amount of incinerated ash discarded can be further reduced. And the component adjustment of the metal fixing agent performed according to the season, the specification change of the waste treatment facility, etc. can be omitted.

さらに、本金属固定剤の使用に当たっては、特殊な設備および資材等を特に必要とせず、従来の液体キレート剤の設備をそのまま利用できるので、極めて経済的である。   Furthermore, when using this metal fixing agent, special equipment and materials are not particularly required, and the conventional liquid chelating agent equipment can be used as it is, which is extremely economical.

〔金属固定剤〕
本発明による金属固定剤は、硫化カリウムおよび硫化水素カリウムを併用的に含有する混合液からなることを特徴とする。
[Metal fixative]
The metal fixing agent according to the present invention is characterized by comprising a mixed solution containing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide in combination.

本発明に係る硫化カリウム−硫化水素カリウム混合液の混合比は、任意に定めることができる。一般に、同一濃度の溶液の場合、硫化水素カリウムの割合が多いほど、金属固定能は上昇するが、一方では硫化水素の発生量の増加が見られる。また、硫化水素カリウムの増加に伴い、硫化カリウム−硫化水素カリウム混合液の結晶析出点の低下が見られる。これらを考慮すると、実用域としては、硫化ナトリウムと硫化水素カリウムとの混合比は、重量比で、好ましくは1:0.01〜1:5、特に好ましくは1:0.01〜1:3、である。   The mixing ratio of the potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixture according to the present invention can be arbitrarily determined. In general, in the case of a solution having the same concentration, as the proportion of potassium hydrogen sulfide increases, the metal fixing ability increases, but on the other hand, the amount of hydrogen sulfide generated increases. Moreover, with the increase in potassium hydrogen sulfide, the crystal precipitation point of the potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixture is lowered. Considering these, as a practical range, the mixing ratio of sodium sulfide and potassium hydrogen sulfide is preferably a weight ratio of 1: 0.01 to 1: 5, particularly preferably 1: 0.01 to 1: 3. .

硫化カリウムとしては、一硫化カリウム(KS)を主成分とするもの、例えば一硫化カリウムを50重量%以上、特に80重量%以上含むもの、を使用することか好ましい。そのような硫化カリウムは工業製品として市販されていて入手が容易であるので、本発明ではそのような入手が容易な硫化カリウムをそのままあるいは必要に応じて適宜適当な処理を行った後に利用することができる。硫化カリウムには、一硫化カリウム(KS)の他に、二硫化カリウム(K)、三硫化カリウム(K)、四硫化カリウム(K)または五硫化カリウム(K)等が含まれていてもよい。 As potassium sulfide, it is preferable to use potassium monosulfide (K 2 S) as a main component, for example, potassium monosulfide containing 50 wt% or more, particularly 80 wt% or more. Since such potassium sulfide is commercially available as an industrial product and is easily available, in the present invention, such easily available potassium sulfide is used as it is or after appropriately performing an appropriate treatment as necessary. Can do. The potassium sulfide, in addition to, dipotassium sulfide (K 2 S 2), tripotassium sulfide (K 2 S 3), potassium tetrasulfide (K 2 S 4) or pentasulfide potassium monosulfide potassium (K 2 S) (K 2 S 5 ) or the like may be included.

本発明での硫化水素カリウム(KSH)は特に限定はなく、任意の硫化水素カリウムを用いることができる。   The potassium hydrogen sulfide (KSH) in the present invention is not particularly limited, and any potassium hydrogen sulfide can be used.

本発明に係る硫化カリウム−水硫化カリウム混合水溶液の濃度は、その溶液からの結晶の析出が見られない範囲において、任意に設定できる。水硫化カリウムの増加に伴い、硫化カリウム−水硫化カリウム混合水溶液の結晶析出点の低下が見られるため、濃度の実用域は硫化カリウム−水硫化カリウムの組成比により異なる。一般に、高濃度の溶液を用いるほど金属固定化処理に要する薬剤使用量は少なくてよいが、溶液の凍結温度は高くなる。また、寒冷地での使用を考慮すると、少なくとも−10℃以下の凍結温度を有する溶液の使用が望ましい。以上を鑑みると、例えば硫化カリウム:水硫化カリウム=3:4混合物では35重量%以下の濃度が、硫化カリウム:水硫化カリウム=1:0.5混合物では34重量%以下の濃度が、硫化カリウム:水硫化カリウム=1:3混合物では43重量%以下の濃度が望ましい。   The concentration of the potassium sulfide-potassium hydrosulfide mixed aqueous solution according to the present invention can be arbitrarily set within a range where no crystals are precipitated from the solution. As the potassium hydrosulfide increases, the crystal precipitation point of the potassium sulfide-potassium hydrosulfide mixed aqueous solution decreases, so the practical range of concentration varies depending on the composition ratio of potassium sulfide-potassium hydrosulfide. In general, the higher the concentration of the solution used, the smaller the amount of drug used for the metal immobilization treatment, but the higher the freezing temperature of the solution. In consideration of use in cold regions, it is desirable to use a solution having a freezing temperature of at least −10 ° C. or lower. In view of the above, for example, a potassium sulfide: potassium hydrosulfide = 3: 4 mixture has a concentration of 35% by weight or less, and a potassium sulfide: potassium hydrosulfide = 1: 0.5 mixture has a concentration of 34% by weight or less. : Potassium hydrosulfide = 1: 3 A concentration of 43% by weight or less is desirable.

本発明による金属固定剤の混合液の調製方法は特に限定されない。本発明では、例えば、(イ)結晶状態の硫化カリウムと硫化水素カリウムとを水に溶解させて調製することもできるし、(ロ)それぞれ別々に合成した硫化カリウムの溶液と硫化水素カリウムの溶液とを混合することによって調製することもできるし、(ハ)同一の溶液中において硫化カリウムおよび硫化水素カリウムの合成を同時にあるいは連続的に行って、硫化カリウムおよび硫化水素カリウムの両者を含有する混合液として調製することもできる。従って、本発明による金属固定剤の混合液は、1)硫化カリウムと硫化水素カリウムを所定の割合で混合する方法、2)水酸化カリウムや硫化カリウムの水溶液に所定量の硫化水素を吹き込む方法、3)硫化カリウムに所定量の酸を加え部分中和する方法、その他、など種々の方法によって製造することができる。   The method for preparing the mixed solution of the metal fixing agent according to the present invention is not particularly limited. In the present invention, for example, (b) a crystalline state of potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide can be prepared by dissolving in water, and (b) a solution of potassium sulfide and a solution of potassium hydrogen sulfide that are synthesized separately. And (c) a mixture containing both potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide by synthesizing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide in the same solution simultaneously or continuously. It can also be prepared as a liquid. Therefore, the mixed solution of the metal fixing agent according to the present invention includes 1) a method of mixing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide in a predetermined ratio, 2) a method of blowing a predetermined amount of hydrogen sulfide into an aqueous solution of potassium hydroxide or potassium sulfide, 3) It can be produced by various methods such as partial neutralization by adding a predetermined amount of acid to potassium sulfide, and others.

本発明に係る本金属固定剤の能力をさらに引き出すための手法として、少量の硫化水素発生を抑制するための薬剤や飛灰との混合を促進するための各種成分を、必要に応じて添加することができる。そのような必要に応じて添加することができる成分の具体例としては、例えば陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、ポリマー増粘剤、無機系増粘剤、消泡剤、凍結防止剤等を挙げることができる。   As a method for further drawing out the ability of the present metal fixing agent according to the present invention, various components for promoting mixing with chemicals and fly ash for suppressing generation of a small amount of hydrogen sulfide are added as necessary. be able to. Specific examples of the components that can be added as necessary include, for example, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, polymer thickeners, inorganic systems Thickeners, antifoaming agents, antifreezing agents and the like can be mentioned.

本発明に係わる金属固定剤を添加して焼却灰処理する方法としては、焼却灰に本発明の金属固定剤および必要量の水を添加しこれらを混合する方法が挙げられるが、本発明の目的が達成されるいかなる混合方法も本発明の特許請求の範囲に包含されるものとする。この混合に際しては、現在ジチオカルバミン酸金属塩などの液体キレート剤を用いている飛灰処理と同様の方法を用いること可能である。   Examples of the method for treating the incineration ash by adding the metal fixing agent according to the present invention include a method of adding the metal fixing agent of the present invention and a necessary amount of water to the incineration ash and mixing them. Any mixing method in which is achieved is intended to be encompassed by the claims of the present invention. In this mixing, it is possible to use a method similar to the fly ash treatment that currently uses a liquid chelating agent such as a metal salt of dithiocarbamate.

硫化カリウムおよび硫化水素カリウムを含有する混合液からなる本発明による金属固定剤は、処理すべき焼却灰に対して、好ましくは0.05〜50重量%、特に好ましくは1〜10重量%、となる範囲で使用することができる。   The metal fixing agent according to the present invention comprising a mixed solution containing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide is preferably 0.05 to 50% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight, based on the incinerated ash to be treated. Can be used within a range.

以下、本発明の効果を実施例に示すが、本発明の特許請求の範囲は実施例の態様に限定されるものではない。   Hereinafter, the effects of the present invention will be shown in Examples, but the scope of claims of the present invention is not limited to the embodiments.

1.性能評価方法
まず、薬剤からの硫化水素ガス発生濃度を測定し、常温にて硫化水素ガスの発生濃度が環境基準(5ppm)以下であるものを選択し、供試試料とした。次いで、これら薬剤の凍結温度を測定した。また、薬剤の金属固定剤としての評価は、薬剤処理を施した焼却飛灰(処理飛灰)から溶出する有害金属の代表的な金属として鉛を選択し、その溶出濃度を測定して、鉛の抑制効果を比較することで実施した。
1. Performance Evaluation Method First, the hydrogen sulfide gas generation concentration from the drug was measured, and the hydrogen sulfide gas generation concentration at ambient temperature was selected to be an environmental standard (5 ppm) or less, and used as a test sample. The freezing temperatures of these drugs were then measured. In addition, the evaluation of the drug as a metal fixative is based on the selection of lead as a representative metal of harmful metals that are eluted from incinerated fly ash (treated fly ash) that has been subjected to chemical treatment. It carried out by comparing the inhibitory effect.

2.硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液の調製
46%水酸化カリウム水溶液に硫化水素を規定量吹き込み、硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液を調製した。表1に、調製した硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液とこれと水との1:1希釈品における硫化水素ガス発生濃度をまとめた。

Figure 2007216074
2. Preparation of potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixed aqueous solution A prescribed amount of hydrogen sulfide was blown into a 46% potassium hydroxide aqueous solution to prepare a potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixed aqueous solution. Table 1 summarizes the hydrogen sulfide gas generation concentrations in the prepared potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixed aqueous solution and a 1: 1 dilution of this with water.
Figure 2007216074

また、表2に本実施例で使用した硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液の一般性状をまとめた。

Figure 2007216074
Table 2 summarizes general properties of the mixed aqueous solution of potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide used in this example.
Figure 2007216074

3.供試飛灰
本実施例で使用した供試飛灰の性状を表3にまとめた。金属組成は日立Z−5010偏光ゼーマン原子吸光分光光度計分析により測定した。

Figure 2007216074
3. Test fly ash Properties of the test fly ash used in this example are summarized in Table 3. The metal composition was measured by Hitachi Z-5010 polarized Zeeman atomic absorption spectrophotometer analysis.
Figure 2007216074

4.薬剤処理方法
環境庁告示第13号記載の方法により実施した。硫化水素ガス発生量は5%添加品について測定した。
4). Drug processing method It carried out by the method described in Environment Agency Notification No. 13. The amount of hydrogen sulfide gas generated was measured for a 5% additive product.

5.結 果
表3に示した飛灰を上述の方法で薬剤処理を行い溶出鉛量を測定した。結果を表4から表7に示す。なお、比較試料として、L−5000(ジエチルジチオカルバミン酸カリウム54.3重量%水溶液)(比較例3)およびS−8033(ピペラジン−1−ジチオ酸ナトリウム37.7重量%水溶液)(比較例4)を用いた。

Figure 2007216074
Figure 2007216074
Figure 2007216074
Figure 2007216074
5). Results The fly ash shown in Table 3 was treated with chemicals by the method described above, and the amount of lead eluted was measured. The results are shown in Tables 4-7. As comparative samples, L-5000 (a potassium diethyldithiocarbamate 54.3% by weight aqueous solution) (Comparative Example 3) and S-8033 (a piperazine-1-dithioate sodium 37.7% by weight aqueous solution) (Comparative Example 4) Was used.
Figure 2007216074
Figure 2007216074
Figure 2007216074
Figure 2007216074

表1の結果から、46%水酸化カリウム水溶液に硫化水素を用いて調製した硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液では、硫化カリウム:硫化水素カリウム=1:18以下では硫化水素の発生は環境基準以下であるが、この溶液を同容の水で希釈すると硫化カリウム:硫化水素カリウム=1:8以上では基準値を超える硫化水素ガスの発生が見られた。これより、硫化水素ガス発生量を環境基準値以下に抑えた、安全に使用できる硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液の組成比としては硫化カリウム:硫化水素カリウム=1:8より少ない量の硫化水素カリウムを混合して調製したものであり、さらに安全性を考慮すると、硫化カリウム:硫化水素カリウム=1:5より少ない量の硫化水素カリウムを混合して調製したものが本発明に適すると言える。   From the results of Table 1, in the potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixed aqueous solution prepared using hydrogen sulfide in 46% potassium hydroxide aqueous solution, the generation of hydrogen sulfide is below the environmental standard when potassium sulfide: potassium hydrogen sulfide = 1: 18 or less. However, when this solution was diluted with the same volume of water, generation of hydrogen sulfide gas exceeding the reference value was observed when potassium sulfide: potassium hydrogen sulfide = 1: 8 or more. As a result, the composition ratio of the aqueous solution of potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide that can be used safely with the amount of hydrogen sulfide gas generated below the environmental standard value is less than potassium sulfide: potassium hydrogen sulfide = 1: 8. It is prepared by mixing potassium, and considering safety, it can be said that a mixture prepared by mixing potassium hydrogen sulfide: potassium hydrogen sulfide in an amount less than 1: 5 is suitable for the present invention.

また、表2からわかるように、寒冷地での使用を考慮して、−10℃以下の温度でも凍結しない硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液を高濃度で調製することが可能である。   Further, as can be seen from Table 2, it is possible to prepare a potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixed aqueous solution at a high concentration that does not freeze even at a temperature of −10 ° C. or lower in consideration of use in a cold region.

これらを考慮して表2の薬剤を選定し、表3に示した性状を有する飛灰の薬剤処理を行った結果を表4〜表7に示す。一般に用いられているジチオカルバミン酸金属塩からなる飛灰処理剤と比較すると、鉛を固定化するのに必要な薬剤量は1/2〜2/3に減少していることがわかる。薬剤添加量の削減は排出される処理飛灰廃棄物量の減少に直結するため、表4あるいは表5のように、従来のジチオカルバミン酸系金属固定剤を大量に添加しなくてはならない飛灰においては、特に有効となる。また、表6にあるように灰との混合により硫化水素が発生している例が見られるが、これも硫化カリウム/硫化水素カリウム比が大きい薬剤を用いることにより回避できることがわかる。これは、灰の種類によりその性質は様々ではあるが、薬剤添加量を決定する際に、硫化水素発生量もチェックすれば、安全に用いることができる硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液を特定できることを意味している。   Table 4 to Table 7 show the results of selecting the drugs in Table 2 in consideration of these and performing the chemical treatment of fly ash having the properties shown in Table 3. Compared with the fly ash treatment agent comprising a metal salt of dithiocarbamate that is generally used, it can be seen that the amount of drug necessary to immobilize lead is reduced to 1/2 to 2/3. Since the reduction in the amount of chemicals added directly leads to a reduction in the amount of processed fly ash waste discharged, as shown in Table 4 or Table 5, in conventional fly ash where a large amount of conventional dithiocarbamate metal fixatives must be added Is particularly effective. Further, as shown in Table 6, there is an example in which hydrogen sulfide is generated by mixing with ash, but it is understood that this can also be avoided by using a chemical having a large potassium sulfide / potassium hydrogen sulfide ratio. Although the nature of this varies depending on the type of ash, it is possible to specify a potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide aqueous solution that can be used safely if the amount of hydrogen sulfide generated is also checked when determining the amount of drug added. Means.

以上の結果から、本発明に係る硫化カリウム−硫化水素カリウム混合水溶液からなる飛灰処理剤は、硫化カリウムや硫化水素カリウムを単独で用いる場合の問題点となる硫化水素の発生や、寒冷地での凍結問題を回避できる組成および濃度の溶液を調製することができ、かつこの金属固定効果は従来のジチオカルバミン酸系金属固定剤の1.5〜2倍以上の効果を有するものであることがわかった。このため本発明を用いることにより金属固定剤使用量を削減でき、その結果として処理飛灰の総廃棄量を削減できるため、ごみ焼却処理業界において有用なものである。   From the above results, the fly ash treatment agent comprising the potassium sulfide-potassium hydrogen sulfide mixed aqueous solution according to the present invention generates hydrogen sulfide, which becomes a problem when potassium sulfide or potassium hydrogen sulfide is used alone, or in cold regions. It was found that a solution having a composition and concentration capable of avoiding the freezing problem of the metal was able to be prepared, and this metal fixing effect was 1.5 to 2 times or more that of a conventional dithiocarbamate metal fixing agent. It was. Therefore, by using the present invention, the amount of metal fixing agent used can be reduced, and as a result, the total amount of treated fly ash can be reduced, which is useful in the waste incineration industry.

Claims (2)

硫化カリウムおよび硫化水素カリウムを含有する混合液からなることを特徴とする、燃焼灰用金属固定剤。   A metal fixing agent for combustion ash, comprising a mixed solution containing potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide. 硫化カリウムと硫化水素カリウムとの混合比が、重量比で1:0.01〜1:5である、請求項1に記載の金属固定剤。   The metal fixing agent according to claim 1, wherein the mixing ratio of potassium sulfide and potassium hydrogen sulfide is 1: 0.01 to 1: 5 by weight.
JP2005321221A 2005-11-04 2005-11-04 Metal fixing agent for combustion ash Pending JP2007216074A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005321221A JP2007216074A (en) 2005-11-04 2005-11-04 Metal fixing agent for combustion ash

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005321221A JP2007216074A (en) 2005-11-04 2005-11-04 Metal fixing agent for combustion ash

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007216074A true JP2007216074A (en) 2007-08-30

Family

ID=38493892

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005321221A Pending JP2007216074A (en) 2005-11-04 2005-11-04 Metal fixing agent for combustion ash

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2007216074A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011074350A (en) * 2009-09-07 2011-04-14 Tosoh Corp Heavy metal-treating agent and method for treating heavy metal-contaminated material by using the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011074350A (en) * 2009-09-07 2011-04-14 Tosoh Corp Heavy metal-treating agent and method for treating heavy metal-contaminated material by using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5973157B2 (en) Treatment method for radioactive cesium contaminants
JPH08224560A (en) Fixing of heavy metals in fly ash
JP2008273995A (en) Heavy metal treatment agent and method for treating heavy metal contaminant
JP4867701B2 (en) Heavy metal treating agent and method for stabilizing heavy metal contaminants using the same
JPH09234450A (en) Immobilizing method for heavy metal in fly ash
Mikuni et al. Dissolution properties of some fly ash fillers applying to geopolymeric materials in alkali solution
JP2009249399A (en) Heavy metal treatment agent and method for treating heavy metal pollutant
JP4792810B2 (en) Heavy metal treatment agent and heavy metal treatment method using the same
JP2009209231A (en) Method for producing polysulfide chemical agent for heavy metal fixation
JP2007216074A (en) Metal fixing agent for combustion ash
JP2000301103A (en) Detoxification treatment of incineration ash or fly ash
JP2008255171A (en) Fixing agent for inorganic harmful component
JP5160759B2 (en) Heavy metal dissolution inhibitor
Sobiecka et al. Vitrification as an alternative method of medical waste stabilization
JP2006015290A (en) Fixing method for heavy metal in fly ash using no mixing nor kneading apparatus
JP2007136393A (en) Treatment method of elution component-containing substance, stabilization material, and its manufacturing method
JP5252028B2 (en) Heavy metal treating agent and method for stabilizing heavy metal contaminants using the same
JP2013193039A (en) Heavy metal fixing agent used for incineration fly ash and stabilization treatment method of the incineration fly ash
JP2008200628A (en) Heavy metal treatment agent and method for treating material contaminated with heavy metal using the same
JP5903866B2 (en) Heavy metal treating agent and method for treating heavy metal-containing material using the same
JP4374602B2 (en) Heavy metal immobilizing agent and waste treatment method thereof
JP4476110B2 (en) Heavy metal scavengers containing morpholine dithiocarbamic acid alkali metal salts
EP2133310A1 (en) Gypsum stabilisation method
JPH10225672A (en) Stabilizing treatment of molten fly ash of municipal waste
JP2005199221A (en) Detoxicating processing method for sludge or soil