JP2007210889A - Method for monomerizing stereocomplex type polylactic acid - Google Patents

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達雄 新保
Hiroyuki Daimon
裕之 大門
Hideto Tsuji
秀人 辻
Koichi Fujie
幸一 藤江
Kenichi Ishihara
健一 石原
Minoru Nakajima
実 中島
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Toyohashi University of Technology NUC
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Toyohashi University of Technology NUC
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for readily monomerizing a stereocomplex type polylactic acid. <P>SOLUTION: The stereocomplex type polylactic acid is monomerized by carrying out treatment for 5-240 min at a high temperature of 170-330°C. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸のリサイクル処理に関し、さらに詳細には、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を特定の高温下で処理してモノマー化する方法に関する。   The present invention relates to a recycling treatment of stereocomplex type polylactic acid, and more particularly to a method of treating stereocomplex type polylactic acid at a specific high temperature to form a monomer.

プラスチックの一つであるポリ乳酸は、例えばトウモロコシなどの天然物を原料として生産することができることに加え、自然界中において微生物の作用によって分解されることから、いわゆる環境に優しい生分解性プラスチックとして知られている。この生分解性プラスチックの需要は、増加の一途をたどっており、将来的にも更に需要が増大すると考えられている。しかしながら、土壌中の微生物によって、生分解性プラスチックを分解する場合には相当の時間を必要とする。   Polylactic acid, one of the plastics, is known as a so-called environmentally friendly biodegradable plastic because it can be produced using natural products such as corn as a raw material, and it is degraded by the action of microorganisms in nature. It has been. The demand for this biodegradable plastic is steadily increasing and is expected to increase further in the future. However, when biodegradable plastics are decomposed by microorganisms in the soil, considerable time is required.

一方、近年になって、環境に対する配慮という点から、汎用プラスチックを含む多くの製品に対してリサイクルを進めるための研究が盛んとなっている。これをポリ乳酸について見ると、上記のように廃棄処分された場合の分解性が良好であるという長所は認められているものの、リサイクルという点からは、必ずしも十分な研究はなされていない。例えば、特許文献1には、ポリ乳酸を水分の存在下で100℃以上、1気圧以上に加熱加圧して加水分解させる方法が開示されているものの、反応後の物質のL/D比や収率に対する評価が不十分であることから、実際に応用するために適しているとは言い難い。
一方、乳酸には光学異性体が存在し、L−乳酸およびD−乳酸からそれぞれ重合させたポリL−乳酸とポリD−乳酸の混合物からなるステレオコンプレックス型ポリ乳酸を形成させると、ポリL−乳酸あるいはポリD−乳酸単独ポリマーよりも融点が上昇することが知られている(例えば、特許文献2参照。)。
また、特許文献3には、ポリ乳酸に対して約20重量倍の水を添加した状態で、約200〜約350℃の高温下で、約5分間〜約60分間高温処理することにより、ポリL−乳酸を分解してモノマーの乳酸として回収するために好適な方法および装置などを提供しているが、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸については記載がなく、その回収方法が明記されていない。
特開平5−178977号公報 特開昭61-36321号公報 特開2003−300927号公報
On the other hand, in recent years, from the viewpoint of consideration for the environment, research for promoting recycling of many products including general-purpose plastics has become active. As for polylactic acid, although it has been recognized that it has good degradability when discarded as described above, sufficient research has not been made in terms of recycling. For example, Patent Document 1 discloses a method in which polylactic acid is hydrolyzed by heating and pressurizing at 100 ° C. or higher and 1 atm or higher in the presence of moisture, but the L / D ratio and yield of the substance after the reaction are disclosed. Since the evaluation of the rate is insufficient, it is difficult to say that it is suitable for actual application.
On the other hand, lactic acid has optical isomers, and when a stereocomplex polylactic acid composed of a mixture of poly (L-lactic acid) and poly (D-lactic acid) polymerized from L-lactic acid and D-lactic acid is formed, poly (L-lactic acid) is formed. It is known that the melting point is higher than that of lactic acid or poly D-lactic acid homopolymer (see, for example, Patent Document 2).
Patent Document 3 discloses that polytetralactic acid is subjected to a high temperature treatment at a high temperature of about 200 to about 350 ° C. for about 5 minutes to about 60 minutes with water added about 20 times by weight water. Although a suitable method and apparatus for decomposing L-lactic acid and recovering it as monomeric lactic acid are provided, there is no description of stereocomplex polylactic acid, and the recovery method is not specified.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-178777 JP 61-36321 A JP 2003-3000927 A

本発明は、上記した事情を鑑みてなされたものであり、その目的は、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸をリサイクル処理するために、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を分解してモノマーの乳酸として回収するための好適なステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and its purpose is suitable for decomposing stereocomplex polylactic acid and recovering it as monomeric lactic acid in order to recycle stereocomplex polylactic acid. Another object of the present invention is to provide a monomerization method for stereocomplex type polylactic acid.

本発明は、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を170〜330℃の高温下で、5〜240分間処理することを特徴とするステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法に関する。
ここで、本発明のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法では、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を水と共存させて溶液状態で処理することが好ましい。
また、この際、不活性気体の雰囲気下で実施することが好ましい。
The present invention relates to a method for monomerizing stereocomplex polylactic acid, which comprises treating stereocomplex polylactic acid at a high temperature of 170 to 330 ° C. for 5 to 240 minutes.
Here, in the monomerization method of the stereocomplex type polylactic acid of the present invention, it is preferable to treat the stereocomplex type polylactic acid in a solution state in the presence of water.
At this time, it is preferable to carry out in an inert gas atmosphere.

本発明によれば、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を特定の高温下で処理することにより、極めて容易にモノマー化することができる。   According to the present invention, a stereocomplex polylactic acid can be monomerized very easily by treating it at a specific high temperature.

本発明において、「ポリ乳酸」とは、乳酸(CHCH(OH)COOH)を単位とし、複数の乳酸が連なって高分子量となったプラスチックの一種類である。ポリ乳酸を製造する材料としての乳酸は、天然物、例えばトウモロコシ、キャッサバ、サトウキビ、ビート、サツマイモなどから生産することができる。ポリ乳酸を製造するには、一般的に乳酸を環化しラクチドとし、これを開環重合してポリ乳酸とするが、本発明は、ポリ乳酸の製造方法には依らないで実施することができる。
また、「ステレオコンプレックス型ポリ乳酸」とは、対掌体であるポリL乳酸とポリD乳酸を特定の条件下でブレンドすることにより形成される一形態である。この現象は、光学異性体どうしの相互作用が強いために形成されると考えられている。これは、ポリL乳酸とポリD乳酸の1:1ブレンドの融点が非ブレンド体の融点(180℃)よりも約30℃〜約50℃上昇し、X線回折パターンも非ブレンド体の場合と全く異なっていることにより明らかにされた。また、ステレオコンプレックス(共晶)ポリマー形成には、分子量、およびその他の生成条件依存性が高いことが知られている。
なお、本発明の対象とするステレオコンプレックス型ポリ乳酸は、ポリL乳酸とポリD乳酸との混合比が重量比で1:1に限定されず、1:9〜9:1の範囲で混合されたものでもよい。より好ましくは、4:6〜6:4の重量比である。また、分子量は、通常、使用に耐えうるだけの機械強度等であれば特に限定はないが、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸の平均分子量が1×10〜1×10の範囲が好ましい。平均分子量は、浸透圧法によって、または同種のポリ乳酸などで換算されたゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定することができる。
In the present invention, “polylactic acid” is one type of plastic having a unit of lactic acid (CH 3 CH (OH) COOH) and having a plurality of lactic acids connected to have a high molecular weight. Lactic acid as a material for producing polylactic acid can be produced from natural products such as corn, cassava, sugar cane, beet, sweet potato and the like. In order to produce polylactic acid, lactic acid is generally cyclized into lactide, which is ring-opened to form polylactic acid, but the present invention can be carried out without depending on the method for producing polylactic acid. .
Further, “stereocomplex polylactic acid” is one form formed by blending anti-poly L lactic acid and poly D lactic acid under specific conditions. This phenomenon is considered to be formed due to strong interaction between optical isomers. This is because the melting point of the 1: 1 blend of poly L lactic acid and poly D lactic acid is about 30 ° C. to about 50 ° C. higher than the melting point of the non-blended body (180 ° C.), and the X-ray diffraction pattern is also the case of the non-blended body. It was revealed by being completely different. In addition, it is known that the formation of a stereocomplex (eutectic) polymer is highly dependent on molecular weight and other production conditions.
In the stereocomplex polylactic acid targeted by the present invention, the mixing ratio of the poly-L lactic acid and the poly-D lactic acid is not limited to 1: 1 by weight, and is mixed in the range of 1: 9 to 9: 1. May be good. More preferably, the weight ratio is 4: 6 to 6: 4. In addition, the molecular weight is not particularly limited as long as it is mechanical strength that can withstand use, but the average molecular weight of the stereocomplex polylactic acid is preferably in the range of 1 × 10 3 to 1 × 10 7 . The average molecular weight can be measured by an osmotic pressure method or gel permeation chromatography (GPC) converted with the same kind of polylactic acid or the like.

本発明では、上記ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を、170〜330℃の高温下で、5〜240分間処理して、モノマー化する。ここで、下限温度(170℃)は、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸からモノマーとして乳酸を得るための反応を促進させるための下限温度である。一方、上限温度(330℃)は、ポリ乳酸が分解などの反応を受けて、乳酸を除く他の物質に分解する割合を少なくする温度である。反応温度は、好ましくは180〜250℃である。
反応時間は、温度に依存して変わり得るが、例えば約170℃の場合には約240分間、約220℃の場合には約20分間程度の時間で十分である。しかしながら、本発明の実施には、この例に制限されず、下記実施例に示すデータを参考としながら、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸の性状に応じて、適当な時間を設定することができる。
反応時間は、好ましくは15〜60分である。
In the present invention, the stereocomplex polylactic acid is monomerized by treatment at a high temperature of 170 to 330 ° C. for 5 to 240 minutes. Here, the lower limit temperature (170 ° C.) is the lower limit temperature for promoting the reaction for obtaining lactic acid as a monomer from stereocomplex polylactic acid. On the other hand, the upper limit temperature (330 ° C.) is a temperature at which the rate at which polylactic acid undergoes a reaction such as decomposition and decomposes into other substances except lactic acid is reduced. The reaction temperature is preferably 180 to 250 ° C.
The reaction time can vary depending on the temperature. For example, a time of about 240 minutes at about 170 ° C and about 20 minutes at about 220 ° C is sufficient. However, the embodiment of the present invention is not limited to this example, and an appropriate time can be set according to the properties of the stereocomplex polylactic acid with reference to the data shown in the following examples.
The reaction time is preferably 15 to 60 minutes.

本発明では、処理する対象物がステレオコンプレックス型ポリ乳酸であるので、ポリL−乳酸あるいはポリD−乳酸単独ポリマーと比べると融点が上昇する分、反応温度を上げる必要がある。しかしながら、一方、得られる乳酸は、L−乳酸とD−乳酸のラセミ化物であるので、ポリL−乳酸を処理する場合に考慮する必要のある光学純度の維持については、考慮する必要性がなくなる。このため、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を処理する際には、乳酸の分解を防止できる程度に反応温度を高めに設定することが可能であり、その分、逆に反応時間を短くすることが可能となる。
ここで、「ラセミ化」とは、L型とD型という二種類の光学異性体の等量が混合することにより、混合物としては光学活性を失った状態を意味する。また、二種類の光学異性体が等量混合された状態に限られず、いずれか一方の光学異性体(例えば、L−乳酸)が純粋な状態では存在せず、他方の光学異性体(例えば、D−乳酸)に変化することにより、光学純度が低下することを意味している。
In the present invention, since the object to be treated is stereocomplex polylactic acid, it is necessary to raise the reaction temperature as much as the melting point is increased as compared with poly L-lactic acid or poly D-lactic acid homopolymer. However, since the lactic acid obtained is a racemized product of L-lactic acid and D-lactic acid, there is no need to consider the maintenance of optical purity that needs to be considered when processing poly-L-lactic acid. . For this reason, when treating the stereocomplex polylactic acid, it is possible to set the reaction temperature high enough to prevent the decomposition of lactic acid, and the reaction time can be shortened accordingly. Become.
Here, “racemicization” means a state in which the optical activity of the mixture has been lost by mixing equal amounts of two types of optical isomers, L-type and D-type. Further, the present invention is not limited to a state where two types of optical isomers are mixed in equal amounts, and either one of the optical isomers (for example, L-lactic acid) does not exist in a pure state, and the other optical isomer (for example, It means that the optical purity is lowered by changing to (D-lactic acid).

本発明では、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を水と共存させて溶液状態とし、該ポリ乳酸を水に可溶化して処理することが好ましい。
ここで、「可溶化」とは、水に溶けにくい物質であるステレオコンプレックス型ポリ乳酸を高温処理することにより、水に溶解するようになる現象のことを意味している。ステレオコンプレックス型ポリ乳酸が可溶化された物質中には、モノマーとしての乳酸の他に、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸よりも分子量が低いが、なお複数の乳酸が結合した分解途中の物質が含まれている。「モノマー」とは、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を構成する単位としての乳酸を意味している。上記のように、乳酸には、L型とD型との二種類の光学異性体があるが、モノマーとしては、いずれの光学異性体をも含み得る。
このように、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を高温下で処理する場合に、液体状態の水を添加・共存しておくことが好ましい。ここで、水の添加量は、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸の1質量部に対して、5〜100質量部、好ましくは5〜80質量部、さらに好ましくは5〜60質量部、特に好ましくは5〜40質量部、最も好ましくは5〜20質量部である。
In the present invention, it is preferable that the stereocomplex type polylactic acid coexists with water to form a solution, and the polylactic acid is solubilized in water for treatment.
Here, “solubilization” means a phenomenon in which a stereocomplex-type polylactic acid, which is a substance hardly soluble in water, is dissolved in water by high-temperature treatment. Substances in which the stereocomplex type polylactic acid is solubilized include, in addition to lactic acid as a monomer, a substance that has a molecular weight lower than that of the stereocomplex type polylactic acid, but is still in the process of decomposition with multiple lactic acid bound. Yes. “Monomer” means lactic acid as a unit constituting stereocomplex polylactic acid. As described above, lactic acid has two types of optical isomers, L-type and D-type, and the monomer may include any optical isomer.
As described above, when the stereocomplex polylactic acid is treated at a high temperature, it is preferable to add and coexist with water in a liquid state. Here, the addition amount of water is 5 to 100 parts by mass, preferably 5 to 80 parts by mass, more preferably 5 to 60 parts by mass, and particularly preferably 5 to 5 parts by mass with respect to 1 part by mass of the stereocomplex type polylactic acid. 40 parts by weight, most preferably 5 to 20 parts by weight.

なお、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を高温下で処理する場合に、酸または塩基を添加することにより、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸から乳酸を得る時間を短縮することが可能となる。
ここで、酸としては、塩酸、硫酸、硝酸などが挙げられる。
また、塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどが挙げられる。
酸または塩基の添加量は、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸100質量部に対し、0.1〜10質量部、好ましくは0.5〜1質量部である。
In addition, when processing a stereocomplex type polylactic acid under high temperature, it becomes possible to shorten the time which obtains lactic acid from a stereocomplex type polylactic acid by adding an acid or a base.
Here, examples of the acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and the like.
Examples of the base include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate and the like.
The addition amount of the acid or base is 0.1 to 10 parts by mass, preferably 0.5 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the stereocomplex type polylactic acid.

なお、本発明のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法では、反応系を不活性気体の存在下で実施することが安全上および副反応防止の面から好ましい。
ここで、不活性気体としては、窒素、二酸化炭素、希ガスなどが挙げられる。
In the stereocomplex polylactic acid monomerization method of the present invention, the reaction system is preferably carried out in the presence of an inert gas from the viewpoint of safety and prevention of side reactions.
Here, examples of the inert gas include nitrogen, carbon dioxide, and a rare gas.

また、本発明のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法は、加圧下で実施することが好ましい。この際の加圧条件は、通常、0.8〜16.0MPa、好ましくは1.0〜4.0MPaである。   Moreover, it is preferable to implement the monomerization method of the stereocomplex type polylactic acid of this invention under pressure. The pressurization conditions at this time are generally 0.8 to 16.0 MPa, preferably 1.0 to 4.0 MPa.

本発明を実施するための装置としては、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を高温下でモノマー化処理する装置のことを意味しており、バッチ式と連続式とを問わない。この装置には、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を内部に置いた状態で高温とする高温処理機が設けられている。また、蒸気ではなく液体状態の水を混合した状態でステレオコンプレックス型ポリ乳酸を高温下で処理することが好ましいことから、高温処理機をバッチ式として、1気圧(0.1MPa)よりも大きな高圧下で処理できるようにすることが好ましい。また、大量のステレオコンプレックス型ポリ乳酸を処理できるようにするためには、高温処理機を連続式とすることが好ましい。   The apparatus for carrying out the present invention means an apparatus for subjecting stereocomplex polylactic acid to a monomer at a high temperature, regardless of whether it is a batch system or a continuous system. This apparatus is provided with a high-temperature processing machine that raises the temperature in a state where the stereocomplex type polylactic acid is placed inside. Further, since it is preferable to treat the stereocomplex type polylactic acid at a high temperature in a mixed state of water instead of steam, a high pressure higher than 1 atm (0.1 MPa) using a high-temperature processor as a batch type. It is preferable to be able to process under. Moreover, in order to be able to process a large amount of stereocomplex type polylactic acid, it is preferable that the high-temperature processor is a continuous type.

また、本発明の処理対象物については、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸から全量構成させるもの、あるいは一部がステレオコンプレックス型ポリ乳酸から構成され、ポリL−乳酸および/またはポリD−乳酸単独ポリマーとの混合物のいずれに対しても適用できる。
本発明の方法および装置を用いることにより、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を短時間で分解して、モノマーとしての乳酸を高い収率で得ることができる。このようにして、本発明を用いることにより、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸のリサイクル処理を好適に進めることが可能となる。
In addition, the object to be treated of the present invention is composed of a total amount of stereocomplex polylactic acid, or a part thereof is composed of stereocomplex polylactic acid, and is composed of poly L-lactic acid and / or poly D-lactic acid homopolymer. It can be applied to any mixture.
By using the method and apparatus of the present invention, stereocomplex polylactic acid can be decomposed in a short time to obtain lactic acid as a monomer in a high yield. In this way, by using the present invention, it is possible to favorably proceed with the recycling treatment of stereocomplex polylactic acid.

次に、本発明の一実施形態について、図面を参照しつつ詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は、下記の実施形態に限定されるものではなく、その要旨を変更することなく、様々に改変して実施することができる。また、本発明の技術的範囲は、均等の範囲にまで及ぶものである。
まず、処理装置の構成および測定パラメータについて説明する。
Next, one embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings, but the technical scope of the present invention is not limited to the following embodiment, without changing the gist thereof, Various modifications can be made. Further, the technical scope of the present invention extends to an equivalent range.
First, the configuration of the processing apparatus and the measurement parameters will be described.

<高温高圧水処理装置>
図1には、実施例に使用した本発明のステレオコンプレックス型ポリ乳酸の処理装置1(以下には、単に「処理装置1」と記載する)を示した。この処理装置1には、温度制御可能な溶融塩槽2(例えば、耐圧硝子株式会社製、TSC−B600型を用いることができる。)と、その溶融塩槽2の内部に浸漬される耐熱・耐圧な密閉型の処理容器3(例えば、ステンレス製(SUS316)バッチ式反応槽(長さ100mm×直径8mm)を用いることができる。)と、圧力センサ4が設けられている。
溶融塩槽2の内部には、ヒータ6と回転翼5が設けられており、ヒータ6を付けた状態で、回転翼5を回転させることによって、溶融塩槽2内の液体を混合して、均一な温度とすることができる。なお、ヒータ6には、図示しないコンピュータが設けられており、溶融塩槽2内の温度を所定の範囲内に制御することができる。この処理装置1では、溶融塩2の内部を約150℃〜約450℃の範囲内で温度制御しながら、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸の高温処理を行えるようになっている。
また、処理容器3は、例えば、ハステロイやインコネル(Ni、Cr、Moなど)から構成することもできる。処理容器3の上部には、蓋体が取り付けられるようになっており、処理容器3の内部空間を密閉した状態(すなわちバッチ式)で適度な温度とすることができる。試験時には、処理容器3の内部に任意の倍率で希釈した試料を投入し、上蓋を容器に載せて密閉する。その後、処理容器3と圧力センサ4とを接続する。処理容器3を密閉した後、予め設定温度に加熱しておいた溶融塩槽2に処理容器3を投入し、この時点を0分として、高温処理を開始する。
なお、本処理装置において、処理中の反応系の圧力(処理容器3内の圧力)は、上記のように、通常、0.8〜16.0MPa、好ましくは1.0〜0.4MPaとする。
<High-temperature high-pressure water treatment equipment>
FIG. 1 shows a stereocomplex polylactic acid treatment apparatus 1 of the present invention used in the examples (hereinafter simply referred to as “treatment apparatus 1”). In this processing apparatus 1, a temperature-controllable molten salt bath 2 (for example, TSC-B600 type manufactured by Pressure Glass Co., Ltd.) and heat resistance / dipping immersed in the molten salt bath 2 can be used. A pressure-resistant sealed processing container 3 (for example, a stainless steel (SUS316) batch-type reaction vessel (length 100 mm × diameter 8 mm) can be used) and a pressure sensor 4 are provided.
Inside the molten salt tank 2, a heater 6 and a rotary blade 5 are provided. By rotating the rotary blade 5 with the heater 6 attached, the liquid in the molten salt tank 2 is mixed, A uniform temperature can be obtained. The heater 6 is provided with a computer (not shown), and the temperature in the molten salt tank 2 can be controlled within a predetermined range. In this processing apparatus 1, high-temperature processing of stereocomplex polylactic acid can be performed while controlling the temperature of the inside of the molten salt 2 within a range of about 150 ° C. to about 450 ° C.
Moreover, the processing container 3 can also be comprised from Hastelloy or Inconel (Ni, Cr, Mo, etc.), for example. A lid is attached to the upper part of the processing container 3 so that the internal space of the processing container 3 can be kept at an appropriate temperature in a sealed state (that is, batch type). At the time of the test, a sample diluted at an arbitrary magnification is put into the processing container 3, and the upper lid is placed on the container and sealed. Thereafter, the processing container 3 and the pressure sensor 4 are connected. After sealing the processing container 3, the processing container 3 is put into the molten salt tank 2 that has been heated to a preset temperature in advance, and this time is set to 0 minutes, and high-temperature processing is started.
In the present processing apparatus, the pressure of the reaction system during processing (pressure in the processing container 3) is normally 0.8 to 16.0 MPa, preferably 1.0 to 0.4 MPa as described above. .

以下、実施例により本発明の内容を更に具体的に説明するが、本発明はこれにより何ら限定を受けるものではない。なお、実施例および比較例において「部」、「%」と称しているものは質量部、質量%を表す。
(1)乳酸含有量の測定方法
得られたステレオコンプレックス型ポリ乳酸の処理物は、イオン排除カラムをつけたHPLC有機酸解析システム(LC-10A、島津製作所製)を用いて分析し得られた乳酸の部数を求めた。
(2)乳酸の収率の求め方
乳酸の収率については、処理容器に投入したポリ乳酸の部数、処理後の乳酸の部数、乳酸の分子量およびポリ乳酸の単位分子量を用い、次の式にて求めた。
乳酸の収率(%)=〔(乳酸の部数×72)/(ポリ乳酸の部数×90)〕×100
Hereinafter, the content of the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, what is referred to as “parts” and “%” in Examples and Comparative Examples represents parts by mass and mass%.
(1) Method for Measuring Lactic Acid Content The processed product of the obtained stereocomplex polylactic acid was analyzed using an HPLC organic acid analysis system (LC-10A, manufactured by Shimadzu Corporation) equipped with an ion exclusion column. The number of lactic acid parts was determined.
(2) How to determine the yield of lactic acid For the yield of lactic acid, use the number of parts of polylactic acid, the number of parts of lactic acid after treatment, the molecular weight of lactic acid, and the unit molecular weight of polylactic acid. Asked.
Yield of lactic acid (%) = [(parts of lactic acid × 72) / (parts of polylactic acid × 90)] × 100

〔実施例1〕
ステレオコンプレックス型ポリ乳酸(分子量=1×10、ポリL乳酸とポリD乳酸との混合比が質量比で50:50) 0.24部、精製水 4.8部を処理容器3に投入し、内部の空気をアルゴンで置換した後、処理容器3を密閉し、170℃に暖めておいた溶融塩槽2の内部に浸けた。240分が経過した後に、素早く処理容器3を溶融塩槽2から取り出し、冷水槽に浸けて速やかに室温に戻すことで、余分な反応を回避した。室温に戻した処理容器3の内容物について、開封し組成の分析を行い生成した乳酸の部数を算出し、乳酸の収率を求めたところ、86.0%(L−乳酸50%、D−乳酸50%)であった。
なお、この際の処理容器内の圧力は、0.8MPaであった。
[Example 1]
Stereocomplex type polylactic acid (molecular weight = 1 × 10 5 , mixing ratio of poly L lactic acid and poly D lactic acid 50:50 by mass ratio) 0.24 parts, 4.8 parts of purified water was put into the processing vessel 3 After replacing the air inside with argon, the processing vessel 3 was sealed and immersed in the molten salt bath 2 heated to 170 ° C. After 240 minutes, the processing vessel 3 was quickly taken out from the molten salt bath 2, immersed in a cold water bath and quickly returned to room temperature, thereby avoiding excessive reaction. The contents of the processing container 3 returned to room temperature were opened, the composition was analyzed, the number of parts of lactic acid produced was calculated, and the yield of lactic acid was determined to be 86.0% (L-lactic acid 50%, D-lactic acid). Lactic acid 50%).
In addition, the pressure in the processing container at this time was 0.8 MPa.

〔実施例2〕
実施例1において、反応温度を170℃から220℃に、反応時間を20分に変更し、同様の操作を行った。乳酸の収率は91.5%で、得られた乳酸の組成は、L−乳酸50%、D−乳酸50%であった。
なお、この際の処理容器内の圧力は、2.3MPaであった。
[Example 2]
In Example 1, the reaction temperature was changed from 170 ° C. to 220 ° C., the reaction time was changed to 20 minutes, and the same operation was performed. The yield of lactic acid was 91.5%, and the composition of the obtained lactic acid was L-lactic acid 50% and D-lactic acid 50%.
In addition, the pressure in the processing container at this time was 2.3 MPa.

〔実施例3〕
実施例1において、反応温度を170℃から300℃に、反応時間を20分に変更し、同様の操作を行った。乳酸の収率は83.1%で、得られた乳酸の組成は、L−乳酸50%、D−乳酸50%であった。
なお、この際の処理容器内の圧力は、9.0MPaであった。
Example 3
In Example 1, the reaction temperature was changed from 170 ° C. to 300 ° C., the reaction time was changed to 20 minutes, and the same operation was performed. The yield of lactic acid was 83.1%, and the composition of the obtained lactic acid was L-lactic acid 50% and D-lactic acid 50%.
In addition, the pressure in the processing container at this time was 9.0 MPa.

〔比較例1〕
実施例1において、反応温度を170℃から140℃に変更する以外は、同様の操作を行った。乳酸の収率は15.0%で、得られた乳酸の組成は、L−乳酸50%、D−乳酸50%であった。
なお、この際の処理容器内の圧力は、0.38MPaであった。
比較例1から、反応温度が170℃未満では、モノマー化が充分に起こっていないことがわかる。
[Comparative Example 1]
In Example 1, the same operation was performed except that the reaction temperature was changed from 170 ° C to 140 ° C. The yield of lactic acid was 15.0%, and the composition of the obtained lactic acid was L-lactic acid 50% and D-lactic acid 50%.
In addition, the pressure in the processing container at this time was 0.38 MPa.
From Comparative Example 1, it can be seen that when the reaction temperature is less than 170 ° C., monomerization does not occur sufficiently.

〔比較例2〕
実施例1において、反応温度を170℃から350℃に、反応時間を20分に変更する以外は、同様の操作を行った。乳酸の収率は21.9%、得られた乳酸の組成は、L−乳酸50%、D−乳酸50%であった。
なお、この際の処理容器内の圧力は、16.0MPaであった。
比較例2から、反応温度が330℃を超えると、副生物が生成し、かえって乳酸の収率が低下することが分かる。
[Comparative Example 2]
In Example 1, the same operation was performed except that the reaction temperature was changed from 170 ° C. to 350 ° C. and the reaction time was changed to 20 minutes. The yield of lactic acid was 21.9%, and the composition of the obtained lactic acid was L-lactic acid 50% and D-lactic acid 50%.
In addition, the pressure in the processing container at this time was 16.0 MPa.
From Comparative Example 2, it can be seen that when the reaction temperature exceeds 330 ° C., a by-product is generated, and the yield of lactic acid is reduced.

本発明によれば、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を高温下で処理することにより、極めて容易にモノマー化し、有効成分である乳酸を高収率で回収することができ、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸から乳酸へのリサイクル方法として有用である。   According to the present invention, the stereocomplex polylactic acid can be monomerized very easily by treating it at a high temperature, and the active ingredient lactic acid can be recovered in a high yield. From the stereocomplex polylactic acid to lactic acid. It is useful as a recycling method.

本実施形態の処理装置の概要を示す図である。It is a figure which shows the outline | summary of the processing apparatus of this embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1 処理装置
2 溶融塩槽
3 処理容器
4 圧力センサ
5 回転翼
6 ヒータ

DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Processing apparatus 2 Molten salt tank 3 Processing container 4 Pressure sensor 5 Rotor blade 6 Heater

Claims (7)

ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を170〜330℃の高温下で、5〜240分間処理することを特徴とするステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。   A method for forming a stereocomplex polylactic acid as a monomer, comprising treating the stereocomplex polylactic acid at a high temperature of 170 to 330 ° C. for 5 to 240 minutes. ステレオコンプレックス型ポリ乳酸を水と共存させて溶液状態で処理する請求項1記載のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。   The method of forming a stereocomplex polylactic acid as a monomer according to claim 1, wherein the stereocomplex polylactic acid is treated in a solution state in the presence of water. 不活性気体の雰囲気下で実施する請求項1または2記載のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。   The method for producing a monomer of stereocomplex polylactic acid according to claim 1 or 2, which is carried out in an inert gas atmosphere. ステレオコンプレックス型ポリ乳酸と水の共存割合が、ステレオコンプレックス型ポリ乳酸の1質量部に対して、水5〜100質量部である請求項2または3記載のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。   The method for producing a monomer of stereocomplex polylactic acid according to claim 2 or 3, wherein the ratio of the presence of stereocomplex polylactic acid and water is 5 to 100 parts by mass of water with respect to 1 part by mass of stereocomplex polylactic acid. ステレオコンプレックス型ポリ乳酸がポリL乳酸とポリD乳酸の4:6〜6:4の重量比で混合させたものである請求項1〜4のいずれか1項記載のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。   The monomer of the stereocomplex type polylactic acid according to any one of claims 1 to 4, wherein the stereocomplex type polylactic acid is a mixture of poly L lactic acid and poly D lactic acid in a weight ratio of 4: 6 to 6: 4. Method. ステレオコンプレックス型ポリ乳酸の平均分子量が1×10〜1×10である請求項1〜5のいずれか1項記載のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。 The average molecular weight of stereocomplex type polylactic acid is 1 * 10 < 3 > -1 * 10 < 7 >, The monomer-ized method of the stereocomplex type polylactic acid of any one of Claims 1-5. モノマー化が0.8〜16.0MPaの加圧下で実施される請求項1〜6のいずれか1項記載のステレオコンプレックス型ポリ乳酸のモノマー化方法。


The monomerization method of the stereocomplex type polylactic acid according to any one of claims 1 to 6, wherein the monomerization is carried out under a pressure of 0.8 to 16.0 MPa.


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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015036394A (en) * 2013-08-12 2015-02-23 学校法人君が淵学園 Depolymerization method of unsaturated polyester and method for recovering raw ingredient of unsaturated polyester by using the same depolymerization method
JP2015036393A (en) * 2013-08-12 2015-02-23 学校法人君が淵学園 Depolymerization method of polyester and method for recovering raw ingredient monomer of polyester by using the same depolymerization method
CN109401251A (en) * 2018-11-02 2019-03-01 中国科学院长春应用化学研究所 A kind of polylactic acid heat-conductive composite material and preparation method thereof
JP2020172606A (en) * 2019-04-12 2020-10-22 マクセルホールディングス株式会社 Method for hydrothermally decomposing thermoplastic resin

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003300927A (en) * 2002-04-12 2003-10-21 Nagoya Industrial Science Research Inst Method for forming monomer of biodegradable polyester
JP2005330211A (en) * 2004-05-19 2005-12-02 Toyohashi Univ Of Technology Method for hydrolyzing biodegradable polyester into monomer, and apparatus for treating biodegradable polyester
JP2007002160A (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Teijin Fibers Ltd Depolymerization process for biodegradable polyester

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003300927A (en) * 2002-04-12 2003-10-21 Nagoya Industrial Science Research Inst Method for forming monomer of biodegradable polyester
JP2005330211A (en) * 2004-05-19 2005-12-02 Toyohashi Univ Of Technology Method for hydrolyzing biodegradable polyester into monomer, and apparatus for treating biodegradable polyester
JP2007002160A (en) * 2005-06-27 2007-01-11 Teijin Fibers Ltd Depolymerization process for biodegradable polyester

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015036394A (en) * 2013-08-12 2015-02-23 学校法人君が淵学園 Depolymerization method of unsaturated polyester and method for recovering raw ingredient of unsaturated polyester by using the same depolymerization method
JP2015036393A (en) * 2013-08-12 2015-02-23 学校法人君が淵学園 Depolymerization method of polyester and method for recovering raw ingredient monomer of polyester by using the same depolymerization method
CN109401251A (en) * 2018-11-02 2019-03-01 中国科学院长春应用化学研究所 A kind of polylactic acid heat-conductive composite material and preparation method thereof
JP2020172606A (en) * 2019-04-12 2020-10-22 マクセルホールディングス株式会社 Method for hydrothermally decomposing thermoplastic resin
JP7425539B2 (en) 2019-04-12 2024-01-31 マクセル株式会社 Hydrothermal decomposition method for thermoplastic resin

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