JP2007202693A - Biological information detection sensor and blood pressure measuring device - Google Patents

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眞人 土田
Satoshi Shioda
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To increase an S/N ratio of a biological information detection sensor by reducing the noise thereof, more concretely, to reduce light which is reflected inside an elastic body provided in the photoelectric sensor of the biological information detection sensor and received by a light receiving element. <P>SOLUTION: The biological information detection sensor 10 is equipped with a pressure sensor 14 arranged on a substrate 11, the elastic body 12 for added pressure detection arranged on the substrate 11 for transmitting added pressure to the pressure sensor 14, and the photoelectric sensor 15 provided inside the elastic body 12 for the added pressure detection and provided with a light emitting element and the light receiving element, wherein the elastic body 12 for the added pressure detection includes an area where transmissivity to the light emission wavelength of the light emitting element is different, the transmissivity of the area between the substrate 11 and the photoelectric sensor 15 is made lower than the transmissivity between the photoelectric sensor 15 and the external contact surface 16 of the elastic body 12 for the added pressure detection and absorbance is increased. By configuring the transmissivity of the elastic body 12 for the added pressure detection as above, the intensity of light passing through an optical path not passing through a living body is reduced and noise components to detection signals for detecting biological information are reduced. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、被験者の血圧を測定する血圧測定装置、及びこの血圧測定装置に用いる生体情報検出センサーに関する。   The present invention relates to a blood pressure measurement device that measures the blood pressure of a subject and a biological information detection sensor used in the blood pressure measurement device.

従来より、いわゆる血圧測定装置においては、オシロメトリック法や容積振動法などの測定技術を用いて血圧値の測定がおこなわれている。オシロメトリック法は、例えば、被験者の生体上腕部もしくは手首部に巻いたカフ(全周圧迫帯)で測定部位の血管を圧迫し、動脈圧に依存する血管壁の振動を反映したカフ圧変動の挙動(圧振動波)から、最高血圧(収縮期血圧:SBP)及び最低血圧(拡張期血圧:DBP)を求めるものである。   Conventionally, in a so-called blood pressure measurement device, a blood pressure value is measured using a measurement technique such as an oscillometric method or a volume vibration method. The oscillometric method, for example, compresses the blood vessel at the measurement site with a cuff (full circumference compression band) wrapped around the subject's living upper arm or wrist, and reflects the fluctuation of the cuff pressure that reflects the vibration of the blood vessel wall depending on the arterial pressure. From the behavior (pressure vibration wave), the maximum blood pressure (systolic blood pressure: SBP) and the minimum blood pressure (diastolic blood pressure: DBP) are obtained.

一方、光電センサーを用いる容積振動法は、例えば、被験者の指や上腕等の生体部分に巻いたカフの圧を昇圧もしくは減圧した際、血圧によって起こる微少な血管の容積変化をセンサーによる透過率変化として検出する。   On the other hand, the volume vibration method using a photoelectric sensor, for example, when the pressure of a cuff wrapped around a living body part such as a subject's finger or upper arm is increased or decreased, a minute blood vessel volume change caused by blood pressure is changed by the transmittance change by the sensor Detect as.

光電センサーは、発光素子から照射し生体内を透過した透過光を受光素子で受光する。容積振動法では、受光素子の受光信号の交流成分である容積脈波信号の振幅変化のカフ圧に対する挙動から血圧値を測定するものである。   The photoelectric sensor receives light transmitted from the light emitting element and transmitted through the living body by the light receiving element. In the volume vibration method, the blood pressure value is measured from the behavior with respect to the cuff pressure of the amplitude change of the volume pulse wave signal which is an AC component of the light reception signal of the light receiving element.

このような容積振動法を用いる従来の血圧測定装置は、カフを用いる構成(例えば、特許文献1,2,3)の他、カフを用いない構成(例えば、特許文献4)も知られている。   A conventional blood pressure measurement device using such a volume vibration method is known not only in a configuration using a cuff (for example, Patent Documents 1, 2, and 3) but also in a configuration without using a cuff (for example, Patent Document 4). .

カフを使用するとともに容積振動法を用いて血圧値を測定する従来の血圧測定装置は、カフ圧迫下の動脈運動に関する生体情報に基づいて血圧を測定する。この種の血圧測定装置の1つとして、例えば、現時点から少なくとも4周期前までの光電容積脈波信号波形である生体信号波形を保持する保持手段と、計測開始から計測終了までの間、保持手段に保持された現時点からほぼ4周期前までの生体信号波形と現時点のカフ圧のディジタル値とを同一表示画面上に逐次表示する表示手段とを備え、例えば、血圧値の計測中に生体信号波形とカフ圧とを表示して計測状態の良否を容易に判断することができる構成が知られている(例えば、特許文献1参照。)。   A conventional blood pressure measurement device that uses a cuff and measures a blood pressure value using a volume vibration method measures blood pressure based on biological information related to arterial motion under cuff compression. As one example of this type of blood pressure measurement device, for example, a holding unit that holds a biological signal waveform that is a photoelectric volume pulse wave signal waveform at least four cycles before the present time, and a holding unit between the start of measurement and the end of measurement. And a display means for sequentially displaying the biological signal waveform from the present time until approximately four cycles before and the digital value of the current cuff pressure on the same display screen, for example, during the measurement of the blood pressure value And a cuff pressure are displayed to easily judge whether the measurement state is good or bad (see, for example, Patent Document 1).

また、カフを使用した容積振動法による他の血圧測定装置として、カフと、カフ圧を検出する圧検出器と、カフを加圧するカフ圧コントロール用ポンプと、カフによる身体の加圧部分に異なる2波長の光を照射する発光部と、この発光部から身体に入射された光の透過光量または反射光量を検出する受光部と、この受光部から得られる受光信号中の各波長の直流成分と脈波成分とを分離する復調回路と、復調回路からの検出出力を用いて血圧値を求める処理を行うCPU(Central Processing Unit:中央処理装置)とを有する構成も知られている。   Further, as another blood pressure measuring device using the volume vibration method using the cuff, the cuff, the pressure detector for detecting the cuff pressure, the cuff pressure control pump for pressurizing the cuff, and the body pressurizing part by the cuff are different. A light emitting unit that emits light of two wavelengths, a light receiving unit that detects a transmitted light amount or a reflected light amount of light incident on the body from the light emitting unit, and a direct current component of each wavelength in a light reception signal obtained from the light receiving unit; There is also known a configuration having a demodulation circuit that separates a pulse wave component and a CPU (Central Processing Unit) that performs a process of obtaining a blood pressure value using a detection output from the demodulation circuit.

CPUは、復調回路から検出出力を取り込み、カフ加圧前に測定した酸素飽和度から許容ばらつき範囲を算出するとともに、カフ圧を上昇させていった過程で測定した酸素飽和度がこの許容ばらつき範囲内にあるか否かを判定して、許容ばらつき範囲内にあれば、脈波成分(光電容積脈波信号)の振幅値とカフ圧とから、被験者の血圧値を算出し、許容ばらつき範囲内になければ、その時点で取り込まれた脈波成分を無効とする処理を行う。   The CPU captures the detection output from the demodulation circuit, calculates the allowable variation range from the oxygen saturation measured before cuff pressurization, and the oxygen saturation measured in the process of increasing the cuff pressure is the allowable variation range. If it is within the allowable variation range, the blood pressure value of the subject is calculated from the amplitude value and cuff pressure of the pulse wave component (photoelectric volume pulse wave signal), and within the allowable variation range If not, processing for invalidating the pulse wave component captured at that time is performed.

これにより、通常の容積振動法では測定が困難であった振動や体動などが伴う測定環境下でも、被験者の血圧値を信頼よく測定することができる(例えば、特許文献2参照。)。   Accordingly, the blood pressure value of the subject can be reliably measured even in a measurement environment accompanied by vibration, body movement, and the like, which are difficult to measure by a normal volume vibration method (see, for example, Patent Document 2).

また、カフを使用した容積振動法による別の血圧測定装置として、カフと、カフ圧を検出する圧検出器と、カフを直線的に加圧するか、カフ圧を直線的に降下させるカフ圧コントロール用ポンプと、カフによる身体の加圧部分に光を照射する発光部と、この発光部から身体に入射された光の透過光量または反射光量を検出する受光部と、この受光部から得られる受光信号中の脈波成分を分離する復調回路と、復調回路からの検出出力を用いて血圧値を求める処理を行うCPUとを有する構成も知られている。   In addition, as another blood pressure measuring device using the volume vibration method using a cuff, a cuff, a pressure detector for detecting the cuff pressure, and a cuff pressure control for linearly pressurizing or lowering the cuff pressure Pump, a light emitting unit that irradiates light to the pressurized part of the body by the cuff, a light receiving unit that detects the amount of transmitted or reflected light incident on the body from the light emitting unit, and light reception obtained from the light receiving unit A configuration having a demodulation circuit that separates a pulse wave component in a signal and a CPU that performs processing for obtaining a blood pressure value using a detection output from the demodulation circuit is also known.

CPUは、復調回路の検出出力に基づき、カフ加圧前に脈波成分が検出されないと判定された場合に、カフ圧コントロール用ポンプに制御信号を送り、カフ圧を上昇させるか、一度上昇したカフ圧を降下させる制御を行い、カフ圧が昇圧されていく過程、または減圧されていく過程での受光信号中の変曲点を検出して、この変曲点におけるカフ圧を微弱血圧状態における被験者の平均血圧値として出力する。   When it is determined that the pulse wave component is not detected before cuff pressurization based on the detection output of the demodulation circuit, the CPU sends a control signal to the cuff pressure control pump to increase the cuff pressure or increase once Control to lower the cuff pressure, detect the inflection point in the received light signal in the process where the cuff pressure is increased or decreased, and the cuff pressure at this inflection point in the weak blood pressure state Output as the average blood pressure value of the subject.

これにより、通常の容積振動法では測定が困難であったショック状態や極端な低血圧状態に置かれた被験者に対しても、微弱血圧状態であるか否かの判定、及び微弱血圧状態にあればその被験者の血圧値を測定することができる構成とされている(例えば、特許文献3参照。)。   This makes it possible to determine whether or not the subject is in a weak blood pressure state and in a weak blood pressure state even for a subject placed in a shock state or an extremely low blood pressure state that is difficult to measure by the normal volume vibration method. For example, it is set as the structure which can measure the blood pressure value of the test subject (for example, refer patent document 3).

また、カフと光電式センサーとの組み合わせにおいて、例えば、カフの円筒内壁に発光素子と受光素子とを互いに近接させて設け、発光素子から出射し指動脈で反射された光を受光素子で受光する構成も提案されている(例えば、特許文献4参照。)。   Further, in the combination of the cuff and the photoelectric sensor, for example, the light emitting element and the light receiving element are provided close to each other on the inner wall of the cuff, and the light emitted from the light emitting element and reflected by the finger artery is received by the light receiving element. A configuration has also been proposed (see, for example, Patent Document 4).

上記した血圧測定装置は、カフを使用して被験者の生体の測定部位を圧迫し血圧測定を行うため、測定部位に鬱血が発生したり、測定中に痛みを伴ったり、さらには不快感を増長させてしまうおそれがある。また、カフを測定部位に装着する必要があるため、測定作業が煩わしいものとなる場合がある。さらに、カフが必須の構成となるため、小型化を図るには限界があるとともに、部品点数の削減を図りにくいという問題がある。   The blood pressure measurement device described above uses a cuff to compress the measurement site of the subject's living body to measure blood pressure, causing congestion at the measurement site, pain during measurement, and further increasing discomfort There is a risk of letting you. In addition, since the cuff needs to be attached to the measurement site, the measurement work may be troublesome. Furthermore, since the cuff is an essential configuration, there is a limit to downsizing, and it is difficult to reduce the number of parts.

これに対して、カフを使用せずに容積振動法を用いて血圧値を測定する血圧測定装置が提案されている。この血圧測定装置は、例えば、光電容積脈波センサー及び加圧バッグを先端部に取り付けた加圧体と、加圧バッグ内の圧力を検出する圧力センサーと、光電容積脈波センサーから出力される脈波信号と、圧力センサーから出力される圧力信号とを入力して血圧を計測する制御部とを備える。   On the other hand, a blood pressure measurement device that measures a blood pressure value using a volume vibration method without using a cuff has been proposed. This blood pressure measuring device is output from, for example, a pressure body that has a photoelectric volume pulse wave sensor and a pressure bag attached to the tip, a pressure sensor that detects the pressure in the pressure bag, and a photoelectric volume pulse wave sensor. A control unit is provided that inputs a pulse wave signal and a pressure signal output from the pressure sensor to measure blood pressure.

これにより、生体の任意の部位を押圧して血圧値を測定でき、測定作業が極めて容易になるとともに、カフによる測定のように測定部位に対する制限を受けることなく測定することができる構成とされている(例えば、特許文献5参照。)。   As a result, the blood pressure value can be measured by pressing an arbitrary part of the living body, the measurement work becomes extremely easy, and the measurement can be performed without being restricted with respect to the measurement part like measurement with a cuff. (For example, refer to Patent Document 5).

また、変化する圧力を動脈に付与する間の圧力脈波を検知し、圧力波形データから得られる波形パラメータを用いて血圧を決定する血圧測定装置も提案されている。この血圧測定装置では、可聴または視覚フィードバックによって、被験者に対して可変圧力の付与を誘導や促しを行うことによって、血圧値を得るための力の付与の状況を認識可能とし、被験者による血圧値を測定することができる構成とされている(例えば、特許文献6参照。)。   There has also been proposed a blood pressure measurement device that detects a pressure pulse wave while applying varying pressure to an artery and determines blood pressure using waveform parameters obtained from pressure waveform data. In this blood pressure measurement device, by applying or urging the subject to apply variable pressure by audible or visual feedback, it is possible to recognize the state of force application to obtain the blood pressure value, and the blood pressure value by the subject is determined. It is set as the structure which can be measured (for example, refer patent document 6).

上記の他、カフを使用することなく生体に圧力を付与する構成として、測定ヘッドを生体に押圧する移動機構の構成(例えば、特許文献7参照)や、押圧手段として流体供給装置や空気袋等を用いる構成(例えば、特許文献8,9参照)、被験者が血圧測定装置本体を生体に押し付ける構成(例えば、特許文献10参照)等が提案されている。   In addition to the above, as a configuration for applying pressure to the living body without using a cuff, a configuration of a moving mechanism that presses the measurement head against the living body (see, for example, Patent Document 7), a fluid supply device, an air bag, or the like as the pressing means There are proposed a configuration in which the subject presses the blood pressure measuring device main body against the living body (see, for example, Patent Literature 10), and the like.

特公平7−41028号公報Japanese Examined Patent Publication No. 7-41028 特許第2958503号公報Japanese Patent No. 2958503 特許第2958471号公報Japanese Patent No. 2958471 特開昭61−238225号公報Japanese Patent Laid-Open No. 61-238225 特開平6−311972号公報JP-A-6-311972 特表2001−514916号公報JP-T-2001-514916 特許第3547379号公報Japanese Patent No. 3547379 実開昭63−201509号公報Japanese Utility Model Publication No. 63-201509 実開平2−109603号公報Japanese Utility Model Publication No. 2-109603 特公平4−57338号公報Japanese Patent Publication No. 4-57338

上記した容積振動法による血圧測定において、生体に対してカフによる加圧を行わない血圧測定装置は、圧力センサーと光電センサーとを有したセンサーモジュールを備え、このセンサーモジュールを生体情報検出センサーとして生体に押圧し、圧力センサーにより生体への加圧圧力を測定すると共に、光電センサーによって容積脈波を検出し、容積脈波信号の振幅変化のカフ圧に対する挙動から血圧値を測定する。   In the blood pressure measurement by the volume vibration method described above, a blood pressure measurement device that does not pressurize a living body with a cuff includes a sensor module having a pressure sensor and a photoelectric sensor, and this sensor module is used as a biological information detection sensor. The pressure pulse to the living body is measured by the pressure sensor, the volume pulse wave is detected by the photoelectric sensor, and the blood pressure value is measured from the behavior of the amplitude change of the volume pulse wave signal with respect to the cuff pressure.

光電センサーによる容積脈波の検出では、発光素子から出射された光(例えば、近赤外域の光)が受光素子で受光するまでの光路上において、動脈の変動による局所血液量に対応した近赤外域の光吸収量変化を受光素子の受光強度で検出することで行っている。したがって、この光電センサーでは、生体内を通る光のみを検出することが望まれる。しかしながら、光電センサーでは発光素子と受光素子との間には、生体を通らず、光電センサー内で反射を繰り返し受光素子で受光される光も存在する。このような、生体内を通らない光は、光電センサーにとってノイズとなり、正確な生体情報の測定に支障をきたす場合がある。   In detection of volume pulse waves by a photoelectric sensor, near red corresponding to the local blood volume due to arterial fluctuations on the optical path until light emitted from the light emitting element (for example, light in the near infrared region) is received by the light receiving element. This is done by detecting the change in the amount of light absorption in the outer region based on the received light intensity of the light receiving element. Therefore, this photoelectric sensor is desired to detect only light passing through the living body. However, in a photoelectric sensor, light that does not pass through a living body and is repeatedly reflected in the photoelectric sensor and received by the light receiving element exists between the light emitting element and the light receiving element. Such light that does not pass through the living body becomes noise for the photoelectric sensor, which may hinder accurate measurement of biological information.

図16は、生体情報検出センサーの一構成例である。この生体情報検出センサー200は、発光素子215aと受光素子215bとを有する光電センサー、及び圧力センサー214を基板211上に備え、弾性体212で覆う構成としている。生体情報検出センサー200は、この弾性体212を生体20に押圧することによって生体20に付加した圧力を弾性体に付加した圧力として圧力センサー214で検出する。   FIG. 16 is a configuration example of a biological information detection sensor. This biological information detection sensor 200 includes a photoelectric sensor having a light emitting element 215a and a light receiving element 215b, and a pressure sensor 214 on a substrate 211, and is covered with an elastic body 212. The living body information detection sensor 200 detects the pressure applied to the living body 20 by pressing the elastic body 212 against the living body 20 with the pressure sensor 214 as the pressure applied to the elastic body.

また、発光素子215aから出射した光のうちで、弾性体212内の光路Aを通る光は、生体20に侵入した後、光路Bを通って再び弾性体212に戻り、弾性体212内の光路Cを通って受光素子215bで検出される。光は、この光路Bを通過する間に動脈の変動によって局所血液量に対応した近赤外域の光吸収量が変化し、この光吸収量変化に伴った光強度が変化する。生体情報検出センサーは、この光強度の変化を、容積脈波変化として検出する。   Of the light emitted from the light emitting element 215a, the light passing through the optical path A in the elastic body 212 enters the living body 20, and then returns to the elastic body 212 again through the optical path B. The optical path in the elastic body 212 C is detected by the light receiving element 215b. While the light passes through the optical path B, the light absorption amount in the near infrared region corresponding to the local blood volume changes due to the arterial variation, and the light intensity changes in accordance with the light absorption amount change. The biological information detection sensor detects this change in light intensity as a volume pulse wave change.

発光素子215aから受光素子215bに至る光路は、前述の光路A,B,Cのように、生体を通過するものの他に、例えば、図16中の光路a,b,cのように、生体20を通過することなく、弾性体212の界面での反射を繰り返して受光素子215bに至るものが存在する。なお、この弾性体212の界面としては、弾性体212と大気との境界の他に、弾性体212と基板211との境界がある。   The light path from the light emitting element 215a to the light receiving element 215b is not limited to the light path A, B, C as described above, but passes through the living body, for example, the living body 20 like the light paths a, b, c in FIG. In some cases, the light reaches the light receiving element 215b by repeatedly reflecting at the interface of the elastic body 212 without passing through the light receiving element 215b. As an interface between the elastic body 212 and the boundary between the elastic body 212 and the atmosphere, there is a boundary between the elastic body 212 and the substrate 211.

この弾性体212内のみを通過する光路は、弾性体212の変形に伴って変化し、その光路も変化する。図16(a)は弾性体212に圧力を与えていない状態を示し、図16(b)は弾性体212に圧力を与えた状態を示している。   The optical path that passes only through the elastic body 212 changes as the elastic body 212 is deformed, and the optical path also changes. 16A shows a state where no pressure is applied to the elastic body 212, and FIG. 16B shows a state where pressure is applied to the elastic body 212. FIG.

弾性体212を生体20に押圧することによって弾性体212が変形すると、弾性体212内を通る光路も変化する(A´,C´,a´,b´,c´)。受光素子215bは、この弾性体212の変形による光路の変化を、生体20内の動脈変動による容積脈波と区別することなく共に変化信号として検出する。受光素子215bで検出される受光信号の強度変化は、本来検出したい生体情報の変化成分であるのか、外部振動に伴って弾性体212が変形したことに起因する変形信号であるのかを区別することは困難である。血圧測定装置や、脈拍測定装置では、生体内の光学情報を取得することが重要であり、生体の他の部分での光路の変化がない方が好ましい。   When the elastic body 212 is deformed by pressing the elastic body 212 against the living body 20, the optical path passing through the elastic body 212 also changes (A ', C', a ', b', c '). The light receiving element 215b detects the change in the optical path due to the deformation of the elastic body 212 as a change signal without distinguishing it from the volume pulse wave due to the arterial fluctuation in the living body 20. Distinguishing whether the intensity change of the received light signal detected by the light receiving element 215b is a change component of biological information to be originally detected or a deformation signal resulting from the deformation of the elastic body 212 due to external vibration. It is difficult. In blood pressure measurement devices and pulse measurement devices, it is important to acquire in-vivo optical information, and it is preferable that there is no change in the optical path in other parts of the living body.

図16に示す構成では、弾性体212の変形によって、弾性体212内のみを通る光路(例えば、a,b,c)に限らず、生体20を通る光路の一部(例えば、A,C)も光路が変化するため、これらの光路を通過した光による受光信号はノイズとなる。   In the configuration shown in FIG. 16, due to the deformation of the elastic body 212, not only the optical path (for example, a, b, c) that passes through only the elastic body 212 but also a part of the optical path (for example, A, C) that passes through the living body 20. However, since the optical path changes, the light reception signal by the light passing through these optical paths becomes noise.

図17は、発光素子215a及び受光素子215bを基板211から離し、弾性体212の外側境界面に近づけて配置した構成を示している。図17(a)は弾性体に圧力を与えていない状態を示し、図17(b)は弾性体に圧力を与えた状態を示している。   FIG. 17 shows a configuration in which the light emitting element 215 a and the light receiving element 215 b are arranged away from the substrate 211 and close to the outer boundary surface of the elastic body 212. FIG. 17A shows a state where no pressure is applied to the elastic body, and FIG. 17B shows a state where pressure is applied to the elastic body.

この構成によれば、発光素子215a及び受光素子215bが生体に近づくため、弾性体212が変形した場合であっても、生体を通る光路(A,B,C)の光路の変化量を減らすことができる。しかしながら、弾性体212の内部で反射を繰り返した後に受光素子215bに達する光路(例えば、a,b,c)については、弾性体の変化に伴って光路が変動することになり(例えば、a´,b´,c´で示す破線)、この弾性体212内を通る光路を通過した光による受光信号はノイズとなる。   According to this configuration, since the light emitting element 215a and the light receiving element 215b approach the living body, even when the elastic body 212 is deformed, the amount of change in the optical path (A, B, C) passing through the living body is reduced. Can do. However, for the optical path (for example, a, b, c) that reaches the light receiving element 215b after repeated reflection inside the elastic body 212, the optical path varies with the change of the elastic body (for example, a ′ , B ′, c ′), the light reception signal by the light passing through the optical path passing through the elastic body 212 becomes noise.

このように、弾性体212の変化により光路が変動する光の存在は、生体情報を検出する際のノイズとなるため、S/N比(Signal to Noise ratio:信号とノイズとの比)を向上させるためには、このような光をできる限り除去することが望ましい。   Thus, the presence of light whose optical path fluctuates due to the change of the elastic body 212 becomes noise when detecting biological information, and thus the S / N ratio (Signal to Noise ratio) is improved. Therefore, it is desirable to remove such light as much as possible.

そこで、本発明は従来の問題を解決し、生体情報検出センサーのノイズを低減してS/N比を向上させることを目的とし、より詳細には、生体情報検出センサーの光電センサーが備える弾性体内を反射して受光素子で受光される光を低減することを目的とする。   Therefore, the present invention aims to solve the conventional problems and reduce the noise of the biological information detection sensor to improve the S / N ratio. More specifically, the present invention provides an elastic body included in the photoelectric sensor of the biological information detection sensor. The object is to reduce the light reflected by the light receiving element.

本発明の生体情報検出センサーは、発光素子から出射し生体内を透過した透過光を受光素子で受光し、この検出光の光強度変化あるいは透過率変化によって生体の血圧や脈拍等の情報を検出するセンサーである。   The living body information detection sensor of the present invention receives transmitted light emitted from the light emitting element and transmitted through the living body by the light receiving element, and detects information such as blood pressure and pulse of the living body by changing the light intensity or transmittance of the detected light. It is a sensor to do.

この生体情報検出センサーを容積振動法による血圧測定装置に適用することができる。この容積振動法による血圧測定装置では、生体を加圧した際に、血圧によって起こる微少な血管の容積変化を、発光素子から出射し生体内を透過した透過光を受光素子で受光する検出光の光強度変化あるいは透過率変化として検出するものであり、受光素子の受光信号の交流成分である容積脈波信号の振幅変化の付加圧力検出用弾性体の圧力に対する挙動から血圧値を測定する。   This biological information detection sensor can be applied to a blood pressure measurement device using a volume vibration method. In this blood pressure measurement device based on the volume vibration method, when a living body is pressurized, a minute change in the volume of blood vessels caused by blood pressure is detected by a light receiving element that receives transmitted light that has been emitted from the light emitting element and transmitted through the living body. This is detected as a change in light intensity or a change in transmittance, and the blood pressure value is measured from the behavior of the amplitude change of the volume pulse wave signal, which is the AC component of the light reception signal of the light receiving element, with respect to the pressure of the additional pressure detecting elastic body.

発光素子と受光素子とを結ぶ光路において、生体を通らない光路を通る光は生体情報の検出にとってノイズとなる。本発明の生体情報検出センサーは、生体を通らない光路の透過率を、生体を通る光路の透過率よりも小さくすることによって、検出信号のノイズを低減する。   In the optical path connecting the light emitting element and the light receiving element, light passing through the optical path that does not pass through the living body becomes noise for detection of biological information. The biological information detection sensor of the present invention reduces the noise of the detection signal by making the transmittance of the optical path that does not pass through the living body smaller than the transmittance of the optical path that passes through the living body.

本発明の生体情報検出センサーは、基板上に配置される圧力センサーと、同基板上に配置され、この圧力センサーに付加される圧力を伝える付加圧力検出用弾性体と、付加圧力検出用弾性体内に設けられる発光素子及び受光素子を含む光電センサーとを備える構成において、付加圧力検出用弾性体は、発光素子の発光波長に対する透過率が異なる領域を含む構成とし、基板と光電センサーとの間の領域の透過率を、光電センサーと付加圧力検出用弾性体の外部接触面との間の透過率よりも小さくし、吸収率を高くする。透過率が小さく、吸収率が高い領域を通過した光の強度は、透過率が大きな領域を通過した光の強度よりも低減する。そのため、付加圧力検出用弾性体の透過率を上記のような構成とすることによって、生体を通らない光路を通過する光の強度は低減し、生体情報を検出する検出信号に対するノイズ成分が低減する。   The biological information detection sensor of the present invention includes a pressure sensor disposed on a substrate, an additional pressure detection elastic body that is disposed on the substrate and transmits pressure applied to the pressure sensor, and an additional pressure detection elastic body. In the configuration including the light emitting element and the photoelectric sensor including the light receiving element, the additional pressure detection elastic body includes a region having different transmittances with respect to the emission wavelength of the light emitting element, and between the substrate and the photoelectric sensor. The transmittance of the region is made smaller than the transmittance between the photoelectric sensor and the external contact surface of the additional pressure detecting elastic body, and the absorption rate is increased. The intensity of light that has passed through a region having a low transmittance and a high absorption rate is lower than the intensity of light that has passed through a region having a high transmittance. Therefore, by setting the transmittance of the elastic body for detecting additional pressure as described above, the intensity of light passing through the optical path that does not pass through the living body is reduced, and the noise component for the detection signal for detecting living body information is reduced. .

本発明の生体情報検出センサーの一形態は、付加圧力検出用弾性体が備える領域を、発光素子の発光波長に対する透過率を異にする少なくとも2つの弾性体によって構成する形態である。この形態では、基板側から付加圧力検出用弾性体の外部接触面に向かって順に、発光素子の発光波長に対して小さな透過率を有する弾性体、光電センサー、及び発光素子の発光波長に対して大きな透過率を有する弾性体を層状に配置する。   One form of the biological information detection sensor of the present invention is a form in which the region provided in the elastic body for detecting the additional pressure is configured by at least two elastic bodies having different transmittances with respect to the emission wavelength of the light emitting element. In this embodiment, in order from the substrate side toward the external contact surface of the elastic body for detecting the additional pressure, the elastic body having a small transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element, the photoelectric sensor, and the light emitting wavelength of the light emitting element An elastic body having a large transmittance is arranged in layers.

発光素子からの出射光のうち、発光素子の発光波長に対して小さな透過率を有する弾性体へ進む光は、発光素子の発光波長に対して大きな透過率を有する弾性体へ進む光と比較して大きく減衰する。   Of the light emitted from the light emitting element, the light traveling to the elastic body having a small transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element is compared with the light traveling to the elastic body having a large transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element. It attenuates greatly.

上記した形態は、光電センサーに対して、基板側に透過率の小さな弾性体を配し、外部接触面側に透過率の大きな弾性体を配する構成とすることによって、外部接触面から生体に進む光、及び生体を通過して戻ってきた光の光強度の低下を抑えると共に、基板側に進む光の強度を低減させてノイズ分を低減させる。   In the above-described form, the photoelectric sensor is configured such that an elastic body having a low transmittance is disposed on the substrate side and an elastic body having a large transmittance is disposed on the external contact surface side, so that the living body can be transferred from the external contact surface to the living body. While suppressing a decrease in the light intensity of the traveling light and the light returning through the living body, the intensity of the light traveling to the substrate side is reduced to reduce noise.

この形態において、発光素子の発光波長に対する透過率を異にする少なくとも2つの弾性体は、発光素子の発光波長に対する透過率を異にする第1の弾性体と第2の弾性体とすることができる。   In this embodiment, the at least two elastic bodies having different transmittances for the light emission wavelength of the light emitting element may be a first elastic body and a second elastic body having different transmittances for the light emission wavelength of the light emitting element. it can.

この第1の弾性体と第2の弾性体とを備える形態では、発光素子の発光波長に対して大きな透過率を有する第1の弾性体を光電センサーよりも外部接触面側に配置し、発光素子の発光波長に対して小さな透過率を有する第2の弾性体を基板と光電センサーとの間に配置する。   In the embodiment including the first elastic body and the second elastic body, the first elastic body having a large transmittance with respect to the light emission wavelength of the light emitting element is disposed on the outer contact surface side of the photoelectric sensor, and light emission is performed. A second elastic body having a small transmittance with respect to the light emission wavelength of the element is disposed between the substrate and the photoelectric sensor.

発光素子からの出射光のうち、発光素子の発光波長に対して小さな透過率を有する第2の弾性体へ進む光は、発光素子の発光波長に対して大きな透過率を有する第1の弾性体へ進む光と比較して大きく減衰する。   Of the light emitted from the light emitting element, the light traveling to the second elastic body having a small transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element has the first elastic body having a large transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element. It attenuates greatly compared to the light traveling to.

上記した形態は、光電センサーに対して、基板側に透過率の小さな第2の弾性体を配し、外部接触面側に透過率の大きな第1の弾性体を配する構成とすることによって、外部接触面から生体に進む光、及び生体を通過して戻ってきた光の光強度の低下を抑えると共に、基板側に進む光の強度を低減させてノイズ分を低減させる。   In the above-described form, the photoelectric sensor has a configuration in which the second elastic body having a low transmittance is disposed on the substrate side and the first elastic body having a large transmittance is disposed on the external contact surface side. While suppressing the fall of the light intensity of the light which advances to a living body from an external contact surface, and the light which passed through the biological body and returned, the intensity | strength of the light which advances to a board | substrate side is reduced, and a noise component is reduced.

また、本発明の生体情報検出センサーの他の形態は、付加圧力検出用弾性体が備える領域を、発光素子の発光波長に対する透過率が基板側から付加圧力検出用弾性体の外部接触面に向かって漸次又は多段で変化する弾性体によって構成する形態である。この形態では、少なくとも光電センサーの位置における透過率を、付加圧力検出用弾性体の外部接触面における出射光の光強度を、光電センサーによる検出に充分な大きさとする。   In another form of the biological information detection sensor of the present invention, the area of the elastic body for detecting the additional pressure is provided such that the transmittance of the light emitting element with respect to the emission wavelength is directed from the substrate side to the external contact surface of the elastic body for detecting the additional pressure. In this configuration, the elastic body changes gradually or in multiple stages. In this embodiment, at least the transmittance at the position of the photoelectric sensor is set, and the light intensity of the emitted light on the external contact surface of the additional pressure detecting elastic body is set to a level sufficient for detection by the photoelectric sensor.

発光素子からの出射光のうち、発光素子の発光波長に対して小さな透過率の方向へ進む光は、発光素子の発光波長に対して大きな透過率の方向へ進む光と比較して大きく減衰する。   Of the light emitted from the light emitting element, the light traveling in the direction of small transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element is greatly attenuated compared with the light traveling in the direction of large transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element. .

上記した形態は、基板側から付加圧力検出用弾性体の外部接触面に向かって透過率が漸次又は多段で変化する弾性体を配する構成とすることによって、外部接触面から生体に進む光、及び生体を通過して戻ってきた光の光強度の低下を抑えると共に、基板側に進む光の強度を低減させてノイズ分を低減させる。   The above-described form is configured to arrange an elastic body whose transmittance gradually or multistagely changes from the substrate side toward the external contact surface of the elastic body for detecting additional pressure, so that light traveling from the external contact surface to the living body, And while suppressing the fall of the light intensity of the light which returned through the biological body, the intensity | strength of the light which progresses to the board | substrate side is reduced, and a noise part is reduced.

また、付加圧力検出用弾性体は、透過率が異なる領域によって、光電センサーと生体との間を結ぶ光路を形成することができる。光路は、生体との間で光の入出射を行う付加圧力検出用弾性体の外部接触面の位置と光電センサーの発光素子との間、及び受光素子との間の透過率を、他の領域の透過率よりも大きくすることにより形成することができる。   Moreover, the elastic body for additional pressure detection can form the optical path which connects between a photoelectric sensor and a biological body by the area | region where the transmittance | permeability differs. The optical path is configured to change the transmittance between the position of the external contact surface of the elastic body for detecting additional pressure and the light emitting element of the photoelectric sensor, and between the light receiving element and the light receiving element. It can be formed by making it larger than the transmittance.

上記した光電センサーを付加圧力検出用弾性体内に配置する構成において、光電センサーを可撓性基板上に設置し、この可撓性基板を付加圧力検出用弾性体内に設けることによって、光電センサーを付加圧力検出用弾性体内に保持させることができる。   In the configuration in which the photoelectric sensor described above is arranged in the elastic body for detecting the additional pressure, the photoelectric sensor is added by placing the photoelectric sensor on the flexible substrate and providing the flexible substrate in the elastic body for detecting the additional pressure. It can be held in an elastic body for pressure detection.

この構成によれば、付加圧力検出用弾性体の物理的な保持力が弱く、付加圧力検出用弾性体内に光電センサーを載置する際に、光電センサーの位置を定めることが難しい場合であっても、可撓性基板を用いることによって付加圧力検出用弾性体との接触面積を増大させて、これによって光電センサーの付加圧力検出用弾性体に対する位置決めを容易とすることができる。   According to this configuration, the physical holding force of the elastic body for detecting the additional pressure is weak, and it is difficult to determine the position of the photoelectric sensor when the photoelectric sensor is placed in the elastic body for detecting the additional pressure. In addition, by using a flexible substrate, the contact area with the elastic body for detecting the additional pressure can be increased, whereby the positioning of the photoelectric sensor with respect to the elastic body for detecting the additional pressure can be facilitated.

また、本発明の生体情報検出センサーが備える透過率を異にする弾性体の弾性係数をほぼ同一とすることによって、付加圧力検出用弾性体が生体と接触することで生体に付加したと同等の圧力を、基板上に載置した圧力センサーに伝えることができ、圧力センサーは生体に付与した圧力の大きさを検出することができる。   In addition, by making the elastic coefficient of the elastic body having different transmittances included in the biological information detection sensor of the present invention substantially the same, the elastic body for detecting the additional pressure is equivalent to being added to the living body by contacting the living body. The pressure can be transmitted to a pressure sensor placed on the substrate, and the pressure sensor can detect the magnitude of the pressure applied to the living body.

また、本発明の付加圧力検出用弾性体はゲルにより形成することができる。   Moreover, the elastic body for additional pressure detection of this invention can be formed with a gel.

また、本発明の生体情報検出センサーは、血圧測定装置に適用することができる。血圧装置は、被験者の生体と内接する内接部を有し、この内接部を介して生体を固定する固定手段と、固定手段との間で相対的に移動可能であり、生体の測定部位を押圧して被験者の容積脈波に関する容積脈波情報及び押圧力に関する圧力情報を検出する検出手段と、測定部位に対して検出手段を押圧状態とする駆動手段と、検出手段によって検出された容積脈波情報及び圧力情報に基づいて、被験者の血圧値を決定する血圧値決定手段とを備え、この検出手段として、本発明の生体情報検出センサーを使用する。   The biological information detection sensor of the present invention can be applied to a blood pressure measurement device. The blood pressure device has an inscribed portion that is inscribed in the subject's living body, and is relatively movable between the fixing means for fixing the living body via the inscribed portion and the fixing means, and the measurement site of the living body Detecting means for detecting volume pulse wave information relating to the volume pulse wave of the subject and pressure information relating to the pressing force, driving means for pressing the detecting means against the measurement site, and the volume detected by the detecting means A blood pressure value determining means for determining the blood pressure value of the subject based on the pulse wave information and the pressure information, and the biological information detecting sensor of the present invention is used as the detecting means.

また、本発明の血圧測定装置30は、検出手段を駆動する駆動手段の動作を制御する制御手段を備える。この制御手段は、検出手段によって最適な押圧動作により容積脈波情報及び圧力情報を検出するように、所定の動作パラメータに基づいて駆動手段を制御する。   Moreover, the blood pressure measurement device 30 of the present invention includes a control unit that controls the operation of the drive unit that drives the detection unit. The control means controls the drive means based on predetermined operation parameters so that the volume pulse wave information and the pressure information are detected by an optimum pressing operation by the detection means.

また、制御手段は、駆動手段を制御して、検出手段によって測定部位に対する押圧動作を複数回行い、各押圧動作で得られる容積脈波情報及び圧力情報に基づいて所定の動作パラメータを算出する。   Further, the control means controls the driving means, performs a pressing operation on the measurement site by the detection means a plurality of times, and calculates predetermined operation parameters based on the volume pulse wave information and pressure information obtained by each pressing operation.

また、本発明の血圧値決定手段は、検出手段による測定部位への押圧過程及び減圧過程によってそれぞれ得られる容積脈波情報及び圧力情報に基づいて、血圧値を算出する。例えば、最高血圧(Ps)および平均血圧(Pm)を算出し、最低血圧(Pd)は、次の算出式により算出する。
Pd=(3×Pm−Ps)/2
The blood pressure value determining means of the present invention calculates the blood pressure value based on the volume pulse wave information and pressure information obtained by the pressing process and the pressure reducing process to the measurement site by the detecting means, respectively. For example, the maximum blood pressure (Ps) and the average blood pressure (Pm) are calculated, and the minimum blood pressure (Pd) is calculated by the following calculation formula.
Pd = (3 × Pm−Ps) / 2

また、本発明の血圧測定装置は、検出手段によって検出された容積脈波情報から被験者の脈拍数及び脈波振幅値を抽出する抽出手段と、抽出手段によって抽出された脈拍数及び脈波振幅値があらかじめ設定された所定範囲内にあるか否かを判定する判定手段と、判定手段によって判定された判定結果に基づいて、脈拍数及び脈波振幅値が所定範囲内にあるか否かを警報音、音声、振動及び表示の少なくともいずれかによって報知する報知手段とを備える。   Further, the blood pressure measurement device of the present invention includes an extraction means for extracting a subject's pulse rate and pulse wave amplitude value from volume pulse wave information detected by the detection means, and a pulse rate and pulse wave amplitude value extracted by the extraction means. Based on the determination result determined by the determination means and the determination result determined by the determination means, and whether or not the pulse rate and the pulse wave amplitude value are within the predetermined range An informing means for informing by at least one of sound, sound, vibration and display.

本発明の生体情報検出センサーによれば、生体情報検出センサーのノイズを低減してS/N比を向上させることができ、生体情報検出センサーの光電センサーが備える弾性体内を反射して受光素子で受光される光を低減することができる。   According to the biological information detection sensor of the present invention, the noise of the biological information detection sensor can be reduced and the S / N ratio can be improved, and the light receiving element reflects the elastic body included in the photoelectric sensor of the biological information detection sensor. The received light can be reduced.

本発明の血圧測定装置によれば、カフを用いずに生体の測定部位を機械的に押圧して血圧の測定を行うことができる。また、高い精度の測定結果を容易に得ることができるとともに装置の小型化及び測定時の不快感の軽減を図ることができる。   According to the blood pressure measurement device of the present invention, blood pressure can be measured by mechanically pressing a measurement site of a living body without using a cuff. In addition, a highly accurate measurement result can be easily obtained, and the apparatus can be downsized and uncomfortable during measurement can be reduced.

以下、本発明の生体情報検出センサー、及び生体情報検出センサーを備える血圧測定装置について図を用いて詳細に説明する。   Hereinafter, a biological information detection sensor of the present invention and a blood pressure measurement device including the biological information detection sensor will be described in detail with reference to the drawings.

図1、図3〜図7は本発明の生体情報検出センサーの各形態を説明するための概略断面図及び正面図であり、図2は本発明の生体情報検出センサーの付加圧力検出用弾性体が備える透過率(受光強度)の特性図である。   1 and 3 to 7 are a schematic sectional view and a front view for explaining each form of the biological information detection sensor of the present invention, and FIG. 2 is an elastic body for detecting additional pressure of the biological information detection sensor of the present invention. It is a characteristic view of the transmittance | permeability (light reception intensity) with which is equipped.

[第1の形態についての説明:図1]
はじめに、本発明の生体情報検出センサーの第1の形態について図1を用いて説明する。なお、図1(a)は押圧力が小さい状態を示し、図1(b)は押圧力が大きい状態を示している。
[Description of the first embodiment: FIG. 1]
First, a first embodiment of the biological information detection sensor of the present invention will be described with reference to FIG. 1A shows a state where the pressing force is small, and FIG. 1B shows a state where the pressing force is large.

本発明の生体情報検出センサー10は、基板11上に配置される圧力センサー14と、同基板11上に配置され、圧力センサー14に付加される圧力を伝える付加圧力検出用弾性体12と、付加圧力検出用弾性体12内に設けられる光電センサー15を備える。光電センサー15は、生体に向けて光を出射する発光素子15aと、生体から戻った光を受光する受光素子15bを備える。光電センサー15は、配線13によって基板11に電気的に接続している。基板11には、図示はしないが、外部と接続し電気的な信号の送受を行うためのコネクタなどが備えられている。   The biological information detection sensor 10 of the present invention includes a pressure sensor 14 disposed on the substrate 11, an additional pressure detection elastic body 12 disposed on the substrate 11 and transmitting pressure applied to the pressure sensor 14, and an addition A photoelectric sensor 15 provided in the pressure detecting elastic body 12 is provided. The photoelectric sensor 15 includes a light emitting element 15a that emits light toward a living body and a light receiving element 15b that receives light returned from the living body. The photoelectric sensor 15 is electrically connected to the substrate 11 by the wiring 13. Although not shown, the substrate 11 is provided with a connector for connecting to the outside and transmitting and receiving electrical signals.

本発明の付加圧力検出用弾性体12は、生体情報検出センサー10と生体20との間で押圧動作が行われたとき、生体20に付与される付加圧力の反作用によって圧縮され、付加圧力と同じ圧力を基板11上の圧力センサー14に伝える。圧力センサー14は、この圧力を検出することによって、生体20に付与される付加圧力を測定する。この測定された付加圧力は、押圧力に関する圧力情報として検出される。   The elastic body 12 for detecting additional pressure according to the present invention is compressed by the reaction of the additional pressure applied to the living body 20 when a pressing operation is performed between the biological information detecting sensor 10 and the living body 20, and is the same as the additional pressure. The pressure is transmitted to the pressure sensor 14 on the substrate 11. The pressure sensor 14 measures the applied pressure applied to the living body 20 by detecting this pressure. The measured additional pressure is detected as pressure information related to the pressing force.

付加圧力検出用弾性体12は、発光素子15aの発光波長に対する透過率が異なる領域を含み、基板11と光電センサー15との間の領域の透過率を、光電センサー15と付加圧力検出用弾性体12の外部接触面16との間の透過率よりも小さくする。図1に示す第1の形態では、付加圧力検出用弾性体12は、発光素子15aの発光波長に対する透過率が異なる第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとを備え、第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとの境界面12cの位置に光電センサー15を配置する。   The additional pressure detecting elastic body 12 includes a region where the transmittance with respect to the emission wavelength of the light emitting element 15a is different, and the transmittance of the region between the substrate 11 and the photoelectric sensor 15 is expressed by the photoelectric sensor 15 and the additional pressure detecting elastic body. The transmittance between the 12 external contact surfaces 16 is made smaller. In the first embodiment shown in FIG. 1, the additional pressure detecting elastic body 12 includes a first elastic body 12a and a second elastic body 12b having different transmittances with respect to the emission wavelength of the light emitting element 15a. The photoelectric sensor 15 is disposed at the position of the boundary surface 12c between the elastic body 12a and the second elastic body 12b.

ここで、第1の弾性体12aは、光電センサー15と付加圧力検出用弾性体12の外部接触面16との間の付加圧力検出用弾性体を構成し、第2の弾性体12bは、基板11と光電センサー15との間の付加圧力検出用弾性体を構成する。   Here, the first elastic body 12a constitutes an additional pressure detecting elastic body between the photoelectric sensor 15 and the external contact surface 16 of the additional pressure detecting elastic body 12, and the second elastic body 12b is a substrate. 11 and an elastic body for detecting an additional pressure between the photoelectric sensor 15.

発光素子15aが発光する光の波長に対する透過率は、第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとで異ならせ、第2の弾性体12bの透過率は第1の弾性体12aの透過率よりも低くなるように設定する。   The transmittance of the light emitted from the light emitting element 15a with respect to the wavelength of the light is different between the first elastic body 12a and the second elastic body 12b, and the transmittance of the second elastic body 12b is the transmission of the first elastic body 12a. Set to be lower than the rate.

[弾性体内の透過スペクトルの説明:図2]
図2は、第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとの波長に対する透過率を表している。第1の弾性体12aの透過スペクトルは、発光素子15aが発光する波長の光を透過させる特性を有するのに対して、第2の弾性体12bの透過スペクトルは、発光素子15aが発光する波長の光を透過させない特性を有する。
[Explanation of transmission spectrum in elastic body: Fig. 2]
FIG. 2 shows the transmittance of the first elastic body 12a and the second elastic body 12b with respect to the wavelength. The transmission spectrum of the first elastic body 12a has a characteristic of transmitting light having a wavelength emitted from the light emitting element 15a, whereas the transmission spectrum of the second elastic body 12b has a wavelength of light emitted from the light emitting element 15a. It has the property of not transmitting light.

発光素子15aは、例えば、λ=700nm〜1100nmの範囲内にピーク波長を有する近赤外域LED(Light Emitting Diode:発光ダイオード)とし、受光素子15bは、この近赤外域LEDが発光する波長の近赤外光を受光するフォトトランジスタとすることができる。また、このとき、第1の弾性体12aは、近赤外域の波長の光を透過する近赤外透過ゲルを用いることができ、また、第2の弾性体12bは、近赤外域の波長の光を吸収する近赤外吸収ゲルを用いることができる。   The light emitting element 15a is, for example, a near-infrared LED (Light Emitting Diode) having a peak wavelength in the range of λ = 700 nm to 1100 nm, and the light receiving element 15b is near the wavelength that the near-infrared LED emits. A phototransistor that receives infrared light can be used. At this time, the first elastic body 12a can use a near-infrared transmitting gel that transmits light having a wavelength in the near-infrared region, and the second elastic body 12b has a wavelength in the near-infrared region. A near infrared absorbing gel that absorbs light can be used.

[弾性体内の光路の説明:図1]
上記した各弾性体の透過率特性によって、図1において、発光素子15aから出射された光のうち、一部の光は第1の弾性体12aを通過し(図中の矢印A)、外部接触面16を通過して生体20内に進み、生体20内を通過した後(図中の矢印B)、再び外部接触面16を通過して第1の弾性体12a内に戻った後(図中の矢印C)、受光素子15bによって検出される。
[Description of optical path in elastic body: Fig. 1]
Due to the transmittance characteristics of each elastic body described above, in FIG. 1, a part of the light emitted from the light emitting element 15 a passes through the first elastic body 12 a (arrow A in the figure), and external contact occurs. After passing through the surface 16 and proceeding into the living body 20, passing through the living body 20 (arrow B in the figure), after passing through the external contact surface 16 again and returning into the first elastic body 12a (in the figure) Arrow C), and is detected by the light receiving element 15b.

このとき、生体20内に進んだ光は、血圧によって起こる微少な血管の容積変化によって局所血液量に対応した近赤外域の光吸収量が変化し光強度が変化する。   At this time, the light that has traveled into the living body 20 changes in light intensity in the near-infrared region corresponding to the local blood volume due to a minute change in blood vessel volume caused by blood pressure.

一方、発光素子15aから出射された光のうち、他の一部の光は第1の弾性体12aを通過し(図中の矢印a)、外部接触面16で反射され、第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとの境界面12cに入射する(図中の矢印b)。境界面12cに入射し第2の弾性体12bに進んだ光は、第2の弾性体12bが備える低い透過率によって吸収され光強度が低下し、第1の弾性体12aに戻る光の光強度は大きく減衰する(図中の矢印c)。したがって、第1の弾性体12a内を通る光は、外部接触面16等で反射を繰り返す間に境界面12cに入射すると、第2の弾性体12bの透過率特性によって吸収され光強度が低下するため、発光素子15aから出射された光のうちで受光素子12bに達する光を、図中のA,B,Cで示されるような、生体20を通過する光路を進む光のみに制限することができる。   On the other hand, of the light emitted from the light emitting element 15a, the other part of the light passes through the first elastic body 12a (arrow a in the figure), is reflected by the external contact surface 16, and the first elastic body It enters the boundary surface 12c between 12a and the second elastic body 12b (arrow b in the figure). The light that has entered the boundary surface 12c and travels to the second elastic body 12b is absorbed by the low transmittance of the second elastic body 12b, the light intensity is reduced, and the light intensity of the light that returns to the first elastic body 12a Is greatly attenuated (arrow c in the figure). Therefore, when the light passing through the first elastic body 12a is incident on the boundary surface 12c while being reflected by the external contact surface 16 or the like, it is absorbed by the transmittance characteristic of the second elastic body 12b and the light intensity is reduced. Therefore, of the light emitted from the light emitting element 15a, the light reaching the light receiving element 12b is limited to only light traveling on the optical path passing through the living body 20, as indicated by A, B, and C in the figure. it can.

これによって、受光素子15bが受光する光は、第1の弾性体12a内で反射を繰り返して達するノイズ成分を排除することができ、生体20内を通過して得られる生体情報を高いS/N比で検出することができる。   As a result, the light received by the light receiving element 15b can eliminate noise components that are repeatedly reflected in the first elastic body 12a, and the biological information obtained by passing through the living body 20 has a high S / N. The ratio can be detected.

上記した光の通過は、生体を押圧して付与される圧力の大きさにかかわらずほぼ同様に作用する。図1(b)に示すように、発光素子15aから出射された光のうち、境界面12cに入射した光は、第2の弾性体12bが備える低い透過率によって吸収され光強度が低下し、第1の弾性体12aに戻る光の光強度は大きく減衰する。   The passage of light described above acts in substantially the same manner regardless of the magnitude of pressure applied by pressing the living body. As shown in FIG.1 (b), the light which injected into the boundary surface 12c among the lights radiate | emitted from the light emitting element 15a is absorbed by the low transmittance | permeability with which the 2nd elastic body 12b is equipped, and light intensity falls, The light intensity of the light returning to the first elastic body 12a is greatly attenuated.

第1の弾性体12aは、押圧されることで圧縮され、この圧縮によって光路が変化するが、第1の弾性体12aは、弾性体12全体の厚みと比較して薄いため、発光素子15aから生体20を通って受光素子15bに至る光路A,B,Cの光路長の変化量はわずかであり、この光路長の変化に伴う検出光の光強度の変化は小さく抑えることができる。   The first elastic body 12a is compressed by being pressed, and the optical path is changed by this compression. However, since the first elastic body 12a is thinner than the entire thickness of the elastic body 12, the light emitting element 15a The amount of change in the optical path lengths of the optical paths A, B, and C from the living body 20 to the light receiving element 15b is small, and the change in the light intensity of the detection light accompanying the change in the optical path length can be suppressed to a small level.

なお、動脈の血管変動に伴う生体表面の変移量(例えば、血管の真上の皮膚の振動)を血管の容積変化として検出する生体情報検出センサーの場合には、発光素子15aに利用する光源として近赤外域に発光特性を有していない光源も選択することができる。   In the case of a biological information detection sensor that detects a change in the surface of the living body due to a blood vessel change of an artery (for example, vibration of the skin immediately above the blood vessel) as a change in the volume of the blood vessel, as a light source used for the light emitting element 15a. A light source that does not have emission characteristics in the near infrared region can also be selected.

この場合には、血管の容積変化の信号としては、例えば、発光素子15aから出射して生体20と接する外部接触面16で反射し受光素子15bに至る光路における光量変化が検出対象となり、他の伝達経路にて発光素子15aから出射して受光素子15bに至る光路における光量変化はノイズとなる。   In this case, for example, the change in the volume of the blood vessel is detected by a change in the amount of light in the optical path that is emitted from the light emitting element 15a, reflected by the external contact surface 16 in contact with the living body 20, and reaching the light receiving element 15b. The change in the amount of light in the optical path from the light emitting element 15a to the light receiving element 15b through the transmission path becomes noise.

したがって、受光素子15bで検出した信号のS/N比向上という観点では、本発明の効力が及ぶ範囲は、発光素子15aに使用する光源の種類を選ぶものではない。   Therefore, from the viewpoint of improving the S / N ratio of the signal detected by the light receiving element 15b, the scope of the present invention does not select the type of light source used for the light emitting element 15a.

[第2〜第6の形態についての説明:図3〜図7]
次に、図3〜図7を用いて本発明の生体情報検出センサーの第2の形態〜第6の形態について説明する。なお、ここでは、すでに説明した第1の形態と共通する部分については説明を省略する。
[Explanation of the second to sixth embodiments: FIGS. 3 to 7]
Next, 2nd form-6th form of the biological information detection sensor of this invention is demonstrated using FIGS. In addition, description is abbreviate | omitted here about the part which is common in the 1st form already demonstrated.

[第2の形態についての説明:図3]
本発明の第2の形態は、生体情報検出センサー10が備える光電センサー15を補助基板15cで支持する構成である。図3において、補助基板15cは、可撓性基板であって、配線13によって基板11と接続しており、光電センサー15は補助基板15cを介して外部との間で電気的に接続している。また、補助基板15cは、例えば、FPC(フレキシブルプリント回路)の基板で構成することができる。この場合には、FPCの基板自体によって配線13を兼ねることもできる。
[Explanation of the second embodiment: FIG. 3]
The 2nd form of this invention is the structure which supports the photoelectric sensor 15 with which the biometric information detection sensor 10 is equipped with the auxiliary | assistant board | substrate 15c. In FIG. 3, the auxiliary substrate 15c is a flexible substrate, and is connected to the substrate 11 by the wiring 13, and the photoelectric sensor 15 is electrically connected to the outside through the auxiliary substrate 15c. . Further, the auxiliary substrate 15c can be constituted by, for example, an FPC (flexible printed circuit) substrate. In this case, the FPC board itself can also serve as the wiring 13.

付加圧力検出用弾性体12をゲル材等の物理的な保持力が弱い材料で構成した場合など、付加圧力検出用弾性体12内に光電センサー15である発光素子15a及び受光素子15bを載置する際に、これら素子の位置を定めることが難しくなる場合があるが、この構成によれば、補助基板15cを用いることによって、付加圧力検出用弾性体12との接触面積を増大させることによって、光電センサー15の付加圧力検出用弾性体12に対する位置決めを容易とすることができる。   When the additional pressure detecting elastic body 12 is made of a material having a weak physical holding force such as a gel material, the light emitting element 15a and the light receiving element 15b, which are the photoelectric sensors 15, are placed in the additional pressure detecting elastic body 12. In this case, it may be difficult to determine the positions of these elements. According to this configuration, by using the auxiliary substrate 15c, by increasing the contact area with the elastic body 12 for detecting the additional pressure, Positioning of the photoelectric sensor 15 with respect to the additional pressure detecting elastic body 12 can be facilitated.

[第3の形態についての説明:図4]
本発明の第3の形態は、生体情報検出センサー10が備える付加圧力検出用弾性体12の異なる透過率の領域によって光路を形成する構成である。図4において、付加圧力検出用弾性体12は、発光素子15aが発光する光の波長に対する透過率が高く、吸収率が低い第1の領域12aと、透過率が低く、吸収率が高い第2の領域12bと、によって、発光素子15aから生体20を通って受光素子15bに至る光路70を形成する。
[Description of the third embodiment: FIG. 4]
The third aspect of the present invention is a configuration in which an optical path is formed by regions of different transmittances of the additional pressure detecting elastic body 12 included in the biological information detection sensor 10. In FIG. 4, the additional pressure detecting elastic body 12 has a first region 12a having a high transmittance and a low absorptance with respect to the wavelength of light emitted from the light emitting element 15a, and a second region having a low transmittance and a high absorptance. With the region 12b, an optical path 70 from the light emitting element 15a through the living body 20 to the light receiving element 15b is formed.

この光路70は、付加圧力検出用弾性体12の透過率を調整することで形成することができ、発光素子15aから外部接触面16に至る領域と、外部接触面16から受光素子15bに至る領域とを含んでいる。   This optical path 70 can be formed by adjusting the transmittance of the elastic body 12 for detecting additional pressure, and includes a region extending from the light emitting element 15a to the external contact surface 16 and a region extending from the external contact surface 16 to the light receiving element 15b. Including.

この光路70の形状は、もちろん図4に示すものに限定はされない。発光素子15aから出射した光が生体20に到達し、受光素子15bに至る経路を有していればよく、発光素子15aと受光素子15bとの配置関係などにより自由に選択することができる。   Of course, the shape of the optical path 70 is not limited to that shown in FIG. The light emitted from the light emitting element 15a only needs to have a path that reaches the living body 20 and reaches the light receiving element 15b, and can be freely selected depending on the arrangement relationship between the light emitting element 15a and the light receiving element 15b.

[第4の形態についての説明:図5]
本発明の第4の形態は、生体情報検出センサー10の付加圧力検出用弾性体12が備える領域を、発光素子15aの発光波長に対する透過率が基板11側から付加圧力検出用弾性体12の外部接触面16に向かって漸次又は多段で変化する弾性体によって構成する形態である。図5はこの第4の形態の一例を示している。
[Description of the fourth embodiment: FIG. 5]
According to the fourth embodiment of the present invention, the area of the additional pressure detection elastic body 12 of the biological information detection sensor 10 is provided, and the transmittance with respect to the emission wavelength of the light emitting element 15a is external to the additional pressure detection elastic body 12 from the substrate 11 side. In this configuration, the elastic body changes gradually or in multiple stages toward the contact surface 16. FIG. 5 shows an example of the fourth embodiment.

この形態では、少なくとも光電センサー15の位置における透過率を、付加圧力検出用弾性体12の外部接触面16における出射光の光強度を、受光素子15bでの検出に充分な大きさとする透過率とする。   In this embodiment, at least the transmittance at the position of the photoelectric sensor 15 and the transmittance that makes the light intensity of the emitted light on the external contact surface 16 of the additional pressure detecting elastic body 12 sufficiently large for detection by the light receiving element 15b, To do.

発光素子15aからの出射光のうち、発光素子15aの発光波長に対して小さな透過率の方向(基板11側)へ進む光は、発光素子15aの発光波長に対して大きな透過率の方向(外部接触面16)へ進む光と比較して大きく減衰する。   Of the light emitted from the light emitting element 15a, the light traveling in the direction of a small transmittance (on the substrate 11 side) with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element 15a (the direction of the large transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element 15a (external) It is greatly attenuated compared to the light traveling to the contact surface 16).

これによって、前述の各形態と同様に、基板11側に進む光の強度を低減させてノイズ分を低減させることができる。   As a result, similarly to the above-described embodiments, the intensity of light traveling toward the substrate 11 can be reduced to reduce noise.

[第5の形態についての説明:図6]
本発明の第5の形態は、発光素子15aからの出射光のうちで基板11側に進む光を、光電センサー15を保持する補助基板81に設けた吸収層82によって吸収して、生体20を通る光路以外の光路を通って受光素子15bに至る光を抑制する構成である。
[Explanation about the fifth embodiment: FIG. 6]
In the fifth embodiment of the present invention, light that travels toward the substrate 11 out of light emitted from the light emitting element 15a is absorbed by the absorption layer 82 provided on the auxiliary substrate 81 that holds the photoelectric sensor 15, and the living body 20 is absorbed. In this configuration, light reaching the light receiving element 15b through an optical path other than the optical path passing therethrough is suppressed.

図6において、図6(a)は断面図を示し、図6(b)は光電センサー15の位置における正面図を示している。   6A is a cross-sectional view, and FIG. 6B is a front view at the position of the photoelectric sensor 15.

光電センサー15を補助基板(あるいはFPC基板)81に取り付けることによって付加圧力検出用弾性体12内に保持させる。補助基板81は配線13によって基板11と接続している。この補助基板81には、基板11と反対側の面(生体20と対向する面)に、発光素子15aが発光する光の波長を吸収する特性を備える吸収層82を設ける。この吸収層82は、前述の形態が備える第2の弾性体12bと同様の作用によって、発光素子15aからの出射光のうちで基板11側に進む光を吸収して、生体20を通る光路以外の光路を通って受光素子15bに至る光を抑制する。   The photoelectric sensor 15 is attached to the auxiliary substrate (or FPC substrate) 81 to be held in the elastic body 12 for detecting additional pressure. The auxiliary substrate 81 is connected to the substrate 11 by the wiring 13. The auxiliary substrate 81 is provided with an absorption layer 82 having a characteristic of absorbing the wavelength of light emitted from the light emitting element 15a on the surface opposite to the substrate 11 (surface facing the living body 20). The absorption layer 82 absorbs light that travels toward the substrate 11 out of the light emitted from the light emitting element 15a by the same action as the second elastic body 12b provided in the above-described embodiment, and other than the optical path that passes through the living body 20. The light reaching the light receiving element 15b through the optical path is suppressed.

なお、補助基板81の大きさは、図6に示す例に限定されるものではない。基板11や付加圧力検出用弾性体12の形状,大きさに応じて自由に選択することができる。   Note that the size of the auxiliary substrate 81 is not limited to the example shown in FIG. It can be freely selected according to the shape and size of the substrate 11 and the elastic body 12 for detecting additional pressure.

[第6の形態についての説明:図7]
本発明の第6の形態は、付加圧力検出用弾性体12内において、発光素子15aから受光素子15bに進む光を、発光素子15aと受光素子15bとの間に設けた吸収層91によって吸収して、生体20を通る光路以外の光路を通って受光素子15bに至る光を抑制する構成である。
[Explanation about the sixth embodiment: FIG. 7]
In the sixth embodiment of the present invention, light traveling from the light emitting element 15a to the light receiving element 15b is absorbed by the absorption layer 91 provided between the light emitting element 15a and the light receiving element 15b in the elastic body 12 for detecting the applied pressure. Thus, the light reaching the light receiving element 15b through an optical path other than the optical path passing through the living body 20 is suppressed.

図7において、図7(a)は断面図を示し、図7(b)は光電センサー15の位置における正面図を示している。   7A shows a cross-sectional view, and FIG. 7B shows a front view at the position of the photoelectric sensor 15.

付加圧力検出用弾性体12において、発光素子15aと受光素子15bとの間に、発光素子15aの発光波長に対する透過率が低く吸収率が高い吸収層91を設け、その他の領域は、すでに説明した形態で示した第1の弾性体12aと同様に、発光素子15aの発光波長に対する透過率が高い弾性体とする。   In the additional pressure detecting elastic body 12, an absorption layer 91 having a low transmittance with respect to the emission wavelength of the light emitting element 15a and a high absorption rate is provided between the light emitting element 15a and the light receiving element 15b, and the other regions have already been described. Similarly to the first elastic body 12a shown in the form, the light-emitting element 15a is an elastic body having a high transmittance with respect to the emission wavelength.

吸収層91は、前述の形態が備える第2の弾性体12bと同様の作用によって、発光素子15aからの出射光のうちで基板11側に進む光を吸収して、生体20を通る光路以外の光路を通って受光素子15bに至る光を抑制する。   The absorption layer 91 absorbs light that travels toward the substrate 11 out of the light emitted from the light emitting element 15a by the same action as the second elastic body 12b included in the above-described form, and other than the optical path that passes through the living body 20. Light reaching the light receiving element 15b through the optical path is suppressed.

なお、吸収層91の幅などの大きさは、図7に示す例に限定されるものではない。基板11や付加圧力検出用弾性体12の形状や大きさ、発光素子15aと受光素子15bとの配置関係などにより自由に選択することができる。   The size of the absorption layer 91, such as the width, is not limited to the example shown in FIG. It can be freely selected depending on the shape and size of the substrate 11 and the additional pressure detecting elastic body 12, the arrangement relationship between the light emitting element 15a and the light receiving element 15b, and the like.

[血圧測定装置の説明:図8〜図15]
次に、本発明の生体情報検出センサーを備える血圧測定装置について、図8〜図15を用いて説明する。
[Description of Blood Pressure Measuring Device: FIGS. 8 to 15]
Next, a blood pressure measurement device including the biological information detection sensor of the present invention will be described with reference to FIGS.

図8は血圧測定装置の概略外形形状を示し、図9は血圧測定装置の一部を切り欠いた概略形状を示している。図8,9において、血圧測定装置30は、上枠31及び下枠32で構成される枠体を備え、この上枠31上には血圧測定時に被験者の腕部を乗せるためのマット36が設けられる。また、血圧測定装置30は、中枠33及び前枠34で構成されるアーム35を形成する枠体を備える。この枠体は、血圧測定時に被験者の手首部分等の血圧測定部を乗せると共に、アーム35の先端内側に設けた光電センサー10に向かって血圧測定部(手首)を持ち上げるためのリフトマット37が設けられる。   FIG. 8 shows a schematic outer shape of the blood pressure measurement device, and FIG. 9 shows a schematic shape with a part of the blood pressure measurement device cut out. 8 and 9, the blood pressure measurement device 30 includes a frame composed of an upper frame 31 and a lower frame 32, and a mat 36 is provided on the upper frame 31 for placing a subject's arm when blood pressure is measured. It is done. In addition, the blood pressure measurement device 30 includes a frame that forms an arm 35 constituted by the middle frame 33 and the front frame 34. This frame is provided with a lift mat 37 for lifting a blood pressure measurement part (wrist) toward the photoelectric sensor 10 provided inside the tip of the arm 35 while placing a blood pressure measurement part such as a wrist part of the subject at the time of blood pressure measurement. It is done.

アーム35の先端には、リフトマット37と対向する内側に光電センサー10が設けられる。また、アーム35の先端には、リフトマット37上に載せられた血圧測定部(手首)に対する横方向の位置合わせを行うために、光電センサー10をアーム35に対して横方向にスライドさせるスライド機構51が設けられる。   The photoelectric sensor 10 is provided at the tip of the arm 35 on the inner side facing the lift mat 37. In addition, a slide mechanism that slides the photoelectric sensor 10 in the lateral direction with respect to the arm 35 in order to perform lateral alignment with respect to the blood pressure measurement unit (wrist) placed on the lift mat 37 at the tip of the arm 35. 51 is provided.

このスライド機構51において、ノブ52と光電センサー10とは連動しており、ノブ52を摘んで横方向に動かすことによって、光電センサー10の位置合わせを行うことができる。また、スライド機構51は、常時はスライドを止めた状態とし、解除ボタン(解除レバー)53を作動させたときのみ、スライドさせることができる。   In the slide mechanism 51, the knob 52 and the photoelectric sensor 10 are interlocked, and the photoelectric sensor 10 can be aligned by picking the knob 52 and moving it in the lateral direction. Further, the slide mechanism 51 can be slid only when the release button (release lever) 53 is operated in a state in which the slide is always stopped.

中枠33及び前枠34の内部には、リフトマット37を上下動させるモータ41、リフト駆動軸42、リフトテーブル43、及び駆動回路基板45等が設けられ、上枠31と下枠32との内部に設けられた制御回路基板44に載置された制御回路からの制御信号に基づいて駆動制御される。   Inside the middle frame 33 and the front frame 34 are provided a motor 41 that moves the lift mat 37 up and down, a lift drive shaft 42, a lift table 43, a drive circuit board 45, and the like. Drive control is performed based on a control signal from a control circuit mounted on a control circuit board 44 provided inside.

また、制御回路基板44には、光電センサー10の発光素子15aの駆動制御、及び受光素子15bで受光した受光強度、及び圧力センサー14で得た圧力変化に基づいて血圧を求める演算処理を行う回路構成、求めた血圧値を内蔵表示装置61あるいは外部表示装置62に表示させる回路構成が設けられている。   Further, the control circuit board 44 is a circuit that performs calculation processing for obtaining blood pressure based on drive control of the light emitting element 15 a of the photoelectric sensor 10, received light intensity received by the light receiving element 15 b, and pressure change obtained by the pressure sensor 14. A circuit configuration for displaying the configuration and the obtained blood pressure value on the internal display device 61 or the external display device 62 is provided.

なお、内蔵表示装置61は、血圧測定装置30のアーム部35や各枠部など任意の位置に設けることができる。また、外部表示装置62と血圧測定装置30との間は、配線63で接続する構成に限らず、例えば、Bluetooth(ブルートゥース)やIrDA(赤外線データ通信)などの近距離通信によって無線で制御する構成としてもよい。   The built-in display device 61 can be provided at an arbitrary position such as the arm portion 35 or each frame portion of the blood pressure measurement device 30. In addition, the external display device 62 and the blood pressure measurement device 30 are not limited to the configuration in which the external connection device 62 is connected by the wiring 63. For example, a configuration in which wireless control is performed by short-range communication such as Bluetooth or IrDA (infrared data communication) It is good.

また、外部表示装置62には、血圧測定装置30の電源のON/OFFや、測定開始、測定中止等の各制御を入力する入力手段64を設ける構成としてもよい。   Further, the external display device 62 may be configured to include an input unit 64 for inputting each control such as ON / OFF of the blood pressure measurement device 30, measurement start, and measurement stop.

図10は、生体情報検出センサー10の一構成例であり、図10(a)は断面図であり、図10(b)は光電センサーの位置の正面図である。なお、この生体情報検出センサーは、前述の第2の形態に相当する構成例である。   FIG. 10 is a configuration example of the biological information detection sensor 10, FIG. 10A is a cross-sectional view, and FIG. 10B is a front view of the position of the photoelectric sensor. This biological information detection sensor is a configuration example corresponding to the second embodiment described above.

生体情報検出センサー10は、基板11上に圧力センサー14を設けると共に、ポリウレタンフィルム19で覆われた第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとを備え、この2つの弾性体によって、押圧を圧力センサー14に伝える付加圧力検出用弾性体12を構成する。第1の弾性体12aと第2の弾性体12bとの境界面12cの位置には、FPC17に設けられた発光素子15a及び受光素子15bが配置される。   The biological information detection sensor 10 includes a pressure sensor 14 on a substrate 11 and includes a first elastic body 12a and a second elastic body 12b covered with a polyurethane film 19, and is pressed by the two elastic bodies. The additional pressure detecting elastic body 12 is transmitted to the pressure sensor 14. A light emitting element 15a and a light receiving element 15b provided in the FPC 17 are disposed at the position of the boundary surface 12c between the first elastic body 12a and the second elastic body 12b.

なお、このFPC17は、FPC裏打ち板18によって支持され、付加圧力検出用弾性体12内における設置位置に安定して保持させている。また、基板11は、圧力センサー14、発光素子15a及び受光素子15bを外部と接続するためのコネクタ11aを備え、圧力センサー14の検出信号及び受光素子15bの検出信号を外部に送り、発光素子15aに外部から駆動電流を送る。   The FPC 17 is supported by the FPC backing plate 18 and is stably held at the installation position in the additional pressure detecting elastic body 12. The substrate 11 includes a connector 11a for connecting the pressure sensor 14, the light emitting element 15a, and the light receiving element 15b to the outside. The substrate 11 sends the detection signal of the pressure sensor 14 and the detection signal of the light receiving element 15b to the outside, and the light emitting element 15a. Drive current from outside.

血圧測定装置30は、制御回路からの制御命令によって、モータ41によってリフト駆動軸42を駆動してリフトテーブル43を上下動させ、リフトマット37上に乗せた手首をアーム35の対向面に取り付けた生体情報検出センサー10に向かって上昇させ、手首の測定位置を生体情報検出センサー10の外部接触面に当接させ、リフトマット37を上昇させることによって測定部位を押圧する。そして、生体情報検出センサー10の圧力センサー14及び光電センサー15によって検出された容積脈波情報及び圧力情報に基づいて、制御回路が被験者の血圧値を決定する。   The blood pressure measurement device 30 drives the lift drive shaft 42 by the motor 41 in accordance with a control command from the control circuit, moves the lift table 43 up and down, and attaches the wrist placed on the lift mat 37 to the opposing surface of the arm 35. The measurement part is raised toward the biological information detection sensor 10, the measurement position of the wrist is brought into contact with the external contact surface of the biological information detection sensor 10, and the lift mat 37 is raised to press the measurement site. Then, based on the volume pulse wave information and pressure information detected by the pressure sensor 14 and the photoelectric sensor 15 of the biological information detection sensor 10, the control circuit determines the blood pressure value of the subject.

したがって、従来のカフを用いた血圧測定装置と比べて、簡単かつ確実に不快感を伴いにくい血圧測定作業をおこなうことができるとともに、高精度な測定結果を得ることができ、さらには装置の小型化を実現することができる。   Therefore, it is possible to easily and reliably perform blood pressure measurement work that is less likely to cause discomfort than conventional blood pressure measurement devices using a cuff, obtain highly accurate measurement results, and further reduce the size of the device. Can be realized.

[血圧測定装置の機能的構成の説明]
次に、この血圧測定装置30の機能的構成について説明する。図11は、本発明の血圧測定装置の機能的構成の一例を示すブロック図である。図11に示すように、血圧測定装置30は、全体制御部100と、圧力検出部111と、脈波検出部112と、駆動部113と、アナログ・ディジタル変換部(A/D)114と、ディジタル・アナログ変換部(D/A)115と、報知部116と、インタフェース(I/F)117と、表示部118と、操作部119とを備えて構成される。また、全体制御部100は、圧力測定部101と、抽出部102と、判定部103と、駆動制御部104と、記憶部105と、取得部106と、血圧値決定部107とを備える。
[Description of functional configuration of blood pressure measurement device]
Next, the functional configuration of the blood pressure measurement device 30 will be described. FIG. 11 is a block diagram illustrating an example of a functional configuration of the blood pressure measurement device according to the present invention. As shown in FIG. 11, the blood pressure measurement device 30 includes an overall control unit 100, a pressure detection unit 111, a pulse wave detection unit 112, a drive unit 113, an analog / digital conversion unit (A / D) 114, The digital-analog conversion part (D / A) 115, the alerting | reporting part 116, the interface (I / F) 117, the display part 118, and the operation part 119 are comprised. The overall control unit 100 includes a pressure measurement unit 101, an extraction unit 102, a determination unit 103, a drive control unit 104, a storage unit 105, an acquisition unit 106, and a blood pressure value determination unit 107.

全体制御部100は、血圧測定装置30全体を統括的に制御する。この全体制御部100は、例えば、CPUやMPU(Micro Processing Unit:超小型処理装置)などによって構成される。この全体制御部100は、前述の制御回路基板44に設けることができる。全体制御部100内の圧力測定部101は、後述する圧力検出部110によって検出された測定部位に対する押圧力を測定する。抽出部102は、後述する脈波検出部111によって検出された脈波を含む容積脈波情報から被験者の脈拍数及び脈波振幅値を抽出する。判定部103は、抽出部102によって抽出された脈拍数及び脈波振幅値が全体制御部100にあらかじめ設定された所定範囲内にあるか否かを判定する。   The overall control unit 100 comprehensively controls the entire blood pressure measurement device 30. The overall control unit 100 is configured by, for example, a CPU or an MPU (Micro Processing Unit). The overall control unit 100 can be provided on the control circuit board 44 described above. The pressure measurement unit 101 in the overall control unit 100 measures the pressing force applied to the measurement site detected by the pressure detection unit 110 described later. The extraction unit 102 extracts the pulse rate and the pulse wave amplitude value of the subject from the volume pulse wave information including the pulse wave detected by the pulse wave detection unit 111 described later. The determination unit 103 determines whether or not the pulse rate and pulse wave amplitude value extracted by the extraction unit 102 are within a predetermined range set in advance in the overall control unit 100.

また、全体制御部100内の駆動制御部104は、後述する駆動部113の駆動動作を制御する。この駆動制御部104は、例えば、上昇下降機構に最適な押圧動作を行い容積脈波情報及び圧力情報を検出するように、所定の動作パラメータに基づいて駆動部113を制御する。なお、駆動制御部104は、駆動部113を制御して、リフト機構によって手首部の測定部位に対する押圧動作を異なる押圧パターンで複数回行い、それぞれ得られる容積脈波情報及び圧力情報に基づいて、上述した所定の動作パラメータを算出するようにしてもよい。これにより、例えば、老若男女を問わず、被験者ごとに異なる測定部位に対する血圧測定作業においても、最適な押圧動作をおこなうことが可能となる。   The drive control unit 104 in the overall control unit 100 controls the drive operation of the drive unit 113 described later. For example, the drive control unit 104 controls the drive unit 113 based on predetermined operation parameters so as to detect the volume pulse wave information and the pressure information by performing an optimal pressing operation for the ascending / descending mechanism. The drive control unit 104 controls the drive unit 113 to perform the pressing operation on the wrist measurement site by a lift mechanism a plurality of times with different pressing patterns, and based on the obtained volume pulse wave information and pressure information, respectively. The predetermined operation parameter described above may be calculated. Thereby, for example, regardless of age or sex, it is possible to perform an optimal pressing operation even in blood pressure measurement work for different measurement sites for each subject.

なお、所定の動作パラメータは、例えば、後述するインタフェース117を介して取得部106によって、外部から取得するようにしてもよい。   For example, the predetermined operation parameter may be acquired from the outside by the acquisition unit 106 via the interface 117 described later.

記憶部105は、後述する血圧値決定部107によって決定された血圧値を記憶する。また、記憶部105は、全体制御部100に対して入力される各種情報や、全体制御部100において生成される各種情報を一時的または恒久的に記憶する。記憶部105は、EEPROMなどの電気的に書き換えが可能な半導体記憶装置やハードディスクなどの磁気記憶装置を用いることができる。   The memory | storage part 105 memorize | stores the blood pressure value determined by the blood pressure value determination part 107 mentioned later. The storage unit 105 temporarily or permanently stores various information input to the overall control unit 100 and various types of information generated by the overall control unit 100. As the storage unit 105, an electrically rewritable semiconductor storage device such as an EEPROM or a magnetic storage device such as a hard disk can be used.

取得部106は、後述するインタフェース117を介して操作部119などから全体制御部100に対して入力される被験者の体格情報などを取得する。   The acquisition unit 106 acquires the physique information of the subject input to the overall control unit 100 from the operation unit 119 or the like via an interface 117 described later.

血圧値決定部107は、後述する圧力検出部110、脈波検出部111などによって検出された検出結果に基づいて、被験者の血圧値を決定する。   The blood pressure value determination unit 107 determines the blood pressure value of the subject based on the detection results detected by the pressure detection unit 110 and the pulse wave detection unit 111 described later.

また、血圧値決定部107は、測定部位への押圧過程及び減圧過程によってそれぞれ得られる容積脈波情報及び圧力情報に基づいて血圧値を算出する。なお、算出した血圧値を平均化して被験者の血圧値を決定するようにしてもよい。   In addition, the blood pressure value determination unit 107 calculates a blood pressure value based on volume pulse wave information and pressure information obtained by a pressing process and a decompression process on the measurement site, respectively. The calculated blood pressure value may be averaged to determine the blood pressure value of the subject.

血圧値の決定に際しては、押圧過程あるいは減圧過程のいずれでも血圧値を決定することができるので、両過程で得られた血圧値を平均化して最終的な血圧値を決定することにより、高精度の血圧測定を実現することができる。   When determining the blood pressure value, the blood pressure value can be determined in either the pressing process or the decompression process. Therefore, by averaging the blood pressure values obtained in both processes and determining the final blood pressure value, high accuracy is obtained. Blood pressure measurement can be realized.

圧力検出部111は、例えば、被験者の上腕部の測定部位に対する押圧力を検出する。この圧力検出部111は、圧力センサー14によって構成される。脈波検出部112は、測定部位の動脈の脈波を検出する。したがって、測定部位が手首部にある場合、手首の脈波を検出する。この脈波検出部112は、光電センサー15によって構成される。   The pressure detection unit 111 detects, for example, a pressing force on the measurement site of the upper arm portion of the subject. The pressure detection unit 111 is configured by the pressure sensor 14. The pulse wave detector 112 detects the pulse wave of the artery at the measurement site. Therefore, when the measurement site is on the wrist, the pulse wave of the wrist is detected. The pulse wave detection unit 112 is configured by the photoelectric sensor 15.

これら圧力検出部111,脈波検出部112によって検出された押圧力、及び脈波などの情報は、アナログ・ディジタル変換部114に入力され、このアナログ・ディジタル変換部114によってアナログ信号からディジタル信号に変換されて、全体制御部100に入力される。駆動部113は、全体制御部100から出力され、ディジタル・アナログ変換部115によってディジタル信号からアナログ信号に変換された駆動制御信号に基づいて駆動する。この駆動部113は、上述したモータ41によって構成される。   Information such as the pressing force and the pulse wave detected by the pressure detection unit 111 and the pulse wave detection unit 112 is input to the analog / digital conversion unit 114, and the analog / digital conversion unit 114 converts the analog signal into a digital signal. It is converted and input to the overall control unit 100. The drive unit 113 is driven based on a drive control signal output from the overall control unit 100 and converted from a digital signal to an analog signal by the digital / analog conversion unit 115. The drive unit 113 is configured by the motor 41 described above.

報知部116は、血圧値決定部107によって決定された血圧値に関する情報や、血圧測定装置30に関する種々の情報を被験者などに対して報知する。この報知部116が報知する情報としては、例えば、判定部103によって判定された被験者の脈拍数及び脈波振幅値が所定範囲内にあるか否かの情報が挙げられる。その他、報知部116は、血圧測定装置30による血圧測定が正常におこなわれているか否かなどの情報を報知する。もちろん、血圧を測定している最中であることを示す報知やどのくらいで測定が終了するかという報知を行ってもよい。   The notification unit 116 notifies a subject or the like of information related to the blood pressure value determined by the blood pressure value determination unit 107 and various information related to the blood pressure measurement device 30. Examples of the information notified by the notification unit 116 include information on whether or not the pulse rate and the pulse wave amplitude value of the subject determined by the determination unit 103 are within a predetermined range. In addition, the notification unit 116 notifies information such as whether or not the blood pressure measurement by the blood pressure measurement device 30 is normally performed. Of course, notification indicating that the blood pressure is being measured or notification of how long the measurement is completed may be performed.

この報知部116は、例えば、スピーカや振動装置や表示装置などによって構成し、振動や表示により種々の情報を報知するようにしてもよい。なお、スピーカによって報知部116が構成される場合、種々の情報を警報音や音声によって報知する。   For example, the notification unit 116 may be configured by a speaker, a vibration device, a display device, or the like, and may notify various information by vibration or display. In addition, when the alerting | reporting part 116 is comprised with a speaker, various information is alert | reported by an alarm sound or a sound.

インタフェース117は、血圧値決定部107によって決定された血圧値に関する情報を、例えば、図示しない印刷装置に対して出力する。また、インタフェース117は、全体制御部100と表示部118や操作部119との間で各種情報を送受信する。インタフェース117による各種情報の送受信は、有線あるいは無線によっておこなわれる。   The interface 117 outputs information on the blood pressure value determined by the blood pressure value determining unit 107 to, for example, a printing apparatus (not shown). The interface 117 transmits and receives various types of information between the overall control unit 100 and the display unit 118 and the operation unit 119. Transmission / reception of various information by the interface 117 is performed by wire or wireless.

表示部118は、インタフェース117を介して全体制御部100から出力された各種情報に基づいて、文字や図形などの画像を表示する。この表示部118は、ディスプレイによって構成することができる。操作部119は、血圧測定装置30に対する各種情報を被験者などによって入力するために操作される。この操作部119は、押しボタン式スイッチやキーボード、その他公知の各種入力装置によって構成される。   The display unit 118 displays images such as characters and graphics based on various information output from the overall control unit 100 via the interface 117. The display unit 118 can be configured by a display. The operation unit 119 is operated to input various information for the blood pressure measurement device 30 by a subject or the like. The operation unit 119 includes a push button switch, a keyboard, and other known input devices.

次に、この血圧測定装置30の血圧測定処理について説明する。図12は、本発明の血圧測定装置の血圧測定処理の一例を示すフローチャートである。なお、以降において、既に説明した部分と重複する箇所は同一の符号を附して説明を省略する。図12に示すように、まず、血圧測定装置30を使用する被験者などによって、例えば、操作部119からインタフェース117を介して『装置起動』を指示する入力情報が全体制御部100に入力され、この入力情報を取得部106が取得する。そして、全体制御部100によって、取得した入力情報に基づいて血圧測定装置30の設定などをリセットして初期化する(ステップS1)。   Next, the blood pressure measurement process of the blood pressure measurement device 30 will be described. FIG. 12 is a flowchart showing an example of blood pressure measurement processing of the blood pressure measurement device of the present invention. In the following description, the same portions as those already described are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. As shown in FIG. 12, first, input information instructing “device activation” is input from the operation unit 119 via the interface 117 to the overall control unit 100 by a subject using the blood pressure measurement device 30, for example. The acquisition unit 106 acquires input information. Then, the overall control unit 100 resets and initializes the settings of the blood pressure measurement device 30 based on the acquired input information (step S1).

この場合、被験者は、例えば、上腕部の生体表面を露出した状態で、かつ血圧測定装置30のマット36上に上腕部を載置し、手首をリフトマット37上に載せる。   In this case, for example, the subject places the upper arm portion on the mat 36 of the blood pressure measurement device 30 with the living body surface of the upper arm portion exposed, and places the wrist on the lift mat 37.

次に、被験者などによって、例えば、操作部119からインタフェース117を介して『測定開始』を指示する入力情報が全体制御部100に入力され、この入力情報を取得部106が取得する。そして、駆動制御部104によって、駆動部113(モータ41)を制御して、リフトテーブル43及びリフトマット37を上昇させ、手首の測定部位を生体情報検出センサー10の外部接触面16に接触させて測定部位を押圧する(ステップS2)。   Next, for example, input information instructing “start measurement” is input to the overall control unit 100 from the operation unit 119 via the interface 117 by the subject or the like, and the acquisition unit 106 acquires this input information. Then, the drive control unit 104 controls the drive unit 113 (motor 41) to raise the lift table 43 and the lift mat 37 so that the measurement site of the wrist is brought into contact with the external contact surface 16 of the biological information detection sensor 10. The measurement site is pressed (step S2).

測定部位を押圧すると、圧力検出部111(圧力センサー14)によって、押圧力が検出されるとともに、脈波検出部112(光電センサー15)によって、手首の橈骨動脈の脈波が検出され、これらの検出結果(検出信号)は、アナログ・ディジタル変換部114を介して全体制御部100に入力される。なお、圧力検出部111で検出される押圧力の圧力波形と、脈波検出部112によって検出される脈波の容積脈波波形とは、次のようなものとなる。   When the measurement site is pressed, the pressure detection unit 111 (pressure sensor 14) detects the pressing force, and the pulse wave detection unit 112 (photoelectric sensor 15) detects the pulse wave of the radial artery of the wrist. The detection result (detection signal) is input to the overall control unit 100 via the analog / digital conversion unit 114. The pressure waveform of the pressing force detected by the pressure detection unit 111 and the volume pulse wave waveform of the pulse wave detected by the pulse wave detection unit 112 are as follows.

図13は、血圧測定装置30によって検出される圧力波形を示す波形図である。また、図14は、血圧測定装置30によって検出される容積脈波波形を示す波形図である。図13に示すように、圧力検出部111によって検出される押圧力の圧力波形300は、横軸にあらわす時間(sec)の経過とともに縦軸にあらわす圧力(mmHg)が変化していくことを示している。   FIG. 13 is a waveform diagram showing a pressure waveform detected by the blood pressure measurement device 30. FIG. 14 is a waveform diagram showing a volume pulse wave waveform detected by the blood pressure measurement device 30. As shown in FIG. 13, the pressure waveform 300 of the pressing force detected by the pressure detector 111 indicates that the pressure (mmHg) represented on the vertical axis changes with the passage of time (sec) represented on the horizontal axis. ing.

ここでは、駆動部113によって駆動されるリフトテーブル43及びリフトマット37によって、測定部位が20秒程度の時間をかけて徐々に押圧された場合に、圧力検出部111により検出される圧力波形300をあらわしている。   Here, the pressure waveform 300 detected by the pressure detection unit 111 when the measurement site is gradually pressed by the lift table 43 and the lift mat 37 driven by the drive unit 113 over a period of about 20 seconds. Appears.

また、図14に示すように、脈波検出部112によって検出される脈波の容積脈波波形301は、横軸にあらわす時間(sec)の経過とともに縦軸にあらわす容積脈波強度(A.U.)、すなわち脈波振幅値が変化していくことを示している。   Further, as shown in FIG. 14, the volume pulse waveform 301 of the pulse wave detected by the pulse wave detector 112 has a volume pulse wave intensity (A.V.) expressed on the vertical axis as time (sec) expressed on the horizontal axis elapses. U.), that is, the pulse wave amplitude value changes.

ここでは、駆動部113によって駆動されるリフトテーブル43及びリフトマット37によって、測定部位である手首が20秒程度の時間をかけて徐々に押圧された場合に、脈波検出部112により検出される容積脈波波形301を示している。   Here, the pulse wave detection unit 112 detects when the wrist, which is the measurement site, is gradually pressed over a period of about 20 seconds by the lift table 43 and the lift mat 37 driven by the drive unit 113. A volume pulse waveform 301 is shown.

ステップS2における測定部位に対する押圧動作中に、全体制御部100は、脈波検出部112からの検出信号に基づいて、脈波を検出したか否かを判断する(ステップS3)。脈波を検出していないと判断した場合(ステップS3:No)は、駆動制御部104によって、ステップS2における押圧動作を続行する。   During the pressing operation on the measurement site in step S2, the overall control unit 100 determines whether or not the pulse wave is detected based on the detection signal from the pulse wave detection unit 112 (step S3). When it is determined that no pulse wave is detected (step S3: No), the drive control unit 104 continues the pressing operation in step S2.

一方、脈波を検出したと判断した場合(ステップS3:Yes)は、駆動制御部104によって、駆動部113を制御して、リフトテーブル43及びリフトマット37により測定部位をさらに押圧する(ステップS4)。   On the other hand, when it is determined that the pulse wave has been detected (step S3: Yes), the drive control unit 104 controls the drive unit 113 to further press the measurement site with the lift table 43 and the lift mat 37 (step S4). ).

このステップS4における測定部位に対する押圧動作中に、全体制御部100は、脈波検出部111からの検出信号に基づいて、脈波の脈波振幅値が増大しているか否かを判定する(ステップS5)。脈波振幅値が増大していないと判定した場合(ステップS5:No)は、駆動制御部104によって、ステップS4における押圧動作を続行する。一方、脈波振幅値が増大していると判定した場合(ステップS5:Yes)は、圧力検出部111からの検出信号に基づいて、記憶部105によって、脈波振幅値最大時の圧力を平均血圧値(Pm)として記憶する(ステップS6)。   During the pressing operation on the measurement site in step S4, the overall control unit 100 determines whether or not the pulse wave amplitude value of the pulse wave is increasing based on the detection signal from the pulse wave detection unit 111 (step). S5). If it is determined that the pulse wave amplitude value has not increased (step S5: No), the drive control unit 104 continues the pressing operation in step S4. On the other hand, when it is determined that the pulse wave amplitude value is increasing (step S5: Yes), the storage unit 105 averages the pressure at the time when the pulse wave amplitude value is maximum based on the detection signal from the pressure detection unit 111. Stored as a blood pressure value (Pm) (step S6).

そして、全体制御部100は、駆動制御部104によって駆動部113を制御して、リフトテーブル43及びリフトマット37により測定部位をさらに押圧する(ステップS7)。   Then, the overall control unit 100 controls the drive unit 113 with the drive control unit 104 and further presses the measurement site with the lift table 43 and the lift mat 37 (step S7).

このステップS7における測定部位に対する押圧動作中に、全体制御部100は、脈波検出部112からの検出信号に基づいて、脈波の脈波振幅値が微少になったか否かを判定する(ステップS8)。   During the pressing operation on the measurement site in step S7, the overall control unit 100 determines whether or not the pulse wave amplitude value of the pulse wave has become minute based on the detection signal from the pulse wave detection unit 112 (step). S8).

脈波振幅値が微少になっていないと判定した場合(ステップS8:No)は、駆動制御部104によって、ステップS7における押圧動作を続行する。一方、脈波振幅値が微少になったと判定した場合(ステップS8:Yes)は、圧力検出部111からの検出信号に基づいて、記憶部105によって、脈波振幅値微少時の圧力を最高血圧値(Ps)として記憶する(ステップS9)。   When it is determined that the pulse wave amplitude value is not very small (step S8: No), the drive control unit 104 continues the pressing operation in step S7. On the other hand, when it is determined that the pulse wave amplitude value has become very small (step S8: Yes), the pressure at the time when the pulse wave amplitude value is very small is stored by the storage unit 105 based on the detection signal from the pressure detecting unit 111. Stored as a value (Ps) (step S9).

そして、全体制御部100は、記憶部105に記憶した平均血圧値(Pm)及び最高血圧値(Ps)に基づいて、血圧値決定部107によって、最低血圧値(Pd)を算出する(ステップS10)。   Then, the overall control unit 100 calculates the minimum blood pressure value (Pd) by the blood pressure value determination unit 107 based on the average blood pressure value (Pm) and the maximum blood pressure value (Ps) stored in the storage unit 105 (step S10). ).

最低血圧値(Pd)は、平均血圧値(Pm)と最高血圧値(Ps)とから推定することができる。このステップS10における最低血圧値(Pd)の算出処理は、例えば、血圧値決定部107によって、次に表す数式を用いて行われる。
Pd=(3×Pm−Ps)/2
The minimum blood pressure value (Pd) can be estimated from the average blood pressure value (Pm) and the maximum blood pressure value (Ps). The calculation process of the minimum blood pressure value (Pd) in step S10 is performed by, for example, the blood pressure value determination unit 107 using the following mathematical formula.
Pd = (3 × Pm−Ps) / 2

ステップS10において最低血圧値(Pd)を算出すると、全体制御部100は、駆動制御部104によって、駆動部113を制御してリフトマット37を押圧方向と反対方向(開放方向)に移動させ、測定部位に対する押圧動作を終了する(ステップS11)。   When the diastolic blood pressure value (Pd) is calculated in step S10, the overall control unit 100 controls the drive unit 113 by the drive control unit 104 to move the lift mat 37 in the direction opposite to the pressing direction (opening direction). The pressing operation on the part is terminated (step S11).

このステップS11の処理の後と、被験者は手首部をリストマット37から外し、前腕部をマット36から離脱させる。   After the process of step S <b> 11, the subject removes his / her wrist from the wrist mat 37 and detaches the forearm from the mat 36.

全体制御部100は、血圧値決定部107によって決定された血圧値及び抽出部102によって抽出された脈拍数に基づいて、これらの測定結果に関する情報をインタフェース117を介して表示部118に出力し、表示部118によって、測定結果における被験者の最高血圧値(Ps)、最低血圧値(Pd)及び脈拍数を表示する(ステップS12)。これにより、本フローチャートによる一連の血圧測定処理を終了する。   Based on the blood pressure value determined by the blood pressure value determination unit 107 and the pulse rate extracted by the extraction unit 102, the overall control unit 100 outputs information on these measurement results to the display unit 118 via the interface 117, The display unit 118 displays the subject's maximum blood pressure value (Ps), minimum blood pressure value (Pd), and pulse rate in the measurement result (step S12). Thereby, a series of blood pressure measurement processing according to this flowchart is completed.

なお、上記ステップS12における表示処理とともに、あるいは表示処理に代えて、例えば、測定結果に関する情報を報知部116によって音声出力したり、図示しない印刷装置によって印刷出力したりするようにしてもよい。また、測定部位は、手首や上腕部に限定されるものではない。   In addition to the display process in step S12 or in place of the display process, for example, information related to the measurement result may be output as audio by the notification unit 116 or printed out by a printing apparatus (not shown). Further, the measurement site is not limited to the wrist or the upper arm.

このように、この血圧測定装置30での血圧測定処理によれば、カフの代わりにリフトマット37の昇降によって機械的に被験者の測定部位を確実に押圧して血圧値を決定することができるので、不快感を伴いにくい血圧測定作業を簡単におこなうことができるとともに、高精度な測定結果を得ることが可能となる。   Thus, according to the blood pressure measurement process in the blood pressure measurement device 30, the blood pressure value can be determined by mechanically pressing the measurement site of the subject mechanically by raising and lowering the lift mat 37 instead of the cuff. Thus, it is possible to easily perform blood pressure measurement work that is less likely to cause discomfort, and to obtain highly accurate measurement results.

なお、上記ステップS2、ステップS4及びステップS7における測定部位に対する押圧動作は、全体制御部100の駆動制御部104によって、所定の動作パラメータに基づいて駆動部113を制御することにより行われるが、その際に圧力検出部111によって検出される圧力波形は、つぎのようなものとなる。   Note that the pressing operation on the measurement site in Steps S2, S4, and S7 is performed by controlling the drive unit 113 based on a predetermined operation parameter by the drive control unit 104 of the overall control unit 100. At this time, the pressure waveform detected by the pressure detection unit 111 is as follows.

図15は、所定の動作パラメータに基づいておこなわれる一連の押圧動作により検出される圧力波形の一例を示す波形図である。図15に示すように、まず、駆動制御部104によって、例えば、t0の時点で押圧動作が開始され、t1の時点で生体情報検出センサー10が測定部位と当接して圧力検出部111によって押圧力の増大が検出され、t2の時点まで徐々に検出された押圧力が増大するように駆動部113の動作を制御して、リフトマット37により測定部位をゆっくりと押圧する。このときの押圧力は、例えば、5mmHg/sec程度であり、t1からt2までの時間は、2秒程度であるとよい。   FIG. 15 is a waveform diagram showing an example of a pressure waveform detected by a series of pressing operations performed based on predetermined operation parameters. As shown in FIG. 15, first, the pressing operation is started by the drive control unit 104, for example, at the time t0, and the biological information detection sensor 10 comes into contact with the measurement site at the time t1, and the pressure detection unit 111 presses the pressing force. Is detected, and the operation of the drive unit 113 is controlled so that the detected pressure gradually increases until the time t2, and the measurement site is slowly pressed by the lift mat 37. The pressing force at this time is, for example, about 5 mmHg / sec, and the time from t1 to t2 is preferably about 2 seconds.

次に、駆動制御部104によって、例えば、t2からt3までの間に圧力検出部111によって急激に押圧力の増大が検出されるように駆動部113の動作を制御して、リフトマット37の上昇により測定部位を急激に押圧する。このときの押圧力は、例えば、45mmHg/sec程度であり、t2からt3までの時間は、1秒程度であるとよい。   Next, the drive control unit 104 controls the operation of the drive unit 113 such that the pressure detection unit 111 detects a sudden increase in pressing force between t2 and t3, for example, and the lift mat 37 is lifted. To rapidly press the measurement site. The pressing force at this time is, for example, about 45 mmHg / sec, and the time from t2 to t3 is preferably about 1 second.

そして、駆動制御部104によって、t3の時点から平均血圧値(Pm)検出時点(脈波振幅値最大時点)t4及び最高血圧値(Ps)検出時点(脈波振幅値微少時点)t5までの間に、圧力検出部111によって検出された押圧力が徐々に増大するように駆動部13の動作を制御して測定部位をゆっくりと押圧する。このときの押圧力は、例えば、5mmHg/sec程度であり、t3からt5までの時間は、20秒程度であるとよい。   Then, the drive control unit 104 performs the period from the time point t3 to the mean blood pressure value (Pm) detection time point (pulse wave amplitude value maximum time point) t4 and the maximum blood pressure value (Ps) detection time point (pulse wave amplitude value minute time point) t5. In addition, the operation of the driving unit 13 is controlled so that the pressing force detected by the pressure detection unit 111 gradually increases, and the measurement site is slowly pressed. The pressing force at this time is, for example, about 5 mmHg / sec, and the time from t3 to t5 is preferably about 20 seconds.

そして、駆動制御部104によって、例えば、t5の時点からt6の時点まで徐々に圧力検出部111によって検出された押圧力が増大するように駆動部113の動作を制御して、リフトマット37の上昇により測定部位をゆっくりと押圧する。このときの押圧力は、例えば、5mmHg/sec程度であり、t5からt6までの時間は、2秒程度であるとよい。   Then, the drive control unit 104 controls the operation of the drive unit 113 so that the pressing force detected by the pressure detection unit 111 gradually increases from the time t5 to the time t6, for example, and the lift mat 37 is lifted. Slowly press the measurement site. The pressing force at this time is, for example, about 5 mmHg / sec, and the time from t5 to t6 is preferably about 2 seconds.

なお、図13及び図14の圧力波形300及び容積脈波波形301を参照して説明した例においては、例えば、測定部位に対する押圧力が7〜8mmHg/sec程度の場合を示している。一般的に、血圧測定における血圧値決定の精度を保証するためには、脈拍周期での圧力変化を小さくした方が好ましいが、例えば、推測アルゴリズムなどの情報を用いて押圧力を大きくすることは可能である。このため、図13及び図14に示す例では、血圧測定装置30によって急激に押圧動作をおこなうことが可能であることを示唆している。   In the example described with reference to the pressure waveform 300 and the volume pulse waveform 301 in FIGS. 13 and 14, for example, a case where the pressing force on the measurement site is about 7 to 8 mmHg / sec is shown. In general, in order to guarantee the accuracy of blood pressure value determination in blood pressure measurement, it is preferable to reduce the pressure change in the pulse cycle, but for example, increasing the pressing force using information such as an estimation algorithm Is possible. For this reason, in the example shown in FIG.13 and FIG.14, it is suggested that the blood pressure measurement apparatus 30 can perform a pressing operation rapidly.

また、測定部位に生体情報検出センサー10を押圧して血圧値の測定を行うことができるため、例えば、生体情報検出センサー10と測定部位との接触面積を小さくし、測定部位における鬱血の発生などを効果的に防止することができる。   In addition, since the blood pressure value can be measured by pressing the biological information detection sensor 10 against the measurement site, for example, the contact area between the biological information detection sensor 10 and the measurement site is reduced to generate congestion in the measurement site. Can be effectively prevented.

また、生体情報検出センサー10の付加圧力検出用弾性体は、袋体内にゲル状導圧媒体を充填することで構成することができるので、付加圧力検出用弾性体12と測定部位との接触圧を圧力測定手段(圧力センサー14)に対して正確に伝達することができ、圧力測定を正確におこなうことができる。   Further, since the elastic body for detecting the additional pressure of the biological information detecting sensor 10 can be configured by filling the bag body with the gel-like pressure guiding medium, the contact pressure between the elastic body for detecting the additional pressure 12 and the measurement site. Can be accurately transmitted to the pressure measuring means (pressure sensor 14), and the pressure can be measured accurately.

また、脈拍数及び脈波振幅値を抽出してこれらが所定範囲内にあるか否かを判定し、その判定結果を報知部116によって報知することができるので、例えば、血圧測定作業が正常におこなわれているか否かなどの情報を被験者に対して報知することができるとともに、被験者の脈拍数を測定することができる。また、このような情報を警報音、音声、振動及び表示などによって報知することができるので、被験者は血圧測定作業が正常におこなわれているか否かなどの情報を容易に確認することができる。   Further, since the pulse rate and the pulse wave amplitude value are extracted to determine whether or not they are within a predetermined range, and the determination result can be notified by the notification unit 116, for example, the blood pressure measurement work is performed normally. Information such as whether or not it is being performed can be notified to the subject, and the pulse rate of the subject can be measured. In addition, since such information can be notified by alarm sound, voice, vibration, display, etc., the subject can easily check information such as whether or not blood pressure measurement work is normally performed.

本発明の生体情報検出センサーは、血圧測定装置の他に、脈拍測定装置に適用することができる。   The biological information detection sensor of the present invention can be applied to a pulse measuring device in addition to a blood pressure measuring device.

本発明の生体情報検出センサーの第1の形態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 1st form of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の生体情報検出センサーの付加圧力検出用弾性体が備える透過率(受光強度)の特性図である。It is a characteristic view of the transmittance | permeability (light reception intensity) with which the elastic body for additional pressure detection of the biological information detection sensor of this invention is provided. 本発明の生体情報検出センサーの第2の形態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 2nd form of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の生体情報検出センサーの第3の形態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 3rd form of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の生体情報検出センサーの第4の形態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 4th form of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の生体情報検出センサーの第5の形態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 5th form of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の生体情報検出センサーの第6の形態を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the 6th form of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の血圧測定装置の概略外形形状を示す図である。It is a figure which shows schematic outer shape of the blood-pressure measuring apparatus of this invention. 本発明の血圧測定装置の一部を切り欠いた概略形状を示す図である。It is a figure which shows the schematic shape which notched some blood pressure measuring devices of this invention. 本発明の生体情報検出センサーの一構成例を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the example of 1 structure of the biometric information detection sensor of this invention. 本発明の血圧測定装置の機能的構成の一例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows an example of a functional structure of the blood-pressure measuring apparatus of this invention. 本発明の血圧測定装置の血圧測定処理の一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the blood pressure measurement process of the blood pressure measurement apparatus of this invention. 血圧測定装置によって検出される圧力波形を示す波形図である。It is a wave form diagram which shows the pressure waveform detected by the blood pressure measuring device. 血圧測定装置によって検出される容積脈波波形を示す波形図である。It is a wave form diagram which shows the volume pulse wave waveform detected by the blood pressure measuring device. 所定の動作パラメータに基づいておこなわれる一連の押圧動作により検出される圧力波形の一例を示す波形図である。It is a wave form chart showing an example of a pressure waveform detected by a series of press operations performed based on a predetermined operation parameter. 生体情報検出センサーの一構成例を示す図である。It is a figure which shows the example of 1 structure of a biometric information detection sensor. 生体情報検出センサーの他の構成例を示す図である。It is a figure which shows the other structural example of a biometric information detection sensor.

符号の説明Explanation of symbols

10 生体情報検出センサー
11 基板
12 付加圧力検出用弾性体
12a 第1の弾性体
12b 第2の弾性体
12c 境界面
13 配線
14 圧力センサー
15 光電センサー
15a 発光素子
15b 受光素子
15c 補助基板
16 外部接触面
17 FPC
18 FPC裏打ち基板
19 ポリウレタンフィルム
20 生体
70 光路
81 基板
82 吸収層
91 吸収層
30 血圧測定装置
31 上枠
32 下枠
33 中枠
34 前枠
35 アーム
36 マット
37 リフトマット
41 モータ
42 リフト駆動軸
43 リフトテーブル
44 制御回路基板
45 駆動回路基板
51 スライド機構
52 ノブ
53 解除レバー(解除ボタン)
61 内蔵表示部
62 外部表示部
63 配線
64 入力手段
100 全体制御部
101 圧力測定部
102 抽出部
103 判定部
104 駆動制御部
105 記憶部
106 取得部
107 血圧値決定部
111 圧力検出部
112 脈波検出部
113 駆動部
114 アナログ・ディジタル変換部
115 ディジタル・アナログ変換部
116 報知部
117 インタフェース
118 表示部
119 操作部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Living body information detection sensor 11 Board | substrate 12 Elastic body for added pressure detection 12a 1st elastic body 12b 2nd elastic body 12c Interface 13 Wiring 14 Pressure sensor 15 Photoelectric sensor 15a Light emitting element 15b Light receiving element 15c Auxiliary board 16 External contact surface 17 FPC
18 FPC backing substrate 19 Polyurethane film 20 Living body 70 Optical path 81 Substrate 82 Absorbing layer 91 Absorbing layer 30 Blood pressure measuring device 31 Upper frame 32 Lower frame 33 Middle frame 34 Front frame 35 Arm 36 Mat 37 Lift mat 41 Motor 42 Lift drive shaft 43 Lift Table 44 Control circuit board 45 Drive circuit board 51 Slide mechanism 52 Knob 53 Release lever (release button)
61 Internal Display Unit 62 External Display Unit 63 Wiring 64 Input Means 100 Overall Control Unit 101 Pressure Measurement Unit 102 Extraction Unit 103 Determination Unit 104 Drive Control Unit 105 Storage Unit 106 Acquisition Unit 107 Blood Pressure Value Determination Unit 111 Pressure Detection Unit 112 Pulse Wave Detection Unit 113 Drive unit 114 Analog / digital conversion unit 115 Digital / analog conversion unit 116 Notification unit 117 Interface 118 Display unit 119 Operation unit

Claims (9)

基板上に配置される圧力センサーと、
前記基板上に配置され、前記圧力センサーに付加される圧力を伝える付加圧力検出用弾性体と、
前記付加圧力検出用弾性体内に設けられる発光素子と受光素子とを含む光電センサーとを備え、
前記付加圧力検出用弾性体は、前記発光素子の発光波長に対する透過率が異なる領域を含み、前記基板と前記光電センサーとの間の領域の透過率は、前記光電センサーと前記付加圧力検出用弾性体の外部接触面との間の透過率よりも小さいことを特徴とする生体情報検出センサー。
A pressure sensor disposed on the substrate;
An elastic body for detecting an additional pressure that is disposed on the substrate and transmits a pressure applied to the pressure sensor;
A photoelectric sensor including a light emitting element and a light receiving element provided in the elastic body for detecting the additional pressure,
The elastic body for detecting the additional pressure includes a region where the transmittance with respect to the emission wavelength of the light emitting element is different, and the transmittance of the region between the substrate and the photoelectric sensor is the elasticity for detecting the photoelectric sensor and the additional pressure. The biological information detection sensor characterized by being smaller than the transmittance | permeability between the external contact surfaces of a body.
前記付加圧力検出用弾性体が備える領域は、前記発光素子の発光波長に対する透過率を異にする少なくとも2つの弾性体であり、
前記基板側から前記付加圧力検出用弾性体の外部接触面に向かって順に、前記発光素子の発光波長に対して小さな透過率を有する弾性体、前記光電センサー、及び発前記光素子の発光波長に対して大きな透過率を有する弾性体を層状に配置することを特徴とする請求項1に記載の生体情報検出センサー。
The region provided in the elastic body for detecting the additional pressure is at least two elastic bodies having different transmittances with respect to the emission wavelength of the light emitting element,
In order from the substrate side toward the external contact surface of the additional pressure detecting elastic body, the elastic body having a small transmittance with respect to the light emitting wavelength of the light emitting element, the photoelectric sensor, and the light emitting wavelength of the light emitting element The biological information detection sensor according to claim 1, wherein an elastic body having a large transmittance is arranged in a layered manner.
前記付加圧力検出用弾性体が備える領域は、前記発光素子の発光波長に対する透過率を異にする第1の弾性体と第2の弾性体とであり、
前記発光素子の発光波長に対して大きな透過率を有する第1の弾性体を前記光電センサーよりも外部接触面側に配置し、前記発光素子の発光波長に対して小さな透過率を有する第2の弾性体を前記基板と前記光電センサーとの間に配置することを特徴とする請求項1に記載の生体情報検出センサー。
The region provided in the elastic body for detecting the additional pressure is a first elastic body and a second elastic body that have different transmittances with respect to an emission wavelength of the light emitting element,
A first elastic body having a large transmittance with respect to the light emission wavelength of the light emitting element is disposed on the outer contact surface side of the photoelectric sensor, and a second transmittance having a small transmittance with respect to the light emission wavelength of the light emitting element. The biological information detection sensor according to claim 1, wherein an elastic body is disposed between the substrate and the photoelectric sensor.
前記付加圧力検出用弾性体が備える領域は、前記発光素子の発光波長に対する透過率が前記基板側から前記付加圧力検出用弾性体の外部接触面に向かって漸次又は多段で変化する弾性体であり、
少なくとも前記光電センサーの位置における透過率は、前記付加圧力検出用弾性体の外部接触面における出射光の光強度を、前記光電センサーによる検出に充分な大きさとする透過率であることを特徴とする請求項1に記載の生体情報検出センサー。
The region with which the additional pressure detecting elastic body is provided is an elastic body in which the transmittance of the light emitting element with respect to the emission wavelength changes gradually or in multiple steps from the substrate side toward the external contact surface of the additional pressure detecting elastic body. ,
The transmittance at least at the position of the photoelectric sensor is a transmittance that makes the light intensity of the emitted light on the external contact surface of the additional pressure detecting elastic body sufficiently large for detection by the photoelectric sensor. The biological information detection sensor according to claim 1.
前記付加圧力検出用弾性体は、生体との間で光の入出射を行う前記付加圧力検出用弾性体の外部接触面の位置と、前記発光素子又は前記受光素子との間を結ぶ領域と他の領域との透過率とを異ならせ、前記発光素子と前記受光素子との間を結ぶ領域により光路を形成することを特徴とする請求項1に記載の生体情報検出センサー。   The additional pressure detection elastic body includes a region connecting the position of the external contact surface of the additional pressure detection elastic body for entering and exiting light with a living body, and the light emitting element or the light receiving element. The biological information detection sensor according to claim 1, wherein an optical path is formed by a region connecting the light-emitting element and the light-receiving element with a transmittance different from that of the region. 前記光電センサーは、可撓性基板上に設置し、当該可撓性基板を前記付加圧力検出用弾性体内に設けることによって、前記光電センサーを前記付加圧力検出用弾性体内に保持させることを特徴とする請求項1から請求項5のいずれか1つに記載の生体情報検出センサー。   The photoelectric sensor is installed on a flexible substrate, and the flexible substrate is provided in the additional pressure detection elastic body, thereby holding the photoelectric sensor in the additional pressure detection elastic body. The biological information detection sensor according to any one of claims 1 to 5. 前記透過率を異にする弾性体は、ほぼ同一の弾性係数を備えることを特徴とする請求項2から請求項6のいずれか1つに記載の生体情報検出センサー。   The biological information detection sensor according to any one of claims 2 to 6, wherein the elastic bodies having different transmittances have substantially the same elastic coefficient. 前記付加圧力検出用弾性体は、ゲルであることを特徴とする請求項2から請求項7のいずれか1つに記載の生体情報検出センサー。   The biological information detection sensor according to any one of claims 2 to 7, wherein the additional pressure detection elastic body is a gel. 被験者の生体と内接する内接部を有し、当該内接部を介して前記生体を固定する固定手段と、
前記固定手段に対して相対的に移動可能であり、前記生体の測定部位を押圧して前記被験者の容積脈波に関する容積脈波情報及び押圧力に関する圧力情報を検出する検出手段と、
前記測定部位に対して前記検出手段を押圧状態とする駆動手段と、
前記検出手段によって検出された前記容積脈波情報及び前記圧力情報に基づいて、前記被験者の血圧値を決定する血圧値決定手段とを備え、
前記検出手段は、前記請求項1から請求項8のいずれか1つに記載の生体情報検出センサーであることを特徴とする血圧測定装置。
A fixing means that has an inscribed portion that is inscribed in the living body of the subject, and fixes the living body through the inscribed portion;
Detection means that is movable relative to the fixing means, and that detects the volume pulse wave information relating to the volume pulse wave of the subject and pressure information relating to the pressing force by pressing the measurement site of the living body;
Driving means for pressing the detection means against the measurement site;
Blood pressure value determining means for determining a blood pressure value of the subject based on the volume pulse wave information and the pressure information detected by the detecting means,
9. The blood pressure measuring apparatus according to claim 1, wherein the detection means is the biological information detection sensor according to any one of claims 1 to 8.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102106725A (en) * 2011-03-02 2011-06-29 哈尔滨工业大学 Traditional Chinese medical pulse condition sensor merging photoelectricity and pressure
JP2012254194A (en) * 2011-06-09 2012-12-27 Seiko Epson Corp Biosensor and biological information detector
CN108968976A (en) * 2017-05-31 2018-12-11 心脏起搏器股份公司 Implantable medical device with chemical sensor
US10813561B2 (en) 2016-12-27 2020-10-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Touch-type blood pressure measurement apparatus and method
CN112739251A (en) * 2018-06-01 2021-04-30 美商心环科技股份有限公司 Optical blood pressure measuring device and method
WO2022059083A1 (en) * 2020-09-16 2022-03-24 日本電気株式会社 Living body detection device, biological information acquisition device, biological information acquisition method, and recording medium

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102106725A (en) * 2011-03-02 2011-06-29 哈尔滨工业大学 Traditional Chinese medical pulse condition sensor merging photoelectricity and pressure
CN102106725B (en) * 2011-03-02 2013-03-27 哈尔滨工业大学 Traditional Chinese medical pulse condition sensor merging photoelectricity and pressure
JP2012254194A (en) * 2011-06-09 2012-12-27 Seiko Epson Corp Biosensor and biological information detector
US10813561B2 (en) 2016-12-27 2020-10-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Touch-type blood pressure measurement apparatus and method
CN108968976A (en) * 2017-05-31 2018-12-11 心脏起搏器股份公司 Implantable medical device with chemical sensor
CN112739251A (en) * 2018-06-01 2021-04-30 美商心环科技股份有限公司 Optical blood pressure measuring device and method
CN112739251B (en) * 2018-06-01 2024-03-15 美商心环科技股份有限公司 Optical blood pressure measuring device and method
WO2022059083A1 (en) * 2020-09-16 2022-03-24 日本電気株式会社 Living body detection device, biological information acquisition device, biological information acquisition method, and recording medium

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