JP2007159804A - Mouth plug member for plastic bag - Google Patents

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JP2007159804A
JP2007159804A JP2005359921A JP2005359921A JP2007159804A JP 2007159804 A JP2007159804 A JP 2007159804A JP 2005359921 A JP2005359921 A JP 2005359921A JP 2005359921 A JP2005359921 A JP 2005359921A JP 2007159804 A JP2007159804 A JP 2007159804A
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Eriko Nagata
絵理子 永田
Masanobu Yoshinaga
雅信 吉永
Tetsuya Kato
哲也 加藤
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mouth plug member for a plastic bag, provided with a flexible bag composed of a gas barrier film excellent in safety and a plastic tubular port for chemicals (transfusion) which are easy to oxidize like an amino acid drug, a glucose drug and a fat emulsion. <P>SOLUTION: In the mouth plug member for the plastic bag, provided with a flexible bag (A) composed of the gas barrier film and the plastic tubular port (2), a resin composition which is removable in the case of using and which has oxygen absorption ability and composed of at least a thermoplastic resin (resin A) and a thermoplastic resin (resin B) where C-H bond dissociation energy is small, is provided. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、薬液バッグなどのようなプラスチック製バッグに適用される口栓部材に関するものである。   The present invention relates to a plug member applied to a plastic bag such as a chemical solution bag.

アミノ酸製剤、ブドウ糖製剤および脂肪乳剤などのように酸化しやすい薬液(輸液)は、ガスバリア性を有する容器を用いる必要がある。ガスバリア性薬液容器としては、従来から、ガラス製品が用いられてきたが、重い、破損しやすいなどの問題点が挙げられる。   A chemical solution (infusion solution) that easily oxidizes such as an amino acid preparation, a glucose preparation and a fat emulsion needs to use a container having gas barrier properties. Conventionally, glass products have been used as the gas barrier chemical solution container, but there are problems such as heavy and easy breakage.

そこで最近では、この問題点を改善するためにプラスチックフィルムからなるバッグの開発が行なわれてきた。(1)ポリエチレンなどのプラスチックからなるもの(2)ポリオレフィン系樹脂にガスバリア性を付与したフィルムからなるもの(例えば、特許文献1参照。)(3)ガスバリア性フィルムからなる輸液バッグとプラスチック製管状ポートを具備した口栓部材において、該口栓部材にガスバリア性を付与したもの(例えば、特許文献2参照。)。   Therefore, recently, in order to improve this problem, a bag made of a plastic film has been developed. (1) Made of a plastic such as polyethylene (2) Made of a film in which a gas barrier property is imparted to a polyolefin-based resin (for example, see Patent Document 1) (3) Infusion bag made of a gas barrier film and a plastic tubular port A plug member provided with a gas barrier property to the plug member (for example, see Patent Document 2).

以下に先行技術文献を示す。
特開平5−184643号公報 特開平11−128317号公報
Prior art documents are shown below.
Japanese Patent Laid-Open No. 5-184463 Japanese Patent Laid-Open No. 11-128317

しかしながら、前述の(1)のタイプのものについては、フィルム自体のガス透過性が良いため、ガスバリア性を有した外装に入れる必要がある。   However, the above-mentioned type (1) needs to be put in an exterior having a gas barrier property because the gas permeability of the film itself is good.

(2)のタイプのものについては、輸液バッグ自体はガス透過性が抑制されているが、口栓部材のガス透過性が良いため、(1)と同様にガスバリア性を有した外装に入れる必要がある。   For the type (2), the infusion bag itself has suppressed gas permeability, but since the gas permeability of the plug member is good, it is necessary to put it in an exterior with gas barrier properties as in (1). There is.

(3)のタイプのものについては、口栓部材の中間層に酸素吸収層を設けて、ガスバリア性を向上させているが、口栓部材と一体型であるため、輸液使用時に接触する可能性があり、安全性という点で問題である。   For the type of (3), an oxygen absorbing layer is provided in the intermediate layer of the plug member to improve the gas barrier properties, but since it is integrated with the plug member, there is a possibility of contact during infusion use There is a problem in terms of safety.

本発明は、このような従来技術の問題点を解決しようとするものであり、アミノ酸製剤、ブドウ糖製剤および脂肪乳剤などのように酸化しやすい薬液(輸液)用の安全性に優れたガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグとプラスチック製管状ポートを具備したプラスチック製バッグの口栓部材を提供することを目的とする。   The present invention is intended to solve such problems of the prior art, and is a gas barrier film excellent in safety for easily oxidizable drug solutions (infusion solutions) such as amino acid preparations, glucose preparations and fat emulsions. It is an object of the present invention to provide a plug member for a plastic bag provided with a flexible bag and a plastic tubular port.

本発明は、上記の課題を解決するために成されたものであり、本発明の請求項1に係る発明は、ガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグ(A)とプラスチック製管状ポート(2)を具備した口栓部材において、使用時に離脱可能な酸素吸収能を有する樹脂組成物が設けられていることを特徴とするプラスチック製バッグの口栓部材である。   The present invention has been made to solve the above problems, and the invention according to claim 1 of the present invention includes a flexible bag (A) made of a gas barrier film and a plastic tubular port (2). A plug member for a plastic bag, characterized in that a resin composition having an oxygen-absorbing ability that can be detached during use is provided.

本発明の請求項2に係る発明は、請求項1記載のプラスチック製バッグの口栓部材において、前記酸素吸収能を有する樹脂組成物としては、少なくとも熱可塑性樹脂(樹脂A)およびC−H結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂(樹脂B)からなることを特徴と
するプラスチック製バッグの口栓部材である。
The invention according to claim 2 of the present invention is the plug member of the plastic bag according to claim 1, wherein the resin composition having oxygen absorption capacity is at least a thermoplastic resin (resin A) and a C—H bond. A cap member for a plastic bag, which is made of a thermoplastic resin (resin B) having a low dissociation energy.

本発明の請求項3に係る発明は、請求項1又は2記載のプラスチック製バッグの口栓部材において、前記C−H結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂(樹脂B)としては、アリル位の炭素、ベンジル位の炭素、三級炭素またはα位の炭素を有する熱可塑性樹脂のいずれかであることを特徴とするプラスチック製バッグの口栓部材である。   The invention according to claim 3 of the present invention is the plug member of the plastic bag according to claim 1 or 2, wherein the thermoplastic resin (resin B) having a small CH bond dissociation energy is carbon at the allylic position. A plug member for a plastic bag, which is any one of thermoplastic resins having benzylic carbon, tertiary carbon, or α-carbon.

本発明の請求項4に係る発明は、請求項1乃至3のいずれか1項記載のプラスチック製バッグの口栓部材において、前記熱可塑性樹脂(樹脂A)としては、酸素透過度が100cm3[25μm(厚さ)/1m2(面積)/24h/(1.01325×105Pa(圧力)]以上、で、ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、少なくとも1種のα−オレフィンからなるα−ポリオレフィン、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−環状オレフィン共重合体などのポリオレフィン樹脂、エチレン−α,β不飽和カルボン酸あるいはそのエステル化物、あるいはそのイオン架橋物、エチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはその部分けん化物あるいは完全けん化物に代表されるエチレン系共重合体、あるいは酸無水物などのグラフト変性ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン、ポリアクリロニトリルなどの単体あるいはこれら1種以上の混合物であることを特徴とするプラスチック製バッグの口栓部材である。 The invention according to claim 4 of the present invention is the plug member of the plastic bag according to any one of claims 1 to 3, wherein the thermoplastic resin (resin A) has an oxygen permeability of 100 cm 3 [ 25 μm (thickness) / 1 m 2 (area) / 24 h / (1.01325 × 10 5 Pa (pressure)] or more, and is made of polyethylene, an ethylene-α-olefin copolymer, and at least one α-olefin. Polyolefin resin such as α-polyolefin, ethylene-α-olefin copolymer, ethylene-cyclic olefin copolymer, ethylene-α, β unsaturated carboxylic acid or esterified product thereof, ionic cross-linked product thereof, ethylene-vinyl acetate copolymer Grafts of polymers or ethylene copolymers represented by partially saponified products or completely saponified products, or acid anhydrides A plug member for a plastic bag, characterized in that it is a simple substance such as a modified polyolefin resin, polystyrene, polyacrylonitrile, or a mixture of one or more thereof.

本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材は、ガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグとプラスチック製管状ポートを具備した口栓部材において、使用時に離脱可能な酸素吸収能を有する樹脂組成物が設けられていることにより、酸化しやすいアミノ酸製剤、ブドウ糖製剤および脂肪乳剤などの薬液(輸液)の賞味期限を延長し、輸液使用時は酸素吸収能を有する樹脂組成物を取外すことができるため、安全性に優れたガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグとプラスチック製管状ポートを具備したプラスチック製バッグの口栓部材を得ることができる。   The plug member of the plastic bag according to the present invention is a plug member having a flexible bag made of a gas barrier film and a plastic tubular port. As a result, the shelf life of chemical liquids (infusion solutions) such as easily oxidizable amino acid preparations, glucose preparations and fat emulsions can be extended, and the resin composition with oxygen-absorbing ability can be removed when using infusion solutions. A plastic bag plug member having a flexible bag made of a gas barrier film having excellent properties and a plastic tubular port can be obtained.

本発明の実施の形態を図1〜図4に基づいて詳細に説明する。   An embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIGS.

図1は本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材の1実施例を示す側断面図であり、図2は本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材のその他の実施例を示す側断面図であり、図3は本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材のまたその他の実施例を示す側断面図であり、図4は本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材をガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグ(A)に備えた1実施例を示す平面図である。   FIG. 1 is a side sectional view showing one embodiment of a plug member of a plastic bag according to the present invention, and FIG. 2 is a side sectional view showing another embodiment of a plug member of a plastic bag according to the present invention. FIG. 3 is a side sectional view showing still another embodiment of the plug member of the plastic bag according to the present invention. FIG. 4 shows the plug member of the plastic bag according to the present invention from the gas barrier film. It is a top view which shows one Example with which the flexible bag (A) which becomes.

本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材の1実施例の形態は、図1に示すように、プラスチック製管状ポート(2)の一番最外装に該管状ポート(2)面積以上の酸素吸収能を有する厚さ200μm程度のフィルムからなる酸素吸収層(1)を熱融着させたもので、使用時は全ての酸素吸収層(1)を取り除くことができる。尚、該管状ポート(2)の上部内周辺に密着した形でゴム栓(3)が取り付けられている。   As shown in FIG. 1, the embodiment of the plug member of the plastic bag according to the present invention has an oxygen absorption larger than the area of the tubular port (2) in the outermost exterior of the plastic tubular port (2). The oxygen absorbing layer (1) made of a film having a thickness of about 200 μm is thermally fused, and all the oxygen absorbing layer (1) can be removed during use. A rubber plug (3) is attached in close contact with the inner periphery of the upper portion of the tubular port (2).

本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材のその他の実施例は、図2に示すように、酸素吸収能を有する厚さ200μm程度のフィルムと厚さ10mm以内の酸素吸収能を有する錠剤が一体化されている酸素吸収層(4)を熱融着させたもので、使用時は全ての酸素吸収層(4)を取り除くことができる。尚、該管状ポート(5)の上部内周辺に密着した形でゴム栓(6)が取り付けられている。   As shown in FIG. 2, another embodiment of the plug member of the plastic bag according to the present invention is formed by integrating a film having an oxygen absorption capacity of about 200 μm and a tablet having an oxygen absorption capacity of 10 mm or less. The oxygen-absorbing layer (4) that has been converted into heat is thermally fused, and all oxygen-absorbing layers (4) can be removed during use. A rubber stopper (6) is attached in close contact with the inner periphery of the upper portion of the tubular port (5).

本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材のまたその他の実施例は、図3に示すよ
うに、厚さ10mm以内の酸素吸収能を有する錠剤からなる酸素吸収層(7)がシュリンクフィルム(10)を用いたシュリンク包装によって固定され、輸液使用時には該シュリンクフィルム(10)を取り除くことにより、酸素吸収能を有する錠剤を管状ポート(8)から取り除くことができる。尚、該管状ポート(8)の上部内周辺に密着した形でゴム栓(9)が取り付けられている。
In another embodiment of the plastic bag plug member according to the present invention, as shown in FIG. 3, the oxygen absorbing layer (7) made of a tablet having an oxygen absorbing capacity within 10 mm in thickness has a shrink film (10 The tablet having oxygen absorbing ability can be removed from the tubular port (8) by removing the shrink film (10) when infusion is used. A rubber stopper (9) is attached in close contact with the inner periphery of the upper portion of the tubular port (8).

前記酸素吸収能を有する樹脂組成物としては、少なくとも熱可塑性樹脂(樹脂A)およびC−H結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂(樹脂B)が用いられる。   As the resin composition having oxygen absorbing ability, at least a thermoplastic resin (resin A) and a thermoplastic resin (resin B) having a small C—H bond dissociation energy are used.

前記C−H結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂(樹脂B)としては、アリル位の炭素、ベンジル位の炭素、三級炭素またはα位の炭素を有する熱可塑性樹脂のいずれかが挙げられる。   Examples of the thermoplastic resin (resin B) having a small C—H bond dissociation energy include any of a thermoplastic resin having an allylic carbon, a benzylic carbon, a tertiary carbon, or an α-position carbon.

前記アリル位の炭素を有する化合物としては、共役系、非共役系を含めると、ブタジェンゴム、イソプレンゴム、スチレン−ブタジェン共重合体ゴム、スチレン−イソプレン共重合体ゴム、ジシクロペンタジェン、ノルボルネン、シクロヘキセン、環化ゴム系などの脂環式不飽和炭化水素あるいはこれらの誘導体、さらには各種油に代表されるグリセロールの不飽和脂肪酸エステル、カロテノイドなどの化合物など種々選択できる。   Examples of the allylic carbon-containing compound include conjugated and non-conjugated compounds, including butadiene rubber, isoprene rubber, styrene-butadiene copolymer rubber, styrene-isoprene copolymer rubber, dicyclopentagen, norbornene, and cyclohexene. In addition, alicyclic unsaturated hydrocarbons such as cyclized rubbers or derivatives thereof, and compounds such as unsaturated fatty acid esters of glycerol represented by various oils, carotenoids, and the like can be selected.

前記ベンジル位の炭素を有する化合物としては、キシリレンジアミンの重合物であるMXD6ポリアミドやキシリレンジアミンのイソシアネート誘導体から合成されたポリウレタン樹脂などが挙げられる。   Examples of the compound having benzylic carbon include MXD6 polyamide which is a polymer of xylylenediamine and a polyurethane resin synthesized from an isocyanate derivative of xylylenediamine.

前記三級炭素を有する化合物としては、プロピレンなどのαオレフィンの重合体あるいは他のモノマーとの共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはその部分(完全)けん化物、ポリスチレン、エチレン−α,β不飽和カルボン酸共重合体あるいはそのエステル化物あるいはイオン化物、ポリアクリロニトリルなどが挙げられる。   Examples of the compound having tertiary carbon include a polymer of α-olefin such as propylene, a copolymer with other monomers, an ethylene-vinyl acetate copolymer or a partial (complete) saponified product thereof, polystyrene, ethylene-α, Examples thereof include β-unsaturated carboxylic acid copolymers, esterified products or ionized products thereof, and polyacrylonitrile.

前記α位の炭素を有する化合物としては、脂肪族ポリエステルあるいは脂肪族ポリアミドあるいはこれらの誘導体のような、カルボニル結合に隣接するような炭素原子を有する熱可塑性樹脂などが挙げられ、酸化反応を起こし易い熱可塑性樹脂ならば、その骨格的なタイプは問わない。より好ましくは、結晶化度が低い、ガラス転移点温度が低いなどの熱可塑性樹脂を選定した方が良い。これらの樹脂は単独でも複数を混合して用いても良い。   Examples of the compound having a carbon at the α-position include thermoplastic resins having a carbon atom adjacent to a carbonyl bond, such as aliphatic polyester, aliphatic polyamide, or derivatives thereof, and easily cause an oxidation reaction. If it is a thermoplastic resin, the skeleton type is not ask | required. More preferably, it is better to select a thermoplastic resin having a low crystallinity and a low glass transition temperature. These resins may be used alone or in combination.

本発明の熱可塑性樹脂(樹脂A)としては、ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、少なくとも1種のα−オレフィンからなるα−ポリオレフィン、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−環状オレフィン共重合体などのポリオレフィン樹脂、エチレン−α,β不飽和カルボン酸あるいはそのエステル化物、あるいはそのイオン架橋物、エチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはその部分けん化物あるいは完全けん化物に代表されるエチレン系共重合体、あるいは酸無水物などのグラフト変性ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン、ポリアクリロニトリルなどの単体あるいはこれら1種以上の混合物であることが挙げられる。   Examples of the thermoplastic resin (resin A) of the present invention include polyethylene, ethylene-α-olefin copolymer, α-polyolefin comprising at least one α-olefin, ethylene-α-olefin copolymer, and ethylene-cyclic olefin. Ethylene-based resins such as polyolefin resins such as copolymers, ethylene-α, β-unsaturated carboxylic acids or esterified products thereof, ionic cross-linked products thereof, ethylene-vinyl acetate copolymers or partially saponified products or completely saponified products thereof Examples thereof include a copolymer, a graft-modified polyolefin resin such as an acid anhydride, a simple substance such as polystyrene and polyacrylonitrile, or a mixture of one or more of these.

さらに、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、銅、ロジウム、バナジウム、クロム、セリウムから1種以上選択される芳香族カルボン酸塩、飽和あるいは不飽和カルボン酸塩などの遷移金属化合物塩、あるいはアセチルアセトナト、エチレンジアミン四酢酸、サレン、ポルフィリン、フタロシアニンなどの各種遷移金属錯体から選ばれる1種以上の化合物を添加しても良い。   Furthermore, transition metal compound salts such as aromatic carboxylates, saturated or unsaturated carboxylates selected from at least one selected from cobalt, manganese, iron, nickel, copper, rhodium, vanadium, chromium and cerium, or acetylacetonato One or more compounds selected from various transition metal complexes such as ethylenediaminetetraacetic acid, salen, porphyrin, and phthalocyanine may be added.

また、酸素吸収能を促進させるものとして、不飽和脂肪酸としてはオレイン酸および/
またはリノール酸および/またはリシノール酸や各種油に代表されるグリセロールの不飽和脂肪酸エステル、カロテノイドを添加しても良い。
In addition, as an oxygen-absorbing ability, the unsaturated fatty acids include oleic acid and / or
Alternatively, linoleic acid and / or unsaturated fatty acid esters of glycerol represented by ricinoleic acid and various oils, and carotenoids may be added.

また、包装体という点では、必要に応じて上記以外の各種添加剤、例えば、難燃剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、UV吸収剤など各種添加剤を各層に配合しても構わない。   Moreover, in terms of the package, various additives other than the above, for example, various additives such as a flame retardant, slip agent, antiblocking agent, and UV absorber may be blended in each layer as necessary.

口栓部材に設ける酸素吸収能を有するフィルムおよび錠剤の製造方法としては、最終製品の成形方法および必要とされる酸素吸収能により設定した各種所定配合量の材料を、リボンミキサー、タンブラーミキサー、ヘンシェルミキサーなどを用いてドライブレンドしたもの、あるいはあらかじめ混練機に搭載されている各フィーダーを用いて所定量配合したものを、単軸押出機、二軸押出機などの押出機、バンバリーミキサーなどの混練機を用いて、ベースとなる熱可塑性樹脂の融点以上260℃以下、好ましくは240℃以下、さらに好ましくは220℃以下で混練することで得られる。   As a method for producing films and tablets having oxygen absorption capacity provided on the plug member, various predetermined blending amounts of materials set according to the final product molding method and the required oxygen absorption capacity are used as a ribbon mixer, tumbler mixer, Henschel. Kneaded by dry blending using a mixer, etc., or by blending a predetermined amount using each feeder pre-installed in a kneader, extruders such as single-screw extruders and twin-screw extruders, Banbury mixers, etc. It is obtained by kneading using a machine at a melting point of the base thermoplastic resin of 260 ° C. or less, preferably 240 ° C. or less, more preferably 220 ° C. or less.

本発明の口栓部材に設ける酸素吸収能を有するフィルムおよび錠剤として、押出ラミネーション成形、押出キャスト成形、インフレーション成形などの成形法を用いて、積層体とすることが可能である。   As a film and a tablet having oxygen absorbing ability provided on the plug member of the present invention, a laminate can be formed using a molding method such as extrusion lamination molding, extrusion cast molding, inflation molding or the like.

<実施例>
以下に、本発明の具体的実施例を挙げて、さらに詳しく説明するが、それに限定されるものではない。
<Example>
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to specific examples, but the present invention is not limited thereto.

(酸素吸収能を有するフィルムの作製方法)
<形態1>
3種3層共押出ラミネート機を用いて、中間層に酸素吸収能を有する樹脂組成物を設けた2種3層の共押出多層フィルムを製膜した。層構成は外側より、50μm/100μm/50μmである。外層にはポリプロピレン(PP)を用いた。この多層フィルムを接着剤を用いてドライラミネート機によりガスバリア性を有した基材と貼り合わせた。熱風によりシーラント部分と管状ポートを熱融着させた。
(Method for producing a film having oxygen absorbing ability)
<Form 1>
Using a three-kind three-layer coextrusion laminating machine, a two-kind three-layer coextruded multilayer film in which a resin composition having oxygen absorbing ability was provided in the intermediate layer was formed. The layer structure is 50 μm / 100 μm / 50 μm from the outside. Polypropylene (PP) was used for the outer layer. This multilayer film was bonded to a base material having gas barrier properties by a dry laminating machine using an adhesive. The sealant part and the tubular port were thermally fused with hot air.

(酸素吸収能を有する錠剤の作製方法)
<形態2>
加熱することができる金型を用いて、酸素吸収能を有する樹脂組成物の錠剤を作製した。該錠剤と上記方法にて作製されたフィルムのシーラント部分を熱により圧着し一体型化し、熱風により管状ポートと熱融着させた。
(Method for producing tablets having oxygen absorbing ability)
<Form 2>
Using a mold that can be heated, a tablet of a resin composition having an oxygen absorption capacity was produced. The tablet and the sealant part of the film produced by the above method were heat-bonded to form an integral body, and were heat-sealed to the tubular port by hot air.

(シュリンク+酸素吸収能を有する錠剤の作製方法)
<形態3>
上記方法によって作製された錠剤を管状ポートに嵌めこみ、二軸延伸ポリスチレン(OPS)、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート(OPET)、二軸延伸ポリプロピレン(OPP)、または二軸延伸塩化ビニル(OPVC)からなるシュリンクフィルムを用いて、管状ポートと固定化させた。
(Shrink + method for producing tablets with oxygen absorption capacity)
<Mode 3>
The tablet produced by the above method is fitted into a tubular port and made of biaxially oriented polystyrene (OPS), biaxially oriented polyethylene terephthalate (OPET), biaxially oriented polypropylene (OPP), or biaxially oriented vinyl chloride (OPVC). A shrink film was used to fix the tubular port.

酸素吸収能を有する材料として以下を用いた。   The following materials were used as materials having oxygen absorption ability.

<樹脂A>
・ポリプロピレン
<樹脂B>
・ポリブタジェン
<酸化触媒>
・ステアリン酸マンガン
<共酸化剤>
・オレイン酸
<Resin A>
・ Polypropylene <Resin B>
・ Polybutadiene <Oxidation catalyst>
・ Manganese stearate <Co-oxidizer>
·oleic acid

「ポリプロピレン100重量部/(ポリブタジェン30重量部+ポリプロピレン70重量部)/ポリプロピレン100重量部(1)」構成にて形態1の酸素吸収能を有する樹脂組成物を作製し(図1)、アミノ酸製剤500mlが入った可撓性バッグ(A)に取り付けられた口栓部材に熱融着させた。引き続いて、121℃/30分にてレトルトし、常温にて1日放置した後の残量酸素量について溶存酸素濃度計を用いて評価を行なった。その結果を表1に示す。   A resin composition having the oxygen-absorbing ability of Form 1 was prepared in the configuration of “100 parts by weight of polypropylene / (30 parts by weight of polybutadiene + 70 parts by weight of polypropylene) / 100 parts by weight of polypropylene (1)” (FIG. 1). It was heat-sealed to the plug member attached to the flexible bag (A) containing 500 ml. Subsequently, the residual oxygen amount after retorting at 121 ° C./30 minutes and leaving at room temperature for 1 day was evaluated using a dissolved oxygen concentration meter. The results are shown in Table 1.

「ポリプロピレン100重量部/(ポリブタジェン30重量部+ポリプロピレン70重量部)/ポリプロピレン100重量部(4)」構成にて形態2の酸素吸収能を有する樹脂組成物を作製し(図2)、アミノ酸製剤500mlが入った可撓性バッグ(A)に取り付けられた口栓部材に熱融着させた。引き続いて、121℃/30分にてレトルトし、常温にて1日放置した後の残量酸素量について溶存酸素濃度計を用いて評価を行なった。その結果を表1に示す。   A resin composition having an oxygen-absorbing capacity of Form 2 was prepared in the configuration of “100 parts by weight of polypropylene / (30 parts by weight of polybutadiene + 70 parts by weight of polypropylene) / 100 parts by weight of polypropylene (4)” (FIG. 2). It was heat-sealed to the plug member attached to the flexible bag (A) containing 500 ml. Subsequently, the residual oxygen amount after retorting at 121 ° C./30 minutes and leaving at room temperature for 1 day was evaluated using a dissolved oxygen concentration meter. The results are shown in Table 1.

「ポリプロピレン100重量部/(ポリブタジェン30重量部+ポリプロピレン70重量部)/ポリプロピレン100重量部(7)」構成にて形態3の酸素吸収能を有する樹脂組成物を作製し(図3)、アミノ酸製剤500mlが入った可撓性バッグ(A)に取り付けられた口栓部材に熱融着させた。引き続いて、121℃/30分にてレトルトし、常温にて1日放置した後の残量酸素量について溶存酸素濃度計を用いて評価を行なった。その結果を表1に示す。   A resin composition having an oxygen-absorbing ability of Form 3 was prepared in a configuration of “100 parts by weight of polypropylene / (30 parts by weight of polybutadiene + 70 parts by weight of polypropylene) / 100 parts by weight of polypropylene (7)” (FIG. 3), and amino acid preparation It was heat-sealed to the plug member attached to the flexible bag (A) containing 500 ml. Subsequently, retort was performed at 121 ° C./30 minutes, and the amount of residual oxygen after standing at room temperature for 1 day was evaluated using a dissolved oxygen concentration meter. The results are shown in Table 1.

「ポリプロピレン100重量部/(ポリブタジェン30重量部+ポリプロピレン69.97重量部+ステアリン酸マンガン0.03重量部)/ポリプロピレン100重量部(1)」構成にて形態1の酸素吸収能を有する樹脂組成物を作製し(図1)、アミノ酸製剤500mlが入った可撓性バッグ(A)に取り付けられた口栓部材に熱融着させた。引き続いて、121℃/30分にてレトルトし、常温にて1日放置した後の残量酸素量について溶存酸素濃度計を用いて評価を行なった。その結果を表1に示す。   Resin composition having the oxygen-absorbing ability of Form 1 in the configuration of “100 parts by weight of polypropylene / (30 parts by weight of polybutadiene + 69.97 parts by weight of polypropylene + 0.03 parts by weight of manganese stearate) / 100 parts by weight of polypropylene (1)” A product was prepared (FIG. 1) and heat-sealed to a plug member attached to a flexible bag (A) containing 500 ml of an amino acid preparation. Subsequently, retort was performed at 121 ° C./30 minutes, and the amount of residual oxygen after standing at room temperature for 1 day was evaluated using a dissolved oxygen concentration meter. The results are shown in Table 1.

「ポリプロピレン100重量部/(ポリブタジェン30重量部+ポリプロピレン68.47重量部+ステアリン酸マンガン0.03重量部+オレイン酸1.5重量部)/ポリプロピレン100重量部(1)」構成にて形態1の酸素吸収能を有する樹脂組成物を作製し(図1)、アミノ酸製剤500mlが入った可撓性バッグ(A)に取り付けられた口栓部材に熱融着させた。引き続いて、121℃/30分にてレトルトし、常温にて1日放置した後の残量酸素量について溶存酸素濃度計を用いて評価を行なった。その結果を表1に示す。   Form 1 in the configuration of “100 parts by weight of polypropylene / (30 parts by weight of polybutadiene + 68.47 parts by weight of polypropylene + 0.03 parts by weight of manganese stearate + 1.5 parts by weight of oleic acid) / 100 parts by weight of polypropylene (1)” A resin composition having the ability to absorb oxygen (FIG. 1) was prepared and heat-sealed to a plug member attached to a flexible bag (A) containing 500 ml of an amino acid preparation. Subsequently, retort was performed at 121 ° C./30 minutes, and the amount of residual oxygen after standing at room temperature for 1 day was evaluated using a dissolved oxygen concentration meter. The results are shown in Table 1.

「ポリプロピレン100重量部/ポリプロピレン70重量部/ポリプロピレン100重量部(1)」構成にて形態1の酸素吸収能を有する樹脂組成物を作製し(図1)、アミノ酸製剤500mlが入った可撓性バッグ(A)に取り付けられた口栓部材に熱融着させた
。引き続いて、121℃/30分にてレトルトし、常温にて1日放置した後の残量酸素量について溶存酸素濃度計を用いて評価を行なった。その結果を表1に示す。
A resin composition having the oxygen-absorbing ability of Form 1 was prepared in the configuration of “100 parts by weight of polypropylene / 70 parts by weight of polypropylene / 100 parts by weight of polypropylene (1)” (FIG. 1), and flexible containing 500 ml of amino acid preparation It was heat-sealed to the plug member attached to the bag (A). Subsequently, the residual oxygen amount after retorting at 121 ° C./30 minutes and leaving at room temperature for 1 day was evaluated using a dissolved oxygen concentration meter. The results are shown in Table 1.

Figure 2007159804
表1は、常温にて1日放置した後の残存酸素量の測定結果を記す。
Figure 2007159804
Table 1 shows the measurement results of the residual oxygen amount after being left for 1 day at room temperature.

<評価>
本発明の実施例5が、1日放置後の残存酸素量は一番少なく良好であった。実施例6は
非常に残量酸素量が多く悪かった。
<Evaluation>
In Example 5 of the present invention, the amount of residual oxygen after standing for one day was the smallest and good. In Example 6, the amount of residual oxygen was very large and bad.

本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材の1実施例を示す側断面図である。It is a sectional side view which shows one Example of the stopper member of the plastic bag which concerns on this invention. 本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材のその他の実施例を示す側断面図である。It is a sectional side view which shows the other Example of the stopper member of the plastic bag which concerns on this invention. 本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材のまたその他の実施例を示す側断面図である。It is a sectional side view which shows the other Example of the stopper member of the plastic bag which concerns on this invention. 本発明に係るプラスチック製バッグの口栓部材をガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグに備えた1実施例を示す平面図である。It is a top view which shows one Example equipped with the cap member of the plastic bag which concerns on this invention in the flexible bag which consists of a gas barrier film.

符号の説明Explanation of symbols

1、4、7・・・酸素吸収層
2、5、8・・・管状ポート
3、6、9・・・ゴム栓
10・・・シュリンクフィルム
A・・・可撓性バッグ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 4, 7 ... Oxygen absorption layer 2, 5, 8 ... Tubular port 3, 6, 9 ... Rubber stopper 10 ... Shrink film A ... Flexible bag

Claims (4)

ガスバリア性フィルムからなる可撓性バッグとプラスチック製管状ポートを具備した口栓部材において、使用時に離脱可能な酸素吸収能を有する樹脂組成物が設けられていることを特徴とするプラスチック製バッグの口栓部材。   A mouthpiece of a plastic bag comprising a flexible bag made of a gas barrier film and a plastic tubular port, and a resin composition having an oxygen-absorbing ability that can be removed during use. Plug member. 前記酸素吸収能を有する樹脂組成物としては、少なくとも熱可塑性樹脂(樹脂A)およびC−H結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂(樹脂B)からなることを特徴とする請求項1記載のプラスチック製バッグの口栓部材。   2. The plastic product according to claim 1, wherein the resin composition having oxygen absorption capacity is composed of at least a thermoplastic resin (resin A) and a thermoplastic resin (resin B) having a small C—H bond dissociation energy. Bag plug member. 前記C−H結合解離エネルギーが小さい熱可塑性樹脂(樹脂B)としては、アリル位の炭素、ベンジル位の炭素、三級炭素またはα位の炭素を有する熱可塑性樹脂のいずれかであることを特徴とする請求項1又は2記載のプラスチック製バッグの口栓部材。   The thermoplastic resin (resin B) having a small C—H bond dissociation energy is any one of a thermoplastic resin having allylic carbon, benzylic carbon, tertiary carbon or α-carbon. The plug member for a plastic bag according to claim 1 or 2. 前記熱可塑性樹脂(樹脂A)としては、酸素透過度が100cm3[25μm(厚さ)/1m2(面積)/24h/(1.01325×105Pa(圧力)]以上、で、ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、少なくとも1種のα−オレフィンからなるα−ポリオレフィン、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−環状オレフィン共重合体などのポリオレフィン樹脂、エチレン−α,β不飽和カルボン酸あるいはそのエステル化物、あるいはそのイオン架橋物、エチレン−酢酸ビニル共重合体あるいはその部分けん化物あるいは完全けん化物に代表されるエチレン系共重合体、あるいは酸無水物などのグラフト変性ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン、ポリアクリロニトリルなどの単体あるいはこれら1種以上の混合物であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項記載のプラスチック製バッグの口栓部材。 The thermoplastic resin (resin A) has an oxygen permeability of 100 cm 3 [25 μm (thickness) / 1 m 2 (area) / 24 h / (1.01325 × 10 5 Pa (pressure)] or more, polyethylene, Ethylene-α-olefin copolymer, α-polyolefin comprising at least one α-olefin, polyolefin resin such as ethylene-α-olefin copolymer, ethylene-cyclic olefin copolymer, ethylene-α, β unsaturated Graft-modified polyolefin resin such as carboxylic acid or esterified product thereof, ionic cross-linked product thereof, ethylene-vinyl acetate copolymer or ethylene-based copolymer represented by partially saponified product or completely saponified product thereof, or acid anhydride, It is a simple substance such as polystyrene or polyacrylonitrile, or a mixture of one or more of these. The plug member for a plastic bag according to any one of claims 1 to 3.
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