JP2007148660A - Medical report system and medical data conversion program - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、医療機関において、依頼された検査、例えば超音波診断装置等の複数の医用画像診断装置(モダリティ)によって得られた、被検体に関する検査結果情報(医用データ)の出力形式の共通化を実現する医用レポートシステム及び医用データ変換プログラムに関するものである。 The present invention provides a common output format of test result information (medical data) on a subject obtained by a plurality of medical image diagnostic apparatuses (modalities) such as an ultrasonic diagnostic apparatus requested by a medical institution. The present invention relates to a medical report system and a medical data conversion program for realizing the above.
従来より、医用画像診断装置には、X線診断装置を始め、X線CT装置、磁気共鳴イメージング装置、核医学装置、超音波診断装置などの様々なモダリティがある。 Conventionally, medical image diagnostic apparatuses have various modalities such as an X-ray diagnostic apparatus, an X-ray CT apparatus, a magnetic resonance imaging apparatus, a nuclear medicine apparatus, and an ultrasonic diagnostic apparatus.
医者は患者の病状に応じてこれらの装置を適切に選択し、選択された診断装置によって取得された医用画像に基づいて診断を行う。 The doctor appropriately selects these devices according to the medical condition of the patient, and performs diagnosis based on the medical image acquired by the selected diagnostic device.
また、患者の症状によっては1つのモダリティだけでなく、複数のモダリティを用いて検査を行い、各モダリティ間の医用画像を比較して総合的に診断し、必要があればさらに詳細に調べ、治療を行なっている。 In addition, depending on the patient's symptoms, not only one modality, but also multiple modalities are used for examination, and medical images between each modality are compared for comprehensive diagnosis. Is doing.
例えば、一人の患者に対してX線CT装置で検査を行い、さらに磁気共鳴イメージング装置でも検査を行い、両方の医用画像をもとに、循環器X線検査装置にてX線透視・撮影をしながら手術するといったことが行われる。 For example, a single patient is examined with an X-ray CT apparatus, and further examined with a magnetic resonance imaging apparatus. Based on both medical images, X-ray fluoroscopy and imaging are performed with a cardiovascular X-ray examination apparatus. Surgery is performed.
このように複数の異なったモダリティによって得られた医用画像を比較しながら診断することによって、患者の症状をいち早く診断することが可能となり、検査効率を格段に向上させることができる。 Thus, by making a diagnosis while comparing medical images obtained by a plurality of different modalities, it is possible to quickly diagnose a patient's symptom and to greatly improve examination efficiency.
このように複数の異なるモダリティによって得られた医用画像を用いて総合的に診断し、治療するシステムは、X線CT装置、磁気共鳴イメージング装置、超音波診断装置、循環器X線検査装置等及びこれらの医用画像診断装置から医用画像を取り込むための医用画像保管サーバとこの医用画像保管サーバに取り込んだ医用画像を表示するための医用画像ビューア等を高速ネットワークに接続することによって実現している。 A system for comprehensive diagnosis and treatment using medical images obtained by a plurality of different modalities in this way includes an X-ray CT apparatus, a magnetic resonance imaging apparatus, an ultrasonic diagnostic apparatus, a circulatory X-ray examination apparatus, and the like. This is realized by connecting a medical image archiving server for capturing medical images from these medical image diagnostic apparatuses and a medical image viewer for displaying medical images captured by the medical image archiving server to a high-speed network.
そして、このような各種の業務を効率化させるために、近年は、医療情報を電子的に管理する病院情報システム(Hospital Information System:HIS)や医用画像を管理する医用画像管理システム(Picture Archive Communication System:PACS)、放射線部門における検査情報を管理する放射線部門管理システム(Radiology Information System:RIS)等が導入されており、さらに、検査技師等による検査結果の読影や検査報告書の作成・管理を支援するために、医用情報管理システムが構築されている。 In order to improve the efficiency of such various operations, in recent years, a hospital information system (HIS) that electronically manages medical information and a medical image management system (Picture Archive Communication) that manages medical images. System (PACS), Radiology Information System (RIS) that manages examination information in the radiology department, etc. have been introduced, and inspection technicians etc. can interpret the inspection results and create and manage inspection reports. In order to assist, a medical information management system has been established.
また、このような高速ネットワークを介して医用画像を通信するための標準規約(検査結果情報を送信するときの出力形式の定義も含む)としては、医用画像通信規約(DICOM:Digital Imaging and COmmunication in Medicine)が存在する。 In addition, as a standard protocol for communication of medical images via such a high-speed network (including the definition of an output format when transmitting examination result information), a medical image communication protocol (DICOM: Digital Imaging and Communication in) is used. Medicine) exists.
この医用画像通信規約(DICOM)は、病院内外で、異なった製造業者(ベンダー)の、異なった種類のモダリティを、ネットワークあるいは医用画像保存媒体で、相互に接続して、患者の医用画像検査情報のやり取りや医用画像データの伝送などを実現することを目的としたものである。 This medical image communication protocol (DICOM) is used to connect different types of modalities of different manufacturers (vendors) inside and outside a hospital, and connect them to each other via a network or a medical image storage medium. The purpose is to realize the exchange of data and the transmission of medical image data.
このDICOMを用いた医用画像管理システムにおいては、一般には、複数のモダリティがネットワークを介して取得した医用データ(検査結果情報)をレポートサーバへ送り、そのレポートサーバで統括して保管管理すると共に、各モダリティや医療端末(ビューア装置など)の要求に供するように管理している。 In a medical image management system using DICOM, generally, medical data (test result information) acquired by a plurality of modalities via a network is sent to a report server, and the report server controls and stores the medical data. It is managed so as to be used for requests of each modality and medical terminal (viewer device etc.).
従って、上記各種装置を診療の目的に応じて高速ネットワークを介して相互に接続することにより、これまでのフィルムを中心とした医用画像診断システムの問題点である保管場所不足、フィルムの紛失、遅い配送などといった問題を克服し、医用画像処理、コンピュータ支援診断、総合医用画像診断などといった新しい医用画像診断の付加価値を享受できるようになった(例えば、特許文献1参照)。 Therefore, by connecting the various devices to each other via a high-speed network according to the purpose of medical treatment, there is a shortage of storage space, loss of film, and slowness, which are problems of medical image diagnosis systems centered on conventional films. Overcoming problems such as delivery, it has become possible to enjoy the added value of new medical image diagnosis such as medical image processing, computer-aided diagnosis, and comprehensive medical image diagnosis (for example, see Patent Document 1).
ところで、病院等、医療機関において、モダリティ、例えば超音波診断装置によって得られた医用画像の検査に対する検査結果情報は、DICOM規格では、「Structured Reporting」にて標準化し、出力することが一般的になってきている。この「Structured Reporting」は、部位(位置)、所見、解釈、病名/処置といったフレーム構造を持ったレポートである。 By the way, in medical institutions such as hospitals, modalities, for example, inspection result information for examination of medical images obtained by an ultrasonic diagnostic apparatus are generally standardized and output in “Structured Reporting” in the DICOM standard. It has become to. This “Structured Reporting” is a report having a frame structure such as site (position), findings, interpretation, disease name / treatment.
しかし、このDICOM規格がレポート規格を段階的に制定していることと、各ベンダー及び各モダリティの計測機能全てをDICOM規格が常に表現できないこととから、各ベンダー及び各モダリティ固有の計測機能による検査結果(計測結果)情報については、病院等、医療機関では、それぞれXML形式などの独自の出力形式(フォーマット)でレポートサーバに検査結果情報を記録している場合が多く見られていた。 However, because this DICOM standard establishes the report standard step by step and the measurement function of each vendor and each modality cannot always be expressed, the inspection by the measurement function unique to each vendor and each modality. As for result (measurement result) information, hospitals and other medical institutions often record test result information in a report server in an original output format (format) such as an XML format.
そして、各ベンダー及び各モダリティで定義した出力形式がDICOM形式ではないために、独自の出力形式で定義した検査結果情報がDICOM規格で定義された検査結果情報と異なる場合も多く見られていた。 Since the output format defined by each vendor and modality is not the DICOM format, the inspection result information defined in the original output format is often different from the inspection result information defined in the DICOM standard.
例えば、左心室計測の代表的な計測結果である「Septal thickness of the ventricle in end diastole」は上述のDICOM規格では「Interventricular Septum Diastolic Thickness by 2−D」と定義され、ベンダーによっては、これを「IVSTD」と略語で定義している。 For example, a typical measurement result of left ventricle measurement, “Septal thickness of the ventilatory in end disaster”, is defined as “Interventional Sept. It is defined by the abbreviation “IVSTD”.
近年では、会計や検査の予約、薬の処方、食事の管理等に関して広く活用されてきている、いわゆるHISやRISのような医療情報を共有する既存のシステムにモダリティが異なるベンダーで導入される例も少なくない状況にある。 In recent years, examples have been introduced by vendors with different modalities into existing systems that share medical information such as so-called HIS and RIS, which have been widely used for accounting, examination reservations, drug prescriptions, meal management, etc. There are many situations.
このような事情により、異なるモダリティから独自の出力形式で出力された検査結果情報を受信したレポートサーバでは、当該検査結果情報が共通の出力形式で作成されていないので、当該検査結果情報を医師、検査技師がビューア装置で参照できない場合があった。 Due to such circumstances, in the report server that has received the test result information output in a unique output format from different modalities, the test result information is not created in a common output format. In some cases, the laboratory technician could not refer to the viewer device.
本発明は上記問題点を鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、ネットワーク構成された医用レポートシステムにおいて、検査結果情報の出力形式が、その検査結果情報を受けるレポートサーバが認識することができる出力形式と異なる出力形式の検査結果情報がモダリティから送信されても、適正に記録及び保管することができる医用レポートシステム及び医用データ変換プログラムを提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to recognize the output format of test result information in a network-configured medical report system by a report server that receives the test result information. The present invention provides a medical report system and a medical data conversion program that can properly record and store test result information in an output format different from the output format that can be recorded.
上記課題を解決するための、請求項1記載の発明に係る医用レポートシステムは、複数のモダリティが、ネットワークを介して医用データを管理するレポートサーバと通信可能に接続された医用レポートシステムであって、一のモダリティから出力された医用データを解析し、共通の出力形式で定義された医用データに変換して、その変換された医用データを前記レポートサーバに出力する変換手段を設けたことを特徴とする。 The medical report system according to the first aspect of the present invention for solving the above-described problem is a medical report system in which a plurality of modalities are communicably connected to a report server that manages medical data via a network. And converting means for analyzing medical data output from one modality, converting the medical data into medical data defined in a common output format, and outputting the converted medical data to the report server. And
本構成は、複数のモダリティとレポートサーバとがネットワークによって通信可能に接続された医用レポートシステムであって、異なる複数の出力形式を変換するための変換テーブルと、前記モダリティから送信される検査結果情報が如何なる出力形式によるものかを識別する識別手段とを備え、前記モダリティのうち、一のモダリティから送信された検査結果情報を前記識別手段で特定し、前記変換テーブルを参照して、前記検査結果情報を共通の出力形式で定義された検査結果情報に変換し、その変換された検査結果情報を前記レポートサーバに記録する変換装置が設けられたことを意味する。 This configuration is a medical report system in which a plurality of modalities and a report server are communicably connected via a network, and a conversion table for converting a plurality of different output formats, and test result information transmitted from the modalities Identification means for identifying what output format is used, the inspection result information transmitted from one modality among the modalities is specified by the identification means, and the inspection result is referred to by referring to the conversion table. This means that a conversion device is provided for converting information into inspection result information defined in a common output format and recording the converted inspection result information in the report server.
従って、このような構成とすることにより、あるモダリティから出力された検査結果情報に定義される出力形式を前記変換装置の識別手段によって識別し、レポートサーバが認識(表示)することができる共通の出力形式に変換手段が変換して、当該共通の出力形式で定義された検査結果情報をレポートサーバに記録するので、検査結果情報に定義される出力形式の標準化がなされ、前記検査結果情報が如何なる出力形式によって記述された検査結果情報であっても、レポートサーバで確認することができる。 Therefore, with this configuration, the output format defined in the inspection result information output from a certain modality is identified by the identification unit of the conversion device, and can be recognized (displayed) by the report server. The conversion means converts to an output format, and the inspection result information defined in the common output format is recorded in the report server. Therefore, the output format defined in the inspection result information is standardized, and any inspection result information can be obtained. Even the inspection result information described in the output format can be confirmed by the report server.
上記課題を解決するための、請求項2記載の発明に係る医用レポートシステムは、請求項1に記載の医用レポートシステムにおいて、前記変換手段は、前記一のモダリティから出力された医用データで定義された出力形式と、前記共通の出力形式とを変換するための変換テーブルを有することを特徴とする。
In order to solve the above problem, the medical report system according to the invention described in
上記課題を解決するための、請求項3記載の発明に係る医用レポートシステムは、請求項1に記載の医用レポートシステムにおいて、前記各モダリティには、定義された出力形式を特定する識別子を付して当該医用データを出力する機能が設けられ、前記変換手段は、前記医用データを解析することによって前記識別子を参照して前記一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式を特定する識別手段を有していることを特徴とする。
In order to solve the above problem, the medical report system according to the invention described in claim 3 is the medical report system according to
上記課題を解決するための、請求項4記載の発明に係る医用レポートシステムは、請求項3に記載の医用レポートシステムにおいて、前記変換手段は、前記識別手段が特定した前記一のモダリティから出力された医用データの識別子を基に、その定義された出力形式が前記共通の出力形式と同じ出力形式であるか否かを判定する判定手段を備え、前記一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式と前記共通の出力形式とが異なる出力形式と判定された場合に、前記一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式を前記共通の出力形式に変換することを特徴とする。
In order to solve the above-mentioned problem, the medical report system according to the invention described in
上記課題を解決するための、請求項5記載の発明に係る医用レポートシステムは、請求項1に記載の医用レポートシステムにおいて、前記医用データは、前記各モダリティによって得られた被検体に対する検査結果情報であることを特徴とする。
In order to solve the above-mentioned problem, the medical report system according to the invention described in claim 5 is the medical report system according to
上記課題を解決するための、請求項6記載の発明に係る医用レポートシステムは、請求項1に記載の医用レポートシステムにおいて、前記共通の出力形式はDICOMによる出力形式であることを特徴とする。
In order to solve the above-mentioned problem, the medical report system according to
上記課題を解決するための、請求項7記載の発明に係る医用レポート変換プログラムは、ネットワークを介してレポートサーバに通信可能に接続された複数のモダリティのうちの一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式を識別する識別ステップと、該識別ステップで識別された前記出力形式が共通の出力形式と同じであるか否かを判定する判定ステップと、該判定ステップで前記一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式が前記共通の出力形式と異なる出力形式と判定された場合に、異なって定義された出力形式を前記共通の出力形式に変換するための変換テーブルを参照して、前記一のモダリティから出力された医用データを前記共通の出力形式で定義された医用データに変換する変換ステップと、前記共通の出力形式で定義された医用データを、前記レポートサーバに出力する出力ステップと、出力された医用データを保存する保存ステップとをコンピュータに実行させることを特徴とする。 The medical report conversion program according to the invention described in claim 7 for solving the above-described problem is medical data output from one modality of a plurality of modalities connected to a report server via a network. An identification step for identifying the output format defined in the step, a determination step for determining whether the output format identified in the identification step is the same as a common output format, and the one modality in the determination step A conversion table for converting an output format defined differently into the common output format when the output format defined in the medical data output from is determined to be different from the common output format. With reference to the conversion step, the medical data output from the one modality is converted into medical data defined in the common output format. When the medical data defined by said common output format, and an output step of outputting the report server, characterized in that to execute a storage step of storing the output medical data to the computer.
従って、あるモダリティから送信された検査結果情報に定義される出力形式を識別し、その出力形式が共通の出力形式とは異なる場合には、レポートサーバが認識することができる共通の出力形式に変換して、レポートサーバに記録するので、検査結果情報に定義される出力形式の標準化がなされ、前記検査家か情報が如何なる出力形式によって定義された検査結果情報であっても、レポートサーバで確認することができる。 Therefore, the output format defined in the inspection result information transmitted from a certain modality is identified, and if the output format is different from the common output format, it is converted into a common output format that can be recognized by the report server. Since it is recorded in the report server, the output format defined in the inspection result information is standardized, and the report server confirms whether the inspector or the information is the inspection result information defined in any output format. be able to.
上記課題を解決するための、請求項8記載の発明に係る医用レポート変換プログラムは、請求項7に記載の医用レポート変換プログラムにおいて、前記共通の出力形式は、DICOMによる出力形式であることを特徴とする。 A medical report conversion program according to an eighth aspect of the invention for solving the above-mentioned problem is the medical report conversion program according to the seventh aspect, wherein the common output format is an output format by DICOM. And
本発明によれば、異なるベンダーや異なるモダリティから出力された医用データ(検査結果情報)を共通の出力形式(DICOMによる出力形式)に変換してレポートサーバに出力する変換手段を設けたので、モダリティ特有の出力形式で定義された検査結果情報が出力された場合でも、前記レポートサーバに共通な出力形式で保存され、それを常に適正な医用データとして参照することができる。 According to the present invention, the conversion means for converting the medical data (test result information) output from different vendors or different modalities into a common output format (output format by DICOM) and outputting the same to the report server is provided. Even when test result information defined in a specific output format is output, it is stored in the output format common to the report server, and can always be referred to as appropriate medical data.
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
図1は、本発明に係る医用レポートシステムの一実施の形態における構成を示すブロック図である。図1に示すように、モダリティ101,102,103は病院内LAN50に接続された超音波診断装置であり、それぞれが出力する検査結果情報に定義された出力形式が異なるものとする。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration in an embodiment of a medical report system according to the present invention. As shown in FIG. 1,
例えば、モダリティ103から出力される検査結果情報に定義された出力形式はDICOMによる出力形式であり、モダリティ101から出力される検査結果情報に定義された出力形式はDICOMによる出力形式を基にしたベンダーA独自に定義された出力形式であり、モダリティ102から出力される検査結果情報に定義される出力形式はXMLによる出力形式であるものとする。
For example, the output format defined in the inspection result information output from the modality 103 is an output format by DICOM, and the output format defined in the inspection result information output from the
すなわち、前記「DICOMによる出力形式をベースにしたベンダーA独自に定義された出力形式」や「XMLによる出力形式」が本請求項にいう「一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式」に該当する。 In other words, the “output format defined by vendor A based on the DICOM output format” and the “XML output format” are defined in the medical data output from one modality in this claim. Corresponds to "Format".
本実施形態では、各モダリティから出力され、レポートサーバ10に記憶される検査結果情報において定義された出力形式を「DICOMによる出力形式」に設定して説明するが、これが本請求項にいう「共通の出力形式」に該当する。 In the present embodiment, the output format defined in the test result information output from each modality and stored in the report server 10 will be described as “output format by DICOM”. Corresponding to "Output Format"
以下、前記「一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式」を「固有のフォーマット」とし、前記「共通の出力形式」を「共通のフォーマット」として説明する。 Hereinafter, the “output format defined in the medical data output from one modality” will be referred to as “unique format”, and the “common output format” will be described as “common format”.
図1に示すように、本発明に係る医用レポートシステムは、複数のモダリティ101,102,103と、これらのモダリティ101,102,103から出力された検査結果情報を蓄積するレポートサーバ10と、医師や検査技師などがレポートサーバに蓄積された検査結果情報を参照するために用いる端末としてのビューア装置30とが病院内LAN50を介してネットワーク接続されて構成されている。
As shown in FIG. 1, a medical report system according to the present invention includes a plurality of
レポートサーバ10は、モダリティ101,102,103から送信された検査結果情報を記憶する記憶手段12と、モダリティ101,102,103から送信された検査結果情報を受け付けると共に、病院内LAN50を介してビューア装置30の入力手段(図示せず)によって入力された情報に基づいて記憶手段12内の検査結果情報をビューア装置30に送信する制御手段11とを備えている。
The report server 10 receives the test result information transmitted from the
そして、本発明に係る医用レポートシステムでは、モダリティ101,102,103から出力された検査結果情報(医用データ)の「固有のフォーマット」を解析し、その出力された検査結果情報(医用データ)の「固有のフォーマット」が「共通のフォーマット」と異なる場合、当該検査結果情報(医用データ)の「固有のフォーマット」を「共通のフォーマット」に変換し、レポートサーバ10に出力する変換装置20が病院内LAN50とレポートサーバ10との間に設けられている。なお、モダリティ101,102,103から送信される検査結果情報には、例えばそのヘッダに、当該「固有のフォーマット」を特定した識別子が付されている。そして、この識別子を付加する識別子付加手段がモダリティ101,102,103に設けられている。
In the medical report system according to the present invention, the “unique format” of the examination result information (medical data) output from the
変換装置20は、制御手段21と記憶手段22とを有している。記憶手段22には、「固有のフォーマット」で定義された検査結果情報の識別子と「共通のフォーマット」で定義された検査結果情報の識別子とを変換するための変換テーブル221が予め記憶されている。具体的には、それぞれ固有フォーマットの識別子と、それぞれの固有フォーマットを共通フォーマットへ変換する変換情報が記載されている。
The conversion device 20 includes a
制御手段21は、モダリティ101,102,103から出力された検査結果情報のヘッダを参照して、そのヘッダに付された識別子を基に固有フォーマットの種類を特定(識別)する識別手段211と、その識別手段211によって特定(識別)された検査結果情報に定義された固有フォーマットの種類が「共通のフォーマット」と同じか否かを判定する判定手段と、その判定手段により、前記「固有フォーマット」が「共通フォーマット」と異なると判断された場合、当該「固有フォーマット」で定義された検査結果情報を、変換テーブル221を参照して、「共通のフォーマット」で定義された検査結果情報に変換する変換手段213とを備えると共に、その変換された検査結果情報を記憶手段22に記憶する機能を有する。
The control means 21 refers to the header of the inspection result information output from the
例えば、上述した本実施形態の設定により、モダリティ101から出力された検査結果情報は、そのヘッダを参照した識別手段211によって、「ベンダーA独自に定義された出力形式」と特定され、モダリティ102から出力された検査結果情報は、そのヘッダを参照した識別手段211によって、「XMLで定義された出力形式」と特定され、モダリティ103から出力された検査結果情報は、そのヘッダを参照した識別手段211によって、「DICOMで定義された出力形式」と特定される。判定手段212は、これらのうち、モダリティ101から出力された検査結果情報と、モダリティ102から出力された検査結果情報に対して「出力形式の変換」が必要であると判定し、これらの検査結果情報の出力形式の変換を変換手段213に対して指示するのである。
For example, according to the setting of the present embodiment described above, the inspection result information output from the
変換の指示を受けた変換手段213は、モダリティ101から出力された検査結果情報に対しては、識別手段211で特定された識別子を基に、変換テーブル221に記憶された変換情報の中から、「ベンダーA独自に定義された出力形式」と「DICOMで定義された出力形式」とが関連づけられた変換情報を、検索して、モダリティ101から出力された検査結果情報を「DICOMで定義された出力形式」の検査結果情報に変換する。一方、モダリティ102から出力された検査結果情報に対しても、識別手段211で特定された識別子を基に、変換テーブル221に記憶された変換情報の中から、「XMLで定義された出力形式」と「DICOMで定義された出力形式」とが関連づけられた変換情報を検索して、モダリティ102から出力された検査結果情報を「DICOMで定義された出力形式」の検査結果情報に変換する。
Upon receiving the conversion instruction, the
なお、モダリティ103から出力された検査結果情報は、判定手段212によって「共通のフォーマット」と同じであると判定されるので、判定手段212が変換手段213に対して当該検査結果情報の出力形式の変換を指示することなく、当該検査結果情報は、制御手段21によって記憶手段22に記憶される。
Note that the test result information output from the modality 103 is determined to be the same as the “common format” by the
なお、ビューア装置30は、レポートサーバ10に対して参照したい検査結果情報の要求を行うための入力手段(図示せず)及びその要求に応じてレポートサーバ10から出力(送信)された変換後の(「共通のフォーマット」で定義された)検査結果情報を表示するための表示装置(図示せず)を有している。 Note that the viewer device 30 has an input means (not shown) for requesting inspection result information to be referred to the report server 10 and a post-conversion output (transmitted) from the report server 10 in response to the request. It has a display device (not shown) for displaying the inspection result information (defined in “common format”).
次に、このように構成された医用レポートシステムにおける動作について、図1及び図2を参照して以下に説明する。図2は、本実施形態におけるモダリティと変換装置とレポートサーバとの間の動作関係を示すシーケンス図である。 Next, the operation of the medical report system configured as described above will be described below with reference to FIGS. FIG. 2 is a sequence diagram showing an operational relationship among the modality, the conversion device, and the report server in the present embodiment.
図1及び図2に示すように、まず、各モダリティ101,102,103において患者の検査が実施された結果、得られた当該患者に関する検査結果情報は、検査が行われたモダリティ101,102,103の何れかから、それぞれに固有なフォーマットで定義されて出力(送信)され、変換装置20の制御手段21が受信する(ステップS1)。
As shown in FIG. 1 and FIG. 2, first, as a result of the examination of the patient in each
(識別ステップ)
次に、識別手段211は、受信した検査結果情報のヘッダに付された識別子を参照して、当該検査結果情報に定義されている出力形式を特定する(ステップS2)。
(Identification step)
Next, the
このとき特定される出力形式(「固有のフォーマット」)は、例えば、DICOMによる出力形式ベースのベンダーA独自で定義された出力形式や、XMLによる出力形式や、DICOMによる出力形式などである。 The output format (“unique format”) specified at this time is, for example, an output format defined by vendor A based on an output format based on DICOM, an output format based on XML, an output format based on DICOM, or the like.
(判定ステップ)
変換装置20に出力された検査結果情報に定義された出力形式(「固有のフォーマット」)が特定されると、判定手段212は、その特定された「固有のフォーマット」が変換を必要とする出力形式であるか否かを判定する。
(Judgment step)
When the output format (“unique format”) defined in the test result information output to the conversion device 20 is identified, the
この判定手段212は、例えば、レポートサーバ10に記憶する「共通のフォーマット」をDICOMによる出力形式とした場合、あるモダリティから出力された検査結果情報のヘッダを識別手段211が参照することで特定された出力形式(「固有のフォーマット」)が、前記「共通のフォーマット」と同じ出力方式であるか、異なる出力形式であるかを判定する。
For example, when the “common format” stored in the report server 10 is an output format by DICOM, the
従って、判定手段212は、あるモダリティから出力された検査結果情報の出力形式「固有のフォーマット」が、レポートサーバ10に記憶する「共通のフォーマット」と異なる出力形式であった場合、出力形式の変換の必要がある(ステップS3−Yes)と判定して、その判定を受けた変換手段213が、変換テーブル221を記憶手段22から読み出して、「固有のフォーマット」で定義されている検査結果情報を「共通のフォーマット(DICOM)」で定義される検査結果情報に変換する(ステップS4)。
Therefore, if the output format “unique format” of the test result information output from a certain modality is an output format different from the “common format” stored in the report server 10, the
(変換ステップ)
ここで、この「出力形式の変換(ステップS4)」について、具体的な例を挙げて以下に説明する。図3〜図5は、本発明に係る医用レポートシステムの一実施形態における検査結果情報の一例を示したものであり、図3は、モダリティ101から出力される、DICOM形式による出力形式で定義された検査結果情報の例、図4は、モダリティ102から出力される、DICOMをもとに、ベンダーA独自で出力形式を定義した検査結果情報の例、図5は、モダリティ103から出力される、XMLの出力形式で定義された検査結果情報の例を示す。
(Conversion step)
The “output format conversion (step S4)” will be described below with a specific example. 3 to 5 show an example of the test result information in the embodiment of the medical report system according to the present invention. FIG. 3 is defined in the output format in DICOM format output from the
なお、この説明では、図3〜図5の何れもBSA(Body Surface Area;体表面積)の計測結果についての検査結果情報を示している。また、各図に示した検査結果情報の記述内容において、枠で囲った部分が各出力形式における変換対象となる部分である。 In this description, all of FIGS. 3 to 5 show the inspection result information about the measurement result of BSA (Body Surface Area). Further, in the description contents of the inspection result information shown in each figure, a portion surrounded by a frame is a portion to be converted in each output format.
(「固有のフォーマット」がDICOMによる出力形式であった場合の変換方法)
まず、検査結果情報をDICOMによる出力形式で出力するモダリティ101から、検査結果情報が変換装置20に出力された場合、制御手段21は、判定対象となる検査結果情報(図3参照)で定義される「固有のフォーマット」が「共通のフォーマット」と同じDICOMによる出力形式であると識別手段211により識別されるので、モダリティ101から出力された検査結果情報の変換を変換装置20に対して指示することなく、レポートサーバ10に当該検査結果情報を出力する。
(Conversion method when “unique format” is an output format by DICOM)
First, when the inspection result information is output to the conversion device 20 from the
そして、この検査結果情報を受信したレポートサーバ10は、制御手段11によって記憶手段12に「共通のフォーマット(DICOMによる出力形式)」で検査結果情報が記憶される。
The report server 10 that has received the inspection result information stores the inspection result information in the “common format (output format by DICOM)” in the
以下、図3に示したDICOMによる出力形式で定義された検査結果情報を「共通のフォーマット」の参考例として説明する。 Hereinafter, the inspection result information defined in the DICOM output format shown in FIG. 3 will be described as a reference example of the “common format”.
(「固有のフォーマット」がDICOMを基にベンダーが独自で定義した出力形式であった場合の変換方法)
まず、DICOMを基にベンダーが独自に定義した出力形式で検査結果情報を出力するモダリティ102から、検査結果情報が変換装置20に出力された場合、まず、識別手段211により「DICOMを基にベンダーが独自で定義した出力形式」と識別されるので、制御手段21は、図4に示す検査結果情報の記述内容に対して、当該検査結果情報自体を意味する(0040,a010)の「CONTAINS」を得る。
(Conversion method when the “unique format” is an output format uniquely defined by the vendor based on DICOM)
First, when the inspection result information is output to the conversion device 20 from the modality 102 that outputs the inspection result information in an output format uniquely defined by the vendor based on DICOM, first, the
次に、識別手段211による識別結果を基に、変換テーブル221に設定されている「02010003」を検索する。このとき、「02010003」という識別子がコンテナーに含まれていた場合には、図4に示す検査結果情報の記述内容において、(0040,a30a)numeric valueから「2.21」という値を得る。
Next, “02010003” set in the conversion table 221 is searched based on the identification result by the
次に、制御手段21は、「共通のフォーマット」として、図3で示したDICOMによる出力形式で定義された検査結果情報と同様のコンテナーを作成する。なお、このコンテナーの作成にあたって、(0040,a030a)の値は現時点で含まないものとする。 Next, the control means 21 creates a container similar to the inspection result information defined in the DICOM output format shown in FIG. 3 as the “common format”. Note that when creating this container, the value of (0040, a030a) is not included at this time.
そして、制御手段21は、空白となっている(0040,a030a)の値に上記「2.21」を設定する。 And the control means 21 sets said "2.21" to the value of the blank (0040, a030a).
その際、「共通のフォーマット」として図3で示したDICOMによる出力形式で定義された検査結果情報の記述によれば、BSAの標準単位として「m2」が設定されて(「0040,08ea」下位の「0008,0100」参照)おり、図4に示す検査結果情報の記述内容において、BSAの標準単位として「cm2」が設定されている(「0040,08ea」下位の「0008,0100」参照)ので、変換手段213は、「2.21」の値を、「cm2」から「m2」への単位変更も、変換テーブル221に従って変換する。
At this time, according to the description of the inspection result information defined in the output format by DICOM shown in FIG. 3 as “common format”, “m 2 ” is set as the standard unit of BSA (“0040,08ea” In the description contents of the test result information shown in FIG. 4, “cm 2 ” is set as the standard unit of BSA (“0008,0100” below “0040,08ea”). Therefore, the
(「固有のフォーマット」がXMLで定義された出力形式であった場合の変換方法)
まず、検査結果情報をXMLで定義された出力形式で出力するモダリティ101から、検査結果情報が変換装置20に出力された場合、図5に示すように、まず、制御手段21は、BSAの計測結果についての検査結果情報の固まりであるXMLデータの先頭アドレスを特定する。
(Conversion method when “unique format” is an output format defined in XML)
First, when the inspection result information is output to the conversion device 20 from the
次に、変換テーブルにおいて、XMLで定義された出力形式に関する独自の用語(Original Word)に設定されている、「TusStudyCommentBSA Value」をXMLデータの先頭アドレスから検索する。 Next, in the conversion table, “TusStudyCommentBSA Value”, which is set in an original term (original word) related to the output format defined in XML, is searched from the top address of the XML data.
「TusStudyCommentBSA Value」という識別子がXMLデータに含まれていた場合、「2.00」という数値データを得る。 When the identifier “TusStudyCommentBSA Value” is included in the XML data, numerical data “2.00” is obtained.
次に、制御手段21は、「共通のフォーマット」として、図3で示したDICOMによる出力形式で定義された検査結果情報と同様のコンテナーを作成する。なお、このコンテナーの作成にあたって、(0040,a030a)の値は現時点で含まないものとする。 Next, the control means 21 creates a container similar to the inspection result information defined in the DICOM output format shown in FIG. 3 as the “common format”. Note that when creating this container, the value of (0040, a030a) is not included at this time.
そして、制御手段21は、空白となっている(0040,a030a)の値に上記「2.00」を設定する。 And the control means 21 sets said "2.00" to the value of the blank (0040, a030a).
その後、「共通のフォーマット」として図3で示したDICOMによる出力形式で定義された検査結果情報の記述によれば、BSAの標準単位として「m2」が設定されて(「0040,08ea」下位の「0008,0100」参照)おり、図5に示す検査結果情報の記述内容において、BSAの標準単位が「m2」ではない場合には、変換手段213は、「2.00」の値を変換テーブル221に従って変換する。 Thereafter, according to the description of the inspection result information defined in the DICOM output format shown in FIG. 3 as “common format”, “m 2 ” is set as the standard unit of BSA (subordinate to “0040,08ea”) If the BSA standard unit is not “m 2 ” in the description content of the test result information shown in FIG. 5, the conversion means 213 sets the value “2.00”. Conversion is performed according to the conversion table 221.
(出力ステップ)
以上のようにして「共通フォーマット」で定義された検査結果情報を得た制御手段21は、レポートサーバ10に当該検査結果情報を出力する(ステップS5)。
(Output step)
The control means 21 having obtained the inspection result information defined in the “common format” as described above outputs the inspection result information to the report server 10 (step S5).
(保存ステップ)
そして、変換装置20から、「共通フォーマット」で定義された検査結果情報を受信した制御手段11は、当該検査結果情報を記憶手段12に記憶させて(ステップS6)完了となる。
(Save step)
And the control means 11 which received the test result information defined by "common format" from the converter 20 memorize | stores the said test result information in the memory | storage means 12 (step S6), and is completed.
このようにして、記憶手段12に蓄積された、「共通フォーマット」で定義された検査結果情報は、医師や検査技師がビューア装置30の入力手段(図示せず)を用いて、参照したい検査結果情報の要求を行い、その要求に応じてレポートサーバ10から検査結果情報が送信され、表示装置(図示せず)で確認することができる。 In this way, the examination result information defined in the “common format” stored in the storage means 12 is the examination result that the doctor or examination engineer wants to refer to using the input means (not shown) of the viewer device 30. A request for information is made, and inspection result information is transmitted from the report server 10 in response to the request, and can be confirmed on a display device (not shown).
本発明に係る医用データ変換プログラムは、以上に説明した医用レポートシステムの動作をプログラムとして構成したものであり、その実施の形態は、識別ステップ、判定ステップ、変換ステップ及び出力ステップを制御手段21に、保存ステップを制御手段11に実行させるものである。なお、制御手段21及び制御手段11はCPUで構成されている。
The medical data conversion program according to the present invention is configured by configuring the operation of the medical report system described above as a program. In the embodiment, the
また、以上に説明した医用レポートシステムの動作がプログラムとして構成されたものを記録媒体に記録し、その記録媒体の内容をCPUに読みとらせ、実行させてもよい。 Further, the medical report system operation described above configured as a program may be recorded on a recording medium, and the contents of the recording medium may be read and executed by the CPU.
上述の実施形態は、本発明の一例であり、本発明は上記実施形態に限定されることはない。また、この他であっても、本発明に係る技術的思想を逸脱しない範囲であれば、設計等に応じて種々の変更が可能である。 The above-described embodiment is an example of the present invention, and the present invention is not limited to the above-described embodiment. In addition, various modifications can be made according to the design and the like as long as they do not depart from the technical idea of the present invention.
また、モダリティとして、超音波診断装置を例に説明したが、これ以外にも、CT装置、RI装置、MR装置、CR(Computed Radiography)装置及びDR(Digital Radiography)装置などの医用画像発生装置が前記モダリティとして挙げられる。 Moreover, although an ultrasonic diagnostic apparatus has been described as an example as a modality, other medical image generation apparatuses such as a CT apparatus, an RI apparatus, an MR apparatus, a CR (Computed Radiography) apparatus, and a DR (Digital Radiography) apparatus can be used. Examples of the modality.
また、レポートサーバ20は、図示していない通信インターフェースを介して、他のLAN(ローカルエリアネットワーク)やインターネット、電話回線などの種々の通信ネットワーク上に接続可能とし、他の医療機関のサーバコンピュータとの間でデータのやりとりを行うようにしてもよい。 The report server 20 can be connected to other communication networks such as other LANs (local area networks), the Internet, and telephone lines via a communication interface (not shown). Data may be exchanged between the two.
以上説明したように、本発明に係るレポートシステムによれば、異なるベンダーや異なるモダリティから出力された医用データ(検査結果情報)を共通の出力形式(DICOMによる出力形式)に変換してレポートサーバに出力する変換手段を設けたので、モダリティ特有の出力形式で定義された検査結果情報が出力された場合でも、前記レポートサーバに共通な出力形式で保存され、それを常に適正な医用データとして参照することができる。 As described above, according to the report system of the present invention, medical data (examination result information) output from different vendors or different modalities is converted into a common output format (output format by DICOM) to the report server. Since conversion means for output is provided, even when test result information defined in a modality-specific output format is output, it is stored in a common output format in the report server, and is always referred to as appropriate medical data be able to.
10 レポートサーバ
11 制御手段
12 記憶手段
20 変換装置
21 制御手段
211 識別手段
212 判定手段
213 変換手段
22 記憶手段
221 変換テーブル
30 ビューア装置
50 病院内LAN
101 モダリティ
102 モダリティ
103 モダリティ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10
101 Modality 102 Modality 103 Modality
Claims (8)
一のモダリティから出力された医用データを解析し、共通の出力形式で定義された医用データに変換して、その変換された医用データを前記レポートサーバに出力する変換手段を設けたことを特徴とする医用レポートシステム。 A medical reporting system in which a plurality of modalities are communicatively connected to a report server that manages medical data via a network,
Characterized in that there is provided conversion means for analyzing medical data output from one modality, converting the medical data to medical data defined in a common output format, and outputting the converted medical data to the report server. Medical report system.
前記一のモダリティから出力された医用データで定義された出力形式と、
前記共通の出力形式とを変換するための変換テーブルを有することを特徴とする請求項1に記載の医用レポートシステム。 The converting means includes
An output format defined by medical data output from the one modality;
The medical report system according to claim 1, further comprising a conversion table for converting the common output format.
該識別ステップで識別された前記出力形式が共通の出力形式と同じであるか否かを判定する判定ステップと、
該判定ステップで前記一のモダリティから出力された医用データに定義された出力形式が前記共通の出力形式と異なる出力形式と判定された場合に、異なって定義された出力形式を前記共通の出力形式に変換するための変換テーブルを参照して、前記一のモダリティから出力された医用データを前記共通の出力形式で定義された医用データに変換する変換ステップと、
前記共通の出力形式で定義された医用データを、前記レポートサーバに出力する出力ステップと、出力された医用データを保存する保存ステップと、
をコンピュータに実行させることを特徴とする医用データ変換プログラム。 An identification step for identifying an output format defined in medical data output from one modality of a plurality of modalities communicatively connected to a report server via a network;
A determination step of determining whether or not the output format identified in the identification step is the same as a common output format;
When it is determined in the determination step that the output format defined in the medical data output from the one modality is different from the common output format, the output format defined differently is changed to the common output format. A conversion step for converting medical data output from the one modality into medical data defined in the common output format with reference to a conversion table for converting to
An output step of outputting the medical data defined in the common output format to the report server; a saving step of saving the output medical data;
A medical data conversion program characterized by causing a computer to execute.
8. The medical data conversion program according to claim 7, wherein the common output format is an output format by DICOM.
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