JP2007136102A - Device for evaluation of kneecap movability - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for evaluation of kneecap movability, which evaluates kneecap movability based on a quantitative value with high reproducibility and which easily obtains a value useful as judging material for deciding a proper treatment. <P>SOLUTION: The device 1 for evaluation of kneecap movability fixes a reference surface 2b to the front of the kneecap of a patient with a pair of arms 3 and 4, thereafter adjust the position of a caliper part 9 to a kneecap measurement section, and confirms a display by a display panel 9b to obtain the position of the kneecap measurement section in a measurement direction as a numerical value. That is, a moving distance of the kneecap 104 in the measurement direction A is obtained as the numerical value, when pressing in the measurement direction A until the kneecap 104 stopped. The moving distance of the kneecap in the measurement direction A is equivalent to the movability of the kneecap. Thus, by obtaining the moving distance of the kneecap 104 in the measurement direction A as the numerical value by confirming the display panel 9, the movability of the kneecap 104 in the measurement direction A can be evaluated based on the quantitative value. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は膝蓋骨可動性評価装置に関し、特に、再現性の高い定量的な値に基づいて膝蓋骨可動性を評価できると共に、適切な療法を決定するための判断材料として有益な値を容易に得ることができる膝蓋骨可動性評価装置に関するものである。   The present invention relates to a device for evaluating patella mobility, and in particular, can evaluate patella mobility based on highly reproducible quantitative values, and easily obtain useful values as judgment materials for determining appropriate therapy. The present invention relates to an apparatus for evaluating patella mobility.

膝蓋大腿関節痛は、整形外科疾患として非常に頻度の高い疾患である。膝蓋大腿関節痛の原因の一つとして、膝蓋骨可動性の異常が知られている。   Patellofemoral joint pain is a very frequent disease as an orthopedic disease. As one of the causes of patellofemoral joint pain, abnormal patella mobility is known.

図7を参照して、膝関節について説明する。図7は膝関節を模式的に示す図である。図7に示すように、膝関節は、大腿骨100と脛骨102とからなる大腿頸骨関節と、大腿骨100と膝蓋骨104とからなる膝蓋大腿関節とから構成される。さらに、大腿骨100と脛骨102との間は、内側側副靱帯108、外側側副靱帯110、前十字靱帯112、後十字靱帯114とにより連結されている。通常、膝蓋骨104は、大腿骨100に対し相対移動可能であり、その可動性は適度に保たれているが、何らかの要因により、膝蓋骨可動性のバランスが崩れると、膝蓋大腿関節痛の原因となる。よって、整形外科分野においては、膝蓋大腿関節痛の原因を究明するために、患者の膝蓋骨可動性を評価することが行われている。   The knee joint will be described with reference to FIG. FIG. 7 is a diagram schematically showing the knee joint. As shown in FIG. 7, the knee joint includes a femoral neck joint composed of a femur 100 and a tibia 102 and a patellofemoral joint composed of a femur 100 and a patella 104. Further, the femur 100 and the tibia 102 are connected by an inner collateral ligament 108, an outer collateral ligament 110, an anterior cruciate ligament 112, and a posterior cruciate ligament 114. Normally, the patella 104 is movable relative to the femur 100, and its mobility is kept moderate. However, if the patella mobility balance is lost due to some factor, it causes patellofemoral joint pain. . Therefore, in the orthopedic field, in order to investigate the cause of patellofemoral joint pain, the patella mobility of a patient is evaluated.

整形外科分野において、膝蓋骨可動性の評価は、主にパテラグライディングテストにより行われている。パテラグライディングテストとは、被検者の大腿骨顆部100a,100b(大腿骨100下端の左右にふくらんだ箇所であり、内側を大腿骨内側顆、外側を大腿骨外側顆という)を把持し、膝蓋骨104を検者が徒手により内側または外側に止まるまで押圧し、大腿骨100に対する膝蓋骨104の相対移動距離を判断するテストである。相対移動距離が大きければ、膝蓋骨104の可動性が高く、相対移動距離が小さければ、膝蓋骨104の可動性が低いと判断される。   In the field of orthopedics, patella mobility is mainly evaluated by a patelag riding test. The pate-gliding test is to grasp the femoral condyles 100a and 100b of the subject (the portions that bulge to the left and right of the lower end of the femur 100, the medial femoral condyle and the lateral femoral condyle), In this test, the examiner presses the patella 104 manually until it stops inside or outside, and determines the relative movement distance of the patella 104 with respect to the femur 100. If the relative movement distance is large, it is determined that the mobility of the patella 104 is high, and if the relative movement distance is small, the mobility of the patella 104 is low.

このパテラグライディングテストは、理学療法分野においても応用されている。例えば、パテラグライディングテストによる膝蓋骨可動性の評価結果をもとに、膝蓋大腿関節障害患者に対し、ストレッチング、筋力増強訓練、テーピング、装具療法などの適切な治療を行う。   This pate-gliding test is also applied in the physical therapy field. For example, appropriate treatment such as stretching, muscle strengthening training, taping, and brace therapy is performed on patients with patellofemoral joint disorders based on the evaluation results of patella mobility by a putter gliding test.

また、人工膝関節術(膝関節を人工関節に置換する術)後や、膝関節骨折後に、膝関節屈曲性や膝蓋骨可動性に低下が見られる場合がある。このような場合、理学療法の分野では、膝関節屈曲性を回復させる訓練と膝蓋骨可動性を回復させる訓練とを並行して実施する。ここで、臨床上の経験から、膝関節屈曲性と膝蓋骨可動性との間には一定の相関関係があることが知られているから、パテラグライディングテストにより膝蓋骨可動性を評価しつつ、その評価結果をもとに被検者の回復状態に適した訓練内容が決められる。   In addition, there may be a decrease in knee joint flexibility and patella mobility after an artificial knee joint operation (a technique for replacing a knee joint with an artificial joint) or after a knee joint fracture. In such a case, in the field of physical therapy, training for restoring knee joint flexibility and training for restoring patella mobility are performed in parallel. Here, it is known from clinical experience that there is a certain correlation between knee joint flexibility and patella mobility, so we evaluated the patella mobility using a patelag riding test. Based on the results, the training content suitable for the recovery state of the subject is determined.

このように整形外科分野、理学療法分野において、膝蓋骨可動性を評価することは、適切な治療法、訓練法を選択する上で非常に重要である。なお、膝関節の状態を評価するための他の方法としては、例えば、MRI、CT、X−rayなどにより膝関節を画像診断することが知られている(例えば、特許文献1参照)。これらによれば、膝関節の静的アライメントを評価できるが、膝蓋骨可動性を評価することはできないので、膝蓋骨可動性の評価は、上記パテラグライディングテストに頼る他はなかった。
特表2004−537357号公報
Thus, in the orthopedic field and the physical therapy field, it is very important to evaluate the patella mobility in selecting an appropriate treatment method and training method. In addition, as another method for evaluating the state of the knee joint, it is known to perform image diagnosis of the knee joint by, for example, MRI, CT, X-ray, or the like (see, for example, Patent Document 1). According to these, although the static alignment of the knee joint can be evaluated, but the patella mobility cannot be evaluated, the evaluation of the patella mobility has no other choice but to rely on the patelag riding test.
JP-T-2004-537357

しかしながら、パテラグライディングテストは、膝蓋骨の可動性を検者が触診により主観的に評価するものである。すなわち、パテラグライディングテストを実施した検者は、自らが主観的に評価した膝蓋骨可動性をもとに、適切な治療法または訓練法(以下、治療法等という)を決定しなければならない。よって、パテラグライディングテストの結果として評価された膝蓋骨可動性と、適切な治療法等との相関関係は、パテラグライディングテストの検者自身が経験的に修得しなければならず、経験の浅い施術者では、誤った治療法などを選択してしまうおそれがあるという問題点があった。   However, in the patelag riding test, the examiner subjectively evaluates the mobility of the patella by palpation. That is, the examiner who has performed the putter gliding test must determine an appropriate treatment method or training method (hereinafter referred to as a treatment method or the like) based on the patella mobility evaluated subjectively. Therefore, the correlation between the patella mobility evaluated as a result of the patelag riding test and the appropriate treatment method, etc. must be acquired empirically by the examiner himself, and inexperienced practitioners Then, there was a problem that there was a possibility of selecting the wrong treatment method.

また、上述のように、膝蓋大腿関節痛や膝関節屈曲性と膝蓋骨可動性との間には一定の相関関係があることが経験上知られているものの、その明確な相関関係は未だ確立されていない。したがって、パテラグライディングテストにより膝蓋骨可動性を評価しても、必ずしも適切な治療法等を選択することができないという問題点があった。   In addition, as described above, although it is known from experience that there is a certain correlation between patellofemoral joint pain and knee joint flexibility and patella mobility, the clear correlation has not yet been established. Not. Therefore, there has been a problem that even if the patella mobility is evaluated by a putter gliding test, it is not always possible to select an appropriate treatment method.

また、長期間におよぶリハビリテーションまたは治療の間に、施術者が代わる場合があるが、その場合、後の施術者は、治療経過、訓練経過における膝蓋骨可動性の変化を明確に知ることができず、誤った治療法などを選択してしまう場合があるという問題点があった。   In addition, the practitioner may change during rehabilitation or treatment over a long period of time, in which case the later practitioner cannot clearly know the changes in patella mobility during the course of treatment and training. There is a problem that the wrong treatment method may be selected.

このような問題点を解決するために、膝蓋骨可動性を定量的に評価できる機器が研究されている。被検者の膝蓋骨可動性が定量的な値として得られれば、適切な治療法を選択するために有益な判断材料となり得るからである。しかしながら、使用法が簡便ではないという問題点、測定結果として得られる値に再現性がないという問題点があるため臨床応用にまで至っていない。検者間における再現性がなく(被検者が同一であっても検者が異なると測定結果が変わる)、また、検者内における再現性がない(検者が同一であり且つ被検者が同一であっても、測定毎に測定結果が異なる)場合、定量的に得られた値であっても、臨床には応用することはできない。再現性が得られない原因としては、膝蓋骨の押圧により、被検者の大腿骨が測定中に回旋すること、被検者の大腿四頭筋の緊張が考えられる。   In order to solve such problems, devices that can quantitatively evaluate patella mobility have been studied. This is because if the patella mobility of the subject is obtained as a quantitative value, it can be a useful judgment material for selecting an appropriate treatment method. However, since there are problems that the method of use is not simple and there is a problem that values obtained as measurement results are not reproducible, clinical application has not been achieved. There is no reproducibility between examiners (even if the subject is the same, the measurement result changes if the examiner is different), and there is no reproducibility within the examiner (the same examiner and the subject) Even if the measurement results are different for each measurement, even if the values are quantitatively obtained, they cannot be applied clinically. Possible causes of the inability to obtain reproducibility include rotation of the subject's femur during measurement due to the pressing of the patella and tension of the subject's quadriceps.

さらに、従来研究されている他の機器では、膝蓋骨可動性を評価するための定量的な値が一応は得られるものの、その値は各被検者の解剖学的個人差、特に大腿骨のアライメントのばらつきを考慮していなかったため、適切な治療法を決定するための臨床データとして、真に有益なデータは得られないという問題点があった。   In addition, while other devices that have been studied in the past provide quantitative values for assessing patella mobility, the values may vary depending on the individual anatomical differences of each subject, especially the femoral alignment. Because there was no consideration of the variation in data, there was a problem that truly useful data could not be obtained as clinical data for determining an appropriate treatment method.

図8は、整形外科分野において大腿骨のアライメントを評価する指標として用いられるQアングルを説明するための図である。図8に示すように、上前腸骨棘116と膝蓋骨104の中央104aを結ぶ仮想的な直線118(以下、大腿長軸118と称する)と、膝蓋骨中央104aを通り脛骨102に沿った縦の直線120との間の角度をQアングル122という。このQアングル122により評価される大腿骨のアライメントは被検者個々により異なるが、下肢機能に影響を及ぼすと共に、膝蓋骨可動性にも影響を及ぼす。   FIG. 8 is a diagram for explaining a Q angle used as an index for evaluating the alignment of the femur in the orthopedic field. As shown in FIG. 8, an imaginary straight line 118 (hereinafter referred to as the femoral long axis 118) connecting the superior anterior iliac spine 116 and the center 104a of the patella 104, and a longitudinal line along the tibia 102 passing through the patella center 104a. An angle between the straight line 120 and the straight line 120 is referred to as a Q angle 122. Although the alignment of the femur evaluated by the Q angle 122 varies depending on each subject, it affects the lower limb function and also affects the patella mobility.

したがって、各被検者の大腿骨アライメントのバラツキを考慮することにより、各被検者間の解剖学的個人差が排除された値を得ることができれば、その値を臨床データとして蓄積することにより、膝蓋大腿関節痛や膝関節屈曲性と膝蓋骨可動性との相関関係が明らかになり、その相関関係を治療法決定の際の判断材料とすることが期待されるのだが、上記従来の他の機器では、そのような効果が期待できなかったのである。   Therefore, by taking into account the variation in femoral alignment of each subject, if it is possible to obtain a value that excludes anatomical individual differences between each subject, the value is accumulated as clinical data. It is expected that the correlation between patellofemoral joint pain and knee joint flexibility and patella mobility will be clarified. Such an effect could not be expected with the equipment.

本発明は上述した問題点を解決するためになされたものであり、再現性の高い定量的な値に基づいて膝蓋骨可動性を評価できると共に、適切な療法を決定するための判断材料として有益な値を容易に得ることができる膝蓋骨可動性評価装置を提供することを目的としている。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and can evaluate patella mobility based on highly reproducible quantitative values, and is useful as a judgment material for determining an appropriate therapy. An object of the present invention is to provide a patella mobility evaluation device that can easily obtain a value.

この目的を達成するために、請求項1記載の膝蓋骨可動性評価装置は、被検者の膝蓋骨前方に配置される基準面を有する基部と、その基部に設けられ、被検者の大腿骨顆部を内側と外側とから挟み込み、大腿骨に対し前記基準面を固定する少なくとも一対のアームと、前記基部の基準面に平行な測定方向における位置に関する数値を表示する表示手段とを備えている。   In order to achieve this object, a patella mobility evaluation device according to claim 1 is provided with a base portion having a reference plane disposed in front of the subject's patella, and provided at the base portion, and the femoral condyle of the subject. And a display means for displaying a numerical value relating to the position in the measurement direction parallel to the reference plane of the base.

請求項2記載の膝蓋骨可動性評価装置は、請求項1記載の膝蓋骨可動性評価装置において、前記基準面に対し、前記測定方向に相対移動可能に設けられた測定体と、前記測定方向における前記測定体の位置を、前記膝蓋骨の測定部位に位置合わせするために前記測定体に設けられた位置合わせ手段とを備え、前記表示手段は、前記測定方向における測定体の位置に関する数値を表示するものである。   The patella mobility evaluation device according to claim 2 is the patella mobility evaluation device according to claim 1, wherein the measurement body is provided so as to be relatively movable in the measurement direction with respect to the reference plane, and the measurement body in the measurement direction. Alignment means provided on the measurement body for aligning the position of the measurement body with the measurement site of the patella, and the display means displays a numerical value related to the position of the measurement body in the measurement direction It is.

請求項3記載の膝蓋骨可動性表示装置は、請求項2記載の膝蓋骨可動性評価装置において、前記表示手段は、前記基準面に対し平行な直線方向において前記測定体を往復移動可能に支持する支持部を備え、前記支持部は、前記測定体の往復移動方向が検者の希望する測定方向に一致するように、基準面に垂直な軸心回りに揺動可能に前記基部に設けられている。   The patella mobility display device according to claim 3 is the patella mobility evaluation device according to claim 2, wherein the display means supports the measurement body so as to be capable of reciprocating in a linear direction parallel to the reference plane. The support portion is provided on the base portion so as to be swingable about an axis perpendicular to the reference plane so that the reciprocating direction of the measuring body coincides with the measurement direction desired by the examiner. .

請求項4記載の膝蓋骨可動性評価装置は、請求項2または3に記載の膝蓋骨可動性評価装置において、前記位置合わせ手段は、前記アームが大腿骨顆部を挟み込み前記基準面が固定された状態において、被検者の膝蓋骨前面に向けて光を照射可能に構成されると共に、少なくとも測定方向において前記測定体に対し相対移動不能に設けられた光照射手段を備えるものである。   The patella mobility evaluation device according to claim 4 is the patella mobility evaluation device according to claim 2 or 3, wherein the positioning means includes a state in which the arm sandwiches a femoral condyle and the reference plane is fixed. The light irradiating means is provided so as to be able to irradiate light toward the front surface of the patella of the subject, and is provided so as not to move relative to the measuring body in at least the measurement direction.

請求項5記載の膝蓋骨可動性評価装置は、請求項1から4のいずれかに記載の膝蓋骨可動性評価装置において、前記一対のアームのうち少なくとも一方のアームと前記基部とを連結する連結部材を備え、前記連結部材は、前記一方のアームの前記基部に対する相対移動を、他方のアームとの間の距離を縮める方向へは許容し、且つ他方のアームとの間の距離を広げる方向へは規制するものであって、使用者の操作に応じて、他方のアームとの間の距離を広げる方向への移動規制を解除する解除手段を備える。   The patella mobility evaluation device according to claim 5 is the patella mobility evaluation device according to any one of claims 1 to 4, wherein a connecting member that connects at least one of the pair of arms and the base is provided. The connecting member permits relative movement of the one arm with respect to the base in a direction to reduce a distance from the other arm and restricts to a direction to increase a distance from the other arm. And a release means for releasing the movement restriction in the direction of increasing the distance from the other arm according to the operation of the user.

請求項1記載の膝蓋骨可動性評価装置によれば、測定方向における位置に関する数値が表示手段に表示されるので、表示手段に表示される数値を確認することにより、膝蓋骨が止まるまで測定方向に押圧されたときの、測定方向における膝蓋骨の移動距離を数値で取得することができる。ここで、測定方向における膝蓋骨の移動距離は、膝蓋骨の可動性に相当する。よって、表示手段による位置の表示を確認し、測定方向における膝蓋骨の移動距離を数値で取得することにより、測定方向における膝蓋骨の可動性を定量的な値に基づいて評価することができるという効果がある。   According to the patella mobility evaluation device according to claim 1, since the numerical value related to the position in the measurement direction is displayed on the display means, the numerical value displayed on the display means is checked, and the patella is pressed in the measurement direction until the patella stops. When this is done, the movement distance of the patella in the measurement direction can be obtained numerically. Here, the movement distance of the patella in the measurement direction corresponds to the mobility of the patella. Therefore, it is possible to evaluate the patella mobility in the measurement direction based on the quantitative value by confirming the display of the position by the display means and acquiring the movement distance of the patella in the measurement direction as a numerical value. is there.

また、膝蓋骨の押圧や、被検者の挙動に起因して、被検者の大腿骨が回旋したとしても、アームにより基準面が大腿骨に固定されているので、大腿骨の回旋と基準面の回旋とが連動し、大腿骨の回旋により測定結果に誤差が生じることが抑制され、再現性の高い結果が得られるという効果がある。   In addition, even if the subject's femur rotates due to the pressure on the patella or the subject's behavior, the reference plane is fixed to the femur by the arm. In conjunction with this rotation, it is possible to suppress the occurrence of errors in the measurement result due to the rotation of the femur and to obtain a result with high reproducibility.

請求項2記載の膝蓋骨可動性評価装置によれば、請求項1記載の膝蓋骨可動性評価装置の奏する効果に加え、前記基準面に対し前記測定方向に相対移動可能に設けられた測定体を、前記膝蓋骨の測定部位に位置合わせするための位置合わせ手段が前記測定体に設けられているので、検者は、位置合わせ手段を用いることにより、測定方向における膝蓋骨の移動距離、すなわち膝蓋骨可動性を定量的に取得することができるという効果がある。すなわち、まず、位置合わせ手段を用いることにより、膝蓋骨の測定部位に測定体を正確に位置合わせし、次に、膝蓋骨が止まるまで測定方向に押圧する。この押圧により膝蓋骨の測定部位も測定方向に移動するから、再び位置合わせ手段を用いることにより、測定体を膝蓋骨の測定部位に移動させる。このときの測定体の移動距離は膝蓋骨可動性に相当するので、表示手段における表示を確認することにより、測定方向における膝蓋骨の移動距離、すなわち測定方向における膝蓋骨の可動性を定量的に得ることができるのである。   According to the patella mobility evaluation device according to claim 2, in addition to the effect exhibited by the patella mobility evaluation device according to claim 1, a measuring body provided to be relatively movable in the measurement direction with respect to the reference plane, Since the measuring body is provided with alignment means for aligning with the measurement site of the patella, the examiner uses the alignment means to increase the movement distance of the patella in the measurement direction, that is, the patella mobility. There is an effect that it can be obtained quantitatively. That is, first, by using the alignment means, the measurement body is accurately aligned with the measurement site of the patella, and then pressed in the measurement direction until the patella stops. Since the measurement part of the patella also moves in the measurement direction by this pressing, the measuring body is moved to the measurement part of the patella by using the alignment means again. Since the moving distance of the measurement body at this time corresponds to the patella mobility, it is possible to quantitatively obtain the patella movement distance in the measurement direction, that is, the patella mobility in the measurement direction by confirming the display on the display means. It can be done.

請求項3記載の膝蓋骨可動性評価装置によれば、請求項2記載の膝蓋骨可動性評価装置の奏する効果に加え、支持部を揺動させることにより測定体の往復移動方向を検者の希望する測定方向に一致させることができるので、被検者の解剖学的個人差に拘わらず、検者の希望する方向における膝蓋骨の可動性を評価することができる。よって、各被検者間の解剖学的個人差に拘わらず、個々の患者等に対し適切な療法を決定するための判断材料として有益な値を得ることができるという効果がある。   According to the patella mobility evaluation device according to claim 3, in addition to the effect of the patella mobility evaluation device according to claim 2, the examiner desires the reciprocation direction of the measuring body by swinging the support portion. Since the measurement direction can be matched, the mobility of the patella in the direction desired by the examiner can be evaluated regardless of the individual anatomical difference of the subject. Therefore, there is an effect that it is possible to obtain a useful value as a judgment material for determining an appropriate therapy for each patient or the like regardless of anatomical individual differences among the subjects.

請求項4記載の膝蓋骨可動性評価装置によれば、請求項2または3に記載の膝蓋骨可動性評価装置の奏する効果に加え、前記位置合わせ手段は、前記アームが大腿骨顆部を挟み込み前記基準面が固定された状態において、被検者の膝蓋骨前面に向けて光を照射可能に構成され、少なくとも測定方向において前記測定体に対し相対移動不能に設けられた光照射手段を備えるので、被検者の膝蓋骨前面の測定部位に光が照射されるように測定体を移動させることにより、3次元的(すなわち、左右方向、上下方向、前後方向)に移動する膝蓋骨の測定部位を的確に指し示すことができ、測定体の位置を膝蓋骨の測定部位に容易かつ正確に位置合わせすることができる。よって、例えば、経験の浅い検者であっても、誤差が少なく再現性の高い有益な値を容易に得ることができるという効果がある。   According to the patella mobility evaluation device according to claim 4, in addition to the effect exhibited by the patella mobility evaluation device according to claim 2, the positioning means includes the arm sandwiching the femoral condyle and the reference In a state where the surface is fixed, it is configured to be able to irradiate light toward the front surface of the subject's patella, and is provided with light irradiation means provided at least in a measurement direction so as not to move relative to the measurement body. By accurately moving the measurement body so that light is irradiated to the measurement site on the front surface of the patella of the person, the measurement site of the patella that moves three-dimensionally (that is, the left-right direction, the up-down direction, and the front-back direction) is accurately indicated. And the position of the measurement body can be easily and accurately aligned with the measurement site of the patella. Therefore, for example, even an inexperienced examiner can easily obtain a useful value with little error and high reproducibility.

請求項5記載の膝蓋骨可動性評価装置によれば、請求項1から4のいずれかに記載の膝蓋骨可動性評価装置の奏する効果に加え、一方のアームの前記基部に対する相対移動を、他方のアームとの間の距離を縮める方向へは許容し、且つ他方のアームとの間の距離を広げる方向へは規制する連結部材が設けられているので、一対のアームの間に被検者の膝を介在させ、それら一対のアームの間隔を徐々に縮めて大腿骨顆部を挟み込んだ後は、それら一対のアームの間隔は広がらず、一対のアームで大腿骨顆部を確実に挟み込むことができる。よって、大腿骨に対する基準面のずれが抑制され、再現性の高い値が得られるという効果がある。また、連結部材は、使用者の操作があった場合に、他方のアームとの間の距離を広げる方向への移動規制を解除する解除手段を備えているので、測定後、移動規制を解除することにより、一対のアームの間隔を広げ、被検者の膝から膝蓋骨可動性評価装置を容易に取り外すことができるという効果がある。また、一対のアームで様々な太さの膝を挟み込むことが可能であるという効果がある。   According to the patella mobility evaluation device according to claim 5, in addition to the effect exerted by the patella mobility evaluation device according to any one of claims 1 to 4, the relative movement of one arm with respect to the base portion is changed to the other arm. There is a connecting member that allows the distance between the arm and the other arm to be reduced, and restricts the distance between the arm and the other arm. After interposing and gradually reducing the distance between the pair of arms and sandwiching the femoral condyle, the distance between the pair of arms does not increase, and the femoral condyle can be reliably sandwiched between the pair of arms. Therefore, there is an effect that the deviation of the reference plane with respect to the femur is suppressed and a highly reproducible value is obtained. In addition, since the connecting member is provided with a release means for releasing the movement restriction in the direction of increasing the distance between the other arm when the user operates, the movement restriction is released after the measurement. Thus, there is an effect that the patella mobility evaluation apparatus can be easily detached from the subject's knee by widening the distance between the pair of arms. In addition, there is an effect that it is possible to sandwich knees of various thicknesses with a pair of arms.

以下、本発明の好ましい実施例について、添付図面を参照して説明する。図1,図2,図3は、本発明の膝蓋骨可動性評価装置の一実施の形態である膝蓋骨可動性評価装置1の外観斜視図である。膝蓋骨可動性評価装置1は、被検者の下肢124(図3参照)に取り付けられ、被検者の膝蓋骨可動性を定量的に評価するための装置である。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. 1, 2 and 3 are external perspective views of a patella mobility evaluation apparatus 1 which is an embodiment of the patella mobility evaluation apparatus of the present invention. The patella mobility evaluation apparatus 1 is an apparatus that is attached to the lower limb 124 (see FIG. 3) of the subject and quantitatively evaluates the patella mobility of the subject.

図1〜図3に示すように、膝蓋骨可動性評価装置1は、主に、基部2と、基部2に設けられた固定アーム3、摺動アーム4と、アーム3,4に対し基部2の反対側に設けられたデジタル式キャリパゲージ5と、デジタル式キャリパゲージ5のキャリパ部9に取り付けられた位置合わせ部6と、アジャスタ15とを備える。   As shown in FIGS. 1 to 3, the patella mobility evaluation device 1 mainly includes a base 2, a fixed arm 3 provided on the base 2, a sliding arm 4, and arms 3 and 4. A digital caliper gauge 5 provided on the opposite side, an alignment portion 6 attached to the caliper portion 9 of the digital caliper gauge 5, and an adjuster 15 are provided.

基部2は、角形棒状の部材である。なお、基部2のうち、一対のアーム3,4が取り付けられている面を下面2aと称し、下面2aの反対側の面を基準面2bと称する。   The base 2 is a square bar-shaped member. In addition, the surface to which a pair of arms 3 and 4 are attached among the base parts 2 is called the lower surface 2a, and the surface on the opposite side to the lower surface 2a is called the reference surface 2b.

固定アーム3と摺動アーム4とは、被検者の大腿骨顆部100a,100bを下肢124(図3参照)の内側と外側とから挟み込み、基準面2bを大腿骨100に対し固定するためのものである。固定アーム3が基部2の下面2aに直に連結され、基部2に対し固定されているのに対し、摺動アーム4は連結部材7を介して基部2の下面2aに連結され、基部2に対し基部2の長手方向に相対移動可能である。したがって、被検者の膝蓋骨前方に基準面2bを配置し、固定アーム3との間の距離を縮める方向に摺動アーム4を摺動させることにより、被検者の大腿骨顆部100a,100bをアーム3,4で挟み込むことができる(図3参照)。   The fixed arm 3 and the sliding arm 4 sandwich the subject's femoral condyles 100a and 100b from the inside and outside of the lower limb 124 (see FIG. 3) and fix the reference plane 2b to the femur 100. belongs to. The fixed arm 3 is directly connected to the lower surface 2 a of the base 2 and fixed to the base 2, whereas the sliding arm 4 is connected to the lower surface 2 a of the base 2 via a connecting member 7, On the other hand, relative movement in the longitudinal direction of the base 2 is possible. Accordingly, the reference plane 2b is arranged in front of the subject's patella, and the sliding arm 4 is slid in a direction to reduce the distance from the fixed arm 3, whereby the subject's femoral condyles 100a and 100b. Can be sandwiched between the arms 3 and 4 (see FIG. 3).

固定アーム3と摺動アーム4とは、それぞれ、一端が基部2側に連結される円弧状の腕部3a,4aと、腕部3a,4aの他端に一体的に設けられる円形の把持部3b,4bと、把持部3b,4bの内側の面(互いに対向する面)に設けられるパット部3c,4cとを備える。パット部3c,4cは、アーム3,4で被検者の大腿骨顆部100a,100bを挟み込むときに、大腿骨顆部100a,100b(図7参照)に当接するものであり、当接面が凹面とされている。図7に示すように、大腿骨顆部100a,100bは半球形状に突き出た形状であるので、パット部3c,4cの凹面が被検者の大腿骨顆部100a,100bに密着することにより、一対のアーム3,4で大腿骨100を確実に把持することができる。また、パット部3c,4cは、弾性を有する部材で構成される。したがって、被検者に肉体的苦痛を与えない。   The fixed arm 3 and the sliding arm 4 are respectively arc-shaped arm portions 3a, 4a whose one ends are connected to the base 2 side, and circular gripping portions integrally provided at the other ends of the arm portions 3a, 4a. 3b, 4b and pad portions 3c, 4c provided on the inner surfaces of the grip portions 3b, 4b (surfaces facing each other). The pad portions 3c and 4c come into contact with the femoral condyles 100a and 100b (see FIG. 7) when the femoral condyles 100a and 100b of the subject are sandwiched between the arms 3 and 4, and the contact surfaces. Is concave. As shown in FIG. 7, since the femoral condyles 100a and 100b protrude in a hemispherical shape, the concave surfaces of the pad portions 3c and 4c are brought into close contact with the femoral condyles 100a and 100b of the subject. The femur 100 can be reliably gripped by the pair of arms 3 and 4. The pad portions 3c and 4c are made of elastic members. Therefore, physical pain is not given to the subject.

なお、把持部3b,4bにおいて、把持部3b,4bの外側(基部2の長手方向端側)には、把持部3b,4bに対し軸心回りに回動可能な楕円部材3d,4dが設けられている。楕円部材3d,4dは、環状の連結具3e,4eを保持するためのものである。一本のベルト8の端部を、連結具3e,4eに挿通し、ベルト8端部を折り曲げて、ベルト8の面に予め設けられたマジックテープ(登録商標)によりベルト8端部を留めることで、把持部3b,4bの間をベルト8で連結することができる。したがって、把持部3b,4bとで被検者の大腿骨顆部100a,100b(図7参照)を挟み込んだ後、被検者の膝裏側にベルト8を巻回し、ベルト8の端部を把持部3b,4bを連結することで、膝蓋骨可動性評価装置1を、被検者の膝周りにより確実に固定することができる。   In addition, in the gripping portions 3b and 4b, on the outside of the gripping portions 3b and 4b (on the end side in the longitudinal direction of the base portion 2), elliptical members 3d and 4d that can rotate around the axis with respect to the gripping portions 3b and 4b are provided. It has been. The elliptical members 3d and 4d are for holding the annular couplers 3e and 4e. Insert the end portion of one belt 8 into the couplings 3e and 4e, bend the end portion of the belt 8, and fasten the end portion of the belt 8 with Velcro (registered trademark) provided in advance on the surface of the belt 8. Thus, the gripping portions 3b and 4b can be connected by the belt 8. Therefore, after pinching the subject's femoral condyles 100a and 100b (see FIG. 7) with the gripping portions 3b and 4b, the belt 8 is wound around the back of the subject's knee and the end of the belt 8 is gripped. By connecting the parts 3b and 4b, the patella mobility evaluation device 1 can be more reliably fixed around the subject's knee.

連結部材7は、摺動アーム4を基部2に対して相対移動させるためのものである。連結部材7は、レール状のガイド部7aと、ガイド部7aの両端を基部2の下面2aに固定する一対の固定部7bと、ガイド部7aに案内されると共に、摺動アーム4の一端が連結される摺動部7cとを備える。摺動部7cは、摺動アーム4の基部2に対する相対移動を、固定アーム3との距離を縮める方向へは許容し、固定アーム3との間の距離を広げる方向へは規制するものである。したがって、固定アーム3と摺動アーム4との間に被検者の膝を介在させた状態で、固定アーム3との間の距離を縮める方向に摺動アーム4を摺動させ、把持部3b,4bにより被検者の大腿骨顆部100a,100bを挟み込んだ後は、固定アーム3と摺動アーム4との間が広がることがなく、被検者の大腿骨顆部100a,100bを確実に挟み込み、被検者の大腿骨に対し、基準面2bを確実に固定することができる(図4参照)。なお、摺動部7は、ラチェットなどワンウェイの移動のみを許容する公知のメカニズムを利用して構成することができるので、ここでは詳細な説明を省略する。   The connecting member 7 is for moving the sliding arm 4 relative to the base 2. The connecting member 7 is guided by the rail-shaped guide portion 7a, a pair of fixing portions 7b for fixing both ends of the guide portion 7a to the lower surface 2a of the base portion 2, and one end of the sliding arm 4 And a sliding portion 7c to be connected. The sliding part 7c allows relative movement of the sliding arm 4 with respect to the base part 2 in a direction in which the distance from the fixed arm 3 is reduced, and restricts in a direction in which the distance from the fixed arm 3 is increased. . Therefore, in a state where the subject's knee is interposed between the fixed arm 3 and the sliding arm 4, the sliding arm 4 is slid in a direction to reduce the distance between the fixed arm 3 and the grip portion 3b. , 4b, the femoral condyles 100a, 100b of the subject are sandwiched between the fixed arm 3 and the sliding arm 4, and the femoral condyles 100a, 100b of the subject are surely secured. The reference plane 2b can be reliably fixed to the femur of the subject (see FIG. 4). In addition, since the sliding part 7 can be comprised using the well-known mechanism which accept | permits only one-way movement, such as a ratchet, detailed description is abbreviate | omitted here.

また、摺動部7cは解除ボタン7dを備えている。解除ボタン7dは、固定アーム3との間の距離を広げる方向への摺動アーム4の移動規制を解除するためのものである。解除ボタン7dを押圧している間は、摺動アーム4を、固定アーム3との間の距離を広げる方向へ摺動させることができる。したがって、後述する方法により、膝蓋骨可動性評価装置1を被検者の下肢124に取り付けて膝蓋骨可動性の評価をし、評価が終了した後には、解除ボタン7dを押圧し、固定アーム3と摺動アーム4との間隔を広くすることにより、固定アーム3と摺動アーム4とを被検者の膝から容易に取り外すことができる。また、解除ボタン7dを押圧しつつ固定アーム3と摺動アーム4との間を適宜広げることで、様々な太さの膝に対応が可能である。   The sliding portion 7c is provided with a release button 7d. The release button 7d is for releasing the movement restriction of the sliding arm 4 in the direction of increasing the distance between the fixed arm 3 and the release button 7d. While the release button 7d is being pressed, the sliding arm 4 can be slid in the direction in which the distance from the fixed arm 3 is increased. Therefore, the patella mobility evaluation apparatus 1 is attached to the subject's lower limb 124 by the method described later, and the patella mobility is evaluated. After the evaluation is completed, the release button 7d is pressed, and the fixed arm 3 is slid. By widening the distance from the moving arm 4, the fixed arm 3 and the sliding arm 4 can be easily detached from the subject's knee. Further, by appropriately expanding the space between the fixed arm 3 and the sliding arm 4 while pressing the release button 7d, it is possible to deal with knees having various thicknesses.

デジタル式キャリパゲージ5は、測定方向における被検者の膝蓋骨可動性(膝蓋骨測定部位の移動距離)を定量的に表示するためのものであり、キャリパ部9と、目盛り部10とから構成される。なお、目盛り部10は基準面2bに平行な上面において、長手方向位置を表示する目盛り10aが刻印された薄板棒状の部材である。またキャリパ部9は、目盛り部10の長手方向(請求項の直線方向に相当)に往復移動可能であり、キャリパ部9の往復移動方向が測定方向に相当する。なお、図中の矢印Aは、キャリパ部9の往復移動方向(測定方向)を示している。   The digital caliper gauge 5 is for quantitatively displaying the patella mobility (movement distance of the patella measurement site) of the subject in the measurement direction, and includes a caliper unit 9 and a scale unit 10. . The scale portion 10 is a thin bar-like member in which a scale 10a indicating the position in the longitudinal direction is engraved on the upper surface parallel to the reference surface 2b. The caliper unit 9 can reciprocate in the longitudinal direction of the scale unit 10 (corresponding to the linear direction of the claims), and the reciprocating direction of the caliper unit 9 corresponds to the measurement direction. In addition, the arrow A in the figure indicates the reciprocating movement direction (measurement direction) of the caliper unit 9.

キャリパ部9は、被検者の膝蓋骨測定部位の測定方向における位置を表示するためのものである。キャリパ部9の底面の一面には側面視T字状のスライド溝9aが設けられ、上面には表示パネル9bが設けられる。キャリパ部9は、このスライド溝9aにより往復移動可能に目盛り部10に支持される。キャリパ部9を指などで把持してスライドさせることにより、目盛り部10に対しキャリパ部9を往復移動させることができる。表示パネル9bには、測定方向Aにおけるキャリパ部9の位置が数値で表示される。よって、被検者の膝蓋骨の測定部位にキャリパ部9を位置合わせすることにより、被検者の膝蓋骨の測定部位の測定方向Aにおける位置を数値で表示パネル9bに表示させることができる。   The caliper unit 9 is for displaying the position of the subject's patella measurement site in the measurement direction. A side surface of the caliper portion 9 has a T-shaped slide groove 9a on the bottom surface, and a display panel 9b on the top surface. The caliper portion 9 is supported by the scale portion 10 so as to be reciprocally movable by the slide groove 9a. The caliper unit 9 can be reciprocated with respect to the scale unit 10 by gripping and sliding the caliper unit 9 with a finger or the like. On the display panel 9b, the position of the caliper unit 9 in the measurement direction A is displayed numerically. Therefore, by aligning the caliper unit 9 with the measurement site of the subject's patella, the position of the measurement site of the subject's patella in the measurement direction A can be displayed numerically on the display panel 9b.

キャリパ部9は、さらに、電源オンオフボタン9c(図5参照)と、リセットボタン9d(図5参照)とを備える。電源オンオフボタン9cは、表示パネル9bにおける表示のオンとオフとを切り替えるためのボタンである。リセットボタン9dは、表示パネル9bに表示される測定方向位置を0にリセットするためのボタンである。なお、図1〜図3においては、図面を見易くするために、電源オンオフボタン9cおよびリセットボタン9dの図示を省略する。   The caliper unit 9 further includes a power on / off button 9c (see FIG. 5) and a reset button 9d (see FIG. 5). The power on / off button 9c is a button for switching on and off the display on the display panel 9b. The reset button 9d is a button for resetting the measurement direction position displayed on the display panel 9b to zero. In FIG. 1 to FIG. 3, the power on / off button 9c and the reset button 9d are not shown for easy viewing of the drawings.

位置合わせ部6は、被検者の膝蓋骨測定部位にキャリパ部9を位置合わせし、またデジタル式キャリパゲージ5の基部2に対する角度を調整するためのものであって、発光部11と、連結部材12とを備える。発光部11は、被検者の上前腸骨棘116(図8参照)あるいは膝蓋骨104へ向けて光を照射するためのものであり、内部に光源、例えば赤色発光ダイオードを有する筒状部材で構成される。筒状部材の底面11aには、小径の孔が形成されている。よって、点状の光を被検者の上前腸骨棘116あるいは膝蓋骨104に向けて照射することができる。なお、発光部11内の光源は、基部2の一端に連結された電池ボックス13に装着された電池から、コード14を介して供給される電源を利用して発光する。   The alignment unit 6 is for aligning the caliper unit 9 to the patella measurement site of the subject and adjusting the angle of the digital caliper gauge 5 with respect to the base 2, and includes a light emitting unit 11, a connecting member 12. The light emitting unit 11 is for irradiating light toward the subject's upper anterior iliac spine 116 (see FIG. 8) or the patella 104, and is a cylindrical member having a light source, for example, a red light emitting diode therein. Composed. A small-diameter hole is formed in the bottom surface 11a of the cylindrical member. Therefore, dot-like light can be irradiated toward the subject's upper anterior iliac spine 116 or the patella 104. The light source in the light emitting unit 11 emits light from a battery attached to a battery box 13 connected to one end of the base 2 by using power supplied through the cord 14.

連結部材12は、発光部11をキャリパ部9に連結するための部材である。図3に示すように、連結部材12は、キャリパ部9に対し固定される第1連結部12aと、第1連結部12aに一端が連結され、第1連結部12aに対し測定方向Aに平行な一回転軸心C回りに回動可能に連結された第2連結部12bと、第2連結部12bの他端側と発光部11とを連結するものであって、第2連結部12bに対し測定方向Aに平行な一回転軸心D回りに回動可能に連結された第3連結部12bとを備える。よって、発光部11は、キャリパ部9に対し、測定方向Aに平行な方向へは相対移動不可能であり、測定方向Aに対し垂直な面において回動可能である。   The connecting member 12 is a member for connecting the light emitting unit 11 to the caliper unit 9. As shown in FIG. 3, the connecting member 12 has a first connecting part 12 a fixed to the caliper part 9, one end connected to the first connecting part 12 a, and parallel to the measurement direction A with respect to the first connecting part 12 a. A second connecting portion 12b that is rotatably connected around one rotation axis C, and the other end of the second connecting portion 12b and the light emitting portion 11 are connected to the second connecting portion 12b. On the other hand, a third connecting portion 12b that is rotatably connected around a rotation axis D that is parallel to the measuring direction A is provided. Therefore, the light emitting unit 11 cannot move relative to the caliper unit 9 in a direction parallel to the measurement direction A, and can rotate on a plane perpendicular to the measurement direction A.

アジャスタ15は、デジタル式キャリパゲージ5を、基準面2bに対し垂直な一軸心(図示せず)回りに揺動可能に、基部2に設けるためのものであり、ベース部16と、調節部17と、ロック部材18とを供える。ベース部16は、目盛り部10よりも幅狭の薄板棒状に構成され、目盛り部10下面に固着されると共に、基準面2bに対しては垂直な一軸心周りに揺動可能に基準面2bに設けられている。よって、ベース部16を基部2に対し揺動させることにより、デジタル式キャリパゲージ5を、基準面2bに対し垂直な軸心回りに揺動させることができる。   The adjuster 15 is for providing the digital caliper gauge 5 on the base 2 so as to be swingable around a single axis (not shown) perpendicular to the reference surface 2b. 17 and a lock member 18 are provided. The base portion 16 is formed in a thin bar shape narrower than the scale portion 10, is fixed to the lower surface of the scale portion 10, and can swing around a uniaxial center perpendicular to the reference surface 2 b. Is provided. Therefore, by swinging the base portion 16 with respect to the base portion 2, the digital caliper gauge 5 can be swung around an axis perpendicular to the reference surface 2b.

調節部17は、ベース部16の一端に設けられる円弧状の部材であって、板厚方向に貫通する溝部17aを備える。溝部17aの溝形状は、ベース部16の揺動軸心を中心とした仮想的な円の円弧に沿ったものである。   The adjusting portion 17 is an arc-shaped member provided at one end of the base portion 16 and includes a groove portion 17a penetrating in the plate thickness direction. The groove shape of the groove portion 17a is along a virtual circular arc centered on the swing axis of the base portion 16.

ロック部材18は、ベース部16の揺動をロックするためのものであって、基部2の上方へ向けて突設された螺合軸18aと、嵌合部18bと、嵌合部18bの外周面に設けられたハンドル部18cとを備えている。螺合軸18aは略円柱状に形成されており、その一端側が基準面2bに固着され、外周にはおねじが螺刻されている。螺合軸18aの径は溝部17aの溝幅よりも小さく、螺合軸18aは、溝部17aを貫通する。かかる螺合軸18aの他端側には略円柱状の嵌合部18bが螺合されている。   The lock member 18 is for locking the swing of the base portion 16, and includes a screwing shaft 18 a projecting upward from the base portion 2, a fitting portion 18 b, and an outer periphery of the fitting portion 18 b. And a handle portion 18c provided on the surface. The screw shaft 18a is formed in a substantially cylindrical shape, one end of which is fixed to the reference surface 2b, and a male screw is threaded on the outer periphery. The diameter of the screw shaft 18a is smaller than the groove width of the groove portion 17a, and the screw shaft 18a penetrates the groove portion 17a. A substantially cylindrical fitting portion 18b is screwed to the other end side of the screwing shaft 18a.

したがって、ハンドル部18cを用いて螺合方向に嵌合部18bを回動し、嵌合部18bと基準面2bとの距離を近づけ、嵌合部18b下面と基準面2bとで調節部17を上下から締め付けることにより、調節部17およびベース部16の揺動をロックし、デジタル式キャリパゲージ5を固定することができる。   Therefore, the fitting portion 18b is rotated in the screwing direction using the handle portion 18c, the distance between the fitting portion 18b and the reference surface 2b is reduced, and the adjustment portion 17 is moved between the lower surface of the fitting portion 18b and the reference surface 2b. By tightening from above and below, the swinging of the adjusting portion 17 and the base portion 16 can be locked, and the digital caliper gauge 5 can be fixed.

次に、図4〜図6を参照して、膝蓋骨可動性評価装置1の使用法の一例を説明する。図4は、膝蓋骨可動性評価装置1を、被検者の下肢124に固定した状態を示す図である。まず、ベットで背臥位となった被検者の膝蓋骨前方に基部2を配置し、固定アーム3のパット部3cを被検者の大腿骨顆部100aにあてがい、摺動アーム4を固定アーム3と近づける方向に摺動させて摺動アーム4のパット部4cを被検者の大腿骨顆部100bにあてがい、一対のアーム3,4により、基部2の基準面2bを被検者の大腿骨に対し固定する。なお、ベルト8を検者の膝裏に巻回し、ベルト8の両端を連結具3d,4dに連結することにより、この固定が一層確実なものとなる。   Next, an example of usage of the patella mobility evaluation device 1 will be described with reference to FIGS. FIG. 4 is a diagram illustrating a state in which the patella mobility evaluation device 1 is fixed to the lower limb 124 of the subject. First, the base 2 is placed in front of the patient's patella in the supine position on the bed, the pad portion 3c of the fixed arm 3 is applied to the femoral condyle 100a, and the sliding arm 4 is fixed to the fixed arm. The pad 4c of the sliding arm 4 is applied to the subject's femoral condyle 100b by sliding in the direction close to 3 and the pair of arms 3 and 4 causes the reference surface 2b of the base 2 to be placed on the subject's thigh. Fix against bone. The belt 8 is wound around the examiner's knee, and both ends of the belt 8 are connected to the connectors 3d and 4d, so that the fixing is further ensured.

次に、基部2に対するデジタル式キャリパゲージ5の角度を調節し、デジタル式キャリパゲージ5による測定方向Aを検者が希望する方向に一致させる。被検者のQアングル122のバラツキをなるべく排除したデータを得るために、ここでは、大腿長軸118に対し垂直な方向に測定方向Aを一致させる場合について説明する。   Next, the angle of the digital caliper gauge 5 with respect to the base 2 is adjusted so that the measurement direction A by the digital caliper gauge 5 coincides with the direction desired by the examiner. In order to obtain data that eliminates variations in the Q angle 122 of the subject as much as possible, here, a case where the measurement direction A is made to coincide with the direction perpendicular to the thigh long axis 118 will be described.

まず、ロック部材18によるロックを解除し、デジタル式キャリパゲージ5を基準面2bに対し揺動可能とする。そして、デジタル式キャリパゲージ5を揺動させつつ、測定方向A(キャリパ部9の往復移動方向)が大腿長軸118に対し垂直となる角度を探す。そして、測定方向Aを大腿長軸118に対し垂直な方向に一致させることができたら、その位置でデジタル式キャリパゲージ5をロックする。   First, the lock by the lock member 18 is released, and the digital caliper gauge 5 can be swung with respect to the reference surface 2b. Then, while swinging the digital caliper gauge 5, an angle where the measurement direction A (reciprocating direction of the caliper unit 9) is perpendicular to the thigh long axis 118 is searched. When the measurement direction A can be made to coincide with the direction perpendicular to the thigh long axis 118, the digital caliper gauge 5 is locked at that position.

具体的には、まず、デジタル式キャリパゲージ5のキャリパ部9の測定方向Aにおける位置を、被検者の膝蓋骨中心104a(図8参照)に位置合わせする。これは、発光部11から照射される点状の光を、被検者の膝蓋骨中心104aに向けて照射できるように、連結部材12を調整し、またはキャリパ部9を移動させることにより行われる。これにより、目盛り部10上におけるキャリパ部9の位置が決定される。   Specifically, first, the position of the caliper portion 9 of the digital caliper gauge 5 in the measurement direction A is aligned with the subject's patella center 104a (see FIG. 8). This is performed by adjusting the connecting member 12 or moving the caliper unit 9 so that the point-like light emitted from the light emitting unit 11 can be emitted toward the patella center 104a of the subject. Thereby, the position of the caliper part 9 on the scale part 10 is determined.

次に、目盛り部10上におけるキャリパ部9の測定方向位置は固定しつつ、デジタル式キャリパゲージ5を揺動させ、且つ連結部材12を調整して発光部11を回動させることにより、発光部11からの光を被検者の上前腸骨棘116(図7参照)へ向けて照射することができる角度を探す。図4は、発光部11からの光が、被検者の上前腸骨棘116(図8参照)に向けて照射されている状態を示す図であり、図4における*は光の照射位置を示す。このように発光部11から照射される光で膝蓋骨中心104aと上前腸骨棘116とを照射することができる角度が決定されたら、その位置でデジタル式キャリパゲージ5をロックする。すなわち、大腿長軸118(膝蓋骨中心104aと上前腸骨棘116とを結ぶ直線)に平行な面において発光部11が回動可能な角度に、デジタル式キャリパゲージ5を固定する。   Next, while the measurement direction position of the caliper unit 9 on the scale unit 10 is fixed, the digital caliper gauge 5 is swung, and the light emitting unit 11 is rotated by adjusting the connecting member 12 to thereby rotate the light emitting unit 11. 11 is searched for an angle at which light from 11 can be irradiated toward the subject's upper anterior iliac spine 116 (see FIG. 7). FIG. 4 is a view showing a state in which light from the light emitting unit 11 is irradiated toward the subject's upper anterior iliac spine 116 (see FIG. 8), and * in FIG. Indicates. When the angle at which the patella center 104a and the superior anterior iliac spine 116 can be irradiated with the light emitted from the light emitting unit 11 is determined in this way, the digital caliper gauge 5 is locked at that position. That is, the digital caliper gauge 5 is fixed at an angle at which the light emitting unit 11 can rotate on a plane parallel to the femoral long axis 118 (a straight line connecting the patella center 104a and the superior anterior iliac spine 116).

上述のように、発光部11は、キャリパ部9の往復移動方向(すなわち測定方向A)に垂直な面でのみ回動可能である。よって、発光部11の回動可能な面が、大腿長軸118に平行となる角度でデジタル式キャリパゲージ5を固定することで、測定方向Aを、大腿長軸118に対し垂直な方向に一致させることができる。   As described above, the light emitting unit 11 can rotate only on a plane perpendicular to the reciprocating direction of the caliper unit 9 (that is, the measurement direction A). Therefore, by fixing the digital caliper gauge 5 at an angle at which the rotatable surface of the light emitting unit 11 is parallel to the long thigh axis 118, the measurement direction A coincides with the direction perpendicular to the long thigh axis 118. Can be made.

次に、検者は、被検者の膝蓋骨を指でつまみ、膝蓋骨外側縁104b(請求項の測定部位に相当)を決定する。次に、検者が触診により決定した膝蓋骨外側縁104bへ向けて発光部11により光を照射できる位置にキャリパ部9を移動させることにより、キャリパ部9の測定方向Aにおける位置が膝蓋骨外側縁104bに位置合わせされる。図5において、*は発光部11からの光の照射位置を示す。図5に示すように、膝蓋骨外側縁104bへ向けて光が照射される位置にキャリパ部9の位置合わせが完了したら、リセットボタン9dを押下し、表示パネル9bに表示される値を0とする。   Next, the examiner pinches the patella of the subject with a finger and determines the patella outer edge 104b (corresponding to the measurement site in the claims). Next, the caliper unit 9 is moved to a position where light can be emitted by the light emitting unit 11 toward the patella outer edge 104b determined by palpation by the examiner, so that the position of the caliper part 9 in the measurement direction A is the patella outer edge 104b. To be aligned. In FIG. 5, * indicates the irradiation position of light from the light emitting unit 11. As shown in FIG. 5, when the alignment of the caliper unit 9 is completed at a position where light is irradiated toward the outer edge 104b of the patella, the reset button 9d is pressed, and the value displayed on the display panel 9b is set to 0. .

図5は、リセットボタン9dが押下された状態を示す図である。これにより、膝蓋骨を押圧していない状態における膝蓋骨外側縁104bに位置合わせされたキャリパ部9の測定方向位置が基準位置(0)として設定される。   FIG. 5 is a diagram illustrating a state where the reset button 9d is pressed. Thereby, the measurement direction position of the caliper unit 9 aligned with the patella outer edge 104b in a state where the patella is not pressed is set as the reference position (0).

次に、検者は徒手により、被検者の膝蓋骨を、内側から外側へ膝蓋骨が止まるまで押圧する。なお、このときの押圧方向は、図6において矢印aで示す。すなわち、検者が徒手により押圧し、膝蓋骨を移動可能な量だけ外側(矢印a方向)へ移動させる。これに伴って膝蓋骨外側縁104bが膝蓋骨外側へ移動するので、キャリパ部9を測定方向(矢印a方向)へ移動させ、外側へ押圧された膝蓋骨の膝蓋骨外側縁104bにキャリパ部9を位置合わせする。このときも同様に、膝蓋骨外側縁104bへ向けて発光部11により光を照射できる位置にキャリパ部9を移動させることにより測定方向におけるキャリパ部9の位置合わせが行われる。   Next, the examiner manually pushes the subject's patella from the inside to the outside until the patella stops. In addition, the pressing direction at this time is shown by the arrow a in FIG. That is, the examiner presses it manually to move the patella outward (in the direction of arrow a) by an amount that can be moved. Accordingly, the outer edge 104b of the patella moves to the outer side of the patella. Therefore, the caliper part 9 is moved in the measurement direction (arrow a direction), and the caliper part 9 is aligned with the outer edge 104b of the patella pressed outward. . Similarly, the caliper unit 9 is aligned in the measurement direction by moving the caliper unit 9 to a position where the light emitting unit 11 can irradiate light toward the patella outer edge 104b.

図6は、被検者の膝蓋骨が、徒手により膝蓋骨が外側へ押圧され、そのときの膝蓋骨外側縁104bにキャリパ部9が位置合わせされた状態を示す図である。キャリパ部9の表示パネル9bに表示されているのは、測定方向Aの位置におけるキャリパ部9の位置であり、且つ、基準位置(0)からのキャリパ部9の移動距離である。キャリパ部9の移動距離は膝蓋骨外側縁104bの外側方向への移動距離に等しいから、これにより、膝蓋骨の外側可動性に相当する定量的な値が得られる。   FIG. 6 is a view showing a state in which the patella of the subject is pressed outward by the hand, and the caliper portion 9 is aligned with the patella outer edge 104b. What is displayed on the display panel 9b of the caliper unit 9 is the position of the caliper unit 9 at the position in the measurement direction A and the movement distance of the caliper unit 9 from the reference position (0). Since the movement distance of the caliper unit 9 is equal to the movement distance in the outward direction of the patella outer edge 104b, a quantitative value corresponding to the outer mobility of the patella is obtained.

同様にして、膝蓋骨内側縁を測定部位としてキャリパ部9の基準位置を決定し、その後、外側から内側へ膝蓋骨が止まるまで押圧し、膝蓋骨内側縁にキャリパ部9を位置合わせすることにより、膝蓋骨内側可動性に相当する定量的な値を得ることもできる。   Similarly, the reference position of the caliper unit 9 is determined using the inner edge of the patella as the measurement site, and then the patella is pressed from the outside to the inside until the patella stops, and the caliper part 9 is aligned with the inner edge of the patella. It is also possible to obtain a quantitative value corresponding to mobility.

なお、発光部11からの光が、被検者の膝蓋骨前面の測定部位に向けて照射されるようにキャリパ部9が移動させられることにより、キャリパ部9の位置合わせがされるので、3次元的(すなわち、左右方向、上下方向、前後方向)に移動する膝蓋骨の測定部位を的確に指し示すことができ、経験の浅い検者であってもキャリパ部9の位置を膝蓋骨の測定部位に容易かつ正確に位置合わせすることができる。   Since the caliper unit 9 is moved so that the light from the light emitting unit 11 is irradiated toward the measurement site on the front surface of the subject's patella, the caliper unit 9 is aligned. The measurement site of the patella that moves in the right direction (that is, the left-right direction, the up-down direction, and the front-back direction) can be accurately pointed. Accurate alignment is possible.

また、膝蓋骨可動性評価装置1によれば、一対のアーム3,4およびベルト8により、基部2が大腿骨に対し確実に固定されているので(図3参照)、膝蓋骨可動性装置1を被検者の下肢124に取り付けた状態において、検者の両手は自由となる。よって、検者は徒手により被検者の膝蓋骨を押圧することができる。さらに、徒手により、被検者の膝蓋骨を押圧すると、直接大腿四頭筋を触診することとなるので、膝蓋骨を左右に動かす時の抵抗感で、大腿四頭筋の収縮や弛緩を確認しながら測定することができ、膝蓋骨可動性を適切に評価することができる。膝蓋骨を徒手ではなく装置により機械的に押圧することとすると、装置では膝蓋骨の位置を正確に判断することが難しく、押圧箇所が不適当であることに起因して評価結果に誤差が生じやすいのである。   Further, according to the patella mobility evaluation apparatus 1, the base 2 is securely fixed to the femur by the pair of arms 3 and 4 and the belt 8 (see FIG. 3). In the state of being attached to the examiner's lower limb 124, both hands of the examiner are free. Therefore, the examiner can press the subject's patella manually. Furthermore, when the subject's patella is pressed manually, the quadriceps muscles will be palpated directly, so while confirming the contraction and relaxation of the quadriceps muscles with resistance when moving the patella left and right Can be measured, and patella mobility can be appropriately evaluated. If the patella is mechanically pressed by the device rather than by hand, it is difficult for the device to accurately determine the position of the patella, and the evaluation results are likely to have errors due to the inappropriate pressing location. is there.

次に、膝蓋骨可動性評価装置1により定量的に得られる値の再現性について説明する。下記条件で実験し、膝蓋骨可動性評価装置1により得られた値の再現性を確認した。なお、この実験は、検者内再現性と検者間再現性とを調べるための実験である。   Next, the reproducibility of values quantitatively obtained by the patella mobility evaluation apparatus 1 will be described. Experiments were performed under the following conditions, and the reproducibility of the values obtained by the patella mobility evaluation apparatus 1 was confirmed. In addition, this experiment is an experiment for examining the reproducibility within the examiner and the reproducibility between the examiners.

<被検者条件>
被検者 :健常成人30名30膝(男性15名、女性15名)
被検者平均年齢:29±6歳、
被検者平均身長:167±8cm
被検者平均体重:59±11kg
<手順>
二人の検者により、異なる二日間で測定した。それぞれの測定結果はブラインドされている。被験者はベッドで背臥位となり、膝関節0度(完全伸展位、すなわち膝を伸ばした状態)と膝関節30度(完全伸展位に対し、膝を30度屈曲した状態)の肢位で測定された。下肢は中間位として股関節0度回旋位とされた。膝蓋骨可動性評価装置1は股関節0度回旋位でベッドに対し平行に配置され、一対のアーム3,4により被検者の大腿骨顆部に固定された。前述のごとく、デジタル式キャリパーゲージ5は、その測定方向Aが大腿長軸118に対し垂直となるようにアジャスタ15で調整された。まず、膝蓋骨外側可動性測定では、膝蓋骨外側縁を触診しその膝蓋骨外側縁104bに発光部11から光を照射し、キャリパ部9の値を0にリセットする(図5参照)。次に、膝蓋骨を徒手的に内側から外側へ膝蓋骨が止まるまで押圧し、キャリパ部9をスライドさせ発光部11からの光を再度膝蓋骨外側縁104bに照射し、キャリパ部9の表示パネル9bに表示された値を読む(図6参照)。そのキャリパ部9の移動距離(表示パネル9bに表示された値)を膝蓋骨外側可動量とした。膝蓋骨内側可動性も同様に膝蓋骨を外側から内側に押圧し測定した。外側、内側の膝蓋骨可動性は膝関節0度と30度の両方の肢位で測定された。また、膝蓋骨可動量を膝蓋骨幅で補正した値を膝蓋骨可動性指数とした。膝蓋骨幅は可動性測定と同様の設定にて膝蓋骨内側縁、外側縁を触診し両端の距離を発光部11とキャリパ部9とを使用し測定した。それぞれの可動性と膝蓋骨幅の代表値は3回測定の平均値とした。平均値は小数点弟2位を四捨五入した。
<Subject condition>
Subjects: 30 healthy adults and 30 knees (15 men and 15 women)
Average age of subjects: 29 ± 6 years old
Average height of subjects: 167 ± 8cm
Average weight of subjects: 59 ± 11kg
<Procedure>
Measurements were taken on two different days by two examiners. Each measurement result is blinded. The subject is in the supine position on the bed, and is measured at the knee joint at 0 degrees (fully extended position, that is, when the knee is extended) and the knee joint is 30 degrees (when the knee is bent at 30 degrees with respect to the fully extended position). It was done. The lower limb was turned to the hip joint 0 degree as an intermediate position. The patella mobility evaluation device 1 was placed parallel to the bed in a 0-degree rotation of the hip joint, and fixed to the femoral condyle of the subject by a pair of arms 3 and 4. As described above, the digital caliper gauge 5 was adjusted by the adjuster 15 so that the measurement direction A was perpendicular to the thigh long axis 118. First, in the measurement of the outer patella mobility, the outer edge of the patella is palpated, light is emitted from the light emitting unit 11 to the outer edge 104b of the patella, and the value of the caliper unit 9 is reset to 0 (see FIG. 5). Next, the patella is manually pressed from the inside to the outside until the patella stops, the caliper unit 9 is slid, and the light from the light emitting unit 11 is irradiated again to the outer edge 104b of the patella, and displayed on the display panel 9b of the caliper unit 9. The read value is read (see FIG. 6). The movement distance of the caliper unit 9 (value displayed on the display panel 9b) was defined as the patella lateral movable amount. Similarly, the patella medial mobility was measured by pressing the patella from the outside to the inside. Lateral and medial patella mobilities were measured at both 0 and 30 degrees knee positions. A value obtained by correcting the amount of patella movement by the patella width was defined as the patella mobility index. The width of the patella was measured by palpating the inner and outer edges of the patella and setting the distance between both ends using the light emitting part 11 and the caliper part 9 in the same setting as in the mobility measurement. The representative values of the mobility and the patella width were the average values of three measurements. The average is rounded off to the second decimal place.

<結果>
上述のようにして得られた膝蓋骨可動性指数をもとに、級内相関係数と標準誤差とを、検者内、検者間のそれぞれについて算出した。その結果が、下記表1である。表1に示すように、検者内再現性は級内相関係数0.87から0.97であり、検者間再現性は0.72から0.91であった。
<Result>
Based on the patella mobility index obtained as described above, the intraclass correlation coefficient and the standard error were calculated for each of the inspectors and between the inspectors. The results are shown in Table 1 below. As shown in Table 1, intra-examiner reproducibility was within-class correlation coefficient 0.87 to 0.97, and inter-examiner reproducibility was 0.72 to 0.91.

<考察>
臨床評価において級内相関係数0.7もしくは0.75以上あれば良好な再現性とされており、本研究より本法による膝蓋骨可動性評価は臨床応用可能と考えられる。
<Discussion>
In clinical evaluation, if the intraclass correlation coefficient is 0.7 or 0.75 or higher, it is considered to be good reproducibility, and this study suggests that patella mobility evaluation by this method can be applied clinically.

本実施例の膝蓋骨可動性評価装置1によれば、一対のアーム3,4により被検者の膝蓋骨前方に基部2の基準面2bを固定した後、キャリパ部9を膝蓋骨測定部位に位置合わせし、表示パネル9bよる表示を確認することにより、基準面2bに平行な測定方向における膝蓋骨測定部位の位置が数値で得られる。したがって、表示パネル9に表示される数値を確認することにより、膝蓋骨104が止まるまで測定方向Aに押圧されたときの、測定方向Aにおける膝蓋骨104の移動距離を数値で取得することができる。ここで、測定方向にAおける膝蓋骨の移動距離は、膝蓋骨の可動性に相当する。よって、表示パネル9による位置の表示を確認し、測定方向Aにおける膝蓋骨104の移動距離を数値で取得することにより、測定方向Aにおける膝蓋骨104の可動性を定量的な値に基づいて評価することができる。   According to the patella mobility evaluation apparatus 1 of the present embodiment, the reference surface 2b of the base 2 is fixed in front of the subject's patella by the pair of arms 3 and 4, and then the caliper 9 is aligned with the patella measurement site. By confirming the display on the display panel 9b, the position of the patella measurement site in the measurement direction parallel to the reference plane 2b can be obtained numerically. Therefore, by confirming the numerical value displayed on the display panel 9, the movement distance of the patella 104 in the measurement direction A when the patella 104 is pressed in the measurement direction A until it stops can be obtained as a numerical value. Here, the movement distance of the patella in A in the measurement direction corresponds to the mobility of the patella. Therefore, by confirming the display of the position on the display panel 9 and acquiring the movement distance of the patella 104 in the measurement direction A as a numerical value, the mobility of the patella 104 in the measurement direction A is evaluated based on a quantitative value. Can do.

また、膝蓋骨可動性評価装置1によれば、検者による膝蓋骨の押圧や、被検者の挙動に起因して、測定中に大腿骨が回旋したとしても、一対のアーム3,4により基準面2bが大腿骨100に固定されているので、大腿骨100の回旋と基準面2bの回旋とが連動し、大腿骨100の回旋により測定結果に誤差が生じることが抑制され、再現性の高い結果が得られる。上述した実験で証明されたように、膝蓋骨可動性評価装置1により定量的に得られる値の再現性の高さは、十分に臨床応用可能なものである。なお、大腿骨顆部100a,100bの形状を考慮すると、大腿骨に対し基準面を固定することに替えて、脛骨102(図7参照)に対し基準面を固定する方が、固定性の観点では容易である。しかしながら、脛骨102に対し、基準面2bを固定すると、被検者の挙動により、基準面2bあるいは大腿骨100のみが回旋する場合があるので、誤差が生じやすい。   Further, according to the patella mobility evaluation device 1, even if the femur rotates during measurement due to the press of the patella by the examiner or the behavior of the subject, the reference plane is formed by the pair of arms 3 and 4. Since 2b is fixed to the femur 100, the rotation of the femur 100 and the rotation of the reference surface 2b are interlocked, and an error in the measurement result due to the rotation of the femur 100 is suppressed, resulting in highly reproducible results. Is obtained. As proved by the above-described experiment, the high reproducibility of the value quantitatively obtained by the patella mobility evaluation apparatus 1 is sufficiently clinically applicable. In consideration of the shape of the femoral condyles 100a and 100b, it is preferable to fix the reference plane to the tibia 102 (see FIG. 7) instead of fixing the reference plane to the femur. It's easy. However, when the reference surface 2b is fixed to the tibia 102, an error is likely to occur because only the reference surface 2b or the femur 100 may rotate due to the behavior of the subject.

また、膝蓋骨可動性評価装置1によれば、基部2に対し目盛り部10を揺動させることにより、キャリパ部9の往復移動方向を検者の希望する測定方向Aに一致させることができるので、Qアングルのバラツキなどの被検者の解剖学的個人差に拘わらず、検者の希望する方向における膝蓋骨の可動性を評価することができる。よって、個々の患者等に対し適切な療法を決定するための判断材料として有益な値を得ることができる。   Further, according to the patella mobility evaluation device 1, the reciprocating direction of the caliper unit 9 can be matched with the measurement direction A desired by the examiner by swinging the scale unit 10 with respect to the base 2. Regardless of the individual anatomical difference of the subject such as Q-angle variation, the mobility of the patella in the direction desired by the examiner can be evaluated. Therefore, a useful value can be obtained as a judgment material for determining an appropriate therapy for each patient or the like.

なお、従来は膝蓋骨可動性評価として、主観的評価であるパテラグライディングテストが用いられてきたため、膝蓋大腿関節痛や膝関節屈曲性と膝蓋骨可動性の低下、増大、内側外側バランスの関連が厳密には判明していない。しかし、膝蓋骨可動性評価装置1を用いて多くの被検者について、被検者個々の解剖学的個人差の影響が少ない膝蓋骨可動性データを蓄積することにより、膝蓋大腿関節痛や膝関節屈曲性と膝蓋骨可動性との相関関係が証明されれば、これらの障害に対する重要な治療指針になり得る。   In the past, the Patella Gliding Test, which is a subjective evaluation, has been used as a patella mobility assessment, so the relationship between patellofemoral joint pain, knee flexion and patella mobility decline, increase, and medial-lateral balance is strictly Is not known. However, patella femoral joint pain and knee joint flexion are accumulated for many subjects using the patella mobility evaluation device 1 by accumulating patella mobility data that is less affected by individual anatomical individual differences. If a correlation between sex and patella mobility is demonstrated, it can be an important therapeutic guide for these disorders.

以上、実施の形態に基づき本発明を説明したが、本発明は上記実施の形態に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の改良変形が可能であることは容易に推察できるものである。   The present invention has been described above based on the embodiments. However, the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be easily made without departing from the spirit of the present invention. Can be inferred.

例えば、本実施例では、キャリパ部9上面に設けられた表示パネル9bに膝蓋骨測定部位の移動距離(膝蓋骨可動性を示す定量的な値)が表示される場合を説明したが、表示パネル9bは必ずしもキャリパ部9に設けられていなくてもよい。例えば、キャリパ部9からデータを出力し、外部のプリンタに膝蓋骨測定部位の移動距離を紙媒体に印刷させるよう構成してもよい。この場合、膝蓋骨測定部位の移動距離が印刷された紙媒体が、特許請求の範囲における表示手段に相当する。また、目盛り部10には測定方向Aにおける位置を表示する目盛り10aが刻印されているので、検者は、目盛り10aからキャリパ部9の移動距離(膝蓋骨可動性を示す定量的な値)を読み取っても良い。この場合、目盛り10aが特許請求の範囲における表示手段に相当する。   For example, in the present embodiment, a case has been described in which the movement distance of the patella measurement site (quantitative value indicating patella mobility) is displayed on the display panel 9b provided on the upper surface of the caliper unit 9. The caliper unit 9 does not necessarily have to be provided. For example, data may be output from the caliper unit 9 and an external printer may be configured to print the moving distance of the patella measurement site on a paper medium. In this case, the paper medium on which the moving distance of the patella measurement site is printed corresponds to the display means in the claims. Further, since the scale part 10 is engraved with a scale 10a indicating the position in the measurement direction A, the examiner reads the movement distance of the caliper part 9 from the scale 10a (a quantitative value indicating the patella mobility). May be. In this case, the scale 10a corresponds to the display means in the claims.

また、本実施例では、発光部11からは点状の光が照射されるものとして説明したが、発光部11から照射される光は例えばライン状であってもよい。   In the present embodiment, the light emitting unit 11 is described as being irradiated with point light, but the light emitted from the light emitting unit 11 may be, for example, a line.

本実施例の膝蓋骨可動性評価装置を前方から見た斜視図である。It is the perspective view which looked at the patella mobility evaluation apparatus of a present Example from the front. 図1の膝蓋骨可動性評価装置を後方から見た斜視図である。It is the perspective view which looked at the patella mobility evaluation apparatus of FIG. 1 from back. 図1の膝蓋骨可動性評価装置を側方から見た斜視図である。It is the perspective view which looked at the patella mobility evaluation apparatus of FIG. 1 from the side. 膝蓋骨可動性評価装置を、被検者の下肢に固定した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which fixed the patella mobility evaluation apparatus to the subject's leg. リセットボタンが押下された状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the reset button was pressed down. 被検者の膝蓋骨が、徒手により膝蓋骨が外側へ押圧され、そのときの膝蓋骨外側縁にキャリパ部が位置合わせされた状態を示す図である。It is a figure which shows the state by which the caliper part was aligned with the patella outer edge at that time, when the patella of a subject was pushed outside by the hand. 膝関節を模式的に示す図である。It is a figure which shows a knee joint typically. 整形外科分野において大腿骨のアライメントを評価する指標として用いられるQアングルを説明するための図である。It is a figure for demonstrating Q angle used as a parameter | index which evaluates alignment of a femur in the orthopedic field.

符号の説明Explanation of symbols

1 膝蓋骨可動性評価装置
2 基部
2a 基準面
3 固定アーム(一対のアームの一部)
4 摺動アーム(一対のアームの一部)
6 位置合わせ部(位置合わせ手段)
7 連結部材
7d 解除ボタン(解除手段)
9 キャリパ部(測定体)
9a 表示パネル(表示手段)
10 目盛り部(支持部)
11 光照射部(位置合わせ手段の一部、光照射手段)
100 大腿骨
104 膝蓋骨
104b 膝蓋骨外側縁(測定部位)
A 測定方向
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Patella mobility evaluation apparatus 2 Base 2a Reference plane 3 Fixed arm (part of a pair of arms)
4 Sliding arms (part of a pair of arms)
6 Positioning part (positioning means)
7 Connecting member 7d Release button (release means)
9 Caliper part (measurement body)
9a Display panel (display means)
10 Scale (supporting part)
11 Light irradiation part (a part of alignment means, light irradiation means)
100 femur 104 patella 104b outer edge of patella (measurement site)
A Measuring direction

Claims (5)

被検者の膝蓋骨前方に配置される基準面を有する基部と、
その基部に設けられ、被検者の大腿骨顆部を内側と外側とから挟み込み、大腿骨に対し前記基準面を固定する少なくとも一対のアームと、
前記基部の基準面に平行な測定方向における位置に関する数値を表示する表示手段とを備えていることを特徴とする膝蓋骨可動性評価装置。
A base having a reference surface disposed in front of the subject's patella;
At least a pair of arms that are provided at the base, sandwich the femoral condyle of the subject from the inside and outside, and fix the reference plane to the femur;
A patella mobility evaluation apparatus comprising: display means for displaying a numerical value related to a position in a measurement direction parallel to a reference plane of the base.
前記基準面に対し、前記測定方向に相対移動可能に設けられた測定体と、
前記測定方向における前記測定体の位置を、前記膝蓋骨の測定部位に位置合わせするために前記測定体に設けられた位置合わせ手段とを備え、
前記表示手段は、前記測定方向における測定体の位置に関する数値を表示するものであることを特徴とする請求項1記載の膝蓋骨可動性評価装置。
A measuring body provided to be movable relative to the reference plane in the measurement direction;
Alignment means provided on the measurement body for aligning the position of the measurement body in the measurement direction with the measurement site of the patella,
The patella mobility evaluation apparatus according to claim 1, wherein the display unit displays a numerical value related to a position of the measurement object in the measurement direction.
前記表示手段は、前記基準面に対し平行な直線方向において前記測定体を往復移動可能に支持する支持部を備え、
前記支持部は、前記測定体の往復移動方向が検者の希望する測定方向に一致するように、基準面に垂直な軸心回りに揺動可能に前記基部に設けられていることを特徴とする請求項2記載の膝蓋骨可動性評価装置。
The display means includes a support portion that supports the measurement body so as to be capable of reciprocating in a linear direction parallel to the reference plane.
The support portion is provided on the base portion so as to be swingable about an axis perpendicular to a reference plane so that a reciprocating direction of the measurement body coincides with a measurement direction desired by an examiner. The patella mobility evaluation apparatus according to claim 2.
前記位置合わせ手段は、前記アームが大腿骨顆部を挟み込み前記基準面が固定された状態において、被検者の膝蓋骨前面に向けて光を照射可能に構成されると共に、少なくとも測定方向において前記測定体に対し相対移動不能に設けられた光照射手段を備えるものであることを特徴とする請求項2または3に記載の膝蓋骨可動性評価装置。   The positioning means is configured to be able to irradiate light toward the front surface of the subject's patella in a state where the arm sandwiches the femoral condyle and the reference plane is fixed, and at least in the measurement direction, the measurement is performed. The patella mobility evaluation device according to claim 2 or 3, further comprising light irradiation means provided so as not to move relative to the body. 前記一対のアームのうち少なくとも一方のアームと前記基部とを連結する連結部材を備え、
前記連結部材は、前記一方のアームの前記基部に対する相対移動を、他方のアームとの間の距離を縮める方向へは許容し、且つ他方のアームとの間の距離を広げる方向へは規制するものであって、
使用者の操作に応じて、他方のアームとの間の距離を広げる方向への移動規制を解除する解除手段を備えることを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の膝蓋骨可動性評価装置。
A connecting member that connects at least one of the pair of arms and the base;
The connecting member allows relative movement of the one arm relative to the base in a direction to reduce the distance to the other arm and restricts to a direction to increase the distance to the other arm. Because
The patella mobility evaluation according to any one of claims 1 to 4, further comprising release means for releasing movement restriction in a direction in which the distance between the other arm is increased in accordance with a user operation. apparatus.
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