JP2007131862A - 汚れエントレインメント系を含む洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 小売り店および専門店で販売されるような、スポンジ、布および／もしくはスポンジ、紐、および／またはストリップモップおよび床用布を含む当該技術で既知の従来型用具とともに使用することができる汚れエントレインメント系を含有する硬質表面洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】組成物は、最も好ましい実施形態では、溶液は、有効量の高吸収性材料を含む洗浄用パッドとともに使用され、上記パッドは、好ましくは、取っ手を含む洗浄用用具の一部であり、上記洗浄用パッドは、好ましくは取り外し可能である。かかる洗浄用パッドとともに洗浄剤組成物を使用する方法、および洗浄剤組成物および洗浄用パッドの両方を含有するキット。
【選択図】なし

Description

本出願は、汚れエントレインメント系を含有する洗浄剤組成物に関する。洗浄剤組成物洗浄用溶液はまた、使い捨て洗浄用パッドとともに使用するのに好適である。本出願はまた、かかる洗浄用パッドとともに洗浄剤組成物を使用するプロセスに関し、洗浄剤組成物および洗浄用パッドを含有するキットの供給を開示する。

硬質表面の洗浄のための界面活性剤の開発者および配合者は、界面活性剤およびポリマー（例えば、カチオンポリマー）の複雑な混合物における遊離カルシウムイオンおよび広範囲の汚れの存在下における性能、配合変化、酵素、消費者の傾向および習慣における様々な変化、および生分解性の必要性を含む、１つまたはそれ以上の一連の基準において全般の改良を提供するように、限られた（ときには相反する）情報を用いて、広範囲の可能性を考えて、試みなくてはならない。

１つの特に問題のある領域は、異なる型の汚れの領域である。粘土、砂、泥、糸くず、腐食土、およびシリケートのような微粒子の汚れは、特に問題が多い。微粒子の汚れに伴う難点は、それらの溶解ではなく、むしろ表面からのそれらの除去である。すすぎなしの状況では、微粒子の汚れは懸濁されるが、乾燥すると、「洗浄された表面」上に縞(streaking)および曇り(hazing)として再び現れる。また、微粒子の汚れを懸濁させた後に表面をすすぐことは、表面の性質（例えば、水により容易に傷められる木材）、または電気器具の近くにある家庭用表面を洗浄する際に大量の水を使用するという非現実性および潜在的な危険のために、現実的な選択肢ではない。せいぜい、布、スポンジモップ等で表面を拭き取ることで、微粒子の汚れの幾つかを除去することができるにすぎない。最悪の場合では、洗浄される表面全体にわたって微粒子の汚れを単に再分布させるだけである。伝統的な洗浄方法（すなわち、バケツ中の希釈洗浄用溶液でモップをかける）を用いると、溶液は、表面へのモップおよび溶液の限られた適用後に事実上「汚水」となるため、床は特にこの再分布の影響を受けやすい。これにより、洗浄用溶液を新しくするために頻繁な中止が必要となるか、または縞がついて曇った表面を消費者が我慢する必要がある。
したがって、硬質表面から微粒子の汚れを容易にかつ便利よく除去し、すすぎを使用することなくそれらの再沈積を防止することができる硬質表面洗浄用組成物が依然として必要である。

本発明は、驚くべきことに、汚れエントレインメント系が微粒子の汚れを捕捉し、表面からのそれらの除去を容易にし、表面をすすぐ必要性を排除することを発見したということで、上述の必要性に応じる。

本発明の第１の態様は、使い捨て洗浄用パッドと組み合わせて、効果的な洗浄および優れた皮膜縞を提供する水性硬質表面洗浄用組成物であって、前記組合せは、すすぎなしでの使用に適しており、前記組成物は、
ａ）有効量の汚れエントレインメント系であって、該汚れエントレインメント系は、下記：
１）１つまたはそれ以上の修飾ポリアミン化合物であって、該修飾ポリアミン化合物は、下記：
ｉ）（ＰＡ）_w（Ｔ）_x、
ｉｉ）（ＰＡ）_w（Ｌ）_z、
ｉｉｉ）［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_z、および
ｉｖ）それらの混合物
（式中、ＰＡは、グラフト化もしくは非グラフト化、修飾または非修飾ポリアミン主鎖ユニットであり、Ｔは、アミド形成ポリカルボン酸架橋ユニットであり、Ｌは、非アミド形成架橋ユニットであり、但し、タイプ（ｉ）および（ｉｉｉ）の化合物に関して、指数ｗおよびｘは、ｗ対ｘ比が、０．８：１〜１．５：１であるような値を有し、タイプ（ｉｉ）の化合物に関して、指数ｗおよびｚは、前記修飾ポリアミン化合物が約０．０５〜約２重量部の前記Ｌユニットを含むような値を有し、タイプ（ｉｉｉ）の化合物に関して、指数ｙおよびｚは、前記修飾ポリアミン化合物が約０．０５〜約２重量部の前記Ｌユニットを含むような値を有する）
から選択される修飾ポリアミン化合物、
２）約４００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール、
３）下記式を有する１つまたはそれ以上の修飾ポリアクリルアミド化合物：

（式中、各Ｒユニットは独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、ＣＯＮ（Ｒ’）₂およびＤからなる群から選択され、ここで各Ｄユニットは独立して、ＣＯ₂Ｎ（Ｒ’）_m、ＣＯＮ（Ｒ’）ＣＨ₂ＣＯＮ（Ｒ’）₂、ＯＣＯＮ（Ｒ’）₂およびＣＯ₂（ＣＨ₂）_qＮ（Ｒ’）_mからなる群から選択され、各Ｒ’は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルからなる群から選択されるか、または両Ｒ’ユニットは一緒になって４〜６個の炭素原子を含む環を形成することができ、ｑは０〜５の整数であり、ｍは２または３のいずれかであり、ｎは、前記修飾ポリアクリルアミド化合物が約２０，０００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するように選択される数である）、および
４）それらの混合物
からなる群から選択される汚れエントレインメント系と、
ｂ）残余量の添加剤成分と
を含み、前記組成物は、使用条件下にて約２〜約１２のｐＨを有する組成物に関する。

本発明の第２の態様は、高吸収性材料を有するパッドを含有する用具と、使い捨て洗浄用パッドとともにすすぎなしで使用すると効果的な洗浄および優れた皮膜縞を提供し、下記：
ａ）有効量の汚れエントレインメント系であって、該汚れエントレインメント系は、下記：
１）１つまたはそれ以上の修飾ポリアミン化合物であって、該修飾ポリアミン化合物は、下記：
ｉ）（ＰＡ）_w（Ｔ）_x、
ｉｉ）（ＰＡ）_w（Ｌ）_z、
ｉｉｉ）［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_z、および
ｉｖ）それらの混合物
（式中、ＰＡは、グラフト化もしくは非グラフト化、修飾または非修飾ポリアミン主鎖ユニットであり、Ｔは、アミド形成ポリカルボン酸架橋ユニットであり、Ｌは、非アミド形成架橋ユニットであり、但し、タイプ（ｉ）および（ｉｉｉ）の化合物に関して、指数ｗおよびｘは、ｗ対ｘ比が、０．８：１〜１．５：１であるような値を有し、タイプ（ｉｉ）の化合物に関して、指数ｗおよびｚは、前記修飾ポリアミン化合物が約０．０５〜約２重量部の前記Ｌユニットを含むような値を有し、タイプ（ｉｉｉ）の化合物に関して、指数ｙおよびｚは、前記修飾ポリアミン化合物が約０．０５〜約２重量部の前記Ｌユニットを含むような値を有する）
から選択される修飾ポリアミン化合物、
２）約４００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール、
３）下記式を有する１つまたはそれ以上の修飾ポリアクリルアミド化合物：

（式中、各Ｒユニットは独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、ＣＯＮ（Ｒ’）₂およびＤからなる群から選択され、ここで各Ｄユニットは独立して、ＣＯ₂Ｎ（Ｒ’）_m、ＣＯＮ（Ｒ’）ＣＨ₂ＣＯＮ（Ｒ’）₂、ＯＣＯＮ（Ｒ’）₂およびＣＯ₂（ＣＨ₂）_qＮ（Ｒ’）_mからなる群から選択され、各Ｒ’は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルからなる群から選択されるか、または両Ｒ’ユニットは一緒になって４〜６個の炭素原子を含む環を形成することができ、ｑは０〜５の整数であり、ｍは２または３のいずれかであり、ｎは、前記修飾ポリアクリルアミド化合物が約２０，０００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するように選択される数である）、および
４）それらの混合物
からなる群から選択される汚れエントレインメント系と、
ｂ）残余量の添加剤成分と
を含む洗浄剤組成物であって、使用条件下にて約２〜約１２のｐＨを有する組成物とを含むキットに関する。

これらおよび他の態様、特徴および利点は、下記の詳細な説明および添付の特許請求の範囲を読むことで、当業者には明らかとなるであろう。本明細書におけるすべてのパーセンテージ、比および割合は、別記しない限り、重量に基づく。すべての温度は、別記しない限り、摂氏温度（℃）である。すべての引用文書は関連部分において参照により本明細書に援用される。

本発明は、約０．００１重量％から、好ましくは約０．００５重量％から、より好ましくは約０．０１重量％から、約１．５重量％まで、好ましくは約０．５重量％まで、より好ましくは約０．１重量％までの汚れエントレインメント系を含む硬質表面洗浄用組成物に関する。硬質表面洗浄用組成物は、硬質表面洗浄剤、例えば固体（すなわち、粉末、顆粒、押出物）、ゲル、チキソトロピー液、液体（すなわち、分散系、等方性溶液）として使用するのに適したいかなる形態を取ってもよく、好ましくは硬質表面洗浄用組成物は、液体の形態をとる。

汚れエントレインメント系
本発明の汚れエントレインメント系は、１つまたはそれ以上の修飾ポリアミン化合物、特定の分子量範囲を有するポリエチレングリコール、１つまたはそれ以上の修飾ポリアクリルアミド化合物およびそれらの混合物から構成される。

１）修飾ポリアミン化合物
本発明の汚れエントレインメント系は、本発明の１つまたはそれ以上の修飾ポリアミンから構成されてもよい。汚れエントレインメント系を構成してもよい本発明の修飾ポリアミンは、混合剤として配合されてもよく、ここで比例量の２つまたはそれ以上の化合物を組み合わせて、汚れエントレインメント系を構成する。あるいは、配合者は、適切な成分の混合剤、特にポリアミンフラグメントおよび／または部分的に架橋した修飾ポリアミンの混合剤を創り出すために、本発明の修飾ポリアミンを形成する反応条件を調節してもよい。配合混合剤またはプロセスによる生成物を用いようと、両方の混合物を用いようと、本発明の汚れエントレインメント系を含む化合物は、下記式：
ｉ）（ＰＡ）_w（Ｔ）_x、
ｉｉ）（ＰＡ）_w（Ｌ）_z、
ｉｉｉ）［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_z
（式中、ＰＡは、グラフト化もしくは非グラフト化、修飾または非修飾ポリアミン主鎖ユニットであり、Ｔは、アミド形成ポリカルボン酸架橋ユニットであり、Ｌは、非アミド形成架橋ユニットである）
を有する。タイプ（ｉ）および（ｉｉｉ）の化合物に関して、存在するＰＡユニットおよびＴユニットの相対量は、ＰＡユニット対Ｔユニットのモル比が０．８：１〜１．５：１であるような量である。タイプ（ｉｉ）の化合物に関して、存在するＰＡユニットおよびＬユニットの相対量は、（ＰＡ）_w（Ｌ）_zが約０．０５重量部から、好ましくは約０．３重量部から２重量部までの上記Ｌユニットを含むような量である。したがって、グラフト化もしくは非グラフト化、修飾または非修飾ポリアミン主鎖ユニット１重量部は、約０．０５重量部から、好ましくは約０．３重量部から約２重量部までのＬユニットと組み合わせて、適切な修飾ポリアミン化合物を形成し得る。同様に、タイプ（ｉｉｉ）の化合物に関して、式（ＰＡ）_w（Ｔ）_xを有する架橋ポリアミンは、約０．０５、好ましくは約０．３重量部のＬユニット〜約２重量部のＬユニットと組み合わせて、式［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_zを有する適切な修飾ポリアミン化合物を形成し得る。

ポリアミン主鎖（ＰＡユニット）
本発明の修飾ポリアミン化合物は、ポリアミン主鎖であるＰＡユニットを含み、それは任意であるが、好ましくはグラフトされ得る。下記は、本発明の適切なＰＡユニットの非限定的な例である。

ポリアルキレンイミン
本発明の好ましいＰＡユニットは、下記式：

（式中、Ｒは、Ｃ₂〜Ｃ₁₂の直鎖状アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂の分岐状アルキレン、およびそれらの混合物であり、好ましくはＲは、エチレン、１，３−プロピレン、および１，６−ヘキシレンであり、より好ましくは、エチレンであり、Ｂは、分岐による鎖構造の継続を表す）
を有するポリアルキレンイミンおよびポリアルキレンアミンである。指数ｗ、ｘおよびｙは、上記ポリアミンの分子量が約５０，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、より好ましくは約３５０，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、さらに好ましくは約６００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトンであるような値である。指数ｗは典型的に、ｙ＋１の値を有する。ＰＡユニットは、粗製生成物または混合物として使用してもよく、配合者が望む場合には、これらのＰＡユニットは、本明細書中の上記記載の小量のジアミンの存在下で使用してもよく、その際ジアミン、とりわけエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンの量は、ＰＡユニット混合物の約１０重量％以下で存在してもよい。

コポリマーポリアミン
本発明の好ましいＰＡユニットの別の例は、下記式：

（式中、Ｖはコモノマーであり、その非限定的な例としては、ビニルアミド、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、ビニルエステル、ビニルアルコール、およびそれらの混合物が挙げられ、そのすべてが一緒になって、またはポリビニルアミンと組み合わせて、本発明の汚れエントレインメント系での使用に適した共重合生成物を形成することができる）
を有するポリビニルアミンホモポリマーまたはコポリマーである。

指数ｗ、ｘ、ｙ、ｍ（存在する場合）、およびｎは、存在する場合、上記ポリアミンの分子量が約５０，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、より好ましくは約３５０，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、さらに好ましくは約６００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトンであるような値である。

ポリアミン主鎖修飾
任意であるが、好ましくは、本発明のＰＡユニットは、ＴユニットまたはＬユニット架橋剤との反応前または後に修飾される。修飾の２つの好ましい型は、グラフトおよびチャッピングである。

好ましくは、本発明のＰＡユニットはグラフトされる、すなわち、ＰＡユニットは、上記ＰＡユニット鎖を延伸する試薬でさらに反応させ、好ましくはアジリジン（エチレンイミン）、カプロラクタム、およびそれらの混合物の１つまたはそれ以上の等価物とのＰＡ主鎖ユニットの窒素の反応によりグラフトされる。グラフトユニットは、本明細書中で以下に記載する「キャッピング」ユニットとは対照的に、それら自身にさらに作用して、ＰＡユニット鎖成長反応を提供することができる。本発明の好ましいグラフト化ＰＡユニットの例は、下記式：

（式中、Ｒ、Ｂ、ｗ、ｘおよびｙは、本明細書中で上記に定義されるのと同じであり、Ｇは、水素または、グラフトによるＰＡユニット主鎖の伸長である）
を有する。好ましいグラフト剤の非限定的な例は、アジリジン（エチレンイミン）、カプロラクタム、およびそれらの混合物である。好ましいグラフト剤は、下記式：

（式中、Ｂ’は、分岐による継続であり、ここでグラフトは約１２ユニットを越えず、好ましくは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂であり、指数ｐ＋ｑの値は、０から、好ましくは約１から、より好ましくは約２から、約７まで、好ましくは約５までである）
を有するユニットにより主鎖を伸長したアジリジンである。別の好ましいグラフトユニットは、カプロラクタムである。

本明細書中で以下に記載の１つまたはそれ以上のＴユニットで架橋する前に、または架橋した後に、本発明のＰＡユニットをグラフトすることができ、好ましくは、グラフトは上記Ｔユニットで架橋した後に成される。このことにより、配合者は、ＰＡユニット主鎖の第一アミノおよび第二アミノユニット間の異なる反応性を利用することが可能となり、それにより、配合者は、上記ＰＡユニットを制御可能に結合することが可能となり、またグラフト工程から生じる、続いて起こる分岐の量を制御することが可能となる。

別の任意であるが、好ましいＰＡユニット修飾は、「キャッピング」ユニットの存在である。例えば、ＰＡユニットを、かなりの量のモノカルボン酸と反応させ、その非限定的な例は、Ｃ₁〜Ｃ₂₂線状または分岐アルキル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₈線状アルキルであり、特にラウリン酸、ミリスチン酸である。ＰＡユニットと反応させるキャッピングユニットの量は、配合の所望の特性を得るのに十分な量である。しかしながら、使用するキャッピングユニットの量は、配合者が実施することに決める場合の任意のさらなる架橋またはグラフトを減少させるには不十分な量である。

架橋ユニット
アミド形成Ｔ架橋ユニット
Ｔ架橋ユニットは、好ましくはポリアミド形成ユニットを含むカルボニルである。ＴユニットはＰＡユニットと一緒になって、式（ＰＡ）_w（Ｔ）_xまたは［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_zを有する架橋修飾ポリアミン化合物を形成する。

本発明の好ましい実施形態は、架橋ＰＡユニットを含み、ここでＴユニットは、１つまたはそれ以上のＰＡユニット間の架橋を提供して、（ＰＡ）_w（Ｔ）_xポリアミド架橋部分を形成する。好ましい架橋Ｔユニットは、下記一般式：

（式中、Ｒ¹は、メチレン、フェニレン、およびそれらの混合物であり、好ましくはメチレンである）
を有する。指数ｋは、２から約８まで、好ましくは４までの値である。ｋの好ましい値は、２、３および４である。Ｒ²は、−ＮＨ−であり、それによりＴユニットを含む上記Ｒ²がＰＡユニットの主鎖窒素と反応すると、ウレタンアミド結合を形成する。指数ｊの値は、独立して、０または１である。Ｒ²ユニットの存在は、例えば、架橋剤としてのジイソシアネートの使用により生じ得る。上記式におけるＴユニットのための供給源として用いられる二塩基酸の非限定的な例としては、コハク酸、マレイン酸、アジピン酸、グルタル酸、スベリン酸、セバシン酸およびテルフタル酸が挙げられる。しかしながら、配合者は、二塩基酸由来の架橋Ｔユニットに限定されず、例えば、三塩基架橋Ｔユニット、特にシトレートを使用して、本発明のＰＡユニットを結合してもよい。

本発明の（ＰＡ）_w（Ｔ）_x化合物の例は、ポリアルキレンポリアミン、特にジエチレントリアミン、トリエチレンテトラアミン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテトラアミンとの、ジカルボン酸、特に、コハク酸、マレイン酸、アジピン酸、テレフタル酸の縮合により得られ、ここで、ジカルボン酸対ポリアルキレンアミンの比は、１：０．８〜１：１．５モル、好ましくは１：０．９〜１：１．２モル比であり、ここで得られる架橋物質は、２５℃にて５０重量％の水溶液で、１００センチポアズより大きい粘度を有する。

非アミド形成Ｌ架橋ユニット
本発明のポリアミンの別の好ましい実施形態は、さらにＬユニットと架橋されて式［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_zを有するポリアミドアミンを形成するか、またはＰＡユニットと反応させて式（ＰＡ）_w（Ｌ）_zを有する非アミドポリアミンを形成する（ＰＡ）_w（Ｔ）_xユニットである。

本発明のＬユニットは、適切にＰＡユニットまたは（ＰＡ）_w（Ｔ）_xユニットを架橋するいかなるユニットであってもよい。好ましいＬ結合ユニットは、架橋剤としての、エピハロヒドリン、好ましくはエピクロロヒドリンの使用により得られるユニットを含む。エピハロヒドリンを、ＰＡユニットと直接的に使用するか、または他の架橋添加剤と適切に組み合わせて使用することができ、その架橋添加剤の非限定的な例としては、アルキレングリコール、およびポリアルキレンポリグリコール、特に、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール−１，６−グリセロール、オリゴグリセロール、ペンタエリトリット、炭水化物の還元により得られるポリオール（ソルビトール、マンニトール）、単糖、二糖、オリゴ糖、多糖、ポリビニルアルコール、およびそれらの混合物が挙げられる。

例えば、適切なＬユニットは、下記式：

を有するドデシレンユニットであり、ここで、当量の１，１２−ジクロロドデカンを、例えば適切な量のＰＡユニットと反応させて、ドデシレンユニットを介して架橋されるポリアミンを製造する。本発明の趣旨では、炭素および水素のみを含むＬ架橋ユニットは、「ヒドロカルボニル」Ｌユニットとみなす。好ましいヒドロカルボニルユニットは、下記式：

（式中、ｎは、１〜約５０である）
を有するポリアルキレンユニットである。

ヒドロカルボニルＬユニットは、ＰＡユニットの窒素と反応することが可能な２つのユニットを有する炭化水素から得られてもよい。ヒドロカルボニルＬユニットを形成させる前駆体の非限定的な例としては、１，６−ジブロモヘキサン、１，８−ジトシルオクタン、および１，１４−ジクロロテトラデカンが挙げられる。

好ましい非アミド形成架橋Ｌユニットのさらなる例は、エピハロヒドリンが連結ユニットとして用いられる架橋ユニットから得られるユニットである。例えば、１，１２−ジヒドロキシドデカンは、エピクロロヒドリンと反応して、下記式：

を有するビスエポキシド非アミド形成Ｌユニット前駆体を生成し、それは、１つまたはそれ以上のＰＡユニットまたは（ＰＡ）_x（Ｔ）_xユニット反応すると、下記式：

を有するＬ架橋ユニットを生じるが、ビスエポキシドをあらかじめ生成して単離する必要はなく、代わりに、グラフト化もしくは非グラフト化ＰＡユニットまたは（ＰＡ）_w（Ｔ）_xユニットの存在下でのエピハロヒドリンとの１，１２−ジヒドロキシドデカンまたは他の適切な前駆体ユニットの反応により、架橋ユニット前駆体を系内で生成させてもよい。

１つまたはそれ以上のエピハロヒドリン連結ユニットを利用する他の架橋Ｌユニットとしては、下記式：

（式中、Ｒ¹はエチレンであり、Ｒ²は１，２−プロピレンであり、ｘは、０〜１００であり、ｙは０〜１００である）
を有するポリアルキレンオキシＬユニットが挙げられる。Ｌユニットを含むことができ、エピハロヒドリン連結ユニットと適切に組み合わせることができる別の好ましいユニットとしては、下記式：

（式中、指数ｔは、少なくとも２〜約２０であり、指数ｕは、１〜約６である）
を有するポリヒドロキシユニットが挙げられる。配合者はまた、ユニットを組み合わせて、ハイブリッドＬ架橋ユニット、例えば、下記式：

（式中、指数ｗおよびｙは各々独立して、１〜５０であり、ｚは、エーテル結合を形成することなく、主鎖にポリヒドロキシユニットおよびポリアルキレンオキシユニットを適切に連結するのに十分量で存在するユニットである）
を有するユニットを形成してもよい。

下記はポリアルキレンオキシおよびポリヒドロキシユニットの両方を含むＬ結合基の例である。

好ましい架橋Ｌユニットのさらなる例は、連結基として少なくとも２つのアジリジン基を含むユニット、例えば下記式：

を有するＬユニットであり、それを用いて、２つの（ＰＡ）_wユニット、２つの（ＰＡ）_w（Ｔ）_xユニット、またはそれらの混合物を結合することができる。

本発明のポリアミンは、様々な最終組成物、例えば、（ＰＡ）_w（Ｔ）_x、［（ＰＡ）_w（Ｔ）_x］_y［Ｌ］_z、［（ＰＡ）］_w［Ｌ］_z、およびそれらの混合物（式中、各ＰＡユニットは、グラフトされてもグラフトされていなくてもよい）を有してもよい。指数ｗおよびｘは、ｗ対ｘの比が０．８：１〜１．５：１であるような値を有し、ｙおよびｚは、上記ポリアミド化合物が約０．０５重量部から、約０．３重量部から２重量部までの上記Ｌユニットを含むような値である。架橋が起こらない場合には、指数ｗおよびｙは１に等しく、ｘおよびｚは０に等しいであろう。Ｌユニットを用いた架橋が起こらない場合には、指数ｙは１に等しく、ｚは０に等しい。Ｔユニットを用いた架橋が起こらない場合には、指数ｗおよびｙは１に等しく、ｘは０に等しい。

ＰＡユニット、ＴユニットおよびＬユニットを含む、本発明の好ましい実施形態としては、下記：
ａ）少なくとも１０％の−ＮＨ主鎖水素がジカルボン酸を用いた反応により未修飾である程度に、上記ジカルボン酸１モルをポリアルキレンポリアミン（すなわち、ジエチレントリアミン）と縮合させることによりポリアミン１重量部を得て、得られたポリアミン縮合生成物を塩基性窒素原子１個につき１２個以下のエチレンイミンユニットと任意に反応させること（すなわち、アジリジンを用いた主鎖のグラフト）、および
ｂ）（ａ）で得られる生成物を０．０５重量部から、好ましくは約０．３重量部から約２重量部までのＬユニット、特に、約２０℃〜約１００℃の温度でのエピクロロヒドリンとの８〜１００個のアルキレンオキシドユニットを有するポリアルキレンオキシドの反応生成物とさらに反応させること
の反応生成物が挙げられる。

本発明の好ましい実施形態は、下記：
ａ）ポリアルキレンイミンおよびエチレンイミンでグラフトされたポリアルキレンイミン、ならびにそれらの混合物と、
ｂ）少なくとも二官能性ハロゲン非含有架橋剤であって、下記：
ｉ）炭酸エチレン、炭酸プロピレン、尿素、およびそれらの混合物
ｉｉ）１つのオレフィン部分を含むモノカルボン酸、特に、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸；ならびにそれらのエステル、アミドおよび酸無水物；ポリカルボン酸、特に、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、イタコン酸、マレイン酸；ならびにそれらのエステル、アミドおよび酸無水物、
ｉｉｉ）１つのオレフィン部分を含むモノカルボン酸との、ポリエーテルジアミン、アルキレンジアミン、ポリアルキレンジアミン、およびそれらの混合物の反応生成物であって、得られたポリアミンは、少なくとも２つのエチレン不飽和二重結合、カルボンアミド、カルボキシル基、エステル基、およびそれらの混合物からなる群から選択される官能性ユニットを含む反応生成物、
ｉｖ）エチレンイミンおよび架橋剤の混合物との、ジカルボン酸エステルの少なくとも２つのアジリジン基を含有する反応生成物、
からなる群から選択される架橋剤と
の反応により得ることができる水溶性縮合生成物である。

しかしながら、本明細書中の上記で形成される（ＰＡ）_w（Ｔ）_xユニットの反応より前に、（ＰＡ）_w（Ｔ）_xポリアミン化合物を、モノカルボン酸またはモノカルボン酸のエステルで処理することにより、部分的にアミド化（本明細書中で上述のように「キャップ」）してもよい。配合者は、最終汚れエントレインメント系の所望の特性に従って、主鎖の窒素がアミド化される程度を変化させてもよい。適切なモノカルボン酸の非限定的な例としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、サリチル酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘン酸、およびそれらの混合物が挙げられる。

本発明の高分子量修飾ポリアミン縮合生成物（本明細書中で「樹脂」とも称する）は、好ましくは、１つまたはそれ以上のグラフト化架橋ポリエチレンイミンおよび１つまたはそれ以上のポリエチレンおよび／もしくはポリプロピレングリコールコポリマーの反応から形成され、得られた架橋修飾ポリアミン（樹脂）は、２０％水溶液中にて２０℃で測定する際、３００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは４００〜２，５００ｍＰａ・ｓの最終粘度を有する。本発明の修飾ポリアミン化合物は、１９７２年２月１５日に発行された米国特許第３，６４２，５７２号(Eadres等)、１９７９年３月１３日に発行された米国特許第４，１４４，１２３号(Scharf等)および１９８３年２月１日に発行された米国特許第４，３７１，６７４号(Hertel等)、ＮＥ６，６１２，２９３号、ＤＴ１，９４６，４７１号、ＤＴ３６３８６号、ＤＴ７３３，９７３号、ＤＥ１，７７１，８１４号に適切に記載されており、これらはすべて、参照により本明細書に援用される。好ましい修飾ポリアミンの例は、ＢＡＳＦから入手可能なＬｕｐａｓｏｌＳＫおよびＬｕｐａｓｏｌＳＫＡである。

２）修飾ポリアクリルアミドポリマー
本発明において有用な修飾ポリアクリルアミドポリマーは、下記式：

（式中、各Ｒユニットは独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、ＣＯＮ（Ｒ’）₂および本明細書中で以下に記載されるＤであり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、水素、ＤユニットおよびＣＯＮ（Ｒ’）₂であり、より好ましくは水素、ＤユニットおよびＣＯＮ（Ｒ’）₂であり、ここでＲ’は独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルから選択されるか、または両Ｒ’ユニットは一緒になって４〜６個の炭素原子を含む環を形成することができ、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルである）
を有する。

本発明の趣旨では、「ホモポリマー」という用語は、「同じユニット組成物を有するユニットからなるポリマー主鎖（すなわち同じモノマーの重合から形成される）」と定義する。本発明の趣旨では、「コポリマー」という用語は、「異なるユニット組成物を有するユニットからなるポリマー主鎖（すなわち、２つまたはそれ以上のモノマーの重合から形成される）」と定義する。

修飾ポリアクリルアミドポリマー中に存在するＤユニットの数は、配合物に依存する。例えば、Ｄユニットの数を調節して、ポリマーの水への溶解度を提供するであろう。本発明において有用な修飾ポリアクリルアミドポリマーの分子量は、約２０，０００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトン、より好ましくは約２００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、よりいっそう好ましくは約３５０，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトンである。したがって、指数ｎの値は、示した分子量を提供するように選択され、本明細書中で２５℃と定義する外気温にて水中に少なくとも１００ｐｐｍ、好ましくは少なくとも約３００ｐｐｍ、より好ましくは少なくとも約１，０００ｐｐｍの水溶解度を与える。

各Ｄは独立して、ＣＯ₂Ｎ（Ｒ’）_m、ＣＯＮ（Ｒ’）ＣＨ₂ＣＯＮ（Ｒ’）₂、ＯＣＯＮ（Ｒ’）₂、ＣＯ₂（ＣＨ₂）_qＮ（Ｒ’）_mから、好ましくはＣＯ₂（ＣＨ₂）_qＮ（Ｒ’）_m、ＣＯ₂Ｎ（Ｒ’）_mからなる群から選択され、ここでＲ’は上述で定義される通りであり、ｑは０〜５、好ましくは０〜３、より好ましくは０〜２の整数であり、ｍは２または３のいずれかである。１つの好ましいＤは、ＣＯ₂（ＣＨ₂）_qＮ⁺（Ｒ’）₃のような第四Ｎ置換アクリルアミドである。
指数ｍおよびｎは、存在する場合、上記ポリアミンの分子量が約２０，０００ダルトン〜約１０，０００，０００ダルトン、より好ましくは約２００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、よりいっそう好ましくは約３５０，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトンであるような値である。

Ｒ、ＤおよびＲ’の選択により、修飾ポリアクリルアミドポリマーの各置換基は、荷電されるか、または中性であることができ、中性または陽イオンに荷電している置換基が好ましい。１つの好ましい実施形態では、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも６０％、よりいっそう好ましくは少なくとも７５％の、修飾ポリアクリルアミドポリマーの置換基が陽イオン電荷を有する。
適切な修飾ポリアクリルアミドポリマーとしては、BASFから入手可能なＳｅｄｉｐｕｒ領域のポリアクリルアミドポリマーが挙げられる。最も好ましいのは、ＳｅｄｉｐｕｒＣタイプであり、それらはＳｅｄｉｐｕｒＣＦ８０３のような陽イオン置換ポリアクリルアミドである。

３）ポリエチレングリコール（別称、ポリエチレンオキシドまたはＰＥＧ）
本発明における使用に適したポリエチレングリコールまたはＰＥＧは、約４００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、より好ましくは約８００，０００ダルトン〜約１５，０００，０００ダルトン、よりいっそう好ましくは約１，５００，０００ダルトン〜１５，０００，０００ダルトンの平均分子量を有する。
ＰＥＧおよび合成方法に関するさらなる情報は、「Polyethers(ethylene oxide polymers)」 Kirk Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, 4th Edition, Wiley, N.Y., 1991に見出すことができる。

添加剤成分
本発明の組成物は、添加剤成分をさらに含む。典型的に、この添加剤成分は、界面活性剤、緩衝剤、溶媒、酵素、香料、泡抑制剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される。

添加剤成分は、洗浄用組成物におけるそれらの機能または溶液中の所望の濃度に依存して、あるいは洗浄されるべき表面に依存して、様々な量で存在するであろう。さらに、汚れエントレインメント系と相溶性であり、乾燥すると、洗浄した表面上に縞もしくは曇りを、わずかにしか生じないか、またはまったく生じない添加剤成分を使用することが好ましい。
典型的に、添加剤成分は、有効量で、好ましくは組成物の約０．０００１重量％〜約９９．９重量％、より好ましくは約０．０００５重量％〜約９９．９重量％で存在するであろう。

界面活性剤
典型的に、存在する場合、界面活性剤は、硬質表面洗浄に典型的に使用されるものから選択されるであろう。存在する場合、界面活性剤は、好ましくは、陰イオン性、非イオン性、両性イオン性、両性およびそれらの混合物からなる群から選択される。

本発明の組成物は、１つまたはそれ以上の洗浄剤界面活性剤を任意に含有してもよい。これらの界面活性剤は、陰イオン性、非イオン性、両性イオン性、陽イオン性、両性およびそれらの混合物からなる群から選択されることが好ましく、より好ましくは洗浄剤界面活性剤は、線状または分岐構造を有し、かつ陰イオン性および非イオン性洗浄剤界面活性剤からなる群から選択される。よりいっそう好ましいのは、約８〜約１８個、好ましくは約８〜約１５個の炭素原子を含有する疎水性鎖を有する陰イオン性および非イオン性洗浄剤界面活性剤である。陰イオン性界面活性剤の例としては、線状アルキルスルフェート、アルキルスルホネート等が挙げられるが、これらに限定されない。非イオン性界面活性剤の例としては、アルキルエトキシレート等が挙げられる。両性イオン性界面活性剤の例としては、ベタインおよびスルホベタインが挙げられる。両性界面活性剤の例としては、アルキルアンホグリシネート、およびアルキルイミノプロピオネートが挙げられる。適切な界面活性剤のさらなる例は、McCutcheon's Vol.1: Emulsifiers and Detergents, North American Ed., McCutheon Division, MC Publishing Co., 1995に記載されており、それは参照により本明細書に援用されている。

適切な陰イオン性界面活性剤は、典型的に、約８〜約１８個の炭素原子、好ましくは約８〜１６個の炭素原子を含有する疎水性鎖を含み、スルホネートまたはカルボキシレート親水性ヘッド基(head group)を典型的に含む。

適切な陰イオン性界面活性剤としては、Ｃ₈〜Ｃ₁₈アルキルスルホネート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄線状または分岐アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキルスルフェートおよびエトキシスルフェート（例えば、StepanからのＳｔｅｐａｎｏｌＡＭ（登録商標））、Ｃ₉〜Ｃ₁₅アルキルエトキシカルボキシレート（Shell Chemical Corporationから入手可能なＮｅｏｄｏｘ（登録商標）界面活性剤）が挙げられる。適切な市販のスルホネートは、商品名Ｂｉｏ−ＴｅｒｇｅＰＡＳ−８（登録商標）としてStepanから、ならびに商品名ＷｉｔｃｏｎａｔｅＮＡＳ−８（登録商標）としてWitco Corporationから入手可能であり、またHoechst, Aktiengesellschaft, D-6230 Frankfurt, GermanyからのＨｏｓｔａｐｕｒ ＳＡＳ（登録商標）である。

好ましい非イオン性界面活性剤の１つの型は、１９９８年７月７日にGiret, Michel Joseph; Langlois, Anne; and Duke, Roland Philipに発行された米国特許第５，７７６，８７２号の洗浄用組成物、１９９９年３月１６日にFurman, Christopher Allen; Giret, Michel Joseph; and Dunbar, James Charles;etc.に発行された米国特許第５，８８３，０５９号のスリーインワン超マイルド気泡性抗菌液体パーソナルクレンジング用組成物、１９９９年３月１６日にAddison, Michael Crombie; Foley, Peter Robert; and Allsebrook, Andrew Michealに発行された米国特許第５，８８３，０６２号の手動食器洗浄用組成および１９９９年５月２５日に発行された米国特許第５，９０６，９７３号のOuzounis, Dimitrios and Nierhaus, Wolfgangによる垂直の、または傾斜した硬質表面の洗浄方法に開示されるアルキル多糖である。

本発明に使用するのに適切なアルキル多糖は、１９８６年１月２１日発行された米国特許第４，５６５，６４７号(Llenado)に開示され、それは約６〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１０個〜約１６個の炭素原子を有する疎水性基および多糖（例えば、ポリグリコシド）親水性基を有する。すすぎなしの方法での使用に適した酸性またはアルカリ性洗浄用組成物／溶液に関して、好ましいアルキル多糖は、これらが湿潤、洗浄、および乾燥する際の低残留物の最良の組合せを提供するので、好ましくは広分布の鎖長を含む。この「広分布」は、少なくとも約５０％の、約１０〜約１６個の炭素原子を含む鎖長混合物によって定義される。好ましくは、アルキル多糖のアルキル基は、好ましくは、約６〜約１８個の炭素原子、より好ましくは約８〜約１６個の炭素原子の鎖長の混合物、および１分子につき約１〜約１．５の糖類、好ましくはグルコシド基を含有する親水性基から構成される。この「広鎖長分布」は、少なくとも約５０％の、約１０〜約１６個の炭素原子を含む鎖長混合物により定義される。鎖長の広い混合物、特にＣ₈〜Ｃ₁₆は、より狭い範囲の鎖長混合物と比較して、特により低い（すなわち、Ｃ₈〜Ｃ₁₀またはＣ₈〜Ｃ₁₂）鎖長アルキルポリグルコシド混合物に対して、非常に望ましい。好ましいＣ₈〜Ｃ₁₆アルキルポリグルコシドは、より低くより狭い鎖長アルキルポリグルコシド、ならびにＣ₈〜Ｃ₁₄アルキルエトキシレートを含む他の好ましい界面活性剤に対して、かなり改良された香料溶解性を提供することも見出した。５または６個の炭素原子を含有するいかなる還元糖類（例えば、グルコース、ガラクトース）を使用することができ、ガラクトシル部分はグルコシル部分で置換することができる（任意に、疎水性基は、２位、３位、４位等に結合され、したがって、グルコシドまたはガラクトシドに対置して、グルコースまたはガラクトースを与える）。糖間結合は、例えば、さらなる糖類ユニットの１位および上述の糖類ユニットの２位、３位、４位および／または６位との間であり得る。グルコシルは、好ましくはグルコースから得られる。

任意に、かつ大して望ましいわけではないが、疎水性部分および多糖部分を結合するポリアルキレンオキシド鎖が存在し得る。好ましいアルキレンオキシドは、エチレンオキシドである。典型的な疎水性基としては、飽和もしくは不飽和の、分岐または未分岐の、８〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含有するアルキル基が挙げられる。好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は、約３以下ヒドロキシル基を含むことができ、および／またはポリアルキレンオキシド鎖は、約１０個以下、好ましくは５未満のアルキレンオキシド部分を含有することができる。適切なアルキル多糖は、オクチル、ノニルデシル、ウンデシルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシルおよびオクタデシル、ジ、トリ、テトラ、ペンタおよびヘキサグルコシドおよび／またはガラクトースである。適切な混合物としては、ココナッツアルキルジ、トリ、テトラおよびペンタグルコシドならびに獣脂アルキルテトラ、ペンタおよびヘキサグルコシドが挙げられる。

これらの化合物を調製するために、アルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールをまず生成し、次に、グルコールまたはグルコース源と反応させて、グルコシド（１位に結合）を生成する。次に、さらなるグルコシルユニットを、それらの１位と上述のグリコシルユニットの２位、３位、４位および／または６位、好ましく主に２位との間に結合することができる。

アルキルポリグリコシドにおいて、アルキル部分は、脂肪、油または化学的に製造したアルコールのような通常の供給源から得ることができ、一方それらの糖部分は、加水分解した多糖から創出される。アルキルポリグリコシドは、脂肪アルコールおよび、グルコースのような糖の縮合生成物であり、グルコースユニット数は、相対親水性を規定している。上述のように、糖ユニットは、脂肪アルコールとの反応の前または後で、さらにアルコキシル化することができる。かかるアルキル多糖は、例えば、ＷＯ８６／０５１９９に詳述されている。厳密な意味でのアルキル多糖は、一般的に分子的に均一な生成物ではなく、アルキル基ならびに、単糖および異なるオリゴ糖の混合物の混合物を表す。アルキル多糖（ときには「ＡＰＧ」とも称する）は、他の界面活性剤に比較して、表面外観においてさらなる改良を提供するので、本発明の目的には好ましい。グルコシド部分は、好ましくはグルコース部分である。アルキル置換基は、好ましくは、約８〜約１８個の炭素原子、好ましくは約８〜約１０個の炭素原子を含有する飽和もしくは不飽和のアルキル部分、またはかかるアルキル部分の混合物である。Ｃ₈〜Ｃ₁₆アルキルポリグルコシドは、市販されている（例えば、Seppic Corporation, 75 Quai d'Orsay, 75321 Paris, Cedex 7, FranceからのＳｉｍｕｓｏｌ（商標）界面活性剤、およびHenkelから入手可能なＧｌｕｃｏｐｏｎ（商標）４２５）。しかしながら、アルキルポリグルコシドの純度もまた、性能、特に日常のシャワー用製品技術を含むある用途のための最終結果に影響を与え得ることを見出されている。本発明では、好ましいアルキルポリグルコシドは、パーソナルクレンジングにおける使用に十分精製されたものである。最も好ましいのは、「化粧品グレード」のアルキルポリグルコシド、特に、Henkel Corporation(Postfach 101100, D40191 Dusseldorf, Germany)から入手可能なＰｌａｎｔａｒｅｎ２０００（登録商標）、Ｐｌａｎｔａｒｅｎ２０００Ｎ（登録商標）およびＰｌａｎｔａｒｅｎ２０００Ｎ ＵＰ（登録商標）のようなＣ₈〜Ｃ₁₆アルキルポリグルコシドである。

好ましい非イオン性界面活性剤の別の種類は、アルキルエトキシレートである。本発明のアルキルエトキシレートは、線状もしくは分岐状であり、約８〜約１４個の炭素原子、および約４〜約２５個のエチレンオキシドユニットを含有する。アルキルエトキシレートの例としては、Shell Corporation(P.O. Box 2463, 1 Shell Plaza, Houston, Texas)により供給されるＮｅｏｄｏｌ（登録商標）９１−６、Ｎｅｏｄｏｌ９１−８（登録商標）およびVista Corporation(900 Threadneedle P.O. Box 19029, Houston, TX)により供給されるＡｌｆｏｎｉｃ（登録商標）８１０−６０が挙げられる。最も好ましい界面活性剤は、約９〜約１２個の炭素原子、および約４〜約８個のエチレンオキシドユニットを含むアルキルエトキシレートである。これらの界面活性剤は、優れた洗浄有益性を提供し、必要とされる親水性ポリマーと相乗的に機能する。最も好ましいアルキルエトキシレートは、商品名Ｎｅｏｄｏｌ（登録商標）１−５という名でShell Chemical Companyから入手可能なＣ₁₁ＥＯ₅である。

本発明に使用するための代替的な非イオン性洗浄剤界面活性剤は、アルコールの疎水性アルキル鎖中に約６〜約１６個の炭素原子を一般的に含むアルコキシル化アルコールである。典型的なアルコキシル化基は、プロポキシ基またはエトキシ基と組合せたプロポキシ基である。かかる化合物は、Rhodia(CN 7500, Cranberry, NJ)から入手可能な商品名Ａｎｔａｒｏｘ（登録商標）という名で市販されており、それは広範な鎖長およびアルコキシル化度を有する。エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマーもまた使用することができ、それらは商品名Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）という名でBASFから入手可能である。本発明での使用のための好ましい非イオン性洗浄剤界面活性剤は、式Ｒ（Ｘ）_nＨ（式中、Ｒは、約６〜約１６個の炭素原子、好ましくは約８〜約１２個の炭素原子を有するアルキル鎖であり、Ｘは、プロポキシまたは、エトキシ基およびプロポキシ基の混合物であり、ｎは約４〜約３０、好ましくは約５〜約８の整数である）に従う。使用することができる他の非イオン性界面活性剤としては、糖のような天然源から得られるものが挙げられ、Ｃ₈〜Ｃ₁₆Ｎ−アルキルグルコースアミド界面活性剤が挙げられる。

また本発明における使用に非常に適切なのは、フッ素化非イオン性界面活性剤である。特に適切なフッ素化非イオン性界面活性剤の１つは、ＦｌｕｏｒａｄＦ１７０(3M)である。ＦｌｕｏｒａｄＦ１７０は、下記式を有する：

また本発明における使用に適切なのは、シリコーン含有界面活性剤である。これらの型の界面活性剤の１つの例は、Union Carbideから入手可能なＳｉｌｗｅｔＬ７６０４である。
幾つかの好ましい市販の界面活性剤としては、Ｎｅｏｄｏｌ１１−５、ＮｏｎｉｄｅｔＳＦ−３、ＮｏｎｉｄｅｔＳＦ−５（すべてShell Chemical）、Ｃ８スルホネート（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ ＮＡ−８）、Ｃ１１−１８ＡＰＧ(Henkel)、ＦｌｕｏｒａｄＦ１７０(3M)が挙げられる。
一般に、任意の界面活性剤のレベルは、本発明の組成物中に存在する場合には、組成物の約０〜０．２５重量％、より好ましくは約０．００１〜約０．２重量％、よりいっそう好ましくは約０．０１〜約０．１５重量％である。

緩衝剤
緩衝剤は、それ自身が活性な洗浄剤であってもよく、またはそれは、単に所望のｐＨを維持するために本発明の組成物中で使用される、低分子量の有機または無機物質であってもよい。緩衝剤は、アルカリ性、酸性または中性であり得る。本発明の組成物のための好ましい緩衝剤は、含窒素物質である。幾つかの例は、リシンのようなアミノ酸、またはモノ、ジ、およびトリエタノールアミンのような低級アルコールアミンである。他の好ましい含窒素緩衝剤は、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＨＯＣＨ₂）₃ＣＭＨ₃（ＴＲＩＳ）、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパノール、グルタミン酸二ナトリウム、Ｎ−メチルジエタノールアミド、２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノール（ＤＭＡＭＰ）、１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサン、１，３−ジアミノプロパノールＮ，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ジアミノ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）グリシン（ビシン）およびＮ−トリス（ヒドロキシメチル）メチルグリシン（トリシン）である。他の適切な緩衝剤としては、カルバミン酸アンモニウム、クエン酸、酢酸が挙げられる。上記のいずれの混合物もまた、許容可能である。有用な無機緩衝剤／アルカリ性源としては、アンモニア、アルカリ金属カーボネートおよびアルカリ金属ホスフェート、例えば、炭酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウムが挙げられる。さらなる緩衝剤に関しては、McCutcheon's EMULSIFIERS AND DETERGENTS, North American Edition, 1997, McCutcheon Division, MC Publishing Company KirkおよびＷＯ９５／０７９７１を参照のこと（両方とも参照により本明細書に援用されている）。

好ましい緩衝剤としては、アンモニア、メタノールアミン、エタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−ジメチルアミノ−２−メチル−１−プロパノール、１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサン、酢酸、グリコース酸等が挙げられるが、これらに限定されない。これらのうちで最も好ましいのは、アンモニア、１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサン、２−ジメチルアミノ−２−メチル−１−プロパノールおよび酢酸である。

縞／皮膜問題を最小限に抑える、本発明の組成物の１つの好ましい態様では、少なくともある程度、分子量が約４００ｇ／モル未満である揮発性物質による緩衝剤が供給される。
組成物は、好ましくは、組成物の少なくとも約０重量％、より好ましくは少なくとも約０．００１重量％、よりいっそう好ましくは少なくとも約０．０１重量％の緩衝剤を含有するであろう。組成物はまた、好ましくは、組成物の約１重量％以下、より好ましくは約０．７５重量％以下、よりいっそう好ましくは約０．５重量％以下の緩衝剤を含有するであろう。

水性液体キャリア
本発明の組成物はまた、好ましくは組成物の約１０〜約９９．９重量％、好ましくは約３０〜約９８重量％の水性液体キャリアを含有してもよい。最も好ましい水性液体キャリアは、水である。
あらかじめ混合されているか、使用する準備ができている溶液中にあるような組成物中に存在する任意の水は、脱イオン水または軟水であることが好ましい。しかしながら、慣例の水道水を使用することができる。

溶媒
組成物はまた、任意に、有効レベルで、典型的には、存在する場合、組成物の約０．２５重量％以上であり、より好ましい順に少なくとも約０．５％以下および約３．０重量％であり、かつより好ましい順に約７重量％以下、約５重量％以下で、１つまたはそれ以上の溶媒を含有することができる。
界面活性剤は、洗浄用溶媒が存在しない場合でさえも、洗浄および／または湿潤を提供する。しかしながら、洗浄は、通常、正しい溶媒の使用によりさらに改良することができる。溶媒とは、界面活性剤が通常家庭内で遭遇するような汚れを除去するのを補佐する作用物質を意味する。溶媒はまた、必要であれば組成物の粘度の構築、および組成物の安定性の増加にも関与し得る。

かかる溶媒は、典型的に、１〜３個のエチレングリコールまたはプロピレングリコール部分に結合した末端Ｃ₃〜Ｃ₆炭化水素を有して、適度な疎水性および好ましくは界面活性を提供する。エチレングリコール化学に基づく市販の疎水性洗浄用溶媒の例としては、モノエチレングリコールｎ−ヘキシルエーテル（Union Carbideから入手可能なＨｅｘｙｌ Ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅ（登録商標））が挙げられる。プロピレングリコール化学に基づく市販の疎水性洗浄用溶媒の例としては、プロピルおよびブチルアルコールのジならびにトリプロピレングリコール誘導体が挙げられ、それらは、商品名Ａｒｃｏｓｏｌｖ（登録商標）およびＤｏｗａｎｏｌ（登録商標）という名でArco Chemical(3801 West Chester Pike, Newtown Square, PA 19073)およびDow Chemical(1691 N. Swede Road, Midland, Michigan)から入手可能である。

本発明の分脈では、好ましい溶媒は、モノプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングルコールモノプロピルエーテル、モノプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノへキシルエーテルおよびジエチレングリコールモノへキシルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、２−ブタノン、メトキシメタノール、メトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、エトキシブタノールおよびそれらの混合物からなる群から選択される。「ブチル」は、ノルマルブチル、イソブチルおよびｔ−ブチル基を包含する。より好ましい溶媒としては、エタノール、プロパノール、プロポキシプロパノール、モノプロピレングリコールおよびモノプロピレングリコールモノブチルエーテルが挙げられる。後者の２つは、商品名Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＰ（登録商標）およびＤｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＢ（登録商標）という名で入手可能である。ジプロピレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテルは、商品名ＡｒｃｏｓｏｌｖＰＴＢ（登録商標）という名でArco Chemicalから市販されている。
溶媒の量は、組成物中に存在する他の成分の量に依存して変化し得る。溶媒は、床クリーナー用途のような優れた洗浄を提供するのに、通常有用である。

香料
本発明の組成物およびプロセスにおいて有用な香料および香水成分は、アルデヒド、ケトン、エステル等を含む（しかしこれらに限定されない）、広範な天然および合成化学成分を含む。また、オレンジ油、レモン油、バラ抽出物、ラベンダー、ジャコウ、パッチュリ、バルサムエッセンス、ビャクダン油、パイン油、セダー等のような成分の複雑な混合物を含み得る、様々な天然抽出物およびエッセンスが挙げられる。仕上げ香料は、かかる成分の極めて複雑な混合物を含むことができる。完成香料は、典型的に、本発明の洗浄剤組成物の約０．０１〜約２重量％を構成し、個々の香水成分は、完成香料組成物の約０．０００１〜約９０％を構成し得る。
存在する場合には、香料は、組成物の約０〜約０．５重量％、より好ましくは約０．００１〜約０．１重量％、よりいっそう好ましくは０．００５〜約０．０８重量％を構成する。

抗菌剤
組成物はまた、任意に、１つまたはそれ以上の抗菌剤を含有することができる。抗菌剤は、硬質表面洗浄に典型的に使用されるものから選択されるが、但し、それらは汚れエントレインメント系と相溶性であり、乾燥した際に洗浄表面に縞もしくは曇りをわずかに引き起こすか、またはまったく引き起こさないことを条件とする。適切な抗菌剤としては、塩化ジデシルジメチルアンモニウム (Ｂａｒｄａｃ ２２５０、Lonza)、ジグルコン酸クロルヘキシジン、塩化メチルベンゼトニウム、臭化ドデシルトリフェニルホスホニウムおよびそれらの混合物のような第四アミンが挙げられる。
存在する場合、抗菌剤は、組成物の約０〜約０．５重量％、より好ましくは約０．０００１〜約０．２５重量％、よりいっそう好ましくは０．００１〜約０．１重量％を構成する。

泡抑制剤
本発明の組成物は、任意に泡抑制剤を含有することができる。存在する場合、泡抑制剤は、好ましくは、組成物の約０．０００５〜約０．０１重量％、より好ましくは約０．００１〜約０．００５重量％で存在する。
適切な泡抑制剤としては、シリコーンポリマーのようなシリコーン泡抑制剤、および線状または分岐Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈脂肪酸またはアルコールが挙げられるが、シリコーン泡抑制剤が好ましい。１つの適切な泡抑制剤は、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇシリコーンＳＳである。
別の適切な泡抑制剤は、Dow Corningから入手可能な、ポリエチレングリコールステアレート（４重量％、ＣＡＳ＃９００４９９３）、メチル化シリカ（２重量％、ＣＡＳ＃６７７６２９０７）、オクタメチルシクロテトラシロキサン（２重量％、ＣＡＳ＃５５６６７２）の混合物である。
適切な泡抑制剤のさらなる例は、同時係属米国特許出願第６０／０４１，２７３号（１９９７年３月２０日にR.A. Masters等によって提出された、Ｐ＆Ｇケース６５５５Ｐ）および同第６０／０４５，８５８（１９９７年５月８日にR.A. Masters等によって提出された、Ｐ＆Ｇケース６５５５Ｐ２）に見出すことができ、これらの両方は参照により本明細書に援用される。

腐食阻害剤
本発明の組成物は、任意に、腐食阻害剤を含有してもよい。存在する場合、腐食阻害剤は、好ましくは、組成物の約０．０００１〜約０．２重量％、好ましくは約０．０００１〜約０．１重量％、より好ましくは約０．０００５〜約０．８重量％で存在する。
理論的に限定されることを望むものではないが、腐食阻害剤の機能的役割は、本発明の組成物が貯蔵され、これを通って硬質表面に適用される用具のいかなる金属構成要素上にも「使用中に」保護被覆層を形成することであると考えられる。さらに、腐食阻害剤は、それが適用される表面に腐食阻害剤を提供するというさらなる有益性も有する。かかる表面としては、レンジ、冷蔵庫、および硬質表面に溶液を送達する際に湿っている任意の他の表面（例えば、床）が挙げられるであろう。
腐食阻害剤は、組成物中に存在する場合、シリケートのアルカリ金属またはアルカリ土類塩（層状ケイ酸ナトリウム、例えば、Hoechst AGから入手可能なＮａＳＫＳ−６（商品名）として知られているδ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅のような）、メタシリケートのアルカリ金属またはアルカリ土類塩、脂肪酸の多価イオン塩、アルキルホスフェート、パラフィン、ベンゾトリアゾール、Ｂｉ²⁺の無機塩、オルガノシリケート、Ｚｎ²⁺の無機塩、およびそれらの混合物からなる群から選択されるのが好ましい。高レベルの塩化物イオンが腐食を増加させると考えられているため、組成物中の塩化物イオンの量を最低限にすることもまた好ましい。
適切な腐食阻害剤は、米国特許第４，１９９，４８３号、米国特許第４，９９２，１９５号、米国特許第４，０９８，７２０号、米国特許第５，７３６，４９５号、米国特許第３，９８１，７８０号、米国特許第４，２９２，１９０号に見出すことができ、これらすべて参照により本明細書に援用される。

他の任意の組成物成分
本発明の組成物は、他の任意の成分をさらに含んでもよい。適切な成分としては、洗浄剤ビルダー、染料、酵素、均染剤、キレート剤、増粘剤、安定剤、酸化防止剤等が挙げられるが、これらに限定されない。
適切な洗浄剤ビルダーとしては、オルトホスフェート、ピロホスフェート、トリポリホスフェート等のような含リン源から得られるもの、およびニトロトリアセテート等のような非含リン源から得られるものが挙げられる。適切な酵素としては、リパーゼ、プロテアーゼ、アミラーゼおよび汚れ分解用触媒として有用であると知られている他の酵素が挙げられる。適切な均染剤としては、ガーゴム、キサンタンガムのような多糖ゴムが挙げられる。
かかる任意の成分の総レベルは低く、好ましくは約０．０１％未満、より好ましくは約０．０５未満であり、曇りまたは皮膜／縞問題を引き起こすことを回避する。あらかじめ混合された溶液または使用する準備ができている溶液中にあるような組成物中の任意の水は、脱イオン水または軟水であることが好ましい。

洗浄用キット
本発明の別の態様では、キットが提供される。このキットは、一緒に包装されるか、もしくは別に包装されて、１つまたはそれ以上のユニットの集合を有する。例えば、キットは、洗浄用溶液とともにパッドまたは乾燥ワイプを含むことができる。第２の例は、パッドまたは乾燥ワイプ、用具および溶液を有するキットである。第３の例は、濃縮補充品、使用する準備ができている溶液および高吸収性ゲル化材料を有するパッドを有するキットである。このキットは、高吸収性材料を有するパッドを含有する用具、および使い捨て洗浄用パッドを用いて、すすぎなしで使用すると、有効な洗浄および優れた粒子汚れ除去を提供し、有効量の汚れエントレインメント系を含んでいる洗浄剤組成物を含む。

用具は、下記：
ａ．取っ手
ｂ．好ましくは有効量の高吸収性材料を含み、多数の実質的に平らな表面を有する取り外し可能な洗浄用パッドであって、実質的に平らな各表面が洗浄される表面に接触し、より好ましくは上記パッドが長さおよび幅を有する取り外し可能な洗浄用パッドであり、パッドは下記：
ｉ．スクラビング層、および
ｉｉ．第１の層および第２の層を含む吸収性層であって、第１の層は上記スクラビング層および第２の層の間に位置し（すなわち、第１の層は、第２の層の下にある）、第２の層よりも小さい幅を有する吸収性層
を含む取り外し可能な洗浄用パッド
を含むことが好ましい。

好ましいパッドにより提供される洗浄性能の重要な態様は、洗浄操作中に汚れた表面に接触する多数の平らな表面を提供する能力に関連する。モップのような洗浄用具のコンテクストでは、これらの平らな表面は、典型的な洗浄操作中（すなわち、用具がパッドの幅に対して実質的に垂直方向に前後に動かされる場合）、各平らな表面は、洗浄用パッドの「揺動」の結果として、洗浄される表面と接触するように提供される。

本発明の１つの好ましい態様では、キットは、最適な使用法を保証する、組成物および用具を合わせたキットの使用のための使用説明書をさらに含有する。この態様のさらに好ましくは、これらの使用説明書は、言葉および／または絵の形態でパッドの裏面上にあり、パッドのどの側面を用具に取り付けるかを説明する。
用具の１つの好ましい態様では、パッドは、用具上に脱着可能に装着される。すなわち、パッドを取り外して、別のパッドで交換することができる。このことは、パッドが過度に汚れた際に特に有用である。パッドを取り外して、新しいクリーンパッドと交換することができる。

別の好ましい態様では、用具は、計量装置(dosing device)をさらに含む。計量装置は、洗浄されるべき表面に洗浄剤組成物を送達する。この計量装置は、電池式、電気式、または手動式（すなわち、使用者がポンプのような計量装置を手動で動かす）であってもよい。計量装置は、電池式または電気式であり、計量分配用引き金またはボタンを含むことがより好ましい。計量装置が電池式または電気式である場合、それは洗浄されるべき表面に連続流を適用することがよりいっそう好ましい。
別の好ましい態様では、用具は、洗浄用溶液を保持するタンクをさらに含む。存在する場合、タンクは用具置上に脱着可能に装着されることが好ましい。用具は脱着可能に装着されたタンクを含む場合、用具はまた計量装置、よりいっそう好ましくは電池式または電気式計量装置を含むことがさらに好ましい。

１つの好ましい態様では、パッドは、高吸収性ポリマーを有する内部吸収性コアおよび開口形状フィルムから作製される外部スクラブ層を含む。
当業者は、本発明の使い捨てパッドおよび／または用具を調製するのに利用することができる様々な材料を選択することができる。したがって、様々な用具および洗浄用パッド構成要素のための好ましい材料を本明細書中に記載するが、使用可能な材料の範囲は、かかる開示に限定されないと理解される。

適切な洗浄用パッド（高吸収性材料を含む洗浄用パッドのような）、用具、および用具の構成要素（取り外し可能な洗浄用パッド、取っ手等）のさらなる詳細は、同時係属米国特許出願、１９９６年１１月２６日にV. S. Ping等によって提出された第０８／７５６，７７４号（Ｐ＆Ｇケース６３８３）および１９９６年９月２３日にA. J. Irwinによって提出された第０８／７１６，７５５号（Ｐ＆Ｇケース６２６２）、１９９７年１０月７日にN. J. Polocicchio等によって提出された第６０／０６１，２９６号（Ｐ＆Ｇケース６８７３Ｐ）、１９９８年３月１０日にR. A. MAstere等によって提出された第０９／０３７，３７９号（Ｐ＆Ｇケース６５５３）、１９９７年３月２０日にR. A. Masters等によって提出された第６０／０４１，２７３号（Ｐ＆Ｇケース６５５５Ｐ）、１９９７年５月８日にR. A. Masters等によって提出された第６０／０４５，８５８号（Ｐ＆Ｇケース６５５５Ｐ２）、１９９８年５月１８に提出された第６０／０８５，８３７号（Ｐ＆Ｇケース７１５９Ｐ）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，９９９号（Ｐ＆Ｇケース６２６９Ｒ）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，８６４号（Ｐ＆Ｇケース６２７０Ｒ）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，６１６号（Ｐ＆Ｇケース６３８２）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，７７４号（Ｐ＆Ｇケース６３８３）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，１５１号（Ｐ＆Ｇケース６３８４）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，９９７号（Ｐ＆Ｇケース６３８５）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，９９８号（Ｐ＆Ｇケース６３８６）、１９９６年１１月２６日に提出された第０８／７５６，５０７号（Ｐ＆Ｇケース６３８７）、１９９８年１１月９日に提出された第０９／１８８，６０４号（Ｐ＆Ｇケース７３３７）、１９９８年１２月１日に提出された第６０／１１０，３５６号(K. W. Willman等)（Ｐ＆Ｇケース７３６７Ｐ）、１９９８年１２月１日に提出された第６０／１１０，４７６号(N. J. Policicchio等)（Ｐ＆Ｇケース７３６８Ｐ）、１９９８年１１月３０日に提出され、１９９９年５月２５日に受理された第０９／２０１，６２０号（Ｐ＆Ｇケース７３６２）、１９９９年４月１３日に提出された第０９／２９０，９６０号（Ｐ＆Ｇケース７４９７）に見出すことができ、これらはすべて、参照により本明細書に援用される。用具に関するより具体的な詳細、および取り外し可能な洗浄用パッド、取っ手等のような構成要素は、同時係属米国意匠特許出願、１９９８年１１月３０日に提出された第２９／０９７，１３５号（Ｐ＆ＧケースＤ６０５）、１９９８年１１月３０日に提出された第２９／０９７，１３２号（Ｐ＆ＧケースＤ６０３）および１９９８年１２月１２日に提出された第２９／０９７，５８５号（Ｐ＆ＧケースＤ６１０）に見出すことができ、これらすべては参照により本明細書に援用される。またＷＯ出願第９８／１１８１３号および第９８／４２８１９号も参照のこと。それら両方とも、参照により本明細書に援用される。

洗浄用パッド
洗浄用パッドは、２０分（１２００秒）後に０．０９ｐｓｉの封圧下で測定する際、好ましくは、洗浄用パッド１ｇにつき少なくとも約１０ｇの脱イオン水の吸収力を有するであろう（これ以降、「^t１２００吸収力」と称する）。パッドの吸収力は、脱イオン水に曝露してから２０分（１２００秒）後に（これは消費者が床のような硬質表面を洗浄するための典型的な時間を表すので）測定される。封圧は、洗浄過程中にパッド上にかかる典型的な圧力を表す。したがって、洗浄用パッドは、０．０９ｐｓｉ下でこの１２００秒の期間内に、有意量の洗浄用溶液を吸収することができるべきである。洗浄用パッドは、好ましくは、少なくとも約１５ｇ／ｇ、より好ましくは少なくとも約２０ｇ／ｇ、さらに好ましくは少なくとも約２５ｇ／ｇ、最も好ましくは少なくとも約３０ｇ／ｇの^t１２００吸収力を有する。洗浄用パッドは、好ましくは、少なくとも約１０ｇ／ｇの^t９００吸収力、より好ましくは少なくとも約２０ｇ／ｇの^t９００吸収力を有するであろう。
^t１２００および^t９００吸収力に関する値は、圧力下性能（本明細書中で「ＰＵＰ」と称する）方法によって測定され、それは、１９９６年１１月２６日に提出された許可出願番第０８／７５６，５０７号(Host, Masters, and Ping）の試験方法の項に詳述されており、上記出願の記載内容全体が、参照により本明細書に援用されている。上記出願は、本発明で有用なパッド、用具等のより完全な開示を含む。
洗浄用パッドはまた、好ましくは、しかし必ずしも必要ではないが、少なくとも約１００ｇ、より好ましくは少なくとも約２００ｇ、さらに好ましくは約３００ｇ、最も好ましくは少なくとも約４００ｇの（脱イオン水の）総液体容量を有する。１００ｇ未満の総液体容量を有するパッドは本発明の特許請求の範囲内であるが、それらは、典型的な家庭に見られるような広い洗浄面積には、より高い容量パッドほど十分には適合しない。
パッドにおいて、好ましくは、使用中に洗浄用パッドに吸収されるいかなる液体および汚れも保持するのに役立つ吸収性層が存在する。以下に説明する好ましいスクラビング層は液体を吸収するパッドの能力にいくらか影響を及ぼすが、好ましい吸収性層は、所望の全吸収度を達成するのに主要な役割を果たす。さらに、吸収性層は、好ましくは、多数の平らな表面を有する洗浄用パッドを提供するように設計される多数の層を含む。
本質的な液体吸収度の視点から、吸収性層は、好ましくは、任意の「スクラビング層」から液体および汚れを取り去ることができ、その結果、スクラビング層は、表面から絶え間なく汚れを取り去る能力を有するであろう。吸収性層はまた、典型的な使用中の圧力下にて吸収された物質を保持して、吸収された汚れ、洗浄用溶液等の「押し出し」(squeeze-out)を回避することができることが好ましい。

吸収性層は、使用中に液体を吸収して保持することができるいかなる材料を含み得る。所望の総液体容量を達成するために、比較的高い液体容量（吸収性材料１グラムについての液体のグラムに関する）を有する材料を吸収性層中に含むことが好ましいであろう。本明細書中で使用する「高吸収性材料」という用語は、０．３ｐｓｉの封圧下で測定する場合、少なくとも約１５ｇ／ｇの水に関してｇ／ｇ容量を有する任意の吸収性材料を意味する。本発明を用いた有用な洗浄用液体の大部分は、水性ベースであるので、高吸収性材料は、水または水系液体に関して比較的高いｇ／ｇ容量を有することが好ましい。

代表的な高吸収性材料としては、水不溶性、水膨潤性高吸収性ゲル化ポリマー（本明細書中では、「高吸収性ゲル化ポリマー」と称する）が挙げられ、これらは文献で十分周知である。これらの材料は、水に関して非常に高い吸収力を示す。本発明で有用な高吸収性ゲル化ポリマーは、広範囲にわたって変化する大きさ、形状および／または形態を有する。これらのポリマーは、最小寸法に対する最大寸法の大きな比を有さない粒子の形態（例えば、顆粒、フレーク、粉末、粒子間凝集、粒子間架橋凝集等）であり得るか、またはそれらは、繊維、シート、フィルム、発泡体、積層体等の形態であってもよい。繊維状形態にある高吸収性ゲル化ポリマーの使用は、洗浄過程中に、粒子に比較して、高吸収性材料の保持を高めることを提供する有益性を提供する。それらの能力は、水系混合物に関しては一般的に低いが、それでもなおこれらの材料はかかる混合物に関する有意な吸収力を示す。特許文献は、水膨潤性材料の開示が充実している。例えば、１９７２年６月１３日に発行された米国特許第３，６９９，１０３号(Harper等)、１９７２年６月２０日に発行された米国特許第３，７７０，７３１号(Harmon)、１９８９年４月１９日に再発行された米国再発行特許第３２，６４９号(Brandt等)、１９８９年５月３０日に発行された米国特許第４，８３４，７３５号(Alemany等)を参照。

本発明で有用な高吸収性ゲル化ポリマーとしては、様々な水不溶性であるが、水膨潤性の、大量の液体を吸収することが可能なポリマーが挙げられる。かかるポリマー材料は、通常「親水コロイド」とも呼ばれ、カルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルセルロース、およびヒドロキシプロピルセルロースのような多糖、ポリビニルアルコールおよびポリビニルエステルのような非イオン性型、ポリビニルピリジン、ポリビニルモルフィリン、およびＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチルまたはＮ，Ｎ−ジエチルアミノプロピルアクリレートおよびメタクリレートならびにそれらのそれぞれ第四塩のような陽イオン型を挙げることができる。周知の材料は、例えば、１９７８年２月２８日に発行された米国特許第４，０７６，６６３号(Masuda等)および１９７７年１２月１３日に発行された米国特許第４，０６２，８１２号(Westerman)に詳述されており、両方とも参照により本明細書に援用されている。

好ましい高吸収性ゲル化材料は、カルボキシ基を含有する。これらのポリマーとしては、加水分解デンプン−アクリロニトニルグラフトコポリマー、部分的に中和した加水分解デンプン−アクリロニトリルグラフトコポリマー、デンプン−アクリル酸グラフトコポリマー、部分的に中和したデンプン−アクリル酸グラフトコポリマー、鹸化酢酸ビニル−アクリル酸エステルコポリマー、加水分解アクリロニトリルまたはアクリルアミドコポリマー、上記コポリマーのいずれかの微網状架橋ポリマー、部分的に中和したポリアクリル酸、および部分的に中和したポリアクリル酸の微網状架橋ポリマーが挙げられる。これらのポリマーは、単独でまたは２つもしくはそれ以上の異なるポリマーの混合物の形態で、使用することができる。これらのポリマー材料の例は、米国特許第３，６６１，８７５号、米国特許第４，０７６，６６３号、米国特許第４，０９３，７７６号、米国特許第４，６６６，９８３号および米国特許第４，７３４，４７８号に開示されており、上記特許すべてが参照により本明細書に援用される。

高吸収性ゲル化ポリマーを作製する際の使用のための最も好ましいポリマー材料は、部分的に中和されたポリアクリル酸の微網状架橋ポリマーおよびそれらのデンプン誘導体である。最も好ましくは、ヒドロゲル形成吸収性ポリマーは、約５０〜約９５％、好ましくは約７５％の中和された微網状架橋ポリアクリル酸（すなわち、ポリ（アクリル酸ナトリウム／アクリル酸））を含む。網状架橋は、ポリマーを実質的に水不溶性とし、ある程度は、高吸収性ゲル化ポリマーの吸収力および抽出ポリマー含有量特性を決定する。これらのポリマーを網状架橋するプロセスおよび典型的な網状架橋剤は、米国特許第４，０７６，６６３号に詳述されている。
高吸収性ゲル化ポリマーは、１つの型（すなわち、均質である）を有することが好ましいが、ポリマーの混合物もまた、本発明の用具にて使用することができる。例えば、デンプン−アクリル酸グラフトコポリマーおよび部分的に中和したポリアクリル酸の微網状架橋ポリマーの混合物は、本発明にて使用することができる。

従来技術に記載した高吸収性ポリマーのいずれも本発明において有用であり得るが、有意なレベル（例えば、吸収性構造体の５０重量％よりも大きい）の高吸収性ゲル化ポリマーが吸収性構造体中に含まれ得る場合、特に、吸収層の１つまたはそれ以上の領域が約５０重量％より大きい領域を含むであろう場合、膨潤粒子によるゲル遮断の問題は液体流を妨げ、それによって所望の期間におけるゲル化ポリマーの完全容量まで吸収する、ゲル化ポリマーの能力に悪影響を及ぼし得る。１９９２年９月１５日に発行された米国特許第５，１４７，３４３号(Kellenberger等)および１９９２年９月２２日に発行された米国特許第５，１４９，３３５号(Kellenberger等)は、ゲル化ポリマーが０．３ｐｓｉの封圧下にて液体（０．９％生理食塩水）を吸収する場合の荷重下吸収度（ＡＵＬ）に関する高吸収性ゲル化ポリマーについて記載している（これらの特許に各開示は、参照により本明細書に援用されている）。ＡＵＬを測定する方法は、これらの特許に記載されている。そこに記載されるポリマーは、比較的高レベルの高吸収性ゲル化ポリマーの領域を含有する、本発明の実施形態にて特に有用であり得る。特に、高濃度の高吸収性ゲル化ポリマーが洗浄用パッドに組み込まれる場合、それらのポリマーは、１時間後に、少なくとも約２４ｍｌ／ｇ、より好ましくは少なくとも約２７ｍｌ／ｇの、米国特許第５，１４７，３４３号に記載の方法に従って測定されるＡＵＬ、または１５分後に、少なくとも約１５ｍｌ／ｇ、より好ましくは少なくとも約１８ｍｌ／ｇの、米国特許第５，１４９，３３５号に記載の方法に従って測定されるＡＵＬを有することが好ましい。同譲受人に譲渡された、１９９４年３月２９日に提出された米国出願第０８／２１９，５４７号(Goldman等)、１９９５年４月６日に提出された米国出願第０８／４１６，３９６号(Goldman等)（それら両方とも参照により本明細書に援用される）はまた、ゲル遮断の問題に取り組み、この現象を克服するのに有用な高吸収性ゲル化ポリマーを記載している。これらの出願は、よりいっそう高い封圧、具体的に０．７ｐｓｉでのゲル遮断を回避する高吸収性ゲル化ポリマーを具体的に記載している。吸収性層が高レベル（例えば、領域の５０重量％よりも大きい）の高吸収性ゲル化ポリマーを含む領域を含有するであろう場合の本発明の実施形態では、高吸収性ゲル化ポリマーは、Goldman等による上述の出願に記載されるようなものであるのが好ましい。

他の有用な高吸収性材料としては、同譲受人に譲渡された、１９９５年１１月２９日に提出された米国特許出願第０８／５６３，８６６号(DesMarais等)および１９９５年２月７日に発行された米国特許第５，３８７，２０７(Dyer等)に記載されるような親水性ポリマー発泡体が挙げられる。これらの参照文献は、高内相油中水型乳濁液（通常ＨＩＰＥと称する）を重合することにより得られる高分子親水性吸収性発泡体について記載する。これらの発泡体は、液体の運搬処理の能力に影響を及ぼす様々な物理特性（孔径、毛管吸引作用、密度等）を提供するように容易に適応される。したがって、これらの材料は、本発明に要する全容量を提供する際に、単独でまたは他のかかる発泡体もしくは繊維状構造体と組み合わせて、特に有用である。
高吸収性材料が吸収性層に含まれる場合、吸収性層は、好ましくは、吸収性層の少なくとも約１５重量％、より好ましくは少なくとも約２０重量％、さらに好ましくは少なくとも２５重量％の高吸収性材料を含むであろう。

吸収性層はまた、繊維状材料から構成されるか、または含むことができる。本発明において有用な繊維質としては、天然に存在する繊維（修飾または未修飾）ならびに合成的に作製される繊維であるものが挙げられる。適切な未修飾／修飾の天然に存在する繊維としては、綿、エスパルトグラス、バガス、アサ、アマ、絹、羊毛、木材パルプ、化学的に修飾した木材パルプ、ジュート、エチルセルロースおよび酢酸セルロースが挙げられる。適切な合成繊維は、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ塩化ビニリデン、ＯＲＬＯＮ（登録商標）のようなポリアクリル、ポリ酢酸ビニル、Ｒａｙｏｎ（登録商標）、ポリ酢酸エチルビニル、不溶性または可溶性ポリビニルアルコール、ポリエチレン（例えば、ＰＵＬＰＥＸ（登録商標））およびポリプロピレンのようなポリオレフィン、ナイロンのようなポリアミド、ＤＡＣＲＯＮ（登録商標）またはＫＯＤＥＬ（登録商標）のようなポリエステル、ポリウレタン、ポリスチレン等から作製することができる。吸収性層は、単独で天然に存在する繊維、単独で合成繊維、または天然に存在する繊維および合成繊維のいかなる相溶性の組合せを含むことができる。

本発明において有用な繊維は、親水性、疎水性であり得るか、または親水性および疎水性繊維両方の組合せであり得る。上述のように、親水性または疎水性繊維の特定の選択は、吸収性（およびある程度はスクラビング）層に含まれる他の材料に依存する。すなわち、繊維の性質は、洗浄用パッドが必要な液体遅延および全液体吸収度を示すようなものであろう。本発明における使用に適した親水性繊維としては、セルロース系繊維、修飾セルロース系繊維、レーヨン、親水性ナイロン（ＨＹＤＲＯＦＩＬ（登録商標））のようなポリエステル繊維が挙げられる。適切な親水性繊維はまた、例えば、ポリエチレンもしくはポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリアクリル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタン等由来の界面活性剤処理またはシリカ処理した熱可塑性繊維のように、疎水性繊維を親水性にすることにより得ることができる。

適切な木材パルプ繊維は、クラフトおよびスルフィットプロセスのような既知の化学プロセスから得ることができる。南部の軟木の上質な吸収度特性のために、それらからこれらの木材パルプ繊維を得ることが特に好ましい。これらの木材パルプ繊維はまた、砕木、リファイナ砕木、サーモメカニカル、ケミカルメカニカルおよびケミサーモメカニカルパルププロセスのような機械的なプロセスから得ることができる。古紙または第２の木材パルプ繊維ならびにさらしおよび未さらし木材パルプ繊維を使用することができる。

本発明において使用するための別の型の親水性繊維は、化学的に剛化したセルロース系繊維である。本明細書中で使用する「化学的に剛化したセルロース系繊維」という用語は、化学的手段により剛化させて、乾燥および水性条件両方下にて繊維の剛性を増加させたセルロース系繊維を意味する。かかる手段としては、例えば、繊維を被覆する、および／または繊維に含浸する、化学的剛化剤の添加を挙げることができる。かかる手段としてはまた、化学構造を改変することにより、例えばポリマー鎖を架橋することによる繊維の剛化を挙げることができる。

繊維を吸収性（またはそれらの構成要素）として使用する場合、繊維は任意に、熱可塑性材料と組み合わせることができる。溶融すると、典型的に繊維間毛管勾配により、この熱可塑性材料の少なくとも一部が繊維の交差部分に移動する。これらの交差部分が、熱可塑性材料の結合部位となる。冷却すると、この交差部分で熱可塑性材料は凝固して、それぞれの層の各々において一緒に繊維のマトリックスまたはウェブを保持する結合部位を形成する。このことは、洗浄用パッドのさらなる全体の完全性を提供するのに有益であり得る。

その様々な効果の中でも、繊維交差部分における結合は、生じる熱的に結合しした成員の全体圧縮弾性率および強度を増加する。化学的に剛化したセルロース系繊維の場合では、熱可塑性材料の溶融および移動もまた、生じるウェブの平均孔径を増加させる効果を有する一方で、もともと形成されていたような、ウェブの密度および基本重量を維持する。このことは、改良された液体浸透性により液体への初期曝露の際に、また、湿潤する際のそれらの剛性を保持する剛化繊維の組合せ能力ならびに湿潤する際および湿式圧縮の際に結合した繊維交差部分を残存する熱可塑材料の能力により、続く曝露の際の、熱的結合ウェブの液体収集特性を改良することができる。本質的には、熱的結合ウェブの剛化繊維はそれらのもとの全体の容積を保持するが、熱可塑性材料によってすでに占有された容積領域は開放するようになり、したがって、平均繊維間毛管孔径を増加させる。

本発明において有用な熱可塑性材料は、微粒子、繊維または微粒子および繊維の組合せを含む様々な形態でのいずれでもあり得る。熱可塑性繊維は、多数の繊維間結合部位を形成することができるため、特に好ましい形態である。適切な熱可塑性材料は、各層の主要なウェブまたはマトリックスを含む繊維を広範囲に損傷しないような温度で溶融することができるあらゆる熱可塑性ポリマーから作製することができる。好ましくは、この熱可塑性材料の融点は、約１９０℃未満、より好ましくは約７５〜約１７５℃である。どんな場合でも、この熱可塑性材料の融点は、熱的結合吸収構造体が洗浄用パッドにて使用される場合に保管されると思われる温度以上であるべきである。熱可塑性材料の融点は、典型的に約５０℃以上である。

熱可塑性材料、特に熱可塑性繊維は、ポリエチレン（例えば、ＰＵＬＰＥＸ（登録商標））およびポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリエステル、コポリエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリ酢酸エチルビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリル、ポリアミド、コポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタンおよび塩化ビニル／酢酸ビニルのような上記のいずれかのコポリマー等を含む様々な熱可塑性ポリマーから作製することができる。得られる熱的結合吸収性成員に関する所望の特性に応じて、適切な熱可塑性材料としては、例えば、ポリエチレンまたはポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリアクリル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリウレタン等から得られる界面活性剤処理またはシリカ処理熱可塑性繊維のような、親水性にした疎水性繊維が挙げられる。疎水性熱可塑性繊維の表面を、例えば、界面活性剤を繊維に噴霧することによるか、繊維を界面活性剤中に浸漬するか、または熱可塑性繊維を製造する際にポリマーメルトの一部として界面活性剤を含有することにより、非イオン性または陰イオン性界面活性剤のような界面活性剤で処理することにより親水性にすることができる。溶融し、再凝固すると、界面活性剤は、熱可塑性繊維の表面に残存する傾向にあろう。適切な界面活性剤としては、ICI America, Inc.(Wilmington. Delaware)によって製造されるＢｒｉｊ（登録商標）のような非イオン性界面活性剤、およびGlyco Chemical, Inc(Greenwich, Connecticut)によりＰｅｇｏｓｐｅｒｓｅ（登録商標）商品名で販売される様々な界面活性剤が挙げられる。非イオン性界面活性剤のほかに、陰イオン性界面活性剤も使用することができる。これらの界面活性剤は、例えば、熱可塑性繊維１平方センチメートルにつき、約０．２〜約１ｇのレベルで熱可塑性繊維に適用することができる。

適切な熱可塑性繊維は、単一のポリマー（一成分繊維）から作製するか、または１つより多いポリマー（例えば、二成分繊維）から作製することができる。本明細書で使用する「二成分繊維」とは、異なるポリマーから作製される熱可塑性シース内に包み込まれた、１つのポリマーから作製されるコア繊維を含む熱可塑性繊維を指す。シースを含むポリマーは、コアを含むポリマーとは異なる、典型的により低い温度で多くの場合溶融する。結果として、これらの二成分繊維は、コアポリマーの望ましい強度特性を保持しながら、シースポリマーの溶融により熱的結合を提供する。

本発明における使用に適した二成分繊維としては、以下のポリマーの組合せ：ポリエチレン／ポリプロピレン、ポリ酢酸エチルビニル／ポリプロピレン、ポリエチレン／ポリエステル、ポリプロピレン／ポリエステル、コポリエステル／ポリエステル等を有するシース／コア繊維を挙げることができる。本発明での使用に特に適切な二成分熱可塑性繊維は、ポリプロピレンまたはポリエステルコア、および低溶融性コポリエステル、ポリ酢酸エチルビニルまたはポリエチレンシース（例えば、Danaklon a/s, Chisso Corp.から入手可能なもの、およびHerculesから入手可能なＣＥＬＢＯＮＤ（登録商標））を有するものである。これらの二成分繊維は、同心性または偏心性であり得る。本明細書中で使用する「同心性」および「偏心性」という用語は、シースが、二成分繊維の横断面積を通して、一様であるかまたは一様でない厚さを有するかどうかを指す。偏心性二成分繊維は、より薄い繊維厚さでより大きい圧縮強度を提供する際に望ましい。

熱的結合繊維状材料の調製方法は、１９９５年７月１３日に提出された米国出願第０８／４７９，０９６号(Richards等)（特に１６〜２０頁参照）および１９９６年８月２７日に発行された米国特許第５，５４９，５８９号(Horney等)（特に欄９〜１０を参照）に記載される。これらの参照文献の両方の開示は、参照により本明細書に援用される。
吸収性層はまた、高吸収度の「高吸収性材料」として上述したものを有さないＨＩＰＥ由来の親水性高分子発泡体を含むことができる。かかる発泡体およびそれらの調製方法は、１９９６年８月２７日に発行された米国特許第５，５５０，１６７号(DesMarais)、および１９９５年１月１０日に提出された、同譲受人に譲渡された米国特許出願第０８／３７０，６９５号(Stone等)に記載される（それらの両方は参照により本明細書に援用される）。

洗浄用パッドの吸収性層は、セルロース系繊維（任意に熱的に結合される）および膨潤性高吸収性ゲル化ポリマーのブレンドのような均質材料から構成され得る。あるいは、吸収性層は、熱的結合風成材料の層および高吸収性材料の別個の層のような、材料の別個の層から構成され得る。例えば、セルロース系繊維の熱的結合層は、高吸収性材料より低く（すなわち、より下級）位置することができる（すなわち、高吸収性材料およびスクラビング層間）。圧力下で高い吸収力および液体の保持を達成するために、液体取込みにおける初期遅延を提供すると同時に、吸収性層を形成する際に、かかる別個の層を利用することが好ましい。この点で、高吸収性材料は、最低の態様の吸収性層としてあまり吸収性でない層を含むことにより、スクラビング層から離れて位置することができる。例えば、セルロース系繊維の層は、高吸収性材料よりも低く（すなわち、低級）位置することができる（すなわち、高吸収性材料およびスクラビング層間）。

好ましい実施形態では、吸収性層は、セルロース繊維の熱的結合風成ウェブ（Ｆｌｉｎｔ Ｒｉｖｅｒ、Weyerhaeuser, Waから入手可能）およびＡＬ熱性Ｃ（Danaklon a/s, Varde, Denmarkから入手可能な熱可塑性樹脂）、ならびに膨潤性ヒドロゲル形成高吸収性ポリマーを含む。高吸収性ポリマーは、好ましくは、別個の層がスクラビング層から離れたところにある吸収性層の表面付近に位置するように組み込まれている。好ましくは、例えば、セルロース繊維（任意に熱的に結合されている）の薄層は、封じ込めを高めるために高吸収性ゲル化ポリマーの上方に配置する。

スクラビング層は、洗浄中に汚れた表面と接触する、洗浄用パッドの部分である。したがって、スクラビング層として有用な材料は、その層が洗浄過程中にその完全性を保持するのに十分に耐久性がなくてはならない。さらに、洗浄用パッドを溶液と組み合わせて使用する場合、スクラビング層は、液体および汚れを吸収することができ、それらの液体および汚れを吸収性層へ放つことができなくてはならない。このことにより、確実に、スクラビング層は、洗浄される表面から付加された物質を絶え間なく取り除くことが可能となるであろう。用具を洗浄用溶液と一緒に（すなわち、湿った状態で）使用しても、洗浄用溶液なしで（すなわち、乾いた状態で）使用しても、スクラビング層は、粒状物質を除去することに加え、洗浄される表面の磨き仕上げ、除粉、およびバフ磨きのような他の機能を容易にするであろう。

スクラビング層は、一層または複数層構造（その層の１つもしくはそれ以上は細長く裂けて、汚れた表面のスクラビングおよび粒状物質の取込みを容易にすることができる）であり得る。このスクラビング層は、汚れた表面上を通ると、汚れ（および使用する場合は、洗浄用溶液）と相互作用し、強靱な汚れを解放させて乳化し、それらをパッドの吸収性層に自由に通り抜けさせる。スクラビング層は、好ましくは、開口部（例えば、スリット）を含有しており、それは、大きな微粒子汚れがパッドの吸収性層に自由に移動して、その中に捕獲されるための簡単な入り道を提供する。低密度構造は、スクラビング層として使用するのに好ましく、パッドの吸収性層に粒状物質を容易に輸送する。

所望の完全性を提供するために、スクラビング層に特に適した材料としては、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレンおよびポリプロピレン）、ポリエステル、ポリアミド、合成セルロース系材料（例えば、Ｒａｙｏｎ（商標））およびそれらのブレンドのような合成物質が挙げられる。かかる合成材料は、カーデッド、スパンボンド、メルトブローン、風成、ニードルパンチド等のような既知のプロセスを用いて製造することができる。

本発明の洗浄用パッドは、任意に、パッドを用具の取っ手または好ましい用具における支持ヘッドに連結できる取付層を有する。取付層は、吸収性層が取っ手の支持ヘッドにパッドを取り付けるのに適切でない場合の実施形態において必要であろう。取付層はまた、洗浄用パッドの最上面（すなわち、取っ手接触表面）を液体が流れ抜けるのを防ぐ手段としても機能し、さらに洗浄用パッドの高めた完全性を提供することができる。スクラビングおよび吸収性層と同様に、取付層は、それが上記要件を満たす限りは、一層または複数層構造で構成され得る。
取付層は、既知のフックおよびループ技術を用いて、取っ手の支持ヘッドに機械的に取り付けることができる表面を含み得る。かかる実施形態では、取付層は、取っ手の支持ヘッドの底面に永久的に添付したフックに機械的に取り付け可能な少なくとも１つの表面を含むであろう。
所望の液体不浸透性および取付可能性を達成するために、例えば、メルトブローンフィルムおよび繊維状不織構造を含む積層構造を利用することが好ましい。好ましい実施形態では、取付層は、２層のスパンボンデッドポリプロピレン間に位置するメルトブローンポリプロピレンフィルム層を有する３層の材料である。

使用方法
使用説明書は、包装および／または広告（例えば、リーフレット、クーポン、展示等）上に消費者に役立つ言葉で与えられている。消費者に役立つ言葉とは、最良の結果を達成するための、製品の好ましい使用方法、例えば、「２平方フィート面積上に製品を５回スプレーしてください」を消費者に教えることを意味する。消費者に提供される計量単位は、消費者の理解力を反映し、例えば、イギリス式計量単位は、アメリカ合衆国で好まれ、メートル法の計量単位は、たいていの他の地域で使用されるであろう。消費者に役立つ説明を助ける言葉とともに、または用いずに、絵を使用することができる。また、特殊な包装デザインを、消費者に役立つ様式で説明を伝えるのに好適に使用することができる。人間工学的アピールはまた、言葉および絵とともに、または用いずに、製品をより直感的に使用させることができる。特に、包装は、適切な実施を容易にするようにデザインされ得る。本明細書中に（以下に）記載する下記の方法のすべてはメートル単位で書かれているが、これらの単位は、上述のように、実際の製品包装、広告等における消費者に役立つ言葉説明に変換されるであろうということが理解される。

使い捨てパッドを用いた床洗浄
任意に、かつ最も好ましくは、使い捨て洗浄用パッド、および床上に新しい溶液を適用するための方式から構成されるシステムを用いて、利便性および性能を最大にすることができる。パッドは、不織布、セルロースおよび高吸収性ポリマーの積層体から構成される。このパッドは、モップヘッドおよび取っ手を含む装置に取り付けられる。かかるシステムにおいて、溶液の適用は、離れた噴射ボトルもしくは噴霧引き金システムを介して達成するか、または装置（すなわち、モップヘッドまたは取っ手上）に直接取り付けるか、もしくは組み込むことができる。送達メカニズムは、操作者により始動され得るか、または電池誘導性または電気的であり得る。

このシステムは、従来の洗浄方式に対して多数の有益性を提供する。このシステムは、パッドが汚れた溶液を吸い上げるので、床を洗浄する時間が低減する。このシステムにより、重くて汚いバケツを運ぶ必要がなくなる。汚れた溶液を吸収してしまい込む吸収性パッドにより、単一のパッドが広い表面積を洗浄することができる。
さらに、新しいパッドを毎回使用するので、微生物およびごみは捕らえられ、取り除かれ、捨てられ、より良い衛生状態および悪臭抑制を促進する。従来の再使用可能なモップは、ごみおよび微生物を保有することができ、ごみおよび微生物は家庭全体に広がり、モップおよび住居内に持続性の悪臭を生じ得る。また、操作者制御計量および床からの汚れた溶液のより効率的な除去を通じて、より優れた結果が達成される。

さらに、洗浄過程は、従来の洗浄システムと比較してかなり短い期間、床と接触した、低レベルの溶液の使用を包含する（より少ない溶液を床上に適用し、使い捨てパッドおよびモップを用いて残る溶液の容量が１平方メートルにつき約１〜約５ミリリットルであるようにその大部分を高吸収性ポリマーが吸収する）ため、このシステムは、傷つきやすい表面上での表面安全性の改善を提供する。このことは、過剰の水で過剰処理すると膨張しがちな木材の洗浄に特に有用である。

最終的に、このシステムは、溶液の制御した計量のために、完全な床洗浄の前に、強靱な汚れ箇所を前処理するに十分適合する。従来のモップとは異なり、このシステムは、こぼれの除去に、より効果的であり、より便利である。例えば、従来のモップはこぼれを制御するよう試みる場合に床を実際に湿らせ、一方、吸収性ペーパータオルまたは布は、こぼれ除去を達成するのに使用者がかがむ必要がある。最終的に、パッドを備えた用具は、洗浄するのに困難で、届きにくい範囲（例えば、器具、テーブル、カウンター等の下）へ簡単に接近することができるように設計され得る。高吸収性ポリマーの使用により、パッドの容量を減少させることができ、すなわち、高吸収性構造体がその重量の１００倍吸収することができるために、パッドは薄くても非常に吸収性であり、このことは、従来のモップでは吸収の目的でより大きなかさを要して達成することができる（セルロースまたは合成構造体は、最大それらの重量の約５〜約１０倍のみ吸収する）。

使い捨てパッドおよび用具洗浄システムを使用して最良の結果を出すために、モップで湿らす前に、まず完全に掃いて、および／または掃除機をかける。洗浄されるべき範囲に溶液を適用する前に、好ましくは、小範囲（例えば、１平方メートルの半分）内に約１０〜約２０ミリリットルを適用して、溶液がほぼ完全に吸収されるまで数回、その範囲の前後にわたってパッドをこする。このことは、パッドを用意して、それが最も効率的に機能できるようにするという点で重要である。計量メカニズムが、用具とは離れている（すなわち、独立計量系）ような適用では、プライミングセットは、任意に、約１０〜約２０ミリリットルを用いて、一様な付着量で、パッド上に直接溶液を噴霧され得る。１平方メートルにつき約５〜約４０ミリリットル、より好ましくは約１０〜約３０ミリリットルの割合で溶液を適用し、洗浄されるべき範囲区分にわたってできるだけ多く液体を広げる。この後、使い捨てパッドを用いてふき取る。

好ましいふき取りパターンは、洗浄されるべき区分の左方（または右方）側の底部から始められる上下の重複動作からなり、上下のふき取り動作の使用を続けて、床を横切ってふき取りパターンを進める。次に、洗浄されるべき区分の右（または左）側最上部で開始して、ふき取りを続け、左右の動作を用いて、ふき取りパターンの方向を逆転させる。別の好ましいふき取りパターンは、上下のふき取り動作からなり、続いて、逆方向で上下ふき取り動作を行う。これらの十分好ましいふき取りパターンにより、パッドがより多くの溶液、ごみおよび微生物を解放させて吸収することが可能となり、残される残留物を最小限に抑えるように計量することにおいて、より優れた最終結果を提供する。上記ふき取りパターンの別の有益性は、溶液の改良された広がりの結果として縞を最小限に抑えること、およびパッドの縁由来の引きすじをなくすことである。

パッドは、多数の洗浄および多数の表面のために使用することができるという点で万能である。各パッドは、平均的な汚れ荷重を有するある平均的な大きさの床（すなわち、約１０〜約２０平方メートル）を洗浄するように設計される。床が平均よりも広いか、または特に汚い場合には、パッドをすぐに換える必要がある。パッドを換える必要があるかどうかを決定するためには、パッドの裏面を見て、吸収性層が液体および／または汚れで飽和しているかどうかを確認する。
本発明の組成物の使用は、すすぎなしが望ましい場合、床表面、壁およびカウンター最上部を含む、浴槽／シャワー領域でない表面を処理するのにこれまで販売された組成物の型とは対照的に、改良された性能を提供する。

以下は、本発明の組成物およびキットの非限定的な例である。
実施例１：組成物
水溶液中の重量％

１．Ｎｅｏｄｏｌ１１−５、ＮｏｎｉｄｅｔＳＦ−３、ＮｏｎｉｄｅｔＳＦ−５（すべてShell Chemical)、Ｃ８スルホネート(Witconate NA-8)、Ｃ１１−１８ＡＰＧ(Henkel)、ＦｌｕｏｒａｄＦ１７０(3M)、ならびにＮｅｏｄｏｌ１１−５およびＣ８スルホネートのようなそれらの混合物から選択される。
２．ＬｕｐａｓｏｌＳＫまたはＳＫＡ、ＳｅｄｉｐｕｒＣＦ８０３、ＰＥＧ（平均分子量８００，０００ダルトン）から選択される。
３．２−ジメチルアミノ−２−メチルプロパノール（ＤＭＡＭＰ）、アンモニア、および１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサンから選択される。
４．エタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロポキシプロパノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、エトキシブタノール、ならびにイソプロパノールおよびプロポキシプロパノールのようなそれらの混合物から選択される。
５．Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇシリコーン泡抑制剤
６．ジグルコン酸クロルヘキシジン、塩化メチルベンゼトニウム、臭化ドデシルトリフェニルホスホニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム (Ｂａｒｄａｃ ２２５０、Lonza）から選択される。

実施例２：キット
キットを容器中に調製する。ボトル中の１（ａ）の組成物をキットに入れる。キットはまた、１９９７年１０月７日にN. J. Policicchio等によって提出された同時係属出願第６０／０６１，２９６号（Ｐ＆Ｇケース６８７３Ｐ）に記載される用具のような用具を含んでいる。用具の組立ならびに高吸収性スポンジの取り外しおよび交換のための使用説明書がキットに含まれている。洗浄用溶液と組み合わせた用具を用いて床を洗浄するための使用説明書もまた含まれている。キットのすべての構成要素は、容易に利用しやすくて簡単に開けやすい運搬包装に含有されている。

実施例３：曇りおよび縞試験
汚れおよびタイルの調製
単一タイル性能試験
試験タイルを使用する前に、２−プロパノール／ＤＩ水（２０：８０）の混合物、続いてアセトンでその表面をはがし落とす。リントフリーの布（キムワイプ）でタイルを磨き、いかなる縞またはごみも除去する。メカニカル撹拌プレート上で、あらかじめ作製した汚れ溶液（以下を参照）を混合して、確実に均質混合物とする。別個のタイル上に、２ミリリットルの汚れ溶液ともに、３インチ塗料ローラーを用意する。試験タイルに１．５ミリリットルの汚れ溶液を適用して、用意した塗料ローラーで表面全体にわたって一様に分布させる。汚れ溶液を約３０分間、試験タイル上で乾燥させる。新しい洗浄用パッドをハンドヘルド用具に取り付け、別個のタイル上で１．２５ミリリットルの洗浄用溶液を用いて、パッドを用意する（湿らせる）。２．５ミリリットルの洗浄用溶液を汚れた試験タイルに適用する。用意したパッドおよび用具で、試験タイルの左側から右側まで１０振り、続いて逆方向に１０振り、試験タイルを洗浄する。一振りは、底部から最上部まで、かつ底部に戻って、直線上にあるタイル表面を横切ってパッドを動かすと定義される。試験タイルを完全に乾かし、２−プロパノール／ＤＩ水混合物でタイルの１つの角を掃き、いかなる残存微粒子および／または縞も除去する。以下の等級を用いて、縞および曇りに関して試験タイルを等級分けする。

微粒子汚れ： 成分 パーセンテージ
アセトン ９．７４７％
パルミチン酸 ０．０１７％
ステアリン酸 ０．００７％
化学的に改変した牛脂 ０．００９％
２−プロパノール ８８．０２％
ふるった粘土（ＥＭＣ） ０．９７８％
Ｂｌａｃｋ Ｔｏｄｄ粘土（ＥＭＣ） ０．９７８％
真空掃除機汚れ（ＥＭＣ） ０．２４５％

縞等級０〜４
０−縞なし
１−わずかな縞
２−中程度の縞〜ひどい縞
３−ひどい縞
４−激しい縞

曇り等級は、タイルおよび掃いた角の間の差異に基づいて、０〜３である。
０−曇りなし
０．５−曇りなし〜軽い曇り
１．０−軽い曇り
１．５−軽い曇り〜中程度の曇り
２．０−中程度の曇り
２．５−中程度の曇り〜ひどい曇り
３．０−ひどい曇り

試験１

結果：

試験２：
試験した配合物

ポリマーは、平均分子量２，０００，０００ダルトンを有するポリエチレングリコールである。

試験３
試験した配合物

ポリマーは、平均分子量８００，０００ダルトンを有するＬｕｐａｓｏｌＳＫである。

Claims (20)

1. 使い捨て洗浄用パッドと組み合わせて、効果的な洗浄を提供する床洗浄用水性組成物であって、前記組合せは、すすぎなしでの使用に適しており、前記組成物は、
   ａ）１）１つまたはそれ以上のポリエチレンイミン
   ２）４００，０００ダルトン〜１５，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール
   を含む、有効量の汚れエントレインメント系と
   ｂ）残余量の添加剤成分と
   を含み、前記組成物は、使用条件下にて２〜１２のｐＨを有する組成物。
2. 前記パッドが、高吸収性材料を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ポリエチレンイミンは、下記：
   ａ）ジカルボン酸１モルをポリアルキレンポリアミン０．８〜１．５モルと縮合させることによりポリアミドアミン１重量部を得て、得られた該ポリアミドアミン縮合生成物を塩基性窒素原子１個につき８個以下のエチレンイミンユニットと任意に反応させること、および
   ｂ）（ａ）で得られる前記生成物を、２０℃〜１００℃の温度でのエピクロロヒドリンとの８〜１００個のアルキレンオキシドユニットを有するポリアルキレンオキシドの反応生成物０．０５〜２重量部とさらに反応させること
   の反応により形成される、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記添加剤成分は、界面活性剤、緩衝剤、酵素、溶媒、香料、泡抑制剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記抗菌剤は、第四アミン、ジグルコン酸クロルヘキシジン、塩化メチルベンゾニウム、臭化ドデシルトリフェニルホスホニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウムおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４に記載の組成物。
6. 前記溶媒は、モノプロピレングリコールモノプロピルエーテル、モノプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテルおよびジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、２−ブタノン、メトキシメタノール、メトキシエタノール、メトキシプロパノール、エトキシプロパノール、プロポキシプロパノール、エトキシブタノール、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４または５に記載の組成物。
7. 縞／皮膜問題を最小限に抑えるために、少なくともいくらかの、分子量が４００ｇ／モル未満の揮発性物質による前記緩衝剤が供給された、請求項４ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 前記緩衝剤は、水酸化アンモニウム、２−ジメチルアミノ−２−メチル−１−プロパノール、酢酸、カルバミン酸アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、炭酸アルカリ金属、リン酸アルカリ金属、リシン、トリ（ヒドロキシメチル）アミノメタン、１，３−ビス（メチルアミン）シクロヘキサンおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、両性イオン性、両性およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 前記界面活性剤は、アルキルポリオキシアルキレン、フッ素化非イオン性界面活性剤、シリコーン界面活性剤、Ｃ８〜Ｃ１２アルキルスルホネート、アルキルポリグルコシド、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項４ないし９のいずれか１項に記載の洗浄剤組成物。
11. 有効量の請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の洗浄剤組成物を適用することと、高吸収性材料を含む吸収性構造物に前記組成物を吸収させることを含む、表面の洗浄方法。
12. 高吸収性材料を有するパッドを含有する用具と、使い捨て洗浄用パッドとともにすすぎなしで使用すると効果的な洗浄を提供し、下記：
    ａ）１）１つまたはそれ以上のポリエチレンイミン
    ２）４００，０００ダルトン〜１５，０００，０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール
    を含む、有効量の汚れエントレインメント系と
    ｂ）残余量の添加剤成分と
    を含む洗浄剤組成物であって、使用条件下にて２〜１２のｐＨを有する組成物とを含むキット。
13. 前記ポリエチレンイミンは、下記：
    ａ）ジカルボン酸１モルをポリアルキレンポリアミン０．８〜１．５モルと縮合させることによりポリアミドアミン１重量部を得て、得られた該ポリアミドアミン縮合生成物を塩基性窒素原子１個につき８個以下のエチレンイミンユニットと任意に反応させること、および
    ｂ）（ａ）で得られる前記生成物を、２０℃〜１００℃の温度でのエピクロロヒドリンとの８〜１００個のアルキレンオキシドユニットを有するポリアルキレンオキシドの反応生成物０．０５〜２重量部とさらに反応させること
    の反応により形成される、請求項１２に記載のキット。
14. 前記パッドは、前記用具上に着脱可能に装着される、請求項１２または１３に記載のキット。
15. 最適な使用法を保証するための、前記組成物および前記用具とを合わせた前記キットの使用のための使用説明書をさらに含む請求項１２ないし１４のいずれか１項に記載のキット。
16. 前記パッドの裏面は、前記パッドのどちらの側面を前記用具に取り付けるべきかを説明する言葉および／または絵を有する、請求項１２ないし１５のいずれか１項に記載のキット。
17. 前記用具は計量装置をさらに含み、該計量装置は、洗浄されるべき表面に前記洗浄剤組成物を送達する、請求項１２ないし１６のいずれか１項に記載のキット。
18. 前記用具はタンクをさらに含み、該タンクは前記洗浄用溶液を保持する、請求項１２ないし１７のいずれか１項に記載のキット。
19. 前記タンクは、前記用具上に着脱可能に装着される、請求項１２ないし１８のいずれか１項に記載のキット。
20. 前記添加剤成分は、界面活性剤、緩衝剤、酵素、溶媒、香料、泡抑制剤、抗菌剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１２ないし１８のいずれか１項に記載のキット。