JP2007126557A - Method for imparting antibacterial activity to synthetic resin, antibacterial synthetic resin and method and apparatus for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
合成樹脂の抗菌方法及びその方法を利用して得られる抗菌性合成樹脂に係り、特に表面処理により抗菌性を付与する合成樹脂の抗菌処理方法、その方法を利用して得られる抗菌性合成樹脂及びその製造方法、製造装置に関する。 The present invention relates to an antibacterial method of synthetic resin and an antibacterial synthetic resin obtained by using the method, in particular, an antibacterial treatment method of synthetic resin that imparts antibacterial properties by surface treatment, an antibacterial synthetic resin obtained by using the method, and The present invention relates to a manufacturing method and a manufacturing apparatus.
近年環境衛生に対する意識が高まって抗菌性を有する製品が注目を集めており、種々の素材に抗菌性を付与することが試みられている。特に、抗菌性を付与した合成樹脂又は合成樹脂に抗菌性を付与する方法は、身の回りに多くの合成樹脂製品が用いられていることからその必要性が高まっている。 In recent years, awareness of environmental sanitation has increased, and antibacterial products have attracted attention, and attempts have been made to impart antibacterial properties to various materials. In particular, the necessity of a synthetic resin imparted with antibacterial properties or a method of imparting antibacterial properties to a synthetic resin is increasing because many synthetic resin products are used around us.
合成樹脂に抗菌性を付与するには、一般に合成樹脂に抗菌剤を含有させる方法が採用されており、抗菌剤としては、無機質系又は有機質系の種々の抗菌剤が提案されている。例えば、義歯等に用いられる歯科用の抗菌性樹脂の場合は、長期間抗菌性を維持するとともに審美性の観点から変色を生じない抗菌性樹脂が求められており、特許文献１に、抗菌性を発現する比較的長鎖のアルキル基を有する四級アンモニウム基と、無機粒子と化学結合するアルコキシシリル基と、を有する抗菌性有機シラン化合物で処理された無機粒子を含有する抗菌性歯科用シリコーン樹脂組成物が開示されている。 In order to impart antibacterial properties to a synthetic resin, a method of incorporating an antibacterial agent into the synthetic resin is generally employed. As the antibacterial agent, various inorganic or organic antibacterial agents have been proposed. For example, in the case of a dental antibacterial resin used for dentures and the like, there is a demand for an antibacterial resin that maintains antibacterial properties for a long time and does not cause discoloration from the viewpoint of aesthetics. Antibacterial dental silicone containing inorganic particles treated with an antibacterial organosilane compound having a quaternary ammonium group having a relatively long-chain alkyl group and an alkoxysilyl group chemically bonded to the inorganic particles A resin composition is disclosed.
また、特許文献２には、抗菌性ゼオライトを眼鏡フレーム用樹脂に含有させたものは、変色のおそれや耐候性の低下の問題があるということから、プラスチック製眼鏡フレーム表面にコーティング膜を形成させる１〜１０重量％のオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドと、０．５〜２６重量％のアセトンと、６２〜９３重量％のイソプロピルアルコールと、を少なくとも含有するプラスチック製眼鏡フレーム用コーティング組成物が開示されている。
Further, in
四級アンモニウム塩は抗菌剤として多くのものに使用され、シラン化合物はシランカップリング剤として広く利用されているものである。かかる観点から判断して、特許文献１又は２に開示された抗菌性シラン化合物は上記両者の特性を有するものであり、抗菌性合成樹脂の抗菌剤として注目される。また、特許文献２に開示されたような塗布又は浸漬等の合成樹脂の表面処理により合成樹脂表面に抗菌性を付与する方法は、簡便かつ容易な方法であるとともに、合成樹脂表面に形成される抗菌性有機シラン化合物の膜の厚さはオングストローム代から数百ミクロンの非常に薄い膜であるから、所望の形状の製品に仕上げた後に抗菌処理を施すことができるという利点があるので注目される。
Quaternary ammonium salts are widely used as antibacterial agents, and silane compounds are widely used as silane coupling agents. Judging from this point of view, the antibacterial silane compound disclosed in
しかしながら、特許文献１に開示された抗菌性歯科用シリコーン樹脂組成物は、抗菌性有機シラン化合物を担持させた無機粒子を合成樹脂中に練り込み含有させたものであるから、シリコーン樹脂以外の樹脂に用いた場合には変色のおそれ、耐候性、耐久性あるいは審美性の問題を生ずるおそれがあり、また、利用可能な樹脂や製品の範囲が限定されるという問題がある。
However, since the antibacterial dental silicone resin composition disclosed in
一方、特許文献２に開示されたコーティング組成物は、シラン化合物の基地とのカップリングによる結合機能が発揮できないか不十分であるため、抗菌性有機シラン化合物であるオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド膜を眼鏡フレーム表面に密着させるために、所定の有機溶媒を用いなければならないという問題がある。また、有機溶媒により浸漬処理する合成樹脂の表面が溶かされるおそれがあるという問題や、アセトンが溶媒に含まれているので溶液が一週間程度後には白濁して使用に不都合を生じるという問題がある。
On the other hand, since the coating composition disclosed in
また、表面処理により合成樹脂に抗菌性を付与する場合、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドが、眼鏡フレームに用いられる合成樹脂の抗菌剤として好適であるとしても、その他の合成樹脂に対して有効であるのか不明である。さらに、シラン化合物はカップリング剤としての機能を有し、ガラスや金属等との密着性がよいことは知られているが、特定の抗菌性有機シラン化合物と合成樹脂との結合性・密着性に関しては未だ明確でない。このため、表面処理により合成樹脂に抗菌性を付与する場合、具体的にどのような抗菌性有機シラン化合物がどの種類の合成樹脂に抗菌性を付与することができるか不明である。 Further, when antibacterial properties are imparted to the synthetic resin by surface treatment, even though octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride is suitable as an antibacterial agent for the synthetic resin used in the spectacle frame, other synthetic resins It is unclear whether it is effective for. Furthermore, although silane compounds have a function as a coupling agent and are known to have good adhesion to glass, metals, etc., binding / adhesion between specific antibacterial organosilane compounds and synthetic resins Is not yet clear. For this reason, when antibacterial property is imparted to the synthetic resin by surface treatment, it is unclear what kind of antibacterial organosilane compound can specifically impart antibacterial property to which type of synthetic resin.
本発明は、このような従来の問題点に鑑み、審美性が要求される義歯等に用いられる抗菌性合成樹脂、その他身の回りに使用される多くの製品の合成樹脂部分に好適に用いることができる合成樹脂の抗菌処理方法、抗菌性合成樹脂及びその製造方法、製造装置を提供することを目的とする。 In view of such conventional problems, the present invention can be suitably used for an antibacterial synthetic resin used for dentures and the like that require aesthetics, and other synthetic resin parts of many products used around us. An object of the present invention is to provide an antibacterial treatment method for a synthetic resin, an antibacterial synthetic resin, a production method thereof, and a production apparatus.
本発明者は、義歯、義歯床等に用いられる歯科用樹脂の抗菌剤として、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドが有望であるということに着目するとともに、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に合成樹脂を浸漬し合成樹脂表面にオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド膜を形成させる場合に、その皮膜形成能が樹脂の種類によって異なること及びその皮膜形成能が樹脂表面をプラズマ処理することによって向上するという知見を得て本発明を完成した。 The inventor of the present invention pays attention to the fact that octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride is promising as an antibacterial agent for dental resins used for dentures, denture bases, etc., and octadecyldimethyl (3-tri When a synthetic resin is immersed in an aqueous solution of methoxysilylpropyl) ammonium chloride to form an octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride film on the surface of the synthetic resin, the film forming ability varies depending on the type of the resin and The present invention was completed with the knowledge that the film-forming ability was improved by plasma treatment of the resin surface.
本発明に係る合成樹脂の抗菌処理方法は、合成樹脂の抗菌処理方法であって、所定の合成樹脂をオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に浸漬処理することによって実施される。そして、この方法を使用する合成樹脂は、ポリブチレンテレフタレート樹脂又はポリアセタール樹脂であるのがよい。 The antibacterial treatment method for a synthetic resin according to the present invention is a method for antibacterial treatment of a synthetic resin, which is carried out by immersing a predetermined synthetic resin in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride. The And the synthetic resin using this method may be a polybutylene terephthalate resin or a polyacetal resin.
また、本発明に係る合成樹脂の抗菌処理方法は、合成樹脂の抗菌処理方法であって、所定の合成樹脂の表面をプラズマ処理する段階と、該プラズマ処理された合成樹脂をオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド水溶液中に浸漬処理する段階と、からなる。この方法は、ポリメタクリル酸メチル樹脂又はポリエチレンテレフタレート樹脂に使用するのがよく、ポリブチレンテレフタレート樹脂又はポリアセタール樹脂に対しても使用することができる。 The synthetic resin antibacterial treatment method according to the present invention is a synthetic resin antibacterial treatment method in which a surface of a predetermined synthetic resin is plasma treated, and the plasma treated synthetic resin is treated with octadecyldimethyl (3- Dipping treatment in an aqueous solution of trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride. This method is preferably used for polymethyl methacrylate resin or polyethylene terephthalate resin, and can also be used for polybutylene terephthalate resin or polyacetal resin.
上記の方法を用いて、抗菌性ポリメタクリル酸メチル樹脂、抗菌性ポリエチレンテレフタレート樹脂、抗菌性ポリブチレンテレフタレート樹脂、抗菌性ポリアセタール樹脂を得ることができる。 By using the above method, an antibacterial polymethyl methacrylate resin, an antibacterial polyethylene terephthalate resin, an antibacterial polybutylene terephthalate resin, and an antibacterial polyacetal resin can be obtained.
また、本発明に係る抗菌性合成樹脂の製造においては、合成樹脂の種類によって、成形工程、プラズマ前処理工程及びオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に浸漬処理する表面処理工程、または、成形工程及びオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に浸漬処理する表面処理工程のいずれかを選択して抗菌性合成樹脂を生産するようにするのがよい。 In the production of the antibacterial synthetic resin according to the present invention, depending on the type of the synthetic resin, a surface treatment is performed by dipping in an aqueous solution of a molding step, a plasma pretreatment step, and octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride. The antibacterial synthetic resin may be produced by selecting either the step or the molding step and the surface treatment step of immersing in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride.
本発明に係る抗菌性合成樹脂は、合成樹脂の表面にオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド膜を有する抗菌性合成樹脂であって、前記オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド膜に対する純水の接触角が80〜90°であるものである。 The antibacterial synthetic resin according to the present invention is an antibacterial synthetic resin having an octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride film on the surface of the synthetic resin, the octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium The contact angle of pure water with respect to the chloride film is 80 to 90 °.
上記発明における合成樹脂として、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアセタール樹脂を使用することができる。 As the synthetic resin in the above invention, polymethyl methacrylate resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, and polyacetal resin can be used.
また、本発明に係る合成樹脂は、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液を満たした表面処理槽と、該表面処理槽にオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドを供給する貯蔵タンクと、前記表面処理槽内のオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの濃度を測定し必要に応じて前記貯蔵タンクから前記表面処理槽にオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドを供給する濃度制御装置と、攪拌装置と、被処理物の搬送を行う搬送装置と、を備えてなる製造装置により製造するのがよい。 The synthetic resin according to the present invention includes a surface treatment tank filled with an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride, and octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride in the surface treatment tank. The concentration of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride in the storage tank to be supplied and the surface treatment tank is measured, and if necessary, the octadecyldimethyl (3-trimethoxysilyl) is transferred from the storage tank to the surface treatment tank. Propyl) ammonium chloride is preferably produced by a production apparatus comprising a concentration control device for supplying ammonium chloride, a stirring device, and a conveying device for conveying an object to be processed.
本発明に係る合成樹脂の抗菌処理方法によれば、義歯等の歯科用樹脂として広く用いられるポリメタクリル酸メチル樹脂に抗菌性を付与することができ、電気・電子関連部品、自動車部品、事務機器部品等広い範囲の人の手の触れやすい製品に好適に用いられるポリブチレンテレフタレート樹脂に抗菌性を付与することができる。また、エアコンフィルターや自動車のギアの取手，シートベルト，櫛等に好適に用いられるポリアセタール樹脂に抗菌性を付与することができ、飲料用容器に好適に使用される抗菌性ポリエチレンテレフタレート樹脂を得ることができる。そして、本発明に係る合成樹脂の抗菌処理方法を用いて種々の抗菌性合成樹脂を得ることができる。 According to the antibacterial treatment method for a synthetic resin according to the present invention, it is possible to impart antibacterial properties to polymethyl methacrylate resin widely used as a dental resin for dentures, etc., and electrical / electronic related parts, automobile parts, office equipment Antibacterial properties can be imparted to a polybutylene terephthalate resin that is suitably used for products such as parts that are easily touched by human hands. In addition, an antibacterial polyethylene terephthalate resin can be imparted to a polyacetal resin suitably used for air conditioner filters, automobile gear handles, seat belts, combs, and the like, and can be suitably used for beverage containers. Can do. And various antibacterial synthetic resins can be obtained using the synthetic resin antibacterial treatment method according to the present invention.
本発明に係る合成樹脂の抗菌処理方法の実施形態について説明する。本発明に係る合成樹脂の抗菌処理方法は、所定の合成樹脂をオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド（Dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium chloride C26H58ClNO3Si）の水溶液中に浸漬処理すること（以下QAS処理という）によって行う。 An embodiment of an antibacterial treatment method for a synthetic resin according to the present invention will be described. In the method for antibacterial treatment of a synthetic resin according to the present invention, a predetermined synthetic resin is immersed in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride (Dimethyloctadecyl [3- (trimethoxysilyl) propyl] ammonium chloride C26H58ClNO3Si). (Hereinafter referred to as QAS processing).
オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドは、メタノール溶媒中に溶解させたものあるいはバルク等いずれのものも使用することができる。しかしながら、本発明におけるオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドは、メタノール溶媒に溶解させたそのままのもの、あるいはそれをさらに有機溶媒で希釈したものでなく、メタノール溶媒に溶解させたものを蒸留水で希釈したものあるいはオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドのバルクを蒸留水に溶解させたものを用いる。これにより、合成樹脂表面に以下に説明するオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの均一な膜を形成することが容易になる。 As the octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride, any of those dissolved in a methanol solvent or bulk can be used. However, octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride in the present invention is not dissolved in a methanol solvent, or is not diluted with an organic solvent but dissolved in a methanol solvent. A solution diluted with distilled water or a solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride in distilled water is used. This makes it easy to form a uniform film of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride described below on the surface of the synthetic resin.
なお、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液は放置すると粘度が高くなり、以下に説明する浸漬処理の効果が減じられる。例えば、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド60%メタノール溶液を蒸留水で20倍に希釈したときの水溶液の粘度を回転粘度計で測定すると、粘度は1.7MPaであるのに対し、その水溶液を2日間放置すると水溶液の粘度は6.5MPaに上昇する。このため、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液は、pH調整を行うのがよい。すなわち、上記水溶液の当初のpHは5.4であるが、これを塩酸でpH4.1に調整すると2日間放置しても粘度の上昇が見られなくなる。 If the aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride is left standing, the viscosity becomes high, and the effect of the immersion treatment described below is reduced. For example, when the viscosity of an aqueous solution obtained by diluting octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride 60% methanol solution 20 times with distilled water is measured with a rotational viscometer, the viscosity is 1.7 MPa, If the aqueous solution is left for 2 days, the viscosity of the aqueous solution increases to 6.5 MPa. For this reason, pH adjustment of the aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride is good. That is, the initial pH of the above aqueous solution is 5.4, but when this is adjusted to pH 4.1 with hydrochloric acid, no increase in viscosity is observed even after standing for 2 days.
水溶液中のオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの濃度は、容量パーセントで1〜5%とするのがよい。QAS処理により得られる抗菌性能は、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中の濃度が1%未満であると十分でなく、5%を超えると飽和状態になるからである。 The concentration of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride in the aqueous solution is preferably 1-5% by volume. This is because the antibacterial performance obtained by the QAS treatment is not sufficient when the concentration of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride in an aqueous solution is less than 1%, and becomes saturated when it exceeds 5%.
QAS処理の時間は、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの濃度に依存するが、5%vol/volのオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド水溶液の場合は、20〜40minがよい。QAS処理を行ったものは、その処理後大気放置により乾燥させる。なお、この乾燥処理は、必要に応じて乾燥機等を使用した強制乾燥であってもよい。 The QAS treatment time depends on the concentration of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride, but in the case of 5% vol / vol octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride aqueous solution, 40min is good. After QAS treatment, dry it by leaving it in the atmosphere. In addition, this drying process may be forced drying using a drier etc. as needed.
また、本発明においては、上述のように所定の合成樹脂が対象となる。すなわち、本方法を適用することができる合成樹脂は、以下に説明するように、特定の樹脂に限定される。図１は、各種合成樹脂をQAS処理することによる抗菌性能獲得の有無を調べた試験結果を示し、各種合成樹脂をQAS処理したものと純水中に浸漬処理したもの（コントロール）を乾燥後、それぞれカンジダ アルビカンス菌を接種・付着又は培養し付着物又は形成されたバイオフィルムから抽出したATP量を比較することによって抗菌性能獲得の有無を調べたグラフである。図１（a）がポリメタクリル酸メチル樹脂（PMMA）の場合、図１（b）がポリブチレンテレフタレート樹脂（PBT）、図１（c）がポリアセタール樹脂（POM）の場合を示す。横軸は処理方法を示し、番号１がコントロールの場合で、番号２がQAS処理の場合である。なお、ATP量とは、抽出液１リットル当たりのアデノシン三リン酸のナノモル量（nM/L）をいう。
In the present invention, as described above, a predetermined synthetic resin is an object. That is, the synthetic resin to which the present method can be applied is limited to a specific resin as described below. Fig. 1 shows the test results of examining the presence or absence of antibacterial performance gain by treating various synthetic resins with QAS. After drying various synthetic resins treated with QAS and those immersed in pure water (control), It is the graph which investigated the presence or absence of antibacterial performance acquisition by comparing the amount of ATP extracted from the biofilm which inoculated, adhere | attached, or culture | cultivated Candida albicans each, and was formed or formed. FIG. 1A shows the case of polymethyl methacrylate resin (PMMA), FIG. 1B shows the case of polybutylene terephthalate resin (PBT), and FIG. 1C shows the case of polyacetal resin (POM). The horizontal axis shows the processing method, where
図１から分かるように、QAS処理により抗菌性能が獲得できるか否かは、合成樹脂の種類に依存していることが分かる。すなわち、QAS処理によってポリブチレンテレフタレート樹脂（図１（b））とポリアセタール樹脂（図１（c））に対しては抗菌性能を獲得することができるのに対し、ポリメタクリル酸メチル樹脂（図１（a））の場合は抗菌性能を獲得することができないことが分かる。また、特にポリブチレンテレフタレート樹脂の場合は、QAS処理により優れた抗菌性能を獲得することができることが分かる。 As can be seen from FIG. 1, whether or not antibacterial performance can be obtained by QAS treatment depends on the type of synthetic resin. That is, anti-bacterial performance can be obtained for the polybutylene terephthalate resin (FIG. 1 (b)) and the polyacetal resin (FIG. 1 (c)) by the QAS treatment, whereas the polymethyl methacrylate resin (FIG. 1). In the case of (a)), it can be seen that antibacterial performance cannot be obtained. In particular, in the case of polybutylene terephthalate resin, it can be seen that excellent antibacterial performance can be obtained by QAS treatment.
なお、上記試験における具体的な試験条件は以下の通りであった。図１（a）のポリメタクリル酸メチル樹脂の場合は、まず10×10mm角のポリメタクリル酸メチル樹脂板からなる試料上に1.0×107cfu/mlに調整したカンジダ アルビカンスの菌液50μLを接種し、その試料表面に菌を付着させるため37℃で2時間放置後、2.0mＬのサブロー培地を加え、37℃で48時間培養した。つぎに試料表面の余剰な菌を水洗・除去後、その試料表面に形成されたバイオフィルムからATP量を抽出し、定量した。なお、cfu/mlは、略称でColony Forming Unit（コロニーフォーミングユニット）と称される菌液1ml中のコロニー形成能がある菌数を示す。 In addition, the concrete test conditions in the said test were as follows. In the case of the polymethyl methacrylate resin shown in Fig. 1 (a), first inoculate 50 µL of Candida albicans bacterial solution adjusted to 1.0 × 10 7 cfu / ml on a sample consisting of a 10 × 10 mm square polymethyl methacrylate resin plate. Then, in order to allow the bacteria to adhere to the sample surface, the sample was allowed to stand at 37 ° C. for 2 hours, and then 2.0 mL of Sabouraud medium was added and cultured at 37 ° C. for 48 hours. Next, after excess bacteria on the sample surface were washed and removed, the amount of ATP was extracted from the biofilm formed on the sample surface and quantified. Note that cfu / ml indicates the number of bacteria capable of colony formation in 1 ml of a bacterial solution, which is abbreviated as Colony Forming Unit.
図１（b）のポリブチレンテレフタレート樹脂と、図１（c）のポリアセタール樹脂の場合は、まず10×10mm角のポリブチレンテレフタレート樹脂又はポリアセタール樹脂からなる試料上に1.0×107cfu/mlに調整したカンジダ アルビカンスの菌液2.0ｍLを接種し、試料表面に菌を付着させるため37℃で2時間放置した。つぎに試料表面の余剰な菌を水洗・除去後、試料表面の付着菌からATP量を抽出し、定量した。 In the case of the polybutylene terephthalate resin shown in FIG. 1 (b) and the polyacetal resin shown in FIG. 1 (c), the sample was first adjusted to 1.0 × 107 cfu / ml on a sample made of 10 × 10 mm square polybutylene terephthalate resin or polyacetal resin. Inoculated with 2.0 mL of Candida albicans bacterial solution and allowed to stand at 37 ° C. for 2 hours to allow the bacteria to adhere to the sample surface. Next, after surplus bacteria on the sample surface were washed and removed, the amount of ATP was extracted from the adherent bacteria on the sample surface and quantified.
上記において、ATP量の抽出は、500μlの東亜電波工業株式会社製微生物用ATP抽出試薬AF-2K1に室温にて30分間浸漬して行った。ATP量の測定は、得られた抽出液をチューナーバイオシステム社製セルタイマーグローにセットして行った。 In the above, extraction of the amount of ATP was performed by immersing in 500 μl of ATP extraction reagent AF-2K1 for microorganisms manufactured by Toa Denpa Kogyo Co., Ltd. for 30 minutes at room temperature. The amount of ATP was measured by setting the obtained extract on a cell timer glow manufactured by Tuner Biosystems.
オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドは、チッソ株式会社製のオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド60%エタノール液を用いた。このオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド60%エタノール液を蒸留水で12倍に希釈した水溶液（5%vol/vol）によりQAS処理を行った。処理温度は室温であった。 As octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride, an octadecyldimethylammonium chloride 60% ethanol solution manufactured by Chisso Corporation was used. This octadecyldimethylammonium chloride 60% ethanol solution was subjected to QAS treatment with an aqueous solution (5% vol / vol) diluted 12-fold with distilled water. The processing temperature was room temperature.
以上説明したように、この発明は、所定の合成樹脂をオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に浸漬処理すること（QAS処理）によって行う。このため、この発明は限定された合成樹脂に適用される。しかしながら、本発明は以下に示すように、ポリメタクリル酸メチル樹脂のようなQAS処理のみによっては抗菌性能を付与することができない合成樹脂についても抗菌性能を付与することができる。すなわち、所定の合成樹脂の表面をプラズマ処理する段階と、該プラズマ処理された合成樹脂をオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド水溶液中に浸漬処理する段階と、からなる処理を行う以下の発明によってポリメタクリル酸メチル樹脂等に抗菌性を付与することができる。 As described above, the present invention is performed by immersing a predetermined synthetic resin in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride (QAS treatment). For this reason, this invention is applied to the limited synthetic resin. However, as shown below, the present invention can impart antibacterial performance to a synthetic resin that cannot be imparted with antibacterial performance only by QAS treatment such as polymethyl methacrylate resin. That is, the following steps are performed: a step of plasma-treating a surface of a predetermined synthetic resin, and a step of immersing the plasma-treated synthetic resin in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride. According to the present invention, antibacterial properties can be imparted to polymethyl methacrylate resin and the like.
図２は、ポリメタクリル酸メチル樹脂について、プラズマ前処理を行った場合と行わなかった場合に、QAS処理によって得られる抗菌性能を調べた試験結果を示す。図２において、横軸は処理方法を示し、縦軸は各処理を行った後に試験片にカンジダ アルビカンス菌を接種・培養し形成されたバイオフィルムから抽出したATP量を示す。横軸の番号の１及び２は図１（a）の試験結果を併記したもので、番号１がコントロール、番号２がQAS処理しただけの場合である。番号３は、プラズマ前処理を行ったのちQAS処理をした場合、番号４はプラズマ前処理を行ったのちオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液のpHを塩酸で3.5に調整してQAS処理を行った場合を示す。
FIG. 2 shows the test results of examining the antibacterial performance obtained by the QAS treatment with and without the plasma pretreatment for the polymethyl methacrylate resin. In FIG. 2, the horizontal axis shows the treatment method, and the vertical axis shows the amount of ATP extracted from the biofilm formed by inoculating and culturing Candida albicans on the test piece after each treatment.
図２に示すように、ポリメタクリル酸メチル樹脂についてもプラズマ前処理を行い、継いでQAS処理を行うことにより抗菌性能を発揮させることができることが分かる。すなわち、コントロールの場合のATP量は15nM/Lであり、QAS処理のみの場合のATP量は17nM/Lであるのに対し、プラズマ前処理を行った後QAS処理を行うとATP量は2nM/Lに減少し、ATP量は13%になっている。プラズマ前処理を行った後pHを塩酸で3.5に調整した処理液によりQAS処理を行うとATP量は2.5nM/Lになっており、ATP量は17%に減少している。これにより、QAS処理前のプラズマ処理が非常に有効であることが分かる。このプラズマ前処理は、ポリメタクリル酸メチル樹脂のみならずポリブチレンテレフタレート樹脂やポリアセタール樹脂にも有効である。 As shown in FIG. 2, it can be seen that polymethyl methacrylate resin can also exhibit antibacterial performance by performing plasma pretreatment and then performing QAS treatment. That is, the amount of ATP in the case of control is 15 nM / L, and the amount of ATP in the case of QAS treatment alone is 17 nM / L, whereas the amount of ATP is 2 nM / L when QAS treatment is performed after plasma pretreatment. It decreases to L and the ATP amount is 13%. When QAS treatment is performed with a treatment liquid whose pH is adjusted to 3.5 with hydrochloric acid after plasma pretreatment, the amount of ATP is 2.5 nM / L and the amount of ATP is reduced to 17%. This shows that the plasma treatment before the QAS treatment is very effective. This plasma pretreatment is effective not only for polymethyl methacrylate resin but also for polybutylene terephthalate resin and polyacetal resin.
なお、図２を求めた試験条件は、プラズマ前処理を除いて図１（a）の場合と同じである。プラズマ処理は、日本電子株式会社製ツインコータを用いて行った。まず、10×10mm角のポリメタクリル酸メチル樹脂の板をチャンバー内にセットし、つぎに常温でチャンバーの内圧を1×10-4Paに減圧し、減圧しながら3分間のグロー放電を行った。終了時のチャンバーの内圧は5×10-2Paであった。プラズマ処理した試料は直ちにQAS処理した。プラズマ処理の効果は時間とともに減少するので、プラズマ処理後直ちにQAS処理を行うのがよい。 The test conditions for obtaining FIG. 2 are the same as those in FIG. 1A except for the plasma pretreatment. The plasma treatment was performed using a twin coater manufactured by JEOL Ltd. First, a 10 × 10 mm square polymethyl methacrylate resin plate was set in the chamber, then the internal pressure of the chamber was reduced to 1 × 10 −4 Pa at room temperature, and glow discharge was performed for 3 minutes while reducing the pressure. . The internal pressure of the chamber at the end was 5 × 10 −2 Pa. The plasma treated sample was immediately QAS treated. Since the effect of plasma treatment decreases with time, it is better to perform QAS treatment immediately after plasma treatment.
以上、本発明に係る所定の合成樹脂の抗菌方法について説明した。本発明に係る所定の合成樹脂の抗菌方法により、種々の合成樹脂に抗菌性を付与することができる。このような本発明により抗菌性を獲得した合成樹脂の表面を蛍光X線分析により組成分析を行うと、Siが検出される。図３に蛍光Ｘ線分析の結果を示す。Siはオクタデシルジメチルアンモニウムクロライドを構成する主要な原子であるから、Siが検出される場合は合成樹脂表面にオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド膜が形成されているものと認められる。なお、蛍光X線分析は株式会社堀場製作所製MESA-500W型蛍光X線分析装置を用いて行った。 The antibacterial method for a predetermined synthetic resin according to the present invention has been described above. Antibacterial properties can be imparted to various synthetic resins by the predetermined synthetic resin antibacterial method according to the present invention. Si is detected when the composition of the surface of the synthetic resin that has acquired antibacterial properties according to the present invention is analyzed by fluorescent X-ray analysis. FIG. 3 shows the result of fluorescent X-ray analysis. Since Si is a main atom constituting octadecyldimethylammonium chloride, when Si is detected, it is recognized that an octadecyldimethylammonium chloride film is formed on the surface of the synthetic resin. The fluorescent X-ray analysis was performed using a MESA-500W type fluorescent X-ray analyzer manufactured by Horiba, Ltd.
図３において、横軸は処理方法を示し、縦軸はSi量（質量%）を示す。処理方法の番号１は、何らの処理もしない場合（コントロール）、番号2、3、4はそれぞれ1、2、3分間プラズマ前処理を行った後QAS処理を行った場合を示す。なお、QAS処理は、室温にて3%vol/volのオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド水溶液に試料を15分間浸漬して行った。試料は、歯科用アクリルレジン板から切り出した1cm×1cm（厚さ0.5mm）の基材から作成した。プラズマ前処理は図２の場合と同条件で行った。
In FIG. 3, the horizontal axis indicates the processing method, and the vertical axis indicates the Si amount (mass%).
図３に示すように、コントロールの場合はSiが検出されないのに対し、プラズマ前処理を行った場合（番号2〜4）はSiが検出され、試料表面にオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド膜が形成されていることが分かる。また、図３から歯科用アクリルレジンについてはプラズマ前処理は1分間程度行えば足りることが分かる。なお、図３において、Si以外にTiやCaが検出されたが、これは、歯科用アクリルレジンにはポリメタクリル酸メチル樹脂に肌色発色剤が含有されているからである。
As shown in FIG. 3, Si is not detected in the case of control, but Si is detected in the case of plasma pretreatment (
また、本発明により抗菌性を獲得した合成樹脂の表面はどのような濡れ特性を有するかを調べた。すなわち、本発明において抗菌性を獲得した合成樹脂の表面に10μlの純水を滴下し、形成された水滴の接触角を測定すると、80〜90°であった。そしてQAS処理を行った合成樹脂表面の接触角がこの範囲にある場合、そのものは安定した抗菌性能を発揮した。なお、接触角の測定に用いる純水は、市販の蒸留水でよい。 In addition, the wettability of the surface of the synthetic resin that has acquired antibacterial properties according to the present invention was examined. That is, when 10 μl of pure water was dropped on the surface of the synthetic resin having acquired antibacterial properties in the present invention, and the contact angle of the formed water droplets was measured, it was 80 to 90 °. When the contact angle of the surface of the synthetic resin subjected to QAS treatment is within this range, it itself exhibited stable antibacterial performance. The pure water used for measuring the contact angle may be commercially available distilled water.
上記の実施例においては、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリアセタール樹脂について説明したが、本発明はこれらの合成樹脂に限定されない。例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂（PET）についても適用することができる。図４は、ポリエチレンテレフタレート樹脂からなる試料に図３と同様な蛍光Ｘ線分析をした試験結果を示す。図４において、横軸は処理方法示し、縦軸はSi量（質量%）を示す。処理方法の番号1はコントロール、2番はプラズマ前処理を行わないでQAS処理のみを行った場合、3、4、5番はそれぞれプラズマ前処理を1、2、3分間行った後QAS処理を行った場合を示す。なお、プラズマ前処理及びQAS処理の条件は図３の場合と同じである。試料の基材は市販の飲料用ペットボトルから切り出した1cm×5cmの板を用いた。 In the above embodiments, polymethyl methacrylate resin, polybutylene terephthalate resin, and polyacetal resin have been described, but the present invention is not limited to these synthetic resins. For example, it can be applied to polyethylene terephthalate resin (PET). FIG. 4 shows a test result of fluorescent X-ray analysis similar to FIG. 3 performed on a sample made of polyethylene terephthalate resin. In FIG. 4, the horizontal axis indicates the processing method, and the vertical axis indicates the Si amount (% by mass). No. 1 of the treatment method is control, No. 2 is QAS treatment without plasma pretreatment, No. 3, 4 and 5 are QAS treatment after performing plasma pretreatment for 1, 2 and 3 minutes respectively. The case where it went is shown. The conditions for plasma pretreatment and QAS treatment are the same as in FIG. As a sample substrate, a 1 cm × 5 cm plate cut out from a commercially available beverage PET bottle was used.
図４から分かるように、ポリエチレンテレフタレート樹脂の場合は、ポリメタクリル酸メチル樹脂の場合と同様にQAS処理のみでは抗菌性を付与できないことが分かる。また、プラズマ前処理を行って後にQAS処理を行うことによりポリエチレンテレフタレート樹脂に抗菌性を付与することができることが分かる。さらに、ポリエチレンテレフタレート樹脂に抗菌性を付与するには、2分間以上のプラズマ前処理を行う必要があることが分かる。なお、本試験においては、試料の基材がポリエチレンテレフタレート樹脂のみからなり他の成分を含まないので、蛍光Ｘ線分析においては試料表面に形成されたオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド膜のSiのみが検出された。 As can be seen from FIG. 4, in the case of polyethylene terephthalate resin, it is understood that antibacterial properties cannot be imparted only by QAS treatment, as in the case of polymethyl methacrylate resin. Moreover, it turns out that antibacterial property can be provided to a polyethylene terephthalate resin by performing a plasma pre-processing and performing QAS processing later. Furthermore, it is understood that plasma pretreatment for 2 minutes or more is necessary to impart antibacterial properties to the polyethylene terephthalate resin. In this test, the base material of the sample consists only of polyethylene terephthalate resin and does not contain other components. Therefore, in fluorescent X-ray analysis, octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride formed on the sample surface is used. Only Si in the film was detected.
本発明は、上述のように、プラズマ前処理を行う場合は、プラズマ処理後直ちに被処理物をオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液に浸漬してQAS処理を行うのがよい。すなわち、上述の抗菌性合成樹脂を製造する場合は、図５に示すように、合成樹脂の種類によって、成形工程101、プラズマ前処理工程105及びオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に浸漬処理する表面処理工程103、または、成形工程101及びオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中に浸漬処理する表面処理工程103のいずれかを選択して抗菌性合成樹脂を製造することができるようにするのがよい。
In the present invention, as described above, when the plasma pretreatment is performed, the QAS treatment may be performed by immersing the object to be treated in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride immediately after the plasma treatment. . That is, when manufacturing the above-mentioned antibacterial synthetic resin, as shown in FIG. 5, depending on the type of the synthetic resin, the
また、上述の抗菌性合成樹脂を生産する場合は、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液中のオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド濃度を所定濃度に維持する必要がある。このため、図６に示すように、オクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの水溶液112を満たした表面処理槽111と、該表面処理槽111にオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドを供給する貯蔵タンク113と、前記表面処理槽内のオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドの濃度を測定し必要に応じて前記貯蔵タンク113から前記表面処理槽111にオクタデシルジメチル（３−トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライドを供給する濃度制御装置114と、攪拌装置115と、被処理物117の搬送を行う搬送装置116と、を備えてなる抗菌性合成樹脂の製造装置110を用いて、抗菌性合成樹脂を生産するのがよい。
When producing the above-mentioned antibacterial synthetic resin, it is necessary to maintain the octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride concentration in an aqueous solution of octadecyldimethyl (3-trimethoxysilylpropyl) ammonium chloride at a predetermined concentration. There is. Therefore, as shown in FIG. 6, a
101 成形工程
103 表面処理工程
105 プラズマ前処理工程
110 抗菌性合成樹脂の製造装置
111 表面処理槽
112 オクタデシルジメチルアンモニウムクロライド水溶液
113 貯蔵タンク
114 濃度制御装置
115 攪拌装置
116 搬送装置
117 被処理物
101 Molding process
103 Surface treatment process
105 Plasma pretreatment process
110 Antibacterial synthetic resin production equipment
111 Surface treatment tank
112 Octadecyldimethylammonium chloride aqueous solution
113 storage tank
114 Concentration controller
115 Stirrer
116 Conveyor
117 Workpiece
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