JP2007060905A - Health food - Google Patents

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health food
curcumin
isoflavone
obesity
differentiation
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Japanese (ja)
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Kiyoshi Sugiyama
清 杉山
Takao Daicho
孝雄 大長
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Daicho Kikaku Co Inc
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Daicho Kikaku Co Inc
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide health food containing curcumin so as to prevent life style disease such as cardiovascular, type-2 diabetes and cancer caused by obesity. <P>SOLUTION: The health food contains curcumin, crude drug having function of keeping the body condition healthy without getting sick, crude drug having function of making the water smoothly flow, isoflavone and isoflavone glucoside. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

この出願発明はクルクミンを含む健康食品に関する。   The present invention relates to a health food containing curcumin.

現在、心血管疾患、2型糖尿病及び癌など肥満を病因とする生活習慣病が、全世界の病気による死因の約60%を占め、2020年には73%に増加するであろうとWorld Health Organization(WHO)により予測されている。
生活習慣病とは、「食習慣、運動習慣、休養、喫煙、飲酒等の生活習慣が、その発症・進行に関与する疾患群」と定義され、2型糖尿病、肥満、高脂血症(家族性のものを除く)、循環器病(先天性のものを除く)、高血圧症などがある。
最近、複数の危険因子(耐糖能異常、高血圧症、肥満、脂質代謝異常など) が一個人に重積し、致死的心血管イベントを高頻度に発症するメタボリックシンドロームという概念も注目されている。
日本においてもライフスタイルの欧米化に伴い、740万人の糖尿病患者を含め、高血圧症及び高脂血症など、生活習慣病全体での患者数が1,000万人から2,000万人にのぼることが明らかになっている。それに伴い、死亡者の3分の2近くが、これら生活習慣病が原因である。
さらに、これら生活習慣病による死者は、先進国だけでなく開発途上国でも急増しており、2004年5月にジェノヴァで行われたWHOの年次総会では、生活習慣病の原因となる肥満を防止するための「食事、運動、健康に関する世界戦略」が採択され、その中で脂肪、食塩、砂糖の摂取制限、果物や野菜の摂取増加、運動レベルの増加などが強調された。
事実、肥満の増加は世界的に起こっており、National Audit Office(NAO)によると、イギリスでは肥満者の数は20年前の3倍であり、このままのペースで増え続けると2010年までには4人に1人が肥満になるといわれている。
また、Centers for Disease Control and Prevention(CDC)の発表では、1991年以降、アメリカで肥満者の割合は57%も増え、毎年、約30万人が肥満に関連した疾患で死亡しているといわれている。
このように、現在、肥満は世界的に最も深刻な社会問題の一つであり、肥満対策は世界的な課題となっている。
肥満は脂肪細胞数の増加及び脂肪細胞の肥大化により形成されることから、脂肪細胞の肥大化あるいは異常な分化・増殖を抑制することは、生活習慣病の治療や予防に結びつく。
肥大化した脂肪細胞を小型の正常な脂肪細胞に置き換える作用を有する薬剤として、pioglitazoneとrosiglitazoneがある。これらはPPARγアゴニストであり、pioglitazoneは日本において糖尿病の治療薬として臨床応用されている薬剤である。
これらPPARγアゴニストは、PPARγを高度に活性化することにより脂肪前駆細胞の分化を促進させ、小型脂肪細胞を増加させることにより、adiponectinの産生を促進し、その結果としてinsulinに対する抵抗性を改善させる。
さらに、insulin抵抗性惹起因子(TNF−α、遊離脂肪酸など)を過剰産生する肥大化した脂肪細胞をアポトーシスなどにより減少させる。
また、組織への中性脂肪の取り込みに重要な役割を果たすタンパク質の発現を脂肪組織において増加させ、脂肪酸の脂肪組織への流入を強力に推進することにより、骨格筋や肝臓への脂肪酸の流入を相対的に減少させ、骨格筋や肝臓におけるinsulin抵抗性を改善させる。
しかし、同時にPPARγアゴニストの有する分化促進作用に伴う体重の増加や肥満を招く危険性もあり、理想的な糖尿病治療薬とは言い難い。一方、脂肪前駆細胞の分化抑制を目的とした健康食品は現在まだ存在しない。
Currently, life-style related diseases caused by obesity such as cardiovascular disease, type 2 diabetes and cancer will account for about 60% of deaths due to illness worldwide and increase to 73% in 2020. World Health Organization (WHO).
Lifestyle-related diseases are defined as “diseases related to the onset and progression of lifestyle habits such as eating habits, exercise habits, rest, smoking, drinking, etc.” Type 2 diabetes, obesity, hyperlipidemia (family ), Cardiovascular disease (except congenital), and hypertension.
Recently, the concept of metabolic syndrome, in which multiple risk factors (such as impaired glucose tolerance, hypertension, obesity, and abnormal lipid metabolism) accumulate in one individual and frequently develop fatal cardiovascular events, has also attracted attention.
In Japan, the number of patients with lifestyle-related diseases such as hypertension and hyperlipidemia, including 77.4 million diabetic patients, has increased from 10 million to 20 million with the westernization of lifestyles. It is clear that it goes up. As a result, nearly two-thirds of deaths are due to these lifestyle-related diseases.
Furthermore, the number of deaths due to these lifestyle-related diseases is increasing not only in developed countries but also in developing countries. At the WHO annual meeting held in Genoa in May 2004, obesity that caused lifestyle-related diseases was reported. A “global diet, exercise, and health strategy” was adopted to prevent it, emphasizing restricted intake of fat, salt and sugar, increased intake of fruits and vegetables, and increased exercise levels.
In fact, the increase in obesity is happening globally, and according to the National Audit Office (NAO), the number of obese people in the UK is three times that of 20 years ago. One in four people is said to be obese.
According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) announcement, the proportion of obese people in the United States has increased by 57% since 1991, and approximately 300,000 people die each year from obesity-related diseases. ing.
Thus, obesity is currently one of the most serious social problems in the world, and obesity countermeasures are a global issue.
Since obesity is formed by an increase in the number of fat cells and enlargement of fat cells, suppressing fat cell hypertrophy or abnormal differentiation / proliferation leads to treatment and prevention of lifestyle-related diseases.
As drugs having an action of replacing enlarged fat cells with small normal fat cells, there are pioglitazone and rosiglitazone. These are PPARγ agonists, and pioglitazone is a drug that is clinically applied in Japan as a therapeutic agent for diabetes.
These PPARγ agonists promote the differentiation of preadipocytes by highly activating PPARγ and increase the size of small adipocytes, thereby promoting the production of adiponectin and consequently improving the resistance to insulin.
Furthermore, hypertrophic adipocytes that overproduce insulin resistance-inducing agents (TNF-α, free fatty acids, etc.) are reduced by apoptosis or the like.
In addition, fatty acid inflow into skeletal muscle and liver is enhanced by increasing the expression of proteins in the adipose tissue that play an important role in the incorporation of triglyceride into the tissue and strongly promoting the inflow of fatty acids into the adipose tissue. Is relatively decreased, and insulin resistance in skeletal muscle and liver is improved.
However, at the same time, there is a risk of causing weight increase and obesity associated with the differentiation promoting action of the PPARγ agonist, and it is difficult to say that it is an ideal therapeutic agent for diabetes. On the other hand, there is currently no health food for the purpose of inhibiting differentiation of preadipocytes.

この出願発明はこのような問題を解決することを目的とする。
漢方薬は、アジアでは2000年以上に渡り汎用されている多成分系の薬剤である。西洋薬にはない生体の自然治癒力を高める作用を有するものが多く、欧米でも最近herbal medicinesとして人気の高まりを見せている。
しかし、その使用が経験的なものであること、また作用メカニズムが十分明らかでないことが西洋医学における漢方薬の普及の大きな障害となっている。
evidence−based medicine(EBM)なる言葉が盛んに言われているように、漢方薬においてもエビデンスの集積による漢方EBMの確立が重要である。digitalisのように作用機序が明らかとなったハーブは西洋医学でも大きな位置を占めていることからも、漢方薬使用の科学的な根拠の解明が重要と言える。
漢方医学では、元々「証」に基づいて治療方針を決定するが、近年、漢方薬の西洋医学への普及に伴い、「病名」に基づいて漢方薬を処方するようになってきた。
しかし、元来漢方医学には肥満という概念はないので、肥満症が適応症の漢方薬は防風通聖散と防已黄耆湯のみである。
これらの漢方薬も、古典の記載を強引に適応症に当てはめたものであり、本当の意味での肥満症に用いる漢方薬はない。
このように漢方医学には肥満症という概念はないが、生活習慣病に近い疾患に適応する漢方薬は多くある。例えば、高血圧症、高脂血症、糖尿病に種々の漢方薬が使用されている。これらの漢方薬の作用メカニズムは不明であるが、これらの中には、肥満を改善することによって生活習慣病を改善しているものも存在する可能性がある。
この出願発明者等は、このような問題を解決するためにいろいろ検討した結果、これまでなかった脂肪前駆細胞の分化過程をターゲットにした健康食品をクルクミンを利用することにより新たな健康食品として開発した。
The object of the present invention is to solve such problems.
Chinese medicine is a multi-component drug that has been widely used in Asia for over 2000 years. There are many things which have the effect | action which raises the natural healing power of the living body which a western medicine does not have, and it has shown increasing popularity as herbal medicines also in Europe and America recently.
However, the fact that its use is empirical and the mechanism of action is not sufficiently clear is a major obstacle to the spread of Kampo medicine in Western medicine.
As the term evidence-based medicine (EBM) is said to be active, establishment of Kampo EBM by accumulation of evidence is also important in Kampo medicine. Since herbs whose mechanism of action has been clarified, such as digitalis, occupy a large position in Western medicine, it can be said that it is important to elucidate the scientific basis for the use of Kampo medicines.
In Kampo medicine, the treatment policy is originally determined based on “certification”, but in recent years, with the spread of Kampo medicine to Western medicine, Kampo medicine has been prescribed based on “Disease name”.
However, since traditional Chinese medicine does not have the concept of obesity, the only Chinese medicines for which obesity is indicated are Fufutsu Seisaku and Hosei Koto.
These herbal medicines are also the ones for which the description of the classics is applied to the indication forcibly, and there is no Chinese medicine used for obesity in the true sense.
Thus, Kampo medicine has no concept of obesity, but there are many Kampo medicines that can be applied to diseases close to lifestyle-related diseases. For example, various Chinese medicines are used for hypertension, hyperlipidemia, and diabetes. The mechanism of action of these herbal medicines is unclear, but some of these may improve lifestyle-related diseases by improving obesity.
As a result of various investigations to solve such problems, the inventors of this application developed a health food targeting the differentiation process of adipose precursor cells, which has never existed, as a new health food by using curcumin. did.

この出願発明は、クルクミンを含む健康食品に関する。   The present invention relates to a health food containing curcumin.

この出願発明は、クルクミンを含む健康食品に関するものであり、心血管疾患、2型糖尿病及び癌など肥満を病因とする生活習慣病に優れた効果をもつ肥満を防ぐ健康食品を提供することができる。
肥満を防ぐことにより、肥満に基づく病気の予防、治療を同時に達成することができる。
The present invention relates to a health food containing curcumin, and can provide a health food for preventing obesity having an excellent effect on lifestyle-related diseases caused by obesity such as cardiovascular disease, type 2 diabetes and cancer. .
By preventing obesity, it is possible to simultaneously achieve prevention and treatment of diseases based on obesity.

この出願発明は、扶正作用のある生薬、ニンジン、トウジン、タイシジン、オウギ、サンヤク、タイソウ、カンゾウ、コウイ、オウセイ、ジュクジオウ、カシュウ、トウキ、ビャクシャク、クコシ、リュウガンニク、ソウジンが含まれていることが好ましく、ジュクジオウ、トウキ、ビャクシャク、クコシ、リュウガンニクがより好ましく、ニンジン、トウジン、オウギ、サンヤク、タイソウ、カンゾウがとくに好ましい。
これらの生薬によって生理機能を賦活化し、新陳代謝を盛んにする。
The invention of the present application may include herbal medicines that have a corrective action, carrots, pearls, taisidins, ogis, sun yaks, taisou, licorice, kowi, seisei, zukujiou, kashi, touki, jakushak, kukosi, longanganik, jinjin. More preferred are jujujio, touki, peony, kokushi, and ryuganiku, and carrots, jinjin, ogi, sanyaku, taisou, and licorice are particularly preferred.
Physiological functions are activated by these herbal medicines, and metabolism is flourishing.

この出願発明は、利水作用のある生薬、ビャクジュツ、ブクリョウ、チョレイ、タクシャ、インチンコウ、モクボウイ、ボウイ、カッセキ、トウカニン、モクツウ、シャゼンシ、セキショウズ、ハンペンレン、ケイシ(ケイヒ)が含まれていることが好ましく、インチンコウ、ボウイ、カッセキ、セキショウズがより好ましく、ビャクジュツ、ブクリョウ、チョレイ、タクシャ、モクツウ、シャゼンシがとくに好ましい。
ビャクジュツの利水作用により、体内の余分な水を排出することができる。
The invention of this application preferably includes a herbicidal medicinal product, peanut, crispula, chorei, takusha, inchinkou, mokuboui, bowie, casseki, tokanin, mokutsu, shazenshi, sekishozu, hanpenren, keishi (keihi), Inchinkou, Bowie, Kaseki, and Sekisho are more preferred, and peanuts, bukuryo, chorei, takusha, mokutsu, and shazenshi are particularly preferred.
Excess water in the body can be drained by the water-utilizing action of sand jellyfish.

この出願発明は、オウレン、オウバク、マオウ、レンギョウ、ケイガイ、緑茶、ウーロン茶、紅茶、コーヒー、キダチアロエ、テングサ、カンテン、トウガラシ、ショウガ、コショウの1種以上が含まれていることが好ましく、レンギョウ、ケイガイ、テングサがより好ましく、オウレン、オウバク、マオウ、緑茶、ウーロン茶、紅茶、キダチアロエがとくに好ましい。
これらの生薬の脂肪細胞の分化抑制作用により、さらに脂肪細胞の肥大化あるいは異常な分化・増殖を抑制することができる。
The invention of the present application preferably includes at least one of Auren, Oat, Mao, Forsythia, Keigai, Green tea, Oolong tea, Black tea, Coffee, Kidachi aloe, Tengusa, Kanten, Pepper, Ginger, Pepper. Tengusa is more preferable, and auren, autaku, mao, green tea, oolong tea, black tea, and kidachi aloe are particularly preferable.
The adipocyte differentiation-inhibiting action of these crude drugs can further suppress adipocyte hypertrophy or abnormal differentiation / proliferation.

この出願発明は、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体が含まれていることが好ましく、イソフラボンおよびイソフラボン配糖体は、大豆に含まれる大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体がとくに好ましい。   The invention of this application preferably includes isoflavones and isoflavone glycosides, and the isoflavones and isoflavone glycosides are particularly preferably soybean isoflavones and soybean isoflavone glycosides contained in soybeans.

大豆に含まれるこの目的のための有効成分はダイズイン(Daidzin)、グリシチン(Glycitin)、ゲニスチン(Genistin)などの数種のイソフラボン配糖体であり、また、そのアグリコンであるダイゼイン(Daidzein)、グリシテイン(Glycitein)、ゲニステイン(Genistein)などの数種のイソフラボンである。
大豆は大豆油の製造原料であるが、大豆油の需要量は大きく、その副産物である大豆粕は同時に大量に生産される。大豆粕の一部は食品原料となる大豆蛋白などの製造原料となるが主として肥料、飼料として使われその価格は極めて低い。産業廃棄物に近い大豆粕を原料として大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体を高い純度で廉価に製造することができる。
The active ingredients for this purpose contained in soybeans are several isoflavone glycosides such as soybean in (Gaidin), glycitin (Glycitin), genistin (Gaistin) and the like, and their aglycones (Daizein), glycitein There are several isoflavones such as (Glycitein) and Genistein.
Soybean is a raw material for producing soybean oil, but the demand for soybean oil is large, and soybean meal, a by-product, is produced in large quantities at the same time. A part of soybean meal is used as a raw material for producing soybean protein as a raw material for food, but it is mainly used as fertilizer and feed, and its price is extremely low. Soybean isoflavone and soybean isoflavone glycosides can be produced with high purity and low cost from soybean meal that is close to industrial waste.

この出願発明の生薬は、そのまま使用してもよいし、抽出したものを使用してもよい。
また、この出願発明の健康食品の剤形としては、とくに限定されないが、錠剤、カプセル剤、粉末剤、固形剤、液剤その他として食する。
また、食する場合には、とくに限定されないが、一日2回食することが好ましい。
クルクミンはつぎのような構造式である。

Figure 2007060905
The crude drug of the invention of this application may be used as it is, or an extracted one may be used.
The health food dosage form of the present invention is not particularly limited, but is eaten as a tablet, capsule, powder, solid, liquid or the like.
Moreover, when eating, it is although it does not specifically limit, It is preferable to eat twice a day.
Curcumin has the following structural formula.
Figure 2007060905

クルクミンの血中濃度は0.5〜100μMが好ましく、5〜30μMがより好ましく、7〜20μMであることがとくに好ましい。
錠剤、カプセル剤などの健康食品としては、体重60kgのヒトの一日あたり、1mg〜200mgが好ましく、10mg〜60mgがより好ましく、14mg〜40mgであることがとくに好ましい。
The blood concentration of curcumin is preferably 0.5 to 100 μM, more preferably 5 to 30 μM, and particularly preferably 7 to 20 μM.
The health food such as tablets and capsules is preferably 1 mg to 200 mg, more preferably 10 mg to 60 mg, particularly preferably 14 mg to 40 mg per day for a human body weight of 60 kg.

イソフラボンおよびイソフラボン配糖体の一日の量は、1〜500mgが好ましく、5〜200mgがより好ましく、10〜100mgがとくに好ましい。   The daily amount of isoflavone and isoflavone glycoside is preferably 1 to 500 mg, more preferably 5 to 200 mg, and particularly preferably 10 to 100 mg.

ニンジン、ビャクジュツ、オウレンなど生薬の1日量は、それぞれ1〜20gが好ましく、1.5〜5gがとくに好ましい。
生薬を煎じたエキス量は、100〜600mgが好ましく、200〜400mgがとくに好ましい。
The daily amount of herbal medicines such as carrots, sandals, and aureans is preferably 1 to 20 g and particularly preferably 1.5 to 5 g.
The amount of the extract decocted with herbal medicine is preferably 100 to 600 mg, particularly preferably 200 to 400 mg.

以下に、この出願発明を具体的に説明する。
使用する大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体の純度は40%とした。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The purity of the soy isoflavone and soy isoflavone glycoside used was 40%.

散剤
クルクミン 45mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 300mg
ビャクジュツエキス 300mg
オウレンエキス 300mg
乳糖 2500mg
トウモロコシデンプン 415mg
軽質無水ケイ酸 5mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 4000mg
(1包1g、1回2包、1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して散剤を製造した。
Powder curcumin 45mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 300mg
Sandalwood extract 300mg
Ouren extract 300mg
Lactose 2500mg
Corn starch 415mg
Light anhydrous silicic acid 5mg
Magnesium stearate 10mg
Total 4000mg
(1g 1g, 2 packets, 2 times a day)
Similarly, powder was prepared using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.

顆粒剤
クルクミン 45mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 300mg
ビャクジュツエキス 300mg
オウレンエキス 300mg
乳糖 1815mg
トウモロコシデンプン 800mg
結晶セルロース 300mg
軽質無水ケイ酸 5mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 4000mg
(1包1g、1回2包、1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して顆粒剤を製造した。
Granule curcumin 45mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 300mg
Sandalwood extract 300mg
Ouren extract 300mg
Lactose 1815mg
Corn starch 800mg
Crystalline cellulose 300mg
Light anhydrous silicic acid 5mg
Magnesium stearate 10mg
Total 4000mg
(1g 1g, 2 packets, 2 times a day)
Similarly, granules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.

球形顆粒剤
クルクミン 45mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 300mg
ビャクジュツエキス 300mg
オウレンエキス 300mg
乳糖 515mg
トウモロコシデンプン 1515mg
寒梅粉 500mg
結晶セルロース 400mg
合計 4000mg
(1包1g、1回2包、1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して球形顆粒剤を製造した。
Spherical granule curcumin 45mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 300mg
Sandalwood extract 300mg
Ouren extract 300mg
Lactose 515mg
Corn starch 1515mg
Plum powder 500mg
Crystalline cellulose 400mg
Total 4000mg
(1g 1g, 2 packets, 2 times a day)
Similarly, spherical granules were produced using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.

錠剤
クルクミン 45mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 300mg
ビャクジュツエキス 300mg
オウレンエキス 300mg
乳糖 3100mg
カルボキシメチルセルロースカルシウム 320mg
ヒドロキシプロピルセルロース 75mg
結晶セルロース 840mg
カープレックス 30mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 5600mg
(1錠560mg、1回5錠、1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用して錠剤を製造した。
Tablet curcumin 45mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 300mg
Sandalwood extract 300mg
Ouren extract 300mg
Lactose 3100mg
Carboxymethylcellulose calcium 320mg
Hydroxypropylcellulose 75mg
Crystalline cellulose 840mg
Carplex 30mg
Magnesium stearate 10mg
Total 5600mg
(1 tablet 560mg, 1 tablet 5 times, 2 times a day)
Similarly, tablets were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.

ハードカプセル
クルクミン 30mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 200mg
ビャクジュツエキス 200mg
オウレンエキス 200mg
トウモロコシデンプン 1035mg
ステアリン酸マグネシウム 10mg
合計 1800mg
(1カプセル300mg、1回3錠、1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してハードカプセルを製造した。
Hard capsule curcumin 30mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 200mg
Sandalwood extract 200mg
Ouren extract 200mg
Corn starch 1035mg
Magnesium stearate 10mg
Total 1800mg
(1 capsule 300mg, 3 tablets, 2 times a day)
Similarly, hard capsules were produced using soy isoflavones instead of soy isoflavone glycosides.

ソフトカプセル
クルクミン 30mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 200mg
ビャクジュツエキス 200mg
オウレンエキス 200mg
ミツロウ 55mg
食用油 990mg
合計 1800mg
(1カプセル300mg、1回3錠、1日2回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりにアセチル大豆イソフラボン、大豆イソフラボンを使用してソフトカプセルを製造した。
Soft capsule curcumin 30mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 200mg
Sandalwood extract 200mg
Ouren extract 200mg
Beeswax 55mg
Cooking oil 990mg
Total 1800mg
(1 capsule 300mg, 3 tablets, 2 times a day)
Similarly, soft capsules were produced using acetyl soybean isoflavone and soybean isoflavone instead of soybean isoflavone glycoside.

ドリンク剤
クルクミン 45mg
大豆イソフラボン配糖体 125mg
朝鮮ニンジンエキス 300mg
ビャクジュツエキス 300mg
オウレンエキス 300mg
ローヤルゼリー 150mg
リン酸リボフラビンナトリウム 10mg
エタノール 1.2ml
パラオキシ安香酸 4mg
精製水 適量
合計 50ml
(1本50ml、1回1本、1日1回)
同様に、大豆イソフラボン配糖体の代わりに大豆イソフラボンを使用してドリンク剤を製造した。
Drink curcumin 45mg
Soybean isoflavone glycoside 125mg
Korean carrot extract 300mg
Sandalwood extract 300mg
Ouren extract 300mg
Royal Jelly 150mg
Riboflavin sodium phosphate 10mg
Ethanol 1.2ml
Paraoxybenzoic acid 4mg
Purified water appropriate amount total 50ml
(50ml per bottle, once a day, once a day)
Similarly, a drink was prepared using soy isoflavone instead of soy isoflavone glycoside.

参考例
3T3−L1細胞は、分化誘導剤を加え、約6日間培養すると脂肪細胞に分化する前駆細胞である。
この出願発明では、コンフルエントな状態の3T3−L1細胞を、分化誘導培地(3-isobutyl-1-methylxanthine:IBMX、dexamethasone:DEX、insulin)で2日間、insulin (5μg/mL)含有脂肪細胞培地で2日間、及びinsulinを含まない通常の脂肪細胞培地で2日間培養し分化誘導を行った。この間(6日間)、被検食品を種々の濃度で添加し、3T3−L1細胞の分化に及ぼす影響を検討した。
分化の指標としてOil Red O染色及びglycerol−3−phosphate dehydrogenase活性の測定を行った。被検食品の細胞毒性効果を調べるためにMTT assayを行い、また、ウエスタンブロット法を用いて、分化抑制作用のメカニズムを検討した。
その結果はつぎのとおりである。
Oil Red O染色を指標にスクリーニングを行ったところ、クルクミンに、被検食品無添加コントロール群と比べて有意な分化抑制作用が認められた。
クルクミンは脂肪細胞への分化を濃度依存的に抑制し、10μg/mLの濃度においては、未分化コントロール群とほぼ同程度まで抑制した。
なお、MTT assayを用いて検討した結果、細胞毒性効果は認められなかった。
次に、クルクミンの作用メカニズムについて検討した。これまでの研究によると、3T3−L1細胞の分化過程は以下のように考えられている。すなわち、分化誘導剤IBMX及びDEXにより、核内において、まず、一過性にCCAAT/enhancer−binding protein(C/EBP)β及びδの著明な発現誘導が起こる。次いで、この2つの転写因子はperoxisome proliferator−activated receptor(PPAR)γ及びC/EBPαの発現を増加させる。生成したPPARγとC/EBPαは相互の発現を誘導しこれら因子の生成量を維持する機構を働かせると共に、PPARγはretinoid X receptor αと二量体を形成し分化を誘導する。
そこで、PPARγ、C/EBPα、β及びδの発現に及ぼすクルクミンの影響をウエスタンブロット法を用いて検討した。その結果、クルクミンは、分化を抑制する濃度において、PPARγとC/EBPαの発現をほぼ完全に抑制するのに対して、C/EBPβ及びδの発現にはほとんど影響を示さないことが明らかになった。
以上の結果より、黄連解毒湯の分化抑制作用はクルクミンに起因すること、及びクルクミンの主たる作用メカニズムは、PPARγ及びC/EBPαの発現抑制であることが理解された。
Reference Example 3T3-L1 cells are precursor cells that differentiate into adipocytes when added with a differentiation-inducing agent and cultured for about 6 days.
In the invention of this application, 3T3-L1 cells in a confluent state are placed in a differentiation-inducing medium (3-isobutyl-1-methylxanthine: IBMX, dexamethasone: DEX, insulin) for 2 days in an adipocyte medium containing insulin (5 μg / mL). Differentiation was induced by culturing for 2 days and in a normal adipocyte medium not containing insulin for 2 days. During this period (6 days), test foods were added at various concentrations, and the influence on differentiation of 3T3-L1 cells was examined.
Oil Red O staining and glycerol-3-phosphate dehydrogenase activity were measured as indicators of differentiation. In order to examine the cytotoxic effect of the test food, MTT assay was performed, and the mechanism of the differentiation inhibitory action was examined using Western blotting.
The results are as follows.
When screening was performed using Oil Red O staining, curcumin was found to have a significant differentiation-inhibiting effect compared to the control food-free control group.
Curcumin inhibited adipocyte differentiation in a concentration-dependent manner, and was suppressed to almost the same level as the undifferentiated control group at a concentration of 10 μg / mL.
As a result of examination using MTT assay, no cytotoxic effect was observed.
Next, the action mechanism of curcumin was examined. According to previous studies, the differentiation process of 3T3-L1 cells is considered as follows. That is, differentiation induction agents IBMX and DEX first cause transient expression induction of CCAAT / enhancer-binding protein (C / EBP) β and δ transiently in the nucleus. The two transcription factors then increase the expression of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ and C / EBPα. The produced PPARγ and C / EBPα act to induce mutual expression and maintain the production amount of these factors, and PPARγ forms a dimer with retinoid X receptor α to induce differentiation.
Thus, the effect of curcumin on the expression of PPARγ, C / EBPα, β and δ was examined using Western blotting. As a result, it was clarified that curcumin almost completely suppresses the expression of PPARγ and C / EBPα at a concentration that suppresses differentiation, whereas it hardly affects the expression of C / EBPβ and δ. It was.
From the above results, it was understood that the differentiation inhibitory action of Korento was caused by curcumin, and the main action mechanism of curcumin was the suppression of the expression of PPARγ and C / EBPα.

この出願発明は、クルクミンを含む健康食品を提供することにより肥満を病因とする生活習慣病を解消することを目的とする。   The object of the present invention is to eliminate lifestyle-related diseases caused by obesity by providing a health food containing curcumin.

Claims (6)

クルクミンを含むことを特徴とする健康食品。 A health food characterized by containing curcumin. 扶正作用を有する生薬を含むことを特徴とする請求項1に記載の健康食品。 The health food according to claim 1, comprising a herbal medicine having a corrective action. 利水作用を有する生薬を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の健康食品。 The health food according to claim 1 or 2, comprising a crude drug having a water-utilizing action. オウレン、オウバク、マオウ、レンギョウ、ケイガイ、緑茶、ウーロン茶、紅茶、コーヒー、キダチアロエ、テングサ、カンテン、トウガラシ、ショウガ、コショウの1種以上を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の健康食品。 4. One or more kinds of Auren, Abou, Mao, Forsythia, Keigai, Green tea, Oolong tea, Black tea, Coffee, Kidachi aloe, Tengusa, Kanten, Pepper, Ginger, Pepper Healthy food. イソフラボンまたはイソフラボン配糖体を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の健康食品。 The health food according to any one of claims 1 to 4, comprising isoflavone or isoflavone glycoside. クルクミンの血中濃度が0.5〜100μM(1mg〜200mg/日)となるように食することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の健康食品。 The health food according to any one of claims 1 to 5, wherein the food is eaten so that the blood concentration of curcumin is 0.5 to 100 µM (1 mg to 200 mg / day).
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