JP2007007745A - Method for manufacturing metal nanostructure and metal nanostructure manufactured by the manufacturing method - Google Patents

Method for manufacturing metal nanostructure and metal nanostructure manufactured by the manufacturing method Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a metal nanostructure in a rod form, tube form or the like having no defect or variation in size, and to provide a metal nanostructure manufactured by the method. <P>SOLUTION: The method for manufacturing a metal nanostructure comprises steps of supplying a solution phase containing a metal precursor through one side of a porous film and supplying a solution phase containing an oxidation-reduction reagent of the metal precursor through the other side to pores 3aa, 3ab, 3ac to 3ba, 3bb, 3bc to precipitate a metal on the inner wall of each pore by the oxidation reduction in each pore, and eliminating the solution phase when each metal reaches a predetermined thickness to terminate the oxidation reduction. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、生化学分析、微量分析などのセンサー、高分子合成や触媒反応などの触媒、オプトエレクトロニクス、エネルギー変換や貯蔵などの材料あるいは電解質膜として広範囲な領域において有用な金属ナノ構造体の製造方法とその製造方法により製造した金属ナノ構造体に関するものである。 The present invention manufactures metal nanostructures useful in a wide range of fields such as sensors for biochemical analysis and microanalysis, catalysts for polymer synthesis and catalytic reactions, materials for optoelectronics, energy conversion and storage, and electrolyte membranes. The present invention relates to a method and a metal nanostructure manufactured by the manufacturing method.

金属ナノ構造体の形成に関し、溶液系での化学的な酸化・還元反応を利用した合成あるいは光酸化・光還元を利用した合成など各種技術の開発が行われている。溶液系での金属ナノ構造体の形成技術は、金属ナノ微粒子に代表されるように、安価・簡便な金属ナノ構造体の大量生産を可能とする。   Various techniques have been developed for the formation of metal nanostructures, such as synthesis using chemical oxidation / reduction reactions in solution systems or synthesis using photooxidation / photoreduction. The technology for forming metal nanostructures in a solution system enables mass production of inexpensive and simple metal nanostructures, as represented by metal nanoparticle.

しかしながら、従来の溶液系での金属ナノ構造体形成技術では、金属ナノ構造体のサイズ制御はある程度可能であるものの、一般的に得られる構造体は球形であり、ロッド状、リボン状、ワイヤー状、あるいはチューブ状といった形態の金属ナノ構造体を形成することは困難である(例えば、非特許文献1、特許文献1参照)。   However, with the conventional solution-based metal nanostructure formation technology, the size of the metal nanostructure can be controlled to some extent, but the generally obtained structure is spherical, rod-shaped, ribbon-shaped, wire-shaped. Alternatively, it is difficult to form a metal nanostructure having a tube shape (see, for example, Non-Patent Document 1 and Patent Document 1).

そのような中、界面活性剤を鋳型として形成するシリカナノチャンネル集合体であるメソポーラスシリカは、均一なチャンネル直径を有することから(例えば、非特許文献2、3を参照)、シリカナノチャンネルを鋳型とすることで、上記の多用な形態の金属ナノ構造体あるいは半導体ナノ構造体の形成技術に関する検討が行われている(例えば,非特許文献4、5、6を参照)。   Under such circumstances, mesoporous silica, which is an aggregate of silica nanochannels formed using a surfactant as a template, has a uniform channel diameter (see, for example, Non-Patent Documents 2 and 3), and thus silica nanochannels are used as templates. Thus, studies have been made on the technology for forming the metal nanostructures or semiconductor nanostructures of the above-mentioned versatile forms (for example, see Non-Patent Documents 4, 5, and 6).

これらのメソポーラスシリカを鋳型とする手法では、一般に、シリカナノチャンネル内に金属ナノ構造体の前駆体となる金属イオンあるいは金属錯体(以降,金属ナノ構造前駆体)を導入後、焼成や酸化・還元反応を利用して金属ナノ構造体を形成している。   In these methods using mesoporous silica as a template, generally, metal ions or metal complexes (hereinafter referred to as metal nanostructure precursors) that become precursors of metal nanostructures are introduced into silica nanochannels, and then calcined or oxidized / reduced. Metal nanostructures are formed using

このような従来のシリカナノチャンネル集合体を利用した金属ナノ構造体の創製では、金属ナノ構造前駆体をシリカナノチャンネル内に導入後、ナノ構造体形成反応を行うために、形成するナノ構造体は金属ナノ構造前駆体導入量に依存し、得られるナノ構造体は欠損やサイズにばらつきがあった。   In the creation of a metal nanostructure using such a conventional silica nanochannel aggregate, the nanostructure to be formed is a metal to perform a nanostructure formation reaction after introducing a metal nanostructure precursor into the silica nanochannel. Depending on the amount of nanostructure precursor introduced, the resulting nanostructures had variations in defects and sizes.

この問題は、シリカナノチャンネル集合体が粉末状であり、各ナノチャンネルの向きがランダムで、しかも出入り口が安定に確保されないので、ナノチャンネル内に金属前駆体と金属前駆体の反応剤を同時に安定して導入することが不可能なためである。
特開2005−97718号公報 M. A. Hayat ed. "Colloidal Gold: Principles, Methods, and Applications", Academic Press, San Diego, 1989. Hong Yang et al., Nature, Vol. 379, pp. 703-705 (1996) Yun Feng et al., Nature, Vol. 389, pp. 364-368 (1997) Haifeng Yang et al., Journal of Materials Chemistry, Vol. 15, pp1217-1321 (2005) K. S. Napolsky et al., Materials Science and Engineering C, Vol. 23, pp. 151-154 (2003) Yi Meng Wang et al., Advanced Materials, Vol. 17, pp. 323-327 (2005)
This problem is that the silica nanochannel aggregate is in powder form, the orientation of each nanochannel is random, and the entrance / exit is not secured stably. This is because it is impossible to introduce it.
JP-A-2005-97718 MA Hayat ed. "Colloidal Gold: Principles, Methods, and Applications", Academic Press, San Diego, 1989. Hong Yang et al., Nature, Vol. 379, pp. 703-705 (1996) Yun Feng et al., Nature, Vol. 389, pp. 364-368 (1997) Haifeng Yang et al., Journal of Materials Chemistry, Vol. 15, pp1217-1321 (2005) KS Napolsky et al., Materials Science and Engineering C, Vol. 23, pp. 151-154 (2003) Yi Meng Wang et al., Advanced Materials, Vol. 17, pp. 323-327 (2005)

上述のように従来の技術では、ロッド状、リボン状、ワイヤー状、あるいはチューブ状といった金属ナノ構造体に欠損やサイズにばらつきが生じるという問題があった。   As described above, the conventional technology has a problem in that the metal nanostructures such as rods, ribbons, wires, and tubes have defects and variations in size.

本発明は、これらの問題を解消し、欠損やサイズにばらつきのないロッド状、リボン状、あるいはチューブ状などの金属ナノ構造体の製造方法およびその製造方法により製造した金属ナノ構造体を提供することを目的としている。   The present invention solves these problems and provides a method for producing a rod-like, ribbon-like, or tube-like metal nanostructure having no defect or size variation, and a metal nanostructure produced by the method. The purpose is that.

本発明によれば、多孔膜の一方の側から金属前駆体を含む溶液相を各孔に供給するとともに前記多孔膜の他方の側から金属前駆体の酸化・還元試薬を含む溶液相を各孔に供給し、該各孔内における酸化・還元反応により該各孔の内壁に金属体を析出させる工程を有することを特徴とする金属ナノ構造体の製造方法が得られる。   According to the present invention, a solution phase containing a metal precursor is supplied to each pore from one side of the porous membrane, and a solution phase containing an oxidation / reduction reagent for the metal precursor is supplied to each pore from the other side of the porous membrane. And a process for depositing a metal body on the inner wall of each hole by oxidation / reduction reaction in each hole is obtained.

また本発明は、前記多孔膜が、金属膜の陽極酸化により形成された細孔を有する酸化金属膜であることを特徴とする金属ナノ構造体の製造方法を提供する。
さらに本発明は、前記多孔膜が、金属膜の陽極酸化により形成された前記細孔にシリカナノチャンネルを有する酸化金属膜であることを特徴とする金属ナノ構造体の製造方法を提供する。
The present invention also provides a method for producing a metal nanostructure, wherein the porous film is a metal oxide film having pores formed by anodic oxidation of a metal film.
Furthermore, the present invention provides a method for producing a metal nanostructure, wherein the porous film is a metal oxide film having silica nanochannels in the pores formed by anodic oxidation of a metal film.

また本発明は、前記金属体を析出させる工程の後に、前記多孔膜の一面に薄膜を形成し、該薄膜により前記各孔の析出金属体の一端を連結する工程を有することを特徴とする金属ナノ構造体の製造方法を提供する。
さらに本発明は、前記製造方法によって製造されたことを特徴とするナノ金属構造体を提供する。
Further, the present invention includes a step of forming a thin film on one surface of the porous film and connecting one end of the deposited metal body of each hole by the thin film after the step of depositing the metal body. A method for producing a nanostructure is provided.
Furthermore, the present invention provides a nano metal structure manufactured by the manufacturing method.

本発明によれば、多孔膜の全ての孔が膜厚に倣った長さを持ち、一定位置に支持され、しかも各孔の両端が安定に開放されるので、金属前駆体を含む溶液相および金属前駆体の酸化・還元試薬を含む溶液相が全ての孔に安定して供給される。従って、全ての孔における酸化・還元反応が連続的にしかも一様に進行し、各孔の内壁に析出する金属体は、欠損が無く、サイズと形状が均一なものとなる。   According to the present invention, since all the holes of the porous film have a length that follows the film thickness, are supported at a fixed position, and both ends of each hole are stably opened, the solution phase containing the metal precursor and A solution phase containing a metal precursor oxidation / reduction reagent is stably supplied to all the pores. Therefore, the oxidation / reduction reaction in all the holes proceeds continuously and uniformly, and the metal body deposited on the inner wall of each hole has no defect and has a uniform size and shape.

例えば,金属前駆体溶液として塩化白金産や塩化ニッケル,塩化白金酸などの金属前駆体を用いると,金やニッケル,白金のロッド状、リボン状、あるいはチューブ状など孔形状に倣った金属ナノ構造体を形成することが可能である。
また、多孔膜が、金属膜の陽極酸化により形成された細孔を有する酸化金属膜であると、膜厚を数nmないし数百μmとし、膜面に垂直配向し、長さがそれに倣い、径が10nmないし数百nmの細孔が任意に得られる。酸化金属膜としては、陽極酸化アルミナ膜が好ましい。
For example, when a metal precursor such as platinum chloride, nickel chloride, or chloroplatinic acid is used as the metal precursor solution, a metal nanostructure that follows the hole shape such as gold, nickel, platinum rods, ribbons, or tubes It is possible to form a body.
Further, when the porous film is a metal oxide film having pores formed by anodic oxidation of a metal film, the film thickness is set to several nm to several hundred μm, and the film is oriented perpendicularly to the film surface, and the length follows it. A pore having a diameter of 10 nm to several hundreds nm is arbitrarily obtained. As the metal oxide film, an anodized alumina film is preferable.

さらに多孔膜が、金属膜の陽極酸化により形成された細孔にシリカナノチャンネルを形成したものであれば、酸化金属膜面に垂直配向し、内径が数nmないし40nmとより細く、長さが略酸化金属膜の膜厚に倣った所望のシリカ細孔が多数得られる。従って、これら細孔を鋳型として、サイズと形状が均一な金属ナノ構造体を得ることができる。
また金属体を析出させる工程の後に、多孔膜の一面に薄膜を形成し、薄膜により各孔の析出金属体の一端を連結すると、金属体のアレイが薄膜面に植設された剣山状の金属ナノ構造体が得られる。薄膜は、金属あるいは炭素薄膜が好ましい。
Further, if the porous film is formed by forming silica nanochannels in pores formed by anodic oxidation of a metal film, the porous film is oriented perpendicularly to the metal oxide film surface, the inner diameter is narrower to several to 40 nm, and the length is approximately Many desired silica pores that follow the thickness of the metal oxide film can be obtained. Accordingly, a metal nanostructure having a uniform size and shape can be obtained using these pores as templates.
In addition, after the step of depositing the metal body, a thin film is formed on one surface of the porous film, and when one end of the deposited metal body of each hole is connected by the thin film, an array of metal bodies is a sword-like metal planted on the thin film surface. Nanostructures are obtained. The thin film is preferably a metal or carbon thin film.

さらに、前記製造方法によって製造された金属ナノ構造体は、欠損やサイズにばらつきのないロッド状、リボン状、あるいはチューブ状となるので、高品質・高性能のセンサーを実現できる。また高品質・高性能の触媒、オプトエレクトロニクス他の材料あるいは電解質膜として広範囲な領域において利用できる。   Furthermore, since the metal nanostructure manufactured by the manufacturing method has a rod shape, a ribbon shape, or a tube shape with no variation in size and size, a high-quality and high-performance sensor can be realized. It can also be used in a wide range of high-quality, high-performance catalysts, optoelectronics and other materials or electrolyte membranes.

チューブ状の金属ナノ構造体が多孔膜に保持されたものであれば、溶液相の隔壁として利用すると、接触表面積が大きいので、触媒、電解質膜等として効果的である。
金属体のアレイが薄膜面に植設された剣山状の金属ナノ構造体は、溶液中で分散がよく、しかも接触表面積が大きい。
If the tubular metal nanostructure is held in a porous membrane, it is effective as a catalyst, an electrolyte membrane, etc. because it has a large contact surface area when used as a partition wall for a solution phase.
A sword-like metal nanostructure in which an array of metal bodies is implanted on a thin film surface is well dispersed in a solution and has a large contact surface area.

以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する。
図1は、本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法において使用する多孔膜の説明図であり、多孔膜1は、図1に示すように円形をしていて、陽極酸化により得られたアルミナ膜2の細孔2a、2b、2c、ないし2nにシリカナノチャネンネルを形成したものである。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is an explanatory diagram of a porous film used in the method for producing a metal nanostructure according to an embodiment of the present invention. The porous film 1 has a circular shape as shown in FIG. 1 and is obtained by anodic oxidation. Silica nanochannels are formed in the pores 2a, 2b, 2c, or 2n of the alumina film 2 thus obtained.

アルミナ膜2は、通常市販されているもので、例えば、その径Φ1が2cmないし4cm、膜厚t1が60μmで、細孔の径Φ2が数十nmないし数百nmのものを使用する。
アルミナ膜2の各細孔2a、2b、2c、ないし2nの内部には、図2の多孔膜1の要部断面図に見られるように、シリカ体3a、3b、3c、ないし3nに形成され、内径Φ3が2nmないし40nm、長さt2がアルミナ膜2の膜厚t1に対してやや短いシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等が配置されている。
The alumina film 2 is generally commercially available, and for example, a film having a diameter Φ1 of 2 cm to 4 cm, a film thickness t1 of 60 μm, and a pore diameter Φ2 of several tens to several hundreds of nm is used.
Inside the pores 2a, 2b, 2c, or 2n of the alumina film 2, silica bodies 3a, 3b, 3c, or 3n are formed inside the pores 2a, 2b, 2c, or 2n of the porous film 1 shown in FIG. Silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, etc., having an inner diameter Φ3 of 2 nm to 40 nm and a length t2 slightly shorter than the film thickness t1 of the alumina film 2 are arranged.

アルミナ膜2の各細孔2a、2b、2c、ないし2nの各シリカナノチャネンネル3aa、3ab、3ac、ないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等は、本発明者らがこれまでに開発したナノチャンネル集合体を集積化した膜を形成する方法(非特許文献7,特許文献2)を用いて形成した。   The silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac, silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, etc. of the pores 2a, 2b, 2c, or 2n of the alumina film 2 are the nanochannels that the present inventors have developed so far. It was formed using a method of forming a film in which aggregates are integrated (Non-patent Document 7, Patent Document 2).

例えば,形成するナノチャンネルは,界面活性剤であるcetyltrimethylammonium bromide (CTAB)とシリカ源である。tetraethoxysilane (TEOS)を含む溶液を陽極酸化アルミナ細孔内に導入し乾燥することで形成した。また,ナノチャンネル体はアルミナ膜2表面に対して垂直に配列・集積している。   For example, the nanochannels that form are cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), a surfactant, and a silica source. A solution containing tetraethoxysilane (TEOS) was introduced into the pores of the anodized alumina and dried. The nanochannel bodies are arranged and accumulated perpendicular to the surface of the alumina film 2.

このような,ナノチャンネル体がアルミナ膜2表面に対して垂直に配列・集積したナノチャンネル集積膜は、ナノチャンネル集積膜の両側から異なる物質をナノチャンネル体内部へ物質導入することができる。
特開2004−261779号公報 A kira Yamaguchi et al., Nature Materials, Vol. 3, pp337-341 (2004) 次に、本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法において使用する製造装置について説明する。図2は、多孔膜1を使用した製造装置の要部斜視図であり、製造装置は、図3に示すように、ガラス管4、ガラス管5が互いに中央で連結され、U字状の構成となっており、連結部の境界には多孔膜1がガラス管4とガラス管5に挟まれて、固定されている。
In such a nanochannel integrated film in which the nanochannel bodies are arranged and integrated perpendicularly to the surface of the alumina film 2, different substances can be introduced into the nanochannel body from both sides of the nanochannel integrated film.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-261779 A kira Yamaguchi et al., Nature Materials, Vol. 3, pp337-341 (2004) Next, a manufacturing apparatus used in the method for manufacturing a metal nanostructure according to an embodiment of the present invention will be described. FIG. 2 is a perspective view of a main part of a manufacturing apparatus using the porous membrane 1. As shown in FIG. 3, the manufacturing apparatus has a U-shaped configuration in which a glass tube 4 and a glass tube 5 are connected to each other at the center. The porous film 1 is sandwiched and fixed between the glass tube 4 and the glass tube 5 at the boundary of the connecting portion.

なお,ガラス管の形状に関して,ここではU字状の構成となっているが,ガラス管の形状に関する制限は無く,どのような形状でも良い。図4に示すように、多孔膜1を挟んだ一方のガラス管4には金属前駆体を含む溶液相6が導入され、他方の方のガラス管5には金属前駆体の酸化・還元試薬を含む溶液相7が導入される。   In addition, regarding the shape of the glass tube, a U-shaped configuration is used here, but there is no restriction on the shape of the glass tube, and any shape may be used. As shown in FIG. 4, a solution phase 6 containing a metal precursor is introduced into one glass tube 4 sandwiching the porous membrane 1, and an oxidation / reduction reagent for the metal precursor is introduced into the other glass tube 5. A containing solution phase 7 is introduced.

溶液相6の金属前駆体には、例えば、塩化金酸を使用し、溶液相7の金属前駆体の酸化・還元剤には、例えば、アニリンを使用することが可能である。このほかに、溶液相6の金属前駆体には、白金やニッケル、鉄など重金属イオンあるいはその錯体等を用いることができ、溶液相7の金属前駆体の酸化・還元剤には、ピリジン、イミダゾール、クエン酸などの有機試薬、あるいは水素かホウ素ナトリウムや亜硫酸ナトリウムなどの無機試薬など、通常金属前駆体の酸化・還元剤として利用されているものを使用することが可能である。   For example, chloroauric acid can be used for the metal precursor of the solution phase 6, and aniline can be used for the oxidizing / reducing agent of the metal precursor of the solution phase 7, for example. In addition, heavy metal ions such as platinum, nickel and iron or complexes thereof can be used for the metal precursor of the solution phase 6, and pyridine, imidazole can be used as the oxidizing / reducing agent for the metal precursor of the solution phase 7. It is possible to use an organic reagent such as citric acid, or an inorganic reagent such as hydrogen or sodium boron or sodium sulfite, which is usually used as an oxidizing / reducing agent for a metal precursor.

図4〜8は、このような製造装置を用いた金属ナノ構造体の製造方法を示す要部工程図であり、図4に示すように、溶液相6と溶液相7が多孔膜1を介して対向しているので、多孔膜1のシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcには、図5に示すように、溶液相6が矢印イに沿って、また溶液相7が矢印ロに沿って、各々同時に供給される。   4 to 8 are main process diagrams showing a method for manufacturing a metal nanostructure using such a manufacturing apparatus. As shown in FIG. 4, the solution phase 6 and the solution phase 7 pass through the porous film 1. The silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or the silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc of the porous membrane 1 have a solution phase 6 as shown in FIG. Phase 7 is fed simultaneously along arrow b.

その結果、例えば、図6 に示すように、シリカナノチャネンネル3aa内において金属前駆体の酸化・還元反応が進行し、シリカナノチャネンネル3aaの内壁には金属体8aaが析出する。溶液相6の金属前駆体に塩化金酸を使用し、溶液相7の金属前駆体の酸化・還元剤にアニリンを使用した場合、金が析出する。   As a result, for example, as shown in FIG. 6, the oxidation / reduction reaction of the metal precursor proceeds in the silica nanochannel 3aa, and the metal body 8aa is deposited on the inner wall of the silica nanochannel 3aa. When chloroauric acid is used for the metal precursor of the solution phase 6 and aniline is used for the oxidizing / reducing agent of the metal precursor of the solution phase 7, gold is deposited.

この金属前駆体の酸化・還元反応は、全てのシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcにおいて同時に進行する。従って、図示を省略しているが、他のシリカナノチャネンネル3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcの内壁にも同時に金属体8ab、8ac、8ba、8bb、8bcが析出する。   This oxidation / reduction reaction of the metal precursor proceeds simultaneously in all silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc. Therefore, although not shown, metal bodies 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, and 8bc are simultaneously deposited on the inner walls of the other silica nanochannels 3ab and 3ac or the silica nanochannels 3ba, 3bb, and 3bc.

各々の金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bcの厚さが所定の厚さt4になった段階で、ガラス管4、ガラス管5から溶液相6および溶液相7を取り除き、金属前駆体の酸化・還元反応を終了させる。その後、金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bcが析出した多孔膜1をガラス管4、ガラス管5から切り離し、適宜洗浄する。反応時間は、常温、常圧下において、数分から数時間程度であり、溶液相6と溶液相7の種類などに依存する。   When the thickness of each metal body 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc reaches a predetermined thickness t4, the solution phase 6 and the solution phase 7 are removed from the glass tube 4 and the glass tube 5, and the metal precursor is removed. End the body's oxidation / reduction reactions. Thereafter, the porous film 1 on which the metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, and 8bc are deposited is separated from the glass tube 4 and the glass tube 5 and washed appropriately. The reaction time is about several minutes to several hours at room temperature and normal pressure, and depends on the types of the solution phase 6 and the solution phase 7.

この段階では、図5 に示すように、各々金属ナノ構造体である金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc等が、多孔膜1のシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等の内壁に、張り付いた状態のものが得られる。金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bcの形状は、外径がシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcの径に倣い、膜厚がt4のチューブ状で、長さt3がシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcの長さt2よりやや短いものとなっている。   At this stage, as shown in FIG. 5, the metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc, etc., each of which is a metal nanostructure, are converted into silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels of the porous film 1. The thing stuck to the inner walls of 3ba, 3bb, 3bc, etc. is obtained. The shape of the metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc is a tube shape whose outer diameter follows the diameter of silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, and has a film thickness of t4. The length t3 is slightly shorter than the length t2 of the silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or the silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc.

反応時間を十分長くすれば、金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc等は、チューブの中空部が金属体で充填され、ロッド状となる。このような金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bcは、欠損がなく、サイズがそろったチューブ状あるいはロッド状の金属ナノ構造体である。   If the reaction time is made sufficiently long, the hollow portions of the metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc, etc. are filled with the metal bodies and become rod-shaped. Such metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, and 8bc are tube-shaped or rod-shaped metal nanostructures having no defect and uniform sizes.

ここで、多孔膜1のアルミナ膜2およびシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等のシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを溶解すると、金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc等のみを取り出すことができる。アルミナ膜2およびシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等のシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを溶解する水溶液としては、NaOH水溶液、HF水溶液などを用いることができる。   Here, when the alumina body 2 of the porous film 1 and silica bodies 3a, 3b, 3c, or 3n such as silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc are dissolved, the metal bodies 8aa, 8ab, Only 8ac, 8ba, 8bb, 8bc, etc. can be taken out. As an aqueous solution that dissolves the alumina body 2 and silica bodies 3a, 3b, 3c, or 3n such as silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, an aqueous NaOH solution, an aqueous HF solution, or the like may be used. it can.

また、各々金属ナノ構造体である金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc等が、多孔膜1のシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等の内壁に、張り付いた状態のものの一方の面に、金属あるいは炭素の薄膜を形成することにより、金属体のアレイが薄膜面に植設された剣山状の金属ナノ構造体を得ることができる。図8〜12は、このような金属ナノ構造体の製造工程を示す要部工程図である。   Further, the metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc, etc., which are metal nanostructures, are formed on the inner walls of the silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, etc. By forming a metal or carbon thin film on one surface of the stuck state, a sword-like metal nanostructure having an array of metal bodies implanted on the thin film surface can be obtained. FIGS. 8-12 is principal part process drawing which shows the manufacturing process of such a metal nanostructure.

まず、図8に示すように、多孔膜1の下面に、例えば、炭素により薄膜9をスパッタ法、CVD法などにより所定厚さに形成する。その結果、図9に示すように、多孔膜1のアルミナ膜2、シリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcおよび金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc等の下端が薄膜9に連結された状態のものが得られる。   First, as shown in FIG. 8, a thin film 9 is formed on the lower surface of the porous film 1 to a predetermined thickness by sputtering, CVD, or the like, for example. As a result, as shown in FIG. 9, alumina film 2 of porous film 1, silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc and metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc, etc. In the state where the lower end of is connected to the thin film 9.

この後、多孔膜1のアルミナ膜2およびシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等のシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを溶解すると、要部斜視図10およびその全体斜視図11に示すように、金属体8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc等が薄膜9に垂直に連結されたアレイ化された金属ナノ構造体を取り出すことができる。   Thereafter, when the alumina body 2 of the porous film 1 and the silica bodies 3a, 3b, 3c, or 3n such as silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc are dissolved, As shown in FIG. 11 as a whole perspective view, an arrayed metal nanostructure in which metal bodies 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc and the like are vertically connected to the thin film 9 can be taken out.

アルミナ膜2およびシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bc等のシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを溶解する水溶液としては、前述のように、NaOH水溶液、HF水溶液などを用いることができる。薄膜9の材料としては、炭素の他に、金、白金、ニッケル等を用いることができる。   As the aqueous solution for dissolving the silica film 3a, 3b, 3c, or 3n such as the alumina film 2 and the silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or the silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, as described above, NaOH aqueous solution, HF aqueous solution Etc. can be used. As a material of the thin film 9, gold, platinum, nickel or the like can be used in addition to carbon.

上述の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法においては、金属ナノ構造体の形状がチューブ状およびロッド状のものについて説明したが、このほかに多孔膜の孔形状をスリットあるいはその他の形にする等により、リボン状あるいはその他多様な形状の金属ナノ構造体を得ることができる。   In the method of manufacturing a metal nanostructure according to the above-described embodiment, the metal nanostructure has been described as having a tube shape or a rod shape. In addition to this, the pore shape of the porous film is changed to a slit or other shape. By doing so, metal nanostructures of ribbon shape or other various shapes can be obtained.

次に、金ナノ構造体の形成の実施例に関して説明する。
使用するアルミナ膜2は、通常市販されているもので、その径が2cmないし4cm、膜厚が60μm、細孔の径が100nmないし200nmのものを使用した。アルミナ膜2の各細孔2a、2b、2c、ないし2nには、内径が3.4 nm、長さがアルミナ膜2の膜厚に対して短い5 mmのシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcを形成した。
Next, examples of forming the gold nanostructure will be described.
The alumina film 2 to be used is a commercially available one having a diameter of 2 to 4 cm, a film thickness of 60 μm, and a pore diameter of 100 to 200 nm. The pores 2a, 2b, 2c, or 2n of the alumina film 2 have silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac, or silica nanochannels having an inner diameter of 3.4 nm and a length of 5 mm that is shorter than the thickness of the alumina film 2. Tunnels 3ba, 3bb and 3bc were formed.

溶液相6の金属前駆体として塩化金酸(2 wt %)、溶液相7の還元剤としてアニリンを用いて還元反応を行わせた。反応時間は数分から数時間程度とし、反応後、チューブ状の金ナノ構造体をシリカのナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bの内壁に形成した。   The reduction reaction was carried out using chloroauric acid (2 wt%) as the metal precursor of solution phase 6 and aniline as the reducing agent of solution phase 7. The reaction time was several minutes to several hours, and after the reaction, a tubular gold nanostructure was formed on the inner walls of silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3b.

次いで、これを2 mol/lの NaOH水溶液中に浸漬してアルミナ膜2およびシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcのシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを全て溶解した。その後、残存物を洗浄し、透過電子顕微鏡(TEM)で観測したところ,図4に示すとおり,チューブ状の金ナノ構造体の形成が確認できた。なお,図13は,図12に示す金ナノ構造体凝集体の先端部分の拡大図である。   Next, this is immersed in a 2 mol / l NaOH aqueous solution, and all of the alumina film 2 and silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, and the silica bodies 3a, 3b, 3c, or 3n. Dissolved. Thereafter, the residue was washed and observed with a transmission electron microscope (TEM). As a result, formation of a tubular gold nanostructure was confirmed as shown in FIG. FIG. 13 is an enlarged view of the tip portion of the gold nanostructure aggregate shown in FIG.

チューブ状金ナノ構造体の直径はおよそ3 nmであり,鋳型であるナノチャンネルの直径とほぼ一致している。チューブ状金ナノ構造体の長さに関しては,鋳型であるナノチャンネルの長さに比べて若干短く,およそ1 mmであるものの,ほぼ均一なチューブ状金ナノ構造体が形成していることが分かる。また,EDS測定により図12の構造の組成が金で構成していることを確認した。以上の結果より,ナノチャンネルを鋳型として,簡便にサイズが均一なチューブ状金ナノ構造体を創製可能であることを確認した。   The diameter of the tubular gold nanostructure is approximately 3 nm, which is almost the same as the diameter of the nanochannel that is the template. The length of the tube-shaped gold nanostructure is slightly shorter than the length of the nanochannel that is the template, which is about 1 mm, but it can be seen that an almost uniform tube-shaped gold nanostructure is formed. . Further, it was confirmed by EDS measurement that the composition of the structure of FIG. 12 was composed of gold. From the above results, it was confirmed that it was possible to easily create tubular gold nanostructures with uniform size using nanochannels as templates.

また,同様に、溶液相6の金属前駆体として塩化金酸(1 wt %)、溶液相7の還元剤としてアニリンを用いて還元反応を行わせた。反応時間は数分程度とし、反応後、リボン状の金ナノ構造体をシリカのナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bの内壁に形成した。   Similarly, the reduction reaction was carried out using chloroauric acid (1 wt%) as the metal precursor of solution phase 6 and aniline as the reducing agent of solution phase 7. The reaction time was about several minutes, and after the reaction, ribbon-like gold nanostructures were formed on the inner walls of silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3b.

次いで、これを2 mol/lの NaOH水溶液中に浸漬してアルミナ膜2およびシリカナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcのシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを全て溶解した。   Next, this is immersed in a 2 mol / l NaOH aqueous solution, and all of the alumina film 2 and silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc, and the silica bodies 3a, 3b, 3c, or 3n. Dissolved.

その後、残存物を洗浄し、透過電子顕微鏡(TEM)および走査型電子顕微鏡(SEM)およびSEMに付属した分散型X線元素分析装置(EDS)により観測したところ、リボン状の金ナノ構造体の形成が確認できた。シリカナノチャンネル内部で形成した金ナノ構造体は,アルミナ膜2およびシリカのナノチャネンネル3aa、3ab、3acないしシリカナノチャネンネル3ba、3bb、3bcのシリカ体3a、3b、3c、ないし3nを溶解する過程で凝集し,図14のSEM画像で示す金ナノ構造体集合体として観測された。   Thereafter, the residue was washed and observed with a transmission electron microscope (TEM), a scanning electron microscope (SEM), and a dispersive X-ray elemental analyzer (EDS) attached to the SEM. Formation was confirmed. Gold nanostructures formed inside silica nanochannels aggregate in the process of dissolving silica film 3a, 3b, 3c, or 3n of alumina film 2 and silica nanochannels 3aa, 3ab, 3ac or silica nanochannels 3ba, 3bb, 3bc. Then, it was observed as a gold nanostructure aggregate shown in the SEM image of FIG.

また,図15に示した分散型X線元素分析装置(EDS)による観測図より、図14の構造の組成が金で構成していることを確認した。さらに,金ナノ構造凝集体の微細構造をTEM観測により評価すると,図16に示すように、リボン状の金ナノ構造体が凝集していることが分かった。   Further, from the observation diagram by the dispersive X-ray elemental analyzer (EDS) shown in FIG. 15, it was confirmed that the composition of the structure of FIG. 14 was composed of gold. Furthermore, when the microstructure of the gold nanostructure aggregate was evaluated by TEM observation, it was found that the ribbon-like gold nanostructure was aggregated as shown in FIG.

リボン状金ナノ構造体の幅はおよそ十 nm程度であり,その長さは数 mmである。これは,鋳型であるナノチャンネルの円周(およそ11 nm)および長さ(5mm)とほぼ一致する。以上の結果より,ナノチャンネルを鋳型としてリボン状金ナノ構造体を創製可能であることを確認した。
このように,反応条件を制御することでチューブ状,あるいはリボン状その他多様な形状の金属ナノ構造体を得ることができることを確認した。
The width of the ribbon-like gold nanostructure is about 10 nm, and its length is several mm. This is almost the same as the circumference (approximately 11 nm) and length (5 mm) of the nanochannel that is the template. From the above results, we confirmed that ribbon-like gold nanostructures can be created using nanochannels as templates.
Thus, it was confirmed that by controlling the reaction conditions, metal nanostructures of various shapes such as tubes, ribbons, etc. can be obtained.

本発明に係る金属ナノ構造体の製造方法は、欠損がなく、サイズがそろったチューブ状、ロッド状あるいはその他の金属ナノ構造体を得ることが可能であり、金属ナノ構造体固有の触媒能あるいは電気・磁気特性,光特性を利用したデバイス開発における基礎技術を提供するため、将来に渡って予想される金属ナノ構造体を利用した生化学分析,微量成分分析などのセンサーとして,さらには高分子合成や触媒反応,オプトエレクトロニクス,エネルギー変換と貯蔵,電解質膜など広範囲な領域において広く用いることが出来る。   The method for producing a metal nanostructure according to the present invention is capable of obtaining tube-shaped, rod-shaped or other metal nanostructures having no defect and having a uniform size. In order to provide basic technology for device development using electrical / magnetic properties and optical properties, as a sensor for biochemical analysis and trace component analysis using metal nanostructures, which are expected in the future, and even polymers It can be widely used in a wide range of fields such as synthesis, catalytic reaction, optoelectronics, energy conversion and storage, and electrolyte membrane.

本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法に係わる多孔膜の説明図である。It is explanatory drawing of the porous film concerning the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法に係わる多孔膜の説明図である。It is explanatory drawing of the porous film concerning the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法に係わる製造装置の要部斜視図である。It is a principal part perspective view of the manufacturing apparatus concerning the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法に係わる製造装置の要部斜視図である。It is a principal part perspective view of the manufacturing apparatus concerning the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す要部工程図である。It is principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す要部工程図である。It is principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す要部工程図である。It is principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す他の要部工程図である。It is another principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す他の要部工程図である。It is another principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す他の要部工程図である。It is another principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施の形態の金属ナノ構造体の製造方法を示す他の要部工程図である。It is another principal part process drawing which shows the manufacturing method of the metal nanostructure of embodiment of this invention. 本発明の実施例の金属ナノ構造体の要部を透過電子顕微鏡(TEM)により観測した観測図である。It is the observation figure which observed the principal part of the metal nanostructure of the Example of this invention with the transmission electron microscope (TEM). 本発明の実施例の金属ナノ構造体の要部を透過電子顕微鏡(TEM)により観測した観測図である。It is the observation figure which observed the principal part of the metal nanostructure of the Example of this invention with the transmission electron microscope (TEM). 本発明の他の実施例の金属ナノ構造体の要部を透過電子顕微鏡(TEM),走査型電子顕微鏡(SEM)およびSEMに付属した分散型X線元素分析装置(EDS)により観測した観測図である。Observation view of main parts of metal nanostructures of other examples of the present invention observed with a transmission electron microscope (TEM), a scanning electron microscope (SEM), and a dispersive X-ray elemental analyzer (EDS) attached to the SEM It is. 本発明の他の実施例の金属ナノ構造体の要部を透過電子顕微鏡(TEM),走査型電子顕微鏡(SEM)およびSEMに付属した分散型X線元素分析装置(EDS)により観測した観測図である。Observation view of main parts of metal nanostructures of other examples of the present invention observed with a transmission electron microscope (TEM), a scanning electron microscope (SEM), and a dispersive X-ray elemental analyzer (EDS) attached to the SEM It is. 本発明の他の実施例の金属ナノ構造体の要部を透過電子顕微鏡(TEM),走査型電子顕微鏡(SEM)およびSEMに付属した分散型X線元素分析装置(EDS)により観測した観測図である。Observation view of main parts of metal nanostructures of other examples of the present invention observed with a transmission electron microscope (TEM), a scanning electron microscope (SEM), and a dispersive X-ray elemental analyzer (EDS) attached to the SEM It is.

符号の説明Explanation of symbols

1 多孔膜
2 アルミナ膜
3a、3b、3c、ないし3n シリカ体
3aa、3ab、3acないし3ba、3bb、3bc シリカナノチャネンネル
4、5 ガラス管
6 金属前駆体を含む溶液相
7 金属前駆体の酸化・還元試薬を含む溶液相
8aa、8ab、8ac、8ba、8bb、8bc 金属体
9 薄膜

DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Porous film 2 Alumina film | membrane 3a, 3b, 3c thru | or 3n Silica body 3aa, 3ab, 3ac thru | or 3bb, 3bb, 3bc Silica nanochannel 4 5, Glass tube 6 Solution phase containing metal precursor 7 Oxidation of metal precursor Solution phase containing reducing agent 8aa, 8ab, 8ac, 8ba, 8bb, 8bc Metal body 9 Thin film

Claims (5)

多孔膜の一方の側から金属前駆体を含む溶液相を各孔に供給するとともに前記多孔膜の他方の側から金属前駆体の酸化・還元試薬を含む溶液相を各孔に供給し、該各孔内における酸化・還元反応により該各孔の内壁に金属体を析出させる工程を有することを特徴とする金属ナノ構造体の製造方法。 A solution phase containing a metal precursor is supplied to each hole from one side of the porous film and a solution phase containing an oxidation / reduction reagent for the metal precursor is supplied to each hole from the other side of the porous film. A method for producing a metal nanostructure, comprising a step of depositing a metal body on an inner wall of each hole by an oxidation / reduction reaction in the hole. 前記多孔膜が、金属膜の陽極酸化により形成された細孔を有する酸化金属膜であることを特徴とする請求項1記載の金属ナノ構造体の製造方法 2. The method for producing a metal nanostructure according to claim 1, wherein the porous film is a metal oxide film having pores formed by anodic oxidation of a metal film. 前記多孔膜が、金属膜の陽極酸化により形成された前記細孔にシリカナノチャンネルを有する酸化金属膜であることを特徴とする請求項2記載の金属ナノ構造体の製造方法。 The method for producing a metal nanostructure according to claim 2, wherein the porous film is a metal oxide film having silica nanochannels in the pores formed by anodization of a metal film. 前記金属体を析出させる工程の後に、前記多孔膜の一面に薄膜を形成し、該薄膜により前記各孔の析出金属体の一端を連結する工程を有することを特徴とする請求項1記載の金属ナノ構造体の製造方法。 2. The metal according to claim 1, further comprising a step of forming a thin film on one surface of the porous film and connecting one end of the deposited metal body of each of the holes by the thin film after the step of depositing the metal body. A method for producing a nanostructure. 請求項1ないし請求項4記載のナノ金属構造体の製造方法により製造したことを特徴とする金属ナノ構造体。


A metal nanostructure produced by the method for producing a nanometal structure according to claim 1.


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