JP2006525373A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2006525373A5
JP2006525373A5 JP2006514314A JP2006514314A JP2006525373A5 JP 2006525373 A5 JP2006525373 A5 JP 2006525373A5 JP 2006514314 A JP2006514314 A JP 2006514314A JP 2006514314 A JP2006514314 A JP 2006514314A JP 2006525373 A5 JP2006525373 A5 JP 2006525373A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antigen
immunogenic composition
liposaccharide
derived
proteosome
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2006514314A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006525373A (en
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2004/014236 external-priority patent/WO2004098636A2/en
Publication of JP2006525373A publication Critical patent/JP2006525373A/en
Publication of JP2006525373A5 publication Critical patent/JP2006525373A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Claims (43)

被験体に有効量を投与することによって抗原に対して免疫応答を誘導することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有し、該抗原は、Bacillus anthracis、Chlamydia trachomatis、Staphylococcus aureus、Clostridium perfringensまたはYersinia pestis由来であ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in inducing an immune response to an antigen by administering an effective amount to a subject, the immunogenic composition comprises Proteosomes, liposaccharide and antigen and, the antigen, Bacillus anthracis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens or Yersinia pestis Ru derived der immunogenic composition. 必要な被験体に有効量を投与することによって微生物感染を処置または予防することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有し、該抗原は、Bacillus anthracis、Chlamydia trachomatis、Staphylococcus aureus、Clostridium perfringensまたはYersinia pestis由来であ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in treating or preventing a microbial infection by administering an effective amount of a subject in need, the immunogenic composition comprises Proteosomes, liposaccharide and antigen and, the antigen, Bacillus anthracis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens or Yersinia pestis Ru derived der immunogenic composition. 前記抗原は、組み換え抗原である、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition according to claim 1 or 2, wherein the antigen is a recombinant antigen. 前記抗原は、Bacillus anthracis由来の防御抗原である、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition according to claim 1 or 2, wherein the antigen is a protective antigen derived from Bacillus anthracis. 前記抗原は、Yersinia pestis由来のF1抗原もしくはV抗原、またはそれらの組み合わせである、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition according to claim 1 or 2, wherein the antigen is F1 antigen or V antigen derived from Yersinia pestis, or a combination thereof . 前記F1抗原およびV抗原は、F1−V抗原融合タンパク質である、請求項に記載の免疫原性組成物6. The immunogenic composition of claim 5 , wherein the F1 antigen and V antigen are F1-V antigen fusion proteins. 前記免疫原性組成物は、複数の異なる抗原を含有する、請求項1または2に記載の免疫原性組成物It said immunogenic composition contains a plurality of different antigens, immunogenic composition according to claim 1 or 2. 前記複数の抗原は、ウイルス抗原、微生物抗原、寄生生物抗原、トキシン抗原またはそれらの組み合わせを含む、請求項に記載の免疫原性組成物8. The immunogenic composition of claim 7 , wherein the plurality of antigens comprises a viral antigen , a microbial antigen , a parasite antigen , a toxin antigen, or a combination thereof . 前記免疫原性組成物は、粘膜、経腸、非経口、経皮、経粘膜、鼻および吸入から選択される経路によって投与される、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition, mucosal, enteral, parenteral, transdermal, transmucosal, is administered by a route nose and inhaled or al selection, the immunogenic composition according to claim 1 or 2 . 前記免疫原性組成物は、鼻に投与される、請求項に記載の免疫原性組成物Said immunogenic composition is administered to the nose, the immunogenic composition of claim 9. プロテオソームタンパク質の百分率としての前記リポサッカリド最終重量含量は、約1%〜約500%の範囲にある、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition of claim 1 or 2, wherein the liposaccharide final weight content as a percentage of proteosomal protein ranges from about 1% to about 500%. 前記プロテオソームおよびリポサッカリドは、同じ微生物から得られる、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition of claim 1 or 2, wherein the proteosome and liposaccharide are obtained from the same microorganism. 前記プロテオソームおよびリポサッカリドは、異なる微生物由来である、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition according to claim 1 or 2, wherein the proteosome and liposaccharide are derived from different microorganisms. 前記リポサッカリドは、グラム陰性細菌由来である、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition according to claim 1 or 2, wherein the liposaccharide is derived from a gram-negative bacterium. 前記リポサッカリドは、Shigella種、Chlamydia種、Yersinia種、Pseudomonas種、Plesiomonas種、Escherichia種、Salmonella種およびそれらの組み合わせから選択されるグラム陰性細菌由来である、請求項15に記載の免疫原性組成物The liposaccharide, Shigella species, Chlamydia species, Yersinia species, Pseudomonas species, Plesiomonas species, Escherichia species, is derived from Salmonella species and gram-negative bacteria that is a combination thereof or al selection, according to claim 15 immunogen Sex composition . 前記プロテオソームは、Neisseria種由来である、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The immunogenic composition of claim 1 or 2, wherein the proteosome is derived from a Neisseria species. 前記プロテオソームは、Neisseria meningitids由来であり、そして前記リポサッカリドは、Shigella flexneri由来である、請求項1または2に記載の免疫原性組成物The proteosome is derived from Neisseria meningitid i s, and the liposaccharide is from Shigella flexneri, immunogenic composition according to claim 1 or 2. 前記免疫原性組成物のプロテオソーム:抗原の比は、約5:1〜約1:500の範囲にある、請求項1または2に記載の免疫原性組成物3. The immunogenic composition of claim 1 or 2, wherein the proteosome: antigen ratio of the immunogenic composition is in the range of about 5: 1 to about 1: 500. 前記免疫原性組成物のプロテオソーム:抗原の比は、少なくとも1:2である、請求項1に記載の免疫原性組成物Proteosomes of the immunogenic composition: antigen ratio is at least 1: 2, an immunogenic composition according to claim 1 8. 前記免疫原性組成物のプロテオソーム:抗原の比は、少なくとも1:10である、請求項1に記載の免疫原性組成物Proteosomes of the immunogenic composition: antigen ratio is at least 1:10 immunogenic composition according to claim 1 8. 前記免疫原性組成物は、防御免疫応答を誘導する、請求項1に記載の免疫原性組成物It said immunogenic composition induces a protective immune response, the immunogenic composition of claim 1. 前記免疫原性組成物は、薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤をさらに含有する、請求項1または2に記載の免疫原性組成物It said immunogenic composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent, immunogenic composition according to claim 1 or 2. プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有する組成物であって、該抗原は、F1−V抗原融合タンパク質である、免疫原性組成物Proteosome, a composition containing liposaccharide and an antigen, wherein the antigen is an F1-V antigen fusion protein, immunogenic compositions. プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有する組成物であって、該抗原は、Bacillus anthracis由来の防御抗原である、組成物。   A composition comprising a proteosome, a liposaccharide and an antigen, wherein the antigen is a protective antigen from Bacillus anthracis. 前記組成物は、薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤をさらに含有する、請求項2または2に記載の組成物。 The composition contains a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent addition, claim 2 3 or 2 4 composition described. プロテオソームタンパク質の百分率としての前記リポサッカリド最終重量含量は、約1%〜約500%の範囲にある、請求項2または2に記載の組成物。 The liposaccharide final content by weight as a percentage of Proteosome protein ranges from about 1% to about 500%, The composition according to claim 2 3 or 2 4. 前記プロテオソームおよびリポサッカリドは、同じ微生物から得られる、請求項2または2に記載の組成物。 The proteosome and liposaccharide is obtained from the same microorganism, claim 2 3 or 2 4 composition described. 前記プロテオソームおよびリポサッカリドは、異なる微生物由来である、請求項2または2に記載の組成物。 The proteosome and liposaccharide are from different microorganisms, composition according to claim 2 3 or 2 4. 前記プロテオソームは、Neisseria meningitids由来であり、そして前記リポサッカリドは、Shigella flexneri由来である、請求項2または2に記載の組成物。 The proteosome is derived from Neisseria meningitid i s, and the liposaccharide is from Shigella flexneri, claim 2 3 or 2 4 composition described. 前記免疫原性組成物のプロテオソーム:抗原の比は、約5:1〜約1:500の範囲にある、請求項2または2に記載の組成物。 Proteosomes of the immunogenic composition: antigen ratio is about 5: 1 to about 1: in the range of 500 A composition according to claim 2 3 or 2 4. 前記免疫原性組成物のプロテオソーム:抗原の比は、少なくとも1:2である、請求項3に記載の組成物。 Proteosomes of the immunogenic composition: antigen ratio is at least 1: 2, composition of claim 3 0. 前記免疫原性組成物のプロテオソーム:抗原の比は、少なくとも1:10である、請求項3に記載の組成物。 Proteosomes of the immunogenic composition: antigen ratio is at least 1:10 A composition according to claim 3 0. 被験体に有効量を投与することによって抗原に対して免疫応答を誘導することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有し、該抗原は、ポックスウイルス、アルファウイルス、フラビウイルス、アレナウイルス、ブンヤウイルス、フィロウイルスまたはピコルナウイルス由来であ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in inducing an immune response to an antigen by administering an effective amount to a subject, the immunogenic composition comprises Proteosomes, liposaccharide and antigen and, the antigen, poxvirus, alphavirus, flavivirus, Ru arenaviruses, bunyaviruses, filoviruses or picornavirus-derived der immunogenic composition. 被験体に有効量を投与することによって微生物感染を処置または予防することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有し、該抗原は、ポックスウイルス、アルファウイルス、フラビウイルス、アレナウイルス、ブンヤウイルス、フィロウイルスまたはピコルナウイルス由来であ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in treating or preventing a microbial infection by administering an effective amount to a subject , the immunogenic composition comprising a proteosome, a liposaccharide and an antigen; the antigen, poxvirus, alphavirus, flavivirus, Ru arenaviruses, bunyaviruses, filoviruses or picornavirus-derived der immunogenic composition. 前記抗原は、痘瘡ウイルス由来である、請求項3または3に記載の免疫原性組成物Wherein the antigen is derived from variola virus, according to claim 3 3 or 3 immunogenic composition according to 4. 前記抗原は、ワクシニアウイルス由来である、請求項3または3に記載の免疫原性組成物Wherein the antigen is derived from vaccinia virus, according to claim 3 3 or 3 4 The immunogenic composition according to. 被験体に有効量を投与することによって抗原に対して免疫応答を誘導することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、プロテオソーム、リポサッカリドおよび抗原を含有し、該抗原は、トキシンであ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in inducing an immune response to an antigen by administering an effective amount to a subject, the immunogenic composition comprises Proteosomes, liposaccharide and antigen and, the antigen, Ru toxin der immunogenic composition. 前記抗原は、ボツリヌストキシンまたはそのフラグメントである、請求項3に記載の免疫原性組成物Wherein the antigen is a botulinum toxin or a fragment thereof, an immunogenic composition according to claim 3 7. 前記抗原は、リシントキシンまたはそのフラグメントである、請求項3に記載の免疫原性組成物Wherein the antigen is a ricin toxin or fragment thereof, an immunogenic composition according to claim 3 7. 前記抗原は、StaphylococcusエンテロトキシンBまたはそのフラグメントである、請求項3に記載の免疫原性組成物Wherein the antigen is a Staphylococcus enterotoxin B, or fragments thereof, immunogenic composition of claim 3 7. 有効量を投与することによって抗原に対して免疫応答を誘導することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、アジュバントおよび抗原を含有し、該アジュバントは、プロテオソームおよびリポサッカリドを含み、そして該アジュバント:抗原の比は、約1:5〜約1:500の範囲にあ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in inducing an immune response to an antigen by administering an effective amount of the immunogenic composition comprises an adjuvant and an antigen, the adjuvant, proteosomes and includes a liposaccharide, and the adjuvant: antigen ratio is about 1: 5 to about 1: Ru 500 range near the immunogenic composition. 被験体に有効量を投与することによって微生物感染を処置または予防することにおいて使用するための免疫原性組成物であって、該免疫原性組成物は、アジュバントおよび抗原を含有し、該アジュバントは、プロテオソームおよびリポサッカリドを含み、そして該アジュバント:抗原の比は、約1:5〜約1:500の範囲にあ免疫原性組成物An immunogenic composition for use in treating or preventing a microbial infection by administering an effective amount to a subject , the immunogenic composition comprising an adjuvant and an antigen, the adjuvant comprising include proteosome and liposaccharide, and the adjuvant: antigen ratio is about 1: 5 to about 1: Ru 500 range near the immunogenic composition. 前記抗原は、微生物抗原、ウイルス抗原またはトキシン抗原のうちの少なくとも1つである、請求項4または4に記載の免疫原性組成物Wherein the antigen is at least one of a microbial antigen, viral antigen or toxin antigens, according to claim 4 1, 4 immunogenic composition according to 2.
JP2006514314A 2003-05-05 2004-05-05 Vaccination against infectious diseases using proteosomes Withdrawn JP2006525373A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46762403P 2003-05-05 2003-05-05
PCT/US2004/014236 WO2004098636A2 (en) 2003-05-05 2004-05-05 Vaccinating against infectious diseases using proteosomes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006525373A JP2006525373A (en) 2006-11-09
JP2006525373A5 true JP2006525373A5 (en) 2007-06-28

Family

ID=33435094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006514314A Withdrawn JP2006525373A (en) 2003-05-05 2004-05-05 Vaccination against infectious diseases using proteosomes

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1622641A2 (en)
JP (1) JP2006525373A (en)
AU (1) AU2004235815A1 (en)
CA (1) CA2524485A1 (en)
WO (1) WO2004098636A2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7255867B2 (en) 2002-11-15 2007-08-14 Id Biomedical Corporation Of Quebec Vaccine
US8173140B2 (en) 2003-10-22 2012-05-08 Id Biomedical Corporation Of Quebec Compositions and methods for activating innate and allergic immunity
US20080226729A1 (en) * 2006-09-08 2008-09-18 Becton, Dickinson And Company Stable powder formulations of alum-adsorbed vaccines

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001045639A2 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 The Ohio State University Research Foundation Methods for protecting against lethal infection with bacillus anthracis
AU2002245636B2 (en) * 2001-03-09 2004-10-14 Id Biomedical Corporation Of Quebec A novel proteosome-liposaccharide vaccine adjuvant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yamamoto et al. A nontoxic adjuvant for mucosal immunity to pneumococcal surface protein A
Plotkin et al. The development of vaccines: how the past led to the future
Weimer et al. Immunization of young African green monkeys with OprF epitope 8–OprI–type A-and B-flagellin fusion proteins promotes the production of protective antibodies against nonmucoid Pseudomonasaeruginosa
Holder Pseudomonas immunotherapy: a historical overview
JP2018523668A5 (en)
Naito et al. The protective effects of nasal PcrV‐CpG oligonucleotide vaccination against Pseudomonas aeruginosa pneumonia
EP2928491A1 (en) Fusion proteins for use as immunogenic enhancers for inducing antigen-specific t cell responses
JP2015536134A5 (en)
Kondakova et al. Vaccines against anthrax based on recombinant protective antigen: problems and solutions
Tadepalli et al. Immunogenicity and protective efficacy of Brucella abortus recombinant protein cocktail (rOmp19+ rP39) against B. abortus 544 and B. melitensis 16M infection in murine model
RU2010130338A (en) MUTANT STREPTOLYSINE FORMS ABOUT
Esmaeilkhani et al. In vivo validation of the immunogenicity of recombinant baumannii acinetobactin utilization a protein (rBauA)
Whitlock et al. Protective response to subunit vaccination against intranasal Burkholderia mallei and B. pseudomallei challenge
Ranasinghe New advances in mucosal vaccination
McComb et al. Presentation of peptides from Bacillus anthracis protective antigen on Tobacco Mosaic Virus as an epitope targeted anthrax vaccine
Das et al. Development of a broadly protective, self-adjuvanting subunit vaccine to prevent infections by Pseudomonas aeruginosa
Verma et al. A recombinant trivalent fusion protein F1–LcrV–HSP70 (II) augments humoral and cellular immune responses and imparts full protection against Yersinia pestis
ES2444693T3 (en) Enterococcus derived polypeptide and its use for vaccination
Sharma et al. Immune response characterization and vaccine potential of a recombinant chimera comprising B-cell epitope of Aeromonas hydrophila outer membrane protein C and LTB
Lavender et al. Klebsiella pneumoniae type 3 fimbria-mediated immunity to infection in the murine model of respiratory disease
JP2006525373A5 (en)
JP2007509166A5 (en)
Tadepalli et al. Intraperitoneal administration of a novel chimeric immunogen (rOP) elicits IFN-γ and IL-12p70 protective immune response in BALB/c mice against virulent Brucella
He et al. Antibodies to the A27 protein of vaccinia virus neutralize and protect against infection but represent a minor component of Dryvax vaccine-induced immunity
Lo et al. Antibody responses of calves to Histophilus somni recombinant IbpA subunits