JP2006517881A - Dry paint transfer laminate - Google Patents
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Abstract
開示される発明は、ドライペイント移動(または多層)ラミネートに関する。このラミネート(100)は、バインダーおよび顔料を含むカラー層を含むドライペイント層(110)であって、上部表面(112)と下部表面(114)とを有するドライペイント層(110);ドライペイント層(110)の上部表面(112)の上にある感圧接着剤層(120);およびドライペイント層(110)の下部表面(114)の上にある剥離ライナー(130)を含む。The disclosed invention relates to dry paint transfer (or multilayer) laminates. The laminate (100) is a dry paint layer (110) comprising a color layer comprising a binder and a pigment, the dry paint layer (110) having an upper surface (112) and a lower surface (114); A pressure sensitive adhesive layer (120) overlying the upper surface (112) of (110); and a release liner (130) overlying the lower surface (114) of the dry paint layer (110).
Description
(技術分野)
この発明は、ドライペイント移動ラミネートに関する。これらのラミネートは、ドライペイント層、このドライペイント層の片側の上にある接着剤層、およびこのドライペイント層の他方の面の上にある剥離ライナーを含む多層ラミネートである。
(Technical field)
The present invention relates to dry paint transfer laminates. These laminates are multilayer laminates comprising a dry paint layer, an adhesive layer on one side of the dry paint layer, and a release liner on the other side of the dry paint layer.
(発明の背景)
液体ペイントを用いた従来のペインティングは、ペイントされない区域のマスキング、およびたれよけ布を広げることを包含する準備工程を必要とする。従来のペインティングはまた、ブラシ、ローラーなどの面倒な片付けを必要とし、こぼれ、排煙への暴露、およびペイントが乾燥する間の遅延の問題もある。特定の効果、例えば擬似仕上げが望まれる時、追加のコートを塗布するために、追加の時間および努力が必要とされる。
(Background of the Invention)
Conventional painting with liquid paint requires preparatory steps that include masking the unpainted areas and spreading the sagging cloth. Traditional painting also requires cumbersome cleaning of brushes, rollers, etc., and there are also problems of spills, exposure to fumes, and delays during paint drying. Additional time and effort is required to apply additional coats when certain effects, such as simulated finishes, are desired.
本発明は、これらの問題への解決法を提供する。本発明を用いた場合、ペイントされないことになっている区域のマスキングをする必要はなく、たれよけ布を用いる必要もない。ブラシ、ローラーなどの面倒な片付けが回避される。こぼれおよび排煙への暴露が回避される。ペイントが乾燥するのを待つ遅延時間も回避される。特定の効果、例えば擬似仕上げは、単純な塗布を用いて達成することができる。 The present invention provides a solution to these problems. With the present invention, there is no need to mask areas that are not to be painted, and there is no need to use sagging cloth. Troublesome cleaning of brushes and rollers is avoided. Exposure to spills and fumes is avoided. The delay time waiting for the paint to dry is also avoided. Certain effects, such as pseudo-finishing, can be achieved using a simple application.
(発明の概要)
この発明は、ドライペイント移動ラミネートであって、バインダーおよび顔料を含むカラー層を含むドライペイント層であって、上部表面および下部表面を有するドライペイント層;ドライペイント層の上部表面の上にあるドライ感圧接着剤層;およびドライペイント層の下部表面に剥離可能に接着された剥離ライナーであって、接着剤層が加圧下に基材へラミネートを接着させ、剥離ライナーがドライペイント層から剥がし取られる時に、ドライペイント層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させるために、剥離可能に接着されたドライペイント層中に突出している粒子を含有するキャリヤー剥離コート層を有する剥離ライナーを含むラミネートに関する。
(Summary of Invention)
The present invention relates to a dry paint transfer laminate, a dry paint layer comprising a color layer comprising a binder and a pigment, the dry paint layer having an upper surface and a lower surface; a dry paint layer on the upper surface of the dry paint layer A pressure sensitive adhesive layer; and a release liner releasably adhered to the lower surface of the dry paint layer, the adhesive layer adheres the laminate to the substrate under pressure, and the release liner peels off the dry paint layer. Relates to a laminate comprising a release liner having a carrier release coat layer containing particles protruding into the releasably adhered dry paint layer in order to transfer the matte finish to the exposed surface of the dry paint layer.
1つの実施形態において、この剥離ライナーはさらに、このライナーの、キャリヤー剥離コート層とは反対側にある接着剤剥離コート層も含む。 In one embodiment, the release liner further includes an adhesive release coat layer on the opposite side of the liner from the carrier release coat layer.
1つの実施形態において、このドライペイント層は、このドライペイント層のカラー層と剥離ライナーとの間に位置する透明層を含み、この場合、キャリヤー剥離コート層が、透明層に剥離可能に接着されている。 In one embodiment, the dry paint layer includes a transparent layer located between the color layer and the release liner of the dry paint layer, wherein the carrier release coat layer is releasably adhered to the transparent layer. ing.
1つの実施形態において、本発明は、ドライペイント移動ラミネートであって、バインダーおよび顔料を含むカラー層、およびこのカラー層の上にある透明層を含むドライペイント層;透明層とは反対側でドライペイント層の表面の上にあるドライ感圧接着剤層;およびドライペイント層の、接着剤層とは反対の表面と剥離可能に接触している剥離ライナーであって、この剥離ライナーに結合されているドライ艶消し剥離コート層を有し、透明層と接触する粒子を含有し、これらの粒子は、圧力が接着剤層に加えられ、基材へラミネートを接着させ、その後剥離ライナーがドライペイント層とのそれの接触から剥離されて、透明層の艶消し表面を暴露する時に、透明層の露出表面上に艶消しフラットまたは半光沢表面仕上げを生じる剥離ライナーを含むラミネートに関する。 In one embodiment, the present invention is a dry paint transfer laminate comprising a color layer comprising a binder and a pigment, and a dry paint layer comprising a transparent layer overlying the color layer; dry on the opposite side of the transparent layer A dry pressure sensitive adhesive layer overlying the surface of the paint layer; and a release liner in releasable contact with the surface of the dry paint layer opposite the adhesive layer, bonded to the release liner Contains particles that have a dry matte release coat layer that is in contact with the transparent layer, and these particles apply pressure to the adhesive layer to adhere the laminate to the substrate, after which the release liner is the dry paint layer When exposed to the matte surface of the transparent layer, it is peeled from its contact with the release layer, resulting in a matte flat or semi-glossy surface finish on the exposed surface of the transparent layer. On laminates comprising over.
1つの実施形態において、本発明は、ドライペイント移動ラミネートであって、可撓性ポリマーキャリヤーフィルムおよびこのキャリヤーフィルムに結合されたドライ艶消し剥離コートを含む艶消し剥離ライナー;この剥離ライナー上で艶消し剥離コートと剥離可能に接触している可撓性ドライペイント層;および艶消し剥離ライナーとは反対側でドライペイント層へ結合されたドライ接着剤層を含み、このドライペイント層が、ポリマーバインダー中に分散された顔料を含み、艶消し剥離コートが、艶消し剥離ライナーをドライペイント層へ剥離可能に接着させてこのラミネートの接着剤側を基材と接触させた時に、このラミネートへの支持を与えるレベルの粘着性を有し、この接着剤層が、ドライペイント移動ラミネートへ圧力を加えることによって、基材へドライペイント層を接着させるための感圧接着剤を含み、この艶消し剥離コートは、このラミネートが基材に接着されてしまった後、剥離ライナーがドライペイント層との接触から剥離された時、ドライペイント層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させるためにドライペイント層中に突出している粒子を含むラミネートに関する。 In one embodiment, the present invention provides a dry paint transfer laminate, a matte release liner comprising a flexible polymer carrier film and a dry matte release coat bonded to the carrier film; A flexible dry paint layer in releasable contact with the matte release coat; and a dry adhesive layer bonded to the dry paint layer opposite the matte release liner, the dry paint layer comprising a polymer binder Supports the laminate when the matte release coat includes a pigment dispersed therein and the matte release liner is releasably adhered to the dry paint layer and the adhesive side of the laminate is in contact with the substrate. This adhesive layer applies pressure to the dry paint transfer laminate The matte release coat includes a pressure sensitive adhesive for adhering the dry paint layer to the substrate, and the matte release coat contacts the dry paint layer after the laminate has been adhered to the substrate. Relates to a laminate comprising particles projecting into the dry paint layer to move the matte finish to the exposed surface of the dry paint layer when peeled from.
1つの実施形態において、この剥離ライナーは、薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、およびこのキャリヤーフィルムに結合され、この剥離ライナーが室温でペイント層から除去された時に、ドライペイント層へ艶消し表面仕上げを移動させる艶消し表面を形成する熱硬化樹脂材料から製造されたキャリヤーフィルム上の艶消し剥離コートを含む。 In one embodiment, the release liner is bonded to a thin flexible polymer carrier film and the carrier film and provides a matte surface finish to the dry paint layer when the release liner is removed from the paint layer at room temperature. A matte release coat on a carrier film made from a thermoset resin material that forms a moving matte surface is included.
1つの実施形態において、この剥離ライナーは、薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、およびドライペイント層と上に重なった接触をしているキャリヤーフィルム上の艶消し剥離コートを含み、この艶消し剥離コートが、室温で固化状態を有する樹脂コーティング材料からできており、このコーティング材料は、(1)ドライペイント層へ剥離可能に接着する艶消し表面を形成し、(2)室温でドライペイント層から剥離し、かつ(3)剥離ライナーがドライペイント層から除去された時、ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させる。 In one embodiment, the release liner includes a thin flexible polymer carrier film and a matte release coat on the carrier film in overlying contact with the dry paint layer, the matte release coat being Made of a resin coating material that has a solidified state at room temperature, this coating material forming (1) a matte surface that releasably adheres to the dry paint layer, and (2) peeling from the dry paint layer at room temperature. And (3) when the release liner is removed from the dry paint layer, the matte surface finish is moved to the exposed surface of the dry paint layer.
1つの実施形態において、この発明は、多層ラミネートであって、可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、およびこのキャリヤーフィルムに結合した艶消し剥離コートを有する剥離ライナー;艶消し剥離コートに剥離可能に接着された可撓性ドライペイント移動層;および剥離ライナーとは反対側でドライペイント移動層へ結合されたドライ感圧接着剤層を含み、このドライペイント移動層が、ポリマーバインダー中に含有されている顔料を含むカラー層を含み;艶消し剥離コートが、優先的にドライペイント移動層へ剥離ライナーを接着させ、ドライペイント層の接着剤側を基材と接触させる時に、ドライペイント層への構造的支持のレベルを与えるのに十分なレベルの粘着性を有し;艶消し剥離コートは、この剥離コートが、ドライペイント層との接触から剥離された時、ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させるための微粗面(micro−roughened surface)を形成するために固化または硬化されている樹脂材料を含み;接着剤層が、ラミネートを基材に接着させることを可能にし、ついでドライペイント層から剥離ライナーを除去する、室温における粘着性の抑制された初期レベルを有し、接着剤層が、ドライペイント層を基材に永久に結合させるのに十分な時間の経過によって、接着のその後の増進を起こす多層ラミネートに関する。 In one embodiment, the present invention is a multilayer laminate comprising a flexible polymeric carrier film and a release liner having a matte release coat bonded to the carrier film; releasably adhered to the matte release coat A flexible dry paint transfer layer; and a dry pressure sensitive adhesive layer bonded to the dry paint transfer layer on the opposite side of the release liner, the dry paint transfer layer comprising a pigment contained in a polymer binder A matte release coat that preferentially adheres the release liner to the dry paint transfer layer and provides structural support to the dry paint layer when the adhesive side of the dry paint layer is in contact with the substrate. Has a level of tack sufficient to give a level; a matte release coat is a dry paint Including a resin material that has been solidified or cured to form a micro-roughened surface to move the matte surface finish to the exposed surface of the dry paint layer when peeled from contact with the layer An adhesive layer having an initial level of reduced tack at room temperature that allows the laminate to adhere to the substrate and then removes the release liner from the dry paint layer, the adhesive layer being dry paint It relates to a multi-layer laminate in which a subsequent increase in adhesion is caused by the passage of time sufficient to permanently bond the layer to the substrate.
1つの実施形態において、艶消し剥離コートからドライペイント層へ移動された光沢のレベルは、85°で30%未満である。 In one embodiment, the level of gloss transferred from the matte release coat to the dry paint layer is less than 30% at 85 °.
1つの実施形態において、ドライペイント移動層が、カラー層の上にある透明コート層を含み、この場合、透明コートが、透明コート層へ微粗面を移動させるための艶消し剥離コートと接触している。 In one embodiment, the dry paint transfer layer includes a clear coat layer overlying the color layer, wherein the clear coat is in contact with a matte release coat for transferring the fine surface to the clear coat layer. ing.
1つの実施形態において、剥離ライナーは、室温で本質的に非伸展性であるポリエステルフィルムを含む。 In one embodiment, the release liner comprises a polyester film that is essentially non-extensible at room temperature.
1つの実施形態において、このラミネートは、ドライペイント層と接着剤層との間に強化性ポリマー支持体層を含み、この支持体層は、ドライペイント層よりも大きい引っ張り強さを有する。 In one embodiment, the laminate includes a toughening polymer support layer between the dry paint layer and the adhesive layer, the support layer having a greater tensile strength than the dry paint layer.
1つの実施形態において、このラミネートは、艶消し剥離コートをドライペイント層から分離するのに必要とされる剥離力が、接着剤剥離コート層を感圧接着剤層から分離するのに必要とされる剥離力よりも大きい、自己巻き(self−wound)形態を有する。 In one embodiment, the laminate requires that the release force required to separate the matte release coat from the dry paint layer is required to separate the adhesive release coat layer from the pressure sensitive adhesive layer. It has a self-winding configuration that is greater than the peel force.
1つの実施形態において、艶消し剥離コートは、優先的にドライペイント移動層へ剥離ライナーを接着させ、ドライペイント層の接着剤側を基材と接触させた時、ドライペイント層への構造的支持のレベルを与えるのに十分なレベルの粘着性を有し、この艶消し剥離コートは、艶消し剥離コート材料がその中で固化または硬化されている分散された樹脂材料を含有する樹脂材料を含み、したがってこれらの粒子は、剥離コートがドライペイント層との接触から剥離された時にドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させるための微粗面を形成し、この移動された艶消し均一仕上げは、85°で30%未満の光沢度レベルを有し、この接着剤層は、ラミネートを基材に接着させることを可能にし、ついでドライペイント層から剥離ライナーを除去させる、室温における粘着性の抑制された初期レベルを有し、この接着剤層は、ドライペイント層を基材に永久に結合するのに十分な時間の経過によって、接着のその後の増進を起こす。 In one embodiment, the matte release coat preferentially adheres the release liner to the dry paint transfer layer and provides structural support to the dry paint layer when the adhesive side of the dry paint layer is contacted with the substrate. This matte release coat includes a resin material containing a dispersed resin material in which the matte release coat material is solidified or cured. Therefore, these particles form a rough surface to move the matte surface finish to the exposed surface of the dry paint layer when the release coat is peeled from contact with the dry paint layer, and this transferred matte The uniform finish has a gloss level of less than 30% at 85 °, and this adhesive layer allows the laminate to adhere to the substrate and then peels off from the dry paint layer. The adhesive layer has a reduced initial level of tack at room temperature that allows the liner to be removed, and this adhesive layer is a subsequent enhancement of adhesion over time sufficient to permanently bond the dry paint layer to the substrate. Wake up.
1つの実施形態において、本発明は、多層ラミネートであって、バインダーおよび顔料を含む、内装用途のためのドライペイント層、壁へドライペイント層を接着させるためのドライペイント層の1つの表面の上にある感圧接着剤層、接着剤層とは反対側のドライペイント層の表面の上にある剥離ライナーであって、感圧接着剤を介した壁へのドライペイント層の付着の時に、ドライペイント層から除去可能である剥離ライナーを含み、このドライペイント層が、艶消し仕上げをその露出表面上に有する多層ラミネートにおいて、この剥離ライナーが薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、およびドライペイント層と上に重なった接触にあるキャリヤーフィルム上の艶消し剥離コートであって、室温で固化状態を有する樹脂コーティング材料から製造される艶消し剥離コートを含み、このコーティング材料は、接着剤層が壁へ接着され、剥離ライナーがドライペイント層から除去された時、ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させる艶消し表面を形成し、この移動された艶消し表面が、85°で30%未満の光沢度レベルを有することを特徴とするラミネートに関する。 In one embodiment, the present invention is a multilayer laminate comprising a binder and a pigment on one surface of a dry paint layer for interior use, a dry paint layer for adhering the dry paint layer to a wall A pressure-sensitive adhesive layer, a release liner on the surface of the dry paint layer opposite to the adhesive layer, and when the dry paint layer adheres to the wall via the pressure-sensitive adhesive, In a multilayer laminate comprising a release liner that is removable from the paint layer, wherein the dry paint layer has a matte finish on its exposed surface, the release liner is a thin flexible polymer carrier film, and a dry paint layer and over Resin coating material which is a matte release coat on a carrier film in contact with the substrate and has a solidified state at room temperature This coating material contains a matte surface finish that is transferred to the exposed surface of the dry paint layer when the adhesive layer is glued to the wall and the release liner is removed from the dry paint layer. A laminated matt surface, wherein the transferred matt surface has a gloss level of less than 30% at 85 °.
1つの実施形態において、本発明は、内壁カバーとしての内装用途のためのドライペイント移動ラミネートであって、ドライペイント層への支持を与えるために剥離ライナーに剥離可能に付着されているドライペイント層、および内壁へペイント層を付着させるためにドライペイント層の、剥離ライナーとは反対側にある感圧接着剤層を含み、この剥離ライナーが、ドライペイント層から除去可能であって、ペイントされた内壁カバーとしてドライペイント層を暴露する剥離コートを有し、この剥離ライナーが、ドライペイント層と接触する、このライナーの、剥離コートとは反対側に接着剤剥離コートを有するラミネートにおいて、この剥離ライナーが、ポリマーキャリヤーフィルムを含み、その上にある剥離コートが、キャリヤーフィルムに結合され、かつドライペイント層と接触している艶消し剥離コート含み、この艶消し剥離コートが、固化状態において、キャリヤーフィルムから間隔があけられた微粗面を形成し、ドライペイント層へ剥離層を接着させるが、接着剤層が、壁へラミネートを接着させ、剥離ライナーが室温においてドライペイント層との接触から剥離された時にドライペイント層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させる材料からできており、艶消し剥離コートをドライペイント層から分離するのに必要とされる剥離力が、接着剤剥離コートを接着剤層から分離するために必要とされる剥離力よりも大きく、この艶消し剥離コートが、壁上でのドライペイント層の一体性を維持しつつ、これを壁へのその付着から剥離せずに、このライナーを除去し、かつドライペイント層へ艶消し表面を移動させるのに十分なレベルの剥離力を有することを特徴とするラミネートに関する。 In one embodiment, the present invention is a dry paint transfer laminate for interior use as an inner wall cover, wherein the dry paint layer is releasably attached to a release liner to provide support to the dry paint layer. And a pressure sensitive adhesive layer opposite the release liner of the dry paint layer to attach the paint layer to the inner wall, the release liner being removable from the dry paint layer and painted In a laminate having a release coat exposing the dry paint layer as an inner wall cover, the release liner contacting the dry paint layer and having an adhesive release coat on the opposite side of the liner from the release coat. Includes a polymer carrier film, and a release coat thereon is provided with a carrier film. A matte release coat that is bonded to and in contact with the dry paint layer, which in the solidified state forms a rough surface spaced from the carrier film and peels off to the dry paint layer Although the layers are bonded, the adhesive layer is made of a material that adheres the laminate to the wall and moves the matte finish to the exposed surface of the dry paint layer when the release liner is released from contact with the dry paint layer at room temperature. The matte release coat required to separate the matte release coat from the dry paint layer is greater than the peel force required to separate the adhesive peel coat from the adhesive layer. A release coat removes the liner and maintains the integrity of the dry paint layer on the wall without removing it from its adhesion to the wall. To Ipeinto layer about laminate characterized by having a peel force of sufficient level to move the matte surface.
1つの実施形態において、本発明は、多層ラミネートの製造方法であって、剥離ライナーの片側へペイント層を塗布する工程、および剥離ライナー上のペイント層を乾燥または硬化して、ドライペイント層を形成する工程であって、この剥離ライナーが、薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルムを含み、このペイント層が、バインダーおよび顔料を含み、この剥離ライナーが、ドライペイント層と接触している剥離表面を有する工程;およびこのペイント層の、剥離ライナーとは反対側へ感圧接着剤層を塗布する工程を含む方法において、この剥離ライナーへ艶消し剥離コートを塗布する工程であって、この艶消し剥離コートが、分散された微粒子充填剤材料を有し、室温で固化状態を有し、艶消し表面を形成する樹脂材料を含む工程、および艶消し剥離コートの艶消し表面へペイント層を塗布する工程、および艶消し表面と接触しているドライペイント層を乾燥または硬化して、艶消し表面へドライペイント層を剥離可能に接着させる工程であって、この艶消し表面が、室温においてドライペイント層から剥離し、ラミネートが感圧接着剤を介して基材に接着され、剥離ライナーがそこから除去された時に、ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させるのに適している工程を特徴とする方法に関する。 In one embodiment, the present invention is a method for producing a multilayer laminate, the step of applying a paint layer to one side of a release liner, and drying or curing the paint layer on the release liner to form a dry paint layer The release liner comprises a thin flexible polymer carrier film, the paint layer comprises a binder and a pigment, and the release liner has a release surface in contact with the dry paint layer. And applying a matte release coat to the release liner, the method comprising applying a pressure sensitive adhesive layer to the opposite side of the paint layer from the release liner, the matte release coat comprising: Including a resin material having a dispersed particulate filler material, having a solidified state at room temperature, and forming a matte surface; and Applying a paint layer to the matte surface of the matte release coat, and drying or curing the dry paint layer in contact with the matte surface to bond the dry paint layer to the matte surface in a peelable manner. When the matte surface peels from the dry paint layer at room temperature, the laminate is adhered to the substrate via a pressure sensitive adhesive, and the release liner is removed therefrom, the exposed surface of the dry paint layer is exposed. It relates to a method characterized by a process suitable for moving a matte surface finish.
1つの実施形態において、本発明は、ドライペイント移動ラミネートの製造方法であって、剥離ライナーの片側の上全体に1つまたはそれ以上の装飾ペイント層を塗布する工程、およびこの剥離ライナーの上の1つまたはそれ以上の装飾ペイント層を乾燥または硬化させて、その上にドライペイント層を形成する工程であって、このドライペイント層が、バインダーおよび顔料を含むカラー層を含み、このドライペイント層が、上部表面および下部表面を有し、この剥離ライナーが、樹脂バインダーおよびその上に艶消し剥離表面を形成している分散された微粒子を含有する艶消し剥離コートを有し、ドライペイント層の下部表面が、剥離ライナーの艶消し剥離表面の上にあり、これと剥離可能に接触している工程;およびこのペイント層の上部表面全体に感圧接着剤層を塗布する工程であって、この感圧接着剤層が、剥離ライナーへの加圧下に基材表面へドライペイント層を付着させるのに適しており、この剥離ライナーは、この剥離ライナーがドライペイント層との接触から剥離された時、艶消し剥離表面からドライペイント移動層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させるために、接着されたドライペイント層から剥離可能である工程を含む方法に関する。 In one embodiment, the present invention is a method of making a dry paint transfer laminate, the method comprising applying one or more decorative paint layers all over one side of the release liner, and over the release liner Drying or curing one or more decorative paint layers to form a dry paint layer thereon, the dry paint layer comprising a color layer comprising a binder and a pigment, the dry paint layer Having a top surface and a bottom surface, the release liner having a matte release coat containing a resin binder and dispersed particulates forming a matte release surface thereon, the dry paint layer A lower surface overlying the matte release surface of the release liner and in releasable contact therewith; and of the paint layer The pressure sensitive adhesive layer is suitable for attaching a dry paint layer to a substrate surface under pressure on a release liner. The liner can be peeled from the bonded dry paint layer to transfer the matte finish from the matte peel surface to the exposed surface of the dry paint transfer layer when the release liner is peeled from contact with the dry paint layer. It is related with the method including the process which is.
1つの実施形態において、本発明は、剥離ライナーへ艶消し剥離コートを塗布し、この艶消し剥離コートが、室温で固化状態を有し、キャリヤーフィルムから間隔があけられている艶消し表面を有する樹脂材料からできており、このペイント層を艶消し表面へ塗布し、その上のペイント層を乾燥または硬化し、艶消し剥離コート材料が、ドライペイント層への艶消し表面の接着を提供し、室温でドライペイントとの接触から剥離可能であり、ドライペイント層が、感圧接着剤を介して基材表面へ接着された時、ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面を移動させる方法を特徴とする。 In one embodiment, the present invention applies a matte release coat to a release liner, the matte release coat having a matte surface that is solidified at room temperature and spaced from a carrier film. Made of resin material, this paint layer is applied to the matte surface and the paint layer on top is dried or cured, the matte release coat material provides the adhesion of the matte surface to the dry paint layer, Removable from contact with dry paint at room temperature, featuring a method that moves the matte surface to the exposed surface of the dry paint layer when the dry paint layer is bonded to the substrate surface via a pressure sensitive adhesive And
1つの実施形態において、本発明は、剥離ライナーへ熱硬化性樹脂艶消し剥離コートを塗布し、高温でその上の剥離コートを硬化させ、この剥離コート材料の組成が、剥離ライナーへの結合を形成し、室温で固化状態にある艶消し剥離表面を形成し、その固化状態における粘着性のレベルを形成し、艶消し表面へペイント層を塗布し、その上のペイント層を乾燥または硬化させ、艶消し剥離コートがドライペイント層へ剥離可能に接着し、このラミネートが、感圧接着剤を介して基材表面へ接着し、剥離ライナーがその後ドライペイント層から除去された時、室温でドライペイント層へ艶消し表面仕上げを移動させる方法を特徴とする。 In one embodiment, the present invention applies a thermosetting resin matte release coat to a release liner and cures the release coat thereon at an elevated temperature so that the composition of the release coat material provides bonding to the release liner. Forming a matte release surface that is solidified at room temperature, forming a level of tackiness in the solidified state, applying a paint layer to the matte surface, drying or curing the paint layer thereon, A matte release coat releasably adheres to the dry paint layer, the laminate adheres to the substrate surface via a pressure sensitive adhesive, and the release liner is subsequently removed from the dry paint layer at room temperature. Characterized by a method of transferring a matte surface finish to a layer.
1つの実施形態において、本発明は、剥離ライナーへ艶消し剥離コートを塗布し、その上の剥離コートを乾燥または硬化させて、ライナー上に艶消し表面を形成し、この剥離コートが、このライナーへ結合されている熱硬化性樹脂材料からできており、その上に艶消し表面を形成する分散された細かい微粒子を含有し、艶消し表面へペイント層を塗布し、その上のペイント層を乾燥または硬化させ、この艶消し表面は、このドライペイント層が、感圧接着剤を介して基材表面へ接着され、剥離ライナーがその後ペイント層から除去された時、ドライペイント層へ艶消し表面仕上げを移動させる方法を特徴とする。 In one embodiment, the present invention applies a matte release coat to a release liner and dries or cures the release coat thereon to form a matte surface on the liner, the release coat comprising the liner. It is made of a thermosetting resin material bonded to the surface, contains dispersed fine particles that form a matte surface on it, applies a paint layer to the matte surface, and dries the paint layer on it Or harden and this matte surface is matte surface finish to dry paint layer when this dry paint layer is glued to substrate surface via pressure sensitive adhesive and release liner is then removed from paint layer It is characterized by the method of moving.
(好ましい実施形態の説明)
「上全体に(over)」および「上にある(overlies)」という用語、および同系の用語、例えば「上に載っている(overlying)」などは、1つの層または第一層の、もう1つの層または第二層に対する関係を言う時、第一層が一部または完全に第二層の上にあるという事実について言う。第二層の上にある第一層は、第二層と接触していてもよく、接触していなくてもよい。例えば1つまたはそれ以上の追加層が、第一層と第二層との間に位置していてもよい。「下に(under)」および「下にある(underlies)」という用語および同系の用語、例えば「その下にある(underlying)」などは、第一層が第二層の上にあるのではなく、一部または完全にその下にあること以外、同様な意味を有する。
(Description of Preferred Embodiment)
The terms “over” and “overlies”, and related terms such as “overlying”, etc., refer to one layer or the other of one layer. When referring to a relationship to one layer or the second layer, we refer to the fact that the first layer is partially or completely on the second layer. The first layer overlying the second layer may or may not be in contact with the second layer. For example, one or more additional layers may be located between the first layer and the second layer. The terms “under” and “underlies” and related terms such as “underlying” do not mean that the first layer is above the second layer. Has the same meaning except that it is partially or completely underneath.
「ドライペイント」という用語は、基材に塗布されており、使用者によって触られるか、または手で取り扱われた時、汚れたり染みになったりしないように、十分に乾燥または硬化されているペイント組成物のことを言う。このドライペイント組成物は、液体(すなわち溶剤ベースまたは水ベース)コーティングまたは皮膜形成組成物またはホットメルトコーティングまたは皮膜形成組成物に由来してもよい。1つの実施形態において、このドライペイント組成物は、1つまたはそれ以上の揮発性成分(例えば有機溶剤、水など)を含有する組成物に由来してもよく、この場合、このペイント組成物は、基材に塗布され、これらの揮発性成分が基材にペンキを接着させ、使用者に触られた時に汚れたり染みになったりしないように完全または十分に除去される程度まで乾燥させられる。「揮発性」という用語は本明細書において、乾燥温度および大気圧において揮発性である材料のことを言うために用いられている。 The term “dry paint” refers to paint that has been applied to a substrate and has been sufficiently dried or cured so that it does not become soiled or stained when touched by the user or handled by hand. Refers to the composition. The dry paint composition may be derived from a liquid (ie, solvent-based or water-based) coating or film-forming composition or hot melt coating or film-forming composition. In one embodiment, the dry paint composition may be derived from a composition containing one or more volatile components (eg, organic solvents, water, etc.), where the paint composition is It is applied to the substrate and these volatile components are dried to such an extent that the paint adheres to the substrate and is completely or fully removed so as not to become soiled or stained when touched by the user. The term “volatile” is used herein to refer to a material that is volatile at drying temperature and atmospheric pressure.
「透明」という用語は、本発明のドライペイント移動ラミネートのドライペイントフィルム層の1つまたはそれ以上の上にある透明フィルム層について言う時、1つまたはそれ以上のドライペイントフィルム層が、透明フィルム層を通して見ることができることを意味する。この透明フィルム層は、半透明であってもよい。 The term “transparent” refers to a transparent film layer over one or more of the dry paint film layers of the dry paint transfer laminate of the present invention, where one or more dry paint film layers are transparent films. Means you can see through the layers. This transparent film layer may be translucent.
図1を参照すると、本発明のドライペイント移動ラミネートは、その図解された実施形態の1つにおいて、一般に参照番号100によって示され、上部表面112および下部表面114を有するドライペイント層またはフィルム層110;上部表面112の上にあり、かつこれに接着された接着剤層120;および下部表面114の上にあり、かつこれに接着された剥離ライナー130を含む。剥離ライナー130は、上部表面133および下部表面134を有する裏打ちライナー132;上部表面133の上にあり、かつこれに接着された第一剥離コーティング層135:および下部表面134の上にあり、かつこれに接着された第二剥離コーティング層136を含む。第一剥離コーティング層135は、キャリヤー剥離コート層または艶消し剥離コート層と呼ばれてもよい。第一剥離層135は、裏打ちライナー132の上部表面133とドライペイントフィルム層110の下部表面114との間に位置し、優先的に裏打ちライナー132の上部表面133に接着する。したがって剥離ライナー130がドライペイントフィルム層110から剥がし取られる時、剥離コーティング層135は、ドライペイントフィルム層110から分離し、裏打ちライナー132に接着されたままになる。剥離層136の下部表面137は、ラミネート100が、図2に図解されているように、ロール形態に巻かれる時に、接着剤層120の上部表面122に接触するのに適している。
Referring to FIG. 1, the dry paint transfer laminate of the present invention, in one of its illustrated embodiments, is generally designated by the
図2を参照すると、ドライペイント移動ラミネート100は、接着剤層120の上部表面122と接触している剥離コーティング層136の下部表面137とともに、ロール形態に巻かれる。剥離コーティング層136は、優先的に裏打ちライナー132に接着する。したがって、図2に図解されているドライペント移動ラミネート100が巻き戻される時、剥離コーティング層136は、接着剤層120から分離し、裏打ちライナー132に接着したままになる。
Referring to FIG. 2, the dry
図3に図解されているドライペイント移動ラミネート100Aは、透明フィルム層140がドライペイントフィルム層110と剥離コーティング層135との間に位置していること以外、図1に図解されているドライペイント移動ラミネート100と同一である。剥離コーティング層135は、片側が透明フィルム層140へ、他方の側が裏打ちライナー132に接着し、優先的に裏打ちライナー132へ接着する。したがって剥離ライナー130が透明フィルム層140から剥がし取られる時、剥離コーティング層135は、透明フィルム層140から分離し、裏打ちライナー132へ接着したままになる。
The dry
図4に図解されているドライペイント移動ラミネート100Bは、印刷装飾層150が、ドライペイントフィルム層110と透明フィルム層140との間に位置していること以外、図3に図解されているドライペイント移動ラミネート100Aと同一である。
The dry paint transfer laminate 100B illustrated in FIG. 4 has the dry paint illustrated in FIG. 3 except that the printed
図5に図解されているドライペイント移動ラミネート100Cは、第二印刷装飾層160が、印刷装飾層150と透明フィルム層140との間に位置していること以外、図4に図解されているドライペイント移動ラミネート100Bと同一である。
The dry paint transfer laminate 100C illustrated in FIG. 5 is a dry paint illustrated in FIG. 4 except that the second printed
層150および160以外の追加の印刷装飾層が用いられてもよい。例えば本発明のラミネートは、互いの上にある印刷装飾層を、約5個またはそれ以上まで、1つの実施形態において約3個または約4個含有しうる。これらの印刷装飾層は、所望の印刷またはデザインを提供することができ、従来の印刷方法、例えばグラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン、インクジェットなどを用いて加えることができる。
Additional printed decorative layers other than
図6に図解されているドライペイント移動ラミネート100Dは、剥離コーティング層136が存在せず、追加の剥離ライナー170が追加されて接着剤層120の上にあること以外、図1に図解されているラミネート100と同一である。剥離ライナー170は、上部表面173および下部表面174を有する裏打ちライナー172;および下部表面174の上にあり、かつこれに接着された剥離コーティング層176を含む。剥離層176は、裏打ちライナー172の下部表面174と接着剤層120の上部表面122との間に位置しており、優先的に裏打ちライナー172の下部表面174に接着している。したがって剥離ライナー170が接着剤層120から剥がし取られる時、剥離コーティング層176が接着剤層120から分離し、裏打ちライナー172に接着したままになる。
The dry paint transfer laminate 100D illustrated in FIG. 6 is illustrated in FIG. 1 except that the
図7に図解されているドライペイント移動ラミネート100Eは、ラミネート100Eが、ドライペイントフィルム層110と接着剤層120との間に位置する支持体層180を含むこと以外、図1に図解されているラミネート100と同一である。
The dry
図8に図解されているドライペイント移動ラミネート100Fは、ラミネート100Fが、ドライペイントフィルム層110と接着剤層120との間に位置するバリヤー層190を含むこと以外、図1に図解されているラミネート100と同一である。
The dry
図9に図解されているドライペイント移動ラミネート100Gは、ラミネートGが、ドライペイントフィルム層110と接着剤層120との間に位置する支持体層180を含むこと以外、図1に図解されているラミネート100と同一である。同様にラミネート100Gは、ドライペイントフィルム層110と第一剥離コーティング層135との間に位置する印刷装飾層150、160、および165を含む。
The dry
図10に図解されているドライペイント移動ラミネート100Hは、ラミネート100C中の剥離ライナー130が存在せず、剥離ライナー170が接着剤層120の上にあり、剥離ライナー176が、剥離ライナー170と接着剤層120との間に位置すること以外、図5に図解されているドライペイント移動ラミネート100Cと同一である。
The dry
ドライペイント層またはフィルム層110は、約0.5〜約1.5ミル、1つの実施形態において約0.5〜約1.2ミル、1つの実施形態において約0.5〜約0.9ミル、1つの実施形態において約0.7ミルの厚さを有していてもよい。接着剤層120の厚さは、約0.4〜約1ミル、1つの実施形態において約0.4〜約0.8ミル、1つの実施形態において約0.4〜約0.6ミルの範囲にあってもよい。裏打ちライナー132の厚さは、約0.5〜約2ミル、1つの実施形態において約0.5〜約1.5ミル、1つの実施形態において約0.85〜約1.05ミルの範囲にあってもよい。第一剥離コーティング層135の厚さは、約0.05〜約0.3ミル、1つの実施形態において約0.1〜約0.2ミルの範囲にあってもよい。第二剥離コーティング層136の厚さは、約0.04〜約0.2ミル、1つの実施形態において約0.04〜約0.15ミル、1つの実施形態において約0.04〜約0.08ミルの範囲にあってもよい。透明フィルム層140の厚さは、約0.05〜約0.4ミル、1つの実施形態において約0.05〜約0.3ミル、1つの実施形態において約0.2ミルの範囲にあってもよい。印刷装飾層150の厚さは、約0.02〜約0.15ミル、1つの実施形態において約0.02〜約0.08ミルの範囲にあってもよい。第二印刷装飾層160の厚さは、約0.02〜約0.15ミル、1つの実施形態において約0.02〜約0.1ミルの範囲にあってもよい。裏打ちライナー172の厚さは、約0.5〜約2ミル、1つの実施形態において約0.5〜約1.5ミル、1つの実施形態において約0.85〜約1.05ミルの範囲にあってもよい。剥離コーティング層176の厚さは、約0.04〜約0.2ミル、1つの実施形態において約0.04〜約0.15ミル、1つの実施形態において約0.04〜約0.08ミルの範囲にあってもよい。支持体層180は、約0.3〜約1.4ミル、1つの実施形態において約0.3〜約1.1ミル、1つの実施形態において約0.3〜約0.8ミル、1つの実施形態において約0.3〜約0.5ミルの範囲の厚さを有していてもよい。支持体層180が用いられる時、ドライペイントフィルム層110と支持体層180との組み合わせの全体の厚さは、約0.5〜約1.5ミル、1つの実施形態において約0.5〜約1.2ミル、1つの実施形態において約0.5〜約0.9ミル、1つの実施形態において約0.7ミルの範囲内にあってもよい。バリヤー層190は、約0.01〜約0.1ミル、1つの実施形態において約0.05〜約0.1ミル、1つの実施形態において約0.01〜約0.02ミルの範囲の厚さを有していてもよい。上記厚さの各々は、ドライフィルムの厚さである。ラミネート100〜100Hは、使用者による使用を容易にするのに適したあらゆる幅および長さを有していてもよい。例えばこの幅は、約1〜約200cm、1つの実施形態において10〜100cm、1つの実施形態において約30〜約40cmであってもよい。長さは、約10〜約6,500メートル、1つの実施形態において約15〜約1,000メートルであってもよい。1つの実施形態において、長さは約19〜約6,500メートルであってもよい。1つの実施形態において、長さは約17〜約20メートルであってもよい。1つの実施形態において、ラミネートは、約10〜約20cmの幅、約10〜約30cmの長さを有していてもよい。これらのラミネートは、フラットシートの形態で、または図2に図解されているようなロール形態で提供されてもよい。
The dry paint layer or
これらの層110、150、160、および165は、独立して1つまたはそれ以上のバインダーまたは樹脂、および1つまたはそれ以上の顔料を含んでいてもよい。支持体層180は、1つまたはそれ以上のバインダーまたは樹脂、および場合により1つまたはそれ以上の顔料を含んでいてもよい。透明フィルム層140は、1つまたはそれ以上のバインダーまたは樹脂を含んでいてもよい。これらの層は、1つまたはそれ以上のバインダーまたは樹脂、1つまたはそれ以上の顔料(もし用いられるならば)、水または1つまたはそれ以上の有機溶剤、および場合により例えばレオロジー特性などの特性を制御するための1つまたはそれ以上の追加の添加剤を含む、液体コーティングまたはペイント組成物からできていてもよい。これらの層110、140、および180は、各々独立して、1つまたはそれ以上の押し出しフィルム層を含んでいてもよい。
These
バインダーまたは樹脂は、従来、コーティングまたはペイント調合物に用いられているあらゆるバインダーまたは樹脂を含んでいてもよい。バインダーは、熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂を含んでいてもよい。バインダーまたは樹脂は、合成樹脂または天然樹脂であってもよい。バインダーまたは樹脂は、皮膜形成材料を含んでいてもよく、これは1つの実施形態において、押し出し可能な皮膜形成材料であってもよい。有用なバインダーまたは樹脂の例には、アクリル樹脂、ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ブタジエン樹脂、スチレン樹脂、フタル酸または無水フタル酸樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂などが含まれる。バインダーまたは樹脂は、次のものを含んでいてもよい。すなわち、例えばビニルアセテート、塩化ビニル、塩化ビニリデンなどの単位を含有する、ビニルおよびビニリデンポリマーまたはコポリマー;エチレンまたはプロピレン単位、およびエーテル、ブタジエン、酸素化ブタジエン、イソプレン、酸素化イソプレン、ブタジエン−スチレン、ブタジエンビニルトルエン、イソプレン−スチレンなどの酸素化またはハロゲン化誘導体を含有する炭化水素ポリマーおよびコポリマー;アクリル酸、メタクリル酸、これらのエステル、またはアクリロニトリルの単位を含有するポリマーまたはコポリマー;不飽和材料と反応したビニル炭化水素モノマー、例えばマレイン酸または無水マレイン酸とスチレンとの反応生成物;および広義には様々なほかの樹脂性ゴム様エラストマーラテックスポリマー、およびエチレン的不飽和モノマーのコポリマー、および安定水性ラテックス形態で入手可能なポリマーである。バインダーまたは樹脂は、塩化ビニルとビニルアセテートとのコポリマーを含んでいてもよい。バインダーまたは樹脂は、ジフェニルメタンジイソシアネート、メチレンジエチルジイソシアネート、イソシアヌレート、ウレア−ホルムアルデヒド、フェノールホルムアルデヒド、フェノールグルー、動物膠などを含んでいてもよい。用いることができるバインダーまたは樹脂のほかの例には、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、およびフィブリン樹脂が含まれる。 The binder or resin may comprise any binder or resin conventionally used in coating or paint formulations. The binder may contain a thermoplastic resin or a thermosetting resin. The binder or resin may be a synthetic resin or a natural resin. The binder or resin may include a film-forming material, which in one embodiment may be an extrudable film-forming material. Examples of useful binders or resins include acrylic resins, vinyl resins, polyester resins, alkyd resins, butadiene resins, styrene resins, phthalic acid or phthalic anhydride resins, urethane resins, epoxy resins, and the like. The binder or resin may contain the following: Thus, for example, vinyl and vinylidene polymers or copolymers containing units such as vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride; ethylene or propylene units, and ether, butadiene, oxygenated butadiene, isoprene, oxygenated isoprene, butadiene-styrene, butadiene Hydrocarbon polymers and copolymers containing oxygenated or halogenated derivatives such as vinyl toluene, isoprene-styrene; polymers or copolymers containing units of acrylic acid, methacrylic acid, their esters, or acrylonitrile; reacted with unsaturated materials Vinyl hydrocarbon monomers, such as the reaction product of maleic acid or maleic anhydride with styrene; and a wide variety of other resinous rubber-like elastomer latex polymers; And copolymers of ethylenically unsaturated monomers, and polymers available in a stable aqueous latex form. The binder or resin may comprise a copolymer of vinyl chloride and vinyl acetate. The binder or resin may include diphenylmethane diisocyanate, methylene diethyl diisocyanate, isocyanurate, urea-formaldehyde, phenol formaldehyde, phenol glue, animal glue and the like. Other examples of binders or resins that can be used include fluororesins, silicone resins, and fibrin resins.
バインダーまたは樹脂は、1つまたはそれ以上のポリスチレン、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリエチレンビニルアルコール、ポリウレタン、ポリアクリレート、ポリビニルアセテート、イオノマー、およびこれらの混合物を含んでいてもよい。これらのポリオレフィンは、ASTMテスト方法1238によって測定された場合、約30未満、1つの実施形態において約20未満、1つの実施形態において約10未満のメルトインデックスまたはメルトフローレートを有するものとして特徴付けることができる。 The binder or resin may include one or more of polystyrene, polyolefin, polyamide, polyester, polycarbonate, polyvinyl alcohol, polyethylene vinyl alcohol, polyurethane, polyacrylate, polyvinyl acetate, ionomer, and mixtures thereof. These polyolefins may be characterized as having a melt index or melt flow rate of less than about 30, in one embodiment less than about 20, and in one embodiment less than about 10, as measured by ASTM test method 1238. it can.
これらのポリオレフィンには、エチレン、プロピレン、1−ブテンなどのポリマーおよびコポリマー、またはこのようなポリマーとコポリマーとのブレンドまたは混合物が含まれる。これらのポリオレフィンは、エチレンとプロピレンとのポリマーおよびコポリマーを含んでいてもよい。これらのポリオレフィンは、プロピレンホモポリマー、およびコポリマー、例えばプロピレン−エチレン、およびプロピレン−1−ブテンコポリマーを含んでいてもよい。ポリプロピレンおよびポリエチレンの互いとのブレンド、またはこれらのどちらかまたは両方とポリプロピレン−ポリエチレンコポリマーとのブレンドを用いることができる。これらのポリオレフィン皮膜形成材料は、高いプロピレン含量を有していてもよく、ポリプロピレンホモポリマー、またはプロピレン−エチレンコポリマー、またはポリプロピレンとポリエチレンとのブレンドが、低いエチレン含量を有してもよく、またはプロピレン−1−ブテンコポリマー、またはポリプロピレンとポリ−1−ブテンとのブレンドが、低いブテン含量を有していてもよい。 These polyolefins include polymers and copolymers such as ethylene, propylene, 1-butene, or blends or mixtures of such polymers and copolymers. These polyolefins may include polymers and copolymers of ethylene and propylene. These polyolefins may include propylene homopolymers and copolymers, such as propylene-ethylene and propylene-1-butene copolymers. Blends of polypropylene and polyethylene with each other, or blends of either or both with polypropylene-polyethylene copolymers can be used. These polyolefin film-forming materials may have a high propylene content, polypropylene homopolymers, or propylene-ethylene copolymers, or blends of polypropylene and polyethylene may have a low ethylene content, or propylene The -1-butene copolymer or blend of polypropylene and poly-1-butene may have a low butene content.
低、中、および高密度ポリエチレンを包含する、様々なポリエチレンが用いられてもよい。ポリエチレンについての低密度範囲は、約0.910〜約0.925g/cm3であってもよく、中密度範囲は、約0.925〜約0.940g/cm3であってもよく、高密度範囲は、約0.940〜約0.965g/cm3であってもよい。有用な低密度ポリエチレン(LDPE)の一例は、Huntsmanから入手可能なRexene1017である。 A variety of polyethylenes may be used, including low, medium and high density polyethylenes. Low density range for the polyethylene may be about 0.910~ about 0.925 g / cm 3, medium density range may be from about 0.925~ about 0.940 g / cm 3, high The density range may be from about 0.940 to about 0.965 g / cm 3 . One example of a useful low density polyethylene (LDPE) is Rexene 1017 available from Huntsman.
単独で、またはプロピレンコポリマーと組み合わせて用いることができるプロピレンホモポリマーには、多様なプロピレンホモポリマー、例えばASTMテストD1238、条件Lによって測定された場合、約0.5〜約20のメルトフローレート(MFR)を有するものが含まれる。1つの実施形態において、約10未満、1つの実施形態において約4〜約10のMFRを有するプロピレンホモポリマーを用いることができる。これらのプロピレンホモポリマーは、約0.88〜約0.92g/cm3の範囲の密度を有するものとして特徴付けることができる。いくつかの有用なプロピレンホモポリマーは、多様な源から商品として入手することができ、いくつかの有用なポリマーには、12.0g/10分のメルトフローおよび0.90g/cm3の密度を有する、Union Carbideから入手しうる5A97;同様に8.8g/10分のMFIおよび0.90g/cm3の密度を有する、Union Carbideから入手しうるDX5E66;および3.9g/10分のMFIおよび0.90g/cm3の密度を有する、Union CarbideからのWRD5−1057が含まれる。有用な商用プロピレンホモポリマーも、FinaおよびMontelから入手しうる。 Propylene homopolymers that can be used alone or in combination with propylene copolymers include various propylene homopolymers, such as melt flow rates of about 0.5 to about 20 as measured by ASTM Test D1238, Condition L ( Those having MFR). In one embodiment, a propylene homopolymer having an MFR of less than about 10 and in one embodiment about 4 to about 10 can be used. These propylene homopolymers can be characterized as having a density in the range of about 0.88 to about 0.92 g / cm 3 . Some useful propylene homopolymers are commercially available from a variety of sources, and some useful polymers have a melt flow of 12.0 g / 10 min and a density of 0.90 g / cm 3 . Having 5A97 available from Union Carbide; DX5E66 available from Union Carbide, similarly having an MFI of 8.8 g / 10 min and a density of 0.90 g / cm 3 ; and an MFI of 3.9 g / 10 min and WRD5-1057 from Union Carbide having a density of 0.90 g / cm 3 is included. Useful commercial propylene homopolymers are also available from Fina and Montel.
これらのポリアミド樹脂には、EMS American Grilon Inc.,Sumter,SCから、一般的な商品名Grivoryとして入手しうる樹脂、例えばCF6S、CR−9、XE3303、およびG−21が含まれる。Grivory G−21は、125℃のガラス転移温度、90ml/10分のメルトフローインデックス(DIN53735)、および15の破断点伸び(ASTMD638)を有する非晶質ナイロンコポリマーである。Grivory CF65は、135℃の融点、50ml/10分のメルトフローインデックス、および350%以上の破断点伸びを有する、ナイロン6/12フィルムグレード樹脂である。Grilon CR9は、200℃の融点、200ml/10分のメルトフローインデックス、および250%における破断点伸びを有するもう1つのナイロン6/12フィルムグレード樹脂である。Grilon XE3303は、200℃の融点、60ml/10分のメルトフローインデックス、および100%の破断点伸びを有するナイロン6.6/6.10フィルムグレード樹脂である。これらのポリアミド樹脂は、例えばUnion Camp,Wayne,New Jerseyから、Uni−Rez製品ラインとして入手しうるもの、およびBostik、Emery、Fuller、Henkelから(Versamid製品ラインとして)入手しうるダイマーベースのポリアミド樹脂が含まれる。これらのポリアミドには、二量化植物酸をヘキサメチレンジアミンで縮合することによって生成されたものが含まれる。Union Campから入手しうるポリアミドの例には、Uni−Rez2665;Uni−Rez2620;Uni−Rez2623;およびUni−Rez2695が含まれる。 These polyamide resins include EMS American Grilon Inc. , Sumter, SC, available under the common trade name Grivory, such as CF6S, CR-9, XE3303, and G-21. Grivory G-21 is an amorphous nylon copolymer having a glass transition temperature of 125 ° C., a melt flow index of 90 ml / 10 min (DIN 53735), and an elongation at break (ASTMD 638) of 15. Grivory CF65 is a nylon 6/12 film grade resin having a melting point of 135 ° C., a melt flow index of 50 ml / 10 min, and an elongation at break of 350% or more. Grilon CR9 is another nylon 6/12 film grade resin having a melting point of 200 ° C., a melt flow index of 200 ml / 10 min, and an elongation at break at 250%. Grilon XE3303 is a nylon 6.6 / 6.10 film grade resin having a melting point of 200 ° C., a melt flow index of 60 ml / 10 min, and an elongation at break of 100%. These polyamide resins are available, for example, from Union Camp, Wayne, New Jersey as the Uni-Rez product line, and dimer-based polyamide resins available from Bostik, Emery, Fuller, Henkel (as the Versamid product line). Is included. These polyamides include those produced by condensing dimerized vegetable acids with hexamethylenediamine. Examples of polyamides available from Union Camp include Uni-Rez 2665; Uni-Rez 2620; Uni-Rez 2623; and Uni-Rez 2695.
これらのポリスチレンには、スチレンおよび置換スチレン、例えばα−メチルスチレンのホモポリマーならびにコポリマーが含まれる。スチレンコポリマーおよびターポリマーの例には、アクリロニトリル−ブテン−スチレン(ABS);スチレン−アクリロニトリルコポリマー(SAN);スチレンブタジエン(SB);スチレン−無水マレイン酸(SMA);およびスチレン−メチルメタクリレート(SMMA)などが含まれる。 These polystyrenes include homopolymers and copolymers of styrene and substituted styrenes such as α-methylstyrene. Examples of styrene copolymers and terpolymers include acrylonitrile-butene-styrene (ABS); styrene-acrylonitrile copolymer (SAN); styrene butadiene (SB); styrene-maleic anhydride (SMA); and styrene-methyl methacrylate (SMMA). Etc. are included.
これらのポリウレタンには、脂肪族ならびに芳香族ポリウレタンが含まれる。 These polyurethanes include aliphatic as well as aromatic polyurethanes.
これらのポリエステルは、様々なグリコールまたはポリオールおよび1つまたはそれ以上の脂肪族または芳香族カルボン酸から調製することができる。ポリエチレンテレフタレート(PET)およびPETG(シクロヘキサンジメタノールで変性されたPET)は、Eastmanを含む多様な商品源から入手しうる有用な皮膜形成材料である。例えばKodar6763は、Eastman Chemicalから入手しうるPETGである。DuPontからのもう1つの有用なポリエステルは、SelarPT−8307であり、これはポリエチレンテレフタレートである。 These polyesters can be prepared from various glycols or polyols and one or more aliphatic or aromatic carboxylic acids. Polyethylene terephthalate (PET) and PETG (PET modified with cyclohexanedimethanol) are useful film-forming materials that are available from a variety of commercial sources including Eastman. For example, Kodar 6763 is PETG available from Eastman Chemical. Another useful polyester from DuPont is SelarPT-8307, which is polyethylene terephthalate.
アクリレートポリマーおよびコポリマーおよびアルキレンビニルアセテート樹脂(例えばEVAポリマー)を用いることができる。例には、Escorene UL−7520(Exxon)、エチレンと19.3%ビニルアセテートとのコポリマー;Nucrell699(DuPont)、メタクリル酸11%を含有するエチレンコポリマーなどが含まれる。 Acrylate polymers and copolymers and alkylene vinyl acetate resins (eg, EVA polymers) can be used. Examples include Escorene UL-7520 (Exxon), a copolymer of ethylene and 19.3% vinyl acetate; Nucrel 699 (DuPont), an ethylene copolymer containing 11% methacrylic acid, and the like.
イオノマー(分子鎖のイオン結合を含有するポリオレフィン)が用いられてもよい。イオノマーの例には、イオノマーエチレンコポリマー、例えばSurlyn1706(DuPont)が含まれ、これは、エチレンメタクリル酸コポリマーの亜鉛塩をベースとした鎖間イオン結合を含有すると考えられている。DuPontのSurlyn1702は、用いうるイオノマーである。 Ionomers (polyolefins containing molecular chain ionic bonds) may be used. Examples of ionomers include ionomer ethylene copolymers, such as Surlyn 1706 (DuPont), which are believed to contain interchain ionic bonds based on the zinc salt of ethylene methacrylic acid copolymers. DuPont's Surlyn 1702 is an ionomer that can be used.
ポリカーボネートも有用であり、これらは、Dow Chemical Co.(Calibre)G.E.Plastics(Lexan)およびBayer(Makrolon)から入手しうる。これらのポリカーボネートは、界面的プロセスにおけるビスフェノールAと塩化カルボニルとの反応によって得ることができる。分子量は、約22,000〜約35,000の様々なものであってもよく、メルトフローレートは、約4〜約22g/10分の範囲内にあってもよい。 Polycarbonates are also useful and are available from Dow Chemical Co. (Calibre) G. E. Available from Plastics (Lexan) and Bayer (Makrolon). These polycarbonates can be obtained by reaction of bisphenol A with carbonyl chloride in an interfacial process. The molecular weight can vary from about 22,000 to about 35,000 and the melt flow rate can be in the range of about 4 to about 22 g / 10 minutes.
顔料は、装飾的コーティングの製造において用いられるあらゆる顔料であってもよい。これらには、不透明顔料、例えば二酸化チタンおよび酸化亜鉛、ならびに着色顔料、例えばカーボンブラック、イエロー酸化物、ブラウン酸化物、黄褐色酸化物、生および焼きシエナ土またはアンバー、クロム酸化物グリーン、フタロシアニングリーン、フタロシアニンブルー、ウルトラマリーンブルー、カドミウム顔料、クロム顔料などが含まれる。これらの顔料には、有機レッド、例えばアゾレッド、キナクリドンレッド、およびペリレンレッド、ならびに有機イエロー、例えばジアリリドイエローが含まれる。混合金属酸化物顔料が用いられてもよい。充填剤顔料、例えばクレー、シリカ、タルク、雲母、ウオロアストナイト木粉、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウムなども、コーティングおよびペイント調合物中に伝統的に用いられている従来量で添加することができる。 The pigment may be any pigment used in the manufacture of decorative coatings. These include opaque pigments such as titanium dioxide and zinc oxide, and colored pigments such as carbon black, yellow oxide, brown oxide, tan oxide, raw and baked Siena or amber, chromium oxide green, phthalocyanine green Phthalocyanine blue, ultramarine blue, cadmium pigment, chromium pigment and the like. These pigments include organic reds such as azo red, quinacridone red, and perylene red, and organic yellows such as diarylide yellow. Mixed metal oxide pigments may be used. Filler pigments such as clay, silica, talc, mica, uroastnite wood flour, barium sulfate, calcium carbonate, aluminum silicate, etc. are also added in conventional amounts traditionally used in coating and paint formulations. be able to.
溶剤は、有機ベースの溶剤、例えばケトン、エステル、脂肪族化合物、芳香族化合物、アルコール、グリコール、グリコールエーテルなどであってもよい。これらには、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、ホワイトスピリット、アルカン、シクロアルカン、ベンゼン、炭化水素置換芳香族化合物(例えばトルエン、キシレンなど)、イソパラフィン溶剤、およびこれらの2つまたはそれ以上の組み合わせが含まれる。あるいはまた、水または水ベースの溶液を、バインダーまたは樹脂とのエマルジョンを形成するために用いることができる。水ベースの溶液には、水−アルコール混合物などが含まれる。溶剤または水は十分に揮発性であり、したがって基材に塗布された時、溶剤が蒸発して、バインダーまたは樹脂、顔料(用いられている場合)、およびその他のあらゆる追加の非揮発性成分が後に残る。 The solvent may be an organic based solvent, such as a ketone, ester, aliphatic compound, aromatic compound, alcohol, glycol, glycol ether, and the like. These include methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, white spirit, alkane, cycloalkane, benzene, hydrocarbon-substituted aromatic compounds (eg toluene, xylene, etc.), isoparaffin solvents, and combinations of two or more thereof Is included. Alternatively, water or water based solutions can be used to form emulsions with binders or resins. Water based solutions include water-alcohol mixtures and the like. The solvent or water is sufficiently volatile so that when applied to the substrate, the solvent will evaporate and the binder or resin, pigment (if used), and any other additional non-volatile components Remain after.
用いることができる追加の成分には、湿潤剤;可塑剤;縣濁補助剤;チキソトロピー剤、例えばシリカ;撥水添加剤、例えばポリシロキサン化合物;難燃添加剤;殺生剤;消泡剤;流動剤などが含まれる。 Additional ingredients that can be used include: wetting agents; plasticizers; suspension aids; thixotropic agents such as silica; water repellent additives such as polysiloxane compounds; flame retardant additives; biocides; Agents and the like.
層110、150、160、および165を備えるために用いられる液体ペイントまたはコーティング組成物についての顔料濃度は、約10〜約30重量%、1つの実施形態において約13〜約27重量%であってもよい。バインダーまたは樹脂濃度は、約20〜約40重量%、1つの実施形態において約22〜約37重量%であってもよい。水または有機溶剤濃度は、約30〜約70重量%、1つの実施形態において約40〜約60重量%であってもよい。追加成分、例えば湿潤剤、縣濁剤等は、当業界において公知の濃度で、例えば約5重量%まで、1つの実施形態において約0.1〜約5重量%までの濃度で供給されてもよい。層110、150、160、および165の製造において用いられるコーティングまたはペイント組成物は、約5〜約35%、1つの実施形態において10〜約30%の顔料容積濃度(PVC)を有していてもよい。フィルム層110、150、160、165、および180の製造のために用いられる液体ペイントまたはコーティング組成物は、公知の技術を用いて混合されてもよい。
The pigment concentration for the liquid paint or coating composition used to provide
ドライペイント層またはフィルム層110は、単一ペイントコートまたは多重ペイントコートを含んでいてもよく、連続相の形態にあり、一方、印刷装飾層150、160、および165は独立して、連続または不連続層の形態にあってもよい。層110用の多重コートが用いられる時、各コートは、同一または異なる調合を有していてもよい。層150、160、および/または165は、層110と同一な色彩または異なる色彩を有していてもよい。層150、160、および/または165は、同じ色彩を有していてもよいが、これらは互いに異なる色彩を有していてもよい。層110は、背景の色彩を提供するために用いられてもよく、一方で、層150、160、および/または165は、パターンまたはデザインを提供するために用いられてもよい。例えば層150、160、および/または165は、擬似仕上げまたは「ラギング」または「スポンジング」の外見を与えるために用いることができる。層150、160、および/または165は、1つまたは多重色彩を有する所望のプリントまたはデザイン画像(例えば花模様)を提供するために用いることができる。これらのデザインは、反復デザインまたはランダム非反復デザインの形態にあってもよい。
The dry paint layer or
透明層またはフィルム層140は、単一コーティング層または多重コートを含んでいてもよく、上記の樹脂材料のどれを含んでいてもよい。多重コートが用いられる時、各コートは、同一または異なる調合を有していてもよい。透明層140は、押し出しされてもよい。用いることができる樹脂の具体的な例には、ポリ塩化ビニル、および塩化ビニルとアクリルまたはメタクリル酸とのコポリマーが含まれる。透明層140は主として、これが透明または半透明であるという事実によって、ドライペイントフィルム層110から識別可能である。透明層140は、1つの実施形態において、向上した擦り傷抵抗、染み抵抗、および/または再コーティング性をドライペイントフィルム層またはその下にある層へ与える。向上した再コーティング性とは、透明層140の存在が、もう1つのドライペイントフィルム層または印刷装飾層のその上全体へのその後の塗布、または従来のペイントまたは壁カバー(例えば壁紙)のその上全体への塗布を容易にするという事実のことを言う。
The transparent layer or
支持体層180は、上記のバインダーまたは樹脂材料のどれから形成されてもよい。支持体層は、溶液またはエマルジョンから形成されてもよく、下記のコーティング技術のどれを用いて塗布されてもよい。支持体層180は、押し出しされてもよい。支持体層180は、上記顔料の1つまたはそれ以上を含有してもよい。1つの実施形態において、支持体層180は、中間色、例えばグレー、ライトブルー、ライトレッドなどをこれに供給するのに十分な顔料を含有する。支持体層180(用いられる時)中の顔料濃度は、約10重量%まで、1つの実施形態において約6〜約10重量%であってもよい。
The
層110、140、および180は独立して、所望の特性、例えば外見特性(透明、不透明、または着色フィルム)、耐久性、および加工特徴を与えるために、無機充填剤、またはほかの有機または無機添加剤を含有してもよい。有用な材料の例には、炭酸カルシウム、二酸化チタン、金属粒子、繊維、難燃剤、抗酸化化合物、熱安定剤、光安定剤、紫外線安定剤、ブロッキング防止剤、加工助剤、酸受容体などが含まれる。
結晶性を増すため、およびこれによって剛性を増すために、核生成剤が、層110、140、または180の1つまたはそれ以上へ添加されてもよい。用いることができる核生成剤には、無機核生成剤および有機核生成剤が含まれる。無機核生成剤の例には、カーボンブラック、シリカ、カオリン、およびタルクが含まれる。有機核生成剤の例には、脂肪族一塩基酸または二塩基酸、またはアリールアルキル酸、例えばナトリウムスクシネート、ナトリウムグルタレート、ナトリウムカプロエート、ナトリウム−4−メチルバレレート、アルミニウムフェニルアセテート、およびナトリウムシンナメートが含まれる。芳香族および脂環式カルボン酸のアルカリ金属およびアルミニウム塩、例えばアルミニウムベンゾエート、ナトリウムまたはカリウムベンゾエート、ナトリウムベータナフトレート、リチウムベンゾエート、およびアルミニウム第三ブチルベンゾエートも、有用な有機核生成剤である。置換ソルビトール誘導体、例えばアルキル基が約2〜約18個の炭素原子を含有するビス(ベンジリデン)およびビス(アルキルベンジリデン)ソルビトールが、有用な核生成剤である。ソルビトール誘導体、例えば1,3,2,4−ジベンジリデンソルビトール、1,3,2,4−ジ−パラ−メチルベンジリデンソルビトール、および1,3,2,4−ジ−パラ−メチルベンジリデンソルビトールも用いることができる。皮膜形成調合物中に組み込まれた核生成剤の量は、このフィルムの約100〜約6,000ppmであってもよい。1つの実施形態において、核生成剤の量は、約1,000〜約5,000ppmであってもよい。
A nucleating agent may be added to one or more of
層110、140、または180の1つまたはそれ以上は、層140および/または180への層110の接着を向上させるために、少量の接着性樹脂を含有してもよい。同様に、またはこれに代わって、接着性樹脂の層は、層110と140との間、または層110と180との間に配置することができる。接着性樹脂は、エチレン/ビニルアセテートコポリマー、例えばDuPontから商品名Elvaxとして入手しうるものであってもよい。DuPontから商品名Bynelとして入手しうる接着性樹脂も用いることができる。
One or more of the
1つの実施形態において、層110、140、および/または180は、室温において非伸縮性であり、かつ非弾性である。 In one embodiment, layers 110, 140, and / or 180 are non-stretchable and inelastic at room temperature.
接着剤層120は、感圧接着剤(PSA)層、湿分活性化性接着剤層、または熱活性化性接着剤層を含んでいてもよい。接着剤は、フィルム基材との使用のために、当業界において公知のあらゆる感圧、湿分活性化性、または熱活性化性接着剤を含んでいてもよい。接着剤層120は、連続または不連続層の形態にあってもよく、1つの接着剤、または2つまたはそれ以上の接着剤の混合物を含んでいてもよい。この接着剤層は、いくつかの区域に比較的強い接着剤を有し、ほかの区域に比較的弱い接着剤を有するパターン化接着剤層の形態にあってもよい。1つの実施形態において、この接着剤層は、当初粘着性を与え、ラミネートのわずかな動きによって、永久結合を形成する前に、配置調節をすることを可能にする。1つの実施形態において、この接着剤によって、ペイントフィルム層の使用がもはや望まれない時に、基材からのドライペイントフィルム層の容易な剥ぎ取りを可能にする。1つの実施形態において、接着剤層は、ラミネートが基材に塗布された時、このラミネートの境界を越えるにじみを限定量だけしか生じないことを特徴とする。1つの実施形態において、にじみは生成されない。接着剤は、ゴムベースの接着剤、アクリル接着剤、ビニルエーテル接着剤、シリコーン接着剤、またはこれらの2つまたはそれ以上の混合物を含んでいてもよい。接着剤は、ホットメルト、溶剤ベース、または水ベースの接着剤として塗布されてもよい。有用な接着剤材料は、主要成分として、接着性ポリマー、例えばアクリル型ポリマー;ブロックコポリマー;天然ゴム、再生ゴム、またはスチレン−ブタジエンゴム;粘着性付与された天然または合成ゴム;エチレンとビニルアセテートとのコポリマー;エチンレン−ビニル−アクリルターポリマー;ポリイソブチレン;ポリ(ビニルエーテル)などを含有してもよい。ほかの材料、例えば粘着性付与樹脂、可塑剤、酸化防止剤、充填剤、ワックスなどが接着剤中に含まれてもよい。
The
これらの接着剤は、次のカテゴリーに分類することができる。すなわち、ランダムコポリマー接着剤、例えばアクリレートおよび/またはメタクリレートコポリマー、α−オレフィンコポリマー、シリコーンコポリマー、クロロプレン/アクリロニトリルコポリマーなどをベースとするもの;線状ブロックコポリマー(すなわち、A−BおよびA−B−A型)、分岐ブロックコポリマー、スターブロックコポリマー、グラフトまたはラジアルブロックコポリマーなどをベースとするものを包含するブロックコポリマー接着剤;および天然および合成ゴム接着剤である。有用な感圧接着剤の記載は、Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,Vol.13.Wiley−Interscience Publishers(New York,1988)に見ることができる。有用な感圧接着剤のほかの記載は、Encyclopedia of Polymer Science and Technology,Vol.1.Interscience Publishers(New York,1964)に見ることができる。 These adhesives can be classified into the following categories: That is, random copolymer adhesives such as those based on acrylate and / or methacrylate copolymers, alpha-olefin copolymers, silicone copolymers, chloroprene / acrylonitrile copolymers, etc .; linear block copolymers (ie, AB and ABA) Type), block copolymer adhesives, including those based on branched block copolymers, star block copolymers, graft or radial block copolymers; and natural and synthetic rubber adhesives. Descriptions of useful pressure sensitive adhesives can be found in Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 13. Wiley-Interscience Publishers (New York, 1988). Other descriptions of useful pressure sensitive adhesives can be found in Encyclopedia of Polymer Science and Technology, Vol. 1. Interscience Publishers (New York, 1964).
用いることができる感圧接着剤には、H.B.Fuller Company,St.Paul,Minn.からHM−1597、HL−2207−X、HL−2115−X、HL−2193−Xとして入手しうるホットメルト感圧接着剤が含まれる。ほかの有用な感圧接着剤には、Century Adhesives Corporation,Columbus,Ohioから入手しうるものが含まれる。 Pressure sensitive adhesives that can be used include H.P. B. Fuller Company, St. Paul, Minn. From HM-1597, HL-2207-X, HL-2115-X, and HL-2193-X. Other useful pressure sensitive adhesives include those available from Century Adhesives Corporation, Columbias, Ohio.
シリコーンベースのPSA、ゴムベースのPSA、およびアクリルベースのPSAを包含する従来のPSAが有用である。ホットメルト接着剤のほかの商品例は、Ato Findley,Inc.,Wauwatusa,Wisconsinによって販売されているH2187−01である。さらには、米国特許第3,239,478号(Harlan)に記載されているゴムベースのブロックコポリマーPSAも用いることができ、この特許は、このようなホットメルト接着剤の開示のために参照して本明細書に組み込まれる。 Conventional PSAs are useful, including silicone-based PSA, rubber-based PSA, and acrylic-based PSA. Other product examples of hot melt adhesives are available from Ato Findley, Inc. , H2187-01 sold by Wauwatusa, Wisconsin. In addition, the rubber-based block copolymer PSA described in US Pat. No. 3,239,478 (Harlan) can also be used, which reference is made for the disclosure of such hot melt adhesives. Are incorporated herein.
1つの実施形態において、感圧接着剤は、ゴムベースのエラストマー材料、例えばジブロック構造A−B、トリブロックA−B−A、ラジアルまたはカップル構造(A−B)n、およびこれらの組み合わせ(ここで、Aは、室温で非ゴム状またはガラス状または結晶性であるが、より高温では流体の硬質熱可塑性相またはブロックを表わし、Bは、使用中または室温においてゴム状であるかエラストマー性であるソフトブロックを表わす)によって表わされる、線状、枝分かれ、グラフト、またはラジアルブロックコポリマーを含む。これらの熱可塑性エラストマーは、ゴム状セグメント約75重量%〜約95重量%、および非ゴム状セグメント約5重量%〜約25重量%を含んでいてもよい。 In one embodiment, the pressure sensitive adhesive is a rubber-based elastomeric material, such as diblock structures AB, triblock AB, radial or couple structures (AB) n , and combinations thereof ( Where A is non-rubbery or glassy or crystalline at room temperature but represents a hard thermoplastic phase or block of fluid at higher temperatures and B is rubbery or elastomeric in use or at room temperature Linear, branched, grafted, or radial block copolymers represented by These thermoplastic elastomers may comprise about 75% to about 95% by weight of rubbery segments and about 5% to about 25% by weight of non-rubbery segments.
これらの非ゴム状セグメントまたは硬質ブロックは、単環式および多環式芳香族炭化水素、およびより詳しくは、本質的に単環式であるかまたは二環式であってもよいビニル置換芳香族炭化水素のポリマーを含む。これらのゴム状ブロックまたはセグメントは一般的に、脂肪族共役ジエンのホモポリマーまたはコポリマーのポリマーブロックである。ゴム状材料、例えばポリイソプレン、ポリブタジエン、およびスチレンブタジエンゴムを、ゴム状ブロックまたはセグメントを形成するために用いることができる。ゴム状セグメントには、ポリジエン、およびエチレン/ブチレンまたはエチレン/プロピレンコポリマーの飽和オレフィンゴムが含まれる。後者のゴムは、対応不飽和ポリアルキレン部分、例えばポリブタジエンおよびポリイソプレンから、これらの水素化によって得ることができる。 These non-rubber-like segments or hard blocks are monocyclic and polycyclic aromatic hydrocarbons, and more particularly vinyl substituted aromatics that may be monocyclic or bicyclic in nature. Includes hydrocarbon polymers. These rubbery blocks or segments are generally polymer blocks of homopolymers or copolymers of aliphatic conjugated dienes. Rubbery materials such as polyisoprene, polybutadiene, and styrene butadiene rubber can be used to form rubbery blocks or segments. The rubbery segments include polydienes and saturated olefin rubbers of ethylene / butylene or ethylene / propylene copolymers. The latter rubbers can be obtained by hydrogenation of corresponding unsaturated polyalkylene moieties such as polybutadiene and polyisoprene.
利用することができるビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとのブロックコポリマーには、エラストマー特性を示すもののあらゆるものが含まれる。これらのブロックコポリマーは、ジブロック、トリブロック、マルチブロック、スターブロック、ポリブロック、またはグラフトブロックコポリマーであってもよい。この明細書および特許請求の範囲全体において、ブロックコポリマーの構造的特徴に関するジブロック、トリブロック、マルチブロック、ポリブロック、およびグラフトまたはグラフトブロックという用語には、文献、例えばEncyclopedia of Polymer Science and Engineering,Vol.2(1985)John Wiley & Sons,Inc.New York, pp.325−326、およびJ.E.McGrathによるBlock Copolymers,Science Technology,Dale J.Meier,Ed.,Harwood Academic Publishers,1979、1−5ページに規定されているような、これらの通常の意味が与えることができる。 The block copolymers of vinyl aromatic hydrocarbons and conjugated dienes that can be utilized include any that exhibit elastomeric properties. These block copolymers may be diblock, triblock, multiblock, star block, polyblock, or graft block copolymers. Throughout this specification and claims, the terms diblock, triblock, multiblock, polyblock, and graft or graft block with respect to structural features of the block copolymer refer to literature, eg, Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Vol. 2 (1985) John Wiley & Sons, Inc. New York, pp. 325-326, and J.H. E. Block Polymers, Science Technology, Dale J. by McGrath. Meier, Ed. , Harwood Academic Publishers, 1979, pages 1-5, can be given their usual meaning.
このようなブロックコポリマーは、共役ジエン対約40重量%までのビニル芳香族炭化水素を含有するものを包含するビニル芳香族炭化水素の様々な比を含有してもよい。したがって、線状またはラジアル対称または非対称であり、式A−B、A−B−A、A−B−A−B、B−A−B、(A−B)0,1,2...、BAなど(ここで、Aは、ビニル芳香族炭化水素のポリマーブロック、または共役ジエン/ビニル芳香族炭化水素テーパーコポリマーブロックであり、Bは、共役ジエンのゴム状ポリマーブロックを表わす)によって表わされる構造を有するマルチブロックコポリマーを利用することができる。 Such block copolymers may contain various ratios of vinyl aromatic hydrocarbons, including those containing up to about 40% by weight vinyl aromatic hydrocarbons to conjugated dienes. Therefore, it is linear or radial symmetric or asymmetric and has the formulas AB, ABAA, ABBA, BABB , ( AB ) 0,1,2. . . , BA, etc., where A is a vinyl aromatic hydrocarbon polymer block or conjugated diene / vinyl aromatic hydrocarbon tapered copolymer block, and B represents a rubbery polymer block of conjugated diene. Multiblock copolymers having a structure can be utilized.
これらのブロックコポリマーは、周知のブロック重合または共重合手順のいずれかによって調製することができる。これらの手順には、モノマーの連続添加、モノマーの増分添加、または例えば米国特許第3,251,905号;第3,390,207号;第3,598,887号;および第4,219,627号に例証されているようなカップリング技術が含まれる。周知のように、テーパーコポリマーブロックは、共役ジエンとビニル芳香族炭化水素モノマーとの混合物を、これらの共重合反応速度の差を利用して共重合することによって、マルチブロックコポリマー中に組み込むことができる。米国特許第3,251,905号;第3,639,521号;および第4,208,356号を包含する様々な特許が、テーパーコポリマーブロックを含有するマルチブロックコポリマーの調製について記載している。これらの特許の開示は、参照して本明細書に組み込まれる。 These block copolymers can be prepared by any of the well-known block polymerization or copolymerization procedures. These procedures include continuous addition of monomers, incremental addition of monomers, or, for example, U.S. Pat. Nos. 3,251,905; 3,390,207; 3,598,887; and 4,219, Coupling techniques such as illustrated in 627 are included. As is well known, tapered copolymer blocks can be incorporated into multi-block copolymers by copolymerizing a mixture of conjugated dienes and vinyl aromatic hydrocarbon monomers utilizing the difference in their copolymerization kinetics. it can. Various patents, including US Pat. Nos. 3,251,905; 3,639,521; and 4,208,356, describe the preparation of multiblock copolymers containing tapered copolymer blocks. . The disclosures of these patents are incorporated herein by reference.
ポリマーおよびコポリマーを調製するために利用することができる共役ジエンは、4〜約10個の炭素原子、より一般的には4〜6個の炭素原子を含有するものである。例には、1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン(イソプレン)、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、クロロプレン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエンなどが含まれる。これらの共役ジエンの混合物も用いることができる。好ましい共役ジエンは、イソプレンおよび1,3−ブタジエンである。 Conjugated dienes that can be utilized to prepare polymers and copolymers are those containing from 4 to about 10 carbon atoms, more typically from 4 to 6 carbon atoms. Examples include 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, chloroprene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, and the like. included. Mixtures of these conjugated dienes can also be used. Preferred conjugated dienes are isoprene and 1,3-butadiene.
コポリマーを調製するために利用することができるビニル芳香族炭化水素の例には、スチレンおよび様々な置換スチレン、例えばo−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−第三−ブチルスチレン、1,3−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレン、p−イソプロピルスチレン、2,3−ジメチルスチレン、o−クロロスチレン、p−クロロスチレン、o−ブロモスチレン、2−クロロ−4−メチルスチレンなどが含まれる。好ましいビニル芳香族炭化水素はスチレンである。 Examples of vinyl aromatic hydrocarbons that can be utilized to prepare copolymers include styrene and various substituted styrenes such as o-methyl styrene, p-methyl styrene, p-tert-butyl styrene, 1,3 -Dimethylstyrene, α-methylstyrene, β-methylstyrene, p-isopropylstyrene, 2,3-dimethylstyrene, o-chlorostyrene, p-chlorostyrene, o-bromostyrene, 2-chloro-4-methylstyrene, etc. Is included. A preferred vinyl aromatic hydrocarbon is styrene.
共役ジエンとビニル芳香族化合物との上記コポリマーの多くは、商品として入手しうる。水素化前のブロックコポリマーの数平均分子量は、約20,000〜約500,000、好ましくは約40,000〜約300,000である。 Many of the above copolymers of conjugated dienes and vinyl aromatic compounds are commercially available. The number average molecular weight of the block copolymer before hydrogenation is about 20,000 to about 500,000, preferably about 40,000 to about 300,000.
これらのコポリマーの中の個々のブロックの平均分子量は、ある範囲内で様々に変わりうる。大部分の例において、ビニル芳香族ブロックは、約2,000〜約125,000程度、好ましくは約4,000〜60,000の数平均分子量を有する。水素化の前または後の共役ジエンブロックは、約10,000〜約450,000、より好ましくは約35,000〜150,000程度の数平均分子量を有する。 The average molecular weight of the individual blocks in these copolymers can vary within a certain range. In most instances, the vinyl aromatic block has a number average molecular weight on the order of about 2,000 to about 125,000, preferably about 4,000 to 60,000. The conjugated diene block before or after hydrogenation has a number average molecular weight on the order of about 10,000 to about 450,000, more preferably about 35,000 to 150,000.
同様に、水素化の前は、共役ジエン部分のビニル含量は一般に、約10%〜約80%であり、ビニル含量は好ましくは、約25%〜約65%であり、変性ブロックコポリマーがゴム状弾性を示すのが望まれる時、特に35%〜55%である。このブロックコポリマーのビニル含量は、核磁気共鳴によって測定することができる。 Similarly, prior to hydrogenation, the vinyl content of the conjugated diene moiety is generally from about 10% to about 80%, the vinyl content is preferably from about 25% to about 65%, and the modified block copolymer is rubbery. When it is desired to exhibit elasticity, it is especially 35% to 55%. The vinyl content of this block copolymer can be measured by nuclear magnetic resonance.
ジブロックコポリマーの具体例には、スチレン−ブタジエン(SB)、スチレン−イソプレン(SI)、およびこれらの水素化誘導体が含まれる。トリブロックポリマーの例には、スチレン−ブタジエン−スチレン(SBS)、スチレン−イソプレン−スチレン(SIS)、α−メチルスチレン−ブタジエン−α−メチルスチレン、およびα−メチルスチレン−イソプレン α−メチルスチレンが含まれる。本発明における添加剤として有用な、商品として入手しうるブロックコポリマーの例には、Shell Chemical Companyから入手しうる、次の表IIに記載されているものが含まれる。
(表II)
Specific examples of diblock copolymers include styrene-butadiene (SB), styrene-isoprene (SI), and hydrogenated derivatives thereof. Examples of triblock polymers include styrene-butadiene-styrene (SBS), styrene-isoprene-styrene (SIS), α-methylstyrene-butadiene-α-methylstyrene, and α-methylstyrene-isoprene α-methylstyrene. included. Examples of commercially available block copolymers useful as additives in the present invention include those described in Table II below, available from Shell Chemical Company.
(Table II)
1,4異性体と1,2異性体との混合物のゴム状セグメントを含むSBSコポリマーの水素化の時、スチレン−エチレン−ブチレン スチレン(SEBS)ブロックコポリマーが得られる。同様に、SISポリマーの水素化は、スチレン−エチレン プロピレン−スチレン(SEPS)ブロックコポリマーを生じる。 Upon hydrogenation of an SBS copolymer containing rubbery segments of a mixture of 1,4 isomers and 1,2 isomers, a styrene-ethylene-butylene styrene (SEBS) block copolymer is obtained. Similarly, hydrogenation of SIS polymers yields styrene-ethylene propylene-styrene (SEPS) block copolymers.
ブロックコポリマーの選択的水素化は、例えばラネーニッケル、貴金属例えば白金、パラジウムなどの触媒、および可溶性遷移金属触媒の存在下における水素化を包含する多様な周知の方法によって実施することができる。用いることができる適切な水素化方法は、ジエン含有ポリマーまたはコポリマーが不活性炭化水素希釈剤、例えばシクロヘキサン中に溶解され、可溶性水素化触媒の存在下に水素との反応によって水素化される方法である。このような手順は、米国特許第3,113,986号および第4,226,952号に記載されている。これらの特許の開示は、参照して本明細書に組み込まれる。ブロックコポリマーのこのような水素化は、水素化前のこれらのもとの不飽和含量の約0.5%〜約20%のポリジエンブロック中の残留不飽和含量を有する水素化コポリマーを選択的に生成するような方法で、およびそのような程度まで実施される。 Selective hydrogenation of block copolymers can be carried out by a variety of well-known methods including, for example, hydrogenation in the presence of Raney nickel, catalysts such as noble metals such as platinum, palladium, and soluble transition metal catalysts. Suitable hydrogenation methods that can be used are those in which the diene-containing polymer or copolymer is dissolved in an inert hydrocarbon diluent, such as cyclohexane, and hydrogenated by reaction with hydrogen in the presence of a soluble hydrogenation catalyst. is there. Such a procedure is described in US Pat. Nos. 3,113,986 and 4,226,952. The disclosures of these patents are incorporated herein by reference. Such hydrogenation of the block copolymer selectively selects hydrogenated copolymers having a residual unsaturation content in the polydiene block of about 0.5% to about 20% of their original unsaturation content prior to hydrogenation. And to such an extent.
1つの実施形態において、ブロックコポリマーの共役ジエン部分は、少なくとも90%飽和であり、より多くの場合少なくとも95%飽和であり、一方、ビニル芳香族部分は、有意に水素化されていない。有用な水素化ブロックコポリマーには、スチレン−イソプレン−スチレンのブロックコポリマーの水素化生成物、例えばスチレン−(エチレン/プロピレン)−スチレンブロックポリマーが含まれる。ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレンブロックコポリマーが水素化された時、ポリマー中の1,2−ポリブタジエン対1,4−ポリブタジエン比は、約30:70〜約70:30である。このようなブロックコポリマーが水素化された時、結果として生じる生成物は、エチレンと1−ブテン(EB)との規則性コポリマーブロックに似ている。共役ジエンがイソプレンとして用いられる時、結果として生じる水素化生成物は、エチレンとプロピレン(EP)との規則性コポリマーブロックに似ている。 In one embodiment, the conjugated diene portion of the block copolymer is at least 90% saturated, more often at least 95% saturated, while the vinyl aromatic portion is not significantly hydrogenated. Useful hydrogenated block copolymers include hydrogenated products of styrene-isoprene-styrene block copolymers, such as styrene- (ethylene / propylene) -styrene block polymers. When the polystyrene-polybutadiene-polystyrene block copolymer is hydrogenated, the 1,2-polybutadiene to 1,4-polybutadiene ratio in the polymer is from about 30:70 to about 70:30. When such a block copolymer is hydrogenated, the resulting product resembles a regular copolymer block of ethylene and 1-butene (EB). When conjugated dienes are used as isoprene, the resulting hydrogenation product resembles a regular copolymer block of ethylene and propylene (EP).
いくつかの選択的に水素化されたブロックコポリマーは、Shell Chemical Companyから、一般的な商品名称「Kraton G」という商品として入手しうる。1つの例は、Kraton G1652であり、これは、スチレンエンドブロック約30重量%、およびエチレンと1−ブテン(EB)とのコポリマーであるミッドブロックを含む水素化SBSトリブロックである。G1652のより低い分子量バージョンは、ShellからKraton G1650という名称で入手しうる。Kraton G1651は、スチレン約33重量%を含有するもう1つのSEBSブロックコポリマーである。Kraton G1657は、約13重量%スチレンを含有するSEBSジブロックコポリマーである。このスチレン含量は、Kraton G1650およびKraton G1652中のスチレン含量よりも低い。 Some selectively hydrogenated block copolymers are available from the Shell Chemical Company under the generic trade name “Kraton G”. One example is Kraton G1652, which is a hydrogenated SBS triblock comprising about 30% by weight styrene endblocks and a midblock that is a copolymer of ethylene and 1-butene (EB). A lower molecular weight version of G1652 is available from Shell under the name Kraton G1650. Kraton G1651 is another SEBS block copolymer containing about 33% by weight styrene. Kraton G1657 is a SEBS diblock copolymer containing about 13% by weight styrene. This styrene content is lower than the styrene content in Kraton G1650 and Kraton G1652.
もう1つの実施形態において、選択的に水素化されたブロックコポリマーは、式:
Bn(AB)oAp
(式中、n=0または1であり;oは1〜100であり;pは0または1であり;水素化前の各Bは、優勢的に、約20,000〜約450,000の数平均分子量を有する重合共役ジエン炭化水素ブロックであり;各Aは、優勢的に、約2,000〜約115,000の数平均分子量を有する重合ビニル芳香族炭化水素ブロックであり;Aのブロックは、このコポリマーの約5重量%〜約95重量%を構成し、ブロックBの不飽和は、もとの不飽和の約10%未満である)を有する。ほかの実施形態において、ブロックBの不飽和は、水素化の時にそのもとの値の5%未満へ減少し、水素化ブロックコポリマーの平均不飽和は、そのもとの値の20%未満に減少する。
In another embodiment, the selectively hydrogenated block copolymer has the formula:
B n (AB) o Ap
(Where n = 0 or 1; o is 1 to 100; p is 0 or 1; each B prior to hydrogenation is predominantly about 20,000 to about 450,000. A polymerized conjugated diene hydrocarbon block having a number average molecular weight; each A is predominantly a polymerized vinyl aromatic hydrocarbon block having a number average molecular weight of from about 2,000 to about 115,000; Comprises about 5% to about 95% by weight of the copolymer, and the unsaturation of block B is less than about 10% of the original unsaturation). In other embodiments, the unsaturation of block B is reduced to less than 5% of its original value upon hydrogenation, and the average unsaturation of the hydrogenated block copolymer is less than 20% of its original value. Decrease.
これらのブロックコポリマーはまた、例えばα、β−オレフィン的不飽和モノカルボン酸またはジカルボン酸試薬を、上記のようなビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの選択的に水素化されたブロックコポリマーに対して反応させることによって得ることができるような官能基化ポリマーも包含しうる。グラフトブロックコポリマー中のカルボン酸試薬間の反応は、溶液中で、またはフリーラジカル開始剤の存在下におけるメルトプロセスによって実施することができる。 These block copolymers can also be used, for example, for α, β-olefinically unsaturated monocarboxylic acid or dicarboxylic acid reagents to selectively hydrogenated block copolymers of vinyl aromatic hydrocarbons and conjugated dienes as described above. Functionalized polymers such as those obtainable by reacting can also be included. The reaction between the carboxylic acid reagents in the graft block copolymer can be carried out in solution or by a melt process in the presence of a free radical initiator.
カルボン酸試薬でグラフト化されている、ビニル芳香族炭化水素と共役ジエンとの様々な選択的に水素化されたブロックコポリマーの調製は、米国特許第4,578,429号;第4,657,970号;および第4,795,782号を包含するいくつかの特許に記載されており、共役ジエンとビニル芳香族化合物のグラフト化された選択的に水素化されたブロックコポリマー、およびこのような化合物の調製に関するこれらの特許の開示は、参照して本明細書に組み込まれる。米国特許第4,795,782号は、溶解プロセスおよびメルトプロセスによるグラフト化ブロックコポリマーの調製例を提供し、これについて記載する。米国特許第4,578,429号は、二軸スクリュー押し出し機におけるメルト反応による、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサンでの、無水マレイン酸を有するKraton G1652(SEBS)ポリマーのグラフト化の一例を含む。 The preparation of various selectively hydrogenated block copolymers of vinyl aromatic hydrocarbons and conjugated dienes grafted with a carboxylic acid reagent is described in US Pat. Nos. 4,578,429; 4,657, 970; and 4,795,782, a grafted selectively hydrogenated block copolymer of a conjugated diene and a vinyl aromatic compound, and such The disclosures of these patents relating to the preparation of the compounds are incorporated herein by reference. U.S. Pat. No. 4,795,782 provides and describes examples of the preparation of grafted block copolymers by dissolution and melt processes. U.S. Pat. No. 4,578,429 describes Kraton G1652 with maleic anhydride in 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane by melt reaction in a twin screw extruder. An example of grafting of SEBS) polymer is included.
スチレンとブタジエンとの、商品として入手しうるマレエート化された選択的水素化コポリマーの例には、ShellからのKraton FG1901X、FG1921X、およびFG1924Xが含まれ、これらは、マレエート化された選択的水素化SEBSコポリマーと呼ばれることが多い。FG1901Xは、無水コハク酸としての約1.7重量%結合官能基、および28重量%のスチレンを含有する。FG1921Xは、無水コハク酸としての約1重量%結合官能基、および29重量%のスチレンを含有する。FG1924Xは、約13%のスチレン、および無水コハク酸としての約1%の結合官能基を含有する。 Examples of commercially available maleated selective hydrogenated copolymers of styrene and butadiene include Kraton FG1901X, FG1921X, and FG1924X from Shell, which are maleated selective hydrogenated Often referred to as SEBS copolymer. FG1901X contains about 1.7% by weight bound functionality as succinic anhydride and 28% by weight styrene. FG1921X contains about 1% by weight binding functionality as succinic anhydride and 29% by weight styrene. FG1924X contains about 13% styrene and about 1% linking functional groups as succinic anhydride.
有用なブロックコポリマーはまた、Nippon Zeon Co.,2−1、Marunouchi,Chiyoda−ku,Tokyo,Japanからも入手しうる。例えばQuintac3530は、Nippon Zeonから入手でき、線状スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマーであると考えられる。 Useful block copolymers are also available from Nippon Zeon Co. 2-1; Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan. For example, Quintac 3530 is available from Nippon Zeon and is believed to be a linear styrene-isoprene-styrene block copolymer.
これらの接着剤組成物は、少なくとも1つの固体粘着剤樹脂成分を含有してもよい。固体粘着剤は、本明細書において、80℃以上の軟化点を有するものとして規定される。固体粘着剤樹脂成分が存在する時、これらの接着剤組成物は、熱可塑性エラストマー成分約40〜約80重量%、および固体粘着剤樹脂成分約20%〜約60重量%、1つの実施形態において約55%〜約65重量%を含んでいてもよい。固体粘着剤は、粘着性または接着性を形成するのに十分なほど、この混合物のモジュラスを減少させる。同様に、固体粘着剤(特により高い分子量の固体粘着剤(例えば約2,000を超える分子量)およびより低い分散性(Mw/Mn=約3未満)を有するもの)は、ポリマーフィルム層中への移行に対して、より感受性が低くてもよく、このことは望ましいが、その理由は、フィルム層110または180中への粘着剤の移行が、寸法不安定性を引起こしうるからである。
These adhesive compositions may contain at least one solid adhesive resin component. A solid pressure-sensitive adhesive is defined herein as having a softening point of 80 ° C. or higher. When present, the adhesive composition comprises from about 40 to about 80% by weight thermoplastic elastomer component and from about 20% to about 60% solid adhesive resin component in one embodiment. About 55% to about 65% by weight may be included. Solid adhesives reduce the modulus of this mixture enough to form stickiness or adhesion. Similarly, solid adhesives (especially those with higher molecular weight solid adhesives (eg, greater than about 2,000 molecular weight) and lower dispersibility (Mw / Mn = less than about 3)) are incorporated into the polymer film layer. May be less sensitive to migration, which is desirable because the migration of the adhesive into the
固体粘着剤樹脂には、炭化水素樹脂、ロジン、水素化ロジン、ロジンエステル、ポリテルペン樹脂、および特性の適切なバランスを示すほかの樹脂が含まれる。多様な有用固体粘着剤樹脂が商品として入手しうる。例えばArizona Chemical Companyによって、商標Zonatacとして販売されているテルペン樹脂、および石油炭化水素樹脂、例えばExxon Chemical Companyによって商標Escorezとして販売されている樹脂である。有用な固体粘着剤の1つの特定例は、Escorez2596であり、これは、分子量2,100、分散率(Mw/Mn)2.69を有するC5〜C9(芳香族変性脂肪族)合成粘着剤である。もう1つの有用な固体粘着剤は、Escorez1310LCであり、これは、分子量1350、分散率1.8を有する脂肪族炭化水素樹脂として識別される。Wingtack95は、優勢的にピペリレンおよびイソプレンに由来する重合構造からなる、Goodyear,Akron,Ohioから入手しうる合成粘着剤樹脂である。 Solid adhesive resins include hydrocarbon resins, rosins, hydrogenated rosins, rosin esters, polyterpene resins, and other resins that exhibit an appropriate balance of properties. Various useful solid pressure-sensitive adhesive resins are commercially available. For example, terpene resins sold under the trademark Zonatac by Arizona Chemical Company, and petroleum hydrocarbon resins such as those sold under the trademark Escorez by Exxon Chemical Company. One specific example of a useful solid tackifier is Escorez2596, which is C 5 -C 9 (aromatic modified aliphatic) having a molecular weight of 2,100, dispersion rate (Mw / Mn) 2.69 synthetic adhesive It is an agent. Another useful solid adhesive is Escorez 1310LC, which is identified as an aliphatic hydrocarbon resin having a molecular weight of 1350 and a dispersion of 1.8. Wingtack 95 is a synthetic adhesive resin available from Goodyear, Akron, Ohio consisting of a polymerized structure predominantly derived from piperylene and isoprene.
同時押し出しされることになる接着剤混合物のモジュラスもまた、液体ゴム、すなわち室温で液体のゴムの組み込みによって低下させることができる。液体ゴムは一般に、少なくとも5,000、より多くの場合少なくとも20,000の分子量を有する。接着剤調合物の全体の重量を基準として10重量%未満、5重量%未満の量においてでさえ液体ゴムの組み込みの結果、ポリマーフィルム材料と同時押し出し可能な接着剤を生じる。液体ゴムの組み込みは、増加した粘着性および接着性を有する接着剤を生成しうる。液体ブロックコポリマー、例えば液体スチレン−イソプレンブロックコポリマーが用いられてもよい。例には、Shell Chemical Companyから入手しうるKraton LVSI−101が含まれる。もう1つの例は、高分子量ポリイソプレンの解重合によって得られた液体ポリイソプレンである。商品として入手しうる解重合された高分子量ポリイソプレンの一例は、Elementis Performance Polymers,Belleville,N.J.からのIsolene D−400であり、この液体ゴムは、約20,000の分子量を有する。接着剤混合物中に組み込むことができるほかの液体ゴムには、液体スチレン−ブタジエンゴム、液体ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴムなどが含まれる。 The modulus of the adhesive mixture that will be co-extruded can also be reduced by the incorporation of liquid rubber, that is, liquid rubber at room temperature. Liquid rubbers generally have a molecular weight of at least 5,000, more often at least 20,000. Incorporation of the liquid rubber results in an adhesive that is coextrudable with the polymer film material even in amounts of less than 10% by weight and less than 5% by weight, based on the total weight of the adhesive formulation. Incorporation of liquid rubber can produce an adhesive with increased tack and adhesion. Liquid block copolymers such as liquid styrene-isoprene block copolymers may be used. An example includes Kraton LVSI-101 available from Shell Chemical Company. Another example is liquid polyisoprene obtained by depolymerization of high molecular weight polyisoprene. An example of a depolymerized high molecular weight polyisoprene that is commercially available is Elementis Performance Polymers, Belleville, N .; J. et al. Isolene D-400, which has a molecular weight of about 20,000. Other liquid rubbers that can be incorporated into the adhesive mixture include liquid styrene-butadiene rubber, liquid butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, and the like.
接着剤層120は、その上にあるペイントフィルム層の不透明度を向上させ、より薄いペイントフィルム層の使用によって所望のレベルの不透明度を達成するのを可能にするために、1つまたはそれ以上の顔料を含有してもよい。上に識別された顔料のどれを用いてもよい。具体例には、二酸化チタンおよびカーボンブラックが含まれる。顔料容積濃度は、約10%までであってもよく、1つの実施形態において、約5〜約10%、1つの実施形態において約2〜約8%であってもよい。
接着剤組成物はまた、ほかの材料、例えば酸化防止剤、熱および光安定剤、紫外線吸収剤、充填剤、着色料、ブロッキング防止剤、強化剤、加工助剤などを含んでいてもよい。ヒンダードフェノールおよびアミン酸化防止化合物が、これらの接着剤組成物中に含まれてもよく、非常に多様なこのような酸化防止化合物が、当業界において公知である。多様な酸化防止化合物が、Ciba−Geigyから、一般的な商品名称「Irganox」および「Irgafos」として入手しうる。例えばヒンダードフェノール酸化防止剤n−オクタデシル3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェノール)−プロピオネートが、一般的な商品名称「Irganox 1076」として入手しうる。Irganox1010は、テトラキス(メチレン3−(3’,5’−ジ−第三ブチル−4’−ヒドロキシフェノール)プロプリオネート)メタンとして識別される。Irgafos168は、Ciba−Geigyからのもう1つの有用な酸化防止剤である。ヒドロキノン−ベースの酸化防止剤もまた、利用することができ、このような酸化防止剤の一例は、2,5−ジ−第三アミルヒドロキノンである。光安定剤、熱安定剤、およびUV吸収剤も、接着剤組成物中に含めることができる。紫外線吸収剤には、ベンゾ−トリアゾール誘導体、ヒドロキシベンジルフェノン、安息香酸のエステル、蓚酸、ジアミドなどが含まれる。光安定剤には、ヒンダードアミン光安定剤が含まれ、熱安定剤には、ジチオカルバメート組成物、例えば亜鉛ジブチルジチオカルバメートが含まれる。 The adhesive composition may also contain other materials such as antioxidants, heat and light stabilizers, UV absorbers, fillers, colorants, antiblocking agents, reinforcing agents, processing aids, and the like. Hindered phenols and amine antioxidant compounds may be included in these adhesive compositions, and a wide variety of such antioxidant compounds are known in the art. A variety of antioxidant compounds are available from Ciba-Geigy under the common trade names “Irganox” and “Irgafos”. For example, the hindered phenol antioxidant n-octadecyl 3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenol) -propionate is available under the general trade name “Irganox 1076”. Irganox 1010 is identified as tetrakis (methylene 3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenol) proprionate) methane. Irgafos 168 is another useful antioxidant from Ciba-Geigy. Hydroquinone-based antioxidants can also be utilized, and one example of such an antioxidant is 2,5-di-tertiary amylhydroquinone. Light stabilizers, heat stabilizers, and UV absorbers can also be included in the adhesive composition. Ultraviolet absorbers include benzo-triazole derivatives, hydroxybenzylphenone, esters of benzoic acid, succinic acid, diamide, and the like. The light stabilizer includes a hindered amine light stabilizer, and the heat stabilizer includes a dithiocarbamate composition, such as zinc dibutyldithiocarbamate.
これらの接着剤組成物は、所望の特性を与えるために、無機充填剤、およびほかの有機および無機添加剤を含有してもよい。有用な充填剤の例には、炭酸カルシウム、二酸化チタン、金属粒子、繊維などが含まれる。有用なエンドブロック強化剤の一例は、Neville ResinsからのCumar LX509である。 These adhesive compositions may contain inorganic fillers and other organic and inorganic additives to provide the desired properties. Examples of useful fillers include calcium carbonate, titanium dioxide, metal particles, fibers and the like. One example of a useful endblock enhancer is Cumar LX509 from Neville Resins.
バリヤー層190は、上記のアクリレートポリマーまたはコポリマー、ポリビニルアルコール、エチレンおよびビニルアセテートに由来するコポリマー、およびエチレン、ビニルアセテート、およびポリビニルアルコールに由来するコポリマーのどれを含んでいてもよい。このバリヤー層は、ポリビニルアルコール、ウレタン、Cymel385(メラミンホルムアルデヒド樹脂として識別されるCytecの製品)、およびポリアジリジン(例えばトリメトール−トリスN(メチルアジリジニル)プロプリオネートとして識別され、Avecia Resinsから入手しうるNeoCryl CX100)を含んでいてもよい。1つの実施形態におけるポリビニルアルコール対ウレタンの重量比は、約20:80である。このバリヤー層は、本発明のラミネートがドライペイントフィルム層110中に加えられている基材からの、染料または顔料およびほかの材料の移行を阻害または減少させるために備えられてもよい。次の実施例は、バリヤー層190の形成に用いることができる特別なコーティング組成物を例証する。
あるいはまた、裏打ちライナー132および172は独立して、ポリマーフィルムを含んでいてもよく、ポリマーフィルムの例には、ポリオレフィン、ポリエステル、およびこれらの組み合わせが含まれる。ポリオレフィンフィルムは、1分子あたり2〜約12個の炭素原子、1つの実施形態において2〜約8個の炭素原子、1つの実施形態において2〜約4個の炭素原子を有するモノオレフィンのポリマーおよびコポリマーを含んでいてもよい。このようなホモポリマーの例には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−1−ブテンなどが含まれる。コポリマーのブレンド、またはコポリマーとホモポリマーとのブレンドから調製されたフィルムが用いられてもよい。これらのフィルムは、単層または多層として押し出しされてもよい。
Alternatively, backing
裏打ちライナー132および172として用いることができるもう1つの型の材料は、片側または両側がポリマーコーティングでコーティングされているクラフトライナーから基本的になっているポリコーテッドクラフトである。高、中、または低密度ポリエチレン、プロピレン、ポリエステル、またはほかの同様なポリマーフィルムから構成されてもよいポリマーコーティングが、このライナーへ強度および/または寸法安定性を加えるために、基材表面上にコーティングされる。これらの型のライナーの重量は、1リームあたり約30〜約100ポンドであり、1リームあたり約94〜約100ポンドが有用である。全体として、最終裏打ちライナー132は、約10%〜約40%のポリマー、および約60%〜約90%の紙を含んでいてもよい。両面コーティングの場合、ポリマーの量は、紙の上部表面と下部表面との間で適切に等しく分割されてもよい。
Another type of material that can be used as the
裏打ちライナー132および172は、1つの実施形態において、基材へラミネートを加えた時にこれらが除去されるまで、ラミネートへ構造的一体性を与える。これらのライナーのどちらかまたは両方の使用の結果として、本発明のラミネートとともに、半剛性または強化性裏打ちシートを用いる必要がない。
Backing
剥離コーティング層135は、剥離コーティング材料の単一コートまたは多重コートを含んでいてもよい。多重コートが用いられる時、各コートは、同じ調合を有してもよく、または異なる調合が用いられてもよい。剥離コーティング層135は、ドライペイント移動ラミネートの製造およびこのようなラミネートの正常な取扱いの間、剥離コーティング層135と、ドライペイントフィルム層110(図1または6〜8)、透明フィルム層140(図3〜5)、または印刷装飾層165(図9)のいずれかの間に、フィルム層110、140、または165からの剥離コーティング層135の分離を防ぐのに十分な粘着性または接着性を与えるが、このラミネートを使用する時、剥離コーティング層135と層110、140、または165との間に容易な分離を与えるのに十分な剥離特性を有する、上記バインダーまたは樹脂のどれを含んでいてもよい。剥離コーティング層135は、メラミン樹脂で架橋結合されたアルキド樹脂および/またはビニル樹脂を含んでいてもよい。アルキド樹脂には、1つまたはそれ以上の多価アルコールの、1つまたはそれ以上の多塩基酸または無水物との縮合によって形成された樹脂が含まれる。多価アルコールにはグリセロールが含まれ、多塩基酸または無水物には、無水フタル酸が含まれる。多塩基酸が、一塩基酸、例えばアクリル酸または植物油脂肪酸によって一部置換されている変性アルキドが用いられてもよい。用いることができるビニル樹脂には、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアセテート、塩化ビニルとビニルアセテートとのコポリマー、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン樹脂などが含まれる。メラミン樹脂には、メラミンとホルムアルデヒド、またはメチレン橋を与えうる化合物との縮合によって製造されたアミノ樹脂が含まれる。アルキドおよび/またはビニル樹脂のメラミン樹脂での架橋結合は典型的には、剥離コーティング135が裏打ちライナーへ塗付され、乾燥または硬化された時に発生する。1つの実施形態において、剥離コーティングは、固体ベースで0〜約80重量%、1つの実施形態において約10〜約30重量%のアルキド樹脂;0〜約80重量%、1つの実施形態において約10〜約30重量%のビニル樹脂;および約10〜約30重量%、1つの実施形態において約20〜約25重量%のメラミン樹脂を含む。
剥離コーティング層135は、ドライペイントフィルム層110の表面114、透明フィルム層140の表面141、または印刷装飾層165中に突出して、層110、140、または165に艶消しまたはフラット仕上げを備えさせる、1つまたはそれ以上の固体微粒子を含有してもよい。微粒子が存在する時、剥離コーティング層135は、艶消し剥離コートまたは艶消し剥離コーティング層と呼ばれてもよい。用いることができる微粒子は、ペイントフィルム層における使用のために上記された充填剤顔料のいずれであってもよい。具体的な例には、タルクおよびアルミニウムシリケートが含まれる。不規則形状(例えば小板形状)を有する微粒子を用いることができる。これらの微粒子の使用を制御することによって、ドライペイントフィルム層、透明フィルム層、または印刷装飾層の表面仕上げを制御することができる。例えばこれらの微粒子を用いることによって、ドライペイントフィルム層、透明フィルム層、または印刷装飾層に、フラットまたは半光沢仕上げを備えさせることができる。ペイントフィルム層、透明フィルム層、または印刷装飾層には、これらの微粒子を用いず、またはその使用を最小限にすることによって、光沢仕上げを備えさせることができる。微粒子対樹脂またはバインダーの重量比は、約1.1:1まで、1つの実施形態において約0.7:1〜約1.1:1、1つの実施形態において約0.7:1〜約0.9:1、および1つの実施形態において約0.9:1〜約1.1:1であってもよい。
The
剥離コーティング層136および176は独立して、当業界において公知のあらゆる剥離コーティング組成物を含んでいてもよい。シリコーン剥離コーティング組成物が用いられてもよい。シリコーン剥離コーティング組成物は典型的には、ポリオルガノシロキサン、例えばポリジメチルシロキサンを含む。この発明に用いられるシリコーン剥離コーティング組成物は、室温硬化、熱硬化、または放射線硬化されてもよい。一般に、室温および熱硬化性組成物は、少なくとも1つのポリオルガノシロキサン、およびこのようなポリオルガノシロキサン用の少なくとも1つの触媒(または硬化剤)を含む。これらの組成物はまた、少なくとも1つの硬化加速剤および/または接着性促進剤を含有してもよい。当業界において公知のように、いくつかの材料は、両方の機能、すなわち速度を増し、硬化温度を減少させるなどのための硬化加速剤として、また基材へのシリコーン組成物の結合を改良するための接着性促進剤として作用する能力を有する。適切な場合のこのような二重機能の添加剤の使用は、本発明の範囲内にある。 Release coating layers 136 and 176 may independently comprise any release coating composition known in the art. A silicone release coating composition may be used. Silicone release coating compositions typically comprise a polyorganosiloxane, such as polydimethylsiloxane. The silicone release coating composition used in this invention may be room temperature cured, heat cured, or radiation cured. In general, room temperature and thermosetting compositions comprise at least one polyorganosiloxane and at least one catalyst (or curing agent) for such polyorganosiloxane. These compositions may also contain at least one cure accelerator and / or adhesion promoter. As is known in the art, some materials improve both function, ie cure accelerators for increasing speed, decreasing cure temperature, etc., and improving the bonding of the silicone composition to the substrate. Has the ability to act as an adhesion promoter. The use of such dual function additives where appropriate is within the scope of the invention.
図1〜9に図解されている実施形態において、ドライペイント層110、透明フィルム層140、または印刷装飾層165から剥離コーティング層135を分離するのに必要とされる剥離力は有利には、接着剤層120から剥離コーティング層136を分離するのに必要とされる剥離力よりも大きい。図6に図解されている実施形態において、ドライペイントフィルム層110から剥離コーティング層135を分離するのに必要とされる剥離力は有利には、接着剤層20から剥離コーティング層176を分離するのに必要とされる剥離力よりも大きい。1つの実施形態において、ドライペイントフィルム層110、透明フィルム層140、または印刷装飾層165から剥離コーティング層135を分離するのに必要とされる剥離力は、2インチあたり約20〜約180グラム(g/2インチ)、1つの実施形態において30〜約150g/2インチ、1つの実施形態において、40〜約120g/2インチ、1つの実施形態において50〜約100g/2インチ、1つの実施形態において50〜約90g/2インチ、1つの実施形態において約70〜約90g/2インチ、1つの実施形態において約50〜約65g/2インチの範囲内にあってもよい。1つの実施形態において、接着剤層120から剥離コーティング層136または176を分離するのに必要とされる剥離力は、10〜約150g/2インチ、1つの実施形態において約20〜約150g/2インチ、1つの実施形態において、約20〜約90g/2インチ、1つの実施形態において約30〜約150g/2インチ、1つの実施形態において約30〜約100g/2インチ、1つの実施形態において約30〜約70g/2インチの範囲内である。これらの剥離力を測定するためのテスト方法は、層110、140、または165から、または接着剤コーティングされた基材から、2インチ幅の剥離コーティングされたライナーを分離するのに必要とされる力を測定することを包含し、この剥離コーティングされたライナーは、この層または基材に対して90°の角度で延びており、1分あたり300インチの率で引っ張られる。このテストは、室温で実施されてもよい。
In the embodiment illustrated in FIGS. 1-9, the peel force required to separate the
層110、120、135、136、140、176、180、および190の各々は独立して、公知の技術を用いて塗布、および乾燥および/または硬化されてもよい。塗布技術には、グラビア印刷、リバースグラビア印刷、オフセットグラビア印刷、ロールコーティング、はけ塗り、ナイフ−オーバーロール、計量ロッド、リバースロールコーティング、ドクターナイフ、浸漬、ダイコーティング、スロットダイコーティング、スプレー、カーテンコーティング、スライドコーティング、スライドカーテンコーティング、押し出し、同時押し出し、フレキソ印刷、凸版、回転スクリーン、フラットスクリーンなどが含まれる。1つの実施形態において、接着剤層120は感圧接着剤層であり、これは、移動ラミネーションを用いて塗布されてもよい。装飾層150、160、および165は、グラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン、インクジェットなどを包含する公知の印刷技術を用いて塗布されてもよい。塗布された層は、熱への暴露、またはイオン化または非イオン化化学線の公知形態への暴露によって、乾燥および/または硬化されてもよい。用いることができる乾燥または硬化温度は、約115℃〜約160℃、1つの実施形態において約140℃〜約150℃であってもよい。有用な型の放射線には、紫外線および電子ビームが含まれる。熱または放射線乾燥および/または硬化のこれらの形態を発生させるための装置は、当業者に周知である。層110、120、140、および180の1つまたはそれ以上は、押し出しされてもよい。層110および/または180は、接着剤層120とともに同時押し出しされてもよい。1つの実施形態において、支持体層180は、接着剤層120とともに同時押し出しされてもよく、ついでドライペイントフィルム層110は、支持体層180の上にコーティングされる(例えばグラビア印刷)。
Each of
層110、140、または180の各々は独立して、単層フィルム、または2つまたはそれ以上の隣接同時押し出し層の多層フィルムを含んでいてもよい。例えば層110、140、または180は、ポリオレフィンの1つの層、およびポリオレフィンと、エチレンとビニルアセテート(EVA)とのコポリマーとのブレンドの1つの層を含んでいてもよい。1つの実施形態において、層110、140、または180は、3つの層、例えばポリオレフィンのベースまたはコア層、および同一または異なるポリマーブレンドを含んでいてもよいベースまたはコア層の両側にあるスキン層を含んでいてもよい。
Each of
ドライペイント層またはフィルム層110または支持体層180は、図11に図解されている別々の押し出し機、または図12に図解されている二重ダイ押し出し機を用いて、接着剤層120とともに同時押し出しされてもよい。図11を参照すると、剥離ライナー200は、ロール240から巻き出され、押し出しダイ210を通過して進行させられ、そこでこれは接着剤層120でコーティングされ、ついで押し出しダイ220を通過し、ここで支持体層180は、接着剤層120上にコーティングされる。その結果生じた同時押し出し物は、収集ロール250によって示されているようにロール形態で収集される。図12を参照すると、剥離ライナー200は、二重押し出しダイ230を通過して進行させられ、このダイは、接着剤層120および支持体層180とともに剥離ライナー200を同時にコーティングする。その結果生じた同時押し出し物は、収集ロール250によって示されているように、ロール形態で収集される。この同時押し出し物の所望量が製造されてしまった時、収集ロール250はこのプロセスから除去され、同一または異なる地理的位置における別個の操作の間、その後の加工処理(例えばコーティング、印刷など)のために保存され、これによって向上した製造柔軟性を与える。あるいはまた、収集されるのではなく、この同時押し出し物は、同じ製造操作の間、コーティング、印刷などのために順路にしたがって送られてもよい。ドライペイントフィルム層110は、上記手順にしたがって接着剤層120とともに同時押し出しされてもよい。基材へ感圧接着剤および皮膜形成層の両方を塗布するために有用なマルチダイ塗布方法はさらに、公開されているPCT国際出願番号第PCT/US95/11807号;第PCT/US95/11733号;第PCT/US95/11734号;および第PCT/US95/11717号に記載されている。これらの特許は、参照して本明細書に組み込まれる。同時押し出しされるポリマーフィルム材料および接着剤組成物は、ストレートであってもよく、またはこれらはエマルジョンまたは溶剤ベースであってもよい。エマルジョンおよび溶剤ベースのアクリルベースPSAは公知であり、例えばそれぞれ米国特許第5,639,811号、および第5,164,444号に記載されており、これらの特許は、このような開示のために参照して本明細書に組み込まれる。フィルム材料および/または接着剤組成物のエマルジョンが用いられる時、水は、米国特許第5,716,669号(LaRoseら)に記載され、かつ特許請求されている方法を用いて押し出し機において除去されてもよい。1つの実施形態において、同時押し出しされるフィルム材料および接着剤は、実質的に水および/または溶剤を含まない(例えば約1重量%未満)組成物である。同時押し出しプロセスの間の水または溶剤の存在は結果として、同時押し出しフィルム中のピンホールおよび気泡を生じうる。蒸気によるフィルム中の空隙の存在は、「湿分スリット」と呼ばれることもある。
Dry paint layer or
ポリマーフィルム材料および接着剤が同時押し出しされる時、ポリマーフィルム材料および接着剤のホットメルト粘度は、フィルム欠陥を回避するため、および同時押し出しプロセスの間のポリマーフィルム材料と接着剤との混ざり合いを回避するため、ポリマーフィルム材料および接着剤の連続および均一層の同時押し出し物を生成しうる粘度の窓および範囲内にあってもよい。このポリマーフィルム材料は、同時押し出しプロセスの間に発生するせん断速度で、接着剤のホットメルト粘度の約0.07〜約15倍の係数(factor)内にあるホットメルト粘度を有してもよい。せん断速度は、約100秒−1〜約10,000秒−1の範囲であってもよい。この係数は、約1〜約15、1つの実施形態において約1〜約10であってもよい。ポリマーフィルム材料および接着剤が、押し出し温度において比較的同様なメルト粘度を有することも望ましい。例えば、接着剤が従来のホットメルト接着剤である時、接着剤の押し出し温度は、約150℃〜約200℃の範囲、1つの実施形態において約175℃〜約200℃の範囲内にあってもよい。接着剤とともに用いるために選択されたポリマーフィルム材料は、約200℃以下、1つの実施形態において約150℃〜約180℃の範囲内の押し出し温度を有してもよい。 When the polymer film material and adhesive are co-extruded, the hot melt viscosity of the polymer film material and adhesive will prevent the film defects and mix the polymer film material and adhesive during the co-extrusion process. To avoid, it may be within a window and range of viscosity that can produce coextrudates of continuous and uniform layers of polymer film material and adhesive. The polymer film material may have a hot melt viscosity that is within a factor of about 0.07 to about 15 times the hot melt viscosity of the adhesive at the shear rate that occurs during the coextrusion process. . The shear rate may range from about 100 sec- 1 to about 10,000 sec- 1 . This factor may be about 1 to about 15, and in one embodiment about 1 to about 10. It is also desirable that the polymeric film material and the adhesive have a relatively similar melt viscosity at the extrusion temperature. For example, when the adhesive is a conventional hot melt adhesive, the extrusion temperature of the adhesive is in the range of about 150 ° C. to about 200 ° C., and in one embodiment in the range of about 175 ° C. to about 200 ° C. Also good. The polymer film material selected for use with the adhesive may have an extrusion temperature of about 200 ° C. or less, and in one embodiment in the range of about 150 ° C. to about 180 ° C.
図1に図解されているドライペイント移動ラミネート100は、上記塗布技術の1つを用いて裏打ちライナー132の下部表面134へ剥離コーティング136を塗布し、ついで剥離コーティングを硬化して製造することができる。剥離コーティング層136のコート重量は、1平方メートルあたり約0.1〜約1グラム(gsm)、1つの実施形態において約0.25〜約0.35gsmの範囲内にあってもよい。剥離コーティング層135はついで、上記塗布技術(例えばグラビア印刷)の1つを用いて、裏打ちライナー132の上部表面133に塗布され、ついで乾燥または硬化される。剥離コーティング135のコート重量は、約2.5〜約6.5gsm、1つの実施形態において約4.5〜約5.5gsmであってもよい。ドライペイントフィルム層110を形成するための液体ペイントまたはコーティング組成物はついで、上記塗布技術(例えばリバースロールまたはスロットダイ)の1つを用いて、剥離コーティング層135の表面に塗布され、ついで乾燥または硬化される。ドライペイントフィルム層110のコート重量は、約20〜約60gsm、1つの実施形態において約30〜約40gsmであってもよい。1つまたはそれ以上のコートが塗布されてもよい。ついで感圧接着剤層120が、上記塗布技術(例えばスロットダイ)の1つを用いて、ドライペイントフィルム層110の上部表面112に塗布され、ついで乾燥または硬化される。感圧接着剤は、移動ラミネーションを用いて塗布されてもよい。感圧接着剤層120のコート重量は、約10〜約30gsm、1つの実施形態において約11〜約17gsmであってもよい。ついでドライペイント移動ラミネート100は、公知の技術を用いて、図2に図解されているように、ロール形態に巻かれてもよい。
The dry
図3に図解されているドライペイント移動ラミネート100Aは、透明フィルム層140が、剥離コーティング層135の表面に塗布され、ついでドライペイントフィルム層110の塗布前に乾燥または硬化されること以外、ラミネート100の製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。ついでドライペイントフィルム層110は、透明フィルム層140の表面に塗布される。透明フィルム層140は、前記塗布技術の1つ(例えばグラビア印刷)を用いて塗布されてもよい。透明フィルム層140のコート重量は、約1〜約5gsm、1つの実施形態において約2.5〜約3.5gsmである。1つまたはそれ以上のコートが塗布されてもよい。ついでドライペイント移動ラミネート100Aは、公知の技術を用いて、図2に図解されているようにロール形態に巻かれてもよい。
The dry
図4に図解されているドライペイント移動ラミネート100Bは、印刷装飾層150を形成するための液体ペイント組成物が、透明フィルム層140の表面に塗布され、ついでドライペイントフィルム層110の塗布前に硬化されること以外、ラミネート100Aの製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。ついでドライペイントフィルム層110が、印刷装飾層150の表面に塗布される。印刷装飾層150は、前記印刷技術(例えばグラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン、インクジェットなど)のどれを用いて塗布されてもよい。印刷装飾層150のコート重量は、約0.3〜約2gsm、1つの実施形態において約0.3〜約0.7gsmであってもよい。ついでドライペイント移動ラミネート100Bは、公知の技術を用いて、図2に図解されているようにロールとして巻かれてもよい。
In the dry paint transfer laminate 100B illustrated in FIG. 4, the liquid paint composition for forming the printed
図5に図解されているドライペイント移動ラミネート100Cは、第二印刷装飾層160を形成するための液体ペイント組成物が、透明フィルム層140の表面に塗布され、ついで印刷装飾層150の塗布前に乾燥または硬化されること以外、ラミネート100Bの製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。ついで印刷装飾層150が、第二印刷装飾層160の表面全体に塗布される。第二印刷装飾層160は、上記印刷技術(例えばグラビア印刷、フレキソ印刷、シルクスクリーン、インクジェットなど)のどれを用いて塗布されてもよい。第二印刷装飾層160のコート重量は、約0.3〜約2gsm、1つの実施形態において約0.3〜約0.7gsmの範囲であってもよい。ついでドライペイント移動ラミネート100Cは、公知の技術を用いて、図2に図解されているようにロールとして巻かれてもよい。
In the dry paint transfer laminate 100C illustrated in FIG. 5, the liquid paint composition for forming the second printed
図6に図解されているドライペイント移動ラミネート100Dは、剥離ライナー170が、接着剤層120と接触している剥離コーティング層176とともに接着剤層120へ接着されること以外、図1に図解されているラミネート100の製造のために用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。
The dry paint transfer laminate 100D illustrated in FIG. 6 is illustrated in FIG. 1 except that the
図7に図解されているドライペイント移動ラミネート100Eは、支持体層180が、ドライペイントフィルム層へ接着されること以外、図1に図解されたラミネート100の製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。支持体層180は、接着剤層120と同時押し出しされてもよく、ついでドライペイントフィルム層110が、支持体層180上にコーティングされてもよい(例えばグラビア印刷)。ついでドライペイント移動ラミネート100Eは、公知の技術を用いて、図2に図解されているようにロールとして巻かれてもよい。
The dry
図8に図解されているドライペイント移動ラミネート100Fは、バリヤー層190が、ドライペイント移動フィルム層110上にコーティングされること以外、図1に図解されているラミネート100の製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。ついでドライペイント移動ラミネート100Fは、公知の技術を用いて、図2に図解されているようにロールとして巻かれてもよい。
The dry
図9に図解されているドライペイント移動ラミネート100Gは、支持体層180が、ドライペイント移動層110に接着されること以外、図1に図解されているラミネート100の製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。支持体層180は、接着剤層120とともに同時押し出しされてもよい。印刷装飾層150、160、および165は、ドライペイントフィルム層110全体に連続的にコーティングされてもよい。ついでドライペイント移動ラミネート100Gは、公知の技術を用いて、図2に図解されているようにロールとして巻かれてもよい。
The dry
図10に図解されているドライペイント移動ラミネート100Hは、ラミネート100Cに用いられている剥離ライナーが除去され、剥離ライナー170および付随の剥離層が含まれること以外、図5に図解されているラミネート100Cの製造に用いられたのと同じ手順を用いて製造されてもよい。ドライペイントフィルム層110および接着剤層120は、剥離ライナー170の剥離層176の上に同時押し出しされてもよい。
The dry
本発明のドライペイント移動ラミネートは、単一生産ラインまたは多重生産ライン、または多重生産施設において製造されてもよい。多重生産ラインまたは施設を用いた場合、このラミネートの一部は、ロールラミネートとして生産され、乾燥または硬化され、巻き取られ、次の生産ラインまたは施設に移され、巻き出され、さらに追加層の塗布を用いて処理されてもよい。例えばドライペイントフィルム層110および接着剤層120は、多重ラインで付着されてもよく、またはこれらは単一ラインで順に付着されてもよく、またはこれらは例えば同時押し出しまたはマルチダイコーティング方法によって同時に付着されてもよい。単一生産ラインにおける生産は、少なくとも1つの実施形態において、比較的薄くて繊細なフィルム材料を含むことがあるものについて、余分の処理、保存、および輸送工程を回避することによって、より効率的になりうる。
The dry paint transfer laminates of the present invention may be manufactured in a single production line or multiple production lines, or multiple production facilities. When using multiple production lines or facilities, a portion of this laminate is produced as a roll laminate, dried or cured, wound, transferred to the next production line or facility, unwound, and additional layers of You may process using application | coating. For example, the dry
ドライペイント移動ラミネート100は、図2に図解されているロールからラミネートを巻き出し、同時に、カバーされることになる基材(例えば壁)へラミネートを塗布することによって用いることができる。この基材は、あらゆるフラット表面を含んでいてもよい。このフラット表面は、ウオールボード、プラスチックシート、金属シート、複合材料などを含んでいてもよい。基材は、内面(すなわち室内表面)または外面(屋外表面)を含んでいてもよい。ラミネートは、基材と接触している接着剤層120とともに基材を覆って置かれる。ついで剥離ライナー130が剥がし取られ、接着剤層120によって基材へ接着されたドライペイントフィルム層110が残される。このラミネートの使用の利点は、少なくとも1つの実施形態において、継ぎ目が実質的に消失し、したがって目立たないという事実によって、塗布されたドライペイントフィルム層の一部と、次の隣接して塗布されたドライペイントフィルム層とを重ね合わせることが可能であるということである。この利点は、少なくとも一部、ドライペイントフィルム層110が比較的薄いという事実によって与えられる。同様に、ドライペイントフィルム層110の光沢および不透明性も、継ぎ目を隠すこの能力に寄与する。
The dry
ドライペイント移動ラミネート100Aは、ラミネート100と同様に基材へ塗布されてもよい。剥離ライナー130が剥がし取られる時、ドライペイントフィルム層110、透明フィルム層140、および接着剤層120は、基材と接触している接着剤層120とともに基材へ接着されたままである。
The dry
ドライペイント移動ラミネート100Bは、ラミネート100と同様に基材へ塗布されてもよい。剥離ライナー130が剥がし取られる時、ドライペイントフィルム層110、印刷装飾層150、透明フィルム層140、および接着剤層120は、基材と接触している接着剤層120とともに基材へ接着されたままである。
The dry paint transfer laminate 100B may be applied to the substrate in the same manner as the
ドライペイント移動ラミネート100Cは、ラミネート100と同様に基材へ塗布されてもよい。剥離ライナー130が剥がし取られる時、層110、150、および160、透明フィルム層140、および接着剤層120は、基材と接触している接着剤層120とともに基材へ接着したままである。
The dry
ドライペイント移動ラミネート100Dは、このラミネートが有利には、ロールではなくフラットシートの形態で提供され、剥離ライナー170は、接着剤層120が基材へ接着される前に剥がし取られること以外、ラミネート100と同様に基材に塗布されてもよい。
The dry paint transfer laminate 100D is advantageously provided in the form of a flat sheet rather than a roll, and the
ドライペイント移動ラミネート100Eは、基材へ接着剤層120を接着させ、ついで剥離ライナー130を除去することによって基材へ塗布されてもよい。
The dry
ドライペイント移動ラミネート100Fは、基材へ接着剤層120を接着させ、剥離ライナー130を除去することによって基材へ塗布されてもよい。
The dry
ラミネート100Gは、基材へ接着剤層120を接着させ、剥離ライナー130を除去することによって基材へ塗布されてもよい。
The laminate 100G may be applied to the substrate by bonding the
ラミネート100Hは、このラミネートから剥離ライナー170および付随剥離コーティング176を剥がし取り、ついで基材へ接着剤層120を塗布することによって基材へ塗布されてもよい。このラミネートは、専門的なアプリケーターを用いて塗布することができ、このアプリケーターは、このラミネートの残りが基材に塗布されるにつれて、剥離ライナー170および付随剥離層176を巻き取るか、またはコイル状に巻く。
(実施例1および実施例2)
裏打ちライナー132に対応するポリエチレンテレフタレートフィルム裏打ちライナーを、第二剥離コーティング層136に対応するシリコーン剥離コーティングで片側にコーティングする。剥離コーティングされたライナーの厚さは、0.92ミルである。
(Example 1 and Example 2)
A polyethylene terephthalate film backing liner corresponding to the
第一剥離コーティング層135に対応する艶消し剥離コートを、6.5〜7.75gsmのコート重量で、グラビア印刷を用いて、裏打ちライナーの他方の面に塗布する。この艶消し剥離コートの調合は、次のとおりである:26重量%のメチルイソブチルケトン、6重量%のイソプロパノール、34.8重量%のLankyd13−1425(アクリル変性アルキルとして識別される、Akzo Resinsによって供給されている製品)、2.6重量%のElvacite2042(ポリエチルメタクリレートポリマーとして識別される、Lucite Internationalによって供給されている製品)、30重量%のMicrotalc MP15−38(タルク増量剤顔料として識別される、Barrett’s Mineralsによって供給されている製品)、2.5重量%のCycat4040(パラトルエンスルホン酸として識別される、Cytecによって供給されている製品)、および8.7重量%のCymel303(メラミン樹脂として識別される、Cytecによって供給されている製品)。この艶消し剥離コートを、149℃の温度で、強制温風を用いて乾燥する。
A matte release coat corresponding to the first
透明層またはフィルム層140に対応する透明層を、コート重量2.7〜2.9gsmで、グラビア印刷を用いて艶消し剥離コートへ塗布し、120℃の温度で、強制温風を用いて乾燥する。透明層の調合は、次のとおりである:46.7重量%のメチルエチルケトン、31.3重量%のトルエン、11重量%のVYNS(5〜20重量%のビニルアセテートを含有する塩化ビニル/ビニルアセテートコポリマーとして識別される、Union Carbideの製品)、および11重量%のVitel2200B(ポリエステルコポリマーとして識別される、Bosticの製品)。
A transparent layer or a transparent layer corresponding to the
次のペイント組成物を、1つは実施例1のため、他方は実施例2のために、透明層上のドライペイント層またはフィルム層110に対応するドライペイント層を形成するために用いる。実施例1は、濃い褐色の色調を有するが、一方で、実施例2は、オレンジパステルの色調を有する。次の表において、すべての数値は重量部である。
The following paint compositions are used to form a dry paint layer corresponding to the dry paint layer or
ついで着色感圧接着剤を、14〜20gsmのコート重量で、移動ラミネーションを用いてドライペイント層へ塗布し、感圧接着剤層120に対応する接着剤層を供給する。感圧接着剤の調合は、次のとおりである:70〜90重量%の2−エチルヘキサールアクリレート、1〜10重量%のアクリル酸、10〜20重量%のメチルアクリレート、3.7%のUCD1106E(二酸化チタン分散濃縮物として識別される、Rohm and Haasの製品)、および0.3重量%のUCD1507E(カーボンブラック分散濃縮物として識別される、Rohm and Haasの製品)。
The colored pressure sensitive adhesive is then applied to the dry paint layer using a transfer lamination with a coat weight of 14-20 gsm to provide an adhesive layer corresponding to the pressure sensitive
(実施例3)
実施例1および2に用いられた手順を繰り返すが、ただし、ドライペイント層またはフィルム層110に対応するドライペイント層を形成するために、次の液体ペイント組成物を用いる。次の表において、すべての数値は重量部である。
(Example 3)
The procedure used in Examples 1 and 2 is repeated except that the following liquid paint composition is used to form a dry paint layer corresponding to the dry paint layer or
(実施例4)
裏打ちライナー132に対応するポリエチレンテレフタレートフィルム裏打ちライナーを、第二剥離コーティング層136に対応するシリコーン剥離コーティングで片側にコーティングする。剥離コーティングされたライナーの厚さは、0.92ミルである。
Example 4
A polyethylene terephthalate film backing liner corresponding to the
第一剥離コーティング層135に対応する艶消し剥離コートを、コート重量4.4〜4.6gsmで、グラビア印刷を用いて、裏打ちライナーの他方の面に塗布する。艶消し剥離コートの調合は、次のとおりである:50.54重量%のメチルイソブチルケトン、7.84重量%のイソプロパノール、8.93重量%のLankyd13−1425、10.68重量%のVAGH(ヒドロキシ変性ポリ塩化ビニル/ポリビニルアセテートコポリマーとして識別される、Union Carbideの製品)、22重量%のMicrotalcMP15−38、2重量%のCycat4040、および6.8重量%のCymel303。艶消し剥離コートを、温度149℃で、強制温風を用いて乾燥する。
A matte release coat corresponding to the first
透明層140に対応する透明層の第一コートを、コート重量1.3〜2gsmで、グラビア印刷を用いて艶消し剥離コートに塗布し、温度120℃で、強制温風を用いて乾燥する。ドライフィルムの厚さは、0.05〜0.1ミルである。この第一透明層コートの調合は、次のとおりである:41.5重量%のメチルエチルケトン、41.5重量%のメチルイソブチルケトン、および17重量%のElvacite2042(ポリメチルメタクリレートとして識別される、Lucite Internationalの製品)。
The first coat of the transparent layer corresponding to the
透明層またはフィルム層140に対応する透明層の第二コートを、コート重量1.0〜1.5gsmで、グラビア印刷を用いて、透明フィルム層の第一コート全体に塗布し、温度120℃で、強制温風を用いて乾燥する。ドライフィルムの厚さは、0.03〜0.7ミルである。この第二透明層コートの調合は、次のとおりである:41.5重量%のメチルエチルケトン、41.5重量%のメチルイソブチルケトン、および17重量%のVYHH(5〜20重量%のビニルアセテートを含有する塩化ビニル/ビニルアセテートコポリマーとして識別される、Union Carbideの製品)。
Apply a second coat of transparent layer corresponding to the transparent layer or
第二印刷装飾層160に対応する装飾層を、コート重量3.0〜3.2gsmで、透明コーティング層の第二コートの上全体に印刷し、温度120℃で温風中に乾燥する。この装飾層のために用いられるペイント組成物は、次の調合を有する(すべての数値は重量部である)。
A decorative layer corresponding to the second printed
(実施例5)
裏打ちライナー132に対応するポリエチレンテレフタレートフィルム裏打ちライナーを、第二剥離コーティング層136に対応するシリコーン剥離コーティングで片側にコーティングする。剥離コーティングされたライナーの厚さは、0.92ミルである。
(Example 5)
A polyethylene terephthalate film backing liner corresponding to the
第一剥離コーティング層135に対応する艶消し剥離コートを、コート重量4.4〜4.6gsmで、グラビア印刷を用いて、裏打ちライナーの他方の面に塗布する。艶消し剥離コートを、温度149℃で、強制温風を用いて乾燥する。艶消し剥離コートの調合は、次のとおりである(すべての数値は重量部である)。
A matte release coat corresponding to the first
(実施例6)
裏打ちライナー132に対応するポリエチレンテレフタレートフィルム裏打ちライナーを、第二剥離コーティング層136に対応するシリコーン剥離コーティングで片側にコーティングする。剥離コーティングされたライナーの厚さは、0.92ミルである。
(Example 6)
A polyethylene terephthalate film backing liner corresponding to the
剥離コーティング層135に対応する艶消し剥離コートを、グラビア印刷を用いて、裏打ちライナーの他方の面に塗布する。剥離コートを、温度148.9℃で強制温風を用いて乾燥する。艶消し剥離コートを、コート重量4.0〜5.0gsmで塗布する。艶消し剥離コートの調合は、次のとおりである(すべての数値は重量部である)。
A matte release coat corresponding to the
(実施例7)
裏打ちライナー132に対応するポリエチレンテレフタレートフィルム裏打ちライナーを、第二剥離コーティング層136に対応するシリコーン剥離コーティングで片側にコーティングする。剥離コーティングされたライナーの厚さは、0.92ミルである。
(Example 7)
A polyethylene terephthalate film backing liner corresponding to the
第一剥離コーティング層135に対応する艶消し剥離コートを、コート重量4.4〜4.6gsmで、グラビア印刷を用いて、裏打ちライナーの他方の面に塗布する。艶消し剥離コートの調合は、次のとおりである:50.54重量%のメチルイソブチルケトン、7.84重量%のイソプロパノール、8.93重量%のLankyd13−1425、10.68重量%のVAGH(ヒドロキシ変性ポリ塩化ビニル/ポリビニルアセテートコポリマーとして識別される、Union Carbideの製品)、22重量%のMicrotalc MP15−82、2重量%のCycat4040、および6.8重量%のCymel303。艶消し剥離コートを、温度149℃で強制温風を用いて乾燥する。
A matte release coat corresponding to the first
透明層またはフィルム層140に対応する透明層を、コート重量12〜16gsmで、グラビア印刷を用いて艶消し剥離コートに塗布し、温度165℃で強制温風を用いて乾燥する。ドライフィルムの厚さは、0.35〜0.5ミルである。この透明フィルム層の調合は、次のとおりである(すべての数値は重量部である)。
A transparent layer or a transparent layer corresponding to the
(実施例8)
裏打ちライナー132に対応するポリエチレンテレフタレートフィルム裏打ちライナーを、第二剥離コーティング層136に対応するシリコーン剥離コーティングで片側にコーティングする。剥離コーティングされたライナーの厚さは、0.92ミルである。
(Example 8)
A polyethylene terephthalate film backing liner corresponding to the
第一剥離コーティング層135に対応する艶消し剥離コートを、コート重量4.4〜4.6gsmで、グラビア印刷を用いて、裏打ちライナーの他方の面に塗布する。艶消し剥離コートの調合は、次のとおりである:50.54重量%のメチルイソブチルケトン、7.84重量%のイソプロパノール、8.93重量%のLankyd13−1425、10.68重量%のVAGH(ヒドロキシ変性ポリ塩化ビニル/ポリビニルアセテートコポリマーとして識別される、Union Carbideの製品)、22重量%のMicrotalc MP15−38、2重量%のCycat4040、および6.8重量%のCymel303。艶消し剥離コートは、温度149℃で強制温風を用いて乾燥する。
A matte release coat corresponding to the first
第二印刷装飾層160に対応する装飾層を、コート重量0.3〜1.2gsmで、艶消し剥離コートの上全体に印刷し、温度105℃で温風中に乾燥する。この装飾層のために用いられるペイント組成物は、次の調合を有する(すべての数値は重量部である)。
A decorative layer corresponding to the second printed
本発明は、その好ましい実施形態に関連して説明されているが、本明細書を読んだ時、これらの様々な修正例が、当業者には明らかになると理解すべきである。したがって、本明細書に開示されている発明は、添付クレームの範囲内に入るこのような修正例をカバーするものであると理解すべきである。 Although the present invention has been described with reference to preferred embodiments thereof, it should be understood that various modifications thereof will become apparent to those skilled in the art upon reading this specification. Accordingly, it is to be understood that the invention disclosed herein covers such modifications that fall within the scope of the appended claims.
添付図面において、同様な参照番号は、同様な部品または特徴部を示す。
Claims (62)
バインダーおよび顔料を含有するカラー層を含むドラインペイント層であって、該ドラインペイント層は、上部表面および下部表面を有する、ドライペイント層;
該ドライペイント層の上部表面の上にあるドライ感圧接着剤層;および
該ドライペイント層の下部表面に剥離可能に接着された剥離ライナーであって、該剥離ライナーは、該接着剤層が加圧下で基材に該ラミネートを接着させて、該剥離ライナーが該ドライペイント層から剥がされる場合に、該ドライペイント層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させるための、剥離可能に接着されたドライペイント層中に突出している粒子を含有するキャリヤー剥離コート層を有する、剥離ライナー、
を含む、ラミネート。 A dry paint transfer laminate that:
A dry paint layer comprising a color layer containing a binder and a pigment, the dry paint layer having an upper surface and a lower surface;
A dry pressure sensitive adhesive layer overlying the upper surface of the dry paint layer; and a release liner releasably adhered to the lower surface of the dry paint layer, the release liner having the adhesive layer added thereto A releasably bonded dry adhesive for transferring the matte finish to the exposed surface of the dry paint layer when the laminate is adhered to the substrate under pressure and the release liner is peeled from the dry paint layer. A release liner having a carrier release coat layer containing particles protruding into the paint layer;
Including, laminate.
可撓性ポリマーキャリヤーフィルムおよび該キャリヤーフィルムに結合されたドライ艶消し剥離コートを含む、艶消し剥離ライナー;
該剥離ライナー上の該艶消し剥離コートに剥離可能に接触している、可撓性ドライペイント層;および
該ドライペイント層に対して、該艶消し剥離ライナーとは反対の側に結合された、ドライ接着剤層、
を含み、
該ドライペイント層は、ポリマーバインダー中に分散された顔料を含み、
該艶消し剥離コートは、該ドライペイント層へ該艶消し剥離ライナーを剥離可能に接着させて、該ラミネートの接着剤側を基材と接触させる場合にラミネートのための支持体を提供するレベルの粘着性を有し、
該接着剤層は、該ドライペイント移動ラミネートへ圧力を加えることによって、室温条件下で、基材へ該ドライペイント層を接着させるための感圧接着剤を含み、
該艶消し剥離コートは、該ラミネートが該基材に接着された後、該剥離ライナーが該ドライペイント層との接触から剥離された場合に該ドライペイント層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させるために、該ドライペイント層中に突出している粒子を含有する、
ラミネート。 A dry paint transfer laminate that:
A matte release liner comprising a flexible polymer carrier film and a dry matte release coat bonded to the carrier film;
A flexible dry paint layer in peelable contact with the matte release coat on the release liner; and bonded to the opposite side of the matte release liner to the dry paint layer; Dry adhesive layer,
Including
The dry paint layer includes a pigment dispersed in a polymer binder,
The matte release coat has a level that provides a support for the laminate when the matte release liner is releasably adhered to the dry paint layer and the adhesive side of the laminate is contacted with a substrate. Having adhesiveness,
The adhesive layer includes a pressure sensitive adhesive for adhering the dry paint layer to a substrate under room temperature conditions by applying pressure to the dry paint transfer laminate;
The matte release coat transfers the matte finish to the exposed surface of the dry paint layer when the release liner is peeled from contact with the dry paint layer after the laminate is adhered to the substrate. In order to contain particles protruding in the dry paint layer,
laminate.
バインダーおよび顔料を含むドライペイント層であって、該ドライペイント層は、上部表面および下部表面を有する、ドライペイント層;
該ドライペイント層の上部表面の上にあるドライ感圧接着剤層;および
該ドライペイント層の下部表面の上にある剥離ライナーであって、該剥離ライナーは、薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、および該キャリヤーフィルムに結合されて、該剥離ライナーが室温で該ペイント層から除去された場合に該ドライペイント層へ艶消し表面仕上げを移動させる艶消し表面を形成する、熱硬化樹脂材料から製造された、該キャリヤーフィルム上の艶消し剥離コートを含む、剥離ライナー
を含む、ラミネート。 Multi-layer laminate with the following:
A dry paint layer comprising a binder and a pigment, the dry paint layer having an upper surface and a lower surface;
A dry pressure sensitive adhesive layer on the top surface of the dry paint layer; and a release liner on the bottom surface of the dry paint layer, the release liner comprising: a thin flexible polymer carrier film; and Made from a thermoset resin material bonded to the carrier film to form a matte surface that transfers a matte surface finish to the dry paint layer when the release liner is removed from the paint layer at room temperature A laminate comprising a release liner comprising a matte release coat on the carrier film.
バインダーおよび顔料を含むカラー層を含むドライペイント層であって、該ドライペイント層は、上部表面および下部表面を有する、ドライペイント層;
該ドライペイント層の上部表面の上にあるドライ感圧接着剤層;および
該ドライペイント層の下部表面の上にある剥離ライナー、
を含み、
該剥離ライナーが、薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、および該ドライペイント層と上に位置して接触している該キャリヤーフィルム上の艶消し剥離コートを含み、該艶消し剥離コートが、室温で固化状態を有する樹脂コーティング材料から作られ、該コーティング材料が、(1)該ドライペイント層へ剥離可能に接着する艶消し表面を形成し、(2)室温で該ドライペイント層から剥離し、かつ(3)該剥離ライナーが該ドライペイント層から除去される場合に、該ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させる、ラミネート。 Multi-layer laminate with the following:
A dry paint layer comprising a color layer comprising a binder and a pigment, the dry paint layer having an upper surface and a lower surface;
A dry pressure sensitive adhesive layer on the top surface of the dry paint layer; and a release liner on the bottom surface of the dry paint layer;
Including
The release liner includes a thin flexible polymer carrier film, and a matte release coat on the carrier film overlying and in contact with the dry paint layer, the matte release coat solidifying at room temperature Made of a resin coating material having a state, wherein the coating material (1) forms a matte surface that releasably adheres to the dry paint layer, (2) peels from the dry paint layer at room temperature, and ( 3) A laminate that transfers a matte surface finish to the exposed surface of the dry paint layer when the release liner is removed from the dry paint layer.
可撓性ポリマーキャリヤーフィルムおよび該キャリヤーフィルムに結合した艶消し剥離コートを有する剥離ライナー、該艶消し剥離コートへ剥離可能に接着された可撓性ドライペイント移動層、ならびに該ドライペイント移動層へ、剥離ライナーとは反対の側に結合されたドライ感圧接着剤層、を含み、該ドライペイント移動層は、ポリマーバインダー中に含有された顔料を含むカラー層を含み、
を含み、
該艶消し剥離コートが、該ドライペイント移動層へ該剥離ライナーを優先的に接着させて、該ドライペイント層の接着剤側を基材と接触させて配置した場合に該ドライペイント層に対してあるレベルの構造的支持を提供するのに十分なレベルの粘着性を有し、
該艶消し剥離コートが、固化または硬化されて、該剥離コートが該ドライペイント層との接触から剥離された場合、該ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させるための微粗面を形成する樹脂材料を含み、
該接着剤層が、該ラミネートを基材に接着させ、ついで該ドライペイント層から剥離ライナーを除去することを可能にする、抑制された初期レベルの粘着性を、室温において有し、該接着剤層が、該基材へ該ドライペイント層を永久に結合させるのに十分な時間の経過によって、接着のその後の増進を起こす、
ラミネート。 Multi-layer laminate with the following:
To a release liner having a flexible polymer carrier film and a matte release coat bonded to the carrier film, a flexible dry paint transfer layer releasably adhered to the matte release coat, and the dry paint transfer layer A dry pressure sensitive adhesive layer bonded to the opposite side of the release liner, the dry paint transfer layer comprising a color layer comprising a pigment contained in a polymer binder;
Including
When the matte release coat preferentially adheres the release liner to the dry paint transfer layer and places the adhesive side of the dry paint layer in contact with the substrate, the matte release coat is against the dry paint layer. Having a level of tack sufficient to provide a level of structural support;
When the matte release coat is solidified or cured and the release coat is peeled from contact with the dry paint layer, a fine rough surface for transferring the matte surface finish to the exposed surface of the dry paint layer Including resin material to form
The adhesive layer has a suppressed initial level of tack at room temperature that allows the laminate to adhere to the substrate and then removes the release liner from the dry paint layer; The layer undergoes a subsequent increase in adhesion over time sufficient to permanently bond the dry paint layer to the substrate;
laminate.
透明層、ならびにバインダーおよび顔料を含むカラーコート層を含むドライペイント層;
該ドライペイント層の該カラーコート側の上にあるドライ感圧接着剤層;および
該透明層の上にある剥離ライナーであって、該剥離ライナーは、薄い可撓性ポリマーキャリヤーフィルム、および艶消し剤を含有する樹脂バインダー材料から製造され、該キャリヤーフィルムへ結合されて該透明層に剥離可能に接着された、艶消し剥離コートを含み、該艶消し剥離コート材料は、該キャリヤーフィルム上で固化状態に硬化されており、該剥離コート材料中に含有される該艶消し剤は、該接着剤層が基材に接着されて、該剥離ライナーが室温でそこから除去された場合に該透明層へ艶消し表面仕上げを移動させる艶消し表面を形成する、剥離ライナー、
を含み、
該艶消し剥離コートから該透明層へ移動された光沢度のレベルが、85°で30%未満である、ラミネート。 Multi-layer laminate with the following:
A dry paint layer comprising a transparent layer and a color coat layer comprising a binder and a pigment;
A dry pressure sensitive adhesive layer on the color coat side of the dry paint layer; and a release liner on the transparent layer, the release liner comprising a thin flexible polymer carrier film, and a matte A matte release coat made from a resin binder material containing an agent, bonded to the carrier film and releasably adhered to the transparent layer, the matte release coat material solidifying on the carrier film The matting agent, which is cured to a state and contained in the release coating material, is applied to the transparent layer when the adhesive layer is adhered to a substrate and the release liner is removed therefrom at room temperature. A release liner that forms a matte surface that moves the matte surface finish to
Including
A laminate wherein the level of gloss transferred from the matte release coat to the transparent layer is less than 30% at 85 °.
バインダーおよび顔料を含むドライペイント層であって、該ドライペイント層は、上部表面および下部表面を有する、ドライペイント層;
該ドライペイント層の上部表面の上にあるドライ感圧接着剤層;および
該ドライペイント層の下部表面の上にある剥離ライナーであって、該ライナー上にコーティングされ、その上で固化状態に硬化されている樹脂材料から製造された艶消し剥離コートを有し、その硬化されて固化された状態にある該剥離コート材料が、該キャリヤーフィルムから間隔をおいて微粗艶消し表面を形成し、該艶消し表面が、該剥離ライナーが該表面から除去された場合に、該ドライペイント層へ艶消し表面仕上げを移動させる、剥離ライナー、
を含む、ラミネート。 Multi-layer laminate with the following:
A dry paint layer comprising a binder and a pigment, the dry paint layer having an upper surface and a lower surface;
A dry pressure sensitive adhesive layer on the upper surface of the dry paint layer; and a release liner on the lower surface of the dry paint layer, coated on the liner and cured to a solidified state thereon Having a matte release coat made from a resin material that has been cured, wherein the release coat material in its cured and solidified state forms a fine rough matte surface spaced from the carrier film; A release liner that moves the matte surface finish to the dry paint layer when the matte surface is removed from the surface;
Including, laminate.
可撓性ポリマーキャリヤーフィルムおよび該キャリヤーフィルムに結合した艶消し剥離コートを有する剥離ライナー、該艶消し剥離コートへ剥離可能に接着された可撓性ドライペイント移動層、ならびに該ドライペイント移動層へ、剥離ライナーとは反対の側に結合されたドライ感圧接着剤層、を含み、該ドライペイント移動層は、ポリマーバインダー中に含有された顔料を含むカラー層を含み、
該艶消し剥離コートが、該ドライペイント移動層へ該剥離ライナーを優先的に接着させて、該ドライペイント層の接着剤側を基材と接触させて配置した場合に該ドライペイント層に対してあるレベルの構造的支持を提供するのに十分なレベルの粘着性を有し、
該艶消し剥離コートが、固化または硬化されて、該剥離コートが該ドライペイント層との接触から剥離された場合、該ドライペイント層の露出表面へ艶消し表面仕上げを移動させるための微粗面を形成する、分散粒子樹脂材料を含有する樹脂材料を含み、該移動させられた艶消し均一仕上げは、85°で30%未満の光沢レベルを有し、
該接着剤層が、該ラミネートを基材に接着させ、ついで該ドライペイント層から剥離ライナーを除去することを可能にする、抑制された初期レベルの粘着性を、室温において有し、該接着剤層が、該基材へ該ドライペイント層を永久に結合させるのに十分な時間の経過によって、接着のその後の増進を起こす、
ラミネート。 Multi-layer laminate with the following:
To a release liner having a flexible polymer carrier film and a matte release coat bonded to the carrier film, a flexible dry paint transfer layer releasably adhered to the matte release coat, and the dry paint transfer layer A dry pressure sensitive adhesive layer bonded to the opposite side of the release liner, the dry paint transfer layer comprising a color layer comprising a pigment contained in a polymer binder;
When the matte release coat preferentially adheres the release liner to the dry paint transfer layer and places the adhesive side of the dry paint layer in contact with the substrate, the matte release coat is against the dry paint layer. Having a level of tack sufficient to provide a level of structural support;
When the matte release coat is solidified or cured and the release coat is peeled from contact with the dry paint layer, a fine rough surface for transferring the matte surface finish to the exposed surface of the dry paint layer Wherein the transferred matte uniform finish has a gloss level of less than 30% at 85 °,
The adhesive layer has a suppressed initial level of tack at room temperature that allows the laminate to adhere to the substrate and then removes the release liner from the dry paint layer; The layer undergoes a subsequent increase in adhesion over time sufficient to permanently bond the dry paint layer to the substrate;
laminate.
剥離ライナーの片側の上全体に1つ以上の装飾ペイント層を塗布し、そして該剥離ライナー上の1つまたは複数の装飾ペイント層を乾燥または硬化して、該剥離ライナー上にドライペイント層を形成する工程であって、該ドライペイント層が、バインダーおよび顔料を含むカラー層を含み、該ドライペイント層が、上部表面および下部表面を有し、該剥離ライナーが、樹脂バインダーとその上に艶消し剥離表面を形成する分散粒子を含有する艶消し剥離コートとを有し、該ドライペイント層の該下部表面が、該剥離ライナーの該艶消し剥離表面の上にあって剥離可能に接触している、工程;および
該ペイント層の上部表面全体に感圧接着剤層を塗布する工程であって、該感圧接着剤層が、該剥離ライナーへの加圧下で、基材表面へ該ドライペイント層を接着させるように適合される、工程、
を包含し、
該剥離ライナーは、該剥離ライナーが、該ドライペイント層との接触から剥離された場合に該艶消し剥離表面から該ドライペイント移動層の露出表面へ艶消し仕上げを移動させるために、接着されたドライペイント層から剥離可能である、方法。 A method for producing a dry paint transfer laminate comprising:
Apply one or more decorative paint layers over one side of the release liner and dry or cure one or more decorative paint layers on the release liner to form a dry paint layer on the release liner The dry paint layer includes a color layer including a binder and a pigment, the dry paint layer has an upper surface and a lower surface, and the release liner includes a resin binder and matte thereon. A matte release coat containing dispersed particles forming a release surface, wherein the lower surface of the dry paint layer is on the matte release surface of the release liner and is in detachable contact And a step of applying a pressure sensitive adhesive layer to the entire upper surface of the paint layer, the pressure sensitive adhesive layer being applied to the substrate surface under pressure on the release liner. A process adapted to adhere the inte layer,
Including
The release liner was bonded to transfer a matte finish from the matte release surface to the exposed surface of the dry paint transfer layer when the release liner was released from contact with the dry paint layer. A method that is peelable from the dry paint layer.
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EP3502204B1 (en) * | 2014-03-21 | 2024-05-08 | Avery Dennison Corporation | Faceless labels and related systems and methods |
KR102221661B1 (en) * | 2020-02-07 | 2021-03-02 | 주식회사 유니트레이드 | Ornamental objects for fashion having sublimating dye transfered pattern and method of making the same |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05139095A (en) * | 1991-11-19 | 1993-06-08 | Dainippon Printing Co Ltd | Dull-finished transfer leaf and decorative material |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991005660A1 (en) * | 1989-10-19 | 1991-05-02 | Avery International Corporation | Process for manufacturing plastic siding panels with outdoor weatherable embossed surfaces |
CA2084716C (en) * | 1992-11-05 | 1999-11-16 | John R. Johnson | Exterior automotive laminate with pressure-sensitive adhesive |
US5750234A (en) * | 1996-06-07 | 1998-05-12 | Avery Dennison Corporation | Interior automotive laminate with thermoplastic low gloss coating |
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2004
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05139095A (en) * | 1991-11-19 | 1993-06-08 | Dainippon Printing Co Ltd | Dull-finished transfer leaf and decorative material |
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