JP2006321873A - Heat-peelable adhesive sheet and method for processing adherend using the heat-peelable adhesive sheet - Google Patents

Heat-peelable adhesive sheet and method for processing adherend using the heat-peelable adhesive sheet Download PDF

Info

Publication number
JP2006321873A
JP2006321873A JP2005145116A JP2005145116A JP2006321873A JP 2006321873 A JP2006321873 A JP 2006321873A JP 2005145116 A JP2005145116 A JP 2005145116A JP 2005145116 A JP2005145116 A JP 2005145116A JP 2006321873 A JP2006321873 A JP 2006321873A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
heat
sensitive adhesive
pressure
adhesive layer
adherend
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2005145116A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4947921B2 (en
Inventor
Tomoko Kishimoto
知子 岸本
Yukio Arimitsu
幸生 有満
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nitto Denko Corp
Original Assignee
Nitto Denko Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nitto Denko Corp filed Critical Nitto Denko Corp
Priority to JP2005145116A priority Critical patent/JP4947921B2/en
Publication of JP2006321873A publication Critical patent/JP2006321873A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4947921B2 publication Critical patent/JP4947921B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a heat-peelable adhesive sheet which shows a small initial adhesive strength at pasting and is capable of retaining a high adhesive strength after being pasted, even at an elevated temperature. <P>SOLUTION: The heat-peelable adhesive sheet has a heat-expandable adhesive layer containing a foaming agent formed on at least one side of a substrate, wherein the heat-expandable adhesive layer shows an adhesive strength (180°, 300 mm/min) at 23°C of ≤0.5 N/20 mm when it is press-bonded (1.47×10<SP>5</SP>Pa, 1 min) to a polyethylene terephthalate film (25 μm) at 23°C and subsequently left in an atmosphere at 23°C for 30 min and an adhesive strength (180°, 300 mm/min) at 90°C of ≥2.0 N/20 mm when it is press-bonded (1.47×10<SP>5</SP>Pa, 1 min) to a polyethylene terephthalate film (25 μm) at 95°C and subsequently left in an atmosphere at 90°C for 30 min. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、加熱剥離型粘着シートおよび該加熱剥離型粘着シートを用いた被着体の加工方法などに関する。   The present invention relates to a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, a method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, and the like.

近年の電子部品への要求は、部品自体の小型化や精密化であり、例えば、セラミックコンデンサではいわゆる「0603」や、いわゆる「0402」に代表される小型化や数百層を大きく超える高積層化による高容量化が顕著となってきている。特にセラミックコンデンサ等のセラミックの焼成前シート(グリーンシート)の積層分野では、小型化や精密化で、加工時の精度が要求されるようになってきた。   The recent demand for electronic components is miniaturization and refinement of the components themselves. For example, in ceramic capacitors, miniaturization represented by so-called “0603” or so-called “0402” and high stacking greatly exceeding several hundred layers. The increase in capacity due to the increase is becoming more prominent. In particular, in the field of lamination of ceramic pre-fired sheets (green sheets) such as ceramic capacitors, precision during processing has been demanded due to miniaturization and precision.

例えば、セラミックコンデンサの製造工程の一例に挙げると、(1)グリーンシートへの電極印刷工程、(2)積層工程、(3)加圧工程(加圧プレス工程)、(4)切断工程、(5)焼成工程の工程があり、積層工程(2)と加圧工程(3)とは、所定回数繰り返された後、切断工程(4)に移る製造工程が挙げられる。   For example, as an example of a manufacturing process of a ceramic capacitor, (1) an electrode printing process on a green sheet, (2) a lamination process, (3) a pressing process (pressing press process), (4) a cutting process, 5) There is a firing step, and the laminating step (2) and the pressurizing step (3) are repeated a predetermined number of times, and then the manufacturing step moves to the cutting step (4).

このような工程において、求められる精度としては、例えば、グリーンシートへの電極印刷工程(1)では、電極印刷の精度などが挙げられ、積層工程(2)では、電極位置の精度などが挙げられ、加圧工程(3)では、加圧によりグリーンシートが変形し、電極位置にズレが生じることによる電極位置のズレ防止精度などが挙げられ、切断工程(4)では、切断による精度などが挙げられる。これらの工程中で、一つでも精度が悪いと、製品が不良となり、生産性が低下してしまう。この内、グリーンシートへの電極印刷工程(1)、積層工程(2)、および切断工程(4)に関しては、機械的な精度が要求されることから、装置の改良、精度の向上で対応が可能である。   In such a process, the required accuracy includes, for example, the accuracy of electrode printing in the electrode printing step (1) on the green sheet, and the accuracy of the electrode position in the lamination step (2). In the pressurizing step (3), the green sheet is deformed by pressurization and the electrode position is prevented from being displaced due to displacement, and in the cutting step (4), the accuracy due to cutting is cited. It is done. If even one of these processes is inaccurate, the product will be defective and productivity will be reduced. Among them, the electrode printing process (1), the lamination process (2), and the cutting process (4) on the green sheet require mechanical accuracy, and can be handled by improving the device and improving accuracy. Is possible.

前記積層工程(2)では、特に小型化や、後の切断工程時でのグリーンシートの固着性などの観点から、粘着テープ又はシートを使用する方法が利用されている。このような粘着テープ又はシートとしては、常温では粘着力を有し、積層工程、加圧工程、切断工程までをしっかりと粘着(固定)し、切断工程後は、粘着テープ又はシートが加熱剥離型粘着シートの場合は加熱により、紫外線硬化型粘着テープの場合は紫外線の照射により、弱粘着タイプの粘着テープの場合は物理的な力により、剥離させることができる機能を有するものが用いられる。そのため、粘着テープ又はシートとしては、例えば、基材の少なくとも片面に熱膨張性粘着層を設けた加熱剥離型粘着シート(例えば、特許文献1〜特許文献5参照)や、紫外線硬化剥離型粘着シートの他、弱粘着テープなどが用いられている。具体的には、加熱剥離型粘着シートの場合、加熱剥離型粘着シートは、加熱前の接着性と加熱後の剥離性を両立させたものであり、粘着目的を達成した後は、加熱によって熱膨張性粘着層中の熱膨張性微小球を発泡ないし膨張させることにより、熱膨張性粘着層の表面が凹凸状に変化し、そのため、被着体(物品)との粘着面積(接触面積)の減少により接着力を低下させることができ、これにより、被着体を容易に剥離させる(分離させる)ことが可能となっている。   In the laminating step (2), a method of using an adhesive tape or a sheet is utilized particularly from the viewpoints of miniaturization and adhesion of the green sheet at the subsequent cutting step. As such an adhesive tape or sheet, it has adhesive strength at room temperature, and firmly adheres (fixes) the lamination process, pressurization process, and cutting process, and after the cutting process, the adhesive tape or sheet is a heat release type In the case of the pressure-sensitive adhesive sheet, a material having a function capable of being peeled off by heating, in the case of an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive tape by irradiation with ultraviolet light, and in the case of a weak pressure-sensitive adhesive tape, a physical force is used. Therefore, as the pressure-sensitive adhesive tape or sheet, for example, a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet (for example, see Patent Documents 1 to 5) provided with a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer on at least one side of a substrate, or an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive sheet In addition, weak adhesive tapes are used. Specifically, in the case of a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is a combination of adhesiveness before heating and peelability after heating. By foaming or expanding the heat-expandable microspheres in the expandable adhesive layer, the surface of the heat-expandable adhesive layer changes to an uneven shape, so that the adhesion area (contact area) with the adherend (article) The adhesive force can be reduced by the decrease, and thus the adherend can be easily peeled (separated).

このような粘着テープ又はシートとしては、加熱剥離型粘着シートを使用した方法が粘着性や、切断加工後に部品にストレス無く剥離させることができることから、最も普及している。   As such a pressure-sensitive adhesive tape or sheet, a method using a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is most popular because it is adhesive and can be peeled off without stress on a part after cutting.

特公昭50−13878号公報Japanese Patent Publication No. 50-13878 特公昭51−24534号公報Japanese Patent Publication No.51-24534 特開昭56−61468号公報JP-A-56-61468 特開昭56−61469号公報JP-A-56-61469 特開昭60−252681号公報JP 60-252681 A

しかしながら、従来の加熱剥離型粘着シートを使用した場合、被着体と軽く接触しただけで接着してしまい、位置合わせを誤った場合、再度位置合わせを行うために剥離しようとすると、被着体にダメージを与えてしまうという問題があった。そこで、本発明者らは、加熱剥離型粘着シートにおける熱膨張性粘着層中に、熱膨張性微小球等の発泡剤とともに、充填剤を含有させ、発泡剤や充填剤等の粒径、配合部数、熱膨張性粘着層の厚みなどを調整し、熱膨張性粘着層の表面に凹凸を設けることで、被着体と軽く接触しただけでは接着せず、荷重をかけることで好適な粘着力を発現させることができる加熱剥離型粘着シートを開発した。しかし、このような加熱剥離型粘着シートでは、熱膨張性微小球等の発泡剤や充填剤等の粒径、熱膨張性粘着層の厚みなどに制限が生じてしまう。   However, when the conventional heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is used, it adheres only by light contact with the adherend, and if it is misaligned, if it tries to peel off again for alignment, the adherend There was a problem of damaging it. Therefore, the present inventors include a filler in the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer in the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, together with a foaming agent such as thermally expandable microspheres, and the particle size and blending of the foaming agent and the filler. By adjusting the number of copies, the thickness of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, etc., and providing unevenness on the surface of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, it does not adhere only by light contact with the adherend, but it is suitable for adhesion by applying a load. We have developed a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet that can develop However, in such a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, there are limitations on the particle size of the foaming agent and filler such as thermally expandable microspheres, the thickness of the thermally expandable adhesive layer, and the like.

また、切断工程(4)では、切断精度を向上させるため、加温することがあるが、通常の加熱剥離型粘着シートでは、高温での粘着力と、加工後の剥離性とをともに満足させることは困難であった。そのため、本発明者らは、特定の窒素原子含有量を有するモノマーが特定量用いられたアクリル系ポリマーを、熱膨張性粘着層の粘着性成分を構成するポリマー(粘着剤ポリマー)として用いることにより、剥離性が良好であり、且つ高温でも粘着力を維持することができる加熱剥離型粘着シートを開発した。しかし、この加熱剥離型粘着シートは、常温(23℃)でも、粘着力を有しているため、位置合わせを誤った場合、再度位置あわせを行うことは困難となっている。   In the cutting step (4), heating may be performed in order to improve cutting accuracy. However, a normal heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet satisfies both high-temperature adhesive strength and peelability after processing. It was difficult. Therefore, the present inventors use an acrylic polymer in which a specific amount of a monomer having a specific nitrogen atom content is used as a polymer (adhesive polymer) constituting the adhesive component of the thermally expandable adhesive layer. A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet has been developed that has good releasability and can maintain adhesive strength even at high temperatures. However, since this heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet has adhesive force even at room temperature (23 ° C.), it is difficult to perform alignment again if the alignment is incorrect.

このように、より精度が要求される電子部品の加工工程では、貼り付ける際の初期には粘着力が小さく、位置合わせのために剥がして再度位置合わせを行うことができ、また、貼り付けた後の加工時には高温でも良好な粘着力を維持し(粘着力が大きく)、高温でもしっかりと固定でき、しかも加工後は、容易に加工品を剥離させることができる加熱剥離型粘着シートが求められている。   In this way, in the processing process of electronic parts that require higher precision, the adhesive force is small at the initial stage of pasting, and it can be peeled off for positioning to perform positioning again. There is a need for a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet that maintains good adhesive strength at high temperatures (high adhesive strength) during subsequent processing, can be firmly fixed even at high temperatures, and can be easily peeled off after processing. ing.

従って、本発明の目的は、貼り付ける際の初期の粘着力が小さく、貼り付け後には、高温でも良好な粘着力を維持することができる加熱剥離型粘着シート、および該加熱剥離型粘着シートを用いた被着体の加工方法を提供することにある。
本発明の他の目的は、さらに、熱膨張性粘着層中の発泡剤や固形物の粒径、熱膨張性粘着層の厚みに制限が生じない加熱剥離型粘着シート、および該加熱剥離型粘着シートを用いた被着体の加工方法を提供することにある。
Accordingly, an object of the present invention is to provide a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet that has a small initial adhesive force when affixed and can maintain a good adhesive force even at a high temperature, and the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet. It is in providing the processing method of the to-be-adhered body used.
Another object of the present invention is to provide a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet that does not limit the particle size of the foaming agent or solid in the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer and the thickness of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, and the heat-peelable pressure-sensitive adhesive. The object is to provide a method for processing an adherend using a sheet.

本発明者らは、前記目的を達成するため鋭意検討した結果、常温(23℃)では、せん断弾性率が高く、95℃以上且つ発泡剤の発泡開始温度未満の温度に加熱することにより、せん断弾性率が低下する特性を有しているポリマーを、加熱剥離型粘着シートにおける熱膨張性粘着層の粘着成分を構成するポリマーとして用いると、加熱剥離型粘着シートは、常温では粘着性をほとんど又は全く有していないが、使用時に加熱発泡する温度未満の温度に加温することにより、粘着性を発現させることができ、積層時や切断時にはしっかりと固定することができることを見出した。本発明はこれらの知見に基づいて完成されたものである。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that, at normal temperature (23 ° C.), the shear modulus is high, and heating is performed at a temperature of 95 ° C. or higher and lower than the foaming start temperature of the foaming agent. When the polymer having the property of decreasing the elastic modulus is used as a polymer constituting the adhesive component of the heat-expandable adhesive layer in the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet has little or no adhesiveness at room temperature. Although it does not have at all, it discovered that it can express adhesiveness by heating to the temperature below the temperature which heat-foams at the time of use, and can fix firmly at the time of lamination | stacking or a cutting | disconnection. The present invention has been completed based on these findings.

すなわち、本発明は、基材の少なくとも一方の面に発泡剤を含有する熱膨張性粘着層が形成された加熱剥離型粘着シートであって、23℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に圧着(圧力:1.47×105Pa、時間:1分間)させた後に、23℃の雰囲気下で30分間放置した際の23℃における熱膨張性粘着層の粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min)が0.5N/20mm以下であり、且つ95℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に圧着(圧力:1.47×105Pa、時間:1分間)させた後に、90℃の雰囲気下で30分間放置した際の90℃における熱膨張性粘着層の粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min)が2.0N/20mm以上であることを特徴とする加熱剥離型粘着シートを提供する。該加熱剥離型粘着シートとしては、熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度が95℃を超えていることが好ましい。 That is, the present invention is a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in which a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer containing a foaming agent is formed on at least one surface of a substrate, and is pressure-bonded to a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 23 ° C. (Pressure: 1.47 × 10 5 Pa, time: 1 minute) and then the adhesive force of the thermally expandable adhesive layer at 23 ° C. (peel angle: 180 °, when left in an atmosphere at 23 ° C. for 30 minutes) (Tensile speed: 300 mm / min) is 0.5 N / 20 mm or less, and after pressure bonding (pressure: 1.47 × 10 5 Pa, time: 1 minute) to a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 95 ° C. The adhesive strength (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min) of the thermally expandable adhesive layer at 90 ° C. when left for 30 minutes in an atmosphere of 90 ° C. is 2.0 N / 20 Providing heat-peelable adhesive sheet, characterized in that at least m. As the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, it is preferable that the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer exceeds 95 ° C.

本発明は、また、加熱剥離型粘着シートを用いて被着体を加工する方法であって、前記加熱剥離型粘着シートに被着体を貼り合わせて、被着体に加工処理を施すことを特徴とする被着体の加工方法を提供する。前記被着体としては、電子系部品類を好適に用いることができる。また、前記被着体の加工方法としては、被着体が、セラミックコンデンサ用のグリーンシートであり、且つグリーンシートの積層工程を有することが好ましい。   The present invention is also a method of processing an adherend using a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the adherend is bonded to the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, and the adherend is processed. Provided is a method for processing an adherend. As the adherend, electronic parts can be preferably used. Further, as a method of processing the adherend, it is preferable that the adherend is a green sheet for a ceramic capacitor and includes a green sheet laminating step.

本発明は、さらにまた、前記被着体の加工方法を利用して製造されたことを特徴とする電子部品や積層セラミックコンデンサを提供する。   The present invention further provides an electronic component or a multilayer ceramic capacitor manufactured using the method for processing an adherend.

本発明の加熱剥離型粘着シートによれば、貼り付ける際の初期の粘着力が小さく、貼り付け後には、高温でも良好な粘着力を維持することができる。もちろん、加工後は、加熱により、容易に加工品を剥離させることができる。さらに、熱膨張性粘着層中の発泡剤や固形物の粒径、熱膨張性粘着層の厚みに制限が生じない。   According to the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, the initial adhesive force during application is small, and after application, good adhesive force can be maintained even at high temperatures. Of course, after processing, the processed product can be easily peeled off by heating. Furthermore, there are no restrictions on the particle size of the foaming agent and solid matter in the thermally expandable adhesive layer and the thickness of the thermally expandable adhesive layer.

従って、本発明の加熱剥離型粘着シートを用いて被着体の加工を行うと、部品精度の向上、小型化への対応、歩留まり防止性の向上による生産性の向上を効果的に図ることができる。   Therefore, when an adherend is processed using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, it is possible to effectively improve productivity by improving component accuracy, dealing with downsizing, and improving yield prevention. it can.

以下に、本発明の実施の形態を、必要に応じて図面を参照しつつ詳細に説明する。なお、同一の部材や部分などには同一の符号を付している場合がある。
[加熱剥離型粘着シート]
本発明の加熱剥離型粘着シートは、図1で示されるように、基材と、該基材の少なくとも一方の面に形成された、発泡剤として熱膨張性微小球を含有する熱膨張性粘着層とを有しており、前記熱膨張性粘着層は、23℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に圧着(圧力:1.47×105Pa、時間:1分間)させた後に、23℃の雰囲気下で30分間放置した際の23℃における粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min;「低温粘着力」と称する場合がある)が0.5N/20mm以下であり、且つ95℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に圧着(圧力:1.47×105Pa、時間:1分間)させた後に、90℃の雰囲気下で30分間放置した際の90℃における粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min;「高温粘着力」と称する場合がある)が2.0N/20mm以上である特性を有している。図1は、本発明の加熱剥離型粘着シートの一例を部分的に示す概略断面図である。図1において、1は加熱剥離型粘着シート、2は基材、3はゴム状有機弾性層、4は熱膨張性粘着層、5はセパレータ(剥離ライナー)である。なお、熱膨張性粘着層3は、低温粘着力が0.5N/20mm以下であり、また、高温粘着力が2.0N/20mm以上である。
Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings as necessary. In addition, the same code | symbol may be attached | subjected to the same member, a part, etc.
[Heat-release adhesive sheet]
As shown in FIG. 1, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a base material and a heat-expandable pressure-sensitive adhesive containing heat-expandable microspheres as a foaming agent formed on at least one surface of the base material. The heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer was bonded to a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 23 ° C. (pressure: 1.47 × 10 5 Pa, time: 1 minute), Adhesive strength at 23 ° C. (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min; sometimes referred to as “low temperature adhesive strength”) when left in an atmosphere at 30 ° C. for 30 minutes is 0.5 N / 20 mm or less And after being pressure-bonded (pressure: 1.47 × 10 5 Pa, time: 1 minute) to a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 95 ° C., and then left at 90 ° C. for 30 minutes at 90 ° C. Sticky It has a characteristic that the adhesion (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min; sometimes referred to as “high temperature adhesive force”) is 2.0 N / 20 mm or more. FIG. 1 is a schematic sectional view partially showing an example of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention. In FIG. 1, 1 is a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, 2 is a substrate, 3 is a rubber-like organic elastic layer, 4 is a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, and 5 is a separator (release liner). The thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer 3 has a low-temperature adhesive force of 0.5 N / 20 mm or less and a high-temperature adhesive force of 2.0 N / 20 mm or more.

図1に示される加熱剥離型粘着シート1は、基材2と、該基材2の一方の面(片面)に形成されている熱膨張性粘着層4とを有し、且つ、前記基材2と前記熱膨張性粘着層4との間にはゴム状有機弾性層3が設けられているとともに、前記熱膨張性粘着層4はセパレータ5により保護された形態を有しており、さらに、熱膨張性粘着層4は、低温粘着力が0.5N/20mm以下であり、且つ高温粘着力が2.0N/20mm以上である特性を有している。   A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet 1 shown in FIG. 1 has a base material 2 and a thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer 4 formed on one surface (one surface) of the base material 2, and the base material. 2 and the thermally expandable adhesive layer 4 are provided with a rubber-like organic elastic layer 3, and the thermally expandable adhesive layer 4 has a form protected by a separator 5, The heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 4 has characteristics that the low-temperature pressure-sensitive adhesive strength is 0.5 N / 20 mm or less and the high-temperature pressure-sensitive adhesive strength is 2.0 N / 20 mm or more.

このように、本発明の加熱剥離型粘着シートは、熱膨張性粘着層が、低温粘着力が0.5N/20mm以下である特性を有しているので、貼り付ける際の初期の粘着力が小さくなっている。そのため、貼り付ける際には、室温(例えば、35℃以下の温度)で位置合わせを行い、この際、位置合わせを誤っても、剥がして、再度位置合わせを容易に行うことができる。また、高温粘着力が2.0N/20mm以上である特性を有しているので、高温で貼り付けを行うことにより、強固に貼り付けることができるとともに、貼り付け後には、高温でも良好な粘着力を維持することができる。そのため、位置合わせを精度よく行った後は、加温又は加熱状態(もちろん、熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度未満の温度であることが重要である)で圧着することにより、熱膨張性粘着層に被着体を強く貼り付けることができる。しかも、被着体に強固に貼り付けた後に、切断工程等で高温に曝されても、良好な粘着力を維持又は保持させることができ、しっかりと貼着状態を維持又は保持して被着体を固定することができる。従って、積層工程や切断工程などでの粘着性が要求される工程では、一旦、加温又は加熱(もちろん、熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度未満の温度であることが重要である)させて圧着させた後(必要に応じて、室温まで冷却させることができる)、積層や切断を行うことにより、積層や切断時には、強固に固定させることができ、優れた精度で積層や切断などを行うことができる。   Thus, since the heat-expandable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a characteristic that the low-temperature pressure-sensitive adhesive layer has a low-temperature adhesive strength of 0.5 N / 20 mm or less, the initial pressure-sensitive adhesive force when applied is It is getting smaller. Therefore, when pasting, alignment is performed at room temperature (for example, a temperature of 35 ° C. or lower). At this time, even if the alignment is incorrect, it can be peeled off and alignment can be easily performed again. In addition, since it has the property that the high-temperature adhesive strength is 2.0 N / 20 mm or more, it can be firmly attached by applying at a high temperature. You can maintain power. Therefore, after performing alignment accurately, by crimping in a heated or heated state (of course, it is important that the temperature is lower than the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable adhesive layer) The adherend can be strongly attached to the thermally expandable adhesive layer. Moreover, even after being firmly attached to the adherend, even if exposed to high temperatures in a cutting process or the like, it is possible to maintain or maintain a good adhesive force, and maintain or hold the adhesive state firmly and adhere The body can be fixed. Therefore, it is important that the temperature is lower than the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer once in the process where adhesiveness is required in the lamination process or the cutting process. And can be cooled down to room temperature if necessary) and then laminated and cut, so that it can be firmly fixed at the time of lamination and cutting. Cutting can be performed.

このように、本発明の加熱剥離型粘着シートは、貼着時に要求される低粘着性(低接着性)と、積層工程や切断工程の際に要求される高温での高粘着性(高接着性)とを、ともに高いレベルで両立することができるので、容易に被着体に優れた位置精度で貼り付け、さらに、強固に貼り付けた後には、高温に曝されても強固に固定させた状態で、積層や切断等の加工を施すことができる。そのため、加工された加工品又は部品の精度を向上させることができ、また、小型化にも対応させることができ、さらにまた、歩留まりを防止して生産性を向上させることができる。   As described above, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has low adhesiveness (low adhesion) required at the time of sticking and high adhesiveness (high adhesion) required at the time of lamination and cutting processes. Both can be easily applied to the adherend with excellent positional accuracy, and after being firmly attached, it can be firmly fixed even when exposed to high temperatures. In this state, processing such as lamination and cutting can be performed. Therefore, the accuracy of the processed product or part that has been processed can be improved, and it is possible to cope with downsizing, and further, yield can be prevented and productivity can be improved.

もちろん、加工後は、加熱処理により、容易に加工品を、加熱剥離型粘着シートから剥離させることができる。   Of course, after processing, the processed product can be easily peeled from the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet by heat treatment.

[基材]
基材は、熱膨張性粘着層等の支持母体として用いることができる。基材としては、例えば、紙などの紙系基材;布、不織布、ネットなどの繊維系基材;金属箔、金属板などの金属系基材;プラスチックのフィルムやシートなどのプラスチック系基材;ゴムシートなどのゴム系基材;発泡シートなどの発泡体や、これらの積層体(特に、プラスチック系基材と他の基材との積層体や、プラスチックフィルム(又はシート)同士の積層体など)等の適宜な薄葉体を用いることができる。基材としては、熱膨張性粘着層の加熱処理温度で溶融しない耐熱性に優れるものが、加熱後の取扱性などの点より好ましい。基材としては、プラスチックのフィルムやシートなどのプラスチック系基材を好適に用いることができる。このようなプラスチックのフィルムやシートにおける素材としては、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)等のα−オレフィンをモノマー成分とするオレフィン系樹脂;ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)等のポリエステル;ポリ塩化ビニル(PVC);ポリフェニレンスルフィド(PPS);ポリアミド(ナイロン)、全芳香族ポリアミド(アラミド)等のアミド系樹脂;ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)などが挙げられる。これらの素材は単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。
[Base material]
The substrate can be used as a support matrix such as a thermally expandable adhesive layer. Examples of the base material include paper base materials such as paper; fiber base materials such as cloth, non-woven fabric and net; metal base materials such as metal foil and metal plate; plastic base materials such as plastic films and sheets. Rubber base materials such as rubber sheets; foams such as foam sheets, and laminates thereof (in particular, laminates of plastic base materials and other base materials, and laminates of plastic films (or sheets)); Etc.) can be used. As a base material, what is excellent in heat resistance which does not melt at the heat processing temperature of a thermally expansible adhesive layer is preferable from points, such as the handleability after a heating. As the substrate, a plastic substrate such as a plastic film or sheet can be suitably used. As a material in such a plastic film or sheet, for example, an α-olefin such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) or the like is used as a monomer component. Olefin-based resin: Polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), polybutylene terephthalate (PBT); polyvinyl chloride (PVC); polyphenylene sulfide (PPS); polyamide (nylon), wholly aromatic Examples thereof include amide resins such as polyamide (aramid); polyetheretherketone (PEEK). These materials can be used alone or in combination of two or more.

なお、基材として、プラスチック系基材が用いられている場合は、延伸処理等により伸び率などの変形性を制御していてもよい。また、基材としては、熱膨張性粘着層などに放射線硬化性の物質を使用する際は、放射線の透過を阻害しないものを使用することが好ましい。   In addition, when a plastic-type base material is used as a base material, you may control deformability, such as elongation rate, by extending | stretching process etc. Moreover, as a base material, when using a radiation curable substance for a thermally expansible adhesive layer etc., it is preferable to use what does not inhibit transmission of a radiation.

基材の厚さは、強度や柔軟性、使用目的などに応じて適宜に選択でき、例えば、一般的には1000μm以下(例えば、1〜1000μm)、好ましくは1〜500μm、さらに好ましくは3〜300μm、特に5〜250μm程度であるが、これらに限定されない。なお、基材は単層の形態を有していてもよく、積層された形態を有していてもよい。   The thickness of the substrate can be appropriately selected according to the strength, flexibility, purpose of use, and the like. For example, it is generally 1000 μm or less (for example, 1 to 1000 μm), preferably 1 to 500 μm, more preferably 3 to 3 μm. Although it is 300 micrometers, especially about 5-250 micrometers, it is not limited to these. In addition, the base material may have a single layer form or may have a laminated form.

基材の表面は、熱膨張性粘着層等との密着性を高めるため、慣用の表面処理、例えば、コロナ処理、クロム酸処理、オゾン暴露、火炎暴露、高圧電撃暴露、イオン化放射線処理等の化学的又は物理的方法による酸化処理等が施されていてもよく、下塗り剤によるコーティング処理等が施されていてもよい。また、熱膨張性粘着層等との剥離性を付与するために、例えば、シリコーン系樹脂やフッ素系樹脂等の剥離剤などによるコーティング処理が施されていてもよい。   In order to improve the adhesion with the thermally expandable adhesive layer, etc., the surface of the base material is subjected to conventional surface treatments such as corona treatment, chromic acid treatment, ozone exposure, flame exposure, high-voltage impact exposure, and ionizing radiation treatment. An oxidation treatment or the like by a physical or physical method may be performed, or a coating treatment or the like by a primer may be performed. Moreover, in order to give peelability with a thermally expansible adhesive layer etc., the coating process by release agents, such as silicone resin and a fluorine resin, etc. may be given, for example.

なお、基材の少なくとも一方の面(片面または両面)には、熱膨張性粘着層が設けられている。また、基材を熱膨張性粘着層の内部に埋設した形態などとすることもできる。   Note that a thermally expandable adhesive layer is provided on at least one surface (one surface or both surfaces) of the substrate. Moreover, it can also be set as the form which embed | buried the base material inside the thermally expansible adhesive layer.

[熱膨張性粘着層]
熱膨張性粘着層としては、低温粘着力[すなわち、23℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に、圧力:1.47×105Pa(1.5kgf/cm2)、時間:1分間の圧着条件で圧着させ、さらに、23℃の雰囲気下で30分間放置した後、23℃で、ピール角度:180°、引張速度:300mm/minの条件で測定した際の粘着力]が0.5N/20mm以下(好ましくは0.3N/20mm以下、さらに好ましくは0.1N/20mm以下)である特性を有しているとともに、高温粘着力[すなわち、95℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に、圧力:1.47×105Pa、時間:1分間の圧着条件で圧着させ、さらに、90℃の雰囲気下で30分間放置した後、90℃で、ピール角度:180°、引張速度:300mm/minの条件で測定した際の粘着力]が2.0N/20mm以上(好ましくは2.5N/20mm以上、さらに好ましくは3.0N/20mm以上)である特性を有している。
[Heat-expandable adhesive layer]
The heat-expandable adhesive layer has a low-temperature adhesive force [that is, a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 23 ° C., pressure: 1.47 × 10 5 Pa (1.5 kgf / cm 2 ), time: 1 min. After pressure-bonding under pressure-bonding conditions and leaving it to stand at 23 ° C. for 30 minutes, the adhesive strength when measured at 23 ° C. under conditions of peel angle: 180 ° and tensile speed: 300 mm / min] is 0.5 N / 20 mm or less (preferably 0.3 N / 20 mm or less, more preferably 0.1 N / 20 mm or less) and high-temperature adhesive strength [that is, polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 95 ° C. And pressure: 1.47 × 10 5 Pa, time: 1 minute under pressure bonding conditions, and further allowed to stand in an atmosphere at 90 ° C. for 30 minutes. The adhesive force when measured under the conditions of the angle of 180 ° and the tensile speed of 300 mm / min] is 2.0 N / 20 mm or more (preferably 2.5 N / 20 mm or more, more preferably 3.0 N / 20 mm or more). It has certain characteristics.

このような低温粘着力や高温粘着力を有する熱膨張性粘着層としては、低温粘着力や高温粘着力が前記範囲となるような熱膨張性粘着層であれば特に制限されないが、例えば、硬化後又は乾燥後で、未発泡状態におけるせん断弾性率(23℃)が高く、また95℃以上且つ発泡剤の発泡開始温度未満の温度に加温した際に、未発泡状態におけるせん断弾性率が低下するポリマー(熱可塑性ポリマー)をベースポリマーとして用いた熱膨張性粘着層などが挙げられる。具体的には、熱膨張性粘着層としては、例えば、硬化後又は乾燥後で、未発泡状態におけるせん断弾性率(23℃)が、7×106Pa以上(好ましくは1×107Pa以上)であるとともに、硬化後又は乾燥後で、未発泡状態におけるせん断弾性率(95℃)が、7×106Pa未満(好ましくは5×106Pa以下)である特性を有している熱膨張性粘着層を好適に用いることができる。 The heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer having such a low-temperature pressure-sensitive adhesive force or high-temperature pressure-sensitive adhesive force is not particularly limited as long as it is a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer in which the low-temperature pressure-sensitive adhesive force or high-temperature pressure-sensitive adhesive force falls within the above range. After or after drying, the shear modulus in the unfoamed state (23 ° C.) is high, and the shear modulus in the unfoamed state decreases when heated to a temperature of 95 ° C. or higher and lower than the foaming start temperature of the foaming agent. And a heat-expandable adhesive layer using a polymer (thermoplastic polymer) as a base polymer. Specifically, as the heat-expandable adhesive layer, for example, after curing or after drying, the shear elastic modulus (23 ° C.) in an unfoamed state is 7 × 10 6 Pa or more (preferably 1 × 10 7 Pa or more). ) And after curing or drying, the shear elastic modulus (95 ° C.) in an unfoamed state is less than 7 × 10 6 Pa (preferably 5 × 10 6 Pa or less). An expandable adhesive layer can be used suitably.

なお、本明細書において記述しているせん断弾性率とは、せん断貯蔵弾性率のことを意味している。熱膨張性粘着層のせん断弾性率(せん断貯蔵弾性率)の測定方法としては、特に制限されないが、公知乃至慣用の動的粘弾性特性測定方法を採用することができる。具体的には、動的粘弾性測定装置としては、レオメトリック社製の商品名「ARES」を用いることができる。また、測定条件としては、温度は23℃または95℃であり、測定周波数:1Hz、サンプル厚さ(熱膨張性粘着層の厚さ):約2.0mm、歪み:0.1%(23℃)又は0.3%(95℃)、プレート:直径7.9mmφのパラレルプレートの治具の条件を採用することができる。   In addition, the shear elastic modulus described in this specification means the shear storage elastic modulus. Although it does not restrict | limit especially as a measuring method of the shear elastic modulus (shear storage elastic modulus) of a thermally expansible adhesive layer, The well-known thru | or usual dynamic viscoelastic characteristic measuring method is employable. Specifically, a trade name “ARES” manufactured by Rheometric Co., Ltd. can be used as the dynamic viscoelasticity measuring apparatus. As measurement conditions, the temperature was 23 ° C. or 95 ° C., measurement frequency: 1 Hz, sample thickness (thickness of the thermally expandable adhesive layer): about 2.0 mm, strain: 0.1% (23 ° C. ) Or 0.3% (95 ° C.), plate: conditions for a parallel plate jig having a diameter of 7.9 mmφ can be employed.

なお、熱膨張性粘着層のせん断弾性率は、熱膨張性粘着層を形成する粘着剤中のベースポリマーや添加剤(架橋剤、粘着付与剤など)の種類やその含有量、発泡剤(熱膨張性微小球など)の種類やその含有量などにより、調整することができる。   The shear modulus of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is determined based on the type and content of the base polymer and additives (crosslinking agent, tackifier, etc.) in the pressure-sensitive adhesive forming the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, and the foaming agent (heat It can be adjusted according to the type and content of the expandable microspheres.

このような熱膨張性粘着層は、少なくとも、粘着性を付与するための粘着剤と、熱膨張性を付与するための発泡剤とを含んでいる。そのため、例えば、加熱剥離型粘着シートを、熱膨張性粘着層を利用して、被着体(例えば、半導体ウエハ等の部材又は部品など)に貼着した場合、任意なときに熱膨張性粘着層を加熱して、発泡剤(熱膨張性微小球など)を発泡及び/又は膨張処理させることにより、熱膨張性粘着層が膨張し、この膨張により、熱膨張性粘着層と、被着体との接着面積(接触面積)が減少し、熱膨張性粘着層による接着力が減少して、加熱剥離型粘着シートを容易に、貼着している被着体から剥離させることができる。なお、マイクロカプセル化していない発泡剤では、良好な剥離性を安定して発現させることができない場合がある。   Such a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer contains at least a pressure-sensitive adhesive for imparting tackiness and a foaming agent for imparting thermal expansibility. Therefore, for example, when a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is adhered to an adherend (for example, a member or component such as a semiconductor wafer) using a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, the heat-expandable pressure-sensitive adhesive sheet can be used at any time. The layer is heated to foam and / or expand a foaming agent (such as thermally expandable microspheres), whereby the thermally expandable adhesive layer expands, and this expansion causes the thermally expandable adhesive layer and the adherend. The adhesive area (contact area) with the heat-expandable adhesive layer decreases, and the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet can be easily peeled off from the adherend. In addition, in the foaming agent which is not microencapsulated, there are cases where good peelability cannot be expressed stably.

熱膨張性粘着層において用いられている発泡剤としては、特に制限されないが、熱膨張性微小球を好適に用いることができる。発泡剤は単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。熱膨張性微小球としては、公知の熱膨張性微小球から適宜選択することができる。熱膨張性微小球としては、マイクロカプセル化されている発泡剤を好適に用いることができる。このような熱膨張性微小球としては、例えば、イソブタン、プロパン、ペンタンなどの加熱により容易にガス化して膨張する物質を、弾性を有する殻内に内包させた微小球などが挙げられる。前記殻は、熱溶融性物質や熱膨張により破壊する物質で形成される場合が多い。前記殻を形成する物質として、例えば、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスルホンなどが挙げられる。熱膨張性微小球は、慣用の方法、例えば、コアセルベーション法や、界面重合法などにより製造できる。なお、熱膨張性微小球には、例えば、商品名「マツモトマイクロスフェアー」[松本油脂製薬(株)製]などの市販品もある。   The foaming agent used in the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but heat-expandable microspheres can be suitably used. A foaming agent can be used individually or in combination of 2 or more types. The heat-expandable microsphere can be appropriately selected from known heat-expandable microspheres. As the thermally expandable microsphere, a foaming agent that is encapsulated in a microcapsule can be suitably used. Examples of such thermally expandable microspheres include microspheres in which substances such as isobutane, propane, and pentane that are easily gasified and expanded by heating are encapsulated in an elastic shell. The shell is often formed of a hot-melt material or a material that is destroyed by thermal expansion. Examples of the substance forming the shell include vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene chloride, and polysulfone. Thermally expandable microspheres can be produced by a conventional method such as a coacervation method or an interfacial polymerization method. Examples of thermally expandable microspheres include commercial products such as “Matsumoto Microsphere” (manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.).

本発明では、発泡剤としては、熱膨張性微小球以外の発泡剤も用いることもできる。このような発泡剤としては、種々の無機系発泡剤や有機系発泡剤などの各種発泡剤を適宜選択して使用することができる。無機系発泡剤の代表的な例としては、例えば、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、亜硝酸アンモニウム、水酸化ホウ素ナトリウム、各種アジド類などが挙げられる。また、有機系発泡剤の代表的な例としては、例えば、水;トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロモノフルオロメタンなどの塩フッ化アルカン系化合物;アゾビスイソブチロニトリル、アゾジカルボンアミド、バリウムアゾジカルボキシレートなどのアゾ系化合物;パラトルエンスルホニルヒドラジド、ジフェニルスルホン−3,3´−ジスルホニルヒドラジド、4,4´−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、アリルビス(スルホニルヒドラジド)などのヒドラジン系化合物;p−トルイレンスルホニルセミカルバジド、4,4´−オキシビス(ベンゼンスルホニルセミカルバジド)などのセミカルバジド系化合物;5−モルホリル−1,2,3,4−チアトリアゾールなどのトリアゾール系化合物;N,N´−ジニトロソペンタメチレンテロラミン、N,N´−ジメチル−N,N´−ジニトロソテレフタルアミドなどのN−ニトロソ系化合物などが挙げられる。   In the present invention, as the foaming agent, foaming agents other than the thermally expandable microspheres can also be used. As such a foaming agent, various foaming agents such as various inorganic foaming agents and organic foaming agents can be appropriately selected and used. Typical examples of the inorganic foaming agent include ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium nitrite, sodium borohydride, various azides and the like. Representative examples of organic foaming agents include, for example, water; chlorofluorinated alkane compounds such as trichloromonofluoromethane and dichloromonofluoromethane; azobisisobutyronitrile, azodicarbonamide, and barium azodi. Azo compounds such as carboxylate; hydrazine compounds such as p-toluenesulfonyl hydrazide, diphenylsulfone-3,3'-disulfonyl hydrazide, 4,4'-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide), allyl bis (sulfonyl hydrazide); p- Semicarbazide compounds such as toluylenesulfonyl semicarbazide and 4,4′-oxybis (benzenesulfonyl semicarbazide); Triazole compounds such as 5-morpholyl-1,2,3,4-thiatriazole; N, N′-dinitrosopene Methylene terrorism Ramin, N, N'-dimethyl -N, N'N-nitroso compounds such as dinitrosoterephthalamide, and the like.

熱膨張性微小球などの発泡剤の熱膨張開始温度(発泡開始温度)としては、特に制限されないが、95℃を超えていることが重要である。発泡剤(熱膨張性微小球など)の熱膨張開始温度としては、例えば、95℃を超え且つ200℃以下(なかでも100〜200℃、特に100℃〜170℃)の範囲から適宜選択することができる。   The thermal expansion start temperature (foam start temperature) of the foaming agent such as thermally expandable microspheres is not particularly limited, but it is important that the thermal expansion start temperature exceeds 95 ° C. The thermal expansion start temperature of the foaming agent (thermally expandable microspheres, etc.) is appropriately selected from the range of, for example, more than 95 ° C. and 200 ° C. or less (in particular, 100 to 200 ° C., particularly 100 to 170 ° C.). Can do.

なお、本発明において、熱膨張性微小球などの発泡剤の熱膨張開始温度(発泡開始温度)とは、加熱により、発泡剤が膨張(発泡)しはじめる温度のことを意味しており、例えば、発泡剤(熱膨張性微小球など)を含有する熱膨張性粘着層を有する加熱剥離型粘着シートの剥離開始温度に相当(または対応)している。加熱剥離型粘着シートの剥離開始温度としては、例えば、加熱処理により、発泡剤(熱膨張性微小球など)を含有する熱膨張性粘着層による接着力を加熱前の接着力の10%以下に低下させることができる最低の加熱処理温度とすることができる。従って、発泡剤(熱膨張性微小球など)の熱膨張開始温度は、発泡剤(熱膨張性微小球など)を含有する熱膨張性粘着層を有する加熱剥離型粘着シートの剥離開始温度、すなわち、発泡剤(熱膨張性微小球など)を含有する熱膨張性粘着層による接着力を加熱前の接着力の10%以下に低下させることができる最低の加熱処理温度を測定することにより、求めることができる。具体的には、加熱剥離型粘着シートの発泡剤(熱膨張性微小球など)が含まれている熱膨張性粘着層の表面に、幅が20mmで且つ厚みが23μmのポリエチレンテレフタレートフィルム[商品名「ルミラーS10#25」(東レ社製);「PETフィルム」と称する場合がある]を、ハンドローラで気泡が混入しないように貼り合わせて、試験片を作製する。この試験片を、PETフィルムを貼り合わせてから30分後に、PETフィルムを180°の剥離角度で引き剥がして、その際の接着力(測定温度:23℃、引張速度:300mm/min、剥離角度:180°)を測定し、該接着力を「初期接着力」とする。また、前記方法にて作製した試験片を、各温度(加熱処理温度)に設定された熱循環式乾燥機に1分間入れて、熱循環式乾燥機から取り出した後、23℃に2時間放置させ、その後、PETフィルムを180°の剥離角度で引き剥がして、その際の接着力(測定温度:23℃、引張速度:300mm/min、剥離角度:180°)を測定し、該接着力を「加熱処理後の接着力」とする。そして、加熱処理後の接着力が、初期接着力の10%以下になる最低の加熱処理温度を求める。この最低の加熱処理温度を、発泡剤(熱膨張性微小球など)の熱膨張開始温度とすることができる。   In the present invention, the thermal expansion start temperature (foaming start temperature) of a foaming agent such as a thermally expandable microsphere means a temperature at which the foaming agent starts to expand (foam) by heating. This corresponds to (or corresponds to) the peeling start temperature of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer containing a foaming agent (such as heat-expandable microspheres). As the peeling start temperature of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, for example, by heat treatment, the adhesive force by the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer containing a foaming agent (heat-expandable microspheres, etc.) is 10% or less of the adhesive force before heating The lowest heat treatment temperature that can be lowered can be obtained. Therefore, the thermal expansion start temperature of the foaming agent (such as thermally expandable microspheres) is the peeling start temperature of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having the thermally expandable adhesive layer containing the foaming agent (such as thermally expandable microspheres), that is, It is obtained by measuring the minimum heat treatment temperature at which the adhesive force by the thermally expandable adhesive layer containing a foaming agent (such as thermally expandable microspheres) can be reduced to 10% or less of the adhesive force before heating. be able to. Specifically, a polyethylene terephthalate film having a width of 20 mm and a thickness of 23 μm on the surface of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer containing the foaming agent (heat-expandable microspheres, etc.) of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet [trade name “Lumirror S10 # 25” (manufactured by Toray Industries, Inc.); sometimes referred to as “PET film”] is bonded with a hand roller so that no air bubbles are mixed, to prepare a test piece. 30 minutes after bonding the PET film to the test piece, the PET film was peeled off at a 180 ° peeling angle, and the adhesive strength at that time (measurement temperature: 23 ° C., tensile speed: 300 mm / min, peeling angle) : 180 °), and the adhesive force is defined as “initial adhesive force”. Moreover, after putting the test piece produced by the said method into the heat circulation type dryer set to each temperature (heat processing temperature) for 1 minute, taking out from a heat circulation type dryer, it is left at 23 degreeC for 2 hours. Then, the PET film is peeled off at a 180 ° peeling angle, and the adhesive strength at that time (measurement temperature: 23 ° C., tensile speed: 300 mm / min, peeling angle: 180 °) is measured. “Adhesive strength after heat treatment”. Then, the lowest heat treatment temperature at which the adhesive strength after the heat treatment is 10% or less of the initial adhesive strength is obtained. This lowest heat treatment temperature can be set as the thermal expansion start temperature of a foaming agent (such as thermally expandable microspheres).

加熱処理により、熱膨張性粘着層の接着力を効率よく且つ安定して低下させるため、体積膨張率が5倍以上、なかでも7倍以上、特に10倍以上となるまで破裂しない適度な強度を有する発泡剤が好ましい。   In order to reduce the adhesive force of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer efficiently and stably by heat treatment, it has an appropriate strength that does not rupture until the volume expansion coefficient is 5 times or more, especially 7 times or more, particularly 10 times or more. A foaming agent is preferred.

発泡剤(熱膨張性微小球など)の配合量は、熱膨張性粘着層の膨張倍率や接着力の低下性などに応じて適宜設定しうるが、一般には熱膨張性粘着層を形成する粘着剤のベースポリマー100重量部に対して、例えば1〜150重量部、好ましくは10〜130重量部、さらに好ましくは25〜100重量部である。   The blending amount of the foaming agent (such as thermally expandable microspheres) can be appropriately set according to the expansion ratio of the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer or the decrease in adhesive strength, but generally the pressure-sensitive adhesive that forms the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer. The amount is, for example, 1 to 150 parts by weight, preferably 10 to 130 parts by weight, and more preferably 25 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base polymer.

なお、発泡剤として熱膨張性微小球を用いた場合、該熱膨張性微小球の粒径(平均粒子径)としては、熱膨張性粘着層の厚みなどに応じて適宜選択することができる。熱膨張性微小球の平均粒子径としては、例えば、100μm以下(好ましくは80μm以下、さらに好ましくは1〜50μm、特に1〜30μm)の範囲から選択することができる。なお、熱膨張性微小球の粒径の調整は、熱膨張性微小球の生成過程で行われていてもよく、生成後、分級などの手段により行われてもよい。   When thermally expandable microspheres are used as the foaming agent, the particle size (average particle diameter) of the thermally expandable microspheres can be appropriately selected according to the thickness of the thermally expandable adhesive layer. The average particle diameter of the thermally expandable microspheres can be selected from a range of, for example, 100 μm or less (preferably 80 μm or less, more preferably 1 to 50 μm, particularly 1 to 30 μm). Note that the adjustment of the particle size of the thermally expandable microspheres may be performed in the process of generating the thermally expandable microspheres, or may be performed by means such as classification after the generation.

また、熱膨張性粘着層において用いられている粘着剤としては、硬化後又は乾燥後のせん断弾性率(23℃)が、7×106Pa以上(好ましくは1×107Pa以上)となるとともに、硬化後又は乾燥後のせん断弾性率(95℃)が、7×106Pa未満(好ましくは5×106Pa以下)となる粘着剤を用いることができる。なお、このような粘着剤を用いることにより、低温粘着力が0.5N/20mm以下であり、且つ高温粘着力が2.0N/20mm以上である熱膨張性粘着層が得られる。 Moreover, as an adhesive used in the heat-expandable adhesive layer, the shear modulus (23 ° C.) after curing or drying is 7 × 10 6 Pa or more (preferably 1 × 10 7 Pa or more). At the same time, a pressure-sensitive adhesive having a shear modulus (95 ° C.) after curing or drying of less than 7 × 10 6 Pa (preferably 5 × 10 6 Pa or less) can be used. By using such an adhesive, a thermally expandable adhesive layer having a low temperature adhesive strength of 0.5 N / 20 mm or less and a high temperature adhesive strength of 2.0 N / 20 mm or more can be obtained.

粘着剤としては、前記特性を有していれば特に制限されないが、加熱時に発泡剤(熱膨張性微小球など)の発泡及び/又は膨張を可及的に拘束しないようなものが好ましい。粘着剤としては、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、フッ素系粘着剤、スチレン−ジエンブロック共重合体系粘着剤、これらの粘着剤に融点が約200℃以下の熱溶融性樹脂を配合したクリ−プ特性改良型粘着剤などの公知の粘着剤(例えば、特開昭56−61468号公報、特開昭61−174857号公報、特開昭63−17981号公報、特開昭56−13040号公報等参照)の中から、前記特性を有する粘着剤を適宜選択して用いることができる。また、粘着剤としては、放射線硬化型粘着剤(又はエネルギー線硬化型粘着剤)を用いることもできる。これらの粘着剤は単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。   Although it will not restrict | limit especially if it has the said characteristic as an adhesive, The thing which does not restrain foaming and / or expansion | swelling of a foaming agent (thermally expansible microsphere etc.) at the time of a heating is preferable. Examples of adhesives include rubber adhesives, acrylic adhesives, vinyl alkyl ether adhesives, silicone adhesives, polyester adhesives, polyamide adhesives, urethane adhesives, fluorine adhesives, and styrene. -Diene block copolymer-based pressure-sensitive adhesives, and known pressure-sensitive pressure-sensitive adhesives such as those having a melting point of about 200 ° C or less and a melt-meltable resin blended with these pressure-sensitive adhesives (for example, JP-A 56- (See 61468, JP 61-174857, JP 63-17981, JP 56-13040, etc.) Can do. In addition, as the pressure-sensitive adhesive, a radiation curable pressure-sensitive adhesive (or energy beam curable pressure-sensitive adhesive) can be used. These pressure-sensitive adhesives can be used alone or in combination of two or more.

なお、粘着剤が2種以上の粘着剤により構成されている場合は、もちろん、2種以上の粘着剤により構成された粘着剤が、前記特性を有していることが重要である。   In addition, when the adhesive is comprised with 2 or more types of adhesives, of course, it is important that the adhesive comprised by 2 or more types of adhesive has the said characteristic.

粘着剤としては、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤を好適に用いることができ、特にゴム系粘着剤が好適である。ゴム系粘着剤としては、天然ゴムや各種の合成ゴム[例えば、ポリイソプレンゴム、スチレン・ブタジエン(SB)ゴム、スチレン・イソプレン(SI)ゴム、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体(SIS)ゴム、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体(SBS)ゴム、スチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロック共重合体(SEBS)ゴム、スチレン・エチレン・プロピレン・スチレンブロック共重合体(SEPS)ゴム、スチレン・エチレン・プロピレンブロック共重合体(SEP)ゴム、再生ゴム、ブチルゴム、ポリイソブチレンや、これらの変性体など]をベースポリマーとしたゴム系粘着剤が挙げられる。ゴム系粘着剤としては、特にSEBSゴムをベースポリマーとしたゴム系粘着剤が好適である。なお。前記SEBSゴムとしては、スチレン部位と、エチレン・ブチレン部位との割合が、スチレン部位/エチレン・ブチレン部位(重量比)=10〜50/90〜50(好ましくは10〜30/90〜70)であるSEBSゴムを好適に用いることができる。   As the pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive or an acrylic pressure-sensitive adhesive can be preferably used, and a rubber-based pressure-sensitive adhesive is particularly preferable. Examples of rubber-based adhesives include natural rubber and various synthetic rubbers [eg, polyisoprene rubber, styrene / butadiene (SB) rubber, styrene / isoprene (SI) rubber, styrene / isoprene / styrene block copolymer (SIS) rubber). , Styrene / butadiene / styrene block copolymer (SBS) rubber, styrene / ethylene / butylene / styrene block copolymer (SEBS) rubber, styrene / ethylene / propylene / styrene block copolymer (SEPS) rubber, styrene / ethylene And rubber-based pressure-sensitive adhesives based on propylene block copolymer (SEP) rubber, recycled rubber, butyl rubber, polyisobutylene, and modified products thereof. As the rubber-based pressure-sensitive adhesive, a rubber-based pressure-sensitive adhesive using SEBS rubber as a base polymer is particularly suitable. Note that. As said SEBS rubber, the ratio of a styrene site | part and an ethylene butylene site | part is a styrene site | part / ethylene * butylene site | part (weight ratio) = 10-50 / 90-50 (preferably 10-30 / 90-70). A certain SEBS rubber can be used suitably.

また、アクリル系粘着剤としては、(メタ)アクリル酸アルキルエステルの1種又は2種以上を単量体成分として用いたアクリル系重合体(単独重合体又は共重合体)をベースポリマーとするアクリル系粘着剤が挙げられる。前記アクリル系粘着剤における(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸s−ブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸ヘプチル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸ノニル、(メタ)アクリル酸イソノニル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸イソデシル、(メタ)アクリル酸ウンデシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸トリデシル、(メタ)アクリル酸テトラデシル、(メタ)アクリル酸ペンタデシル、(メタ)アクリル酸ヘキサデシル、(メタ)アクリル酸ヘプタデシル、(メタ)アクリル酸オクタデシル、(メタ)アクリル酸ノナデシル、(メタ)アクリル酸エイコシルなどの(メタ)アクリル酸C1-20アルキルエステル[好ましくは(メタ)アクリル酸C4-18アルキル(直鎖状又は分岐鎖状のアルキル)エステル]などが挙げられる。 The acrylic pressure-sensitive adhesive is an acrylic based on an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) using one or more (meth) acrylic acid alkyl esters as monomer components. System adhesives. Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester in the acrylic pressure-sensitive adhesive include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, and (meth) acrylic. Butyl acid, isobutyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, ( Octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, Undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, (meta Tridecyl acrylate, tetradecyl (meth) acrylate, pentadecyl (meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate, (meth) acrylic Examples include (meth) acrylic acid C 1-20 alkyl ester [preferably (meth) acrylic acid C 4-18 alkyl (linear or branched alkyl) ester] such as eicosyl acid.

なお、前記アクリル系重合体は、凝集力、耐熱性、架橋性などの改質を目的として、必要に応じて、前記(メタ)アクリル酸アルキルエステルと共重合可能な他の単量体成分に対応する単位を含んでいてもよい。このような単量体成分として、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸などのカルボキシル基含有モノマー;無水マレイン酸、無水イコタン酸などの酸無水物基含有モノマー;(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシブチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシヘキシル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシオクチル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシデシル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシラウリル、(4−ヒドロキシメチルシクロヘキシル)メチルメタクリレートなどのヒドロキシル基含有モノマー;スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、2−(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、(メタ)アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸などのスルホン酸基含有モノマー;2−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェートなどのリン酸基含有モノマー;(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−メチロールプロパン(メタ)アクリルアミドなどの(N−置換)アミド系モノマー;(メタ)アクリル酸アミノエチル、(メタ)アクリル酸N,N−ジメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸t−ブチルアミノエチルなどの(メタ)アクリル酸アミノアルキル系モノマー;(メタ)アクリル酸メトキシエチル、(メタ)アクリル酸エトキシエチルなどの(メタ)アクリル酸アルコキシアルキル系モノマー;N−シクロヘキシルマレイミド、N−イソプロピルマレイミド、N−ラウリルマレイミド、N−フェニルマレイミドなどのマレイミド系モノマー;N−メチルイタコンイミド、N−エチルイタコンイミド、N−ブチルイタコンイミド、N−オクチルイタコンイミド、N−2−エチルヘキシルイタコンイミド、N−シクロヘキシルイタコンイミド、N−ラウリルイタコンイミドなどのイタコンイミド系モノマー;N−(メタ)アクリロイルオキシメチレンスクシンイミド、N−(メタ)アクルロイル−6−オキシヘキサメチレンスクシンイミド、N−(メタ)アクリロイル−8−オキシオクタメチレンスクシンイミドなどのスクシンイミド系モノマー;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、N−ビニルピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリドン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリン、N−ビニルカルボン酸アミド類、スチレン、α−メチルスチレン、N−ビニルカプロラクタムなどのビニル系モノマー;アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアノアクリレートモノマー;(メタ)アクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有アクリル系モノマー;(メタ)アクリル酸ポリエチレングリコール、(メタ)アクリル酸ポリプロピレングリコール、(メタ)アクリル酸メトキシエチレングリコール、(メタ)アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールなどのグリコール系アクリルエステルモノマー;(メタ)アクリル酸テトラヒドロフルフリル、フッ素(メタ)アクリレート、シリコーン(メタ)アクリレートなどの複素環、ハロゲン原子、ケイ素原子などを有するアクリル酸エステル系モノマー;ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、(ポリ)プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、ジビニルベンゼン、ブチルジ(メタ)アクリレート、ヘキシルジ(メタ)アクリレートなどの多官能モノマー;イソプレン、ブタジエン、イソブチレンなどのオレフィン系モノマー;ビニルエーテルなどのビニルエーテル系モノマー等が挙げられる。これらの単量体成分は1種又は2種以上使用できる。   The acrylic polymer may be mixed with other monomer components copolymerizable with the (meth) acrylic acid alkyl ester as necessary for the purpose of modifying cohesion, heat resistance, crosslinkability, and the like. Corresponding units may be included. Examples of such monomer components include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, carboxyethyl acrylate, carboxypentyl acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, and crotonic acid; maleic anhydride, itaconic anhydride Acid anhydride group-containing monomers such as hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, hydroxyhexyl (meth) acrylate, hydroxyoctyl (meth) acrylate, ( Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxydecyl (meth) acrylate, hydroxylauryl (meth) acrylate, (4-hydroxymethylcyclohexyl) methyl methacrylate; styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, 2- (meth) a Sulfonic acid group-containing monomers such as rilamido-2-methylpropane sulfonic acid, (meth) acrylamide propane sulfonic acid, sulfopropyl (meth) acrylate, (meth) acryloyloxynaphthalene sulfonic acid; phosphoric acid such as 2-hydroxyethyl acryloyl phosphate Group-containing monomers; (N-substituted) such as (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methylolpropane (meth) acrylamide, etc. Amide monomers; (meth) acrylic acid aminoethyl, (meth) acrylic acid N, N-dimethylaminoethyl, (meth) acrylic acid t-butylaminoethyl and other (meth) acrylic acid aminoalkyl monomers; (meth) (Meth) acrylic acid alkoxyalkyl monomers such as methoxyethyl acrylate and ethoxyethyl (meth) acrylate; maleimide monomers such as N-cyclohexylmaleimide, N-isopropylmaleimide, N-laurylmaleimide, N-phenylmaleimide; N -Itacimide monomers such as methylitaconimide, N-ethylitaconimide, N-butylitaconimide, N-octylitaconimide, N-2-ethylhexylitaconimide, N-cyclohexylitaconimide, N-laurylitaconimide; N- (Meth) acryloyloxymethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-6-oxyhexamethylene succinimide, N- (meth) acryloyl-8-oxyoctamethylene succinimide, etc. Succinimide monomers: vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinyl pyrrolidone, methyl vinyl pyrrolidone, vinyl pyridine, vinyl piperidone, vinyl pyrimidine, vinyl piperazine, vinyl pyrazine, vinyl pyrrole, vinyl imidazole, vinyl oxazole, vinyl morpholine, N-vinyl Vinyl monomers such as carboxylic acid amides, styrene, α-methylstyrene, N-vinylcaprolactam; cyanoacrylate monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile; epoxy group-containing acrylic monomers such as glycidyl (meth) acrylate; ) Polyethylene glycol acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, methoxyethylene glycol (meth) acrylate, methomethacrylate (meth) acrylate Glycol-based acrylic ester monomers such as polypropylene glycol; acrylic acid ester-based monomers having a heterocycle such as tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, fluorine (meth) acrylate, silicone (meth) acrylate, halogen atoms, silicon atoms, etc .; Hexanediol di (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, trimethylolpropane Tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, epoxy acrylate, polyester acrylic Polyfunctional monomers such as rate, urethane acrylate, divinylbenzene, butyl di (meth) acrylate, and hexyl di (meth) acrylate; olefin monomers such as isoprene, butadiene, and isobutylene; vinyl ether monomers such as vinyl ether, and the like. These monomer components can be used alone or in combination of two or more.

粘着剤は、粘着性成分(ベースポリマー)等のポリマー成分などのほかに、粘着剤の種類等に応じて、架橋剤、粘着付与剤、可塑剤、充填剤、老化防止剤などの適宜な添加剤を含んでいてもよい。   In addition to polymer components such as an adhesive component (base polymer), the pressure-sensitive adhesive can be appropriately added according to the type of the pressure-sensitive adhesive, such as a crosslinking agent, a tackifier, a plasticizer, a filler, and an anti-aging agent. An agent may be included.

なお、架橋剤としては、例えば、エポキシ系架橋剤、イソシアネート系架橋剤、メラミン系架橋剤、過酸化物系架橋剤の他、尿素系架橋剤、金属アルコキシド系架橋剤、金属キレート系架橋剤、金属塩系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、アジリジン系架橋剤、アミン系架橋剤などが挙げられ、エポキシ系架橋剤、イソシアネート系架橋剤を好適に用いることができる。前記エポキシ系架橋剤としては、例えば、N,N,N′,N′−テトラグリシジル−m−キシレンジアミン、ジグリシジルアニリン、1,3−ビス(N,N−グリシジルアミノメチル)シクロヘキサン、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシジルエステル、o−フタル酸ジグリシジルエステル、トリグリシジル−トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、レゾルシンジグリシジルエーテル、ビスフェノール−S−ジグリシジルエーテルの他、分子内にエポキシ基を2つ以上有するエポキシ系樹脂などが挙げられる。また、前記イソシアネート系架橋剤としては、例えば、1,2−エチレンジイソシアネート、1,4−ブチレンジイソシアネート、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートなどの低級脂肪族ポリイソシアネート類;シクロペンチレンジイソシアネート、シクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネ−ト、水素添加キシレンジイソシアネ−トなどの脂環族ポリイソシアネート類;2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどの芳香族ポリイソシアネート類などが挙げられ、その他、トリメチロールプロパン/トリレンジイソシアネート3量体付加物[日本ポリウレタン工業(株)製、商品名「コロネートL」]、トリメチロールプロパン/ヘキサメチレンジイソシアネート3量体付加物[日本ポリウレタン工業(株)製、商品名「コロネートHL」]なども用いられる。   As the crosslinking agent, for example, an epoxy crosslinking agent, an isocyanate crosslinking agent, a melamine crosslinking agent, a peroxide crosslinking agent, a urea crosslinking agent, a metal alkoxide crosslinking agent, a metal chelate crosslinking agent, Examples thereof include metal salt-based crosslinking agents, carbodiimide-based crosslinking agents, oxazoline-based crosslinking agents, aziridine-based crosslinking agents, and amine-based crosslinking agents. Epoxy-based crosslinking agents and isocyanate-based crosslinking agents can be suitably used. Examples of the epoxy crosslinking agent include N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylenediamine, diglycidylaniline, 1,3-bis (N, N-glycidylaminomethyl) cyclohexane, 1, 6-hexanediol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, penta Erythritol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, sorbitan polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycid In addition to ruether, adipic acid diglycidyl ester, o-phthalic acid diglycidyl ester, triglycidyl-tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, resorcin diglycidyl ether, bisphenol-S-diglycidyl ether, Examples thereof include epoxy resins having two or more. Examples of the isocyanate-based crosslinking agent include lower aliphatic polyisocyanates such as 1,2-ethylene diisocyanate, 1,4-butylene diisocyanate, and 1,6-hexamethylene diisocyanate; cyclopentylene diisocyanate, cyclohexylene, and the like. Alicyclic polyisocyanates such as diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated xylene diisocyanate; 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 4,4 Aromatic polyisocyanates such as' -diphenylmethane diisocyanate and xylylene diisocyanate, and the like, and trimethylolpropane / tolylene diisocyanate trimer adduct [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.), trade name "Coronate L"], trimethylolpropane / hexamethylene diisocyanate trimer adduct [Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. under the trade name "Coronate HL"], and the like are also used.

また、粘着付与剤としては、例えば、ロジン誘導体[例えば、ロジン、重合ロジン、水添ロジンやこれらの誘導体(ロジンエステル系樹脂、水添ロジンエステル系樹脂など)など]、テルペン系樹脂(例えば、テルペン樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、水添テルペン樹脂、テルペン−フェノール樹脂など)、フェノール系樹脂(例えば、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、アルキルフェノール−ホルムアルデヒド樹脂など)、石油系炭化水素樹脂[例えば、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂を水添した脂環族系石油樹脂(脂環族系飽和炭化水素樹脂)など]、スチレン系樹脂、クロマン系樹脂(例えば、クマロンインデン樹脂など)などが挙げられる。   Examples of the tackifier include rosin derivatives [for example, rosin, polymerized rosin, hydrogenated rosin and derivatives thereof (such as rosin ester resins and hydrogenated rosin ester resins)], terpene resins (for example, Terpene resin, aromatic modified terpene resin, hydrogenated terpene resin, terpene-phenol resin, etc.), phenolic resin (eg phenol-formaldehyde resin, alkylphenol-formaldehyde resin etc.), petroleum hydrocarbon resin [eg aliphatic type Petroleum resins, aromatic petroleum resins, alicyclic petroleum resins hydrogenated with aromatic petroleum resins (alicyclic saturated hydrocarbon resins), etc.], styrene resins, chroman resins (eg, coumarone indene) Resin, etc.).

熱膨張性粘着層は、例えば、粘着剤と、発泡剤(熱膨張性微小球など)と、必要に応じて溶媒やその他の添加剤などとを混合して、シート状の層に形成する慣用の方法により形成することができる。具体的には、例えば、粘着剤、発泡剤(熱膨張性微小球など)、および必要に応じて溶媒やその他の添加剤を含む混合物を、基材やゴム状有機弾性層上に塗布する方法、適当なセパレータ(剥離紙など)上に前記混合物を塗布して熱膨張性粘着層を形成し、これを基材又はゴム状有機弾性層上に転写(移着)する方法などにより、熱膨張性粘着層を形成することができる。なお、熱膨張性粘着層は単層、複層の何れであってもよい。   The heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is commonly used to form a sheet-like layer by mixing, for example, a pressure-sensitive adhesive, a foaming agent (such as heat-expandable microspheres), and a solvent or other additive as necessary. This method can be used. Specifically, for example, a method of applying a mixture containing a pressure-sensitive adhesive, a foaming agent (such as thermally expandable microspheres), and, if necessary, a solvent and other additives onto a substrate or a rubbery organic elastic layer By applying the mixture on a suitable separator (such as release paper) to form a heat-expandable adhesive layer and transferring (transferring) it onto the base material or rubber-like organic elastic layer, An adhesive layer can be formed. The thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer may be either a single layer or multiple layers.

熱膨張性粘着層の厚さは、接着力の低減性などにより適宜に選択することができ、例えば、5〜300μm、好ましくは20〜150μm程度である。但し、発泡剤として熱膨張性微小球が用いられている場合、熱膨張性粘着層の厚さは、含まれている熱膨張性微小球の最大粒径よりも厚い方が好ましい。熱膨張性粘着層の厚さが薄すぎると、熱膨張性微小球の凹凸により表面平滑性が損なわれ、加熱前(未発泡状態)の接着性が低下する。また、加熱処理による熱膨張性粘着層の変形度が小さく、接着力が円滑に低下しにくくなる。一方、熱膨張性粘着層の厚さが厚すぎると、加熱処理による発泡後に、熱膨張性粘着層に凝集破壊が生じやすくなる。   The thickness of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately selected depending on the adhesiveness reduction property, and is, for example, about 5 to 300 μm, preferably about 20 to 150 μm. However, when thermally expandable microspheres are used as the foaming agent, the thickness of the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer is preferably thicker than the maximum particle diameter of the contained thermally expandable microspheres. When the thickness of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is too thin, the surface smoothness is impaired by the unevenness of the heat-expandable microspheres, and the adhesiveness before heating (unfoamed state) is lowered. In addition, the degree of deformation of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer by heat treatment is small, and the adhesive force is not easily lowered. On the other hand, if the thickness of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is too thick, cohesive failure tends to occur in the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer after foaming by heat treatment.

[セパレータ]
図1では、熱膨張性粘着層の保護材としてセパレータ(剥離ライナー)が用いられているが、セパレータは必ずしも設けられていなくてもよい。なお、熱膨張性粘着層以外の粘着層が設けられている場合、その粘着層の保護材としても、セパレータ(剥離ライナー)が用いられていてもよい。
[Separator]
In FIG. 1, a separator (release liner) is used as a protective material for the thermally expandable adhesive layer, but the separator is not necessarily provided. When an adhesive layer other than the heat-expandable adhesive layer is provided, a separator (release liner) may be used as a protective material for the adhesive layer.

なお、セパレータは、該セパレータにより保護されている粘着層(熱膨張性粘着層など)を利用する際に(すなわち、セパレータにより保護されている粘着層に被着体を貼着する際に)、剥がされる。   In addition, when using a pressure-sensitive adhesive layer (such as a thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer) protected by the separator (that is, when adhering an adherend to the pressure-sensitive adhesive layer protected by the separator), It is peeled off.

このようなセパレータとしては、慣用の剥離紙などを使用できる。具体的には、セパレータとしては、例えば、シリコーン系、長鎖アルキル系、フッ素系、硫化モリブデン等の剥離剤により表面処理されたプラスチックフィルムや紙等の剥離層を有する基材;ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体、クロロフルオロエチレン・フッ化ビニリデン共重合体等のフッ素系ポリマーからなる低接着性基材;オレフィン系樹脂(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど)等の無極性ポリマーからなる低接着性基材などを用いることができる。なお、セパレータは、熱膨張性粘着層を支持するための基材として用いることも可能である。   A conventional release paper or the like can be used as such a separator. Specifically, as the separator, for example, a substrate having a release layer such as a plastic film or paper surface-treated with a release agent such as silicone, long-chain alkyl, fluorine, or molybdenum sulfide; polytetrafluoroethylene Low-adhesive substrate made of a fluorine-based polymer such as polychlorotrifluoroethylene, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, chlorofluoroethylene / vinylidene fluoride copolymer; A low-adhesive substrate made of a nonpolar polymer such as a series resin (for example, polyethylene, polypropylene, etc.) can be used. In addition, a separator can also be used as a base material for supporting a heat-expandable adhesive layer.

なお、セパレータは公知乃至慣用の方法により形成することができる。また、セパレータの厚さ等も特に制限されない。   The separator can be formed by a known or common method. Further, the thickness of the separator is not particularly limited.

[ゴム状有機弾性層]
図1では、加熱剥離型粘着シートの変形性の付与や加熱後の剥離性の向上などの点より、基材と熱膨張性粘着層との間にゴム状有機弾性層が設けられているが、ゴム状有機弾性層は、必要に応じて設けられる層であり、必ずしも設けられていなくてもよい。このように、ゴム状有機弾性層を設けることにより、加熱剥離型粘着シートを被着体に接着させる際に、前記加熱剥離型粘着シートの表面(熱膨張性粘着層の表面)を被着体の表面形状に良好に追従させて、接着面積を大きくすることができ、また、前記加熱剥離型粘着シートを被着体から加熱剥離させる際に、熱膨張性粘着層の加熱膨張を高度に(精度よく)コントロールし、熱膨張性粘着層を厚さ方向へ優先的に且つ均一に膨張させることができる。すなわち、ゴム状有機弾性層は、加熱剥離型粘着シートを被着体に接着させる際にその表面が被着体の表面形状に追従して大きい接着面積を提供する働きと、加熱剥離型粘着シートより被着体を剥離するために熱膨張性粘着層を加熱して発泡及び/又は膨張させる際に加熱剥離型粘着シートの面方向における発泡及び/又は膨張の拘束を少なくして熱膨張性粘着層が三次元的構造変化することによるウネリ構造形成を助長する働きをすることができる。
[Rubber organic elastic layer]
In FIG. 1, a rubber-like organic elastic layer is provided between the base material and the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer from the viewpoint of imparting the deformability of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and improving the peelability after heating. The rubber-like organic elastic layer is a layer provided as necessary, and is not necessarily provided. Thus, by providing the rubbery organic elastic layer, when the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is adhered to the adherend, the surface of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet (the surface of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer) is adhered. The surface area of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer can be increased by following the surface shape of the heat-expandable sheet. The heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer can be preferentially and uniformly expanded in the thickness direction. That is, the rubber-like organic elastic layer has a function of providing a large adhesion area by following the surface shape of the adherend when the heat peelable pressure sensitive adhesive sheet is adhered to the adherend, and the heat peelable pressure sensitive adhesive sheet. When the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is heated and foamed and / or expanded in order to release the adherend, the heat-expandable pressure-sensitive adhesive sheet is restrained from foaming and / or expansion in the surface direction. It can serve to promote the formation of undele structure due to the three-dimensional structural change of the layer.

ゴム状有機弾性層は、熱膨張性粘着層の基材側の面に、熱膨張性粘着層に重畳させた形態で設けることが好ましい。なお、ゴム状有機弾性層は、基材と熱膨張性粘着層との間以外にも設けることができる。ゴム状有機弾性層は、基材の片面又は両面に介在させることができる。   The rubbery organic elastic layer is preferably provided on the base-side surface of the thermally expandable adhesive layer in a form superimposed on the thermally expandable adhesive layer. The rubbery organic elastic layer can be provided other than between the base material and the thermally expandable adhesive layer. The rubbery organic elastic layer can be interposed on one side or both sides of the substrate.

ゴム状有機弾性層は、例えば、ASTM D−2240に基づくD型シュアーD型硬度が、50以下、特に40以下の天然ゴム、合成ゴム又はゴム弾性を有する合成樹脂により形成することが好ましい。前記合成ゴム又はゴム弾性を有する合成樹脂としては、例えば、ニトリル系、ジエン系、アクリル系などの合成ゴム;ポリオレフィン系、ポリエステル系などの熱可塑性エラストマー;エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリウレタン、ポリブタジエン、軟質ポリ塩化ビニルなどのゴム弾性を有する合成樹脂などが挙げられる。なお、ポリ塩化ビニルなどのように本質的には硬質系ポリマーであっても、可塑剤や柔軟剤等の配合剤との組み合わせによりゴム弾性が発現しうる。このような組成物も、前記ゴム状有機弾性層の構成材料として使用できる。また、熱膨張性粘着層を構成する粘着剤等の粘着性物質などもゴム状有機弾性層の構成材料として用いることができる。   The rubbery organic elastic layer is preferably formed of natural rubber, synthetic rubber or synthetic resin having rubber elasticity, for example, having a D-type Sure D-type hardness based on ASTM D-2240 of 50 or less, particularly 40 or less. Examples of the synthetic rubber or the synthetic resin having rubber elasticity include nitrile-based, diene-based, and acrylic-based synthetic rubbers; polyolefin-based and polyester-based thermoplastic elastomers; ethylene-vinyl acetate copolymer, polyurethane, polybutadiene, and the like. And a synthetic resin having rubber elasticity such as soft polyvinyl chloride. Even if it is essentially a hard polymer such as polyvinyl chloride, rubber elasticity can be manifested in combination with compounding agents such as plasticizers and softeners. Such a composition can also be used as a constituent material of the rubbery organic elastic layer. Moreover, an adhesive substance such as an adhesive constituting the thermally expandable adhesive layer can also be used as a constituent material of the rubbery organic elastic layer.

ゴム状有機弾性層は、例えば、前記天然ゴム、合成ゴム又はゴム弾性を有する合成樹脂などのゴム状有機弾性層形成材を含むコーティング液を基材上に塗布する方式(コーティング法)、前記ゴム状有機弾性層形成材からなるフィルム、又は予め1層以上の熱膨張性粘着層上に前記ゴム状有機弾性層形成材からなる層を形成した積層フィルムを基材と接着する方式(ドライラミネート法)、基材の構成材料を含む樹脂組成物と前記ゴム状有機弾性層形成材を含む樹脂組成物とを共押出しする方式(共押出し法)などの形成方法により形成することができる。   The rubber-like organic elastic layer is, for example, a method in which a coating liquid containing a rubber-like organic elastic layer forming material such as natural rubber, synthetic rubber or synthetic resin having rubber elasticity is applied on a substrate (coating method), the rubber A method of adhering a film made of a layered organic elastic layer forming material or a laminated film in which a layer made of the rubbery organic elastic layer forming material is previously formed on one or more thermally expandable pressure-sensitive adhesive layers (dry laminating method) ), A resin composition containing the constituent material of the substrate and a resin composition containing the rubber-like organic elastic layer forming material can be formed by a forming method such as a method (coextrusion method).

ゴム状有機弾性層の厚さは、例えば、5〜300μm、好ましくは20〜150μm程度である。なお、ゴム状有機弾性層の厚さが薄すぎると、加熱発泡後の3次元的構造変化を形成することができず、剥離性が悪化する場合がある。ゴム状有機弾性層は単層であってもよく、2以上の層で構成してもよい。   The thickness of the rubbery organic elastic layer is, for example, about 5 to 300 μm, preferably about 20 to 150 μm. If the thickness of the rubbery organic elastic layer is too thin, a three-dimensional structural change after heating and foaming cannot be formed, and the peelability may deteriorate. The rubbery organic elastic layer may be a single layer or may be composed of two or more layers.

なお、ゴム状有機弾性層は、天然ゴムや合成ゴム又はゴム弾性を有する合成樹脂を主成分とする粘着性物質で形成されていてもよく、また、かかる成分を主体とする発泡フィルム等で形成されていてもよい。発泡は、慣用の方法、例えば、機械的な攪拌による方法、反応生成ガスを利用する方法、発泡剤を使用する方法、可溶性物質を除去する方法、スプレーによる方法、シンタクチックフォームを形成する方法、焼結法などにより行うことができる。   The rubbery organic elastic layer may be formed of an adhesive substance mainly composed of natural rubber, synthetic rubber, or synthetic resin having rubber elasticity, and is formed of a foam film or the like mainly composed of such a component. May be. Foaming is a conventional method, for example, a method using mechanical stirring, a method using a reaction product gas, a method using a foaming agent, a method for removing soluble substances, a method using a spray, a method for forming a syntactic foam, It can be performed by a sintering method or the like.

また、ゴム状有機弾性層としては、熱膨張性粘着層などに放射線硬化性の物質を使用する際は、放射線の透過を阻害しないものを使用することが好ましい。   Moreover, as a rubber-like organic elastic layer, when using a radiation curable substance for a thermally expansible adhesive layer etc., it is preferable to use what does not inhibit radiation permeation | transmission.

[他の層]
本発明の加熱剥離型粘着シートとしては、基材の少なくとも一方の面に、熱膨張性粘着層が形成されていればよく、例えば、基材の片面に熱膨張性粘着層が形成された形態の加熱剥離型粘着シート、基材の両面に熱膨張性粘着層が形成された形態の加熱剥離型粘着シート、基材の一方の面に熱膨張性粘着層が形成され且つ他方の面に非熱膨張性粘着層(熱膨張性を有していない粘着層)が形成された形態の加熱剥離型粘着シートなどが挙げられる。なお、基材の両面に熱膨張性粘着層が形成されている場合、少なくとも一方の熱膨張性粘着層が、前記特性を有していればよい。
[Other layers]
As the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, it is sufficient that a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is formed on at least one surface of the base material. For example, a form in which a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is formed on one surface of the base material A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in which a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is formed on both surfaces of the substrate, a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer formed on one surface of the substrate, Examples thereof include a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a form in which a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer (pressure-sensitive adhesive layer not having heat expandability) is formed. In addition, when the thermally expansible adhesive layer is formed in both surfaces of a base material, at least one thermal expansible adhesive layer should just have the said characteristic.

また、本発明の加熱剥離型粘着シートでは、基材と熱膨張性粘着層の間に1層又は2層以上の中間層(ゴム状有機弾性層など)を有していてもよい。   Moreover, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may have one or two or more intermediate layers (such as a rubbery organic elastic layer) between the base material and the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer.

(非熱膨張性粘着層)
非熱膨張性粘着層を形成するための粘着剤としては、特に制限されず、上記熱膨張性粘着層において用いられる粘着剤として例示された粘着剤(例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、フッ素系粘着剤、スチレン−ジエンブロック共重合体系粘着剤、クリ−プ特性改良型粘着剤、放射線硬化型粘着剤など)等の公知乃至慣用の粘着剤を用いることができる。これらの粘着剤は単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。非熱膨張性粘着層を形成するための粘着剤には、例えば、可塑剤、充填剤、界面活性剤、老化防止剤、粘着性付与剤などの公知乃至慣用の添加剤が配合されていてもよい。
(Non-thermal expansion adhesive layer)
The pressure-sensitive adhesive for forming the non-thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and pressure-sensitive adhesives exemplified as the pressure-sensitive adhesive used in the above-mentioned heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer (for example, rubber-based pressure-sensitive adhesive, acrylic pressure-sensitive adhesive) , Vinyl alkyl ether adhesives, silicone adhesives, polyester adhesives, polyamide adhesives, urethane adhesives, fluorine adhesives, styrene-diene block copolymer adhesives, adhesives with improved creep characteristics Well-known or commonly used pressure-sensitive adhesives such as an adhesive and a radiation curable pressure-sensitive adhesive). These pressure-sensitive adhesives can be used alone or in combination of two or more. The pressure-sensitive adhesive for forming the non-thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer may contain, for example, known or usual additives such as plasticizers, fillers, surfactants, anti-aging agents, and tackifiers. Good.

非熱膨張性粘着層の厚さとしては、例えば、300μm以下(例えば、1〜300μm、好ましくは5〜100μm)であってもよい。なお、非熱膨張性粘着層の形成方法としては、前記熱膨張性粘着層と同様の方法(例えば、基材上に塗布する方法、セパレータ上に塗布して粘着層を形成した後、これを基材上に転写する方法など)を利用することができる。なお、非熱膨張性粘着層は単層、複層の何れであってもよい。   The thickness of the non-thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer may be, for example, 300 μm or less (for example, 1 to 300 μm, preferably 5 to 100 μm). As a method for forming the non-thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer, the same method as the above-mentioned heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer (for example, a method of coating on a base material, a coating layer on a separator and forming a pressure-sensitive adhesive layer) A method of transferring onto a base material) can be used. The non-thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer may be either a single layer or multiple layers.

(中間層)
また、本発明の加熱剥離型粘着シートでは、前述のように、中間層を有していてもよい。このような中間層としては、剥離性の付与を目的とした剥離剤のコーティング層や、密着力の向上を目的とした下塗り剤のコーティング層などが挙げられる。なお、剥離剤のコーティング層や下塗り剤のコーティング層以外の中間層としては、例えば、良好な変形性の付与を目的とした層、被着体(半導体ウエハなど)への接着面積の増大を目的とした層、接着力の向上を目的とした層、被着体(半導体ウエハなど)の表面形状に良好に追従させることを目的とした層、加熱による接着力低減の処理性の向上を目的とした層、加熱後の被着体(半導体ウエハなど)よりの剥離性の向上を目的とした層などが挙げられる。
(Middle layer)
Moreover, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may have an intermediate layer as described above. Examples of such an intermediate layer include a release agent coating layer for the purpose of imparting releasability and a primer coating layer for the purpose of improving adhesion. In addition, as an intermediate layer other than the coating layer of the release agent and the coating layer of the primer, for example, a layer for the purpose of imparting good deformability, the purpose of increasing the adhesion area to the adherend (semiconductor wafer, etc.) The purpose is to improve the processability of reducing the adhesive force by heating, the layer aiming to improve the surface shape of the adherend (semiconductor wafer, etc.) And a layer intended to improve releasability from an adherend (such as a semiconductor wafer) after heating.

本発明の加熱剥離型粘着シートは、両面が接着面となっている両面接着シートの形態を有していてもよいが、片面のみが接着面となっている接着シートの形態を有していることが好ましい。従って、加熱剥離型粘着シートは、基材の片面に、熱膨張性粘着層が形成されている形態の加熱剥離型粘着シートであることが好適である。   The heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may have the form of a double-sided adhesive sheet whose both surfaces are adhesive surfaces, but has the form of an adhesive sheet whose only one surface is an adhesive surface. It is preferable. Therefore, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet is preferably a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a form in which a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is formed on one side of the substrate.

また、加熱剥離型粘着シートは、ロール状に巻回された形態で形成されていてもよく、シートが積層された形態で形成されていてもよい。例えば、ロール状に巻回された形態を有している場合、熱膨張性粘着層を、セパレータにより保護した状態でロール状に巻回して、すなわち、基材と、前記基材の一方の面に形成された熱膨張性粘着層と、該熱膨張性粘着層上に形成されたセパレータとで構成された状態でロール状に巻回して、ロール状に巻回された状態又は形態の加熱剥離型粘着シートとして作製することができる。   Moreover, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet may be formed in a form wound in a roll shape, or may be formed in a form in which sheets are laminated. For example, when it has a form wound in a roll shape, the heat-expandable adhesive layer is wound in a roll shape in a state protected by a separator, that is, the base material and one surface of the base material The heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer formed on the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer and the separator formed on the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer are wound into a roll shape, and are heated and peeled in a roll-shaped state or form. It can be produced as a mold pressure-sensitive adhesive sheet.

なお、ロール状に巻回された状態又は形態の加熱剥離型粘着シートとしては、基材と、前記基材の一方の面に形成された熱膨張性粘着層と、前記基材の他方の面に形成された剥離処理層(背面処理層)とで構成されていてもよい。   In addition, as the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet wound or rolled, the base material, the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer formed on one surface of the base material, and the other surface of the base material And a release treatment layer (back treatment layer) formed on the substrate.

加熱剥離型粘着シートは、シート状、テープ状などの形態を有することができる。   The heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet can have a form such as a sheet form or a tape form.

本発明の加熱剥離型粘着シートは、前記構成を有しているので[すなわち、低温粘着力が0.5N/20mm以下であり、且つ高温粘着力が2.0N/20mm以上である特性を有しているので]、被着体の加工に際して、加熱剥離型粘着シートに被着体を貼り付ける時には、貼り直し等をしながら精度よく位置合わせを行うことができ、また、積層工程や切断工程では、優れた粘着性を発揮させて被着体を固定することができ、しかも加工後は、容易に加工品を剥離させることができる。従って、被着体の加工の際の固定用として貼着時の位置合わせの作業性および接着性を優れたレベルで発揮することができ、また、粘着目的達成後に、接着状態を解きたいときには、加熱により粘着力を低減して被着体を容易に剥離乃至分離することができる。このように、本発明の加熱剥離型粘着シートは、被着体を加工する際に用いられる加熱剥離型粘着シートとして好適に用いることができる。なお、加熱剥離型粘着シートは、被着体を搬送する際の保護材としても用いることができる。   Since the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has the above-described configuration [that is, it has characteristics that the low-temperature adhesive strength is 0.5 N / 20 mm or less and the high-temperature adhesive strength is 2.0 N / 20 mm or more. Therefore, when processing the adherend, when attaching the adherend to the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, it is possible to perform alignment accurately while re-attaching, etc. In addition, the stacking process and the cutting process Then, the adherend can be fixed by exhibiting excellent adhesiveness, and the processed product can be easily peeled after processing. Therefore, it is possible to exhibit the workability and adhesion at the time of sticking at an excellent level for fixing during processing of the adherend, and when the adhesive state is desired to be solved after achieving the adhesive purpose, The adherence can be easily peeled or separated by reducing the adhesive force by heating. As described above, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be suitably used as a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet used when processing an adherend. The heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet can also be used as a protective material when conveying the adherend.

[被着体の加工方法]
本発明の被着体(被加工品)の加工方法では、前記加熱剥離型粘着シートにおける熱膨張性粘着層上に被着体を貼り合わせて、被着体に加工処理を施すことにより、被着体を加工している。被着体の加工処理する際の工程としては、任意に選択することができる。より具体的には、被着体の加工処理する際の工程としては、例えば、グリーンシートへの電極印刷工程(パターン形成工程など)、積層工程、加圧工程(加圧プレス工程)、切断工程(研磨処理工程、ダイシング工程など)、焼成工程などが挙げられ、その他に、組み立て工程なども挙げられる。
[Processing method of adherend]
In the method for processing an adherend (workpiece) according to the present invention, the adherend is bonded onto the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer in the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, and the adherend is subjected to a processing treatment. The kimono is processed. The process for processing the adherend can be arbitrarily selected. More specifically, as the process for processing the adherend, for example, an electrode printing process (pattern formation process or the like) on a green sheet, a laminating process, a pressurizing process (pressing press process), a cutting process, etc. (A polishing process, a dicing process, etc.), a baking process, etc. are mentioned, In addition, an assembly process etc. are also mentioned.

このような被着体の加工において、積層工程や切断工程では、高い粘着性を有すること(低いせん断弾性率を有すること)が要求されるので、積層工程や切断工程の際には、一旦、加温(もちろん、熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度未満の温度であることが重要である)させてから行うことが重要である。この加温の際の温度としては、室温以上且つ熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度未満の温度であれば特に制限されないが、例えば、50〜150℃(好ましくは80〜120℃、さらに好ましくは90〜110℃)程度の範囲から選択することが望ましい。このように、一旦加温させた後は、該加温時の温度で、または冷却させてから、積層や切断、研削や切断等の加工を実施することができる。すなわち、積層や切断、研削や切断等の加工は、前記加温時の温度以下の温度(例えば、室温〜前記加温時の温度)で実施することができる。具体的には、一旦加温させた後、室温にまで冷却させてから、室温で積層や切断等の加工を実施してもよく、そのままの加温状態や、冷却したとしても室温より高い加温状態で積層や切断等の加工を実施してもよい。   In the processing of such an adherend, since it is required to have high adhesiveness (having a low shear modulus) in the laminating step and the cutting step, once in the laminating step and the cutting step, It is important to carry out after heating (of course, it is important that the temperature is lower than the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable adhesive layer). The temperature at the time of heating is not particularly limited as long as it is room temperature or higher and lower than the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer. For example, it is 50 to 150 ° C (preferably 80 to 120 ° C). Further, it is desirable to select from a range of about 90 to 110 ° C. In this way, once heated, after being heated or cooled, processing such as lamination, cutting, grinding or cutting can be performed. That is, processing such as lamination, cutting, grinding, and cutting can be performed at a temperature equal to or lower than the temperature at the time of heating (for example, room temperature to the temperature at the time of heating). Specifically, after heating, it may be cooled to room temperature, and then processing such as laminating and cutting may be performed at room temperature. Processing such as lamination or cutting may be performed in a warm state.

このように、本発明の被着体の加工方法では、加工の際に要求される特性(弾力性、粘着性)に応じて、温度などの条件を適宜調整すればよい。もちろん、熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度未満の温度であることが重要である。   As described above, in the method for processing an adherend according to the present invention, conditions such as temperature may be appropriately adjusted according to characteristics (elasticity, adhesiveness) required during processing. Of course, it is important that the temperature is lower than the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable adhesive layer.

そして、被着体に加工処理を施した後(特に、粘着目的達成後、又は接着状態を解きたいとき)には、熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度以上の温度に加熱することにより、粘着力を低減させて、加工処理が施された被着体を剥離乃至分離して、加工処理が施された被着体(加工品)を単離することができる。   And after processing a to-be-adhered body (especially after achieving the adhesion objective, or when you want to release an adhesion state), it heats to the temperature more than the foaming start temperature of the foaming agent in a thermally expansible adhesive layer. Thus, the adherence (processed product) subjected to the processing treatment can be isolated by reducing the adhesive force and peeling or separating the adherend subjected to the processing treatment.

なお、加工処理が施された被着体(加工品)を剥離乃至分離する際の加熱処理方法としては、例えば、ホットプレート、熱風乾燥機、近赤外線ランプ、エアードライヤーなどの適宜な加熱手段を利用して行うことができる。加熱温度は、熱膨張性粘着層中の発泡剤(熱膨張性微小球など)の熱膨張開始温度(発泡開始温度)以上であればよいが、加熱処理の条件は、被着体の表面状態や発泡剤(熱膨張性微小球など)の種類等による接着面積の減少性、基材や被着体の耐熱性、加熱方法(熱容量、加熱手段等)などにより適宜設定できる。一般的な加熱処理条件としては、温度100〜250℃で、1〜90秒間(ホットプレートなど)または5〜15分間(熱風乾燥機など)である。なお、加熱処理は使用目的に応じて適宜な段階で行うことができる。また、加熱源としては、赤外線ランプや加熱水を用いることができる場合もある。   In addition, as a heat treatment method at the time of peeling or separating the adherend (processed product) subjected to the processing treatment, for example, an appropriate heating means such as a hot plate, a hot air dryer, a near infrared lamp, an air dryer, or the like is used. It can be done using it. The heating temperature may be equal to or higher than the thermal expansion start temperature (foaming start temperature) of the foaming agent (thermally expandable microspheres, etc.) in the heat-expandable adhesive layer, but the heat treatment conditions are the surface condition of the adherend. It can be set as appropriate depending on the reduction of the adhesion area due to the type of foaming agent (thermally expandable microspheres, etc.), the heat resistance of the substrate or adherend, the heating method (heat capacity, heating means, etc.), etc. General heat treatment conditions are a temperature of 100 to 250 ° C. and a time of 1 to 90 seconds (hot plate or the like) or 5 to 15 minutes (hot air dryer or the like). Note that the heat treatment can be performed at an appropriate stage depending on the purpose of use. In some cases, an infrared lamp or heated water can be used as the heating source.

[被着体]
前記加熱剥離型粘着シートにより保持する物品(被着体;被加工品)は、任意に選択することができる。具体的には、被着体としては、半導体ウエハ(シリコンウエハなど)や半導体チップなどの電子系部品類;セラミックコンデンサや発振子などの電気系物品類;液晶セルなどの表示デバイス類の他、サーマルヘッド、太陽電池、プリント基板(積層セラミックシートなど)、いわゆる「グリーンシート」などの種々の物品が挙げられる。被着体は単独であってもよく、又は2種以上組み合わせられていてもよい。
[Adherent]
The article (adhered body; workpiece) held by the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet can be arbitrarily selected. Specifically, the adherend includes electronic parts such as semiconductor wafers (silicon wafers) and semiconductor chips; electrical articles such as ceramic capacitors and oscillators; display devices such as liquid crystal cells, Various articles such as a thermal head, a solar cell, a printed circuit board (such as a multilayer ceramic sheet), and a so-called “green sheet” can be mentioned. An adherend may be individual or may be combined 2 or more types.

[加工された被着体;加工品]
本発明では、加熱剥離型粘着シートに被着体(被加工品)を貼着させた後、加工処理を施すことにより各種加工品(加工された被着体)を得ることができる。例えば、被着体(被加工品)として、半導体ウエハなどの電子系部品類を用いた場合、加工品として電子部品や回路基板などを得ることができる。また、被着体として、セラミックコンデンサ用のグリーンシートを用いた場合、加工品として積層セラミックコンデンサなどを得ることができる。すなわち、本発明の電子部品や、積層セラミックコンデンサは、前記加熱剥離型粘着シートを用いて製造されており、また、前記被着体の加工方法を利用して製造されている。
[Processed adherend; Processed product]
In the present invention, various processed products (processed adherends) can be obtained by pasting an adherend (processed product) to the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and then performing a processing treatment. For example, when an electronic component such as a semiconductor wafer is used as the adherend (processed product), an electronic component, a circuit board, or the like can be obtained as the processed product. Further, when a ceramic capacitor green sheet is used as the adherend, a multilayer ceramic capacitor or the like can be obtained as a processed product. That is, the electronic component and the multilayer ceramic capacitor of the present invention are manufactured using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, and are manufactured using the method for processing the adherend.

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

(実施例1)
アクリル系共重合体(アクリル酸エチル:70重量部、アクリル酸2−エチルヘキシル:30重量部、メタクリル酸メチル:5重量部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル:4重量部をモノマー成分とするアクリル系共重合体):100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):1.2重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、乾燥後の厚さが10μmとなるように、基材としてのポリエステルフィルム(厚さ:100μm)上に塗布し、乾燥してゴム状有機弾性層を形成した。
Example 1
Acrylic copolymer (ethyl acrylate: 70 parts by weight, acrylic acid 2-ethylhexyl: 30 parts by weight, methyl methacrylate: 5 parts by weight, acrylic acid 2-hydroxyethyl: 4 parts by weight) Polymer): 100 parts by weight of isocyanate-based crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 1.2 parts by weight of a resin composition (mixture) containing toluene as a solvent, It was applied on a polyester film (thickness: 100 μm) as a substrate so that the thickness after drying was 10 μm, and dried to form a rubbery organic elastic layer.

次いで、マレイン酸変性スチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロック共重合体[SEBS;スチレン部位/エチレン・ブチレン部位(重量比)=30/70、酸価:10(mg−CH3ONa/g)]:100重量部に対して、エポキシ系架橋剤(商品名「TETRAD−C」三菱ガス化学社製):1.6重量部と、熱膨張性微小球(商品名「マツモトマイクロスフェアーF−80VSD」松本油脂製薬社製;発泡開始温度:150℃;平均粒子径:10μm):30重量部と、テルペンフェノール系粘着付与剤(商品名「YSポリスターS145」ヤスハラケミカル社製):40重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、セパレータ上に、乾燥後の厚さが30μmとなるように塗布し、乾燥して熱膨張性粘着層を形成した。 Next, maleic acid-modified styrene / ethylene / butylene / styrene block copolymer [SEBS; styrene moiety / ethylene / butylene moiety (weight ratio) = 30/70, acid value: 10 (mg-CH 3 ONa / g)]: For 100 parts by weight, epoxy-based crosslinking agent (trade name “TETRAD-C” manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company): 1.6 parts by weight and thermally expandable microspheres (trade name “Matsumoto Microsphere F-80VSD”) Made by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd .; foaming start temperature: 150 ° C .; average particle size: 10 μm): 30 parts by weight, terpene phenol tackifier (trade name “YS Polystar S145”, made by Yasuhara Chemical Co.): 40 parts by weight, solvent As a heat-expandable adhesive layer, a resin composition (mixture) containing toluene is applied onto the separator so that the thickness after drying is 30 μm and dried. Formed.

さらに、セパレータ上の熱膨張性粘着層と、前述のゴム状有機弾性層を有するポリエステルフィルムにおけるゴム状有機弾性層とが接触するように、両者を貼り合わせて、「基材/ゴム状有機弾性層/熱膨張性粘着層/セパレータ」の層構成を有する加熱剥離型粘着シートを作製した。   Further, the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator and the rubber-like organic elastic layer in the polyester film having the rubber-like organic elastic layer described above were bonded together to form “substrate / rubber-like organic elastic”. A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a layer configuration of “layer / thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer / separator” was produced.

(実施例2)
アクリル系共重合体(アクリル酸エチル:70重量部、アクリル酸2−エチルヘキシル:30重量部、メタクリル酸メチル:5重量部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル:4重量部をモノマー成分とするアクリル系共重合体):100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):2重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、乾燥後の厚さが10μmとなるように、基材としてのポリエステルフィルム(厚さ:100μm)上に塗布し、乾燥してゴム状有機弾性層を形成した。
(Example 2)
Acrylic copolymer (ethyl acrylate: 70 parts by weight, acrylic acid 2-ethylhexyl: 30 parts by weight, methyl methacrylate: 5 parts by weight, acrylic acid 2-hydroxyethyl: 4 parts by weight) Polymer): After 100 parts by weight, an isocyanate-based crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 2 parts by weight and a resin composition (mixture) containing toluene as a solvent after drying The film was coated on a polyester film (thickness: 100 μm) as a substrate so that the thickness of the film became 10 μm, and dried to form a rubbery organic elastic layer.

次いで、マレイン酸変性スチレン・エチレン・ブチレン・スチレンブロック共重合体[SEBS;スチレン部位/エチレン・ブチレン部位(重量比)=30/70、酸価:10(mg−CH3ONa/g)]:100重量部に対して、エポキシ系架橋剤(商品名「TETRAD−C」三菱ガス化学社製):2重量部と、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):1重量部と、熱膨張性微小球(商品名「マツモトマイクロスフェアーF−80SD」松本油脂製薬社製;発泡開始温度:150℃;平均粒子径:25μm):25重量部と、アルキルフェノール系粘着付与剤(商品名「タマノル100S」荒川化学社製):10重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、セパレータ上に、乾燥後の厚さが40μmとなるように塗布し、乾燥して熱膨張性粘着層を形成した。 Next, maleic acid-modified styrene / ethylene / butylene / styrene block copolymer [SEBS; styrene moiety / ethylene / butylene moiety (weight ratio) = 30/70, acid value: 10 (mg-CH 3 ONa / g)]: For 100 parts by weight, epoxy crosslinking agent (trade name “TETRAD-C” manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd.): 2 parts by weight and isocyanate crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 1 Parts by weight, thermally expandable microspheres (trade name “Matsumoto Microsphere F-80SD” manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd .; foaming start temperature: 150 ° C .; average particle size: 25 μm): 25 parts by weight, alkylphenol-based tackifier Agent (trade name “Tamanol 100S” manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.): A resin composition (mixture) containing 10 parts by weight and toluene as a solvent is placed on the separator. The thickness after drying was coated with a 40 [mu] m, and dried to form a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer.

さらに、セパレータ上の熱膨張性粘着層と、前述のゴム状有機弾性層を有するポリエステルフィルムにおけるゴム状有機弾性層とが接触するように、両者を貼り合わせて、「基材/ゴム状有機弾性層/熱膨張性粘着層/セパレータ」の層構成を有する加熱剥離型粘着シートを作製した。   Further, the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator and the rubber-like organic elastic layer in the polyester film having the rubber-like organic elastic layer described above were bonded together to form “substrate / rubber-like organic elastic”. A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a layer configuration of “layer / thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer / separator” was produced.

(比較例1)
アクリル系共重合体(アクリル酸エチル:70重量部、アクリル酸2−エチルヘキシル:30重量部、メタクリル酸メチル:5重量部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル:4重量部をモノマー成分とするアクリル系共重合体):100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):2重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、乾燥後の厚さが10μmとなるように、基材としてのポリエステルフィルム(厚さ:100μm)上に塗布し、乾燥してゴム状有機弾性層を形成した。
(Comparative Example 1)
Acrylic copolymer (ethyl acrylate: 70 parts by weight, acrylic acid 2-ethylhexyl: 30 parts by weight, methyl methacrylate: 5 parts by weight, acrylic acid 2-hydroxyethyl: 4 parts by weight) Polymer): After 100 parts by weight, an isocyanate-based crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 2 parts by weight and a resin composition (mixture) containing toluene as a solvent after drying The film was coated on a polyester film (thickness: 100 μm) as a substrate so that the thickness of the film became 10 μm, and dried to form a rubbery organic elastic layer.

次いで、アクリル系共重合体(アクリル酸エチル:70重量部、アクリル酸2−エチルヘキシル:30重量部、メタクリル酸メチル:5重量部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル:4重量部をモノマー成分とするアクリル系共重合体):100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):1.2重量部と、熱膨張性微小球(商品名「マツモトマイクロスフェアーF−80VSD」松本油脂製薬社製):30重量部と、テルペンフェノール系粘着付与剤(商品名「YSポリスターS145」ヤスハラケミカル社製):40重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、セパレータ上に、乾燥後の厚さが30μmとなるように塗布し、乾燥して熱膨張性粘着層を形成した。   Next, an acrylic copolymer (ethyl acrylate: 70 parts by weight, acrylic acid 2-ethylhexyl: 30 parts by weight, methyl methacrylate: 5 parts by weight, acrylic acid 2-hydroxyethyl: 4 parts by weight acrylic Copolymer): 100 parts by weight of isocyanate crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 1.2 parts by weight and thermally expandable microspheres (trade name “Matsumoto Micros”) Fair F-80VSD "manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd .: 30 parts by weight, terpene phenol tackifier (trade name" YS Polystar S145 "manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.): 40 parts by weight, and a resin composition containing toluene as a solvent (Mixture) was applied on the separator so that the thickness after drying was 30 μm, and dried to form a thermally expandable adhesive layer.

さらに、セパレータ上の熱膨張性粘着層と、前述のゴム状有機弾性層を有するポリエステルフィルムにおけるゴム状有機弾性層とが接触するように、両者を貼り合わせて、「基材/ゴム状有機弾性層/熱膨張性粘着層/セパレータ」の層構成を有する加熱剥離型粘着シートを作製した。   Further, the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator and the rubber-like organic elastic layer in the polyester film having the rubber-like organic elastic layer described above were bonded together to form “substrate / rubber-like organic elastic”. A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a layer configuration of “layer / thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer / separator” was produced.

(比較例2)
アクリル系共重合体(アクリル酸エチル:70重量部、アクリル酸2−エチルヘキシル:30重量部、メタクリル酸メチル:5重量部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル:4重量部をモノマー成分とするアクリル系共重合体):100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):2重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、乾燥後の厚さが10μmとなるように、基材としてのポリエステルフィルム(厚さ:100μm)上に塗布し、乾燥してゴム状有機弾性層を形成した。
(Comparative Example 2)
Acrylic copolymer (ethyl acrylate: 70 parts by weight, acrylic acid 2-ethylhexyl: 30 parts by weight, methyl methacrylate: 5 parts by weight, acrylic acid 2-hydroxyethyl: 4 parts by weight) Polymer): After 100 parts by weight, an isocyanate-based crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 2 parts by weight and a resin composition (mixture) containing toluene as a solvent after drying The film was coated on a polyester film (thickness: 100 μm) as a substrate so that the thickness of the film became 10 μm, and dried to form a rubbery organic elastic layer.

次いで、アクリル系共重合体(アクリル酸エチル:70重量部、アクリル酸2−エチルヘキシル:30重量部、メタクリル酸メチル:5重量部、アクリル酸2−ヒドロキシエチル:4重量部をモノマー成分とするアクリル系共重合体):100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(商品名「コロネートL」日本ポリウレタン工業社製):2重量部と、熱膨張性微小球(商品名「マツモトマイクロスフェアーF−80SD」松本油脂製薬社製):25重量部と、アルキルフェノール系粘着付与剤(商品名「タマノル100S」荒川化学社製):10重量部と、溶媒としてトルエンとを含む樹脂組成物(混合物)を、セパレータ上に、乾燥後の厚さが40μmとなるように塗布し、乾燥して熱膨張性粘着層を形成した。   Next, an acrylic copolymer (ethyl acrylate: 70 parts by weight, acrylic acid 2-ethylhexyl: 30 parts by weight, methyl methacrylate: 5 parts by weight, acrylic acid 2-hydroxyethyl: 4 parts by weight acrylic Copolymer): 100 parts by weight of isocyanate crosslinking agent (trade name “Coronate L” manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.): 2 parts by weight and thermally expandable microspheres (trade name “Matsumoto Microsphere F”) -80SD "manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.): 25 parts by weight, alkylphenol-based tackifier (trade name" Tamanol 100S "manufactured by Arakawa Chemical Co., Ltd.): 10 parts by weight and toluene as a solvent (mixture) Was applied on the separator so that the thickness after drying was 40 μm, and dried to form a thermally expandable adhesive layer.

さらに、セパレータ上の熱膨張性粘着層と、前述のゴム状有機弾性層を有するポリエステルフィルムにおけるゴム状有機弾性層とが接触するように、両者を貼り合わせて、「基材/ゴム状有機弾性層/熱膨張性粘着層/セパレータ」の層構成を有する加熱剥離型粘着シートを作製した。   Further, the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator and the rubber-like organic elastic layer in the polyester film having the rubber-like organic elastic layer described above were bonded together to form “substrate / rubber-like organic elastic”. A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a layer configuration of “layer / thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer / separator” was produced.

(評価)
実施例1〜2および比較例1〜2で得られた加熱剥離型粘着シートについて、以下の測定方法又は評価方法により、粘着力、せん断弾性率を測定又は評価した。
(Evaluation)
About the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheets obtained in Examples 1-2 and Comparative Examples 1-2, the adhesive force and shear modulus were measured or evaluated by the following measurement method or evaluation method.

(粘着力の測定方法)
加熱剥離型粘着シートを幅20mm、長さ140mmのサイズに切断し、セパレータを剥離した後、熱膨張性粘着層上に、被着体としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ:25μm、幅30mm)を、23℃で、圧力:1.47×105Pa(1.5kgf/cm2)、時間:1分間の圧着条件で圧着して貼り合わせた後、23℃に設定された恒温槽付き引張試験機(商品名「島津オートグラフAG−1 20kN」島津製作所社製)にセットし、30分間放置する。放置後、被着体を、ピール角度:180°、引張速度:300mm/minの条件で引き剥がした時の荷重(最大荷重)を測定し、23℃で圧着した後に23℃で測定した際の粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min;N/20mm)を求める。なお、該粘着力は、表1の「常温粘着力(N/20mm)」の欄に示した。
(Measurement method of adhesive strength)
After cutting the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet into a size of 20 mm in width and 140 mm in length and peeling off the separator, a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm, width 30 mm) as an adherend is placed on the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer. , 23 ° C., pressure: 1.47 × 10 5 Pa (1.5 kgf / cm 2 ), time: after bonding under pressure bonding conditions of 1 minute, tensile test with thermostatic bath set at 23 ° C. Set in a machine (trade name “Shimadzu Autograph AG-1 20 kN” manufactured by Shimadzu Corporation) and let stand for 30 minutes. After leaving, the load (maximum load) when the adherend was peeled off under the conditions of peel angle: 180 ° and tensile speed: 300 mm / min was measured. The adhesive strength (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min; N / 20 mm) is determined. The adhesive strength is shown in the column of “Normal temperature adhesive strength (N / 20 mm)” in Table 1.

また、加熱剥離型粘着シートを幅20mm、長さ140mmのサイズに切断し、セパレータを剥離した後、熱膨張性粘着層上に、被着体としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(厚さ:25μm、幅30mm)を、95℃で、圧力:1.47×105Pa(1.5kgf/cm2)、時間:1分間の圧着条件で圧着して貼り合わせた後、90℃に設定された恒温槽付き引張試験機(商品名「島津オートグラフAG−1 20kN」島津製作所社製)にセットし、30分間放置する。放置後、被着体を、ピール角度:180°、引張速度:300mm/minの条件で引き剥がした時の荷重(最大荷重)を測定し、95℃で圧着した後に90℃で測定した際の粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min;N/20mm)を求める。なお、該粘着力は、表1の「95℃粘着力(N/20mm)」の欄に示した。 Further, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet was cut into a size of 20 mm in width and 140 mm in length, and the separator was peeled off, and then a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm, width 30 mm) as an adherend on the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer. ) At 95 ° C., pressure: 1.47 × 10 5 Pa (1.5 kgf / cm 2 ), time: 1 min. Set in a tensile tester (trade name “Shimadzu Autograph AG-1 20 kN” manufactured by Shimadzu Corporation) and leave for 30 minutes. After leaving, the load (maximum load) when the adherend was peeled off under the conditions of peel angle: 180 ° and tensile speed: 300 mm / min was measured. The adhesive strength (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min; N / 20 mm) is determined. The adhesive strength is shown in the column of “95 ° C. adhesive strength (N / 20 mm)” in Table 1.

(せん断弾性率の測定方法)
セパレータ上の熱膨張性粘着層と、前述のゴム状有機弾性層を有するポリエステルフィルムにおけるゴム状有機弾性層とを接触させて加熱剥離型粘着シートを作製する前の、セパレータ上の熱膨張性粘着層について、せん断弾性率を測定した。具体的には、セパレータ上の熱膨張性粘着層をセパレータから剥離して、該熱膨張性粘着層を動的粘弾性測定装置としてのレオメトリック社製の商品名「ARES」の所定の部位にセットして、温度:23℃、95℃の各温度、測定周波数:1Hz、サンプル厚さ(熱膨張性粘着層の厚さ):約2.0mm、歪み:0.1%(23℃)又は0.3%(95℃)、プレート:直径7.9mmφのパラレルプレートの治具の条件で、未発泡状態の熱膨張性粘着層のせん断弾性率を測定した。なお、23℃で測定した場合のせん断弾性率は、表1の「常温せん断弾性率(Pa)」の欄に示し、また、95℃で測定した場合のせん断弾性率は、表1の「95℃せん断弾性率(Pa)」の欄に示した。
(Measurement method of shear modulus)
Thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator before making a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet by contacting the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator with the rubbery organic elastic layer in the polyester film having the rubbery organic elastic layer described above The shear modulus was measured for the layer. Specifically, the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer on the separator is peeled off from the separator, and the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is placed on a predetermined part of a trade name “ARES” manufactured by Rheometric Co. as a dynamic viscoelasticity measuring device. Set, temperature: 23 ° C., 95 ° C., measurement frequency: 1 Hz, sample thickness (thickness of thermally expandable adhesive layer): about 2.0 mm, strain: 0.1% (23 ° C.) or 0.3% (95 ° C.), plate: The shear elastic modulus of the unexpanded thermally expandable adhesive layer was measured under the conditions of a parallel plate jig having a diameter of 7.9 mmφ. The shear modulus when measured at 23 ° C. is shown in the “room temperature shear modulus (Pa)” column of Table 1, and the shear modulus when measured at 95 ° C. is “95” in Table 1. It was shown in the column of “° C. shear modulus (Pa)”.

Figure 2006321873
Figure 2006321873

表1より明らかなように、実施例1〜2に係る加熱剥離型粘着シートは、室温におけるせん断弾性率が適度な大きさであるので、室温における粘着力が低く、また、95℃におけるせん断弾性率も良好であるので、高温における粘着力が高くなっており、貼着時の位置合わせの作業性が良好であり、また、優れた粘着力を発揮することができる。もちろん、加熱により、容易に被着体(又は加工品)を剥離することができる。   As is clear from Table 1, the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheets according to Examples 1 and 2 have a moderate shear modulus at room temperature, and therefore have low adhesive strength at room temperature, and shear elasticity at 95 ° C. Since the rate is also good, the adhesive strength at high temperature is high, the workability of alignment at the time of sticking is good, and excellent adhesive strength can be exhibited. Of course, the adherend (or processed product) can be easily peeled off by heating.

従って、本発明に相当する実施例1〜2に係る加熱剥離型粘着シートを用いて被着体の加工を行うと、部品精度の向上、小型化への対応、歩留まり防止性の向上による生産性の向上を効果的に図ることができる。   Therefore, when the adherend is processed using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheets according to Examples 1 and 2 corresponding to the present invention, productivity due to improved component accuracy, reduced size, and improved yield prevention Can be effectively improved.

本発明の加熱剥離型粘着シートの一例を部分的に示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows partially an example of the heat peeling type adhesive sheet of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 加熱剥離型粘着シート
2 基材
3 ゴム状有機弾性層
4 熱膨張性粘着層
5 セパレータ(剥離ライナー)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Heat release type adhesive sheet 2 Base material 3 Rubber-like organic elastic layer 4 Thermal expansion adhesive layer 5 Separator (release liner)

Claims (7)

基材の少なくとも一方の面に発泡剤を含有する熱膨張性粘着層が形成された加熱剥離型粘着シートであって、23℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に圧着(圧力:1.47×105Pa、時間:1分間)させた後に、23℃の雰囲気下で30分間放置した際の23℃における熱膨張性粘着層の粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min)が0.5N/20mm以下であり、且つ95℃でポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:25μm)に圧着(圧力:1.47×105Pa、時間:1分間)させた後に、90℃の雰囲気下で30分間放置した際の90℃における熱膨張性粘着層の粘着力(ピール角度:180°、引張速度:300mm/min)が2.0N/20mm以上であることを特徴とする加熱剥離型粘着シート。 A heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in which a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer containing a foaming agent is formed on at least one surface of a substrate, and pressure-bonded to a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 23 ° C. (pressure: 1.47) × 10 5 Pa, time: 1 minute), then the adhesive force (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min) of the thermally expandable adhesive layer at 23 ° C. when left in an atmosphere at 23 ° C. for 30 minutes ) Is 0.5 N / 20 mm or less, and is pressure-bonded (pressure: 1.47 × 10 5 Pa, time: 1 minute) to a polyethylene terephthalate film (thickness: 25 μm) at 95 ° C., and then in an atmosphere at 90 ° C. The adhesive strength (peel angle: 180 °, tensile speed: 300 mm / min) of the thermally expandable adhesive layer at 90 ° C. when left for 30 minutes is 2.0 N / 20 mm or more. Heat-peelable adhesive sheet to symptoms. 熱膨張性粘着層中の発泡剤の発泡開始温度が95℃を超えている請求項1記載の加熱剥離型粘着シート。 The heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet according to claim 1, wherein the foaming start temperature of the foaming agent in the thermally expandable pressure-sensitive adhesive layer exceeds 95 ° C. 加熱剥離型粘着シートを用いて被着体を加工する方法であって、請求項1又は2記載の加熱剥離型粘着シートに被着体を貼り合わせて、被着体に加工処理を施すことを特徴とする被着体の加工方法。 A method of processing an adherend using a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the adherend is bonded to the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet according to claim 1 or 2, and the adherend is processed. A method for processing an adherend. 被着体が、電子系部品類である請求項3記載の被着体の加工方法。 The method for processing an adherend according to claim 3, wherein the adherend is an electronic component. 被着体が、セラミックコンデンサ用のグリーンシートであり、且つグリーンシートの積層工程を有する請求項3記載の被着体の加工方法。 The method for processing an adherend according to claim 3, wherein the adherend is a green sheet for a ceramic capacitor and has a green sheet laminating step. 請求項4記載の被着体の加工方法を利用して製造されたことを特徴とする電子部品。 An electronic component manufactured using the method for processing an adherend according to claim 4. 請求項5記載の被着体の加工方法を利用して製造されたことを特徴とする積層セラミックコンデンサ。 A multilayer ceramic capacitor manufactured using the method for processing an adherend according to claim 5.
JP2005145116A 2005-05-18 2005-05-18 Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet Active JP4947921B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005145116A JP4947921B2 (en) 2005-05-18 2005-05-18 Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005145116A JP4947921B2 (en) 2005-05-18 2005-05-18 Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006321873A true JP2006321873A (en) 2006-11-30
JP4947921B2 JP4947921B2 (en) 2012-06-06

Family

ID=37541780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005145116A Active JP4947921B2 (en) 2005-05-18 2005-05-18 Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4947921B2 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008072462A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Nitto Denko Corporation Double-sided adhesive sheet and liquid crystal display device
JP2010229399A (en) * 2009-03-04 2010-10-14 Nitto Denko Corp Heat-peelable type adhesive sheet for cutting laminated ceramic sheet and cut-processing method of laminated ceramic sheet
CN104031570A (en) * 2013-03-04 2014-09-10 日东电工株式会社 Heat-peelable adhesive sheet
JP2016094569A (en) * 2014-11-17 2016-05-26 日東電工株式会社 Optical double-sided adhesive sheet
CN105647413A (en) * 2014-12-02 2016-06-08 日东电工株式会社 Adhesive sheet
CN112457796A (en) * 2019-09-06 2021-03-09 日东电工株式会社 Adhesive sheet
CN113652174A (en) * 2013-03-15 2021-11-16 日东电工株式会社 Adhesive sheet

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06184504A (en) * 1992-09-14 1994-07-05 Nitto Denko Corp Thermally peelable adhesive and self-adhesive member
JP2002309222A (en) * 2001-04-16 2002-10-23 Toyo Chem Co Ltd Heat formable pressure sensitive adhesive and pressure sensitive adhesive
JP2004018604A (en) * 2002-06-13 2004-01-22 Somar Corp Adhesive, heat-peeling type adhesive sheet using the same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06184504A (en) * 1992-09-14 1994-07-05 Nitto Denko Corp Thermally peelable adhesive and self-adhesive member
JP2002309222A (en) * 2001-04-16 2002-10-23 Toyo Chem Co Ltd Heat formable pressure sensitive adhesive and pressure sensitive adhesive
JP2004018604A (en) * 2002-06-13 2004-01-22 Somar Corp Adhesive, heat-peeling type adhesive sheet using the same

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008072462A1 (en) * 2006-12-13 2008-06-19 Nitto Denko Corporation Double-sided adhesive sheet and liquid crystal display device
JP2010229399A (en) * 2009-03-04 2010-10-14 Nitto Denko Corp Heat-peelable type adhesive sheet for cutting laminated ceramic sheet and cut-processing method of laminated ceramic sheet
KR102076986B1 (en) * 2013-03-04 2020-02-13 닛토덴코 가부시키가이샤 Thermally releasable pressure-sensitive adhesive sheet
CN104031570A (en) * 2013-03-04 2014-09-10 日东电工株式会社 Heat-peelable adhesive sheet
KR20140109293A (en) * 2013-03-04 2014-09-15 닛토덴코 가부시키가이샤 Thermally releasable pressure-sensitive adhesive sheet
JP2014169399A (en) * 2013-03-04 2014-09-18 Nitto Denko Corp Heat peelable adhesive sheet
CN113652174A (en) * 2013-03-15 2021-11-16 日东电工株式会社 Adhesive sheet
JP2016094569A (en) * 2014-11-17 2016-05-26 日東電工株式会社 Optical double-sided adhesive sheet
CN105647413A (en) * 2014-12-02 2016-06-08 日东电工株式会社 Adhesive sheet
CN105647413B (en) * 2014-12-02 2020-09-15 日东电工株式会社 Adhesive sheet
JP2016108353A (en) * 2014-12-02 2016-06-20 日東電工株式会社 Pressure-sensitive adhesive sheet
CN112457796A (en) * 2019-09-06 2021-03-09 日东电工株式会社 Adhesive sheet
JP2021042276A (en) * 2019-09-06 2021-03-18 日東電工株式会社 Pressure sensitive adhesive sheet
JP7396837B2 (en) 2019-09-06 2023-12-12 日東電工株式会社 adhesive sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP4947921B2 (en) 2012-06-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4588021B2 (en) Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet
JP4588022B2 (en) Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet
JP5349803B2 (en) Thermally peelable double-sided adhesive tape or sheet and method for processing adherend
JP5572418B2 (en) Thermally peelable adhesive sheet for cutting laminated ceramic sheets
JP5479151B2 (en) Thermally peelable pressure-sensitive adhesive sheet for cutting laminated ceramic sheets and method for cutting laminated ceramic sheets
JP6054208B2 (en) Thermally peelable adhesive sheet
JP4704017B2 (en) Heat-peeling method for adherend and heat-peeling apparatus for adherend
JP4716668B2 (en) Heat-peeling method for adherend and heat-peeling apparatus
KR102070823B1 (en) Double-sided adhesive tape or sheet, and adherend processing method
WO2012099121A1 (en) Double-sided adhesive tape or sheet, and adherend processing method
JP2013147541A (en) Polymer for adhesive, adhesive composition and heat-peelable adhesive sheet
JP4947921B2 (en) Heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and method for processing an adherend using the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet
JP2015021081A (en) Thermal peeling type adhesive tape and cutting-off method of electronic component
JP2005200505A (en) Heat-releasable adhesive sheet and method for processing adherend
JP5132064B2 (en) Heat-peelable adhesive sheet
JP2007238789A (en) Heating peeling off type adhesive sheet and manufacturing method for chip part
JP2005255829A (en) Heat-releasable adhesive sheet and processing method of adherend
JP2005023286A (en) Gas permeable and thermally peelable adhesive sheet
JP2006160872A (en) Heat-peelable self-adhesive sheet, and electronic part and circuit board
JP2005322724A (en) Method and apparatus for heating and peeling adherend

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071113

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101207

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101214

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110209

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110830

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111028

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120306

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120306

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150316

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4947921

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250