JP2006306810A - Anti-inflammatory agent - Google Patents
Anti-inflammatory agent Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006306810A JP2006306810A JP2005133080A JP2005133080A JP2006306810A JP 2006306810 A JP2006306810 A JP 2006306810A JP 2005133080 A JP2005133080 A JP 2005133080A JP 2005133080 A JP2005133080 A JP 2005133080A JP 2006306810 A JP2006306810 A JP 2006306810A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ascopyrone
- inflammatory agent
- present
- inflammatory
- inflammation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
本発明は、医薬品、食品、飼料、化粧品等の様々な分野で使用することが可能な新規抗炎症剤に関する。更に詳細には、アスコピロンを含有する抗炎症剤に関する。 The present invention relates to a novel anti-inflammatory agent that can be used in various fields such as pharmaceuticals, foods, feeds, and cosmetics. More specifically, the present invention relates to an anti-inflammatory agent containing ascopyrone.
アスコピロンは１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトースを出発物質として酵素反応により調製できることが報告されている（特許文献１、特許文献２および特許文献３参照）。元来、アスコピロンはある種の子嚢菌により生合成されることが知られており（非特許文献１参照）、Ｐｅｚｉｚａｌｅｓ目（例えば、Ｐｉｃａｒｉａ ｌｅｉｏｃａｒｐａおよびＡｎｔｈｒａｃｏｂｉａ ｍｅｌａｌｏｍａ）ならびにＴｕｂｅｒａｌｅｓ目（例えば、Ｔｕｂｅｒ ｍｅｌａｎｏｓｐｏｒｕｍ）の菌体抽出液を１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトースに作用させ調製できることも報告されている。また、菌の種類により生合成されるアスコピロンの構造も異なる。
アスコピロンの一つであるアスコピロンＰ（２−Ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ−５−ｈｙｄｒｏｘｙ−２，３−ｄｉｈｙｄｒｏ−４Ｈ−ｐｙｒａｎ−４−ｏｎｅ）は、１９７８年および１９８１年に、米国の科学者のグループによって、アミロペクチン、アミロース、及びセルロースの熱分解で合成されることが報告され、有機合成の出発物質として使用された。（非特許文献２および非特許文献３参照）。
アスコピロンＰは抗酸化活性（特許文献４参照）、抗菌活性を有することが報告されている（特許文献５および特許文献６参照）。
It has been reported that ascopyrone can be prepared by enzymatic reaction using 1,5-D-anhydrofructose as a starting material (see Patent Document 1, Patent Document 2 and Patent Document 3). Originally, it is known that ascopyrone is biosynthesized by certain ascomycetes (see Non-Patent Document 1), and the order of Pezzales (eg, Picaria leiocarpa and Anthracobiala meloma) and Tuberales (eg, Tuber melanosporum). It has also been reported that the bacterial cell extract can be prepared by acting on 1,5-D-anhydrofructose. In addition, the structure of ascopyrone that is biosynthesized depends on the type of fungus.
Ascopyrone P (2-Hydroxymethyl-5-hydroxy-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one), which is one of the ascopyrones, was introduced by a group of American scientists in 1978 and 1981 by the group of amylopectin, It was reported to be synthesized by pyrolysis of amylose and cellulose and used as a starting material for organic synthesis. (See Non-Patent Document 2 and Non-Patent Document 3).
Ascopyrone P has been reported to have antioxidant activity (see Patent Document 4) and antibacterial activity (see
現在、各種疾患によって誘起される炎症の治療には、抗炎症剤としてステロイド剤および非ステロイド系抗炎症剤が使用されている。前者は各種疾患における諸症状を顕著に改善するが、投与し続けるにつれその効果は次第に低減し、また、様々な副作用を誘発する危険性があるなど、多くの問題点を有している。また、後者においては、炎症症状を一時的に抑制する程度ものである。従って、確実に炎症症状を抑制でき、且つ、安全な抗炎症剤が切望されている。
本発明の目的は、アスコピロンを使用することで、副作用が低減された安全で且つ優れた効果を示す抗炎症剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an anti-inflammatory agent exhibiting a safe and excellent effect with reduced side effects by using ascopilone.
さらに本発明の他の目的および利点は、以下の説明から明らかになろう。 Still other objects and advantages of the present invention will become apparent from the following description.
本発明者らは、アスコピロンの生理作用について、鋭意研究を重ねた結果、抗炎症効果を示すことを見出し、本発明に到達した。 As a result of intensive studies on the physiological action of ascopilone, the present inventors have found that it exhibits an anti-inflammatory effect and have reached the present invention.
本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第１に、アスコピロンを含有することを特徴とする抗炎症剤または抗炎症組成物によって達成される。 According to the present invention, the above objects and advantages of the present invention are achieved firstly by an anti-inflammatory agent or an anti-inflammatory composition characterized in that it contains ascopyrone.
本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第２に、炎症の予防もしくは治療を目的とする薬剤組成物あるいは機能性食品の調製のためのアスコピロンの使用によって達成される。 According to the present invention, the above objects and advantages of the present invention are secondly achieved by the use of ascopirone for the preparation of pharmaceutical compositions or functional foods aimed at preventing or treating inflammation.
本発明によれば、本発明の上記目的および利点は、第３に、アスコピロンを炎症症状を惹起している哺乳動物に投与することを特徴とする、炎症の予防もしくは治療方法によって達成される。
すなわち、炎症症状を惹起している哺乳動物個体にアスコピロンを適当量しかるべき方法で投与することにより、有意に炎症を抑制することが可能となる。
According to the present invention, the above-mentioned objects and advantages of the present invention are thirdly achieved by a method for preventing or treating inflammation, which comprises administering ascopyrone to a mammal causing inflammatory symptoms.
That is, it is possible to significantly suppress inflammation by administering an appropriate amount of ascopilone to a mammal individual causing inflammatory symptoms by an appropriate method.
アスコピロンを炎症の予防もしくは治療のために使用することで、有意に炎症症状を緩和、抑制することが可能である。 By using ascopyrone for the prevention or treatment of inflammation, it is possible to significantly reduce or suppress the inflammatory symptoms.
本発明におけるアスコピロンとは、例えば、子嚢菌（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）由来の１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトース脱水酵素による１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトースの脱水産物として、あるいは１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトースをアルカリ条件下で処理するか或いは、加熱処理するなどの化学的あるいは物理的操作によって１，５−Ｄ−アンヒドロフルクトースを脱水して得ることができる。アスコピロンの例としては、下記式 Ascopilone in the present invention is, for example, as a dehydrated product of 1,5-D-anhydrofructose by 1,5-D-anhydrofructose dehydrase derived from Ascomycetes or 1,5-D-an The 1,5-D-anhydrofructose can be obtained by dehydration by treating the hydrofructose under alkaline conditions or by a chemical or physical operation such as heat treatment. As an example of ascopirone, the following formula
で表されるアスコピロンＰまたはアスコピロンＭ等の化合物を挙げることができる。 And compounds such as ascopyrone P and ascopyrone M represented by
本発明の抗炎症剤は、各種疾患によって惹起される炎症症状の予防もしくは治療を目的として使用することが可能である。炎症とは、有害刺激に対する生体組織の防御反応であり、その徴候は、発赤、発熱、疼痛、腫脹、機能障害等である。本発明は、アスコピロンが炎症を抑制しうることに基づくものであり、例えば、悪性腫瘍によって誘起される炎症や、その他の疾患によって惹き起こされる炎症症状の予防あるいは治療方法に関するものである。 The anti-inflammatory agent of the present invention can be used for the purpose of preventing or treating inflammatory symptoms caused by various diseases. Inflammation is a protective response of living tissue against harmful stimuli, and signs thereof include redness, fever, pain, swelling, dysfunction and the like. The present invention is based on the ability of ascopirone to suppress inflammation, and for example, relates to a method for preventing or treating inflammation induced by malignant tumors and inflammatory symptoms caused by other diseases.
本発明の抗炎症剤を使用しうる炎症としては、例えば、動脈硬化、慢性関節リウマチ、リウマチ熱、変形性関節症、強直性脊椎炎、関節周囲炎、結合織炎、歯痛、関節痛、痛風などによって惹起される発赤、発熱、疼痛、腫脹等が挙げられる。
本発明の抗炎症剤は、それ自体公知の種々の方法でその剤型に応じて投与することが可能であり、投与量、投与部位、投与する間隔、期間等は、患者の年齢や体重、病状あるいは他の薬剤や治療法と併用した場合などを考慮して決定することができる。投与方法としては、例えば、経口投与、あるいは注射や点滴などの方法によって静脈内や皮下、腹腔内など直接体内に投与する方法や局所投与あるいは外用とすることができ、特別に制限されない。
Inflammation that can be used for the anti-inflammatory agent of the present invention includes, for example, arteriosclerosis, rheumatoid arthritis, rheumatic fever, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, periarthritis, connective tissue, toothache, joint pain, gout Redness, fever, pain, swelling and the like caused by
The anti-inflammatory agent of the present invention can be administered according to its dosage form by various methods known per se, and the dose, administration site, administration interval, period, etc. are the age and weight of the patient, It can be determined in consideration of a medical condition or a combination with other drugs or treatments. The administration method can be, for example, oral administration, direct injection into the body, such as intravenous, subcutaneous, or intraperitoneal, such as injection or infusion, local administration, or external use, and is not particularly limited.
本発明における抗炎症剤の投与量は、その剤型、投与方法、あるいは予防もしくは治療しようとする症状により異なるが、例えば、体重１ｋｇ当りの投与量として有効成分換算で０．０００００１μｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは、０．００１μｇ〜５００ｍｇとすることができ、１日1回あるいは数回、あるいは数日毎に1回というような、適当な投与頻度によって投与することが可能である。 The dose of the anti-inflammatory agent in the present invention varies depending on the dosage form, administration method, or symptoms to be prevented or treated. Can be 0.001 μg to 500 mg, and can be administered at an appropriate dosing frequency such as once or several times a day or once every several days.
本発明の抗炎症剤の形態としては、例えば、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、坐剤、注射剤、経皮吸収剤、クリーム、ペースト、ゲル、スプレー等が挙げられるが、特に制限されない。また、製剤を調製するうえで必要な成分、例えば、製剤担体や賦形剤、安定剤等を含有することもできる。
さらに、本発明の効果を奏する限り、他の抗炎症剤あるいはその他の薬理成分あるいはブドウ糖などの栄養成分を含むことも可能である。
Examples of the form of the anti-inflammatory agent of the present invention include tablets, capsules, powders, granules, suppositories, injections, transdermal absorption agents, creams, pastes, gels, sprays and the like, but are not particularly limited. . Moreover, components necessary for preparing a preparation, for example, a preparation carrier, an excipient, a stabilizer and the like can be contained.
Furthermore, other anti-inflammatory agents or other pharmacological components or nutritional components such as glucose can be included as long as the effects of the present invention are exhibited.
また、本発明の抗炎症剤の利用は医薬品用途に限られるものではなく、医薬部外品、化粧品、食品、飲料、飼料等に配合することも可能である。例えば、アスコピロンを食品に添加して、各種疾患における炎症症状の予防あるいは治療を目的とした機能性食品のような形態をとることもできる。
また、火傷や日焼け等による皮膚の炎症症状の治療を目的とする医薬部外品あるいは化粧品等の形態をとることも可能である。
In addition, the use of the anti-inflammatory agent of the present invention is not limited to pharmaceutical applications, and can be blended in quasi drugs, cosmetics, foods, beverages, feeds, and the like. For example, ascopirone can be added to foods to take the form of functional foods for the purpose of preventing or treating inflammatory symptoms in various diseases.
It is also possible to take the form of quasi-drugs or cosmetics for the purpose of treating skin inflammatory symptoms due to burns, sunburn or the like.
本発明の抗炎症剤は、人間以外の哺乳動物にも投与することができる。すなわち、その場合、哺乳動物に対し、アスコピロンを適量投与することによって、炎症の治療を行うことができる。 The anti-inflammatory agent of the present invention can also be administered to mammals other than humans. That is, in that case, inflammation can be treated by administering an appropriate amount of ascopilone to the mammal.
以下、実施例により本発明をさらに詳述する。本発明はかかる実施例により何ら制限されるものではない。
なお、アスコピロンは既に公知の方法によって調製した。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples. The present invention is not limited in any way by such examples.
Ascopyrone was prepared by a known method.
実施例１[アスコピロンＰの抗炎症作用]
マウスの耳介皮膚に化学物質を直接塗布すると、急性炎症により耳介の浮腫が誘発されることが知られていることから、このモデルマウスを用いて抗炎症効果を評価した。
マウス（ＢＡＬＢ／ｃ、６週齢、メス、ｎ＝６）の耳にクロトンオイルを塗布し、その後ＰＢＳ、アスコピロンＰ（２０ｍｇ／ｍｌ）をそれぞれ腹腔内投与（２５０μｌ）した。２４時間後、耳介を測定しその浮腫の程度から抗炎症効果を評価した（図１）。なお、図中では、クロトンオイルを塗布していない無処理のマウス（ｃｏｎｔｒｏｌ）の耳介の厚さと比較した耳介の膨張度を示している。
クロトンオイルを塗布して２４時間後の耳介の腫脹は、ＰＢＳ投与群に対し、アスコピロンＰ投与群のほうが明らかに抑えられていた。
Example 1 [Anti-inflammatory action of Ascopilone P]
Since it is known that when a chemical substance is directly applied to the auricle skin of a mouse, the edema of the auricle is induced by acute inflammation, the anti-inflammatory effect was evaluated using this model mouse.
Croton oil was applied to the ears of mice (BALB / c, 6 weeks old, female, n = 6), and PBS and Ascopyrone P (20 mg / ml) were then administered intraperitoneally (250 μl). After 24 hours, the auricle was measured and the anti-inflammatory effect was evaluated from the degree of edema (FIG. 1). In the figure, the degree of expansion of the auricle is shown in comparison with the thickness of the auricle of an untreated mouse (control) not coated with croton oil.
The swelling of the pinna 24 hours after application of croton oil was clearly suppressed in the Ascopirone P administration group compared to the PBS administration group.
Claims (6)
6. The method of claim 5, wherein the ascopyrone is ascopyrone P.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005133080A JP4778723B2 (en) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Anti-inflammatory agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005133080A JP4778723B2 (en) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Anti-inflammatory agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006306810A true JP2006306810A (en) | 2006-11-09 |
| JP4778723B2 JP4778723B2 (en) | 2011-09-21 |
Family
ID=37474107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005133080A Expired - Fee Related JP4778723B2 (en) | 2005-04-28 | 2005-04-28 | Anti-inflammatory agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4778723B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145772A (en) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Nihon Starch Co Ltd | Immunosuppressive agent and antiallergic agent |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002026061A1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-04-04 | Danisco A/S | Antimicrobial agent |
| JP2002540248A (en) * | 1999-03-19 | 2002-11-26 | ダニスコ エイ／エス | Antioxidant |
-
2005
- 2005-04-28 JP JP2005133080A patent/JP4778723B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002540248A (en) * | 1999-03-19 | 2002-11-26 | ダニスコ エイ／エス | Antioxidant |
| WO2002026061A1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-04-04 | Danisco A/S | Antimicrobial agent |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007145772A (en) * | 2005-11-29 | 2007-06-14 | Nihon Starch Co Ltd | Immunosuppressive agent and antiallergic agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4778723B2 (en) | 2011-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007535575A (en) | Biologically active compounds and methods of use thereof | |
| BRPI0409314A (en) | 2-aminopyrimidine derivatives and their medical use | |
| NO20076425L (en) | Methods of Treating Drug-Resistant Cancer | |
| CA2501651A1 (en) | Use of the quinazoline derivative zd6474 combined with gemcitabine and optionally ionising radiation in the treatment of diseases associated with angiogenesis and/or increased vascular permeability | |
| EA201270144A1 (en) | COMBINED THERAPY FOR TREATMENT OF DIABETES | |
| MX2009004980A (en) | Topical compositions comprising polyhydroxy acids and/or lactones for improved cutaneous effects of oxidative therapeutic drugs. | |
| WO2007056264A3 (en) | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally | |
| NZ594184A (en) | Skin treatment | |
| SE0950390L (en) | System and process for manufacturing a solution with suspended solids and uses therefor | |
| JP2012097066A (en) | Pharmaceutical composition and method for inhibiting inflammation | |
| JP4778723B2 (en) | Anti-inflammatory agent | |
| WO2007003933A3 (en) | Combination therapy of cancer with azd2171 and gemcitabine | |
| CN111228287A (en) | Application of epimedium flavone glycoside compound in preparing medicine for treating melanoma | |
| WO2007121545A8 (en) | S-nitrosothiols containing compositions for the treatment of fatty liver diseases, obesity and other diseases associated with the metabolic syndrome and the use of such compositions | |
| JP4744297B2 (en) | Glycolipid-containing composition, use thereof, and production method thereof | |
| JP2007031302A (en) | Adiponectin production accelerator and metabolic syndrome preventive | |
| JP2006306814A (en) | Anti-inflammatory agent | |
| JP4596793B2 (en) | A novel antioxidant active substance found from Cordyceps sinensis and its utilization | |
| WO2013132873A1 (en) | Promoter for expression of hyaluronic acid synthase gene | |
| KR20200144568A (en) | Drugs, combination products, and applications for preventing and/or treating pain and/or fever | |
| TW200626133A (en) | Oral medication for twice-daily administration | |
| CN104177318A (en) | L-ascorbic acid-6-(10-hydroxyl-2-caproleic acid) esters or derivatives thereof and application of esters or derivatives | |
| CN108853111B (en) | Application of composition in preparation of medicine for treating liver toxicity of gefitinib | |
| JP2010519274A5 (en) | ||
| EP2425835A1 (en) | A new medical use of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate dihydrate and natural flavonoid derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080424 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110413 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110524 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110615 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110704 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140708 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |