JP2006298772A - Post-foamable cosmetic - Google Patents

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Satoshi Saijo
悟史 西條
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a post-foamable cosmetic which is generally useable for cosmetics such as cleansing cosmetics, hair cosmetics, basic cosmetics, aromatic cosmetics, tanning/sunscreen cosmetics and bathing cosmetics. <P>SOLUTION: The post-foamable cosmetic comprises (a) a water-soluble polymer composed of a carboxyvinyl polymer and/or an acrylic acid-based polymer, (b) a nonionic surfactant obtained by combining one or more kinds of compounds selected from a group consisting of a polyoxyethylene hardened castor oil, a polyoxyethylenealkyl ether, a polyoxyethylenepolyoxypropylenealkyl ether, a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, a sorbitan fatty acid ester, a polyethylene glycol fatty acid ester and a polyglycerol fatty acid ester, (c) an aqueous technical product containing a polyhydric alcohol and (d) a post-foaming agent composed of isopentane alone or obtained by selectively combining isopentane with normal pentane, isobutane and normal butane. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、ジェル状またはクリーム状(以下、ジェル状またはジェルという)で吐出し剪断応力を与えることで発泡する後発泡性化粧料に関し、特に、目的の部位に吐出させた後、指や掌で剪断応力を与えることによって発泡させる後発泡性化粧料に関するものである。   The present invention relates to a post-foaming cosmetic that foams by being ejected in a gel or cream form (hereinafter referred to as a gel or gel) and applying a shear stress, and in particular, after being ejected to a target site, It is related with the after-foaming cosmetics made to foam by giving a shear stress.

後発泡化粧料としては後発泡性シェービングジェルがあり、これは耐圧二重構造容器に充填されている。使用方法としては内容物を適量手にとり、目的部位に塗布し発泡させるか、手のひらで伸ばし発泡させてから目的部位に塗布するものが提供されている。   As the post-foaming cosmetic material, there is a post-foaming shaving gel, which is filled in a pressure-resistant double structure container. As a method of use, there is provided a method in which an appropriate amount of the contents is picked up and applied to the target site and foamed, or stretched and foamed with the palm and then applied to the target site.

例えば特許文献1に記載された後発泡性ゲル状組成物は、後発泡ゲルにアルキルグルコシドを配合させることにより、消泡効果をも発揮させるようにしたものである。この後発泡ゲル状組成物では、ゲルを手に取り、指で剪断応力をかけて発泡させた泡沫をすぐにスタイリングあるいは皮膚に塗布し伸ばしているうちにすぐに消泡させることが出来る。   For example, the post-foaming gel-like composition described in Patent Document 1 is such that an antifoaming effect is also exhibited by adding an alkyl glucoside to the post-foaming gel. Thereafter, the foamed gel-like composition can be defoamed immediately after the gel is picked up and foamed by applying shear stress with a finger and immediately applied to the styling or skin.

また、例えば特許文献2に記載された後発泡性パック料は、後発泡製剤に粘土鉱物を配合させることにより、皮膚表面の温度を外気に逃がさず、断熱効果を発揮させるようにしたものである。   Further, for example, the post-foaming pack material described in Patent Document 2 is a mixture of clay minerals in the post-foaming preparation so that the skin surface temperature is not released to the outside air and exhibits a heat insulating effect. .

また、例えば特許文献3に記載された後発泡性エアゾール組成物は、オレイルアルコールおよび/またはイソステアリルアルコールを配合すると共に、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを配合させることにより、吐出されたゲル状物質の状態で高い透明性を発揮させたものである。   Further, for example, the post-foaming aerosol composition described in Patent Document 3 is prepared by blending oleyl alcohol and / or isostearyl alcohol and blending polyoxyethylene oleyl ether, thereby causing a state of the discharged gel-like substance. It has a high transparency.

特許第3243158号公報Japanese Patent No. 3243158 特許第2805159号公報Japanese Patent No. 2805159 特許第3354678号公報Japanese Patent No. 3354678

特許文献1の技術では、アルキルグルコシドを含有させて消泡効果をも発揮させたことにより、発泡させた後すぐに塗布しても伸ばしているうちにすぐに消泡するため、再度、塗布すると共に伸ばさなくてはならないという煩雑さがある。このように、すぐに塗布して伸ばさなければ消泡してしまうため、発泡後の泡沫を保持させた後、ゆっくりと塗布することが出来ないという、消泡の問題を払拭することが出来ない。   In the technique of Patent Document 1, by applying alkyl glucoside to exert an antifoaming effect, even if it is applied immediately after foaming, it immediately disappears while it is stretched. There is a complication that must be stretched with. In this way, if it is not applied and stretched immediately, it will be defoamed, so it is not possible to wipe off the problem of defoaming that it cannot be applied slowly after holding the foam after foaming. .

特許文献2の技術では、粘土鉱物を配合させて断熱効果を発揮するものである。この粘土鉱物は油分及び皮膚等の汚れを吸着させると共に、皮膜を形成することから断熱効果を持つとあるが、製剤として水を配合しているため塗布時の冷却感および発泡剤の気化熱を皮膚から奪うため、皮膚に冷却感を与えるという問題を払拭することが出来ない。   In the technique of Patent Document 2, a clay mineral is blended to exert a heat insulating effect. This clay mineral adsorbs oil and dirt such as skin, and forms a film, so it has a heat insulating effect, but it contains water as a formulation, so it feels cool when applied and the heat of vaporization of the foaming agent. Because it takes away from the skin, the problem of giving the skin a feeling of cooling cannot be eliminated.

特許文献3の技術では、水と、石鹸(脂肪酸石鹸)と後発泡剤とからなる製剤に、オレイルアルコールおよび/またはイソステアリルアルコールを配合すると共に、ポリオキシエチレンオレイルエーテルを配合し、吐出されたゲル状物質の状態で高い透明性を発揮させたものである。このオレイルアルコール、イソステアリルアルコールとポリオキシエチレンオレイルエーテルは、前者2成分が高級アルコールで後者が界面活性剤である。この成分は製剤の粘度に影響するものであるが、石鹸の色調変化などの特性に関与する保存剤ではなく、初期と同様な状態に保ち得ないという問題を払拭することが出来ない。   In the technology of Patent Document 3, oleyl alcohol and / or isostearyl alcohol is blended with water, soap (fatty acid soap) and a post-foaming agent, and polyoxyethylene oleyl ether is blended and discharged. It exhibits high transparency in the state of a gel substance. In this oleyl alcohol, isostearyl alcohol and polyoxyethylene oleyl ether, the former two components are higher alcohols and the latter is a surfactant. Although this component affects the viscosity of the preparation, it is not a preservative involved in properties such as soap color change, and cannot solve the problem that it cannot be kept in the same state as the initial stage.

本発明の目的は、清浄用化粧料、頭髪化粧料、基礎化粧料、芳香化粧料、日焼け・日焼け止め化粧料および入浴用化粧料など汎用的に使用可能な後発泡性化粧料を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a post-foaming cosmetic that can be used for general purposes such as a cleaning cosmetic, a hair cosmetic, a basic cosmetic, an aromatic cosmetic, a tan / sunscreen cosmetic, and a bath cosmetic. It is in.

また、上記した用途別に特化した組成でなく、用途別に、配合する成分を組み合わせることにより多種類の後発泡性化粧料を提供することが出来る。   Moreover, many types of post-foaming cosmetics can be provided by combining the components to be blended for each application rather than the composition specialized for each application.

上記課題を解決するために本発明に係わる後発泡性化粧料は、a:カルボキシビニルポリマーおよび/またはアクリル酸系高分子からなる水溶性高分子を0.1重量%乃至3重量%、b:ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択された1種類或いは2種類以上を組み合わせた非イオン界面活性剤を0.5重量%乃至10重量%、c:多価アルコール、を含有する水性原体と、d:イソペンタンを単独、またはイソペンタンとノルマルペンタン、イソブタン、ノルマルブタンを選択的に組み合わせた脂肪族炭化水素からなる後発泡剤と、からなり、製剤中に、前記水性原体を90重量%乃至99.5重量%、前記後発泡剤を10重量%乃至0.5重量%含有させたことを特徴とするものである。   In order to solve the above-mentioned problems, the post-foaming cosmetic composition according to the present invention comprises: a: 0.1% by weight to 3% by weight of a water-soluble polymer comprising a carboxyvinyl polymer and / or an acrylic acid polymer; b: 1 selected from the group consisting of polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester An aqueous raw material containing 0.5 wt% to 10 wt% of a nonionic surfactant in combination of two or more types, c: a polyhydric alcohol, and d: isopentane alone, or isopentane and normal pentane, Isobutane, normal And a post-foaming agent comprising an aliphatic hydrocarbon selectively combined with the aqueous base in the preparation, and 90% to 99.5% by weight of the aqueous base and 10% to 0% of the post-foaming agent. It is characterized by containing 5 wt%.

上記後発泡性化粧料に於いて、水性原体が、水溶性高分子として、カルボキシビニルポリマーおよび/またはアクリル酸系高分子を0.1重量%乃至3重量%の範囲で含有することが好ましい。   In the post-foaming cosmetic, the aqueous base preferably contains a carboxyvinyl polymer and / or an acrylic acid polymer in the range of 0.1% by weight to 3% by weight as the water-soluble polymer. .

また上記後発泡性化粧料に於いて、水性原体が、非イオン界面活性剤として、乳化および/または発泡させるために配合するポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択された1種類、或いは2種類以上を組み合わせたものを0.5重量%乃至10重量%の範囲で含有することが好ましい。   In the above-mentioned post-foaming cosmetic, the aqueous base is used as a nonionic surfactant for emulsification and / or foaming, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene poly 0.5% by weight or more of one or a combination of two or more selected from the group consisting of oxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester It is preferable to contain in the range of 10 weight%.

更に、上記後発泡性化粧料に於いて、後発泡剤は発泡性に関与し、イソペンタンを単独で、またはイソペンタンとノルマルペンタン、イソブタン、ノルマルブタンを選択的に組み合わせた脂肪族炭化水素からなることが好ましく、特に、良好な発泡性および発泡状態得るためにはイソペンタンが最も好ましい。   Further, in the above-mentioned post-foaming cosmetic, the post-foaming agent is involved in foaming properties, and is composed of an aliphatic hydrocarbon obtained by isopentane alone or by selectively combining isopentane and normal pentane, isobutane, or normal butane. In particular, isopentane is most preferable in order to obtain good foamability and foaming state.

また後発泡性化粧料としての製剤は、上記水性原体を90重量%乃至99.5重量%、後発泡剤を10重量%乃至0.5重量%の範囲で含有したものであることが好ましい。   Further, the preparation as a post-foaming cosmetic preferably contains 90% to 99.5% by weight of the above aqueous base and 10% to 0.5% by weight of the post-foaming agent. .

本発明に係わる後発泡性化粧料では、脂肪族炭化水素が後発泡機能を有しており、ジェル状の製剤中から気化することにより発泡し泡沫状となる。このように、ジェル状から泡沫状となることで視覚的効果を付加し、且つ、伸びがよく均一塗布が効果的に出来る。   In the post-foaming cosmetic composition according to the present invention, the aliphatic hydrocarbon has a post-foaming function, and is foamed and foamed by being vaporized from the gel-form preparation. As described above, the gel effect is changed to the foam shape to add a visual effect, and the elongation is good and uniform application can be effectively performed.

以下、本発明に係わる後発泡性化粧料の好ましい実施形態について説明する。本発明は、容器からジェル状に吐出され、吐出されたジェルに剪断応力を生じさせることで、後発泡剤を気化させると共に発泡させて泡沫状とする後発泡性化粧料に関するものである。   Hereinafter, preferred embodiments of the post-foaming cosmetic material according to the present invention will be described. The present invention relates to a post-foaming cosmetic that is discharged in a gel form from a container and generates a shearing stress on the discharged gel, thereby evaporating a post-foaming agent and foaming it into a foam.

後発泡性化粧料として、ジェル状の外観を維持すること、および充分な発泡性を有することは重要である。外観の維持としてはジェル状で吐出すること、発泡性としては剪断応力を与えた時に速やかに発泡することが要求される。即ち、水性原体と後発泡剤とが混合し、吐出した時にはジェル状を維持し得るように、水溶性高分子および非イオン性界面活性剤を配合して、後発泡剤を製剤の中に封じ込める必要がある。   As a post-foaming cosmetic, it is important to maintain a gel-like appearance and to have sufficient foaming properties. In order to maintain the appearance, it is required to discharge in the form of a gel, and in terms of foamability, it is required to foam quickly when a shear stress is applied. That is, the aqueous base and the post-foaming agent are mixed and mixed with a water-soluble polymer and a nonionic surfactant so that the gel shape can be maintained when discharged, and the post-foaming agent is incorporated into the preparation. It needs to be contained.

また、発泡性に関しては、ジェルに剪断応力を与えた時に肌理の細かい泡にすること、が視覚的効果を含めて要求される。   In addition, regarding foamability, it is required to make a fine foam, including visual effects, when shear stress is applied to the gel.

上記の如きジェルの外観および発泡性を確保するためには、水溶性高分子および界面活性剤を好ましい割合で配合することが必要である。   In order to ensure the appearance and foamability of the gel as described above, it is necessary to blend the water-soluble polymer and the surfactant in a preferred ratio.

上記水溶性高分子としては、製剤を安定したジェル状に維持することが出来ることが好ましい。特にカルボキシビニルポリマーおよび/またはアクリル酸系高分子が最も好ましい。   As said water-soluble polymer, it is preferable that a formulation can be maintained in the stable gel form. In particular, carboxyvinyl polymer and / or acrylic acid polymer is most preferable.

水溶性高分子は、水性原体に0.1重量%〜3重量%の範囲で含有されることが好ましい。水性原体に於ける水溶性高分子の含有率が0.1重量%の場合、粘度の増加およびベトツキ感の少ないジェルを作ることが可能である。また、水性原体に於ける水溶性高分子の含有率が3重量%の場合、流動性の少ないジェルを作ることが可能である。   The water-soluble polymer is preferably contained in the aqueous base in the range of 0.1% by weight to 3% by weight. When the content of the water-soluble polymer in the aqueous raw material is 0.1% by weight, it is possible to make a gel with increased viscosity and less stickiness. Further, when the content of the water-soluble polymer in the aqueous raw material is 3% by weight, it is possible to make a gel with less fluidity.

しかし、水溶性高分子が3重量%以上になると、ベタツキ感があり化粧料としては好ましくない。   However, when the water-soluble polymer is 3% by weight or more, there is a sticky feeling, which is not preferable as a cosmetic.

界面活性剤は、後発泡性を確保するために後発泡剤を封じ込めることが可能な界面活性剤を配合することが好ましい。このような界面活性剤としては、特に、非イオン性界面活性剤であることが好ましい。   The surfactant is preferably blended with a surfactant capable of containing the post-foaming agent in order to ensure post-foaming properties. As such a surfactant, a nonionic surfactant is particularly preferable.

上記非イオン性界面活性剤は、水性原体に0.5重量%〜10重量%の範囲で含有されることが好ましい。水性原体に於ける非イオン性界面活性剤の含有率が0.5重量%の場合、内容成分にもよるが水性原体の安定性を確保することが可能である。また、水性原体に於ける非イオン性界面活性剤の含有率が10重量%の場合でも安定した水性原体を得ることが出来る。   The nonionic surfactant is preferably contained in the aqueous raw material in the range of 0.5 wt% to 10 wt%. When the content of the nonionic surfactant in the aqueous raw material is 0.5% by weight, it is possible to ensure the stability of the aqueous raw material depending on the content components. In addition, a stable aqueous base can be obtained even when the content of the nonionic surfactant in the aqueous base is 10% by weight.

しかし、水性原体に界面活性剤が10重量%以上含有されている場合、該水性原体の安定性および後発泡剤を封じ込める量としては十分であるが、ベタツキ感が生じる。従って、水性原体に於ける非イオン性界面活性剤の含有率の上限は10重量%で十分である。   However, when the surfactant is contained in the aqueous material in an amount of 10% by weight or more, the stability of the aqueous material and the amount for containing the post-foaming agent are sufficient, but a sticky feeling is generated. Therefore, 10% by weight is sufficient as the upper limit of the content of the nonionic surfactant in the aqueous raw material.

非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステルが好ましい。   Nonionic surfactants are polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester. Is preferred.

更には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油として、ポリオキシエチレン付加モル数10〜100のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。またポリオキシアルキルエーテルとして、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンイソセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン(12−15)アルキルエーテル、ポリオキシエチレン2級アルキルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンデシルテトラデシルエーテル。またポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとして、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル。またポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルとして、モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン。ソルビタン脂肪酸エステルとして、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、セスキステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン。ポリエチレングリコール脂肪酸エステルとして、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール。またポリグリセリン脂肪酸エステルとして、炭素数12〜18の飽和および不飽和の脂肪酸とグリセリン3〜10量体とからなるエステルなどである。   Furthermore, polyoxyethylene hydrogenated castor oil having 10 to 100 polyoxyethylene addition moles as polyoxyethylene hydrogenated castor oil. Also, as polyoxyalkyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene isocetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene isostearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene behenyl ether , Polyoxyethylene (12-15) alkyl ether, polyoxyethylene secondary alkyl ether, polyoxyethylene octyldodecyl ether, polyoxyethylene decyl tetradecyl ether. Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers include polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene decyl ether, and polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether. Also, as polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, mono coconut oil fatty acid polyoxyethylene sorbitan, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan tristearate, polyoxyethylene sorbitan monoisostearate, mono Oleic acid polyoxyethylene sorbitan, trioleic acid polyoxyethylene sorbitan. Examples of sorbitan fatty acid esters include sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan sesquistearate, sorbitan tristearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, and sorbitan trioleate. As polyethylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate. Examples of polyglycerol fatty acid esters include esters composed of saturated and unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms and glycerol 3 to 10 monomers.

多価アルコールは、使用する用途によって種類が異なるが、主たる目的としては保湿剤および使用感など効果の向上のため配合する。   Although the type of polyhydric alcohol varies depending on the application to be used, the main purpose is to improve the effect of moisturizing agent and feeling of use.

多価アルコールとしては、水性原体中に0.1重量%〜20重量%含有することが好ましい。目的とする化粧料によって含有率は異なるが、水性原体に於ける多価アルコールの含有率が0.1重量%以下の場合は目的とする効果を得にくくなる。また、水性原体に於ける多価アルコールの含有率が20重量%以上の場合は、ベタツキ感があり使用感が悪くなる。   As a polyhydric alcohol, it is preferable to contain 0.1 to 20 weight% in an aqueous | water-based raw material. The content varies depending on the intended cosmetic, but when the content of the polyhydric alcohol in the aqueous base is 0.1% by weight or less, it is difficult to obtain the intended effect. In addition, when the content of the polyhydric alcohol in the aqueous base is 20% by weight or more, there is a sticky feeling and the usability becomes poor.

上記多価アルコールとしては、たとえば、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、キシリトール、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、DL−ピロリドンカルボン酸ナトリウムなどがある。   Examples of the polyhydric alcohol include glycerin, diglycerin, polyglycerin, sorbitol, mannitol, maltitol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, xylitol, polyoxyethylene methyl glucoside, DL. -Sodium pyrrolidone carboxylate.

上記後発泡剤は、製剤中に0.5〜10重量%含まれることが好ましい。製剤における後発泡剤の含有率が0.5重量%の場合、剪断応力を与えてもすぐに発泡しないが、徐々に発泡するため使用にはさしつかいない。また、製剤における後発泡剤の含有率が10重量%の場合、剪断応力を加えた時にすぐに発泡することが可能となる。   The post-foaming agent is preferably contained in the preparation in an amount of 0.5 to 10% by weight. When the content of the post-foaming agent in the preparation is 0.5% by weight, foaming does not occur immediately even when a shear stress is applied, but it gradually foams and is not suitable for use. Further, when the content of the post-foaming agent in the preparation is 10% by weight, it becomes possible to foam immediately when a shear stress is applied.

しかし、後発泡剤が10重量%以上となるとジェルの維持が出来なくなると共に、パサツキのある泡沫となるため好ましくない。   However, if the amount of the post-foaming agent is 10% by weight or more, the gel cannot be maintained, and a foamy foam is not preferable.

後発泡剤としては、イソペンタンを単独で、またはイソペンタンとノルマルペンタン、イソブタン、ノルマルブタンを選択的に組み合わせた脂肪族炭化水素を用いることが可能である。特に、良好な発泡性および発泡状態を得るためにはイソペンタンであることが好ましく、さらには、発泡性の調節としてイソペンタンとノルマルペンタン、イソブタン、ノルマルブタンを選択的に組み合わせて用いることが好ましい。   As the post-foaming agent, it is possible to use isopentane alone or an aliphatic hydrocarbon in which isopentane and normal pentane, isobutane, or normal butane are selectively combined. In particular, isopentane is preferable in order to obtain good foamability and foaming state, and further, it is preferable to use a combination of isopentane, normal pentane, isobutane, and normal butane as a control of foamability.

水性原体には、前述の水溶性高分子、非イオン界面活性剤、多価アルコールの成分の他に、化粧料の用途に応じて、低級アルコール、脂肪酸、高級アルコール、界面活性剤、油性物質、無機粉体類、樹脂、高分子、中和剤、抽出物、メントール、殺菌剤、消炎剤、抗ヒスタミン剤、キレート剤、紫外線吸収剤、シリコーン、色素、保存剤および香料などを適宜配合することが出来る。   In addition to the aforementioned water-soluble polymer, nonionic surfactant, and polyhydric alcohol components, the aqueous base includes lower alcohols, fatty acids, higher alcohols, surfactants, and oily substances depending on the use of the cosmetic. , Inorganic powders, resins, polymers, neutralizers, extracts, menthols, bactericides, anti-inflammatory agents, antihistamines, chelating agents, UV absorbers, silicones, dyes, preservatives, and perfumes. I can do it.

以下、本発明の実施例1〜10と、比較例1−1〜10−4と、夫々の評価を表1〜10に示す。   Hereinafter, Examples 1 to 10 of the present invention, Comparative Examples 1-1 to 10-4, and respective evaluations are shown in Tables 1 to 10.

表1〜10に於いて、各実施例及び比較例に於ける「ジェル状の保持」の評価は、官能によるものであり、○印はジェル状の保持が良好なものとして評価したもの、△印はジェル状の保持が不安定と評価したもの、×印はジェル状の保持ができないとして評価したものを表している。   In Tables 1 to 10, the evaluation of “gel-like retention” in each of the examples and comparative examples is based on sensuality, and the mark “◯” indicates that the gel-like retention is good, Δ The mark indicates that the gel-like holding is evaluated as unstable, and the x mark indicates that the gel-like holding cannot be held.

表1〜10に於いて、各実施例及び比較例に於ける「泡沫の発泡性」の評価は、官能によるものであり、○印はジェルに剪断応力を加えた時にすぐに発泡したもの、△印はジェルが発泡するのに時間が掛かったもの、×印はジェルが発泡し得ないものを表している。   In Tables 1 to 10, the evaluation of “foaming foam” in each of the examples and comparative examples is based on sensory sensation, and the ○ mark indicates that foam was immediately foamed when shear stress was applied to the gel. The Δ mark indicates that it took time for the gel to foam, and the X mark indicates that the gel cannot foam.

実施例1は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子としてカルボキシビニルポリマーを1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.0重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを5.0重量%配合して製剤を構成したものである。   In Example 1, the aqueous raw material was treated with 3.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil as a nonionic surfactant, and 2.% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of carboxyvinyl polymer as a water-soluble polymer, 1.0% by weight of triethanolamine as a neutralizing agent, and an appropriate amount of purified water In addition, 95.0% by weight of this aqueous raw material and 5.0% by weight of isopentane as a post-foaming agent are blended to form a preparation.

比較例1−1〜1−4は実施例1に於ける非イオン界面活性剤の含有率を変化させたものであり、比較例1−1ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を0.06重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを0.04重量%(水性原体に於ける含有率0.1重量%)とし、比較例1−2ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を0.3重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテル0.2重量%(水性原体に於ける含有率0.5重量%)とし、比較例1−3ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を6.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテル4.0重量%(水性原体に於ける含有率10.0重量%)とし、比較例1−4ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を9.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテル6.0重量%(水性原体に於ける含有率15.0重量%)としたものである。   In Comparative Examples 1-1 to 1-4, the content of the nonionic surfactant in Example 1 was changed. In Comparative Example 1-1, the polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil was changed to 0. 06% by weight and 0.04% by weight of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether (content of 0.1% by weight in aqueous base). In Comparative Example 1-2, polyoxyethylene was used. (POE) hydrogenated castor oil was 0.3% by weight, and polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether was 0.2% by weight (content in aqueous base was 0.5% by weight) for comparison. In Example 1-3, 6.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 4.0% by weight of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether (aqueous base) In Comparative Example 1-4, 9.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 6% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether were used. 0% by weight (content ratio in aqueous base 15.0% by weight).

表1に示すように、実施例1ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例1−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例1−2ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡するのに時間が掛かった。また比較例1−3ではジェルが硬くなりジェル状の保持は良好であるもののジェルの発泡に時間が掛かった。また比較例1−4ではジェルが硬くなりジェル状の保持は良好であるもののジェルの発泡に比較例1−3以上に時間が掛かった。   As shown in Table 1, in Example 1, both gel-like retention and foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 1-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 1-2, the gel-like retention was good, but it took time for the gel to foam. In Comparative Example 1-3, the gel became hard and the gel-like retention was good, but it took time to foam the gel. In Comparative Example 1-4, the gel became hard and the gel-like retention was good, but it took longer than Comparative Example 1-3 to foam the gel.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

実施例2は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子として(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.5重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを5.0重量%配合して製剤を構成したものである。   In Example 2, the aqueous raw material was treated with 3.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil as a nonionic surfactant, and 2.% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of a copolymer (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) as a water-soluble polymer, trimethyl as a neutralizing agent The composition is composed of 1.5% by weight of ethanolamine and an appropriate amount of purified water, 95.0% by weight of this aqueous base, and 5.0% by weight of isopentane as a post-foaming agent. .

比較例2−1〜2−4は実施例2に於ける非イオン界面活性剤の含有率を変化させたものであり、比較2−1ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を0.06重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを0.04重量%(水性原体に於ける含有率0.1重量%)とし、比較例2−2ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を0.3重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテル0.2重量%(水性原体に於ける含有率0.5重量%)とし、比較例2−3ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を6.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテル4.0重量%(水性原体に於ける含有率10.0重量%)とし、比較例2−4ではポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を9.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテル6.0重量%(水性原体に於ける含有率15.0重量%)としたものである。   Comparative Examples 2-1 to 2-4 were obtained by changing the content of the nonionic surfactant in Example 2. In Comparative Example 2-1, 0.06 of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil was used. Wt% and polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether was 0.04 wt% (content in aqueous base was 0.1 wt%). In Comparative Example 2-2, polyoxyethylene ( POE) Hardened castor oil was 0.3% by weight and polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether was 0.2% by weight (content in aqueous base was 0.5% by weight). In 2-3, 6.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 4.0% by weight of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether (in aqueous base) In Comparative Example 2-4, 9.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 6.0% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether were used. % By weight (content ratio in aqueous base is 15.0% by weight).

表2に示すように、実施例2ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例2−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例2−2ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡するのに時間が掛かった。また比較例2−3ではジェルが硬くなりジェル状の保持は良好であるもののジェルの発泡に時間が掛かった。また比較例2−4ではジェルが硬くなりジェル状の保持は良好であるもののジェルの発泡に比較例2−3以上に時間が掛かった。   As shown in Table 2, in Example 2, both the gel-like retention and the foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 2-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 2-2, the gel-like retention was good, but it took time for the gel to foam. In Comparative Example 2-3, the gel became hard and the gel-like retention was good, but it took time to foam the gel. In Comparative Example 2-4, the gel became hard and the gel-like retention was good, but it took longer than Comparative Example 2-3 to foam the gel.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

上記実施例1,2、比較例1−1〜1−4,2−1〜2−4の結果から、水溶性高分子が異なる場合であっても、水性原体に於ける非イオン界面活性剤の含有率は、0.5重量%〜10.0重量%の範囲であることが好ましいといえる。   From the results of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1-1 to 1-4 and 2-1 to 2-4, even if the water-soluble polymer is different, the nonionic surface activity in the aqueous base is different. It can be said that the content of the agent is preferably in the range of 0.5 wt% to 10.0 wt%.

実施例3は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子としてカルボキシビニルポリマーを1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.0重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてのイソペンタンを5.0重量%配合して製剤を構成したものである。   Example 3 was prepared by using 3.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil as a nonionic surfactant and 2.% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether as a nonionic surfactant. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of carboxyvinyl polymer as a water-soluble polymer, 1.0% by weight of triethanolamine as a neutralizing agent, and an appropriate amount of purified water In addition, 95.0% by weight of this aqueous raw material and 5.0% by weight of isopentane as a post-foaming agent are blended to form a preparation.

比較例3−1〜3−4は実施例3に於ける水溶性高分子の含有率を変化させたものであり、比較例3−1ではカルボキシビニルポリマーを0.01重量%とし、比較例3−2ではカルボキシビニルポリマーを0.1重量%とし、比較例3−3ではカルボキシビニルポリマーを3.0重量%とし、比較例3−4ではカルボキシビニルポリマーを4.0重量%としたものである。また水溶性高分子の含有率の変化に対応させて中和剤となるトリエタノールアミンの含有率も変化させている。   Comparative Examples 3-1 to 3-4 were obtained by changing the content of the water-soluble polymer in Example 3. In Comparative Example 3-1, the carboxyvinyl polymer was 0.01% by weight. In 3-2, the carboxyvinyl polymer was 0.1% by weight, in Comparative Example 3-3, the carboxyvinyl polymer was 3.0% by weight, and in Comparative Example 3-4, the carboxyvinyl polymer was 4.0% by weight. It is. Further, the content of triethanolamine as a neutralizing agent is also changed in accordance with the change in the content of the water-soluble polymer.

表3に示すように、実施例3ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例3−1では泡沫の発泡性は良好であるものの、ジェルとして保持し得なかった。また比較例3−2では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルの保持が不安定であった。また比較例3−3ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡するのに時間が掛かった。また比較例3−4ではジェル状の保持は良好であるもののジェルは殆ど発泡しなかった。   As shown in Table 3, in Example 3, both the gel-like retention and foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 3-1, the foam foamability was good, but could not be retained as a gel. In Comparative Example 3-2, although the foam foamability was good, the gel retention was unstable. In Comparative Example 3-3, the gel-like retention was good, but it took time for the gel to foam. In Comparative Example 3-4, although the gel-like retention was good, the gel hardly foamed.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

実施例4は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子として(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.5重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤してのイソペンタンを5.0重量%配合して製剤を構成したものである。   Example 4 was prepared by adding 3.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 2.% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether as a non-ionic surfactant. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of a copolymer (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) as a water-soluble polymer, trimethyl as a neutralizing agent Containing 1.5% by weight of ethanolamine and an appropriate amount of purified water, 95.0% by weight of this aqueous active ingredient, and 5.0% by weight of isopentane as a post-foaming agent were combined to form a preparation. It is.

比較例4−1〜4−4は実施例4に於ける水溶性高分子の含有率を変化させたものであり、比較例4−1では(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を0.01重量%とし、比較例4−2では(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を0.1重量%とし、比較例4−3では(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を3.0重量%とし、比較例4−4では(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を4.0重量%としたものである。また水溶性高分子の含有率の変化に対応させて中和剤となるトリエタノールアミンの含有率も変化させている。   Comparative Examples 4-1 to 4-4 were obtained by changing the content of the water-soluble polymer in Example 4. In Comparative Example 4-1, (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) The copolymer was 0.01% by weight. In Comparative Example 4-2, (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) was 0.1% by weight. In Comparative Example 4-3, (acrylic acid was used. / Alkyl acrylate (C10-30)) copolymer is 3.0% by weight, and in Comparative Example 4-4 (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) copolymer is 4.0% by weight. It is a thing. Further, the content of triethanolamine as a neutralizing agent is also changed in accordance with the change in the content of the water-soluble polymer.

表4に示すように、実施例4ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例4−1では泡沫の発泡性は良好であるものの、ジェルとして保持し得なかった。また比較例4−2では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルの保持が不安定であった。また比較例4−3ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡するのに時間が掛かった。また比較例4−4ではジェル状の保持は良好であるもののジェルは殆ど発泡しなかった。   As shown in Table 4, in Example 4, both the gel-like retention and the foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 4-1, the foam foamability was good, but could not be retained as a gel. Moreover, in Comparative Example 4-2, although foam foamability was good, gel retention was unstable. In Comparative Example 4-3, the gel-like retention was good, but it took time for the gel to foam. In Comparative Example 4-4, the gel-like retention was good, but the gel hardly foamed.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

実施例5は、水性原体を、高級アルコールとしてセタノールを8.0重量%、非イオン性界面活性剤としてモノステアリン酸ポリエチレングリコール(PEG)を3.5重量%及びモノステアリン酸ソルビタンを1.5重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子としてポリクオタニウム−7を1.0重量%及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを4.5重量%及びイソブタン0.5重量%(製剤に於ける含有率5.0重量%)を配合して製剤を構成したものである。   In Example 5, the aqueous base was 8.0% by weight of cetanol as a higher alcohol, 3.5% by weight of polyethylene glycol monostearate (PEG) as a nonionic surfactant, and 1. sorbitan monostearate. 5% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of polyquaternium-7 as a water-soluble polymer and an appropriate amount of purified water, and 95.0% by weight of this aqueous raw material As a post-foaming agent, 4.5 wt% of isopentane and 0.5 wt% of isobutane (content of 5.0 wt% in the preparation) are blended to form a preparation.

比較例5−1〜5−4は実施例5に於ける水溶性高分子の含有率を変化させたものであり、比較例5−1ではポリクオタニウム−7を0.01重量%とし、比較例5−2ではポリクオタニウム−7を0.1重量%とし、比較例5−3ではポリクオタニウム−7を3.0重量%とし、比較例5−4ではポリクオタニウム−7を4.0重量%としたものである。   Comparative Examples 5-1 to 5-4 were obtained by changing the content of the water-soluble polymer in Example 5. In Comparative Example 5-1, polyquaternium-7 was 0.01% by weight. In 5-2, polyquaternium-7 was 0.1% by weight, in Comparative Example 5-3, polyquaternium-7 was 3.0% by weight, and in Comparative Example 5-4, polyquaternium-7 was 4.0% by weight. It is.

表5に示すように、実施例5ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例5−1では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルとして保持し得なかった。また比較例5−2では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状の保持が不安定であった。また比較例5−3ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡するのに時間が掛かった。また比較例5−4ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが殆ど発泡しなかった。   As shown in Table 5, in Example 5, both gel-like retention and foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 5-1, the foam foamability was good, but could not be retained as a gel. In Comparative Example 5-2, although the foam foamability was good, the gel-like retention was unstable. In Comparative Example 5-3, although the gel-like retention was good, it took time for the gel to foam. In Comparative Example 5-4, the gel-like retention was good, but the gel hardly foamed.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

上記実施例3〜5、比較例3−1〜3−4,4−1〜4−4,5−1〜5−4の結果から、水溶性高分子が異なる場合であっても、水性原体に於ける水溶性高分子の含有率は、0.1重量%〜3.0重量%の範囲であることが好ましいといえる。   From the results of Examples 3 to 5 and Comparative Examples 3-1 to 3-4, 4-1 to 4-4, and 5-1 to 5-4, even if the water-soluble polymer is different, It can be said that the content of the water-soluble polymer in the body is preferably in the range of 0.1% by weight to 3.0% by weight.

実施例6は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子としてカルボキシビニルポリマーを1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.0重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを5.0重量%配合して製剤を構成したものである。   In Example 6, as the non-ionic surfactant, 3.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 2. 2% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether were used. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of carboxyvinyl polymer as a water-soluble polymer, 1.0% by weight of triethanolamine as a neutralizing agent, and an appropriate amount of purified water In addition, 95.0% by weight of this aqueous raw material and 5.0% by weight of isopentane as a post-foaming agent are blended to form a preparation.

比較例6−1〜6−4は実施例6に於ける水性原体と後発泡剤(イソペンタン)との含有率を変化させて製剤を構成したものであり、比較例6−1では水性原体を99.9重量%及び後発泡剤を0.1重量%とし、比較例6−2では水性原体を99.5重量%及び後発泡剤を0.5重量%とし、比較例6−3では水性原体を90.0重量%及び後発泡剤を10.0重量%とし、比較例6−4では水性原体を85.0重量%及び後発泡剤を15.0重量%としたものである。   Comparative Examples 6-1 to 6-4 were prepared by changing the contents of the aqueous base and the post-foaming agent (isopentane) in Example 6, and in Comparative Example 6-1, The body was 99.9% by weight and the post-foaming agent was 0.1% by weight. In Comparative Example 6-2, the aqueous base was 99.5% by weight and the post-foaming agent was 0.5% by weight. In No. 3, the aqueous base was 90.0% by weight and the post-foaming agent was 10.0% by weight. In Comparative Example 6-4, the aqueous base was 85.0% by weight and the post-foaming agent was 15.0% by weight. Is.

表6に示すように、実施例6ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例6−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例6−2ではジェル状の保持は良好であるもののジェルの発泡に時間が掛かった。また比較例6−3では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルの保持が不安定であった。また比較例6−4では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状を保持し得なかった。   As shown in Table 6, in Example 6, both the gel-like retention and the foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 6-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 6-2, the gel-like retention was good, but it took time to foam the gel. Further, in Comparative Example 6-3, although the foam foamability was good, the gel retention was unstable. Further, in Comparative Example 6-4, although the foam foamability was good, the gel shape could not be maintained.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

実施例7は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子として(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.5重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを5.0重量%配合して製剤を構成したものである。   Example 7 was prepared by adding 3.0% by weight of a polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and a polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether as a nonionic surfactant. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of a copolymer (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) as a water-soluble polymer, trimethyl as a neutralizing agent The composition is composed of 1.5% by weight of ethanolamine and an appropriate amount of purified water, 95.0% by weight of this aqueous base, and 5.0% by weight of isopentane as a post-foaming agent. .

比較例7−1〜7−4は実施例7に於ける水性原体と後発泡剤(イソペンタン)との含有率を変化させて製剤を構成したものであり、比較例7−1では水性原体を99.9重量%及び後発泡剤を0.1重量%とし、比較例7−2では水性原体を99.5重量%及び後発泡剤を0.5重量%とし、比較例7−3では水性原体を90.0重量%及び後発泡剤を10.0重量%とし、比較例7−4では水性原体を85.0重量%及び後発泡剤を15.0重量%としたものである。   Comparative Examples 7-1 to 7-4 were prepared by changing the contents of the aqueous raw material and the post-foaming agent (isopentane) in Example 7, and in Comparative Example 7-1, the aqueous raw material was prepared. The body was 99.9% by weight and the post-foaming agent was 0.1% by weight. In Comparative Example 7-2, the aqueous base was 99.5% by weight and the post-foaming agent was 0.5% by weight. In No. 3, the aqueous base was 90.0% by weight and the post-foaming agent was 10.0% by weight. In Comparative Example 7-4, the aqueous base was 85.0% by weight and the post-foaming agent was 15.0% by weight. Is.

表7に示すように、実施例7ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例7−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例7−2ではジェル状の保持は良好であるもののジェルの発泡に時間が掛かった。また比較例7−3では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルの保持が不安定であった。また比較例7−4では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状を保持し得なかった。   As shown in Table 7, in Example 7, both gel-like retention and foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 7-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 7-2, the gel-like retention was good, but it took time to foam the gel. Further, in Comparative Example 7-3, although the foam foamability was good, the gel retention was unstable. In Comparative Example 7-4, the foamed foam was good, but the gel shape could not be maintained.

Figure 2006298772
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実施例8は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子として(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.5重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを4.5重量%及びイソブタン0.5重量%(製剤に於ける含有率5.0重量%)を配合して製剤を構成したものである。   Example 8 was prepared by using 3.0% by weight of a polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and a polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether as a nonionic surfactant. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of a copolymer (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) as a water-soluble polymer, trimethyl as a neutralizing agent Ethanolamine is composed of 1.5% by weight and an appropriate amount of purified water, the aqueous base is 95.0% by weight, isopentane is 4.5% by weight as a post-foaming agent, and 0.5% by weight of isobutane (in the formulation) The content is 5.0% by weight) to prepare a preparation.

比較例8−1〜8−4は実施例8に於ける水性原体と後発泡剤(イソペンタン及びイソブタン)との含有率を変化させて製剤を構成したものであり、比較例8−1では水性原体を99.90重量%及び後発泡剤をイソペンタン0.09重量%及びイソブタン0.01重量%(製剤に於ける含有率0.1重量%)とし、比較例8−2では水性原体を99.5重量%及び後発泡剤をイソペンタン0.45重量%及びイソブタン0.05重量%(製剤に於ける含有率0.5重量%)とし、比較例8−3では水性原体を90.0重量%及び後発泡剤をイソペンタン9.0重量%及びイソブタン1.0重量%(製剤に於ける含有率10.0重量%)とし、比較例8−4では水性原体を85.0重量%及び後発泡剤をイソペンタン13.5重量%及びイソブタン1.5重量%(製剤に於ける含有率15.0重量%)としたものである。   Comparative Examples 8-1 to 8-4 were prepared by changing the contents of the aqueous raw material and the post-foaming agents (isopentane and isobutane) in Example 8, and in Comparative Example 8-1, The aqueous raw material was 99.90% by weight, the post-foaming agent was 0.09% by weight of isopentane and 0.01% by weight of isobutane (0.1% by weight content in the preparation). The body was 99.5% by weight, the post-foaming agent was isopentane 0.45% by weight and isobutane 0.05% by weight (content in the formulation 0.5% by weight). 90.0% by weight and the post-foaming agent were 9.0% by weight of isopentane and 1.0% by weight of isobutane (content of 10.0% by weight in the preparation). In Comparative Example 8-4, the aqueous base was 85. 0 wt% and post blowing agent 13.5 wt% isopentane and iso It is obtained by a tongue 1.5 wt% (in content of 15.0 wt% in the formulation).

表8に示すように、実施例8ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例8−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例8−2ではジェル状の保持、発泡性共に良好であった。また比較例8−3では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルの保持が不安定であった。また比較例8−4では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状を保持し得なかった。   As shown in Table 8, in Example 8, both gel-like retention and foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 8-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 8-2, both the gel-like retention and foamability were good. Further, in Comparative Example 8-3, although the foam foamability was good, the gel retention was unstable. In Comparative Example 8-4, although the foam foamability was good, the gel shape could not be maintained.

Figure 2006298772
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実施例9は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子として(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.5重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを4.5重量%及びノルマルブタン0.5重量%(製剤に於ける含有率5.0重量%)を配合して製剤を構成したものである。   Example 9 was prepared by adding 3.0% by weight of a polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and a polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether as a nonionic surfactant. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of a copolymer (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) as a water-soluble polymer, trimethyl as a neutralizing agent The composition is composed of 1.5% by weight of ethanolamine and an appropriate amount of purified water, 95.0% by weight of this aqueous base, 4.5% by weight of isopentane and 0.5% by weight of normal butane as a post-foaming agent (formulation The content is 5.0% by weight) and the preparation is constituted.

比較例9−1〜9−4は実施例9に於ける水性原体と後発泡剤(イソペンタン及びノルマルブタン)との含有率を変化させて製剤を構成したものであり、比較例9−1では水性原体を99.90重量%及び後発泡剤をイソペンタン0.09重量%及びノルマルブタン0.01重量%(製剤に於ける含有率0.1重量%)とし、比較例9−2では水性原体を99.5重量%及び後発泡剤をイソペンタン0.45重量%及びノルマルブタン0.05重量%(製剤に於ける含有率0.5重量%)とし、比較例9−3では水性原体を90.0重量%及び後発泡剤をイソペンタン9.0重量%及びノルマルブタン1.0重量%(製剤に於ける含有率10.0重量%)とし、比較例9−4では水性原体を85.0重量%及び後発泡剤をイソペンタン13.5重量%及びノルマルブタン1.5重量%(製剤に於ける含有率15.0重量%)としたものである。   Comparative Examples 9-1 to 9-4 were prepared by changing the contents of the aqueous raw material and the post-foaming agents (isopentane and normal butane) in Example 9, and Comparative Examples 9-1 In the case of Comparative Example 9-2, the aqueous raw material was 99.90% by weight, the post-foaming agent was 0.09% by weight of isopentane and 0.01% by weight of normal butane (the content of 0.1% by weight in the preparation). The aqueous base was 99.5% by weight and the post-foaming agent was 0.45% by weight isopentane and 0.05% by weight normal butane (content 0.5% by weight in the preparation). The base was 90.0% by weight, the post-foaming agent was 9.0% by weight isopentane and 1.0% by weight normal butane (content in the preparation was 10.0% by weight). 8. Body weight 85.0 wt.% And post-foaming agent isopentane 13. They are obtained by the weight percent and butane 1.5 wt% (in content of 15.0 wt% in the formulation).

表9に示すように、実施例9ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例9−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例9−2ではジェル状の保持、発泡性共に良好であった。また比較例9−3では泡沫の発泡性は良好であるもののジェルの保持が不安定であった。また比較例9−4では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状を保持し得なかった。   As shown in Table 9, in Example 9, both gel-like retention and foam foamability were good. In contrast, in Comparative Example 9-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 9-2, both gel-like retention and foamability were good. In Comparative Example 9-3, although the foam foamability was good, the gel retention was unstable. Further, in Comparative Example 9-4, although the foam foamability was good, the gel shape could not be maintained.

Figure 2006298772
Figure 2006298772

実施例10は、水性原体を、非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(POE)硬化ヒマシ油を3.0重量%及びポリオキシエチレン(POE)ポリオキシプロピレン(POP)デシルエーテルを2.0重量%、多価アルコールとして濃グリセリンを3.0重量%、水溶性高分子として(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10−30))共重合体を1.0重量%、中和剤としてトリエタノールアミンを1.5重量%、及び精製水適量として構成すると共に、この水性原体を95.0重量%及び後発泡剤としてイソペンタンを4.5重量%及びノルマルペンタン0.5重量%(製剤に於ける含有率5.0重量%)を配合して製剤を構成したものである。   Example 10 was prepared by adding 3.0% by weight of polyoxyethylene (POE) hydrogenated castor oil and 2.% of polyoxyethylene (POE) polyoxypropylene (POP) decyl ether as a nonionic surfactant. 0% by weight, 3.0% by weight of concentrated glycerin as a polyhydric alcohol, 1.0% by weight of a copolymer (acrylic acid / alkyl acrylate (C10-30)) as a water-soluble polymer, trimethyl as a neutralizing agent The composition is composed of 1.5% by weight of ethanolamine and an appropriate amount of purified water, 95.0% by weight of this aqueous base, 4.5% by weight of isopentane and 0.5% by weight of normal pentane as a post-foaming agent (formulation The content is 5.0% by weight) and the preparation is constituted.

比較例10−1〜10−4は実施例10に於ける水性原体と後発泡剤(イソペンタン及びノルマルペンタン)との含有率を変化させて製剤を構成したものであり、比較例10−1では水性原体を99.90重量%及び後発泡剤をイソペンタン0.09重量%及びノルマルペンタン0.01重量%(製剤に於ける含有率0.1重量%)とし、比較例10−2では水性原体を99.5重量%及び後発泡剤をイソペンタン0.45重量%及びノルマルペンタン0.05重量%(製剤に於ける含有率0.5重量%)とし、比較例10−3では水性原体を90.0重量%及び後発泡剤をイソペンタン9.0重量%及びノルマルペンタン1.0重量%(製剤に於ける含有率10.0重量%)とし、比較例10−4では水性原体を85.0重量%及び後発泡剤をイソペンタン13.5重量%及びノルマルペンタン1.5重量%(製剤に於ける含有率15.0重量%)としたものである。   Comparative Examples 10-1 to 10-4 were prepared by changing the contents of the aqueous raw material and the post-foaming agents (isopentane and normal pentane) in Example 10, and Comparative Examples 10-1 In the case of Comparative Example 10-2, the aqueous raw material was 99.90% by weight, the post-foaming agent was 0.09% by weight isopentane and 0.01% by weight normal pentane (0.1% by weight in the preparation). The aqueous base was 99.5% by weight, the post-foaming agent was 0.45% by weight of isopentane and 0.05% by weight of normal pentane (the content in the preparation was 0.5% by weight). The base was 90.0% by weight, the post-foaming agent was 9.0% by weight isopentane and 1.0% by weight normal pentane (content in the preparation was 10.0% by weight). 85.0 wt% body and post foaming The is obtained by a 13.5 wt% isopentane and normal pentane 1.5 wt% (in the preparation content 15.0 wt%).

表10に示すように、実施例10ではジェル状の保持、泡沫の発泡性共に良好であった。これに対し、比較例10−1ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡し得ないという結果を得た。また比較例10−2ではジェル状の保持は良好であるもののジェルが発泡するのに時間が掛かった。また比較例10−3では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状の保持が不安定であった。また比較例10−4では泡沫の発泡性は良好であるもののジェル状が保持し得なかった。   As shown in Table 10, in Example 10, both gel-like retention and foam foamability were good. On the other hand, in Comparative Example 10-1, the gel-like retention was good, but the gel could not foam. In Comparative Example 10-2, although the gel-like retention was good, it took time for the gel to foam. In Comparative Example 10-3, although the foam foamability was good, the gel-like retention was unstable. In Comparative Example 10-4, although the foam foamability was good, the gel shape could not be maintained.

Figure 2006298772
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上記実施例6〜10、比較例6−1〜6−4,7−1〜7−4,8−1〜8−4,9−1〜9−4,10−1〜10−4の結果から、製剤に於ける後発泡剤の含有率は、0.5重量%〜10.0重量%の範囲であることが好ましいといえる。   Results of Examples 6 to 10, Comparative Examples 6-1 to 6-4, 7-1 to 7-4, 8-1 to 8-4, 9-1 to 9-4, and 10-1 to 10-4 Therefore, it can be said that the content of the post-foaming agent in the preparation is preferably in the range of 0.5 wt% to 10.0 wt%.

本発明に係わる後発泡性化粧料は、水溶性高分子、非イオン性界面活性剤および多価アルコールからなる水性原体と、後発泡剤と、を混合してなるものであり、吐出されたジェル状を良好に保持することが出来、且つ良好な発泡性を実現することが出来る。特に、本発明の後発泡性化粧料を耐圧二重構造容器に充填することで、化粧料としての機能を向上させることが可能であり、化粧料として有利に利用することが出来る。また、内容組成の汎用化および視覚的効果を向上させると共に、泡沫とすることで使用方法の簡便性についても向上させたことで後発泡性化粧料としての目的を十分に達成することが出来る。   The post-foaming cosmetic according to the present invention is a mixture of a water-based polymer, a nonionic surfactant and an aqueous base composed of a polyhydric alcohol, and a post-foaming agent, and is discharged. The gel shape can be kept well and good foaming properties can be realized. In particular, by filling the post-foaming cosmetic material of the present invention in a pressure-resistant double structure container, the function as a cosmetic material can be improved, and it can be advantageously used as a cosmetic material. Moreover, while improving the generalization of the content composition and the visual effect, and also improving the simplicity of the method of use by using a foam, the purpose as a post-foaming cosmetic can be sufficiently achieved.

Claims (1)

a:カルボキシビニルポリマーおよび/またはアクリル酸系高分子からなる水溶性高分子を0.1重量%乃至3重量%、b:ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルおよびポリグリセリン脂肪酸エステルからなる群から選択された1種類或いは2種類以上を組み合わせた非イオン界面活性剤を0.5重%乃至10重量%、c:多価アルコール、を含有する水性原体と、 d:イソペンタンを単独、またはイソペンタンとノルマルペンタン、イソブタン、ノルマルブタンを選択的に組み合わせた脂肪族炭化水素からなる後発泡剤と、からなり、製剤中に、前記水性原体を90重量%乃至99.5重量%、前記後発泡剤を10重量%乃至0.5重量%含有させたことを特徴とした後発泡性化粧料。 a: 0.1% to 3% by weight of a water-soluble polymer comprising a carboxyvinyl polymer and / or an acrylic acid polymer, b: polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxy 0.5 layer of a nonionic surfactant combining one or more selected from the group consisting of propylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester % To 10% by weight, c: an aqueous base containing polyhydric alcohol, d: post-foaming comprising isopentane alone or an aliphatic hydrocarbon selectively combining isopentane and normal pentane, isobutane, normal butane Agent A post-foaming cosmetic comprising the formulation containing 90% to 99.5% by weight of the aqueous base and 10% to 0.5% by weight of the post-foaming agent. .
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