JP2006286890A - Magnetic viscous fluid - Google Patents

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JP2006286890A JP2005104244A JP2005104244A JP2006286890A JP 2006286890 A JP2006286890 A JP 2006286890A JP 2005104244 A JP2005104244 A JP 2005104244A JP 2005104244 A JP2005104244 A JP 2005104244A JP 2006286890 A JP2006286890 A JP 2006286890A
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Takahiko Okazaki
貴彦 岡崎
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Bando Chemical Industries Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a magnetic viscous fluid which is superior in re-dispersion of magnetic grains and keeps up a stable state for a long time. <P>SOLUTION: The magnetic viscous fluid contains Neuburg siliceous earth, a dispersant and magnetic grains. The Neuburg siliceous earth content is preferably 0.05-10 mass% in 100 mass% of the magnetic viscous fluid. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、磁気粘性流体に関する。 The present invention relates to a magnetorheological fluid.

磁気粘性流体、磁性流体、又は磁気レオロジー材料と呼ばれる、磁場に感応してその流体特性が変化する液状組成物が、従来より知られている(非特許文献1、特許文献2〜6)。この磁気粘性流体は、その含有される磁性粒子(平均粒径:数nm〜十数μm)が、外部から印加された磁場で配向して鎖状のクラスタを形成することにより、増粘又はゲル化し、その流動特性や降伏応力が著しく変化するものであり、例えば、軸受け、シール材、センタリング装置、スピーカー、クラッチ、ブレーキ、ダンパー、緩衝装置、エンジンマウントや、昇降機能用部材、建築物制震装置等に従来から適用されている。 Conventionally known are liquid compositions whose fluid properties change in response to a magnetic field, which are called magnetorheological fluids, magnetic fluids, or magnetorheological materials (Non-patent Documents 1 and 2 to 6). This magnetorheological fluid is a thickened or gelled material in which the contained magnetic particles (average particle size: several nanometers to several tens of micrometers) are aligned by an externally applied magnetic field to form chain clusters. The flow characteristics and yield stress change significantly. For example, bearings, sealing materials, centering devices, speakers, clutches, brakes, dampers, shock absorbers, engine mounts, lifting function members, building vibration control Conventionally, it has been applied to devices and the like.

これらの用途においては、磁気粘性流体としては、デバイスの定常作動中はもとより、デバイスが長期間停止状態となり磁気粘性流体中の磁性粒子が沈降・凝集した状態になっても、デバイスが再び作動を開始すると、瞬時に磁性粒子が分散媒中に均一分散して安定した特性を示す必要があるため、磁性粒子の高い再分散性が求められる。 In these applications, the magnetorheological fluid can be operated again not only during the steady operation of the device, but also when the device is stopped for a long time and the magnetic particles in the magnetorheological fluid have settled and aggregated. When started, the magnetic particles need to be uniformly dispersed instantaneously in the dispersion medium to exhibit stable characteristics, and thus high redispersibility of the magnetic particles is required.

通常、磁気粘性流体を構成する磁性粒子の比重は分散媒の比重に比して著しく大きいため、磁気粘性流体中の磁性粒子は時間の経過とともに沈降し、磁性粒子の凝集力に基づく硬いスラリー状の沈殿物を生成する。スラリー状の磁性粒子沈殿物は、時間の経過にともない次第に密に詰まって非常に硬くなり、再度分散媒中に均一分散させることが困難な状態となる。このような状態から再度分散媒中に磁性粒子を分散させるためには、物理的に大きな力を長時間に渡って加える必要がある。 Normally, the specific gravity of the magnetic particles that make up the magnetorheological fluid is significantly larger than the specific gravity of the dispersion medium, so that the magnetic particles in the magnetorheological fluid settle over time and form a hard slurry based on the cohesive force of the magnetic particles. To produce a precipitate. The slurry-like magnetic particle precipitate gradually becomes densely packed with time and becomes very hard, and it becomes difficult to uniformly disperse it again in the dispersion medium. In order to disperse the magnetic particles again in the dispersion medium from such a state, it is necessary to apply a physically large force over a long period of time.

このような現象を防止する目的で、一般に磁気粘性流体中には低分子量及び/又は高分子量の分散剤や界面活性剤のような物質が配合される。しかしながら、これら分散剤や界面活性剤のような物質を配合した場合においても、長期間に渡って磁性粒子の沈降・凝集さらには硬いスラリーの生成を防止することは困難である。加えてデバイス作動時の発熱や力学的刺激、また磁性粒子の触媒作用等の影響により、分散剤や界面活性剤のような物質が分解したり変質したりして硬いスラリー状沈殿物の生成防止能が低下したり、また場合によってはこれら物質が重合する等して、生成したスラリーをより硬い状態へと変化させて再分散を全く不可能にするといった問題があった。 In order to prevent such a phenomenon, a substance such as a low molecular weight and / or high molecular weight dispersant or a surfactant is generally blended in the magnetorheological fluid. However, even when substances such as these dispersants and surfactants are blended, it is difficult to prevent sedimentation / aggregation of magnetic particles and formation of a hard slurry over a long period of time. In addition, substances such as dispersants and surfactants are decomposed and altered by the effects of heat generation and mechanical stimulation during device operation, and catalytic action of magnetic particles, etc., preventing the formation of hard slurry precipitates There is a problem that the performance is lowered, and in some cases, these substances are polymerized, so that the produced slurry is changed to a harder state and re-dispersion is completely impossible.

一方、磁性粒子の沈殿を防止する他の方法として、ベントナイトやモンモリロナイト等の膨潤性粘土鉱物を、増粘剤やチキソトロピック剤として添加する方法が知られている。
特許文献6〜8には、キャリア流体及び磁気応答性粒子を含有し、更に増粘剤又はチキソトロピック剤としてベントナイトを疎水化処理した有機粘土を含有することにより再分散性又は耐沈殿性を向上させた磁気レオロジー材料が開示されている。
On the other hand, as another method for preventing the precipitation of magnetic particles, a method of adding a swellable clay mineral such as bentonite or montmorillonite as a thickener or thixotropic agent is known.
Patent Documents 6 to 8 contain carrier fluid and magnetically responsive particles, and further improve redispersibility or precipitation resistance by containing organoclay that has been hydrophobized bentonite as a thickener or thixotropic agent. A magnetorheological material is disclosed.

しかしながら、ベントナイトを疎水化処理した有機粘土を含有するだけでは、油類や有機溶媒等疎水性の分散媒中での、磁性粒子の沈殿によるスラリー状沈殿物の生成の防止が充分でなく、磁気粘性流体の長期間安定した性能を持続することが困難であった。また、スラリー状沈殿物の再分散性も充分ではなかった。 However, only containing bentonite hydrophobized organic clay does not sufficiently prevent the formation of slurry-like precipitates due to precipitation of magnetic particles in hydrophobic dispersion media such as oils and organic solvents. It was difficult to maintain the stable performance of viscous fluid for a long time. Further, the redispersibility of the slurry-like precipitate was not sufficient.

米国特許第2,661,596号US Pat. No. 2,661,596 米国特許第3,006,656号U.S. Pat. No. 3,006,656 米国特許第4,604,229号U.S. Pat. No. 4,604,229 特開昭51−13995号JP 51-13995 特開昭51−44579号JP 51-44579 A 米国特許第6,203,717号US Pat. No. 6,203,717 米国特許第6,547,986号US Pat. No. 6,547,986 米国特許出願公開第2004/84651号明細書US Patent Application Publication No. 2004/84651 AIEE Transactions、「磁気流体の特性」、1955年2月、p.149−152(J.D.クーリッジJr.及びR.W.ハルバーグ著の論文第55−170)AIEE Transactions, “Magnetic Fluid Properties”, February 1955, p. 149-152 (JD Coolidge Jr. and RW Hallberg paper 55-170)

本発明は、上記現状に鑑み、磁性粒子の再分散性に優れ、長期間安定した性能を持続することができる磁気粘性流体を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a magnetorheological fluid that is excellent in redispersibility of magnetic particles and that can maintain stable performance for a long period of time.

本発明は、ノイブルグ珪土、分散媒及び磁性粒子を含有することを特徴とする磁気粘性流体である。
上記ノイブルグ珪土の配合量は、上記磁気粘性流体100質量%中、0.05〜10質量%であることが好ましい。
以下、本発明を詳細に説明する。
The present invention is a magnetorheological fluid comprising Neuburg silica, a dispersion medium and magnetic particles.
The blending amount of the Neuburg silica is preferably 0.05 to 10% by mass in 100% by mass of the magnetorheological fluid.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明は、ノイブルグ珪土、分散媒及び磁性粒子を含有することを特徴とする磁気粘性流体である。このため、磁性粒子の再分散性に優れ、スラリー状沈殿物の生成を防止することができ、長期間安定した性能を持続することができる。本発明の磁気粘性流体は、ノイブルグ珪土を含有するものであるため、従来のベントナイトやモンモリロナイト等の膨潤性粘土又はそれらを処理した疎水性有機粘土を含有したものよりも、磁性粒子の再分散性に優れるものである。 The present invention is a magnetorheological fluid comprising Neuburg silica, a dispersion medium and magnetic particles. For this reason, it is excellent in the redispersibility of a magnetic particle, the production | generation of a slurry-like precipitate can be prevented, and the stable performance can be maintained for a long period of time. Since the magnetorheological fluid of the present invention contains Neuburg silica, re-dispersion of magnetic particles than conventional swellable clays such as bentonite and montmorillonite, or those containing hydrophobic organic clay treated with them. It has excellent properties.

上記ノイブルグ珪土(Neuburg Siliceous Earth)は、ドイツ南部のノイブルグ地方で特異的に産出される珪土であり、エージングにより微粒子球状となった石英とエッジが滑らかな板状のカオリナイトとからなる天然鉱物であり、上記石英と上記カオリナイトとは互いに緩く結合した状態となっている。上記ノイブルグ珪土を構成するカオリナイトの表面には、酸素及び水酸基等の極性基が存在するため、これを利用してノイブルグ珪土は磁性粒子の表面に物理吸着することができる。さらに、ノイブルグ珪土は板状のカオリナイトの間に石英が侵入した嵩高い構造を有しているため、ノイブルグ珪土を吸着した磁性粒子は、沈降後にも密に凝集することができず、軽度の機械的刺激を加えるだけで再度分散媒中に容易に分散することができる。 The above-mentioned Neuburg Siliceous Earth is a silica produced specifically in the Neuburg region in the south of Germany. It is a mineral, and the quartz and the kaolinite are in a loosely bonded state to each other. Since polar groups such as oxygen and hydroxyl groups exist on the surface of kaolinite constituting the Neuburg silica, the Neuburg silica can be physically adsorbed on the surface of the magnetic particles. Furthermore, because Neuburg silica has a bulky structure in which quartz penetrates between plate-shaped kaolinites, the magnetic particles adsorbing Neuburg silica cannot be aggregated densely after settling, It can be easily dispersed in the dispersion medium again by applying a slight mechanical stimulus.

このような現象はカオリナイトを単独で使用した場合や、ベントナイトやモンモリロナイト等の膨潤性粘土鉱物を使用した場合には認められず、これらの物質を用いた場合では、油類や有機溶媒等疎水性の分散媒中で磁性粒子は容易に沈殿してしまう。
また、カオリナイトや膨潤性粘度鉱物類に有機化処理を施した場合には、疎水性の分散媒中で膨潤し磁性粒子と相互作用を示すようになるが、ノイブルグ珪土程の嵩高さを示さないため、磁性粒子の沈降に基づく硬いスラリー状沈殿物の生成を完全に防止することは極めて困難である。
Such a phenomenon is not observed when kaolinite is used alone or when swellable clay minerals such as bentonite and montmorillonite are used. When these substances are used, hydrophobicity such as oils and organic solvents is not possible. Magnetic particles are easily precipitated in a porous dispersion medium.
When kaolinite and swellable viscosity minerals are treated with organic treatment, they swell in a hydrophobic dispersion medium and interact with magnetic particles. Since it is not shown, it is extremely difficult to completely prevent the formation of a hard slurry-like precipitate based on the sedimentation of the magnetic particles.

上記ノイブルグ珪土は、有機処理したものを用いた場合は勿論のこと、有機処理を全く施さない無垢のままの状態のものを用いた場合であっても、疎水性分散媒中で容易に膨潤し、前述した板状のカオリナイト表面が有する極性基により、分散媒にある程度のチキソトロピック性を付与することもできるため、磁性粒子の沈降速度を低下させる効果を発現させることができる。 The Neuburgh silica is easily swollen in the hydrophobic dispersion medium, not only when it is organically treated but also when it is used without any organic treatment. And since the polar group which the plate-shaped kaolinite surface mentioned above has can also give a certain thixotropic property to a dispersion medium, the effect of reducing the sedimentation rate of a magnetic particle can be expressed.

また、ノイブルグ珪土は、無機材料であるため、磁気粘性流体をデバイスに適用した際の作動に伴う機械的な刺激や熱的な刺激に対して、有機系の分散剤や界面活性剤よりも耐久性が高く、長期に渡って安定した性能を発現することができる。 In addition, Neuburg silica is an inorganic material, so it is more resistant to mechanical and thermal stimuli associated with the operation of applying a magnetorheological fluid to the device than organic dispersants and surfactants. It is highly durable and can exhibit stable performance over a long period of time.

更に、一般に磁気粘性流体は比較的高い粘度を有しているため、デバイス等に適用する場合には、磁気粘性流体中に混入している空気を抜く作業(脱気)が必要となる。ノイブルグ珪土は一般の粘土鉱物に比して空隙の多い構造を有しているため、これを配合した磁気粘性流体は容易に脱気することができる。 Furthermore, since the magnetorheological fluid generally has a relatively high viscosity, when it is applied to a device or the like, an operation (degassing) of removing air mixed in the magnetorheological fluid is required. Since Neuburg silica has a structure with more voids than general clay minerals, a magnetorheological fluid containing this can be easily degassed.

本発明の磁気粘性流体におけるノイブルグ珪土は、カオリナイト15〜30質量%及び石英60〜80質量%を含有するものであることが好ましい。上記範囲内のノイブルグ珪土を使用することにより、優れた再分散性を得ることができ、スラリー状沈殿物の生成を抑制することができる。
上記カオリナイトは、下記式(I):
AlSi(OH) (I)
で表されるアルミノケイ酸塩鉱物であり、上記石英は、SiOからなるテクトケイ酸塩鉱物である。
The Neuburg silica in the magnetorheological fluid of the present invention preferably contains 15 to 30% by mass of kaolinite and 60 to 80% by mass of quartz. By using Neuburg silica within the above range, excellent redispersibility can be obtained, and generation of slurry-like precipitates can be suppressed.
The kaolinite has the following formula (I):
Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 (I)
The quartz is a tectosilicate mineral made of SiO 2 .

また、上記ノイブルグ珪土の化学組成において、SiO分は75〜91質量%であることが好ましく、78〜82質量%であることがより好ましい。また、上記化学組成において、Al分は5〜15質量%であることが好ましく、12〜14質量%であることがより好ましい。 Moreover, in the chemical composition of the Neuburg silica, the SiO 2 content is preferably 75 to 91% by mass, and more preferably 78 to 82% by mass. In the above chemical composition, it is preferable that Al 2 O 3 minutes is 5 to 15 wt%, more preferably 12 to 14 wt%.

上記ノイブルグ珪土の平均粒子径としては、1.0〜10μmであることが好ましい。上記範囲内であることにより、優れた再分散性を得ることができ、スラリー状沈殿物の生成を抑制することができる。より好ましくは、1.5〜2.0μmである。なお、上記平均粒子径(平均凝集粒子径)は、メジアン粒子径(50%体積粒子径)である。本明細書において、平均粒子径とは、堀場製作所社製のCAPA−700等の市販の粒度分布測定装置を用いて得られる値(D50)である。 The average particle diameter of the Neuburg silica is preferably 1.0 to 10 μm. By being in the above range, excellent redispersibility can be obtained, and the formation of slurry-like precipitates can be suppressed. More preferably, it is 1.5-2.0 micrometers. The average particle diameter (average aggregate particle diameter) is the median particle diameter (50% volume particle diameter). In this specification, the average particle diameter is a value (D 50 ) obtained using a commercially available particle size distribution measuring apparatus such as CAPA-700 manufactured by Horiba, Ltd.

上記ノイブルグ珪土は、真比重が2.5〜3.0であることが好ましい。上記範囲内であることにより、優れた再分散性を得ることができ、スラリー状沈殿物の生成を抑制することができる。より好ましくは、2.5〜2.8である。上記真比重は、ピクノメータ法(液相置換法)により求めることができる。 The Neuburg silica preferably has a true specific gravity of 2.5 to 3.0. By being in the above range, excellent redispersibility can be obtained, and the formation of slurry-like precipitates can be suppressed. More preferably, it is 2.5-2.8. The true specific gravity can be determined by a pycnometer method (liquid phase replacement method).

上記ノイブルグ珪土は、かさ密度が0.2〜0.4g/cmであることが好ましい。上記範囲内であることにより、優れた再分散性を得ることができ、スラリー状沈殿物の生成を抑制することができる。より好ましくは、0.25〜0.30g/cmである。上記かさ密度は、公知の方法により測定することができる。 It is preferable that the Neuburg silica bead has a bulk density of 0.2 to 0.4 g / cm 3 . By being in the above range, excellent redispersibility can be obtained, and the formation of slurry-like precipitates can be suppressed. More preferably, it is 0.25 to 0.30 g / cm 3 . The bulk density can be measured by a known method.

上記ノイブルグ珪土は、比表面積が9〜18m/gであることが好ましい。上記範囲内であることにより、優れた再分散性を得ることができ、スラリー状沈殿物の生成を抑制することができる。より好ましくは、11〜15m/gである。上記比表面積は、公知のBET法により測定される値である。 The Neuburg silica is preferably 9 to 18 m 2 / g in specific surface area. By being in the above range, excellent redispersibility can be obtained, and the formation of slurry-like precipitates can be suppressed. More preferably, it is 11-15 m < 2 > / g. The specific surface area is a value measured by a known BET method.

上記ノイブルグ珪土は、吸油量が35〜60g/100gであることが好ましい。上記範囲内であることにより、優れた再分散性を得ることができ、スラリー状沈殿物の生成を抑制することができる。より好ましくは、50〜55g/100gである。上記吸油量は、公知の方法により測定することができる。 The Neuburg silica clay preferably has an oil absorption of 35 to 60 g / 100 g. By being in the above range, excellent redispersibility can be obtained, and the formation of slurry-like precipitates can be suppressed. More preferably, it is 50-55g / 100g. The oil absorption can be measured by a known method.

また、上記ノイブルグ珪土は、表面を有機処理したものであってもよい。有機処理をすることにより、疎水性分散媒中で更に膨潤し、分散媒にチキソトロピック性を更に好適に付与することができる。
上記ノイブルグ珪土の表面を有機処理する方法としては、公知の方法を用いればよく、例えば、イオン交換反応により有機物質を用いて、非有機性の表面のカチオンを有機性の表面カチオンに置換する方法を挙げることができる。上記有機処理に適切な有機変性剤としては、アミン、カルボン酸、ホスホニウム、スルホニウム塩又はベンジル若しくは他の有機性物質等を挙げることができる。上記アミンとしては、第4級アミン又は芳香族アミン等が挙げられ、上記第4級アミンとしては、例えば、ジメチルジステアリルアンモニウムクロライド、ジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロライド、トリメチルステアリルアンモニウムクロライド、トリメチルベンジルアンモニウムクロライド、ミリスチルジエチルメチルアンモニウムクロリド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルジエチルメチルアンモニウムクロライド、ベンジルジエチルメチルアンモニウムクロライド、ジパルミチルプロピルエチルアンモニウムメチルサルフェート、ヘキシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクチルトリメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、トリオクチルメチルアンモニウムクロライド、デシルトリメチルアンモニウムクロライド、デシルイソノニルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、トリラウリルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられ、上記芳香族アミンとしては、例えば、アニリン、トルイジン、ベンジルアミン、ジフェニルアミン、トリフェニルアミン等を挙げることができる。
上記有機変性剤としては、また、アミノシラン、エポキシシラン、メルカプトシラン、ビニルシラン、疎水性シラン、テトラスルファン等も挙げることができる。
Further, the Neuburgk silica may be obtained by organically treating the surface. By carrying out the organic treatment, it is possible to further swell in the hydrophobic dispersion medium and further impart thixotropic properties to the dispersion medium.
As a method of organically treating the surface of the Neuburg silica, a known method may be used. For example, an organic material is used to replace a non-organic surface cation with an organic surface cation by an ion exchange reaction. A method can be mentioned. Suitable organic modifiers for the organic treatment include amines, carboxylic acids, phosphonium, sulfonium salts, benzyl or other organic substances. Examples of the amine include quaternary amines or aromatic amines. Examples of the quaternary amine include dimethyl distearyl ammonium chloride, dimethyl stearyl benzyl ammonium chloride, trimethyl stearyl ammonium chloride, trimethyl benzyl ammonium chloride, Myristyl diethylmethyl ammonium chloride, myristyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, behenyl diethyl methyl ammonium chloride, benzyl diethyl methyl ammonium chloride, dipalmityl propyl ethyl ammonium methyl sulfate, hexyl trimethyl ammonium chloride, octyl trimethyl ammonium chloride, dioctyl dimethyl ammonium Examples include muchloride, trioctylmethylammonium chloride, decyltrimethylammonium chloride, decylisononyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, trilaurylmethylammonium chloride, and the aromatic amine includes, for example, Examples include aniline, toluidine, benzylamine, diphenylamine, triphenylamine and the like.
Examples of the organic modifier include aminosilane, epoxy silane, mercaptosilane, vinyl silane, hydrophobic silane, and tetrasulfane.

上記ノイブルグ珪土の市販品としては、SillitinZ86、N82、N85、N87、V85;SillikolloidP87;AktisilMAM、AM、EM、MM、VM56、PF216、PF224、PF777(商品名、いずれもHOFFMANN MINERAL社製)等を挙げることができる。 As commercial products of the above-mentioned Neuburg silica clay, Siltintin Z86, N82, N85, N87, V85; Sillikoloid P87; Can be mentioned.

上記ノイブルグ珪土の配合量は、上記磁気粘性流体100質量%中に、0.05〜10質量%であることが好ましい。0.05質量%未満であると、磁性粒子に十分な再分散性を付与させることができなくなり、早期に磁性粒子が沈降して分散媒への再分散が困難な硬いスラリー状の沈殿物を生成してしまうおそれがある。10質量%を超えると、磁性粒子の沈降は抑えられるものの磁気粘性流体の粘度が高くなりすぎてしまい、デバイスへの適用が困難になったり十分な性能を発揮することができなくなるおそれがある。0.1〜5質量%であることがより好ましい。 The amount of Neuburg silica is preferably 0.05 to 10% by mass in 100% by mass of the magnetorheological fluid. If it is less than 0.05% by mass, sufficient redispersibility cannot be imparted to the magnetic particles, and a hard slurry-like precipitate that is difficult to redisperse in the dispersion medium because the magnetic particles settle early. There is a risk of generating. If it exceeds 10% by mass, the sedimentation of the magnetic particles can be suppressed, but the viscosity of the magnetorheological fluid becomes too high, making it difficult to apply to the device and failing to exhibit sufficient performance. More preferably, it is 0.1-5 mass%.

本発明の磁気粘性流体は、分散媒を含むものである。
上記分散媒としては、ノイブルグ珪土及び磁性粒子を分散させることが可能な物質であるならば特に限定されず、例えば、トルエン、キシレン、ヘキサン等の有機溶媒や石油系炭化水素からなる鉱物油類;アルキルベンゼン、ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、ポリブテン、シリコン油、フッ素油等の合成油類;魚油、豚油、牛油等の動物性油;大豆油、菜種油、コーン油、パーム油、やし油、綿実油、ひまわり油、ひまし油等の植物性油;水やグリコール誘導体類;エチルメチルイミダゾリウム塩、1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム塩、1−メチルピラゾリウム塩等に代表されるイオン性液体(常温溶融塩)類等を挙げることができる。これらは、単独で又は2種以上混合して使用することができる。
The magnetorheological fluid of the present invention contains a dispersion medium.
The dispersion medium is not particularly limited as long as it is a substance capable of dispersing Neuburg silica and magnetic particles. For example, mineral oils composed of organic solvents such as toluene, xylene, hexane, and petroleum hydrocarbons. Synthetic oils such as alkylbenzene, polyphenyl ether, alkylphenyl ether, polybutene, silicone oil and fluorine oil; animal oils such as fish oil, pork oil and cow oil; soybean oil, rapeseed oil, corn oil, palm oil, palm Vegetable oils such as oil, cottonseed oil, sunflower oil, castor oil; water and glycol derivatives; ions represented by ethylmethylimidazolium salt, 1-butyl-3-methylimidazolium salt, 1-methylpyrazolium salt, etc. Liquids (room temperature molten salts) and the like. These can be used alone or in admixture of two or more.

上記磁気粘性流体は、磁性粒子を含むものである。
上記磁性粒子としては磁性を有する物質であれば特に限定されず、例えば、鉄、窒化鉄、炭化鉄、カルボニル鉄、二酸化クロム、低炭素鋼、ニッケル、コバルト、アルミニウム含有鉄合金、ケイ素含有鉄合金、コバルト含有鉄合金、ニッケル含有鉄合金、バナジウム含有鉄合金、モリブデン含有鉄合金、クロム含有鉄合金、タングステン含有鉄合金、マンガン含有鉄合金、銅含有鉄合金等の鉄合金、ガドリニウム、ガドリニウム有機誘導体からなる常磁性、超常磁性又は強磁性化合物粒子及びこれらの混合物からなる粒子等を挙げることができる。これらの磁性粒子は、単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
The magnetorheological fluid contains magnetic particles.
The magnetic particle is not particularly limited as long as it is a substance having magnetism. For example, iron, iron nitride, iron carbide, carbonyl iron, chromium dioxide, low carbon steel, nickel, cobalt, aluminum-containing iron alloy, silicon-containing iron alloy , Cobalt-containing iron alloys, nickel-containing iron alloys, vanadium-containing iron alloys, molybdenum-containing iron alloys, chromium-containing iron alloys, tungsten-containing iron alloys, manganese-containing iron alloys, copper-containing iron alloys, etc., gadolinium, gadolinium organic derivatives Paramagnetic, superparamagnetic, or ferromagnetic compound particles made of, and particles made of a mixture thereof. These magnetic particles may be used alone or in combination of two or more.

上記磁性粒子のなかでも、僅かな磁場でも大きな応力を発現する点から、カルボニル鉄が好ましい。
上記磁性粒子は、これらの磁性粒子の表面に分散処理を施したものを用いてもよい。表面に分散処理を施すことにより磁性粒子の分散性が向上し、応答性に優れた磁気粘性流体を得ることができる。表面に分散処理が施された磁性粒子(表面処理磁性粒子)としては、磁性粒子の表面をシランカップリング剤で処理したもの等を挙げることができる。
Among the above magnetic particles, carbonyl iron is preferable from the viewpoint of expressing a large stress even with a small magnetic field.
The magnetic particles may be those obtained by subjecting the surface of these magnetic particles to a dispersion treatment. By subjecting the surface to a dispersion treatment, the dispersibility of the magnetic particles is improved, and a magnetorheological fluid having excellent responsiveness can be obtained. Examples of the magnetic particles (surface-treated magnetic particles) whose surface has been subjected to a dispersion treatment include those obtained by treating the surface of the magnetic particles with a silane coupling agent.

上記表面処理磁性粒子としては、磁性粒子の表面をエポキシ基又はアミノ基を含有するシランカップリング剤によって処理したもの等を挙げることができる。上記エポキシ基又はアミノ基を含有するシランカップリング剤としては、1分子中に少なくとも1つのエポキシ基又はアミノ基を含有するシランカップリング剤であれば特に限定されないが、下記式(1)で表される化合物が好適に用いられる。 Examples of the surface-treated magnetic particles include those obtained by treating the surface of magnetic particles with a silane coupling agent containing an epoxy group or an amino group. The silane coupling agent containing an epoxy group or amino group is not particularly limited as long as it is a silane coupling agent containing at least one epoxy group or amino group in one molecule, but is represented by the following formula (1). The compound to be used is preferably used.

X−(Y)−SiR3−b (1)
式中、Xはエポキシ基、環状エポキシ基又はアミノ基を表す。Yは(CH、又は、エーテル結合、エステル結合又はケトン結合を含む炭化水素基を表す。kは1〜4の整数を表す。Rはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基を表す。Lはハロゲン原子、水酸基、メトキシル基、エトキシル基、プロポキシル基、ブトキシル基等のアルコキシル基、又は、ホルミル基、アセトキシル基、プロピオニルオキシル基、ブチリルオキシル基等のアシルオキシル基を表す。bは1〜3の整数を表す。
X- (Y) -SiR 3-b L b (1)
In the formula, X represents an epoxy group, a cyclic epoxy group or an amino group. Y represents (CH 2 ) k or a hydrocarbon group containing an ether bond, an ester bond or a ketone bond. k represents an integer of 1 to 4. R represents an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group. L represents an alkoxyl group such as a halogen atom, a hydroxyl group, a methoxyl group, an ethoxyl group, a propoxyl group, or a butoxyl group, or an acyloxyl group such as a formyl group, an acetoxyl group, a propionyloxyl group, or a butyryloxyl group. b represents an integer of 1 to 3.

上記磁性粒子の表面をエポキシ基又はアミノ基を含有するシランカップリング剤によって処理する方法としては、例えば、上記エポキシ基又はアミノ基を含有するシランカップリング剤をアルコール等の溶剤に溶解させた溶液に、上記磁性粒子を浸漬するか、又は、上記シランカップリング剤溶液を上記磁性粒子に噴霧した後、溶剤を揮発させることにより行うことができる。更に、溶剤を揮発させた後に、40〜150℃で5分〜24時間加熱処理を行ってもよい。上記表面処理磁性粒子は、未処理の磁性粒子と比べて、遙に分散安定性に優れる。 As a method for treating the surface of the magnetic particles with a silane coupling agent containing an epoxy group or an amino group, for example, a solution in which the silane coupling agent containing the epoxy group or amino group is dissolved in a solvent such as alcohol In addition, the magnetic particles may be immersed, or the silane coupling agent solution may be sprayed onto the magnetic particles and then the solvent is volatilized. Furthermore, after volatilizing the solvent, heat treatment may be performed at 40 to 150 ° C. for 5 minutes to 24 hours. The surface-treated magnetic particles are much more excellent in dispersion stability than untreated magnetic particles.

上記エポキシ基又はアミノ基を含有するシランカップリング剤の使用量としては、磁性粒子の比表面積により適宜調整することができるが、例えば、上記磁性粒子100質量部に対して、0.05〜10質量部であることが好ましい。 The amount of the silane coupling agent containing the epoxy group or amino group can be appropriately adjusted depending on the specific surface area of the magnetic particles. For example, 0.05 to 10 parts per 100 parts by mass of the magnetic particles. It is preferable that it is a mass part.

上記磁性粒子の平均粒子径(D50)は、0.01〜100μmであることが好ましい。0.01μm未満であると、粒径が小さすぎるために磁力印加時の磁気粘性流体の粘度上昇率が小さくなり、デバイスに応用した際に充分な性能を発揮することができなくなるおそれがある。100μmを超えると、磁性粒子の凝集・沈降が起き易くなり、分散安定性に優れた磁気粘性流体を得ることができなくなるおそれがある。0.5〜20μmであることがより好ましい。 The magnetic particles preferably have an average particle diameter (D 50 ) of 0.01 to 100 μm. If it is less than 0.01 μm, since the particle size is too small, the rate of increase in the viscosity of the magnetorheological fluid at the time of applying a magnetic force becomes small, and there is a possibility that sufficient performance cannot be exhibited when applied to a device. When the thickness exceeds 100 μm, the magnetic particles tend to aggregate and settle, and there is a possibility that a magnetorheological fluid excellent in dispersion stability cannot be obtained. More preferably, it is 0.5-20 micrometers.

上記磁気粘性流体において、上記磁性粒子の含有量は、上記磁気粘性流体100質量%中に、10〜95質量%であることが好ましい。10質量%未満であると、磁気印加時に磁気粘性流体の粘度が充分に上昇せず、デバイスに適用した場合に充分な性能を発揮することができなくなるおそれがある。95質量%を超えると、磁気粘性流体の粘度が上昇し過ぎて流体としての機能を発現しなくなり、デバイスに適用した場合に充分な性能を発揮することができなくなるおそれがある。50〜85質量%であることがより好ましい。 In the magnetorheological fluid, the content of the magnetic particles is preferably 10 to 95% by mass in 100% by mass of the magnetorheological fluid. If it is less than 10% by mass, the viscosity of the magnetorheological fluid does not sufficiently increase when magnetism is applied, and there is a possibility that sufficient performance cannot be exhibited when applied to a device. If it exceeds 95% by mass, the viscosity of the magnetorheological fluid will increase so much that it will not function as a fluid, and may not be able to exhibit sufficient performance when applied to a device. More preferably, it is 50-85 mass%.

本発明の磁気粘性流体は、磁気粘性流体の特性、とりわけ磁性粒子の再分散性を阻害しない範囲において、添加剤として、分散剤、チキソトロピック剤、油性向上剤、極圧添加剤、固体潤滑剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、酸化防止剤、さび止め剤、消泡剤等を単独で又は複数組み合わせて加えることができる。 The magnetorheological fluid according to the present invention includes a dispersant, a thixotropic agent, an oil improver, an extreme pressure additive, and a solid lubricant as additives within a range that does not impair the properties of the magnetorheological fluid, particularly redispersibility of magnetic particles. , Viscosity index improvers, pour point depressants, antioxidants, rust inhibitors, antifoaming agents and the like can be added alone or in combination.

上記分散剤としては、例えば、脂肪酸、脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪酸アミン、ポリオキシエチレン誘導体、ポリオキシプロピレン誘導体、グリセリン誘導体、ひまし油誘導体、アミノ酸誘導体、シリコン系界面活性剤、ポリアクリル酸ソーダ、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリビニルアルコール等を挙げることができる。 Examples of the dispersant include fatty acids, fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, fatty acid amides, fatty acid amines, polyoxyethylene derivatives, polyoxypropylene derivatives, glycerin derivatives, castor oil derivatives, amino acid derivatives, silicon surfactants, polyacrylic Examples include acid soda, ammonium polyacrylate, and polyvinyl alcohol.

上記チキソトロピック剤としては、例えば、塩基性硫酸マグネシウムや珪酸カルシウム等の無機ウィスカー類;カオリナイト、セビオライト、ハイドロタルサイト、ゼオライト、アロフェン、イモゴライト、カーロスターナイト、パイロフィライト、ハロイサイト等の粘土鉱物類及びこれらの有機誘導体、;シリカ;タルク等を挙げることができる。
上記油性向上剤としては、例えば、高級脂肪酸、高級アルコール、脂肪族アミン、脂肪族アミド、エステル類等を挙げることができる。
Examples of the thixotropic agent include inorganic whiskers such as basic magnesium sulfate and calcium silicate; clay minerals such as kaolinite, ceviolite, hydrotalcite, zeolite, allophane, imogolite, carostarnite, pyrophyllite, and halloysite. And organic derivatives thereof; silica; talc and the like.
Examples of the oiliness improver include higher fatty acids, higher alcohols, aliphatic amines, aliphatic amides and esters.

上記極圧添加剤としては、例えば、オレフィンポリサルファイド、ジベンジルジサルファイド、アルキルリン酸エステル、アリルリン酸エステル、リン酸エステルのアミン塩、チオリン酸エステル及びこのアミン塩、ナフテン酸塩、塩素化パラフィン等を挙げることができる。
上記固体潤滑剤としては、例えば、グラファイト、フラーレン、カーボンナノチューブ等を挙げることができる。
Examples of the extreme pressure additive include olefin polysulfide, dibenzyl disulfide, alkyl phosphate ester, allyl phosphate ester, amine salt of phosphate ester, thiophosphate ester and its amine salt, naphthenate, chlorinated paraffin, etc. Can be mentioned.
Examples of the solid lubricant include graphite, fullerene, and carbon nanotube.

上記洗浄分散剤としては、例えば、金属スルファネート、金属ホスホネート、金属カルボキシレート、金属フェネート、コハク酸イミド、コハク酸エステル、ベンジルアミン、アルキルフェノールアミン類等を挙げることができる。 Examples of the washing dispersant include metal sulfinate, metal phosphonate, metal carboxylate, metal phenate, succinimide, succinate, benzylamine, and alkylphenolamines.

上記粘度指数向上剤としては、例えば、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリイソブチレン、オレフィン系共重合体、ポリアルキルスチレン、エチレン−プロピレン共重合体、水素化スチレン−ジエン共重合体等を挙げることができる。 Examples of the viscosity index improver include polymethacrylate, polyacrylate, polyisobutylene, olefin copolymer, polyalkylstyrene, ethylene-propylene copolymer, hydrogenated styrene-diene copolymer, and the like. Can be mentioned.

上記流動点降下剤としては、例えば、低分子量のポリメタクリル酸エステル及びポリアクリル酸エステル、塩素化パラフィン−ナフタレン縮合物、塩素化パラフィン−フェノール縮合物、ポリアルキルスチレン類等を挙げることができる。 Examples of the pour point depressant include low molecular weight polymethacrylic acid esters and polyacrylic acid esters, chlorinated paraffin-naphthalene condensates, chlorinated paraffin-phenol condensates, and polyalkylstyrenes.

上記酸化防止剤としてはフェノール系誘導体、アミン類、ベンゾトリアゾール、リン酸亜鉛誘導体、金属フェネート類、有機窒素化合物類等を挙げることができる。
上記さび止め剤としては金属石鹸のアミン塩、コハク酸誘導体、金属スルフォネート塩、オレイン酸誘導体、アルキルアミン類、リン酸エステル類等を挙げることができる。
上記消泡剤としてはシリコン系化合物、脂肪族アルコール類、金属石鹸、コハク酸誘導体、ポリアクリル酸エステル等を挙げることができる。
本発明においては、上記添加剤として、炭酸プロピレンを用いることが好ましい。これにより、再分散性、スラリー状沈殿物の生成の抑制性を向上させることができる。
Examples of the antioxidant include phenol derivatives, amines, benzotriazole, zinc phosphate derivatives, metal phenates, and organic nitrogen compounds.
Examples of the rust inhibitor include amine salts of metal soaps, succinic acid derivatives, metal sulfonate salts, oleic acid derivatives, alkylamines, and phosphate esters.
Examples of the antifoaming agent include silicon compounds, aliphatic alcohols, metal soaps, succinic acid derivatives, polyacrylic acid esters, and the like.
In the present invention, it is preferable to use propylene carbonate as the additive. Thereby, redispersibility and the suppression of the production | generation of a slurry-like precipitate can be improved.

本発明の磁気粘性流体の製造方法は、公知の方法を用いればよく、例えば、上述したノイブルグ珪土と分散媒と磁性粒子及びその他の添加剤を混錬・分散することにより製造するとよい。上記混錬・分散の手順は、特に限定されず、計量した全ての磁気粘性流体の構成材料を一度に混練・分散する方法でも、予め磁性粒子以外の材料を予備混錬・分散しておき、ここに磁性粒子を添加して再度混錬・分散を行う二段階混錬・分散法でも良い。
上記混錬・分散の手段は特に限定されず、サンドミル、ビーズミル、ボールミル、ロールミル、ニーダー、プラネタリーミキサー、ハイスピードミキサー、万能混合機、ホモジナイザー等を挙げることができる。また、混錬・分散性を高めるために、加熱装置や超音渡浴等を併用することも可能である。
The method for producing the magnetorheological fluid of the present invention may be a known method. For example, the magnetorheological fluid may be produced by kneading and dispersing the above-mentioned Neuburg silica, a dispersion medium, magnetic particles, and other additives. The kneading / dispersing procedure is not particularly limited, and even in a method of kneading / dispersing all the components of the measured magnetorheological fluid at one time, materials other than magnetic particles are pre-kneaded / dispersed in advance, A two-stage kneading / dispersing method in which magnetic particles are added and kneading / dispersing again may be used.
The kneading / dispersing means is not particularly limited, and examples thereof include a sand mill, a bead mill, a ball mill, a roll mill, a kneader, a planetary mixer, a high speed mixer, a universal mixer, and a homogenizer. Moreover, in order to improve kneading | mixing and dispersibility, it is also possible to use a heating apparatus, a supersonic bath, etc. together.

本発明は、ノイブルグ珪土、分散媒及び磁性粒子を含有することを特徴とする磁気粘性流体であるため、磁性粒子の再分散性に優れ、長期間安定した性能を持続することができるものである。また、脱気等を容易に行うことができ、扱いも容易である。このため、本発明の磁気粘性流体は、磁力印加による発生応力の制御を好適に行うことができる。 Since the present invention is a magnetorheological fluid characterized by containing Neuburg silica, a dispersion medium and magnetic particles, it is excellent in redispersibility of magnetic particles and can maintain stable performance for a long time. is there. Moreover, deaeration etc. can be performed easily and handling is also easy. For this reason, the magnetorheological fluid of the present invention can suitably control the generated stress by applying a magnetic force.

本発明の磁気粘性液体は、上記構成からなるため、磁性粒子の再分散性に優れ、長期間安定した性能を持続することができる。このため、ダンパーや緩衝装置、ブレーキやクラッチ等の応力制御装置に好適に利用することができる。 Since the magnetic viscous liquid of this invention consists of the said structure, it is excellent in the redispersibility of a magnetic particle, and can maintain the performance stable for a long period of time. For this reason, it can utilize suitably for stress control apparatuses, such as a damper, a shock absorber, a brake, and a clutch.

以下に本発明について実施例を掲げて更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。また実施例中、「部」、「%」は特に断りのない限り「質量部」、「質量%」を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, “parts” and “%” mean “parts by mass” and “% by mass” unless otherwise specified.

(実施例1)
表1に示した組成比で、全量が430gとなるように磁気粘性流体の構成材料を計量した。分散媒である合成オイル(ベンジルトルエン、綜研化学社製NeOSK−OIL 1300)、ノイブルグ珪土(HOFFMANN MINERAL社製SillitinZ86、平均粒子径:D50=2.0μm、かさ密度:0.25g/cm、真比重:2.6、比表面積:14m/g、吸油量:50g/100g、SiO分82質量%、Al分12質量%)及び添加剤である炭酸プロピレンをホモジナイザーにより7600rpmで10分間攪拌した。ここに磁性粒子であるカルボニル鉄粉(BASF製カルボニル鉄粉CM)を加え、1/4インチのスチールボールをメディアとしてボールミルで1.5時間混錬、分散して磁気粘性流体を作製した。
Example 1
The constituent materials of the magnetorheological fluid were weighed so that the total amount was 430 g at the composition ratio shown in Table 1. Synthetic oil as a dispersion medium (benzyltoluene, NeOSK-OIL 1300 manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.), Neuburg silica (Sillitin Z86 manufactured by HOFFMAN MINEAL, average particle size: D 50 = 2.0 μm, bulk density: 0.25 g / cm 3 , True specific gravity: 2.6, specific surface area: 14 m 2 / g, oil absorption: 50 g / 100 g, SiO 2 min 82 mass%, Al 2 O 3 min 12 mass%) and propylene carbonate as additive by a homogenizer at 7600 rpm For 10 minutes. To this was added magnetic particles carbonyl iron powder (BASF carbonyl iron powder CM), and kneaded and dispersed in a ball mill for 1.5 hours using a 1/4 inch steel ball as a medium to produce a magnetorheological fluid.

(実施例2)
ノイブルグ珪土としてHOFFMANN MINERAL製SillikolloidP87(平均粒子径:D50=1.6μm、かさ密度:0.25g/cm、真比重:2.6、比表面積:14m/g、吸油量:40g/100g、SiO分78質量%、Al分14質量%)を使用したこと以外は、実施例1と同様の方法により磁気粘性流体を作製した。
(Example 2)
Silica colloid P87 (average particle diameter: D 50 = 1.6 μm, bulk density: 0.25 g / cm 3 , true specific gravity: 2.6, specific surface area: 14 m 2 / g, oil absorption: 40 g / as Neuburg silica clay manufactured by HOFFMAN MINEAL A magnetorheological fluid was prepared in the same manner as in Example 1 except that 100 g, 78 mass% for SiO 2 and 14 mass% for Al 2 O 3 ) were used.

(実施例3)
ノイブルグ珪土(HOFFMANN MINERAL製SillikolloidP87)と炭酸プロピレンの配合量を低下させたこと以外は、実施例2と同様の方法により磁気粘性流体を作製した。
(Example 3)
A magnetorheological fluid was produced in the same manner as in Example 2 except that the blending amount of Neuburg silica (Sillikloid P87 manufactured by HOFFMANN MINEAL) and propylene carbonate was reduced.

(比較例1)
表1に示した組成比で、全量が430gとなるように磁気粘性流体の構成材料を計量した。分散媒である合成オイル(ベンジルトルエン、綜研化学製NeOSK−OIL 1300)に磁性粒子であるカルボニル鉄粉(BASF製カルボニル鉄粉CM)を加え、1/4インチのスチールボールをメディアとしてボールミルで1.5時間混錬、分散して磁気粘性流体を作製した。
(Comparative Example 1)
The constituent materials of the magnetorheological fluid were weighed so that the total amount was 430 g at the composition ratio shown in Table 1. Add carbonyl iron powder (BASF carbonyl iron powder CM) as a magnetic particle to a synthetic oil (benzyltoluene, Soken Chemical's NeOSK-OIL 1300) as a dispersion medium, and use a 1/4 inch steel ball as a medium with a ball mill. Kneaded and dispersed for 5 hours to produce a magnetorheological fluid.

(比較例2)
表1に示した組成比で、全量が430gとなるように磁気粘性流体の構成材料を計量した。分散媒である合成オイル(ベンジルトルエン、綜研化学製NeOSK−OIL 1300)と粘土鉱物である微粉状のカオリナイト及び添加剤である炭酸プロピレンをホモジナイザーにより7600rpmで10分間攪拌した。ここに磁性粒子であるカルボニル鉄粉(BASF製カルボニル鉄粉CM)を加え、1/4インチのスチールボールをメディアとしてボールミルで1.5時間混錬、分散して磁気粘性流体を作製した。
(Comparative Example 2)
The constituent materials of the magnetorheological fluid were weighed so that the total amount was 430 g at the composition ratio shown in Table 1. Synthetic oil as a dispersion medium (benzyltoluene, NeOSK-OIL 1300 manufactured by Soken Chemical), finely powdered kaolinite as a clay mineral, and propylene carbonate as an additive were stirred at 7600 rpm for 10 minutes with a homogenizer. To this was added magnetic particles carbonyl iron powder (BASF carbonyl iron powder CM), and kneaded and dispersed in a ball mill for 1.5 hours using a 1/4 inch steel ball as a medium to produce a magnetorheological fluid.

(比較例3)
粘土鉱物として微粉状のべントナイトを用いたこと以外は比較例2と同様の方法により磁気粘性流体を作製した。
(Comparative Example 3)
A magnetorheological fluid was prepared in the same manner as in Comparative Example 2 except that finely powdered bentonite was used as the clay mineral.

(比較例4)
表1に示した組成比で、全量が430gとなるように磁気粘性流体の構成材料を計量した。分散媒である合成オイル(ベンジルトルエン、綜研化学製NeOSK−OIL 1300)と非イオン性分散剤(ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル)をホモジナイザーにより7600rpmで10分間攪拌した。ここに磁性粒子であるカルボニル鉄粉(BASF製カルボニル鉄粉CM)を加え、1/4インチのスチールボールをメディアとしてボールミルで1.5時間混錬、分散して磁気粘性流体を作製した。
(Comparative Example 4)
The constituent materials of the magnetorheological fluid were weighed so that the total amount was 430 g at the composition ratio shown in Table 1. Synthetic oil (benzyltoluene, NeOSK-OIL 1300 manufactured by Soken Chemical) and a nonionic dispersant (polyoxyethylene octylphenyl ether) as a dispersion medium were stirred with a homogenizer at 7600 rpm for 10 minutes. To this was added magnetic particles carbonyl iron powder (BASF carbonyl iron powder CM), and kneaded and dispersed in a ball mill for 1.5 hours using a 1/4 inch steel ball as a medium to produce a magnetorheological fluid.

(再分散性の評価)
作製した磁気粘性流体を自製のピストン型ダンパー試験機(内径:30mm、流路幅:0.35mm、容量15ml、スチール製)に15ml入れ、周渡数3Hz、振幅±2mmの条件にて19時間連続で疲労させた。
試験終了後、試験機から磁気粘性流体を取り出し、容量20mlのガラス瓶に移して密栓し30日間静置した。
この後、これを旋回型振とう器(振幅:20mm)にセットして150rpmで15秒間振とうした。振とう終了後、直ちにガラス瓶を開栓・倒立させて磁気粘性流体を流出させ、ガラス瓶内に残ったスラリー状沈殿物の有無を目視にて確認した。結果を表1に示す。
(Evaluation of redispersibility)
The produced magnetorheological fluid is put into a self-made piston type damper tester (inner diameter: 30 mm, flow path width: 0.35 mm, capacity: 15 ml, made of steel), 15 ml, 19 hours under conditions of 3 Hz circumference and ± 2 mm amplitude. I was tired continuously.
After completion of the test, the magnetorheological fluid was removed from the testing machine, transferred to a 20 ml capacity glass bottle, sealed, and left for 30 days.
Thereafter, this was set on a rotary shaker (amplitude: 20 mm) and shaken at 150 rpm for 15 seconds. Immediately after shaking, the glass bottle was opened and inverted to allow the magnetorheological fluid to flow out, and the presence or absence of a slurry-like precipitate remaining in the glass bottle was visually confirmed. The results are shown in Table 1.

Figure 2006286890
Figure 2006286890

表1より、実施例の磁気粘性流体は、優れた再分散性を示し、スラリー状沈殿物が生じることがなく長期間の安定性を示したが、比較例の磁気粘性流体は、スラリー状沈殿物が生じ、長期間の安定性を示さなかった。 From Table 1, the magnetorheological fluids of the examples showed excellent redispersibility and showed long-term stability without the formation of slurry-like precipitates. The product formed and did not show long-term stability.

本発明の磁気粘性流体は、ダンパーや緩衝装置、ブレーキやクラッチ等の応力制御装置に好適に利用することができる。 The magnetorheological fluid of the present invention can be suitably used for stress control devices such as dampers, shock absorbers, brakes and clutches.

Claims (2)

ノイブルグ珪土、分散媒及び磁性粒子を含有することを特徴とする磁気粘性流体。 A magnetorheological fluid comprising Neuburg silica, a dispersion medium and magnetic particles. ノイブルグ珪土の配合量は、磁気粘性流体100質量%中、0.05〜10質量%である請求項1記載の磁気粘性流体。 2. The magnetorheological fluid according to claim 1, wherein the amount of Neuburg silica is 0.05 to 10% by mass in 100% by mass of the magnetorheological fluid.
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