JP2006267412A - Anti-glare sheet and its manufacturing method - Google Patents

Anti-glare sheet and its manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP2006267412A
JP2006267412A JP2005084031A JP2005084031A JP2006267412A JP 2006267412 A JP2006267412 A JP 2006267412A JP 2005084031 A JP2005084031 A JP 2005084031A JP 2005084031 A JP2005084031 A JP 2005084031A JP 2006267412 A JP2006267412 A JP 2006267412A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fine particles
curable resin
ultraviolet curable
coating film
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005084031A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Nishizawa
昭 西澤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Victor Company of Japan Ltd
Original Assignee
Victor Company of Japan Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Victor Company of Japan Ltd filed Critical Victor Company of Japan Ltd
Priority to JP2005084031A priority Critical patent/JP2006267412A/en
Publication of JP2006267412A publication Critical patent/JP2006267412A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an anti-glare sheet which suppresses and reduces light scattering due to external light and hardly deteriorates contrast, and also to provide a manufacturing method of the anti-glare sheet. <P>SOLUTION: In the anti-glare sheet 10, a plurality of fine particles 2 are dispersed with prescribed intervals on a substrate 3 and the plurality of fine particles 2 are covered with coating film. Therein, a refractive index of the plurality of fine particles is the same as the refractive index of the coating film, and the thickness of the coating film is 30 to 80% of average diameter of the plurality of fine particles 2. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、透過型プロジェクションTV向けのスクリーン(以下、透過型プロジェクションスクリーンと称する)の観察者側表面に形成されるアンチグレアシート及びその製造方法に関するものである。   The present invention relates to an antiglare sheet formed on a viewer-side surface of a screen for a transmissive projection TV (hereinafter referred to as a transmissive projection screen) and a method for manufacturing the same.

透過型プロジェクションTV向けのスクリーン(以下、単に、透過型プロジェクションスクリーンともいう)は、一般に、フレネルレンズシートとレンチキュラーシートとの組み合わせにより構成される。
スクリーンの寿命、解像度、コントラストを高めるため観察者側の最外面すなわち、スクリーン最外面にあたるレンチキュラーシートのレンチキュラーレンズ形成面の反対側の平坦面に、スクリーン保護のためのハードコート層を形成することが一般的である。
A screen for a transmissive projection TV (hereinafter also simply referred to as a transmissive projection screen) is generally configured by a combination of a Fresnel lens sheet and a lenticular sheet.
In order to improve the life, resolution and contrast of the screen, a hard coat layer for protecting the screen may be formed on the outermost surface on the viewer side, that is, on the flat surface opposite to the lenticular lens forming surface of the lenticular sheet corresponding to the outermost surface of the screen. It is common.

また、スクリーンに対し前面板を設ける場合もあり、この場合には、前面板の観察者側表面がスクリーン最外面となるため、この表面にスクリーン保護のためのハードコート層を形成する必要がある。
このように、スクリーンの観察者側表面にはハードコート層が形成され,そのハードコート層の機能としては、スクリーンを保護するための十分な強度が要求されると同時に、外部からの光を散乱させ画面への映り込みを減少させる防眩機能、埃等の付着による汚れを防止するための帯電防止機能などの諸機能が求められている。
In some cases, a front plate is provided on the screen. In this case, the observer side surface of the front plate is the outermost surface of the screen, and thus it is necessary to form a hard coat layer for screen protection on this surface. .
In this way, a hard coat layer is formed on the surface on the viewer side of the screen, and the function of the hard coat layer requires sufficient strength to protect the screen and at the same time scatters light from the outside. Therefore, various functions such as an antiglare function for reducing reflection on the screen and an antistatic function for preventing contamination due to adhesion of dust and the like are required.

一般に帯電防止機能を付与するためには帯電防止剤を添加する手法がとられている。また、防眩機能を付与するためには、ハードコート塗工液中に光拡散性微粒子を混合しハードコート層表面に凹凸を形成させる手法(アンチグレア:AG)が採用されている(例えば、特許文献1参照。)。   In general, an antistatic agent is added to impart an antistatic function. In addition, in order to impart an antiglare function, a technique (anti-glare: AG) in which light diffusing fine particles are mixed in a hard coat coating solution to form irregularities on the surface of the hard coat layer is employed (for example, patents). Reference 1).

ここで用いられる光拡散微粒子についても、無機物を使用した物から、有機物を使用した物まで各種存在している(例えば、特許文献2参照。)。
特開平10−20105号公報 特開2003−66205号公報
There are various types of light diffusing fine particles used here, from those using inorganic substances to those using organic substances (for example, see Patent Document 2).
Japanese Patent Laid-Open No. 10-20105 JP 2003-66205 A

ところで、光拡散性微粒子を塗工厚の薄いハードコート層に多量に添加して、アンチグレアシートを構成すると、光拡散微粒子表面で光散乱が起きるため、特に斜め方向からスクリーンを観察する際、スクリーン全体が白く見えてしまい、画面のコントラストが低下してしまうという問題があった。   By the way, if a light diffusing fine particle is added in a large amount to a thin hard coat layer to form an antiglare sheet, light scattering occurs on the surface of the light diffusing fine particle. There is a problem that the whole image appears white and the contrast of the screen is lowered.

コントラストは、画面上で視覚される表示映像の「明輝度/暗輝度」で示されるが、上記のように、スクリーン表面で外光(日光や室内照明光)による光散乱が生じると、明輝度が高くなると共に、暗輝度も高くなるため、全体としてのコントラストは、低下する。特に、プロジェクタからの投射映像光が出射するスクリーン正面より斜めから観察した場合に、投射映像光に比較して上記光散乱の占めるウエイトが高くなるので、斜め方向でのコントラスト低下が顕著となる。原因としては、原理的には解明されておらず、実験的に現象が確認されているに過ぎないが、この現象は、特に室内の照明輝度が低い場合に顕著であり、窓近くに設置されたり,夕日が射し込む部屋におかれた、透過型プロジェクションTVを視覚する場合に一層顕著であるという問題があった。   Contrast is indicated by “bright brightness / dark brightness” of the display image viewed on the screen. As described above, if light scattering occurs due to external light (sunlight or indoor illumination light) on the screen surface, And the dark luminance also increases, so that the overall contrast decreases. In particular, when observing obliquely from the front of the screen from which the projected video light from the projector is emitted, the weight occupied by the light scattering is higher than that of the projected video light, so that the contrast in the diagonal direction is significantly reduced. The cause is not elucidated in principle, and the phenomenon has only been confirmed experimentally, but this phenomenon is particularly noticeable when the lighting intensity in the room is low, and it is installed near the window. In addition, there is a problem that it is more noticeable when viewing a transmissive projection TV placed in a room where the sunset shines.

そこで本発明は、上記問題を解決して、外光による光散乱を抑制低減し、コントラストの低下を招くことが少ないアンチグレアシート及びその製造方法を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide an antiglare sheet that solves the above-described problems, suppresses and reduces light scattering due to external light, and causes little reduction in contrast, and a method for manufacturing the same.

本願発明における第1の発明は、基板上に複数の微粒子が所定間隔を有して分散され、前記複数の微粒子が塗膜で覆われたアンチグレアシートにおいて、前記複数の微粒子の屈折率は、前記塗膜の屈折率と同一であり、かつ前記塗膜の厚さは、前記複数の微粒子の平均直径の30〜80%であることを特徴とするアンチグレアシートを提供する。
第2の発明は、基板上に複数の微粒子が所定間隔を有して分散され、前記複数の微粒子が塗膜で覆われたアンチグレアシートの製造方法において、水中で水酸基を含まない第1紫外線硬化樹脂に硬化剤を混合して懸濁液を生成した後、紫外線を照射することにより、前記第1紫外線硬化樹脂を硬化させる工程と、硬化させた前記第1紫外線硬化樹脂を前記水中から取り出して乾燥して前記複数の微粒子を作製する工程と、少なくとも第2紫外線硬化樹脂に硬化剤を混合した後、所定の割合で前記複数の微粒子を添加して微粒子含有紫外線硬化樹脂を作製する工程と、前記微粒子含有紫外線硬化樹脂を前記基板上に塗工した後、2〜10秒以内に前記紫外線を照射する工程と、を備えたことを特徴とするアンチグレアシートの製造方法を提供する。
In a first invention of the present invention, in the antiglare sheet in which a plurality of fine particles are dispersed at a predetermined interval on a substrate and the plurality of fine particles are covered with a coating film, the refractive index of the plurality of fine particles is Provided is an antiglare sheet having the same refractive index as that of the coating film and having a thickness of 30 to 80% of an average diameter of the plurality of fine particles.
According to a second aspect of the present invention, there is provided a method for producing an anti-glare sheet in which a plurality of fine particles are dispersed at a predetermined interval on a substrate, and the plurality of fine particles are covered with a coating film. After the resin is mixed with a curing agent to form a suspension, the first ultraviolet curable resin is cured by irradiating with ultraviolet rays, and the cured first ultraviolet curable resin is taken out of the water. A step of drying to produce the plurality of fine particles, a step of mixing the curing agent with at least the second ultraviolet curable resin, and then adding the plurality of fine particles at a predetermined ratio to produce a fine particle-containing ultraviolet curable resin; And a step of irradiating the ultraviolet ray within 2 to 10 seconds after the fine particle-containing ultraviolet curable resin is coated on the substrate.

本願発明によれば、前記複数の微粒子の屈折率は、前記塗膜の屈折率と同一であり、かつ前記塗膜の厚さは、前記複数の微粒子の平均直径の30〜80%であるので、外光による光散乱を抑制低減し、コントラストの低下を招くことが少ないアンチグレアシートを提供できるという効果がある。水中で水酸基を含まない第1紫外線硬化樹脂に硬化剤を混合して懸濁液を生成した後、紫外線を照射することにより、前記第1紫外線硬化樹脂を硬化させる工程と、硬化させた前記第1紫外線硬化樹脂を前記水中から取り出して乾燥して前記複数の微粒子を作製する工程と、少なくとも第2紫外線硬化樹脂に硬化剤を混合した後、所定の割合で前記複数の微粒子を添加して微粒子含有紫外線硬化樹脂を作製する工程と、前記微粒子含有紫外線硬化樹脂を前記基板上に塗工した後、2〜10秒以内に前記紫外線を照射する工程と、を備えているので、前記複数の微粒子の形状を球状にすることができ、生産性の向上を図ることができる。   According to the present invention, the refractive index of the plurality of fine particles is the same as the refractive index of the coating film, and the thickness of the coating film is 30 to 80% of the average diameter of the plurality of fine particles. In addition, there is an effect that it is possible to provide an anti-glare sheet that suppresses and reduces light scattering due to external light and causes little reduction in contrast. A step of curing the first ultraviolet curable resin by irradiating ultraviolet rays after mixing a curing agent with the first ultraviolet curable resin not containing a hydroxyl group in water to produce a suspension, and curing the first (1) The step of taking out the ultraviolet curable resin from the water and drying it to produce the plurality of fine particles, and at least mixing the curing agent with the second ultraviolet curable resin and then adding the plurality of fine particles at a predetermined ratio And a step of irradiating the ultraviolet ray within 2 to 10 seconds after coating the fine particle-containing ultraviolet curable resin on the substrate. The shape can be made spherical, and productivity can be improved.

以下、本発明の実施の形態につき、図面を参照して説明する。
なお、本実施の形態は、透過型プロジェクションスクリーン用前面板に設けるアンチグレアシート及びその製造方法について説明するが、スクリーン最外面にあたるレンチキュラーシートのレンチキュラーレンズ形成面の反対側平坦面に設けるアンチグレアシートについても同様である。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
In this embodiment, the antiglare sheet provided on the transmission projection screen front plate and the method of manufacturing the antiglare sheet will be described. It is the same.

図1は、本発明のアンチグレアシートの実施の形態を示す構成図である。図1の(A)は平面図を、図1の(B)は、図1の(A)に示すM−M断面図である。
同図に示すように、本実施の形態のアンチグレアシート10は、透明な基板3上に形成されており、微粒子2が分散され、この微粒子2が塗膜1で覆われた構成を有している。塗膜1の表面は、微粒子2の形状に合わせて凹凸になっている。
ここで、塗膜1と球状の微粒子2は同一の屈折率を有している。
FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of an antiglare sheet of the present invention. 1A is a plan view, and FIG. 1B is a cross-sectional view taken along line MM shown in FIG.
As shown in the figure, the antiglare sheet 10 of the present embodiment is formed on a transparent substrate 3 and has a configuration in which fine particles 2 are dispersed and the fine particles 2 are covered with a coating film 1. Yes. The surface of the coating film 1 is uneven according to the shape of the fine particles 2.
Here, the coating film 1 and the spherical fine particles 2 have the same refractive index.

まず、塗膜1について説明する。
塗膜(バインダー)1としては、(メタ)アクリル酸エステルからなる紫外線硬化樹脂を主成分に使用すると好適である。ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートのような、一つの分子中に4つ以上6つ以下の(メタ)アクリル官能基を持つ(メタ)アクリル酸エステルが適している。
First, the coating film 1 will be described.
As the coating film (binder) 1, it is preferable to use an ultraviolet curable resin made of (meth) acrylic acid ester as a main component. 4 to 6 (in one molecule, such as pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate ( A (meth) acrylic acid ester having a (meth) acrylic functional group is suitable.

官能基が3つ以下の場合、官能基間の分子鎖を炭素原子2個以下とすると、樹脂硬化後の硬度が必要とするレベルにはなるが、硬化後の樹脂が剛直となり脆く使用に耐えなくなる欠点が生じる。官能基が7つ以上の場合、分子中の官能基数が増加し、硬化作用が増す効果はあるが、少しの温度変化などで樹脂粘度が変化し樹脂の取り扱いが不安定となり、塗工中の微妙な温度変化により、塗工膜厚が大きく変動する欠点が顕著となる。
すなわち、4から6の官能基数を有する紫外線硬化樹脂を主成分として使用することが好ましい。
さらには主成分以外には、適宜単量体同士を混合しても良く、4から6の官能基数以外の官能基数を有する紫外線硬化樹脂を混合しても良い。
If the number of functional groups is 3 or less, and the molecular chain between functional groups is 2 or less carbon atoms, the hardness after resin curing will be at the required level, but the resin after curing will be rigid and brittle. There is a defect that disappears. When the number of functional groups is 7 or more, the number of functional groups in the molecule increases and the curing action increases, but the resin viscosity changes due to a slight temperature change and the handling of the resin becomes unstable. Due to subtle changes in temperature, the drawback that the coating film thickness greatly fluctuates becomes significant.
That is, it is preferable to use an ultraviolet curable resin having a functional group number of 4 to 6 as a main component.
Furthermore, in addition to the main component, monomers may be mixed as appropriate, or an ultraviolet curable resin having a functional group number other than 4 to 6 may be mixed.

次に、球状の微粒子2の作製方法及びそれを用いたアンチグレアシートの作製方法について、図2を参照して説明する。
図2は、本発明のアンチグレアシートの実施の形態を製造するための工程図である。
上述のように、微粒子2は塗膜1と同じ屈折率を有している。
微粒子2作製の要点は、紫外線硬化樹脂を懸濁重合法により硬化させた物を使用することである。懸濁重合法は、一般的に水溶液中に非水溶性材料を懸濁させて存在させることで、均一な粒子径の重合物を作製しようとする樹脂製造方法であり、塩化ビニル樹脂の重合に良く用いられている。
Next, a method for producing spherical fine particles 2 and a method for producing an antiglare sheet using the same will be described with reference to FIG.
FIG. 2 is a process diagram for producing an embodiment of the antiglare sheet of the present invention.
As described above, the fine particles 2 have the same refractive index as the coating film 1.
The main point of production of the fine particles 2 is to use a product obtained by curing an ultraviolet curable resin by a suspension polymerization method. The suspension polymerization method is a resin production method in which a water-insoluble material is generally suspended in an aqueous solution to make a polymer having a uniform particle diameter. It is often used.

懸濁状態とは、水溶液中に非水溶性の物質が存在するためには、非水溶性物質ができるだけその表面積を少なくすることで安定に存在する物理現象である。物質において最も表面積が少ない状態は球である。水溶液中の懸濁状態では、球状の粒子状物質(微粒子)が存在する。   The suspended state is a physical phenomenon in which a water-insoluble substance exists stably by reducing its surface area as much as possible in order for a water-insoluble substance to exist in an aqueous solution. The state with the smallest surface area in the substance is a sphere. In a suspended state in an aqueous solution, spherical particulate matter (fine particles) exists.

図2のステップS1に示すように、まず、水に対する溶解度の少ない紫外線硬化樹脂にラジカル反応を行わせるための硬化剤を十分混合する。   As shown in step S1 of FIG. 2, first, a curing agent for causing a radical reaction to an ultraviolet curable resin having low solubility in water is sufficiently mixed.

次に、ステップS2に示すように、紫外線硬化樹脂と硬化剤の混合物を水中に投下し、水を乱流状態に攪拌する。   Next, as shown in step S2, the mixture of the ultraviolet curable resin and the curing agent is dropped into water, and the water is stirred in a turbulent state.

次に、ステップS3に示すように、水の乱流状態により紫外線硬化樹脂が懸濁状態とされ、その後層流状態で攪拌することにより、一定な粒度分布を有する懸濁液を得る。すなわち、水中に紫外線硬化樹脂の微粒子が懸濁状態で浮遊する。
ここで、この粒度分布を決定する要因には、乱流状態での層内での上下方向の水の流れ量と時間あたりの攪拌回数がある。上下方向の水の流れ量と、時間あたりの攪拌回数を増加させると、より細かな粒度を有する微粒子2を得ることができる。この攪拌状態を変えることで、さまざまな粒度分布(平均粒子径を変化させたり、標準偏差値を変化させたりすることができる)の微粒子を得ることができる。
Next, as shown in step S3, the ultraviolet curable resin is suspended in a turbulent state of water, and then stirred in a laminar state to obtain a suspension having a constant particle size distribution. That is, the fine particles of the ultraviolet curable resin float in a suspended state in water.
Here, the factors that determine the particle size distribution include the amount of water flow in the vertical direction in the bed in a turbulent state and the number of stirrings per hour. When the amount of water flow in the vertical direction and the number of stirrings per hour are increased, fine particles 2 having a finer particle size can be obtained. By changing the stirring state, fine particles having various particle size distributions (the average particle diameter can be changed or the standard deviation value can be changed) can be obtained.

次に、ステップS4に示すように、この攪拌状態を保ち、懸濁液に所望量の紫外線を照射することにより、紫外線硬化樹脂を水中で硬化し、所望の粒度分布を有する球状硬化樹脂(微粒子2)を得る。
このとき紫外線の代わりに、水溶液を加熱することでも硬化させることができる。水溶液の加熱の場合、温度として100℃程度が必要なため,沸騰により懸濁系が変化しないように気を付ける必要がある。
Next, as shown in step S4, the agitation state is maintained, and the suspension is irradiated with a desired amount of ultraviolet rays to cure the ultraviolet curable resin in water to obtain a spherical curable resin (fine particles) having a desired particle size distribution. 2) is obtained.
At this time, it can be cured by heating an aqueous solution instead of ultraviolet rays. In the case of heating an aqueous solution, since a temperature of about 100 ° C. is necessary, care must be taken so that the suspension system does not change due to boiling.

水に対する溶解度の少ない紫外線硬化樹脂は、その構造中に水酸基のない物が望ましい。例えば、グリセリンとアクリル酸とをエステル化させて得られるグリセリンアクリル酸エステルにおいて、グリセリン中の水酸基が1つ残り、他の2つの水酸基がエステル化されている状態でさえ、水溶性の性質を示すため、上記懸濁重合を行おうとするときに、良好な球状懸濁物質が得られないので、硬化しても硬化物が球状とならない結果となる。このような状況を避けるために、エステル化物中には水酸基を有していないものを使用することが望ましい。   As the ultraviolet curable resin having low solubility in water, a resin having no hydroxyl group in its structure is desirable. For example, glycerin acrylate obtained by esterifying glycerin and acrylic acid shows water-soluble properties even in the state where one hydroxyl group in glycerin remains and the other two hydroxyl groups are esterified. Therefore, when the suspension polymerization is performed, a good spherical suspended substance cannot be obtained, so that the cured product does not become spherical even when cured. In order to avoid such a situation, it is desirable to use an esterified product having no hydroxyl group.

紫外線硬化樹脂中に添加する紫外線硬化剤(重合開始剤)についても同様であり、重合開始剤中に水酸基が存在すると、重合開始剤は、水中での懸濁中に水中に拡散してしまい、紫外線を照射し硬化させようとしたときに紫外線硬化樹脂が硬化しなくなってしまう。   The same applies to the ultraviolet curing agent (polymerization initiator) added to the ultraviolet curable resin. When a hydroxyl group is present in the polymerization initiator, the polymerization initiator diffuses into water during suspension in water, When it is attempted to cure by irradiating with ultraviolet rays, the ultraviolet curable resin will not be cured.

次に、ステップS5として、水中に球状硬化樹脂(微粒子2)が生じた後、水をろ過する。   Next, as step S5, after spherical hardening resin (fine particle 2) arises in water, water is filtered.

次に、ステップS6として、取り出した球状硬化樹脂(微粒子2)を乾燥して、所望の微粒子2を得る。微粒子2の平均粒径(直径D)は、10〜30μm±2μmの範囲にある。
ここで、乾燥は、90℃以下での乾燥が望ましい。温度はこのように低めとする代わりに、風を送ることで、空気攪拌を促進させた乾燥法を使用することが望ましい。100℃を超えた温度で乾燥させると、微粒子2を構成する紫外線硬化樹脂はアフターキュアーと呼ばれる後硬化現象が出て、微粒子2にひびが入ってしまったり、割れてしまうことがあリ、好ましくない。
以上、微粒子2の作製について説明した。
Next, in step S6, the spherical cured resin (fine particles 2) taken out is dried to obtain desired fine particles 2. The average particle diameter (diameter D) of the fine particles 2 is in the range of 10 to 30 μm ± 2 μm.
Here, the drying is desirably performed at 90 ° C. or lower. Instead of lowering the temperature in this way, it is desirable to use a drying method that promotes air agitation by sending air. When dried at a temperature exceeding 100 ° C., the UV curable resin constituting the fine particles 2 may undergo a post-curing phenomenon called after-curing, and the fine particles 2 may be cracked or cracked. Absent.
The production of the fine particles 2 has been described above.

次に、微粒子2を含んだ塗料の作成について、説明する。
硬化後、塗膜1を構成することになる塗料としては、基本的に微粒子2を構成する材料と同様の配合組成の紫外線硬化樹脂を使用することが望ましい。その理由は、このようにして作製された塗料は、硬化後、微粒子2と同様な屈折率を有することとなり、アンチグレア層(以下、単にAG層ともいう)を形成したときに、塗料中の粒子により光を反射することがなくなる効果が生じ、特に斜めからの視認に対しての微粒子2からの乱反射を防ぐことができるからである。
Next, preparation of the coating material containing the fine particles 2 will be described.
As a coating material constituting the coating film 1 after curing, it is desirable to use an ultraviolet curable resin having a composition similar to that of the material constituting the fine particles 2 basically. The reason is that the coating material thus prepared has a refractive index similar to that of the fine particles 2 after curing, and when an antiglare layer (hereinafter also simply referred to as AG layer) is formed, This is because the effect of eliminating the reflection of light is produced by this, and irregular reflection from the fine particles 2 can be prevented particularly when viewed from an oblique direction.

塗料の材料としては、主成分が硬化前の紫外線硬化樹脂であり、後で添加する微粒子2のバインダーの役目を果たす。紫外線硬化樹脂としては、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートのような一つの分子中に4つ以上6つ以下の(メタ)アクリル官能基を持つ(メタ)アクリル酸エステルを用いることにより、塗工後の硬化により、自動的にAG層がハードコート層となる効果を有する。   As a material of the coating material, the main component is an ultraviolet curable resin before curing, and serves as a binder for the fine particles 2 to be added later. As the ultraviolet curable resin, 4 or more in one molecule such as pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate By using a (meth) acrylic acid ester having 6 or less (meth) acryl functional groups, the AG layer automatically becomes a hard coat layer by curing after coating.

ステップS7として、紫外線硬化樹脂に硬化剤、レベリング剤、分散剤などを添加し、最後に攪拌しながら微粒子2を所定の割合で加え更に良く攪拌することで、微粒子2を含む紫外線硬化樹脂の塗料を得る。
ここで、微粒子2を、塗料主成分を攪拌した状態で添加することにより、微粒子が偏在することなく、効率良く良好に分散させることができる。
In step S7, a curing agent, a leveling agent, a dispersing agent, and the like are added to the ultraviolet curable resin, and finally, the fine particles 2 are added at a predetermined ratio while stirring, and the mixture is further thoroughly stirred, whereby the ultraviolet curable resin coating material containing the fine particles 2 is obtained. Get.
Here, by adding the fine particles 2 in a state in which the main component of the paint is stirred, the fine particles 2 can be efficiently and satisfactorily dispersed without being unevenly distributed.

また、塗料として用いるのに効果的な紫外線硬化樹脂は、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレートである。この樹脂は6官能基でありながら、0.05Pa・sと低粘度であるために、次に行う塗工後に良好なバインダーとして作用し、微粒子2を塗工表面に展開でき、微粒子2の形状を均一な厚さで被覆し、所望の凸凹形状を得ることができる。   An effective ultraviolet curable resin for use as a coating material is trimethylolpropane tri (meth) acrylate. Since this resin is a hexafunctional group and has a low viscosity of 0.05 Pa · s, it acts as a good binder after the next coating, and the fine particles 2 can be spread on the coated surface. Can be coated with a uniform thickness to obtain a desired uneven shape.

次に、ステップS8として、紫外線硬化樹脂の塗料を基板3上に所定の厚さで塗工する。
基板3としては、透明なポリカーボネートフィルム、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム、易接着処理をしたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム、アモルファスポリオレフィンフィルムが用いられる。フィルムの厚さは定番厚さであり、50μm、75μm、100μm、135μm、150μmから適宜選択する。
塗工には、一般的な、ロールコート法、カーテンコート法、グラビアコート法、ダイコート法を用いることができる。
Next, as step S8, an ultraviolet curable resin coating is applied on the substrate 3 to a predetermined thickness.
As the substrate 3, a transparent polycarbonate film, a polyethylene terephthalate (PET) film, a polyethylene terephthalate (PET) film subjected to easy adhesion treatment, or an amorphous polyolefin film is used. The thickness of the film is a standard thickness and is appropriately selected from 50 μm, 75 μm, 100 μm, 135 μm, and 150 μm.
For coating, a general roll coating method, curtain coating method, gravure coating method, and die coating method can be used.

次に、ステップS9として、塗工後の所定時間経過後、紫外線硬化樹脂の塗料に紫外線を照射して硬化させる。塗料は塗膜1となる。
なお、塗工後、塗料を硬化させるまでの時間は管理すべき項目である。
塗料は、その動粘度特性により、塗工直後は粒子状物質が塗料中に隠蔽されてしまっているために、所望の表面凸凹形状を得ることができない。ロールコートなどを用いたときの一般的な塗工粘度は、0.1〜1Pa・sであるために、塗工後2秒以上放置した後に紫外線を照射させると、微粒子2の表面を塗料が均一な厚さで覆うことができ、添加した微粒子2に応じた表面の凸凹形状を得ることができるようになる。2秒以下であると放置時間に応じて微粒子の頂点付近と、側面付近との塗膜厚さが変化し均一な塗膜が形成できなくなってしまう。一方、塗工後、10秒を越えるような長い間放置してから硬化させると、塗膜表面の凸凹形状はよりきっちりと形成されるが、生産効率が悪くなってしまう欠点を生じるので、塗工後硬化させるまでの時間は2秒〜10秒以内が好ましい。
Next, as step S9, after elapse of a predetermined time after coating, the ultraviolet curable resin paint is irradiated with ultraviolet rays and cured. The paint becomes the coating film 1.
In addition, the time until the coating material is cured after coating is an item to be managed.
Due to the kinematic viscosity characteristics of the paint, the particulate matter is concealed in the paint immediately after coating, and thus a desired surface irregularity shape cannot be obtained. Since the general coating viscosity when using a roll coat or the like is 0.1 to 1 Pa · s, when the coating is applied to the surface of the fine particles 2 by irradiating with ultraviolet rays after leaving for 2 seconds or more after coating. It can be covered with a uniform thickness, and a surface irregularity shape corresponding to the added fine particles 2 can be obtained. If it is 2 seconds or less, the coating thickness near the top of the fine particles and the vicinity of the side surface changes depending on the standing time, and a uniform coating film cannot be formed. On the other hand, if the coating is allowed to stand for a long period of time exceeding 10 seconds after curing, the uneven shape of the coating film surface will be more tightly formed, but the production efficiency will be degraded. The time until post-curing is preferably within 2 seconds to 10 seconds.

以上、ステップS10として、微粒子2の表面を塗膜1で覆った、表面に凹凸形状を有するアンチグレアシート10が得られる。   As described above, as step S10, the anti-glare sheet 10 having the uneven surface on the surface obtained by covering the surface of the fine particles 2 with the coating film 1 is obtained.

なお、その他の塗料添加剤について説明すると、前記の塗料に着色剤が分散混合されていてもよい。着色剤の効果としては、アンチグレアシート10の観察者側表面を着色した構成とすることにより、微粒子2との相乗効果にて、余分な外部光のみを吸収し、コントラストを向上した透過型プロジェクションスクリーンを得ることができる。   In addition, when demonstrating another coating additive, the coloring agent may be disperse-mixed with the said coating material. As an effect of the colorant, a transmission projection screen in which only the extraneous light is absorbed and the contrast is improved by a synergistic effect with the fine particles 2 by configuring the surface on the viewer side of the anti-glare sheet 10 to be colored. Can be obtained.

分散混合される着色剤としては、アゾ系染料、アントラキノン系染料、キノフタロン系染料、メチン系染料、縮合多環系染料、反応染料、カ−ボンブラック、無機顔料であるチタンホワイト、チタンイエロー、酸化鉄系(赤、黄茶)、群青、コバルトブルー、酸化クロムグリーン、スピネルグリーン、カドミウムイエロー、カドミウムレッド、有機顔料であるアニリンブラック、フタロシアニン系、ペリレン系、ピロール系の単体あるいは混合体から選択される。塗料に分散混合する着色剤の添加量としては、紫外線硬化性樹脂に対して0.01〜1.0%重量部が好ましい。   Colorants to be dispersed and mixed include azo dyes, anthraquinone dyes, quinophthalone dyes, methine dyes, condensed polycyclic dyes, reactive dyes, carbon black, inorganic pigments such as titanium white, titanium yellow, and oxidation. Selected from iron (red, yellow brown), ultramarine, cobalt blue, chromium oxide green, spinel green, cadmium yellow, cadmium red, organic pigment aniline black, phthalocyanine, perylene, pyrrole alone or in a mixture The The addition amount of the colorant dispersed and mixed in the paint is preferably 0.01 to 1.0% by weight with respect to the ultraviolet curable resin.

なお、図3に示すように、塗工後の塗膜1の厚さtについても最適値が存在する。
図3は、本発明に係るアンチグレアシートのアンチグレア性の寿命と品質に対する塗膜厚さと微粒子径との比率の関係を示すグラフ図である。縦軸は、アンチグレア性の寿命と品質を表し、上に行くに従い長寿命、高品質であることを示す。横軸はアンチグレアシート10を構成する塗膜1の厚さtと微粒子2の直径Dの比率を示す。
In addition, as shown in FIG. 3, there exists an optimum value also about the thickness t of the coating film 1 after coating.
FIG. 3 is a graph showing the relationship between the ratio of the coating thickness and fine particle diameter to the antiglare life and quality of the antiglare sheet according to the present invention. The vertical axis represents the life and quality of the antiglare property, and the longer the life is, the higher the quality is. The horizontal axis indicates the ratio between the thickness t of the coating film 1 constituting the antiglare sheet 10 and the diameter D of the fine particles 2.

同図に示すように、アンチグレア性の寿命と品質は、塗膜の厚さtと、塗料中に混合させる微粒子2の直径Dとに関わりがある。微粒子2の平均粒径(直径D)に対し、80%以下30%以上の塗膜厚さtが好適である。微粒子2の直径Dの80%を越える厚さtで塗膜1が形成されると、塗膜1上の凸凹量が減少し、良好な外光反射性を得ることができなくなってしまう。一方、微粒子2の直径Dの30%以下の厚さtで、塗膜1が形成されると、塗膜1上に微粒子2の直径D以上の突起が形成され、アンチグレアシート10を掃除する場合、アンチグレアシート10表面の拭き掃除による、微粒子2上への剪断力で,微粒子2が剥がれてしまう確率が増加し、アンチグレアシート10の寿命が減少する欠点が生じる。
ここで、塗膜厚さtは一般的に、5〜35μmの範囲が好ましい。
As shown in the figure, the antiglare life and quality are related to the thickness t of the coating film and the diameter D of the fine particles 2 to be mixed in the paint. A coating film thickness t of 80% or less and 30% or more is suitable for the average particle diameter (diameter D) of the fine particles 2. When the coating film 1 is formed with a thickness t exceeding 80% of the diameter D of the fine particles 2, the amount of unevenness on the coating film 1 decreases, and good external light reflectivity cannot be obtained. On the other hand, when the coating film 1 is formed with a thickness t of 30% or less of the diameter D of the fine particles 2, protrusions having a diameter D or more of the fine particles 2 are formed on the coating film 1, and the antiglare sheet 10 is cleaned. The probability that the fine particles 2 are peeled off due to the shearing force on the fine particles 2 due to the wiping and cleaning of the surface of the anti-glare sheet 10 increases, resulting in a disadvantage that the life of the anti-glare sheet 10 is reduced.
Here, the coating film thickness t is generally preferably in the range of 5 to 35 μm.

なお、このようにして作製するアンチグレアシート10は、その断面構造を観察すると、図1に示すように、断面の凸凹形状は同一材料、同一屈折率であるので、均一に見える特徴があるが、仔細に観察すると、樹脂の重合環境が異なるために、断面の複屈折分布を観察すると、微粒子2と塗膜1の複屈折変化から、内部構造が2層となっていることが分かる。また層の境界上は,微少なクラックが入っており,これからも2層であることが分かる。このように顕微鏡によって仔細に観察しないと、構造内容が分からないほど均一であるために,良好な外光反射性を得ることができる特徴が生じる。   Note that the antiglare sheet 10 produced in this way has a feature that, when the cross-sectional structure is observed, the uneven shape of the cross section is the same material and the same refractive index, as shown in FIG. When closely observed, since the polymerization environment of the resin is different, observing the birefringence distribution in the cross section, it can be seen from the change in birefringence between the fine particles 2 and the coating film 1 that the internal structure has two layers. Also, on the boundary of the layer, there are minute cracks, and it can be seen that there are still two layers. In this way, if the structure is not observed closely with a microscope, the structure content is so uniform that the structure content is not known.

以上説明したように、本発明によれば、外光による光散乱を抑制低減し、コントラストの低下を招くことが少ないアンチグレアシート及びその製造方法を提供できる。   As described above, according to the present invention, it is possible to provide an antiglare sheet that suppresses and reduces light scattering due to external light and causes little reduction in contrast, and a method for manufacturing the same.

平均粒径10μm、平均粒径の標準偏差が2μmのトリメチロールプロパントリアクリレート微粒子を懸濁重合法を用いて作成した。トリメチロールプロパントリアクリレート重合微粒子10重量部および光重合開始剤5重量部、トリメチロールプロパントリアクリレートを50重量部含有する紫外線硬化型のアクリル系樹脂100重量部をシクロヘキサンとイソプロピルアルコール混合溶媒中で固形分35重量%となる様にし高速撹拌後、それを膜厚75μmのポリカーボネートフィルムの片面に、ロールコート法にて塗布し、溶剤を蒸発させて厚さは5μmの表面が凸凹となるように塗工した。それを高圧水銀ランプにて80W/cm2の光を照射して硬化させ、実施例のアンチグレアシートを得た。 Trimethylolpropane triacrylate fine particles having an average particle diameter of 10 μm and a standard deviation of the average particle diameter of 2 μm were prepared using a suspension polymerization method. Solid 100 parts by weight of UV-curable acrylic resin containing 10 parts by weight of trimethylolpropane triacrylate polymer particles, 5 parts by weight of photopolymerization initiator and 50 parts by weight of trimethylolpropane triacrylate in a mixed solvent of cyclohexane and isopropyl alcohol. After stirring at high speed so that the content becomes 35% by weight, it is applied to one side of a polycarbonate film having a film thickness of 75 μm by a roll coating method, and the solvent is evaporated so that the surface is 5 μm thick. Worked. This was cured by irradiating light of 80 W / cm 2 with a high-pressure mercury lamp to obtain an anti-glare sheet of the example.

得られたアンチグレアシートは、透過型プロジェクションスクリーン用前面板である。これを日本ビクター株式会社製の52インチD−ILAセットに、フレネルレンズシート、レンチキュラーシートと共に装着し、コントラスト、外光反射率を測定した。
コントラスト及び外光反射率の角度依存性はアンチグレア層を形成しない物に比べ少なく、スクリーン正面から、左右45°までの測定角においてコントラストの角度依存性は確認されず、外光反射率も4%以下であって、スクリーンに反射される室内の蛍光灯の輪郭が確認されない様な良好な状態であった。
The obtained anti-glare sheet is a front plate for a transmissive projection screen. This was mounted on a 52-inch D-ILA set manufactured by Victor Co., Ltd. together with a Fresnel lens sheet and a lenticular sheet, and contrast and external light reflectance were measured.
The angle dependency of contrast and external light reflectivity is less than that of an object that does not form an antiglare layer, and the angle dependency of contrast is not confirmed at the measurement angle up to 45 ° from the front of the screen, and the external light reflectivity is also 4%. It was the following, and it was in the favorable state that the outline of the indoor fluorescent lamp reflected by the screen was not confirmed.

また、アンチグレアシート(層)表面は、鉛筆硬度でも2Hを確保することができ、スクリーンの拭き掃除にもスクリーン表面が傷つくことはなかった。
このように、観察者側表面にハードコート材料と同一材料の微粒子を用いたアンチグレア層を形成したので、外光による光散乱が低減し、コントラストの低下を招くことが少ない構成の透過型プロジェクションスクリーンを得ることができる。
Further, the surface of the antiglare sheet (layer) could secure 2H even with pencil hardness, and the screen surface was not damaged even when the screen was wiped.
As described above, since the anti-glare layer using the fine particles of the same material as the hard coat material is formed on the surface on the viewer side, the transmissive projection screen has a configuration in which light scattering due to external light is reduced and contrast is hardly reduced. Can be obtained.

以上、プロジェクションスクリーンに用いた例について説明をしたが、本構成のアンチグレア層は外光の反射防止に効果があり、この効果を生じさせるのは、プラズマ発光を用いたプラズマ型フラットディスプレー、液晶の屈折率変化により光線透過率を変化させて表示する液晶型フラットディスプレー、有機EL発光材料を用いた発光型フラットディスプレー、フィールドエミッションを用いた発光ディスプレーの表面パネルの観察者側に設置することでも好適に用いることが出来るものである。   As described above, the example used for the projection screen has been described. However, the antiglare layer of this configuration is effective in preventing reflection of external light, and this effect is caused by a plasma type flat display using plasma emission or liquid crystal. It is also suitable to install on the viewer side of the surface panel of liquid crystal type flat display that changes the light transmittance by changing the refractive index, light emitting type flat display using organic EL light emitting material, light emitting display using field emission It can be used for.

本発明のアンチグレアシートの実施の形態を示す部分断面構成図である。It is a partial section lineblock diagram showing an embodiment of an antiglare sheet of the present invention. 本発明のアンチグレアシートの実施の形態を製造するための工程図である。It is process drawing for manufacturing embodiment of the anti-glare sheet of this invention. 本発明に係るアンチグレアシートのアンチグレア性の寿命と品質に対する塗膜厚さと微粒子径との比率の関係を示すグラフ図である。It is a graph which shows the relationship of the ratio of the coating-film thickness and fine particle diameter with respect to the lifetime and quality of the anti-glare property of the anti-glare sheet which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 塗膜
2 微粒子
3 基板
10 アンチグレアシート

1 Coating 2 Fine Particle 3 Substrate 10 Antiglare Sheet

Claims (2)

基板上に複数の微粒子が所定間隔を有して分散され、前記複数の微粒子が塗膜で覆われたアンチグレアシートにおいて、
前記微粒子の屈折率は、前記塗膜の屈折率と同一であり、かつ前記塗膜の厚さは、前記複数の微粒子の平均直径の30〜80%であることを特徴とするアンチグレアシート。
In the anti-glare sheet in which a plurality of fine particles are dispersed at a predetermined interval on the substrate, and the plurality of fine particles are covered with a coating film,
The antiglare sheet, wherein a refractive index of the fine particles is the same as a refractive index of the coating film, and a thickness of the coating film is 30 to 80% of an average diameter of the plurality of fine particles.
基板上に複数の微粒子が所定間隔を有して分散され、前記複数の微粒子が塗膜で覆われたアンチグレアシートの製造方法において、
水中で水酸基を含まない第1紫外線硬化樹脂に硬化剤を混合して懸濁液を生成した後、紫外線を照射することにより、前記第1紫外線硬化樹脂を硬化させる工程と、
硬化させた前記第1紫外線硬化樹脂を前記水中から取り出して乾燥して前記複数の微粒子を作製する工程と、
少なくとも第2紫外線硬化樹脂に硬化剤を混合した後、所定の割合で前記複数の微粒子を添加して微粒子含有紫外線硬化樹脂を作製する工程と、
前記微粒子含有紫外線硬化樹脂を前記基板上に塗工した後、2〜10秒以内に前記紫外線を照射する工程と、
を備えたことを特徴とするアンチグレアシートの製造方法。

In the method for producing an antiglare sheet, wherein a plurality of fine particles are dispersed at a predetermined interval on the substrate, and the plurality of fine particles are covered with a coating film.
A step of mixing a curing agent with a first ultraviolet curable resin not containing a hydroxyl group in water to form a suspension, and then irradiating with ultraviolet rays to cure the first ultraviolet curable resin;
Removing the cured first ultraviolet curable resin from the water and drying to produce the plurality of fine particles;
A step of preparing a fine particle-containing ultraviolet curable resin by adding a plurality of fine particles at a predetermined ratio after mixing a curing agent with at least the second ultraviolet curable resin;
Irradiating the ultraviolet rays within 2 to 10 seconds after coating the fine particle-containing ultraviolet curable resin on the substrate;
A method for producing an antiglare sheet, comprising:

JP2005084031A 2005-03-23 2005-03-23 Anti-glare sheet and its manufacturing method Pending JP2006267412A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005084031A JP2006267412A (en) 2005-03-23 2005-03-23 Anti-glare sheet and its manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005084031A JP2006267412A (en) 2005-03-23 2005-03-23 Anti-glare sheet and its manufacturing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006267412A true JP2006267412A (en) 2006-10-05

Family

ID=37203488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005084031A Pending JP2006267412A (en) 2005-03-23 2005-03-23 Anti-glare sheet and its manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2006267412A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009157047A (en) * 2007-12-26 2009-07-16 Kimoto & Co Ltd Surface member and display device
JP2009227985A (en) * 2008-02-26 2009-10-08 Nsk Ltd Elastomer transducer and conductive rubber composition, and dielectric rubber composition
KR20140107379A (en) * 2011-12-26 2014-09-04 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 Anti-glare film, polarizing plate and image display device
TWI681235B (en) * 2012-10-10 2020-01-01 美商康寧公司 Display devices having an antiglare layer providing reduced sparkle appearance

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009157047A (en) * 2007-12-26 2009-07-16 Kimoto & Co Ltd Surface member and display device
JP2009227985A (en) * 2008-02-26 2009-10-08 Nsk Ltd Elastomer transducer and conductive rubber composition, and dielectric rubber composition
KR20140107379A (en) * 2011-12-26 2014-09-04 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 Anti-glare film, polarizing plate and image display device
KR102084997B1 (en) * 2011-12-26 2020-03-05 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 Anti-glare film, polarizing plate and image display device
TWI681235B (en) * 2012-10-10 2020-01-01 美商康寧公司 Display devices having an antiglare layer providing reduced sparkle appearance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100352456B1 (en) Glare reducing film and method of manufacturing thereof
KR101225889B1 (en) Reflective screen and manufacturing method thereof
TWI437274B (en) Anti-glare film, method for manufacturing the same, and display device using the same
KR100942537B1 (en) Anti-glare film, method of manufacturing the same, and display device
RU2466437C2 (en) Optical film and method of making said film, anti-glare polariser and display device
TWI443157B (en) Curable resin composition for hard coat layer, method for producing hard coat film, hard coat film, polarizer and display panel
KR100932825B1 (en) Method for producing anti-glare film, anti-glare film, anti-glare polarizer, display device and optical film
TWI260424B (en) Antiglare film
WO2008140108A1 (en) Antiglare film, process for producing the same and display apparatus utilizing the film
JP2008304638A (en) Anti-glare film and manufacturing method thereof, polarizer and display device
JP6414173B2 (en) Antiglare antireflection hard coat film, image display device, and method for producing antiglare antireflection hard coat film
JPH11286083A (en) Glare-proof film
CN105278014A (en) Solvent type UV optical diffusion film and preparation method thereof
TWI485423B (en) Optical function layer with particles, optical components for display and anti-glare functional layer
TWI588545B (en) Method for manufacturing high brightness optical sheet and optical sheet prepared therefrom
JP2006267412A (en) Anti-glare sheet and its manufacturing method
TW200304552A (en) Anti-Newton ring sheet
KR100785380B1 (en) Method of manufacturing anti-glare film
JP2004046258A (en) Antiglare film and manufacturing method therefor
JP2008152268A (en) Antiglare film and its manufacturing method
JP6475849B2 (en) Light diffusing and transmitting sheet and method for producing composite particles
JP2002182015A (en) Antiglare film and method for producing the same
JP7323986B2 (en) antiglare film
KR100831517B1 (en) Manufacturing method of glare reducing film
JP6793211B2 (en) Methods for Producing Light Diffusing Particles, Light Diffusing Transmission Sheets, and Light Diffusing Particles