【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規ピラゾロピリミジン化合物、及び当該化合物を有効成分とするGIPの機能阻害剤、更には、肥満の予防又は改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
グルコースディペンデント-インスリノトロピックポリペプチド、別名ガストリックインヒビトリーポリペプチド（以下GIPと略す）は、グルカゴン・セクレチンファミリーに属する消化管ホルモンの一つである。GIPは、グルカゴン様ペプチド1(GLP-1)とともにインクレチンと称され、摂食時に小腸に存在するK細胞より分泌され、膵β細胞においてグルコースによるインスリン分泌を促進することによって、摂食に伴う栄養素の体内動態を調節している。その他には、GIPには胃運動の抑制、腸液分泌刺激があるといわれている。しかしながら、発見当初の胃酸分泌抑制作用は現在では疑問視されている。GIP受容体遺伝子は、膵β細胞、脂肪細胞以外にも幅広く発現しており、GIPは他の組織での作用も有することが想定されるが、その詳細については明らかではない。
【０００３】
一方、肥満は、現代日本人の食生活の欧米化により増加しており、脂肪肝、糖尿病、痛風、高血圧、動脈硬化等の生活習慣病の危険因子となっている。医学的には、肥満は、遺伝的および環境的原因による相対的なカロリーの過剰摂取の結果、脂肪の異常蓄積を来した病態と認識され、医療の対象とされている。肥満の治療は、食事療法と運動療法を組み合わせて行われ、食欲抑制剤を使用することは少ない。肥満の改善剤としては、現在我が国で臨床使用されているものは、マジンドール（サノレックス）だけであり、そのほかにはβ３アドレナリン受容体作動薬や中枢性作動薬、消化吸収阻害薬、脂質合成阻害薬、レプチンなどについて研究が展開されている。
【０００４】
高度肥満症の食事・運動療法の補助薬として市販されているマジンドールは中枢性の食欲抑制薬であるが、臨床効果が不十分である上に、中枢性であるがために依存性の問題点が指摘されている。この他にも作用メカニズムの違う中枢性の食欲抑制薬が開発されているが、血圧増加、不安、頭痛などの中枢性の副作用が懸念される。脂質などの吸収抑制作用がメインであるリパーゼ阻害剤（オルリスタット）は重篤な副作用の報告はないものの、脂肪便や放屁などの副作用が報告されている。また、レプチンは摂食量減少とエネルギー消費亢進による体重増加抑制作用を有するとして、肥満の治療薬になりうると期待されたが、臨床試験の結果、治療効果に限界が認められた。β３受容体アゴニストも抗肥満薬として期待されているが、高い受容体選択性が必須であり、選択性が不十分であると心臓などに対する副作用が懸念される。
このように、様々な作用メカニズムに基づく抗肥満薬が市販・研究開発中であるが、十分な体重抑制作用と安全性を兼ね備えた薬剤は未だない。
【０００５】
GIPと肥満との関係については殆ど研究がなされていなかったが、最近になって、その関係が明らかになりつつある。GIPの機能を探求する過程で、GIP受容体遺伝子欠損マウスを用いて高脂肪食負荷試験を行い、野生型マウスで発症する肥満が、GIP 受容体遺伝子欠損マウスにおいては抑制される事を見出した［K. Miyawakiら,”Inhibition of GIP Signaling Prevents Obesity”, abstract #335-PP, the 61st Scientific Sessions of American Diabetes Association (2001)］。これらGIP 受容体遺伝子欠損マウスは、通常食を与えた場合は野生型マウスと体重変化の差が認められなかったことから、GIPの機能を阻害することによる悪い影響はないと考えられる。
これらのことから、GIPが今までに提唱されていない新しい機序で肥満の原因となっていることが示唆され、GIPの機能を阻害する化合物、例えばGIP受容体拮抗剤やGIP産生抑制剤は、抗肥満作用を有し且つ安全な薬剤として有望である。
【０００６】
GIPの機能を阻害する化合物としては、GIP受容体拮抗剤として、例えば、GIP(６-30)-NH2 （Regulatory Peptide 69巻 151頁-154頁,1997年）や、GIP(7-30)-NH2（ Am J Physiol 1999年 276巻E1049頁-54頁）が挙げられる。しかし、これらは長鎖ペプチドであり、経口吸収性や血中安定性に問題があり、これを抗肥満剤とするのは適当ではない。
【０００７】
また、GIPの機能を阻害する低分子化合物としては、３−ブロモ−５−メチル−２−フェニルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン−７−オール（BMPP）（WO 01/87341）が知られている。しかしながら、BMPPはGLP-1およびグルカゴンに対する阻害活性も有し、GIP選択性が十分ではなく、この化合物を直ちに医薬品とするのは適当ではない。以上のように、GIPに対する選択性が十分な低分子化合物の機能阻害剤は未だ知られていない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、低分子のGIP機能阻害剤、更には、GIPの選択的な機能阻害に基づく、新しい作用メカニズムの肥満の予防又は改善剤を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、GIPがその受容体を発現した細胞に作用して起こる現象を阻害する薬剤を開発するため鋭意研究し、ピラゾロピリミジン化合物がGIPの機能を阻害する活性を有することを見出した。更に、これらの知見に基づいて研究した結果、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明によれば、以下の式
【化３】
（式中、R1, R2は同時にあるいは別々に、水素、ハロゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換されていても良いC1-6アルキル基、置換されていても良いC1-6アルキルオキシ基、または−NR6R7を示し、R6, R7は同時にあるいは別々に水素または置換されていても良いC1-6アルキル基を示し、R3は水素またはC1-6アルキル基を、R4は水素、置換されていても良いC1-10アルキル基、置換されていても良いC1-10アルケニル基、置換されていても良いフェニル基、トリフルオロメチル基、または-COOR8を示し、R8は水素またはC1-6アルキル基を示し、R5は水素、置換されていても良いC1-6アルキル基、または置換されていても良いフェニル基を示す。ただし、R1, R2,及びR5は少なくとも一つは水素ではない。）
で表される化合物、またはその医薬的に許容される塩が提供され、これらの化合物は、本明細書中で以後“本発明化合物”と呼ぶ。本発明はまた、前記本発明化合物を有効成分とする、GIP機能阻害剤であるとともに、肥満の予防又は改善剤である。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明のピラゾロピリミジン化合物について、以下に詳細に説明する。本発明のピラゾロピリミジン化合物は、次式、
【化４】
（式中、R1, R2は同時にあるいは別々に、水素、ハロゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、置換されていても良いC1-6アルキル基、置換されていても良いC1-6アルキルオキシ基、または−NR6R7を示し、R6, R7は同時にあるいは別々に水素または置換されていても良いC1-6アルキル基を示し、R3は水素またはC1-6アルキル基を、R4は水素、置換されていても良いC1-10アルキル基、置換されていても良いC1-10アルケニル基、置換されていても良いフェニル基、トリフルオロメチル基、または-COOR8を示し、R8は水素またはC1-6アルキル基を示し、R5は水素、置換されていても良いC1-6アルキル基、または置換されていても良いフェニル基を示す。ただし、R1, R2,及びR5は少なくとも一つは水素ではない。）
で表される化合物、またはその医薬的に許容される塩である。R1, R2,及びR5は少なくとも一つは水素ではないのは、ＧＩＰ選択性を持たせるためである。
【００１２】
これら本発明化合物の中でも、次式、
【化５】
（式中、R1〜R5は前記と同じ意味を有する。）
で示される化合物が活性面、ＧＩＰ選択性面から好ましいと考えられる。さらに、これらの化合物の中で、R1,R2が同時にあるいは別々に、水素、置換されていても良いC1-6アルキル基、または置換されていても良いC1-6アルキルオキシ基であり、R3が水素であり、R4が置換されていても良いC1-10アルキル基であり、R5が水素または置換されていても良いC1-6アルキル基である化合物がより好ましい。これらの中でも、R1,R2,及びR4がメチル基であり、R3,R5が水素である式（II）の化合物が最適である。以下に、置換基等について、更に詳細に説明する。
【００１３】
ここで、R1, R2における置換されていても良いC1-6アルキル基とは、C1-6アルキル基の任意の水素が-COOR9、-NR10R11、-CONHR12、-OR13、ハロゲン原子、フェニル基等により置換されていることを意味する。C1-6アルキル基とは、具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキル基が挙げられる。これらの中でも、C1-3アルキル基が好ましい。同様に、置換されていても良いC1-6アルキルオキシ基とは、C1-6アルキルオキシ基の任意の水素が-COOR9、-NR10R11、-CONHR12、-OR13、ハロゲン原子、フェニル基等により置換されていることを意味する。C1-6アルキルオキシ基とは、具体的には、メチルオキシ、エチルオキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、シクロプロピルオキシ、ブチルオキシ、イソブチルオキシ、tert-ブチルオキシ、ペンチルオキシ、シクロペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキルオキシ基が挙げられる。これらの中でも、C1-3アルキルオキシ基が好ましい。尚、R9は水素またはC1-6アルキル基を、R10, R11は同時にあるいは別々に水素またはC1-6アルキル基を、R12, R13は水素またはC1-6アルキル基を意味する。R9〜R13におけるC1-6アルキル基とは、具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキル基が挙げられる。これらの中でも、C1-3アルキル基が好ましい。また、R６，R７におけるC1-6アルキル基とは、具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキル基が挙げられる。これらの中でも、C1-3アルキル基が好ましい。更に、R1,R2にハロゲン原子を選択する場合は、塩素が好ましい。
【００１４】
R3におけるC1-6アルキル基としては、具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキル基が挙げられる。これらの中でも、C1-3アルキル基が好ましい。
【００１５】
R4における置換されていても良いC1-10アルキル基、置換されていても良いC1-10アルケニル基とは、C1-10アルキル基、C1-10アルケニル基の任意の水素が、オキソ、ハロゲン原子、ニトロ、C1-6アルキルオキシ（好ましくはC1-3アルキルオキシ）、-COOR9、-NR10R11、-CONHR12、-OR13、フェニル基により置換されていることを意味する。C1-10アルキル基、C1-10アルケニル基としては、具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、シクロプロピル、ビニル、tert-ブチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、２−ブテニル、２−または３−ペンテニル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、デシル基等が挙げられる。中でも、C1-6アルキル基、C1-6アルケニル基が好ましい。アルケニル基については、更に、C4-5アルケニル基が好ましい。尚、R9〜R１３については、前述のとおりである。R4における置換されていても良いフェニル基とは、フェニル基の任意の水素が、好ましくは１〜３個の任意の水素がそれぞれ同時にあるいは別々に、ハロゲン原子、ニトロ、アミノ、C1-6アルキル（好ましくはC1-3アルキル）、C1-6アルキルオキシ（好ましくはC1-3アルキルオキシ）、フェニル基で置換されているフェニル基を意味する。また、R8のC1-6アルキル基としては、具体的には、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキル基が挙げられる。中でも、C1-3アルキル基が好ましい。
【００１６】
R5における置換されていても良いC1-6アルキル基とは、C1-6アルキル基の任意の水素が、-COOR9または-NR14R15等により置換されていることを意味する。C1-6アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル基等の直鎖又は分枝鎖状あるいは環状アルキル基が挙げられる。中でも、C1-3アルキル基が好ましい。尚、R9は前記と同じ意味を有し、R14、R15は同時にまたは別々に水素、C1-6アルキル基を意味し、またはR14、R15及び窒素原子とで脂環式複素環基を形成していても良い。脂環式複素環基に含まれるヘテロ原子の種類及び個数は限定されない。例えば、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる１または２以上のヘテロ原子を環構成原子として含んでいても良い。脂環式複素環基としては、たとえば、ピロリジニル基、モルホリル基、チオモルホリル基、ピロリニル基、ピペラジニル基、ジヒドロイソインドリル基、ジヒドロインドリル基、テトラヒドロキノリル基、フタリル基等が挙げられる。R5における置換されていても良いフェニル基とは、フェニル基の任意の水素が、好ましくは１〜３個の任意の水素がそれぞれ同時にあるいは別々に、ハロゲン原子、ニトロ、アミノ、C1-6アルキル（好ましくはC1-3アルキル）、C1-6アルキルオキシ（好ましくはC1-3アルキルオキシ）、フェニル基等で置換されているフェニル基を意味する。
【００１７】
本発明のＧＩＰ機能阻害剤において含有されるピラゾロピリミジン化合物は、特開平７−２８６０に記載の方法、J. Heterocyclic Chem., Vol.31, 1333(1994)に記載の方法、あるいはこれに準ずる方法で製造することができる。以下に反応工程式を挙げて、本発明化合物の製造方法を説明する。
【００１８】
【化６】
[反応工程式−１]
（式中、R1〜R5は前記と同じ意味を表す。）
上記反応工程式−１において、３−アミノピラゾール誘導体（III）と、β−ケトカルボン酸誘導体(IV)との縮合反応は、適当な溶媒中、室温〜還流温度の範囲で実施される。ここで用いられる溶媒としては、酢酸、エタノール、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフラン、N,N-ジメチルホルムアミド等を例示できる。ここでは、３−アミノピラゾール誘導体（III）に対して１〜１０倍モル量の化合物 (IV)が使用され、反応は０．５〜１０時間を要して完了し、所望の化合物(I)を得ることができる。また、官能基の保護基を脱離する必要があれば、保護基に応じた脱離方法により脱保護して、所望の化合物を得ることもできる。たとえば、カルボン酸エステルの加水分解は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウム等のアルカリと共に、適当な溶媒中、室温〜還流温度の範囲で実施される。ここで用いられる溶媒としては、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン等、またはこれらの溶媒と水との適当な比率の混合溶媒を例示できる。ここでエステルに対して１〜１０倍モル量のアルカリが使用され、反応は０．５〜７２時間を要して完了し、所望のカルボン酸を得ることができる。
【００１９】
【化７】
[反応工程式−２]
（式中、R1〜R3は前記と同じ意味を有する。）
一方、原料として用いる３−アミノピラゾール誘導体(III)は、反応工程式―２に示す方法で製造することができる。まず、化合物(V)とアルキルニトリル誘導体との反応により、化合物(VI)を得ることができる。この反応は、エタノール、テトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン等の溶媒中、化合物(V)に対して等モル量〜小過剰量の塩基、例えば、ナトリウムエトキシド、水素化ナトリウム、金属ナトリウム等の存在下に、化合物(V)に対して等モル量〜小過剰量のアルキルニトリル誘導体を用いて、室温〜還流温度の条件下、０．５〜２０時間を要して実施できる。
上記に引き続き、化合物(VI)を適当な溶媒、例えば、水、エタノール、テトラヒドロフラン中で、ヒドラジンと反応させて実施することができる。用いるヒドラジンは水和物でもよく、化合物(VI)に対して、等モル量〜小過剰量程度用いることができる。反応は、室温〜還流温度の条件で０．５〜２０時間程度で終了する。
【００２０】
上記それぞれの工程により得られる目的化合物は、通常の分離、精製手段により容易に単離することができる。このような単離手段としては、一般に慣用される各種の手段のいずれをも採用することができ、その例としては、再結晶、再沈、溶媒抽出、シリカゲルクロマトグラフィー等を例示できる。
【００２１】
本発明化合物中には、医薬的に許容される酸付加塩とすることができるものもあり、これらの塩も本発明化合物に含まれる。上記酸付加塩を形成させ得る酸としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸等の無機酸、シュウ酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸等の有機酸を例示でき、この酸付加塩の形成反応は常法に従うことができる。
【００２２】
本発明の化合物は、ＧＩＰの機能阻害剤として提供されるだけでなく、肥満の予防又は改善剤としても提供される。その投与形態としては、「日本薬局方」製剤総則記載の各種投与形態が目的に応じて選択できる。例えば、錠剤の形態に成形するに際しては、通例、当該分野で用いられる経口摂取可能な成分を選択すればよい。例えば、乳糖、結晶セルロース、白糖、リン酸カリウム等の賦形剤がそれにあたる。更に、所望により、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、凝集防止剤等、通例製剤分野で常用される種々の添加剤を配合してもよい。
【００２３】
本発明製剤中に含有されるべき一般式（I）で表される有効成分化合物の量は、特に限定されず広範囲より適宜選択される。有効成分化合物の投与量は、その用法、患者の年齢、性別その他の条件、疾患の程度により適宜選択されるが、通常、本発明化合物の量が一日、体重１ｋｇ当り約０．０１〜５００ｍｇ程度と考えられる。また、本発明製剤は、一日に１〜４回に分けて投与することができる。しかしながら、投与量、回数は、治療すべき症状の程度、投与される化合物の選択及び選択された投与経路を含む関連する状況に鑑みて決定され、それ故、上記の投与量範囲及び回数は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００２４】
以下に、実施例および参考例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
【００２５】
【実施例１】
５−（３−メチルフェニル） - ２Ｈ - ピラゾール−３−イルアミン
３−メチル安息香酸エチル10.9g、プロピオニトリル4.10gおよびナトリウムエトキシド6.80gのテトラヒドロフラン10ml懸濁物を油浴上で20時間還流した。室温に冷却した後、水100mlを加え濃塩酸でpH2に調整し、ジエチルエーテル（100mlx2）で抽出した。ジエチルエーテルを水洗（20mlx2）後、硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧濃縮して、淡褐色シロップ状物として、３−オキソ−３−（３−メチルフェニル）プロピオニトリル10.1g（収率95.3%）を得た。
得られた３−オキソ−３−（３−メチルフェニル）プロピオニトリル5.00g、ヒドラジン水和物3.15gの水50ml懸濁物を油浴上で20時間還流した。室温に冷却した後、ジエチルエーテル（100mlx2）で抽出した。ジエチルエーテルを水洗（20mlx2）後、硫酸ナトリウムで乾燥させ減圧濃縮して、淡褐色シロップ状物として、目的とする５−（３−メチルフェニル）-２Ｈ-ピラゾール−３−イルアミン4.10g（収率75.4%）を得た。
ESI/MS(m/z):174(M+H)+. 1H-NMR(CDCl3)δ(ppm):2.36(3H,s,CH3), 6.52(1H,s, CH), 7.12-7.35 (4H,m, aromaticH).
【００２６】
実施例１の方法を参考に、下記の反応式に従って化合物を製造した。製造した化合物とデータを表１に示した。
【化８】
【表１】
【００２７】
【実施例２６】
２−（３−メチルフェニル）−５−メチルピラゾロ［ 1,5-a ］ピリミジン−７−オール
２−（３−メチルフェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン100mg、アセト酢酸メチル67mgの酢酸3ml懸濁物を6時間環流した。室温に冷却した後、減圧濃縮して酢酸エチルに懸濁し、濾取して白色粉状物として目的とする２−（３−メチルフェニル）−５−メチルピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−７−オール92.0mg（収率66％）を得た。
ESI/MS(m/z): 240(M+H)+、238(M-H)-.1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm):2.30(3H, s, CH3), 2.38(3H, s, CH3), 5.58(1H, s, aromatic H), 6.53(1H, s, aromatic H), 7.20-7.22(1H, d, J=7.7Hz, aromatic H), 7.33-7.36(1H, t, J=7.7Hz, aromatic H), 7.74-7.76(1H, d, J=7.7Hz, aromatic H), 7.80(1H, s, J=7.7Hz, aromatic H).融点:>300℃(分解)
【００２８】
【実施例２７】
２−（３，５−ジメチルフェニル）−５−メチルピラゾロ［ 1,5-a ］ピリミジン−７−オール
２−（３，５−ジメチルフェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン100mg、アセト酢酸メチル62mgの酢酸3ml懸濁物を6時間環流した。室温に冷却した後、減圧濃縮して酢酸エチルに懸濁し、濾取して白色粉状物として目的とする２−（３，５−ジメチルフェニル）−５−メチルピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−７−オール75.6mg（収率57％）を得た。
ESI/MS(m/z):254(M+H)+、252(M-H)-.1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm):2.30(3H, s, CH3), 2.34(6H, s, Ph(CH3)2), 5.57(1H, s, aromatic H), 6.50(1H, s, aromatic H), 7.03(1H, s, aromatic H), 7.58(2H, s, aromatic H).融点:270℃(分解)
【００２９】
実施例２６の方法を参考に、下記それぞれの反応式に従って化合物を製造した。製造した化合物とデータを表２として示した。
【００３０】
【化９】
【表２―１】
【表２―２】
【表２―３】
【００３１】
【実施例７８】
（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［ 1,5-a ］ピリミジン−６−イル）酢酸
（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−６−イル）酢酸メチルエステル150mgのメタノール5.0ml懸濁物に5N NaOH1.0mlを加え、室温にて４８時間撹拌した。6N HClを加えてpH２に調整した後、水10mlを加え、生成した結晶を濾取し乾燥して、白色粉末状物として目的とする129mg（収率９０％）を得た。
ESI/MS(m/z):310(M-H)-. 1H-NMR(DMSO)δ(ppm):2.30(3H, s, CH3), 2.34(6H, s, CH3), 3.47(2H, s, CH2), 6.52(1H, s, aromatic H), 7.03(1H, s, aromatic H),7.60(2H, s, aromatic H), 12.3(1H, s, OH).
【００３２】
【実施例７９】
２−（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［ 1,5-a ］ピリミジン−６−イル）プロピオン酸
実施例３１における（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−６−イル）酢酸メチルエステルの代わりに、（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−６−イル）プロピオン酸エチルエステルを用いる他は、実施例３１と同じ処理を行うことによって、目的とする２−（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−６−イル）プロピオン酸136mg（収率９８％）を得た。ESI/MS(m/z):324(M-H)-. 1H-NMR(DMSO)δ(ppm):2.34(6H, s, CH3), 2.36(3H, s, CH3), 2.42(2H, t, J=7.2Hz, CH2), 2.67(2H, t, J=7.2Hz, CH2), 6.47(1H, s, aromatic H), 7.03(1H, s, aromatic H),7.59(2H, s, aromatic H), 12.2(1H, s, OH).
【００３３】
【実施例８０】
６−（３−アミノプロピル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−５−メチルピラゾロ［ 1,5-a ］ピリミジン−７−オール
２−（３−（２−（３，５−ジメチルフェニル）−７−ヒドロキシ−５−メチル−ピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−６−イル）プロピル）イソインドール−１，３−ジオン150mgのＤＭＦ1.0ml溶液に無水ヒドラジン12mgを加え、油浴上１００℃にて１６時間撹拌した。減圧濃縮した後、シリカゲルカラムクロマト（クロロホルム／メタノール系）にて精製して、目的とする６−（３−アミノプロピル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）−５−メチルピラゾロ［1,5-a］ピリミジン−７−オール53.4mg（収率５１％）を得た。
ESI/MS(m/z):311(M+H)+. 1H-NMR(DMSO)δ(ppm):1.5-1.6 (2H, m, CH2), 1.74(6H, s, CH3), 2.34(3H, s, CH3), 2.4-2.5(2H, m, CH2), 3.0-3.1(2H, m, CH2), 6.45(1H, s, aromatic H), 7.03(1H, s, aromatic H),7.59(2H, s, aromatic H.
【００３４】
【薬理試験例１】
GIP機能阻害剤（GIP受容体拮抗剤等）のスクリーニングには、GIP刺激時の細胞内情報伝達物質であるcAMPの産生阻害活性を指標とした以下の方法を用いた。
久保田らの方法（Diabetes 45 : 1701-1705, 1996）に従い、GIPcDNAをCHO細胞に導入したヒトGIPレセプター発現細胞を用いた。1mMイソブチルメチルキサンチン、5.6mM グルコース、0.5％牛血清アルブミンを含むリン酸緩衝生理食塩液pH7.4中で、37℃、30分間、薬剤存在下あるいは非存在下で100 pM GIPの刺激によりcAMPを産生させた。その後、cAMPアッセイシステム（PE バイオシステムズ）を用い、添付のLysis Bufferにて細胞を溶解し、細胞内に蓄積したcAMP量の測定を行い、検体によるGIP機能阻害活性を求めた。また、GIP受容体とは全く無関係な作用についても検証するために、GIP受容体遺伝子を導入しないCHO細胞を用いて、5μM forskolinで刺激した際のcAMP生成に対する検体の阻害作用も確認した。阻害活性はそれらのIC50値（GIPによるcAMPの産生を50%阻害するために必要な化合物の濃度）によって表した。GIP受容体遺伝子を導入しないCHO細胞においては、cAMP生成に対して阻害活性を示さないが、GIP受容体発現細胞において、GIP刺激によるcAMP生成を阻害する化合物を活性化合物とした。結果を表７に示す。表中の実施例番号が施された化合物は、GIP受容体遺伝子を導入しないCHO細胞においてはcAMP生成に対して阻害活性を示さないが、GIP受容体発現細胞においてGIP刺激によるcAMP生成を阻害した。すなわちGIPの機能を阻害したことを表す。
【００３５】
【表３】
【００３６】
【薬理試験例２】
本発明化合物の受容体選択性を確認するために、GIPと同様にグルカゴン・セクレチンファミリーに属するGLP-1及びglucagonの受容体を発現させたCHO細胞を用いて、それぞれGLP-1（60pM）又はglucagon（300 pM）で刺激した際のcAMP生成に対する検体の阻害活性を確認した。陽性対照としては、500 nM GIP(7-30)-NH2（tGIP）及びWO 01/87341記載のBMPPを使用した。表３に示した活性を有する化合物の内、いくつかの化合物は、GLP-1受容体またはglucagon受容体を発現させた細胞において、それぞれGLP-1又はglucagonで刺激した際のcAMP生成に対して阻害活性を示さなかった。結果を表４に示す。化合物２７はグルカゴンに対する阻害活性はIC50=90μMである。GIPの阻害活性はIC50=7.7μMであるので、比較すると１０倍以上の開きがあり、高い選択性が認められる。また、化合物２７以外の化合物はGPL-1及びグルカゴンに対して全く阻害活性が認められない。
【００３７】
【表４】
【００３８】
【薬理試験例３】
本発明化合物について、3T3-L1細胞を用いた、GIPによるcAMP生成の阻害試験を行った。3T3-L1の継代培養には10% CS含有D-MEM(4.5g/liter glucose)を用いた。脂肪細胞への分化誘導は、24ウェルマイクロプレート上で行った。まず細胞をコンフルエントの状態にした後、100nM デキサメタゾン，500μM イソブチルメチルキサンチン，170nM インスリンを含む 10% FBS含有D-MEMで２日間処理を行ない、続いて2日間170nM インスリンを含む10% FBS 含有D-MEM中で培養することで分化誘導を行った。５日目以降は10％ FBS含有D-MEMのみで培養した。インスリンのみの培地に換えた分化3日目前後より、細胞内に脂肪滴が形成され、以後経日的に脂肪滴が成長する模様が光顕レベルで確認された。
細胞内cAMPのアッセイは脂肪蓄積過程にある分化5〜8日目の細胞を用いて行なった。測定は、基本的にはGIP受容体発現細胞を用いたGIP受容体拮抗剤のスクリーニング法に準じて実施した。即ち、ハンクス平衡塩溶液(HBSS)で2回洗浄後、1mM イソブチルメチルキサンチンを含む0.5%BSA添加HBSS（assay buffer）中で、25℃，15分間のプレインキュベーションを行なった。その後assay bufferにGIP等の刺激物および被検物質を加え、37℃，30分間の本インキュベーションを行なった。反応終了後、細胞内に産生蓄積したcAMP 量の測定をcAMPアッセイシステム（PE バイオシステムズ）を用いて実施した。阻害活性はそれらのIC50値（GIPによるcAMPの産生を50%阻害するために必要な化合物の濃度）によって表した。尚、比較対照として、WO 01/87341記載のBMPPを用いた。
実施例番号２７及び７０の化合物は、3T3-L1細胞において、GIPによるcAMP生成を阻害し、その活性はそれぞれIC50=1.9及び4.1であった。結果を表５に示す。
【００３９】
【表５】
【００４０】
【薬理試験例４】
本発明化合物について、高カロリー餌摂取マウスにおける、抗肥満作用を試験した。C57BL/6J雌性マウス（（株）日本クレア）を馴化後（使用時19週令）使用した。マウスには通常餌（CRF-1粉末餌（（株）オリエンタル酵母）），高カロリー餌（HCD：CRF-1に牛脂を8：2の割合で混合したもの）または高カロリー餌に化合物２７を2000ppmで混合したものを与え、体重増加を観察した。実験例数は各群9例とした。
結果を図１に示す。通常食を与えた群では体重が増加しなかったが，高カロリー餌群では13日間で平均3.8g増加した。一方，高カロリー餌+化合物群では体重が増加せず，化合物２７が高カロリー餌による肥満を有意に抑制した。このときの摂餌量は，通常餌群，高カロリー餌群，高カロリー餌+化合物群でそれぞれ5.7，4.9，5.8（g/mouse/day）であり、化合物による摂食抑制作用は認められなかった。このように、本特許化合物の肥満抑制効果をマウスにおいて確認できた。
【００４１】
【発明の効果】
本発明は、今までにない、GIPの機能阻害という新しいメカニズムに基づく肥満の予防又は改善剤を提供する。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例２７化合物の肥満抑制効果を示す線図である。Normalが、通常食を与えたマウスの体重変化を、HCDが、高カロリー食を与えたマウスの体重変化を、HCD+No.27が、高カロリー食に実施例２７化合物を同時に与えたマウスの体重変化を表す。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a novel pyrazolopyrimidine compound, a GIP function inhibitor containing the compound as an active ingredient, and an obesity prevention or amelioration agent.
[0002]
[Prior art]
Glucose dependent-insulinotropic polypeptide, also known as gastric inhibitory polypeptide (hereinafter abbreviated as GIP), is one of the gastrointestinal hormones belonging to the glucagon / secretin family. GIP, together with glucagon-like peptide 1 (GLP-1), is called incretin and is secreted by K cells that are present in the small intestine at the time of feeding and is associated with feeding by promoting insulin secretion by glucose in pancreatic β cells It regulates nutrient pharmacokinetics. In addition, GIP is said to have suppression of gastric motility and stimulation of intestinal fluid secretion. However, the gastric acid secretion inhibitory action at the time of discovery is now questioned. The GIP receptor gene is widely expressed in addition to pancreatic β cells and adipocytes, and it is assumed that GIP also has an action in other tissues, but the details are not clear.
[0003]
On the other hand, obesity is increasing due to westernization of modern Japanese diet, and is a risk factor for lifestyle-related diseases such as fatty liver, diabetes, gout, hypertension, and arteriosclerosis. Medically, obesity is recognized as a pathological condition resulting in abnormal fat accumulation as a result of relative caloric overdose due to genetic and environmental causes, and is a medical target. Obesity is treated with a combination of diet and exercise therapy, and it is rare to use an appetite suppressant. The only obesity-improving agent currently in clinical use in Japan is mazindol (sanorex). In addition, β3-adrenergic receptor agonists, central agonists, digestion absorption inhibitors, lipid synthesis inhibitors Research has been conducted on leptin and the like.
[0004]
Mazindol, which is marketed as an adjunct to diet and exercise therapy for severe obesity, is a central appetite suppressant, but its clinical effects are inadequate and it is a central issue due to its centrality. Has been pointed out. Other central appetite suppressants with different mechanisms of action have been developed, but there are concerns about central side effects such as increased blood pressure, anxiety, and headache. A lipase inhibitor (orlistat), which mainly acts to suppress absorption of lipids, has been reported to have side effects such as fatty stool and release, although no serious side effects have been reported. In addition, leptin was expected to be a therapeutic drug for obesity because it has an effect of suppressing weight gain by reducing food intake and increasing energy consumption. However, as a result of clinical trials, the therapeutic effect was limited. β3 receptor agonists are also expected as anti-obesity agents, but high receptor selectivity is essential, and if the selectivity is insufficient, there are concerns about side effects on the heart and the like.
As described above, anti-obesity drugs based on various mechanisms of action are on the market and are under research and development. However, there are still no drugs that have sufficient body weight suppression action and safety.
[0005]
There has been little research on the relationship between GIP and obesity, but recently the relationship is becoming clear. In the process of exploring the function of GIP, we conducted a high-fat diet load test using GIP receptor gene-deficient mice and found that obesity occurring in wild-type mice was suppressed in GIP receptor gene-deficient mice. [K. Miyawaki et al., “Inhibition of GIP Signaling Prevents Obesity”, abstract # 335-PP, the 61st Scientific Sessions of American Diabetes Association (2001)]. Since these GIP receptor gene-deficient mice did not show a difference in body weight change from wild-type mice when fed a normal diet, it is considered that there is no adverse effect by inhibiting the function of GIP.
From these, it is suggested that GIP causes obesity by a new mechanism that has not been proposed so far, and compounds that inhibit the function of GIP, such as GIP receptor antagonists and GIP production inhibitors, It is promising as a safe drug having anti-obesity action.
[0006]
Examples of compounds that inhibit GIP function include GIP receptor antagonists such as GIP (6-30) -NH.2(Regulatory Peptide 69, 151-154, 1997) and GIP (7-30) -NH2(Am J Physiol 1999, 276, pages E1049-54). However, these are long-chain peptides and have problems in oral absorption and blood stability, and it is not appropriate to use them as anti-obesity agents.
[0007]
As a low molecular weight compound that inhibits the function of GIP, 3-bromo-5-methyl-2-phenylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ol (BMPP) (WO 01/87341) is known. It has been. However, BMPP also has an inhibitory activity against GLP-1 and glucagon, and GIP selectivity is not sufficient, so that it is not appropriate to immediately use this compound as a medicine. As described above, a function inhibitor of a low molecular compound having sufficient selectivity for GIP has not been known yet.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a low molecular weight GIP function inhibitor, and further a preventive or ameliorating agent for obesity having a new mechanism of action based on selective function inhibition of GIP.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied to develop a drug that inhibits a phenomenon that occurs when GIP acts on a cell expressing its receptor, and found that a pyrazolopyrimidine compound has an activity of inhibiting the function of GIP. It was. Furthermore, as a result of research based on these findings, the present invention has been completed.
[0010]
That is, according to the present invention:
[Chemical Formula 3]
(Where R1, R2Are simultaneously or separately hydrogen, halogen atom, cyano group, trifluoromethyl group, optionally substituted C1-6 alkyl group, optionally substituted C1-6 alkyloxy group, or -NR6R7R6, R7Represents simultaneously or separately hydrogen or a C1-6 alkyl group which may be substituted, and RThreeIs hydrogen or a C1-6 alkyl group, RFourIs hydrogen, an optionally substituted C1-10 alkyl group, an optionally substituted C1-10 alkenyl group, an optionally substituted phenyl group, a trifluoromethyl group, or -COOR8R8Represents hydrogen or a C1-6 alkyl group, RFiveRepresents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or an optionally substituted phenyl group. However, R1, R2, And RFiveIs not at least one hydrogen. )
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds will be referred to hereinafter as “compounds of the invention”. The present invention is also a GIP function inhibitor comprising the compound of the present invention as an active ingredient, and an agent for preventing or improving obesity.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The pyrazolopyrimidine compound of the present invention will be described in detail below. The pyrazolopyrimidine compound of the present invention has the following formula:
[Formula 4]
(Where R1, R2Are simultaneously or separately hydrogen, halogen atom, cyano group, trifluoromethyl group, optionally substituted C1-6 alkyl group, optionally substituted C1-6 alkyloxy group, or -NR6R7R6, R7Represents simultaneously or separately hydrogen or a C1-6 alkyl group which may be substituted, and RThreeIs hydrogen or a C1-6 alkyl group, RFourIs hydrogen, an optionally substituted C1-10 alkyl group, an optionally substituted C1-10 alkenyl group, an optionally substituted phenyl group, a trifluoromethyl group, or -COOR8R8Represents hydrogen or a C1-6 alkyl group, RFiveRepresents hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or an optionally substituted phenyl group. However, R1, R2, And RFiveIs not at least one hydrogen. )
Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R1, R2, And RFiveThe reason why at least one is not hydrogen is to provide GIP selectivity.
[0012]
Among these compounds of the present invention, the following formula:
[Chemical formula 5]
(Where R1~ RFiveHas the same meaning as above. )
It is thought that the compound shown by these is preferable from an active surface and GIP selectivity surface. Furthermore, among these compounds, R1, R2Are simultaneously, separately, hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or an optionally substituted C1-6 alkyloxy group, and RThreeIs hydrogen and RFourIs an optionally substituted C1-10 alkyl group, RFiveA compound in which is hydrogen or an optionally substituted C1-6 alkyl group is more preferable. Among these, R1, R2, And RFourIs a methyl group and RThree, RFiveCompounds of formula (II) where is hydrogen are optimal. Below, a substituent etc. are demonstrated in detail.
[0013]
Where R1, R2The optionally substituted C1-6 alkyl group in is an arbitrary hydrogen of C1-6 alkyl group is -COOR9, -NRTenR11, -CONHR12, -OR13, A halogen atom, a phenyl group or the like. The C1-6 alkyl group specifically includes a straight chain or branched chain such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, cyclohexyl group, or the like. A cyclic alkyl group is mentioned. Among these, a C1-3 alkyl group is preferable. Similarly, an optionally substituted C1-6 alkyloxy group means any hydrogen of the C1-6 alkyloxy group is -COOR9, -NRTenR11, -CONHR12, -OR13, A halogen atom, a phenyl group or the like. C1-6 alkyloxy group specifically includes methyloxy, ethyloxy, propyloxy, isopropyloxy, cyclopropyloxy, butyloxy, isobutyloxy, tert-butyloxy, pentyloxy, cyclopentyloxy, hexyloxy, cyclohexyloxy groups And straight-chain, branched-chain or cyclic alkyloxy groups such as Among these, a C1-3 alkyloxy group is preferable. R9Is hydrogen or a C1-6 alkyl group, RTen, R11Simultaneously or separately with hydrogen or a C1-6 alkyl group, R12, R13Means hydrogen or a C1-6 alkyl group. R9~ R13The C1-6 alkyl group in is specifically a straight chain or branched chain such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, cyclohexyl group, etc. Or a cyclic alkyl group is mentioned. Among these, a C1-3 alkyl group is preferable. R6, R7The C1-6 alkyl group in is specifically a straight chain or branched chain such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, cyclohexyl group, etc. Or a cyclic alkyl group is mentioned. Among these, a C1-3 alkyl group is preferable. In addition, R1, R2In the case of selecting a halogen atom, chlorine is preferred.
[0014]
RThreeSpecific examples of the C1-6 alkyl group in are linear, branched, or cyclic alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, and cyclohexyl groups. Can be mentioned. Among these, a C1-3 alkyl group is preferable.
[0015]
RFourAn optionally substituted C1-10 alkyl group, an optionally substituted C1-10 alkenyl group is any one of C1-10 alkyl group and C1-10 alkenyl group represented by oxo, halogen atom, nitro , C1-6 alkyloxy (preferably C1-3 alkyloxy), -COOR9, -NRTenR11, -CONHR12, -OR13Means substituted with a phenyl group. Specific examples of the C1-10 alkyl group and C1-10 alkenyl group include methyl, ethyl, propyl, butyl, isopropyl, cyclopropyl, vinyl, tert-butyl, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 2- Examples include butenyl, 2- or 3-pentenyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, cyclohexyl, octyl and decyl groups. Of these, a C1-6 alkyl group and a C1-6 alkenyl group are preferable. As for the alkenyl group, a C4-5 alkenyl group is more preferable. R9~ R13Is as described above. RFourIn the optionally substituted phenyl group, any hydrogen of the phenyl group, preferably 1 to 3 arbitrary hydrogens are each simultaneously or separately, halogen atom, nitro, amino, C1-6 alkyl (preferably Is C1-3 alkyl), C1-6 alkyloxy (preferably C1-3 alkyloxy), or a phenyl group substituted with a phenyl group. R8Specific examples of the C1-6 alkyl group include linear, branched, or cyclic alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl, and cyclohexyl groups. Can be mentioned. Among these, a C1-3 alkyl group is preferable.
[0016]
RFiveThe optionally substituted C1-6 alkyl group in is an arbitrary hydrogen of the C1-6 alkyl group, -COOR9Or -NR14R15It means substituted by. Examples of the C1-6 alkyl group include linear, branched or cyclic alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, cyclopentyl, hexyl and cyclohexyl groups. Among these, a C1-3 alkyl group is preferable. R9Has the same meaning as above and R14, R15Means simultaneously or separately hydrogen, a C1-6 alkyl group, or R14, R15And a nitrogen atom may form an alicyclic heterocyclic group. The kind and number of heteroatoms contained in the alicyclic heterocyclic group are not limited. For example, one or more heteroatoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom may be included as a ring constituent atom. Examples of the alicyclic heterocyclic group include pyrrolidinyl group, morpholyl group, thiomorpholyl group, pyrrolinyl group, piperazinyl group, dihydroisoindolyl group, dihydroindolyl group, tetrahydroquinolyl group, and phthalyl group. RFiveIn the optionally substituted phenyl group, any hydrogen of the phenyl group, preferably 1 to 3 arbitrary hydrogens are each simultaneously or separately, halogen atom, nitro, amino, C1-6 alkyl (preferably Represents a phenyl group substituted with a C1-3 alkyl), C1-6 alkyloxy (preferably C1-3 alkyloxy), phenyl group or the like.
[0017]
The pyrazolopyrimidine compound contained in the GIP function inhibitor of the present invention is a method described in JP-A-7-2860, a method described in J. Heterocyclic Chem., Vol. 31, 1333 (1994), or the like. It can be manufactured by the method. The production process of the compound of the present invention will be described below with reference to reaction process formulas.
[0018]
[Chemical 6]
[Reaction Process Formula-1]
(Where R1~ RFiveRepresents the same meaning as described above. )
In the above reaction process formula-1, the condensation reaction between the 3-aminopyrazole derivative (III) and the β-ketocarboxylic acid derivative (IV) is carried out in a suitable solvent in the range of room temperature to reflux temperature. Examples of the solvent used here include acetic acid, ethanol, benzene, toluene, tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide and the like. Here, 1 to 10-fold molar amount of compound (IV) is used with respect to 3-aminopyrazole derivative (III), and the reaction is completed in 0.5 to 10 hours, and desired compound (I) Can be obtained. Further, if it is necessary to remove the protective group of the functional group, the desired compound can be obtained by deprotection by a desorption method according to the protective group. For example, the hydrolysis of the carboxylic acid ester is carried out with an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide in a suitable solvent at room temperature to reflux temperature. Examples of the solvent used here include ethanol, methanol, tetrahydrofuran, and the like, or a mixed solvent in an appropriate ratio of these solvent and water. Here, 1 to 10-fold molar amount of alkali is used with respect to the ester, and the reaction takes 0.5 to 72 hours to complete and the desired carboxylic acid can be obtained.
[0019]
[Chemical 7]
[Reaction Process Formula-2]
(Where R1~ RThreeHas the same meaning as above. )
On the other hand, 3-aminopyrazole derivative (III) used as a raw material can be produced by the method shown in Reaction Process Formula-2. First, compound (VI) can be obtained by reacting compound (V) with an alkyl nitrile derivative. This reaction is carried out in the presence of an equimolar to small excess of a base such as sodium ethoxide, sodium hydride, sodium metal, etc., relative to compound (V) in a solvent such as ethanol, tetrahydrofuran, benzene, or toluene. Using an equimolar amount to a small excess amount of the alkyl nitrile derivative with respect to the compound (V), the reaction can be carried out under conditions of room temperature to reflux temperature for 0.5 to 20 hours.
Subsequent to the above, the compound (VI) can be reacted with hydrazine in an appropriate solvent such as water, ethanol or tetrahydrofuran. Hydrazine to be used may be a hydrate, and can be used in an equimolar amount to a small excess amount relative to compound (VI). The reaction is completed in about 0.5 to 20 hours under conditions of room temperature to reflux temperature.
[0020]
The target compound obtained by each of the above steps can be easily isolated by ordinary separation and purification means. As such an isolation means, any of various commonly used means can be employed, and examples thereof include recrystallization, reprecipitation, solvent extraction, silica gel chromatography and the like.
[0021]
Some compounds of the present invention can be pharmaceutically acceptable acid addition salts, and these salts are also included in the compounds of the present invention. Examples of the acid that can form the acid addition salt include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, and sulfuric acid, and organic acids such as oxalic acid, fumaric acid, maleic acid, tartaric acid, and citric acid. The reaction for forming the addition salt can be performed according to a conventional method.
[0022]
The compound of the present invention is not only provided as a GIP function inhibitor, but also as an agent for preventing or improving obesity. As the dosage form, various dosage forms described in the “Japanese Pharmacopoeia” preparation general rules can be selected according to the purpose. For example, when it is formed into a tablet form, it is generally sufficient to select an orally ingestible component used in the field. For example, excipients such as lactose, crystalline cellulose, sucrose, potassium phosphate and the like are examples. Furthermore, if desired, various additives commonly used in the field of pharmaceutical preparations such as a binder, a disintegrant, a lubricant, and an aggregation inhibitor may be blended.
[0023]
The amount of the active ingredient compound represented by the general formula (I) to be contained in the preparation of the present invention is not particularly limited and is appropriately selected from a wide range. The dose of the active ingredient compound is appropriately selected depending on its usage, patient age, gender and other conditions, and the degree of disease. Usually, the amount of the compound of the present invention is about 0.01 to 500 mg per kg of body weight per day. It is thought to be about. The preparation of the present invention can be administered in 1 to 4 divided doses per day. However, the dosage, frequency will be determined in light of the relevant circumstances including the extent of the condition to be treated, the choice of the compound to be administered and the chosen route of administration, and thus the dosage range and frequency described above will be It is not intended to limit the scope of the invention.
[0024]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Reference Examples, but the present invention is not limited thereto.
[0025]
[Example 1]
5- (3-Methylphenyl) - 2H - Pyrazol-3-ylamine
A suspension of 10.9 g of ethyl 3-methylbenzoate, 4.10 g of propionitrile and 6.80 g of sodium ethoxide in 10 ml of tetrahydrofuran was refluxed on an oil bath for 20 hours. After cooling to room temperature, 100 ml of water was added, the pH was adjusted to 2 with concentrated hydrochloric acid, and the mixture was extracted with diethyl ether (100 ml × 2). Diethyl ether was washed with water (20 ml × 2), dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 10.1 g (yield 95.3%) of 3-oxo-3- (3-methylphenyl) propionitrile as a light brown syrup. Obtained.
A suspension of the obtained 3-oxo-3- (3-methylphenyl) propionitrile (5.00 g) and hydrazine hydrate (3.15 g) in 50 ml of water was refluxed in an oil bath for 20 hours. After cooling to room temperature, extraction was performed with diethyl ether (100 ml × 2). Diethyl ether was washed with water (20 ml × 2), dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 4.10 g of the desired 5- (3-methylphenyl) -2H-pyrazol-3-ylamine as a light brown syrup. 75.4%).
ESI / MS (m / z): 174 (M + H)+.1H-NMR (CDClThree) δ (ppm): 2.36 (3H, s, CHThree), 6.52 (1H, s, CH), 7.12-7.35 (4H, m, aromaticH).
[0026]
With reference to the method of Example 1, the compound was produced according to the following reaction formula. The prepared compounds and data are shown in Table 1.
[Chemical 8]
[Table 1]
[0027]
Example 26
2- (3-Methylphenyl) -5-methylpyrazolo [ 1,5-a ] Pyrimidine-7-ol
A suspension of 100 mg 2- (3-methylphenyl) -2H-pyrazol-3-ylamine and 67 mg methyl acetoacetate in 3 ml acetic acid was refluxed for 6 hours. After cooling to room temperature, the mixture was concentrated under reduced pressure, suspended in ethyl acetate, and collected by filtration to give the desired 2- (3-methylphenyl) -5-methylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-7 as a white powder. -92.0 mg of all (yield 66%) was obtained.
ESI / MS (m / z): 240 (M + H)+, 238 (M-H)-.1H-NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 2.30 (3H, s, CHThree), 2.38 (3H, s, CHThree), 5.58 (1H, s, aromatic H), 6.53 (1H, s, aromatic H), 7.20-7.22 (1H, d, J = 7.7Hz, aromatic H), 7.33-7.36 (1H, t, J = 7.7 Hz, aromatic H), 7.74-7.76 (1H, d, J = 7.7Hz, aromatic H), 7.80 (1H, s, J = 7.7Hz, aromatic H) Melting point:> 300 ° C (decomposition)
[0028]
Example 27
2- (3,5-dimethylphenyl) -5-methylpyrazolo [ 1,5-a ] Pyrimidine-7-ol
A suspension of 100 mg of 2- (3,5-dimethylphenyl) -2H-pyrazol-3-ylamine and 62 mg of methyl acetoacetate in 3 ml of acetic acid was refluxed for 6 hours. After cooling to room temperature, the mixture was concentrated under reduced pressure, suspended in ethyl acetate, and collected by filtration to give the desired 2- (3,5-dimethylphenyl) -5-methylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine as a white powder. -7-ol 75.6 mg (57% yield) was obtained.
ESI / MS (m / z): 254 (M + H)+252 (M-H)-.1H-NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 2.30 (3H, s, CHThree), 2.34 (6H, s, Ph (CHThree)2), 5.57 (1H, s, aromatic H), 6.50 (1H, s, aromatic H), 7.03 (1H, s, aromatic H), 7.58 (2H, s, aromatic H) Melting point: 270 ° C (decomposition)
[0029]
With reference to the method of Example 26, the compound was produced according to each of the following reaction formulas. The prepared compounds and data are shown in Table 2.
[0030]
[Chemical 9]
[Table 2-1]
[Table 2-2]
[Table 2-3]
[0031]
Example 78
(2- (3,5-Dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [ 1,5-a ] Pyrimidin-6-yl) acetic acid
(2- (3,5-dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-6-yl) acetic acid methyl ester 150 mg in methanol 5.0 ml suspension in 5 N NaOH 1.0 ml And stirred at room temperature for 48 hours. 6N HCl was added to adjust the pH to 2, 10 ml of water was added, and the resulting crystals were collected by filtration and dried to obtain the desired 129 mg (yield 90%) as a white powder.
ESI / MS (m / z): 310 (M-H)-.1H-NMR (DMSO) δ (ppm): 2.30 (3H, s, CHThree), 2.34 (6H, s, CHThree), 3.47 (2H, s, CH2), 6.52 (1H, s, aromatic H), 7.03 (1H, s, aromatic H), 7.60 (2H, s, aromatic H), 12.3 (1H, s, OH).
[0032]
Example 79
2- (2- (3,5-dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [ 1,5-a ] Pyrimidin-6-yl) propionic acid
Instead of (2- (3,5-dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-6-yl) acetic acid methyl ester in Example 31, (2- (3 , 5-dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-6-yl) propionic acid ethyl ester, except that the same procedure as in Example 31 was performed. As a result, 136 mg (yield 98%) of 2- (2- (3,5-dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-6-yl) propionic acid was obtained. . ESI / MS (m / z): 324 (M-H)-.1H-NMR (DMSO) δ (ppm): 2.34 (6H, s, CHThree), 2.36 (3H, s, CHThree), 2.42 (2H, t, J = 7.2Hz, CH2), 2.67 (2H, t, J = 7.2Hz, CH2), 6.47 (1H, s, aromatic H), 7.03 (1H, s, aromatic H), 7.59 (2H, s, aromatic H), 12.2 (1H, s, OH).
[0033]
Example 80
6- (3-Aminopropyl) -2- (3,5-dimethylphenyl) -5-methylpyrazolo [ 1,5-a ] Pyrimidine-7-ol
2- (3- (2- (3,5-Dimethylphenyl) -7-hydroxy-5-methyl-pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-6-yl) propyl) isoindole-1,3-dione 150 mg 12 mg of anhydrous hydrazine was added to 1.0 ml of DMF, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 16 hours in an oil bath. After concentration under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography (chloroform / methanol system) to obtain the desired 6- (3-aminopropyl) -2- (3,5-dimethylphenyl) -5-methylpyrazolo [1,5 -a] Pyrimidin-7-ol 53.4 mg (51% yield) was obtained.
ESI / MS (m / z): 311 (M + H)+.1H-NMR (DMSO) δ (ppm): 1.5-1.6 (2H, m, CH2), 1.74 (6H, s, CHThree), 2.34 (3H, s, CHThree), 2.4-2.5 (2H, m, CH2), 3.0-3.1 (2H, m, CH2), 6.45 (1H, s, aromatic H), 7.03 (1H, s, aromatic H), 7.59 (2H, s, aromatic H.
[0034]
[Pharmacological Test Example 1]
For screening for GIP function inhibitors (GIP receptor antagonists, etc.), the following method using the production inhibitory activity of cAMP, which is an intracellular signaling substance upon GIP stimulation, as an index was used.
According to the method of Kubota et al. (Diabetes 45: 1701-1705, 1996), human GIP receptor-expressing cells into which GIP cDNA was introduced into CHO cells were used. CAMP was stimulated by stimulation with 100 pM GIP in phosphate buffered saline pH 7.4 containing 1 mM isobutylmethylxanthine, 5.6 mM glucose, and 0.5% bovine serum albumin at 37 ° C. for 30 minutes in the presence or absence of drugs. Produced. Thereafter, using a cAMP assay system (PE Biosystems), the cells were lysed with the attached Lysis Buffer, the amount of cAMP accumulated in the cells was measured, and the GIP function inhibitory activity by the specimen was determined. In addition, in order to verify the effects completely unrelated to the GIP receptor, the inhibitory effect of the specimen on cAMP production when stimulated with 5 μM forskolin was also confirmed using CHO cells into which the GIP receptor gene was not introduced. Inhibitory activity is their IC50It was expressed by the value (concentration of the compound required to inhibit cAMP production by GIP by 50%). In CHO cells into which no GIP receptor gene was introduced, cAMP production was not inhibited. However, in GIP receptor-expressing cells, a compound that inhibits cAMP production by GIP stimulation was used as an active compound. The results are shown in Table 7. The compound to which the Example No. in the table was applied showed no inhibitory activity on cAMP production in CHO cells into which the GIP receptor gene was not introduced, but inhibited GAMP-stimulated cAMP production in GIP receptor-expressing cells. . In other words, it indicates that the function of GIP was inhibited.
[0035]
[Table 3]
[0036]
[Pharmacological test example 2]
In order to confirm the receptor selectivity of the compound of the present invention, GLP-1 (60 pM) or GLP-1 (60 pM) or Glucagon receptor expressing GLP-1 belonging to the glucagon / secretin family, respectively, was used. The inhibitory activity of the specimen on cAMP production when stimulated with glucagon (300 pM) was confirmed. As a positive control, 500 nM GIP (7-30) -NH2(TGIP) and BMPP described in WO 01/87341 were used. Among the compounds having the activities shown in Table 3, some of the compounds have been shown to cAMP production when stimulated with GLP-1 or glucagon in cells expressing GLP-1 receptor or glucagon receptor, respectively. It did not show inhibitory activity. The results are shown in Table 4. Compound 27 has an inhibitory activity against glucagon IC50= 90 μM. The inhibitory activity of GIP is IC50Since it is = 7.7 μM, there is a difference of 10 times or more compared, and high selectivity is recognized. In addition, compounds other than Compound 27 show no inhibitory activity against GPL-1 and glucagon.
[0037]
[Table 4]
[0038]
[Pharmacological Test Example 3]
The compound of the present invention was tested for inhibition of cAMP production by GIP using 3T3-L1 cells. For subculture of 3T3-L1, D-MEM (4.5 g / liter glucose) containing 10% CS was used. Induction of differentiation into adipocytes was performed on a 24-well microplate. First, the cells were confluent, then treated with D-MEM containing 10% FBS containing 100 nM dexamethasone, 500 μM isobutylmethylxanthine, 170 nM insulin for 2 days, followed by D-containing 10% FBS containing 170 nM insulin for 2 days. Differentiation was induced by culturing in MEM. From the 5th day onward, the cells were cultured only with D-MEM containing 10% FBS. It was confirmed at the light microscope level that lipid droplets were formed in the cells from around the third day of differentiation after changing to a medium containing only insulin, and thereafter the lipid droplets grew over time.
Intracellular cAMP assay was performed using cells at 5 to 8 days of differentiation in the process of fat accumulation. The measurement was basically performed according to a screening method for GIP receptor antagonists using GIP receptor-expressing cells. That is, after washing twice with Hank's balanced salt solution (HBSS), preincubation was performed at 25 ° C. for 15 minutes in 0.5% BSA-added HBSS (assay buffer) containing 1 mM isobutylmethylxanthine. Thereafter, a stimulus such as GIP and a test substance were added to the assay buffer, and a main incubation was performed at 37 ° C. for 30 minutes. After completion of the reaction, the amount of cAMP produced and accumulated in the cells was measured using a cAMP assay system (PE Biosystems). Inhibitory activity is their IC50It was expressed by the value (concentration of the compound required to inhibit cAMP production by GIP by 50%). As a comparative control, BMPP described in WO 01/87341 was used.
The compounds of Example Nos. 27 and 70 inhibit cAMP production by GIP in 3T3-L1 cells, and the activity thereof is IC50= 1.9 and 4.1. The results are shown in Table 5.
[0039]
[Table 5]
[0040]
[Pharmacological Test Example 4]
The compounds of the present invention were tested for anti-obesity action in mice fed with a high calorie diet. C57BL / 6J female mice (CLEA Japan, Inc.) were used after acclimation (19 weeks old when used). Mice are usually fed (CRF-1 powdered diet (Oriental Yeast)), high-calorie diet (HCD: CRF-1 mixed with beef tallow in a ratio of 8: 2) or high-calorie diet with compound 27 A mixture of 2000 ppm was given and weight gain was observed. The number of experiments was 9 in each group.
The results are shown in FIG. In the group fed the normal diet, the body weight did not increase, but in the high calorie diet group, the average increased by 3.8 g in 13 days. On the other hand, body weight did not increase in the high calorie diet + compound group, and compound 27 significantly suppressed obesity caused by the high calorie diet. At this time, the food intake was 5.7, 4.9, and 5.8 (g / mouse / day) for the normal food group, the high-calorie food group, and the high-calorie food + compound group, respectively, and no food-suppressing effect was observed. It was. Thus, the obesity inhibitory effect of this patent compound was confirmed in mice.
[0041]
【The invention's effect】
The present invention provides an agent for preventing or ameliorating obesity based on a new mechanism of GIP function inhibition, which has never been seen before.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the obesity-suppressing effect of the compound of Example 27. Normal shows changes in body weight of mice fed a normal diet, HCD shows changes in body weight of mice fed a high calorie diet, HCD + No. 27 shows mice of Example 27 compound simultaneously fed on a high calorie diet Represents weight change.
