JP2006199644A - Powder cosmetic - Google Patents

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JP2006199644A JP2005014269A JP2005014269A JP2006199644A JP 2006199644 A JP2006199644 A JP 2006199644A JP 2005014269 A JP2005014269 A JP 2005014269A JP 2005014269 A JP2005014269 A JP 2005014269A JP 2006199644 A JP2006199644 A JP 2006199644A
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Hideo Hata
英夫 秦
Asa Kimura
朝 木村
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Shiseido Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a powder cosmetic having good fittability and adhesiveness to the skin, giving smooth feeling in use and having excellent impact resistance. <P>SOLUTION: The powder cosmetic is produced by compounding powder surface-treated with a cationic surfactant with spherical elastic polymer powder. The powder used as a base of the powder treated with a cationic surfactant is one or more substances selected from muscovite, phlogopite, magnesia mica, synthetic fluorine phlogopite and sericite. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、カチオン性界面活性剤により処理された粉体を含有する粉末化粧料に関し、更に詳しくは肌へのなじみ、密着性に優れ、しかも滑らかで、耐衝撃性に優れた粉末化粧料に関するものである。   The present invention relates to a powder cosmetic containing a powder treated with a cationic surfactant. More specifically, the present invention relates to a powder cosmetic excellent in conformity to the skin, excellent in adhesion, smooth and excellent in impact resistance. Is.

パウダリーファンデーション、アイシャドウ、おしろい、頬紅などに代表される粉末化粧料には無機顔料、樹脂粉末、有機顔料などが配合されている。これらの顔料のうち、タルク、マイカ、カオリンなどに代表される体質顔料は粉末化粧料中に多く配合されるものであり、その性質が粉末化粧料の特性に大きく影響する。そこで、使用性、付着性、成形性に優れた体質顔料の探索がこれまでも盛んに行われてきており、そのなかから窒化ホウ素、合成フッ素金雲母、硫酸バリウムなどの優れた体質顔料が開発されてきた。
なかでも、窒化ホウ素は非常に優れた性質を有していることが知られているが、価格が高いため大量に使用することが困難であるという問題がある。そのため、安価で窒化ホウ素と伍する性質を持つ体質顔料が望まれている。
また、体質顔料の性質を変化させる方法として、表面処理が挙げられる。表面処理剤としては、金属石鹸処理、シリコーン処理、フッ素変性化合物による処理などさまざまなものが挙げられる。そのなかで、使用性を向上させる処理として、テトラアルキルアンモニウム塩に代表されるようなカチオン性界面活性剤で表面処理する方法が知られている(特許文献1、特許文献2参照)。この方法は、表面の電荷が負となる顔料の表面をカチオン性界面活性剤にて処理するというものであり、滑らかさが非常に向上した粉体を得ることができる。
Inorganic powders, resin powders, organic pigments and the like are blended in powder cosmetics such as powdery foundation, eye shadow, funny, blusher and the like. Of these pigments, extender pigments represented by talc, mica, kaolin and the like are often incorporated in powder cosmetics, and their properties greatly affect the properties of powder cosmetics. Therefore, the search for extender pigments with excellent usability, adhesion, and moldability has been actively conducted, and among them, excellent extender pigments such as boron nitride, synthetic fluorine phlogopite, and barium sulfate have been developed. It has been.
Among these, boron nitride is known to have very excellent properties, but there is a problem that it is difficult to use in large quantities due to its high price. Therefore, an extender pigment that is inexpensive and has a property that is comparable to boron nitride is desired.
Moreover, surface treatment is mentioned as a method of changing the property of extender. Examples of the surface treatment agent include metal soap treatment, silicone treatment, and treatment with a fluorine-modified compound. Among them, as a treatment for improving usability, a method of surface treatment with a cationic surfactant represented by a tetraalkylammonium salt is known (see Patent Document 1 and Patent Document 2). In this method, the surface of the pigment having a negative surface charge is treated with a cationic surfactant, and a powder having extremely improved smoothness can be obtained.

一方で、シリコーンエラストマーやウレタンなどに代表される弾性樹脂からなる球状粉体を配合することでも、使用性に優れた化粧料を提供することが知られている。中でも、シリコーンエラストマーはその優れた使用性と毛穴隠し効果などから非常に化粧品原料として有効である。また、シリコーンエラストマーの特徴をより強くするために、シリコーンエラストマーとマイカやタルクなどの体質顔料とを高せん断機構を有する乾式粉砕機を用いて微粉砕もしくは揮発性溶媒中で媒体攪拌ミルを用いて微粉砕して得られる複合粉末を配合することで、化粧もちや感触に優れた化粧料が得られることが知られている(特許文献3参照)。また、シリコーンエラストマーの表面にシリコーンレジンを被覆することで、分散性を大きく向上させた複合粉体も開発されている(特許文献4参照)。   On the other hand, it is also known to provide cosmetics with excellent usability by blending spherical powders made of elastic resins typified by silicone elastomers and urethanes. Above all, silicone elastomer is very effective as a cosmetic raw material because of its excellent usability and pore concealing effect. In order to strengthen the characteristics of the silicone elastomer, the silicone elastomer and extender pigments such as mica and talc are finely pulverized using a dry pulverizer having a high shear mechanism or using a medium stirring mill in a volatile solvent. It is known that a cosmetic having excellent makeup and feel can be obtained by blending a composite powder obtained by fine pulverization (see Patent Document 3). In addition, composite powders that greatly improve dispersibility by coating a silicone resin on the surface of a silicone elastomer have been developed (see Patent Document 4).

特公平4−45483号公報Japanese Examined Patent Publication No. 4-45483 特開2001−335410号公報JP 2001-335410 A 特開2001−114623号公報JP 2001-114623 A 特開平7−196815号公報Japanese Patent Laid-Open No. 7-196815

しかしこれらの球状弾性樹脂粉体を粉末化粧料に配合した場合、その弾力性により成型性が非常に悪く、耐衝撃性で満足のいくものを得ることは非常に難しかった。   However, when these spherical elastic resin powders are blended in powder cosmetics, the moldability is very poor due to their elasticity, and it is very difficult to obtain satisfactory impact resistance.

かかる実情に鑑み、本発明者らは、肌へのなじみ、密着性等の使用感がよく、しかも耐衝撃性も良好な粉末化粧料を得るべく鋭意検討した結果、上記の球状弾性高分子粉体と、特定の粉体表面をカチオン性界面活性剤によって処理したカチオン性界面活性剤処理粉体とを併用することにより、肌へのなじみ、密着性に優れ、滑らかで、かつ表面処理を施していない体質顔料を用いた場合と比較して非常に成型性に優れており、耐衝撃性が大幅に向上することが見出された。
さらに、本発明者らはカチオン性界面活性剤にて表面処理を施した体質顔料と球状弾性樹脂粉体、色材等の粉体成分と油分とを混合・分散する際に種々の揮発性溶媒中で行い、これにより得られた粉体スラリーを既知のフィルタープレス成型や粉体スラリーを乾燥した後にプレス成型する方法により得られた化粧料は、従来の乾式混合法により得られたものと比較して、滑らかさ、フィット感がさらに向上していることが分かり、カチオン性界面活性剤処理粉体の特徴をより生かせ、しかも耐衝撃性がさらに向上することが分かった。
In view of such circumstances, the present inventors have conducted extensive studies to obtain a powder cosmetic material that has good usability such as familiarity with the skin, adhesion, and the like, and also has good impact resistance. By combining the body with a cationic surfactant-treated powder obtained by treating the surface of a specific powder with a cationic surfactant, the skin is well-fitted and adherent, smooth, and surface-treated. As compared with the case of using an extender pigment that was not used, it was found that the moldability was very excellent and the impact resistance was greatly improved.
Furthermore, the present inventors have used various volatile solvents when mixing and dispersing the extender which has been surface-treated with a cationic surfactant, the spherical elastic resin powder, the powder component such as a coloring material, and the oil component. The cosmetics obtained by the method of press molding the powder slurry obtained in this way after the known powder press molding and drying the powder slurry are compared with those obtained by the conventional dry mixing method As a result, it was found that the smoothness and fitting feeling were further improved, the characteristics of the cationic surfactant-treated powder were further utilized, and the impact resistance was further improved.

すなわち本発明は、表面をカチオン性界面活性剤によって処理されたカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体とを配合し、前記カチオン性界面活性剤処理粉体の基板となる粉体が白雲母、金雲母、黒雲母、合成フッ素金雲母、絹雲母から選ばれる一種または二種以上であることを特徴とする粉末化粧料である。またここで、前記球状弾性高分子粉体は、オルガノポリシロキサンエラストマ−球状粉体であることが好ましい(請求項1,2)。   That is, the present invention blends a cationic surfactant-treated powder whose surface has been treated with a cationic surfactant and a spherical elastic polymer powder to form a substrate for the cationic surfactant-treated powder. The powder cosmetic is characterized in that the powder is one or more selected from muscovite, phlogopite, biotite, synthetic fluorine phlogopite, and sericite. Here, the spherical elastic polymer powder is preferably an organopolysiloxane elastomer spherical powder.

また、本発明の粉末化粧料は、カチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、油分と、揮発性溶媒とを少なくとも含む材料を混合し、分散し、粉砕して得られたスラリーを中皿に充填して、吸引プレス成型することにより得られたものであるか(請求項4)、あるいはカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、油分と、揮発性溶媒とを少なくとも含む材料を混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを中皿に充填して、蒸発乾燥により溶媒を除去した後、プレス成型することにより得られたものであることが好ましい(請求項5)。   The powder cosmetic of the present invention is obtained by mixing, dispersing and pulverizing a material containing at least a cationic surfactant-treated powder, a spherical elastic polymer powder, an oil component, and a volatile solvent. The obtained slurry is filled in an intermediate dish and is subjected to suction press molding (Claim 4), or the cationic surfactant-treated powder, the spherical elastic polymer powder, and the oil content And a material obtained by mixing and / or dispersing and / or pulverizing a material containing at least a volatile solvent. The slurry is filled in an intermediate dish, the solvent is removed by evaporation and drying, and then obtained by press molding. It is preferable that it is a thing (Claim 5).

本発明の粉末化粧料は、肌へのなじみ、密着性がよく、しかも滑らかな使用感を有し、耐衝撃性にも優れたものである。   The powder cosmetic of the present invention has a good fit to the skin, good adhesion, a smooth feeling of use, and excellent impact resistance.

以下、本発明について詳述する。
(カチオン性界面活性剤処理粉体)
本発明のカチオン性界面活性剤処理粉体において用いられるカチオン性界面活性剤は、肌なじみが良好で、肌への密着性に優れる界面活性剤であり、通常化粧料に使用されるカチオン性界面活性剤が挙げられ、特に下記一般式(1)で表されるテトラアルキルアンモニウム塩が好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
(Cationic surfactant-treated powder)
The cationic surfactant used in the cationic surfactant-treated powder of the present invention is a surfactant that has good skin familiarity and excellent adhesion to the skin, and is usually used in cosmetics. An activator is mentioned, and the tetraalkylammonium salt represented by the following general formula (1) is particularly preferable.

(式中、Xは塩素原子または臭素原子であり、R1〜R4のいずれか1つ以上が炭素原子10〜22個の直鎖アルキル基であって、その残りが炭素原子1〜10個の直鎖アルキル基である。) (In the formula, X is a chlorine atom or a bromine atom, and any one or more of R1 to R4 is a linear alkyl group having 10 to 22 carbon atoms, and the remainder is a straight chain having 1 to 10 carbon atoms. A chain alkyl group.)

このうち特に、モノ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキル型の第4級アンモニウム塩が好ましい。これらは具体的には、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ジラウリルジメチルアンモニウム等が挙げられ、これらを一種又は二種以上用いることができる。   Of these, mono long chain alkyl type quaternary ammonium salts and di long chain alkyl type quaternary ammonium salts are particularly preferred. These include stearyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, dibehenyl dimethyl ammonium chloride, dicetyl dimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium chloride, dilauryl dimethyl chloride. Ammonium etc. are mentioned, These can be used 1 type, or 2 or more types.

これらの内でも、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウムなどが特に好ましい。   Among these, stearyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, dibehenyl dimethyl ammonium chloride, dioctyl dimethyl ammonium chloride, octyl trimethyl ammonium chloride and the like are particularly preferable.

本発明に用いられる前記カチオン性界面活性剤で処理される粉体は、粉砕またはへき解面に交換性の陽イオンを有する白雲母、金雲母、黒雲母、合成フッ素金雲母、絹雲母などに代表される2:1型粘土鉱物に属するケイ酸塩およびそれらケイ酸塩の焼成物が挙げられる。これらの各粉末は、いずれも負の表面電荷を持つ粉末である。   The powder treated with the cationic surfactant used in the present invention can be applied to muscovite, phlogopite, biotite, synthetic fluorine phlogopite, sericite, etc. having exchangeable cations on the ground or cleaved surface. Examples thereof include silicates belonging to representative 2: 1 type clay minerals and calcined products of these silicates. Each of these powders is a powder having a negative surface charge.

次にこれらの粉体をカチオン性界面活性剤で表面処理する方法について説明する。まず表面処理しようとする粉体を1〜50質量%、好ましくは10〜20質量%の濃度で30〜100℃において溶媒、例えば水、アルコール、水とアルコールとの混合溶媒等に分散させる。一方、粉体に対して0.01〜10.0質量%、好ましくは0.05〜2.0質量%のカチオン性界面活性剤を溶媒、例えば水、アルコール、水とアルコールとの混合溶媒等に溶解する。この界面活性剤溶液を前記の粉体分散液中に、30〜90℃で撹拌しながら添加する。ここでカチオン性界面活性剤は粉体表面に強固に化学的吸着する。次に、50〜100℃で水洗いし、濾過し、80〜120℃で乾燥してカチオン性界面活性剤表面処理粉体を得る。
このようにすることにより、カチオン性界面活性剤が粉体表面に容易に、しかも強固に吸着するので、煮沸及び水洗などによって脱着することはなくなる。
Next, a method for surface-treating these powders with a cationic surfactant will be described. First, the powder to be surface-treated is dispersed in a solvent such as water, alcohol, a mixed solvent of water and alcohol, etc. at a concentration of 1 to 50% by mass, preferably 10 to 20% by mass at 30 to 100 ° C. On the other hand, 0.01 to 10.0% by mass, preferably 0.05 to 2.0% by mass of a cationic surfactant based on the powder is used as a solvent, for example, water, alcohol, a mixed solvent of water and alcohol, or the like. Dissolve in This surfactant solution is added to the powder dispersion at 30 to 90 ° C. with stirring. Here, the cationic surfactant is strongly chemically adsorbed on the powder surface. Next, it is washed with water at 50 to 100 ° C., filtered, and dried at 80 to 120 ° C. to obtain a cationic surfactant surface-treated powder.
By doing so, the cationic surfactant is easily and firmly adsorbed on the powder surface, so that it is not desorbed by boiling or washing with water.

前記したカチオン性界面活性剤で粉体を表面処理する方法は上述の方法に限られず、粉体とカチオン性界面活性剤を直接あるいは水、水とアルコールの混合溶媒に分散させ、これをポールミル、ローラーミルで処理する方法、粉体を流動させこれにカチオン性界面活性剤を溶解した水、水とアルコールの混合溶媒を噴霧するフローコーター法、等で行うこともできる。   The method of surface-treating the powder with the above-mentioned cationic surfactant is not limited to the above-described method, and the powder and the cationic surfactant are dispersed directly or in a mixed solvent of water, water and alcohol, and this is pole mill, It can also be carried out by a method using a roller mill, a flow coater method in which powder is flowed and water in which a cationic surfactant is dissolved, or a mixed solvent of water and alcohol is sprayed.

かかるカチオン性界面活性剤処理粉体を用いることにより、滑らかさなどの使用性や肌へのなじみが良好で、肌への密着性に優れた粉末化粧料とすることができるだけでなく、球状弾性高分子粉体を配合した系にあっても耐衝撃性に優れた粉末化粧料とすることができる。   By using such a cationic surfactant-treated powder, not only can it be used as a powder cosmetic with excellent usability such as smoothness and familiarity to the skin, and excellent adhesion to the skin, but also spherical elasticity Even in a system in which polymer powder is blended, a powder cosmetic having excellent impact resistance can be obtained.

カチオン性界面活性剤処理粉体の粉末化粧料中における配合量は、0.1〜90質量%が好ましく、より好ましくは0.1〜60質量%である。0.1質量%未満では効果がほとんど感じられないという問題があり、90質量%を超えると、化粧もちが著しく悪化するという問題がある。   0.1-90 mass% is preferable, and, as for the compounding quantity in the powder cosmetics of cationic surfactant processing powder, More preferably, it is 0.1-60 mass%. If it is less than 0.1% by mass, there is a problem that almost no effect is felt, and if it exceeds 90% by mass, there is a problem that the makeup lasts significantly deteriorates.

(球状弾性高分子粉体)
本発明で用いられる球状弾性高分子粉体としては、オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体、シリコーンレジン被覆シリコーンエラストマー粉体が挙げられ、このうちオルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体が好ましい。シリコーンレジン被覆シリコーンエラストマー粉体としては、KSP−100(信越化学社製商品名)が挙げられる。
次に、オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体について詳述する。
オルガノポリシロキサンエラストマ−球状粉体は、本発明の化粧料の肌への塗擦感を滑らかにし、のびの軽さ、さっぱりさ、ソフト感といった使用性を向上させ、シリコーン樹脂の配合量を増すことなく、毛穴かくし効果を増大させるために好ましい成分である。本発明において配合するオルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体の原料となる硬化性オルガノポリシロキサン組成物の種類は特に限定されるものでなく、けい素原子結合水素原子含有ジオルガノポリシロキサンとけい素原子結合ビニル基を有するオルガノポリシロキサンを白金系触媒存在下に付加反応により硬化する付加反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物;分子鎖両末端に水酸基を有するジオルガノポリシロキサンとけい素原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロキサンを有機錫化合物の存在下で脱水素反応させ硬化する縮合反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物;分子鎖両末端に水酸基を有するジオルガノポリシロキサンと加水分解性のオルガノシラン類とを有機錫化合物ないしチタン酸エステル類の存在下に縮合反応させ硬化する縮合反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物(ここで縮合反応として脱水、脱アルコール、脱オキシム、脱アミン、脱アミド、脱カルボン酸、脱ケトンが例示される。);有機過酸化物触媒により加熱硬化する過酸化物硬化型オルガノポリシロキサンエラストマー組成物;γ線、紫外線または電子照射により硬化する高エネルギー線硬化型オルガノポリシロキサン組成物が例示される。
(Spherical elastic polymer powder)
Examples of the spherical elastic polymer powder used in the present invention include organopolysiloxane elastomer spherical powder and silicone resin-coated silicone elastomer powder. Of these, organopolysiloxane elastomer spherical powder is preferable. Examples of the silicone resin-coated silicone elastomer powder include KSP-100 (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
Next, the organopolysiloxane elastomer spherical powder will be described in detail.
Organopolysiloxane elastomer-spherical powder smoothes the skin feel of the cosmetic composition of the present invention, improves usability such as lightness, refreshment and softness, and increases the amount of silicone resin added. And is a preferred component for increasing the pore scavenging effect. The kind of the curable organopolysiloxane composition used as the raw material of the organopolysiloxane elastomer spherical powder to be blended in the present invention is not particularly limited, and silicon atom-bonded hydrogen atom-containing diorganopolysiloxane and silicon atom-bonded vinyl are not limited. Addition reaction curable organopolysiloxane composition in which an organopolysiloxane having a group is cured by an addition reaction in the presence of a platinum catalyst; a diorganopolysiloxane having a hydroxyl group at both ends of the molecular chain and a diorgano having a silicon atom-bonded hydrogen atom Condensation reaction curable organopolysiloxane composition in which polysiloxane is dehydrogenated in the presence of an organic tin compound and cured; diorganopolysiloxane having hydroxyl groups at both ends of the molecular chain and hydrolyzable organosilanes In the presence of compounds or titanates Condensation reaction-curable organopolysiloxane composition that reacts and cures (herein, examples of the condensation reaction include dehydration, dealcoholization, deoxime, deamine, deamidation, decarboxylic acid, and deketone); Organic peroxides Examples include peroxide-cured organopolysiloxane elastomer compositions that are cured by heating with a catalyst; high-energy radiation-cured organopolysiloxane compositions that are cured by irradiation with γ rays, ultraviolet rays, or electrons.

好ましくは、硬化速度が速いことや硬化の均一性に優れる点から付加反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物である。この様な付加反応硬化型オルガノポリシロキサン組成物として特に好ましいのは、(A)1分子中に少なくとも2個の低級アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、(B)1分子中に少なくとも2個のけい素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンである。また、(C)白金系触媒存在下に付加反応により硬化するもの。上述した硬化性オルガノポリシロキサン組成物の主剤となるオルガノポリシロキサンのけい素原子に結合する他の有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基のようなアルキル基;2−フェニルエチル基、2−フェニルプロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基のような置換アルキル基;フェニル基、トリル基、キリシル基のようなアリール基;エポキシ基、カルボン酸エステル基、メルカプト基などを有する置換一価炭化水素基が例示される。   Preferably, it is an addition reaction curable organopolysiloxane composition because it has a high curing rate and is excellent in curing uniformity. Particularly preferred as such an addition reaction curable organopolysiloxane composition is (A) an organopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups in one molecule, and (B) at least two siloxanes in one molecule. It is an organopolysiloxane having an atomic bond hydrogen atom. Also, (C) one that cures by addition reaction in the presence of a platinum-based catalyst. Examples of other organic groups bonded to the silicon atom of the organopolysiloxane that is the main component of the curable organopolysiloxane composition described above include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, and octyl groups; Substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl group, 2-phenylpropyl group and 3,3,3-trifluoropropyl group; aryl groups such as phenyl group, tolyl group and xylyl group; epoxy group and carboxylic acid ester group And a substituted monovalent hydrocarbon group having a mercapto group or the like.

オルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体は、上述した付加反応硬化型、縮合反応型もしくは過酸化物硬化型オルガノポリシロキサン組成物を、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤または両性界面活性剤のような界面活性剤の存在下で水と混合し、ホモミキサー、コロイドミル、ホモゲナイザー、プロペラ型ミキサー等で均一に混合後、50℃以上の熱水中に放出し硬化させ乾燥させて得る方法;付加反応硬化型、縮合反応硬化型もしくは過酸化物硬化型オルガノポリシロキサン組成物を熱気流中に直接噴霧し硬化させて得る方法;エネルギー線硬化型オルガノポリシロキサン組成物を高エネルギー照射下で噴霧し硬化させて粉体を得る方法;付加反応硬化型、縮合反応硬化型、過酸化物硬化型もしくは高エネルギー硬化型オルガノポリシロキサン組成物を高エネルギー照射下で硬化させたものを、ボールミル、アトマイザー、ニーダー、ロールミルなどの公知の粉砕機により粉砕して粉体を得る方法等により得られる。   Organopolysiloxane elastomer spherical powder is a nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant or amphoteric surfactant obtained from the above addition reaction curable type, condensation reaction type or peroxide curable organopolysiloxane composition. Obtained by mixing with water in the presence of a surfactant such as an agent, uniformly mixing with a homomixer, colloid mill, homogenizer, propeller mixer, etc., then releasing into hot water at 50 ° C. or higher, curing and drying. Method: Method obtained by directly spraying and curing an addition reaction curing type, condensation reaction curing type or peroxide curing type organopolysiloxane composition in a hot air stream; irradiating an energy beam curing type organopolysiloxane composition under high energy irradiation Spraying and curing to obtain powder; addition reaction curing type, condensation reaction curing type, peroxide curing type or high energy The Energy curable organopolysiloxane composition which is cured under high-energy radiation, a ball mill, atomizer, kneader, obtainable by a method or the like to obtain a powder by crushing by a known pulverizer such as a roll mill.

粒子径の均一で小さなしかも球状の粉体を得る点から、付加反応硬化型、縮合反応硬化型、過酸化物硬化型オルガノポリシロキサン組成物を、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤または両性界面活性剤のような界面活性剤の存在下で水と混合し、ホモミキサー、コロイドミル、ホモゲナイザー、プロペラ型ミキサー等で均一に混合後、50℃以上の熱水中に放出し硬化させ乾燥させて得る方法が好ましい。   From the point of obtaining a uniform, small and spherical powder, addition reaction curable type, condensation reaction curable type, peroxide curable organopolysiloxane composition can be used as nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic interface. Mix with water in the presence of a surfactant such as an activator or amphoteric surfactant, mix uniformly with a homomixer, colloid mill, homogenizer, propeller mixer, etc., then release into hot water at 50 ° C or higher. A method obtained by curing and drying is preferred.

本発明で用いられるオルガノポリシロキサンエラストマー球状粉体としては、特公平4−66446号、特開平2−243612号および特公平4−17162号に記載されたものが用いられ、それらは例えば、東レ・ダウコーニング・シリコーン(株)より商品名トレフィルE−506CまたはトレフィルE−505Cで上市されているものが使いやすい。特に、トレフィルE−506C(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製;商品名)が好適である。また本成分の平均粒子径0.1〜15.0μmの範囲のものが本発明の効果を発揮し、さらに好適には1.0〜10.0μmのものがより本発明に係る効果を強く発揮する。1.0μm以下のものは本発明に係る効果を発揮せず、また15.0μmを上回るものはざらつき感があり、粉末化粧料原料として不適である。   As the organopolysiloxane elastomer spherical powder used in the present invention, those described in JP-B-4-66446, JP-A-2-243612 and JP-B-4-17162 are used. Products marketed under the trade name Trefil E-506C or Trefil E-505C by Dow Corning Silicone Co., Ltd. are easy to use. In particular, Trefill E-506C (manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd .; trade name) is suitable. Moreover, the thing of the range of the average particle diameter of 0.1-15.0 micrometers of this component exhibits the effect of this invention, More preferably, the thing of 1.0-10.0 micrometers exhibits the effect which concerns on this invention more strongly. To do. Those having a thickness of 1.0 μm or less do not exhibit the effect according to the present invention, and those having a thickness exceeding 15.0 μm have a rough feeling and are unsuitable as a powder cosmetic raw material.

球状弾性高分子粉体の粉末化粧料中における配合量は、0.1〜40質量%が好ましく、より好ましくは1〜30質量%である。0.1質量%未満では、効果が実感できないという問題があり、40質量%を超えると、成形性や耐衝撃性が著しく低下したり、上滑り感が強すぎるという問題がある。   0.1-40 mass% is preferable, and, as for the compounding quantity in the powder cosmetics of spherical elastic polymer powder, More preferably, it is 1-30 mass%. If it is less than 0.1% by mass, there is a problem that the effect cannot be realized. If it exceeds 40% by mass, there are problems that the moldability and impact resistance are remarkably lowered and the feeling of slipping is too strong.

(湿式成型)
本発明においては、粉末化粧料の製法として、カチオン性界面活性剤にて表面処理を施したカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体等の粉体成分と油分とを混合・分散する際に種々の揮発性溶媒中で行い、得られた粉体スラリーを既知のフィルタープレス成型や粉体スラリーを乾燥した後にプレス成型する方法をとることが好ましい。この結果得られる化粧料は、従来の乾式混合法により得られたものと比較して、滑らかさ、フィット感がさらに向上し、球状弾性高分子粉体およびカチオン性界面活性剤処理粉体の特徴をより生かすことができる。
かくして、本発明の粉末化粧料は、上記したカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、油分と、揮発性溶媒とを少なくとも含む材料を混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを中皿に充填して、吸引プレス成型することにより得られる。また、カチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、油分と、揮発性溶媒とを少なくとも含む材料を混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを中皿に充填して、蒸発乾燥により溶媒を除去した後、プレス成型することにより得られる。
(Wet molding)
In the present invention, as a method for producing a powder cosmetic, a cationic surfactant-treated powder surface-treated with a cationic surfactant, a powder component such as a spherical elastic polymer powder, and an oil component are mixed. -It is preferable to carry out in a variety of volatile solvents when dispersing, and to take the obtained powder slurry by a known filter press molding or press molding after drying the powder slurry. The resulting cosmetics have improved smoothness and fit as compared to those obtained by the conventional dry mixing method, and are characterized by spherical elastic polymer powder and cationic surfactant-treated powder. Can be better utilized.
Thus, the powder cosmetic of the present invention is a mixture and / or dispersion and / or a material containing at least the above-mentioned cationic surfactant-treated powder, spherical elastic polymer powder, oil, and volatile solvent. It is obtained by filling the slurry obtained by pulverization into an intermediate dish and suction press molding. Further, a slurry obtained by mixing and / or dispersing and / or pulverizing a material containing at least a cationic surfactant-treated powder, a spherical elastic polymer powder, an oil, and a volatile solvent is used. And after removing the solvent by evaporation and drying, it is obtained by press molding.

本発明の上記方法に用いる揮発性溶媒としては、環状シリコーン、揮発性直鎖状シリコーン、軽質流動イソパラフィン、塩化メチレン、フルオロカーボン、ヘキサン、シクロヘキサン、エーテル、トルエン、キシレン、アセトン、ベンゼン、テルペン類、水、1,3ブタンジオール、エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノールなどが挙げられる。これら、いずれを用いることも可能であるが、エタノール中で分散させることにより粉体表面に吸着したカチオン性界面活性剤の一部が脱離することが確認されており、これらカチオン性界面活性剤が脱離しやすい溶媒は用いないことが望ましい。   As the volatile solvent used in the above method of the present invention, cyclic silicone, volatile linear silicone, light liquid isoparaffin, methylene chloride, fluorocarbon, hexane, cyclohexane, ether, toluene, xylene, acetone, benzene, terpenes, water 1,3 butanediol, ethanol, methanol, propanol, isopropanol, butanol and the like. Any of these can be used, but it has been confirmed that a part of the cationic surfactant adsorbed on the powder surface is eliminated by dispersing in ethanol. It is desirable not to use a solvent that easily desorbs.

本発明に用いる湿式分散機としては、ディスパーミキサーやホモジナイザーなどの通常の湿式分散機から、ジルコニアビーズ、ガラスビーズ、ステンレスビーズなどのメディアを用いた媒体攪拌ミルが挙げられる。   Examples of the wet disperser used in the present invention include a medium agitating mill using media such as zirconia beads, glass beads, and stainless beads from a normal wet disperser such as a disper mixer and a homogenizer.

(化粧料)
また本発明によれば、上記したカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、不揮発性油分とを少なくとも含む材料を揮発性溶媒に混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを蒸発乾燥させて得られた複合粉体を配合することによって得られる化粧料が提供される(請求項6)。
(Cosmetics)
Further, according to the present invention, a material containing at least the above-described cationic surfactant-treated powder, spherical elastic polymer powder, and nonvolatile oil is mixed and / or dispersed and / or pulverized in a volatile solvent. A cosmetic obtained by blending a composite powder obtained by evaporating and drying the slurry obtained in this way is provided.

(その他)
本発明の粉末化粧料は、上記必須成分以外に、必要に応じて、水、上記以外の粉末、油分、界面活性剤、低級アルコール、多価アルコール、保湿剤、防腐剤、高分子(被膜剤を含む)、酸化防止剤、紫外線防御剤、香料、その他の各種薬剤等を本発明の所期の効果を損なわない質的、量的範囲で含有させることが可能である。
(Other)
In addition to the above essential components, the powder cosmetic of the present invention contains water, powders other than the above, oils, surfactants, lower alcohols, polyhydric alcohols, moisturizers, preservatives, polymers (filming agents) as necessary. ), Antioxidants, UV protection agents, fragrances, and other various drugs, etc. can be contained in a qualitative and quantitative range that does not impair the intended effects of the present invention.

本発明の粉末化粧料においては、その中に配合する全粉末成分が、前記のカチオン性界面活性剤で表面処理した粉末あるいは球状弾性高分子粉体であることは必ずしも必要でなく、未処理粉末あるいは色材と組み合わせて配合して、十分な効果を得ることもできる。   In the powder cosmetic of the present invention, it is not always necessary that all powder components to be blended therein are a powder surface-treated with the above-mentioned cationic surfactant or a spherical elastic polymer powder. Alternatively, it can be combined with a color material to obtain a sufficient effect.

ここで、未処理粉末としては、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、黒雲母、金雲母、合成雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム、焼セッコウ、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー等の無機粉末;ポリアミド樹脂粉末、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレン−アクリル酸共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四フッ化エチレン粉末、セルロース粉末等の有機粉末;二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機白色系顔料;酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料;γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料;黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料;黒酸化鉄、カーボン、低次酸化チタン等の無機黒色系顔料;マンゴバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料;酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑色系顔料;群青、紺青等の無機青色系顔料;酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、着色酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料;アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等の金属粉末顔料;等が挙げられる。   Here, as the untreated powder, talc, kaolin, mica, sericite (sericite), muscovite, biotite, phlogopite, synthetic mica, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, barium silicate, Inorganic powder such as calcium silicate, magnesium silicate, metal tungstate, magnesium, silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate, calcined gypsum, calcium phosphate, fluorapatite, hydroxyapatite, ceramic powder; polyamide resin powder, polyethylene powder , Polymethyl methacrylate powder, polystyrene powder, styrene-acrylic acid copolymer resin powder, benzoguanamine resin powder, polytetrafluoroethylene powder, organic powder such as cellulose powder; inorganic white face such as titanium dioxide and zinc oxide Inorganic red pigments such as iron oxide (Bengara) and iron titanate; Inorganic brown pigments such as γ-iron oxide; Inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and ocher; Black iron oxide, carbon, low-order titanium oxide Inorganic black pigments such as mango violet and cobalt violet; Inorganic green pigments such as chromium oxide, chromium hydroxide and cobalt titanate; Inorganic blue pigments such as ultramarine and bitumen; Titanium oxide coated mica Pearl pigments such as titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, colored titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride and fish scale foil; metal powder pigments such as aluminum powder and copper powder; and the like.

本発明の粉末化粧料には、しっとり感や使用感を向上させるため、油分を配合することが好ましい。本発明で用いられる油分としては、25℃で液状のもので、例えば、アボガド油,ツバキ油,タートル油,マカデミアナッツ油,トウモロコシ油,ミンク油,オリーブ油,ナタネ油,卵黄油,ゴマ油,パーシック油,小麦胚芽油,サザンカ油,ヒマシ油,アマニ油,サフラワー油,綿実油,エノ油,大豆油,落花生油,茶実油,カヤ油,コメヌカ油,シナギリ油,日本キリ油,ホホバ油,胚芽油,トリグリセリン,トリオクタン酸グリセリン,トリイソパルミチン酸グリセリン等の液状油脂、流動パラフィン,スクワレン,スクワラン,プリスタン等の炭化水素油、オレイン酸,トール油,イソステアリン酸等の高級アルコール脂肪酸、ラウリルアルコール,オレイルアルコール,イソステアリルアルコール,オクチルドデカノール等の高級アルコール、ジメチルポリシロキサン,メチルフェニルポリシロキサン,メチルハイドロジェンポリシロキサン,デカメチルポリシロキサン等のシリコーン、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル等が挙げられ、好ましくはジメチルポリシロキサンである。
本発明で用いられる油分の配合量は15%以下であり、好ましくは10%以下である。15%を超えるとカチオン性界面活性剤の処理したことにより得られる特徴(特に滑らかさ)が損なわれる。
The powder cosmetic of the present invention preferably contains an oil in order to improve moist feeling and use feeling. The oil used in the present invention is liquid at 25 ° C., for example, avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, Wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, flaxseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnabari oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil Liquid oils such as glycerin, triglycerin, trioctanoic acid glycerin, glycerin triisopalmitate, hydrocarbon oils such as liquid paraffin, squalene, squalane, pristane, higher alcohol fatty acids such as oleic acid, tall oil, isostearic acid, lauryl alcohol, oleyl High-grade alcohol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc. Silicone such as alcohol, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, isopropyl myristate, hexyl laurate, oleyl oleate, decyl oleate, octyldodecyl myristate, hexyl dimethyloctanoate Examples thereof include decyl, diethyl phthalate, dibutyl phthalate and the like, and dimethylpolysiloxane is preferred.
The blending amount of the oil used in the present invention is 15% or less, preferably 10% or less. If it exceeds 15%, the characteristics (particularly smoothness) obtained by the treatment with the cationic surfactant are impaired.

本発明の粉末化粧料の製品形態としては、上述した必須の要件を満足する限り、粉末化粧料の範疇のあらゆる製品形態をとることが可能である。具体的には、本発明の粉末化粧料は、例えば、化粧下地、ファンデーション、白粉、ボディパウダー、美白パウダー、エモリエントパウダー、フレグランスパウダー、頬紅、口紅、マスカラ、アイシャドウ、アイライナー等の形態を採り得る。   As a product form of the powder cosmetic of the present invention, any product form within the category of the powder cosmetic can be adopted as long as the above-mentioned essential requirements are satisfied. Specifically, the powder cosmetic of the present invention takes the form of a makeup base, foundation, white powder, body powder, whitening powder, emollient powder, fragrance powder, blusher, lipstick, mascara, eye shadow, eyeliner, etc. obtain.

製造例1(カチオン性界面活性剤処理粉体の製造法)
1.5重量部のジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを700重量部の80℃にあらかじめ加温した水に添加し、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドが溶解したことを確認した後、100重量部の粉体に添加し、80℃に加温した状態で攪拌混合する。その後、この分散物をろ過し、得られた粉体を再度700重量部の温水(80℃)にて洗浄を行い、再度ろ過して得られた粉末ケーキを70℃のオーブンに一昼夜放置し、乾燥、粉砕することにより所望の粉体を得た。
Production Example 1 (Production Method of Powder Treated with Cationic Surfactant)
Add 1.5 parts by weight of distearyldimethylammonium chloride to 700 parts by weight of water preheated to 80 ° C. After confirming that distearyldimethylammonium chloride has dissolved, add to 100 parts by weight of powder. And stirring and mixing in a state heated to 80 ° C. Thereafter, the dispersion was filtered, and the obtained powder was again washed with 700 parts by weight of warm water (80 ° C.), and the powder cake obtained by filtering again was left in an oven at 70 ° C. for a whole day and night. Desired powder was obtained by drying and grinding.

なお、今回検討した粉末としては、(製造例1−1)白雲母(平均粒子径15μm)、(製造例1−2)金雲母(平均粒子径20μm)、(製造例1−3)合成フッ素金雲母(平均粒子径10μm)、(製造例1−4)絹雲母(平均粒子径:8μm)、(製造例1−5)1000℃焼成処理絹雲母(平均粒子径:8μm)、(製造例1−6)タルク(平均粒子径:15μm)、(製造例1−7)薄片状シリカ(平均粒子径:20μm)、(製造例1−8)薄片状酸化チタン(平均粒子径:20μm)を使用した。   The powders examined this time were (Production Example 1-1) muscovite (average particle size 15 μm), (Production Example 1-2) phlogopite (average particle size 20 μm), and (Production Example 1-3) synthetic fluorine. Phlogopite (average particle size 10 μm), (production example 1-4) sericite (average particle size: 8 μm), (production example 1-5) 1000 ° C. calcined sericite (average particle size: 8 μm), (production example) 1-6) Talc (average particle size: 15 μm), (Production Example 1-7) flaky silica (average particle size: 20 μm), (Production Example 1-8) flaky titanium oxide (average particle size: 20 μm) used.

製造例2(カチオン性界面活性剤処理粉体の製造法)
ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドに代えてジラウリルジメチルアンモニウムクロリドを用いた以外は製造例1と同様にしてカチオン性界面活性剤処理粉体を製造した。
Production Example 2 (Method for producing cationic surfactant-treated powder)
A cationic surfactant-treated powder was produced in the same manner as in Production Example 1 except that dilauryldimethylammonium chloride was used instead of distearyldimethylammonium chloride.

製造例3(カチオン性界面活性剤処理粉体の製造法)
ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドに代えてトリメチルステアリルアンモニウムクロリドを用いた以外は製造例1と同様にしてカチオン性界面活性剤処理粉体を製造した。
Production Example 3 (Production Method of Powder Treated with Cationic Surfactant)
A cationic surfactant-treated powder was produced in the same manner as in Production Example 1 except that trimethylstearylammonium chloride was used instead of distearyldimethylammonium chloride.

<製造例1−1〜製造例1−8で得られたカチオン性界面活性剤処理粉体の使用性評価>
10名の化粧品専門パネルに、上記の製造例1のカチオン性界面活性剤処理した粉体および未処理状態の粉体を肌に塗布してもらい、処理前後での違いを各々に対して、「肌なじみ感」、「肌への密着感」、「なめらかさ」の各評価項目について、下記の評価基準に基づき7段階評価してもらい、更に各パネルの評点の平均点より、下記判定基準に従って判定した。その結果を表1に示す。
<Usability evaluation of the cationic surfactant-treated powder obtained in Production Example 1-1 to Production Example 1-8>
10 cosmetic panels were applied to the skin with the cationic surfactant-treated powder of Preparation Example 1 and the untreated powder on the skin. Each evaluation item of “Feel familiarity”, “Skin adhesion”, and “Smoothness” was evaluated based on the following evaluation criteria, and further evaluated according to the following criteria based on the average score of each panel. Judged. The results are shown in Table 1.

判定基準:
[7段階評価方法]
まったく感じない:0点
感じない :1点
やや感じない :2点
どちらでもない :3点
やや感じる :4点
感じる :5点
とても感じる :6点
Judgment criteria:
[7-level evaluation method]
I don't feel at all: 0 points I don't feel: 1 point I don't feel a little: 2 points Neither: 3 points I feel a little: 4 points I feel: 5 points I feel very much: 6 points

[判定]
◎:評点の平均点が5点以上
○:評点の平均点が4点以上、5点未満
△:評点の平均点が2.5点以上、4点未満
×:評点の平均点が2.5点未満
[Judgment]
◎: Average score of 5 or more ○: Average score of 4 or more and less than 5 △: Average score of 2.5 or more and less than 4 ×: Average score of 2.5 Less than

[水接触角の測定方法]
2t/cm2の圧力にて対象となる粉末を打錠し、ペレットを得る。そのペレットの上に水滴を所定量滴下し、水滴の状態を画像化して接触角を算出した。
[Measurement method of water contact angle]
The target powder is tableted at a pressure of 2 t / cm 2 to obtain pellets. A predetermined amount of water droplets were dropped on the pellets, and the contact angle was calculated by imaging the state of the water droplets.

表1の結果より、官能評価で高評価だったのは、水接触角が110以上のものであった。また、AFMを用いた表面観察から、粉末表面に長鎖アルキルアンモニウムのラメラー状モノレイヤーができていることが確認された。図1は、製造例1で得られたカチオン性界面活性剤処理粉体のAFM像による写真を示す図である。この長鎖アルキルアンモニウムのラメラー状モノレイヤーが感触を著しく向上させる大きな要因であると結論付けられる。   From the results of Table 1, the sensory evaluation was highly evaluated when the water contact angle was 110 or more. Further, surface observation using AFM confirmed that a lamellar monolayer of long-chain alkylammonium was formed on the powder surface. 1 is a view showing a photograph of an AFM image of the cationic surfactant-treated powder obtained in Production Example 1. FIG. It can be concluded that this long-chain alkylammonium lamellar monolayer is a major factor that significantly improves the feel.

試験例1〜5、比較試験例1〜11(ファンデーション系における粉体のカチオン処理の有無による検討)
次の表2、表3に示す処方でファンデーションを調製し、粉体のカチオン処理の有無による検討を行った。得られたファンデーションについて、「肌へのなじみ」、「肌への密着性」、「なめらかさ」の各評価項目について、上記の評価方法で判定した。その結果を併せて表2、表3に示す。
Test Examples 1 to 5 and Comparative Test Examples 1 to 11 (examination based on the presence or absence of cation treatment of the powder in the foundation system)
Foundations were prepared according to the formulations shown in the following Tables 2 and 3 and examined by the presence or absence of cation treatment of the powder. About the obtained foundation, it evaluated by said evaluation method about each evaluation item of "familiarity to skin", "adhesion to skin", and "smoothness". The results are also shown in Tables 2 and 3.

表2、表3から、試験例に示した2:1型粘土鉱物に属するケイ酸塩に処理した粉体のみ、未処理の状態と比較していずれの評価項目も大きく改善されていることがわかる。   From Tables 2 and 3, only the powder treated with the silicate belonging to the 2: 1 type clay mineral shown in the test example is greatly improved in all evaluation items compared with the untreated state. Recognize.

実施例1〜4、比較例1〜4(球状弾性樹脂粉体配合のファンデーション系における粉体のカチオン処理の有無による検討)
次の表4に示す処方で下記の方法によりファンデーションを調製し、粉体のカチオン処理の有無による検討を行った。得られたファンデーションについて、「肌なじみ感」、「肌への密着感」、「なめらかさ」の各評価項目について、上記の評価方法で判定した。また、「耐衝撃性」について、下記の評価方法で判定した。その結果を併せて表4に示す。なお表中、球状シリコーンエラストマーは、トレフィルE−506C(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製;商品名)を用いた。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 (examination based on presence or absence of cation treatment of powder in a foundation system containing spherical elastic resin powder)
The foundation was prepared by the following method according to the formulation shown in Table 4 below, and examination was performed based on the presence or absence of cation treatment of the powder. About the obtained foundation, it evaluated with said evaluation method about each evaluation item of "skin familiarity", "feeling of adhesion to skin", and "smoothness". Further, “impact resistance” was determined by the following evaluation method. The results are also shown in Table 4. In the tables, Trefill E-506C (Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd .; trade name) was used as the spherical silicone elastomer.

[製法]
表中の粉末部と80℃に加温したオイル部をヘンシェルミキサーにて混合し、パルペライザーで2回粉砕した後、樹脂中皿に乾式プレス成型した。
[Production method]
The powder part in the table and the oil part heated to 80 ° C. were mixed with a Henschel mixer, pulverized twice with a pulverizer, and then dry press-molded into a resin dish.

[耐衝撃性評価]
樹脂中に試料をプレス成型し、化粧品用のコンパクト容器にセットしサンプルとした。厚さ20mmの鉄板上に高さ30cmからサンプルを水平状態にて落下し、破損するまでの落下回数を耐衝撃性の評価とし、6回以上を合格とした。
[Impact resistance evaluation]
A sample was press-molded in a resin and set in a compact container for cosmetics to obtain a sample. A sample was dropped in a horizontal state from a height of 30 cm onto an iron plate having a thickness of 20 mm, and the number of drops until it was damaged was evaluated as impact resistance.

表4から、本発明のファンデーションは、カチオン性界面活性剤で処理していない粉体を用いた比較例のファンデーションと比較していずれの評価項目も大きく改善されていることがわかる。   From Table 4, it can be seen that the foundation of the present invention is greatly improved in all the evaluation items as compared with the foundation of the comparative example using the powder not treated with the cationic surfactant.

実施例5(5−1〜5−6)、参考例5(5−1、5−2)(揮発性溶媒中での湿式分散工程によるファンデーション製造)
実施例5−1
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末・油分混合物100重量部に対して、軽質流動イソパラフィンを50重量部加え、ディスパーミキサーにて混合した。得られたスラリーを樹脂中皿に射出充填し、その後フィルタープレス成型機にてプレス成型し、60℃にて24時間乾燥させて、ファンデーションを得た。
Example 5 (5-1 to 5-6), Reference Example 5 (5-1, 5-2) (foundation production by wet dispersion process in volatile solvent)
Example 5-1
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 5, mixed with a Henschel mixer, and pulverized with a pulverizer. To 100 parts by weight of the obtained powder / oil mixture, 50 parts by weight of light liquid isoparaffin was added and mixed with a disper mixer. The obtained slurry was injected and filled in a dish in a resin, then press molded with a filter press molding machine, and dried at 60 ° C. for 24 hours to obtain a foundation.

実施例5−2
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末・油分混合物100重量部に対して、軽質流動イソパラフィンを50重量部加え、ディスパーミキサーにて混合した。得られたスラリーを金属中皿に充填し、60℃にて24時間乾燥させて、その後プレス成型してファンデーションを得た。
Example 5-2
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 5, mixed with a Henschel mixer, and pulverized with a pulverizer. To 100 parts by weight of the obtained powder / oil mixture, 50 parts by weight of light liquid isoparaffin was added and mixed with a disper mixer. The obtained slurry was filled in a metal pan, dried at 60 ° C. for 24 hours, and then press-molded to obtain a foundation.

実施例5−3
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部および軽質流動イソパラフィン(対(粉末部+油相部)で50重量部)を添加し、ディスパーミキサーにて粗混合し、得られたスラリーをサンドグラインダーミル(メディア:ジルコニアビーズ1mmφ)にて分散・粉砕を行った。得られたスラリーを樹脂中皿に射出充填し、その後フィルタープレス成型機にてプレス成型し、60℃にて24時間乾燥させて、ファンデーションを得た。
Example 5-3
Add oil phase part and light liquid isoparaffin (50 parts by weight with respect to (powder part + oil phase part)) heated to 80 ° C. and dissolved in the powder part in the formulation shown in Table 5, using a disper mixer. The resulting slurry was roughly mixed, and the resulting slurry was dispersed and pulverized by a sand grinder mill (media: zirconia beads 1 mmφ). The obtained slurry was injected and filled in a dish in a resin, then press molded with a filter press molding machine, and dried at 60 ° C. for 24 hours to obtain a foundation.

実施例5−4
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部および軽質流動イソパラフィン(対(粉末部+油相部)で50重量部)を添加し、ディスパーミキサーにて粗混合し、得られたスラリーをサンドグラインダーミル(メディア:ジルコニアビーズ2mmφ)にて分散・粉砕を行った。得られたスラリーを金属中皿に充填し、60℃にて24時間乾燥させて、その後プレス成型してファンデーションを得た。
Example 5-4
Add oil phase part and light liquid isoparaffin (50 parts by weight with respect to (powder part + oil phase part)) heated to 80 ° C. and dissolved in the powder part in the formulation shown in Table 5, using a disper mixer. The resulting slurry was roughly mixed, and the resulting slurry was dispersed and pulverized by a sand grinder mill (media: zirconia beads 2 mmφ). The obtained slurry was filled in a metal pan, dried at 60 ° C. for 24 hours, and then press-molded to obtain a foundation.

実施例5−5
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部に添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末・油分混合物100重量部に対して、軽質流動イソパラフィンを50重量部加え、ディスパーミキサーにて混合した。得られたスラリーを減圧乾燥して得られた粉体をパルペライザーにて粉砕して、複合粉体を得た。この複合粉体を樹脂中皿に充填し、プレス成型することでファンデーションを得た。
Example 5-5
The powder part in the formulation shown in Table 5 was added to the oil phase part heated to 80 ° C. and dissolved, mixed with a Henschel mixer, and then pulverized with a pulverizer. To 100 parts by weight of the obtained powder / oil mixture, 50 parts by weight of light liquid isoparaffin was added and mixed with a disper mixer. The obtained slurry was dried under reduced pressure, and the resulting powder was pulverized with a pulverizer to obtain a composite powder. The composite powder was filled in a resin dish and press molded to obtain a foundation.

実施例5−6
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部および軽質流動イソパラフィン(対(粉末部+油相部)で50重量部)を添加し、ディスパーミキサーにて粗混合し、得られたスラリーをサンドグラインダーミル(メディア:ジルコニアビーズ1mmφ)にて分散・粉砕を行った。得られたスラリーを減圧乾燥して得られた粉体をパルペライザーにて粉砕して、複合粉体を得た。この複合粉体を樹脂中皿に充填し、プレス成型することでファンデーションを得た。
Example 5-6
Add oil phase part and light liquid isoparaffin (50 parts by weight with respect to (powder part + oil phase part)) heated to 80 ° C. and dissolved in the powder part in the formulation shown in Table 5, using a disper mixer. The resulting slurry was roughly mixed, and the resulting slurry was dispersed and pulverized by a sand grinder mill (media: zirconia beads 1 mmφ). The obtained slurry was dried under reduced pressure, and the resulting powder was pulverized with a pulverizer to obtain a composite powder. The composite powder was filled in a resin dish and press molded to obtain a foundation.

参考例5−1、5−2
表5に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末を樹脂中皿に充填し、プレス成型することでファンデーションを得た。
Reference Examples 5-1 and 5-2
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 5, mixed with a Henschel mixer, and pulverized with a pulverizer. The obtained powder was filled in a resin dish and press-molded to obtain a foundation.

上記実施例5および参考例5で得られたファンデーションについて、使用感および耐衝撃性を前記したと同様にして評価した。その結果を表5に示す。なお、表中、球状シリコーンエラストマーはトレフィルE−506C(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製;商品名)を用い、球状シリコーンレジン被覆シリコーンエラストマーは、KSP-100(信越化学株式会社製)を用いた。   The foundations obtained in Example 5 and Reference Example 5 were evaluated in the same manner as described above for usability and impact resistance. The results are shown in Table 5. In the table, Trefill E-506C (Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd .; trade name) is used as the spherical silicone elastomer, and KSP-100 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used as the spherical silicone resin-coated silicone elastomer. It was.

表5から、参考例5と比較して実施例5ではいずれの評価項目も向上していることが分かる。   From Table 5, it can be seen that all evaluation items are improved in Example 5 as compared with Reference Example 5.

実施例6
表6に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末を樹脂中皿に充填し、ルースパウダーを得た。
Example 6
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 6, mixed with a Henschel mixer, and pulverized with a pulverizer. The obtained powder was filled in a resin dish to obtain loose powder.

実施例7
表7に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末を樹脂中皿に充填し、プレス成型することでおしろいを得た。
Example 7
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 7, mixed with a Henschel mixer, and pulverized with a pulverizer. The obtained powder was filled in a resin dish and press-molded to obtain an interesting result.

実施例8
表8に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末を樹脂中皿に充填し、プレス成型することでアイシャドウを得た。
Example 8
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 8, mixed with a Henschel mixer, and pulverized with a pulverizer. An eye shadow was obtained by filling the resulting powder into a resin pan and press molding.

実施例9(実施例9−1〜実施例9−6)
表9に示す処方中の粉末部に80℃に加温して溶解させた油相部を添加し、ヘンシェルミキサーにて混合後、パルペライザーにて粉砕を行った。得られた粉末を樹脂中皿に充填し、プレス成型することでパウダリーファンデーションを得た。
Example 9 (Example 9-1 to Example 9-6)
The oil phase part heated and dissolved at 80 ° C. was added to the powder part in the formulation shown in Table 9, mixed with a Henschel mixer, and then pulverized with a pulverizer. A powdery foundation was obtained by filling the resulting powder in a resin pan and press molding.

製造例1で得られたカチオン性界面活性剤処理粉体のAFM像による写真を示す図である。FIG. 3 is a view showing a photograph of an AFM image of the cationic surfactant-treated powder obtained in Production Example 1.

Claims (6)

表面をカチオン性界面活性剤によって処理されたカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体とを配合し、前記カチオン性界面活性剤処理粉体の基板となる粉体が白雲母、金雲母、黒雲母、合成フッ素金雲母、絹雲母から選ばれる一種または二種以上であることを特徴とする粉末化粧料。   A cationic surfactant-treated powder whose surface is treated with a cationic surfactant and a spherical elastic polymer powder are blended, and the powder serving as a substrate for the cationic surfactant-treated powder is muscovite. A powder cosmetic comprising one or more selected from phlogopite, biotite, synthetic fluorine phlogopite, and sericite. 前記球状弾性高分子粉体が、オルガノポリシロキサンエラストマ−球状粉体であることを特徴とする請求項1記載の粉末化粧料。   The powder cosmetic according to claim 1, wherein the spherical elastic polymer powder is an organopolysiloxane elastomer spherical powder. 前記カチオン性界面活性剤処理粉体が下記一般式(1)で示されるテトラアルキルアンモニウム塩で表面処理された無機粉体であることを特徴とする請求項1記載の粉末化粧料。
(式中、Xは塩素原子または臭素原子であり、R1〜R4のいずれか1つ以上が炭素原子10〜22個の直鎖アルキル基であって、その残りが炭素原子1〜10個の直鎖アルキル基である。)
The powder cosmetic according to claim 1, wherein the cationic surfactant-treated powder is an inorganic powder surface-treated with a tetraalkylammonium salt represented by the following general formula (1).
(In the formula, X is a chlorine atom or a bromine atom, and any one or more of R1 to R4 is a linear alkyl group having 10 to 22 carbon atoms, and the remainder is a straight chain having 1 to 10 carbon atoms. A chain alkyl group.)
前記粉末化粧料が、カチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、油分と、揮発性溶媒とを少なくとも含む材料を混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを中皿に充填して、吸引プレス成型することにより得られたものであることを特徴とする請求項1記載の粉末化粧料。   The powder cosmetic was obtained by mixing and / or dispersing and / or pulverizing a material containing at least a cationic surfactant-treated powder, a spherical elastic polymer powder, an oil component, and a volatile solvent. The powder cosmetic according to claim 1, wherein the powder cosmetic is obtained by filling a slurry in an intermediate dish and performing suction press molding. 前記粉末化粧料が、カチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、油分と、揮発性溶媒とを少なくとも含む材料を混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを中皿に充填して、蒸発乾燥により溶媒を除去した後、プレス成型することにより得られたものであることを特徴とする請求項1記載の粉末化粧料。   The powder cosmetic was obtained by mixing and / or dispersing and / or pulverizing a material containing at least a cationic surfactant-treated powder, a spherical elastic polymer powder, an oil component, and a volatile solvent. 2. The powder cosmetic according to claim 1, wherein the powder cosmetic is obtained by filling the slurry in an intermediate dish, removing the solvent by evaporation and drying, and then press molding. 白雲母、金雲母、黒雲母、合成フッ素金雲母、絹雲母から選ばれる一種または二種以上よりなる基板粉体の表面をカチオン性界面活性剤によって処理したカチオン性界面活性剤処理粉体と、球状弾性高分子粉体と、不揮発性油分とを少なくとも含む材料を揮発性溶媒に混合および/または分散および/または粉砕して得られたスラリーを蒸発乾燥させて得られた複合粉体を配合したことを特徴とする化粧料。
A cationic surfactant-treated powder obtained by treating the surface of a substrate powder composed of one or more selected from muscovite, phlogopite, biotite, synthetic fluorine phlogopite, and sericite with a cationic surfactant; A composite powder obtained by evaporating and drying a slurry obtained by mixing and / or dispersing and / or grinding a material containing at least a spherical elastic polymer powder and a non-volatile oil in a volatile solvent was blended. Cosmetics characterized by that.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007029761A1 (en) * 2005-09-07 2007-03-15 Kao Corporation Powder-containing transparent solid cosmetic preparation
WO2008038227A3 (en) * 2006-09-28 2009-06-25 Procter & Gamble Pressed powder composition
JP2012077082A (en) * 2010-10-04 2012-04-19 Easthill Corp Surface-treated inorganic powder for makeup cosmetic and makeup cosmetic containing the same
JP2012529424A (en) * 2009-06-12 2012-11-22 ロレアル Cosmetics and method for producing the same
JP2013514269A (en) * 2009-12-16 2013-04-25 ロレアル Powdered cosmetic composition
JP2013542248A (en) * 2010-11-15 2013-11-21 ロレアル Solid cosmetic makeup and / or care composition
KR20170032357A (en) 2014-08-08 2017-03-22 가부시키가이샤 시세이도 Solid powder cosmetic
KR101859284B1 (en) 2016-09-07 2018-05-17 주식회사 엘지생활건강 Makeup cosmetic composition with excellent skin-affinity and spreadability
KR101928032B1 (en) 2018-05-10 2018-12-11 주식회사 엘지생활건강 Makeup cosmetic composition with excellent skin-affinity and spreadability
WO2022085589A1 (en) * 2020-10-19 2022-04-28 株式会社 資生堂 Powdery solid cosmetic

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007029761A1 (en) * 2005-09-07 2007-03-15 Kao Corporation Powder-containing transparent solid cosmetic preparation
WO2008038227A3 (en) * 2006-09-28 2009-06-25 Procter & Gamble Pressed powder composition
JP2012529424A (en) * 2009-06-12 2012-11-22 ロレアル Cosmetics and method for producing the same
JP2013514269A (en) * 2009-12-16 2013-04-25 ロレアル Powdered cosmetic composition
JP2012077082A (en) * 2010-10-04 2012-04-19 Easthill Corp Surface-treated inorganic powder for makeup cosmetic and makeup cosmetic containing the same
JP2013542248A (en) * 2010-11-15 2013-11-21 ロレアル Solid cosmetic makeup and / or care composition
KR20170032357A (en) 2014-08-08 2017-03-22 가부시키가이샤 시세이도 Solid powder cosmetic
US10583070B2 (en) 2014-08-08 2020-03-10 Shiseido Company, Ltd. Solid powder cosmetic
KR101859284B1 (en) 2016-09-07 2018-05-17 주식회사 엘지생활건강 Makeup cosmetic composition with excellent skin-affinity and spreadability
KR101928032B1 (en) 2018-05-10 2018-12-11 주식회사 엘지생활건강 Makeup cosmetic composition with excellent skin-affinity and spreadability
WO2022085589A1 (en) * 2020-10-19 2022-04-28 株式会社 資生堂 Powdery solid cosmetic

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