JP2006109895A - Blood component measuring apparatus and blood component measurement control method - Google Patents

Blood component measuring apparatus and blood component measurement control method Download PDF

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JP2006109895A JP2004297353A JP2004297353A JP2006109895A JP 2006109895 A JP2006109895 A JP 2006109895A JP 2004297353 A JP2004297353 A JP 2004297353A JP 2004297353 A JP2004297353 A JP 2004297353A JP 2006109895 A JP2006109895 A JP 2006109895A
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嘉行 村田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately recognize the state of diabetes by discriminating between blood components measured before and after a meal. <P>SOLUTION: Whether or not an operation switch 7 for the time of a meal is operated by a subject is judged by a main control part 36, and when the operation switch 7 is operated, elapsed time from the point of time is measured by a clock function part 8a. When an operation switch 6 for starting measurement is operated after the operation switch 7 is operated and the blood components are measured by a blood component detection unit 5, blood component relating information relating to the measured blood components and the time information on the elapsed time measured by the clock function part 8a are displayed on a display panel 11. Thus, by operating the operation switch 7 for the time of a meal at the time of having a meal, the blood component relating information such as a blood sugar level in the elapsed time from a mealtime is recognized and thus the state of the diabetes is accurately recognized. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

この発明は、指先から血液を採取して血液成分を測定する血液成分測定装置および血液成分測定制御方法に関する。   The present invention relates to a blood component measurement device and a blood component measurement control method for collecting blood from a fingertip and measuring blood components.

例えば、血液中のブドウ糖を検出して血糖値を測定する血液成分測定装置においては、被検者の指先から血液を採取して血液成分を検出し、この検出データに基づいて血糖値を測定し、この測定した被検者の血糖値データを測定日時と共に記憶部に記憶すると共に、この記憶された被検者の血糖値データを測定日時と共にコンピュータなどの外部処理装置に転送して測定データの管理および集計をするように構成されたものがある。
特開2000−60803号公報
For example, in a blood component measuring apparatus that detects glucose in blood and measures blood sugar level, blood is collected from the fingertip of the subject, blood components are detected, and blood sugar level is measured based on the detected data. The measured blood glucose level data of the subject is stored in the storage unit together with the measurement date and time, and the stored blood glucose level data of the subject is transferred to the external processing device such as a computer together with the measurement date and time. Some are configured to manage and aggregate.
JP 2000-60803 A

すなわち、この特許文献1の血液成分測定装置においては、測定した血糖値データを継続的に集計して管理するために、コンピュータなどの外部処理装置に血糖値データを転送し、この外部処理装置によって被検者名、その被検者に対応する測定日時、血糖値データのデータベースを作成して記憶し、この記憶された被検者のデータを読み出して表形式やグラフ形式で外部処理装置の表示部に表示するように構成されている。   That is, in the blood component measurement device of Patent Document 1, in order to continuously collect and manage the measured blood glucose level data, the blood glucose level data is transferred to an external processing device such as a computer, and the external processing device Create and store the database of the subject name, the measurement date and time corresponding to the subject, and the blood glucose level data, and read the stored subject data to display the external processing device in a table format or a graph format It is comprised so that it may display on a part.

しかしながら、このような従来の血液成分測定装置では、血糖値を測定した日時を知ることができても、その測定したときに被検者が空腹時であるのか食後であるのかを判断することができないという問題がある。すなわち、血糖値は正常な場合でも食前と食後とで異なり、食後の血糖値は食前よりも高くなり、食後、1時間〜2時間後に血糖値は下がるの一般的であるが、インスリン非依存型の糖尿病の患者は、食後、インスリンの分泌が遅れる傾向にあり、1〜2時間経っても血糖値が下がりにくい。このため、測定した血糖値とその日時だけでは、糖尿病の状態を正確に把握することができない。   However, in such a conventional blood component measuring device, even if it is possible to know the date and time when the blood glucose level was measured, it is possible to determine whether the subject is fasting or after eating when the blood glucose level is measured. There is a problem that you can not. That is, even when the blood sugar level is normal, it is different between before and after the meal, the blood sugar level after the meal is higher than before the meal, and the blood sugar level generally decreases 1 to 2 hours after the meal. The patient with diabetes tends to delay insulin secretion after meals, and blood glucose levels are unlikely to drop even after 1 to 2 hours. For this reason, the state of diabetes cannot be accurately grasped only by the measured blood glucose level and the date and time.

また、このような従来の血液成分測定装置では、複数の被検者が使用する場合、実際に測定した被検者が誰であるかを判断することができないため、被検者が測定のたびに氏名や登録番号などの認証情報を入力しなければ、血糖値データをコンピュータなどの外部処理装置に転送しても、被検者に対応する測定日時、血糖値データのデータベースを作成することができない。このため、氏名などの認証情報の入力操作が必要で面倒であるばかりか、認証情報の入力操作を忘れることがあるなどの問題がある。   In addition, in such a conventional blood component measuring device, when a plurality of subjects are used, it is impossible to determine who is actually measured, so that each time a subject performs a measurement, If you do not enter authentication information such as name and registration number, you can create a database of measurement date and blood glucose data corresponding to the subject even if the blood glucose data is transferred to an external processing device such as a computer. Can not. For this reason, there is a problem that an authentication information input operation such as a name is necessary and troublesome, and the authentication information input operation may be forgotten.

この発明が解決しようとする第1の課題は、血液成分を食前に測定したか食後に測定したかを判断し、糖尿病の状態を正確に把握することができる血液成分測定装置を提供することである。
また、この発明の第2の課題は、測定のたびに被検者が氏名などの認証情報を入力しなくても、予め登録された人物であるか否かを判断して、血液成分情報を被検者ごとに正確に把握することができる血液成分測定装置を提供することである。
The first problem to be solved by the present invention is to provide a blood component measuring apparatus that can determine whether blood components are measured before or after a meal and can accurately determine the state of diabetes. is there.
In addition, the second problem of the present invention is that it is determined whether or not the subject is a registered person without inputting authentication information such as a name each time measurement is performed, and blood component information is obtained. It is an object of the present invention to provide a blood component measuring apparatus that can accurately grasp for each subject.

この発明は、上記課題を解決するために、次のような構成要素を備えている。
なお、各構成要素には、後述する実施形態の項で説明される各要素に付されている図面の参照番号などを括弧と共に付す。
In order to solve the above problems, the present invention includes the following components.
In addition, the reference numerals of the drawings attached to the respective elements described in the section of the embodiment to be described later are attached to the respective constituent elements together with parentheses.

請求項1に記載の発明は、図1〜図19に示すように、血液成分を測定する測定ユニット部(血液成分検出ユニット5)とその測定結果を表示する表示部(表示パネル11)とを備えた血液成分測定装置において、被検者により操作される操作手段(食事時用の操作スイッチ7)と、この操作手段が操作されたか否かを判断する判断手段(メイン制御部36)と、この判断手段により前記操作手段が操作されたと判断された際には、当該操作手段が操作された時点からの経過時間を測定する時間測定手段(時計機能部8a)と、前記操作手段が操作された後に前記測定ユニット部により血液成分が測定された際には、当該測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および前記時間測定手段により測定された経過時間の時間情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御手段(メイン制御部36およびサブ制御部37)とを備えていることを特徴する血液成分測定装置である。   As shown in FIGS. 1 to 19, the invention described in claim 1 includes a measurement unit section (blood component detection unit 5) for measuring blood components and a display section (display panel 11) for displaying the measurement results. In the blood component measuring apparatus provided, an operating means (operating switch 7 for meals) operated by a subject, a determining means (main control unit 36) for determining whether or not this operating means has been operated, When it is determined by the determining means that the operating means is operated, a time measuring means (clock function unit 8a) for measuring an elapsed time from the time when the operating means is operated, and the operating means are operated. When the blood component is measured by the measurement unit afterwards, the blood component related information on the measured blood component, and the time information of the elapsed time measured by the time measuring means, It is a blood component measuring apparatus, characterized in that a measurement result display control means for displaying the radical 113 (main control unit 36 and the sub controller 37).

請求項2に記載の発明は、図1〜図19に示すように、血液成分を測定する測定ユニット部(血液成分検出ユニット5)とその測定結果を表示する表示部(表示パネル11)とを備えた血液成分測定装置において、被検者により操作される操作手段(食事時用の操作スイッチ7)と、この操作手段が操作されたか否かを判断する判断手段(メイン制御部36)と、この判断手段により前記操作手段が操作されていないと判断されて前記測定ユニット部により血液成分が測定された際には、当該測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および空腹時における血液成分の測定であることを示す空腹時測定情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御手段(メイン制御部36およびサブ制御部37)とを備えていることを特徴する血液成分測定装置である。   As shown in FIGS. 1 to 19, the invention described in claim 2 includes a measurement unit (blood component detection unit 5) for measuring blood components and a display (display panel 11) for displaying the measurement results. In the blood component measuring apparatus provided, an operating means (operating switch 7 for meals) operated by a subject, a determining means (main control unit 36) for determining whether or not this operating means has been operated, When the determination means determines that the operation means is not operated and the blood component is measured by the measurement unit, the blood component related information on the measured blood component and the blood component at the time of fasting It has measurement result display control means (main control unit 36 and sub-control unit 37) that controls to display fasting measurement information indicating measurement on the display unit. A blood component measuring device which features.

請求項3に記載の発明は、図1〜図19に示すように、血液成分を測定する測定ユニット部(血液成分検出ユニット5)とその測定結果を表示する表示部(表示パネル11)とを備えた血液成分測定装置において、被検者の指紋を検出する指紋検出部(35)と、この指紋検出部で検出した指紋データが予め登録された指紋データと一致するか否かを判断する指紋認証手段(サブ制御部37)と、この指紋認証手段による認証結果を前記表示部に表示するように制御する認証結果表示制御手段(メイン制御部36)とを備えていることを特徴する血液成分測定装置である。   As shown in FIGS. 1 to 19, the invention described in claim 3 includes a measurement unit section (blood component detection unit 5) for measuring blood components and a display section (display panel 11) for displaying the measurement results. In the blood component measuring apparatus provided, the fingerprint detecting unit (35) for detecting the fingerprint of the subject, and the fingerprint for determining whether the fingerprint data detected by the fingerprint detecting unit matches the pre-registered fingerprint data Blood component comprising authentication means (sub-control part 37) and authentication result display control means (main control part 36) for controlling the result of authentication by the fingerprint authentication means to be displayed on the display part It is a measuring device.

請求項4に記載の発明は、図1〜図19に示すように、前記測定ユニット部(血液成分検出ユニット5)が、被検者の指先(15)を載置する載置部(16)と、この載置部に載せられた指先に穿刺針(24)を刺す穿刺部(18)と、穿刺部により穿刺された指先から血液を吸引する血液吸引部(19)と、この血液吸引部に吸引された血液の成分を検出する血液成分検出部(20)とを備え、前記載置部と前記指紋検出部(35)とは、同じ部位に設けられていることを特徴する請求項3に記載の血液成分測定装置である。   As for invention of Claim 4, as shown in FIGS. 1-19, the said measurement unit part (blood component detection unit 5) mounts the mounting part (16) which mounts a subject's fingertip (15). A puncture portion (18) for inserting a puncture needle (24) into a fingertip placed on the placement portion, a blood suction portion (19) for sucking blood from the fingertip punctured by the puncture portion, and the blood suction portion A blood component detection unit (20) for detecting a blood component sucked in the blood vessel, wherein the placement unit and the fingerprint detection unit (35) are provided at the same site. The blood component measuring apparatus according to claim 1.

請求項5に記載の発明は、図1〜図19に示すように、血液成分を測定する測定ユニット部(血液成分検出ユニット5)とその測定結果を表示する表示部(表示パネル11)とを備えた血液成分測定装置において、前記測定ユニット部による測定回数を計測する測定回数計測手段(サブ制御部37)と、前記測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および前記測定回数計測手段により計測された測定回数計測結果情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御手段(メイン制御部36)とを備えていることを特徴する血液成分測定装置である。   As shown in FIGS. 1 to 19, the invention described in claim 5 includes a measurement unit (blood component detection unit 5) for measuring blood components and a display (display panel 11) for displaying the measurement results. In the blood component measurement apparatus provided, the measurement frequency measurement means (sub-control unit 37) for measuring the measurement frequency by the measurement unit, blood component related information relating to the blood component measured by the measurement unit, and the measurement frequency The blood component measuring device is characterized by comprising measurement result display control means (main control part 36) for controlling the measurement result measurement result information measured by the measurement means to be displayed on the display part.

請求項6に記載の発明は、図1〜図19に示すように、血液成分を測定する測定ユニット部(血液成分検出ユニット5)とその測定結果を表示する表示部(表示パネル11)とを備えた血液成分測定装置において、時間を計測する計時手段(時計機能部8a)と、前記測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および血液成分を測定した際における前後の時間間隔、時刻に関する時間情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示手段(メイン制御部36およびサブ制御部37)とを備えていることを特徴とする血液成分測定装置である。   As shown in FIGS. 1 to 19, the invention described in claim 6 includes a measurement unit section (blood component detection unit 5) for measuring blood components and a display section (display panel 11) for displaying the measurement results. Time measuring means (clock function unit 8a) for measuring time, blood component related information relating to the blood component measured by the measurement unit, and time interval before and after measuring the blood component in the blood component measuring apparatus provided The blood component measuring device further comprises measurement result display means (main control unit 36 and sub-control unit 37) for controlling the time information related to time to be displayed on the display unit.

請求項7に記載の発明は、図1〜図19に示すように、標準時刻電波を受信する受信手段(通信機能部8b)を備え、この受信手段により受信した標準時刻電波に基づいて現在時刻を修正することを特徴する請求項6に記載の血液成分測定装置である。   As shown in FIGS. 1 to 19, the invention described in claim 7 includes receiving means (communication function unit 8b) for receiving standard time radio waves, and based on the standard time radio waves received by the receiving means, The blood component measuring device according to claim 6, wherein the blood component measuring device is corrected.

請求項1に記載の発明によれば、被検者により操作手段が操作されたか否かを判断手段によって判断し、この判断手段により操作手段が操作されたと判断された際には、その操作手段が操作された時点からの経過時間を時間測定手段によって測定し、操作手段が操作された後に測定ユニット部により血液成分が測定された際に、その測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および時間測定手段により測定された経過時間の時間情報を、測定結果表示制御手段によって表示部に表示するので、食事をしたときに操作手段を操作することにより、食事をした時点からの経過時間における血糖値などの血液成分関連情報を知ることができ、これにより糖尿病の状態を正確に把握することができる。   According to the first aspect of the present invention, whether or not the operating means has been operated by the subject is determined by the determining means, and when it is determined that the operating means has been operated by the determining means, the operating means When the blood component is measured by the measurement unit after the operation means is operated, the blood component related information relating to the measured blood component, and Since the time information of the elapsed time measured by the time measuring means is displayed on the display unit by the measurement result display control means, the blood sugar at the elapsed time from the time of eating is operated by operating the operating means when eating. The blood component related information such as the value can be known, and thereby the diabetes state can be accurately grasped.

請求項2に記載の発明によれば、被検者により操作手段が操作されたか否かを判断手段によって判断し、この判断手段により操作手段が操作されていないと判断されて測定ユニット部により血液成分が測定された際には、その測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および空腹時における血液成分の測定であることを示す空腹時測定情報を、測定結果表示制御手段によって表示部に表示するので、操作手段が操作されずに測定ユニット部によって血液成分を測定したときには、判断手段により食事前の空腹時における血液成分の測定と判断され、これにより食事をしていない空腹時における血糖値などの血液成分関連情報を知ることができ、これによっても糖尿病の状態を正確に把握することができる。   According to the second aspect of the present invention, it is determined by the determining means whether or not the operating means has been operated by the subject, and it is determined by the determining means that the operating means has not been operated, and the blood is measured by the measuring unit. When a component is measured, blood component related information on the measured blood component and fasting measurement information indicating that the blood component is measured on an empty stomach are displayed on the display unit by the measurement result display control means. Therefore, when the blood component is measured by the measurement unit part without operating the operation means, it is determined by the determination means that the blood component is measured at the time of fasting before a meal. It is possible to know blood component related information such as, and it is possible to accurately grasp the state of diabetes.

請求項3に記載の発明によれば、被検者の指紋を指紋検出部で検出し、この検出した指紋データが予め登録された指紋データと一致するか否かを指紋認証手段によって判断し、この指紋認証手段による認証結果を認証結果表示制御手段によって表示部に表示するので、複数の被検者が1つの血液成分測定装置を使用する場合、実際に測定した被検者が予め登録された人物であるかを判断することができ、このため測定のたびに被検者が氏名や登録番号などの認証情報を入力しなくても、被検者を認証することができ、これにより氏名などの認証情報の入力操作が不要になり、入力操作性が良く、入力ミスをも防ぐことができる。   According to the invention described in claim 3, the fingerprint of the subject is detected by the fingerprint detection unit, and it is determined by the fingerprint authentication means whether or not the detected fingerprint data matches the pre-registered fingerprint data, Since the authentication result by the fingerprint authentication means is displayed on the display part by the authentication result display control means, when a plurality of subjects use one blood component measuring device, the actually measured subjects are registered in advance. It is possible to determine whether the person is a person, so that the subject can be authenticated without entering authentication information such as name and registration number every time measurement is performed. The authentication information input operation is not required, the input operability is good, and input errors can be prevented.

請求項4に記載の発明によれば、測定ユニット部が、被検者の指先を載置する載置部と、この載置部に載せられた指先に穿刺針を刺す穿刺部と、穿刺部により穿刺された指先から血液を吸引する血液吸引部と、この血液吸引部に吸引された血液の成分を検出する血液成分検出部とを備えているので、被検者の指先を載置部に載せて穿刺部の穿刺針で指先を刺すと、血液吸引部が穿刺された指先から血液を吸引し、この吸引された血液の成分を血液成分検出部で検出することができ、このため簡単に指先から血液を採取して血液成分を検出することができるほか、特に載置部と指紋検出部とが同じ部位に設けられているので、載置部に指先を載せたときに、指紋検出部で指先の指紋を検出して実際に血液成分を測定する被検者が予め登録された人物であるかを判断することができ、このため入力操作および取り扱いが簡単で、使い勝手の良いものを得ることができる。   According to the invention described in claim 4, the measurement unit unit includes a mounting unit for mounting the fingertip of the subject, a puncturing unit for inserting a puncture needle into the fingertip mounted on the mounting unit, and a puncturing unit Since the blood suction part for sucking blood from the fingertip punctured by the blood and the blood component detection part for detecting the component of the blood sucked by the blood suction part, the fingertip of the subject is placed on the mounting part. When the fingertip is stabbed with the puncture needle of the puncture unit, the blood suction unit sucks blood from the punctured fingertip, and the blood component detection unit can detect the sucked blood component. In addition to collecting blood from the fingertips and detecting blood components, the placement part and the fingerprint detection part are provided at the same site, so when the fingertip is placed on the placement part, the fingerprint detection part The subject who detects the fingerprint of the fingertip and actually measures the blood component was registered in advance It can determine the whether ones, this since the input operation and handling is simple, can be obtained as a user-friendly.

請求項5に記載の発明によれば、測定ユニット部による測定回数を測定回数計測手段によって計測し、測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および測定回数計測手段により計測された測定回数計測結果情報を、測定結果表示制御手段によって表示部に表示するので、測定ユニット部の使用回数が予め決められている場合、使用者が測定回数を覚えていなくても、表示部に表示された測定回数計測結果情報によって測定ユニット部の測定回数を知ることができ、このため予め決められた測定ユニット部の使用回数を越えて使用するのを防ぐことができ、これにより安全で正確な血液成分の測定ができる。   According to the fifth aspect of the present invention, the number of times of measurement by the measurement unit unit is measured by the measurement number measurement unit, and the blood component related information regarding the blood component measured by the measurement unit unit and the measurement number measurement unit are measured. Measurement result measurement result information is displayed on the display unit by the measurement result display control means, so if the number of times the measurement unit is used is determined in advance, it is displayed on the display unit even if the user does not remember the number of measurements. The measured number of measurement results can be used to know the number of measurements of the measurement unit, and therefore, it can be prevented from exceeding the predetermined number of uses of the measurement unit. Blood components can be measured.

請求項6に記載の発明によれば、計時手段によって時間を計測し、測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および血液成分を測定した際における前後の時間間隔、時刻に関する時間情報を、測定結果表示手段によって表示部に表示するので、予め定められた時間間隔、時刻に血液成分の測定をする必要がある場合、被検者が測定すべき日時を忘れていても、その日時を表示部に表示させて被検者に知らせることができ、これにより被検者が測定すべき日時に血液成分の測定をすることができると共に、前回の測定日から今回の測定日までの経過日数や月数、あるいは前回の測定日における測定時刻と今回の測定時刻との時間差などの時間情報をも知ることができ、これによっても使い勝手が良く、正確に測定間隔を把握することができる。   According to the invention described in claim 6, the time is measured by the time measuring means, the blood component related information related to the blood component measured by the measurement unit, the time interval before and after the blood component is measured, and the time related to the time Since the information is displayed on the display unit by the measurement result display means, if it is necessary to measure blood components at a predetermined time interval and time, even if the subject forgets the date and time to measure, The date and time can be displayed on the display unit to inform the subject, which allows the subject to measure blood components at the date and time to be measured, and from the previous measurement date to the current measurement date. You can also know time information such as elapsed days and months, or the time difference between the measurement time on the previous measurement date and the current measurement time, which is convenient and accurate. It can be grasped.

請求項7に記載の発明によれば、標準時刻電波を受信する受信手段を備え、この受信手段により受信した標準時刻電波に基づいて現在時刻を修正することにより、一定時間ごとに受信手段が標準時刻電波を受信して現在時刻を修正することができ、これにより常に正確な現在時刻を知ることができるほか、正確な日時に血液成分を測定することができると共に、測定時における食後の経過時間や測定した際の前後の時間間隔、その時刻などの時間情報をも正確に測定することができる。   According to the seventh aspect of the present invention, the receiving means for receiving the standard time radio wave is provided, and the current time is corrected on the basis of the standard time radio wave received by the receiving means, so that the receiving means is standard at regular intervals. The time signal can be received and the current time can be corrected. This makes it possible to always know the correct current time. In addition, the blood component can be measured at the correct date and time. It is also possible to accurately measure time information such as the time interval before and after the measurement and the time.

以下、図1〜図19を参照して、この発明の血液成分測定装置を腕時計に適用した実施形態について説明する。
図1はこの発明を適用した腕時計の正面図、図2はその使用状態を示した斜視図、図3は図1のA−A矢視における要部の拡大断面図である。
この腕時計は、図1および図2に示すように、腕時計ケース1を備え、この腕時計ケース1の12時と6時の各外端部に時計バンド2がそれぞれ取り付けられ、この時計バンド2によって腕時計ケース1が腕に着脱自在に取り付けられるように構成されている。
Hereinafter, an embodiment in which the blood component measurement device of the present invention is applied to a wristwatch will be described with reference to FIGS.
FIG. 1 is a front view of a wristwatch to which the present invention is applied, FIG. 2 is a perspective view showing a use state thereof, and FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of a main part taken along line AA of FIG.
As shown in FIGS. 1 and 2, this watch includes a watch case 1, and a watch band 2 is attached to each outer end of the watch case 1 at 12 o'clock and 6 o'clock. The case 1 is configured to be detachably attached to the arm.

この腕時計ケース1の上部には、図1〜図3に示すように、時計ガラス3がパッキン3aを介して装着されており、この腕時計ケース1の上部における3時側には、図1および図3に示すように、ユニット装着部4が設けられている。このユニット装着部4は、図3に示すように、上方に開口された凹部状に形成され、後述する血液成分検出ユニット5が着脱可能に装着するように構成されている。このユニット装着部4の手前側(図1では下側)に位置する腕時計ケース1の6時側の上面には、図1および図2に示すように、血液成分の測定を開始するための測定開始用の操作スイッチ6と、食事をするときに操作するための食事時用の操作スイッチ7とが設けられている。   As shown in FIGS. 1 to 3, a watch glass 3 is attached to the upper portion of the watch case 1 via a packing 3 a, and the watch case 1 has an upper portion at 3 o'clock side in FIGS. 1 and 3. As shown in FIG. 3, a unit mounting portion 4 is provided. As shown in FIG. 3, the unit mounting portion 4 is formed in a concave shape opened upward, and is configured to be detachably mounted with a blood component detection unit 5 described later. As shown in FIGS. 1 and 2, a measurement for starting the measurement of blood components is provided on the upper surface of the wristwatch case 1 located on the front side (lower side in FIG. 1) of the unit mounting portion 4 as shown in FIGS. An operation switch 6 for starting and an operation switch 7 for eating for operating when eating are provided.

また、この腕時計ケース1の内部には、図3に示すように、時計モジュール8が収納されており、この腕時計ケース1の下面には、裏蓋9が防水リング9aを介して取り付けられている。さらに、この腕時計ケース1の9時側に位置する側面には、図1および図2に示すように、時計モードや血液成分の測定モードなどの各種のモードを切り替えるモード切替、およびアラーム時刻を設定するアラーム設定などの各種の操作を行うための複数の押釦スイッチ14が設けられている。   Further, as shown in FIG. 3, a watch module 8 is housed inside the watch case 1, and a back cover 9 is attached to the lower surface of the watch case 1 via a waterproof ring 9a. . Further, on the side surface of the wristwatch case 1 located on the 9 o'clock side, as shown in FIGS. 1 and 2, mode switching for switching various modes such as a clock mode and a blood component measurement mode, and an alarm time are set. A plurality of pushbutton switches 14 are provided for performing various operations such as alarm setting.

時計モジュール8は、図3に示すように、ハウジング10の上部に表示パネル11が時計ガラス3に対応して設けられ、ハウジング10の下面にインターコネクタ12を介して表示パネル11が電気的に接続される回路基板13が配置された構成になっている。表示パネル11は、液晶表示素子やEL素子(エレクトロルミネッセンス表示素子)などの平面型の表示素子からなり、時刻などの情報や後述する血液成分などの情報を選択的に表示するように構成されている。また、回路基板13には、時計機能や通信機能、および情報を記憶するためなどに必要な各種の電子部品13a(例えば、LSI、記憶素子、アンテナなどの電子部品)が搭載されている。   As shown in FIG. 3, the timepiece module 8 is provided with a display panel 11 corresponding to the timepiece glass 3 on the top of the housing 10, and the display panel 11 is electrically connected to the lower surface of the housing 10 via an interconnector 12. The circuit board 13 to be processed is arranged. The display panel 11 includes a flat display element such as a liquid crystal display element or an EL element (electroluminescence display element), and is configured to selectively display information such as time and information such as blood components described later. Yes. The circuit board 13 is equipped with various electronic components 13a (for example, electronic components such as an LSI, a storage element, and an antenna) necessary for storing a clock function, a communication function, and information.

すなわち、この時計モジュール8は、図8に示すように、時間を計測して表示部である表示パネル11に表示する時計機能部8aと、外部機器との間で血液成分関連情報を含む各種のデータの通信を行う通信機能部8bとを有し、図1および図2に示すように、表示パネル11に時刻や血液成分などの各種の情報を選択的に表示し、且つ通信機能部8bによって標準時刻電波を受信して自動的に内蔵されている時刻機能部8aにおける現在時刻を修正すると共に、パーソナルコンピュータなどの外部機器(図示せず)に後述する血液成分検出ユニット5で検出した血液成分などの情報を送信するように構成されている。   That is, as shown in FIG. 8, the clock module 8 measures various times including blood component-related information between the clock function unit 8a that measures time and displays it on the display panel 11 that is a display unit, and an external device. And a communication function unit 8b for performing data communication. As shown in FIGS. 1 and 2, various information such as time and blood components are selectively displayed on the display panel 11, and the communication function unit 8b A blood component detected by a blood component detection unit 5 to be described later in an external device (not shown) such as a personal computer while correcting the current time in the time function unit 8a built in automatically by receiving the standard time radio wave. It is configured to transmit such information.

血液成分検出ユニット5は、図1〜図4に示すように、腕時計ケース1のユニット装着部4に着脱可能に装着され、この状態で第1の指(この例では人差し指であるが、中指、薬指などでも良い)の指先15が上方から押し当てられ、この押し当てられた指先15の皮膚を穿刺して採血し、この採血した血液成分を検出するように構成されている。この場合、血液成分検出ユニット5は、図4に示すように、指先15を載置する指載置部16が設けられたユニットケース17を備えている。なお、この血液成分検出ユニット5は、予め多数用意されていており、血液測定の都度、腕時計ケース1のユニット装着部4から交換するようにしても良いが、予め定められている回数だけ血液成分の測定をしてから交換するように構成されていることが望ましい。   The blood component detection unit 5 is detachably mounted on the unit mounting portion 4 of the watch case 1 as shown in FIGS. 1 to 4, and in this state, the first finger (in this example, the index finger, the middle finger, A fingertip 15 (which may be a ring finger or the like) is pressed from above, blood is collected by puncturing the skin of the pressed fingertip 15, and the collected blood component is detected. In this case, the blood component detection unit 5 includes a unit case 17 provided with a finger placement unit 16 on which the fingertip 15 is placed, as shown in FIG. A number of blood component detection units 5 are prepared in advance, and may be replaced from the unit mounting portion 4 of the watch case 1 each time blood is measured. It is desirable that the system is configured to be replaced after the measurement.

ユニットケース17の内部には、図4に示すように、指載置部16に載置された指先15の皮膚を穿刺する穿刺部18と、この穿刺部18によって穿刺した指先15から血液を吸引する血液吸引部19と、この血液吸引部19で吸引した血液の成分を検出する血液成分検出部20と、この血液成分検出部20で血液成分が検出された使用済みの血液を吸収して保管する血液保管部21と、血液吸引部19および血液成分検出部20がそれぞれ電気的に接続されるユニット回路基板34とを備えている。   In the unit case 17, as shown in FIG. 4, blood is sucked from the puncture unit 18 that punctures the skin of the fingertip 15 placed on the finger placement unit 16 and the fingertip 15 punctured by the puncture unit 18. A blood suction unit 19 that detects blood components sucked by the blood suction unit 19, and absorbs and stores used blood whose blood components are detected by the blood component detection unit 20. And a unit circuit board 34 to which the blood suction unit 19 and the blood component detection unit 20 are electrically connected.

穿刺部18は、図5および図6に示すように、指先15の皮膚が接触するほぼ円筒状の接触筒22と、この接触筒22内に移動可能に配置されたスライダ23と、このスライダ23に設けられて指先15の皮膚を穿刺する穿刺針24と、スライダ23を押し出す方向に向けて付勢するばね機構(図示せず)とを備え、接触筒22の先端部(図5では上端部)が、ユニットケース17の指載置部16に設けられた開口部16aに対応して上方に露出する状態で、図4に示すように、血液吸引部19の後述する減圧室25内に配置されている。   As shown in FIGS. 5 and 6, the puncture unit 18 includes a substantially cylindrical contact tube 22 that contacts the skin of the fingertip 15, a slider 23 that is movably disposed in the contact tube 22, and the slider 23. A puncture needle 24 that punctures the skin of the fingertip 15 and a spring mechanism (not shown) that urges the slider 23 in a pushing direction, and includes a distal end portion (upper end portion in FIG. 5). ) Is exposed in an upward direction corresponding to the opening 16a provided in the finger placement portion 16 of the unit case 17, and is disposed in a decompression chamber 25 described later of the blood suction portion 19 as shown in FIG. Has been.

すなわち、この穿刺部18は、図5に示すように、指先15を指載置部16に配置して開口部16aを塞いだときに、指先15の皮膚が開口部16aを通して接触筒22の先端部に押し当てられ、この押し当てられた指先15によって接触筒22が押し下げられることにより、ばね機構のばねが圧縮されてロックされ、この状態で測定開始用の操作スイッチ6が操作されると、ばね機構のばねのロックが解除され、圧縮されたばね圧によって図6に示すようにスライダ23が押し上げられ、これにより穿刺針24が上方に移動して指先15の皮膚を穿刺するように構成されている。   That is, as shown in FIG. 5, when the fingertip 15 is placed on the finger placement portion 16 and the opening portion 16a is blocked, the puncture portion 18 has the skin of the fingertip 15 through the opening portion 16a and the tip of the contact cylinder 22. When the contact cylinder 22 is pressed down by the pressed fingertip 15 and the spring of the spring mechanism is compressed and locked, and the operation switch 6 for starting measurement is operated in this state, The spring of the spring mechanism is unlocked, and the slider 23 is pushed up by the compressed spring pressure as shown in FIG. 6, whereby the puncture needle 24 moves upward to puncture the skin of the fingertip 15. Yes.

また、この穿刺部18は、図6に示すように、穿刺針24の先端が接触筒22の先端面とほぼ同じ位置に押し上げられて指先15の皮膚を穿刺したときに、ストッパ部(図示せず)によってスライダ23が停止されると共に、指先15の皮膚を穿刺した穿刺針24がばね機構のばねの減衰振動によって指先15の皮膚から離れ、この状態で指先15の皮膚から血液を滲出させるように構成されている。なお、この穿刺部18は、再度、指先15の皮膚を穿刺する場合、指先15を指載置部16から一旦離し、再び指先15を指載置部16に配置して接触筒22の先端部に押し当てれば、上記と同様、ばね機構のばねが圧縮されてロックされ、これにより穿刺針24による穿刺の準備がなされるように構成されている。   Further, as shown in FIG. 6, the puncture portion 18 has a stopper portion (not shown) when the tip of the puncture needle 24 is pushed up to substantially the same position as the tip surface of the contact tube 22 and punctures the skin of the fingertip 15. The slider 23 is stopped and the puncture needle 24 that has punctured the skin of the fingertip 15 is separated from the skin of the fingertip 15 by the damping vibration of the spring of the spring mechanism, and in this state, blood is exuded from the skin of the fingertip 15. It is configured. When puncturing the skin of the fingertip 15 again, the puncture portion 18 once separates the fingertip 15 from the finger placement portion 16 and again places the fingertip 15 on the finger placement portion 16 so that the tip of the contact tube 22 When pressed against, the spring of the spring mechanism is compressed and locked in the same manner as described above, whereby preparation for puncture by the puncture needle 24 is made.

血液吸引部19は、図4に示すように、穿刺部18を収納する減圧室25と、この減圧室25内を減圧状態にする減圧ポンプ26とからなり、穿刺部18によって穿刺した指先15から血液を吸引するように構成されている。この場合、減圧ポンプ26は、ピエゾ素子などの圧電素子を用い、この圧電素子の振動を利用して、減圧室25内を減圧させるように構成されている。これにより、血液吸引部19は、減圧ポンプ26によって減圧室25内が減圧されることにより、指先15の皮膚から血液を滲出し易くして減圧室25内に取り込むように構成されている。   As shown in FIG. 4, the blood suction unit 19 includes a decompression chamber 25 that houses the puncture unit 18, and a decompression pump 26 that places the decompression chamber 25 in a decompressed state, and from the fingertip 15 punctured by the puncture unit 18. It is configured to aspirate blood. In this case, the decompression pump 26 uses a piezoelectric element such as a piezoelectric element, and is configured to decompress the interior of the decompression chamber 25 using the vibration of the piezoelectric element. As a result, the blood suction unit 19 is configured so that blood is easily exuded from the skin of the fingertip 15 and taken into the decompression chamber 25 by decompressing the inside of the decompression chamber 25 by the decompression pump 26.

また、減圧室25には、採取した血液が流れ込む血液流路27が連続して設けられている。この血液流路27内には、図4に示すように、減圧室25側から順に、逆流防止弁28、マイクロチャネル29、および血液成分検出部20が設けられている。逆流防止弁28は、減圧室25と血液流路27との境界部分に設けられて、減圧室25内から血液流路27内に送り込まれた血液が逆流するのを防ぐように構成されている。マイクロチャネル29は、逆流防止弁28を介して血液流路27に送り込まれた血液に必要な試薬を混合し、この血液を血液成分検出部20側へ輸送するように構成されている。   The decompression chamber 25 is continuously provided with a blood channel 27 through which the collected blood flows. As shown in FIG. 4, a backflow prevention valve 28, a microchannel 29, and a blood component detection unit 20 are provided in the blood flow path 27 in order from the decompression chamber 25 side. The backflow prevention valve 28 is provided at a boundary portion between the decompression chamber 25 and the blood channel 27 and is configured to prevent the blood sent from the decompression chamber 25 into the blood channel 27 from backflowing. . The microchannel 29 is configured to mix reagents necessary for the blood sent to the blood flow path 27 via the backflow prevention valve 28 and transport this blood to the blood component detection unit 20 side.

血液成分検出部20は、図4に示すように、血液中のブドウ糖を検出する血糖値センサ30と、血液中の酸素を検出する酸素飽和度センサ31と、血液中のCa、K、Na、pH(ペーハー)などを検出するイオン濃度センサ32とを備えている。この場合、血液成分検出部20は、全てのセンサ30〜32が検出動作する必要はなく、血液成分検出ユニット5の種類に応じて、各センサ30〜32のうちの少なくともいすれかが検出動作するように構成されている。   As shown in FIG. 4, the blood component detection unit 20 includes a blood glucose level sensor 30 that detects glucose in the blood, an oxygen saturation sensor 31 that detects oxygen in the blood, and Ca, K, Na, and an ion concentration sensor 32 for detecting pH and the like. In this case, the blood component detection unit 20 does not need to detect all the sensors 30 to 32, and at least any one of the sensors 30 to 32 is detected according to the type of the blood component detection unit 5. Is configured to do.

すなわち、この血液成分検出部20は、各センサ30〜32のうち、血糖値センサ30、酸素飽和度センサ31、イオン濃度センサ32のいずれか1つのみが検出動作するもの、または血糖値センサ30と酸素飽和度センサ31とが検出動作するもの、血糖値センサ30とイオン濃度センサ32とが検出動作するもの、酸素飽和度センサ31とイオン濃度センサ32とが検出動作するもの、あるいは各センサ30〜32の全てが検出動作するものなど、血液成分検出ユニット5の種類に応じて機能の異なる複数の種類が用意されており、そのいずれかを使用者が選択して使用するように構成されている。なお、この血液成分検出部20は、各センサ30〜32に限られず、更に別なセンサを設けても良い。   That is, the blood component detection unit 20 is one in which only one of the blood glucose level sensor 30, the oxygen saturation sensor 31, and the ion concentration sensor 32 is detected among the sensors 30 to 32, or the blood glucose level sensor 30. And the oxygen saturation sensor 31 are detected, the blood glucose level sensor 30 and the ion concentration sensor 32 are detected, the oxygen saturation sensor 31 and the ion concentration sensor 32 are detected, or the sensors 30. A plurality of types having different functions depending on the type of the blood component detection unit 5 are prepared, such as those in which all of -32 are detected, and the user selects and uses one of them. Yes. In addition, this blood component detection part 20 is not restricted to each sensor 30-32, You may provide another sensor.

また、この血液成分検出部20は、各センサ30〜32がそれぞれユニットケース7内のユニット回路基板34と電気的に接続されている。さらに、この血液成分検出ユニット5は、ユニット回路基板34に設けられた識別情報記憶部(図示せず)を備えており、この識別情報記憶部には、血液成分検出ユニット5の種類に応じて、機能や使用回数、あるいは各センサ30〜32の駆動電圧値などの各種の情報が識別情報(ID情報)として記憶されている。   In the blood component detection unit 20, the sensors 30 to 32 are electrically connected to the unit circuit board 34 in the unit case 7. Further, the blood component detection unit 5 is provided with an identification information storage unit (not shown) provided on the unit circuit board 34, and the identification information storage unit is provided according to the type of the blood component detection unit 5. Various information such as the function, the number of times of use, or the drive voltage value of each sensor 30 to 32 is stored as identification information (ID information).

また、血液成分検出ユニット5の血液保管部21は、図4に示すように、ユニットケース17に着脱可能に装着され、血液成分検出部20で検査された使用済みの血液が血液流路27から流れ込み、この流れ込んだ使用済みの血液を吸収して保管するように構成されている。この血液保管部21は、予め、複数個、用意され、一回の血液測定の都度、交換できるように構成されていても良いが、血液成分の測定を所定回数行ったときに交換できるように構成されていることが望ましい。   As shown in FIG. 4, the blood storage unit 21 of the blood component detection unit 5 is detachably attached to the unit case 17, and used blood tested by the blood component detection unit 20 is transferred from the blood channel 27. It is configured to absorb and store the used blood that has flowed. A plurality of blood storage units 21 may be prepared in advance and configured to be exchanged for each blood measurement. However, the blood storage unit 21 may be exchanged when blood components are measured a predetermined number of times. It is desirable to be configured.

ところで、この血液成分検出ユニット5の指載置部16に対応する部分には、図1〜図6に示すように、被検者の指先15の指紋を検出する指紋検出部35が、穿刺部18の接触筒22の上端面に配置されている。この場合、指紋検出部35は、円板の中心部に円形孔を設けたほぼリング形状に形成され、穿刺部18の接触筒22の上端面に配置された状態で、穿刺部18の穿刺針24が出没可能に挿通すると共に、指載置部16に設けられた開口部16aから上方に露呈し、指載置部16に載置された指先15が開口部16aを通して接触するように構成されている。   By the way, in the part corresponding to the finger placement part 16 of this blood component detection unit 5, as shown in FIGS. 1-6, the fingerprint detection part 35 which detects the fingerprint of the subject's fingertip 15 is a puncture part. It is arranged on the upper end surface of the 18 contact cylinders 22. In this case, the fingerprint detection unit 35 is formed in a substantially ring shape with a circular hole in the center of the disc, and is placed on the upper end surface of the contact tube 22 of the puncture unit 18, and the puncture needle of the puncture unit 18 24 is inserted so as to be able to appear and retract, and is exposed upward from an opening 16a provided in the finger placement unit 16 so that the fingertip 15 placed on the finger placement unit 16 contacts through the opening 16a. ing.

この指紋検出部35は、図7に示すように、アクリルやガラスなどからなるほぼリング形状の透明基板103上にダブルゲート型のフォトセンサデバイス(光電変換素子)101を複数個所、例えば上下左右の4個所または5個所以上に配列し、これらフォトセンサデバイス101上に指先15を配置し、この状態で透明基板103の下側に配置されたほぼリング形状の面光源102で光を発光させ、その光をフォトセンサデバイス101を透過させて指先15に照射し、その反射光の光量が指先15の指紋の凹凸に応じて変調し、その変調した反射光の光量を各フォトセンサデバイス101の受光部で受光することにより、指先15の指紋に応じた光の明暗の画像が得られ、これにより指先15の指紋を読み取るように構成されている。   As shown in FIG. 7, the fingerprint detection unit 35 includes a plurality of double-gate photosensor devices (photoelectric conversion elements) 101 on a substantially ring-shaped transparent substrate 103 made of acrylic, glass, or the like, for example, in the vertical and horizontal directions. Arranged at four or five or more places, the fingertips 15 are arranged on these photosensor devices 101, and in this state, light is emitted by the substantially ring-shaped surface light source 102 arranged below the transparent substrate 103, Light is transmitted through the photosensor device 101 to irradiate the fingertip 15, and the amount of reflected light is modulated according to the unevenness of the fingerprint of the fingertip 15, and the light amount of the modulated reflected light is received by the light receiving unit of each photosensor device 101 By receiving the light, a bright and dark image of light corresponding to the fingerprint of the fingertip 15 is obtained, whereby the fingerprint of the fingertip 15 is read.

すなわち、このフォトセンサデバイス101は、図7に示すように、透明基板103上に不透明なボトムゲート電極104を設けると共に、このボトムゲート電極104を覆う下部ゲート絶縁膜105を設け、この下部ゲート絶縁膜105上に受光部である半導体層106をボトムゲート電極104に対応する領域内に設け、この半導体層106の上面にブロッキング層107を設けると共に、その両側にシリコン層108、109を介してソース電極110、ドレイン電極111を設け、その上面全体に上部ゲート絶縁膜112を設け、この上部ゲート絶縁膜112上にITOなどの透明な金属材料からなるトップゲート電極113をボトムゲート電極104に対応させて設け、その上面全体にオーバーコート膜114を設け、このオーバーコート膜114上に指先15の静電気を逃がすための透明導電層115を設けた構成になっている。   That is, in the photosensor device 101, as shown in FIG. 7, an opaque bottom gate electrode 104 is provided on a transparent substrate 103, and a lower gate insulating film 105 covering the bottom gate electrode 104 is provided. A semiconductor layer 106 as a light receiving portion is provided on the film 105 in a region corresponding to the bottom gate electrode 104, a blocking layer 107 is provided on the upper surface of the semiconductor layer 106, and a source is provided on both sides of the semiconductor layer via silicon layers 108 and 109. An electrode 110 and a drain electrode 111 are provided, an upper gate insulating film 112 is provided on the entire upper surface, and a top gate electrode 113 made of a transparent metal material such as ITO is made to correspond to the bottom gate electrode 104 on the upper gate insulating film 112. An overcoat film 114 is provided on the entire upper surface of the It has a configuration in which a transparent conductive layer 115 for dissipating static fingertip 15 on the coating film 114.

このフォトセンサデバイス101を有する指紋検出部35で指先15の指紋を読み取る場合には、複数のフォトセンサデバイス101の最上面に指先15を載せて、透明基板103の下面に配置された面光源102を発光させると、その発光した光が不透明なボトムゲート電極104を除いて、フォトセンサデバイス101内を透過して指先15に照射され、この照射された光が指先15で反射され、その反射光が透明なトップゲート電極113を透過して受光部である半導体層106に入射する。これにより、複数のフォトセンサデバイス101で指先15からの反射光を受光すると、指紋の凹凸に応じた光の明暗画像が得られ、この明暗画像が指紋として読み取られる。   When the fingerprint detection unit 35 having the photosensor device 101 reads the fingerprint of the fingertip 15, the surface light source 102 disposed on the lower surface of the transparent substrate 103 with the fingertip 15 placed on the uppermost surface of the plurality of photosensor devices 101. , The emitted light is transmitted through the photosensor device 101 except for the opaque bottom gate electrode 104 and irradiated to the fingertip 15, and the irradiated light is reflected by the fingertip 15 and reflected light thereof. Passes through the transparent top gate electrode 113 and enters the semiconductor layer 106 as a light receiving portion. As a result, when reflected light from the fingertip 15 is received by the plurality of photosensor devices 101, a light / dark image of light corresponding to the unevenness of the fingerprint is obtained, and the light / dark image is read as a fingerprint.

このような指紋検出部35を備えた血液成分検出ユニット5は、図4に示すように、ユニットケース17の下面に血液成分検出ユニット側接続端子である駆動用接続電極33aとデータ用接続電極33bとがユニットケース17内のユニット回路基板34と電気的に接続された状態で設けられ、ユニットケース17が腕時計ケース1のユニット装着部4に装着されたときに、ユニット装着部4内の装置本体側接続端子である各接続電極4a、4bと電気的に接続され、これによりユニット回路基板34が腕時計ケース1内の回路基板13と電気的に接続されるように構成されている。   As shown in FIG. 4, the blood component detection unit 5 having such a fingerprint detection unit 35 has a drive connection electrode 33 a and a data connection electrode 33 b which are blood component detection unit side connection terminals on the lower surface of the unit case 17. Are electrically connected to the unit circuit board 34 in the unit case 17, and when the unit case 17 is mounted on the unit mounting portion 4 of the watch case 1, the device main body in the unit mounting portion 4 The unit connection board 4 is electrically connected to the connection electrodes 4 a and 4 b which are side connection terminals, whereby the unit circuit board 34 is electrically connected to the circuit board 13 in the wristwatch case 1.

次に、このような腕時計の血液成分検出装置の回路構成について、図8に示されたブロック図を参照して説明する。
腕時計ケース1内には、回路全体の動作を制御するCPUなどのメイン制御部36と、血液成分検出ユニット5の動作を制御するCPUなどのサブ制御部37とを備えている。メイン制御部36は、制御用ROM38に記憶されたプログラムに従って時計モジュール8の時計機能部8a、通信機能部8b、およびその周辺の回路全般を制御し、通常は時計モードで時計機能部8aの動作を制御して表示パネル11に現在時刻などの時刻情報を表示し、押釦スイッチ14の操作によって血液成分測定モードになると、サブ制御部37に動作指令を与える。
Next, the circuit configuration of such a blood component detection device for a wristwatch will be described with reference to the block diagram shown in FIG.
The wristwatch case 1 includes a main control unit 36 such as a CPU that controls the operation of the entire circuit, and a sub-control unit 37 such as a CPU that controls the operation of the blood component detection unit 5. The main control unit 36 controls the clock function unit 8a, the communication function unit 8b, and all the peripheral circuits in the clock module 8 according to the program stored in the control ROM 38, and normally operates the clock function unit 8a in the clock mode. When the time information such as the current time is displayed on the display panel 11 and the blood component measurement mode is set by operating the push button switch 14, an operation command is given to the sub-control unit 37.

このサブ制御部37は、メイン制御部36から動作指令が与えられると、腕時計ケース1内の指紋情報記憶部39から既に登録された既登録指紋情報を読み取り、この既登録指紋情報をメイン制御部36に送り、RAM40に記憶すると共に、腕時計ケース1に装着された血液成分検出ユニット5内の識別情報記憶部(図示せず)から血液成分検出ユニット5の識別情報(ID情報)を読み取り、この識別情報をメイン制御部36に送り、RAM44に記憶し、この読み取った識別情報に基づいて操作スイッチ6、7の操作に応じて血液成分測定の回路全般を制御する。   When the sub control unit 37 receives an operation command from the main control unit 36, the sub control unit 37 reads the already registered fingerprint information from the fingerprint information storage unit 39 in the wristwatch case 1, and reads the registered fingerprint information into the main control unit. 36 and stored in the RAM 40, and the identification information (ID information) of the blood component detection unit 5 is read from the identification information storage unit (not shown) in the blood component detection unit 5 attached to the watch case 1, The identification information is sent to the main control unit 36, stored in the RAM 44, and the whole blood component measurement circuit is controlled in accordance with the operation of the operation switches 6 and 7 based on the read identification information.

すなわち、このサブ制御部37は、血液成分を測定するための測定開始用の操作スイッチ6が操作されると、メイン制御部36から動作指令が与えられ、指紋検出部35を駆動する指紋検出駆動回路45と、血液成分検出ユニット5の減圧ポンプ26を駆動するポンプ駆動回路41と、マイクロチャネル29を駆動するチャネル駆動回路42と、血液成分検出部20を駆動するセンサ駆動回路43と、血液成分検出部20で検出された検出結果に基づいて演算処理する測定部44とを駆動制御する。   That is, the sub-control unit 37 receives an operation command from the main control unit 36 when the measurement start operation switch 6 for measuring the blood component is operated, and operates the fingerprint detection drive for driving the fingerprint detection unit 35. A circuit 45, a pump drive circuit 41 that drives the decompression pump 26 of the blood component detection unit 5, a channel drive circuit 42 that drives the microchannel 29, a sensor drive circuit 43 that drives the blood component detection unit 20, and a blood component The measurement unit 44 that performs arithmetic processing based on the detection result detected by the detection unit 20 is driven and controlled.

この場合、測定部44は、A/D変換器からなり、血液成分検出部20で検出されたアナログデータをデジタルデータに変換して血液成分データとしてメイン制御部36に出力する。メイン制御部36は、測定部44からの血液成分データをRAM40における記憶エリアに記憶すると共に、表示パネル11に表示する。このRAM40は、図9に示すように、血液成分を測定するごとに、測定日時、指紋情報、測定種類、測定血糖値(mg/dl)、経過時間、時間情報1、時間情報2、体重、測定回数、HbA1などの血液成分関連情報を記憶するための記憶エリアを備えている。   In this case, the measurement unit 44 includes an A / D converter, converts the analog data detected by the blood component detection unit 20 into digital data, and outputs the digital data to the main control unit 36. The main control unit 36 stores the blood component data from the measurement unit 44 in the storage area in the RAM 40 and displays it on the display panel 11. As shown in FIG. 9, the RAM 40 measures the measurement date and time, fingerprint information, measurement type, measured blood glucose level (mg / dl), elapsed time, time information 1, time information 2, weight, A storage area is provided for storing blood component-related information such as the number of measurements and HbA1.

すなわち、測定日時記憶エリア401、指紋情報記憶エリア402、測定種類記憶エリア403、測定血糖値記憶エリア404、経過時間記憶エリア405、時間情報1記憶エリア406、時間情報2記憶エリア407、体重記憶エリア408、測定回数記憶エリア409、HbA1記憶エリア410を備えている。このほかに、図9に示されていないが、酸素飽和度、イオン濃度などの血液成分情報をも記憶するための各記憶エリアを備えている。。   That is, measurement date storage area 401, fingerprint information storage area 402, measurement type storage area 403, measurement blood sugar level storage area 404, elapsed time storage area 405, time information 1 storage area 406, time information 2 storage area 407, weight storage area 408, a measurement count storage area 409, and an HbA1 storage area 410. In addition, although not shown in FIG. 9, each storage area for storing blood component information such as oxygen saturation and ion concentration is provided. .

このRAM40に記憶される情報のうち、指紋情報は、測定時に検出した被検者の指紋データであり、既に登録されている既登録指紋データと比較される。測定種類には、空腹時の血液成分測定と食後の血液成分測定とがあり、経過時間は食事をした時点から実際に血液成分の測定をしたときまでの経過した時間である。時間情報1は、前回の測定日から今回の測定日までの日数または月数であり、時間情報2は、前回の測定日における測定時刻と今回の測定日における測定時刻との時間差である。   Of the information stored in the RAM 40, the fingerprint information is the fingerprint data of the subject detected at the time of measurement, and is compared with the already registered fingerprint data. The measurement types include fasting blood component measurement and post-meal blood component measurement, and the elapsed time is the elapsed time from the time of eating until the blood component is actually measured. Time information 1 is the number of days or months from the previous measurement date to the current measurement date, and time information 2 is the time difference between the measurement time on the previous measurement date and the measurement time on the current measurement date.

測定回数は、血液成分検出ユニット5の残りの使用回数であり、1つの血液成分検出ユニット5が測定できる回数が予め定められており、この定められた測定回数から実際に測定した測定回数を減算した残りの使用回数が表示パネル11に表示される。HbA1は、グリコヘモクロビンのことであり、赤血球の中に含まれるヘモクロビン(血色素)にブドウ糖が結合したもので、血糖値の測定の際、血糖コントロール状態を知る指標として利用される。   The number of times of measurement is the remaining number of times the blood component detection unit 5 is used, and the number of times that one blood component detection unit 5 can be measured is determined in advance, and the number of times actually measured is subtracted from this determined number of measurements. The remaining number of uses is displayed on the display panel 11. HbA1 is glycohemoglobin, which is obtained by binding glucose to hemoglobin (hemoglobin) contained in erythrocytes, and is used as an index for knowing the blood glucose control state when measuring blood glucose levels.

ところで、図18に示すように、RAM40における測定血糖値記憶エリア404aには、糖尿病を診断するためのブドウ糖負荷試験による糖尿病の診断値も記憶される。この糖尿病の診断値は、正常型(正常な人)の空腹時、食後1時間、食後2時間後における血液中の各血糖値の範囲、境界型(正常な人と糖尿病の人との境界部分にいる人)の空腹時、食後1時間、食後2時間後における血液中の各血糖値の範囲、および糖尿病の空腹時、食後1時間、食後2時間後における血液中の各血糖値の範囲が記憶されている。この記憶された各タイプの血糖値範囲のいずれに、測定した血糖値が該当するかによって、メイン制御部36で糖尿病の診断を行う。   By the way, as shown in FIG. 18, the measured blood glucose level storage area 404a in the RAM 40 also stores a diagnostic value of diabetes by a glucose tolerance test for diagnosing diabetes. Diagnosis values for diabetes include normal blood glucose levels in the fasting, 1 hour after meal, 2 hours after meal, border type (boundary part of normal person and diabetic person) The range of blood glucose levels in blood at 1 hour after meal, 2 hours after meal, and the range of blood glucose levels in blood at 1 hour after meal, 2 hours after meal It is remembered. Diagnosis of diabetes is performed by the main controller 36 depending on which of the stored blood glucose level ranges corresponds to the measured blood glucose level.

次に、この血液成分測定装置を備えた腕時計のゼネラルフロー処理について、図10を参照して説明する。
このゼネラルフロー処理は、通常、時計モードで現在時刻を表示パネル11に表示すると共に現在時刻を修正する現在時刻修正処理を実行し(ステップS1)、押釦スイッチ14の操作によって血液成分の測定モードになると、測定する被検者の指紋を検出する指紋認証処理を実行し(ステップS2)、操作スイッチ6、7が操作されると、そのスイッチ操作に応じて、被検者の血液を採取して血液成分を測定する血液成分測定処理を実行し(ステップS3)、このフローを終了する。
Next, a general flow process of a wristwatch provided with this blood component measuring device will be described with reference to FIG.
This general flow process normally displays the current time on the display panel 11 in the clock mode and executes the current time correction process for correcting the current time (step S1), and enters the blood component measurement mode by operating the pushbutton switch 14. Then, the fingerprint authentication process for detecting the fingerprint of the subject to be measured is executed (step S2). When the operation switches 6 and 7 are operated, the blood of the subject is collected according to the switch operation. A blood component measurement process for measuring blood components is executed (step S3), and this flow is terminated.

この場合、現在時刻修正処理は、図11の動作フローに示すように、まず、時計モジュール8の通信機能部8bによって標準時刻電波を受信し(ステップS11)、標準時刻電波を予め定められた時刻または回数、受信したか否かを判断し(ステップS12)、予め定められた時刻または回数、受信していなければ、定められた時刻または回数になるまで受信作業を繰り返し、予め定められた時刻または回数になると、標準時刻を現在時刻としてRAM40に記憶し、時計機能部8aの時刻を修正する(ステップS13)。この修正した時刻を図12に示すように「電波時計(修正完了)」のメッセージと共に現在時刻、例えば「AM8:00]として表示パネル11に表示し(ステップS14)、このフローを終了してゼネラルフロー処理に戻る。   In this case, in the current time adjustment process, as shown in the operation flow of FIG. 11, first, the standard time radio wave is received by the communication function unit 8b of the clock module 8 (step S11), and the standard time radio wave is set to a predetermined time. Alternatively, it is determined whether or not it has been received (step S12), and if it has not been received for a predetermined time or number of times, the reception operation is repeated until the predetermined time or number of times is reached. When the number of times is reached, the standard time is stored in the RAM 40 as the current time, and the time of the clock function unit 8a is corrected (step S13). As shown in FIG. 12, this corrected time is displayed on the display panel 11 as a current time, for example, “AM8: 00”, together with a “radio clock (correction completed)” message (step S14). Return to flow processing.

また、ゼネラルフロー処理の指紋認証処理は、図13の動作フローに示すように、まず、表示パネル11に指紋認証を催促するメッセージ、例えば図14(A)に示すように、「血糖値を測る前に貴方の指紋を測定してください。AM8:20(現在時刻)」を表示する(ステップS21)。そして、血液成分検出ユニット5の指載置部16に指先15を載置すると、この指載置部16に位置する指紋検出部35に指先15が配置され、この状態で指先15の指紋を指紋検出部35が検出し、この検出された指紋データが既に登録された既登録指紋データと一致するか否かをサブ制御部37で比較する(ステップS22)。   In the fingerprint authentication process of the general flow process, as shown in the operation flow of FIG. 13, first, a message prompting the display panel 11 for fingerprint authentication, for example, as shown in FIG. Please measure your fingerprint before. AM8: 20 (current time) "is displayed (step S21). When the fingertip 15 is placed on the finger placement portion 16 of the blood component detection unit 5, the fingertip 15 is placed on the fingerprint detection portion 35 located on the finger placement portion 16. In this state, the fingerprint of the fingertip 15 is transferred to the fingerprint. The sub-control unit 37 compares the detected fingerprint data with the already-registered fingerprint data detected by the detection unit 35 (step S22).

このときに、検出された指紋データと既登録指紋データとが一致していれば、一致した指紋に係る人物名などをRAM40の指紋情報記憶エリア402に記憶し(ステップS23)、指紋認証結果および血糖値の測定を催促するメッセージ、例えば図14(B)に示すように、「既登録の指紋と一致しましたので、血糖値を測定してください。AM8:30(現在時刻)」を表示パネル11に表示し(ステップS24)、このフローを終了してゼネラルフロー処理に戻る。また、ステップS22で、検出された指紋データと既登録指紋データとが不一致のときには、指紋認証結果が不一致であるメッセージ、例えば図14(C)に示すように、「既登録の指紋と不一致でしたので、血糖値の測定はできません。AM8:30(現在時刻)」を表示パネル11に表示し(ステップS25)、このフローを終了してゼネラルフロー処理に戻る。   At this time, if the detected fingerprint data matches the registered fingerprint data, the person name or the like related to the matched fingerprint is stored in the fingerprint information storage area 402 of the RAM 40 (step S23), and the fingerprint authentication result and A message prompting the measurement of blood glucose level, for example, as shown in FIG. 14 (B), “Please match the registered fingerprint, please measure blood glucose level. AM8: 30 (current time)” display panel 11 (step S24), this flow is terminated, and the flow returns to the general flow processing. If the detected fingerprint data does not match the registered fingerprint data in step S22, a message indicating that the fingerprint authentication result does not match, for example, as shown in FIG. Therefore, the blood glucose level cannot be measured. AM8: 30 (current time) "is displayed on the display panel 11 (step S25), this flow is terminated, and the flow returns to the general flow processing.

次に、図15を参照して、ゼネラルフロー処理の血液成分測定処理について説明する。
この血液成分測定処理は、まず、予め定められた時刻なると、血液成分の測定を催促するメッセージ、例えば図16(A)に示す「血糖値を測定する時間になりましたので、血糖値測定の準備をしてください。AM8:25(現在時刻)」を表示パネル11に表示した後、測定の種類を指定するメッセージ、例えば図16(B)に示す「貴方の測定の種類は以下のどれですか? 1空腹時測定、2食事後測定 AM8:30(現在時刻)」を表示パネル11に表示する(ステップS31)。
Next, the blood component measurement process of the general flow process will be described with reference to FIG.
In this blood component measurement process, when a predetermined time is reached, a message prompting measurement of the blood component, for example, “The time to measure blood glucose level is now shown in FIG. After displaying “AM8: 25 (current time)” on the display panel 11, a message specifying the type of measurement, for example, “Your measurement type is shown below in FIG. “1 fasting measurement, 2 post-meal measurement AM8: 30 (current time)” is displayed on the display panel 11 (step S31).

そして、食事時用の操作スイッチ7が操作されたか否かを判断し(ステップS32)、操作スイッチ7が操作されると、現在時刻をRAM40の測定日時記憶エリア401に記憶し(ステップS33)、血液成分を測定する測定開始用の操作スイッチ6が操作されたか否かを判断する(ステップS34)。また、ステップS32で食事時用の操作スイッチ7が操作されていなければ、ステップS34に進み、血液成分を測定するための測定開始用の操作スイッチ6が操作されたか否かを判断する。このステップS34で、測定開始用の操作スイッチ6が操作されていなければ、食事時用の操作スイッチ7が操作された時点から測定開始用の操作スイッチ6が操作されるまでの経過時間を測定してRAM40の経過時間記憶エリア405に記憶し(ステップS35)、測定開始用の操作スイッチ6が操作されるまで、経過時間を測定する。   Then, it is determined whether or not the operation switch 7 for meals has been operated (step S32). When the operation switch 7 is operated, the current time is stored in the measurement date storage area 401 of the RAM 40 (step S33). It is determined whether or not the measurement start operation switch 6 for measuring blood components has been operated (step S34). Further, if the meal operation switch 7 is not operated in step S32, the process proceeds to step S34, and it is determined whether or not the measurement start operation switch 6 for measuring blood components is operated. In step S34, if the measurement start operation switch 6 is not operated, the elapsed time from when the meal operation switch 7 is operated until the measurement start operation switch 6 is operated is measured. Is stored in the elapsed time storage area 405 of the RAM 40 (step S35), and the elapsed time is measured until the operation switch 6 for starting measurement is operated.

また、ステップS34で測定開始用の操作スイッチ6が操作されると、血液成分検出ユニット5の測定回数を計り、その測定回数をRAM40の測定回数記憶エリア409に記憶し、後述する血糖値測定処理を実行し、その測定結果をRAM40の測定血糖値記憶エリア404に記憶し(ステップS36)、その測定結果などの血液成分関連情報、つまり経過時間、血液成分検出結果、穿刺針24の残り使用可能な回数などの各種の情報を測定種類ごとに表示パネル11に表示する(ステップS37)。このときには、RAM40の測定血糖値記憶エリア404aに記憶されている糖尿病の診断値(図18参照)と測定結果とを対比し、空腹時と食後とのそれぞれに対応する各タイプの血糖値のいずれに、測定結果が対応するかを判断して、糖尿病を診断し、その評価をも表示する。   When the operation switch 6 for starting measurement is operated in step S34, the number of times of measurement of the blood component detection unit 5 is measured, and the number of times of measurement is stored in the measurement number storage area 409 of the RAM 40, which will be described later. The measurement result is stored in the measurement blood sugar level storage area 404 of the RAM 40 (step S36), and blood component related information such as the measurement result, that is, the elapsed time, the blood component detection result, and the remaining use of the puncture needle 24 can be used. Various information such as the number of times is displayed on the display panel 11 for each measurement type (step S37). At this time, the diagnosis value of diabetes (see FIG. 18) stored in the measured blood sugar level storage area 404a of the RAM 40 is compared with the measurement result, and any of the blood sugar levels of the respective types corresponding to the fasting time and the after meal time. In addition, it is judged whether the measurement result corresponds, and diabetes is diagnosed, and its evaluation is also displayed.

例えば、食事時用の操作スイッチ7が操作された後に測定開始用の操作スイッチ7が操作された食事後の測定の場合には、図16(C)に示すように、測定日時(2004/4/10AM8:30)、指紋情報(人物A)、測定種類(食事後測定)、測定血糖値(160mg/dl)、経過時間(1:00経過)、体重73kg、測定回数(4回)、HbA1、診断評価(食事後測定であるので、糖尿病でない)、時間情報(0時間)などの血液成分関連情報を表示する。この場合における診断評価は、食後1時間経っての血糖値が160mg/dlであるため、図18に示した正常型と境界型との間に該当することにより、「食事後測定であるので、糖尿病でない」の診断評価になる。また、時間情報(0時間)は、前回の測定日における測定時刻と今回の測定日における測定時刻とが同じ時刻であることを意味する。   For example, in the case of measurement after a meal in which the measurement start operation switch 7 is operated after the meal operation switch 7 is operated, as shown in FIG. 16C, the measurement date and time (2004/4) / 10AM8: 30), fingerprint information (person A), measurement type (measurement after meal), measured blood glucose level (160 mg / dl), elapsed time (10:00), weight 73 kg, number of measurements (4 times), HbA1 , Blood component related information such as diagnostic evaluation (measurement after meals, not diabetes), time information (0 hours), etc. are displayed. The diagnostic evaluation in this case is that the blood glucose level after 1 hour after meal is 160 mg / dl, so that it falls between the normal type and the boundary type shown in FIG. It becomes a diagnostic evaluation of “not diabetic”. The time information (0 hour) means that the measurement time on the previous measurement date and the measurement time on the current measurement date are the same time.

また、食事時用の操作スイッチ7が操作されずに測定開始用の操作スイッチ7が操作された空腹時の測定の場合には、図16(D)に示すように、測定日時(2004/1/10AM8:30)、指紋情報(人物A)、測定種類(空腹時測定)、測定血糖値(135mg/dl)、体重60kg、HbA1、診断評価(空腹時測定でも、血糖値高し)などの血液成分関連情報を表示する。この場合における診断評価は、空腹時の血糖値が135mg/dlであるため、図18に示した糖尿病に該当することにより、「空腹時測定でも、血糖値高し」の診断評価になる。このように、測定した血液成分関連情報を表示パネル11に表示し、このフローを終了してゼネラルフロー処理に戻る。   In the case of fasting measurement in which the measurement start operation switch 7 is operated without the meal operation switch 7 being operated, as shown in FIG. 16D, the measurement date and time (2004/1 / 10AM8: 30), fingerprint information (person A), measurement type (fasting measurement), measured blood sugar level (135 mg / dl), weight 60 kg, HbA1, diagnostic evaluation (even in fasting measurement, blood sugar level is increased), etc. Display blood component related information. In this case, since the blood glucose level at the time of fasting is 135 mg / dl, the diagnostic evaluation in this case corresponds to the diabetes shown in FIG. Thus, the measured blood component related information is displayed on the display panel 11, this flow is terminated, and the flow returns to the general flow processing.

ところで、この血液成分測定処理における血糖値測定処理は、図17の動作フローに示すように、まず、ユニットケース17の指載置部16に指先15を押し当て、この指先15によって穿刺部18の先端部を押し込むことにより、穿刺部18のばね機構(図示せず)のばねが圧縮されてロックされ、この状態で測定開始用の操作スイッチ6が操作されると、血液成分検出ユニット5の穿刺部18のばね機構のロックが解除され、このばね機構のばね圧によって穿刺部18のスライダ23が押し上げられるので、穿刺針24が接触筒22内から押し出され、これにより穿刺針24が指先15の皮膚を穿刺する(ステップS41)。   By the way, in the blood sugar level measurement process in the blood component measurement process, as shown in the operation flow of FIG. 17, first, the fingertip 15 is pressed against the finger placement part 16 of the unit case 17, and the fingertip 15 By pushing the tip, a spring of a spring mechanism (not shown) of the puncture unit 18 is compressed and locked. When the operation switch 6 for starting measurement is operated in this state, the puncture of the blood component detection unit 5 is performed. The lock of the spring mechanism of the portion 18 is released, and the slider 23 of the puncture portion 18 is pushed up by the spring pressure of the spring mechanism, so that the puncture needle 24 is pushed out from the inside of the contact tube 22, whereby the puncture needle 24 is moved to the fingertip 15. The skin is punctured (step S41).

そして、この穿刺針24がばね機構のばねの減衰振動によって指先15の皮膚から離れ、指先15の皮膚から血液が滲出すると、血液吸引部19の減圧ポンプ26が動作して穿刺部18を含む減圧室25内を減圧し、穿刺部18で穿刺された指先15の皮膚から血液を採取し易くして血液吸引部19の減圧室25内に取り込む(ステップS42)。この後、減圧室25内に取り込まれた血液が逆流防止弁28を通して血液流路27に流れ込むと、マイクロチャネル29の部分を通過した血液は、血液流路27を通って、血液成分検出部20側へ送り込まれる。   Then, when the puncture needle 24 is separated from the skin of the fingertip 15 by the damping vibration of the spring of the spring mechanism, and blood exudes from the skin of the fingertip 15, the decompression pump 26 of the blood suction unit 19 operates to reduce the pressure including the puncture unit 18. The inside of the chamber 25 is decompressed, and blood is easily collected from the skin of the fingertip 15 punctured by the puncture unit 18 and taken into the decompression chamber 25 of the blood suction unit 19 (step S42). Thereafter, when the blood taken into the decompression chamber 25 flows into the blood channel 27 through the backflow prevention valve 28, the blood that has passed through the microchannel 29 passes through the blood channel 27 and passes through the blood component detector 20. It is sent to the side.

このときに、血液が採取されたか否かを判断し(ステップS43)、血液が血液成分検出部20に送り込まれていなければ、ステップS41に戻って上記動作を繰り返す。また、マイクロチャネル29を通って血液成分検出部20に血液が送り込まれると、ステップS43で血液採取が行われたと判断され、減圧ポンプ26を停止し(ステップS44)、減圧状態を解除して穿刺部18および減圧室25を大気圧に復帰させる(ステップS45)。このときには、ユニットケース17の指載置部16に載置された指先15に吸引感がなくなるので、指先15を指載置部16から離すことができる。   At this time, it is determined whether or not blood has been collected (step S43). If blood has not been sent to the blood component detection unit 20, the process returns to step S41 and the above operation is repeated. When blood is fed into the blood component detection unit 20 through the microchannel 29, it is determined that blood collection has been performed in step S43, the decompression pump 26 is stopped (step S44), the decompressed state is released, and puncture is performed. The unit 18 and the decompression chamber 25 are returned to atmospheric pressure (step S45). At this time, since the fingertip 15 placed on the finger placement portion 16 of the unit case 17 has no suction feeling, the fingertip 15 can be separated from the finger placement portion 16.

この後、血液流路27内の血液成分検出部20によって血液の成分を検出する(ステップS46)。このときには、サブ制御部37が血液成分検出ユニット5の識別情報記憶部(図示せず)に記憶された識別情報に基づいて血液成分検出部20の各センサ30、31、32を制御する。これにより、血液成分検出部20の血糖値センサ30で血液中のブドウ糖を検出し、酸素飽和度センサ31で血液中の酸素を検出し、イオン濃度センサ32で血液中のCa、K、Na、pHなどのイオンを検出し、これらの検出結果に基づいて測定部44で血糖値、酸素飽和度、イオン濃度、ペーハーを測定する。   Thereafter, the blood component is detected by the blood component detector 20 in the blood channel 27 (step S46). At this time, the sub-control unit 37 controls the sensors 30, 31, and 32 of the blood component detection unit 20 based on the identification information stored in the identification information storage unit (not shown) of the blood component detection unit 5. Thereby, glucose in the blood is detected by the blood sugar level sensor 30 of the blood component detection unit 20, oxygen in the blood is detected by the oxygen saturation sensor 31, and Ca, K, Na in the blood is detected by the ion concentration sensor 32. Ions such as pH are detected, and the blood glucose level, oxygen saturation, ion concentration, and pH are measured by the measurement unit 44 based on these detection results.

なお、血液成分検出部20で検査された使用済みの血液は、血液保管部21に送り込まれ、この血液保管部21に保管される。これにより、このフローを終了して血液成分測定処理のステップS37に戻り、前述したように測定結果を表示パネル11に表示する。また、記憶素子であるRAM40に記憶された血糖値、酸素飽和度、イオン濃度などの血液成分関連情報は、腕時計ケース1内の通信機能部8bによってパーソナルコンピュータなどの外部機器に送信され、この外部機器で測定した血液成分関連情報の管理、集計などのデータ処理が行われる。   The used blood examined by the blood component detection unit 20 is sent to the blood storage unit 21 and stored in the blood storage unit 21. As a result, this flow is finished and the process returns to step S37 of the blood component measurement process, and the measurement result is displayed on the display panel 11 as described above. Further, blood component-related information such as blood glucose level, oxygen saturation, ion concentration and the like stored in the RAM 40 as a storage element is transmitted to an external device such as a personal computer by the communication function unit 8b in the watch case 1, and this external Data processing such as management and tabulation of blood component related information measured by the device is performed.

このように、この腕時計の血液成分測定装置によれば、被検者により食事時用の操作スイッチ7が操作されたか否かをメイン制御部36によって判断し、食事時用の操作スイッチ7が操作されると、その操作スイッチ7が操作された時点からの経過時間を時計機能部8aによって測定し、操作スイッチ7が操作された後に測定開始用の操作スイッチ6が操作されて血液成分検出ユニット5により血液成分が測定された際に、その測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および時計機能部8aにより測定された経過時間の時間情報を表示パネル11に表示するので、食事をしたときに食事時用の操作スイッチ7を操作することにより、食事をした時点からの経過時間における血糖値などの血液成分関連情報を知ることができ、これにより糖尿病の状態を正確に把握することができる。   As described above, according to the blood component measuring device of this wristwatch, the main control unit 36 determines whether or not the operation switch 7 for meals is operated by the subject, and the operation switch 7 for meals is operated. Then, the elapsed time from the time when the operation switch 7 is operated is measured by the clock function unit 8a, and after the operation switch 7 is operated, the operation switch 6 for starting measurement is operated and the blood component detection unit 5 is operated. When the blood component is measured by the above, the blood component related information regarding the measured blood component and the time information of the elapsed time measured by the clock function unit 8a are displayed on the display panel 11. By operating the operation switch 7 for meals, it is possible to know blood component related information such as blood glucose level at the elapsed time from the time of eating. It is possible to accurately grasp the state of diabetes.

また、この腕時計の血液成分測定装置によれば、被検者により食事時用の操作スイッチ7が操作されたか否かをメイン制御部36によって判断し、食事時用の操作スイッチ7が操作されていないと判断された状態で、測定開始用の操作スイッチ6が操作されて血液成分検出ユニット5により血液成分が測定された際には、その測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および空腹時における血液成分の測定であることを示す空腹時測定情報を表示パネル11に表示するので、食事時用の操作スイッチ7が操作されずに血液成分検出ユニット5によって血液成分を測定したときには、メイン制御部36により食事前の空腹時における血液成分の測定と判断し、これにより食事をしていない空腹時における血糖値などの血液成分関連情報を知ることができ、これによっても糖尿病の状態を正確に把握することができる。   Further, according to the blood component measurement device of this wristwatch, the main control unit 36 determines whether or not the operation switch 7 for meals is operated by the subject, and the operation switch 7 for meals is operated. When it is determined that the blood component is measured by the blood component detection unit 5 by operating the measurement start operation switch 6, blood component related information regarding the measured blood component, and fasting The fasting measurement information indicating that the blood component is measured in the display is displayed on the display panel 11. Therefore, when the blood component is measured by the blood component detection unit 5 without operating the operation switch 7 for meal, the main control is performed. It is determined that the blood component is measured at the time of fasting before meal by the unit 36, and blood component related information such as blood sugar level at the time of fasting not eating Rukoto can, it is possible to accurately grasp the state of diabetes This.

このため、この血液成分測定装置では、被検者が空腹時の測定であるか、食後の測定であるかを判断することができ、これにより糖尿病の状態を正確に把握することができる。すなわち、血糖値が正常な人は、図19(A)に示すように、食前の血糖値が低く、食事をすると、血糖値が高くなり、食後、1時間〜2時間後に血糖値は下がる。つまり、食事をすると、インスリンの分泌が増大するので、血糖値が下がり、これに伴ってインスリンの分泌も減少する。一方、インスリン非依存型の糖尿病の患者は、図19(B)に示すように、食前の血糖値は低く、食事をすると、血糖値が高くなり、食後、1時間〜2時間経過しても血糖値があまり下がらない。つまり、食事しても、インスリンの分泌が遅れる傾向にあるため、食後、1時間〜2時間経っても血糖値があまり下がらない。このため、被検者が空腹時の測定であるか、食後の測定であるかを判断することにより、糖尿病の状態を正確に把握することができる。   For this reason, in this blood component measuring apparatus, it can be judged whether the subject is a fasting measurement or a post-meal measurement, whereby the state of diabetes can be accurately grasped. That is, as shown in FIG. 19A, a person with a normal blood sugar level has a low blood sugar level before eating, and the blood sugar level increases when eating, and the blood sugar level decreases 1 to 2 hours after eating. In other words, when eating, insulin secretion increases, so the blood sugar level decreases, and insulin secretion decreases accordingly. On the other hand, as shown in FIG. 19 (B), non-insulin-dependent diabetic patients have low blood sugar levels before meals, and when they eat, blood sugar levels rise, and even after 1 to 2 hours have passed since meals. Blood glucose level does not drop much. That is, even if it eats, since the secretion of insulin tends to be delayed, the blood sugar level does not decrease so much even after 1 to 2 hours after eating. For this reason, it is possible to accurately grasp the state of diabetes by determining whether the subject is measuring on an empty stomach or measuring after a meal.

また、この腕時計の血液成分測定装置によれば、被検者の指紋を指紋検出部35で検出し、この検出した指紋データが予め登録された既登録指紋データと一致するか否かをサブ制御部37によって比較し、その比較結果をメイン制御部36によって表示パネル11に表示するので、複数の被検者が1つの血液成分測定装置を使用する場合、実際に測定した被検者が予め登録された人物であるかを判断することができる。このため、測定のたびに被検者が氏名や登録番号などの認証情報を入力しなくても、指紋検出部35に指先15を載せるだけで、簡単に被検者を認証することができ、これにより氏名などの認証情報の入力操作が不要になり、入力操作が簡単で、入力ミスをも防ぐことができる。   Further, according to the blood component measuring device of this wristwatch, the fingerprint of the subject is detected by the fingerprint detection unit 35, and whether or not the detected fingerprint data matches the previously registered fingerprint data is sub-controlled. Since the comparison is made by the unit 37 and the comparison result is displayed on the display panel 11 by the main control unit 36, when a plurality of subjects use one blood component measuring device, the actually measured subjects are registered in advance. It is possible to determine whether the person is a person who has been selected. For this reason, even if the subject does not input authentication information such as a name and a registration number for each measurement, the subject can be easily authenticated simply by placing the fingertip 15 on the fingerprint detection unit 35. This eliminates the need to input authentication information such as a name, makes the input operation simple, and prevents input errors.

この場合、血液成分検出ユニット5が、被検者の指先15を載置する指載置部16と、この指載置部16に載せられた指先15に穿刺針24を刺す穿刺部18と、穿刺部18により穿刺された指先15から血液を吸引する血液吸引部19と、この血液吸引部19に吸引された血液の成分を検出する血液成分検出部20とを備えているので、被検者の指先15を指載置部16に載せて穿刺部18の穿刺針24で指先15を刺すと、血液吸引部19が穿刺された指先15から血液を吸引し、この吸引された血液の成分を血液成分検出部20で検出することができ、このため簡単に指先15から血液を採取して血液成分を検出することができる。   In this case, the blood component detection unit 5 includes a finger placement unit 16 for placing the fingertip 15 of the subject, a puncture unit 18 for inserting the puncture needle 24 into the fingertip 15 placed on the finger placement unit 16, and Since the blood suction part 19 for sucking blood from the fingertip 15 punctured by the puncture part 18 and the blood component detection part 20 for detecting the component of the blood sucked by the blood suction part 19 are provided, the subject When the fingertip 15 is placed on the finger placement portion 16 and the fingertip 15 is stabbed with the puncture needle 24 of the puncture portion 18, the blood suction portion 19 sucks blood from the punctured fingertip 15, and the sucked blood component is removed. The blood component can be detected by the blood component detection unit 20, and blood can be easily detected by collecting blood from the fingertip 15.

特に、指載置部16と指紋検出部35とが同じ部位、つまり指紋検出部35は、ほぼリング形状に形成され、穿刺部18の接触筒22の上端面に配置された状態で、指載置部16に設けられた開口部16aから上方に露呈し、指載置部16に載置された指先15が開口部16aを通して接触するように構成されているので、指載置部16に指先15を載せると、その指先15が指紋検出部35上にも同時に配置される。これにより、血液成分の測定を開始する前に、指紋検出部35で指先15の指紋を検出することができると共に、実際に血液成分を測定する被検者が予め登録された人物であるかを判断することができ、このため取り扱いが簡単で、使い勝手の良いものを得ることができる。   In particular, the finger placement unit 16 and the fingerprint detection unit 35 are the same part, that is, the fingerprint detection unit 35 is formed in a substantially ring shape and placed on the upper end surface of the contact tube 22 of the puncture unit 18. Since the fingertip 15 placed on the finger placement portion 16 is exposed through the opening 16a provided in the placement portion 16 and is in contact with the finger placement portion 16 through the opening portion 16a, When 15 is placed, the fingertip 15 is also placed on the fingerprint detection unit 35 at the same time. Thereby, before starting the measurement of blood components, the fingerprint detection unit 35 can detect the fingerprint of the fingertip 15 and determine whether the subject who actually measures the blood components is a pre-registered person. Therefore, it is easy to handle and easy to use.

また、この腕時計の血液成分測定装置によれば、血液成分検出ユニット5による測定回数をサブ制御部37によって計測し、血液成分検出ユニット5によって測定された血液成分に関する血液成分関連情報、およびサブ制御部37によって計測された測定回数計測結果情報を、メイン制御部36によって表示パネル11に表示するので、血液成分検出ユニット5の使用回数が予め決められている場合、使用者が測定回数を覚えていなくても、表示パネル11に表示された測定回数計測結果情報によって血液成分検出ユニット5の残りの測定回数を知ることができ、このため予め決められた血液成分検出ユニット5の使用回数を越えて使用するのを防ぐことができ、これにより安全で正確な血液成分の測定ができる。   Further, according to the blood component measurement device of this wristwatch, the sub-control unit 37 measures the number of times of measurement by the blood component detection unit 5, blood component related information regarding the blood component measured by the blood component detection unit 5, and sub-control The measurement number measurement result information measured by the unit 37 is displayed on the display panel 11 by the main control unit 36. Therefore, when the use frequency of the blood component detection unit 5 is determined in advance, the user remembers the measurement count. Even if it is not, the remaining number of times of measurement of the blood component detection unit 5 can be known from the measurement number measurement result information displayed on the display panel 11, so that the number of times of use of the blood component detection unit 5 determined in advance is exceeded. It can be prevented from being used, which enables safe and accurate measurement of blood components.

また、この腕時計の血液成分測定装置によれば、時計機能部8aによって時間を計測し、血液成分検出ユニット5によって測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および血液成分を測定した際における前後の時間間隔、時刻に関する時間情報を、メイン制御部36によって表示パネル11に表示するので、予め定められた日時の間隔、および予め定められた時刻に血液成分の測定をする必要がある場合、被検者が測定すべき日時を忘れていても、その日時を表示パネル11に表示させて被検者に知らせることができ、これにより被検者が測定すべき日時に血液成分の測定をすることができると共に、前回の測定日から今回の測定日までの経過日数や月数、あるいは前回の測定日における測定時刻と今回の測定時刻との時間差などの時間情報をも知ることができ、これによっても使い勝手が良く、正確に測定間隔を把握することができる。   Further, according to the blood component measuring device of this wristwatch, the time is measured by the clock function unit 8a, the blood component related information relating to the blood component measured by the blood component detecting unit 5, and the blood component before and after the blood component are measured. Since the time information regarding the time interval and time is displayed on the display panel 11 by the main control unit 36, when it is necessary to measure blood components at a predetermined time interval and at a predetermined time, Even if the person has forgotten the date and time to be measured, the date and time can be displayed on the display panel 11 to notify the subject, thereby allowing the subject to measure the blood component at the date and time to be measured. In addition, the number of days and months elapsed from the previous measurement date to the current measurement date, or the time difference between the measurement time on the previous measurement date and the current measurement time, etc. Information also can be known, thereby better ease of use, can grasp the accurate measurement interval.

この場合、標準時刻電波を受信する通信機能部8bを備え、この通信機能部8bによって受信した標準時刻電波に基づいて現在時刻を修正することにより、一定時間ごとに通信機能部8bが標準時刻電波を受信して現在時刻を修正することができ、これにより常に正確な現在時刻を知ることができるほか、正確な日時に血液成分を測定することができると共に、測定時における食後の経過時間や測定した際の前後の時間間隔、その時刻などの時間情報をも正確に測定することができる。   In this case, the communication function unit 8b that receives the standard time radio wave is provided, and the communication function unit 8b changes the standard time radio wave at regular intervals by correcting the current time based on the standard time radio wave received by the communication function unit 8b. Can be used to correct the current time, so that the correct current time can always be known, blood components can be measured at the correct date and time, and the elapsed time and measurement after the meal It is possible to accurately measure time information such as the time interval before and after the time and the time.

さらに、この腕時計によれば、時計バンド2によって腕時計ケース1を簡単に腕に装着することができ、この状態で腕時計ケース1のユニット装着部4に装着された血液成分検出ユニット5の指載置部16に指先15を載せ、この状態で測定開始用の操作スイッチ6を容易に操作することができると共に、血液成分の測定を容易に行うことができ、しかも血液成分検出ユニット5で検出した血液成分の測定結果を表示パネル11に表示させて速やかに測定結果を被検者に知らせることができる。この場合、血液成分検出ユニット5は、腕時計ケース1のユニット装着部4に対して着脱可能であるから、血液成分検出ユニット5を簡単に且つ容易に交換することができる。   Further, according to this wristwatch, the wristwatch case 1 can be easily attached to the arm by the watchband 2 and the finger placement of the blood component detection unit 5 attached to the unit attachment portion 4 of the wristwatch case 1 in this state. The fingertip 15 is placed on the unit 16, and the measurement start operation switch 6 can be easily operated in this state, blood components can be easily measured, and the blood detected by the blood component detection unit 5 The measurement result of the component can be displayed on the display panel 11, and the measurement result can be promptly notified to the subject. In this case, since the blood component detection unit 5 is detachable from the unit mounting portion 4 of the watch case 1, the blood component detection unit 5 can be easily and easily replaced.

なお、上記実施形態では、腕に着脱できる腕時計に適用した場合について述べたが、必ずしも腕時計である必要はなく、また必ずしも腕に着脱可能に装着する腕装着型のものである必要もなく、卓上などに配置して使用することができる卓上型のものにも適用することができる。   In the above embodiment, the case where the present invention is applied to a wristwatch that can be attached to and detached from the arm has been described. However, the wristwatch does not necessarily need to be a wristwatch, and does not necessarily need to be an arm-mounted type that is detachably attached to the arm. The present invention can also be applied to a desktop type that can be used by being placed on a table.

この発明を適用した腕時計の正面図である。1 is a front view of a wristwatch to which the present invention is applied. 図1の腕時計で血液成分を測定する使用状態を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the use condition which measures a blood component with the wristwatch of FIG. 図1のA−A矢視における要部の拡大断面図である。It is an expanded sectional view of the principal part in the AA arrow of FIG. 図3の血液成分検出ユニットを概念的に示した拡大断面図である。It is the expanded sectional view which showed notionally the blood component detection unit of FIG. 図4の穿刺部を示した拡大断面図である。It is the expanded sectional view which showed the puncture part of FIG. 図5の穿刺部で指先を穿刺した状態を示した拡大断面図である。FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view showing a state where a fingertip is punctured by the puncture portion of FIG. 5. 図4の指紋検出部におけるフォトセンサデバイスを示した要部の拡大断面図である。FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of a main part illustrating a photosensor device in the fingerprint detection unit of FIG. 4. 図1の腕時計における血液成分検出装置の回路構成を示したブロック図である。It is the block diagram which showed the circuit structure of the blood component detection apparatus in the wristwatch of FIG. 図8のRAMに記憶される血液成分関連情報を示した図である。It is the figure which showed the blood component relevant information memorize | stored in RAM of FIG. 図8の腕時計における血液成分検出装置のゼネラルフロー処理を示した図である。It is the figure which showed the general flow process of the blood component detection apparatus in the wristwatch of FIG. 図10の現在時刻修正処理の動作フローを示した図である。It is the figure which showed the operation | movement flow of the present time correction process of FIG. 図11で修正された現在時刻の表示状態を示した図である。It is the figure which showed the display state of the present time corrected in FIG. 図10の指紋認証処理の動作フローを示した図である。It is the figure which showed the operation | movement flow of the fingerprint authentication process of FIG. 図13の指紋認証処理における表示状態を示し、(A)は指紋認証を催促するメッセージの表示状態を示した図、(B)は測定した指紋データと既登録指紋データとが一致したときのメッセージの表示状態を示した図、(C)は測定した指紋データと既登録指紋データとが不一致のときのメッセージの表示状態を示した図である。13A and 13B show the display state in the fingerprint authentication process, FIG. 13A shows the display state of a message prompting fingerprint authentication, and FIG. 13B shows the message when the measured fingerprint data matches the registered fingerprint data. (C) is a diagram showing a message display state when the measured fingerprint data and the registered fingerprint data do not match. 図10の血液成分測定処理の動作フローを示した図である。It is the figure which showed the operation | movement flow of the blood component measurement process of FIG. 図15の血液成分測定処理における表示状態を示し、(A)は血糖値の測定を催促するメッセージの表示状態を示した図、(B)は測定の種類を選択するメッセージの表示状態を示した図、(C)は食事をした後に血液成分測定をしたときの血液成分関連情報の表示状態を示した図、(D)は食前の空腹時に血液成分測定をしたときの血液成分関連情報の表示状態を示した図である。FIG. 15 shows a display state in the blood component measurement process of FIG. 15, (A) shows a display state of a message prompting blood glucose level measurement, and (B) shows a display state of a message for selecting the type of measurement. (C) is a diagram showing a display state of blood component related information when blood component measurement is performed after eating, (D) is a display of blood component related information when blood component measurement is performed on an empty stomach before a meal. It is the figure which showed the state. 図15の血糖値測定処理の動作フローを示した図である。It is the figure which showed the operation | movement flow of the blood glucose level measurement process of FIG. 図8のRAMに予め記憶された糖尿病の診断値を示した図である。It is the figure which showed the diagnostic value of diabetes memorize | stored beforehand in RAM of FIG. 食事の前後における血糖値とインスリンの分泌との関係を示し、(A)は血糖値が正常な人の場合を示した図、(B)はインスリン非依存型の糖尿病患者の場合を示した図である。The relationship between blood glucose level and insulin secretion before and after a meal is shown, (A) shows a case of a normal blood glucose level, and (B) shows a case of a non-insulin-dependent diabetic patient. It is.

符号の説明Explanation of symbols

1 腕時計ケース
5 血液成分検出ユニット
6 定開始用の操作スイッチ
7 食事時用の操作スイッチ
8 時計モジュール
8a 時計機能部
8b 通信機能部
11 表示パネル
15 指先
16 指載置部
18 穿刺部
19 血液吸引部
20 血液成分検出部
22 接触筒
24 穿刺針
25 減圧室
26 減圧ポンプ
30 血糖値センサ
31 酸素飽和度センサ
32 イオン濃度センサ
35 指紋検出部
36 メイン制御部
37 サブ制御部
38 制御ROM
39 指紋情報記憶部
40 RAM
41 ポンプ駆動回路
42 チャネル駆動回路
43 センサ駆動回路
44 測定部
45 指紋検出駆動回路
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Watch case 5 Blood component detection unit 6 Operation switch for fixed start 7 Operation switch for meal 8 Clock module 8a Clock function part 8b Communication function part 11 Display panel 15 Finger tip 16 Finger mounting part 18 Puncture part 19 Blood suction part DESCRIPTION OF SYMBOLS 20 Blood component detection part 22 Contact cylinder 24 Puncture needle 25 Depressurization chamber 26 Depressurization pump 30 Blood glucose level sensor 31 Oxygen saturation sensor 32 Ion concentration sensor 35 Fingerprint detection part 36 Main control part 37 Sub control part 38 Control ROM
39 Fingerprint information storage unit 40 RAM
41 Pump Drive Circuit 42 Channel Drive Circuit 43 Sensor Drive Circuit 44 Measuring Unit 45 Fingerprint Detection Drive Circuit

Claims (14)

血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置において、
被検者により操作される操作手段と、
この操作手段が操作されたか否かを判断する判断手段と、
この判断手段により前記操作手段が操作されたと判断された際には、当該操作手段が操作された時点からの経過時間を測定する時間測定手段と、
前記操作手段が操作された後に前記測定ユニット部により血液成分が測定された際には、当該測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および前記時間測定手段により測定された経過時間の時間情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御手段と
を備えていることを特徴する血液成分測定装置。
In a blood component measurement apparatus comprising a measurement unit for measuring blood components and a display for displaying the measurement results,
Operating means operated by the subject;
Determining means for determining whether or not the operating means has been operated;
When it is determined by the determining means that the operating means has been operated, a time measuring means for measuring an elapsed time from the time when the operating means is operated,
When the blood component is measured by the measurement unit after the operation means is operated, the blood component related information regarding the measured blood component and the time information of the elapsed time measured by the time measurement means are displayed. A blood component measurement device comprising: a measurement result display control unit configured to control the display so as to display on the display unit.
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置において、
被検者により操作される操作手段と、
この操作手段が操作されたか否かを判断する判断手段と、
この判断手段により前記操作手段が操作されていないと判断されて前記測定ユニット部により血液成分が測定された際には、当該測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および空腹時における血液成分の測定であることを示す空腹時測定情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御手段と
を備えていることを特徴する血液成分測定装置。
In a blood component measurement apparatus comprising a measurement unit for measuring blood components and a display for displaying the measurement results,
Operating means operated by the subject;
Determining means for determining whether or not the operating means has been operated;
When the determination means determines that the operation means is not operated and the blood component is measured by the measurement unit, the blood component related information on the measured blood component and the blood component at the time of fasting A blood component measurement apparatus comprising: a measurement result display control unit configured to control fasting measurement information indicating measurement to be displayed on the display unit.
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置において、
被検者の指紋を検出する指紋検出部と、
この指紋検出部で検出した指紋データが予め登録された指紋データと一致するか否かを判断する指紋認証手段と、
この指紋認証手段による認証結果を前記表示部に表示するように制御する認証結果表示制御手段と
を備えていることを特徴する血液成分測定装置。
In a blood component measurement apparatus comprising a measurement unit for measuring blood components and a display for displaying the measurement results,
A fingerprint detection unit for detecting the fingerprint of the subject;
Fingerprint authentication means for determining whether the fingerprint data detected by the fingerprint detection unit matches the fingerprint data registered in advance;
A blood component measurement apparatus comprising: an authentication result display control unit configured to control an authentication result obtained by the fingerprint authentication unit to be displayed on the display unit.
前記測定ユニット部は、被検者の指先が載置される載置部と、この載置部に載せられた指先に穿刺針を刺す穿刺部と、穿刺部により穿刺された指先から血液を吸引する血液吸引部と、この血液吸引部に吸引された血液の成分を検出する血液成分検出部とを備え、
前記載置部と前記指紋検出部とは、同じ部位に設けられていることを特徴する請求項3に記載の血液成分測定装置。
The measurement unit unit sucks blood from a placement unit on which the fingertip of the subject is placed, a puncture unit for inserting a puncture needle into the fingertip placed on the placement unit, and a fingertip punctured by the puncture unit A blood suction part, and a blood component detection part for detecting a component of blood sucked into the blood suction part,
The blood component measuring apparatus according to claim 3, wherein the placement unit and the fingerprint detection unit are provided at the same site.
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置において、
前記測定ユニット部による測定回数を計測する測定回数計測手段と、
前記測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および前記測定回数計測手段により計測された測定回数計測結果情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御手段と
を備えていることを特徴する血液成分測定装置。
In a blood component measurement apparatus comprising a measurement unit for measuring blood components and a display for displaying the measurement results,
A measurement number measuring means for measuring the number of measurements by the measurement unit;
Measurement result display control means for controlling blood component related information related to blood components measured by the measurement unit section and measurement count measurement result information measured by the measurement count measurement means to be displayed on the display section. A blood component measuring device comprising:
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置において、
時間を計測する計時手段と、
前記測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および血液成分を測定した際における前後の時間間隔、時刻に関する時間情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示手段と
を備えていることを特徴とする血液成分測定装置。
In a blood component measurement apparatus comprising a measurement unit for measuring blood components and a display for displaying the measurement results,
A time measuring means for measuring time;
Measurement result display means for controlling the blood component related information related to the blood component measured by the measurement unit unit, the time interval before and after the blood component was measured, and the time information related to the time to be displayed on the display unit; A blood component measuring apparatus comprising:
標準時刻電波を受信する受信手段を備え、この受信手段により受信した標準時刻電波に基づいて現在時刻を修正することを特徴する請求項6に記載の血液成分測定装置。   7. The blood component measuring apparatus according to claim 6, further comprising receiving means for receiving a standard time radio wave, and correcting the current time based on the standard time radio wave received by the receiving means. 血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置に用いられる血液成分測定制御方法において、
被検者により操作される操作手段が操作されたか否かを判断する判断ステップと、
この判断ステップにより前記操作手段が操作されたと判断された際には、当該操作手段が操作された時点からの経過時間を測定する時間測定ステップと、
前記操作手段が操作された後に前記測定ユニット部により血液成分が測定された際には、当該測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および前記時間測定ステップにより測定された経過時間の時間情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御ステップと
を備えていることを特徴とする血液成分測定制御方法。
In a blood component measurement control method used in a blood component measurement device provided with a measurement unit unit for measuring blood components and a display unit for displaying the measurement results,
A determination step for determining whether or not an operating means operated by the subject has been operated;
When it is determined that the operation means is operated by this determination step, a time measurement step of measuring an elapsed time from the time when the operation means is operated;
When the blood component is measured by the measurement unit after the operation means is operated, the blood component related information regarding the measured blood component and the time information of the elapsed time measured by the time measurement step are displayed. A blood component measurement control method comprising: a measurement result display control step for controlling the display to display on the display unit.
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置に用いられる血液成分測定制御方法において、
被検者により操作される操作手段が操作されたか否かを判断する判断ステップと、
この判断ステップにより前記操作手段が操作されていないと判断されて前記測定ユニット部により血液成分が測定された際には、当該測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および空腹時における血液成分の測定であることを示す空腹時測定情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御ステップと
を備えていることを特徴とする血液成分測定制御方法。
In a blood component measurement control method used in a blood component measurement device provided with a measurement unit unit for measuring blood components and a display unit for displaying the measurement results,
A determination step for determining whether or not an operating means operated by the subject has been operated;
When it is determined in this determination step that the operating means is not operated and the blood component is measured by the measurement unit, the blood component related information on the measured blood component and the blood component at fasting A blood component measurement control method, comprising: a measurement result display control step for controlling to display fasting measurement information indicating measurement on the display unit.
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置に用いられる血液成分測定制御方法において、
被検者の指紋を検出する指紋検出部にて検出した指紋データが予め登録された指紋データと一致するか否かを判断する指紋認証ステップと、
この指紋認証ステップによる認証結果を前記表示部に表示するように制御する認証結果表示制御ステップと
を備えていることを特徴とする血液成分測定制御方法。
In a blood component measurement control method used in a blood component measurement device provided with a measurement unit unit for measuring blood components and a display unit for displaying the measurement results,
A fingerprint authentication step of determining whether the fingerprint data detected by the fingerprint detection unit for detecting the fingerprint of the subject matches the pre-registered fingerprint data;
A blood component measurement control method, comprising: an authentication result display control step for controlling to display an authentication result in the fingerprint authentication step on the display unit.
前記測定ユニット部は、被検者の指先が載置される載置部と、この載置部に載せられた指先に穿刺針を刺す穿刺部と、穿刺部により穿刺された指先から血液を吸引する血液吸引部と、この血液吸引部に吸引された血液の成分を検出する血液成分検出部とを備え、
前記載置部と前記指紋検出部とは、同じ部位に設けられていることを特徴する請求項10に記載の血液成分測定制御方法。
The measurement unit unit sucks blood from a placement unit on which the fingertip of the subject is placed, a puncture unit for inserting a puncture needle into the fingertip placed on the placement unit, and a fingertip punctured by the puncture unit A blood suction part, and a blood component detection part for detecting a component of blood sucked into the blood suction part,
The blood component measurement control method according to claim 10, wherein the placement unit and the fingerprint detection unit are provided at the same site.
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置に用いられる血液成分測定制御方法において、
前記測定ユニット部による測定回数を計測する測定回数計測ステップと、
前記測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および前記測定回数計測ステップにより計測された測定回数計測結果情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示制御ステップと
を備えていることを特徴する血液成分測定制御方法。
In a blood component measurement control method used in a blood component measurement device provided with a measurement unit unit for measuring blood components and a display unit for displaying the measurement results,
A measurement count measurement step for measuring the number of measurements by the measurement unit,
A measurement result display control step for controlling the blood component related information related to the blood component measured by the measurement unit unit and the measurement count measurement result information measured by the measurement count measurement step to be displayed on the display unit; A blood component measurement control method characterized by comprising:
血液成分を測定する測定ユニット部とその測定結果を表示する表示部とを備えた血液成分測定装置に用いられる血液成分測定制御方法において、
時間を計測する計時ステップと、
前記測定ユニット部により測定された血液成分に関する血液成分関連情報、および血液成分を測定した際における前後の時間間隔、時刻に関する時間情報を、前記表示部に表示するように制御する測定結果表示ステップと
を備えていることを特徴とする血液成分測定制御方法。
In a blood component measurement control method used in a blood component measurement device provided with a measurement unit unit for measuring blood components and a display unit for displaying the measurement results,
A timing step to measure time;
A measurement result display step for controlling the blood component related information related to the blood component measured by the measurement unit unit, the time interval before and after the measurement of the blood component, and the time information related to the time to be displayed on the display unit; A blood component measurement control method comprising:
標準時刻電波を受信する受信ステップを備え、この受信ステップにより受信した標準時刻電波に基づいて現在時刻を修正することを特徴する請求項13に記載の血液成分測定制御方法。   14. The blood component measurement control method according to claim 13, further comprising a reception step of receiving a standard time radio wave, and correcting the current time based on the standard time radio wave received by the reception step.
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