JP2006102261A - Photoelectric type sphygmomanometer - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sphygmomanometer for which power consumed in a light emitting element is reduced. <P>SOLUTION: In the sphygmomanometer for measuring a blood pressure by detecting pulse waves by using the light emitting element and a light receiving element, the light emitting element is made to flicker at a prescribed frequency or the light emitting level of the light emitting element is varied at the prescribed frequency. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、光電素子を用いて脈動を検出することにより血圧を測定する血圧計に関するものである。   The present invention relates to a sphygmomanometer that measures blood pressure by detecting pulsation using a photoelectric element.

光電素子を用いた血圧計は、一般的にはオシロメトリック法に属し、動脈の圧迫と開放に伴う脈動を検出する装置である。光電素子を用いた血圧計では、光電素子により、脈動によって生じるカフの振動を検出するか、血管の容積の大小による光の吸収量の変化から脈動を検出する方法がある。前者はカフ振動法とよばれ、後者は容積振動法と呼ばれる(非特許文献1参照)。   A sphygmomanometer using a photoelectric element generally belongs to the oscillometric method, and is a device that detects pulsation associated with compression and release of an artery. In a sphygmomanometer using a photoelectric element, there are methods of detecting cuff vibration caused by pulsation by the photoelectric element or detecting pulsation from a change in the amount of absorbed light due to the volume of the blood vessel. The former is called the cuff vibration method, and the latter is called the volume vibration method (see Non-Patent Document 1).

通常、発光素子としては発光ダイオード(LED)か半導体レーザーが用いられるが、どちらも定電流源回路で駆動され、連続光を発光させて血圧測定を行う。必要となる駆動電流は、例えば、LEDの場合で数十mAである。血圧計において最も電力を消費する構成要素は、動脈を圧迫するカフに空気を圧送するためのポンプや排気減圧するためのバルブであるがこれらの駆動電流は小型の血圧計で数十〜100mA程度であり、発光素子の駆動電流はこれらに匹敵することになる。
山越 憲一、他 「生体用センサと計測装置」 pp.44−48 コロナ社 2000
Usually, a light emitting diode (LED) or a semiconductor laser is used as the light emitting element, both of which are driven by a constant current source circuit to emit continuous light and measure blood pressure. The required drive current is, for example, several tens of mA in the case of LEDs. The components that consume the most power in the sphygmomanometer are a pump for pumping air to a cuff that compresses the artery and a valve for decompressing the exhaust gas. Therefore, the driving current of the light emitting element is comparable to these.
Kenichi Yamakoshi, et al. “Biological Sensors and Measurement Devices” pp. 44-48 Corona Corporation 2000

近年、従来の散発的な血圧測定よりも、一時間に数回ずつ、一日を通して血圧を測定するABPM(Ambulatory Blood Pressure Measurement)の重要性が認識されつつある。ABPM血圧計では24時間連続動作し、かつ、持ち運べる程度に小型軽量である必要がある。光電素子を用いた血圧計は、カフが小さくても悪影響がないため、抹消動脈の血圧測定に適しており、従って、血圧計の小型化に向いているため、ABPM血圧計のようなモバイル血圧計の有力手法となる。しかし、発光素子の駆動電流の大きさから、バッテリーの大型化を余儀なくされていた。   In recent years, the importance of ABPM (Ambulatory Blood Pressure Measurement), which measures blood pressure throughout the day, several times a day, is being recognized rather than the conventional sporadic blood pressure measurement. The ABPM sphygmomanometer needs to be small and light enough to operate continuously for 24 hours and be portable. A sphygmomanometer using a photoelectric element is suitable for measuring the blood pressure of a peripheral artery because there is no adverse effect even if the cuff is small. Therefore, it is suitable for downsizing of the sphygmomanometer. It will be a powerful method for the total. However, due to the large driving current of the light emitting element, the battery has to be enlarged.

すなわち、従来技術では発光素子の駆動は直流電源で行っているため、仮に、発光素子がポンプやバルブと同等の消費電力を必要とする場合、光電素子を用いて血圧を測定する手法では、圧脈波を検出して血圧を測定する手法に比べて1.5倍程度消費電力が多くなる。発光素子の駆動電流が50mAの場合で、1回の血圧測定に1分必要である場合、5分間隔で24時間測定を行うためには、発光素子だけで240mAh必要である。これは、駆動電圧にもよるが、デジタルカメラなどに搭載される超小型のリチウムイオン電池容量のおよそ1/3である。従って、上述したようにバッテリーが大型化し、血圧計の小型化を阻止する要因となっていた。   That is, in the prior art, the light emitting element is driven by a DC power supply. Therefore, if the light emitting element requires power consumption equivalent to that of a pump or a valve, the method of measuring blood pressure using a photoelectric element is The power consumption is increased by about 1.5 times compared to a method of measuring blood pressure by detecting a pulse wave. In the case where the driving current of the light emitting element is 50 mA and one minute is required for one blood pressure measurement, 240 mAh is required only for the light emitting element in order to perform measurement for 24 hours at intervals of 5 minutes. Although this depends on the driving voltage, it is about 1/3 of the capacity of an ultra-small lithium ion battery mounted on a digital camera or the like. Therefore, as described above, the battery is increased in size, which is a factor that prevents the sphygmomanometer from being reduced in size.

本発明は上記の問題点に鑑みてなされたものであり、発光素子において消費される電力を削減した血圧計を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a sphygmomanometer that reduces power consumed in a light emitting element.

上記の課題は、発光素子と受光素子とを用いて脈波を検出することにより血圧を測定する血圧計において、前記発光素子を所定の周波数で点滅発光させる、もしくは前記発光素子の発光レベルを所定の周波数で変動させることにより解決できる。   In the sphygmomanometer that measures blood pressure by detecting a pulse wave using a light emitting element and a light receiving element, the above-described problem is caused to cause the light emitting element to flash and emit light at a predetermined frequency, or to set a light emission level of the light emitting element to a predetermined level This can be solved by varying the frequency.

上記血圧計に、発光素子の駆動回路をPWM制御する機能と、PWM制御におけるデューティー比を設定する手段を備えてもよい。前記点滅もしくは発光レベルの変動の周波数を100Hz以上とするように構成することもできる。   The sphygmomanometer may include a function of performing PWM control on the drive circuit of the light emitting element and means for setting a duty ratio in PWM control. The blinking or light emission level fluctuation frequency may be 100 Hz or more.

また、前記発光素子の点滅もしくは発光レベルの変動のタイミングと同期したタイミングで、前記受光素子から出力される電気信号を抽出し、抽出した信号から脈波を検出するようにしてもよいし、前記受光素子から出力される電気信号をデジタル化し、デジタル化した信号から脈波を検出するよう構成してもよい。   The electrical signal output from the light receiving element may be extracted at a timing synchronized with the blinking of the light emitting element or the light emission level fluctuation, and a pulse wave may be detected from the extracted signal. An electric signal output from the light receiving element may be digitized, and a pulse wave may be detected from the digitized signal.

更に、脈波の振幅を検出する脈波振幅検出手段と、脈波振幅検出手段が検出した脈波振幅の大小によって、前記発光素子の発光レベル、もしくは発光強度の振幅を変える手段とを備えてもよい。また、本発明は、発光素子と受光素子とを用いて脈波を検出することにより血圧を測定する血圧計に処理を実行させるためのプログラムであって、前記発光素子を所定の周波数で点滅発光させる、もしくは前記発光素子の発光レベルを所定の周波数で変動させる手順を前記血圧計に実行させることを特徴としたプログラムとして構成することもできる。   Furthermore, a pulse wave amplitude detecting means for detecting the amplitude of the pulse wave, and means for changing the light emission level or the light emission intensity amplitude of the light emitting element according to the magnitude of the pulse wave amplitude detected by the pulse wave amplitude detecting means. Also good. The present invention is also a program for causing a sphygmomanometer that measures blood pressure by detecting a pulse wave using a light emitting element and a light receiving element to execute processing, and the light emitting element flashes at a predetermined frequency. Or a program for causing the sphygmomanometer to execute a procedure for changing the light emission level of the light emitting element at a predetermined frequency.

本発明によれば、発光素子を点滅もしくは明暗動作させるので、発光素子が消費する駆動電力を削減できる。従って、電池容量の削減ができ、結果として血圧計の小型化を図ることが可能となる。   According to the present invention, since the light emitting element is caused to blink or light and dark, the driving power consumed by the light emitting element can be reduced. Therefore, the battery capacity can be reduced, and as a result, the sphygmomanometer can be downsized.

以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

本実施の形態では、発光素子と受光素子とを備えた耳式血圧計において、発光素子を点滅発光させることにより、発光素子において消費される電力を削減させている。以下、本実施の形態における耳式血圧計の基本的な構成を説明し、その後に発光素子を点滅発光させるための構成について説明する。   In the present embodiment, in an ear-type sphygmomanometer including a light emitting element and a light receiving element, the power consumed in the light emitting element is reduced by causing the light emitting element to blink. Hereinafter, a basic configuration of the ear blood pressure monitor in the present embodiment will be described, and then a configuration for causing the light emitting element to blink and emit light will be described.

(耳式血圧計の基本的な構成)
まず、本実施の形態の耳式血圧計の説明に関連する耳介の構造と各部の名称について図1に示す耳介の構造図を参照して説明する。
(Basic configuration of ear blood pressure monitor)
First, the structure of the auricle and the names of each part related to the description of the ear type blood pressure monitor of the present embodiment will be described with reference to the auricle structure diagram shown in FIG.

耳介とは、いわゆる耳のことであり、図1に示す耳の全体の総称である。耳介の各部は、耳珠1、対珠2、耳甲介3、対輪4、耳輪5、対輪脚6、耳輪脚7、耳甲介腔8と呼ばれる。本願において、「耳珠の内側」とは、図1における耳珠1の耳甲介腔8の側をいう。「耳珠の外側」とは、図1における耳珠1の耳甲介腔8と反対の側をいう。なお、耳介と外耳道を含む耳のことを外耳という。また、耳介付け根周辺の側頭部のことを外耳の周辺と呼ぶこととし、本明細書及び特許請求の範囲における「耳部」は、外耳及び外耳の周辺を含む部分であるものとする。なお、耳介、外耳道の皮下には枝動脈が存在し、また、耳介付け根周辺の側頭部には、特に、耳珠のあたりで皮膚表層に現れそのまま上方に延びる浅側頭動脈が存在する。これらはいずれも脈波計測(血圧測定)に有用な部分である。   An auricle is a so-called ear and is a general term for the entire ear shown in FIG. Each part of the auricle is referred to as a tragus 1, a tragus 2, an auricle 3, an auricle 4, an auricle 5, a leg 6, an auricle leg 7, and a concha cavity 8. In the present application, the “inner side of the tragus” refers to the side of the concha cavity 8 of the tragus 1 in FIG. “Outside of tragus” refers to the side of tragus 1 opposite to concha cavity 8 in FIG. The ear including the pinna and the external auditory canal is called the outer ear. Further, the temporal region around the auricular root is referred to as the outer ear periphery, and the “ear part” in the present specification and the claims is a part including the outer ear and the outer ear periphery. In addition, there are branch arteries under the pinna and external auditory canal, and there is a superficial temporal artery in the temporal region around the base of the pinna, especially in the surface of the skin around the tragus and extending upwards. To do. These are all useful parts for pulse wave measurement (blood pressure measurement).

図2(A)及び図2(B)は本実施形態の耳式血圧計の測定部30の構成例を示す図であり、(A)は正面図、(B)は平面図である。図2(A)、(B)において、31は第一のアーム、32は第二のアーム、33,34はカフ、35は支軸、36は空気チューブ、37は信号線、40は距離可変機構、41は回転機構であり、カフ33は内部に発光素子と受光素子とからなる光電センサを収容している。   2A and 2B are diagrams showing a configuration example of the measurement unit 30 of the ear sphygmomanometer according to the present embodiment, where FIG. 2A is a front view and FIG. 2B is a plan view. 2A and 2B, 31 is a first arm, 32 is a second arm, 33 and 34 are cuffs, 35 is a support shaft, 36 is an air tube, 37 is a signal line, and 40 is a variable distance. A mechanism 41 is a rotation mechanism, and the cuff 33 accommodates a photoelectric sensor composed of a light emitting element and a light receiving element.

当該測定部30には、カフ33及び34の各々に対して空気を送排気する空気チューブ36、光電センサに対して信号送受をする信号線37が接続され、これら空気チューブ36及び信号線37は各々、第一のアーム31及び第二のアーム32の中を通り、それぞれの他端において外部に引き出されている。空気チューブ及び信号線で繋がる先は、空気送排気系や電子回路系が一つの筺体内に収容された本体部となっている。   The measurement unit 30 is connected to an air tube 36 for sending and exhausting air to each of the cuffs 33 and 34 and a signal line 37 for sending and receiving signals to the photoelectric sensor. The air tube 36 and the signal line 37 are connected to each other. Each passes through the first arm 31 and the second arm 32, and is drawn out to the outside at the other end. A destination connected by the air tube and the signal line is a main body in which an air supply / exhaust system and an electronic circuit system are accommodated in one casing.

測定部30は第一のアーム31、第二のアーム32、支軸35を備え、第一のアーム31、第二のアーム32の各々の一方の一端は支軸35に接続されている。また、測定部30は、例えば第一のアーム31及び第二のアーム32の各々が支軸35に接続される部分、あるいは支軸35に、第一のアーム31と第二のアーム32が互いに対向する他端の間隔を調整する距離可変機構を備える。   The measuring unit 30 includes a first arm 31, a second arm 32, and a support shaft 35, and one end of each of the first arm 31 and the second arm 32 is connected to the support shaft 35. In addition, the measuring unit 30 includes, for example, a portion where each of the first arm 31 and the second arm 32 is connected to the support shaft 35, or the support shaft 35, and the first arm 31 and the second arm 32 are connected to each other. A distance variable mechanism that adjusts the distance between the opposite ends is provided.

図2(A)に示す測定部30の構成例においては、第一のアーム31と第二のアーム32が互いに対向する面の距離を可変する可変機構として、支軸35と第一のアーム31の角度を変化させて図2(A)に示す角度αを変化させることにより、第一のアーム31と第二のアーム32が互いに対向する面の間隔を調整する機能を有する。ここで、距離可変機構40の角度を可変にする機構としては、支軸35と第一のアーム31の角度をネジにより調整する機構、あるいはフリクションとネジ固定を併用する機構などのいずれでもよい。さらに、第一のアーム31と第二のアーム32が互いに対向する他端の間隔を調整する機構としては、支軸35の長さを伸縮させる機構でもよい。また、図2(A)に示す測定部30は、第一のアーム31と支軸35の接続部分に、支軸35を軸として、第一のアーム31を回転方向へ移動させる回転機構41を備えており、回転機構41は図2(B)に示す支軸35の軸方向から見た第一のアーム31の方向と第二のアーム32の方向のなす角度βを可変する機能を有する。なお、回転機構41を備えることは任意である。
測定部30は人体の耳介の突起部の一部、例えば耳介の耳珠1の両側にカフ33、34を接触させて、脈波情報を検出する機能を有する。図3に本耳式血圧計の耳介への装着例を示す。図3において、測定部30は耳珠1に両側から接するように装着され、第一のアーム31の備えるカフ33が耳珠1の外側、第二のアーム32の備えるカフ34が耳珠1の内側に接して装着される。第二のアーム32の一部及びカフ34は耳珠1の内側にあるので破線で示している。
In the configuration example of the measurement unit 30 shown in FIG. 2A, the support shaft 35 and the first arm 31 are used as a variable mechanism that varies the distance between the surfaces of the first arm 31 and the second arm 32 facing each other. The first arm 31 and the second arm 32 have a function of adjusting the distance between the surfaces facing each other by changing the angle α shown in FIG. Here, the mechanism for changing the angle of the distance variable mechanism 40 may be any of a mechanism for adjusting the angle of the support shaft 35 and the first arm 31 with a screw, or a mechanism for using both friction and screw fixing. Further, as a mechanism for adjusting the distance between the other ends of the first arm 31 and the second arm 32 facing each other, a mechanism for expanding and contracting the length of the support shaft 35 may be used. 2A includes a rotation mechanism 41 that moves the first arm 31 in the rotation direction around the support shaft 35 at the connection portion between the first arm 31 and the support shaft 35. The rotation mechanism 41 has a function of varying an angle β formed by the direction of the first arm 31 and the direction of the second arm 32 as viewed from the axial direction of the support shaft 35 shown in FIG. Note that the rotation mechanism 41 is optional.
The measurement unit 30 has a function of detecting pulse wave information by bringing cuffs 33 and 34 into contact with a part of the projections of the auricle of the human body, for example, both sides of the tragus 1 of the auricle. FIG. 3 shows an example of mounting the ear blood pressure monitor on the auricle. In FIG. 3, the measurement unit 30 is attached to the tragus 1 so as to be in contact with both sides, the cuff 33 provided in the first arm 31 is outside the tragus 1, and the cuff 34 provided in the second arm 32 is the tragus 1. Mounted in contact with the inside. Since a part of the second arm 32 and the cuff 34 are inside the tragus 1, they are indicated by broken lines.

ここで、カフ33、34を耳珠1の両側に接触する場合、カフ間の間隔は距離可変機構40により、第一のアーム31及び第二のアーム32の対向する面の距離を変化させることにより、適切な接触状態に調整し、さらに、カフ33及びカフ34の接触する位置は回転機構41により、図2(B)に示す角度βを変化させることにより、適切な位置に調整する。尚、本例のように測定部30を耳珠に装着する場合にカフ33、34で耳珠を挟むだけでは装着安定性が悪い。そこで、カフ34を耳珠1の内側に接して装着した場合、第二のアーム32と耳甲介3との間の空間をほぼ埋める形状のスポンジ材などを第2のアーム32の裏側に一体的に設ける。これにより、測定部30は、カフ部が耳珠表面に接すると同時にスポンジ材が耳甲介3に収まるように接して多点支持され測定部30全体が耳に安定して装着される。
図3に示すように、本体部は、カフに空気を送って膨張させる加圧部、膨張したカフ内から一定の割合で空気を排気してカフを減圧する減圧部、及びカフ内圧力を検出する圧力検出部からなる空気系と、さらに発光素子を駆動する発光回路、発光素子の動脈照射によって得られる脈波信号を検出する脈波回路、及びこれらを制御する制御部が一つの筺体内に高密度に実装されて、胸ポケットに入る程度の大きさとなっている。本体部は、更に表示部、記憶部、時刻管理部、電池を備えている。
Here, when the cuffs 33 and 34 are brought into contact with both sides of the tragus 1, the distance between the cuffs is changed by the distance variable mechanism 40 to change the distance between the opposing surfaces of the first arm 31 and the second arm 32. Thus, the position of contact between the cuff 33 and the cuff 34 is adjusted to an appropriate position by changing the angle β shown in FIG. In addition, when attaching the measurement part 30 to a tragus like this example, mounting | wearing stability is bad only by pinching an tragus with the cuffs 33 and 34. FIG. Therefore, when the cuff 34 is attached in contact with the inside of the tragus 1, a sponge material or the like that substantially fills the space between the second arm 32 and the concha 3 is integrated with the back side of the second arm 32. Provided. As a result, the measurement unit 30 is supported at multiple points so that the cuff portion contacts the surface of the tragus and at the same time the sponge material fits in the concha 3, and the entire measurement unit 30 is stably attached to the ear.
As shown in FIG. 3, the main body section detects a pressure part that sends air to the cuff to inflate, a decompression part that exhausts air from the inflated cuff at a constant rate and decompresses the cuff, and detects the pressure inside the cuff. An air system composed of a pressure detecting unit, a light emitting circuit for driving the light emitting element, a pulse wave circuit for detecting a pulse wave signal obtained by irradiating the light emitting element with an artery, and a control unit for controlling the pulse wave circuit are provided in one casing. It is mounted with high density and is large enough to fit into a breast pocket. The main unit further includes a display unit, a storage unit, a time management unit, and a battery.

図4はカフ内に設置する光電センサの一例を示したものである。図4に示すように、カフ33が耳珠1に接する面に発光素子61と受光素子62が設置され、発光素子61の発光する光を耳珠1に入射させた入射光が耳珠1内の血管あるいは血管の中の血球により散乱され、散乱光66が受光素子62で受光される。ここで、受光素子62は、発光素子61から耳珠1へ入射した入射光が耳珠1内で散乱された散乱光66を受光する位置に設置される。   FIG. 4 shows an example of a photoelectric sensor installed in the cuff. As shown in FIG. 4, a light emitting element 61 and a light receiving element 62 are installed on the surface where the cuff 33 is in contact with the tragus 1, and incident light obtained by causing the light emitted from the light emitting element 61 to enter the tragus 1 is inside the tragus 1. The scattered light 66 is received by the light receiving element 62. Here, the light receiving element 62 is installed at a position where the incident light incident on the tragus 1 from the light emitting element 61 receives the scattered light 66 scattered in the tragus 1.

このような発光・受光素子ペアによって、心臓の拡張・収縮に連動して生じる血管振動による波形、いわゆる脈波を検出することが出来る。そして、脈波を検出する過程において、カフ33、34により耳珠1を圧迫し、血管の血流を停止させた状態から、カフの空気圧を徐々に低下させ、この空気圧の低下の過程において、血管の脈動に対応する脈波を脈波信号として測定すれば、この脈波信号から血圧を測定することができる。   With such a light emitting / receiving element pair, it is possible to detect a waveform due to vascular vibration generated in conjunction with expansion / contraction of the heart, a so-called pulse wave. Then, in the process of detecting the pulse wave, the tragus 1 is pressed by the cuffs 33 and 34, and the blood flow of the blood vessel is gradually reduced from the state where the blood flow of the blood vessel is stopped. If the pulse wave corresponding to the pulsation of the blood vessel is measured as a pulse wave signal, the blood pressure can be measured from the pulse wave signal.

図4において、発光素子61及び受光素子62は必ずしもカフ33の膨張面上に設定する必要はないが、発光素子61及び受光素子62を、カフ33の膨張面上に固定することにより、カフ33に空気を挿入し耳珠1に圧力を印加する場合及びカフ33及びカフ34の空気を抜いて耳珠1に印加する圧力を減じる場合、カフ33と発光素子61、及びカフ55と受光素子62のそれぞれが一緒に移動し、カフ34と発光素子61、受光素子62の位置関係が安定になるので、より高精度に脈波を検出し、その検出した脈波から、より正確に血圧を測定することができる。   In FIG. 4, the light emitting element 61 and the light receiving element 62 are not necessarily set on the expansion surface of the cuff 33, but by fixing the light emitting element 61 and the light receiving element 62 on the expansion surface of the cuff 33, When the pressure is applied to the tragus 1 by inserting air into the tragus 1 and when the pressure applied to the tragus 1 is reduced by removing the air from the cuff 33 and the cuff 34, the cuff 33 and the light emitting element 61, and the cuff 55 and the light receiving element 62. Since the positional relationship between the cuff 34, the light emitting element 61, and the light receiving element 62 is stabilized, the pulse wave is detected with higher accuracy, and the blood pressure is measured more accurately from the detected pulse wave. can do.

また、図4において、カフ33内に発光素子と受光素子のペアを配置して照射光の反射方向に散乱する光を検出する反射型としたが、カフ33内には発光素子をカフ34内に受光素子を配置して照射光の透過方向に散乱する光を検出する透過型とすることも出来る。また、両型において、発光素子と受光素子の位置を逆にするなど適宜配置を設定することが可能である。   In FIG. 4, a pair of a light emitting element and a light receiving element is arranged in the cuff 33 so as to detect light scattered in the reflection direction of the irradiation light, but the light emitting element is placed in the cuff 34 in the cuff 33. A light-receiving element may be disposed in the transmission type to detect light scattered in the transmission direction of irradiation light. Further, in both types, it is possible to appropriately set the arrangement such as reversing the positions of the light emitting element and the light receiving element.

図5に、カフ33、24が加えるカフの圧力74と血管の脈動に対応する脈波信号75、及び血圧波形70の関係を示す。図5において、血圧は血圧波形70により示すように心臓の運動により鋸歯状の波形を示しながら全体的に緩やかにうねるような変化を示す。血圧波形70は血圧測定の原理説明のために示したものであり、血管内に挿入された精密な血圧測定器により測定可能である。   FIG. 5 shows the relationship between the cuff pressure 74 applied by the cuffs 33 and 24, the pulse wave signal 75 corresponding to the pulsation of the blood vessel, and the blood pressure waveform 70. In FIG. 5, the blood pressure changes as a whole gently swells while showing a sawtooth waveform due to the motion of the heart as indicated by the blood pressure waveform 70. The blood pressure waveform 70 is shown for explaining the principle of blood pressure measurement, and can be measured by a precise blood pressure measuring instrument inserted into the blood vessel.

図5に示すカフの圧力74は、カフに空気を挿入して耳珠1に圧力を加えて、血流が停止する程度の高い圧力にした状態から、カフ内の空気を徐々に抜いて、時間の経過とともにカフの圧力を徐々に低下させている様子を示している。図5にカフの圧力74の低下過程において、測定される脈波の波形を脈波信号75として示している。図5に示すように、カフの圧力74が十分高い状態では血流が停止し、脈波信号75はほとんど現れないが、カフの圧力74が低下するにともなって、脈波信号75は小さな三角状の波形として出現する。この脈波信号75が出現する時点をS1点76として示している。さらに、カフの圧力74を低下させると脈波信号75の振幅は増大し、S2点77において最大値に達する。さらに、カフの圧力74を低下させると脈波信号75の振幅は緩やかに減少した後、上端部が一定値となり平坦な状態を示し、さらに若干の時間遅れの後に、脈波信号75の下端部も一定値に転換するが、この脈波信号75の下端部の値が一定値へ転換する時点をS3点78で示している。以上のカフの圧力74の低下過程の、S1点76に対応するカフの圧力74の値が最高血圧71であり、S2点77に対応するカフの圧力74の値が平均血圧72であり、S3点78に対応するカフの圧力74の値が最低血圧73となることが知られている。   The cuff pressure 74 shown in FIG. 5 is obtained by gradually removing air from the cuff from a state in which air is inserted into the cuff and pressure is applied to the tragus 1 so that the blood flow is stopped. It shows how the cuff pressure is gradually reduced over time. FIG. 5 shows the pulse wave waveform measured as the pulse wave signal 75 in the process of decreasing the cuff pressure 74. As shown in FIG. 5, when the cuff pressure 74 is sufficiently high, the blood flow stops and the pulse wave signal 75 hardly appears. However, as the cuff pressure 74 decreases, the pulse wave signal 75 becomes a small triangle. Appears as a wavy waveform. The point in time when the pulse wave signal 75 appears is shown as S1 point 76. Further, when the cuff pressure 74 is lowered, the amplitude of the pulse wave signal 75 increases and reaches the maximum value at the point S 2 77. Further, when the cuff pressure 74 is lowered, the amplitude of the pulse wave signal 75 gradually decreases, and then the upper end becomes a constant value and shows a flat state. After a slight time delay, the lower end of the pulse wave signal 75 Is also converted to a constant value, but the point in time at which the value at the lower end of the pulse wave signal 75 changes to a constant value is indicated by S3 point 78. In the above process of decreasing the cuff pressure 74, the value of the cuff pressure 74 corresponding to the S1 point 76 is the maximum blood pressure 71, the value of the cuff pressure 74 corresponding to the S2 point 77 is the average blood pressure 72, and S3 It is known that the value of the cuff pressure 74 corresponding to the point 78 is the minimum blood pressure 73.

以上述べたように、カフの圧力74を血管の血流が停止する程度の高い圧力から減圧する過程で、脈波信号75は変化して、独特な形状を示すので、例えば、各時点の血圧に対応する脈波信号75の形状を記憶しておけば、任意時点で測定した脈波信号75から、その測定時点の血圧値が最高血圧と最低血圧の間のどの位置に相当するかを測定することができる。また、脈波信号75は最高血圧71に対応するS1点76、平均血圧72に対応するS2点77、最低血圧73に対応するS3点78においては、特に顕著な波形の変化を示すので、これらの波形の変化の特徴を記憶して、波形の変化の特徴から血圧を測定することも可能である。例えば、脈波信号75の振幅が最大となる平均血圧72に対応するS2点77を測定した時点で、脈波信号75が常に最大値となるようにカフの圧力74を制御すれば、連続的に平均血圧72を測定することができる。同様の原理により、最高血圧71と平均血圧72についても連続測定が可能である。以上は光電センサによる容積脈波を検出して最高血圧と最低血圧を求める例である。   As described above, the pulse wave signal 75 changes and shows a unique shape in the process of reducing the cuff pressure 74 from a pressure high enough to stop blood flow in the blood vessel. If the shape of the pulse wave signal 75 corresponding to is stored, it is determined from the pulse wave signal 75 measured at an arbitrary time point which position between the maximum blood pressure and the minimum blood pressure corresponds to the blood pressure value at the time of measurement. can do. The pulse wave signal 75 shows particularly remarkable waveform changes at the S1 point 76 corresponding to the maximum blood pressure 71, the S2 point 77 corresponding to the average blood pressure 72, and the S3 point 78 corresponding to the minimum blood pressure 73. It is also possible to memorize the characteristics of the waveform changes and to measure the blood pressure from the characteristics of the waveform changes. For example, when the cuff pressure 74 is controlled so that the pulse wave signal 75 always has the maximum value when the S2 point 77 corresponding to the average blood pressure 72 having the maximum amplitude of the pulse wave signal 75 is measured, The mean blood pressure 72 can be measured. Based on the same principle, it is possible to continuously measure the maximum blood pressure 71 and the average blood pressure 72. The above is an example in which the systolic blood pressure and the systolic blood pressure are obtained by detecting the volume pulse wave by the photoelectric sensor.

また、本実施の形態における耳式血圧計としては、上記のようなアームで耳介の一部を挟むことにより血圧を測定する耳式血圧計の他、図6に示すような外耳道に測定部を挿入する耳式血圧計でもよい。同図に示す血圧計の測定部は、中空のフレーム15、該中空のフレーム15を外耳道に保持する保持部16、該中空のフレーム15に取り付けたセンシング部17により構成する。図6は保持部16を外耳11に装着した状態を示している。保持部の製作においては、例えば、被計測者の外耳11及び外耳道12の形状をポリマー性樹脂印象材などで型取りし、この型を元に例えばシリコーン樹脂などで全体の形を作り、音響の通路を確保するための中空部分をくり抜き、フレーム15を形成し、センシング部17を設置する。センシング部は、発光素子171、受光素子172、及び圧力発生機構173を有し、図3に示したような本体部と空気チューブ、信号線等で接続される。この血圧計では、外耳道の動脈を圧迫して血圧を測定する。なお、血圧を測定する原理は、図3に示した血圧計と同様である。   Further, as the ear sphygmomanometer in the present embodiment, in addition to the ear sphygmomanometer that measures blood pressure by sandwiching a part of the auricle with the arm as described above, a measuring unit is provided in the external auditory canal as shown in FIG. An ear-type sphygmomanometer may be inserted. The measurement part of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 includes a hollow frame 15, a holding part 16 that holds the hollow frame 15 in the ear canal, and a sensing part 17 attached to the hollow frame 15. FIG. 6 shows a state in which the holding portion 16 is attached to the outer ear 11. In the production of the holding portion, for example, the shape of the outer ear 11 and the ear canal 12 of the measurement subject is molded with a polymeric resin impression material or the like, and the entire shape is made with, for example, a silicone resin based on this mold. A hollow portion for securing a passage is cut out to form a frame 15 and a sensing unit 17 is installed. The sensing unit includes a light emitting element 171, a light receiving element 172, and a pressure generating mechanism 173, and is connected to the main body as shown in FIG. 3 by an air tube, a signal line, or the like. In this sphygmomanometer, blood pressure is measured by pressing an artery of the ear canal. The principle of measuring blood pressure is the same as that of the sphygmomanometer shown in FIG.

また、図7に示すように、保持部16を外耳11に懸架する懸架部18を備えてもよい。懸架部18の形状は図7(A)に示すように耳介10を後頭部側へ取り巻く形でも良く、または図7(B)に示すように耳介10の顔面側へ取り巻く形でも良く、あるいは円形状でも良く、あるいは直線状でも良い。   Moreover, as shown in FIG. 7, you may provide the suspension part 18 which suspends the holding | maintenance part 16 to the outer ear 11. As shown in FIG. The shape of the suspension portion 18 may be a shape that surrounds the auricle 10 toward the back of the head as shown in FIG. 7A, or a shape that surrounds the face side of the auricle 10 as shown in FIG. It may be circular or linear.

また、上記の各耳式血圧計において本体部と測定部とを別々に設ける代わりに、図8に示すように、本体部と測定部とを一体にして構成することもできる。この場合、本体部と測定部とを接続する空気チューブは不要となる。なお、図8は、外耳道に挿入するタイプの例であるが、図3に示した血圧計でも、アームに本体部を取り付けるなどして、本体部と測定部とを一体にして構成することが可能である。   Further, instead of providing the main body and the measurement unit separately in each of the above-described ear-type blood pressure monitors, as shown in FIG. 8, the main body and the measurement unit can be configured integrally. In this case, an air tube that connects the main body and the measurement unit is not necessary. FIG. 8 shows an example of a type that is inserted into the ear canal. However, the blood pressure monitor shown in FIG. 3 can be configured such that the main body unit and the measurement unit are integrated by attaching the main body unit to the arm. Is possible.

(発光素子の消費電力削減について)
次に、上記の耳式血圧計における発光素子の消費電力を削減するための構成について説明する。ここで説明する実施例では発光素子を点滅発光もしくは発光レベルを変動(明暗変動)させることにより発光素子の消費電力を削減する。さて、人間の脈拍は、個人差はあるが、安静時におよそ0.5Hz〜1.5Hz程度である。一方、通常の電子血圧計では、A/D変換された脈波信号をマイクロプロセッサ(MPU)にてデジタル処理する。従って、MPUに格納される脈波データは、ある時間間隔で格納されたサンプリングデータである。このサンプリング周波数は、理論的には脈波周波数の10倍以上あればよいが、一般的には100Hz(10msec間隔)程度で実施されている。従って、例えばこのサンプリングタイミングと同期して正しい脈波信号を検出できれば、発光素子は連続的に発光する必要はなく、必要なときだけ光ればよいことになる。このように、発光素子を点滅発光させながら血圧算出に必要な脈波信号を得ることができることがわかる。以下の各実施例では、発光素子を点滅発光させながら血圧算出に必要な脈波信号を得るための具体的な構成について説明する。
(Reducing power consumption of light emitting elements)
Next, a configuration for reducing the power consumption of the light emitting element in the ear blood pressure monitor will be described. In the embodiment described here, the power consumption of the light emitting element is reduced by blinking light emission or changing the light emission level (brightness / darkness fluctuation). The human pulse is about 0.5 Hz to 1.5 Hz at rest, although there are individual differences. On the other hand, in a normal electronic sphygmomanometer, the A / D converted pulse wave signal is digitally processed by a microprocessor (MPU). Therefore, the pulse wave data stored in the MPU is sampling data stored at a certain time interval. The sampling frequency may theoretically be at least 10 times the pulse wave frequency, but is generally implemented at about 100 Hz (10 msec interval). Therefore, for example, if a correct pulse wave signal can be detected in synchronization with the sampling timing, the light emitting element does not need to emit light continuously, and only needs to emit light when necessary. Thus, it can be seen that a pulse wave signal necessary for blood pressure calculation can be obtained while the light emitting element is caused to blink. In each of the following embodiments, a specific configuration for obtaining a pulse wave signal necessary for blood pressure calculation while causing the light emitting element to blink and emit light will be described.

発光素子を点滅もしくは明暗変動させることによる効果としては、例えば、発光素子を矩形のPWM(Pulse Width Modulation)信号で発光させた場合、DC発光に比べて、消費電流はほぼデューティー比(1パルス幅に対するHレベル部分の比)倍となる。すなわち、発光と消灯の比が1:9であれば、消費電流は連続駆動の約1/10となる。この関係はPWM駆動周波数に依存しない。   For example, when the light emitting element is made to emit light with a rectangular PWM (Pulse Width Modulation) signal, the current consumption is almost equal to the duty ratio (one pulse width) compared to DC light emission. The ratio of the H level portion to the ratio) times. That is, if the ratio of light emission to extinction is 1: 9, the current consumption is about 1/10 of continuous driving. This relationship does not depend on the PWM drive frequency.

(実施例1)
図9に実施例1の血圧計における発光及び受光に係る部分のブロック図を示す。図9に示す構成は、発光素子駆動回路80、発光素子81、受光素子及び光電変換回路82、フィルタ回路・増幅回路83を含む。
(Example 1)
FIG. 9 shows a block diagram of a portion related to light emission and light reception in the sphygmomanometer of the first embodiment. The configuration shown in FIG. 9 includes a light emitting element driving circuit 80, a light emitting element 81, a light receiving element and photoelectric conversion circuit 82, and a filter circuit / amplifier circuit 83.

図9に示す構成では、100Hz以上の周波数f、デューティー比dのパルス信号を発光素子駆動回路80に入力し、発光素子駆動回路80により発光素子81をパルス発光させる。受光素子82で受けた光は、光電変換により電気信号となり、フィルタ回路・増幅回路83に入力され、適宜波形が整形、増幅されて脈波信号が制御部(例えばマイクロプロセッサ(MPU)、以下、制御部がMPUであるとして説明する)に出力される。そして、MPUは、入力された脈波信号に基づき血圧値の判定を行う。本実施例にように、脈波信号の最大周波数に対し、シャノンの定理以上に充分速い周波数で発光素子を駆動することは、脈波信号をサンプル・ホールド回路で量子化し、PAM波(Pulse Amplitude Modulation)したことに相当する。従って、フィルタ回路を脈波周波数に適したローパスフィルタ、もしくはバンドパスフィルタとし、fを十分大きくすれば、出力信号として連続光の場合と同等のアナログ信号を得ることができる。   In the configuration shown in FIG. 9, a pulse signal having a frequency f of 100 Hz or higher and a duty ratio d is input to the light emitting element driving circuit 80, and the light emitting element driving circuit 80 causes the light emitting element 81 to emit pulses. The light received by the light receiving element 82 is converted into an electric signal by photoelectric conversion, and is input to the filter circuit / amplifier circuit 83. The waveform is appropriately shaped and amplified, and the pulse wave signal is converted into a control unit (for example, a microprocessor (MPU), hereinafter). The control unit will be described as an MPU). Then, the MPU determines the blood pressure value based on the input pulse wave signal. As in this embodiment, driving the light emitting element at a frequency sufficiently faster than Shannon's theorem with respect to the maximum frequency of the pulse wave signal means that the pulse wave signal is quantized by a sample and hold circuit, and a PAM wave (Pulse Amplitude This is equivalent to (Modulation). Therefore, if the filter circuit is a low-pass filter or a band-pass filter suitable for the pulse wave frequency and f is sufficiently large, an analog signal equivalent to that of continuous light can be obtained as an output signal.

なお、各実施例において、発光素子を点滅発光させるには、MPUが発光回路(発光素子駆動回路)に供給する駆動信号を制御する。駆動信号を供給された発光素子駆動回路は、発光素子の発光レベルを駆動信号に従って変化させる。発光レベルの変動はパルス状とし、例えば矩形波状のパルスとする。上記のように、点滅の制御も、脈波信号の演算も同じMPUで実施される。   In each embodiment, in order to cause the light emitting element to blink and emit light, a drive signal supplied from the MPU to the light emitting circuit (light emitting element driving circuit) is controlled. The light emitting element drive circuit supplied with the drive signal changes the light emission level of the light emitting element in accordance with the drive signal. The fluctuation of the light emission level is a pulse, for example, a rectangular wave pulse. As described above, the blinking control and the pulse wave signal calculation are performed by the same MPU.

駆動信号は例えば上記のようなPWM信号であり、そのデューティー比は設定により適宜変更可能であるものとする。例えば、本体部に備えられた操作部からデューティー比を入力し、そのデューティー比を記憶部に格納し、制御部(MPU)が当該デューティー比を参照することにより駆動信号を生成、出力するようにしてデューティー比を設定可能とする。   The drive signal is, for example, a PWM signal as described above, and its duty ratio can be appropriately changed by setting. For example, a duty ratio is input from an operation unit provided in the main body, the duty ratio is stored in a storage unit, and a control unit (MPU) generates and outputs a drive signal by referring to the duty ratio. The duty ratio can be set.

また、発光素子を“点滅”させるのではなく、発光レベルの強弱としてもよく、その場合、駆動信号に従って発光レベルの強弱を所定の周期で繰り返すことになる。   Further, the light emitting element may not be “flashing” but may be changed in intensity of light emission. In this case, the intensity of the light emission level is repeated at a predetermined cycle according to the drive signal.

(実施例2)
図10に実施例2の血圧計における発光及び受光に係る部分のブロック図を示す。図10に示す構成は、発光素子駆動回路80、発光素子81、受光素子及び光電変換回路82、サンプル・ホールド回路84、フィルタ回路・増幅回路83を含む。図10に示す構成においては、MPUによって同期された信号によって発光素子とサンプル・ホールド回路(S−H回路)84を駆動し、脈波信号を抽出する。
(Example 2)
FIG. 10 is a block diagram of a portion related to light emission and light reception in the sphygmomanometer according to the second embodiment. 10 includes a light emitting element driving circuit 80, a light emitting element 81, a light receiving element and photoelectric conversion circuit 82, a sample / hold circuit 84, and a filter circuit / amplifier circuit 83. In the configuration shown in FIG. 10, the light emitting element and the sample and hold circuit (SH circuit) 84 are driven by a signal synchronized by the MPU to extract a pulse wave signal.

図11に実施例2における脈波信号波形抽出の概念を示す。図11の例では、受光素子の具体例としてフォトトランジスタ85が用いられ、フォトトランジスタの出力信号から、S−H機能付き増幅回路86により脈波信号を抽出している。図11に示すように、光電変換後の各パルス信号の電圧が、発光素子駆動信号と同期した信号で駆動されるサンプル・ホールド回路86によりサンプルされ保持されることにより、脈波が抽出されていることがわかる。   FIG. 11 shows the concept of pulse wave signal waveform extraction in the second embodiment. In the example of FIG. 11, a phototransistor 85 is used as a specific example of the light receiving element, and a pulse wave signal is extracted from the output signal of the phototransistor by the amplifier circuit 86 with an S−H function. As shown in FIG. 11, the voltage of each pulse signal after photoelectric conversion is sampled and held by a sample and hold circuit 86 driven by a signal synchronized with the light emitting element drive signal, whereby a pulse wave is extracted. I understand that.

本実施例では、サンプル・ホールド回路を用い、それを発光素子駆動信号と同期した信号により駆動させることとしたので、実施例1に比べて発光周波数fが低くても正確な脈波信号を抽出することが可能である。   In this embodiment, a sample and hold circuit is used and driven by a signal synchronized with the light emitting element drive signal. Therefore, an accurate pulse wave signal is extracted even if the emission frequency f is lower than that in the first embodiment. Is possible.

(実施例3)
図12に、実施例3の血圧計における発光及び受光に係る部分のブロック図を示す。本実施例では、図12に示すようにA/D変換回路87を備えており、光電変換後の信号がA/D変換回路87に入力され、A/D変換回路87においてデジタル化(量子化、符号化)を行い、デジタル化された信号がMPU(もしくはデジタルシグナルプロセッサ(DSP))に出力され、MPU(もしくはデジタルシグナルプロセッサ(DSP))において増幅やフィルタリングなどのデジタル演算を行い、脈波成分を抽出する。A/D変換回路87は、発光素子駆動信号と同期させたサイクルで駆動させる。
(Example 3)
In FIG. 12, the block diagram of the part which concerns on light emission and light reception in the blood pressure meter of Example 3 is shown. In this embodiment, an A / D conversion circuit 87 is provided as shown in FIG. 12, and a signal after photoelectric conversion is input to the A / D conversion circuit 87 and digitized (quantized) in the A / D conversion circuit 87. The digital signal is output to the MPU (or digital signal processor (DSP)), and the MPU (or digital signal processor (DSP)) performs digital operations such as amplification and filtering to generate a pulse wave. Extract ingredients. The A / D conversion circuit 87 is driven in a cycle synchronized with the light emitting element drive signal.

もしくは、A/D変換回路87を発光素子駆動信号と同期させることなく、発光素子駆動周波数より充分速い周波数でA/D変換回路を駆動させる。ここでの充分速い周波数とは、ナイキスト周波数以上であるが、発光素子駆動周波数の2倍以上ではなく、駆動信号に含まれる周波数成分の最大周波数の2倍以上とする。すなわち、パルス駆動によってパルス化された光電信号から、A/D変換の段階で脈波信号を抽出するのではなく、パルス波形そのものを完全に抽出し、MPU等におけるデジタル信号処理の段階でフィルタリングや増幅演算を行って脈波を抽出する。   Alternatively, the A / D conversion circuit 87 is driven at a frequency sufficiently faster than the light emitting element driving frequency without synchronizing the A / D conversion circuit 87 with the light emitting element driving signal. Here, the sufficiently fast frequency is equal to or higher than the Nyquist frequency, but is not equal to or higher than twice the light emitting element driving frequency, but is equal to or higher than twice the maximum frequency of the frequency component included in the driving signal. That is, instead of extracting a pulse wave signal at the stage of A / D conversion from the photoelectric signal pulsed by pulse driving, the pulse waveform itself is completely extracted and filtered at the stage of digital signal processing in the MPU or the like. Amplification operation is performed to extract the pulse wave.

(実施例4)
本実施例では、血圧測定前、すなわちカフ圧印加前の段階で得られた脈波信号の振幅を検出し、その結果から測定に適した振幅となるようにa)発光素子駆動信号のレベルもしくは振幅、b)光電変換回路の利得を調整する。
(Example 4)
In this embodiment, the amplitude of a pulse wave signal obtained before blood pressure measurement, that is, before cuff pressure application is detected, and from the result, a) the level of the light emitting element drive signal or Amplitude, b) The gain of the photoelectric conversion circuit is adjusted.

図5に示したように、血圧測定過程では、カフ圧が平均血圧と等しくなる時点で脈波振幅が最大となる。脈波信号の振幅が回路が扱うことのできる範囲を超えてはならないし、脈波信号の振幅が小さすぎると血圧測定の精度が劣化する。そこで、例えば、脈波振幅の最大レベルが2Vである場合、圧力印加前の振幅が0.5Vとなるように設定する。これらの値は人体の測定部位や個人差などによって異なるので、経験的に求めても良いし、カフ圧の昇圧時に最大振幅レベルを検出して、カフ圧の減圧前に回路の調整を実施してもよい。   As shown in FIG. 5, in the blood pressure measurement process, the pulse wave amplitude becomes maximum when the cuff pressure becomes equal to the average blood pressure. The amplitude of the pulse wave signal must not exceed the range that can be handled by the circuit. If the amplitude of the pulse wave signal is too small, the accuracy of blood pressure measurement is deteriorated. Therefore, for example, when the maximum level of the pulse wave amplitude is 2V, the amplitude before pressure application is set to 0.5V. Since these values vary depending on the measurement site of the human body and individual differences, it may be obtained empirically, or the maximum amplitude level is detected when the cuff pressure is increased, and the circuit is adjusted before the cuff pressure is reduced. May be.

最大振幅レベルを検出して発光、受光の回路にフィードバックするための構成例を図13に示す。図13の例において、発光素子駆動回路、発光素子、受光素子及び光電変換回路、フィルタ回路・増幅回路は図9に示したものと同様の構成であり、本実施例では最大振幅レベルを検出するための脈波振幅検出部88が付加されている。   FIG. 13 shows a configuration example for detecting the maximum amplitude level and feeding it back to the light emission and light reception circuits. In the example of FIG. 13, the light emitting element driving circuit, the light emitting element, the light receiving element, the photoelectric conversion circuit, the filter circuit / amplifier circuit have the same configuration as that shown in FIG. 9, and the maximum amplitude level is detected in this embodiment. For this purpose, a pulse wave amplitude detector 88 is added.

図13の構成において、脈波振幅検出部88で検出した最大振幅レベルがMPUに通知され、MPUが最大振幅レベルに応じて発光素子駆動回路、もしくは光電変換回路を制御する。   In the configuration of FIG. 13, the MPU is notified of the maximum amplitude level detected by the pulse wave amplitude detector 88, and the MPU controls the light emitting element driving circuit or the photoelectric conversion circuit according to the maximum amplitude level.

具体的には、発光素子駆動回路であれば(図14の(a))、駆動信号のレベルや振幅を調整する。光電変換回路の場合には、図14の(b)に示すようにアナログスイッチ89を設け、当該アナログスイッチに抵抗選択信号を入力することにより、適切な光電流−電圧変換抵抗の抵抗値を選択する。例えば、大きい抵抗値を選択すれば光電変換利得が増加する。もちろん、これらを併用してもよい。   Specifically, if it is a light emitting element driving circuit (FIG. 14A), the level and amplitude of the driving signal are adjusted. In the case of a photoelectric conversion circuit, an analog switch 89 is provided as shown in FIG. 14B, and a resistance selection signal is input to the analog switch to select an appropriate resistance value of the photocurrent-voltage conversion resistor. To do. For example, if a large resistance value is selected, the photoelectric conversion gain increases. Of course, you may use these together.

本実施例は、発光素子を適切なパルスレベルで発光させるので、消費電力削減にも効果を奏する。   Since this embodiment causes the light emitting element to emit light at an appropriate pulse level, it is also effective in reducing power consumption.

これまでに説明した方式を用いることにより、光電式の血圧計における、発光素子駆動電流を大幅に削減でき、電池で駆動する場合は電池サイズ、重量の削減を達成できる。これにより、特に24時間血圧計のように、常時携帯しなければならない血圧計の小型軽量化を実現でき、可搬性能を向上せしめることが可能である。また、センサ部が極めて小型である耳式血圧計と組み合わせれば、耳式血圧計の長所を最大限に発揮させることができ、国内に3000万人とも、4000万人ともいわれる高血圧症患者の削減に寄与でき、将来的には生活習慣病の予防に貢献できるため、健康保険料の負担の削減のみならず、国民の健康的な生活を支援することが可能である。なお、本発明は、耳式血圧計に限らず、小型軽量化を必要とする血圧計であればどのような血圧計に対しても効果的に適用可能である。   By using the methods described so far, the light emitting element driving current in the photoelectric sphygmomanometer can be greatly reduced, and when driven by a battery, the battery size and weight can be reduced. This makes it possible to reduce the size and weight of a sphygmomanometer that must always be carried, such as a 24-hour sphygmomanometer, and to improve the portability. In addition, when combined with an ear sphygmomanometer whose sensor part is extremely small, the advantages of the ear sphygmomanometer can be demonstrated to the maximum, and both 30 million and 40 million hypertensive patients in Japan It can contribute to the reduction, and in the future, it can contribute to the prevention of lifestyle-related diseases, so it is possible not only to reduce the burden of health insurance premiums but also to support the healthy lifestyle of the people. The present invention is not limited to the ear-type blood pressure monitor, and can be effectively applied to any blood pressure monitor as long as the blood pressure monitor requires a reduction in size and weight.

なお、これまでに説明した実施の形態における本体部の処理をプログラムを用いて実現してもよい。その場合、記憶部に当該プログラムを格納し、制御部(コンピュータのCPUに相当する)がそのプログラムを実行し、これまでに説明した発光駆動回路の動作制御、脈波信号を抽出するための処理、血圧値を算出する処理等が実行される。例えば、そのプログラムは、読み書き可能なメモリに格納され、血圧計にそのメモリをセットすることにより、本体部で実行される。また、プログラムを格納する記録媒体としては、上記以外にも、フロッピー(登録商標)ディスク、CD−ROM等を用いることも可能である。   In addition, you may implement | achieve the process of the main-body part in embodiment described so far using a program. In this case, the program is stored in the storage unit, and the control unit (corresponding to the CPU of the computer) executes the program to control the operation of the light emission drive circuit and extract the pulse wave signal described so far. A process for calculating the blood pressure value is executed. For example, the program is stored in a readable / writable memory, and is executed in the main body by setting the memory in the sphygmomanometer. In addition to the above, a floppy (registered trademark) disk, a CD-ROM, or the like can be used as a recording medium for storing the program.

本発明は、上記の実施例に限定されることなく、特許請求の範囲内で種々変更・応用が可能である。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and applications can be made within the scope of the claims.

耳介の構造図である。It is a structural diagram of the auricle. 耳式血圧計の測定部30の構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the measurement part 30 of an ear | style blood pressure meter. 本耳式血圧計の耳介への装着例及び本体部の構成を示す図である。It is a figure which shows the example of mounting | wearing with the auricle of this ear-type blood pressure monitor, and the structure of a main-body part. カフ内に設置する光電センサの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the photoelectric sensor installed in a cuff. カフの圧力74と血管の脈動に対応する脈波信号75、及び血圧波形70の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the cuff pressure 74, the pulse wave signal 75 corresponding to the pulsation of the blood vessel, and the blood pressure waveform 70. 耳式血圧計の測定部の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the measurement part of an ear | style blood pressure meter. 測定部の保持部の例を示す図である。It is a figure which shows the example of the holding | maintenance part of a measurement part. 測定部と本体部とを一体とした場合の例を示す図である。It is a figure which shows the example at the time of uniting a measurement part and a main-body part. 実施例1の血圧計における発光及び受光に係る部分のブロック図である。It is a block diagram of the part which concerns on light emission and light reception in the sphygmomanometer of Example 1. FIG. 実施例2の血圧計における発光及び受光に係る部分のブロック図である。It is a block diagram of the part which concerns on light emission and light reception in the blood pressure meter of Example 2. FIG. 実施例2における脈波信号波形抽出の概念図である。It is a conceptual diagram of the pulse wave signal waveform extraction in Example 2. 実施例3の血圧計における発光及び受光に係る部分のブロック図である。It is a block diagram of the part which concerns on light emission and light reception in the blood pressure meter of Example 3. FIG. 最大振幅レベルを検出して発光、受光の回路にフィードバックするための構成例である。This is a configuration example for detecting the maximum amplitude level and feeding back to the light emission and light reception circuits. 発光レベル調整及び利得調整を説明するための図である。It is a figure for demonstrating light emission level adjustment and gain adjustment.

符号の説明Explanation of symbols

1 耳珠、2 対珠、3 耳甲介、4 対輪、5 耳輪、6 対輪脚、7 耳輪脚、8 耳甲介腔
31 第一のアーム、32 第二のアーム、33,34 カフ、35 支軸、36 空気チューブ、37 信号線、40 距離可変機構、41 回転機構、61 発光素子、62 受光素子
10 耳介、11 外耳、12 外耳道、15 フレーム、16 保持部、17 センシング部、18 懸架部
80 発光素子駆動回路、81 発光素子、82 受光素子及び光電変換回路、83 フィルタ回路・増幅回路、84 サンプル・ホールド回路、85 フォトトランジスタ、96 S−H機能付き増幅回路、87 A/D変換回路、88 脈波振幅検出部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Tragus, 2 Pairs, 3 Conchas, 4 Pairs, 5 Collars, 6 Collars, 7 Collars, 8 Conchasal cavity 31 First arm, 32 Second arm, 33, 34 Cuff 35 support shaft, 36 air tube, 37 signal line, 40 distance variable mechanism, 41 rotating mechanism, 61 light emitting element, 62 light receiving element 10 pinna, 11 outer ear, 12 ear canal, 15 frame, 16 holding part, 17 sensing part, 18 Suspension part 80 Light emitting element drive circuit, 81 Light emitting element, 82 Light receiving element and photoelectric conversion circuit, 83 Filter circuit / amplifier circuit, 84 Sample hold circuit, 85 Phototransistor, 96 Amplification circuit with SH function, 87 A / D conversion circuit, 88 pulse wave amplitude detector

Claims (32)

発光素子と受光素子とを用いて脈波を検出することにより血圧を測定する血圧計において、
前記発光素子を所定の周波数で点滅発光させる、もしくは前記発光素子の発光レベルを所定の周波数で変動させることを特徴とした血圧計。
In a sphygmomanometer that measures blood pressure by detecting a pulse wave using a light emitting element and a light receiving element,
A sphygmomanometer, wherein the light emitting element is caused to blink at a predetermined frequency, or the light emission level of the light emitting element is varied at a predetermined frequency.
前記発光素子による前記点滅もしくは発光レベルの変動が、矩形波のパルス状になるように制御する制御手段を備えた請求項1に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 1, further comprising a control unit configured to control the blinking or light emission level fluctuation caused by the light emitting element to be a rectangular wave pulse. 前記制御手段は前記発光素子の駆動回路をPWM制御する機能を有し、PWM制御におけるデューティー比を設定する手段を備えた請求項2に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 2, wherein the control unit has a function of performing PWM control on a drive circuit of the light emitting element, and includes a unit that sets a duty ratio in PWM control. 前記点滅もしくは発光レベルの変動の周波数を100Hz以上とする請求項1ないし3のうちいずれか1項に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to any one of claims 1 to 3, wherein a frequency of the blinking or the fluctuation of the light emission level is 100 Hz or more. 前記発光素子の点滅もしくは発光レベルの変動のタイミングと同期したタイミングで、前記受光素子から出力される電気信号を抽出し、抽出した信号から脈波を検出する請求項1ないし3のうちいずれか1項に記載の血圧計。   The electrical signal output from the said light receiving element is extracted at the timing synchronized with the timing of the blink of the said light emitting element or the light emission level, and a pulse wave is detected from the extracted signal. The blood pressure monitor according to item. 前記受光素子から出力される電気信号をデジタル化し、デジタル化した信号から脈波を検出する請求項1ないし3のうちいずれか1項に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to any one of claims 1 to 3, wherein an electric signal output from the light receiving element is digitized and a pulse wave is detected from the digitized signal. 脈波の振幅を検出する脈波振幅検出手段と、脈波振幅検出手段が検出した脈波振幅の大小によって、前記発光素子の発光レベル、もしくは発光強度の振幅を変える手段とを更に備えた請求項1ないし6のうちいずれか1項に記載の血圧計。   A pulse wave amplitude detecting means for detecting the amplitude of the pulse wave, and means for changing the light emission level or the intensity of the light emission intensity according to the magnitude of the pulse wave amplitude detected by the pulse wave amplitude detecting means. Item 7. The blood pressure monitor according to any one of Items 1 to 6. 前記血圧計は耳部の一部の血管を圧迫することにより血圧を測定する耳式血圧計である請求項1ないし7のうちいずれか1項に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to any one of claims 1 to 7, wherein the sphygmomanometer is an ear sphygmomanometer that measures blood pressure by pressing a part of blood vessels in an ear. 前記耳式血圧計は、カフを備えた2つのアームを有し、2つのアームで耳部の一部を挟み、前記カフにより耳部の一部の血管を圧迫することにより血圧を測定する請求項8に記載の血圧計。   The ear sphygmomanometer has two arms each having a cuff, the blood pressure is measured by sandwiching a part of the ear part between the two arms and pressing a part of the blood vessel of the ear part by the cuff. Item 9. The blood pressure monitor according to Item 8. 前記耳式血圧計は、外耳あるいは外耳道への装着に適した形状であり、外耳道の血管を圧迫して血圧を測定するためのセンシング部を備える請求項8に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 8, wherein the ear sphygmomanometer has a shape suitable for attachment to the outer ear or the ear canal, and includes a sensing unit for measuring blood pressure by pressing a blood vessel in the ear canal. 前記耳部の一部は、外耳の一部である請求項8に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 8, wherein a part of the ear part is a part of the outer ear. 前記外耳の一部は、耳介の一部である請求項11に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 11, wherein a part of the outer ear is a part of an auricle. 前記耳介の一部は、耳珠である請求項12に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 12, wherein a part of the pinna is a tragus. 前記外耳の一部は、外耳道である請求項11に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 11, wherein a part of the outer ear is an ear canal. 前記耳部の一部は、外耳の周辺である請求項8に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 8, wherein a part of the ear is around the outer ear. 前記外耳の周辺は、耳介の付け根周辺の側頭部である請求項15に記載の血圧計。   The sphygmomanometer according to claim 15, wherein the periphery of the outer ear is a temporal region around the base of the auricle. 前記耳介の付け根周辺の側頭部は、耳珠周辺の側頭部である請求項16に記載の血圧計。
The sphygmomanometer according to claim 16, wherein the temporal region around the base of the auricle is the temporal region around the tragus.
発光素子と受光素子とを用いて脈波を検出することにより血圧を測定する血圧計における血圧計を制御する方法であって、
前記発光素子を所定の周波数で点滅発光させる、もしくは前記発光素子の発光レベルを所定の周波数で変動させるステップを有することを特徴とする方法。
A method of controlling a sphygmomanometer in a sphygmomanometer that measures blood pressure by detecting a pulse wave using a light emitting element and a light receiving element,
A method comprising the steps of causing the light emitting element to flash and emit light at a predetermined frequency, or changing a light emission level of the light emitting element at a predetermined frequency.
前記ステップは、前記発光素子による前記点滅もしくは発光レベルの変動が、矩形波のパルス状になるように前記血圧計を制御する制御ステップを含む請求項18に記載の方法。   The method according to claim 18, wherein the step includes a control step of controlling the sphygmomanometer so that the blinking or light emission level fluctuation by the light emitting element becomes a pulse of a rectangular wave. 前記制御ステップは前記発光素子の駆動回路をPWM制御するステップを含む請求項19に記載の方法。   The method according to claim 19, wherein the control step includes a step of PWM control of a drive circuit of the light emitting element. 前記点滅もしくは発光レベルの変動の周波数を100Hz以上とする請求項18ないし20のうちいずれか1項に記載の方法。   21. The method according to any one of claims 18 to 20, wherein a frequency of the blinking or emission level fluctuation is set to 100 Hz or more. 前記発光素子の点滅もしくは発光レベルの変動のタイミングと同期したタイミングで、前記受光素子から出力される電気信号を抽出し、抽出した信号から脈波を検出するステップを有する請求項18ないし20のうちいずれか1項に記載の方法。   21. The method according to claim 18, further comprising: extracting an electrical signal output from the light receiving element at a timing synchronized with a blinking timing of the light emitting element or a light emission level, and detecting a pulse wave from the extracted signal. The method according to any one of the above. 前記受光素子から出力される電気信号をデジタル化し、デジタル化した信号から脈波を検出するステップを有する請求項18ないし20のうちいずれか1項に記載の方法。   21. The method according to claim 18, further comprising the step of digitizing an electrical signal output from the light receiving element and detecting a pulse wave from the digitized signal. 脈波の振幅を検出する脈波振幅検出ステップを有し、脈波振幅検出ステップにより検出された脈波振幅の大小によって、前記発光素子の発光レベル、もしくは発光強度の振幅を変えるステップとを更に有する請求項18ないし23のうちいずれか1項に記載の方法。   A pulse wave amplitude detecting step for detecting the amplitude of the pulse wave, and further changing the emission level of the light emitting element or the amplitude of the emission intensity according to the magnitude of the pulse wave amplitude detected by the pulse wave amplitude detecting step. 24. A method according to any one of claims 18 to 23. 発光素子と受光素子とを用いて脈波を検出することにより血圧を測定する血圧計に処理を実行させるためのプログラムであって、
前記発光素子を所定の周波数で点滅発光させる、もしくは前記発光素子の発光レベルを所定の周波数で変動させる手順を前記血圧計に実行させることを特徴としたプログラム。
A program for causing a sphygmomanometer to measure blood pressure by detecting a pulse wave using a light emitting element and a light receiving element,
A program for causing the sphygmomanometer to execute a procedure for causing the light emitting element to blink and emit light at a predetermined frequency, or to change the light emission level of the light emitting element at a predetermined frequency.
前記発光素子による前記点滅もしくは発光レベルの変動が、矩形波のパルス状になるように前記手順を前記血圧計に実行させる請求項25に記載のプログラム。   26. The program according to claim 25, wherein the sphygmomanometer is caused to execute the procedure so that the blinking or light emission level fluctuation by the light emitting element becomes a pulse of a rectangular wave. 前記処理は前記発光素子の駆動回路をPWM制御することにより行われる請求項26に記載のプログラム。   27. The program according to claim 26, wherein the processing is performed by PWM control of a drive circuit of the light emitting element. 前記点滅もしくは発光レベルの変動の周波数を100Hz以上とする請求項25ないし27のうちいずれか1項に記載のプログラム。   The program according to any one of claims 25 to 27, wherein the frequency of the blinking or the change in the light emission level is set to 100 Hz or more. 前記発光素子の点滅もしくは発光レベルの変動のタイミングと同期したタイミングで、前記受光素子から出力される電気信号を抽出し、抽出した信号から脈波を検出する手順を前記血圧計に実行させる請求項25ないし27のうちいずれか1項に記載のプログラム。   The sphygmomanometer executes a procedure for extracting an electrical signal output from the light receiving element at a timing synchronized with a blinking timing of the light emitting element or a light emission level, and detecting a pulse wave from the extracted signal. The program according to any one of 25 to 27. 前記受光素子から出力される電気信号をデジタル化し、デジタル化した信号から脈波を検出する手順を前記血圧計に実行させる請求項25ないし27のうちいずれか1項に記載のプログラム。   The program according to any one of claims 25 to 27, wherein the electrical signal output from the light receiving element is digitized, and the procedure for detecting a pulse wave from the digitized signal is executed by the sphygmomanometer. 脈波の振幅を検出する脈波振幅検出手順を前記血圧計に実行させ、検出された脈波振幅の大小によって、前記発光素子の発光レベル、もしくは発光強度の振幅を変える手順を前記血圧計に実行させる請求項25ないし30のうちいずれか1項に記載のプログラム。   A procedure for causing the sphygmomanometer to perform a pulse wave amplitude detection procedure for detecting a pulse wave amplitude, and changing a light emission level or a light emission intensity amplitude of the light emitting element according to the detected pulse wave amplitude. The program according to any one of claims 25 to 30, wherein the program is executed. 請求項25ないし31のうちいずれか1項に記載のプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体。   32. A computer-readable recording medium on which the program according to any one of claims 25 to 31 is recorded.
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