JP2006083161A - Osteogenesis promoter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを有効成分とする骨疾患の予防・治療薬、前記特殊塩サルデ・チエラを含有する骨粗鬆症等の骨疾患の予防・治療用機能性食品又は食品素材や飼料用組成物等に関する。 The present invention relates to a natural ion exchanger, a sodium salt aqueous solution, a potassium salt aqueous solution, a calcium salt aqueous solution, a magnesium salt aqueous solution, ammonia water, an ammonium salt aqueous solution, an inorganic acid aqueous solution, an organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water, hot spring water. A bone containing as an active ingredient a special salt Sarde-Tiera obtained by contacting with any one, eluting the components contained in the natural ion exchanger by ion exchange, and then separating the eluate from the natural ion exchanger The present invention relates to a preventive / therapeutic drug for diseases, a functional food or a food material or feed composition for the prevention / treatment of bone diseases such as osteoporosis, which contains the above-mentioned special salt sarde / tiera.
日本の人口年齢別構成において６０歳以上が２５％にもなる高齢化社会を迎える今日、健康と医療費の問題が日本経済を左右する大きな鍵となる。つまり、この年齢層が罹りやすい生活習慣病、所謂成人病を如何に最小限に止留めることができるかである。この種の病気には、骨疾患等も含まれ、骨代謝、骨形成不全により、骨中のカルシウム量の減少などが生じて、種々の骨疾患が起こると考えられている。骨疾患の代表として骨折、骨軟化症、骨減少症、骨粗鬆症、腰背痛等がある。特にこれら骨疾患の中でも骨粗鬆症は、加齢による骨吸収と骨形成のバランスが崩れることで、相対的に骨吸収が優位となるために骨量の減少が起こり、骨の微細構造の変化により骨の強度が低下し、骨折が起こりやすくなる病態を示す。特に女性の場合には、閉経や卵巣摘除などにより骨量の減少は急速に起こる。骨粗鬆症になると、骨折したり、激しい痛みなどを伴うだけでなく、特に老人の寝たきりの原因ともなるため、高齢化社会における生活の質の向上という観点からも、有効な治療法が求められている。骨粗鬆症は発症してから治療するのは困難であることから、予防に努めることが重要であり、若年期から骨量を増やすことが不可欠で、日常的に骨形成に必要な栄養成分や、骨形成を促進する食品を積極的に摂取するようにしなければならないことが深く認識されるようになった。骨を強化する食品としては、現在、主にカルシウムやマグネシウム、ビタミンＤが利用されている。また、カルシウムの腸管からの吸収を促進するカゼインホスホペプチドなども利用されている。 In today's aging society where the age group of over 60 is 25% of Japan's demographic composition, the issue of health and medical expenses is the key to the Japanese economy. In other words, it is how the lifestyle-related diseases, so-called adult diseases, that the age group is susceptible to can be minimized. This type of disease includes bone diseases and the like, and it is thought that various bone diseases occur due to a decrease in the amount of calcium in the bone due to bone metabolism and bone formation failure. Representative bone diseases include fractures, osteomalacia, osteopenia, osteoporosis, and back pain. Among these bone diseases, in particular, osteoporosis is caused by the loss of bone mass due to the relative dominance of bone resorption due to the imbalance between bone resorption and bone formation due to aging. It shows a pathological condition in which the strength of the bones decreases and fractures are likely to occur. Especially in women, bone loss rapidly occurs due to menopause and ovariectomy. Osteoporosis not only causes fractures and severe pain, but also causes bedridden elderly people in particular, so effective treatment is required from the viewpoint of improving the quality of life in an aging society. . Since osteoporosis is difficult to treat after it develops, it is important to try to prevent it, and it is essential to increase bone mass from a young age. It has become deeply recognized that foods that promote formation must be actively consumed. Currently, calcium, magnesium and vitamin D are mainly used as foods for strengthening bones. Casein phosphopeptides that promote absorption of calcium from the intestinal tract have also been used.
骨粗鬆症等の骨疾患の治療薬としては、活性型ビタミンＤ３や女性ホルモン（エストロゲン）、カルシトニン、イプリフラボン類が臨床に用いられ、最近になって、ビタミンＫ２に代表されるポリイソプレノイド誘導体の破骨細胞形成抑制作用に基づく抗骨粗鬆症剤（例えば、特許文献１参照。）も開発されている。また、カゼインホスホペプチド及びゲニステインを有効成分として含有する骨強化剤（例えば、特許文献２参照。）、サポニン、ダイジン、ダイゼイン、ゲニスチン及びゲニスティンを主たる有効成分とする骨形成促進及び抗骨粗鬆症組成物（例えば、特許文献３参照。）、ワサビ抽出物を有効成分とし、抗骨粗鬆症作用を発揮する骨量増進組成物（例えば、特許文献４参照。）、アセキサム酸亜鉛を有効成分とする骨疾患治療剤（例えば、特許文献５参照。）、イソフラボンを主たる有効成分とする骨形成促進及び骨塩量減少防止用組成物（例えば、特許文献６参照。）、ビタミンＫ２と亜鉛を共に強化した抗骨粗鬆症組成物（例えば、特許文献７参照。）、骨組織復元システムであって、骨格および、骨形成の増進を促進させるために前記骨格に固定させた生物学的活性分子からなる第１成分、ならびに骨再吸収の低減を促進させるための第２成分を含むシステム（例えば、特許文献７参照。）なども知られている。 The therapeutic agent for bone diseases such as osteoporosis, active vitamin D 3 and female hormones (estrogen), calcitonin, ipriflavone compound is in clinical use, recently, osteoclast poly isoprenoid derivative represented by vitamin K2 An anti-osteoporosis agent (for example, see Patent Document 1) based on a cell formation inhibitory effect has also been developed. In addition, a bone strengthening and anti-osteoporosis composition comprising, as main active ingredients, a bone strengthening agent containing casein phosphopeptide and genistein as active ingredients (see, for example, Patent Document 2), saponin, daidzin, daidzein, genistin and genistein ( For example, refer to Patent Document 3), a bone mass promoting composition having a horseradish extract as an active ingredient and exhibiting an anti-osteoporosis effect (for example, refer to Patent Document 4), and a bone disease therapeutic agent containing zinc acetamate as an active ingredient. (e.g., see Patent Document 5.), isoflavones osteogenesis promoting and bone mineral loss prevention composition whose main active ingredient (e.g., see Patent Document 6.), anti-osteoporosis reinforced vitamin K 2 and zinc together A composition (see, for example, Patent Document 7), a bone tissue restoration system, which is used to promote the enhancement of skeleton and bone formation. A system including a first component composed of a biologically active molecule fixed to the skeleton and a second component for promoting reduction of bone resorption (for example, see Patent Document 7) is also known.
骨粗鬆症に代表される骨疾患において我が国で現在認可されている８種の治療剤は総て骨吸収抑制剤（骨が溶けるのを抑制する）であり、唯一メバロン酸合成阻害剤であるスタチンに骨形成促進作用があると報じられたが、遺伝子レベルの知見であり、実際には、骨形成促進効果は弱いものであった。本発明の課題は、積極的に骨形成を促進して、発育期にあるヒトの骨部の形成を助長し、又、骨疾患のみならず、関節部におけるリウマチや生活習慣病、糖尿病などによる骨の変形・損傷を予防・治療することで老人の一番発症し易い骨粗鬆症による骨折の防止等ができる顕著な効果を有する骨形成促進剤や、骨形成促進作用と骨吸収抑制作用の両作用を有する骨粗鬆症等の骨疾患の予防・治療薬や、これらの作用を含有する医薬、機能性食品、飼料を提供することにある。 The eight therapeutic agents currently approved in Japan for bone diseases represented by osteoporosis are all bone resorption inhibitors (suppresses the dissolution of bone), and the only mevalonic acid synthesis inhibitor, statin. Although reported to have a formation promoting action, it was a knowledge at the gene level, and in fact, the bone formation promoting effect was weak. The object of the present invention is to actively promote bone formation to promote the formation of human bones in the developmental stage, and not only due to bone diseases but also due to rheumatism, lifestyle-related diseases, diabetes in the joints, etc. An osteogenesis promoter with remarkable effects that can prevent fractures caused by osteoporosis, which is most likely to occur in elderly people by preventing and treating bone deformation and damage, and both osteogenesis promoting action and bone resorption inhibiting action An object of the present invention is to provide a prophylactic / therapeutic agent for bone diseases such as osteoporosis, and a medicine, functional food and feed containing these effects.
本発明者は、天然産イオン交換体をナトリウム塩水溶液を該交換体と分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラ（以下、「特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）」又は、単に「サルデ・チエラ（ナトリウム塩）」と略称する）は、従来の食塩に比べ、食品として或いは飼料用として有用であることを見出し、その製造方法を開発し、特許を得ている（特公平６−１８５１９号、特許第１８９４６０４号参照）。さらに、研究を進め、この特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）及びカリウム塩に塩基置換した特殊塩サルデ・チエラ（以下、「特殊塩サルデ・チエラ（カリウム塩）」又は、単に「サルデ・チエラ（カリウム塩）」と略称する。）の両者について、骨形成促進作用及び骨疾患の予防・治療作用があることを見い出した。すなわち、無機組成物である特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）を含む水溶液を成長期及び加齢期のラットに１日１回７日間経口投与した短期間の摂取によるラット大腿骨の骨幹部（皮質量）及び骨幹端部（海綿骨）組織における骨成分の変動からみて、特殊塩サルデ・チエラ（５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重）の投与により、骨カルシウム量の有意な増加が引き起こされた。一方、特殊塩サルデ・チエラ（５０ｍｇ／１００ｇ体重）に含有するカルシウム相当量のものを塩化カルシウム溶液として７日間経口投与したときには認められなかった。また、特殊塩サルデ・チエラ（カリウム塩）を含む水溶液を成長期のラットに１日１回７日間経口投与した短期間の摂取によるラット大腿骨の骨幹部（皮質量）及び骨幹端部（海綿骨）組織における骨成分の変動からみて、特殊塩サルデ・チエラ（５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重）の投与により、骨カルシウム量の有意な増加が引き起こされた。このような無機組成物が骨成分増加効果を奏するとの知見は現在まで報告されていない。また、ラットにおける骨形成量の増大が確認された効果は、経験的にヒトでもほぼ１００％有効性が確認されている。本発明はこれら知見に基づいて完成するに至ったものである。なお、このような有効性の他に、高血圧等の生活習慣病の患者に対しては、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）よりもサルデ・チエラ（カリウム塩）が有効であることがわかった。さらに、ナトリウム塩又はカリウム塩以外の溶媒で置換溶出して得た特殊塩サルデ・チエラ（カルシウム塩、塩酸、アンモニウム塩等）においても含有成分はサルデ・チエラ（ナトリウム塩）及びサルデ・チエラ（カリウム塩）と同等であることから同様に有効である。以下、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）、サルデ・チエラ（カリウム塩）、サルデ・チエラ（塩酸）、サルデ・チエラ（カルシウム塩）等を総称し特殊塩サルデ・チエラ又は単にサルデ・チエラという。 The present inventor has developed a special salt Sarde-Tiera (hereinafter referred to as “special salt Sarde-Tiera (sodium salt)”) obtained by separating a sodium ion aqueous solution from a natural ion exchanger from the exchanger, "Chiera (sodium salt)") has been found to be more useful as a food or feed than conventional salt, and has been developed and patented (Japanese Patent Publication No. 6-18519). No. 1,894,604). Furthermore, the research advances and this special salt Sarde-Tiera (sodium salt) and the special salt Sarde-Tiera (hereinafter referred to as “Salt De-Tiera (potassium salt)”), or simply “Sarde-Tiera ( Both of them are abbreviated as “potassium salt)”) and found to have an effect of promoting osteogenesis and an effect of preventing and treating bone diseases. That is, the skeletal part of the rat femur by short-term ingestion of an aqueous solution containing the special salt Sarde-Tiera (sodium salt), which is an inorganic composition, to a growing and aging rat once a day for 7 days ( In view of changes in bone composition in the skin mass) and metaphyseal (cancellous bone) tissue, the administration of the special salt Sarde-Tiera (50 and 100 mg / 100 g body weight) caused a significant increase in bone calcium content. On the other hand, it was not observed when the calcium equivalent contained in the special salt Sarde-Tiera (50 mg / 100 g body weight) was orally administered as a calcium chloride solution for 7 days. In addition, an aqueous solution containing the special salt Sarde-Tiera (potassium salt) was orally administered to growing rats once a day for 7 days. In view of the variation in bone composition in the bone) tissue, administration of the special salt Sarde-Tiera (50 and 100 mg / 100 g body weight) caused a significant increase in bone calcium content. The knowledge that such an inorganic composition has a bone component increasing effect has not been reported so far. In addition, the effect of confirming an increase in bone formation in rats has been empirically confirmed to be almost 100% effective in humans. The present invention has been completed based on these findings. In addition to such effectiveness, it was found that Sarde-Tiera (potassium salt) is more effective than Sarde-Tiera (sodium salt) for patients with lifestyle-related diseases such as hypertension. Furthermore, in the special salt Sarde-Tiera (calcium salt, hydrochloric acid, ammonium salt, etc.) obtained by displacement elution with a solvent other than sodium salt or potassium salt, the contained components are Sarde-Tiera (sodium salt) and Sarde-Tiera (potassium). It is equally effective because it is equivalent to (salt). Hereinafter, Sarde-Tiera (sodium salt), Sarde-Tiera (potassium salt), Sarde-Tiera (hydrochloric acid), Sarde-Tiera (calcium salt), etc. are collectively referred to as special salt Sarde-Tiera or simply Sarde-Tiera.
即ち、本発明は、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを有効成分とすることを特徴とする骨疾患の予防・治療薬（請求項１）や、天然産イオン交換体として、ゼオライト（モルデナイト）を用いたことを特徴とする請求項１記載の骨疾患の予防・治療薬（請求項２）や、骨疾患が、骨粗鬆症であることを特徴とする請求項１又は２記載の骨疾患の予防・治療薬（請求項３）や、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを含有し、骨疾患の改善作用を有するものであることを特徴とし、骨疾患改善のために用いられるものである旨の表示を付した機能性食品又は食品素材（請求項４）や、天然産イオン交換体として、ゼオライト（モルデナイト）を用いたことを特徴とする請求項４記載の機能性食品又は食品素材（請求項５）や、骨疾患が、骨粗鬆症であることを特徴とする請求項４又は５記載の機能性食品又は食品素材（請求項６）や、飲料であることを特徴とする請求項４〜６のいずれか記載の機能性食品又は食品素剤（請求項７）や、飲料が、ミネラルウォーターであることを特徴とする請求項７記載の機能性食品又は食品素剤（請求項８）や、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを有効成分とすることを特徴とする骨成分増加剤（請求項９）や、天然産イオン交換体として、ゼオライト（モルデナイト）を用いたことにより得られる特殊塩であることを特徴とする請求項９記載の骨成分増加剤（請求項１０）や、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを有効成分とすることを特徴とする動物用骨疾患の予防・治療剤（請求項１１）や、天然産イオン交換体として、ゼオライト（モルデナイト）を用いたことを特徴とする請求項１１記載の動物用骨疾患の予防・治療剤（請求項１２）や、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを含有し、骨疾患の改善作用を有するものであることを特徴とし、骨疾患改善のために用いられるものである旨の表示を付した飼料用組成物（請求項１３）や、天然産イオン交換体として、ゼオライト（モルデナイト）を用いたことを特徴とする請求項１３記載の飼料組成物（請求項１４）や、天然産イオン交換体をカリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、該交換体の含有成分を溶出することにより得られる特殊塩サルデ・チエラ（請求項１５）や、天然産イオン交換体として、ゼオライト（モルデナイト）を用いたことを特徴とする請求項１５記載の特殊塩サルデ・チエラ（請求項１６）に関する。 That is, the present invention relates to a natural ion exchanger, a sodium salt aqueous solution, a potassium salt aqueous solution, a calcium salt aqueous solution, a magnesium salt aqueous solution, ammonia water, an ammonium salt aqueous solution, an inorganic acid aqueous solution, an organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water, hot spring. Contact with any of the water, eluting the components contained in the natural ion exchanger by ion exchange, and then separating the eluate from the natural ion exchanger as a special salt Sarde-Tiera The preventive / therapeutic agent for bone disease according to claim 1, characterized in that zeolite (mordenite) is used as a bone disease preventive / therapeutic agent (Claim 1) or a natural ion exchanger. A drug (Claim 2), a bone disease preventive / therapeutic drug (Claim 3) or a natural product according to claim 1 or 2, wherein the bone disease is osteoporosis The on-exchanger is brought into contact with an aqueous sodium salt solution, an aqueous potassium salt solution, an aqueous calcium salt solution, an aqueous magnesium salt solution, an aqueous ammonia solution, an aqueous ammonium salt solution, an inorganic acid aqueous solution, an organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water, hot spring water, Contains the special salt Sarde-Tiera obtained by eluting the components contained in the natural ion exchanger by ion exchange and then separating the eluate from the natural ion exchanger, and has an effect of improving bone diseases A functional food or food material with the indication that it is used for bone disease improvement, and zeolite (mordenite) as a natural ion exchanger. The functional food or food material according to claim 4 or claim 5 wherein the bone disease is osteoporosis. The functional food or food ingredient according to any one of claims 4 to 6, which is a functional food or food material according to claim 4 or 5 (claim 6) or a beverage (claim 7). The functional food or food ingredient (Claim 8), a natural ion exchanger, a sodium salt aqueous solution, a potassium salt aqueous solution, a calcium salt according to claim 7, wherein the beverage is mineral water. Aqueous solution, magnesium salt solution, aqueous ammonia, ammonium salt solution, inorganic acid solution, organic acid solution, seawater, salt lake water, hot spring water are brought into contact with each other, and the components contained in the natural ion exchanger are eluted by ion exchange. Then, a bone component increasing agent (Claim 9) characterized by comprising as an active ingredient a special salt Sarde-Tiera obtained by separating the eluate from a natural ion exchanger, The bone component increasing agent according to claim 9 (claim 10), which is a special salt obtained by using zeolite (mordenite) as a naturally occurring ion exchanger, Sodium ion aqueous solution, potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution, organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water, hot spring water, and the natural ion exchange Prevention of bone diseases for animals characterized by comprising as an active ingredient a special salt Sarde-Tiera obtained by eluting the components contained in the body by ion exchange and then separating the eluate from the natural ion exchanger 13. The use of zeolite (mordenite) as a therapeutic agent (Claim 11) or a naturally occurring ion exchanger. Of bone diseases for animals (claim 12), natural ion exchangers, sodium salt aqueous solution, potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution By contacting with an organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water or hot spring water, eluting the components of the natural ion exchanger by ion exchange, and then separating the eluate from the natural ion exchanger The composition for feed containing the obtained special salt Sarde-Tiera, having a bone disease-improving action, and labeled as being used for bone disease improvement (Claims) 13) or a feed composition according to claim 13 (claim 14), wherein zeolite (mordenite) is used as a natural ion exchanger, The natural ion exchanger is brought into contact with any of potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution, organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water, hot spring water, and the exchanger. The special salt Sarde-Tiera (Claim 15) obtained by eluting the components contained therein and zeolite (Mordenite) as a natural ion exchanger are used. It relates to Chiera (claim 16).
本発明によると、特殊塩サルデ・チエラを有効成分とすることで、積極的に骨形成を促進して、発育期にある骨部の形成を助長し、また、関節部におけるリウマチや生活習慣病、糖尿病などによる骨の変形・損傷、骨疾患を予防・治療することで老人の一番発症しやすい骨粗鬆症による骨折の防止等ができる顕著な効果を有する骨形成促進剤や、骨形成促進作用と骨吸収抑制作用の両作用を有する骨粗鬆症等の骨疾患の予防・治療薬、特殊塩サルデ・チエラを含有する機能性食品又は食品素材、動物用骨疾患の予防・治療剤等を提供することができる。 According to the present invention, by using the special salt Sarde-Tiera as an active ingredient, it actively promotes bone formation, promotes the formation of bone parts in the developmental stage, and rheumatism and lifestyle-related diseases in joint parts Bone formation promoters with remarkable effects that can prevent bone deformation and damage due to diabetes, etc., and prevent osteoporosis fractures that are most likely to occur in elderly people by preventing and treating bone diseases, Providing a prophylactic / therapeutic agent for bone diseases such as osteoporosis, which has both effects of inhibiting bone resorption, a functional food or food material containing the special salt Sarde-Tiera, a prophylactic / therapeutic agent for animal bone diseases, etc. it can.
本発明の骨疾患の予防・治療薬や骨成分増加剤としては、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを有効成分とするものであれば特に制限されるものではなく、また、本発明の骨疾患の予防・治療用機能性食品又は食品素材（すなわち骨疾患改善のために用いられるものである旨の表示を付した機能性食品又は食品素材）としては、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラ含有し、骨疾患の改善作用を有するものであれば特に制限されるものではなく、さらに、本発明の動物用骨疾患の予防・治療剤や、本発明の骨疾患の予防・治療用飼料組成物（すなわち骨疾患改善のために用いられるものである旨の表示を付した飼料用組成物）としては、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより得られる特殊塩サルデ・チエラを含有し、骨疾患の改善作用を有するものであればどのようなものでもよく、上記骨疾患としては、骨折、骨軟化症、骨減少症、リュウマチ、関節炎、骨粗鬆症、腰背痛、糖尿病性骨量減少症等を挙げることができ、中でも、閉経後骨粗鬆症、エストロゲン欠乏性骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイド誘発骨粗鬆症等の骨粗鬆症や骨軟化症などの代謝性骨疾患を好適に例示することができる。 The preventive / therapeutic agent for bone diseases and the bone component increasing agent of the present invention include natural ion exchangers, sodium salt aqueous solution, potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, aqueous ammonia, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid Contacting an aqueous solution, an organic acid aqueous solution, seawater, salt lake water, or hot spring water, eluting the components of the natural ion exchanger by ion exchange, and then separating the eluate from the natural ion exchanger In particular, the functional salt or the food material for bone disease prevention / treatment of the present invention (that is, for the improvement of bone disease) Functional foods or food materials with a label indicating that they are used in foods, natural ion exchangers, sodium salt aqueous solutions, potassium Aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution, organic acid aqueous solution, sea water, salt lake water, hot spring water are brought into contact with each other, and the components of the natural ion exchanger are ionized. It is not particularly limited as long as it contains the special salt Sarde-Tiera obtained by elution by exchange and then separating the eluate from the natural ion exchanger, and has an effect of improving bone disease. The preventive / therapeutic agent for animal bone diseases according to the present invention and the feed composition for the prevention / treatment of bone diseases according to the present invention (that is, a composition for feed with an indication that it is used for improving bone diseases) Products) natural ion exchangers, sodium salt aqueous solution, potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, Contact with any of ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution, organic acid aqueous solution, sea water, salt lake water, hot spring water, and the components contained in the natural ion exchanger are eluted by ion exchange. Any of the above-mentioned bone diseases may be used as long as it contains a special salt Sarde-Tiera obtained by separation from the exchanger and has an effect of improving bone diseases. The bone diseases include fractures, osteomalacia, and bone loss. , Rheumatism, arthritis, osteoporosis, low back pain, diabetic osteopenia, among others, postmenopausal osteoporosis, estrogen-deficient osteoporosis, senile osteoporosis, steroid-induced osteoporosis and other osteoporosis and osteomalacia Metabolic bone diseases such as can be preferably exemplified.
特殊塩サルデ・チエラの製法としては、天然産イオン交換体と、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液、海水、塩湖水、温泉水のいずれかとを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離することにより製造することができる。前記ナトリウム塩水溶液としては、塩化ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、亜硝酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、酒石酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、乳酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、グルタミン酸ナトリウム等の水溶液を例示することができ、これらのうち、塩化ナトリウムの水溶液を好適に例示することができる。また、前記カリウム塩水溶液としては、前記ナトリウム塩のナトリウムをカリウムと置換したカリウム塩水溶液を例示することができ、これらのうち、塩化カリウムの水溶液を好適に例示することができる。また、前記カルシウム塩水溶液としては、塩化カルシウム、酢酸カルシウム等の水溶液を例示することができ、これらのうち塩化カルシウム水溶液を好適に例示することができる。さらに、マグネシウム塩水溶液としては、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム等の水溶液を例示することができ、これらのうち塩化マグネシウム水溶液を好適に例示することができる。前記アンモニウム塩水溶液としては、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム等の水溶液を例示することができ、これらのうち塩化アンモニウム水溶液を好適に例示することができる。前記無機酸水溶液としては、塩酸、硝酸等を例示することができ、これらのうち塩酸を好適に例示することができる。前記有機酸水溶液としては、酢酸、クエン酸水溶液等を例示することができ、これらのうち酢酸を好適に例示することができる。なお、アンモニア水又はアンモニウム水溶液を使用した場合、溶出液中のアンモニウム等の不要成分を除去することにより特殊塩サルデ・チエラを製造することができる。上記天然産イオン交換体としては、例えば天然に存在する方沸石、魚眼石、菱沸石、グメリン沸石、ソーダ沸石、輝弗石、束沸石、濁沸石、イネサイト等の沸石（ゼオライト）、モンモリロナイトを主成分とする酸性白土、ベントナイト等を挙げることができるが、ゼオライト（モルデナイト）が好ましい。ゼオライトは一般式WmZnO2n・sH2Oで示される含水ケイ酸塩で、ＷはＮａ、Ｃａ、ＫまれにＢａ、Ｓｒで、ＺはＳｉ＋Ａｌ（Ｓｉ／Ａｌ＞１）、ｓは一定しない。またモンモリロナイトは主として含水ケイ酸アルミニウム（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝４）で、少量のＦｅ、Ｍｇ、Ｃａ、アルカリ金属を含み、ごく少量のＭｎ、Ｚｎなどを含むこともある。 As a manufacturing method of the special salt Sarde-Tiera, natural ion exchanger, sodium salt aqueous solution, potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution, organic acid aqueous solution, seawater, It can be produced by contacting with either salt lake water or hot spring water, eluting the components of the natural ion exchanger by ion exchange, and then separating the eluate from the natural ion exchanger. Examples of the sodium salt aqueous solution include sodium chloride, trisodium citrate, sodium gluconate, sodium metaphosphate, sodium malate, trisodium phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, sodium nitrite, benzoic acid Examples of the aqueous solution include sodium, sodium tartrate, sodium nitrate, sodium acetate, sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium lactate, sodium sulfate, and sodium glutamate. Among these, an aqueous solution of sodium chloride is preferable. Can be exemplified. Moreover, as said potassium salt aqueous solution, the potassium salt aqueous solution which substituted the sodium of the said sodium salt with potassium can be illustrated, Among these, the aqueous solution of potassium chloride can be illustrated suitably. Moreover, as said calcium salt aqueous solution, aqueous solutions, such as calcium chloride and a calcium acetate, can be illustrated, Among these, a calcium chloride aqueous solution can be illustrated suitably. Furthermore, as magnesium salt aqueous solution, aqueous solutions, such as magnesium chloride and magnesium acetate, can be illustrated, Among these, magnesium chloride aqueous solution can be illustrated suitably. As said ammonium salt aqueous solution, aqueous solutions, such as ammonium chloride and ammonium acetate, can be illustrated, Among these, ammonium chloride aqueous solution can be illustrated suitably. As said inorganic acid aqueous solution, hydrochloric acid, nitric acid, etc. can be illustrated, Among these, hydrochloric acid can be illustrated suitably. Examples of the organic acid aqueous solution include acetic acid and citric acid aqueous solution. Among these, acetic acid can be preferably exemplified. In addition, when ammonia water or ammonium aqueous solution is used, special salt Sarde-Tiera can be manufactured by removing unnecessary components, such as ammonium, in an eluate. Examples of the naturally-occurring ion exchanger include naturally occurring calcite, fisheye, chabazite, gmelinite, soda zeolite, pyroxene, zeolitite, zeolite, such as neite, montmorillonite. Examples include acidic clay, bentonite, and the like, with zeolite (mordenite) being preferred. Zeolite is a general formula W m Z n O 2n · sH hydrous silicate represented by 2 O, W is Na, Ca, K rarely Ba, by Sr, Z is Si + Al (Si / Al> 1), s is Not constant. Montmorillonite is mainly hydrous aluminum silicate (SiO 2 / Al 2 O 3 = 4), contains a small amount of Fe, Mg, Ca, alkali metal, and may contain a very small amount of Mn, Zn and the like.
天然産イオン交換体とナトリウム塩水溶液あるいはカリウム塩水溶液とを接触させ、前記天然産イオン交換体の含有成分をイオン交換により溶出し、次いでこの溶出液を天然産イオン交換体から分離する方法としては、天然産イオン交換体を、好ましくは粉砕し、ナトリウム塩水溶液、カリウム塩水溶液、カルシウム塩水溶液、マグネシウム塩水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩水溶液、無機酸水溶液、有機酸水溶液のいずれかに浸漬、接触させ、バッチ法あるいは流動法により、水溶液中に存在する陽イオンとイオン置換させる。これらのうち、Ｎａ＋、Ｋ＋イオンとの交換反応により溶出させる方法を具体的に挙げることができる。この場合溶出を促進させるため常圧または加圧下で加熱することもできる。また、溶出条件について一例を示せば、流動あるいは浸漬時のナトリウム塩（あるいはカリウム塩）水溶液中のナトリウム塩（あるいはカリウム塩）の濃度および該交換体とナトリウム塩（あるいはカリウム塩）水溶液との重量割合は、使用する交換体の組成および目的とする特殊塩中のナトリウム（あるいはカリウム）と他のミネラルとの含有比率によって異なるが、ナトリウム塩（あるいはカリウム塩）の濃度は０．５Ｎ〜飽和溶液が用いられ、濃度が薄いと、置換速度は遅くなる。交換体とナトリウム塩（あるいはカリウム塩）水溶液との割合は容量比で１：１〜１：１０程度である。なお、上記ナトリウム塩水に替えて海水または海水濃縮物（折出した無機化合物を除去したものを含む）や、塩水湖の水または塩水湖の水濃縮物（析出した無機化合物を除去したものを含む）を使用することもできる。また、その他にも温泉水を使用することも可能である。なお、浸漬して溶出する方法に比べ流動法で溶出する方法の方が、優れた溶出効率の点で好ましい。 As a method of contacting a natural ion exchanger with an aqueous sodium salt solution or an aqueous potassium salt solution, eluting the components contained in the natural ion exchanger by ion exchange, and then separating the eluate from the natural ion exchanger The natural ion exchanger is preferably pulverized and immersed in any of sodium salt aqueous solution, potassium salt aqueous solution, calcium salt aqueous solution, magnesium salt aqueous solution, ammonia water, ammonium salt aqueous solution, inorganic acid aqueous solution, organic acid aqueous solution, and contact. Then, the ions are replaced with cations existing in the aqueous solution by a batch method or a flow method. Among these, a method of eluting by an exchange reaction with Na + and K + ions can be specifically mentioned. In this case, heating can be performed under normal pressure or increased pressure in order to promote elution. Moreover, if an example is shown about elution conditions, the density | concentration of the sodium salt (or potassium salt) in the sodium salt (or potassium salt) aqueous solution at the time of flow or immersion and the weight of the exchanger and the sodium salt (or potassium salt) aqueous solution The ratio varies depending on the composition of the exchanger used and the content ratio of sodium (or potassium) and other minerals in the target special salt, but the concentration of sodium salt (or potassium salt) is 0.5N to saturated solution. Is used, and when the concentration is low, the replacement speed becomes slow. The ratio of the exchanger to the sodium salt (or potassium salt) aqueous solution is about 1: 1 to 1:10 by volume ratio. In addition, seawater or seawater concentrate (including those obtained by removing the folded inorganic compound) instead of the sodium salt water, and saltwater lake water or saltwater lake water concentrate (including those obtained by removing the precipitated inorganic compound) ) Can also be used. In addition, hot spring water can be used. In addition, the method of elution by the flow method is more preferable than the method of elution by immersion in terms of excellent elution efficiency.
溶出液は、ろ過、遠心分離等公知の方法で交換体と分離され、溶液状の特殊塩サルデ・チエラが得られる。さらに必要により、開放容器中での加熱濃縮あるいは密閉容器中での減圧濃縮等公知の方法で濃縮され、加熱又は常圧ないし減圧下で常法により乾燥されて固体状の特殊塩サルデ・チエラが得られる。また、塩酸水溶液、酢酸水溶液、アンモニア水、アンモニウム塩、酢酸塩等の水溶液を置換溶出媒体として使用した場合、塩酸と酢酸の除去は減圧下又は常圧下の乾燥のいずれでもよいが、過剰のアンモニウムイオン又は酢酸イオンを完全に除去するためには、加熱乾燥が好ましい。 The eluate is separated from the exchanger by a known method such as filtration or centrifugation to obtain a solution-like special salt Sarde-Tiera. Further, if necessary, it is concentrated by a known method such as heat concentration in an open container or vacuum concentration in a closed container, and dried by a conventional method under heating or normal pressure or reduced pressure to obtain a solid special salt Sarde-Tiera. can get. In addition, when an aqueous solution such as aqueous hydrochloric acid, aqueous acetic acid, aqueous ammonia, ammonium salt, or acetate is used as a displacement elution medium, removal of hydrochloric acid and acetic acid may be performed under reduced pressure or drying under normal pressure, but excess ammonium In order to completely remove ions or acetate ions, heat drying is preferred.
以上の製造法で得られる特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）中のナトリウム以外のミネラルは、カルシウム、マグネシウム、カリウム、亜鉛、マンガン、ケイ素等であり、ナトリウムとナトリウム以外のミネラルとの割合は、使用する交換体の組成や使用する塩の濃度、使用割合により異なるが１００：１８〜４０（モル比）のものが容易に得られる。また、特殊塩サルデ・チエラ（カリウム塩）中のカリウム以外のミネラルは、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、亜鉛、マンガン、ケイ素等であり、カリウムとカリウム以外のミネラルとの割合は、使用する交換体の組成により異なるが１００：２４〜４０（モル比）のものが容易に得られる。さらに、特殊塩サルデ・チエラ（塩酸、酢酸、酢酸アンモニウム等）では、ナトリウムとそれ以外のミネラルの割合が、１００：２００以上のものを得ることができる。なお、カリウムでは、カリウム対その他＝１００：５００以上のものが得られる。 Minerals other than sodium in the special salt Sarde-Tiera (sodium salt) obtained by the above production method are calcium, magnesium, potassium, zinc, manganese, silicon, etc., and the ratio of minerals other than sodium and sodium is: Depending on the composition of the exchanger to be used, the concentration of the salt to be used, and the use ratio, those having a ratio of 100: 18 to 40 (molar ratio) can be easily obtained. In addition, minerals other than potassium in the special salt Sarde-Tiera (potassium salt) are calcium, magnesium, sodium, zinc, manganese, silicon, etc., and the proportion of minerals other than potassium and potassium is the ratio of the exchanger used. Although different depending on the composition, those having a ratio of 100: 24 to 40 (molar ratio) can be easily obtained. Furthermore, in the special salt Sarde-Tiera (hydrochloric acid, acetic acid, ammonium acetate, etc.), the ratio of sodium and other minerals can be 100: 200 or more. For potassium, potassium vs. other = 100: 500 or more is obtained.
特殊塩サルデ・チエラあるいは特殊塩サルデ・チエラ含有組成物を、骨疾患、例えば、骨粗鬆症、リウマチ等による骨の変形を伴う関節炎の予防・治療薬等の医薬品として用いる場合は、薬学的に許容される通常の担体、結合剤、安定化剤、賦形剤、希釈剤、ｐＨ緩衝剤、崩壊剤、可溶化剤、溶解補助剤、等張剤などの各種調剤用配合成分を添加することができる。また、これらに加えて、上述した公知の骨形成促進作用及び／又は骨吸収抑制作用を有する物質や、カルシウム、マグネシウム、リン等のミネラルを併用することができる。これら予防若しくは治療剤は、経口的又は非経口的に投与することができる。すなわち通常用いられる投与形態、例えば粉末、顆粒、カプセル剤、シロップ剤、懸濁液等の剤型で経口的に投与することができ、あるいは、例えば溶液、乳剤、懸濁液等の剤型にしたものを注射の型で非経口投与することができる他、スプレー剤の型で鼻孔内投与することもできるが、経口的に投与することが好ましい。投与量は、予防か治療かの投与目的、骨疾患の種類や重篤度、患者の年齢等に応じて適宜選定することができるが、成人における治療の場合、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）あるいはサルデ・チエラ（カリウム塩）（固体）を１日０．１〜５ｇ、好ましくは１ｇ程度を３ヶ月間経口摂取すればよい。 When using special salt sarde-chiera or a composition containing special salt sarde-tiera as a pharmaceutical agent such as a prophylactic / therapeutic agent for arthritis accompanied by bone deformation due to osteoporosis, rheumatism, etc., it is pharmaceutically acceptable. Various formulation ingredients such as normal carriers, binders, stabilizers, excipients, diluents, pH buffers, disintegrants, solubilizers, solubilizers, isotonic agents, and the like can be added. . In addition to these, the above-described known bone formation promoting action and / or bone resorption suppressing action, and minerals such as calcium, magnesium, and phosphorus can be used in combination. These preventive or therapeutic agents can be administered orally or parenterally. That is, it can be administered orally in commonly used dosage forms, such as powders, granules, capsules, syrups, suspensions, etc., or, for example, in dosage forms such as solutions, emulsions, suspensions, etc. These can be administered parenterally in the form of injections or can be administered intranasally in the form of sprays, but are preferably administered orally. The dose can be appropriately selected depending on the purpose of prevention or treatment, the type and severity of bone disease, the age of the patient, etc. In the case of treatment in adults, Sarde-Tiera (sodium salt) or Sarde-Tiera (potassium salt) (solid) may be taken orally in an amount of 0.1 to 5 g, preferably about 1 g per day for 3 months.
特殊塩サルデ・チエラあるいは特殊塩サルデ・チエラ含有組成物を添加した、骨疾患の予防・治療に用いられる、骨疾患の予防・治療機能を有する食品や食品素材の種類としては特に制限されず、例えば、ミネラルウォーター、スポーツ飲料、ジュース、牛乳、豆乳、酒類、コーヒー、紅茶、煎茶、ウーロン茶等の各種飲料、ヨーグルト、ドリンクヨーグルトや、プリン、クッキー、パン、ケーキ、ゼリー、煎餅などの焼き菓子、羊羹などの和菓子、冷菓、チューインガム等のパン・菓子類や、うどん、そば等の麺類や、かまぼこ、ハム、魚肉ソーセージ等の魚肉練り製品や、みそ、しょう油、ドレッシング、マヨネーズ、甘味料等の調味類や、チーズ、バター等の乳製品や、豆腐、こんにゃく、その他佃煮、餃子、コロッケ、サラダ等の各種総菜を挙げることができる。これら食品や食品素材には、上述した公知の骨形成促進作用及び／又は骨吸収抑制作用を有する物質や、カルシウム、マグネシウム、リン等のミネラルを併用してもよい。 There are no particular restrictions on the types of foods and food materials that have a bone disease prevention / treatment function, which is used for the prevention / treatment of bone diseases, to which a special salt sarde / tiera or a composition containing special salt sarde / tiera is added, For example, mineral water, sports drinks, juice, milk, soy milk, liquor, coffee, tea, sencha, oolong tea and other beverages, yogurt, drink yogurt and baked confectionery such as pudding, cookies, bread, cakes, jelly, rice crackers, Japanese confectionery such as Yokan, bread and confectionery such as frozen confectionery, chewing gum, noodles such as udon and soba, fish paste products such as kamaboko, ham and fish sausage, seasonings such as miso, soy sauce, dressing, mayonnaise and sweeteners Dairy products such as cheese and butter, tofu, konjac, other boiled sardines, dumplings, croquettes, salads, etc. Side dish can be mentioned. These foods and food materials may be used in combination with the above-mentioned known bone formation promoting action and / or bone resorption inhibiting action, and minerals such as calcium, magnesium and phosphorus.
特殊塩サルデ・チエラを有効成分とする動物用骨疾患の予防・治療剤や、特殊塩サルデ・チエラあるいは特殊塩サルデ・チエラ含有組成物を配合した飼料組成物は、ブタ、ウシ、ニワトリ等の家畜・家禽や、イヌ、ネコ等のペット、養殖魚介類の飼育等に有利に用いることができ、かかる動物用骨疾患の予防・治療剤や飼料用組成物には、上述したイプリフラボン類等の公知の骨形成促進作用及び／又は骨吸収抑制作用を有する物質や、カルシウム、マグネシウム、リン、鉄、亜鉛、マンガン、銅等のミネラルを併用することができる。例えば、生育期の乳牛の場合、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）あるいはサルデ・チエラ（カリウム塩）（固体）を１日１〜１０ｇ程度与えることにより、正常な生育と共に骨疾患を予防できる。 Animal bone disease prevention / treatment agents containing special salt sarde / tiera as an active ingredient, and feed composition containing special salt sarde / tiera / special salt sarde / tiera-containing composition include pigs, cows, chickens, etc. It can be advantageously used for raising livestock, poultry, pets such as dogs and cats, farmed fish and shellfish, etc. The preventive / therapeutic agent and feed composition for bone diseases for animals include the above-mentioned ipriflavones, etc. A known substance having a bone formation promoting action and / or a bone resorption suppressing action and minerals such as calcium, magnesium, phosphorus, iron, zinc, manganese, copper, etc. can be used in combination. For example, in the case of growing dairy cows, bone disease can be prevented along with normal growth by giving about 1-10 g of Sarde-Tiera (sodium salt) or Sarde-Tiera (potassium salt) (solid) per day.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, the technical scope of this invention is not limited to these illustrations.
（サルデ・チエラ（ナトリウム塩）の製造）
３００Ｌ容量のステンレス容器に２Ｎの塩化ナトリウム水溶液１３３Ｌを注入し８０℃〜９０℃に加温し、３mm〜５mm粒径のゼオライト１００ｋｇを浸漬した。使用したゼオライトはモルデナイト（モルデンフッ石）で、塩基置換容量（ＣＥＣ）は１７０me／１００gであった。溶液温度を８０℃に保ち、浸漬時間１時間とし、ガラス繊維をろ材としたろ過器を通して浸出液を分離し、平釜で加温して水分を蒸発・濃縮・乾燥して、本発明の特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）約１１．５ｋｇを得た。特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）１００ｇ中の主要元素の組成は、（財）日本食品分析センターによると、次のとおりである。
(Manufacture of Sarde-Tiera (sodium salt))
133 L of a 2N sodium chloride aqueous solution was poured into a 300 L stainless steel container, heated to 80 to 90 ° C., and 100 kg of zeolite having a particle diameter of 3 to 5 mm was immersed therein. The zeolite used was mordenite (mordenite) and the base substitution capacity (CEC) was 170 me / 100 g. The solution temperature is kept at 80 ° C., the immersion time is 1 hour, the leachate is separated through a filter using glass fiber as a filter medium, heated in a flat kettle to evaporate / concentrate / dry, and the special salt of the present invention About 11.5 kg of Sarde-Tiera (sodium salt) was obtained. According to the Japan Food Analysis Center, the composition of the main elements in 100 g of the special salt Sarde-Tiera (sodium salt) is as follows.
さらに、三井化学分析センター等の協力を得て、特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）の元素組成について詳細に分析した。結果は表２のとおりである。表２からもわかるように、本発明のサルデ・チエラ（ナトリウム塩）は、カルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、塩素等の主要元素の他に、多くの元素を含有することが明らかとなった。なお、モル比の計算は、［Na含量（ｇ）］／［Naの原子量］：［その他の各ミネラル（H,C,O,N以外）の元素の含量（ｇ）］／［その他の元素の原子量］の総和として計算した。
（成長期ラットの骨組織中成分の変動）
実施例１で得られたサルデ・チエラ（ナトリウム塩）の粉末を精製蒸留水に溶解して５０及び１００ｍｇ／ｍｌの濃度の溶液を調整した。この溶液をウイスタ−系の成長期（雄性；４週齢で体重９０−１００ｇ）ラット、及び加齢期（雌性；５０週齢で体重２２０−２５０ｇ）ラットに１日１回７日間連続的に経口投与した。ラットは最終投与の２４時間目に軽いエーテル麻酔下で心臓せん刺により採血し、大腿骨を摘出した。血液は、室温で３０分間放置し、３００回転で５分間遠心分離して、血清を得た。この血清中の骨代謝に関係したカルシウムの濃度を定量した。大腿骨組織は、筋肉を除去した骨組織を骨幹端部と骨幹部に分け、ハサミで切断し、骨髄細胞を冷０．２５Ｍショ糖溶液中で洗浄、除去し、骨質を得た。骨幹部と骨幹端部組織中の骨成分として「カルシウム」、「骨石灰化促進酵素アルカリ性ホスファターゼ」、及び骨組織中細胞数の指標としての「ＤＮＡ」を測定した。サルデ・チエラ（ナトリウム塩）をラットに経口投与した場合を試験区とし、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）５０ｍｇ中に含有するカルシウム量３．１５５ｍｇに相当する塩化カルシウム溶液（３．１５５ｍｇカルシウム／ｍｌ／１００ｇ体重）をラットに経口投与した場合を比較区とし、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）を添加しない場合を対照区とし、得られた結果はStudent-t-test（ｔ−検定）により統計処理し、対照区（６匹のラットを使用）と試験区及び比較区（各区６匹のラットを使用）における値を比較して有意差検定を行った。
(Changes in bone tissue components of growing rats)
The Sarde-Tiera (sodium salt) powder obtained in Example 1 was dissolved in purified distilled water to prepare solutions having concentrations of 50 and 100 mg / ml. This solution was continuously applied once per day for 7 days to Wistar-type rats (male; body weight 90-100 g at 4 weeks of age) and aging stage (female; body weight 220-250 g at 50 weeks of age). Orally administered. The rats were bled by cardiac puncture under light ether anesthesia at 24 hours after the final administration, and the femurs were removed. The blood was left at room temperature for 30 minutes, and centrifuged at 300 rpm for 5 minutes to obtain serum. The calcium concentration related to bone metabolism in the serum was quantified. The femoral tissue was obtained by dividing the bone tissue from which the muscle had been removed into a metaphysis and a diaphysis, cutting with scissors, and washing and removing bone marrow cells in a cold 0.25M sucrose solution to obtain bone quality. “Calcium”, “bone mineralization-promoting enzyme alkaline phosphatase” as a bone component in the diaphysis and metaphyseal tissue, and “DNA” as an index of the number of cells in the bone tissue were measured. The test group was the case where Sarde-Tiera (sodium salt) was orally administered to rats, and a calcium chloride solution (3.155 mg calcium / ml / ml) corresponding to 3.155 mg of calcium contained in 50 mg of Sarde-Tiera (sodium salt). 100g body weight) was orally administered to rats as a comparison group, and the case without Sarde-Tiera (sodium salt) added as a control group, and the obtained results were statistically processed by Student-t-test (t-test). The values in the control group (using 6 rats), the test group and the comparison group (using 6 rats in each group) were compared, and a significant difference test was performed.
（骨カルシウムの測定）
組織片に濃硝酸を加えて１２０℃で１２時間灰化し、原子吸光分光光度計（パーキンエルマー社製「パーキンエルマー３０３」）を用いて骨カルシウム量を定量した。
(Measurement of bone calcium)
Concentrated nitric acid was added to the tissue pieces to make them incinerate at 120 ° C. for 12 hours, and the amount of bone calcium was quantified using an atomic absorption spectrophotometer (“Perkin Elmer 303” manufactured by Perkin Elmer).
（アルカリ性ホスファターゼ活性の測定）
骨の石灰化の促進に関する最も重要な酵素であるアルカリ性ホスファターゼの量を調べた。骨組織片を０．２５Ｍの蔗糖液で洗浄し、６．５ｍＭのバルビタール緩衝液（ｐＨ７．４）３ｍｌ中で破砕し、超音波処理した。この液を遠心分離して上清を酵素液としてWalter及びSchuttの方法（in Method of Enzymatic Analysis, Vol1-2,p856, Academic Press, New York, 1965）に従って測定した。すなわち、ｐ−ニトロフェニール燐酸を基質として、ジエタノールアミン緩衝液（ｐＨ９．８）２ｍｌに酵素液０．０５ｍｌを添加し、３７℃で３０分間インキュベーションし、０．０５ＮのＮａＯＨを１０ｍｌ添加した後、分光光度計を用いて吸光度（４０５ｎｍ）を測定し、骨に対する治療剤及び骨に対する作用の知られている化合物の骨アルカリ性ホスファターゼ活性を調べた。
(Measurement of alkaline phosphatase activity)
The amount of alkaline phosphatase, the most important enzyme for promoting bone mineralization, was investigated. Bone tissue pieces were washed with 0.25 M sucrose solution, crushed in 3 ml of 6.5 mM barbital buffer (pH 7.4), and sonicated. This solution was centrifuged, and the supernatant was measured as an enzyme solution according to the method of Walter and Schutt (in Method of Enzymatic Analysis, Vol1-2, p856, Academic Press, New York, 1965). Specifically, 0.05 ml of enzyme solution was added to 2 ml of diethanolamine buffer (pH 9.8) using p-nitrophenyl phosphate as a substrate, incubated at 37 ° C. for 30 minutes, and 10 ml of 0.05N NaOH was added. Absorbance (405 nm) was measured using a photometer, and the bone alkaline phosphatase activity of a therapeutic agent for bone and a compound known to act on bone was examined.
（ＤＮＡ量の定量）
骨組織片を０．２５Ｍの蔗糖溶液で洗浄し、湿重量を測定した。その後、０．１ＮのＮａＯＨ４ｍｌ中で粉砕して、４℃で２４時間浸透させた。この液を遠心分離し、上清を試料としてCeriottiらの方法（J.Biol.Chem., 241: 34-77, 1951）に従って定量した。即ち、試料２ｍｌに濃塩酸１ｍｌ及び０．０４％のインドール溶液１ｍｌを添加し沸騰水中で１００℃に加熱後、急冷して、クロロホルム４ｍｌで抽出し、クロロホルム層を採取して、分光光度計（４９０ｎｍ）を用いて骨中のＤＮＡ量を測定した。
(Quantification of DNA content)
The bone tissue piece was washed with a 0.25M sucrose solution and the wet weight was measured. Then, it grind | pulverized in 4 ml of 0.1N NaOH, and it was made to osmose | permeate at 4 degreeC for 24 hours. This solution was centrifuged, and the supernatant was used as a sample for quantification according to the method of Ceriotti et al. (J. Biol. Chem., 241: 34-77, 1951). That is, 1 ml of concentrated hydrochloric acid and 1 ml of 0.04% indole solution were added to 2 ml of sample, heated to 100 ° C. in boiling water, rapidly cooled, extracted with 4 ml of chloroform, the chloroform layer was collected, and a spectrophotometer ( 490 nm) was used to measure the amount of DNA in the bone.
（体重と血清成分の変動・毒性的影響の有無）
サルデ・チエラ（ナトリウム塩）を精製蒸留水に溶解した溶液の５０ｍｇ／及び１００ｍｇ／ｍｌを成長期のラットの体重１００ｇ当たり、１．０ｍｌを１日１回７日間、連続経口投与した。最終投与の２４時間目におけるラットの体重と血清カルシウム及び無機リン濃度を表３に示す。その結果、体重、血清中のカルシウム及び無機リンの濃度は、対照群と比較して、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）（５０及び１００ｍｇ／ｍｌ体重）の投与による有意な変動を引き起こさなかった。さらに、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）５０ｍｇ中に含有するカルシウム量３．１５５ｍｇに相当する塩化カルシウム溶液（３．１５５ｍｇカルシウム／ｍｌ／１００ｇ体重）をラットに経口投与した場合においても有意な変動を引き起こさなかった。この知見から、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）（５０及び１００ｍｇ／ｍｌ）のラットへの経口投与による毒性的な影響は低いものであることがわかった。また、加齢期（５０週齢）ラットにサルデ・チエラ１日１回７日間経口投与した。最終投与の２４時間目におけるラットの体重と血清カルシウム及び無機リン濃度を表４に示す。その結果、体重、血清中のカルシウム及び無機リンの濃度は、対照群と比較して有意な変動を引き起こさなかった。
(Changes in body weight and serum components / presence of toxic effects)
50 ml / 100 mg / ml of a solution of Sarde-Tiera (sodium salt) in purified distilled water was orally administered once a day for 7 days once per day for 100 g body weight of a growing rat. Table 3 shows the body weight and serum calcium and inorganic phosphorus concentrations of the rat at 24 hours after the final administration. As a result, body weight, serum calcium and inorganic phosphorus concentrations did not cause significant fluctuations due to administration of Sarde-Tiera (sodium salt) (50 and 100 mg / ml body weight) compared to the control group. Further, even when a calcium chloride solution (3.155 mg calcium / ml / 100 g body weight) equivalent to 3.155 mg of calcium contained in 50 mg of Sarde-Tiera (sodium salt) was orally administered to rats, significant fluctuations were caused. There wasn't. From this finding, it was found that the toxic effects of oral administration of Sarde-Tiera (sodium salt) (50 and 100 mg / ml) to rats were low. Moreover, Sarde-Tiera was orally administered once a day for 7 days to an aging (50-week-old) rat. Table 4 shows the body weight of rats and serum calcium and inorganic phosphorus concentrations at 24 hours after the final administration. As a result, the body weight, serum calcium and inorganic phosphorus concentrations did not cause significant fluctuations compared to the control group.
（成長期ラットの骨組織中成分の変動）
成長期ラットにサルデ・チエラ（ナトリウム塩）を７日間経口投与したときの大腿骨組織の骨幹部（皮質骨）と骨幹端部（海綿骨）組織における骨成分（カルシウム、アルカリ性ホスファターゼ及びＤＮＡ）の変動を調べた。結果を表５に示す。
(Changes in bone tissue components of growing rats)
Of bone components (calcium, alkaline phosphatase and DNA) in the diaphysis (cortical bone) and metaphyseal (cancellous) tissue of the femoral tissue when Sarde-Tiera (sodium salt) is orally administered to growing rats for 7 days The variation was examined. The results are shown in Table 5.
サルデ・チエラ（ナトリウム塩）（５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重）の経口投与により、骨組織中カルシウム量は骨幹部組織において有意に増加された。また、骨幹端部組織においては１００ｍｇ／１００ｇ体重の投与で有意な増加が見出された。なお、対照である塩化カルシウム溶液（３．１５５ｍｇカルシウム／１００ｇ体重）の投与では、骨組織中カルシウム量の有意な増加は見出されなかった。 By oral administration of Sarde-Tiera (sodium salt) (50 and 100 mg / 100 g body weight), the amount of calcium in bone tissue was significantly increased in the diaphyseal tissue. Further, in the metaphyseal tissue, a significant increase was found by administration of 100 mg / 100 g body weight. In addition, administration of a calcium chloride solution (3.155 mg calcium / 100 g body weight) as a control did not find a significant increase in the amount of calcium in bone tissue.
大腿骨組織中の石灰化促進酵素として機能するアルカリ性ホスファターゼ活性と骨組織中の細胞数の指標としてのＤＮＡ量の変動を調べた。その結果、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）の投与（５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重）により、骨幹部のアルカリ性ホスファターゼ活性の有意な上昇がひき起された。また、骨幹端部組織においては１００ｍｇ／１００ｇの投与量では有意な増加が認められた。一方、塩化カルシウム（３．１５５ｍｇカルシウム／１００ｇ体重）の投与によっては骨組織中アルカリ性ホスファターゼ活性の有意な変動は生じなかった。 Alkaline phosphatase activity that functions as a mineralization-promoting enzyme in femur tissue and the amount of DNA as an indicator of the number of cells in bone tissue were examined. As a result, administration of Sarde-Tiera (sodium salt) (50 and 100 mg / 100 g body weight) caused a significant increase in alkaline phosphatase activity in the diaphysis. In the metaphyseal tissue, a significant increase was observed at a dose of 100 mg / 100 g. On the other hand, administration of calcium chloride (3.155 mg calcium / 100 g body weight) did not cause a significant change in alkaline phosphatase activity in bone tissue.
サルデ・チエラ（ナトリウム塩）（１００ｍｇ／１００ｇ体重）の投与により、骨幹部及び骨幹端部組織中のＤＮＡ量の有意な増加がひき起された。塩化カルシウム（３．１５５ｍｇカルシウム／１００ｇ体重）の投与では、有意なＤＮＡの増加は認められなかった。 Administration of Sarde-Tiera (sodium salt) (100 mg / 100 g body weight) caused a significant increase in the amount of DNA in the diaphysis and metaphysis tissue. Administration of calcium chloride (3.155 mg calcium / 100 g body weight) did not show a significant increase in DNA.
以上の成長期ラットを用いた骨成分に及ぼすサルデ・チエラ（ナトリウム塩）の経口投与実験から、５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重の投与は、骨組織中のカルシウム量、アルカリ性ホスファターゼ量、ＤＮＡ量の有意な増加を示し、骨成分の増加効果をもたらすことが示された。 From the above oral administration experiment of Sarde-Tiera (sodium salt) on bone components using growing rats, administration of 50 and 100 mg / 100 g body weight significantly increased the amount of calcium, alkaline phosphatase and DNA in bone tissue. It was shown that the increase of the bone component was brought about.
（加齢期ラットの骨形成増進作用）
サルデ・チエラ（ナトリウム塩）を加齢期（（雌性；５０週齢で体重２２０−２５０ｇ）ラットに７日間経口投与し、骨成分に及ぼす効果について、実施例３と同様に骨組織中のカルシウム量、アルカリ性ホスファターゼ量、ＤＮＡ量を調べた。その結果を表６に示す。
(Increased bone formation in aging rats)
Sarde-Tiera (sodium salt) was orally administered to aging rats (female; body weight 220-250 g at 50 weeks of age) for 7 days. The amount, alkaline phosphatase amount, and DNA amount were examined, and the results are shown in Table 6.
加齢期ラットの大腿骨組織の骨幹部及び骨幹端部組織中のカルシウム量はサルデ・チエラ（ナトリウム塩）（５０ｍｇ／１００ｇ体重）投与により有意に増加することが見出された。また、骨幹部及び骨幹端部組織におけるアルカリ性ホスファターゼ活性及びＤＮＡ量の有意な増加がサルデ・チエラ（ナトリウム塩）の１００ｍｇ／１００ｇ体重の投与で見出された。このように、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）の経口投与は、加齢期（雌性）ラットを用いた場合においても骨成分の増加効果をもたらすことが明らかになった。他方、特殊塩サルデ・チエラ（ナトリウム塩）（５０ｍｇ／１００ｇ体重）に含有するカルシウム量に相当する塩化カルシウム溶液（３．１５５ｍｇ／１００ｇ体重）を投与した群においては、骨幹部及び骨幹端部組織のカルシウム量の有意な変動は認められなかった。 It was found that the amount of calcium in the diaphyseal and metaphyseal tissue of the femoral tissues of aging rats was significantly increased by Sarde-Tiera (sodium salt) (50 mg / 100 g body weight) administration. In addition, a significant increase in alkaline phosphatase activity and DNA content in the diaphyseal and metaphyseal tissues was found upon administration of Sarde-Tiera (sodium salt) at 100 mg / 100 g body weight. Thus, it has been clarified that oral administration of Sarde-Tiera (sodium salt) has an effect of increasing bone components even in the case of using aging (female) rats. On the other hand, in the group administered with calcium chloride solution (3.155 mg / 100 g body weight) corresponding to the amount of calcium contained in the special salt Sarde-Tiera (sodium salt) (50 mg / 100 g body weight), the diaphysis and metaphyseal tissue There was no significant change in calcium content.
（特殊塩サルデ・チエラ（カリウム塩）の製造）
１００Ｌ容量のステンレス容器に２Ｎの塩化カリウム水溶液８５Ｌを注入し、そこへ２mm〜５mm粒径のゼオライト４０ｋｇを浸漬した。使用したゼオライトはモルデナイト（モルデンフッ石）で、塩基置換容量（ＣＥＣ）は１７０me／１００gであった。浸漬時間２時間とし、ろ過器を通して浸出液を分離し、平釜で加温して水分を蒸発・濃縮・乾燥して、本発明の天然ミネラル含有特殊塩サルデ・チエラ（カリウム塩）約７．７６ｋｇを得た。特殊塩サルデ・チエラ（カリウム塩）１ｋｇ中の組成は、次のとおりである。なお、モル比の計算は、［Ｋ含量（ｇ）］／［Ｋの原子量］：［その他の各ミネラル（H,C,O,N以外）の元素の含量（ｇ）］／［その他の元素の原子量］の総和として計算した。
(Manufacture of special salt Sarde-Tiera (potassium salt))
85 L of 2N potassium chloride aqueous solution was poured into a 100 L stainless steel container, and 40 kg of zeolite having a particle diameter of 2 mm to 5 mm was immersed therein. The zeolite used was mordenite (mordenite) and the base substitution capacity (CEC) was 170 me / 100 g. The soaking time is 2 hours, the leachate is separated through a filter, heated in a flat kettle to evaporate, concentrate, and dry, and the natural mineral-containing special salt Sarde-Tiera (potassium salt) of the present invention is about 7.76 kg. Got. The composition of 1 kg of the special salt Sarde-Tiera (potassium salt) is as follows. The molar ratio is calculated as follows: [K content (g)] / [atomic weight of K]: [content of other minerals (other than H, C, O, N) (g)] / [other elements Of the atomic weight of].
（浸出液を取り出した残渣ゼオライトの利用）
塩基置換容量（ＣＥＣ）１７０ｍｅ／１００ｇの９９％以上がＫ塩に置換され、カリ内蔵型の緩効性カリ肥料として、農業に利用出来る。
現在使用されている化学カリ肥料は水溶性であり、使用後土壌のカリ成分が流亡して環境之負荷が大きいが、残渣カリ内蔵ゼオライトは、カリ肥料として植物に効率よく、長期間にわたり供給できる、環境保全型カリ肥料となる。
(Use of residual zeolite from which leachate has been removed)
99% or more of the base replacement capacity (CEC) 170 me / 100 g is replaced with K salt, which can be used for agriculture as a potash-integrated slow-release potash fertilizer.
Currently used chemical potash fertilizer is water-soluble, and the potash component in the soil is washed away and the environmental load is large. However, residual potash-containing zeolite can be efficiently supplied to plants as potash fertilizer and can be supplied over a long period of time. Conservative potash fertilizer.
（成長期ラットの骨組織中成分の変動）
実施例６で得られたサルデ・チエラ（カリウム塩）の粉末を精製蒸留水に溶解して５０及び１００ｍｇ／ｍｌの濃度の溶液を調整した。この溶液をウイスタ−系の成長期（雄性；４週齢で体重９０−１００ｇ）ラットに１日１回７日間連続的に経口投与した。ラットは最終投与の２４時間目に軽いエーテル麻酔下で心臓せん刺により採血し、大腿骨を摘出した。血液は、室温で３０分間放置し、３０００回転で５分間遠心分離して、血清を得た。この血清中の骨代謝に関係したカルシウムと無機リンの濃度を定量した。大腿骨組織は、筋肉を除去した骨組織を骨幹端部と骨幹部に分け、ハサミで切断し、骨髄細胞を冷０．２５Ｍショ糖溶液中で洗浄、除去し、骨質を得た。骨幹部と骨幹端部組織中の骨成分として「カルシウム」、「骨石灰化促進酵素アルカリ性ホスファターゼ」、及び骨組織中細胞数の指標としての「ＤＮＡ」を測定した。精製蒸留水にサルデ・チエラ（カリウム塩）を添加しない場合を対照とし、得られた結果はStudent-t-test（ｔ−検定）により統計処理し、対照群（６匹のラットを使用）とサルデ・チエラ（カリウム塩）（各投与群６匹を使用）投与群から得られた値を比較して有意差検定を行った。
(Changes in bone tissue components of growing rats)
The Sarde-Tiera (potassium salt) powder obtained in Example 6 was dissolved in purified distilled water to prepare solutions having concentrations of 50 and 100 mg / ml. This solution was orally administered once a day for 7 days to Wistar rats (male; 4 weeks old, body weight 90-100 g). The rats were bled by cardiac puncture under light ether anesthesia at 24 hours after the final administration, and the femurs were removed. The blood was allowed to stand at room temperature for 30 minutes and centrifuged at 3000 rpm for 5 minutes to obtain serum. The concentration of calcium and inorganic phosphorus related to bone metabolism in this serum was quantified. The femoral tissue was obtained by dividing the bone tissue from which the muscle had been removed into a metaphysis and a diaphysis, cutting with scissors, and washing and removing bone marrow cells in a cold 0.25M sucrose solution to obtain bone quality. “Calcium”, “bone mineralization-promoting enzyme alkaline phosphatase” as a bone component in the diaphysis and metaphyseal tissue, and “DNA” as an index of the number of cells in the bone tissue were measured. The case where Sarde-Tiera (potassium salt) was not added to purified distilled water was used as a control, and the obtained results were statistically processed by Student-t-test (t-test), and the control group (using 6 rats) was used. A significant difference test was performed by comparing values obtained from Sarde-Tiera (potassium salt) (using 6 animals in each administration group) administration group.
（体重と血清成分の変動・毒性的影響の有無）
サルデ・チエラ（カリウム塩）を精製蒸留水に溶解した溶液の５０ｍｇ／及び１００ｍｇ／ｍｌを成長期のラットの体重１００ｇ当たり、１．０ｍｌを１日１回７日間、連続経口投与した。最終投与の２４時間目におけるラットの体重と血清カルシウム及び無機リン濃度を表８に示す。その結果、体重、血清中のカルシウム及び無機リンの濃度は、対照群と比較して、サルデ・チエラ（カリウム塩）（５０及び１００ｍｇ／ｍｌ体重）の投与による有意な変動を引き起こさなかった。さらに、対照として精製蒸留水をラットに経口投与した場合においても有意な変動を引き起こさなかった。この知見から、サルデ・チエラ（カリウム塩）（５０及び１００ｍｇ／ｍｌ）のラットへの経口投与による毒性的な影響は低いものであることがわかった。
(Changes in body weight and serum components / presence of toxic effects)
50 mg / and 100 mg / ml of a solution of Sarde-Tiera (potassium salt) dissolved in purified distilled water was orally administered once a day for 7 days, once per day for 100 g body weight of growing rats. Table 8 shows the rat body weight and serum calcium and inorganic phosphorus concentrations at 24 hours after the final administration. As a result, body weight, serum calcium and inorganic phosphorus concentrations did not cause significant variation due to administration of Sarde-Tiera (potassium salt) (50 and 100 mg / ml body weight) compared to the control group. Furthermore, when purified distilled water was orally administered to rats as a control, no significant fluctuation was caused. From this finding, it was found that the toxic effects of oral administration of Sarde-Tiera (potassium salt) (50 and 100 mg / ml) to rats were low.
（成長期ラットの骨組織中成分の変動）
成長期ラットにサルデ・チエラ（カリウム塩）を７日間経口投与したときの大腿骨組織の骨幹部（皮質骨）と骨幹端部（海綿骨）組織における骨成分（カルシウム、アルカリ性ホスファターゼ及びＤＮＡ）の変動を調べた。結果を表９に示す。
(Changes in bone tissue components of growing rats)
Of bone components (calcium, alkaline phosphatase and DNA) in the metaphysis (cortical bone) and metaphyseal (cancellous) tissue of the femoral tissue when Sarde-Tiera (potassium salt) is orally administered to growing rats for 7 days The variation was examined. The results are shown in Table 9.
*ｐ＜0.05（対照と比較して）
＃ｐ＜0.01（対照と比較して）
* p <0.05 (compared to control)
# P <0.01 (compared to the control)
サルデ・チエラ（カリウム塩）（５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重）の経口投与により、骨組織中カルシウム量は骨幹部組織において有意に増加された。また、骨幹端部組織においては１００ｍｇ／１００ｇ体重の投与で有意な増加が見出された。なお、対照である精製蒸留水の投与では、骨組織中カルシウム量の有意な増加は見出されなかった。 By oral administration of Sarde-Tiera (potassium salt) (50 and 100 mg / 100 g body weight), the amount of calcium in bone tissue was significantly increased in diaphyseal tissue. Further, in the metaphyseal tissue, a significant increase was found by administration of 100 mg / 100 g body weight. In addition, administration of purified distilled water did not significantly increase the amount of calcium in bone tissue.
大腿骨組織中の石灰化促進酵素として機能するアルカリ性ホスファターゼ活性と骨組織中の細胞数の指標としてのＤＮＡ量の変動を調べた。その結果、サルデ・チエラ（カリウム塩）の投与（５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重）により、骨幹部及び骨幹端部のアルカリ性ホスファターゼ活性の有意な上昇がひき起された。 Alkaline phosphatase activity that functions as a mineralization-promoting enzyme in femur tissue and the amount of DNA as an indicator of the number of cells in bone tissue were examined. As a result, administration of Sarde-Tiera (potassium salt) (50 and 100 mg / 100 g body weight) caused a significant increase in alkaline phosphatase activity in the diaphysis and metaphysis.
サルデ・チエラ（カリウム塩）（１００ｍｇ／１００ｇ体重）の投与により、骨幹部及び骨幹端部組織中のＤＮＡ量の有意な増加がひき起された。対照である精製蒸留水の投与では、有意なＤＮＡの増加は認められなかった。 Administration of Sarde-Tiera (potassium salt) (100 mg / 100 g body weight) caused a significant increase in the amount of DNA in the diaphysis and metaphysis tissue. The administration of purified distilled water as a control showed no significant increase in DNA.
以上の成長期ラットを用いた骨成分に及ぼすサルデ・チエラ（カリウム塩）の経口投与実験から、５０及び１００ｍｇ／１００ｇ体重の投与は、骨組織中のカルシウム量、アルカリ性ホスファターゼ量、ＤＮＡ量の有意な増加を示し、骨成分の増加効果をもたらすことが示された。
［比較例１］
From the above oral administration experiment of Sarde-Tiera (potassium salt) on bone components using growing rats, administration of 50 and 100 mg / 100 g body weight significantly increased the amount of calcium, alkaline phosphatase and DNA in bone tissue. It was shown that the increase of the bone component was brought about.
[Comparative Example 1]
（サルデ・チエラ類似合成品の製造）
表１０に示される、サルデ・チエラ（ナトリウム塩）１００ｍｇ／ｍｌ中に主に含有される相当量の元素の組み合わせ、（Ａ）ナトリウム、カリウム、マグネシウム、及び塩素の混合物、（Ｂ）ケイ素、（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）ナトリウム、カリウム、マグネシウム、塩素、ケイ素、カルシウム、亜鉛及びマンガンの混合物をそれぞれ調製した。サルデ・チエラ類似合成品１００ｍｇ／ｍｌ中に相当する元素含有量を以下の表に示す。
(Manufacture of Sarde-Chiera-like synthetic products)
A combination of substantial amounts of elements contained in 100 mg / ml of Sarde-Tiera (sodium salt) shown in Table 10, (A) a mixture of sodium, potassium, magnesium and chlorine, (B) silicon, ( A + B + C) Mixtures of sodium, potassium, magnesium, chlorine, silicon, calcium, zinc and manganese were each prepared. The element content corresponding to 100 mg / ml of Sarde-Tiera-like synthetic product is shown in the following table.
（成長期ラットの骨組織中成分の変動）
比較例１で得られたサルデ・チエラ類似合成品の各溶液（Ａ，Ｂ，Ａ＋Ｂ＋Ｃ）を、ウイスタ−系の成長期（雄性；４週齢で体重約９０ｇ）ラットに１日１回７日間連続的に経口投与した。ラットは最終投与の２４時間目に軽いエーテル麻酔下で心臓せん刺により採血し、大腿骨を摘出した。血液は、室温で３０分間放置し、３０００回転で５分間遠心分離して、血清を得た。この血清中の骨代謝に関係したカルシウムと無機リンの濃度を定量した。大腿骨組織は、筋肉を除去した骨組織を骨幹端部と骨幹部に分け、ハサミで切断し、骨髄細胞を冷０．２５Ｍショ糖溶液中で洗浄、除去し、骨質を得た。骨幹部と骨幹端部組織中の骨成分として「カルシウム」、「骨石灰化促進酵素アルカリ性ホスファターゼ」、及び骨組織中細胞数の指標としての「ＤＮＡ」を測定した。精製蒸留水にサルデ・チエラを添加しない場合を対照とし、得られた結果はStudent-t-test（ｔ−検定）により統計処理し、対照群（６匹のラットを使用）とサルデ・チエラ類似合成品（各投与群６匹を使用）投与群から得られた値を比較して有意差検定を行った。
［比較例３］
(Changes in bone tissue components of growing rats)
Each solution (A, B, A + B + C) of the Sarde-Tiera-like synthetic product obtained in Comparative Example 1 was given to rats during the growth period of the Wistar strain (male; body weight of about 90 g at 4 weeks of age) once a day for 7 days. Continuous oral administration. The rats were bled by cardiac puncture under light ether anesthesia at 24 hours after the final administration, and the femurs were removed. The blood was allowed to stand at room temperature for 30 minutes and centrifuged at 3000 rpm for 5 minutes to obtain serum. The concentration of calcium and inorganic phosphorus related to bone metabolism in this serum was quantified. The femoral tissue was obtained by dividing the bone tissue from which the muscle had been removed into a metaphysis and a diaphysis, cutting with scissors, and washing and removing bone marrow cells in a cold 0.25M sucrose solution to obtain bone quality. “Calcium”, “bone mineralization-promoting enzyme alkaline phosphatase” as a bone component in the diaphysis and metaphyseal tissue, and “DNA” as an index of the number of cells in the bone tissue were measured. The case where Sarde-Tiera was not added to purified distilled water was used as a control, and the results obtained were statistically processed by Student-t-test (t-test), similar to the control group (using 6 rats). The value obtained from the synthetic product (6 animals in each administration group) administration group was compared and a significant difference test was performed.
[Comparative Example 3]
（体重と血清成分の変動・毒性的影響の有無）
上記Ａ組成を１ｍｌ中に含む溶液（精製蒸留水に溶解）、Ｂ組成を１ｍｌ中に含む溶液、Ａ＋Ｂ＋Ｃの混合物を含む溶液を、成長期ラットの体重１００ｇ当り、１．０ｍｌを１日１回７日間連続経口投与した。最終投与の２４時間目におけるラットの体重と血清カルシウム及び無機リン濃度を表１０にまとめた。
その結果、体重、血清中のカルシウム及び無機リン濃度は、対照群と比較して、各投与群において有意な変動を引き起こさなかった。
(Changes in body weight and serum components / presence of toxic effects)
A solution containing the above composition A in 1 ml (dissolved in purified distilled water), a solution containing the composition B in 1 ml, and a solution containing a mixture of A + B + C, 1.0 ml per 100 g body weight of the growing rat once a day. Oral administration was continued for 7 days. Table 10 summarizes the rat body weight and serum calcium and inorganic phosphorus concentrations at 24 hours after the final administration.
As a result, body weight, serum calcium and inorganic phosphorus concentrations did not cause significant fluctuation in each administration group compared to the control group.
［比較例４］
（成長期ラットの骨組織中成分の変動）
成長期ラットにサルデ・チエラ類似合成品の各溶液（Ａ，Ｂ，Ａ＋Ｂ＋Ｃ）を７日間経口投与したときの大腿骨組織の骨幹部（皮質骨）と骨幹端部（海綿骨）組織における骨成分（カルシウム、アルカリ性ホスファターゼ及びＤＮＡ）の変動を調べた。結果を表１２に示す。なお、アルカリ性ホスファターゼは大腿骨組織中の石灰化促進機能の指標とし、ＤＮＡ量は骨組織中の細胞数の指標とした。
(Changes in bone tissue components of growing rats)
Bone components in the diaphysis (cortical bone) and metaphyseal (cancellous bone) tissue of the femoral tissue when each solution (A, B, A + B + C) of Sarde-Tiera-like synthetic products is orally administered to growing rats for 7 days Variations in (calcium, alkaline phosphatase and DNA) were examined. The results are shown in Table 12. Alkaline phosphatase was used as an index of the calcification promoting function in the femoral tissue, and the amount of DNA was used as an index of the number of cells in the bone tissue.
*ｐ＜0.01（対照と比較して）
* p <0.01 (compared to control)
サルデ・チエラ類似合成品Ａ液の経口投与により、骨組織中カルシウム量には骨幹部及び骨幹端部組織において、有意な変動が見い出されなかった。また、骨組織中のアルカリ性ホスファターゼ活性は、骨幹部と骨幹端部組織において、有意に低下していた。さらに、ＤＮＡ量は骨幹部組織において、有意に低下していた。同様に、サルデ・チエラ類似合成品Ａ＋Ｂ＋Ｃ液の経口投与により、骨組織中カルシウム量には骨幹部及び骨幹端部組織において有意な変動が見い出されなかった。骨幹部と骨幹端部組織におけるアルカリ性ホスファターゼ活性及びＤＮＡ量は有意に低下していた。これに対し、サルデ・チエラ類似合成品Ｂ液の投与により、骨成分（カルシウム、アルカリ性ホスファターゼ及びＤＮＡ）には骨幹部と骨幹端部組織において有意な変動が認められなかった。 As a result of oral administration of the Sarde-Tiera analog synthetic product A solution, no significant change was found in the amount of calcium in bone tissue in the diaphysis and metaphysis tissue. Moreover, alkaline phosphatase activity in bone tissue was significantly reduced in the diaphysis and metaphysis tissue. Furthermore, the amount of DNA was significantly reduced in the diaphyseal tissue. Similarly, by oral administration of the Sarde-Tiera analog synthetic product A + B + C solution, no significant change was found in the amount of calcium in bone tissue in the diaphysis and metaphysis tissue. Alkaline phosphatase activity and DNA content in the diaphysis and metaphysis tissues were significantly reduced. On the other hand, by the administration of Sarde-Tiera-like synthetic product B solution, no significant changes were observed in the bone components (calcium, alkaline phosphatase and DNA) in the diaphysis and metaphyseal tissue.
以上より、サルデ・チエラ類似合成品を調製し、その骨効果について調べたところ、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、塩素、ケイ素、カルシウム、亜鉛、及びマンガンの混合物の投与は骨成分に対する同化効果を発現しなかった。天然サルデ・チエラ（地の塩）には２４種類以上の元素が含有されている。サルデ・チエラが含有する元素のうち、確認された元素の数は２４種類であるが、ＩＣＰ−ＭＳ等の高感度分析計を使えば、さらに多くの微量金属元素の含有が予想される。したがって、サルデ・チエラの骨量増加効果は、前述の元素の組み合わせ試験に使用した元素以外の元素の効果が重要であると考えられ、特定の単独元素による効果というよりは、複数の元素の共同による効果であると考えられる。いずれにしても、今回の実験から、天然サルデ・チエラ（地の塩）が骨同化効果を発揮するための元素組成は、それに比較的多く含有される元素の組み合わせによる組成物に起因しないことが明らかになった。 Based on the above, a similar synthetic product of Sarde-Tiera was prepared and its bone effect was examined. Administration of a mixture of sodium, potassium, magnesium, chlorine, silicon, calcium, zinc, and manganese exhibited an anabolic effect on bone components. There wasn't. Natural Sarde-Chiera (ground salt) contains more than 24 elements. Of the elements contained in Sarde-Tiera, the number of elements identified was 24. However, if a highly sensitive analyzer such as ICP-MS is used, the inclusion of more trace metal elements is expected. Therefore, it is considered that the effect of Sarde-Tiera's bone mass increase is due to the effect of elements other than those used in the combination test of the elements described above. It is thought that this is an effect. In any case, from this experiment, the elemental composition for natural sarde tierra (ground salt) to exert the bone assimilation effect may not be attributed to the composition of the combination of relatively many elements contained in it. It was revealed.
本発明に係る特殊塩サルデ・チエラは、骨成分を増加させ、骨塩量を保持・増進する効果を発揮し、抗骨粗鬆症因子として機能することが確かめられた。したがって、本発明の特殊塩サルデ・チエラは、骨折、骨軟化症、骨減少症、リュウマチ、関節炎、骨粗鬆症、腰背痛、糖尿病性骨量減少症等の予防及び治療、発育期のヒト・動物の健全な骨の発育を向上させ、或いは、リウマチなど骨の変形の予防・治療等にも効果を発揮することができる。 It has been confirmed that the special salt Sarde-Tiera according to the present invention exhibits an effect of increasing the bone component and maintaining / promoting the amount of bone mineral, and functions as an anti-osteoporosis factor. Therefore, the special salt Sarde-Tiera of the present invention is used for the prevention and treatment of fractures, osteomalacia, osteopenia, rheumatism, arthritis, osteoporosis, low back pain, diabetic bone loss, etc. It is possible to improve the growth of healthy bones or to prevent or treat bone deformation such as rheumatism.
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