JP2006055248A - Ophthalmologic imaging device - Google Patents

Ophthalmologic imaging device Download PDF

Info

Publication number
JP2006055248A
JP2006055248A JP2004237981A JP2004237981A JP2006055248A JP 2006055248 A JP2006055248 A JP 2006055248A JP 2004237981 A JP2004237981 A JP 2004237981A JP 2004237981 A JP2004237981 A JP 2004237981A JP 2006055248 A JP2006055248 A JP 2006055248A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
eye
lens
light
image
fundus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004237981A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4566654B2 (en
Inventor
Ryoichi Yahagi
良一 矢萩
Yuichi Sugino
裕一 杉野
Daisaku Shigawa
大策 子川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Topcon Corp
Original Assignee
Topcon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Topcon Corp filed Critical Topcon Corp
Priority to JP2004237981A priority Critical patent/JP4566654B2/en
Publication of JP2006055248A publication Critical patent/JP2006055248A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4566654B2 publication Critical patent/JP4566654B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ophthalmologic imaging device with which an eye fundus image without flare can easily be acquired in the eye fundus imaging of an eye to be examined in which an intraocular lens is fitted. <P>SOLUTION: This ophthalmologic imaging device is equipped with an illumination optical system 100, an imaging optical system 120, a solenoid 33b, and a controlling section 30. The illumination optical system 100 has an iris collimator member 107B having an iris collimator 107b-1 for sound eye and an iris collimator 107b-2 for IOL (intraocular lens), which make the cross section of an illumination light a ring shape. The imaging optical system 120 photographs the eye fundus image by detecting an eye fundus reflective light by the illumination light with which the eye E to be examined is irradiated. The solenoid 33b controls the iris collimator member 107B in such a manner that the iris collimator 107b-2 for IOL may be arranged on the optical axis of the illumination optical system 100 when the eye E to be examined in which the intraocular lens is fitted is irradiated with the illumination light. The controlling section 30 controls the motion of the solenoid 33b. The outer diameter of a ring slit Rs' of the iris collimator 107b-2 for IOL has a smaller diameter than a ring slit Rs of the iris collimator 107b-1 for sound eye. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、被検眼を撮影する眼科撮影装置に関し、特に、眼内レンズ(IOL;Intraocular Lens)が装着された被検眼の眼底撮影を好適に行うための技術に関するものである。   The present invention relates to an ophthalmologic photographing apparatus for photographing a subject's eye, and particularly to a technique for suitably performing fundus photographing of a subject's eye on which an intraocular lens (IOL) is attached.

近年、白内障等の疾患に対するIOLの移植手術が多数行われるようになったことに伴い、IOLを装着した被検眼の観察や撮影を行う機会が増加してきている。特に、眼底カメラ等を用いて、IOLが装着された被検眼の眼底を観察したり撮影したりすることも広く行われるようになってきている。   In recent years, as many IOL transplant operations for diseases such as cataracts have been carried out, opportunities for observing and photographing the eye to be examined wearing the IOL have increased. In particular, using a fundus camera or the like to observe and photograph the fundus of an eye to be examined on which an IOL is mounted has been widely performed.

IOLは、白内障等の眼疾患に対する手術において摘出された水晶体の代わりに移植されるレンズである。IOLは、一般に、屈折力を有するレンズからなるレンズ本体と、このレンズ本体を眼内において支持する支持部とを備えている(例えば、特許文献1を参照)。   The IOL is a lens that is transplanted in place of the lens extracted in an operation for an eye disease such as cataract. The IOL generally includes a lens main body made of a lens having refractive power and a support portion that supports the lens main body in the eye (for example, see Patent Document 1).

IOLのレンズ本体は、一般的に直径5mm程度の有効径を備え、レンズ本体のエッジ部は円形や楕円形等、各種の形状に形成されている(例えば、特許文献1、2を参照)。また、レンズ本体は、無着色のクリアタイプや、色素が混入された着色タイプなど、様々な分光透過特性を有するものが使用されている(例えば、特許文献3を参照)。   The lens body of the IOL generally has an effective diameter of about 5 mm in diameter, and the edge portion of the lens body is formed in various shapes such as a circle and an ellipse (see, for example, Patent Documents 1 and 2). In addition, as the lens body, those having various spectral transmission characteristics such as a non-colored clear type and a colored type in which a pigment is mixed are used (for example, see Patent Document 3).

また、IOLの支持部としては、レンズ本体と一体的に形成された一対の平板状の弾性体からなるものや、レンズ本体とは別に成形されてレンズ本体に結合された一対の線材からなるものなど、各種使用されている(例えば、特許文献1を参照)。   Also, the IOL support part is made of a pair of flat elastic bodies formed integrally with the lens body, or made of a pair of wire members molded separately from the lens body and joined to the lens body. Etc. (see, for example, Patent Document 1).

このようなIOLを装着した被検眼に対して眼底撮影を行うとき、次のような原因により良好な眼底像を得られないことが指摘されていた。まず、眼底を照明する照明光がレンズ本体のエッジ部やレンズ本体を支える支持部において散乱され、この散乱光が撮影される眼底像にフレアを発生させることがあり、それにより鮮明な眼底像を得られないことがあった。このように眼底像にフレアが発生した場合には、フレアを除去するための熟練した操作が必要であった。   It has been pointed out that a good fundus image cannot be obtained due to the following causes when fundus photography is performed on the eye to be examined with such an IOL. First, the illumination light that illuminates the fundus is scattered at the edge of the lens body and the support that supports the lens body, and this scattered light may cause flare in the photographed fundus image, thereby creating a clear fundus image. Sometimes it was not possible. When flare occurs in the fundus image in this way, a skilled operation for removing the flare is necessary.

また、眼底撮影は、IOLのレンズ本体を経由した光束に基づいて行われるため、取得される眼底像は、レンズ本体の分光透過特性によって色合いが変わり眼底像の読映が困難となり、所見に悪影響を与えることがあった。すなわち、クリアタイプのIOLでは、人眼の水晶体より短波長成分を多く透過するため、眼底像は青味の強い画像になりやすい一方、着色タイプのIOLでは、眼底像はその色味の強い画像が得られることとなる。例えば、黄着色タイプのIOLにおいては、その着色の程度に寄るが、黄色味の強いレンズ本体を有するものでは、黄色味の強い眼底像が撮影されることとなる。このように、IOLのタイプによって撮影される眼底像の色味が異なってしまうため、正確かつ効果的な診療を行うことが困難となるおそれが生じ、その場合には眼底像の色味を補正するための画像処理を施してやる必要があった。   In addition, since fundus photography is performed based on the light flux that has passed through the lens body of the IOL, the acquired fundus image changes color due to the spectral transmission characteristics of the lens body, making it difficult to read the fundus image and adversely affecting the findings. There was to give. That is, in the clear type IOL, a lot of short wavelength components are transmitted through the crystalline lens of the human eye, so that the fundus image tends to be a bluish image, whereas in the colored type IOL, the fundus image is a strong color image. Will be obtained. For example, in a yellow coloring type IOL, depending on the degree of coloring, a fundus image with a strong yellowishness is photographed with a lens body having a strong yellowishness. As described above, since the color of the fundus image to be photographed differs depending on the type of IOL, it may be difficult to perform accurate and effective medical care. In this case, the color of the fundus image is corrected. It was necessary to perform image processing for this purpose.

特開2002−291776号公報(明細書段落[0009]、[0010]、[0012]、第1図、第2図)JP 2002-29176A (paragraphs [0009], [0010], [0012], FIGS. 1 and 2) 特開平6−189985号公報(請求項1)JP-A-6-189985 (Claim 1) 特開2003−84242号公報(請求項1〜13)JP 2003-84242 A (Claims 1 to 13)

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、眼内レンズを装着した被検眼に対する眼底撮影において、フレアのない眼底像を容易に取得することが可能な眼科撮影装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of such circumstances, and provides an ophthalmologic photographing apparatus capable of easily acquiring a fundus image without flare in fundus photographing of an eye to be examined with an intraocular lens. With the goal.

また、本発明は、眼内レンズを装着した被検眼に対する眼底撮影において、人眼水晶体の被検眼に対する撮影画像に近い色合いの眼底像を容易に取得することが可能な眼科撮影装置を提供することを他の目的としている。   In addition, the present invention provides an ophthalmologic photographing apparatus capable of easily acquiring a fundus image having a hue close to a photographed image of a human eye crystalline lens in the fundus photographing of the eye to be examined wearing an intraocular lens. For other purposes.

上記目的を達成するために、請求項1に記載の発明は、照明光を発する光源と、被検眼の瞳孔と略共役に配置され前記照明光の断面の外径を制限する外径制限手段とを有し、前記外径制限手段を経由した前記照明光を被検眼に照射する照明光学系と、前記照射された照明光による眼底反射光を検出して眼底像を撮影する撮影光学系と、を備える眼科撮影装置であって、眼内レンズを装着した被検眼に対して前記照射される前記照明光の前記外径を健常眼に対する前記照明光の前記外径よりも小さくするように前記外径制限手段を制御する外径変更手段を備えていることを特徴とする。   In order to achieve the above object, the invention described in claim 1 includes a light source that emits illumination light, outer diameter limiting means that is disposed substantially conjugate with the pupil of the eye to be examined and limits the outer diameter of the cross section of the illumination light. An illumination optical system that irradiates the eye to be inspected with the illumination light that has passed through the outer diameter limiting means, and a photographing optical system that detects fundus reflected light from the illuminated illumination light and photographs a fundus image, An ophthalmologic photographing apparatus comprising: the outer diameter so that the outer diameter of the illumination light applied to the eye to be examined with an intraocular lens is smaller than the outer diameter of the illumination light for a healthy eye An outer diameter changing means for controlling the diameter limiting means is provided.

また、請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の眼科撮影装置であって、前記照明光学系は、被検眼の水晶体に略共役に配置され前記照明光の断面の中心領域を遮蔽する中心遮光手段を更に有し、前記外径制限手段及び前記中心遮光手段を経由して断面リング状とされた前記照明光を被検眼に照射し、前記断面リング状の前記照明光の前記外径が前記外径変更手段により小さく変更されるときに、当該照明光の断面の内径を健常眼に対する前記照明光の前記内径よりも小さくするように前記中心遮光手段を制御する内径変更手段を更に備えている、ことを特徴とする。   The invention according to claim 2 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 1, wherein the illumination optical system is arranged substantially conjugate with the crystalline lens of the eye to be examined and shields a central region of a section of the illumination light. A central light shielding means for irradiating the eye to be inspected with the illumination light having a cross-sectional ring shape via the outer diameter limiting means and the central light-shielding means. An inner diameter changing means for controlling the central light shielding means to make the inner diameter of the cross section of the illumination light smaller than the inner diameter of the illumination light with respect to a healthy eye when the diameter is changed to be smaller by the outer diameter changing means; It is characterized by having.

また、請求項3に記載の発明は、請求項1又は請求項2に記載の眼科撮影装置であって、前記外径制限手段は、第1の透光部と、この第1の透光部よりも直径の小さな第2の透光部とが形成された絞り部材を含み、前記外径変更手段は、眼内レンズを装着した被検眼に対して前記照明光を照射するときに前記第2の透光部を前記照明光学系の光軸上に配置させるように前記絞り部材を駆動する駆動手段を含む、ことを特徴とする。   The invention described in claim 3 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 1 or 2, wherein the outer diameter limiting means includes a first light transmitting portion and the first light transmitting portion. A diaphragm member formed with a second light-transmitting portion having a smaller diameter, and the outer diameter changing means is configured to apply the second light when irradiating the eye to be examined with an intraocular lens. Drive means for driving the diaphragm member so as to dispose the light transmitting portion on the optical axis of the illumination optical system.

また、請求項4に記載の発明は、請求項2に記載の眼科撮影装置であって、前記中心遮光手段は、第1の中心遮光部と、この第1の中心遮光部よりも直径の小さな第2の中心遮光部とが形成された絞り部材を含み、前記内径変更手段は、前記照明光の前記外径が前記外径変更手段により小さく変更されるときに前記第2の中心遮光部を前記照明光学系の光軸上に配置させるように前記絞り部材を駆動する駆動手段を含む、ことを特徴とする。   The invention according to claim 4 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 2, wherein the central light shielding means has a first central light shielding part and a diameter smaller than that of the first central light shielding part. A diaphragm member formed with a second central light-shielding portion, wherein the inner diameter changing means is configured to change the second central light-shielding portion when the outer diameter of the illumination light is changed to be smaller by the outer diameter changing means. It includes drive means for driving the diaphragm member so as to be arranged on the optical axis of the illumination optical system.

また、請求項5に記載の発明は、請求項1ないし請求項4のいずれか一項に記載の眼科撮影装置であって、被検眼に眼内レンズが装着されていることを入力するための入力手段を備え、前記外径変更手段は、前記入力手段による前記入力があったときに前記外径制限手段を制御する、ことを特徴とする。   An invention according to claim 5 is the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 1 to 4 for inputting that an intraocular lens is attached to the eye to be examined. Input means is provided, and the outer diameter changing means controls the outer diameter limiting means when the input is made by the input means.

また、請求項6に記載の発明は、請求項1ないし請求項7のいずれか一項に記載の眼科撮影装置であって、前記照明光の前記外径が前記外径変更手段により小さく変更されたときに前記撮影光学系により撮影された前記眼底像の色バランスを健常眼について前記撮影される前記眼底像の色バランスに合わせるように補正する補正手段を更に備えていることを特徴とする。   The invention according to claim 6 is the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 1 to 7, wherein the outer diameter of the illumination light is changed to be smaller by the outer diameter changing means. And a correction means for correcting the color balance of the fundus image photographed by the photographing optical system to match the color balance of the photographed fundus image with respect to a normal eye.

また、請求項7に記載の発明は、被検眼に照明光を照射する照明光学系と、前記照明光による眼底反射光を検出して眼底像を撮影する撮像手段を含む撮影光学系とを備える眼科撮影装置であって、被検眼に眼内レンズが装着されているときに前記撮像手段により撮影された前記眼底像の色バランスを、人眼水晶体を有する被検眼について前記撮影される眼底像の色バランスに合わせるように補正する補正手段を備えていることを特徴とする。   The invention described in claim 7 includes an illumination optical system that irradiates the eye to be inspected with illumination light, and an imaging optical system that includes an imaging unit that detects fundus reflected light from the illumination light and captures a fundus image. An ophthalmologic imaging apparatus, wherein the color balance of the fundus image taken by the imaging means when an intraocular lens is attached to the eye to be examined is determined for the eye image to be taken with respect to the eye to be examined having a human eye lens. Correction means for correcting the color balance is provided.

また、請求項8に記載の発明は、請求項7に記載の眼科撮影装置であって、被検眼に眼内レンズが装着されていることを入力するための入力手段を備え、前記補正手段は、前記入力手段による前記入力があったことに対応して、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention described in claim 8 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 7, further comprising an input means for inputting that an intraocular lens is attached to the eye to be examined, wherein the correcting means is The color balance of the photographed fundus image is corrected in response to the input by the input means.

また、請求項9に記載の発明は、請求項7又は請求項8に記載の眼科撮影装置であって、複数種類の眼内レンズの分光特性情報をあらかじめ記憶した記憶手段と、眼内レンズの種類を入力するための種類入力手段と、を更に備え、前記補正手段は、前記入力された種類の眼内レンズに対応する前記分光特性情報を前記記憶手段から選択し、当該選択された前記分光特性情報に基づいて前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention according to claim 9 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 7 or claim 8, wherein the storage means for storing the spectral characteristic information of a plurality of types of intraocular lenses in advance, A type input unit for inputting a type, and the correction unit selects the spectral characteristic information corresponding to the input type of intraocular lens from the storage unit, and the selected spectral The color balance of the photographed fundus image is corrected based on characteristic information.

また、請求項10に記載の発明は、請求項9に記載の眼科撮影装置であって、前記分光特性情報は、眼内レンズを透過した光を複数の基準色に分解したときの各基準色成分の強度比であり、前記記憶手段は、人眼水晶体を透過した光の前記各基準色成分の強度比をあらかじめ記憶しており、前記撮像手段は、前記眼底反射光を前記複数の基準色に分解して各基準色成分の強度を検出する撮像素子を備え、前記補正手段は、前記選択された前記眼内レンズの前記強度比と前記人眼水晶体の前記強度比とを基に前記撮像素子により検出された前記各基準色成分の強度を変更することにより、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention according to claim 10 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 9, wherein the spectral characteristic information includes reference colors obtained when the light transmitted through the intraocular lens is separated into a plurality of reference colors. The intensity ratio of the components, wherein the storage means stores in advance the intensity ratio of each reference color component of the light transmitted through the human eye lens, and the imaging means stores the fundus reflection light in the plurality of reference colors. An image sensor that detects the intensity of each reference color component by decomposing the image, and the correction means captures the image based on the intensity ratio of the selected intraocular lens and the intensity ratio of the human eye lens. The color balance of the photographed fundus image is corrected by changing the intensity of each reference color component detected by an element.

また、請求項11に記載の発明は、請求項9に記載の眼科撮影装置であって、前記分光特性情報は、眼内レンズを透過した光を複数の基準色に分解したときの各基準色成分の強度比を、人眼水晶体を透過した光の前記各基準色成分の強度比に合わせるための補正係数であり、前記撮像手段は、前記眼底反射光を前記複数の基準色に分解して各基準色成分の強度を検出する撮像素子を備え、前記補正手段は、前記撮像素子により検出された前記各基準色成分の強度を前記補正係数によって変更することにより、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention according to claim 11 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 9, wherein the spectral characteristic information includes each reference color when light transmitted through the intraocular lens is separated into a plurality of reference colors. A correction coefficient for adjusting the intensity ratio of the component to the intensity ratio of each reference color component of the light transmitted through the human eye lens, and the imaging unit decomposes the fundus reflection light into the plurality of reference colors An image sensor that detects the intensity of each reference color component is provided, and the correction unit changes the intensity of each reference color component detected by the image sensor using the correction coefficient, thereby correcting the captured fundus image. The color balance is corrected.

また、請求項12に記載の発明は、請求項9ないし請求項11のいずれか一項に記載の眼科撮影装置であって、前記記憶手段は、眼内レンズのレンズ色に対応する分光特性情報をあらかじめ記憶しており、眼内レンズのレンズ色を入力するためのレンズ色入力手段を更に備え、前記補正手段は、前記入力された眼内レンズのレンズ色に対応する分光特性情報を前記記憶手段から選択し、当該選択された分光特性情報を基に前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention according to claim 12 is the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 9 to 11, wherein the storage means has spectral characteristic information corresponding to the lens color of the intraocular lens. In advance, and further comprising lens color input means for inputting the lens color of the intraocular lens, wherein the correction means stores the spectral characteristic information corresponding to the inputted lens color of the intraocular lens. The color balance of the photographed fundus image is corrected based on the selected spectral characteristic information.

また、請求項13に記載の発明は、請求項7ないし請求項12のいずれか一項に記載の眼科撮影装置であって、前記眼内レンズの種類は、眼内レンズの製品名であることを特徴とする。   The invention according to claim 13 is the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 7 to 12, wherein the type of the intraocular lens is a product name of the intraocular lens. It is characterized by.

また、請求項14に記載の発明は、請求項7又は請求項8に記載の眼科撮影装置であって、前記撮影光学系の前記撮像手段は、前記照明光による前眼部反射光を検出して、被検眼に装着された眼内レンズの画像を撮影し、前記補正手段は、前記撮影された前記眼内レンズの画像を解析して当該眼内レンズの分光特性情報を取得する解析手段を備え、当該取得された分光特性情報に基づいて前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention according to claim 14 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 7 or claim 8, wherein the imaging means of the photographing optical system detects anterior ocular segment reflected light by the illumination light. And taking an image of the intraocular lens attached to the eye to be examined, and the correcting means analyzing the taken image of the intraocular lens to obtain spectral characteristic information of the intraocular lens. And the color balance of the photographed fundus image is corrected based on the acquired spectral characteristic information.

また、請求項15に記載の発明は、請求項14に記載の眼科撮影装置であって、前記撮像手段は、前記前眼部反射光及び前記眼底反射光のそれぞれを複数の基準色に分解して各基準色成分の強度を検出する撮像素子を備え、前記解析手段は、前記撮像素子による前記前眼部反射光の検出結果に基づく前記各基準色成分の強度比を前記分光特性情報として取得し、人眼水晶体により反射された光の前記各基準色成分の強度比をあらかじめ記憶した記憶手段を更に備え、前記補正手段は、前記取得された前記眼内レンズの前記強度比を前記人眼水晶体の前記強度比に合わせるように、前記撮像素子により検出された前記眼底反射光の前記各基準色成分の強度を変更することにより、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、ことを特徴とする。   The invention described in claim 15 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 14, wherein the imaging means separates each of the anterior ocular segment reflected light and the fundus reflected light into a plurality of reference colors. An image sensor that detects the intensity of each reference color component, and the analysis unit obtains the intensity ratio of each reference color component based on the detection result of the reflected light from the anterior segment as the spectral characteristic information. And storing means for storing in advance the intensity ratio of each of the reference color components of the light reflected by the human eye lens, wherein the correction means uses the acquired intensity ratio of the intraocular lens as the human eye. Correcting the color balance of the photographed fundus image by changing the intensity of each reference color component of the fundus reflected light detected by the imaging device so as to match the intensity ratio of the crystalline lens. Features .

また、請求項16に記載の発明は、請求項10、請求項11又は請求項15に記載の眼科撮影装置であって、前記複数の基準色はRGBであることを特徴とする。   The invention described in claim 16 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 10, 11 or 15, wherein the plurality of reference colors are RGB.

また、請求項17に記載の発明は、請求項10、請求項11又は請求項15に記載の眼科撮影装置であって、前記撮像手段の前記撮像素子はCCDであることを特徴とする。   The invention according to claim 17 is the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 10, 11 or 15, wherein the image pickup device of the image pickup means is a CCD.

請求項1〜請求項6に記載の眼科撮影装置によれば、眼内レンズが装着された被検眼に対して撮影を行うときに、外径制限手段により制限される照明光の外径を健常眼に対して撮影を行うときよりも小さくするように自動制御されて照明光の断面の外径が小さくされるので、眼内レンズのレンズ本体のエッジ部や支持部における照明光の散乱が抑制される。したがって、フレアのない好適な眼底像を容易に取得することができる。   According to the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 1 to 6, when photographing an eye to be examined with an intraocular lens attached, the outer diameter of illumination light restricted by the outer diameter restricting means is healthy. Since the outer diameter of the cross section of the illumination light is automatically controlled to be smaller than when photographing with respect to the eye, scattering of illumination light at the edge portion and support portion of the lens body of the intraocular lens is suppressed. Is done. Therefore, it is possible to easily obtain a suitable fundus image without flare.

特に、請求項2に記載の眼科撮影装置によれば、眼内レンズが装着された被検眼の眼底に断面リング状の照明光を照射するときに、照明光の外径が小さく変更され、かつ、内径も小さく変更されるので、照明光の光量の低下を抑制することができる。それにより、フレアのない明るい眼底像を撮影することが可能となる。   In particular, according to the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 2, the outer diameter of the illumination light is changed to be small when irradiating the fundus of the eye to be examined with the intraocular lens attached with the ring-shaped illumination light, and Since the inner diameter is also changed to be small, it is possible to suppress a decrease in the amount of illumination light. Thereby, it is possible to capture a bright fundus image without flare.

請求項7〜請求項17に記載の眼科撮影装置によれば、被検眼に眼内レンズが装着されているときに、当該眼内レンズの種類に応じて、撮影された眼底像の色バランスを人眼水晶体に対する眼底像の色バランスに合わせるように補正する補正手段を備えているので、眼内レンズを装着した被検眼に対する眼底撮影において、健常眼に対する撮影画像に近い色合いの眼底像を容易に取得することが可能である。   According to the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 7 to 17, when an intraocular lens is attached to the eye to be examined, the color balance of the photographed fundus image is adjusted according to the type of the intraocular lens. Since correction means for correcting to match the color balance of the fundus image with respect to the human eye lens is provided, it is easy to obtain a fundus image with a hue close to that of a normal eye in the fundus imaging of the eye to be examined with the intraocular lens attached. It is possible to obtain.

特に、請求項9〜13に記載の眼科撮影装置によれば、眼内レンズの分光特性情報を記憶した記憶手段と、眼内レンズの種類(特に製品名)を入力するための種類入力手段とを備え、入力された種類の眼内レンズに応じて選択された分光特性情報に基づいて眼底像の色バランスを補正するように構成されているので、眼内レンズの種類に応じた色バランス補正を効果的に行うことができる。   In particular, according to the ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 9 to 13, storage means for storing the spectral characteristic information of the intraocular lens, and type input means for inputting the type (particularly, product name) of the intraocular lens; And is configured to correct the color balance of the fundus image based on spectral characteristic information selected according to the input type of intraocular lens, so color balance correction according to the type of intraocular lens Can be carried out effectively.

更に、請求項12に記載の眼科撮影装置によれば、眼内レンズの種類を取得できない場合や、当該種類の眼内レンズに対応する分光特性情報が記憶手段に記憶されていない場合であっても、眼内レンズのレンズ色を入力するだけで、当該レンズ色に対応する分光特性情報を用いて眼底像の色バランス補正を実行することができるので便利である。   Furthermore, according to the ophthalmologic photographing apparatus of the twelfth aspect, the type of intraocular lens cannot be acquired, or the spectral characteristic information corresponding to the type of intraocular lens is not stored in the storage means. In addition, it is convenient because the color balance correction of the fundus image can be executed by simply inputting the lens color of the intraocular lens using the spectral characteristic information corresponding to the lens color.

また、請求項14又は請求項15に記載の眼科撮影装置によれば、被検眼に装着された眼内レンズの画像を撮影してその画像を解析することで当該眼内レンズの分光特性情報を取得し、その分光特性情報に基づいて眼底像の色バランスを補正するように構成されているので、実際に装着されている眼内レンズに応じた色バランス補正を容易に行うことができる。   In addition, according to the ophthalmologic photographing apparatus according to claim 14 or 15, the spectral characteristic information of the intraocular lens is obtained by taking an image of the intraocular lens attached to the eye to be examined and analyzing the image. Since it is configured to acquire and correct the color balance of the fundus image based on the spectral characteristic information, it is possible to easily perform color balance correction according to the intraocular lens actually mounted.

本発明に係る眼科撮影装置の好適な実施形態の一例について、図面を参照しながら詳細に説明する。   An example of a preferred embodiment of an ophthalmologic photographing apparatus according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

本発明は、眼内レンズ(IOL)が装着された被検眼の撮影(特に眼底撮影)を好適に行うことを目的としている。以下、第1の実施形態においては、IOLが装着された被検眼に対する検査時に照明光学系の絞り(照明絞り)を制御することで、撮影画像におけるフレアの発生の抑制することが可能な眼科撮影装置について説明する。また、第2、第3の実施形態においては、被検眼に装着されたIOLの種類(例えば、各社製品、レンズ本体の色など)に関わらずに好適な色合いの眼底像を取得することを可能とする眼科撮影装置について説明する。   An object of the present invention is to suitably perform imaging (especially fundus imaging) of an eye to be examined with an intraocular lens (IOL) attached thereto. Hereinafter, in the first embodiment, ophthalmic imaging capable of suppressing the occurrence of flare in a captured image by controlling the diaphragm (illumination diaphragm) of the illumination optical system at the time of examination of the eye to be examined with the IOL mounted. The apparatus will be described. Further, in the second and third embodiments, it is possible to acquire a fundus image having a suitable hue regardless of the type of IOL attached to the eye to be examined (for example, the product of each company, the color of the lens body, etc.). An ophthalmologic photographing apparatus will be described.

〈第1の実施形態〉
[外観構成]
図1は、本発明に係る眼科撮影装置の一例としての眼底カメラ1の外観構成を表す。眼底カメラ1は、ベース2と、このベース2上に前後左右方向(水平方向)にスライド可能に搭載された架台3とを備えている。
<First Embodiment>
[Appearance configuration]
FIG. 1 shows an external configuration of a fundus camera 1 as an example of an ophthalmologic photographing apparatus according to the present invention. The fundus camera 1 includes a base 2 and a mount 3 mounted on the base 2 so as to be slidable in the front-rear and left-right directions (horizontal direction).

架台3には、ジョイスティック4が設置されており、検者はジョイスティック4を操作することによって、架台3をベース2上において自由に移動させることができる。ジョイスティック4の先端部には、操作ボタン4aが配置されており、これを押下することにより眼底撮影が実行される。また、架台3上には、撮影モードの設定入力やIOLモードの設定入力など、眼底カメラ1の各種動作に関する入力を行うためのボタン、キー、スイッチ等を備えたコントロールパネル3aが設けられている。なお、コントロールパネル3aは、タッチパネル方式の液晶パネルなどで構成することもできる。   A joystick 4 is installed on the gantry 3, and the examiner can freely move the gantry 3 on the base 2 by operating the joystick 4. An operation button 4a is arranged at the tip of the joystick 4, and fundus photographing is performed by pressing this button. On the gantry 3, a control panel 3 a is provided that includes buttons, keys, switches, and the like for performing input related to various operations of the fundus camera 1 such as setting input for shooting mode and setting input for IOL mode. . The control panel 3a can also be configured with a touch panel type liquid crystal panel or the like.

ベース1上には支柱5が立設され、被検者の顎部を載置させるための顎受け6aと、被検者の額が当接される額当て6bと、被検眼Eを固視させるための光源である外部固視灯7とが設けられている。   A support column 5 is erected on the base 1, and a chin rest 6 a for placing the subject's chin, a forehead rest 6 b against which the subject's forehead abuts, and an eye E to be examined are fixed. An external fixation lamp 7 is provided as a light source for the purpose.

架台3上には、眼底カメラ1の各種光学系や制御系を格納する本体部8が搭載されている。なお、制御系は、ベース2や架台3の内部等に設けられていてもよい。本体部8には、被検眼Eに対向配置される対物レンズ部8aと、検者が被検眼Eの観察等を行うための接眼レンズ部8bとが設けられている。本体部8は、ジョイント部8cを介して架台3に接続されている。ジョイント部8cには、従来のように、本体部8の向きを上下左右に変更可能とする機構が格納されている。   On the gantry 3, a main body 8 that stores various optical systems and control systems of the fundus camera 1 is mounted. The control system may be provided inside the base 2 or the gantry 3. The main body portion 8 is provided with an objective lens portion 8a disposed to face the eye E, and an eyepiece portion 8b for the examiner to observe the eye E and the like. The main body portion 8 is connected to the gantry 3 via a joint portion 8c. The joint portion 8c stores a mechanism that allows the orientation of the main body portion 8 to be changed up, down, left, and right as in the conventional art.

また、本体部8には、被検眼Eの前眼部や眼底の特に静止画像を撮影するための撮像装置9と、前眼部や眼底の観察画像を撮影するためのテレビカメラ10とが接続されている。撮像装置9及びテレビカメラ10は、本体部8に対して取り外し可能に接続されている。特に、撮像装置9としては、検査の目的等に応じて、CCDを搭載したテレビカメラやデジタルカメラ、(例えば35mmの)フィルムカメラ、インスタントカメラ等が選択的に適用される。また、撮像装置9やテレビカメラ10による撮影画像を、眼底カメラの外部に設けられたコンピュータ等の画像記録装置に送信して保存することができる。   The main body 8 is connected to an imaging device 9 for capturing a still image of the anterior segment and fundus of the eye E and a television camera 10 for capturing an observation image of the anterior segment and fundus. Has been. The imaging device 9 and the television camera 10 are detachably connected to the main body unit 8. In particular, as the imaging device 9, a television camera, a digital camera, a film camera (for example, 35 mm), an instant camera, or the like equipped with a CCD is selectively applied depending on the purpose of inspection. In addition, an image captured by the imaging device 9 or the television camera 10 can be transmitted to and stored in an image recording device such as a computer provided outside the fundus camera.

更に、本体部8の検者側には、テレビカメラ10により取得された映像信号を基に被検眼Eの前眼部像や眼底像Ef′を表示するモニタ11が設けられている。モニタ11は、本発明にいう表示手段を構成するもので、薄型(好ましくは軽量)タイプの例えば液晶モニタにより構成される。モニタ11としては、例えばタッチパネルモニタが使用され、その画面中央を原点とするXY座標系が眼底像Ef′等に重ねて表示され、画面に触れた位置に対応する座標値が表示されるようになっている。   Further, on the examiner side of the main body 8, a monitor 11 that displays an anterior ocular segment image and a fundus oculi image Ef ′ of the eye E based on a video signal acquired by the television camera 10 is provided. The monitor 11 constitutes display means according to the present invention, and is constituted by a thin (preferably lightweight) type liquid crystal monitor, for example. As the monitor 11, for example, a touch panel monitor is used, and an XY coordinate system with the origin at the center of the screen is superimposed on the fundus image Ef ′ and the like, and coordinate values corresponding to the position touched on the screen are displayed. It has become.

[光学系の構成]
図2は眼底カメラ1の光学系の構成を示している。眼底カメラ1には、被検眼Eの前眼部や眼底Efに照明を照射する照明光学系100と、照明光の前眼部反射光や眼底反射光を受光して前眼部や眼底Efを観察し撮影するための撮影光学系120とが設けられている。
[Configuration of optical system]
FIG. 2 shows the configuration of the optical system of the fundus camera 1. The fundus camera 1 receives an illumination optical system 100 that illuminates the anterior eye part and the fundus oculi Ef of the eye E and the anterior eye part and the fundus oculi Ef by receiving the anterior eye part reflected light and the fundus reflected light of the illumination light. A photographing optical system 120 for observing and photographing is provided.

〔照明光学系〕
照明光学系100は、ハロゲンランプ101、コンデンサレンズ102、キセノンランプ103、コンデンサレンズ104、エキサイタフィルタ105及び106、リングスリット板107a、107b、107c、ミラー108、液晶表示器109、リレーレンズ111、孔開きミラー112、対物レンズ113を備えている。
[Illumination optics]
The illumination optical system 100 includes a halogen lamp 101, a condenser lens 102, a xenon lamp 103, a condenser lens 104, exciter filters 105 and 106, ring slit plates 107a, 107b, 107c, a mirror 108, a liquid crystal display 109, a relay lens 111, a hole. An opening mirror 112 and an objective lens 113 are provided.

ハロゲンランプ101は、定常光(観察照明光)を発する観察光源である。コンデンサレンズ102は、ハロゲンランプ101が発した定常光を集光し、被検眼E(特にその眼底Ef)を均等に照射するための光学素子である。また、キセノンランプ103は、眼底Efを撮影するときにフラッシュ発光される撮影光源である。コンデンサレンズ104は、キセノンランプ103が発したフラッシュ光(撮影照明光)を集光し、眼底Efを均等に照射するための光学素子である。   The halogen lamp 101 is an observation light source that emits steady light (observation illumination light). The condenser lens 102 is an optical element that collects steady light emitted from the halogen lamp 101 and irradiates the eye E (especially the fundus oculi Ef) evenly. The xenon lamp 103 is a photographing light source that emits flash when photographing the fundus oculi Ef. The condenser lens 104 is an optical element that collects flash light (imaging illumination light) emitted from the xenon lamp 103 and irradiates the fundus oculi Ef evenly.

エキサイタフィルタ105、106は、眼底Efの眼底像の蛍光撮影を行うときに使用されるフィルタで、図示しないソレノイド等によりそれぞれ光路に対して挿脱される。FAG撮影時にはエキサイタフィルタ105が光路上に挿入され、ICG撮影時にはエキサイタフィルタ106が光路上に挿入される。また、カラー撮影時には、エキサイタフィルタ105、106はともに光路上から退避される。   The exciter filters 105 and 106 are used when performing fluorescence photographing of the fundus image of the fundus oculi Ef, and are inserted into and removed from the optical path by a solenoid (not shown). An exciter filter 105 is inserted on the optical path during FAG imaging, and an exciter filter 106 is inserted on the optical path during ICG imaging. Further, at the time of color photographing, both the exciter filters 105 and 106 are retracted from the optical path.

リングスリット板107a〜107cは、照明光の一部を遮蔽する照明絞りとして作用し、観察画像や撮影画像のフレアの除去などを図るために、照明光の断面形状をリング状に制限するものである。なお、照明光の「断面」とは、照明光の進行方向(照明光学系100の光軸方向)に対し直交する面における断面を表すこととする。   The ring slit plates 107a to 107c act as an illumination stop that blocks a part of the illumination light, and limit the cross-sectional shape of the illumination light to a ring shape in order to remove flare in an observation image or a captured image. is there. Note that the “cross section” of illumination light represents a cross section in a plane orthogonal to the traveling direction of the illumination light (the optical axis direction of the illumination optical system 100).

各リングスリット板107a〜107cは、図3に示すように、照明光の断面の周辺領域を遮蔽する周辺遮光部Raと、照明光の断面の中心領域を遮蔽する中心遮光部Rbとを備えている。周辺遮光部Ra及び中心遮光部Rbは、照明光学系100の光軸を中心とする同心円をなすように形成されている。照明光は、周辺遮光部Raと中心遮光部Rbの間に形成されたリングスリットRsを透過して断面がリング状とされる。なお、各リングスリット板107a〜107cの周辺遮光部Ra及び/又は中心遮光部Rbは、それぞれ異なる大きさに形成されている。言い換えれば、各リングスリット板107a〜107cのリングスリットRsは、それぞれ異なるサイズ、つまり異なる外径及び/又は内径を有している。   As shown in FIG. 3, each of the ring slit plates 107 a to 107 c includes a peripheral light shielding portion Ra that shields a peripheral region of the cross section of the illumination light, and a central light shielding portion Rb that shields a central region of the cross section of the illumination light. Yes. The peripheral light-shielding part Ra and the central light-shielding part Rb are formed so as to form concentric circles with the optical axis of the illumination optical system 100 as the center. The illumination light is transmitted through a ring slit Rs formed between the peripheral light-shielding portion Ra and the central light-shielding portion Rb, and the cross section is formed in a ring shape. Note that the peripheral light-shielding portion Ra and / or the central light-shielding portion Rb of each of the ring slit plates 107a to 107c are formed in different sizes. In other words, the ring slits Rs of the ring slit plates 107a to 107c have different sizes, that is, different outer diameters and / or inner diameters.

リングスリット板107a〜107cは、それぞれ照明光学系100の光軸方向に移動可能とされている。検査時において、リングスリット板107bは瞳孔(虹彩)に共役になるように位置が調整され、それからリングスリット板107a、107cがそれぞれ角膜、水晶体(の後面)に共役となるように位置調整される。それにより、各人毎の角膜や水晶体の厚さの相違、あるいは角膜と水晶体後面との間隔の相違などに応じてリングスリット板107a〜107cの位置を調整することができる。   Each of the ring slit plates 107 a to 107 c is movable in the optical axis direction of the illumination optical system 100. At the time of examination, the position of the ring slit plate 107b is adjusted so as to be conjugate with the pupil (iris), and then the position of the ring slit plates 107a, 107c is adjusted so as to be conjugate with the cornea and the crystalline lens (rear surface). . Thereby, the position of the ring slit plates 107a to 107c can be adjusted according to the difference in the thickness of the cornea and the lens for each person, or the difference in the distance between the cornea and the rear surface of the lens.

なお、リングスリット板107a〜107cの照明光学系100の光軸方向への移動は、手動で行うように構成することもできるし、パルスモータ等の駆動装置によって電気的に行うように構成することもできる。本実施形態では、各リングスリット板107a〜107cの位置を微調整できるように後者の構成(駆動装置)を採用することとする。各駆動装置は、例えば、コントロールパネル3aやジョイスティック4に対する操作に対応して各リングスリット板107a〜107cを駆動する。   The movement of the ring slit plates 107a to 107c in the direction of the optical axis of the illumination optical system 100 can be manually performed, or can be configured to be electrically performed by a driving device such as a pulse motor. You can also. In the present embodiment, the latter configuration (drive device) is adopted so that the positions of the ring slit plates 107a to 107c can be finely adjusted. Each driving device drives each ring slit plate 107a to 107c in response to an operation on the control panel 3a or the joystick 4, for example.

以下、被検眼Eの角膜に略共役に配置されるリングスリット板107aを角膜絞りと称し、虹彩に略共役に配置されるリングスリット板107bを虹彩絞りと称し、水晶体の後面に略共役に配置されるリングスリット板107cを水晶体絞りと称することがある。また、これら3つの絞りをまとめて照明絞り107と称することがある。   Hereinafter, the ring slit plate 107a disposed substantially conjugate to the cornea of the eye E is referred to as a corneal diaphragm, and the ring slit plate 107b disposed substantially conjugate to the iris is referred to as an iris diaphragm, and is disposed substantially conjugate to the rear surface of the lens. The ring slit plate 107c to be used may be referred to as a crystalline lens diaphragm. These three stops may be collectively referred to as an illumination stop 107.

角膜絞り107a及び/又は水晶体絞り107cは、リング状の透光部(リングスリットRs)を有するリングスリット板である必要はなく、中心遮光部Rbのみを有する遮光板を適用してもよい。また、虹彩絞り107bについても、リング状の透光部を有するリングスリット板である必要はなく、周辺遮光部Raのみを有する遮光板を適用してもよい。したがって、例えば、照明光の外径の制限は虹彩絞り107bのみによって行い、照明光の内径については3つの絞り107a〜107cにより決定するような構成を採用することができる。   The corneal stop 107a and / or the crystalline lens stop 107c do not need to be a ring slit plate having a ring-shaped light transmitting portion (ring slit Rs), and may be a light blocking plate having only a central light blocking portion Rb. Further, the iris diaphragm 107b need not be a ring slit plate having a ring-shaped light transmitting portion, and a light shielding plate having only a peripheral light shielding portion Ra may be applied. Therefore, for example, it is possible to employ a configuration in which the outer diameter of the illumination light is limited only by the iris diaphragm 107b, and the inner diameter of the illumination light is determined by the three diaphragms 107a to 107c.

更に、少なくとも虹彩絞り107bと水晶体絞り107cは、透光部のサイズが異なる複数のリングスリット板を含んでおり、それらが照明光学系の光軸上に択一的に切り換え配置されるように構成されている(詳細は後述する)。図4に、本実施形態における虹彩絞り107bと水晶体絞り107cの構成を表す。図4(A)は、虹彩絞り107bを形成する虹彩絞り部材107Bの構成を示し、図4(B)は、水晶体絞り107cを形成する水晶体絞り部材107Cの構成を示している。   Further, at least the iris diaphragm 107b and the lens diaphragm 107c include a plurality of ring slit plates having different sizes of light transmitting portions, and are configured to be selectively switched and arranged on the optical axis of the illumination optical system. (Details will be described later). FIG. 4 shows the configuration of the iris diaphragm 107b and the lens diaphragm 107c in the present embodiment. FIG. 4A shows a configuration of an iris diaphragm member 107B that forms the iris diaphragm 107b, and FIG. 4B shows a configuration of a lens diaphragm member 107C that forms the lens diaphragm 107c.

虹彩絞り部材107Bは、照明光を透過させる透明な板状部材を基に構成されており、人眼水晶体を有する被検眼(健常眼と呼ぶ)の観察、撮影を行うときに使用される健常眼用虹彩絞り107b−1と、IOLが装着された被検眼の観察、撮影を行うときに使用されるIOL用虹彩絞り107b−2とを備えている。この虹彩絞り部材107Bは、被検眼Eの虹彩(瞳孔)の位置における照明光の外径を制限する本発明の「外径制限手段」を構成するものである。   The iris diaphragm member 107B is configured based on a transparent plate-like member that transmits illumination light, and is a healthy eye that is used when observing and photographing a subject eye having a human eye lens (referred to as a healthy eye). And an IOL iris diaphragm 107b-2 used when observing and photographing the eye to be examined with the IOL mounted thereon. The iris diaphragm member 107B constitutes the “outer diameter limiting means” of the present invention that limits the outer diameter of the illumination light at the iris (pupil) position of the eye E.

健常眼用虹彩絞り107b−1とIOL用虹彩絞り107b−2とは、後述する外径変更手段(ソレノイド等)により照明光の光路上に択一的に配置され、それぞれが上記の虹彩絞り(リングスリット板)107bとして作用する。   The iris diaphragm 107b-1 for normal eyes and the iris diaphragm 107b-2 for IOL are alternatively arranged on the optical path of the illumination light by an outer diameter changing means (solenoid or the like) described later, and each of the iris diaphragm ( It functions as a ring slit plate) 107b.

健常眼用虹彩絞り107b−1には、図3に示したように、周辺遮光部Ra、中心遮光部Rb、及び、それらの間に形成されたリングスリットRsが設けられている。同様に、IOL用虹彩絞り107b−2についても、周辺遮光部Ra′、中心遮光部Rb、リングスリットRs′が設けられている。   As shown in FIG. 3, the iris diaphragm 107b-1 for normal eyes is provided with a peripheral light shielding portion Ra, a central light shielding portion Rb, and a ring slit Rs formed therebetween. Similarly, the IOL iris diaphragm 107b-2 is also provided with a peripheral light shielding portion Ra ′, a central light shielding portion Rb, and a ring slit Rs ′.

ここで、IOL用虹彩絞り107b−2の周辺遮光部Ra′は、健常眼用虹彩絞り107b−1の周辺遮光部Raよりも広い領域に形成されており、よって、IOL用虹彩絞り107b−2のリングスリットRs′は、健常眼用虹彩絞り107b−1のリングスリットRsよりも外径が小さく形成されている。したがって、IOL用虹彩絞り107b−2を透過する照明光は、健常眼用虹彩絞り107b−1を透過するときよりも外径の小さなリング状光束とされる。健常眼用虹彩絞り107b−1のリングスリットRsは、本発明の「第1の透光部」を構成し、IOL用虹彩絞り107b−2のリングスリットRs′は、本発明の「第2の透光部」を構成している。   Here, the peripheral light-shielding part Ra ′ of the IOL iris diaphragm 107b-2 is formed in a wider area than the peripheral light-shielding part Ra of the normal-eye iris diaphragm 107b-1, and therefore, the IOL iris diaphragm 107b-2. The ring slit Rs ′ has a smaller outer diameter than the ring slit Rs of the iris diaphragm 107b-1 for normal eyes. Therefore, the illumination light transmitted through the IOL iris diaphragm 107b-2 is a ring-shaped light beam having an outer diameter smaller than that when transmitted through the healthy eye iris diaphragm 107b-1. The ring slit Rs of the iris diaphragm 107b-1 for normal eyes constitutes the “first translucent portion” of the present invention, and the ring slit Rs ′ of the iris diaphragm 107b-2 for IOL corresponds to the “second slit” of the present invention. It constitutes a “translucent part”.

なお、IOL用虹彩絞り107b−2のリングスリットRs′の外径のサイズは、一般的なIOLのレンズ本体のエッジ部やレンズ本体を支える支持部を避けて照明光が通過するような大きさに設定されている。   The size of the outer diameter of the ring slit Rs ′ of the IOL iris diaphragm 107b-2 is such that the illumination light passes through the edge of the lens body of the general IOL and the support part that supports the lens body. Is set to

一方、水晶体絞り部材107Cも透明な板状部材を基に構成されており、健常眼の観察、撮影を行うときに使用される健常眼用水晶体絞り107c−1と、IOLが装着された被検眼の観察、撮影を行うときに使用されるIOL用水晶体絞り107c−2とを備えている。この水晶体絞り部材107Cは、照明光の中心領域を遮蔽して水晶体後面の位置における照明光の内径を決定する本発明の「中心遮光手段」を構成するものである。   On the other hand, the lens diaphragm member 107C is also configured on the basis of a transparent plate-like member, and the lens diaphragm 107c-1 for healthy eyes used when observing and photographing a healthy eye, and the eye to be inspected to which the IOL is mounted. And an IOL lens diaphragm 107c-2 used when performing observation and photographing. The lens diaphragm member 107C constitutes “center light shielding means” of the present invention that shields the central region of the illumination light and determines the inner diameter of the illumination light at the position of the rear surface of the lens.

健常眼用水晶体絞り107c−1とIOL用水晶体絞り107c−2とは、後述する内径変更手段(ソレノイド等)により照明光の光路上に択一的に配置され、それぞれが上記の水晶体絞り(リングスリット板)107cとして作用する。   The normal eye lens aperture 107c-1 and the IOL lens aperture 107c-2 are alternatively arranged on the optical path of the illumination light by an inner diameter changing means (solenoid or the like), which will be described later. Acts as a slit plate 107c.

健常眼用水晶体絞り107c−1には、図3に示したように、周辺遮光部Ra、中心遮光部Rb、及び、それらの間に形成されたリングスリットRsが設けられている。同様に、IOL用水晶体絞り107c−2についても、周辺遮光部Ra、中心遮光部Rb′、リングスリットRs′が設けられている。   As shown in FIG. 3, the lens block 107c-1 for normal eyes is provided with a peripheral light-shielding portion Ra, a central light-shielding portion Rb, and a ring slit Rs formed therebetween. Similarly, a peripheral light-shielding portion Ra, a central light-shielding portion Rb ′, and a ring slit Rs ′ are also provided for the IOL lens stop 107c-2.

ここで、IOL用水晶体絞り107c−2の中心遮光部Rb′は、健常眼用水晶体絞り107c−1の中心遮光部Rbよりも小さく形成されており、よって、IOL用水晶体絞り107c−2のリングスリットRs′は、健常眼用水晶体絞り107c−1のリングスリットRsよりも内径が小さく形成されている。したがって、IOL用水晶体絞り107c−2を透過する照明光は、健常眼用水晶体絞り107c−1を透過するときよりも内径の小さなリング状光束とされる。健常眼用水晶体絞り107c−1の中心遮光部Rbは、本発明の「第1の中心透光部」を構成し、IOL用水晶体絞り107c−2のリングスリットRs′は、本発明の「第2の中心透光部」を構成している。   Here, the central light-shielding portion Rb ′ of the IOL lens diaphragm 107c-2 is formed to be smaller than the central light-shielding portion Rb of the healthy eye lens diaphragm 107c-1, and thus the ring of the IOL lens diaphragm 107c-2 is formed. The slit Rs ′ is formed to have a smaller inner diameter than the ring slit Rs of the normal-eye lens diaphragm 107c-1. Accordingly, the illumination light transmitted through the IOL lens diaphragm 107c-2 is a ring-shaped light beam having a smaller inner diameter than when transmitted through the healthy eye lens diaphragm 107c-1. The central light shielding portion Rb of the lens stop 107c-1 for normal eyes constitutes the “first central light transmitting portion” of the present invention, and the ring slit Rs ′ of the lens stop 107c-2 for IOL is the “first slit” of the present invention. 2 central translucent portions ”.

さて、照明光学系100のミラー108は、照明絞り107を透過して断面リング状とされた照明光を撮影光学系120の光軸方向に反射させる反射鏡である。また、液晶表示器109は、被検眼Eの固視を促すための固視標などを表示する透過型の液晶パネルである。   Now, the mirror 108 of the illumination optical system 100 is a reflecting mirror that reflects the illumination light transmitted through the illumination stop 107 and having a cross-sectional ring shape in the optical axis direction of the imaging optical system 120. The liquid crystal display 109 is a transmissive liquid crystal panel that displays a fixation target for promoting fixation of the eye E.

孔開きミラー112は、照明光学系100の光軸と撮影光学系120の光軸とを合成する光学素子であり、双方の光軸をほぼ中心とする孔部112aを備えている。対物レンズ113は、被検眼Eに対峙して配置されるレンズであり、本体部8の対物レンズ部8a内に設けられている。   The perforated mirror 112 is an optical element that synthesizes the optical axis of the illumination optical system 100 and the optical axis of the photographing optical system 120, and includes a hole portion 112a that has both optical axes substantially in the center. The objective lens 113 is a lens that is arranged to face the eye E and is provided in the objective lens portion 8 a of the main body portion 8.

このような照明光学系100により、被検眼Eの前眼部や眼底Efは次のようにして照明される。前眼部又は眼底の観察時にはハロゲンランプ101から観察照明光が出射され、この観察照明光は、コンデンサレンズ102、104を介して照明絞り107に照射される。各リングスリット板107a〜107cのリングスリットRSを通過して断面リング状の光束とされた観察照明光は、ミラー108により反射され、液晶表示器109とリレーレンズ111とを経由し、孔開きミラー112により反射されて撮影光学系120の光軸に合成され、対物レンズ113により集束されて被検眼Eを照明する。   By such an illumination optical system 100, the anterior eye part and the fundus oculi Ef of the eye E are illuminated as follows. When observing the anterior segment or the fundus, observation illumination light is emitted from the halogen lamp 101, and this observation illumination light is applied to the illumination stop 107 via the condenser lenses 102 and 104. The observation illumination light that has passed through the ring slit RS of each of the ring slit plates 107a to 107c and formed into a cross-section ring-shaped light beam is reflected by the mirror 108, passes through the liquid crystal display 109 and the relay lens 111, and is opened. 112 is reflected and combined with the optical axis of the photographic optical system 120 and focused by the objective lens 113 to illuminate the eye E.

ここで、リングスリット板107a、107b、107cは、それぞれ被検眼Eの角膜、瞳孔、水晶体(の後面)にほぼ共役に配置されていることから、角膜、瞳孔、水晶体にはそれぞれ対応するリングスリット板によるリングスリット像が形成される。照明光の眼底反射光は、各リングスリット像の中心暗部(中心遮光部Rb、Rb′により遮蔽された領域)を通じて被検眼Eから出射して撮影光学系120に入射する。また、被検眼Eの前眼部を観察するときには、観察照明光の眼底反射光が撮影光学系120に入射する。   Here, since the ring slit plates 107a, 107b, and 107c are respectively arranged almost conjugate with the cornea, pupil, and crystalline lens (rear surface) of the eye E, the corresponding ring slits are respectively provided to the cornea, the pupil, and the crystalline lens. A ring slit image is formed by the plate. The fundus reflection light of the illumination light is emitted from the eye E through the central dark part (the area shielded by the central light shielding parts Rb and Rb ′) of each ring slit image and enters the imaging optical system 120. Further, when observing the anterior segment of the eye E, the fundus reflection light of the observation illumination light enters the imaging optical system 120.

また、眼底撮影時には、キセノンランプ103がフラッシュ発光され、同様の光路を通じて眼底Efを照明する。蛍光撮影の場合には、FAG撮影かICG撮影かに応じて、エキサイタフィルタ105又は106が選択的に光路上に配置される。   Further, at the time of fundus photography, the xenon lamp 103 emits flash light and illuminates the fundus oculi Ef through the same optical path. In the case of fluorescence photography, the exciter filter 105 or 106 is selectively placed on the optical path depending on whether FAG photography or ICG photography.

〔撮影光学系〕
撮影光学系120は、対物レンズ113、孔開きミラー112(の孔部112a)、撮影絞り121、バリアフィルタ122及び123、変倍レンズ124、リレーレンズ125、撮影レンズ126及びクイックリターンミラー127を含んで構成される。符号9aは、撮像装置9の撮像媒体(CCD(撮像素子)、カメラフィルム、インスタントフィルム等)を表している。
[Photographing optical system]
The photographing optical system 120 includes an objective lens 113, a perforated mirror 112 (hole 112 a thereof), a photographing aperture 121, barrier filters 122 and 123, a zoom lens 124, a relay lens 125, a photographing lens 126, and a quick return mirror 127. Consists of. Reference numeral 9a represents an imaging medium (CCD (imaging device), camera film, instant film, etc.) of the imaging device 9.

撮影絞り121は、例えばサイズの異なる複数の透光部が形成された円板状の部材から構成され、ステッピングモータ等により回動されることにより、各透光部が光路上に択一的に配置され、その絞り値を変更するようになっている。撮影絞り121の絞り値は、撮影モード(カラー撮影、FAG撮影、ICG撮影)、観察倍率や撮影倍率(画角)、あるいは観察深度や撮影深度などに応じて変更される。   The photographing aperture 121 is composed of, for example, a disk-shaped member in which a plurality of light-transmitting portions having different sizes are formed, and each light-transmitting portion is selectively placed on the optical path by being rotated by a stepping motor or the like. It is arranged and the aperture value is changed. The aperture value of the shooting aperture 121 is changed according to the shooting mode (color shooting, FAG shooting, ICG shooting), observation magnification or shooting magnification (field angle), or observation depth or shooting depth.

バリアフィルタ122、123は、ソレノイド等により光路に対して挿脱可能とされ、FAG撮影のときはバリアフィルタ122が、ICG撮影のときにはバリアフィルタ123が光路上に挿入される。カラー撮影のときには、バリアフィルタ122、123は、光路上からともに退避される。   The barrier filters 122 and 123 can be inserted into and removed from the optical path by a solenoid or the like. The barrier filter 122 is inserted into the optical path during FAG imaging, and the barrier filter 123 is inserted into the optical path during ICG imaging. During color photography, the barrier filters 122 and 123 are both retracted from the optical path.

変倍レンズ124は、図示しない駆動機構によって光軸方向に移動可能とされており、観察倍率や撮影倍率の変更や、眼底像のフォーカス合わせのために用いられる。撮影レンズ126は、被検眼Eからの眼底反射光を撮像媒体9a上に結像させるレンズである。   The variable magnification lens 124 can be moved in the optical axis direction by a drive mechanism (not shown), and is used for changing the observation magnification and photographing magnification, and focusing the fundus image. The photographing lens 126 is a lens that forms an image of fundus reflected light from the eye E on the imaging medium 9a.

クイックリターンミラー127は、回動軸127a周りに回動可能に設けられている。このクイックリターンミラー127は、被検眼Eの観察時には光路上に斜設され、眼底反射光を反射して接眼レンズ130やテレビカメラ10の方向に案内する。また、クイックリターンミラー127は、撮像装置9で眼底を撮影するとき、上方に一瞬跳ね上げられて、眼底反射光を撮像媒体9aに一時的に導くように制御される。   The quick return mirror 127 is provided so as to be rotatable around a rotation shaft 127a. The quick return mirror 127 is obliquely arranged on the optical path when observing the eye E, and reflects the fundus reflection light to guide the eyepiece 130 and the TV camera 10 in the direction. Further, the quick return mirror 127 is controlled so that when the imaging device 9 captures the fundus, it is flipped up momentarily to guide the fundus reflected light temporarily to the imaging medium 9a.

撮影光学系120には、クイックリターンミラー127により反射された眼底反射光を案内する、フィールドレンズ(視野レンズ)128、切換ミラー129、接眼レンズ130、リレーレンズ131、反射ミラー132及びリレーレンズ133が設けられている。   The photographing optical system 120 includes a field lens (field lens) 128, a switching mirror 129, an eyepiece lens 130, a relay lens 131, a reflection mirror 132, and a relay lens 133 that guide fundus reflected light reflected by the quick return mirror 127. Is provided.

切換ミラー129は、クイックリターンミラー127と同様に、回動軸129a周りに回動しれ光路上に挿脱可能とされている。なお、切換ミラー129の光路に対する挿脱は、手動により操作するように構成してもよいし、観察態様の切換操作に連動して自動的に行われるように構成してもよい。   Similarly to the quick return mirror 127, the switching mirror 129 may rotate about the rotation shaft 129a and be inserted into and removed from the optical path. It should be noted that the insertion / removal of the switching mirror 129 with respect to the optical path may be performed manually, or may be configured to be automatically performed in conjunction with the observation mode switching operation.

切換ミラー129は、検者が接眼レンズ部8bをのぞき込んで被検眼Eを観察するときには光路上に斜設配置されて、光束を接眼レンズ130に導く。   The switching mirror 129 is disposed obliquely on the optical path when the examiner looks into the eye E while looking into the eyepiece unit 8 b and guides the light beam to the eyepiece 130.

また、テレビカメラ10で被検眼Eを撮影するときには、切換ミラー129は光路上から退避される。被検眼Eからの前眼部反射光や眼底反射光は、リレーレンズ131、ミラー132、リレーレンズ133を介して撮像素子(CCD)10aに投影される。   Further, when the eye E is photographed by the television camera 10, the switching mirror 129 is retracted from the optical path. The anterior ocular segment reflected light and the fundus oculi reflected light from the eye E are projected onto the imaging device (CCD) 10a via the relay lens 131, the mirror 132, and the relay lens 133.

モニタ11には、テレビカメラ10によって撮影された前眼部像や眼底像Ef′が表示される。検者は、その表示画像を視認することによって被検眼Eの前眼部観察、眼底観察を行う。なお、撮像装置9としてCCD等の撮像素子を撮像媒体9aとするテレビカメラやデジタルカメラを適用する場合、撮像装置9による撮影画像もモニタ11に表示できるようにしてもよい。   On the monitor 11, an anterior segment image and a fundus oculi image Ef ′ captured by the television camera 10 are displayed. The examiner observes the display image and observes the anterior segment and the fundus of the eye E. Note that when a television camera or a digital camera using an imaging element such as a CCD as the imaging medium 9 a is applied as the imaging device 9, an image captured by the imaging device 9 may be displayed on the monitor 11.

[制御系の構成]
図5は、本実施形態の眼底カメラ1の制御系の概略構成を表している。眼底カメラ1の制御系は、上述のように、例えば本体部8内に設けられている。
[Control system configuration]
FIG. 5 shows a schematic configuration of a control system of the fundus camera 1 of the present embodiment. The control system of the fundus camera 1 is provided, for example, in the main body 8 as described above.

眼底カメラ1の制御系は、制御部30と、コントロールパネル3aに設けられたIOLモード設定キー31と、パルスモータ32a、32b、32cと、ソレノイド33b、33cとを含んで構成されている。なお、眼底カメラ1にコンピュータ装置を接続しシステムとして運用する場合には、当該コンピュータ装置のCPU等を制御部30として構成することも可能である。   The control system of the fundus camera 1 includes a control unit 30, an IOL mode setting key 31 provided on the control panel 3a, pulse motors 32a, 32b, and 32c, and solenoids 33b and 33c. When a computer apparatus is connected to the fundus camera 1 and operated as a system, the CPU or the like of the computer apparatus can be configured as the control unit 30.

制御部30は、CPU等の演算制御装置を含んで構成され、図示しないROMやハードディスクドライブ等の記憶装置に格納されたコンピュータプログラムを実行することにより、いずれも図示を省略するが、ハロゲンランプ101やキセノンランプ103による照明光の切り換えの制御、クイックリターンミラー127や切換ミラー129による光路の切り換えの制御、エキサイタフィルタ105、106やバリアフィルタ122、123の挿脱の制御、変倍レンズ124の駆動制御、撮像装置9やテレビカメラ10による撮影の制御、モニタ11による撮影画像の表示制御などを行う。また、制御部30は、ジョイスティック4の傾倒操作に応じて装置各部を制御し、特に、ジョイスティック4の操作ボタン4aの押下に対応して眼底撮影を実行するように制御を行う。   The control unit 30 is configured to include an arithmetic control device such as a CPU, and by executing a computer program stored in a storage device such as a ROM or a hard disk drive (not shown), all of which are not shown, the halogen lamp 101 Control of illumination light switching by the xenon lamp 103, control of optical path switching by the quick return mirror 127 or switching mirror 129, control of insertion / extraction of the exciter filters 105, 106 and barrier filters 122, 123, driving of the variable magnification lens 124 Control, shooting control by the imaging device 9 and the television camera 10, display control of a shot image by the monitor 11, and the like are performed. Further, the control unit 30 controls each part of the apparatus in accordance with the tilting operation of the joystick 4, and in particular performs control so as to execute fundus photographing in response to pressing of the operation button 4a of the joystick 4.

IOLモード設定キー31は、眼底カメラ1による観察、撮影対象の被検眼EにIOLが装着されているときに操作される。IOLモード設定キー31が操作されると、被検眼EにIOLが装着されている旨を表す信号がIOLモード設定キー31から制御部30に入力される。このIOLモード設定キー31は、本発明にいう「入力手段」に相当するものである。   The IOL mode setting key 31 is operated when the IOL is attached to the eye E to be examined and photographed by the fundus camera 1. When the IOL mode setting key 31 is operated, a signal indicating that the IOL is attached to the eye E is input from the IOL mode setting key 31 to the control unit 30. The IOL mode setting key 31 corresponds to “input means” according to the present invention.

パルスモータ32a、32b、32cは、それぞれ、角膜絞り107a、虹彩絞り部材107B、水晶体絞り部材107Cを照明光学系100の光軸方向に駆動する。各パルスモータ32a、32b、32cは、例えば、コントロールパネル3aやジョイスティック4に対する操作に応じて制御部30により動作制御される。   The pulse motors 32a, 32b, and 32c drive the corneal stop 107a, the iris stop member 107B, and the crystalline lens stop member 107C, respectively, in the optical axis direction of the illumination optical system 100. The pulse motors 32a, 32b, and 32c are controlled by the control unit 30 in accordance with, for example, operations on the control panel 3a and the joystick 4.

ソレノイド33bは、本発明の「外径変更手段」及び「駆動手段」を構成しており、虹彩絞り部材107Bを駆動制御することにより、健常眼用虹彩絞り107b−1とIOL用虹彩絞り107b−2とを照明光学系100の光軸上に択一的に配置させる。同様に、ソレノイド33cは、本発明の「内径変更手段」及び「駆動手段」を構成しており、水晶体絞り部材107Cを駆動制御することにより、健常眼用水晶体絞り107c−1とIOL用水晶体絞り107c−2とを照明光学系100の光軸上に択一的に配置させる。ソレノイド33b、33cは、それぞれ、制御部30によって動作制御される。   The solenoid 33b constitutes the “outer diameter changing means” and “driving means” of the present invention, and controls the iris diaphragm member 107B to drive the iris diaphragm 107b-1 for normal eyes and the iris diaphragm 107b- for IOL. 2 are alternatively arranged on the optical axis of the illumination optical system 100. Similarly, the solenoid 33c constitutes “inner diameter changing means” and “driving means” of the present invention, and controls the lens diaphragm member 107C to control the lens diaphragm 107c-1 for normal eyes and the lens diaphragm for IOL. 107c-2 is alternatively arranged on the optical axis of the illumination optical system 100. The solenoids 33b and 33c are controlled by the control unit 30, respectively.

[動作態様]
以上のような構成を備える眼底カメラ1の動作態様の一例について説明する。
[Mode of operation]
An example of the operation mode of the fundus camera 1 having the above configuration will be described.

眼底カメラ1による観察、撮影対象の被検眼EにIOLが装着されている場合、検者は、コントロールパネル3aのIOLモード設定キー31を操作する。制御部30は、IOLモード設定キー31からの入力信号を受信すると、照明絞り107の状態を次のようなIOLモードに設定する。ここで、被検眼Eに対する光学系のアライメントや、パルスモータ32a、32b、32cによる角膜絞り107a、虹彩絞り部材107B、水晶体絞り部材107Cの位置調整等の予備的な処理は完了しているものとする。   When the IOL is attached to the eye E to be observed and photographed by the fundus camera 1, the examiner operates the IOL mode setting key 31 of the control panel 3a. When receiving the input signal from the IOL mode setting key 31, the control unit 30 sets the state of the illumination stop 107 to the following IOL mode. Here, preliminary processing such as alignment of the optical system with respect to the eye E and position adjustment of the corneal diaphragm 107a, iris diaphragm member 107B, and lens diaphragm member 107C by the pulse motors 32a, 32b, and 32c has been completed. To do.

制御部30は、IOLモード設定キー31からの入力信号を受信すると、ソレノイド33bを制御してIOL用虹彩絞り107b−2を照明光学系100の光軸上に配置させるとともに、ソレノイド33cを制御してIOL用水晶体絞り107c−2を照明光学系100の光軸上に配置させる。   When receiving the input signal from the IOL mode setting key 31, the control unit 30 controls the solenoid 33b to place the IOL iris diaphragm 107b-2 on the optical axis of the illumination optical system 100 and also controls the solenoid 33c. Then, the IOL lens stop 107c-2 is disposed on the optical axis of the illumination optical system 100.

照明絞り107をこのようなIOLモードに設定した状態で、当該被検眼Eに対する観察、撮影を実行する。当該被検眼Eの眼底撮影が終了したら、例えば、検者は、撮影した眼底像をモニタ11等に表示させ、診断等のために保存する眼底像を選択して保存処理を行う。眼底像は、例えば、眼底カメラ1に接続されたコンピュータ装置やサーバにより管理される当該被検者の電子カルテに保存される。眼底像の保存処理が終了すると、制御部30は、ソレノイド33b、33cを制御して、健常眼用虹彩絞り107b−1及び健常眼用水晶体絞り107c−1を照明光学系100の光軸上に配置させる。   In the state where the illumination stop 107 is set to such an IOL mode, observation and photographing are performed on the eye E. When the fundus photographing of the subject eye E is completed, for example, the examiner displays the photographed fundus image on the monitor 11 or the like, selects a fundus image to be stored for diagnosis or the like, and performs a storage process. For example, the fundus image is stored in the electronic medical record of the subject managed by a computer device or a server connected to the fundus camera 1. When the fundus image storage process is completed, the control unit 30 controls the solenoids 33b and 33c to place the healthy eye iris diaphragm 107b-1 and the healthy eye lens diaphragm 107c-1 on the optical axis of the illumination optical system 100. Arrange.

なお、IOLモードを解除するためのキー等をコントロールパネル3a等に設け、それを操作することによってIOLモードから健常眼モードに切り換えるようにしてもよい。また、眼底カメラ1の電源投入時などに自動的に健常眼モードに設定されるようにしてもよい。また、IOLを装着した被検眼を連続して検査するような場合には、IOLモードに一時的に固定するようにしてもよい。IOLモードに固定する操作としては、例えば、IOLモード設定キー31を2回続けて操作することによりIOLモードを固定できるように構成すればよい。   Note that a key or the like for canceling the IOL mode may be provided on the control panel 3a or the like and operated to switch from the IOL mode to the normal eye mode. Alternatively, the normal eye mode may be automatically set when the fundus camera 1 is turned on. In addition, when continuously inspecting an eye to be inspected with an IOL, the eye may be temporarily fixed in the IOL mode. As an operation for fixing to the IOL mode, for example, the IOL mode may be fixed by operating the IOL mode setting key 31 twice in succession.

[作用、効果]
このような動作を実行する眼底カメラ1によれば、次のような作用、効果が奏される。
[Action, effect]
According to the fundus camera 1 that executes such an operation, the following operations and effects are achieved.

まず、IOL用虹彩絞り107b−2のリングスリットRs′は、健常眼用虹彩絞り107b−1のリングスリットRsと比較して外径が小さいことから、虹彩に形成されるリングスリット像の外径が小さくなる。よって、被検眼E内のIOLに入射する照明光の外径が小さくなるので、IOLのレンズ本体のエッジ部や支持部における散乱が抑制され、フレアの発生が防止される。したがって、本実施形態の眼底カメラ1によれば、IOLを装着した被検眼Eの眼底を撮影するときに、照明絞り107をIOL用の設定に切り換えるだけで、フレアのない眼底像を容易に取得することが可能である。そのための操作も、IOLモード設定キー31を操作するだけの簡単なものである。   First, since the ring slit Rs ′ of the IOL iris diaphragm 107b-2 has a smaller outer diameter than the ring slit Rs of the healthy eye iris diaphragm 107b-1, the outer diameter of the ring slit image formed on the iris is small. Becomes smaller. Therefore, since the outer diameter of the illumination light incident on the IOL in the eye E is reduced, scattering at the edge portion and the support portion of the lens body of the IOL is suppressed, and flare is prevented. Therefore, according to the fundus camera 1 of the present embodiment, when photographing the fundus of the eye E to which the IOL is attached, it is possible to easily obtain a fundus image without flare only by switching the illumination aperture 107 to the setting for the IOL. Is possible. The operation for that purpose is also as simple as operating the IOL mode setting key 31.

また、IOL用水晶体絞り107c−2の中心遮光部Rb′は、健常眼用水晶体絞り107c−1の中心遮光部Rbと比較して径が小さいことから、IOL用水晶体絞り107c−2のリングスリットRs′を透過する照明光の断面積は、健常眼用水晶体絞り107c−1のリングスリットRsを透過する照明光の断面積よりも大きくなる。これは、光源の出力光量を増加させない限り、透過する照明光の光量が大きくなることを意味する。したがって、IOL用虹彩絞り107b−2を使用するときに、水晶体絞り107cをIOL用水晶体絞り107c−2に切り換えることにより、被検眼Eに照射される照明光の光量が増加されるので、明るい眼底像を撮影することが可能となる。   Further, since the central light-shielding portion Rb ′ of the IOL lens aperture 107c-2 has a smaller diameter than the central light-shielding portion Rb of the normal-eye lens aperture 107c-1, the ring slit of the IOL lens aperture 107c-2 is used. The cross-sectional area of the illumination light that passes through Rs ′ is larger than the cross-sectional area of the illumination light that passes through the ring slit Rs of the lens stop 107c-1 for normal eyes. This means that the amount of transmitted illumination light increases unless the output light amount of the light source is increased. Accordingly, when the IOL iris diaphragm 107b-2 is used, the amount of illumination light applied to the eye E is increased by switching the lens diaphragm 107c to the IOL lens diaphragm 107c-2. An image can be taken.

[変形例]
上記実施形態における虹彩絞り部材107B(外径制限手段)は、図4(A)に示したように、比較的大きな直径を有する健常眼用のリングスリットRs(透光部)と、比較的小さな直径を有するリングスリットRs′(透光部)とを有する構成とされている。本発明に係る外径制限手段が具備する透光部の個数は、このように2つに限定されるものではなく、3つ以上の透光部を任意に設けることが可能である。その場合、例えば、IOLのレンズ本体のサイズ等に応じて、様々な直径の透光部を外径制限手段に設け、ソレノイドやパルスモータ等の駆動装置(外径変更手段)により、それら複数の透光部を光軸上に切り換え配置させるように構成することができる。このとき、透光部の選択は、コントロールパネル3aに設けた選択キーなどによって行うことができる。
[Modification]
As shown in FIG. 4A, the iris diaphragm member 107B (outer diameter limiting means) in the above embodiment has a ring slit Rs (translucent portion) for healthy eyes having a relatively large diameter and a relatively small size. A ring slit Rs ′ (translucent portion) having a diameter is provided. The number of light transmitting parts provided in the outer diameter limiting means according to the present invention is not limited to two as described above, and three or more light transmitting parts can be arbitrarily provided. In that case, for example, depending on the size of the lens body of the IOL, a translucent part with various diameters is provided in the outer diameter limiting means, and a plurality of these are controlled by a driving device (outer diameter changing means) such as a solenoid or a pulse motor. The translucent part can be configured to be switched on the optical axis. At this time, the selection of the translucent portion can be performed by a selection key provided on the control panel 3a.

同様に、本発明に係る中心遮光手段についても、上記実施形態の水晶体絞り部材107Cのように、遮光部の個数は2つ(図4(B)の中心遮光部Rb、Rb′)に限定されるものではなく、直径の異なる中心遮光部を有する絞りを3つ以上設けてもよい。   Similarly, with respect to the central light shielding means according to the present invention, the number of light shielding portions is limited to two (center light shielding portions Rb and Rb ′ in FIG. 4B) as in the lens diaphragm member 107C of the above embodiment. Instead of this, three or more stops having central light shielding portions with different diameters may be provided.

また、上記実施形態における虹彩絞り107bの透光部はリング状に形成されているが、本発明に係る眼科撮影装置においては、例えば円形状の透光部を適用してもよい。また、水晶体絞り107cや角膜絞り107aについても、上記実施形態のようなリングスリット板ではなく、中心遮光部として作用する遮光板を適用することが可能である。   In addition, although the translucent part of the iris diaphragm 107b in the above embodiment is formed in a ring shape, for example, a circular translucent part may be applied in the ophthalmologic photographing apparatus according to the present invention. In addition, the lens diaphragm 107c and the corneal diaphragm 107a can also be applied with a light shielding plate that acts as a central light shielding portion instead of the ring slit plate as in the above embodiment.

更に、本発明に係る照明絞りとして、透過型の液晶パネルなどを用いることができる。その場合、当該液晶パネルは、通常の液晶駆動装置によって駆動されることにより、周辺遮光部、中央遮光部、透光部を形成する。   Furthermore, a transmissive liquid crystal panel or the like can be used as the illumination stop according to the present invention. In this case, the liquid crystal panel is driven by a normal liquid crystal driving device to form a peripheral light shielding portion, a central light shielding portion, and a light transmitting portion.

また、上記実施形態の照明絞り107は、角膜絞り107a、虹彩絞り107b、水晶体絞り107cの3つの絞りを備えているが、1つ、2つ、あるいは4つ以上の絞りを有する構成としてもよい。例えば、単一の照明絞りとそれを光軸方向に移動させる駆動装置とを設けることにより、当該照明絞りを角膜、虹彩、水晶体等に対応する絞りとして作用させる構成を適用することも可能である。その場合、例えば、当該照明絞りが虹彩に略共役に配置されているときには、IOLモードとしてその外径を小さくするよう制御し、水晶体に略共役に配置されているときには、リングスリットの内径を小さくするよう制御するように構成することができる。2つあるいは4つ以上の絞りを含む場合についても同様の制御を行うことができる。   In addition, the illumination stop 107 of the above embodiment includes the three stops of the corneal stop 107a, the iris stop 107b, and the crystalline lens stop 107c. However, the illumination stop 107 may have one, two, or four or more stops. . For example, it is also possible to apply a configuration in which a single illumination stop and a drive device that moves it in the optical axis direction are provided so that the illumination stop acts as a stop corresponding to the cornea, iris, crystalline lens, and the like. . In that case, for example, when the illumination diaphragm is arranged substantially conjugate to the iris, the IOL mode is controlled so as to reduce the outer diameter, and when arranged substantially conjugate to the lens, the inner diameter of the ring slit is reduced. It can be configured to control. The same control can be performed when two or more apertures are included.

眼底カメラ1が、患者の電子カルテを管理する電子カルテ管理システムに接続されている場合において、被検者の電子カルテにIOLを装着している旨が記載されているときに、IOL情報(IOLを装着している旨を示す情報)を当該システムから眼底カメラ1に自動入力して照明絞り107をIOLモードに自動設定することも可能である。   When the fundus camera 1 is connected to an electronic medical record management system that manages the patient's electronic medical record, it is described that the IOL is attached to the electronic medical record of the subject. It is also possible to automatically input information indicating that the camera is mounted to the fundus camera 1 from the system and automatically set the illumination stop 107 to the IOL mode.

また、本実施形態の眼底カメラ1に、後述の第2の実施形態や第3の実施形態の構成(補正手段等)を付加した構成とすることもできる。すなわち、眼内レンズが装着された被検眼Eに対して照明光の外径が小さく変更されて撮影された眼底像の色バランスを、健常眼について撮影される眼底像の色バランスに合わせるように補正するように構成することができる。   In addition, the fundus camera 1 according to the present embodiment may be configured by adding a configuration (correction unit or the like) of a second embodiment or a third embodiment described later. That is, the color balance of the fundus image taken with the outer diameter of the illumination light changed to be small with respect to the eye E to which the intraocular lens is attached is matched with the color balance of the fundus image taken for the normal eye. It can be configured to correct.

〈第2の実施形態〉
本発明に係る眼科撮影装置の第2の実施形態について説明する。本実施形態の眼科撮影装置は、被検眼にIOLが装着されているときに、当該IOLが撮影画像の色バランスに与える影響を低減して、人眼水晶体の被検眼に対する撮影画像の色合いに補正するように作用する。
<Second Embodiment>
A second embodiment of the ophthalmologic photographing apparatus according to the present invention will be described. When the IOL is attached to the eye to be examined, the ophthalmologic photographing apparatus of the present embodiment reduces the influence of the IOL on the color balance of the photographed image and corrects the color of the photographed image with respect to the eye to be examined of the human eye lens. Acts like

ここで、「色バランス」とは、撮影画像の色を構成する基準となる色(RGB(赤、緑、青)、CMY(シアン、マゼンタ、黄)など;基準色と呼ぶこととする)のバランスを意味する。本実施形態では、CCD等の電子的な撮像素子を用いて画像を取得する。一般に、カラー撮影用のCCDは、撮影光をRGBに分解して検出する原色CCDと、CMYに分解して検出する補色CCDとに分類されることがある。本実施形態では原色CCDを用いた構成を適用するが、補色CCDを用いる場合についても同様に構成することができる。なお、一般に、原色CCDは色再現性に優れ、補色CCDは検出感度に優れているとされる。   Here, the “color balance” is a reference color (RGB (red, green, blue), CMY (cyan, magenta, yellow), etc .; referred to as a reference color) constituting the color of the captured image). It means balance. In this embodiment, an image is acquired using an electronic image sensor such as a CCD. In general, a CCD for color photographing is classified into a primary color CCD that separates and detects photographing light into RGB and a complementary color CCD that separates and detects CMY. In this embodiment, a configuration using a primary color CCD is applied, but the same configuration can be applied to a case where a complementary color CCD is used. In general, the primary color CCD is excellent in color reproducibility, and the complementary color CCD is excellent in detection sensitivity.

本実施形態の眼科撮影装置(眼底カメラ)は、第1の実施形態と同様の外観構成(図1参照)及び光学系の構成(図2参照)を備えている。以下、第1の実施形態と同様の構成部分については、図1、図2に示した符号を用いて説明を行う。なお、本実施形態では、原色CCDを撮像素子9a、10aとする撮像装置9及びテレビカメラ10を用いる。なお、撮像装置9とテレビカメラ10は、それぞれ、本発明にいう「撮像手段」を構成している。   The ophthalmologic photographing apparatus (fundus camera) of this embodiment has the same external configuration (see FIG. 1) and optical system (see FIG. 2) as those in the first embodiment. Hereinafter, the same components as those in the first embodiment will be described using the reference numerals shown in FIGS. 1 and 2. In this embodiment, the imaging device 9 and the television camera 10 that use the primary color CCD as the imaging devices 9a and 10a are used. The imaging device 9 and the television camera 10 each constitute “imaging means” according to the present invention.

[制御系の構成]
図6に、本実施形態の眼底カメラ200の制御系の構成を示す。眼底カメラ200は、制御部210、補正情報記憶部220、色バランス補正部、撮影画像格納部240を備えている。また、コントロールパネル3aには、IOLモード設定キー251、IOL製品名入力キー252、レンズ色入力キー253が設けられている。
[Control system configuration]
FIG. 6 shows the configuration of the control system of the fundus camera 200 of this embodiment. The fundus camera 200 includes a control unit 210, a correction information storage unit 220, a color balance correction unit, and a captured image storage unit 240. Further, the control panel 3a is provided with an IOL mode setting key 251, an IOL product name input key 252, and a lens color input key 253.

コントロールパネル3aのIOLモード設定キー251は、本発明の「入力手段」を構成するもので、被検眼にIOLが装着されているときに操作されるキーである。このIOLモード設定キー251が操作されると、制御部210の制御の下に後述の補正処理が実行される。   The IOL mode setting key 251 of the control panel 3a constitutes the “input unit” of the present invention, and is a key operated when the IOL is attached to the eye to be examined. When the IOL mode setting key 251 is operated, a correction process described later is executed under the control of the control unit 210.

IOL製品名入力キー252は、本発明の「種類入力手段」を構成するもので、各種IOLの製品名を入力するために操作される。このIOL製品名入力キー252は、例えば、コントロールパネル3aの表示領域や眼底カメラ200のモニタ11に一覧表示される各種IOLの製品名から所望の製品名を選択入力するためのキーである。   The IOL product name input key 252 constitutes “type input means” of the present invention, and is operated to input product names of various IOLs. The IOL product name input key 252 is a key for selecting and inputting a desired product name from various IOL product names displayed in a list on the display area of the control panel 3a or the monitor 11 of the fundus camera 200, for example.

レンズ色入力キー253は、本発明の「レンズ色入力手段」を構成するものであり、被検眼に装着されたIOLのレンズ本体の色を入力するために操作され、例えば「黄」、「透明」、「薄青」等の各種のレンズ色のキーによって構成される。   The lens color input key 253 constitutes the “lens color input means” of the present invention, and is operated to input the color of the lens body of the IOL attached to the eye to be examined. For example, “yellow”, “transparent” ”,“ Light blue ”, etc., and various lens color keys.

撮像装置9やテレビカメラ10は、それぞれ、上述のように(原色)CCDを撮像素子9a、10aとして備えており、撮影光をR、G、Bの成分に分解して各成分の強度を検出することにより撮影画像の色を形成する。撮像装置9やテレビカメラ10により撮影された画像のデータ(撮影画像データ241)は、イメージメモリ等の画像記憶装置からなる撮影画像格納部240に保存される。撮影画像データ241は、R成分の強度情報であるR画像データ241R、G成分の強度情報であるG画像データ241G、B成分の強度情報であるB画像データ241Bとして成分毎に保存される。   As described above, the imaging device 9 and the television camera 10 each include a (primary color) CCD as the imaging elements 9a and 10a, and detects the intensity of each component by decomposing the photographing light into R, G, and B components. By doing so, the color of the photographed image is formed. Image data (captured image data 241) captured by the imaging device 9 or the television camera 10 is stored in a captured image storage unit 240 including an image storage device such as an image memory. The captured image data 241 is stored for each component as R image data 241R which is R component intensity information, G image data 241G which is G component intensity information, and B image data 241B which is B component intensity information.

制御部210は、第1の実施形態の制御部30と同様に、CPU等の演算制御装置を含んで構成され、ROMやハードディスクドライブ等に格納されたコンピュータプログラムを実行することにより装置各部の制御を行う。特に、制御部210は、撮像装置9やテレビカメラ10による撮影画像の保存処理、色バランス補正部230の動作制御などを行う。   Similar to the control unit 30 of the first embodiment, the control unit 210 includes an arithmetic control device such as a CPU, and controls each part of the device by executing a computer program stored in a ROM, a hard disk drive, or the like. I do. In particular, the control unit 210 performs processing for storing a photographed image by the imaging device 9 or the television camera 10, operation control of the color balance correction unit 230, and the like.

補正情報記憶部220は、ROMやハードディスクドライブ等の不揮発性の記憶装置から構成されており、以下に説明するようなIOL分光特性情報221、人眼水晶体分光特性情報222及びレンズ色分光特性情報223をあらかじめ記憶している。補正情報記憶部220に記憶される情報の更新や追加は、適宜行うことができる。なお、補正情報記憶部220は、本発明の「記憶手段」を構成するものである。   The correction information storage unit 220 includes a nonvolatile storage device such as a ROM or a hard disk drive, and includes IOL spectral characteristic information 221, human eye lens spectral characteristic information 222, and lens color spectral characteristic information 223 as described below. Is stored in advance. Updating or adding information stored in the correction information storage unit 220 can be performed as appropriate. The correction information storage unit 220 constitutes “storage means” of the present invention.

IOL分光特性情報221は、本発明にいう「複数種類の眼内レンズの分光特性情報」に相当し、IOLを透過した光をR成分、G成分、B成分に分解したときの各成分の強度比を含んだ分光特性情報である。ここで、例えば、R成分は600〜700nmの波長成分に対応し、G成分は500〜600nmの波長成分に対応し、B成分は400〜500nmの波長成分に対応する。   The IOL spectral characteristic information 221 corresponds to “spectral characteristic information of a plurality of types of intraocular lenses” according to the present invention, and the intensity of each component when the light transmitted through the IOL is decomposed into an R component, a G component, and a B component. This is spectral characteristic information including the ratio. Here, for example, the R component corresponds to a wavelength component of 600 to 700 nm, the G component corresponds to a wavelength component of 500 to 600 nm, and the B component corresponds to a wavelength component of 400 to 500 nm.

図7は、IOL分光特性情報221の一例を表す概念図である。IOL分光特性情報221は、同図に示すように、各種IOL製品(製品名A〜H)についてのRGBの各成分の強度比(%)によって形成される。例えば、製品名AのIOLを透過した光のR成分、G成分、B成分の強度比は、37%:35%:28%となる。なお、図7中の製品名A〜Cは黄色タイプの着色IOLであり、製品名D〜Fは透明タイプのIOLであり、製品名G、Hは薄青色タイプのIOLである。もちろん、IOL分光特性情報221は、その他のタイプのIOLを含んでいてもよいし、製品数も任意である。   FIG. 7 is a conceptual diagram illustrating an example of the IOL spectral characteristic information 221. As shown in the figure, the IOL spectral characteristic information 221 is formed by the intensity ratio (%) of each component of RGB for various IOL products (product names A to H). For example, the intensity ratio of the R component, G component, and B component of the light transmitted through the IOL of the product name A is 37%: 35%: 28%. In FIG. 7, product names A to C are yellow type colored IOLs, product names D to F are transparent type IOLs, and product names G and H are light blue type IOLs. Of course, the IOL spectral characteristic information 221 may include other types of IOLs, and the number of products is also arbitrary.

IOL分光特性情報221に含まれる各製品の分光特性情報は、メーカや販売者等により開示されるデータを利用してもよいし、当該眼底カメラ200のキセノンランプ103と同スペックの光源や白色光などを用いてあらかじめ計測して求めることもできる。   For the spectral characteristic information of each product included in the IOL spectral characteristic information 221, data disclosed by a manufacturer or a seller may be used, or a light source or white light having the same specifications as the xenon lamp 103 of the fundus camera 200 may be used. It can also be obtained by measuring in advance using the above.

人眼水晶体分光特性情報222は、人眼水晶体を透過した光をR成分、G成分、B成分に分解したときの各成分の強度比を含んだ分光特性情報であり、上記のIOL分光特性情報221と同様の形式にて記憶される。この人眼水晶体分光特性情報222としては、例えば臨床データなどが用いられる。一般に、水晶体は短波長(B成分)を若干吸収するので、それを透過した光は黄色味を帯びている。ここで、人眼水晶体分光特性情報222を、R:G:B=35%:38%:27%とする。   The human eye lens spectral characteristic information 222 is spectral characteristic information including the intensity ratio of each component when the light transmitted through the human eye lens is decomposed into an R component, a G component, and a B component. It is stored in the same format as 221. For example, clinical data is used as the human eye lens spectral characteristic information 222. In general, the crystalline lens absorbs a short wavelength (B component) slightly, so that the light transmitted through it has a yellowish tinge. Here, it is assumed that the human eye lens spectral characteristic information 222 is R: G: B = 35%: 38%: 27%.

レンズ色分光特性情報223は、各種レンズ色のIOLにおける代表的なRGBの各成分の強度比を含んだ分光特性情報である。図8は、レンズ色分光特性情報223の一例を表す概念図であり、レンズ色が黄色、透明、薄青色のIOLの代表的なRGBの各成分の強度比が含まれている。当該情報は、例えば、同系色の複数のIOLについての強度比の平均値として求めることができる。   The lens color spectral characteristic information 223 is spectral characteristic information including intensity ratios of representative RGB components in the IOL of various lens colors. FIG. 8 is a conceptual diagram illustrating an example of the lens color spectral characteristic information 223, and includes intensity ratios of representative RGB components of an IOL whose lens colors are yellow, transparent, and light blue. The information can be obtained, for example, as an average value of intensity ratios for a plurality of IOLs of similar colors.

ここで、IOL分光特性情報221、人眼水晶体分光特性情報222及びレンズ色分光特性情報223を求めるときには、それぞれ同一の測定光を用いることが好ましい。また、当該測定光としては、上述のキセノンランプからの光や白色光を用いる。特に、白色光は、各波長における強度が平均化されているので、これらの情報221〜223を求めるためのRGBの強度比の測定に好適であると考えられる。なお、これら情報221〜223はRGBにおける強度比として形成されるため、レーザ光等の単色光は当該測定光としては不適当である。   Here, when obtaining the IOL spectral characteristic information 221, the human eye lens spectral characteristic information 222, and the lens color spectral characteristic information 223, it is preferable to use the same measurement light. Further, as the measurement light, light from the above-mentioned xenon lamp or white light is used. In particular, white light is considered to be suitable for measuring the intensity ratio of RGB for obtaining the information 221 to 223 because the intensity at each wavelength is averaged. Since these information 221 to 223 are formed as intensity ratios in RGB, monochromatic light such as laser light is inappropriate as the measurement light.

色バランス補正部230は、所定のコンピュータプログラムを実行するCPU等の演算制御装置により構成され、分光特性情報選択部231、補正係数算出部232及びRGB補正処理部233を含んでいる。この色バランス補正部230は、本発明の「補正手段」を構成している。   The color balance correction unit 230 includes an arithmetic control device such as a CPU that executes a predetermined computer program, and includes a spectral characteristic information selection unit 231, a correction coefficient calculation unit 232, and an RGB correction processing unit 233. The color balance correction unit 230 constitutes the “correction unit” of the present invention.

分光特性情報選択部231は、コントロールパネル3aのIOL製品名入力キー252により入力された製品名に該当する分光特性情報を補正情報記憶部220のIOL分光特性情報221から選択する処理を行う。また、分光特性情報選択部231は、入力された製品名に該当する分光特性情報がIOL分光特性情報221に含まれていない場合、レンズ色入力キー253から入力されたレンズ色における代表的な分光特性情報をレンズ色分光特性情報223から選択する。   The spectral characteristic information selection unit 231 performs processing for selecting spectral characteristic information corresponding to the product name input by the IOL product name input key 252 of the control panel 3a from the IOL spectral characteristic information 221 of the correction information storage unit 220. Further, the spectral characteristic information selection unit 231 displays a representative spectral in the lens color input from the lens color input key 253 when the spectral characteristic information corresponding to the input product name is not included in the IOL spectral characteristic information 221. The characteristic information is selected from the lens color spectral characteristic information 223.

補正係数算出部232は、分光特性選択部231により選択された分光特性情報と人眼水晶体分光特性情報222とに基づいて当該補正処理における補正係数を算出する。当該補正係数は、選択された分光特性情報(被検眼内のIOLにおけるRGBの各成分の強度比;図7参照)を、人眼水晶体分光特性情報222に示す強度比に合わせるように補正する係数情報である。例えば、製品名AのIOLにおける強度比37%:35%:28%を人眼水晶体の強度比35%:38%:27%に合わせるための補正係数(K、K、K)は、例えば、K=35/37≒0.946、K=38/35≒1.086、K=27/28≒0.964とされる。 The correction coefficient calculation unit 232 calculates a correction coefficient in the correction process based on the spectral characteristic information selected by the spectral characteristic selection unit 231 and the human eye lens spectral characteristic information 222. The correction coefficient is a coefficient for correcting the selected spectral characteristic information (intensity ratio of each component of RGB in the IOL in the eye to be examined; see FIG. 7) to match the intensity ratio shown in the human eye lens spectral characteristic information 222. Information. For example, correction factors (K R , K G , K B ) for adjusting the intensity ratio 37%: 35%: 28% in the IOL of the product name A to the intensity ratio 35%: 38%: 27% of the human eye lens are as follows: For example, K R = 35 / 37≈0.946, K G = 38 / 35≈1.086, and K B = 27 / 28≈0.964.

RGB補正処理部233は、補正係数算出部232により求められた補正係数(K、K、K)に基づいて、撮像装置9やテレビカメラ10による撮影画像の色バランスを補正する処理を実行する。すなわち、RGB補正処理部233は、撮影画像格納部240に保存された撮影画像データ241を上記補正係数を用いて補正する。例えば、RGB補正処理部233は、R成分の検出強度であるR画像データ241Rに補正係数Kを乗算し、G成分の検出強度であるG画像データ241Gに補正係数Kを乗算し、B成分の検出強度であるB画像データ241Bに補正係数Kを乗算することにより、撮影画像の色バランス補正処理を行う。 The RGB correction processing unit 233 performs a process of correcting the color balance of the image captured by the imaging device 9 or the TV camera 10 based on the correction coefficients (K R , K G , K B ) obtained by the correction coefficient calculation unit 232. Execute. That is, the RGB correction processing unit 233 corrects the captured image data 241 stored in the captured image storage unit 240 using the correction coefficient. Eg, RGB correction unit 233 multiplies the correction coefficient K R to R image data 241R is a detected intensity of the R component, multiplied by a correction factor K G to G image data 241G is a detected intensity of the G component, B by multiplying the correction coefficient K B in the detection intensity of the component B image data 241B, performs color balance correction processing of the captured image.

[動作態様]
以上のような構成を備える眼底カメラ200の動作態様の一例について説明する。
[Mode of operation]
An example of the operation mode of the fundus camera 200 having the above configuration will be described.

眼底カメラ200による観察、撮影対象の被検眼EにIOLが装着されている場合、検者は、コントロールパネル3aのIOLモード設定キー251を操作する。制御部210は、IOLモード設定キー251からの入力信号を受信すると、色バランス補正部230を動作状態にする。   When the IOL is attached to the eye E to be observed and photographed by the fundus camera 200, the examiner operates the IOL mode setting key 251 of the control panel 3a. Upon receiving an input signal from the IOL mode setting key 251, the control unit 210 puts the color balance correction unit 230 into an operating state.

また、検者は、被検眼E内のIOLの製品名をIOL製品名入力キー252を操作して入力する。入力された製品名は、例えば図示しないRAM等に記録される。なお、製品名は、例えばカルテ等を参照するなどして入力される。   Further, the examiner inputs the IOL product name in the eye E by operating the IOL product name input key 252. The input product name is recorded in, for example, a RAM (not shown). The product name is input by referring to a medical record, for example.

IOL製品名入力キー252における選択肢に当該IOLの製品名がない場合、検者は、レンズ色入力キー253を操作して当該IOLのレンズ色を入力する。入力されたレンズ色は、例えばRAM等に記録される。   When the IOL product name input key 252 does not include the product name of the IOL, the examiner operates the lens color input key 253 to input the lens color of the IOL. The input lens color is recorded in, for example, a RAM.

分光特性情報選択部231は、IOL製品名入力キー252から入力された製品名に対応する分光特性情報をIOL分光特性情報221から選択する。また、当該IOLの製品名がない場合においては、分光特性情報選択部231は、レンズ色入力キー253から入力されたレンズ色において代表的な分光特性情報をレンズ色分光特性情報223から選択する。   The spectral characteristic information selection unit 231 selects spectral characteristic information corresponding to the product name input from the IOL product name input key 252 from the IOL spectral characteristic information 221. If there is no product name of the IOL, the spectral characteristic information selection unit 231 selects representative spectral characteristic information from the lens color spectral characteristic information 223 for the lens color input from the lens color input key 253.

補正係数算出部232は、分光特性情報選択部231により選択された分光特性情報と人眼水晶体分光特性情報222の分光特性情報とに基づいて補正係数(K、K、K)を算出する。算出された補正係数(K、K、K)は、例えばRAM等に記録される。 The correction coefficient calculation unit 232 calculates correction coefficients (K R , K G , K B ) based on the spectral characteristic information selected by the spectral characteristic information selection unit 231 and the spectral characteristic information of the human eye lens spectral characteristic information 222. To do. The calculated correction coefficients (K R , K G , K B ) are recorded in, for example, a RAM.

撮像装置9あるいはテレビカメラ10により被検眼Eの眼底像が撮影されると、制御部210は、その撮影画像データ241をRGBの各成分毎の画像データ(R画像データ241R、G画像データ241G、B画像データ241B)として撮影画像格納部240に保存する。   When the fundus image of the eye E is captured by the imaging device 9 or the television camera 10, the control unit 210 uses the captured image data 241 as image data (R image data 241R, G image data 241G, B image data 241B) is stored in the captured image storage unit 240.

RGB補正処理部233は、補正係数Kに基づいてR画像データ241Rを変更し、補正係数Kに基づいてG画像データ241Gを変更し、補正係数Kに基づいてB画像データ241Bを変更することにより、撮影された眼底像の色バランスを補正する。制御部210は、補正された眼底像を撮影画像格納部240に保存し、検者等の要求に応じて当該補正された眼底像をモニタ11等に表示させる。 RGB correction processing unit 233 changes the R image data 241R based on the correction coefficient K R to change the G image data 241G based on the correction coefficient K G, modify B image data 241B based on the correction coefficient K B By doing so, the color balance of the photographed fundus image is corrected. The control unit 210 stores the corrected fundus image in the captured image storage unit 240 and displays the corrected fundus image on the monitor 11 or the like in response to a request from the examiner or the like.

[作用、効果]
以上のような撮影画像の補正処理によれば、被検眼Eに装着されたIOLの製品名を入力するだけで、当該IOLにおけるRGBの各成分の強度比を人眼水晶体における強度比に合わせるように撮影画像が補正されるので、健常眼に対する撮影画像に近い色合いの眼底像を容易に取得することが可能である。
[Action, effect]
According to the correction processing of the photographed image as described above, the intensity ratio of each component of RGB in the IOL is matched with the intensity ratio in the human eye lens simply by inputting the product name of the IOL attached to the eye E. Since the captured image is corrected, it is possible to easily acquire a fundus image having a hue close to that of the captured image for a normal eye.

また、その製品名がIOL分光特性情報221に登録されていない場合であっても、当該IOLのレンズ本体の色を入力するだけで、同様に、健常眼に対する撮影画像に近い色合いの眼底像を容易に取得することができる。   Even if the product name is not registered in the IOL spectral characteristic information 221, just by inputting the color of the lens body of the IOL, similarly, a fundus image having a hue close to a photographed image for a healthy eye can be obtained. Can be easily obtained.

したがって、本実施形態によれば、IOLのタイプによらずに人眼水晶体に近い色味の撮影像を取得することが可能となるので、例えば眼底像に写った眼底の出血部位や病変部などを明確に視認できる。それにより、被検眼Eの眼底の状態を精度よく確認することができ、正確で効果的な診療を行うことが可能となる。   Therefore, according to the present embodiment, it is possible to obtain a photographed image close to the human eye lens regardless of the type of IOL. For example, a bleeding site or a lesion in the fundus shown in the fundus image Is clearly visible. Thereby, the state of the fundus of the eye E can be confirmed with high accuracy, and accurate and effective medical care can be performed.

[変形例]
上記第2の実施形態においては、補正情報記憶部220に記憶されているIOLや人眼水晶体の分光特性情報から補正係数を算出するような構成が適用されているが、例えば、各種IOLに対応する補正係数をあらかじめ算出して補正情報記憶部220に記憶しておき、検査時においてコントロールパネル3aから入力されたIOLの製品名やレンズ色に対応する補正係数を選択して補正処理を行うように構成することも可能である。それにより、補正処理に掛かる時間の短縮を図ることができる。
[Modification]
In the second embodiment, a configuration in which a correction coefficient is calculated from the IOL stored in the correction information storage unit 220 and the spectral characteristic information of the human eye lens is applied. For example, it corresponds to various IOLs. A correction coefficient to be calculated is calculated in advance and stored in the correction information storage unit 220, and correction processing corresponding to the IOL product name and lens color input from the control panel 3a at the time of inspection is selected and corrected. It is also possible to configure. Thereby, the time required for the correction process can be shortened.

上記のIOL分光特性情報221は、各製品についての分光特性情報により形成されているが、例えば、類似の製品をグループ化して各グループ毎に分光特性情報を付与した構成としてもよい。   The IOL spectral characteristic information 221 is formed by spectral characteristic information for each product. For example, a similar product may be grouped and spectral characteristic information may be given to each group.

本実施形態は、IOLの種類(製品名)に応じて眼底像の色バランスを補正するように構成されているが、製品名以外のIOLの種類(識別子)に応じた補正処理を行ってもよい。   Although the present embodiment is configured to correct the color balance of the fundus image according to the type of IOL (product name), even if correction processing according to the type (identifier) of the IOL other than the product name is performed. Good.

コントロールパネル3aのIOL製品名入力キー252やレンズ色入力キー253による入力態様としては、上記の方式以外にも、例えばプルダウンメニュー等により選択入力する構成を採用することができる。   As an input mode using the IOL product name input key 252 and the lens color input key 253 of the control panel 3a, a configuration in which selection input is performed by using, for example, a pull-down menu can be employed in addition to the above method.

補正係数の算出方法やRGB補正処理部233による補正方法についても、任意の方法を適宜用いることが可能である。   As a correction coefficient calculation method and a correction method by the RGB correction processing unit 233, any method can be appropriately used.

補正時に入力されたIOLの製品名やレンズ色等のデータを、補正された眼底像とともに保存するように構成してもよい。また、当該入力されたデータを眼底像とともにモニタ11等に表示させることも可能である。それにより、当該IOLの種類を確認でき、また、当該眼底像がどのようなIOLを介して撮影されたかを確認することが可能となる。   Data such as the IOL product name and lens color input at the time of correction may be stored together with the corrected fundus image. In addition, the input data can be displayed on the monitor 11 or the like together with the fundus image. Thereby, the type of the IOL can be confirmed, and the IOL through which the fundus image is captured can be confirmed.

補正に用いた補正係数を撮影画像データとともに保存し、どのような補正処理が行われたかを後で確認できるようにしてもよい。また、当該補正係数を用いて撮影画像データを元のデータに逆変換することも可能である。   The correction coefficient used for the correction may be stored together with the captured image data so that it can be confirmed later what kind of correction processing has been performed. It is also possible to reversely convert the captured image data into the original data using the correction coefficient.

眼底像を検出する撮像素子9a、10aとしては、例えばCMOSセンサなどCCD以外の撮像素子を用いてもよい。   As the image sensors 9a and 10a for detecting the fundus image, for example, an image sensor other than a CCD such as a CMOS sensor may be used.

本実施形態の眼底カメラ200が電子カルテ管理システムに接続されている場合、当該被検者の電子カルテからIOLの製品名やレンズ色が自動入力されるように構成できる。   When the fundus camera 200 of this embodiment is connected to an electronic medical chart management system, the IOL product name and lens color can be automatically input from the subject's electronic medical chart.

〈第3の実施形態〉
本発明に係る眼科撮影装置(眼底カメラ)の第3の実施形態について説明する。本実施形態の眼科撮影装置は、上述した第2の実施形態と同様に、被検眼にIOLが装着されているときに、当該IOLが撮影画像の色バランスに与える影響を低減して、人眼水晶体の被検眼に対する撮影画像の色合いに補正するものである。
<Third Embodiment>
A third embodiment of the ophthalmologic photographing apparatus (fundus camera) according to the present invention will be described. Similar to the second embodiment described above, the ophthalmic imaging apparatus according to the present embodiment reduces the influence of the IOL on the color balance of the captured image when the IOL is attached to the eye to be examined. It corrects to the hue of the photographed image with respect to the eye to be examined of the crystalline lens.

上記第2の実施形態は、コントロールパネル3aなどから入力されたIOLの製品名やレンズ色に基づいて撮影画像の色バランス補正を行うものであったが、本実施形態は、被検眼E内のIOLの画像を撮影し、その画像を解析することによって水晶体の分光特性情報を取得し、その分光特性情報に基づいて撮影画像の補正を行うように構成されている点が特徴的である。   In the second embodiment, the color balance of the photographed image is corrected based on the product name and lens color of the IOL input from the control panel 3a or the like. A characteristic is that the IOL image is taken, the spectral characteristics information of the crystalline lens is acquired by analyzing the image, and the captured image is corrected based on the spectral characteristics information.

本実施形態の眼科撮影装置は、第1、第2の実施形態と同様の外観構成(図1参照)及び光学系の構成(図2参照)を備えている。以下、それらと同様の構成部分については、図1、図2に示した符号を用いて説明を行う。なお、本実施形態においても、第2の実施形態と同様に原色CCDを撮像素子9a、10aとする撮像装置9及びテレビカメラ10を用いるが、補色CCDを撮像素子とした場合についても同様の補正処理を実行できる。   The ophthalmologic photographing apparatus of this embodiment has the same external configuration (see FIG. 1) and optical system (see FIG. 2) as those in the first and second embodiments. Hereinafter, components similar to those will be described using the reference numerals shown in FIGS. 1 and 2. In the present embodiment, the imaging device 9 and the television camera 10 using the primary color CCDs as the imaging elements 9a and 10a are used as in the second embodiment. Processing can be executed.

図9は、本実施形態の眼底カメラ300の制御系の構成を表すブロック図である。眼底カメラ300は、制御部310、前眼部像格納部320、色バランス補正部330、撮影画像格納部340及び補正情報記憶部350を備えている。また、コントロールパネル3aには、被検眼にIOLが装着されているときに操作されるIOLモード設定キー361が本発明の「入力手段」として設けられている。   FIG. 9 is a block diagram showing the configuration of the control system of the fundus camera 300 of this embodiment. The fundus camera 300 includes a control unit 310, an anterior eye image storage unit 320, a color balance correction unit 330, a captured image storage unit 340, and a correction information storage unit 350. In addition, the control panel 3a is provided with an IOL mode setting key 361 that is operated when the IOL is attached to the eye to be examined as an “input unit” of the present invention.

撮像装置9やテレビカメラ10は、それぞれ、原色CCDを撮像素子9a、10aとして備えており、撮影光をR、G、Bの成分に分解して各成分の強度を検出することにより撮影画像の色を形成する。   Each of the imaging device 9 and the television camera 10 includes a primary color CCD as the imaging elements 9a and 10a, and decomposes the photographing light into R, G, and B components and detects the intensity of each component to detect the captured image. Form a color.

撮像装置9やテレビカメラ10により撮影された被検眼Eの眼底像の画像データ(撮影画像データ341)は、イメージメモリ等の画像記憶装置からなる撮影画像格納部340に保存される。撮影画像データ341は、R成分の強度情報であるR画像データ341R、G成分の強度情報であるG画像データ341G、B成分の強度情報であるB画像データ341Bとして成分毎に保存される。   Image data (captured image data 341) of the fundus image of the eye E to be inspected captured by the imaging device 9 or the television camera 10 is stored in a captured image storage unit 340 including an image storage device such as an image memory. The captured image data 341 is stored for each component as R image data 341R which is R component intensity information, G image data 341G which is G component intensity information, and B image data 341B which is B component intensity information.

また、撮像装置9やテレビカメラ10により撮影された被検眼Eの前眼部像の画像データ(前眼部像データ321)は、イメージメモリ等の画像記憶装置からなる前眼部像格納部320に保存される。前眼部像データ321は、撮影画像データ341と同様に、R成分の強度情報であるR画像データ321R、G成分の強度情報であるG画像データ321G、B成分の強度情報であるB画像データ321Bとして成分毎に保存される。撮影される前眼部像には、被検眼Eに装着されたIOLの画像(IOL画像)が含まれている。なお、前眼部像を撮影するとき、IOLの拡大画像を撮影するようにしてもよい。   In addition, the anterior eye image data (anterior eye image data 321) of the anterior eye image of the eye E taken by the imaging device 9 or the television camera 10 is an anterior eye image storage unit 320 including an image storage device such as an image memory. Saved in. Like the captured image data 341, the anterior segment image data 321 includes R image data 321R that is R component intensity information, G image data 321G that is G component intensity information, and B image data that is B component intensity information. It is stored for each component as 321B. The anterior segment image to be photographed includes an IOL image (IOL image) attached to the eye E. Note that when an anterior segment image is captured, an enlarged image of the IOL may be captured.

制御部310は、第2の実施形態の制御部210と同様に、CPU等の演算制御装置を含んで構成され、ROMやハードディスクドライブ等に格納されたコンピュータプログラムを実行することにより装置各部の制御を行う。   Similar to the control unit 210 of the second embodiment, the control unit 310 includes an arithmetic control device such as a CPU, and controls each part of the device by executing a computer program stored in a ROM, a hard disk drive, or the like. I do.

補正情報記憶部350は、ROMやハードディスクドライブ等の不揮発性の記憶装置から構成されており、人眼水晶体によりされた光をR成分、G成分、B成分に分解したときの各成分の強度比を含んだ人眼水晶体分光特性情報351をあらかじめ記憶している。この補正情報記憶部350は、本発明の「記憶手段」を構成するものである。   The correction information storage unit 350 is composed of a nonvolatile storage device such as a ROM or a hard disk drive, and the intensity ratio of each component when the light produced by the human eye lens is decomposed into an R component, a G component, and a B component. Is stored in advance. The correction information storage unit 350 constitutes “storage means” of the present invention.

ここで、上記第2の実施形態における人眼水晶体分光特性情報222が水晶体を「透過」した光に関する情報(つまり分光透過率に関連する情報)であったのに対し、本実施形態の人眼水晶体分光特性情報351は、水晶体により「反射」された光に関する情報(つまり分光反射率に関連する情報)とされている。なお、人眼水晶体による光の散乱に関する情報を当該人眼水晶体分光特性情報351に反映させてもよい。   Here, the human eye lens spectral characteristic information 222 in the second embodiment is information relating to light that is “transmitted” through the lens (that is, information related to the spectral transmittance). The crystalline lens characteristic information 351 is information relating to light “reflected” by the crystalline lens (that is, information related to spectral reflectance). Note that information regarding light scattering by the human eye lens may be reflected in the human eye lens spectral characteristic information 351.

色バランス補正部330は、所定のコンピュータプログラムを実行するCPU等の演算制御装置により構成され、前眼部像解析部331、補正係数算出部332及びRGB補正処理部333を含んでいる。この色バランス補正部330は、本発明の「補正手段」を構成している。   The color balance correction unit 330 is configured by an arithmetic control device such as a CPU that executes a predetermined computer program, and includes an anterior ocular segment image analysis unit 331, a correction coefficient calculation unit 332, and an RGB correction processing unit 333. The color balance correction unit 330 constitutes the “correction unit” of the present invention.

前眼部像解析部331は、本発明にいう「解析手段」に相当するものであり、前眼部像格納部320に保存される前眼部像データ321を解析して、当該前眼部像に含まれるIOLの分光特性情報を取得する処理を行う。より詳しくは、前眼部像解析部331は、撮像装置9等のCCDによる前眼部反射光の検出結果、すなわち前眼部像データ321のR画像データ321R、G画像データ321G、B画像データ321Bの強度に基づいて、前眼部像データ321が表すIOL画像のRGBの各成分の強度比を取得する。ここで、IOL画像は、IOLにおける照明光の反射光を検出することにより形成される画像である。   The anterior ocular segment image analysis unit 331 corresponds to the “analyzing unit” in the present invention, and analyzes the anterior ocular segment image data 321 stored in the anterior ocular segment image storage unit 320 to obtain the anterior segment. Processing for acquiring spectral characteristic information of the IOL included in the image is performed. More specifically, the anterior ocular segment image analyzing unit 331 detects the anterior segment reflected light by the CCD of the imaging device 9 or the like, that is, the R image data 321R, G image data 321G, and B image data of the anterior segment image data 321. Based on the intensity of 321B, the intensity ratio of each component of RGB of the IOL image represented by the anterior segment image data 321 is acquired. Here, the IOL image is an image formed by detecting reflected light of illumination light in the IOL.

補正係数算出部332は、前眼部像解析部31により取得されたIOL画像の各成分の強度比と人眼水晶体分光特性情報351とに基づいて、第2の実施形態と同様の補正係数(K、K、K)を算出する。各補正係数K、K、Kは、IOL画像におけるRGBの各成分の強度比を人眼水晶体における強度比に合わせるように補正する係数情報である。 Based on the intensity ratio of each component of the IOL image acquired by the anterior segment image analysis unit 31 and the human eye lens spectral characteristic information 351, the correction factor calculation unit 332 has the same correction factor (as in the second embodiment) K R , K G , K B ) are calculated. The correction coefficients K R , K G , and K B are coefficient information that corrects the intensity ratio of the RGB components in the IOL image to match the intensity ratio in the human eye lens.

RGB補正処理部333は、第2の実施形態と同様に、補正係数算出部332により算出された補正係数(K、K、K)に基づいて、撮像装置9やテレビカメラ10による撮影画像の色バランスを補正する処理を実行する。例えば、RGB補正処理部333は、R成分の検出強度であるR画像データ341Rに補正係数Kを乗算し、G成分の検出強度であるG画像データ341Gに補正係数Kを乗算し、B成分の検出強度であるB画像データ341Bに補正係数Kを乗算することにより、撮影画像の色バランス補正処理を行う。 Similarly to the second embodiment, the RGB correction processing unit 333 performs shooting by the imaging device 9 or the television camera 10 based on the correction coefficients (K R , K G , K B ) calculated by the correction coefficient calculation unit 332. A process for correcting the color balance of the image is executed. Eg, RGB correction unit 333 multiplies the correction coefficient K R to R image data 341R is a detected intensity of the R component, multiplied by a correction factor K G to G image data 341G is a detected intensity of the G component, B by multiplying the correction coefficient K B in the detection intensity of the component B image data 341B, performs color balance correction processing of the captured image.

[動作態様]
以上のような構成を備える眼底カメラ300の動作態様の一例について説明する。
[Mode of operation]
An example of the operation mode of the fundus camera 300 having the above configuration will be described.

眼底カメラ300による観察、撮影対象の被検眼EにIOLが装着されている場合、検者は、コントロールパネル3aのIOLモード設定キー361を操作する。制御部310は、IOLモード設定キー361からの入力信号を受信すると、色バランス補正部330を動作状態にする。   When the IOL is mounted on the eye E to be observed and photographed by the fundus camera 300, the examiner operates the IOL mode setting key 361 on the control panel 3a. Upon receiving an input signal from the IOL mode setting key 361, the control unit 310 puts the color balance correction unit 330 into an operating state.

検者は、眼底カメラ300を操作して、撮像装置9又はテレビカメラ10により被検眼Eの前眼部像を撮影する。撮影された前眼部像のデータ(前眼部像データ321)は、制御部310により、R画像データ321R、G画像データ321G、B画像データ321Bのように各成分毎の画像データとして前眼部像格納部320に保存される。   The examiner operates the fundus camera 300 to capture an anterior eye image of the eye E with the imaging device 9 or the television camera 10. The anterior segment image data (anterior segment image data 321) taken by the control unit 310 is converted into image data for each component such as R image data 321R, G image data 321G, and B image data 321B. The image is stored in the image storage unit 320.

前眼部像解析部331は、前眼部像格納部320に保存された前眼部像データ321のR画像データ321R、G画像データ321G、B画像データ321Bのそれぞれの強度を比較することにより、被検眼Eに装着されたIOLの画像におけるRGBの各成分の強度比を算出する。   The anterior segment image analysis unit 331 compares the intensities of the R image data 321R, the G image data 321G, and the B image data 321B of the anterior segment image data 321 stored in the anterior segment image storage unit 320. Then, the intensity ratio of each component of RGB in the IOL image attached to the eye E is calculated.

補正係数算出部232は、前眼部像解析部331により算出されたIOL画像におけるRGBの各成分の強度比と、人眼水晶体分光特性情報351に示す強度比とに基づいて、補正係数(K、K、K)を算出する。算出された補正係数(K、K、K)は、例えばRAM等に記録される。 The correction coefficient calculation unit 232 calculates a correction coefficient (K) based on the intensity ratio of each component of RGB in the IOL image calculated by the anterior ocular segment image analysis unit 331 and the intensity ratio indicated in the human eye lens spectral characteristic information 351. R 1 , K G , K B ) are calculated. The calculated correction coefficients (K R , K G , K B ) are recorded in, for example, a RAM.

撮像装置9あるいはテレビカメラ10により被検眼Eの眼底像が撮影されると、制御部310は、その撮影画像データ341をRGBの各成分毎の画像データ(R画像データ341R、G画像データ341G、B画像データ341B)として撮影画像格納部340に保存する。   When the fundus image of the eye E is captured by the imaging device 9 or the television camera 10, the control unit 310 uses the captured image data 341 as image data (R image data 341R, G image data 341G, B image data 341B) is stored in the captured image storage unit 340.

RGB補正処理部333は、補正係数Kに基づいて撮影画像データ341のR画像データ341Rを変更し、補正係数Kに基づいてG画像データ341Gを変更し、補正係数Kに基づいてB画像データ341Bを変更することにより、撮影された眼底像の色バランスを補正する。制御部310は、補正された眼底像を撮影画像格納部340に保存し、検者等の要求に応じて当該補正された眼底像をモニタ11等に表示させる。 RGB correction processing unit 333 changes the R image data 341R for the captured image data 341 based on the correction coefficient K R to change the G image data 341G based on the correction coefficient K G, based on the correction coefficient K B B The color balance of the photographed fundus image is corrected by changing the image data 341B. The control unit 310 stores the corrected fundus image in the captured image storage unit 340 and displays the corrected fundus image on the monitor 11 or the like in response to a request from the examiner or the like.

[作用、効果]
以上のような撮影画像の補正処理によれば、IOLが装着された被検眼Eの前眼部像(IOL画像)を撮影するだけで、当該IOLにおけるRGBの各成分の強度比を人眼水晶体における強度比に合わせるように撮影画像が補正されるので、健常眼に対する撮影画像に近い色合いの眼底像を容易に取得することが可能である。また、被検眼Eに装着されているIOLの分光特性情報に基づいて補正が行われるので、実際に装着されているIOLに応じた補正を行うことができる。
[Action, effect]
According to the correction processing of the captured image as described above, the intensity ratio of each component of RGB in the IOL can be determined by simply photographing the anterior segment image (IOL image) of the eye E to which the IOL is mounted. Since the photographed image is corrected so as to match the intensity ratio at, it is possible to easily obtain a fundus image having a hue close to that of the photographed image for a normal eye. Further, since the correction is performed based on the spectral characteristic information of the IOL mounted on the eye E, the correction according to the actually mounted IOL can be performed.

[各種変形例]
以上の各実施形態において詳述した構成は、本発明に係る眼科撮影装置の一例に過ぎないものであり、本発明の要旨の範囲内において適宜変形を施すことが可能である。
[Variations]
The configuration described in detail in each of the above embodiments is merely an example of an ophthalmologic photographing apparatus according to the present invention, and can be appropriately modified within the scope of the gist of the present invention.

例えば、実際に撮影された画像を解析してIOLモードで撮影を行うか否かを自動的に判断するように構成することができる。また、実際の撮影画像を解析して被検眼にIOLが装着されているか否かを判断し、装着されていると判断された場合に、当該撮影画像に自動的に色補正等の画像処理を施すように構成することもできる。   For example, it can be configured to automatically determine whether or not to perform imaging in the IOL mode by analyzing an actually captured image. Further, an actual captured image is analyzed to determine whether or not an IOL is attached to the eye to be examined. When it is determined that the IOL is attached, image processing such as color correction is automatically performed on the captured image. It can also be configured to be applied.

また、可視光の照明光による眼底反射像を受光して眼底を観察するときに、その画像の色合い等を解析して自動的にIOLモードに切り換えるように構成することができる。また、当該画像の色合い等の解析結果に基づいて、当該被検眼はIOLを装着しているか否か判断するとともに、装着していると判断された場合に、「IOLが装着されているか確認してください」などのメッセージをモニタ等に表示させるように構成して、IOLモードの必要性の有無を検者に確認させるようにしてもよい。   Further, when the fundus reflection image by the illumination light of visible light is received and the fundus is observed, it is possible to analyze the hue of the image and automatically switch to the IOL mode. Further, based on the analysis result such as the hue of the image, it is determined whether or not the eye to be inspected is wearing the IOL. The message such as “Please” may be displayed on a monitor or the like, and the examiner may confirm whether or not the IOL mode is necessary.

また、IOLモードが選択されている場合に、その旨を示すメッセージやマーク等をモニタ等に表示させてもよい。   Further, when the IOL mode is selected, a message or a mark indicating that may be displayed on a monitor or the like.

また、赤外光の照明光を用いて眼底を観察するとき、可視光を事前に発光(プレ発光)してその眼底反射光を別途設けたディテクタやCCD等で受光するとともに、その受光結果を解析することによりIOLモードに設定するか否かを判断するように構成することもできる。   In addition, when observing the fundus using infrared illumination light, visible light is emitted in advance (pre-emission), and the fundus reflection light is received by a separately provided detector, CCD, etc. It can also be configured to determine whether to set to the IOL mode by analysis.

本発明に係る眼科撮影装置の第1の実施形態の外観構成の一例を表す概略側面図である。1 is a schematic side view illustrating an example of an external configuration of a first embodiment of an ophthalmologic photographing apparatus according to the present invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第1の実施形態の光学系の構成の一例を表す概略側面図である。It is a schematic side view showing an example of a structure of the optical system of 1st Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第1の実施形態の光学系の照明絞りに含まれるリングスリット板の構成の一例を表す概略図である。It is the schematic showing an example of the structure of the ring slit board contained in the illumination stop of the optical system of 1st Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第1の実施形態の光学系の照明絞りの構成の一例を表す概略図である。図4(A)は、当該照明絞りに含まれる虹彩絞り部材の一構成例を表す。図4(B)は、当該照明絞りに含まれる水晶体絞り部材の一構成例を表す。It is the schematic showing an example of a structure of the illumination stop of the optical system of 1st Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention. FIG. 4A shows a configuration example of an iris diaphragm member included in the illumination diaphragm. FIG. 4B shows a configuration example of the lens diaphragm member included in the illumination diaphragm. 本発明に係る眼科撮影装置の第1の実施形態の制御系の構成の一例を表すブロック図である。It is a block diagram showing an example of the composition of the control system of a 1st embodiment of the ophthalmology photographing instrument concerning the present invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第2の実施形態の制御系の構成の一例を表すブロック図である。It is a block diagram showing an example of a structure of the control system of 2nd Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第2の実施形態による撮影画像の補正処理に用いられる分光特性情報の一例を表す概念図である。It is a conceptual diagram showing an example of the spectral characteristic information used for the correction process of the picked-up image by 2nd Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第2の実施形態による撮影画像の補正処理に用いられる分光特性情報の一例を表す概念図である。It is a conceptual diagram showing an example of the spectral characteristic information used for the correction process of the picked-up image by 2nd Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention. 本発明に係る眼科撮影装置の第3の実施形態の制御系の構成の一例を表すブロック図である。It is a block diagram showing an example of a structure of the control system of 3rd Embodiment of the ophthalmologic imaging device which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 眼底カメラ(眼科撮影装置)
3a コントロールパネル
4 ジョイスティック
4a 操作ボタン
9 撮像装置
9a 撮像媒体(撮像素子)
10 テレビカメラ
10a 撮像素子
11 モニタ
30 制御部
31 IOLモード設定キー
32a、32b、32c パルスモータ
33b、33c ソレノイド
100 照明光学系
101 ハロゲンランプ
103 キセノンランプ
107 照明絞り
107a 角膜絞り(リングスリット板)
107b 虹彩絞り(リングスリット板)
107B 虹彩絞り部材
107b−1 健常眼用虹彩絞り
107b−2 IOL用虹彩絞り
107c 水晶体絞り(リングスリット板)
107c−1 健常眼用水晶体絞り
107c−2 IOL用水晶体絞り
Ra、Ra′ 周辺遮光部
Rb、Rb′ 中心遮光部
Rs、Rs′ リングスリット
120 撮影光学系
200 眼底カメラ
210 制御部
220 補正情報記憶部
221 IOL分光特性情報
222 人眼水晶体分光特性情報
223 レンズ色分光特性情報
230 色バランス補正部
231 分光特性情報選択部
232 補正係数算出部
233 RGB補正処理部
240 撮影画像格納部
241 撮影画像データ
241R R画像データ
241G G画像データ
241B B画像データ
251 IOLモード設定キー
252 IOL製品名入力キー
253 レンズ色入力キー
300 眼底カメラ
310 制御部
320 前眼部像格納部
321 前眼部像データ
321R R画像データ
321G G画像データ
321B B画像データ
330 色バランス補正部
331 前眼部像解析部
332 補正係数算出部
333 RGB補正処理部
340 撮影画像格納部
341 撮影画像データ
341R R画像データ
341G G画像データ
341B B画像データ
350 補正情報記憶部
351 人眼水晶体分光特性情報
361 IOLモード設定キー
E 被検眼
Ef 眼底
1 Fundus camera (ophthalmologic imaging device)
3a Control panel 4 Joystick 4a Operation button 9 Imaging device 9a Imaging medium (imaging device)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Television camera 10a Image pick-up element 11 Monitor 30 Control part 31 IOL mode setting key 32a, 32b, 32c Pulse motor 33b, 33c Solenoid 100 Illumination optical system 101 Halogen lamp 103 Xenon lamp 107 Illumination diaphragm 107a Corneal diaphragm (ring slit board)
107b Iris diaphragm (ring slit plate)
107B Iris diaphragm member 107b-1 Iris diaphragm for normal eyes 107b-2 IOL iris diaphragm 107c Crystal diaphragm (ring slit plate)
107c-1 Lens stop for normal eye 107c-2 Lens stop for IOL Ra, Ra 'Peripheral shading part Rb, Rb' Center shading part Rs, Rs' Ring slit 120 Imaging optical system 200 Fundus camera 210 Control part 220 Correction information storage part 221 IOL spectral characteristic information 222 Human eye lens spectral characteristic information 223 Lens color spectral characteristic information 230 Color balance correction unit 231 Spectral characteristic information selection unit 232 Correction coefficient calculation unit 233 RGB correction processing unit 240 Captured image storage unit 241 Captured image data 241R R Image data 241G G image data 241B B image data 251 IOL mode setting key 252 IOL product name input key 253 Lens color input key 300 Fundus camera 310 Control unit 320 Anterior eye image storage unit 321 Anterior eye image data 321R R image data 321G G drawing Data 321B B image data 330 Color balance correction unit 331 Anterior eye image analysis unit 332 Correction coefficient calculation unit 333 RGB correction processing unit 340 Captured image storage unit 341 Captured image data 341R R image data 341G G image data 341B B image data 350 Correction Information storage unit 351 Human eye lens spectral characteristic information 361 IOL mode setting key E Eye to be examined Ef Fundus

Claims (17)

照明光を発する光源と、被検眼の瞳孔と略共役に配置され前記照明光の断面の外径を制限する外径制限手段とを有し、前記外径制限手段を経由した前記照明光を被検眼に照射する照明光学系と、
前記照射された照明光による眼底反射光を検出して眼底像を撮影する撮影光学系と、
を備える眼科撮影装置であって、
眼内レンズを装着した被検眼に対して前記照射される前記照明光の前記外径を健常眼に対する前記照明光の前記外径よりも小さくするように前記外径制限手段を制御する外径変更手段を備えていることを特徴とする眼科撮影装置。
A light source that emits illumination light; and an outer diameter restricting unit that is disposed substantially conjugate to a pupil of the eye to be examined and restricts an outer diameter of a cross section of the illumination light, and is configured to receive the illumination light that has passed through the outer diameter restricting unit. An illumination optical system for irradiating the optometry;
A photographing optical system for photographing a fundus image by detecting fundus reflected light from the irradiated illumination light;
An ophthalmologic photographing apparatus comprising:
An outer diameter change for controlling the outer diameter limiting means to make the outer diameter of the illumination light irradiated to the eye to be examined wearing an intraocular lens smaller than the outer diameter of the illumination light for a healthy eye An ophthalmologic photographing apparatus characterized by comprising means.
前記照明光学系は、被検眼の水晶体に略共役に配置され前記照明光の断面の中心領域を遮蔽する中心遮光手段を更に有し、前記外径制限手段及び前記中心遮光手段を経由して断面リング状とされた前記照明光を被検眼に照射し、
前記断面リング状の前記照明光の前記外径が前記外径変更手段により小さく変更されるときに、当該照明光の断面の内径を健常眼に対する前記照明光の前記内径よりも小さくするように前記中心遮光手段を制御する内径変更手段を更に備えている、
ことを特徴とする請求項1に記載の眼科撮影装置。
The illumination optical system further includes a central light shielding unit that is arranged substantially conjugate to the crystalline lens of the eye to be examined and shields a central region of the cross section of the illumination light, and is cross-sectionalized via the outer diameter limiting unit and the central light shielding unit. Irradiate the eye with the illumination light in a ring shape,
When the outer diameter of the illumination light having the ring-shaped cross section is changed to be smaller by the outer diameter changing means, the inner diameter of the cross section of the illumination light is made smaller than the inner diameter of the illumination light for healthy eyes. An inner diameter changing means for controlling the central light shielding means,
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 1.
前記外径制限手段は、第1の透光部と、この第1の透光部よりも直径の小さな第2の透光部とが形成された絞り部材を含み、
前記外径変更手段は、眼内レンズを装着した被検眼に対して前記照明光を照射するときに前記第2の透光部を前記照明光学系の光軸上に配置させるように前記絞り部材を駆動する駆動手段を含む、
ことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の眼科撮影装置。
The outer diameter limiting means includes a diaphragm member in which a first light-transmitting portion and a second light-transmitting portion having a smaller diameter than the first light-transmitting portion are formed.
The outer diameter changing means is configured to arrange the second light transmitting portion on the optical axis of the illumination optical system when the illumination light is irradiated to the eye to be examined with an intraocular lens. Including drive means for driving
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 1, wherein the ophthalmologic photographing apparatus is provided.
前記中心遮光手段は、第1の中心遮光部と、この第1の中心遮光部よりも直径の小さな第2の中心遮光部とが形成された絞り部材を含み、
前記内径変更手段は、前記照明光の前記外径が前記外径変更手段により小さく変更されるときに前記第2の中心遮光部を前記照明光学系の光軸上に配置させるように前記絞り部材を駆動する駆動手段を含む、
ことを特徴とする請求項2に記載の眼科撮影装置。
The central light shielding means includes a diaphragm member in which a first central light shielding part and a second central light shielding part having a diameter smaller than the first central light shielding part are formed,
The inner diameter changing unit is configured to arrange the second central light-shielding portion on the optical axis of the illumination optical system when the outer diameter of the illumination light is changed by the outer diameter changing unit. Including drive means for driving
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 2.
被検眼に眼内レンズが装着されていることを入力するための入力手段を備え、
前記外径変更手段は、前記入力手段による前記入力があったときに前記外径制限手段を制御する、
ことを特徴とする請求項1ないし請求項4のいずれか一項に記載の眼科撮影装置。
Comprising input means for inputting that an intraocular lens is attached to the eye to be examined;
The outer diameter changing means controls the outer diameter limiting means when the input is made by the input means.
The ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the ophthalmologic photographing apparatus is characterized.
前記照明光の前記外径が前記外径変更手段により小さく変更されたときに前記撮影光学系により撮影された前記眼底像の色バランスを健常眼について前記撮影される前記眼底像の色バランスに合わせるように補正する補正手段を更に備えていることを特徴とする請求項1ないし請求項5のいずれか一項に記載の眼科撮影装置。   When the outer diameter of the illumination light is changed to be smaller by the outer diameter changing means, the color balance of the fundus image taken by the photographing optical system is matched with the color balance of the fundus image taken for the normal eye. The ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 1 to 5, further comprising correction means for correcting as described above. 被検眼に照明光を照射する照明光学系と、前記照明光による眼底反射光を検出して眼底像を撮影する撮像手段を含む撮影光学系とを備える眼科撮影装置であって、
被検眼に眼内レンズが装着されているときに前記撮像手段により撮影された前記眼底像の色バランスを、人眼水晶体を有する被検眼について前記撮影される眼底像の色バランスに合わせるように補正する補正手段を備えていることを特徴とする眼科撮影装置。
An ophthalmologic imaging apparatus comprising: an illumination optical system that irradiates illumination light to an eye to be examined; and an imaging optical system that includes an imaging unit that detects fundus reflection light by the illumination light and captures a fundus image;
Correction so that the color balance of the fundus image taken by the imaging means when the intraocular lens is attached to the eye to be examined matches the color balance of the photographed fundus image for the eye to be examined having a human eye lens An ophthalmologic photographing apparatus comprising correction means for performing
被検眼に眼内レンズが装着されていることを入力するための入力手段を備え、
前記補正手段は、前記入力手段による前記入力があったことに対応して、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項7に記載の眼科撮影装置。
Comprising input means for inputting that an intraocular lens is attached to the eye to be examined;
The correction means corrects the color balance of the photographed fundus image in response to the input by the input means;
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 7.
複数種類の眼内レンズの分光特性情報をあらかじめ記憶した記憶手段と、
眼内レンズの種類を入力するための種類入力手段と、
を更に備え、
前記補正手段は、前記入力された種類の眼内レンズに対応する前記分光特性情報を前記記憶手段から選択し、当該選択された前記分光特性情報に基づいて前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項7又は請求項8に記載の眼科撮影装置。
Storage means for storing spectral characteristic information of a plurality of types of intraocular lenses in advance;
Type input means for inputting the type of intraocular lens;
Further comprising
The correction unit selects the spectral characteristic information corresponding to the input type of intraocular lens from the storage unit, and calculates the color balance of the photographed fundus image based on the selected spectral characteristic information. to correct,
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 7 or 8, characterized by the above.
前記分光特性情報は、眼内レンズを透過した光を複数の基準色に分解したときの各基準色成分の強度比であり、
前記記憶手段は、人眼水晶体を透過した光の前記各基準色成分の強度比をあらかじめ記憶しており、
前記撮像手段は、前記眼底反射光を前記複数の基準色に分解して各基準色成分の強度を検出する撮像素子を備え、
前記補正手段は、前記選択された前記眼内レンズの前記強度比と前記人眼水晶体の前記強度比とを基に前記撮像素子により検出された前記各基準色成分の強度を変更することにより、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項9に記載の眼科撮影装置。
The spectral characteristic information is an intensity ratio of each reference color component when the light transmitted through the intraocular lens is separated into a plurality of reference colors,
The storage means stores in advance the intensity ratio of each reference color component of light transmitted through the human eye lens,
The imaging means includes an imaging device that detects the intensity of each reference color component by decomposing the fundus reflected light into the plurality of reference colors,
The correction means changes the intensity of each reference color component detected by the imaging device based on the intensity ratio of the selected intraocular lens and the intensity ratio of the human eye lens, Correcting the color balance of the photographed fundus image,
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 9.
前記分光特性情報は、眼内レンズを透過した光を複数の基準色に分解したときの各基準色成分の強度比を、人眼水晶体を透過した光の前記各基準色成分の強度比に合わせるための補正係数であり、
前記撮像手段は、前記眼底反射光を前記複数の基準色に分解して各基準色成分の強度を検出する撮像素子を備え、
前記補正手段は、前記撮像素子により検出された前記各基準色成分の強度を前記補正係数によって変更することにより、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項9に記載の眼科撮影装置。
The spectral characteristic information matches the intensity ratio of each reference color component when the light transmitted through the intraocular lens is separated into a plurality of reference colors to the intensity ratio of each reference color component of the light transmitted through the human eye lens. Correction factor for
The imaging means includes an imaging device that detects the intensity of each reference color component by decomposing the fundus reflected light into the plurality of reference colors,
The correction means corrects the color balance of the photographed fundus image by changing the intensity of each reference color component detected by the image sensor with the correction coefficient.
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 9.
前記記憶手段は、眼内レンズのレンズ色に対応する分光特性情報をあらかじめ記憶しており、
眼内レンズのレンズ色を入力するためのレンズ色入力手段を更に備え、
前記補正手段は、前記入力された眼内レンズのレンズ色に対応する分光特性情報を前記記憶手段から選択し、当該選択された分光特性情報を基に前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項9ないし請求項11のいずれか一項に記載の眼科撮影装置。
The storage means stores in advance spectral characteristic information corresponding to the lens color of the intraocular lens,
A lens color input means for inputting the lens color of the intraocular lens;
The correction unit selects spectral characteristic information corresponding to the lens color of the input intraocular lens from the storage unit, and corrects the color balance of the photographed fundus image based on the selected spectral characteristic information. To
The ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 9 to 11, wherein the ophthalmologic photographing apparatus is characterized.
前記眼内レンズの種類は、眼内レンズの製品名であることを特徴とする請求項7ないし請求項12のいずれか一項に記載の眼科撮影装置。   The ophthalmologic photographing apparatus according to any one of claims 7 to 12, wherein the type of the intraocular lens is a product name of the intraocular lens. 前記撮影光学系の前記撮像手段は、前記照明光による前眼部反射光を検出して、被検眼に装着された眼内レンズの画像を撮影し、
前記補正手段は、前記撮影された前記眼内レンズの画像を解析して当該眼内レンズの分光特性情報を取得する解析手段を備え、当該取得された分光特性情報に基づいて前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項7又は請求項8に記載の眼科撮影装置。
The imaging means of the imaging optical system detects an anterior ocular segment reflected light by the illumination light, and captures an image of an intraocular lens attached to the eye to be examined,
The correction unit includes an analysis unit that analyzes the captured image of the intraocular lens and acquires spectral characteristic information of the intraocular lens, and the captured fundus is based on the acquired spectral characteristic information Correct the color balance of the image,
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 7 or 8, characterized by the above.
前記撮像手段は、前記前眼部反射光及び前記眼底反射光のそれぞれを複数の基準色に分解して各基準色成分の強度を検出する撮像素子を備え、
前記解析手段は、前記撮像素子による前記前眼部反射光の検出結果に基づく前記各基準色成分の強度比を前記分光特性情報として取得し、
人眼水晶体により反射された光の前記各基準色成分の強度比をあらかじめ記憶した記憶手段を更に備え、
前記補正手段は、前記取得された前記眼内レンズの前記強度比を前記人眼水晶体の前記強度比に合わせるように、前記撮像素子により検出された前記眼底反射光の前記各基準色成分の強度を変更することにより、前記撮影された眼底像の色バランスを補正する、
ことを特徴とする請求項14に記載の眼科撮影装置。
The imaging means includes an imaging device that detects the intensity of each reference color component by separating each of the anterior ocular segment reflected light and the fundus reflected light into a plurality of reference colors,
The analysis means acquires, as the spectral characteristic information, an intensity ratio of each reference color component based on a detection result of the anterior segment reflection light by the imaging device,
Storage means for storing in advance the intensity ratio of each reference color component of light reflected by the human eye lens;
The correction unit is configured to adjust the intensity of each reference color component of the fundus reflected light detected by the imaging device so that the intensity ratio of the acquired intraocular lens matches the intensity ratio of the human eye lens. By correcting the color balance of the photographed fundus image,
The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 14.
前記複数の基準色はRGBであることを特徴とする請求項10、請求項11又は請求項15に記載の眼科撮影装置。   The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 10, wherein the plurality of reference colors are RGB. 前記撮像手段の前記撮像素子はCCDであることを特徴とする請求項10、請求項11又は請求項15に記載の眼科撮影装置。

The ophthalmologic photographing apparatus according to claim 10, wherein the image pickup device of the image pickup unit is a CCD.

JP2004237981A 2004-08-18 2004-08-18 Ophthalmic imaging equipment Active JP4566654B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004237981A JP4566654B2 (en) 2004-08-18 2004-08-18 Ophthalmic imaging equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004237981A JP4566654B2 (en) 2004-08-18 2004-08-18 Ophthalmic imaging equipment

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010132584A Division JP5048103B2 (en) 2010-06-10 2010-06-10 Ophthalmic imaging equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006055248A true JP2006055248A (en) 2006-03-02
JP4566654B2 JP4566654B2 (en) 2010-10-20

Family

ID=36103218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004237981A Active JP4566654B2 (en) 2004-08-18 2004-08-18 Ophthalmic imaging equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4566654B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006346051A (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Kowa Co Fundus photographing apparatus
JP2012034925A (en) * 2010-08-10 2012-02-23 Topcon Corp Ophthalmologic imaging device

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54108623A (en) * 1978-02-14 1979-08-25 Olympus Optical Co Ltd Non-mydriasis retinal camera
JPS5949737A (en) * 1982-09-16 1984-03-22 株式会社トプコン Illumination apparatus of eye bottom camera
JPH05199997A (en) * 1992-01-29 1993-08-10 Canon Inc Fundus camera with can photograph small pupil
JPH06189985A (en) * 1992-12-28 1994-07-12 Kyocera Corp Intraocular implant
JPH0838430A (en) * 1994-07-29 1996-02-13 Canon Inc Fundus camera
JP2002224039A (en) * 2001-02-06 2002-08-13 Topcon Corp Fundus camera
JP2002291776A (en) * 2001-03-29 2002-10-08 Canon Star Kk Intraocular implant
JP2003084242A (en) * 2001-09-14 2003-03-19 Canon Star Kk Dyestuff for intraocular lens and intraocular lens
JP2003290146A (en) * 2002-03-29 2003-10-14 Topcon Corp Fundus camera
JP2004112411A (en) * 2002-09-19 2004-04-08 Ikegami Tsushinki Co Ltd Medical television camera instrument and ophthalmological photographing equipment using it

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54108623A (en) * 1978-02-14 1979-08-25 Olympus Optical Co Ltd Non-mydriasis retinal camera
JPS5949737A (en) * 1982-09-16 1984-03-22 株式会社トプコン Illumination apparatus of eye bottom camera
JPH05199997A (en) * 1992-01-29 1993-08-10 Canon Inc Fundus camera with can photograph small pupil
JPH06189985A (en) * 1992-12-28 1994-07-12 Kyocera Corp Intraocular implant
JPH0838430A (en) * 1994-07-29 1996-02-13 Canon Inc Fundus camera
JP2002224039A (en) * 2001-02-06 2002-08-13 Topcon Corp Fundus camera
JP2002291776A (en) * 2001-03-29 2002-10-08 Canon Star Kk Intraocular implant
JP2003084242A (en) * 2001-09-14 2003-03-19 Canon Star Kk Dyestuff for intraocular lens and intraocular lens
JP2003290146A (en) * 2002-03-29 2003-10-14 Topcon Corp Fundus camera
JP2004112411A (en) * 2002-09-19 2004-04-08 Ikegami Tsushinki Co Ltd Medical television camera instrument and ophthalmological photographing equipment using it

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006346051A (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Kowa Co Fundus photographing apparatus
JP4673677B2 (en) * 2005-06-15 2011-04-20 興和株式会社 Fundus photographing device
JP2012034925A (en) * 2010-08-10 2012-02-23 Topcon Corp Ophthalmologic imaging device

Also Published As

Publication number Publication date
JP4566654B2 (en) 2010-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4244160B2 (en) Fundus camera
US7506982B2 (en) Ophthalmologic photographing apparatus
JP5773598B2 (en) Image processing apparatus, image processing method, and program
JP5117801B2 (en) Fundus photographing device
CA2776223A1 (en) Imager, module for an imager, imaging system and method
JP2013165818A (en) Ophthalmologic apparatus, ophthalmologic control method, and program
JP2008035944A (en) System for ophthalmologic imaging
JP5101370B2 (en) Fundus photographing device
WO2012118010A1 (en) Ophthalmologic imaging apparatus
JP2016185192A (en) Ophthalmologic apparatus, and control method of ophthalmologic apparatus
JP5048103B2 (en) Ophthalmic imaging equipment
JP2012213555A (en) Fundus photographing apparatus
JP2020006172A (en) Ocular fundus imaging apparatus
JP3986350B2 (en) Ophthalmic examination equipment
JP5032347B2 (en) Ophthalmic imaging equipment
JP4566654B2 (en) Ophthalmic imaging equipment
JPH09173298A (en) Ophthalmological camera
US20160089027A1 (en) Method for photographically observing and/or documenting the fundus of an eye, and fundus camera
JP5522841B2 (en) Fundus photographing device
JP2005261447A (en) Ophthalmologic photographing apparatus
JP5508140B2 (en) Fundus imaging apparatus and processing method thereof
JP2003210409A (en) Fundus camera
JP2003225208A (en) Fundus camera
JP5160958B2 (en) Fundus photographing apparatus and fundus image processing apparatus
JP6296721B2 (en) Ophthalmic imaging apparatus and control method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070726

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20081217

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100413

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100610

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100803

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100804

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4566654

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250