JP2006000087A - Powdery preparation - Google Patents

Powdery preparation Download PDF

Info

Publication number
JP2006000087A
JP2006000087A JP2004182688A JP2004182688A JP2006000087A JP 2006000087 A JP2006000087 A JP 2006000087A JP 2004182688 A JP2004182688 A JP 2004182688A JP 2004182688 A JP2004182688 A JP 2004182688A JP 2006000087 A JP2006000087 A JP 2006000087A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
powder
preparation
fragrance
pigment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2004182688A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Taiji Sasaki
泰司 佐々木
Eisuke Orikoshi
英介 折越
Takahide Okuda
隆英 奥田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
San Ei Gen FFI Inc
Original Assignee
San Ei Gen FFI Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by San Ei Gen FFI Inc filed Critical San Ei Gen FFI Inc
Priority to JP2004182688A priority Critical patent/JP2006000087A/en
Publication of JP2006000087A publication Critical patent/JP2006000087A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a powdery preparation having excellent storage stability. <P>SOLUTION: The deterioration of emulsion particles, the lowering of fluidity caused by the solidification of a powdery preparation and the lowering of quality caused by the oxidative degradation of an oil can be suppressed even in the preparation of the powdery preparation containing various oil-soluble components including flavor components and in the storage of the produced powdery preparation by using maltotriole as a vehicle in the pulverization step of the production of powdery preparation. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、保存安定性に優れた油溶性成分を粉末化した粉末製剤に関する。より詳細には、賦形剤としてマルトトリオースを使用し、油溶性の香料や油脂を粉末化した粉末製剤を調製することにより、粉末化後の状態、油溶性成分の保存安定性及び香味成分の発現に優れた粉末製剤に関する。   The present invention relates to a powder formulation obtained by pulverizing an oil-soluble component having excellent storage stability. More specifically, by using maltotriose as an excipient and preparing a powder formulation in which oil-soluble fragrances and fats are pulverized, the state after pulverization, the storage stability of the oil-soluble component and the flavor component The present invention relates to a powder formulation excellent in the expression of.

食品には、賦香を目的とした香味成分やビタミン類等の油溶性成分が食品に添加されており、その大半は油溶性であり、使用目的により乳化されて用いられたり、あるいは水溶性のものが適宜選択されて使用されている。そして、保存性、安定性や即溶性を、油溶性成分を含有する製剤に付与し、油溶性成分含有製品の利便性向上のため様々な方法により粉末・造粒化が行われている。   In foods, flavoring ingredients for flavoring and oil-soluble ingredients such as vitamins are added to foods, most of which are oil-soluble and emulsified depending on the purpose of use or water-soluble. A thing is appropriately selected and used. In addition, preservability, stability, and immediate solubility are imparted to a preparation containing an oil-soluble component, and powder and granulation are performed by various methods for improving the convenience of the oil-soluble component-containing product.

例えば油溶性の香料成分を粉末化して得られた粉末香料製剤は、保存性や安定性に優れており、取り扱いも容易であるため、粉末系食品類への利用が容易であるとの特徴を有している。例えば、粉末ジュース、粉末スープやインスタント食品、スナック菓子、農畜水産食品等への賦香に用いられている。或いは、油溶性のビタミン類、ドコサヘキサエン酸等の油溶性成分を粉末化し、食品のみならず医薬品、医薬部外品へ利用されている。   For example, a powdered fragrance preparation obtained by pulverizing an oil-soluble fragrance component is excellent in storage stability and stability, and is easy to handle, so that it can be easily used for powdered foods. Have. For example, it is used for flavoring powdered juices, powdered soups, instant foods, snacks, agricultural and livestock products. Alternatively, oil-soluble vitamins and oil-soluble components such as docosahexaenoic acid are pulverized and used not only for foods but also for pharmaceuticals and quasi drugs.

油溶性成分を乳化して粉末化する方法には様々な方法がある。例えば、香料成分を用いた粉末製剤を調製する方法として、香料成分を糖類、セルロース、デキストリンなどの賦形剤と混合し、その表面に香料成分を吸着分散させた吸着型粉末香料;ショ糖、乳糖等の糖類を加熱溶解し、香料を添加して攪拌し乾燥させて糖マトリックス内に香料を封じ込めるロッキング型粉末香料;デキストリン、澱粉類、アラビアガム等の天然ガム質、ゼラチン、カゼイン等の蛋白質等の水溶液に油溶性の香料を混合・乳化し、O/W型エマルションを調製後、スプレードライヤーで乾燥粉末化する噴霧乾燥型粉末香料;サイクロデキストリンにより包接した包接型粉末香料;香料成分を皮膜剤で包んだマイクロカプセル型粉末香料等が例示できる。これらの製法により得られた粉末香料は、香料成分を液状のまま取り扱うよりも、保存性、耐熱性、残存性が向上しており、食品への賦香において非常に重要な役割を担っている(非特許文献1)。   There are various methods for emulsifying an oil-soluble component into powder. For example, as a method of preparing a powder formulation using a fragrance component, an adsorbent powder fragrance in which the fragrance component is mixed with an excipient such as saccharide, cellulose, dextrin, and the fragrance component is adsorbed and dispersed on the surface; Rocking-type powder fragrances that dissolve sugars such as lactose by heating, add fragrances, stir and dry to contain the fragrances in the sugar matrix; natural gums such as dextrins, starches, gum arabic, and proteins such as gelatin and casein Oil-soluble fragrance is mixed and emulsified in an aqueous solution, etc. to prepare an O / W emulsion, and then spray-dried powder fragrance that is dried and powdered with a spray dryer; clathrate-type powder fragrance clathrated with cyclodextrin; An example is a microcapsule type powder fragrance in which is coated with a film agent. The powdered fragrances obtained by these production methods have improved storage stability, heat resistance, and persistence rather than handling the fragrance components in liquid form, and play a very important role in flavoring foods. (Non-Patent Document 1).

上述のように、粉末香料は主に香味成分である精油を乳化し、噴霧乾燥することにより得られるが、噴霧乾燥時の物理的要因(加圧、加熱等)により、乳化が壊れたり、或いは乳化が壊れず粉末化できたとしても、保存時に油がしみ出し、粉末の流動性が失われ固着したり、油が酸化・劣化し粉末香料としての品質を損ねる場合があり問題であった。このような問題は、上述のビタミン類をはじめとして油溶性成分全てに該当するものであった。   As described above, the powder flavor is mainly obtained by emulsifying essential oil, which is a flavor component, and spray drying. However, the emulsification is broken due to physical factors (pressure, heating, etc.) during spray drying, or Even if the emulsification is broken and can be pulverized, the oil oozes out during storage, and the fluidity of the powder is lost and fixed, or the oil is oxidized and deteriorated to deteriorate the quality as a powder fragrance. Such problems correspond to all oil-soluble components including the above-mentioned vitamins.

係る問題を解決すべく、油溶性成分を粉末化した粉末製剤、例えば粉末香料の保存性を改善する方法として、トレハロースを含む含む炭水化物混合物と可塑剤とを加熱溶融し、該溶融物に芯物質を添加混合して得る粉末組成物(特許文献1)、微粉末状の再生蛋白質又は基体含量含有再生蛋白質よりなる微粉末(特許文献2)、芯物質としての糖類粉状体(例:細目グラニュー糖)と、融点が常温よりも高い粉末油脂(例:水添牛脂粉末)とを均一に混合、次いで混合物を加熱して粉末油脂を融解させ融解油脂によって糖類粉状体の表面に脂質層を形成させる方法(特許文献3)、加熱凝固性不可逆蛋白源を用いた香辛料油乳化調味料(特許文献4)、マルトース等の単糖及び二糖を含む炭水化物マトリクスにカプセル化された芳香成分をスプレー乾燥させた香料(特許文献5)等が開示されている。
しかしながら、特許文献1に記載のトレハロースを使用した場合、粉末の保存安定性は良いがその配合量が多くなると固化する傾向がある。また、マルトースを使用した特許文献5の技術では、マルトースを30%以上配合すると賦形性がなくなり、生産性の低下が生じるため好ましくない。その他の技術を持ってしても、製造後、固化することなく粉末状態を良好に保ち、保存性に優れ、かつ香味の良い粉末香料を得ることは困難であった。
In order to solve such a problem, as a method for improving the storage stability of a powder preparation in which an oil-soluble component is pulverized, for example, a powder fragrance, a carbohydrate mixture containing trehalose and a plasticizer are heated and melted, and a core substance is added to the melt. A powder composition obtained by adding and mixing (Patent Document 1), fine powder of regenerated protein in fine powder or regenerated protein containing a substrate content (Patent Document 2), saccharide powder as a core substance (eg fine grain granule) Sugar) and powdered fats and oils having a melting point higher than room temperature (eg, hydrogenated beef tallow powder), and then the mixture is heated to melt the powdered fats and oils, and a lipid layer is formed on the surface of the sugar powder by the molten fats and oils. A method of forming (Patent Document 3), a spice oil emulsified seasoning using a heat-coagulable irreversible protein source (Patent Document 4), and an aromatic component encapsulated in a carbohydrate matrix containing monosaccharides and disaccharides such as maltose. Leh dried fragrance (Patent Document 5) have been disclosed.
However, when trehalose described in Patent Document 1 is used, the storage stability of the powder is good, but it tends to solidify as the amount of the blend increases. In the technique of Patent Document 5 using maltose, blending maltose in an amount of 30% or more is not preferable because shapeability is lost and productivity is lowered. Even with other techniques, it has been difficult to obtain a powdery fragrance that maintains a good powder state without solidification after production and has excellent storage stability and flavor.

特許庁公報 周知・慣用技術集(香料)第1部 香料一般 平成11(1999).1.29.発行Gazette of the Patent Office Known and Conventional Techniques (Perfume) Part 1 Perfume General 1999 (1999). 1.29. Issue 特開2003−325127号公報JP 2003-325127 A 特開平8−217630号公報JP-A-8-217630 特開平3−277237号公報JP-A-3-277237 特許第2755957号公報Japanese Patent No. 2755957 特開平6−220485号公報JP-A-6-220485

本発明は、保存安定性に優れた粉末製剤の提供を目的とする。   An object of this invention is to provide the powder formulation excellent in storage stability.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねていたところ、粉末製剤を調製する際の賦形剤としてマルトトリオースを使用することにより、粉末製剤の調製時及び調製後の保存時においても、乳化粒子の劣化や固化による流動性の劣化や油の酸化劣化による品質の低下を抑制する効果があるとの知見を得て、本発明を完成させるに至った。   The inventors of the present invention have made extensive studies in order to solve the above-mentioned problems. By using maltotriose as an excipient when preparing a powder formulation, the present inventors have prepared and used a powder formulation after and after the preparation. At the time of storage, the present inventors have obtained the knowledge that there is an effect of suppressing deterioration of emulsified particles and fluidity due to solidification and deterioration of quality due to oxidative deterioration of oil, and the present invention has been completed.

即ち、本発明は、賦形剤としてマルトトリオースを使用した、香料成分、油溶性成分の粉末製剤及びその調製方法を提供する。   That is, this invention provides the powder formulation of a fragrance | flavor component and an oil-soluble component which uses maltotriose as an excipient | filler, and its preparation method.

賦形剤としてマルトトリオースを使用することにより、油溶性成分を乳化し乾燥して得られる粉末製剤の調製時及び調製後の保存時においても、粉末製剤の固化による流動性の劣化や油の酸化劣化による品質の低下を抑制する効果が得られる。   By using maltotriose as an excipient, fluidity deterioration due to solidification of the powder formulation and oil degradation can be achieved even during preparation of the powder formulation obtained by emulsifying and drying the oil-soluble component and storage after preparation. The effect of suppressing the deterioration of quality due to oxidative deterioration can be obtained.

本発明は、賦形剤として油溶性成分、マルトトリオース、乳化剤及び水を含む乳化混合物を乾燥して得る粉末製剤であり、また、該粉末製剤の調製方法である。
まず、本発明に係る油溶性成分の粉末製剤について説明する。
The present invention is a powder formulation obtained by drying an emulsified mixture containing an oil-soluble component, maltotriose, an emulsifier and water as an excipient, and a method for preparing the powder formulation.
First, the powder formulation of the oil-soluble component according to the present invention will be described.

本発明における粉末製剤は、前述の通り、香料成分等の各種油溶性成分を、マルトトリオースを賦形剤として粉末化した製剤を指すものである(以下、これらを総称して「粉末製剤」と称する)。   As described above, the powder formulation in the present invention refers to a formulation in which various oil-soluble components such as a fragrance component are pulverized using maltotriose as an excipient (hereinafter collectively referred to as “powder formulation”). Called).

ここで香料成分を用いた粉末製剤、即ち粉末香料製剤は、前述の通り飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品等に幅広く利用されているものを指し、一般的には、天然香料、合成香料、調合香料などの保存性、安定性、即溶性の付与など製品への混和性の向上といった様々な目的のため、粉末・造粒化したものを挙げることができる。粉末香料といっても、粉末化の方法により様々なタイプが存在する。例えば、粉砕型粉末香料、吸着型粉末香料、ロッキング型粉末香料、噴霧乾燥(スプレードライ)型粉末香料、包接型粉末香料、マイクロカプセル型粉末香料、固化粉砕型粉末香料、凍結型粉末乾燥、二重被覆型粉末香料等が、例示できるが、本発明では特に制限無く何れのタイプのものであっても利用することができる。   Here, the powder preparation using the fragrance component, that is, the powder fragrance preparation, refers to those widely used in foods and drinks, cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, etc. as described above. Powdered and granulated products can be mentioned for various purposes such as preservation of synthetic fragrances, blended fragrances, etc., improvement of miscibility in products such as imparting quick solubility. There are various types of powder flavors depending on the method of powdering. For example, pulverization type powder fragrance, adsorption type powder fragrance, rocking type powder fragrance, spray drying (spray dry) type powder fragrance, inclusion type powder fragrance, microcapsule type powder fragrance, solidified pulverization type powder fragrance, freeze-type powder drying, Although a double coating type powder fragrance | flavor etc. can be illustrated, in the present invention, any type can be used without particular limitation.

本発明の粉末香料製剤に使用する香料は、天然香料、合成香料、調合香料のいずれであってもよく、液状物であれば親水性、疎水性および両親媒性の別を問わない。好ましくは油溶性の香料である。   The fragrance used in the powder fragrance preparation of the present invention may be any of natural fragrance, synthetic fragrance, and blended fragrance, and it does not matter whether it is liquid, hydrophilic, hydrophobic, or amphiphilic. Oil-soluble fragrances are preferred.

ここで香料としては、食品に適用可能なものを任意で使用することができる。具体的には、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ、マンダリン、タンジェリンなどのシトラス系香料;アップル、バナナ、チェリー、グレープ、メロン、ピーチ、パイナップル、プラム、ラズベリー、ストロベリーなどのフルーツ系香料;バニラ、コーヒー、ココア、チョコレートなどのビーンズ系フレーバー;ペパーミント、スペアミントなどのミント系香料;オールスパイス、シナモン、ナツメグなどのスパイス系香料;アーモンド、ピーナッツ、ウォルナッツなどのナッツ系香料、カニ、エビ、魚介類などの水産物系香料、その他野菜、穀物、海草などの各種香料を例示することができる。なお本発明で用いる香料は組成物であっても単体であってもよい。例えば単体としてはバニリン、エチルバニリン、桂皮酸、ピペロナール、d−ボルネオール、マルトール、エチルマルトール、カンフル、アントラニル酸メチル、桂皮酸メチル、シンナミックアルコール、N−メチルアントラニル酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、リモネン、リナロール、メントール、メントン、イソチオシアン酸アリル等を例示することができる。なお、上記に掲げる各種の香料成分は、1種単独で使用しても、また2種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。   Here, as the fragrance, those applicable to foods can be arbitrarily used. Specifically, citrus flavors such as orange, lemon, lime, grapefruit, mandarin, tangerine; fruit flavors such as apple, banana, cherry, grape, melon, peach, pineapple, plum, raspberry, strawberry; vanilla, coffee Bean flavors such as cocoa and chocolate; mint flavors such as peppermint and spearmint; spice flavors such as allspice, cinnamon and nutmeg; nut flavors such as almond, peanut and walnut; crab, shrimp and seafood Examples of marine products-based fragrances and other fragrances such as vegetables, cereals, and seaweeds. The fragrance used in the present invention may be a composition or a simple substance. For example, vanillin, ethyl vanillin, cinnamic acid, piperonal, d-borneol, maltol, ethyl maltol, camphor, methyl anthranilate, methyl cinnamate, cinnamic alcohol, methyl N-methylanthranylate, methyl β-naphthyl ketone, Examples include limonene, linalool, menthol, menthone, and allyl isothiocyanate. In addition, the various fragrance | flavor components hung up above can be used individually by 1 type, or can also be used in combination of 2 or more types arbitrarily.

また、油溶性成分を用いた粉末製剤としては、上記粉末香料製剤における香料成分の代わりに、飲食品、香粧品、医薬品、医薬部外品等に幅広く利用されている各種油溶性成分を用いて、上記粉末香料製剤と同様の調製方法により得ることができる。使用できる油溶性成分として、具体的には、コーン油、ナタネ油、綿実油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、ゴマ油、小麦胚芽油、オリーブ油、月見草油、椿油、茶実油、アボガド油、ひまし油、コーヒー油、カシューナッツ油、カカオビーンズ油、落花生油、魚油、パーム油、豚脂、牛脂、鶏脂などの動植物油脂やこれらの動植物油脂の部分水素添加油脂または完全水素添加油脂、オレイン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸などの不飽和脂肪酸およびそのエステルまたはその不飽和アルコール、油溶性ビタミン類、各種脂肪酸類等を例示することができ、これらの1種以上を組み合わせて使用することもできる。   In addition, as a powder formulation using an oil-soluble component, various oil-soluble components widely used in foods, beverages, cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, and the like are used instead of the fragrance component in the above-mentioned powder fragrance formulation. It can be obtained by the same preparation method as the above powdered fragrance preparation. Specific examples of oil-soluble ingredients that can be used include corn oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, safflower oil, sunflower oil, sesame oil, wheat germ oil, olive oil, evening primrose oil, camellia oil, teaseed oil, avocado oil, Castor oil, coffee oil, cashew nut oil, cacao bean oil, peanut oil, fish oil, palm oil, pork fat, beef tallow, chicken fat and other animal and vegetable oils and fats and oils of these animal and vegetable fats or oils, oleic acid, Examples thereof include unsaturated fatty acids such as linoleic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and esters thereof, unsaturated alcohols thereof, oil-soluble vitamins, various fatty acids, etc. One or more of these can also be used in combination.

なお、本発明に係る粉末製剤には、上記香料成分等の各種油溶性成分に加えて、本発明の効果を妨げない範囲において、着色料(色素)、甘味料(糖類を含む)、矯味剤、乳化剤、分散剤、酸化防止剤などを配合することもできる。   In addition to various oil-soluble components such as the above-mentioned fragrance components, the powder preparation according to the present invention includes colorants (pigments), sweeteners (including sugars), and corrigents as long as the effects of the present invention are not hindered. , Emulsifiers, dispersants, antioxidants and the like can also be blended.

ここで、着色料(色素)には、天然色素として紫サツマイモ色素、赤キャベツ色素、エルダーベリー色素、ブドウ果汁色素、ブドウ果皮色素、紫トウモロコシ色素、アカダイコン色素、シソ色素、赤米色素、カウベリー色素、グースベリー色素、クランベリー色素、サーモンベリー色素、スィムブルーベリー色素、ストロベリー色素、ダークスィートチェリー色素、チェリー色素、ハイビスカス色素、ハクルベリー色素、ブラックカーラント色素、ブラックベリー色素、ブルーベリー色素、プラム色素、ホワートルベリー色素、ボイセンベリー色素、マルベリー色素、紫ヤマイモ色素、ラズベリー色素、レッドカーラント色素、及びローガンベリー色素等のアントシアニン系色素;コチニール色素、シコン色素、アカネ色素、及びラック色素等のキノン系色素;カカオ色素、クーロー色素、コウリャン色素、シタン色素、タマネギ色素、タマリンド色素、カキ色素、カロブ色素、カンゾウ色素、スオウ色素、ピーナッツ色素、ペカンナッツ色素、ベニバナ赤色素及びベニバナ黄色素等のフラボノイド系色素;ベニコウジ色素、ベニコウジ黄色素、カラメル、ウコン色素、クサギ色素、クチナシ青色素、クチナシ黄色素、クチナシ赤色素、クロロフィン、クロロフィル、スピルリナ青色素等が、また合成系のタール系色素として食用赤色2号、食用赤色3号、食用赤色40号、食用赤色102号、食用赤色104号、食用赤色105号、食用赤色106号、食用黄色4号、食用黄色5号、食用青色1号、食用青色2号、及び食用緑色3号等が、天然色素誘導体として、ノルビキシンナトリウム、ノルビキシンカリウム、銅クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム及び鉄クロロフィリンナトリウム等が、合成天然色素としてβ−カロテン、アスタキサンチン、カンタキサンチン、リボフラビン、リボフラビン酪酸エステル及びリボフラビン5‘−リン酸エステルナトリウム等が含まれる。このうち、好ましくはβ−カロテン、カロチノイド色素、パプリカ色素、アナトー色素、アカネ色素、オレンジ色素、クチナシ色素、クロロフィル、シコン色素、エリスロシン、タートラジン、タマネギ色素、トマト色素、マリーゴールド色素、ルテイン等を例示することができる。これらの色素は1種単独で使用されても2種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。   Here, the coloring agent (pigment) includes purple sweet potato pigment, red cabbage pigment, elderberry pigment, grape juice pigment, grape skin pigment, purple corn pigment, red radish pigment, perilla pigment, red rice pigment, and cowberry as natural pigments. Dye, Gooseberry dye, Cranberry dye, Salmonberry dye, Sim Blueberry dye, Strawberry dye, Dark sweet cherry dye, Cherry dye, Hibiscus dye, Hakulberry dye, Black currant dye, Blackberry dye, Blueberry dye, Plum dye, Anthocyanin pigments such as white berry pigment, boysenberry pigment, mulberry pigment, purple yam pigment, raspberry pigment, red currant pigment, and loganberry pigment; cochineal pigment, sicon pigment, akane pigment, and lac pigment Quinone pigments; cacao pigments, coulomb pigments, cucurian pigments, rosewood pigments, onion pigments, tamarind pigments, oyster pigments, carob pigments, licorice pigments, suou pigments, peanut pigments, pecannut pigments, safflower red pigments and safflower yellow pigments Flavonoid pigments: Benikouji pigment, Benikouji yellow pigment, caramel, turmeric pigment, wedge pigment, gardenia blue pigment, gardenia yellow pigment, gardenia red pigment, chlorofin, chlorophyll, spirulina pigment, etc., and synthetic tar pigments Food Red No. 2, Food Red No. 3, Food Red No. 40, Food Red No. 102, Food Red No. 104, Food Red No. 105, Food Red No. 106, Food Yellow No. 4, Food Yellow No. 5, Food Blue No. 1, Food blue 2 and food green 3 are norbixinna as natural pigment derivatives. Contains natural natural pigments such as β-carotene, astaxanthin, canthaxanthin, riboflavin, riboflavin butyrate and sodium riboflavin 5′-phosphate, including potassium, norbixin potassium, copper chlorophyll, copper chlorophyllin sodium and iron chlorophyllin sodium It is. Of these, β-carotene, carotenoid pigment, paprika pigment, anato pigment, red pigment, orange pigment, gardenia pigment, chlorophyll, sicon pigment, erythrosin, tartrazine, onion pigment, tomato pigment, marigold pigment, lutein, etc. can do. These dyes may be used alone or in any combination of two or more.

また甘味料(糖類を含む)の例としては、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、糖アルコール類、高甘味度甘味料を挙げることができる。具体的には、アラビノース、ガラクトース、キシロース、グルコース、ソルボース、フルクトース、ラムノース、リボース、異性化糖、N−アセチルグルコサミン等の単糖類;イソトレハロース、スクロース、メリビオース、ラクチュロース、ラクトース等の二糖類;α−サイクロデキストリン、β−サイクロデキストリン、イソマルトオリゴ糖(イソマルトース、イソマルトトリオース、パノース等)、オリゴ−N−アセチルグルコサミン、ガラクトシルスクロース、ガラクトシルラクトース、ガラクトピラノシル(β1−3)ガラクトピラノシル(β1−4)グルコピラノース、ガラクトピラノシル(β1−3)ガラクトピラノシル(β1−6)グルコピラノース、ガラクトピラノシル(β1−6)ガラクトピラノシル(β1−4)グルコピラノース、ガラクトピラノシル(β1−6)グルコピラノース、キシリオリゴ糖(キシリトリオース、キシロビオース等)、ゲンチオオリゴ糖(ゲンチオビオース、ゲンチオトリオース等)、スタキオース、テアンデオリゴ糖(ニゲロース等)、パラチノースオリゴ糖、パラチノースシロップ、フコース、フラクトオリゴ糖(ケストース、ニストース等)、フラクトフラノシルニストース、ポリデキストロース、マルトシル β−サイクロデキストリン、マルトオリゴ糖(マルトトリオース、テトラオース、ペンタオース、ヘキサオース、ヘプタオース等)、ラフィノース、砂糖結合水飴(カップリングシュガー)、大豆オリゴ糖、転化糖、水飴等のオリゴ糖類;イソマルチトール、エリスリトール、キシリトール、グリセロール、ソルビトール、パラチニット、マルチトール、マルトテトライトール、マルトトリイトール、マンニトール、ラクチトール、還元イソマルトオリゴ糖、還元キシロオリゴ糖、還元ゲンチオオリゴ糖、還元麦芽糖水飴、還元水飴等の糖アルコール;α−グルコシルトランスフェラーゼ処理ステビア、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、アリテーム、甘草抽出物(グリチルリチン)、グリチルリチン酸三アンモニウム、グリチルリチン酸三カリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二アンモニウム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、クルクリン、サッカリン、サッカリンナトリウム、シクラメート、スクラロース、ステビア抽出物、ステビア末、ズルチン、タウマチン(ソーマチン)、テンリョウチャ抽出物、ナイゼリアベリー抽出物、ネオテーム、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、フラクトシルトランスフェラーゼ処理ステビア、ブラジルカンゾウ抽出物、ミラクルフルーツ抽出物、ラカンカ抽出物、酵素処理カンゾウ、酵素分解カンゾウ等の高甘味度甘味料;その他蜂蜜、果汁、果汁濃縮物等を例示することができる。これらの甘味料は1種単独で使用されても2種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。   Examples of sweeteners (including saccharides) include monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides, sugar alcohols, and high-intensity sweeteners. Specifically, monosaccharides such as arabinose, galactose, xylose, glucose, sorbose, fructose, rhamnose, ribose, isomerized sugar, N-acetylglucosamine; disaccharides such as isotrehalose, sucrose, melibiose, lactulose, lactose; α Cyclodextrin, β-cyclodextrin, isomaltoligosaccharide (isomaltose, isomalttriose, panose, etc.), oligo-N-acetylglucosamine, galactosyl sucrose, galactosyl lactose, galactopyranosyl (β1-3) galactopyrano Sil (β1-4) glucopyranose, galactopyranosyl (β1-3) galactopyranosyl (β1-6) glucopyranose, galactopyranosyl (β1-6) galactopyranosyl (β1-4) glucopyra North, galactopyranosyl (β1-6) glucopyranose, xyly-oligosaccharides (xilitriose, xylobiose, etc.), gentio-oligosaccharides (gentiobiose, gentiotriose, etc.), stachyose, theande-oligosaccharides (eg, nigerose), palatinose oligosaccharides, palatinose Syrup, fucose, fructooligosaccharides (kestose, nystose, etc.), fructofuranosyl nystose, polydextrose, maltosyl β-cyclodextrin, malto-oligosaccharides (maltotriose, tetraose, pentaose, hexaose, heptaose, etc.), raffinose, sugar-bound starch syrup (Coupling sugar), oligosaccharides such as soybean oligosaccharide, invert sugar, varicella, etc .; isomaltol, erythritol, xylitol, glycerol, sorbitol Sugar alcohols such as palatinit, maltitol, maltotetriitol, maltotriitol, mannitol, lactitol, reduced isomalto-oligosaccharide, reduced xylooligosaccharide, reduced gentio-oligosaccharide, reduced maltose starch syrup, reduced starch syrup, etc .; α-glucosyltransferase-treated stevia, aspartame , Acesulfame potassium, alitame, licorice extract (glycyrrhizin), triammonium glycyrrhizinate, tripotassium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, diammonium glycyrrhizinate, dipotassium glycyrrhizinate, disodium glycyrrhizinate, curculin, saccharin, sodium saccharin, cyclamate , Sucralose, stevia extract, stevia powder, dulcin, thaumatin (thaumatin), tenryocha High sweetness sweeteners such as extract, Niseria berry extract, neotame, neohesperidin dihydrochalcone, fructosyltransferase-treated stevia, Brazilian licorice extract, miracle fruit extract, rakanka extract, enzyme-treated licorice, enzyme-decomposed licorice Other honey, fruit juice, fruit juice concentrate and the like. These sweeteners can be used alone or in any combination of two or more.

また酸化防止剤としては、抽出トコフェロール、dl−α−トコフェロール、d−α−トコフェロール、dl−γ−トコフェロール、ミックストコフェロール、ローズマリー抽出物、ヤマモモ抽出物、エンジュ抽出物、ルチン酵素分解物、酵素処理クエルシトリン、チャ抽出物及びトコトリエノールを例示することができる。これらの酸化防止剤は1種単独で使用されても2種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。   Antioxidants include extracted tocopherol, dl-α-tocopherol, d-α-tocopherol, dl-γ-tocopherol, mixed tocopherol, rosemary extract, bayberry extract, endangered extract, rutin enzyme degradation product, enzyme Processed quercitrin, tea extract and tocotrienol can be exemplified. These antioxidants can be used alone or in any combination of two or more.

本発明において賦形剤として利用するマルトトリオースとは、デンプンの加水分解物のうち、α−1,4グルコシド結合で直鎖状に連結したグルコースの重合度が3のものをいう。工業的にはプルランをプルラナーゼで加水分解するか、あるいはデンプンに、例えばStreptomyces griseusのような菌の産生するアミラーゼを作用させるか、酸によって化学的分解することによって得られるが、さらに高純度とするために、副成するグルコースの重合度が2のマルトースを酵母で分解することもある。一般に市販されているマルトトリオースとして、三和澱粉工業株式会社よりオリゴトース、日研化成株式会社のオリゴトース、日本食品化工株式会社よりフジオリゴ#350、フジオリゴ#360などを利用するのが簡便である。   The maltotriose used as an excipient in the present invention refers to a starch hydrolyzate having a glucose polymerization degree of 3 linked linearly by α-1,4 glucoside bonds. Industrially, it can be obtained by hydrolyzing pullulan with pullulanase, or by allowing amylase produced by a fungus such as Streptomyces grieseus to act on starch, or by chemically degrading it with acid. For this reason, maltose having a degree of polymerization of glucose by-product of 2 may be decomposed by yeast. As maltotriose which is generally commercially available, it is easy to use Oligotose from Sanwa Starch Kogyo Co., Ltd., Oligotose from Nikken Kasei Co., Ltd., Fuji Oligo # 350, Fuji Oligo # 360, etc. from Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd.

マルトトリオースの添加量は、粉末製剤100重量部に対し1〜99重量部、好ましくは10〜90重量部の範囲で添加することができる。粉末製剤へのマルトトリオースの添加量が10重量部より少なくなると、粉末化する油溶性成分にもよるが、十分な保存安定性を得ることが困難となる。   The amount of maltotriose added can be 1 to 99 parts by weight, preferably 10 to 90 parts by weight, based on 100 parts by weight of the powder preparation. If the amount of maltotriose added to the powder formulation is less than 10 parts by weight, it will be difficult to obtain sufficient storage stability, depending on the oil-soluble component to be powdered.

次に、本発明に係る粉末製剤の調製方法について説明する。   Next, the preparation method of the powder formulation which concerns on this invention is demonstrated.

本発明に係る粉末製剤は、上述のようにマルトトリオース、各種油溶性成分、乳化剤及び水を含む乳化混合物を乾燥して得られるものであり、さらに任意で粉末製剤化の際に利用される各種添加物を用いて調製し得られるものである。本発明に係る粉末製剤の調製方法は、従来公知の粉末製剤の調整方法を利用することができ、調製する粉末製剤の素材(賦形剤)としてマルトトリオースを使用するだけでよく、特殊な製造装置や条件を必要とせず既存の製造設備を利用するだけで実施することが可能であるため、工業的にも有利である。   The powder formulation according to the present invention is obtained by drying an emulsified mixture containing maltotriose, various oil-soluble components, an emulsifier and water as described above, and is optionally used for powder formulation. It can be prepared using various additives. As a method for preparing a powder preparation according to the present invention, a conventionally known method for preparing a powder preparation can be used, and it is only necessary to use maltotriose as a material (excipient) of the powder preparation to be prepared. Since it can be carried out only by using existing production equipment without requiring production equipment or conditions, it is industrially advantageous.

以下、本発明の内容を以下の試験例を用いて具体的に説明する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、下記に記載する処方の単位は特に言及しない限り、部は重量部を意味するものとする。   Hereinafter, the content of the present invention will be specifically described using the following test examples. However, the present invention is not limited to these. In addition, unless otherwise indicated, the part of the prescription described below shall mean a weight part.

実験例1 試料の調製
<粉末香料製剤の調製>
アラビアガム20部、マルトトリオース(三和澱粉工業株式会社 オリゴトース(粉末))60部を水に溶解した溶液230g(乾燥固形分30%)を65℃に加熱し、これに香料成分としてレモンオイル20部を添加して3分間攪拌混合後、ホモジナイザーを用いて乳化した。この溶液をスプレードライヤーにて、インレット温度120℃、アウトレット温度90℃の条件で噴霧乾燥し、粉末香料製剤90gを得た(実施品1)。
Experimental Example 1 Preparation of sample < Preparation of powdered fragrance preparation>
A solution of 20 parts of gum arabic and 60 parts of maltotriose (Sanwa Starch Co., Ltd. Oligotose (powder)) in water was heated to 65 ° C., and lemon oil was added as a fragrance ingredient to the mixture. After adding 20 parts and stirring and mixing for 3 minutes, the mixture was emulsified using a homogenizer. This solution was spray-dried with a spray dryer under conditions of an inlet temperature of 120 ° C. and an outlet temperature of 90 ° C. to obtain 90 g of a powdered fragrance preparation (Example Product 1).

これに対し上記調製工程におけるマルトトリオースをトレハロース(林原生物研究所 トレハ)に置き換え、同様の方法で調製した比較品1(90g)、同じくマルトトリオースをマルトース(林原商事社製 サンマルト(ミドリ))に置き換えて調製した比較品2(60g)、同じくマルトトリオースをデキストリン(松谷化学工業社製 パインデックスNO.1)に置き換えて調製した比較品3(90g)を得た。   On the other hand, the maltotriose in the above preparation step was replaced with trehalose (Hayashibara Biological Research Institute Treha), comparative product 1 prepared by the same method (90 g), and maltotriose was also maltose (Sanmaruto (Mayori, Hayashibara Corporation) Comparative product 2 (60 g) prepared by substituting), and Comparative product 3 (90 g) prepared by replacing maltotriose with dextrin (Paindex No. 1 manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.).

実験例2 粉末香料製剤の保存安定性試験
上記実験例1で得られた各試料20gをポリ袋に入れ、1kgの重りをして60℃で5日間保存し、保存前後の物性及び香味の変化を比較した。その結果を表1に示す。
Experimental Example 2 Storage Stability Test of Powdered Perfume Formulation 20 g of each sample obtained in Experimental Example 1 above was put in a plastic bag, weighed 1 kg, stored at 60 ° C. for 5 days, and changes in physical properties and flavor before and after storage. Compared. The results are shown in Table 1.

Figure 2006000087
Figure 2006000087

調製直後の粉末香料製剤の状態は、マルトースを賦形剤として使用したものは賦形性が低く収量が低いという結果が得られた。また、トレハロースを使用した比較品1では、保存後粉末香料製剤が固化し、流動性が失われていた。さらに、保存後の香味では、デキストリンを利用した比較例3では酸化臭を生じており、粉末香料としての品質が失われていた。   As for the state of the powdered fragrance preparation immediately after the preparation, the result using maltose as an excipient was low in formability and low in yield. Moreover, in the comparative product 1 using trehalose, the powder fragrance | flavor formulation solidified after storage and fluidity | liquidity was lost. Furthermore, in the flavor after a preservation | save, the oxidation odor was produced in the comparative example 3 using dextrin, and the quality as a powder fragrance | flavor was lost.

以上の結果より、調製直後及び保存後も良好な粉末状態を維持し、かつ、良好な香味を有していたのは本発明に係るトリオースを使用した粉末香料製剤のみであった。   From the above results, only the powdered fragrance preparation using the triose according to the present invention maintained a good powder state immediately after preparation and after storage and had a good flavor.

実験例3 試料の調製
<粉末油脂製剤の調製>
ショ糖脂肪酸エステル(第一工業製薬 DK−エステルSS)10部、ポリグリセリン脂肪酸エステル(三菱化学フーズ株式会社 リョートーポリグリエステルSWA−15D)2部、マルトトリオース(日本食品化工株式会社 フジオリゴ#360)48部を水に溶解した溶液250g(乾燥固形分20%)を65℃に加熱し、これに油溶性成分として植物油脂(日清製油株式会社 サンクリスタル)50部を添加して3分間攪拌混合後、ホモジナイザーを用いて乳化した。この溶液をスプレードライヤーにて、インレット温度120℃、アウトレット温度90℃の条件で噴霧乾燥し、粉末香料85gを得た(実施品2)。
Experimental Example 3 Sample Preparation < Preparation of Powdered Oil and Fat Formulation>
Sucrose fatty acid ester (Daiichi Kogyo Seiyaku DK-Ester SS) 10 parts, Polyglycerin fatty acid ester (Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd. Ryoto Polyglycerester SWA-15D), Maltotriose (Nippon Food Chemicals Co., Ltd. Fuji Oligo # 360 ) Heat 250g of a solution of 48 parts in water (dry solid content 20%) to 65 ° C, add 50 parts of vegetable oil (Nisshin Oil Co., Ltd. Sun Crystal) as an oil-soluble component, and stir for 3 minutes After mixing, the mixture was emulsified using a homogenizer. This solution was spray-dried with a spray dryer under the conditions of an inlet temperature of 120 ° C. and an outlet temperature of 90 ° C. to obtain 85 g of a powdered fragrance (Example 2).

上記調製工程におけるマルトトリオースをトレハロース(林原生物研究所 トレハ)に置き換え、同様の方法で調製した比較品4(85g)、同じくマルトトリオースをマルトースに置き換えて調製した比較品5(50g)、同じくマルトトリオースをデキストリンに置き換えて調製した比較品6(80g)を得た。   In the above preparation process, maltotriose was replaced with trehalose (Hayashibara Biological Institute Treha), comparative product 4 (85 g) prepared in the same manner, and comparative product 5 (50 g) prepared by replacing maltotriose with maltose, Similarly, comparative product 6 (80 g) prepared by replacing maltotriose with dextrin was obtained.

実験例4 粉末油脂製剤の保存安定性試験
上記実験例3で得られた各試料20gをポリ袋に入れ、1kgの重りをして60℃で5日間保存し、保存前後の物性及び香味の変化を比較した。その結果を表2に示す。
Experimental Example 4 Storage Stability Test of Powdered Oil / Fat Preparation 20 g of each sample obtained in Experimental Example 3 above was placed in a plastic bag, weighed 1 kg, stored at 60 ° C. for 5 days, and changes in physical properties and flavor before and after storage. Compared. The results are shown in Table 2.

Figure 2006000087
Figure 2006000087

調製直後の粉末油脂製剤の状態は、マルトースを賦形剤として使用したものは賦形性が低く収量が低いという結果が得られた。また、トレハロースを使用した比較品4では、保存後粉末油脂製剤が固化し、流動性が失われていた。さらに、デキストリンを利用した比較例6では乳化状態に粒子劣化が認められ、油の染み出しが起こり、流動性が悪かった。   As for the state of the powdered oil and fat preparation immediately after the preparation, the result using maltose as an excipient was low in formability and low in yield. Moreover, in the comparative product 4 using trehalose, the powdered oil / fat preparation was solidified after storage, and the fluidity was lost. Furthermore, in Comparative Example 6 using dextrin, particle deterioration was observed in the emulsified state, oil ooze out, and fluidity was poor.

以上の結果より、調製直後及び保存後も良好な粉末状態を維持していたのは本発明に係るマルトトリオースを使用した粉末製剤のみであった。


From the above results, it was only the powder formulation using the maltotriose according to the present invention that maintained a good powder state immediately after preparation and after storage.


Claims (2)

油溶性成分と、乳化剤、マルトトリオース及び水を含む乳化混合物を乾燥することを特徴とする粉末製剤の製造方法。 A method for producing a powder preparation, comprising drying an emulsified mixture containing an oil-soluble component, an emulsifier, maltotriose and water. 請求項1に記載の製造方法により製造されたことを特徴とする粉末製剤。

A powder preparation produced by the production method according to claim 1.

JP2004182688A 2004-06-21 2004-06-21 Powdery preparation Pending JP2006000087A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004182688A JP2006000087A (en) 2004-06-21 2004-06-21 Powdery preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004182688A JP2006000087A (en) 2004-06-21 2004-06-21 Powdery preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006000087A true JP2006000087A (en) 2006-01-05

Family

ID=35769012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004182688A Pending JP2006000087A (en) 2004-06-21 2004-06-21 Powdery preparation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2006000087A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008141957A (en) * 2006-12-05 2008-06-26 National Agriculture & Food Research Organization Functional rice powder, method for producing the same, and food and drink using the rice powder
US8246961B2 (en) 2007-02-06 2012-08-21 Fujifilm Corporation Powder composition, method for producing the same, and food composition, cosmetic composition and pharmaceutical composition containing the same
WO2017126667A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 日清オイリオグループ株式会社 Powdering agent for liquid component
US11147285B2 (en) 2015-09-24 2021-10-19 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdery fat or oil composition and method for producing same
US11220654B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11219224B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11246322B2 (en) 2016-01-21 2022-02-15 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11292989B2 (en) 2014-07-22 2022-04-05 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdered fat/oil composition, food including powdered fat/oil composition, and methods for producing same

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008141957A (en) * 2006-12-05 2008-06-26 National Agriculture & Food Research Organization Functional rice powder, method for producing the same, and food and drink using the rice powder
US8246961B2 (en) 2007-02-06 2012-08-21 Fujifilm Corporation Powder composition, method for producing the same, and food composition, cosmetic composition and pharmaceutical composition containing the same
US11292989B2 (en) 2014-07-22 2022-04-05 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdered fat/oil composition, food including powdered fat/oil composition, and methods for producing same
US11147285B2 (en) 2015-09-24 2021-10-19 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powdery fat or oil composition and method for producing same
WO2017126667A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 日清オイリオグループ株式会社 Powdering agent for liquid component
US11220654B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11219224B2 (en) 2016-01-21 2022-01-11 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component
US11241020B2 (en) 2016-01-21 2022-02-08 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Powderizing agent for liquid component
US11246322B2 (en) 2016-01-21 2022-02-15 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Thickener for liquid component

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1454534B1 (en) Microcapsules and oral compositions containing the same
JP5377304B2 (en) Coenzyme Q10-containing composition
US20070275081A1 (en) Aqueous Dispersion and Its Use
KR100886097B1 (en) Powder composition
JP2011521658A (en) Composition of fat-soluble active ingredient containing gati gum
JP5841974B2 (en) Liquid preparations containing carotenoids
KR20080059230A (en) Novel formulations of fat-soluble active ingredients with high bioavailability
US8246961B2 (en) Powder composition, method for producing the same, and food composition, cosmetic composition and pharmaceutical composition containing the same
JP2010155799A (en) Powder composition and food containing the same
DE60223569T2 (en) ZEACAROTENE PAINTING FOR FOOD OR PHARMACEUTICALS
JP2009185023A (en) Powder composition, its production method and food composition, cosmetic composition and medical composition containing the powder composition
JP2006000087A (en) Powdery preparation
EP3693415A1 (en) Defoaming and/or foam suppressing method for naturally derived water soluble colorant or substance including same
US20100260894A1 (en) Pulverous formulation of a fat-soluble active ingredient
JP2000106844A (en) Water-dispersible carotenoid composition
JP5191177B2 (en) POWDER COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND FOOD COMPOSITION, COSMETIC COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
US20100272862A1 (en) Pulverous formulation of a fat-soluble active ingredient
JP3837440B2 (en) Chewing gum
JP2008189611A (en) Powdery composition and method for producing the same, and food composition, cosmetic composition and medicinal composition containing the same
US20100272861A1 (en) Pulverous formulation of a fat-soluble active ingredient
JP2017186320A (en) Emulsified composition and soft capsule formulation containing the same
JP5599649B2 (en) Emulsion composition and powder composition
JP2005211024A (en) Tableted product added with compression-resistant flavor preparation
JP2002129057A (en) Multicore-type carotenoid beads
JP2005137322A (en) Candy added with heat-resistant spice pharmaceutical preparation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070306

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081028

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090310