JP2005521930A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005521930A5 JP2005521930A5 JP2003580832A JP2003580832A JP2005521930A5 JP 2005521930 A5 JP2005521930 A5 JP 2005521930A5 JP 2003580832 A JP2003580832 A JP 2003580832A JP 2003580832 A JP2003580832 A JP 2003580832A JP 2005521930 A5 JP2005521930 A5 JP 2005521930A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scanning
- technology
- association
- genetic
- single nucleotide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 12
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 12
- 230000002068 genetic Effects 0.000 claims 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 210000000349 Chromosomes Anatomy 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 2
- 230000000692 anti-sense Effects 0.000 claims 1
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 1
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims 1
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 claims 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 claims 1
- 238000003499 nucleic acid array Methods 0.000 claims 1
- 238000011170 pharmaceutical development Methods 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 230000003252 repetitive Effects 0.000 claims 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims 1
Claims (45)
- 以下の段階を含むビジネス方法:
a.1ヌクレオチド多型を求めて、遺伝子領域および非遺伝子領域の両方を含む、10,000,000を上回る塩基を対象にヒトゲノムをスキャンする段階;
b.1ヌクレオチド多型をハプロタイプブロックにグループ分けする段階;
c.ハプロタイプブロックを表現型状態との関連研究に用いる段階;
d.段階cに由来する関連を発見プロセスに用いる段階;ならびに
e.共同で、または独立に、発見プロセスに由来する製品の商品化を行う段階。 - 以下の段階を含むビジネス方法:
a.共通の1ヌクレオチド多型を求めて、10,000,000を上回る塩基を対象にヒトゲノムをスキャンする段階;
b.共通の1ヌクレオチド多型をハプロタイプブロックにグループ分けする段階;ならびに
c.パートナーと共同で、ハプロタイプブロックを表現型状態との関連研究に用いる段階。 - スキャンする段階で、反復遺伝子領域をスキャンしない、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階で、データベース中の配列の遺伝子領域および非遺伝子領域をスキャンする、請求項2に記載の方法。
- スキャンする段階で、50,000,000を上回る塩基をスキャンする、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 研究対象の試料集団の2%を超えて存在する1ヌクレオチド多型のみを、グループ分けする段階で用いる、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 表現型状態が疾患状態である、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- ハプロタイプブロックを関連研究に用いる段階が、核酸アレイ上のハプロタイプブロック中の少なくとも複数の1ヌクレオチド多型をスキャンする段階を含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- ハプロタイプブロックを関連研究に用いる段階が、1ヌクレオチド多型を同定するアッセイ法で、ハプロタイプブロック中の少なくとも複数の1ヌクレオチド多型をスキャンする段階を含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 表現型状態が薬剤応答状態である、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 薬剤応答状態が応答者状態である、請求項10記載の方法。
- 薬剤応答状態が毒性状態である、請求項10記載の方法。
- 薬剤使用患者を層別化する診断試験と併せて薬剤を市販する段階をさらに含む、請求項10記載の方法。
- スキャンする段階で、1ヌクレオチド多型を求めて、10を上回る供給源からゲノムDNAまたはこの誘導体をスキャンする、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 第2の生物で遺伝子領域および非遺伝子領域をスキャンし、また第2の生物とヒト間における比較研究に使用する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 共通多型のみを、グループ分けする段階に用いる、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 関連研究をパートナーとともに実施する、請求項1に記載の方法。
- スキャンする段階で、2本を越える染色体を解析する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- パートナーが、スキャンする段階、グループ分け段階、および関連研究のいずれか1つのための資金を提供する、請求項2または17のいずれか一項記載の方法。
- 関連研究で、500を超える疾患試料および対照試料を評価する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- パートナーが、関連研究で使用される試料を提供する、請求項2または17のいずれか一項記載の方法。
- 表現型状態を明らかにするための薬学的化合物を同定する段階をさらに含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 薬学的化合物の販売に基づいてロイヤリティを回収する段階をさらに含む、請求項22記載の方法。
- 薬剤患者集団を関連研究で得られた結果で分ける段階をさらに含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階もしくは関連研究の少なくとも1つのために、技術提供者が、値引きされた技術を提供し、値引きされた技術の見返りに株式を受領する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 技術提供者が、技術を使用するために、スキャンする段階もしくは関連研究の1つから内容を受け取る、請求項25記載の方法。
- 薬学的化合物が低分子量有機分子、タンパク質化合物、抗体、およびアンチセンス分子からなる群より選択される、請求項22記載の方法。
- 関連研究を、表現型状態の遺伝的関連に関する事前の仮説を立てることなく実施する、請求項1または21のいずれか一項記載の方法。
- 関連研究を、ハプロタイプ中の代表的な1ヌクレオチド多型のみを対象に実施する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 関連研究が300,000未満のヌクレオチド多型を用いるが、生物の全染色体に及ぶ潜在的な関連を提供する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 標的ゲノム領域をハプロタイプブロックを用いて評価する、商取引に進む段階をさらに含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 関連研究が、表現型状態との複数の潜在的な遺伝的関連を提供する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 潜在的な遺伝的関連の少なくとも一部に関する薬剤開発プロセスを実施する段階、およびさらに進んだ発見プロセスから遺伝的関連の一部を除去する段階をさらに含む、請求項32記載の方法。
- ハプロタイプデータベースのライセンスを供与する段階をさらに含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- ハプロタイプを関連付けに関与する契約に用いる段階を含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 内部の薬学的開発の取り組みにおける関連付けに関与する契約に由来する収入を用いる段階を含む、請求項35記載の方法。
- 関連研究に基づいて開発された薬剤に関する目標達成報奨金を得る段階をさらに含む、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階で、技術提供者から提供された技術プラットフォームを用い、技術提供者が、株式と引換に技術プラットフォームを値引き後の価格で提供する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階で、技術提供者から提供された技術プラットフォームを用い、技術提供者が、スキャンする段階またはグループ分けする段階の少なくとも1つに由来するデータと引換に技術プラットフォームを値引き後の価格で提供する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階で、技術提供者から提供された技術プラットフォームを用い、技術提供者が、技術プラットフォームを改善する権利と引換に技術プラットフォームを値引き後の価格で提供する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- パートナーが、化合物に関するロイヤリティを支払う、請求項22記載の方法。
- スキャンする段階で、民族的に多様な個人のゲノムをスキャンする、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階で、ハプロイドゲノムをスキャンする、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- スキャンする段階を、関連研究の結果を用いて繰返して、関心対象の領域中に1ヌクレオチド多型をさらに同定する、請求項1または2のいずれか一項記載の方法。
- 以下の段階を含むビジネス方法:
a.多数の個体の遺伝的変異を同定する段階;
b.少なくとも複数の他の遺伝的変異とともに存在する少なくとも複数の遺伝的変異を同定する段階;ならびに
c.表現型状態と相関する少なくとも他の何らかの遺伝的変異とともに存在する変異の全てではなく一部を共同合意で使用する段階。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/107,508 US7135286B2 (en) | 2002-03-26 | 2002-03-26 | Pharmaceutical and diagnostic business systems and methods |
PCT/US2003/009832 WO2003083442A2 (en) | 2002-03-26 | 2003-03-26 | Life sciences business systems and methods |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005521930A JP2005521930A (ja) | 2005-07-21 |
JP2005521930A5 true JP2005521930A5 (ja) | 2006-05-25 |
Family
ID=28452655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003580832A Pending JP2005521930A (ja) | 2002-03-26 | 2003-03-26 | ライフサイエンスビジネスのシステムおよび方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7135286B2 (ja) |
EP (1) | EP1490519A4 (ja) |
JP (1) | JP2005521930A (ja) |
AU (1) | AU2003226153A1 (ja) |
WO (1) | WO2003083442A2 (ja) |
Families Citing this family (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1138692A1 (en) | 2000-03-29 | 2001-10-04 | Erasmus Universiteit Rotterdam | Fragments of human chorionic gonadotropin (hcg) as immunoregulator |
US20050227925A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-13 | Robbert Benner | Compositions capable of reducing elevated blood urea concentration |
US6921751B1 (en) | 1998-05-20 | 2005-07-26 | Erasmus Universiteit Rotterdam | Immunoregulator |
US20040202645A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | Khan Nisar Ahmed | Administration of gene-regulatory peptides |
US8680059B2 (en) | 1998-05-20 | 2014-03-25 | Biotempt B.V. | Oligopeptide acetate and formulations thereof |
US6844315B2 (en) * | 1998-05-20 | 2005-01-18 | Erasmus Universiteit Rotterdam | Immunoregulator |
US7175679B2 (en) * | 2001-03-29 | 2007-02-13 | Biotempt B.V. | Oligopeptide treatment of NF-κB mediated inflammation |
US20030220258A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-11-27 | Robbert Benner | Treatment of ischemic events |
USRE43279E1 (en) | 2000-03-29 | 2012-03-27 | Biotemp B.V. | Compositions capable of reducing elevated blood urea concentration |
EP1300418A1 (en) * | 2001-10-04 | 2003-04-09 | Erasmus Universiteit Rotterdam | Gene regulation by oligopeptides |
US20050037430A1 (en) * | 2000-03-29 | 2005-02-17 | Biotempt B.V. | Methods and uses for protein breakdown products |
US7576174B2 (en) * | 2000-03-29 | 2009-08-18 | Biotempt B.V. | Compositions capable of reducing elevated blood urea concentration |
US7358330B2 (en) | 2001-03-29 | 2008-04-15 | Biotempt B.V. | Immunoregulatory compositions |
US20080026367A9 (en) * | 2001-08-17 | 2008-01-31 | Perlegen Sciences, Inc. | Methods for genomic analysis |
US20030220259A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-11-27 | Robbert Benner | Treatment of neurological disorders |
US20030220261A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-11-27 | Khan Nisar Ahmed | Treatment of iatrogenic disease |
US20080242837A1 (en) * | 2001-12-21 | 2008-10-02 | Khan Nisar A | Peptide compositions |
US20080318871A1 (en) * | 2001-12-21 | 2008-12-25 | Khan Nisar A | Treatment of neurological disorders |
US7501391B2 (en) | 2001-12-21 | 2009-03-10 | Biotempt B.V. | Treatment of transplant survival |
US20030224995A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-12-04 | Khan Nisar Ahmed | Treatment of burns |
US7560433B2 (en) | 2001-12-21 | 2009-07-14 | Biotempt B.V. | Treatment of multiple sclerosis (MS) |
US7786084B2 (en) | 2001-12-21 | 2010-08-31 | Biotempt B.V. | Treatment of burns |
US20030220260A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-11-27 | Khan Nisar Ahmed | Peptide compositions |
US20030220257A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-11-27 | Robbert Benner | Treatment of trauma |
JP4041842B2 (ja) * | 2002-01-15 | 2008-02-06 | デジタル・インフォメーション・テクノロジー株式会社 | Snp特定方法 |
GB0211750D0 (en) * | 2002-05-22 | 2002-07-03 | Ouwehand Willem | Abnormal blood conditions |
US7563600B2 (en) | 2002-09-12 | 2009-07-21 | Combimatrix Corporation | Microarray synthesis and assembly of gene-length polynucleotides |
WO2009027843A2 (en) * | 2007-05-18 | 2009-03-05 | Optimata Ltd. | Techniques for purposing a new compound and for repurposing a drug |
US9232077B2 (en) * | 2003-03-12 | 2016-01-05 | Qualcomm Incorporated | Automatic subscription system for applications and services provided to wireless devices |
US7517529B2 (en) * | 2003-04-08 | 2009-04-14 | Biotempt B.V. | Treatment of type I diabetes |
US7425700B2 (en) | 2003-05-22 | 2008-09-16 | Stults John T | Systems and methods for discovery and analysis of markers |
WO2005030952A1 (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-07 | Riken | ハプロタイプの解析方法 |
AU2005206954A1 (en) | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Qualcomm Incorporated | Application-based value billing in a wireless subscriber network |
US20070122817A1 (en) * | 2005-02-28 | 2007-05-31 | George Church | Methods for assembly of high fidelity synthetic polynucleotides |
AU2005295351A1 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Codon Devices, Inc. | Methods for assembly of high fidelity synthetic polynucleotides |
JPWO2006077631A1 (ja) * | 2005-01-19 | 2008-06-12 | デジタル・インフォメーション・テクノロジー株式会社 | 関連ゲノム領域(含む関連遺伝子/関連ハプロタイプ)のシステマチック関連遺伝子解析方法 |
US9185538B2 (en) | 2005-05-31 | 2015-11-10 | Qualcomm Incorporated | Wireless subscriber application and content distribution and differentiated pricing |
CA2614084A1 (en) | 2005-07-05 | 2007-01-11 | Biotempt B.V. | Treatment of tumors |
US20070039624A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-22 | Roberts Richard H | Patient compliance system and method to promote patient compliance |
US9143622B2 (en) | 2006-02-17 | 2015-09-22 | Qualcomm Incorporated | Prepay accounts for applications, services and content for communication devices |
US9185234B2 (en) | 2006-02-22 | 2015-11-10 | Qualcomm Incorporated | Automated account mapping in a wireless subscriber billing system |
EP1864692A1 (en) | 2006-06-07 | 2007-12-12 | Biotempt B.V. | Use of peptides for the control of radiation injury |
US20070231805A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Baynes Brian M | Nucleic acid assembly optimization using clamped mismatch binding proteins |
US20070288388A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Beth Eckenrode | Method of selling plastic material |
US20080131887A1 (en) * | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Stephan Dietrich A | Genetic Analysis Systems and Methods |
US20080217002A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Floyd Randolph Simonds | Sand control screen having a micro-perforated filtration layer |
JP5491400B2 (ja) * | 2007-09-26 | 2014-05-14 | ナビジェニクス インコーポレイティド | 祖先データを用いるゲノム解析の方法及びシステム |
US20090187420A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-07-23 | Hancock William S | Methods and Systems for Providing Individualized Wellness Profiles |
KR20110074527A (ko) * | 2008-09-12 | 2011-06-30 | 네이비제닉스 인크. | 복수의 환경 및 유전 위험 인자를 통합하기 위한 방법 및 시스템 |
US20100088112A1 (en) * | 2008-10-03 | 2010-04-08 | Katen & Associates, Llc | Life insurance funded heroic medical efforts trust feature |
US20100167403A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-01 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Identification and selection of commercial-quality transgenic plant events |
WO2012059839A2 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-10 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | In vitro diagnostic testing including automated brokering of royalty payments for proprietary tests |
US8718950B2 (en) | 2011-07-08 | 2014-05-06 | The Medical College Of Wisconsin, Inc. | Methods and apparatus for identification of disease associated mutations |
CN104094266A (zh) * | 2011-11-07 | 2014-10-08 | 独创系统公司 | 用于识别原因性基因组变体的方法和系统 |
US9235686B2 (en) | 2012-01-06 | 2016-01-12 | Molecular Health Gmbh | Systems and methods for using adverse event data to predict potential side effects |
US8751166B2 (en) | 2012-03-23 | 2014-06-10 | International Business Machines Corporation | Parallelization of surprisal data reduction and genome construction from genetic data for transmission, storage, and analysis |
US8812243B2 (en) | 2012-05-09 | 2014-08-19 | International Business Machines Corporation | Transmission and compression of genetic data |
US10353869B2 (en) | 2012-05-18 | 2019-07-16 | International Business Machines Corporation | Minimization of surprisal data through application of hierarchy filter pattern |
US8855938B2 (en) | 2012-05-18 | 2014-10-07 | International Business Machines Corporation | Minimization of surprisal data through application of hierarchy of reference genomes |
USD731510S1 (en) | 2012-06-06 | 2015-06-09 | Omicia, Inc. | Display screen or portion thereof with a graphical user interface |
US9002888B2 (en) | 2012-06-29 | 2015-04-07 | International Business Machines Corporation | Minimization of epigenetic surprisal data of epigenetic data within a time series |
US8972406B2 (en) | 2012-06-29 | 2015-03-03 | International Business Machines Corporation | Generating epigenetic cohorts through clustering of epigenetic surprisal data based on parameters |
US9213947B1 (en) | 2012-11-08 | 2015-12-15 | 23Andme, Inc. | Scalable pipeline for local ancestry inference |
US9836576B1 (en) | 2012-11-08 | 2017-12-05 | 23Andme, Inc. | Phasing of unphased genotype data |
US10920279B2 (en) | 2014-09-30 | 2021-02-16 | Genetic Technologies Limited | Method for modifying a treatment regimen of a human female subject |
US10395759B2 (en) | 2015-05-18 | 2019-08-27 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and systems for copy number variant detection |
BR112020007449A2 (pt) | 2017-10-17 | 2020-10-20 | Jungla Llc | plataforma de evidência molecular para otimização auditável e contínua de interpretação de variantes em testes e análises genéticas e genômicas |
CN109360112A (zh) * | 2018-10-27 | 2019-02-19 | 平安医疗健康管理股份有限公司 | 一种基于数据处理的精神性疾病认证方法及相关设备 |
JP7441303B2 (ja) | 2019-08-05 | 2024-02-29 | シアー, インコーポレイテッド | サンプル調製、データ生成、タンパク質コロナ分析のためのシステムおよび方法 |
US11817176B2 (en) | 2020-08-13 | 2023-11-14 | 23Andme, Inc. | Ancestry composition determination |
WO2023077487A1 (zh) * | 2021-11-06 | 2023-05-11 | 江汉大学 | 一种腺病毒的mnp标记组合、引物对组合、试剂盒及其应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5525464A (en) * | 1987-04-01 | 1996-06-11 | Hyseq, Inc. | Method of sequencing by hybridization of oligonucleotide probes |
US5972614A (en) | 1995-12-06 | 1999-10-26 | Genaissance Pharmaceuticals | Genome anthologies for harvesting gene variants |
DE1233366T1 (de) | 1999-06-25 | 2003-03-20 | Genaissance Pharmaceuticals | Verfahren zur herstellung und verwendung von Haplotype Daten |
WO2001004270A1 (en) | 1999-07-13 | 2001-01-18 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Drug target isogenes: polymorphisms in the interleukin 4 receptor alpha gene |
EP1290613A1 (en) | 2000-04-18 | 2003-03-12 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Method and system for determining haplotypes from a collection of polymorphisms |
-
2002
- 2002-03-26 US US10/107,508 patent/US7135286B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-26 JP JP2003580832A patent/JP2005521930A/ja active Pending
- 2003-03-26 WO PCT/US2003/009832 patent/WO2003083442A2/en active Application Filing
- 2003-03-26 EP EP03745674A patent/EP1490519A4/en not_active Withdrawn
- 2003-03-26 AU AU2003226153A patent/AU2003226153A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-26 US US10/402,839 patent/US6955883B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2005521930A5 (ja) | ||
Kidd et al. | Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes | |
US7427480B2 (en) | Life sciences business systems and methods | |
CN103392182B (zh) | 用于发现遗传疾病中致病突变的系统和方法 | |
Fareed et al. | Single nucleotide polymorphism in genome-wide association of human population: a tool for broad spectrum service | |
Lockhart et al. | Expressing what's on your mind: DNA arrays and the brain | |
Duan et al. | Recent advances in detecting mitochondrial DNA heteroplasmic variations | |
US10210306B2 (en) | Evaluating genetic disorders | |
JP6121642B2 (ja) | 予測を行うための、遺伝子データを清浄化し、そして、そのデータを使用するためのシステムおよび方法 | |
US6955883B2 (en) | Life sciences business systems and methods | |
US10522240B2 (en) | Evaluating genetic disorders | |
US20090118129A1 (en) | Virtual reads for readlength enhancement | |
Hakonarson et al. | deCODE genetics, Inc. | |
EP1975255A2 (en) | Method and apparatus for the determination of genetic associations | |
Kerr et al. | An actionable KCNH2 Long QT Syndrome variant detected by sequence and haplotype analysis in a population research cohort | |
Negi et al. | Applications and challenges of microarray and RNA-sequencing | |
Kuo et al. | Microarrays and clinical dentistry | |
Primrose et al. | Genomics: applications in human biology | |
Austin et al. | Genetic epidemiology: methods and applications | |
CN112195247B (zh) | 一种folfox药物方案有效性检测方法及试剂盒 | |
Prescott et al. | From linkage maps to quantitative trait loci: the history and science of the Utah genetic reference project | |
US20080269063A1 (en) | Method and system for preparing a microarray for a disease association gene transcript test | |
Cowley Jr | The emergence of physiological genomics | |
US20090006128A1 (en) | Life sciences business systems and methods | |
Moreira et al. | Development and validation of a Xanthomonas axonopodis pv. citri DNA microarray platform (XACarray) generated from the shotgun libraries previously used in the sequencing of this bacterial genome |