JP2005504538A - 新規ヒトＮａ／Ｃａ交換体ファミリーメンバー６９０３９を使用する方法 - Google Patents

新規ヒトＮａ／Ｃａ交換体ファミリーメンバー６９０３９を使用する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2005504538A
JP2005504538A JP2003532628A JP2003532628A JP2005504538A JP 2005504538 A JP2005504538 A JP 2005504538A JP 2003532628 A JP2003532628 A JP 2003532628A JP 2003532628 A JP2003532628 A JP 2003532628A JP 2005504538 A JP2005504538 A JP 2005504538A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nucleic acid
protein
cells
seq
polypeptide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003532628A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005504538A5 (ja
Inventor
ジョセフ エム． キャロル，
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Millennium Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Millennium Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Millennium Pharmaceuticals Inc filed Critical Millennium Pharmaceuticals Inc
Publication of JP2005504538A publication Critical patent/JP2005504538A/ja
Publication of JP2005504538A5 publication Critical patent/JP2005504538A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)

Abstract

新規のＮａ＋／Ｃａ２＋交換体メンバーをコードする単離された核酸分子（６９０３９核酸分子と命名）が開示される。本発明はまた、アンチセンス核酸分子、６９０３９核酸分子を含む組換え発現ベクター、その発現ベクターを導入した宿主細胞、および６９０３９遺伝子が導入または破壊された非ヒトトランスジェニック動物を提供する。単離された６９０３９タンパク質、６９０３９融合タンパク質、６９０３９抗原性ペプチド、および抗６９０３９抗体もまた開示される。本発明はさらに、造血性障害および神経学的障害の処置方法、予防方法、および診断方法を提供する。

Description

【技術分野】
【０００１】
（関連出願の引用）
本願は、米国仮出願番号６０／３２５７３７号（２００１年９月２８日出願）（その内容は、本明細書中に参考として援用される）の優先権を主張する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
細胞質ゾルＣａ２＋は、細胞内シグナル伝達、特に、多数の細胞型における増殖／分化の調節において、重要な役割を果たす。多くの場合、心筋収縮および神経伝達物質の一過性放出により例示されるように、上昇した細胞質ゾルの遊離Ｃａ２＋の濃度が、短期間のみ必要であり得る。Ｃａ２＋は、次いで、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体、Ｃａ２＋選択的イオンチャネル、またはＡＴＰ駆動性Ｃａ２＋ポンプのような手段によって細胞質ゾルから迅速に除去されなければならない。
【０００３】
Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体であるイオン輸送体タンパク質は、全ての動物細胞の原形質膜において発現する（総説については、例えば、ＢｌａｕｓｔｅｉｎおよびＬｅｄｅｒｅｒ（１９９９）、Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ ７９：７６３−８５４を参照のこと）。この交換体は、原形質膜ＡＴＰ駆動性Ｃａ２＋ポンプと並行して、Ｃａ２＋を押し出す。可逆性輸送体として、これはまた、種々のイオンチャネルと並行したＣａ２＋の進入を媒介する。Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体による正味のＣａ２＋輸送のエネルギーおよびその方向は、原形質膜を横切るＮａ＋、Ｃａ２＋およびＫ＋の勾配、膜電位および輸送化学量論に依存する。ほとんどの細胞において、３個のＮａ＋が、１つのＣａ２＋と交換される。脊椎動物光受容体、いくつかのニューロンおよび特定の他の細胞において、Ｋ＋は、Ｃａ２＋と同じ方向で輸送され、１つのＣａ２＋＋１つのＫ＋に対するＮａ＋のカップリング比は４である。この交換体の反応速度は、輸送されないＣａ２＋、Ｎａ＋、プロトン、ＡＴＰおよび種々の他のモジュレーターにより影響を受ける。この交換体をコードする５つの遺伝子が、哺乳動物において同定されている：３つは、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ファミリーにおける遺伝子（ＮＣＸ１、ＮＣＸ２およびＮＣＸ３）であり、２つは、Ｎａ＋／Ｃａ２＋＋Ｋ＋ファミリーにおける遺伝子（ＮＣＫＸ１およびＮＣＫＸ２）である。例えば、Ｎｉｃｏｌｌら（１９９０）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５０：５６２−５６５；Ｌｉら（１９９４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６９：１７４３４−１７４３９；およびＮｉｃｏｌｌら（１９９６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：２４９１４−２４９２１を参照のこと。
【０００４】
構造レベルにおいて、３つ全てのＮａ＋／Ｃａ２＋交換体が、第５の膜貫通セグメントと第６の膜貫通セグメントとの間に大きな細胞内ループを有する１１個の膜貫通セグメントを有するようにモデル化される。例えば、Ｈｉｌｇｅｍａｎｎら（１９９１）Ｎａｔｕｒｅ ３５２：７１５−７１８を参照のこと。機能的レベルにおいて、ＮＣＸ１のみが十分に特徴付けされている。変異誘発実験により、膜貫通セグメントの特定の領域が、イオン輸送プロセスにおいて重要であることが示されている（Ｎｉｃｏｌｌら（１９９６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：１３３８５−１３３９１）。このＮＣＸ１の大きな細胞内ループは、様々な調節特性（例えば、細胞内Ｎａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節）に主に関与している。例えば、Ｈｉｌｇｅｍａｎｎ（１９９０）Ｎａｔｕｒｅ ３４４：２４２−２４５を参照のこと。さらに、ＮＣＸ交換体の各々は、異なる推定リン酸化部位を有するが、これらの部位の各々の役割は、解明されていない。ラットの平滑筋および心筋のＮＣＸ１は、プロテインキナーゼＣによりリン酸化され、輸送活性の穏やかな刺激を生じる（Ｉｗａｍｏｔｏら（１９９６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：１３６０９−１３６１５）。ＮＣＸ１、ＮＣＸ２およびＮＣＸ３は、チロシンのリン酸化の類似のコンセンサス部位を有する。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
（発明の要旨）
Ｎａ／Ｃａ交換体ファミリーメンバーについてのヌクレオチド配列および対応するアミノ酸配列（本明細書中において「６９０３９」という）が開示される。６９０３９をコードするｃＤＮＡのヌクレオチド配列を、配列番号１に示し、そして６９０３９ポリペプチドのアミノ酸配列を、配列番号２に示す。さらに、そのコード領域のヌクレオチド配列を、配列番号３に示す。６９０３９タンパク質は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体として公知のイオン交換体のファミリーメンバーである。本出願人らは、ヒト造血細胞（例えば、ＣＤ−３４発現前駆細胞）および神経組織（例えば、脳皮質および視床下部）における６９０３９ｍＲＮＡの発現を示した。従って、６９０３９ポリペプチドの活性または発現のモジュレーターが、造血性障害および神経学的障害を処置または予防するために使用され得る。
【０００６】
従って、１つの局面において、本発明は、６９０３９タンパク質または６９０３９ポリペプチド（例えば、６９０３９タンパク質の生物学的活性部分）をコードする核酸分子を特徴とする。好ましい実施形態において、単離された核酸分子は、配列番号２のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする。他の実施形態において、本発明は、配列番号１または配列番号３に示されるヌクレオチド配列を有する単離された６９０３９核酸分子を提供する。なお他の実施形態において、本発明は、配列番号１または配列番号３に示されるヌクレオチド配列と実質的に同一である核酸分子（例えば、天然に存在する対立遺伝子改変体）を提供する。他の実施形態において、本発明は、本明細書中に記載されるストリンジェンシー条件下で、配列番号１または配列番号３のヌクレオチド配列を含む核酸分子にハイブリダイズする核酸分子を提供し、ここで、この核酸は、全長６９０３９タンパク質またはその活性フラグメントをコードする。
【０００７】
関連する局面において、本発明は、本明細書中に記載される６９０３９核酸分子を含む核酸構築物をさらに提供する。特定の実施形態において、本発明の核酸分子は、ネイティブな調節配列または異種の調節配列に作動可能に連結されている。本発明の６９０３９核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞（例えば、６９０３９核酸分子および６９０３９ポリペプチドを産生するのに適したベクターおよび宿主細胞）もまた含まれる。
【０００８】
別の関連する局面において、本発明は、６９０３９をコードする核酸の検出のためのプライマーまたはハイブリダイゼーションプローブとして適切な核酸フラグメントを提供する。
【０００９】
なお別の関連する局面において、６９０３９をコードする核酸分子に対するアンチセンスである単離された核酸分子が提供される。
【００１０】
別の局面において、本発明は、例えば、６９０３９媒介性障害または６９０３９関連障害を処置または診断するために適用可能なアッセイにおける試薬もしくは標的として有用である６９０３９ポリペプチドおよびその生物学的に活性なフラグメントまたは抗原性フラグメントを特徴とする。別の実施形態において、本発明は、６９０３９活性を有する６９０３９ポリペプチドを提供する。好ましいポリペプチドは、少なくとも１つのＮａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメインおよび少なくとも１つまたは２つのＣａｌｘ−θモチーフを含む６９０３９タンパク質であり、好ましくは、６９０３９活性（例えば、本明細書中に記載されるような６９０３９活性）を有する６９０３９タンパク質である。
【００１１】
他の実施形態において、本発明は、６９０３９ポリペプチド（例えば、配列番号２に示されるアミノ酸配列；配列番号２に示されるアミノ酸配列と実質的に同一であるアミノ酸配列；または本明細書中に記載されるストリンジェンシー条件下で、配列番号１もしくは配列番号３のヌクレオチド配列を含む核酸分子（ここで、この核酸は、全長６９０３９タンパク質またはその活性なフラグメントをコードする）にハイブリダイズするヌクレオチド配列を有する核酸分子によりコードされるアミノ酸配列、を有する６９０３９ポリペプチド）を提供する。
【００１２】
関連する局面において、本発明は、本明細書中に記載される６９０３９核酸分子を含む核酸構築物をさらに提供する。
【００１３】
関連する局面において、本発明は、融合タンパク質を形成するために非６９０３９ポリペプチドに作動可能に連結される６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９フラグメントを提供する。
【００１４】
別の局面において、本発明は、６９０３９ポリペプチドと反応する、より好ましくはそれらを特異的に結合する、抗体およびそれらの抗原結合フラグメントを特徴とする。
【００１５】
別の局面において、本発明は、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の発現または活性を調節する化合物をスクリーニングする方法を提供する。
【００１６】
さらに別の局面において、本発明は、例えば、スクリーニングされた化合物を用いて、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の発現または活性を調節するためのプロセスを提供する。特定の実施形態において、本方法は、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の低減した活性または発現に関連する状態または障害（例えば、６９０３９発現細胞（例えば、造血細胞（例えば、赤血球系細胞（例えば、赤血球もしくは赤芽球）、ＣＤ３４陽性細胞、グリコホリンＡ発現細胞、巨核球））または神経細胞（例えば、皮質細胞もしくは視床下部ニューロン細胞またはグリア細胞））の異常な細胞増殖または細胞分化に関与する状態または障害）の処置を含む。これらの状態または障害は、白血病（例えば、赤白血病）の場合と同様に、造血細胞の増大した活性または増殖に、または例えば、貧血の場合のように減少した造血細胞分化に関連し得る。他の実施形態において、この状態または障害は、神経学的障害である。
【００１７】
さらに別の局面において、本発明は、細胞（例えば、６９０３９発現細胞（例えば、造血細胞（例えば、赤血球系細胞、骨髄細胞（例えば、ＣＤ３４陽性細胞）、巨核球）または神経細胞（例えば、皮質細胞もしくは視床下部のニューロン細胞またはグリア細胞））の増殖、生存および／または分化を調節（例えば、促進または阻害）する方法を特徴とする。この方法は、この細胞の増殖および／または分化を調節するのに有効な量の、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の活性または発現を調節する因子と、この細胞とを接触させる工程を包含する。
【００１８】
好ましい実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、配列番号２と同一であるか、または配列番号２と実質的に同一のアミノ酸配列を有する。他の実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、配列番号２の少なくとも１５、２０、５０、１００、１５０またはそれより多く連続したアミノ酸のフラグメントである。
【００１９】
好ましい実施形態において、６９０３９核酸は、配列番号１もしくは３と同一であるか、または配列番号１もしくは３と実質的に同一のヌクレオチド配列を有する。他の実施形態において、６９０３９核酸は、配列番号１または３の少なくとも５０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００またはそれより多く連続したヌクレオチドのフラグメントである。
【００２０】
好ましい実施形態において、この因子は、６９０３９発現細胞の増殖／分化；細胞内Ｃａ２＋濃度；または６９０３９ポリペプチドのＮａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節；細胞膜を通過するイオン（例えば、ナトリウムもしくはカルシウム）流のうち１つ以上を調節（例えば、増大または減少）する。
【００２１】
好ましい実施形態において、この因子は、ペプチド、ホスホペプチド、小分子（例えば、コンビナトリアルライブラリーのメンバー）、または抗体、あるいはそれらの任意の組合せである。この抗体は、細胞毒、細胞傷害性因子および放射性金属イオンからなる群から選択される治療的部分に結合し得る。
【００２２】
さらに好ましい実施形態において、この因子は、アンチセンス、リボザイムもしくは三重らせん分子、または６９０３９核酸、あるいはそれらの任意の組合せである。
【００２３】
好ましい実施形態において、この因子は、細胞傷害性因子と組み合わせて投与される。
【００２４】
好ましい実施形態において、細胞（例えば、６９０３９発現細胞）は、造血細胞（例えば、骨髄性細胞、リンパ系細胞または赤血球系細胞、あるいはそれらの前駆細胞）である。このような細胞の例としては、以下が挙げられる：骨髄性細胞（多形核細胞）、赤血球細胞、リンパ球、単球、細網細胞、形質細胞および巨核球、ならびに異なる系統の幹細胞および方向付けられた前駆細胞の前駆体（例えば、血球の前駆体（例えば、赤血球（例えば、赤芽球））、マクロファージ（単芽球）、血小板（巨核球）、多形核白血球（骨髄芽球）およびリンパ球（リンパ芽球））。
【００２５】
好ましい実施形態において、細胞（例えば、６９０３９発現細胞）は、骨髄細胞（例えば、骨髄ＣＤ３４発現細胞）である。ＣＤ３４発現細胞の例としては、以下が挙げられる：未成熟造血前駆細胞、骨髄中の造血コロニー形成細胞（単能性前駆体（ＣＦＵ−ＧＭ、ＢＦＵ−Ｅ）および多能性前駆体（ＣＦＵ−ＧＥＭＭ、ＣＦＵ−ＭｉｘおよびＣＦＵ芽球）を含む）；ならびに間質細胞前駆体、ターミナルデオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（ＴｄＴ）を発現するＢおよびＴリンパ球前駆体、初期骨髄性細胞および初期赤血球系細胞。
【００２６】
好ましい実施形態において、細胞（例えば、６９０３９発現細胞）は、骨髄赤血球系細胞（例えば、赤血球前駆体（例えば、グリコホリンＡ発現細胞））、または分化した細胞（例えば、赤血球もしくは巨核球）である。
【００２７】
一実施形態において、造血細胞は、リンパ系細胞（例えば、Ｂ細胞およびその前駆体、Ｔ細胞（例えば、ＣＤ４＋８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋８−Ｔ細胞（例えば、ヘルパーＴ細胞）、ＣＤ４−ＣＤ８＋Ｔ細胞（例えば、細胞傷害性Ｔ細胞）、ＣＤ４−８−Ｔ細胞およびナチュラルキラーＴ細胞）およびそれらの前駆体）である。
【００２８】
他の実施形態において、この細胞は、神経細胞（例えば、ニューロンまたはグリア細胞（例えば、皮質細胞もしくは視床下部のニューロン細胞またはグリア細胞））である。さらに別の実施形態において、この細胞は、皮膚細胞である。
【００２９】
好ましい実施形態において、細胞（例えば、６９０３９発現細胞）は、タンパク質（例えば、サイトカインまたはホルモン）とさらに接触される。例示的なタンパク質としては、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、幹細胞因子、インターロイキン−３（ＩＬ−３）、ＩＬ−４、Ｆｌｔ−３リガンド、トロンボポイエチンおよびエリスロポイエチンが挙げられるが、これらに限定されない。最も好ましくは、このタンパク質は、エリスロポイエチンである。このタンパク質接触工程は、この因子と接触させる前、同時、または後に行われ得る。このタンパク質接触工程は、インビトロまたはエキソビボで実施され得る。例えば、細胞（例えば、６９０３９発現細胞）は、被験体（例えば、患者）から得られ、そしてこのタンパク質とエキソビボで接触される。この処理された細胞は、被験体に再導入され得る。あるいは、このタンパク質接触工程は、インビボで行われ得る。
【００３０】
一実施形態において、この因子および６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸は、インビトロまたはエキソビボで接触される。あるいは、この接触工程は、被験体において、インビボで、治療プロトコールまたは予防プロトコールの一部として実施される。好ましくは、この被験体は、ヒト（例えば、赤血球関連障害を有する患者）である。例えば、この被験体は、貧血（例えば、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次貧血、慢性腎不全のような慢性疾患の貧血；内分泌欠乏疾患；および／または赤血球増加症（例えば、赤血球増加症（ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａ））を有する患者であり得る。あるいは、この被験体は、癌患者（例えば、白血病性癌（例えば、赤血球白血病）または癌（例えば、腎癌）を有する患者）であり得る。他の実施形態において、この被験体は、非ヒト動物（例えば、実験用動物）である。この接触工程は繰り返され得る。
【００３１】
好ましい実施形態において、この薬剤は、細胞（例えば、６９０３９発現細胞（例えば、造血性（例えば、赤血球系または骨髄性）細胞））の増殖を減少させ、および／または、それらの細胞の分化を増強する。このような薬剤を使用して、癌（例えば、白血病性の癌（例えば、赤血白血病））または癌腫（例えば、腎臓癌腫または肺癌種）を処置または予防し得る。
【００３２】
好ましい実施形態において、この薬剤は、例えば、赤血球系の前駆体細胞の増殖を増加させること、生存を増加させること、および／または分化を刺激することによって、赤血球系細胞の数を増加させる。このような薬剤を使用して、貧血（例えば、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）を処置または予防し得る。
【００３３】
好ましい実施形態において、この薬剤は、例えば、顆粒球性前駆細胞および単球性前駆細胞（例えば、ＣＦＵ−ＧＭ、ＣＦＵ−Ｇ（コロニー形成単位−顆粒球））、骨髄芽球、前骨髄球、骨髄球、後骨髄球、または杆状球の増殖を増加させること、生存を増加させること、および／または分化を刺激することによって、赤血球系細胞の数を増加させる。このような化合物を使用して、好中球減少症および顆粒球減少症（例えば、細胞傷害性化学療法によって引き起こされる状態、ＡＩＤＳ、先天的好中球減少症および周期性好中球減少症、脊髄形成異常症候群、または再生不良性貧血）を処置または予防し得る。
【００３４】
別の局面では、本発明は、造血（例えば、赤血球生成）を調節する方法を特徴とし、この方法は、造血性細胞（例えば、血球（例えば、赤血球系細胞））を、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の活性または発現を増加または減少させる薬剤と接触させる工程であって、それにより造血性細胞（例えば、血球）の分化を調節する、工程を包含する。
【００３５】
好ましい実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、配列番号２と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を有する。他の実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、配列番号２の少なくとも１５個、２０個、５０個、１００個、１５０個またはそれより多くの個数連続したアミノ酸のフラグメントである。
【００３６】
好ましい実施形態において、６９０３９核酸は、配列番号１または３と同一であるかまたは実質的に同一であるヌクレオチド配列を有する。他の実施形態において、６９０３９核酸は、配列番号１または３の少なくとも５０個、１００個、１５０個、２００個、２５０個、３００個、３５０個、４００個、４５０個、５００個、またはそれより多くの個数連続したヌクレオチドのフラグメントである。
【００３７】
好ましい実施形態において、この薬剤は、以下のうちの１つ以上を調節する（例えば、増加または減少させる）：６９０３９発現細胞の増殖／分化；細胞内Ｃａ２＋濃度；または６９０３９ポリペプチドのＮａ＋依存性不活化およびＣａ２＋依存性調節；細胞膜を横切るイオン（例えば、ナトリウムまたはカルシウム）フラックス。
【００３８】
好ましい実施形態において、この薬剤は、ペプチド、ホスホペプチド、低分子（例えば、コンビナトリアルライブラリーのメンバー）、もしくは抗体、またはそれらの任意の組み合わせである。抗体は、細胞毒、細胞傷害性薬剤、および放射活性金属イオンからなる群より選択される治療的部分に結合体化され得る。
【００３９】
さらなる好ましい実施形態において、この薬剤は、アンチセンス、リボザイム、もしくは三重らせん分子、または６９０３９核酸、あるいはそれらの任意の組み合わせである。
【００４０】
好ましい実施形態において、この薬剤は、第２の薬剤（例えば、細胞傷害性薬剤、増殖因子、またはサイトカイン）と組合せて投与される。
【００４１】
好ましい実施形態において、造血性細胞は、赤血球系細胞または骨髄性細胞（例えば、赤血球系または骨髄性の前駆体または分化細胞（例えば、赤血球または巨核球））である。
【００４２】
好ましい実施形態において、造血性細胞は、ＣＤ３４を発現する骨髄細胞である。
【００４３】
好ましい実施形態において、この薬剤と６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸とは、インビトロまたはエキソビボで接触される。
【００４４】
好ましい実施形態において、接触させる工程は、例えば、治療プロトコールまたは予防プロトコールの一部として、被験体においてインビボで行われる。好ましくは、被験体は、ヒト（例えば、赤血球系関連障害または骨髄性関連障害のような造血性障害を有する患者）である。例えば、被験体は、貧血（例えば、薬物誘導性貧血（例えば、化学療法誘導性貧血）、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）を有する患者であり得る。好ましくは、赤血球系関連障害は、薬物誘導性貧血（例えば、化学療法誘導性貧血）である。あるいは、被験体は、癌患者（例えば、白血病性の癌（例えば、赤血白血病または骨髄性白血病）を有する患者）であり得る。他の実施形態において、この被験体は、非ヒト動物（例えば、実験動物）である。
【００４５】
好ましい実施形態において、本方法は、赤血球系細胞をタンパク質（例えば、ホルモン）と接触させる工程をさらに包含する。このタンパク質は、以下の非限定的な群のメンバーであり得る：Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、幹細胞因子、インターロイキン−３（ＩＬ−３）、ＩＬ−４、Ｆｌｔ−３リガンド、トロンボポエチン、およびエリスロポエチン。より好ましくは、このタンパク質は、エリスロポエチンである。タンパク質を接触させる工程は、薬剤を接触させるよりも前に行われ得るか、薬剤を接触させるのと同時に行われ得るか、または薬剤を接触させた後で行われ得る。タンパク質を接触させる工程は、インビトロまたはエキソビボで行われ得る。例えば、細胞（例えば、赤血球系細胞）が、被験体（例えば、患者）から獲得され得、そしてエキソビボでタンパク質と接触され得る。処理された細胞は、その被験体に再導入され得る。あるいは、タンパク質を接触させる工程は、インビボで行われ得る。接触させる工程は、繰り返され得る。
【００４６】
好ましい実施形態において、この薬剤は、例えば、被験体において造血性（例えば、赤血球系または骨髄性）前駆細胞の増殖を増加させること、生存を増加させること、および／またはその分化を刺激することによって、造血性細胞（例えば、赤血球系細胞または骨髄性細胞）の数を増加させる。このような薬剤を使用して、貧血（例えば、薬物（例えば、化学療法）誘導性貧血、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）を処置し得る。
【００４７】
好ましい実施形態において、この薬剤は、例えば、顆粒球性前駆細胞および単球性前駆細胞（例えば、ＣＦＵ−ＧＭ、ＣＦＵ−Ｇ（コロニー形成単位−顆粒球））、骨髄芽球、前骨髄球、骨髄球、後骨髄球、または杆状球の増殖を増加させること、生存を増加させること、および／またはその分化を刺激することによって、赤血球系細胞または骨髄性細胞の数を増加させる。このような化合物を使用して、好中球減少症および顆粒球減少症（例えば、細胞傷害性化学療法によって引き起こされる状態、ＡＩＤＳ、先天的好中球減少症および周期性好中球減少症、脊髄形成異常症候群、または再生不良性貧血）を処置または予防し得る。
【００４８】
さらに別の局面では、本発明は、被験体において造血性障害（例えば、赤血球系関連障害または骨髄性関連障害）を処置または予防する方法を特徴とする。この方法は、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の活性または発現を調節する薬剤の有効量を被験体に投与する工程を包含し、その結果、造血性障害が改善または予防される。
【００４９】
好ましい実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、配列番号２と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を有する。他の実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、配列番号２の少なくとも１５個、２０個、５０個、１００個、１５０個またはそれより多くの個数連続したアミノ酸のフラグメントである。
【００５０】
好ましい実施形態において、６９０３９核酸は、配列番号１または３と同一であるかまたは実質的に同一であるヌクレオチド配列を有する。他の実施形態において、６９０３９核酸は、配列番号１または３の少なくとも５０個、１００個、１５０個、２００個、２５０個、３００個、３５０個、４００個、４５０個、５００個、またはそれより多くの個数連続したヌクレオチドのフラグメントである。
【００５１】
好ましい実施形態において、この薬剤は、以下のうちの１つ以上を調節する（例えば、増加または減少させる）：６９０３９発現細胞の増殖／分化；細胞内Ｃａ２＋濃度；または６９０３９ポリペプチドのＮａ＋依存性不活化およびＣａ２＋依存性調節；細胞膜を横切るイオン（例えば、ナトリウムまたはカルシウム）フラックス。
【００５２】
好ましい実施形態において、この薬剤は、ペプチド、ホスホペプチド、低分子（例えば、コンビナトリアルライブラリーのメンバー）、もしくは抗体、またはそれらの任意の組み合わせである。抗体は、細胞毒、細胞傷害性薬剤、および放射活性金属イオンからなる群より選択される治療的部分に結合体化され得る。
【００５３】
さらなる好ましい実施形態において、この薬剤は、アンチセンス、リボザイム、もしくは三重らせん分子、または６９０３９核酸、あるいはそれらの任意の組み合わせである。
【００５４】
好ましい実施形態において、この薬剤は、第２の薬剤（例えば、細胞傷害性薬剤、増殖因子、またはサイトカイン）と組合せて投与される。
【００５５】
好ましい実施形態において、被験体は、ヒト（例えば、造血性障害（例えば、赤血球系関連障害または骨髄性関連障害）を有する患者）である。例えば、被験体は、貧血（例えば、薬物（化学療法）誘導性貧血、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）を有する患者であり得る。好ましくは、貧血は、薬物（化学療法）誘導性貧血である。あるいは、被験体は、癌患者（例えば、白血病性の癌（例えば、赤血白血病）を有する患者、または癌腫（例えば、腎臓癌腫）を有する患者）であり得る。他の実施形態において、この被験体は、非ヒト動物（例えば、実験動物）である。
【００５６】
好ましい実施形態において、この薬剤は、被験体において細胞（例えば、６９０３９発現細胞（例えば、造血性細胞（例えば、赤血球系細胞または骨髄性細胞）））の増殖を減少させ、および／または、それらの細胞の分化を増強する。このような薬剤を使用して、癌（例えば、白血病性の癌（例えば、赤血白血病））または癌腫（例えば、腎臓癌腫）を処置または予防し得る。
【００５７】
好ましい実施形態において、この薬剤は、例えば、被験体において赤血球系前駆細胞の増殖を増加させること、および／またはその分化を刺激することによって、造血性細胞（例えば、血球（例えば、赤血球系細胞））の数を増加させる。このような薬剤を使用して、貧血（例えば、薬物（例えば、化学療法）誘導性貧血、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）を処置し得る。
【００５８】
好ましい実施形態において、この薬剤は、例えば、顆粒球性前駆細胞および単球性前駆細胞（例えば、ＣＦＵ−ＧＭ、ＣＦＵ−Ｇ（コロニー形成単位−顆粒球））、骨髄芽球、前骨髄球、骨髄球、後骨髄球、または杆状球の増殖を増加させること、生存を増加させること、および／またはその分化を刺激することによって、赤血球系細胞または骨髄性細胞の数を増加させる。このような化合物を使用して、好中球減少症および顆粒球減少症（例えば、細胞傷害性化学療法によって引き起こされる状態、ＡＩＤＳ、先天的好中球減少症および周期性好中球減少症、脊髄形成異常症候群、または再生不良性貧血）を処置または予防し得る。
【００５９】
好ましい実施形態において、障害は、造血性障害（例えば、赤血球系関連障害または骨髄性関連障害）である。赤血球系関連障害の例としては、薬物（例えば、化学療法）誘導性貧血、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）が挙げられる。好ましくは、赤血球系関連障害は、薬物（例えば、化学療法）誘導性貧血である。
【００６０】
好ましい実施形態において、この障害は、癌（例えば、白血病性の癌（例えば、赤血白血病））または癌腫（例えば、腎臓癌腫）である。
【００６１】
好ましい実施形態において、本方法は、有効量のタンパク質（例えば、サイトカインまたはホルモン）を被験体に投与する工程をさらに包含する。タンパク質の例としては、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、幹細胞因子、インターロイキン−３（ＩＬ−３）、ＩＬ−４、Ｆｌｔ−３リガンド、トロンボポエチン、およびエリスロポエチンが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、このタンパク質は、エリスロポエチンである。このタンパク質は、薬剤の投与よりも前に投与され得るか、薬剤の投与と同時に投与され得るか、または薬剤の投与よりも後に投与され得る。
【００６２】
薬剤および／またはタンパク質の投与は繰り返され得る。
【００６３】
なお別の局面では、本発明は、被験体における障害の処置の効力を評価する方法を特徴とする。この方法は、評価のもとにあるプロトコールで被験体を処置する工程；処置前のレベルと比較した、処置後の６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチドのレベルにおける変化が、その障害の処置の効力の指標となるように、６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチドの発現を評価する工程を包含する。
【００６４】
好ましい実施形態において、この障害は、造血性障害（例えば、骨髄性関連障害または赤血球系関連障害）である。赤血球系関連障害の例としては、貧血（例えば、薬物（例えば、化学療法）誘導性貧血、溶血性貧血、異常な赤血球生成、非血液学的障害における二次的な貧血、慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血）；内分泌欠損性疾患；および／または赤血球増加症（例えば、多血症）が挙げられる。
【００６５】
好ましい実施形態において、この障害は、癌（例えば、白血病性の癌（例えば、赤血白血病））または癌腫（例えば、腎臓癌腫）である。
【００６６】
好ましい実施形態において、この被験体はヒトである。
【００６７】
好ましい実施形態において、この被験体は、実験動物（例えば、造血性（例えば、赤血球系）関連障害についての動物モデル）である。
【００６８】
好ましい実施形態において、本方法は、タンパク質（例えば、サイトカインまたはホルモン）で被験体を処置する工程をさらに包含し得る。タンパク質の例としては、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、幹細胞因子、インターロイキン−３（ＩＬ−３）、ＩＬ−４、Ｆｌｔ−３リガンド、トロンボポエチン、およびエリスロポエチンが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、このタンパク質は、エリスロポエチンである。
【００６９】
本発明はまた、被験体における障害（例えば、造血障害（例えば、赤血球関連障害））を診断する方法を特徴とする。この方法は、６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチドの発現または活性を評価し、その結果、正常被験体または正常被験体コホートと比較しての、６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチドのレベルの相違が、この障害を示す、工程を包含する。
【００７０】
好ましい実施形態では、この被験体は、ヒトである。
【００７１】
好ましい実施形態では、この評価する工程は、インビトロまたはエキソビボで行われる。例えば、サンプル（例えば、血液サンプル）は、被験体から入手される。
【００７２】
好ましい実施形態では、この評価する工程は、インビボで行われる。例えば、シグナルが、６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチドの活性または発現のレベルと比較して生成されるように、６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチドと相互作用する検出可能に標識された薬剤をこの被験体に投与することによる。
【００７３】
好ましい実施形態では、この障害は、造血障害（例えば、本明細書中に記載されるような造血障害）である。他の実施形態では、この障害は、赤血球関連障害（例えば、本明細書中に記載されるような赤血球関連障害）である。
【００７４】
本発明はまた、生物学的サンプル中の６９０３９ポリペプチド分子または６９０３９核酸分子の活性または存在もしくは不存在を決定するためのアッセイ（疾患診断用を含む）を提供する。
【００７５】
さらなる局面では、本発明は、６９０３９ポリペプチド分子または６９０３９核酸分子における遺伝的改変の存在または不存在を決定するためのアッセイ（疾患診断用を含む）を提供する。
【００７６】
なお別の局面では、本発明は、６９０３９ポリペプチド（例えば、本明細書中に記載されるような６９０３９ポリペプチド）の活性または６９０３９核酸（例えば、本明細書中に記載されるような６９０３９核酸）の発現を調節する薬剤（例えば、化合物）を同定するための方法を特徴とし、この方法は、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸を試験薬剤（例えば、試験化合物）と接触させる工程；およびこのポリペプチドまたはこの核酸の活性に対するこの試験化合物の影響を決定し、それによって、このポリペプチドまたはこの核酸の活性を調節する化合物を同定する工程を包含する。
【００７７】
好ましい実施形態では、この活性は、以下のうちの１以上である：６９０３９発現細胞の増殖／分化；細胞内Ｃａ２＋濃度；または６９０３９ポリペプチドのＮａ＋依存性不活化およびＣａ２＋依存性調節；細胞膜をまたがったイオン（例えば、ナトリウムまたはカルシウム）流。
【００７８】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドの活性は、造血（例えば、赤血球生成）である。
【００７９】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドの活性は、細胞（例えば、６９０３９発現細胞（例えば、造血細胞（例えば、ＣＤ３４陽性細胞、赤血球、巨核球のような骨髄細胞）））の増殖、分化、および／または生存である。
【００８０】
好ましい実施形態では、この薬剤は、ペプチド、リンペプチド、低分子（例えば、コンビナトリアルライブラリーのメンバー）、もしくは抗体、またはこれらの任意の組み合わせである。
【００８１】
さらなる好ましい実施形態では、この薬剤は、アンチセンス分子、リボザイム分子、もしくは三重らせん分子、または６９０３９核酸、またはこれらの任意の組み合わせである。
【００８２】
別の局面では、本発明は、複数のアドレスを有する二次元アレイを特徴とし、この複数のアドレスの各々は、互いに他の複数のアドレスと位置が区別可能であり、そして複数のアドレスの各々は、独特の捕捉プローブ（例えば、核酸配列またはペプチド配列）を有する。複数のアドレスのうちの少なくとも１つは、６９０３９分子を認識する捕捉プローブを有する。１つの実施形態では、この捕捉プローブは、核酸（例えば、６９０３９核酸配列に相補的なプローブ）である。別の実施形態では、この捕捉プローブは、ポリペプチド（例えば、６９０３９ポリペプチドに特異的な抗体）である。また特徴とするのは、サンプルを上記のアレイと接触させ、そしてこのアレイに対するこのサンプルの結合を検出することによる、サンプルを分析する方法である。
【００８３】
本発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲から明らかである。
【００８４】
（詳細な説明）
ヒト６９０３９配列（実施例１に記載されるとおりの配列番号１を参照のこと）は、非翻訳領域を含めて約２５３４ヌクレオチド長であり、終結コドンを含め、約１７８８ヌクレオチドの推定メチオニン開始コード配列を含む。このコード配列は、５９５アミノ酸のタンパク質をコードする（実施例１に記載されるとおりの配列番号２を参照のこと）。配列番号２のヒト６９０３９タンパク質は、約３１アミノ酸（配列番号２のアミノ酸１〜およそアミノ酸３１）の、シグナル配列と一貫したアミノ末端疎水性アミノ酸配列を含み、これは、切断されると、成熟タンパク質形態の産生をもたらす。この成熟タンパク質形態は、約５６４アミノ酸残基長（配列番号２のおよそアミノ酸３２〜アミノ酸５９５）である。
【００８５】
ヒト６９０３９は、以下の領域または他の構造的特徴を含む：
配列番号２のおよそアミノ酸１１０〜２５７に位置する、推定Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン（ＰＦＡＭ登録番号ＰＦ０１６９９）；
配列番号２のおよそアミノ酸３８５〜４８５、および５１９〜５９４に位置する、２つの推定Ｃａｌｘ−θモチーフ；
配列番号２のおよそアミノ酸７７〜９５、１３６〜１５３、１７０〜１８９、２０２〜２２４、および２３４〜２５１に位置する、５つの推定膜貫通セグメント；
配列番号２のおよそアミノ酸３１〜７６に位置する、１つの推定Ｎ末端細胞外ドメイン；
配列番号２のおよそアミノ酸２５２〜５９５に位置する、１つの推定Ｃ末端細胞質ドメイン；
配列番号２のおよそアミノ酸９６〜１３５、および１９０〜２０１に位置する、２つの推定細胞質ループ；
配列番号２のおよそアミノ酸１５４〜１６９、および２２５〜２３３に位置する、２つの推定細胞外ループ；
配列番号２のおよそアミノ酸４５〜４８、１３０〜１３３、および１３５〜１３８に位置する、３つの推定Ｎ−グリコシル化部位（ＰＳ００００１）；
配列番号２のおよそアミノ酸３７８〜３８１に位置する、１つの推定ｃＡＭＰ依存性およびｃＧＭＰ依存性のプロテインキナーゼリン酸化部位（ＰＳ００００４）；
配列番号２のおよそアミノ酸１１３〜１１５、１２５〜１２７、１９４〜１９６、２６７〜２６９、３１２〜３１４、４６０〜４６２、および５７２〜５７４における、７つの推定プロテインキナーゼＣリン酸化部位（ＰＳ００００５）；
配列番号２のおよそアミノ酸６９〜７２、１０６〜１０９、１４４〜１４７、２７７〜２８０、３１２〜３１５、３８２〜３８５、４６０〜４６３、５２２〜５２５、５８３〜５８６に位置する、１０の推定カゼインキナーゼＩＩリン酸化部位（ＰＳ００００６）；
配列番号２のおよそアミノ酸３９７〜４０５の１つの推定チロシンキナーゼリン酸化部位（ＰＳ００００７）：および
配列番号２のおよそアミノ酸５０〜５５、４２２〜４２７、４３８〜４４３、４９７〜５０２、５５７〜５６２、および５７１〜５７６の、６つの推定Ｎ−ミリスチル化部位（ＰＳ００００８）。
【００８６】
ＰＦＡＭ識別名の一般的情報について、ＰＳプレフィックスドメイン同定番号およびＰＦプレフィックスドメイン同定番号とは、Ｓｏｎｎｈａｍｍｅｒら（１９９７）Ｐｒｏｔｅｉｎ ２８：４０５−４２０およびｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐｓｃ．ｅｄｕ／ｇｅｎｅｒａｌ／ｓｏｆｔｗａｒｅ／ｐａｃｋａｇｅｓ／ｐｆａｍ／ｐｆａｍ．ｈｔｍｌをいう。
【００８７】
【表１】
Figure 2005504538
６９０３９タンパク質は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ファミリーのメンバーに共通する極めて多数の構造的特徴を含む。本発明のタンパク質分子および核酸分子をいう場合、用語「ファミリー」とは、共通の構造ドメインまたは構造モチーフを有し、そして本明細書中に規定されるような十分なアミノ酸配列相同性またはヌクレオチド配列相同性を有する、２つ以上のタンパク質分子または核酸分子を意味する。このようなファミリーメンバーは、天然に存在しても天然に存在しなくてもよく、そして同じ種または異なる種由来のいずれであってもよい。例えば、ファミリーは、ヒト起源の第１のタンパク質および他の別個のヒト起源のタンパク質を含み得るか、あるいは、非ヒト起源（例えば、ラットタンパク質またはマウスタンパク質）のホモログを含み得る。ファミリーのメンバーはまた、共通の機能的特徴を有し得る。
【００８８】
Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ファミリーのタンパク質は、約１１のＩ−へリックス膜貫通セグメント（ＴＭＳ）によって特徴付けされる。アミノ末端疎水性ドメイン（ＴＭＳ１−５）は、カルボキシル末端ドメイン（ＴＭＳ６−１１）から、長い細胞質（ｃｙｔｏｍｐｌａｓｍｉｃ）ループによって隔てられる。アミノ末端は、細胞外であることが示されている。この６９０３９ポリペプチドは、第１の５回膜貫通セグメントおよび長い細胞質（ｃｙｔｏｍｐｌａｓｍｉｃ）ループを含む。Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体におけるシステイン残基の重要性は、以前に調べられている。ジスルフィド結合は、変異体交換体調製物および野生型交換体調製物において還元条件下および非還元条件下でのゲル移動度の相違によって決定したところ、この交換体中に存在する。この交換体のレドックス改変は、活性を刺激し、そしてこの刺激がジスルフィド結合の再配置に起因することを示唆した。例えば、Ｎｉｃｏｌｌら（１９９９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７４：９１０−９１７を参照のこと。このＮａ＋／Ｃａ２＋交換体は、心臓、脳、および骨格筋を含め、多様な後生動物組織において見出される。これらは、低い親和性を有するが、高い細胞内カルシウム容量を有し、そして遊離Ｃａ２＋濃度を調節する。
【００８９】
６９０３９ポリペプチドは、「Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン」または「Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン」と相同な領域を包含し得る。
【００９０】
本明細書中で用いられる場合、用語「Ｎａ／Ｃａ交換ドメイン」は、約５０〜３００アミノ酸残基長であって、かつＮａ／Ｃａ交換ドメインプロファイル（Ｐｆａｍ ＨＭＭ）に対するその配列の整列についての少なくとも５０のビットスコアを有する、アミノ酸配列を包含する。好ましくは、これは、細胞中の遊離Ｃａ２＋濃度を調節する。好ましくは、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメインは、少なくとも約７０〜２５０アミノ酸、より好ましくは約１００〜２００アミノ酸残基、または約１４０〜１６０アミノ酸を含み、そしてＮａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン（ＨＭＭ）に対するその配列の整列についての、少なくともＸＸ以上のビットスコアを有する。このＮａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン（ＨＭＭ）には、ＰＦＡＭ登録番号ＰＦ０１６９９（ｈｔｔｐ；／／ｇｅｎｏｍｅ．ｗｕｓｔｌ．ｅｄｕ／Ｐｆａｍ／．ｈｔｍｌ）が割り当てられている。隠れマルコフモデル（ｈｉｄｄｅｎ Ｍａｒｋｏｖ ｍｏｄｅｌ）由来のコンセンサスアミノ酸配列（配列番号４）とのヒト６９０３９のＮａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン（配列番号２のアミノ酸１１０〜２５７）の整列を図２に示す。
【００９１】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、「Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン」、または少なくとも約７０〜２５０アミノ酸残基、より好ましくは約１００〜２００アミノ酸残基、または１４０〜１６０アミノ酸残基を含みかつ「Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン」（例えば、ヒト６９０３９のＮａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン（例えば、配列番号２の残基１１０〜２５７））と少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、もしくは約１００％の相同性を有する領域を有する。
【００９２】
６９０３９タンパク質配列中の「Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体」ドメインの存在を同定し、そして目的のポリペプチドまたはタンパク質が特定のプロファイルを有することについての決定を行うために、このタンパク質のアミノ酸配列は、ＨＭＭのＰｆａｍデータベース（例えば、Ｐｆａｍデータベース（２．１版））に対して、デフォールトパラメーター（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓａｎｇｅｒ．ａｃ．ｕｋ／Ｓｏｆｔｗａｒｅ／Ｐｆａｍ／ＨＭＭ＿ｓｅａｒｃｈ）を用いて検索され得る。例えば、ｈｍｍｓｆプログラムは、検索プログラムのＨＭＭＥＲパッケージの一部として入手可能であり、ＭＩＬＰＡＴ００６３についてのファミリー特異的デフォールトプログラムであり、そして１５というスコアは、ヒットを決定するためのデフォールトの閾値スコアである。あるいは、ヒットを決定するためのこの閾値スコアは、（例えば、８ビットまで）下げられ得る。Ｐｆａｍデータベースの説明は、Ｓｏｎｈａｍｍｅｒら（１９９７）Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ２８（３）：４０５−４２０に見出され得、そしてＨＭＭの詳細な説明は、例えば、Ｇｒｉｂｓｋｏｖら（１９９０）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．１８３：１４６−１５９；Ｇｒｉｂｓｋｏｖら（１９８７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：４３５５−４３５８；Ｋｒｏｇｈら（１９９４）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２３５：１５０１−１５３１；およびＳｔｕｌｔｚら（１９９３）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．２：３０５−３１４（これらの内容は、本明細書中に参考として援用される）に見出され得る。検索を、ＨＭＭデータベースに対して行い、ヒト６９０３９のアミノ酸配列において、配列番号２のおよそ残基１１０〜２５７にて、「Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン」が同定された（図２を参照のこと）。
【００９３】
６９０３９分子は、少なくとも１つまたは２つのＣａｌｘ−θモチーフをさらに含み得る。単離されたＣａｌｘ−θモチーフは、交換体タンパク質に、ならびに哺乳動物インテグリン−θ４に、および機能未知の３つのＳｙｎｅｃｈｏｃｙｓｔｉｓタンパク質中に存在する。交換体および哺乳動物インテグリン−θ４の両方において、Ｃａｌｘ−θモチーフは、細胞質性であると推定されている。ＮＣＸ１中のＣａｌｘ−θモチーフが高親和性Ｃａ２＋結合部位を含むことが示されている。これらはまた、上昇した細胞内ナトリウムによるＮＣＸ１の阻害に必要な領域に重複し、この同じ領域もまた、アンキリンを結合し得る。例えば、ＳｃｈｗａｒｚおよびＢｅｎｚｅｒ（１９９７）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．９４：１０２４９−１０２５４を参照のこと。Ｃａｌｘ−θモチーフは、一連のθ鎖およびターンを有する。
【００９４】
本明細書中で用いられる場合、「Ｃａｌｘ−θモチーフ」は、Ｃａ２＋結合および細胞内シグナル伝達に関与する、約２０〜３００アミノ酸残基長のアミノ酸配列を包含する。好ましくは、このＣａｌｘ−θモチーフは、この６９０３９ポリペプチドのＣ末端細胞質領域に位置する。用語「Ｃａｌｘ−θモチーフ」は、約２０〜３００アミノ酸残基長であって、かつ、環状ヌクレオチド結合ドメイン（ＨＭＭ）に対するその配列の整列についての少なくとも５０のビットスコアを有する、アミノ酸配列を包含する。好ましくは、Ｃａｌｘ−θモチーフは、少なくとも約５０〜２００アミノ酸、より好ましくは約７０〜１５０アミノ酸残基、または約９０〜１１０アミノ酸を含み、そしてＣａｌｘ−θモチーフ（ＨＭＭ）に対するその配列の整列についての、少なくとも１００、１３０、または１５０以上のビットスコアを有する。このＣａｌｘ−θモチーフ（ＨＭＭ）には、ＳＭＡＲＴにおいてＣａｌｘ＿ｂｅｔａが割り当てられている。隠れマルコフモデルに由来するコンセンサスアミノ酸配列（配列番号５）とのヒト６９０３９のＣａｌｘ−θモチーフ（配列番号２のアミノ酸３８５〜４８５）の整列を、図３に示す。
【００９５】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、少なくとも約２０〜３００アミノ酸残基、より好ましくは約５０〜２００アミノ酸残基、７０〜１５０アミノ酸残基、または９０〜１１０アミノ酸残基を含み、かつ「Ｃａｌｘ−θモチーフ」（例えば、ヒト６９０３９のＣａｌｘ−θモチーフ（例えば、配列番号２の残基３８５〜４８５））との少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、または約１００％の相同性を有する、「Ｃａｌｘ−θモチーフ」または領域を有する。
【００９６】
「Ｃａｌｘ−θモチーフ」はまた、約２０〜３００アミノ酸残基長であって、かつ環状ヌクレオチド結合ドメイン（ＨＭＭ）に対するその配列の整列についての、少なくとも３０のビットスコアを有する、アミノ酸配列を包含する。好ましくは、Ｃａｌｘ−θモチーフは、少なくとも約４０〜１５０アミノ酸、より好ましくは約５０〜１００アミノ酸残基、または約７０〜８０アミノ酸を含み、そしてＣａｌｘ−θモチーフ（ＨＭＭ）に対するその配列の整列についての、少なくとも５０、少なくとも６０、または少なくとも７０以上のビットスコアを有する。Ｃａｌｘ−θモチーフ（ＨＭＭ）は、ＳＭＡＲＴにおいてＣａｌｘ＿ｂｅｔａが割り当てられている。隠れマルコフモデル由来のコンセンサスアミノ酸配列（配列番号５）とのヒト６９０３９のＣａｌｘ−θモチーフ（配列番号２のアミノ酸５１９〜５９４）の整列を図３に示す。
【００９７】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、「Ｃａｌｘ−θモチーフ」、または少なくとも約４０〜１５０アミノ酸残基、より好ましくは約５０〜１００アミノ酸残基、または７０〜８０アミノ酸残基を含み、かつ「Ｃａｌｘ−θモチーフ」（例えば、６９０３９のＣａｌｘ−θモチーフ（例えば、配列番号２の残基５１９〜５９４））との少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、もしくは約１００％の相同性を有する領域を有する。
【００９８】
６９０３９タンパク質配列中の「Ｃａｌｘ−θモチーフ」ドメインの存在を同定するため、および目的のポリペプチドまたはタンパク質が特定のプロファイルを有することについての決定を行うために、このタンパク質のアミノ酸配列は、Ｓｃｈｕｌｔｚら（１９９８），Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：５８５７およびＳｃｈｕｌｔｚら（２００）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ ２８：２３１に記載されるように、ＨＭＭのＳＭＡＲＴデータベース（Ｓｉｍｐｌｅ Ｍｏｄｕｌａｒ Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｏｏｌ，ｈｔｔｐ：／／ｓｍａｒｔ．ｅｍｂｌ−ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／）に対して検索され得る。このデータベースは、ＨＭＭｅｒ２検索プログラム（Ｒ．Ｄｕｒｂｉｎら（１９９８）Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎａｌｙｓｉｓ：ｐｒｏｂａｂｉｌｉｓｔｉｃ ｍｏｄｅｌｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄｓ．Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ．；ｈｔｔｐ：／／ｈｍｍｅｒ．ｗｕｓｔｌ．ｅｄｕ／）の隠れマルコフモデルを用いてプロファイリングすることによって同定されたドメインを含む。このデータベースはまた、精度を高めるために専門家によって広範に注釈され、そしてモニタリングされる。検索を、ＨＭＭデータベースに対して行い、ヒト６９０３９のアミノ酸配列において、配列番号２のおよそ残基３８５〜４８５および５１９〜５９４にて、「Ｃａｌｘ−θモチーフ」ドメインが同定された（図３を参照のこと）。
【００９９】
６９０３９タンパク質は、シグナルペプチドをさらに含み得、そして分泌タンパク質であると推定される。本明細書中で用いられる場合、「シグナルペプチド」または「シグナル配列」とは、分泌タンパク質および内在性膜タンパク質のＮ末端に生じ、かつ、大多数の疎水性アミノ酸残基を含む、約１０〜４０アミノ酸残基長、好ましくは約１５〜２５アミノ酸残基長、より好ましくは約２１アミノ酸残基長のペプチドをいう。例えば、シグナル配列は、少なくとも約１０〜５０アミノ酸残基、好ましくは約２５〜３５アミノ酸残基、より好ましくは３１アミノ酸残基を含み、そして少なくとも約４０〜７０％、好ましくは約５０〜６５％、そしてより好ましくは約５５〜６０％疎水性アミノ酸残基（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、またはプロリン）を有する。このような「シグナル配列」（当該分野で「シグナルペプチド」ともいわれる）は、このような配列を含むタンパク質を脂質二重層に導くに役立つ。例えば、１つの実施形態では、１４０６３タンパク質は、配列番号２のおよそアミノ酸１〜３０のシグナル配列を含む。この「シグナル配列」は、成熟タンパク質のプロセシングの間に切断される。この成熟６９０３９タンパク質は、配列番号２のアミノ酸３１〜５９５に対応する。
【０１００】
６９０３９タンパク質はさらに、配列番号２のおよそアミノ酸３１〜７６に位置する、推定Ｎ末端細胞外ドメインを含む。本明細書中で用いられる場合、「Ｎ末端細胞外ドメイン」は、約１〜２００アミノ酸残基長、好ましくは約１〜１００アミノ酸残基長、またはさらにより好ましくは約１〜５０アミノ酸残基長を有し、そして細胞の外側、すなわち細胞外に位置する、アミノ酸配列を包含する。「Ｎ末端細胞外ドメイン」のＣ末端アミノ酸残基は、６９０３９タンパク質において膜貫通ドメインのＮ末端アミノ酸残基に隣接する。例えば、Ｎ末端細胞外ドメインは、配列番号２のおよそアミノ酸残基３１〜７６に位置する。
【０１０１】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、「Ｎ末端細胞外ドメイン」、または少なくとも約１〜２００アミノ酸残基、好ましくは約１〜５０アミノ酸残基、そしてさらにより好ましくは約４６アミノ酸残基を含み、かつ「Ｎ末端細胞外ドメイン」（例えば、ヒト６９０３９のＮ末端細胞外ドメイン（例えば、配列番号２の残基３１〜７６））との少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、もしくは約１００％の相同性を有する、領域を有する。
【０１０２】
別の実施形態では、６９０３９タンパク質は、このタンパク質の配列中に「Ｃ末端細胞質ドメイン」（本明細書中でＣ末端細胞質テールともいわれる）を含む。本明細書中で用いられる場合、「Ｃ末端細胞質ドメイン」は、少なくとも約２００、より好ましくは３００以上のアミノ酸残基の長さを有し、そして細胞内または細胞の細胞質内に位置する、アミノ酸配列を包含する。従って、「Ｃ末端細胞質ドメイン」のＮ末端アミノ酸残基は、天然に存在する６９０３９タンパク質中で、膜貫通ドメインのＣ末端アミノ酸残基に隣接する。例えば、Ｃ末端細胞質ドメインは、配列番号２のおよそアミノ酸残基２５２〜５９５に見いだされる。
【０１０３】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、Ｃ末端細胞質ドメイン、または少なくとも約２００、より好ましくは３００以上のアミノ酸残基を含み、かつ「Ｃ末端細胞質ドメイン」（例えば、ヒト６９０３９のＣ末端細胞質ドメイン（例えば、配列番号２の残基２５２〜５９５））との少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、もしくは約１００％の相同性を有する、領域を有する。
【０１０４】
６９０３９タンパク質は、少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、そして好ましくは５つの膜貫通ドメインをさらに含み得る。本明細書中で用いられる場合、用語「膜貫通ドメイン」は、原形質膜にまたがる、約１０〜４５、好ましくは１２〜３０、そして最も好ましくは１５〜２５のアミノ酸残基長のアミノ酸配列を包含する。より好ましくは、膜貫通ドメインは、およそ少なくとも１８、１９、２０、または２３のアミノ酸残基を含み、そして原形質膜にまたがる。膜貫通ドメインは、疎水性残基が豊富であり、そして代表的にはα−へリックス構造を有する。好ましい実施形態では、膜貫通ドメインのアミノ酸の少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％以上が疎水性（例えば、ロイシン、イソロイシン、チロシン、またはトリプトファン）である。膜貫通ドメインは、例えば、Ｚａｇｏｔｔａ Ｗ．Ｎ．ら（１９９６）Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１９：２３５−２６３（この内容は、本明細書中に参考として援用される）に記載される。配列番号２のアミノ酸残基７７〜９５、１３６〜１５３、１７０〜１８９、２０２〜２２４、そして２３４〜２５１は、膜貫通ドメインである（図１を参照のこと）。従って、配列番号２のアミノ酸７７〜９５、１３６〜１５３、１７０〜１８９、２０２〜２２４、および２３４〜２５１との少なくとも５０〜６０％の相同性、好ましくは約６０〜７０％、より好ましくは約７０〜８０％、約８０〜９０％、または約９０〜１００％の相同性を有するタンパク質は、本発明の範囲内にある。
【０１０５】
別の実施形態では、６９０３９タンパク質は、少なくとも１つまたは２つの細胞質ループ（本明細書中で細胞質ドメインともいう）を含む。本明細書中で用いられる場合、「細胞質ループ」は、細胞内または細胞の細胞質内に位置する、少なくとも約１０アミノ酸残基の長さを有するアミノ酸配列を包含する。例えば、細胞質ループは、配列番号２のおよそアミノ酸９６〜１３５、または１９０〜２０１にて見出される。
【０１０６】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、少なくとも１つもしくは２つの細胞質ループ、または少なくとも約１０アミノ酸残基を含みかつ「細胞質ループ」（例えば、ヒト６９０３９の少なくとも１つの細胞質ループ（例えば、配列番号２の残基９６〜１３５、または１９０〜２０１））との少なくとも約６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％、もしくは１００％の相同性を有する少なくとも１つもしくは２つの領域を有する。
【０１０７】
別の実施形態では、６９０３９タンパク質は、少なくとも１つまたは２つの細胞外ループを含む。本明細書中で定義される場合、用語「ループ」は、リン脂質膜の外側に存在し、少なくとも約２０〜７０アミノ酸残基、そして好ましくは約３０〜５０アミノ酸残基の長さを有し、そしてタンパク質またはポリペプチド内の２つの膜貫通ドメインを連結するアミノ酸配列を有する、アミノ酸配列を包含する。細胞外ドメインは、細胞の外側に位置する。従って、非細胞質ループのＮ末端アミノ酸は、６９０３９タンパク質中の膜貫通ドメインのＣ末端アミノ酸に隣接し、そして非細胞質ループのＣ末端アミノ酸は、６９０３９タンパク質中の膜貫通ドメインのＮ末端アミノ酸に隣接する。例えば、「細胞外ループ」は、配列番号２のおよそアミノ酸１５４〜１６９、および２２５〜２３３に見出され得る。
【０１０８】
好ましい実施形態では、６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９タンパク質は、少なくとも１つもしくは２つの細胞外ループ、または少なくとも約５アミノ酸残基、好ましくは約５〜８０アミノ酸残基、そしてより好ましくは約２０〜５０アミノ酸残基を含みかつ「非細胞質ループ」（例えば、ヒト３３７５１の少なくとも１つの非細胞質ループ（例えば、配列番号２の残基１５４〜１６９、および２２５〜２３３））との少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約８０％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９９％、もしくは約１００％の相同性を有する少なくとも１つもしくは２つ領域を有する。
【０１０９】
従って、本発明の１つの実施形態では、６９０３９は、少なくとも１つのシグナルペプチド、少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、好ましくは５つの膜貫通ドメイン、少なくとも１つもしくは２つの細胞質ループ、および／または少なくとも１つもしくは２つの細胞外ループを含む。別の実施形態では、６９０３９ポリペプチドは、Ｎ末端細胞外ドメインおよびＣ末端細胞質ドメインをさらに含む。
【０１１０】
６９０３９ファミリーのメンバーは、少なくとも１つの推定Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換ドメイン；および少なくとも１つの、好ましくは２つの推定Ｃａｌｘ−θモチーフを含み得る。さらに、６９０３９ファミリーのメンバーは、少なくとも１つの推定Ｎ−グリコシル化部位（ＰＳ００００１）；少なくとも１つ、２つ、３つ、好ましくは４つの推定ｃＡＭＰ依存性およびｃＧＭＰ依存性プロテインキナーゼリン酸化部位（ＰＳ００００４）；少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、もしくは７つの推定プロテインキナーゼＣリン酸化部位（ＰＳ００００５）；少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ、もしくは１０の推定カゼインキナーゼＩＩリン酸化部位（ＰＳ００００６）；少なくとも１つの推定チロシンキナーゼリン酸化部位（ＰＳ００００７）；ならびに少なくとも１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、もしくは６つの推定Ｎ−ミリスチル化部位（ＰＳ００００８）を含み得る。
【０１１１】
本発明の６９０３９ポリペプチドは６９０３９媒介活性を調節し得るので、これらは、下記のように、６９０３９媒介障害または６９０３９関連障害についての、新規の診断薬剤および治療薬剤として、または新規の診断薬剤および治療薬剤を開発するために有用であり得る。
【０１１２】
上記の配列類似性および下記の組織分布に基づいて、本発明の６９０３９分子は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ファミリーメンバーと類似の生物学的活性を有すると推定される。Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体タンパク質は、Ｃａ２＋チャネルおよびＣａ２＋結合タンパク質と活性に協調して、Ｃａ２＋依存性細胞応答についてのこれらのイオンの利用可能性を制御する。例えば、興奮性細胞または収縮性細胞において、刺激は、Ｃａ２＋チャネルを活性化して、Ｃａ２＋の迅速な細胞質ゾル流を可能にし、そしてこの刺激に対する応答を誘導する。刺激が除去された後、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体は、細胞質のＣａ２＋を輸送し戻して、細胞の潜在的機能を回復させる。Ｃａ２＋流入プロセスおよびＣａ２＋流出プロセスの動的相互作用における改変は、多くの疾患において役割を果たす。これらの疾患は、（例えば、ＭＥＬＡＳ、脳筋障害（Ｍｏｕｄｙら（１９９５）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９２：７２９−３３）、網膜変性（Ｅｄｗａｒｄら（１９９１）Ａｒｃｈ．Ｏｐｔｈａｌｍｏｌ．１０９：５５４−６２）、または心筋再酸素付加／再灌流障害（ＭｏｃｈｉｚｕｋｉおよびＪｉａｎｇ（１９９８）Ｊｐｎ．Ｈｅａｒｔ Ｊ．３９：７０７−１４）における）細胞内Ｃａ２＋の過負荷；バーター症候群の改変体における細胞内カリウム過負荷（Ｐｅｌｅｇら（１９９７）Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ３０：１３３８−４１）；または何人かの糖尿病患者の刺激された血小板における細胞内Ｃａ２＋不足（Ｙａｍａｇｕｃｈｉら（１９９１）Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｒｅｓ．１８：８９−９４）に関連し得る。
【０１１３】
本明細書中で用いられる場合、「６９０３９活性」、「６９０３９の生物学的活性」または「６９０３９の機能的活性」とは、６９０３９タンパク質分子、６９０３９ポリペプチド分子または６９０３９核酸分子によって発揮される活性をいう。例えば、６９０３９活性は、例えば、６９０３９応答性細胞または６９０３９基質（例えば、タンパク質基質）に対して生物学的環境において６９０３９によって発揮される活性であり得る。６９０３９活性は、インビボまたはインビトロで決定され得る。１つの実施形態では、６９０３９活性は、６９０３９標的分子との直接的活性（例えば、会合）である。「標的分子」または「結合パートナー」は、６９０３９タンパク質が天然で結合するかまたは相互作用する分子である。６９０３９活性はまた、間接的活性（例えば、増殖／分化の調節、Ｃａ２＋濃度の調整、または細胞内Ｎａ＋依存性不活化およびＣａ２＋依存性調節）であり得る。例示的な実施形態では、６９０３９は、Ｃａ２＋流入プロセスおよびＣａ２＋流出プロセスを制御している。
【０１１４】
従って、本発明に従って、６９０３９Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体または部分配列または改変体ポリペプチドは、１つ以上のドメインを有し得、それゆえ、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ファミリーメンバーに特徴的な１つ以上の活性または機能を有し得る。これらの活性または機能としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：（１）膜を横切るＣａ２＋の輸送；（２）膜を横切るＮａ＋の輸送；（３）細胞内のＮａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節の調節；（４）細胞分化（例えば、造血細胞の分化（例えば、血球（例えば、ＣＤ３４＋赤血球前駆体のような赤血球前駆細胞）の分化））の調節（例えば、刺激）；（５）造血（例えば、赤血球生成）の調節；（６）細胞増殖の調節（例えば、造血細胞（例えば、赤血球前駆細胞）の増殖）；（７）細胞表面増殖因子レセプター（例えば、サイトカインレセプター）の不活性化；（８）細胞のアポトーシスの調節（例えば、癌細胞（例えば、白血病細胞（例えば、赤白血病細胞））のアポトーシスの増加）；または、血球もしくは赤血球細胞のアポトーシスの抑制；あるいは（９）転写活性（例えば、サイトカイン転写活性）の調節。
【０１１５】
６９０３９ ｍＲＮＡは、造血前駆ＣＤ３４＋細胞において主に見出される（図４〜５）。その発現は、赤血球系統においてさらに増強され、そして骨髄／血球の分化が進行するにつれて増加する。より詳細には、６９０３９ ｍＲＮＡの有意な発現は、骨髄（ＢＭ）、臍帯血、ｍＰＢ、および特に、これらの組織由来の細胞（例えば、臍帯血ＣＤ３４＋細胞、ＢＭ ＣＤ３４＋細胞、およびｍＰＢ ＣＤ３４＋細胞）のＣＤ３４発現集団（図５Ａ）；ならびに赤血球前駆細胞（例えば、骨髄グリコホリンＡ陽性細胞、エリトロポイエチンで処理された赤血球バースト形成単位（ＢＦＵ）、赤血球、インビトロで生成された赤芽球、および巨核球（図５Ｂ〜５Ｃ）において見出される。この発現パターンは、赤血球系統の細胞の発達の間の、サイトカインシグナル伝達の調節における６９０３９の役割を示唆する。特に、データは、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体チャネルを拮抗させると、ＣＤ３４＋前駆細胞中の細胞内カルシウム濃度が増加するはずであることを示し、そしてこのことは、赤血球系統と骨髄性系統との関係を補助し得る。
【０１１６】
本明細書中で使用される場合、「前駆細胞」とは、分化および増殖によって完全に分化された機能的子孫を産生する能力を有する、任意の体細胞をいう。前駆細胞としては、任意の組織または器官系（血液、神経、筋肉、皮膚、腸、骨、腎臓、肝臓、膵臓、胸腺などを含むがこれらの限定されない）由来の前駆体が挙げられる。前駆細胞は、「分化細胞」とは区別される。この細胞は、増殖（すなわち、自己複製）する能力を有しても有さなくてもよいが、通常の生理学的条件下で、異なる細胞型へのさらなる分化を受けることができない細胞として定義される。さらに、前駆細胞は、未成熟または未分化であると考えられるにもかかわらず、増殖（自己複製）するが一般にはさらに分化しない、異常な細胞（例えば、癌細胞（特に白血病細胞））とさらに区別される。
【０１１７】
本明細書中で使用される場合、「ＣＤ３４陽性細胞」または「ＣＤ３４発現細胞」とは、検出可能なレベルのＣＤ３４抗原、好ましくは、ヒトＣＤ３４抗原を発現する細胞をいう。ヒトＣＤ３４に対する配列は、ＳｗｉｓｓＰｒｏｔ登録番号Ｐ２８９０６で与えられる。ＣＤ３４抗原は、代表的に、骨髄中の未成熟造血前駆細胞および造血性コロニー形成細胞上に存在し、これらとしては、単能性前駆体（ＣＦＵ−ＧＭ、ＢＦＵ−Ｅ）および多能性前駆体（ＣＦＵ−ＧＥＭＭ、ＣＦＵ−ＭｉｘおよびＣＦＵ−ｂｌａｓｔ）が挙げられる。ＣＤ３４はまた、間質細胞前駆体上に発現される。正常な骨におけるターミナルデオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（ＴｄＴ）−陽性Ｂリンパ系前駆体およびＴリンパ系前駆体はまた、ＣＤ３４＋である。このＣＤ３４抗原は、代表的に、ＣＤ３３抗原を発現するが、ＣＤ１４抗原およびＣＤ１５抗原を欠乏している初期骨髄性細胞、ならびにＣＤ７１抗原を発現しかつＣＤ４５抗原をわずかに発現する初期赤血球細胞上に存在する。ＣＤ３４抗原はまた、毛細血管内皮細胞および約１％のヒト胸腺細胞においても見出される。正常な末梢血リンパ球、単球、顆粒球および血小板は、ＣＤ３４抗原を発現しない。ＣＤ３４抗原密度は、初期造血前駆細胞において最も高く、そしてこの細胞が成熟するにつれて小さくなる。この抗原は、完全に分化した造血細胞上で検出不可能である。約６０％の急性Ｂリンパ性白血病および急性骨髄性白血病は、ＣＤ３４抗原を発現する。この抗原は、慢性リンパ性白血病（Ｂ系統またはＴ系統）においてもリンパ腫においても発現されない。
【０１１８】
本発明の６９０３９ポリペプチドは６９０３９媒介活性を調節し得るので、これらは現在、６９０３９媒介障害または６９０３９関連障害（例えば、血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）ならびに他の造血性障害）のための新規の診断剤および治療剤を開発するために有用であり得る。
【０１１９】
造血性障害としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：細胞媒介過敏症（例えば、遅発型過敏症およびＴ細胞媒介細胞傷害性）、および移植片拒絶；自己免疫疾患（例えば、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、全身性硬化症、炎症性ミオパシー、混合型結合組織病および結節性動脈周囲炎、ならびに他の脈管炎（ｖａｓｃｕｌｉｔｉｄｅ）；原発性免疫不全（例えば、胸腺発育不全、重症複合型免疫不全疾患、およびＡＩＤ）を含むがこれらに限定されない、免疫不全症候群；白血球減少症；白血球の反応性（炎症性）増殖（白血球増加症、急性非特異的リンパ節炎（ａｃｕｔｅ ｎｏｎｓｐｅｃｉｆｉｃ ｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ）、および慢性非特異的リンパ節炎が挙げられるがこれらに限定されない）；リンパ性新生物（例えば、前駆Ｔ細胞新生物（例えば、急性リンパ芽球性白血病／リンパ腫、末梢Ｔ細胞およびナチュラルキラー細胞の新生物（末梢Ｔ細胞リンパ腫、不特定成人のＴ細胞白血病／リンパ腫、菌状息肉腫およびセザリー症候群、ならびにホジキン病が挙げられる）））を含むがこれらに限定されない、白血球の新生物性増殖。
【０１２０】
本明細書中で使用される場合、用語「赤血球関連障害」は、異常な（増大性または欠乏性）赤芽球増殖（例えば、赤白血病）、および異常な（増大性または欠乏性）赤芽球分化（例えば、貧血）を含む、障害を含む。赤血球関連障害としては、以下が挙げられる：貧血（例えば、薬物誘発性貧血（化学療法誘発性貧血）、遺伝性細胞膜異常（例えば、遺伝性球状赤血球症、遺伝性楕円赤血球症、および遺伝性熱変形赤血球症）に起因する溶血性貧血；後天性細胞膜欠損（例えば、発作性夜間血色素尿症）に起因する溶血性貧血、ならびに有棘細胞（ｓｐｕｒ ｃｅｌｌ）貧血；例えば、ＲＢＣ抗原、またはＡＢＯ系、Ｌｅｗｉｓ系、Ｉｉ系、Ｒｈ系、Ｋｉｄｄ系、Ｄｕｆｆｙ系、およびＫｅｌｌ系の抗原に対する抗体反応によって引き起こされる、溶血性貧血；メトヘモグロビン血症；例えば、再生不良性貧血、赤芽球ろう、脊髄形成異常症候群、鉄芽球性貧血、および先天性赤血球異形成貧血の結果としての、赤血球生成の不足；例えば、化学療法、アルコール症、または肝臓疾患の結果としての、非血液障害における二次貧血；慢性疾患（例えば、慢性腎不全）の貧血；ならびに内分泌欠乏性疾患。
【０１２１】
６９０３９ポリペプチドまたは６９０３９核酸の活性または発現を調節する薬剤を使用して、貧血、特に、薬物誘発性貧血または癌化学療法、慢性腎不全、悪性疾患、成人性および若年性の慢性関節リウマチ、ヘモグロビン合成の障害、未熟、およびＨＩＶ感染のジドブジン処置に関連する貧血を処置し得る。この処置を受ける被験体は、その状態をさらに改善させるために、第二の薬剤（例えば、エリトロポイエチン）でさらに処置され得る。
【０１２２】
本明細書中で使用される場合、用語「エリトロポイエチン」または「ＥＰＯ」とは、腎臓中で産生される糖タンパク質をいい、これは、赤血球生成（ｒｅｄ ｂｌｏｏｄ ｃｅｌｌ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ）（赤血球生成（ｅｒｙｔｈｒｏｇｅｎｅｓｉｓ））を刺激する役割を担う主要なホルモンである。ＥＰＯは、骨髄中の方向付けられた赤血球前駆体の分裂および分化を刺激する。正常な血漿エリトロポイエチンレベルは、０．０１〜０．０３単位／ｍＬの範囲であり、低酸素症または貧血の間に１００〜１，０００倍まで増加し得る。ＧｒａｂｅｒおよびＫｒａｎｔｚ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｅｄ．２９：５１（１９７８）；ＥｓｃｈｂａｃｈおよびＡｄａｍｓｏｎ，Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔｌ．２８：１（１９８５）。組換えヒトエリトロポイエチン（ｒＨｕＥｐｏまたはエポイエチン（ｅｐｏｉｅｔｉｎ）α）は、ＥＰＯＧＥＮ．ＲＴＭ（エポイエチンα、組換えヒトエリトロポイエチン）（Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ．，Ｔｈｏｕｓａｎｄ Ｏａｋｓ，Ｃａｌｉｆ．）およびＰＲＯＣＲＩＴ．ＲＴＭ．（エポイエチンα、組換えヒトエリトロポイエチン）（Ｏｒｔｈｏ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ．，Ｒａｒｉｔａｎ，Ｎ．Ｊ．）として市販されている。
【０１２３】
赤血球関連障害の別の例は、赤血球増加症である。過剰および／または異所性のエリトロポイエチン生成によって引き起こされる赤血球の過剰産生障害である赤血球増加症は、癌（例えば、腎細胞癌、肝臓癌、および中枢神経系の癌）によって引き起こされ得る。赤血球増加症に関連する疾患としては、赤血球増加症（例えば、真性赤血球増加症、二次赤血球増加症、および相対的赤血球増加症）が挙げられる。
【０１２４】
６９０３９分子の異常な発現および活性は、新生物障害に関与し得る。従って、造血細胞、特に、赤血球系統の細胞に関連する癌または新生物障害の処置、予防および診断もまた、本発明に包含される。このような新生物障害は、赤血球白血病、または赤血球前駆細胞の白血病（例えば、未分化型急性白血病（例えば、赤芽球白血病および急性巨核芽球白血病））によって例示される。さらなる例示的な骨髄性障害としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：急性前骨髄球性白血病（ａｃｕｔｅ ｐｒｏｍｙｅｌｏｉｄ ｌｅｕｋｅｍｉａ）（ＡＰＭＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）および慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）（Ｖａｉｃｋｕｓ，Ｌ．（１９９１）Ｃｒｉｔ Ｒｅｖ．ｉｎ Ｏｎｃｏｌ．／Ｈｅｍｏｔｏｌ．１１：２６７−９７において総説される）。特に、ＡＭＬは、ＣＤ３４＋細胞（例えば、ＡＭＬサブタイプのＭ１およびＭ２）の未制御増殖、成熟型を有するおよび成熟型を有さない、骨髄芽球性白血病、ならびにＡＭＬサブタイプＭ６の赤白血病（ディ・グリエルモ病）を含み得る。さらなる新生物障害としては、脊髄形成異常症候群または前白血病障害（例えば、形成不全白血球、くすぶり型白血病（ｓｍｏｌｄｅｒｉｎｇ ｌｅｕｋｅｍｉａ））が挙げられる。赤血球系統のさらなる癌としては、赤芽球症、および骨髄の他の関連疾患が挙げられる。
【０１２５】
用語「白血病」または「白血病性の癌」は、その臨床的意味を有すること、すなわち、白血球成熟が細胞発生の初期段階で止まる新生物疾患であることが意図される。この疾患は、骨髄中の白血病性芽細胞の数が増加すること、および正常な造血細胞を生成できない程度が変化すること、によって特徴付けられる。この状態は、急性または慢性のいずれかであり得る。白血病は、さらに代表的に、リンパ球性（すなわち、正常なリンパ球と共通な特性を有する細胞によって特徴付けられる）であるか、または骨髄球性（または、骨髄性）（すなわち、正常な顆粒球細胞のいくつかの特徴を有する細胞によって特徴付けられる）であるかのいずれかとして分類される。急性リンパ性白血病（「ＡＬＬ」）は、リンパ系組織中に生じ、そして通常、骨髄中で最初にその存在を現す。急性骨髄性白血病（「ＡＭＬ」）は、骨髄造血幹細胞またはそれらの子孫から生じる。用語、急性骨髄性白血病は、白血病の以下のいくつかのサブタイプを包含する：骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、および骨髄単球性白血病。さらに、赤血球または巨核球の特性を有する白血病が、同様に、骨髄性白血病とみなされる。
【０１２６】
脳、脊髄または後根腺（ｄｏｒｓａｌ ｒｏｏｔ ｇｌａｎｄ）において高度に発現されるので、６９０３９は、神経障害または脳障害（例えば、疼痛障害）の調節において重要な役割を果たし得る。
【０１２７】
脳に関する障害としては、ニューロンに関する障害、グリア（例えば、星状細胞、稀突起神経膠細胞、上衣細胞、および小神経膠細胞）に関する障害；脳水腫、頭蓋内圧上昇およびヘルニア形成、ならびに水頭症；奇形および発生障害（例えば、神経管欠損、前脳異常、後窩異常、ならびに脊髄空洞症および水脊髄症）；周生期脳損傷；脳血管疾患（例えば、低酸素症、虚血、および梗塞形成（低血圧症、血液灌流、および局所的血液供給の閉塞に由来する低流状態（全脳虚血および限局性脳虚血）梗塞形成を含む）、頭蓋内出血（脳内（実質内）出血、クモ膜下出血および断裂性漿果状動脈瘤、ならびに血管奇形を含む）、脳血管性高血圧疾患（裂孔梗塞、細隙出血、および高血圧性脳障害を含む）に関する）；感染症（例えば、急性髄膜炎（急性化膿性（細菌性）髄膜炎および急性無菌性（ウイルス性）髄膜炎を含む）、急性限局性化膿性感染（脳膿瘍、硬膜下蓄膿症、および硬膜外膿瘍を含む）、慢性細菌性髄膜脳炎（結核およびミコバクテリア症を含む）、神経梅毒、および神経ボレリア症（Ｌｙｍｅ疾患）、ウイルス髄膜脳炎（節足動物産生（Ａｒｂｏ）ウイルス脳炎、単純ヘルペスウイルス１型、単純ヘルペスウイルス２型、水痘−帯状疱疹ウイルス（帯状疱疹）、サイトメガロウイルス、ポリオ、狂犬病、およびヒト免疫不全ウイルス１（ＨＩＶ−１髄膜脳炎（亜急性脳炎）、空胞脊髄障害、ＡＩＤＳ関連筋障害、末梢ニューロパシー、および小児ＡＩＤＳを含む）を含む）、進行性多病巣性白質脳症、亜急性硬化性汎脳炎、真菌性髄膜脳炎、神経系の他の感染症；伝播性海綿状脳障害（プリオン病）；脱髄疾患（多発性硬化症、異型多発性硬化症、急性播種性脳脊髄炎および急性壊死性出血性脳脊髄炎を含む）、および脱髄を伴う他の疾患；変性障害（例えば、大脳皮質に影響する退行性疾患（アルツハイマー病およびピック病を含む）、神経節および脳幹の変性疾患（パーキンソン症候群、特発性パーキンソン病（振せん麻痺）、進行性核上麻痺、コルチコ基質（ｃｏｒｔｉｃｏｂａｓａｌ）変性（ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）、多発性全身性萎縮症（線条体黒質変性、Ｓｈｙ−Ｄｒａｇｅｒ症候群、およびオリーブ橋小脳萎縮、およびハンティングトン病を含む）））；脊髄小脳性退行（脊髄小脳性運動失調を含む）（フリートライヒ運動失調、および運動失調を含む）、運動ニューロンに影響する退行性疾患（筋萎縮性側索硬化症（運動ニューロン疾患）、延髄脊髄萎縮症（Ｋｅｎｎｅｄｙ症候群）および棘筋萎縮症）；先天性代謝異常（例えば、白質萎縮症（Ｋｒａｂｂｅ疾患、異染性白質萎縮症、副腎脳白質ジストロフィー、Ｐｅｌｉｚａｅｕｓ−Ｍｅｒｚｂａｃｈｅｒ疾患、およびＣａｎａｖａｎ疾患を含む））ミトコンドリア脳筋障害（ｅｎｃｅｐｈａｌｏｍｙｏｐａｔｈｉｅｓ）（Ｌｅｉｇｈ障害および他のミトコンドリア脳筋障害を含む）；毒性および後天性代謝疾患（ビタミン欠乏症（例えば、チアミン（ビタミンＢ１）欠損症およびビタミンＢ１２欠損症を含む）、神経学的続発症代謝障害（低血糖症、高血糖症、および肝性脳障害（ｅｎｃｅｐｈａｔｏｐａｔｈｙ）を含む）、毒性障害（一酸化炭素、メタノール、エタノール、および放射線を含む）（メトトレキサートと放射線誘導障害との組み合わせを含む）；腫瘍（例えば、神経膠腫（神経膠星状細胞腫（線維性（びまん性）星状細胞腫および多形神経膠芽細胞腫を含む）、重細胞性神経膠星状細胞腫（ｐｉｌｏｃｙｔｉｃ ａｓｔｒｏｃｙｔｏｍａ）、多形性黄色星状膠細胞腫、および脳幹神経膠腫を含む）、乏突起神経膠腫、ならびに脳室上衣細胞腫および関連室傍全体損傷、神経腫瘍、乏分化新生物（髄芽細胞腫を含む）、他の実質細胞腫瘍（原始脳リンパ腫、生殖細胞腫瘍、および松果体実質細胞腫瘍を含む）、髄膜腫、転移性腫瘍、新生物随伴症候群、末梢神経鞘腫瘍（神経鞘腫、神経線維腫、および悪性末梢神経鞘腫瘍（悪性神経鞘腫）、および神経皮膚症候群（母斑症）（神経線維腫症を含む（１型神経線維腫症（ＮＦ１）および２型神経線維腫症（ＮＦ２）））を含む））、結節硬化症、ならびにフォン・ヒッペル−リンダウ症候群が挙げられるがこれらに限定されない。
【０１２８】
疼痛障害の例としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：組織傷害の種々の形態（例えば、炎症、感染および虚血）の間に誘発される疼痛応答（通常、痛覚過敏といわれる）（例えば、Ｆｉｅｌｄｓ，Ｈ．Ｌ．（１９８７）Ｐａｉｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌに記載される）；筋骨格障害に関連する疼痛（例えば、関節痛）；歯痛；頭痛；手術に関連する疼痛；過敏性腸症候群に関連する疼痛；または胸部痛。
【０１２９】
６９０３９ｍＲＮＡはまた、皮膚において発現される。従って、６９０３９の活性または発現の調節を使用して、皮膚障害を処置または予防し得る。皮膚の疾患としては、以下が挙げられるがこれに限定されない：色素沈着およびメラノサイトの障害（白斑、そばかす、黒皮症、ほくろ、母斑細胞性母斑（ｎｅｖｏｃｅｌｌｕｌａｒ ｎｅｖｕｓ）、ディスプラスティックニーバス、および悪性黒色腫が挙げられるがこれらの限定されない）；良性上皮腫瘍（脂漏性角化症、黒色表皮肥厚症、線維上皮ポリープ（ｆｉｂｒｏｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｐｏｌｙｐ）、上皮嚢胞、角化棘細胞腫、および付属器（ａｄｎｅｘａｌ（付属器（ａｐｐｅｎｄａｇｅ））腫瘍が挙げられるがこれらに限定されない）；前悪性上皮腫瘍および悪性上皮腫瘍（光線性角化症、扁平上皮癌、基底細胞癌、およびメルケル細胞癌が挙げられるがこれらに限定されない）；真皮の腫瘍（良性線維性組織球腫、隆起性皮膚線維肉腫、黄色腫、および真皮性脈管腫瘍が挙げられるがこれらに限定されない）；皮膚に対する細胞性外来物（ｃｅｌｌｕｌａｒ ｉｍｍｉｇｒａｎｔ）の腫瘍（原因不明性組織球増殖症、菌状息肉腫（皮膚Ｔ細胞リンパ腫）、および肥満細胞症が挙げられるがこれに限定されない）；表皮成熟の障害（魚鱗癬が挙げられるがこれらに限定されない）；急性炎症性皮膚病（じんま疹、急性湿疹性皮膚炎、および多形性紅斑が挙げられるがこれらに限定されない）；慢性炎症性皮膚病（乾癬、扁平苔癬、およびエリテマトーデスが挙げられるがこれらに限定されない）；水疱形成（水疱性）疾患（天疱瘡、水疱性類天疱瘡、疱疹状皮膚炎、および非炎症性水疱形成疾患（表皮水疱症およびポルフィリン症）が挙げられるがこれらに限定されない）；表皮付属器の障害（尋常性挫瘡が挙げられるがこれに限定されない）；皮下脂肪組織炎（結節性紅斑および硬結性紅斑が挙げられるがこれらに限定されない）；ならびに、感染およびインフェステーション（例えば、ゆうぜい、伝染性軟属腫、膿痂疹、表在性真菌感染、および節足動物の咬傷、刺創およびインフェステーション）。
【０１３０】
６９０３９タンパク質、そのフラグメント、および誘導体、ならびに配列番号２の配列の他の改変体は、集合的に、「本発明のポリペプチドまたはタンパク質」あるいは「６９０３９ポリペプチドまたはタンパク質」という。このようなポリペプチドまたはタンパク質をコードする核酸分子は、集合的に、「本発明の核酸」または「６９０３９核酸」という。６９０３９分子とは、６９０３９核酸、ポリペプチド、および抗体をいう。
【０１３１】
本明細書中で使用する場合、用語「核酸分子」は、ＤＮＡ分子（例えば、ｃＤＮＡまたはゲノムＤＮＡ）、ＲＮＡ分子（例えば、ｍＲＮＡ）、およびＤＮＡまたはＲＮＡのアナログを含む。ＤＮＡまたはＲＮＡのアナログは、ヌクレオチドアナログから合成され得る。核酸分子は、一本鎖または二本鎖であり得るが、好ましくは、二本鎖ＤＮＡである。
【０１３２】
用語「単離された核酸分子」または「精製された核酸分子」は、核酸の天然の供給源に存在する他の核酸分子から分離された核酸分子を含む。例えば、ゲノムＤＮＡに関して、用語「単離された」は、そのゲノムＤＮＡが天然で結合している染色体から分離された核酸分子を含む。好ましくは、「単離された」核酸は、その核酸の由来となった生物のゲノムＤＮＡにおいて、その核酸に天然で隣接する配列（すなわち、この核酸の５’末端および／または３’末端に位置する配列）を含まない。例えば、種々の実施形態において、単離された核酸分子は、その核酸の由来となった細胞のゲノムＤＮＡにおいて、天然でその核酸分子に隣接する、約５ｋｂ、４ｋｂ、３ｋｂ、２ｋｂ、１ｋｂ、０．５ｋｂ、または０．１ｋｂ未満の５’側および／または３’側のヌクレオチド配列を含み得る。さらに、「単離された」核酸分子（例えば、ｃＤＮＡ分子）は、実質的に、他の細胞物質、または、組換え技術により生成される場合、培養培地を含まないか、あるいは、化学合成される場合、化学前駆体または他の化学物質を実質的に含まない。
【０１３３】
本明細書中で使用される場合、用語「低ストリンジェンシー、中程度のストリンジェンシー、高ストリンジェンシー、または非常に高いストリンジェンシーの条件下でハイブリダイズする」とは、ハイブリダイゼーションおよび洗浄のための条件を説明する。ハイブリダイゼーションを実施するための手引きは、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．（１９８９），６．３．１−６．３．６（本明細書中で参考として援用される）において見出され得る。水性および非水性の方法は、その参考文献に記載され、そしてそのいずれかが使用され得る。本明細書中で言及される特定のハイブリダイゼーション条件は、以下の通りである：１）約４５℃で６×塩化ナトリウム／クエン酸ナトリウム（ＳＳＣ）中での低ストリンジェンシーのハイブリダイゼーション条件、その後の少なくとも５０℃で０．２×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ中での２回の洗浄（洗浄温度は、低ストリンジェンシーの条件について５５℃まで上昇され得る）；２）約４５℃で６×ＳＳＣ中での中程度にストリンジェンシーのハイブリダイゼーション条件、その後の６０℃で０．２×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ中での１回以上の洗浄；３）約４５℃で６×ＳＳＣ中での高ストリンジェンシーのハイブリダイゼーション条件、その後の６５℃で０．２×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ中での１回以上の洗浄；そして好ましくは、４）非常に高ストリンジェンシーのハイブリダイゼーション条件は、６５℃で０．５Ｍリン酸ナトリウム、７％ＳＤＳ、その後の６５℃で０．２×ＳＳＣ、１％ＳＤＳ中での１回以上の洗浄である。非常に高ストリンジェンシー条件（４）が、好ましい条件であり、そして他にそうでないことが示されない限り、使用されるべき条件である。
【０１３４】
好ましくは、本明細書中に記載されるストリンジェンシー条件下で、配列番号１または配列番号３のいずれかの配列にハイブリダイズする本発明の単離された核酸分子は、天然に存在する核酸分子に対応する。
【０１３５】
本明細書中で使用される場合、「天然に存在する」核酸分子は、天然で生じるヌクレオチド配列を有するＲＮＡ分子またはＤＮＡ分子をいう。例えば、天然に存在する核酸分子は、天然のタンパク質をコードし得る。
【０１３６】
本明細書中で使用される場合、「遺伝子」および「組換え遺伝子」は、６９０３９タンパク質をコードする少なくとも１つのオープンリーディングフレームを含む核酸分子をいう。この遺伝子は、必要に応じて、非コード配列（例えば、調節配列およびイントロン）をさらに含み得る。好ましくは、遺伝子は、哺乳動物６９０３９タンパク質またはその誘導体をコードする。
【０１３７】
「単離された」または「精製された」ポリペプチドまたはタンパク質は、そのタンパク質が得られた細胞または組織供給源由来の細胞物質または他の混入タンパク質を実質的に含まないか、あるいは化学合成された場合に化学前駆体または他の化学物質を実質的に含まない。「実質的に含まない」は、６９０３９タンパク質の調製物が、少なくとも１０％純粋であることを意味する。好ましい実施形態において、６９０３９タンパク質の調製物は、約３０％、２０％、１０％、およびより好ましくは、５％未満（重量）の、非６９０３９タンパク質（本明細書中で「混入タンパク質」とも呼ばれる）または化学前駆体もしくは非６９０３９化学物質を有する。６９０３９タンパク質またはその生物学的に活性な部分が組換え生成される場合、それはまた、好ましくは、培養培地を実質的に含まない（すなわち、培養培地は、タンパク質調節物の量の約２０％未満、より好ましくは約１０％未満、そして最も好ましくは約５％未満を占める）。本発明は、乾燥重量で、少なくとも０．０１、０．１、１．０、および１０ｍｇの単離または精製された調製物を含む。
【０１３８】
「非必須」アミノ酸残基は、６９０３９活性を喪失または実質的に変更することなく、６９０３９の野生型配列から変更され得る残基である。好ましくは、この変更は、６９０３９活性を実質的に変更しない（例えば、この活性は、野生型の少なくとも２０％、４０％、６０％、７０％、または８０％である）。「非必須」アミノ酸残基は、６９０３９の野生型配列から変更される場合、６９０３９活性が喪失し、その結果野生型活性の２０％未満が存在するようになる残基である。例えば、６９０３９において保存されたアミノ酸残基は、変更に特に影響を受けやすいことが予想される。
【０１３９】
「保存的アミノ酸置換」は、アミノ酸残基が類似の側鎖を有するアミノ酸残基で置換されるアミノ酸置換である。類似の側鎖を有するアミノ酸残基のファミリーは、当該分野で規定されている。これらのファミリーとしては、塩基性側鎖（例えば、リジン、アルギニン、ヒスチジン）、酸性側鎖（例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸）、非荷電極性側鎖（例えば、グリシン、アスパラギン、グルタミン、セリン、スレオニン、チロシン、システイン）、非極性側鎖（例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン）、β分枝側鎖（例えば、スレオニン、バリン、イソロイシン）、および芳香族側鎖（例えば、チロシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒスチジン）を有するアミノ酸が挙げられる。従って、６９０３９タンパク質中の予測される非必須アミノ酸残基は、好ましくは、同一側鎖ファミリー由来の別のアミノ酸残基で置換される。あるいは、別の実施形態において、変異は、６９０３９コード配列の全てまたは一部に沿って無作為に導入され得（例えば、飽和変異誘発によって）、そして得られる変異体は、活性を保持する変異体を同定するために、６９０３９生物学的活性についてスクリーニングされ得る。配列番号１または配列番号３の変異誘発の後、コードされるタンパク質は、組換え発現され得、そしてタンパク質の活性が、決定され得る。
【０１４０】
本明細書中で使用される場合、６９０３９タンパク質の「生物学的に活性な部分」としては、相互作用（例えば、分子内相互作用または分子間相互作用に関与する６９０３９タンパク質のフラグメントが挙げられる。分子間相互作用は、特異的結合相互作用または酵素的相互作用であり得る（例えば、この相互作用は、一過性であり得、そして共有結合は、形成されるかまたは分解される）。分子間相互作用は、６９０３９分子と非６９０３９分子との間、または第１の６９０３９分子と第２の６９０３９分子との間（例えば、二量体化相互作用）であり得る。６９０３９タンパク質の生物学的に活性な部分としては、全長６９０３９タンパク質より少ないアミノ酸を含み、かつ６９０３９タンパク質の少なくとも１つの活性を示す、６９０３９タンパク質のアミノ酸配列（例えば、配列番号２に示されるアミノ酸配列）に十分に相同であるかまたはそれに由来するアミノ酸配列を含むペプチドが挙げられる。代表的に、生物学的に活性な部分は、例えば以下の６９０３９タンパク質の活性のうち少なくとも１つを有するドメインまたはモチーフを含む：（１）膜を横切るＣａ２＋の輸送；（２）膜を横切るＮａ＋の輸送；（３）細胞内のＮａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節の調節；（４）細胞分化（例えば、造血細胞の分化（例えば、血球（例えば、ＣＤ３４＋赤血球系前駆細胞のような赤血球系前駆細胞）の分化））の調節（例えば、刺激）；（５）造血（例えば、赤血球生成）の調節；（６）細胞増殖（例えば、造血細胞（例えば、赤血球系前駆細胞または骨髄性前駆細胞）の増殖）の調節；（７）細胞表面増殖因子レセプター（例えば、サイトカインレセプター）の不活性化；（８）細胞のアポトーシスの調節（例えば、癌細胞（例えば、白血病細胞（例えば、赤白血病細胞））のアポトーシスの増加；または血球または赤血球系細胞のアポトーシスの抑制）；あるいは、（９）転写活性（例えば、サイトカイン転写活性）の調節。６９０３９タンパク質の生物学的に活性な部分は、例えば、１０、２５、５０、１００、２００以上のアミノ酸長のポリペプチドであり得る。６９０３９タンパク質の生物学的に活性な部分は、例えば以下の６９０３９媒介活性を調節する因子を開発するための標的として使用され得る：（１）膜を横切るＣａ２＋の輸送；（２）膜を横切るＮａ＋の輸送；（３）細胞内のＮａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節を調節する；（４）細胞分化（例えば、造血細胞の分化（例えば、血球（例えば、ＣＤ３４＋赤血球系前駆細胞のような赤血球系前駆細胞）の分化））の調節（例えば、刺激）；（５）造血（例えば、赤血球生成）の調節；（６）細胞増殖（例えば、造血細胞（例えば、赤血球系前駆細胞）の増殖）の調節；（７）細胞表面増殖因子レセプター（例えば、サイトカインレセプター）の不活性化；（８）細胞のアポトーシスの調節（例えば、癌細胞（例えば、白血病細胞（例えば、赤白血病細胞））のアポトーシスの増加）；または血球または赤血球系細胞のアポトーシスの抑制；あるいは、（９）転写活性（例えば、サイトカイン転写活性の調節。
【０１４１】
配列間の相同性または配列同一性（これらの用語は、本明細書中で交換可能に使用される）の計算は、以下のように実施される。
【０１４２】
２つのアミノ酸配列、または２つの核酸配列のパーセント同一性を決定するために、これらの配列は、最適な比較目的で整列される（例えば、ギャップは、最適な整列のために、第１および第２のアミノ酸配列または核酸配列の一方または両方に導入され得、そして非相同配列は、比較目的で無視され得る）。好ましい実施形態において、比較目的で整列される参照配列の長さは、参照配列の少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、より好ましくは少なくとも５０％、６０％、およびさらにより好ましくは、少なくとも７０％、８０％、９０％、１００％の長さである。次いで、対応するアミノ酸位置またはヌクレオチド位置のアミノ酸残基またはヌクレオチドが、比較される。第１の配列における位置が、第２の配列の対応する位置と同じアミノ酸残基またはヌクレオチドで占められる場合、これらの分子は、その位置で同一である（本明細書中で使用される場合、アミノ酸または核酸の「同一性」は、アミノ酸または核酸の「相同性」と等しい）。
【０１４３】
２つの配列間のパーセント同一性は、それらの配列により共有される同一の位置の数の関数である（ギャップの数、および、２つの配列の最適なアラインメントのために導入される必要のある各ギャップの長さが考慮される）。
【０１４４】
配列の比較および２つの配列間のパーセント同一性の決定は、数学的アルゴリズムを用いて達成され得る。好ましい実施形態において、２つのアミノ酸配列間のパーセント同一性は、ＧＣＧソフトウェアパッケージ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｃｇ．ｃｏｍから入手可能）においてＧＰＡプログラムに組み込まれたＮｅｅｄｌｅｍａｎおよびＷｕｎｓｃｈ（（１９７０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８：４４４−４５３）のアルゴリズムを用い、Ｂｌｏｓｓｕｍ ６２マトリクスまたはＰＡＭ２５０マトリクスのいずれか、ならびにギャップウェイト１６、１４、１２、１０、８、６、または４およびレングスウェイト（ｌｅｎｇｔｈ ｗｅｉｇｈｔ）１、２、３、４、５、または６を用いて決定される。さらに別の好ましい実施形態において、２つのヌクレオチド配列間のパーセント同一性は、ＧＣＧソフトウェアパッケージ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｃｇ．ｃｏｍから入手可能）のＧＡＰプログラムを用い、ＮＷＳｇａｐｄｎａ．ＣＭＰマトリクスならびにギャップウェイト４０、５０、６０、７０、または８０およびレングスウェイト１、２、３、４、５、または６を用いて決定される。特に好ましいセットのパラメータ（およびそうでないことが示されない限り使用されるべきパラメータ）は、Ｂｌｏｓｓｕｍ ６２スコアリングマトリクス（ギャップペナルティー１２、ギャップエクステンドペナルティー４、およびフレームシフトギャップペナルティー５）である。
【０１４５】
２つのアミノ酸配列およびヌクレオチド配列間のパーセント同一性は、ＡＬＩＧＮプログラム（バージョン２．０）に組み込まれたＥ．ＭｅｙｅｒｓおよびＷ．Ｍｉｌｌｅｒ（（１９８９）ＣＡＢＩＯＳ、４：１１−１７）のアルゴリズムを用い、ＰＡＭ１２０ウェイトレジデューテーブル（ｗｅｉｇｈｔ ｒｅｄｉｄｕｅ ｔａｂｌｅ）、ギャップレングスペナルティー１２、およびギャップペナルティー４を用いて決定され得る。
【０１４６】
本明細書中に記載される核酸配列およびタンパク質配列は、「問い合わせ配列」として使用され得、公のデーターベースに対してサーチが実施される（例えば、他のファミリーメンバーまたは関連配列を同定するために）。このようなサーチは、Ａｌｔｓｃｈｕｌら（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３−１０のＮＢＬＡＳＴおよびＸＢＬＡＳＴプログラム（バージョン２．０）を用いて実施され得る。ＢＬＡＳＴヌクレオチドサーチは、ＮＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝１００、ワードレングス＝１２を用いて実施され得、本発明の６９０３９核酸分子に相同なヌクレオチド配列が獲得される。ＢＬＡＳＴタンパク質サーチは、ＸＢＬＡＳＴプログラム、スコア＝５０、ワードレングス＝３を用いて実施され得、本発明の６９０３９タンパク質分子に相同なアミノ酸配列が獲得される。比較目的でギャップアラインメント（ｇａｐｐｅｄ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）を獲得するために、Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴが、Ａｌｔｓｃｈｕｌら（１９９７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２５：３３８９−３４０２に記載のように使用され得る。ＢＬＡＳＴおよびＧａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴプログラムを使用する場合、それぞれのプログラム（例えば、ＸＢＬＡＳＴおよびＮＢＬＡＳＴ）のデフォルトパラメータが使用され得る。ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖを参照のこと。
【０１４７】
本発明の特に好ましい６９０３９ポリペプチドは、配列番号２のアミノ酸と実質的に同一のアミノ酸配列を有する。アミノ酸配列の文脈で、用語「実質的に同一」は、ｉ）第２のアミノ酸配列における整列されたアミノ酸残基と同一であるか、またはｉｉ）その保存的置換である十分な数または最小限の数のアミノ酸残基を含む第１のアミノ酸をいうよう本明細書中で使用され、その結果、第１および第２のアミノ酸配列は、共通の構造的ドメインおよび／または共通の機能的活性を有し得る。例えば、配列番号２に対して少なくとも約６０％、または６５％の同一性、おそらく、７５％の同一性、よりおそらくは８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を有する共通の構造的ドメインを含むアミノ酸配列は、実質的に同一であると言及される。
【０１４８】
ヌクレオチド配列の文脈において、用語「実質的に同一」は、第２の核酸配列における整列されたヌクレオチドと同一のヌクレオチドの十分な数または最小限の数を含む第１の核酸配列をいうよう本明細書中で使用され、その結果、第１および第２のヌクレオチド配列は、共通の機能的活性を有するポリペプチドをコードするか、または共通の構造的ポリペプチドドメインもしくは共通の機能的ポリペプチド活性をコードする。例えば、配列番号１または３に対して少なくとも約６０％、または６５％の同一性、おそらく、７５％の同一性、よりおそらくは８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の同一性を有するヌクレオチド配列は、実質的に同一であると言及される。
【０１４９】
「誤発現または異常な発現」は、本明細書中で使用される場合、ＲＮＡまたはタンパク質のレベルでの遺伝子発現の非野生型パターンをいう。これらとしては、以下：非野生型レベルでの発現（すなわち、過剰発現または過少発現）；遺伝子が発現される時点または段階の点で野生型と異なる発現パターン（例えば、予め決定された発達期または段階での増加または減少した発現（野生型と比較した場合））；予め決定された細胞型または組織型において変更された（例えば、増加または減少した）発現（野生型と比較した場合）の点で野生型と異なる発現パターン；スプライシングサイズ、翻訳されるアミノ酸配列、翻訳後修飾、または発現されたポリペプチドの生物学的活性の点で野生型と異なる発現パターン；遺伝子の発現に対する環境的刺激または細胞外刺激の効果の点で野生型と異なる発現パターン（例えば、刺激の強度における増加または減少の存在下で増加または減少した発現パターン（野生型と比較した場合））、が挙げられる。
【０１５０】
「被験体」は、本明細書中で使用される場合、ヒトおよび非ヒト動物をいう。本発明の用語「非ヒト動物」は、全ての脊椎動物（例えば、哺乳動物（例えば、非ヒト霊長類（特に、高等霊長類）、ヒツジ、イヌ、げっ歯類（例えば、マウスまたはラット）、モルモット、ヤギ、ブタ、ネコ、ウサギ、ウシ）、および非哺乳動物（例えば、ニワトリ、両生類、爬虫類）など）を含む。好ましい実施形態において、被験体は、ヒトである。別の実施形態において、被験体は、実験動物または疾患モデルとして適切な動物である。
【０１５１】
「細胞の精製調製物」は、本明細書中で使用される場合、細胞のインビトロ調製物をいう。多細胞生物（例えば、植物および動物）由来の細胞の場合、細胞の精製調製物は、その生物から獲得される細胞のサブセットであり、完全にインタクトな生物ではない。単細胞微生物（例えば、培養細胞および微生物細胞）の場合、それは、被験体細胞の少なくとも１０％およびより好ましくは少なくとも５０％の調製物からなる。
【０１５２】
本発明の種々の局面は、以下でさらに詳細に記載される。
【０１５３】
（単離された核酸分子）
１つの局面において、本発明は、本明細書中に記載される６９０３９ポリペプチド（例えば、全長６９０３９タンパク質またはそのフラグメント（例えば、６９０３９タンパク質の生物学的に活性な部分））をコードする単離または精製された核酸分子を提供する。ハイブリダイゼーションプローブとして使用するのに適した核酸フラグメント（これらは、例えば、本発明のポリペプチドをコードする核酸分子を同定するために使用され得る）、６９０３９ ｍＲＮＡ、およびプライマー（例えば、核酸分子の増幅または変異のためのＰＣＲプライマー）として使用するのに適したフラグメントもまた含まれる。
【０１５４】
１つの実施形態において、本発明の単離された核酸分子は、配列番号１に示されるヌクレオチド配列、またはこれらのヌクレオチド配列の任意の一部を含む。１つの実施形態において、この核酸分子は、ヒト６９０３９タンパク質をコードする配列（すなわち、配列番号３に示されるような、配列番号１の「コード領域」）、ならびに５’非翻訳配列を含む。あるいは、この核酸分子は、配列番号１のコード領域（例えば、配列番号３）をのみを含み得、そして例えば、通常対象配列に付随する隣接配列を含まない。別の実施形態において、核酸分子は、配列番号２のアミノ酸約１１０〜２５７のタンパク質フラグメントに対応する配列をコードする。
【０１５５】
別の実施形態において、本発明の単離された核酸分子は、配列番号１もしくは配列番号３に示されるヌクレオチド配列、またはこれらのヌクレオチド配列の任意の一部分の相補鎖である核酸分子を含む。他の実施形態において、本発明の核酸分子は、配列番号１または配列番号３に示されるヌクレオチド配列に十分相補的であり、その結果、配列番号１または３に示されるヌクレオチド配列に（例えば、本明細書中に記載されるストリンジェンシー条件下で）ハイブリダイズし得、それによって、安定な二重鎖を形成する。
【０１５６】
１つの実施形態において、本発明の単離された核酸分子は、配列番号１または３に示されるヌクレオチド配列の全長に対して、少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、もしくはそれ以上相同なヌクレオチド配列、またはその一部（好ましくは、これらのヌクレオチド配列のいずれかの同一の長さのもの）を含む。
【０１５７】
（６９０３９核酸フラグメント）
本発明の核酸分子は、配列番号１または３の核酸配列の一部のみを含み得る。例えば、このような核酸分子は、プローブもしくはプライマーとして使用され得るフラグメントまたは６９０３９タンパク質の一部をコードするフラグメント（例えば、６９０３９タンパク質の免疫原性部分または生物学的に活性な部分）を含み得る。フラグメントは、ヒト６９０３９のＮａ＋／Ｃａ２＋交換体（ｅｘｃｈａｎｇｅｒ）ドメインをコードする配列番号１のヌクレオチドを含み得る。６９０３９遺伝子のクローニングから決定されるヌクレオチド配列により、他の６９０３９ファミリーメンバーまたはそのフラグメント、ならびに他の種由来の６９０３９ホモログまたはそのフラグメントを同定および／またはクローニングするのに使用するために設計されたプローブおよびプライマーが作製され得る。
【０１５８】
別の実施形態において、核酸は、コード領域の一部または全てを含み、そして５’または３’のいずれか（または両方）の非コード領域に延びるヌクレオチド配列を含む。他の実施形態は、本明細書中に記載されるアミノ酸フラグメントをコードするヌクレオチド配列を含むフラグメントを含む。核酸フラグメントは、本明細書中に記載される特定のドメインもしくは部位またはそのフラグメント（特に、少なくとも５０アミノ酸長のそのフラグメント）をコードし得る。フラグメントはまた、上記の特定のアミノ酸配列に対応する核酸配列またはそのフラグメントを含む。核酸フラグメントは、本発明以前に開示された（可能性のある）フラグメントを包含するとみなされるべきでない。
【０１５９】
核酸フラグメントは、本明細書中に記載されるドメイン、領域、または機能的部位に対応する配列を含み得る。核酸フラグメントはまた、本明細書中に記載される１つ以上のドメイン、領域、または機能的部位を含み得る。従って、例えば、６９０３９核酸フラグメントは、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン（１つまたは２つの
【０１６０】
【数１】
Figure 2005504538
（Ｃａｌｘ−θ）モチーフ）に対応する配列を含み得る。
【０１６１】
６９０３９プローブおよびプライマーが提供される。代表的に、プローブ／プライマーは、単離または精製されたオリゴヌクレオチドである。このオリゴヌクレオチドは、代表的に、本明細書中に記載されるストリンジェンシー条件下で、配列番号１もしくは配列番号３のセンス配列もしくはアンチセンス配列、または配列番号１もしくは配列番号３の天然に存在する対立遺伝子改変体もしくは変異体と、少なくとも約７、１２、または１５、好ましくは約２０または２５、より好ましくは約３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、または７５連続するヌクレオチドとハイブリダイズするヌクレオチド配列の領域を含む。好ましくは、オリゴヌクレオチドは、約２００、１５０、１２０、または１００ヌクレオチド長未満である。
【０１６２】
一つの実施形態において、このプローブまたはプライマーは、固体支持体（例えば、本明細書中に記載される固体支持体）に付着される。
【０１６３】
プライマーの一つの例示的なキットは、コード鎖にアニーリングする順方向プライマー、および非コード鎖にアリーニングする逆方向プライマーを含む。順方向プライマーは、開始コドン（例えば、配列番号２のアミノ酸残基１をコードする核酸配列）にアニーリングし得る。逆方向プライマーは、最終コドン（例えば、終止コドン（例えば、配列番号２のアミノ酸残基５９５をコードするコドン）の直前のコドン）にアリーリングし得る。好ましい実施形態において、順方向プライマーおよび逆方向プライマーのアニーリング温度は、５℃、４℃、３℃、または２℃未満異なる。
【０１６４】
好ましい実施形態において、この核酸は、少なくとも１０、１２、１５、１８、２０および２００未満、より好ましくは、１００未満、または５０未満のヌクレオチド長である、プローブである。本明細書中に開示された配列と、同一であるか、または１もしくは２、または５もしくは１０ヌクレオチド未満で異なるべきである。アライメントが、この比較のために必要とされる場合、この配列は、最大の相同性でアライメントされるべきである。欠失もしくは挿入、またはミスマッチ由来の「ループ（ｌｏｏｐｅｄ）」アウト配列は、異なるとみなされる。
【０１６５】
プローブまたはプライマーは、以下をコードする核酸のセンス鎖またはアンチセンス鎖から誘導され得る：配列番号２のアミノ酸１１０〜２５７のＮａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン、および配列番号２のアミノ酸３８５〜４８５、またはアミノ酸５１９〜５９４の
【０１６６】
【数２】
Figure 2005504538
モチーフ。
【０１６７】
別の実施形態において、一連のプライマー（（例えば、６９０３９配列の選択された領域本明細書中に記載される、ドメイン、領域、部位または他の配列）を増幅するために使用され得る、ＰＣＲにおいて使用するために適切なプライマー）が、提供される。このプライマーは、少なくとも、５、１０、または５０の塩基対長、１００未満、または２００未満の塩基対長であるべきである。このプライマーは、同一であるか、または本明細書中に開示される配列もしくは天然に存在する改変体と一つの塩基異なるべきである。例えば、以下の領域のいずれかの全てまたは一部を増幅するのに適したプライマーが、提供される：配列番号２のおよそアミノ酸１１０〜２５７のＮａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン、および配列番号２のアミノ酸３８５〜４８５、またはアミノ酸５１９〜５９４の
【０１６８】
【数３】
Figure 2005504538
モチーフ。
【０１６９】
核酸フラグメントは、本明細書中に記載されるポリペプチドのエピトープ保持領域をコードし得る。
【０１７０】
「６９０３９ポリペプチドの生物学的に活性な部分」をコードする核酸フラグメントは、配列番号１または配列番号３のヌクレオチド配列の一部を単離すること（このヌクレオチド配列は、６９０３９生物学的活性を有するポリペプチドをコードする（例えば、６９０３９タンパク質の生物学的活性が、本明細書中に記載されている））、６９０３９タンパク質のコード部分を（例えば、インビトロにおける組換え発現によって）発現すること、および６９０３９タンパク質のコード部分の活性を評価することによって調製され得る。例えば、６９０３９の生物学的に活性な部分をコードする核酸フラグメントは、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン（例えば、配列番号２のアミノ酸残基約１１０〜２５７）を含む。６９０３９ポリペプチドの生物学的に活性な部分をコードする核酸フラグメントは、３００以上のヌクレオチド長を超えるヌクレオチド配列を含み得る。
【０１７１】
好ましい実施形態において、核酸は、約３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１１００、１２００、１３００以上のヌクレオチド長である、ヌクレオチド配列を含み、そして配列番号１または配列番号３の核酸分子に、本明細書中に記載されるストリンジェントな条件下でハイブリダイズする。
【０１７２】
好ましい実施形態において、核酸フラグメントは、Ｇｅｎｂａｎｋ登録番号ＡＪ３０４８５２の配列と、少なくとも１、２、３、１０、２０以上のヌクレオチドだけ異なる。差異は、長さまたは配列同一性の差異を含み得る。
【０１７３】
（６９０３９核酸改変体）
本発明は、さらに、配列番号１または配列番号３に示されるヌクレオチド配列と異なる核酸分子を含む。このような差異は、遺伝的コードの縮重に起因し得、そして本明細書中に記載されるヌクレオチド配列によってコードされるタンパク質と同一の６９０３９タンパク質をコードする核酸を生じる。別の実施形態において、本発明の単離された核酸分子は、少なくとも１個だが、配列番号２に示される５、１０、２０、５０、または１００個のアミノ酸残基未満で異なるアミノ酸配列を有するタンパク質をコードするヌクレオチド配列を有する。アライメントが、この比較に必要とされる場合、この配列は、最大の相同性でアライメントされるべきである。コードされたタンパク質は、５、４、３、２、または１個以下のアミノ酸で異なり得る。欠失もしくは挿入、またはミスマッチ由来の「ループ」アウト配列は、異なるとみなされる。
【０１７４】
本発明者らの核酸は、特定の発現系に対して、好ましい、または好ましくない、コドンを有するように選択され得る。例えば、核酸は、少なくとも一つのコドン、好ましくは、コドンの少なくとも１０％、または２０％のコドンが、Ｅ．ｃｏｌｉ、酵母、ヒト、昆虫、またはＣＨＯ細胞中での発現に対して最適化される配列のように変更された、核酸であり得る。
【０１７５】
核酸改変体は、天然に存在し得、例えば、対立遺伝子改変体（同一の遺伝子座）、ホモログ（異なる遺伝子座）、およびオルソログ（異なる生物）であり得るか、または天然に存在し得ない。天然に存在し得ない改変体は、ポリヌクレオチド、細胞、または生物に適用される技術を含む、変異誘発技術により作製され得る。この改変体は、ヌクレオチドの置換、欠失、転化および挿入を含み得る。改変体は、コード領域および非コード領域のいずれかまたは両方を生成し得る。この改変体は、保存的アミノ酸置換基および非保存的アミノ酸置換基（コードされた産物と比較した場合）の両方を生成し得る。
【０１７６】
好ましい実施形態において、核酸は、例えば、以下のような配列番号１または配列番号３の核酸と異なる：少なくとも１個のヌクレオチドだが、１０、２０、３０、または４０個のヌクレオチド未満；少なくとも１個のヌクレオチドだが、目的の核酸の１％、５％、１０％または２０％未満のヌクレオチド。この核酸は、５、４、３、２、または１個のヌクレオチド以下だけ異なり得る。分析の必要性がある場合、この配列は、最大相同性でアライメントされるべきである。欠失、もしくは挿入、またはミスマッチ由来の「ループ」アウト配列は、異なるとみなされる。
【０１７７】
オルソログ、ホモログ、および対立遺伝子改変体は、当該分野で公知の方法を使用して同定され得る。これらの改変体は、配列番号２に示されるヌクレオチド配列またはその配列のフラグメントに対して、５０％、少なくとも５５％、代表的に、少なくとも７０〜７５％、より代表的に、少なくとも約８０〜８５％、そして最も代表的に、少なくとも約９０〜９５％以上、同一である、ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む。このような核酸分子は、配列番号２に示されるヌクレオチド配列またはその配列のフラグメントに対して、本明細書中に記載されるストリンジェントな条件下でハイブリダイズし得るとして、容易に同定され得る。本発明の６９０３９ ｃＤＮＡのオルソログ、ホモログ、および対立遺伝子改変体に対応する核酸分子は、６９０３９遺伝子と同一の染色体または遺伝子座にマッピングすることによって、さらに単離され得る。
【０１７８】
好ましい改変体としては、以下のような活性と相関する改変体が挙げられる：（１）膜を横切るＣａ２＋の輸送；（２）膜を横切るＮａ＋の輸送；（３）細胞内のＮａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節の調節；（４）細胞分化（例えば、造血細胞の分化（例えば、血球（例えば、ＣＤ３４＋赤血球系前駆細胞のような赤血球系前駆細胞）の分化））の調節（例えば、刺激）；（５）造血（例えば、赤血球生成）の調節；（６）細胞増殖（例えば、造血細胞（例えば、赤血球系前駆細胞）の増殖）の調節；（７）細胞表面増殖因子レセプター（例えば、サイトカインレセプター）の不活性化；（８）細胞のアポトーシスの調節（例えば、癌細胞（例えば、白血病細胞（例えば、赤白血病細胞））のアポトーシスの増加；または血球または赤血球系細胞のアポトーシスの抑制）；あるいは、（９）転写活性（例えば、サイトカイン転写活性）の調節。
【０１７９】
６９０３９の対立遺伝子改変体（例えば、ヒト６９０３９）は、機能的タンパク質または非機能的タンパク質の両方を含む。機能的対立遺伝子改変体は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋を輸送する能力を維持する集団内の６９０３９タンパク質の天然に存在するアミノ酸配列改変体である。機能的対立遺伝子改変体は、代表的に、配列番号２の１個以上のアミノ酸の保存的置換基のみ、またはタンパク質の重要でない領域にある、重要でない残基の置換、欠失もしくは挿入を含む。非機能的な対立遺伝子改変体は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋を輸送する能力を有さない集団内の６９０３９（例えば、ヒト６９０３９）タンパク質の天然に存在するアミノ酸配列改変体である。非機能的な対立遺伝子改変体は、代表的に、配列番号２のアミノ酸配列の非保存的置換、非保存的欠失、もしくは非保存的挿入、または成熟前切断、あるいはタンパク質の重要な残基または重要な領域の置換、挿入、または欠失を含む。
【０１８０】
さらに、他の６９０３９ファミリーメンバーをコードする核酸分子（従って、配列番号１または配列番号３の６９０３９配列と異なるヌクレオチド配列を有する核酸分子）は、本発明の範囲内であることが意図される。
【０１８１】
（アンチセンス核酸分子、リボザイムおよび改変された６９０３９核酸分子）
別の局面において、本発明は、６９０３９に対してアンチセンスである単離された核酸分子を特徴とする。「アンチセンス」核酸は、例えば、二重鎖ｃＤＮＡ分子のコード鎖に対して相補的であるか、またはｍＲＮＡ配列に対して相補的である、タンパク質をコードする「センス」核酸に対して相補的である、ヌクレオチド配列を含み得る。このアンチセンス核酸は、全６９０３９コード鎖、またはその一部のみ（例えば、配列番号３に対して相補的である、ヒト６９０３９のコード領域）に対して相補的であり得る。別の実施形態において、アンチセンス核酸分子は、６９０３９をコードするヌクレオチド配列のコード鎖の「非コード領域」（例えば、５’非翻訳領域および３’非翻訳領域）に対してアンチセンスである。
【０１８２】
６９０３９ｍＲＮＡの全コード領域に対して相補的であるように、アンチセンス核酸が、設計され得るが、より好ましくは、６９０３９ ｍＲＮＡのコード領域または非コード領域の一部のみに対してアンチセンスであるオリゴヌクレオチドである。例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、６９０３９ ｍＲＮＡの翻訳開始部位を取り囲む領域（例えば、目的の標的遺伝子ヌクレオチド配列の−１０領域と＋１０領域との間）に対して相補的であり得る。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば、約７、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０以上のヌクレオチド長であり得る。
【０１８３】
本発明のアンチセンス核酸は、当該分野で公知の手順を使用する化学合成および酵素学的ライゲーション反応を使用して、構築され得る。例えば、アンチセンス核酸（例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチド）は、天然に存在するヌクレオチド、または分子の生物学的安定性を増加もしくはアンチセンス核酸とセンス核酸との間に形成された二重鎖の物理学的安定性を増加させるように設計された多様に改変されたヌクレオチドを使用して、化学的に合成され得る（例えば、ホスホロチオエート誘導体およびアクリジン置換ヌクレオチドが、使用され得る）。アンチセンス核酸がまた、核酸がアンチセンス配向でサブクローニングされた発現ベクターを生物学的に使用して産生され得る（すなわち、挿入された核酸から転写されたＲＮＡは、以下の節でさらに記載されている、目的の標的核酸に対するアンチセンス配向である）。
【０１８４】
本発明のアンチセンス核酸分子は、代表的に、（例えば、組織部位の直接的な注入によって）被験体に投与されるか、またはこれらのアンチセンス核酸分子が、６９０３９タンパク質をコードする細胞性ｍＲＮＡおよび／またはゲノムＤＮＡとハイブリダイズするか、または結合することによって、例えば、転写および／または翻訳を阻害することによって、タンパク質の発現を阻害するように、インサイチュで産生される。あるいは、アンチセンス核酸分子を改変して、選択された細胞を標的化し、次いで、全身に投与され得る。全身投与に関して、例えば、細胞表面レセプターまたは抗原に結合するペプチドまたは抗体に、アンチセンス核酸分子を連結することによって、このアンチセンス分子が、選択された細胞表面上で発現されたレセプターまたは抗原に特異的に結合するように改変され得る。このアンチセンス核酸分子はまた、本明細書中で記載されるベクターを使用して、細胞に送達され得る。アンチセンス分子の十分な細胞内濃度を達成するために、アンチセンス核酸分子が、強力なｐｏｌ ＩＩプロモーターまたはｐｏｌ ＩＩＩプロモーターの制御下で置換されるベクター構築物が、好ましい。
【０１８５】
なお別の実施形態において、本発明のアンチセンス核酸分子は、α−アノマー核酸分子である。α−アノマー核酸分子は、相補的ＲＮＡと特異的な二本鎖ハイブリッドを形成する。ここでは、通常のβ−ユニットとは対照的に、鎖は互いに対して平行に走る（Ｇａｕｌｔｉｅｒら（１９８７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１５：６６２５−６６４１）。アンチセンス核酸分子はまた、２’−ｏ−メチルリボヌクレオチド（Ｉｎｏｕｅら（１９８７）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１５：６１３１−６１４８）またはキメラＲＮＡ−ＤＮＡアナログ（Ｉｎｏｕｅら（１９８７）ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．２１５：３２７−３３０）を含み得る。
【０１８６】
なお別の実施形態において、本発明のアンチセンス核酸は、リボザイムである。６９０３９コード核酸に対して特異性を有するリボザイムは、本明細書中に開示される６９０３９ ｃＤＮＡのヌクレオチド配列（すなわち、配列番号１または配列番号３）に対して相補的な１以上の配列、ならびにｍＲＮＡの切断を担う公知の触媒配列を有する配列（米国特許第５，０９３，２４６号またはＨａｓｅｌｈｏｆｆおよびＧｅｒｌａｃｈ（１９８８）Ｎａｔｕｒｅ ３３４：５８５−５９１を参照のこと）を含み得る。例えば、Ｔｅｔｒａｈｙｍｅｎａ Ｌ−１９ ＩＶＳ ＲＮＡの誘導体は、活性部位のヌクレオチド配列が６９０３９コードｍＲＮＡにおいて切断されるべきヌクレオチド配列に対して相補的であるように構築され得る。例えば、Ｃｅｃｈら、米国特許第４，９８７，０７１号；およびＣｅｃｈら、米国特許第５，１１６，７４２号を参照のこと。あるいは、６９０３９ ｍＲＮＡを使用して、ＲＮＡ分子のプールから特異的なリボヌクレアーゼ活性を有する触媒性ＲＮＡを選択し得る。例えば、Ｂａｒｔｅｌ，Ｄ．およびＳｚｏｓｔａｋ，Ｊ．Ｗ．（１９９３）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６１：１４１１−１４１８を参照のこと。
【０１８７】
６９０３９遺伝子の発現は、標的細胞中で６９０３９遺伝子の転写を阻害する三重ヘリックス構造を形成するために、６９０３９の調節領域に相補的なヌクレオチド配列（例えば、６９０３９プロモーターまたはエンハンサー）を標的化することによって阻害され得る。一般に、Ｈｅｌｅｎｅ，Ｃ．（１９９１）Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓ．６：５６９−８４；Ｈｅｌｅｎｅ，Ｃ．ｉ（１９９２）Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．６６０：２７；およびＭａｈｅｒ，Ｌ．Ｊ．（１９９２）Ｂｉｏａｓｓａｙｓ １４：８０７−１５を参照のこと。三重ヘリックスの形成のために標的化され得る潜在的な配列は、いわゆる「スイッチバック」核酸分子を作製することによって増加され得る。スイッチバック分子は、５’−３’変更方法、３’−５’変更方法で合成され、これらは、二重鎖の一方の鎖と、次いで他方の鎖との対に基づき、プリンまたはピリミジンのいずれかのかなり大きな伸張が、二重鎖の一方の鎖上に存在することの必要性を排除する。
【０１８８】
本発明はまた、検出可能に標識されたオリゴヌクレオチドプライマーおよびプローブ分子を提供する。代表的に、このような標識は、化学発光、蛍光、放射活性、または比色分析である。
【０１８９】
６９０３９核酸分子を、塩基部分、糖部分またはホスフェート骨格において改変し、例えば、分子の安定性、ハイブリダイゼーション、または溶解度を改善し得る。改変を有する合成オリゴヌクレオチドの非制限例として、Ｔｏｕｌｍｅ（２００１）Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．１９：１７およびＦａｒｉａら（２００１）Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．１９：４０−４４を参照のこと。このようなホスホルアミダイトオリゴヌクレオチドは、有効なアンチセンス剤であり得る。
【０１９０】
例えば、核酸分子のデオキシリボースホルフェート骨格は、ペプチド核酸を生成するために改変され得る（Ｈｙｒｕｐ Ｂ．ら（１９９６）Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４：５−２３を参照のこと）。本明細書中で使用される場合、用語「ペプチド核酸」または「ＰＮＡ」は、デオキシリボースホスフェート骨格が偽ペプチド骨格により置換され、そして４つの天然の核酸塩基（ｎｕｃｌｅｏｂａｓｅ）のみが保持されている核酸模倣物（例えば、ＤＮＡ模倣物）をいう。ＰＮＡの中性の骨格は、低イオン強度の条件下で、ＤＮＡおよびＲＮＡに対する特異的ハイブリダイゼーションを可能にし得る。ＰＮＡオリゴマーの合成は、Ｈｙｒｕｐ Ｂ．ら（１９９６）前出、およびＰｅｒｒｙ−Ｏ’Ｋｅｅｆｅら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９３：１４６７０−６７５に記載のような、標準的固相ペプチド合成プロトコルを使用して実施され得る。
【０１９１】
６９０３９核酸分子のＰＮＡは、治療的適用および診断的適用において使用され得る。例えば、ＰＮＡは、遺伝子発現の配列特異的調節（例えば、転写または翻訳の停止を誘導すること、または複製を阻害することによる）のためのアンチセンス剤またはアンチジーン（ａｎｔｉｇｅｎｅ）剤として使用され得る。６９０３９核酸分子のＰＮＡはまた、例えば、ＰＮＡ指向ＰＣＲクランピング（ＰＮＡ−ｄｉｒｅｃｔｅｄ ＰＣＲ ｃｌａｍｐｉｎｇ）による遺伝子内の一塩基対変異の分析において、他の酵素（例えば、Ｓ１ヌクレアーゼ）と組み合わせて使用される場合の人工制限酵素として（Ｈｙｒｕｐ．Ｂ（１９９６）、前出）；またはＤＮＡ配列決定またはハイブリダイゼーションのプローブまたはプライマーとして（Ｈｙｒｕｐ．Ｂ．ら（１９９６）、前出；Ｐｅｒｒｙ−Ｏ’Ｋｅｅｆｅら（１９９６）、前出）使用され得る。
【０１９２】
他の実施形態では、オリゴヌクレオチドは、ペプチドのような他の付加基（例えば、インビボにおける宿主細胞レセプターを標的するため）、または細胞膜（例えば、Ｌｅｔｓｉｎｇｅｒら、（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：６５５３−６５５６；Ｌｅｍａｉｔｒｅら（１９８７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８４：６４８−６５２；ＰＣＴ公開番号ＷＯ８８／０９８１０を参照のこと）もしくは血液脳関門（例えば、ＰＣＴ公開番号ＷＯ８９／１０１３４を参照のこと）を通過す輸送を容易にする試薬を含み得る。さらに、オリゴヌクレオチドは、ハイブリダイゼーションにより誘発される切断試薬（例えば、Ｋｒｏｌら（１９８８）Ｂｉｏ−Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ６：９５８−９７６を参照のこと）、または挿入剤（例えば、Ｚｏｎ（１９８８）Ｐｈａｒｍ．Ｒｅｓ．５：５３９−５４９を参照のこと）を用いて改変され得る。この目的のために、このオリゴヌクレオチドは、別の分子（例えば、ペプチド、ハイブリダイゼーション誘発架橋剤、輸送剤、またはハイブリダイゼーション誘発切断剤）に結合体化され得る。
【０１９３】
本発明はまた、本発明の６９０３９核酸に対して相補的である少なくとも一つの領域を有する、分子ビーコンオリゴヌクレオチドプライマーおよびプローブ分子を含み、２つの相補的な領域は、一つの蛍光団および一つのクエンチャーを有し、この分子ビーコンは、サンプル中で本発明の６９０３９核酸の存在をクエンチするために有用である。分子ビーコン核酸は、例えば、Ｌｉｚａｒｄｉら、米国特許第５，８５４，０３３号；Ｎａｚａｒｅｎｋｏら、米国特許第５，８６６，３３６号、およびＬｉｖａｋら，米国特許第５，８７６，９３０号に記載されている。
【０１９４】
（単離された６９０３９ポリペプチド）
別の局面において、本発明は、抗−６９０３９抗体を惹起するか、または試験する（またはより一般的には、この抗体に結合する）免疫原または抗原として使用するための、単離された６９０３９タンパク質、またはフラグメント（例えば、生物学的に活性な部分）を特徴とする。６９０３９タンパク質はまた、標準的なタンパク質精製技術を使用して、細胞供給源または組織供給源から単離され得る。６９０３９タンパク質またはそのフラグメントを、組換えＤＮＡ技術によって産生または化学的に合成し得る。
【０１９５】
本発明のポリペプチドは、複数の遺伝子の存在の結果、代替の翻訳事象、代替のＲＮＡスプライシング事象、ならびに代替の翻訳事象および翻訳後事象を惹起するポリペプチドを含む。ポリペプチドは、系（例えば、培養細胞）中で発現され得、これにより、ポリペプチドがネイティブ細胞中で発現される場合に提示されるのと実質的に同一の翻訳後改変を生じるか、または系においてネイティブ細胞中で発現される場合に提示されるのと代替または欠損の翻訳後改変（例えば、グリコシル化または切断）を生じる。
【０１９６】
好ましい実施形態において、６９０３９ポリペプチドは、以下の特徴の一つ以上を有する：
（ｉ）膜を横切ってＣａ２＋を輸送する能力を有する；
（ｉｉ）膜を横切ってＮａ＋を輸送する能力を有する；
（ｉｉｉ）細胞内のＮａ＋依存性不活性化およびＣａ２＋依存性調節を調節する能力を有する；
（ｉｖ）細胞分化（例えば、造血細胞の分化（例えば、血球（例えば、ＣＤ３４＋赤血球系前駆細胞のような赤血球系前駆細胞）の分化））を調節する（例えば刺激する）能力を有する；
（ｖ）造血（例えば、赤血球生成）を調節する能力を有する；
（ｖｉ）細胞増殖（例えば、造血細胞（例えば、赤血球系前駆細胞）の増殖）を調節する能力を有する；
（ｖｉｉ）細胞表面増殖因子レセプター（例えば、サイトカインレセプター）を不活性化する能力を有する；
（ｖｉｉｉ）細胞のアポトーシスを調節する能力（例えば、癌細胞（例えば、白血病細胞（例えば、赤白血病細胞））のアポトーシスを増加する能力；または血球または赤血球系細胞のアポトーシスを抑制する能力）を有する；
（ｉｘ）転写活性（例えば、サイトカイン転写活性）を調節する能力を有する；
（ｘ）好ましくは、６９０３９ポリペプチド（例えば、配列番号２のポリペプチド）の翻訳後修飾、アミノ酸組成、または他の物理的特性のあらゆる寄与を無視して、ある分子量（例えば、推定分子量）を有する；
（ｘｉ）配列番号２のポリペプチドと少なくとも６０％、より好ましくは少なくとも７０、８０、９０または９５％の全体的な配列類似性を有する；あるいは
（ｘｉｉ）配列番号２の約１１０〜２５７のアミノ酸残基の好ましくは約７０％、８０％、９０％または９５％のＮａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメインを有する。
【０１９７】
好ましい実施形態において、６９０３９タンパク質、またはそのフラグメントは、配列番号２の対応する配列と異なる。一つの実施形態において、少なくとも１個だが、１５個未満、１０個未満または５個未満のアミノ酸残基だけ異なる。別の実施形態において、少なくとも１残基だが、２０％未満、１５％未満、１０％未満、または５％未満の残基だけ、配列番号２の対応する配列と異なり、これは、配列番号２中の対応する配列と異なる。（この比較が、アライメントを必要とする場合、この配列は、最大相同性についてアライメントされるべきである。欠失もしくは挿入、またはミスマッチ由来の「ループ」アウト配列が、差異とみなされる）。この差異は、好ましくは、非必須残基または保存的置換における差異または変化である。好ましい実施形態において、この差異は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン（配列番号２のアミノ酸１１０〜２７５）における差異でも
【０１９８】
【数４】
Figure 2005504538
モチーフ（配列番号２のアミノ酸３８５〜４８５、もしくはアミノ酸５１９〜５９４）における差異でもない。別の好ましい実施形態において、１以上の差異は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン（配列番号２のアミノ酸１１０〜２７５）または
【０１９９】
【数５】
Figure 2005504538
モチーフ（配列番号２のアミノ酸３８５〜４８５、もしくはアミノ酸５１９〜５９４）における差異である。
【０２００】
他の実施形態は、アミノ酸配列の一つ以上の変化（例えば、活性に関して本質的ではないアミノ酸残基の変化）を含有するタンパク質を含む。このような６９０３９タンパク質は、配列番号２由来のアミノ酸配列において異なるが、なお生物学的活性を保持する。
【０２０１】
一つの実施形態において、このタンパク質は、配列番号２に対して、少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９８％以上の相同性のアミノ酸配列を含む。
【０２０２】
タンパク質またはフラグメントにおいて、少なくとも１個だが、１５個未満、１０個未満または５個未満のアミノ酸残基だけ配列番号２のアミノ酸の約１１０〜２７５によって規定される領域において、配列番号２の配列と異なるが、配列番号２のアミノ酸の約１１０〜２７５によって規定される領域において、配列番号２と異ならない、６９０３９タンパク質またはフラグメントが、提供される。（この比較が、アライメントを必要とする場合、この配列は、最大相同性についてアライメントされるべきである。欠失もしくは挿入、またはミスマッチ由来の「ループ」アウト配列が、差異とみなされる）。いくつかの実施形態において、この差異は、非必須残基にあるか、または保存的置換である一方で、他の場合この差異は、必須残基にあるか、または非保存的置換である。
【０２０３】
一つの実施形態において、６９０３９タンパク質の生物学的に活性な部分は、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメインを含む。さらに、他の生物学的に活性な部分（ここで、タンパク質の他の領域は、欠失される）は、組換え技術によって調製され得、そしてネイティブ６９０３９タンパク質の機能的な活性の１以上について評価され得る。
【０２０４】
好ましい実施形態において、６９０３９タンパク質は、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有する。他の実施形態において、６９０３９タンパク質は、配列番号２と実質的に同一である。なお別の実施形態において、６９０３９タンパク質は、上記の節で詳細に記載したように、配列番号２と実質的に同一であり、そして配列番号２のタンパク質の機能的な活性を保持する。
【０２０５】
好ましい実施形態において、フラグメントは、ＡＪ３０４８５２の配列と、少なくとも１個、２個、３個、１０個、２０個以上のアミノ酸残基だけ異なる。
【０２０６】
（６９０３９キメラタンパク質または融合タンパク質）
別の局面において、本発明は、６９０３９キメラタンパク質または融合タンパク質を提供する。本明細書中で使用される場合、６９０３９「キメラタンパク質」または「融合タンパク質」は、非６９０３９ポリペプチドに連結した６９０３９ポリペプチドを含む。「非６９０３９ポリペプチド」は、６９０３９タンパク質と実質的に相同性でないタンパク質（例えば、６９０３９タンパク質と異なるタンパク質）および同一の生物または異なる生物由来のタンパク質に対応するアミノ酸配列を有するポリペプチドをいう。融合タンパク質の６９０３９ポリペプチドは、全てまたは一部（例えば、本明細書中に記載の６９０３９アミノ酸配列のフラグメント）に対応し得る。好ましい実施形態において、６９０３９融合タンパク質は、６９０３９タンパク質の少なくとも１個（または２個）の生物学的に活性な部分を含む。非６９０３９ポリペプチドは、６９０３９ポリペプチドのＮ末端またはＣ末端に融合され得る。
【０２０７】
この融合タンパク質は、リガンドに対して高度の親和性を有する部分を含み得る。例えば、この融合タンパク質は、６９０３９配列がＧＳＴ配列のＣ末端に対して融合される、ＧＳＴ−６９０３９融合タンパク質であり得る。このような融合タンパク質は、組換え６９０３９の精製を容易にし得る。あるいは、この融合タンパク質は、そのＮ末端において、異種シグナル配列を含む６９０３９タンパク質であり得る。特定の宿主細胞（例えば、哺乳動物の宿主細胞）において、６９０３９の発現および／または分泌は、異種シグナル配列の使用を介して増強され得る。
【０２０８】
融合タンパク質は、血清タンパク質（例えば、ＩｇＧの定常領域、またはヒトの血清アルブミン）の全てまたは一部を含み得る。
【０２０９】
本発明の６９０３９融合タンパク質は、薬学的組成物に取り込まれ得、そしてインビボで被験体に投与され得る。６９０３９融合タンパク質は、６９０３９基質のバイオアベイラビリティーに影響を与えるために使用され得る。６９０３９融合タンパク質は、例えば、以下の（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）によって生じる障害の処置のために治療学的に有用であり得る：（ｉ）６９０３９タンパク質をコードする遺伝子の異常な改変または変異；（ｉｉ）６９０３９遺伝子の誤調節；および（ｉｉｉ）６９０３９タンパク質の異常な翻訳後改変。
【０２１０】
さらに、本発明の６９０３９融合タンパク質は、被験体において抗６９０３９抗体を産生して、６９０３９リガンドを精製するための免疫原として使用され得、および６９０３９と６９０３９基質との相互作用を阻害する分子を同定するためのスクリーニングアッセイにおいて使用され得る。
【０２１１】
融合部分（例えば、ＧＳＴポリペプチド）をすでにコードする発現ベクターが、市販されている。Ａ６９０３９をコードする核酸は、このような発現ベクター中にクローニングされ得、その結果、融合部分が６９０３９タンパク質にインフレームで連結される。
【０２１２】
（６９０３９タンパク質の改変体）
別の局面において、本発明はまた、６９０３９ポリペプチドの改変体（例えば、アゴニスト（模倣物）またはアンタゴニストとして機能する）を特徴とする。６９０３９タンパク質の改変体は、変異誘発（例えば、不連続な点変異）、配列の挿入もしくは欠失、または６９０３９タンパク質の短縮（ｔｒｕｎｃａｔｉｏｎ）によって作製され得る。６９０３９タンパク質のアゴニストは、６９０３９タンパク質の天然に存在する形態の生物学的活性と実質的に同一の活性またはサブセットを残存し得る。６９０３９タンパク質のアンタゴニストは、例えば、６９０３９タンパク質の６９０３９媒介活性を競合的に調節することによって、６９０３９タンパク質の天然に存在する形態の活性の１つ以上を阻害し得る。よって、特定の生物学的効果は、種々の限定された機能を用いる処置によって誘導され得る。好ましくは、このタンパク質の天然に存在する形態の生物学的活性のサブセットを有する改変体を用いる被験体の処置は、６９０３９タンパク質の天然に存在する形態での処置と比較して被験体におけるわずかな副作用を有する。
【０２１３】
６９０３９タンパク質の改変体は、６９０３９タンパク質の変異体（例えば、短縮型変異体）のコンビナトリアルライブラリーをアゴニスト活性またはアンタゴニスト活性についてスクリーニングすることによって同定され得る。
【０２１４】
６９０３９タンパク質をコードする配列のフラグメント（例えば、Ｎ末端フラグメント、Ｃ末端フラグメントまたは内部フラグメント）のライブラリーを使用して、６９０３９タンパク質の改変体のスクリーニング、続く選択のための多彩なフラグメント集団を作製し得る。システイン残基が付加または欠失されている改変体、あるいはグリコシル化されている残基が付加または欠失されている改変体が、特に好ましい。
【０２１５】
点変異または短縮によって作製されたコンビナトリアルライブラリーの遺伝子産物をスクリーニングする方法、および選択された特性を有する遺伝子産物についてｃＤＮＡライブラリーをスクリーニングするための方法が、当該分野において公知である。このような方法は、６９０３９タンパク質のコンビナトリアル変異誘発によって作製された遺伝子ライブラリーの迅速なスクリーニングに適合可能である。ライブラリー中の機能的変異体の頻度を高める新たな技術である機能的集合変異誘発（ｒｅｃｕｒｓｉｖｅ ｅｎｓｅｍｂｌｅ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ）（ＲＥＭ）をスクリーニングアッセイと組合わせて使用して、６９０３９改変体を同定し得る（ＡｒｋｉｎおよびＹｏｕｒｖａｎ（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：７８１１−７８１５；Ｄｅｌｇｒａｖｅら（１９９３）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ６：３２７−３３１）。
【０２１６】
多彩な６９０３９ライブラリーを分析するために、細胞ベースのアッセイが利用され得る。例えば、発現ベクターのライブラリーが、細胞株（例えば、通常、基質依存的様式で６９０３９に応答する細胞株）にトランスフェクトされ得る。次いで、トランスフェクトされた細胞は、６９０３９と接触させられ、そして６９０３９基質によるシグナル伝達に対する変異体発現の効果が、検出され得る（例えば、Ｃａ２＋に対する結合）。次いで、プラスミドＤＮＡは、６９０３９基質によるシグナル伝達の阻害または増強を記録する細胞から回収され得、そして個々のクローンがさらに特徴付けられ得る。
【０２１７】
別の局面において、本発明は、６９０３９ポリペプチド（例えば、非野生型活性を有するペプチド、例えば、天然に存在する６９０３９ポリペプチドのアンタゴニスト、アゴニストもしくはスーパーアゴニスト、例えば、天然に存在する６９０３９ポリペプチド）を作製する方法を特徴とする。本方法は、以下の工程を包含する：６９０３９ポリペプチドの配列を変更する工程（例えば、本明細書中に開示される非保存領域、ドメインまたは残基の１つ以上の残基の置換または欠失によって配列を変更する工程）；および所望の活性について変更されたポリペプチドを試験する工程。
【０２１８】
別の局面において、本発明は、天然に存在する６９０３９ポリペプチドの生物学的活性を有する６９０３９ポリペプチドのフラグメントまたはアナログを作製する方法を特徴とする。本方法は、以下の工程を包含する：例えば、１つ以上の残基の置換または欠失によって６９０３９ポリペプチドの配列を変更する工程（例えば、本明細書中に記載される非保存領域の配列またはドメインもしくは残基を変更する工程）；および、所望の活性について変更されたポリペプチドを試験する工程。
【０２１９】
（抗６９０３９抗体）
別の局面において、本発明は、抗６９０３９抗体、またはそのフラグメント（例えば、その抗原結合フラグメント）を提供する。本明細書中で使用される場合、用語「抗体」は、免疫グロブリン分子またはその免疫学的に活性な部分（すなわち、抗原結合部分）をいう。本明細書中で使用される場合、用語「抗体」は、少なくとも１つ、好ましくは、２つの重鎖（Ｈ鎖）可変領域（本明細書中ではＶＨと略す）、および少なくとも１つ、好ましくは、２つの軽鎖（Ｌ鎖）可変領域（本明細書中ではＶＬと略す）を含むタンパク質をいう。ＶＨ領域およびＶＬ領域はさらに、「フレームワーク領域」（ＦＲ）と呼ばれるより保存される領域で散在される「相補性決定領域」（「ＣＤＲ」）と呼ばれる超可変領域に細分され得る。フレームワーク領域およびＣＤＲの範囲は、正確に規定されている（Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ら（１９９１）Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，第５版，Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．９１−３２４２，およびＣｈｏｔｈｉａ，Ｃ．ら（１９８７）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７（これらは参考として本明細書中に援用される）を参照のこと）。ＶＨおよびＶＬの各々は、３つのＣＤＲおよび４つのＦＲから構成され、アミノ末端からカルボキシ末端まで以下の順番で整列される：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、ＦＲ４。
【０２２０】
抗６９０３９抗体はさらに、重鎖定常領域および軽鎖定常領域を含み得、これによって、それぞれ重鎖免疫グロブリン鎖および軽鎖免疫グロブリン鎖を形成する。１つの実施形態において、抗体は、２つの重鎖免疫グロブリン鎖および２つの軽鎖免疫グロブリン鎖の四量体であり、ここで、重鎖免疫グロブリン鎖および軽鎖免疫グロブリン鎖は、例えば、ジスルフィド結合によって内部結合されている。重鎖定常領域は、３つのドメインＣＨ１、ＣＨ２およびＣＨ３から構成される。軽鎖定常領域は、１つのドメインＣＬから構成される。重鎖および軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合ドメインを含む。抗体の定常領域は、通常、宿主の組織または因子（免疫系の種々の細胞（例えば、エフェクター細胞）および古典的な補体系の第一成分（Ｃｌｑ）を含む）への抗体の結合を媒介する。
【０２２１】
本明細書中で使用される場合、用語「免疫グロブリン」は、免疫グロブリン遺伝子によって実質的にコードされる１つ以上のポリペプチドから構成されるタンパク質をいう。認識されるヒト免疫グロブリン遺伝子は、κ定常領域遺伝子、λ定常領域遺伝子、α定常領域遺伝子（ＩｇＡ１およびＩｇＡ２）、γ定常領域遺伝子（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４）、δ定常領域遺伝子、ε定常領域遺伝子およびμ定常領域遺伝子、ならびに無数の免疫グロブリン可変領域遺伝子を含む。全長免疫グロブリン「軽鎖」（約２５ＫＤａまたは２１４アミノ酸）は、ＮＨ２−末端（約１１０アミノ酸）で可変領域遺伝子によってコードされ、そしてＣＯＯＨ−末端でκ定常領域遺伝子またはλ定常領域遺伝子によってコードされる。全長免疫グロブリン「重鎖」（約５０ＫＤａまたは４４６アミノ酸）は、同様に可変領域遺伝子（約１１６アミノ酸）および前述の他の定常領域遺伝子のうちの１つ（例えば、γ（約３３０アミノ酸をコードする））によってコードされる。
【０２２２】
本明細書中で使用される場合、用語抗体の「抗原結合フラグメント」（または、「抗体部分」または「フラグメント」）は、抗原に特異的に結合する能力を残存する全長抗体の１つ以上のフラグメント（例えば、６９０３９ポリペプチドまたはそのフラグメント）をいう。抗６９０３９抗体の抗原結合フラグメントの例としては、以下が挙げられるがこれらに限定されない：（ｉ）ＶＬドメイン、ＶＨドメイン、ＣＬドメインおよびＣＨ１ドメインから構成される一価フラグメント、Ｆａｂフラグメント；（ｉｉ）ヒンジ領域でジスルフィド架橋によって連結される２つのＦａｂフラグメントから構成される二価フラグメント、Ｆ（ａｂ’）２；（ｉｉｉ）ＶＨドメインおよびＣＨ１ドメインから構成されるＦｄフラグメント；（ｉｖ）抗体の単一のアームのＶＬドメインおよびＶＨドメインから構成されるＦｖフラグメント；（ｖ）ＶＨドメインから構成されるｄＡｂフラグメント（Ｗａｒｄら（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３４１：５４４−５４６）；ならびに（ｖｉ）単離された相補性決定領域（ＣＤＲ）。さらに、Ｆｖフラグメントの２つのドメイン（ＶＬおよびＶＨ）は、別々の遺伝子によってコードされるが、これらのドメインは、これらを単一のタンパク質鎖として作製させ得る合成リンカーによって組換え法を使用して連結され得る、ここで、ＶＬ領域およびＶＨ領域は、対をなして一価分子（一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として公知である；例えば、Ｂｉｒｄら（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：４２３−４２６；およびＨｕｓｔｏｎら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５：５８７９−５８８３を参照のこと）を形成する。このような単鎖抗体はまた、用語抗体の「抗原結合フラグメント」内に含まれる。これらの抗体フラグメントは、当業者に公知の慣用的技術を使用して取得され、そしてこれらのフラグメントは、インタクトな抗体と同一の様式で、有用性についてスクリーニングされる。
【０２２３】
抗６９０３９抗体は、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよい。他の実施形態において、抗体は、例えば、ファージディスプレイ法またはコンビナトリアル法によって組換え的に産生され得る。
【０２２４】
抗６９０３９抗体を作製するためのファージディスプレイ法およびコンビナトリアル法は、以下に記載されるように当該分野において公知である：Ｌａｄｎｅｒら、米国特許第５，２２３，４０９号；Ｋａｎｇら、国際公開番号ＷＯ９２／１８６１９；Ｄｏｗｅｒら、国際公開番号ＷＯ９１／１７２７１；Ｗｉｎｔｅｒら、国際公開番号ＷＯ９２／２０７９１；Ｍａｒｋｌａｎｄら、国際公開番号ＷＯ９２／１５６７９；Ｂｒｅｉｔｌｉｎｇら、国際公開番号ＷＯ９３／０１２８８；ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙら、国際公開番号ＷＯ９２／０１０４７；Ｇａｒｒａｒｄら、国際公開番号ＷＯ９２／０９６９０；Ｌａｄｎｅｒら、国際公開番号ＷＯ９０／０２８０９；Ｆｕｃｈｓら（１９９１）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：１３７０−１３７２；Ｈａｙら（１９９２）Ｈｕｍ Ａｎｔｉｂｏｄ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ３：８１−８５；Ｈｕｓｅら（１９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４６：１２７５−１２８１；Ｇｒｉｆｆｔｈｓら（１９９３）ＥＭＢＯ Ｊ １２：７２５−７３４；Ｈａｗｋｉｎｓら（１９９２）Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ ２２６：８８９−８９６；Ｃｌａｃｋｓｏｎら（１９９１）Ｎａｔｕｒｅ ３５２：６２４−６２８；Ｇｒａｍら（１９９２）ＰＮＡＳ ８９：３５７６−３５８０；Ｇａｒｒａｄら（１９９１）Ｂｉｏ−Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ９：１３７３−１３７７；Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍら（１９９１）Ｎｕｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓ １９：４１３３−４１３７；ならびにＢａｒｂａｓら（１９９１）ＰＮＡＳ ８８：７９７８−７９８２（これら全ての内容は、本明細書中に参考として援用される）。
【０２２５】
１つの実施形態において、抗６９０３９抗体は、完全なヒト抗体（例えば、ヒト免疫グロブリン配列由来の抗体を産生するように遺伝子操作されているマウスにおいて作製された抗体）、または非ヒト抗体（例えば、げっ歯類（マウスまたはラット）抗体、ヤギ抗体、霊長類（例えば、サル）抗体、ラクダ抗体）である。好ましくは、非ヒト抗体は、げっ歯類（マウス抗体またはラット抗体）である。げっ歯類抗体を産生するための方法は、当該分野において公知である。
【０２２６】
ヒトモノクローナル抗体は、マウス系以外にヒト免疫グロブリン遺伝子を保有するトランスジェニックマウスを使用して作製され得る。目的の抗原で免疫したこれらのトランスジェニックマウスからの脾臓細胞を使用して、ヒトタンパク質からのエピトープに対して特異的親和性を有するヒトｍＡｂを分泌するハイブリドーマを産生する（例えば、Ｗｏｏｄら、国際公開番号ＷＯ９１／００９０６，Ｋｕｃｈｅｒｌａｐａｔｉら、ＰＣＴ公開ＷＯ９１／１０７４１；Ｌｏｎｂｅｒｇら、国際公開ＷＯ９２／０３９１８；Ｋａｙら、国際公開９２／０３９１７；Ｌｏｎｂｅｒｇ，Ｎ．ら １９９４ Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６−８５９；Ｇｒｅｅｎ，Ｌ．Ｌ．ら １９９４ Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔ．７：１３−２１；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｓ．Ｌ．ら １９９４ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：６８５１−６８５５；Ｂｒｕｇｇｅｍａｎら １９９３ Ｙｅａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌ ７：３３−４０；Ｔｕａｉｌｌｏｎら １９９３ ＰＮＡＳ ９０：３７２０−３７２４；Ｂｒｕｇｇｅｍａｎら １９９１ Ｅｕｒ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ ２１：１３２３−１３２６を参照のこと）。
【０２２７】
抗６９０３９抗体は、可変領域またはその一部（例えば、ＣＤＲ）が非ヒト生物（例えば、ラットまたはマウス）において作製される抗体であり得る。キメラ抗体、ＣＤＲ移植された抗体、およびヒト化抗体は、本発明の範囲内である。非ヒト生物（例えば、ラットまたはマウス）において作製され次いでヒトでの抗原性を減少させるように（例えば、可変フレームワーク領域または定常領域において）改変された抗体は、本発明の範囲内である。
【０２２８】
キメラ抗体は、当該分野において公知の組換えＤＮＡ技術によって産生され得る。例えば、マウス（または他の種）モノクローナル抗体分子のＦｃ定常領域をコードする遺伝子は、マウスＦｃをコードする領域を除去するために制限酵素で消化され、そしてヒトＦｃ定常領域をコードする遺伝子の等価な部位が置換される（Ｒｏｂｉｎｓｏｎら、国際特許出願ＰＣＴ／ＵＳ８６／０２２６９；Ａｋｉｒａら、欧州特許出願１８４，１８７；Ｔａｎｉｇｕｃｈｉ，Ｍ．，欧州特許出願１７１，４９６；Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、欧州特許出願１７３，４９４；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒら、国際出願ＷＯ８６／０１５３３；Ｃａｂｉｌｌｙら、米国特許第４，８１６，５６７号；Ｃａｂｉｌｌｙら、欧州特許出願１２５，０２３；Ｂｅｔｔｅｒら（１９８８ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０：１０４１−１０４３）；Ｌｉｕら（１９８７）ＰＮＡＳ ８４：３４３９−３４４３；Ｌｉｕら、１９８７，Ｊ．Ｉｍｉｎｕｎｏｌ．１３９：３５２１−３５２６；Ｓｕｎら （１９８７）ＰＮＡＳ ８４：２１４−２１８；Ｎｉｓｈｉｍｕｒａら １９８７，Ｃａｎｃ．Ｒｅｓ．４７：９９９−１００５；Ｗｏｏｄら（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ ３１４：４４６−４４９；ならびにＳｈａｗら １９８８，Ｊ．Ｎａｔｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．８０：１５５３−１５５９を参照のこと）。
【０２２９】
ヒト化抗体またはＣＤＲ移植された抗体は、ドナーＣＤＲと置換した少なくとも１つまたは２つ（しかし、一般に３つ全て）のレシピエント（重鎖免疫グロブリン鎖および／または軽鎖免疫グロブリン鎖の）ＣＤＲを有する。抗体は、非ヒトＣＤＲの少なくとも一部と置換され得るか、またはＣＤＲのほんのいくつかは、非ヒトＣＤＲで置換され得る。６９０３９またはそのフラグメントに対するヒト化抗体の結合に必要とされるＣＤＲの数を置換することだけが必要である。好ましくは、ドナーは、げっ歯類抗体（例えば、ラット抗体またはマウス抗体）であり、そしてレシピエントは、ヒトフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークである。代表的に、ＣＤＲを提供する免疫グロブリンは、「ドナー」と呼ばれ、そしてフレームワークを提供する免疫グロブリンは、「アクセプター」と呼ばれる。１つの実施形態において、ドナー免疫グロブリンは、非ヒト（例えば、げっ歯類）である。アクセプターフレームワークは、天然に存在する（例えば、ヒト）フレームワークまたはコンセンサスフレームワーク、あるいはこれらに約８５％以上、好ましくは、９０％、９５％、９９％以上同一である配列である。
【０２３０】
本明細書中で使用される場合、用語「コンセンサス配列」は、あるファミリーの関連する配列において最も頻繁に生じるアミノ酸（またはヌクレオチド）から形成される配列をいう（例えば、Ｗｉｎｎａｋｅｒ，Ｆｒｏｍ Ｇｅｎｅｓ ｔｏ Ｃｌｏｎｅｓ（Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ １９８７を参照のこと）。あるファミリーのタンパク質において、コンセンサス配列中の各位置が、そのファミリー中のその位置で最も頻繁に存在するアミノ酸によって占められる。２つのアミノ酸が同等に頻繁に生じる場合、いずれもコンセンサス配列中に含まれ得る。「コンセンサスフレームワーク」は、コンセンサス免疫グロブリン配列中のフレームワーク領域をいう。
【０２３１】
抗体は、当該分野において公知の方法によってヒト化され得る。ヒト化抗体は、抗原結合に直接関与しないＦｖ可変領域の配列をヒトＦｖ可変領域からの等価な配列で置換することによって生成され得る。ヒト化抗体を生成するための一般的な方法は、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｓ．Ｌ．，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９：１２０２−１２０７、Ｏｉら、１９８６，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ４：２１４、ならびにＱｕｅｅｎら米国特許第５，５８５，０８９号，同第５，６９３，７６１号および同第５，６９３，７６２号（これらの全ての内容が、本明細書中に参考として援用される）によって提供される。これらの方法は、重鎖および軽鎖のうちの少なくとも１つからの免疫グロブリンＦｖ可変領域の全てまたは一部をコードする核酸配列を単離する工程、操作する工程、および発現する工程を包含する。このような核酸の供給源は、当業者に周知であり、例えば、６９０３９ポリペプチドまたはそのフラグメントに対する抗体を産生するハイブリドーマより取得され得る。次いで、ヒト化抗体をコードする組換えＤＮＡまたはそのフラグメントは、適切な発現ベクター中にクローニングされ得る。
【０２３２】
ヒト化抗体またはＣＤＲ移植された抗体は、ＣＤＲ移植またはＣＤＲ置換によって産生され得、ここで、免疫グロブリン鎖のＣＤＲのうち１つ、２つまたは全てが置換され得る。例えば、米国特許第５，２２５，５３９号；Ｊｏｎｅｓら １９８６ Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５５２−５２５；Ｖｅｒｈｏｅｙａｎら １９８８ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４；Ｂｅｉｄｌｅｒら １９８８ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４１：４０５３−４０６０；Ｗｉｎｔｅｒ 米国特許第５，２２５，５３９号（これら全ての内容が本明細書中に参考として明らかに援用される）を参照のこと。Ｗｉｎｔｅｒは、本発明のヒト化抗体を調製するために使用され得るＣＤＲ移植方法を記載する（１９８７年３月２６日に出願されたＵＫ特許出願ＧＢ２１８８６３８Ａ；Ｗｉｎｔｅｒ 米国特許第５，２２５，５３９号（この内容は参考として明らかに援用される）。
【０２３３】
特定のアミノ酸が置換、欠失または付加されているヒト化抗体はまた、本発明の範囲内である。好ましいヒト化抗体は、例えば、抗原に対する結合を改善するようにフレームワーク領域にアミノ酸置換を有する。例えば、ヒト化抗体は、ドナーフレームワーク残基に同一のフレームワーク残基を有するか、またはレシピエントフレームワーク残基以外の別のアミノ酸に同一のフレームワーク残基を有する。このような抗体を生成するために、ヒト化免疫グロブリン鎖の選択された少数のアクセプターフレームワーク残基は、対応するドナーアミノ酸で置換され得る。好ましい置換の位置は、ＣＤＲに隣接するアミノ酸残基またはＣＤＲと相互作用し得るアミノ酸残基を含む（例えば、米国特許第５，５８５，０８９号を参照のこと）。ドナーからアミノ酸を選択するための基準は、米国特許第５，５８５，０８９号（例えば、米国特許第５，５８５，０８９号の１２〜１６欄、例えば、米国特許第５，５８５，０８９号の１２〜１６欄（この内容は、本明細書中に参考として援用される））に記載される。ヒト化抗体のための他の技術は、Ｐａｄｌａｎら、ＥＰ５１９５９６ Ａ１（１９９２年１２月２３日公開）に記載される。
【０２３４】
全長６９０３９タンパク質または６９０３９の抗原性ペプチドフラグメントは、免疫原として使用されても他の免疫原（例えば、溶解された細胞または膜調製物など）で作製した抗６９０３９抗体を同定するために使用されてもよい。６９０３９の抗原性ペプチドは、配列番号２に示されるアミノ酸配列の少なくとも８アミノ酸残基を含み、そして６９０３９のエピトープを含むべきである。好ましくは、抗原性ペプチドは、少なくとも１０アミノ酸残基、より好ましくは、少なくとも１５アミノ酸残基、さらにより好ましくは、少なくとも２０アミノ酸残基、そして最も好ましくは、少なくとも３０アミノ酸残基を含む。
【０２３５】
残基約２６０〜２７５、残基約３２０〜３３５、または残基約４８７〜５００を含む６９０３９のフラグメントは、６９０３９タンパク質の親水性領域に対する抗体を作製するために使用され得る（例えば、免疫原として使用され得る、または抗体の特異性を特徴付けるために使用され得る）。同様に、残基約５８〜６８、残基約４１０〜４２０または残基約５５７〜５６５を含む６９０３９のフラグメントは、６９０３９タンパク質の疎水性領域に対する抗体を作製するために使用され得る；残基約３１〜７３、残基約１５４〜１６９、または残基約２２５〜２３３を含む６９０３９のフラグメントは、６９０３９タンパク質の細胞外領域に対する抗体を作製するために使用され得る；残基約９６〜１３５、残基約１９０〜２０１、または残基約２５２〜５９５を含む６９０３９のフラグメントは、６９０３９タンパク質の細胞内領域に対する抗体を作製するために使用され得る；配列番号２の残基約１１０〜２５７を含む６９０３９のフラグメント（もしくはそのフラグメント（例えば、配列番号２のアミノ酸約１１０〜１５０、約１５０〜２００、および約２００〜２５７））は、６９０３９タンパク質のＮａ＋／Ｃａ２＋交換体ドメイン領域に対する抗体を作製するために使用され得る；配列番号２の残基約３８５〜４８５または残基約５１９〜５９４を含む６９０３９のフラグメント（もしくはそのフラグメント（例えば、配列番号２のアミノ酸約３８５〜４００、約４００〜４８５、約５１９〜５５０および約５５０〜５９２））は、６９０３９タンパク質の
【０２３６】
【数６】
Figure 2005504538
モチーフ領域に対する抗体を作製するために使用され得る。
【０２３７】
これらの領域、または本明細書中で記載される他の領域もしくはドメインのいずれかと反応性であるかまたはこれに特異的な抗体が提供される。
【０２３８】
ネイティブな６９０３９タンパク質にのみ結合する抗体、変性されたかもしくはさもなくば非ネイティブな６９０３９タンパク質にのみ結合する抗体、または両方に結合する抗体は、本発明の範囲内である。線状エピトープまたは立体配座エピトープを有する抗体は、本発明の範囲内である。立体配座エピトープは、時折、ネイティブな６９０３９タンパク質に結合するが変性された６９０３９タンパク質には結合しない抗体を同定することによって同定され得る。
【０２３９】
抗原性ペプチドによって含まれる好ましいエピトープは、６９０３９のうちの、タンパク質の表面上（例えば、親水性領域、および高い抗原性を有する領域）に位置する領域である。例えば、ヒト６９０３９タンパク質配列のＥｍｉｎｉ表面確立分析を使用して、６９０３９タンパク質の表面に位置する高い特に確率を有しよって抗体産生を標的化するために有用な表面残基を構成する可能性のある領域を示し得る。
【０２４０】
好ましい実施形態において、抗体は、６９０３９タンパク質の細胞外部分に結合し得、例えば、６９０３９タンパク質を発現する細胞全体に結合し得る。別の実施形態において、抗体は、６９０３９タンパク質の細胞内部分に結合する。好ましい実施形態において、抗体は、精製された抗原、膜結合抗原、組織（例えば、組織切片）、細胞全体（好ましくは、生存細胞全体）、溶解した細胞、細胞画分（例えば、膜画分）のうちの１つ以上に結合し得る。
【０２４１】
抗６９０３９抗体は、単鎖抗体であり得る。単鎖抗体（ｓｃＦｖ）は、操作され得る（例えば、Ｃｏｌｃｈｅｒ，Ｄ．ら（１９９９）Ａｎｎ Ｎ Ｙ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ８８０：２６３−８０；およびＲｅｉｔｅｒ，Ｙ．（１９９６）Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２：２４５−５２を参照のこと）。単鎖抗体は、同一の標的６９０３９タンパク質の異なるエピトープに対する特異性を有する多価抗体を生成するために二量体化されても多量体化されてもよい。
【０２４２】
好ましい実施形態において、抗体は、エフェクター機能を有し、および／または補体を結合し得る。他の実施形態において、抗体は、エフェクター細胞を漸増させない；または補体を結合しない。
【０２４３】
好ましい実施形態において、抗体は、Ｆｃレセプターを結合する能力が減少されているかまたはこの能力がない。例えば、抗体は、Ｆｃレセプターに対する結合を支持しないアイソトープもしくはサブタイプ、フラグメント、または他の変異体であり、例えば、抗体は、変異誘発されたかまたは欠失されたＦｃレセプター結合領域を有する。
【０２４４】
好ましい実施形態において、抗６９０３９抗体は、６９０３９ポリペプチドのＣａ２＋の結合を変更（例えば、増加または減少）する。
【０２４５】
抗体は、毒素（例えば、ポリペプチド毒素（例えば、リシンもしくはジフテリア毒素またはその活性なフラグメント））、または放射活性核、または画像化剤（例えば、放射活性な、酵素的な、もしくは他の例えば、画像化剤（例えば、ＮＭＲコントラスト剤））に結合され得る。検出可能な放射活性放射または蛍光を産生する標識が好ましい。
【０２４６】
抗６９０３９抗体（例えば、モノクローナル抗体）を使用して、標準的技術（例えば、アフィニティクロマトグラフィーまたは免疫沈降）によって６９０３９を単離し得る。さらに、抗６９０３９抗体を使用して、このタンパク質発現の多さおよびパターンを評価するために、（例えば、細胞溶解物または細胞上清において）６９０３９タンパク質を検出し得る。抗６９０３９抗体を診断的に使用して、臨床試験手順の一部として（例えば、所定の処置レジメンの効率を決定するために）組織中のタンパク質レベルをモニタリングし得る。検出は、抗体を検出可能な物質に結合すること（すなわち物理的結合（すなわち、抗体標識））によって容易にされ得る。検出可能な物質の例としては、種々の酵素、補欠分子団、蛍光物質、発光物質、生物発光物質、および放射活性物質が挙げられる。適切な酵素の例としては、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼまたはアセチルコリンエステラーゼが挙げられ；適切な補欠分子団複合体の例としては、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンが挙げられ；適切な蛍光物質の例としては、ウンベリフェロン、フルオロセイン、フルオロセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオロセイン、ダンシルクロリドまたはフィコエリトリンが挙げられ；発光物質の例としては、ルミノールが挙げられ；生物発光物質の例としては、ルシフェラーゼ、ルシフェリンおよびエクオリンが挙げられ；そして適切な放射活性物質の例としては、１２５Ｉ、１３１Ｉ、３５Ｓまたは３Ｈが挙げられる。
【０２４７】
本発明はまた、抗６９０３９抗体（例えば、本明細書中に記載される抗６９０３９抗体）をコードする核酸を含む。この核酸を含むベクターおよびこの核酸で形質転換された細胞（特に抗体を産生するために有用な細胞（例えば、哺乳動物細胞（例えば、ＣＨＯ細胞またはリンパ球）））もまた含まれる。
【０２４８】
本発明はまた、抗６９０３９抗体（例えば、本明細書中に記載される抗体）を作製する細胞株（例えば、ハイブリドーマ）、および６９０３９抗体を作製するためにこの細胞を使用する方法もまた、含まれる。
【０２４９】
（組換え発現ベクター、宿主細胞および遺伝子操作された細胞）
別の局面において、本発明は、本明細書中に記載されるポリペプチドをコードする核酸を含むベクター、好ましくは、発現ベクターを含む。本明細書中で使用される場合、用語「ベクター」は、連結されている別の核酸を輸送し得る核酸分子をいい、プラスミド、コスミドまたはウイルスベクターを含み得る。ベクターは、自律的な複製を行い得るか、または宿主ＤＮＡ内に組み込み得る。ウイルスベクターとしては、例えば、複製欠損レトロウイルス、アデノウイルスおよびアデノ随伴ウイルスが挙げられる。
【０２５０】
ベクターは、宿主細胞内での核酸の発現に適切な形態で６９０３９核酸を含み得る。好ましくは、組換え発現ベクターは、発現されるべき核酸配列に作動可能に連結された１つ以上の調節配列を含む。用語「調節配列」は、プロモーター、エンハンサー、および他の発現制御エレメント（例えば、ポリアデニル化シグナル）を含む。調節配列は、ヌクレオチド配列の構成的発現、ならびに組織特異的調節および／または誘導性配列を指向する配列を含む。発現ベクターの設計は、形質転換される宿主細胞の選択、所望されるタンパク質発現レベルなどのような因子に依存し得る。本発明の発現ベクターは、宿主細胞内に導入され得、これにより本明細書中に記載されるような核酸によってコードされるタンパク質またはポリペプチド（融合タンパク質またはポリペプチドを含む）（例えば、６９０３９タンパク質、６９０３９タンパク質の変異形態、融合タンパク質など）を産生し得る。
【０２５１】
本発明の組換え発現ベクターは、原核生物細胞または真核生物細胞における６９０３９タンパク質の発現のために設計され得る。例えば、本発明のポリペプチドは、Ｅ．ｃｏｌｉ、昆虫細胞（例えば、バキュロウイルス発現ベクターを使用して）、酵母細胞または哺乳動物細胞において発現され得る。適切な宿主細胞は、さらにＧｏｅｄｄｅｌ，（１９９０）Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８５，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡに議論される。あるいは、組換え発現ベクターは、（例えば、Ｔ７プロモーター調節配列およびＴ７ポリメラーゼを使用して）インビトロで転写および翻訳され得る。
【０２５２】
原核生物におけるタンパク質発現は、融合タンパク質または非融合タンパク質のいずれかの発現を指向する構成的プロモーターまたは誘導性プロモーターを含むベクターを用いて、ほとんどＥ．ｃｏｌｉにて行われる。融合ベクターは、多くのアミノ酸をその中にコードされるタンパク質に、通常、組換えタンパク質のアミノ末端に付加する。このような融合ベクターは、典型的に以下の３つの目的で働く：１）組換えタンパク質の発現を増加させるため；２）組換えタンパク質の安定性を増加させるため；および３）アフィニティ精製におけるリガンドとして作用することによって組換えタンパク質の精製における補助のため。しばしば、タンパク質分解性切断部位が、融合部分と組換えタンパク質との連結部に導入され、そして融合部分からの組換えタンパク質の分離、続く融合タンパク質の精製を可能にする。このような酵素およびこれらの同族認識配列は、第Ｘａ因子、トロンビン、およびエンテロキナーゼを含む。代表的な融合発現ベクターとしては、ｐＧＥＸ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｉｎｃ；Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｂ．およびＪｏｈｎｓｏｎ，Ｋ．Ｓ．（１９８８）Ｇｅｎｅ ６７：３１−４０），ｐＭＡＬ（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｂｅｖｅｒｌｙ，ＭＡ）およびｐＲＩＴ５（Ｐｈａｒｍａｃｉａ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）（これらはそれぞれ、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）、マルトースＥ結合タンパク質、またはプロテインＡを標的組換えタンパク質に融合する）が挙げられる。
【０２５３】
精製された融合タンパク質は、６９０３９活性アッセイ（例えば、以下に詳細に記載される直接アッセイまたは競合アッセイ）において、または６９０３９タンパク質に特異的な抗体を生成するために使用され得る。好ましい実施形態において、本発明のレトロウイルス発現ベクターにおいて発現される融合タンパク質を使用して、骨髄細胞を感染し続いて照射したレシピエントに移植し得る。次いで、被験体レシピエントの病理学は、十分な時間が経過した後（例えば、６週間）に試験される。
【０２５４】
Ｅ．ｃｏｌｉにおける組換えタンパク質発現を最大化することは、その組換えタンパク質をタンパク質分解性切断する減弱した能力を有する宿主細菌中でタンパク質を発現することである（Ｇｏｔｔｅｓｍａｎ，Ｓ．，（１９９０）Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ １８５，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ １１９−１２８）。別のストラテジーは、各アミノ酸に対する個々のコドンがＥ．ｃｏｌｉ中で優先的に利用されるものであるように、発現ベクター中に挿入されるべき核酸の核酸配列を変更することである（Ｗａｄａら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：２１１１−２１１８）。本発明の核酸配列のこのような変更は、標準的ＤＮＡ合成技術によって行われ得る。
【０２５５】
６９０３９発現ベクターは、酵母発現ベクター、昆虫細胞内での発現のためのベクター（例えば、バキュロウイルス発現ベクター）または哺乳動物細胞内での発現に適切なベクターであり得る。
【０２５６】
哺乳動物細胞において使用される場合、発現ベクターの制御機能は、ウイルス調節エレメントによって提供され得る。例えば、一般に使用されるプロモーターは、ポリオーマ、アデノウイルス２、サイトメガロウイルスおよびシミアンウイルス４０由来である。
【０２５７】
別の実施形態において、プロモーターは、誘導性プロモーター（例えば、ステロイドホルモンによって、ポリペプチドホルモンによって（例えば、シグナル伝達経路によって）調節されるプロモーター、または非相同なポリペプチド（例えば、テトラサイクリン誘導系、「Ｔｅｔ−Ｏｎ」および「Ｔｅｔ−Ｏｆｆ」（例えば、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｉｎｃ．，ＣＡ，ＧｏｓｓｅｎおよびＢｕｊａｒｄ（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：５５４７，ならびにＰａｉｌｌａｒｄ（１９８９ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ９：９８３を参照のこと））である。
【０２５８】
別の実施形態において、組換え哺乳動物発現ベクターは、特定の細胞型において優先的に核酸の発現を指向し得る（例えば、組織特異的調節エレメントが核酸の発現に使用される）。適切な組織特異的プロモーターの非限定的な例としては、アルブミンプロモーター（肝臓特異的；Ｐｉｎｋｅｒｔら（１９８７）Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ．１：２６８−２７７）、リンパ特異的プロモーター（ＣａｌａｍｅおよびＥａｔｏｎ（１９８８）Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４３：２３５−２７５）、Ｔ細胞レセプターの特定のプロモーター（ＷｉｎｏｔｏおよびＢａｌｔｉｍｏｒｅ（１９８９）ＥＭＢＯ Ｊ．８：７２９−７３３）、および免疫グロブリン（Ｂａｎｅｒｊｉら（１９８３）Ｃｅｌｌ ３３：７２９−７４０；ＱｕｅｅｎおよびＢａｌｔｉｍｏｒｅ（１９８３）Ｃｅｌｌ ３３：７４１−７４８）、ニューロン特異的プロモーター（例えば、ニューロフィラメントプロモーター；ＢｙｒｎｅおよびＲｕｄｄｌｅ（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：５４７３−５４７７）、膵臓特異的プロモーター（Ｅｄｌｕｎｄら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３０：９１２−９１６）、および乳腺特異的プロモーター（例えば、乳清ホエープロモーター；米国特許第４，８７３，３１６号および欧州特許出願公開番号２６４，１６６号）が挙げられる。発生的に調節されるプロモーター（例えば、マウスｈｏｘプロモーター（ＫｅｓｓｅｌおよびＧｒｕｓｓ（１９９０）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：３７４−３７９）およびα−フェトプロテインプロモーター（ＣａｍｐｅｓおよびＴｉｌｇｈｍａｎ（１９８９）Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ．３：５３７−５４６））がまた、含まれる。
【０２５９】
本発明はさらに、アンチセンス方向で発現ベクターにクローニングされた本発明のＤＮＡ分子を含む組換え発現ベクターを提供する。種々の細胞型のアンチセンスＲＮＡの、構成的発現、組織特異的発現、または細胞型特異的発現を指示する、アンチセンスの向きでクローニングされた核酸に対して作動可能に連結された調節配列（例えば、ウイルスプロモーターおよび／またはエンハンサー）が選択され得る。アンチセンス発現ベクターは、組換えプラスミド、ファージミド、または弱毒化されたウイルスの形態であり得る。
【０２６０】
本発明の別の局面は、本明細書中に記載された核酸分子（例えば、組換え発現ベクター内の６９０３９核酸分子、または６９０３９核酸分子が宿主細胞ゲノムの特定の部位中に相同的に組換えることを可能とする配列を含む６９０３９核酸分子）を含有する宿主細胞を提供する。用語「宿主細胞」および「組換え宿主細胞」は、本明細書中で、交換可能に使用される。このような用語は、特定の被験細胞をいうのみでなく、そのような細胞の子孫または潜在的な子孫をもいう。変異または環境的影響のいずれかに起因して、特定の改変は次の世代において存在し得るので、このような子孫は、実際、親の細胞と同一でなくてもよいが、なお、本明細書中で使用されるようなこの用語の範囲内に含まれる。
【０２６１】
宿主細胞は、任意の原核生物細胞または真核生物細胞であり得る。例えば、６９０３９タンパク質は、細菌細胞（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）、昆虫細胞、酵母または哺乳動物細胞（例えば、チャイニーズハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ）またはＣＯＳ細胞（アフリカミドリザル腎臓細胞ＣＶ−１を起源とするＳＶ４０細胞；Ｇｌｕｚｍａｎ（１９８１）ＣｅｌｌＩ２３：１７５−１８２））で発現され得る。他の適切な宿主細胞は、当業者に公知である。
【０２６２】
ベクターＤＮＡは、従来的な形質転換またはトランスフェクション技術を介して宿主細胞に導入され得る。本明細書中で使用される場合、用語「形質転換」および「トランスフェクション」とは、外来性の核酸（例えば、ＤＮＡ）を宿主細胞中に導入するための当該分野で認識される種々の技術をいうことを意図し、これらには、リン酸カルシウムまたは塩化カルシウム共沈殿、ＤＥＡＥデキストラン媒介トランスフェクション、リポフェクション、またはエレクトロポレーションが挙げられる。
【０２６３】
本発明の宿主細胞を使用して、６９０３９タンパク質を生成（すなわち、発現）し得る。従って、本発明はさらに、本発明の宿主細胞を使用して６９０３９タンパク質を生成するための方法を提供する。１つの実施形態において、この方法は、６９０３９タンパク質が生成されるような適切な培地中で、本発明の宿主細胞（この中に、６９０３９タンパク質をコードする組換え発現ベクターが導入されている）を培養する工程を、包含する。別の実施形態において、この方法はさらに、培地または宿主細胞から６９０３９タンパク質を単離する工程を包含する。
【０２６４】
別の局面において、本発明は、細胞、または６９０３９トランスジーンを含有する細胞もしくはそれ以外に６９０３９を誤って発現する（ｍｉｓｅｘｐｒｅｓｓ）細胞からの精製調製物を特徴とする。この細胞調製物は、ヒト細胞または非ヒト細胞（例えば、げっ歯類細胞（例えば、マウス細胞もしくはラット細胞）、ウサギ細胞、またはブタ細胞）からなり得る。好ましい実施形態において、細胞は６９０３９トランスジーン（例えば、６９０３９の異種形態、例えば、（非ヒト細胞の場合の）ヒト由来の遺伝子）を、含有する。この６９０３９トランスジーンは、誤って発現（例えば、過剰発現または寡少発現（ｕｎｄｅｒｅｘｐｒｅｓｓ））され得る。別の好ましい実施形態において、細胞は、内在性６９０３９を誤って発現する遺伝子（例えば、遺伝子発現が損なわれる遺伝子（例えば、ノックアウト））を含有し得る。このような細胞は、変異した６９０３９対立遺伝子、または誤って発現された６９０３９対立遺伝子に関係する障害を研究するためのモデル、または薬物スクリーニングにおける使用のためのモデルとして使用され得る。
【０２６５】
別の局面において、本発明は、本発明の６９０３９ポリペプチドをコードする核酸で形質転換されたヒト細胞（例えば、血球幹細胞）を、特徴とする。
【０２６６】
また、細胞、好ましくはヒト細胞（例えば、ヒト血球系細胞または線維芽細胞）が提供され、この細胞中では、内因性６９０３９が、正常には内因性６９０３９遺伝子の発現を制御しない調節配列の制御下にある。細胞（例えば、細胞株または微生物）中の内因性遺伝子の発現特徴は、挿入された調節エレメントが内因性６９０３９遺伝子に作動可能に連結されるように、細胞のゲノム中に異種性のＤＮＡ調節エレメントを挿入することによって改変され得る。例えば、「転写的にサイレント」（例えば、正常には発現されない）であるか、または極低レベルでのみ発現される内因性６９０３９遺伝子を、その細胞中で正常に発現される遺伝子産物の発現を促進し得る調節性エレメントを挿入することによって、活性化し得る。標的化相同組換えのような技術を使用して、例えば、１９９１年５月１６日に発行されたＣｈａｐｐｅｌ、米国特許第５，２７２，０７１号；ＷＯ ９１／０６６６７に記載されるように、異種性ＤＮＡを挿入し得る。
【０２６７】
好ましい実施形態において、本明細書中に記載された組換え細胞は、被験体における置換治療のために使用され得る。例えば、誘導可能なプロモーター（例えば、ステロイドホルモンレセプター調節性プロモーター）に作動可能に連結された６９０３９ポリペプチドをコードする核酸を、ヒト組換え細胞または非ヒト組換え細胞（例えば、哺乳動物組換え細胞、例えば、ブタ組換え細胞）に導入する。この細胞を培養し、そして生体適合性材料（例えば、ポリリジンアルギネート）中にカプセル充填し、続いて被験体中に移植する。例えば、Ｌａｎｚａ（１９９６）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：１１０７；Ｊｏｋｉら（２００１）Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１９：３５；および米国特許第５，８７６，７４２号を参照のこと。６９０３９ポリペプチドの生成物を、被験体への因子（例えば、ステロイドホルモン）の投与によって、被験体中で調節し得る。別の好ましい実施形態において、移植された組換え細胞は、６９０３９ポリペプチドに特異的な抗体を発現および分泌する。この抗体は、本明細書中に記載される、任意の抗体または任意の抗体誘導体であり得る。
【０２６８】
（トランスジェニック動物）
本発明は、非ヒトトランスジェニック動物を提供する。このような動物は、６９０３９タンパク質の機能および／または活性を研究するため、ならびに６９０３９の活性の調節因子を同定および／または評価するために、有用である。本明細書中で使用される場合、「トランスジェニック動物」は、その動物の細胞の１つ以上がトランスジーンを含有する、非ヒト動物であり、好ましくは哺乳動物であり、より好ましくは、ラットもしくはマウスのようなげっ歯類である。トランスジェニック動物の他の例としては、非ヒト霊長類、ヒツジ、イヌ、ウシ、ヤギ、ニワトリ、両生類などが挙げられる。トランスジーンとは、トランスジェニック動物の細胞のゲノム中優先的に組み込まれるか、またはゲノム中に生じる、外因性ＤＮＡまたは再配置（例えば、内因性染色体ＤＮＡの欠失）である。トランスジーンは、トランスジェニック動物の１つ以上の細胞型もしくは組織においてコードされる遺伝子産物の発現を指令し得、他のトランスジーン（例えば、ノックアウト）は、発現を減少させる。従って、トランスジェニック動物は、内因性６９０３９遺伝子が、例えば、内因性遺伝子と、その動物の発生前にその動物の細胞（例えば、動物の胚細胞）中に導入された外因性ＤＮＡとの間の相同組換えによって、変更された動物であり得る。
【０２６９】
イントロン配列およびポリアデニル化シグナルはまた、トランスジーンの発現の効率を増加させるためにトランスジーン中に含まれ得る。組織特異的調節配列は、特定の細胞に対して６９０３９タンパク質の発現を指向するために、本発明のトランスジーンに作動可能に連結され得る。トランスジェニック創始動物は、そのゲノムにおける６９０３９トランスジーンの存在および／またはこの動物の組織もしくは細胞における６９０３９ ｍＲＮＡの発現に基づいて、同定され得る。次いで、トランスジェニック創始動物を使用して、トランスジーンを保有するさらなる動物を育種する。さらに６９０３９タンパク質をコードするトランスジーンを保有するトランスジェニック動物は、さらに、他のトランスジーンを有する他のトランスジェニック動物と交配され得る。
【０２７０】
６９０３９タンパク質または６９０３９ポリペプチドは、トランスジェニック動物またはトランスジェニック植物において発現され得る（例えば、このタンパク質またはペプチドをコードする核酸が、動物のゲノム中に導入され得る）。好ましい実施形態において、この核酸を、組織特異的なプロモーター（例えば、母乳特異的プロモーターまたは卵特異的プロモーター）の制御下に配置され、そして動物により産生される母乳または卵から回収される。適切な動物は、マウス、ブタ、ウシ、ヤギおよびヒツジである。
【０２７１】
本発明はまた、例えば、以下に考察されるような、トランスジェニック動物由来の細胞集団を包含する。
【０２７２】
（使用）
本明細書中に記載される核酸分子、タンパク質、タンパク質ホモログ、および抗体は、以下の方法の１以上に使用され得る：ａ）スクリーニングアッセイ；ｂ）予測的な医薬品（例えば、診断アッセイ、予後アッセイ、臨床試験のモニタリング、および薬理遺伝学）；ならびにｃ）処置方法（例えば、治療および予防）。
【０２７３】
例えば、本発明の単離された核酸分子を使用して、６９０３９タンパク質を（例えば、遺伝子治療の適用における、宿主細胞中の組換え発現ベクターを介して）発現し得、（例えば、生物学的サンプル中の）６９０３９ ｍＲＮＡを検出し得、または６９０３９遺伝子中の遺伝子の変更を検出し得、そして以下にさらに記載されるように、６９０３９の活性を調節し得る。６９０３９タンパク質を使用して、６９０３９基質または６９０３９インヒビターの不十分な生成または過剰な生成によって特徴付けられる障害を処置し得る。さらに、６９０３９タンパク質を使用して、天然に存在する６９０３９の基質についてスクリーニングし得、６９０３９活性を調節する薬物または化合物をスクリーニングし得、ならびに６９０３９野生型タンパク質と比較して、減少した活性、異常な活性または所望されない活性を有する、６９０３９タンパク質または６９０３９タンパク質形態の生成物の不十分な生成または過剰な生成によって特徴付けられる障害（例えば、血球（例えば、赤血球）関連障害および他の造血障害）を、処置し得る。さらに、本発明の抗６９０３９抗体を使用して、６９０３９タンパク質を検出および単離し得、６９０３９タンパク質の生物利用能を調節し得、そして６９０３９活性を調節し得る。
【０２７４】
例えば、本発明の６９０３９ポリペプチドと相互作用する（例えば、結合する）能力について化合物を評価する方法を提供する。この方法は、以下を包含する：本発明の６９０３９ポリペプチドと化合物とを接触させる工程；および化合物がこの本発明の６９０３９ポリペプチドと相互作用する（例えば、結合する）か、または複合体を形成する能力を評価する工程。この方法は、インビトロ（例えば、無細胞系）でか、またはインビボ（ツーハイブリッド相互作用トラップアッセイ）で実施され得る。この方法を使用して、本発明の６９０３９ポリペプチドと相互作用する、天然に存在する分子を同定し得る。またこの方法を使用して、本発明の６９０３９ポリペプチドの天然インヒビターまたは合成インヒビターを見出し得る。スクリーニング方法を、以下により詳細に考察する。
【０２７５】
（スクリーニングアッセイ）
本発明は、６９０３９タンパク質に結合するか、例えば６９０３９発現もしくは６９０３９活性に対する刺激作用もしくは阻害作用を有するか、または例えば６９０３９基質の発現または活性化に対する刺激作用または阻害作用を有する、モジュレーター、すなわち候補または試験の化合物または因子（例えば、タンパク質、ペプチド、ペプチド模倣物、ペプトイド、低分子または他の薬物）を同定するための方法（本明細書中で「スクリーニングアッセイ」ともいわれる）を提供する。このように、同定された化合物を使用して、治療プロトコル中で標的遺伝子産物（例えば、６９０３９遺伝子）の活性を調節し得るか、標的遺伝子産物の生物学的機能を調節し得るか、または正常な標的遺伝子の相互作用を無効化（ｄｅｓｔｒｕｐｔ）する化合物を、同定し得る。
【０２７６】
１つの実施形態において、本発明は、６９０３９タンパク質もしくは６９０３９ポリペプチド、またはその生物学的に活性な部分の基質である、候補化合物または試験化合物をスクリーニングするためのアッセイを提供する。別の実施形態において、本発明は、６９０３９タンパク質もしくは６９０３９ポリペプチド、またはその生物学的に活性な部分の活性に結合するかまたはその活性を調節する、候補化合物または試験化合物をスクリーニングするためのアッセイを提供する。
【０２７７】
本発明の試験化合物は、当該分野において公知のコンビナトリアルライブラリー方法（生物学的ライブラリー；ペプトイドライブラリー（ペプチドの機能を有するが、酵素的分解に対して耐性であるがそれでもなお生物学的に活性なままである、新規の非ペプチド骨格を有する分子のライブラリー；例えば、Ｚｕｃｋｅｒｍａｎｎ，Ｒ．Ｎ．ら（１９９４）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：２６７８−８５を参照のこと）；空間的にアドレス可能な並行の固相または溶液相ライブラリー；デコンボルーション（ｄｅｃｏｎｖｏｌｕｔｉｏｎ）を必要とする合成ライブラリー法；「１ビーズ１化合物」ライブラリー法；およびアフィニティークロマトグラフィー選択を使用する合成ライブラリー方法を含む）における任意の多くのアプローチを使用して獲得され得る。生物学的ライブラリーアプローチおよび、ペプチドライブラリーアプローチは、ペプチドライブラリーに限定されず、一方、他の４つのアプローチは、ペプチド、非ペプチドオリゴマーまたは化合物の低分子ライブラリーに適用可能である（Ｌａｍ（１９９７）Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓ．１２：１４５）。
【０２７８】
分子ライブラリーの合成のための方法の例は、例えば、以下において、当該分野で見出され得る：ＤｅＷｉｔｔら（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：６９０９；Ｅｒｂら（１９９４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１：１１４２２；Ｚｕｃｋｅｒｍａｎｎら（１９９４）、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：２６７８；Ｃｈｏら（１９９３）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６１：１３０３；Ｃａｒｒｅｌｌら（１９９４）Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３３：２０５９；Ｃａｒｅｌｌら（１９９４）Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．３３：２０６１；およびＧａｌｌｏｐら（１９９４）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：１２３３。
【０２７９】
化合物のライブラリーは、溶液中に存在し得るか（例えば、Ｈｏｕｇｈｔｅｎ（１９９２）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １３：４１２〜４２１）、ビーズ上（Ｌａｍ（１９９１）Ｎａｔｕｒｅ ３５４：８２〜８４）、チップ上（Ｆｏｄｏｒ（１９９３）Ｎａｔｕｒｅ ３６４：５５５〜５５６）、細菌上（Ｌａｄｎｅｒ、米国特許第５，２２３，４０９号）、芽胞上（Ｌａｄｎｅｒ、特許第５，２２３，４０９号）、プラスミド上（Ｃｕｌｌら（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：１８６５〜１８６９）またはファージ上（ＳｃｏｔｔおよびＳｍｉｔｈ（１９９０）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：３８６〜３９０；Ｄｅｖｌｉｎ（１９９０）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：４０４〜４０６；Ｃｗｉｒｌａら（１９９０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８７：６３７８〜６３８２；Ｆｅｌｉｃｉ（１９９１）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：３０１〜３１０；Ｌａｄｎｅｒ 前出）であり得る。
【０２８０】
１つの実施形態では、アッセイは、細胞ベースのアッセイであり、ここで６９０３９タンパク質またはその生物学的に活性な部分を発現する細胞を、試験化合物と接触させ、そして試験化合物が６９０３９活性を調節する能力を決定する。試験化合物が６９０３９活性を調節する能力の決定を、例えば、輸送Ｎａ＋／Ｃａ２＋をモニターすることによって成し得る。例えばこの細胞は、哺乳動物起源（例えば、ヒト）であり得る。
【０２８１】
試験化合物が化合物（例えば、６９０３９基質）に結合する６９０３９を調節する能力、または６９０３９に結合する能力をまた、評価し得る。このことは、例えば、化合物（例えば、基質）を放射性同位体または酵素標識とカップリングさせることによって達成され得、その結果、複合体中の標識された化合物（例えば、基質）を検出することによって、化合物（例えば、基質）の６９０３９への結合を決定し得る。あるいは、６９０３９を放射性同位体または酵素標識とカップリングさせて、複合体中で試験化合物が６９０３９基質に結合する６９０３９を調節する能力をモニタリングし得る。例えば、化合物（例えば、６９０３９基質）を、１２５Ｉ、３５Ｓ、１４Ｃ、または３Ｈで、直接的または間接的のいずれかで標識し得、そしてこの放射性同位体が、放射線放射の直接的な計数によってか、またはシンチレーション計数によってかで検出され得る。あるいは、化合物は、例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、またはルシフェラーゼで酵素的に標識され得、そして適切な基質から生成物への変換を測定することによって、この酵素標識を検出し得る。
【０２８２】
化合物（例えば、６９０３９基質）が、任意の相互作用体（ｉｎｔｅｒａｃｔａｎｔ）の標識化を有する６９０３９またはこれを有さない６９０３９と相互作用する能力を、評価し得る。例えば、微小生理機能測定器（ｍｉｃｒｏｐｈｙｓｉｏｍｅｔｅｒ）を使用して、化合物または６９０３９のいずれかの標識化を有さない６９０３９との、化合物の相互作用を検出し得る。ＭｃＣｏｎｎｅｌｌ，Ｈ．Ｍ．ら（１９９２）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５７：１９０６−１９１２。本明細書中で使用される場合、「微小生理機能測定器」（例えば、Ｃｙｔｏｓｅｎｓｏｒ）は、光でアドレス可能な電位差測定センサー（ＬＡＰＳ）を使用して、細胞がその環境を酸性化する速度を測定する、分析装置である。この酸性化速度の変化は、化合物と６９０３９との間の相互作用の指標として使用され得る。
【０２８３】
なお別の実施形態において、６９０３９タンパク質またはその生物学的に活性な部分を試験化合物と接触させ、そして試験化合物が６９０３９タンパク質またはその生物学的に活性な部分に結合する能力を評価する、無細胞アッセイを提供する。本発明のアッセイに使用するための６９０３９タンパク質の好ましい生物学的に活性な部分としては、非６９０３９分子と相互作用する役割を持つフラグメント（例えば、高い表面存在可能性スコアを有するフラグメント）が挙げられる。
【０２８４】
本発明の無細胞アッセイにおいて、単離したタンパク質（例えば、６９０３９タンパク質またはその生物学的に活性な部分）の可溶性形態および／または膜結合形態を、使用し得る。膜結合形態のタンパク質を使用する場合、可溶化剤を利用することが望ましくあり得る。このような可溶化剤の例としては、以下のような非イオン性界面活性剤が挙げられる：ｎ−オクチルグルコシド、ｎ−ドデシルグルコシド、ｎ−ドデシルマルトシド、オクタノイル−Ｎ−メチルグルカミド、デカノイル−Ｎ−メチルグルカミド、Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標）Ｘ−１００、Ｔｒｉｔｏｎ（登録商標）Ｘ−１１４、Ｔｈｅｓｉｔ（登録商標）、イソトリデシルポリ（エチレングリコールエーテル）ｎ（Ｉｓｏｔｒｉｄｅｃｙｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｅｔｈｅｒ）ｎ）、３−［（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ］−１−プロパンスルホネート（３−［（３−ｃｈｏｌａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ）ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｉｎｉｏ］−１−ｐｒｏｐａｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）（ＣＨＡＰＳ）、３−［（３−コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ］−２−ヒドロキシ−１−プロパンスルホネート（３−［（３−ｃｈｏｌａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌ）ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｉｎｉｏ］−２−ｈｙｄｒｏｘｙ−１−ｐｒｏｐａｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）（ＣＨＡＰＳＯ）、またはＮ−ドデシル＝Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルホネート。
【０２８５】
無細胞アッセイは、２つの成分が相互作用しそして結合し、従って除去および／または検出され得る複合体を形成し得る条件下かつそのために十分な時間をかけて、標的遺伝子タンパク質および試験化合物の反応混合物を調製する工程を、包含する。
【０２８６】
２つの分子間の相互作用をまた、例えば、蛍光エネルギー転移（ＦＥＴ）を使用して検出し得る（例えば、Ｌａｋｏｗｉｃｚら、米国特許第５，６３１，１６９号；Ｓｔａｖｒｉａｎｏｐｏｕｌｏｓら、米国特許第４，８６８，１０３号を参照のこと）。第１標識「ドナー」分子上のフルオロフォア標識は、その放射した蛍光エネルギーが、第２「アクセプター」分子上の蛍光標識によって吸収され、次いで吸収エネルギーに起因して蛍光発光し得るように、選択される。あるいは、この「ドナー」タンパク質分子は、単に、トリプトファン残基の天然の蛍光エネルギーを利用してもよい。異なる光波長を放射する標識を選択して、その結果、「アクセプター」分子標識は、「ドナー」分子標識から識別され得る。これら標識間のエネルギー転移の効率は、分子を隔てる距離に関係するので、これら分子間の空間関係を評価し得る。これらの分子間で結合が生じる状態では、このアッセイにおいて「アクセプター」分子標識の蛍光放射は最大となるはずである。ＦＥＴ結合事象を、当該分野で周知の標準的な蛍光検出手段を介して（例えば、蛍光測定器を用いて）、簡便に測定し得る。
【０２８７】
別の実施形態において、６９０３９タンパク質が標的分子に結合する能力の決定を、リアルタイムの生体分子相互作用分析（Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ）（ＢＩＡ）を使用して達成し得る（例えば、Ｓｊｏｌａｎｄｅｒ，Ｓ．およびＵｒｂａｎｉｃｚｋｙ，Ｃ．（１９９１）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．６３：２３３８〜２３４５、ならびにＳｚａｂｏら（１９９５）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．５：６９９〜７０５を参照のこと）。「表面プラズモン共鳴（ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍｏｎ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）」または「ＢＩＡ」は、いずれの相互作用物（例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ）も標識することなく、リアルタイムで生体特異的相互作用を検出する。結合表面の質量の変化（結合事象を表す）は、表面付近の光の屈折率の変化（表面プラズモン共鳴の光学的現象（ｏｐｔｉｃａｌ ｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎ）（ＳＰＲ））を生じ、生物学的分子間のリアルタイム反応の指標として使用され得る、検出可能なシグナルを生じる。
【０２８８】
１つの実施形態において、標的遺伝子産物または試験基質を、固相上に係留する（ａｎｃｈｏｒ）。固相上に係留した標的遺伝子産物／試験化合物の複合体を、反応終了時に検出し得る。好ましくは、標的遺伝子産物を固相表面上に係留し得、そして（係留されていない）試験化合物を、本明細書中で考察される検出可能な標識で、直接的または間接的のいずれかで標識し得る。
【０２８９】
６９０３９、抗６９０３９抗体またはその標的分子のいずれかを固定して、そのタンパク質の一方または両方の非複合体化形態からの複合体化形態の分離を容易にし、そしてこのアッセイの自動化に適用させることが、望ましくあり得る。試験化合物の６９０３９タンパク質への結合、または候補化合物の存在下および非存在下での６９０３９タンパク質の標的分子との相互作用は、これらの反応物を収容するのに適切な任意の容器内で成され得る。このような容器の例には、マイクロタイタープレート、試験管、および微小遠心管が挙げられる。１つの実施形態において、そのタンパク質の一方または両方をマトリックスに結合することを可能にするドメインを追加する融合タンパク質が、提供され得る。例えば、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ／６９０３９の融合タンパク質またはグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ／標的の融合タンパク質は、グルタチオンセファロースビーズ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）またはグルタチオン誘導体化マイクロタイタープレート上に吸着され得、次いで、これらを、試験化合物と混ぜ合わせるか、あるいは試験化合物および非吸着の標的タンパク質または６９０３９タンパク質のいずれかと混ぜ合わせ、そしてこの混合物を、複合体形成に貢献する条件下（例えば、塩およびｐＨに関して生理学的条件）でインキュベートする。インキュベーション後、ビーズまたはマイクロタイタープレートウェルを洗浄して、結合していないあらゆる成分を除去し、ビーズの場合にはマトリックスを固定し、例えば、上記のように、複合体を直接的または間接的のいずれかで決定する。あるいは、複合体をマトリックスから解離させ得、そして６９０３９結合レベルまたは６９０３９活性レベルを標準的な技術を使用して決定し得る。
【０２９０】
６９０３９タンパク質または標的分子のいずれかをマトリックス上に固定するための他の技術としては、ビオチンとストレプトアビジンとの結合体化を使用することが挙げられる。ビオチン化された６９０３９タンパク質または標的分子を、当該分野において公知の技術を使用して、ビオチン−ＮＨＳ（Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド）から調製し得（例えば、ビオチン化キット、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）、そしてストレプトアビジンでコーティングした９６ウェルのプレート（Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）のウェル中に固定し得る。
【０２９１】
このアッセイを行うために、非固定化成分を、係留された成分を含むコーティングされた表面に添加する。反応の完了後、形成された任意の複合体が固相表面上で依然として固定化されているような条件下で、未反応成分を取り除く（例えば、洗浄によって）。固相表面上に係留された複合体の検出を、多く方法で達成し得る。これまで固定化されない成分を予め標識する場合、表面上に固定化された標識の検出は、複合体が形成されることを示す。これまで固定化されない成分が予め標識されない場合、間接標識を使用して、表面上に係留された複合体を検出し得る：例えば、固定化成分に特異的な標識抗体の使用（次いで、この抗体は、直接的にか、または例えば標識された抗Ｉｇ抗体で間接的に標識され得る）。
【０２９２】
１つの実施形態において、６９０３９タンパク質または標的分子と反応性であるが、６９０３９タンパク質のその標的分子への結合を妨害しない抗体を利用して、アッセイを実施する。このような抗体は、プレートのウェルに誘導体化され得、そして結合していない標的または６９０３９タンパク質が、抗体の結合体化によってウェル内にトラップされ得る。このような複合体を検出するための方法には、ＧＳＴ固定化複合体に関しての上記のものに加えて、６９０３９タンパク質または標的分子と反応性の抗体を使用する複合体の免疫検出、ならびに６９０３９タンパク質または標的分子に関する酵素活性の検出に依存する酵素結合アッセイが挙げられる。
【０２９３】
あるいは、無細胞アッセイを液相中で行い得る。このようなアッセイにおいて、以下に挙げられる任意の多くの標準的な技術によって、反応生成物を未反応成分から分離するが、これらに限定されない：差次的遠心分離（例えば、Ｒｉｖａｓ，Ｇ．およびＭｉｎｔｏｎ，Ａ．Ｐ．（１９９３）Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｓｃｉ １８：２８４−７を参照のこと）；クロマトグラフィー（ゲル濾過クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー）；電気泳動（例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．ら、編、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ １９９９，Ｊ．Ｗｉｅｌｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ．を参照のこと）；および免疫沈降（例えば、Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．ら、編（１９９９）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊ．Ｗｉｅｌｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを参照のこと）。このような樹脂およびクロマトグラフィー技術は当業者に公知である（例えば、Ｈｅｅｇａａｒｄ，Ｎ．Ｈ．，（１９９８）Ｊ Ｍｏｌ Ｒｅｃｏｇｎｉｔ １１：１４１−８；Ｈａｇｅ，Ｄ．Ｓ．，およびＴｗｅｅｄ，Ｓ．Ａ．（１９９７）Ｊ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ Ｂ Ｂｉｏｍｅｄ Ｓｃｉ Ａｐｐｌ．６９９：４９９−５２５を参照のこと）。さらに、蛍光エネルギー転移をまた、本明細書中に記載されるように、うまく使用して、溶液からの複合体のさらなる精製なしに結合を検出し得る。
【０２９４】
好ましい実施形態において、このアッセイは、６９０３９タンパク質またはその生物学的に活性な部分を、６９０３９を結合する公知化合物と接触させてアッセイ混合物を形成する工程、アッセイ混合物を試験化合物と接触させる工程、および試験化合物が６９０３９タンパク質と相互作用する能力を決定する工程を包含し、ここで、試験化合物が６９０３９タンパク質と相互作用する能力を決定する工程は、公知化合物と比較した場合、試験化合物が、好ましく６９０３９またはその生物学的に活性な部分に結合する能力、または標的分子の活性を調節する能力を決定する工程を包含する。
【０２９５】
本発明の標的遺伝子産物は、インビボで、１つ以上の細胞性高分子または細胞外高分子（例えば、タンパク質）と相互作用し得る。この考察の目的のために、このような細胞性高分子および細胞外高分子は、本明細書中で、「結合パートナー」といわれる。このような相互作用を妨害する化合物は、標的遺伝子産物の活性を調節するのに有用であり得る。このような化合物としては、抗体、ペプチドおよび低分子のような分子が挙げられ得るが、これらに限定されない。この実施形態における使用のための好ましい標的遺伝子／生成物は、本明細書中で同定された６９０３９遺伝子である。代替の実施形態において、本発明は、試験化合物が、６９０３９標的分子の下流のエフェクターの活性の調節を介して、６９０３９タンパク質の活性を調節する能力を決定するための方法を、提供する。例えば、これまでに記載されたように、適切な標的に対するエフェクターの活性を決定し得るか、またはエフェクターの適切な標的に対する結合を決定し得る。
【０２９６】
標的遺伝子産物と、その細胞性結合パートナーまたは細胞外結合パートナーとの間の相互作用を妨害する化合物を同定するために、標的遺伝子産物および結合パートナーを含有する反応混合物を、２つの成分が複合体を形成し得るような条件下かつそのために十分な時間をかけて、調製する。阻害性因子を試験するために、反応混合物を試験化合物の存在下および非存在下で提供する。試験化合物は、最初に、反応混合物中に含まれ得るか、またはある時点で添加され得、続いて標的遺伝子およびその細胞性結合パートナーまたは細胞外結合パートナーを添加する。コントロールの反応混合物を、試験化合物なしでかまたはプラセボと一緒にインキュベートする。次いで、標的遺伝子産物と、細胞性結合パートナーまたは細胞外結合パートナーとの間の任意の複合体の形成を検出する。コントロール反応中で複合体を形成するが、試験化合物を含有する反応混合物中では複合体を形成しないことは、化合物が標的遺伝子産物と相互作用性結合パートナーとの相互作用を妨害することを示す。さらに、試験化合物および正常な標的遺伝子産物を含有する反応混合物中の複合体形成をまた、試験化合物および変異体標的遺伝子産物を含有する反応混合物中の複合体形成と比較し得る。この比較は、変異体標的遺伝子産物の相互作用を無効化するが、正常な標的遺伝子産物の相互作用は無効化しない化合物を同定することが望ましい場合に、重要であり得る。
【０２９７】
これらのアッセイは、不均一形式または均一形式で行われ得る。不均一系アッセイは、標的遺伝子産物またはその結合パートナーのいずれかを固相上に係留する工程、および反応終了時に固相上に係留された複合体を検出する工程を、包含する。均一系アッセイにおいて、全反応を液相中で実行する。別のアプローチにおいて、試験される化合物についての差次的な情報を獲得するために、反応物の添加の順序を変化し得る。例えば、標的遺伝子産物とその結合パートナーとの間の相互作用を、例えば、競合によって妨害する試験化合物を、試験基質の存在下で反応を行うことによって同定し得る。あるいは、形成された複合体を無効化する試験化合物（例えば、複合体から成分のうちの１つを置き換える、より高い結合定数を有する化合物）を、複合体が形成された後に反応混合物中に試験化合物を添加することによって試験し得る。種々の形式を、以下に簡潔に記載する。
【０２９８】
不均質のアッセイ系において、標的遺伝子産物または反応性（ｉｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ）細胞結合パートナーもしくは細胞外結合パートナーのいずれかは、固体表面（例えば、マイクロタイタープレート）上に固着され、一方で非固着種が直接的または間接的のいずれかで標識される。固着種は、非共有結合または共有結合によって固定され得る。あるいは、固着される種に特異的な固定化抗体は、固体表面への種の固着のために使用され得る。
【０２９９】
アッセイを行うために、固定化種のパートナーは、試験化合物でコーティングされた表面か、試験化合物でコーティングされていない表面に曝露される。反応が完結した後、未反応の成分が除去され（例えば、洗浄によって）、そして任意の形成された複合体は、固体表面上に固定化されたままである。非固定化種が前標識される場合、表面上に固定化された標識の検出は、複合体が形成されたことを示す。非固定化種が前標識されていない場合、間接標識は、表面に固着された複合体を検出するために使用され得る；例えば、始めに非固定化種に特異的な標識抗体を用いて（次いで、抗体は、例えば、標識化抗Ｉｇ抗体で直接標識され得るかまたは間接的に標識され得る）。反応成分の添加の順番に依存して、複合体形成を阻害するか、または予め形成された複合体を破壊する試験化合物が、検出され得る。
【０３００】
あるいは、この反応は、試験化合物の存在下または非存在下で液体層で実行され得、反応産物は、未反応成分から分離され、そして複合体が検出される；例えば、溶液中で形成される任意の複合体を固着させる結合成分の１つに特異的な固定化抗体、および固着された複合体を検出する他のパートナーに特異的な標識化抗体を用いて。再度、液相への反応物の添加の順番に依存して、複合体を阻害するか、または予め形成された複合体を破壊する試験化合物が、同定され得る。
【０３０１】
本発明の代替の実施形態において、均質のアッセイが使用され得る。例えば、標的遺伝子産物のおよび反応性細胞結合パートナー産物または細胞外結合パートナー産物の予め形成された複合体は、標的遺伝子産物が標識されるか、またはその結合パートナーが標識されるかのいずれかで調製されるが、標識によって生成されるシグナルは、複合体形成に起因してクエンチされる（このアプローチを免疫アッセイのために利用する米国特許第４，１０９，４９６号を参照のこと）。予め形成された複合体由来の種の１つと競合し、そして置換する試験物質の添加は、バックグラウンドを上回るシグナルの生成を生じる。この方法において、標的遺伝子産物結合パートナー相互作用を破壊する試験物質が、同定され得る。
【０３０２】
なお別の局面において、６９０３９タンパク質は、ツーハイブリッドアッセイまたはスリーハイブリッドアッセイ（例えば、米国特許第５，２８３，３１７号；Ｚｅｒｖｏｓら、（１９９３）Ｃｅｌｌ ７２：２２３〜２３２；Ｍａｄｕｒａら（１９９３）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８：１２０４６〜１２０５４；Ｂａｒｔｅｌら（１９９３）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １４：９２０〜９２４；Ｉｗａｂｕｃｈｉら（１９９３）Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ８：１６９３−１６９６；およびＢｒｅｎｔ ＷＯ９４／１０３００を参照のこと）において「ベイト（ｂａｉｔ）タンパク質」として使用されて、６９０３９（「６９０３９−結合タンパク質」または「６９０３９−ｂｐ」）と結合または相互作用し、そして６９０３９活性に関する他のタンパク質を同定し得る。このような６９０３９−ｂｐは、例えば、６９０３９媒介性シグナル伝達経路の下流エレメントのような、６９０３９タンパク質または６９０３９標的によるシグナルのアクティベーターまたはインヒビターであり得る。
【０３０３】
ツーハイブリッドシステムは、大半の転写因子のモジュラー性質に基づき、これは別個のＤＮＡ結合ドメインおよび活性化ドメインからなる。手短には、このアッセイは、２つの異なるＤＮＡ構築物を利用する。１つの構築において、６９０３９タンパク質をコードする遺伝子は、公知の転写因子（例えば、ＧＡＬ−４）のＤＮＡ結合ドメインをコードする遺伝子に融合される。他の構築において、同定されていないタンパク質（「プレイ（ｐｒｅｙ）」または「サンプル」）をコードするＤＮＡ配列のライブラリー由来のＤＮＡ配列は、公知の転写因子の活性化ドメインをコードする遺伝子に融合される。（あるいは：６９０３９タンパク質は、活性化ドメインに融合され得る）。「ベイト」タンパク質および「プレイ」タンパク質がインビボで相互作用して６９０３９依存性複合体を形成し得る場合、転写因子のＤＮＡ結合ドメインおよび活性化ドメインは、密接に近くにされる。このように近くにすることにより、転写因子に応答性の転写調節部位に作動可能に連結したレポーター遺伝子（例えば、ｌａｃＺ）の転写が可能になる。レポーター遺伝子の発現は検出され得、そして機能的転写因子を含む細胞コロニーは、単離され得、そして６９０３９タンパク質と相互作用するタンパク質をコードするクローン化遺伝子を得るために使用され得る。
【０３０４】
別の実施形態において、６９０３９発現のモジュレーターが、同定される。例えば、細胞または細胞を含有しない混合物は、候補化合物と接触させられ、そして６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質の発現は、候補化合物の非存在下で６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質の発現のレベルに相関して上昇した。６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質の発現が、候補化合物の非存在下よりもその存在下で大きい場合、候補化合物は、６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質発現の刺激因子として同定される。あるいは、６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質の発現が、候補化合物の非存在下よりもその存在下でより少ない（統計学的に有意に少ない）場合、候補化合物は、６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質発現のインヒビターとして同定される。６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質発現のレベルが、６９０３９ｍＲＮＡまたはタンパク質の検出について本明細書中に記載される方法によって決定され得る。
【０３０５】
別の局面において、本発明は、本明細書中に記載されるアッセイの２つ以上の組み合わせに関する。例えば、調節剤は、細胞ベースのアッセイまたは無細胞アッセイを用いて同定され得、そして６９０３９タンパク質の活性を調節する因子の能力は、例えば、動物（例えば、血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）および他の造血障害ための動物モデル）においてインビボで確認され得る。
【０３０６】
本発明は、さらに上記のスクリーニングアッセイによって同定される新規薬剤に関する。従って、このような薬剤での処置の効果、毒性、副作用、または作用機構を決定するための適切な動物モデルにおいて、本明細書中で記載されるように同定された薬剤（例えば、６９０３９調節剤、アンチセンス６９０３９核酸分子、６９０３９特異的抗体、または６９０３９結合パートナー）をさらに使用することは本発明の範囲内である。さらに、上記のスクリーニングアッセイによって同定される新規薬剤は、本明細書中で使用される処置のために使用され得る。
【０３０７】
（検出アッセイ）
本明細書中で同定された核酸配列の一部またはフラグメントは、ポリヌクレオチド試薬として使用され得る。例えば、これらの配列は、以下のために使用され得る：（ｉ）染色体上のその各々の遺伝子をマップするため（例えば、遺伝性疾患に関連する遺伝子領域を位置決めするため、または６９０３９と疾患を関係付けるため）；（ｉｉ）わずかな生物学的サンプルからの個体を同定するため（組織タイピング）；および（ｉｉｉ）生物学的サンプルの法医学的同定における補助。これらの適用は、以下の小節に記載される。
【０３０８】
（染色体マッピング）
６９０３９ヌクレオチド配列またはその一部は、６９０３９遺伝子の位置を染色体上にマッピングするために使用され得る。このプロセスは、染色体マッピンングといわれる。染色体マッピングは、疾患と関連する遺伝子と６９０３９配列との相関において有用である。
【０３０９】
手短には、６９０３９遺伝子は、６９０３９ヌクレオチド配列からＰＣＲプライマー（好ましくは１５−２５ ｂｐ長）を調製することによって染色体にマッピングされ得る。次いで、これらのプライマーは、個々のヒト染色体を含む体細胞ハイブリッドのＰＣＲスクリーニングについて有用であり得る。６９０３９配列に対応するヒト遺伝子を含むこれらのハイブリッドのみが、増幅したフラグメントを産生する。
【０３１０】
各細胞株が、単一のヒト染色体、または少数のヒト染色体、および完全なセットのマウス染色体のいずれかを含む、体細胞ハイブリッドのパネルは、特定のヒト染色体に対する個々の遺伝子の容易なマッピングを可能にし得る（Ｄ’Ｅｕｓｔａｃｈｉｏ Ｐ．ら（１９８３）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２０：９１９−９２４）。
【０３１１】
他のマッピングストラテジー（例えば、インサイチュハイブリダイゼーション（Ｆａｎ， Ｙ．ら（１９９０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８７：６２２３−２７に記載される）、標識化フローソート染色体でのプレスクリーニング、および染色体特異的ｃＤＮＡライブラリーに対するハイブリダイゼーションによる事前選択）は、染色体の位置に対する６９０３９のマッピングのために使用され得る。
【０３１２】
中期染色体拡散（ｓｐｒｅａｄ）に対するＤＮＡ配列の蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）は、１工程にて正確な染色体位置を提供するためにさらに使用され得る。このＦＩＳＨ技術は、５００塩基または６００塩基程度の短さのＤＮＡ配列を用いて使用され得る。しかし、１，０００塩基よりも大きいクローンは、特有の染色体位置に結合する傾向が高く、簡単な検出のために十分なシグナル強度を有する。好ましくは、１，０００塩基、より好ましくは２，０００塩基が、適切な時間で良好な結果をえるために十分である。この技術の概説について、Ｖｅｒｍａら、Ｈｕｍａｎ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ：Ａ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｂａｓｉｃ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ（（１９８８）Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を参照のこと。
【０３１３】
染色体マッピングのための試薬は、単一の染色体またはその染色体の単一部位をマークするために個々に使用され得るか、または試薬のパネルが複数の部位および／または複数の染色体をマークするために使用され得る。遺伝子の非コード領域に対応する試薬は、実際にマッピングの目的のために好ましい。コード配列は、遺伝子ファミリー内でより保存されがちであり、従って、染色体マッピング中のクロスハイブリダイゼーションの機会を増加させる。
【０３１４】
一旦、配列が正確な染色体位置にマッピングされると、染色体上の配列の物理学的位置は、遺伝子マップデータと相関し得る（このようなデータは、例えば、Ｖ．ＭｃＫｕｓｉｃｋ，Ｍｅｎｄｅｌｉａｎ Ｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ ｉｎ Ｍａｎ，Ｊｏｈｎｓ Ｈｏｐｋｉｎｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｗｅｌｃｈ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｌｉｂｒａｒｙを介してオンラインで利用可能）。次いで、同じ染色体領域にマッピングされた遺伝子と疾患との間の関係は、例えば、Ｅｇｅｌａｎｄ，Ｊ．ら（１９８７）Ｎａｔｕｒｅ，３２５：７８３−７８７に記載される、連鎖分析（物理学的に隣接した遺伝子の共同遺伝（ｃｏ−ｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ））によって同定され得る。
【０３１５】
さらに、６９０３９遺伝子に関する疾患に罹患した個体と罹患していない個体との間のＤＮＡ配列における相違が、決定され得る。変異が、いくつかまたは全ての罹患した個体において見出されるが、罹患していない個体では見出されない場合、変異は、特定の疾患の原因因子であるようである。罹患した個体および罹患していない個体の比較は、最初に一般に、染色体における構造的改変（例えば、そのＤＮＡ配列に基づくＰＣＲを用いて染色体拡散から観察可能であるか、または検出可能である欠失または転座）を探すことを含む。最終的に、いくらかの個体由来の遺伝子の完全な配列決定は、変異の存在を確認するため、および多型から変異を区別するために実行され得る。
【０３１６】
（組織タイピング）
６９０３９配列は、例えば、制限フラグメント長多型（ＲＦＬＰ）を用いて生物学的サンプルから個体を同定するために使用され得る。この技術において、個体のゲノムＤＮＡは、１つ以上の制限酵素で消化され、フラグメントは分離され（例えば、サザンブロットにて）、そしてプローブされて同定のためのバンドを産生する。本発明の配列は、ＲＦＬＰのためのさらなるＤＮＡマーカーとして有用である（米国特許第５，２７２，０５７号に記載される）。
【０３１７】
さらに、本発明の配列はまた、個体のゲノムの選択された部分の実際の１塩基ずつのＤＮＡ配列を決定するために使用され得る。従って、本明細書中に記載される６９０３９ヌクレオチド配列は、その配列の５’末端および３’末端から２つのＰＣＲプライマーを調製するために使用され得る。次いで、これらのプライマーは、個体のＤＮＡを増幅し、次いでその配列を決定するために使用され得る。この様式で調製された個体由来の対応するＤＮＡ配列のパネルは、特有の個体識別子を提供し得る。なぜならば、それぞれの個体は、対立遺伝子の差異に起因してこのようなＤＮＡ配列の特有のセットを有するからである。
【０３１８】
対立遺伝子改変体は、これらの配列のコード領域においてある程度まで生じ、そして非コード領域でかなりの程度生じる。いくつかの程度に対して、本明細書中に記載される配列の各々は、ある程度まで標準として使用され得、この基準に対して個体由来のＤＮＡが同定の目的のために比較され得る。より多くの数の多型が、非コード領域で生じるために、より少ない配列しか、個体を区別するために必要でない。配列番号１の非コード配列は、それぞれ１００塩基の非コード増幅配列を産生する約１０〜１，０００個のプライマーのパネルを用いて、ポジティブな個体の同定を提供し得る。予測されるコード配列（例えば、配列番号３の配列）が使用される場合、ポジティブな個体の同定のためにより適した数のプライマーは、５００〜２，０００である。
【０３１９】
本明細書中に記載される６９０３９ヌクレオチド配列由来の試薬のパネルが、個体について特有の識別データベースを作成するために使用される場合、これらの同様の試薬が、個体から組織を同定するために後に使用され得る。特有の同定データベースを用いると、生きていても、死んでいても、個体のポジティブな同定は、非常に小さい組織サンプルからなされ得る。
【０３２０】
（法医学的生物学における部分的６９０３９配列の使用）
ＤＮＡベースの同定技術はまた、法医学的生物学において使用され得る。このような同定をするために、ＰＣＲ技術は、組織（例えば、毛髪および皮膚）、または体液（例えば、犯罪現場で見出された血液、唾液、もしくは精液）のような非常に小さい生物学的サンプルから得られたＤＮＡ配列を増幅するために使用され得る。次いで、増幅された配列は、標準と比較され得、これによって生物学的サンプルの起源の同定を可能にする。
【０３２１】
本発明の配列は、ポリヌクレオチド試薬（例えば、ヒトゲノム中の特定の遺伝子座に標的化されるＰＣＲプライマー）を提供するために使用され得、これは、例えば、別の「同定マーカー」（すなわち、特定の個体に特有の別のＤＮＡ配列）を提供することによってＤＮＡベースの法医学的識別子の信頼性を増強し得る。上述のように、実際の塩基配列情報は、制限酵素生成フラグメントによって形成されたパターンに対する正確な代替として、同定のために使用され得る。配列番号１の非コード領域に標的化された配列（例えば、少なくとも２０塩基、好ましくは少なくとも３０塩基の長さを有する配列番号１の非コード領域由来のフラグメント）は、特にこの使用に適切である。
【０３２２】
本明細書中に記載される６９０３９ヌクレオチド配列は、ポリヌクレオチド試薬（例えば、特定の組織を同定するために例えば、インサイチュハイブリダイゼーション技術で使用され得る標識化プローブまたは標識可能プローブ）を提供するためにさらに使用され得る。これは、法医学者が、未知の起源の組織を示される場合において非常に有用であり得る。このような６９０３９プローブのパネルは、種および／または器官型によって組織を同定するために使用され得る。
【０３２３】
類似の様式において、これらの試薬（例えば、６９０３９プライマーまたはプローブは、汚染について組織培養をスクリーニングするために使用され得る（すなわち、培養物中の異なる型の細胞の混合物の存在についてのスクリーニング）。
【０３２４】
（予測医学）
本発明はまた、診断アッセイ、予後アッセイおよび治験のモニタリングが、それによって個体を処置するために予後（予測）目的で使用される、予測医学の分野に関する。
【０３２５】
一般に、本発明は、被験体が、病巣に関連する障害についての危険性があるか、または６９０３９をコードする遺伝子のミス発現か否かを決定する方法を提供する。
【０３２６】
このような障害としては、例えば、６９０３９遺伝子のミス発現に関する障害；血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）および他の造血障害が挙げられる。
【０３２７】
この方法は、以下の１つ以上を包含する：
被験体の組織において、６９０３９遺伝子の発現に影響する変異の存在または非存在を検出する工程、または遺伝子の発現を制御する領域における変異（例えば、５’制御領域における変異）の存在または非存在を検出する工程；
被験体の組織において、６９０３９遺伝子の構造を改変する変異の存在または非存在を検出する工程；
被験体の組織において、ｍＲＮＡレベルで６９０３９遺伝子のミス発現を検出する工程（例えば、非野生型のｍＲＮＡレベルを検出する工程）；
被験体の組織において、タンパク質レベルで遺伝子のミス発現を検出する工程（例えば、非野生型の６９０３９ポリペプチドレベルを検出する工程）。
【０３２８】
好ましい実施形態において、この方法は、以下の少なくとも１つの存在を確証する工程を包含する：６９０３９遺伝子由来の１つ以上のヌクレオチドの欠失；遺伝子への１つ以上のヌクレオチドの挿入、点変異（例えば、遺伝子の１つ以上のヌクレオチドの置換）、遺伝子の全体の染色体再配列（例えば、転座、逆位、または欠失）。
【０３２９】
例えば、遺伝的病巣を検出するための工程としては、以下が挙げられる：（ｉ）配列番号１由来のセンス配列もしくはアンチセンス配列または天然に存在するその変異体、または６９０３９遺伝子と天然に会合する５’もしくは３’の隣接配列にハイブリダイズするヌクレオチド配列の領域を含むオリゴヌクレオチドを含むプローブ／プライマー、を提供する工程；（ｉｉ）プローブ／プライマーを、組織の核酸に曝露する工程；ならびに核酸に対するプローブ／プライマーのハイブリダイゼーション（例えば、インサイチュハイブリダイゼーション）によって、遺伝的病巣の存在または非存在を検出する工程。
【０３３０】
好ましい実施形態において、ミス発現を検出する工程は、以下の少なくとも１つの存在を確認する工程を包含する：６９０３９遺伝子のメッセンジャーＲＮＡ転写のレベルにおける改変；遺伝子のメッセンジャーＲＮＡ転写の非野生型スプライシングパターンの存在；または非野生型の６９０３９レベル。
【０３３１】
本発明の方法は、出生前か、または被験体の子孫が障害の危険性を有するか否かを決定するために使用され得る。
【０３３２】
好ましい実施形態において、本方法は、６９０３９遺伝子の構造、障害についての危険性の指標である異常な構造を決定する工程を包含する。
【０３３３】
好ましい実施形態において、本方法は、被験体由来のサンプルを、６９０３９タンパク質に対する抗体またはその遺伝子と特異的にハイブリダイズする核酸と接触させる工程を包含する。これらおよび他の実施形態は以下に考察される。
【０３３４】
（診断および予後アッセイ）
本発明の診断および予後アッセイは、６９０３９分子の発現レベルを評価するための方法および６９０３９分子の配列中のバリエーションおよび変異を同定するための方法を包含する。
【０３３５】
（発現モニタリングおよびプロファイリング）
生物学的サンプル中の６９０３９タンパク質または核酸の存在、レベル、または非存在は、試験被験体から生物学的サンプルを得ることによって、およびその生物学的サンプル中で６９０３９タンパク質または核酸の存在が検出されるように、その生物学的サンプルを６９０３９タンパク質または６９０３９タンパク質をコードする核酸（例えば、ｍＲＮＡ、ゲノムＲＮＡ）を検出し得る化合物または薬剤と接触させることによって評価され得る。用語「生物学的サンプル」は、被験体から単離された組織、細胞および生物学的流体、ならびに被験体中に存在する組織、細胞、および流体を含む。好ましい生物学的サンプルは、血清である。６９０３９遺伝子の発現のレベルは、多くの方法で測定され得、この方法として以下が挙げられるがこれらに限定されない：６９０３９遺伝子にコードされるｍＲＮＡを測定する方法；６９０３９遺伝子にコードされるタンパク質の量を測定する方法；または６９０３９遺伝子にコードされるタンパク質の活性を測定する方法。
【０３３６】
６９０３９遺伝子に対応する細胞内のｍＲＮＡのレベルは、インサイチュ形式およびインビトロ形式の両方によって決定され得る。
【０３３７】
単離されたｍＲＮＡは、ハイブリダイゼーションアッセイあるいは増幅アッセイ（サザン解析またはノザン解析、ポリメラーゼ連鎖反応解析およびプローブアレイを含むがこれらに限定されない）において使用され得る。ｍＲＮＡレベルの検出のための一つの好ましい診断方法は、単離されたｍＲＮＡを、検出される遺伝子によってコードされるｍＲＮＡにハイブリダイズし得る核酸分子（プローブ）と接触させる工程を包含する。核酸プローブは、例えば、全長の６９０３９核酸（例えば、配列番号１の核酸）、またはその部分（例えば、少なくとも７、１５、３０、５０、１００、２５０、または５００ヌクレオチドの長さであり、そしてストリンジェント条件下で６９０３９ｍＲＮＡまたは６９０３９ゲノムＤＮＡに特異的にハイブリダイズするために十分なオリゴヌクレオチド）であり得る。プローブは、アレイの番地（ａｄｄｒｅｓｓ）（例えば、下に記載のアレイ）において処置され得る。診断アッセイにおける用途のための他の適切なプローブが、本明細書中に記載される。
【０３３８】
一つの形式において、ｍＲＮＡ（またはｃＤＮＡ）は、例えば、単離されたｍＲＮＡをアガロースゲルで電気泳動し、ゲルからニトロセルロースのような膜にｍＲＮＡを移すことによって表面に固定され、そしてプローブに接触させられる。別の形式において、例えば、下に記載の２次元遺伝子チップアレイにおいて、このプローブは、表面に固定され、そしてｍＲＮＡ（またはｃＤＮＡ）が、プローブに接触させられる。当業者は、６９０３９遺伝子にコードされるｍＲＮＡのレベルを検出する用途のために、公知のｍＲＮＡ検出方法を採用し得る。
【０３３９】
６９０３９の１つにコードされるｍＲＮＡのサンプル中のレベルは、例えば、ｒｔＰＣＲ（Ｍｕｌｌｉｓ（１９８７）米国特許第４，６８３，２０２号）、リガーゼ連鎖反応（Ｂａｒａｎｙ（１９９１）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８：１８９〜１９３）、自己持続性（ｓｅｌｆ ｓｕｓｔａｉｎｅｄ）配列複製（Ｇｕａｔｅｌｌｉら、（１９９０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７：１８７４〜１８７８）、転写性増幅システム（Ｋｗｏｈら、（１９８９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８６：１１７３〜１１７７）、Ｑ−Ｂｅｔａ Ｒｅｐｌｉｃａｓｅ（Ｌｉｚａｒｄｉら、（１９８８）Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ６：１１９７）、ローリングサークル複製（Ｌｉｚａｒｄｉら、米国特許第５，８５４，０３３号）または任意の他の核酸増幅方法による核酸増幅（当該分野で公知の技術を使用する増幅化分子の検出が続く）で評価され得る。本明細書中で使用される場合、増幅プライマーは、遺伝子の５’または３’領域（それぞれプラス鎖およびマイナス鎖、またはその逆も同様）にアニ−ルし得、そして間に短い領域を有する核酸分子の対として規定される。一般に、増幅プライマーは、約１０〜３０ヌクレオチド長であり、約５０〜２００ヌクレオチド長の領域に隣接する。このようなプライマーは、適切な条件下そして適切な試薬を用いて、プライマーに隣接されるヌクレオチド配列を含む核酸分子の増幅を可能にする。
【０３４０】
インサイチュ方法に関して、細胞サンプルまたは組織サンプルは、調製／処理され得、そして支持体（代表的にはガラススライド）に固定され得、そして次いで、解析される６９０３９遺伝子をコードするｍＲＮＡにハイブリダイズし得るプローブと接触させられ得る。
【０３４１】
別の実施形態において、この方法は、コントロールサンプルを、６９０３９ｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡを検出し得る化合物または薬剤と接触させ、そしてコントロールサンプル中の６９０３９ｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡの存在を試験サンプル中の６９０３９ｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡの存在と比較する工程をさらに含む。なお別の実施形態において、米国特許第５，６９５，９３７号に記載されるような遺伝子発現の連続解析が、６９０３９転写物レベルを検出するために使用される。
【０３４２】
６９０３９にコードされるタンパク質のレベルを決定するために、種々の方法が使用され得る。一般に、これらの方法として、サンプル中のタンパク質レベルを評価するために、このタンパク質に選択的に結合する薬剤（例えば、抗体）をサンプルと接触させる工程を含む。好ましい実施形態において、この抗体は、検出可能な標識を有する。抗体は、ポリクローナル、またはより好ましくは、モノクローナルであり得る。インタクトな抗体、またはそのフラグメント（例えば、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）２）が使用され得る。プローブまたは抗体に関して、用語「標識された」は、検出可能な物質をプローブまたは抗体にカップリングする（すなわち、物理的に連結する）ことによるプローブあるいは抗体の直接標識、および検出可能な物質との反応性によるプローブあるいは抗体の関節標識を含むことが意図される。検出可能な物質の例は、本明細書中に提供される。
【０３４３】
この検出方法は、インビトロおよびインビボで生物学的サンプル中の６９０３９タンパク質を検出するために使用され得る。６９０３９タンパク質の検出のためのインビトロ技術としては、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、免疫沈降、免疫蛍光、酵素免疫アッセイ（ＥＩＡ）、放射性免疫アッセイ（ＲＩＡ）、およびウエスタンブロット分析が挙げられる。６９０３９タンパク質の検出のためのインビボ技術としては、被験体中に標識化抗６９０３９抗体を導入する技術が挙げられる。例えば、この抗体は、被験体中の存在および位置が標準的な画像化技術によって検出され得る放射活性マーカーで標識され得る。別の実施形態において、このサンプルが標識され（例えば、ビオチン化され）、次いで、抗体（例えば、（下に記載されるように）抗体アレイ上に位置付けられた抗６９０３９抗体）に接触させられる。このサンプルは、例えば、蛍光標識に結合されたアビジンを用いて検出され得る。
【０３４４】
別の実施形態において、この方法は、コントロールサンプルを６９０３９タンパク質を検出し得る化合物あるいは薬剤と接触させ、そしてコントロールサンプル中の６９０３９タンパク質の存在を、試験サンプル中の６９０３９タンパク質の存在と比較する工程をさらに含む。
【０３４５】
本発明はまた、生物学的サンプルにおける６９０３９の存在を検出するためのキットを含む。例えば、このキットは、生物学的サンプル中の６９０３９タンパク質または６９０３９ｍＲＮＡを検出し得る化合物または薬剤；および標準物質を備え得る。この化合物または薬剤は、適切な容器に充填され得る。このキットは６９０３９タンパク質または核酸を検出するためにキットを使用するための指示書をさらに備え得る。
【０３４６】
抗体ベースのキットに関して、このキットは、以下を備え得る：（１）本発明のマーカーに対応するポリペプチドに結合する（例えば、固体支持体に接着された）１次抗体、および、必要に応じて（２）ポリペプチドまたは１次抗体のいずれかに結合し、検出可能な薬剤に結合体化される異なる２次抗体。
【０３４７】
オリゴヌクレオチドベースのキットに関して、このキットは、以下を備え得る：（１）本発明のマーカーに対応するポリペプチドをコードする核酸配列にハイブリダイズするオリゴヌクレオチド（例えば、検出可能に標識されたオリゴヌクレオチド）、または（２）本発明のマーカーに対応する核酸分子を増幅するために有用なプライマーの対。このキットはまた、緩衝剤、防腐剤、またはタンパク質安定化剤を備え得る。このキットはまた、検出可能な薬剤（例えば、酵素または基質）を検出するために必要な構成要素を備え得る。このキットはまた、アッセイされ得、そして備えられた試験サンプルと比較され得る、コントロールサンプルまたはコントロールサンプルの系列を備え得る。このキットの各構成要素は、個々の容器内に封入され得、そして種々の容器は全て、このキットを使用して実施されるアッセイの結果を説明するための指示書とともに、単一の包装内にあり得る。
【０３４８】
本明細書中に記載される診断方法は、誤って発現された（ｍｉｓｅｘｐｒｅｓｓｅｄ）か、または異常であるか、もしくは望まれない６９０３９発現もしくは６９０３９活性に関連する、疾患または障害を有するか、あるいはこれらの疾患または傷害を発生する危険性が高い被験体を同定し得る。本明細書中で使用される場合、用語「望まれない」は、造血障害のような生物学的応答に関連する望まれない現象を含む。
【０３４９】
一つの実施形態において、異常であるか、または望まれない６９０３９発現もしくは６９０３９活性に関連する疾患あるいは障害が同定される。試験サンプルが、被験体から得られ、そして６９０３９タンパク質または核酸（例えば、ｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡ）が評価される。ここで、６９０３９タンパク質または６９０３９核酸のレベル（例えば、存在または非存在）は、異常であるか、または望まれない６９０３９発現もしくは６９０３９活性に関連する疾患あるいは障害を有するか、あるいはこれらの疾患または傷害を発生する危険性が高い被験体について診断的である。本明細書中で使用される場合、用語「試験サンプル」は、目的の被験体から得られる生物学的サンプル（生物学的流体（例えば、血清）、細胞サンプル、または組織を含む）をいう。
【０３５０】
本明細書中に記載される予後アッセイは、被験体が、異常であるか、または望まれない６９０３９発現もしくは６９０３９活性に関連する疾患あるいは障害を処置するための薬剤（例えば、アゴニスト、アンタゴニスト、ペプチド模倣物、タンパク質、ペプチド、核酸、低分子、または他の薬剤候補）を投与し得るかどうか決定するために使用され得る。例えば、このような方法は、被験体が血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）および別の造血障害のための薬剤で効果的に処置され得るかどうか決定するために使用され得る。
【０３５１】
別の局面において、本発明は、複数のデジタル形式でコードされたデータレコードを有するコンピューター媒体を特徴とする。各データレコードは、サンプル中の６９０３９の発現のレベルおよびそのサンプルの記述子を表す値を備える。サンプルの記述子は、そのサンプル、そのサンプルが由来する被験体（例えば、患者）、診断、または処置（例えば、好ましい処置）の識別子であり得る。好ましい実施形態において、このデータレコードはさらに、６９０３９以外の遺伝子（例えば、６９０３９障害に関連する他の遺伝子、またはアレイ上の他の遺伝子）の発現のレベルを表す値を備える。このデータレコードは、表（例えば、関連型データベース（例えば、ＯｒａｃｌｅまたはＳｙｂａｓｅデータベース環境のＳＱＬデータベース）のようなデータベースの部分である表）として構築され得る。
【０３５２】
サンプルの評価方法もまた特徴とする。この方法は、例えば、被験体由来のサンプルを提供する工程、およびそのサンプルの遺伝子発現プロフィールを決定する工程を包含し、ここで、このプロフィールは、６９０３９発現レベルを表す値を含む。この方法は、その値またはそのプロフィール（すなわち、複数の値）と参照値または参照プロフィールとを比較する工程をさらに包含し得る。このサンプルの遺伝子発現プロフィールは、本明細書中に記載される任意の方法によって（例えば、サンプル由来の核酸を提供する工程および核酸とアレイを接触させる工程によって）得られ得る。この方法は、被験体における障害を診断するために使用され得、ここで、６９０３９発現の増加は、その被験体が血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）および他の造血障害を有しているかまたは有する傾向にあることの指標である。この方法は、被験体における血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）および他の造血障害のための処置をモニターするために使用され得る。例えば、遺伝子発現プロフィールは、処置された被験体由来のサンプルについて決定され得る。このプロフィールは、参照プロフィールまたは処置前もしくは障害の発症前の被験体から得たプロフィールと比較され得る（例えば、Ｇｏｌｕｂら（１９９９）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８６：５３１を参照のこと）。
【０３５３】
なお別の局面において、本発明は試験化合物の評価法（上記の「スクリーニングアッセイ」もまた参照のこと）を特徴とする。この方法は、細胞および試験化合物を提供する工程；その試験化合物を細胞と接触させる工程；接触された細胞についての被験体発現プロフィールを得る工程；ならびにその被験体発現プロフィールと１つ以上の参照プロフィールとを比較する工程、を包含する。このプロフィールは、６９０３９発現レベルを表す値を含む。好ましい実施形態において、この被験体発現プロフィールは、標的プロフィール（例えば、正常細胞についてのプロフィールまたは所望の条件の細胞についてのプロフィール）とが比較される。この試験化合物は、被験体発現プロフィールが接触されなかった細胞から得た発現プロフィールよりも標的プロフィールにより類似しているかどうかを好都合に評価される。
【０３５４】
別の局面において、本発明は、被験体を評価する方法を特徴とする。この方法は、以下の工程を包含する：ａ）被験体（例えば、介護者（例えば、被験体からサンプルを得る介護者）からサンプルを得る工程；ｂ）そのサンプルについての被験体発現プロフィールを決定する工程。必要に応じて、この方法は、以下の工程のいずれかまたは両方をさらに包含する：ｃ）その被験体発現プロフィールを、１つ以上の参照発現プロフィールと比較する工程；およびｄ）被験体参照プロフィールに最も類似である参照プロフィールを選択する工程。この被験体発現プロフィールおよび参照プロフィールは、６９０３９発現レベルを表す値を含む。種々の慣習的な統計学的測定が、２つの参照プロフィールを比較するために使用され得る。１つの考えられる測定基準は、２つのプロフィールの間の差異である、距離ベクター（ｄｉｓｔａｎｃｅ ｖｅｃｔｏｒ）の長さである。被験体プロフィールおよび参照プロフィールの各々は、多次元ベクターとして表され、ここで、各次元は、プロフィール中の値である。
【０３５５】
この方法は、介護者に結果を伝達する工程をさらに包含し得る。この結果は、被験体発現プロフィール、被験体発現プロフィールと、別のプロフィール、最も類似の参照プロフィール、または前述の任意の記述子との比較の結果であり得る。この結果は、例えば、コンピューター伝達（例えば、搬送波に包埋されるコンピュータデータ信号）の形態であり得る、コンピュータネットワークを通して伝達され得る。
【０３５６】
また、実行可能なコードを有するコンピューター媒体も特徴とされ、このコンピューター媒体は、以下の工程をもたらす：被験体の発現プロフィールを受信する；参照発現プロフィールのデータベースにアクセスする；そしてｉ）被験体発現プロフィールに最も類似のマッチング（ｍａｔｃｈｉｎｇ）参照プロフィールを選択するかまたはｉｉ）少なくとも１つの参照プロフィールに対する被験体発現プロフィールの類似性についての少なくとも１つの比較スコアを決定する。この被験体発現プロフィールおよび参照発現プロフィール各々は、６９０３９発現レベルを表す値を含む。
【０３５７】
（アレイおよびその使用）
別の局面において、本発明は、複数のアドレスを有する基質を含むアレイを特徴とする。その複数のアドレスのうち少なくとも１つのアドレスは、６９０３９分子（例えば、６９０３９核酸または６９０３９ポリペプチド）に特異的に結合する捕捉プローブを含む。このアレイは、１ｃｍ２あたり少なくとも１０、５０、１００、２００、５００、１，０００、２，０００、または１０，０００以上のアドレスの密度を有し得、そしてこれらの範囲であり得る。好ましい実施形態において、複数のアドレスは、少なくとも１０、１００、５００、１，０００、５，０００、１０，０００、５０，０００のアドレスを含む。好ましい実施形態において、この複数のアドレスは、１０、１００、５００、１，０００、５，０００、１０，０００、または５０，０００に等しいかまたはそれ以下のアドレスを含む。この基質は、スライドガラス、ウェーハ（例えば、シリカまたはプラスチック）、質量分析プレートのような二次元基質、またはゲルパッドのような三次元基質であり得る。複数のアドレスに加えて、アドレスがアレイ上に配置され得る。
【０３５８】
好ましい実施形態において、複数のアドレスのうちの少なくとも１つのアドレスは、６９０３９核酸（例えば、センス鎖またはアンチセンス鎖）に特異的にハイブリダイズする核酸捕捉プローブを含む。１つの好ましい実施形態において、複数のアドレスのサブセットのアドレスは、６９０３９に対する核酸捕捉プローブを有する。このサブセットの各アドレスは、６９０３９核酸の異なる領域にハイブリダイズする捕捉プローブを含み得る。別の好ましい実施形態において、このサブセットのアドレスは、６９０３９核酸に対する捕捉プローブを含む。このサブセットの各アドレスは、独特であり、６９０３９の異なる改変体（例えば、対立遺伝子改変体、または全ての可能性のある仮定改変体）と重複しており、かつ相補的である。このアレイは、ハイブリダイゼージョンによる６９０３９の配列決定のために使用され得る（例えば、米国特許第５，６９５，９４０号を参照のこと）。
【０３５９】
アレイは、種々の方法（例えば、写真平版（例えば、米国特許第５，１４３，８５４号；同第５，５１０，２７０号；および同第５，５２７，６８１号を参照のこと）、機械的方法（例えば、米国特許第５，３８４，２６１号に記載されるような正流法（ｄｉｒｅｃｔｅｄ−ｆｌｏｗ ｍｅｔｈｏｄ））、ピンベース方法（ｐｉｎ−ｂａｓｅｄ ｍｅｔｈｏｄ）（例えば、米国特許第５，２８８，５１４に記載される）、およびビーズベース技術（ｂｅａｄ−ｂａｓｅｄ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ（例えば、ＰＣＴ ＵＳ／９３／０４１４５に記載される））によって作製され得る。
【０３６０】
別の好ましい実施形態において、複数のアドレスのうち少なくとも１つは、６９０３９ポリペプチドまたはそのフラグメントに特異的に結合するポリペプチド補足プローブを含む。このポリペプチドは、天然に存在する、６９０３９ポリペプチドの相互作用パートナーであり得る。好ましくは、このポリペプチドは、モノクローナル抗体または単鎖抗体のような抗体（例えば、本明細書中で記載される抗体（上記の「抗６９０３９抗体」を参照のこと））である。
【０３６１】
別の局面において、本発明は、６９０３９の発現を分析する方法を特徴とする。この方法は、以下の工程を包含する：上記のようなアレイを提供する工程；このアレイを、サンプルと接触させる工程；およびこのアレイへの６９０３９分子（例えば、核酸またはポリペプチド）の結合を検出する工程。好ましい実施形態において、このアレイは、核酸アレイである。必要に応じて、この方法は、アレイとの接触の前または接触の間にサンプル由来の核酸を増幅させる工程をさらに包含する。
【０３６２】
別の実施形態において、このアレイは、アレイ中の遺伝子の組織特異性を確認するために、組織中の遺伝子発現（特に、６９０３９の発現）をアッセイするために使用され得る。十分な数の多様なサンプルが分析される場合、クラスター化（例えば、階層クラスター化、ｋ方法クラスター化（ｋ−ｍｅａｎｓ ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ）、Ｂａｙｅｓｉａｎクラスター化など）を使用して、６９０３９と同時調節される他の遺伝子を同定し得る。例えば、このアレイは、多重遺伝子の発現の定量化のために使用され得る。従って、組織特異性のみならず、組織中の一連の遺伝子の発現レベルが確認される。定量データは、その組織発現自体に基づく群（例えば、クラスター）遺伝子およびその組織中の発現レベルに対して使用され得る。
【０３６３】
例えば、遺伝子発現のアレイ分析は、６９０３９発現における細胞−細胞相互作用の影響を評価するために使用され得る。第１組織は摂動され得、そして第１組織と相互作用する第２組織由来の核酸が分析され得る。この脈絡において、生物学的刺激に対する応答における、別の細胞型に対する１つの細胞型の影響が測定（例えば、遺伝子発現レベルでの細胞−細胞相互作用の影響をモニターすること）され得る。
【０３６４】
別の実施形態において、細胞は、治療剤と接触される。この細胞の発現プロフィールはアレイを使用して決定され、そしてこの発現プロフィールは、薬剤と接触されない細胞などのプロフィールと比較される。例えば、このアッセイは、治療剤の望ましくない影響に基づく分子を決定または分析するために使用され得る。薬剤が、ある細胞型を処置するために治療的に投与されるが、別の細胞型に対しては望ましくない効果を有している場合、本発明は、この望ましくない効果に基づく分子を決定するためのアッセイを提供し、従って、反作用する薬剤を同時投与する機会、またはそうでなければ望ましくない効果を処置する機会を提供する。同様に、単一の細胞型内でさえも、望ましくない生物学的効果が分子レベルで測定され得る。従って、標的遺伝子以外の発現における薬剤の効果が確認され得、そして反作用され得る。
【０３６５】
別の実施形態において、アレイは、時間に対して、アレイ中の１つ以上の遺伝子の発現をモニターするために使用され得る。例えば、異なる時点で得られるサンプルは、アレイと共にプローブされ得る。このような分析は、６９０３９関連疾患もしくは障害の発症を同定および／または特徴付け得；そして６９０３９関連疾患もしくは障害と関連する細胞形質転換などを処理する。この方法はまた、６９０３９関連疾患もしくは障害の処置および／または進行も評価し得る。
【０３６６】
このアレイはまた、正常細胞および異常細胞中の１つ以上の遺伝子の異なる発現パターンを確認するために有用である。このことは、診断処置または治療処置のための分子標的として作用し得る一連の遺伝子（例えば、６９０３９を含む）を提供する。
【０３６７】
別の局面において、本発明は、複数のアドレスを有するアレイを特徴とする。この複数のアドレスの各々は特有のポリペプチドを含む。この複数のアドレスのうち少なくとも１つのアドレスは、その上に配置された６９０３９ポリペプチドまたはそのフラグメントを有する。ポリペプチドアレイを産生する方法は、当業者によって、以下に記載される：例えば、Ｄｅ Ｗｉｌｄｔら（２０００）．Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．１８，９８９−９９４；Ｌｕｅｋｉｎｇら（１９９９）．Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２７０，１０３−１１１；Ｇｅ，Ｈ．（２０００）．Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２８，ｅ３，Ｉ−ＶＩＩ；ＭａｃＢｅａｔｈ，Ｇ．，およびＳｃｈｒｅｉｂｅｒ，Ｓ．Ｌ．（２０００）．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２８９，１７６０−１７６３；ならびにＷＯ ９９／５１７７３Ａ１。好ましい実施形態において、複数のアドレスの各々は、６９０３９ポリペプチドまたはそのフラグメントに対して少なくとも６０％、７０％、８０％、８５％、９０％、９５％または９９％同一である、その上に配置されるポリペプチドを有する。例えば、６９０３９ポリペプチドの多重改変体（例えば、対立遺伝子改変体、部位特異的変異体、ランダム変異体、またはコンビナトリアル変異体によってコードされる）は、複数の個々のアドレスに配置され得る。複数のアドレスに加えて、アドレスがそのアレイに配置され得る。
【０３６８】
このポリペプチドアレイは、６９０３９結合化合物（例えば、６９０３９ポリペプチドに特異的な、被験体由来のサンプル中の抗体）または６９０３９結合タンパク質もしくはリガンドの存在を検出するために使用され得る。
【０３６９】
このアレイはまた、同一の細胞または異なる細胞中の他の遺伝子の発現に対する遺伝子発現の効果を確認する（たとえば、他の遺伝子の発現に対する６９０３９発現の効果を確認する）ために有用であり得る。このことは、例えば、最終標的または下流標的が調節され得ない場合、治療介入のための代替分子標的の選択を提供する。
【０３７０】
別の局面において、本発明は、複数のプローブを分析する方法を特徴とする。この方法は、例えば、遺伝子発現を分析するために有用である。この方法は、以下の工程を包含する：複数のアドレスを有する、二次元アレイを提供する工程であって、複数のアドレスの各々は、特有の捕捉プローブを有する複数のアドレスを互いに位置的に区別可能であり、例えば、ここで、この捕捉プローブは、６９０３９を発現する細胞または被験体由来であるかまたは、例えば、細胞と６９０３９核酸もしくはタンパク質との接触、またはその細胞または被験体への６９０３９核酸もしくはタンパク質の投与によって６９０３９媒介応答が誘発された細胞もしくは被験体由来である、工程；複数のアドレスを有する二次元アレイを提供する工程であって、この複数のアレイの各々は、互いの複数のアドレスとは位置的に区別され、そして複数のアドレスの各々は、特有の捕捉プローブを有しており、例えば、ここで、この捕捉プローブは、６９０３９を発現しない（または６９０３９陽性の複数の捕捉プローブの場合のように高度に発現しない）細胞または被験体由来であるか、あるいは６９０３９媒介性応答が誘発されていない（または第１のサンプル中よりもより少ない程度まで誘発されている）、細胞または被験体由来である、工程；このアレイと、１つ以上の問い合わせプローブ（これは、好ましくは、６９０３９核酸、ポリペプチド、または抗体以外である）とを接触させる工程；およびそれによって複数の捕捉プローブを評価する工程。結合（例えば、核酸の場合、複数のアドレスにおける捕捉プローブとのハイブリダイゼーション）は、例えば、核酸、ポリペプチド、または抗体に結合された標識から生成される信号によって検出される。
【０３７１】
別の局面において、本発明は、複数のプローブまたはサンプルを分析する方法を特徴とする。この本発明の方法は、例えば、遺伝子発現を分析するために有用である。この方法は、以下の工程を包含する：複数のアドレスを有する二次元アレイを提供する工程であって、複数のアドレスの各々は、特有の捕捉プローブを有する複数のアドレスを各々に位置的に区別可能である、工程；そのアレイを、６９０３９を発現するかもしくは誤発現する細胞もしくは被験体由来の第１サンプル、あるいは例えば、６９０３９核酸もしくはタンパク質の細胞との接触、または細胞もしくは被験体への６９０３９核酸もしくはタンパク質の投与によって６９０３９媒介性応答が誘発された細胞もしくは被験体由来の第１サンプルと接触させる工程；複数のアドレスを有する二次元アレイを提供する工程であって、複数のアドレスの各々は、複数のアドレスを互いに位置的に区別可能であり、そしてその複数のアレイの各々は、特有の捕捉プローブを有している、工程；およびそのアレイを、６９０３９を発現しない（または６９０３９陽性の複数の捕捉プローブの場合のように高度に発現しない）細胞もしくは被験体由来の第２サンプル、あるいは６９０３９媒介性応答が誘発されない（または第１サンプルよりもより少ない程度に誘発される）細胞もしくは被験体由来である第２サンプルと接触させる工程；および第１サンプルの結合と、第２サンプルの結合とを比較する工程。結合（例えば、核酸の場合、複数のアドレスにおける捕捉プローブとのハイブリダイゼーション）は、例えば、核酸、ポリペプチド、または抗体に結合された標識から生成される信号によって検出される。同一のアレイが、両方のサンプルのために使用され得るか、または異なるアレイが使用され得る。異なるアレイが使用される場合、捕捉プローブを有する複数のアドレスは、両方のアレイに存在しているべきである。
【０３７２】
別の局面において、本発明は、６９０３９を分析する（例えば、構造、機能、または他の核酸配列もしくはアミノ酸配列との関連を分析する）方法を特徴とする。この方法は、以下の工程：６９０３９核酸配列またはアミノ酸配列を提供する工程；この６９０３９配列を、配列のコレクション（例えば、核酸配列データベースまたはタンパク質配列データベース）由来の１つ以上（好ましくは、複数）の配列と比較する工程を包含し、それによって６９０３９を分析する。
【０３７３】
（改変体または変異体の検出）
本発明の方法はまた、６９０３９遺伝子における遺伝性変化を検出するために使用され得、それによって、変更された遺伝子を有する被験体が、６９０３９タンパク質の活性化における誤調節または核酸発現によって特徴付けられる障害（例えば、血球関連障害（例えば、赤血球関連障害）および他の造血障害）についての危険性があるか否かを決定する。好ましい実施形態において、この方法は、被験体由来のサンプルにおいて、６９０３９タンパク質をコードする遺伝子の強度に影響を及ぼす少なくとも１つの変化、または６９０３９遺伝子の誤発現によって特徴付けられる、遺伝的変化の存在または非存在を検出する工程を包含する。例えば、このような遺伝的変化は、以下のうちの少なくとも１つの存在を確認することによって検出され得る：１）６９０３９遺伝子由来の１つ以上のヌクレオチドの欠失；２）６９０３９遺伝子への１つ以上のヌクレオチドの付加；３）６９０３９遺伝子の１つ以上のヌクレオチドの置換；４）６９０３９遺伝子の染色体再配置；５）６９０３９遺伝子のメッセンジャーＲＮＡ転写のレベルにおける変化；６）ゲノムＤＮＡのメチル化パターンのような、６９０３９遺伝子の異常な改変；７）６９０３９遺伝子のメッセンジャーＲＮＡ転写の非野生型スプライシングパターンの存在；８）６９０３９タンパク質の非野生型レベル；９）６９０３９遺伝子の対立遺伝子欠失；および１０）６９０３９タンパク質の不適切な翻訳後改変。
【０３７４】
変化（ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ）は、ポリメラーゼ連鎖反応（例えば、アンカーＰＣＲまたはＲＡＣＥ ＰＣＲ）、あるいは連結鎖反応（ＬＣＲ）において、プローブ／プライマーなしに検出され得、これらの後者は、６９０３９遺伝子における点変異を検出するのに特に有用であり得る。この方法は、以下の工程を包含し得る：被験体から細胞のサンプルを回収する工程；サンプルから核酸（例えば、ゲノム、ｍＲＮＡまたはその両方）を単離する工程；ハイブリダイゼーションおよび６９０３９遺伝子の増幅（存在する場合）が生じるような条件下で、核酸サンプルを、６９０３９遺伝子に特異的にハイブリダイズする１つ以上のプライマーと接触させる工程；および増幅産物の存在または非存在を検出する工程；または増幅産物のサイズを検出する工程およびコントロールサンプルと長さを比較する工程。ＰＣＲおよび／またはＬＣＲが本明細書中に記載される変異を検出するために使用される任意の技術と組み合わせて、予備増幅工程として使用することが所望され得ることが予測される。あるいは、本明細書中に記載され得るかまたは当該分野で公知の他の増幅法が、使用され得る。
【０３７５】
別の実施形態において、サンプル細胞由来の６９０３９遺伝子中の変異が、制限酵素の切断パターンにおける変化を検出することによって同定され得る。例えば、サンプルおよびコントロールＤＮＡが単離され、（必要に応じて）増幅され、１つ以上の制限エンドヌクレアーゼで消化され、フラグメント長サイズが、例えば、ゲル電気泳動によって決定され、そして比較される。サンプルとコントロールＤＮＡとの間のフラグメント長サイズの差異が、サンプルＤＮＡ中の変異を示す。さらに、配列特異的リボザイムの使用（例えば、米国特許第５，４９８，５３１号を参照のこと）は、リボザイム切断部位の発生4または欠失による、特異的変異の存在についてのスコア付けのために使用され得る。
【０３７６】
他の実施形態において、６９０３９中の遺伝的変異がサンプルおよびコントロール核酸（例えば、ＤＮＡまたはＲＮＡ，二次元配列（例えば、チップベースアレイ（ｃｈｉｐ ｂａｓｅｄ ａｒｒａｙ）））のハイブリダイゼーションによって同定され得る。このようなアレイは、複数のアドレスを含み、これらの各々は、互いに位置的に区別可能である。異なるプローブは、複数のアドレスの各々に配置される。プローブは、６９０３９核酸またはその推定改変体（例えば、対立遺伝子改変体）の領域に相補的であり得る。プローブは、６９０３９核酸の領域に対する１つ以上のミスマッチ（例えば、不安定化ミスマッチ）を有し得る。このアレイは、高密度のアドレスを有し得る（例えば、数百または数千のオリゴヌクレオチドプローブを含み得る）（Ｃｒｏｎｉｎ，Ｍ．Ｔ．ら（１９９６）Ｈｕｍａｎ Ｍｕｔａｔｉｏｎ ７：２４４−２５５；Ｋｏｚａｌ，Ｍ．Ｊ．ら（１９９６）Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２：７５３−７５９）。例えば，６９０３９における遺伝的変異は、Ｃｒｏｎｉｎ，Ｍ．Ｔ．ら（前出）に記載されるような光生成ＤＮＡプローブを含む２次元アレイ中で同定され得る。簡単にいうと、プローブの第１ハイブリダイゼーションアレイは、連続的な重複プローブの線形アレイを作成することによって配列間の塩基変化を同定するために、サンプルおよびコントロール中のＤＮＡの長い伸展を介して走査するために使用され得る。この工程は、点変異の同定を可能にする。この工程の後、検出される全ての改変体または変異体に相補的な、より小さく、特定化されたプローブアレイを使用することによって、特定の変異の特徴付けを可能にする第２ハイブリダイゼーションアレイが続く。各変異アレイは、平行プローブセットからなり、一方は、野生型遺伝子に相補的であり、そして他方は、変異遺伝子に相補的である。
【０３７７】
なお別の実施形態において、当該分野で公知である任意の種々の配列決定反応は、サンプル６９０３９の配列と、対応する野生型（コントロール）配列との比較によって、６９０３９遺伝子の直接的な配列決定および変異の検出に使用され得る。自動化配列決定手段は、診断アッセイ（（１９９５）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １９：４４８）を実施する場合に利用され得、質量分析による配列決定を含む。
【０３７８】
６９０３９遺伝子における変異を検出するための他の方法としては、ＲＮＡ／ＲＮＡまたはＲＮＡ／ＤＮＡヘテロ二重鎖中のミスマッチ塩基を検出するために使用される切断剤からの保護する方法が挙げられる（Ｍｙｅｒｓら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３０：１２４２；Ｃｏｔｔｏｎら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ８５：４３９７；Ｓａｌｅｅｂａら（１９９２）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．２１７：２８６−２９５）。
【０３７９】
なお別の実施形態において、このミスマッチ切断反応は、細胞のサンプルから得た６９０３９ｃＤＮＡ中の点変異を検出およびマッピングするために規定された系において二本鎖ＤＮＡ中のミスマッチ塩基対を認識する１つ以上のタンパク質（「ＤＮＡミスマッチ修復」酵素）を使用する。例えば、Ｅ．ｃｏｌｉのｍｕｔＹ酵素は、Ｇ／ＡミスマッチにおいてＡを切断し、そしてＨｅＬａ細胞由来のチミジンＤＮＡグリコシラーゼは、Ｇ／ＴミスマッチにおいてＴを切断する（Ｈｓｕら（１９９４）Ｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓ １５：１６５７−１６６２；米国特許第５，４５９，０３９号）。
【０３８０】
他の実施形態において、電気泳動度における変化は、６９０３９遺伝子中の変異を同定するために使用される。例えば、単鎖コンフォメーション多型（ＳＳＣＰ）は、変異体核酸と野生型核酸との間の電気泳動度の差異を検出するために使用され得る（Ｏｒｉｔａら（１９８９）Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ：８６：２７６６，Ｃｏｔｔｏｎ（１９９３）Ｍｕｔａｔ．Ｒｅｓ．２８５：１２５−１４４；およびＨａｙａｓｈｉ（１９９２）Ｇｅｎｅｔ．Ａｎａｌ．Ｔｅｃｈ．Ａｐｐｌ．９：７３−７９）もまた参照のこと。サンプルおよびコントロールの６９０３９核酸の一本鎖ＤＮＡフラグメントは、変性されそして再編成を可能にする。単鎖核酸の２次構造は、配列に従って変化し、電気泳動度において生じる変化は、単一の塩基変化の検出さえも可能にする。ＤＮＡフラグメントは、標識化プローブを用いて標識または検出され得る。このアッセイの感受性は、（ＤＮＡよりもむしろ）ＲＮＡを使用することによって増強され得、２次構造は、配列における変化に対してより感受性である。好ましい実施形態において、対象方法は、電気泳動度における変化に基づいて二本鎖のヘテロ二重鎖分子を分離するためにへテロ二重鎖分析を利用する（Ｋｅｅｎら（１９９１）Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ ７：５）。
【０３８１】
なお別の実施形態において、変異または変性の勾配を含むポリアクリルアミドゲルにおける野生型フラグメントの移動は、変性勾配ゲル電気泳動（ＤＧＧＥ）を使用してアッセイされる（Ｍｙｅｒｓら（１９８５）Ｎａｔｕｒｅ ３１３：４９５）。分析法としてＤＧＧＥが使用される場合、ＤＮＡは、例えば、ＰＣＲによって約４０ｂｐの高融解性のＧＣリッチＤＮＡのＧＣクランプを加えることによって完全に変性しないことを保証するために改変される。さらなる実施形態において、温度勾配は、コントロールおよびサンプルのＤＮＡの移動度における差異を同定するために変性勾配の代わりに使用される（ＲｏｓｅｎｂａｕｍおよびＲｅｉｓｓｎｅｒ（１９８７）Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｃｈｅｍ ２６５：１２７５３）。
【０３８２】
点変異を検出するための他の技術の例としては、選択的オリゴヌクレオチドハイブリダイゼーション、選択的増幅、または選択的プライマー伸長が挙げられるが、これらに限定されない（Ｓａｉｋｉら（１９８６）Ｎａｔｕｒｅ ３２４：１６３）；Ｓａｉｋｉら（１９８９）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ８６：６２３０）。点変異を検出するさらなる方法は、Ｘｕら（（２００１） Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ １９：１４８）に記載されるようなオリゴヌクレオチドの化学結合である。隣接オリゴヌクレオチドのうちの１つは、問い合わせ部位に選択的にアニールし、サンプル核酸の問い合わせ部位におけるヌクレオチドが問い合わせオリゴヌクレオチドに相補的である場合、共に結合し；結合は、例えば、オリゴヌクレオチドに結合する蛍光色素によってモニターされ得る。
【０３８３】
あるいは、選択的ＰＣＲ増幅に依存する対立遺伝子特異的増幅技術は、本発明と組み合わせて使用され得る。特異的増幅のためのプライマーとして使用されるオリゴヌクレオチドは、分子の中心（そのために、増幅は差次的ハイブリダイゼーションに依存する）（Ｇｉｂｂｓら（１９８９）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１７：２４３７−２４４８）またはプライマーの最後の３’末端において目的の変異を保有し得、ここで、適切な条件下において、ミスマッチは、ポリメラーゼ伸長を防止し得るかまたは減少させ得る（Ｐｒｏｓｓｎｅｒ（１９９３）Ｔｉｂｔｅｃｈ １１：２３８）。さらに、切断ベースの検出を作成するために変異の領域に新規の制限部位を導入することが所望され得る（Ｇａｓｐａｒｉｎｉら（１９９２）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｂｅｓ ６：１）。特定の実施形態において、増幅がまた、増幅のためのＴａｑリガーゼを使用して実施され得ることが予測される（Ｂａｒａｎｙ（１９９１）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ ＵＳＡ ８８：１８９）。このような場合において、結合は、増幅の存在または非存在を探索することによって特異的部位における既知の変異の存在を検出することを可能にさせる５’配列の３’末端において完璧なマッチが存在する場合にのみ、生じる。
【０３８４】
別の局面において、本発明は、オリゴヌクレオチドのセットを特徴とする。このセットは、複数のオリゴヌクレオチドを含み、それらの各々は、６９０３９核酸に対して、少なくとも部分的に相補的（例えば、少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９２％、９５％、９７％、９８％、または９９％相補的）である。
【０３８５】
好ましい実施形態において、このセットは、第１のオリゴヌクレオチドおよび第２のオリゴヌクレオチドを含む。この第１のオリゴヌクレオチドおよび第２のオリゴヌクレオチドは、配列番号１または配列番号１の相補体の、同一の位置または異なる位置にハイブリダイズし得る。異なる位置は、異なり得るが重複しているか、または同一の鎖において非重複であり得る。この第１のオリゴヌクレオチドおよび第２のオリゴヌクレオチドは、同一の鎖または異なる鎖における部位にハイブリダイズし得る。
【０３８６】
このセットは、例えば、ＳＮＰを同定するために、または６９０３９の特異的対立遺伝子を同定するために有用であり得る。好ましい実施形態において、このセットの各オリゴヌクレオチドは、疑問位置において異なるヌクレオチドを有する。１つの実施形態において、このセットは、２つのオリゴヌクレオチドを含み、その各々は、ある位置、例えば、二対立遺伝子（ｂｉａｌｌｅｌｉｃ）の位置または多型位置において、異なる対立遺伝子に相補的である。
【０３８７】
別の実施形態において、このセットは、４つのオリゴヌクレオチドを含み、その各々は、疑問位置において異なるヌクレオチド（例えば、アデニン、グアニン、シトシン、またはチミジン）を有する。この疑問位置は、ＳＮＰまたは変異の部位であり得る。別の好ましい実施形態において、複数のオリゴヌクレオチドは、互いに配列において同一である（長さにおける差異を除いて）。このオリゴヌクレオチドは、ある対立遺伝子にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドが第２の対立遺伝子にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドと区別され得る信号を提供するように、異なる標識を用いて提供され得る。なお別の実施形態において、少なくとも１つのオリゴヌクレオチドのセットは、問い合わせ位置に加えて、ある位置にヌクレオチド変化を有する（例えば、オリゴヌクレオチドのＴｍを減少させるための不安定化変異）。別の実施形態において、少なくとも１つのオリゴヌクレオチドのセットは、非天然ヌクレオチド（例えば、イノシン）を有する。好ましい実施形態において、このオリゴヌクレオチドは、固体支持体（例えば、アレイの異なるアドレスまたは異なるビーズもしくはナノ粒子）に結合される。
【０３８８】
好ましい実施形態において、このオリゴヌクレオチドのセットは、例えば、ＰＣＲによる特異的増幅、または６９０３９核酸の検出のために使用され得る。
【０３８９】
本明細書中で記載される方法は、例えば、本明細書中に記載される少なくとも１つのプローブ核酸または抗体試薬を含む、予めパッケージングされた診断キットを利用することによって実行され得、これは、例えば、６９０３９遺伝子を含む疾患または疾病の症状または家族の病歴を示す患者を診断するための臨床設定において、便利に使用され得る。
【０３９０】
（代理マーカーとしての６９０３９分子の使用）
本発明の６９０３９分子はまた、障害または疾患状態のマーカーとして、疾患状態の前駆体についてのマーカーとして、疾患状態の素因のためのマーカーとして、薬物活性のマーカーとして、または被験体の薬理ゲノム学的プロフィールのマーカーとして有用である。本明細書中に記載される方法を使用して、本発明の６９０３９分子の存在、非存在および／または量が検出され得、そしてインビボでの１つ以上の生物学的状態と相関され得る。例えば、本発明の６９０３９分子は、１つ以上の障害または疾患状態についての代理マーカーまたは疾患状態を導く状態についての代理マーカーとして作用し得る。本明細書中で使用される場合、「代理マーカー」は、疾患または障害の非存在もしくは存在、または疾患もしくは障害の進行（例えば、腫瘍の存在または非存在）と相関する目的の生物学的マーカーである。このようなマーカーの存在または量は、疾患に依存しない。従って、これらのマーカーは、処置の特定のコースが、疾患状態または障害の減少において有効であるか否かを示すために作用し得る。代理マーカーは、疾患状態もしくは障害の存在もしくは程度が、標準的な方法論（例えば、初期段階腫瘍）を介して評価することが困難な場合、または疾患進行の評価が、潜在的に危険な臨床的終点が達成される前に所望される場合に特に使用される（例えば、心臓血管疾患の評価が、代理マーカーとしてコレステロールレベルを使用してなされ得、そしてＨＩＶ感染の分析が、代理マーカーとしてＨＩＶ ＲＮＡレベルを使用してなされ得、心筋梗塞または十分に進行したＡＩＤＳの望ましくない臨床的結果の進行においても同様に）。当該分野における代理マーカーの使用の例としては、以下が挙げられる：Ｋｏｏｍｅｎら（２０００）Ｊ．Ｍａｓｓ．Ｓｐｅｃｔｒｏｍ．３５：２５８−２６４；およびＪａｍｅｓ（１９９４）ＡＩＤＳ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｎｅｗｓ Ａｒｃｈｉｖｅ ２０９。
【０３９１】
本発明の６９０３９分子はまた、薬力学的マーカーとして有用である。本明細書中で使用される場合、「薬力学的マーカー」は、薬物の効果に特異的に関連する客観的な生化学的マーカーである。薬力学的マーカーの存在または量は、薬物が投与される疾患の状態または障害には関連せず、それ故、このマーカーの存在または量は、被験体における薬物の存在または活性を示す。例えば、薬力学的マーカーは、生物学的組織における薬物の濃度を示し得、この組織の中で、マーカーは、薬物のレベルに関連して、この組織の中で、発現するかもしくは転写されるか、または発現も転写もされないかのいずれかである。この様態において、薬物の分布または摂取は、薬力学的マーカーによってモニターされ得る。同様に、薬力学的マーカーの存在または量は、薬物の代謝生成物の存在または量に関連し得、その結果、マーカーの存在または量は、インビボでの薬物の相対的分解速度を示す。薬力学的マーカーは、薬物効果の検出の感度の増加において、特に薬物が低用量で投与される場合に、特に有益である。少量の薬物でさえ、マーカー（例えば６９０３９マーカー）転写または発現を、複数回活性化するために十分であり得るので、増幅されたマーカーは、薬物そのものよりも容易に検出される量で存在し得る。また、マーカーは、マーカーそのものの性質に起因してより容易に検出され得；例えば、本明細書中に記載される方法を使用して、抗６９０３９抗体は、６９０３９タンパク質マーカーのための免疫ベースの検出系に使用され得るか、または６９０３９特異的放射標識プローブは、６９０３９ ｍＲＮＡマーカーを検出するために使用され得る。さらに、薬力学的マーカーの使用は、直接観測が可能な範囲を超える薬物処置に起因する危険性の機構ベースの予測を提供し得る。当該分野における薬力学的マーカーの使用の例としては、Ｍａｔｓｕｄａら、米国特許第６，０３３，８６２号；Ｈａｔｔｉｓら、（１９９１）Ｅｎｖ．Ｈｅａｌｔｈ Ｐｅｒｓｐｅｃｔ．９０：２２９−２３８；Ｓｃｈｅｎｔａｇ（１９９９）Ａｍ．Ｊ．Ｈｅａｌｔｈ−Ｓｙｓｔ．Ｐｈａｒｍ．５６ 補遺３：Ｓ２１−Ｓ２４；およびＮｉｃｏｌａｕ（１９９９）Ａｍ，Ｊ．Ｈｅａｌｔｈ−Ｓｙｓｔ．Ｐｈａｒｍ．５６ 補遺３：Ｓ１６−Ｓ２０が挙げられる。
【０３９２】
本発明の６９０３９分子はまた、薬力学的マーカーとして有用である。本明細書中で使用される場合、「薬力学的マーカー」は、被験体における特定の臨床的薬物応答または薬物感受性と関連する客観的な生物学的マーカーである（例えば、ＭｃＬｅｏｄら、（１９９９）Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ３５：１６５０−１６５２を参照のこと）。薬力学的マーカーの存在または量は、薬物の投与前に、特定の薬物または薬物のクラスに対して予測される被験体の応答に関連する。被験体における１つ以上の薬力学的マーカーの存在または量を評価することによって、被験体に対して最も適切であるか、またはより大きな成功の程度を有すると予測される薬物療法が、選択され得る。例えば、被験体における特定の腫瘍マーカーに対する、ＲＮＡまたはタンパク質（例えば、６９０３９タンパク質またはＲＮＡ）の存在または量に基づいて、被験体中に存在する可能性のある特定の腫瘍の処置に対して最適化された、薬物または処置の過程が選択され得る。同様に、６９０３９ ＤＮＡにおける特定の配列の変異の存在または非存在は、６９０３９薬物応答に関連し得る。従って、薬力学的マーカーの使用によって、治療を施与する必要なしに、各被験体に対して最も適切な治療の適用が可能になる。
【０３９３】
（薬学的組成物）
本発明の核酸およびポリペプチド、これらのフラグメント、ならびに抗６９０３９抗体（本明細書中では、「活性化合物」ともいわれる）は、薬学的組成物に組込まれ得る。このような組成物は、代表的には、核酸分子、タンパク質、または抗体および薬学的に受容可能なキャリアを包含する。本明細書中で使用される場合、用語「薬学的に受容可能なキャリア」は、薬学的投与と適合する、溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤および抗真菌剤、等張剤および吸収遅延剤などを含む。補充活性化合物はまた、組成物に組込まれ得る。
【０３９４】
薬学的組成物は、その意図される投与の経路に適合するように処方される。投与経路の例としては、非経口投与（例えば、静脈投与）、皮内投与、皮下投与、経口（例えば、吸入）投与、経皮（局所的）投与、経粘膜投与、および直腸投与が挙げられる。非経口適用、皮内適用、または皮下適用に使用される溶液または懸濁物は、以下の成分を含み得る：滅菌希釈液（例えば、注射用の水、生理食塩水、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールまたは他の合成溶媒）；抗菌剤（例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラベン）；抗酸化剤（例えば、アスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウム）；キレート剤（例えば、エチレンジアミン四酢酸）；緩衝液（例えば、酢酸、クエン酸またはリン酸）および張度の調整のための薬剤（例えば、塩化ナトリウムまたはデキストロース）。ｐＨは、酸または塩基（例えば、塩酸または水酸化ナトリウム）で調整され得る。非経口調製物は、アンプル、使い捨てシリンジまたはガラスもしくはプラスチック製の複数用量バイアル中に封入され得る。
【０３９５】
注射用途に適する薬学的組成物は、滅菌水溶液（水溶性の場合）または滅菌分散物および滅菌注射可能な溶液または分散物の即席調製のための滅菌粉末を含む。静脈内投与について、適切なキャリアは、生理学的食塩水、静菌性水、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬＴＭ（ＢＡＳＦ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）またはリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）を含む。全ての場合において、組成物は、滅菌状態でなければならず、容易に注射可能である程度の流体であるべきである。この組成物は、製造および貯蔵の状態下で安定であるべきであり、細菌および真菌のような微生物の汚染作用に対して保存されなければならない。キャリアは、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコールなど）、およびこれらの適切な混合物を含む溶媒または分散剤であり得る。適切な流動性は、例えば、コーティング（例えば、レシチン）の使用、分散物の場合、必要な粒子径の維持および界面活性剤の使用によって維持され得る。微生物の作用の防止は、種々の抗菌剤および抗真菌剤（例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロザールなど）によって達成され得る。多くの場合、等張剤（例えば、糖、ポリアルコール（例えば、マンニトール（ｍａｎｉｔｏｌ）、ソルビトール）、塩化ナトリウム）を組成物中に含むことが好ましい。注射可能な組成物の長期の吸収は、吸収を遅らせる薬剤（例えば、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチン）を組成物中に含有することによって、もたらされ得る。
【０３９６】
滅菌注射可能な溶液は、上に列挙される成分の１つまたは組み合わせを含む適切な溶媒中に、必要な量で活性な化合物を組込むことによって（必要な場合、その後、濾過滅菌することによって）調製され得る。一般的に、分散物は、基本分散剤および上に列挙される成分からの他に必要とされる成分を含有する滅菌ビヒクルに、活性な化合物を組込むことによって調製される。滅菌注入可能な溶液の調製のための滅菌粉末の場合、好ましい調製方法は、真空乾燥および凍結乾燥であり、これらは、前に濾過滅菌されたその溶液から、活性な成分および任意のさらに所望される成分の粉末を得る。
【０３９７】
経口組成物は、一般的に、不活性希釈物または食用キャリアを含む。経口治療投与の目的について、活性な化合物は、賦形剤に組込まれ、錠剤、トローチ剤、またはカプセル剤（例えば、ゼラチンカプセル剤）の形態で使用され得る。経口組成物はまた、うがい薬としての用途のための流体キャリアを使用して、調製され得る。薬学的に適合可能な結合剤および／またはアジュバント物質は、組成物の一部として含有され得る。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分または類似した性質の化合物のいずれかを含み得る：結合剤（例えば、微結晶性セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチン）；賦形剤（例えば、スターチまたはラクトース）、崩壊剤（例えば、アルギン酸）、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、またはコーンスターチ；潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはＳｔｅｒｏｔｅ）；流動促進剤（例えば、コロイド状二酸化ケイ素）；甘味料（例えば、スクロースまたはサッカリン）；あるいは香料（例えば、ペパーミント、サリチル酸メチル、または、オレンジ香料。
【０３９８】
吸入による投与について、化合物は、加圧された容器またはディスペンサーからエアロゾルスプレーの形態で送達され、これは適切な噴射体（例えば、二酸化炭素のような気体）、または噴霧器を備える。
【０３９９】
全身投与はまた、経粘膜的手段または経皮的手段によってであり得る。経粘膜的投与または経皮的投与について、浸透されるべき障害に適切な浸透剤は、処方物において使用される。このような浸透剤は、一般的に当該分野で公知であり、例えば、経皮的投与のための界面活性剤、胆汁塩、およびフシジン酸誘導体を含む。経粘膜的投与は、鼻スプレーまたは坐剤の使用を介して達成され得る。経皮的投与について、活性な化合物は、当該分野で一般的に公知のものとして、軟膏（ｏｉｎｔｍｅｎｔ）、軟膏剤（ｓａｌｖｅ）、ゲル、またはクリーム中に処方される。
【０４００】
化合物はまた、直腸送達のための坐剤（例えば、従来の坐剤基剤（例えば、ココアバターおよび他のグリセリド）を有する）または停留浣腸の形態で投与され得る。
【０４０１】
１つの実施形態において、活性な化合物は、キャリアと共に調製され、このキャリアは、身体からの迅速な除去に対して化合物を保護し、例えば、徐放性処方物（移植片および微小カプセル化送達系を含む）である。生体分解性、生体適合性ポリマー（例えば、エチレン酢酸ビニル、ポリアンヒドリド、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸）が、使用され得る。このような処方物の調製方法は、当業者に明らかである。これらの材料はまた、Ａｌｚａ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎおよびＮｏｖａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販入手され得る。リポソーム懸濁物（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体を有する感染細胞に対して標的化されたリポソームを含む）はまた、薬学的受容可能なキャリアとして使用され得る。これらは、例えば、米国特許第４，５２２，８１１号に記載されるような、当業者に公知の方法に従って調製され得る。
【０４０２】
投与の容易さおよび投与用量の一様性のために、投与単位形態での経口的組成物または非経口的組成物を処方することは有利である。本明細書中で使用される場合、投与単位形態は、処置される被験体に対する単一投与量として適切な、物理的に別個の単位をいい；各単位は、必要な薬学的なキャリアに関連する所望の治療効果を生成するように計算された所定の量の活性な化合物を含む。
【０４０３】
このような化合物の毒性および治療効率は、例えば、ＬＤ５０（集団の５０％において致死である用量）およびＥＤ５０（集団の５０％における治療有効用量）を決定することについて、細胞培養物または実験動物における標準的な薬学的手順によって決定され得る。毒性と治療効果との間の用量比は、治療指数であり、そしてこの比は、比ＬＤ５０／ＥＤ５０として示され得る。高い治療指数を示す化合物が好ましい。毒性副作用を示す化合物が使用される一方で、非感染細胞に対する潜在的な傷害を最小化するための罹患組織の部位にこのような化合物を標的化する送達システムを設計するために配慮し、それによって副作用を減少するべきである。
【０４０４】
細胞培養物アッセイおよび動物研究から得られたデータは、ヒトにおける用途のための投与量範囲を処方することにおいて使用され得る。このような化合物の投与量は、好ましくは、毒性がほとんどかまたは全く有さずに、ＥＤ５０を含む循環濃度の範囲内に入る。投与量は、使用される用量形態または使用される投与経路に依存して、この範囲内で変化し得る。本発明の方法において使用される任意の化合物について、治療有効用量は、最初に細胞培養アッセイから見積もられ得る。用量は、動物モデルにおいて処方され得、細胞培養物において決定されるＩＣ５０（すなわち、症状の最高阻害の半分を達成する試験化合物の濃度）を含む循環血漿濃度範囲を達成する。このような情報は、ヒトにおいて有用な用量をより正確に決定するために使用され得る。血漿中のレベルは、例えば、高速液体クロマトグラフィーによって測定され得る。
【０４０５】
本明細書中に定義される場合、治療有効量のタンパク質またはポリペプチド（すなわち、有効投与量）は、約０．００１〜３０ｍｇ／体重１ｋｇ、好ましくは約０．０１〜２５ｍｇ／体重１ｋｇ、より好ましくは約０．１〜２０ｍｇ／体重１ｋｇ、およびさらにより好ましくは約１〜１０ｍｇ／体重１ｋｇ、２〜９ｍｇ／体重１ｋｇ、３〜８ｍｇ／体重１ｋｇ、４〜７ｍｇ／体重１ｋｇ、または５〜６ｍｇ／体重１ｋｇの範囲にある。このタンパク質またはポリペプチドは、１週間に１回、約１〜１０週間の間、好ましくは２〜８週間の間、より好ましくは３〜７週間、およびさらにより好ましくは約４、５または６週間投与され得る。当業者は、特定の因子が、効率的に被験体を処置するために必要な投与量およびタイミングに影響し得、これらの因子としては、疾患または障害の重篤度、以前の処置、一般的な健康状態および／または被験体の年齢、および他に存在する疾患が挙げられるがこれらに限定されないことを理解する。さらに、治療有効量のタンパク質、ポリペプチド、または抗体での被験体の処置は、単一処置を含み得るか、または好ましくは、一連の処置を含み得る。
【０４０６】
抗体について、好ましい投与量は、０．１ｍｇ／体重１ｋｇ（一般的に、１０ｍｇ／ｋｇ〜２０ｍｇ／ｋｇ）である。抗体が脳において作用する場合、５０ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇの投与量が、通常好ましい。一般的に、特定のヒト抗体および完全なヒト抗体は、人体内で他の抗体より長い半減期を有する。従って、より低い投与量およびより少ない投与頻度は、しばしば可能である。改変（例えば、脂質化）は、抗体を安定化させ、そして取り込みおよび組織貫通（例えば、脳への）を強化するために使用され得る。抗体の脂質化のための方法は、Ｃｒｕｉｋｓｈａｎｋら、（（１９９７）Ｊ．Ａｃｑｕｉｒｅｄ Ｉｍｍｕｎｅ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｓｙｎｄｒｏｍｅｓ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｏｌｏｇｙ １４：１９３）によって記載される。
【０４０７】
本発明は、発現または活性を調節する薬剤を包含する。薬剤は、例えば低分子であり得る。例えば、このような低分子としては、ペプチド、ペプチド模倣物（例えば、ペプトイド）、アミノ酸、アミノ酸類似物、ポリヌクレオチド、ポリヌクレオチド類似物、ヌクレオチド、ヌクレオチド類似物、１モル当たり約１０，０００ｇより低い分子量を有する有機化合物または無機化合物（すなわち、ヘテロ有機化合物および有機金属化合物を含む）、１モル当たり約５，０００ｇより低い分子量を有する有機化合物または無機化合物、１モル当たり約１，０００ｇより低い分子量を有する有機化合物または無機化合物、１モル当たり約５００ｇより低い分子量を有する有機化合物または無機化合物、ならびにこのような化合物の塩、エステル、および他の薬学的に受容可能な形態が挙げられるが、これらに限定されない。
【０４０８】
例示的な用量は、被験体１ｋｇまたはサンプル１ｋｇ当たりの低分子のミリグラムまたはマイクログラム量（例えば、約１μｇ／ｋｇ〜約５００ｍｇ／ｋｇ、約１００μｇ／ｋｇ〜約５ｍｇ／ｋｇ、約１μｇ〜約５０μｇ／ｋｇ）を含む。さらに、低分子の適切な用量は、調節されるべき発現または活性という点で低分子の有効性に依存することが理解される。１つ以上のこれらの低分子が本発明のポリペプチドまたは核酸の発現または活性を調節するために動物（例えば、ヒト）に投与される場合、医師、獣医師、または研究者は、例えば、まず相対的に低い用量を、続いて適切な応答が得られるまで漸増量の用量を処方し得る。さらに、任意の特定の動物被験体に対する特定の用量レベルが、使用される特定の化合物の活性、被験体の年齢、体重、一般的健康状態、性別、および食事、投与時間、投与経路、排泄速度、任意の薬物の組み合わせ、ならびに調節されるべき発現または活性の程度を含む種々の因子に依存することが理解される。
【０４０９】
抗体（またはそのフラグメント）は、治療部分（例えば、細胞毒、治療剤または放射性イオン）に結合体化され得る。細胞毒または細胞毒性剤は、細胞に投与される任意の薬剤を含む。例としては、タキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、エチジウムブロマイド、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１−デヒドロテストステロン、グルココルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロール、ピューロマイシン、メイタンシノイド（例えば、メイタンシノール（米国特許第５，２０８，０２０号を参照のこと）、ＣＣ−１０６５（米国特許第５，４７５，０９２号、同第５，５８５，４９９号、同第５，８４６，５４５号を参照のこと）およびこれらの類似物質またはホモログが挙げられる。治療剤としては、代謝拮抗物質（例えば、メトキサレート、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、シタラビン、５−フルオロウラシルデカルバジン）、アルキル化剤（例えば、メクロレタミン、チオエパ（ｔｈｉｏｅｐａ）クロラムブシル、ＣＣ−１０６５、メルファラン、カルムスチン（ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロホスファミド（ｃｙｃｌｏｔｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ）、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾシン（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ）、マイトマイシンＣ、およびシス−ジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（例えば、ダウノルビシン（以前は、ダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（例えば、ダクチノマイシン（以前は、アクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシン、およびアントラマイシン（ＡＭＣ））、および抗分裂薬剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、タキソールおよびメイタンシノイド）が挙げられるがこれらに限定されない。放射性イオンとしては、ヨウ素、イットリウム、およびプラセオジムが挙げられるがこうれらに限定されない。
【０４１０】
本発明の結合体は、所定の生物学的応答を調節するために使用され得、薬物部分は、古典的な化学的治療剤に限定するように解釈されるべきではない。例えば、薬物部分は、所定の生物学的応答を保持するタンパク質またはポリペプチドであり得る。このようなタンパク質としては、トキシン（例えば、アブリン、リシンＡ、シュードモナス外毒素、またはジフテリアトキシン）；タンパク質（例えば、腫瘍壊死因子、α−インターフェロン、β−インターフェロン、神経増殖因子、血小板由来増殖因子、組織プラスミノゲン活性化因子；または生物学的応答変更因子（例えば、リンホカイン、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」）、インターロイキン−２（「ＩＬ−２」）、インターロイキン−６（「ＩＬ−６」）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＧＭ−ＣＳＦ」）、顆粒球コロニー刺激因子（「Ｇ−ＣＳＦ」）、あるいは他の増殖因子が挙げられ得る。あるいは、抗体は、二次抗体と結合され、Ｓｅｇａｌ（米国特許第４，６７６，９８０号）によって記載されるような抗体へテロ結合体を形成し得る。
【０４１１】
本発明の核酸分子は、ベクターに挿入され、遺伝子治療ベクターとして使用され得る。遺伝子治療ベクターは、例えば、静脈注射、局所投与（米国特許第５，３２８，４７０号を参照のこと）または定位注射（例えば、Ｃｈｅｎら、（１９９４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１：３０５４−３０５７を参照のこと）によって、被験体に送達され得る。遺伝子治療ベクターの薬学的調製物は、受容可能な希釈剤中に遺伝子治療ベクターを含み得るか、または遺伝子送達ビヒクルが埋め込まれる徐放マトリクスを含み得る。あるいは、完全な遺伝子送達ベクター（例えば、レトロウイルスベクター）が組換え細胞からインタクトで産生され得る場合、薬学的調製物は、遺伝子送達系を産生する１つ以上の細胞を含み得る。
【０４１２】
薬学的組成物は、投与のための指示書と共に容器、パック、またはディスペンサー中に含まれ得る。
【０４１３】
（治療方法）
本発明は、障害の危険性（またはそれに対して感受性である）被験体あるいは異常型または望まれない６９０３９の発現または活性に関連する障害を有する被験体を処置する予防法または治療法の両方を提供する。本明細書中に使用される場合、用語「治療」は、患者に対する治療剤の適用または投与、あるいは患者から単離された組織または細胞株に対する治療剤の適用または投与として定義され、この患者は、疾患、疾患の症状または疾患に対する素因を有し、この目的は、疾患、疾患の症状または疾患に対する素因を、治療、回復、緩和、軽減、改変、矯正、好転または作用することである。治療剤としては、低分子、ペプチド、抗体、リボザイムおよびアンチセンスオリゴヌクレオチドが挙げられるが、これらに限定されない。
【０４１４】
処置の予防法および治療法の両方に関して、このような処置は、薬理ゲノム学の分野から得られる知識に基づいて、特異的に合わせられるかまたは改変され得る。本明細書中で使用される場合、「薬理ゲノム学」は、ゲノム技術（例えば、遺伝子配列決定）、統計遺伝学、および臨床的開発および市場においての薬物に対する遺伝子発現分析の適用をいう。より具体的には、この用語は、患者の遺伝子が薬物に対する彼または彼女の応答（例えば、患者の「薬物応答表現型」または「薬物応答遺伝子型」）をどのように決定するかの研究をいう。従って、本発明の別の局面は、個体の薬物応答遺伝子型に従う、本発明の６９０３９分子または６９０３９調節因子のいずれかでの個々の予防処置または治療処置を調整するための方法を提供する。薬理ゲノム学は、臨床医または医師が、最も治療の恩恵を受ける患者に対する予防処置または治療処置を導き得、そして毒性薬物関連副作用を受ける患者の処置を避け得るようにする。
【０４１５】
１つの局面において、本発明は、６９０３９または６９０３９発現または少なくとも１つの６９０３９活性を調節する薬剤を被験体に投与することによって、患者における異常なまたは望まれない６９０３９の発現または活性に関連する疾患または状態を予防する方法を提供する。異常なまたは望まれない６９０３９の発現または活性によって引き起こされるまたはそれに起因する疾患に対する危険性にある被験体は、例えば、本明細書中に記載されるような診断アッセイまたは予後アッセイのいずれかまたは組み合わせによって同定され得る。予防剤の投与は、６９０３９異常型の症状特性の発症の前に生じ得、その結果、疾患または障害は、予防されるか、あるいは、その進行が遅延される。６９０３９の異常型（例えば、６９０３９、６９０３９アゴニストまたは６９０３９アンタゴニスト）の型に依存することは、被験体を処置するために使用され得る。適切な薬剤は、本明細書中に記載されるスクリーニングアッセイに基づいて決定され得る。
【０４１６】
いくつかの６９０３９障害は、異常なレベルの遺伝子産物または異常な活性を示す遺伝子産物の存在によって、少なくとも部分的に引き起こされ得る。そういうものとして、このような遺伝子産物のレベルおよび／または活性の減少は、障害の症状の改善を引き起こす。
【０４１７】
議論されるように、６９０３９障害の首尾よい処置は、標的遺伝子産物の発現または活性を阻害する役目を果たす技術によって、もたらされ得る。例えば、ネガティブな調節性活性を示すことが証明されている化合物（例えば、上記のアッセイを使用して同定される因子）が、本発明に従って使用され、６９０３９障害の症状を予防および／または回復し得る。このような分子としては、以下が挙げられ得るがこれらに限定されない：ペプチド、ホスホペプチド、有機低分子または無機低分子、あるいは抗体（例えば、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、ヒト化抗体、抗イディオタイプ抗体、キメラ抗体、または単鎖抗体、ならびにＦａｂ、Ｆ（ａｂ’）２およびＦａｂ発現ライブラリーフラグメント、ｓｃＦＶ分子、ならびにそれらのエピトープ結合フラグメントを含む）。
【０４１８】
さらに、標的遺伝子の発現を阻害するアンチセンス分子およびリボザイム分子もまた、本発明に従って使用され、標的遺伝子発現レベルを低下させ得、それによって、標的遺伝子活性レベルは、効果的に減少される。なおさらに、三重らせん分子が、標的遺伝子活性レベルを低下させる際に利用され得る。アンチセンス分子、リボザイム分子および三重らせん分子は、上で議論されている。
【０４１９】
変異体遺伝子発現を低下または阻害するための、アンチセンス分子、リボザイム分子および／または三重らせん分子の使用もまた、正常な標的遺伝子の対立遺伝子によって産生されるｍＲＮＡの転写（三重らせん）および／または翻訳（アンチセンス、リボザイム）を低下または阻害し得、その結果、存在する正常な標的遺伝子産物の濃度が、正常な表現型で必要とされる濃度よりも低くあり得る可能性がある。このような場合、正常な標的遺伝子活性を示す標的遺伝子ポリペプチドをコードおよび発現する核酸分子は、遺伝子治療法によって、細胞に導入され得る。あるいは、この標的遺伝子が細胞外タンパク質をコードする例において、正常な標的遺伝子タンパク質を、細胞または組織に同時に投与して、必要な細胞活性レベルまたは組織標的遺伝子活性レベルを維持することが、好ましくあり得る。
【０４２０】
核酸分子が、６９０３９発現によって特徴付けられる疾患を処置または予防する際に利用され得る別の方法は、６９０３９タンパク質に特異的なアプトマー分子の使用を介する。アプトマーは、三次構造を有する核酸分子であり、これは、タンパク質リガンドに特異的に結合し得る（例えば、Ｏｓｂｏｒｎｅら、（１９９７）Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ．１：５−９；およびＰａｔｅｌ，Ｄ．Ｊ．（１９９７）Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｃｈｅｍ Ｂｉｏｌ １：３２−４６を参照のこと）。核酸分子は、多くの場合において、治療タンパク質分子が標的細胞に導入され得るよりも、より簡便に標的細胞に導入され得るので、アプトマーは、多能性効果を有し得る薬物または他の分子を導入することなく、６９０３９タンパク質活性が特異的に低下し得る方法を提供する。
【０４２１】
標的遺伝子産物に特異的であり、かつ標的遺伝子産物活性を低下させる抗体が、作製され得る。従って、このような抗体は、ネガティブな調節技術が、６９０３９障害の処置に適している場合に投与され得る。抗体の記載については、上記の抗体の節を参照のこと。
【０４２２】
抗体産生を刺激するために、６９０３９タンパク質またはエピトープで、動物またはヒト被験体を注射することが、被験体に対して有害である環境下において、抗イディオタイプ抗体の使用によって、６９０３９に対する免疫応答を生じさせることが可能である（例えば、Ｈｅｒｌｙｎ，Ｄ．（１９９９）Ａｎｎ Ｍｅｄ ３１：６６−７８；ならびにＢｈａｔｔａｃｈａｒｙａ−Ｃｈａｔｔｅｒｊｅｅ，Ｍ．およびＦｏｏｎ，Ｋ．Ａ．（１９９８）Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ Ｒｅｓ．９４：５１−６８を参照のこと）。抗イディオタイプ抗体が哺乳動物またはヒト被験体に導入される場合、６９０３９タンパク質に特異的であるべき、抗−抗イディオタイプ抗体の産生が刺激されるはずである。６９０３９発現によって特徴付けられる疾患に対するワクチンもまた、この様式で作製され得る。
【０４２３】
標的抗原が細胞内であり、かつ全抗体が使用される例において、内部移行抗体が好ましくあり得る。リポフェクチンまたはリポソームを使用して、標的抗原を細胞内に結合するＦａｂ領域の抗体またはフラグメントを送達し得る。抗体のフラグメントが使用される場合、標的抗原に結合する最小の阻害性フラグメントが、好ましい。例えば、抗体のＦｖ領域に対応するアミノ酸配列を有するペプチドが、使用され得る。あるいは、細胞内標的抗原に結合する一本鎖中和抗体もまた、投与され得る。このような一本鎖抗体は、例えば、標的細胞集団内の一本鎖抗体をコードするヌクレオチド配列を発現させることによって、投与され得る（例えば、Ｍａｒａｓｃｏら、（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：７８８９−７８９３を参照のこと）。
【０４２４】
標的遺伝子発現、合成および／または活性を阻害する、同定された化合物は、６９０３９障害を予防、処置または回復するのに治療学的に有効な用量で、患者に投与され得る。治療学的に有効な用量とは、その障害の症状を回復させるのに十分な、化合物の量をいう。このような化合物の毒性および治療効果は、上記のような標準的な薬理学的手順によって、決定され得る。
【０４２５】
細胞培養アッセイおよび動物研究から得られたデータは、ヒトにおける使用のための投薬量範囲を処方する際に、使用され得る。このような化合物の投薬量は、好ましくは、毒性をほとんど有さないかまたは全く有さないＥＤ５０を含む循環濃度範囲内にある。投薬量は、用いられる投薬形態および用いられる投与経路に依存して、この範囲内で変化し得る。本発明の方法において使用される任意の化合物について、治療学的に有効な用量は、細胞培養アッセイから、最初に確立され得る。用量は、動物モデルにおいて処方され得、細胞培養物中で決定されるようなＩＣ５０（すなわち、症状の最大半減阻害を達成する試験化合物の濃度）を含む循環プラスマ濃度範囲に達する。このような情報を使用して、ヒトにおける有用な用量をより正確に決定し得る。プラズマ中のレベルは、例えば、高速液体クロマトグラフィーによって、測定され得る。
【０４２６】
個体に対する有効量を決定する別の例は、試験被験体の血清中の「遊離」化合物および「結合」化合物のレベルを直接的にアッセイする能力である。このようなアッセイは、分子のインプリンティング技術によって作製される抗体模倣物および／または「バイオセンサ」を使用し得る。６９０３９活性を調節し得る化合物は、テンプレート、または「インプリンティング分子」として使用され、この化合物の触媒試薬との重合化の前に、重合可能なモノマーを空間的に組織化する。インプリントされた分子のその後の除去は、化合物の繰り返し「ネガ（ｎｅｇａｔｉｖｅ ｉｍａｇｅ）」を含むポリマーマトリクスを残し、そして生物学的アッセイ条件下で、分子に選択的に再結合することができる。この技術の詳細な総説は、Ａｎｓｅｌｌ，Ｒ．Ｊ．ら（１９９６）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ７：８９−９４およびＳｈｅａ，Ｋ．Ｊ．（１９９４）Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２：１６６−１７３において参照され得る。このような「インプリントされた」アフィニティーマトリクスは、リガンド結合アッセイに適合し、これによって、固定化モノクローナル抗体の構成要素は、適切にインプリントされたマトリクスによって置き換えられる。この方法における、このようなマトリクスの使用の例は、Ｖｌａｔａｋｉｓ，Ｇ．ら（１９９３）Ｎａｔｕｒｅ ３６１：６４５−６４７において参照され得る。同位体標識の使用によって、６９０３９の発現または活性を調節する化合物の「遊離」濃度は、容易にモニタリングされ得、そしてＩＣ５０の算出に使用され得る。
【０４２７】
このような「インプリントされた」アフィニティーマトリクスはまた、光子放射特性が標的化合物の局在性および選択的結合によって測定可能に変化する蛍光群を含むように設計され得る。これらの変化は、適切な光ファイバーデバイスを使用し、次いで、試験被験体における用量を、その個々のＩＣ５０に基づいて迅速に最適化することによって、実時間で容易にアッセイされ得る。このような「バイオセンサ」の基本的な例は、Ｋｒｉｚ，Ｄ．ら（１９９５）Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６７：２１４２−２１４４において議論されている。
【０４２８】
本発明の別の局面は、治療目的のための、６９０３９発現または活性を調節する方法に関する。従って、例示的な実施形態において、本発明の調節方法は、細胞を、６９０３９またはこの細胞に関連する６９０３９タンパク質活性の１つ以上の活性を調節する因子と接触させる工程を包含する。６９０３９タンパク質活性を調節する因子は、本明細書中に記載されるような因子（例えば、核酸またはタンパク質、６９０３９タンパク質の天然に存在する標的分子（例えば、６９０３９基質またはレセプター）、６９０３９抗体、６９０３９アゴニスまたはアンタゴニスト、６９０３９アゴニストもしくはアンタゴニストのペプチド模倣物、または他の低分子）であり得る。
【０４２９】
１つの実施形態において、この因子は、１つ以上の６９０３９活性を刺激する。このような刺激性因子の例としては、活性な６９０３９タンパク質および６９０３９をコードする核酸分子が挙げられる。別の実施形態において、この因子は、１つ以上の６９０３９活性を阻害する。このような阻害因子の例としては、アンチセンス６９０３９核酸分子、抗６９０３９抗体、および６９０３９インヒビターが挙げられる。これらの調節方法は、インビトロにおいて（例えば、この因子とともに細胞を培養することによって）か、または、あるいはインビボにおいて（例えば、この因子を被験体に投与することによって）行われ得る。このように、本発明は、６９０３９タンパク質または核酸分子の、異常なまたは望ましくない発現または活性によって特徴付けられる疾患または障害に罹患している個体を処置する方法を提供する。１つの実施形態において、この方法は、因子（例えば、本明細書中に記載されるスクリーニングアッセイによって同定される因子）、または６９０３９発現もしくは活性を調節する（例えば、アップレギュレートするかまたはダウンレギュレートする）因子の組み合わせを投与する工程を包含する。別の実施形態において、この方法は、６９０３９タンパク質または核酸分子を、低下した、異常なまたは望ましくない６９０３９発現または活性を補償する治療として、投与する工程を包含する。
【０４３０】
６９０３９活性の刺激は、６９０３９が異常にダウンレギュレートする状況、および／または６９０３９活性の増加が有利な効果を有するようである状況において、望ましい。例えば、６９０３９活性の刺激は、６９０３９がダウンレギュレートする状況、および／または６９０３９活性の増加が有利な効果を有するようである状況において、望ましい。同様に、６９０３９活性の阻害は、６９０３９が異常にアップレギュレートする状況、および／または６９０３９活性の低下が有利な効果を有するようである状況において、望ましい。
【０４３１】
（薬理ゲノム学（ｐｈａｒｍａｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ））
本発明の６９０３９分子、および因子、または本明細書中に記載されるスクリーニングアッセイによって同定されるような、６９０３９活性（例えば、６９０３９遺伝子発現）に対する刺激効果もしくは阻害効果を有するモジュレーターは、異常な６９０３９活性または望ましくない６９０３９活性に関連する障害（例えば、血球（例えば、赤血球系細胞）に関連した障害および他の造血性障害）に関連する６９０３９を（予防的にかまたは治療的に）処置するために、個体に投与され得る。このような処置とともに、薬理ゲノム学（すなわち、個体の遺伝子型と、外来性化合物もしくは薬物に対するその個体の応答との間の関係の研究）が、考慮され得る。治療の代謝における差異は、薬理学的に活性な薬物の用量と血液濃度との間の関係を変更することによって、毒性または治療不全を与えるように導き得る。従って、医師または臨床医は、６９０３９分子または６９０３９モジュレーターを投与するか否かを決定し、そして６９０３９分子または６９０３９モジュレーターでの処置における、投薬量および／または治療レジメンを変更する際に、関連した薬理ゲノム学研究において得られた知識を考慮し得る。
【０４３２】
薬理ゲノム学は、変更された薬物の性質および罹患した個人の異常な活性に起因する薬物に対する応答における、臨床学的に有意な遺伝的変異を処置する。例えば、Ｅｉｃｈｅｌｂａｕｍ，Ｍ．ら、（１９９６）Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２３：９８３−９８５およびＬｉｎｄｅｒ，Ｍ．Ｗ．ら、（１９９７）Ｃｌｉｎ．Ｃｈｅｍ．４３：２５４−２６６を参照のこと。一般に、２つの型の薬理ゲノム学条件は、異なり得る。遺伝的条件は、薬物が身体に作用する様式を変更する単一因子（変更された薬物作用）として伝わったか、または遺伝的条件は、身体が薬物に作用する様式を変更する単一因子（変更された薬物代謝）として伝わった。これらの薬理ゲノム学条件は、稀な遺伝子欠損としてかまたは天然に存在する多型としてかの、いずれかとして生じ得る。例えば、グルコース−６−ホスフェートデヒドロゲナーゼ欠損（Ｇ６ＰＤ）は、一般的な遺伝性酵素病であり、ここで、主な臨床学的合併症は、酸化薬剤（抗マラリア薬、スルホンアミド、鎮痛薬、ニトロフラン）の摂取およびソラマメの消費後の溶血である。
【０４３３】
「ゲノムワイドアソシエーション（ｇｅｎｏｍｅ−ｗｉｄｅ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）」として知られている、薬物応答を予測する遺伝子を同定するための、１つの薬理ゲノム学アプローチは、すでに知られているゲノム関連マーカー（例えば、「二座対立遺伝子」遺伝子マーカーマップ（これは、６０，０００〜１００，０００の多型またはヒトゲノム上の可変性部位からなり、これらの各々が、２つの改変体を有する））からなるヒトゲノムの高解像度マップに、主に依存する。このような高解像度ゲノムマップは、特定の観察された薬物応答または副作用に関連したマーカーを同定するために、第ＩＩ期／第ＩＩＩ期の薬物試行に参加した統計学的に有意な数の患者の各々のゲノムのマップと比較され得る。あるいは、このような高解像度マップは、ヒトゲノムにおいて、数千万の公知の一塩基多型（ＳＮＰ）の組み合わせから生じ得る。本明細書中で使用される場合、「ＳＮＰ」は、ＤＮＡの伸張において、単一ヌクレオチド塩基において生じる一般的な変更である。例えば、ＳＮＰは、ＤＮＡの１０００塩基毎に１回起こる。ＳＮＰは、疾患プロセスに関与し得るが、大部分は、疾患に関連し得ない。このようなＳＮＰの発生に基づくゲノムマップが与えられると、個体は、個々のゲノムにおいて、ＳＮＰの特定のパターンに依存して、ゲノムのカテゴリーに分類され得る。このような様式において、処置レジメンは、遺伝学的に類似の個体の間で共通であり得る特性を考慮して、このような遺伝学的に類似の個体の群に対して変更され得る。
【０４３４】
あるいは、「候補遺伝子アプローチ」と呼ばれる方法は、薬物応答を予測する遺伝子を同定するために用いられ得る。この方法に従って、薬物の標的をコードする遺伝子が既知である場合（例えば、本発明の６９０３９タンパク質）、その遺伝子の全ての共通の改変体は、その集団においてかなり容易に同定され得、そして別の遺伝子バージョンに対する１つの遺伝子バージョンが特定の応答に関連するか否かが決定され得る。
【０４３５】
あるいは、「遺伝子発現プロファイリング」と呼ばれる方法が、薬物応答を予測する遺伝子を同定するために用いられ得る。例えば、薬物（例えば、本発明の６９０３９分子または６９０３９モジュレーター）を投薬された動物の遺伝子発現は、毒性に関連する遺伝子経路が変化するか否かの指標を与え得る。
【０４３６】
１より多い上記薬理ゲノム学アプローチから得られる情報を使用して、個体の予防的処置または治療的処置のための、適切な投薬量および処置レジメンを決定し得る。この知識は、投薬または薬物選択に適用される場合、有害反応または治療不全を回避し得、それによって、６９０３９分子または６９０３９モジュレーター（例えば、本明細書中に記載される例示的なスクリーニングアッセイのうちの１つによって同定されるモジュレーター）で被験体を処置する場合、治療効率または予防効率を増強させる。
【０４３７】
本発明はさらに、本発明の６９０３９遺伝子の１つ以上によってコードされる遺伝子産物の１つ以上の活性を調節する因子の同定に基づく、新たな因子、または組み合わせを同定するための方法を提供し、ここで、これらの産物は、治療因子に対する細胞の耐性に関連し得る。詳細には、本発明の６９０３９遺伝子によってコードされるタンパク質の活性は、因子の耐性を克服するために、因子を同定するための基礎として使用され得る。耐性タンパク質の１つ以上の活性をブロックすることによって、標的細胞（例えば、ヒト細胞）は、未改変標的細胞が耐性であった因子を用いた処置に対して感受性になる。
【０４３８】
６９０３９タンパク質の発現または活性に対する、因子（例えば、薬物）の影響のモニタリングが、臨床試験において適用され得る。例えば、６９０３９遺伝子発現、タンパク質レベル、またはアップレギュレートした６９０３９活性を増加させるために、本明細書中に記載されるようなスクリーニングアッセイによって決定される因子の効果は、６９０３９遺伝子発現、タンパク質レベル、またはダウンレギュレートした６９０３９活性の低下を示す被験体の臨床試験において、モニタリングされ得る。あるいは、６９０３９遺伝子発現、タンパク質レベル、またはダウンレギュレートした６９０３９活性を低下させるために、スクリーニングアッセイによって決定される因子の効果は、６９０３９遺伝子発現、タンパク質レベル、またはアップレギュレートした６９０３９活性の増加を示す被験体の臨床試験においてモニタリングされ得る。このような臨床試験において、６９０３９遺伝子の発現または活性、好ましくは、例えば、６９０３９関連障害に関与している他の遺伝子の発現または活性は、「読み出し（ｒｅａｄ ｏｕｔ）」または特定の細胞の表現型のマーカーとして、使用され得る。
【０４３９】
（６９０３９インフォマティクス）
６９０３９分子の配列は、その使用を容易にするように、種々の媒体において提供される。配列は、単離された核酸分子またはアミノ酸分子ではなく、製品（６９０３９を含む）として提供され得る。このような製品は、ヌクレオチド配列またはアミノ酸配列（例えば、オープンリーディングフレーム）を、天然においてかまたは精製された形態で存在している場合、ヌクレオチド配列もしくはアミノ酸配列、またはそれらのサブセットを試験するのに直接的に適用可能ではない手段を使用した製造試験を可能にする形態で、提供し得る。この配列情報はまた、６９０３９全長ヌクレオチド配列および／またはアミノ酸配列、部分的なヌクレオチド配列および／またはアミノ酸配列、多型配列（一塩基多型（ＳＮＰ）を含む）、エピトープ配列などを含み得るがこれらに限定されない。好ましい実施形態において、この製品は、機械読み取り可能な媒体（例えば、磁気情報記憶デバイス、光学情報記憶デバイス、化学情報記憶デバイスまたは機械情報記憶デバイス）である。
【０４４０】
本明細書中で使用される場合、「機械読み取り可能な媒体」とは、機械（例えば、デジタルコンピューターまたはアナログコンピューター）によって直接的に読み取りおよびアクセスされ得る、任意の媒体をいう。コンピューターの非限定的な例としては、デスクトップＰＣ、ラップトップ、メインフレーム、サーバ（例えば、ウェブサーバ、ネットワークサーバ、またはサーバファーム（ｓｅｒｖｅｒ ｆａｒｍ））、ハンドホールドデジタルアシスタント、ページャー、携帯電話などが挙げられる。コンピューターは、スタンドアローン型であり得るか、またはコミュニケーションネットワーク（例えば、ローカルエリアネットワーク（例えば、ＶＰＮまたはイントラネット））、ワイドエリアネットワーク（例えば、ＥｘｔｒａｎｅｔまたはＩｎｔｅｒｎｅｔ）、またはテレホンネットワーク（例えば、ワイヤレス、ＤＳＬ、またはＩＳＤＮネットワーク）に接続され得る。機械読み取り可能な媒体としては、以下が挙げられるがこれらの限定されない：磁気記憶媒体（例えば、フロッピー（登録商標）ディスク、ハードディスク記憶媒体、および磁気テープ）；光学記憶媒体（例えば、ＣＤ−ＲＯＭ）；電子記憶媒体（例えば、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、フラッシュメモリなど）；およびこれらの分類のハイブリッド（例えば、磁気／光学記憶媒体）。
【０４４１】
種々のデータ記憶構造体は、本発明のヌクレオチド配列またはアミノ酸配列を記憶する機械読み取り可能な媒体を作製する当業者に利用可能である。データ記憶構造体の選択は、一般に、記憶情報にアクセスするように選択される手段に基づく。さらに、種々のデータプロセッサプログラムおよびフォーマットを使用して、本発明のヌクレオチド配列情報をコンピューター読み取り可能な媒体に記憶し得る。配列情報は、市販のソフトウェア（例えば、ＷｏｒｄＰｅｒｆｅｃｔおよびＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｗｏｒｄ）にフォーマットされた、ワードプロセシングテキストファイルに表示され得るか、またはデータベース適用（ＤＢ２、Ｓｙｂａｓｅ、Ｏｒａｃｌｅなど）に記憶されたＡＳＣＩＩファイルの形態で表示され得る。当業者は、任意の数のデータプロセッサ構造フォーマット（例えば、テキストファイルまたはデータベース）を容易に適用して、本発明のヌクレオチド配列情報を記憶するコンピューター読み取り可能な媒体を獲得し得る。
【０４４２】
好ましい実施形態において、配列情報は、リレーショナルデータベース（例えば、ＳｙｂａｓｅまたはＯｒａｃｌｅ）に記憶される。このデータベースは、配列（核酸配列および／またはアミノ酸配列）情報を記憶するための第一のテーブルを有し得る。この配列情報は、テーブルの列の１つの領域（例えば、第一欄）に記憶され得、そしてその配列についての識別子は、テーブルの列の別の領域（例えば、第二欄）に記憶され得る。このデータベースは、第二のテーブル（例えば、記憶アノテーション（ａｎｎｏｔａｔｉｏｎ））を有し得る。第二のテーブルは、配列識別子についての領域、記述子についての領域、またはアノテーションテキストを有し得る（例えば、記述子は、配列の機能性、アノテーションが参照する配列における初期の位置についての領域、およびアノテーションが参照する配列における最終的な位置についての領域をいい得る）。核酸配列に対するアノテーションについての非限定的な例としては、多型（例えば、ＳＮＰ）翻訳調節部位およびスプライス接合部が挙げられる。アミノ酸配列に対するアノテーションについての非限定的な例としては、ポリペプチドドメイン（例えば、本明細書中に記載されるドメイン）；活性部位および他の官能性アミノ酸；ならびに改変部位が挙げられる。
【０４４３】
コンピューター読み取り可能な形態の、本発明のヌクレオチド配列またはアミノ酸配列を提供することによって、当業者は、種々の目的についての配列情報に慣習的にアクセスし得る。例えば、当業者は、コンピューター読み取り可能な形態の本発明のヌクレオチド配列またはアミノ酸配列を使用して、標的配列または標的構造モチーフを、データ記憶手段内に記憶された配列情報と比較し得る。検索を使用して、特定の標的配列または標的モチーフに一致する、本発明の配列のフラグメントまたは領域を同定する。この検索は、ＢＬＡＳＴ検索または他の慣用的な配列比較（例えば、本明細書中に記載される検索）であり得る。
【０４４４】
従って、１つの局面において、本発明は、６９０３９を分析する方法（例えば、構造、機能、または１種以上の他の核酸配列もしくはアミノ酸配列に対する関連性を分析する方法）を特徴に持つ。本発明は、以下の工程を包含する：６９０３９核酸配列またはアミノ酸配列を提供する工程；６９０３９配列を第二の配列（例えば、配列の集合（例えば、核酸配列データベースまたはタンパク質配列データベース）由来の、１つ以上、好ましくは、複数の配列）と比較して、それによって６９０３９を分析する工程。この方法は、機械（例えば、コンピューター）においてかまたは当業者によって手動で、行われ得る。
【０４４５】
この方法は、６９０３９配列とデータベースの配列との間の配列同一性を評価する工程を包含し得る。この方法は、第二のサイトにおいて、例えば、インターネットを通じて、データベースにアクセスすることによって、行われ得る。
【０４４６】
本明細書中で使用される場合、「標的配列」は、６つ以上のヌクレオチドまたは２つ以上のアミノ酸の、ＤＮＡ配列またはアミノ酸配列のいずれかであり得る。当業者は、標的配列が長くなれば、標的配列が、データベースにおいてランダムな発生率として表されないようであることを、容易に認識し得る。標的配列の代表的な配列長は、約１０〜１００アミノ酸であるか、または約３０〜３００ヌクレオチド残基である。しかし、商業的に重要なフラグメント（例えば、遺伝子発現およびタンパク質プロセシングに関与する、配列フラグメント）は、より短い長さのフラグメントであり得ることが十分認識されている。
【０４４７】
コンピューターソフトウェアは、公的に利用可能であり、これにより、当業者は、分析および他の配列との比較のために、コンピューター読み取り可能な媒体に提供された配列情報にアクセスすることができる。種々の公知のアルゴリズムは、公開されており、そして検索手段を行うための種々の市販のソフトウェアが、本発明のコンピューターベースのシステムにおいて使用されており、そして使用され得る。このようなソフトウェアの例としては、ＭａｃＰａｔｔｅｒｎ（ＥＭＢＬ）、ＢＬＡＳＴＮおよびＢＬＡＳＴＸ（ＮＣＢＩ）が挙げられるがこれらに限定されない。
【０４４８】
従って、本発明は、６９０３９配列の配列のコンピューター読み取り可能な記憶を行う方法を特徴とし、この方法は、コンピューター読み取り可能なマトリクスに配列を記憶させる工程を包含する。好ましい実施形態において、この記憶は、以下の１つ以上を含む：ＯＲＦの同定；ドメイン、領域、または部位の同定；転写の開始の同定；転写ターミネーターの同定；タンパク質の全長アミノ酸配列；またはそれらの成熟形態；翻訳領域の５’末端。
【０４４９】
別の局面において、本発明は、配列を分析する方法を特徴とする。この方法は、６９０３９配列、または記録を、機械読み取り可能な形態で提供する工程；第二の配列を６９０３９配列と比較する工程；それによって、配列を分析する工程、を包含する。比較は、配列同一性について配列を比較する工程、または１つの配列が他の配列内に含まれるか否かを決定する工程（例えば、６９０３９配列が比較された配列を含むか否かを決定する工程）を包含し得る。好ましい実施形態において、６９０３９配列または第二の配列は、例えば、第一のサイトにて、第一のコンピューターに記憶され、そして比較が行なわれ、読み取られるか、または例えば、第二のサイトにて、第二のコンピューターに記憶される。例えば、６９０３９配列または第二の配列は、１つのコンピューターにおいて、公的なデータベースまたは特許データベースに記録され得、そして比較の結果が行われ、読み取られるか、または第二のコンピューターに記憶される。好ましい実施形態において、この記憶は、以下の１つ以上を含む：ＯＲＦの同定；ドメイン、領域、または部位の同定；転写の開始の同定；転写ターミネーターの同定；タンパク質の全長アミノ酸配列、またはそれらの成熟形態；翻訳領域の５’末端。
【０４５０】
別の局面において、本発明は、被験体が６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害、あるいは６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害に対する素因を有するか否かを決定するための方法を実施するための命令を保持する、機械読み取り可能な媒体を提供し、ここで、この方法は、被験体に関連する６９０３９配列情報を決定する工程、および６９０３９配列情報に基づいて、被験体が６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害、あるいは６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害の素因を有するか否かを決定する工程、ならびに／あるいはこの疾患、障害または素因の状態について、特定の処置を推奨する工程、を包含する。
【０４５１】
本発明はさらに、電子システムおよび／またはネットワークにおいて、被験体が６９０３９関連疾患もしくは障害、または６９０３９関連疾患に対する素因を有するか否かを決定する決定する方法を提供し、ここで、この方法は、被験体に関する６９０３９配列情報を決定する工程、そして６９０３９配列情報に基づいて、被験体が６９０３９関連疾患もしくは障害、または６９０３９関連疾患もしくは障害に対する素因を有するか否かを決定する工程、および／あるいは疾患、障害または素因の状態について特定の処置を推奨する工程を包含する。好ましい実施形態において、この方法はさらに、被験体に関する情報（例えば、表現型情報または遺伝子型情報）を入手する工程、および／または被験体に関する表現型情報をネットワークから得る工程を包含する。この情報は、データベース（例えば、リレーショナルデータベース）に蓄積され得る。別の実施形態において、この方法はさらに、データベース（例えば、他の被験体に関する記録について）を評価する工程、この被験体の６９０３９配列をデータベース中の６９０３９配列と比較し、これによりこの被験体が６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害であるか否か、あるいは６９０３９関連疾患または６９０３９に関連する障害に対する素因を有するか否かを決定する工程、を包含する。
【０４５２】
本発明はまた、被験体が６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害を有するか否かあるいは６９０３９関連疾患または６９０３９関連障害の素因を有するか否かを決定するための方法を、ネットワークで提供し、本方法は、この被験体から６９０３９配列情報および／もしくはそれに関する情報を受ける工程、この被験体に関する表現型情報を受ける工程、６９０３９に対応するネットワークおよび／または６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害（例えば、血球（例えば、赤血球系細胞）に関連した障害および他の造血性障害）に対応するネットワークから情報を入手する工程、そして、１つ以上の表現型情報、６９０３９情報（例えば、配列情報および／またはそれに関連する情報）、および入手された情報に基いて、この被験体が６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害を有するか否かまたは６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害に対する素因を有するか否かを決定する工程、を包含する。本方法はさらに、疾患状態、障害状態または疾患前状態に対する特定の処置を推奨する工程を包含する。
【０４５３】
本発明はまた、被験体が６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害を有するか否かまたは６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害に対する素因を有するか否かを決定するための方法を提供し、本方法は、６９０３９に関連する情報（例えば、配列情報および／またはそれに関連する情報）を受ける工程、被験体に関する表現型情報を受ける工程、６９０３９に関連するネットワークおよび／または６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害に関連するネットワークから情報を入手する工程、そして表現型情報、６９０３９情報および入手した情報の１つ以上に基いて、この被験体が６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害を有するか否かまたは６９０３９関連疾患もしくは６９０３９関連障害に対する素因を有するか否かを決定する工程、を包含する。本方法はさらに、疾患状態、障害状態または疾患前状態に対する特定の処置を推奨する工程を包含する。
【０４５４】
本発明はさらに、限定として解釈されるべきではない以下の実施例によって例示される。本出願を通して引用される全ての参考文献、特許および公開された特許出願のない様は、本明細書中に参考として援用される。
【実施例】
【０４５５】
（実施例）
（実施例１：ヒト６９０３９ｃＤＮＡの同定および特徴付け）
ヒト６９０３９核酸配列を、以下に列挙する：
【０４５６】
【化１】
Figure 2005504538
Figure 2005504538
ヒト６９０３９配列（図１；配列番号１）は、約２５３４ヌクレオチド長である。この核酸配列は、開始コドン（ＡＴＧ）および終止コドン（ＴＡＡ）を含み、上記においてこれらに下線を付す。開始コドンと終止コドンとの間およびそれらを含む領域は、約１７８８ヌクレオチドのメチオニンで開始されるコード配列であり、終止コドン（配列番号１；配列番号３の「コード（ｃｏｄｉｎｇ）」と示されるヌクレオチド）を含む。このコード配列は、５９５アミノ酸のタンパク質（配列番号２）をコードし、これを以下に列挙する：
【０４５７】
【化２】
Figure 2005504538
（実施例２：ＴａｑＭａｎ分析による６９０３９ｍＲＮＡの組織分布）
内因性ヒト６９０３９遺伝子発現を、ＴａｑＭａｎ技術を使用するＰｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒ／ＡＢＩ７７００ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍを用いて測定した。簡単には、ＴａｑＭａｎ技術は、５’末端に結合された蛍光色素（典型的には、６−ＦＡＭ）および３’末端にクエンチ色素（ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｄｙｅ）（典型的には、ＴＡＭＲＡ）を有する第３の遺伝子特異的オリゴヌクレオチド（プローブという）の添加を用いる標準的なＲＴ−ＰＣＲに依存する。蛍光的にタグ化したオリゴヌクレオチドがインタクトな場合、５’色素からの蛍光シグナルはクエンチされている。ＰＣＲが進むにつれて、Ｔａｑポリメラーゼの５’から３’へのヌクレアーゼ活性は、標識されたプライマーを消化し、蛍光シグナルとして検出される、６−ＦＡＭで標識された遊離ヌクレオチドを生成する。蛍光がまず放出および検出される場合、ＰＣＲサイクルは、試験サンプル中の目的の遺伝子の開始量に直接比例し、よって、最初のテンプレート濃度の定量的測定を提供する。サンプルは、５’末端が異なる蛍光（典型的には、ＶＩＣ）で標識されているハウスキーピング遺伝子（例えば、ＧＡＰＤＨ）に特異的な、第２のセットのプライマー／プローブの添加によって内的に制御され得る。
【０４５８】
種々のヒト組織中の６９０３９のレベルを決定するために、プライマー／プローブセットを設計した。総ＲＮＡを、ＱｉａｇｅｎからのＲＮｅａｓｙキットを使用して一連のヒト組織から調製した。第一鎖ｃＤＮＡを、オリゴ−ｄＴプライマーおよびＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＩ逆転写酵素（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）を使用して１μｇの総ＲＮＡから調製した。約５０ｎｇの総ＲＮＡから得られたｃＤＮＡを、ＴａｑＭａｎ反応ごとに使用した。試験した組織は、表２に示されるヒト組織およびいくつかの細胞株を含む。ダウンレギュレートされた６９０３９ ｍＲＮＡが、骨髄性細胞および赤血球系細胞において検出された（表３〜５）。
【０４５９】
（表２）
【０４６０】
【表２】
Figure 2005504538
Figure 2005504538
（表３）
【０４６１】
【表３】
Figure 2005504538
Figure 2005504538
（表４）
【０４６２】
【表４】
Figure 2005504538
（表５）
【０４６３】
【表５】
Figure 2005504538
（実施例３：ノーザン分析による６９０３９ ｍＲＮＡの組織分布）
種々のＲＮＡサンプルを用いたノーザンブロットハイブリダイゼーションを、標準的な条件下で実施し得、そしてストリンジェントな条件下（すなわち、６５℃で０．２×ＳＳＣ）で洗浄し得る。６９０３９ ｃＤＮＡ（配列番号１）の全体または一部に対応するＤＮＡプローブを使用し得る。ＤＮＡを、Ｐｒｉｍｅ−Ｉｔキット（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ）を供給業者の指示書に従って使用し、３２Ｐ−ｄＣＴＰで放射性標識した。マウスの造血組織および内分泌組織、ならびに癌細胞株由来のｍＲＮＡを含むフィルター（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）を、ＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂハイブリダイゼーション溶液（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）中でプロービングし得、そして製造業者の推奨に従って、高ストリンジェンシーにおいて洗浄し得る。
【０４６４】
（実施例４：細菌細胞における６９０３９の組換え発現）
本実施例では、６９０３９を、Ｅ．ｃｏｌｉ中において組換えグルタチオンＳトランスフェラーゼ（ＧＳＴ）融合ポリペプチドとして発現させ、そしてこの融合ポリペプチドを単離し、そして特徴付ける。詳細には、６９０３９を、ＧＳＴに融合させ、そしてこの融合ポリペプチドを、Ｅ．ｃｏｌｉ（例えば、株ＰＥＢ１９９）において発現させる。ＰＥＢ１９９におけるＧＳＴ−６９０３９融合タンパク質の発現は、ＩＰＴＧによって誘導される。組換え融合ポリペプチドは、グルタチオンビーズにおけるアフィニティクロマトグラフィーによって、誘導されたＰＥＢ１９９株の粗製細菌溶解産物から精製される。細菌溶解産物から精製されたポリペプチドのポリアクリルアミドゲル電気泳動分析を使用して、生じた融合ポリペプチドの分子量を決定する。
【０４６５】
（実施例５：ＣＯＳ細胞における組換え６９０３９タンパク質の発現）
ＣＯＳ細胞（例えば、ＣＯＳ−７細胞、ＣＶ−１起源ＳＶ４０細胞；Ｇｌｕｚｍａｎ（１９８１）ＣｅｌｌＩ２３：１７５−１８２）において６９０３９遺伝子を発現させるために、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）によるｐｃＤＮＡ／Ａｍｐベクターを使用する。このベクターは、ＳＶ４０複製起点、アンピシリン耐性遺伝子、Ｅ．ｃｏｌｉ複製起点、ＣＭＶプロモーターと続くポリリンカー領域、ならびにＳＶ４０のイントロンおよびポリアデニル化部位を含む。６９０３９タンパク質全体およびそのフラグメントの３’末端にインフレームで融合されたＨＡタグ（Ｗｉｌｓｏｎら（１９８４）Ｃｅｌｌ ３７：７６７）またはＦＬＡＧタグをコードするＤＮＡフラグメントが、このベクターのポリリンカー領域にクローン化され、それにより、組換えタンパク質の発現を、ＣＭＶプロモーターの制御下に配置する。
【０４６６】
プラスミドを構築するために、６９０３９ ＤＮＡ配列を、２つのプライマーを使用するＰＣＲによって増幅する。５’プライマーは、目的の制限部位と、次いで、開始コドンから開始する６９０３９コード配列の約２０個のヌクレオチドとを含み；３’末端配列は、目的の他の制限部位、翻訳停止コドン、ＨＡタグまたはＦＬＡＧタグ、および６９０３９コード配列の最後の２０個のヌクレオチドに対する相補配列を含む。ＰＣＲにより増幅されたフラグメントおよびｐＣＤＮＡ／Ａｍｐベクターを適切な制限酵素により消化し、そしてこのベクターを、ＣＩＡＰ酵素（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｂｅｖｅｒｌｙ，ＭＡ）を使用して脱リン酸化する。好ましくは、この２つの制限部位は、異なるものが選択され、その結果、６９０３９遺伝子は正確な方向で挿入される。連結混合物により、Ｅ．ｃｏｌｉ細胞（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡから入手可能な株ＨＢ１０１、ＤＨ５α、ＳＵＲＥが使用され得る）を形質転換し、そして形質転換された培養物を、アンピシリン培地プレートに置き、そして耐性コロニーを選択する。プラスミドＤＮＡを、形質転換体から単離し、そして正確なフラグメントの存在について、制限分析により試験する。
【０４６７】
ＣＯＳ細胞を、引き続いて、リン酸カルシウム方法または塩化カルシウム共沈殿法、ＤＥＡＥ−デキストラン−媒介性トランスフェクション、リポフェクション、またはエレクトロポレーションを使用して、６９０３９−ｐｃＤＮＡ／ＡｍｐプラスミドＤＮＡによりトランスフェクトする。宿主細胞をトランスフェクトする他の適切な方法は、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．，Ｆｒｉｔｓｈ，Ｅ．Ｆ．およびＭａｎｉａｔｉｓ，Ｔ．（１９８９）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、第２版、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹに見出され得る。６９０３９ポリペプチドの発現は、放射性標識化（ＮＥＮ Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡから入手可能な３５Ｓ−メチオニンまたは３５Ｓ−システインが使用され得る）およびＨＡ特異的モノクローナル抗体を使用する免疫沈降（Ｈａｒｌｏｗ，Ｅ．およびＬａｎｅ，Ｄ．（１９８８）Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ）によって検出される。簡潔には、細胞を、３５Ｓ−メチオニン（または３５Ｓ−システイン）で８時間にわたり標識化する。次いで、培養培地を収集し、そして細胞を、界面活性剤（ＲＩＰＡ緩衝液、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１％ＮＰ−４０、０．１％ＳＤＳ、０．５％ＤＯＣ、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、ｐＨ７．５）を使用して溶解する。細胞溶解産物および培養培地の両方を、ＨＡ特異的モノクローナル抗体で沈殿させる。次いで、沈殿されたポリペプチドを、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析する。
【０４６８】
あるいは、６９０３９コード配列を含むＤＮＡを、適切な制限部位を使用して、ｐＣＤＮＡ／Ａｍｐベクターのポリリンカーに直接的にクローン化する。得られたプラスミドを、上記の様式でＣＯＳ細胞にトランスフェクトし、そして６９０３９ポリペプチドの発現を、放射性標識化および６９０３９特異的モノクローナル抗体を使用する免疫沈降によって検出する。
【０４６９】
（等価物）
当業者は、本明細書中に記載される本発明の特定の実施形態に対する多くの等価物を認識し、または慣用的な実験以上のことは使用せずに確認し得る。このような等価物は、以下の特許請求の範囲によって包含されることが意図される。
【図面の簡単な説明】
【０４７０】
【図１】図１は、ヒト６９０３９のヒドロパシープロットを示す。相対的に疎水性の残基を水平な点線より上に示し、そして相対的に親水性の残基を水平な点線より下に示す。ヒト６９０３９のアミノ酸配列における位置に対応する数字が示される。本発明のポリペプチドは、以下を含むフラグメントを包含する：疎水性配列（すなわち点線より上の配列）の全てまたは一部（例えば、配列番号２のおよそアミノ酸５８〜６８の配列、およそアミノ酸４１０〜４２０の配列、およびおよそアミノ酸５５７〜５６５の配列）；親水性配列（すなわち、点線より下の配列）の全てまたは一部（例えば、配列番号２のおよそアミノ酸２６０〜２７５の配列、およそアミノ酸３２０〜３３５の配列、およびおよそアミノ酸４８７〜５００の配列）。
【図２】図２は、ヒト６９０３９のＮａ＋／Ｃａ２＋交換ドメインとＰＦＡＭによる隠れマルコフモデル（ＨＭＭ）由来のコンセンサスアミノ酸配列との整列を示す。上の配列は、コンセンサスアミノ酸配列（配列番号４）であり、一方、下のアミノ酸配列は、配列番号２のアミノ酸１１０〜２５７に対応する。
【図３】図３は、ヒト６９０３９のＣａｌｘ−θモチーフとＳＭＡＲＴによる隠れマルコフモデル（ＨＭＭ）由来のコンセンサスアミノ酸配列との整列を示す。上の配列は、コンセンサスアミノ酸配列（配列番号５）であり、一方、下のアミノ酸配列は、配列番号２のアミノ酸３８５〜４８５およびアミノ酸５１９〜５９４に対応する。
【図４】図４は、ヒト組織（動脈、心臓、膵臓、皮膚、脊髄、脳、後根神経節（ＤＲＧ）、神経、胸部、結腸、肺、肝臓、巨核球、および赤血球を含む）のパネルにおけるＴａｑＭａｎアッセイによって決定した場合の相対的６９０３９ ｍＲＮＡ発現を示す棒グラフである。最大の６９０３９ ｍＲＮＡ発現は、脳、骨格筋において観察され、それに続いて高い発現は、巨核球、皮膚、後根神経節（ＤＲＧ）、脊髄、および神経において観察された。６９０３９ ｍＲＮＡの相対的組織分布を、表２に表形式で示す。
【図５Ａ】図５Ａは、大部分がヒト血液学的サンプル（例えば、骨髄（ＢＭ）、成熟骨髄（ｍＢＭ）、赤血球（Ｅｒｙｔｈ）、巨核球（ｍｅｇ）、好中球（Ｎｅｕｔ）、およびネガティブ基準サンプル（ＮＴＣ））に由来するｍＲＮＡについてＴａｑＭａｎアッセイによって決定した場合の、相対的６９０３９ ｍＲＮＡ発現を示す棒グラフである。図５Ａでは、６９０３９ ｍＲＮＡは、ヒト血液学的組織由来のＣＤ３４発現細胞集団（ＣＤ３４＋）（例えば、臍帯血ＣＤ３４＋、ｍＰＢ ＣＤ３４＋、ｍＢＭ ＣＤ３４＋、またはＢＭ ＣＤ３４＋）ならびに脳細胞において高度に発現された。６９０３９ ｍＲＮＡ発現は、骨髄グリコホリンＡ（ＧＰＡ）発現細胞においてかろうじて観察された。
【図５Ｂ】図５Ｂは、大部分がヒト血液学的サンプル（例えば、骨髄（ＢＭ）、成熟骨髄（ｍＢＭ）、赤血球（Ｅｒｙｔｈ）、巨核球（ｍｅｇ）、好中球（Ｎｅｕｔ）、およびネガティブ基準サンプル（ＮＴＣ））に由来するｍＲＮＡについてＴａｑＭａｎアッセイによって決定した場合の、相対的６９０３９ ｍＲＮＡ発現を示す棒グラフである。図５Ｂでは、ｍＲＮＡ発現は、示した培養時間（例えば、培養２４時間、培養４８時間、または培養６日間、培養１２日間）で検出された。高レベルの６９０３９ ｍＲＮＡ発現が、肥満細胞の１つのサンプルにおいて、赤血球（特に０日目および２４時間）において、またはエリスロポエチン処理赤血球バースト形成単位（ＢＦＵ）（特に７日目）において、観察された。
【図５Ｃ】図５Ｃは、大部分がヒト血液学的サンプル（例えば、骨髄（ＢＭ）、成熟骨髄（ｍＢＭ）、赤血球（Ｅｒｙｔｈ）、巨核球（ｍｅｇ）、好中球（Ｎｅｕｔ）、およびネガティブ基準サンプル（ＮＴＣ））に由来するｍＲＮＡについてＴａｑＭａｎアッセイによって決定した場合の、相対的６９０３９ ｍＲＮＡ発現を示す棒グラフである。図５Ｃでは、ｍＲＮＡ発現は、示した培養時間で検出された。高レベルの６９０３９ ｍＲＮＡ発現が、巨核球（特に０日目、２４時間、および１２日目）において、または好中球（特に０日目）において観察された。６９０３９ ｍＲＮＡの相対的組織分布を、表３〜表５において表形式で示す。

Claims (9)

  1. 状態または障害に関連する核酸分子を同定する方法であって、該方法は、以下：
    ａ）核酸分子を含むサンプルと、配列番号１または配列番号３の少なくとも２５連続するヌクレオチドを含むハイブリダイゼーションプローブとを接触させる工程；および該サンプルにおいて、該プローブにハイブリダイズする核酸分子の存在を検出する工程、ならびに
    ｂ）核酸分子を含むサンプルと、第１増幅プライマーおよび第２増幅プライマーとを接触させる工程であって、該第１プライマーは、配列番号１または配列番号３の少なくとも２５連続するヌクレオチドを含み、そして該第２プライマーは、配列番号１または配列番号３の相補体由来の少なくとも２５連続するヌクレオチドを含む、工程；核酸増幅が可能な条件下で該サンプルをインキュベートする工程；ならびに該サンプルにおいて、増幅された核酸分子の存在を検出する工程、
    からなる群より選択され、それによって、状態または障害に関連する核酸分子を同定する、方法。
  2. 状態または障害に関連するポリペプチドを同定する方法であって、該方法は、以下：
    ａ）ポリペプチドを含むサンプルと、６９０３９結合物質とを接触させる工程；および
    ｂ）該サンプルにおいて、該６９０３９結合物質に結合するポリペプチドの存在を検出し、それによって状態または障害に関連するポリペプチドを同定する工程、
    を包含する、方法。
  3. 状態または障害を有するか、あるいは状態または障害を発症する危険性のある被験体を同定する方法であって、該方法は、以下：
    ａ）該被験体から得られた核酸分子を含むサンプルと、配列番号１または配列番号３の少なくとも２５連続するヌクレオチドを含むハイブリダイゼーションプローブとを接触させる工程；および該サンプルにおいて、該プローブにハイブリダイズする核酸分子の存在を検出する工程、ならびに
    ｂ）該被験体から得られた核酸分子を含むサンプルと、第１増幅プライマーおよび第２増幅プライマーとを接触させる工程であって、該第１プライマーは、配列番号１または配列番号３の少なくとも２５連続するヌクレオチドを含み、そして該第２プライマーは、配列番号１または配列番号３の相補体由来の少なくとも２５連続するヌクレオチドを含む、工程；核酸増幅が可能な条件下で該サンプルをインキュベートする工程；ならびに該サンプルにおいて、増幅された核酸分子の存在を検出する工程、
    からなる群より選択され、それによって、状態または障害を有するか、あるいは状態または障害を発症する危険性のある被験体を同定する、方法。
  4. 状態または障害を有するか、あるいは状態または障害を発症する危険性のある被験体を同定する方法であって、該方法は、以下：
    ａ）該被験体から得られたポリペプチドを含むサンプルと、６９０３９結合物質とを接触させる工程；および
    ｂ）該サンプルにおいて、該６９０３９結合物質に結合するポリペプチドの存在を検出し、それによって状態または障害を有するか、あるいは状態または障害を発症する危険性のある被験体を同定する工程、
    を包含する、方法。
  5. 異常な６９０３９ポリペプチド活性または異常な６９０３９核酸発現によって特徴付けられる状態または障害を有する被験体を処置するための方法であって、該方法は、該被験体に６９０３９調節因子を投与し、それによって状態または障害を有する該被験体を処置する工程を包含する、方法。
  6. 前記調節因子が、有機低分子、ペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体からなる群より選択される、請求項５に記載の方法。
  7. 前記状態または障害が造血性障害である、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
  8. ６９０３９ポリペプチドに結合する因子を検出する方法であって、該方法は、以下：
    ａ）有機低分子、ペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体からなる群より選択される因子と合せる工程；および
    ｂ）該６９０３９ポリペプチドへの因子の結合に適切な条件下で、該因子と該６９０３９ポリペプチドとの間の複合体の形成を検出または測定し、それによって該６９０３９ポリペプチドに結合する因子を同定する工程、
    を包含する、方法。
  9. 前記因子が、６９０３９ポリペプチド活性の調節因子である、請求項７に記載の方法。
JP2003532628A 2001-09-28 2002-09-27 新規ヒトＮａ／Ｃａ交換体ファミリーメンバー６９０３９を使用する方法 Pending JP2005504538A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32573701P 2001-09-28 2001-09-28
PCT/US2002/030817 WO2003029410A2 (en) 2001-09-28 2002-09-27 METHODS OF USING 69039, A NOVEL HUMAN Na/Ca EXCHANGER FAMILY MEMBER

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005504538A true JP2005504538A (ja) 2005-02-17
JP2005504538A5 JP2005504538A5 (ja) 2006-01-05

Family

ID=23269216

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003532628A Pending JP2005504538A (ja) 2001-09-28 2002-09-27 新規ヒトＮａ／Ｃａ交換体ファミリーメンバー６９０３９を使用する方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7045505B2 (ja)
EP (1) EP1430144A4 (ja)
JP (1) JP2005504538A (ja)
AU (1) AU2002330127A1 (ja)
WO (1) WO2003029410A2 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007138066A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Unilever N.V. Method of screening for compounds that alter skin and/or hair pigmentation
EP2215473A1 (en) * 2007-11-27 2010-08-11 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Screening methods

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6612700A (en) 1999-07-29 2001-02-19 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Drug target isogenes: polymorphisms in the solute carrier family 6 neurotransmitter transporter, serotonin , member gene
EP1282706A2 (en) 2000-05-02 2003-02-12 MERCK PATENT GmbH Natrium-calcium exchanger protein
US20020119518A1 (en) 2000-10-17 2002-08-29 Merkulov Gennady V. Isolated human transporter proteins, nucleic acid molecules encoding human transporter proteins, and uses thereof
AU2002227279A1 (en) * 2000-12-08 2002-06-18 Incyte Genomics, Inc. Polynucleotide and polypeptide sequences of putative transporters and ion channells
AU2002243633A1 (en) 2001-01-23 2002-08-06 Lexicon Genetics Incorporated Human ion exchanger proteins and polynucleotides encoding the same
US20030185815A1 (en) 2001-04-03 2003-10-02 Muralidhara Padigaru Novel antibodies that bind to antigenic polypeptides, nucleic acids encoding the antigens, and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
US7045505B2 (en) 2006-05-16
EP1430144A2 (en) 2004-06-23
AU2002330127A1 (en) 2003-04-14
WO2003029410A3 (en) 2003-10-23
WO2003029410A2 (en) 2003-04-10
US20030162196A1 (en) 2003-08-28
EP1430144A4 (en) 2006-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6462187B1 (en) 22109, a novel human thioredoxin family member and uses thereof
US20020082210A1 (en) 56201, a novel human sodium ion channel family member and uses thereof
US20020086296A1 (en) 26583, a novel serine/threonine phosphatase and uses therefor
US20020173028A1 (en) 23565, a novel human zinc carboxypeptidase family member and uses thereof
US7045505B2 (en) Methods of using 69039, a novel human Na/Ca exchanger family member
US7094589B2 (en) 53010, A novel human carboxylesterase family member and uses thereof
US20030027316A1 (en) 16051a and 16051b, novel human PDZ family members and uses thereof
US20020022249A1 (en) 23436,a novel human ubiquitin protease family member and uses thereof
US20030138934A1 (en) 80091, a novel human ubiquitin carboxy-terminal hydrolase family member and uses thereof
US20020164750A1 (en) 56634, a novel human phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase family member and uses thereof
US20040082007A1 (en) 47174, a novel human glycosyltransferase and uses thereof
US20030134814A1 (en) Method of using 18080, a human serine carboxypeptidase family member
US20020156002A1 (en) 32620, a novel human sodium-sugar symporter family member and uses thereof
US20020160371A1 (en) 56739, a novel CUB domain containing protein and uses thereof
US20030022219A1 (en) 85080, a human metal ion transporter family member and uses thereof
US20020165145A1 (en) 33521, a novel human guanine nucleotide exchange family member and uses thereof
US20030099991A1 (en) Methods of using 33751, a human potassium channel family member
US20030003539A1 (en) 67108, a human phospholipid transporter family member and uses therefor
US20030129625A1 (en) Methods of using 5433, a human calcium channel family member
US20030091506A1 (en) Methods of using 22417, a novel human aminoprotease family member
US20030166060A1 (en) 58297, an amino acid transporter and uses therefor
US20020048574A1 (en) 50090, a novel human hydratase and uses thereof
US20030113841A1 (en) 8105, a novel human sugar transporter family member and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050915

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050915

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20060713

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20060713

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20060713

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080603

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080903

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080910

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20081031

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20081110

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081203

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090106

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090406

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090413

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090630