JP2005336135A

JP2005336135A - Bisaminophenol compound

Info

Publication number: JP2005336135A
Application number: JP2004160181A
Authority: JP
Inventors: Mihoko Matsutani; 美帆子松谷
Original assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date: 2004-05-28
Filing date: 2004-05-28
Publication date: 2005-12-08
Anticipated expiration: 2024-05-28
Also published as: JP4569173B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new bisaminophenol useful as a raw material of a condensation polymer having a high heat resistance. <P>SOLUTION: This bisaminophenol has any of structures expressed by general formula (1) [wherein, R<SB>1</SB>, R<SB>2</SB>are each independently a bivalent organic group; and X<SB>1</SB>to X<SB>4</SB>are each independently H or a monovalent organic group]. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、ビスアミノフェノール化合物に関する。 The present invention relates to bisaminophenol compounds.

カリックスレゾルカレンやカリックスアレーン等の環状化合物は、包接化合物を形成し、水中の重金属イオンの吸着剤として期待されており、水に対する溶解度を向上させることを目的とした化合物の合成が試みられている。このような環状化合物を機能性材料として用いるための手段の１つとして、カリックスアレーンおよびその誘導体のフィルム化が検討された例がある（例えば、特許文献１参照。）。しかし、このような環状化合物をビスアミノフェノール化合物とした例はまだない。一分子中に２つのアミノフェノール構造を有するビスアミノフェノール類は、芳香族ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリベンゾオキサゾール樹脂などの原料として用いられ、その用途に応じて、様々な構造を有する樹脂が合成され、使用することができる。 Cyclic compounds such as calix resorcalen and calixarene are expected to form clathrate compounds and adsorbents for heavy metal ions in water, and attempts to synthesize compounds aimed at improving water solubility. ing. As one of means for using such a cyclic compound as a functional material, there is an example in which film formation of calixarene and its derivatives has been studied (for example, see Patent Document 1). However, there is no example of using such a cyclic compound as a bisaminophenol compound. Bisaminophenols with two aminophenol structures in one molecule are used as raw materials for aromatic polyamide resins, polyimide resins, polybenzoxazole resins, etc., and resins with various structures are synthesized according to their use. Can be used.

特開平４−１５２３２号公報JP-A-4-15232

本発明は、このような事情のもとで、耐熱性に優れる熱硬化性樹脂に変換できるビスアミノフェノール化合物を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the bisamino phenol compound which can be converted into the thermosetting resin excellent in heat resistance under such a situation.

即ち、本発明は、
１．一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物、
（式（１）中、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立していて、有機基を示す。式（１）中、Ｘ₁〜Ｘ₄は、それぞれ独立していて、水素原子、ハロゲン基もしくは有機基を示す。）
２．前記ビスアミノフェノール化合物が、一般式（１）におけるＲ₁として、メチルメチレン基、フェニルメチレン基またはアダマンチルメチレン基を有するものである第１項に記載のビスアミノフェノール化合物、
３．前記ビスアミノフェノール化合物が、一般式（１）におけるＲ₂として、メチレン基、ジメチルシリレン基またはアダマンチルメチレン基を有するものである第１項または第２項に記載のビスアミノフェノール化合物、
４．前記ビスアミノフェノール化合物が、一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄として、これらの少なくとも１つが、炭素−炭素三重結合を有する基である、第１項〜第３項のいずれかに記載のビスアミノフェノール化合物、
５．前記ビスアミノフェノール化合物が、一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄として、これらの少なくとも１つが、一般式（２）で表される基を有するものである、第１項〜第４項のいずれかに記載のビスアミノフェノール化合物、
（式（２）中、Ｙは水素原子もしくは有機基を示す。）
である。 That is, the present invention
1. A bisaminophenol compound represented by the general formula (1),
(In formula (1), R ₁ and R ₂ are each independently an organic group. In formula (1), X _{1 to} X ₄ are each independently a hydrogen atom, a halogen group or Indicates an organic group.)
2. The bisaminophenol compound according to item 1, wherein the bisaminophenol compound has a methylmethylene group, a phenylmethylene group or an adamantylmethylene group as R ₁ in the general formula (1),
3. The bisaminophenol compound according to Item 1 or 2, wherein the bisaminophenol compound has a methylene group, a dimethylsilylene group or an adamantylmethylene group as R ₂ in the general formula (1),
4). The bisaminophenol compound according to any one of Items 1 to 3, wherein at least one of X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) is a group having a carbon-carbon triple bond. Bisaminophenol compounds,
5). The above-mentioned bisaminophenol compound is one in which at least one of them has a group represented by the general formula (2) as X _{1 to} X ₄ in the general formula (1). Any one of the bisaminophenol compounds,
(In formula (2), Y represents a hydrogen atom or an organic group.)
It is.

本発明によれば、耐熱性の高い縮合系高分子の原料として有用なビスアミノフェノール化合物を提供することができるものである。 According to the present invention, it is possible to provide a bisaminophenol compound useful as a raw material for a condensation polymer having high heat resistance.

本発明は、一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物であり、該ビスアミノフェノール化合物は環状構造を有することを特徴とし、熱硬化性樹脂原料として好適に用いることができる。更に詳しくは、例えば、本発明のビスアミノフェノール化合物を、適切な条件下で、芳香族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸塩化物および芳香族ジカルボン酸エステルなどジカルボン酸化合物と反応させることにより、加熱によりベンゾオキサゾール環に変換可能なヒドロキシアミド構造を有する樹脂を得ることができることから、該ビスアミノフェノール化合物は、熱硬化性樹脂原料として好適に用いることができる。 The present invention is a bisaminophenol compound represented by the general formula (1). The bisaminophenol compound has a cyclic structure and can be suitably used as a thermosetting resin material. More specifically, for example, by reacting the bisaminophenol compound of the present invention with a dicarboxylic acid compound such as an aromatic dicarboxylic acid, an aromatic dicarboxylic acid chloride, and an aromatic dicarboxylic acid ester under appropriate conditions, by heating. Since a resin having a hydroxyamide structure that can be converted into a benzoxazole ring can be obtained, the bisaminophenol compound can be suitably used as a thermosetting resin raw material.

本発明において、前記一般式（１）におけるＲ₁としては、メチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、フェニルメチレン基、ジフェニルメチレン基、アダマンチルメチレン基、メチルアダマンチルメチレン基、フェニルアダマンチルメチレン基およびジアダマンチルメチレン基などのメチレン基などの有機基が挙げられ、これらの内、無極性溶媒および極性溶媒に良好な溶解性を発現する上で、メチルメチレン基、フェニルメチレン基およびアダマンチルメチレン基が好ましいが、これらに限られるものではない。 In the present invention, as R ₁ in the general formula (1), methylene group, methylmethylene group, dimethylmethylene group, phenylmethylene group, diphenylmethylene group, adamantylmethylene group, methyladamantylmethylene group, phenyladamantylmethylene group and di An organic group such as a methylene group such as an adamantylmethylene group may be mentioned. Among these, a methylmethylene group, a phenylmethylene group and an adamantylmethylene group are preferred for expressing good solubility in a nonpolar solvent and a polar solvent. However, it is not limited to these.

本発明において、前記一般式（１）におけるＲ₂としては、メチレン基、メチルメチレン基、ジメチルメチレン基、フェニルメチレン基、ジフェニルメチレン基、アダマンチルメチレン基、メチルアダマンチルメチレン基、フェニルアダマンチルメチレン基およびジアダマンチルメチレン基などのメチレン基、シリレン基およびジメチルシリレン基などのシリレン基などの有機基が挙げられるが、これらの内、無極性溶媒および極性溶媒に良好な溶解性を発現する上で、メチレン基、ジメチルシリレン基およびアダマンチルメチレン基が好ましいが、これらに限られるものではない。 In the present invention, as R ₂ in the general formula (1), methylene group, methylmethylene group, dimethylmethylene group, phenylmethylene group, diphenylmethylene group, adamantylmethylene group, methyladamantylmethylene group, phenyladamantylmethylene group and di Organic groups such as methylene groups such as adamantylmethylene group, silylene groups such as silylene group and dimethylsilylene group, etc. are mentioned. Among these, methylene group is used to express good solubility in nonpolar solvents and polar solvents. A dimethylsilylene group and an adamantylmethylene group are preferred, but not limited thereto.

本発明において、前記一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄は、水素原子、ハロゲン基および有機基であり、前記ハロゲン基としては、ブロモ、クロロおよびヨードなどが挙げられ、また、前記有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基およびアダマンチル基などのアルキル基、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、キノリル基およびキノキサリル基などの芳香族基などが挙げられ、これらの基は、ビニル基およびエチニル基などの官能基を有していてもよい。 In the present invention, X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) are a hydrogen atom, a halogen group, and an organic group, and examples of the halogen group include bromo, chloro, and iodo. Examples thereof include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group and adamantyl group, aromatic groups such as phenyl group, naphthyl group, anthryl group, quinolyl group and quinoxalyl group, and these groups include And may have a functional group such as a vinyl group and an ethynyl group.

本発明において、一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物の具体例としては、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がアダマンチルメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，６，６，８，１０，１０，１２，１４，１４，１６，２０，２２，２４，２５−テトラデカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニル−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂が上記以外の例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリエチル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサエチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリプロピル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，６，８，１０，１２，１４，１６−ヘプタフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がアダマンチルメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６―テトラメチル―２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，６，６，８，１０，１０，１２，１４，１４，１６−デカメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンなどが挙げられ、Ｒ₁がアダマンチルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁およびＲ
₂がアダマンチルメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がアダマンチルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，６，６，８，１０，１０，１２，１４，１４，１６−デカメチル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンなどが挙げられ、Ｒ₂がメチレン基であり、Ｒ₁が上記以外である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−２０，２２，２４，２５−テトラエチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラプロピル−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン等が挙げられるが、これらに限られるものではない。 In the present invention, specific examples of the bisaminophenol compound represented by the general formula (1) include 3,17-bis- (4) as an example in which R ₁ is a methylmethylene group and R ₂ is a methylene group. -Amino-3-hydroxyphenoxy) -20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4- i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22 , 24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1, 3] -Benzodioxocin, 3,17-bi -(4-Amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16,20,22,24,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [ 1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4, 8,12,16-tetraphenyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4- i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and the like. As an example where R ₁ is a methylmethylene group and R ₂ is an adamantylmethylene group, 3,17-bis- (4-Amino-3-hydroxyphenoxy ) -6,10,14-triadamantyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4, 8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i : 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12 , 16,20,22,24,25-oct Methyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxo Syn, and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetraphenyl-20,22,24,25-tetramethyl -2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin As examples where R ₁ is a methylmethylene group and R ₂ is a dimethylsilylene group, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10, 14, 14, 20, 22, 24, 25-de Methyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -Benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-6,6,10,10,14,14,20,22,24 , 25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3 , 2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,6,6,8,10,10,12,14,14,16,20,22, 24,25-tetradecamethyl-2,18-methano-20H, 2 H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine, and 3,17 -Bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenyl-6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18 -Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine R ₁ is a methylmethylene group, R ₂ is an example other than the above, and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triethyl-20, 22,24,25-tetramethyl-2,18-methano 20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine, 3,17-bis- (4-Amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexaethyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18- Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17- Bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-tripropyl-4,8,12,16,20,22,24,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxo Sino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,6,8, 10,12,14,16-heptaphenyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and the like, and as an example where R ₁ is a phenylmethylene group and R ₂ is a methylene group, 3,17-bis -(4-Amino-3-hydroxyphenoxy) -20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 , 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzo Oxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino -3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetramethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1 , 3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8 , 12, 16, 20, 22, 24, 2 5-octaphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3]- Examples include benzodioxocine, R ₁ is a phenylmethylene group, and R ₂ is an adamantylmethylene group. 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10, 14-triadamantyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7, 8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16- Tetrabromo-20, 22, 2 , 25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -Benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetramethyl-20,22,24,25 -Tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzo Dioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16,20,22,24,25-octaphenyl- 2,18-methano-20H, 22H , 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and the like, wherein R ₁ is phenylmethylene As an example where R ₂ is a dimethylsilylene group, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22, 24,25-Tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1 , 3,2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16- Tetrabromo-20,22,24,25-tetra Enyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -Benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,6,6,8,10,10,12,14,14,16-decamethyl-20,22,24 , 25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1, 3,2] -benzodioxosilosine, and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16, 20, 22, 24, 25-octaphenyl-2, 18 -Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine As an example in which R ₁ is an adamantylmethylene group and R ₂ is a methylene group, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -20,22,24,25-tetra Adamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxo Syn, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, '] [1,3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy)- 4,8,12,16-tetramethyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenyl -20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] And bis [1,3] -benzodioxocin. R ₁ and R
_As an example where ₂ is an adamantylmethylene group, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano- 20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine, 3,17-bis- (4-Amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-6,10,14,20,22,24,25-heptaadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H- Benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3 -Hydroxyphenoxy) -4,8,12 16-tetramethyl-6,10,14,20,22,24,25-heptaadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenyl -6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and the like, and as an example where R ₁ is an adamantylmethylene group and R ₂ is a dimethylsilylene group, 3,17-bis- (4 -Amino-3-hydroxypheno Ii) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1, 3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6 , 6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3) -Hydroxyphenoxy) -4,6,6 , 10,10,12,14,14,16-decamethyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3 2] Dioxacylocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6 6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraphenyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and the like, R ₂ is a methylene group, an example R ₁ is other than the 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -20,22,24,25-tetraethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1, 3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12 , 16-tetrabromo-20,20,22,22,24,24,25,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 , 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetra Propyl-20, 20, 22, 22, 24 24,25,25-octaphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1 , 3] -benzodioxocin and the like, but are not limited thereto.

本発明の一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物の合成方法としては、例えば、以下のルートによって合成することができる。 As a synthesis method of the bisaminophenol compound represented by the general formula (1) of the present invention, for example, it can be synthesized by the following route.

（式（１）、（３）、（４）および式（５）中、Ｘ₁〜Ｘ₄は、それぞれ独立していて、有機基、水素原子およびハロゲン原子を示し、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立していて、有機基を示す。） (In formulas (1), (3), (4) and formula (5), X _{1 to} X ₄ are each independently an organic group, a hydrogen atom and a halogen atom, and R ₁ and R ₂ are And each represents an organic group.)

まず、出発原料として、一般式（３）で表される環状ジフェノール化合物を、２−ベンジロキシ−４−フルオロニトロベンゼンと反応させることにより、一般式（４）で表される化合物が得られる。 First, by reacting a cyclic diphenol compound represented by the general formula (3) with 2-benzyloxy-4-fluoronitrobenzene as a starting material, a compound represented by the general formula (4) is obtained.

この化合物（式（４））を、ヨードトリメチルシラン（ＴＭＳＩ）のようなベンジルエーテル基を脱保護する試薬を用いて、処理することにより、一般式（５）で表されるビスニトロフェノール化合物が得られる。
次に、この化合物（式（５））のニトロ基を、ハイドロサルファイトなどの還元剤を用いて還元することにより、一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物を得ることができる。 By treating this compound (formula (4)) with a reagent for deprotecting the benzyl ether group such as iodotrimethylsilane (TMSI), the bisnitrophenol compound represented by the general formula (5) is obtained. can get.
Next, the bisaminophenol compound represented by the general formula (1) can be obtained by reducing the nitro group of this compound (formula (5)) using a reducing agent such as hydrosulfite.

本発明のビスアミノフェノール化合物において、他の一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物については、上記同様にして、合成することができる。 In the bisaminophenol compound of the present invention, other bisaminophenol compounds represented by the general formula (1) can be synthesized in the same manner as described above.

本発明において、一般式（３）で表される化合物の具体例としては、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がアダマンチルメチレン基である例として、６，１０，１４−トリアダマンチル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラブロモ−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、４，６，６，８，１０，１０，１２，１４，１４，１６，２０，２２，２４，２５−テトラデカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、および４，８，１２，１６−テトラフェニル−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂が上記以外である例として、６，１０，１４−トリエチル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサエチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、６，１０，１４−トリプロピル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および４，６，８，１０，１２，１４，１６−ヘプタフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がアダマンチルメチレン基である例として、６，１０，１４−トリアダマンチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６―テトラメチル―２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、４，６，６，８，１０，１０，１２，１４，１４，１６−デカメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、および６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６，２０，２２，２４，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がアダマンチルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラメチル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁およびＲ₂がアダマンチルメチレン基である例として、６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラブロモ−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および４，８，１２，１６−テトラフェニル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁がアダマンチルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５
−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、４，６，６，８，１０，１０，１２，１４，１４，１６−デカメチル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール、および６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオールなどが挙げられ、Ｒ₁が上記以外でＲ₂がメチレン基である他の例として、２０，２２，２４，２５−テトラエチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、４，８，１２，１６−テトラプロピル−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール、および４，８，１２，１６−テトラブロモフェニル−２０，２２，２４，２５−テトラクロロメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオールなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 In the present invention, specific examples of the compound represented by the general formula (3) include an example in which R ₁ is a methylmethylene group and R ₂ is a methylene group, and 20,22,24,25-tetramethyl- 2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin- 3,17-diol, 4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3 ] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 4,8,12,16,20,22,24,25-octamethyl -2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [ , D ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, and 4,8,12,16- Tetraphenyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8- i] Bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol and the like, and R ₁ is a methylmethylene group and R ₂ is an adamantylmethylene group. Triadamantyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8- i] Bis [1,3] -benzodioxocin-3,17- All, 6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ' ] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 6,10,14-triadamantyl-4,8 , 12, 16, 20, 22, 24, 25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8 -I] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, and 6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetraphenyl-20,22,24,25- Tetramethyl-2,18-methano-2 0H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, etc. As examples in which R ₁ is a methylmethylene group and R ₂ is a dimethylsilylene group, 6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18- Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosyrosin- 3,17-diol, 4,8,12,16-tetrabromo-6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H- Benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashiroshino [5 , 4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine-3,17-diol, 4,6,6,8,10,10,12,14,14,16 , 20, 22, 24, 25-tetradecamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8 -I] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine-3,17-diol, and 4,8,12,16-tetraphenyl-6,6,10,10,14,14,20,22 , 24,25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1 , 3,2] -benzodioxosilosine-3,17-diol and the like, and R ₁ is Examples of a methylmethylene group and R ₂ other than those described above include 6,10,14-triethyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d , D ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 6,6,10,10,14 , 14-Hexaethyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 6,10,14-tripropyl-4,8,12,16,20 , 22,24,25-octamethyl-2,18-methano -20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol , And 4,6,8,10,12,14,16-heptaphenyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [ 1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol and the like, R ₁ is a phenylmethylene group, R _As an example where ₂ is a methylene group, 20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4- i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3 , 17-diol, 4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 4,8,12,16-tetramethyl-20,22,24,25 -Tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzo Dioxocin-3,17-diol and 4,8,12,16,20,22,24,25-octaphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [ 1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bi [1,3] - such as benzodioxolyl Shin-3,17-diol may be mentioned, R ₁ is a phenyl methylene group, examples R ₂ is adamantyl methylene group, 6,10,14- tri adamantyl - 20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -Benzodioxocin-3,17-diol, 6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18 -Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17 -Diol, 6,10,14- Riadamantyl-4,8,12,16-tetramethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, and 6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16,20 , 22,24,25-octaphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [ 1,3] -benzodioxocin-3,17-diol and the like, and examples where R ₁ is a phenylmethylene group and R ₂ is a dimethylsilylene group include 6,6,10,10,14, 14-hexamethyl-20, 22, 24, 2 5-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3 , 2] -benzodioxosilosine-3,17-diol, 6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraphenyl- 2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzo Dioxosyrosin-3,17-diol, 4,6,6,8,10,10,12,14,14,16-decamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H , 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1, , 2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine-3,17-diol, and 6,6,10,10,14,14- Hexamethyl-4,8,12,16,20,22,24,25-octaphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashiroshino [5 , 4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine-3,17-diol, R ₁ is an adamantylmethylene group, R ₂ is a methylene group As an example, 20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8 -I] bis [1,3] -benzodioxo -3,17-diol, 4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1 , 3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 4,8,12,16-tetramethyl-20,22, 24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3 ] -Benzodioxocin-3,17-diol and 4,8,12,16-tetraphenyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [ d, d '] [1,3] Sosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol and the like, and R ₁ and R ₂ are adamantylmethylene groups, 6,10,14,20,22,24,25-Heptaadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7 , 8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 4,8,12,16-tetrabromo-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl- 2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin- 3,17-diol, 4,8,12,16-tetramethyl 6,10,14,20,22,24,25-Heptaadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7 , 8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol and 4,8,12,16-tetraphenyl-6,10,14,20,22,24,25-hepta. Adamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxo Syn-3,17-diol and the like, and examples where R ₁ is an adamantylmethylene group and R ₂ is a dimethylsilylene group include 6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22, 24, 25
-Tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3 2] -Benzodioxosilosine-3,17-diol, 6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetraadamantyl-2 , 18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodi Oxosyrosin-3,17-diol, 4,6,6,8,10,10,12,14,14,16-decamethyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, '] [1,3,2] dioxacylosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine-3,17-diol, and 6,6,10, 10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraphenyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [ 1,3,2] Jiokisashiroshino [5,4-i: 7,8-i ] bis [1,3,2] - such as benzodioxolyl white Shin-3,17-diol may be mentioned, R ₁ is other than the above Other examples where R ₂ is a methylene group include 20,22,24,25-tetraethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5, 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzo Oxocin-3,17-diol, 4,8,12,16-tetrabromo-20,20,22,22,24,24,25,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [ d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, 4,8,12,16- Tetrapropyl-20,20,22,22,24,24,25,25-octaphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol and 4,8,12,16-tetrabromophenyl-20,22,24,25-tetra Chloromethyl-2,18-methano-2 H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol, etc. However, it is not limited to these.

以下、一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物の合成法の例について、更に詳細に説明する。
上記合成例において、一般式（４）で表される化合物は、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの反応溶媒中、２−ベンジロキシ−４−フルオロニトロベンゼンと一般式（３）で表される化合物とを、炭酸カリウム存在下で反応させることにより得られる。前記２−ベンジロキシ−４−フルオロニトロベンゼンの添加量としては、一般式（３）で表される化合物中の水酸基の数に対して１〜１０当量倍が好ましいが、反応溶媒の量としては、特に制限されない。反応条件において、反応時間は特に制限されないが、反応温度は１００℃〜１８０℃の範囲が好ましい。 Hereinafter, an example of the synthesis method of the bisaminophenol compound represented by the general formula (1) will be described in more detail.
In the above synthesis example, the compound represented by the general formula (4) is obtained by combining 2-benzyloxy-4-fluoronitrobenzene and the compound represented by the general formula (3) in a reaction solvent such as dimethylformamide (DMF). It can be obtained by reacting in the presence of potassium carbonate. The addition amount of 2-benzyloxy-4-fluoronitrobenzene is preferably 1 to 10 equivalents to the number of hydroxyl groups in the compound represented by the general formula (3). Not limited. In the reaction conditions, the reaction time is not particularly limited, but the reaction temperature is preferably in the range of 100 ° C to 180 ° C.

また、一般式（５）で表される化合物は、上記で得た一般式（４）で表される化合物とヨードトリメチルシラン（ＴＭＳＩ）とを、四塩化炭素、ジクロロエタン、ジクロロメタンおよび塩化メチレンなどの反応溶媒中、０℃〜１００℃の温度範囲で、反応させることにより得られる。前記ＴＭＳＩの使用量としては、一般式（４）で表される化合物中のベンジロキシ基の数に対して、１〜１０当量倍が好ましいが、反応溶媒の量としては特に限定されない。反応条件において、反応時間は特に制限されない。 In addition, the compound represented by the general formula (5) is obtained by combining the compound represented by the general formula (4) obtained above with iodotrimethylsilane (TMSI) such as carbon tetrachloride, dichloroethane, dichloromethane, and methylene chloride. It can be obtained by reacting in a reaction solvent in a temperature range of 0 to 100 ° C. The amount of TMSI used is preferably 1 to 10 times the number of benzyloxy groups in the compound represented by the general formula (4), but the amount of the reaction solvent is not particularly limited. In the reaction conditions, the reaction time is not particularly limited.

次に、一般式（１）で表されるビスアミノフェノール化合物は、上記で得た一般式（５）で表される化合物を、ハイドロサルファイトなどの還元剤を用いて、ニトロ基の還元反応を行うことにより得られる。 Next, the bisaminophenol compound represented by the general formula (1) is a reduction reaction of a nitro group using the compound represented by the general formula (5) obtained above using a reducing agent such as hydrosulfite. Is obtained.

上記還元反応において、反応させる化合物が水に対して難溶であり、ハイドロサルファイトナトリウムなどの水溶性の還元剤を用いる場合の例を挙げると、ジクロロメタンおよびアセトニトリル等の有機溶媒と水とから構成される有機層と水層を有する溶媒中で、炭酸カリウムなどの塩基存在下、１，１’−ジアルキル−４，４’ビピリジウム等の電荷移動触媒を用いて、前記ハイドロサルファイドなどの還元剤により還元反応を行うことができる。前記１，１’−ジアルキル−４，４’ビピリジウムとしては、例えば、１，１’−ジオクチル−４，４’−ビピリジウムなどが挙げられる。上記還元反応におけるハイドロサルファイトの使用量としては、一般式（５）で表される化合物中のニトロ基の数に対して、１〜１０当量倍が好ましい。また、１，１'−ジオクチル−４，４'−ビピリジウムの使用量としては、一般式（５）で表される化合物中のニトロ基の数に対して、０．０５〜１当量倍が好ましい。また、溶媒量は特に制限されない。この時、２種以上の溶媒を組み合わせて用いても良い。上記反応は窒素、アルゴンおよびヘリウム等の不活性ガス雰囲気中で反応させることが好ましい。 In the above reduction reaction, the compound to be reacted is hardly soluble in water, and an example of using a water-soluble reducing agent such as sodium hydrosulfite is composed of an organic solvent such as dichloromethane and acetonitrile and water. In a solvent having an organic layer and an aqueous layer, in the presence of a base such as potassium carbonate, a charge transfer catalyst such as 1,1′-dialkyl-4,4′bipyridium is used, and the reducing agent such as hydrosulfide. A reduction reaction can be performed. Examples of the 1,1'-dialkyl-4,4'bipyridium include 1,1'-dioctyl-4,4'-bipyridium. The amount of hydrosulfite used in the reduction reaction is preferably 1 to 10 equivalents with respect to the number of nitro groups in the compound represented by the general formula (5). The amount of 1,1′-dioctyl-4,4′-bipyridium used is preferably 0.05 to 1 equivalent times the number of nitro groups in the compound represented by the general formula (5). . The amount of solvent is not particularly limited. At this time, two or more kinds of solvents may be used in combination. The above reaction is preferably carried out in an inert gas atmosphere such as nitrogen, argon and helium.

本発明において、前記一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄は、少なくとも１つが、エチニル基、フェニルエチニル基、ナフチルエチニル基、フルオレニルエチニル基、フェノキシエチニル基およびプロパギルエーテル基などに代表される炭素−炭素三重結合を有する基であることが好ましく、中でも、一般式（２）で表される基が好ましい。前記一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄の少なくとも１つが炭素−炭素三重結合である場合、特に該ビスアミノフェノール化合物は、耐熱性に優れる熱硬化性樹脂に好適に変換できる。
本発明において、前記一般式（２）におけるＹとしての有機基としては、芳香族基またはアルキル基が挙げられ、前記芳香族基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、キノリル基、キノキサリル基等が、前記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、アダマンチル基などが挙げられる。
前記一般式（２）で表される基の具体例としては、エチニル基、プロピニル基、アダマンチルエチニル、フェニルエチニル基、ナフチルエチニル基、アントリルエチニル基、キノリルエチニル基およびキノキサリルエチニル基などが挙げられ、これらの基はビニル基、エチニル基などの官能基を有していてもよい。 In the present invention, at least one of X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) is represented by an ethynyl group, a phenylethynyl group, a naphthylethynyl group, a fluorenylethynyl group, a phenoxyethynyl group, a propargyl ether group, and the like. The group having a carbon-carbon triple bond is preferred, and among them, the group represented by the general formula (2) is preferred. When at least one of X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) is a carbon-carbon triple bond, particularly the bisaminophenol compound can be suitably converted into a thermosetting resin having excellent heat resistance.
In the present invention, the organic group as Y in the general formula (2) includes an aromatic group or an alkyl group, and the aromatic group includes a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a quinolyl group, a quinoxalyl group. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and an adamantyl group.
Specific examples of the group represented by the general formula (2) include ethynyl group, propynyl group, adamantylethynyl, phenylethynyl group, naphthylethynyl group, anthrylethynyl group, quinolylethynyl group, and quinoxalylethynyl group. These groups may have a functional group such as vinyl group or ethynyl group.

本発明において、一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄の少なくとも１つが、一般式（２）で表される基を有するビスアミノフェノール化合物の具体例としては、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８−ジエチニル−１２，１６−ジフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がアダマンチルメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−８，１６−ジエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラエチニル−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラプロピニル−６，６，１０，１０，１４，１４，２０，２２，２４，２５−デカメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンなどが挙げられ、Ｒ₁がメチルメチレン基であり、Ｒ₂が上記以外である他の例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサエチル−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサエチル−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサエチル−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサエチル−４，８，−ジエチニル−１２，１６−ジプロピニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８−アダマンチルエチニル−１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がアダマンチルメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，１０，１４−トリアダマンチル−４，８，１２−トリフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がフェニルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４−エチニル−１２−アダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンなどが挙げられ、Ｒ₁がアダマンチルメチレン基であり、Ｒ₂がメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，
２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラプロピニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁およびＲ₂がアダマンチルメチレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラエチニル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１６−トリエチニル−１２−フェニルエチニル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられ、Ｒ₁がアダマンチルメチレン基であり、Ｒ₂がジメチルシリレン基である例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−４，８−ジアダマンチルエチニル−１２，１６−ジフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンなどが挙げられ、Ｒ₂がメチレン基であり、Ｒ₁が上記以外である他の例として、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラエチニル−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン、および３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，１６−ジブロモ−８，１２−ジエチニル−２０，２０，２２，２２，２４，２４，２５，２５−オクタメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 In the present invention, as a specific example of the bisaminophenol compound in which at least one of X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) has a group represented by the general formula (2), R ₁ is a methylmethylene group. As an example where R ₂ is a methylene group, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25-tetramethyl- 2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [ d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxy Phenoxy) -4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] Dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8-diethynyl- 12,16-diphenylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodio Soshin and the like, R ₁ is a methyl methylene group, examples R ₂ is adamantyl methylene group, 3,17-bis - (4-amino-3-hydroxyphenoxy) 6,10,14-tri Adamantyl-4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [ 5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl- 4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 , -I: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8 , 12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4- i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-8,16 -Diethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxino [5,4-i: 7,8- i] bis [1,3] -benzodio Soshin and the like, R ₁ is a methyl methylene group, examples R ₂ is dimethylsilylene group, 3,17-bis - (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16 -Tetraethynyl-6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3 2] Dioxacylosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8 , 12,16-tetraphenylethynyl-6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxa Sino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12 , 16-tetraadamantylethynyl-6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1 , 3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrapropynyl-6,6,10,10,14,14,20,22,24,25-decamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashiroshino 5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] - benzodioxolyl white thin and the like, R ₁ is a methyl methylene group, as another example R ₂ is other than the 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexaethyl-4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25 -Tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzo Dioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexaethyl-4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22 , 24,25-Tetramethyl-2,18-meta -20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17- Bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexaethyl-4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl- 2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, And 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexaethyl-4,8, -diethynyl-12,16-dipropynyl-20,22,24 , 25-tetramethyl-2,18 Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, etc. As an example where R ₁ is a phenylmethylene group and R ₂ is a methylene group, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraethynyl-20,22 , 24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1, 3] -Benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2, 18-methano-20H, 22H, 24 H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino) -3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [ 1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4, 8-Adamantylethynyl-12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [ 5,4-i: 7,8- ] Bis [1,3] - such as benzodioxolyl Singh mentioned, R ₁ is a phenyl methylene group, examples R ₂ is adamantyl methylene group, 3,17-bis - (4-amino-3- Hydroxyphenoxy) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d , D ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy ) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d , D ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy ) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine, and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) ) -6,10,14-triadamantyl-4,8,12-triphenylethynyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ' ] [1,3] Dioxosi [5,4-i: 7,8-i ] bis [1,3] - such as benzodioxolyl Singh mentioned, R ₁ is a phenyl methylene group, examples R ₂ is dimethylsilylene group, 3 , 17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25-tetra Phenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -Benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20 , 22,24,25-Tetraf Enyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -Benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20 , 22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] Bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4-ethynyl- 12-Adamantylethini -20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8- i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and the like, and R ₁ is an adamantylmethylene group, and R ₂ is a methylene group, for example, 3,17-bis- (4-amino- 3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1, 3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12 , 16-Tetraphenylethynyl-2 0, 22,
24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3 ] -Benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18 -Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, and 3, 17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrapropynyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [D d '] [1,3] Jiokisoshino [5,4-i: 7,8-i ] bis [1,3] - such as benzodioxolyl thin and the like, examples of R ₁ and R ₂ are adamantyl methylene group 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraethynyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18 -Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17 -Bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenylethynyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano-20H , 22H, 24H-benzo [d , D ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy ) -4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4 , 8,16-triethynyl-12-phenylethynyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1 , 3] Dioxoshino [5,4- : 7, 8-i] bis [1,3] - is like benzodioxolyl Singh, R ₁ is adamantyl methylene group, examples R ₂ is dimethylsilylene group, 3,17-bis - ( 4-Amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraethynyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18- Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25 -Tetra Adam Ntil-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -Benzodioxosilosine, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20 , 22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] Bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-4,8- Diadamantylethynyl-1 , 16-diphenylethynyl-20,22,24,25-tetraadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxacillosino [5,4-i : 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and the like. Other examples in which R ₂ is a methylene group and R ₁ is other than the above include 3,17-bis -(4-Amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraethynyl-20,20,22,22,24,24,25,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H , 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4- Amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8, 12,16-tetraphenylethynyl-20,20,22,22,24,24,25,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin, 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16 -Tetraadamantylethynyl-20,20,22,22,24,24,25,25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5 , 4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine and 3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,16-dibromo-8,12 -Diethynyl-20,2 , 22, 22, 24, 24, 25, 25-octamethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8 -I] bis [1,3] -benzodioxocin and the like, but are not limited thereto.

一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄の少なくとも１つが、一般式（２）で表される基を有するビスアミノフェノール化合物の合成方法としては、例えば、以下のルートによって合成することが出来る。
（式（１）、（６）および式（７）中、Ｘ₁〜Ｘ₄は、それぞれ独立していて、有機基を示し、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ独立していて、有機基を示し、Ｚ₁〜Ｚ₄は、それぞれ独立して、有機基または一般式（２）で表される基を示す。） As a method for synthesizing a bisaminophenol compound in which at least one of X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) has a group represented by the general formula (2), it can be synthesized by the following route, for example.
(In the formulas (1), (6) and (7), X _{1 to} X ₄ are each independently an organic group, R ₁ and R ₂ are each independently an organic group, Z _{1 to} Z ₄ each independently represents an organic group or a group represented by the general formula (2).)

前記合成法で得られた一般式（１）で表される化合物のうち、式中Ｘ₁〜Ｘ₄の少なくとも１つがクロロ、ブロモおよびヨードなどのハロゲン基である化合物を用いて、これと、アセチレンの片側がＹで表される基で置換された化合物（一般式（６））とを、カップリング反応させることによって、Ｘ₁〜Ｘ₄の少なくとも１つが、一般式（２）で表されるようなエチニル基を有する基を有するビスアミノフェノール化合物（一般式（７））で表される化合物が得られる。このカップリング反応において、触媒を用いると良いが、触媒としては、例えば、パラジウムなどの遷移金属触媒が好ましい。また、前記一般式（６）における置換基Ｙとしては、水素原子、芳香族基またはアルキル基が挙げられ、前記芳香族基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、キノリル基およびキノキサリル基等が、前記アルキル基としては、エチル基、プロピル基、ブチル基およびアダマンチル基などが挙げられる。 Among the compounds represented by the general formula (1) obtained by the synthesis method, using a compound in which at least one of X _{1 to} X ₄ is a halogen group such as chloro, bromo and iodo, At least one of X _{1 to} X ₄ is represented by the general formula (2) by performing a coupling reaction with a compound in which one side of acetylene is substituted with a group represented by Y (the general formula (6)). A compound represented by a bisaminophenol compound having a group having an ethynyl group (general formula (7)) is obtained. In this coupling reaction, a catalyst may be used. As the catalyst, for example, a transition metal catalyst such as palladium is preferable. In addition, examples of the substituent Y in the general formula (6) include a hydrogen atom, an aromatic group, or an alkyl group, and examples of the aromatic group include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a quinolyl group, and a quinoxalyl group. However, examples of the alkyl group include an ethyl group, a propyl group, a butyl group, and an adamantyl group.

以下、一般式（１）におけるＸ₁〜Ｘ₄の少なくとも１つが、一般式（２）で表される基を有するビスアミノフェノール化合物の合成法の例について、更に詳細に説明する。 Hereinafter, an example of a method for synthesizing a bisaminophenol compound in which at least one of X _{1 to} X ₄ in the general formula (1) has a group represented by the general formula (2) will be described in more detail.

一般式（７）で表される化合物は、上記で得た一般式（１）で表される化合物と、一般式（６）で表される化合物とを、触媒存在下で、窒素、アルゴンおよびヘリウム等の不活性ガス雰囲気中で、２０〜１５０℃の温度範囲でカップリング反応することによって、反応生成物が得られ、濃縮および再沈殿等の方法により分離操作を施すことにより、一般式（７）で表される化合物を得ることができる。これは必要に応じて、カラムクロマトグラフィー、再結晶等の方法により、精製することができる。前記カップリング反応における反応時間としては特に制限されない。 The compound represented by the general formula (7) is obtained by combining the compound represented by the general formula (1) obtained above and the compound represented by the general formula (6) with nitrogen, argon, and A reaction product is obtained by a coupling reaction in the temperature range of 20 to 150 ° C. in an inert gas atmosphere such as helium, and a separation operation is performed by a method such as concentration and reprecipitation. The compound represented by 7) can be obtained. This can be purified by a method such as column chromatography or recrystallization, if necessary. The reaction time in the coupling reaction is not particularly limited.

前記一般式（６）で表される化合物としては、例えば、エチニルベンゼン、エチニルナフタレン、エチニルアントラセン、エチニルキノリン、エチニルキノキサリン、エチニルアダマンタン、１−ブチン、１−ペンチン、３，３−ジメチル−１−ブチンおよび１−ヘキシン等が挙げられ、その使用量は、一般式（１）で表される化合物中の官能基数に対し、１〜１０当量倍が好ましい。 Examples of the compound represented by the general formula (6) include ethynylbenzene, ethynylnaphthalene, ethynylanthracene, ethynylquinoline, ethynylquinoxaline, ethynyladamantane, 1-butyne, 1-pentyne, 3,3-dimethyl-1- Examples include butyne and 1-hexyne, and the amount used is preferably 1 to 10 equivalents to the number of functional groups in the compound represented by the general formula (1).

前記カップリング反応における前記触媒系としては、通常、炭素−炭素結合を形成し得る触媒系ならば、特に制限無く用いることができるが、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、ヨウ化銅およびトリフェニルホスフィンからなる触媒系を用いることが望ましい。ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの添加量は、特に規定されないが、一般式（６）で表される化合物中の末端アセチレンに対して、０．１から１ｍｏｌ％、また、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムに対して、トリフェニルホスフィンは１から２０当量倍、ヨウ化銅は１から５当量倍の間が好ましい。 As the catalyst system in the coupling reaction, any catalyst system that can form a carbon-carbon bond can be used without particular limitation, but dichlorobis (triphenylphosphine) palladium, copper iodide and triphenylphosphine. It is desirable to use a catalyst system consisting of The amount of dichlorobis (triphenylphosphine) palladium added is not particularly limited, but is 0.1 to 1 mol% with respect to terminal acetylene in the compound represented by the general formula (6), and dichlorobis (triphenylphosphine) It is preferable that triphenylphosphine is 1 to 20 equivalent times, and copper iodide is 1 to 5 equivalent times with respect to palladium.

この反応に用いられる溶媒としては、前記カップリング反応時に発生する酸を捕捉して、触媒反応を促進する上で、アミン系の溶媒が好ましい。前記アミン系溶媒としては、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミンおよびトリブチルアミン等のアミン類、ピリジンおよびピペリジン等の環状アミン類が挙げられる。これらの溶媒は、単独、又は２種以上を組み合わせて用いられる。その使用量は、特に特定されないが、原料に対して２から５０重量倍を用いることが好ましい。また、これらの溶媒は、副反応や触媒の失活等を防ぐために、あらかじめ蒸留しておくことが望ましい。 The solvent used in this reaction is preferably an amine solvent in order to capture the acid generated during the coupling reaction and promote the catalytic reaction. Examples of the amine solvent include amines such as diethylamine, triethylamine, butylamine and tributylamine, and cyclic amines such as pyridine and piperidine. These solvents are used alone or in combination of two or more. The amount used is not particularly specified, but it is preferable to use 2 to 50 times the weight of the raw material. These solvents are preferably distilled in advance in order to prevent side reactions and catalyst deactivation.

以下に本発明を説明するために実施例を示すが、これによって本発明を限定するものではない。 Examples are given below to illustrate the present invention, but the present invention is not limited thereby.

得られた化合物は特性評価のため、¹Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳの各種スペクトルの測定を行った。各特性の測定条件は次のとおりとした。 The obtained compound was measured for various spectra of ¹ H-NMR, IR, and MS for property evaluation. The measurement conditions for each characteristic were as follows.

試験方法
（１）核磁気共鳴スペクトル分析（¹Ｈ−ＮＭＲ、¹³Ｃ（¹Ｈ）−ＮＭＲ）：日本電子製ＪＮＭ−ＧＳＸ４００型を用いて測定した。¹Ｈ−ＮＭＲは共鳴周波数４００ＭＨｚ、¹³Ｃ（¹Ｈ）−ＮＭＲは共鳴周波数１００ＭＨｚで、それぞれ測定した。測定溶媒は、重水素化溶媒である重水素化ジメチルスルホキシドＤＭＳＯ−ｄ₆を用いた。
（２）赤外分光分析（ＩＲ）：ＰＥＲＫＩＮＥＬＭＥＲ社製１６４０型を用いて、ＫＢｒ錠剤法により測定した。
（３）質量分析（ＭＳ）：日本電子（株）製ＪＭＳ−７００型を用いてフィールド脱着（ＦＤ）法で測定した。 Test method (1) Nuclear magnetic resonance spectrum analysis ( ¹ H-NMR, ¹³ C ( ¹ H) -NMR): Measured using JNM-GSX400 type manufactured by JEOL. ¹ H-NMR was measured at a resonance frequency of 400 MHz, and ¹³ C ( ¹ H) -NMR was measured at a resonance frequency of 100 MHz. As a measurement solvent, deuterated dimethyl sulfoxide DMSO-d ₆ which is a deuterated solvent was used.
(2) Infrared spectroscopic analysis (IR): Measured by the KBr tablet method using a model 1640 manufactured by PERKIN ELMER.
(3) Mass spectrometry (MS): Measured by a field desorption (FD) method using a JMS-700 type manufactured by JEOL Ltd.

（実施例１）
（１）［３，１７−ビス−（３−ベンジロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、攪拌機、還流管および窒素導入管を備えた４つ口の１０００ｍｌフラスコに、４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール１７９ｇ（０．２０ｍｏｌ）、２−ベンジロキシ−４−フルオロニトロベンゼン１０９ｇ（０．４４ｍｏｌ）およびジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）７００ｍｌを入れ、窒素気流下、室温で攪拌した。完全に溶解した後に、炭酸カリウム１５２ｇ（１．１０ｍｏｌ）を加え、１７０℃まで加熱し、その温度で攪拌を続けた。その後、冷水約４０００ｍｌ中に注いで、組成生物を濾別し、純水で洗い、乾燥した。さらに、組成生物を、熱エタノールにより再結晶した。得られた固体を減圧乾燥することにより、生成物１５０ｇを得た。得られた生成物は、ＩＲ分析により、ニトロ基の吸収が１５００ｃｍ^-1付近及び１３７０ｃｍ^-1付近にあること、質量分析により、分子量が１３５１であることより、目的物であることを示していた。 (Example 1)
(1) [3,17-bis- (3-benzyloxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-Benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin synthesis]
To a 4-neck 1000 ml flask equipped with a thermometer, stirrer, reflux tube and nitrogen inlet tube was added 4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H. , 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin-3,17-diol (179 g) 0.20 mol), 109 g (0.44 mol) of 2-benzyloxy-4-fluoronitrobenzene and 700 ml of dimethylformamide (DMF) were added and stirred at room temperature under a nitrogen stream. After complete dissolution, 152 g (1.10 mol) of potassium carbonate was added, heated to 170 ° C., and stirring was continued at that temperature. Thereafter, it was poured into about 4000 ml of cold water, the composition organism was filtered off, washed with pure water and dried. Furthermore, the composition organism was recrystallized with hot ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 150 g of a product. The resulting product, by IR analysis, the absorption of nitro group to be in the vicinity of 1500 cm ^-1 and near 1370 cm ^-1, by mass spectrometry, from a molecular weight of 1351, indicating that it was the desired product .

（２）［３，１７−ビス−（３−ヒドロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、攪拌機および窒素導入管を備えた４つ口の５００ｍｌフラスコに、上記で得た３，１７−ビス−（３−ベンジロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン１３５ｇ（０．１０ｍｏｌ）およびジクロロメタン３００ｍｌを入れ、窒素気流下、室温で攪拌した。そこに、シリンジを使用して、ヨードトリメチルシラン４８ｇ（０．２４ｍｏｌ）を、少しずつ加えていった。添加終了後、２時間反応を続けた。その後、冷水約２０００ｍｌに注いで、組成生物を濾別し、純水で洗い、乾燥した。粗生成物を、熱エタノールにより再結晶した。得られた固体を、減圧乾燥することにより、生成物８１ｇを得た。得られた生成物は、ＮＭＲ分析により、ＯＨ基のプロトンの吸収が１０．８−１１．２ｐｐｍにあること、分子量が１１５６であることより、目的物であることを示していた。 (2) [3,17-bis- (3-hydroxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-Benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin synthesis]
To a four-necked 500 ml flask equipped with a thermometer, a stirrer and a nitrogen inlet tube, the 3,17-bis- (3-benzyloxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo- obtained above was added. 20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -Benzodioxocin (135 g, 0.10 mol) and dichloromethane (300 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature under a nitrogen stream. Thereto, 48 g (0.24 mol) of iodotrimethylsilane was added little by little using a syringe. After completion of the addition, the reaction was continued for 2 hours. Thereafter, the mixture was poured into about 2000 ml of cold water, the composition organism was filtered, washed with pure water, and dried. The crude product was recrystallized from hot ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 81 g of a product. The obtained product was shown to be the target product by NMR analysis because the absorption of protons of OH groups was 10.8 to 11.2 ppm and the molecular weight was 1156.

（３）［３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、ジムロート冷却管および窒素導入管を備えた４つ口の２００ｍＬフラスコに、上記で得た３，１７−ビス−（３−ヒドロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン１１．５６ｇ（０．０１ｍｏｌ）およびジクロロメタン１００ｍｌを入れ、室温下で完全に溶解するまで攪拌し、その後、純水２０ｍｌを加えて、そのまま窒素気流下、室温で攪拌を続けた。そこに、ハイドロサルファイト１３．９２ｇ（０．０８ｍｏｌ）、１，１'−ジオクチル−４，４'−ビピリジウム０．５４ｇ（０．００１ｍｏｌ）、炭酸カリウム８．２９ｇ（０．０６ｍｏｌ）を水４０ｍｌに溶解させた水溶液を、滴下漏斗を用いて、徐々に滴下した。３５℃で６時間反応させた後、分液漏斗を用いて有機溶媒層を抽出した。カラム操作により、精製を行い、生成物５．１４ｇを得た。得られた化合物は、ＩＲ分析により、エチニル基の吸収が２２６０〜２１９０ｃｍ^-1付近にあること、ＮＭＲ分析により、ＯＨ基のプロトンの吸収が８．８−９．５ｐｐｍに、ＮＨ₂基のプロトンの吸収が４〜４．５ｐｐｍにあること、また、質量分析により、分子量が１０９６であることより、目的物であることを示していた。 (3) [3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-Benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin synthesis]
Into a four-necked 200 mL flask equipped with a thermometer, a Dimroth condenser, and a nitrogen inlet, 3,17-bis- (3-hydroxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16- Tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i ] 11.56 g (0.01 mol) of bis [1,3] -benzodioxocin and 100 ml of dichloromethane were added and stirred at room temperature until it was completely dissolved. Stirring was continued at room temperature. There, hydrosulfite 13.92g (0.08mol), 1,1'- dioctyl-4,4'-bipyridium 0.54g (0.001mol), potassium carbonate 8.29g (0.06mol) 40ml water The aqueous solution dissolved in was gradually added dropwise using a dropping funnel. After reacting at 35 ° C. for 6 hours, the organic solvent layer was extracted using a separatory funnel. Purification was performed by column operation to obtain 5.14 g of a product. The obtained compound has an absorption of ethynyl group in the vicinity of 2260-2190 cm ⁻¹ by IR analysis, an absorption of OH group proton of 8.8-9.5 ppm by NMR analysis, and an NH ₂ group proton. The absorption was 4 to 4.5 ppm, and the molecular weight was 1096, which was confirmed to be the target product by mass spectrometry.

（４）［３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラフェニルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、ジムロート冷却管および窒素導入管を備えた４つ口の５００ｍＬフラスコに、上記と同様の操作を繰り返して得た３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン６６ｇ（０．０６ｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン０．７９ｇ（０．００３ｍｏｌ）、ヨウ化銅０．２３ｇ（０．００１２ｍｏｌ）、エチニルベンゼン１３．４８ｇ（０．１３２ｍｏｌ）、脱水トリエチルアミン７２ｍｌおよび脱水ピリジン３８ｍｌ、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．２５ｇ（０．０００３６ｍｏｌ）を仕込み、窒素を流しながら、１０５℃で１時間、加熱還流した。その後、トリエチルアミンおよびピリジンを減圧留去し、粘稠な褐色溶液を得た。これに、水２００ｍＬ、塩酸５ｍＬを注ぎ、析出した固形物を濾取し、さらに、水５００ｍｌで洗浄した。この固形物を、５０℃で１日間、減圧乾燥することにより、生成物４２．１ｇを得た。得られた生成物は、ＩＲ分析により、エチニル基の吸収が２２６０〜２１９０ｃｍ^-1付近にあること、質量分析により、分子量が１１８１であることより、目的物であることを示していた。 (4) [3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraphenylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano- 20H, 22H, 24H-Benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine synthesis]
3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4, obtained by repeating the same operation as described above, in a four-necked 500 mL flask equipped with a thermometer, a Dimroth condenser, and a nitrogen inlet tube 8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i : 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin 66 g (0.06 mol), 0.79 g (0.003 mol) of triphenylphosphine, 0.23 g (0.0012 mol) of copper iodide, ethynyl 13.48 g (0.132 mol) of benzene, 72 ml of dehydrated triethylamine and 38 ml of dehydrated pyridine, 0.25 g of dichlorobis (triphenylphosphine) palladium (0.00036 mol) was charged and heated to reflux at 105 ° C. for 1 hour while flowing nitrogen. Thereafter, triethylamine and pyridine were distilled off under reduced pressure to obtain a viscous brown solution. To this, 200 mL of water and 5 mL of hydrochloric acid were poured, and the precipitated solid was collected by filtration and further washed with 500 mL of water. This solid was dried under reduced pressure at 50 ° C. for 1 day to obtain 42.1 g of a product. The obtained product was found to be the target product by IR analysis with an absorption of ethynyl group in the vicinity of 2260 to 2190 cm ⁻¹ and by mass spectrometry with a molecular weight of 1181.

（実施例２）
（１）［３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラアダマンチルエチニル−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、ジムロート冷却管および窒素導入管を備えた４つ口の５００ｍＬフラスコに、実施例１の（１）〜（３）の操作を繰り返して得た３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラブロモ−２０，２２，２４，２５−テトラメチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン６６ｇ（０．０６ｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン０．７９ｇ（０．００３ｍｏｌ）、ヨウ化銅０．２３ｇ（０．００１２ｍｏｌ）、エチニルアダマンタン２１．１５ｇ（０．１３２ｍｏｌ）、脱水トリエチルアミン１０８ｍｌおよび脱水ピリジン５７ｍｌ、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．２５ｇ（０．０００３６ｍｏｌ）を仕込み、窒素を流しながら、１０５℃で１時間、加熱還流した。その後、トリエチルアミンおよびピリジンを減圧留去し、粘稠な褐色溶液を得た。これに、水３００ｍＬ、塩酸５ｍＬを注ぎ、析出した固形物を濾取し、さらに、水５００ｍｌで洗浄した。この固形物を、５０℃で１日間、減圧乾燥することにより、生成物３１．９ｇを得た。得られた生成物は、ＩＲ分析により、エチニル基の吸収が２２６０〜２１８０ｃｍ^-1付近にあること、質量分析により、分子量が１４１４であることより、目的物であることを示していた。 (Example 2)
(1) [3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetraadamantylethynyl-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano- 20H, 22H, 24H-Benzo [d, d ′] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine synthesis]
3,17-bis- (4-amino-) obtained by repeating the operations of (1) to (3) of Example 1 in a four-necked 500 mL flask equipped with a thermometer, a Dimroth condenser tube and a nitrogen inlet tube 3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetrabromo-20,22,24,25-tetramethyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3 ] Dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin 66 g (0.06 mol), 0.79 g (0.003 mol) of triphenylphosphine, copper iodide 0. 23 g (0.0012 mol), 21.15 g (0.132 mol) of ethynyladamantane, 108 ml of dehydrated triethylamine and 57 ml of dehydrated pyridine, dichlorobis (triphenylphosphine) 0.25 g (0.00036 mol) of palladium was charged, and heated to reflux at 105 ° C. for 1 hour while flowing nitrogen. Thereafter, triethylamine and pyridine were distilled off under reduced pressure to obtain a viscous brown solution. To this, 300 mL of water and 5 mL of hydrochloric acid were poured, and the precipitated solid was collected by filtration and further washed with 500 mL of water. The solid was dried under reduced pressure at 50 ° C. for 1 day to obtain 31.9 g of product. The obtained product was found to be the target product by IR analysis with an absorption of ethynyl group in the vicinity of 2260 to 2180 cm ⁻¹ and by mass spectrometry with a molecular weight of 1414.

（実施例３）
（１）［３，１７−ビス−（３−ベンジロキシ−４−ニトロフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンの合成］
温度計、攪拌機、還流管および窒素導入管を備えた４つ口の３０００ｍｌフラスコに、６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン−３，１７−ジオール１９９ｇ（０．２０ｍｏｌ）、２−ベンジロキシ−４−フルオロニトロベンゼン１０９ｇ（０．４４ｍｏｌ）およびＤＭＦ１０００ｍｌを入れ、窒素気流下、室温で攪拌した。完全に溶解した後に、炭酸カリウム１５２ｇ（１．１０ｍｏｌ）を加え、１７０℃まで加熱し、その温度で攪拌を続けた。その後、冷水約５０００ｍｌ中に注いで、組成生物を濾別し、純水で洗い、乾燥した。さらに、組成生物を、熱エタノールにより再結晶した。得られた固体を減圧乾燥することにより、生成物１０９ｇを得た。得られた生成物は、ＩＲ分析により、ニトロ基の吸収が１５００ｃｍ^-1付近及び１３７０ｃｍ^-1付近にあること、質量分析により、分子量が１４５２であることより、目的物であることを示していた。 (Example 3)
(1) [3,17-bis- (3-benzyloxy-4-nitrophenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18- Of methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine Composition]
In a four-necked 3000 ml flask equipped with a thermometer, stirrer, reflux tube and nitrogen inlet tube was added 6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18. -Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine 199 g (0.20 mol) of −3,17-diol, 109 g (0.44 mol) of 2-benzyloxy-4-fluoronitrobenzene and 1000 ml of DMF were added and stirred at room temperature under a nitrogen stream. After complete dissolution, 152 g (1.10 mol) of potassium carbonate was added, heated to 170 ° C., and stirring was continued at that temperature. Thereafter, it was poured into about 5000 ml of cold water, the composition organism was filtered off, washed with pure water and dried. Furthermore, the composition organism was recrystallized with hot ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 109 g of a product. The resulting product, by IR analysis, the absorption of nitro group to be in the vicinity of 1500 cm ^-1 and near 1370 cm ^-1, by mass spectrometry, molecular weight than it is 1452, indicating that it was the desired product .

（２）［３，１７−ビス−（３−ヒドロキシ−４−ニトロフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンの合成］
温度計、攪拌機および窒素導入管を備えた４つ口の１０００ｍｌフラスコに、上記の操作を繰り返して得た３，１７−ビス−（３−ベンジロキシ−４−ニトロフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン１４５ｇ（０．１０ｍｏｌ）およびジクロロメタン６００ｍｌを入れ、窒素気流下、室温で攪拌した。そこに、シリンジを使用して、ヨードトリメチルシラン４８ｇ（０．２４ｍｏｌ）を、少しずつ加えていった。添加終了後、５時間反応を続けた。その後、冷水約５０００ｍｌに注いで、組成生物を濾別し、純水で洗い、乾燥した。粗生成物を、熱エタノールにより再結晶した。得られた固体を、減圧乾燥することにより、生成物９８ｇを得た。得られた生成物は、ＮＭＲ分析により、ＯＨ基のプロトンの吸収が１０．８−１１．２ｐｐｍにあること、分子量が１２５７であることより、目的物であることを示していた。 (2) [3,17-bis- (3-hydroxy-4-nitrophenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18- Of methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine Composition]
3,17-bis- (3-benzyloxy-4-nitrophenoxy) -6,6,10, obtained by repeating the above operation in a 4-neck 1000 ml flask equipped with a thermometer, a stirrer and a nitrogen inlet tube. 10,14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashirocino [5,4 -I: 7,8-i] Bis [1,3,2] -benzodioxosilosine 145 g (0.10 mol) and 600 ml of dichloromethane were added and stirred at room temperature under a nitrogen stream. Thereto, 48 g (0.24 mol) of iodotrimethylsilane was added little by little using a syringe. The reaction was continued for 5 hours after the addition. Thereafter, the mixture was poured into about 5000 ml of cold water, the composition organism was filtered, washed with pure water, and dried. The crude product was recrystallized from hot ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 98 g of a product. The obtained product was shown to be the target product by NMR analysis because the proton absorption of the OH group was 10.8 to 11.2 ppm and the molecular weight was 1257.

（３）［３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシンの合成］
温度計、ジムロート冷却管および窒素導入管を備えた４つ口の５００ｍＬフラスコに、上記で得た３，１７−ビス−（３−ヒドロキシ−４−ニトロフェノキシ）−６，６，１０，１０，１４，１４−ヘキサメチル−２０，２２，２４，２５−テトラフェニル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３，２］ジオキサシロシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３，２］−ベンゾジオキソシロシン１２．５７ｇ（０．０１ｍｏｌ）およびジクロロメタン１５０ｍｌを入れ、室温下で完全に溶解するまで攪拌し、その後、純水３０ｍｌを加えて、そのまま窒素気流下、室温で攪拌を続けた。そこに、ハイドロサルファイト１３．９２ｇ（０．０８ｍｏｌ）、１，１'−ジオクチル−４，４'−ビピリジウム０．５４ｇ（０．００１ｍｏｌ）、炭酸カリウム８．２９ｇ（０．０６ｍｏｌ）を水１５０ｍｌに溶解させた水溶液を、滴下漏斗を用いて、徐々に滴下した。３５℃で６時間反応させた後、分液漏斗を用いて有機溶媒層を抽出した。カラム操作により、精製を行い、生成物４．２８ｇを得た。得られた化合物は、ＩＲ分析により、エチニル基の吸収が２２６０〜２１９０ｃｍ^-1付近にあること、ＮＭＲ分析により、ＯＨ基のプロトンの吸収が８．８−９．５ｐｐｍに、ＮＨ₂基のプロトンの吸収が４〜４．５ｐｐｍにあること、また、質量分析により、分子量が１１９７であることより、目的物であることを示していた。 (3) [3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -6,6,10,10,14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18- Of methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3,2] dioxashirocino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine Composition]
Into a four-necked 500 mL flask equipped with a thermometer, a Dimroth condenser, and a nitrogen inlet, 3,17-bis- (3-hydroxy-4-nitrophenoxy) -6, 6, 10, 10, 14,14-hexamethyl-20,22,24,25-tetraphenyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3,2] dioxashiroshino [5,4-i : 7,8-i] bis [1,3,2] -benzodioxosilosine and 12.57 g (0.01 mol) of dichloromethane and 150 ml of dichloromethane were stirred at room temperature until completely dissolved, and then 30 ml of pure water And stirring was continued at room temperature under a nitrogen stream. There, hydrosulfite 13.92g (0.08mol), 1,1'- dioctyl-4,4'-bipyridium 0.54g (0.001mol), potassium carbonate 8.29g (0.06mol) 150ml water The aqueous solution dissolved in was gradually added dropwise using a dropping funnel. After reacting at 35 ° C. for 6 hours, the organic solvent layer was extracted using a separatory funnel. Purification was performed by column operation to obtain 4.28 g of product. The obtained compound has an absorption of ethynyl group in the vicinity of 2260-2190 cm ⁻¹ by IR analysis, an absorption of OH group proton of 8.8-9.5 ppm by NMR analysis, and an NH ₂ group proton. The absorption was 4 to 4.5 ppm, and the mass analysis showed that it was the target product because the molecular weight was 1197.

（実施例４）
（１）［３，１７−ビス−（３−ベンジロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、攪拌機、還流管および窒素導入管を備えた４つ口の５００ｍｌフラスコに、４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン−３，１７−ジオール３０．４ｇ（０．０２０ｍｏｌ）、２−ベンジロキシ−４−フルオロニトロベンゼン１０．９ｇ（０．０４４ｍｏｌ）およびＤＭＦ３００ｍｌを入れ、窒素気流下、室温で攪拌した。完全に溶解した後に、炭酸カリウム１５．２ｇ（０．１１ｍｏｌ）を加え、１７０℃まで加熱し、その温度で攪拌を続けた。その後、冷水約２０００ｍｌ中に注いで、組成生物を濾別し、純水で洗い、乾燥した。さらに、組成生物を、熱エタノールにより再結晶した。得られた固体を減圧乾燥することにより、生成物２３ｇを得た。得られた生成物は、ＩＲ分析により、ニトロ基の吸収が１５００ｃｍ^-1付近及び１３７０ｃｍ^-1付近にあること、質量分析により、分子量が１９７４であることより、目的物であることを示していた。 Example 4
(1) [3,17-bis- (3-benzyloxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16-tetramethyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2 , 18-Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin ]
A 4,8,12,16-tetramethyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-into a four-necked 500 ml flask equipped with a thermometer, stirrer, reflux tube and nitrogen inlet tube 2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin- 30.4 g (0.020 mol) of 3,17-diol, 10.9 g (0.044 mol) of 2-benzyloxy-4-fluoronitrobenzene and 300 ml of DMF were added and stirred at room temperature under a nitrogen stream. After complete dissolution, 15.2 g (0.11 mol) of potassium carbonate was added, heated to 170 ° C., and stirring was continued at that temperature. Thereafter, it was poured into about 2000 ml of cold water, the composition organism was filtered off, washed with pure water and dried. Furthermore, the composition organism was recrystallized with hot ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 23 g of a product. The resulting product, by IR analysis, the absorption of nitro group to be in the vicinity of 1500 cm ^-1 and near 1370 cm ^-1, by mass spectrometry, molecular weight than it is 1974, indicating that it was the desired product .

（２）［３，１７−ビス−（３−ヒドロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、攪拌機および窒素導入管を備えた４つ口の５００ｍｌフラスコに、上記で得た３，１７−ビス−（３−ベンジロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン１９．７ｇ（０．１０ｍｏｌ）およびジクロロメタン３００ｍｌを入れ、窒素気流下、室温で攪拌した。そこに、シリンジを使用して、ヨードトリメチルシラン４．８ｇ（０．０２４ｍｏｌ）を、少しずつ加えていった。添加終了後、２時間反応を続けた。その後、冷水約２０００ｍｌに注いで、組成生物を濾別し、純水で洗い、乾燥した。粗生成物を、熱エタノールにより再結晶した。得られた固体を、減圧乾燥することにより、生成物７ｇを得た。得られた生成物は、ＮＭＲ分析により、ＯＨ基のプロトンの吸収が１０．８−１１．２ｐｐｍにあること、分子量が１７８０であることより、目的物であることを示していた。 (2) [3,17-bis- (3-hydroxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16-tetramethyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2 , 18-Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin ]
To a four-necked 500 ml flask equipped with a thermometer, a stirrer and a nitrogen inlet tube, the 3,17-bis- (3-benzyloxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16-tetramethyl obtained above was added. -6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocine (19.7 g, 0.10 mol) and dichloromethane (300 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature under a nitrogen stream. The iodotrimethylsilane 4.8g (0.024 mol) was added little by little using the syringe there. After completion of the addition, the reaction was continued for 2 hours. Thereafter, the mixture was poured into about 2000 ml of cold water, the composition organism was filtered, washed with pure water, and dried. The crude product was recrystallized from hot ethanol. The obtained solid was dried under reduced pressure to obtain 7 g of a product. The obtained product was shown to be the target product by NMR analysis because the proton absorption of the OH group was 10.8 to 11.2 ppm and the molecular weight was 1780.

（３）［３，１７−ビス−（４−アミノ−３−ヒドロキシフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシンの合成］
温度計、ジムロート冷却管および窒素導入管を備えた４つ口の２００ｍＬフラスコに、上記で得た３，１７−ビス−（３−ヒドロキシ−４−ニトロフェノキシ）−４，８，１２，１６−テトラメチル−６，１０，１４，２０，２２，２４，２５−ヘプタアダマンチル−２，１８−メタノ−２０Ｈ，２２Ｈ，２４Ｈ−ベンゾ［ｄ，ｄ’］［１，３］ジオキソシノ［５，４−ｉ：７，８−ｉ］ビス［１，３］−ベンゾジオキソシン１．７８ｇ（０．００１ｍｏｌ）およびジクロロメタン５０ｍｌを入れ、室温下で完全に溶解するまで攪拌し、その後、純水１０ｍｌを加えて、そのまま窒素気流下、室温で攪拌を続けた。そこに、ハイドロサルファイト１．３９２ｇ（０．００８ｍｏｌ）、１，１'−ジオクチル−４，４'−ビピリジウム０．０５４ｇ（０．０００１ｍｏｌ）、炭酸カリウム０．８２９ｇ（０．００６ｍｏｌ）を水４０ｍｌに溶解させた水溶液を、滴下漏斗を用いて、徐々に滴下した。３５℃で６時間反応させた後、分液漏斗を用いて有機溶媒層を抽出した。カラム操作により、精製を行い、生成物０．６４ｇを得た。得られた化合物は、ＩＲ分析により、エチニル基の吸収が２２６０〜２１９０ｃｍ^-1付近にあること、ＮＭＲ分析により、ＯＨ基のプロトンの吸収が８．８−９．５ｐｐｍに、ＮＨ₂基のプロトンの吸収が４〜４．５ｐｐｍにあること、また、質量分析により、分子量が１７２０であることより、目的物であることを示していた。 (3) [3,17-bis- (4-amino-3-hydroxyphenoxy) -4,8,12,16-tetramethyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2 , 18-Methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d ′] [1,3] dioxoshino [5,4-i: 7,8-i] bis [1,3] -benzodioxocin ]
Into a four-necked 200 mL flask equipped with a thermometer, a Dimroth condenser, and a nitrogen inlet, 3,17-bis- (3-hydroxy-4-nitrophenoxy) -4,8,12,16- Tetramethyl-6,10,14,20,22,24,25-heptadamantyl-2,18-methano-20H, 22H, 24H-benzo [d, d '] [1,3] dioxosino [5,4- i: 7,8-i] Bis [1,3] -benzodioxocin (1.78 g, 0.001 mol) and dichloromethane (50 ml) were added and stirred at room temperature until completely dissolved, and then 10 ml of pure water was added. In addition, stirring was continued at room temperature under a nitrogen stream. There, hydrosulfite 1.392 g (0.008 mol), 1,1′-dioctyl-4,4′-bipyridium 0.054 g (0.0001 mol), potassium carbonate 0.829 g (0.006 mol), 40 ml of water The aqueous solution dissolved in was gradually added dropwise using a dropping funnel. After reacting at 35 ° C. for 6 hours, the organic solvent layer was extracted using a separatory funnel. Purification was performed by column operation to obtain 0.64 g of a product. The obtained compound has an absorption of ethynyl group in the vicinity of 2260-2190 cm ⁻¹ by IR analysis, an absorption of OH group proton of 8.8-9.5 ppm by NMR analysis, and an NH ₂ group proton. The absorption was 4 to 4.5 ppm, and the mass analysis showed that it was the target product because the molecular weight was 1720.

本発明により提供されるビスアミノフェノール化合物は、耐熱性に優れる架橋密度の高い高分子に適用が可能である。 The bisaminophenol compound provided by the present invention can be applied to a polymer having a high crosslinking density and excellent heat resistance.

Claims

A bisaminophenol compound represented by the general formula (1).
(In formula (1), R ₁ and R ₂ are each independently an organic group. In formula (1), X _{1 to} X ₄ are each independently a hydrogen atom, a halogen group or Indicates an organic group.)

The bisaminophenol compound according to claim 1, wherein the bisaminophenol compound has a methylmethylene group, a phenylmethylene group or an adamantylmethylene group as R ₁ in the general formula (1).

The bisaminophenol compound according to claim 1 or 2, wherein the bisaminophenol compound has a methylene group, a dimethylsilylene group or an adamantylmethylene group as R ₂ in the general formula (1).

The bisaminophenol according to any one of claims 1 to 3, wherein the bisaminophenol compound is a group having a carbon-carbon triple bond as X _{1 to} X ₄ in the general formula (1). Phenolic compounds.

The bisaminophenol compound, as X ₁ to X ₄ in the general formula (1), these at least one, but one having a group represented by the general formula (2), any one of claims 1 to 4 The bisaminophenol compound described in 1.
(In formula (2), Y represents a hydrogen atom or an organic group.)