JP2005270188A

JP2005270188A - Liquid medicine injector with injection needle position adjusting mechanism

Info

Publication number: JP2005270188A
Application number: JP2004084760A
Authority: JP
Inventors: Shuichi Uenohara; 秀一上之原; Yoshitaka Omura; 佳孝大村
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2004-03-23
Filing date: 2004-03-23
Publication date: 2005-10-06
Anticipated expiration: 2024-03-23
Also published as: JP4404665B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a simple liquid medicine injector injecting a liquid composition across a wide area of a target site and having a favorable operability. SOLUTION: This liquid medicine injector is provided with a sheath part 170 having a lumen 171 extending the inside, the injection needle 190 slidably disposed in the lumen 171 of the sheath part 170 and projectable from the distal end 172 of the sheath part 170, and an injection needle position adjusting mechanism 110 for adjusting the position of the injection needle 190. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、薬液注入装置に関する。 The present invention relates to a chemical liquid injector.

食生活の欧米化や社会的ストレスの増大などの危険因子の増大により、虚血性心疾患の患者は、年々増加している。特に、重症心不全の患者の増加は、先進国において大きな問題となっており、全世界では、年間１５００万人もの新規患者が発生している。 The number of patients with ischemic heart disease is increasing year by year due to an increase in risk factors such as westernization of eating habits and increased social stress. In particular, the increase in patients with severe heart failure has become a major problem in developed countries, and 15 million new patients occur every year worldwide.

虚血性心疾患に対する治療法として、遺伝子治療や細胞療法の検討が進められており、これらの治療法に適用される従来の薬液注入装置は、患部組織の広い範囲にわたって治療用組成物を注入するための複数の注射針を有している（例えば、特許文献１〜３参照。）。
特開平８−１５０２１５号公報特表平８−５０４６１３号公報特開平９−２４０９５号公報 As a treatment for ischemic heart disease, gene therapy and cell therapy are being studied, and conventional drug injection devices applied to these treatments inject a therapeutic composition over a wide range of affected tissues. (For example, refer patent documents 1-3).
Japanese Patent Laid-Open No. 8-150215 Japanese National Patent Publication No. 8-504613 JP-A-9-24095

しかし、特許文献１に記載の薬液注入装置においては、体腔内に挿入される挿通部材の先端に、複数の注射針が集合して配置されるため、製造に高度な加工精度を必要としており、製造が困難である問題を有する。また、複数の注射針が集合して配置されている薬液注入装置の場合、全ての針を患部組織に刺すのが困難であるという問題もある。患部組織に刺さっていない針があると、その針から薬剤が出てしまい、患部組織に薬液が注入されない可能性がある。また、全ての針が患部組織に刺さっているのを確認するのが困難であるという問題もある。 However, in the chemical solution injection device described in Patent Document 1, since a plurality of injection needles are arranged and arranged at the tip of the insertion member inserted into the body cavity, high processing accuracy is required for manufacturing. It has the problem that it is difficult to manufacture. In addition, in the case of a drug solution injector in which a plurality of injection needles are gathered and arranged, there is also a problem that it is difficult to stab all the needles into the affected tissue. If there is a needle that is not pierced in the affected tissue, the drug may come out of the needle, and the drug solution may not be injected into the affected tissue. There is also a problem that it is difficult to confirm that all the needles are stuck in the affected tissue.

特許文献２に記載の薬液注入装置においては、注射針に連結される挿通部材が、鞘部のルーメンに複数配置されているため、鞘部が大型化し、また、取扱いが困難であり、操作性に問題を有する。 In the medicinal solution injection device described in Patent Document 2, since a plurality of insertion members connected to the injection needle are arranged in the lumen of the sheath portion, the sheath portion becomes large and handling is difficult, and operability is improved. Have problems.

特許文献３に記載の薬液注入装置においては、注射針に連結される挿通部材が配置されるルーメンが複数設けられているため、鞘部が大型化し、また、製造に高度な加工精度を必要としており、製造が困難である問題を有する。 In the chemical solution injection device described in Patent Document 3, since a plurality of lumens are provided in which insertion members connected to the injection needle are arranged, the sheath portion is enlarged, and high processing accuracy is required for manufacturing. And has a problem that it is difficult to manufacture.

本発明は、このような従来の問題を解決するために成されたものであり、目標部位の広い範囲に渡って液状組成物を注入することが可能であり、かつ良好な操作性を有する簡便な薬液注入装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in order to solve such a conventional problem, and is capable of injecting a liquid composition over a wide range of target sites and has a simple operability. An object of the present invention is to provide a simple chemical solution injection device.

上記目的を達成するための本発明は、
内部を延長するルーメンを有する鞘部と、
前記鞘部のルーメンに摺動自在に配置され、前記鞘部の先端部から突出可能である注射針と、
前記注射針の位置を調整するための注射針位置調整機構と
を有することを特徴とする薬液注入装置である。 To achieve the above object, the present invention provides:
A sheath having a lumen extending the interior;
An injection needle that is slidably disposed on the lumen of the sheath, and can protrude from the distal end of the sheath;
An injection needle position adjusting mechanism for adjusting the position of the injection needle.

上記のように構成した本発明によれば、注射針位置調整機構を単に操作することで、鞘部の先端部を目標部位に位置決めした状態で、注射針の位置を調整しながら複数回注射することができる。つまり、目標部位の広い範囲に渡って液状組成物を注入する注入することが可能であり、かつ良好な操作性を有する簡便な薬液注入装置を提供することができる。 According to the present invention configured as described above, by simply operating the injection needle position adjustment mechanism, multiple injections are performed while adjusting the position of the injection needle while the distal end portion of the sheath is positioned at the target site. be able to. That is, it is possible to provide a simple chemical liquid injector that can inject a liquid composition over a wide range of target sites and has good operability.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しつつ説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図１は、本発明の実施の形態に係る薬液注入装置の概略図、図２は、薬液注入装置の注射針が突出した状態を示している断面図、図３は、薬液注入装置の注射針が後退した状態を示している断面図である。 FIG. 1 is a schematic view of a chemical liquid injector according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state in which an injection needle of the chemical liquid injector protrudes, and FIG. 3 is an injection needle of the chemical injector. It is sectional drawing which shows the state which retreated.

薬液注入装置１００は、注射針１９０が先端部１８２に配置される挿通部材１８０と、挿通部材１８０が内部を摺動自在に延長している鞘部１７０と、注射針１９０の位置を調整するための注射針位置調整機構１１０と、鞘部１７０の基端部１７５が連結される手元操作部１２０とを有する。 In order to adjust the position of the injection needle 190, the chemical injection device 100 has an insertion member 180 in which the injection needle 190 is disposed at the distal end portion 182; a sheath 170 in which the insertion member 180 extends slidably; The injection needle position adjusting mechanism 110 and the hand operating part 120 to which the base end part 175 of the sheath part 170 is coupled.

注射針１９０は、例えば、挿通部材１８０の先端部１８２に針付け加工を施こしてベベル状の刃面を形成したり、挿通部材１８０の先端部１８２に別体の注射針を装着することによって、構成される。注射針１９０の径は、例えば、０．１〜１．０ｍｍである。 The injection needle 190 is formed by, for example, forming a beveled blade surface by applying a needle attachment process to the distal end portion 182 of the insertion member 180, or attaching a separate injection needle to the distal end portion 182 of the insertion member 180. Configured. The diameter of the injection needle 190 is, for example, 0.1 to 1.0 mm.

挿通部材１８０は、手元操作部１２０から液状組成物が供給される基端部と、基端部から先端部１８２まで内部を延長し、液状組成物が導入されるルーメンとを有する。液状組成物は、例えば、核酸、タンパク質、あるいは細胞を含有する治療用組成物である。 The insertion member 180 has a proximal end portion to which the liquid composition is supplied from the hand operation portion 120 and a lumen that extends from the proximal end portion to the distal end portion 182 and into which the liquid composition is introduced. The liquid composition is, for example, a therapeutic composition containing nucleic acid, protein, or cells.

挿通部材１８０の先端部１８２は、鞘部１７０の先端部１７２から突出可能である。したがって、注射針１９０は、挿通部材１８０の突出動作に対応して、鞘部１７０の先端部１７２から突出することで、液状組成物を目標部位１０に注入することが可能である。目標部位１０は、生体内の患部組織、例えば、心臓組織等における病変部位である。目標部位１０が、心筋梗塞部の周辺部位である場合、液状組成物は、例えば、心機能の回復が期待できる薬液である。 The distal end 182 of the insertion member 180 can project from the distal end 172 of the sheath 170. Therefore, the injection needle 190 can inject the liquid composition into the target site 10 by protruding from the distal end portion 172 of the sheath portion 170 corresponding to the protruding operation of the insertion member 180. The target site 10 is a lesion site in a diseased tissue in a living body, such as a heart tissue. When the target site 10 is a peripheral site of the myocardial infarction, the liquid composition is, for example, a drug solution that can be expected to recover cardiac function.

注射針位置調整機構１１０は、注射針１９０の位置を調整することが可能である。したがって、注射針位置調整機構１１０を単に操作することで、鞘部１７０の先端部１７２を目標部位１０に位置決めした状態で、注射針１９０の位置を調整しながら複数回注射することで、目標部位１０の広い範囲に渡って液状組成物を注入することができる（図２および図３参照）。 The injection needle position adjustment mechanism 110 can adjust the position of the injection needle 190. Therefore, by simply operating the injection needle position adjusting mechanism 110, the target site can be obtained by performing multiple injections while adjusting the position of the injection needle 190 while the tip 172 of the sheath 170 is positioned at the target site 10. The liquid composition can be injected over a wide range of 10 (see FIGS. 2 and 3).

挿通部材１８０の形状は、特に限定されないが、円筒状であることが好ましい。挿通部材１８０の材料は、特に限定されないが、金属や比較的高剛性の高分子材料、あるいはこれらを適宜組み合わせたものが挙げられる。例えば、金属は、ステンレス綱、Ｎｉ−Ｔｉ合金、Ｃｕ−Ｚｎ合金、コバルト合金、タンタルである。例えば、高分子材料は、ポリアミド、ポリイミド、超高分子量ポリエチレン、ポリプロピレン、フッ素樹脂である。 The shape of the insertion member 180 is not particularly limited, but is preferably cylindrical. The material of the insertion member 180 is not particularly limited, and examples thereof include metals, relatively high-rigidity polymer materials, and combinations of these appropriately. For example, the metal is stainless steel, Ni—Ti alloy, Cu—Zn alloy, cobalt alloy, or tantalum. For example, the polymer material is polyamide, polyimide, ultrahigh molecular weight polyethylene, polypropylene, or fluororesin.

挿通部材１８０の外径は、鞘部１７０のルーメン１７１の内部を摺動可能であれば特に限定されないが、０．３〜１．２ｍｍであることが好ましい。挿通部材１８０の内径は、特に限定されないが、０．１〜１．０ｍｍであることが好ましい。 The outer diameter of the insertion member 180 is not particularly limited as long as it can slide inside the lumen 171 of the sheath 170, but is preferably 0.3 to 1.2 mm. The inner diameter of the insertion member 180 is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 1.0 mm.

鞘部１７０の形状は、特に限定されないが、円筒状であることが好ましい。鞘部１７０の外径は、特に限定されないが、例えば、経血管的に心室内から心臓組織にアプローチする用途においては、１０フレンチ（３．３ｍｍ）以下であることが好ましい。また、例えば、内視鏡下で、外側から心臓組織にアプローチする用途においては、１５ｍｍ以下であることが好ましい。 The shape of the sheath 170 is not particularly limited, but is preferably a cylindrical shape. The outer diameter of the sheath 170 is not particularly limited. For example, in an application for approaching cardiac tissue from the ventricle intravascularly, it is preferably 10 French (3.3 mm) or less. For example, in an application approaching cardiac tissue from the outside under an endoscope, it is preferably 15 mm or less.

鞘部１７０の材料は、特に限定されないが、ポリオレフィン、オレフィン系エラストマー、ポリエステル、軟質ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ウレタン系エラストマー、ポリアミド、アミド系エラストマー、ポリテトラフルオロエチレン、フッ素樹脂エラストマー、ポリイミド、エチレン−酢酸ビニル共重合体、シリコンゴムなどの高分子材料等を使用することができる。 The material of the sheath 170 is not particularly limited, but polyolefin, olefin elastomer, polyester, soft polyvinyl chloride, polyurethane, urethane elastomer, polyamide, amide elastomer, polytetrafluoroethylene, fluororesin elastomer, polyimide, ethylene- Polymer materials such as vinyl acetate copolymer and silicon rubber can be used.

ポリオレフィンは、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンである。オレフィン系エラストマーは、例えば、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマーである。アミド系エラストマーは、例えば、ポリアミドエラストマーである。 The polyolefin is, for example, polypropylene or polyethylene. The olefin elastomer is, for example, a polyethylene elastomer or a polypropylene elastomer. The amide elastomer is, for example, a polyamide elastomer.

鞘部１７０を高分子材料から形成する場合、例えば、超弾性合金のパイプや、金属からなる埋め込みコイルまたは埋め込みメッシュを利用して、剛性を向上させることが可能である。 When the sheath 170 is formed of a polymer material, the rigidity can be improved by using, for example, a superelastic alloy pipe, an embedded coil or an embedded mesh made of metal.

手元操作部１２０は、ノズル部１２１、操作ボタン１４０、ロックタブ１４８、操作タブ１６０、および蓋１２８を有する。ノズル部１２１は、鞘部１７０の基端部１７５が連結されるキャップ１３０が着脱自在に取付けられ、また、注射針位置調整機構１１０が内部に配置されている。 The hand operation unit 120 includes a nozzle unit 121, an operation button 140, a lock tab 148, an operation tab 160, and a lid 128. The nozzle part 121 is detachably attached with a cap 130 to which the base end part 175 of the sheath part 170 is connected, and the injection needle position adjusting mechanism 110 is disposed inside.

手元操作部１２０を構成する部品の材質としては、例えば、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ウレタン、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、ＰＭＭＡ樹脂、ステンレス鋼、アルミニウム、チタンを使用することができる。また、手元操作部１２０を構成する部品の成形方法としては、例えば、射出成型、切削加工、プレス加工を適用することが可能である。 As the material of the parts constituting the hand operation unit 120, for example, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polystyrene, urethane, ABS resin, MBS resin, PMMA resin, stainless steel, aluminum, and titanium can be used. In addition, as a method for molding the parts constituting the hand operation unit 120, for example, injection molding, cutting, or pressing can be applied.

操作ボタン１４０は、手元操作部１２０の側方に配置され、注射針１９０を突出および後退させるための注射針駆動機構と、所定量の液状組成物を注入するための液状組成物注入機構とを作動させるために使用される。ロックタブ１４８は、操作ボタン１４０をロックすることが可能であり、誤操作を防止する。操作タブ１６０は、液状組成物の注入量を調整するための注入量調整機構を制御するために使用される。 The operation button 140 is disposed on the side of the hand operation unit 120, and includes an injection needle drive mechanism for projecting and retracting the injection needle 190 and a liquid composition injection mechanism for injecting a predetermined amount of the liquid composition. Used to operate. The lock tab 148 can lock the operation button 140 and prevent an erroneous operation. The operation tab 160 is used to control an injection amount adjusting mechanism for adjusting the injection amount of the liquid composition.

蓋１２８は、本体ケース１２２に開閉およびロック自在に連結され、液状組成物を収容するシリンジ１９５を内部に収容するために使用される。シリンジ１９５は、使い捨て式であり、手元操作部１２０に着脱自在に内蔵される。したがって、液状組成物の入れ替えが簡単であり、また、液状組成物を収容する容器を再使用する場合に比べて、感染リスクを低減することが可能である。蓋１２８の開閉機構およびロック機構は、特に限定されず、必要に応じ適当な他の方式を採用することが可能である。 The lid 128 is connected to the main body case 122 so as to be openable and closable, and is used to house a syringe 195 that contains the liquid composition therein. The syringe 195 is a disposable type and is detachably incorporated in the hand operation unit 120. Therefore, the replacement of the liquid composition is easy, and the risk of infection can be reduced as compared with the case of reusing the container containing the liquid composition. The opening / closing mechanism and the locking mechanism of the lid 128 are not particularly limited, and other appropriate methods can be employed as necessary.

図４は、注射針の位置調整機構および突出量調整機構を説明するための断面図であり、手元操作部の先端部を示しており、図５および図６は、注射針の位置調整機構が有するガイド部材およびロック機構を説明するための平面図であり、異なった回転角度を占めているガイド部材をそれぞれ示している。 FIG. 4 is a cross-sectional view for explaining the position adjustment mechanism and the protrusion amount adjustment mechanism of the injection needle, showing the distal end portion of the hand operation section. FIGS. 5 and 6 show the position adjustment mechanism of the injection needle. It is a top view for demonstrating the guide member which has, and a locking mechanism, and has each shown the guide member which occupies a different rotation angle.

注射針位置調整機構１１０は、ノズル部１２１の基端側に隣接して配置され、ガイド部材１１１およびロック機構１１５を有する。ガイド部材１１１は、略円筒状であり、軸Ｓを中心として本体ケース１２２に回転自在に支持される。軸Ｓは、鞘部１７０の中心線と略一致している。ガイド部材１１１は、本体ケース１２２に形成される開口部から部分的に露出しており、当該露出部を操作することで、ガイド部材１１１を回転駆動させることが可能である。 The injection needle position adjustment mechanism 110 is disposed adjacent to the proximal end side of the nozzle part 121 and includes a guide member 111 and a lock mechanism 115. The guide member 111 has a substantially cylindrical shape and is rotatably supported by the main body case 122 about the axis S. The axis S substantially coincides with the center line of the sheath portion 170. The guide member 111 is partially exposed from an opening formed in the main body case 122, and the guide member 111 can be rotationally driven by operating the exposed portion.

ガイド部材１１１は、溝部１１２および貫通穴１１４を有する。溝部１１２は、ガイド部材１１１の外周面に等間隔（９０度毎）に４個（１１２Ａ〜１１２Ｄ）形成されている。貫通穴１１４は、挿通部材１８０が摺動自在に挿通される。貫通穴１１４は、ガイド部材１１１の軸Ｓに対して偏心した位置に配置されており、軸Ｓから離れて位置している。溝部１１２の設置数は特に限定されず、ガイド部材１１１の回転角度において必要とされる調整単位に対応させ、適宜設定することが可能である。 The guide member 111 has a groove 112 and a through hole 114. Four grooves 112 (112A to 112D) are formed on the outer peripheral surface of the guide member 111 at equal intervals (every 90 degrees). The insertion member 180 is slidably inserted into the through hole 114. The through hole 114 is arranged at a position eccentric with respect to the axis S of the guide member 111 and is located away from the axis S. The number of grooves 112 is not particularly limited, and can be set as appropriate according to the adjustment unit required for the rotation angle of the guide member 111.

ロック機構１１５は、ガイド部材１１１の近傍に配置され、ガイド部材１１１の回転をロックするために使用される。本実施の形態に係るロック機構１１５は、ボール１１６、スプリング１１７およびハウジング１１８を有するボールプランジャからなる。ボール１１６およびスプリング１１７は、ハウジング１１８の内部に配置される。ハウジング１１８は、ボール１１６の一部が突出自在である開口部１１９を有する。 The lock mechanism 115 is disposed in the vicinity of the guide member 111 and is used to lock the rotation of the guide member 111. The lock mechanism 115 according to the present embodiment includes a ball plunger having a ball 116, a spring 117, and a housing 118. The ball 116 and the spring 117 are disposed inside the housing 118. The housing 118 has an opening 119 from which a part of the ball 116 can protrude.

スプリング１１７は、開口部１１９に向かってボール１１６を付勢することで、ボール１１６の一部が開口部１１９から突出するように弾性的に支持する。ガイド部材１１１の溝部１１２は、ボール１１６の突出部位と嵌合可能な形状を有する。 The spring 117 elastically supports the ball 116 so that a part of the ball 116 protrudes from the opening 119 by biasing the ball 116 toward the opening 119. The groove 112 of the guide member 111 has a shape that can be fitted to the protruding portion of the ball 116.

ガイド部材１１１の回転駆動に伴って、溝部１１２がロック機構１１５と相対する場合、ボール１１６の突出部位は、溝部１１２に嵌合し、溝部１１２の壁によって係止されることで、ガイド部材１１１の回転を困難とする（図５参照）。つまり、ボール１１６と溝部１１２との嵌合は、ガイド部材１１１の回転をロックする機能を有し、誤操作によるガイド部材１１１の回転を防止する。 When the groove 112 faces the lock mechanism 115 as the guide member 111 is driven to rotate, the protruding portion of the ball 116 is fitted into the groove 112 and is locked by the wall of the groove 112, so that the guide member 111. Is difficult to rotate (see FIG. 5). That is, the fitting between the ball 116 and the groove portion 112 has a function of locking the rotation of the guide member 111 and prevents the rotation of the guide member 111 due to an erroneous operation.

一方、スプリング１１７の弾性力に比べて大きな力によって、ガイド部材１１１を回転させようとする場合、ボール１１６は、スプリング１１７の弾性力に逆らってハウジング１１８に後退する。ボール１１６の後退は、ボール１１６と溝部１１２との嵌合を解消し、ガイド部材１１１の回転が開始する。この際、ボール１１６は、ガイド部材１１１の外周における溝部１１２が形成されていない平滑部１１３と当接するため、ガイド部材１１１は、スムーズかつ容易に回転する（図６参照）。 On the other hand, when the guide member 111 is to be rotated by a force larger than the elastic force of the spring 117, the ball 116 moves backward to the housing 118 against the elastic force of the spring 117. The retraction of the ball 116 cancels the fitting between the ball 116 and the groove 112, and the rotation of the guide member 111 starts. At this time, since the ball 116 comes into contact with the smooth portion 113 in which the groove portion 112 is not formed on the outer periphery of the guide member 111, the guide member 111 rotates smoothly and easily (see FIG. 6).

なお、ボール１１６および溝部１１２のサイズ、溝部１１２の形状や配置、およびスプリング１１７の付勢力（弾性力）等の条件は、特に限定されず、ロック強度や操作性を考慮して、適宜設定することが可能である。例えば、溝部１１２の断面形状は、矩形状に限定されず、例えば、円弧状とすることも可能である。 The conditions such as the size of the ball 116 and the groove 112, the shape and arrangement of the groove 112, and the urging force (elastic force) of the spring 117 are not particularly limited, and are appropriately set in consideration of the lock strength and operability. It is possible. For example, the cross-sectional shape of the groove 112 is not limited to a rectangular shape, and may be an arc shape, for example.

図７〜９は、注射針の位置調整動作を説明するための側面図であり、異なった回転角度を占めているガイド部材１１１をそれぞれ示している。 FIGS. 7 to 9 are side views for explaining the position adjustment operation of the injection needle, and show the guide members 111 occupying different rotation angles.

ガイド部材１１１に形成されている貫通穴１１４は、ガイド部材１１１の軸Ｓに対して偏心した位置に配置されているため、ガイド部材１１１の回転駆動に伴って、ガイド部材１１１の軸Ｓ（鞘部１７０の中心線）からの距離が変化し、貫通穴１１４に挿通される挿通部材１８０を同伴する。そのため、挿通部材１８０の先端部１８２に配置される注射針１９０の位置も変化する（図２および図３参照）。例えば、ガイド部材１１１を１回転させる場合、注射針１９０の移動軌跡は、円を描くことになる。 Since the through hole 114 formed in the guide member 111 is disposed at a position eccentric with respect to the axis S of the guide member 111, the shaft S (sheath) of the guide member 111 is driven in accordance with the rotation of the guide member 111. The distance from the center line of the portion 170 changes, and the insertion member 180 inserted through the through hole 114 is accompanied. Therefore, the position of the injection needle 190 disposed at the distal end portion 182 of the insertion member 180 also changes (see FIGS. 2 and 3). For example, when the guide member 111 is rotated once, the movement locus of the injection needle 190 draws a circle.

つまり、ガイド部材１１１を回転させることで、注射針１９０の位置を調整することが可能である。本実施の形態においては、ロック機構１１５と連動する溝部１１２がガイド部材１１１に４個形成されているため、注射針１９０の位置調整単位は４である（４箇所割当てられる）。 That is, the position of the injection needle 190 can be adjusted by rotating the guide member 111. In the present embodiment, since four groove portions 112 that interlock with the lock mechanism 115 are formed in the guide member 111, the position adjustment unit of the injection needle 190 is four (four locations are allocated).

なお、注射針１９０の位置調整単位は、必要に応じて溝部１１２の設置数を増減することで、変更可能である。また、鞘部１７０の内径、ガイド部材１１１の配置位置、貫通穴１１４のサイズ、長さおよび配置位置などの条件を適宜設定することで、注射針１９０の位置調整範囲を、適当に変更することが可能である。 Note that the position adjustment unit of the injection needle 190 can be changed by increasing or decreasing the number of grooves 112 as necessary. In addition, by appropriately setting conditions such as the inner diameter of the sheath 170, the arrangement position of the guide member 111, the size, the length, and the arrangement position of the through hole 114, the position adjustment range of the injection needle 190 can be appropriately changed. Is possible.

次に、注射針１９０の突出量調整機構を説明する（図４参照）。 Next, the protrusion amount adjustment mechanism of the injection needle 190 will be described (see FIG. 4).

キャップ１３０は、円柱状の凹部１３２が形成される先端１３１と、拡径部１３６が形成される基端１３５とを有する。凹部１３２は、鞘部１７０の基端部１７５の先端外周面が固定される内周面と、挿通部材１８０が摺動自在に延長している開口部１３３が形成される底面とを有する。拡径部１３６は、ねじ溝１３７が形成される外周面を有する。 The cap 130 has a distal end 131 in which a cylindrical recess 132 is formed and a proximal end 135 in which an enlarged diameter portion 136 is formed. The concave portion 132 has an inner peripheral surface to which the distal end outer peripheral surface of the base end portion 175 of the sheath portion 170 is fixed, and a bottom surface on which an opening 133 in which the insertion member 180 extends slidably is formed. The enlarged diameter portion 136 has an outer peripheral surface on which a thread groove 137 is formed.

ノズル部１２１は、円柱状であり、キャップ１３０の先端１３１が摺動自在に挿入される開口部１２３が形成される先端と、キャップ１３０のねじ溝１３７に対応するねじ溝１２４が形成される内周面とを有する。先端は、縮径しており、開口部１２３の内径は、キャップ１３０の拡径部１３６の外径より小さい。したがって、先端は、キャップ１３０の脱落を防止するストッパとして機能する。 The nozzle portion 121 has a cylindrical shape, and has a tip where an opening 123 into which the tip 131 of the cap 130 is slidably inserted is formed, and a screw groove 124 corresponding to the screw groove 137 of the cap 130 is formed. And a peripheral surface. The tip has a reduced diameter, and the inner diameter of the opening 123 is smaller than the outer diameter of the enlarged diameter portion 136 of the cap 130. Therefore, the tip functions as a stopper that prevents the cap 130 from falling off.

キャップ１３０を回転させる場合、キャップ１３０のねじ溝１３７とノズル部１２１のねじ溝１２４とが嵌合し、キャップ１３０は、回転方向に応じ、ノズル部１２１から離間する方向に移動あるいは近接する方向に移動する。鞘部１７０は、キャップ１３０に固定され、一方、挿通部材１８０は、キャップ１３０に拘束されていないため、挿通部材１８０と鞘部１７０との相対位置が変化する。 When the cap 130 is rotated, the screw groove 137 of the cap 130 and the screw groove 124 of the nozzle portion 121 are fitted to each other, and the cap 130 moves in a direction away from the nozzle portion 121 or in a direction close to the nozzle portion 121 according to the rotation direction. Moving. The sheath part 170 is fixed to the cap 130, while the insertion member 180 is not restrained by the cap 130, so that the relative position between the insertion member 180 and the sheath part 170 changes.

したがって、キャップ１３０を回転させ、挿通部材１８０と鞘部１７０との相対位置を変更することで、挿通部材１８０の先端部１８２に配置される注射針１９０の突出量を調整することが可能である。また、ねじ溝１２４が形成されている長さＬ_１は、突出量の調整可能な範囲となる。 Therefore, by rotating the cap 130 and changing the relative position between the insertion member 180 and the sheath portion 170, it is possible to adjust the protruding amount of the injection needle 190 disposed at the distal end portion 182 of the insertion member 180. . The length L ₁ of the thread groove 124 is formed, an adjustable range of the protrusion amount.

以上のように、本実施の形態に係る注射針１９０の突出量調整機構は、ねじ溝１２４，１３７の嵌合によって引き起こされる挿通部材１８０と鞘部１７０との相対位置の変更に基づいている。 As described above, the protruding amount adjustment mechanism of the injection needle 190 according to the present embodiment is based on the change in the relative position between the insertion member 180 and the sheath portion 170 caused by the fitting of the screw grooves 124 and 137.

図１０は、薬液注入装置１００の注射針駆動機構を説明するための断面図であり、手元操作部１２０の操作ボタン１４０を中心とする近傍を示しており、図１１は、操作ボタン１４０のロック機構を説明するための平面図である。 FIG. 10 is a cross-sectional view for explaining the injection needle driving mechanism of the drug solution injector 100, showing the vicinity of the operation button 140 of the hand operation unit 120, and FIG. It is a top view for demonstrating a mechanism.

操作ボタン１４０は、本体ケース１２２の内部に拡張部を有しており、当該拡張部は、スロット１４１、ガイド溝１４３、押圧部材１４４、ラック１４５、および凹部１４７を有し、また、その近傍には、ロックタブ１４８、伝動部材１５０および針駆動部材１５５が配置される。 The operation button 140 has an extended portion inside the main body case 122, and the extended portion has a slot 141, a guide groove 143, a pressing member 144, a rack 145, and a concave portion 147, and in the vicinity thereof. The lock tab 148, the transmission member 150, and the needle drive member 155 are arranged.

スロット１４１は、長円状であり、本体ケース１２２に固定されるガイドピン１４２が、スライド自在に挿入される。したがって、操作ボタン１４０が押圧されると、スロット１４１の内周がガイドピン１４２の外周をスライドするため、操作ボタン１４０は、本体ケース１２２の内部に向かって移動する。 The slot 141 has an oval shape, and a guide pin 142 fixed to the main body case 122 is slidably inserted. Therefore, when the operation button 140 is pressed, the inner periphery of the slot 141 slides on the outer periphery of the guide pin 142, so that the operation button 140 moves toward the inside of the main body case 122.

ガイド溝１４３は、操作ボタン１４０と伝動部材１５０とを連動させるために使用され、半長円状である。押圧部材１４４は、弾性を有しており、湾曲可能であり、また、三角形状の先端部１４４Ａを有する。ラック１４５は、突出部１４５Ａと複数の鋸歯部１４５Ｂとを有する。先端部１４４Ａと突出部１４５Ａとは近接して配置されている。操作ボタン１４０は、移動と同時に注射針駆動機構を作動させ、注射針駆動機構の伝動部材１５０は、旋回することで、針駆動部材１５５をキャップ１３０に向かって移動させる（図１０参照）。針駆動部材１５５は、挿通部材１８０が固定されているため、挿通部材１８０の先端部１８２に配置される注射針１９０は、突出量調整機構の設定に応じて、鞘部１７０の先端部１７２から突出する。 The guide groove 143 is used to link the operation button 140 and the transmission member 150 and has a semi-oval shape. The pressing member 144 has elasticity, can be bent, and has a triangular tip portion 144A. The rack 145 includes a protruding portion 145A and a plurality of sawtooth portions 145B. The distal end portion 144A and the protruding portion 145A are disposed close to each other. The operation button 140 activates the injection needle drive mechanism simultaneously with the movement, and the transmission member 150 of the injection needle drive mechanism turns to move the needle drive member 155 toward the cap 130 (see FIG. 10). Since the insertion member 180 is fixed to the needle driving member 155, the injection needle 190 disposed at the distal end portion 182 of the insertion member 180 is moved from the distal end portion 172 of the sheath portion 170 according to the setting of the protrusion amount adjustment mechanism. Protruding.

先端部１４４Ａ、突出部１４５Ａおよび鋸歯部１４５Ｂは、操作ボタン１４０と液状組成物注入機構とを連動させるために使用される。なお、操作ボタン１４０の内部には、ばね（弾性体）１４６が配置されており、操作ボタン１４０を外側に向かって付勢している。 The distal end portion 144A, the protruding portion 145A, and the sawtooth portion 145B are used for interlocking the operation button 140 and the liquid composition injection mechanism. Note that a spring (elastic body) 146 is disposed inside the operation button 140 and urges the operation button 140 outward.

図１１に示されるように、ロックタブ１４８は、本体ケース１２２に形成される開口部１２５に移動自在に配置される。開口部１２５は、長方形状である。ロックタブ１４８は、本体ケース１２２の内部に配置される矩形状の基部１４９を有する。基部１４９は、開口部１２５より大きな形状を有し、突起１４９Ａを有する。 As shown in FIG. 11, the lock tab 148 is movably disposed in the opening 125 formed in the main body case 122. The opening 125 is rectangular. The lock tab 148 has a rectangular base 149 disposed inside the main body case 122. The base 149 has a shape larger than the opening 125 and has a protrusion 149A.

操作ボタン１４０の凹部１４７は、突起１４９Ａと位置合せされており、対応する形状を有する。したがって、ロックタブ１４８を凹部１４７に向かって移動させると、突起１４９Ａと凹部１４７とが嵌合し、操作ボタン１４０をロックする。一方、ロックタブ１４８を凹部１４７から離間する方向に移動させると、突起１４９Ａと凹部１４７との嵌合が解消され、操作ボタン１４０が移動可能になる。 The recess 147 of the operation button 140 is aligned with the protrusion 149A and has a corresponding shape. Therefore, when the lock tab 148 is moved toward the recess 147, the protrusion 149A and the recess 147 are fitted to lock the operation button 140. On the other hand, when the lock tab 148 is moved away from the recess 147, the fitting between the projection 149A and the recess 147 is released, and the operation button 140 becomes movable.

以上のように、手元操作部１２０は、操作ボタン１４０のロック機構を有しており、操作ボタン１４０の移動を適宜ロックすることで、誤操作を防止することが可能である。 As described above, the hand operation unit 120 has the lock mechanism of the operation button 140, and by appropriately locking the movement of the operation button 140, it is possible to prevent an erroneous operation.

伝動部材１５０は、三角形状であり、軸１５１を中心として旋回自在に支持され、連結ピン１５２，１５３がそれぞれ挿入される貫通孔を有する。連結ピン１５２は、操作ボタン１４０のガイド溝１４３にスライド自在に連結される。 The transmission member 150 has a triangular shape, is supported so as to be pivotable about an axis 151, and has through holes into which the connecting pins 152 and 153 are inserted. The connection pin 152 is slidably connected to the guide groove 143 of the operation button 140.

したがって、操作ボタン１４０が本体ケース１２２の内部に向かって移動する場合、ガイド溝１４３は、連結ピン１５２を押圧するため、伝動部材１５０は、軸１５１を中心として旋回する。この際、連結ピン１５２は、ガイド溝１４３に沿って移動することになる。なお、連結ピン１５３は、伝動部材１５０と針駆動部材１５５とを連動させるために使用される。 Therefore, when the operation button 140 moves toward the inside of the main body case 122, the guide groove 143 presses the connecting pin 152, so that the transmission member 150 turns around the shaft 151. At this time, the connecting pin 152 moves along the guide groove 143. The connecting pin 153 is used for interlocking the transmission member 150 and the needle driving member 155.

針駆動部材１５５は、挿通部材１８０が固定される。挿通部材１８０は、柔軟性を有す中空状のチューブ１９２が弛緩させて連結される。チューブ１９２は、シリンジ１９５のノズル１９４に着脱自在に連結されるプラグ１９３から延長しており、シリンジ１９５に収容される液状組成物が内部を流通する。チューブ１９２およびプラグ１９３の材質としては、例えば、塩化ビニルや軟質ポリプロピレン、シリコン、ポリウレタン、スチレン系エラストマーなどが好ましい。 The needle driving member 155 has the insertion member 180 fixed thereto. The insertion member 180 is connected by relaxing a hollow tube 192 having flexibility. The tube 192 extends from a plug 193 detachably connected to the nozzle 194 of the syringe 195, and the liquid composition accommodated in the syringe 195 circulates inside. As a material of the tube 192 and the plug 193, for example, vinyl chloride, soft polypropylene, silicon, polyurethane, styrene elastomer, and the like are preferable.

針駆動部材１５５は、Ｌ次状であり、交差する方向に配置される長円状のスロット１５６，１５７を有する。スロット１５６は、伝動部材１５０の連結ピン１５３が連結される。スロット１５７は、本体ケース１２２に固定されるガイドピン１５８がスライド自在に挿入される。 The needle drive member 155 has an L-order shape and has oval slots 156 and 157 arranged in the intersecting direction. The slot 156 is connected to the connecting pin 153 of the transmission member 150. In the slot 157, a guide pin 158 fixed to the main body case 122 is slidably inserted.

したがって、伝動部材１５０が旋回する場合、連結ピン１５３の外周は、スロット１５６の内周を押圧するため、スロット１５７の内周がガイドピン１５８の外周をスライドし、針駆動部材１５５は、キャップ１３０に向かって移動する。この際、連結ピン１５３の外周は、スロット１５６の内周をスライドして移動することになる。針駆動部材１５５は、挿通部材１８０が固定されているため、挿通部材１８０の先端部１８２に配置される注射針１９０は、鞘部１７０の先端部１７２から突出する。 Therefore, when the transmission member 150 rotates, the outer periphery of the connecting pin 153 presses the inner periphery of the slot 156, so that the inner periphery of the slot 157 slides on the outer periphery of the guide pin 158, and the needle driving member 155 has the cap 130. Move towards. At this time, the outer periphery of the connecting pin 153 slides on the inner periphery of the slot 156 and moves. Since the insertion member 180 is fixed to the needle driving member 155, the injection needle 190 disposed at the distal end portion 182 of the insertion member 180 protrudes from the distal end portion 172 of the sheath portion 170.

以上のように、操作ボタン１４０は、本体ケース１２２の内部に向かって押し込まれると、伝動部材１５０を旋回させ、一方、伝動部材１５０は、針駆動部材１５５をキャップ１３０に向かって移動させる。つまり、本実施の形態に係る注射針駆動機構は、操作ボタン１４０の押圧動作によって引き起こされる降下運動を、伝動部材１５０の旋回動作を経由して、針駆動部材１５５、挿通部材１８０および注射針１９０の前進運動に変換することに基づいている。 As described above, when the operation button 140 is pushed toward the inside of the main body case 122, the transmission member 150 is turned, while the transmission member 150 moves the needle driving member 155 toward the cap 130. That is, the injection needle drive mechanism according to the present embodiment causes the needle drive member 155, the insertion member 180, and the injection needle 190 to perform the downward movement caused by the pressing operation of the operation button 140 via the turning operation of the transmission member 150. Based on converting into forward movement.

図１２および図１３は、手元操作部１２０の中間部および後端部の断面図、図１４および図１５は、薬液注入装置１００の液状組成物注入機構が有するラチェット部材および伝動部材の平面図、図１６は、液状組成物注入機構を説明するための要部拡大図であり、無作動状態を示しており、図１７は、図１６に続く、作動開始状態を説明するための要部拡大図、図１８は、図１７に続く、作動完了状態を説明するための要部拡大図である。 12 and 13 are cross-sectional views of an intermediate portion and a rear end portion of the hand operation unit 120, and FIGS. 14 and 15 are plan views of a ratchet member and a transmission member included in the liquid composition injection mechanism of the chemical liquid injection device 100. FIG. 16 is an enlarged view of a main part for explaining the liquid composition injection mechanism, showing a non-operating state, and FIG. 17 is an enlarged view of a main part for explaining the operation start state following FIG. FIG. 18 is an enlarged view of a main part for explaining the operation completion state following FIG.

操作ボタン１４０の近傍には、ラチェット部材１６２、伝動部材１６３、シリンジ駆動部材１６６、シリンジ台１９９および操作タブ１６０が配置されている。 In the vicinity of the operation button 140, a ratchet member 162, a transmission member 163, a syringe drive member 166, a syringe table 199, and an operation tab 160 are arranged.

ラチェット部材１６２は、軸１６２Ａを中心に旋回自在に支持されており、バネ（弾性部材）１６５Ａが連結されるコネクタ１６２Ｂと、ラック１４５の鋸歯部１４５Ｂと嵌合可能な突起１６２Ｃと、ラック１４５の突出部１４５Ａと当接可能な突起１６２Ｄとを有する。バネ１６５Ａは、本体ケース１２２に固定され、ラチェット部材１６２を、付勢している。 The ratchet member 162 is supported so as to be pivotable about a shaft 162A, a connector 162B to which a spring (elastic member) 165A is connected, a protrusion 162C that can be fitted to the sawtooth portion 145B of the rack 145, and the rack 145 It has a protrusion 162D that can come into contact with the protrusion 145A. The spring 165 A is fixed to the main body case 122 and biases the ratchet member 162.

伝動部材１６３は、軸１６３Ａを中心に旋回自在に支持され、バネ（弾性部材）１６５Ｂが連結されるコネクタと、シリンジ駆動部材１６６を移動させるために使用される突起１６３Ｂおよび拡張部１６３Ｃとを有する。バネ１６５Ｂは、本体ケース１２２に固定され、伝動部材１６３を、付勢している。拡張部１６３Ｃは、操作ボタン１４０の押圧部材１４４の先端部１４４Ａと、当接可能である。 The transmission member 163 is supported so as to be pivotable about a shaft 163A, and includes a connector to which a spring (elastic member) 165B is connected, and a protrusion 163B and an extension portion 163C used to move the syringe drive member 166. . The spring 165B is fixed to the main body case 122 and biases the transmission member 163. The expanded portion 163C can come into contact with the distal end portion 144A of the pressing member 144 of the operation button 140.

シリンジ駆動部材１６６は、矩形部と、矩形部から延長する長尺のアームとを有するｄ字状である。矩形部は、突起１６３Ｂが配置される開口部１６６Ａが形成される。アームは、爪１６７が設けられている先端を有する。 The syringe drive member 166 has a d-shape having a rectangular portion and a long arm extending from the rectangular portion. The rectangular portion is formed with an opening 166A in which the protrusion 163B is disposed. The arm has a tip provided with a claw 167.

したがって、操作ボタン１４０が本体ケース１２２の内部に向かって押し込まれると、液状組成物注入機構は、無作動状態から作動開始状態を経由して作動完了状態に移行する。 Therefore, when the operation button 140 is pushed toward the inside of the main body case 122, the liquid composition injection mechanism shifts from the non-operation state to the operation completion state via the operation start state.

図１６に示される初期状態つまり無作動状態においては、バネ１６５Ａ，１６５Ｂの付勢力に基づいて、ラチェット部材１６２の突起１６２Ｃは、ラック１４５の鋸歯部１４５Ｂが形成されていない端部に当接し、伝動部材１６３の突起１６３Ｂは、突起１６３Ｂが配置される開口部１６６Ａを介し、シリンジ駆動部材１６６を初期位置に保持している。 In the initial state shown in FIG. 16, that is, the non-operating state, the protrusion 162C of the ratchet member 162 abuts on the end of the rack 145 where the sawtooth portion 145B is not formed based on the biasing force of the springs 165A and 165B. The protrusion 163B of the transmission member 163 holds the syringe drive member 166 at the initial position via the opening 166A in which the protrusion 163B is disposed.

図１７に示される半押し状態つまり作動開始状態においては、操作ボタン１４０の押圧部材１４４およびラック１４５が、内部に向かって移動する。ラチェット部材１６２の突起１６２Ｃは、鋸歯部１４５Ｂが形成されていない平坦部位をスライドし、ラック１４５の鋸歯部１４５Ｂと嵌合する。ラチェット部材１６２は、軸１６２Ａを中心に移動可能であるため、ラック１４５の移動に伴って、突起１６２Ｃは、隣接する鋸歯部１４５Ｂと順次嵌合する。なお、前記平坦部位は、注射針駆動機構の作動時間に対応して設定される。つまり、注射針駆動機構による注射針１９０の突出動作の完了後に、液状組成物注入機構が作動するように、前記平坦部位の長さが設定されている。 In the half-pressed state shown in FIG. 17, that is, the operation start state, the pressing member 144 and the rack 145 of the operation button 140 move toward the inside. The protrusion 162C of the ratchet member 162 slides on a flat portion where the sawtooth portion 145B is not formed, and fits with the sawtooth portion 145B of the rack 145. Since the ratchet member 162 is movable around the shaft 162A, the protrusion 162C is sequentially fitted with the adjacent sawtooth portion 145B as the rack 145 moves. In addition, the said flat part is set corresponding to the operation time of an injection needle drive mechanism. That is, the length of the flat portion is set so that the liquid composition injection mechanism is activated after the injection operation of the injection needle 190 by the injection needle drive mechanism is completed.

突起１６２Ｃと鋸歯部１４５Ｂとの嵌合は、ラック１４５を固定し、操作ボタン１４０の後退あるいは初期位置への復帰を阻止し、誤動作を防止する。また、突起１６２Ｃと鋸歯部１４５Ｂとの嵌合は、クリック感を生じさせるため、操作ボタン１４０の押圧状況を把握することが可能である。 The fitting between the projection 162C and the sawtooth portion 145B fixes the rack 145, prevents the operation button 140 from retreating or returning to the initial position, and prevents malfunction. Further, since the fitting between the projection 162C and the sawtooth portion 145B causes a click feeling, the pressing state of the operation button 140 can be grasped.

一方、伝動部材１６３の拡張部１６３Ｃは、押圧部材１４４の先端部１４４Ａと、当接する。伝動部材１６３は、軸１６３Ａを中心に移動可能であるため、先端部１４４Ａの移動に伴って、拡張部１６３Ｃを押圧することで、伝動部材１６３が徐々に旋回する。伝動部材１６３の突起１６３Ｂは、シリンジ駆動部材１６６の開口部１６６Ａの内周を押圧し、シリンジ駆動部材１６６を、本体ケース１２２の後端部側に向かって移動させる。 On the other hand, the extended portion 163C of the transmission member 163 contacts the distal end portion 144A of the pressing member 144. Since the transmission member 163 can move around the shaft 163A, the transmission member 163 gradually turns by pressing the expansion portion 163C as the distal end portion 144A moves. The protrusion 163B of the transmission member 163 presses the inner periphery of the opening 166A of the syringe drive member 166, and moves the syringe drive member 166 toward the rear end side of the main body case 122.

図１８に示される全押し状態つまり作動完了状態においては、操作ボタン１４０の押圧部材１４４およびラック１４５が、最先端位置に到達する。この際、ラチェット部材１６２は、ラック１４５の鋸歯部１４５Ｂから離間し、また、伝動部材１６３は、最大旋回位置にあり、シリンジ駆動部材１６６の駆動は終了している。 In the fully-pressed state shown in FIG. 18, that is, the operation completion state, the pressing member 144 and the rack 145 of the operation button 140 reach the most advanced position. At this time, the ratchet member 162 is separated from the sawtooth portion 145B of the rack 145, and the transmission member 163 is at the maximum turning position, and the driving of the syringe driving member 166 is finished.

したがって、操作ボタン１４０の押圧が、除去されると、操作ボタン１４０は、ばね１４６の付勢力に基づいて、初期状態に復帰する。一方、ラチェット部材１６２は、突起１６２Ｄとラック１４５の突出部１４５Ａとの当接、およびバネ１６５Ａの付勢力に基づいて、初期状態に復帰する。伝動部材１６３は、バネ１６５Ｂの付勢力に基づいて、初期状態に復帰する。この際、伝動部材１６３の突起１６３Ｂは、シリンジ駆動部材１６６の開口部１６６Ａの内周を押圧し、シリンジ駆動部材１６６を初期位置に同伴する。 Therefore, when the pressing of the operation button 140 is removed, the operation button 140 returns to the initial state based on the biasing force of the spring 146. On the other hand, the ratchet member 162 returns to the initial state based on the contact between the protrusion 162D and the protrusion 145A of the rack 145 and the biasing force of the spring 165A. The transmission member 163 returns to the initial state based on the biasing force of the spring 165B. At this time, the protrusion 163B of the transmission member 163 presses the inner periphery of the opening 166A of the syringe drive member 166, and brings the syringe drive member 166 to the initial position.

シリンジ台１９９は、凹部１９９Ａ、拡径部１９９Ｂおよびラック１６８を有する。凹部１９９Ａは、円弧状断面を有し、シリンジ１９５の外筒が着脱自在に配置される。拡径部１９９Ｂは、バネ（弾性体）１６９によって、操作ボタン側に付勢され、また、その内径は、外筒のフランジ１９６の外径より小さい。ラック１６８は、直角三角状の歯１６８Ａを複数有しており、シリンジ駆動部材１６６と相対するサイドに配置され、シリンジ駆動部材１６６の爪１６７と係合可能である。 The syringe base 199 has a recess 199A, an enlarged diameter portion 199B, and a rack 168. Recess 199A has an arcuate cross section, and the outer cylinder of syringe 195 is detachably disposed. The enlarged diameter portion 199B is urged toward the operation button by a spring (elastic body) 169, and its inner diameter is smaller than the outer diameter of the flange 196 of the outer cylinder. The rack 168 has a plurality of right-angled triangular teeth 168 A, is disposed on the side facing the syringe drive member 166, and can be engaged with the claw 167 of the syringe drive member 166.

したがって、ラック１６８と爪１６７とが係合している場合、シリンジ駆動部材１６６の移動は、本体ケース１２２の後端部側に向かったシリンジ台１９９の移動を、引き起こす。その結果、シリンジ台１９９の拡径部１９９Ｂは、外筒のフランジ１９６に当接し、シリンジ１９５の外筒を同伴する。なお、バネ１６９の内部に、支持バーを挿入し、バネ１６９の不必要な変形を抑制することが好ましい。 Therefore, when the rack 168 and the claw 167 are engaged, the movement of the syringe driving member 166 causes the movement of the syringe base 199 toward the rear end side of the main body case 122. As a result, the enlarged diameter portion 199B of the syringe base 199 comes into contact with the flange 196 of the outer cylinder and accompanies the outer cylinder of the syringe 195. Note that it is preferable to insert a support bar inside the spring 169 to suppress unnecessary deformation of the spring 169.

外筒の内部には、押し子（プランジャ）１９７が摺動自在に挿入され、また、押し子１９７の基部１９８は、固定されている。そのため、押し子１９７の先端１９７Ａは、外筒の内部をノズル１９４に向かって移動し、シリンジ１９５の外筒の内部に収容される液状組成物を押し出す。つまり、液状組成物を注入するためには、押し子１９７の基部１９８を押圧し、移動させることを必要としない。そのため、押し子１９７の基部１９８の後方に、操作スペースを配置することが不要であり、本体ケース１２２の後端部がコンパクトとなり、手元操作部１２０の全長を短くすることができる。 A pusher (plunger) 197 is slidably inserted into the outer cylinder, and a base 198 of the pusher 197 is fixed. Therefore, the tip 197 A of the pusher 197 moves inside the outer cylinder toward the nozzle 194, and pushes out the liquid composition accommodated inside the outer cylinder of the syringe 195. That is, in order to inject the liquid composition, it is not necessary to press and move the base 198 of the pusher 197. Therefore, it is not necessary to arrange an operation space behind the base portion 198 of the pusher 197, the rear end portion of the main body case 122 becomes compact, and the overall length of the hand operation portion 120 can be shortened.

以上のように、操作ボタン１４０が本体ケース１２２の内部に向かって押し込まれると、注射針駆動機構による注射針１９０の突出動作の完了後に、ラチェット部材１６２および伝動部材１６３が駆動され、シリンジ駆動部材１６６を薬液注入装置の後端部側に向かって移動させる。シリンジ駆動部材１６６は、シリンジ１９５の外筒を同伴するため、押し子１９７は、シリンジ１９５の外筒の内部をノズル１９４に向かって移動する。 As described above, when the operation button 140 is pushed toward the inside of the main body case 122, the ratchet member 162 and the transmission member 163 are driven after the completion of the protruding operation of the injection needle 190 by the injection needle drive mechanism, and the syringe drive member 166 is moved toward the rear end side of the chemical liquid injector. Since the syringe drive member 166 accompanies the outer cylinder of the syringe 195, the pusher 197 moves inside the outer cylinder of the syringe 195 toward the nozzle 194.

つまり、本実施の形態に係る液状組成物注入機構は、操作ボタン１４０の押圧動作によって引き起こされる降下運動を、ラチェット機構を経由して、シリンジ駆動部材１６６、シリンジ台１９９およびシリンジ１９５の外筒の前進運動に変換し、外筒の内部おける押し子１９７の位置を相対的に変化させることに基づいている。 That is, in the liquid composition injection mechanism according to the present embodiment, the downward movement caused by the pressing operation of the operation button 140 is performed on the outer cylinders of the syringe driving member 166, the syringe base 199, and the syringe 195 via the ratchet mechanism. This is based on the fact that the position of the pusher 197 inside the outer cylinder is relatively changed by converting into forward movement.

図１９は、薬液注入装置のシリンジ台１９９の制止機構を説明するための要部拡大図である。 FIG. 19 is an enlarged view of a main part for explaining a restraining mechanism of the syringe base 199 of the chemical liquid injector.

本体ケース１２２の蓋１２８は、弾性を有するフック１２７，１２９が形成されている。フック１２７は、本体ケース１２２に形成される凹部１２７Ａと係合することで、蓋１２８を本体ケース１２２に固定する。フック１２９は、ラック１６８が後端部に向かって移動する場合、歯１６８Ａの斜面に沿ってスライドするため、前記移動を妨害しない。一方、フック１２９は、ラック１６８が逆方向に移動する場合、歯１６８Ａの垂直面に当接し、ラック１６８を制止する。 The lid 128 of the main body case 122 is formed with hooks 127 and 129 having elasticity. The hook 127 fixes the lid 128 to the main body case 122 by engaging with a recess 127 A formed in the main body case 122. When the rack 168 moves toward the rear end portion, the hook 129 slides along the slope of the tooth 168A, and thus does not hinder the movement. On the other hand, when the rack 168 moves in the opposite direction, the hook 129 contacts the vertical surface of the teeth 168A and stops the rack 168.

したがって、フック１２９は、ラック１６８が形成されているシリンジ台１９９の逆戻りを防ぐためのストッパとして機能する。なお、フック１２７と凹部１２７Ａとの係合を手動で外し、蓋１２８を開けると、蓋１２８に形成されているフック１２９は、ラック１６８から離間し、フック１２９とラック１６８との係合が解除される。シリンジ台１９９は、バネ１６９によって、操作ボタン側に付勢されているため、シリンジ台１９９は、逆戻りして、初期位置に復帰する。 Therefore, the hook 129 functions as a stopper for preventing the syringe table 199 on which the rack 168 is formed from returning backward. When the hook 127 and the recess 127A are manually disengaged and the lid 128 is opened, the hook 129 formed on the lid 128 is separated from the rack 168, and the engagement between the hook 129 and the rack 168 is released. Is done. Since the syringe table 199 is biased toward the operation button by the spring 169, the syringe table 199 returns backward and returns to the initial position.

図２０は、薬液注入装置の液状組成物の注入量調整機構を説明するための要部拡大図であり、最大注入量をセットした場合における初期状態を示しており、図２１は、図２０に係る最大注入量をセットした場合における最終状態を示している要部拡大図、図２２は、図２０に係る最大注入量より小さい注入量をセットした場合における初期状態を示している要部拡大図、図２３は、図２２に係る小さい注入量をセットした場合における最終状態を示している要部拡大図である。 FIG. 20 is an enlarged view of a main part for explaining the injection amount adjusting mechanism of the liquid composition of the chemical injection device, and shows an initial state when the maximum injection amount is set. FIG. FIG. 22 is a main part enlarged view showing an initial state when an injection amount smaller than the maximum injection amount according to FIG. 20 is set. FIG. 23 is an enlarged view of the main part showing the final state when the small injection amount according to FIG. 22 is set.

操作タブ１６０は、Ｌ字状であり、外部に露出している突起１６０Ａと、本体ケース１２２の内部を延長するプレート１６１とを有する。突起１６０Ａは、本体ケース１２２に形成される開口部１２６に移動自在に配置される。開口部１２６は、長方形状である。プレート１６１は、シリンジ台１９９のラック１６８に相対して平行に配置され、ラック１６８とスライド自在に当接する。したがって、プレート１６１は、シリンジ駆動部材１６６の爪１６７とラック１６８との係合を妨害する。 The operation tab 160 is L-shaped and includes a protrusion 160 A exposed to the outside and a plate 161 that extends inside the main body case 122. The protrusion 160 A is movably disposed in the opening 126 formed in the main body case 122. The opening 126 has a rectangular shape. The plate 161 is disposed in parallel to the rack 168 of the syringe table 199 and abuts the rack 168 in a slidable manner. Therefore, the plate 161 obstructs the engagement between the claw 167 of the syringe drive member 166 and the rack 168.

初期ポジションにある爪１６７の先端が、プレート１６１の端面に位置決めされるように、突起１６０Ａがセットされる場合（図２０参照）、シリンジ駆動部材１６６が移動すると同時に、爪１６７は、ラック１６８と係合し、シリンジ台１９９を駆動する（図２１参照）。この際、プレート１６１は、爪１６７とラック１６８との係合を妨害しないため、シリンジ駆動部材１６６の移動量と、シリンジ台１９９の移動量とは、略一致し、液状組成物の注入量は、最大となる。 When the protrusion 160A is set so that the tip of the claw 167 in the initial position is positioned on the end surface of the plate 161 (see FIG. 20), the claw 167 moves with the rack 168 at the same time as the syringe driving member 166 moves. Engage and drive the syringe base 199 (see FIG. 21). At this time, since the plate 161 does not interfere with the engagement between the claw 167 and the rack 168, the moving amount of the syringe driving member 166 and the moving amount of the syringe table 199 substantially coincide with each other, and the injection amount of the liquid composition is , Become the maximum.

一方、初期ポジションにある爪１６７の先端が、プレート１６１の端面から距離Ｌ_２離れて位置決めされるように、突起１６０Ａがセットされる場合（図２２参照）、シリンジ駆動部材１６６が移動すると、爪１６７は、プレート１６１をスライドする。そして、爪１６７は、距離Ｌ_２移動した後で、ラック１６８と係合し、シリンジ台１９９を駆動する（図２３参照）。 On the other hand, the tip of the nail 167 in the initial position is, as will be positioned a distance L ₂ away from the end face of the plate 161, if the protrusion 160A is set (see FIG. 22), the syringe driving member 166 is moved, the pawl 167 slides the plate 161. The pawl 167, after distance _{L 2} moves, the rack 168 engages and drives the syringe mount 199 (see FIG. 23).

この際、シリンジ駆動部材１６６の移動量と、シリンジ台１９９の移動量とは、一致せず、シリンジ台１９９の移動量は、シリンジ駆動部材１６６の移動量から距離Ｌ_２を減じた値となる。つまり、シリンジ駆動部材１６６の移動量は一定であるが、突起１６０Ａのセット位置を調整し、距離Ｌ_２を変更することで、液状組成物の注入量が、適当に調整される。 At this time, the movement amount of the syringe drive member 166 and the movement amount of the syringe table 199 do not coincide with each other, and the movement amount of the syringe table 199 is a value obtained by subtracting the distance L ₂ from the movement amount of the syringe drive member 166. . That is, the moving amount of the syringe driving member 166 is constant, by adjusting the set position of the projections 160A, by changing the distance L _2, the injection amount of the liquid composition is properly adjusted.

以上のように、本実施の形態に係る注入量調整機構は、シリンジ台１９９の移動を引き起こす伝動を、適当な範囲で妨害することに基づいている。 As described above, the injection amount adjusting mechanism according to the present embodiment is based on obstructing the transmission that causes the movement of the syringe table 199 within an appropriate range.

次に、薬液注入装置１００の使用方法の一例を説明する。なお、目標部位は、心筋梗塞部の周辺部位であり、注入される液状組成物は、心機能の回復が期待できる薬液である。また、肋骨の間に約１０ｍｍの穴を複数開けて、その穴に内視鏡カメラや鉗子等の器具を挿入し、内視鏡カメラの画像を見ながら処置する内視鏡手術の最後に段階において、内視鏡カメラおよび薬液注入装置１００用の２つの穴を使用する状況を想定している。 Next, an example of how to use the chemical liquid injector 100 will be described. In addition, a target site | part is a peripheral site | part of a myocardial infarction part, and the liquid composition inject | poured is a chemical | medical solution with which recovery of a cardiac function can be anticipated. Also, a stage at the end of endoscopic surgery in which a plurality of holes of about 10 mm are made between ribs, instruments such as an endoscopic camera and forceps are inserted into the holes, and treatment is performed while viewing the images of the endoscopic camera. 1 assumes a situation in which two holes for the endoscope camera and the chemical liquid injector 100 are used.

まず、術者は、シリンジ１９５に液状組成物を満した後で、蓋１２８のフック１２７と本体ケース１２２の凹部１２７Ａとの係合を外すことで、蓋１２８を開放する。蓋１２８に形成されているフック１２９は、ラック１６８から離間し、フック１２９とラック１６８との係合が解除される。シリンジ台１９９は、バネ１６９によって、操作ボタン側に付勢されているため、シリンジ台１９９は、逆戻りして、初期位置に復帰する（図１９参照）。 First, the operator opens the lid 128 by filling the syringe 195 with the liquid composition and then disengaging the hook 127 of the lid 128 and the recess 127A of the main body case 122. The hook 129 formed on the lid 128 is separated from the rack 168, and the engagement between the hook 129 and the rack 168 is released. Since the syringe base 199 is urged toward the operation button by the spring 169, the syringe base 199 returns backward and returns to the initial position (see FIG. 19).

術者は、液状組成物を収容するシリンジ１９５を、本体ケース１２２の内部に配置し、シリンジ１９５のノズル１９４に、挿通部材１８０に連結されるチューブ１９２を装着する（図１０参照）。 The surgeon places the syringe 195 containing the liquid composition inside the main body case 122, and attaches the tube 192 connected to the insertion member 180 to the nozzle 194 of the syringe 195 (see FIG. 10).

術者は、キャップ１３０を回転させ、挿通部材１８０と鞘部１７０との相対位置を変更することで、挿通部材１８０の先端部１８２に配置される注射針１９０の突出量を調整する（図４参照）。また、操作タブ１６０の突起１６０Ａを移動させ、シリンジ台１９９の移動を引き起こす伝動を、適当な範囲で妨害すことによって、液状組成物の注入量を調整する（図２０〜図２３参照）。 The surgeon rotates the cap 130 and changes the relative position between the insertion member 180 and the sheath 170, thereby adjusting the protruding amount of the injection needle 190 disposed at the distal end 182 of the insertion member 180 (FIG. 4). reference). Further, the injection amount of the liquid composition is adjusted by moving the protrusion 160A of the operation tab 160 and hindering the transmission that causes the movement of the syringe table 199 within an appropriate range (see FIGS. 20 to 23).

突出量調整機構および注入量調整機構の設定が終了すると、術者は、ロックタブ１４８を移動させ（図１１参照）。ロックタブ１４８の突起１４９Ａと操作ボタン１４０の凹部１４７とを、嵌合させ、操作ボタン１４０をロックする。 When the setting of the protrusion amount adjusting mechanism and the injection amount adjusting mechanism is completed, the operator moves the lock tab 148 (see FIG. 11). The protrusion 149A of the lock tab 148 and the recess 147 of the operation button 140 are fitted to lock the operation button 140.

その後、例えば、薬液注入装置１００の鞘部１７０の先端部１７２を、予め肋間に設けられた穴より、生体内に挿入し、内視鏡カメラの画像を見ながら、目標部位（心筋梗塞部の周辺部位）に誘導し、目標部位の組織に密着させる。 Thereafter, for example, the distal end portion 172 of the sheath portion 170 of the drug solution injector 100 is inserted into a living body through a hole provided in advance between the ribs, and the target site (myocardial infarction portion of the myocardial infarction portion is observed while viewing the image of the endoscope camera. To the peripheral part) and adhere to the tissue of the target part.

術者は、ロックタブ１４８による操作ボタン１４０のロックを解除し、手元操作部１２０を把持している片手の指で、操作ボタン１４０を押圧し、操作ボタン１４０を本体ケース１２２の内部に向かって押し込む。 The surgeon unlocks the operation button 140 by the lock tab 148, presses the operation button 140 with one finger holding the hand operation unit 120, and pushes the operation button 140 toward the inside of the main body case 122. .

操作ボタン１４０は、移動と同時に注射針駆動機構を作動させ、注射針駆動機構の伝動部材１５０は、旋回することで、針駆動部材１５５をキャップ１３０に向かって移動させる（図１０参照）。針駆動部材１５５は、挿通部材１８０が固定されているため、挿通部材１８０の先端部１８２に配置される注射針１９０は、突出量調整機構の設定に応じて、鞘部１７０の先端部１７２から突出する。 The operation button 140 activates the injection needle drive mechanism simultaneously with the movement, and the transmission member 150 of the injection needle drive mechanism turns to move the needle drive member 155 toward the cap 130 (see FIG. 10). Since the insertion member 180 is fixed to the needle driving member 155, the injection needle 190 disposed at the distal end portion 182 of the insertion member 180 is moved from the distal end portion 172 of the sheath portion 170 according to the setting of the protrusion amount adjustment mechanism. Protruding.

操作ボタン１４０は、本体ケース１２２の内部に向かってさらに押し込まれると、液状組成物注入機構が作動し、ラチェット部材１６２および伝動部材１６３が、駆動される（図１６〜１８参照）。シリンジ駆動部材１６６は、外筒を同伴し、薬液注入装置の後端部側に向かって移動するため、押し子１９７は、外筒の内部をノズル１９４に向かって移動する。その結果、シリンジ１９５の内部に収容される液状組成物が、送り出され、注射針１９０から目標部位の内部に注入される。 When the operation button 140 is further pushed toward the inside of the main body case 122, the liquid composition injection mechanism is activated, and the ratchet member 162 and the transmission member 163 are driven (see FIGS. 16 to 18). Since the syringe drive member 166 is accompanied by the outer cylinder and moves toward the rear end side of the chemical liquid injector, the pusher 197 moves toward the nozzle 194 in the outer cylinder. As a result, the liquid composition accommodated in the syringe 195 is sent out and injected into the target site from the injection needle 190.

操作ボタン１４０が最先端位置に到達すると、シリンジ駆動部材１６６の駆動は終了する。これによって、注入量調整機構の設定に応じた所定量の液状組成物の供給が完了する。 When the operation button 140 reaches the most advanced position, the driving of the syringe driving member 166 is finished. Thereby, the supply of a predetermined amount of the liquid composition according to the setting of the injection amount adjusting mechanism is completed.

術者が、操作ボタン１４０の押圧を中止（解消）すると、操作ボタン１４０および注射針駆動機構並びに液状組成物注入機構は、バネの付勢力に基づいて、初期位置に復帰し、注射針１９０が鞘部１７０の先端部１７２の内部に後退する。 When the operator stops (cancels) pressing of the operation button 140, the operation button 140, the injection needle drive mechanism, and the liquid composition injection mechanism return to the initial position based on the biasing force of the spring, and the injection needle 190 is moved. It retracts to the inside of the tip 172 of the sheath 170.

そして、術者は、鞘部１７０の先端部１７２を目標部位１０に位置決めした状態を継続し、薬液注入装置１００の位置を変更することなく、ガイド部材１１１を回転させ、注射針１９０の位置を調整する。その後、操作ボタン１４０を押圧することで上記操作が繰り返され、注射針１９０は、異なる位置に液状組成物を注入する。 Then, the operator continues the state in which the distal end portion 172 of the sheath portion 170 is positioned at the target site 10, rotates the guide member 111 without changing the position of the drug solution injector 100, and changes the position of the injection needle 190. adjust. Thereafter, the operation is repeated by pressing the operation button 140, and the injection needle 190 injects the liquid composition at different positions.

術者は、必要に応じて、ガイド部材１１１の回転および操作ボタン１４０の押圧動作を繰り返すことによって、目標部位１０の広い範囲に渡って液状組成物を注入する（図２および図３参照）。その後、鞘部１７０の先端部１７２を、次の目標部位に向かって移動させ、上記操作を繰り返す。 The surgeon injects the liquid composition over a wide range of the target portion 10 by repeating the rotation of the guide member 111 and the pressing operation of the operation button 140 as necessary (see FIGS. 2 and 3). Thereafter, the tip 172 of the sheath 170 is moved toward the next target site, and the above operation is repeated.

以上のように、本実施の形態は、目標部位の広い範囲に渡って液状組成物を注入することが可能であり、かつ良好な操作性を有する簡便な薬液注入装置を提供することが可能である。 As described above, the present embodiment can provide a simple chemical solution injection device that can inject a liquid composition over a wide range of target sites and has good operability. is there.

また、薬液注入装置１００の手元操作部１２０は、鞘部１７０の先端部１７２から注射針１９０を突出させるための操作と、突出させた注射針１９０によって目標部位を穿刺し、液状組成物を目標部位に注入するための操作と、注射針１９０を鞘部１７０の先端部１７２のルーメン１７１に後退させるための操作とを、一連の作業として、連続して繰り返し得る操作ボタン１４０を有している。つまり、本実施の形態は、薬液注入装置１００の位置調整、注射針１９０の穿刺、治療用組成物の注入という動作の繰り返しに関しても、簡便でありながら、良好な操作性を有する。 In addition, the hand operation unit 120 of the medicinal solution injection device 100 performs an operation for projecting the injection needle 190 from the distal end portion 172 of the sheath portion 170, and punctures the target site with the projecting injection needle 190 to target the liquid composition. An operation button 140 is provided that can continuously and repeatedly perform an operation for injecting into a site and an operation for retracting the injection needle 190 to the lumen 171 of the distal end portion 172 of the sheath portion 170 as a series of operations. . In other words, the present embodiment has good operability while being simple with respect to repeated operations of position adjustment of the liquid injector 100, puncture of the injection needle 190, and injection of the therapeutic composition.

なお、本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲の範囲内で種々改変することができる。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made within the scope of the claims.

例えば、薬液注入装置１００がＸ線透視下で使用される場合、鞘部１７０の先端部１７２は、Ｘ線不透過材料を含有する樹脂を使用して形成することが、好ましい。この場合、鞘部１７０の先端部１７２は、Ｘ線造影性が得られ、Ｘ線造影マーカとして機能する。したがって、Ｘ線透視下、鞘部１７０の先端部１７２の位置を確認しつつ、薬液注入装置１００を、例えば、心室内に誘導することができる。Ｘ線不透過材料は、例えば、タンタル、炭化タングステン、酸化ビスマス、硫酸バリウム、プラチナもしくはその合金、コバルト合金の粉末である。 For example, when the chemical injection device 100 is used under X-ray fluoroscopy, it is preferable that the tip portion 172 of the sheath portion 170 is formed using a resin containing a radiopaque material. In this case, the distal end portion 172 of the sheath 170 has X-ray contrast properties and functions as an X-ray contrast marker. Therefore, the drug solution injection device 100 can be guided into the ventricle, for example, while confirming the position of the distal end portion 172 of the sheath portion 170 under fluoroscopy. The radiopaque material is, for example, a powder of tantalum, tungsten carbide, bismuth oxide, barium sulfate, platinum or an alloy thereof, or a cobalt alloy.

薬液注入装置１００は、例えば、遺伝子治療や細胞療法に適用することが可能である。遺伝子治療は、例えば、虚血性心疾患に対する治療であり、薬液注入装置１００に内蔵される注射針１９０によって核酸を注入することは、低侵襲である点で好ましい。 The drug solution injection device 100 can be applied to, for example, gene therapy or cell therapy. Gene therapy is, for example, treatment for ischemic heart disease, and injecting nucleic acid with an injection needle 190 built in the drug solution injector 100 is preferable in terms of minimal invasiveness.

細胞療法は、例えば、外部より新たな細胞（心筋細胞、骨格筋芽細胞、平滑筋細胞、骨髄由来細胞、末梢血幹細胞、さい帯血由来細胞）を移植し、心機能を改善するための治療法である。したがって、薬液注入装置１００に内蔵される注射針１９０を、例えば、骨髄由来細胞を梗塞部に移植するために、適用することができる。 Cell therapy is a treatment method for improving cardiac function by transplanting new cells (cardiomyocytes, skeletal myoblasts, smooth muscle cells, bone marrow-derived cells, peripheral blood stem cells, cord blood-derived cells) from outside, for example. It is. Therefore, the injection needle 190 incorporated in the drug solution injector 100 can be applied, for example, for transplanting bone marrow-derived cells into an infarcted area.

本発明の実施の形態に係る薬液注入装置の概略外観図である。1 is a schematic external view of a chemical liquid injector according to an embodiment of the present invention. 薬液注入装置の注射針が突出した状態を示している断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the injection needle of the chemical injection device protruded. 薬液注入装置の注射針が後退した状態を示している断面図である。It is sectional drawing which shows the state which the injection needle of the chemical injection device retracted. 注射針の位置調整機構および突出量調整機構を説明するための断面図であり、手元操作部の先端部を示しているIt is sectional drawing for demonstrating the position adjustment mechanism and protrusion amount adjustment mechanism of an injection needle, and has shown the front-end | tip part of a hand operation part 注射針の位置調整機構が有するガイド部材およびロック機構を説明するための平面図である。It is a top view for demonstrating the guide member and locking mechanism which the position adjustment mechanism of an injection needle has. 注射針の位置調整機構が有するガイド部材およびロック機構を説明するための平面図であり、図５と異なった回転角度を占めているガイド部材を示している。It is a top view for demonstrating the guide member and locking mechanism which the position adjustment mechanism of an injection needle has, and has shown the guide member which occupies the rotation angle different from FIG. 注射針の位置調整動作を説明するための側面図である。It is a side view for demonstrating the position adjustment operation | movement of an injection needle. 注射針の位置調整動作を説明するための側面図であり、図７と異なった回転角度を占めているガイド部材を示している。It is a side view for demonstrating the position adjustment operation | movement of an injection needle, and has shown the guide member which occupies the rotation angle different from FIG. 注射針の位置調整動作を説明するための側面図であり、図７および図８と異なった回転角度を占めているガイド部材を示している。It is a side view for demonstrating the position adjustment operation | movement of an injection needle, and has shown the guide member which occupies the rotation angle different from FIG.7 and FIG.8. 薬液注入装置の注射針駆動機構を説明するための断面図であり、手元操作部の操作ボタンを中心とする近傍を示している。It is sectional drawing for demonstrating the injection needle drive mechanism of a chemical injection device, and has shown the vicinity centering on the operation button of a hand operation part. 操作ボタンのロック機構を説明するための平面図である。It is a top view for demonstrating the lock mechanism of an operation button. 手元操作部の中間部の断面図である。It is sectional drawing of the intermediate part of a hand operation part. 手元操作部の後端部の断面図である。It is sectional drawing of the rear-end part of a hand operation part. 薬液注入装置の液状組成物注入機構が有するラチェット部材の平面図である。It is a top view of the ratchet member which the liquid composition injection | pouring mechanism of a chemical injection device has. 液状組成物注入機構が有する伝動部材の平面図である。It is a top view of the transmission member which a liquid composition injection | pouring mechanism has. 液状組成物注入機構を説明するための要部拡大図であり、無作動状態を示している。It is a principal part enlarged view for demonstrating a liquid composition injection | pouring mechanism, and has shown the non-operation state. 図１６に続く、作動開始状態を説明するための要部拡大図である。It is a principal part enlarged view for demonstrating the operation start state following FIG. 図１７に続く、作動完了状態を説明するための要部拡大図である。It is a principal part enlarged view for demonstrating the operation completion state following FIG. 薬液注入装置のシリンジ台の制止機構を説明するための要部拡大図である。It is a principal part enlarged view for demonstrating the control mechanism of the syringe stand of a chemical injection device. 薬液注入装置の液状組成物の注入量調整機構を説明するための要部拡大図であり、最大注入量をセットした場合における初期状態を示している。It is a principal part enlarged view for demonstrating the injection amount adjustment mechanism of the liquid composition of a chemical injection device, and has shown the initial state at the time of setting the maximum injection amount. 図２０に係る最大注入量をセットした場合における最終状態を示している要部拡大図である。It is a principal part enlarged view which shows the final state at the time of setting the maximum injection amount which concerns on FIG. 図２０に係る最大注入量より小さい注入量をセットした場合における初期状態を示している要部拡大図である。It is a principal part enlarged view which shows the initial state when the injection amount smaller than the maximum injection amount which concerns on FIG. 20 is set. 図２２に係る小さい注入量をセットした場合における最終状態を示している要部拡大図である。It is a principal part enlarged view which shows the final state at the time of setting the small injection amount which concerns on FIG.

Explanation of symbols

１０・・目標部位、
１００・・薬液注入装置、
１１０・・注射針位置調整機構、
１１１・・ガイド部材、
１１２・・溝部、
１１３・・平滑部、
１１４・・貫通穴、
１１５・・ロック機構、
１１６・・ボール、
１１７・・スプリング、
１１８・・ハウジング、
１１９・・開口部、
１２０・・手元操作部、
１２１・・ノズル部、
１２２・・本体ケース、
１２３・・開口部、
１２４・・ねじ溝、
１２５，１２６・・開口部、
１２７・・フック、
１２７Ａ・・凹部、
１２８・・蓋、
１２９・・フック、
１３０・・キャップ、
１３１・・先端、
１３２・・凹部、
１３３・・開口部、
１３５・・基端、
１３６・・拡径部、
１３７・・ねじ溝、
１４０・・操作ボタン、
１４１・・スロット、
１４２・・ガイドピン、
１４３・・ガイド溝、
１４４・・押圧部材、
１４４Ａ・・先端部、
１４５・・ラック、
１４５Ａ・・突出部、
１４５Ｂ・・鋸歯部、
１４７・・凹部、
１４８・・ロックタブ、
１４９・・基部、
１４９Ａ・・突起、
１５０・・伝動部材、
１５１・・軸、
１５２，１５３・・連結ピン、
１５５・・針駆動部材、
１５６，１５７・・スロット、
１５８・・ガイドピン、
１６０・・操作タブ、
１６０Ａ・・突起、
１６１・・プレート、
１６２・・ラチェット部材、
１６２Ａ・・軸、
１６２Ｂ・・コネクタ、
１６２Ｃ，１６２Ｄ・・突起、
１６３・・伝動部材、
１６３Ａ・・軸、
１６３Ｂ・・突起、
１６３Ｃ・・拡張部、
１６５Ａ，１６５Ｂ・・バネ、
１６６・・シリンジ駆動部材、
１６６Ａ・・開口部、
１６７・・爪、
１６８・・ラック、
１６８Ａ・・歯、
１６９・・バネ、
１７０・・鞘部、
１７１・・ルーメン、
１７２・・先端部、
１７５・・基端部、
１８０・・挿通部材、
１８２・・先端部、
１９０・・注射針、
１９２・・チューブ、
１９３・・プラグ、
１９４・・ノズル、
１９５・・シリンジ、
１９６・・フランジ、
１９７・・押し子、
１９７Ａ・・先端、
１９８・・基部、
１９９・・シリンジ台、
１９９Ａ・・凹部、
１９９Ｂ・・拡径部、
Ｌ_１，Ｌ_２・・距離、
Ｓ・・軸。 10. Target site,
100 .. Chemical injection device,
110 .. Needle adjustment mechanism,
111 .. Guide member,
112 .. Groove part,
113 .. Smoothing part,
114 .. Through hole,
115 .. Lock mechanism,
116 · Ball,
117 · Spring,
118 · Housing,
119 .. opening,
120..Hand control unit,
121 .. Nozzle part,
122 .. Body case,
123 .. opening,
124 .. thread groove,
125, 126 .. opening,
127. Hook,
127A..Recess,
128 .. lid,
129. Hook,
130 .. Cap
131 ... tip
132 .. Recess,
133 .. opening,
135 .. Base end
136 .. Expanded part,
137 .. thread groove,
140 .. Operation buttons
141 .. slot
142 .. Guide pin,
143 .. Guide groove,
144 ..Pressing member,
144A ... tip
145 ・ Rack,
145A ・・ Protruding part,
145B ・・ Sawtooth part,
147 .. Recess,
148 .. Lock tab,
149 .. Base,
149A..Protrusions,
150 .. transmission member,
151 .. axis
152, 153 .. connecting pin,
155 .. Needle drive member,
156, 157 .. slot,
158 .. Guide pin,
160 .. Operation tab,
160A ・・ Protrusions,
161 .. plate,
162 .. Ratchet member,
162A ... axis
162B ... Connector
162C, 162D .. projections,
163 .. Transmission member,
163A ... axis
163B ・・ Protrusions,
163C ・・ Expansion part,
165A, 165B ... Spring
166 .. Syringe drive member,
166A .. opening,
167 ... the nails,
168.Rack,
168A ... Teeth
169 .. Spring,
170 .. sheath part,
171, Lumen,
172..
175 .. Base end,
180 .. Insertion member,
182 ... tip
190 .. Needle,
192 tube
193 .. plug,
194 Nozzle,
195 ・・ Syringe,
196 ・・ Flange,
197 ...
197A ... tip,
198 ・・ Base
199 ... Syringe stand
199A .. Recess,
199B ・・ Expanded part,
L ₁ , L ₂ .. distance,
S ... axis.

Claims

A sheath having a lumen extending the interior;
An injection needle that is slidably disposed on the lumen of the sheath, and can protrude from the distal end of the sheath;
An injection needle position adjusting mechanism for adjusting the position of the injection needle.

A distal end portion slidably disposed on the lumen of the sheath portion and projectable from the distal end portion of the sheath portion, a proximal end portion to which a liquid composition is supplied, and an interior from the proximal end portion to the distal end portion And an insertion member having a lumen into which the liquid composition is introduced,
A hand operating part connected to the base end part of the sheath part;
An operation button disposed on a side of the hand operation unit,
The injection needle is disposed at the distal end portion of the insertion member, and communicates with a lumen of the insertion member;
The hand operation unit presses the operation button to pierce the target site with the operation for projecting the injection needle from the distal end of the sheath, and the projected injection needle, The operation for injecting into the target site and the operation for retracting the injection needle to the lumen of the distal end portion of the sheath portion can be continuously repeated as a series of operations. The chemical injection device described in 1.

The chemical injection device according to claim 1 or 2, wherein the injection needle is single.

The drug injection device according to claim 1, wherein the injection needle position adjusting mechanism includes a guide member disposed in a hand operation unit connected to a proximal end portion of the sheath portion.

The drug solution injection device according to claim 4, wherein the guide member is rotatably supported and adjusts the position of the injection needle by rotating.

The said guide member has a through-hole through which the said insertion member is slidably inserted, The said through-hole is arrange | positioned in the position eccentric with respect to the central axis of the said guide member. 5. The chemical injection device according to 5.

The drug injection device according to any one of claims 4 to 6, wherein the injection needle position adjusting mechanism has a lock mechanism for locking the guide member.