JP2005232066A - Ceramic nanoparticle, colloidal water dispersion including the same, and method for production thereof - Google Patents

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幸澄 飯塚
Kunihiko Horibe
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a ceramic nanoparticle or a colloidal water dispersion including the same which is a medical effective ingredient for effectively exerting a free radical erasing performance against the free radicals in living bodies, particularly hydrogen peroxide being a free radical generation source, and which exerts an innovative effect in its use in various fields, and also to provide a method for production thereof. <P>SOLUTION: The ceramic nanoparticle contains a ceramic microparticle body comprising silicon carbide and/or its unreacted material of at least one selected from the group consisting of silicon dioxide, silicon monoxide and metal carbides. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

(定義)
1,この明細書で[セラミック粒子]とは、炭化珪素およびその未反応物からなる物質をいい、[ナノセラミック微粒子]ナノ状のセラミックからなる微粒子をいう。
2,この明細書で[ナノコロイド水]とは、[セラミック粒子],[ナノセラミック微粒子]を含むコロイド水からなる物質をいう。
(Definition)
1, “Ceramic particle” in this specification refers to a substance made of silicon carbide and its unreacted substance, and [nano ceramic fine particle] means a fine particle made of a nano-shaped ceramic.
2. In this specification, “nanocolloid water” refers to a substance composed of colloidal water including [ceramic particles] and [nanoceramic particles].

発明の所属する技術の分野Technical field to which the invention belongs

本発明は、生体内ラジカルに対して効率的にラジカル捕捉抑制作用を発揮できるナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法に関する。   The present invention relates to nanoceramic fine particles and nanocolloid water that can efficiently exhibit radical scavenging suppressing action on in vivo radicals and a method for producing the same.

また本発明の応用分野は広く、現在判明しているだけでも以下の分野であるが、これにとどまらず、人類の生活と共にある凡ゆる分野で優れた効果を発揮するのであって、将来の新たなる分野で使用される可能性を充分含んでいる。   In addition, the application field of the present invention is wide and is the following field even if it has been clarified at present. However, the present invention is not limited to this, and exhibits excellent effects in all fields along with human life. It fully includes the possibility of being used in a certain field.

例えば、本発明は医薬の分野にあって、特に大腸癌や小腸癌や皮膚癌など、各種癌の発生を未然に防止でき、脳疾患や神経疾患や脳血管障害や肺疾患や、消化管粘膜障害や,肝疾患や腎疾患さらには、眼疾患や,皮膚疾患や,糖尿病疾患、免疫疾患にも優れた効果がある。他に生活病などの分野としては、糖尿病や細胞障害や,皮膚の老化を防ぎ、過酸化脂質,中性脂肪,の拡大を防ぐ。   For example, the present invention is in the field of medicine, and can prevent the occurrence of various cancers such as colorectal cancer, small intestine cancer and skin cancer, brain diseases, neurological diseases, cerebrovascular disorders, lung diseases, gastrointestinal mucosa It has excellent effects on disorders, liver diseases, kidney diseases, eye diseases, skin diseases, diabetes diseases, and immune diseases. In other fields, such as lifestyle diseases, it prevents diabetes, cell damage, skin aging, and prevents the spread of lipid peroxide and neutral fat.

また血管を綺麗にし、コレストロールの増加を抑え高血圧を防ぐ結果、心筋梗塞,狭心症や,脳梗塞や,脳内出血を防ぎ,抗潰症を防ぐ。また、近頃話題の花粉症やアトピーやストレスの解消の生活習慣病の分野や、電磁波の悪影響を抑制し、不眠症や冷え症を防ぐ。   It also cleans blood vessels and suppresses the increase in cholesterol and prevents hypertension, thereby preventing myocardial infarction, angina pectoris, cerebral infarction, intracerebral hemorrhage, and anti-ulcer. In addition, the topic of hay fever recently, lifestyle diseases such as atopy and stress relief, and the adverse effects of electromagnetic waves will be suppressed to prevent insomnia and coldness.

特に、本発明ナノセラミック微粒子およびナノコロイド水の抗酸化剤応用,利用分野は、医薬として水等に混合して飲用するほか、PH調節剤など、粉状錠剤,軟化剤としてもよい。   In particular, in the application and application field of the nanoceramic fine particles and nanocolloidal water of the present invention, they can be mixed with water or the like as a medicine for drinking, and can also be used as powdered tablets or softening agents such as PH regulators.

また、この他健康飲料としての所謂ドリンク剤,清涼飲料に混入しても、人あるいは家畜やペットの各種食品の香料や、着色剤を含む製剤用添加物としても、各種の健康食品に用いてもよい。
またこのことは、各種植物の育成のためその土壌の改良肥料としても最適である。
Moreover, even if it is mixed in so-called drinks and soft drinks as health drinks, it can be used for various health foods as a fragrance for various foods for humans, livestock and pets, and as an additive for preparations containing colorants. Also good.
This is also optimal as an improved fertilizer for the soil for growing various plants.

さらに、近頃は各種健康グッズが持て囃されているが、たとえば身体に直接触れるブレスレットや、指輪や、ネックレスや、イヤリングや、ピアスなどの装飾品に熔着したり、貼付あるいは埋設したりするとよい。
さらには、本発明ナノセラミック微粒子およびナノコロイド水を衣服などに用いる布の行程の際に加えるなども効果的である。
In addition, various health goods have recently been deceived, but for example, it is better to weld, affix or embed it on decorative items such as bracelets, rings, necklaces, earrings and earrings that touch the body directly. .
Furthermore, it is also effective to add the nanoceramic fine particles and nanocolloid water of the present invention during the process of the cloth used for clothes or the like.

続いて、近頃は各種雑菌,真菌の発生が話題となっているが、本発明抗酸化剤は抗菌作用があることから、各種のクレジットカードを含む印刷物のインキや、該印刷物上に塗布するなどの手段で、優れた抗菌作用があることが報告されている。   Subsequently, the occurrence of various germs and fungi has become a hot topic recently, but since the antioxidant of the present invention has an antibacterial action, it can be applied to inks of printed matter including various credit cards, or applied onto the printed matter. It has been reported that this method has an excellent antibacterial effect.

加えて、本発明ナノセラミック微粒子およびナノコロイド水は各種化粧品に混合すること、および入浴剤に最適で特に色が白く(美膚)なった。との報告がなされている。また、樹脂ボトルやビールの缶(瓶),自動車のフロントを含む窓硝子,鏡、さらには部屋の壁や,家具など所謂結露が発生する分野での応用にもその発生を未然に防止できる効果が指摘されている。   In addition, the nano-ceramic fine particles and nano-colloidal water of the present invention were most suitable for mixing with various cosmetics and bathing agents, and the color became white (skin). It has been reported. In addition, it is possible to prevent such occurrences in applications where resin bottles, beer cans (bottles), window glass including the front of automobiles, mirrors, room walls, furniture, and so-called condensation are generated. Has been pointed out.

従来技術Conventional technology

さて上記生体内ラジカルは、酸化還元系の代謝中間体として発生するラジカルや、紫外線、放射線、水道水塩素、一部の農薬、一部の医薬品、光触媒活性陽性化粧品、タバコなどによって生ずるラジカルが存在しており、代表的なラジカルとして、スパーオキシドアニオン(O2-)、ヒドロキシルラジカル(OH*) などの活性酸素の存在が知られている。   The in vivo radicals include radicals generated as redox metabolic intermediates, radicals generated by ultraviolet rays, radiation, tap water chlorine, some pesticides, some pharmaceuticals, photocatalytic activity positive cosmetics, tobacco, etc. As typical radicals, the presence of active oxygen such as superoxide anion (O 2−) and hydroxyl radical (OH *) is known.

活性酸素は、ウイルスや病原菌に対する生体防御機構のほか、スパーオキシドアニオンなどがホルモンの生合成や遺伝子発現に必須の役割を果たしているが、その反面、スパーオキシドアニオンやヒドロキシルラジカルのように、それ自体がラジカルである活性酸素や、過酸化水素や一重項酸素のようにラジカルの発生源となる活性酸素が過剰に生じた場合、脂質、蛋白質、核酸などの生体成分と反応して、細胞膜の損傷、蛋白質の変性、遺伝子変異などが要因となり、その結果、生体機能が損傷され癌などの様々な疾病や老化が生じることは知られている。   In addition to biological defense mechanisms against viruses and pathogens, active oxygen plays an essential role in hormone biosynthesis and gene expression, but on the other hand, it itself, like superoxide anion and hydroxyl radical. When excessive active oxygen that is a radical generation source such as hydrogen peroxide or singlet oxygen is generated, it reacts with biological components such as lipids, proteins, and nucleic acids, resulting in damage to cell membranes. It is known that protein denaturation, gene mutation, and the like cause damage to biological functions and cause various diseases such as cancer and aging.

このような活性酸素が関与するとされる疾患としては、例えば、炎症性細胞障害、糖尿病性疾患(腎症、網膜症、神経障害)、虚血・再灌流障害、腎不全、リューマチ性関節炎、心筋梗塞などがある。   Examples of such diseases that involve active oxygen include inflammatory cell disorders, diabetic diseases (nephropathy, retinopathy, neuropathy), ischemia / reperfusion injury, renal failure, rheumatoid arthritis, myocardium There is an infarction.

このような生体内ラジカルを捕捉し、安定させる性質を持つ物質はラジカルスカベンジャーと呼ばれており、生体内には、活性酸素の生成を制御する物質として、スパーオキシドジムスターゼ(SOD)、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシナーゼ(GSH‐PX)などの酵素、また活性酸素を捕捉して連鎖反応を阻害する性質を持つ物質として、ビタミンC,ビタミンE、カロチノイド、尿酸、ビリルビンなどがラジカルスカベンジャーとして作用することが知られている。生体内物質以外の試薬では、イソフラボノイド、フェノール類、アスコルビン酸などが活性酸素に対して消去作用を有することが知られている。 A substance having such a property of capturing and stabilizing a radical in the living body is called a radical scavenger. In the living body, as a substance that controls the generation of active oxygen, superoxide dismutase (SOD), catalase, Vitamin C, vitamin E, carotenoids, uric acid, bilirubin, etc. can act as radical scavengers as enzymes that trap glutathione peroxynase (GSH-PX) and active oxygen to inhibit chain reactions Are known. In reagents other than in-vivo substances, it is known that isoflavonoids, phenols, ascorbic acid and the like have an erasing action on active oxygen.

このような生体内ラジカルを捕捉し、安定させる性質を持つ物質はラジカルスカベンジャーと呼ばれており、生体内には、活性酸素の生成を制御する物質として、スパーオキシドジムスターゼ(SOD)、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシナーゼ(GSH−PX)などの酵素、また活性酸素を捕捉して連鎖反応を阻害する性質を持つ物性として、ビタミンC、ビタミンE、カロチノイド、尿酸、ビリルビンなどがラジカルスカベンジャーとして作用することが知られている。   A substance having such a property of capturing and stabilizing radicals in the living body is called a radical scavenger. In the living body, substances that control the generation of active oxygen include superoxide dismutase (SOD), catalase, Vitamin C, vitamin E, carotenoids, uric acid, bilirubin, etc. may act as radical scavengers as an enzyme such as glutathione peroxynase (GSH-PX), or as a physical property that traps active oxygen and inhibits chain reactions. Are known.

生体内物質以外の試薬では、イソフラボノイド、フェノール類、アスコルビン酸などが活性酸素に対して消去作用を有することが知られており、生体内で過剰に生成された活性酸素種は、一般に化学的反応性が高く、生体内で隣接する脂質や核酸、蛋白質等の成分と容易に反応し、さまざまな疾病に繋がる酸化的障害をもたらす。活性酸素種の一種であるスーパーオキシドによって酸化されて泡沫細胞を形成し、動脈硬化の原因を発生する。   In reagents other than in-vivo substances, isoflavonoids, phenols, ascorbic acid, etc. are known to have a scavenging action on active oxygen. It is highly reactive and easily reacts with components such as lipids, nucleic acids, and proteins adjacent to each other in the living body, resulting in oxidative damage that leads to various diseases. Oxidized by superoxide, a kind of reactive oxygen species, forms foam cells, causing arteriosclerosis.

また放射線の照射によりもたらされるヒドロキシラジカルの産生は、発癌などの深刻な障害を生体に与える。 Moreover, the production of hydroxy radicals brought about by irradiation of radiation gives serious damages such as carcinogenesis to the living body.

このような活性酸素種の生体に対する毒性が明らかになるにつれ、これらを効率的に消去する活性を有する活性酸素種消去物質等の抗酸化剤は、生体内または食品や医薬品、農業等に含まれる成分の酸化的劣化の防御剤として有用であり、食品産業、特に水産加工品、健康食品、栄養食品の他、医薬品・農業分野や化粧品分野において実利的な利用が期待されているものである。(非特許文献1) As the toxicity of such reactive oxygen species to the living body becomes clear, antioxidants such as reactive oxygen species-eliminating substances having the activity of efficiently eliminating these active oxygen species are included in the living body or in food, pharmaceuticals, agriculture, etc. It is useful as a protective agent against oxidative degradation of ingredients, and is expected to be used practically in the food industry, particularly processed fishery products, health foods, nutritional foods, as well as in the pharmaceutical / agricultural and cosmetic fields. (Non-Patent Document 1)

その一例として従来の外膚外用剤としては、オリーブ植物(葉を除く)から得られる抽出物を含有する皮膚外用剤で、該抽出物を美肌成分、特に抗老化成分および/または美白成分として含有し、該抽出物はオリーブ植物および/またはオリーブ油製造工程で得られる生成物を水および/または有機溶媒で抽出処理して得ることができ、更に抽出物を濃縮堀および/または分画・精製処置することで各効果が強化され、また該抽出物を有効成分とする美肌剤、特には皮膚の抗老化剤および美白剤として使用される発明(特許文献1)がなされている。 As an example, a conventional external preparation for skin is a skin external preparation containing an extract obtained from an olive plant (excluding leaves), and the extract is contained as a beautifying skin component, particularly as an anti-aging component and / or a whitening component. The extract can be obtained by extracting a product obtained in the olive plant and / or olive oil production process with water and / or an organic solvent, and further extracting the extract with a concentration moat and / or fractionation / purification treatment. Thus, each effect is reinforced, and an invention (Patent Document 1) has been made for use as a skin beautifying agent containing the extract as an active ingredient, particularly as an anti-aging agent and whitening agent for skin.

同じように、含水系化粧料として皮膚内過酸化反応に起因する皮膚炎症反応の軽減、皮膚の状態(皮膚のシワ、ハリ)の改善に有効な含水系化粧料としては、セレン化合物又は/及びセレン化合物を含有する植物抽出液を、セレンの換算量として0.00001〜0.1重量%と、水40重量%以上とを必須成分として含有する含水系化粧料であり、剤型の態様を例示すれば、可溶化系、水中油型エマルション、油中水型エマルション、粘性状あるいはゲル状を呈する含水系化粧料の発明(特許文献2)がなされている。 Similarly, as a water-containing cosmetic, effective as a water-containing cosmetic for reducing skin inflammatory reaction caused by skin peroxidation, and improving skin condition (skin wrinkles, firmness), selenium compounds and / or A plant extract containing a selenium compound is a water-containing cosmetic containing 0.00001 to 0.1% by weight as an equivalent amount of selenium and 40% by weight or more of water as essential components. Inventions of solubilized systems, oil-in-water emulsions, water-in-oil emulsions, and water-containing cosmetics exhibiting a viscous or gel-like form have been made (Patent Document 2).

続いて遊離ラジカルの誘発する疾患状態を治療または阻害するための医薬組成物としては、抗酸化薬量の8、9-デヒドロエストロンまたはその医薬上許容される3-硫酸エステル塩から構成された発明(特許文献3)がある。   Subsequently, a pharmaceutical composition for treating or inhibiting a disease state induced by free radicals is an invention comprising an antioxidant amount of 8,9-dehydroestrone or a pharmaceutically acceptable 3-sulfate ester salt thereof. (Patent Document 3).

しかしながら、現在市場に出迴っていたり既に発明されいるものの中で、例えば炎症性細胞障害、糖尿病性疾患(腎症、網膜症、神経障害)、虚血・再潅流障害、腎不全、リューマチ性関節炎、心筋梗塞など活性酸素が関与するとされる疾患を予防したり治療させる効果は未だ不十分であり、特に上述の各分野に亘る著大な効果を持つ物質の出現は未だ提唱されていない。
特開2001−181198(要約書) 特開平5−9108(要約書) 特開平9−169650(要約書) Halliwell B. and Gutterridge M.C. BIOCHEM.J. 219,1-1 4,(1984))
However, among those currently on the market and already invented, for example, inflammatory cell disorders, diabetic diseases (nephropathy, retinopathy, neuropathy), ischemia / reperfusion disorders, renal failure, rheumatic The effect of preventing or treating diseases associated with active oxygen such as arthritis and myocardial infarction is still insufficient, and in particular, the appearance of substances having significant effects in the above-mentioned fields has not been proposed.
JP 2001-181198 (abstract) JP 5-9108 (abstract) JP-A-9-169650 (abstract) Halliwell B. and Gutterridge MC BIOCHEM.J. 219,1-1 4, (1984))

発明がなされた課題Problems invented

本発明の課題は、生体内ラジカル、特にラジカル発生源となる過酸化水素などに対し効果的にラジカル消去能を発揮することができる医薬の有効成分となる他、凡ゆる分野において利用され、夫々の分野で画期的な効果を発揮するナノセラミック微粒子とナノコロイド水を提供し、その製造方法を提唱するものである。   The subject of the present invention is an active ingredient of a medicine that can effectively exert radical scavenging ability against in vivo radicals, particularly hydrogen peroxide as a radical generation source, and is used in almost every field. In this field, nano ceramic fine particles and nano colloidal water exhibiting an epoch-making effect are provided, and a production method thereof is proposed.

総じて本発明の特徴は、炭化珪素及び/またはその未反応物からなるセラミック微粒子本体を含む、ナノセラミック微粒子であって、特にその未反応物(二酸化珪素、一酸化珪素、金属炭化物などからなることである。   In general, the characteristics of the present invention are nano-ceramic fine particles including a ceramic fine particle main body made of silicon carbide and / or an unreacted substance thereof, and in particular, the unreacted substances (silicon dioxide, silicon monoxide, metal carbide, etc.) It is.

而して本発明の好ましい態様の1つとして、捕捉対象となるラジカルが活性酸素、好ましくは過酸化水素である上記ナノセラミック微粒子およびナノコロイド水の抗酸化剤が提供される。それは、上記の抗酸化剤が医薬の有効成分,医薬の製剤のために用いる製剤用添加物、食品,食品添加物,化粧品、及び入浴剤などの用途に用いることができるのである。即ちかかる本発明の抗酸化剤を有効成分として含む医薬は、生体内ラジカルが関与する疾病の予防及び/または治療に有用なのである。   Thus, as one of the preferred embodiments of the present invention, there is provided the antioxidant of the nano ceramic fine particles and nano colloidal water, wherein the radical to be captured is active oxygen, preferably hydrogen peroxide. It can be used for applications such as the above-mentioned antioxidants for pharmaceutical active ingredients, pharmaceutical additives used for pharmaceutical formulations, foods, food additives, cosmetics, and bathing agents. That is, the medicament containing the antioxidant of the present invention as an active ingredient is useful for the prevention and / or treatment of diseases involving in vivo radicals.

また、本発明ナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法により得られかつ抗酸化剤としての使用は、生体内のラジカル消去法であって、有効量のナノセラミックス微粒子、及びナノセラミックス微粒子を含むコロイド水、ヒトを含む哺乳類動物に投与する工程を含む方法が、さらに生体内ラジカルが関与する疾病の予防/または治療方法であって、予防及び/又は治療有効量のナノセラミックス微粒子、及びナノセラミックス微粒子を含むコロイド水をヒトを含む哺乳類動物に投与する工程を含む方法も本発明の特徴である。   Further, the nanoceramic fine particles and nanocolloid water of the present invention obtained by the production method thereof and used as an antioxidant is a radical scavenging method in vivo, including an effective amount of nanoceramic fine particles and nanoceramic fine particles. The method comprising the step of administering colloidal water to a mammal, including humans, is a method for preventing / treating a disease further involving in vivo radicals, wherein the nanoceramic fine particles have an effective amount for prevention and / or treatment, and nanoceramics A method comprising the step of administering colloidal water containing microparticles to mammals including humans is also a feature of the invention.

この場合上記捕捉対象のラジカルがスーパーオキシド,過酸化水素,ヒドルキシルラジカル,一重項酸素などの活性酸素の中から選ばれた1種或いは複数であることも本発明の特徴である。   In this case, it is also a feature of the present invention that the radical to be captured is one or more selected from active oxides such as superoxide, hydrogen peroxide, hiddlexyl radical, and singlet oxygen.

さらに上記ナノセラミックス本体の大きさは、0,3ミクロン以下であり強磁性を有して、所定のキロオームの導電性がり、この点も本発明の特徴である。   Further, the size of the nanoceramic body is 0.3 microns or less, has ferromagnetism, and has a predetermined kiloohm conductivity, which is also a feature of the present invention.

続いて上記ナノセラミック微粒子本体を、通常の水などに溶解させ濾過することによりナノセラミックスコロイド水を製造することも本発明の特徴であり、かつその素材を球形に成形することも本発明の特徴であって、この結果凡ゆる疾病や予防または治療に用いるのに便利で、効果的で、この点も本発明の特徴となっている。   Subsequently, it is also a feature of the present invention to produce nanoceramic colloidal water by dissolving the nanoceramic fine particle main body in normal water or the like and filtering, and also forming the material into a spherical shape. As a result, it is convenient and effective for use in various diseases and prevention or treatment, and this point is also a feature of the present invention.

例えば現時点の伝統医療の中で、1ミクロンほどの微粒シリカ(二酸化炭素)が火傷に良く、下痢を抑えるなどの効果は判明している。そして本発明の主な構成の1つは、ナノレベルの微粒子(炭素還元ナノセラミックス)がナノコロイド状となっている状態で生体内で各種薬理作用をなすということもある。   For example, in the traditional medicine at present, fine silica (carbon dioxide) of about 1 micron is good for burns, and the effect of suppressing diarrhea has been found. One of the main constitutions of the present invention is that nano-level microparticles (carbon-reduced nanoceramics) perform various pharmacological actions in a living body in a nanocolloid state.

従って本発明の上記ナノセラミック微粒子本体及び/またはナノナノコロイド水本体を、鎮痛剤や抗炎症剤や抗癌剤や糖尿病合併症に関するアルドース・レダクターゼ阻害剤や、二糖類分解酵素阻害剤やメラニン生産抑制剤や抗アレルギー剤に用いたこともその特徴としている。   Therefore, the nano ceramic fine particle main body and / or nano nano colloid water main body of the present invention can be used as an analgesic agent, anti-inflammatory agent, anticancer agent, aldose reductase inhibitor for diabetic complications, disaccharide-degrading enzyme inhibitor, melanin production inhibitor, It is also characterized by its use as an antiallergic agent.

また例えば、このコロイド水が血糖値を下げる効果が確認されている。そのメカニズムは二糖類分解酵素を阻害したことが解かっている。而してこの抗酸化作用は物理作用であり、そのメカニズムは過酸化脂質の重量を抑制したことから、過酸化水素中のOを捕捉したので、抗酸化作用があるといえると説明ができる。たとえば、フリーラジカルによる組織細胞障害を効果的に防御できることから、皮膚の老化予防,皮膚癌の抑制,などが挙げられるのである。   In addition, for example, this colloidal water has been confirmed to have an effect of lowering blood glucose level. The mechanism is known to inhibit disaccharide-degrading enzymes. Thus, this antioxidant action is a physical action, and its mechanism is to suppress the weight of lipid peroxide, so that O in the hydrogen peroxide is captured, so it can be said that it has an antioxidant action. For example, because it can effectively prevent tissue cell damage caused by free radicals, it can prevent skin aging, suppress skin cancer, and the like.

一方、抗炎症作用、鎮痛作用、抗癌作用などは、生理作用であるので、その作用を発現するメカニズムは、多様でありそのメカニズムとコロイド水の作用によって過去多くの実験結果から、例えば、抗癌剤として、医療用、治療薬、予防薬、緩和薬として著大な効果があることが判明している。   On the other hand, since anti-inflammatory action, analgesic action, anti-cancer action, etc. are physiological actions, there are various mechanisms for expressing these actions. As a medical, therapeutic, prophylactic, and palliative, it has been found to have significant effects.

さらに本発明の抗酸化作用で冷え性が治った。疲れにくくなった。息切れが緩和したなど毎重なる臨床的実験の結果判明しておりこの実験データから、医学的に推測することは容易である。即ち例えば抗酸化作用と、疲れにくくなったことは容易に結びつくからである。   Furthermore, the anti-oxidation action of the present invention cured the coldness. I'm less tired. As a result of repeated clinical experiments such as relief of shortness of breath, it is easy to make medical inferences from these experimental data. That is, for example, the antioxidant effect and the less fatigue are easily combined.

実施の態様Mode of implementation

この発明の応用範囲は、現在判明しているだけでも以下の分野であるが、これにとどまらず、人類の生活と共にある凡ゆる分野で優れた効果を発揮するのであって、夫々の分野で使用される本件発明もまた、本件発明の技術的範疇にあると考える。例えば、この発明の 活性酸素が関与する疾患として代表的なものは、各種の癌の発生を未然に防ぐことで、特に大腸癌を防ぐ,小腸癌を防ぎ、皮膚癌を防ぐなどが多くの実験で立証されている。   The scope of application of the present invention is the following fields even if it is currently known, but it is not limited to this, and it exhibits excellent effects in all fields along with human life, and can be used in each field. The present invention is also considered to be within the technical category of the present invention. For example, a representative example of a disease involving active oxygen of the present invention is to prevent various cancers from occurring in advance, in particular to prevent colon cancer, small intestine cancer, and skin cancer. Proven in

また、各種の脳疾患にも優れた効果を発揮し、特に 神経疾患(アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管障害など), 肺疾患としては(肺酸素中毒、呼吸促進症侯群、気道過敏症など),消化管粘膜障害としては(消化器潰瘍など), 肝疾患 腎疾患では(腎炎、腎不全など),さらに眼疾患では(白内障、網膜疾患など),皮膚疾患としては(皮膚炎、光過敏症など)、その他 糖尿病疾患、免疫疾患(エイズ、自己免疫疾患など)にも優れた効果があることが立証されている。   It also has excellent effects on various brain diseases, especially neurological diseases (Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cerebrovascular disease, etc.), and pulmonary diseases (pulmonary oxygen poisoning, respiratory stimulant group, airway hypersensitivity, etc.) ), Gastrointestinal mucosal disorders (gastrointestinal ulcers, etc.), liver diseases kidney diseases (nephritis, renal failure, etc.), eye diseases (cataracts, retinal diseases, etc.), skin diseases (dermatitis, photosensitivity) Others Diabetes and immune diseases (AIDS, autoimmune diseases, etc.) have been proven to have excellent effects.

特に生活病,生体効果としては、糖尿病などの,グルコシターゼ,アルドースレクシターゼ,インスリン効果に優れ、細胞障害(フリーラジカル)を防ぐ効果があり、皮膚の老化を防ぐから、老人などのシミ,斑を防ぐ。そして活性炭素による、疲れにくいなどの体調を整え過酸化脂質,中性脂肪,の拡大を防ぐ。   In particular, as life-related diseases and biological effects, such as diabetes, glucosidase, aldose lectitase, insulin effects are excellent, it has the effect of preventing cell damage (free radicals), and prevents skin aging. prevent. It also helps to prevent the spread of lipid peroxides and neutral fats by adjusting the physical condition such as fatigue caused by activated carbon.

また不飽和脂肪酸の拡大を防ぐことから血管を綺麗にし、コレストロールの増加を抑え高血圧を防ぐ結果、心筋梗塞,狭心症や,脳梗塞や,脳内出血を防ぎ,抗潰症を防ぐ。   It also prevents the expansion of unsaturated fatty acids, cleans blood vessels, suppresses the increase of cholesterol and prevents hypertension, thereby preventing myocardial infarction, angina pectoris, cerebral infarction, intracerebral hemorrhage, and preventing anti-ulcer.

加えて本発明の効果は、近頃話題の生活習慣で発生する、花粉症や、アトピーの症状を防ぎ、脂満,便秘,抗リウマチ,抗ウイルス,むくみを防ぐを防ぐ。また一般的な解毒に効果があり、各種アレルギーを防ぐ一方、ストレスの解消や 悲しみを和らげる効果や、神経疲労を和らげ、怒りを抑え、ユウツウ症,カビを防ぎ,パソコンなどの電子部品から発生する身体に悪影響をもたらす電磁波を抑制する効果も報告されている。   In addition, the effects of the present invention prevent hay fever and atopic symptoms that occur in the lifestyles of the topic these days, and prevent fat saturation, constipation, antirheumatic, antiviral, and swelling. Also effective for general detoxification, while preventing various allergies, relieving stress and relieving sorrow, relieving nerve fatigue, suppressing anger, preventing encephalopathy and mold, and originating from electronic parts such as personal computers It has also been reported to suppress electromagnetic waves that cause adverse effects on the body.

そして所謂ボケを防ぎ、殺菌効果著大であるから下痢を防ぎ、不眠症を治し、冷え症を防ぐ。さらには、本発明抗酸化剤(ナノコロイド水)を飲用することで、風邪を引いたが熱はでず、くしゃみと咳で翌日治った。水虫が治った。息切れが治った。目の疲れがとれハッキリした。白髪が黒くなった。などの報告がなされている。   And so-called blur is prevented, and since the bactericidal effect is great, diarrhea is prevented, insomnia is cured, and coldness is prevented. Furthermore, by drinking the antioxidant of the present invention (nanocolloid water), I caught a cold but did not get fever, and I was cured the next day with sneezing and coughing. The athlete's foot was cured. Shortness of breath was cured. I was so tired of my eyes and clear. My gray hair turned black. Such reports have been made.

応用の分野:発明の用途Field of application: Use of the invention

よって本発明抗酸化剤応用分野は、医薬として水等に混合して飲用するほか、PH調節剤など、粉状錠剤,軟化剤としてもよい。   Therefore, the antioxidant application field of the present invention may be used as a pharmaceutical mixed with water or the like, and may be used as a powder tablet or a softening agent such as a PH regulator.

また、健康飲料としての所謂ドリンク剤,清涼飲料に混入しても、人あるいは家畜やペットの各種食品の香料や、着色剤を含む製剤用添加物としても、各種の健康食品に用いてもよい。またこのことは、各種植物の育成のためその土壌の改良肥料としても最適である。   Moreover, even if it mixes with what is called a drink as a health drink, a soft drink, it may be used for various health foods as a fragrance | flavor of various foodstuffs of humans or livestock, and a pet, and an additive for formulation containing a coloring agent. . This is also optimal as an improved fertilizer for the soil for growing various plants.

さらに、近頃は各種健康グッズが販売されているが、たとえば身体に直接触れるブレスレットや、指輪や、ネックレスや、イヤリングや、ピアスなどの装飾品に熔着したり、貼付あるいは埋設したりするとよい。さらには、本発明ナノセラミック微粒子及び/またはナノコロイド水を衣服などに用いる布に混紡するなども効果的である。   Furthermore, various health goods are now on sale. For example, it may be welded, affixed or embedded in a decorative item such as a bracelet, a ring, a necklace, an earring, or a pierced earring that directly touches the body. Furthermore, it is also effective to blend the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention into a cloth used for clothes or the like.

続いて、近頃は各種雑菌,真菌の発生が話題となっているが、本発明抗酸化剤は抗菌作用があることから、各種のクレジットカードを含む印刷物のインキや、該印刷物上に塗布するなどの手段で、優れた抗菌作用があることが報告されている。   Subsequently, the occurrence of various germs and fungi has become a hot topic recently, but since the antioxidant of the present invention has an antibacterial action, it can be applied to inks of printed matter including various credit cards, or applied onto the printed matter. It has been reported that this method has an excellent antibacterial effect.

加えて、本発明ナノセラミック微粒子及び/またはナノコロイド水は各種化粧品に混合すること,および入浴剤に最適で特に色が白く(美膚)なった。との報告がなされている。   In addition, the nano-ceramic fine particles and / or nano-colloidal water of the present invention was most suitable for mixing with various cosmetics and bathing agents, and particularly white (skin). It has been reported.

また、樹脂ボトルやビールの缶(瓶),自動車のフロントを含む窓硝子,鏡、さらには部屋の壁や,家具など所謂結露が発生する分野での応用にもその発生を未然に防止できる効果が指摘されている他、パーソナルコンピュタなどから発する電磁波等の悪影響阻止できる効果もある。   In addition, it is possible to prevent such occurrences in applications where resin bottles, beer cans (bottles), window glass including the front of automobiles, mirrors, room walls, furniture, and so-called condensation are generated. In addition, it has the effect of preventing adverse effects such as electromagnetic waves emitted from personal computers and the like.

而して本発明で使用される炭化珪素及びその未反応物(二酸化珪素、一酸化珪素、金属炭化物など)からなるナノセラミック微粒子、詳しくは珪素集積バイオマス(シリカ(SiO2)成分を有する植物)の炭化物粉体,及び珪素集積バイオマスの炭化物粉体と石英などのシリカ粉体もしくはシリカを主成分とする珪石などの粉体との配合原料,並びにグラファイトや不定形炭素などの炭素粉体と石英などのシリカ粉体もしくはシリカを主成分とする珪石などの粉体との配合原料などである。   Thus, nano-ceramic fine particles composed of silicon carbide and its unreacted materials (silicon dioxide, silicon monoxide, metal carbide, etc.) used in the present invention, more specifically, silicon-integrated biomass (plants having a silica (SiO2) component). Compounding raw materials of carbide powder, silicon-integrated biomass carbide powder and silica powder such as quartz or silica-based silica powder, and carbon powder such as graphite and amorphous carbon and quartz Silica powder or a raw material blended with silica and other powders containing silica as a main component.

また本発明の他の特徴は、低エネルギーコストの課題を解決するために、炭素や炭化物の高周波電磁波吸収特性を利用し、高周波電磁波照射装置を用いて、周波数2GHz以上の高周波電磁波を照射することによって、炭化珪素をナノセラミック微粒子に合成するのがその一例である。   Another feature of the present invention is to irradiate a high frequency electromagnetic wave having a frequency of 2 GHz or more using a high frequency electromagnetic wave irradiation device using a high frequency electromagnetic wave absorption characteristic of carbon or carbide to solve the problem of low energy cost. One example is to synthesize silicon carbide into nanoceramic particles.

この装置あるいは手段は、原料そのものを発熱体として極めて短時間に合成反応を行わせることができる。即ちこの製造装置は原料を高耐火高断熱材で包囲することによって、合成反応に必要な熱エネルギーが周囲へ拡散することを最小限にとどめるとともに、周波数2GHz以上の高周波電磁波を照射することによって、合成反応が終了するまで原料内部から熱エネルギーが供給されることから、比較的短時間でナノセラミックス微粒子を製造できるのである。   This apparatus or means can perform the synthesis reaction in a very short time using the raw material itself as a heating element. That is, this manufacturing apparatus surrounds the raw material with a high fireproof and high heat insulating material, thereby minimizing the diffusion of thermal energy necessary for the synthesis reaction to the surroundings, and by irradiating a high frequency electromagnetic wave having a frequency of 2 GHz or more, Since thermal energy is supplied from the inside of the raw material until the synthesis reaction is completed, the nanoceramic fine particles can be produced in a relatively short time.

また本発明は、前述のような珪素集積バイオマス炭化物を主原料とすることができるが、その中でも籾殻は農業廃材として安価であり、さらに近年の集積型精米方式の導入によって籾殻が集積されており、工業的利用が容易な状況になることからも有望な原料である。   In addition, the present invention can use silicon-integrated biomass carbide as described above as a main raw material, but rice husk is inexpensive as an agricultural waste material, and rice husk is accumulated by the introduction of a recent integrated rice milling method. It is a promising raw material because it can be easily used industrially.

しかして、籾殻炭化物の主たる組成的特徴は、18%ほどのシリカと80%ほどの炭素が、非常に均一に分散していること。また珪素集積バイオマス中のシリカ成分は珪酸ゲルの形で存在し、非結晶質であることから鉱物中のシリカ成分より反応性が高く、エネルギーコストの低減にもつながるのである。   Thus, the main compositional characteristic of rice husk carbide is that 18% silica and 80% carbon are very uniformly dispersed. In addition, the silica component in the silicon-accumulated biomass exists in the form of silicate gel and is amorphous, so it is more reactive than the silica component in the mineral, leading to a reduction in energy costs.

本発明による反応過程を述べると、原料の主成分はシリカと炭素(C)である。この原料に、2GHz以上の高周波電磁波を照射することにより、電磁波エネルギーは原料に吸収されて熱エネルギーとなる。この熱によって原料中の炭素の一部が燃焼し、温度が上昇するとともに、空気中の酸素が炭素の燃焼で消費されることによって還元雰囲気となる。還元雰囲気中で高温になることによって、原料中の炭素の一部は原料中のシリカの酸素を奪って燃焼し、酸素を奪われた珪素は炭素と結合して炭化珪素となるのである。このように原料中の炭素は炭化珪素の原料になる部分と燃料になる部分があり、極めて効率よく反応を促進させることができるというものである。   Describing the reaction process according to the present invention, the main components of the raw material are silica and carbon (C). By irradiating this raw material with a high frequency electromagnetic wave of 2 GHz or more, the electromagnetic wave energy is absorbed by the raw material and becomes thermal energy. A part of the carbon in the raw material is combusted by this heat, the temperature rises, and oxygen in the air is consumed by the combustion of the carbon to form a reducing atmosphere. By raising the temperature in the reducing atmosphere, a part of the carbon in the raw material burns away from the silica in the raw material, and the silicon from which the oxygen has been removed is combined with carbon to form silicon carbide. Thus, the carbon in the raw material has a portion that becomes a raw material of silicon carbide and a portion that becomes a fuel, and can promote the reaction very efficiently.

なお、原料として最適なシリカと炭素の量については、原料の反応(SiO2+3C→SiC+2CO)に寄与する部分の化学量論比がシリカ1モル:炭素3モルであり、これに空気中の酸素と反応させるための炭素を加えれば良く、計算と実験で容易に最適配合比を求めることが出来るのである。   As for the optimal amount of silica and carbon as raw materials, the stoichiometric ratio of the portion contributing to the reaction of raw materials (SiO2 + 3C → SiC + 2CO) is 1 mol of silica: 3 mol of carbon, It is only necessary to add carbon for reaction with oxygen, and the optimum blending ratio can be easily obtained by calculation and experiment.

ここで、本発明のナノセラミック微粒子及び/またはナノコロイド水の精製について具体的な一実施例を述べておく。   Here, a specific example of the purification of the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention will be described.

即ち先ずその例として抗酸化剤に用いるナノセラミック微粒子及び/またはナノコロイド水を製造するには、市販の籾殻炭化物(籾殻薫炭)を40〜60μmに粉砕したものを原料とする。この原料約10gを高耐火高断熱材で包囲し、2.5GHz、出力500Wの上記高周波電磁波照射装置に設置して約20分間照射する。   That is, as an example, in order to produce nano ceramic fine particles and / or nano colloidal water used as an antioxidant, commercially available rice husk carbide (rice husk husk charcoal) is crushed to 40 to 60 μm as a raw material. About 10 g of the raw material is surrounded by a high fireproof and high heat insulating material, and is placed in the high frequency electromagnetic wave irradiation apparatus with 2.5 GHz and output of 500 W and irradiated for about 20 minutes.

この過程で炭化珪素(CIS)が合成され、反応が終了するとともに電磁波吸収特性が低下し、温度が低下するので、これを回収し緑色炭化珪素のナノセラミックス微粒子を用いて精製したナノコロイド水基準液が製造できたのである。   In this process, silicon carbide (CIS) is synthesized, and as the reaction is completed, the electromagnetic wave absorption characteristics are lowered and the temperature is lowered. This is recovered and purified using nano-ceramic fine particles of green silicon carbide. The liquid could be manufactured.

以上によってなされた、本発明ナノセラミック微粒子及びノコロイド水による抗酸化剤にあって、その過酸化水素に対する抗酸化能が如何に優れたものであるかを、例えば肝ホモジネート液におけるコロイド水の抗酸化試験(これは以下の実験とその結果の項で詳細に述べることになるが)として、ラット肝ホモジネート液を用いた。これは、常法に従って調製したラット肝ホモジネート液0.5mlに、上記コロイド水基準液を0.1ml加え、37℃で10分間インキュベートしたのである。   The anti-oxidant of the present invention nanoceramic fine particles and nocolloid water, which has been made as described above, shows how excellent its antioxidant ability against hydrogen peroxide is, for example, the anti-oxidation of colloidal water in liver homogenate solution Rat liver homogenate was used as a test (which will be described in detail in the following experiment and results section). This is because 0.1 ml of the above colloidal water reference solution was added to 0.5 ml of rat liver homogenate solution prepared according to a conventional method and incubated at 37 ° C. for 10 minutes.

その後、過酸化水素0.2ml(最終濃度6mM)と硫酸鉄0.2ml(最終濃度6mM)を加え、攪拌した後37℃で20分間インキュベートした。対照群には超純水とビタミンE(25μg/ml)を同量用いた。   Thereafter, 0.2 ml of hydrogen peroxide (final concentration 6 mM) and 0.2 ml of iron sulfate (final concentration 6 mM) were added, stirred, and incubated at 37 ° C. for 20 minutes. For the control group, the same amount of ultrapure water and vitamin E (25 μg / ml) were used.

このように炭化珪素合成の主原料としては、籾殻炭化物がよく、他の例としては還元雰囲気中1400℃以上に加熱した。反応式は、SiO2+3C→SIC+2CO合成された炭化珪素は、緑色炭化珪乗で、一般の黒色炭化珪索と区別され、炭化珪素の粒径は0.2mμ〜0.3μほど、また、3〜10μほどのウィスカー(針状単結晶)も観察された。その特長は、一般の炭化珪素は半導体で磁性を示さないが、KΩレベルの電導性を持ち磁性を示したのである。   Thus, rice husk carbide is good as the main raw material for silicon carbide synthesis, and as another example, it was heated to 1400 ° C. or higher in a reducing atmosphere. The reaction formula is SiO2 + 3C → SIC + 2CO. The synthesized silicon carbide is green silicon carbide and is distinguished from general black carbide carbide. The particle size of silicon carbide is about 0.2 to 0.3 μm. A whisker (acicular single crystal) of about 10 μm was also observed. The feature is that general silicon carbide does not show magnetism in a semiconductor, but has KΩ level conductivity and shows magnetism.

次に、本発明の実施例では、ナノセラミック微粒子をコロイド水の精製に水に溶解後、ろ過して得た水をナノ(炭化珪素)コロイド水と呼ぶ。このナノコロイド水は、界面活性作用を有し両媒性(親水性、親油性)で、水素イオン濃度は、PH6.0ほどの弱酸性を示した。コロイド水から検出された主な元索は、Si、Fe、K、Ca、S、Mg、Na、Pなど36種である。ゼーター電位(表面電荷)は、平均で、マイナス18.5mVであった。   Next, in the examples of the present invention, the nanoceramic fine particles are dissolved in water for purification of colloidal water, and the water obtained by filtration is referred to as nano (silicon carbide) colloidal water. This nanocolloid water had a surface active action and was amphiphilic (hydrophilic and lipophilic), and the hydrogen ion concentration showed a weak acidity of about PH 6.0. The main source cords detected from the colloidal water are 36 types such as Si, Fe, K, Ca, S, Mg, Na, and P. The zeta potential (surface charge) was minus 18.5 mV on average.

この反応より生成した過酸化脂質量は、TBA(2−tionbarbituric aid)試薬を加えた後、Uchiyamaらの方法に順じ定量し、n mo1 MDA/Mg蛋白で表示した抗酸化能を、MDA 生成抑制率で示した。MDA生成抑制率(%)は下式により算出した。

(超純水による過酸化脂質生成量)―(コロイド水又はビタミンE による過酸化脂質生成量)÷(超純水による過酸化脂質生成量)×100
The amount of lipid peroxide produced from this reaction was quantified in accordance with the method of Uchiyama et al. After adding TBA (2-tionbarbituric aid) reagent, and the antioxidant capacity expressed by nmo1 MDA / Mg protein was determined as MDA production. Inhibition rate is shown. The MDA production inhibition rate (%) was calculated by the following equation.

(Liquid peroxide production by ultra pure water)-(Lipid peroxide production by colloidal water or vitamin E) ÷ (Lipid peroxide production by ultra pure water) x 100

この結果、コロイド水によるMDA生成抑制率は、58.5%、ビタミンEでは64.8%であった。本実験による脂質過酸化の生産は、抗酸化剤やカタラーゼ、グルタチオンパーオキシターゼ(GSH-Px)では抑制されるが、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)では抑制されないことが分かった。   As a result, the inhibition rate of MDA production by colloidal water was 58.5%, and vitamin E was 64.8%. Production of lipid peroxidation by this experiment was found to be inhibited by antioxidants, catalase, and glutathione peroxidase (GSH-Px), but not by superoxide dismutase (SOD).

また、本発明のコロイド水では、カタラーゼ、グルタチオンパーオキシターゼの活性を上昇させる作用を示さなかった。従って、コロイド水は、ビタミンE のようなラジカルスカベンジャー作用を有していると思慮される。   Further, the colloidal water of the present invention did not show the action of increasing the activity of catalase and glutathione peroxidase. Therefore, it is considered that the colloidal water has a radical scavenger action like vitamin E.

続いて、本発明の抗酸化能のラット肝ミクロゾームにおけるコロイド水の抗酸化試験としてこれも詳細は後述することになるが、この場合酵素による脂質過酸化反応には、NADPHを0.2mm添加することにより、また、アルコルビン酸による脂質過酸化反応には、アルコルビン酸を0.1mm添加することで反応を開始させ、37℃30分間インキュベートした。この反応により生成した過酸化脂質量は、TBA(2―tionbarbituric aid)試薬を加えた後、Uchiyamaらの方法に順じ定量し、n mo1 MDA/Mg蛋白で表示した。抗酸化能をMDA 生成抑制率が高い強い制御作用を示した。なお、MDA 生成抑制率(%)は下式により算出した。

(超純水による過酸化脂質生成量)一(コロイド水による過酸化脂質生成量)÷(超純水による過酸化脂質生成量)×100
Subsequently, this will be described later in detail as an antioxidant test of colloidal water in rat liver microsomes having antioxidant ability according to the present invention. In this case, 0.2 mm of NADPH is added to the lipid peroxidation reaction by the enzyme. In addition, the lipid peroxidation reaction with ascorbic acid was initiated by adding 0.1 mm of ascorbic acid and incubated at 37 ° C. for 30 minutes. The amount of lipid peroxide produced by this reaction was quantified according to the method of Uchiyama et al. After adding a TBA (2-ionbarbituric aid) reagent, and expressed as n mo1 MDA / Mg protein. Antioxidant activity showed a strong control action with a high MDA production inhibition rate. In addition, MDA production | generation suppression rate (%) was computed by the following formula.

(Amount of lipid peroxide produced by ultrapure water) 1 (Amount of lipid peroxide produced by colloidal water) / (Amount of lipid peroxide produced by ultrapure water) × 100

この結果、ラット肝ミクロゾームにおけるNADPH依存性脂質過酸化反応に対してコロイド水のMDA抑制率は64.9%であった。また。アルコルビン酸と鉄に惹起される。脂質過酸化反応に対してのコロイド水によるMDA抑制率は、54.7%であった。   As a result, the MDA inhibition rate of colloidal water was 64.9% for NADPH-dependent lipid peroxidation in rat liver microsomes. Also. Induced by alcorbic acid and iron. The MDA inhibition rate by colloidal water for the lipid peroxidation reaction was 54.7%.

次にこのようにして得られたナノセラミック微粒子の磁性特性を調べたところ強磁性を示した。その磁性特性パターンは図1に示した通りである。また、ナノセラミックス微粒子の蛍光X線分析結果は表1の通りである。ナノセラミックス微粒子を含むコロイド水は、水1リットルに対し、10グラムのナノセラミックス微粒子を溶解し、沈殿後紙フィルターでろ過したものを基準液として用いる。ナノコロイド水基準液のゼーター電位を図2に示した。   Next, when the magnetic properties of the nanoceramic particles obtained in this way were examined, they showed ferromagnetism. The magnetic characteristic pattern is as shown in FIG. The results of fluorescent X-ray analysis of the nanoceramic fine particles are shown in Table 1. The colloidal water containing the nanoceramic fine particles is prepared by dissolving 10 g of nanoceramic fine particles in 1 liter of water and filtering it with a paper filter after precipitation. The zeta potential of the nanocolloid water reference solution is shown in FIG.

Figure 2005232066
Figure 2005232066

勿論本発明のナノセラミック微粒子及び/またはナノコロイド水は、上記の抗酸化剤の利用形態は限定されず、種種のラジカルを対象として生体内で使用することができる。本発明の抗酸化剤が消去可能なラジカルとしては、スパーオキシドアニオン、ヒドロキシラジカル、ヒドロペオキシラジカルなどの活性酸素ほか、脂質ペルオキシラジカル、脂質アルコキシルラジカルなどを挙げることができるが、これに限定されることはない。活性酸素は本発明における一実施例の抗酸化剤の好適な消去対象であり、特に好ましい消去対象は、過酸化水素(H2O2)である。   Of course, the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention are not limited to the above-mentioned application form of the antioxidant, and can be used in vivo for various radicals. Examples of radicals that can be eliminated by the antioxidant of the present invention include, but are not limited to, active oxygen such as superoxide anion, hydroxy radical, hydroperoxy radical, lipid peroxy radical, lipid alkoxyl radical, and the like. Never happen. Active oxygen is a suitable erasure target for the antioxidant of one embodiment of the present invention, and particularly preferred erasure target is hydrogen peroxide (H 2 O 2).

而してこの抗酸化剤を医薬として用いる場合には、有効成分であるナノセラミックス微粒子を粘着剤、軟化材、溶剤などの製剤用添加物を用い、適宜の形態の医薬組成物として製造し、皮下などの投与経路を通じて非経口的に投与することができる。   Thus, when this antioxidant is used as a medicine, the nanoceramic fine particles, which are active ingredients, are prepared as pharmaceutical compositions in an appropriate form using additives for preparations such as an adhesive, a softening material, and a solvent. It can be administered parenterally through administration routes such as subcutaneous.

また、ナノセラミックス微粒子を含むナノコロイド水は、経口的又は非経口的に投与することができる。非経口的投与として皮下、気道内、直腸内などの投与経路が挙げられる。コロイド水を医薬として単独で投与することもできるが、コロイド水とともに製剤用添加物を用いて適宜の形態の医薬組成物として投与してもよい。経口投与に適する医療組成物としては、例えばシロップ剤を挙げることができる。   The nanocolloid water containing nanoceramic fine particles can be administered orally or parenterally. Parenteral administration includes administration routes such as subcutaneous, respiratory tract and rectal. Although colloidal water can be administered alone as a pharmaceutical, it may be administered as a pharmaceutical composition in an appropriate form using a pharmaceutical additive together with colloidal water. Examples of medical compositions suitable for oral administration include syrups.

非経口投与に適する製剤の例としては、吸入剤、噴霧剤、座剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤などがある。このような医薬組成物のほか、ナノコロイド水を医薬として、ドリンク剤、健康飲料、清涼飲料、健康食品などに配合してもよい。   Examples of formulations suitable for parenteral administration include inhalants, sprays, suppositories, transdermal absorbents, transmucosal absorbents and the like. In addition to such a pharmaceutical composition, nano colloidal water may be blended as a medicine into drinks, health drinks, soft drinks, health foods, and the like.

さらに製剤用添加物としては、例えば、香料、着色剤、PH調節剤、軟化剤、芳香剤などを挙げることができ、これら2種類以上組み合わせて用いてもよい。   Furthermore, examples of the additive for preparation include a fragrance, a colorant, a pH adjusting agent, a softening agent, and a fragrance, and these two or more kinds may be used in combination.

また上記捕捉対象のラジカルは、スーパーオキシド,過酸化水素,ヒドルキシルラジカル,一重項酸素などの活性酸素の中から選ばれる1種或いは複数であることを上述した。この活性酸素が関与する疾患としては、例えば、脳、神経疾患(アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管障害など)、肺疾患(肺酸素中毒、呼吸促進症侯群、気道過敏症など)、心筋虚血-再灌流障害、心筋梗塞、血管系疾患(動脈硬化など)、消化管粘膜障害(消化器潰瘍など)、肝疾患、腎疾患(腎炎、腎不全など)、眼疾患(白内障、網膜疾患など)、皮膚疾患(皮膚炎、光過敏症など)、糖尿病疾患、免疫疾患(エイズ、自己免疫疾患など)、及び癌などを挙げることができる。また、この医薬を老化防止剤として用いることも可能である。   Further, it has been described above that the radical to be captured is one or more selected from active oxygen such as superoxide, hydrogen peroxide, hiddlexyl radical, and singlet oxygen. Diseases involving this active oxygen include, for example, the brain, neurological diseases (Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cerebrovascular disorder, etc.), pulmonary diseases (pulmonary oxygen poisoning, respiratory prone disease group, airway hypersensitivity, etc.) Blood-reperfusion injury, myocardial infarction, vascular disease (arteriosclerosis, etc.), gastrointestinal mucosal disorder (gastrointestinal ulcer, etc.), liver disease, kidney disease (nephritis, renal failure, etc.), eye disease (cataract, retinal disease, etc.) ), Skin diseases (dermatitis, photosensitivity, etc.), diabetes diseases, immune diseases (AIDS, autoimmune diseases, etc.), and cancer. It is also possible to use this medicine as an antiaging agent.

この場合、医薬の投与量及び投与頻度は特に限定されず、予防及び/または治療すべき疾患の種類、投与経路、患者の年齢および体重、症状並びに疾患の重篤度など、種種の条件に応じて適宜選択することが可能である。また、この医薬は他の医薬の有効成分と組み合わせて用いることもできる。   In this case, the dose and frequency of administration of the drug are not particularly limited, and depend on various conditions such as the type of disease to be prevented and / or treated, the route of administration, the age and weight of the patient, symptoms, and the severity of the disease. Can be selected as appropriate. In addition, this medicine can be used in combination with an active ingredient of other medicine.

さらにこの実施例における抗酸化剤を食品又は化粧品中に配合することにより、活性酸素などのラジカルによる食品又は化粧品の品質劣化を防ぐことができる。また、化粧品については、紫外線などの外的要因によるラジカル発生を抑制または消去することで、肌の保護保全が期待できるから、ナノセラミック微粒子をコロイド水を入浴剤として単独で使用することができる。また芳香剤、保湿剤などと組み合わせて使用してもよい。   Further, by blending the antioxidant in this embodiment into food or cosmetics, it is possible to prevent quality deterioration of the food or cosmetics due to radicals such as active oxygen. In addition, for cosmetics, since the protection and preservation of the skin can be expected by suppressing or eliminating the generation of radicals due to external factors such as ultraviolet rays, the nanoceramic fine particles can be used alone with colloidal water as a bath agent. Moreover, you may use it in combination with a fragrance | flavor, a moisturizer, etc.

続いて、炭化珪素コロイド水の薬理作用について、紹介する薬理物性は次の通りであるが、この範囲にとどまらないこと上述の通である。   Subsequently, the pharmacological properties introduced about the pharmacological action of colloidal water of silicon carbide are as follows, but as described above, the pharmacological properties are not limited to this range.

(1) 炎症抑制作用(ラット試験) 阻害率 20%
(2) 発癌プロモータ(TPA)抑制作用
a HeLe綱胞リン脂質合成亢進の抑制 阻害率 69%
b ウイルス感染ヒトリンパ細胞のウイルス(EBV)活性の抑制・阻害率70%
(1) Inhibition of inflammation (rat test) 20% inhibition rate
(2) Carcinogenic promoter (TPA) inhibitory action a Inhibition of HeLe vesicular phospholipid synthesis enhancement inhibition rate 69%
b 70% inhibition / inhibition of virus (EBV) activity in virus-infected human lymphocytes

(3) 糖尿病合併症の抑制作用は、糖尿病合併症(白内障など)に関係する。アルドース・レダクタゼ(AR)の活性阻害効果を確認。・・・阻害率 79% (2回の実験値の平均)
上記の阻害率は、ナノコロイド水原液であり、1/10の希釈水では、40〜50%の阻害率に低下していることから、原液濃度を上げることでさらに高い効果が期待できること勿論である。
(3) The inhibitory effect of diabetic complications is related to diabetic complications (eg cataract). Confirmed the activity inhibitory effect of aldose reductase (AR). ... Inhibition rate 79% (average of two experimental values)
The above inhibition rate is a nanocolloid water stock solution, and in 1/10 dilution water, the inhibition rate is reduced to 40 to 50%. Of course, a higher effect can be expected by increasing the concentration of the stock solution. is there.

(4) 腫瘍細胞に対する。DNA合成阻害作用は、
a HGC(ヒト胃癌綱胞)・・・・・・阻害率 90%
b HLC(ヒト肺癌紬胞)・・・・・・阻害卒 80%
c U937(ヒト単球性白血病細胞)・・阻害率 75%
(4) Against tumor cells. DNA synthesis inhibitory action
a HGC (Human gastric cancer lees) ... 90% inhibition rate
b HLC (Human Lung Cancer Fistula) ··· Inhibitory Graduation 80%
c U937 (human monocytic leukemia cells) ... 75% inhibition rate

(5) マウスのSarcoma180固形腫瘍の重量減少作用は、
・炭化珪素コロイド水を7日自由摂取させた。腫瘍の重量の41.2%が滅少した。
・抗癌剤(FT−207)(500mg/kg/day)3日間投与の場合は77.4%が減少した。
(5) The weight-reducing effect of Sarcoma 180 solid tumor in mice is
-Free intake of silicon carbide colloidal water for 7 days. 41.2% of the tumor weight has disappeared.
-In the case of anticancer drug (FT-207) (500 mg / kg / day) administered for 3 days, 77.4% decreased.

(6) ラット肝ホモジネート液による。炭化珪素コロイド水の抗酸化作用の確認は、炭化珪素コロイド水は、過酸化脂質量の増加を抑制した。ビタミンE同様のラジカルスカべンジャー(捕捉剤)作用を有していることが判明した。
・炭化珪素水 阻害率 58.5%
・ビタミンE(25μg / mg) 阻害率 64.8%
なお、ナノコロイド水中の物質は、水道水に含まれるものと同様で、副作用の無いことを確認した。
(6) Rat liver homogenate solution. Confirmation of the antioxidant action of the silicon carbide colloidal water confirmed that the silicon carbide colloidal water suppressed an increase in the amount of lipid peroxide. It was found to have a radical scavenger (scavenger) action similar to vitamin E.
・ Inhibition rate of silicon carbide water 58.5%
・ Vitamin E (25μg / mg) Inhibition rate 64.8%
In addition, it confirmed that the substance in nano colloid water was the same as that contained in tap water, and there was no side effect.

さらに上記本発明、ナノコロイド水の薬理作用についての補足説明をすれば、
1)炎症抑制作用は、急性炎症モデルとして、カラゲニンによるラット足浮腫法で、足の腫れの容積阻害率を測定したコロイド水は、20%の抑制を示した。
2)発癌プロモータ(TPA)抑制作用は、発癌物質(TPA)細胞リン脂質合成亢進(高ぶり)に対する抑制効果では、HeLa細胞で、69%の阻害率を示した。同様に、EBV潜在感染ヒトリンパ芽球細胞で、ウイルス(EBV)の活性化を70%阻害した。
Furthermore, if the supplementary explanation about the pharmacological action of the present invention and nano colloidal water is given,
1) Inhibition of inflammation As an acute inflammation model, colloidal water whose volume inhibition rate of paw swelling was measured by carrageenin rat foot edema method showed inhibition of 20%.
2) Carcinogenic promoter (TPA) inhibitory action showed a 69% inhibition rate in HeLa cells in terms of the inhibitory effect on carcinogen (TPA) cell phospholipid synthesis enhancement (high peak). Similarly, EBV latently infected human lymphoblast cells inhibited viral (EBV) activation by 70%.

3)糖尿病合併症の抑制作用は、糖尿病合併症の治療薬に関連する。物質アルドース・レゼクタ(AR)の活性抑制が確認された。阻害率79%。糖尿病合併症である白内障などの予防・治療に期待が持てる。   3) The inhibitory action of diabetic complications is related to therapeutic drugs for diabetic complications. Inhibition of the activity of the substance aldose receptor (AR) was confirmed. Inhibition rate 79%. Expectations for prevention and treatment of diabetic complications such as cataracts.

4)腫瘍細胞に対する。増殖抑制効果は、培養ヒト腫瘍細胞で、DNA合成阻害効果を確認した。ヒト胃癌細胞(HGC)では、90%、ヒト肺癌細胞(HLC)では、80%、ヒト単球白血病細胞(U937)では、75%の阻害効果を示した。   4) To tumor cells. The growth inhibitory effect was confirmed in the DNA synthesis inhibitory effect in cultured human tumor cells. The inhibitory effect was 90% for human gastric cancer cells (HGC), 80% for human lung cancer cells (HLC), and 75% for human monocyte leukemia cells (U937).

5)マウスの固形腫瘍に対する作用は、マウスに腫瘍細胞を移植して、ガンを発症させ、固形腫瘍の湿重量の変化を調べたナノコロイド水を、7日間自由摂取した。
結果、マウスの阻害率(重量の減少率)は、44.2%で、腫瘍が減少していることを確認した。同様に抗癌剤を(500mg/kg/day)3日間投与した結果では、阻害率77.4%であった。この結果ナノコロイド水の抗癌作用が確認された。
5) The effect on solid tumors in mice was obtained by freely ingesting nanocolloid water for 7 days by transplanting tumor cells into mice, developing cancer, and examining changes in wet weight of solid tumors.
As a result, the inhibition rate (weight reduction rate) of the mouse was 44.2%, and it was confirmed that the tumor was reduced. Similarly, when the anticancer drug was administered (500 mg / kg / day) for 3 days, the inhibition rate was 77.4%. As a result, the anticancer activity of nanocolloid water was confirmed.

6)ナノコロイド水の抗酸化作用は、ラットの肝ホモジネート液に過酸化水素と硫酸鉄を加え、インキュベート(孵化)すると、過酸化脂質の質量の著しい増加が認められた。しかし、コロイド水0.1mlを加えた肝ホモジネート液では、過酸化脂質重量の抑制が確認された。このことから、ビタミンE様のラジカルスカベンジャー(捕捉剤)作用を有していると考えられる。
水の阻害率は、58.5%、ビタミンE(25μg / ml)では64.8%であった。
6) The antioxidant effect of nano colloidal water was found to increase markedly when lipid peroxide and iron sulfate were added to rat liver homogenate and incubated (incubated). However, in the liver homogenate solution to which 0.1 ml of colloidal water was added, suppression of lipid peroxide weight was confirmed. From this, it is thought that it has a vitamin E-like radical scavenger (scavenger) action.
The water inhibition rate was 58.5%, and vitamin E (25 μg / ml) was 64.8%.

7)ナノコロイド水の抗酸化作用は、ラット肝ミクロゾーム(0.5mml prot./ml)液0.5mlに、3mMADP0.2ml、塩化第二鉄0.2ml及びコロイド水を加え、37℃で10分間インキュベートした。
その後、酵素による脂質過酸化反応には、0.2mmNADPHを添加その結果、過酸化脂質量を64.9%抑制したアルコルビン酸による脂質過酸化反応には、アルコルビン酸0.1mlを添加その結果、過酸化脂質量を54.7%抑制した。
7) Antioxidant action of nano colloidal water was obtained by adding 0.2 ml of 3 mM ADP, 0.2 ml of ferric chloride and colloidal water to 0.5 ml of rat liver microsome (0.5 ml prot./ml) solution at 37 ° C. Incubated for minutes.
Thereafter, 0.2 mm NADPH was added to the lipid peroxidation reaction by the enzyme, and as a result, 0.1 ml of ascorbic acid was added to the lipid peroxidation reaction by alcorbic acid in which the amount of lipid peroxide was suppressed by 64.9%. The amount of lipid peroxide was suppressed by 54.7%.

8)小腸二糖類分解酵素活性に及ぼすナノコロイド水としては、ラット小腸印子縁膜細胞液0.3mlに水0.2ml,対照群は、超純水二糖類として0.5mlのマルトース、サッカロース、ラクトース液をそれぞれ加え、インキュベートした。水は二糖類分解酵素活性に対してグリコース量の増加を著しく抑制した。
また、マルタゼ:61.5%、ラクタゼ:56.1%、サッカラーゼ:25.0%の抑制率をともなった。結果このナノコロイド水を食事の直前に飲むことで、糖尿病患者の食後の血糖値(グリコース値)の増加を抑制することが説明できるのである。
8) Nanocolloidal water affecting the intestinal disaccharide-degrading enzyme activity: rat small intestinal imprint membrane cell solution 0.3ml water 0.2ml, control group 0.5ml ultrapure water disaccharide 0.5ml maltose, saccharose, Each lactose solution was added and incubated. Water markedly suppressed the increase in the amount of glycolose with respect to the disaccharide-degrading enzyme activity.
Moreover, it was accompanied by the inhibition rate of maltase: 61.5%, lactase: 56.1%, saccharase: 25.0%. As a result, it can be explained that drinking this nanocolloid water immediately before a meal suppresses an increase in blood glucose level (glycose level) after a meal of a diabetic patient.

なお上記の本発明ナノセラミック微粒子ナノコロイド水の合成材料は、一般的に上記の通り、籾殻炭の外、二酸化珪素(シリカ)(Si2O3)、鉄(触媒)炭素材とシリカがあればガラスと木炭でも合成でき本発明における実施例の範疇にある。
また反応条件としては、1200℃〜1500℃(還元雰囲気)CO2の分圧コントロールが必要である。
In addition, the synthesis material of the above-mentioned nano ceramic fine particle nano colloidal water of the present invention is generally made of glass as long as there is silicon dioxide (silica) (Si2O3), iron (catalyst) carbon material and silica in addition to rice husk charcoal as described above. Charcoal can also be synthesized and is within the scope of the embodiments of the present invention.
Moreover, as reaction conditions, 1200 to 1500 degreeC (reducing atmosphere) CO2 partial pressure control is required.

以上の本発明ナノセラミック微粒子,ナノコロイド水(炭化珪素:S1C)の特長として合成した炭化珪素は、黒色炭化珪素より純度が高いとされる。黒色の不純物は、アルミ,鉄などであるところのグリーン炭化珪素である。   Silicon carbide synthesized as a feature of the above-described nanoceramic fine particles of the present invention and nanocolloidal water (silicon carbide: S1C) is said to have higher purity than black silicon carbide. The black impurity is green silicon carbide which is aluminum, iron or the like.

次にナノコロイド水についての特性を述べると、ナノセラミック微粒子および未反応物を1〜5Wt%の範囲で水に溶かし、ぺーパーでろ過し肌に付けると粘性が感じられる。   Next, the characteristics of nanocolloid water will be described. When nanoceramic fine particles and unreacted substances are dissolved in water in the range of 1 to 5 Wt%, filtered with paper and applied to the skin, viscosity is felt.

また、飲み物としての味わいが深く美味に変わった。さらにその界面活性の効果でめがねなどガラスに噴霧し、ふき取ると汚れがよく取れた。   Also, the taste as a drink has changed deeply and deliciously. Furthermore, due to the effect of the surface activity, it was sprayed on glass such as glasses, and when it was wiped off, the dirt was well removed.

なおナノコロイド水の淡水珪素の特長としては、水素イオン濃度(PH)6.0ほど(1Wt%〜0.1Wt%も同様であった。)、電気伝導率(EC)はサンプル純水0.93μS/cm(マイクロジーメンス・パーセンチメートル)に対し、溶出液は2.5から1.5μS/cmであり、あまり溶けていないことがわかった。   Note that fresh water silicon of nano colloidal water has a hydrogen ion concentration (PH) of about 6.0 (1 Wt% to 0.1 W t% was also the same), and the electric conductivity (EC) of sample pure water was about 0.00. For 93 μS / cm (micro Siemens percentimeter), the eluate was 2.5 to 1.5 μS / cm, indicating that it was not very soluble.

さらに、ナノコロイド水について観察してみると、レーザーポインターを用いてコロイド状態を観察した結果、チンダル現象(赤色レーザー)を確認した。また、ナノコロイド粒子とは1〜500nmで、水素原子は0.1nmであった。   Furthermore, when observing nano colloidal water, the colloidal state was observed using a laser pointer, and as a result, the Tyndall phenomenon (red laser) was confirmed. Moreover, the nano colloid particle was 1-500 nm, and the hydrogen atom was 0.1 nm.

次に本発明のナノセラミック微粒子,ナノコロイド水にはミュータンス連鎖球菌(齲蝕原因菌)に対する基礎的な抗齲蝕効果を確認することができた。また菌の定着に関与するグルコシルトランスフェラーゼ(Gtase)阻害効果についても検証できた。   Next, the basic anti-caries effect against mutans streptococci (caries causing caries) could be confirmed in the nanoceramic fine particles and nanocolloid water of the present invention. Moreover, the glucosyltransferase (Gtase) inhibitory effect which is concerned in colonization of bacteria was also verified.

さらに、本発明ナノセラミック微粒子,ナノコロイド水は、化粧品など「美白」効果と追及する分野の応用にも最適である。即ち、美白のキーポイントとしては、メラニン産生抑制効果であり、この作用によって、シミの予防も可能となるのである。
そこで、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水の抗酸化作用に注目し炎症後の色素沈着や老人性色素斑の原因となるメラニンの産生抑制効果について、チロジナーゼ活性を指標として検証できたのである。
Furthermore, the nanoceramic fine particles and nanocolloid water of the present invention are optimal for applications in the field of pursuing “whitening” effects such as cosmetics. That is, the key point of whitening is the melanin production inhibitory effect, and this action also makes it possible to prevent spots.
Therefore, focusing on the antioxidant action of the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention, the melanin production inhibitory effect that causes pigmentation after inflammation and senile pigment spots was verified using tyrosinase activity as an index. is there.

続いて、本発明ナノセラミック微粒子,本発明ナノコロイド水には抗菌作用があり、少なくとも身体と接する指輪やブレスレットなどの、アクセサリーの素材あるいはその一部に、本発明ナノセラミック微粒子加えることによって、シリカ(珪石)、ブラックシリカ(黒鉛珪石)の持つ特有の効果以上の効果が発揮出来るようになったのである。   Subsequently, the nanoceramic fine particles of the present invention and the nanocolloid water of the present invention have an antibacterial action, and at least silica particles can be obtained by adding the nanoceramic fine particles of the present invention to an accessory material or a part thereof such as a ring or a bracelet in contact with the body. (Silica) and black silica (graphite silica) can now exhibit more than the unique effects.

また、特に本発明ナノセラミック微粒子,ナノコロイド水には抗菌作用があることから、例えば肥料として凡ゆる植物の育成に優れた効果を発揮する。
さらに製剤用添加物,香料,各種色剤, PH調節剤,軟化剤,芳香剤,防臭剤,浴剤,カビ止め,の他入浴剤,洗剤など,光沢促進剤,および各種ボトルや鏡や硝子器具の表面に発生する結露の防止剤としても頗る効果的である。
In particular, since the nanoceramic fine particles and nanocolloid water of the present invention have an antibacterial action, they exhibit excellent effects for growing almost any plant as a fertilizer, for example.
Additives for preparations, fragrances, various colorants, pH regulators, softeners, fragrances, deodorants, bathing agents, fungicides, other bathing agents, detergents, gloss accelerators, and various bottles, mirrors and glass It is also effective as an anti-condensation agent on the surface of the appliance.

実験例と実施例Experimental examples and examples

(実施例1毒性影響なきことの証明) (Example 1 Proof that there is no toxic effect)

而して先ず、本発明ナノコドイド水(表2参照)の急性毒性試験を試みた。   Thus, first, an acute toxicity test of the nanocodoid water of the present invention (see Table 2) was attempted.

Figure 2005232066
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1.披験物質
試験には、本発明ナノコロイド水を1ヶ月間自由摂取させた。また、無処置対照郡として蒸留水を1ヶ月間自由摂取させた。
1. In the test substance test, the nanocolloid water of the present invention was ingested freely for one month. In addition, as an untreated control group, distilled water was ingested freely for one month.

2.使用動物および飼育条件
4週齢のSD系(Crj:CD)ラットを日本チャールス・リバー(株)より購入し、12〜13日間の検疫馴化を行った後、健康な動物を試験に供した。動物は、温度24±2℃、湿度55±10%、照明12時間(午前7〜午後7時)および喚起回数15〜20回/時に設定したバリアーシステムの飼育室で、ステンレススチール製ハンガーケージに2匹ずつ収容して飼育した。資料は、固形飼料(日本クレア社製CE−2)を自由に摂取させた。ラットは、各郡8匹を使用した。
2. Animals Used and Breeding Conditions Four-week-old SD strain (Crj: CD) rats were purchased from Japan Charles River Co., Ltd. and subjected to quarantine acclimation for 12 to 13 days, and then healthy animals were subjected to the test. Animals are housed in a stainless steel hanger cage in a barrier system breeding room set at a temperature of 24 ± 2 ° C, humidity of 55 ± 10%, illumination for 12 hours (7 am to 7 pm) and 15 to 20 awakenings / hour. Two animals were housed and reared. As for the materials, solid feed (CE-2 manufactured by CLEA Japan, Inc.) was freely ingested. Rats used 8 animals in each group.

3.観察および検査項目
1)一般状態および体重
検査機関中、毎日午前および午後の2回各動物の一般状態および脂肪の有無を観察 した。体重は、検査開始日から2週間までは週2回、検査開始3週目から終了時までは週1回の頻度で測定した。
3. Observation and examination items 1) General condition and body weight The general condition of each animal and the presence or absence of fat were observed twice daily in the morning and afternoon in the laboratory. The body weight was measured at a frequency of twice a week for 2 weeks from the test start date and once a week from the 3rd week to the end of the test.

2)血液生化学的検査
検査終了時に採血した血液を3000xgで10分間遠心分離し血清を得た。得られた血清は、総蛋白量(Lowryの変法)、総ビルリビン(アルカリア法)、GOT(AST)活性(Kaemen法)、GPT(ALT)活性(Karmen法)、アルカリ性フォスファターゼ活性(ALP、p−ニトロフェニルリン酸基質法)、γ−グルタミルトランスペプチターゼ活性(γ−GPT、γ−グルタミン−p−ニトロアニリド基質法)、総コレステロール量(COD−DAOS法)、トリグリセライド量(GPO−DAOS法)、リン脂質量(酵素法)、グルコース量(グルコースオキシダーゼ法)を常法に従って測定した。
2) Blood biochemical test Blood collected at the end of the test was centrifuged at 3000 xg for 10 minutes to obtain serum. The obtained serum contains total protein (lowry modified method), total viruribine (alkaline method), GOT (AST) activity (Kaemen method), GPT (ALT) activity (Karmen method), alkaline phosphatase activity (ALP, p -Nitrophenyl phosphate substrate method), γ-glutamyl transpeptidase activity (γ-GPT, γ-glutamine-p-nitroanilide substrate method), total cholesterol amount (COD-DAOS method), triglyceride amount (GPO-DAOS method) ), The amount of phospholipid (enzyme method), and the amount of glucose (glucose oxidase method) were measured according to conventional methods.

3)部検および臓器重量測定
検査期間終了時に、ラットの採血を行った後解剖して諸臓器および組織の肉眼的観察を行った。部検後、脳、心臓、肺(気管支を含む)、肝臓、膵臓、腎臓、副腎および精巣の臓器重量を測定した。
3) Sectional examination and organ weight measurement At the end of the examination period, blood was collected from the rats and then dissected to perform macroscopic observation of various organs and tissues. After the mass examination, organ weights of the brain, heart, lung (including bronchi), liver, pancreas, kidney, adrenal gland and testis were measured.

4)統計処理
得られた実験成績は平均値±標準誤差として表し、有意差検定にはDunnett法を用いた。
4) Statistical processing The experimental results obtained were expressed as mean ± standard error, and Dunnett's method was used for the significance test.

この結果から考察すると、ラットにおける本発明ナノコロイド水の1ヶ月間の自由摂取による死亡例は認められなかった。
また本発明ナノコロイド水投与による臓器重量および外観的な変化は対照ラットとして比較して変化は認められなかった(表3)。血液生化学的検査(表4)においては、本発明ナノコロイド水の投与によってグルコース値がやや低下する傾向が示されたが、他の検査項目に対照と比較して有意な変化は認められなかった。
Considering this result, there were no deaths in rats due to free intake of the nanocolloidal water of the present invention for one month.
In addition, changes in organ weight and appearance due to administration of the nanocolloid water of the present invention were not observed as compared with control rats (Table 3). In the blood biochemical test (Table 4), the glucose level tended to be slightly lowered by administration of the nanocolloid water of the present invention, but no significant change was observed in other test items compared to the control. It was.

Figure 2005232066
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Figure 2005232066
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以上のことから、本試験条件下での本発明ナノコロイド水の毒性学的影響は無いものと証明されたのである。   From the above, it was proved that there is no toxicological effect of the nanocolloid water of the present invention under the test conditions.

(実施例2 DNA合成にあって副作用ないことの証明)
続いて本発明ナノコロイド水の各種腫瘍細胞に対する増殖抑制効果について、本発明ナノコロイド水である原液および希釈液(原液を超純水にて1/10、1/100、1/1000に希釈)したものを用い、培養細胞でのDNA合成に及ぼす影響を先ず調べた。
(Example 2 Proof of no side effects in DNA synthesis)
Subsequently, for the growth inhibitory effect on the various tumor cells of the nanocolloid water of the present invention, the stock solution and dilution solution of the present invention nanocolloid water (diluted stock solution to 1/10, 1/100, 1/1000 with ultrapure water) First, the effect on DNA synthesis in cultured cells was examined.

これのコントロールには超純水を使用し、10%(V/V)FCS含有RPMI−1640倍智で48時間培養後、3H−Thymidineの取り込みを液体シンチレーションカウンターで測定した。 Ultrapure water was used as a control for this, and after 48 hours of culturing with 10% (V / V) FCS-containing RPMI-1640, the uptake of 3H-thymidine was measured with a liquid scintillation counter.

この場合培養ヒト腫瘍細胞細胞懸濁液の調製にあって、
HGC(ヒト胃癌細胞:2x105cellS/ml)
HLC(ヒト肺癌細胞:1x106cells/ml)
U937 (ヒト単球性白血病細胞:1x106cells/ml)
これら3種類の細胞を10%(V/V)FCS含有RPMI-1640倍智にて適切な濃度に調製し、細胞懸濁液とした。
In this case, in preparing a cultured human tumor cell suspension,
HGC (human gastric cancer cells: 2 × 10 5 cellS / ml)
HLC (human lung cancer cells: 1 × 10 6 cells / ml)
U937 (human monocytic leukemia cells: 1 × 10 6 cells / ml)
These three types of cells were adjusted to an appropriate concentration with RPMI-1640 with 10% (V / V) FCS and used as a cell suspension.

この実験結果の考察は、本発明ナノコロイド水の各種腫瘍細胞に対するDNA合成阻害の著大な効果が得られた。
即ち、各本発明ナノコロイド水のDNA合成に及ぼす影響について検討を行った結果、全ての培養腫瘍細胞で本発明ナノコロイド水の希釈倍率の違いによりDNA合成阻害作用に違いが認められた。本発明ナノコロイド水のDNA合成阻害効果は、白血病細胞よりも癌細胞においてより強い効果が認められた。(図4)。
Consideration of this experimental result showed that the remarkable effect of DNA synthesis inhibition with respect to various tumor cells of the nano colloidal water of the present invention was obtained.
That is, as a result of examining the influence of each nanocolloidal water of the present invention on DNA synthesis, a difference was observed in the DNA synthesis inhibitory action depending on the dilution ratio of the nanocolloidal water of the present invention in all cultured tumor cells. The DNA synthesis inhibitory effect of the nanocolloid water of the present invention was observed to be stronger in cancer cells than in leukemia cells. (Figure 4).

以上のように、今回の実験から本発明ナノコロイド水には、腫瘍細胞のDNA合成阻害作用が認められた。本発明ナノ水には副作用がほとんどなく長期使用が可能であることから、抗癌剤としての使用価値も高いものと思慮されたのである。 As described above, from this experiment, the nanocolloid water of the present invention was found to have an inhibitory effect on the DNA synthesis of tumor cells. Since the nano water of the present invention has almost no side effects and can be used for a long period of time, it was considered that the use value as an anticancer agent was high.

(実施例3)
本実施例は大腸粘膜のPGE2生産にあって抑制作用が認められた証明実験である。
(Example 3)
This example is a proof experiment in which an inhibitory action was observed in the production of PGE2 in the mucosa of the large intestine.

次に、大腸粘膜のPGE2産生に及ぼす本発明ナノコロイド水の影響についての実験を試みた。その目的は、生体内で産生されるプロスタダランジンE2は発癌プロセスの進行に関わるとされ、それらの産生を抑制する作用を示す物質が癌予防作用を示すことが明らかにされてきているからである。   Next, an experiment on the influence of the nanocolloid water of the present invention on the PGE2 production of the colonic mucosa was attempted. The purpose is that prostadarandin E2 produced in vivo is considered to be involved in the progression of the carcinogenic process, and it has been clarified that substances that suppress their production show cancer preventive action. is there.

本発明における研究では、ラットの大腸癌モデルを用いて本発明ナノコロイド水が発癌プロセスを抑制する作用があることを確認した。そこで、本発明ではその作用メカニズムを解明することを目的としてPGE2の産生に対する本発明ナノコロイド水の影響について検討したものである。 In the study in the present invention, it was confirmed that the nanocolloid water of the present invention has an action of suppressing the carcinogenic process using a rat colon cancer model. Therefore, in the present invention, the effect of the nanocolloid water of the present invention on the production of PGE2 has been investigated for the purpose of elucidating the mechanism of action.

なお、PGE2はアラキドン酸からシクロオキシゲナーゼ(COX)により生成されるプロスタグランジン類の1種で、発癌においては、腫瘍細胞増殖、アポトーシス抑制、血管新生等に関わるとされている。 PGE2 is one of prostaglandins generated from arachidonic acid by cyclooxygenase (COX), and is considered to be involved in tumor cell proliferation, apoptosis inhibition, angiogenesis and the like in carcinogenesis.

その実験方法としては、生後4週令のWistar系雄性ラット(n=6)にアゾキシメタン(AOM)15mg/kgを1、2、3週目の計3回皮下注射し、8週目で実験に使用した。また、本発明ナノコロイド水は、AOM投与1週間前より与え実験期間中は自由に摂取させた。この結果のPGE2の濃度は、PGE2測定用キット(Prostaglandin E2 Express EIA Kit)を使用し測定した。 As an experimental method, Wistar male rats (n = 6) aged 4 weeks were injected with azoxymethane (AOM) 15 mg / kg subcutaneously three times in total at 1, 2, and 3 weeks. used. The nano colloidal water of the present invention was given from one week before AOM administration and was ingested freely during the experimental period. The resulting PGE2 concentration was measured using a PGE2 measurement kit (Prostaglandin E2 Express EIA Kit).

而してその結果は、図5のようにPGE2の産生に対する本発明ナノコロイド水の影響にいて示した。これは、本発明ナノコロイド水にPGE2産生抑制作用が認められ、本発明ナノコロイド水によるプロモーション期での大腸前癌病形成抑制には、大腸粘膜上のPGE2産生抑制が関わっていることが証明されたことである。 Thus, the results are shown in the influence of the nanocolloid water of the present invention on the production of PGE2 as shown in FIG. This indicates that the nanocolloid water of the present invention has an inhibitory effect on PGE2 production, and that the inhibition of the formation of precancerous colorectal disease in the promotion phase by the nanocolloid water of the present invention is related to the inhibition of PGE2 production on the colonic mucosa. It has been done.

(実施例4)
本実施例は小腸二糖類分解酵素活性にあってク゛ルコースの抑制作用が認められた証明である。
Example 4
This example is proof that the inhibitory action of glucose was observed in the activity of degrading enzyme of the small intestine.

続いて小腸二糖類分解酵素活性に及ぼす、炭化珪素水の影響について、実験を行ったこれは常法に従って調製したラット小腸刷子縁膜細胞液0.3mlに、被検水(炭化珪素水:原液)0.2mlを、対照群には超純水を同量加え、37℃で5分間プレインキュベートした。その後、0.5mlマルトース、サッカロース、ラクトース液(最終濃度:42mm)を加え、37℃で20または30分聞インキュベートし反応を行った。 Subsequently, the effect of silicon carbide water on the intestinal disaccharide-degrading enzyme activity was tested. This was performed by adding 0.3 ml of rat small intestine brush border membrane cell solution prepared according to a conventional method to the test water (silicon carbide water: undiluted solution). ) 0.2 ml, and the same amount of ultrapure water was added to the control group and preincubated at 37 ° C. for 5 minutes. Thereafter, 0.5 ml maltose, saccharose and lactose solution (final concentration: 42 mm) were added, and the reaction was carried out by incubating at 37 ° C. for 20 or 30 minutes.

また、二糖類分解酵索活性の測定は、定量としmg/min/Mg prot.で表5に表した。
この結果および考察は、ラット小腸刷子縁膜細胞液に3種類の二糖類を各々加えて、37℃でインキュベートすると二糖類分解酵素活性の著しい増加が認められた。
In addition, the measurement of the disaccharide-degrading fermentation activity is quantitative, and mg / min / Mg prot. Table 5 shows.
This result and discussion showed that a significant increase in disaccharide-degrading enzyme activity was observed when three types of disaccharides were added to rat small intestine brush border membrane cell fluid and incubated at 37 ° C.

Figure 2005232066
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一方、炭化珪素水を添加したラット小腸刷子縁膜細胞液では、いずれの二糖類分解酵素活性に対しても低下が起きグルコース量の増加を著しく抑制した。また、水における二糖類分解酵素活性の抑制の強さは、マルターゼ>ラクターゼ>サッカラーゼの順であった。従って、本発明ナノコロイド水は二糖類分解酵素活性を抑制することが示されたのである。(表5参照) On the other hand, in the rat small intestine brush border membrane cell solution to which silicon carbide water was added, the disaccharide-degrading enzyme activity was reduced and the increase in the amount of glucose was remarkably suppressed. Moreover, the intensity of suppression of disaccharide-degrading enzyme activity in water was in the order of maltase> lactase> saccharase. Therefore, it was shown that the nanocolloid water of the present invention suppresses the disaccharide-degrading enzyme activity. (See Table 5)

以上のことから、本発明ナノコロイド水の原液を、食事の直前に適量飲むことによって糖尿病患者の食後に見られる著しい血糖値(グルコース値)の増加を抑えることができることが示されたのである。 From the above, it was shown that a significant increase in blood glucose level (glucose level) seen after meals of diabetic patients can be suppressed by drinking an appropriate amount of the nanocolloid water stock solution of the present invention immediately before a meal.

また、トース摂取後のインスリン分泌に及ぼす水の影響についてもその実験を行った。その目的は、二糖類分解酵素阻害剤が糖尿病患者の食後過血糖緩和の目的で有用な治療薬であると考えられるからである。二糠類分解酵素阻害剤は、食後血糖値抑制作用に伴って食後のインスリン分泌が減少することが考えられる。
そこで、今回はラットを用いて水の二糖類分解酵素阻害効果とインスリン分泌の関係について検討を行ったのである。
We also experimented with the effect of water on insulin secretion after ingestion of toose. This is because disaccharide-degrading enzyme inhibitors are considered to be useful therapeutic agents for the purpose of alleviating postprandial hyperglycemia in diabetic patients. It is conceivable that the diatomase-degrading enzyme inhibitor decreases postprandial insulin secretion with a postprandial blood glucose level suppressing action.
In this study, we investigated the relationship between water disaccharide-degrading enzyme inhibitory effect and insulin secretion using rats.

なお、この他本発明ナノセラミック微粒子,本発明ナノコロイド水が、ヒト,動物の生活に関係する例えば、印刷物の被覆やインクに混成させて抗菌作用を持たせたり、肩凝りを解したり、入浴剤または、各種健康グッズや装飾品に用いられたり、また植物育成用やその肥料や、食品,飼料,添加物としたり、黴止めや、製剤用添加物用の香料,着色剤,PH調節剤、各種軟化剤,芳香剤、結露防止剤としても、ヒト動物にあるいは植物の育成に、何等の悪影響を与えないことの多くの証明がなされているが、それは以下の実施例で順次説明する。 In addition, the nano ceramic fine particles of the present invention and the nano colloidal water of the present invention are related to the life of humans and animals, for example, mixed with printed coatings and inks to have an antibacterial action, Used for bathing agents, various health goods and decorations, for plant growth and its fertilizer, food, feed, additives, anti-tacking, fragrances for preparation additives, coloring agents, pH control There have been many proofs of no adverse effects on human animals or plant growth as agents, various softeners, fragrances, and anti-condensation agents, which will be explained in order in the following examples. .

(実施例5 発癌ホ゜ロモター抑制証明実験の1)
先ず本発明ナノコロイド水の発癌プロモータ抑制活性及び、アルドースレダクタゼ阻害活性作用(−in vitro)を検討した。その目的は、本発明ナノコロイド水(又はその希釈液)の発癌プロモータ抑制活性作用、及び糖尿病合併症予防(糖尿病性白内障など)治療薬と関連するアルドース・レダクタゼ阻害作用について検討を行ったものである。
Example 5 Carcinogenicity Motor Inhibition Proof Experiment 1
First, carcinogenic promoter inhibitory activity and aldose reductase inhibitory activity (-in vitro) of the nanocolloid water of the present invention were examined. The purpose of this study was to investigate the inhibitory activity of the nanocolloid water (or diluted solution thereof) of the present invention on the oncogenic promoter, and the aldose reductase inhibitory action related to the therapeutic agent for the prevention of diabetic complications (such as diabetic cataract). is there.

実験方法としては、本発明ナノコロイド水:原液およびその希釈液(1/10、1/100;超純水で希釈)を用いた対照群(コントロール群)には、希釈で用いた超純水を使用した。なお発癌プロモータ:TPA(12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)のアルドース・レダクタゼ(ヒト筋肉細胞由来)以上を使用し、他の試薬は全て特級品を用いて実験を行った。(表6参照) As an experimental method, the control group (control group) using the nano colloidal water of the present invention: undiluted solution and its diluted solution (1/10, 1/100; diluted with ultrapure water) had ultrapure water used for dilution. It was used. Carcinogenic promoter: TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) aldose reductase (derived from human muscle cells) or higher was used, and all other reagents were tested using special grades. (See Table 6)

Figure 2005232066
Figure 2005232066

その結果、TPAによる細胞リン脂質代謝亢進に対する、抑制効力を指標とする方法でTPA(50nM)によるHeLa細胞(MEM液体培地)のリン脂質合成亢進を抑制する。効力を各本発明ナノコロイド水(原液、1/10、1/100に希釈した。本発明ナノ水を0.15ml細胞に添加)についてH.Nishinoらの方法にて細胞を48時間培養し検討を行った。また、32piのリン脂質への取り込み阻害率は%で表し、測定は液体シンチレーションカウンタにて行った。
この測定値は、2回の実験値を表6乃至8の平均値で示した通である。
As a result, the enhancement of phospholipid synthesis in HeLa cells (MEM liquid medium) by TPA (50 nM) is suppressed by the method using the inhibitory effect on the increase in cellular phospholipid metabolism by TPA. Efficacy of each nano-colloidal water of the present invention (stock solution, diluted to 1/10, 1/100. Nano-water of the present invention is added to 0.15 ml cells). The cells were cultured for 48 hours and examined by the method of Nishino et al. In addition, the inhibition rate of incorporation into 32 pi phospholipid was expressed in%, and the measurement was performed with a liquid scintillation counter.
This measured value is the same as the average of the experimental values of Tables 6 to 8 from the two experimental values.

(実施例6発癌ポロモター抑制証明実験の2)
実験2としてはTPAによる。Epstein−Barrウイルス(EBV)の活性化を抑制する効力を指標とする方法を用いた。 これは、EBV潜在感染ヒトリンパ芽球様細胞株Raji細胞にTPA(32pM)と各本発明ナノ水(原液、1/10、1/100の希釈液)を0.15mlを加え、48時間培養後、間接蛍光抗体法にてEBV-ear1y antigen(EBV-EA)を染色し陽性細胞の発現率を100とし、陽性コントロールに対するEVB-EAの発現率(%)を算出し、この値を阻害率に換算した。(表7参照)
(Example 6: Carcinogenicity poromoter suppression proof experiment 2)
Experiment 2 is TPA. A method using the efficacy of inhibiting the activation of Epstein-Barr virus (EBV) as an index was used. This is because 0.15 ml of TPA (32 pM) and each nano water of the present invention (diluted solution, 1/10, 1/100 dilution) was added to EBV latently infected human lymphoblastoid cell line Raji cells and cultured for 48 hours EBV-ear1 antigen (EBV-EA) was stained by the indirect fluorescent antibody method, the expression rate of positive cells was taken as 100, the expression rate (%) of EVB-EA relative to the positive control was calculated, and this value was used as the inhibition rate. Converted. (See Table 7)

Figure 2005232066
Figure 2005232066

(実施例7発癌ホ゜ロモター抑制証明実験の3)
実験3は表6のように、アルドース・レダクタゼ阻害活性の検討したもので、各本発明ナノコロイド水(原液、1/10、1/100の希釈液)0.5ml、アルドース・レダクタゼの3%リン酸buffer溶液0.1mlに、100mM dl-グリセルアルデヒド溶液0.1mlを加え、180秒間340nmにおける吸光度の変化を測定し阻害率(%)を算出した。なお測定値は、2回の実験値の平均値で示したものである。
(Example 7 Carcinogenic Promoter Inhibition Proof Experiment 3)
Experiment 3 examined the aldose reductase inhibitory activity as shown in Table 6. Each nanocolloid water of the present invention (diluted solution, 1/10, 1/100 diluted solution) 0.5 ml, 3% of aldose reductase 0.1 ml of 100 mM dl-glyceraldehyde solution was added to 0.1 ml of phosphoric acid buffer solution, and the change in absorbance at 340 nm was measured for 180 seconds to calculate the inhibition rate (%). The measured value is shown as an average value of two experimental values.

この結果と考察は、発癌プロモータ抑制作用として、TPAによる細胞リン脂質代謝亢進に対する、抑制効力を指標とする方法においてに示すように、原液では阻害率69%の高い抑制活性が認められた。しかしながら1/10および1/100に希釈した本発明ナノコロイド水においては高い活性は望められなかった。 This result and discussion showed that the inhibitory activity with a high inhibition rate of 69% was recognized in the stock solution, as shown in the method using the inhibitory effect as an index for the enhancement of cellular phospholipid metabolism by TPA as an inhibitor of carcinogenic promoter. However, high activity was not expected in the nanocolloid water of the present invention diluted to 1/10 and 1/100.

また、TPAによるEpstein−Barrウイルス(EBV)の活性化を抑制する効力を指標とする方法による結果を表7に示した。原液において阻害率70%の高い抑制活性が認められたが、1/10に希釈した本発明ナノコロイド水においては高い抑制活性は望められなかった。 Table 7 shows the results obtained by a method using as an index the efficacy of inhibiting the activation of Epstein-Barr virus (EBV) by TPA. Although high inhibitory activity with an inhibition rate of 70% was observed in the stock solution, high inhibitory activity was not expected in the nanocolloid water of the present invention diluted to 1/10.

以上の結果から、本発明ナノコロイド水の原液には強い発癌プロモータ抑制作用が認められたが、希釈した本発明ナノコロイド水においては、活性抑制は認められなかった。
しかしながら、原液の本発明ナノコロイド水には強い発癌プロモーター抑制作用があることから明らかであった。
From the above results, a strong carcinogenic promoter inhibitory action was observed in the stock solution of the nanocolloid water of the present invention, but no activity suppression was observed in the diluted nanocolloid water of the present invention.
However, it was clear that the nanocolloid water of the present invention as a stock solution has a strong tumor promoter suppressing action.

さらにアルドース・レダクターゼ阻害活性の検討をした。その結果は表8に示すように、原液において阻害率79%の高いARの活性抑制が認められた。しかしながら、1/10および1/100に希釈した本発明ナノコロイド水においては、活性は不十分のようであった。 Furthermore, aldose reductase inhibitory activity was examined. As a result, as shown in Table 8, a high suppression of AR activity with an inhibition rate of 79% was observed in the stock solution. However, the activity of the nanocolloid water of the present invention diluted to 1/10 and 1/100 appeared to be insufficient.

Figure 2005232066
Figure 2005232066

以上のことから、本発明のナノコロイド水の原液に、高いAR活性阻害効果がみられたことから、後述の糖尿病合併症の白内障などの予防にも著大な効果があることが証明された。 From the above, it was proved that the stock solution of nano-colloidal water of the present invention has a high AR activity inhibitory effect, and thus has a remarkable effect in preventing cataracts of diabetic complications described later. .

(実施例8 大腸発癌の予防効果)
次に、本発明ナノコロイド水投与によるアゾキメシタン誘発ラット大腸発癌の、予防効果について実験の実施例を述べる。
この実験目的は、本発明ナノコロイド水摂取による発癌リスクの低減についてラットの大腸発癌モデルを用いて、大腸癌発生過程の初期の中間指標とされている大腸粘膜の異型腺窩巣(aberrant crypt focus:ACF)発生数、発癌プロモーションの生化学的指標とされるオルニチン脱炭酸酵素活性(ODC)を測定し検討を行ったのである。
(Example 8 Preventive effect on colorectal carcinogenesis)
Next, experimental examples of the preventive effect of azochimesitane-induced rat colon carcinogenesis by administration of the nanocolloid water of the present invention will be described.
The purpose of this experiment was to use a rat colon colorectal carcinogenesis model to reduce the risk of carcinogenesis by ingesting the nanocolloid water of the present invention. : ACF) The number of occurrences, ornithine decarboxylase activity (ODC), which is a biochemical index of carcinogenesis promotion, was measured and examined.

その実験方法としては、生後4週令のWistar系雄性ラット(n=6)にアゾキシメタン(AOM)15mg/kgを1,2,3週目の計3回皮下注射し、8週目で大腸粘膜に生じている前癌病変の数および異型腺窩巣の発生数を算定した(大腸を0.2%メチレンブルー染色液で染色後、実体顕微鏡下(x40)で観察した)。
さらに、発癌のプロモーションの生化学的指標とされる大腸粘膜中のオルニチン脱炭酸酵素活性(ODC)をGarewalらの方法に従って測定した。また本発明ナノコロイド水はAOM投与1週間前より与え実験期間中は自由に摂取させた。
As an experimental method, Wistar male rats aged 4 weeks (n = 6) were injected subcutaneously with azoxymethane (AOM) 15 mg / kg three times in total at 1, 2, and 3 weeks, and at the 8th week, colonic mucosa The number of pre-cancerous lesions and the number of atypical crypt foci that had occurred were calculated (the colon was stained with 0.2% methylene blue staining solution and observed under a stereomicroscope (x40)).
Furthermore, ornithine decarboxylase activity (ODC) in the colonic mucosa, which is a biochemical index of carcinogenesis promotion, was measured according to the method of Garewal et al. The nano colloidal water of the present invention was given one week before AOM administration and was freely taken during the experiment period.

その結果および考察として、ラットの体重は、対照群(g)で257±14、AOM郡(図6,7)で234±17、AOM+本発明ナノコロイド群で242±15であり、有意な変化はなかった。
また、前癌病変を示すACF数について検討した結果、ACF数は、AOM群で168.5±27.8であり、AOM±本発明ナノコロイド群で119.6±19であり、30%の減少を示した。
また一病巣当りの平均以上腺窩巣も、本発明ナノコロイド水の投与で減少した。(図8参照)
As a result and discussion, the body weight of the rats was 257 ± 14 in the control group (g), 234 ± 17 in the AOM county (FIGS. 6 and 7), and 242 ± 15 in the AOM + inventive nanocolloid group. There was no.
Moreover, as a result of examining the ACF number showing the precancerous lesion, the ACF number was 168.5 ± 27.8 in the AOM group, 119.6 ± 19 in the AOM ± inventive nanocolloid group, and 30% Showed a decrease.
In addition, the above-average crypt foci per lesion decreased with administration of the nanocolloidal water of the present invention. (See Figure 8)

さらに、大型ACF(4個以上のサイズ)に関しては,AOM群で29.8±7.4,AOM+本発明ナノコロイド群で19.2±6.4を示した。ODC活性値(図9)は、AOC群と比較して、[AOC+本発明ナノコロイド群]で有意な活性の低下が認められた。 Furthermore, regarding the large ACF (size of 4 or more), 29.8 ± 7.4 for the AOM group and 19.2 ± 6.4 for the AOM + inventive nanocolloid group. As for the ODC activity value (FIG. 9), a significant decrease in activity was observed in [AOC + invention nanocolloid group] as compared with the AOC group.

以上の結果から、本発明ナノコロイド水はAOM誘発大腸癌の発生個数を抑制することが示された。さらに、本発明ナノコロイド水はODC活性値を低下させることから、より分化度の低い癌への進行抑える可能性が考えられ、大腸発癌のイニシエーション期での抑制が強いのもと証明された。 From the above results, it was shown that the nano colloidal water of the present invention suppresses the number of AOM-induced colorectal cancers. Furthermore, since the nanocolloid water of the present invention decreases the ODC activity value, it is considered that the progression to a cancer with a lower degree of differentiation may be suppressed, and it was proved that the suppression at the initiation stage of colon carcinogenesis was strong.

(実施例9鎮痛,浄腫抑制証明実験の1)
次に、マウスを用いた本発明ナノコロイド水の鎮痛効果を調べるに当り、酢酸によるwrithing反応による検討をした。
まず腹腔内の酢酸の刺激による痛みなどを感じて身をよじらせる行為(writhing)を観察するとき、ある薬物を投与することによってこのwrithing反応が抑制された場合、仮性疼痛を抑制したということができ、抗侵害効果(antinociceptive effect)を有すると評価させるのである。
(Example 9: 1 of analgesic and purine tumor suppression proof experiment)
Next, in examining the analgesic effect of the nano colloidal water of the present invention using a mouse, a study was made by a writing reaction with acetic acid.
First of all, when observing the act of writhing by feeling the pain caused by stimulation of acetic acid in the abdominal cavity, this paining reaction was suppressed by administering a certain drug, and pseudo pain was suppressed. And it is evaluated that it has an antinociceptive effect.

その方法としては、
1)ddy系雄性マスス(7週令;27−38g、各郡6匹使用)。
2)薬液:アスピリン:溶媒には0.1Mトリス塩酸緩衝液(pH7.8)を使用。
3)0.7%酢酸液:酢酸0.7mlに生理食塩液を加え、全量を100mlとする。
4)本発明ナノコロイド水:本発明ナノコロイド100mlに0.9gの食塩を添加し、等張液とした。
As the method,
1) ddy male male mass (7 weeks old; 27-38 g, each group uses 6 animals).
2) Chemical solution: aspirin: 0.1M Tris-HCl buffer (pH 7.8) is used as the solvent.
3) 0.7% acetic acid solution: A physiological saline solution is added to 0.7 ml of acetic acid to make a total volume of 100 ml.
4) Nanocolloid water of the present invention: 0.9 g of sodium chloride was added to 100 ml of the present nanocolloid to make an isotonic solution.

続いて実験方法としては、
1)マウスを3群に分け、アスピリン(300mg/kg)投与群はアスピリン溶液を背部に皮下投与し、対照群にはトリス塩酸緩衝液を皮下投与した。また、ノナコロイド水(0.1ml/10g)投与群も同様に皮下投与した。
2)投与30分後に0.7%酢酸液を0.1ml/10g体重の割合で腹腔内投与した。
3)酢酸投与10分後からwrithingの数を数え始め、10分間のあいだのwrithing数を記録した。(図10参照)
As an experimental method,
1) The mice were divided into 3 groups, the aspirin (300 mg / kg) administration group was subcutaneously administered with the aspirin solution on the back, and the control group was subcutaneously administered with Tris-HCl buffer. The nona colloidal water (0.1 ml / 10 g) administration group was also administered subcutaneously in the same manner.
2) 30 minutes after administration, 0.7% acetic acid solution was intraperitoneally administered at a rate of 0.1 ml / 10 g body weight.
3) The number of writing was started 10 minutes after the administration of acetic acid, and the number of writing during 10 minutes was recorded. (See Figure 10)

その結果及び考察としては、各群のwrithing回数の平均値を図10に示した。その結果、0.7%酢酸液は投与すると対照群で45.4±3.2回(N=6)であった。アスピリの300mg/kg、投与群ではその回数は10.2±2.4回であった。また、本発明ナノコロイド水投与群では、17.4±2.2回であり、対照群と比較して有意な低下を示した。   As a result and consideration, the average value of the number of times of each group was shown in FIG. As a result, when the 0.7% acetic acid solution was administered, it was 45.4 ± 3.2 times (N = 6) in the control group. In the administration group of Aspiri 300 mg / kg, the frequency was 10.2 ± 2.4 times. Moreover, in the nano colloid water administration group of this invention, it was 17.4 ± 2.2 times and showed the significant fall compared with the control group.

以上のことから、アスピリン及びノナコロイド水は、酢酸writhing法において抗侵害効果を有することが示された。このことから本発明ナノコロイド水には腹腔内の化学的刺激に対する鎮痛作用あるいは腹腔内炎症を抑制する抗炎症作用があることが証明された。なおこの実験はマウス6匹で、結果のいずれも同様の結果でその信頼性は頗る高いものとなった。   From the above, it was shown that aspirin and nona colloidal water have an anti-nociceptive effect in the acetic acid writing method. From this, it was proved that the nanocolloid water of the present invention has an analgesic action against chemical stimulation in the abdominal cavity or an anti-inflammatory action for suppressing inflammation in the abdominal cavity. In this experiment, six mice were used, and the results were the same and the reliability was very high.

(実施例10鎮痛,浄腫抑制証明実験の1)
次の本発明ナノコロイド水の鎮痛,浄腫抑制効果が、如何に勝れているかについて、後ろ足に炎症性の疼痛をおこしたラット実験を行った。
(Example 10: 1 of analgesic and pure tumor suppression proof experiment)
A rat experiment in which inflammatory pain was caused on the hind paw was conducted as to how the analgesic and purine suppressing effects of the nanocolloid water of the present invention were superior.

即ち、本発明ナノコロイド水を市販の軟膏基剤に40%配合して、それを100mg塗布して炎症,鎮痛作用を調べた。
その炎症作用は図11のグラフに示した。また、その傷みの程度を計ったのが図12のグラフの通であり、縦軸が疼痛閾値(しきいち)比を表している。即ち、炎症をおこす前の後ろ足の痛みの閾値を1としたときの、閾値の変化を表している。
That is, 40% of the nanocolloid water of the present invention was blended in a commercially available ointment base, and 100 mg thereof was applied to examine inflammation and analgesic action.
The inflammatory action is shown in the graph of FIG. Further, the degree of the damage was measured in the graph of FIG. 12, and the vertical axis represents the pain threshold ratio. That is, the change of the threshold value when the threshold value of pain in the hind legs before inflammation is set to 1 is represented.

而して、夫々を比較検討してみるにこれらグラフにはあきらかな有意差がみられ、これは本発明ナノコロイド水が、鎮痛,浄腫抑制に優れた効果があることを証明するものである。   Thus, when comparing each of these graphs, there is a clear significant difference in these graphs, which proves that the nanocolloid water of the present invention has an excellent effect on analgesic and purine tumor control. is there.

(実施例11抗炎作用証明実験)
またコロイド水の抗炎症作用についてWistar系雄性ラットを用い、右後肢足蹠の容量をPlethysmometer(UNICOM、TK−10)を用いて測定し投与前値とする実験を行った。
(Example 11 Anti-inflammatory action proof experiment)
For anti-inflammatory activity of colloidal water, Wistar male rats were used, and the volume of the right hind footpad was measured using Plethysmometer (UNICOM, TK-10) to conduct pre-administration values.

その後、図13で本発明ナノコロイド水を1.5ミリ×1.5ミリの脱脂綿に1.5ml含ませて、右後肢足蹠に4時間塗布した(図中a)。他の一群は、2時間で新しいコロイド水の脱脂綿に取替えて(図中b)、合計4時間塗布した。対照には水道水を用いた。起炎剤として1%カラゲニンを含む生理食塩液を右後肢足蹠皮下に0.05ml投与して浮腫を惹起させたのである。   Thereafter, in FIG. 13, 1.5 ml of the nanocolloid water of the present invention was contained in 1.5 mm × 1.5 mm absorbent cotton and applied to the right hind paw for 4 hours (a in the figure). The other group was replaced with new cotton wool absorbent cotton in 2 hours (b in the figure) and applied for a total of 4 hours. Tap water was used as a control. An edema was induced by administering 0.05 ml of physiological saline containing 1% carrageenan as a flame retardant under the right hind footpad.

その結果と考察としては、惹起前の足蹠容量に対する惹起前の足蹠容量の差から浮腫率および抑制率を算出した。3時間経過の浮腫率は、水道水では80%、本発明ナノコロイド水4時間では、70%、本発明ナノコロイド水2時間×2回では60%であった。このことから、本発明ナノコロイド水の抗炎症作用が証明された。 As a result and consideration, the edema rate and the inhibition rate were calculated from the difference between the toe volume before the induction and the toe volume before the induction. The edema rate after 3 hours was 80% for tap water, 70% for the nanocolloid water of the present invention for 4 hours, and 60% for 2 hours x 2 times of the nanocolloid water of the present invention. From this, the anti-inflammatory action of the nano colloidal water of the present invention was proved.

(実施例12腫傷抑制証明実験)
続いて表9は、Sarcoma180固型腫瘍および腹水腫瘍産生に対する作用として、Sarcoma180を移植した例である。而してマウス(ICR雄性)の腹腔内から腹水を採取し、生理食塩水にて腫瘍細胞数を2×106個/0.05mlに調製し、固型腫瘍試験用のマウスの背部皮下に調製した。
Example 12 Scar Suppression Proof Experiment
Subsequently, Table 9 shows an example in which Sarcoma 180 was transplanted as an effect on Sarcoma 180 solid tumor and ascites tumor production. Thus, ascites was collected from the abdominal cavity of a mouse (ICR male), and the number of tumor cells was adjusted to 2 × 10 6 cells / 0.05 ml with physiological saline, and prepared subcutaneously on the back of the mouse for solid tumor testing. did.

次に腫瘍細胞を0.05mlずつ注射して移植し、移植13日後に腫瘍を摘出し、湿重量を測定した。また阻害率(%)は以下のように算出した。

阻害率(%)=(1−B/A)×100

なお、Aは対照群の腫瘍湿重量の平均、Bは薬物および本発明ナノ水投与群の腫瘍湿重量の平均を示す。本発明のナノコロイド水は、移植日から14日間にわたって自由摂取させた。また陽性対照薬であるFT−207(5−FUの誘導体)を同様に経口投与した。
Next, 0.05 ml of each tumor cell was injected and transplanted, and the tumor was excised 13 days after the transplantation and the wet weight was measured. The inhibition rate (%) was calculated as follows.

Inhibition rate (%) = (1−B / A) × 100

A represents the average tumor wet weight of the control group, and B represents the average tumor wet weight of the drug and nano-water administration group of the present invention. The nanocolloid water of the present invention was ingested freely for 14 days from the date of transplantation. Further, FT-207 (5-FU derivative), which is a positive control drug, was orally administered in the same manner.

続いてSarcoma180を移植したマウス(ICR雄性)の腹腔内から腹水を採取し、生理食塩水にて腫瘍細胞数を1×106個/0.05mlに調製する。腹水腫瘍試験用のマウスの腹腔内に調製した。   Subsequently, ascites is collected from the abdominal cavity of a mouse (ICR male) transplanted with Sarcoma 180, and the number of tumor cells is adjusted to 1 × 10 6 cells / 0.05 ml with physiological saline. Prepared intraperitoneally in mice for ascites tumor testing.

また腫瘍細胞を0.05mlづつ注射して移植し、移植8日後に腹水腫瘍試験用のマウスの腹腔内から腹水を採取した。900xgにて5分間遠心分離して腫瘍細胞を分離後、腫瘍細胞容積(PVC)を測定した。この時阻害率(%)は、以下のように算出した。

阻害率(%)=(1−B/A)×100
In addition, 0.05 ml of tumor cells were injected and transplanted, and ascites was collected from the abdominal cavity of an ascites tumor test mouse 8 days after the transplantation. The tumor cells were separated by centrifugation at 900 × g for 5 minutes, and then the tumor cell volume (PVC) was measured. At this time, the inhibition rate (%) was calculated as follows.

Inhibition rate (%) = (1−B / A) × 100

なお、Aは対照群のPCVの平均、Bは薬物および本発明ナノ水投与群のPCVの平均を示す。本発明のナノコロイド水は、移植前7日間および移植日から8日間の15日間にわたって経口投与した。また、陽性対照薬であるFT−207(5−FUの誘導体)を同様に経口投与することで、本発明ナノ水の各種腫瘍細胞に対するDNA合成阻害の著大な効果が得られたのである。   In addition, A shows the average PCV of the control group, and B shows the average PCV of the drug and the nanowater administration group of the present invention. The nanocolloid water of the present invention was orally administered for 7 days before transplantation and for 15 days from the date of transplantation to 8 days. In addition, FT-207 (5-FU derivative), which is a positive control drug, was orally administered in the same manner, and a remarkable effect of inhibiting DNA synthesis on various tumor cells of the nano-water of the present invention was obtained.

即ちかかる実験の結果詳しくは、本発明ナノ水はSarcoma 180固型腫瘍の重量を減少させる傾向を示したのである。また、原液水の7日および14日投与の阻害率は、41.2%、43.6%であった。陽性対照薬のFT−207(500mg/kg/day)は3日間投与により、腫瘍重量を減少させ、阻害率は、77.4%であった。(9表参照)   That is, as a result of such experiments, the nano water of the present invention showed a tendency to reduce the weight of Sarcoma 180 solid tumor. Moreover, the inhibition rate of the 7th and 14th administration of the stock solution water was 41.2% and 43.6%. The positive control drug FT-207 (500 mg / kg / day) was administered for 3 days to reduce the tumor weight, and the inhibition rate was 77.4%. (See Table 9)

Figure 2005232066
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以上の結果から、本発明のナノコロイド水は、最初の段階のイニシエーション(初期段階)である正常なDNAがなんらかの物質によって損傷され、DNA変異を起こし細胞が癌細胞に変化する段階や、プロモーション(促進段階)である正常な細胞が正常な制御を逸脱して異常に増殖して行く段階で頗る効果があり、特に初期段階ではその効果は格段に優れたものであることが立証されたのである。   From the above results, the nanocolloid water of the present invention is the first stage of initiation (initial stage) normal DNA is damaged by some substance, DNA mutation occurs and cells are transformed into cancer cells, promotion ( It has been proved that there is an effect in which normal cells that are in the promotion stage) deviate from normal control and abnormally proliferate, and that the effect is particularly excellent in the early stage .

(実施例13 自然発症糖尿病抑制証明実験)
次に、自然発症糖尿病ラット(GKラット)に対する、本発明ナノコロイド水の抗糖尿病作用で実験を試みた。
Example 13 Spontaneous Diabetes Suppression Proof Experiment
Next, an experiment was conducted on the anti-diabetic action of the nanocolloid water of the present invention on spontaneously diabetic rats (GK rats).

ここでは、耐糖能とグルコース刺激性インスリン分泌反応の障害が認められる非肥満型のインスリン非依存性糖尿病(NIDDM)モデルであるGKラットを用い、本発明ナノコロイド水のNIDDMに対する改善効果について検討を行った。その方法は、経口的糖質負荷試験として、生後約15週齢の雄性GKラット(約320g)を使用した。   Here, we examined the improvement effect of the nanocolloid water of the present invention on NIDDM using GK rats, a non-obese type non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) model in which impaired glucose tolerance and glucose-stimulated insulin secretion are recognized. went. The method used male GK rats (about 320 g) about 15 weeks of age as an oral carbohydrate tolerance test.

対照には同週齢のWistar系の雄性ラットを用いたラットを、対象群、GK群、GK+本発明ナノコロイド水投与群、GK+ボグリボーズ投与群の4群に分けた。実験には、1群4匹のラットを使用した。   As controls, rats using Wistar male rats of the same week were divided into four groups: a subject group, a GK group, a GK + inventive nanocolloid water administration group, and a GK + voglibose administration group. The experiment used 4 rats per group.

本発明ナノコロイド水投与群は本発明ナノコロイド水を2mL/kg/dayを5日間連続投与し、対照群、GK群、GK+ボグリボーズ投与の3群は、同量の生理食塩液を投与した。
糖質負荷試験(starch:sucrose:lactose=6:3:1)は、最終投与後18時間絶食させたラットを使用し、負荷試験30分前に本発明ナノコロイド水(2ml/kg)およびボグリボーズ(0.2mg/kg)を投与した。これら各群のラットに、生食に溶解した糖質(2g/kg)を経口投与して経時的に尾静脈より採血し、血糖値を測定したものである。
In the nanocolloid water administration group of the present invention, 2 mL / kg / day of the nanocolloid water of the present invention was continuously administered for 5 days, and the same amount of physiological saline was administered to the control group, the GK group, and the GK + voglibose administration group.
The carbohydrate load test (starch: sucrose: lactose = 6: 3: 1) used rats fasted for 18 hours after the final administration, and the nanocolloid water of the present invention (2 ml / kg) and voglibose 30 minutes before the load test. (0.2 mg / kg) was administered. These groups of rats were orally administered with carbohydrates (2 g / kg) dissolved in raw food, blood was collected from the tail vein over time, and blood glucose levels were measured.

その結果、図14のように糖質負荷30分後の各群の血糖値は、対照群で251±21ミリグラム/dLを示した。その時のGK+本発明ナノコロイド群の血糖値は、GK群と比較すると約70mg/dLの減少が認められた。しかし、GK+本発明ナノコロイド群の血糖値は、二糖類分解酵素阻害剤であるボグリボーズ投与群と比較すると約30mg/dL高い値であった。   As a result, as shown in FIG. 14, the blood glucose level of each group 30 minutes after carbohydrate loading was 251 ± 21 mg / dL in the control group. The blood glucose level of the GK + inventive nanocolloid group at that time was found to be about 70 mg / dL lower than that of the GK group. However, the blood glucose level of the GK + nanocolloid group of the present invention was about 30 mg / dL higher than the group administered with voglibose, a disaccharide-degrading enzyme inhibitor.

以上のことから推察すると、本発明ナノコロイド水は市販の二糖類分解酵素阻害剤と比較するとその阻害作用は緩和なものであるが糖尿病状態における二糖類分解酵素阻害効果は十分であることが証明されたのである。   Inferring from the above, the nanocolloid water of the present invention has a moderate inhibitory effect compared to a commercially available disaccharide degrading enzyme inhibitor, but proves that the disaccharide degrading enzyme inhibitory effect in the diabetic state is sufficient. It was done.

(実施例14 インスリン分泌の影響証明実験)
続いて、マルトース摂取後のインスリン分泌に及ぼす、本発明ナノコロイド水の影響について実験を試みた。この場合二糖類分解酵素阻害剤は、糖尿病患者の食後過血糖緩和の目的で有用な治療薬である。二糖類分解酵素阻害剤は、食後血糖値抑制作用に伴って食後のインスリン分泌が減少する可能性が考えられる。そこで、ラットを用いて本発明ナノコロイド水の二糖類分解酵素阻害効果とインスリン分泌の関係について検討を行った。
(Example 14 Experiment for proof of influence of insulin secretion)
Then, it experimented about the influence of this invention nano colloid water on the insulin secretion after ingesting maltose. In this case, the disaccharide-degrading enzyme inhibitor is a useful therapeutic agent for the purpose of alleviating postprandial hyperglycemia in diabetic patients. A disaccharide-degrading enzyme inhibitor is considered to have a possibility that insulin secretion after a meal is reduced with a postprandial blood glucose level suppressing action. Then, the relationship between the disaccharide-degrading enzyme inhibitory effect of this invention nano colloid water and insulin secretion was examined using the rat.

その実験方法としては、体重約250gのWistar系雄性ラット(N=8)を18時間絶食させ使用した。その後麻酔下開腹し胃幽門を結紮し十二指腸口側端より、0.5g/kgのマルトースを20%溶液にして注入した。また、本発明ナノコロイド水に溶解したマルトース溶液を作り同様に注入した。
また対照群は、マルトース溶液のみを注入した。マルトース溶液注入40分、80分および120分後に肝門脈と下大静脈より同時採血し、門脈血と末梢静脈血のグルコールとインスリン(IRI)値を測定し、門脈一末梢静脈のグルコースおよびIRI濃度差(P−V glucose difference、P−V IRI difference)を求めた。IRI測定は、二抗体法によって行った。
As an experimental method, Wistar male rats (N = 8) weighing about 250 g were fasted for 18 hours and used. Thereafter, the abdomen was opened under anesthesia, the gastric pylorus was ligated, and 0.5 g / kg maltose was injected as a 20% solution from the end of the duodenal mouth. In addition, a maltose solution dissolved in the nanocolloid water of the present invention was prepared and injected in the same manner.
In the control group, only maltose solution was injected. Blood samples were collected from the hepatic portal vein and the inferior vena cava 40, 80, and 120 minutes after maltose solution injection, and glucose and insulin (IRI) levels of portal vein blood and peripheral vein blood were measured. And IRI concentration difference (P-V glucose difference, P-V IRI difference). IRI measurement was performed by the two antibody method.

その結果としては、P−V glucose defferenceは80〜120分後、本発明ナノコロイド水群において対照群と比較して50%以上の減少を示した。また、P−V glucose defferenceも同様に80分、120分後に本発明ナノコロイド水注入群で50%以上の減少が認められたのである。   As a result, P-V glucose difference showed a decrease of 50% or more in the nanocolloid water group of the present invention after 80 to 120 minutes as compared with the control group. Similarly, the P-V glucose difference was also found to decrease by 50% or more in the nanocolloid water injection group of the present invention after 80 minutes and 120 minutes.

その考察結果で、本実験では一般に肝門脈一動脈血のグルコース、インスリン濃度差と肝門脈血流量の積が腸管グルコース吸収量およびインスリン分泌量となることから、これに近似する値として肝門脈一末梢静脈のグルコース、インスリン濃度差を測定したのである。   As a result of this consideration, in this experiment, the product of glucose and insulin concentration in hepatic portal arterial blood and hepatic portal blood flow is the intestinal glucose absorption and insulin secretion. The difference in glucose and insulin concentrations in the peripheral vein was measured.

その結果本発明のナノコロイド水は、図15,16に示すようにグリコースの吸収量の減少効果に比例してインスリン分泌量も減少させることが示された。
すなわち、ナノコロイド水は、二糖類分解酵素阻害作用があり、さらにこの阻害作用に伴いインスリンの分泌量も減少させる事が示されたのである。
As a result, it was shown that the nanocolloid water of the present invention also decreased the amount of insulin secretion in proportion to the effect of decreasing the amount of glucose absorbed, as shown in FIGS.
That is, it was shown that nanocolloid water has a disaccharide-degrading enzyme inhibitory action, and further, along with this inhibitory action, the secretion amount of insulin is also reduced.

(実施例15 肝ミクロゾーム抑制証明実験)
さらにラット肝ミクロゾームにおける反発明ナノコロイド水の抗酸化試験を行った。それは、常法に従って調製した、ラット肝ミクロゾーム(0.5mg prot./ml)液0.5ml、3mMADP0.2mlおよび0.15mM塩化第二鉄0.2mlに被検水(炭化珪素水:原液)0.1mlを対照群には超純水を同量加え、37℃で10分間プレインキュベートした。
Example 15 Liver Microsome Inhibition Proof Experiment
Furthermore, the anti-invention nanocolloid water antioxidant test in rat liver microsome was performed. It was prepared according to a conventional method, with 0.5 ml of rat liver microsome (0.5 mg prot./ml) solution, 0.2 ml of 3 mM ADP and 0.2 ml of 0.15 mM ferric chloride, test water (silicon carbide water: stock solution) 0.1 ml of the control group was added with the same amount of ultrapure water and pre-incubated at 37 ° C. for 10 minutes.

その後、酵素による脂質過酸化は0.2mM NADPHを添加することにより、またアスコルビン酸による脂質過酸化反応は、0.1mMアスコルビン酸を添加することで反応を開始させ、37℃で30分間インキュベートした。   Thereafter, the lipid peroxidation by the enzyme was started by adding 0.2 mM NADPH, and the lipid peroxidation by ascorbic acid was started by adding 0.1 mM ascorbic acid, followed by incubation at 37 ° C. for 30 minutes.

この反応により生成した過酸化脂質量は、TBA(2−thiobarbituric acid)試薬を加えた後、Uchiyamaらの方法に準じ定量しn mol MDA/mg蛋白で表にした。   The amount of lipid peroxide produced by this reaction was quantified according to the method of Uchiyama et al. After adding a TBA (2-thiobarbituric acid) reagent, and tabulated in nmol MDA / mg protein.

その結果および考察は、ラット肝ミクロゾームにおけるNADPH依存性脂質過酸化反応に対して本発明ナノコロイド水は、64.9%の過酸化脂質量の抑制を認めた。
また、アスコルビン酸と鉄に惹起される脂質過酸化反応に対して本発明ナノコロイド水は、54.7%の過酸化脂質量の抑制を認めたのである。
As a result and discussion, it was found that the nanocolloid water of the present invention inhibited the lipid peroxide amount by 64.9% against NADPH-dependent lipid peroxidation in rat liver microsomes.
In addition, the nanocolloid water of the present invention was found to suppress the lipid peroxide amount by 54.7% against the lipid peroxidation reaction induced by ascorbic acid and iron.

以上の結果から、本発明のナノコロイド水(炭化珪素微粒子水)は、ラット肝ミクロゾームにおける脂質過酸化反応に対して、強い抑制作用を示すことが表10のように証明されたのである。   From the above results, it was proved as shown in Table 10 that the nanocolloid water (silicon carbide fine particle water) of the present invention has a strong inhibitory action on the lipid peroxidation reaction in rat liver microsomes.

Figure 2005232066
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(実施例16 肝ホモジネート抑制証明実験)
次に肝ホモジネート液における本発明のナノコロイド水の抗酸化試験を行った。これは常法に従って調製したラット肝ホモジネート液0.5mlに被検水(炭化珪素水:原液)0.1mlを対照群には超純水を同量加え、37℃で10分聞プレインキュベートした。
Example 16 Liver Homogenate Inhibition Proof Experiment
Next, the antioxidant test of the nano colloidal water of the present invention in the liver homogenate solution was performed. This was done by adding 0.1 ml of test water (silicon carbide water: stock solution) to 0.5 ml of rat liver homogenate solution prepared according to a conventional method, and adding the same amount of ultrapure water to the control group, followed by preincubation at 37 ° C. for 10 minutes. .

その後、0.2ml過酸化水素(最終濃度:mM)と0.2ml硫酸鉄(最終濃度:0.66mM)を加え、37℃で20分間インキュべートした反応により生成した。過酸化脂質量は、TBA(2−thiobarbituricacid)試薬を加えた後、Uchiyamaらの方法に準じ定量しnmol MDA/mg蛋白で表した。   Thereafter, 0.2 ml of hydrogen peroxide (final concentration: mM) and 0.2 ml of iron sulfate (final concentration: 0.66 mM) were added and the reaction was incubated at 37 ° C. for 20 minutes. The amount of lipid peroxide was quantified according to the method of Uchiyama et al. After adding TBA (2-thiobarbituricacid) reagent, and expressed in nmol MDA / mg protein.

その結果および考察は、肝ホモジネート液に過酸化水素と硫酸鉄を加えて37℃でインキュべートすると過酸化脂質量の著しい増加が認められた。しかしながら、炭化珪素水は、肝ホモジネート液の過酸化脂質量の増加を抑制した。   As a result and discussion, when the hydrogen peroxide and iron sulfate were added to the liver homogenate solution and incubated at 37 ° C., the amount of lipid peroxide was significantly increased. However, the silicon carbide water suppressed the increase in the amount of lipid peroxide in the liver homogenate solution.

本実験による脂質過酸化の産生は、抗酸化剤やカタラーゼ、グルタチオンパーオキシダーゼ(GSH-px)で抑制される。がSODでは抑制されないと報告されている。また、データには示していないが、炭化珪素水にはカタラーゼやGSH-px活性を上昇させる。作用を示さなかった。(表11参照)   Production of lipid peroxidation by this experiment is suppressed by an antioxidant, catalase, or glutathione peroxidase (GSH-px). Is reported not to be suppressed by SOD. Further, although not shown in the data, silicon carbide water increases catalase and GSH-px activity. There was no effect. (See Table 11)

Figure 2005232066
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以上の結果から、炭化珪素水は、ビタミンE様のradica1−scavenging作用を有していると思慮される。   From the above results, silicon carbide water is considered to have a vitamin E-like radica1-scavenging action.

(実施例17 齲蝕原因菌作用証明実験)
次に本発明の本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水にはミュータンス連鎖球菌(齲蝕原因菌)に対する基礎的な抗齲蝕効果を確認することができ、また菌の定着に関与するグルコシルトランスフェラーゼ(Gtase)阻害効果についても検証できた。
(Example 17 caries-causing fungus action proof experiment)
Next, in the present nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention, a basic anti-caries effect against Streptococcus mutans (caries that cause caries) can be confirmed, and glucosyltransferase involved in colonization of the bacteria. The (Gtase) inhibitory effect could also be verified.

即ち、先ず、齲蝕原因菌は、Streptococcus mutans MT8148Rを使用しbrain heart infusion(BHI)寒天培地(DIFCO)を用いて好気的に培養を行った。また齲蝕原因菌に対する育成阻害効果:Streptococcus mutans MT8148RをBHI液体培地に接種し37℃、24時間好気的に培養を行ったものを菌液とした。さらに試料液50μl(ブランク:減菌精製水、試料:SIC;0(標準)および10倍<標準の10倍の濃度>)及び菌液50μlを添加し、37℃で好気的に培養した(表12参照)。   That is, first, caries-causing bacteria were aerobically cultured using Streptococcus mutans MT8148R and using brain heart infection (BHI) agar medium (DIFCO). Further, the growth inhibitory effect on caries-causing bacteria: Streptococcus mutans MT8148R was inoculated into a BHI liquid medium and aerobically cultured at 37 ° C. for 24 hours to obtain a bacterial solution. Further, 50 μl of a sample solution (blank: sterilized purified water, sample: SIC; 0 (standard) and 10 times <10 times the standard concentration>) and 50 μl of a bacterial solution were added and cultured aerobically at 37 ° C. ( (See Table 12).

Figure 2005232066
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而して規定時間培養した後、培養液を希釈しBHI上に塗抹し48時間培養後コロニーの数よりそれぞれの試料濃度および作用時間におけるColony forming units(CFU)/mlを求め、Gtase阻害効果の検討したのち試料を調製した。付着性不溶性グルカンを分離後フェノール硫酸法にて490nmの吸光度を測定した。   Thus, after culturing for a specified time, the culture solution was diluted and smeared on BHI, and cultured for 48 hours. After that, colony forming units (CFU) / ml at each sample concentration and action time were obtained from the number of colonies, and the Gtas inhibitory effect was observed. After examination, a sample was prepared. After the insoluble insoluble glucan was separated, the absorbance at 490 nm was measured by the phenol sulfuric acid method.

その結果の本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水の齲蝕原因菌に対する抗菌活性を検証するために、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水を添加したBHI培地にStreptococcus mutans MT8148Rを接種後一定時間作用させ、生菌後の推移を調べた。その試験結果を図12に示した。本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水0(標準)は、Streptococcus mutans MT8148Rの増殖を遅延させる働きがあるが、阻害作用はなかった。   After inoculating Streptococcus mutans MT8148R in the BHI medium supplemented with the nanocolloid microparticles and / or nanocolloid water of the present invention in order to verify the antibacterial activity of the resulting nanocolloidal microparticles and / or nanocolloidal water of the present invention against caries-causing bacteria. It was allowed to act for a certain period of time, and the transition after viable bacteria was examined. The test results are shown in FIG. The nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water 0 (standard) of the present invention has a function of delaying the growth of Streptococcus mutans MT8148R, but has no inhibitory effect.

また、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水10(10倍)は、Streptococcus mutans MT8148Rの増殖を阻害するが、12時間作用後においてもほとんど生菌数は減少しなかった。
以上の結果より、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水は齲蝕原因菌に対してその増殖を抑制させる作用を示すが、殺菌的ではなく静菌的に作用することが示された。さらに、Gtaseによるグルカン生成に及ぼす効果についても、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水は、コントロールと比較して減少させることが示された。以上の結果から、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水は、所定の量を飲用し、あるいは他の目的で飲用しても、インビトロ試験において齲蝕原因菌に対する増殖抑制効果とその定着に大きく関与する付着性不溶性グルカン産生阻害活性を合わせ持つことから、齲蝕予防の有用性が示唆されたのである。
Further, the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water 10 (10 times) of the present invention inhibited the growth of Streptococcus mutans MT8148R, but the viable cell count was hardly decreased even after 12 hours of action.
From the above results, it was shown that the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention has an action of suppressing the growth of caries-causing bacteria but acts bacteriostatically rather than bactericidally. Furthermore, it was shown that the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention also decreased as compared to the control with respect to the effect of Gtase on glucan production. From the above results, even if the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention is drunk in a predetermined amount, or drunk for other purposes, it is greatly effective in inhibiting the growth of caries-causing bacteria and fixing it in in vitro tests. The combined inhibitory activity on the production of adherent insoluble glucan involved suggested the usefulness of caries prevention.

(実施例18チロナーゼ活性抑制証明実験)
次に本発明の化粧品分野の本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水によるチロジナーゼ活性抑制効果における実施例として「美白」について実施した。
即ち、美白のキーポイントとしては、メラニン産生抑制効果であり、この作用によって、シミの予防も可能となるのである。そこで、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水の抗酸化作用に注目し炎症後の色素沈着や老人性色素斑の原因となるメラニンの産生抑制効果について、チロジナーゼ活性を指標として検証した。
(Example 18 Tyronase activity inhibition proof experiment)
Next, “Whitening” was carried out as an example of the effect of inhibiting tyrosinase activity by the inventive nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water in the cosmetic field of the present invention.
That is, the key point of whitening is the melanin production inhibitory effect, and this action also makes it possible to prevent spots. Therefore, focusing on the antioxidant action of the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention, the production inhibitory effect of melanin causing pigmentation after inflammation and senile pigment spots was examined using tyrosinase activity as an index.

而して、基本的材料として、上記本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水(conc)およびその対照薬としてアスコルビン酸、ハイドロキノンを用いた。チロジナーゼとしては、マッシュルーム由来のもの(シグマ社製:2500U/mg)を用いた。その具体的な製造方法として、チロジナーゼ活性抑制作用の検証のために4種の溶液を調製した。   Thus, the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water (conc) of the present invention were used as basic materials, and ascorbic acid and hydroquinone were used as contrast agents. As tyrosinase, a mushroom-derived (Sigma: 2500 U / mg) was used. As its specific production method, four types of solutions were prepared for verification of the tyrosinase activity inhibitory action.

それは、
(1)チロシン溶液(0.5mg/ml);添加量0.5ml、
(2)1/15Mリン酸緩衝液(pH6.8);添加量2.0ml、
(3)チロジナーゼ溶液(6.0mg/100ml);添加量0.5ml、
(4)試験溶液:本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水、アスコルビン酸、ハイドロキノン(0.005、0.01、0.05、0.1、0.5mgを緩衝液に溶解);添加量2.0mlとした。
that is,
(1) tyrosine solution (0.5 mg / ml); addition amount 0.5 ml,
(2) 1 / 15M phosphate buffer (pH 6.8); addition amount 2.0 ml,
(3) Tyrosinase solution (6.0 mg / 100 ml); addition amount 0.5 ml,
(4) Test solution: Nanocolloid fine particles of the present invention and / or nanocolloid water, ascorbic acid, hydroquinone (0.005, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 mg dissolved in buffer); added The volume was 2.0 ml.

次に(1)〜(4)の溶液を加え、37℃で1時間インキュベートし、475nmの吸光度(At)を測定した。また、各試験溶液のかわりにリン酸緩衝液(2ml)を加え同様に操作したときの吸光度(Ab)をコントロールとし抑制率を求めた。次いで、この結果のAbとAt値から抑制率を求めた(抑制率=(Ab−At)/Ab×100)。   Next, the solutions (1) to (4) were added, incubated at 37 ° C. for 1 hour, and the absorbance (At) at 475 nm was measured. In addition, a phosphate buffer (2 ml) was added instead of each test solution, and the absorbance (Ab) when the same operation was performed was used as a control to determine the inhibition rate. Subsequently, the suppression rate was calculated | required from Ab and At value of this result (suppression rate = (Ab-At) / Ab * 100).

以上の実施の結果、アスコルビン酸およびハイドロキノン溶液の添加量によるチロジナーゼ抑制率(%)を表13に示した。これにより、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水(conc.)によるチロジナーゼ抑制率は、18.45%であった。
これを表1の各対照液の量に換算すると、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水のチロジナーゼ抑制率は、アスコルビン酸の0.1mg、ハイドロキノンの0.007mgに相当する明らかな効果が認められた。
As a result of the above implementation, Table 13 shows the tyrosinase inhibition rate (%) depending on the addition amount of ascorbic acid and hydroquinone solution. Thereby, the tyrosinase inhibition rate by the nanocolloid fine particles of the present invention and / or nanocolloid water (conc.) Was 18.45%.
When this is converted into the amount of each control solution in Table 1, the tyrodinase inhibition rate of the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention has an obvious effect corresponding to 0.1 mg of ascorbic acid and 0.007 mg of hydroquinone. Admitted.

Figure 2005232066
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即ち、メラニンの生成はアミノ酸の一つであるチロシンから始まるのであり、本実験で検証したチロジナーゼは、メラニン生成の最初の段階であるチロシンからDOPA、ついでDOPAからDOPA quinoneへの二段階の反応を触媒する酵素である。従って、チロジナーゼがメラニンの生成に最も重要である。本実験から、色素斑に有効とされているアスコルビン酸やハイドロキノンチロジナーゼ活性を抑制したのである。   That is, the production of melanin begins with tyrosine, which is one of the amino acids. The tyrosinase verified in this experiment has a two-step reaction from tyrosine to DOPA, which is the first stage of melanin production, and then DOPA to DOPA quinone. It is an enzyme that catalyzes. Therefore, tyrosinase is most important for the production of melanin. From this experiment, ascorbic acid and hydroquinone tyrosinase activities, which are considered effective for pigment spots, were suppressed.

以上の結果から、本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水は炎症後の色素沈着や老人性色素斑の原因となるメラニンの産生抑制効果がありBleaching Agent(漂白効果剤)として作用することが示唆されたのである。   From the above results, the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention has an effect of suppressing the production of melanin that causes pigmentation after inflammation and senile pigment spots, and can act as a bleaching agent. It was suggested.

(実施例19 抗菌作用に実験 印刷[物]インク)
本発明本発明ナノセラミック微粒子,本発明ナノコロイド水には抗菌作用があること上述の通である。
(Example 19 Experiment on antibacterial effect printing [material] ink)
As described above, the nanoceramic fine particles of the present invention and the nanocolloid water of the present invention have an antibacterial action.

さて近時は、カップラーメンに代表されるような、袋詰食品やどこでも誰もが用いている各種カードが共に氾濫しており、それた容器やレッテルなどの印刷物樹脂製のカード類は特に細菌が付着しやすく衛生上好ましくなく、これらを清潔に保つために、抗菌処理を施すことが望まれている。
ところで、これら製品に対し抗菌処理を施す場合は、製品に対して抗菌剤を滲み込ませるのが普通に考えられる方法であるが、これが樹脂材料のように不可能な場合、印刷インキに直接抗菌剤を混入する手段がとられる。
Nowadays, packaged foods such as cup ramen and various cards used by everyone are flooding together, and printed resin cards such as containers and labels are especially bacteria. In order to keep them clean, it is desired to apply antibacterial treatment.
By the way, when antibacterial treatment is applied to these products, it is usually considered that the antibacterial agent is infiltrated into the product. Means to mix the agent are taken.

ところで、本発明の本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水は、上記のようにインビトロ試験において齲蝕原因菌に対する増殖抑制効果とその定着に大きく関与する付着性不溶性グルカン産生阻害活性を合わせ持つことから、抗菌作用の有用性が示唆されている。   By the way, as described above, the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention have both an inhibitory effect on growth against caries-causing bacteria in an in vitro test and an inhibitory activity on the production of adherent insoluble glucan, which is largely involved in its establishment. Therefore, the usefulness of antibacterial action is suggested.

そこで、上記の上に原因菌に対する育成阻害効果:Streptococcus mutans MT8148RをBHI液体培地に接種し37℃、24時間好気的に培養を行ったものを菌液とした。試料液50μlを添加し、37℃で好気的に培養した。規定時間培養した後、培養液を希釈しBHI上に塗抹し48時間培養後コロニーの数よりそれぞれの試料濃度および作用時間におけるColony forming units(GFU)/mlを求め、Gtase阻害効果の検討、試料1.5乃至5%に調製した。顔料を5〜15%、合成樹脂を15〜40%、乾性油15〜35%、石油系溶剤を5〜30%、皮膜強化剤を1〜10%、裏移り防火剤を0.2〜4.5%、ドライヤー及びその他の溶剤を1〜10%含有するように組成された印刷インキ1kg中に加えた。   Therefore, the growth inhibitory effect on the causative fungus above: Streptococcus mutans MT8148R was inoculated into a BHI liquid medium and aerobically cultured at 37 ° C. for 24 hours to obtain a bacterial solution. 50 μl of sample solution was added and cultured at 37 ° C. aerobically. After culturing for a specified time, the culture solution is diluted and smeared on BHI, and cultured for 48 hours. After that, the colony forming units (GFU) / ml at each sample concentration and action time are determined from the number of colonies. Prepared to 1.5-5%. 5 to 15% pigment, 15 to 40% synthetic resin, 15 to 35% drying oil, 5 to 30% petroleum solvent, 1 to 10% film strengthening agent, 0.2 to 4 set-off fireproofing agent 0.5%, 1 kg of printing ink formulated to contain 1-10% of dryer and other solvents.

なおこれに難溶性リン酸塩に抗菌性能を有する金属系物資の銀又は有機系物質のベンザルコニウムやセチルピリジニウムをインターカレートした印刷インキを作り、このインキを用いて各種の印刷を施したことと優れた抗菌効果を示した。
なお、上記、本発明ナノセラミック及び/またはナノコロイド水水を含んだ抗菌剤は所謂インキではなく、あらゆる印刷された印刷面のその表面に塗布等することでも、その効果は同じであった。
In addition, a printing ink was produced by intercalating silver, an organic material with antibacterial performance, or benzalkonium or cetylpyridinium, an organic substance, with a sparingly soluble phosphate, and various printings were performed using this ink. And showed excellent antibacterial effect.
The above-described antibacterial agent containing the nanoceramic and / or nanocolloid water is not so-called ink, and the same effect can be obtained by applying it to the surface of any printed surface.

(実施例20 健康グッズ,装飾品)
本発明は、スポーツ飲料として、所定量を所定期間飲むことによって著大な効果が発揮されることが判明している一方で、少なくとも身体と接する指輪やブレスレットなどの、アクセサリーの素材あるいはその一部に上記本発明ナノセラミック及び/またはナノコロイド水または当該本発明ナノセラミック及び/またはナノコロイド水の効果とシリカ(珪石)、ブラックシリカ(黒鉛珪石)の持つ特有の効果が発揮出来るようにした。
(Example 20 health goods, ornaments)
While the present invention has been found to have a remarkable effect by drinking a predetermined amount for a predetermined period as a sports drink, at least a material for an accessory such as a ring or a bracelet in contact with the body or a part thereof In addition, the above-described nanoceramic and / or nanocolloid water of the present invention or the effect of the nanoceramic and / or nanocolloidal water of the present invention and the unique effects of silica (silica stone) and black silica (graphite silica) can be exhibited.

即ち上記のシリカ(珪石)、ブラックシリカ(黒鉛珪石)は0.3ミクロン〜1.4ミクロンの遠赤外線を放射することが知られており、一方、これに加え本発明ナノセラミック及び/またはナノコロイド水糖状は、含有するFe3P、FeSiO4により、秀でた磁性をもちこれが医療方面では癌の激痛緩和、ポリープ、肝炎、潰瘍痛等の治療に有効であり、また腰痛、肩こり、リューマチ、関節炎、神経痛、アトピー性皮膚炎等の治療にも有効であることが判明している。   That is, it is known that the above silica (silica stone) and black silica (graphite silica) emit far infrared rays of 0.3 to 1.4 microns. Colloidal hydrosaccharides have excellent magnetism due to the contained Fe3P and FeSiO4, and this is effective in the treatment of severe cancer pain, polyps, hepatitis, ulcer pain, etc., and low back pain, stiff shoulders, rheumatism, arthritis It has also been found to be effective in treating neuralgia, atopic dermatitis and the like.

また特にこの磁性による効果は長年の使用でも衰えることなく若しくは塩酸で洗っても磁性がとれなくした。また本発明ナノセラミック及び/またはナノコロイド水は粉体状で導電性があり、X線(レントゲン)を通さないことも判明している。その身体に接触させる手段としては、指輪,ネックレス,ヘクタイピン,イヤリング,ピアス等々である。   In particular, the effect of this magnetism did not fade even after many years of use, or even when washed with hydrochloric acid, the magnetism could not be removed. It has also been found that the nanoceramic and / or nanocolloid water of the present invention is powdery and conductive and does not pass X-rays (X-rays). Means for contacting the body are a ring, a necklace, a tie pin, an earring, a pierced earring, and the like.

(実施例21 肥料,食品,飼料,)
また、本発明ナノセラミック微粒子,ナノコロイド水には抗菌作用があることから各種肥料に混合させて使用できる。
例えば肥料として、Na+イオンを含有する焼却灰(酸化物)と、Na+イオンを含有する炭化物とを主成分とするアルカリ組成物にあって、この炭化物は製紙スラッジ炭化物、木材炭化物、籾殻炭化物から選択されるが、このとき本発明ナノセラミックス微粒子あるいは、ナノコトイド水の適当量を加える。
(Example 21 Fertilizer, food, feed)
Further, since the nanoceramic fine particles and nanocolloid water of the present invention have an antibacterial action, they can be used by mixing them with various fertilizers.
For example, the fertilizer is an alkaline composition mainly composed of incinerated ash (oxide) containing Na + ions and carbide containing Na + ions, and the carbide is selected from paper sludge carbide, wood carbide, and rice husk carbide. However, at this time, an appropriate amount of the nanoceramic fine particles or nanocotoid water of the present invention is added.

このとき、pHが7.5より大きくなるようにアルカリ組成物をバーク堆肥に配合してもよい。この場合のアルカリバークは、含有水分量が該アルカリバーク有姿重量(湿重量)に対して55重量%未満であり且つ該アルカリバーク有姿重量1gあたりの高温性細菌数及び耐熱性菌数(高湿性)がそれぞれ102個以上であるように高湿性細菌及び耐熱性菌(高温性)を坦持したものであることがよい。   At this time, you may mix | blend an alkaline composition with a bark compost so that pH may become larger than 7.5. In this case, the alkali bark has a moisture content of less than 55% by weight with respect to the alkaline bark solid weight (wet weight) and the number of thermophilic bacteria and thermostable bacteria per gram of the alkaline bark solid weight ( It is preferable to carry high-humidity bacteria and heat-resistant bacteria (high-temperature properties) so that each of the high-humidity properties is 102 or more.

次にこれを肥料として用いた具体例で述べると、
−1−果菜類、特にトマト、メロン、キュウリ、ナス、イチゴ等にあって、実を取り出してくると、必ずその樹勢が弱まり、この時期に病気が多発する。そこで、実を取り出す少々前に本発明の上記肥料を加える(施す)事によって樹勢が元気になり、病気発生を抑えることができたのである。また、例えば、メロンは従来1本に1ヶが実を付けるが、本発明を実施することで樹勢が強くなり、2〜3ヶまで実るようになった。さらに本発明を実施した効果は、トマトで50%、キュウリで50%、イチゴであれば70〜80%増産できたのである。
Next, in a specific example using this as a fertilizer,
-1- In fruits and vegetables, especially tomatoes, melons, cucumbers, eggplants, strawberries, etc., when the fruit is taken out, the vigor of the trees will surely weaken, and diseases frequently occur at this time. Therefore, by adding (applying) the fertilizer of the present invention a little before the fruit was taken out, the vigor of the tree became healthy and the occurrence of disease could be suppressed. In addition, for example, one melon has a fruit per one in the past, but by implementing the present invention, the tree vigor became stronger and came to bear two to three. Furthermore, the effect of implementing the present invention was that production could be increased by 50% for tomatoes, 50% for cucumbers, and 70-80% for strawberries.

−2−花類については、上記のように樹勢が強くなった結果、特にバラ類は切っても切っても花を出荷出来るようになった。また切り花の輸送についての生花輸送は種々方法あるが、本発明を実施することで従来に比べ、2〜3月頃から7日間以上もしおれなかったとの報告がなされた。   As for -2-flowers, as a result of the strong tree as described above, it is now possible to ship flowers, especially when roses are cut or cut. Moreover, although there are various methods for transporting fresh flowers for transporting cut flowers, it has been reported that by carrying out the present invention, they have not wilted for more than 7 days from around February to March.

−3−さらに軟弱野菜類(ほうれん草、小松菜等)のその出荷前(2〜3日)に本発明のナノコロイド水を葉面散布する事で店頭に展示しても従来との比較に於いて、3日は延び、もちろん葉がしっかりしているとの報告がなされた。   -3- Furthermore, even if soft vegetables (spinach, komatsuna, etc.) are displayed on the storefront by spraying the nano colloidal water of the present invention before shipping (2-3 days), it is in comparison with the conventional one. Three days were extended, and of course it was reported that the leaves were firm.

−4−続いて、根葉類である大根、人参、ゴボウ等は上記に加え作物の肌が良くなるとの効果が知らされている。   -4-Subsequently, radish, carrot, burdock and the like, which are roots and leaves, are known to have the effect of improving the skin of the crop.

−5−特に土壌の一般消毒に関しては、従来DDTより始まり臭化メチルですが、2005臭化メチル使用葉となって、現在、これに変わるものがなかったが、本発明を実施したところ、正にこの臭化メチルより優れた効果が発揮された。   -5- With regard to general disinfection of soil, in particular, methyl bromide started from DDT, but it has been changed to 2005 methyl bromide use leaf, and there is no change at present. The effect superior to this methyl bromide was demonstrated.

(実施例22:家庭用品としても入浴剤(洗剤など))
以上の本発明本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水がチロジナーゼ活性を抑制するという秀でた特徴・効果があることから、これを顔や身体に所謂塗るだけでなく、入浴の際の浴槽に適宜の量を混入させ入浴したところ上記実施例と同じ効果が得られた。また、衣服、特に下着類の洗濯にあって、その仕上げ水に上記本発明の本発明ナノコロイド微粒子及び/またはナノコロイド水を混入したところ少し上記実施例と同様の効果がみられた。
(Example 22: Bathing agent (detergent, etc.) as household goods)
The present invention The nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention has an excellent feature and effect that it suppresses tyrosinase activity, so that it is not only applied to the face and body, but also a bathtub for bathing When an appropriate amount was mixed in and bathed, the same effect as in the above example was obtained. Further, in the washing of clothes, particularly underwear, when the nanocolloid fine particles and / or nanocolloid water of the present invention were mixed in the finished water, the same effect as in the above example was observed.

(実施例23:結露防止)
上記のようにナノセラミックス微粒子は、上記のように所謂結露の発生を防止する効果があり、このことから特に現在、市販されている清涼飲料水用のペットボトルには最適である。
(Example 23: Prevention of condensation)
As described above, the nanoceramic fine particles have the effect of preventing the occurrence of so-called dew condensation as described above. Therefore, the nanoceramics particles are particularly suitable for the plastic bottles for soft drinks currently on the market.

即ち、今のペットボトルは、冷凍飲料水などの低音物を収納しておくと、外気の温度が冷却され細かな水滴となってボトルの表面が濡れる現象を生じる。これは、特に収納物に直接接触している部分の表面側で温度の低下が激しく、そこに結露を生じることによる。この現象は、外気温度や湿度が高いほど、また低音物を収納している時間が長いほど強く現れる。   That is, when a low-priced object such as frozen drinking water is stored in a current plastic bottle, the temperature of the outside air is cooled and a phenomenon occurs in which the bottle surface gets wet as fine water droplets. This is because the temperature is drastically decreased particularly on the surface side of the portion in direct contact with the stored item, and condensation occurs there. This phenomenon becomes more pronounced as the outside air temperature and humidity are higher and the time during which the low-frequency sound is stored is longer.

使用するペット樹脂などの厚みを増せば結露量は減少するが、完全に防止することはできない。しかも、製造コストは厚みに比例して増大する。そして、結露の結果、保冷シートや保冷袋の表面に水滴が生じ、衣服を汚したり他の接触する物品などを損じたりすることは、日常よく経験するところである。   Increasing the thickness of the PET resin used decreases the amount of condensation, but cannot completely prevent it. In addition, the manufacturing cost increases in proportion to the thickness. As a result of dew condensation, water droplets are generated on the surface of the cold insulation sheet or the cold insulation bag, and it is a common experience that soils clothes and damages other contacting articles.

この結露を阻止する手段として、ボトルあるいは当該ボトルに巻装されるレッテルに結露防止剤の層を蒸着などの手段で設けることで、その表面に結露が生じるのを防止するものである。この場合、上記巻装されたレッテルには、本発明ナノセラミック微粒子及び/またはナノコロイド水が用いられた結露防止剤を施して、フィルムと他の吸水層を貼り合わせたものが用いられる。
ここで吸水層とは、布やニット、不繊布などの繊維製品や和紙などの紙類、人造皮革、ブロック加工物を貼り合わせたもの、又は、蒸着フィルムに直接ブロック加工したものを言う。
As a means for preventing this dew condensation, a layer of a dew condensation inhibitor is provided on the bottle or a label wound around the bottle by means such as vapor deposition to prevent dew condensation on the surface. In this case, the wound label is formed by applying the anti-condensation agent using the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention and bonding the film and another water absorption layer together.
Here, the water-absorbing layer refers to a fabric product such as cloth, knit, or non-woven fabric, paper such as Japanese paper, artificial leather, a product obtained by bonding a block processed product, or a product obtained by subjecting a vapor-deposited film to direct block processing.

そこで、蒸着フィルムとしては、強度などの物性の点でポリエチレンテレフクレート(PET)フィルムに蒸着したものが最も好ましいが、これに限らず他のフィルムに例えばOPP、PC、PEフィルムなども使用可能である。フィルムの厚みは、10〜100μm、特に12〜25μm程度のものが好ましく使用される。そして結露防止剤としては、本発明のナノセラミック微粒子の単体あるいは通常のアルミニウム、他にクロム、ニッケル、チタン、スズなどの併用も使用可能である。また蒸着膜の厚みは、200〜1000Å程度、より好ましくは300〜600Åである。   Therefore, the vapor deposition film is most preferably one deposited on a polyethylene terephthalate (PET) film in terms of physical properties such as strength, but is not limited to this, and other films such as OPP, PC, and PE films can also be used. is there. The thickness of the film is preferably 10 to 100 μm, particularly about 12 to 25 μm. As the anti-condensation agent, the nano-ceramic fine particles of the present invention alone or ordinary aluminum, as well as a combination of chromium, nickel, titanium, tin and the like can be used. The thickness of the deposited film is about 200 to 1000 mm, more preferably 300 to 600 mm.

以上結露防止処置を施したペットボトルは、冷やされた状態から高温の場所に取り出しても、外観的に結露は見い出せなかったか、あっても全く僅かのものであった。さらにその界面活性の効果でめがねなどガラスに噴霧し、ふき取ると汚れがよく取れる。
(発明の効果)
Even when the PET bottle subjected to the above dew condensation prevention treatment is taken out from a cooled state to a high temperature place, no dew condensation is found in appearance, or even if it is present, it is quite slight. Furthermore, it is possible to remove stains by spraying on glasses such as glasses due to the effect of the surface activity and wiping it off.
(The invention's effect)

本発明の効果をまとめとして記載すると、本発明ナノセラミックス微粒子及び/またはナノコロイド水は凡ゆるヒトを含む動物の生活に、植物の育成に優れた効果を発揮するのである。   When the effects of the present invention are described as a summary, the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention exerts excellent effects on the growth of plants in the lives of animals including humans.

例えば抗酸化剤は、効率的に活性酸素などのラジカルを消去することができる。特にコロイド水は無機物質からなり、ヒトの生体内ではエネルギー源としては利用されず、易吸収、易排泄の特性を持つことから血中を循環して、ラジカルスカベンジャーとして作用した後、生体外に排泄される。
従って、本発明の抗酸化剤は、医薬の有効成分、製剤用添加物、食品添加物、健康食品、化粧品、又は入浴剤などとして利用すると特に効果絶大である。
For example, antioxidants can efficiently scavenge radicals such as active oxygen. In particular, colloidal water is composed of inorganic substances and is not used as an energy source in the human body. It has the characteristics of easy absorption and excretion, so it circulates in the blood and acts as a radical scavenger. It is excreted.
Therefore, the antioxidant of the present invention is particularly effective when used as an active pharmaceutical ingredient, a pharmaceutical additive, a food additive, a health food, a cosmetic, or a bath agent.

いま、活性酸素が関与する疾患としては、癌や脳疾患,神経疾患(アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管障害など),肺疾患(肺酸素中毒、呼吸促進症侯群、気道過敏症など),心筋虚血-再灌流障害,心筋梗塞、血管系疾患(動脈硬化など),消化管粘膜障害(消化器潰瘍など),肝疾患,腎疾患(腎炎、腎不全など),眼疾患(白内障、網膜疾患など),皮膚疾患(皮膚炎、光過敏症など),糖尿病疾患、免疫疾患(エイズ、自己免疫疾患など),老化防止剤としてなどとして利用すると特に効果大である。   Currently, active oxygen-related diseases include cancer, brain diseases, neurological diseases (such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and cerebrovascular disease), lung diseases (such as pulmonary oxygen poisoning, respiratory tract syndrome, airway hypersensitivity), Myocardial ischemia-reperfusion injury, myocardial infarction, vascular disease (eg, arteriosclerosis), gastrointestinal mucosal injury (eg, gastrointestinal ulcer), liver disease, kidney disease (eg, nephritis, renal failure), eye disease (cataract, retina) Diseases), skin diseases (dermatitis, photosensitivity, etc.), diabetes diseases, immune diseases (AIDS, autoimmune diseases, etc.), antiaging agents, etc. are particularly effective.

このような医療関係以外でも、化粧品や植物全体の活性化や肥料や食品,飼料,健康リンク゛など、装身具,顔料,染料,塗装(防菌など),文房具,教習具,電子機器(電磁波制御),衣服(混紡),入浴剤に最適で、水銀,鉛毒を防ぎパソコンなどから発する有害な電磁波等を緩和する効果がある。   Other than such medical relations, activation of cosmetics and plants as a whole, fertilizer, food, feed, health links, etc., jewelry, pigments, dyes, painting (antibacterial, etc.), stationery, teaching tools, electronic equipment (electromagnetic wave control) , Ideal for clothes (blends) and bathing agents, prevents mercury and lead poisons, and reduces harmful electromagnetic waves emitted from personal computers.

さらに平たい言葉で表現すると、本発明ナノセラミックス微粒子及び/またはナノコロイド水を常用すれば、生活習慣病として花粉症を防ぎ、アトピーを防ぎ 脂満を防ぐ。さらに便秘を防ぎ、抗リウマチに効果があり、身体の浮腫みを防ぎ、一般毒を解毒する。   In other words, if the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention is regularly used, hay fever is prevented as a lifestyle-related disease, atopy is prevented, and fatiness is prevented. In addition, it prevents constipation, has anti-rheumatic effects, prevents body edema, and detoxifies common poisons.

また、各種アレルギーを防ぎ、ストレスの解消し、悲しみを和らげ、神経疲労を和らげる。そして、怒りを抑え,ウイルス全般を防ぎ、真菌,カビの発生を防ぐ。さらには、ユウツウ症を防ぎ、所謂ボケを防ぐ。加えて下痢を防ぐ効果も、殺菌効果も著大で、不眠症を治し、冷え症を防ぐ一方、水銀,鉛毒を防ぐのである。   It also prevents allergies, relieves stress, relieves sadness, and relieves nerve fatigue. It also reduces anger, prevents viruses in general, and prevents fungi and mold. Furthermore, it prevents the soreness and prevents so-called blur. In addition, the effect of preventing diarrhea and the bactericidal effect are remarkable. It cures insomnia and prevents cold, while preventing mercury and lead poisons.

そして、 具体的事案として本発明ナノセラミックス微粒子及び/またはナノコロイド水を常用した結果、風邪を引いたが熱はでず、クシャミと咳で翌日治った。冷え症が治った。花粉症が治った。折骨治療が,水虫が,息切れが,疲れ目が,比較的短期間で治った。化粧品として使って比較的短期間で色白(美白)となったなどの効果の報告がなされている。鏡や、ガラス瓶など結露防止に役立ち、表面に塗布することで各種商品に光沢が増し、汚れ難くなったとの報告もなされている。   As a specific case, as a result of regularly using the nanoceramic fine particles and / or nanocolloid water of the present invention, a cold was caught but no heat was generated. The cold was cured. Hay fever was cured. The treatment for broken bones, athlete's foot, shortness of breath, and fatigue were cured in a relatively short period of time. There have been reports of effects such as whitening (whitening) in a relatively short period of time when used as a cosmetic. It has been reported that mirrors, glass bottles, etc. help prevent condensation, and when applied to the surface, various products become more glossy and difficult to get dirty.

さらにその界面活性の効果でめがねなどガラスに噴霧し、ふき取ると汚れがよく取れ汚れてもふき取ると汚れがよく取れる。効果がある。   Furthermore, spraying on glasses such as glasses due to the effect of its surface activity, the stains are well removed by wiping them off. effective.

微粒子本発明ナノセラミックスの磁性特性グラフMagnetic property graph of nano-ceramics of the present invention 微粒子本発明ナノセラミックスを含むコロイド水のゼーター電位グラフZeta potential graph of colloidal water containing fine nano-ceramics of the present invention 各群浮腫率の経時変化を示すグラフGraph showing the time course of edema rate in each group 腫瘍細胞増殖抑制の効果を示すグラフGraph showing the effect of tumor cell growth inhibition 大腸粘膜のPGE2産生に及ぼす本発明ナノコロイド水の影響グラフEffect graph of the nanocolloid water of the present invention on PGE2 production in large intestine mucosa 大腸粘膜の異型腺窩巣(aberrant crypt focus:ACF)写真Abnormal crypt focus (ACF) photo of colonic mucosa 同大腸粘膜の異型腺窩巣AOM郡の写真Photograph of atypical crypt foci AOM county of the large intestine mucosa 前癌病変を示すACF数についてのグラフGraph of ACF count showing precancerous lesions 同ODCの活性値を示すグラフGraph showing the activity value of the ODC マウスに酢酸投与10分後から、writhingの数を数え始め10分間のあいだのwrithing数を記録したグラフA graph that records the number of writhing for 10 minutes, starting 10 minutes after acetic acid administration to the mouse. ラットのカラゲニン誘発足蹠浄腫に対する抑制効果のグラフGraph of inhibitory effect on carrageenin-induced footpad puroma in rats ラットのビール酵母誘発の炎症、鎮痛効果のグラフGraph of brewer's yeast-induced inflammation and analgesic effects in rats 抗炎作用の効果を示すグラフGraph showing the effect of anti-inflammatory action 自然発症糖尿病ラットに対する抗糖尿病作用グラフAntidiabetic action graph for spontaneously diabetic rats マルトース摂取後のインスリン分泌に及ぼす影響のグラフGraph of effects on insulin secretion after maltose intake マルトース摂取後のインスリン分泌に及ぼす影響のグラフGraph of effects on insulin secretion after maltose intake 齲蝕原因菌作用の効果を示グラフGraph showing the effects of caries-causing bacteria

Claims (28)

炭化珪素及び/またはその未反応物からなるセラミック微粒子本体を含む、ナノセラミック微粒子 Nanoceramic fine particles comprising a ceramic fine particle main body made of silicon carbide and / or an unreacted material thereof 上記未反応物が、二酸化珪素,一酸化珪素, 金属炭化物の中から選ばれた1種或いは複数であり、生体内ラジカルに対して効率的にラジカル捕捉抑制作用を発揮できるることが特徴の上記請求項1に示すナノセラミック微粒子 The unreacted material is one or more selected from silicon dioxide, silicon monoxide, and metal carbide, and can exhibit a radical scavenging inhibitory action efficiently against in vivo radicals. Nanoceramic fine particles according to claim 1 上記捕捉対象のラジカルがスーパーオキシド,過酸化水素,ヒドルキシルラジカル,一重項酸素などの活性酸素の中から選ばれた1種或いは複数であることが特徴の上記請求項1及び2のナノセラミック微粒子 3. The nanoceramic according to claim 1 or 2, wherein the radical to be trapped is one or more selected from active oxides such as superoxide, hydrogen peroxide, hiddlexyl radical, and singlet oxygen. Fine particles 生体内ラジカルに対して効率的にラジカル捕捉抑制作用を発揮できるナノセラミック微粒子本体を製造するにあたり、炭化珪素or / andその未反応物からなるセラミック微粒子を含ませたことが特徴のナノセラミック微粒子の製造方法 In producing nano-ceramic fine particles that can effectively exhibit radical scavenging suppression action against in-vivo radicals, nano-ceramic fine particles characterized by including ceramic fine particles of silicon carbide or / and unreacted substances thereof. Production method 上記未反応物として、二酸化珪素,一酸化珪素,金属炭化物の中の1種或いは複数を選んだことが特徴の、請求項4に示されたナノセラミック微粒子の製造方法 The method for producing nanoceramic fine particles according to claim 4, wherein one or more of silicon dioxide, silicon monoxide, and metal carbide is selected as the unreacted material. 上記捕捉対象のラジアルがスーパーオキシド,過醜化水素,ヒドルキシルラジカル,一重項酸素などの活性酸素の中の1種或いは複数を選んだことが特徴の、上記請求項4および5に示されたナノセラミック微粒子の製造方法 Claims 4 and 5 are characterized in that the radial to be captured is selected from one or more of active oxygen such as superoxide, hydrogen peroxide, hydroxyl radical, and singlet oxygen. Method for producing nano ceramic fine particles 上記ナノセラミックス本体の大きさは、0,3ミクロン以下であり強磁性を有して、所定のキロオームの導電性があることが特徴の上記請求項4乃至6に示されたナノセラミック微粒子の製造方法 The size of the nano ceramic body is 0.3 microns or less, has ferromagnetism, and has a predetermined kilo-ohm conductivity. Method 上記ナノセラミック微粒子本体を、通常の水などに溶解させ濾過することにより、製造されたことが特徴の上記請求項1乃至7に示されたナノセラミックスコロイド水 8. The nanoceramic colloidal water according to any one of claims 1 to 7, which is produced by dissolving the nanoceramic fine particle main body in normal water or the like and filtering it. 上記ナノセラミックスを、通常の水などに溶解させ濾過することが特徴の上記請求項1乃至8に示されたナノセラミックスコロイド水の製造方法 9. The method for producing nano-ceramic colloidal water according to claim 1, wherein the nano-ceramic is dissolved in normal water and filtered. 上記ナノセラミックス微粒子を含むコロイド水に使うナノセラミックスの製造にあたり、材料を球形に成形することを特徴とする上記請求項1乃至9に示されたナノセラミックスコロイド水の製造方法 The method for producing nano-ceramic colloidal water according to any one of claims 1 to 9, wherein the material is formed into a spherical shape when producing the nano-ceramic used in the colloidal water containing the nano-ceramic fine particles. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、抗酸化剤として用いることを特徴とした、を特徴とする上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびそのコロイド水とその製造方法 11. The nanoceramic fine particles, the colloidal water thereof, and the method for producing the same according to claim 1, wherein the nanoceramic fine particle main body and / or the nanocolloid water main body thereof are used as an antioxidant. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、抗炎症剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano-ceramic fine particles and nano-colloidal water according to claim 1, wherein the nano-ceramic fine particle main body and / or the nano-colloid water main body is used as an anti-inflammatory agent. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、鎮痛剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nanoceramic fine particles and nanocolloidal water according to claim 1, wherein the nanoceramic fine particle main body and / or nanocolloid water main body thereof is used as an analgesic. 上記ナノセラミックス微粒子を含むコロイド水を抗癌剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nanoceramic fine particles and nanocolloid water according to claim 1, wherein the colloidal water containing the nanoceramic fine particles is used as an anticancer agent. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、糖尿病合併症に関するアルドース・レダクターゼ阻害剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nanoceramic fine particles and nanocolloid water according to claim 1, wherein the nanoceramic fine particles and / or the nanocolloid water main body is used as an aldose reductase inhibitor for diabetic complications. Production method 上記ナノセラミック微粒子本体およびそのナノコロイド水本体を、二糖類分解酵素阻害剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano-ceramic fine particles and nano-colloidal water according to claim 1, wherein the nano-ceramic fine particle main body and the nano-colloid water main body are used as a disaccharide-degrading enzyme inhibitor. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、メラニン生産抑制剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano ceramic fine particles and nano colloid water according to claim 1, wherein the nano ceramic fine particles main body and / or nano colloid water main body thereof are used as a melanin production inhibitor. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、抗アレルギー剤に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano ceramic fine particles and nano colloidal water according to claim 1, wherein the nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloid water main body is used as an antiallergic agent, and a method for producing the same. 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、ドリンク剤,清涼飲料などの健康飲料飲料に混入等して用いたことを特徴とする、上記1請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano ceramic fine particles according to claim 1, wherein the nano ceramic fine particle main body and / or nano colloidal water main body thereof are mixed into a health drink such as a drink or a soft drink. And nano colloidal water and method for producing the same 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、人あるいは家畜の各種飼育食品あるいはその香料や,着色剤を含む添加物として用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloid water main body is used as an additive containing various breeding foods of humans or livestock or perfumes thereof, and coloring agents. Nano-ceramic fine particles, nano-colloidal water, and production method thereof 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、各種植物の育成のためその他の土壌の改良肥料として用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nano ceramic fine particles and nano colloids according to claim 1, wherein the nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloid water main body are used as other fertilizers for improving other soils for growing various plants. Water and its manufacturing method 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、ブレスレットや、指輪や、ネックレスや、イヤリングや、ピアスなどの装飾品に熔着したり、貼付あるいは埋設したりして用いる他、磁気エレキバンなど各種の健康グッズに用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 The nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloidal water main body is used by fusing, pasting or embedding a bracelet, a ring, a necklace, an earring, a pierced earring or other decorative item. 11. Nano-ceramic fine particles and nano-colloidal water according to claim 1 and a method for producing the same, which are used for various health goods 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、衣服などに用いる布その他に撚糸、混紡など手段で用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 11. The nanoceramic fine particle and nanocolloid according to claim 1, wherein the nanoceramic fine particle main body and / or the nanocolloid water main body thereof is used as a cloth or the like used for clothes or the like by means of twisting, blending, or the like. Water and its manufacturing method 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、各種の樹脂製クレジットカードを含む印刷物のインキや、該印刷物上に塗布するなどの手段で、各種雑菌,真菌などの剤として用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 The nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloid water main body is used as an agent for various germs, fungi, etc. by means of applying ink on printed matter including various resin credit cards or on the printed matter. 11. The nanoceramic fine particles and nanocolloidal water according to claim 1 and a method for producing the same 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、各種栄養クリーム,クレンジングクリームなどの化粧品に混合などの手段で用いること、および入浴剤等に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 2. The nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloid water main body is used for cosmetics such as various nutritional creams and cleansing creams by means of mixing, and used for bathing agents. To 10 ceramic nanoparticle and nanocolloid water and method for producing the same 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、樹脂ボトルやビールの缶(瓶),自動車のフロントを含む窓硝子,鏡、さらには部屋の壁や,家具など所謂結露が発生する部位に用いたことを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 The above-mentioned nano ceramic fine particle main body and / or nano colloidal water main body is made of resin bottles, beer cans (bottles), window glass including the front of automobiles, mirrors, room walls, furniture and so-called dew condensation sites. 11. Nano-ceramic fine particles and nano-colloidal water according to claim 1 and a method for producing the same according to claim 1 上記炭化珪素or / andその未反応物の高周波電磁波吸収特性を利用し、かつ2GHz以上の高周波電磁波照射装置を用い、原料そのものを発熱体として合成反応を行わせることを特徴とした上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 2. The high frequency electromagnetic wave absorption characteristic of the silicon carbide or / and its unreacted material, and a synthetic reaction is performed using a high frequency electromagnetic wave irradiation device of 2 GHz or more and using the raw material itself as a heating element. To 10 ceramic nanoparticle and nanocolloid water and method for producing the same 上記ナノセラミック微粒子本体及び/又はそのナノコロイド水本体を、各種電子機器等にあって、電磁波,電波障害など悪影響を及ぼす機器の近傍に設置するなどの手段で用いることを特徴とする、上記請求項1乃至10記載のナノセラミック微粒子およびナノコロイド水とその製造方法 The nano ceramic fine particle main body and / or the nano colloid water main body is used in a variety of electronic devices and the like, and is installed in the vicinity of a device having an adverse effect such as electromagnetic waves or radio wave interference. Item 10. The nanoceramic fine particles and nanocolloid water according to Item 1 to 10, and a method for producing the same
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009125847A1 (en) * 2008-04-11 2009-10-15 株式会社エルブ Noble-metal-supporting inorganic material, process for producing the same, food additive, and process for producing food
JP2009256266A (en) * 2008-04-18 2009-11-05 Atomu Japan:Kk Hepatic fibrosis inhibition drinking water and method for manufacturing hepatic fibrosis inhibition drinking water
WO2010043832A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S) Novel pharmaceutical uses for nanoparticles
JP2011142826A (en) * 2010-01-12 2011-07-28 Yokohama National Univ Method for producing silica-containing food product
JP2015054848A (en) * 2013-09-13 2015-03-23 株式会社トータルサポートサービス Cosmetic substrate containing lava stone and production method thereof and cosmetics using the same
JP2016084312A (en) * 2014-10-28 2016-05-19 株式会社グローバルハート Anticancer agent

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009125847A1 (en) * 2008-04-11 2009-10-15 株式会社エルブ Noble-metal-supporting inorganic material, process for producing the same, food additive, and process for producing food
JPWO2009125847A1 (en) * 2008-04-11 2011-08-04 株式会社エルブ Noble metal-supporting inorganic material and method for producing the same, food additive, and method for producing food
JP2009256266A (en) * 2008-04-18 2009-11-05 Atomu Japan:Kk Hepatic fibrosis inhibition drinking water and method for manufacturing hepatic fibrosis inhibition drinking water
WO2010043832A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S) Novel pharmaceutical uses for nanoparticles
FR2937249A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-23 Centre Nat Rech Scient NOVEL PHARMACEUTICAL USES OF NANOPARTICLES.
US20120021012A1 (en) * 2008-10-17 2012-01-26 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S) Novel pharmaceutical uses for nanoparticles
JP2011142826A (en) * 2010-01-12 2011-07-28 Yokohama National Univ Method for producing silica-containing food product
JP2015054848A (en) * 2013-09-13 2015-03-23 株式会社トータルサポートサービス Cosmetic substrate containing lava stone and production method thereof and cosmetics using the same
JP2016084312A (en) * 2014-10-28 2016-05-19 株式会社グローバルハート Anticancer agent

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