JP2005213208A - Shampoo composition for dyed hair - Google Patents

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JP2005213208A JP2004022709A JP2004022709A JP2005213208A JP 2005213208 A JP2005213208 A JP 2005213208A JP 2004022709 A JP2004022709 A JP 2004022709A JP 2004022709 A JP2004022709 A JP 2004022709A JP 2005213208 A JP2005213208 A JP 2005213208A
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Ryuji Kikuchi
隆二 菊地
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a shampoo composition for dyed hair intended to treat hair dyed with a hair dye composition, having high safety, excellent application texture, excellent compatibility with various polymers, and having excellent stably pearlescent appearance. <P>SOLUTION: The shampoo composition comprises 10 to 25 wt.% (in total in terms of pure components) amidoamine amphoteric surfactant and N-acylamino acid anionic surfactant, the ratio of the amidoamine amphoteric surfactant to the N-acylamino acid anionic surfactant being in the range of 9:1 to 5:5 by weight of pure components, 0.5 to 5 wt.% fatty acid glycol ester, and 0.1 to 10 wt.% hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound and has a pH adjusted to 7 or below. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、染髪剤組成物で処理し染色された毛髪を洗髪する場合に、色落ちを防止する効果を有し、低刺激で使用感に優れ、さらに優れた真珠光沢を有する染色毛髪用シャンプー組成物に関する。   The present invention is a shampoo for dyeing hair which has an effect of preventing discoloration when washed hair dyed by treatment with a hair dye composition, has a low irritation, is excellent in feeling of use, and has an excellent pearly luster. Relates to the composition.

近年、中高年層の増加や白髪に悩む若年層の増加に伴い、白髪を自然な色に染髪したいという要望が高まりつつある。また若年層においては、ファッション上の理由から、黒髪を栗色系や褐色系の色合いにしたいという要求も高まってきている。このため、ヘアカラーやカラーリンス、カラートリートメント、カラームースなど数多くの商品が市販されている。このような商品は、毛髪に酸化染料や酸性染料などの直接染料を吸着させ、毛髪の色調を変化させる原理を利用しているため、日々の洗髪により染料の脱離や変色が生じ、染毛直後の色合いが長持ちしないという欠点がある。   In recent years, with the increase of middle-aged and older people and the increase of young people who suffer from gray hair, there is an increasing demand for hair coloring of natural white hair. In addition, for young people, there is a growing demand for black hair to have a maroon or brown shade for fashion reasons. For this reason, many products such as hair color, color rinse, color treatment, and color mousse are commercially available. Such products use the principle of changing the color tone of hair by adsorbing direct dyes such as oxidative dyes and acid dyes to the hair, so that the detachment and discoloration of the dyes occur due to daily hair washing, and hair dyeing There is a disadvantage that the color just after does not last long.

このような問題に対し、シャンプーに染料を配合し洗髪時に毛髪に染料を残留させて色を維持しようとする試みが数多くなされている(特許文献1、特許文献2、特許文献3等参照)。しかし、これらの提案はいずれも染色された毛髪に既に吸着されている染料の脱離や変色の防止には配慮を払っておらず、これらに着目した色落ち防止効果に優れた洗浄剤組成物についての提案は数が少ない。   In order to solve such problems, many attempts have been made to maintain the color by blending a dye into a shampoo and leaving the dye in the hair during hair washing (see Patent Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, etc.). However, none of these proposals pay attention to prevention of detachment or discoloration of dyes already adsorbed to the dyed hair, and the detergent composition is excellent in color fading prevention effect focusing on these. There are few proposals for.

特許文献4には染髪組成物で処理し染色された毛髪を洗髪する場合に、色落ちを防止することのできる染毛処理した毛髪用の洗浄剤組成物としてカルボン酸残基を有する界面活性剤を含有し、かつpHが3.0〜7.0である染毛処理した毛髪用洗浄剤組成物が提案されている。具体的なカルボン酸基を有する界面活性剤としてスルホコハク酸系界面活性剤、アシルグルタミン酸系界面活性剤、カルボキシベタイン系界面活性剤、アシル化ペプチド系界面活性剤が例示されている。しかしながら、これらの開示技術の色落ち防止効果は十分ではなくさらなる改良が望まれていた。   Patent Document 4 discloses a surfactant having a carboxylic acid residue as a detergent composition for hair subjected to hair dyeing treatment capable of preventing color fading when washing hair dyed by treatment with the hair dye composition. And a hair-cleaning composition with a hair dyeing treatment having a pH of 3.0 to 7.0 has been proposed. Specific examples of surfactants having a carboxylic acid group include sulfosuccinic acid surfactants, acyl glutamic acid surfactants, carboxybetaine surfactants, and acylated peptide surfactants. However, the color fading prevention effect of these disclosed techniques is not sufficient, and further improvement has been desired.

また、シャンプー、ボディシャンプー、リンス等の付加価値を高める目的で、これらの外観をパール状にすることが行われている。従来、外観をパール状にするための方法として、エチレングリコール脂肪酸エステル等の結晶を晶出させる方法などが取られている。特許文献4によるカルボン酸基を有する界面活性剤、特にN−アシルグルタミン酸系界面活性剤、アシル化ペプチド系界面活性剤等のN−アシルアミノ酸系界面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物に、室温で固形のエチレングリコール脂肪酸エステル等を配合して、パール光沢を出現させようとしても困難であった。   In addition, for the purpose of increasing the added value of shampoo, body shampoo, rinse, etc., these appearances are made pearly. Conventionally, as a method for making the appearance pearly, a method of crystallizing crystals such as ethylene glycol fatty acid ester has been taken. A liquid detergent composition containing a surfactant having a carboxylic acid group according to Patent Document 4, particularly an N-acylamino acid surfactant such as an N-acylglutamic acid surfactant and an acylated peptide surfactant, It was difficult to make pearl luster appear by blending solid ethylene glycol fatty acid ester or the like at room temperature.

一方特許文献5には、無機塩を配合することによりN−アシルアミノ酸系界面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物に、室温で固形のエチレングリコール脂肪酸エステル等を配合してパール光沢を出現させる技術が開示されているが、近年コンディショニング剤、セット剤として使用される頻度の高くなった高分子化合物との相溶性、低温安定性に問題が発生する可能性があった。
特公平4−22884号公報 特開平3−506027号公報 特開平5−221835号公報 特開平7−233033号公報 特開2003−146853公報
On the other hand, in Patent Document 5, by blending an inorganic salt, a liquid detergent composition containing an N-acylamino acid-based surfactant is blended with a solid ethylene glycol fatty acid ester or the like at room temperature so that pearl luster appears. Although the technology has been disclosed, there has been a possibility that problems may arise in compatibility with high-molecular compounds that are frequently used as conditioning agents and setting agents in recent years and in low-temperature stability.
Japanese Examined Patent Publication No. 4-22884 Japanese Patent Laid-Open No. 3-506027 JP-A-5-221835 Japanese Patent Laid-Open No. 7-233303 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-146853

本発明が解決しようとする課題は、染髪剤組成物で処理し染色された毛髪を処理することを目的とした、安全性が高く、使用感に優れ、各種高分子化合物との相溶性に優れ、安定なパール光沢を有する美観の優れた染色毛髪用シャンプー組成物を提供することである。   The problem to be solved by the present invention is to treat hair dyed by treatment with a hair dye composition, which is high in safety, excellent in use feeling, and excellent in compatibility with various polymer compounds. An object of the present invention is to provide a dyed hair shampoo composition having a stable pearly luster and an excellent aesthetic appearance.

本発明者らは、N−アシルアミノ酸系界面活性剤と各種界面活性剤の組み合わせによる色落ち防止効果、エチレングリコール脂肪酸エステルによる真珠光沢付与を鋭意検討の結果、N−アシルアミノ酸系界面活性剤に特定のアミドアミン型両性界面活性剤および特定のノニオン界面活性剤を特定の範囲で配合することにより問題が解決することを見出し本発明を完成した。   As a result of intensive investigations on the effect of preventing color fading by the combination of an N-acylamino acid surfactant and various surfactants, and the addition of pearl luster by ethylene glycol fatty acid ester, the present inventors have determined that the N-acylamino acid surfactant has The present invention was completed by finding that the problem can be solved by blending a specific amidoamine type amphoteric surfactant and a specific nonionic surfactant in a specific range.

即ち本発明は
一般式(1)
That is, the present invention provides the general formula (1)

[式中RCOは炭素数6〜22の脂肪酸残基、sは2又は3の整数、v、wは互いに独立に1〜3の整数、Mはアルカリ金属またはアルカノールアミンを表す。]
で示されるアミドアミン型の両性界面活性剤と、
一般式(2)及び/又は一般式(3)
[Wherein R 1 CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, s represents an integer of 2 or 3, v and w each independently represent an integer of 1 to 3, and M 1 represents an alkali metal or an alkanolamine. ]
An amidoamine-type amphoteric surfactant represented by
General formula (2) and / or general formula (3)

[式中RCOは炭素数6〜22の脂肪酸残基、Rは水素原子、メチル基又はエチル基、u、nは1又は2の整数を表す。M、M及びMはそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカノールアミン又は塩基性アミノ酸を示す。]
で示されるN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤とを、合計で純分換算10〜25重量%含有し、前記アミドアミン型の両性界面活性剤とN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤の比率が純分重量比で9:1〜5:5の範囲であり、
更に一般式(4)
[Wherein R 2 CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, u and n represent an integer of 1 or 2. M 2 , M 3 and M 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkali metal, an alkanolamine or a basic amino acid. ]
And an N-acyl amino acid type anionic surfactant in a total amount of 10 to 25% by weight in terms of a pure component, the amidoamine type amphoteric surfactant and the N-acyl amino acid type anionic surfactant The ratio by weight of the pure component is 9: 1 to 5: 5,
Furthermore, the general formula (4)

[但し、式中Rは炭素数15〜21のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは1乃至3の数を示し、Aは水素原子又はRCO基を表す。]
で示される脂肪酸グリコールエステル0.5〜5重量%及び
一般式(5)及び/又は一般式(6)
[Wherein, R 4 represents an alkyl group or alkenyl group having 15 to 21 carbon atoms, m represents a number of 1 to 3, and A represents a hydrogen atom or an R 4 CO group. ]
0.5 to 5% by weight of the fatty acid glycol ester represented by the general formula (5) and / or the general formula (6)

[但し、一般式(5)及び一般式(6)において、Rは8〜18個の炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基を表し、R,R,R及びRはそれぞれ互いに独立に、水素原子又は1〜3個の炭素原子を有するアルキル基を表し、nは0〜3の整数を表す。]
で示されるヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物0.1重量%〜10重量%からなり、pHが7以下に調整されたことを特徴とする染色毛髪用シャンプー組成物に関する。
[However, in General Formula (5) and General Formula (6), R 5 represents an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R 6 , R 7 , R 8, and R 9 are Independently, it represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 3. ]
It is related with the shampoo composition for dyeing hair characterized by comprising 0.1 weight%-10 weight% of hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compounds shown by these, and pH was adjusted to 7 or less.

本発明の染色毛髪用シャンプー組成物は、良好なパール状態であり、適度な粘度を示し、低温安定性に優れ、染毛剤の色落ち防止に優れた効果を発揮する。   The shampoo composition for dyed hair of the present invention is in a good pearl state, exhibits an appropriate viscosity, is excellent in low-temperature stability, and exhibits an excellent effect in preventing discoloration of a hair dye.

本発明における第一成分は、一般式(1)   The first component in the present invention is represented by the general formula (1)

[式中RCOは炭素数6〜22の脂肪酸残基、sは2又は3の整数、v、wは互いに独立に1〜3の整数、Mはアルカリ金属又はアルカノールアミンを表す。]
で示されるアミドアミン型の両性界面活性剤である。
[Wherein R 1 CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, s represents an integer of 2 or 3, v and w each independently represent an integer of 1 to 3, and M 1 represents an alkali metal or an alkanolamine. ]
It is an amphoteric surfactant of the amidoamine type represented by

アミドアミン型の両性界面活性剤の好適例としては、例えばN−ラウロイル−N’−カルボキシメチル-N'−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、N−ミリスイル−N’−カルボキシメチル-N'−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、N−ヤシ脂肪酸−N’−カルボキシメチル-N'−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等を挙げることができる。   Preferable examples of amidoamine type amphoteric surfactants include, for example, sodium N-lauroyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine, sodium N-myrisyl-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine, N-coconut fatty acid-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine sodium and the like can be mentioned.

本発明における第二成分は、一般式(2)及び/または一般式(3)   The second component in the present invention is represented by the general formula (2) and / or the general formula (3).

[式中RCOは炭素数6〜22の脂肪酸残基、Rは水素原子、メチル基又はエチル基、u、nは1又は2の整数を表す。M、M及びMはそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカノールアミン又は塩基性アミノ酸を示す。]
で示されるN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤である。
[Wherein R 2 CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, u and n represent an integer of 1 or 2. M 2 , M 3 and M 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkali metal, an alkanolamine or a basic amino acid. ]
Is an N-acylamino acid type anionic surfactant represented by the formula:

N−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤の好適例としては、例えばラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイル−N−メチル-β-アラニンナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム、N−パルミトイルアスパラギン酸ジエタノールアミン等が挙げられる。   Preferable examples of the N-acyl amino acid type anionic surfactant include, for example, sodium lauroyl sarcosine, sodium lauroyl-N-methyl-β-alanine, monosodium N-lauroyl glutamate, disodium N-stearoyl glutamate, N-myristoyl -L-glutamic acid monosodium, N-palmitoyl aspartic acid diethanolamine and the like.

本発明に用いられる前記一般式(4)で示される脂肪酸グリコールエステルは、本発明シャンプー組成物においてパール光沢を出現させるために加える室温で固体の物質であり、好適例としてはエチレングリコールジミリステート、エチレングリコールジパルミテート、エチレングリコールジステアレート、エチレングリコールモノステアレートやこれらの混合物が挙げられる。パール結晶となる脂肪酸グリコールエステル類の本発明シャンプー組成物に対する配合量は0.5〜5重量%が好ましく1.5〜3.0重量%がより好ましい。脂肪酸グリコールエステルの配合量が0.5重量%を下回ると真珠光沢が薄くなり好ましくなく、5重量%を超えた場合は、シャンプー組成物の起泡力を落とすほか、保存安定性が悪化する場合があり好ましくない。   The fatty acid glycol ester represented by the general formula (4) used in the present invention is a substance that is solid at room temperature for the purpose of causing pearly luster to appear in the shampoo composition of the present invention, and a preferred example is ethylene glycol dimyristate. , Ethylene glycol dipalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol monostearate and mixtures thereof. The blending amount of fatty acid glycol esters to be pearl crystals with respect to the shampoo composition of the present invention is preferably 0.5 to 5% by weight, more preferably 1.5 to 3.0% by weight. When the blending amount of the fatty acid glycol ester is less than 0.5% by weight, the pearly luster becomes thin, which is not preferable. When the blending amount exceeds 5% by weight, the foaming power of the shampoo composition is reduced and the storage stability is deteriorated. Is not preferable.

本発明における前記一般式(5)及び/または一般式(6)で示されるヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物は1,2−エポキシ化合物と脂肪族ジオールとの縮合反応によって得られる。   The hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound represented by the general formula (5) and / or the general formula (6) in the present invention is obtained by a condensation reaction of a 1,2-epoxy compound and an aliphatic diol.

本発明のヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物の製造に用いられる1,2−エポキシ化合物は、好ましくは1,2−エポキシデカン、1,2−エポキシドデカン、1,2−エポキシテトラデカン、1,2−エポキシヘキサデカン、及び1,2−エポキシオクタデカンなどから選ばれ、より好ましくは1,2−エポキシデカン、1,2−エポキシドデカン、及び1,2−エポキシテトラデカンから選ばれ、これらを混合して使用してもよい。   The 1,2-epoxy compound used in the production of the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound of the present invention is preferably 1,2-epoxydecane, 1,2-epoxydodecane, 1,2-epoxytetradecane, 1,2- It is selected from epoxy hexadecane, 1,2-epoxy octadecane, etc., more preferably 1,2-epoxydecane, 1,2-epoxydodecane, and 1,2-epoxytetradecane, which are used in combination. May be.

本発明のヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物の製造に用いられる脂肪族ジオールとしてはエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2−メチル−2,4−ペンタンジオール、及びネオペンチルグリコール等の脂肪族ジオール類の中から選ばれる1種、又は2種以上の混合物を使用することが出来る。   Examples of the aliphatic diol used in the production of the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound of the present invention include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, and 1,3-butanediol. 1,4-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, neopentyl glycol, etc. One or a mixture of two or more selected from aliphatic diols can be used.

本発明のヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物の配合量は0.1重量%〜10重量%が好ましい、ヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物の配合量が0.1重量%を下回るとパール光沢が出現しない場合があり好ましくない。
次に本発明の各成分の配合比率に関して詳細に述べる。
The blending amount of the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound of the present invention is preferably 0.1% by weight to 10% by weight. When the blending amount of the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound is less than 0.1% by weight, no pearly luster appears. In some cases, it is not preferable.
Next, the blending ratio of each component of the present invention will be described in detail.

本発明シャンプー組成物においては、一般式(2)及び/または一般式(3)で示されるN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤と一般式(1)で示されるアミドアミン型両性界面活性剤を合計で純分換算10〜25重量%含有する。より好ましくは15〜20重量%である。両者の総量が10重量%未満では、起泡力、粘度等に問題が発生する可能性があり好ましくない。25重量%を超えた場合は、液体状態を保てなくなる場合があり好ましくない。   In the shampoo composition of the present invention, an N-acylamino acid type anionic surfactant represented by the general formula (2) and / or the general formula (3) and an amidoamine type amphoteric surfactant represented by the general formula (1) Is contained in a total of 10 to 25% by weight in terms of pure content. More preferably, it is 15 to 20% by weight. If the total amount of both is less than 10% by weight, problems may occur in foaming power, viscosity, etc., which is not preferable. When it exceeds 25% by weight, the liquid state may not be maintained, which is not preferable.

更に第一成分と第二成分即ちアミドアミン型の両性界面活性剤とN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤の比率が純分重量比で9:1〜5:5の範囲であることが重要である。この範囲内にあることにより、染色毛に対する色落ち防止効果が最大になるのと同時に、先に説明した一般式(5)及び/または一般式(6)で示されるヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物0.1重量%〜10重量%と、一般式(4)で示される脂肪酸グリコールエステル0.5〜5重量%を組み合わせることにより安定な真珠光沢を示すシャンプー組成物を得ることができる。   Further, it is important that the ratio of the first component and the second component, that is, the amidoamine type amphoteric surfactant and the N-acyl amino acid type anionic surfactant is in a range of 9: 1 to 5: 5 in terms of a pure weight ratio. It is. By being in this range, the effect of preventing discoloration on dyed hair is maximized, and at the same time, the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound represented by the general formula (5) and / or the general formula (6) described above. A shampoo composition exhibiting a stable pearly luster can be obtained by combining 0.1 wt% to 10 wt% and the fatty acid glycol ester 0.5 to 5 wt% represented by the general formula (4).

本発明の洗浄剤組成物のpHは7以下が好ましい。さらに好ましくは4.5〜6.5である。pHが7より高いと、洗浄時の色落ち防止効果が得られない。pH調整に用いるpH調整剤については特に限定されるものではないが、特にクエン酸、リンゴ酸、乳酸のようなヒドロキシカルボン酸、燐酸またはそれらのナトリウム塩、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミンを用いることが好ましい。
本発明組成物には発明の効果を妨げない範囲で通常化粧品に用いられる他の成分を配合しても良い。通常化粧品に用いられる他の成分の好適例を示す。
カチオン化セルロース、カチオン化グァー等のコンディショニング剤。
メチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤。
塩化ベンザルコニウム,イソプロピルメチルフエノ−ル,レゾルシン,ジンクピリチオン,感光素101号,感光素201号,サリチル酸,サリチル酸ナトリウム,オクトピロツクス及びヒノキチオ−ル等の抗菌剤。
パラアミノ安息香酸、ホモメンチル−N−アセチルアントラニレ−ト等の紫外線吸収剤。
パントテン酸、アルギニン等の抗酸化剤。
グリチルリチン酸、アラントイン等の抗炎症剤。
アミノ変性シリコーン、ポリオキシアルキレン変性シリコーン、シリコーン油などのシリコーン誘導体。
エチレンジアミン四酢酸及びナトリウム塩、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等の金属封鎖剤。
茶エキス、アロエエキス、イチョウエキス、センブリエキス、ヨモギエキス、ニンニクエキス、オウゴンエキス、ローズマリーエキス、ヘチマエキス、胎盤抽出物、乳酸菌培養抽出物、海草エキス等の動植物抽出物。
色素、香料等があげられる。
The pH of the cleaning composition of the present invention is preferably 7 or less. More preferably, it is 4.5-6.5. If the pH is higher than 7, the effect of preventing color fading during washing cannot be obtained. The pH adjusting agent used for pH adjustment is not particularly limited, but hydroxycarboxylic acids such as citric acid, malic acid and lactic acid, phosphoric acid or their sodium salts, sodium hydroxide and triethanolamine are particularly used. Is preferred.
You may mix | blend the other component normally used for cosmetics with this invention composition in the range which does not prevent the effect of invention. The suitable example of the other component normally used for cosmetics is shown.
Conditioning agents such as cationized cellulose and cationized guar.
Preservatives such as methylparaben, propylparaben and butylparaben.
Antibacterial agents such as benzalkonium chloride, isopropylmethylphenol, resorcin, zinc pyrithione, photosensitive element 101, photosensitive element 201, salicylic acid, sodium salicylate, octopirox and hinokitiol.
UV absorbers such as paraaminobenzoic acid and homomenthyl-N-acetylanthranylate.
Antioxidants such as pantothenic acid and arginine.
Anti-inflammatory agents such as glycyrrhizic acid and allantoin.
Silicone derivatives such as amino-modified silicone, polyoxyalkylene-modified silicone, and silicone oil.
Metal sequestering agents such as ethylenediaminetetraacetic acid and sodium salts, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, sodium polyphosphate and sodium metaphosphate.
Animal and plant extracts such as tea extract, aloe extract, ginkgo biloba extract, assembly extract, mugwort extract, garlic extract, rosemary extract, loofah extract, placenta extract, lactic acid bacteria culture extract, seaweed extract and the like.
Examples thereof include pigments and fragrances.

<実施例1〜8、比較例1〜14>
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。実施例および比較例中の%は重量%を意味する。
<Examples 1-8, Comparative Examples 1-14>
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. “%” In Examples and Comparative Examples means “% by weight”.

下記表1及び表2に従ってサンプル調整とその性能評価を行った。   Sample preparation and performance evaluation were performed according to Table 1 and Table 2 below.

各サンプルは表に記載された割合で各成分を攪拌装置の付いた容器に入れ、80℃まで攪拌昇温し、10分熟成後、40℃まで各サンプル共同じ攪拌速度を与えながら冷却してサンプルとした。
各種サンプルに対して以下の方法で外観試験、低温安定性、粘度測定、色落ち防止効果の各種評価を行った。
Each sample is placed in a container equipped with a stirrer in the proportions listed in the table, stirred and heated to 80 ° C, aged for 10 minutes, and then cooled to 40 ° C while giving the same stirring speed to each sample. A sample was used.
Various samples were evaluated for appearance test, low-temperature stability, viscosity measurement, and color fading prevention effect for various samples by the following methods.

外観試験
直径8cmのシャーレに各サンプルを約20g取り、溶液の状態を観察する。
Appearance test About 20 g of each sample is taken in a petri dish having a diameter of 8 cm, and the state of the solution is observed.

表面に光沢があり、サンプルをガラス棒で掻き回す時、ガラス棒の軌跡に沿って光沢を出現させている結晶のオリエンテーションにより筋が観察出るものを真珠光沢ありと判断し、オリエンテーションによる筋が見えないものを或いはハッキリしないものを白濁状態として判定した。   The surface is glossy, and when the sample is stirred with a glass rod, it is judged that the stripes are observed due to the orientation of the crystal that causes the gloss to appear along the locus of the glass rod, and the streaks due to the orientation cannot be seen. The thing or the thing which is not clear was judged as a cloudy state.

低温安定性
−5℃で1週間保存後の性状について測定、観察した。
Low-temperature stability— The properties after storage at 5 ° C. for 1 week were measured and observed.

粘度測定
粘度はB型粘度計で測定した(東機産業(株)、TV−10型粘度計、25℃で測定)。
Viscosity was measured with a B-type viscometer (Toki Sangyo Co., Ltd., TV-10 viscometer, measured at 25 ° C.).

色落ち防止効果
白髪毛束((株)ビューラックス製BM-W、長さ10cm、重さ1g)をPOE(3)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(花王(株)製、エマール20C)の2%水溶液で十分に洗浄した後、ヘアドライヤーで乾燥した。乾燥後の毛束を市販の染毛剤((株)資生堂製、商品名:マシェリ ラスティングヘアカラー、色:シアーアッシュまたはスタイリッシュレッド)で、商品に指定されている方法で染色した後、十分に水洗し、ヘアドライヤーで乾燥した。容量100mlのサンプルビンに各シャンプー2.5gを蒸留水で100mlに希釈した溶液を注ぎ、乾燥後の染色済み毛束を詰めて、蓋で密閉した後、室温で7日震盪した。震盪終了後、蓋を開け、サンプルビン中の染色済み毛束を取り出した後、十分に水洗し、ヘアドライヤーで乾燥した。乾燥後の染色済み毛束を色差計(日本電色工業(株)製、Spectrophotometer SE 2000)で色差(ΔE)を測定した。ΔEの数値が小さいほど色落ち防止効果が高いと判断される。
Anti-fading effect White hair bundle (BM-W, manufactured by Beaulux Co., Ltd., 10cm in length, 1g in weight) with a 2% aqueous solution of POE (3) sodium lauryl ether sulfate (Eoal 20C, manufactured by Kao Corporation) After thoroughly washing, it was dried with a hair dryer. After drying the hair bundle with a commercially available hair dye (made by Shiseido Co., Ltd., trade name: masheri lasting hair color, color: sheer ash or stylish red) It was washed with water and dried with a hair dryer. A solution obtained by diluting 2.5 g of each shampoo to 100 ml with distilled water was poured into a sample bottle with a capacity of 100 ml, and the dyed hair bundle after drying was packed, sealed with a lid, and shaken at room temperature for 7 days. After the shaking, the lid was opened, the dyed hair bundle in the sample bottle was taken out, washed thoroughly with water and dried with a hair dryer. The color difference (ΔE) of the dyed hair bundle after drying was measured with a color difference meter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd., Spectrophotometer SE 2000). It is determined that the smaller the ΔE value, the higher the color fading prevention effect.

(注1)川研ファインケミカル(株)製、N−ヤシ脂肪酸−N−ヒドロキシエチル−N’−カルボキシメチルエチレンジアミンナトリウム(脱塩品)、「ソフタゾリンCL−R」
(注2)川研ファインケミカル(株)製、N−ヤシ脂肪酸−N’−カルボキシメチル-N'−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム(脱塩品)、「ソフタゾリンCH−R」
(注3)川研ファインケミカル(株)製、ラウリル/ミリスチルグリコールヒドロキシプロピルエーテル、「ビスコセーフLMPE」
(注4)ライオン(株)製、アクリル系カチオン、「リポフローMN」
(注5)東邦化学工業(株)製、カチオン化セルロース、「カチナールHC−100」
(Note 1) Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd., N-coconut fatty acid-N-hydroxyethyl-N'-carboxymethylethylenediamine sodium (desalted product), "Softazoline CL-R"
(Note 2) Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., N-coconut fatty acid-N′-carboxymethyl-N′-hydroxyethylethylenediamine sodium (desalted product), “Softazoline CH-R”
(Note 3) Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., lauryl / myristyl glycol hydroxypropyl ether, “Visco Safe LMPE”
(Note 4) Lion Corporation, acrylic cation, “Lipoflow MN”
(Note 5) Toho Chemical Industries, Ltd., cationized cellulose, “Kachinar HC-100”

表1は、本件発明の第三成分である脂肪酸グリコールエステル及び第四成分であるヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物を同一量配合し、洗浄成分の主剤となるアニオン及び両性界面活性剤の種類及び量を変化させた結果である。全てのサンプルにおいてパール状態が確認され、脂肪酸グリコールエステルとヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物の組み合わせはパール状態になり易い事が分かる。色落ち防止効果は、N−アシルアミノ酸と特定のアミドアミン型両性の組み合わせが優れているが、特定のアミドアミン型両性とN−アシルアミノ酸の混合比率が9/1〜5/5の範囲であるとき、特に優れた色落ち防止効果が得られる。   Table 1 contains the same amount of the fatty acid glycol ester, which is the third component of the present invention, and the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound, which is the fourth component, and the types and amounts of anions and amphoteric surfactants that are the main ingredients of the cleaning component. This is a result of changing. The pearl state is confirmed in all samples, and it can be seen that the combination of the fatty acid glycol ester and the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound tends to be in the pearl state. The color fading prevention effect is excellent when the combination of an N-acylamino acid and a specific amidoamine-type amphoteric is excellent, but the mixing ratio of the specific amidoamine-type amphoteric and N-acylamino acid is in the range of 9/1 to 5/5. Particularly excellent color fading prevention effect can be obtained.

(注2) 川研ファインケミカル(株)製、N−ヤシ脂肪酸−N’−カルボキシメチル-N'−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム(脱塩品)、「ソフタゾリンCH−R」
(注3) 川研ファインケミカル(株)製、ラウリル/ミリスチルグリコールヒドロキシプロピルエーテル、「ビスコセーフLMPE」
(注4) ライオン(株)製、アクリル系カチオン、「リポフローMN」
(注5) 東邦化学工業(株)製、カチオン化セルロース、「カチナールHC−100」
(注6) 川研ファインケミカル(株)製、ラウリルグリコールヒドロキシプロピルエーテル、「ビスコセーフLPE」
(注7) 川研ファインケミカル(株)製、ラウリン酸ジエタノールアミド、「アミゾールLDE」
(注8) 川研ファインケミカル(株)製、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、「アミゾールCDE」
(注9) 川研ファインケミカル(株)製、ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、「アミゾールCME」
(注10)川研ファインケミカル(株)製、POP(1)ヤシ脂肪酸モノイソプパノールアミド、「アミゼット1PC」
(注11)川研ファインケミカル(株)製、POE(2)ラウリン酸モノエタノールアミド、「アミゼット2L」
(Note 2) Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd., N-coconut fatty acid-N'-carboxymethyl-N'-hydroxyethylethylenediamine sodium (desalted product), "SOFTAZOLINE CH-R"
(Note 3) Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., lauryl / myristyl glycol hydroxypropyl ether, “Visco Safe LMPE”
(Note 4) Lion Corporation, acrylic cation, “Lipoflow MN”
(Note 5) Toho Chemical Industries, Ltd., cationized cellulose, “Kachinar HC-100”
(Note 6) Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd., lauryl glycol hydroxypropyl ether, “Visco Safe LPE”
(Note 7) Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., lauric acid diethanolamide, “Amizole LDE”
(Note 8) Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., palm fatty acid diethanolamide, “Amizole CDE”
(Note 9) Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., palm fatty acid monoethanolamide, “Amizole CME”
(Note 10) Made by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd., POP (1) Palm fatty acid monoisotopanolamide, “Amidette 1PC”
(Note 11) Made by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd., POE (2) Lauric acid monoethanolamide, “Amidette 2L”

表2は、表1の実験群で最も色落ち防止効果の優れたN−アシルアミノ酸と特定のアミドアミン型両性の組み合わせを重量比率で0.22:0.78で一定とし、パール光沢を形成する脂肪酸グリコールエステルを一定量配合し、ノニオン界面活性剤の種類と量を変化させた結果である。色落ち防止機能はノニオンの変更によっても保持されいずれも優れているが、シャンプーとして適当な粘度を有し、真珠光沢を出現させ、更に低温安定性に優れるノニオン界面活性剤は、本発明により特定したヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物のみであることが分かる。   Table 2 shows that the combination of the N-acylamino acid having the most excellent anti-fading effect in the experimental group of Table 1 and the specific amidoamine-type amphoteric combination is constant at a weight ratio of 0.22: 0.78 to form pearly luster. It is the result of blending a certain amount of fatty acid glycol ester and changing the type and amount of nonionic surfactant. The anti-fading function is maintained by both changes of nonion, and both are excellent, but nonionic surfactants with suitable viscosity as shampoo, pearly luster and excellent low-temperature stability are specified by the present invention. It can be seen that this is only the hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound.

本発明の染色毛髪用シャンプー組成物は、良好なパール状態であり、適度な粘度を示し、低温安定性に優れ、染毛剤の色落ちに優れた効果を発揮し有用である。   The shampoo composition for dyed hair of the present invention is useful because it is in a good pearl state, exhibits an appropriate viscosity, is excellent in low-temperature stability, and is excellent in color fading of a hair dye.

Claims (1)

一般式(1)
[式中RCOは炭素数6〜22の脂肪酸残基、sは2又は3の整数、v、wは互いに独立に1〜3の整数、Mはアルカリ金属又はアルカノールアミンを表す。]
で示されるアミドアミン型の両性界面活性剤と、
一般式(2)及び/又は一般式(3)
[式中RCOは炭素数6〜22の脂肪酸残基、Rは水素原子、メチル基又はエチル基、u、nは1又は2の整数を表す。M、M及びMはそれぞれ独立に水素原子、アルカリ金属、アルカノールアミン又は塩基性アミノ酸を示す。]
で示されるN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤とを、合計で純分換算10〜25重量%含有し、前記アミドアミン型の両性界面活性剤とN−アシルアミノ酸型のアニオン性界面活性剤の比率が純分重量比で9:1〜5:5の範囲であり、
更に一般式(4)
[但し、式中Rは炭素数15〜21のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは1乃至3の数を示し、Aは水素原子又はRCO基を表す。]
で示される脂肪酸グリコールエステル0.5〜5重量%及び
一般式(5)及び/又は一般式(6)
[但し、一般式(5)及び一般式(6)において、Rは8〜18個の炭素原子を有するアルキル基又はアルケニル基を表し、R,R,R及びRはそれぞれ互いに独立に、水素原子又は1〜3個の炭素原子を有するアルキル基を表し、nは0〜3の整数を表す。]
で示されるヒドロキシアルキル多価アルコールエーテル化合物0.1重量%〜10重量%からなり、pHが7以下に調整されたことを特徴とする染色毛髪用シャンプー組成物。
General formula (1)
[Wherein R 1 CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, s represents an integer of 2 or 3, v and w each independently represent an integer of 1 to 3, and M 1 represents an alkali metal or an alkanolamine. ]
An amidoamine-type amphoteric surfactant represented by
General formula (2) and / or general formula (3)
[Wherein R 2 CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, u and n represent an integer of 1 or 2. M 2 , M 3 and M 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkali metal, an alkanolamine or a basic amino acid. ]
And an N-acyl amino acid type anionic surfactant in a total amount of 10 to 25% by weight in terms of a pure component, the amidoamine type amphoteric surfactant and the N-acyl amino acid type anionic surfactant The ratio by weight of the pure component is 9: 1 to 5: 5,
Furthermore, the general formula (4)
[Wherein, R 4 represents an alkyl group or alkenyl group having 15 to 21 carbon atoms, m represents a number of 1 to 3, and A represents a hydrogen atom or an R 4 CO group. ]
0.5 to 5% by weight of the fatty acid glycol ester represented by the general formula (5) and / or the general formula (6)
[However, in General Formula (5) and General Formula (6), R 5 represents an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and R 6 , R 7 , R 8, and R 9 are Independently, it represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 3. ]
A shampoo composition for dyeing hair, comprising 0.1 to 10% by weight of a hydroxyalkyl polyhydric alcohol ether compound represented by formula (1) and having a pH adjusted to 7 or less.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006225369A (en) * 2005-08-17 2006-08-31 Asahi Kasei Chemicals Corp Pearl-like detergent
WO2016067853A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-06 株式会社コーセー Shampoo composition
JP2020169128A (en) * 2019-04-01 2020-10-15 川研ファインケミカル株式会社 Hair cleanser composition

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006225369A (en) * 2005-08-17 2006-08-31 Asahi Kasei Chemicals Corp Pearl-like detergent
WO2016067853A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-06 株式会社コーセー Shampoo composition
JPWO2016067853A1 (en) * 2014-10-30 2017-08-17 株式会社コーセー Shampoo composition
CN107106440A (en) * 2014-10-30 2017-08-29 株式会社高丝 Shampoo compositions
TWI716366B (en) * 2014-10-30 2021-01-21 日商高絲股份有限公司 Shampoo composition
JP2020169128A (en) * 2019-04-01 2020-10-15 川研ファインケミカル株式会社 Hair cleanser composition
JP7189825B2 (en) 2019-04-01 2022-12-14 川研ファインケミカル株式会社 Hair cleanser composition

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