JP2005209507A - Dangerous substance detecting method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は被検査物をイオン化し、その出力を分析して、被検査物に関する危険物(爆発物、化学物質等)の種類を特定することを目的とした危険物検知装置に関するものである。 The present invention relates to a dangerous substance detection apparatus for ionizing a test object and analyzing its output to identify the type of dangerous substance (explosive, chemical substance, etc.) related to the test object.
従来は、危険物の種類の特定(決定)と共に、その量まで分析するように構成されていた。いわゆる質量分析装置をそのまま危険物検知装置として使用していた。 Conventionally, it has been configured to analyze up to the amount together with identification (determination) of the type of dangerous goods. A so-called mass spectrometer was used as it is as a dangerous goods detection device.
例えば、特許文献1(特表2001−521268号公報)、特許文献2(特開2002−110082号公報)等に示すように、イオンの通過・不通過状態を制御するON−OFFゲートを有し、該ゲートを短時間ON−OFFし、その時から検出器の出力が観測されるまでの時間(ON−OFFゲートから少し離れた検出器までイオンが飛行して到達する時間)で危険物(爆発物、化学物質等)の種類と量とを判定するように構成されている。 For example, as shown in Patent Document 1 (Japanese Patent Publication No. 2001-521268), Patent Document 2 (Japanese Patent Laid-Open No. 2002-110082), etc., it has an ON-OFF gate that controls the passage / non-passage state of ions. When the gate is turned on and off for a short time, the time from when the detector output is observed (the time it takes for the ions to fly to reach the detector a little away from the ON-OFF gate) is dangerous (explosion) The type and amount of the substance, chemical substance, etc.) are determined.
本発明は、危険物(爆発物、化学物質等)を簡単に検知することが目的である。すなわち、安全を確保すると言う意味では、危険物を特定し、その量まで知る必要は必ずしもなく、特定の決められた危険物の有無を検知することで十分な場合も多い。本発明は特定の決められた危険物の有無を検知するに使用目的を限定し、どこでも簡単に使用できる危険物検知装置を提案するものである。 An object of the present invention is to easily detect dangerous substances (explosives, chemical substances, etc.). That is, in the sense of ensuring safety, it is not always necessary to identify a dangerous substance and know its amount, and it is often sufficient to detect the presence or absence of a specific dangerous substance. The present invention limits the purpose of use to detect the presence / absence of a specific predetermined dangerous substance, and proposes a dangerous substance detection apparatus that can be easily used anywhere.
本発明では、飛行時間質量分析(TOFMS(Time of Flight Mass Spectrometry))型危険物検知装置において、イオンの通過・不通過状態を制御するON−OFFゲートをONした短時間後に該ゲートをOFFした時点からの出力変化を分析し、危険物(爆発物、化学物質等)を判定する。 In the present invention, in a time-of-flight mass spectrometry (TOFMS (Time of Flight Mass Spectrometry)) type dangerous material detection apparatus, the gate is turned off a short time after the ON-OFF gate that controls the passage / non-passage state of ions is turned on. Analyze changes in output from the point in time to determine dangerous substances (explosives, chemical substances, etc.).
本発明によれば、イオンの通過・不通過状態を制御するON−OFFゲートをOFFした後の測定部の電圧変化により危険物を判定する。ゲートがONした後の測定部の電圧変化よりも出力変化は急激であり、より正確に危険物を検知することができる。 According to the present invention, a dangerous substance is determined based on a voltage change of a measurement unit after an ON-OFF gate that controls the passage / non-passage state of ions is turned off. The output change is more rapid than the voltage change of the measurement unit after the gate is turned on, and a dangerous substance can be detected more accurately.
本発明の実施例を図1を用いて説明する。 An embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
図1は本発明による危険物検知装置の簡単な断面図を示す。図2は検出装置の出力波形を示す。 FIG. 1 shows a simple cross-sectional view of a dangerous goods detection apparatus according to the present invention. FIG. 2 shows the output waveform of the detector.
図1において、1はイオン化部であり、被検査物を導入してイオン化する。イオン化技術自体は古くから研究が成され、レーザを用いる方法、放射線を用いる方法、高圧放電を用いる方法等がある。本発明ではいずれの方法でも良いが、実施例ではコロナ放電によるイオン化を採用した例を説明する。15は危険物が含まれる可能性がある被検査物をガス化した形のガスの流れを示す。19はイオン発生部であり、イオン化部1に導入されたガスに高圧の電圧を印加し、コロナ放電を発生させ、イオン化する。17は排出ガスの流れを示す。
In FIG. 1,
2は分析部である。イオンの分析方法にも各種方法があるが、本発明は飛行時間質量分析(TOFMF(Time of Flight mass spectrometry))=イオンの大きさにより、飛行時間が異なることを利用し、イオン分析を行なう方式に関するものである。分析部2は、例えば、中空の円板状の電極20が複数枚配列された構成であり、イオン化部1に近い電極ほど高い電圧を印加し順次電圧を低くすれば、中空部分に電界が発生し、イオン化部1に生成されたイオンを効率良く導入することが出来る。18はイオンの分析部2に導入されるイオンの経路である。分析部2に導入されたイオンは、中空部分の電界に導かれて、検出器3に到達する。この分析部2を通過する時間(飛行時間)がイオンの大きさ(重さ)によって異なり、その種類を特定することができる。
3はイオン検出器である。イオン化部1から分析部2を通ってきたイオンを検出する。一般的には光電子増倍管や、ファラディカップが用いられる。4は検出器3の信号を増幅する増幅器、5はその波形を観察するオシロスコープである。これらを総括して、必要に応じてイオン検出部と称する。
3 is an ion detector. Ions that have passed from the
分析部2がTOFMS方式であることから、イオンの飛行開始時点を制御することが必要である。6はイオンの通過・不通過状態を制御するON−OFFゲートである。ON−OFFゲート6(以下ゲート6と称する)のゲート電圧を制御し、イオンの通過・不通過を制御し、イオンの飛行開始時点を制御することにより、検出器3までイオンが到達する時間を測る。その動作については、後で述べる。
Since the
図2はイオン検出部オシロスコープ5の出力波形8の例である。7はゲート6の波形である。時刻t1でゲート6をONとしてイオンを通過開始させる。イオンの通過が許されるとイオンの大きさ(重さ)が小さいものから順次イオンが検出器3に到達するので、検出器3の出力波形8が順次増加する。t2は全イオンが検出器3に到達した時刻である。t4はゲート6が閉じられた時刻である。t5はゲート6が閉じられた後、検出器3の出力がなくなった時刻である。
FIG. 2 is an example of the
イオン検出部オシロスコープ5の出力波形8は、ゲート6が開いた瞬間(時刻t1)では、イオンが検出器3に到達していないので、出力は出ない。その後、順次検出器にイオンが到達し、時刻t2には全イオンが検出器3に到達する。ゲート6がONした時刻t1から時刻t2までの時間T1は全イオンが検出器3に到達するために必要な時間であり、これは、被検査物に含まれるイオンを示す時間ということになる。したがって、時間T1を測定することにより被検査物に危険物が含まれる場合、この時間の計測で危険物を特定できるのである。従来、この考え方で危険物を検出することが行われていた。しかし、ゲート6がONした時刻t1から時刻t2までの時間T1の測定は、イオン検出部オシロスコープ5の出力が時間経過と共にゆっくりと増加するため、出力飽和点がわかりにくく、実際の測定においては、時間T1は測定しにくいという欠点があった。
The
一方、ゲート6がOFFされた時刻t4から検出器3の出力がなくなる時刻t5までの時間T2は、イオン検出部オシロスコープ5の出力の飽和点から出力が0になる時間を測定すれば良く、更に変化が急峻であることから、時間の検出が比較的容易に出来る利点がある。
On the other hand, the time T2 from the time t4 when the
図3はその動作を説明するための、イオンの模式図である。14はイオンの進行方向を示す。13Aは一番軽いイオン、13B,13C,13Dと順次(大きく)重くなる。
FIG. 3 is a schematic diagram of ions for explaining the operation.
図2で示したように、ゲート6を開いた瞬間は軽いイオンも重いイオンも一線にならんで居る。時間が経過し、イオンが検出器3の方へ進むにしたがって、軽いイオンは早く進み、重いイオンは遅れて進む。図1の分析部2では、ゲート6の位置で混在していた各種のイオンが、図3に示すように、時間の経過に応じて並んだ状態になると考えられる。したがって、図2の出力波形に示すように、ゲート6を開いてから、13A,B、C,Dが順次検出器3に到着するため、出力は順次上昇する。もちろん、その後、次々に生成されるイオンが検出器3に到着するため、ある時間が経過すると、13A,B、C,Dが混合して検出され、検出器の出力は一定になる。
As shown in FIG. 2, at the moment when the
ゲート6が閉じられると、検出器3に到達するイオンの終りの部分は13Dのような重いイオンのみとなるため、出力波形図2に示すように比較的急激に減衰することになる。
When the
その状態を説明したものが、図4である。図4の(A)、(B)、(C)、(D)は図1の時刻t1、時刻t2、時刻t4、時刻t5における分析部2内のイオンの存在状態を模式的に示したものである。説明のため、最も大きなイオン13Dと最も小さなイオン13Aだけを表示してある。ゲート6が開く瞬間の時刻t1の状態は、図4(A)に示すように、ゲート直前に大きなイオンも小さなイオンもごちゃ混ぜに存在している。有る時間経過した時刻t2では、図4(B)に示すように、小さなイオンは先頭になっているが、順次大きなイオンが検出されるようになる。したがって、時間経過とともに検出器の出力電圧は上昇する。
FIG. 4 illustrates the state. (A), (B), (C), and (D) of FIG. 4 schematically show the existence state of ions in the
ゲート6がOFFされた時刻t4になると、イオン化部1からのイオンの供給が断たれるので、その時点に分析部2内に存在していたイオンが分析部2内で検出器3の方に移動する結果、移動速度が遅い大きなイオンが最後になり、その後方にはイオンが存在しない。その状況を図4の(C)に示す。その結果、検出器3の出力は急速に低下して行くことになる。
At time t4 when the
ゲート6がOFFされ、一定時間が経過した時刻t5になると、ゲート6でイオン化部1からのイオンの供給が断たれたままであるため、分析部2にはイオンは存在せず、検出器3の出力も無い状態となる。
At time t5 when the
本発明はゲート6がOFFされてから急激に検出器3の出力が減衰する現象に着目し、分析に用いるものである。
The present invention focuses on the phenomenon in which the output of the
図5は上段にイオン化部1、ゲート6、分析部2、検出部の電極の配列例を示し、下段に各部の電極に対する電圧配分の例を示す図である。イオン化部1にはイオン発生部19が形成されていて、イオン化部1に導入されたガスにE19で示す高圧の電圧を印加し、コロナ放電を発生させ、イオン化する。このための電極の一方を便宜的に19Aで示し、この電極の電位をE19Aとした。E19とE19Aとの電位差は約3KVである。
FIG. 5 shows an example of the arrangement of the electrodes of the
ゲート6は近接して配置された電極6−Aと電極6−Bの2枚で構成する。電極6−Aの電位E6−AをE19Aより低くすることにより、イオン化部1で生成されたイオンを分析部2に誘導することが出来る。一方、電極6−Aに近接して配置された電極6−Bの電位を電位E6−Aより高い電位E6−B−(a)あるいは電位E6−Aより低い電位E6−B−(b)に選択的に制御できるように構成する。電極6−Bに電位E6−Aより高い電位E6−B−(a)が与えられたときは、電極6−Aによって誘導されたイオンは電極6−Bの電位が高いために通過することが出来ない。すなわち、ゲート6はOFFとなる。一方、電極6−Bに電位E6−Aより低い電位E6−B−(b)が与えられたときは、電極6−Aによって誘導されたイオンは電極6−Bの電位が低いために、通過することが出来る。すなわち、ゲート6はONとなる。
The
分析部2には電極20(A−F)が均等に分離して配置されて、イオン化部1に近い方の電位を高く(例えば2.5KV)し、検出器3に近い方の電位を低く(例えば、0.5KV)設定し、この電位差を電極20(A−F)に均等に分配して構成される電界によってイオンを検出器3まで導く。検出器3の電位E3は、例えば、0Vとする。
Electrodes 20 (A-F) are equally separated in the
図6Aはゲート6の部分を拡大してそれぞれの電極に加える電位を詳細に示す図であり、図6Bはそのための電圧制御回路の例を示す図である。
FIG. 6A is a diagram showing in detail the potential applied to each electrode by enlarging the portion of the
ゲート6は隣接した二つの電極6−Aと6−Bが並行に配置された構成である。電極6−Aの電位をE6−Aの一定電位に保ち、電極E6−Bの電位をE6−B−(a)と電位E6−B−(b)に制御してゲート6のON、OFFを制御する。電極E6−Bの電位をE6−B−(a)としたときは、イオンは通過できず、ゲート6はOFFとなる。一方、電極E6−Bの電位をE6−B−(b)としたときは、イオンは通過でき、ゲート6はONとなる。
The
図6Bにおいて23は定電圧電源であり、その電位はE6−B−(a)とされる。抵抗R1、R2およびR3でこれを分圧して端子41に電位E6−Aを得て、これを電極6−Aに加える。また抵抗R4、R5およびR6の直列回路を定電圧電源23に接続し、抵抗R5およびR6の接続点に設けられた端子43に電位E6−B−(b)が得られるようにそれぞれの抵抗値を設定する。一方、抵抗R5およびR6を短絡可能なトランジスタ25を設けて、このトランジスタ25の駆動端子を、抵抗R7およびR8を介して接続されたトランジスタ24の直列回路の抵抗R7およびR8の接続点に接続する。
In FIG. 6B,
トランジスタ24の駆動端子にパルスを印加し、トランジスタ25を制御する。すなわち、トランジスタ24の駆動端子が高電位になって、トランジスタ24がオンになっているときは、トランジスタ25の駆動端子が低電位になって、トランジスタ25がオンになる。一方、トランジスタ24の駆動端子が低電位になって、トランジスタ24がオフになっているときは、トランジスタ25の駆動端子が高電位になって、トランジスタ25がオフになる。
A pulse is applied to the drive terminal of the
トランジスタ25がオンになると抵抗R5およびR6が短絡されるので、端子43に電位E6−B−(a)が得られる。トランジスタ25がオフになると抵抗R5およびR6の短絡が解除されるので、端子43に抵抗R4−R6で分圧された電位E6−B−(b)が得られる。すなわち、端子43には、トランジスタ24の駆動端子に加えられる電圧に応じてパルス的に変化する電位E6−B−(a)とE6−B−(b)を得て、ゲート6を制御できる。
Since the resistors R5 and R6 are short-circuited when the
図7は検出器3で得られた波形を処理し、表示するためのシステムの全体構成の一例を示す図である。分析部2には、図1で説明したように、検出器3、アンプ4(通常電流アンプが用いられる)、および、アンプ4の波形をそのまま観測するオシロスコープ5が接続される。26は時間測定装置であり、オシロスコープ5に得られる測定波形から、ゲート6がOFFされてから、オシロスコープ5の出力が0になるまでの時間を計測する。27は比較器で、時間測定装置26の信号とメモリ28の信号とを比較する。メモリ28には、予め測定しておいた危険物に関するデータが格納されている。29は表示部で、比較器27の出力を表示する。比較器27は、事前に計測されている危険物に関するデータと被検査物の計測結果とを比較し、被検査物の計測結果が事前に計測されている危険物に関するデータと関連するものであるときはその旨の信号を出力するから、表示部29には、これに対応した表示をする。30は図6Bで説明したゲート6の制御回路である。31は装置全体の動作をコントロールするコントローラである。
FIG. 7 is a diagram showing an example of the overall configuration of a system for processing and displaying the waveform obtained by the
コントローラ31の指令により、ゲート6をON−OFF制御する。ゲート6をOFFしてから、オシロスコープ5の出力が0になるまでの時間を時間測定装置26ので読取る。たとえば、クロックを用い、ゲート6がOFFされた時刻t4からオシロスコープ5の出力が零となる時刻t5の時間のクロック数をカウントすることにより、デジタル的に処理する。その結果と、あらかじめ測定しておいたメモリ28のデータを比較器27で比較し、その結果を表示部29に表示する。本発明は、被検査物の成分の精密な分析を目的とするものでは無く、危険な物質の有無の検出、警告だけで良い。したがって、あらかじめ取得しておいた危険な物質に関するデータと被検査物の計測結果との類似性を得られればその目的を達成できる。すなわち、検知すべき対象物質を限定し、ゲート6をOFFした後の出力変化(出力が0になるまでの時間等)をあらかじめ検出装置に記憶させて、その結果と比較する事によって、実用に即した特定物質の検出が可能である。
The
現実的には、一般の市民生活に脅威となる火薬や麻薬等の限られた物質を検知することで、本発明の目的は十分に達成できる。あらかじめ、実験によって、特定する危険物の特性を測定しておき、そのデータをコンピュータに記憶させておく。その結果と、測定結果を比較し、表示するように構成する。 Realistically, the object of the present invention can be sufficiently achieved by detecting limited substances such as explosives and narcotics that pose a threat to ordinary citizens' lives. The characteristics of the dangerous goods to be specified are measured in advance by experiments, and the data is stored in a computer. The result and the measurement result are compared and configured to be displayed.
図8は、本発明の実施例による計測結果の一例を示す図である。21は通常の空気を被検査物としたときの検出結果であり、22は線香花火の粉末を被検査物としたときの検出結果を示す。被検査物として線香花火の粉末を採用した理由は、法規制のない物質で実験するためである。 FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a measurement result according to the embodiment of the present invention. 21 is a detection result when normal air is used as an inspection object, and 22 indicates a detection result when a sparkler powder is used as an inspection object. The reason why the sparkler powder is used as the object to be inspected is to experiment with substances that are not regulated.
通常の空気の場合は、ゲート6をOFFした時刻t4から検出器3の出力が0になる時刻t6までの時間はT3に過ぎないのに対して、花火粉末の場合は時刻t4からt7まではT4まで時間がかかっている。この時間差で、被検査物が危険物であることが判別できる。実際にゲート6を開いている時間を100ms程度に設定すれば、T3は1ms程度、T4は5ms程度であり、明確な差が検出できる。
In the case of normal air, the time from the time t4 when the
1…イオン化部、2…分析部、3…イオン検出器、4…増幅器、5…オシロスコープ、6…ゲート、6A,6B…ゲート電極、8…イオン検出器の出力波形、13A,13B,13C,13D…イオン、14…イオンの進行方向、15…被検査物をガス化した形のガスの流れ、17…排出ガスの流れ、18…イオンの分析部2に導入されるイオンの経路、19…イオン発生部、20…電極、21,22…検出結果、23…定電圧電源、24,25…トランジスタ、26…時間測定装置、27…比較器、28…メモリ、29…表示部、30…ゲート6の制御回路、31…コントローラ、41,43…端子、t1,t2,t3,t4,t5,t6,t7…時刻、T1,T2,T3,T4…時間、R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8…抵抗。
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