JP2005169012A - Catheter and catheter assembly - Google Patents

Catheter and catheter assembly Download PDF

Info

Publication number
JP2005169012A
JP2005169012A JP2003417130A JP2003417130A JP2005169012A JP 2005169012 A JP2005169012 A JP 2005169012A JP 2003417130 A JP2003417130 A JP 2003417130A JP 2003417130 A JP2003417130 A JP 2003417130A JP 2005169012 A JP2005169012 A JP 2005169012A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
catheter
stylet
distal end
notch
tip
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003417130A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Ryuichi Urakawa
隆一 浦川
Yasushi Nishizawa
裕史 西澤
Hideto Nagata
英人 永田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP2003417130A priority Critical patent/JP2005169012A/en
Publication of JP2005169012A publication Critical patent/JP2005169012A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catheter and a catheter assembly capable of being precisely inserted into the target site without wandering off into another site and sucking liquids under the condition in which the tip surface of the catheter is brought into close contact with the inner wall surface of a body lumen. <P>SOLUTION: The catheter has a catheter body 2 having flexibility with a hollow part formed along the longitudinal direction and a catheter connector arranged at the proximal end side of the catheter body 2. The catheter body 2 is formed near the tip end, and has a naturally bending catheter angle part and at least one notch 24 at the tube wall of the tip end 22 of the catheter body 2, and the inside and outside of the catheter body 2 communicates through the notch 24 under the condition in which the tip end surface 221 of the catheter body 2 is brought into contact with the inner wall surface (vascular wall 100) of the body lumen. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、生体に対し例えば輸液などを行う際に用いられるカテーテルおよびカテーテル組立体に関する。   The present invention relates to a catheter and a catheter assembly used when, for example, infusion is performed on a living body.

従来より、高カロリー輸液療法を行う場合、一般に、上大静脈に中心静脈カテーテルが留置される。   Conventionally, when high-calorie infusion therapy is performed, a central venous catheter is generally placed in the superior vena cava.

図8に患者が正面を向いている時の上大静脈(中心静脈)付近の血管の概略図を示すが、このようなカテーテル留置法では、一般的には内針を有する分割式カニューラを鎖骨下静脈穿刺法により穿刺し、針先が血管に到達した後、内針を抜去し、上記カニューラを介して上大静脈に斜線で示された至適留置域にカテーテルの先端が留置される。   FIG. 8 shows a schematic view of a blood vessel in the vicinity of the superior vena cava (central vein) when the patient is facing the front. In such a catheter placement method, a split cannula having an inner needle is generally used as a clavicle. Puncture is performed by the inferior venipuncture method, and after the needle tip reaches the blood vessel, the inner needle is removed, and the distal end of the catheter is placed in the optimal placement area indicated by the oblique line in the superior vena cava via the cannula.

術者が血管確保を行う際、内頚静脈からのアプローチではほとんど問題とはならないが、特に鎖骨下静脈穿刺の場合、針先の血管到達位置によっては内頚静脈、外頚静脈、あるいは穿刺位置とは反対側の鎖骨下静脈等に迷入(カテーテルの位置不良:mislodging)する危険があるという問題があった。   When the surgeon secures blood vessels, the approach from the internal jugular vein is not a problem, but especially in the case of subclavian vein puncture, depending on the blood vessel arrival position of the needle tip, the internal jugular vein, external jugular vein, or puncture position There is a risk that the subclavian vein or the like on the opposite side may be invaded (mislodging of the catheter).

すなわち、針先の血管到達位置が鎖骨下静脈と内頚静脈の分岐点のような分岐部付近である場合、カテーテルが上大静脈以外の血管に迷入する可能性が高いとされている。例えば、図9に示されるように、術者が右鎖骨下静脈に向けて穿刺する場合、穿刺部位を誇張させるために患者は左方向を向くようにするが、この時、右内頚静脈は右鎖骨下静脈とより直線状になるような配置になる。この様な場合、至適穿刺域よりも矢印で示された分岐部付近に針先が到達してしまうと、真っ直ぐなカテーテルを挿入する場合では分割カニューラの先端(血管に穿刺した側)よりカテーテルが突出する段階で、血液の流れに乗って下方向(上大静脈方向)へ行く前に、右内頚静脈の方向に向かって挿入されてしまい易くなっている。一旦、上大静脈以外の上大静脈より細い血管ヘカテーテルの先端が迷入してしまうと、カテーテルの先端が血管壁に当たり易くなったり、血管内皮を刺激し、カテーテルより供給される高張の栄養輸液が血管外に侵出するといった血管外漏出(Extravasation of Fluids)が発生するという問題があった。   That is, when the blood vessel arrival position of the needle tip is in the vicinity of a bifurcation such as the bifurcation point of the subclavian vein and the internal jugular vein, the catheter is highly likely to enter a blood vessel other than the superior vena cava. For example, as shown in FIG. 9, when the surgeon punctures toward the right subclavian vein, the patient turns to the left in order to exaggerate the puncture site. The arrangement is more linear with the right subclavian vein. In such a case, when the tip of the needle reaches the branch portion indicated by the arrow from the optimum puncture area, when inserting a straight catheter, the catheter is inserted from the tip of the split cannula (the side punctured into the blood vessel). At the stage of protruding, it tends to be inserted in the direction of the right internal jugular vein before going down the blood flow (upper vena cava direction). Once the tip of the catheter is invaded to a blood vessel that is thinner than the superior vena cava other than the superior vena cava, the tip of the catheter is likely to hit the blood vessel wall, stimulates the vascular endothelium, and is supplied with a hypertonic nutrient solution. There has been a problem that extravasation of fluids occurs, such as spilling out of blood vessels.

上大静脈以外の血管への迷入といった問題を解決するために、幾つかの試みがなされている。例えば、特開平8−224312号公報(特許文献1)に記載の方法では、撚り線からなるスタイレットを挿入したカテーテルが記載されており、該スタイレットは、スタイレットの先端から12mm程度の位置で、曲げ角度10〜15度程度に折り曲げた構造であり、スタイレットの先端はカテーテルの先端近傍にある。また、同公報には、上述した形状とすることで確実に上大静脈への留置が可能であると記載されているが、実際には、このようなカテーテルでは、図10に示すように湾曲部が先端に近過ぎるので、比較的大きな空間を有する鎖骨下静脈から上大静脈への分岐部付近においては、図11に示すように、どの方向にも回転できるので効果的ではない。さらには、カテーテルの先端を上大静脈側へ向けるように挿入時においても常に気をつける必要が生じ、術者はカテーテルを迷入させないことについて大きな安心感を得られないばかりか、やはり熟練を要し、経験未熟な研修医等ではカテーテルの迷入を起こしてしまう可能性がある。また、先端部付近までスタイレットが挿入されている(突出している場合も含める)ため、例えば分割カニューラからカテーテル先端が突出した際、カテーテル先端が血管壁と接触するが、そのときの押し込み強度が強すぎ、血管壁を傷つけてしまう可能性がある。   Several attempts have been made to solve problems such as invasion of blood vessels other than the superior vena cava. For example, in the method described in JP-A-8-224312 (Patent Document 1), a catheter in which a stylet made of a stranded wire is inserted is described, and the stylet is positioned about 12 mm from the tip of the stylet. Thus, the bending angle is about 10 to 15 degrees, and the tip of the stylet is in the vicinity of the tip of the catheter. In addition, the publication describes that the above-described shape can ensure placement in the superior vena cava, but in reality, such a catheter is curved as shown in FIG. Since the portion is too close to the tip, in the vicinity of the branch from the subclavian vein to the superior vena cava having a relatively large space, as shown in FIG. Furthermore, it is necessary to be careful when inserting the catheter so that the tip of the catheter is directed toward the superior vena cava side, and the operator cannot obtain a great sense of security not to get the catheter intruded. However, inexperienced residents and the like may cause the catheter to be lost. In addition, since the stylet is inserted to the vicinity of the tip (including the case where it protrudes), for example, when the tip of the catheter protrudes from the split cannula, the tip of the catheter comes into contact with the blood vessel wall. It is too strong and can damage the vessel wall.

このような問題を解決するため、先端付近が湾曲したカテーテルが求められる。このようなカテーテルでは、血管の形状に適合したアングル形状が施されており、術者は容易に目標部位へカテーテルを挿入することができる。   In order to solve such problems, a catheter having a curved tip is required. In such a catheter, an angle shape suitable for the shape of the blood vessel is provided, and the operator can easily insert the catheter into the target site.

カテーテルを留置した後には、カテーテル先端が血管内に位置していることを血液逆流(フラッシュバック)によって確認する。すなわち、カテーテルの基端部にシリンジ等を接続して吸引し、カテーテルの先端開口から流入した血液がシリンジへ逆流することを目視観察することにより、カテーテル先端が血管内にあることを確認する。   After the catheter is placed, it is confirmed by blood backflow (flashback) that the catheter tip is located in the blood vessel. That is, a syringe or the like is connected to the proximal end portion of the catheter and sucked, and by visually observing that blood flowing in from the distal end opening of the catheter flows back to the syringe, it is confirmed that the distal end of the catheter is in the blood vessel.

しかしながら、血液逆流を確認する際、カテーテル先端付近のアングル形状と患者の血管形状との関係によっては、カテーテルの先端面が血管壁に密着した状態となり、カテーテルの先端開口から血液が流入できないことがある。このため、カテーテル先端が血管内に位置しているにもかかわらず、血液逆流が確認しづらいという問題がある。   However, when confirming blood reflux, depending on the relationship between the angle shape near the tip of the catheter and the blood vessel shape of the patient, the distal end surface of the catheter is in close contact with the blood vessel wall, and blood cannot flow from the distal end opening of the catheter. is there. For this reason, there is a problem that it is difficult to confirm blood backflow even though the distal end of the catheter is located in the blood vessel.

また、従来、別の目的(高流量の確保等)でカテーテル先端部付近、例えば最先端部より5〜30mmの範囲に側孔が設けられているカテーテルがある。この側孔付きカテーテルであれば、カテーテルの先端面が血管壁に密着してしまった場合であっても血液逆流は確認可能である。しかしながら、側孔付きカテーテルの場合、輸液を継続する場合は問題とはならないが、一時的に輸液を停止する場合に問題を生じる。例えば、カテーテル内にヘパリン加生理食塩水を満たした状態で一時的に輸液を停止するヘパリンロックを行っているとき、カテーテル先端内部にあるヘパリン加生理食塩水がカテーテル先端開口と側孔とから流入する血液によって置換され、置換された血液が凝固することによってカテーテルの先端開口が閉塞するおそれがある。   Conventionally, there is a catheter in which a side hole is provided in the vicinity of the distal end of the catheter, for example, in a range of 5 to 30 mm from the most advanced portion for another purpose (eg, ensuring a high flow rate). With this side hole catheter, blood reflux can be confirmed even when the distal end surface of the catheter is in close contact with the blood vessel wall. However, in the case of a catheter with a side hole, there is no problem when the infusion is continued, but there is a problem when the infusion is temporarily stopped. For example, when heparin lock is performed to temporarily stop infusion while the catheter is filled with heparinized physiological saline, heparinized physiological saline inside the catheter tip flows from the catheter tip opening and side hole. There is a possibility that the distal end opening of the catheter is blocked by the blood being replaced by the blood to be coagulated.

特開平8−224312号公報Japanese Patent Laid-Open No. 8-22412

本発明の目的は、他の部位に迷入させることなく正確に目標部位へ挿入することができるとともに、カテーテルの先端面が生体内腔の内壁面に密着した状態であっても、液体の吸引を行うことができるカテーテルおよびカテーテル組立体を提供することにある。   The object of the present invention is to allow accurate insertion without causing intrusion into other sites and to suck liquid even when the distal end surface of the catheter is in close contact with the inner wall surface of the living body lumen. It is to provide a catheter and catheter assembly that can be performed.

このような目的は、下記(1)〜(7)の本発明により達成される。
(1) その長手方向に沿って中空部が形成された可撓性を有するカテーテル本体と、該カテーテル本体の基端側に設置されたカテーテルコネクタとを有するカテーテルであって、
前記カテーテル本体は、その先端付近に形成され、自然状態において曲がったカテーテルアングル部分を有し、
前記カテーテル本体の先端の管壁に少なくとも一つの切欠きを有し、生体内腔の内壁面に前記カテーテル本体の先端面が接触した状態で前記カテーテル本体の内外が前記切欠きを介して連通することを特徴とするカテーテル。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (7) below.
(1) A catheter having a flexible catheter body in which a hollow portion is formed along the longitudinal direction thereof, and a catheter connector installed on the proximal end side of the catheter body,
The catheter body is formed near its tip, and has a catheter angle portion bent in a natural state,
There is at least one notch in the tube wall at the distal end of the catheter body, and the inside and outside of the catheter body communicate with each other through the notch in a state where the distal end surface of the catheter body is in contact with the inner wall surface of the living body lumen. A catheter characterized by that.

(2) 前記カテーテル本体の先端面から前記切欠きの底部までの距離が0.2〜1.5mmである上記(1)に記載のカテーテル。   (2) The catheter according to (1), wherein a distance from the distal end surface of the catheter body to the bottom of the notch is 0.2 to 1.5 mm.

(3) 前記カテーテル本体の先端部の外径をD、前記切欠きの幅をWとしたとき、W/Dの値が0.2〜0.6である上記(1)または(2)に記載のカテーテル。   (3) In the above (1) or (2), when the outer diameter of the distal end portion of the catheter body is D and the width of the notch is W, the value of W / D is 0.2 to 0.6. The catheter described.

(4) 前記カテーテル本体の先端部を血管内に留置して用いられる血管留置カテーテルである上記(1)ないし(3)のいずれかに記載のカテーテル。   (4) The catheter according to any one of the above (1) to (3), which is a blood vessel indwelling catheter used by placing the distal end portion of the catheter body in a blood vessel.

(5) 前記切欠きは、前記カテーテル本体の中心を介して対向する2箇所に設けられている上記(1)ないし(4)のいずれかに記載のカテーテル。   (5) The catheter according to any one of (1) to (4), wherein the notch is provided at two locations facing each other through a center of the catheter body.

(6) 上記(1)ないし(5)のいずれかに記載のカテーテルと、
前記カテーテル本体の中空部に挿入可能な可撓性を有する線状体で構成されたスタイレット本体と、該スタイレット本体の基端側に設置され、前記カテーテルコネクタに対し着脱自在なスタイレットコネクタとを有するスタイレットとを備えたことを特徴とするカテーテル組立体。
(6) The catheter according to any one of (1) to (5) above,
A stylet body composed of a flexible linear body that can be inserted into the hollow portion of the catheter body, and a stylet connector that is installed on the proximal end side of the stylet body and is detachable from the catheter connector And a stylet comprising: a catheter assembly.

(7) 前記スタイレット本体は、その先端付近に形成され、単体での自然状態において前記カテーテルアングル部分と対応した形状に曲がったスタイレットアングル部分を有する上記(6)に記載のカテーテル組立体。   (7) The catheter assembly according to (6), wherein the stylet body has a stylet angle portion that is formed in the vicinity of a distal end thereof and bent in a shape corresponding to the catheter angle portion in a natural state as a single body.

本発明によれば、先端付近にカテーテルアングル部分を設けたことにより、他の部位に迷入させることなく正確に目標部位へ挿入することができる。
また、カテーテルの先端面が生体内腔の内壁面に密着した状態であっても、液体の吸引を行うことができるので、例えば血液逆流を確認するような場合でも支障なく円滑かつ確実に行うことができる。
According to the present invention, by providing the catheter angle portion in the vicinity of the distal end, the catheter can be accurately inserted into the target site without getting into other sites.
In addition, since the liquid can be sucked even when the distal end surface of the catheter is in close contact with the inner wall surface of the living body lumen, for example, even when confirming blood backflow, it should be performed smoothly and reliably. Can do.

以下、本発明のカテーテルおよびカテーテル組立体を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。   Hereinafter, the catheter and the catheter assembly of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

図1は、本発明のカテーテルの実施形態を示す側面図、図2は、図1に示すカテーテルにおけるカテーテル本体の先端付近を拡大して示す斜視図、図3は、図2に示すカテーテル本体の先端面が血管壁に密着した状態を示す側面図、図4は、スタイレットの実施形態を示す側面図、図5は、図1に示すカテーテルと図4に示すスタイレットとを備えた本発明のカテーテル組立体を示す側面図、図6および図7は、それぞれ、図5に示すカテーテル組立体を上大静脈に挿入する様子を模式的に示す図である。なお、以下では、説明の都合上、図1、図4および図5中の右側を「基端」、左側を「先端」と言う。   1 is a side view showing an embodiment of the catheter of the present invention, FIG. 2 is an enlarged perspective view showing the vicinity of the distal end of the catheter body in the catheter shown in FIG. 1, and FIG. 3 is a view of the catheter body shown in FIG. 4 is a side view showing an embodiment of a stylet, and FIG. 5 is a view of the present invention comprising the catheter shown in FIG. 1 and the stylet shown in FIG. FIG. 6 and FIG. 7 are diagrams schematically showing how the catheter assembly shown in FIG. 5 is inserted into the superior vena cava, respectively. In the following, for convenience of explanation, the right side in FIGS. 1, 4 and 5 is referred to as “base end”, and the left side is referred to as “tip”.

図1に示すように、カテーテル1は、可撓性(弾性)を有する細長いカテーテル本体2と、該カテーテル本体2の基端側に設置されたカテーテルコネクタ3とで構成されている。このカテーテル1は、鎖骨下静脈穿刺法により穿刺されたカニューラ10を介して体内に挿入し、カテーテル本体2の先端部を血管、特に上大静脈に留置して、例えば高カロリー輸液等を行うのに用いられる血管留置カテーテルである。   As shown in FIG. 1, the catheter 1 includes an elongated catheter body 2 having flexibility (elasticity) and a catheter connector 3 installed on the proximal end side of the catheter body 2. The catheter 1 is inserted into the body through a cannula 10 punctured by the subclavian vein puncture method, and the distal end portion of the catheter body 2 is placed in a blood vessel, particularly the superior vena cava, for example, for performing a high calorie infusion or the like. It is a blood vessel indwelling catheter used for this.

カテーテル本体2の内部には、その長手方向に沿って中空部(流路)が形成されている。カテーテル本体2の長さは、特に限定されないが、通常は、50〜1000mmであるのが好ましく、80〜700mmであるのがより好ましい。また、カテーテル本体2の外径は、特に限定されないが、通常は、0.3〜4mmであるのが好ましく、1〜3mmであるのがより好ましい。   A hollow portion (flow path) is formed inside the catheter body 2 along the longitudinal direction thereof. Although the length of the catheter main body 2 is not specifically limited, Usually, it is preferable that it is 50-1000 mm, and it is more preferable that it is 80-700 mm. The outer diameter of the catheter body 2 is not particularly limited, but is usually preferably 0.3 to 4 mm, more preferably 1 to 3 mm.

カテーテルコネクタ3は、筒状の胴部31を有しており、該胴部31の内腔は、カテーテル本体2の中空部に連通している。胴部31の基端開口部の外周には、雄ねじ311が形成されている。このカテーテルコネクタ3には、例えば輸液用チューブのコネクタ等の雄ルアーを接続することができる。   The catheter connector 3 has a cylindrical body part 31, and the lumen of the body part 31 communicates with the hollow part of the catheter body 2. A male screw 311 is formed on the outer periphery of the base end opening of the body portion 31. For example, a male luer such as a connector for an infusion tube can be connected to the catheter connector 3.

図示の構成では、カテーテルコネクタ3は、胴部31から突出する板状の突起32を有している。この突起32は、指当て部として機能し、カテーテルコネクタ3を確実に把持することができる。   In the illustrated configuration, the catheter connector 3 has a plate-like protrusion 32 that protrudes from the body 31. The protrusion 32 functions as a finger pad and can reliably hold the catheter connector 3.

カテーテル本体2は、その先端付近に形成されたカテーテルアングル部分21と、該カテーテルアングル部分21の基端側に隣接して形成され、直線的に伸びる直線部分23とを有している。以下、このカテーテルアングル部分21の形状について説明するが、以下に説明する形状は、カテーテル1に外力を付与しない自然状態(例えば、滑らかな平面上にカテーテル組立体11を載置した状態)での形状である。   The catheter body 2 includes a catheter angle portion 21 formed near the distal end thereof, and a linear portion 23 formed adjacent to the proximal end side of the catheter angle portion 21 and extending linearly. Hereinafter, the shape of the catheter angle portion 21 will be described. The shape described below is a natural state where no external force is applied to the catheter 1 (for example, a state where the catheter assembly 11 is placed on a smooth plane). Shape.

本実施形態におけるカテーテルアングル部分21は、一定方向(同方向)に湾曲する2箇所の湾曲部211および212を含んでおり、湾曲部211は、基端側に位置しており、湾曲部212は、先端側に位置している。また、このカテーテルアングル部分21は、湾曲部211と湾曲部212との間に形成された直線部213と、湾曲部212とカテーテル本体2の先端22との間に形成された直線部214とを含んでいる。   The catheter angle portion 21 in this embodiment includes two curved portions 211 and 212 that are curved in a certain direction (the same direction). The curved portion 211 is located on the proximal side, and the curved portion 212 is , Located on the tip side. The catheter angle portion 21 includes a straight portion 213 formed between the bending portion 211 and the bending portion 212 and a straight portion 214 formed between the bending portion 212 and the distal end 22 of the catheter body 2. Contains.

カテーテルアングル部分21の長さは、特に限定されないが、先端22からカテーテル本体2の中心線に沿って4〜8cmの範囲まで形成されているのが好ましく、4.5〜6cmの範囲まで形成されているのがより好ましい。これにより、図6および図7に示すように、鎖骨下静脈に穿刺されたカニューラ10を経て上大静脈に挿入しようとする場合、他の血管(内頚静脈、外頚静脈、あるいは穿刺位置とは反対側の鎖骨下静脈等)に迷入(迷走)することなく確実に上大静脈に挿入することができ、カテーテル本体2の先端22を上大静脈の至適留置域に確実に留置することができる。特に、カニューラ10の穿刺位置が鎖骨下静脈と内頚静脈の分岐部付近よりも肩側の遠位である場合はもちろん、カニューラ10の穿刺位置が鎖骨下静脈と内頚静脈の分岐点付近である場合であっても、他の血管に迷入することなく確実に上大静脈に挿入することができる。   The length of the catheter angle portion 21 is not particularly limited, but is preferably formed in the range of 4 to 8 cm along the center line of the catheter body 2 from the distal end 22 and is formed in the range of 4.5 to 6 cm. More preferably. Thus, as shown in FIGS. 6 and 7, when trying to insert into the superior vena cava via the cannula 10 punctured into the subclavian vein, other blood vessels (internal jugular vein, external jugular vein, or puncture position and Can be surely inserted into the superior vena cava without entering the opposite subclavian vein, etc.), and the distal end 22 of the catheter body 2 must be securely placed in the optimal placement region of the superior vena cava Can do. In particular, not only when the puncture position of the cannula 10 is more on the shoulder side than the vicinity of the bifurcation of the subclavian vein and internal jugular vein, but also the puncture position of the cannula 10 is near the bifurcation point of the subclavian vein and internal jugular vein. Even in some cases, it can be reliably inserted into the superior vena cava without getting into other blood vessels.

なお、図示の構成では、カテーテルアングル部分21とカテーテルコネクタ3との間のほぼ全部が直線部分23になっているが、このような構成に限らず、直線部分23とカテーテルコネクタ3との間に湾曲した部分があってもよい。   In the configuration shown in the figure, almost all of the space between the catheter angle portion 21 and the catheter connector 3 is a straight portion 23. However, the configuration is not limited to this, and the space between the straight portion 23 and the catheter connector 3 is not limited thereto. There may be curved portions.

また、カテーテルアングル部分21に含まれる湾曲部の個数は、1つでも、3つ以上でもよいが、本実施形態のように、カテーテルアングル部分21は複数の湾曲部を含むものであるのが好ましい。これにより、上大静脈への留置操作をより確実に行うことができ、例えば、右鎖骨下静脈穿刺を行う際に、カニューラ10の穿刺位置および穿刺角度、患者の体の大きさ等の影響により、カテーテル本体2の先端22が反対側の左鎖骨下静脈内に挿入されてしまうようなことをより確実に防止することができる。   The number of curved portions included in the catheter angle portion 21 may be one or three or more, but the catheter angle portion 21 preferably includes a plurality of curved portions as in the present embodiment. Thereby, the indwelling operation to the superior vena cava can be performed more reliably. For example, when performing the right subclavian vein puncture, it is affected by the puncture position and puncture angle of the cannula 10, the size of the patient's body, and the like. It is possible to more reliably prevent the distal end 22 of the catheter body 2 from being inserted into the left subclavian vein on the opposite side.

カテーテルアングル部分21の湾曲部211や湾曲部212の中心線における曲率半径は、特に限定されないが、5〜60mmであるのが好ましく、10〜40mmであるのがより好ましい。このような範囲内にあると、血管壁に対する刺激をより低減できるとともに、挿入時の手元感覚がより得易くなる。
また、カテーテルアングル部分21は、直線部133、134等を含まずにその全体が湾曲部で構成されていてもよい。
Although the curvature radius in the centerline of the curved part 211 of the catheter angle part 21 and the curved part 212 is not specifically limited, It is preferable that it is 5-60 mm, and it is more preferable that it is 10-40 mm. Within such a range, stimulation to the blood vessel wall can be further reduced, and a hand feeling at the time of insertion can be obtained more easily.
Further, the catheter angle portion 21 may be entirely constituted by a curved portion without including the straight portions 133 and 134 and the like.

カテーテル本体2の構成材料としては、特に限定されず、可撓性を有する合成樹脂材料を主として用いることができるが、高分子エラストマーであるのが好ましく、中でも熱可塑性ポリウレタンエラストマーであることがより好ましい。   The constituent material of the catheter body 2 is not particularly limited, and a synthetic resin material having flexibility can be mainly used, but is preferably a polymer elastomer, and more preferably a thermoplastic polyurethane elastomer. .

熱可塑性ポリウレタンエラストマーは、生体適合性および血液適合性が高く、比較的長期の留置にも適する。また、高分子エラストマーは、所望の形状に変化させた後に、該高分子エラストマーのガラス転移温度以上の温度で熱処理を施し、その形状のまま冷却することによって形状記憶性を発揮するため、適度に所望の形に形状を変化させることも可能であり、前記カテーテルアングル部分21を形成する際においても所望の角度、曲率に形状を変化させることができるため好ましい。   Thermoplastic polyurethane elastomer has high biocompatibility and blood compatibility, and is suitable for relatively long-term placement. In addition, after the polymer elastomer is changed into a desired shape, it is subjected to a heat treatment at a temperature equal to or higher than the glass transition temperature of the polymer elastomer and cooled in its shape, thereby exhibiting shape memory properties. It is also possible to change the shape to a desired shape, which is preferable because the shape can be changed to a desired angle and curvature even when the catheter angle portion 21 is formed.

また、このような高分子エラストマーの弾性率は温度依存性を示し、一般的には高温にするほど柔軟化する。熱可塑性ポリウレタンエラストマーなどではさらに吸水性も示すので、血管内に留置された後は体温と血液の両者によって柔軟化し、湾曲部211、212と有する形状から徐々に比較的真っ直ぐな形状に変化するので、予め形成された形状による血管壁100への接触も特に問題とならない。   Further, the elastic modulus of such a polymer elastomer shows temperature dependence, and generally becomes softer as the temperature becomes higher. Thermoplastic polyurethane elastomers and the like also exhibit water absorption, so that after being placed in the blood vessel, they are softened by both body temperature and blood, and gradually change from the shape with the curved portions 211 and 212 to a relatively straight shape. In addition, contact with the blood vessel wall 100 by a pre-formed shape is not particularly problematic.

また、カテーテル本体2の外表面には、体液、血液、粘膜等の生体組織と接触した際に潤滑性を発揮する被覆や、抗血栓性、抗菌性を発現する被覆が設けられていてもよい。   The outer surface of the catheter body 2 may be provided with a coating that exhibits lubricity when it comes into contact with a biological tissue such as body fluid, blood, or mucous membrane, or a coating that exhibits antithrombogenicity or antibacterial properties. .

図2に示すように、このようなカテーテル1は、カテーテル本体2の先端22の管壁に、先端面221に開放する切欠き(凹部)24を有している。切欠き24の形成個数は特に限定されないが、1〜4個が好ましい。図示の構成では、切欠き24は、2箇所に形成されており、2つの切欠き24は、カテーテル本体2の中心を介して対向して位置している。   As shown in FIG. 2, such a catheter 1 has a notch (concave portion) 24 that opens to the distal end surface 221 on the tube wall of the distal end 22 of the catheter body 2. The number of notches 24 formed is not particularly limited, but 1 to 4 is preferable. In the configuration shown in the figure, the notches 24 are formed at two locations, and the two notches 24 are located opposite to each other with the center of the catheter body 2 interposed therebetween.

図1に示す構成では、切欠き24は、カテーテルアングル部分21の側面に位置しているが、この位置に限定されず、任意の位置に構成することができる。   In the configuration shown in FIG. 1, the notch 24 is positioned on the side surface of the catheter angle portion 21, but is not limited to this position and can be configured at an arbitrary position.

また、切欠き24の形状は、特に限定されず、凹状、U字状、V字状等の任意の形状とすることができる。   Moreover, the shape of the notch 24 is not specifically limited, It can be set as arbitrary shapes, such as concave shape, U shape, and V shape.

本発明のカテーテル1は、前述したようなカテーテルアングル部分21を有しているので、図7に示すように、血管(上大静脈)に挿入されたとき、カテーテル本体2の先端22が血管壁100に近づき易く、場合によっては先端面221が血管壁100に密着する。   Since the catheter 1 of the present invention has the catheter angle portion 21 as described above, when inserted into a blood vessel (superior vena cava) as shown in FIG. The distal end surface 221 is in close contact with the blood vessel wall 100 in some cases.

本発明のカテーテル1は、上記のような切欠き24を設けたことにより、図3に示すように、カテーテル本体2の先端面221が血管壁(内壁面)100に接触した状態でも、カテーテル本体2の内外が切欠き24を介して通液可能に連通する。よって、先端22が血管内に位置しているかどうかを確認するために、カテーテルコネクタ3(または後述するスタイレットコネクタ5)にシリンジ等を接続して吸引することにより血液逆流(フラッシュバック)を確認する際、先端面221が血管壁100に密着した状態になっていても、切欠き24から血液をカテーテル本体2内にスムーズに吸引することができ、円滑かつ確実に血液逆流を確認することができる。   The catheter 1 of the present invention is provided with the notch 24 as described above, so that the catheter main body 2 even when the distal end surface 221 of the catheter main body 2 is in contact with the blood vessel wall (inner wall surface) 100 as shown in FIG. The inside and outside of 2 communicate with each other through the notch 24 so as to allow liquid to pass therethrough. Therefore, in order to confirm whether the tip 22 is located in the blood vessel, blood backflow (flashback) is confirmed by connecting a syringe or the like to the catheter connector 3 (or a stylet connector 5 described later) and sucking it. In this case, even if the distal end surface 221 is in close contact with the blood vessel wall 100, blood can be smoothly sucked into the catheter body 2 from the notch 24, and blood backflow can be confirmed smoothly and reliably. it can.

これに対し、従来のカテーテルでは切欠き24がないので、カテーテル先端面が血管壁に密着すると、先端開口から血液が流入しにくくなり、血液逆流を確認するのが困難となる。   On the other hand, since there is no notch 24 in the conventional catheter, when the distal end surface of the catheter is in close contact with the blood vessel wall, it is difficult for blood to flow from the distal end opening, and it is difficult to confirm blood backflow.

また、本発明のカテーテル1では、カテーテル本体2内にヘパリン加生理食塩水を満たした状態で一時的に輸液を停止するヘパリンロックを行った場合であっても、先端22の内のヘパリン加生理食塩水が血液に置換されて凝固するようなことがなく、カテーテル本体2の先端開口が閉塞するのを確実に防止することができる。   Moreover, in the catheter 1 of the present invention, even when heparin lock is performed to temporarily stop the infusion in a state where the catheter body 2 is filled with heparinized physiological saline, It is possible to reliably prevent the distal end opening of the catheter body 2 from being clogged without the saline being replaced by blood and coagulating.

カテーテル本体2の先端面221から切欠き24の底部までの距離(図3中のLで示す長さ)は、特に限定されないが、0.2〜1.5mmであるのが好ましい。Lが0.2mmより小さい場合には、先端面221と血管壁100との密着具合によっては血液逆流を確認する際の吸引操作がしにくい場合がある。また、Lが1.5mmより大きいと、カテーテル本体2の素材や外径等の条件によっては、先端22の剛性が不足する場合がある。   The distance from the distal end surface 221 of the catheter body 2 to the bottom of the notch 24 (the length indicated by L in FIG. 3) is not particularly limited, but is preferably 0.2 to 1.5 mm. When L is smaller than 0.2 mm, it may be difficult to perform a suction operation when confirming blood backflow depending on the close contact between the distal end surface 221 and the blood vessel wall 100. If L is larger than 1.5 mm, the rigidity of the distal end 22 may be insufficient depending on conditions such as the material of the catheter body 2 and the outer diameter.

また、カテーテル本体2の先端部の外径をD、切欠き24の幅をWとしたとき、W/Dの値は、0.2〜0.6であるのが好ましく、0.25〜0.5であるのがより好ましい。W/Dがこのような範囲にある場合には、図3に示す状態で血液が切欠き24を十分な流量で通過することができ、血液逆流を確認する際の吸引操作をより円滑かつ確実に行うことができる。なお、W/Dが0.6より大きいと、カテーテル本体2の素材や外径等の条件によっては、先端22の剛性が不足する場合がある。   When the outer diameter of the distal end portion of the catheter body 2 is D and the width of the notch 24 is W, the value of W / D is preferably 0.2 to 0.6, and 0.25 to 0. .5 is more preferable. When W / D is in such a range, blood can pass through the notch 24 at a sufficient flow rate in the state shown in FIG. 3, and the suction operation when confirming blood backflow is smoother and more reliable. Can be done. In addition, when W / D is larger than 0.6, the rigidity of the distal end 22 may be insufficient depending on conditions such as a material of the catheter body 2 and an outer diameter.

このようなカテーテル1は、生体への挿入時には、カテーテル本体2の中空部に図4に示すようなスタイレット12のスタイレット本体4を挿入したカテーテル組立体11とした状態(図5参照)にしてもよい。カテーテル組立体11の状態で生体内に挿入することにより、カテーテル本体2の中空部に挿通されたスタイレット本体4の作用によって、カテーテル本体2に適度な剛性(いわゆるコシの強さ)が得られるので、カテーテル本体2をより容易に挿入することができる。   When such a catheter 1 is inserted into a living body, the catheter 1 is made into a catheter assembly 11 in which the stylet body 4 of the stylet 12 as shown in FIG. 4 is inserted into the hollow portion of the catheter body 2 (see FIG. 5). May be. By inserting into the living body in the state of the catheter assembly 11, the catheter body 2 can have an appropriate rigidity (so-called stiffness) by the action of the stylet body 4 inserted through the hollow portion of the catheter body 2. Therefore, the catheter body 2 can be inserted more easily.

図4に示すように、スタイレット12は、カテーテル本体2の中空部に挿入可能な可撓性(弾性)を有する線状体で構成されたスタイレット本体4と、該スタイレット本体4の基端側に設置され、カテーテルコネクタ3に対し着脱自在なスタイレットコネクタ5とで構成されている。   As shown in FIG. 4, the stylet 12 includes a stylet body 4 formed of a linear body having flexibility (elasticity) that can be inserted into a hollow portion of the catheter body 2, and a base of the stylet body 4. The stylet connector 5 is installed on the end side and is detachable from the catheter connector 3.

スタイレット本体4の構成材料は、特に限定されないが、例えば、スプリングワイヤーや撚り線等のステンレス鋼、Ni−Ti合金等の金属材料、ナイロン、ポリエステル等の比較的高弾性率の高分子材料、または、これらの組み合わせ(例えば金属の芯線に樹脂の被覆をしたもの等)が好ましく用いられる。   Although the constituent material of the stylet body 4 is not particularly limited, for example, stainless steel such as a spring wire or a stranded wire, a metal material such as a Ni-Ti alloy, a polymer material having a relatively high elastic modulus such as nylon or polyester, Alternatively, a combination thereof (for example, a metal core wire coated with a resin) is preferably used.

スタイレット本体4は、その先端付近に、外力を付与しない自然状態においてカテーテルアングル部分21と対応した形状に曲がったスタイレットアングル部分42を有している。スタイレットアングル部分42は、自然状態において、一定方向に湾曲する1箇所の湾曲部421と、直線部422とで構成されている。湾曲部421および直線部422は、それぞれ、カテーテルアングル部分21の湾曲部211および直線部213に相当する。   The stylet body 4 has a stylet angle portion 42 bent in a shape corresponding to the catheter angle portion 21 in a natural state where no external force is applied, in the vicinity of the tip. The stylet angle portion 42 is composed of a curved portion 421 that is curved in a certain direction and a straight portion 422 in a natural state. The curved portion 421 and the straight portion 422 correspond to the curved portion 211 and the straight portion 213 of the catheter angle portion 21, respectively.

このようなスタイレット12とカテーテル1とが組み合わされることにより、図5に示すように、カテーテル組立体11も、先端付近に、曲がったアングル部分13を有する。アングル部分13は、外力を付与しない自然状態において、一定方向に湾曲する2箇所の湾曲部131および132と、2箇所の直線部133および134とで構成されている。   By combining the stylet 12 and the catheter 1 as described above, the catheter assembly 11 also has a bent angle portion 13 in the vicinity of the distal end, as shown in FIG. The angle portion 13 includes two curved portions 131 and 132 that are curved in a fixed direction and two linear portions 133 and 134 in a natural state where no external force is applied.

スタイレット本体4の長さは、図5に示す組立状態において、スタイレット本体4の先端41が湾曲部211(湾曲部131)より先端側に位置し、かつカテーテル本体2の先端22から突出しないような長さとされている。これにより、カテーテル組立体11を血管内に挿入する際、アングル部分13の形状づけを確実に保持することができるとともに、スタイレット本体4の先端41が血管壁に当たらないので、血管壁100を傷つけるのを防止することができる。   The length of the stylet body 4 is such that the tip 41 of the stylet body 4 is located on the tip side of the bending portion 211 (curving portion 131) and does not protrude from the tip 22 of the catheter body 2 in the assembled state shown in FIG. It has been such a length. Thereby, when the catheter assembly 11 is inserted into the blood vessel, the shape of the angle portion 13 can be reliably held, and the tip 41 of the stylet body 4 does not hit the blood vessel wall. Injury can be prevented.

スタイレットコネクタ5は、筒状の胴部51と、胴部51の先端側に設けられたロック(固定部材)52とを有している。ロック52には、カテーテルコネクタ3の雄ねじ311に螺合し得る雌ねじが形成されている。カテーテル組立体11は、カテーテル本体2の中空部にスタイレット本体4を挿入した状態で、雄ねじ311にロック52を螺合させることにより、カテーテルコネクタ3とスタイレットコネクタ5とを確実に装着・固定することができる。なお、カテーテルコネクタ3とスタイレットコネクタ5との固定方法は、これに限らず、例えばオスとメスとのルアー嵌合のみによって固定する構成でもよい。   The stylet connector 5 includes a cylindrical body 51 and a lock (fixing member) 52 provided on the distal end side of the body 51. The lock 52 is formed with a female screw that can be screwed into the male screw 311 of the catheter connector 3. The catheter assembly 11 securely attaches and fixes the catheter connector 3 and the stylet connector 5 by screwing the lock 52 to the male screw 311 in a state where the stylet body 4 is inserted into the hollow portion of the catheter body 2. can do. In addition, the fixing method of the catheter connector 3 and the stylet connector 5 is not restricted to this, For example, the structure fixed only by lure fitting with a male and a female may be sufficient.

スタイレットコネクタ5の胴部51には、その先端から基端まで貫通し通液可能な内腔が形成されており、胴部51の基端開口部には、シリンジ等を接続することができる。これにより、スタイレット12をカテーテル1から抜かずに、カテーテル1内を生理食塩水等でプライミングしたり、血液逆流を目視することによりカテーテル本体2の先端22が血管内に入っているか、入っていないかの確認をしたりすることができる。   The body 51 of the stylet connector 5 is formed with a lumen that penetrates from the distal end to the proximal end and allows fluid to pass therethrough. A syringe or the like can be connected to the proximal end opening of the body 51. . As a result, the tip 22 of the catheter body 2 is contained in the blood vessel by priming the inside of the catheter 1 with physiological saline or the like without removing the stylet 12 from the catheter 1 or by visually observing the blood backflow. You can check if there is any.

カテーテル組立体11を血管内の目的部位まで挿入し、血液逆流を確認した後には、スタイレットコネクタ5をカテーテルコネクタ3から離脱させてスタイレット12をカテーテル1から抜去した後、カテーテルコネクタ3に、例えば輸液用チューブのコネクタ等が接続される。   After inserting the catheter assembly 11 to the target site in the blood vessel and confirming the blood reflux, the stylet connector 5 is detached from the catheter connector 3 and the stylet 12 is removed from the catheter 1. For example, an infusion tube connector or the like is connected.

スタイレット本体4は、適度な剛性を有し、また一方で塑性変形しない範囲においては変形に対しバネのような復元性を示す。したがって、カニューラ10からカテーテル本体2が突出し始めカテーテルアングル部分21(アングル部分13)がカニューラ10の先端を通過するまでは、形状づけられたカテーテルアングル部分21はカニューラ10の形状が真っ直ぐなため比較的真っ直ぐになるように矯正されているが、カテーテルアングル部分21がカニューラ10の先端より出たときには元の角度(形状)まで容易に復元する。術者はこの現象を手元の感覚で認識することができるので、例えばカテーテル本体2の先端22から5cmのところに湾曲部211が形成されている場合は、カテーテル本体2がカニューラ10の先端より5cm先まで体内に入ったことを手元の感覚によって認識することが可能となる。従来のカテーテル、特にスタイレットが装着されていない真っ直ぐなカテーテルではカニューラの全長とカテーテルの深度マークの位置との位置関係から類推するしか無かったので、上述したような手元感覚は術者にカテーテル本体2の先端22の位置の情報を的確に伝えることが可能となり非常に有効である。   The stylet body 4 has moderate rigidity and, on the other hand, exhibits resilience like a spring against deformation in a range where plastic deformation does not occur. Therefore, until the catheter body 2 begins to protrude from the cannula 10 and the catheter angle portion 21 (angle portion 13) passes through the tip of the cannula 10, the shaped catheter angle portion 21 is relatively straight because the shape of the cannula 10 is straight. Although it is corrected to be straight, when the catheter angle portion 21 comes out from the tip of the cannula 10, it is easily restored to the original angle (shape). Since the surgeon can recognize this phenomenon with a sense at hand, for example, when the curved portion 211 is formed at a position 5 cm from the distal end 22 of the catheter body 2, the catheter body 2 is 5 cm from the distal end of the cannula 10. It becomes possible to recognize that it has entered the body by the sense of the hand. With conventional catheters, especially straight catheters that are not equipped with a stylet, there is only an analogy from the positional relationship between the total length of the cannula and the depth mark position of the catheter, so the above-mentioned hand feeling is the It is possible to accurately convey the position information of the two tips 22 and it is very effective.

カテーテルアングル部分21(アングル部分13)の方向性を視認するためには、カテーテルコネクタ3やスタイレットコネクタ5にマークをつけておくことが好ましい。また、カテーテル本体2に印刷される深度マークを目印としても良い。好適には、スタイレットコネクタ5にアングル部分13の湾曲方向と逆方向(図5中で上側)に矢印等のマークを印刷あるいは刻印し、挿入時に必ずそのマークが上を向くようにすると良い。このように構成することによって、マークとは必ず反対側にアングル部分13の湾曲方向が向くようになり、より確実に上大静脈へ挿入することができる。   In order to visually recognize the directionality of the catheter angle portion 21 (angle portion 13), it is preferable to mark the catheter connector 3 and the stylet connector 5. Moreover, it is good also considering the depth mark printed on the catheter main body 2 as a mark. Preferably, a mark such as an arrow is printed or engraved on the stylet connector 5 in the direction opposite to the bending direction of the angle portion 13 (upper side in FIG. 5) so that the mark always faces upward when inserted. By configuring in this way, the bending direction of the angle portion 13 is always directed to the side opposite to the mark, and can be inserted into the superior vena cava more reliably.

以上、本発明のカテーテルおよびカテーテル組立体を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、カテーテルおよびカテーテル組立体を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。   The catheter and catheter assembly of the present invention have been described above with reference to the illustrated embodiment. However, the present invention is not limited to this, and each part constituting the catheter and the catheter assembly performs the same function. It can be replaced with any configuration obtained. Moreover, arbitrary components may be added.

また、本発明では、カテーテル本体は、複数の中空部(流路)を有する多孔チューブで構成されていてもよく、その場合、カテーテルは、各中空部に連通する複数のカテーテルコネクタを有していてもよい。   In the present invention, the catheter body may be composed of a porous tube having a plurality of hollow portions (flow paths). In that case, the catheter has a plurality of catheter connectors communicating with the respective hollow portions. May be.

本発明のカテーテルの実施形態を示す側面図である。It is a side view which shows embodiment of the catheter of this invention. 図1に示すカテーテルにおけるカテーテル本体の先端付近を拡大して示す斜視図である。FIG. 2 is an enlarged perspective view showing the vicinity of a distal end of a catheter body in the catheter shown in FIG. 1. 図2に示すカテーテル本体の先端面が血管壁に密着した状態を示す側面図である。FIG. 3 is a side view showing a state where the distal end surface of the catheter body shown in FIG. 2 is in close contact with the blood vessel wall. スタイレットの実施形態を示す側面図である。It is a side view which shows embodiment of a stylet. 図1に示すカテーテルと図4に示すスタイレットとを備えた本発明のカテーテル組立体を示す側面図である。FIG. 5 is a side view showing the catheter assembly of the present invention including the catheter shown in FIG. 1 and the stylet shown in FIG. 4. 図5示すカテーテル組立体を上大静脈に挿入する様子を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically a mode that the catheter assembly shown in FIG. 5 is inserted in the superior vena cava. 図5に示すカテーテル組立体を上大静脈に挿入する様子を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically a mode that the catheter assembly shown in FIG. 5 is inserted in the superior vena cava. 患者が正面を向いているときの上大静脈(中心静脈)付近の血管の概略図である。It is the schematic of the blood vessel near the superior vena cava (central vein) when the patient is facing the front. 患者が左方向を向いているときの上大静脈(中心静脈)付近の血管の概略図である。It is the schematic of the blood vessel near the upper vena cava (central vein) when the patient is facing the left direction. 従来のスタイレット付きカテーテルの全体図である。It is a general view of a conventional catheter with a stylet. 従来のスタイレット付きカテーテルがカニューラより突出しているときの概略図である。It is the schematic when the conventional catheter with a stylet protrudes from a cannula.

符号の説明Explanation of symbols

1 カテーテル
11 カテーテル組立体
12 スタイレット
13 アングル部分
131、132 湾曲部
133、134 直線部
2 カテーテル本体
21 カテーテルアングル部分
211、212 湾曲部
213、214 直線部
22 先端
221 先端面
23 直線部分
24 切欠き
3 カテーテルコネクタ
31 胴部
311 雄ねじ
32 突起
4 スタイレット本体
41 先端
42 スタイレットアングル部分
421 湾曲部
422 直線部
5 スタイレットコネクタ
51 胴部
52 ロック
10 カニューラ
100 血管壁
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Catheter 11 Catheter assembly 12 Stylet 13 Angle part 131,132 Curved part 133,134 Straight part 2 Catheter main body 21 Catheter angle part 211,212 Curved part 213,214 Straight part 22 Tip 221 Tip surface 23 Straight part 24 Notch DESCRIPTION OF SYMBOLS 3 Catheter connector 31 trunk | drum 311 male screw 32 protrusion 4 stylet main body 41 front-end | tip 42 stylet angle part 421 curved part 422 linear part 5 stylet connector 51 trunk | drum 52 lock 10 cannula 100 blood vessel wall

Claims (7)

その長手方向に沿って中空部が形成された可撓性を有するカテーテル本体と、該カテーテル本体の基端側に設置されたカテーテルコネクタとを有するカテーテルであって、
前記カテーテル本体は、その先端付近に形成され、自然状態において曲がったカテーテルアングル部分を有し、
前記カテーテル本体の先端の管壁に少なくとも一つの切欠きを有し、生体内腔の内壁面に前記カテーテル本体の先端面が接触した状態で前記カテーテル本体の内外が前記切欠きを介して連通することを特徴とするカテーテル。
A catheter having a flexible catheter main body formed with a hollow portion along its longitudinal direction, and a catheter connector installed on the proximal end side of the catheter main body,
The catheter body is formed near its tip, and has a catheter angle portion bent in a natural state,
There is at least one notch in the tube wall at the distal end of the catheter body, and the inside and outside of the catheter body communicate with each other through the notch in a state where the distal end surface of the catheter body is in contact with the inner wall surface of the living body lumen. A catheter characterized by that.
前記カテーテル本体の先端面から前記切欠きの底部までの距離が0.2〜1.5mmである請求項1に記載のカテーテル。   The catheter according to claim 1, wherein the distance from the distal end surface of the catheter body to the bottom of the notch is 0.2 to 1.5 mm. 前記カテーテル本体の先端部の外径をD、前記切欠きの幅をWとしたとき、W/Dの値が0.2〜0.6である請求項1または2に記載のカテーテル。   The catheter according to claim 1 or 2, wherein a value of W / D is 0.2 to 0.6, where D is an outer diameter of a distal end portion of the catheter body and W is a width of the notch. 前記カテーテル本体の先端部を血管内に留置して用いられる血管留置カテーテルである請求項1ないし3のいずれかに記載のカテーテル。   The catheter according to any one of claims 1 to 3, which is a blood vessel indwelling catheter used by placing a distal end portion of the catheter body in a blood vessel. 前記切欠きは、前記カテーテル本体の中心を介して対向する2箇所に設けられている請求項1ないし4のいずれかに記載のカテーテル。   The catheter according to any one of claims 1 to 4, wherein the notch is provided at two locations facing each other through the center of the catheter body. 請求項1ないし5のいずれかに記載のカテーテルと、
前記カテーテル本体の中空部に挿入可能な可撓性を有する線状体で構成されたスタイレット本体と、該スタイレット本体の基端側に設置され、前記カテーテルコネクタに対し着脱自在なスタイレットコネクタとを有するスタイレットとを備えたことを特徴とするカテーテル組立体。
A catheter according to any of claims 1 to 5,
A stylet body composed of a flexible linear body that can be inserted into the hollow portion of the catheter body, and a stylet connector that is installed on the proximal end side of the stylet body and is detachable from the catheter connector And a stylet comprising: a catheter assembly.
前記スタイレット本体は、その先端付近に形成され、単体での自然状態において前記カテーテルアングル部分と対応した形状に曲がったスタイレットアングル部分を有する請求項6に記載のカテーテル組立体。   The catheter assembly according to claim 6, wherein the stylet body has a stylet angle portion that is formed near a tip of the stylet body and bent in a shape corresponding to the catheter angle portion in a natural state as a single body.
JP2003417130A 2003-12-15 2003-12-15 Catheter and catheter assembly Pending JP2005169012A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003417130A JP2005169012A (en) 2003-12-15 2003-12-15 Catheter and catheter assembly

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003417130A JP2005169012A (en) 2003-12-15 2003-12-15 Catheter and catheter assembly

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005169012A true JP2005169012A (en) 2005-06-30

Family

ID=34736129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003417130A Pending JP2005169012A (en) 2003-12-15 2003-12-15 Catheter and catheter assembly

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2005169012A (en)

Cited By (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1776979A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-25 Animas Corporation Flexible metallic cannula infusion set
JP2009530051A (en) * 2006-03-23 2009-08-27 ボストン サイエンティフィック リミテッド Medical devices and systems
JP2010264024A (en) * 2009-05-13 2010-11-25 Hi-Lex Corporation Catheter for sampling blood or the like
JP2012504021A (en) * 2008-09-26 2012-02-16 リリーバント メドシステムズ、インコーポレイテッド System and method for guiding an instrument through the interior of a bone
US8608649B2 (en) 2004-03-23 2013-12-17 Boston Scientific Scimed, Inc. In-vivo visualization system
US8623014B2 (en) 2002-09-30 2014-01-07 Relievant Medsystems, Inc. Systems for denervation of basivertebral nerves
US8992523B2 (en) 2002-09-30 2015-03-31 Relievant Medsystems, Inc. Vertebral treatment
JP2015535464A (en) * 2012-11-21 2015-12-14 アムジエン・インコーポレーテツド Drug delivery device
US9215970B2 (en) 2004-08-09 2015-12-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Fiber optic imaging catheter
US9265522B2 (en) 2008-09-26 2016-02-23 Relievant Medsystems, Inc. Methods for navigating an instrument through bone
USRE46356E1 (en) 2002-09-30 2017-04-04 Relievant Medsystems, Inc. Method of treating an intraosseous nerve
US9724107B2 (en) 2008-09-26 2017-08-08 Relievant Medsystems, Inc. Nerve modulation systems
US9724151B2 (en) 2013-08-08 2017-08-08 Relievant Medsystems, Inc. Modulating nerves within bone using bone fasteners
US9775627B2 (en) 2012-11-05 2017-10-03 Relievant Medsystems, Inc. Systems and methods for creating curved paths through bone and modulating nerves within the bone
US9848944B2 (en) 2002-09-30 2017-12-26 Relievant Medsystems, Inc. Thermal denervation devices and methods
US9913573B2 (en) 2003-04-01 2018-03-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic imaging system
US10390877B2 (en) 2011-12-30 2019-08-27 Relievant Medsystems, Inc. Systems and methods for treating back pain
WO2019189533A1 (en) * 2018-03-29 2019-10-03 テルモ株式会社 Catheter assembly
US10588691B2 (en) 2012-09-12 2020-03-17 Relievant Medsystems, Inc. Radiofrequency ablation of tissue within a vertebral body
US11007010B2 (en) 2019-09-12 2021-05-18 Relevant Medsysterns, Inc. Curved bone access systems
US11819192B2 (en) 2004-03-23 2023-11-21 Boston Scientific Scimed, Inc. In-vivo visualization system
US11951265B2 (en) 2022-08-08 2024-04-09 Embrace Medical Ltd Vascular access wire tip comprising a crank
US12039731B2 (en) 2020-12-22 2024-07-16 Relievant Medsystems, Inc. Prediction of candidates for spinal neuromodulation
US12082876B1 (en) 2020-09-28 2024-09-10 Relievant Medsystems, Inc. Introducer drill

Cited By (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9173676B2 (en) 2002-09-30 2015-11-03 Relievant Medsystems, Inc. Nerve modulation methods
USRE46356E1 (en) 2002-09-30 2017-04-04 Relievant Medsystems, Inc. Method of treating an intraosseous nerve
US10111704B2 (en) 2002-09-30 2018-10-30 Relievant Medsystems, Inc. Intraosseous nerve treatment
US9848944B2 (en) 2002-09-30 2017-12-26 Relievant Medsystems, Inc. Thermal denervation devices and methods
US10478246B2 (en) 2002-09-30 2019-11-19 Relievant Medsystems, Inc. Ablation of tissue within vertebral body involving internal cooling
US9486279B2 (en) 2002-09-30 2016-11-08 Relievant Medsystems, Inc. Intraosseous nerve treatment
US8623014B2 (en) 2002-09-30 2014-01-07 Relievant Medsystems, Inc. Systems for denervation of basivertebral nerves
US8628528B2 (en) 2002-09-30 2014-01-14 Relievant Medsystems, Inc. Vertebral denervation
US8992523B2 (en) 2002-09-30 2015-03-31 Relievant Medsystems, Inc. Vertebral treatment
US8992522B2 (en) 2002-09-30 2015-03-31 Relievant Medsystems, Inc. Back pain treatment methods
US9017325B2 (en) 2002-09-30 2015-04-28 Relievant Medsystems, Inc. Nerve modulation systems
US9421064B2 (en) 2002-09-30 2016-08-23 Relievant Medsystems, Inc. Nerve modulation systems
US11596468B2 (en) 2002-09-30 2023-03-07 Relievant Medsystems, Inc. Intraosseous nerve treatment
USRE48460E1 (en) 2002-09-30 2021-03-09 Relievant Medsystems, Inc. Method of treating an intraosseous nerve
US9023038B2 (en) 2002-09-30 2015-05-05 Relievant Medsystems, Inc. Denervation methods
US10463423B2 (en) 2003-03-28 2019-11-05 Relievant Medsystems, Inc. Thermal denervation devices and methods
US10765307B2 (en) 2003-04-01 2020-09-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic imaging system
US9913573B2 (en) 2003-04-01 2018-03-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic imaging system
US11324395B2 (en) 2003-04-01 2022-05-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoscopic imaging system
US11064869B2 (en) 2004-03-23 2021-07-20 Boston Scientific Scimed, Inc. In-vivo visualization system
US11819192B2 (en) 2004-03-23 2023-11-21 Boston Scientific Scimed, Inc. In-vivo visualization system
US9339173B2 (en) 2004-03-23 2016-05-17 Boston Scientific Scimed, Inc. In-vivo visualization system
US8608649B2 (en) 2004-03-23 2013-12-17 Boston Scientific Scimed, Inc. In-vivo visualization system
US11832793B2 (en) 2004-03-23 2023-12-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Vivo visualization system
US9215970B2 (en) 2004-08-09 2015-12-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Fiber optic imaging catheter
US10058236B2 (en) 2004-08-09 2018-08-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Fiber optic imaging catheter
JP2007111536A (en) * 2005-10-19 2007-05-10 Animas Corp Flexible metallic cannula infusion set
EP1776979A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-25 Animas Corporation Flexible metallic cannula infusion set
JP2009530051A (en) * 2006-03-23 2009-08-27 ボストン サイエンティフィック リミテッド Medical devices and systems
US9259241B2 (en) 2008-09-26 2016-02-16 Relievant Medsystems, Inc. Methods of treating nerves within bone using fluid
US10905440B2 (en) 2008-09-26 2021-02-02 Relievant Medsystems, Inc. Nerve modulation systems
US10265099B2 (en) 2008-09-26 2019-04-23 Relievant Medsystems, Inc. Systems for accessing nerves within bone
US9039701B2 (en) 2008-09-26 2015-05-26 Relievant Medsystems, Inc. Channeling paths into bone
US9265522B2 (en) 2008-09-26 2016-02-23 Relievant Medsystems, Inc. Methods for navigating an instrument through bone
JP2012504021A (en) * 2008-09-26 2012-02-16 リリーバント メドシステムズ、インコーポレイテッド System and method for guiding an instrument through the interior of a bone
US9724107B2 (en) 2008-09-26 2017-08-08 Relievant Medsystems, Inc. Nerve modulation systems
US11471171B2 (en) 2008-09-26 2022-10-18 Relievant Medsystems, Inc. Bipolar radiofrequency ablation systems for treatment within bone
US10028753B2 (en) 2008-09-26 2018-07-24 Relievant Medsystems, Inc. Spine treatment kits
JP2015128594A (en) * 2008-09-26 2015-07-16 リリーバント メドシステムズ、インコーポレイテッド System and method for navigating instrument through bone
JP2010264024A (en) * 2009-05-13 2010-11-25 Hi-Lex Corporation Catheter for sampling blood or the like
US11471210B2 (en) 2011-12-30 2022-10-18 Relievant Medsystems, Inc. Methods of denervating vertebral body using external energy source
US12059193B2 (en) 2011-12-30 2024-08-13 Relievant Medsystems, Inc. Methods of denervating vertebral body using external energy source
US10390877B2 (en) 2011-12-30 2019-08-27 Relievant Medsystems, Inc. Systems and methods for treating back pain
US10588691B2 (en) 2012-09-12 2020-03-17 Relievant Medsystems, Inc. Radiofrequency ablation of tissue within a vertebral body
US11690667B2 (en) 2012-09-12 2023-07-04 Relievant Medsystems, Inc. Radiofrequency ablation of tissue within a vertebral body
US11701168B2 (en) 2012-09-12 2023-07-18 Relievant Medsystems, Inc. Radiofrequency ablation of tissue within a vertebral body
US11737814B2 (en) 2012-09-12 2023-08-29 Relievant Medsystems, Inc. Cryotherapy treatment for back pain
US11291502B2 (en) 2012-11-05 2022-04-05 Relievant Medsystems, Inc. Methods of navigation and treatment within a vertebral body
US10517611B2 (en) 2012-11-05 2019-12-31 Relievant Medsystems, Inc. Systems for navigation and treatment within a vertebral body
US10357258B2 (en) 2012-11-05 2019-07-23 Relievant Medsystems, Inc. Systems and methods for creating curved paths through bone
US11160563B2 (en) 2012-11-05 2021-11-02 Relievant Medsystems, Inc. Systems for navigation and treatment within a vertebral body
US9775627B2 (en) 2012-11-05 2017-10-03 Relievant Medsystems, Inc. Systems and methods for creating curved paths through bone and modulating nerves within the bone
US11974759B2 (en) 2012-11-05 2024-05-07 Relievant Medsystems, Inc. Methods of navigation and treatment within a vertebral body
US11234764B1 (en) 2012-11-05 2022-02-01 Relievant Medsystems, Inc. Systems for navigation and treatment within a vertebral body
US10682474B2 (en) 2012-11-21 2020-06-16 Amgen Inc. Drug delivery device
US11344681B2 (en) 2012-11-21 2022-05-31 Amgen Inc. Drug delivery device
US11439745B2 (en) 2012-11-21 2022-09-13 Amgen Inc. Drug delivery device
US11458247B2 (en) 2012-11-21 2022-10-04 Amgen Inc. Drug delivery device
JP2021090818A (en) * 2012-11-21 2021-06-17 アムジエン・インコーポレーテツド Drug delivery device
JP2015535464A (en) * 2012-11-21 2015-12-14 アムジエン・インコーポレーテツド Drug delivery device
US11065046B2 (en) 2013-08-08 2021-07-20 Relievant Medsystems, Inc. Modulating nerves within bone
US9724151B2 (en) 2013-08-08 2017-08-08 Relievant Medsystems, Inc. Modulating nerves within bone using bone fasteners
US10456187B2 (en) 2013-08-08 2019-10-29 Relievant Medsystems, Inc. Modulating nerves within bone using bone fasteners
JP7265527B2 (en) 2018-03-29 2023-04-26 テルモ株式会社 catheter assembly
JPWO2019189533A1 (en) * 2018-03-29 2021-03-18 テルモ株式会社 Catheter assembly
WO2019189533A1 (en) * 2018-03-29 2019-10-03 テルモ株式会社 Catheter assembly
US11426199B2 (en) 2019-09-12 2022-08-30 Relievant Medsystems, Inc. Methods of treating a vertebral body
US11207100B2 (en) 2019-09-12 2021-12-28 Relievant Medsystems, Inc. Methods of detecting and treating back pain
US11202655B2 (en) 2019-09-12 2021-12-21 Relievant Medsystems, Inc. Accessing and treating tissue within a vertebral body
US11123103B2 (en) 2019-09-12 2021-09-21 Relievant Medsystems, Inc. Introducer systems for bone access
US11007010B2 (en) 2019-09-12 2021-05-18 Relevant Medsysterns, Inc. Curved bone access systems
US12082876B1 (en) 2020-09-28 2024-09-10 Relievant Medsystems, Inc. Introducer drill
US12039731B2 (en) 2020-12-22 2024-07-16 Relievant Medsystems, Inc. Prediction of candidates for spinal neuromodulation
US11951265B2 (en) 2022-08-08 2024-04-09 Embrace Medical Ltd Vascular access wire tip comprising a crank

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005169012A (en) Catheter and catheter assembly
JP4323221B2 (en) Catheter assembly
JP3189974B2 (en) catheter
US5004456A (en) In-dwelling catheter
US5382238A (en) Catheter stiffeners
CA2416333C (en) Multi-catheter insertion device and method
CA2103035C (en) Bidirectional valved catheter
US6942653B2 (en) Blood vessel catheter
US9669186B2 (en) Method of manufacturing a peelable atraumatic tip and body for a catheter or sheath
US20080039796A1 (en) Indwelling catheter, hollow needle, and indwelling needle assembly
US20020007158A1 (en) Method and systems for establishing vascular access
ES2305667T3 (en) NEEDLE PROTECTOR WITH INHERENT CHARACTERISTICS TO DIRECT A PROBE.
US20100168642A1 (en) Multilumen Venous Catheter and Method of Use
US20070260222A1 (en) Catheter having reinforcing rings and method of use
JP5111767B2 (en) Triple lumen catheter
JP4832011B2 (en) Triple lumen catheter
JP2005102860A (en) Catheter assembly
JP4264367B2 (en) Puncture tool
JP2003284780A (en) Catheter having stylet
JP4373713B2 (en) Catheter assembly
JP2006102024A (en) Catheter with side opening with slit
JP2016022192A (en) catheter
JP6186818B2 (en) Drain catheter
JP4480919B2 (en) Abdominal-venous shunt catheter
EP4144395A1 (en) Quadruple-lumen catheter

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060922

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080926

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080930

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081120

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20081224