JP2005154677A

JP2005154677A - Diorgano polysiloxane bearing plural higher hydrocarbon groups

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Publication number: JP2005154677A
Application number: JP2003398789A
Authority: JP
Inventors: Sunao Okawa; 直大川
Original assignee: Dow Corning Toray Silicone Co Ltd
Current assignee: DuPont Toray Specialty Materials KK
Priority date: 2003-11-28
Filing date: 2003-11-28
Publication date: 2005-06-16
Anticipated expiration: 2023-11-28
Also published as: JP4399243B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a diorganopolysiloxane in which a plurality of siloxy groups each bearing a higher hydrocarbon group bond to one silicon atom, or a new diorganopolysiloxane that bears a silyl group in which a plurality of higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom, and provide a method for producing the same. <P>SOLUTION: The diorganopolysiloxane includes at least one group represented by the formula (wherein X is a 2-12C divalent hydrocarbon group; Y is a 16-200C monovalent hydrocarbon group; R is a 1-8C monovalent hydrocarbon group; (a) is 0 to 200; (b) is 2 or 3), and the method for producing the diorganopolysiloxane is provided. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、一分子中に複数の高級炭化水素基を有する新規なジオルガノポリシロキサンおよびその製造方法に関する。 The present invention relates to a novel diorganopolysiloxane having a plurality of higher hydrocarbon groups in one molecule and a method for producing the same.

分子内に高級炭化水素基を有するオルガノポリシロキサンとしては様々な化合物が提案されており、中でも、炭素原子数16〜600の高級飽和炭化水素基で分子鎖両末端が封鎖されたオルガノポリシロキサンがシリコーンオイルのゲル化剤として有用であることは知られている（特許文献１および特許文献２参照）。しかしながら、高級炭化水素基を含有するシロキシ基が一個のケイ素原子に複数結合したオルガノポリシロキサンや、一個のケイ素原子に複数の高級炭化水素基が結合したシリル基を有するオルガノポリシロキサンは知られていなかった。また、特許文献１および特許文献２に記載のオルガノポリシロキサンは、エチレンをリビングアニオン重合して高重合度のリビングポリエチレンを合成し、次いでシロキサンと反応させる方法により製造されるが、リビングアニオン重合には禁水系の製造装置などの特殊な製造装置が必要であり量産性に乏しいという欠点があった。さらにこれらのオルガノポリシロキサンは、高級飽和炭化水素基を分子鎖両末端にそれぞれ一個ずつ有するためにゲル化性能が低く、シリコーンオイルをゲル化させるには大量配合する必要があるという欠点があった。
特開平８−７３７４４号公報特開２００２−２２６３２１号公報 Various compounds have been proposed as organopolysiloxanes having higher hydrocarbon groups in the molecule. Among them, organopolysiloxanes having both ends of the molecular chain blocked with higher saturated hydrocarbon groups having 16 to 600 carbon atoms are proposed. It is known that it is useful as a gelling agent for silicone oil (see Patent Document 1 and Patent Document 2). However, organopolysiloxanes in which a plurality of siloxy groups containing higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom and organopolysiloxanes having silyl groups in which a plurality of higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom are known. There wasn't. The organopolysiloxanes described in Patent Document 1 and Patent Document 2 are produced by a method in which ethylene is living anionic polymerized to synthesize living polyethylene having a high degree of polymerization and then reacted with siloxane. However, there is a drawback that special production equipment such as water-free production equipment is necessary and mass productivity is poor. In addition, these organopolysiloxanes have one higher saturated hydrocarbon group at each of both ends of the molecular chain, so that the gelling performance is low, and there is a drawback that it is necessary to add a large amount to gel the silicone oil. .
JP-A-8-73744 JP 2002-226321 A

本発明は、高級炭化水素基を含有するシロキシ基が一個のケイ素原子に複数結合したジオルガノポリシロキサンまたは一個のケイ素原子に複数の高級炭化水素基が結合したシリル基を有する新規なジオルガノポリシロキサンを提供することを目的とする。また本発明は、このようなジオルガノポリシロキサンを生産性よく製造できる製造方法を提供することを目的とする。 The present invention provides a novel diorganopolysiloxane having a diorganopolysiloxane in which a plurality of siloxy groups containing higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom or a silyl group in which a plurality of higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom. The object is to provide siloxane. Another object of the present invention is to provide a production method capable of producing such a diorganopolysiloxane with high productivity.

本発明は、一般式（１）：

［式中、Ｒは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数1〜8の非置換もしくは置換一価炭化水素基であり、ＡはＲまたは一般式（２）：

（式中、Ｘは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数2〜12の二価炭化水素基であり、Ｙは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数16〜200の非置換もしくは置換一価炭化水素基であり、Ｒは前記と同じである。ａは0〜200の整数であり、ｂは2または3である。）で表される基であり、Ａの少なくとも一個は一般式（２）で表される基である。ｘは１００〜１００００であり、ｙは０〜１０である。］で表されることを特徴とするジオルガノポリシロキサン、および、
（Ａ）一般式（３）：

［式中、Ｒは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数1〜8の非置換もしくは置換一価炭化水素基であり、ＺはＲまたは炭素原子数2〜12のアルケニル基であり、Ｚの少なくとも一個は該アルケニル基である。ｘは１００〜１００００であり、ｙは０〜１０である。］で表されるアルケニル基含有ジオルガノポリシロキサンと、
（Ｂ）一般式（４）：

（式中、Ｒは前記と同じであり、ａは0〜200の整数であり、ｂは2または3である。）で表されるケイ素原子結合水素原子含有ケイ素化合物を付加反応させて、（Ｃ）一般式（５）：

（式中、ＥはＲまたは一般式（６）：

で表される基であり、Ｅの少なくとも一個は一般式（６）で表される基である。Ｒ，ｘ，ｙ，ａおよびｂは前記と同じであり、Ｇは炭素原子数2〜12のアルキレン基である。）で表されるジオルガノポリシロキサンを合成し、次いでこのジオルガノポリシロキサンと、
（Ｄ）一分子中に脂肪族不飽和結合を一個有する炭素原子数16〜200の不飽和炭化水素類を付加反応させることを特徴とする、上記一般式（１）中のＸが炭素原子数2〜12のアルキレン基であるジオルガノポリシロキサンの製造方法に関する。 The present invention relates to a general formula (1):

[Wherein, R is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms that does not contain an aliphatic unsaturated bond, and A is R or the general formula (2):

(In the formula, X is a divalent hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms not containing an aliphatic unsaturated bond, and Y is unsubstituted or substituted having 16 to 200 carbon atoms not containing an aliphatic unsaturated bond. A monovalent hydrocarbon group, R is the same as defined above, a is an integer of 0 to 200, b is 2 or 3, and at least one of A is represented by the general formula It is a group represented by (2). x is 100 to 10000, and y is 0 to 10. And a diorganopolysiloxane characterized by the following:
(A) General formula (3):

Wherein R is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms and does not contain an aliphatic unsaturated bond; Z is R or an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms; At least one of the alkenyl groups. x is 100 to 10000, and y is 0 to 10. An alkenyl group-containing diorganopolysiloxane represented by the formula:
(B) General formula (4):

(Wherein, R is the same as defined above, a is an integer of 0 to 200, and b is 2 or 3). C) General formula (5):

(In the formula, E is R or the general formula (6):

And at least one of E is a group represented by the general formula (6). R, x, y, a and b are the same as described above, and G is an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms. ), And then the diorganopolysiloxane,
(D) An addition reaction of an unsaturated hydrocarbon having 16 to 200 carbon atoms having one aliphatic unsaturated bond in one molecule, wherein X in the general formula (1) is the number of carbon atoms The present invention relates to a method for producing a diorganopolysiloxane having 2 to 12 alkylene groups.

本発明のジオルガノポリシロキサンは、高級炭化水素基を含有するシロキシ基が一個のケイ素原子に複数結合したジオルガノポリシロキサンまたは一個のケイ素原子に複数の高級炭化水素基が結合したシリル基を有する新規なジオルガノポリシロキサンであり、シリコーンオイルや非極性液体有機化合物をゲル化することができるという利点を有する。また本発明の製造方法は、このようなジオルガノポリシロキサンを生産性良く製造できるという特徴を有する。 The diorganopolysiloxane of the present invention has a diorganopolysiloxane in which a plurality of siloxy groups containing higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom or a silyl group in which a plurality of higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom. It is a novel diorganopolysiloxane and has the advantage that silicone oil and nonpolar liquid organic compounds can be gelled. The production method of the present invention is characterized in that such a diorganopolysiloxane can be produced with high productivity.

本発明のジオルガノポリシロキサンは、一般式（１）：

で表される。上式中、Ｒは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数1〜8の非置換もしくは置換一価炭化水素基であり、非置換一価炭化水素基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基；アラルキル基が例示される。これらの中でもアルキル基が好ましく、より好ましくはメチル基である。ＡはＲまたは一般式（２）：

で表される基であり、Ａの少なくとも一個は一般式（２）で表される基である。Ｒは前述したとおりである。Ｘは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数2〜12の二価炭化水素基であり、アルキレン基、アリーレン基、アルキレンアリーレン基が挙げられる。これらの中でもアルキレン基が好ましく、製造の容易さから、炭素原子数が2、3または6のアルキレン基がより好ましく、エチレン基またはメチルメチレン基が特に好ましい。Ｙは脂肪族不飽和結合を含まない炭素原子数16〜200の非置換もしくは置換一価炭化水素基であり、非置換一価炭化水素基が好ましく、アルキル基がより好ましい。具体的には、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、トリアコンチル基が例示される。この高級炭化水素基の分子量が大きい程本発明ジオルガノポリシロキサンのゲル化性能が向上するが、入手可能な原料の点から、Ｙの好ましい炭素原子数は20〜100であり、30〜80がより好ましい。ａは0〜200の整数であり、製造の容易さから1〜10が好ましく、1がより好ましい。ｂは2または3であり、ゲル化性能の点から3が好ましい。ｘは100〜10000であり、200〜1000の範囲であることが好ましい。ｙは0〜10であり、0〜5の範囲が好ましく、０がより好ましい。本発明ジオルガノポリシロキサンの２５℃における性状は、通常、微濁〜白濁した粘稠な液体またはペースト状固体（ゲル状物）である。 The diorganopolysiloxane of the present invention has the general formula (1):

It is represented by In the above formula, R is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms not containing an aliphatic unsaturated bond, and preferably an unsubstituted monovalent hydrocarbon group, such as a methyl group, an ethyl group, or a propyl group. An alkyl group such as a group; an aryl group such as a phenyl group, a tolyl group and a xylyl group; and an aralkyl group. Among these, an alkyl group is preferable, and a methyl group is more preferable. A is R or general formula (2):

And at least one of A is a group represented by the general formula (2). R is as described above. X is a C2-C12 divalent hydrocarbon group not containing an aliphatic unsaturated bond, and examples thereof include an alkylene group, an arylene group, and an alkylene arylene group. Among these, an alkylene group is preferable, and an alkylene group having 2, 3, or 6 carbon atoms is more preferable, and an ethylene group or a methylmethylene group is particularly preferable because of easy production. Y is an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having 16 to 200 carbon atoms not containing an aliphatic unsaturated bond, preferably an unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and more preferably an alkyl group. Specific examples include a hexadecyl group, an octadecyl group, an eicosyl group, and a triacontyl group. The higher the molecular weight of the higher hydrocarbon group, the better the gelling performance of the diorganopolysiloxane of the present invention. From the viewpoint of the available raw materials, Y preferably has 20 to 100 carbon atoms, and 30 to 80 More preferred. a is an integer of 0 to 200, preferably 1 to 10 and more preferably 1 for ease of production. b is 2 or 3, and 3 is preferable from the viewpoint of gelation performance. x is 100 to 10000, preferably in the range of 200 to 1000. y is 0 to 10, preferably in the range of 0 to 5, and more preferably 0. The property of the diorganopolysiloxane of the present invention at 25 ° C. is usually a slightly turbid to cloudy viscous liquid or a pasty solid (gel).

このような本発明のジオルガノポリシロキサンは、一般式（２）で表される基を一分子中に少なくとも一個有することを特徴とするが、二個以上有することが好ましく、分子鎖両末端に有することがより好ましい。一般式（２）で表される基としては、次式で示される基が例示される。

Such a diorganopolysiloxane of the present invention is characterized by having at least one group represented by the general formula (2) in one molecule, but preferably having two or more, at both ends of the molecular chain. More preferably. Examples of the group represented by the general formula (2) include groups represented by the following formula.

本発明のジオルガノポリシロキサンにおいて、上記一般式（１）中のＸが炭素原子数2〜12のアルキレン基であるジオルガノポリシロキサンは、（Ａ）一般式（３）：

で表されるアルケニル基含有ジオルガノポリシロキサンと、
（Ｂ）一般式（４）：

で表されるケイ素原子結合水素原子含有ケイ素化合物を付加反応させて、（Ｃ）一般式（５）：

（式中、EはＲまたは一般式（６）：

で表される基であり、Ｅの少なくとも一個は一般式（６）で表される基である。）で表されるジオルガノポリシロキサンを合成し、次いでこのジオルガノポリシロキサンと、
（Ｄ）一分子中に脂肪族不飽和結合を一個有する炭素原子数16〜200の不飽和炭化水素類を付加反応させることにより製造することができる。 In the diorganopolysiloxane of the present invention, the diorganopolysiloxane in which X in the general formula (1) is an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms is represented by (A) the general formula (3):

An alkenyl group-containing diorganopolysiloxane represented by:
(B) General formula (4):

(C) General formula (5):

(In the formula, E is R or the general formula (6):

And at least one of E is a group represented by the general formula (6). ), And then the diorganopolysiloxane,
(D) It can be produced by addition reaction of unsaturated hydrocarbons having 16 to 200 carbon atoms having one aliphatic unsaturated bond in one molecule.

（Ａ）成分中、Ｒ、ｘおよびｙは前記と同じである。ＺはＲまたは炭素原子数2〜12のアルケニル基であり、少なくとも一個は該アルケニル基である。アルケニル基としては、製造の容易さから炭素原子数が2、3または6のものが好ましく、ビニル基またはヘキセニル基がより好ましい。本発明のジオルガノポリシロキサンのゲル化性能を向上させるには、（Ａ）成分として複数のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサンを使用することが好ましいが、後述する（Ｂ）成分との付加反応におけるゲル化を防ぐには一個または二個のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサンが好ましく、両末端のみにアルケニルを有するジオルガノポリシロキサンが最も好ましい。 In the component (A), R, x and y are the same as described above. Z is R or an alkenyl group having 2 to 12 carbon atoms, at least one of which is the alkenyl group. As the alkenyl group, those having 2, 3 or 6 carbon atoms are preferable from the viewpoint of ease of production, and a vinyl group or a hexenyl group is more preferable. In order to improve the gelation performance of the diorganopolysiloxane of the present invention, it is preferable to use a diorganopolysiloxane having a plurality of alkenyl groups as the component (A), but an addition reaction with the component (B) described later. In order to prevent gelation, a diorganopolysiloxane having one or two alkenyl groups is preferred, and a diorganopolysiloxane having alkenyl only at both ends is most preferred.

（Ｂ）成分中、Ｒ、ａおよびｂは前記と同じである。具体例としては、式：

で表されるテトラキス（ジメチルシロキシ）シランや、式：

で表されるメチルトリス（ジメチルシロキシ）シランが挙げられる。 In the component (B), R, a and b are the same as described above. As a specific example, the formula:

Tetrakis (dimethylsiloxy) silane represented by the formula:

And methyltris (dimethylsiloxy) silane represented by the formula:

（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合量は、SiH／アルケニル基のモル比が大きいほど付加重合反応による分子量増大が抑制されるので、大きい方が好ましい。具体的には４以上が好ましく、５以上がさらに好ましい。但し、経済的な面から（Ｂ）成分を大過剰使用できない場合には、このモル比が５程度でも実用上問題はない。 The compounding amount of the component (A) and the component (B) is preferably larger because the increase in the molecular weight due to the addition polymerization reaction is suppressed as the SiH / alkenyl group molar ratio increases. Specifically, 4 or more is preferable, and 5 or more is more preferable. However, in the case where the component (B) cannot be used in a large excess from the economical aspect, there is no practical problem even if this molar ratio is about 5.

（Ａ）成分と（Ｂ）成分の付加反応に使用される触媒としては長周期率表の第VIII属遷移金属系触媒が挙げられ、中でも白金系触媒が好ましい。白金系触媒として具体的には、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金のカルボニル錯体が例示される。反応には有機溶媒を使用してもよく、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル等のエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状オルガノシロキサン類；ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン等の鎖状オルガノシロキサン類が挙げられる。反応温度は限定されず、室温下あるいは加熱下で付加反応を行うことができる。加熱下で反応を行う場合には、反応温度が５０〜２００℃であることが好ましい。また、付加反応の進行は、反応溶液をガスクロマトグラフィー分析、赤外分光分析、あるいは核磁気共鳴分析等の方法で分析し、それぞれ反応系内のアルケニル基残存率を追跡することにより確認できる。反応終了後に未反応成分や有機溶媒等を除去することにより、一般式（５）で表されるジオルガノポリシロキサン（Ｃ）が得られる。 Examples of the catalyst used for the addition reaction of the component (A) and the component (B) include Group VIII transition metal catalysts in the long periodicity table, and among them, platinum catalysts are preferable. Specific examples of the platinum-based catalyst include chloroplatinic acid, an alcohol solution of chloroplatinic acid, an olefin complex of platinum, an alkenylsiloxane complex of platinum, and a carbonyl complex of platinum. An organic solvent may be used for the reaction, for example, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene; aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, octane, decane; tetrahydrofuran, diethyl ether, di- Ethers such as butyl ether; Esters such as ethyl acetate and butyl acetate; Cyclic organosiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane; Chain organosiloxanes such as hexamethyldisiloxane and octamethyltrisiloxane Is mentioned. The reaction temperature is not limited, and the addition reaction can be performed at room temperature or under heating. When the reaction is performed under heating, the reaction temperature is preferably 50 to 200 ° C. The progress of the addition reaction can be confirmed by analyzing the reaction solution by a method such as gas chromatography analysis, infrared spectroscopic analysis, or nuclear magnetic resonance analysis, and tracking the residual rate of alkenyl groups in the reaction system. The diorganopolysiloxane (C) represented by the general formula (5) is obtained by removing unreacted components and organic solvent after the reaction is completed.

（Ｄ）成分としては、一分子中にアルケニル基を一個有する炭素原子数16〜200のアルケンが好ましく、ヘキサデセン、オクタデセン、エイコセン、トリアコンテン、平均炭素原子数50のα−オレフィン混合物が例示される。 The component (D) is preferably an alkene having 16 to 200 carbon atoms having one alkenyl group in one molecule, and examples include hexadecene, octadecene, eicosene, triacontene, and an α-olefin mixture having an average carbon number of 50. .

（Ｃ）成分と（Ｄ）成分の配合量は、アルケニル基／SiH基のモル比が１〜３となるような量であることが好ましい。このモル比が大きい程SiH基の残存量が減少して本発明ジオルガノポリシロキサンの保存安定性が良好であるが、モル比が大きすぎると未反応の残存（Ｄ）成分の除去が困難になるので、アルケニル基／SiH基のモル比は１〜３の範囲であることが好ましい。一方、アルケニル基／SiH基のモル比が0．5〜0．9となるように不足当量の（Ｄ）成分で反応させた後、沸点の低いヘキセン、ヘプテン、オクテンなどのオレフィンを大過剰加えて反応させることにより未反応のSiH基を減らし、次いで過剰の未反応オレフィン類を加熱減圧除去してもよい。いずれにしても、本発明ジオルガノポリシロキサン中に（Ｄ）成分が残存すると濁った外観を与えるので、透明性に優れたジオルガノポリシロキサンを得るには、ろ過や減圧留去等の方法を用いて未反応の（Ｄ）成分をできるだけ除去することが好ましい。（Ｃ）成分と（Ｄ）成分の付加反応に使用される触媒および反応条件は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の付加反応と同様である。なお、効率よく付加反応を進行させるためには５０〜２００℃の加熱下で行うことが好ましい。また、反応後の本発明のジオルガノポリシロキサンを環状オルガノシロキサン類や鎖状オルガノシロキサン類のゲル化に用いる場合は、反応溶媒としてこれらのオルガノシロキサン類を使用することが好ましい。 The amount of the component (C) and the component (D) is preferably such that the alkenyl group / SiH group molar ratio is 1 to 3. The larger the molar ratio, the lower the residual amount of SiH groups and the better the storage stability of the diorganopolysiloxane of the present invention. Therefore, the molar ratio of alkenyl group / SiH group is preferably in the range of 1 to 3. On the other hand, after reacting with an insufficient equivalent of component (D) such that the molar ratio of alkenyl group / SiH group is 0.5 to 0.9, olefins such as hexene, heptene, octene having a low boiling point are added in large excess. The unreacted SiH groups may be reduced by the reaction, and then the excess unreacted olefins may be removed by heating under reduced pressure. In any case, when the component (D) remains in the diorganopolysiloxane of the present invention, a turbid appearance is given. Therefore, in order to obtain a diorganopolysiloxane excellent in transparency, a method such as filtration or vacuum distillation is used. It is preferable to remove as much as possible the unreacted component (D). The catalyst and reaction conditions used for the addition reaction of the component (C) and the component (D) are the same as the addition reaction of the component (A) and the component (B). In addition, in order to advance an addition reaction efficiently, it is preferable to carry out by heating at 50-200 degreeC. Moreover, when using the diorganopolysiloxane of this invention after reaction for gelatinization of cyclic organosiloxanes and chain | strand-shaped organosiloxanes, it is preferable to use these organosiloxanes as a reaction solvent.

以上のような本発明のジオルガノポリシロキサンは、高級炭化水素基を含有するシロキシ基が一個のケイ素原子に複数結合したジオルガノポリシロキサンまたは一個のケイ素原子に複数の高級炭化水素基が結合したシリル基を有する新規なジオルガノポリシロキサンである。このジオルガノポリシロキサンは、シリコーンオイルや非極性液体有機化合物を増粘・ゲル化させることができるという利点を有する。特に、分子鎖末端に複数の高級炭化水素基を有する本発明のジオルガノポリシロキサンは、分子鎖末端に高級炭化水素基を１個有する従来のジオルガノポリシロキサンに比べてゲル化性能が格段に優れ、２〜５重量％程度の添加量で低粘度シリコーンオイルや非極性液体有機化合物をゲル化または増粘させることができるという利点を有する。適用されるシリコーンオイルは疎水性シリコーンオイルが好ましく、環状、直鎖状、分岐状のいずれでもよい。特に、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の環状ジメチルポリシロキサンや、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンが好ましい。このようなシリコーンオイルの２５℃における粘度は、通常、０．６５〜１０００００ｍｍ^２／ｓの範囲である。非極性液体有機化合物としては、液状ｎ−パラフィン、液状イソパラフィン、スクアラン、液状脂肪酸トリグリセライド、液状脂肪酸アルキルエステルが挙げられる。このような本発明のジオルガノポリシロキサンは、各種工業用品、医薬品、化粧品等に配合することができ、また、離型剤、潤滑剤、樹脂添加剤として使用することもできる。また本発明の製造方法は、上記一般式（１）中のＸが炭素原子数2〜12のアルキレン基であるジオルガノポリシロキサンを、市販の原料を用いて生産性よく製造できるので、大量生産に好適である。 The diorganopolysiloxane of the present invention as described above is a diorganopolysiloxane in which a plurality of siloxy groups containing higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom, or a plurality of higher hydrocarbon groups are bonded to one silicon atom. It is a novel diorganopolysiloxane having a silyl group. This diorganopolysiloxane has the advantage that it can thicken and gel silicone oil and nonpolar liquid organic compounds. In particular, the diorganopolysiloxane of the present invention having a plurality of higher hydrocarbon groups at the molecular chain ends has a gelling performance markedly higher than the conventional diorganopolysiloxane having one higher hydrocarbon group at the molecular chain ends. It has an advantage that a low viscosity silicone oil or a nonpolar liquid organic compound can be gelled or thickened with an addition amount of about 2 to 5% by weight. The applied silicone oil is preferably a hydrophobic silicone oil and may be cyclic, linear or branched. In particular, cyclic dimethylpolysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane and decamethylcyclopentasiloxane and trimethylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxanes at both ends are preferred. The viscosity of such silicone oil at 25 ° C. is usually in the range of 0.65 to 100,000 mm ² / s. Examples of the nonpolar liquid organic compound include liquid n-paraffin, liquid isoparaffin, squalane, liquid fatty acid triglyceride, and liquid fatty acid alkyl ester. Such a diorganopolysiloxane of the present invention can be blended in various industrial products, pharmaceuticals, cosmetics and the like, and can also be used as a mold release agent, a lubricant, and a resin additive. The production method of the present invention can produce diorganopolysiloxane in which X in the above general formula (1) is an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms with high productivity using commercially available raw materials. It is suitable for.

［実施例］
以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。 [Example]
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited by these.

平均構造式：

で示される両末端ビニル基封鎖ジメチルポリシロキサン30グラム（ビニル基：1．5ミリモル）にトルエン15グラムを混合して共沸脱水を行い、混入している水分を除いた。これを室温まで冷却して、テトラキス（ジメチルシロキシ）シラン2．46グラム(7．5ミリモル)を添加して、80℃に加熱した（SiH基／ビニル基のモル比は20であった。）。次いでこれに、白金と1，3-ジビニルテトラメチルジシロキサンから成る錯体を白金金属量が上記ジメチルポリシロキサンとテトラキス（ジメチルシロキシ）シランの合計重量に対して5ppmとなるように添加した。さらに100℃で3．5時間撹拌した後、低沸点物を130℃で減圧下留去して、平均構造式：

で示される無色透明のジオルガノポリシロキサン30．1グラムを得た。
次いでこのジオルガノポリシロキサン5グラムに、デカメチルシクロペンタシロキサン21グラム、平均構造式：ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_４８Ｈ_９７のα−オレフィン混合物［三菱化学(株)製：商品名ダイアレン30］0．78グラムを加えて80℃に加熱した（アルケニル基／SiH基のモル比は1．49であった。）。次いでこれに、白金と1，3-ジビニルテトラメチルジシロキサンから成る錯体を、白金金属量が上記ジオルガノポリシロキサンとα−オレフィン混合物の合計重量に対して10ppmとなるように投入して、130〜150℃で６時間攪拌した。SiH基が殆ど消失して付加反応がほぼ完結したことを赤外吸光（ＩＲ）分析により確認してから室温まで冷却したところゲル状になったため、室温で液状になるまでヘプタンを投入した。得られたヘプタン溶液をろ過して未反応のα−オレフィン混合物（固形物）を除去した。次いでヘプタンを加熱下減圧下留去して、室温でやや白濁したゲル状の反応生成物を得た。このものは平均構造式：

(式中、pは平均50である。) で表されるジオルガノポリシロキサンとデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、該混合物中、上記ジオルガノポリシロキサン濃度は２０重量％であった。 Average structural formula:

The azeotropic dehydration was carried out by mixing 15 grams of toluene with 30 grams (vinyl group: 1.5 mmol) of dimethylpolysiloxane blocked with vinyl groups at both ends shown in FIG. This was cooled to room temperature, 2.46 grams (7.5 mmol) of tetrakis (dimethylsiloxy) silane was added and heated to 80 ° C. (SiH group / vinyl group molar ratio was 20). . Next, a complex composed of platinum and 1,3-divinyltetramethyldisiloxane was added thereto so that the amount of platinum metal was 5 ppm with respect to the total weight of the dimethylpolysiloxane and tetrakis (dimethylsiloxy) silane. After further stirring for 3.5 hours at 100 ° C., the low boiling point product was distilled off under reduced pressure at 130 ° C.

As a result, 30.1 g of a colorless and transparent diorganopolysiloxane was obtained.
Next, 5 grams of this diorganopolysiloxane, 21 grams of decamethylcyclopentasiloxane, and an α-olefin mixture of the average structural formula: CH ₂ ═CH—C ₄₈ H ₉₇ [Made by Mitsubishi Chemical Co., Ltd .: Trade name Dialene 30] 0 .78 grams was added and heated to 80 ° C. (alkenyl group / SiH group molar ratio was 1.49). Next, a complex composed of platinum and 1,3-divinyltetramethyldisiloxane was added thereto so that the amount of platinum metal was 10 ppm with respect to the total weight of the diorganopolysiloxane and α-olefin mixture. Stir at ˜150 ° C. for 6 hours. After confirming that the SiH group almost disappeared and the addition reaction was almost completed by infrared absorption (IR) analysis, the mixture was cooled to room temperature, and became gelled. Therefore, heptane was added until it became liquid at room temperature. The obtained heptane solution was filtered to remove the unreacted α-olefin mixture (solid matter). Subsequently, heptane was distilled off under reduced pressure with heating to obtain a gel-like reaction product slightly cloudy at room temperature. This is the average structural formula:

(Wherein p is an average of 50). A mixture of diorganopolysiloxane and decamethylcyclopentasiloxane represented by the formula: In the mixture, the diorganopolysiloxane concentration was 20% by weight.

実施例１で合成した、平均構造式：

で示される無色透明のジオルガノポリシロキサン5グラムに、デカメチルシクロペンタシロキサン21グラム、平均構造式：ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_４８Ｈ_９７のα−オレフィン混合物［三菱化学(株)製：商品名ダイアレン30］0．55グラムを加えて、80℃に加熱した（アルケニル基／SiH基のモル比は1．05であった。）。次いでこれに、塩化白金酸を上記ジオルガノポリシロキサンとα−オレフィン混合物の合計重量に対して白金金属量が10ppmとなるように投入して、130〜150℃で６時間攪拌した。ＩＲ分析の結果、SiH基はかなり減少していたが、その残存率は実施例１の反応生成物より若干多かった。室温まで冷却したところゲル状になったので、室温で液状を保てるまでヘプタンを投入した。得られたヘプタン溶液をろ過して未反応のα−オレフィン混合物（固形物）を除去した。次いで、1−オクテン0．2グラムを投入して、90℃で６時間攪拌した。IR分析の結果、SiH基は殆ど消失したことが判明した。次いでヘプタンを加熱下減圧下留去して、室温でやや白濁したゲル状の反応生成物を得た。このものは平均構造式：

(式中、pは平均50である。)で表されるジオルガノポリシロキサンとデカメチルシクロペンタシロキサンの混合物であり、該混合物中、上記ジオルガノポリシロキサン濃度は２０重量％であった。 Average structural formula synthesized in Example 1:

A colorless and transparent diorganopolysiloxane represented by the formula: 21 grams of decamethylcyclopentasiloxane, an average structural formula: CH ₂ = CH—C ₄₈ H ₉₇ α-olefin mixture [Mitsubishi Chemical Corporation: trade name Dialene 30] 0.55 grams was added and heated to 80 ° C. (alkenyl group / SiH group molar ratio was 1.05). Next, chloroplatinic acid was added thereto so that the amount of platinum metal was 10 ppm with respect to the total weight of the diorganopolysiloxane and α-olefin mixture, and the mixture was stirred at 130 to 150 ° C. for 6 hours. As a result of IR analysis, SiH groups were considerably reduced, but the residual ratio was slightly higher than that of the reaction product of Example 1. When cooled to room temperature, it became a gel, so heptane was added until the liquid state was maintained at room temperature. The obtained heptane solution was filtered to remove the unreacted α-olefin mixture (solid matter). Next, 0.2 gram of 1-octene was added and stirred at 90 ° C. for 6 hours. As a result of IR analysis, it was found that the SiH group almost disappeared. Subsequently, heptane was distilled off under reduced pressure with heating to obtain a gel-like reaction product slightly cloudy at room temperature. This is the average structural formula:

［応用例］
実施例１で得られたジオルガノポリシロキサンの20重量％デカメチルシクロペンタシロキサン混合物に、該ジオルガノポリシロキサン濃度が2．5重量％になるようにデカメチルシクロペンタシロキサンを加えて加熱し、均一透明な混合溶液を得た。この溶液を室温まで冷却したところ無色透明なゲル状物が得られた。 [Application example]
Decamethylcyclopentasiloxane was added to the 20% by weight decamethylcyclopentasiloxane mixture of diorganopolysiloxane obtained in Example 1 so that the diorganopolysiloxane concentration was 2.5% by weight and heated. A homogeneous transparent mixed solution was obtained. When this solution was cooled to room temperature, a colorless and transparent gel was obtained.

［比較例］
平均構造式：

で表される両末端SiH基封鎖ポリジメチルシロキサン10g（SiH基：1．33ミリモル）、デカメチルシクロペンタシロキサン10グラム、平均構造式：ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_４８Ｈ_９７のα−オレフィン混合物［三菱化学(株)製：商品名ダイアレン30］1．4グラムを混合して、80℃に加熱した。次いでこれに、白金と1，3-ジビニルテトラメチルジシロキサンから成る錯体を、上記ポリジメチルシロキサンとα−オレフィン混合物の合計重量に対して白金金属量が10ppmとなるように投入して、135℃で７時間攪拌した。ＩＲ分析の結果、反応系のSiH基は殆ど消失しており、付加反応がほぼ完結したことが判明した。得られた反応生成物を室温まで冷却したところゲル状になったので、室温で液状になるまでヘプタンを投入して、ろ過により未反応のα−オレフィン混合物（固形物）を除去した。次いでヘプタンを加熱下減圧下留去して、平均構造式：

(式中、pは平均５０である。)で表される白濁したペースト状のオルガノポリシロキサンを得た。このオルガノポリシロキサンの濃度が15重量％になるようにデカメチルシクロペンタシロキサンを配合し、加熱して均一透明な溶液を得た。この溶液を室温（２５℃）まで冷却したが白濁した液体であり、応用例に比べて多量のオルガノポリシロキサンを配合したにもかかわらず、上記オルガノポリシロキサンではゲル状物が得られなかった。

[Comparative example]
Average structural formula:

10 g of SiH group-blocked polydimethylsiloxane represented by the formula (SiH group: 1.33 mmol), 10 g of decamethylcyclopentasiloxane, an average structural formula: CH ₂ = CH-C ₄₈ H ₉₇ α-olefin mixture [ Mitsubishi Chemical Co., Ltd .: Brand name Dialene 30] 1.4 gram was mixed and heated to 80 ° C. Next, a complex composed of platinum and 1,3-divinyltetramethyldisiloxane was added to this so that the amount of platinum metal was 10 ppm with respect to the total weight of the polydimethylsiloxane and α-olefin mixture. For 7 hours. As a result of IR analysis, it was found that the SiH group in the reaction system almost disappeared and the addition reaction was almost completed. When the obtained reaction product was cooled to room temperature, it became a gel, so heptane was added until it became liquid at room temperature, and the unreacted α-olefin mixture (solid matter) was removed by filtration. The heptane is then distilled off under reduced pressure with heating to give an average structural formula:

(In the formula, p is an average of 50.) A cloudy pasty organopolysiloxane represented by the following formula was obtained. Decamethylcyclopentasiloxane was blended so that the concentration of the organopolysiloxane was 15% by weight and heated to obtain a uniform transparent solution. Although this solution was cooled to room temperature (25 ° C.), it was a white turbid liquid, and although a larger amount of organopolysiloxane was blended than in the application examples, no gel-like product was obtained with the organopolysiloxane.

Claims

General formula (1):

(In the formula, X is a divalent hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms not containing an aliphatic unsaturated bond, and Y is unsubstituted or substituted having 16 to 200 carbon atoms not containing an aliphatic unsaturated bond. A monovalent hydrocarbon group, R is the same as defined above, a is an integer of 0 to 200, b is 2 or 3, and at least one of A is represented by the general formula It is a group represented by (2). x is 100 to 10000, and y is 0 to 10. ] Diorganopolysiloxane characterized by the above-mentioned.

The diorganopolysiloxane according to claim 1, wherein X is an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms.

The diorganopolysiloxane according to claim 1 or 2, wherein R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and Y is an alkyl group having 16 to 200 carbon atoms.

(A) General formula (3):

(In the formula, E is R or the general formula (6):

And at least one of E is a group represented by the general formula (6). R, x, y, a and b are the same as described above, and G is an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms. ), And then the diorganopolysiloxane,
(D) The method for producing a diorganopolysiloxane according to claim 2, wherein an addition reaction is carried out with an unsaturated hydrocarbon having 16 to 200 carbon atoms having one aliphatic unsaturated bond in one molecule. .

The production method according to claim 4, wherein R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and (D) component is an alkene having 16 to 200 carbon atoms having one alkenyl group in one molecule.