JP2005092914A - Casing for recording medium - Google Patents

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Masahiro Sawaguchi
雅弘 澤口
Yasuyuki Kudo
泰之 工藤
Yasushi Inagaki
靖史 稲垣
Shinichiro Yamada
心一郎 山田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To secure physical properties of stable moldability, satisfactory impact strength, etc. to reduce load to environment, and to heighten the reliability of a recording medium, in a casing for the recording medium. <P>SOLUTION: The casing for the recording medium is formed by using a constitution material containing a biodegradable resin or a constitution material containing the biodegradable resin, a filler and a hydrolysis inhibitor and the specific gravity of the casing is specified to be ≥1.3 g/cm<SP>3</SP>(e.g. the biodegradable resin having ≥1.3 g/cm<SP>3</SP>specific gravity is used). E.g. an aliphatic polyester (polylactic acid or the like), polysaccharide, polyamino acid, poly vinyl alcohol, polyalkylene glycol, etc. are used as the biodegradable resin, e.g. an inorganic filler (aluminum hydroxide or the like) having ≥2 g/cm<SP>3</SP>specific gravity is used as the filler and e.g. a carbodiimide compound, an isocyanate compound, an oxozoline compound, etc. are used as the hydrolysis inhibitor. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、音楽や映像,各種データ等の情報の記録・再生を可能とする記録媒体用筐体(カートリッジ)であって、特に振動減衰効果による忠実な記録再生と環境配慮とを同時に図ることが可能な記録媒体用筐体に関するものである。   The present invention is a housing (cartridge) for a recording medium that enables recording / reproduction of information such as music, video, and various data, and at the same time, faithful recording / reproduction with a vibration damping effect and environmental consideration are simultaneously achieved. The present invention relates to a housing for a recording medium that can be used.

記録媒体用の筐体を構成する材料(以下、構成材料と称する)には、その記録媒体の使用目的に応じて、ポリスチレン樹脂(以下、PS樹脂と称する),アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂(以下、ABS樹脂と称する),ポリカーボネート樹脂(以下、PC樹脂と称する)等の高分子材料(有機高分子材料)が適宜用いられてきたが、例えば重要な情報,映像等を保管するプロフェッショナル用途のビデオカセットや一般家庭用DV方式カセット等の筐体においては、十分な耐衝撃性(例えば、落下強度等)が得られる高分子材料および構造(例えば、各材料の配合量,結合構造等)を適用することが好ましい。   Depending on the purpose of use of the recording medium, polystyrene resin (hereinafter referred to as PS resin), acrylonitrile-butadiene-styrene resin (hereinafter referred to as material) constituting the casing for the recording medium may be used. Polymer materials (organic polymer materials) such as polycarbonate resin (hereinafter referred to as PC resin) have been used as appropriate. For example, video for professional use to store important information, images, etc. For casings such as cassettes and general household DV cassettes, polymer materials and structures that provide sufficient impact resistance (for example, drop strength, etc.) and structures (for example, blending amount of each material, bonding structure, etc.) are applied. It is preferable to do.

記録媒体の生産量は年々増加し、前記のように単に衝撃強度等の物性の向上が要求されるだけでなく、その記録方式,筐体形状,デザイン等も多用になっている。このため、記録媒体の筐体の構成材料には、単に樹脂等の高分子材料が用いられるだけでなく、種々の充填材(例えば、筐体の着色を目的として無機材料から成る充填材(以下、無機材料から成る充填材を無機フィラーと称する))が用いられている。   The production volume of recording media is increasing year by year, and not only the improvement of physical properties such as impact strength is required as described above, but also the recording method, housing shape, design, etc. are widely used. For this reason, not only a polymer material such as a resin is used as a constituent material of the casing of the recording medium, but also various fillers (for example, fillers made of an inorganic material for the purpose of coloring the casing (hereinafter referred to as a filler) A filler made of an inorganic material is referred to as an inorganic filler)).

一方、記録媒体の筐体に限らず、高分子材料を用いた組成物においては生産量が年々増加しているが、石油資源等の枯渇性資源(例えば、樹脂等)が多く用いられていることから、使用済みの高分子材料組成物はリサイクルすることが好ましい。しかし、高分子材料組成物中には種々の成分(例えば、樹脂,無機フィラー等)が含まれているため、それら各成分を分離することは困難であり、リサイクル用途が限られると共に、樹脂リサイクル技術等を適用することも困難であった。   On the other hand, the production amount of a composition using a polymer material is not limited to the case of a recording medium, but a depleting resource such as a petroleum resource (for example, a resin) is often used although the production amount is increasing year by year. Therefore, it is preferable to recycle the used polymer material composition. However, since various components (for example, resin, inorganic filler, etc.) are contained in the polymer material composition, it is difficult to separate these components, and the recycling application is limited and the resin is recycled. It was also difficult to apply technology.

現在、前記のようにリサイクルが困難な高分子材料組成物の大部分においては、例えば熱処理(例えば、燃焼,間接加熱による処理)や不燃ごみとして廃棄処理する方法が採られている。前記のように熱処理する場合、ダイオキシン等の有害ガス発生の危険性や熱処理装置の損傷(例えば、大きな燃焼熱による焼却炉の損傷)を引き起こす恐れがあり、たとえ燃焼方法や分別,樹脂への前処理等を行って前記の危険性や損傷等を回避しても、二酸化炭素の排出を必ず伴い地球温暖化を招いてしまう。また、高分子材料中に含有される硫黄や窒素ハロゲン等により、大気汚染を引き起こす恐れもある。さらに、前記のように廃棄処分する場合、現行の記録媒体の筐体に用いられている高分子材料の大部分は、長期間分解されずに残存する可能性が大きいため、処理場確保の問題と土壌・水質汚染等の問題を引き起こす恐れがある。   At present, most of the polymer material compositions that are difficult to recycle as described above employ a method of disposal as, for example, heat treatment (for example, treatment by combustion or indirect heating) or incombustible waste. When heat treatment is performed as described above, there is a risk of generation of harmful gases such as dioxins and damage to the heat treatment equipment (for example, damage to the incinerator due to large combustion heat). Even if treatments and the like are performed to avoid the above-mentioned dangers and damages, carbon dioxide must be discharged and global warming will be caused. In addition, sulfur or nitrogen halogen contained in the polymer material may cause air pollution. Furthermore, when disposing as described above, most of the polymer material used in the casing of the current recording medium is likely to remain without being decomposed for a long time. And may cause problems such as soil and water pollution.

以上示したことから、枯渇性資源を原料とし種々の充填材を添加して成る高分子材料組成物においては、より環境への負荷を軽減する研究開発が行われてきた。例えば、日用雑貨品、衛生用品、遊戯用品、文房具、包装用など主として使い捨てを前提とした高分子材料組成物においては、生分解性樹脂を適用したものが実用化されている。   As described above, research and development have been carried out to further reduce the burden on the environment in polymer material compositions obtained by using a depleting resource as a raw material and adding various fillers. For example, in polymer materials compositions mainly premised on disposables such as daily necessities, sanitary goods, play goods, stationery, and packaging, those using biodegradable resins have been put into practical use.

この生分解性樹脂は、微生物や酵素等により生化学的に二酸化炭素や水等に分解されるものである。例えば、生分解性樹脂から成る組成物を自然環境へ廃棄した場合、その組成物は容易に分解,低分子量化し、環境に対して無害な化合物に変化するため、従来の高分子材料組成物(例えば、PS樹脂等から成る組成物)と比較すると、地球環境に対する負荷が低い。   This biodegradable resin is biochemically decomposed into carbon dioxide or water by microorganisms or enzymes. For example, when a composition composed of a biodegradable resin is discarded into the natural environment, the composition is easily decomposed, reduced in molecular weight, and changed into a harmless compound for the environment. For example, the burden on the global environment is low compared to a composition made of PS resin or the like.

また、生分解性樹脂から成る組成物は、例えばPS樹脂等から成る組成物と比較して、燃焼した際の単位体積あたりの二酸化炭素発生量が少なく、燃焼熱が比較的低いものが多い。このため、生分解性樹脂の組成物を焼却により処理した場合でも、従来の高分子材料組成物と比較して環境に対する負荷は小さい。   In addition, compositions composed of biodegradable resins often produce less carbon dioxide per unit volume when combusted and have relatively low combustion heat compared to compositions composed of, for example, PS resins. For this reason, even when the composition of the biodegradable resin is treated by incineration, the burden on the environment is small as compared with the conventional polymer material composition.

前記のように、生分解性樹脂自体は分解され易い材料であるため、繰り返して利用することを前提とした電気製品や電子機器等に用いられる高分子材料組成物には殆ど適用されなかった。このことから、近年においては、生分解性樹脂の加水分解を抑制する添加剤を用いることにより、生分解性樹脂の生分解速度を調整する試みがなされている(例えば、特許文献1,特許文献2)。
特開2003−89721号公報(段落[0012]等)。 特開2003−89751号公報(段落[0012]等)。
As described above, since the biodegradable resin itself is a material that is easily decomposed, the biodegradable resin itself has hardly been applied to a polymer material composition used in electrical products, electronic devices, and the like on the premise of repeated use. Therefore, in recent years, attempts have been made to adjust the biodegradation rate of the biodegradable resin by using an additive that suppresses hydrolysis of the biodegradable resin (for example, Patent Document 1, Patent Document). 2).
JP 2003-87721 A (paragraph [0012] and the like). JP 2003-87751 A (paragraph [0012] etc.).

しかしながら、記録媒体用の筐体の殆どは、長期間の保存,保管等を目的としたものであることから、環境負荷低減を考慮してまで生分解性樹脂を適用することはなかった。   However, since most of the casings for recording media are intended for long-term storage and storage, biodegradable resins have not been applied until environmental load reduction is taken into consideration.

また、記録媒体は、その使用時(例えば、記録,再生等)において、例えば記録媒体用のデッキ,ドライブ等の駆動系や各種建造物等から発生する種々の周波数の振動(特に、低周波数の振動)、各種移動手段で移動(例えば、デッキ,ドライブ等を搭載した車輌,乗り物により移動)等した際に発生する振動や音の共振により、何らかの影響(例えば、音飛び,変調ノイズ,ワウフラッター等の不具合)を受ける可能性がある。このため、振動減衰効果が得られる材料および構造を適用して、記録媒体の信頼性を高めること(例えば、所望の記録,再生が可能であること)が望まれていた。   In addition, when a recording medium is used (for example, recording, reproduction, etc.), vibrations of various frequencies (particularly low frequency) generated from a drive system such as a recording medium deck, a drive, or various structures, for example. Vibration), and any movement (such as a vehicle equipped with a deck, a drive, etc., or a vehicle) that causes vibrations or sound resonances to cause some influence (for example, sound skipping, modulation noise, wow and flutter) Etc.). For this reason, it has been desired to increase the reliability of the recording medium (for example, to be able to perform desired recording and reproduction) by applying a material and a structure capable of obtaining a vibration damping effect.

一般的に、組成物の振動減衰効果を得る方法として、その組成物の材料の比重を大きくする手法が知られている。例えば、記録媒体の筐体の場合、高分子材料(例えば、ABS樹脂,PC樹脂,ABS樹脂およびPC樹脂の混合物等)に対し高比重の硫酸バリウムを多量に添加して成型すると、その筐体の振動減衰効果は向上する。   Generally, as a method for obtaining a vibration damping effect of a composition, a technique for increasing the specific gravity of the material of the composition is known. For example, in the case of a casing of a recording medium, if a large amount of barium sulfate having a high specific gravity is added to a polymer material (for example, ABS resin, PC resin, a mixture of ABS resin and PC resin, etc.) and molded, the casing The vibration damping effect is improved.

しかし、高分子材料に対して高比重の材料を多量に添加(例えば、最適配合量を超えて添加)した場合、成型時における高分子材料の流れ性(MFI)の低下,金型の損傷(例えば、金型内面の磨耗)等を引き起こすだけでなく、その高分子材料組成物の界面接着性等が低下(各材料の配合バランスが低下)し衝撃強度劣化等の問題を引き起こす恐れがある。このため、種々の充填材が添加される記録媒体用の筐体には、前記のように高比重の材料を多量に添加する技術が広く使用されることは無かった。   However, when a large amount of material with a high specific gravity is added to the polymer material (for example, exceeding the optimum blending amount), the flowability (MFI) of the polymer material at the time of molding is reduced, the mold is damaged ( For example, not only the mold inner surface may be worn) but also the interfacial adhesiveness of the polymer material composition may be lowered (the blending balance of each material may be lowered), causing problems such as impact strength deterioration. For this reason, a technique for adding a large amount of a material having a high specific gravity as described above has not been widely used in a case for a recording medium to which various fillers are added.

高分子材料のうちABS樹脂は、一般的に良好な耐衝撃性を有する材料として知られているが、前記のように高比重の材料を多量に添加しなくとも、ABS樹脂中に含まれるゴム成分によって十分良好な振動減衰効果が得られることから、現状の記録媒体用筐体において多用されている。   Among the polymer materials, the ABS resin is generally known as a material having good impact resistance. As described above, the rubber contained in the ABS resin can be obtained without adding a large amount of a material having a high specific gravity. Since a sufficiently good vibration damping effect can be obtained depending on the component, it is frequently used in the current case for recording media.

本発明は、前記課題に基づいてなされたものであり、安定した成型性,十分良好な衝撃強度等の物性を確保できると共に、環境に対する負荷が低く、記録媒体の信頼性を高めることが可能な(例えば、ABS樹脂を用いたものと比較して同等以上の振動減衰効果を有する)記録媒体用の筐体を提供することにある。   The present invention has been made based on the above-mentioned problems, and can secure physical properties such as stable moldability and sufficiently good impact strength, and can reduce the burden on the environment and increase the reliability of the recording medium. An object of the present invention is to provide a housing for a recording medium (for example, having a vibration damping effect equal to or higher than that using an ABS resin).

本発明は、前記課題の解決を図るために、記録媒体用筐体において、生分解性樹脂を含んだ構成材料から成り比重が1.3g/cm3以上であることを特徴とする。 In order to solve the above-described problems, the present invention is characterized in that the recording medium casing is made of a constituent material containing a biodegradable resin and has a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more.

また、前記構成材料は、生分解性樹脂,充填材,加水分解抑制剤を含んだことを特徴とする。   The constituent material includes a biodegradable resin, a filler, and a hydrolysis inhibitor.

前記のように、生分解性樹脂を含んだ構成材料を用い比重が1.3g/cm3以上の筐体(または、比重が1.3g/cm3以上の生分解性樹脂を用いた筐体)によれば、高比重の充填材を多量に用いなくとも高い対数減衰率が得られ、安定した成型性,十分良好な衝撃強度等の物性を確保できると共に、例えば廃棄処分等した場合には筐体自体が容易に分解され、燃焼処理した場合には少ない二酸化炭素発生量および低い燃焼熱で燃焼される。 As described above, a case using a constituent material containing a biodegradable resin and having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more (or a case using a biodegradable resin having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more. ), It is possible to obtain a high logarithmic decay rate without using a large amount of a high specific gravity filler, and to ensure physical properties such as stable moldability and sufficiently good impact strength. The casing itself is easily decomposed, and when burned, it is burned with a small amount of carbon dioxide generation and low combustion heat.

また、前記構成材料中に充填材を含有させることにより、前記の対数減衰率をより高くすることができる。   Moreover, the logarithmic decay rate can be further increased by including a filler in the constituent material.

さらに、前記構成材料中に加水分解抑制剤を含有させることにより、筐体の使用目的に応じて生分解速度を調整することができる。   Furthermore, the biodegradation rate can be adjusted according to the intended use of a housing | casing by containing a hydrolysis inhibitor in the said structural material.

なお、前記の充填材は、構成材料中でのバランス,生分解性樹脂との相溶性,成型性の安定性,成型品の衝撃強度等の物性を確保することを考慮して、予め表面処理することが好ましい。   In addition, the above-mentioned filler is preliminarily surface-treated in consideration of ensuring physical properties such as balance in constituent materials, compatibility with biodegradable resin, stability of moldability, impact strength of molded products, etc. It is preferable to do.

以上示したように本発明によれば、安定した成型性,十分良好な衝撃強度等の物性を確保できると共に、従来の記録媒体用筐体と比較して、同等以上の振動減衰効果が得られ記録媒体の信頼性を高めることができると共に、環境に対する負荷が低減される。   As described above, according to the present invention, physical properties such as stable moldability and sufficiently good impact strength can be ensured, and a vibration damping effect equivalent to or higher than that of a conventional recording medium casing can be obtained. The reliability of the recording medium can be increased and the burden on the environment is reduced.

以下、本発明に係る記録媒体用筐体について、その構成材料,製造方法,成型後の具体的な実施例等を説明する。   Hereinafter, the constituent materials, manufacturing methods, specific examples after molding, etc. of the recording medium casing according to the present invention will be described.

本発明に係る記録媒体用の筐体には、生分解性樹脂を含み比重が1.3g/cm3以上の構成材料を使用する。例えば、比重が1.3g/cm3以上の生分解性樹脂のみを含んだ構成材料を用いても良いが、生分解性樹脂に対して高比重の無機フィラー等を添加することにより、その構成材料の比重を適宜調整しても良い。 The casing for a recording medium according to the present invention uses a constituent material containing a biodegradable resin and having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more. For example, a constituent material containing only a biodegradable resin having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more may be used. However, by adding an inorganic filler having a high specific gravity to the biodegradable resin, the constitution The specific gravity of the material may be adjusted as appropriate.

特に、単体で比重の大きい生分解性樹脂と、水酸化アルミニウム,水酸化マグネシウム,水酸化カルシウム,炭酸カルシウム,硫酸バリウム,酸化チタン,マイカ,タルク,ガラス,カオリン等の高比重の無機フィラー(比重が2g/cm3以上の無機フィラー)と、を組み合わせた構成材料によれば、良好な特性(環境に対する負荷が低く、振動減衰効果が良好な特性)を得ることができる。前記の各無機フィラーは、1種類だけを用いても良く、複数種を併用することも可能である。また、前記の構成材料には、生分解性樹脂,無機フィラーの他に、筐体として必要な機械的強度をさらに向上させるためにゴム系の成分を配合しても良い。このゴム系の成分は、環境配慮の観点から生分解性を有していることが好ましい。 In particular, biodegradable resins with large specific gravity as a single substance and inorganic fillers with high specific gravity such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, mica, talc, glass, kaolin, etc. According to the constituent material in combination with an inorganic filler of 2 g / cm 3 or more, good characteristics (characteristics with a low environmental load and good vibration damping effect) can be obtained. Each said inorganic filler may use only 1 type, and can also use multiple types together. In addition to the biodegradable resin and the inorganic filler, a rubber-based component may be blended with the constituent materials in order to further improve the mechanical strength necessary for the casing. This rubber component is preferably biodegradable from the viewpoint of environmental considerations.

前記の記録媒体用の筐体とは、一般的に使用されているDVカセット(ミニデジタルビデオカセット),ビデオカセット,ディスクカートリッジ,HDDやICデバイスを内臓した機器(例えば、ICカード)等の記録メディア製品のシェルや機構部品等を示すものであり、磁気記録,光磁気記録,光記録方法によるディスク,テープ,ハードディスク,ICデバイス等のあらゆる記録方法および形状の媒体を内蔵保護する部品全てを示すものである。   The case for the recording medium is a recording of a generally used DV cassette (mini digital video cassette), video cassette, disk cartridge, HDD or IC device (for example, IC card). Shows shells and mechanical parts of media products, and shows all parts that protect built-in media of all recording methods and shapes such as magnetic recording, magneto-optical recording, optical recording methods such as disks, tapes, hard disks, and IC devices. Is.

環境負荷を低減する観点から、現行の記録媒体製品の筐体(生分解性樹脂を用いていない筐体)に用いられている構成材料の全てを本発明に係る構成材料に置き換えることが好ましいが、例えば振動減衰効果だけでなく衝撃強度等を高めるという観点から、現行製品に用いられている構成材料と本発明に係る構成材料とを複合(例えば、各構成材料を用い、その組成物を積層,何れか一方の構成材料組成物に対して他方の構成材料をコーティング,複合成型)して成る筐体や、記録再生機(デッキ,ドライブ等)との接触部位,テープリール部,ディスクホルダー部等の筐体における特定の箇所に対してのみ使用した筐体であっても良い。   From the viewpoint of reducing the environmental load, it is preferable to replace all the constituent materials used in the casing of the current recording medium product (the casing not using biodegradable resin) with the constituent material according to the present invention. For example, from the viewpoint of improving not only the vibration damping effect but also the impact strength, etc., the constituent material used in the current product and the constituent material according to the present invention are combined (for example, using each constituent material and laminating the composition) , A casing formed by coating one of the constituent material compositions with the other constituent material, composite molding), a contact portion with a recording / reproducing device (deck, drive, etc.), a tape reel portion, a disc holder portion A casing that is used only for a specific part of the casing may be used.

本発明の生分解性樹脂(有機高分子化合物)としては、既存の熱可塑性樹脂と同様に成型加工が可能で環境負荷の低いもの、例えば微生物系,天然物系(植物由来),化学合成系の生分解性樹脂が挙げられる。枯渇性資源の削減,記録媒体用筐体の生産エネルギーの削減,リサイクル,廃棄処理,焼却処理等を考慮(環境に対する負荷を考慮)すると、天然物系の生分解性樹脂を用いることが好ましいが、一般的に生分解性の樹脂として扱われているもの(例えば、生分解性高分子化合物,生分解性樹脂等と称されているもの)であれば制限はない。具体的には、例えば脂肪族ポリエステル,多糖類,ポリアミノ酸,ポリビニルアルコール,ポリアルキレングリコール等のうち何れか、または前記の各生分解性樹脂のうち少なくとも何れか一つを含んだ共重合体や混合物等の公知のものを適用することができる。   The biodegradable resin (organic polymer compound) of the present invention can be molded and processed with a low environmental impact like existing thermoplastic resins, such as microorganisms, natural products (plant-derived), and chemical synthesis systems. These biodegradable resins can be mentioned. Considering reduction of exhaustible resources, reduction of production energy of recording media casing, recycling, disposal, incineration, etc. (considering environmental load), it is preferable to use natural product-based biodegradable resin There is no limitation as long as it is generally treated as a biodegradable resin (for example, a biodegradable polymer compound, a biodegradable resin, etc.). Specifically, for example, any one of aliphatic polyester, polysaccharide, polyamino acid, polyvinyl alcohol, polyalkylene glycol and the like, or a copolymer containing at least one of each of the above biodegradable resins, A well-known thing, such as a mixture, can be applied.

前記の脂肪族ポリエステルは混合性や量産性に優れたものであり、ポリ−L−乳酸(PLLA),L−乳酸とD−乳酸とのランダム共重合体等のポリ乳酸,およびその誘導体が特に好ましい。その他、ポリエステルに分類されるポリカプロラクトン,ポリヒドキシ酪酸,ポリヒドロキシ吉草酸,ポリエチレンスクシネート,ポリブチレンスクシネート,ポリブチレンアジペート,ポリリンゴ酸,微生物合成ポリエステル(例えば、3−ヒドロキシブチレート(3HB),3−ヒドロキシバリレート(3HV))や、その共重合体も適用することが可能である。   The aliphatic polyester is excellent in mixing property and mass productivity, and polylactic acid such as poly-L-lactic acid (PLLA), random copolymer of L-lactic acid and D-lactic acid, and derivatives thereof are particularly preferable. preferable. In addition, polycaprolactone, polyhydroxybutyric acid, polyhydroxyvaleric acid, polyethylene succinate, polybutylene succinate, polybutylene adipate, polymalic acid, microbial synthetic polyester (for example, 3-hydroxybutyrate (3HB)) classified into polyester , 3-hydroxyvalerate (3HV)) or a copolymer thereof can also be applied.

多糖類としては、加水分解によって少なくとも1以上の単糖類を生じる糖類であればどのようなものでも良く、加水分解の際に単糖類の誘導体も同時に生じる糖類であってもよい。特に限定されず、例えばセルロース、セルロースエステル(アセチルセルロース,プロピオン酸セルロース,酪酸セルロース,ニトロセルロース,硫酸セルロース,リン酸セルロース,これら共重合体又はこれら混合物)、セルロースエーテル(メチルセルロース,エチルセルロース,カルボキシメチルセルロース,カルボキシエチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロース或いはヒドロキシプロピルセルロース等)、デンプン、キトサン、キチンキトサン、マンナン、カラゲナン、アルギン酸、アミロース、アミロペクチン、ペクチン、レンチナン、ヒアルロン酸、ハイラン、アガロース、プルラン、デキストラン、これら誘導体(例えば、セルロースプロピオネート,セルロースアセテートプロピオネート,セルロースブチレート,セルロースアセテートブチレート,ヒドロキシエチルセルロース或いはヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース誘導体等)、これら共重合体又はこれら混合物等が挙げられる。   The polysaccharide may be any saccharide that produces at least one monosaccharide by hydrolysis, and may be a saccharide that simultaneously produces a derivative of monosaccharide upon hydrolysis. It is not specifically limited, For example, cellulose, cellulose ester (acetylcellulose, cellulose propionate, cellulose butyrate, nitrocellulose, cellulose sulfate, cellulose phosphate, these copolymers or a mixture thereof), cellulose ether (methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, Carboxyethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or hydroxypropyl cellulose), starch, chitosan, chitin chitosan, mannan, carrageenan, alginic acid, amylose, amylopectin, pectin, lentinan, hyaluronic acid, hylan, agarose, pullulan, dextran, derivatives thereof (for example, cellulose) Propionate, cellulose acetate propionate, cellulose butyrate, cell Loin acetate butyrate, cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose or hydroxypropyl cellulose, etc.), etc. These copolymers or their mixtures thereof.

また、例えば低分子量では十分な生分解性を有し高分子量では生分解性の低い有機高分子化合物であっても、前記の生分解性を有する各高分子材料とのグラフト共重合等によって生分解性が得られるようなものであれば、これを本発明の生分解性樹脂として適用することが可能である。具体的には、ポリエチレン,ポリアクリル酸誘導体,ポリプロピレン,ポリウレタン等が挙げられる。また、前記の各生分解性樹脂の分子量や末端基については、機械的強度が得られるものであれば、特に制限はない。   Further, for example, even an organic polymer compound having sufficient biodegradability at a low molecular weight and low biodegradability at a high molecular weight can be produced by graft copolymerization with each of the above-described polymer materials having biodegradability. If degradability is obtained, it can be applied as the biodegradable resin of the present invention. Specific examples include polyethylene, polyacrylic acid derivatives, polypropylene, and polyurethane. Moreover, there is no restriction | limiting in particular about the molecular weight and terminal group of each said biodegradable resin, if mechanical strength is acquired.

本発明の充填材として用いる無機フィラーにおいては、高比重のものであれば特に制限はない。すなわち、前記の水酸化アルミニウム等に限られず、例えば一般的な金属酸化物や、炭酸化物,窒化物,硫化物,硫酸化物,リン酸化物,塩化物,水酸化物,珪酸化物等の他に、カーボン,グラファイト,グラスファイバー等を用いることができる。また、前記の無機フィラーの替わりに、有機物から成る充填材を適用しても良い。さらに、前記の各充填材の粒子形状においては、球状,針状等の種々のものを適用しても良く、その粒径,粒度分布等においても適宜設定することが可能であり、分散制御と界面補強等を図る目的で前処理等を適宜応用することもできる。   The inorganic filler used as the filler of the present invention is not particularly limited as long as it has a high specific gravity. That is, it is not limited to the above-mentioned aluminum hydroxide and the like, for example, other than general metal oxides, carbonates, nitrides, sulfides, sulfates, phosphorus oxides, chlorides, hydroxides, silicates, etc. Carbon, graphite, glass fiber, etc. can be used. Moreover, you may apply the filler which consists of organic substance instead of the said inorganic filler. Furthermore, as the particle shape of each of the fillers, various shapes such as a spherical shape and a needle shape may be applied, and the particle size, particle size distribution, and the like can be set as appropriate. Pretreatment or the like can be applied as appropriate for the purpose of interfacial reinforcement or the like.

環境配慮の観点からは、前記の水酸化化合物系とシリカ系の充填材を適用することが好ましい。また、充填材の添加量についても、構成材料中でのバランス,生分解性樹脂との相溶性,成型性の安定性,成型品(構成材料組成物)の衝撃強度等の物性を確保できる範囲内であれば適宜設定することが可能であり、それら充填材を複数種組み合わせて適用することも可能である。具体的な添加量において、例えば水酸化物系,シリカ系の充填材については、5wt%〜70wt%の範囲内で用いることが好ましい。また、前述の汎用の充填材を用いる場合も、5wt%〜70wt%の範囲内で用いることが好ましい。   From the viewpoint of environmental consideration, it is preferable to apply the above-mentioned hydroxide compound-based and silica-based fillers. In addition, the amount of filler added is within a range that can ensure physical properties such as balance in the constituent materials, compatibility with the biodegradable resin, stability of moldability, and impact strength of the molded product (component material composition). It can be set as appropriate within the range, and it is also possible to apply a combination of a plurality of these fillers. In a specific addition amount, for example, a hydroxide-based or silica-based filler is preferably used within a range of 5 wt% to 70 wt%. Moreover, also when using the above-mentioned general purpose filler, it is preferable to use within the range of 5 wt%-70 wt%.

前記の無機フィラーを添加した構成材料の比重は、振動減衰効果を得る観点から、より大きくすることが好ましい。具体的には、1.3g/cm3以上、好ましくは1.5g/cm3以上にする。 The specific gravity of the constituent material to which the inorganic filler is added is preferably larger from the viewpoint of obtaining a vibration damping effect. Specifically, it is 1.3 g / cm 3 or more, preferably 1.5 g / cm 3 or more.

その他、構成材料のバランス(構成材料中の各成分の最適配合量)を考慮して、その構成材料に対し界面活性剤,分散剤,帯電防止剤,抗菌剤,着色顔料等を必要に応じて適宜配合しても良い。   In addition, considering the balance of the constituent materials (optimal blending amount of each component in the constituent materials), surfactants, dispersants, antistatic agents, antibacterial agents, coloring pigments, etc. are added to the constituent materials as necessary. You may mix | blend suitably.

構成材料中の生分解性樹脂に関する加水分解抑制剤としては、例えば生分解性樹脂の末端官能基であるカルボン酸および水酸基に対して反応性を有する化合物を用いる。具体的には、カルボジイミド化合物,イソシアネート化合物,オキソゾリン系化合物等を適用することが可能である。特に、カルボジイミド化合物は、溶融混練が可能で少量添加するだけで十分な効果が得られるため好ましい。   As the hydrolysis inhibitor for the biodegradable resin in the constituent material, for example, a compound having reactivity with a carboxylic acid and a hydroxyl group which are terminal functional groups of the biodegradable resin is used. Specifically, carbodiimide compounds, isocyanate compounds, oxozoline compounds, and the like can be applied. In particular, a carbodiimide compound is preferable because melt kneading is possible and a sufficient effect can be obtained by adding a small amount.

本発明に係る構成材料に用いるカルボジイミド化合物は、そのカルボジイミド化合物の分子中に一個以上のカルボジイミド基を有した化合物(ポリカルボジイミド化合物を含む)とする。例えば、触媒として有機リン系化合物または有機金属化合物を用いる。具体的には、各種ポリマーイソシアネートを温度約70℃以上の無溶媒または不活性溶媒中で脱炭酸重縮合により合成可能なものを挙げることができる。モノカルボジイミド化合物の具体例としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド,ジイソプロピルカルボジイミド,ジメチルカルボジイミド,ジイソブチルカルボジイミド,ジオクチルカルボジイミド,ジフェニルカルボジイミド,ナフチルカルボジイミド等を挙げることができる。   The carbodiimide compound used for the constituent material according to the present invention is a compound (including a polycarbodiimide compound) having one or more carbodiimide groups in the molecule of the carbodiimide compound. For example, an organic phosphorus compound or an organometallic compound is used as the catalyst. Specific examples thereof include those capable of synthesizing various polymer isocyanates by decarboxylation polycondensation in a solvent-free or inert solvent having a temperature of about 70 ° C. or higher. Specific examples of the monocarbodiimide compound include dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, dimethylcarbodiimide, diisobutylcarbodiimide, dioctylcarbodiimide, diphenylcarbodiimide, naphthylcarbodiimide and the like.

加水分解抑制剤の添加方法は、例えば溶融混練による方法を適用することが好ましいが、任意の手法で添加することも可能である。また、構成材料に対する加水分解抑制剤の配合量は、目的とする記録媒体の用途(例えば、重要な情報,映像等を長期間保存,保管する用途)や生分解速度に応じて調整(例えば、記録媒体自体の品質保証期間経過後に分解されるように調整)する。   As a method for adding the hydrolysis inhibitor, for example, a method by melt kneading is preferably applied, but it is also possible to add by any method. In addition, the amount of hydrolysis inhibitor added to the constituent material is adjusted according to the intended use of the recording medium (for example, for storing or storing important information, images, etc. for a long period of time) and the biodegradation rate (for example, (Adjust so that the recording medium is disassembled after the quality assurance period has elapsed).

本発明に用いる充填材においては、構成材料中でのバランス,生分解性樹脂との相溶性,成型性の安定,成型品の衝撃強度維持等を考慮して、分散性を改善することが不可欠である。例えば、無機フィラーにおいて、特にシラン系、チタネート系、アルミネート系のカップリング剤を用いて表面処理することが望ましい。これにより、構成材料の界面での相互作用が高められ、物性の更なる向上を期待できる。   In the filler used in the present invention, it is indispensable to improve the dispersibility in consideration of the balance in the constituent materials, the compatibility with the biodegradable resin, the stability of the moldability, the maintenance of the impact strength of the molded product, etc. It is. For example, in the inorganic filler, it is desirable to perform surface treatment using a silane, titanate or aluminate coupling agent. Thereby, the interaction at the interface of the constituent materials is enhanced, and further improvement in physical properties can be expected.

前記の各カップリング剤は構成材料の成分に応じて適宜選択して用いられるが、特にシラン系のカップリング剤は、無機フィラーと高分子材料(特に、有機樹脂)との界面における表面改質効果が良好であるとされ、一般的に広く使用されている。   Each of the above coupling agents is appropriately selected and used according to the components of the constituent materials. In particular, the silane coupling agent is a surface modification at the interface between the inorganic filler and the polymer material (particularly, organic resin). It is said that the effect is good and is generally widely used.

前記の表面処理は公知の技術を適用でき、そのうち湿式処理法は、例えば無機フィラーをシランカップリング剤希薄アルコール溶液中に浸漬し充分な熱乾燥を行うことにより、その無機フィラーの表面を改質するものであり、生分解性樹脂界面との相互作用が高められ、成型品の物性向上を更に高めることが可能となる。   For the surface treatment, a known technique can be applied. Among these, the wet treatment method modifies the surface of the inorganic filler by, for example, immersing the inorganic filler in a dilute alcohol solution of a silane coupling agent and performing sufficient heat drying. Therefore, the interaction with the biodegradable resin interface is enhanced, and the physical properties of the molded product can be further improved.

また、前記の湿式処理法の替わりに乾式処理法を適用し、例えば無機フィラーをチタネート系カップリング剤希薄溶液と共に高速ミキサー等で撹拌し、その無機フィラーに対して前記の希薄溶液を均一に分散させて噴霧(気相噴霧)した後、熱乾燥することにより表面処理しても良い。さらに、直接法を適用し、生分解性樹脂と無機フィラーとを混練する際に、その混練物に対してカップリング剤を直接添加した後、乾燥することにより表面処理しても良い。何れの処理法の場合においても、成型時の低分子ガス成分の発生を避けるため、前処理として充分な熱処理や乾燥処理を行うことが必要である。なお、前記のカップリング剤による表面処理に限らず、酸化による親水処理や高濃度混練法(マスターバッチ法)を併用しても良い。   Also, instead of the wet processing method, a dry processing method is applied. For example, the inorganic filler is stirred with a dilute solution of the titanate coupling agent with a high-speed mixer or the like, and the dilute solution is uniformly dispersed in the inorganic filler. After spraying (vapor phase spraying), surface treatment may be performed by heat drying. Furthermore, when the direct method is applied and the biodegradable resin and the inorganic filler are kneaded, the surface treatment may be performed by directly adding the coupling agent to the kneaded material and then drying. In any treatment method, it is necessary to perform sufficient heat treatment and drying treatment as pretreatment in order to avoid generation of low molecular gas components during molding. In addition to the surface treatment with the coupling agent, hydrophilic treatment by oxidation or high concentration kneading method (master batch method) may be used in combination.

なお、前記の表面処理された充填材を単に従来の記録媒体用筐体に適用すると、良好な振動減衰効果は得られるが、例えば廃棄処分等した場合には筐体自体が分解され難くなり、燃焼処理した場合には二酸化炭素が多量に発生および高い燃焼熱で燃焼されるため、本発明の記録媒体用筐体と比較するとエネルギー負担,環境負荷が大きくなる恐れがある。   In addition, when the surface-treated filler is simply applied to a conventional recording medium casing, a good vibration damping effect can be obtained, but the casing itself is difficult to be disassembled when disposed of, for example, When the combustion treatment is performed, a large amount of carbon dioxide is generated and burned with high combustion heat, so that there is a possibility that the energy burden and the environmental load are increased as compared with the recording medium casing of the present invention.

次に、本発明の記録媒体用筐体について、実施例1〜3,比較例1〜4に示す方法により得た試料を用いて説明する。なお、本発明は、これら実施例に限定されるものではない。   Next, the recording medium casing of the present invention will be described using samples obtained by the methods shown in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4. The present invention is not limited to these examples.

[実施例1]
実施例1では、生分解性樹脂,無機フィラー,加水分解抑制剤として、ポリ乳酸(三井化学社製のレイシア;H100J),表面処理された水酸化アルミニウム,カルボジライト(試薬;8CA)をそれぞれ80重量部,20重量部,2重量部程度の割合で用い、溶融混練法により混合して構成材料(比重1.5g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)を得た。
[Example 1]
In Example 1, 80 weights each of polylactic acid (Laisia manufactured by Mitsui Chemicals; H100J), surface-treated aluminum hydroxide, and carbodilite (reagent; 8CA) were used as biodegradable resins, inorganic fillers, and hydrolysis inhibitors. Parts, 20 parts by weight, and about 2 parts by weight, and mixed by a melt kneading method to obtain a constituent material (a constituent material intended to obtain a sample having a specific gravity of about 1.5 g / cm 3 ).

なお、前記の表面処理は、水酸化アルミニウムをγ−アミノプロピルトリエトキシシラン(日本ユニカー社製;A−1100)0.5重量部と共にヘンシェルで混合し、充分な加熱処理して行ったものとする。また、前記の混合条件としては、混練機としてミニマックス−ミックスルーダ(東洋精機社製)を使用し、そのノズル温度を170℃〜175℃,トルクを4〜6kg、滞留時間を3秒以内とした。   The surface treatment was performed by mixing aluminum hydroxide with 0.5 parts by weight of γ-aminopropyltriethoxysilane (manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd .; A-1100) in Henschel and performing sufficient heat treatment. To do. In addition, as the mixing conditions, a minimax-mix ruler (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) is used as a kneader, the nozzle temperature is 170 ° C. to 175 ° C., the torque is 4 to 6 kg, and the residence time is within 3 seconds. did.

そして、前記の構成材料を粉砕してから、温度170℃,圧力300kg/cm2でプレスすることにより厚さ1.0mmの板材に成型して、その板材を1.0mm×10.0mm×100mmに切断し得られた部材を試料S1とした。 Then, the above constituent materials are pulverized and then pressed at a temperature of 170 ° C. and a pressure of 300 kg / cm 2 to form a 1.0 mm thick plate, and the plate is 1.0 mm × 10.0 mm × 100 mm. The member obtained by cutting was taken as sample S1.

[実施例2]
実施例2では、前記の実施例1と同様のポリ乳酸,表面処理された水酸化アルミニウム,カルボジライトをそれぞれ60重量部,40重量部,2重量部の割合で用い、溶融混練法により混合して構成材料(比重1.7g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)を得た。この構成材料において試料S1と同様の方法で粉砕,プレス,切断し、得られた部材を試料S2とした。
[Example 2]
In Example 2, the same polylactic acid, surface-treated aluminum hydroxide, and carbodilite as in Example 1 were used in proportions of 60 parts by weight, 40 parts by weight, and 2 parts by weight, respectively, and mixed by melt kneading. A constituent material (a constituent material intended to obtain a sample having a specific gravity of about 1.7 g / cm 3 ) was obtained. This constituent material was pulverized, pressed, and cut in the same manner as in sample S1, and the resulting member was designated as sample S2.

[実施例3]
実施例3では、前記の実施例1と同様のポリ乳酸,カルボジライトをそれぞれ100重量部,1重量部程度の割合で用い、溶融混練法により混合して構成材料(比重1.3g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)を得た。この構成材料において試料S1と同様の方法で粉砕,プレス,切断し、得られた部材を試料S3とした。
[Example 3]
In Example 3, the same polylactic acid and carbodilite as in Example 1 were used in proportions of about 100 parts by weight and 1 part by weight, respectively, and mixed by a melt-kneading method to form a constituent material (specific gravity about 1.3 g / cm 3). A constituent material for the purpose of obtaining a sample was obtained. This component material was pulverized, pressed, and cut in the same manner as for sample S1, and the resulting member was designated as sample S3.

[比較例1]
比較例1では、ポリオキシメチレン樹脂を構成材料(比重1.4g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)として用い、その構成材料を射出成型により1.0mm×10.0mm×100mmの部材に加工し、その得られた部材を試料P1とした。
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, a polyoxymethylene resin was used as a constituent material (a constituent material intended to obtain a sample having a specific gravity of about 1.4 g / cm 3 ), and the constituent material was 1.0 mm × 10.0 mm by injection molding. It processed into the member of * 100mm, and the obtained member was made into the sample P1.

[比較例2]
比較例2では、硫酸バリウム約10重量部含有するABS−PC(ポリカーボネート)樹脂を構成材料(比重1.5g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)として用い、その構成材料を射出成型により1.0mm×10.0mm×100mmの部材に加工し、その得られた部材を試料P2とした。
[Comparative Example 2]
In Comparative Example 2, an ABS-PC (polycarbonate) resin containing about 10 parts by weight of barium sulfate was used as a constituent material (a constituent material intended to obtain a sample having a specific gravity of about 1.5 g / cm 3 ). Was processed into a 1.0 mm × 10.0 mm × 100 mm member by injection molding, and the obtained member was used as a sample P2.

[比較例3]
比較例3では、ブタジエンゴム成分を10重量%程度含有する記録媒体用ABS樹脂を構成材料(比重1.1g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)として用い、その構成材料を射出成型により1.0mm×10.0mm×100mmの部材に加工し、その得られた部材を試料P3とした。
[Comparative Example 3]
In Comparative Example 3, an ABS resin for recording medium containing about 10% by weight of a butadiene rubber component was used as a constituent material (a constituent material intended to obtain a sample having a specific gravity of about 1.1 g / cm 3 ). Was processed into a 1.0 mm × 10.0 mm × 100 mm member by injection molding, and the obtained member was used as a sample P3.

[比較例4]
比較例4では、ポリスチレン樹脂(以下、PS樹脂と称する)を構成材料(比重1.0g/cm3程度の試料を得ることを目的とした構成材料)として用い、その構成材料を射出成型により1.0mm×10.0mm×100mmの部材に加工し、その得られた部材を試料P4とした。
[Comparative Example 4]
In Comparative Example 4, polystyrene resin (hereinafter referred to as PS resin) was used as a constituent material (a constituent material intended to obtain a sample having a specific gravity of about 1.0 g / cm 3 ), and the constituent material was injected by injection molding. A member having a size of 0.0 mm × 10.0 mm × 100 mm was processed, and the obtained member was used as a sample P4.

[比重の測定]
前記の実施例1〜3,比較例1〜4で得られた試料S1〜S3,P1〜P4について、重量および体積(縦、横、高さを測定し乗じることで求めた体積;すなわち、1.0mm×10.0mm×100mm)を正確に測定し、得られた各重量を各々の体積で除することにより、それぞれの比重を算出し下記表1に示した。
[Specific gravity measurement]
For the samples S1 to S3 and P1 to P4 obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4, the weight and volume (the volume obtained by measuring and multiplying the length, width and height; 0.0 mm × 10.0 mm × 100 mm) was accurately measured, and the specific weights were calculated by dividing the obtained weights by the respective volumes.

Figure 2005092914
Figure 2005092914

[制振性試験]
次に、以下に示す方法,原理に基づいて、前記の試料S1〜S3,P1〜P4の制振性(振動減衰効果)を、対数減衰率(後述の(5)式で求められる対数減衰率δ)により定量的に評価した。
[Vibration control test]
Next, based on the method and principle shown below, the damping properties (vibration damping effect) of the samples S1 to S3 and P1 to P4 are expressed as logarithmic attenuation rates (logarithmic attenuation rates obtained by the equation (5) described later). Quantitative evaluation was made by δ).

まず、対数減衰率の測定方法において、例えば図1に示すように、測定対象(試料S1〜S3,P1〜P4の何れか)1の一端を治具4にて固定(片持ち梁状に固定)し、その測定対象1の他端には加速度センサー(EMIC社製の加速度ピックアップ;型式710−C)2を螺子3にて固定した。   First, in the method of measuring the logarithmic decay rate, as shown in FIG. 1, for example, one end of a measurement object (samples S1 to S3, P1 to P4) 1 is fixed with a jig 4 (fixed in a cantilever shape) Then, an acceleration sensor (acceleration pickup manufactured by EMIC; model 710-C) 2 was fixed to the other end of the measuring object 1 with a screw 3.

そして、前記のように固定された測定対象1の加速度センサー2側の一端を弾くことにより該測定対象1を種々の周波数にて振動させ、その振動における加速度の変化について、加速度センサー2,データ収集装置(キーエンス社製のNR2000)5を介しサンプリング(例えば、500μsec〜5000μsec)にて検出することにより、測定対象1の単振動の減衰特性を測定した。   The measurement object 1 is vibrated at various frequencies by flipping one end of the measurement object 1 fixed as described above on the acceleration sensor 2 side. By detecting with sampling (for example, 500 μsec to 5000 μsec) through an apparatus (NR2000 manufactured by Keyence Corporation) 5, the attenuation characteristic of the single vibration of the measurement object 1 was measured.

なお、前記の測定対象1の一端を弾く操作は、電化製品(記録媒体用のデッキ,ドライブ等)や各種建造物等から発生し得る低周波数の振動を想定して、振動数20Hz,40Hz,60Hzで振動させるように行った。また、振動数は、測定対象1の長さを調整(例えば、測定対象1を切断、または加速度センサー2と治具4との間を短く)することにより変更した。   The operation of flipping one end of the measurement object 1 is based on the assumption that low-frequency vibrations that can be generated from electrical appliances (recording medium decks, drives, etc.) and various buildings are used. The vibration was performed at 60 Hz. The frequency was changed by adjusting the length of the measuring object 1 (for example, cutting the measuring object 1 or shortening the distance between the acceleration sensor 2 and the jig 4).

このような方法によって、例えば図2の実線で示したような加速度の減衰振動曲線が得られる。この減衰振動曲線の極大値(極小値)の変化は、一般的に等比級数で近似させることができ、最初の変位極大値をx1,1周期2π/ω後の極大値をx2,そのn周期後の極大をxnとすると、対数減衰率δは下記(1)式に示すとおりとなる。 By such a method, for example, an acceleration damped oscillation curve as shown by the solid line in FIG. 2 is obtained. The change in the maximum value (minimum value) of the damped oscillation curve can be generally approximated by a geometric series, where the first displacement maximum value is x 1 , the maximum value after 2π / ω in one cycle is x 2 , Assuming that the maximum after n cycles is x n , the logarithmic decay rate δ is as shown in the following equation (1).

Figure 2005092914
Figure 2005092914

図3は、1次元の粘性減衰振動理論モデルを示すものであり、このような粘性減衰を有する系の運動方程式は、下記(2)式で表すことができる。   FIG. 3 shows a one-dimensional viscous damping vibration theoretical model, and the equation of motion of the system having such viscous damping can be expressed by the following equation (2).

Figure 2005092914
Figure 2005092914

また、前記の(2)式の一般解は、下記(3)式で表すことができる。   Moreover, the general solution of said Formula (2) can be represented by the following (3) Formula.

Figure 2005092914
Figure 2005092914

前記の(3)式においてsin(ωdt+φ)=±1のとき、図2に示したような減衰振動曲線は包絡線と接するものとみなされ、等比的に減少するものと仮定でき、最初の変位極大値をx1,1周期2π/ω後の極大値をx2,そのn周期後の極大をxnとすると下記の(4)式が成り立つ。 In the above equation (3), when sin (ω d t + φ) = ± 1, the damped oscillation curve as shown in FIG. 2 is considered to be in contact with the envelope, and can be assumed to decrease in an equal ratio. When the first displacement maximum value is x 1 , the maximum value after 2π / ω in one cycle is x 2 , and the maximum value after n cycles is x n , the following equation (4) is established.

Figure 2005092914
Figure 2005092914

前記の(4)式に関して対数表示した値は、下記(5)式のとおり対数減衰率δとみなすことができる。   The logarithmically expressed value for the above equation (4) can be regarded as the logarithmic attenuation factor δ as shown in the following equation (5).

Figure 2005092914
Figure 2005092914

例えば、前記の測定対象1において、(5)式により求めた対数減衰率δが大きい場合には、その測定対象1の振動減衰効果は良好であり、記録媒体用の筐体として優れているものとみなすことができる。   For example, when the logarithmic attenuation rate δ obtained by the equation (5) is large in the measurement object 1, the vibration attenuation effect of the measurement object 1 is good, and it is excellent as a casing for a recording medium. Can be considered.

以上示した方法により求めた各試料S1〜S3,P1〜P4における各振動数の対数減衰率δ(および、各対数減衰率δの平均値)を、下記表2および図4の比重に対する振動減衰率特性図に示す。   The logarithmic damping rate δ of each frequency (and the average value of each logarithmic damping rate δ) in each of the samples S1 to S3 and P1 to P4 obtained by the above-described method is the vibration damping with respect to the specific gravity shown in Table 2 and FIG. This is shown in the rate characteristic diagram.

Figure 2005092914
Figure 2005092914

前記の表2,図4に示す結果から、ABS樹脂を用いた試料P3は、PS樹脂を用いた試料P4よりも比較的高い対数減衰率δおよび平均値が得られたが、各振動数で測定された振動減衰率δのバラツキが大きいことを読み取れる。   From the results shown in Table 2 and FIG. 4, the sample P3 using the ABS resin obtained a relatively high logarithmic damping factor δ and average value than the sample P4 using the PS resin, but at each frequency. It can be read that the variation in the measured vibration attenuation rate δ is large.

一方、比重が1.3g/cm3以上の試料S1〜S3,P1,P2は、試料P3と比較して同等以上の対数減衰率δ(対数減衰率δが約0.1以上)および平均値が測定され、各振動数で測定された振動減衰率δのバラツキは小さく安定していることが読み取れる。特に、比重の大きい試料ほど、振動減衰率δのバラツキは小さく安定し向上する傾向があることを読み取れる。 On the other hand, the samples S1 to S3, P1, and P2 having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more have a logarithmic decay rate δ (logarithmic decay rate δ is about 0.1 or more) and an average value that are equal to or greater than those of the sample P3. It can be seen that the variation in the vibration damping rate δ measured at each frequency is small and stable. In particular, it can be seen that the sample having a higher specific gravity has a smaller variation in the vibration damping rate δ and tends to be stable and improved.

また、生分解性樹脂を含んだ構成材料から成る試料S1〜S3は、衝撃強度等の物性は試料P3と同等であり、その成型時における流れ性は良好で、金型の損傷(例えば、金型内面の磨耗)等は観られなかった。   Samples S1 to S3 made of a constituent material containing a biodegradable resin have the same physical properties such as impact strength as sample P3, have good flowability at the time of molding, and damage to the mold (for example, metal mold) No wear on the inner surface of the mold was observed.

ゆえに、前記の試料S1〜S3のように、生分解性樹脂を含んだ構成材料から成り比重が1.3g/cm3以上の組成物によれば、環境に対する負荷を低くできると共に、高比重の材料を多量に添加しなくとも、ABS樹脂から成る組成物と比較して同等以上で安定した振動減衰効果が得られることを確認できた。なお、比重が1.3g/cm3以上の生分解性樹脂を含んだ構成材料から成る組成物や、生分解性樹脂を含み比重が1.3g/cm3以上の構成材料から成る組成物であれば、前記の試料S1〜S3と同様の安定した振動減衰効果が得られることは明らかである。 Therefore, according to the composition having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more made of a constituent material containing a biodegradable resin as in the samples S1 to S3, the load on the environment can be reduced and a high specific gravity can be achieved. Even if a large amount of material was not added, it was confirmed that a stable vibration damping effect could be obtained at the same level or higher compared to the composition made of ABS resin. Incidentally, the composition and the specific gravity is made of the material containing 1.3 g / cm 3 or more biodegradable resins, the composition having a specific gravity comprises a biodegradable resin is made of 1.3 g / cm 3 or more constituent materials If so, it is clear that the same stable vibration damping effect as the samples S1 to S3 can be obtained.

また、構成材料に用いる充填材を予め表面処理することにより、構成材料中でのバランス,生分解性樹脂との相溶性,成型性の安定性,成型品の衝撃強度等の物性を十分確保できることを確認できた。   In addition, by pre-treating the filler used for the constituent material in advance, sufficient physical properties such as balance in the constituent material, compatibility with the biodegradable resin, stability of the moldability, and impact strength of the molded product can be secured. Was confirmed.

以上、本発明において、記載された具体例に対してのみ詳細に説明したが、本発明の技術思想の範囲で多彩な変形および修正が可能であることは、当業者にとって明白なことであり、このような変形および修正が特許請求の範囲に属することは当然のことである。   Although the present invention has been described in detail only for the specific examples described above, it is obvious to those skilled in the art that various changes and modifications are possible within the scope of the technical idea of the present invention. Such variations and modifications are naturally within the scope of the claims.

例えば、本実施例1〜3では、ポリ乳酸,表面処理された水酸化アルミニウム,カルボジライトを用いた構成材料により試料を作成したが、前記の列挙した生分解性樹脂,充填材,加水分解抑制剤等を適宜選択して配合された構成材料を用いたり、前記の表面処理を行って、種々の記録メディア製品の筐体を構成した場合においても、試料S1〜S3と同様の作用効果が得られることは明らかである。   For example, in Examples 1 to 3, a sample was prepared from a constituent material using polylactic acid, surface-treated aluminum hydroxide, and carbodilite. However, the biodegradable resins, fillers, and hydrolysis inhibitors listed above were used. The same effects as those of the samples S1 to S3 can be obtained even when the constituent materials blended by appropriately selecting etc. are used, or when the above-mentioned surface treatment is performed to constitute the casings of various recording media products. It is clear.

制振性試験で用いた装置の概略説明図。Schematic explanatory drawing of the apparatus used in the vibration damping test. 図1の装置によって得られる加速度の減衰振動曲線の一例を示す特性図。The characteristic view which shows an example of the damping vibration curve of the acceleration obtained by the apparatus of FIG. 1次元の粘性減衰振動理論モデルの概略説明図。Schematic explanatory drawing of a one-dimensional viscous damping vibration theory model. 実施例における比重に対する振動減衰率特性図。The vibration damping-rate characteristic view with respect to specific gravity in an Example.

符号の説明Explanation of symbols

1…測定対象
2…加速度センサ
3…螺子
4…治具
5…データ収集装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Measuring object 2 ... Acceleration sensor 3 ... Screw 4 ... Jig 5 ... Data collection device

Claims (7)

生分解性樹脂を含んだ構成材料から成り比重が1.3g/cm3以上であることを特徴とする記録媒体用筐体。 A recording medium casing comprising a constituent material containing a biodegradable resin and having a specific gravity of 1.3 g / cm 3 or more. 前記構成材料は、生分解性樹脂,充填材,加水分解抑制剤を含んだことを特徴とする請求項1記載の記録媒体用筐体。   The recording medium casing according to claim 1, wherein the constituent material includes a biodegradable resin, a filler, and a hydrolysis inhibitor. 前記生分解性樹脂は、脂肪族ポリエステル,多糖類,ポリアミノ酸,ポリビニルアルコール,ポリアルキレングリコールのうち何れか一つ、または前記の各生分解性樹脂のうち少なくとも何れか一つを含んだ共重合体もしくは混合物であることを特徴とする請求項1記載の記録媒体用筐体。   The biodegradable resin may be any one of aliphatic polyester, polysaccharide, polyamino acid, polyvinyl alcohol, and polyalkylene glycol, or a co-polymer containing at least one of the biodegradable resins. The recording medium casing according to claim 1, wherein the recording medium casing is a combination or a mixture. 前記充填材は、比重が2g/cm3以上の無機フィラーであることを特徴とする請求項2記載の記録媒体用筐体。 The recording medium casing according to claim 2, wherein the filler is an inorganic filler having a specific gravity of 2 g / cm 3 or more. 前記加水分解抑制剤は、カルボジイミド化合物,イソシアネート化合物,オキソゾリン系化合物のうち少なくとも何れか一つを含んだことを特徴とする請求項2記載の記録媒体用筐体。   3. The casing for a recording medium according to claim 2, wherein the hydrolysis inhibitor contains at least one of a carbodiimide compound, an isocyanate compound, and an oxozoline compound. 前記脂肪族ポリエステルは、ポリ乳酸,ポリカプロラクトン,ポリヒドキシ酪酸,ポリヒドロキシ吉草酸,ポリエチレンスクシネート,ポリブチレンスクシネート,ポリブチレンアジペート,ポリリンゴ酸,微生物合成ポリエステルのうち少なくとも何れか一つを含んだことを特徴とする請求項3記載の記録媒体用筐体。   The aliphatic polyester includes at least one of polylactic acid, polycaprolactone, polyhydroxybutyric acid, polyhydroxyvaleric acid, polyethylene succinate, polybutylene succinate, polybutylene adipate, polymalic acid, and microbial synthetic polyester. The recording medium casing according to claim 3, wherein the casing is a recording medium casing. 前記無機フィラーは、水酸化アルミニウム,水酸化マグネシウム,水酸化カルシウム,炭酸カルシウム,硫酸バリウム,酸化チタン,マイカ,タルク,ガラス,カオリンのうち少なくとも何れか一つを含んだことを特徴とする請求項4記載の記録媒体用筐体。   The inorganic filler contains at least one of aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, mica, talc, glass, and kaolin. 4. A casing for a recording medium according to 4.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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