JP2005063156A - Medical information providing device and program - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To increase the efficiency of medical care by automatically determining the order of necessary additional inspections if inspection results show that further inspections are needed. <P>SOLUTION: An inspection result input part 12 is used to input the results of inspections conducted according to an inspection order received and registered by an inspection order receiving and registering part 11. An additional inspection item determining part 13 determines additional inspection items to be added according to the inspection results. An inspection order updating part 14 updates the inspection order according to the additional inspection items determined. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、医療情報提供装置及びプログラムに関し、特に、検査結果に応じた医療情報を提供する医療情報提供装置及びプログラムに関する。   The present invention relates to a medical information providing apparatus and program, and more particularly to a medical information providing apparatus and program for providing medical information according to a test result.

病院内においては、医師が患者の検査を実施する際に検査部門に対して検査オーダを発行して、検査部門により患者の検査を行うような場合がある。当該検査結果の医師への通知は、従来、内線電話、院内ファクシミリなどの人手と時間を要するものであった。また、検査結果を早急に必要とするような検査の場合、その検査結果データがシステムに登録されるまで、医師が何度もシステムに検査が完了したか否かの問い合わせを行わなければならなかった。   In a hospital, when a doctor conducts a patient examination, an examination order may be issued to the examination department and the patient may be examined by the examination department. The notification of the examination result to the doctor has conventionally required time and labor such as an extension telephone and a hospital facsimile. Also, in the case of tests that require test results as soon as possible, the doctor must repeatedly ask the system whether the test has been completed until the test result data is registered in the system. It was.

このような問題を解決するための技術が、例えば、特許文献1に開示されている。この技術によれば、医療情報システムが検査担当者から検査結果データを受け取ったときに、その検査に対応する患者の担当医師のスケジュールデータを検索し、その医師のいる診察室の端末装置に対して検査終了の通知を行うものであった。
特開平8−329146号公報(段落番号〔0009〕〜〔0016〕,第1図)
A technique for solving such a problem is disclosed in Patent Document 1, for example. According to this technology, when the medical information system receives test result data from an inspector, the medical information system searches the schedule data of the doctor in charge of the patient corresponding to the test and sends it to the terminal device in the examination room where the doctor is located. To notify the end of the inspection.
JP-A-8-329146 (paragraph numbers [0009] to [0016], FIG. 1)

ところで、検査の結果次第では、さらに別の検査が必要となることがある。従来の技術では、検査結果を通知された医師がその検査結果を確認するが、複数の病名が推測されるような場合は、そのいずれに該当するかを判断する材料が必要となるため、更なる検査を決定する必要が発生する。そして、再度検査オーダを発行することとなり、結果として医師や患者に負担をかけてしまうという問題があった。   By the way, depending on the result of the inspection, another inspection may be required. In the conventional technology, the doctor who is notified of the test results confirms the test results. However, when multiple disease names are presumed, it is necessary to use materials to determine which of them corresponds. The need to determine which inspection will occur. Then, the examination order is issued again, and as a result, there is a problem that a burden is imposed on the doctor and the patient.

本発明は、上記の点に鑑みてなされたものであり、検査結果によって更なる検査が必要となった場合に、自動的に必要な追加検査のオーダを判定することで、診療の効率を高めることが可能な医療情報提供装置及びプログラムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above points, and when a further examination is required depending on the examination result, the efficiency of medical care is increased by automatically determining the order of the additional examination required. An object of the present invention is to provide a medical information providing apparatus and a program that can be used.

本発明では上記問題を解決するために、検査結果に応じた医療情報を提供する医療情報提供装置において、図1に示すように、患者の検査オーダを受信して登録する検査オーダ受信登録部11と、検査オーダに基づき実施された検査の検査結果を入力する検査結果入力部12と、検査結果に応じて、追加すべき追加検査項目を判定する追加検査項目判定部13と、判定された追加検査項目に応じて検査オーダを更新する検査オーダ更新部14と、を有することを特徴とする医療情報提供装置10が提供される。   In the present invention, in order to solve the above problem, in a medical information providing apparatus that provides medical information according to a test result, as shown in FIG. 1, a test order reception registration unit 11 that receives and registers a patient test order. An inspection result input unit 12 for inputting an inspection result of an inspection performed based on the inspection order, an additional inspection item determination unit 13 for determining an additional inspection item to be added according to the inspection result, and the determined addition There is provided a medical information providing apparatus 10 including an examination order updating unit 14 that updates an examination order according to an examination item.

上記の構成によれば、検査オーダ受信登録部11で受信し登録された検査オーダに基づき実施された検査についての検査結果を、検査結果入力部12で入力する。追加検査項目判定部13は、検査結果に応じて追加すべき追加検査項目を判定する。検査オーダ更新部14は、判定された追加検査項目に応じて検査オーダを更新する。   According to the above configuration, the inspection result input unit 12 inputs the inspection result of the inspection performed based on the inspection order received and registered by the inspection order reception registration unit 11. The additional inspection item determination unit 13 determines an additional inspection item to be added according to the inspection result. The inspection order update unit 14 updates the inspection order according to the determined additional inspection item.

本発明では、検査結果によって更なる検査が必要となった場合に、必要な追加検査項目を判定して、判定された追加検査項目に応じて検査オーダを更新するので、医師の負担が減少し、診療の効率を高めることができる。また、これによって、患者の病院内での滞在時間の短縮を図ることができる。   In the present invention, when a further examination is required depending on the examination result, the necessary additional examination items are determined, and the examination order is updated according to the determined additional examination items, thereby reducing the burden on the doctor. , Can increase the efficiency of medical treatment. This also makes it possible to shorten the staying time of the patient in the hospital.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照して詳細に説明する。
まず、本発明の実施の形態の原理を説明する。
図1は、本発明の実施の形態の医療情報提供装置の原理を示す機能ブロック図である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
First, the principle of the embodiment of the present invention will be described.
FIG. 1 is a functional block diagram showing the principle of the medical information providing apparatus according to the embodiment of the present invention.

医療情報提供装置10は、医師50または医師50の指示のもと端末装置20aにより入力された患者の検査オーダを受信し登録する検査オーダ受信登録部11と、検査オーダに基づき実施された検査における検査結果を入力装置30により入力する検査結果入力部12と、その検査結果に応じて、追加すべき追加検査項目を判定する追加検査項目判定部13と、判定された追加検査項目に応じて検査オーダを更新する検査オーダ更新部14と、判定された追加検査項目を、医師50が携帯しており、参照可能な端末装置(以下、PHS(Personal Handyphone System)とする)20bに通知する結果通知部15と、を有する。   The medical information providing apparatus 10 receives a test order of a patient input by the terminal device 20a under the instruction of the doctor 50 or the doctor 50 and receives and registers the test order of the patient, and a test performed based on the test order. An inspection result input unit 12 for inputting an inspection result by the input device 30, an additional inspection item determination unit 13 for determining an additional inspection item to be added according to the inspection result, and an inspection according to the determined additional inspection item A result notification for notifying a terminal device (hereinafter referred to as PHS (Personal Handyphone System)) 20b that is carried by the doctor 50 and that can be referred to the examination order update unit 14 that updates the order and the determined additional examination items. Part 15.

以下、医療情報提供装置10の動作を説明する。
ある患者を担当する医師50または医師50の指示のもと、端末装置20aによりその患者の検査オーダが入力されると、医療情報提供装置10は、検査オーダ受信登録部11によりその検査オーダを受信して、例えばデータベースに登録する。検査部門では、その検査オーダに基づいて患者の検査を実施する。検査結果は、入力装置30により検査結果入力部12に入力される。追加検査項目判定部13では、入力された検査結果に応じて、追加すべき追加検査項目を判定する。例えば、ある検査の結果、異常が見られるような場合、医師50が正しい判断(病名など)を下すために必要な判断材料を増やすために、その検査結果に応じた追加検査項目を自動的に判定する。次に、結果通知部15により、医師50が参照可能なPHS20bに判定した追加検査項目を通知する。医師50は、PHS20bに通知された追加検査項目を参照して、その追加検査項目を実施すべきか判断を下す。医師50により実施すべきと判断された場合、PHS20bによりその旨が医療情報提供装置10に通知され、検査オーダ更新部14は追加検査項目判定部13で判定された追加検査項目に応じて検査オーダを更新する。
Hereinafter, the operation of the medical information providing apparatus 10 will be described.
When the examination order of the patient is inputted by the terminal device 20a under the instruction of the doctor 50 in charge of a patient or the doctor 50, the medical information providing apparatus 10 receives the examination order by the examination order reception registration unit 11. For example, it registers in the database. In the inspection department, the patient is inspected based on the inspection order. The inspection result is input to the inspection result input unit 12 by the input device 30. The additional inspection item determination unit 13 determines an additional inspection item to be added according to the input inspection result. For example, when an abnormality is found as a result of a certain test, an additional test item corresponding to the test result is automatically added in order to increase the determination material necessary for the doctor 50 to make a correct determination (such as a disease name). judge. Next, the result notification unit 15 notifies the determined additional examination items to the PHS 20b that can be referred to by the doctor 50. The doctor 50 refers to the additional examination item notified to the PHS 20b and determines whether the additional examination item should be performed. When the doctor 50 determines that it should be performed, the PHS 20b notifies the medical information providing apparatus 10 to that effect, and the test order update unit 14 determines the test order according to the additional test item determined by the additional test item determination unit 13. Update.

このように、検査結果によって更なる検査が必要となった場合に、自動的に必要な追加検査項目を判定して検査オーダを更新することで、医師の負担を減少させ、診療の効率を高めることができる。また、これによって、患者の病院内での滞在時間を短縮させることができ、患者へのサービス向上が期待できる。   In this way, when a further examination is required depending on the examination result, the necessary additional examination items are automatically determined and the examination order is updated, thereby reducing the burden on the doctor and improving the efficiency of the medical treatment. be able to. In addition, this makes it possible to shorten the staying time of the patient in the hospital and to expect improvement in service to the patient.

以下、本発明の実施の形態を具体的且つ詳細に説明する。
図2は、医療情報提供システムの構成図である。
このような医療情報提供システムは、例えば、病院内に配置される。医療情報システムは、電子カルテシステム100と、例えば、患者の検査を行なう検査部門に設置される検査部門システム200とから構成される。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described specifically and in detail.
FIG. 2 is a configuration diagram of the medical information providing system.
Such a medical information provision system is arranged in a hospital, for example. The medical information system includes an electronic medical chart system 100 and an examination department system 200 installed in an examination department that examines a patient, for example.

電子カルテシステム100は、医師500または医師500の指示のもと端末装置300に入力された患者の検査オーダを受信して登録する検査オーダ受信登録部110と、検査オーダを管理する検査オーダDB(データベース)120と、入力された検査オーダを検査部門システム200に送信する検査オーダ送信部130と、検査部門システム200から患者の検査結果を受信して登録する検査結果受信登録部140と、受信した検査結果を管理する検査結果DB150と、後述する初期設定済の各種DB群160と、検査結果に応じて、追加すべき追加検査項目を判定する追加検査項目判定部170と、判定された追加検査項目に応じて検査オーダを更新する検査オーダ更新部180と、判定された追加検査項目などからなる通知データ(電子メールなど)を生成して、病院内の内線網である院内内線網310を介して医師500の所持するPHS320に送信する結果通知部190と、から構成される。   The electronic medical record system 100 includes a test order reception registration unit 110 that receives and registers a patient's test order input to the terminal device 300 under the instruction of the doctor 500 or the doctor 500, and a test order DB that manages the test order ( Database) 120, an examination order transmission unit 130 that transmits the entered examination order to the examination department system 200, an examination result reception registration unit 140 that receives and registers patient examination results from the examination department system 200, and An inspection result DB 150 for managing inspection results, various types of initially set DBs 160 to be described later, an additional inspection item determining unit 170 for determining additional inspection items to be added according to the inspection results, and the determined additional inspection Notification data consisting of the inspection order update unit 180 that updates the inspection order according to the items, and the determined additional inspection items. To generate (e-mail), a result notifying unit 190 to send to PHS320 to possession of a physician 500 through the in-house extension network 310 is an extension network in a hospital, and a.

また、検査部門システム200は、電子カルテシステム100から送信される患者の検査オーダを受信して登録する検査オーダ受信登録部210と、受信した検査オーダを検査依頼として管理する検査依頼DB220と、検査依頼に応じて実施した検査の検査結果を、キーボードやマウスなどの入力装置230aによって入力する検査結果入力部230と、入力された検査結果を管理する検査結果DB240と、検査結果を電子カルテシステム100に送信する検査結果送信部250と、から構成される。   The examination department system 200 also receives an examination order reception registration unit 210 that receives and registers a patient examination order transmitted from the electronic medical record system 100, an examination request DB 220 that manages the received examination order as an examination request, and an examination. An inspection result input unit 230 for inputting the inspection result of the inspection performed in response to the request through the input device 230a such as a keyboard and a mouse, an inspection result DB 240 for managing the input inspection result, and the electronic medical record system 100 for the inspection result. And an inspection result transmission unit 250 that transmits the data.

図1に示したような医療情報提供装置10は、このような医療情報提供システムとして実現可能である。ここで、図1の医療情報提供装置10の検査オーダ受信登録部11は、電子カルテシステム100の検査オーダ受信登録部110に対応し、検査結果入力部12は、検査部門システム200の検査結果入力部230に対応している。さらに、追加検査項目判定部13は、電子カルテシステム100の追加検査項目判定部170に相当し、検査オーダ更新部14は、検査オーダ更新部180、結果通知部15は、電子カルテシステム100の結果通知部190にそれぞれ相当している。   The medical information providing apparatus 10 as shown in FIG. 1 can be realized as such a medical information providing system. Here, the examination order reception registration unit 11 of the medical information providing apparatus 10 of FIG. 1 corresponds to the examination order reception registration unit 110 of the electronic medical record system 100, and the examination result input unit 12 inputs the examination result of the examination department system 200. Corresponds to the unit 230. Further, the additional inspection item determination unit 13 corresponds to the additional inspection item determination unit 170 of the electronic medical record system 100, the inspection order update unit 14 is the inspection order update unit 180, and the result notification unit 15 is the result of the electronic medical record system 100. Each corresponds to the notification unit 190.

図2の電子カルテシステム100及び検査部門システム200、端末装置300は、例えばコンピュータであり、以下のようなハードウェア構成で実現できる。
図3は、コンピュータのハードウェア構成例である。
The electronic medical record system 100, the examination department system 200, and the terminal device 300 in FIG. 2 are computers, for example, and can be realized by the following hardware configuration.
FIG. 3 is a hardware configuration example of a computer.

コンピュータ600は、CPU(Central Processing Unit)601、ROM(Read Only Memory)602、RAM(Random Access Memory)603、HDD(Hard Disk Drive)604、グラフィック処理部605、入力I/F(Interface)606、通信I/F607などによって構成され、これらはバス608を介して相互に接続されている。   The computer 600 includes a CPU (Central Processing Unit) 601, ROM (Read Only Memory) 602, RAM (Random Access Memory) 603, HDD (Hard Disk Drive) 604, graphic processing unit 605, input I / F (Interface) 606, The communication I / F 607 and the like are connected to each other via a bus 608.

ここで、CPU601は、HDD604に格納されているプログラムや、図2に示したような各種データベースで管理されたデータに応じて各部を制御する。
ROM602は、CPU601が実行する基本的なプログラムやデータを格納している。
Here, the CPU 601 controls each unit in accordance with a program stored in the HDD 604 and data managed in various databases as shown in FIG.
The ROM 602 stores basic programs and data executed by the CPU 601.

RAM603は、CPU601が実行途中のプログラムや、演算途中のデータを一時的に格納する。
HDD604は、CPU601が実行するOSや、アプリケーションプログラム、図2に示したような各種データベースなどが格納される。
The RAM 603 temporarily stores programs being executed by the CPU 601 and data being calculated.
The HDD 604 stores an OS executed by the CPU 601, application programs, various databases as shown in FIG.

グラフィック処理部605には、ディスプレイなどの表示装置605aが接続されており、CPU601からの描画命令に従って、表示装置605aの画面上に画像を表示させる。   A display device 605a such as a display is connected to the graphic processing unit 605, and an image is displayed on the screen of the display device 605a in accordance with a drawing command from the CPU 601.

入力I/F606には、マウス606aやキーボード606bが接続されており、ユーザにより入力された情報を受信し、バス608を介してCPU601に送信する。
通信I/F607は、図2における電子カルテシステム100と端末装置300間および電子カルテシステム100と、検査部門システム200間のLAN(Local Area Network)接続のためのインターフェースである。また、電子カルテシステム100においては、さらに、院内内線網310を介してPHS320と通信を行うためのインターフェースである。
A mouse 606 a and a keyboard 606 b are connected to the input I / F 606, and information input by the user is received and transmitted to the CPU 601 via the bus 608.
The communication I / F 607 is an interface for LAN (Local Area Network) connection between the electronic medical record system 100 and the terminal device 300 and between the electronic medical record system 100 and the inspection department system 200 in FIG. The electronic medical record system 100 is an interface for communicating with the PHS 320 via the in-hospital extension network 310.

ここで、図2における検査オーダ受信登録部110、210、検査オーダ送信部130、検査結果受信登録部140、検査オーダ更新部180、結果通知部190、検査結果送信部250における、各種データの送信または受信処理は、図3の通信I/F607を用いて実現される。また、検査部門システム200の検査結果入力部230は、入力I/F606を用いて実現される。また、上記の各機能ブロック及び追加検査項目判定部170の処理は、CPU601の制御のもと、HDD604に格納されたプログラムを実行することによって機能する。   Here, the transmission of various data in the inspection order reception registration units 110 and 210, the inspection order transmission unit 130, the inspection result reception registration unit 140, the inspection order update unit 180, the result notification unit 190, and the inspection result transmission unit 250 in FIG. Alternatively, the reception process is realized using the communication I / F 607 of FIG. Further, the inspection result input unit 230 of the inspection department system 200 is realized using the input I / F 606. The processing of each functional block and additional inspection item determination unit 170 described above functions by executing a program stored in the HDD 604 under the control of the CPU 601.

上記のような、ハードウェア構成により本発明の実施の形態の処理が実現される。
以下、図2の医療情報処理システムの動作を説明する。
まず、端末装置300において、医師500が直接、または医師500の指示にあるものが、患者の検査オーダを入力する。
The processing according to the embodiment of the present invention is realized by the hardware configuration as described above.
The operation of the medical information processing system in FIG. 2 will be described below.
First, in the terminal device 300, the doctor 500 directly or the instruction of the doctor 500 inputs the examination order of the patient.

図4、5、6、7は、検査オーダ入力時の入力画面例である。
端末装置300では、検査オーダの入力時、まず図4のように、画面上に医師ID入力欄701と、パスワード入力欄702を表示させ、医師IDとパスワードを入力させる。電子カルテシステム100へのログイン時に、電子カルテシステム100の初期設定済各種DB群160に含まれる医師DB(後述する)により、医師IDの存在チェックと、パスワードによる本人確認を行う。ここでの認証が正しく行われると、図5のような患者指定画面が端末装置300のディスプレイに表示される。
4, 5, 6, and 7 are examples of input screens when inputting an inspection order.
In the terminal device 300, when inputting the examination order, first, as shown in FIG. 4, the doctor ID input field 701 and the password input field 702 are displayed on the screen, and the doctor ID and the password are input. At the time of login to the electronic medical record system 100, a doctor DB (to be described later) included in various types of DBs 160 that are initially set in the electronic medical record system 100 is used to check the existence of the doctor ID and to verify the identity using a password. If the authentication is performed correctly here, a patient designation screen as shown in FIG. 5 is displayed on the display of the terminal device 300.

例えば、図5のように、医師DBで管理されている医師名、依頼科(例えば、“内科”)が表示される。さらに、患者IDの入力欄703を表示し、ここに患者IDを入力させる。入力された患者IDは、電子カルテシステム100の初期設定済各種DB群160に含まれる患者DBに登録されていれば、図5のように、患者の氏名が、例えば患者IDの入力欄703の下部に表示される。ここで、検査入力ボタン704が、マウス操作などにより押下されると、図6のような検査オーダ入力画面に移る。   For example, as shown in FIG. 5, the name of the doctor managed by the doctor DB and the requested department (for example, “internal medicine”) are displayed. Furthermore, a patient ID input field 703 is displayed, and the patient ID is input here. If the input patient ID is registered in the patient DB included in the various DB groups 160 that are initially set in the electronic medical record system 100, the name of the patient is displayed in the patient ID input field 703 as shown in FIG. Displayed at the bottom. Here, when the examination input button 704 is pressed by a mouse operation or the like, the screen shifts to an examination order input screen as shown in FIG.

図6では、図5の画面で選択した患者に実施する検査項目の候補を表示している。検査オーダの入力画面には、各検査項目を選択するためのチェックボックス705、706、707、708、709が設けられる。チェックボックス705〜709は、画面上でマウス操作などにより選択されたものが、黒く塗りつぶされて表示される。図6では、検査項目として“TP”が選択されていることを示している。   In FIG. 6, candidates for examination items to be performed on the patient selected on the screen of FIG. 5 are displayed. Check boxes 705, 706, 707, 708, and 709 for selecting each inspection item are provided on the inspection order input screen. In the check boxes 705 to 709, the items selected by operating the mouse on the screen are displayed in black. FIG. 6 shows that “TP” is selected as the inspection item.

なお、図6で示している検査項目で、GOT(Glutamic Oxaloacetic Transaminase)は代表的な肝機能の指標であり、GPT(Glutamic Pyruvate Transaminase)は、肝細胞の破壊に伴い血中に逸脱する酵素であってGOTよりも肝に特異性が高く、肝炎の病勢指標に用いられる。また、γ−GTP(γ−Glutamyltranspeptidase)は、肝・胆道系障害のスクリーニングに用いられる検査で、ALP(ALkaline Phosphatase)は肝・胆道疾患を始めとする各種病態で上昇を示す酵素である。TP(Total Protein)は総淡白示し、栄養状態と肝・腎機能の指標である。   In the test items shown in FIG. 6, GOT (Glutamic Oxaloacetic Transaminase) is a representative index of liver function, and GPT (Glutamic Pyruvate Transaminase) is an enzyme that deviates into the blood when hepatocytes are destroyed. Therefore, it is more specific for the liver than GOT and is used as a disease index for hepatitis. In addition, γ-GTP (γ-Glutamyltranspeptidase) is a test used for screening for liver and biliary tract disorders, and ALP (ALkaline Phosphatase) is an enzyme that shows an increase in various pathological conditions including liver and biliary tract diseases. TP (Total Protein) shows total lightness and is an indicator of nutritional status and liver / kidney function.

図6のような画面で検査項目が決定されると、次に図7のような検査オーダの発行画面に移る。
検査オーダの発行画面には、まず、担当の医師の氏名、依頼科(例えば、“内科”)が表示され、さらに、図6までの入力画面で選択した患者の検査オーダとして、患者の氏名と、検査実施日、伝票番号、検査項目が表示される。
When the inspection item is determined on the screen as shown in FIG. 6, the screen shifts to an inspection order issuance screen as shown in FIG.
First, the name of the doctor in charge and the requested department (for example, “internal medicine”) are displayed on the examination order issuance screen, and the patient's name and the patient examination order selected on the input screen up to FIG. 6 are displayed. Inspection date, slip number, and inspection items are displayed.

さらに、検査オーダの発行画面上において、検査結果の通知方法に関する設定がなされる。例えば、正常な場合についても検査結果を通知するのか、異常値があった場合だけ通知するのかをチェックボックス710、711を設けて選択可能なようにする。また、医師個人のみに結果を通知するのか、例えば、担当の医師が不在のときのために、特定のグループ(例えば、内科に属する複数人の医師)に通知するのかをチェックボックス712、713で選択可能なようにする。チェックボックス710〜713は、画面上でマウス操作などにより選択することによって、例えば、チェックボックス711、712のように、選択した項目に対応したチェックボックス711、712が黒く塗りつぶされて表示される。なお、図7の検査オーダの入力画面例では、チェックボックス710、711とチェックボックス712、713はそれぞれ重複選択が不可となっている。   Further, on the inspection order issuance screen, settings relating to the inspection result notification method are made. For example, check boxes 710 and 711 are provided so as to select whether to notify the inspection result even when normal or whether to notify only when there is an abnormal value. In addition, check boxes 712 and 713 indicate whether to notify the result only to individual doctors or, for example, whether to notify a specific group (for example, a plurality of doctors belonging to internal medicine) when the doctor in charge is absent. Make it selectable. When the check boxes 710 to 713 are selected on the screen by a mouse operation or the like, the check boxes 711 and 712 corresponding to the selected item are displayed in black as in the check boxes 711 and 712, for example. In the example of the inspection order input screen shown in FIG. 7, the check boxes 710 and 711 and the check boxes 712 and 713 cannot be selected in duplicate.

このような通知方法に関する設定情報も、検査オーダとともに電子カルテシステム100の検査オーダ受信登録部110に送信され、検査オーダDB120に登録される。
図8は、検査オーダDBの例である。
Setting information regarding such a notification method is also transmitted to the inspection order reception registration unit 110 of the electronic medical record system 100 together with the inspection order, and is registered in the inspection order DB 120.
FIG. 8 is an example of the inspection order DB.

検査オーダDB120では、受信した検査オーダを、例えば、図8のように伝票番号、依頼医師ID、依頼元コード、例えば患者のID番号である患者ID、検査実施日、検査項目コード(複数設定可)、通知識別1(通知識別1が“0”なら結果通知、“1”なら異常値通知)、通知識別2(通知識別2が“0”なら個人通知、“1”ならグループ通知)の順で管理する。   In the examination order DB 120, for example, as shown in FIG. 8, the received examination order is a slip number, a requested doctor ID, a requester code, for example, a patient ID, which is a patient ID number, an examination execution date, and an examination item code (multiple settings are possible. ), Notification identification 1 (result notification if notification identification 1 is “0”, abnormal value notification if “1”), notification identification 2 (individual notification if notification identification 2 is “0”, group notification if “1”) Manage with.

ここで、依頼元コード、検査項目コードなどは、初期設定済各種DB群160に含まれる各種DBに記載されたコードであり後述する。
次に、検査オーダ送信部130は、検査オーダを、検査部門システム200にLANを介して送信する。
Here, the request source code, the inspection item code, and the like are codes described in various DBs included in the various initially set DB groups 160, which will be described later.
Next, the inspection order transmitting unit 130 transmits the inspection order to the inspection department system 200 via the LAN.

検査部門システム200は、検査オーダ受信登録部210により検査オーダを受信して、検査依頼DB220に登録する。
例えば、検査部門における医師は、検査依頼DB220で管理されている検査オーダをもとに患者の検査を行う。検査の結果は、例えば、キーボードやマウスなどの入力装置230aを用いて、検査部門システム200の検査結果入力部230に入力される。なお、検査部門システム200にLANによって接続された図示しない端末装置から、検査結果を入力するようにしてもよい。
The inspection department system 200 receives the inspection order by the inspection order reception registration unit 210 and registers it in the inspection request DB 220.
For example, a doctor in the examination department examines a patient based on an examination order managed in the examination request DB 220. The result of the inspection is input to the inspection result input unit 230 of the inspection department system 200 using, for example, an input device 230a such as a keyboard or a mouse. The inspection result may be input from a terminal device (not shown) connected to the inspection department system 200 via a LAN.

図9は、検査部門システムにおける検査結果入力の際の入力画面の例である。
まず、伝票番号入力欄720に検査を行った患者の伝票番号を入力する。伝票番号を入力すると、検査依頼DB220が参照され、検査オーダが特定され、依頼情報表示欄721に、患者ID、患者氏名、依頼医師、依頼元が表示される。また、検査結果入力欄722の検査項目名が表示される。なおこのとき、検査オーダの各コードから、患者氏名や依頼医師名、検査項目名などを表示するために、電子カルテシステムの初期設定済各種DB群160を参照することになるが、これらを検査部門システム200で所有するようにしてもよい。
FIG. 9 is an example of an input screen when inputting an inspection result in the inspection department system.
First, the slip number of the patient who has been examined is entered in the slip number input field 720. When the slip number is input, the examination request DB 220 is referred to, the examination order is specified, and the patient information, the patient name, the requested doctor, and the request source are displayed in the request information display field 721. Also, the inspection item name in the inspection result input field 722 is displayed. At this time, in order to display the name of the patient, the name of the requesting doctor, the name of the examination item, etc., from each code of the examination order, the initial set of various DB groups 160 of the electronic medical record system will be referred to. It may be owned by the department system 200.

次に、表示された検査項目に対応した検査結果が入力され、登録ボタン723が押下されると、検査結果が検査結果登録欄725に登録される。また、誤った結果を入力してしまい、検査結果を削除したい場合には、クリアボタン724を押下することで削除できる。   Next, when an inspection result corresponding to the displayed inspection item is input and the registration button 723 is pressed, the inspection result is registered in the inspection result registration field 725. If an erroneous result is input and it is desired to delete the inspection result, it can be deleted by pressing the clear button 724.

図10は、検査結果DBの例である。
検査結果DB240では、登録された検査結果を図のように、例えば、伝票番号、依頼医師ID、依頼元コード、患者ID、検査実施日、検査項目コード、検査結果の順に管理する。
FIG. 10 is an example of the inspection result DB.
In the test result DB 240, the registered test results are managed in the order of, for example, a slip number, a requested doctor ID, a requester code, a patient ID, a test execution date, a test item code, and a test result as shown in the figure.

上記のようにして検査結果は、検査結果DB240に登録される。次に、検査結果は直ちに検査結果送信部250により、電子カルテシステム100に送られる。
ここで、電子カルテシステム100における検査結果を受信後の処理の説明に移る前に、初期設定済各種DB群160で管理されている主なDBについての初期設定処理の具体例と、DB構造について説明する。
The inspection result is registered in the inspection result DB 240 as described above. Next, the inspection result is immediately sent to the electronic medical chart system 100 by the inspection result transmission unit 250.
Here, before proceeding to the description of the processing after receiving the inspection result in the electronic medical record system 100, a specific example of initial setting processing for main DBs managed by the various types of DBs 160 that have been initially set and the DB structure explain.

図11は、医師DBの初期設定画面の例である。
図のように、例えば、端末装置300の画面上にて、医師ID、パスワード、医師名(カナ)、医師名(漢字)、所属先コード、所属先名、PHS320の通知番号、e−mailアドレスなどを入力させる。医師DBへ登録する場合は、登録ボタン730を押下させ、誤った結果を入力してしまい、項目を削除したいような場合には、クリアボタン731を押下させることで項目を削除する。
FIG. 11 is an example of a doctor DB initial setting screen.
As shown in the figure, for example, on the screen of the terminal device 300, the doctor ID, password, doctor name (kana), doctor name (kanji), affiliation code, affiliation name, PHS320 notification number, e-mail address Etc. When registering in the doctor DB, the registration button 730 is pressed and an incorrect result is input. If an item is to be deleted, the item is deleted by pressing the clear button 731.

図12は、医師DBの例である。
図11のような登録画面で入力した情報をもとに、例えば、医師ID、パスワード、医師名(カナ)、医師名(漢字)、所属先コード、PHS320の通知番号、e−mailアドレスの順にデータが管理される。
FIG. 12 is an example of a doctor DB.
Based on the information input on the registration screen as shown in FIG. 11, for example, doctor ID, password, doctor name (kana), doctor name (kanji), affiliation code, PHS 320 notification number, e-mail address in this order. Data is managed.

図13は、所属先(グループ)の初期設定画面の例である。
図のように、所属先名と、それに対応する所属先コードを入力する。この入力した内容を、所属先DBへ登録する場合は、登録ボタン740を押下し、誤った結果を入力してしまい、項目を削除したい場合は、クリアボタン741を押下することで項目を削除する。
FIG. 13 shows an example of the initial setting screen of the affiliation (group).
As shown in the figure, enter the affiliation name and the affiliation code corresponding to it. When registering this input content in the affiliation DB, the registration button 740 is pressed and an incorrect result is input. When the item is to be deleted, the clear button 741 is pressed to delete the item. .

図14は、所属先DBの例である。
図13のような登録画面で入力した情報をもとに、図14のように、所属先コードと、それに対応付けられた所属先名が管理される。
FIG. 14 is an example of the affiliation DB.
Based on the information input on the registration screen as shown in FIG. 13, the affiliation code and the affiliation name associated therewith are managed as shown in FIG.

図15は、検査項目異常値判定用の設定画面例である。
図のように、検査項目コードが割り当てられた検査項目名と、それぞれの検査項目についての異常値の定義(基準値の上限と下限)が設定され、さらにその検査について、異常があった場合に追加検査があるかないかを、追加項目有無として設定する(0ならば追加なし、1ならば追加があることを示す)。なお、検査項目コード“00003−00”の“γ−GTP”の上限の基準値“M:80,W:30”は男性(M)と女性(W)で基準値が異なる場合の例を示している。
FIG. 15 is an example of a setting screen for inspection item abnormal value determination.
As shown in the figure, when the inspection item name to which the inspection item code is assigned and the abnormal value definition (upper and lower limits of the reference value) for each inspection item are set, and there is an abnormality in the inspection Whether or not there is an additional inspection is set as presence / absence of an additional item (0 indicates no addition, 1 indicates that there is an addition). The upper reference value “M: 80, W: 30” of “γ-GTP” of the inspection item code “00003-00” indicates an example in which the reference value is different between male (M) and female (W). ing.

ここで設定した値などを登録する場合は、登録ボタン750を押下し、誤った結果を入力してしまい、項目を削除したい場合は、クリアボタン751を押下することで項目を削除する。   When registering the value set here or the like, the registration button 750 is pressed to input an incorrect result, and when an item is to be deleted, the item is deleted by pressing the clear button 751.

図16は、検査項目異常値判定DBの例である。
図15のような設定画面で登録した情報をもとに、例えば、検査項目コード、基準値(上限)、基準値(下限)、項目追加有無(0:追加なし、1:追加あり)の順にデータが管理される。
FIG. 16 is an example of an inspection item abnormal value determination DB.
Based on the information registered on the setting screen as shown in FIG. 15, for example, in the order of the inspection item code, the reference value (upper limit), the reference value (lower limit), and whether or not an item is added (0: not added, 1: added) Data is managed.

図17は、異常時追加検査項目追加設定画面の例である。
図のように、異常時に追加検査を要する検査項目の、検査項目コードと、検査項目名が表示され、その検査項目に異常があった場合に追加すべき追加検査項目を設定する。追加検査項目の設定は、追加検査項目の検査項目コードと、検査項目名を入力する。ここで、設定した追加検査項目を登録する場合、登録ボタン760を押下し、誤った結果を入力してしまい、項目を削除したい場合は、クリアボタン761を押下することで項目を削除する。
FIG. 17 is an example of an abnormal additional inspection item addition setting screen.
As shown in the figure, an inspection item code and an inspection item name of an inspection item that requires an additional inspection at the time of abnormality are displayed, and an additional inspection item to be added when the inspection item is abnormal is set. To set the additional inspection item, the inspection item code of the additional inspection item and the inspection item name are input. Here, when registering the set additional inspection item, the registration button 760 is pressed to input an incorrect result, and when the item is to be deleted, the item is deleted by pressing the clear button 761.

図18は、異常時追加検査項目追加DBの例である。
図17のような設定画面で登録した情報をもとに、ある検査項目の検査項目コードに対して、その検査項目に異常があった場合に追加すべき、追加検査項目のコードが対応付けられて管理される。
FIG. 18 is an example of an additional inspection item addition DB at the time of abnormality.
Based on the information registered on the setting screen as shown in FIG. 17, an inspection item code of a certain inspection item is associated with a code of an additional inspection item to be added when the inspection item is abnormal. Managed.

以上で、初期設定済各種DB群160の説明を終える。
以下、電子カルテシステム100において検査結果を受信してからの処理についてフローチャートを用いて説明する。
This is the end of the description of the initially set various DB groups 160.
Hereinafter, processing after receiving the inspection result in the electronic medical chart system 100 will be described with reference to a flowchart.

図19は、電子カルテシステムの処理の流れを説明するフローチャートである。
検査結果受信登録部140で、検査部門システム200からの検査結果を受信すると、受信した検査結果は図10で示したような検査結果DB240と同様なDB構成である検査結果DB150にて管理される(ステップS10)。次に、追加検査項目判定部170は、検査結果から、図16で示したような検査項目異常値判定DBを参照して、検査結果に異常値がある検査項目があるかないかをチェックする。例えば、患者が、“TP”の検査を受けた場合、その検査項目コードである“00005−00”をキーとして、検査項目異常値判定DBを探索し、結果の値が、登録されている基準値の範囲内にあるか否かをチェックする。このように、患者が受けた検査全てについての検査結果について異常値のチェックを行い、異常値がなかった場合にはステップS12の処理に進み、異常値があった場合にはステップS13の処理に進む(ステップS11)。
FIG. 19 is a flowchart for explaining the processing flow of the electronic medical chart system.
When the inspection result reception registration unit 140 receives the inspection result from the inspection department system 200, the received inspection result is managed in the inspection result DB 150 having the same DB configuration as the inspection result DB 240 as shown in FIG. (Step S10). Next, the additional inspection item determination unit 170 refers to the inspection item abnormal value determination DB as illustrated in FIG. 16 based on the inspection result, and checks whether there is an inspection item having an abnormal value in the inspection result. For example, when a patient undergoes an examination “TP”, the examination item abnormal value determination DB is searched using the examination item code “00005-00” as a key, and the result value is a registered standard. Check if it is within the range of values. As described above, the abnormal value is checked for the test results of all the tests received by the patient. If there is no abnormal value, the process proceeds to step S12. If there is an abnormal value, the process proceeds to step S13. Proceed (step S11).

まず、異常値がなかった場合について説明すると、結果通知部190は、電子カルテシステム100の図8で示したような検査オーダDB120より、検査オーダの設定時に決定された結果通知方法(通知識別1)を参照し、異常値通知(通知識別1が“1”)の場合は、異常値がないので、そのまま処理を終了する。結果通知(通知識別1が“0”)の場合は、ステップS15の処理に進む(ステップS12)。   First, the case where there is no abnormal value will be described. The result notifying unit 190 uses the result notification method (notification identification 1) determined at the time of setting the inspection order from the inspection order DB 120 as shown in FIG. ), In the case of an abnormal value notification (notification identification 1 is “1”), since there is no abnormal value, the process is terminated as it is. In the case of a result notification (notification identification 1 is “0”), the process proceeds to step S15 (step S12).

一方、異常値があった場合、追加検査項目判定部170は図16で示したような検査項目異常値判定DBを参照して、異常があったときに追加すべき項目があるか否かを判断する(追加項目有無が、“0”ならば追加なし、“1”ならば追加あり)。ここで、追加項目がある場合には、ステップS14の処理に進み、追加項目がなければステップS15に進む(ステップS13)。   On the other hand, if there is an abnormal value, the additional inspection item determination unit 170 refers to the inspection item abnormal value determination DB as shown in FIG. 16 to determine whether there is an item to be added when there is an abnormality. Judgment (if the presence / absence of additional items is “0”, there is no addition; If there is an additional item, the process proceeds to step S14. If there is no additional item, the process proceeds to step S15 (step S13).

追加項目があると判定されると、追加検査項目判定部170は、複数の検査項目に対して異常値があった場合などに追加検査項目が重複する場合があるので、重複項目をまとめる。その後追加内容を追加検査オーダDBに格納する。なお、追加検査オーダDBは、図示を省略しているが、検査オーダDB120と同様のデータベース構造である(ステップS14)。   If it is determined that there are additional items, the additional inspection item determination unit 170 collects the overlapping items because the additional inspection items may overlap when there are abnormal values for a plurality of inspection items. Thereafter, the additional content is stored in the additional inspection order DB. The additional inspection order DB has a database structure similar to that of the inspection order DB 120, although not shown (step S14).

ステップS15の処理では、結果通知部190は、電子カルテシステム100の図8で示したような検査オーダDB120より、検査オーダの設定時に決定された通知先(通知識別2)を参照し、個人通知(通知識別2が“0”)の場合はステップS16の処理に進み、グループ通知(通知識別2が“1”)の場合は、ステップS17の処理に進む(ステップS15)。   In the process of step S15, the result notifying unit 190 refers to the notification destination (notification identification 2) determined at the time of setting the inspection order from the inspection order DB 120 as shown in FIG. If (notification identification 2 is “0”), the process proceeds to step S16. If group notification (notification identification 2 is “1”), the process proceeds to step S17 (step S15).

ステップS15の処理で、個人通知と判定された場合には、結果通知部190は、図10に示したようなDB構造の検査結果DB150で管理されている依頼医師IDを参照して、初期設定済み各種DB群160のうち、医師DBより依頼医師のメールアドレスを検索してステップS18の処理に進む(ステップS16)。   If it is determined in step S15 that the notification is personal, the result notifying unit 190 refers to the requested doctor ID managed in the examination result DB 150 having the DB structure as shown in FIG. The requested doctor's mail address is searched from the doctor DB among the various DB groups 160, and the process proceeds to step S18 (step S16).

一方ステップS15の処理で、グループ通知と判定された場合には、結果通知部190は、同様に検査結果DB150で管理されている依頼医師が所属している科(例えば内科など)の依頼元コード(前述した所属先コードと同じである)を参照して、依頼医師と同一科に所属している医師(グループメンバー)を医師DBで検索し、そのグループメンバーのメールアドレスを検索してステップS18の処理に進む(ステップS17)。   On the other hand, if it is determined in step S15 that the group notification is made, the result notification unit 190 similarly requests the source code of the department (for example, internal medicine) to which the requesting doctor managed in the examination result DB 150 belongs. Referring to (same as the above-mentioned affiliation code), the doctor (group member) belonging to the same department as the requesting doctor is searched in the doctor DB, the mail address of the group member is searched, and step S18 is performed. The process proceeds to (Step S17).

ステップS18の処理では、結果通知部190は、ステップS16またはステップS17の処理で検索されたメールアドレス宛(PHSのメールアドレスである)のメール文章を作成し(ステップS18)、最後に、結果通知部190は、院内内線網310を介してPHS320に電子メールを発行して処理を終える(ステップS19)。   In the process of step S18, the result notifying unit 190 creates a mail text addressed to the mail address (which is the PHS mail address) searched in the process of step S16 or step S17 (step S18). The unit 190 issues an e-mail to the PHS 320 via the in-hospital extension network 310 and ends the process (step S19).

このように医師500が携帯するPHS320に結果通知を行うことで、患者の検査が終了したことが直ちにわかり、検査業務の効率化が期待できる。また、口頭による連絡漏れを防止することができる。   Thus, by notifying the result to the PHS 320 carried by the doctor 500, it can be immediately known that the examination of the patient is completed, and the efficiency of the examination work can be expected. In addition, it is possible to prevent verbal communication leakage.

図20は、追加検査項目がない場合にPHSに発行される電子メールの表示例である。
この図は、ステップS13の処理で、追加検査項目がないとされた場合の電子メールの例を示し、異常値が検出された旨と、患者ID、患者氏名が記載され、さらに検査結果を確認するように促す文面となっている。
FIG. 20 is a display example of an e-mail issued to the PHS when there are no additional inspection items.
This figure shows an example of e-mail when there is no additional examination item in the process of step S13, indicating that an abnormal value has been detected, the patient ID, the patient name, and confirming the examination result It is a sentence that encourages you to do.

このような電子メールをPHS320で受信した医師500は、自身の端末装置300により、電子カルテシステム100にアクセスして、患者IDをもとに検査結果DB150を参照し、患者の検査結果を確認することができる。なお、検査結果を電子メールで端末装置300に送信するようにしてもよい。   The doctor 500 who has received such an e-mail by the PHS 320 accesses the electronic medical record system 100 using his / her terminal device 300, refers to the examination result DB 150 based on the patient ID, and confirms the examination result of the patient. be able to. Note that the inspection result may be transmitted to the terminal device 300 by e-mail.

図21、22は、追加検査項目がある場合にPHSに発行される電子メールの表示例である。
図21は、ステップS13の処理で追加検査項目がある場合の電子メールの例を示し、異常値が検出された旨と、患者ID、患者氏名が記載され、さらに“追加検査を行いますか。”などと記載されている。
21 and 22 are display examples of an e-mail issued to the PHS when there are additional inspection items.
FIG. 21 shows an example of an e-mail when there is an additional examination item in the process of step S13. The fact that an abnormal value has been detected, the patient ID, and the patient name are described, and “Do you want to perform additional examination? "And so on.

図22で示す図21の次画面は、追加検査承認画面となり、ステップS14の処理で追加検査オーダDBに格納された追加検査項目が表示され、それに対する承認または却下を選択する画面となっている。但しこの画面が表示されるのは依頼医師のみとする。   The next screen of FIG. 21 shown in FIG. 22 is an additional inspection approval screen, which displays additional inspection items stored in the additional inspection order DB in the process of step S14, and is a screen for selecting approval or rejection for that. . However, this screen is displayed only by the requesting doctor.

図22のような画面で、承認または却下がなされた場合、その情報は電子カルテシステム100に送信される。このときの電子カルテシステム100の処理の流れをフローチャートを用いて説明する。   When approval or rejection is made on the screen as shown in FIG. 22, the information is transmitted to the electronic medical chart system 100. The flow of processing of the electronic medical chart system 100 at this time will be described using a flowchart.

図23は、追加検査承認処理の流れを説明するフローチャートである。
検査オーダ更新部180では、医師500により、追加が承認されたか否かを判定する。ここで、追加検査項目が却下された場合は処理を終了し、承認された場合にはステップS21の処理に進む(ステップS20)。
FIG. 23 is a flowchart for explaining the flow of additional inspection approval processing.
The examination order update unit 180 determines whether the doctor 500 has approved the addition. If the additional inspection item is rejected, the process is terminated. If the additional inspection item is approved, the process proceeds to step S21 (step S20).

追加が承認された場合は、伝票番号より承認された追加検査項目を、追加検査オーダDB(図示せず)を検索して取得する(ステップS21)。次に、検査オーダ更新部180は、取得した情報より、電子カルテシステム100の検査オーダDB120を更新する(ステップS22)。さらに、検査オーダ送信部130により、検査部門システム200に更新した検査オーダDB120から追加の検査オーダを送信し、処理を終了する(ステップS23)。   If the addition is approved, an additional inspection item approved from the slip number is acquired by searching an additional inspection order DB (not shown) (step S21). Next, the examination order update unit 180 updates the examination order DB 120 of the electronic medical record system 100 from the acquired information (step S22). Further, the inspection order transmitting unit 130 transmits an additional inspection order from the updated inspection order DB 120 to the inspection department system 200, and the process is terminated (step S23).

このように、検査結果によって更なる検査が必要となった場合に、自動的に必要な追加検査項目を判定して、それを医師500のPHS320に送信し、医師500による承認がPHS320によりなされると、検査オーダを更新するようにしたことで、医師の負担を減少させ、診療の効率を高めることができる。また、これによって、患者の病院内での滞在時間を短縮させることができ、患者へのサービス向上が期待できる。   As described above, when a further examination is necessary depending on the examination result, a necessary additional examination item is automatically determined and transmitted to the PHS 320 of the doctor 500, and the approval by the doctor 500 is made by the PHS 320. By updating the examination order, it is possible to reduce the burden on the doctor and increase the efficiency of medical treatment. In addition, this makes it possible to shorten the staying time of the patient in the hospital and to expect improvement in service to the patient.

なお上記では、検査部門システム200と、電子カルテシステム100の2つのコンピュータからなるとして説明したが、1つのものであってもよい。
なお、上記では携帯移動端末装置としてPHSを例にして説明したが、携帯電話機やPDA(Personal Digital Assistant)などの携帯移動端末装置を用いるようにしてもよい。
In the above description, it has been described that the computer is composed of two computers, that is, the inspection department system 200 and the electronic medical record system 100.
In the above description, the PHS has been described as an example of the mobile mobile terminal device, but a mobile mobile terminal device such as a mobile phone or a PDA (Personal Digital Assistant) may be used.

なお、上記の処理機能は、前述したようにコンピュータによって実現することができる。その場合、医療情報提供装置10が有すべき機能の処理内容を記述したプログラムが提供される。そのプログラムをコンピュータで実行することにより、上記処理機能がコンピュータ上で実現される。処理内容を記述したプログラムは、コンピュータで読取り可能な記録媒体に記録しておくことができる。コンピュータで読み取り可能な記録媒体としては、磁気記録装置、光ディスク、光磁気記録媒体、半導体メモリなどがある。磁気記録装置には、ハードディスク装置(HDD)、フレキシブルディスク(FD)、磁気テープなどがある。光ディスクには、DVD(Digital Versatile Disc)、DVD−RAM(Random Access Memory)、CD−ROM(Compact Disc Read Only Memory)、CD−R(Recordable)/RW(ReWritable)などがある。光磁気記録媒体には、MO(Magneto-Optical disc)などがある。   Note that the processing functions described above can be realized by a computer as described above. In that case, a program describing the processing contents of the functions that the medical information providing apparatus 10 should have is provided. By executing the program on a computer, the above processing functions are realized on the computer. The program describing the processing contents can be recorded on a computer-readable recording medium. Examples of the computer-readable recording medium include a magnetic recording device, an optical disk, a magneto-optical recording medium, and a semiconductor memory. Examples of the magnetic recording device include a hard disk device (HDD), a flexible disk (FD), and a magnetic tape. Examples of the optical disc include a DVD (Digital Versatile Disc), a DVD-RAM (Random Access Memory), a CD-ROM (Compact Disc Read Only Memory), and a CD-R (Recordable) / RW (ReWritable). Magneto-optical recording media include MO (Magneto-Optical disc).

プログラムを流通させる場合には、例えば、そのプログラムが記録されたDVD、CD−ROMなどの可搬型記録媒体が販売される。また、プログラムをサーバコンピュータの記憶装置に格納しておき、ネットワークを介して、サーバコンピュータから他のコンピュータにそのプログラムを転送することもできる。   When distributing the program, for example, portable recording media such as a DVD and a CD-ROM on which the program is recorded are sold. It is also possible to store the program in a storage device of a server computer and transfer the program from the server computer to another computer via a network.

プログラムを実行するコンピュータは、例えば、可搬型記録媒体に記録されたプログラムもしくはサーバコンピュータから転送されたプログラムを、自己の記憶装置に格納する。そして、コンピュータは、自己の記憶装置からプログラムを読み取り、プログラムに従った処理を実行する。なお、コンピュータは、可搬型記録媒体から直接プログラムを読み取り、そのプログラムに従った処理を実行することもできる。また、コンピュータは、サーバコンピュータからプログラムが転送されるごとに、逐次、受け取ったプログラムに従った処理を実行することもできる。   The computer that executes the program stores, for example, the program recorded on the portable recording medium or the program transferred from the server computer in its own storage device. Then, the computer reads the program from its own storage device and executes processing according to the program. The computer can also read the program directly from the portable recording medium and execute processing according to the program. Further, each time the program is transferred from the server computer, the computer can sequentially execute processing according to the received program.

病院内での業務の自動化により効率化を図るコンピュータシステムに適用できる。   It can be applied to computer systems that improve efficiency by automating operations in hospitals.

本発明の実施の形態の医療情報提供装置の原理を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the principle of the medical information provision apparatus of embodiment of this invention. 医療情報提供システムの構成図である。It is a block diagram of a medical information provision system. 電子カルテシステムまたは検査部門システムを実現するコンピュータのハードウェア構成例である。It is an example of a hardware configuration of a computer that realizes an electronic medical record system or an inspection department system. 検査オーダ入力時の入力画面例である。It is an example of an input screen at the time of inspection order input. 検査オーダ入力時の入力画面例である。It is an example of an input screen at the time of inspection order input. 検査オーダ入力時の入力画面例である。It is an example of an input screen at the time of inspection order input. 検査オーダ入力時の入力画面例である。It is an example of an input screen at the time of inspection order input. 検査オーダDBの例である。It is an example of inspection order DB. 検査部門システムにおける検査結果入力の際の入力画面の例である。It is an example of the input screen in the case of the test result input in a test | inspection department system. 検査結果DBの例である。It is an example of inspection result DB. 医師DBの初期設定画面の例である。It is an example of the initial setting screen of doctor DB. 医師DBの例である。It is an example of doctor DB. 所属先(グループ)の初期設定画面の例である。It is an example of the initial setting screen of the affiliation (group). 所属先DBの例である。It is an example of affiliation DB. 検査項目異常値判定用の設定画面例である。It is an example of a setting screen for inspection item abnormal value determination. 検査項目異常値判定DBの例である。It is an example of inspection item abnormal value judgment DB. 異常時追加検査項目追加設定画面の例である。It is an example of an additional inspection item addition setting screen at the time of abnormality. 異常時追加検査項目追加DBの例である。It is an example of additional inspection item addition DB at the time of abnormality. 電子カルテシステムの処理の流れを説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of a process of an electronic medical chart system. 追加検査項目がない場合にPHSに発行される電子メールの表示例である。It is an example of a display of the electronic mail issued to PHS when there is no additional inspection item. 追加検査項目がある場合にPHSに発行される電子メールの表示例である。It is an example of a display of the electronic mail issued to PHS when there exists an additional test | inspection item. 追加検査項目がある場合にPHSに発行される電子メールの表示例である。It is an example of a display of the electronic mail issued to PHS when there exists an additional test | inspection item. 追加検査承認処理の流れを説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of an additional test | inspection approval process.

符号の説明Explanation of symbols

10 医療情報提供装置
11 検査オーダ受信登録部
12 検査結果入力部
13 追加検査項目判定部
14 検査オーダ更新部
15 結果通知部
20a 端末装置
20b 携帯移動端末装置(PHS)
30 入力装置
50 医師
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Medical information provision apparatus 11 Test order reception registration part 12 Test result input part 13 Additional test item determination part 14 Test order update part 15 Result notification part 20a Terminal device 20b Portable mobile terminal device (PHS)
30 input device 50 doctor

Claims (3)

検査結果に応じた医療情報を提供する医療情報提供装置において、
患者の検査オーダを受信して登録する検査オーダ受信登録部と、
前記検査オーダに基づき実施された検査の検査結果を入力する検査結果入力部と、
前記検査結果に応じて、追加すべき追加検査項目を判定する追加検査項目判定部と、
判定された前記追加検査項目に応じて前記検査オーダを更新する検査オーダ更新部と、
を有することを特徴とする医療情報提供装置。
In the medical information providing device that provides medical information according to the test result,
A test order reception registration unit for receiving and registering a patient test order;
An inspection result input unit for inputting an inspection result of an inspection performed based on the inspection order;
In accordance with the inspection result, an additional inspection item determination unit that determines an additional inspection item to be added;
An inspection order update unit that updates the inspection order in accordance with the determined additional inspection item;
A medical information providing apparatus characterized by comprising:
判定された前記追加検査項目を、医師が参照可能な端末装置に通知する結果通知部をさらに有し、
前記検査オーダ更新部は、前記端末装置より、前記追加検査項目の実施を承認した旨の信号を受信すると、前記検査オーダを更新することを特徴とする請求項1記載の医療情報提供装置。
Further comprising a result notification unit for notifying the determined additional examination item to a terminal device that can be referred to by a doctor,
The medical information providing apparatus according to claim 1, wherein the examination order update unit updates the examination order when receiving a signal from the terminal device that the execution of the additional examination item is approved.
検査結果に応じた医療情報を提供する処理をコンピュータに機能させるプログラムにおいて、
コンピュータを、
患者の検査オーダを受信して登録する検査オーダ受信登録手段、
前記検査オーダに基づき実施された検査の検査結果を入力する検査結果入力手段、
前記検査結果に応じて、追加すべき追加検査項目を判定する追加検査項目判定手段、
判定された前記追加検査項目に応じて前記検査オーダを更新する検査オーダ更新手段、
として機能させるプログラム。
In a program that causes a computer to function to provide medical information according to a test result,
Computer
A test order reception registration means for receiving and registering a patient test order;
An inspection result input means for inputting an inspection result of an inspection performed based on the inspection order;
Additional inspection item determination means for determining an additional inspection item to be added according to the inspection result,
Inspection order updating means for updating the inspection order according to the determined additional inspection item;
Program to function as.
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