【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬用回路（血管内留置カテーテル）の端部に取り付けられる混注ポートに関し、特に、ルアを混注ポートから離脱したときに生じるバックフラッシュを防止する構造に関する。
【０００２】
【従来の技術】
人体に接続したカテーテルを通じて輸液・輸血・採血を行う場合において、カテーテルの端部に対してルアを接続して、輸液・輸血・採血を実施する。カテーテルの端部には、微生物汚染防止の観点から昨今では、閉鎖式の混注ポートが用いられる。混注ポートの構造としては、特開平１１−１９７２５４号に代表されるスリット付きゴム体を液密にハウジングに固定したものが代表的なものとして挙げることができる。
この混注ポートは、ルア部でゴムを押圧すると、ゴム体が内腔に向けて変形することで、密閉していたスリットが開封されてスリット内にルア部を受け入れる構造となっている。そして、ルア部を通じて輸液・輸血・採血がなされることになる。
間欠的に輸液する場合、輸液終了後に生理食塩水・ヘパリン溶液などでカテーテル内を充填することによるカテーテル内の閉塞防止処置を施した後、ルア部を離脱するのが一般的である。
【特許文献１】特開平１１−１９７２５４号
【発明が解決しようとする課題】
上記ルア部を離脱する際に、ゴム体の変形部分が元の状態に復帰することに起因して、それまでゴム体の受け入れ分だけ縮小していた混注ポートの内腔の容積が一揆に増加するので内腔が引圧となり、カテーテルの人体への挿入側端部（先端）から血液が逆流し（バックフラッシュ）、カテーテル中に残存するという問題が生じる場合があることが指摘されている。
【０００３】
処置後にカテーテルを人体から離脱させるのであれば問題とならないが、人体に留置したカテーテルを通じて輸液・輸血・採血する場合においてカテーテル端部（先端）に血液が残存すると、血液が凝固し閉塞する恐れがある。更に、逆流した血液に微生物が増殖し、感染症の原因となる場合がある。
【０００４】
本発明は、上記問題点に鑑みてなされた発明であって、上記バックフラッシュを防止することが可能な混注ポートを提供することを目的としてなされた発明である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明の混注ポートは、中央部にスリットが形成されたセプタムと、前記セプタムをスライド可能に且つ液蜜に保持するセプタム保持部とを備え、ルアによりセプタム表面からセプタムに押圧力を付与した場合にセプタムを押圧方向に傾斜した方向にスライドさせ、スライドしたセプタムを収納するキャビティを備えることを特徴とする。
【０００６】
このような構成によれば、ルアを離脱したときの、混注ポート内腔の容積の変動が実質ないことから、内腔が実質的に引圧ともならず、カテーテルの人体への挿入側端部から血液が逆流（バックフラッシュ）が生じることがない。
【０００７】
ここで、セプタムと保持部との接触面には滑りを向上させるハードコート加工又は潤滑剤の塗布が施されていることを特徴とするものとすることができる。
【０００８】
ここで、ルアの押圧力を開放するとセプタムの位置は元に戻ることを特徴とするものとすることができる。
【０００９】
ここで、押圧時のスライド方向とは逆方向に押圧する手段がキャビティ内に設けられていることを特徴とするものとすることができる。
【００１０】
ここで、セプタム保持部はセプタムに対して押圧する押圧部を持ち、押圧部によりセプタムを押圧することにより液蜜構造が形成されているものとすることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下に本発明に係る混注ポートの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
【００１２】
図１は、本発明に係る混注ポート１に関する断面図である。
【００１３】
この図に示すように前記混注ポート１は、中央部にスリット１０Ｓが形成されたセプタム１０と、前記セプタム１０をスライド可能に且つ液密に保持するセプタム保持部１１とを備え、ルアＬｅｒによりセプタム表面１０Ａからセプタムに押圧力を付与した場合にセプタムを押圧方向に傾斜した方向矢印Ｙ１にスライドさせて、スライドしたセプタムの端部１０Ｂを収納するキャビティ１２を備える。更に、混注ポートの下端部には、延長チューブ又はカテーテルが接続されている（不図示）。
【００１４】
セプタム１０とセプタム保持部１１との接触面には滑りを向上させるハードコート加工又は潤滑剤の塗布が施されている。ハードコート加工としては、紫外線硬化性のシリコン樹脂などを塗布・紫外線照射するなどの手法が挙げられる。潤滑剤としてはシリコンオイルを挙げることができる。
【００１５】
ここで、ルアの押圧力を開放するとセプタムの位置は元に戻ることが、繰り返し使用時において、菌が混注ポート内へ混入することを防止し、安全使用を保証する上で必要となる。
【００１６】
同様の理由から、押圧時のスライド方向とは逆方向に押圧する手段がキャビティ内に設けられていることが望ましい。この手段の具体的な構成としては、キャビティ内にあって、セプタム１０の外周縁部１０Ｃに接し、内周方向に向けてセプタムを押圧する複数子の突起とすることができる。この突起に、弾性を付与することもできる。
使用時の混注ポートの液密性を確保することも重要である。このために、セプタム保持部はセプタムに対して押圧する押圧部を持ち、押圧部によりセプタムを押圧することにより液密構造が形成されてとすることが望ましい。押圧部の具体例としては、弾性的に変形可能な板バネを挙げることができる。
上記構成において、ルアをセプタムに押圧すると、セプタムがスライドし、スリットが開封され、ルア内部と延長チューブ内部とが混注ポート内腔とが連通する。ここにおいて、薬液を投与或いは血液を吸引したのち、ルアを混注ポートから離脱する。このとき、上記構成では、セプタムの内腔側への変形はなく、キャビティへのスライド分だけ元の位置にスライドするだけであるので、ルアの挿脱に伴う内腔の容積変化は生じない。このため、ルアの離脱時におけるバックフラッシュは実質生じない。
【００１７】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の混注ポートによれば、中央部にスリットが形成されたセプタムと、前記セプタムをスライド可能に且つ液密に保持するセプタム保持部とを備え、ルアによりセプタム表面からセプタムに押圧力を付与した場合にセプタムを押圧方向に傾斜した方向にスライドさせ、スライドしたセプタムを収納するキャビティを備えるので、ルアを離脱したときの、混注ポート内腔の容積の変動が実質ないことから、内腔が実質的に引圧ともならず、カテーテルの人体への挿入側端部から血液が逆流（バックフラッシュ）が生じることがない。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る混注ポート１に関する断面図
【符号の説明】
１ 混注ポート
１０ セプタム
１１ セプタム保持部
１２ キャビティ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a mixed injection port attached to an end of a medical circuit (intravascular catheter), and more particularly to a structure that prevents backflushing that occurs when a lure is removed from the mixed injection port.
[0002]
[Prior art]
When transfusion, blood transfusion, and blood collection are performed through a catheter connected to a human body, a lure is connected to the end of the catheter to perform transfusion, blood transfusion, and blood collection. Recently, a closed co-infusion port is used at the end of the catheter from the viewpoint of preventing microbial contamination. As a structure of the mixed injection port, a structure in which a rubber body with a slit represented by JP-A-11-1972254 is fixed to a housing in a liquid-tight manner can be mentioned as a typical one.
This mixed injection port has a structure in which when the rubber is pressed at the luer portion, the rubber body is deformed toward the inner cavity so that the sealed slit is opened and the luer portion is received in the slit. Then, infusion, blood transfusion, and blood collection are performed through the lure part.
In the case of intermittent infusion, it is common to remove the lure portion after performing infusion prevention treatment in the catheter by filling the inside of the catheter with physiological saline / heparin solution or the like after completion of the infusion.
[Patent Document 1] JP-A-11-197254 [Problems to be Solved by the Invention]
When the lure part is removed, the volume of the lumen of the co-injection port, which has been reduced by the amount received by the rubber body, increases at a glance due to the deformation of the rubber body returning to its original state. Therefore, it has been pointed out that there is a case where the lumen becomes a suction pressure, and blood flows backward (back flush) from the insertion side end (tip) of the catheter into the human body and remains in the catheter.
[0003]
If the catheter is removed from the human body after the treatment, there is no problem. However, when blood is transfused / transfused / blood collected through a catheter placed on the human body, if blood remains at the end of the catheter (tip), the blood may clot and block. is there. In addition, microorganisms may grow in the blood that has flowed back, causing infection.
[0004]
The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and is an invention made for the purpose of providing a mixed injection port capable of preventing the backflushing.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
To achieve the above object, the co-infusion port of the present invention comprises a septum having a slit formed in the center thereof, and a septum holding portion for holding the septum in a slidable manner, and from the septum surface by a lure. When a pressing force is applied to the septum, the septum is slid in a direction inclined in the pressing direction, and a cavity for storing the slid septum is provided.
[0006]
According to such a configuration, since the volume of the co-injection port lumen does not substantially change when the lure is removed, the lumen is not substantially pulled, and the insertion side end of the catheter into the human body No blood backflow occurs.
[0007]
Here, the contact surface between the septum and the holding portion may be characterized by being subjected to hard coat processing or lubricant application for improving slippage.
[0008]
Here, when the pressing force of the lure is released, the position of the septum returns to the original position.
[0009]
Here, a means for pressing in a direction opposite to the sliding direction at the time of pressing may be provided in the cavity.
[0010]
Here, the septum holding part has a pressing part that presses against the septum, and the liquid honey structure can be formed by pressing the septum by the pressing part.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of a mixed injection port according to the present invention will be specifically described below with reference to the drawings.
[0012]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a mixed injection port 1 according to the present invention.
[0013]
As shown in the figure, the co-infusion port 1 includes a septum 10 having a slit 10S formed in the center, and a septum holding part 11 for holding the septum 10 in a slidable and liquid-tight manner. When a pressing force is applied to the septum from the surface 10A, the septum is slid in a directional arrow Y1 inclined in the pressing direction, and a cavity 12 is provided to store the end 10B of the slid septum. Furthermore, an extension tube or a catheter is connected to the lower end portion of the mixed injection port (not shown).
[0014]
The contact surface between the septum 10 and the septum holding portion 11 is subjected to hard coat processing or lubricant application for improving slippage. Examples of the hard coat processing include a method of applying an ultraviolet curable silicon resin or the like and irradiating with ultraviolet rays. An example of the lubricant is silicone oil.
[0015]
Here, when the pressing force of the lure is released, the position of the septum returns to the original position, which is necessary for preventing the bacteria from being mixed into the mixed injection port and ensuring safe use during repeated use.
[0016]
For the same reason, it is desirable that means for pressing in the direction opposite to the sliding direction at the time of pressing be provided in the cavity. As a specific configuration of this means, a plurality of protrusions that are in the cavity and are in contact with the outer peripheral edge portion 10C of the septum 10 and press the septum toward the inner peripheral direction can be used. Elasticity can be imparted to the protrusions.
It is also important to ensure the liquid-tightness of the mixed injection port during use. For this reason, it is desirable that the septum holding part has a pressing part that presses against the septum, and the liquid tight structure is formed by pressing the septum by the pressing part. As a specific example of the pressing portion, an elastically deformable leaf spring can be cited.
In the above configuration, when the lure is pressed against the septum, the septum slides, the slit is opened, and the inside of the luer and the extension tube communicate with the mixed injection port lumen. Here, after administering the chemical solution or sucking blood, the lure is removed from the mixed injection port. At this time, in the above configuration, the septum is not deformed to the lumen side, and is merely slid to the original position by the amount of sliding into the cavity, so that the volume change of the lumen due to the insertion / removal of the lure does not occur. For this reason, there is substantially no backflush when the lure leaves.
[0017]
【The invention's effect】
As described above, according to the mixed injection port of the present invention, the septum having a slit formed in the central portion and the septum holding portion that holds the septum slidably and liquid-tightly from the septum surface by the lure. When a pressing force is applied to the septum, the septum is slid in a direction inclined in the pressing direction, and a cavity for storing the slid septum is provided. For this reason, the lumen does not substantially draw pressure, and blood does not flow back (back flush) from the end of the catheter into the human body.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a mixed injection port 1 according to the present invention.
1 Mixed injection port 10 Septum 11 Septum holding part 12 Cavity
