JP2004534821A5 - - Google Patents

Claims (21)

1. ナトリウムチャンネルアルファサブユニットの細胞外領域のSS1またはSS2部位に結合するナトリウムチャンネル遮断化合物とアスピリンまたはアスピリン類似薬を含む医薬組成物。
2. ナトリウムチャンネル遮断化合物が、テトロドトキシン、テトロドトキシン誘導体及びサキシトキシンからなる群より選択される、請求項１記載の組成物。
3. ナトリウムチャンネル遮断化合物が、分子式Ｃ₁₀Ｈ₁₇Ｎ₇Ｏ₄のサキシトキシンである請求項２記載の組成物。
4. ナトリウムチャンネル遮断化合物が、テトロドトキシン、デヒドロテトロドトキシン、アミノテトロドトキシン、メトキシテトロドトキシン、エトキシテトロドトキシン、デオキシテトロドトキシン、及びテトロドニック酸からなる群より選択される、請求項２記載の組成物。
5. ナトリウムチャンネル遮断化合物の投与量が、患者体重1キログラム当たり0.01μgから20μgである請求項２〜４のいずれか１項記載の組成物。
6. アスピリンまたはアスピリン類似薬が、アセチルサリチル酸、サリチル酸塩、及びサリチル酸ナトリウムからなる群より選択される請求項１〜５のいずれか１項記載の組成物。
7. アスピリンまたはアスピリン類似薬が、アセチルサリチル酸である請求項６記載の組成物。
8. アスピリンまたはアスピリン類似薬が、ジフルニサルである請求項６記載の組成物。
9. ナトリウムチャンネル遮断化合物が、テトロドトキシンである請求項７または８記載の組成物。
10. 投与量が、患者体重1キログラム当たり0.02mgから200mgである請求項６〜９のいずれか１項記載の組成物。
11. 哺乳動物に相乗的鎮痛効果をもたらすための医薬組成物製造における、請求項１〜９のいずれか１項に記載の、ナトリウムチャンネルアルファサブユニットの細胞外領域のSS1またはSS2部位に結合するナトリウムチャンネル遮断化合物とアスピリンまたはアスピリン類似薬の使用。
12. アスピリンまたはアスピリン類似薬とナトリウムチャンネル遮断化合物が、別々の投薬形態で、あるいは一度に合わせて投与されるように設計されている請求項１１記載の使用。
13. 投与経路が注射を含む請求項１１記載の使用。
14. ナトリウムチャンネル遮断化合物が、テトロドトキシンおよび／またはその誘導体である請求項１１記載の使用。
15. アスピリンまたはアスピリン類似薬が、サリチル酸またはサリチル酸塩である請求項１１記載の使用。
16. テトロドトキシンの投与量の範囲が、体重1キログラム当たり0.01μgから20μgである請求項１４記載の使用。
17. アスピリンまたはアスピリン類似薬の投与量の範囲が、体重1キログラム当たり0.02mgから200mgである請求項１５記載の使用。
18. テトロドトキシンの誘導体が、テトロドトキシン、デヒドロテトロドトキシン、アミノテトロドトキシン、メトキシテトロドトキシン、エトキシテトロドトキシン、デオキシテトロドトキシンまたはテトロドニック酸のうち少なくとも１つからなる請求項１４記載の使用。
19. ナトリウムチャンネル遮断化合物がサキシトキシンである請求項１１記載の使用。
20. サキシトキシンが、分子式Ｃ₁₀Ｈ₁₇Ｎ₇Ｏ₄の化合物またはその誘導体である請求項１９記載の使用。
21. アスピリンまたはアスピリン類似薬の鎮痛効果を高めるための医薬組成物の製造におけるテトロドトキシンの使用。