JP2004511208A5 - - Google Patents

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Claims (138)

単離されたポリペプチドであって、
（ａ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１乃至ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７）からなる群から選択されたアミノ酸を含むポリペプチドと、
（ｂ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列と少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む天然のポリペプチドと、
（ｃ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドの生物学的に活性な断片と、
（ｄ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドの免疫原性断片とで構成される群から選択されることを特徴とする単離されたポリペプチド。An isolated polypeptide comprising:
(A) a polypeptide comprising an amino acid selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 47 (SEQ ID NO: 1-47);
(B) a natural polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 90% identity with an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47;
(C) a biologically active fragment of a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47;
(D) An isolated polypeptide selected from the group consisting of an immunogenic fragment of a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択された請求項１の単離されたポリペプチド。2. The isolated polypeptide of claim 1 selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47. 請求項１のポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。An isolated polynucleotide encoding the polypeptide of claim 1. 請求項２のポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。An isolated polynucleotide encoding the polypeptide of claim 2. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８−９４からなる群から選択された請求項４の単離されたポリヌクレオチド。5. The isolated polynucleotide of claim 4 selected from the group consisting of SEQ ID NO: 48-94. 請求項３のポリヌクレオチドに機能的に結合されたプロモーター配列を含む組換えポリヌクレオチド。A recombinant polynucleotide comprising a promoter sequence operably linked to the polynucleotide of claim 3. 請求項６の組換えポリヌクレオチドで形質転換された細胞。A cell transformed with the recombinant polynucleotide of claim 6. 請求項６の組換えポリヌクレオチドを含む遺伝子組換え生物。A genetically modified organism comprising the recombinant polynucleotide of claim 6. 請求項１のポリペプチドを生産する方法であって、
（ａ）前記ポリペプチドの発現に好適な条件下で、請求項１のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに機能的に結合されたプロモーター配列を含む組換えポリヌクレオチドで形質転換された細胞を培養するステップと、
（ｂ）そのように発現したポリペプチドを回収するステップとを含むことを特徴とする請求項１のポリペプチドの生産方法。A method for producing the polypeptide of claim 1, comprising:
(A) culturing cells transformed with a recombinant polynucleotide comprising a promoter sequence operably linked to a polynucleotide encoding the polypeptide of claim 1 under conditions suitable for expression of said polypeptide. Steps,
And (b) recovering the polypeptide so expressed. 2. The method for producing a polypeptide according to claim 1, 請求項１のポリペプチドに特異的に結合する単離された抗体。2. An isolated antibody that specifically binds to the polypeptide of claim 1. 単離されたポリヌクレオチドであって、
（ａ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８−９４からなる群から選択されたポリヌクレオチド配列を含むポリヌクレオチドと、
（ｂ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８−９４からなる群から選択されたポリヌクレオチド配列と少なくとも９０％の同一性を有するポリヌクレオチド配列を含む天然のポリヌクレオチドと、
（ｃ）前記（ａ）のポリヌクレオチドに相補的なポリヌクレオチドと、
（ｄ）前記（ｂ）のポリヌクレオチドに相補的なポリヌクレオチドと、
（ｅ）前記（ａ）乃至（ｄ）のＲＮＡ等価物とで構成される群から選択された単離されたポリヌクレオチド。An isolated polynucleotide comprising:
(A) a polynucleotide comprising a polynucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 48-94;
(B) a natural polynucleotide comprising a polynucleotide sequence having at least 90% identity with a polynucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 48-94;
(C) a polynucleotide complementary to the polynucleotide of (a),
(D) a polynucleotide complementary to the polynucleotide of (b),
(E) An isolated polynucleotide selected from the group consisting of the RNA equivalents of (a) to (d) above. 請求項１１のポリヌクレオチドの少なくとも６０個の連続するヌクレオチドを含む単離されたポリヌクレオチド。12. An isolated polynucleotide comprising at least 60 contiguous nucleotides of the polynucleotide of claim 11. サンプルにおける請求項１１に記載のポリヌクレオチド配列を有する標的ポリヌクレオチドを検出する方法であって、
（ａ）前記サンプルをプローブでハイブリダイズするステップであって、前記プローブが、前記サンプル内の前記標的ポリヌクレオチドに相補的な配列を含む少なくとも２０個の連続するヌクレオチドを含み、前記プローブと前記標的ポリヌクレオチドまたはその断片との間でハイブリダイゼーション複合体が形成される条件下で、前記プローブが前記標的ポリヌクレオチドに特異的にハイブリダイズする、該ステップと、
（ｂ）前記ハイブリダイゼーション複合体が存在するか否かを検出し、存在する場合には必要に応じてその収量を測定するステップとを含むことを特徴とする標的ポリヌクレオチドの検出方法。A method for detecting a target polynucleotide having a polynucleotide sequence according to claim 11 in a sample comprising:
(A) hybridizing the sample with a probe, the probe comprising at least 20 consecutive nucleotides comprising a sequence complementary to the target polynucleotide in the sample, wherein the probe and the target The probe specifically hybridizes to the target polynucleotide under conditions that form a hybridization complex with the polynucleotide or fragment thereof;
(B) detecting whether or not the hybridization complex is present and, if present, measuring the yield as necessary, comprising a method for detecting a target polynucleotide. 前記プローブが少なくとも６０個の連続するヌクレオチドを含むことを特徴とする請求項１３に記載の方法。14. The method of claim 13, wherein the probe comprises at least 60 consecutive nucleotides. サンプルにおける請求項１１のポリヌクレオチド配列を有する標的ポリヌクレオチドを検出する方法であって、
（ａ）ポリメラーゼ連鎖反応増幅法を用いて、前記標的ポリヌクレオチドまたはその断片を増幅するステップと、
（ｂ）増幅された前記標的ポリヌクレオチドまたはその断片が存在するか否かを検出し、存在する場合には必要に応じてその収量を測定するステップとを含むことを特徴とする標的ポリヌクレオチドの検出方法。A method for detecting a target polynucleotide having the polynucleotide sequence of claim 11 in a sample comprising:
(A) amplifying the target polynucleotide or fragment thereof using polymerase chain reaction amplification;
(B) detecting whether the amplified target polynucleotide or a fragment thereof is present and, if present, measuring the yield as necessary, Detection method. 請求項１のポリペプチド及び医薬的に容認できる賦形剤を含む組成物。A composition comprising the polypeptide of claim 1 and a pharmaceutically acceptable excipient. 前記ポリペプチドが、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を含むことを特徴とする請求項１６の組成物。17. The composition of claim 16, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47. 機能的なＲＭＥＰ（新規のＲＮＡ代謝タンパク質）の発現の低下に関連する疾患や病態の治療方法であって、そのような治療が必要な患者に請求項１６の組成物を投与することを含むことを特徴とする治療方法。A method of treating a disease or condition associated with reduced expression of functional RMEP (a novel RNA metabolizing protein) comprising administering the composition of claim 16 to a patient in need of such treatment A treatment method characterized by the above. 請求項１のポリペプチドのアゴニストとして有効な化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）請求項１のポリペプチドを含むサンプルを化合物に曝露するステップと、
（ｂ）前記サンプルにおいてアゴニスト活性を検出するステップとを含むことを特徴とするスクリーニング方法。A method of screening for compounds effective as agonists of the polypeptide of claim 1, comprising the steps of:
(A) exposing a sample comprising the polypeptide of claim 1 to a compound;
(B) detecting the agonist activity in the sample. 請求項１９の方法によって同定されたアゴニスト化合物及び医薬的に容認できる賦形剤を含む組成物。20. A composition comprising an agonist compound identified by the method of claim 19 and a pharmaceutically acceptable excipient. 機能的なＲＭＥＰの発現の低下に関連する疾患や病態の治療方法であって、そのような治療が必要な患者に請求項２０の組成物を投与することを含むことを特徴とする治療方法。21. A method of treating a disease or condition associated with decreased expression of functional RMEP, comprising administering the composition of claim 20 to a patient in need of such treatment. 請求項１のポリペプチドのアンタゴニストとして有効な化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）請求項１のポリペプチドを含むサンプルを化合物に曝露するステップと、
（ｂ）前記サンプルにおけるアンタゴニスト活性を検出するステップとを含むことを特徴とするスクリーニング方法。A method of screening for compounds effective as antagonists of the polypeptide of claim 1, comprising the steps of:
(A) exposing a sample comprising the polypeptide of claim 1 to a compound;
(B) detecting the antagonist activity in the sample. 請求項２２の方法によって同定されたアンタゴニスト化合物及び医薬的に容認できる賦形剤を含む組成物。23. A composition comprising an antagonist compound identified by the method of claim 22 and a pharmaceutically acceptable excipient. 機能的なＲＭＥＰの過剰な発現に関連する疾患や病態の治療方法であって、そのような治療が必要な患者に請求項２３の組成物を投与することを含むことを特徴とする治療方法。24. A method of treating a disease or condition associated with overexpression of functional RMEP, comprising administering the composition of claim 23 to a patient in need of such treatment. 請求項１のポリペプチドに特異的に結合する化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）請求項１のポリペプチドを好適な条件下で少なくとも１つの試験化合物と結合させるステップと、
（ｂ）請求項１のポリペプチドと前記試験化合物との結合を検出して、請求項１のポリペプチドと特異的に結合する化合物を同定するステップとを含むことを特徴とするスクリーニング方法。A method for screening for a compound that specifically binds to the polypeptide of claim 1 comprising:
(A) binding the polypeptide of claim 1 to at least one test compound under suitable conditions;
(B) detecting the binding between the polypeptide of claim 1 and the test compound, and identifying a compound that specifically binds to the polypeptide of claim 1. 請求項１のポリペプチドの活性を変化させる化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）請求項１のポリペプチドを、そのポリペプチドの活性が許容される条件下で少なくとも１つの試験化合物と結合させるステップと、
（ｂ）前記試験化合物の存在下での請求項１のポリペプチドの活性を評価するステップと、
（ｃ）前記試験化合物の存在下での請求項１のポリペプチドの活性と、前記試験化合物の非存在下での請求項１のポリペプチドの活性とを比較するステップとを含み、
前記試験化合物の存在下での請求項１のポリペプチドの活性の変化が、請求項１のポリペプチドの活性を変化させる化合物の存在を示唆することを特徴とするスクリーニング方法。A method for screening for a compound that alters the activity of the polypeptide of claim 1 comprising:
(A) binding the polypeptide of claim 1 to at least one test compound under conditions that permit activity of the polypeptide;
(B) evaluating the activity of the polypeptide of claim 1 in the presence of said test compound;
(C) comparing the activity of the polypeptide of claim 1 in the presence of the test compound with the activity of the polypeptide of claim 1 in the absence of the test compound;
A screening method characterized in that a change in the activity of the polypeptide of claim 1 in the presence of the test compound suggests the presence of a compound that alters the activity of the polypeptide of claim 1. 請求項５の配列を含む標的ポリヌクレオチドの発現を変化させるのに有効な化合物をスクリーニングする方法であって、
（ａ）前記標的ポリヌクレオチドの発現に好適な条件下で、前記標的ポリヌクレオチドを含むサンプルを化合物に曝露するステップと、
（ｂ）前記標的ポリヌクレオチドの発現の変化を検出するステップと、
（ｃ）様々な量の前記化合物の存在下での前記標的ポリヌクレオチドの発現と、前記化合物の非存在下での前記標的ポリヌクレオチドの発現とを比較するステップとを含むことを特徴とするスクリーニング方法。A method of screening for compounds effective to alter the expression of a target polynucleotide comprising the sequence of claim 5 comprising:
(A) exposing a sample containing the target polynucleotide to a compound under conditions suitable for expression of the target polynucleotide;
(B) detecting a change in expression of the target polynucleotide;
(C) comparing the expression of the target polynucleotide in the presence of various amounts of the compound with the expression of the target polynucleotide in the absence of the compound. Method. 試験化合物の毒性を評価する方法であって、
（ａ）核酸を含む生体サンプルを前記試験化合物で処理するステップと、
（ｂ）処理した前記生体サンプルの核酸を、請求項１１のポリヌクレオチドの少なくとも２０個の連続するヌクレオチドを含むプローブとハイブリダイズさせるステップであって、このハイブリダイゼーションが、前記プローブと前記生体サンプルの標的ポリヌクレオチドとの間で特異的なハイブリダイゼーション複合体が形成される条件下で行われ、前記標的ポリヌクレオチドが、請求項１１のポリヌクレオチドのポリヌクレオチド配列またはその断片を含むポリヌクレオチドである、前記ステップと、
（ｃ）ハイブリダイゼーション複合体の収量を定量するステップと、
（ｄ）前記処理した生体サンプルにおけるハイブリダイゼーション複合体の収量を、未処理の生体サンプルにおけるハイブリダイゼーション複合体の収量と比較するステップとを含み、
前記処理した生体サンプルにおけるハイブリダイゼーション複合体の収量の差が試験化合物の毒性を示唆することを特徴とする試験化合物の毒性評価方法。A method for assessing the toxicity of a test compound comprising:
(A) treating a biological sample containing nucleic acid with the test compound;
(B) hybridizing the treated nucleic acid of the biological sample with a probe comprising at least 20 contiguous nucleotides of the polynucleotide of claim 11, the hybridization comprising: Performed under conditions that form a specific hybridization complex with a target polynucleotide, wherein the target polynucleotide is a polynucleotide comprising a polynucleotide sequence of the polynucleotide of claim 11 or a fragment thereof, Said step;
(C) quantifying the yield of the hybridization complex;
(D) comparing the yield of hybridization complex in the treated biological sample with the yield of hybridization complex in the untreated biological sample;
A method for evaluating the toxicity of a test compound, wherein the difference in yield of the hybridization complex in the treated biological sample indicates the toxicity of the test compound. 生体サンプルにおけるＲＭＥＰの発現に関連する病態または疾患の診断テストであって、
（ａ）請求項１０の抗体と前記ポリペプチドとの結合に好適な条件下で、前記生体サンプルを請求項１０の抗体と結合させて、抗体／ポリペプチド複合体を形成するステップと、
（ｂ）前記複合体を検出すステップとを含み、
前記複合体の存在が、前記生体サンプルにおける前記ポリヌクレオチドの存在と相関性を有することを特徴とする診断テスト。A diagnostic test for a condition or disease associated with the expression of RMEP in a biological sample comprising:
(A) binding the biological sample with the antibody of claim 10 under conditions suitable for binding of the antibody of claim 10 and the polypeptide to form an antibody / polypeptide complex;
(B) detecting the complex,
A diagnostic test characterized in that the presence of the complex is correlated with the presence of the polynucleotide in the biological sample. 前記抗体が、
（ａ）キメラ抗体、
（ｂ）一本鎖抗体、
（ｃ）Ｆａｂ断片、
（ｄ）Ｆ（ａｂ’）２断片、または
（ｅ）ヒト化抗体であることを特徴とする請求項１０に記載の抗体。The antibody is
(A) a chimeric antibody,
(B) a single chain antibody,
(C) Fab fragment,
11. The antibody according to claim 10, which is (d) an F (ab ′) 2 fragment, or (e) a humanized antibody. 請求項１０の抗体及び許容される賦形剤を含む組成物。A composition comprising the antibody of claim 10 and an acceptable excipient. 患者において、ＲＭＥＰの発現に関連する病態または疾患を診断する方法であって、請求項３１の組成物を前記患者に有効量投与することを含むことを特徴とする方法。32. A method of diagnosing a condition or disease associated with RMEP expression in a patient, comprising administering an effective amount of the composition of claim 31 to the patient. 前記抗体が標識されていることを特徴とする請求項３１に記載の組成物。32. The composition of claim 31, wherein the antibody is labeled. 患者において、ＲＭＥＰの発現に関連する病態または疾患を診断する方法であって、請求項３３の組成物を前記患者に有効量投与することを含むことを特徴とする方法。34. A method of diagnosing a condition or disease associated with RMEP expression in a patient, comprising administering an effective amount of the composition of claim 33 to the patient. 請求項１０の抗体の特異性を有するポリクローナル抗体を作製する方法であって、
（ａ）抗体反応が起こる条件下で、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列またはその免疫原性断片を有するポリペプチドで動物を免疫化するステップと、
（ｂ）前記動物から抗体を単離するステップと、
（ｃ）前記単離された抗体を前記ポリペプチドでスクリーニングして、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドに特異的に結合するポリクローナル抗体を同定するステップとを含むことを特徴とするポリクローナル抗体作製方法。A method for producing a polyclonal antibody having the specificity of the antibody of claim 10, comprising:
(A) immunizing an animal with a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47 or an immunogenic fragment thereof under conditions in which an antibody response occurs;
(B) isolating an antibody from the animal;
(C) screening the isolated antibody with the polypeptide to identify a polyclonal antibody that specifically binds to a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47 A method for producing a polyclonal antibody, comprising: 請求項３５の方法により作製された抗体。36. An antibody produced by the method of claim 35. 請求項３６の抗体及び適当な担体を含む組成物。38. A composition comprising the antibody of claim 36 and a suitable carrier. 請求項１０の抗体の特異性を有するモノクローナル抗体を作製する方法であって、
（ａ）抗体反応が起こる条件下で、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列またはその免疫原性断片を有するポリペプチドで動物を免疫化するステップと、
（ｂ）前記動物から抗体を産生する細胞を単離するステップと、
（ｃ）前記抗体産生細胞を不死化細胞と融合し、モノクローナル抗体産生ハイブリドーマ細胞を形成するステップと、
（ｄ）前記ハイブリドーマ細胞を培養するステップと、
（ｅ）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドに特異的に結合する前記培養モノクローナル抗体から単離するステップとを含むことを特徴とするモノクローナル抗体作製方法。A method for producing a monoclonal antibody having the specificity of the antibody of claim 10, comprising:
(A) immunizing an animal with a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47 or an immunogenic fragment thereof under conditions in which an antibody response occurs;
(B) isolating cells producing antibodies from said animal;
(C) fusing the antibody-producing cells with immortalized cells to form monoclonal antibody-producing hybridoma cells;
(D) culturing the hybridoma cells;
(E) isolating from said cultured monoclonal antibody that specifically binds to a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1-47. . 請求項３８の方法で作製したモノクローナル抗体。A monoclonal antibody produced by the method of claim 38. 請求項３９の抗体及び適当な担体を含む組成物。40. A composition comprising the antibody of claim 39 and a suitable carrier. Ｆａｂ発現ライブラリのスクリーニングにより得られた請求項１０の抗体。11. The antibody of claim 10, obtained by screening a Fab expression library. 組換え免疫グロブリンライブラリのスクリーニングにより得られた請求項１０の抗体。The antibody of claim 10 obtained by screening a recombinant immunoglobulin library. サンプルにおけるＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドを検出する方法であって、
（ａ）請求項１０の抗体と前記ポリペプチドとの特異的な結合が許容される条件下で、前記抗体を前記サンプルと共にインキュベートするステップと、
（ｂ）特異的な結合を検出するステップとを含み、
前記特異的な結合が、前記サンプルにＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドが存在することを示唆することを特徴とする方法。A method for detecting a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47 in a sample, comprising:
(A) incubating the antibody with the sample under conditions permitting specific binding of the antibody of claim 10 and the polypeptide;
(B) detecting specific binding,
The method wherein the specific binding suggests that there is a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47 in the sample. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有するポリペプチドをサンプルから精製する方法であって、
（ａ）請求項１０の抗体と前記ポリペプチドとの特異的結合が許容される条件下で、前記抗体を前記サンプルと共にインキュベートするステップと、
（ｂ）前記サンプルから前記抗体を分離して、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１−４７からなる群から選択されたアミノ酸配列を有する精製されたポリペプチドを得るステップとを含むことを特徴とする方法。A method of purifying from a sample a polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47,
(A) incubating the antibody with the sample under conditions permitting specific binding of the antibody of claim 10 and the polypeptide;
(B) separating the antibody from the sample to obtain a purified polypeptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1-47. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 12. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 14. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 16. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 17. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 18. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 19. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 20. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 21. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 22. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 23. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 26. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 27. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 28. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 29. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 30. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 31. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 32. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 33. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 34. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 35. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 36. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 37. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 38. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 39. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 40. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 41. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 42. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 43. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 44. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 45. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 46. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７のアミノ酸配列を含む請求項１に記載のポリペプチド。The polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 47. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１のポリヌクレオチド。The polynucleotide of Claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 48. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１のポリヌクレオチド。The polynucleotide of Claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 49. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 50. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of Claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 51. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 52. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 53. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 54. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 55. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 56. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 57. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 58. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５９のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 59. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 60. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 61. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 62. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 63. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 64. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６５のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 65. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 66. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 67. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６８のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 68. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 69. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 70. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 71. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７２のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 72. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７３のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 73. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７４のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 74. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７５のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 75. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７６のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 76. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７７のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 77. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７８のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 78. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７９のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 79. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of Claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 80. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 81. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 82. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 83. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８４のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 84. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８５のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 85. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８６のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 86. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８７のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 87. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８８のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 88. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８９のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of Claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 89. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９０のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of Claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 90. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９１のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 91. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９２のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 92. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９３のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 93. ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９４のポリヌクレオチド配列を含む請求項１１に記載のポリヌクレオチド。The polynucleotide of claim 11 comprising the polynucleotide sequence of SEQ ID NO: 94.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020111307A1 (en) * 2000-06-23 2002-08-15 Glucksmann Maria Alexandra 46508, a novel human peptidyl-tRNA hydrolase family member and uses thereof
WO2002029057A2 (en) * 2000-10-05 2002-04-11 Millenium Pharmaceuticals, Inc. 32144, a human fatty acid amide hydrolase and uses thereof
US7074576B2 (en) * 2001-11-23 2006-07-11 Syn X Pharma, Inc. Protein biopolymer markers indicative of alzheimer's disease
US7179606B2 (en) * 2001-11-23 2007-02-20 Syn X Pharma, Inc. IG heavy chain, IG kappa, IG lambda biopolymer markers predictive of Alzheimer's disease
WO2013024467A2 (en) * 2011-08-18 2013-02-21 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Mitochondrial ribosomal proteins as aging regulators
US11161874B2 (en) * 2016-08-19 2021-11-02 Genoimmune Therapeutics Co., Ltd. Tumor-specific polypeptide and use thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962226A (en) * 1996-11-26 1999-10-05 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Human RNA-binding protein
AU3395900A (en) * 1999-03-12 2000-10-04 Human Genome Sciences, Inc. Human lung cancer associated gene sequences and polypeptides
JP2004507202A (en) * 1999-03-31 2004-03-11 キュラジェン　コーポレイション Nucleic acid containing an open reading frame encoding a polypeptide; "ORFX"
WO2001087917A1 (en) * 2000-05-18 2001-11-22 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides

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