【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ＤＮＡの塩基配列などの解析に用いられる生化学解析用ユニットを用いたプローブとターゲットの反応方法及び生化学解析に用いられる反応容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】
生体由来物質、例えばＤＮＡの塩基配列の解析などの生化学解析を行うために、生化学解析用ユニットが使用される。生化学解析用ユニットは、基板に微細な貫通孔を複数形成し、これら各貫通孔内に多孔質材料等の吸着性物質を押し込むことで、複数の吸着性領域（以下、スポット領域と称する）を形成したものである。この生化学解析用ユニットを使用した生化学解析方法は、生化学解析用ユニットの複数のスポット領域に、試薬となる特異的結合物質（以下、プローブと称する）を点着して固定化するスポッティング工程と、スポット領域に検体となる特異的結合物質（以下、ターゲットと称する）を浸透させて選択的に特異的結合反応（プローブとターゲットとの結合）を生じさせる反応工程と、生化学解析用ユニットから、各スポット領域の特異的結合反応の結果を示す生化学解析用データを読み取るデータ読み取り工程と、読み取られた解析用データをパーソナルコンピュータなどで解析するデータ解析工程とを含む（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
プローブは、ターゲットの発現情報を調べるための試薬となるものであるから、分子構造、例えば、塩基配列や組成などが既知のものが使用される。プローブとしては、例えば、生体由来物質であるホルモン類，腫瘍マーカー，酵素，抗体，抗原，アブザイム，レセプタ，その他のタンパク質，リガンド，核酸，ｃＤＮＡ，ＤＮＡ，ＲＮＡなどであり、ターゲットと特異的結合が可能な物質である。ターゲットは、分子構造が未知のものであり、生体由来物質であるホルモン類，腫瘍マーカー，酵素，抗体，抗原，アブザイム，レセプタ，その他のタンパク質，リガンド，核酸，ｃＤＮＡ，ＤＮＡ，ｍＲＮＡなどを生体から抽出，単離して採取されたものや、この採取後に化学的処理が施されたものである。
【０００４】
塩基配列を調べる場合には、スポッティング工程において、生化学解析用ユニットの各スポット領域に、異なる種類のプローブが固定化される。そして、反応工程において、ターゲットを溶媒に溶かした溶液（以下、特異的結合反応溶液と称する）を各スポット領域に浸透させることで、ターゲットと、このターゲットと相補的な関係にあるプローブとを特異的結合反応させる。特異的結合反応が生じたことを検出するために、特異的結合反応溶液には、例えば、標識物質が付与される。この標識物質としては、例えば、放射線を放出する放射性物質が使用される。特異的結合反応を生じさせた後、生化学解析用ユニットは、洗浄されて、特異的結合反応が生じたスポット領域以外の部分に付着した特異的結合反応溶液が取り除かれる。
【０００５】
特異的結合反応が生じたスポット領域には、標識物質が残留するので、データ読み取り工程では、この標識物質からの放射線に基づいて、特異的結合反応の有無を検出する。データ読み取り装置としては、例えば、スキャナが使用されるが、光学情報を読み取るＣＣＤなどの撮像デバイスでは、放射線を直接読み取ることはできない。そこで、標識物質として放射性物質を使用する場合には、特異的結合反応が生じたスポット領域の放射線エネルギーを蓄積し、これを光学情報に変換する蓄積性蛍光体シートが使用される。蓄積性蛍光体シートには、放射線により露光される輝尽性蛍光体を含む領域（以下、輝尽性蛍光体領域と称する）が形成されている。この輝尽性蛍光体領域と、生化学解析用ユニットの各スポット領域とを重ね合わせると、特異的結合反応が生じたスポット領域では、標識物質からの放射線によって輝尽生蛍光体領域が露光される。この露光済みの輝尽性蛍光体領域に励起光を照射すると、該領域が発光するので、この光をスキャナで検出することにより、生化学解析用データが読み取られる。
【０００６】
ところで、特異的結合反応を生じさせる方式としては、従来は、振盪方式によって行われるのが一般的であった。振盪方式とは、特異的結合反応溶液と、プローブを固定化済みの生化学解析用ユニットとを、反応容器に入れ、振盪台上で反応容器をシェイクすることにより、反応容器内のターゲットを流動させて前記吸着性領域に浸透させる方式である。ところが、この振盪方式は、実験者が手で反応溶液を入れ替えするため、以下のような問題があった。第１に、前記反応溶液を、複数のスポット領域に均等に浸透させることが難しく、第２に、スポット領域へ浸透する圧力（しみこむ圧力）が低いため反応速度が遅い。反応結果が出るまでの時間は、短い場合でも十時間以上かかり、長いときには数日かかってしまうこともある。第３に、実験者が異なる場合はもちろん、同じ実験者であっても複数回の実験を行う場合には、反応容器への特異的結合反応溶液の出し入れ温度を均一にすることは難しく、実験条件にバラツキが生じ、実験の再現性に問題がある。
【０００７】
そこで、最近では、振盪方式に変えて、ピストンやポンプなどの機械的な動力を用いて反応容器内の反応溶液を流動させることにより、反応溶液をスポット領域の一方の側から他方の側へ通過させるフロースルー方式が使用されるようになってきている（例えば、特許文献２参照）。
【０００８】
フロースルー方式に用いられる反応容器は、生化学解析用ユニットを収容するとともに、特異的結合反応溶液が流し込まれる反応室（以下、チャンバーという）を備えている。チャンバーには、特異的結合反応溶液が注入される注入口と、スポット領域を通過した該反応溶液を排出する排出口とが設けられている。注入口及び排出口は、前記複数のスポット領域が配列されたフロースルーエリアの中央部と対向する位置に配置される。特異的結合反応溶液は、ポンプやピストンなどの機械的な動力により加圧されてチャンバーへ流し込まれる。このように特異的結合反応溶液は加圧されて流し込まれるので、スポット領域へ浸透する圧力が上昇し、反応速度を高めることができる。また、機械的な動力により一定圧がかかって流動されるから、実験条件にバラツキが生じることもない。
【０００９】
また、チャンバーの壁面は、流入口及び排出口から、生化学解析用ユニットの両端に向かうにつれて該ユニットに接近するようにテーパが形成されている。こうすることで、注入口から流し込まれた特異的結合反応溶液が、フロースルーエリアの全面に均等に流れるようにしている。
【００１０】
【特許文献１】
特開２００２−３５５０３６号公報
【特許文献２】
ＷＯ０１／４５８４３号公報
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述したようにチャンバーの壁面にテーパをつけても、フロースルーエリアの周縁付近では、特異的結合反応溶液の流れに淀みが生じてしまう。このため、フロースルーエリアの全域に均等に特異的結合反応溶液が流れず、フロースルーエリアの各領域における流れ分布にバラツキが生じてしまう。この流れ分布のバラツキは、データ読み取りの際の信号ムラを招く。すなわち、フロースルーエリアの周縁に位置するスポット領域では、特異的結合反応溶液の流れに淀みが生じるため、中央部に位置するスポット領域と比較して、データ読み取り時の信号レベルが低下してしまう。このため、信頼性の高い解析用データを得ることができないという問題が生じる。
【００１２】
本発明は、信頼性の高い解析用データが得られる生化学解析用ユニットを用いたプローブとターゲットの反応方法及び生化学解析に用いられる反応容器を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
前記目的を達成するために、本発明の生化学解析用ユニットを用いたプローブとターゲットの反応方法は、検体となるターゲットを含む反応溶液が流動可能な複数のスポット領域が配列されたフロースルーエリアを備えた生化学解析用ユニットを用い、前記スポット領域に試薬となるプローブを固定化した後、前記生化学解析用ユニットを前記反応溶液が注入される反応容器に収容し、注入された前記反応溶液を前記フロースルーエリアを通過するように流動させてプローブとターゲットを選択的に特異的結合反応させる生化学解析用ユニットを用いたプローブとターゲットの反応方法において、注入された前記反応溶液を、前記反応容器内に設けられた流路によって前記フロースルーエリアの端部付近にガイドし、前記フロースルーエリアを通過した反応溶液をフロースルーエリアの中央部付近と対向する位置に配置された排出口から排出することを特徴とする。
【００１４】
また、本発明の生化学解析に用いられる反応容器は、検体となるターゲットを含む反応溶液が流動可能で、かつ、試薬となるプローブが固定化される複数のスポット領域を配列したフロースルーエリアを備えた生化学解析用ユニットを収容するためのチャンバーと、このチャンバー内に前記反応溶液を注入する注入口と、前記フロースルーエリアを通過した反応溶液を前記チャンバーから排出する排出口とを備えた生化学解析に用いられる反応容器において、前記注入口から流し込まれた反応溶液を、前記フロースルーエリアの端部付近にガイドする流路を設けるとともに、前記排出口を前記フロースルーエリアの中央部付近と対向する位置に配置したことを特徴とする。
【００１５】
前記反応溶液を前記流路からチャンバーへ進入させる進入口は、前記フロースルーエリアの４隅と対向する位置に配置されていることが好ましい。
【００１６】
なお、本発明において、試薬となるプローブと反応溶液中の検体となるターゲットを選択的に特異的結合させる反応としては、リガンド・レセプタ会合反応，抗原・抗体反応，ハイブリダイゼーション反応等を含んでいる。
【００１７】
【発明の実施の形態】
図１に示すように、生化学解析用ユニット１０を使用した生化学解析方法は、スポッティング工程と、反応工程と、洗浄工程と、データ読み取り工程と、データ解析工程とを含む。生化学解析用ユニット１０は、基板１１に、微細な貫通孔１２をマトリックス状に複数形成し、各貫通孔１２に吸着性物質であるメンブレン１３を圧入して複数のスポット領域１４を形成したものであり、フロースルータイプのものである。
【００１８】
スポッティング工程では、スポッターを用いて、生化学解析用ユニット１０の各スポット領域１４に、異なる種類のプローブを含む溶液（以下、プローブ溶液という）を各々点着される。スポッターは、プローブ溶液を点着するスポットピン１６を備えている。スポットピン１６の先端には、カラス口のように割溝が形成されている。このスポットピン１６により、ウエルプレート上に分注された複数種類のプローブ溶液を吸い上げ、吸い上げられたプローブ溶液を各スポット領域１４に点着する。この後、各スポット領域１４に紫外線などを照射することによりプローブがスポット領域１４に固定される。
【００１９】
反応工程では、リアクタ２１を用いて、プローブと、検体となるターゲットとを反応させる。リアクタ２１は、反応容器２２，循環パイプ２３，ポンプ２４とからなる。反応容器２２は、生化学解析用ユニット１０を収容するとともに、ターゲットと標識物質を含む特異的結合反応溶液が注入される。本例において、標識物質としては、化学反応によって発光する化学発光物質が使用される。
【００２０】
特異的結合反応溶液は、反応溶液調製装置によって作られる。反応溶液調製装置は、標識物質が付与されたターゲットを溶媒に溶かし込み特異的結合反応溶液を調製する。調製された特異的結合反応溶液は、リアクタ２１に取り付けられたタンク（図示せず）に収容される。
【００２１】
反応容器２２には、生化学解析用ユニット１０を収容するとともに、特異的結合反応溶液が注入されるチャンバー５３と、このチャンバー５３内に特異的結合反応溶液を注入する注入口２６と、生化学解析用ユニット１０を通過した特異的結合反応溶液を排出する排出口２７とが設けられている。生化学解析用ユニット１０は、チャンバー５３を注入口２６側と排出口２７側の２つに分断するように取り付けられる。
【００２２】
反応容器２２に注入された特異的結合反応溶液は、図中、下面側から各スポット領域１４に浸透して、各スポット領域１４を透過して、図中上面側へ流動する。注入された特異的結合反応溶液は、各スポット領域１４に浸透するが、この浸透時に、ターゲットと相補的なプローブを有するスポット領域では、ターゲットとプローブとが特異的結合反応を生じる。各スポット領域１４を透過した特異的結合反応溶液は、排出口２７から反応容器２２外へ排出される。
【００２３】
注入口２６と排出口２７とは、循環パイプ２３に接続されており、反応容器２２から排出された特異的結合反応溶液は、循環パイプ２３及びポンプ２４を介して、再び注入口２６へ送られて反応容器２２に再び注入される。また、特異的結合反応溶液や洗浄液を反応容器２２に注入したり、これらを排出する際には、注入口２６及び排出口２７には、液導入管又は液排出管が接続される。注入口２６及び排出口２７には、これら液導入管，液排出管，循環パイプ２３が切替え可能に接続される。
【００２４】
この反応工程の後、洗浄工程において、生化学解析用ユニット１０が洗浄されて、特異的結合反応を生じたスポット領域以外の部分から特異的結合反応溶液が取り除かれる。洗浄工程では、リアクタ２１を用いて、特異的結合反応溶液の代わりに、洗浄液を流動させることにより、洗浄が行われる。このように、洗浄液を流動させて洗浄を行うので、生化学解析用ユニット１０に付着している特異的結合反応しない特異的結合反応溶液を、効率的に剥離して、除去することが可能となり、洗浄効率が向上する。
【００２５】
なお、この洗浄効果をさらに向上させるためには、反応工程を実行する前に、生化学解析用ユニット１０にいわゆるブロッキング剤を浸透させておくことが好ましい。こうすれば、洗浄工程において、特異的結合反応しない反応溶液がより剥離しやすくなり洗浄効果がより向上する。このブロッキング剤と生化学解析用ユニット１０との浸透についても、洗浄液と同様に、リアクタ２１を用いて行うことが好ましい。このように、洗浄液やブロッキング剤についても、特異的結合反応溶液と同様に、機械的な動力を用いて流動させることで、異なる実験間での洗浄効率等を均一にすることができるので、より正確で、かつ再現性，定量性に優れた解析用データを得ることができる。
【００２６】
この洗浄工程を経た後、生化学解析用ユニット１０は、データ読み取り工程に送られる。データ読み取り工程では、スキャナ３１によって、生化学解析用ユニット１０から、生化学解析用データが光電的に読み取られる。
【００２７】
スキャナ３１は、標識物質から発光される光を受光してこれを光電変換するＣＣＤイメージセンサ３２を備えている。ＣＣＤイメージセンサ３２の受光面前方には、標識物質が発光する光をＣＣＤイメージセンサ３２の受光素子へ導くライトガイド３３が設けられる。ライトガイド３３は、各スポット領域１４の数に対応した複数本の光ファイバーから構成され、各光ファイバーの一端が前記受光面に、他端がスポット領域にそれぞれ対向するように配置される。特異的結合反応が生じたスポット領域では、標識物質が残留するから、光が発光されるが、特異的結合反応が生じないスポット領域では、光が発光しない。ＣＣＤイメージセンサ３２によって、こうした各スポット領域１４の特異的結合反応の結果を示す画像データが取得される。データ解析工程では、この画像データを生化学解析用データとして解析する。
【００２８】
図２は、生化学解析用ユニット１０の製造方法を示す説明図である。基板１１の材質としては、光の散乱を防止するために、光を減衰させる材質が好ましく、金属、セラミック、プラスチックなどが使用される。光の散乱を防止する趣旨は、あるスポット領域で発せられた光が、基板壁を透過して、隣接するスポット領域に到達することにより、発光していないスポット領域から光があたかも光が発せられているかのように見えてしまうという誤認識を防止することにある。光を減衰させる効率が高い材質を使用することで、誤認識が防止され、信頼性の高い解析用データが得られる。光の減衰率（スポット領域から発せられる光強度の低下率）は、あるスポット領域から発せられる光強度が、隣接するスポット領域においては、１／５以下になることが好ましく、１／１０以下になることがより好ましい。
【００２９】
図２（Ａ）に示すように、基板１１の厚みＴは、５０〜１０００μｍの範囲であることが好ましく、より好ましくは１００〜５００μｍの範囲である。金属としては、銅、銀、金、亜鉛、鉛、アルミニウム、チタン、錫、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、タンタルなどを用いることができる。または、ステンレス鋼や黄銅などの合金も用いることができるが、必ずしもこれらに限定されない。また、セラミックとしては、アルミナ、ジルコニア、等があげられるが、必ずしもこれらに限定されない。
【００３０】
前記プラスチックとしては、ポリオレフィン類（例えば、ポリエチレンやポリプロピレンなど）、ポリスチレン、アクリル樹脂（例えば、ポリメチルメタクリレートなど）、含塩素ポリマー類（例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなど）、含フッ素ポリマー（例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレンなど）、含塩素フッ素ポリマー（例えば、ポリクロロトリフルオロエチレンなど）、ポリカーボネート、ポリエステル（例えば、ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなど）、ポリアミド（例えば、ナイロン−６やナイロン−６６など）、ポリイミド、ポリスルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ケイ素樹脂（例えば、ポリジフェニルシロキサンなど）、フェノール樹脂（例えば、ノボラックなど）、エポキシ樹脂、ポリウレタン、セルロース類（例えば、酢酸セルロースやニトロセルロースなど）などが挙げられる。または、コポリマー（例えば、ブタジエン−スチレン共重合体など）、さらには前記プラスチックをブレンドしたものも挙げられるが、必ずしもこれらに限定されない。
【００３１】
プラスチックを基板材料に用いると貫通孔の形成が容易となり好ましいが、光の減衰が生じ難い場合もある。そこで、光をより一層減衰させるために、プラスチックに、金属酸化物粒子やガラス繊維などの粒子を充填して、これらをプラスチック内部に分散させることが好ましい。金属酸化物粒子としては、二酸化ケイ素、アルミナ、二酸化チタン、酸化鉄、酸化銅などがあげられるが、必ずしもこれらに限定されない。
【００３２】
貫通孔１２の形成方法は、パンチング法、放電パルス法、食刻技術法（フォトリソグラフィー法），電解エッチング法，エキシマレーザー及びＹＡＧレーザーなどのレーザーを基板に照射する方法などがあるがこれらに限定されるものではない。これら各形成方法は、基板の材料等に応じて適宜選択される。
【００３３】
貫通孔１２の密度を高めるために、貫通孔の開口部の面積は、５ｍｍ２ 未満であることが好ましく、より好ましくは１ｍｍ２ 未満であり、０．３ｍｍ２ 未満がより好ましく、０．０１ｍｍ２ 未満がさらに好ましい。そして、最も好ましくは０．００１ｍｍ２ 以上である。また、貫通孔の孔形状を略円形とした場合には、その直径Ｄが、２００μｍ〜３００μｍであることが好ましい。
【００３４】
貫通孔１２の配列ピッチ（隣接する二つの孔の中心から中心までの距離）Ｐは、５０μｍ〜３０００μｍの範囲が好ましく、隣接する２つの貫通孔１２の端部から端部までの距離Ｌは、１０μｍ〜１５００μｍの範囲とすることが好ましい。また、貫通孔１２の密度は、１０個／ｃｍ２ 以上が好ましく、１００個／ｃｍ２ 以上がより好ましく、さらに好ましくは５００個／ｃｍ２ 以上、さらに最も好ましくは１０００個／ｃｍ２ 以上１００００個以下の範囲である。
【００３５】
図２（Ｂ）は、生化学解析用ユニット１０の製造手順を示す。基板１１に貫通孔１２が形成された後、基板１１には、洗浄効果を高めるために、表面処理が施される。基板１１の材料に金属，合金（例えば、ステンレス鋼など）を用いた際には、コロナ放電，プラズマ放電または陽極酸化法などの少なくともいずれかの方法により表面処理が施される。この表面処理によって基板１１には、表面処理層が形成されるが、この表面処理層は、カルボニル基，カルボキシル基などの極性基が導入され、親水性である金属酸化膜の層となる。
【００３６】
表面処理が施された後、基板１１のメンブレン１３が圧入される面に接着剤が塗布される。なお、接着剤を塗工する方法は、特に限定されるものではないが、ロール塗布，ワイヤーバー塗布，ディップ塗布，ブレード塗布，エアナイフ塗布などにより行なうことができる。接着剤には、スチレンブタジエンゴム，アクリロニトリルブタジエンゴムが好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。なお、余剰の接着剤は、ブレードにより掻き落としたり、レーザー光の照射により熱分解させて除去する方法などにより行なうことが後の工程で不純物の発生を防止するために好ましい。なお、本発明において、基板の表面処理、接着剤の塗工の工程は省略することもできる。
【００３７】
接着剤が塗布された後、メンブレン１３が圧入される。メンブレン１３には、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく使用される。また、多孔質材料と繊維材料とを併用して用いることもできる。本発明において用いられるメンブレン１３は、多孔質材料（有機，無機，有機／無機）、繊維材料（有機，無機）のいずれでもよく、それらを混合して用いても良い。メンブレン１３の厚さは特に限定されないが、１００μｍ〜２００μｍ（０．１０ｍｍ〜０．２０ｍｍ）の範囲のものを用いることが好ましい。また、体積空隙率Ｃが、１０％〜９０％の範囲のものを用いることが好ましく、空隙を構成する微細孔の平均孔径は０．１μｍ〜５０μｍの範囲にあるものを用いることが好ましい。体積空隙率Ｃは、吸着性材料の見掛け体積に対する無数の孔の体積和の百分率で示される。
【００３８】
有機多孔質材料は、特に限定されるものではないが、ポリマーを用いることが好ましい。ポリマーとしては、セルロース誘導体（例えば、ニトロセルロース、再生セルロース、セルロースアセテート、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなど）、脂肪族ポリアミド類（例えば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０など）、ポリオレフィン類（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、含塩素ポリマー類（例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなど）、フッ素樹脂類（例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなど）、ポリカーボネート、ポリスルフォン、アルギン酸及びその誘導体（例えば、アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなど）、コラーゲンなどがあげられ、これらポリマーの共重合体や複合体（混合体）も用いることができる。なお、本発明においては、多孔質としたナイロンを用いることが吸水性の点から好ましい。
【００３９】
無機多孔質材料も、特に限定されるものではないが、好ましくは、金属（例えば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなど）、金属等の酸化物（例えば、アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなど）、金属塩（例えば、ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなど）及びこれらの複合体などが挙げられる。また、活性炭などの炭素多孔質材料も好ましく用いられる。
【００４０】
また、有機繊維材料，無機繊維材料も特に限定されるものではない。例えば、前記セルロース誘導体類、脂肪族ポリアミド類などの有機繊維材料や、ガラス繊維、金属繊維などの無機繊維材料を用いることができる。また、メンブレン１３の強度を高めるため、多孔質材料を溶解する溶媒に不溶な繊維材料を混合させても良い。
【００４１】
図２（Ｃ）は、メンブレン１３の圧入方法を示す。基板１１とメンブレン１３とを重ね合わせて上下からプレス板３６，３７により間欠的にプレスする。なお、メンブレン１３に有機多孔質材料及び／または有機繊維材料を用いているときには、プレス板３６を加熱して、これを基板１１に浸透させることで基板１１の温度を上げる。これにより、メンブレン１３が軟化して押込みが容易となる。また、プレス板の代わりにローラを用いてもよい。こうして、貫通孔１２にメンブレン１３が押し込まれることによりスポット領域１４が形成される。
【００４２】
図３は、生化学解析用ユニット１０の平面図である。複数のスポット領域１４が配列されたフロースルーエリア４１は略矩形をしており、フロースルーエリア４１内の各スポット領域１４は、所定の数毎に、輪郭が略矩形のブロック単位で規則的に区画されている。基板１１のサイズは、例えば、縦が７０ｍｍで、横が９０ｍｍである。各ブロック４２のサイズは、例えば、約４ｍｍ四方である。これらのブロック４２は、マトリックス状に配列されており、その数は、例えば、縦が１２個で横が１６個である。これらブロックのサイズ及び数，各スポット領域１４のサイズ及び配列ピッチなどのフロースルーエリアの仕様は、スキャナの仕様と対応するように規定される。符号４４は、生化学解析用ユニット１０を反応容器２２に取り付ける際の位置決め穴である。なお、本例では、各スポット領域１４をブロック単位で区画しているが、こうした区画はしなくてもよく、例えば、フロースルーエリア４１全域に渡って、各スポット領域１４を同じピッチで配列してもよい。
【００４３】
図４は、反応容器２２の断面図であり、図５は、反応容器２２の分解斜視図である。反応容器２２は、上半部５１及び下半部５２とからなる。上半部５１には、略四角錐形の上ハウジング５１ａが形成されており、下半部５２には、略直方体形状の下ハウジング５２ａが形成されている。チャンバー５３は、これら上ハウジング５１ａと下ハウジング５２ａとから構成される。各ハウジング５１ａ，５２ｂの周辺には、生化学解析用ユニット１０を挟み込んで保持する保持部５１ｂ，５２ｂが形成されている。チャンバー５３には、生化学解析用ユニット１０を収容するとともに、特異的結合反応溶液が注入される。
【００４４】
排出口２７は、上ハウジング５１ａの頂点付近に設けられており、取り付けられた生化学解析用ユニット１０のフロースルーエリア４１の中央部と対向するように配置される。
【００４５】
下半部５２には、注入口２６から流し込まれた特異的結合反応溶液をフロースルーエリア４１の端部付近にガイドする流路５５が設けられている。流路５５は、図６に示すように、フロースルーエリア４１の４隅にガイドする４本の経路５５ａからなる。各経路５５ａからチャンバー５３内へ進入する進入口５５ｂは、それぞれフロースルーエリア４１の４隅と対向するように配置されている。こうすることで、従来、特異的結合反応溶液が流れにくかったフロースルーエリア４１の端部に十分に特異的結合反応溶液が流れる。
【００４６】
各進入口５５ｂからチャンバー５３内に進入した特異的結合反応溶液は、フロースルーエリア４１を通過して上ハウジング５１ａに流動し、排出口２７から排出される。排出口２７は、フロースルーエリア４１の中央部と対向するように配置されている。
【００４７】
このため、各進入口５５ｂからチャンバー５３に進入した特異的結合反応溶液の一部は、フロースルーエリア４１の端部を通過するが、残りは、下ハウジング５２ａの中央に流れ込み、フロースルーエリア４１の中央部を通過する。これにより、フロースルーエリア４１の全域に均等に特異的結合反応溶液が流れ、各スポット領域１４において均等な圧力で特異的結合反応溶液が浸透する。
【００４８】
下半部５２には、生化学解析用ユニット１０の各位置決め穴４４に挿入される位置決めピン５４が突設されている。符号５６ａ，５６ｂは、チャンバー５３を密閉するためのパッキンである。生化学解析用ユニット１０を反応容器２２に取り付ける際には、パッキン５６ｂ，生化学解析用ユニット１０，パッキン５６ａの順に下半部５２の位置決めピン５４に取り付けた後、上半部５１を被せる。この後、上半部５１及び下半部５２を固定する。これにより、生化学解析用ユニット１０が上半部５１及び下半部５２に挟持されて反応容器２２に固定される。また、上半部５１と下半部５２とをヒンジを介して接続して開閉自在にしてもよい。
【００４９】
なお、各ハウジング５１ａ，５２ａの形状を、略四角錐形とした例で説明したが、生化学解析用ユニット１０の形状が、例えば、円板形状であれば、略円錐形となる。
【００５０】
以下、上記構成による作用を説明する。スポッティング工程において、生化学解析用ユニット１０の各スポット領域１４に、異なる種類のプローブを点着して固定化する。反応工程では、まず、この生化学解析用ユニット１０を、反応容器２２にセットする。そして、注入口２６及び排出口２７に液導入管を接続して、タンクからチャンバー５３内に特異的結合反応溶液を注入する。チャンバー５３を特異的結合反応溶液で満たしエアーを抜いた状態で、液導入管を循環パイプ２３に切り替えて、注入口２６及び排出口２７を循環パイプ２３に接続する。
【００５１】
ポンプ２４を駆動すると、特異的結合反応溶液は、加圧された状態で注入口２６から各経路５５ａに流れ込む。特異的結合反応溶液は、各経路５５ａを通って、各進入口５５ｂからチャンバー５３に進入する。各進入口５５ｂは、フロースルーエリア４１の４隅と対向する位置に配置されているので、チャンバー５３内に進入した特異的結合反応溶液の一部は、フロースルーエリア４１の端部を通過し、残りは下ハウジング５２ａの中央に向かって流れて、フロースルーエリア４１の中央部を通過する。
【００５２】
こうした特異的結合反応溶液の流動により、ターゲットと相補的な関係を有するプローブが固定化されたスポット領域１４においては、特異的結合反応が生じる。他方、ターゲットと相補的な関係に無いプローブが固定化されたスポット領域１４においては、特異的結合反応が生じない。
【００５３】
反応工程が終了すると、循環パイプ２３が液排出管に切り替えられて、注入口２６及び排出口２７に液排出管が接続され、反応容器２２から特異的結合反応溶液が排出される。その後、液排出管を液導入管に切り替えて反応容器２２に洗浄液を注入する。チャンバー５３を洗浄液で満たした状態で、液導入管から循環パイプ２３に切り替えられる。そして、ポンプ２４を駆動して、洗浄液を流動させて、生化学解析用ユニット１０を洗浄する。洗浄液を強制的に流動させるから、特異的結合反応が生じたスポット領域１４以外に付着した特異的結合反応溶液を効果的に剥離して、除去することができる。洗浄工程が終了すると、循環パイプ２３から液導入管に切り替えられて、チャンバー５３から洗浄液が排出される。こうした洗浄サイクルを何回か繰り返した後、反応容器２２から生化学解析用ユニット１０が取り外される。
【００５４】
反応容器２２から取り外された生化学解析用ユニット１０は、データ読み取り工程に送られる。データ読み取り工程では、標識物質である化学発光物質を発光させる。特異的結合反応が生じたスポット領域１４には化学発光物質が残留しているから、特異的結合反応が生じたスポット領域１４は発光し、特異的結合反応が生じないスポット領域１４は発光しない。この光の有無をスキャナによって検出することで、生化学解析用データが読み取られる。各フロースルーエリア４１の全域に渡って特異的結合反応溶液が流れるので、各スポット領域１４において均等な流れ分布が得られる。このため、信号ムラのない信頼性の高い解析用データが得られる。データ解析工程では、前記生化学解析用データに基づいて、ターゲットの解析が行われる。
【００５５】
上記実施形態では、進入口をフロースルーエリアの４隅と対向する位置に配置した例で説明したが、４隅でなくてもよく、少なくとも１箇所あればよい。また、４隅だけでなく、フロースルーエリアの各辺と対向する位置に配置してもよい。
【００５６】
また、上記実施形態では、標識物質として、化学発光物質を使用した例で説明している。標識物質としては、蛍光物質や、従来技術において説明した放射性物質を使用してもよい。
【００５７】
また、標識方法としては、これら標識物質を直接ターゲットに付与し、特異的結合反応溶液に含ませて検出する直接検出標識法の他に、間接検出標識法を使用してもよい。間接検出標識法の一例としては、特異的結合反応溶液中に標識物質を含ませずに、プローブとターゲットとを反応させ、この後、スポット領域においてプローブと特異的結合反応を生じたターゲットに、標識物質が付与された特異的結合物質を結合させることでターゲットを標識させる方法がある。この間接検出標識法は、スポット領域に固定されたプローブと、標識物質が付与された特異的結合物質とによってターゲットを挟み込むようにすることから、サンドイッチ法と呼ばれる。
【００５８】
【発明の効果】
以上詳細に説明したように、本発明は、検体となるターゲットを含む反応溶液が流動可能な複数のスポット領域が配列されたフロースルーエリアを備えた生化学解析用ユニットを用い、前記スポット領域に試薬となるプローブを固定化した後、前記生化学解析用ユニットを前記反応溶液が注入される反応容器に収容し、注入された前記反応溶液を前記フロースルーエリアを通過するように流動させてプローブとターゲットを選択的に特異的結合反応させる際に、注入された前記反応溶液を、前記反応容器内に設けられた流路によって前記フロースルーエリアの端部付近にガイドし、前記フロースルーエリアを通過した反応溶液をフロースルーエリアの中央部付近と対向する位置に配置された排出口から排出するから、信頼性の高い生化学解析用データを得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】生化学解析用ユニットを使用した生化学解析方法の全体工程を示すフローチャートである。
【図２】生化学解析用ユニットの製造手順を示す説明図である。
【図３】生化学解析用ユニットの平面図である。
【図４】反応容器の断面図である。
【図５】反応容器の分解斜視図である。
【図６】流路の構成と、進入口の配置を示す説明図である。
【符号の説明】
１０ 生化学解析用ユニット
１２ 貫通孔
１３ メンブレン
１４ スポット領域
２１ リアクタ
２２ 反応容器
２３ 循環パイプ
４１ フロースルーエリア
４２ ブロック
４３ａ，４３ｂ ダミー開口
５１ 上半部
５１ａ 上ハウジング
５２ 下半部
５２ａ 下ハウジング
５３ チャンバー
５５ 流路
５５ａ 経路
５５ｂ 進入口[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a probe-target reaction method using a biochemical analysis unit used for analysis of DNA base sequence and the like, and a reaction vessel used for biochemical analysis.
[0002]
[Prior art]
A biochemical analysis unit is used to perform biochemical analysis such as analysis of a base sequence of a biological substance, for example, DNA. The biochemical analysis unit forms a plurality of fine through holes in a substrate, and pushes an adsorbent substance such as a porous material into each of the through holes, thereby forming a plurality of adsorbent regions (hereinafter referred to as spot regions). Is formed. The biochemical analysis method using this biochemical analysis unit is a spotting method in which a specific binding substance (hereinafter referred to as a probe) serving as a reagent is spotted and immobilized on a plurality of spot regions of the biochemical analysis unit. A step, a reaction step for allowing a specific binding substance (hereinafter referred to as a target) to penetrate a spot region to selectively cause a specific binding reaction (binding between a probe and a target), and biochemical analysis A data reading step of reading biochemical analysis data indicating the result of specific binding reaction of each spot region from the unit, and a data analysis step of analyzing the read analysis data with a personal computer or the like (for example, patents) Reference 1).
[0003]
Since the probe serves as a reagent for examining the expression information of the target, a probe having a known molecular structure such as a base sequence or composition is used. Examples of probes include biological substances such as hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, receptors, other proteins, ligands, nucleic acids, cDNA, DNA, RNA, etc. It is a possible substance. The target has an unknown molecular structure, and hormones, tumor markers, enzymes, antibodies, antigens, abzymes, receptors, other proteins, ligands, nucleic acids, cDNA, DNA, mRNA, etc., are derived from living organisms. Extracted, isolated and collected, or chemically treated after this collection.
[0004]
When examining the base sequence, different types of probes are immobilized in each spot region of the biochemical analysis unit in the spotting step. Then, in the reaction step, the target and a probe in a complementary relationship with the target are made specific by infiltrating each spot region with a solution in which the target is dissolved in a solvent (hereinafter referred to as a specific binding reaction solution). Reaction. In order to detect that the specific binding reaction has occurred, for example, a labeling substance is added to the specific binding reaction solution. As the labeling substance, for example, a radioactive substance that emits radiation is used. After causing the specific binding reaction, the biochemical analysis unit is washed to remove the specific binding reaction solution attached to a portion other than the spot region where the specific binding reaction has occurred.
[0005]
Since the labeling substance remains in the spot region where the specific binding reaction has occurred, the presence or absence of the specific binding reaction is detected in the data reading step based on the radiation from the labeling substance. As the data reading apparatus, for example, a scanner is used. However, an imaging device such as a CCD that reads optical information cannot directly read radiation. Therefore, when a radioactive substance is used as the labeling substance, a stimulable phosphor sheet that accumulates the radiation energy in the spot region where the specific binding reaction has occurred and converts this into optical information is used. In the stimulable phosphor sheet, a region containing a stimulable phosphor exposed by radiation (hereinafter referred to as a stimulable phosphor region) is formed. When this photostimulable phosphor region is overlaid with each spot region of the biochemical analysis unit, the photostimulable phosphor region is exposed to radiation from the labeling substance in the spot region where a specific binding reaction has occurred. The When this exposed photostimulable phosphor region is irradiated with excitation light, the region emits light, and the biochemical analysis data is read by detecting this light with a scanner.
[0006]
By the way, as a method for causing a specific binding reaction, conventionally, a shaking method is generally used. In the shaking method, a specific binding reaction solution and a biochemical analysis unit on which a probe is immobilized are placed in a reaction vessel, and the reaction vessel is shaken on the shaking table to flow the target in the reaction vessel. It is a method of making it penetrate | invade into the said adsorptive area | region. However, this shaking method has the following problems because the experimenter manually replaces the reaction solution. First, it is difficult to uniformly infiltrate the reaction solution into a plurality of spot regions, and secondly, the reaction speed is slow because the pressure (soaking pressure) penetrating into the spot regions is low. It takes 10 hours or more even when the reaction result is short, and it may take several days when it is long. Thirdly, it is difficult to make the temperature of the specific binding reaction solution in and out of the reaction vessel uniform even if the experimenter is different, and even when the same experimenter performs multiple experiments, There are variations in conditions, and there is a problem in the reproducibility of experiments.
[0007]
Therefore, recently, the reaction solution is passed from one side of the spot area to the other side by flowing the reaction solution in the reaction vessel using mechanical power such as a piston or a pump instead of the shaking method. The flow-through method is used (see, for example, Patent Document 2).
[0008]
A reaction vessel used in the flow-through method accommodates a biochemical analysis unit and includes a reaction chamber (hereinafter referred to as a chamber) into which a specific binding reaction solution is poured. The chamber is provided with an inlet for injecting a specific binding reaction solution and an outlet for discharging the reaction solution that has passed through the spot region. The injection port and the discharge port are disposed at positions facing the central portion of the flow-through area in which the plurality of spot regions are arranged. The specific binding reaction solution is pressurized by mechanical power such as a pump and a piston and is poured into the chamber. Since the specific binding reaction solution is pressurized and poured in this way, the pressure penetrating into the spot region increases and the reaction rate can be increased. In addition, since a constant pressure is applied by the mechanical power, the experimental conditions do not vary.
[0009]
The wall surface of the chamber is tapered so as to approach the unit from the inlet and outlet to the both ends of the biochemical analysis unit. By doing so, the specific binding reaction solution poured from the injection port flows evenly over the entire surface of the flow-through area.
[0010]
[Patent Document 1]
JP 2002-355036 A [Patent Document 2]
WO01 / 45843 publication [0011]
[Problems to be solved by the invention]
However, even if the wall surface of the chamber is tapered as described above, the flow of the specific binding reaction solution is stagnated near the periphery of the flow-through area. For this reason, the specific binding reaction solution does not flow evenly throughout the flow-through area, and the flow distribution in each region of the flow-through area varies. This variation in flow distribution causes signal unevenness during data reading. That is, in the spot region located at the periphery of the flow-through area, stagnation occurs in the flow of the specific binding reaction solution, so that the signal level at the time of data reading is lower than that in the spot region located in the center. . For this reason, there arises a problem that highly reliable analysis data cannot be obtained.
[0012]
An object of the present invention is to provide a probe-target reaction method using a biochemical analysis unit capable of obtaining highly reliable analysis data, and a reaction vessel used for biochemical analysis.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the probe-target reaction method using the biochemical analysis unit of the present invention is a flow-through area in which a plurality of spot regions in which a reaction solution containing a target sample can flow is arranged. A biochemical analysis unit equipped with a probe serving as a reagent in the spot region, and then storing the biochemical analysis unit in a reaction container into which the reaction solution is injected and the injected reaction. In the method of reacting a probe and a target using a biochemical analysis unit that selectively causes a specific binding reaction between a probe and a target by flowing the solution so as to pass through the flow-through area, the injected reaction solution includes: Guided near the end of the flow-through area by a flow path provided in the reaction vessel, the flow-through area Characterized by discharging the reaction solution passing through the central portion and around the discharge port disposed in a position opposed to the flow-through area.
[0014]
The reaction vessel used in the biochemical analysis of the present invention has a flow-through area in which a plurality of spot regions in which a reaction solution containing a target as a specimen can flow and a probe as a reagent is immobilized are arranged. A chamber for housing the biochemical analysis unit provided; an inlet for injecting the reaction solution into the chamber; and an outlet for discharging the reaction solution that has passed through the flow-through area from the chamber. In a reaction vessel used for biochemical analysis, a flow path for guiding the reaction solution poured from the injection port is provided near the end of the flow-through area, and the discharge port is provided near the center of the flow-through area. It arrange | positions in the position which opposes.
[0015]
The entrance for allowing the reaction solution to enter the chamber from the flow path is preferably arranged at a position facing the four corners of the flow-through area.
[0016]
In the present invention, the reaction for selectively specifically binding the reagent probe and the target sample in the reaction solution includes a ligand / receptor association reaction, an antigen / antibody reaction, a hybridization reaction, and the like. .
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As shown in FIG. 1, the biochemical analysis method using the biochemical analysis unit 10 includes a spotting process, a reaction process, a cleaning process, a data reading process, and a data analysis process. The biochemical analysis unit 10 has a plurality of fine through holes 12 formed in a matrix on a substrate 11 and a plurality of spot regions 14 formed by press-fitting a membrane 13 as an adsorptive substance into each through hole 12. It is a flow-through type.
[0018]
In the spotting process, a solution containing different types of probes (hereinafter referred to as probe solutions) is spotted on each spot region 14 of the biochemical analysis unit 10 using a spotter. The spotter includes a spot pin 16 for spotting a probe solution. A split groove is formed at the tip of the spot pin 16 like a crow mouth. With this spot pin 16, a plurality of types of probe solutions dispensed on the well plate are sucked up and spotted on each spot region 14. Thereafter, the probe is fixed to the spot region 14 by irradiating each spot region 14 with ultraviolet rays or the like.
[0019]
In the reaction step, the reactor 21 is used to react the probe with the target serving as the specimen. The reactor 21 includes a reaction vessel 22, a circulation pipe 23, and a pump 24. The reaction vessel 22 accommodates the biochemical analysis unit 10 and is injected with a specific binding reaction solution containing a target and a labeling substance. In this example, a chemiluminescent substance that emits light by a chemical reaction is used as the labeling substance.
[0020]
The specific binding reaction solution is made by a reaction solution preparation device. The reaction solution preparation apparatus prepares a specific binding reaction solution by dissolving a target to which a labeling substance has been added in a solvent. The prepared specific binding reaction solution is accommodated in a tank (not shown) attached to the reactor 21.
[0021]
The reaction vessel 22 accommodates the biochemical analysis unit 10 and is filled with a chamber 53 into which a specific binding reaction solution is injected, an inlet 26 for injecting a specific binding reaction solution into the chamber 53, and biochemistry. A discharge port 27 for discharging the specific binding reaction solution that has passed through the analysis unit 10 is provided. The biochemical analysis unit 10 is attached so as to divide the chamber 53 into two parts, that is, the inlet 26 side and the outlet 27 side.
[0022]
The specific binding reaction solution injected into the reaction vessel 22 permeates each spot region 14 from the lower surface side in the figure, passes through each spot region 14 and flows to the upper surface side in the drawing. The injected specific binding reaction solution penetrates into each spot region 14, and at the time of penetration, the target and the probe cause a specific binding reaction in the spot region having a probe complementary to the target. The specific binding reaction solution that has passed through each spot region 14 is discharged out of the reaction vessel 22 through the discharge port 27.
[0023]
The inlet 26 and the outlet 27 are connected to the circulation pipe 23, and the specific binding reaction solution discharged from the reaction vessel 22 is sent again to the inlet 26 via the circulation pipe 23 and the pump 24. Then, it is again injected into the reaction vessel 22. In addition, when a specific binding reaction solution or a washing solution is injected into the reaction vessel 22 or discharged, a liquid introduction tube or a liquid discharge tube is connected to the injection port 26 and the discharge port 27. The liquid inlet pipe, liquid outlet pipe, and circulation pipe 23 are connected to the inlet 26 and the outlet 27 in a switchable manner.
[0024]
After this reaction step, in the washing step, the biochemical analysis unit 10 is washed, and the specific binding reaction solution is removed from portions other than the spot region where the specific binding reaction has occurred. In the washing step, washing is performed using the reactor 21 by flowing a washing solution instead of the specific binding reaction solution. In this way, since the cleaning liquid is flowed to perform cleaning, the specific binding reaction solution that does not have a specific binding reaction attached to the biochemical analysis unit 10 can be efficiently peeled off and removed. , Improving cleaning efficiency.
[0025]
In order to further improve the cleaning effect, it is preferable that a so-called blocking agent is infiltrated into the biochemical analysis unit 10 before the reaction step is executed. If it carries out like this, in the washing | cleaning process, the reaction solution which does not carry out a specific binding reaction will peel more easily, and the washing | cleaning effect will improve more. The penetration of the blocking agent and the biochemical analysis unit 10 is preferably performed using the reactor 21 as in the case of the cleaning liquid. As described above, the washing solution and the blocking agent can be made uniform by using the mechanical power as well as the specific binding reaction solution, so that the washing efficiency between different experiments can be made uniform. Data for analysis that is accurate and has excellent reproducibility and quantification can be obtained.
[0026]
After this washing step, the biochemical analysis unit 10 is sent to the data reading step. In the data reading step, the biochemical analysis data is photoelectrically read from the biochemical analysis unit 10 by the scanner 31.
[0027]
The scanner 31 includes a CCD image sensor 32 that receives light emitted from the labeling substance and photoelectrically converts the light. A light guide 33 is provided in front of the light receiving surface of the CCD image sensor 32 to guide light emitted from the labeling substance to the light receiving element of the CCD image sensor 32. The light guide 33 is composed of a plurality of optical fibers corresponding to the number of each spot region 14, and is arranged so that one end of each optical fiber faces the light receiving surface and the other end faces the spot region. Since the labeling substance remains in the spot region where the specific binding reaction has occurred, light is emitted, but in the spot region where the specific binding reaction does not occur, no light is emitted. The CCD image sensor 32 acquires image data indicating the result of the specific binding reaction of each spot region 14. In the data analysis step, this image data is analyzed as biochemical analysis data.
[0028]
FIG. 2 is an explanatory diagram showing a method for manufacturing the biochemical analysis unit 10. The material of the substrate 11 is preferably a material that attenuates light in order to prevent light scattering, and metal, ceramic, plastic, or the like is used. The purpose of preventing light scattering is that light emitted from a certain spot area passes through the substrate wall and reaches an adjacent spot area, so that light is emitted from the spot area where light is not emitted. It is to prevent misrecognition that it looks as if it is. By using a material having high efficiency for attenuating light, erroneous recognition is prevented, and highly reliable analysis data can be obtained. The light attenuation rate (decrease rate of the light intensity emitted from the spot area) is preferably 1/5 or less, and 1/10 or less, in the adjacent spot area where the light intensity emitted from a certain spot area is reduced. More preferably.
[0029]
As shown in FIG. 2A, the thickness T of the substrate 11 is preferably in the range of 50 to 1000 μm, more preferably in the range of 100 to 500 μm. As the metal, copper, silver, gold, zinc, lead, aluminum, titanium, tin, chromium, iron, nickel, cobalt, tantalum, or the like can be used. Alternatively, an alloy such as stainless steel or brass can be used, but is not necessarily limited thereto. Examples of the ceramic include alumina and zirconia, but are not necessarily limited thereto.
[0030]
Examples of the plastic include polyolefins (for example, polyethylene and polypropylene), polystyrene, acrylic resin (for example, polymethyl methacrylate), chlorine-containing polymers (for example, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride), and fluorine-containing polymers (for example). For example, polyvinylidene fluoride, polytetrafluoroethylene, etc.), chlorine-containing fluoropolymer (eg, polychlorotrifluoroethylene, etc.), polycarbonate, polyester (eg, polyethylene naphthalate or polyethylene terephthalate), polyamide (eg, nylon-6) And nylon-66), polyimide, polysulfone, polyphenylene sulfide, silicon resin (for example, polydiphenylsiloxane), phenol resin (for example, Novo Tsu, etc. h), epoxy resins, polyurethanes, celluloses (e.g., cellulose acetate or nitrocellulose), and the like. Alternatively, a copolymer (for example, a butadiene-styrene copolymer or the like) and a blend of the plastic may be used, but the present invention is not necessarily limited thereto.
[0031]
The use of plastic as the substrate material is preferable because it facilitates the formation of the through-holes, but there are cases where light attenuation is less likely to occur. Therefore, in order to further attenuate the light, it is preferable to fill the plastic with particles such as metal oxide particles and glass fibers and to disperse these inside the plastic. Examples of the metal oxide particles include, but are not necessarily limited to, silicon dioxide, alumina, titanium dioxide, iron oxide, and copper oxide.
[0032]
Examples of the method for forming the through hole 12 include a punching method, a discharge pulse method, an etching technique method (photolithography method), an electrolytic etching method, a method of irradiating a substrate with a laser such as an excimer laser, a YAG laser, and the like. Is not to be done. Each of these forming methods is appropriately selected according to the material of the substrate.
[0033]
In order to increase the density of the through holes 12, the area of the opening of the through holes is preferably less than 5 mm 2 , more preferably less than 1 mm 2 , more preferably less than 0.3 mm 2 , and 0.01 mm 2. Less than is more preferable. Most preferably, it is 0.001 mm 2 or more. Further, when the through hole has a substantially circular shape, the diameter D is preferably 200 μm to 300 μm.
[0034]
The arrangement pitch P of the through holes 12 (distance from the center of two adjacent holes to the center) P is preferably in the range of 50 μm to 3000 μm, and the distance L from the ends of the two adjacent through holes 12 is: It is preferable to be in the range of 10 μm to 1500 μm. Further, the density of the through holes 12 is preferably 10 / cm 2 or more, more preferably 100 / cm 2 or more, further preferably 500 / cm 2 or more, and most preferably 1000 / cm 2 or more and 10,000. The range is as follows.
[0035]
FIG. 2B shows a manufacturing procedure of the biochemical analysis unit 10. After the through holes 12 are formed in the substrate 11, the substrate 11 is subjected to surface treatment in order to enhance the cleaning effect. When a metal or an alloy (for example, stainless steel) is used as the material of the substrate 11, the surface treatment is performed by at least one method such as corona discharge, plasma discharge, or anodizing. By this surface treatment, a surface treatment layer is formed on the substrate 11, and this surface treatment layer is a layer of a metal oxide film that is hydrophilic by introducing polar groups such as a carbonyl group and a carboxyl group.
[0036]
After the surface treatment is performed, an adhesive is applied to the surface of the substrate 11 where the membrane 13 is press-fitted. The method of applying the adhesive is not particularly limited, but can be performed by roll coating, wire bar coating, dip coating, blade coating, air knife coating, or the like. Styrene butadiene rubber and acrylonitrile butadiene rubber are preferably used as the adhesive, but are not limited thereto. In order to prevent impurities from being generated in a later step, it is preferable to remove the excess adhesive by a method of scraping it off with a blade or by thermally decomposing it with laser light irradiation. In the present invention, the substrate surface treatment and the adhesive coating step may be omitted.
[0037]
After the adhesive is applied, the membrane 13 is press-fitted. For the membrane 13, a porous material or a fiber material is preferably used. Further, a porous material and a fiber material can be used in combination. The membrane 13 used in the present invention may be a porous material (organic, inorganic, organic / inorganic) or a fiber material (organic, inorganic), or a mixture thereof. The thickness of the membrane 13 is not particularly limited, but it is preferable to use a membrane in the range of 100 μm to 200 μm (0.10 mm to 0.20 mm). Moreover, it is preferable to use a thing with the volume porosity C of the range of 10%-90%, and it is preferable to use what has the average hole diameter of the micropore which comprises a space | gap in the range of 0.1 micrometer-50 micrometers. The volume porosity C is expressed as a percentage of the volume sum of countless pores with respect to the apparent volume of the adsorbent material.
[0038]
The organic porous material is not particularly limited, but a polymer is preferably used. Examples of the polymer include cellulose derivatives (eg, nitrocellulose, regenerated cellulose, cellulose acetate, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate), aliphatic polyamides (eg, nylon 6, nylon 6,6, nylon 4,10, etc.), polyolefins (Eg, polyethylene, polypropylene, etc.), chlorine-containing polymers (eg, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, etc.), fluororesins (eg, polyvinylidene fluoride, polytetrafluoride, etc.), polycarbonate, polysulfone, alginic acid And derivatives thereof (for example, alginic acid, calcium alginate, alginic acid / polylysine polyion complex, etc.), collagen, etc., and copolymers and composites (mixtures) of these polymers can also be used. That. In the present invention, it is preferable to use porous nylon from the viewpoint of water absorption.
[0039]
The inorganic porous material is not particularly limited, but is preferably a metal (eg, platinum, gold, iron, silver, nickel, aluminum, etc.), an oxide such as a metal (eg, alumina, silica, titania, Zeolite), metal salts (eg, hydroxyapatite, calcium sulfate, etc.), and composites thereof. A carbon porous material such as activated carbon is also preferably used.
[0040]
Also, organic fiber materials and inorganic fiber materials are not particularly limited. For example, organic fiber materials such as the cellulose derivatives and aliphatic polyamides, and inorganic fiber materials such as glass fibers and metal fibers can be used. Further, in order to increase the strength of the membrane 13, a fiber material that is insoluble in a solvent that dissolves the porous material may be mixed.
[0041]
FIG. 2C shows a method for press-fitting the membrane 13. The substrate 11 and the membrane 13 are superposed and intermittently pressed from above and below by the press plates 36 and 37. When an organic porous material and / or an organic fiber material is used for the membrane 13, the temperature of the substrate 11 is raised by heating the press plate 36 and penetrating it into the substrate 11. Thereby, the membrane 13 is softened and becomes easy to push. A roller may be used instead of the press plate. Thus, the spot region 14 is formed by pushing the membrane 13 into the through hole 12.
[0042]
FIG. 3 is a plan view of the biochemical analysis unit 10. The flow-through area 41 in which a plurality of spot areas 14 are arranged has a substantially rectangular shape, and each spot area 14 in the flow-through area 41 is regularly arranged in units of blocks having a substantially rectangular outline every predetermined number. It is partitioned. The size of the substrate 11 is, for example, 70 mm in length and 90 mm in width. The size of each block 42 is about 4 mm square, for example. These blocks 42 are arranged in a matrix, and the number thereof is, for example, 12 in the vertical direction and 16 in the horizontal direction. The specifications of the flow-through area such as the size and number of the blocks, the size of each spot area 14 and the arrangement pitch are defined so as to correspond to the specifications of the scanner. Reference numeral 44 denotes a positioning hole when the biochemical analysis unit 10 is attached to the reaction vessel 22. In this example, each spot region 14 is partitioned in block units, but such partitioning is not necessary. For example, the spot regions 14 are arranged at the same pitch over the entire flow-through area 41. May be.
[0043]
FIG. 4 is a cross-sectional view of the reaction vessel 22, and FIG. 5 is an exploded perspective view of the reaction vessel 22. The reaction vessel 22 includes an upper half 51 and a lower half 52. An upper housing 51a having a substantially quadrangular pyramid shape is formed in the upper half 51, and a lower housing 52a having a substantially rectangular parallelepiped shape is formed in the lower half 52. The chamber 53 includes the upper housing 51a and the lower housing 52a. Around the housings 51a and 52b, holding portions 51b and 52b for holding the biochemical analysis unit 10 in between are formed. The chamber 53 contains the biochemical analysis unit 10 and is injected with a specific binding reaction solution.
[0044]
The discharge port 27 is provided in the vicinity of the apex of the upper housing 51a, and is disposed so as to face the central portion of the flow-through area 41 of the attached biochemical analysis unit 10.
[0045]
The lower half 52 is provided with a channel 55 that guides the specific binding reaction solution poured from the inlet 26 to the vicinity of the end of the flow-through area 41. As shown in FIG. 6, the flow path 55 includes four paths 55 a that guide the four corners of the flow-through area 41. The entrances 55b that enter the chamber 53 from the respective paths 55a are disposed so as to face the four corners of the flow-through area 41, respectively. By doing so, the specific binding reaction solution sufficiently flows at the end of the flow-through area 41 where the specific binding reaction solution has been difficult to flow in the past.
[0046]
The specific binding reaction solution that has entered the chamber 53 from each inlet 55 b flows through the flow-through area 41 to the upper housing 51 a and is discharged from the outlet 27. The discharge port 27 is disposed so as to face the central portion of the flow-through area 41.
[0047]
For this reason, a part of the specific binding reaction solution that has entered the chamber 53 from each inlet 55b passes through the end of the flow-through area 41, but the rest flows into the center of the lower housing 52a and flows into the flow-through area 41. Pass through the center of As a result, the specific binding reaction solution flows evenly throughout the flow-through area 41, and the specific binding reaction solution permeates with equal pressure in each spot region 14.
[0048]
On the lower half 52, positioning pins 54 to be inserted into the positioning holes 44 of the biochemical analysis unit 10 are projected. Reference numerals 56 a and 56 b are packings for sealing the chamber 53. When attaching the biochemical analysis unit 10 to the reaction vessel 22, after attaching the packing 56 b, the biochemical analysis unit 10, and the packing 56 a to the positioning pins 54 of the lower half 52, the upper half 51 is covered. Thereafter, the upper half 51 and the lower half 52 are fixed. As a result, the biochemical analysis unit 10 is sandwiched between the upper half 51 and the lower half 52 and fixed to the reaction vessel 22. Further, the upper half 51 and the lower half 52 may be connected via a hinge so as to be freely opened and closed.
[0049]
In addition, although the shape of each housing 51a and 52a was demonstrated in the example made into the substantially quadrangular pyramid shape, if the shape of the unit 10 for biochemical analysis is a disk shape, for example, it will become a substantially cone shape.
[0050]
Hereinafter, the operation of the above configuration will be described. In the spotting process, different types of probes are spotted and immobilized on each spot region 14 of the biochemical analysis unit 10. In the reaction step, first, the biochemical analysis unit 10 is set in the reaction vessel 22. Then, a liquid introduction pipe is connected to the inlet 26 and the outlet 27 to inject a specific binding reaction solution from the tank into the chamber 53. In a state where the chamber 53 is filled with the specific binding reaction solution and the air is removed, the liquid introduction pipe is switched to the circulation pipe 23, and the inlet 26 and the outlet 27 are connected to the circulation pipe 23.
[0051]
When the pump 24 is driven, the specific binding reaction solution flows from the inlet 26 into each passage 55a in a pressurized state. The specific binding reaction solution enters the chamber 53 from each inlet 55b through each path 55a. Since each entrance 55b is disposed at a position opposite to the four corners of the flow-through area 41, a part of the specific binding reaction solution that has entered the chamber 53 passes through the end of the flow-through area 41. The remainder flows toward the center of the lower housing 52a and passes through the center of the flow-through area 41.
[0052]
Due to the flow of the specific binding reaction solution, a specific binding reaction occurs in the spot region 14 where the probe having a complementary relationship with the target is immobilized. On the other hand, the specific binding reaction does not occur in the spot region 14 to which the probe that is not complementary to the target is immobilized.
[0053]
When the reaction process is completed, the circulation pipe 23 is switched to the liquid discharge pipe, the liquid discharge pipe is connected to the inlet 26 and the outlet 27, and the specific binding reaction solution is discharged from the reaction vessel 22. Thereafter, the washing liquid is injected into the reaction vessel 22 by switching the liquid discharge pipe to the liquid introduction pipe. With the chamber 53 filled with the cleaning liquid, the liquid introduction pipe is switched to the circulation pipe 23. Then, the pump 24 is driven to flow the cleaning liquid, and the biochemical analysis unit 10 is cleaned. Since the washing liquid is forced to flow, the specific binding reaction solution attached to other than the spot region 14 where the specific binding reaction has occurred can be effectively peeled off and removed. When the cleaning process is completed, the circulation pipe 23 is switched to the liquid introduction pipe, and the cleaning liquid is discharged from the chamber 53. After repeating these washing cycles several times, the biochemical analysis unit 10 is removed from the reaction vessel 22.
[0054]
The biochemical analysis unit 10 removed from the reaction vessel 22 is sent to the data reading process. In the data reading process, the chemiluminescent substance that is the labeling substance is caused to emit light. Since the chemiluminescent substance remains in the spot region 14 in which the specific binding reaction has occurred, the spot region 14 in which the specific binding reaction has occurred emits light, and the spot region 14 in which the specific binding reaction does not occur does not emit light. Biochemical analysis data is read by detecting the presence or absence of this light with a scanner. Since the specific binding reaction solution flows over the entire area of each flow-through area 41, an even flow distribution is obtained in each spot region 14. Therefore, highly reliable analysis data without signal unevenness can be obtained. In the data analysis step, the target is analyzed based on the biochemical analysis data.
[0055]
In the said embodiment, although the example which has arrange | positioned the entrance / exit in the position facing four corners of a flow-through area was demonstrated, it does not need to be four corners and it should just be at least one place. Moreover, you may arrange | position not only in the four corners but in a position facing each side of the flow-through area.
[0056]
Moreover, in the said embodiment, it demonstrated by the example using a chemiluminescent substance as a labeling substance. As the labeling substance, a fluorescent substance or the radioactive substance described in the prior art may be used.
[0057]
Further, as a labeling method, indirect detection labeling method may be used in addition to the direct detection labeling method in which these labeling substances are directly applied to a target and included in a specific binding reaction solution. As an example of the indirect detection labeling method, the labeling substance is not contained in the specific binding reaction solution, the probe and the target are reacted, and then the target that has caused the specific binding reaction with the probe in the spot region, There is a method of labeling a target by binding a specific binding substance provided with a labeling substance. This indirect detection labeling method is called a sandwich method because a target is sandwiched between a probe fixed to a spot region and a specific binding substance provided with a labeling substance.
[0058]
【The invention's effect】
As described above in detail, the present invention uses a biochemical analysis unit having a flow-through area in which a plurality of spot regions in which a reaction solution containing a target as a specimen can flow is arranged, After immobilizing a probe as a reagent, the biochemical analysis unit is accommodated in a reaction vessel into which the reaction solution is injected, and the injected reaction solution is allowed to flow so as to pass through the flow-through area. When the target and the target are selectively subjected to a specific binding reaction, the injected reaction solution is guided near the end of the flow-through area by a flow path provided in the reaction vessel. Highly reliable biochemical analysis because the reaction solution that has passed is discharged from the outlet located near the center of the flow-through area. Data can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a flowchart showing an overall process of a biochemical analysis method using a biochemical analysis unit.
FIG. 2 is an explanatory diagram showing a manufacturing procedure of a biochemical analysis unit.
FIG. 3 is a plan view of a unit for biochemical analysis.
FIG. 4 is a cross-sectional view of a reaction vessel.
FIG. 5 is an exploded perspective view of a reaction vessel.
FIG. 6 is an explanatory diagram showing the configuration of the flow path and the arrangement of the entrances.
[Explanation of symbols]
10 Biochemical Analysis Unit 12 Through-hole 13 Membrane 14 Spot Area 21 Reactor 22 Reaction Vessel 23 Circulation Pipe 41 Flow-through Area 42 Block 43a, 43b Dummy Opening 51 Upper Half 51a Upper Housing 52 Lower Half 52a Lower Housing 53 Chamber 55 Flow path 55a Path 55b Entrance
